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24/11/2014

La combustin

El trmino de combustin engloba al conjunto de fenmenos que tienen


lugar cuando una especie combustible se combina parcialmente o en su
totalidad con otra especie llamada comburente, produciendo calor.

En un estudio general, no se busca ni conocer ni comprender el


mecanismo interno de la combustin, sino que a partir del conocimiento

TIPOS DE COMBUSTION
de las caractersticas del combustible y de las cantidades de este y de
comburente que reaccionan, calcular la cantidad y composicin de los
productos de combustin, balances trmicos, etc ...

E. TORRELLA 2

Comburentes COMBURENTE

En cuanto al oxgeno como comburente, lo


Se conoce como comburente a una especie qumica capaz de
ms comn es utilizar el oxgeno contenido
oxidar un combustible, en la practica industrial el comburente es el en el aire. A los efectos de la combustin se Composicin del aire (comburente)

oxigeno presente en el aire, sin embargo, una pequea parte del supone el aire formado solamente por
% en volumen % en peso
Real Uso Real Uso
oxigeno necesario para la combustin puede ser obtenido del que oxgeno y nitrgeno. Nitrgeno 78,03 79 75,45 76,8
Oxgeno 20,99 21 23,20 23,2
forma parte del propio combustible. Composicin en peso: 23.2% O2 y 76.8% N2 Argn 0,94 0 1,30 0
CO2 0,03 0 0,05 0
Composicin en volumen: 21% O2 y 79% N2
El aire sobreoxigenado y el oxigeno puro pueden ser utilizados Otros 0,01 0 ~0 0
PM
Relacin moles N2/moles O2 = 79/21 = 3.76
como comburentes, pero este tipo de sustancias se usan slo en [kg/kmol]
28,967 29

raras ocasiones.

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Combustin. Reaccin qumica

Una reaccin qumica se produce cuando hay una modificacin en la identidad qumica de las sustancias
intervinientes; esto significa que no es posible identificar a las mismas sustancias antes y despus de producirse la Masa de Reactivos = Masa de Productos
reaccin qumica, los reactivos se consumen para dar lugar a los productos. CO2
A escala microscpica una reaccin qumica se produce por la colisin de las partculas que intervienen ya sean N2
molculas tomos o iones,
molculas, iones aunque puede producirse tambin por el choque de algunos tomos o molculas con O2
otros tipos de partculas, tales como electrones o fotones. Este choque provoca que las uniones que existan
Humos H2O
previamente entre los tomos se rompan y se facilite que se formen nuevas uniones. Es decir que, a escala Aire; 79% N2 + 21% O2 NOx
atmica, es un reordenamiento de los enlaces entre los tomos que intervienen. Este reordenamiento se produce
SO2
por desplazamientos de electrones: unos enlaces se rompen y otros se forman, sin embargo los tomos implicados
Inquemados: CO; H2; C
no desaparecen, ni se crean nuevos tomos. Esto es lo que se conoce como ley de conservacin de la masa, e
implica los dos principios siguientes:
Combustible
El nmero total de tomos antes y despus de la reaccin qumica no cambia.
Cenizas, materia inerte
El nmero de tomos de cada tipo es igual antes y despus de la reaccin.

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Ecuacin qumica La combustin

Una ecuacin qumica es una representacin escrita de una reaccin qumica. Se basa en el uso de smbolos qumicos que identifican La combustin es una reaccin qumica exotrmica de oxidacin-reduccin entre dos o ms sustancias en la que se
a los tomos que intervienen y como se encuentran agrupados antes y despus de la reaccin. Cada grupo de tomos se encuentra produce una ruptura de los enlaces de las molculas de los reactivos y los tomos y electrones se reagrupan para formar
separado por smbolos (+) y representa a las molculas que participan, cuenta adems con una serie de nmeros que indican la los productos. Se trata de una oxidacin rpida de los elementos reactivos del combustible producindose una liberalizacin
cantidad de tomos de cada tipo que las forman y la cantidad de molculas que intervienen, y con una flecha que indica la situacin rpida de la energa, manifestndose en forma de llama.
inicial y la final de la reaccin. As por ejemplo en la reaccin:
Implica la presencia de un combustible (elemento que se oxida), de un comburente (elemento oxidante) y calor.
O2 + 2 H2 2 H2O
Para que la reaccin comience es necesario un aporte energtico inicial y que se mantengan ciertas condiciones para que
Tenemos los grupos de tomos (molculas) siguientes: O2, H2, H2O sea una reaccin auto-sostenible.
Los subndices indican la atomicidad, es decir la cantidad de tomos de cada tipo que forman cada agrupacin de tomos (molcula).
Es decir que necesitamos:
As el primer grupo arriba representado, indica a una molcula que est formada por 2 tomos de oxgeno, el segundo a dos
molculas formadas por 2 tomos de hidrgeno, y el tercero representa a un grupo de dos molculas formadas por 2 tomos de
Una chispa o un pequeo arco elctrico o una llama de baja intensidad, para comenzar el proceso.
hidrgeno y uno de oxgeno, es decir dos molculas de agua. Que el combustible y el comburente tengan el contacto ms ntimo posible.

Se dice que una ecuacin qumica se encuentra ajustada, equilibrada o balanceada cuando respeta la ley de conservacin de la Que el recinto donde se lleva a cabo la combustin (hogar) se mantenga a una temperatura apropiada durante todo el
proceso.
materia, segn la cual la cantidad de tomos de cada elemento debe ser igual del lado de los reactivos (antes de la flecha) y en lado
de los productos de la reaccin (despus de la flecha). Que se mantengan dentro del recinto el tiempo suficiente para que reaccionen todas las partculas de combustible.

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Estequiometra

Relaciones
En qumica, la estequiometra (del griego ,
estequiomtricas
stoicheion, 'elemento' y , mtrn, 'medida') En peso(1) En volumen(2)
es el clculo de las relaciones cuantitativas entre los
Reaccin O2 aire O2 aire
reactivos y productos en el transcurso de una reaccin
C C + 0.5 O2 CO 1.33 5.75 (3) (3)
qumica.
LA COMBUSTIN NEUTRA C C + O2 CO2 2.66 11.51 ((3)) ((3))

El primero que enunci los principios de la H2 H2 + 0.5 O2 H2O 7.94 34.3 0.50 2.39
estequiometra fue Jeremias Benjamin Richter (1762-
O ESTEQUIOMTRICA 1807), en 1792, quien describi la estequiometra de la
CH4 CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O 3.99 17.24 2.00 9.57

C2H6 + 3.5 O2 2 CO2 + 3


C2H6 3.72 16.07 3.50 16.75
H2O
siguiente manera: La estequiometra es la ciencia que
C3H8 C3H8 + 5 O2 3 CO2 + 4 H2O 3.63 15.68 5.00 23.95
mide las proporciones cuantitativas o relaciones de
C4H10 + 6.5 O2 4 CO2 + 5
masa de los elementos qumicos que estn implicados C4H10
H2O
3.58 15.46 6.50 31.14

en una reaccin qumica.. S S + O2 SO2 1.00 4.32 (3) (3)

(1) Kg comburente/kg combustible


(2) m3 comburente/m3 combustible
(3) El combustible en estado slido

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Combustin perfecta, neutra o


Mol y Volumen molar
estequiomtrica

La combustin perfecta o estequiomtrica ocurre cuando las molculas del combustible reaccionan
El mol se define como la cantidad de materia cuya masa en gramos es
con las molculas de oxgeno y no hay molculas de combustible sin quemar ni molculas de oxgeno
sin reaccionar.
idntica a la masa molecular relativa expresada en unidades de masa

El aire contiene no solo el O2 necesario ppara la combustin,, sino tambin aproximadamente


p un 79 % atmica.
de N2 y otros gases inertes que absorben calor. Estas molculas del aire y otras tales como SO2, CO2,
agua y NOx formados en el proceso de combustin transportan energa calorfica fuera de la
El volumen ocupado por un mol de gas se conoce como volumen
chimenea. Energa desperdiciada. molar. En condiciones idnticas de presin y temperatura el volumen
Por lo tanto, cualquier cantidad de aire que exceda a la requerida para la combustin produce un molar toma un valor aproximadamente constante para todos los gases.
incremento en la prdida de calor y requiere combustible adicional para compensar esta prdida de
calor. Es deseable funcionar en ese punto. Por obvios ahorros en los costos de combustible.

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Volumen molar

La estequiometra se ocupa de las relaciones msicas entre las sustancias


reaccionantes o reactivos y los productos generados. Conocida la Un mol de cualquier gas ideal en condiciones normales (101.325 Pa y 273,15K) ocupa un volumen de:
composicin de un combustible y basndonos en la estequiometra R T 8,314472 273,15 3 3
podremos dar respuesta a preguntas como: P V n R T Vn 0,02241 Nm mol 22, 4 Nm kmol 22, 4 l mol
P 101.325
Masa y volumen de aire mnimo necesario para realizar la
combustin Con R = 8,314472 m3Pa/Kmol
Masa y volumen de los productos de la combustin
Composicin de los gases de combustin El ratio entre el volumen molar y el peso molecular nos da el volumen especfico en unas condiciones
Leyes (P,T) determinadas (Con el volumen especfico, podremos conocer la masa de una sustancia que
Ley de conservacin de la masa (Ley de Lavoisier). La masa total
de las sustancias que reaccionan (reactivos) es igual a la masa contiene un volumen determinado): Nm3/kg
total de las sustancias resultantes (productos). 1 mol de metano (18
gr) se combinan con 2 moles de oxgeno (64 gr) , [en total 72 gr] Nm 3 O2 0,7
para formar 1 mol de dixido de carbono (46 gr) y 2 moles de agua 22, 4 CO2 0,5091
kmol Nm l
3
(36 gr) [en total 72 gr]
kg kg g
Ley de la composicin constante o definida (Ley de Proust). H2O 1,244
Cuando dos o ms elementos, o compuestos reaccionan para
formar un mismo compuesto lo hacen siempre en una proporcin PM SO2 0,35
en peso fija. kmol N2 0,8
Ley de los volmenes de combinacin (Ley de Gay-Lussac). Los
volmenes, medidos en las mismas condiciones, de las sustancias
que interviene en una reaccin qumica estn en una relacin de
Si conocemos el volumen en condiciones normales (VN, Nm3), podemos determinar su equivalente en
nmeros enteros y sencillos. 1 l de metano se combina con 2 litros
de oxgeno para formar 1 litro de dixido de carbono y 2 litros de otras condiciones de P (Pa) y T (K), mediante la siguiente relacin:
agua.
Ley de Avogadro. Un mismo nmero de molculas de cualquier gas
ideal ocupa siempre el mismo volumen, en idnticas condiciones. 101.325 VN P ' V ' VN T '
V ' 370,95
273,15 T' P'
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Combustin neutra (estequiomtrica) Combustin neutra (estequiomtrica)


