Publicidad de medicamentos

Qu es la publicidad de medicamentos?
Se entiende por publicidad de medicamentos toda forma de oferta
informativa, de prospeccin o de incitacin destinada a promover la
prescripcin, la dispensacin, la venta o el consumo de medicamentos.
La publicidad de medicamentos incluye:
a) La publicidad destinada al pblico.
b) La publicidad destinada a las personas facultadas para prescribir o
dispensar medicamentos.
c) La visita mdica efectuada por los visitadores mdicos o agentes
informadores de los laboratorios a las personas facultadas para
prescribir o dispnesar medicamentos.
d) El suministro de muestras gratuitas.
e) El patrocinio de reuniones promocionales o congresos cientficos a
los que asistan personas facultadas para prescribir o dispensar
medicamentos.

Comunicacin a la Administracin
El laboratorio titular de la autorizacin de comercializacin de un
medicamento (o su representante) ha de comunicar de forma
telemtica todas las actividades publicitarias destinadas a las personas
con capacidad para prescribir o dispensar medicamentos a la
autoridad sanitaria encargada del control de la publicidad de la
Comunidad Autnoma donde el laboratorio tenga su sede social.
En Catalua, la autoridad sanitaria responsable del control de la
publicidad de medicamentos es el Servei dOrdenaci i Qualitat
Farmacutiques, de la Direcci General dOrdenaci Professional i
Regulaci Sanitria.
Para facilitat el cumplimiento y la aplicacin homognea de la
normativa en materia de publicidad de medicamentos a los
laboratorios farmacuticos ubicados en Catalua se puede consultar
la Gua para la publicidad de medicamentos de uso humano.
Noticias
(27.04.2016) Se ha publicado una nueva versin de la Gua de
publicidad de medicamentos de uso humano que corrige algunos
errores detectados en su redaccin, que podran dar lugar a
interpretaciones errneas. Dichos cambios afectan a los siguientes
apartados:
-3.1.1. Elementos de la publicidad documental, en relacin a la
manipulacin de la informacin de las publicaciones cientficas.
-3.6.5. Muestras gratuitas: su distribucin sin elementos
ornamentales.
-5.1.7.d) Mensajes publicitarios dirigidos al pblico: se ha
actualizado el contenido segn la Gua del SNS.
-6.3. Publicidad institucional: se ha puntualizado el tipo de objetos
que se pueden distribuir con este tipo de publicidad.
(01.01.2016) Desde el 1 de enero del 2016, todas las comunicaciones de
publicidad de medicamentos se han de realizar de forma telemtica. Los
formularios se encuentran disponibles en los enlaces que se incluyen en la
derecha de esta misma pgina.
Gua para la publicidad de medicamentos de uso humano 2016
Gua publicidad

Destacamos
Modelo de informe del Servicio Cientfico

Acceso al trmite telemtico

Material publicitario
Soporte vlido
Patrocinio
ndice anual
Material informativo sobre seguridad

Normativa bsica de publicidad

Real decreto 1416/1994, de 25 de junio, por el que se regula la publicidad
de los medicamentos de uso humano.
Real decreto legislativo, 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el
Texto refundido de la ley de garantas y uso racional de los medicamentos
y productos sanitarios.
Real decreto 954/2015, de 23 de octubre, por el que se regula la
indicacin, uso y autorizacin de dispensacin de medicamentos y
productos sanitarios de uso humano por parte de los enfermeros.

Data d'actualitzaci: 29.01.2016