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CAPITULO 10
SUSTANCIAS PURAS - VAPORES
Problema 10.1.1
Diez kilogramos de vapor de agua saturado a 10 bar contenidos en un recipiente de paredes rgidas son sumergidos en agua en ebullicin a presin atmosfrica.
Una vez alcanzado el equilibrio trmico se pide determinar :
a) Ttulo final del vapor.

b) Calor intercambiado con el medio.
c) Variacin de Entropa del sistema (vapor), del medio y del universo.
d) Variacin de Exerga del sistema y del medio suponiendo T0 = 300 0K y p0 = 1 atm (101.33 Kpa).
e) Variacin de Exerga del universo y Rendimiento Exergtico del proceso.
Solucin
a) Como el estado inicial es vapor saturado se pueden obtener los parmetros de las Tablas de Vapor para p1 = 10 bar :
t1 = 179.88 0C T1 = 452.88 0K
VAPOR
SATURADO El agua en ebullicin a presin atmosfrica = 1 ata est a te = 100 0C, por lo que al sumergir en ella el recipiente el vapor
transferir calor al agua, enfrindose.
m = 10 kg.
p1 = 10 bar Por ser el recipiente rgido la evolucin del vapor ser a Volumen constante, y al no haber cambio de masa el volumen
Q especfico tambin ser constante :
pe = 1 ata v = cte = v1 = v1 = v2
te = 100 0C = 373 0K
El estado final es de equilibrio (trmico) con el agua en ebullicin, por lo que la temperatura final ser t2 = 100
0
C. Representando la evolucin en el diagrama T - S, ubicaremos entonces el punto 2 a t2 = 100 0C y con la
curva de v = cte = v1.
El ttulo final puede obtenerse como :
CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007 1

v2 v2' v1" v2'
x2 = =
v2" v2' v2" v2'
De tablas obtenemos :
v1 = 0.1943 m3/kg
v2 = 1.6730 m3/kg
v2 = 0.001044 m3/kg
0.1943 0.001044
x2 = = 0.1156
1.673 0.001044
b) Adoptando como sistema al vapor (sistema cerrado) y aplicando el Primer Principio :
Q = U + L y por ser el recinto rgido L = 0
entonces
Q = U = U 2 U 1 = m (u2 u1 )
u1 = u1"
u2 = u2" x2 + u2' (1 x2 )
con lo que
[
Q = m u2" x2 + u2' (1 x2 ) u1" ]
De las tablas de vapor obtenemos u1" = 2.581,88Kj / Kg
u2" = 2.506,48 Kj / Kg
u2' = 418,95Kj / Kg
y reemplazando
Q = 10 Kg * [2506.48Kj / Kg * 0.1156 + 418.95Kj / Kg * (1 0.1156 ) 2581.88Kj / Kg ]
Q = 19.216,12 Kj / Kg el calor cedido al agua en ebullicin (medio).
c) S s = S v = S 2 S1 = m (s2 s1 )
y sabemos que
s1 = s1"
y s2 = s2" x2 + s2' (1 x2 )
De tablas s1" = 6,58281Kj / Kg 0 K

s2" = 7,35538 Kj / Kg 0 K
s2' = 1,30687 Kj / Kg 0 K
Entonces
[
S s = m. s2" . x 2 + s2' .(1 x 2 ) s1" ]
S s = 10 Kg * [7,35538 * 0,1156 + 1,30687 * (1 0,1156) 6,58281]Kj / Kg.0 K
S s = 45,77 Kj / 0K
Para el medio (agua en ebullicin), que est cediendo calor a temperatura constante :
Q 19.216,12 Kj
S M = = 0
= 51,5Kj / 0K
TM 373 K
Y sumando
SU = S s + S M = ( 45,77 + 51,5) Kj / 0K = 5,73Kj / 0K
d) E XS = U S T0 .S S + p0 .VS Recipiente rgido VS = 0
E XS = 19.216,12 Kj 3000 K * ( 45,77 Kj / 0K ) = 5.485,12 Kj
E XM = QUM = QM T0 .S M = 19.216,12 Kj 3000 K * 51,5Kj / Kg = 3.766,12 Kj
e) La variacin de Exerga del Universo se obtendr sumando la de sistema y medio :
E XU = E XS + E XM = ( 5485,12 + 3766,12) Kj = 1.719 Kj

o tambin
E XU = T0 .SU = 3000 K * 51.5Kj / Kg = 1.719 Kj

Y el rendimiento exergtico :
E X ganadas E XM 3766,12
EX = = = = 0,686
E X perdidas E XS 5485,12
Problema 10.1.2
En un cilindro adiabtico cerrado por un pistn tambin adiabtico que mantiene la presin constante hay una masa de 3 Kg de vapor a 10 bar y ttulo x = 0,935.
Mediante el aporte de calor y posterior compresin adiabtica reversible se lleva al vapor hasta 20 bar y en estado de vapor saturado.
Determinar el calor y trabajo aportados :
a) Grficamente, utilizando el diagrama de Mollier (h s).

b) Analticamente, utilizando Tablas de Vapor.
Solucin
a) Grficamente :
El estado inicial 1 se ubica a p1 = 10 bar y ttulo x1 = 0,935. Ubicamos el punto 1.
El calentamiento 1-2 se hace a presin constante p1 = p2, pero no conocemos la ubicacin del punto 2.
El estado final 3 es vapor saturado a p3 = 20 bar, con lo que ubico el punto 3 sobre la campana y a esa
presin.
La compresin 2-3, por ser adiabtica reversible ser isoentrpica. Por ello el punto 2 se ubicar sobre
la lnea de p = cte =p1 y sobre la vertical que pase por el punto 3.
Del diagrama de Mollier se obtienen los siguientes valores :
Estado p v x h s
3 0
bar m /kg -- Kcal/Kg Kcal/Kg. K
1 10 0,180 0,935 630,05 1,505

2 10 0,178 0,947 635,50 1,540
3 20 0,100 1,000 665,50 1,540
Tomando como sistema al vapor (sistema cerrado ) y aplicando Primer Principio en el calentamiento :
Q12 = U 12 + L12 = m.[(u2 u1 ) + p1 .( v2 v1 )] = m.[u2 u1 + p1v2 p1v1 ]
y al ser p1= p2
Q12 = m.[(u2 + p2 v 2 ) (u1 + p1v1 ] = m.( h 2 h1 )

Q12 = 30 Kg * (635,5 630,5) Kcal / Kg = 150 Kcal = 608,02 Kj
Para el mismo sistema pero aplicando Primer Principio a la compresin (adiabtica reversible) :
Q23 = U 23 + L23 = 0
L23 = U 23 = m.(u3 u2 )
Para determinar las energas internas (u) aplicamos la definicin de entalpa :
h = u + pv o sea que u = h pv ;
entonces :
2
Kcal Kgf 4 cm m3 1 Kcal
u2 = h2 p2 v2 = 635.5 10.2 2
* 10 2
* 0 . 178 *
Kg cm m Kg 427 Kgf .m
Kcal 1 Kj
u2 = 592,98 * = 2482,13Kj / Kg
Kg 0,2389 Kcal
1 Kcal 1 Kj
u3 = h3 p3v3 = 665,5 20,4 * 104 * 0,1 * = 617,72 * = 2585,7 Kj / Kg
427 Kg .2389 Kcal
Con lo que obtenemos el trabajo L2-3 :
L23 = m.(u2 u3 )
L23 = 30 Kg * (592,98 617,72) Kcal / Kg = 742,2 Kcal
L23 = 30 Kg * ( 2482,13 2585,7) Kj / Kg = 3107,1Kj
b) Analticamente : De las Tablas de vapor se obtienen los siguientes datos :
p T v v h h u u s s
Estado
0
KPa K m3/Kg m3/Kg Kj/Kg Kj/Kg Kj/Kg Kj/Kg Kj/Kg Kj/Kg
1 1000 453.04 0.001127 0.1943 762.61 2776.17 761.48 2581.88 2.13817 6.58251
2 1000 453.04 0.001127 0.1943 762.61 2776.17 761.48 2581.88 2.13817 6.58251
3 2000 485.53 0.001177 0.0995 908.59 2797.22 906.24 2598.15 2.44686 6.33665
Siguiendo el razonamiento anterior :

Q12 = m.( h2 h1 )
Para el punto 1 :
h1 = h1" . x1 + h1' .(1 x1 ) = 2776,17 * 0,935 + 762,61 * (1 0,935) = 2645,29 Kj / Kg
Para el punto 2, podemos obtener el ttulo x2 :
s2 s2' s3" s2' 6,33665 2,13817

x2 = = = = 0,945 dado que s2 = s3 por ser la compresin adiabtica reversible, o sea isoentrpica. Entonces :
s2 s2 s2 s2 6,58251 2,13817
" ' " '
h2 = h2" . x2 + h2' .(1 x2 ) = 2776,17 * 0,945 + 762,61 * (1 0,945) = 2665,42 Kj / Kg
y obtenemos
Q12 = m.( h2 h1 ) = 30 Kg * ( 2665,42 2645,29) Kj / Kg = 603,9 Kj
Del mismo modo

L23 = U 23 = m.(u2 u3 )
u2 = u2" . x2 + u2' .(1 x2 ) = 2581,88 * 0,945 + 761,48 * (1 0,945) = 2481,76 Kj / Kg
u3 = u3" = 2598,15Kj / Kg
con lo que tenemos

L23 = 30 Kg * ( 2481,76 2598,15) Kj / Kg = 3491,7 Kj

Problema 10.1.3
Se mezcla una corriente de 4000 Kg de vapor de ttulo x1 = 1 a 30 bar con otra de 1000 Kg de ttulo x2 = 0,9, a la misma presin. La mezcla se lamina a travs de
una vlvula hasta 15 bar, presin a la cual ingresa a una turbina de rendimiento 0,655 de la que sale a 0,1 bar. Considerando toda la instalacin adiabtica, se
pregunta :
a) Estado del vapor a la salida de la turbina

b) Trabajo obtenido en la misma
c) Variacin de Entropa del proceso total
d) Variacin de Exerga del proceso total, si p0 = 1 bar y T0 = 300 0K
e) Rendimiento Exergtico del proceso total
f) Explique conceptualmente en qu partes del proceso se destruye exerga
m1
1 3 4
C. M.
2
m2
LT
Solucin
Representamos las evoluciones en un diagrama T S :
Los puntos 1 y 2 se ubican con el dato de presin y ttulo.

El punto 3 estar a la misma presin que 1 y 2, en un valor intermedio de ttulo. Es una incgnita que se definir aplicando primer principio en la cmara de mezcla.
Ubicado el punto 3, el punto 4 estar a la presin de salida de la vlvula (15 bar), y sobre la isoentlpica que pasa por 3.
El punto 5 se ubicar en funcin del rendimiento de la turbina. Con ello se obtendrn todos los parmetros del estado final 5.
De las tablas de vapor se obtienen los datos que apoyarn los clculos :
Estado p T h h s s x
0 0 0
kPa K Kj/Kg Kj/Kg KJ/Kg. K. KJ/Kg. K ---
1 3000 507 1008.35 2802.29 2.64550 6.18372 1.00
2 3000 507 1008.35 2802.29 2.64550 6.18372 0.90
3 3000 507 1008.35 2802.29 2.64550 6.18372
4 1500 471.45 844.66 2789.89 2.31447 6.44059
5 10 318.99 191.83 2584.78 0.64925 8.15108
Para definir el punto 3 aplicamos Primer Principio a la Cmara de Mezcla :
Q = H + LC y como Q = 0 y LC = 0
H = m1 .( h3 h1 ) + m2 .( h3 h2 ) = 0
As podemos obtener h3 :
m1 .h1 + m2 .h2
h3 =
m1 + m2
h1 = h1" = 2802,29 Kj / Kg
h2 = h2" . x2 + h2' .(1 x2 ) = 2802,29 0,9 + 1008,35 (1 0,9) = 2622,9 Kj / Kg
Kj Kj
4000 Kg 2802,79 + 1000 Kg 2622,9
Kg Kg
h3 = = 2766,41Kj / Kg
4000 Kg + 1000 Kg
y con h3 podemos obtener x3 y s3 :

h3 h3' 2766,41 1008,35
x3 = = = 0,98
h3" h3' 2802,29 1008,35
s3 = s3" . x3 + s3' .(1 x3 ) = 6,18372 0,98 + 2,64550 (1 0,98) = 6,11296 Kj / Kg.0 K
Para el punto 4 aplicamos Primer Principio en la vlvula :
Q = H + LC y siendo Q=0 y LC = 0
H = ( m1 + m2 ).( h4 h3 ) = 0
o sea h4 = h 3 = 2766,41Kj / Kg
h4 h4' 2766,41 844,66
x4 = = = 0,988
y h4" h4' 2789,89 844,66
s4 = s4" . x4 + s4' .(1 x4 ) = 6,44059 0,988 + 2,31447 (1 0.988) = 6,39108 Kj / Kg
Para definir el punto 5 analizamos la Turbina :
LT Re al H T Re al ( m1 + m2 ).( h5 h4 ) h5 h4
T = = = = = 0,655
LTideal H Tideal ( m1 + m2 ).( h5' h4 ) h5' h4
Los datos del punto 5 los obtenemos a partir de la isoentrpica (adiabtica reversible) que pasa por 5:
s5' = s4 = 6,39108Kj / Kg s5' ' = s5' s5"' = s5" h5' ' = h5' h5"' = h5"
s5' s5' 6,39108 0,64925
x5' = = = 0,765
s5" s5' 8,15108 0,64925
h5' = h5" . x5' + h5' .(1 x5' ) = 2584,78 0,765 + 191,83 (1 0,765) = 2022,44 Kj / Kg
Despejando h5 de la expresin de rendimiento obtenemos su valor y los dems parmetros de 5 :

h5 = T .( h5' h4 ) + h4 = 0,655 ( 2022,44 2766,41) Kj / Kg + 2766,41Kj / Kg
h5 = 2279,11Kj / Kg
h5 h5' 2279,11 191,83
x5 = = = 0,872
h5 h5 2584,78 191,83
" '
s5 = s5" . x5 + s5' .(1 x5 ) = 8,15108 0,872 + 0,64925 (1 0,872) = 7,19085Kj / Kg.0 K
b) Trabajo en la Turbina LT : Aplicando Primer Principio en la Turbina
Q = H T + LT = 0 por ser adiabtica
entonces
LT = H T = ( m1 + m2 ).( h4 h5 ) = ( 4000 + 1000) Kg ( 2766,41 2279,11) Kj / Kg
LT = 2.436.500 Kj
c) Variacin de Entropa :
SU = S S + S M pero S M = 0 por ser la instalacin adiabtica

