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Evaporacin
La evaporacin es el proceso fsico por el cual el agua cambia de estado lquido a gaseoso,
retornando directamente a la atmsfera en forma de vapor. Tambin el agua en estado slido
(nieve o hielo) puede pasar directamente a vapor y el fenmeno se denomina sublimacin. A
efectos de estimar las prdidas por evaporacin en una zona, el trmino se entender en
sentido amplio, incluyendo la sublimacin. La radiacin solar proporciona a las molculas de
agua la energa necesaria para el cambio de estado.
Todo tipo de agua en la superficie terrestre est expuesta a la evaporacin. El fenmeno es
tanto ms dbil cuanto menor es la agitacin de las molculas, y tanto ms intenso cuanto
mayor es la cantidad de agua con posibilidad de evaporarse. Adems, es necesario que el
medio que envuelve la superficie evaporante tenga capacidad para admitir el vapor de agua.
Esto ltimo se conoce como poder evaporante de la atmsfera.
Considerando la evaporacin desde una superficie de agua (lagos, ros, etc.) como la forma
ms simple del proceso, ste puede esquematizarse as: Las molculas de agua estn en
continuo movimiento. Cuando llegan a la superficie del lquido aumentan su temperatura por
efecto de la radiacin solar, y en consecuencia su velocidad, creciendo por tanto su energa
cintica hasta que algunas consiguen liberarse de la atraccin de las molculas adyacentes y
atravesar la interface lquido-gas convirtindose en vapor. De esta manera, la capa de aire
inmediatamente por encima de la superficie se satura de humedad. Simultneamente a la
evaporacin se desarrolla tambin el proceso inverso por el cual las molculas se condensan y
vuelven al estado lquido. La diferencia entre la cantidad de molculas que abandonan el
lquido y la cantidad de molculas que vuelven a l marca el carcter global del fenmeno. Si
sta es positiva se produce evaporacin, si es negativa, condensacin. El calor absorbido por
unidad de masa de agua para realizar el cambio de estado se denomina calor latente de
evaporacin o de vaporizacin.
Transpiracin
Es el proceso fsico-biolgico por el cual el agua cambia de estado lquido a gaseoso a
travs del metabolismo de las plantas y pasa a la atmsfera. Esencialmente es el mismo
proceso fsico que la evaporacin, excepto que la superficie desde la cual se escapan las
molculas del lquido no es de agua libre sino que es la superficie de las hojas. stas estn
compuestas por finas capas de clulas (mesodermo) y poseen una delgada epidermis de una
clula de espesor, la cual posee numerosas estomas. El espacio intercelular en el mesodermo
contiene grandes espacios de aire entre cada estoma. La humedad entre los espacios
intercelulares se vaporiza y escapa de la hoja a travs de estos estomas. El nmero de estomas
por unidad de superficie vara dependiendo de la especie vegetal y las condiciones
ambientales. Generalmente se abren con la luz y se cierran con la oscuridad. La temperatura
afecta la velocidad de apertura. Contrariamente a lo que se cree, el control que ejercen los
estomas sobre las tasas de transpiracin es muy limitado. Ellos se cierran cuando la oscuridad
o la marchitez comienza. Cuando los estomas estn completamente abiertos, la tasa de
transpiracin est determinada por los mismos factores que controlan la evaporacin. Los
estomas ejercen una suave regulacin solamente cuando estn cerrados.
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Evapotranspiracin
La evapotranspiracin es la combinacin de los fenmenos de evaporacin desde la
superficie del suelo y la transpiracin de la vegetacin. La dificultad de la medicin en forma
separada de ambos fenmenos (el contenido de humedad del suelo y el desarrollo vegetal de la
planta) obliga a introducir el concepto de evapotranspiracin como prdida conjunta de un
sistema determinado.
