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1.

REVISIN BIBLIOGRAFICA
Las fuentes de energa se clasifican en renovables y no renovables. Las energas no
renovables como el petrleo, el gas natural y el carbn se llaman as porque cuando se
extrae estos combustibles de la tierra, no se los vuelve a reponer y su disponibilidad es
cada vez menor. Se forman por la descomposicin producida durante millones de aos
de material orgnico en el interior de la tierra. La energa nuclear es tambin una fuente
no renovable de energa.
Las fuentes de energa renovables, en cambio, provienen de fuentes inagotables,
principalmente el Sol y la Tierra y su disponibilidad no disminuye con el tiempo. El Sol y
la Tierra seguirn proveyendo de energa durante algunos millones de aos ms, y con
l los vientos, la fotosntesis de las plantas, el ciclo de agua, las fuerzasdel mar y el calor
al interior de la Tierra.
El cuadro siguiente resume las diversas fuentes de energa:
Tabla 1. Fuentes de energa

El hidrgeno es un gas incoloro, inodoro, inspido, nopresenta toxicidad y es altamente


inflamable y reactivo; es el elemento de menor masa atmica y es ms liviano que el
aire.
Un tomo de hidrgeno tiene nicamente un protn y un electrn. Adems, es el
elemento qumico ms abundante en el universo, con un 90% del universo en peso, y
el tercero ms abundante en la Tierra.
Los hidrgenos puros se presentan en forma de molculas diatnicas H2; sin embargo,
en la naturaleza se encuentra principalmente en forma combinada debido a su gran
reactividad, formando una gran cantidad de compuestos que incluyen el agua,
hidrocarburos, protenas, cidos, etc.
En la Tabla 2 se muestra las principales propiedades
Tabla 2. Propiedades fsicas del hidrgeno

El hidrgeno, sea que se lo utilice en procesos de combustin o para regenerar energa


elctrica en las pilas de combustible tiene una amplia aplicacin en diferentes rdenes
del quehacer humano por lo que el aprovechamiento del hidrgeno como vector
energtico es de una singular importancia en nuestro pas y es un reto fundamental para
la Universidad Mayor de San Simn desarrollar procesos de investigacin aplicada que
nos permitan el aprovechamiento del hidrgeno como vector energtico.
El mecanismo para obtener hidrgeno que se utilizar es un dispositivo (electrolizador)
que utiliza en forma hbrida, energa renovable solar y energa elctrica para producir
hidrgeno. Ese hidrgeno puede utilizarse como gas natural directamente para cocinar,
calentar agua o para climatizacin del hogar, o en pilas de combustible regenerar
energa elctrica para usos domsticos comunes.

1.1. MTODOS

La obtencin del hidrgeno puede realizarse de varias formas y todos los procesos
utilizados industrialmente son del tipo endotrmicos (requieren energa). Dado que se
necesita consumir una considerable cantidad de energa en el proceso de extraccin, el
hidrgeno debera ser considerado como un transmisor de energa ms que como una
fuente de energa. Los siguientes son los principales mtodos de obtencin del
hidrgeno.
1.1.1. Electrlisis
El tercer mtodo ms utilizado es la electrlisis, proceso mediante el cual se hace pasar
una corriente elctrica entre electrodos inertes sumergidos en agua, y as separar sus
molculas en sus elementos constitutivos: hidrgeno y oxgeno. El proceso se puede
observar en la figura 3

Dado que el agua es virtualmente un aislante elctrico, se le agrega un electrolito para


hacerla un medio
conductor; el hidrgeno se libera en el ctodo y una cantidad equivalente de oxgeno se
libera en el nodo. El lquido mismo y los separadores porosos usados en la celda
electroltica evitan que se mezclen los gases liberados, que pueden recogerse a
presiones convenientes:
H2O 2H2 + O2.