S S = SCM + SV + ST
En la Cmara de Mezcla entran dos masas de la misma sustancia (el vapor) a la misma presin y temperatura, no hay una evolucin sino simplemente una mezcla
fsica, que por lo tanto es reversible.
Resulta entonces :
S CM = S13 + S 23 = 0
SV = S 4 S 3
ST = S 5 S 4
quedando
S S = 0 + ( S 4 S 3 ) + ( S 5 S 4 ) = S 5 S 3 = ( m1 + m2 ).( s5 s3 )
S S = ( 4000 + 1000) Kg (7,19085 6,11296) Kj / Kg.0 K = 5389,45Kj / 0K
y
SU = S S + S M = 5.389,45Kj / 0K
d) Variacin de Exerga :
E XU = E XS + E XM
E XM = LT = 2.436.500 Kj > 0
E XS = E XCM + E XV + E XT
En la Cmara de Mezcla E XCM = H CM T0 .S CM = 0 0 = 0 , ya que no hay evolucin.
En la Vlvula E XV = H V To .SV = 0 T0 .( S 4 S 3 ) < 0
En la Turbina E XT = H T T0 .ST = ( H 5 H 4 ) T0 .( S 5 S 4 ) < 0
Y sumando
E XS = ( H 5 H 4 ) T0 .( S5 S 3 ) = ( m1 + m2 ).[(h5 h4 ) T0 .( s5 s3 ) < 0]
Kj
E XS = ( 4000 + 1000) Kg * (2279,11 2766,41)
Kj
300 0 K * (7,19085 6,11296)
Kg Kg.0 K
E XS = 4.053.335Kj
Para el Universo entonces:
E XU = 4.053.335 + 2.436.500 = 1.616.835Kj
y verificando :
E XU = T0 .SU = 300 0 K * 5389,45KJ / 0K = 1.616.835Kj
e) Rendimiento exergtico :

E Xproducidas LT 2.436.500 KJ
EX = = = = 0,601
E Xconsumidas E XV + E XT 4.053.335Kj
f) Conceptualmente se destruye Exerga en la Vlvula y en la Turbina; en la Vlvula porque se reduce la presin con respecto al medio sin que nadie gane, y en la
turbina porque al ser irreversible con un rendimiento T < 1 , la Exerga ganada por el medio es menor que la perdida por el vapor.
Problema 10.1.4
En un recinto rgido y adiabtico hay 10 kg de vapor de agua saturado a una presin de 10 bar. Se abre lentamente una vlvula que lo conecta con la atmsfera y se
descarga vapor hasta que se igualan las presiones.
Determinar el estado final de la masa de vapor que queda en el recinto y su variacin de Exerga, siendo p0 = 1 ata y T0 = 300 0K.
Solucin
Denominemos :
m2 m 2 m1 = masa inicial en el recinto

m2 = masa final en el recinto
m2 = masa descargada a la atmsfera
Como la vlvula se abre lentamente, la masa final de vapor m2 evoluciona cuasiestticamente; adems lo hace
sin intercambiar calor ya que a travs de las paredes no puede por ser aislantes, y con el resto del vapor no
intercambia por estar punto a punto en el mismo estado. Su evolucin es por lo tanto adiabtica reversible
desde la presin inicial p1 = 10 bar hasta la final p2 = 1 ata = 101,3 Kpa = 101,3 N/m2.
En un diagrama T - S podemos representar la evolucin desde el estado 1, vapor saturado a 10 bar, hasta el
estado 2 que estar sobre la vertical (isoentrpica) que pase por 1 y a la presin final p2 = 1 ata.

De las tablas de vapor obtenemos los datos siguientes para los estados inicial y final :
Estado p T v v h h s s
0 3 3 0 0
bar/ata K m /Kg m /Kg Kj/Kg Kj/Kg Kj/Kg. K Kj/Kg. K
1 10 bar 453.04 ------ 0.1943 ------ 2776.17 ------ 6.58281
2 1 ata 373.16 0.001044 1.6730 419.06 2676.01 1.30687 7.35538
Calculamos el volumen del recipiente con los datos del estado inicial :
V1 = m1 .v1 = m1 .v1" = 10 Kg * 1,673m 3 / Kg

V1 = V2 = 16,73m 3
s2 s2'
Podemos obtener el ttulo del estado final x2 = y como s2 = s1 = s1"
s2" s2'
s1" s2' (6,58281 1,30687) Kj / Kg 0K

x2 = = = 0,872
s2" s2' (7,35538 1,30687) Kj / Kg 0K
y as obtenemos el resto de los parmetros para la masa que queda en el recinto :
v2 = v 2" . x2 + v2' .(1 x 2 ) = [1,673 * 0,872 + 0,001044 * (1 0,872)]m 3 / Kg = 1,459m 3 / Kg

V2 16,73m 3
m2 = = = 11,467 Kg
v2 1,459m 3 / Kg
h2 = h2" . x2 + h2' .(1 x2 ) = [2676,01 * 0,872 + 419,06 * (1 0,872)]Kj / Kg = 2387,12 Kj / Kg
Calcularemos ahora la Variacin de Exerga de la masa que queda en el recinto, m2 :

E Xm2 = U m2 T0 .S m2 + p0 .Vm2
[
U m2 = m2 .(u2 u1" ) = m2 . ( h2 p2 .v2 ) ( h1" p1 .v1" ) ]
S m2 = 0
Vm2 = m2 .( v2 v1" )
Reemplazando y simplificando, recordando que p2 = p0 :
[ ]
E Xm2 = m2 . ( h2 p0 .v 2 ) ( h1" p1 .v1" ) + po .m2 .( v2 v1" )
[
E Xm2 = m2 .( h2 h1" + p1 .v1" po .v1" ) = m2 . (h2 h1" ) + ( p1 p0 ).v1" ]
Kj KN m3
E Xm2 = 11,467 Kg * ( 2387,12 2776,17) + (1000 101,3) 2 * 0,1943
Kg m Kg
Kj Kj
E Xm2 = 11,467 Kg * ( 389,05 + 174,62 )
Kg Kg
E Xm2 = 2.458,87 Kj
Problema 10.1.5
Se tiene un tanque rgido que puede comunicarse por medio de una vlvula con un cilindro en el que acta un pistn que mantiene una presin constante de 2 bar.
Toda la instalacin es adiabtica. El tanque contiene inicialmente m1 = 10 Kg de vapor de agua saturado a 10 bar, y el cilindro contiene inicialmente m2 = 2 Kg de
vapor de agua sobrecalentado a 200 0C. Se abre la vlvula y cuando se alcanza el equilibrio se pide determinar :
a) Estado final del vapor

b) Variacin de Entropa del Universo
c) Variacin de Exerga del Universo si p0 = 1 ata y T0 = 27 0C.
p0 = 1 ata / t0 = 27 0C
m1 = 10 Kg
m2 = 2 Kg
p1 = 10 bar t2 = 200 0C
p2 = 2 bar
Vapor Saturado Vapor Sobrec.
Solucin
a) Estado final del vapor :
En un diagrama T - S podemos representar el estado inicial de la masa m1 (punto 1) como vapor saturado a 10 bar,
y el estado inicial de la masa m2 (punto 2) como vapor sobrecalentado a 2 bar y 200 0C.
En el estado final sabemos que el conjunto se encontrar a una presin final de 2 bar.
De las tablas de vapor obtenemos los datos siguientes para los estados iniciales :
Estado p T v v h h u u s s
0 3 3 0
bar K m /Kg m /Kg Kj/Kg Kj/Kg Kj/Kg Kj/Kg Kj/Kg. K Kj/Kg.0K
1 10 453.04 0.001127 0.1943 762.61 2776.17 761.48 2581.88 2.13817 6.58281
Estado p T v h u s
0 3 0
bar K m /Kg Kj/Kg Kj/Kg Kj/Kg. K
2 2 473.16 1.08040 2870.49 2654.41 7.50716
Se adopta como sistema el conjunto de las masas de vapor (m1 + m2), que es un sistema cerrado, y se aplica el Primer Principio :
Q = U + L = 0 por tratarse de recipientes adiabticos.

U = U f (U 1 + U 2 ) = ( m1 + m2 ).u f ( m1 .u1 + m2 .u2 )
Las energa internas u las obtenemos a partir de la definicin de entalpa :
u f = h f p f .v f = h f p2 .v f
u1 = h1 p1 .v1 = h1" p1 .v1"
u2 = h2 p2 .v2
Con lo que tenemos :

[
U = (m1 + m2 ).(h f p2 .v f ) m1.(h1" p1.v1" ) + m2 .(h2 p2 .v2 ) ]
[
L = p2 .V = p2 . (m1 + m2 ).v f (m1.v1" + m2 .v2 ) ]
Reemplazando en la ecuacin del Primer Principio :
( m1 + m 2 ).( h f p 2 .v f ) m1 .( h1" p1 .v1" ) m 2 .( h2 p 2 .v 2 ) +

[ ]
+ p 2 . ( m1 + m 2 ).v f ( m1 .v1" + m 2 .v 2 ) = 0
( m1 + m 2 ).h f ( m1 + m 2 ). p 2 .v f m1 .( h1" p1 .v1" ) m 2 .( h2 p 2 .v 2 ) +
+ ( m1 + m 2 ). p 2 .v f p 2 .( m1 .v1" + m 2 .v 2 ) = 0
Simplificando
( m1 + m2 ).h f m1 .( h1" p1 .v1" ) m2 .( h2 p2 .v2 ) p2 .( m1 .v1" + m2 .v2 ) = 0
m1 .( h1" p1 .v1" ) + m2 .( h2 p2 .v2 ) + p2 .( m1 .v1" + m2 .v2 )
hf =
( m1 + m2 )
Kj Kj
10 Kg * ( 2776.17 1000 * 0.1943) + 2 Kg * ( 2870.49 200 * 1.08040) +
1 Kg Kg
hf = *
(10 + 2) Kg KN
+ 200 m 2 * (10 * 0.1943 + 2 * 1.08040)m
3

h f = 2662.39 Kj / Kg

Con pf = 2 bar y hf = 2662.39 Kj/Kg, de las tablas de vapor se puede determinar los datos faltantes del estado final. Dado que de tablas vemos que para p = 2 bar :
h2 = 504.7 Kj/Kg y h2 = 2706.29 Kj/Kg, el estado final se trata de un vapor hmedo, cuyo ttulo podemos determinar :
h f h 'f 2662.37 504.7

xf = = = 0.98
h h
"
f
'
f 2706.29 504.7
T f = 393.39 0 K
m3 m3
v f = v "f . x f + v 'f .(1 x f ) = 0.8854 * 0.98 + 0.001061 * (1 0.98) = 0.868m 3 / Kg
Kg Kg
Kj Kj Kj
s f = s "f . x f + s 'f .(1 x f ) = 7.12683 0
* 0.98 + 1.53008 0
* (1 0.98) = 7.015
Kg. K Kg. K Kg.0 K
b) Variacin de Entropa del Universo

S S = S1 + S 2 = m1 .( s f s1 ) + m2 .( s f s2 ) = m1 .( s f s1" ) + m2 .( s f s2 )
Kj Kj Kj
S S = 10 Kg * (7.015 6.58281) 0
+ 2 Kg * (7.015 7.50716) 0
= 3.33758
Kg. K Kg. K Kg.0 K
S M = 0
SU = S S + S M = 3.33758Kj / 0 K
d) Variacin de Exerga del Universo
Kj
E XU = T0 .SU = 300.16 0 K * 3.33758 = 1001.808 Kj
Kg.0 K
Este resultado puede verificarse calculndola por partes :
E XU = E XS + E XM
E XS = U S T0 .S S + p0 .VS

Pero al plantear Primer Principio al sistema habamos llegado a que :
Q = U S + LS = 0 por ser adiabticos los recintos, o sea

U S = LS = p2 .VS
entonces
E XS = p2 .VS T0 .S S + p0 .VS = ( p0 p2 ).VS T0 .S S
E XM = U M T0 .S M + p0 .VM
Pero si aplicamos Primer Principio al medio :
Q = U M + LM = 0 por ser adiabticos. O sea que

U M = LM = ( LS ) = p2 .VS
adems :
V M = V S
entonces
E XM = p2 .VS T0 .S M + p0 .( VS ) = ( p2 p0 ).VS T0 .S M
E XM = ( p2 p0 ).VS
Reemplazando
E XU = E XS + E XM = ( p0 p2 ).VS T0 .S S + ( p2 p0 ).VS = T0 .S S = T0 .SU
Problema 10.1.6
Un recipiente de 3 m3 de capacidad contiene 5 % de su V

volumen de agua lquida en equilibrio con su vapor a la presin
de 0,5 bar (Estado 1).
Se le entrega calor hasta que la presin llega a 2 bar (Estado 2). A

esa presin se abre la vlvula V, dejando salir vapor hasta
que el ttulo dentro del recinto llega al 50 % (Estado 3). Q
Determinar cunto vapor sali y la cantidad Q de calor
entregada.