Thornthwaite (1948) introduce un nuevo concepto optimizando ambos, es la llamada
evapotranspiracin potencial o prdidas por evapotranspiracin, en el doble supuesto de un
desarrollo vegetal ptimo y una capacidad de campo permanentemente completa. Este autor
designa as a la altura de agua que sera efectivamente evaporada si los recursos de agua
movilizables en la cuenca fueran en cada instante por lo menos iguales a los que pueden ser
transformados en vapor por el juego de los factores hidrometeorolgicos y la vegetacin.
La cantidad de agua que realmente vuelve a la atmsfera por evaporacin y transpiracin se
conoce con el nombre de evapotranspiracin real. sta es la suma de las cantidades de vapor
de agua evaporadas por el suelo y transpiradas por las plantas durante un perodo determinado,
bajo las condiciones meteorolgicas y de humedad de suelo existentes.
El principal factor que determina la evapotranspiracin real es la humedad del suelo, el cual
puede retener agua conforme con la capacidad de retencin especfica de cada tipo de terreno.
La humedad del suelo es generalmente alimentada por la infiltracin, y constituye una reserva
de agua a ser consumida por la evaporacin del suelo y las plantas.
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radiacin solar calienta las capas superiores de agua, pero no todo este calor se emplea en
producir evaporacin. Una parte calienta las capas ms profundas y en ellas se produce un
almacenaje de calor. Cuando cesa la radiacin se enfran las capas superiores, entonces, el
calor fluye a ellas desde las capas inferiores ms calientes, incrementndose as la evaporacin
superficial.
La evaporacin de la humedad de un suelo sin vegetacin se produce en la capa superficial.
Al disminuir su humedad se produce un desequilibrio y hay una atraccin de humedad
subyacente que asciende por capilaridad a la superficie, prosiguiendo la evaporacin hasta que
este agua capilar se agota. El agua higroscpica en equilibrio con la humedad atmosfrica no
se evapora. Cuando la subzona capilar alcanza la superficie del terreno, es decir, la superficie
fretica est muy prxima al suelo, la alimentacin de agua capilar est asegurada. Slo en
este caso puede decirse que el agua subterrnea propiamente dicha se evapora directamente. El
fenmeno continuar mientras no haya un descenso del nivel fretico y consiguientemente de
la subzona capilar.
3
intercambio de calor con el ambiente, se observan tasas de evaporacin ms bajas. El
tanque Tipo A tiene un dimetro de 121.9 cm y una profundidad de 25.4 cm, la
profundidad del agua es mantenida entre 17.5 y 20 cm. Est construido de hierro
galvanizado no pintado y colocado sobre un enrejado a 15 cm sobre el nivel del
terreno.
b) Los tanques enterrados son menos sensibles a las influencias de la temperatura y la
radiacin en las paredes, pero las gotas de lluvia que rebotan en el suelo y los detritos
que recogen pueden ser la causa de errores de medicin. En general, son de ms difcil
instalacin y mantenimiento.
Adems del tanque, se emplean los siguientes instrumentos en las estaciones
evaporimtricas: un anemgrafo integrado o anemmetro, situado a uno o dos metros por
encima del tanque para determinar el movimiento del viento sobre el tanque, un pluvimetro o
pluvigrafo, termmetros o termgrafos que proporcionan las temperaturas mxima, mnima y
media del agua del tanque, termmetros o termgrafos de mxima y mnima para medir las
temperaturas de aire, o un psicrmetro si se desea conocer la temperatura y humedad del aire.
La relacin entre valores medidos en una misma estacin con tanques flotantes y
evapormetros est comprendida entre 0.45 y 0.6.
