Cintica qumica

La Cintica Qumica determinar si una reaccin es lenta o rpida al estudiar los factores que
determinan la velocidad y el mecanismo. A continuacin un recurso en donde podrs aprender ms
acerca de la cintica qumica.
Cintica qumica
La termodinmica nos permite saber si una reaccin es espontnea o no segn factores
termodinmicos como entalpa, entropa y energa libre, pero no informa acerca de la rapidez
con que se produce el cambio qumico. La Cintica Qumica determinar si una reaccin es
lenta o rpida al estudiar los factores que determinan la velocidad y el mecanismo, es decir, la
etapa o serie de etapas en las que ocurre el cambio.

La velocidad de reaccin corresponder a la rapidez con que tiene lugar una reaccin; durante
el cambio, la concentracin de los reactantes disminuir, mientras que la concentracin de los
productos aumentar. La velocidad media, entonces, se medir a travs del cambio de
concentracin en un periodo determinado de tiempo.

A partir de una reaccin A B, donde A est representado por las esferas rojas y B por las
esferas azules, en la figura se ilustra cmo cambian las concentraciones a medida que
transcurre el tiempo.

En el tiempo cero, en el primer tiesto de capacidad de un litro, se considera que hay un mol de
A.

Transcurridos 20 segundos, la cantidad de moles de A disminuy a 0,54 y la cantidad de moles

formada de B es 0,46.

A los 40 segundos, la cantidad de moles de A es 0,3 y los moles de B son 0,7.

La siguiente tabla lustra las concentraciones de A y B en diferentes tiempos.

Este grfico ilustra el cambio de la concentracin de A.

Este grfico ilustra el cambio de la concentracin de B.

La velocidad de consumo de A:

En el primer periodo de tiempo: VA = - (0,54 1,0) / (20 0)

VA = 0,023 M / s

En el segundo periodo de tiempo: VA = - (0,3 0,54) / (40 20)

VA = 0,012 M / s

Es posible determinar que la velocidad de consumo de A disminuye, pues disminuye la

concentracin de A a medida que transcurre el tiempo.
El signo menos (-) alude a la disminucin de la concentracin de A por unidad de tiempo y se debe
multiplicar por (-1), ya que las velocidades son positivas.

La velocidad de formacin de B:

En el primer periodo de tiempo: VB = - (0,46 0) / (20 0)

VB = 0,023 M / s

En el segundo periodo de tiempo: VB = - (0,7 0,46) / (40 20)

VB = 0,012 M / s

La velocidad de formacin de B disminuye a medida que transcurre el tiempo.

Para esta reaccin: VA = VB

Expresin general de la velocidad de reaccin en funcin de reactantes y productos y la

relacin entre ellos:

Para la reaccin:

aA+bBcC+dD

Se puede expresar la velocidad en funcin de los reactantes y/o de los productos y la relacin
entre ellas de la siguiente manera:

Ejercicio:

Se realiz experimentalmente la reaccin 2 ICl(g) + H2(g) I2(g) + 2 HCl(g) y se obtuvieron los

siguientes valores:

a. Determina la velocidad en tres espacios de tiempo en funcin de cada uno de los

reactantes.
b. Compara para cada uno de esos intervalos de tiempo la velocidad en funcin del ICl y en
funcin de H2.

Las teoras que permiten explicar la cintica de una reaccin son las siguientes:

Teora de las colisiones efectivas

 Segn esta teora, para que ocurra una reaccin qumica es necesario que existan choques
entre las molculas de reactantes. Las colisiones, en tanto, deben cumplir con dos condiciones:

Las molculas de reactantes deben poseer la energa suficiente para que pueda ocurrir el
rompimiento de enlaces, reordenamiento de los tomos y posteriormente la formacin de los
productos. Si no se dispone de la energa suficiente, las molculas rebotan sin formar los
productos.
Los choques entre las molculas deben efectuarse con la debida orientacin.