Solucin
Estado 1 :
De Tablas de Vapor, para 0,5 bar :

3 3
v (agua lquida ) = 0,00103 m /kg ; v (vapor saturado) = 3,24 m /kg
La masa de agua lquida dentro del recipiente es :

ma 1 = Va 1 / v1' = 0,05 3m 3 / 0,00103m 3 / kg = 145,63kg de agua
y la masa de vapor :
mv 1 = Vv 1 / v1" = 0,95 3m 3 / 3,24m 3 / kg = 0,88kg de vapor.
Se puede calcular entonces el Ttulo del Estado 1 :

mv 1 0,88
x1 = = = 0,006 = 0,6%
mv1 + ma1 0,88 + 145,63
el volumen especfico :
v1 = v1" x1 + v1' (1 x1 ) = 3,24 0,006 + 0,00103 (1 0,006) = 0,02046m 3 / kg
y la masa total inicial
m1 = mv1 + ma1 = 0,88 + 145,63 = 146,51kg
Se puede verificar el volumen especfico v1 = 3m 3 / 146,51kg = 0,02047m 3 / kg
La energa interna : de tablas u1 = 340,44kJ / kg ; u1 = 2483,9kJ / kg , entonces :

' "
u1 = u1" x1 + u1' (1 x1 ) = 2483,9 0,006 + 340,44 (1 0,006) = 353,3kJ / kg
Estado 2
De tablas de vapor, para 2 bar :

v 2 (agua lquida ) = 0,00106 m3/kg ; v 2 (vapor saturado) = 0,8857 m3/kg
Como el recinto es rgido (V = cte.) y hasta ese momento no sale masa, el volumen especfico ser igual al del estado 1 v2 = v1 = 0,02046m 3 / kg .

v 2 v2' 0,02046 0,00106
El ttulo en 2 ser x2 = = = 0,0266 = 2,66%
v 2" v2' 0,8857 0,00106
La masa de agua lquida ma 2 = (1 x 2 ) m2 = (1 0,0266) 146,51 = 142,61kg de agua.
Para la energa interna, de tablas u2 = 504,49kJ / kg ; u2 = 2529,5kJ / kg , entonces :
' "
u 2 = u 2" x 2 + u 2' (1 x 2 ) = 2529 ,5 * 0,0266 + 504 ,49 * (1 0.0266 ) = 558 ,35 kJ / kg
Y para la entalpa, de tablas h2' = 504,7kJ / kg ; h2" = 2706,7kJ / kg , entonces

h2 = h2" x 2 + h2' (1 x 2 ) = 2706 ,7 * 0,0266 + 504 ,7 * (1 0.0266 ) = 563,27 kJ / kg
Estado 3
Como el ttulo en este estado se dice que es 50 %, entonces ma 3 = mv 3 , o lo que es lo mismo

m a 3 mv 3 = 0 (1)
y tambin ma 3 * v3' + mv 3 * v3" = 3m 3 , y como v3' = v2' y v3" = v2" (p3 = p2 = 2 bar)
ma 3 * 0,00106 + mv 3 * 0,8857 = 3m 3 (2)
Resolviendo (1) y (2) resulta ma 3 = mv 3 = 3,38kg

Y la masa total m3 = 3,38 + 3,38 = 6,76kg
Con lo que la masa de vapor que sali resulta m = m1 m3 = 146,51 6,76 = 139,75kg
Y la entalpa h3 = h3 x3 + h3 (1 x3 ) = 2706,7 * 0,5 + 504,7 * (1 0.5) = 1605,7kJ / kg
" '
Calor entregado
Q = Q12 + Q23 , siendo :

1-2 una transformacin a volumen constante
2-3 una transformacin a presin constante, con lo que Q2-3 ser el calor de vaporizacin a p = cte = 2 bar multiplicado por la cantidad de agua que se evapor, es
decir :
m = ma 2 ma 3 = 142,61 3,38 = 139,23kg
Entonces :
Q12 = U 12 + L y como L = 0 por ser a V=cte.
Q12 = U 12 = m1 * (u2 u1 ) = 146,51 * (558,35 353,3) = 30.042kJ
Q23 = H 23 = m * ( h3' h3" ) = 139,23 * ( 2706,7 504,7) = 306.591kJ
Q = 30.042 + 306.591 = 336.633kJ
SUSTANCIAS PURAS - VAPORES
Problemas a Resolver
Problema 10.2.1
Se comprime isoentrpicamente agua saturada en un proceso con flujo a 37.7 0C hasta alcanzar una presin de 70.3 Kgf/cm2. Qu cantidad de trabajo se necesita ?
Cul sera el trabajo necesario si el rendimiento de la bomba es de 60 % del valor reversible ?
Respuestas : Lrev = 1.64 Kcal/Kg Lirrev = 2.73 Kcal/Kg
Problema 10.2.2
Cierta cantidad de agua a 37.7 0C y 70.3 Kgf/cm2 debe alcanzar, en una transformacin en rgimen permanente, el estado de vapor saturado seco a la misma
presin. Qu cantidad de calor es necesario entregarle ? Considerar las condiciones planteadas en el problema anterior.
Respuesta : Q = 623.2 Kcal/Kg
Problema 10.2.3

Vapor de agua penetra en rgimen permanente en una turbina a una presin de 10 Kgf/cm2 y a una temperatura de 204 0C, saliendo con una presin de 0.2 Kgf/cm2
. Qu cantidad de trabajo se obtiene :
a) si la turbina es adiabtica reversible, y las energas cinticas a la entrada y a la salida se consideran despreciables ?
b) si la turbina es adiabtica y se obtiene solamente el 70 % del trabajo isoentrpico.
Respuestas : a) Lrev = 147.06 Kcal/Kg b) Lirrev = 102.9 Kcal/Kg

Problema 10.2.4
A una turbina de 1000 HP ingresa vapor de agua a 42 bar y 400 0C evolucionando reversiblemente hasta 12 bar, presin a la cual se efecta una extraccin de
2.500 Kg/hr expandindose el resto hasta 1 ata. Determinar el caudal de vapor a la entrada de la turbina.
.
Respuesta : m = 4.920 Kg / hr
Problema 10.2.5
3 0 0
En un recinto rgido de 0.5 m se encuentra 1 Kg de vapor de agua a 373,16 K. Se le suministra calor hasta que su temperatura es de 400.54 K. Se pide determinar
:
1) Cantidad de calor suministrado

2) Estado final del vapor
3) Si el calor es entregado a travs de una resistencia elctrica de capacidad calorfica 12.5 Kj/0K cuya temperatura vara de 500 0K a 700 0K se pide
determinar :
a) Variacin de Entropa del universo

b) Variacin de Exerga del universo
c) Rendimiento exergtico del proceso
siendo p0 = 1 ata y T0 = 373.16 0K.
Respuestas :
1. Q = 885.18 Kj
2. Tf = 400.59 0K ; vf = 0.5 m3/Kg ; pf = 2.5 bar ; xf = 0.6955
3. Resto :
a) SU = 6.4876 Kj / 0 K
b) E XU = 1947.32 Kj
c) EX = 0.425
Problema 10.2.6
Se desea calentar 100 kg de agua lquida desde 0 0C hasta 80 0C, y para ello se dispone de dos fuentes de calor, una a 40 0C y otra a 80 0C, de modo que pueden
usarse dos procedimientos alternativos :
1. Utilizar nicamente la fuente a mayor temperatura (80 0C)

2. Utilizar las dos fuentes, primero la de 40 0C y luego la de 80 0C
Determinar cul de los dos procedimientos es termodinmicamente ms adecuado, y verificar para ambos casos la desigualdad de Clausius.
Respuestas :
1. El mtodo ms adecuado es el segundo.
Problema 10.2.7
Desde una tubera por la que circula vapor de agua saturado a una presin p = 10 kgr/cm2 ingresa vapor a un recipiente rgido y adiabtico de volumen V = 3 m3 ,
inicialmente vaco. Se cierra la llave de paso que comunica la tubera con el recipiente cuando se alcanza el equilibrio dinmico con el vapor de la tubera.
Calcular la masa de vapor que ingresa al recipiente y su estado termodinmico final.
Respuestas :
m = 11,6234 kg
p = 10 kgr/cm2
t = 290 0C
v = 0,2581 m3/kg
Problema 10.2.8
Agua lquida saturada que circula por una tubera a una presin de p = 70 kgr/cm2 se estrangula en una vlvula reductora de presin y luego ingresa a un separador
de lquido del cual se obtiene vapor saturado.
La presin a la salida de la vlvula y en el separador es p2 = 10 kgr/cm2.

Si el medio atmosfrico de referencia est a po = 1 at. y To = 27 0C, calcular :
1. La masa de vapor saturado mv que se obtiene por cada kg. De lquido que ingresa a la vlvula.
2. El rendimiento exergtico en la vlvula.
3. El rendimiento exergtico de todo el proceso, desde el punto de vista de la obtencin de vapor saturado.
Respuestas :
1. mv = 0,248547 kg. vapor / kg. de lquido ingresado

2. ex vlvula = 0,883873
3. ex proceso = 0,600745
CAPITULO 11
CICLOS DE VAPOR

Problema 11.1.1
Para un ciclo de vapor de Carnot ideal que funciona entre la presin de caldera P1=50 bar (5000kPa), y presin de condensador;
P2=1 bar (100kPa). Se pide Determinar:
a) Croquis de instalacin y diagrama [T-S].
b) Calor Q1, entregado en la caldera.
c) Calor Q2, cedido en el condensador.
d) Rendimiento trmico del ciclo (t).
e) Relacin de trabajo (rw).
f) Para una potencia generada en la turbina de N=40 MW. Calcular el flujo msico de vapor.
Solucin:

Para la presin de P1=50 bar (5000kPa), se obtiene la siguiente tabla 1:
Kpa C m3/kg m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kgK kJ/kgK Est.
p t v v h h u u s s Vapor
0,0012 1154,4 2794,1 1198,0 2597,0
5000 263,91 0,0394 2,9206 5,9735 Sat.
858 7 8 4 4
Estado 1: h1=h=1154,47 tambin s1=s=2,9206 kJ/kgK ( tabla 1)

Estado 2: h2=h=2794,18 tambin s2=s=5,9735 kJ/kgK ( tabla 1)
Para la presin de P2=1 bar (100kPa), se obtiene la siguiente tabla 2:

3 3
Kpa C m /kg m /kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kgK kJ/kgK Est.
p t v v h h u u s s Vapor
0,0010 2675,4 2506,0 1,3027 7,3598
100 99,63 1,6937 417,51 417,41 Sat.
434 3 6 1 2
Estado 3:
Utilizando la expresin de ttulo de vapor, se obtiene los valores del estado 3 del vapor hmedo:

s 3 s
x3 = como s 3 = s 2 y los valores s = 7 ,35982 y s = 1,30271 (de tabla 2)
s s
5 ,9735 1,30271
x3 = = 0,7711
7 ,35982 1,30271
idem h3 :
h3 h
x3 = despejando h3 = x3 ( h h) + h = 0 ,7711( 2675 ,43 417 ,51 ) + 417 ,51
h h
kJ
h3 = 2158 ,6
kg
Estado 4:
s 4 s
x4 = como s 4 = s1 y los valores s = 7 ,35982 y s = 1,30271 (de tabla 2)
s s
2 ,9206 1,30271
x4 = = 0,267
7 ,35982 1,30271
idem h4 :
h4 h
x4 = despejando h4 = x4 ( h h) + h = 0 ,267( 2675 ,43 417 ,51 ) + 417 ,51
h h
kJ
h4 = 1020 ,37
kg
b) Calor Q1, entregado en la caldera:

Q1 = h2 h1 = ( 2794 ,18 1154 ,47 )kJ / kg = 1639 ,71 kJ / kg .
Q1 = 1639 ,71 kJ / kg .
c) Calor Q2, cedido al condensador:

Q2 = h4 h3 = ( 1020 ,37 2158 ,6 )kJ / kg = 1138 ,23 kJ / kg .
Q2 = 1138 ,23 kJ / kg . El signo menos indica calor cedido por el condensador

d) Rendimiento trmico del ciclo (t).
Q 1138 ,23
t = 1 2 = 1 = 0 ,3058
Q1 1639 ,71
t = 0 ,3058
Trabajo de la turbina:
Sistema abierto en rgimen permanente:
Q=h+ Wt ; como Q=0 (turbina adiabtica)
Wt=-(h3-h2)=( h2-h3)=(2794,18-2158,6)kJ/kg=635,58kJ/kg.
Trabajo del compresor:

Q=h+ Wc ; como Q=0 (compresor adiabtico)
Wc=-(h1-h4)=( h4-h1)=( 1020,37-1154,47)kJ/kg=-134,1kJ/kg.
Otra forma de calcular el rendimiento trmico :

W W Wc 635 ,58 134 ,1
t = n = t = = 0 ,3058
Q1 Q1 1639 ,71
t = 0 ,3058
Tambin:
T2 372 ,63 K
t = 1 = 1 = 0 ,3058 (ciclo de Carnot ideal)
T1 536 ,91K
t = 0 ,3058
e) Relacin de trabajos rw:

W Wc 635 ,58 134 ,1
rw = t = = 0 ,6515
Wt + Wc 635 ,58 + 134 ,1
rw = 0 ,6515
f) Masa de vapor que circula en la turbina:

N 40 MW 40 MW/ 1000 kW/ 1kJ/ / s kg
m= = = 1MW/ 1kW/ = 62 ,9346 s
Wt kJ kJ/
635 ,58 635 ,58
kg kg
kg kg 3600 s/ kg
m = 62 ,9346 = 62 ,9346 = 226564 ,71
s s/ 1h h
kg
m = 226564 ,71
h
PROBLEMA 11.1.6
Se desea calcular un ciclo regenerativo ideal con un sobrecalentamiento y una extraccin de vapor entre las presiones
de 30 bar y 0.1 bar. La extraccin del vapor se efecta a los 13 bar y el ttulo final del vapor se limita a X=0.88.
a) Representar en diagrama de instalacin y T-S] :

b) La temperatura final del vapor de agua sobrecalentado.
c) La entalpa en c/estado
d) La masa de vapor que se extrae
e) El trabajo neto del ciclo
f) La cantidad de calor entregada por la fuente caliente
g) El rendimiento del ciclo t.

Solucin:

Para la presin de P1=0,1 bar (10 kPa), se obtiene de tabla1 de saturado:
kJ/kg kJ/kg
Kpa C m3/kg m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg Est.
K K
P t v v h h u u Vapor
s s
0,001 191,8 2584, 191,8 2438, 0,649 8,151
10 45,83 14,67 Sat.
01 3 78 2 03 25 08
Estado 1: h1=h=191,83 tambin s1= s2= s=0,64925 kJ/kgK ( tabla 1)
Para la presin de P2=13 bar (1300 kPa), se obtiene la siguiente tabla 2:

kJ/kg kJ/kg
Kpa C m3/kg m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg Est.
K K
P t v v h h u u Vapor
s s
191,6 0,001 0,151 814,7 2785, 813,2 2588, 2,250 6,491
1300 Sat.
1 14 1 0 43 1 96 95 26
Estado 7:
Utilizando la expresin de ttulo de vapor x=0,88 , se obtiene los valores del estado 7 del vapor hmedo:
s 7 s
x7 = los valores s = 8,15108 y s= 0,64925 (de tabla 2)
ss
s 7 0,64925 kJ
0,88 = s 7 = 7,25
8,15108 0,64925 kgK
idem h 3 :
h 7 h
x7 = despejando h 7 = x 7 (h h) + h= 0,88(2584,78 191,83) + 191,83
h h
kJ
h 7 = 2297,62
kg
Estado 5:
con los valores de s7 = s5 =7,25 kJ/kgK y pcal=3000 kPa, se obtiene del estado del vapor sobrecalentado:

kJ
h 5 = 3469,82
kg
T5 = 505,9C ( temperatura de sobrecalentado)
Estado 6:
con los valores de s7 = s6 =7,25 kJ/kgK y pcal=1300 kPa, se obtiene del estado del vapor sobrecalentado:
kJ
h 6 = 3200,77
kg
T6 = 372,88C ( temperatura de sobrecalentado)
Estado 3:
con los valores de la tabla 2:
s3 = s4 =s=2,25 kJ/kgK:
kJ
h 3 = h= 814,7
kg
Estado 4:
con los valores de la tabla 2:
h3=h=814,7 kJ/kg tambin s3 = s4 =s=2,25 kJ/kgK; v3= v4=v=0,0011438 m3/kg (el volumen del lquido se mantiene igual, porque es
incompresible.
Trabajo de la bomba : de la integral Wb = v dp =
m3 3
WB 2 = v (p CALD. p EXT. ) = 0,0011438 (3000 1300)kPa = 1,944 m kPa = 1,944 kJ
kg kg kg
kJ
recordar que :1kPa = 1
m3
Primer Principio para rgimen permanente, en la bomba : Q = h + Wb ; como Q = 0

kJ
WB 2 = -h = -(h 4 h 3 ) = (h 3 h 4 ) = 1,944
kg
kJ kJ kJ
h 4 = h 3 + 1,944 = (814,7 + 1,944) = 816,64
kg kg kg
kJ
h 4 = 816,64
kg
Estado 2:
De los valores de tabla 1:
s1= s2=s=0,64925 kJ/kgK; v1= v2=v=0,0010102 m3/kg.(el lquido es incompresible entre estos dos estados)
Trabajo de la bomba : de la integral Wb = V dp = mv dp
kg m3 3
WB1 = (1 ) v (p EXTRAC. p CONDENS. ) = 0,793 0,0010102 (1300 10)kPa = 1,0334 m kPa = 1,0334 kJ
h kg hkg kg
kJ
recordar que : 1kPa = 1 3
m
Primer Principio para rgimen permanente, en la bomba : Q = h + Wb ; como Q = 0
WB1 = -H = -(1 - )h = -0,793 (h 2 h 1 ) = 0,793 (h 1 h 2 ) = 1,0334

kg kg kJ
h h kg
kg kg kJ kg kJ kJ kJ
0,793 h 2 = 0,793 h 1 + 1,0334 = 0,793 (191,83) + 1,0334 = 153,155
h h h h kg h kg
kJ
h 2 = 193,13
kg
d) masa de vapor que se extrae en la turbina:
haciendo un balance energtico en la cmara de mezcla:

Q W = H = 0
kg kg kg
Hs - He = 0 (h 6 ) + (1 - ) (h 2 ) = 1 (h 3 )
h h h
(h h 2 ) 814,7 - 191,83
(h 6 h 2 ) = (h 3 h 2 ) = 3 =
(h 6 h 2 ) 3200,77 - 191,83
kg
= 0,206
h
masa de vapor que circula por el condensador:

kg kg
1 = (1 0,206) = 0,793
h h
e) Trabajo Neto del ciclo:

Trabajo de la turbina:
Wt = 1
kg
(h 5 h 6 ) + (1 ) kg (h 6 h 7 ) =
h h
= 1 (3469,82 3200,77 ) + (1 0,206) (3200,77 2297,53)
kg kJ kg kJ kg
= 985,244
h kg h kg h
kg
Wt = 985,244
h
Trabajo en las bombas:

Del clculo anterior :
kJ
WB1 = 1,0334
h
kJ
WB 2 = 1,944
h
Entonces el Trabajo neto ser:

kJ kJ
WN = WT WB1 WB 2 = (985,24 1,0334 1,945) = 982,26
h h
kJ
WN = 982,26
h
f) Cantidad total entregada en la caldera:
Q1 = Q11 + Q11
1 =1
kg
(h 5 h 4 ) =
h
= 1 (3469,82 816,64 )
kg kJ kJ
= 2653,18
h kg h
kJ
Q1 = 2653,18
h
g) Rendimiento Trmico Total:

kJ
982,26
W h = 0,37
T = N =
Q1 kJ
2653,18
h
T = 0,37
CAPITULO 12
CICLOS FRIGORIFICOS
Problema 12.1.1 : Ciclo Frigorfico Simple
Una instalacin frigorfica funciona segn el esquema de la figura. El fluido refrigerante es Fren 12, la temperatura en el evaporador es de -23 oC y la del
condensador es de 27 0C. La cantidad de calor a retirar en el evaporador es de 100.000 Kcal/hr.
1) Representar el ciclo en el diagrama T-S.

Lc
2
C
Q1 3 4 1
Q2
2) Calcular el caudal de refrigerante necesario.
3) Calcular la potencia consumida en el compresor.
m 4) Determinar el Coeficiente de Efecto Frigorfico.
Solucin
1 ) Diagrama T-S :
La salida del evaporador es vapor saturado seco a Te =-23 0Cpunto 1.
La compresin 1-2 se supone adiabtica reversible, por lo tanto isoentrpica. Ubicamos el punto 2 sobre
0
la vertical que pasa por 1 y sobre la curva de p = cte = pc, correspondiente al equilibrio con Tc = 27 C.
La condensacin 2-3 es a presin cte. = pc. La salida es lquido saturado a Tc = 27 0C, as ubicamos el
punto 3.
En la vlvula la evolucin es isoentlpica. El punto 4 est sobre la curva de h = cte. que pasa por 3 y a
la presin pev, de equilibrio con Tev= -23 0C.
Del diagrama obtenemos los parmetros de los distintos estados :
Punto No Estado T (0C) p (Kgf/cm2) h (Kcal/Kg)
1 vapor sat. - 23 1.38 134.5

2 vapor sobrec. 37 7.0 141.3
3 lquido sat. 27 7.0 106.0
4 vapor hmedo - 23 1.38 106.0

2) Caudal de refrigerante m :
El caudal de refrigerante es m, que circula por toda la instalacin. Absorbe calor Q2 en el evaporador, pasando del estado 4 al estado 1. Planteando Primer Principio
al sistema abierto Evaporador, tenemos :
Q2 = H + Lc = 100.000 Kcal / hr
Lc = 0 ya que no hay forma de intercambiar trabajo con el medio, entonces
H = m (h1 h4 ) = 100.000 Kcal / hr .
Despejando m :
100.000 Kcal / hr 100.000 Kcal / hr

m= = = 3.508.77kg / hr
(h1 h4 ) (134.5 106)Kcal / kg
3) Potencia consumida en el compresor Lc
El Primer Principio planteado al Compresor, como sistema abierto, nos da
Q2 = H + Lc = 0 , por considerarlo adiabtico.
Tenemos entonces que
Lc = H = m (h2 h1 ) = m (h1 h2 ) = 3.508.77kg / hr * (134.5 141.3)Kcal / kg

Lc = 23.859.65Kcal / hr , negativo por ser trabajo recibido.
4) Coeficiente de Efecto Frigorfico Ef
Q2 100.000 Kcal / hr
Ef = = = 4.19
Lc 23.859.65Kcal / hr
Problema 12.1.2 : Ciclo Frigorfico de Doble Compresin y Evaporador Simple

Una instalacin frigorfica funciona segn el esquema de la figura. La temperatura en el Evaporador = - 15 0C, el estado 3 es vapor saturado a 15 0C y la temperatura
en el Condensador es 40 0C. Las compresiones se asumen adiabticas reversibles y el calor recibido en el Evaporador es Q2 = 100.000 Kcal/hr y el fluido
refrigerante es Fren 12.
LCA LCB
4 3 2
CCAA CB
1
m
Q1 m1 Q2
CONDENSADOR
6 7
5
EVAPORADOR
m2
1) Representar el ciclo en el diagrama T-S

2) Calcular las masas m1 y m2 en Kg/hr
3) Calcular la potencia en Kw para el accionamiento de los compresores
4) Calcular el coeficiente de efecto frigorfico
Solucin
1) Diagrama T-S
El punto 1 es vapor saturado a la temperatura del Evaporador = - 15 0C.
Para el punto 2, p2 = p6 = p3 en equilibrio a T3 = 15 0C. Ubico el punto 2 con la vertical (isoentrpica)

que pasa por 1 y a p2 = p3.
El punto 3 es vapor saturado a 15 0C por dato del problema.

La presin del punto 4 es la del Condensador, en equilibrio a Tc = T5 = 40 0C. El punto 4 esta sobre la vertical que pasa por 3 y a p4.
El punto 5 es lquido saturado a T5 = 40 0C.
Los puntos 6 y 7 se ubican por la isoentlpica que pasa por 5, a las

presiones p6 = p3 y p7 = p1.
Del diagrama obtenemos los parmetros de los distintos puntos :
1 vapor saturado - 15 1.8 135.4

5 vapor sobrec. 5.0 139.9
6 vapor saturado 15 5.0 138.8
8 lquido saturado 40 10.0 109.8
9 vapor hmedo 15 5.0 109.8
10 vapor hmedo - 15 1.8 109.8
2) Masas m1 y m2 :
La masa m2 surge del anlisis del Evaporador. Aplicando Primer Principio para el sistema abierto
Q = H + Lc y Lc = 0 por no haber dispositivo para intercambiar trabajo, entonces :

Q2 = H = m2 (h1 h7 ) = 100.000 Kcal / hr
100.000 Kcal / hr 100.000 Kcal / hr
con lo que m2 = = = 3906.25kg / hr
(h1 h7 ) (135.4 109.8)Kcal / kg
La masa m1 es tal que luego de la mezcla el punto3 es vapor saturado. Aplicando Primer Principio a la cmara de mezcla :
Q = H + Lc Siendo Q = 0 (cmara adiabtica) y Lc = 0 (no hay eje)

H = (m1 + m2 ) h3 (m1 h6 + m2 h1 ) = 0
o tambin H = m2 (h3 h2 ) + m1 (h3 h6 ) = 0
m2 (h3 h2 ) 3906.25 * (138.8 139.9 )

Despejando m1 m1 = = = 148.17kg / hr
(h3 h6 ) (138.8 109.8)

3) Potencia de compresin: es la suma de lo consumido en los dos compresores, de baja y alta:
Lc = LcB + LcA
Cada uno de ellos se calcula con el Primer Principio aplicado al compresor como sistema abierto :
Q = H + Lc = 0 por ser adiabticos.

Entonces Lc = H
O sea Lc = LcB + LcA = H B H A = m2 (h1 h2 ) + m1 (h3 h4 )
Lc = 3906.25 * (135.4 139.9 ) + (3906.25 + 148.17 ) * (138.8 142 )
Lc = 30552.27 Kcal / hr negativo por ser trabajo recibido.
30552.27 Kcal / hr
En Kw Lc = = 35.53Kw
Kcal / hr
860
Kw
4) Coeficiente de efecto frigorfico :
Q2 100.000 Kcal / hr
Ef = = = 3.27
Lc 30552.27 Kcal / hr
Problema 12.1.3 : Ciclo Frigorfico de Doble Evaporador
La instalacin de la figura se utiliza para mantener fro en dos niveles distintos de temperatura : 3 0C y -25 0C, mientras que la temperatura de condensacin es de
30 0C. El fluido refrigerante es Fren 12.
Las cantidades de calor a remover son Q2 = 150.000 Kcal/hr y Q3 = 50.000 Kcal/hr .
LCA LCB
4 3 2
CA CB
7 1
mA m mB
6 9
Q1 DE TERMODINAMICA B (67.52)
CATEDRA UBA 2007 40
Q2 Q3
5
CONDENSADOR
EVAP. 2
EVAP. 3
1) Representar el ciclo en el diagrama T - S

2) Calcular los caudales circulantes en la etapa de baja y de alta presin.
3) Calcular la Potencia consumida en la compresin (en KW)
4) Calcular el calor liberado en el condensador
5) Determinar el coeficiente de efecto frigorfico
Solucin
1) Diagrama T-S :
El Evaporador 3 es el que opera a la menor presin, ya que alimenta al compresor de baja. Por lo
0
tanto le corresponde la menor de las temperaturas, - 25 C.
0
La salida del evaporador es vapor saturado seco a - 25 C, y ubicamos el punto 1.
Las compresiones se suponen adiabticas reversibles, o sea isoentrpicas : el punto 2 estar sobre la
vertical que pasa por 1.
Para que la mezcla sea posible la presin en 2 debe ser igual a p7, que es la presin del Evaporador
2, de equilibrio a la temperatura de evaporacin = 3 0C. Ubicamos entonces el punto 2 sobre la
vertical que pasa por 1 y a la presin p7.
El punto 7 es vapor saturado seco a la temperatura de evaporacin = 3 0C.

Al punto 3 le corresponde una presin p3 = p2, y una temperatura intermedia entre t2 y t7 , que
deberemos determinar; asumimos para el dibujo una posicin estimada.
Por compresin adiabtica reversible el punto 4 estar sobre la vertical que pasa por 3 y a la presin
p4, de equilibrio con la temperatura del Condensador = 30 0C.
El punto 5 es lquido saturado a tc = 30 0C.
Al punto 6 le corresponde una presin p6 = p7 (presin en el Evaporador 2), y sobre la isoentlpica

que pasa por 5 ya que en la vlvula h = cte (primer principio).
El punto 8 es lquido saturado en las condiciones del Evaporador 2, y en la vlvula se reduce la presin hasta la del Evaporador 3 de modo que el punto 9 se ubica
con la isoentlpica que pasa por 8 y a la presin p8 = p1.
Del diagrama obtenemos los parmetros de los distintos puntos :
o 0 2
Punto N Estado T ( C) p (Kgf/cm ) h (Kcal/Kg)

12 vapor sobrec. 3.5
13 vapor sobrec. 7.5
15 vapor hmedo 3 3.5 107.0
16 vapor saturado 3 3.5 137.3
18 vapor hmedo - 25 1.2 100.5
2) Caudales circulantes :
El caudal en la etapa de baja presin es el que pasa por el Evaporador 3. Planteando Primer Principio a ese sistema abierto :
Q3 = H + Lc
Ahora,
Lc = 0 y Q3 = 50.000 Kcal / hr
Con lo que queda
Q3 = m B (h1 h9 ) = 50.000 Kcal / hr
y despejando mB
50.000 Kcal / hr 50.000 Kcal / hr
mB = = = 1.483.7kg / hr
(h1 h9 ) (134.2 100.5)Kcal / kg
El caudal circulante en la etapa de alta presin es m A = mB + m ,
Para calcular m aplicaremos Primer Principio al Evaporador 1 :
Q2 = H + LC

y dado que LC = 0 Q2 = H = ( m.h7 + m B .h8 ) m A .h6
Sabemos que m A = m + mB
Reemplazando Q2 = m.h7 + m B .h8 ( m + m B ).h6 = m.h7 + m B .h8 m.h6 m B .h6
Q2 = m.( h7 h6 ) + m B .( h8 h6 )
Q2 m B .( h8 h6 )
despejando para m m=
( h7 h6 )
150.000Kcal / hr 1483,7 Kg / hr * (100,5 107) Kcal / Kg
m=
(137,3 107) Kcal / Kg
m = 5263,8Kg / hr
Y entonces m A = m + m B = 5263,8 + 1483,7 = 6752,5Kg / hr
3 ) Potencia consumida en la compresin :
Lc = LcB + LcA
Cada uno de ellos puede ser calculado aplicando el Primer Principio para sistemas abiertos en el compresor correspondiente. As tenemos :
QcB = H + LcB = 0 por considerarlo adiabtico.

