Mi Productos Quimicos

Minera
Productos
Qumicos
MANUAL
Edicin revisada
Mining
Chemicals
HANDBOOK
Revised Edition
www.cytec.com
1976, 1989, 2002 Cytec Industries Inc. All Rights Reserved.

TENGA EN CUENTA
Algunos de los productos en este manual pueden no estar
disponibles en el momento de uso previsto. Asegrese de consultar
con su representante u oficina de ventas local de Cytec Industries
antes de cualquier prueba de productos.
AVISO DE MARCA REGISTRADA

El indica una marca registrada en los Estados Unidos y la
o * indica una marca registrada en los Estados Unidos. La marca
tambin puede ser registrada, objeto de una solicitud de registro o
una marca en otros pases.
Todos los nombres de productos que aparecen en maysculas son
marcas comerciales registradas o marcas comerciales de licencia
por Cytec Industries Inc. o de sus filiales en todo el mundo y, en
esta publicacin, son los siguientes:
ACCO-Phos Depresores
ACCOAL promotores
AERO, Promotores deshidratacin xantatos, o reactivos
AERODRI
AEROFLOAT promotores
AEROFROTH espumantes
AEROSOL agentes tensioactivos
AEROPHINE promotores
CYQUEST, Antiprecipitantes eliminacin Humato y reactivos de
eliminacin de hierro
CYANEX extractantes
OREPREP Espumantes y antiespumantes
SUPERFLOC floculantes
AVISO IMPORTANTE
La informacin y declaraciones en este documento se consideran
fiables, pero no deben interpretarse como una garanta o
representacin por la cual asumimos la responsabilidad legal o
como una asuncin de una obligacin por nuestra parte. Los
usuarios deben realizar la verificacin y pruebas suficientes para
determinar la idoneidad para su propio propsito particular de la
informacin, productos o proveedores a que se refiere el presente
acuerdo. NINGUNA GARANTA DE IDONEIDAD PARA UN
PROPSITO PARTICULAR SE HACE. Nada de lo aqu se debe
tomar como induccin o recomendacin para practicar cualquier
invencin patentada sin una licencia.
1976, 1989, 2002 Cytec Industries Inc. All Rights Reserved. MCT-867-D
INTRODUCCIN 3
Reconocimiento
Esta ltima edicin de Cytec "Minera Chemicals
Handbook"(MANUAL DE MINERA PRODUCTOS
QUMICOS), un tradicional servicio a nuestros clientes y para
la industria minera, fue escrito y revisado por nuestro personal
Mineral y Alumina Servicio Tcnico de Procesamiento. Su
esfuerzo especial es una seal de la importancia que
concedemos a servir a nuestros clientes en todas las formas
posibles.
Los colaboradores fueron respaldados por los comentarios
editoriales de expertos desde el personal de Procesamiento de
Minerales y almina en las oficinas globales de Cytec. Gran
parte del mrito de este libro se destina a los siguientes
colaboradores y editores que revisaron el libro:
Da Arnold, Jefe Editor
David Briggs Calvin Francis Wilfred Perez

Frank Bruey Abdul Gorken Andy Poulos
Frank Cappuccitti Jim Lee Peter Riccio
Owen Chamberlain Morris Lewellyn Alan Rothenberg
Jennie Coe Lino Magliocco Don Spitzer
Mark Eichorn D. R. Nagaraj Willard Thomas
Peter Fortini Randy Nix Dave Withers
Terry Foster Donato Nucciarone
Felicitaciones a todos estos colaboradores para un trabajo

bien hecho.
Contenidos
1 Introduccin
Seccin
1 Introduccin . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . 8
2
El uso de
reactivos de
flotacin Cytec
Seccin
2 Tablas de uso de reactivos y funciones. . . . . . . . . . . . . . 11
3
Mineraloga aplicada y
anlisis de superficie
mineral
Seccin
3 Mineraloga aplicada y anlisis de superficie mineral. . . 19
3.1 Mineralog a apli cad a . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
3.2 A n l i s i s d e s u p e r f i c i e M i n e r a l . . . . . . 54
La evaluacin de
4 laboratorio de
reactivos de flotacin
Seccin
4 La evaluacin de laboratorio de reactivos de flotacin............ 63
4A Efecto de reactivos selectivos sobre flotacin
Diseo de circuitos y la operacin .... . . . . . . . . 78
Fundamentos
5 reactivo de
flotacin
Seccin
5 Fundamentos de la qumica de flotacin. . . . . . . . . . . 85
6Flotacin de minerales de sulfuro

Seccin
6 Flotacin de minerales de sulfuro. . . . . . . . . . . . . . . . ...103
6.1 Coleccionistas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
6.2 Mquinas de hacer espuma. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
6.3 Agentes modificadores. . . . ... . . . . . . . . . . . . . 125
6.4 La prctica de flotacin de minerales de sulfuro. . . . . . . 129
6.4.1 Minerales de cobre. . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . 129
6.4.2 Minerales de cobre-molibdeno. . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
6.4.3 Mineral de plomo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
6.4.3.1 Mineral de plomo oxidado . . . ... . . . . . . . . . . . . . . . 138
6.4.4 Minerales de Zinc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. ... 138
6.4.4.1 Minerales de zinc oxidadas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
6.4.5 Minerales de plomo y zinc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140
6.4.6 Complejos minerales de cobre, plomo y zinc. . . . . .. . . 142
6.4.6.1 Separacin de cobre-plomo. . . . . . . . . . . . . . . . . . ..143
- depresin de minerales de plomo . . . . . . . . . . . . . . 143
- depresin de minerales de cobre . . . . . . . . . . . . . . . 144
6.4.7 Minerales de Cobre-Zinc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144
6.4.8 Oro y plata de minerales. . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . 145
6.4.9 Nquel y cobalto minerales. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
6.4.10 Grupo-metales platino minerales . . . . . . . . . . . . . . . . 151
Contenidos (continuacion)
7Flotacin de minerales no sulfurados

