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IUT de MARSEILLE
TRAVAUX PRATIQUES
DE THERMODYNAMIQUE
Les travaux pratiques sont des dveloppements des enseignements et doivent en permettre une
meilleure comprhension, mais aussi ils doivent tre considrs comme une initiation
lactivit dans lentreprise : mthodologie, prcision de la mesure, analyse et esprit critique.
Avant la sance, vous devez lire lnonc et savoir rpondre aux questions : quel est le
systme tudi ? Comment est-il constitu ? Que va-t-on mesurer, avec quels moyens et dans
quel but ? Quelle modlisation utilise-t-on et quelles sont les conclusions attendues ? Pour
permettre une meilleure comprhension, il vous est conseill damener le cours et les TD
correspondant aux thmes abords. Les parties thoriques du TP doivent tre faites avant la
sance pour vous permettre de vous consacrer pleinement aux mesures et leur traitement.
Les sances de TP durent 3 heures pendant lesquelles vous tes susceptibles dtre interrogs
loral sur votre prparation. Chaque lve sera interrog et not au minimum une fois lors
des 7 sances. Vous devez rendre la fin de la sance une fiche bilan par binme. Cette fiche
doit synthtiser les rsultats obtenus et sera note. Une sance dexamen clturera la srie de
TP. Chaque lve passera seul sur un TP tir au sort pendant une heure pour refaire une partie
des expriences.
Les 7 notes de comptes rendus, la note dinterrogation orale et lexamen de TP vous donnent
une note qui compte pour 1/3 de la note finale de la matire, contre 2/3 pour le devoir
surveill. Attention, toute absence non justifie (une absence se justifie par un certificat
mdical, une convocation au permis ou autre examen, un certificat de dcs) entrane un 0
pour le TP non fait.
Organisation des TP :
TP1 : Loi des gaz parfaits
TP2 : Mesure du coefficient
TP3 : Etalonnage dun thermocouple
TP4 : Chaleur latente de vaporisation
TP5 : Calorimtrie 1
TP6 : Calorimtrie 2
TP7 : Notions de cycle thermodynamique
n binme n sance
1 2 3 4 5 6 7
1 TP1 TP2 TP3 TP4 TP5 TP6 TP7
2 TP2 TP3 TP4 TP5 TP6 TP7 TP1
3 TP3 TP4 TP5 TP6 TP7 TP1 TP2
4 TP4 TP5 TP6 TP7 TP1 TP2 TP3
5 TP5 TP6 TP7 TP1 TP2 TP3 TP4
6 TP6 TP7 TP1 TP2 TP3 TP4 TP5
TP1 : Loi des gaz parfaits
Le but du TP est de vrifier la loi des gaz parfaits et le cas chant den discuter la validit
pour trois gaz :
lair suppos comme tant un gaz parfait diatomique,
largon qui est considr comme un gaz parfait monoatomique,
un mlange 50% dair et dargon.
Pour chaque cas, il faudra tracer les isothermes de ces gaz dans le diagramme de Clapeyron.
I- Quelques rappels
Un corps pur est dcrit par les variables dtat que sont la pression P, le volume V et la
temprature T. Ces paramtres sont lis par une quation dtat : f(P,V,T)=0. Si on se limite
au cas des gaz, on peut citer notamment :
- la loi de Boyle-Mariotte-Gay-Lussac ou loi dite des gaz parfaits :
PV = nRT (1)
- la loi de Van der Walls ( lordre 2 en pression P) pour un gaz rel :
bRT a
PV = nRT [1 + 2 2
P + O( P 2 )] (2)
R T
o n est le nombre de mole, R=8.314 J/(mol.K) est la constante des gaz parfaits et a et b sont
deux constantes du gaz considr. Pour lair, on donne a=1.368 bar.m6/kmol2 et b=0.0367
m3/kmol.
La reprsentation la plus couramment employe pour dcrire le comportement des gaz est le
diagramme de Clapeyron en formulation (P,V). Il sagit dune coupe temprature T
constante de la surface f(P,V,T)=0. Les courbes obtenues sont appeles les isothermes du
fluide. Il en existe deux sortes :
Figure 1 : Isothermes dans le diagramme de Clapeyron (P,V) : (a) sans changement dtat, (b)
avec changement dtat.