Caractersticas de un combustible Caractersticas de un combustible

El carbono total VCO2; Volumen de CO2 producido durante la combustin completa de la unidad de masa o de El aire terico de combustin Va
volumen del combustible.
El azufre total VSO2; Volumen de SO2 producido durante la combustin completa de la unidad de masa o volumen de 1
Va VCO 2 VSO 2 VH 2O VO 2 / 0,21
combustible. 2

El hidrgeno total VH20; Volumen de vapor de agua producido por la combustin completa de la unidad de masa o el parntesis de la expresin anterior representa la cantidad de oxgeno necesaria para la combustin
volumen de combustible. estequiomtrica, y el factor 0,21 es el porcentaje de oxigeno presente en el aire comburente.
El oxigeno total V02; Volumen de oxigeno libre o combinado contenido en la unidad de masa o volumen de
combustible. El volumen de humos neutros secos poder fumgeno Vo
El nitrgeno total VN2; Volumen de nitrgeno contenido en la unidad de masa o volumen de combustible. Vo = VCO2 + VSO2 + VN2 + 0,79 Va
El aire terico de combustin Va poder comburvoro; Volumen de aire necesario y exactamente el suficiente para
producir la combustin completa de la unidad de masa o volumen del combustible considerado. el factor 0,79 es el porcentaje de nitrgeno presente en el aire comburente.
El volumen de humos neutros secos poder fumgeno Vo; Volumen seco (sin vapor de agua) de los productos de la
combustin completa, efectuada con el aire terico, de la unidad de masa o volumen de combustible. El volumen de humos neutros hmedos Vh
El volumen de humos neutros hmedos Vh; Volumen hmedo, con vapor de agua, de los productos de la combustin Vh = VH20 + Vo + Vhumedad
completa, efectuada con el aire terico, de la unidad de masa o de volumen de combustible.
Proporcin mxima de CO2 en los productos de combustin o; Relacin entre el carbono total y el volumen de Proporcin mxima de CO2 en los productos de combustin o
humos secos en una combustin completa realizada con el aire terico. VCO 2
o
Vo

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Anlisis de la combustin Combustin estequiomtrica o neutra

El anlisis de la combustin se diferencia en Volumen


Combustibles gaseosos: Composicin en tanto por uno en volumen (o molar) de hidrgeno, Humos hmedos
0,79 Va
monxido de carbono, nitrgeno, hidrocarburos y agua.
Hidrogeno total
Combustibles slidos y lquidos: Composicin en tanto por uno en peso de carbono,
hidrgeno, oxgeno, azufre, agua y cenizas. Unidad de combustible
+ Carbono total
Aire terico "Va" Humedad
Nitrgeno total Azufre total

Volumen
Humos secos
0,79 Va

Nitrgeno total
Carbono total
Azufre total

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Caractersticas
Combustin estequiomtrica o neutra
Combustibles slidos

Componente % en peso
CARACTERISTICAS DE COMBUSTIBLES INDUSTRIALES Humedad 7,8
COMBUSTIN NEUTRA ESTEQUIOMTRICA Cenizas 18,2
Carbono 63,0
(m3 N por unidad de combustible)
630 g . de C / kg de combustible * 22 ,4 l / mol
Hidrgeno 4,0 VCO2 1176 l / kg o 1,176 m3 / kg
12 g / mol
Azufre 0,7
Combustible VCO2 VH2O VSO2 VO2 VN2 Va Vo Vh o (%) 40 * 22,4
Oxgeno 5,6 VH 2 O 448 l / kg o 0,448 m3 / kg
Hulla grasa 1,18 0,45 0,005 0,040 0,006 6,50 6,32 6,87 18,60 Nitrgeno 0,7 2
Hulla seca ,
1,44 0,59
, 0,004
, 0,070
, 0,007
, 7,95
, 7,73
, 8,33
, 18,60
, Total 100 7*22,4
VSO 2 4,9l / kg o 0,0049 m 3 / kg
32
Coke 1,42 0,06 0,007 0,010 0,008 6,88 6,87 7,05 20,70
56 * 22 ,4
Madera 0,71 0,56 0,000 0,250 0,008 3,55 3,52 4,33 20,20 VO2 39,2 l / kg o 0,0392 m3 / kg
F.O. Domstico 1,60 1,52 0,004 0,001 0,001 11,26 10,50 12,03 15,24
Reacciones de combustin neutra: 32

C + O2 CO2 VN 2
7 * 22,4
5,6 l / kg o 0,0056 m 3 / kg
F.O. lgero 1,60 1,40 0,013 0,001 0,001 1,00 10,30 11,70 15,51
H2 + O2 H2O 28
F.O. N 1 1,60 1,37 0,014 0,001 0,002 10,91 10,23 11,60 15,59
S + O2 SO2 1
Va 1176
, 0,0049 0,448 0,0392 6,507 m3 / kg
F.O. N 2 1,58 1,29 0,025 0,001 0,003 10,70 10,06 11,35 15,69 2

G.N. Lacq 1,02 2,02 0,000 0,000 0,003 9,67 8,66 20,68 11,79 Vo 1,176 0,0049 0,0056 0,79*6,507 6,328 m 3 / kg

Vh Vo VH 2 O Vhumedad 6,873 m3 / kg
G.N. Groninge 0,90 1,74 0,000 0,009 0,143 8,38 7,66 9,40 11,74

G.N. Efosik 1,17 2,14 0,000 0,015 0,000 10,61 9,56 11,70 12,28
VCO 2
Propano comercial 3,00 3,70 0,000 0,000 0,000 23,06 21,21 24,90 14,12 o 0,1859
18,59%
Vo
Butano comercial 3,88 4,67 0,000 0,000 0,000 29,57 27,24 31,90 14,23

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Caractersticas Anlisis de la combustin


Combustibles lquido Combustibles gaseoso

Componente % en peso Componente % en volumen Tanto por uno


Carbono 85,0
Hidrgeno 10,5 Metano CH4 81,3 0,813
Azufre 3,0 Etano C2H6 2,9 0,029
Oxgeno 0,9
Propano C3H8 0,4 0,004
Nitrgeno 0,6 VCO 2 1,575 m3 / kg
Total 100 Butano C4H10 0,2 0,002
VCO 2 0,813 * 1 0,029 * 2 0,004 * 3 0,002 * 4 0,009 0,900 m3 de CO2 / m3 de gas
VH 2 O 1,232 m3 / kg CO2 0,9 0,009
N2 14 3
14,3 0 143
0,143 VH 2 O 0,813 * 2 0,029 * 3 0,004 * 4 0,002 * 5 1,739 m3 de H2 O / m3 de g
gas
VSO2 0,022 m / kg3

Total 100 1 VSO 2 0 m3 / kg


Reacciones de combustin neutra: VO 2 0,006 m3 / kg
C + O2 CO2 VO 2 0 m3 / kg
H2 + O2 H2O VN 2 0,004 m3 / kg Reacciones de combustin neutra:
VN 2 0,143 m3 de N 2 / m3 de gas
S + O2 SO2 Va 10,512 m / kg
3 CnHm + (n + m/4) O2 n CO2 + m/2 H2O
1 m3 + (n + m/4) m3 n m3 + m/2 m3 1
Va 0,9 1,739 / 0,21 8,43 m 3 / m 3 de gas
Vo 9,906 m3 / kg 2

Vh Vo VH 2 O Vhumedad 11138
, 3
m / kg Vo 0,9 0,143 0,79 * Va 7,70 m 3 / m 3 de gas

Vh Vo 1,739 9, 44 m 3 / m 3 de gas
V
o CO 2 0,159
15,9%
Vo VCO 2
o 0,1168 11,68 %
Vo

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Tipos bsicos de combustin Factor de aire

Cundo la combustin se efecta con una cantidad de aire mayor al volumen terico de El volumen de aire que entra, por unidad de masa o volumen de combustible, para el proceso de

este Va hay un exceso de comburente y los productos de combustin contienen oxgeno, combustin es de:

cuerpo oxidante, por lo que la combustin se denomina OXIDANTE. VT = n Va

Por el contrario,
contrario si la cantidad de aire es inferior al volumen terico V
Va hay un defecto de siendo n
n el llamado factor de aire.

aire y los productos de combustin contienen inquemados como son el hidrgeno, En la mayor parte de los casos el aire admitido en la cmara de combustin no se utiliza en su
monxido de carbono,.., que son reductores por lo que en este caso la combustin se totalidad en las combustiones, por lo que para dar una definicin ms precisa de los diferentes tipos
conoce como REDUCTORA. posibles de combustiones es preciso considerar dos partes en el volumen total de aire:
Una (n1 Va) que caracteriza la cantidad de aire que realmente reacciona con el combustible para
Si la combustin completa puede obtenerse con un volumen de aire exactamente igual a dar un volumen de productos de combustin.
Va, los productos de combustin no contienen oxigeno ni elementos reductores, en este Un segundo volumen de aire (n2 Va) que no interviene en la combustin y que solo acta como
caso la combustin se denomina NEUTRA ESTEQUIOMETRICA. diluyente de los productos de combustin.