El rendimiento promedio durante la electrlisis viene siendo de un 65 %, sin embargo,


los dispositivos ms modernos para la electrlisis pueden alcanzar un rendimiento entre
el 80 y el 85 %. En la actualidad, sta tcnica se utiliza solamente en plantas
relativamente pequeas, a un costo de entre 2,40 y 3,60 dlares por kilogramo de
hidrgeno producido.

1.1.2. Energa termal

La energa termal es una tecnologa que produce hidrgeno convirtiendo energa


trmica en energa elctrica para realizar la separacin de las molculas del agua en
hidrgeno y oxgeno. Las altas temperaturas se pueden obtener en plantas nucleares,
paneles solares o alguna fuente de energa fsil.

1.1.3. Biofotolisis

La captura de la energa solar basada en fotosntesis puede realizarse por medio de la


biofotlisis, que consiste en la capacidad que algunas algas verdes tienen de poder
captar energa luminosa y usarla a travs de una cadena de transporte de electrones y
unas singulares enzimas (hidrogenadas), para producir hidrgeno por descomposicin
del agua.
La investigacin del proceso de biofotlisis ha conocido grandes progresos en la ltima
dcada, pero falta un largo camino que recorrer para hacer estas producciones
sostenibles y encontrar nuevos organismos.

1.1.4. Electrolisis a alta temperatura

El proceso de la electrlisis a alta temperatura es una variacin de la electrlisis


convencional. Al proceso de descomposicin del agua se le agrega calor para as utilizar
menos energa elctrica, y por ende mejorar la eficiencia del proceso. Sin embargo,
desde el punto de vista trmico, el proceso es menos eficiente, es por esto que se
aprovecha cuando se tienen excedentes de energa trmica.

1.2. ELECTRLISIS ANLISIS

La electrolisis es una parte de la qumica que trata las relaciones entre las corrientes
elctricas y las reacciones qumicas, y de la conversin de la energa qumica en
elctrica y viceversa. En un sentido ms amplio, la electrolisis es el estudio de las
reacciones qumicas que producen efectos elctricos y de los fenmenos qumicos
causados por la accin de las corrientes o voltajes.

La electrolisis es el proceso de descomposicin de una sustancia por medio de la


electricidad. La palabra electrlisis significa destruccin por la electricidad. La mayora
de los compuestos inorgnicos y algunos de los orgnicos se ionizan al fundirse o
cuando se disuelven en agua u otros lquidos; es decir, sus molculas se disocian en
especies qumicas cargadas positiva y negativamente que tienen la propiedad de
conducir la corriente elctrica. Si se coloca un par de electrodos en una disolucin de
un electrolito (compuesto ionizable) y se conecta una fuente de corriente continua entre
ellos, los iones positivos de la disolucin se mueven hacia el electrodo negativo y los
iones negativos hacia el positivo. Al llegar a los electrodos, los iones pueden ganar o
perder electrones y transformarse en tomos neutros o molculas; la naturaleza de las
reacciones del electrodo depende de la diferencia de potencial o voltaje aplicado.

La accin de una corriente sobre un electrolito puede entenderse con un ejemplo sencillo
con la electrolisis del agua. Si el agua se disuelve en bicarbonato de sodio(NaHCO3),
cloruro de sodio (NaCl), sulfato de cobre II (CuSO4), u otro compuesto que mejore la
conductividaddel electrolito (H2O), que disocia en iones oxigeno positivos e iones
hidrgeno negativos. Al aplicar una diferencia de potencial a los electrodos, los iones
oxigenose mueven hacia el electrodo positivo, se descargan, y sedepositan en el
electrodo como tomos de oxgeno. Losiones hidrgeno, al descargarse en el electrodo
negativo,se convierten en tomos de hidrgeno. Esta reaccin dedescomposicin
producida por una corriente elctrica sellama electrlisis.

En todos los casos, la cantidad de material que se deposita en cada electrodo al pasar
la corriente por un electrolito sigue la ley enunciada por el qumico fsico britnico
Michael Faraday.

