UNIVERSIDAD DEL ZULIA

FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
CTEDRA: BIOLOGIA CELULAR

COMPLEJO DE GOLGI
Y SECRECIN
CELULAR
Dra. Mara Palmar
 AMINOCIDOS

ARNt

Ribosoma

ARNm

PROTEINA
ADN

Aparato
de Golgi

Vesculas de
Transporte
 Vesculas de
Transporte Ribosoma

Complejo de Golgi

Protena
(+ Glcidos)

LISOSOMAS

MEMBRANA
CELULAR
EXTERIOR
 QU ES EL COMPLEJO DE GOLGI ?
ES UN CONJUNTO DE SCULOS FORMADOS POR CISTERNAS
MEMBRANOSAS APLANADAS, PARECIDAS A DISCOS, CON BORDES
DILATADOS Y VESCULAS ASOCIADAS.

La serie de sculos
apilados (que no se
intercomunican entre
s), forman un
DICTIOSOMA.
Tambin contiene una
serie de vesculas ms
o menos esfricas a
ambos lados y entre los
sculos.

EL CONJUNTO DE TODOS LOS DICTIOSOMAS Y

VESCULAS CONSTITUYE EL COMPLEJO DE GOLGI.
Dra. Mara Palmar
 ESTRUCTURA DEL COMPLEJO DE GOLGI

Usualmente el AG
est formado por
4 a 8 cisternas,
las cuales tienen
un dimetro de
0,5 - 1 m.

Cada cisterna est limitada por una membrana simple.

No hay continuidad entre ellas, pero conservan una
distancia mnima entre s.
ESTRUCTURA DEL COMPLEJO DE GOLGI

El Aparato de Golgi se divide en tres regiones funcionales:

Red trans de Golgi

(RTG)

Cisternas mediales

Red cis de Golgi

(RCG)
 ESTRUCTURA DEL APARATO DE GOLGI

El AG se divide en
varios
compartimientos con
funciones diferentes
dispuestos a lo largo
de un eje, desde la
cara CIS o de
entrada (cercana al
RE) hasta la cara
TRANS o de salida
(en el lado opuesto
de la pila).
 ESTRUCTURA DEL APARATO DE GOLGI

Red cis de Golgi (RCG)

Cisternas
mediales

Red trans de Golgi (RTG)

 ESTRUCTURA DEL COMPLEJO DE GOLGI
CARA CIS: Cara convexa,
proximal, formadora. Red cis de Golgi
cara cis

Es la regin ms interna
del AG, y est prxima al
retculo endoplasmtico

cara trans

Funciona como una estacin de clasificacin, que

distingue entre las protenas que deben enviarse de
regreso al RE y aqullas a las que se les debe permitir
avanzar a la siguiente estacin del Golgi.
 ESTRUCTURA DEL APARATO DE GOLGI

CARA TRANS: Cara cncava, distal, Red trans de Golgi

de maduracin.
Es la que se
encuentra ms
cerca de la
membrana
plasmtica.

Contiene una red distintiva de tbulos y vesculas y tambin es una

estacin clasificadora. Aqu las protenas se separan en diferentes tipos
de vesculas que se dirigen a la membrana plasmtica o a varios
destinos intracelulares.
FUNCIONES DEL COMPLEJO DE GOLGI

El AG procesa, almacena, selecciona y transporta las

protenas y los lpidos a la membrana, a los lisosomas
y a las vesculas secretoras.

El AG funciona como una fbrica en la que las

protenas recibidas desde el RE se reprocesan y
distribuyen para ser transportadas a sus destinos
finales: los LISOSOMAS, la MEMBRANA PLASMTICA
o la SECRECIN.

El AG tambin sintetiza los glucolpidos y la

esfingomielina.
 Todas las protenas sintetizadas por la clula para la
exportacin siguen la siguiente ruta:

Ribosomas
Retculo
Endoplasmtico
Rugoso
Vesculas de
transporte
Aparato
de Golgi
Vesculas
secretoras
Exterior
de la clula
 FUNCIONES ESPECFICAS DEL
COMPLEJO DE GOLGI

1 Es uno de los principales centros de

glucosidacin en la clula : se aaden y
modifican glcidos presentes en las
glucoprotenas, proteoglucanos y glucolpidos.