Si el choque entre las molculas cumple con estas condiciones, se dice que las colisiones son
efectivas y ocurre la reaccin entre los reactantes.

Teora del complejo activado

Segn esta teora, al aproximarse los reactantes se produce la formacin de un estado

intermedio de alta energa y corta duracin que se denomina complejo activado. La energa
de activacin es la energa que se necesita suministrar a los reactantes para que se forme el
complejo activado.

Cuanto mayor sea la energa de activacin, en general, menor ser la velocidad de la

reaccin.
De acuerdo al cambio neto de energa, es decir, la diferencia entre la energa de los productos
y de los reactantes, las reacciones se clasifican en endergnicassi se requiere energa,
y exergnicas si se libera. Cuando la energa se manifiesta como calor, las reacciones se
denominarn endotrmicas y exotrmicasrespectivamente.

Diagrama de energa para reacciones con energa de activacin

Reaccin exotrmica con energa de activacin:

E<0
La energa liberada corresponde a la diferencia de energa entre los productos y los reactantes.
Como la energa de los productos es menor a la energa de los reactantes, se libera energa en
el proceso.

Reaccin endotrmica con energa de activacin:

E>0
La energa necesaria para que ocurra el cambio corresponde a la diferencia de energa entre
los productos y los reactantes. Como la energa de los productos es mayor a la energa de los
reactantes, se requiere energa para el proceso.

Relacin entre la velocidad de la reaccin y la concentracin de los reactantes

Una forma de estudiar el efecto de la concentracin en la velocidad de reaccin es

determinando experimentalmente la velocidad con distintas concentraciones iniciales de
reactantes.

Segn la siguiente reaccin hipottica: A + B C, se obtienen los siguientes valores de

velocidad, con distintas concentraciones iniciales de A y de B.

[A] [B] velocidad

0,1 0,1 1 x 10-3
0,1 0,2 4 x 10-3
0,2 0,1 2 x 10-3
 0,2 0,2 8 x 10-3

Se puede observar que:

Al duplicar la concentracin de A, manteniendo constante la concentracin de B, la velocidad

se duplica, por tanto existe una proporcionalidad directa entre la velocidad y la concentracin
de A. El orden respecto a A en este caso es 1.
Al duplicar la concentracin de B, manteniendo constante la concentracin de A, la velocidad
se cuadruplica, por tanto existe una proporcionalidad directa entre la velocidad y la
concentracin de B. El orden respecto a A es 2.
En el caso de A el orden coincide con el coeficiente estequiomtrico; en cambio, respecto a B,
el orden y el coeficiente estequiomtrico son diferentes.
El orden total de la reaccin es 3.

La ecuacin de velocidad tiene la siguiente expresin:

V = k [A] [B]2

El orden de reaccin respecto a un reactivo es el exponente al cual se eleva la concentracin

en la ecuacin de velocidad.
El orden total de la reaccin corresponde a la sumatoria de los rdenes parciales.

Factores que influyen en la velocidad de reaccin

Dentro de los factores que alteran la cintica de reaccin estn:

Temperatura.
Concentracin.
Naturaleza de los reactantes.
Estado fsico en que se encuentran los reactantes.
El grado de disgregacin, cuando los reactantes son slidos.
Los catalizadores e inhibidores.

Efecto de la temperatura en la velocidad de reaccin

Al incrementar la temperatura la velocidad de la reaccin aumenta. Este hecho encuentra
explicacin en las dos teoras revisadas, dado que un aumento de la temperatura favorece los
choques efectivos entre las molculas, habiendo, adems, ms molculas de reactantes que
poseen la energa suficiente para formar el complejo activado.
En general, un aumento de temperatura de 10C se traduce en un aumento de la velocidad
cercana al doble de su valor original.

Efecto de la concentracin de los reactantes

Al aumentar la concentracin de los reactantes, aumenta la probabilidad de choques efectivos
entre las molculas, y adems existen ms molculas que tienen la energa necesaria para
formar el complejo activado.
A mayor concentracin, mayor es la velocidad de reaccin.