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Fig. 1: Definicin del volumen de control
Continuidad: Debido a que el volumen de control contiene agua en sus fases lquida y de
vapor, la ecuacin integral de continuidad debe ser escrita en forma separada. Para la fase
lquida la propiedad extensiva es B=mw (masa de agua lquida); =1, =w (densidad del
agua) y dB / dt == m& w es la tasa de flujo de masa de evaporacin. La ecuacin de continuidad
para la fase lquida es:
m w = wdV + wvr n dS (3.3)
t V S
El tanque tiene lados impermeables, luego no existe flujo de agua lquida a travs de la
superficie de control y la integral de superficie es nula. La tasa de cambio de almacenamiento
dentro del sistema esta dada por la derivada temporal local de la integral de volumen y es igual
a wA dh/dt, donde A es el rea de la seccin transversal del tanque y h es la profundidad del
agua dentro de l. Dado que m& w = m& v , y sustituyendo en la ec. (3.3), tenemos
dh
m v = w A = w AE (3.4)
dt
donde E=-dh/dt es la tasa de evaporacin. Para la fase de vapor, B=mv es la masa de vapor de
agua, =1, =v es la densidad del vapor y dB / dt = m& v . Luego, la ecuacin de continuidad
para esta fase es:
m v = v dV + v vr n dS . (3.5)
t V S
La derivada temporal del vapor de agua almacenado dentro del volumen de control es cero
para un flujo estacionario de aire sobre el tanque de evaporacin. Luego, despus de sustituir
para m& v de la ec. (3.4), la ec. (3.6) se convierte en
5
w AE = qv a vr n dS (3.7)
S
6
E=
1
( Rn H s G ) , (3.18)
Le w
que es la ecuacin de balance de energa para evaporacin. Si el campo de flujo de calor
sensible Hs y el campo de flujo de calor de suelo G equivalen a cero, entonces, la tasa de
evaporacin Er debida a la radiacin puede calcularse como la tasa a la cual toda la radiacin
neta de entrada se absorbe por la evaporacin:
Rn
Er = (3.19)
Le w
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Lat. E F M A M J J A S O N D
Norte
90 -- -- -- 7.9 14.9 18.1 16.8 11.2 2.6 -- -- --
80 -- -- 1.8 7.8 14.6 17.8 16.5 10.6 4.0 0.2 -- --
70 -- 1.1 4.3 9.1 13.6 17.0 15.8 11.4 6.8 2.4 0.1 --
60 1.3 3.5 6.8 11.1 14.6 16.5 15.7 12.7 8.5 4.7 1.9 --
50 3.6 5.9 9.1 12.7 15.4 16.7 16.1 13.9 10.5 7.1 4.3
40 6.0 8.3 11.0 13.9 15.9 16.7 16.3 14.8 12.2 9.3 6.7
30 8.5 10.5 12.7 14.8 16.0 16.5 16.2 15.3 13.5 11.3 9.1
20 10.8 12.3 13.9 15.2 15.7 15.8 15.7 15.3 14.4 121.9 11.2 11
10 12.8 13.9 14.8 15.2 15.0 14.8 14.8 15.0 14.9 14.1 13.1 13
0 14.5 15.0 15.2 14.7 13.9 13.4 13.5 14.2 14.9 15.0 14.6 14
Sur
10 15.8 15.7 15.1 13.8 12.4 11.6 11.9 13.0 14.4 15.3 15.7 15
20 16.8 16.0 14.6 12.5 10.7 9.6 10.0 11.5 13.5 15.3 16.4 16
30 17.3 15.8 13.6 10.8 8.7 7.4 7.8 9.6 12.1 14.8 16.7 17
40 17.3 15.2 12.2 8.0 6.4 5.1 5.6 7.5 10.5 13.8 16.5 17
50 17.1 14.1 10.5 6.6 4.1 2.8 3.3 5.2 8.5 12.5 16.0 17
60 16.6 12.7 8.4 4.3 1.9 0.8 1.2 2.9 6.2 10.7 15.2 17
70 16.5 11.2 6.1 1.9 0.1 -- -- 0.8 3.8 8.8 14.5 18
80 17.3 10.5 3.6 -- -- -- -- -- 1.3 7.1 15.0 18
90 17.6 10.7 1.9 -- -- -- -- -- -- 7.0 15.3 19
Tabla 1: Intensidad de la radiacin solar media mensual en milmetros de agua
evaporada por da.