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Clasificacin en funcin de n

n1 + n2 = n

n1 n2 TIPO DE COMBUSTIN
1 0 NEUTRA
1 >0 OXIDANTE
1
1 >0
0 REDUCTORA
MIXTA (OXIDANTE-REDUCTORA)
LA COMBUSTIN OXIDANTE

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Exceso de aire
El aire en el proceso de combustin
Comentarios

Adems de proporcionar el oxgeno necesario como comburente, el aire proporciona una serie de funciones mecnicas en los sistemas, circuitos y procesos Para obtener una combustin completa se
de combustin, tales como:
Aire primario. Aporta la energa cintica requerida para formacin de llama, es decir, determinar la forma en que se desarrolla la combustin, para lo requiere un exceso de aire, que depende
cual puede requerir una gran potencia, cuando se utiliza combustibles muy difciles de quemar, o relativamente poca, cuando se utiliza gas natural o
GLP, que se queman con mucha facilidad, a veces requieren demorar la mezcla para tratar de alargar el tiempo de reaccin y mejorar la emisividad de de: el combustible, y de la homogeneidad
llama.
Aire de atomizacin En algunos quemadores de combustibles lquidos se utiliza el aire como fluido pulverizador para atomizacin del combustible, de la mezcla combustible comburente que TIPO DE COEFICIENTE DE
presentndose en la prctica dos tipos de diseos que utilizan el aire para atomizar:
Quemadores de atomizacin con fluido auxiliar,
auxiliar que puede ser aire comprimido o vapor,
vapor para el caso de calderas.
calderas La presin normal del aire de atomizacin es de 4-6
4 6 bares.
bares
se consiga en el quemador.
quemador COMBUSTIBLE EXCESO DE AIRE
Quemadores de atomizacin por aire a baja presin, en el cual todo el aire lo proporciona un ventilador que impulsa el aire total de combustin, que a su vez atomiza el
combustible que sale en forma lateral o radial de la boquilla.
SLIDO 1.5 2
Tiro forzado. En la mayora de calderas pirotubulares y algunos tipo de hornos pequeos, el ventilador del quemador debe proporcionar, adems del
aire de combustin y la energa para formacin de llama, el impulso necesario para empujar los gases circulantes hasta la base de la chimenea, a El exceso de aire no es deseable, es una
partir de la cual se combina este impulso con el tiro natural creado por la chimenea, para eliminar los gases de combustin a la atmsfera. En este tipo
LQUIDO 1.1 2
de sistemas, la capacidad de los calderas y hornos queda totalmente definido por la capacidad del ventilador para proporcionar el caudal y la presin masa que absorbe calor y disminuye la T
esttica en la descarga que proporcione el impulso (potencia) necesarios para formacin de ll ama y circulacin de los gases de combustin. GAS 1 1.1
Aire de transporte y control. El transporte neumtico resulta una importante posibilidad para un inmenso espectro de operaciones que se efectan en final y el nivel energtico.
sistemas de combustin, principalmente de slidos. En instalaciones de carbn pulverizado con sistemas de combustin directo o indirecto, se debe
transportar el carbn del molino o silo al quemador. Para ello se utiliza un sistema de transporte por aire soplado que mantiene las partculas de
carbn en suspensin, debiendo mantener velocidades suficientes para evitar depsitos de carbn pero las mnimas necesarias para evitar la abrasin Dependiendo del tipo de combustible, se
en las tuberas ( 20 - 30 m/seg)
recomienda un valor para el coeficiente de
exceso de aire:

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Exceso de aire
Combustin oxidante
Comentarios

El mximo de eficiencia ideal se produce cerca del punto Cuando hay un exceso de aire y la combustin se produce de forma completa, el
estequiomtrico; en realidad se produce a un nivel un poco volumen de humos secos es igual a la suma de:
ms elevado de exceso de aire.
Del volumen de humos neutros Vo.
La prdida de eficiencia a la derecha del mximo se
produce por un incremento del caudal de gases en la Del volumen del exceso de aire n2 Va.
chimenea y el incremento en la temperatura de estos
y dado
d d que n
= nl +n2,
ell volumen
l d l exceso de
del d aire
i es igual
i l a:
noptt > 1

gases que acompaan al exceso de aire.

La prdida de eficiencia en la izquierda del mximo se


(n - 1) Va
debe a la combustin incompleta del combustible. El contenido de CO2 y O2 en humos secos vendrn dados por:
Tambin se aprecia la relacin entre el exceso de aire y la VCO 2 VCO 2

concentracin de CO. El mximo de eficiencia usualmente
Por otra parte, el volumen Vde (noxgeno
1) V VCO 2
o
contenido en humos es de 0,21 (n - l)
( n 1) V
a
a

se produce con una concentracin de CO en los humos


Va; y el porcentaje de oxigeno en humos secos () ser de:
o

generalmente inferior a 300 ppm. Una concentracin de 0,21 ( n 1) Va 0,21 (n 1) Va



CO de unos 1.000 ppm resultar en una prdida de Vo (n 1) Va VCO 2 (n 1) V
o a
eficiencia de alrededor del 0,5 %.

E. TORRELLA 29 E. TORRELLA 30

Combustin oxidante Combustin oxidante. Recta de Grebel

VCO 2 VCO 2
Eliminando el trmino (n - 1). Va en las
Vo (n 1) Va VCO 2 (n 1) V
Volumen o a dos expresiones anteriores se encuentra
Humos hmedos una relacin entre los porcentajes en CO2
Porcentaje en CO2
0,21 (n 1)V a

0, 21( n 1) Va y O2 presentes en los humos secos de
(n - 1) Va
20 Vo (n 1) Va VCO 2 ( n 1) V una combustin del tipo oxidante
o
a

+ o
Unidad de combustible
Aire terico "Va"
15
Gas natural
o
Vh
de Lacq
0,21
10
Volumen
Humos secos Fueloil n 2
5
(n - 1) Va

0
0 5 10 15 20 25
Vo Porcentaje en oxgeno
E. TORRELLA 31 E. TORRELLA 32

8
24/11/2014

Combustin oxidante Combustin oxidante


Clculo del exceso de aire Clculo del exceso de aire

Si la combustin es completa, como es el caso de combustiones oxidantes, dado que El exceso de aire puede ser desarrollado en funcin del porcentaje de dixido de
se cumple: carbono en humos secos , ya que:
VCO 2 VCO 2
( n 1) Va VHS Vo Vo o
o n 1 1
Va

El exceso de aire en humos secos puede ser calculado a partir del contenido en Si las caractersticas del combustible no son conocidas, puede suponerse en primera
oxigeno presente. El proceso se basa en la expresin del porcentaje en oxigeno : aproximacin que Vo/Va = 1 y mediante un anlisis de los humos puede conocerse
0,21 (n 1) Va

Vo ( n 1) Va
.

por tanto; Vo + (n 1) Va = 0,21 (n 1) Va Vo = (0,21 - ) (n 1) Va , y:

Vo
n 1
Va 0,21

E. TORRELLA 33 E. TORRELLA 34

La combustin reductora

Este tipo de combustin se manifiesta cuando el factor de aire es


inferior a la unidad (n1 < 1; n2 = 0), la cantidad de oxgeno puesto en

LA COMBUSTIN REDUCTORA presencia del combustible no es suficiente para la completa oxidacin


de la totalidad del carbono, hidrgeno o hidrocarburos. La experiencia
(n1 < 1; n2 = 0; INCOMPLETA) muestra que en este caso se detecta monxido de carbono e hidrgeno
en los productos de combustin.

E. TORRELLA 35 E. TORRELLA 36

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24/11/2014

Combustin incompleta. Inquemados Combustin incompleta. Inquemados

Inquemados gaseosos . Estn formados por CO, H2 e hidrocarburos ligeros. Las causas de su formacin suelen ser: Inquemados slidos. Los inquemados slidos slo se producen a partir de combustibles slidos o lquidos. Estn
Insuficiente aire de combustin. formados mayoritariamente por partculas de carbono e hidrocarburos fraccionados. La formacin de inquemados
Mal funcionamiento del quemador. puede deberse a dos causas fundamentales:
Quemador inadecuado. Mal funcionamiento del quemador, lo cual se traduce en:
Con independencia de los inquemados generados por reacciones incompletas, los procesos de combustin dan lugar, No se consigue la adecuada uniformidad de la mezcla del combustible y el aire.
No se atomiza el combustible lo suficiente.
suficiente
inevitablemente, a la inmisin en la atmsfera de sustancias que modifican la composicin del aire y que tienen un poder
La viscosidad del combustible lquido es incorrecta.
contaminante sobre el mismo aire, la tierra y el agua, y constituyen, con mucho, la ms importante fuente de contaminacin La intensidad de fuego y las dimensiones de la llama no son adecuadas a la cmara de combustin.
del aire. Las materias contaminantes procedentes de un proceso de combustin pueden clasificarse en tres grupos:
Aire de combustin insuficiente, debido a lo cual no se puede completar la reaccin de combustin.
Productos derivados de una combustin incompleta, vistos anteriormente.
Los inquemados slidos son visualmente apreciables por el ensuciamiento de los conductos de humo (holln)
xidos de nitrgeno, generalmente agrupados bajo la denominacin NOx, siendo los ms importantes NO y NO2. y la aparicin de humos oscuros en la chimenea. Su aparicin produce dos efectos perjudiciales:
Emisiones debidas a contaminantes contenidos en los combustibles, como xidos de azufre (SO2 y SO3), cenizas y Representa una prdida de potencia calorfica del combustible.
trazas de sustancias metlicas varias. Las partculas slidas en forma de holln se irn depositando en las superficies de intercambio de la caldera,
dificultando la transmisin de calor de los gases al agua, lo que provocar un aumento de las prdidas de calor
por aumento de la temperatura de los gases en el conducto de evacuacin y chimenea.

E. TORRELLA 37 E. TORRELLA 38

La combustin reductora La combustin reductora


Bases de clculo Presiones parciales

En una mezcla de distintos gases G1, G2, ...,Gn, la presin parcial de cada uno de ellos viene
Presiones parciales. dada por la siguiente expresin:
n moles de Gn
pGn pT
n moles totales

qu b os qu
Equilibrios qumicos
cos een fase
ase gaseosa
gaseosa.
Normalmente se considera que los productos de combustin son una mezcla de gases
perfectos, por lo que el nmero de moles puede ser reemplazado por el volumen que ocupa en
La ley de accin de masas. la mezcla, por tanto:

volumen Gn
pGn pT
VT

E. TORRELLA 39 E. TORRELLA 40

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24/11/2014

La combustin reductora La combustin reductora


Equilibrios qumicos en fase gaseosa Equilibrios en fase gaseosa. Ejemplo

Una reaccin qumica se expresa como:


Se sabe que la combustin del monxido de carbono produce dixido de carbono:
A B
C D 1
CO O2 CO2
reactivos productos 2
Pero si la temperatura es elevada, hay disociacin, de tal manera que:
Tericamente, todas las reacciones son reversibles, por lo que es posible:
1
CD
A B CO2 CO O2
2
Se alcanza el equilibrio qumico cuando los productos y los reactivos se La disociacin es tanto mayor cuanto mayor sea la temperatura, a una temperatura dada existe una
generan a la misma velocidad, de tal manera que la composicin de la mezcla mezcla de CO2 O2 CO, y:
permanece constante, evidentemente, hablamos de un equilibrio dinmico y
no esttico: 1
CO2 CO O2
2
A B C D