Nous ntudierons pas le cas avec changement dtat car il ncessite lemploi de gaz
spcifiques qui se liqufient au voisinage de la pression atmosphrique.
manomtre 2
manomtre 1
cylindre 2
Chambre de
pompe vide pr-mlange
bain cylindre 1
thermostat
prouvette
gradue
arrive dair donnant h
arrive dargon
Le dispositif (Fig.2) se compose dun appareil permettant de faire varier le volume du systme
(ici un cylindre), dun bain thermostat et dune pompe vide.
Le gaz tudi est contenu dans le cylindre 1 dans lequel est plac un piston dont la position est
releve partir de lprouvette gradue en cm. Une position h=13 cm correspond au volume
maximum du cylindre 1 et h=0 cm son volume minimum. On dplace le piston laide la
manivelle. La pression lintrieur du cylindre 1 est mesure laide du manomtre 1 et est
donne en mbar. La temprature du gaz est celle de leau contenue dans lespace annulaire
entre les deux cylindres, temprature impose par le bain thermostat.
Dans le cas dun mlange, on dispose dune chambre de pr-mlange dont la pression est
mesure laide du manomtre 2. Cette chambre et le cylindre contenant le piston peuvent
tre isols ou mis en relation laide de trois vannes.
La pompe vide sert faire le vide complet dans la chambre de pr-mlange et dans le
cylindre contenant le gaz comprimer. Le systme est vide lorsque la pression est de 0 mbar
sur chaque manomtre pour une position h=13 cm.
Refaire ensuite les mmes mesures pour T=50C et 80C. Attention, vous devez travailler
nombre de moles n constant entre les 3 sries de mesures. Dterminer la mthode pour
conserver le nombre de moles entre chaque srie.
Tracer, sur un mme graphique, P en fonction de h pour les trois tempratures considres.
Tracer ensuite, sur un mme graphique, P en fonction de 1/h pour les trois tempratures
considres.
Conclure sur les rsultats : validit de la mthode, prcision, reproductibilit des mesures,
amliorations possibles du dispositif, validit du modle du gaz parfait
2/ Isothermes de largon
Vous devez faire les mmes mesures (relev de P et de h pour T=20C, 50C puis 80C) que
pour lair et la mme analyse mais cette fois, pour largon.
3/ Mlange air-argon
On dsire faire un mlange compos 50% dair et 50% dargon (Ar). Afin de raliser ce
mlange, revenons un instant sur la loi de Dalton.
Lair et largon sont enferms dans un mme volume V. Chaque gaz occupe tout le volume si
le mlange est suffisamment homogne. La pression totale P est la somme des pressions
partielles Pair et PAr de chacun des gaz sil occupait seul le volume total V. Cela est donn par
la loi de Dalton qui scrit :
P = Pair + PAr (3)
On dfinit les fractions molaires yair et yAr en air et en argon dans le mlange dfinies
respectivement par :
yair = nair / (nair + nAr) (4)
yAr = nAr / (nair + nAr) (5)
o nair et nAr sont les nombres de moles dair et dargon respectivement.
Q1 : Donner lexpression des titres yair et yAr en fonction des pressions partielles et de la
pression totale.
Q2 : Expliquer comment on peut raliser un mlange air-argon 50% de chaque constituant.
Vous devez faire les mmes mesures (relevs de P et de h pour T=20C, 50C puis 80C) et la
mme analyse pour le mlange air-argon.
TP2 : Mesure du coefficient
I- Mthode de Clment-Desormes
Cette exprience datant de 1819 doit son nom ses inventeurs, Nicolas Clment (1779-1842)
et Charles-Bernard Desormes (1777-1862). Elle repose sur le principe de la compression et de
la dtente de lair dans une enceinte volume constant, avec ou sans changes de chaleur avec
lextrieur.