Lat. E F M A M J J A S O N D
60 6.0 9.1 11.8 14.6 17.2 18.7 18.0 15.6 12.7 10.1 7.6 6.
50 8.6 10.1 11.9 13.8 15.5 16.3 15.9 14.5 12.6 10.8 9.1 8.
40 9.7 10.6 12.0 13.3 14.4 15.0 14.7 13.7 12.5 11.2 10.0 9.
30 10.5 11.1 12.0 12.9 13.7 14.1 13.9 13.2 12.4 11.5 10.7 10.
20 11.1 11.4 12.0 12.6 13.1 13.3 13.2 12.8 12.3 11.7 11.2 10.
10 11.6 11.0 12.1 12.3 12.6 12.7 12.6 12.4 12.2 11.9 11.7 11.
0 12.1 12.1 12.1 12.1 12.1 12.1 12.1 12.1 12.1 12.1 12.1 12.
Tabla 2: Duracin terica N de la insolacin diaria en horas.
n
f = 0.9
+ 0.1 . (3.24)
N
La radiacin neta, utilizando datos de horas de sol, temperatura y humedad relativa y las
formulaciones dadas, se calcula entonces, en MJ m-2 d-1, con la siguiente ecuacin:
Rn = 0.25 + 0.5 So 0.9 + 0.1 (T + 273.2 )4 .
n n
(3.25)
N N
8
Superficie evaporante Albedo (adim)
Agua libre a temp.< 30C 0.02 - 0.06
Agua libre a temp.> 30C 0.06 - 0.40
Arcillas hmedas 0.02 - 0.08
Arcillas secas 0.16
Arenas claras 0.34 - 0.40
Arenas oscuras 0.33
Arenas ribereas 0.43
Bosques de pinceas 0.10 - 0.14
Bosques frondosos 0.18
Cereales 0.10 - 0.25
Csped verde 0.26
Csped seco 0.19
Hielo 0.36 - 0.50
Lechugas 0.22
Limos 0.16 - 0.23
Nieve 0.40 - 0.90
Papas 0.19
Rocas 0.12 - 0.15
Sabanas 0.05 - 0.22
Zonas Urbanizadas 0.15 - 0.25
Tabla 3: Valores de albedo para distintas superficies.
La radiacin neta puede expresarse tambin como lmina de agua evaporada por unidad de
tiempo (mm/da) dividindola por wLe.
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en MJ m -2 d -1. Para fluctuaciones mensuales, la profundidad efectiva se toma a 2.0 m y G ser
G = 0.14(Tmes2 Tmes1 ) (3.28)
-2 -1
en MJ m mes . Los valores de G para perodos superiores a 10 das son pequeos y en
general no son tenidos en cuenta en aplicaciones hidrolgicas.
Mtodo aerodinmico
Adems del suministro de energa calrica, el segundo factor que controla la tasa de
evaporacin desde una superficie abierta de agua es la habilidad para transportar el vapor lejos
de la superficie. La tasa de transporte se determina por el gradiente de humedad en el aire
cercano a la superficie y la velocidad del viento a travs de dicha superficie, y estos dos
procesos pueden analizarse utilizando simultneamente las ecuaciones de transporte de masa y
de cantidad de movimiento en el aire. En el volumen de control que se muestra en la Fig. 2, se
puede considerar un plano horizontal de rea unitaria localizado a una altura z por encima de
la superficie.
De ahora en ms m& v se refiere al rea unitaria, es decir A=1.