E. TORRELLA 41 E. TORRELLA 42

La combustin reductora
La ley de accin de masas Combustion Kinetics
aA+bB->cC+dD, w=kCIi w1=k1CAaCBb w2=k2CCcCDd
En equilibrio qumico:
aA bB cC dD w1/w2= k1CAaCBb /k2CCcCDd=1

La ley de accin de masas establece que:


K= k1/k2= CCcCDd/CAaCBb Kp= pCc pDd/pAa pBb
pCc d(lnKp)/dT=H/RT2 =[aT+1/2bT2+1/3cT3+C1] /RT2
d
pD
Kp
p aA p Bb
=[a/T+1/2bT+1/3cT2+C1/T] /R
As en el ejemplo anterior podemos escribir:
lnKp=a lnT/R+bT/2R+cT2/6R+C1/RT+C2
1/ 2
1 pCO 2 p
CO2 CO O2 Kp O2
R is universal gas constant, 8314 J/kmol, C1 and C2 are
2 pCO 2
constants determined for T0 Example 7
E. TORRELLA 43 E. TORRELLA

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24/11/2014

La combustin reductora.
La combustin reductora. Tipos
Nomenclatura. nc < n1 < 1; n2 = 0

En la combustin reductora an pueden presentarse dos nuevas x = volumen de H2 en m3N en humos.


posibilidades:
y = volumen de CO2 en m3N en humos.
p
Si el factor de aire de reaccin es superior a un valor crtico nc ((nc <
n1 < 1) en cuyo caso los humos de combustin contienen z = volumen de CO en m3N en humos.
esencialmente H2, CO2, CO, H2O y N2 (no existiendo oxigeno libre,
t = volumen de H2O en m3N en humos.
pues este entra en reaccin con el combustible).
Si el factor de aire es inferior al crtico (n1 < nc), en cuyo caso w = volumen de N2 en m3N en humos. Evidentemente: w 0.79 n1 Va V N 2
aparecer carbono libre entre los productos de combustin.

E. TORRELLA 45 E. TORRELLA 46

La combustin reductora. La combustin reductora.


Composicin. nc < n1 < 1; n2 = 0 Relacin entre productos. nc < n1 < 1; n2 = 0

Volumen Los cuatro primeros constituyentes reaccionan entre ellos siguiendo la reaccin conocida como del gas de agua,
Humos hmedos segn la cual:
y (CO2)
z (CO) CO2 H 2 CO H 2O
Se supone en equilibrio, por lo tanto igualdad de velocidades de reaccin en las dos direcciones, y de acuerdo con

Unidad de combustible
+ x (H2) la ley de accin de masas:
t (H2O) pCO p H 2O
Aire n1 Va" K
w (N2)
pCO 2 p H 2
Volumen
Humos secos siendo K la constante de equilibrio, funcin de T. Para estimar K en funcin de la temperatura de los humos se
y (CO2) x (H2) pueden utilizar las siguientes aproximaciones empricas:
K = 3.4x106 T2 2.08x103 T+0.39 (500C T 1000C)
K = 4.28x103 T 2.57 (1000C T 1500C)
K = - 6x107 T2 + 0,0055 T - 3,1054 (700C T 2700C)
z (CO) w (N2)

E. TORRELLA 47 E. TORRELLA 48

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La combustin reductora.
K. Reaccin gas de agua
Presiones parciales. nc < n1 < 1; n2 = 0

K. REACCIN GAS DE AGUA Las presiones parciales se expresan (con presin total de una atmsfera) como:
8

7 volumen de H 2 x pCO p H 2O
pH 2 pT 1 K
6
volumen total VT
pCO 2 p H 2
5
volumen de CO2 y
pCO 2 pT z t
4 volumen total VT
K

VT VT zt
3 K
VALORES
y x yx
volumen de CO z
2 1 CORRELACIN 500 a 1000C pCO pT VT VT
2 CORRELACIN 1000 a 1500 C volumen total VT
1
Esta es una ecuacin que relaciona los valores de x, y, z, t.
0 volumen de H 2O t Las otras tres ecuaciones, necesarias para determinar estos
500 1000 1500 2000 2500 3000 p H 2O pT parmetros, se deducen de balances:
T [C] volumen total VT

E. TORRELLA 49 E. TORRELLA 50

La combustin reductora. La combustin reductora.


Balance del carbono. nc < n1 < 1; n2 = 0 Balance de oxigeno. nc < n1 < 1; n2 = 0

Balance del carbono: Al no existir carbono libre, todo el carbono pasa bien a dixido de carbono, Balance del oxgeno: No hay oxigeno libre, por lo que este, proceda del aire comburente o del
bien a monxido, el volumen desprendido en ambas oxidaciones es el mismo, ya que 12 g. de propio combustible, reacciona para dar CO2, CO, H2O. La igualdad entre el oxigeno presente
carbono producen 22,4 l. de CO2 22,4 l. de CO, por lo tanto: en los humos y el que existe antes de la combustin implica que:

y z VCO 2 C O2 CO2
1
Balance del hidrgeno: Una parte de hidrgeno pasa a formar vapor de agua, mientras que el
C O2 CO
2
resto se libera en forma gaseosa con los productos de combustin. El hidrgeno libre o 1
H 2 O2 H 2O
combinado contenido en el combustible, no puede dar mas que un volumen igual al hidrgeno 2
total, es decir: 1 1
Vol. de CO2 Vol. de CO Vol . de H 2O 0,21 n1 Va VO 2
x t V H 2O 2 2

z t
y 0,21 n1 Va VO 2
2 2
E. TORRELLA 51 E. TORRELLA 52

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Resumen de ecuaciones La combustin reductora.


nc < n1 < 1; n2 = 0 Relacin de limpieza. nc < n1 < 1; n2 = 0

Se introduce una variable auxiliar, denominada relacin de limpieza de valor:


z t
VT VT zt
K
y x yx
VT VT
volumen de CO z
zy
y z VCO 2 volumen
l d CO2 y
de

x t VH 2 O

z t
y 0,21 n1 Va VO 2
2 2

w 0.79 n1 Va V N 2

E. TORRELLA 53 E. TORRELLA 54

La combustin reductora. La combustin reductora.


Ecuaciones resultantes. nc < n1 < 1; n2 = 0 Resumen. nc < n1 < 1 n2 = 0

Sustituyendo el valor de z (z = y); VH 2O


x (volumen de H 2 )
z t K
V VT zt yt t K x
K T K
t
y x yx y x x y VCO 2
y (volumen de CO2 )
VT VT 1

x t VH 2O K x VH 2O
x VH 2O
x VCO 2
K z (volumen de CO)
1
V
y z VCO 2 y y VCO 2
y CO 2
1
K VH 2O
VCO 2 t (volumen de H 2O)
z y z K
1

VH 2O K VH 2O w (volumen de N 2 ) 0,79 n1 VN 2
x t VH 2O t VH 2O
t
K K
E. TORRELLA 55 E. TORRELLA 56

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La combustin reductora. La combustin reductora.


Factor de limpieza. nc < n1 < 1; n2 = 0 Factor de limpieza. nc < n1 < 1; n2 = 0

La determinacin del factor de limpieza se realiza llevando los valores de x, y, z, t a la ecuacin 2 K V H 2O


VCO 2 0,42 n1 Va 2 VO 2
del balance de oxgeno: 1 K

y
z t
0,21 n1 Va VO 2

(2 ) K VCO 2 K VH 2O 1 0,42 n1 Va 2 VO 2 1 K
2 2
2 VCO 2 0,42 n1 Va 2 VO 2
2 VCO 2 VCO 2 K VH 2O
1

1

K
0,42 n1 Va 2 VO 2
(2 K )VCO 2 K VH 2O 0,42 n1 Va 2 VO 2 1 K
2 K VCO 2 K VH 2O 0,42 n1 Va 2 VO 2 K 0

2 K V H 2O Si se conoce el valor de n1 se obtiene el valor de , el cual es la raz positiva de la ecuacin


VCO 2 0,42 n1 Va 2 VO 2
1 K anterior (A 2 + B + C = 0); evidentemente si n1 = 1, entonces = 0 (combustin completa)

E. TORRELLA 57 E. TORRELLA 58

La combustin reductora. La combustin reductora.


Consideraciones. nc < n1 < 1; n2 = 0 Disociaciones. nc < n1 < 1; n2 = 0

El proceso de clculo descrito se basa en la aplicacin de las leyes de la termodinmica qumica


en un sistema en el que: Las disociaciones posibles en el proceso de combustin a las temperaturas usuales son,
El estado inicial es 1 m3 de gas o 1 kg. de combustible liquido o slido, en presencia, a principalmente:
presin atmosfrica normal, de un volumen de aire inferior al terico "Va ".
El estado final esta constituido por los productos de la reaccin a presin atmosfrica 1
(a ) CO2 CO O2
normal y una temperatura dada constante y uniforme en todo el volumen de los productos 2
d combustin.
de b ti 1
(b) H 2O H 2 O2 Todas estas reacciones obedecen a la ley de accin de
2 masas y poseen su propia constante de equilibrio, pero las
No obstante, el razonamiento termodinmico no tiene en cuenta la manera en que el proceso se 1
(c) H 2O OH H 2 (c), (d), (e) y (f) tienen una influencia despreciable por
produce en el tiempo, la reaccin total se supone instantnea y la temperatura final homognea, 2
debajo de los 1800 K, y la (g) tambin puede despreciarse
1
este es el caso de los gases combustibles y de los lquidos pulverizados, sin embargo para (d )
2
H2 H
por encima de los 1200 K. Dado que las temperaturas
slidos en trozos no hay produccin final de hidrgeno como inquemado, ya que la combustin (e )
1
O2 O normales en hogares estn comprendidas en el rango de
es mas lenta y si se produce liberacin de hidrgeno, este quema a expensas de que se forme 2 los 1200 a 1800 K, las nicas a considerar son las (a) y (b):
1 1
mas monxido de carbono, que queda como el nico inquemado. Si el combustible slido es (f)
2
N 2 O2 NO
2
pulverizado, la combustin es rpida y puede producir hidrgeno, comportndose como los ( g ) CO 3 H 2 CH 4 H 2O
gases y los lquidos pulverizados.

E. TORRELLA 59 E. TORRELLA 60

15
24/11/2014

La combustin reductora. La combustin reductora.