Pour raliser lexprience, on dispose dune bonbonne en verre dun volume de 25 litres
isole de lextrieur par un habillage en polystyrne expans (Fig.1). Le goulot est prolong
par une pice en plastique sur laquelle on trouve une soupape large ouverture, un
manomtre en U eau/air gradu en demi-millimtres et un robinet trois voies.
soupape
robinet 3 voies
manomtre en U
poire de
compression
bonbonne isole
Ltape (1) correspond une compression dans le ballon laide la poire. Pour cela, il faut
tourner le robinet pour mettre en communication la bonbonne et la poire. Comprimer ensuite
lair par quelques pressions sur la poire. Isoler la bonbonne en tournant le robinet. 2 3
minutes sont alors ncessaires pour que lquilibre de temprature soit tabli. Vous venez de
raliser une compression, qui se traduit par une diffrence de hauteur deau, note h1, sur le
manomtre en U. h1 est la diffrence de niveau entre les deux branches du tube en U. Le gaz
se trouve alors dans ltat 1 caractris par :
- une pression absolue P1 = g (H+h1), o est la masse volumique de leau, g
est lacclration de la pesanteur et H lquivalent en hauteur deau de la
pression atmosphrique ;
- une temprature T1 gale la temprature ambiante Tamb et un volume V1.
Ltape (2) est une dtente adiabatique. En actionnant vers le bas le levier surmontant
lappareil, la soupape souvre. Relcher le levier aussitt. Le mouvement doit tre
suffisamment rapide pour quaucun change de chaleur ne seffectue avec lextrieur. Le gaz
est alors dans ltat 2 caractris par :
- une pression absolue P2 gale la pression atmosphrique Patm= g H ;
- une temprature T2 < T1 et un volume V2 > V1.
La dernire tape (n3) est une compression isochore. Cette tape ne demande aucune
intervention. Les changes de chaleur travers les parois conduisent un rchauffement du
gaz jusqu la temprature ambiante. Suite cet chauffement, la pression dans la bonbonne
slve. 2 3 minutes sont ncessaires aprs ltape (2) pour atteindre un tat dquilibre.
Cette compression se traduit par une diffrence de niveau entre les deux branches du tube en
U, note h2. Ltat 3 est caractris par :
- une pression absolue P3 = g (H+h2) ;
- une temprature T3=Tamb=T1 ;
- un volume V3=V2.
Attention, il ne faut pas laisser la bonbonne ferme entre deux manipulations. Pour cela,
utiliser la goupille prvue pour maintenir la soupape en position ouverte.
Travail prparatoire :
- Tracer le cycle dcrit dans un diagramme de Clapeyron (P, V).
- Ecrire la loi des gaz parfaits pour les tats 1 3, ainsi que lquation de
ladiabatique entre les tats 1 et 2.
- Dterminer ainsi une relation entre les pressions P1, P2 et P3.
- Calculer la valeur numrique de H. En dduire que h1 et h2 sont petits devant H.
- En utilisant le dveloppement limit de ln au voisinage de 1 ( ln (1+x) ~ x quand
x 0 ), montrer que :
h1
=
h1 h2
Manipulations :
- Effectuer la manipulation (tats 0 3) environ 8 fois. Consigner les hauteurs
h1 et h2 dans un tableau et calculer pour chaque exprience la valeur de
obtenue.
- Conserver les trois meilleures mesures pour calculer la valeur moyenne de .
- Calculer lcart relatif entre la valeur obtenue et la valeur thorique pour un
gaz diatomique.
- Estimer lincertitude calcule partir de lexpression de la valeur approche de
. On prendra comme incertitudes sur h1 et h2 la valeur de la plus petite
graduation du manomtre en U.
o r = R / M est la constante rduite des gaz parfaits, R=8.314 J/(mol.K) la constante des gaz
parfaits et M la masse molaire du gaz. On peut donc dterminer la valeur de partir de la
mesure de la vitesse de propagation dune onde sonore dans un gaz.
Les mesures seffectueront dans lair (gaz parfait diatomique de masse molaire M = 29 g/mol)
pour permettre des comparaisons directes avec la mthode prcdente de Clment-Desormes.
Pour cela, on dispose dun tube de longueur L=1.56 m (+/- 0.01 m) rempli dair et ferm ses
deux extrmits (Fig.2). Un haut parleur met un son sous la forme dune onde de pression de
forme sinusodale et de frquence connue, impose par un gnrateur basse frquence (GBF).
Un microphone est plac lautre extrmit du tube en PVC et dlivre une rponse lue par un
oscilloscope. Deux piquages permettent pour lun dintroduire dans le tube le gaz tudier et
pour lautre son vacuation.