Entonces
LcB = H = m B (h2 h1 ) =
LcB = 1483.7kg / hr * (138.5 134.2 )Kcal / kg = 6.379.9 Kcal / hr
negativo por ser trabajo recibido. Del mismo modo

LcA = H = m A (h4 h3 )
El punto 3 no es conocido todava, y por lo tanto tampoco el 4. Para definir el estado 3 aplicamos Primer Principio en la cmara de mezcla (sistema abierto) :
QCM = H CM + LC = 0 por considerarla aislada trmicamente.

Pero LC = 0 ya que no hay medios de intercambiar trabajo,

Entonces H = 0 = m A h3 (m B h2 + m h7 )
m B h2 m h7 1483.7 * 138.5 + 5268.8 * 137.3

Resolviendo h3 = = = 137.56Kcal / kg
mA 6752.5
Con el valor de h3 ubicamos el punto 3 sobre la curva de p = cte = p2 = p7; luego ubicamos el punto 4 con la vertical que pasa por 3 y a la presin p4, de equilibrio
con TC = 30 0C. Obtenemos h4 = 141.2 Kcal/kg,.y calculamos LCA
LCA = m A (h4 h3 ) = 6752.5 * (141.2 137.6) = 24309 Kcal / hr
La potencia total resulta entonces (valor absoluto)
Lc = LcB + LcA = 6379.9 + 24309 = 30688.9 Kcal / hr

30688.9 Kcal / hr
En Kw Lc = = 35.68Kw
Kcal / hr
860
Kw
a. Calor liberado en el Condensador :
Aplicamos Primer Principio en el sistema abierto Condensador :

Q1 = H + Lc
y como Lc = 0
entonces Q1 = H = m A (h5 h4 ) = 6752.5 * (107 141.2 ) = 230935.5Kcal / hr
b. Coeficiente de efecto frigorfico :
Q2 + Q3 150000 + 50000
Ef = = = 6.52
LcB + LcA 30688.9
Problema 12.1.4
Se desea hacer funcionar una instalacin frigorfica como la de la figura, con Freon 12 como fludo refrigerante y con un compresor que puede alcanzar un volumen
3
barrido Vb = 200 m /hora.

El compresor es alternativo y tiene una relacin de espacio nocivo de E0 = 5 %. La temperatura en el Evaporador es de 5 0C y en el Condensador de 35 0C.
Calcular la capacidad frigorfica si se supone que la compresin es adiabtica reversible.
Lc
2
C
1
m 4
Q1
Q2
CONDENSADOR
3 EVAPORADOR
Solucin:
Representamos el ciclo en el diagrama T-S
La salida del Evaporador es vapor saturado seco a Te = - 5 0C punto 1.
La compresin 1-2 es adiabtica reversible, por lo tanto isoentrpica. Ubicamos el punto 2 sobre la
vertical que pasa por 1 y sobre la curva de p = cte = pc, correspondiente al equilibrio con Tc = 35 0C.
La condensacin 2-3 es a presin cte. = pc. La salida es lquido saturado a Tc = 35 0C, as ubicamos el
punto 3.
En la vlvula la evolucin es isoentlpica. El punto 4 est sobre la curva de h = cte. que pasa por 3 y a la
presin pev, de equilibrio con Tev= -5 0C.
Del diagrama obtenemos los parmetros de los distintos estados :

19 vapor sobrecalentado 8.0 141.8
21 vapor hmedo - 5 2.5 107.5
La capacidad frigorfica Q2 la obtenemos aplicando el primer principio para el Evaporador como sistema abierto :
Q2 = H ev + Lc
Dado que Lc = 0 por no haber intercambio de trabajo, entonces
Q2 = H ev = m (h1 h4 )
Los valores de h1 y h4 los tenemos del diagrama. El caudal m en kg/hr lo obtendremos del Volumen Aspirado Va a travs de la ecuacin de estado, y ste a su vez
se obtendr a partir de los datos de Volumen Barrido Vb y rendimiento volumtrico v :
Va = v Vb
y
1
1

v = 1 E0 1 = 1 0.05 * 1 = 1 0.05 * (3.2 0.71 1)
p 2
k
8 1.41
p1 2.5

v = 1 0.05 * (2.284 1) = 1 0.064
v = 0.936
Con lo que
Va = v Vb = 0.936 * 200m 3 / hr = 187.2m 3 / hr
Y por ecuacin de estado para gases perfectos :

2
Kgf 4 cm m3
2.5 * 10 * 187
p1 Va cm 2 m2 hr = 2.490 Kg / hr
m= =
R T1 Kgf m
7.013 * 2680 K
Kg 0 K
Calculamos entonces la Capacidad Frigorfica :
Q2 = m (h1 h4 ) = 2490kg / hr * (136.4 107.5)Kcal / Kg = 2490 28.9
Q2 = 71.961Kcal / hr
Problema 12.1.5
En la instalacin frigorfica de la figura se deben producir mh = 1 tn/hr de hielo, partiendo de agua a temperatura ambiente. El refrigerante utilizado es amonaco
(NH3), que vaporiza a te = -5 0C, pe = 3.619 at y condensa a tc = 23 0C y pc = 9.611 at.
El rendimiento isoentrpico del compresor es de 0.78.
Para refrigerar el condensador se utiliza tambin agua a temperatura ambiente t0 = 15 0C, siendo el caudal de agua de refrigeracin mw = 22 tn/hr.
Calcular las exergas de toda la instalacin frigorfica asumiendo t0 = 15 0C y p0 = 1.0 at.
Lc
2
C
1
mw m
Qc 4 Qe
3
mh

Solucin
Comenzaremos por calcular la produccin de fro de la instalacin, Qe. Es la cantidad de calor necesaria para llevar las mh = 1 tn/hr de agua desde t0 = 15 0C hasta
el estado de hielo a th = 0 0C.
Por Primer Principio :
Qe = mh .hh = mh .[cw .(t h t0 ) + r0 ]
donde cw = calor especfico del agua = 4.19 Kj/Kg y r0 = calor latente de fusin = 333 Kj/Kg. Entonces :
tn Kg Kj Kj Kj 1 hr
Qe = 1 * 103 4.19 0
* (0 15) 0 C 333 = 395850 * = 110 Kw
hr tn Kg. C Kg hr 3600 s
La Exerga del hielo en el estado final ser la variacin de Exerga al pasar del estado inicial (de equilibrio con el medio, eX = 0) al final :
r
e Xh = e Xh = [( hh h0 ) T0 .( sh s0 )] = c w .(t h t0 ) + ( r0 ) T0 .( c w . ln h + 0 )
T
To Th
Reemplazando valores :
e Xh = 16.7 Kj / Kg
E Xh = mh .e Xh = 1000 Kg / hr * 16.7 Kj / Kg = 16700 Kj / hr
y el flujo de exerga 1
E Xh = 16700 Kj / hr * hr / s = 4.64 Kw
3600
Para determinar las Exergas del refrigerante (amonaco) veamos de caracterizar los distintos estados a
lo largo del ciclo frigorfico. Representando el ciclo en el diagrama T S :
El estado1 es vapor saturado a te = -5 0C

0
El estado 3 es lquido saturado a tc = 23 C
El estado 4 se ubica a h = cte desde 3 hasta la presin de evaporador (en equilibrio a te)
El estado 2 lo ubicamos por el rendimiento del compresor :
Lrev h ' h1
C = = 2 = 0.78
Lirrev h2 h1
y de aqu obtenemos h2 , y ubicamos el estado 2 sobre la curva de p = cte = pc .
En la tabla siguiente se detallan los valores de los parmetros, incluyendo el del estado de equilibrio con el ambiente, en el que el amonaco se encuentra en fase
gaseosa. La exerga en cada estado ex se determina como la variacin de exerga del amonaco entre el estado en cuestin y el del equilibrio con el medio (ex = 0).
e Xi = ( hi h0 ) T0 .( si s0 )
Estado t p h s eX eX
0
C at Kcal/Kg Kcal/Kg.0K Kcal/Kg Kj/Kg
1 -5.0 3.619 400.1 2.120 41.9 175.0
2 61.3 9.611 432.5 2.120 74.3 311.0
2 76.2 9.611 441.6 2.148 75.4 316.0
3 23.0 9.611 125.8 1.090 64.4 270.0
4 -5.0 3.619 125.8 1.097 62.4 261.0
Med.Ambte. 15.0 1.000 416.7 2.323 0.0 0.0
Calcularemos tambin el caudal de refrigerante m requerido, con Primer Principio en el evaporador :
Qe = m.( h1 h4 ) = 110 Kw = 110 Kj / s

entonces
Kj
110
Qe s
m= = = 0.0958 Kg / s = 344.9 Kg / hr
h1 h4 ( 400.1 125.8) Kcal * 4.186 Kj
Kg Kcal
Multiplicando las respectivas exergas eX del NH3 por m obtendremos los flujos de exerga.
La potencia a entregar a la instalacin la obtenemos por Primer principio en el compresor :

Kg Kcal Kj
LC = H = m.( h2 h1 ) = 344.9 * ( 441.6 400.1) * 4.186
hr Kg Kcal
1 hr
LC = 59915.7 Kj / hr * = 16.64 Kj / s = 16.64 Kw
3600 s
Finalmente, para determinar la exerga del agua de refrigeracin a la salida del condensador tendremos que determinar la temperatura a la salida. Aplicando
Primer Principio al agua de refrigeracin :
Q = H + L = H w + H NH 3 = 0 ya que L = 0
Entonces
0 = m w .( hws hw 0 ) + m.( h2 h1 ) = mw .cw .(t ws t0 ) + m.( h3 h2 )
Kg Kcal
344.9 * ( 441.6 125.8)
m.( h2 h3 ) hr Kg
t ws = t0 + = 150 C + = 20 0 C
mw .c w tn Kg Kcal
22 * 1000 *1
hr tn Kg.0 C
El flujo de exerga del agua que sale del condensador es entonces :
T
E Xw = H w T0 .S w = m w .c w .(Tws T0 ) T0 . ln ws = 1.10 Kw
T0
Y el rendimiento exergtico de la instalacin :
E X generadas E Xh + E Xw 4.64 + 1.1

ex = = = = 0.34
E X consumidas LC 16.64
En la prctica, la exerga ganada por el agua de refrigeracin no es normalmente utilizada de ninguna manera, con lo que termina perdindose al disiparse en el
medio ambiente el calor absorbido por el agua. En ese caso :
E Xh 4.64
Ex = = = 0.28
LC 16.64

Las mayores prdidas de exerga se generan en el compresor y en los aparatos donde hay transmisin de calor. La exerga perdida en el estrangulamiento en la
vlvula es relativamente pequea.
CICLOS FRIGORIFICOS
Problemas a resolver
Problema 12.2.1 : Ciclo Frigorfico Simple con compresor alternativo de doble etapa
Se tiene la instalacin frigorfica de la figura. Se conoce que el fludo refirgerante es Fren 12, la temperatura en el Evaporador es de -20 0C, la presin intermedia
p5 = 5 kgr/cm2, la temperatura de condensacin es de 40 0C y la capacidad frigorfica Q2 = 100.000 Kcal/hr.
1) Representar el ciclo en el diagrama T-S.

2) Calcular las masas de fludo en kg/hora en el compresor de alta y en el compresor de baja.
3) Determinar la potencia terica necesaria de accionamiento de los compresores suponiendo que la compresin es adiabtica reversible.
4) Calcular la relacin entre los volmenes barridos para la etapa de alta y baja sabiendo que el nmero de revoluciones es el mismo para ambos compresores
y que la relacin de espacio nocivo en ambos casos es de E0 = 5 %. Los compresores son alternativos.
5) Determinar el coeficiente de efecto frigorfico.

Q1
LCA LCB
7 6 5
CCAA CB
4
mA mB
2
Q2
CONDENSADOR
1 3
EVAPORADOR
Resultados :
2) mB = 3194.9 kg/hr - mA = 3979.9 kg/hr
3) LcB = 19.32 Kw - LcA = 14.35 Kw - Lc = 33.67 Kw
4) VbB / VbA = 0.734
5) Ef = 3.45
Problema 12.2.2
El sistema de refrigeracin de la figura debe extraer Q2 = 3.500 Kj/hr de alimentos que deben permanecer a T2 = - 30 0C. Se emplea como fludo frigorfico HFC-134
a.
Lc
1
C
Q1-2
4
Q2
Q 2-3
El sistema trabaja a rgimen seco con vlvula reductora de presin. La temperatura del Condensador es de 40 0C y luego se subenfra en otro intercambiador hasta
0
30 C. El Compresor se considera adiabtico y de rendimiento isoentrpico unitario.
Determinar, efectuando lecturas directamente del diagrama log p h tanto para la zona de vapor sobrecalentado como para la de vapor hmedo, el poder
refigerante, la cantidad de fludo a circular, el calor entregado en el Condensador, el calor entregado en el Subenfriador, el trabajo suministrado al Compresor y el
coeficiente de efecto frigorfico.
Comparar con el coeficiente de efecto frigorfico de un ciclo de Carnot entre las mismas temperaturas de Condensador y Evaporador.
Resultados :
1) Poder refrigerante : q2 = 138 kj/kg

2) Cantidad de fludo a circular : m = 25.36 kg / hora
3) Calor entregado en el Condensador : Q1-2 = - 4362 kj/kg
4) Calor entregado en el Subenfriador : Q 2-3 = - 431 kj/kg
5) Trabajo suministrado al Compresor : L c = - 1293.5 kj/kg
6) Coeficiente de efecto frigorfico : = 2.7
7) Coeficiente de efecto frigorfico de Carnot : = 3.47
Problema 12.2.3
Se tiene un ciclo frigorfico de Carnot que funciona entre la temperatura de la atmsfera t 0 = 26,6 0C y la temperatura del evaporador t e = 4,4 0C. Se utiliza vapor
de agua como refrigerante.