Seccin
7 Flotacin de minerales no sulfurados . . . . . . . . . . . . . 161
7.1 Informacin general de las prcticas de laboratorio y planta163
7.2 Reactivos para minerales no sulfurados . . . . . . . . . . . . . 166
7.3 Tratamiento de minerales especficos . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
Floculantes y
8 adyuvantes de
deshidratacin
Seccin
8 Floculantes y adyuvantes de deshidratacin . . .. . . . . . . . . 185
9 Reactivos de proceso Bayer
Seccin
9 Reactivos de proceso Bayer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 203
10La extraccin con disolventes

Seccin
10 Reactivos de extraccin con disolventes . . . . . . . . . . . . 213
11Clculos Metalrgicos
Seccin
11 Clculos Metalrgicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225
Mtodos estadsticos en el
12 procesamiento de minerales
Seccin
12 Mtodos estadsticos en el procesamiento de minerales. ... . 247
12.1 Las pruebas de laboratorio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247
12.2 Pruebas de Planta. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 256
Caja de seguridad de
13 manipulacin,
almacenamiento y uso de
reactivos Cytec
Seccin
13 Preparacin de los reactivos, el almacenamiento y la seguridad263
14 Tablas
Seccin
14 Tablas tiles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269
14 Comparacin de tamaos de tamiz estndar. . . . . . . . . 270
14 Las relaciones de densidad de pulpa . . . . . . . . . . . . . . 274
14 Los factores de conversin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 276
14 Constantes fsicas tiles. . . . ... . . . . . . . . . . . . . . . 291
14 Tabla peridica de los elementos. . . . . . . . . . . . . . . .292
INTRODUCCIN
El ao 2003 marca 87o aniversario de Cytec como proveedor de
reactivos qumicos para la industria de minera y procesamiento de
minerales. Anteriormente una parte de American Cyanamid
Company, Cytec se convirti en una compaa independiente en
1993 Comenzando como un proveedor de cianuro para la industria
de la minera del oro, nuestra lnea de productos se ha expandido a
ms de 500 reactivos para su uso en la flotacin, floculacin,
filtracin, extraccin con disolvente, y otras aplicaciones. Si bien la
mayora de estos productos se derivaron de nuestros propios
programas de investigacin, otros fueron obtenidos por adquisicin
de Cytec de espumantes especialidad OREPREP de Baker Petrolite,
productos minerales industriales de Nottingham Qumicas y Inspec
(Chile) Minera Qumicos lneas de productos en 1998 y 1999, estas
adquisiciones tienen ampliado significativamente nuestras lneas de
productos en sulfuro y no de sulfuro de colectores, espumantes y
antiespumantes.
La Minera Chemicals Handbook fue originalmente poco ms que
un directorio de nuestros productos, pero, con los aos, ha
evolucionado hasta convertirse en un manual respetado para su
uso por los ingenieros y operadores de plantas en la solucin de
una variedad de problemas de procesamiento de minerales. Por
supuesto, un manual de este mbito no puede, y no es nuestra
intencin, ofrecer en profundidad la informacin sobre todos los
aspectos de la teora y la prctica para tratamiento de minerales.
Esperamos, sin embargo, que va a proporcionar un "punto de
partida" til para los investigadores y operadores por igual en la
planificacin de un programa de pruebas o tratando de resolver
algn problema de la planta. Informacin ms completa sobre
todos los temas tratados en este manual se puede encontrar en
innumerables libros de texto, los comentarios, y documentos
tcnicos, algunos de los cuales se hace referencia en la bibliografa
al final de cada seccin.
Esta ltima edicin del Manual incluye una nueva seccin sobre
seguridad y manejo de reactivos qumicos (Seccin 13). Principal
prioridad de Cytec es la salud y la seguridad de todos sus
empleados y clientes; le instamos a que sea su prioridad para leer
esta seccin y consultar con su representante de Cytec ms cercano
si tiene alguna pregunta o comentario acerca de esta importante
informacin.
Usted tambin encontrar una nueva seccin sobre los aspectos
fundamentales de la qumica de flotacin (Seccin 5). Una vez ms,
esto no pretende ser una revisin Comprehensive de este
complejo, ya veces controvertido, sujeto. Ms bien, se pretende
explicar, y dar ejemplos de, la importancia de disear o seleccionar
el mejor colector, o una combinacin de colector, para cada tipo de
mineral especfico. Demuestra cmo aparen- cambios
insignificantes vez ms a la estructura qumica de un coleccionista
puede tener un gran impacto en la eficiencia de la flotacin de
minerales diferentes en funcin del pH y Ep, el potencial de la
pulpa.
Nuevas secciones tambin se han aadido sobre las directrices para
las pruebas de laboratorio de reactivos de flotacin (Seccin 4); el
efecto de la selectiva reactivos en el diseo y operacin de plantas
de flotacin (Seccin 4A); y en el uso de mtodos estadsticos para
el diseo de experimentos de laboratorio y de planta y la
evaluacin de los resultados obtenidos por lo de (Seccin 12). La
seccin de mineraloga aplicada (seccin 3) y la seccin de clculos
(Seccin 11) se han ampliado para incluir algunos de los desarrollos
ms recientes en instrumentacin analtica y tcnicas de
automatizacin y de computacin disponibles para estos aspectos
de procesamiento de minerales. La seccin de extraccin por
solventes (Seccin 10) tambin se ha ampliado para incluir a los
muchos nuevos agentes de extraccin a base de fosfina que se han
introducido desde la ltima revisin del Manual. La fabricacin
(desde las materias primas bsicas) y las aplicaciones de los
conocimientos tcnicos de los polmeros solubles en agua ha sido
una competencia central de Cytec desde la primera introduccin de
estos productos en la dcada de 1950.
Una completa gama de productos secos y lquidos est disponible
para la floculacin y deshidratacin de lodos minerales. La seccin
de floculantes (Seccin 8) se ha ampliado considerablemente para
cubrir la composicin y el uso de estos polmeros solubles en agua.
De particular inters es el desarrollo y la aceptacin generalizada de
poliacrilamida hidroxamado (HXPAM) floculantes para su uso en el
proceso Bayer. Esta nueva qumica proporciona beneficios
significativos en los procesos colonizadores de lodo rojo y
espesantes. Una nueva seccin (seccin 9) se ha aadido que
describe estos polmeros y otros productos de Cytec de uso en las
refineras de almina. Dado que tanto nosotros como nuestros
clientes a aprender ms acerca de la interaccin de los reactivos
con diferentes tipos de mineral-, la prctica de la "costumbre-
disear" una formulacin de reactivo o reactivo nico para los
minerales individuales se ha convertido cada vez ms comn.
Aunque hay una serie de factores que influyen sobre cualquier
operacin de la planta, creemos que la eleccin de reactivos
qumicos es a menudo subestimada. Si bien muchos de los
problemas no tienen una "solucin qumica", la prueba apropiada y
la seleccin de los reactivos a menudo puede tener un impacto
importante en el rendimiento de la planta, por ejemplo la mejora
de la recuperacin de metales y concentrar las calificaciones, una
mejor eliminacin de elementos de pena, un menor consumo de
cal en la flotacin, la posibilidad de operar a una molienda primaria
ms gruesa, representantes tcnicos de Cytec etc estn disponibles
para trabajar con usted en la optimizacin de la utilizacin de todos
nuestros reactivos. Desde Cytec ofrece un rango total de reactivos
de procesamiento de minerales, nuestros representantes tcnicos
estn en condiciones de ayudar a tomar ventaja de las
interacciones y sinergias entre los productos qumicos utilizados en
cualquier proceso particular. Estn respaldados por un
experimentado equipo de investigadores, ingenieros, metalurgistas,
y los qumicos.
Como se mencion anteriormente, la gama de productos que