GBF
oscilloscope
Dans la configuration exprimentale tudie, la longueur L du tube est grande par rapport
son diamtre et on peut alors assimiler les ondes sonores des ondes planes se propageant
selon laxe du tube (direction x). On cherche ainsi la solution de lquation :
1 2P 2P
=0 (3)
c 2 t 2 x 2
La vitesse tant nulle la paroi, on obtient, aprs calculs, la solution sous la forme :
cos[k ( L x)]
P ( x, t ) = P0 sin t (4)
sin kL
Les dpendances temporelles et spatiales tant spares, cette solution est celle dune onde
stationnaire. Quelque soit linstant t considr, lorsque k L = n , on a un phnomne de
rsonance : la pression tend vers linfini sauf en x tel que cos[k(L-x)] = 0. On note k= 2 f /c.
Les frquences fn de rsonance du tube de longueur L forc par le haut parleur sont :
nc
fn = (5)
2L
On peut alors crire la clrit du son en fonction des frquences fn et f1:
f n f1
c = 2L (6)
n 1
o f1 et fn sont respectivement les plus basse et plus haute frquences de rsonance mesures
et n le nombre de frquences mesures.
opposition
phase de phase phase
Figure 3 : Exemple de trois signaux issus de loscilloscope correspondant trois rsonances
successives.
Manipulations :
- En partant dune frquence de rsonance f1 situe au dessus de 1.5 kHz, relever
au minimum 10 frquences successives faisant apparatre une rsonance.
Consigner ces valeurs dans un tableau.
- A laide du thermomtre situ sur le mur, relever la valeur de la temprature T.
- Calculer la valeur de la clrit du son c et la comparer la valeur thorique.
- En dduire la valeur de et la comparer avec la valeur thorique (cart relatif).
- Calculer lincertitude sur la mesure de .
- Conclure sur les deux mthodes de mesure de utilises lors du TP.
TP3 : Etalonnage dun thermocouple
I- Leffet thermolectrique
Lutilisation dun thermocouple pour une mesure de temprature est base sur leffet
thermolectrique ou effet Seebeck. Cet effet est la juxtaposition des effets Peltier et
Thomson : si on soude deux fils mtalliques A et B (Fig.1), de nature diffrente, la soudure
ainsi ralise provoque la formation dune force lectromotrice qui est une fonction des
tempratures Tc et Tf auxquelles sont portes les soudures. Il suffit alors de mesurer cette force
E et connaissant la loi de variation E=f(T) et Tf, on en dduit la temprature Tc recherche.
Toutefois, la mesure de cette FEM implique la fermeture du circuit lectrique compos des
deux fils A et B constituant le thermocouple et la filerie C en cuivre de lappareil de mesure
(Fig.2). Il y a ainsi cration de deux FEM thermolectriques supplmentaires aux contacts C-
A et C-B. Si ces contacts sont la mme temprature Tf, tout se passe comme sil y avait
cration dune FEM dpendant uniquement de la nature des fils A et B dune part et des
tempratures Tc et Tf dautre part. Par commodit, on appelle soudure chaude la soudure
des fils A et B soumis la temprature cherche Tc et soudure froide lensemble des
contacts entre les fils A et B et les cbles C de lappareil de mesure ports la temprature Tf.
La FEM engendre par la diffrence de temprature entre les deux soudures et la diffrence de
proprit thermolectrique des conducteurs lectriques scrit :
T
E ( A / B) = ( s A s B )dT
T
T0 (1)
T0
La formule (1) exprime que la FEM est une fonction de lcart de temprature entre T et T0.
La mesure de cette FEM peut donc quantifier cette diffrence condition de connatre la loi
de variation de la FEM en fonction de la temprature. En pratique, on considre que sA et sB
varient linairement avec la temprature T, si bien que les FEM sont des fonctions
quadratiques de T. Par exemples, pour les couples Fer / Platine et Cuivre / Platine, on a :
T2
E 0T ( Fe / Pt ) = 16.7 0.0297
2
T2
E 0 (Cu / Pt ) = 2.7 + 0.0079
T
(2)
2
T2
E 0T ( Fe / Cu ) = E 0T ( Fe / Pt ) E0T (Cu / Pt ) = 14 0.0376
2
Dans la dsignation des couples thermolectriques, le premier conducteur cit correspond la
borne positive du couple lorsquil est utilis au-dessus de 0C, la temprature de rfrence
tant 0C. Pour choisir un thermocouple, il faut tenir compte de la zone de temprature
attendue, de laction corrosive du milieu tout en conservant une prcision convenable.