Muchos de los glcidos de las glucoprotenas que se

modifican en el aparato de Golgi han sido aadidos
previamente en el retculo endoplasmtico.
 GLUCOSIDACIN EN LAS PROTENAS

La glucosidacin en las protenas

puede ser de dos tipos: N y O

Los sacridos ricos en

manosa aadidos en el
retculo endoplasmctico
(GLUCOSIDACIN TIPO N)
son posteriormente
modificados en el aparato
de Golgi mediante la
adicin de nuevos
azcares.
 GLUCOSIDACIN EN LAS PROTENAS

En el aparato de Golgi se aade oligosacridos con

unin tipo O a los grupos hidroxilos de aminocidos
como la serina, la treonina y la hidroxilisina. Este tipo
de glucosilacin ocurre en los proteoglucanos.

Tambin se aaden los grupos sulfatos a los glucosaminoglucanos. Entre los

azcares especficos que se aaden en el aparato de Golgi est el cido silico.

Adems de unir molculas de azcares a las protenas tambin se forman

molculas de cido hialurnico que quedar libre en la matriz extracelular.

En el aparato de Golgi tambin se producen otras modificaciones adems de la

glucosidacin y sulfatacin, como son fosforilacin, palmitolacin, metilacin y
otras.
 FUNCIONES ESPECFICAS DEL
COMPLEJO DE GOLGI

2 En el aparato de Golgi se terminan de

sintetizar las esfingomielinas y los
glucoesfingolpidos. La ceramida sintetizada
en el retculo endoplasmtico es la molcula
sobre la que trabajan las enzimas del aparato
de Golgi.
A estos lpidos se les ha prestado recientemente mucha atencin puesto
que se les atribuye el papel de crear microdominios de membrana
gracias a su asociacin con el colesterol, las denominadas balsas de
lpidos, las cuales pueden crear compartimentos en las membranas, y
por tanto se convierten en zonas con unas caractersticas fisiolgicas
diferentes.
 FUNCIONES ESPECFICAS DEL
COMPLEJO DE GOLGI

3 Es un centro de reparto de molculas que

provienen del retculo endoplasmtico o que
se sintetizan en el propio aparato de Golgi.

Desde el lado trans saldrn vesculas con molculas

seleccionadas hacia la membrana plasmtica en dos
rutas, la exocitosis constitutiva y la excocitosis
regulada, hacia los endosomas de reciclaje o hacia la
ruta de los endosomas tardos / cuerpos
multivesiculares / lisosomas.
SECRECIN
CELULAR

Dra. Mara Palmar

 SECRECIN CELULAR

La secrecin celular (o
exocitosis) es un
proceso por el cual una
clula dirige vesculas
secretoras fuera de la
membrana celular.

Estas vesculas ligadas

a la membrana
contienen protenas
solubles que son
secretadas al ambiente
extracelular.
Trfico de vesculas y reposiciones
de membrana en la clula

La secrecin celular va en
vesculas desde el
complejo de Golgi hasta
la membrana plasmtica.
Es de dos tipos:

Regulada
(mediante vesculas
recubiertas de clatrina).
Presente slo en
clulas secretoras.

Constitutiva
(mediante vesculas
COP recubiertas de
coatmeros).
Presente en todas
las clulas.
En la SECRECIN REGULADA
(exocitosis regulada) se
necesita una seal, aumento de
la concentracin de calcio, para
que se produzca la fusin de
las vesculas con la membrana
plasmtica.
 VESCULAS DE TRANSPORTE

Las vesculas de
transporte que viajan
desde el RE hasta el AG
presentan una serie de
cubiertas (coats)
formadas por
complejos
multiproticos, que al
autoensamblarse
deforman la membrana
donadora para formar
las vesculas de
transporte.
 VESCULAS CON CUBIERTAS DE TIPO COP

Son vesculas que presentan una

cubierta de protena (coat protein):
COP I
COP II
Primero se forman vesculas tipo
COP II en el retculo
endoplasmtico, y luego las COP I
en un compartimiento lbil y
pleomrfico formado por
estructuras tbulo-vesiculares,
situado a medio camino entre el RE
y el AG, denominado ERGIC.
 VESCULA RECUBIERTA DE CLATRINA

CLATRINA es una protena cuya

funcin principal es recubrir las
vesculas intracelulares.

Est formada por tres cadenas

pesadas y tres cadenas ligeras,
que forman una estructura
trirradiada desde un punto
central.
El papel de esta protena sera
la de la facilitar la fusin de una
vescula a otra ms grande.

Las vesculas de transporte constituyen vehculos

para llevar materiales de unos orgnulos a otros.
 CMO ES EL TRANSPORTE A LO
LARGO DEL APARATO DE GOLGI ?
 Las protenas recin sintetizadas
Modifica,
distribuye, en el RER son transferidas por
empaqueta y
entrega enzimas a medio de pequeas vesculas
los lisosomas
(vesculas de transporte) desde el
RE hasta la cara CIS,
Sntesis y reciclado fusionndose con las pilas de
de membranas
celulares.
cisternas de esta cara.