ofrece Cytec ha expandido dramticamente en los ltimos aos.
Dado que muchos de estos fueron diseados a medida para un
yacimiento especfico, no es posible incluir todos y cada uno de
ellos en este Manual. Por el contrario, hemos tratado de incluir los
principales productos de cada uno "familia qumica" de los
reactivos. Tambin debe tener en cuenta que, de vez en cuando,
ciertos productos pueden estar disponibles slo en "orden
especial" en cantidades mnimas o incluso interrumpido, por una
variedad de razones. Su representante Cytec est en la mejor
posicin para no slo le aconsejar sobre la disponibilidad de
productos nuevos o experimentales, sino tambin para asegurarse
de que usted no pierda tiempo probando los productos que no
estn disponibles.
El concepto de "programas de desarrollo tcnico conjuntos" entre
el proveedor y el usuario es el que Cytec ha empleado con xito
durante muchos aos. Sabemos que nuestros reactivos (y lo que
pueden o no pueden hacer) mejor que nadie, pero tambin somos
conscientes de que nadie sabe mejor que usted haga su mineral!
Nota importante: Todas las dosificaciones de reactivos en el

Manual se expresa en gramos por tonelada mtrica de mineral
(abreviado como g / t) a menos que se indique lo contrario. Para
evitar confusiones, no hemos utilizado el trmino "tonelada"; el
trmino "ton" siempre significa una tonelada mtrica. Para
convertir de gramos / tonelada a libras por tonelada corta,
simplemente multiplique por 0.002, o dividir por 500. contenidos
de metales y otros elementos traza Del mismo modo, preciosos
estn expresadas en gramos por tonelada (g / t) o ppm; para
convertir gramos por tonelada mtrica de onzas troy por tonelada
corta, simplemente divida por 34.28. Para otros factores de
conversin convenientes, vase la Seccin 14.
Propiedades fsicas se dan para algunos de los reactivos Cytec ms
comunes. Para ms detalles, consulte las hojas de datos de
productos individuales y las MSDS.
2 USO DE
Reactivos de flotacin CYTEC

3 MINERALOGA APLICADA Y
ANLISIS DE LA SUPERFICIE DE
MINERALES

SECCIN 3 MINERALOGA APLICADA Y LA SUPERFICIE
MINERAL ANLISIS
3.1 MINERALOGA APLICADA
Mineraloga aplicada, a veces llamado proceso de mineraloga, implica la

identificacin y el modo de ocurrencia de minerales que se relacionan con el
beneficio de minerales. Incluso hoy en da, en la prctica real de
enriquecimiento del mineral, el papel de la mineraloga aplicada a menudo no
reconocido ni aprovechado. Sin embargo, a fin de optimizar el tratamiento de
cualquier mineral particular, la mineraloga aplicadas deben desempear un
papel primordial.
En el desarrollo de un esquema de proceso para un nuevo mineral, la
identificacin de los minerales presentes en el mineral es el primer paso
esencial. Algunos minerales se pueden considerar "valioso" y otros
"indeseables". Estos son trminos relativos, en funcin de los precios de
localizacin, de metal o de minerales, minerales asociados, y otras circunstancias
de un depsito en particular. Economa de minerales deben ser tenidas en
cuenta. Calcita, fluorita, hematita y pirita, por ejemplo, puede ser minerales
valiosos en ciertos depsitos e indeseables en otros. Identificacin simple de los
minerales constituyentes generalmente no es suficiente para guiar un esquema
de beneficio. Incluso en los minerales simples, la susceptibilidad de una
asociacin mineral para beneficio no slo depende de la naturaleza y
abundancia de los minerales, sino tambin en sus texturas, rangos de tamao,
estado de la superficie, y modos de ocurrencia. Muchos minerales de grano fino
o complejos han permanecido sin explotar durante muchos aos porque no eran
susceptibles a la tecnologa de beneficio entonces disponible, o porque sus
caractersticas mineralgicas no se haba entendido adecuadamente.
Otro papel importante de la mineraloga aplicada es en el mantenimiento de la
metalurgia ptima y resolucin de problemas en una planta en operacin. Esto
se consigue mediante un examen de rutina mineralgica de las corrientes de
laboratorio y de proceso molino.
A continuacin se analizan los objetivos de exmenes mineralgicos en su
relacin con las plantas de operacin y esquemas de diseo para los nuevos
minerales. Los dos primeros elementos son pasos esenciales en la optimizacin
de mineral de ben- eficiation. La importancia y necesidad de los otros depende
del tipo y complejidad del material bajo investigacin.
Identificacin de los minerales presentes en el mineral