10
K w ( q v1 q v 2 )
m& v = . (3.31)
K m (u 2 u1 )
La velocidad del viento en la capa lmite cercana a la superficie de la Tierra (hasta unos 50
m) est descripta por el perfil logartmico:
u* z
u = ln , (3.32)
k z0
donde u*=(/a ) es la velocidad de corte, k es la constante de von Karman, que usualmente
se establece igual a 0.4 y z 0 es la altura de la rugosidad de la superficie. Luego, puede
escribirse,
k (u 2 u1 )
u* = . (3.33)
ln ( z 2 z1 )
Reemplazando el valor de u*,
k (u u1 )
2
= a 2 . (3.34)
ln (z 2 z1 )
Recordando que m& v se define para una superficie de rea unitaria, una tasa de evaporacin
equivalente Ea , que se expresa en dimensiones de [L/T], puede establecerse haciendo
m& v =wEa en la ec. (3.37) y reordenanado:
11
Ea = B( p sa pva ) , (3.38)
donde,
0622k 2 a u 2
B= , (3.39)
pw [ln ( z 2 z1 )]
2
La ec. (3.38) es una base comn para muchas ecuaciones de evaporacin, en las cuales el
coeficiente de transferencia de vapor B vara de un lugar a otro. Este tipo de ecuacin fue
propuesta por primera vez por Dalton en 1802.
12
o
T T
= 2 1 , (3.46)
pv 2 pv1
donde es la constante psicromtrica,
C pK h p
= . (3.47)
0.622 Le K w
La relacin Kh /Kw entre la difusividades del calor y del vapor, se toma comnmente igual a la
unidad, de modo que 0.67 mb/C.
Usando la relacin de Bowen (ver ecs. (3.40) y (3.46)), y la tasa de evaporacin dada por el
mtodo aerodinmico, ec. (3.38), el flujo de calor Hs puede escribirse como,
H s = Le w B[T ( z0 ) T ( z 2 )] . (3.48)
A efectos de vincular las diferentes temperaturas con las correspondientes variaciones de
presin de vapor, se define el gradiente trmico medio de la curva de presin de saturacin en
la forma,
p ( z ) ps ( z 2 )
= s 0 . (3.49)
T ( z0 ) T ( z 2 )
De este modo, el flujo de calor Hs en la ec. (3.48) puede escribirse como,
H s = Le w B[ p s ( z 0 ) ps ( z2 ) ] . (3.50)
Con el objeto de expresar la ecuacin en trmino de deficits higromtricos en el aire, sumamos
y restamos (/)/(Lewpv(z2 )). Luego, reordenando trminos se obtiene,
H s = H e Le w B[ p s ( z 2 ) pv ( z 2 ) ] . (3.51)
donde hemos empleado la ec. (3.38) y la relacin He=LewEa .
El balance de energa para G=0 es (ver ec. (3.18)):
H e = Rn H s , (3.52)
de modo que reemplazando aqu la ec. (3.51) obtenemos:
He = Rn + Le w B[ ps ( z2 ) pv ( z2 )] . (3.53)
+ +
Dividiendo por Lew y empleando las ecs. (3.38) y (3.19), nos queda:
He
E= = Er + E . (3.54)
Le w + + a
Ntese que los factores de ponderacin /(+ ) y /(+ ) suman la unidad. La ec. (3.54)
es la ecuacin bsica del modelo de combinacin para el clculo de evaporacin, y fue
desarrollada inicialmente por Penman en 1948. El mtodo de combinacin es el ms preciso
para el clculo de la evaporacin utilizando informacin meteorolgica cuando toda la
informacin requerida se encuentra disponible y todas las suposiciones se satisfacen.
Las principales suposiciones del balance de energa son que prevalezca un flujo constante
de energa y que los cambios en el almacenamiento de calor con el tiempo en el cuerpo de
agua no sean significativos. Estas suposiciones limitan la aplicacin del mtodo a intervalos de
tiempo diarios o mayores, y a situaciones que no involucren grandes capacidades de
almacenamiento de calor, como las que posee un lago grande.
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La principal suposicin del mtodo aerodinmico est asociada con la forma del coeficiente
de transferencia de vapor B en la ec. (3.39). Se han propuesto muchas formas empricas de B,
ajustadas localmente con informacin de viento y otras observaciones meteorolgicas.