Cuando se aplica una diferencia de potencial a soluciones de cidos, bases o sales, o


a ciertas substancias en estado de fusin, la conduccin elctrica se presenta
acompaada por cambios de naturaleza qumica o fsica. Tal conduccin se llama
electroltica, y el proceso, que se conoce con el nombre de electrlisis, se distingue por
el hecho de que los productos de la reaccin qumica que lo acompaan aparecen
separados uno del otro en las lminas conductora o electrodos, a travs de las cuales
la corriente entra o sale del lquido o electrlito. Se distingue, adems, por estar sujeto
a las leyes de Faraday, que, condensadas en una sencilla expresin, ensean que la
cantidad de sustancia qumica descompuesta, expresada en equivalentes gramo, es
proporcional a la cantidad de corriente que ha pasado por el electrolito.

Todo flujo de corriente elctrica tiene inevitablemente como consecuencia los cambios
qumicos correspondienteso, por lo menos, un transporte de partculas materiales (y no
solamente de partculas elementales de electricidad). Este fenmeno se designa como
electrlisis y los conductores de segunda clase se llaman electrlitos. Entre ellos se
cuentan principalmente las soluciones de sales, bases y cidos o estas mismas
sustancias fundidas.

Estas sustancias por s solas cuando se presentan enforma cristalina son en la inmensa
mayora de los casos no conductoras. Tambin en estado lquido la mayora de los
cidos puros, es decir, anhidros, no son conductores o son malos conductores. En
cambio, las sales y las bases, especialmente a temperatura alta, a veces en estado
slido, aunque en general slo en estado de fusin, son en gran parte son conductoras
de la corriente elctrica. Su conductividad vara entre amplios lmites y en algunas sales
fundidas especialmente buenas conductoras alcanza, a temperatura alta, valores del
orden de magnitud 10 (resistencia especfica del cubo de 1 cm de lado = 1/10 W cm)
esto es, an 3 rdenes de magnitud por debajo de la conductividad que tienen los peores
conductores de los metales (Bi,Hg) a la temperatura ambiente. Una conductividad
parecida, aunque esencialmente peor (orden de magnitud ms alto = 1W1 1 c1mse
observa en las soluciones a temperatura ordinaria y sobre todo en las soluciones
acuosas de cidos, bases y sales. La designacin electrlito es corriente para estas
solucionesy sustancias fundidas conductoras, lo mismo que para las propias sustancias
disueltas por cuanto stas aumentan la conductividad del disolvente, o sea del agua,
que en estado puro es mal conductora. A causa de su vaguedad no suele darse este
doble sentido al trmino electrlito.

As resulta posible definir un nmero que da la cantidadde electricidad que liberar


simultneamente unaunidad equivalente en cada electrodo, y que es independientede
la naturaleza del electrlito.La conduccin electroltica se distingue, adems, dela
metlica por el hecho de que la conductancia especficao conductividad, aunque
variable, de un electrlito aotro, dentro de amplios lmites, es de orden menor queel de
la conductividad metlica.

El electrodo a travs del cual entra la corriente positiva,o en que la corriente negativa
sale del electrlito,se conoce por el nombre de nodo; aquel por el cual entrala corriente
negativa, o la corriente positiva deja elelectrlito, se llama ctodo. Los trminos polo
positivo ypolo negativo son ambiguos. El primer trmino se aplicausualmente al
electrodo a travs del cual la corriente positiva
Sale del electrlito, en el caso de una batera; peroen el caso de una vasija de
electrlisis, se da este nombreal electrodo a travs del cual entra en el electrlito.El agua
est compuesta por dos elementos qumicos:hidrgeno y oxgeno. La separacin de
stos mediantela utilizacin de la electricidad se llama electrlisis delagua.