Comme on la vu prcdemment, le thermocouple fournit une FEM proportionnelle la
diffrence de temprature entre deux jonctions. Pour quil permette deffectuer des mesures
de temprature absolue, les jonctions de rfrence doivent tre maintenues une temprature
connue. Le plus simple est de prendre la rfrence 0C, correspondant la temprature
dquilibre du mlange eau-glace pression atmosphrique normale (Figure 3). La mesure de
la FEM permet dans ce cas de connatre immdiatement la temprature T laide de la table
du thermocouple utilis.
III- Manipulations
Le but est de mesurer les FEM de quelques corps purs mis votre disposition (Fig.4):
- M1 : bullition de lazote liquide la pression atmosphrique (T=-196C)
- M2 : temprature de fusion finissante du mercure (T=-39C)
- M3 : temprature de solidification commenante de ltain (T=232C)
- M4 : temprature de solidification commenante du plomb (T=327C)
A partir de la relation E=f(T) dtermine prcdemment, calculer les FEM correspondantes
aux 4 mesures (M1 M4) effectuer et complter la colonne FEM prvues du tableau 1.
Cela vous permettra de dterminer priori les calibres et dcalages adapts aux manipulations
M1 M4.
tain
plomb
four
Pour les manipulations 2 4, on cherchera mesurer la FEM dun corps pur lors dun
changement dtat. Il faudra donc enregistrer la FEM en fonction du temps comme indiqu
sur les figures 5a et 5b. La figure 5a montre lvolution de la FEM lors dun refroidissement
(solidification), la temprature de lexprience tant suprieure la temprature ambiante
(manipulations 3 et 4). La temprature de solidification commenante correspond
lintersection des deux tangentes (courbes en pointills). La figure 5b montre lvolution de la
FEM en fonction du temps pour un changement dtat solide / liquide. La temprature de
fusion finissante (manipulation 2) correspond lintersection de la tangente au palier
endothermique avec la tangente la courbe liquide .
(a) (b)
Figure 5 : Relevs de FEM en fonction du temps lors dun changement de phase dun corps
pur (a) en refroidissement (solidification) et (b) en rchauffement (fusion) lair ambiant.
Manipulation 2 : temprature de fusion finissante du mercure (T=-39C)
Rgler la table traante en ajustant le calibre, le dcalage et la vitesse de dplacement
prconiss (tableau 1). Veiller ce que la soudure froide soit toujours dans de la glace
fondante 0C.
Appeler lenseignant prsent pour quil manipule lazote liquide.
Plonger la soudure chaude dans le tube en acier du creuset contenant le mercure puis le
creuset dans le vase Dewar contenant lazote.
Surveiller la chute de temprature laide de lenregistreur. Le passage au palier
endothermique de fusion se traduit par un ralentissement de lvolution de la FEM. Lorsque la
plume reprend sa course, le mercure est alors ltat solide.
Lancer alors le trac tout en retirant le mercure de lazote liquide. Le creuset est alors la
temprature ambiante et le mercure va repasser ltat liquide.
Attendre suffisamment longtemps pour obtenir une courbe proche de celle donne sur la
figure 5b.
Dterminer graphiquement la FEM correspondante au point de fusion finissante du mercure.
Complter alors la colonne FEM mesure du tableau 1 et placer ce point (T=-39C, FEM
mesure) sur le graphique.
Le but du TP est de mesurer par deux mthodes diffrentes la chaleur latente de vaporisation
de leau puis celle de lazote. La chaleur latente de vaporisation dun fluide est la quantit de
chaleur quil faut fournir une certaine quantit de liquide (1 kg ou 1 mole) pour la faire
passer entirement ltat gazeux temprature constante.
dP
LV = T (V g Vl ) ( )V (1)
dT
o T est la temprature en K lors du changement dtat, Vg et Vl les volumes spcifiques des
phases gazeuse et liquide respectivement, et (dP/dT)V le gradient de pression par rapport la
temprature volume constant.
Travail prparatoire :
- Donner les units de chaque quantit prsente dans la formule de Clapeyron (Equation (1)).