Naturaleza de los reactantes

Cuando la reaccin implica el rompimiento de enlaces covalentes ser, generalmente, ms
lenta que cuando ocurre entre partculas que se encuentran como iones.

Estado fsico de los reactantes

Las reacciones homogneas entre gases o entre sustancias disueltas suceden generalmente
con mayor rapidez que si estuvieran en estado slido. En el primer caso es mayor el nmero de
choques entre las molculas, lo que favorece la velocidad de reaccin.
El grado de divisin de los slidos influye en la cintica de la reaccin, ya que cuando
aumenta la superficie efectiva de contacto entre los reactantes, mayor es la probabilidad de
que tenga lugar el choque de las molculas. Cuando el slido est como un trozo, la reaccin
se produce con las molculas de la superficie.
Catalizadores e inhibidores

Un catalizador es una sustancia que, estando presente en una reaccin qumica,

produce una variacin de su velocidad sin ser consumida ni formada durante el transcurso de
la reaccin.
Los catalizadores pueden ser catalizadores positivos o catalizadores negativos. Los primeros
son las sustancias que aumentan la velocidad de la reaccin, pero que no se consumen ni se
forman, pues su papel es disminuir la energa de activacin. En cambio, los catalizadores
negativos o inhibidores, aumentan la energa de activacin, y por lo tanto, disminuyen la
velocidad de la reaccin.

EQUILIBRIO QUIMICO

Cmo se alcanza el equilibrio?

El equilibrio qumico se alcanza en una reaccin reversible, cuando las velocidades de las
reacciones directa e inversa se igualan (por un simple acuerdo se llamar reaccin directa la
formacin de los productos y reaccin inversa a la otra en que los productos se recombinan
para producir los reactantes originales) y las concentraciones netas de reactivos y productos
permanecen constantes.
La mayor parte de las reacciones qumicas son reversibles y su representacin es mediante
una doble flecha.

A+B C+D
Si las condiciones en que se desarrolla el equilibrio permanecen invariables, las velocidades
con que progresan las dos reacciones opuestas llegan a igualarse en un instante dado. En ese
momento se dice que el sistema se encuentra en estado de equilibrio, esto es, las dos
reacciones opuestas continan producindose y las concentraciones de los reactantes y de los
productos permanecern constantes.

Representacin grfica de la variacin de las velocidades de los reaccionantes y de los

productos.

En cualquier instante, la velocidad es proporcional a la concentracin de las sustancias. A

partir de un cierto momento ("tiempo de equilibrio", te) las dos velocidades se hacen iguales y
se ha llegado al equilibrio qumico.

Representacin grfica de la concentracin de los reaccionantes y de los productos.

Al iniciarse la reaccin de formacin de C o D, la concentracin de A o B disminuye en forma

gradual y se produce C o D cuya concentracin aumenta de 0 a un valor constante. As
mismo, la concentracin de A o B va decreciendo hasta llegar a un valor constante. Al llegar
ambos reactantes y productos a la concentracin constante el sistema alcanza su equilibrio
qumico.

Ley del equilibrio qumico

Para una reaccin qumica que ocurre a una temperatura y presin determinada, tenemos el
equilibrio

aA + bB cC + dD
Las expresiones de velocidad directa e inversa para la reaccin:

V1 = K1 [A]a [B]b

V2 = K2 [C]c [D]d

En el equilibrio deben igualarse las dos velocidades. En ese momento los coeficientes
estequiomtricos coinciden con el orden de la reaccin, de esta manera:

Si V1 = V2 K1 [A]a [B]b = K2 [C]c [D]d

K1 [C]c [D]d
---- = ------------- = Keq
K2 [A]a [B]b

La Ley de accin de masas o ley de Gulberg y Waage se define como:

En un proceso elemental, el producto de las concentraciones en el equilibrio de los productos
elevadas a sus respectivos coeficientes estequiomtricos, dividido por el producto de las
concentraciones de los reactivos en el equilibrio elevadas a sus respectivos coeficientes
estequiomtricos, es una constante para cada temperatura llamada constante de equilibrio Keq
o simplemente K.