El mtodo de combinacin es apropiado para aplicarse en reas pequeas con informacin
climatolgica detallada. La informacin requerida incluye la radiacin neta, la temperatura del
aire, la humedad, la velocidad del viento y la presin del aire. Cuando parte de esta
informacin no est disponible, deben utilizarse las ecuaciones de evaporacin ms simples
que requieren menos variables. En el caso de la evaporacin sobre reas grandes, las
consideraciones de balance de energa dominan la tasa de evaporacin. Para tales casos
Priestley y Taylor (1972) determinaron que el segundo trmino de la ecuacin de combinacin
(3.54) es aproximadamente el 30% del primero. Luego, la ec.(3.54) puede reescribirse como la
ecuacin de evaporacin de Priestley-Taylor,
E = Er (3.55)
+
dognde =1.3. Otros investigadores han confirmado la validez de esta aproximacin variando
levemente el valor de de una localidad a otra.
La informacin del tanque de evaporacin provee la mejor indicacin de evaporacin en
superficies de agua abiertas cercanas, cuando esta informacin est disponible. Los valores
observados de evaporacin en tanque Ep se multiplican por un factor de tanque kp (0kp 1)
para convertirlos en valores equivalentes de evaporacin en agua abierta. Usualmente kp 0.7 ,
pero este factor vara de acuerdo con la estacin y la localizacin.
14
Mtodo del balance hdrico
Estos mtodos estn basados en el principio de conservacin de la masa aplicado a una
parte del ciclo hidrolgico. Como la evaporacin es la incgnita, deben conocerse los dems
trminos de la ecuacin, lo cual no es fcil debido al desconocimiento de la mayora de los
componentes del ciclo hidrolgico terrestre.
A nivel de cuenca, la tasa de evapotranspiracin puede obtenerse a partir de la ecuacin de
balance
E = P Q +
dS
A, (3.57)
dt
donde E y P son las lminas evaporadas y precipitadas expresadas en mm por unidad de
tiempo, Q representa los caudales de escurrimiento superficial y subterrneo, S es el
almacenamiento de agua y A el rea considerada.
Si el balance se realiza para un paso de tiempo anual, puede considerarse que no existen
variaciones en el almacenamiento (dS/dt=0 ), por lo cual la expresin anterior se reducira a
E = Pq, (3.58)
donde q=Q/A es valor medido en la seccin aforada de cierre de la cuenca considerada.
Si el paso de tiempo considerado es menor que el ao, el trmino de almacenamiento no
podr despreciarse (dS/dt0) y la formulacin ser
ds
E = Pq , (3.59)
dt
donde s es el almacenamiento por unidad de rea. Para resolver esta ecuacin, se estima una
relacin lineal entre almacenamiento y evapotranspiracin,
s
E = Ep , (3.60)
s0
donde s es el almacenamiento especificado como humedad almacenada en las capas
superficiales del suelo y s 0 un valor para el cual E = Ep , con Ep la evapotranspiracin
potencial. Generalmente se acepta s0 igual a la capacidad de campo del perfil del suelo.
Em = 16 10 ,
T
(3.61)
I
donde Em es la evapotranspiracin mensual en mm, para un mes ficticio de 30 das y una
insolacin terica durante 12 de las 24 horas del da, T es la temperatura media mensual en C
15
para el mes considerado, I es el ndice calrico anual obtenido como la suma de ndices
mensuales:
1 .514
I = i , i = ,
12
T
(3.62)
1 5
y el exponente a es una funcin del ndice calrico anual I;
a = 675 x10 9 I 3 771 x10 7 I 2 + 1792 x10 5 I + 0.49239 . (3.63)
Temp 26. 27. 27. 28. 28. 29. 29. 30. 30. 31. 31. 32.