Datos mineralgicos de los estudios geolgicos generales y mano de
identificacin espcimen son inadecuados. Con el fin de seleccionar el mejor
esquema de proceso para un nuevo mineral, o para problemas para disparar
eficazmente en una planta de funcionamiento, una identificacin precisa de los
minerales y su modo de
ocurrencia son necesarios. Mineral de identificacin se realiza utilizando ptica,
fsica, qumica y mtodos instrumentales. El examen microscpico de secciones
delgadas y / o montajes de granos pulidos suele ser el primer paso.
Algunos ejemplos de por qu la informacin detallada mineral es importante

para beneficio del mineral son:
Ocurrencia del elemento deseado en ms de un mineral, en particular si los

minerales tienen diferentes respuestas a la concentracin. Ejemplos: oro como
oro nativo y oro en solucin slida en la pirita; cobre en crisocola y calcopirita;
cobre en calcopirita, malaquita y goethita Cu-cojinete; estao en la casiterita y
frankeite.
La variabilidad en la composicin mineral (sustitucin, isomorfismo).
Ejemplos: variabilidad de Ag en solucin en granos de oro, de alta versus baja
Fe-Fe contenido en esfalerita.
La presencia de minerales de ganga que pueden tener un efecto adverso en
beneficio; por ejemplo. montmorillonita y talco.
La presencia de minerales raros o inesperados.
Determinacin de texturas minerales y asociaciones con otros minerales

Esto puede ser o bien un anlisis cualitativo o cuantitativo; en este ltimo caso
se refiere a menudo como un "anlisis modal" y consiste en la determinacin del
grado de la liberacin (en varios tamaos de molienda) de la valiosa a partir de
los minerales no valiosos. Esta informacin es esencial para la seleccin,
modificacin u operacin de un proceso de beneficio particular. Algunas de las
caractersticas importantes que debe buscar son:
Llantas o recubrimientos de un mineral alrededor de otro. Los ejemplos

incluyen digenita / calcocita rimming pirita; pirita alrededor de galena; pirita con
un borde interior de calcosina y un borde exterior de goetita Cu-cojinete.
Extremadamente finas intercrecimientos, ntimos de dos o ms minerales.
Los ejemplos incluyen ilmenita / magnetita / hematita; pentlandita /
pirrotita; calcopirita / blenda; esfalerita / calcopirita / galena.
Extremadamente finas inclusiones de un mineral en otro, como 2 micrones o
ms pequeas ampollas de oro en cuarzo; ampollas de calcopirita en esfalerita;
granos de calcopirita finas en magnetita.
ms de un modo de ocurrencia de un mineral deseado. Por ejemplo, el oro
libre e inclusiones de oro fino en arsenopirita; calcocita libre y calcocita
bloqueadas con ganga silcea.
Identificacin de minerales diluyendo un concentrado
Exmenes mineralgicos pueden proporcionar datos interesantes en cuanto a
un concentrado de bajo grado. Un examen puede determinar si los diluyentes
son libres o bloqueados con otros minerales. Si los diluyentes estn bloqueadas,
se puede determinar qu condiciones se pueden cambiar, en su caso, para lograr
un grado superior. Adems de los minerales que se limita a reducir los grados de
concentrado y aadir a los costos de fundicin, algunos otros minerales deben
ser identificados, ya que contienen elementos txicos de penalizacin. Los
ejemplos incluyen: Al igual que en arsenopirita, tennantita, oropimente, rejalgar;
Sb en stibnite, tetraedrita, antimonita; Bi en bismutinita; Cd en esfalerita.
La identificacin de la causa de las dificultades de recuperacin de minerales

Examen mineralgico de muestras de la cola de flotacin puede identificar los
minerales valiosos informes a la cola, determinar si estn libres
o bloqueado, y proporcionar una buena indicacin de si la optimizacin de las
condiciones de flotacin de alguna manera podra mejorar la recuperacin. Si los
minerales de valor estn bloqueadas, sus tamaos de grano y grado de bloqueo
con otros de valor o de ganga minerales se pueden determinar, proporcionando
as informacin til para optimizar el tamao de molienda.
3.1.1 EL MUESTREO DE LA MUESTRA DE MINERAL O MINERALES

El valor de un examen fases dependen de la pertinencia de las muestras
examinadas, as como en la forma de su investigacin. Una muestra no
representativa puede proporcionar informacin mineralgica til, pero no puede
definir bien un problema. En muchos casos, las muestras granulares presentados
para su examen mineralgico pretenden representar miles de toneladas de
mineral o dreds quizs tos de toneladas de concentrado o relaves. Si las
muestras son verdaderamente representativas est ms all del control del
mineralogista. Para productos vegetales y de laboratorio, sin embargo, el
mineralogista debe insistir en muestras que sean lo ms representativos posible.
Por otro lado, el mineralogista tiene la responsabilidad de asegurar que las sub-
muestras que extrae, trata y examina de las muestras presentadas son
razonablemente representativa de esa muestra. Slo un "pellizco" de una
muestra granular se utiliza para una suelta de grano de montaje para el
microscopio petrogrfico. Micas puede concentrarse hacia la parte superior de la
envolvente de la muestra y minerales pesados a la parte inferior; cal- citan,
jarositas, y minerales de arcilla pueden concentrarse en las multas; altamente
minerales magnticos pueden formar racimos.
3.1.2 LOS INSTRUMENTOS DE LA MINERALOGA

