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LABORATORIO 5: ANÁLISIS ESPECTROGRÁFICO

SEMICUANTITATIVO

Mediante este proceso de carácter multielemental se obtiene una
fotografía con todas las líneas espectrales de los elementos de una roca. A partir
de la comparación de intensidades de las líneas de esta placa con las de una
placa patrón se obtendrá una concentración aproximada de cada elemento en
dicha roca.

La preparación de placas patrón con las se lograra la curva de calibrado,
se realizó con el empleo de polvos RV: Metales base que ocupan el 2,5% del
polvo en igual concentración, el resto de la misma está formado por una matriz
inocua, generalmente cuarzo u óxidos.

Estado de la muestra: SÓLIDO (Lo más fina posible)

-Fuente de excitación: Corriente directa (ARCO DC)

Ilustración 1. Representación aproximada de la placa de referencia

DATOS:

4 placas referenciales (ESTÁNDAR):

PLACA 1: 7-20 ppm
PLACA 2: 60-180 ppm
PLACA 3: 540-1080 ppm
PLACA 4:3250-6500 ppm
IMPORTANTE: Se utilizó el triplete de Fe para sincronizar las placas

02% 1% 0. Al.33% 0. además del Au. También es probable la presencia de horblenda (Fe. Mg. DENSITÓMETRO Tipo de muestra: Aparentemente el sílice se justifica por la presencia minerales formadores de roca como cuarzo SiO2.35% 0.02% Cu Cd Sb Ag Zn Ti 5% 0. Sb.054% 0.02% 0. Ag. oro. Fe)S. Finalmente los altos contenidos de Zn. pirita (FeS2) . calcopirita (CuFeS2). Ti Elementos vestigio (<10ppm): - Ilustración 2. ello ampara la cantidad identificada de titanio. Si. ROCA ÍGNEA DE ALTERACIÓN. INTERPRETACIÓN DEL ANÁLISIS SEMICUANTITATIVO Elementos mayores (<10%): Zn Elementos menores (1-10%): Fe. Cd. POSIBLE AMBIENTE HIDROTERMAL . plagioclasas básicas Ca(AlSi3O8) (debido al calcio y aluminio en cantidades considerables). CONTRASTE ENTRE PLACAS PATRÓN Y MUESTRA. Mg) que casi siempre contiene TiO2. pudieron proceder de una asociación frecuente hidrotermal: esfalerita (Zn.018% 0.018% *Esta tabla es de carácter exclusivamente referencial 1. Ca.DATA OBTENIDA: Pb Mg Si Al Fe Ca 0.01 10% 0. Cu Elementos traza (<1%): Pb. Cu y Fe.

Este factor es importante ya que influye en la intensidad de la fuente generadora de excitación. ocurre que algunos elementos destilen casi totalmente antes que otros empiecen a volatilizarse. Cuando se caliente muy fuertemente una muestra que contiene variedad de elementos. De esta manera. o el residuo procedente de una disolución. cada uno de ellos se volatiliza de modo selectivo.2. pulverizada. ella será modificada buscando que el menor número de elementos se volatilicen. Uno de ellos normalmente contiene la muestra. en forma sólida. . INDICAR CÓMO OCURRE LA VOLATILIZACIÓN SELECTIVA EN EL ARCO DC Y POR QUÉ ES IMPORTANTE La energía suministrada para la excitación de la muestra en análisis espectrográfico procede de una descarga eléctrica entre dos electrodos.