En la electrlisis del H2O (agua) se forman hidrgeno(H2) y oxgeno (O2) en estado


gaseoso, segn laSiguiente reaccin:

2H2O 2H2 + O2

Esta reaccin no se produce espontneamente. Para quetenga lugar es necesario


aportar energa elctrica medianteuna pila galvnica o un generador de
corrientecontinuo. Es por este motivo que la reaccin se lleva acabo en una celda
electroltica, que es un sistema electroqumicogenerador de sustancias, por la accin de
unflujo de electrones suministrado por la fuente de voltajeexterna. El hidrgeno obtenido
por electrlisis del aguaes muy puro pero tambin es muy caro debido al
importantegasto elctrico que comporta.

1.3. OXIHIDROGENO

El oxihidrogeno es una mezcla de hidrogeno diatmico y oxgeno en propiedades que


se asume de 2:1, misma proporcin del agua. Cuando esta mezcla se enciende, la
combustin produces agua, as como 142.35 kJ por cada gramo de hidrogeno quemado,
el oxihidrogeno se produce habitualmente a partir de la electrolisis del agua.

1.4. Aplicaciones

2. RECOPILACIN DE PARAMETROS PARA EL DISEO

Algunos aspectos que se tienen que tomar para la electrolisis son:

Nunca deben unirse los electrodos, ya que la corriente elctrica no va a realizar el


recorrido correcto y por lo tanto la batera se sobrecalentar y quemar.

Siempre debe utilizarse corriente continua como por ejemplo energa de bateras o de
adaptadores de corriente, nunca corriente alterna como la energa obtenida del enchufe
de la red.

La electrlisis debe hacerse de tal manera que los dos gases desprendidos no
entren en contacto, de lo contrario produciran una mezcla peligrosamente
explosiva ya que el oxgeno y el hidrgeno resultantes se encuentran en proporcin
estequiomtrica.

Una manera de producir agua otra vez, es mediante la exposicin a un catalizador. El


ms comn es el calor, aunque existen otros como el platino en forma de lana fina o
polvo, en este caso debe hacerse con mucho cuidado, incorporando cantidades
pequeas de hidrgeno en presencia de oxgeno y el catalizador, de manera que el
hidrgeno se queme suavemente, produciendo una llama tenue, de lo contrario podra
ocurrir un accidente.

El parmetro para ingresar a un catlogo y seleccionar el electrolizador adecuado es


nicamente el flujo volumtrico de hidrgeno deseado a la salida del sistema.

2.1. Eficiencia

La eficiencia es un factor importante en el desarrollo de un electrolizador, elaumento de


esta eficiencia depende de dos factores, primero, una disminucin del voltaje de la celda,
que es el mayor costo de la produccin de hidrgeno, y segundo, un aumento en la
densidad de la corriente por encima de los valores normalmente usados en los
electrolizadores comunes, pero estas dos opciones se contraponen, ya que por ejemplo,
para un aumento de la densidad de la corriente, necesariamente debe existir un
aumento en el voltaje del sistema, por lo que se debe entrar a encontrar un punto de
mejor operacin en donde el electrolizador trabaje de la mejor manera posible. Para esto
se debe tener en cuenta que elpotencial elctrico debe ser mayor al potencial
termodinmico, para que el procesoocurra, este potencial se representa en la resistencia
que el sistema interpone al paso de corriente elctrica, resistencia que se presenta
debido a los electrodos, la solucin y el separador, esto significa que, para un mayor
aumento de la eficiencia, debe reducirse el potencial aplicado al sistema, lo que se logra
disminuyendo la resistencia de los componentes anteriormente sealados, esto se
puede ver mejor en la siguiente ecuacin.

Eaplic = Et + c + a + soln + sep

Et: voltaje termodinmico o reversible de la celda que depende de la


reaccin que ocurre en el electrodo.
c y a: sobre potenciales catdico y andico y son proporcionales a la
energa elctrica adicional necesaria para que ocurra el proceso de
transferencia a una velocidad dada.
soln: resistencia elctrica del electrolito o solucin, que depende, ademsde la
geometra de los electrodos.
sep: resistencia elctrica del diafragma o separador.