Las herramientas de un rango de exploracin mineralgica de una lupa y un imn
mano a instrumentos sofisticados como la cmara de rayos X en polvo, el
difractmetro, la microsonda de electrones y la QEM-SEM. Microscopios pticos
son todava de uso generalizado debido
de la amplitud y versatilidad de las observaciones realizadas con ellos. Ellos son
ayudados por diversos dispositivos y tcnicas de separacin. Pantallas y
dispositivos de tamao neumticos proporcionan talla fracciones para un
estudio ms detallado. Heavy-lquido, mquinas de electro-magntico y
separaciones electro-esttica, panorama y disolucin selectiva recogen o
eliminar ciertos minerales o grupos de minerales. Microscopios tambin ayudan
a seleccionar ciertos granos o reas de estudio de los instrumentos ms
especializados, como el electrn-microsonda.
Hay tres tipos principales de microscopios pticos utilizados en la mineraloga
aplicada: el microscopio estereoscpico, microscopio petrogrfico, y el
microscopio de mineral. El microscopio estereoscpico se utiliza para examinar
granos sueltos y superficies rugosas bajo iluminacin oblicua a aumentos de 5X a
tanto como 210X. El microscopio grfico petroqumica se utiliza para el examen
de las secciones delgadas y granos transparentes por la luz transmitida
axialmente a aumentos de aproximadamente 20X a 1200X. El microscopio de
mineral se utiliza para examinar secciones pulidas de minerales y granos opacos
por la luz reflejada-axial con aumentos de alrededor de 20X a 1200X. Aumentos
superiores son posibles, pero un punto es pronto alcanzaron por encima del cual
la ampliacin no es deseable, ya que no resuelve ningn detalle adicional. Para
una resolucin ms alta, se requiere que el microscopio electrnico de barrido.
(Vase 3.1.2.5)
Tanto el mineral y microscopios petrogrficos estn polarizando microscopios
con las etapas que giran graduaron en grados. Las imgenes estn invertidas, y
las distancias de trabajo entre la lente objetivo y el objeto son pequeas, en
particular para los objetivos que tiene poderes superiores a 10 veces. A causa de
sus poderes ms altos y menor profundidad de campo en comparacin con el
microscopio estereoscpico, estos instrumentos
requieren muy bajo relieve en el material bajo observacin. En algunos
instrumentos, fuentes, tanto para luz transmitida y reflejada estn disponibles,
proporcionando las capacidades tanto de los microscopios petrogrficos y
mineral.
Para obtener la mxima utilidad, mineral y petrogrficos microscopios requieren
ms conocimiento de la ptica, la cristalografa y microscopa de hacer
microscopios estereoscpicos. El uso de luz polarizada permite la determinacin
de varias propiedades pticas y sus relaciones angulares a determinadas
direcciones cristalogrficas tales como los de la escisin, bordes, y elongacin. A
partir de estas observaciones, positivo identificacin de muchos minerales se
puede hacer, incluso a partir de partculas de slo unos pocos micrones de
dimensin mxima.
3.1.2.1 EL MICROSCOPIO ESTEREOSCPICO

El uso de un microscopio estereoscpico es un primer paso vital en el examen
algica mineralizacin de muestras de minerales triturados y de tierra, y de
productos de laboratorio y molino. La imagen es tridimensional, y fsica y las
caractersticas cristalogrficas son los mismos que los observados en los
minerales ms gruesos con el ojo desnudo. Algunos minerales pueden ser
reconocidos fcilmente por propiedades tales como color, brillo, hbito
cristalino, la escisin, la fractura, la transparencia y el comportamiento
magntico. El microscopio tiene una considerable distancia de trabajo entre la
lente inferior y el
objeciones para permitir la manipulacin de granos y pruebas fsicas y qumicas
sencillas. Minerales libres pueden ser recogidos por la aguja o pinzas para
pruebas separadas. Tamaos de grano se puede medir por el uso de escalas
montados en uno de los oculares. Bloqueo gruesa entre los minerales puede ser
observado y seguido de una serie de fracciones de tamao decreciente.
Identificacin de minerales no reconocidos o parcialmente oscurecidos,
generalmente es difcil a menos que puedan ser manipulados para producir
resultados fciles de prueba de diagnstico.
Adems de permitir una visin global de la asociacin mineral, el examen
estereoscpico puede indicar la conveniencia, la direccin, y el alcance de una
mayor investigacin. A menudo es beneficioso para subdividir la muestra en dos
o ms fracciones usando tamao, la susceptibilidad magntica, la gravedad, o de
otras propiedades fsicas para obtener productos que necesitan evaluacin ms
crtica por otras tcnicas. Los mtodos qumicos tambin son tiles. Un residuo
insoluble en cido puede proporcionar informacin no fcilmente disponible de
otro modo. Estas separaciones pueden ser cualitativa o cuantitativa, segn
requiera el caso. Todos los productos granulares de estas separaciones deben ser
examinados bajo el microscopio estereoscpico para su identificacin.
Seccin 3.1.3 proporciona tablas tiles de minerales caractersticos para la
identificacin de minerales por microscopa estereoscpica.
Si se necesitan ms identificacin, mayor detalle de textura, o el anlisis

cuantitativo mineralgico, el recurso debe trabajarse para petrogrfico y
microscopios mineral.
3.1.2.2 PETROGRFICO MICROSCOPA

El microscopio petrogrfico se puede utilizar para identificar los minerales
transparentes, que constituyen la gran mayora de todos los minerales.
Minerales opacos se ven en silueta. El microscopio se utiliza en los exmenes de
secciones delgadas y granos sueltos en capas muy finas. Las secciones delgadas
son aproximadamente 30 micras de espesor y se hacen de rebanadas de roca,
mineral, o en algunos casos, de plstico con fragmentos incrustados. Granos
sueltos son examinados en los aceites o medios similares. Los aceites son
generalmente de ndice de refraccin conocida para la comparacin con las de
los minerales transparentes. Por lo general, una serie de diferentes aceites de
referencia se utilizan para emparejar o poner entre parntesis los ndices de
refraccin de varios minerales. Todos estos preparativos se hacen en
portaobjetos de microscopio y se cubre con una cubierta de vidrio delgado. Para
obtener ms informacin sobre las tcnicas de microscopa petrogrfica, se
remite al lector a los libros y artculos citados en la bibliografa.
3.1.2.3 MICROSCOPA ORE

