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NDICE

INTRDUCCIN ......................................................................................................................... 2
OBJETIVOS ................................................................................................................................ 4
MARCO TERICO..................................................................................................................... 5
Propiedades de la heterocromatina .......................................Error! Bookmark not defined.
Funciones ................................................................................................................................ 7
CONCLUSIONES ..................................................................................................................... 10
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS ...................................................................................... 12
INTRDUCCIN

La cromatina est formada por el ADN con la informacin gentica y las


protenas que lo empaquetan que se encuentran dentro del ncleo. La
cromatina es una estructura dinmica que adapta su estado de
compactacin y empaquetamiento para optimizar los procesos de
replicacin, transcripcin y reparacin del ADN.

El ADN de la clula eucariota se empaqueta en el ncleo formando la


cromatina. Teniendo en cuenta que la longitud aproximada del ADN de
una clula eucariota es de 1 metro mientras que el dimetro del ncleo
es de unos 6 micrometros es esencial un sistema de empaquetamiento
eficiente. Una de las funciones de la cromatina es compactar el ADN
para que quepa dentro del ncleo. Lo consigue estableciendo niveles
sucesivos de empaquetamiento que permitan el desarrollo optimizado de
los procesos de replicacin, reparacin y transcripcin de genes. Por
tanto, la estructura de la cromatina es dinmica, permitiendo la
replicacin y la reparacin del ADN y participando en el control de la
expresin gnica variando la accesibilidad de los genes segn el estado
celular.

En el presente informe se da conocer que La cromatina que es activa


transcripcionalmente se conoce como eucromatina. La que no se
transcribe, es la heterocromatina.
OBJETIVOS

Objetivo general
Conocer las funciones de eucromtica y heterocromtica

Objetivos especficos
Estudiar la definicin de cromatina
Saber diferenciar sus distintintos grados de enrollamiento
MARCO TERICO

La cromatina se puede encontrar en 3 formas Heterocromatina, es una


forma inactiva condensada localizada sobre todo en la periferia del
ncleo, que se tie fuertemente con las coloraciones. En 1928 Emil
HEITZ, basndose en observaciones histolgicas, defini la
heterocromatina (HC) como los segmentos cromosmicos que aparecan
muy condensados y oscuros en el ncleo en interfase. De hecho, la
cromatina est formada de una maraa de fibras cuyo dimetro no solo
vara durante el ciclo celular sino que tambin depende de la regin del
cromosoma observada