Las concentraciones de las sustancias slidas y del agua cuando esta ltima se disocia, no se
consideran para establecer la ley del equilibrio, ya que es muy pequea la cantidad disociada y
su valor, por lo tanto, no cambia considerablemente.

La constante de equilibrio K, nos permite establecer el grado en que se produce una reaccin,
as:

- Cuando K > 1 indica que en el equilibrio la mayora de los reactivos se convierten en

productos.

- Cuando K < 1, indica que cuando se establece el equilibrio, la mayora de los reactivos
quedan sin reaccionar, formndose solo pequeas cantidades de productos.

- Si K = 1, significa que en el equilibrio no hay predominio ni de los productos ni de los

reactantes.
A+B C+D

Factores que afectan el equilibrio qumico

Existen diversos factores capaces de modificar el estado de equilibrio de un proceso qumico

como son la temperatura, la presin y el efecto de las concentraciones. Estos factores estn
relacionados con el principio de Le Chatelier-Braund, Si en un sistema en equilibrio se
modifica alguno de los factores que influyen en el mismo (temperatura, presin o
concentracin), el sistema evoluciona de forma que se desplaza en el sentido que tienda a
contrarrestar dicha variacin.

Efecto de la temperatura
En los procesos endotrmicos el aumento de temperatura favorece el proceso porque necesita
aporte de energa.. En las reacciones exotrmicas el aumento de temperatura entorpece la
reaccin. En general la reaccin se desplaza en el sentido que absorba calor, es decir, que sea
endotrmica.
Para una reaccin endotrmica: A + B + calor C + D

Un aumento de la temperatura provocar un desplazamiento del equilibrio hacia el lado que

contrarresta, o sea hacia la derecha.

Para una reaccin exotrmica: A + B C + D + calor

Un aumento de la temperatura provocar el desplazamiento hacia la izquierda.

Efecto de la presin
Una variacin de presin en un equilibrio qumico influye solamente cuando en el mismo
intervienen gases y hay variacin del nmero de moles. Si aumenta la presin, el sistema se
desplazar hacia donde existan menor nmero de moles (porque ocupan menos espacio) para
as contrarrestar el efecto de disminucin de V, y viceversa.El efecto de un cambio de presin
depende de los cambios de volumen que tengan lugar durante la reaccin. Si aquella se
produce sin cambio de volumen, todo cambio de presin que se le aplique no la modifica.

Efecto de las concentraciones

La variacin de la concentracin de cualquiera de las especies que intervienen en el equilibrio
no afecta en absoluto al valor de la constante de equilibrio; no obstante el valor de las
concentraciones de las restantes especies en equilibrio s se modifica. As:

Un aumento de la concentracin de cualquier sustancia desplaza el equilibrio en direccin