El microscopio mineral puede manejar las als Minerals microscpicamente
opacas y varios minerales que se llaman "semi-opaco." Los minerales "semi-
opacas" incluyen tales minerales de mineral comn como esfalerita, cuprite,
hematita, proustita y pirargirita, los cuales son estudiados por lo general bajo el
microscopio de mineral debido a sus asociaciones con los minerales ms opacos.
Bajo un microscopio de mineral, el mineralogista examina superficies pulidas de
fragmentos de minerales y granos minerales. En la mayora de los casos, estos
objetos han sido emitidos en briquetas de plstico, que despus del
endurecimiento se raspa para una superficie plana y pulida como un espejo. Se
debe tener cuidado de que la superficie pulida es perpendicular al eje del
microscopio durante el examen. Los minerales se identificaron sobre la base de
color reflejado, reflectividad, la dureza de pulido, reflexin interna (si la hay), la
escisin, hbito cristalino, y propiedades pticas de la superficie del mineral en
presencia de la luz polarizada. Con un probador de micro dureza, nmeros de
dureza de indentacin se pueden obtener mediante la medicin de una
dimensin crtica de una impresin hecha en una superficie del mineral por un
diamante en forma bajo una carga conocida. Actividades reflexiones relativas
pueden ser juzgados por el ojo en comparacin con los de varios minerales
comunes como la pirita, galena, tetraedrita, esfalerita y magnetita. Tambin hay
accesorios tiles para medir cuantitativamente las reflectividades de las
superficies minerales pulidos.
Procedimientos de prueba clsica se han desarrollado para ayudar a la esencia
mineralo-. Pruebas Etch se pueden realizar a baja potencia en los minerales
individuales para ayudar a identificarlos. Los reactivos que tien ciertos
minerales diagnosti- camente, se pueden aplicar de forma local o en toda la
superficie pulida.
Granos individuales pueden ser resueltos de la superficie para las pruebas
qumicas micros o difraccin de rayos x. Con el advenimiento de la microsonda
de electrones en muchos laboratorios, estas pruebas clsicas se utilizan con
menos frecuencia; pero, cuando se hace correctamente, las pruebas de grabado
y de la mancha puede ser rpida y decisiva.
Algunos minerales 330 son ms o menos opacos y pueden ser estudiadas de
manera ventajosa en un microscopio de mineral. De stos, slo el 30 son
claramente de color en la superficie pulida; el resto se produce en varios tonos
de gris. Afortunadamente, algunos de los minerales comunes, como la pirita,
calcopirita, covelita, pirrotita, y el cobre tienen colores distintivos, aunque son
menos intensas que las observadas en los especmenes de la mano con una lupa
de mano o el ojo sin ayuda. Algunos minerales "semi-opacas" y transparentes
pueden mostrar reflejos internos caractersticos, como en proustita, malaquita, y
Alabandita. Esfalerita, por otra mano, muestra una amplia gama de colores de la
carrocera en sus reflexiones internas. Ms detalle en libros y artculos sobre las
tcnicas de microscopa de mineral estn contenidos en la bibliografa.
3.1.2.4 DE DIFRACCIN DE RAYOS X (XRD)

Difraccin de rayos X proporciona la identidad exacta de minerales cristalinos.
Haces de rayos X difractados de las superficies minerales en polvo dan patrones
de interferencia que son caractersticos de cada fase cristalina. En los estudios
mineralgicos, difraccin de rayos X es de uso frecuente, (1) confirmar la
presencia de talco, (2) identificar las arcillas especficos u otros minerales de
grano fino presentes, (3) identificar los minerales serpentinos especficas y, (4)
identificar los minerales de carbonato.
3.1.2.5 DISPERSIVA DE RAYOS X MICROSCOPIO ELECTRNICO DE BARRIDO /

ENERGA (SEM-EDX)
El electrn-microsonda es un complemento extremadamente til para
microscopa ptica. La mayora de microsondas de electrones pueden aceptar
briquetas estndar para el examen. La nica preparacin adicional es para un
recubrimiento extremadamente delgada de carbono o de metal conductor que
se pulveriza sobre la superficie pulida para llevar a cabo la carga elctrica de
distancia. Un haz de electrones (tan pequeos como 1 micra de dimetro) puede
ser enfocado en un punto seleccionado o puede hacerse para escanear un
pequeo campo para determinar el contenido de plata de granos de oro, los
elementos sustituyentes en la esfalerita o tennantita, o un anlisis de una fina
inclusin. Tambin puede mapear la distribucin de elementos especificados.
El microscopio de electrones permite la visualizacin de una muestra a grandes
aumentos. Dispersin de energa de rayos X proporciona un anlisis elemental
de los minerales que contienen elementos con nmeros atmicos de berilio
hasta el uranio. Cuando el haz de electrones bombardea una muestra.
Los rayos X, caracterstico de cada elemento, se emiten. El SEM-EDX es una

herramienta valiosa para el microscopista porque, con la preparacin cuidadosa,
granos individuales en una seccin delgada o de grano pulido soporte se puede
analiz el contenido qumico. Anlisis SEM-EDX ofrece, (1) los datos elementales
para las fases desconocidos, (2) la identidad de los elementos traza en los
minerales, (por ejemplo, el cobre en goethita, plata en la galena y de la plata en
oro, elementos sustituyentes en esfalerita o tennantita),
(3) el mapeo elemental, (4) la identificacin de pequeas inclusiones y
(5) una gran ampliacin.
3.1.2.6 ANLISIS DE IMGENES AUTOMATIZADO