La eucromatina activa est formada por una fibra de un dimetro que


corresponde al del nucleosoma, que es un segmento de ADN bicatenario
enrollado alrededor de homodmeros de las histonas H2A, H2B, H3, y
H4. En la eucromatina inactiva, esta fibra se enrolla sobre s misma
gracias a las histonas H1 para formar el solenoide. La interaccin con
otras protenas no histonas (topoisomerasa II, protenas de andamiaje,
lamininas, ) provoca mayores grados de organizacin. En cuanto a la
heterocromatina, la fibra que la constituye se encuentra ms
condensada y a menudo aparece formada por agregados. Su formacin
require numerosas protenas adicionales, que incluyen las protenas HP1
(Heterochromatin Protein 1 o protena de la heterocromatina 1). La
heterocromatina puede ser de dos tipos diferentes,la riqueza en ADN
satlite determina tanto la naturaleza permanente o reversible de la
heterocromatina, como su polimorfismo y propiedades de tincin. :
la constitutiva, idntica para todas las clulas del organismo y que
carece de informacin gentica, incluye a los telmeros y centrmeros
del cromosoma que no expresan su ADN. La heterocromatina
constitutiva contiene un tipo particular de ADN denominado ADN satlite,
formado por gran nmero de secuencias cortas repetidas en tndem.
Los tipos principales de este ADN son el ADN satlite alfa, y los ADN
satlite I, II y III.
Estas secuencias de ADN satlite son capaces de plegarse sobre s
mismas y pueden tener un papel importante en la formacin de la
estructura altamente compacta de la heterocromatina constitutiva. La
heterocromatina constitutiva es estable y conserva sus propiedades
heterocromticas durante todas las etapas del desarrollo y en todos los
tejidos. La heterocromatina constitutiva es altamente polimrfica,
probablemente debido a la inestabilidad del ADN satlite. Este
polimorfismos puede afectar, no solamente a su tamao sino tambin a
la localizacin de la heterocromatina, y aparentemente no tiene un efecto
fenotpico. La heterocromatina constitutiva se encuentra fuertemente
teida en la tcnica de bandas C, lo que es el resultado de una
renaturalizacin muy rpida del ADN satlite tras la desnaturalizacin.
la facultativa, diferente en los distintos tipos celulares, contiene
informacin sobre todos aquellos genes que no se expresan o que
pueden expresarse en algn momento. Incluye al ADN satlite y al
corpsculo de Barr. La heterocromatina facultativa se caracteriza por la
presencia de secuencias repetidas tipo LINE. Estas secuencias,
dispersas a lo largo del genoma, podran promover la propagacin de
una estructura de cromatina condensada. La heterocromatina facultativa
es reversible, su estado heterocromtico depende de la etapa del
desarrollo y del tipo celular. Dos ejemplos de este tipo de
heterocromatina son el cromosoma X inactivo (cuerpo de Barr) de las
clulas somticas femeninas y la vescula sexual inactiva en la etapa del
paquiteno de las meiosis masculinas. La heterocromatina facultativa no
es particularmente rica en ADN satlite, y por ello, no es polimrfica. La
heterocromatina facultativa no se encuentra nunca teida en la tcnica
de bandas C.
Se ha visto que en la formacin de heterocromatina frecuentemente
participa el fenmeno de ARN interferente. Por ejemplo, en
Schizosaccharomyces pombe, la heterocromatina se forma en el
centrmero, telmeros y en el loci mating-type. [1] La formacin de la
heterocromatina en el centrmero depende del mecanismo de ARN
interferente (ARNi). ARN doble cadena complementarios son producidos
de secuencias repetidas localizadas en el centrmero, que inducen ARNi
y seguidamente metilacin de la lisina 9 histona 3 y enlazamiento de
Swi6 (protena estructural de la heterocromatina, la cual es homloga a
HP1 en mamferos)
Funciones

Durante mucho tiempo el papel concreto de la heterocromatina ha sido


un misterio, ya que su polimorfismo no pareca tener ningn efecto
funcional o fenotpico.

1. Papel de la heterocromatina en la organizacin de los dominios


nucleares La heterocromatina y la eucromatina ocupan dominios
nucleares distintos. La heterocromatina se localiza generalmente en
la periferia del ncleo anclada a la membrana nuclear. Por el
contrario, la cromatina activa se localiza en una posicin ms
central.

La localizacin preferencial de la heterocromatina contra la


membrana nuclear puede deberse a la interaccin de la protena
HP1 con el receptor de la lmina B, componente de la membrana
interna del ncleo

. La localizacin perifrica de la heterocromatina concentra los


elementos activos en la porcin central del ncleo, permitiendo
que eucromatina activa se replique y transcriba con una eficiencia
mxima.

2. Papel de la heterocromatina en la funcin del centrmero En la


mayor parte de eucariotas, los centrmeros se encuentran rodeados
de una considerable masa de heterocromatina. Se ha sugerido que
la heterocromatina centromrica sera necesaria para la cohesin de
las cromtidas hermanas y que permitira la disyuncin normal de los
cromosomas mitticos
. En la levadura Schizosaccharomyces pombe, el homlogo
Swi6 de la protena HP1 es absolutamente esencial para la cohesin
eficiente de las cromtidas hermanas durante la divisin celular.

Los experimentos en los cuales se ha realizado la delecin


del ADN satellite muestran que una gran regin de repeticiones de este
tipo de ADN es indispensable para el funcionamiento correcto del
centrmero. Se supone que la heterocromatina centromrica podra, de
facto, crear un compartimento mediante el incremento de la
concentracin local de la variante centromrica de las histonas, CENP-
A, y mediante la promocin de la incorporacin de la CENP-A en lugar
de la histona H3 durante la replicacin.

3. Papel de la heterocromatina en la represin gnica (regulacin


epigentica) La expresin gnica puede estar controlada a dos
niveles:
4.
Primero, a nivel local o control transcripcional, gracias a la
formacin de complejos locales de transcripcin. Este nivel
involucra secuencias de ADN relativamente pequeas unidas
a genes.