- En utilisant la table de la vapeur deau donne ci-aprs, justifier que lon peut ngliger Vl
devant Vg. Ecrire la nouvelle expression de LV.
- On assimilera ici la vapeur deau un gaz parfait. Discuter cette hypothse. En dduire une
expression pour LV en fonction de P et T pour 1 mole puis pour 1 kg deau.
- Transformer la relation obtenue sous la forme :
A LV
ln P = +B (2)
T
o A et B sont deux constantes que lon dterminera par la suite.
Protocole exprimental :
Pour dterminer la valeur de la chaleur latente de vaporisation LV de leau, il suffit de
dterminer exprimentalement la valeur du terme (dP/dT)V lors du changement dtat, daprs
la formule de Clausius-Clapeyron. En effet, le passage de leau liquide de la vapeur deau
seffectue T=373.15 K et les valeurs de Vg et Vl sont donnes dans le tableau ci-aprs. Pour
mesurer (dP/dT)V lors de la vaporisation, on effectuera donc des mesures simultanes de
pression P et de temprature T.
On dispose pour cela dune cocotte minute dans laquelle on place 1 kg deau liquide (Figure
1). Cette cocotte est quipe dune sonde de temprature relie un thermomtre numrique.
La cocotte est galement relie un manomtre en U de type mercure / eau permettant de
mesurer de grandes diffrences de pression. Ce manomtre est gradu en mmHg.
Aprs avoir amen bullition, laide de la plaque chauffante, leau contenue dans la
cocotte reste ouverte, on dpasse la temprature de changement dtat en prolongeant le
chauffage cocotte ferme. On limitera la surpression 200 mmHg en enlevant la cocotte de la
plaque chauffante. Il est impratif de respecter cette valeur pour que le mercure contenu dans
le manomtre ne se vide pas dans le soufre. Durant la phase de refroidissement, on relvera la
pression P et la temprature T dans un domaine de pression de lordre de 400 mmHg.
sonde de
temprature
prise de
pression manomtre en U
de type mercure /
eau (P en mmHg)
vase Dewar
calorifug balance
I U
gnrateur dlivrant
une puissance P=U I
P t = m Lv + p t (3)
o P (=U I) est la puissance dlivre par effet Joule par le gnrateur, t est le temps de
lexprience (en s) mesure laide du chronomtre, m la masse dazote vaporise (en kg) et p
la puissance de pertes (en W). Cette relation (3) fait apparatre deux inconnues Lv et p. Il est
donc ncessaire de faire 2 expriences pour obtenir 2 relations.
- soit pour deux puissances et deux temps diffrents mais une mme masse dazote vaporis:
P1 t1 = m Lv + p t1
(4)
P2 t 2 = m Lv + p t 2
- soit pour deux puissances et deux masses dazote vaporis mais au bout dun mme temps:
P1 t = m1 Lv + p t
(5)
P2 t = m2 Lv + p t
Travail prparatoire :
- A partir des relations prcdentes (Eq. 4 ou 5), tablir les expressions littrales de Lv et p.
- Calculer sous forme littrale les incertitudes sur Lv et p.
Manipulations :
- Effectuer une 1re manipulation pour la puissance P1 maximale du gnrateur.
- Effectuer une 2nde exprience pour la puissance P2 = 0.5 P1.
- Calculer les valeurs de Lv et p. Comparer la valeur de Lv avec la valeur thorique (Lv=198
kJ/kg). Commenter le signe de p.
- Calculer les valeurs des incertitudes sur Lv et p. Calculer lcart relatif pour Lv.
Proprits de la
vapeur deau H2O Masse volumique Volume spcifique Enthalpie spcifique Chaleur de
sature vaporisation
Le but de la calorimtrie est de mesurer des quantits de chaleur. Elle repose sur le premier
principe de la thermodynamique ou principe de conservation de lnergie interne. Il existe
plusieurs types de calorimtre ( glace, rsistance ). Celui utilis dans le TP sera le
calorimtre adiabatique de Berthelot. On se propose dans un premier temps de dterminer la
valeur en eau du calorimtre puis la chaleur latente de fusion de la glace pression
atmosphrique. Enfin, on dterminera les chaleurs spcifiques de trois chantillons
(aluminium, laiton et plomb).
plaque
chauffante
thermomtre
numrique chantillons en laiton, plomb et
aluminium respectivement
Nous venons donc de voir que le calorimtre est compos de divers matriaux. Il est donc
difficile de dterminer sa capacit calorifique ccalorimtre et quand bien mme, son utilisation
serait assez lourde. On aurait :
mcalorimetre ccalorimetre = mi ci = mmercure c mercure + malu min ium c alu min ium + mverre cverre ... (1)
i
o est appele la valeur en eau du calorimtre, ceau=4185 J/kg/K est la capacit thermique
de leau, mi et ci les masses et capacits thermiques des diffrents composants du calorimtre.