Disociaciones. nc < n1 < 1; n2 = 0 Valores de K. nc < n1 < 1; n2 = 0

Dado que las temperaturas normales en hogares estn comprendidas en el rango de los 1200 a Temperatura (K) K
1800 K, las nicas a considerar son las (a) y (b), que conducen a : 1000 0,697
1 1200 1,371
CO O2 CO2
2
1 1400 2 163
2,163
H 2O H 2 O2
2 1600 2,990

1 1 1800 4,000
CO H 2O O2 CO2 H 2 O2
2 2

2000 4,550
CO H 2O CO2 H 2 2500 6,109
REACCIN DEL GAS DE AGUA 3000 7,244

E. TORRELLA 61 E. TORRELLA 62

La combustion reductora. La combustion reductora.


Factor crtico de aire. nc < n1 < 1; n2 = 0 Factor crtico de aire. nc = n1 ; n2 = 0

A medida que n1 disminuye, el volumen de CO aumenta, mientras que disminuye el de CO2, En este caso los volmenes de cada componente con = y n1 = nc sern de:

con lo que la relacin "" aumenta muy deprisa. Existe un valor critico de n1 (n1 = nc) para el que x (volumen de H2) = VH2O

la relacin "" llega a ser infinita. Y en estas condiciones se cumple que: y (volumen de CO2) = 0
z (volumen de CO) = VCO2
2 K VH 2O t (volumen de H2O) = 0
VCO 2 0,42 n1 Va 2 VO 2
1 K w (volumen de N2) = 0,79 nc Va + VN2
Vemos que todo el hidrgeno del combustible se ha transformado en hidrgeno gas, y todo el carbono
ahora bien, s =
se ha oxidado a monxido de carbono. Por debajo de este valor, la cantidad de oxigeno llega a ser
2 K V H 2O insuficiente para hacer pasar todo el carbono a monxido, entonces aparece carbono libre como
1 ; 0
1 K inquemado en los humos o sobre las paredes de la cmara de combustin.

V 2 VO 2 El valor de "nc" de un combustible indica la tendencia a desprender carbono inquemado.


VCO 2 0,42 nc Va 2 VO 2 nc CO 2
0,42 Va
E. TORRELLA 63 E. TORRELLA 64

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24/11/2014

La combustion reductora. La combustion reductora.


Caso en que n1 < nc; n2 = 0 Caso en que n1 < nc; n2 = 0

Para un valor de n1 inferior a nc aparece carbono libre segn la reaccin de Boudouard: Utilizando la notacin acostumbrada:

volumen CO z z2
CO2 C 2 CO pCO ; 2
pCO
VT VT VT2
Para esta reaccin, la ley de accin de masas establece que:
KB T (K)
volumen CO2 y
2 1,74 1000 pCO 2
pCO VT VT
KB 52,12 1200
pCO 2 572,80 1400
1550 1500 Por tanto, y como = z/y:
3140,50 1600
z2
12764 1800
p2 V2 z2 1 z K B VT
38548 2000 K B CO T
252350 2500 pCO 2 y y VT

E. TORRELLA 65 E. TORRELLA 66

La combustion reductora. La combustion reductora.


Caso en que n1 < nc; n2 = 0 Caso en que n1 < nc. Carbono inquemado

Por otra parte, es preciso considerar la aparicin del carbono libre en el balance de carbono, Tomando la ecuacin del balance de oxigeno:
para ello se supone que "" es el volumen de gas que proporcionara el carbono libre, si se V 2 y z t 0,42 n1 Va 2 VO 2
y CO 2

hubiese oxidado para pasar a monxido o dixido. Por tanto, el balance de carbono ser ahora: 1
2 (VCO 2 ) (VCO 2 ) K VH 2O
0,42 n1 Va 2 VO 2
y z VCO 2
y (1 ) VCO 2 (VCO 2 ) 1 1 K
z
1
con lo que:
2 K VH 2O
(VCO 2 ) 0,42 n1 Va 2 VO 2
VCO 2 (VCO 2 ) 1 K
y z
1 1 Ahora bien, cuando el valor del factor de aire es inferior al critico, el volumen de CO2 es
despreciable y el factor de limpieza "" muy grande, por lo que:
Los volmenes de hidrgeno "x" y de vapor de agua "t" permanecen inalterados, y se
2 K VH 2O
representan con las expresiones ya vistas anteriormente. 1 ; 0 (VCO 2 ) 0,42 n1 Va 2 VO 2 VCO 2 0,42 n1 Va 2 VO 2
1 K
* 12 * 1000 en g/m3 de combustible gaseoso o en g/kg. de
mc
E. TORRELLA 67 E. TORRELLA
22,4 combustible slido o liquido. 68

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24/11/2014

La combustion reductora. La combustin reductora.


Composicin en funcin de n Composicin en funcin de n

100

80
H2 N2
60
CO
40 H 2O
CO 2
20
O2
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6 1.8 2
n

E. TORRELLA 69 E. TORRELLA 70

La combustion reductora.
Composicin en funcin de n

Cuando "n1" toma el valor unidad, la composicin de los humos secos corresponde al caso de combustin estequiomtrica. Para valores de "n1"
inferiores a la unidad, pero a su vez mayores al factor de aire critico "nc" aparecen inquemados gaseosos, aumentando el contenido en CO a
medida que desciende el valor de n1.

Cuando "n1" toma el valor crtico "nc", aparece carbono libre, este aumenta a medida que "n1" disminuye, por su parte el CO baja
progresivamente hasta anularse para "n1" igual a cero, en caso de que el combustible no contenga oxigeno.

Las reacciones qumicas que desprenden calor se denominan exotrmicas,


exotrmicas este es el caso de las reacciones normales de combustin,
combustin mientras LA COMBUSTIN MIXTA
que las que lo absorben son endotrmicas y no pueden tener lugar salvo si una cantidad de calor es suministrada del exterior. En la figura n 6.1,

(n1 < 1; n2 > 0; INCOMPLETA)


para n1 = 1, la reaccin de combustin es completa y el calor desprendido es mximo (no hay inquemados en los humos), el contenido en CO2
es mximo y la combustin estequiomtrica. Cuando nl baja por debajo de la unidad, el volumen de aire que reacciona es menor al mnimo
terico, la combustin no puede ser completa y hay inquemados. A medida que desciende el valor de n1, el calor latente contenido en los
inquemados aumenta y el calor desprendido en la combustin disminuye.

En tanto el factor de aire n1 es superior a un valor limite nL, el calor desprendido por la combustin es suficiente para elevar la temperatura de los
humos al valor T1 del diagrama, para n1 igual a ese valor limite, hay igualdad entre el calor liberado por la reaccin exotrmica de combustin y el
calor sensible de los humos. Si el valor de n1 es inferior al limite la reaccin es endotrmica, a la temperatura considerada, lo que hace necesario
un aporte de calor para alcanzar dicha temperatura.

E. TORRELLA 71 E. TORRELLA 72

18
24/11/2014

La combustin mixta. La combustion mixta.


Conceptos bsicos Composicin 1 < n1 < nc; n2 > 0

En este caso los productos de combustin contienen los elementos presentes en combustiones El clculo de los productos resultantes de una combustin mixta va a desarrollarse para valores
reductoras mas oxigeno aportado por el aire de dilucin. Este tipo de combustiones tambin se de "n1" comprendidos entre "nc" y el valor unidad, es decir, en ausencia de depsitos de
denomina "incompletas". carbono. Por el momento vamos a suponer que tanto "n1" como n2 son conocidos:

Para explicar este resultado se admite que la combustin se efecta con un volumen de aire nn1 .
Mediante el balance de oxigeno puede calcularse el valor de
Va (n1 < 1) y que los productos de esta combustin se enfran rpidamente, de manera que las
Con el valor de se calculan los volmenes de hidrgeno, dixido y monxido de carbono y
cantidades de inquemados (CO, H2) no se ven modificadas al mezclarse con el volumen de aire
vapor de agua.
suplementario n2 Va (n2 > 0). La temperatura ha descendido a un nivel tan bajo que impide una
VH 2 O V V K VH 2 O
nueva reaccin con el oxigeno contenido en el volumen suplementario de comburente. x ; y CO 2 ; z CO 2 ; t
K 1 1 K

E. TORRELLA 73 E. TORRELLA 74

La combustion mixta. La combustion mixta.


Volumen de humos. 1 < n1 < nc; n2 > 0 Volumen de humos. 1 < n1 < nc; n2 > 0

Se calcula el volumen de productos secos de combustin V1 generados por el volumen de aire la composicin de humos secos por unidad de masa o volumen de combustible es:
"n1 Va": x
% H2 100
VHS
V1 x y z w ( w 0,79 n1 Va VN 2 )
y
% CO2 100
00
VHS
z
El volumen final de humos secos se obtiene aadiendo a V1 el volumen de aire de dilucin (n2 % CO 100
VHS
Va). 21 n1 Va
% O2
VHS
VHS V1 n2 Va
79 n2 Va 79 n1 Va 100 VN 2
% N2
VHS

E. TORRELLA 75 E. TORRELLA 76

19
24/11/2014

La combustion mixta.
Composicin de humos. 1 < n1 < nc; n2 > 0

Volumen
Humos hmedos
n2 Va

+ LA COMBUSTIN
Unidad de combustible Aire n Va"
Vol. humos hmedos;
Comb. reductora REPRESENTACIN GRFICA
Volumen
Humos secos

n2 Va

Vol. humos secos;


Comb. reductora
E. TORRELLA 77 E. TORRELLA 78

Diagramas de combustin Diagrama de Ostwald

Los diagramas de combustin nos permiten efectuar clculos de combustin de una forma En 1919 Ostwald elabor su
rpida y bastante precisa. Los principales diagramas son los de Bunte, Ostwald, Keller. Cada diagrama para el estudio de la
diagrama vara para cada combustible. combustin en carbones, y en 1949
Bunte: Este diagrama
g es vlido ppara el estudio de la combustin completa
p y es aplicable
p a Schwarz lo ampli a todo tipo de
todo tipo de combustibles
combustibles.
Ostwald: Este diagrama es vlido para combustiones incompletas, con inquemados
formados solamente por CO (no se consideran por tanto hollines). Este tipo de diagramas La representacin grfica de Ostwald
da buen resultado para ndices de exceso de aire elevados.
es un plano en el primer cuadrante
Keller: Es vlido para combustiones incompletas. Tenemos adems de CO y H los
inquemados. Es vlido para combustibles con alto contenido en H y relacin C/H baja. Es de un sistema ortogonal de ejes
vlido cuando el ndice de exceso de aire es bajo. (CO2), (CO) y (O2)

E. TORRELLA 79 E. TORRELLA 80

20
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Diagrama de la combustin Diagrama de la combustin


Representacin grfica Representacin grfica

Es posible establecer un diagrama capaz de suministrar, para un combustible de caractersticas


(CO2)
conocidas, la composicin de los productos de combustin a condicin de no considerar mas que los
casos mas frecuentemente encontrados en la prctica, es decir: Comb. Neutra. A

El factor de aire "n1" es mayor al critico nc es decir no hay depsitos de carbono.

oras
Comb. reducto
La temperatura de combustin est comprendida entre 1200 y 1800 K.

