AMIGLUCOSIDOS

Mecanismo de accin
Inhiben la sntesis proteica actuando sobre la unidad 30S de los ribosomas.
A pesar de actuar sobre la sntesis proteica, por lo que se tendera a clasificar como
bacteriostticos, su efecto es bactericida debido a que, adems de actuar sobre la subunidad
menor del ribosoma, actan tambin aumentando la expresin gentica del transportador opp,
lo cual genera un mayor gasto de ATP; esto es lo que le da su cualidad bactericida
INDICACIONES

Los aminoglucsidos se indican en el tratamiento de infecciones severas del abdomen y

las vas urinarias, as como en casos de bacteriemia y endocarditis en los casos que se
sospeche infeccin por enterococo.

Sepsis de origen desconocido, urinario (gentamicina), biliar, o intestinal (kanamicina).

Fiebre en pacientes neutropnicos (Pseudomonas).
Infecciones por Pseudomonas aeruginosa (tobramicina).
Infecciones severas donde ya han fracasado otros antibiticos (amikacina).

Efectos txicos y secundarios.

Neurotoxicidad ototoxicidad coclear (prdida de la audicin, tinitus o
sensacin de taponamiento de los odos).
Ototoxicidad vestibular (mareos, torpeza, inestabilidad, nuseas o vmito)
Bloqueo neuromuscular (entumecimiento, hormigueo, contracciones
musculares o convulsiones)
Nefrotoxicidad (hematuria, polidipsia, anorexia, poliuria o anuria).

Contraindicaciones
Se contraindica durante el embarazo y en pacientes hipersensibles a los
Aminoglucosidos.
Debe usarse con precaucin en nios recin nacidos y en pacientes de edad
avanzada, en pacientes con botulismo (lactantes), miastenia gravis, parkinsonismo,
deshidratacin, disfuncin renal y deterioro del octavo par craneal.
TETRACICLINAS

Mecanismo de accin
Tetraciclina
Bacteriosttico. Inhibe la sntesis proteica bacteriana. Activo frente a gram+ y otros
microorganismos.

Indicaciones
Infeccin ORL, dental, respiratoria, gastrointestinal, genitourinaria, de piel y tejido blando,
uretritis no gonoccica, brucelosis (con estreptomicina), tifus exantemtico, psitacosis.
LINCOMISINAS- LINCOSAMIDAS
Mecanismo de accin[editar]
Las lincomicinas pueden actuar como bacteriostticos o bactericidas, dependiendo de la
concentracin del frmaco que se alcance en el sitio de infeccin y la susceptibiliad del
microorganismo infectante. Estos frmacos parecen ejercer sus efectos mediante la unin a
las subunidad ribosomal 50s, inhibiendo la sntesis de protenas bacterianas.
Este mecanismo de accin de las lincomicinas es compartido por otros grupos de antibiticos
como los fenicoles (Cloranfenicol) y los Macrlidos
(Eritromicina, Claritromicina y Azitromicina). Por lo cual actan como antagonistas no
debiendo ser usados concomitantemente.
La lincomicina y la clindamicina tienen un espectro antibacteriano similar, sin embargo la
lincomicina es en general menos activa contra los microorganismos que son susceptibles a la
clindamicina.

Principales Indicaciones
Infecciones severas por anaerobios.
Osteomielitis.
Profilaxis de la endocarditis bacteriana.
Amigdalitis, faringitis, sinusitis y otitis media.
Escarlatina
Difteria.
Acn vulgar y enfermedades supurativas de la piel.

PRESENTACIONES
Lincomicina. Cp: 500 mg 500mg cada 6 h, nios 30 a 60mg/kg/ dia em 3 o 4
subdosis
mp: 300y 600 mg 600mg cada 6u 8 h
600 mg diluidos en 100 mL de dextrosa a 5 %, a pasar en 1 h,
cada 8 a 12 h. Nios 10mg/kg / cada 8;12 o24 h
10 a 20 mg/kg / cada 8 o 12 h

Clindamicina . Cp: 300 y 500 mg

300 y 500 mg cada 6 u 8 h
Susp : 5mL 75mg
Nios :30 a 60 mg/kg/da, en 3 o 4 subdosis
Jarabe: 5mL 250mg
Amp: 150; 300 y 600 mg
600mg cada 6; 8 o 12 h
600 mg a 1 g cada 8 a 12 h, no pasar em menos de 1h
Nios: 10mg/kg cada 24 h
10mg/kg/dia, em 2 o 3 subdosis.
GLICOPEPTIDOS

Mecanismo de accin
Son antibiticos de espectro restringido fundamentalmente a bacterias gram
positivas. Actan al nivel de la biosntesis de la pared celular de bacterias en
divisin, inhibiendo la sntesis del peptidoglicano en su segunda fase, un estado
previo al momento de accin de los betalactmicos, por lo que no hay resistencia
cruzada ni competencia por los sitios de unin. Secundariamente la vancomicina
actuara por otros mecanismos como es la afectacin de la permeabilidad de la
membrana citoplasmtica e inhibicin de la sntesis de ARN, que se ejerce
despus que el frmaco se uni al peptidoglicano.Otros glucopptidos que estn
en estudio tendran otros mecanismos de accin.
CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a sus componentes

ketolidos
, particularmente para el manejo de infecciones del tracto respiratorio.

MECANISMO DE ACCIN
EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

PRESENTACIN

CAPSULAS DE 400 MG

LIPOPEPTIDOS
TRIMETROPIN