La valeur en eau du calorimtre est une caractristique du calorimtre, elle doit tre
dtermine exprimentalement et sera conserve pour lensemble des manipulations.
On donne les valeurs thoriques des chaleurs massiques pour les 3 chantillons : claiton=377
J/kg/K, caluminium=897 J/kg/K, cplomb=129 J/kg/K et cacier=444 J/kg/K.
TP6 : Calorimtrie 2
Le but de la calorimtrie est de mesurer des quantits de chaleur. Elle repose sur le premier
principe de la thermodynamique ou principe de conservation de lnergie interne. Il existe
plusieurs types de calorimtre ( glace, rsistance ). Celui utilis dans le TP sera le
calorimtre adiabatique. On se propose dans un premier temps de dterminer la valeur en eau
du calorimtre puis la chaleur spcifique dun chantillon daluminium. Dans un second
temps, on dterminera les pertes thermiques du calorimtre.
chantillon en
aluminium thermocouple de
calorimtre de type K
Berthelot
Figure 2 : Matriel disposition pour la mesure des pertes dans un calorimtre de Berthelot.
Nous venons donc de voir que le calorimtre est compos de divers matriaux. Il est donc
difficile de dterminer sa capacit calorifique ccalorimtre et quand bien mme, son utilisation
serait assez lourde. On aurait :
mcalorimetre ccalorimetre = mi ci = mmercure c mercure + malu min ium c alu min ium + mverre cverre ... (1)
i
o est appele la valeur en eau du calorimtre, ceau=4185 J/kg/K est la capacit thermique
de leau, mi et ci les masses et capacits thermiques des diffrents composants du calorimtre.
La valeur en eau du calorimtre est une caractristique du calorimtre, elle doit tre
dtermine exprimentalement et sera conserve pour lensemble des manipulations.
(a) (b)
O P
On se placera plutt dans le cas illustr sur la figure 3a. Pour se faire, on introduit dans le
calorimtre une masse deau m1 denviron 100 g une temprature 1 suprieure la
temprature ambiante a (on prendra par exemple 28C). Lorsque la temprature dans le
calorimtre atteint i > a, on introduit lchantillon en aluminium port pralablement la
temprature de 2=100C. En prenant en compte les pertes, le bilan nergtique scrit :
(t i' ) + (t i )
(t i' ) (t i ) = (t i' t i )[ A + B( a )]
2 (5)
(t f ) + (t 'f )
(t f ) (t f ) = (t f t f )[ A + B(
' '
a )]
2
o (ti)= i, (tf)= f. ti est un temps choisir sur la droite MN, tel que ti < ti. De la mme
faon, tf est un temps choisir sur la droite OP, tel que tf > tf (Fig.3a).
Pendant la dure de lchange thermique dans le calorimtre, entre ti et tf, on mesure la
temprature lintrieur du calorimtre intervalles de temps rguliers tk. On calcule alors
les pertes k correspondant chaque intervalle de temps tk. La correction de temprature
totale vaut alors :
= k (6)
k
On en dduit par la suite les pertes thermiques Q.
Dans ce TP, nous allons apprhender la notion de cycle thermodynamique ne faisant pas
intervenir de changement de phase. Les machines thermiques sont souvent des systmes
ouverts (un moteur reoit un mlange air-carburant et rejette des gaz brls) mais nous
considrerons des systmes ferms. On supposera les gaz comme tant parfaits et toutes les
transformations seront supposes mcaniquement rversibles. On tudiera, dans un premier
temps, un cycle idal : le cycle de Carnot. On sintressera par la suite une machine
ditherme, ie neffectuant des transferts thermiques avec uniquement deux autres sources (une
chaude et une froide), proche dun moteur essence. Des calculs thoriques seront compars
aux rsultats obtenus avec le logiciel CyclePad (NorthWestern University, accs libre). Ce
logiciel permet de simuler des cycles thermodynamiques ainsi que des transformations
particulires rencontres dans l'industrie sans avoir se concentrer sur les dtails de calculs.
