Resa Orginicas UTNERRo Alconos Nombre | gumere.de | Férmule Férmula semidesarollada | metano. 1 i CH CHs ‘efano 2 [Cole CHs—CHs. propane 3 Cate CHe—CHa—CHe Hi n-butane _ 4 Cath (CHa—CH.—CHe—CHs n-pentano 5 Cee ‘CHs—CH2—CH:—CH2—CHs | n-hexano 6 Cathe ‘CHs—CH2—CH2—CHa—CH—CHs | nsheptano 7 Cots | CHs—CHa—CH2—CHs—CHa—CHo—CHs nroctano 8 Cots Ho-—(CHa)s—CHe ‘n-nonane 9 CHa (CHa}—CHs n-decano _ | 10 CHs={CHaje—CHs n-undecano | Cus CH= [CHa}—CHs | n-dodecano Cintas CHa (CHa)io—CHe | [ iridecano| Caste _CHs= (CHa) | tetradecano_| CuaHso. CHs—{CH2) 2—CHs_ j peniadecano Casto ‘CHs—(CH2)is—CHs. icosano Coote ‘CH= (CHa}e—CHe [enicosano’ Cates ‘CHe— (CHa) [triacontano Cotten _CHs—(CH2)2a—CHes ae Grupos alquilo corrientes (R-) y fragmentos relacionados Grupo Nombre Abreviacién CH Metilo Me CH: CHa — ce filo Et CHa CHa— CHa — n-o10piio | n-Pr 7 THs CH— aaa ie :: | Isopropilo Per oe CHs (CHs= CHa— CH— CHs— n-butilo n-BU ‘Cs CH ~ CH— | Isobutilo Bu Cis CHs- CH -CH— | | sec-butilo | s-Bu Cite | Cis | | CHC — Hullo (ter-butilo) Bu } | | CHs CHs- CHy~ CH- CH= CHa— a-pentio (n-amilo) Am CHs- CH ~ CH CHa— 1 isopentilo {isoamilo} kam L CHs |Resumen dk Gi nes Orgénicas Deginiea~UTNERRO T Nombre de | Terminacién Estructura del Grupo | del Nombre | Funclonal Ejempio | R Loo Alcano -ano R-C-R eee R See See R R Alqueno | -eno ‘c=c% SR | Alguino “ino R-C=C-R Efino | (Acatileno) Neiia —- cee oom Acido dcido; -C-C-O-H Carboxilico} —-ico R-C-O-H oe x (Ac. Acético) 8 ° =F Aldehido -al i ¢- C-H R-C-H Etonal (Acetaldehido) ° x7, Le Cetona -ona | = R+C-C-C-R Soiree } R k Propanona (Acetona) 1 1 : : RR ~G-0-C- ec ene R-C-O-C-R Eter dimetilico / Metoximetano: RR (Dimetileter)men de Funciones Org: | T Nombre de | Terminacién | Estructura del Grupo fa Familia | dei Nombre Funcional Hemplo fk Ester -oato R-C-O-C-R | b | Etanoato de metilo |__ [Acetato de metilo} | i? ° pede | Amida -amida rd i ce | —C—NH, | Etanamida | (Acetamida) | R Lod R-C-N-H Seco eee RH Primaria _| Etilamina | R Amina -amina R-C-N-H Secundoria RR g RoCHN=R R__terciaria i -¢-c Nittilo -nitrilo R-C=N Etanonitrilo __ = (Acetonitrio) IEE Bee eNO seh | & Nitrometane Anhidricio ae °° °O ested | de Acido | Anhictico; i ot sister eee | Carboxilico| “OC? R-C-O-C-R Anhidtido etanéico (Anhidrido acético) ese eeeeeeeeeeecees deere z ; Tiol -tiol R-C—S-H ~E-S-H | R Metanotiol | pF Ld sulfuro | sulfuro R-C—s—C-R “G-S-C— b R | sulfurodedimetiio |Nombre de |Terminacién| Estructura del Grupo a ta Familia | del Nombre Funcional at 3 Clorur de | ora le: ° i | Acido aa i R-C-Cl | Carboxilico ee Cloruro de metacilo _| ‘Se usa el simbolo R- para representar cualquier grupo alquilo, H, halogeno, etc,