Media 5 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 0
ETP sin 13 13 14 14 15 15 15 16 16 16 17 17
ajustar 5.0 9.5 3.7 7.8 1.7 5.4 8.9 2.1 5.2 8.0 0.7 3.1
El valor de evapotranspiracin sin ajustar se corrige con un coeficiente de ajuste que tiene
en cuenta la duracin real del mes y el nmero mximo de horas de sol segn la latitud del
lugar,
k m = ( N / 12)( m / 30)
N = 2 arccos ( tg tg ) (3.64)
2
= 0.4093 sen J 1.405
365
siendo m el nmero de das del mes, N la heliofana astronmica expresada en horas (horas =
rad/2 24), la latitud, la declinacin solar y J es el nmero juliano de das. De esta maner,
la evapotranspiracin potencial mensual se calcula multiplicando el coeficiente de correccin
mensual hallado por la evapotranspiracin sin corregir
ETPm = km Em , (3.65)
Frmula de Hargreaves
La ecuacin propuesta por Hargreaves mejora la estimacin de la evapotranspiracin
debido a que involucra indirectamente un trmino de radiacin solar (S 0 )
E = 0.0023S 0 T (T + 17.8)
S 0 = 15.392d r (s sen sen + cos cos sen s )
2 (3.66)
d r = 1 + 0.033 cos J
365
s = arccos ( tg tg )
donde S0 es la radiacin global incidente al tope de la atmsfera en la ubicacin geogrfica
dada expresada como altura de agua equivalente en mm/da y calculada en funcin del ngulo
16
de hora solar s (en radianes), la latitud , la declinacin solar y la distancia relativa entre la
tierra y el sol, T es la temperatura media en C, y T es la diferencia entre la temperatura
mensual mxima media y la temperatura mensual mnima media.
Frmula de Turc
La ecuacin de Priestley-Taylor (3.55) es utilizada como aproximacin para el clculo de
evapotranspiracin considerando
E= ( Rn G) (3.67)
+
donde el coeficiente vara entre valores de 1.26 para zonas hmedas (humedad relativa >
60%) y 1.74 para zonas ridas (humedad relativa < 60%). Los datos necesarios para calcular la
evapotranspiracin son albedo, heliofana efectiva mensual, humedad relativa, presin
atmosfrica y velocidad del viento.
Frente a la dificultad de contar con la informacin requerida por la formulacin de
Priestley-Taylor, Turc propone una relacin emprica en trminos de temperatura y radiacin
de la forma
50 H r
( S n + 2.09) 1 +
T
E = 0.31 (3.68)
T + 15 70
en mm/da , para Hr<50% y
T
E = 0.31 ( S + 2.09) (3.69)
T + 15 n
en mm/da , para Hr>50%, donde T es la temperatura promedio de C, Sn es la radiacin solar
neta expresada en mm/da y Hr es la humedad relativa.
Evapotranspiracin Real
La cantidad de agua que realmente vuelve a la atmsfera por evaporacin y transpiracin se
conoce con el nombre de evapotranspiracin real. sta es la suma de las cantidades de vapor
de agua evaporadas por el suelo y transpiradas por las plantas durante un perodo determinado,
bajo las condiciones meteorolgicas y de humedad de suelo existentes.
El principal factor que determina la evapotranspiracin real es la humedad del suelo, el cual
puede retener agua conforme con la capacidad de retencin especfica de cada tipo de terreno.
La humedad del suelo es generalmente alimentada por la infiltracin, y constituye una reserva
de agua a ser consumida por la evaporacin del suelo y las plantas.
Balance Hdrico
Partiendo del conocimiento de las precipitaciones medias mensuales y de la
evapotranspiracin mensual estimada, podemos estudiar el balance del agua en el suelo a lo
largo del ao. Conocer el balance de humedad en el suelo es importante para evaluar la
disponibilidad de agua para los cultivos, estudios hidrolgicos, de conservacin de suelos, de
drenaje, de recuperacin de suelos salinos, de repoblacin forestal, o el establecimiento del
rgimen de humedad de los suelos o de criterios de diferenciacin climtica
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Existen varios modelos para estimar el balance de agua en el suelo; aqu seguiremos el
mtodo directo propuesto por Thornthwaite y Matter, segn el cual se va perdiendo agua para
poder generar la evapotranspiracin potencial hasta agotar la reserva.