contraria a la formacin de esa sustancia.
Una disminucin de la concentracin de cualquier sustancia desplaza el equilibrio hacia la
formacin de esa sustancia.
Indice
1. Introduccin
2. La concentracin de los reactivos
3. La temperatura a la cual se lleva a cabo la reaccin
4. La presencia de catalizadores
5. El rea superficial de los reactivos o catalizadores slidos y lquidos
6. Velocidad de Reaccin
1. Introduccin
La qumica, por su misma naturaleza, se ocupa del cambio. Las reacciones qumicas convierten
sustancias con propiedades bien definidas en otros materiales con propiedades diferentes.
Gran parte del estudio de las reacciones qumicas se ocupa de la formacin de nuevas sustancias a partir
de un conjunto dado de reactivos. Por lo tanto, es necesario entender la rapidez con que pueden ocurrir
las reacciones qumicas.
La experiencia nos dice que hay reacciones ms rpidas que otras, debido a este fenmeno, debemos
comprender los factores que controlan o influyen en la velocidad.
Por ejemplo: Que determina la rapidez con que se oxida el acero?,. Que determina la rapidez con que se
quema el combustible de un motor de un automvil?.
El rea de la qumica que estudia la velocidad o rapidez con que ocurren las reacciones qumicas se
denomina cintica
qumica.
Veremos que la velocidad de las reacciones qumicas estn afectadas por varios factores, es decir,
factores que influyen en la velocidad de dichas reacciones:
2. La concentracin de los reactivos
Casi todas las reacciones qumicas avanzan con ms rapidez si se aumenta la concentracin de uno o
ms de los reactivos.
Por ejemplo: la lana de acero arde con dificultad en el aire el cual contiene 20% de oxgeno, pero
enciende con llama blanca y brillante en oxgeno puro.
Es decir, que al variar la concentracin de oxgeno se manifiesta un comportamiento diferente.
Dependencia de la velocidad con la concentracin: la disminucin de la velocidad de reaccin con el paso
del tiempo, es muy tpica de las reacciones. La velocidad de reaccin disminuye conforme se reduce la
concentracin de los reactivos, y a la inversa, la velocidad aumenta cuando se incrementa la combinacin
de los reactivos.
Una forma de estudiar el efecto de la concentracin sobre la velocidad de reaccin es determinar que de
forma la velocidad al comienzo de una reaccin depende de las concentraciones iniciales.
Por ejemplo:
NH4+(ac) + NO2-(ac) N2(g) + 2 H2O
Se podra estudiar la velocidad de esa reaccin midiendo la concentracin de NH4+ o NO2- en funcin del
tiempo o midiendo el volumen de N2 que se produce.
Una vez que se ha determinado la velocidad inicial de la reaccin (en t=0) para diversas concentraciones
iniciales de NH4+ y NO2- se pueden calcular las velocidades con diferentes concentraciones de NH4+ y
NO2-
Concentracin inicial de NH4+ Concentracin inicial de NO2- Velocidad inicial observada
0.0100 M 0.200 M 5.4 x 10-7
0.0200 M 0.200 M 10.8 x 10-7
0.0400 M 0.200 M 21.5 x 10-7
0.200 M 0.0202 M 10.8 x 10-7
0.200 M 0.0404 M 21.6 x 10-7
0.200 M 0.0606 M 32.4 x 107-
Estos datos inician que al variar la concentracin de NH4+ NO2- la velocidad cambia.
Puede observarse que mientras que si duplica la concentracin de NH4+ y mantenemos constante la
concentracin de NO2-, la velocidad se duplica.
Cuando hacemos variar la concentracin de NO2- de forma similar mientras mantenemos constante la
concentracin de NH4+, la velocidad se ve afectada de la misma manera.
Se puede expresar la dependencia respecto de la concentracin con la siguiente ecuacin:
Velocidad = K (NH4+) (NO2-)
Para el primer dato de la tablas:
5,4 x 10-7 M/S = K (0.0100 M) (0.200 M)
K = 5,4 x 10-7 M/S__
(0.100 M) (0.200 M)
K = 5,4 x 10-7 M/S__
0,002
K = 0.00027 M-1 S-1 o 2.7 x 10-4 M-1S-1
3. La temperatura a la cual se lleva a cabo la reaccin
La rapidez de las reacciones qumicas aumenta confirme se eleva la temperatura.
Por ejemplo: las reacciones bacterianas que conducen a la descomposicin de la leche se llevan a cabo
con mayor rapidez a temperatura ambiente que a temperaturas bajas.
La medicin de velocidades re reaccin deben efectuarse a temperaturas constantes porque el
calentamiento las modifica. Se estima con gran aproximacin que un aumento de 10C en la temperatura
provoca la duplicacin de la velocidad de reaccin.
Ejemplo: En la reaccin del carbonato de calcio (CaCO3) con cido clorhdrico (HCl) se desprende un
determinado volumen de dixido de carbono (CO2) gaseoso.
CaCO3 + 2 HCl CO2 + CaCl2 + H2O
Cuando se toman 10 gr. de carbonato de calcio ,1 mol, se desprenden al completarse la reaccin 2,24 lt.
De dixido de carbono en CNTP.
Si a 25C dicho vi}volumen gaseoso se desprende en 4 minutos, a 35C por duplicares la velocidad se
concretar en la mitad del tiempo: 2 minutos; y a 45C por duplicarse nuevamente la velocidad de
reaccin, el tiempo necesario se reduce a la mitad del anterior.: 1 minuto.
4. La presencia de catalizadores
La rapidez de muchas reacciones se puede aumentar agregando una sustancia que se conoce como
catalizador.
Para que se lleve a cabo una reaccin qumica es necesario un cierto nivel de energa, esto se conoce
como energa de activacin.
Un catalizador acelera la velocidad de la reaccin disminuyendo la energa de activacin y sin modificar
el producto y sin ser consumido durante la reaccin.
Las enzimas son catalizadores biolgicos, molculas de protenas que actan como catalizadores
aumentando la velocidad de reacciones bioqumicas especficas.
5. El rea superficial de los reactivos o catalizadores slidos y lquidos
 Catalizador homogneo: es aquel que esta presente en la misma fase que las molculas que reaccionan.
Por ejemplo: la descomposicin del perxido de hidrgeno (H2O2) en H2O y O2
Ec I
2 H2O2(ac) 2 H2O + O2
En ausencia de un catalizador esta reaccin ocurre con extrema lentitud. Ahora bien, utilizando el ion Br-
como catalizador,
Ec II