El ttulo del vapor a la entrada del condensador es x = 0,8 y a la salida del condensador tenemos lquido saturado. Los valores necesarios para el clculo se deben
obtener de las tablas para vapor de agua.
Se pide :
1) Representar el ciclo en el diagrama T S

2) Calcular la potencia consumida en la etapa de compresin
3) Calcular el coeficiente de efecto frigorfico del ciclo de Carnot
4) Analizar los inconvenientes de la utilizacin de vapor de agua como fludo refrigerante
Resultados :
1) L c = - 34,89 kcal/kg
2) Carnot = 12,5
Problema 12.2.4
Con los mismos datos del Problema 12.2.3 suponer que el refrigerante es Freon 12. Considerar que a la salida del evaporador se tiene vapor saturado y a la salida
del condensador lquido saturado. El rendimiento isoentrpico del compresor es de 0,8.
Se pide :
1) Representar el ciclo en el diagrama T S y log p h

2) Calcular la potencia consumida en la etapa de compresin
3) Calcular el coeficiente de efecto frigorfico
4) Comparar los valores obtenidos con los del Problema 12.2.3
Resultados :
1) Lc real = - 3,5 kcal/kg

2) ciclo = 8,95
CAPITULO 13
AIRE HUMEDO
PROBLEMA 13.1.6
10.000 Kg/h de aire hmedo que se encuentran a t1=18C, con

una humedad relativa 1=40% y presin total 101,325KPa,
deben ser acondicionados para un proceso industrial de la
siguiente manera:

El aire ingresa a una cmara de tratamiento adiabtica en la cual recibe W3= ? Kg/hora de agua lquida a muy baja temperatura, ( t3=0C)
hasta la saturacin, 2=100%. Posteriormente ingresa a un intercambiador donde recibe calor a presin constante hasta salir a t4=45C.
Se solicita:
a) El esquema de las evoluciones experimentadas por el aire hmedo en un diagrama de Mollier para aire hmedo y en un
diagrama psicromtrico.
b) La masa de agua agregada en la humidificacin.
c) La cantidad de calor suministrada en el intercambiador de calor.
d) El grado de saturacin en el estado final.
SOLUCION:
Por comodidad colocaremos a continuacin todos los datos en forma agrupada :
1 = 0,4 t3 = 0C
tbs1= 18C tbs4 = 45C
2 = 100% Pt = 101,325KPa
Cw = 4,185 KJKg.C ro = 2.501,30KJ/Kg
Cpas= 1,005 KJKg.C mas = 10.000Kg/hora
Cpv= 1,8200 KJKg.C
a) Ver el esquema de las evoluciones en los diagramas de Mollier y Psicromtrico: (Son las evoluciones dibujadas en
rojo)
b) Clculo de la masa de agua agregada en la humidificacin.
De tablas de vapor de agua saturado obtenemos:
t Pvs V' v'' h' h'' s' s''

C KPa m/Kg m/Kg KJ/Kg KJ/Kg KJ/Kg.K KJ/Kg.K
10,87 1,3 0,0010003 100,7564 45,62 2521,49 0,16379 8,8809
18 2,06 0,0010013 65,0873 75,5 2534,54 0,26766 8,71346
45 9,58 0,0010099 15,2762 188,35 2583,3 0,63832 8,16607
Pvs1
x1S = 0,622 = 0,622x2,06/(101,325-2,06) = 0,012908Kgv/Kg.as
Pt Pvs1
HOJA N 2
1 =
X1
X 1 = 1. X 1 =
X 1S DE TERMODINAMICA B S(67.52) UBA 2007
CATEDRA 56
0,4 x 0,01291 = 0,005163Kgv/Kg.as
X 1.Pt
Pv1 = = 0,005163x101,325/(0,622-0,005163) = 0,84814KPa
(0,622 X 1 )
Para calcular parmetros del estado 2 aplicamos el primer principio para sistemas abiertos en regimen permanente y el principio de
conservacin de la masa de vapor entre los estados1 y 2. (La masa de aire seco durante la humidificacin permanece
constante):
h1 = c p .t1 + x1.h"1 = 1,005 x 18 + 0,005163 x 2534,54 = 31,18KJ/Kg
as
Primer Principio: H = 0 => H1+ H3 = H2 => mas.h1 + w3.h3 = mas.h2 =>
=> mas.(h2 - h1) = w3.h3 (1)
Balance de masas de vapor/agua: mas . X1 + w3 = mas . X2 => mas . (X2 - X1) = w3 (2)
Dividiendo m.a.m (1) / (2): h12/X12 = h3
Dado que por 3 ingresa agua lquida a t3=0C, la evolucin es isoentlpica, ya que:
h3 = Cw . t3 = 4,185KJ/Kg.C x 0C = 0KJ/Kg
h2 = h1 = 31,18KJ/Kg
La igualdad de las entalpas entre los estados 1 y 2 implica, si se pretende efectuar un clculo analtico, dos incgnitas, xtbh y tbh, es
decir hay que iterar. El tema se simplifica si contamos con diagrama de aire hmedo que cumpla con la presin total del problema. En
nuestro caso particular la presin total se la atmosfrica normal, (101,325KPa), luego no habra limitaciones en el uso del diagrama. No
obstante y a modo de orientacin para otros problemas, trataremos las dos soluciones:
Grficamente, en el diagrama psicromtrico, en la interseccin de la isoentlpica h1 con =100%, obtenemos:
X2 = 8,06gv/Kg.as tbs=tbh=tr= 10,5C

0,00806Kgv/Kg.as
En forma analtica mediante tanteos: elegimos una temperatura de bulbo hmedo en forma arbitraria y calculamos la humedad absoluta y
la entalpa correspondientes a esa temperatura. Limitamos nuestro tanteo a valores disponibles en nuestra tabla de vapor de agua
saturado.
Pvstbh
h1 = c pas .tbh + xtbh .(r0 + c pv .tbh ) = xtbh = 0,622 =
Pt Pvstbh
HOJA N 3
Pvs|tbh Xtbh htbh =h1-htbh

C KPa [Kg v/Kg as] KJ/Kg ---
14,00 1,60 0,009979 39,2858582 -8,1059
9,00 1,15 0,007141 27,0225044 4,1575
12,00 1,40 0,008715 34,0479941 -2,8680
10,00 1,23 0,007643 29,3073922 1,8726
11,00 1,31 0,008147 31,5961385 -0,4161
10,28 1,25 0,007769 29,9097908 1,2702
10,87 1,30 0,008084 31,3047353 -0,1247
Luego la masa de agua agregada ser:
w3 = mas.(X2 - X1) =10.000x(0,008084-0,005163) = 29,21Kg w
c) Clculo de la cantidad de calor suministrada durante el calentamiento:

Para el calentamiento 2-4 volvemos a plantear el primer principio para sistemas abiertos:
Q24=H24

Recordamos que para todo calentamiento, la humedad absoluta se mantiene constante, luego:
X2 = X4
h 4 = c p as .t 4 + x 2 . h " 4 = 1,005 x 45 + 0,00806 x 2583,30 = 66,05KJ/Kg
Q24=H24 = mas.(h4 - h2) = 10000.(66,05 - 31,18) = 348700Kwatt
d)Grado de saturacin en el estado final:
Pvs45C
x4 s = 0,622 = 0,622x9,58/(101,325-9,58) = 0,064949Kgv/Kg.as
Pt Pvs45C
4 = X4/Xs4 = 0,1245
12,45%
PROBLEMA N
Dos corrientes de aire hmedo ingresan a una cmara de mezcla.

La corriente 1 tiene un flujo msico m1=500Kg/hora de aire seco y
la corriente 2 m2=800Kg/hora de aire seco, de la 1 se conoce su
temperatura de bulbo seco t1=30C y la humedad relativa 1=60%,
y de la corriente 2 se tiene la temperatura de roco t2r=15C y su
temperatura de bulbo hmedo t2bh=18C. Para ambas corrientes la presin total es la atmosfrica normal Pt=101,325KPa. A la salida de
la cmara de mezcla ingresan a una cmara de acondicionamiento en la cual recibe simultneamente una cantidad de calor
Q34=100.000KWatt y W34=20Kg/hora de vapor de agua saturado a tw34=60C. Se solicita:
a) Representar las transformaciones en un diagrama psicromtrico y de Mollier.
b) Calcular los parmetros de la corriente resultante en 3.
c) Calcular los parmetros de la corriente resultante en 4, si tbs4 =50C.
SOLUCION:
a) Ver el esquema de las evoluciones en los diagramas de Mollier y Psicromtrico:

(Son las evoluciones dibujadas en color violeta)
b)Clculo de los parmetros a la salida de la cmara de mezcla.
t Pvs v' v'' h' h'' s' s''

15 1,7 0,0010008 77,9779 62,94 2529,05 0,22432 8,78257
18 2,06 0,0010013 65,0873 75,5 2534,54 0,26766 8,71346
30 4,24 0,0010043 32,9289 125,66 2556,35 0,43651 8,45456
50 12,34 0,0010121 12,0457 209,26 2592,17 0,70351 8,07757
60 19,92 0,0010171 7,6785 251,09 2609,71 0,83099 7,91081
Pvs1
x1S = 0,622 = 0,622x4,24/(101,325-4,24) = 0,027165Kgv/Kg.as
Pt Pvs1 27,165 gv/Kg.as

PROBLEMA 13.2.1
PRESION TOTAL DISTINTA DE LA ATMOSFERICA NORMAL

Pt > (101,325Kpa)
Aire hmedo a una presin

total Pt0=101,325KPa,
tbs0=15C y tr0=13C, es
aspirado por un compresor
adiabtico ideal y
comprimido hasta una
presin total final de
700KPa y luego de
enfriarse en un
intercambiador de calor a
presin constante, es
almacenado dentro de un tanque adiabtico de 10m de capacidad. Si la
temperatura de bulbo seco final dentro del tanque es tbsf= 35C, se solicita
calcular la masa de aire hmedo comprimida y si hubo condensacin, cual es
la masa de agua condensada. Considerar que inicialmente el tanque est
vaco. Resolver exclusivamente en forma analtica, sin utilizar diagramas de
aire hmedo.
SOLUCION:
Por comodidad colocaremos a continuacin todos los datos en forma
agrupada:
tbso= 15C tbsf= 35C
tro = 13C Ptf = 700KPa
Pto = 101,325KPa ro= 2.501,30KJ/Kg
Cw = 4,185 KJKg.C Cpas= 1,005 KJKg.C
Vt = 10m Cpv= 1,820 KJKg.C
Ras = 0,287009 KJ/Kg.K
t Pvs v' v'' h' h'' s' s''

13 1,5 0,0010006 88,1761 54,57 2525,4 0,19515 8,82968
15 1,7 0,0010008 77,9779 62,94 2529,81 0,22432 8,78257
35 5,62 0,0010059 25,2449 146,56 2565,38 0,50487 8,35434

Recordamos que la humedad absoluta a la temperatura de roco es igual a la
humedad
absoluta del aire hmedo en el estado inicial, luego:
Pvs 0
X 0 = X S ]13C = 0,622 = 0,622 . 1,5 / (101,325-1,5) = 0,009346 Kgv/Kg.as
Pt Pvs 0 9,346356 gv/Kg.as
La humedad absoluta de saturacin en el estado final valdr:
Pvs ]35C
X S ]35C = 0,622 = 0,622 . 5,62 / (101,325-5,62) = 0,005034 Kgv/Kg.as
Pt Pvs ] 35C
5,034189
gv/Kg.as
Del resultado obtenido, Xs|35C<Xo, deducimos que habr condensacin y por

X f = X S ] 30C
lo tanto:
La presin de aire seco final ser: Pasf = Ptf - Pvf =700KPa 5,62KPa =
694,38 Kpa
La masa de aire seco comprimida valdr: (Despreciando el volumen ocupado

por el condensado y despreciando adems la masa de aire seco disuelta en el
condensado):
Pas f .Vt 696 KPa x 10m3
mas f = = = 78.55Kg
Ras .T f KJ
0,287009 x 308K
Kg .K
La masa de vapor ser:
mvf = masf . Xf = 78.55Kgas x 0,005034 Kgv/Kgas = 0,3954 Kgv
La masa de agua condensada valdr:
mw = masf.(Xf-X1)=78.55Kgas x (0,005034-0,009346)Kgv/Kgas= -0,3387Kgagua
(El signo negativo est indicando justamente que se trata de una masa de agua
condensada)

La masa de aire hmedo comprimida ser la suma de las tres masas:
mahf = masf + mvf + mw = 78.55Kgas + 0,3954Kgv + 0,3387Kgagua = 79.285Kgah
Si se eliminase la masa de agua condensada, la masa de aire hmedo

comprimida ser:
mahf' = masf + mvf = 78,55Kgas + 0,3954Kgv = 78,95 Kgah

PROBLEMA 13.2.2
PRESION TOTAL DISTINTA DE LA ATMOSFERICA NORMAL

Pt > (101,325Kpa)
Para evitar la
condensacin del
aire hmedo
comprimido dentro
del tanque, se
propone la
instalacin de la
figura. Se solicita
calcular la masa de
aire hmedo
comprimida en forma
totalmente analtica, sin
utilizar diagramas de
aire hmedo. Comparar el resultado con el obtenido en el problema anterior:
SOLUCION:
Por comodidad colocaremos a continuacin todos los datos en forma
agrupada : tro= 13C tbsf = 35C
tbso= 15% Ptf = 700 KPa
Pto = 101,325KPa ro = 2.501,30 KJ/Kg
Cw = 4,185 KJKg.C Cpas = 1,005 KJKg.C
Vt = 10m Cpv = 1,820 KJKg.C
tbs1= 1C Ras = 0,287009 KJ/Kg.K
tbs2= 40C

t Pvs v' v'' h' h'' s' s''
1 0,66 0,0010001 192,6075 4,17 2503,39 0,01525 9,13107
13 1,5 0,0010006 88,1761 54,57 2525,4 0,19515 8,82968
15 1,7 0,0010008 77,9779 62,94 2529,81 0,22432 8,78257
35 5,62 0,0010059 25,2449 146,56 2565,38 0,50487 8,35434
50 12.34 0,0010121 12.0457 209.26 2592.17 0,70351 8,07757
Pvs 0
X 0 = X S ]13C = 0,622 =
Pti Pvs 0 0,622 .1,50 / (101,325-1,50) = 0,009346
Kgv/Kg.as
9,346356 gv/Kg.as
Pvs 1
X 1 = X S ]1C = 0,622 =
Pti Pvs 1 0,622 . 0,66 / (101,325-0.66) = 0,004078
Kgv/Kg.as
4,078080 gv/Kg.as
Observamos que siendo la humedad absoluta de saturacin a 1C ms

pequea que la que posee al aire que ingresa al sistema, como resultado del
proceso de enfriamiento y deshumectacin, el aire hmedo quedar saturado,
con los parmetros termodinmicos correspondientes a 1C.
La humedad absoluta de saturacin en el estado final valdr:
Pvs ]35C
X S ]35C = 0,622 =
Pt f Pvs ] 35C 0,622 . 5,62 / (700-5,62) = 0,005034 Kgv/Kg.as
5,034189 gv/Kg.as
Al ser la humedad absoluta de saturacin en el estado final, ms grande que la

humedad absoluta del aire a la salida del acondicionador inicial, los procesos
posteriores de calentamiento, compresin y enfriamiento no podrn alterar la
humedad absoluta, es decir, todos los procesos posteriores se realizarn a
humedad absoluta constante, por lo tanto:
Pvs 1 Pv f
X 1 = X S ]1C = 0,622 = 0,622
Pti Pvs 1 Pt f Pv f
101,325 Pt i
0,66 700
= =
Pvs1 Pt f
Pv f = 4,56 KPa