Se han desarrollado varias tcnicas automatizadas, controladas por ordenador
para el anlisis de imagen cuantitativo. El uso de este manual de QEM-SEM
(Evaluacin Cuantitativa de Minerales con microscopio electrnico de barrido)
como un ejemplo no implica ni constituye una recomendacin de cualquier
sistema de uno sobre otro.
QEM-SEM1 es totalmente automatizado, potente analizador de imgenes que
puede determinar cuantitativamente la distribucin de tamaos y de asociacin
de los minerales o fases en mezclas complejas. El sistema, desarrollado por
CSIRO, Australia, utiliza seales de rayos X y de electrones generados en un
microscopio electrnico de barrido para producir representaciones lineales o
bidimensionales de las asociaciones minerales. En el modo ms sencillo de
operacin, identificacin del punto proporciona una versin automatizada de la
determinacin de la fraccin de volumen convencional (recuento de puntos).
Esta tcnica proporciona tanto el grado de liberacin de minerales especficos y
la distribucin intercrecimiento de minerales sin liberar.
QEM-SEM comprende un microscopio electrnico de barrido controlado por
ordenador equipado con un multi-elemento, (hasta 4) de energa dispersiva
detector de rayos X y un detector de electrones retrodispersados. Las muestras
se preparan en forma de secciones pulidas. El haz de electrones se posiciona
automticamente en puntos regularmente espaciados en un campo de
observacin. Para las partculas, el interlineado se hace lo mismo que
espaciado de puntos a lo largo de lneas, tpicamente de 3 m, a fin de obtener
una imagen completa 2-D de cada partcula. Para las muestras de ncleo de
perforacin, el espaciado de lnea es mucho mayor (hasta 200 m). Para la
determinacin de fracciones de volumen solo, un ampliamente espaciados se
utiliza (40 a 200 micras) rejilla de puntos. En cada punto de muestreo, la seal
generada por los electrones retrodispersados se utiliza para determinar el
nmero atmico medio de la pequea zona de material irradiado por el haz y
por lo tanto identificar la fase mineral. Ms tpicamente, el haz se deja en
posicin durante 20 a 30 ms hasta que se hayan recogido los rayos X suficiente
para permitir la identificacin del ordenador del mineral en particular presente.
El procedimiento se repite para los campos sucesivos de observacin con el fin
de generar mapas de minerales. El software entonces asla las partculas
minerales individuales como granos de los mapas de minerales, para determinar
la cantidad de cada mineral presente, su tamao de grano medio o distribucin
del tamao de grano, y su grado de asociacin con otros minerales. Para la
exhibicin visual, cada mineral es un cdigo de colores y se ve en un monitor en
color. Las partculas en el rango de tamao de 5 a 500 micras se pueden manejar
fcilmente en el anlisis. Tpicamente, 500-1000 partculas en el rango de
tamao de 53 a 106 micras pueden ser analizados en 1-2 horas. Para minerales
densos presentes en cantidades de menos del 1-2%, de imgenes de electrones
retrodispersados de alta velocidad se puede seleccionar, por mapeo detallado,
slo aquellas partculas o reas locales, que contengan el mineral deseado. Una
muestra relativamente grande de este modo se puede escanear para identificar
un nmero estadsticamente significativo de apariciones del mineral de inters.
Esta tcnica, por ejemplo, simplifica la bsqueda de ocurrencias valor-minerales
en los jales de flotacin.
1 Fabricado por LEO Electron Microscopy, Una Empresa Carl Zeiss SMT AG
3.1.3 TABLAS PARA LA IDENTIFICACIN DE MINERALES SELECCIONADOS EN

MUESTRAS DE GRANO FINO CON UN MICROSCOPIO ESTEREOSCPICO
Las tres tablas al final de esta lista de texto de unos 100 seleccionados minerales
y ciertas propiedades que pueden ayudar en la identificacin de
bajo un microscopio estereoscpico en los minerales de tierra, productos de
molinera, y las arenas naturales. Estos minerales se han seleccionado en parte
debido a su abundancia o la importancia econmica de la industria minera y en
parte debido a su potencial susceptibilidad a la vista el reconocimiento en forma
de partculas finas. Desafortunadamente, abundancia e importancia no siempre
van de la mano con tanta docilidad. Muchos minerales importantes se han
omitido por falta de propiedades de diagnstico visuales en tamaos finos.
No es de esperar que estas mesas permitirn al observador a hacer muchas
identificaciones positivas de minerales desconocidos; que no siempre es posible
sin la ayuda de instrumentos ms elaborados que el microscopio estereoscpico.
El propsito principal de las tablas es proporcionar una gua para el
reconocimiento, bajo magnificacin, de los minerales conocidos de la
experiencia previa, probablemente en un tamao ms grueso. Varios minerales
comunes, como la galena y Chite Mala-, a menudo se pueden reconocer en el
microscopio estereoscpico simplemente por su obvia similitud con su
contraparte macroscpica partes. Con la experiencia, el nmero de minerales
reconocibles en tamaos finos seguir creciendo.
Naturalmente, se supone un conocimiento previo de la mineraloga y su
terminologa, pero algunas definiciones pertinentes se analizan a continuacin.
Ms detalles sobre los principios y las descripciones de minerales son
disponibles en los textos estndar en la mineraloga. Cabe destacar aqu, sin
embargo, que la reduccin en el tamao de las partculas puede ocultar, alterar o
hacer indeterminada algunas propiedades normalmente registrados en las
descripciones de minerales publicados. Por ejemplo, las formas cristalinas
pueden haber sido destruidos; y los colores de los minerales transparentes
pueden parecer excesivamente plida.
Determinacin cualitativa de los minerales se basa normalmente en
observaciones directas y mediciones fsicas de la gravedad especfica, el brillo, la
dureza, el color, la fractura, la escisin y la racha.
Las tablas estn divididas sobre la base de brillo y la gravedad especfica, de la

siguiente manera:
Tabla 3-1: Minerales con metlico para el brillo sub-metlico.