Para obtener un 100% de eficiencia, la suma de todos los no debe ser


mayor que 0,25 V.

2.2. Alternativa 2 (Recipiente Hermtico)

Este diseo se basa principalmente en un recipiente hermtico a presin por medio de


pernos de sujecin, el cual trabaja por cargas de electrolito, la tapa superior cumple a
funcin salida de los gases producidos, soporte para los electrodos y sello del electrolito.
Ver figura.

Como ventajas se pueden indicar: son de fcil construccin, de fcil limpieza, tienen
facilidad de montaje y bajo costo Como desventajas estn: la dificultad en el cambio de
electrodos, el trabajo por cargas, la rgida variacin de las distancias entre electrodos y
la celda de produccin cuadrada.

2.3. NORMAS

Lo primero que debes conocer es lo amperajes y los voltios

El voltio o volt (smbolo V), es la unidad del sistema internacional para el potencial
elctrico, fuerza electromotriz, tambin se puede definir con la siguiente formula

De esta manera podemos pensar cuantos electrones son necesarios para generar 1
voltio, y deducimos lo siguiente:

El voltio tambin puede ser definido como la diferencia de potencial existente entre dos
puntos tales que hay que realizar un trabajo de 1 joule para trasladar del uno al otro la
carga de 1 coulomb:
El ampere, es la unidad de intensidad de corriente elctrica. Forma parte de las unidades
bsicas en el sistema internacional de unidades.
El amperio es la intensidad de una corriente constante que, mantenindose en dos
conductores paralelos, rectilneos, de longitud infinita, de seccin circular despreciable
y situado a una distancia de un metro uno de otro en el vaco, producira una fuerza igual
a 2*10-7 newton por metro de longitud

El ampere es una unidad bsica, junto con el metro, el segundo, y el kilogramo. Es


definido sin referencia a la cantidad de carga electica. La unidad de carga, el coulomb,
es definido, como una unidad derivada, es la cantidad de carga desplazada por una
corriente de un ampere en el tiempo de un segundo. Como resultado, las corrientes
elctricas tambin son el tiempo promedio de cambio o desplazamiento de carga
elctrica.

Una amperio representa el promediop de un coulimb de carga por segundo

Un ampere es la cantidad de corriente que existe cuando un numero de electrones con


una carga total de un coulomb, se mueve a travs de un rea de seccin transversal
determinad, de un cable conductor, en un segundo. Como es una unidad bsica, la
definicin del ampere no est unida a ninguna otra unidad elctrica.

Aunque conceptualmente parecera ms lgico tomar la carga como unidad bsica, se


opt por la corriente porque su patrn puede ser ms preciso.
Es muy importante en la descomposicin del agua para convertirla en oxihidrogeno, el
ahorro de energa, la energa est en funcin de los amperes y los volts empleados para
la descomposicin del agua y su unidad de medida es el watt, que es la multiplicacin o
productos de volts y amperes. Por ejemplo:

Pero antes de entrar en materia recordemos que existen varios tipos de descomposicin
del agua, pero bien la que nosotros estaremos calculando es la que se efecta por bajo
bajo voltaje y alto amperaje.

2.4. NORMAS A TOMAR EN CUENTA.

1) La produccin de gas es directamente proporcional a la corriente consumida


Solamente. En condiciones STP (0 C, 1 atm) se necesita aproximadamente
1.594 amperios de cada litro por hora (LPH) por celda, mientras que se
necesitara menos si se mide el volumen de gas a temperatura ambiente.

2) El voltaje de la celda (entre dos electrodos) ideal sera de alrededor de 1.48V,


y cualquier cosa por encima de este valor pierde eficiencia. El voltaje ms bajo
de celdas en la prctica parece estar alrededor de 1.8V-2.0V. La tensin o
voltaje solo es necesario para circular la corriente a travs de la celda, no tiene
relacin con la cantidad de gas producido. La sobretensin de la celdas (por
encima de 1.48V) se determina por; los materiales de los electrodos, la
densidad de corriente, la distancia entre electrodos y la conductividad del
electrolito.