La presin de aire seco final ser: Pasf = Ptf - Pvf =700 - 4,56 = 695,44
Kpa
La masa de aire seco comprimida valdr:
Pas f .Vt 695,44 KPa x 10m 3

mas f = = = 78,67 Kgas
Ras .T f KJ
0,287009 x 308 K
Kg .K
La masa de vapor comprimida ser:
mvf = masf . Xf = 78,67Kgas x 0,004078 Kgv/Kgas = 0,3208 Kgv
La masa de aire hmedo comprimida ser la suma de las dos masas:
mahf = masf + mvf = 78,67Kgas + 0,3208Kgv = 78,99 Kgah
La masa de agua condensada en el acondicionamiento inicial valdr:
mw = masf.(X1 - X0)=78,67Kgas x ( 0,004078- 0,009346)Kgv/Kgas= -

0,4145Kgagua
(El signo negativo est indicando justamente que se trata de una masa de agua
condensada)

PROBLEMA 13.3.1
PROBLEMA DE APLICACIN (AIRE ACONDICIONADO)
(Presin total = atmosfrica normal (101,325KPa)
A) TRATAMIENTO DE AIRE ACONDICIONADO PARA CONFORT
Segn los resultados obtenidos del balance trmico para el acondicionamiento del aire
de un local en verano, se determin que ser necesario ingresar 5000m/hora de aire.
El local est ocupado por personas y se fij una condicin de confort a mantener de
tLbs=25C y una humedad relativa L=50%, la condicin del aire exterior que sirve de
base para el clculo de las cargas del aire acondicionado es: tEbs=33C y una humedad
relativa E=40%. Para mantener las condiciones de confort se recicla solo el 25% del aire,
renovando el resto.
DATOS:
Caudal de aire a inyectar al local: VI = 5000m/h
Caudal de aire de retorno, (0,25 x V I): VR = 1250m/h
Caudal de aire exterior, (0,75 x V I): VE = 3750m/h
Temperatura de bulbo seco de inyeccin del aire al local: tIbs = 13C
Humedad relativa de inyeccin del aire al local: = 85%
Temperatura de bulbo seco del aire exterior: tEbs = 33C
Humedad relativa del aire exterior: E = 40%
Presin total Pt = 101,325KPa
INCOGNITAS:
a) Calor sensible y cantidad de vapor a eliminar del local.
b) Temperatura y humedad relativa del estado M.
c) Pendiente de las transformaciones I-A y I-M.
d) Factor de calor sensible F.C.S.: I-A e I-M.
e) Representar el proceso en el baco psicromtrico.

CONSTANTES:
Ru= 8,314 N.m/Kmol.K cp.as= 1,005 KJ/Kg.as.C
Mas= 28,97 Kg/Kmol cp.v= 1,92 KJ/Kg.v.C
Mv= 18,02 Kg/KMol cw= 4,1868 KJ/Kg.C
r0= 2501,3 KJ/Kg.v 1bar= 101,325KPa
SOLUCION GRAFICO-NUMERICA:
PARA EL ESTADO I:
Ubicamos en el baco psicromtrico el estado I, en el eje de las temperaturas, abcisas,
levantamos la vertical por t=tIbsI=13C hasta interceptar la curva de humedad relativa
I=85%.
Ubicado el estado I, lemos:
tIbs= 13C
I = 85%
XI = 8g.v/Kg.as
hI = 33,2KJ/Kg.as
tIr= 10,7C
tIbh = 11,7C
vI= 0,8207 m/Kg.as
PARA EL ESTADO A:
Ubicamos en el baco psicromtrico el estado A, en el eje de las temperaturas, abcisas,
levantamos la vertical por t=tAbs=25C hasta interceptar la curva de humedad relativa
A=50%. Ubicado el estado A, lemos:
tAbs= 25C
A = 50%
XA = 9,8g.v/Kg.as
hA = 50,6KJ/Kg.as
tAr= 13,8C
tAbh = 17,8C
vA= 0,8579 m/Kg.as
PARA EL ESTADO E:
Para encontrar el estado E, por t=tEbs=33C levantamos una vertical hasta
interceptar la curva de humedad relativa E=40%.
Ubicado el estado E, lemos:
tEbs= 33C
E = 40%
XE = 12,7g.v/Kg.as
hE = 65,5KJ/Kg.as
tEr = 17,6C
tEbh = 22,4C
vE= 0,8846 m/Kg.as

Ubicados en el baco psicromtrico los tres estados, podemos proceder a calcular la masa
de aire total que debe ingresar al ambiente. De acuerdo con el enunciado, el volumen de
aire a ingresar es de 5000m/h y est compuesto por un 25% de aire de retorno y por un
75% de aire nuevo tomado del exterior. Con stos datos procederemos a determinar el
estado del aire luego de efectuada la mezcla, estado que hemos llamado M:
PARA EL ESTADO M:
Solucin grfica:
Para encontrar la ubicacin del estado M debemos recordar que los estados iniciales de las
dos corrientes de aire hmedo y el estado resultante de la mezcla, deben encontrarse
alineadas, luego unimos los estados A y E mediante una recta y medimos la distancia entre
los puntos representativos de ambos estados:
El valor ledo es A-E = 3,7cm . Dado que la proporcin era 25% de aire de retorno y 75% de
aire nuevo, el estado de mezcla se encontrar ms cerca del estado que aporta mayor
masa, en ste caso el estado que mayor masa aporta es el E y la distancia ser igual a la
cuarta parte de la distancia A-E = 3,7cm, es decir:
A-M = 0,75 . 3,7cm = 2,78cm
E-M = 0,25 . 3,7cm = 0,93cm
Ubicado el estado M, lemos:

XM = 12,3g.v/Kg.as
hM = 63,2KJ/Kg.as
M = 43%
tMr = 16,9C
tMbh = 21,7C
tMbs = 31,7C
vM = 0,8805 m/Kg.as
La masa de aire seco total que ingresa a la unidad de tratamiento de aire, U.T.A., ser:
mM.as = VI / vI = 5000m/h / 0.8805m/Kg.as = 5678,59Kg.as/h

La masa de vapor de agua total que ingresa a la unidad de tratamiento de aire, U.T.A., ser:
mM.v = XM. mM.as = 0.0123Kg.v/Kg.as x 5678,59Kg.as/h = 69,85Kg.v/h
EVOLUCION DEL AIRE HUMEDO DENTRO DE LA UNIDAD DE TRATAMIENTO DE AIRE,

(U.T.A.):
Pendiente de la evolucin:
PENDIENTE =(hM - hI) / (XM - XI)=(63,2-33,2)KJ/Kg.as/(0,0123-0,00800)Kg.v/Kg.as
PENDIENTE I-M = 6976,74KJ/Kg.v

6,98KJ/g.v
La masa de vapor de agua que debe ser eliminada por la U.T.A., ser:
wU.T.A.= mM.as . (xM - xI) = 5678,59Kg.as/h .(0,0123-0,0080)Kg.v/Kg.as = 24,42Kg.v/h
La cantidad de calor sensible que debe ser extrado por la U.T.A., ser:
Qs.M-I =mM.as x (cp.as+ XI x cp.v) x (tM - tI)
Qs.M-I = 5678,59Kg.as/h/3600s/h x (1,005 + 0,008x1,92)KJ/(Kg.C) x (31,7 -13) C
Qs.M-I = 30,10 KW
La cantidad de calor total a extraer en la U.T.A.:
QT.as =mM.as . (hM - hI)=5678,59Kg.as/h / 3600s/h x (63,2-33,2)KJ/Kg
QT I-M = 47,32KW
Factor de calor sensible: F.C.S. I-M
RI-M = Qs.I-M / QT. I-M = 30,10/47,32 = 0,636
El punto de roco del aparato, P.R.A., se obtiene en la interseccin de la recta que une el
estado del aire en el ambiente, (A), con el estado del aire de impulsin, (I), con la
curva de saturacin,
(s = 100%), del baco psicromtrico obtenemos:
P.R.A. = 9,5C
(Esta recta tiene la misma pendiente que la recta del factor de calor sensible F.C.S.)
Punto de roco del serpentn: P.R.S. : Se determina en la interseccin con la curva de

saturacin, (s=100%), con la recta que une el estado del aire exterior, (E), con el estado del
aire de impulsin, (I), del diagrama obtenemos:
P.R.S. = 8,8C
EVOLUCION DEL AIRE HUMEDO DENTRO DEL AMBIENTE:
Pendiente de la evolucin:
PENDIENTE = (hA - hI) / (XA - XI) = (50,6-33,2)KJ/Kg.as / (0,0098-0,0008)Kg.v/Kg.as
PENDIENTE = 9666,67KJ/Kg.v
9,67KJ/g.v
La masa de vapor de agua que se debe eliminar del ambiente, ser:

wA = mM.as . (xA - xI) = 5678,59Kg.as/h .(0,0098-0,0080)Kg.v/Kg.as
WA = 10,22Kg.v/h
La cantidad de calor sensible que debe ser extrado del ambiente, ser:
Qs.A-I =mM.as x (cp.as+ XI x cp.v) x (tA - tI)
Qs.A-I = 5678,59Kg.as/h/3600s/h x (1,005 + 0,008x1,92) x (25C-13C)
Qs.M-I = 19,31KW
La cantidad total de calor a extraer en el ambiente, ser:
QT A-I = mM.as x (hA - hI) = 5678,59Kg.as x (50,6-33,2)KJ/Kg.as/h/3600s/h
QT A-I = 27,45KW
Factor de calor sensible: F.C.S.A-I
RI-A = Qs / QT = 19,31/27,45 = 0,704

PROBLEMA 13.3.2
PROBLEMAS DE APLICACIN DE AIRE HUMEDO CON UNA PRESION TOTAL

IGUAL A LA ATMOSFERICA NORMAL (101,325KPa)
B) TORRES DE ENFRIAMIENTO DE AGUA:

Otra aplicacin muy importante del aire hmedo lo constituyen las torres de
enfriamiento de agua, siendo una de sus aplicaciones, el enfriamiento del agua de las
instalaciones frigorficas condensadas por agua.
Suponer que se solicita disear termodinmicamente la torre de enfriamiento que

ser necesario instalar para satisfacer los requerimientos del equipo frigorfico del problema
anterior. La cantidad total de calor que debe ser eliminada es QT=47,32KW. El agua que
sale del condensador tiene una temperatura de 41C y debe regresar como mximo a
33C.
El aire atmosfrico, (exterior), se encuentra a 33C y posee una humedad relativa
de 40% y abandona la torre de enfriamiento a 40C y 95% de humedad relativa. El agua de
reposicin a la batea de la torre, (la que se repone por las prdidas que arrastra la corriente
de aire), se encuentra a 20C. Se solicita calcular los flujos msicos de aire seco y agua de
reposicin en Kg/h. Suponer que el rgimen de funcionamiento de la torre es estacionario.
Despreciar la energa cintica y potencial. La presin total es la atmosfrica normal,
(101,325KPa).
DATOS:
QT = 47,32 KJ/s tebs = 33 C
twi = 41 C fei = 40 %
tws = 33 C tsbs = 40 C
twr = 20 C fsou = 95 %
CONSTANTES:
Ru= 8,314 KJ/Kmol.K cp.as= 1,005 KJ/Kg.as.C
Mas= 28,97 Kg/Kmol cp.v= 1,92 KJ/Kg.v.C
Mv= 18,02 Kg/KMol Cw = 1KCalKg.C= 4,1868
KJ/Kg.C r0= 2501,3 KJ/Kg.v 1bar=
101,325KPa
Ras= 0,2870 KJ/Kg.C Rv= 0,4614 KJ/Kg.C

SOLUCION:
Para resolver ste problema, planteamos el balance de masas de agua/vapor y el balance de entalpas.
Se debe tener en cuenta que la masa de aire seco se mantiene constante, solo vara el contenido de
humedad. Se asume adems que el flujo msico de agua a ser enfriada que ingresa a la torre, ( mwi ),
es el mismo que el que regresa, ( mwou ).
La masa de agua a ser enfriada la calcularemos por calorimetra:
QT=mw.CW.(ti - ts) => mw = QT / [Cw.(twi - tws)] = 47,32KJ x 3600s/h / [4,1868 x (41 -

33)]
mwa = 5085,98Kg/h
Balance de masas de vapor/agua: mai + mwr = mao (1)
Balance de entalpas: mwr . hwr + mai.as . hai + mwi . hwi = mao.as . hao + mws . hws
(2) Del baco psicromtrico obtenemos:
Estado del A.H. exterior (entrada a la torre) Estado del A.H. de salida de la
torre
(Estos parmetros fueron calculados ms
abajo) tebs = 33C taobs = 40C
e = 40% ao = 95%
Xe = 12,7g.v/Kg.as Xao = 46,261g.v/Kg.as
Xaes = 32,520 g.v/Kg.as Xaos =
48,887g.v/Kg.ashe hae =
65,5KJ/Kg.as hao = 159,25KJ/Kg.as
ter = 17,6C taor = 39,22C
tebh = 22,4C taobh = 39,17C
ve = 0,8846 m/Kg.as vao = 0,9525m/Kg.as

Dado que no se cuenta con un baco que permita ubicar el estado del aire hmedo de
salida de la torre de enfriamiento, procederemos a calcular analticamente los parmetros
correspondientes:
De tablas de vapor de agua saturado, obtenemos:
t Pvs v' v'' h' h'' s' s''

33,00 5,0343 0,001005 28,006 138,26 2560,93 0,4779 8,3912
39,04 7,0143 0,001008 20,49 163,51 2571,8 0,5595 7,7141
40,00 7,3835 0,001008 19,521 167,52 2573,5 0,5724 7,6831
ae = Pv|taebs / Pvs|taebs => Pv|taebs = ae . Pvs|taebs = 0,40 x 5,0343
Pv|taobs = 2,0137 KPa
Xae = 0,622 . Pv|taebs / (Pt - Pv|taebs) = 0,622 x 2,0137 / (101,325 - 2,0137)
Xao = 0,01261 Kg.v/Kg.as

12,612 g.v/Kg.as
Xaes = 0,622 . Pvs|taebs / (Pt - Pvs|taebs) = 0,622 x 5,0343 / (101,325 - 5,0343)
Xaes = 0,03252 Kg.v/Kg.as