En esta regin y en la media se

fosforilan las nuevas protenas y
se les agrega residuos de azcar
(se forman glicoprotenas y
proteoglicanos).
 Modifica, El material continua desplazndose
distribuye,
empaqueta y hacia las pilas de la cara TRANS
entrega enzimas a
los lisosomas donde (si es necesario) se cortan
las protenas en segmentos
Sntesis y reciclado menores.
de membranas
celulares.

Posteriormente se desprenden
como vesculas o vacuolas de
condensacin de los extremos de
las pilas cncavas. Estas vacuolas
son modificadas posteriormente
para formar vacuolas secretoras
maduras.
En el lado cis existe un proceso continuo de formacin de cisternas con material
procedente de la fusin de compartimentos tbulo-vesiculares denominados ERGIC
(Endoplasmic Reticulum Golgi Intermediate Compartment), que se forman con material
proveniente del retculo endoplasmtico.

El lado trans tambin posee una organizacin tbulo-vesicular denominada TGN (Trans
Golgi Network), donde las cisternas con las molculas procesadas se deshacen en
vesculas que se dirigen a otros compartimentos celulares.
 El AG est especialmente
desarrollado en clulas con
fuerte secrecin.
La direccin del flujo de sustancias determina
una polarizacin de la distribucin de las
enzimas en las cisternas que estn prximas al
lado cis hacia el trans.
Cisternas trans: contienen galactosiltransferasa y el TGN
contiene sialiltransferasa.

Cisternas intermedias: contienen la transferasa I de la N-

acetilglucosamina

Cisternas cis: contienen una mayor concentracin de la enzima

transferasa de la N-acetilgalactosamina
 Funciones de la secrecin

* Eliminacin de productos que el cuerpo no necesita ms (excrecin).

* Humedecer y proteger las mucosas de agentes patgenos (por ejemplo,
la mucosidad nasal).
* Digestin dentro del cuerpo (por ejemplo, la saliva, jugo gstrico, bilis).
* Alimentacin post-crecimiento (glndula de leche de los mamferos).
* Termorregulacin (sudor).
* Proteccin de la piel y cabellos (glndulas de sebo).
* Marcas de olor (glndulas de olor).
* Fomento de la reproduccin (por ejemplo, glndulas sexuales).

La secrecin puede tener al mismo tiempo varias de estas funciones, como,

por ejemplo, la secrecin de bilis.
 MODELOS DE TRANSPORTE DE MOLCULAS A TRAVS DEL AG

En el modelo de maduracin de cisternas las cisternas se crean en el lado cis y

se desplazan, mientras van madurando, hacia el lado trans donde se
transforman en vesculas.

En el modelo de cisternas permanentes las molculas viajan de una cisterna a

la cisterna contigua, en direccin hacia el lado trans, englobadas en vesculas.
 Recuperacin de protenas del RE.

Las protenas residentes del RE

contienen secuencia de
aminocidos que permiten su
recuperacin del Complejo de
Golgi si se incorporan de manera
accidental en una vescula de
transporte de Golgi.
 LISOSOMAS

Los lisosomas son

vesculas procedentes del
Aparato de Golgi que
contienen enzimas
digestivas como hidrolasas
cidas, para producuir la
degradacin de molculas.
La degradacin de las
molculas es llevada a
cabo por enzimas
denominadas hidrolasas
cidas, que tienen una alta
actividad a pH cido.

Estas enzimas llegan a los

lisosomas desde el TGN,
con la intermediacin de
los endosomas tardos.
Tipos de endosomas y principales rutas de
comunicacin vesicular en las que participan.

Los endosomas
son organelos
celulares que
actan como
estaciones de
recepcin y reparto
de molculas.
Proceso de
endocitosis
mediada por
receptor en la
incorporacin de
sustancias a la
clula.
Va que sigue una enzima lisosmica desde el sitio de
sntesis en el RE hasta su entrega al lisosoma.

La enzima queda a disposicin de un

endosoma y de un lisosoma (6).

Los receptores se separan de la enzima (4) y

regresan al Golgi (5).

La enzima interacta con los receptores

para manosa 6-fosfato (3).

Se incorpora en la vescula cubierta con

clatrina en la RTG (2).

Los residuos de manosa de la enzima se

fosforila en la cisterna de Golgi (1).