En general, para obtener resultados aproximados basta elaborar el diagrama correspondiente a una
temperatura de 1500 K, para mayor exactitud habra que generar el diagrama con el valor de "K"
(constante de equilibrio del gas de agua) a la temperatura exacta. C
D
El objetivo de esta representacin grfica es el de conocer todas las caractersticas de una Comb. Imposible sin aporte externo B
combustin a partir de un nmero de datos reducidos y obtenido por anlisis (porcentaje de oxgeno O Lmite aparicin carbono inquemado (21%) (O2)
en humos secos, porcentaje de dixido de carbono en humos y la temperatura).

E. TORRELLA 81 E. TORRELLA 82

DIAGRAMA DE LA COMBUSTIN Diagrama de la combustin


Comentarios Representacin grfica

Las rectas que delimitan el diagrama son: Los porcentajes de oxgeno en humos secos y de dixido de carbono en humos en funcin del tipo de
La recta de Grbel (AB), que representa a las combustiones completas, la neutra (que no es sino un caso combustin se muestran en la tabla:
particular de estas) se representa por el punto "A", mientras que el aire puro corresponde al punto B. Los
estados intermedios son propios de las combustiones oxidantes, en B, la dilucin de los productos de Tipo de

combustin por el aire de dilucin es infinita. combustin
El segmento OA del eje de ordenadas representa la combustin sin oxigeno libre en humos,
humos y por tanto Neutra 0
caracteriza las combustiones reductoras. Oxidante >0
El segmento OB del eje de abcisas representa a la combustin sin dixido de carbono y con n1 igual al crtico, Reductora 0
es decir el limite de la aparicin del carbono libre.
Mixta >0
Todo el dominio OAB, no situado sobre las rectas OA y AB corresponde al tipo de combustin oxido-reductora
o incompleta. Sin embargo, por debajo de la recta CB, el calor total, es decir la suma del calor sensible y del Por tanto, a partir de los valores de y y de la composicin del combustible, puede deducirse
latente contenido en los humos es mayor que la cantidad de calor liberada en la combustin, por lo que en la
que tipo de combustin se est llevando a cabo. La nica indeterminacin se presenta para valores de
zona OBC la combustin no puede efectuarse si no hay aporte de calor exterior.
> 0 y de < o, condiciones que se cumplen tanto para la combustin oxidante como para la mixta,
La curva de n = 1 divide al diagrama en dos regiones, a la derecha hay exceso global de aire y a la izquierda
defecto, no obstante es necesario recordar que solo una porcin del aire participa en la reaccin. no obstante, en una oxidante existe una relacin fija entre ambos porcentajes (recta de Grbel):
o
o
0,21
E. TORRELLA 83 E. TORRELLA 84

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Diagrama de la combustin. Diagrama de la combustin.


Conclusiones Combustin meutra

Para un combustible de caractersticas dadas, basta determinar experimentalmente los Es el caso mas simple ya que cumple que = o, y adems no presenta oxigeno en humos. Por
lo tanto se encuentra representada en un diagrama por un punto de coordenadas (0, o).
contenidos en CO2 y O2 ( y ) en humos secos y conocer el valor aproximado de la
Punto A.
temperatura, para calcular, con ayuda del diagrama de combustin:

La composicin
p de humos secos.
A
La composicin de humos hmedos.
Los valores de n1 y n2, y por tanto las condiciones en las que se efecta la combustin. Zona de defecto
global de aire
Zona de exceso
C global de aire

D B
O (21%)

E. TORRELLA 85 E. TORRELLA 86

DIAGRAMA DE LA COMBUSTIN. Diagrama de la combustin


Combustin oxidante Combustin reductora

Este tipo de combustin, como ya se ha visto, se representa grficamente mediante la recta de Supuestos conocidos , y la temperatura T, las ecuaciones de definicin de este tipo de combustiones son
Grbel, cuya expresin se ha mostrado anteriormente. Recta AB. las siguientes:
2 K VH 2O
VCO 2 0,42 n1 Va 2 VO 2
1 K

A Con estas dos ecuaciones se estn introduciendo dos incgnitas y n1. Si ahora se considera el porcentaje de
o dixido de carbono en humos secos:
o
0,21 VCO 2
Zona de defecto
global de aire (1 ) VHS
Zona de exceso
C global de aire
con lo que se ha introducido una nueva incgnita, como es el volumen de humos secos por unidad de masa o
D B volumen de combustible "VHS". Sin embargo este volumen puede ser calculado como suma de los volmenes de los
O (21%)
componentes en humos secos. Con lo que el problema quede limitado a un sistema de tres ecuaciones con tres
incgnitas.
VHS x y z w F (datos, , n1 )
E. TORRELLA 87 E. TORRELLA 88

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Diagrama de la combustin
Combustin mixta oxido-reductora

En este caso las dos primeras ecuaciones vistas en combustin reductora siguen siendo vlidas, es decir se tiene
dos incgnitas "" y "n1". En las combustiones mixtas el volumen de humos secos es el de las reductoras
incrementado en el volumen de aire de dilucin "n2 Va", por lo que el porcentaje de oxigeno en humos ser de:

0,21 n2 Va 0,21 n2 Va

V 'HS

VHS n2 Va DIAGRAMA DE COMBUSTIN
con VHS como volumen de humos de la combustin oxido reductora, y VHS como volumen de humos de la
combustin reductora. CONSTRUCCIN
Con lo que entran en juego dos incgnitas nuevas "n2" y VHS; lo que obliga a buscar dos nuevas
ecuaciones, que pueden ser:
Expresin del porcentaje de dixido de carbono en humos secos.
y

VHS n2 Va
Volumen de humos secos en combustin "reductora". VHS = x + y + z + w = f(datos,, n1)

E. TORRELLA 89 E. TORRELLA 90

Diagrama de la combustin Diagrama de la combustin.


Trazado del diagrama Combustin mixta (Cont.)

El mtodo sigue la siguiente secuencia: Trazado de las lneas de constante; El volumen de aire no reaccionante "n2 Va" acta como diluyente de los
productos de combustin, esta dilucin no modifica la relacin de limpieza "", por lo que permanecer inalterable
Tomado un valor arbitrario de "" puede calcularse n1; mediante la ecuacin al variar n2 Va. Por otra parte, el contenido de CO2 en humos secos " " varia con n2 Va:
representativa del balance de oxigeno (a un valor de "" se corresponde un nico de
para una combustin reductora:
n1). VCO 2 100
1 2 R
K VH 2O 1 VHS
n1 VCO 2 2 VO 2
0,24 Va 1 K
para una oxidante - reductora:
VCO 2 100 (21 OR )
OR
1 21 VHS
Se calcula el volumen de humos secos de la combustin reductora, con un volumen
Para constante, hay un nico valor de VHS y por tanto R 0R son funcin lineal de , hay un haz de rectas
de aire de n1 Va:
VHS x y z w (una para cada valor de "" con un punto comn sobre un diagrama , ese punto es el (21%, 0).
La recta de = 0 es la recta de Grbel del combustible.
VCO 2 y z La recta de = , para la cual n1 = nc, corresponde al eje de abcisas = 0 (contenido nulo en CO2).

VH 2O
VHS 0,79 n1 Va VN 2 VCO 2
K
E. TORRELLA 91 E. TORRELLA 92

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Diagrama de la combustin.
Analisis humos
Comentarios

Por ltimo, el parmetro "" (relacin de contenidos en CO y CO2), puede ser asociado a: Para ello contamos con las siguientes relaciones:

A la relacin entre volmenes de hidrgeno y de dixido de carbono (x/y), ya que: Balances de cada uno de los componentes: carbonos, hidrgenos, oxgenos, nitrgenos,
azufres, etc.
VH 2O
x Datos de la composicin de los productos de la combustin (humos): % de CO2, % de H2O,
K
x VH 2O 1 para cada valor de "" existe un % de N2, % de O2, % de CO, % de SO2, etc

y K VCO 2 valor nico de la relacin x/y
VCO 2 Los datos de la composicin de humos los podemos obtener mediante un anlisis de humos
y
1 utilizando un instrumento adecuado (analizador de Orsat, medidores porttiles digitales) en caso
que la combustin se est efectuando, o suponerlos a priori (por un requisito normativo por
De la misma forma, puede observarse que para cada valor de hay un slo valor de la
ejemplo) y en ese caso calcular cmo debo regular la combustin para obtenerlos.
relacin x/t, ya que:
x

y K

E. TORRELLA 93 E. TORRELLA 94

DIAGRAMA DE BUNTE
TRIANGULO DE COMBUSTION
(combustin completa)

E. TORRELLA 95 E. TORRELLA 96

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24/11/2014

E. TORRELLA 97 E. TORRELLA 98

Diagramme d'Ostwald du fioul (FOD) Diagrama de Kissel del Propano

E. TORRELLA 99 E. TORRELLA 100

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Diagrama de Kissel del GN ORSAT

An Orsat gas analyser is a piece of laboratory equipment used to analyse a gas


sample (typically fossil fuel flue gas) for its oxygen, carbon monoxide and carbon
dioxide content. Although largely replaced by instrumental techniques, the Orsat
remains a reliable method of measurement and is relatively simple to use.

It was patented before 1873 by Mr. H Orsat.

The apparatus consists essentially of a calibrated water-jacketed gas burette


connected by glass capillary tubing to two or three absorption pipettes containing
chemical solutions that absorb the gasses it is required to measure. For safety and
portability, the apparatus is usually encased in a wooden box.

The absorbents are:


Potassium Hydroxide (Caustic Potash)
Alkaline pyrogallol
Ammoniacal Cuprous chloride

The gas is then passed into the caustic potash burette, left to stand for about two
minutes and then withdrawn, isolating the remaining gas via the stopcock
arrangements. The process is repeated to ensure full absorption. After leveling the
liquid in the bottle and burette, the remaining volume of gas in the burette indicates
the percentage of carbon dioxide absorbed. The same technique is repeated for
oxygen, using the pyrogallol, and carbon monoxide using the ammoniacal cuprous
chloride.