I- Cycle de Carnot
Le cycle de Carnot est donc compos de quatre processus (deux processus isothermes
rversibles et deux adiabatiques rversibles) :
Travail prliminaire :
Cas 1 : on considre un moteur dont la source froide est T2=300 K et la source chaude
T1=900 K (temprature maximale dans le cylindre). On donne galement PC=105 Pa,
TC=300 K et VC/VD=7, valeur courante pour un moteur moderne. Calculer PD, PA et
Carnot.
Cas 2 : on considre un moteur dont la source froide est T2=300 K et la source chaude
T1=2500 K (temprature maximale dans le cylindre). On donne galement PC=105 Pa,
TC=300 K et VC/VD=7. Est-il possible de faire fonctionner un moteur suivant ce cycle ?
Pour rpondre cette question, calculer PD, PA et Carnot. Conclure.
Pour travailler avec CyclePad, il faut crer un projet (Design). CyclePad propose
deux modes de travail sur un projet:
* Un mode de construction du projet (Build mode) qui vous permet de construire vote
application en dfinissant des appareils ou des transformations puis en les reliant pour former
un cycle.
* Un mode d'analyse (Analyse mode) qui vous permet de faire les hypothses ncessaires au
calcul puis de noter les rsultats. A ce stade, vous devez fixer des contraintes qui doivent tre
respectes par votre systme en fonction de la nature du problme trait. A chaque fois que
vous faites une hypothse ou que vous fixez la valeur d'un paramtre, les calculs possibles
sont raliss et lorsqu'une impossibilit apparat, vous tes prvenus par un message. Vous
pouvez alors corriger vos hypothses ou valeurs jusqu' obtention d'un cycle correct pour
lequel toutes les grandeurs sont calculables. Toutes les grandeurs imposes (resp. calcules)
apparaissent en vert (resp. en bleu).
Pour commencer, il faut crer un nouveau projet. Le panneau create a new design (= crer
un nouveau projet, Fig.4) est ouvert au dmarrage du programme (sinon il peut tre appel par
le menu file puis new).
Figure 4 : Page
daccueil de CyclePad.
Dans la case Title of design , entrez un nom pour votre projet, par exemple Carnot.
Choisissez l'option Closed cycle puis cliquez sur le bouton OK
Cliquer sur l'icne compression (Fig.5) puis placer 2 compressions sur le panneau.
De mme placer 2 dtentes sur le panneau.
Les relier de manire former un cycle de Carnot.
Lorsque le cycle est complet, le logiciel vous propose de passer en mode analyse.
Cliquez sur analyse now .
En mode analyse, le fond de l'cran est blanc (Fig.6). En cliquant sur une transformation ou
sur un des points intermdiaires (nots S1,S2....), on fait apparatre un panneau ( meter ) qui
indique les valeurs des paramtres ainsi que les hypothses faites sur les transformations.
Attention : les anglo-saxons utilisent une convention inverse de la notre pour le travail
(Work). Il est considr comme positif sil est cd par le systme au milieu extrieur.
Travail demand :
Faire le cycle de Carnot sous CyclePad comme dcrit ci-dessus. Pour les applications
numriques, reprendre les cas 1 et 2 considrs dans le travail prliminaire et comparer les
valeurs thoriques aux valeurs obtenues avec le logiciel CyclePad. On prendra 1 kg dair
comme gaz de travail.
Le but ici est de reproduire un cycle ditherme proche du cycle dun moteur essence,
compos dune compression isentropique, dun chauffage isochore, dune dtente
isentropique et dun refroidissement isochore et de faire une analyse paramtrique du
rendement de ce cycle.
Tmin
Carnot = 1 ; ess = 1 1
Tmax
o =Vmax/Vmin est le taux de compression (Vmax et Vmin les volumes maximum et minimum
du cycle) et le rapport des capacits calorifiques pression constante et volume constant
valant 7/5 pour un gaz diatomique.
Travail demand :