2 Br-(acc) + H2O2(ac) + 2 H- Br2(ac) + 2 H2O

El color pardo que se observa en esta reaccin es un indicador de la formacin de Br2(ac). Si esta fuera
la reaccin completa, e ion bromuro no sera un catalizador porque sufre un cambio qumico durante la
reaccin. Sin embargo, el perxido de hidrgeno tambin reacciona con el Br2(ac)
Ec II
Br2(ac) + H2O2(ac) 2 Br-(ac) + 2 H+(ac) + O2(g)
La suma de las ec. II y III es simplemente la ec. I
2 H2O2(ac) 2 H2O + O2(g)
Cuando todo el H2O2 se ha descompuesto, queda una solucin incolora de Br-(ac). El ion Br- es un
efecto un catalizador de
la reaccin porque acelera la reaccin global sin sufrir l mismo un cambio neto.
Catalizador heterogneo: es aquel que existe en una fase diferente a la de las molculas que reaccionan,
comnmente como un slido en contacto con reactivos gaseosos o con reactivos en una solucin lquida
Por ejemplo: las molculas de hidrocarburos se rearreglan para formar gasolina con ayuda de la de lo que
se conoce como catalizadores pirolticos
Los catalizadores heterogneos suelen estar compuestos de metales en xidos metlicos
El paso inicial de la catlisis heterognea es ordinariamente la adsorcin de los reactivos. La adsorcin se
refiere a la adhesin de las molculas de los reactivos. La absorcin se refiere a la adhesin de las
molculas en el interior de otra sustancia.
Un ejemplo de catlisis heterognea es el hidrgeno gaseoso con etileno para formar etano gaseoso.
C2H4(g) + H2(g) C2H6(g)
Esta reaccin, adems de exotrmica, es muy lenta en ausencia de catalizador. En presencia de un metal
finamente pulverizado como nquel, la reaccin se lleva a cabo con bastante facilidad a temperatura
ambiente.
El etileno y el hidrgeno se adsorben ambos en sitios activos sobre la superficie del metal. Al ocurrir al
adsorcin en enlace H-H del hidrgeno se rompe y deja los dos tomos de hidrgeno unidos a la
superficie del metal.
Los tomos de hidrgeno pueden moverse con relativa libertad por la superficie del metal, cuando uno de
ellos se cruza con una molcula de etileno adsobida en el metal, puede formar un enlace sigma con uno
de los tomos de carbono, con lo cual se destruye el enlace pi C-C y queda formado un grupo etilo
(C2H5) unido a la superficie por un enlace sigma de metal a carbono. Este enlace es relativamente dbil,
de modo que el otro tomo de carbono tambin encuentra un tomo de hidrgeno, se forma con facilidad
un sexto enlace sigma C-H y se libera la molcula de etano de la superficie del metal. El sitio activo queda
listo para adsober otra molcula de etileno y comenzar otra vez el ciclo.
6. Velocidad de Reaccin
La velocidad de un suceso se define como el cambio que tiene lugar en un intervalo de tiempo.
Las aplicaciones de la qumica son innumerables, ya que, por ejemplo:
en la elaboracin de un producto interesa la obtencin de la mayor masa posible en el menor tiempo
la conservacin de una sustancia en buenas condiciones mejora cuando se consigue disminuir la
velocidad con la que se altera la misma.