E. TORRELLA 101 E. TORRELLA 102

TEMP. ROCIO HUMOS Medidas anti punto de roco cido

El azufre presente en el combustible se oxida en la combustin segn la reaccin: S + O2 SO2


Tubos de la caldera de doble
En presencia de oxgeno y a alta temperatura, el SO2 sigue reaccionando: S O2 + O2 SO3

El trixido de azufre reacciona a su vez con el vapor de agua formado en la combustin, cuya mezcla gaseosa, cuando se enfra por debajo de su punto de roco (punto de roco cido), se pared (aumento de la superficie
condensa a cido sulfrico dando lugar a la corrosin acelerada de las superficies ms fras de la caldera.

El conocimiento del punto de roco de los productos de la combustin es muy importante. En las calderas estndar y en las de baja temperatura, as como en los conductos de humos, se
de intercambio).
persigue evitar la condensacin del vapor de agua por los daos que puede provocar. Por el contrario, en las calderas de condensacin se recupera una parte importante de la diferencia entre
PCS y PCI del combustible, condensando una parte del vapor de agua con el fin de aumentar el rendimiento de la caldera. El vapor de agua en los humos empieza a condensar a la
temperatura de roco de la mezcla de gases, la cual depende de su presin parcial, que a su vez depende del contenido de vapor de agua en su mezcla. Mantener la temperatura de
La ley de DALTON establece que cada componente de una mezcla de gases tiene una presin parcial que es proporcional al volumen ocupado por el mismo. Si, por ejemplo, se considera una
mezcla de gases de combustin a la presin atmosfrica (101.325 Pa) con el 15% en volumen de vapor de agua, la presin parcial de ste en la mezcla ser: 0,15 101.325 = 15.199 Pa
retorno a la caldera alta con un
La temperatura de vaporizacin/condensacin del vapor de agua a esa presin es de 54,3 C, y por tanto, y para este ejemplo, sta es tambin la temperatura de condensacin de la mezcla de
los gases, o temperatura de roco.
bypass.
Se indican a continuacin valores redondeados de las temperaturas de los puntos de roco de dos combustibles comerciales, y en funcin del exceso de aire:

Se aprecia que, por un lado, la temperatura de punto de roco crece cuando el combustible va siendo ms ligero (con mayor contenido de H2 > mayor concentracin de vapor de agua) pero, por
Calderas de condensacin
(materiales resistentes).
otro, disminuye con el aumento del exceso de aire (menor concentracin de vapor de agua en los gases resultantes por el incremento de aire).
La forma de evitar los efectos nocivos (corrosivos) sobre las paredes de los tubos y otras superficies de la caldera, y descartada la opcin de elevar el exceso de aire para reducir la temperatura de roco por razones
obvias de eficiencia energtica, es la de mantener la temperatura del agua de retorno por encima de un cierto valor mnimo, que depende del tipo de combustible.

Sin embargo, en las calderas de baja temperatura el tema se ha resuelto con el diseo especfico de las superficies de intercambio trmico entre humos y el agua para soslayar este fenmeno de la condensacin, y en
las calderas de condensacin este fenmeno se persigue y provoca dentro de la caldera, lo que hace que sus superficies de intercambio deban estar construidas con materiales resistentes a la corrosin.

E. TORRELLA 103 E. TORRELLA 104

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24/11/2014

TEMP. ROCIO HUMOS TEMP. ROCIO HUMOS

The gas phase SO3 then combines the vapor phase H2O to form gas phase sulfuric acid H2SO4: En la combustin de un combustible se produce agua que, dada la alta temperatura de los gases de escape se encuentra
H2O + SO3 H2SO4 en forma de vapor.
water + sulfur trioxide sulfuric acid
La temperatura de roco se determina a partir de la presin parcial del vapor de agua: pv = yv p; donde p es la presin a la
Because of the presence of gaseous sulfuric acid, the sulfuric acid dew point of most flue gases is much higher than the water dew point of the que se encuentran los humos e yv es la fraccin molar o volumtrica del vapor de agua en los productos de combustin
flue gases. For example, a flue gas with 12 volume % water vapor and containing no acid gases has a water dew point of about 49.4 C (121 F).
The same flue gas with the addition of only 4 ppmv (0.0004 volume %) of SO3 will have a sulfuric acid dew point of about 130.5 C (267 F).

The acid dew point of a combustion flue gas depends upon the composition of the specific fuel being burned and the
resultant composition of the flue gas. The adjacent graph depicts how the amounts of water vapor and gaseous SO3 present
in a flue gas affect the sulfuric acid dew point of the flue gas.

Given a flue gas composition, its acid dew point can be predicted fairly closely. As an approximation, the sulfuric acid dew
points of flue gases from the combustion of fuels in thermal power plants range from about 120 C to about 150 C (250 to
300 F).

Prediction of acid dew points. Sulfuric acid (H2SO4) dew point

E. TORRELLA 105 E. TORRELLA 106

TEMP. ROCIO HUMOS Punto de condensacin del cido sulfrico

El punto de roco cido de un gas producto de la combustin es la temperatura, a una determinada presin , en el que cualquier cido gaseoso en el gas de combustin comenzar a
condensarse en cido lquido. El punto de roco de cido de un gas de combustin, a una presin dada, establece el punto en el que el gas de combustin est "saturado" con cido gaseoso, lo
Adems, si el gas se enfra por debajo de
que significa que el gas de combustin no puede contener ms cido gaseoso. En muchos procesos industriales de combustin, el gas de combustin se enfra mediante la recuperacin de
calor de los gases de combustin calientes antes de que se emitan a la atmsfera. Es muy importante no enfriar el gas de combustin por debajo de su punto de roco cido, porque el cido este punto de roco por radiacin o
lquido condensado resultante del gas de combustin puede causar graves problemas de corrosin.

El gas de combustin siempre contiene vapor de agua sustancial. El trixido de azufre y el agua tienen una gran afinidad entre s: Cuando las temperaturas bajan al punto de roco, los dos se
conveccin, una niebla de gotitas de
combinan rpidamente para formar cido sulfrico. El cido sulfrico condensada tambin tiene una afinidad potente para el agua en la medida en que las concentraciones de cido sulfrico
que ocurren a temperaturas de punto de roco elevados son corrosivos para el acero y casi todos los plsticos, as como materiales compuestos de cemento hidrulico. cido corrosivo formas que es altamente
Punto de condensacin
del cido
sulfrico
f
perjudicial para los intercambiadores de
Los gases de combustin procedentes de la combustin de carbn, fuel-oil, gas natural o biomasa se componen principalmente de dixido de carbono gaseoso (CO2) y vapor de agua (H2O), as
como nitrgeno gaseoso (N2) y el exceso de oxgeno (O2) restante del aire de combustin. Por lo general, ms de las dos terceras partes de los gases de combustin son nitrgeno. Ahora bien,
los gases de combustin de combustin tambin pueden contener pequeas cantidades de partculas, monxido de carbono (CO), xidos de nitrgeno (NOx) y xidos de azufre en forma de
pila y de recuperacin de calor. La figura
dixido de azufre gaseoso (SO2) y trixido de azufre gaseoso (SO3). El SO 3 est presente porque una parte del SO 2 formado en la combustin del azufre oxida a SO3. La fase gaseosa SO 3 se
combina con la fase de vapor de H2O para formar cido sulfrico fase gaseosa (H2SO4): muestra la tendencia de la velocidad de
H2O + SO3 SO4H2
corrosin frente a la temperatura de la
El punto de roco del cido sulfrico de la mayora de los gases de combustin es mucho mayor que el punto de roco del agua. Por ejemplo, un gas de combustin con vapor de agua 12% en
volumen y que no contiene gases cidos tiene un punto de roco de aproximadamente 49,4 C. El mismo gas de combustin con la adicin de slo 4 ppmv (0,0004% en volumen) de SO3 tiene
un punto de roco del cido sulfrico de aproximadamente 130,5 C. El punto de roco cido de un gas de combustin de combustin depende de la composicin del combustible especfico que
pared como la temperatura del gas de
est siendo quemado y la composicin resultante de los gases de combustin. El grfico muestra cmo las cantidades de vapor de agua y de SO3 presente en un gas de combustin afectan el
punto de roco del cido sulfrico del gas de combustin. Dada una composicin de gas de combustin, su punto de roco cido se puede predecir con bastante exactitud. Como una
combustin cae por debajo del punto de
aproximacin, los puntos de roco del cido sulfrico de los gases de combustin procedentes de la combustin de combustibles en centrales trmicas varan de aproximadamente 120 C a
150 C. roco-cido sulfrico.

E. TORRELLA 107 E. TORRELLA 108

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Prediccin de puntos de roco de cido


Punto de condensacin del cido sulfrico
sulfrico

Segn A.G. Okkes (1987)

Troco [C] = 203.25 + 27.6 * Log10(pH2O) + 10.83 * Log10(pSO3) + 1.06 * (Log10(pSO3) + 8) ^ 2.19

Presin parcial del SO3; pSO3 = PSO2VW / 100 * PConv / 100 [mmHg]; y PSO2VW % en volumen del SO2 en humos
hmedos
Presin parcial del Agua; pH2O = PH2OVW / 100 [mmHg]; y PH2OVW % en volumen del H2O en humos hmedos

Segn Verhoff F. H. y Banchero J. T

(1/ (Troco+273.15))= 0.002276 - 0.00002943 * Ln(pH2O) - 0.0000858 * Ln(pSO3) + 0.0000062 * Ln(pH2O) * Ln(pSO3)

pSO3 = PSO2VW / 100 * PConv / 100 * 760


pH2O = PH2OVW / 100 * 760

Segn Bahman ZareNezhad (2009)

Troco [C] = 150 + 11.664* Ln(pSO3) + 8.1328 * Ln(pH2O) 0.383226 * Ln(pH2O) * Ln(pSO3)

E. TORRELLA 109 E. TORRELLA 110

Prediccin de puntos de roco de cido Punto de condensacin del cido sulfrico.


sulfrico Medicin

Predecir el contenido de trixido de azufre de los gases de combustin

Como puede verse en la ecuacin anterior para el punto de roco del cido sulfrico de un gas de combustin, se requiere la presin parcial de trixido de azufre en el gas de combustin. Esa
presin parcial puede determinarse fcilmente dada la presin total de los gases de combustin y el porcentaje en volumen de trixido de azufre en el gas de combustin, puesto que la presin
parcial de cualquiera de los componentes de una mezcla gaseosa que se puede obtener simplemente multiplicando la presin total de gas por el fraccin de volumen del componente de la
mezcla gaseosa. La determinacin del porcentaje en volumen de trixido de azufre en un gas de combustin por clculos tericos es bastante difcil y poco fiable. Sin embargo, la fraccin de
volumen del dixido de azufre en el gas de combustin se puede determinar asumiendo que el 90 por ciento o ms del azufre en el combustible de combustin se oxidan a dixido de azufre
gaseoso cuando se quema el combustible. Entonces se supone comnmente que alrededor del 1 al 5 por ciento del dixido de azufre se oxida adicionalmente en trixido de azufre. En otras
palabras, si el dixido de azufre en el gas de combustin se determina que es 0,3 por ciento en volumen y se supone que 3 por ciento de los que se oxida a trixido de azufre, la fraccin de
volumen de trixido de azufre en el gas de combustin ser (0,003
(0 003 ) (0,03)
(0 03) = 0,00009
0 00009 y,
y si la presin del gas de combustin es esencialmente 1 atm (760 mm Hg),
Hg) la presin parcial del trixido
de azufre ser (0,00009) (760) = 0,0684 mm de Hg.