El balance hdrico consiste en definir mes a mes los siguientes parmetros (en mm):
P: P recipitacin media mensual
ET: Evapotranspiracin potencial mensual media
P-ET: Diferencia entre la P y la ET
A: Almacenamiento
A:: Variacin del almacenamiento
ETR: Evapotranspiracin real
D: Dficit
Ex: Exceso
ET: Es la evapotranspiracin potencial mensual ya calculada.
P-ET: Es el balance mensual de entradas y salidas de agua del suelo. La diferencia clasifica
los meses en secos (P-ET<0) y en hmedos (P-ET>0) segn las entradas superen o no a las
salidas.
A: Cuando en un mes se produzcan ms entradas que salidas, (P>ET) el agua sobrante se
almacenar en el suelo; por el contrario, cuando las salidas sean mayores que las entradas la
reserva del suelo se reducir.
Sin embargo, la capacidad del suelo no es ilimitada y cuando se alcance la capacidad de
retencin del suelo, el agua aadida en "exceso" escurrir superficialmente o en profundidad.
Por lo tanto debemos exponer el concepto de reserva mxima o cantidad de agua por unidad
de superficie (mm) que el suelo es capaz de almacenar en su perfil.
Se toma el valor de 100 mm (100 litros/metro cuadrado) como referencia climtica, as el
balance hdrico es til para comparaciones entre distintas zonas (independientemente de suelo
y vegetacin).
Pasando al clculo del balance hdrico, el almacenamiento del mes i (en funcin del
almacenamiento del mes anterior i-1) ser:
Ai 1 + ( Pi ETi ), , 0 < Ai 1 + ( Pi ETi ) < Amx
Ai = Amx , 0 < Ai 1 + ( Pi ETi ) > Amx (3.70)
, Ai 1 + ( Pi ETi ) < 0
0
Los valores de almacenamiento se irn acumulando mes a mes en el perodo hmedo,
segn los incrementos P-ET > 0, y disminuirn al llegar el perodo seco, decreciendo mes a
mes segn los valores mensuales P-ET < 0. Como hemos visto, el almacenamiento nunca
tendr un valor mayor que la reserva mxima, ni un valor negativo.
A: Es la diferencia entre el almacenamiento del mes y la del mes anterior: Ai=Ai-Ai-1.
ETR: Es el volumen de agua que realmente se evapotranspira en el mes dependiendo del
agua disponible para evaporar. Puede tomar el mismo valor que la ET potencial o no (por
tanto, la ETi es siempre mayor o igual a la ETRi). El agua disponible para evaporar ser la que
cae como precipitacin en el mes considerado y la que mantenemos en el suelo.
En el perodo hmedo, al cubrir la precipitacin la demanda potencial, la ET real es igual a
la potencial; es decir, ETR i = ETi.
En el perodo seco, el agua que se evapora ser el agua precipitada menos la que extraemos
del suelo variacin de almacenamiento (la reserva que nos queda menos la que tenamos el
mes anterior); es decir, ETRi = Pi - Ai.
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D: Es el volumen de agua que falta para cubrir las necesidades potenciales de agua (para
evaporar y transpirar). Por lo tanto, la falta de agua es: Di = ETi ETRi.
Ex:. Es el agua que excede de la reserva mxima y que se habr perdido por escorrenta superficial
o profunda. Por tanto:
P ETi Ai , Pi ETi > 0
Exi = i (3.71)
0 , Pi ETi 0
Como es lgico slo puede haber exceso si la precipitacin ha compensado previamente la
ET en los meses hmedos.
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