32,520 g.v/Kg.as
Grado de saturacin del aire hmedo de entrada a la torre: e= Xae / Xaes =12,612 / 32,520
e = 0,3878
ao = Pv|taobs / Pvs|taobs => Pv|taobs = fao . Pvs|taobs = 0,95 x 7,3835
Pv|taobs = 7,0143 KPa
Xao = 0,622 . Pv|taobs / (Pt - Pv|taobs) = 0,622 x 7,0143 / (101,325 - 7,0143)
Xao = 0,04626 Kg.v/Kg.as

46,2610 g.v/Kg.as
Xaos = 0,622 . Pvs|taobs / (Pt - Pvs|taobs) = 0,622 x7,3835 / (101,325 - 7,3835)
Xaos = 0,04889 Kg.v/Kg.as

48,887 g.v/Kg.as

Grado de saturacin del aire hmedo de salida de la torre: o= Xao / Xaos =46,261 / 48,887
o = 0,9463
hao = cp.as . taobs + Xao . hao" = 1,005 x40 + 0,4626 x 2573,5
hao = 159,25 KJ/Kg.as
vah.ao = Tao x (Ras + Xao . Rv) / Pt =213 x (0,28699 + 0,04626 x 0,46138) /

101,325 vah.ao = 0,95245m/kg.as
La temperatura de bulbo hmedo debe encontrarse por tanteos, ya que no solo no se
conoce sta, sino que adems no se conoce la humedad absoluta de saturacin
correspondiente a dicha temperatura.
tbh Pvs|tbh Xtbh htbh =h1-htbh

C KPa [Kg v/Kg as] KJ/Kg ---
38 6,6315 0,043559 150,16 9,0923
40 7,3835 0,048887 166,04 -6,7905
39,52 7,2 0,047579 162,15 -2,8999
39,26 7,1 0,046869 160,04 -0,7878
39,17 7,064 0,046613 159,28 -0,0325
Volviendo a las ecuaciones de balances de masas y entalpas, (1) y (2) :
de (1) : mwr = mao - mai = ma.as . (Xao - Xai) (3)
Recordando que : mai.as = mao.as = ma.as y mwi = mws = mwa
de (2) : ma.as . (hai - hao) + mwr . hwr = mwa .( hws - hwi )
reemplazando por (3):ma.as . (hai - hao) + ma.as . (Xao - Xai) . hwr = mwa.( hws -
hwi )
mwa (hws hwi ) despejando:
ma.as =
(hai hao ) + ( xao xai ) hwr (A)
Calculamos:
hwi = Cw . twi = 4,1868 KJ/Kg.C x 41C = 171,66KJ/Kg
hws = Cw . tws = 4,1868 KJ/Kg.C x 33C = 138,16KJ/Kg
hwr = Cw . twr = 4,1868 KJ/Kg.C x 20C = 83,74KJ/Kg
hai = cp.as . tai + Xai . hai" = 1,005 x 33 + 0,0127 x 2560,93 = 65,46KJ/Kg
hao = cp.as . tao + Xao . hao" = 1,005 x 40 + 0,04626 x 2573,50 = 159,25KJ/Kg
Reemplazando en (A):
5085,98 (138,16 171,66)
ma.as =
(65,46 159,25) + (0,04626 0,0127) 83,74
ma.as = 1872,59Kg/h
mwr = 63,01Kg/h
PROBLEMA 13.3.3
PROBLEMAS DE APLICACIN DE AIRE HUMEDO CON UNA PRESION TOTAL IGUAL

A LA ATMOSFERICA NORMAL (101,325KPa)
C) SECADO INDUSTRIAL DE MERCADERIAS UTILIZANDO AIRE HUMEDO Una

fbrica textil tiene un secador contnuo para secar 1000Kg/hora de fibras . Las fibras sonintroducidas
en el secadero a 18C y poseen un 60% de agua. En la zona de emplazamiento del secadero, el aire
exterior tiene una temperatura de bulbo seco te = 18C y una humedad relativa
e = 85%. Por razones de seguridad del producto a secar, la mxima temperaturadel aire de inyeccin
no puede superar los 50C. Asumir que: El aire abandona el secadero con una humedad relativa
s=80%. Las fibras salen del secadero a la misma temperatura de ingreso, 18 Las fibras salen del
secadero con un contenido de humedad del 15%. La presin total es igual a la atmosfrica normal.
101,325KPa El aire es calentado por un intercambiador de calor que emplea vapor de agua saturado
a 760Kpa. Por razones de buen orden, la empresa decide hacer recalcular algunos parmetros del
secadero que permitan determinar si por su antigedad el mismo ha llegado al lmite de su vida til.
Los datos solicitados por la empresa son los siguientes:
1) Volumen de aire que debe mover el ventilador.
2) Consumo de vapor de agua saturado que debe suministrar la caldera.
3) Consumo especfico del secadero.
ESQUEMA FUNCIONAL DEL SECADOR:

FIGURA DE ANALISIS DE LA INSTALACION:
DATOS:
Producto a secar: hilados. 1000,00Kg/h (Se desprecia su capacidad calorfica)
Fibras sin humedad (40%) 400,00Kg/h
Fibras secas con 15% de humedad 470,59Kg/h
Masa de agua lquida que ingresa 600,00Kg/h
Masa de agua lquida que sale 70,59Kg/h
Masa de agua lquida a evaporar mae = 529,41Kg/h
CONSTANTES: Ru
= 8,314N.m/Kmol.K Cw = 1KCalKg.C = 4,1868 KJ/Kg.C cp.as=
1,005KJ/Kg.as.C r0 = 2501,3KJ/Kg.v
Mas = 28,97Kg/Kmol 1 bar = 101,325KPa
cp.v = 1,92KJ/Kg.v.C Ras = 0,28699KJ/Kmol.K
Mv = 18,02Kg/KMol Rv = 0,46138KJ/Kmol.K
SOLUCION:
De tablas de vapor de agua saturado, obtenemos:

t Pvs v' v'' h' h'' s' s''
18,00 2,0643 0,001002 65,018 75,53 2533,74 0,2678 8,7109
50,00 12,3499 0,001012 12,029 209,33 2591,27 0,7038 8,0747
168,30 760 0,0011123 0,2522 711,67 2765,38 2,02489 6,67714
Del baco psicromtrico obtenemos:

Parmetros del aire que ingresa al secadero Parmetros del aire luego de ser calentado tebs
= 18C tAbs = 50C
e = 85% A = 14%
Xe = 11,0000 g.v/Kg.as XA = 11,0000g.v/Kg.as
he = 46,00KJ/Kg.as hA = 79,00KJ/Kg.as
ter = 15,50C tAr = 15,50C
tebh = 16,2C tAbh = 25,6C
ve = 0,8387m/Kg.as vA= 0,9317m/Kg.as

La masa de agua que hay que eliminar debe ser absorbida por la masa de aire que atraviesa el
secadero, luego se debe cumplir:
mae = mas x (Xsal - Xent)
El aire exterior que ingresa al secadero recibe calor, por lo tanto, su evolucin debe efectuarse a
humedad absoluta constante. Por otro lado, el aire debe calentarse a una temperatura mxima de 50C.
Por lo tanto, ubicado en el baco psicromtrico el estado representativo del aire exterior, nos
desplazamos a humedad absoluta constante hasta interceptar la isoterma de 50C, estado A. Desde ese
estado, el aire sufre una evolucin a pendiente constante, encontrndose el estado de salida del aire del
secadero, en la interseccin de la recta dependiente constante con la curva de humedad relativa 80%.
(VER ESQUEMA EN EL ABACO ADJUNTO).
Dado que hemos despreciado la capacidad calorfica de las fibras, el proceso entre los estados A y
el de salida del aire del secadero, es de humidificacin, es decir, planteando elbalance de masas de
vapor y de entalpas y efectuando su cociente, obtenamos como resultado el valor de la tangente del
ngulo del proceso y al ser una humidificacin pura, ste valor coincide con el valor de la entalpa del
agua de humidificacin; por lo tanto:
PENDIENTE =(hA - hS) / (XA - XS) = hW = CW x tW = 4,1868 x 18
PENDIENTE = 75,36KJ/Kg.v
0,0754KJ/g.v
(Prcticamente se trata de una evolucin isoentlpica).
Del baco psicromtrico obtenemos:

Parmetros del aire que egresa del secadero
tsbs = 28,5C
s = 80%
Xs = 19,7000g.v/Kg.as
hs = 79,00KJ/Kg.as
tsr = 24,60C
tsbh =25,70C
Vs = 0,8810m/Kg.as
Estamos ahora en condiciones de responder la primera pregunta del problema:
La masa de aire a circular ser: mas = mae / (Xs - XA) = 529,41 / (0,0197-0,0110)
mas = 60851,72Kg/h
El volumen del aire a circular: Va = mas . ve = 60851,72 x 0,8387

Va = 51036,34m/h
Va = 850,61m/min
La cantidad de calor que se debe entregar al secadero ser:

Q = mas . (hA - he) = 60851,72 x (79,00 - 46,00)
Q = 2008106,90KJ/h
Q = mas . (hA - he) = (60851,72/3600) x (79,00 - 46,00)
Q =557,81KW

La cantidad de vapor de agua que consume el secadero, ser:
mv = Q / rv = Q / (h" - h' ) = 2008106,9 / (2765,38 - 711,67)
mv = 977,79Kg/h
Se denomina consumo especfico del secadero al cociente entre la masa de vapor y la masa de agua
que se debe evaporar en l:
= mv / mae = 977,79 / 529,41
= 1,85Kg.v / Kg.agua
Problemas A RESOLVER
PROBLEMA 13.4.3
El tanque de la izquierda de la figura
contiene 5 m3 de aire a 1 kg/cm2
de presin, temperatura de bulbo seco de 20C
y un grado de saturacin = x / xs
= 60 %.Sus paredes son perfectamente
conductoras del calor.
El tanque de la derecha , aislado

trmicamente contiene aire seco a 40 C y la presin de 3,5 kg/cm2 que se mantiene constante por
la accin de un pistn sin rozamiento
Se abre la vlvula y luego se cierra justo cuando en el recinto de la izquierda se alcanza la presin
de 3,5 kg/cm2
El medio ambiente se encuentra a p0 = 1 kg/cm2 y T0 = 293 K.Se desprecian los volmenes de la
caera de interconexin
Calcular: a.- El calor intercambiado por el tanque izquierdo, con el medio

b.- La humedad absoluta y el grado de saturacin = x / xs en dicho recinto al final
del proceso
c.- La variacin de entropa del universo
Respuestas:
a) Calor intercambiado: Q = - 348,35 kcal
b) Humedad absoluta xf = Gv / Gas = 0,002574 kg ag / kg as
Grado de saturacin = x / xs = 60 %
c) Variacin de entropa del universo: S u = + 0,4547 kcal / K

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CAPITULO 10

SUSTANCIAS PURAS - VAPORES

a) Ttulo final del vapor.

El ttulo final puede obtenerse como :

CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007 1

b) Adoptando como sistema al vapor (sistema cerrado) y aplicando el Primer Principio :

Q = U + L y por ser el recinto rgido L = 0

Q = 19.216,12 Kj / Kg el calor cedido al agua en ebullicin (medio).

De tablas s1" = 6,58281Kj / Kg 0 K

d) E XS = U S T0 .S S + p0 .VS Recipiente rgido VS = 0

E XS = 19.216,12 Kj 3000 K * ( 45,77 Kj / 0K ) = 5.485,12 Kj

E XM = QUM = QM T0 .S M = 19.216,12 Kj 3000 K * 51,5Kj / Kg = 3.766,12 Kj

e) La variacin de Exerga del Universo se obtendr sumando la de sistema y medio :

E XU = E XS + E XM = ( 5485,12 + 3766,12) Kj = 1.719 Kj

CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007 3

a) Grficamente, utilizando el diagrama de Mollier (h s).

El estado inicial 1 se ubica a p1 = 10 bar y ttulo x1 = 0,935. Ubicamos el punto 1.

Del diagrama de Mollier se obtienen los siguientes valores :

1 10 0,180 0,935 630,05 1,505

Q12 = U 12 + L12 = m.[(u2 u1 ) + p1 .( v2 v1 )] = m.[u2 u1 + p1v2 p1v1 ]

Q12 = m.[(u2 + p2 v 2 ) (u1 + p1v1 ] = m.( h 2 h1 )

Para determinar las energas internas (u) aplicamos la definicin de entalpa :

Con lo que obtenemos el trabajo L2-3 :

Siguiendo el razonamiento anterior :

Para el punto 2, podemos obtener el ttulo x2 :

s2 s2' s3" s2' 6,33665 2,13817

h2 = h2" . x2 + h2' .(1 x2 ) = 2776,17 * 0,945 + 762,61 * (1 0,945) = 2665,42 Kj / Kg

Del mismo modo

con lo que tenemos

CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007 6

a) Estado del vapor a la salida de la turbina

Representamos las evoluciones en un diagrama T S :

Los puntos 1 y 2 se ubican con el dato de presin y ttulo.

CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007 7

Para definir el punto 3 aplicamos Primer Principio a la Cmara de Mezcla :

y con h3 podemos obtener x3 y s3 :

CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007 8

Para el punto 4 aplicamos Primer Principio en la vlvula :

Para definir el punto 5 analizamos la Turbina :

Despejando h5 de la expresin de rendimiento obtenemos su valor y los dems parmetros de 5 :

CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007 9

s5 = s5" . x5 + s5' .(1 x5 ) = 8,15108 0,872 + 0,64925 (1 0,872) = 7,19085Kj / Kg.0 K

b) Trabajo en la Turbina LT : Aplicando Primer Principio en la Turbina

Q = H T + LT = 0 por ser adiabtica

SU = S S + S M pero S M = 0 por ser la instalacin adiabtica

En la Vlvula E XV = H V To .SV = 0 T0 .( S 4 S 3 ) < 0

En la Turbina E XT = H T T0 .ST = ( H 5 H 4 ) T0 .( S 5 S 4 ) < 0

Para el Universo entonces:

E XU = 4.053.335 + 2.436.500 = 1.616.835Kj

CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007 11

m2 m 2 m1 = masa inicial en el recinto

CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007 12

V1 = m1 .v1 = m1 .v1" = 10 Kg * 1,673m 3 / Kg

s1" s2' (6,58281 1,30687) Kj / Kg 0K

y as obtenemos el resto de los parmetros para la masa que queda en el recinto :

v2 = v 2" . x2 + v2' .(1 x 2 ) = [1,673 * 0,872 + 0,001044 * (1 0,872)]m 3 / Kg = 1,459m 3 / Kg

Calcularemos ahora la Variacin de Exerga de la masa que queda en el recinto, m2 :

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Reemplazando y simplificando, recordando que p2 = p0 :

a) Estado final del vapor

a) Estado final del vapor :

Q = U + L = 0 por tratarse de recipientes adiabticos.

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