En qumica, la velocidad de reaccin se calcula mediante la masa de sustancia, consumida u obtenida en

un unidad de tiempo.
Velocidad de reaccin = _masa_
Tiempo
Consideremos ahora una reaccin hipottica
AB
Supongamos que comenzamos con 1 mol de A en un recipiente. Despus observamos las cantidades de
A y B en tiempos posteriores.
A los 10 minutos hay ,54 mol de A y 0,46 mol de B (como se observa la suma de A y B sigue siendo 1 mol
porque se produce una molcula de B por cada molcula de A que reacciona).
 Despus de 40 minutos tenemos 0,30 mol de A y 0,70 mol de B.
Supongamos que el nmero de moles de A y B fueran medidos cada 10 minutos durante 1 hora despus
del inicio de la reaccin (ser t=0 "tiempo cero")
La velocidad de reaccin es una medida de la rapidez con la que se consume A o se produce B para un
intervalo de tiempo dado, entonces:
velocidad media = cambio de n de moles de B
cambio de tiempo
velocidad media = ^ moles de B
^t
Por lo tanto ^ t (delta tiempo) es el cambio entre el principio y el final de un intervalo especfico de tiempo,
y est dado por:
^ t = (tiempo final del intervalo) (tiempo inicial)
El ^ moles (delta moles>) est dado por:
^ moles B = (moles B en tiempo final) (moles B en el inicio)
Como el nmero de moles de B aumenta al avanzar la reaccin, el ^ moles B es un nmero positivo.
Si quisiramos calcular la velocidad media a lo largo del intervalo de t=0 a t=10 intervalo comprendido
entre el inicio de la reaccin y hasta los 10 minutos) ser:
velocidad media = ^ moles B
^t
velocidad media = (moles B en t=10) (moles de B en t=10)
10 min. 0 min.
velocidad media = 0,46 mol - 0 mol
10 min 0 min
velocidad media = 0,046 mol/min.
Ecuacin cintica
La proporcionalidad entre la velocidad de reaccin y las concentraciones molares de los reactivos da
origen a la ecuacin cintica de los reactivos da origen a la ecuacin cintica cuando el signo de dicha
proporcionalidad se sustituye por el de igualdad, acompaado de una constante de proporcionalidad K
Velocidad de reaccin = K <A> <B>
donde: <> significa concentracin
K constante de velocidad y es especifica para cada reaccin
sntesis de ioduro de hidrgeno estando ambos reactivos en estado gaseoso.

ecuac. qumica I2(g) + H2(g) 2 IH(g)

ecuac. cintica veloc. de reac = K <I2> <H2
descomposicin trmica del ioduro de hidrgeno gaseoso

ecuac. qumica 2 IH(g) I2(g) + H2(g)

2
ecuac. cintica veloc. de reac. = K <IH>
La concentracin molar del ioduro de hidrgeno figura elevado al cuadrado por ser molcula
descompuesta. Se escribe K remarcar que en este caso K es distinta de K.