Otra forma de predecir el SO3:


T = 1.273
KP = Exp(12.12 / T * (1 - 0.942 * T + 0.0702 * T ^ 2 - 0.0108 * T * Ln(1000 * T) - 0.0013 / T))
PSO3 = KP * PSO2VW / 100 * (PO2VW / 100) ^ 0.5
PSO2 = PSO2VW / 100
PConv = PSO3 / PSO2 * 100
where,
T: Temperatura de equilibrio, en K/1000
pSO3, pSO2; Presiones parciales del SO3 and SO2, en atm
PSO2VW, PO2VW; : SO2 and O2 tanto por ciento en volumen de humos hmedos.
PConv: Tasa de conversin a SO3, en %.

E. TORRELLA 111 E. TORRELLA 112

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Punto de condensacin del cido sulfrico Otros puntos de condensacin del cido

cido sulfuroso. Parte del dixido de azufre en los gases de combustin tambin se combinan con vapor de agua en los gases de combustin
y formar cido sulfuroso fase gaseosa (H2 SO3 ):

H 2 O + SO2 H2 SO3 (agua + dixido de azufre cido sulfuroso)

El cido ntrico. El nitrgeno en los gases de conductos de humo se deriva de la de aire de combustin, as como a partir de compuestos de
nitrgeno contenidos en el combustible de combustin. Algunos pequea cantidad del nitrgeno se oxida a dixido de nitrgeno gaseoso (NO2) y
el xido de nitrgeno en fase se combina con vapor de agua para formar cido ntrico en fase gaseosa (HNO3):

H 2O + NO2 H2 NO3 (cido ntrico agua + dixido de nitrgeno)

cido clorhdrico. Algunos gases de combustin pueden contener cido clorhdrico (H Cl) gaseoso derivado de compuestos de cloruro en el
combustible de combustin. Por ejemplo, los residuos slidos municipales contienen compuestos de cloruro y, por tanto, los gases de
combustin de los incineradores de residuos slidos municipales pueden contener cido clorhdrico gaseoso que se condensar en cido
clorhdrico lquido si los gases de combustin se enfran a una temperatura por debajo del punto de roco del cido de cido clorhdrico.

E. TORRELLA 113 E. TORRELLA 114

Otros puntos de condensacin del cido Control de la combustin

cido sulfuroso (H 2 SO 3) Punto de roco: En la industria hay mltiples instalaciones de produccin de vapor, de incineracin, de
produccin de energa, etc., que usan procesos de combustin.
1000/T = 3,9526 - 0.1863 loge (PH2O) + 0.000867 loge (PSO2) + 0.000913 loge (PH2O) loge (PSO2)
Procesos que deben ser controlados debido a:
El cido clorhdrico (H Cl) Punto de roco:
Encarecimiento progresivo de los combustibles fsiles.
fsiles
1000/T = 3,7368 - 0.1591 loge (PH2O) - 0.0326 loge (PHCl) + 0.00269 loge (PH2O) loge (PHCl) Limitaciones en los contaminantes de las emisiones de humos.

El cido ntrico (HNO3) Punto de roco: Otros factores son la estabilidad del proceso de produccin, seguridad en el conjunto de las
instalaciones, disminucin de mano de obra, etc.
1000/T = 3,6614 - 0.1446 loge (PH2O) - 0.0827 loge (PHNO3) + 0.00756 loge (PH2O) loge (PHNO3)
Para ello es imprescindible la instalacin de analizadores de proceso que contribuyen a mejorar

donde: T = temperatura del punto de roco cido para el cido indicado, en grados Kelvin; P = presin parcial, en mmHg
la eficiencia de la combustin, a alargar la vida del equipo y a disminuir las emisiones de gases
contaminantes.

E. TORRELLA 115 E. TORRELLA 116

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24/11/2014

Los xidos de nitrgeno NOx

El Nitrgeno presente en el aire ambiente se considera prcticamente


como inerte en los estudios de combustin dado que su capacidad de
oxidarse se da a muy altas temperaturas. La formacin de NOx no tiene un
peso importante en la composicin de los gases de combustin, por lo
tanto, slo tiene trascendencia desde un punto de vista de formacin de
contaminantes, no desde un punto de vista energtico o de anlisis de la
combustin.

L vas
Las de
d formacin
f i del
d l NOx
NO son:
NOx trmico (85% del total): oxidacin de N2 en los gases a alta
temperatura de la combustin. Prevalece a altas temperaturas. N
N2 (a T: NO, NO2, N2O4, N2O5, = NOx)
NOx cintico: reacciones de N2 con radicales libres procedentes
de los hidrocarburos. Prevalece a bajas temperaturas.
NOx intrnseco: procedente de la combustin de compuestos
nitrogenados presentes en el combustible

En la figura se observa cmo la formacin del NOx se incrementa con la


temperatura

E. TORRELLA 117 E. TORRELLA 118

Lazos tpicos de control de combustin


Sin analizadores

Variable global controlada, la presin del


vapor producido.

En funcin de dicha presin se ajusta el


caudal del combustible y el del aire de
combustin.
CONTROL DE LA COMBUSTIN El exceso de aire se ajusta manualmente
al valor que determine la calidad de los
humos a simple vista, va la estacin
manual HC y el rel de relacin R.

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Lazos tpicos de control de combustin


Analizadores de proceso
Con analizadores

Se propone la instalacin de analizadores Casi todas las marcas se basan, ms o


que midan la concentracin de O2 (AT-1) y menos, en los mismos principios: medida
CO (AT-2), as como temperatura del punto de O2 por celda de concentracin de
de roco cido (AT-3) en los gases.
xido de circonio y medida de CO por
La
L medida
did de
d O2 se utiliza
tili en un lazo
l de
d combustin cataltica. Ambas medidas en
control que permite ajustar la ratio de exceso base hmeda.
de aire, mediante el controlador AC-1 y el rel
de relacin R. No hay que olvidar que se siguen usando
analizadores multiparmetro o
Es decir se determina un punto de consigna
individuales, de tipo extractivo, en base
con un porcentaje de oxgeno determinado y
el controlador se ocupa de mantenerlo. seca, para estas medidas.

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Detectores de gases. Introduccin Detectores de gases. Europea

El 25 de Mayo de 1912 hubo una explosin de gris en una mina de carbn en Inglaterra en la Entre la normativa oficial europea sobre detectores de gases se destaca la
que murieron 92 personas. Como consecuencia se form una sociedad en Sunderland para siguiente:
estudiar las causas y medios de prevencin para evitar estos accidentes.
UNE-EN 45544 4: Atmsferas en lugares de trabajo. Material elctrico utilizado para la
W.B. Clanny, George Stephenson y Humphry Davy trabajaron en el diseo de las lmparas deteccin directa y la medicin directa de la concentracin de gases y vapores txicos.
Parte 4: Gua para la seleccin, instalacin, uso y mantenimiento.
que usaban los mineros con el objeto
q j de aislar la llama y conseguir
g una lmpara
p de seguridad
g
que en presencia de metano aumentaba la longitud de la llama, reducindose al disminuir la UNE-EN 50104: Aparatos elctricos para la deteccin y medida de oxgeno. Requisitos de
funcionamiento y mtodos de ensayo.
concentracin de oxgeno en el aire.
UNE-EN 50270: Compatibilidad electromagntica: Material elctrico para la deteccin y
Davy fue el que realiz mayores descubrimientos y fabric una lmpara segura que se ha medicin de gases combustibles, gases txicos u oxgeno.
venido utilizando en las minas de carbn hasta no hace muchos aos.
UNE-EN 50271: Aparatos elctricos para la deteccin y medicin de gases combustibles,
gases txicos u oxgeno. Requisitos y ensayos para aparatos que utilizan software
Tambin era frecuente ver a los mineros entrar en la mina con un canario, que cuando (soporte lgico) y/o tecnologas digitales.
amortiguaba sus trinos alertaban de la existencia del peligro debido al metano o a la
UNE-EN 50402: Material elctrico para la deteccin y medida de gases o vapores
deficiencia de oxgeno. Este procedimiento era poco fiable ya que no todos los canarios combustibles o txicos, o de oxgeno. Requisitos de seguridad funcional para los sistemas
cantaban igual ni con igual vigor. fijos de deteccin de gas.

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Detectores de gases. Europea

UNE-EN 60079-29-1: Atmsferas explosivas. Parte 29-1: Detectores de gas.


Requisitos de funcionamiento para los detectores de gases inflamables.

UNE-EN 60079-29-2: Atmsferas explosivas. Parte 29-2: Detectores de gas.


Seleccin, instalacin, uso y mantenimiento de los detectores de gases inflamables y
de oxgeno.

Tambin:

Gua Tcnica para la evaluacin y prevencin de los riesgos presentes en


los lugares de trabajo relacionados con agentes qumicos. Real Decreto
374/2001, de 6 de abril. BOE n 104, de 1 de mayo. Instituto Nacional de
Seguridad e Higiene en el Trabajo. Ministerio de Trabajo y Asuntos
Sociales de Espaa.

E. TORRELLA

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