3) Potencia o Eficiencia Total se define como la cantidad de vatios necesarios


para producir un LPH. Los diseos de celdas en serie parecen tener la mxima
eficiencia en el rango de 2.5-3 vatios por cada LPH. El electrolizador ms eficaz
tendra un gran nmero de las celdas en serie con espaciado cercano entre
celdas (3 mm) y una baja corriente (10A).
4) El voltaje de la celda es a menudo alrededor de 12V, y ponen el suficiente
electrolito Para pasar 5A ms o menos. 5A crea solo el 3,5 LPH de gas, por lo
que la eficiencia es muy mala en los 18,5 Watts por LPH. Los electrolizadores
en serie de 7 celdas bien diseados producen 7 veces esa cantidad de gas o
24,5 LPH con la misma potencia, es decir son mucho ms eficientes.
5) El voltaje de la celda tambin depende de la densidad de corriente (corriente /
rea total del electrodo). Celdas con reas pequeas son menos eficientes, ya
que requiere un voltaje ms alto para pasar la misma cantidad de Amperios.
Buenas prcticas de densidad de corriente son de alrededor de 0.5A/Sq.inch o
0.1A/cm^2. Un electrolizador debe tener un rea de al menos unos 170 cm^2,
para soportar alrededor de 20A.

6) Cuanto mayor sea la corriente a travs de la celda (mayor densidad de


corriente), ms alto es el voltaje de la celda. La eficiencia energtica disminuye
a medida que aumenta la corriente si la superficie de las placas se mantiene
igual. Para mantener la eficiencia energtica, el mismo incremento de la
superficie de la placa debe ser en proporcin con la corriente (mantener la
misma densidad de corriente).

7) Cuanta ms pequea es la distancia entre electrodos ms bajo ser el voltaje


de la Celda. En la prctica 3 mm distancia entre electrodos es bueno hasta
cerca de 10A. A mayores corrientes el electrolito inicia la formacin de espuma
que subir sobre las placas (reduce la eficiencia) y el electrolizador comienza
a escupir espuma de electrolito. Para usar 10-40A use una separacin de 5-8
mm.

8) El mejor electrolito es NaOH (1 parte de NaOH por 4 partes de agua por peso)
o KOH (28% por peso). En la prctica, estos dan el voltaje ms bajo a la celda.

9) El mejor material para elaborar electrodos seria el nquel, pero las placas son
muy caras. Acero con chapa niquelada tambin funcionaria. El material para
electrodo ms prctico es el acero inoxidable (inox 316-L). El
acondicionamiento de la superficie del electrodo es muy importante para
reducir al mnimo el voltaje de la celda. Lo mejor es lijar las placas del electrodo
(patrn cruzado a 90 grados) para formar un montn de montes microscpicos.
Las placas no debern tocarse con los dedos desnudos pues la grasa de estos
constituye un excelente aislante para la formacin del gas.

2.5. LEYES DE FARADAY.

Las reacciones qumicas que se llevan a cabo en los electrodos pueden producir
sustancias slidas, el desprendimiento de un gas, la oxidacin o reduccin de un ion
permanece en la solucin, la conversin de un metal en un ion y la produccin de un
lquido, as como otros cambios, pero cualquier que sea el cambio, la cantidad producida
de la sustancia mantiene una relacin simple con la cantidad de electricidad que causa
el cambio. En la cual se da a la conclusin de tomar en cuenta la ley de la electrolisis de
Faraday, y su primera ley dice la masa de la sustancia producida en un electrodo
mediante electrolisis es directamente proporcional a la cantidad de electricidad que pasa
a travs de la solucin, su segunda ley dice que la masa de las distintas sustancias
producida durante la electrolisis es directamente proporcional a los pesos equivalentes
de las sustancias.