A nivel ms global, en cuyo caso se dice que hay un control


de la transcriptabilidad. Este control involucra a secuencias
ms largas que representan un gran dominio de cromatina,
que puede estar en estado activo o inactivo. En este caso es
la heterocromatina la que parece estar involucrada. Los
genes que generalmente se encuentran en la eucromatina
pueden, por tanto, ser silenciados cuando se encuentran
cercanos a un dominio de heterocromatina. Mecanismo de
inactivacin en cis : Los reordenamientos cromosmicos
pueden provocar que una regin eucromtica se yuxtaponga
a una regin heterocromtica. En el momento en el que el
reordenamiento elimina ciertas Cromatina barreras que
protegen la eucromatina la estructura heterocromtica es
capaz de propagarse en cis a la eucromatina adyacente,
inactivando los genes que se encuentran en ella.
Este es el mecanismo observado en la variegacin por efecto
de posicin (PEV) en Drosophila y en la inactivacin de
ciertos transgenes en ratn. Mecanismo de inactivacin en
trans: Durante la diferenciacin celular, ciertos genes activos
pueden transponerse a un dominio nuclear heterocromtico
haciendo que se inactiven. Este mecanismo es el que se ha
propuesto como explicacin para la co-localizacin en los
ncleos de linfocitos de la protena IKAROS con la
heterocromatina centromrica y de los genes cuya expresin
controla.

Eucromatina, est diseminada por el resto del ncleo (menor


condensacin), se tie dbilmente con las coloraciones (su
mayor tincin ocurre en la mitosis y no es visible con el
microscopio de luz). Representa la forma activa de la cromatina
en la que se est transcribiendo el material gentico de las
molculas de ADN a molculas de ARNm, por lo que es aqu
donde se encuentran la mayora de los genes activos
CONCLUSIONES

La estructura cromosmica aparece cuando la clula se est dividiendo


mientras que cuando los genes se van a transcribir, esa zona del
cromosoma se descondensa hasta el primer nivel en el que los promotores
estn ms accesibles. Esto ocurre gracias a dos modificaciones
importantes de la cromatina: la acetilacin de las lisinas de las histonas
para desempaquetar las fibras de 30 nm y la unin de complejos
remodeladores a las lisinas acetiladas que permite desorganizar los
nucleosomas. Al contrario, la desacetilacin de las lisinas provoca el
empaquetamiento de la cromatina. Adems, la cromatina puede sufrir
otras modificaciones para activar o reprimir la expresin gnica. Entre ellas
la metilacin de las lisinas de las histonas dependiendo de su posicin
puede activar o reprimir la transcripcin. Otro mecanismo importante es la
metilacin del ADN que permite silenciar genes.

La cromatina que es activa transcripcionalmente se conoce como


eucromatina. La que no se transcribe, es la heterocromatina. Hay dos tipos
de heterocromatina: constitutiva y facultativa. La constitutiva corresponde a
zonas que no se transcriben y se encuentra en todas las clulas. Son los
centrmeros y los telmeros de todos los cromosomas, as como algunas
zonas de algunos cromosomas. La facultativa corresponde a zonas que se
transcriben segn tipo y estado celular, por lo que se condensa y se
descondensa segn haga falta su transcripcin. Tambin es
heterocromatina facultativa el cromosoma X que se encuentra inactivo en
las mujeres. Parece que esta inactivacin est mediada por la metilacin
de la lisina 9 de la histona H3.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

1. Luisa Saenz .Biologa . [revista de Internet]. 5 de Julio de 2014 [acceso


24 de Septiembre de 2016]. Disponible en:
http://www.uco.es/dptos/bioquimica-biol-
mol/pdfs/06%20pH%20AMENROLLAMIENTOS.pdf

2. Marta Talise [revista de Internet] 23 de Octubre de 2010 [ acceso 24 de


Septiembre]. Disponible en:
http://www.ehu.eus/biomoleculas/buffers/buffer.htm

3. Marcos Aranda [revista de internet] 25 de enero de 2014 [acceso 24 de


Septiembre] Disponible en:
http://amortiguadoresbiologicos.blogspot.pe/