Como hay un nmero de Avogadro de carga en un equivalente gramo de hidrogeno,


podemos deducir que hay 6.02*1023 electrones asociados con un Faraday de
electricidad. Los productos primarios son los que se forman primero en la electrolisis.
Las leyes no se aplican a reacciones secundarias. Para determinar el equivalente gramo
debemos considerar que tiene un lugar de oxido-reduccin. Si escribimos la reaccin de
electrodo y anotamos el nmero de Faraday que acompaa a la formacin de un mol
del producto y dividimos este nmero por el peso atmico o molecular, segn sea el
caso, del mol producto, podemos considerar el nmero de Faraday intercambiando
como el equivalente redox.

2.6. Conexiones y configuraciones

2.6.1. Leyes de Kirchhoff

En todo nodo, donde la densidad de la carga no vari en un instante de tiempo, la suma


de corrientes entrantes es igual a la suma de corrientes salientes.

Ley de mallas o ley de tensiones de kirchhoff

En toda malla la suma de todas las caidas de tensiones es igual a la sima de todas las subidas de
tension.
La primera ley de Kirchhoff

Describe con precisin la situacin del circuito: la suma de las tensiones en un bucle de
corriente cerrado es cero. Las resistencias sin sumideros de potencia, mientras que la
batera es una fuente de potencia, por lo que la convencin de signos de descrita
anteriormente hace que las celdas de potencial a travs de las resistencias sean de
signo opuesto a la tensin de la batera. La suma de todas las tensiones da cero.

La segunda ley de Kirchhoff

Hay una solucin para el problema. Suponga que las tres resistencias del ejemplo se
conectan en paralelo.

3. REVISIN DE MATERIALES

Materiales

Recipiente CON ROSCA


Mangueras transparentes
Batera de auto
Alambre de acero inoxidable 316 l

Rel anti retorno


Pernos de sujecin
Plstico
Cables pasa corriente

Caimanes
teste
Pernos
CONECCIONES PARA MANGUERA

TERMINALES
SOSA CAUSTICA O BICARBONATO
AGUA DESTILADA
SILICONA

ARANDELES
TALADRO

4.equipos para la produccin de c.c

Bueno este es fcil, Para lograrlo necesitas el transformador de 220v a 12 V un puente de


diodos, este es recomendado que es para rectificar la corriente. As la pasas a continua y te
conviene poner algn estabilizador de tensin como un LM7812.

Que ese te servir para q la corriente sea estable d 12v o depende del LM q utilices
En este circuito, el condensador tiene la funcin de rectificar la corriente. El puente de diodos
slo se encarga de separar todos los ciclos de corriente negativa, y positiva, pero no la
convierte en corriente continua. El condensador se carga y no deja que la corriente baje a
cero, mantenindola en un mismo voltaje. El valor mnimo de este condensador es de 4700
microfaradios. Si el circuito es de alto consumo, le recomendamos usar un condensador de
10.000 microfaradios.
Y si tienes una placa para montarlo o en Protoboard

Para entender mejor el funcionamiento de la fuente simple, observe en el diagrama que el


puente de diodos tiene 4 diodos en una posicin predeterminada, los cuales funcionan de la
siguiente manera: la corriente alterna tiene una forma senoidal, formada por un semiciclo
positivo y uno negativo. Al pasar el semiciclo positivo por el nodo de D2, sale por el ctodo
directamente al positivo del condensador. Este voltaje no puede tomar otro camino, ya que
por D1 no lo permite. El diodo solo tiene un sentido para el paso del positivo, que es de
nodo a ctodo. Ahora bien; cuando pasa el semiciclo negativo, este entra por el ctodo de
D1, pero no puede pasar por D2, ya que el sentido se invierte por ser voltaje negativo. Esto
mismo ocurre con el extremo del transformador de abajo, con D3 y D4. As son separados
los semiciclos positivos y negativos, que luego el condensador C1, los rectifica. El
condensador se carga y mantiene el voltaje para que no se caiga al final y principio de cada
semiciclo.