Tabla 3-2: Los minerales con brillo no metlico y pesos especficos inferiores a
2,95.
Tabla 3-3: Los minerales con brillo no metlico y pesos especficos por encima de
2,95.
El brillo de un mineral se refiere a la calidad y la intensidad de la luz reflejada

desde una superficie fresca. La calidad se expresa en trminos como metlica,
vtrea, sedoso, y resinoso. Lustres imperfectos sean designados por el prefijo
"sub", pero tal refinamiento no siempre se pueden hacer en pequeos granos.
Trminos con guiones, como metlico-nacarado, se refieren a una combinacin
de sub-metlico y un segundo lustre; tales combinaciones son poco comunes en
las mesas.
lustre metlico es el brillo de los metales, como se ve en oro, cobre, y pirita.

Todos los otros lustres se agrupan como "no metlico."
lustre vtreo es el brillo de los cristales rotos. Lustre adamantino es el brillo de
los diamantes. Brillo grasiento es el brillo del vidrio aceitosa.
Otros trminos como nacarado, sedoso, y resinosa se explican por s.
El punto de divisin entre los minerales en las Tablas 2-2 y 2-3

fue elegido en una gravedad especfica de 2,95, ya que es el peso especfico de
tetrabromuro de acetileno (tambin llamado moethane tetrabro- simtrica), un
lquido pesado de uso general en laboratorio separaciones inmersin y flotacin.
Hay muchos minerales con lustres no metlicos que sea conveniente dividirlas
en al menos dos fracciones de gravedad.
Las tablas se pueden utilizar sin la separacin por gravedad, pero con mucho
ms xito si esta separacin se pueden hacer antes de que los minerales deben
ser examinados. Si se estn buscando minerales de baja gravedad como el yeso y
brucite, un lquido con un peso especfico de aproximadamente 2,50
sera til para concentrarlos.
Para efectos de estas tablas, tetrabromuro de acetileno es el ms importante.

Muy pocos de los minerales enumerados tienen pesos especficos cercanos a
2,95. La biotita y tremolita tienen rangos que se sitan en 2,95. La biotita est
incluido en el Grupo de Mica en la Tabla 2-2 y en la lista por separado en la tabla
2-3. Tremolita aparece en ambas tablas. De lo contrario, una gravedad especfica
de 2.95 hace un descanso relativamente limpio entre los minerales enumerados
- un descanso que fcilmente se puede buscar en una muestra de granos
liberados por un procedimiento sencillo.
En cada mesa minerales aparecen en orden alfabtico con su frmula qumica.
Grupos de minerales como los feldespatos y la serie Skutterudite se incluyen,
pero sus especies individuales, excepto biotita
(vase ms arriba) no lo son. Si se necesitan ms detalles sobre los miembros del
grupo, que se deben buscar en los textos de mineraloga.
Nmeros de dureza de Mohs se enumeran en columnas encabezadas con "H."
Aunque la dureza no es til bajo un microscopio estereoscpico como en
muestras de mano, los nmeros sirven como una gua para la resistencia a los
araazos relativa, que puede ser una pista observable en algunos casos. Tenga en
cuenta que la dureza aparente de un agregado de grano fino como hematita
terrosa o caolinita no es el verdadero dureza del propio mineral.
Gravedades especficas se enumeran en la tercera columna, bajo el ttulo "sp.

Gr."
Lustres se enumeran en la cuarta columnas, a menudo por las abreviaturas

simples. Minerales con una amplia gama de lustres pueden aparecer en dos
tablas. Hematita, por ejemplo, con brillos que van desde metlico a embotado,
se produce tanto en la tabla 2-1 y la tabla 2-3.
Los colores se muestran por separado en la quinta columna en la tabla 2-1
porque los colores de los minerales son razonablemente constante y
caracterstico. Los colores de los minerales transparentes por lo general no son
caractersticos (calcita y fluorita, por ejemplo), pero cuando son tiles para la
identificacin, los colores se incluyen en los comentarios.
Fractura describe el tipo de superficie que se obtiene cuando se rompe
minerales en una direccin que no es una direccin de escisin. Las fracturas son
propiedades de diagnstico tiles en muchos casos, ya que todava son
evidentes en tamaos finos cuando la escisin no es preponderante. Los
principales tipos de fracturas son:
Fractura Conchoidal (abreviado "concha") - se forma una o ms superficies de

concha suave, ya sea convexa o cncava.
Aunque la fractura - forma un plano casi lisa con slo delicadas depresiones y
elevaciones.
Fractura desigual - forma una superficie rugosa e irregular, pero sin puntas
afiladas, dentadas.
Fractura Hackly - forma una superficie con elevaciones agudas y dentadas y
pozos correspondientes.
fractura astillada (abreviado "frula") - produce espigas alargadas, por lo
general en los minerales fibrosos.
fractura terrosa - es la fractura formada en agregados de grano
extremadamente fino, como en caolinita y tiza.
Cleavage (abreviado "Cl".) Es la ruptura o separacin de un mineral a lo largo de

uno o ms conjuntos de planos que son paralelos a direcciones cristalogrficas
definidas. Los minerales como la mica, galena, y calcita, que escinden lo largo de
planos lisos y brillantes, se dice que tienen hendidura perfecta. Minerales con
buena para perfeccionar la escisin tienden a mostrar superficies de escisin a
expensas de superficies de fractura en tamaos finos. Algunos los minerales,
como el grafito y las micas, tienen una hendidura en una sola direccin. Otros,
como los anfboles y los piroxenos, tienen una hendidura paralela a las caras de
su prisma normal y por lo tanto en dos direcciones, que se cortan en ngulos
agudos y obtusos. Y otros, como la galena y calcita, tienen una hendidura en tres
direcciones. En cada uno de estos casos las caras de escisin son igualmente
suave y brillante. Algunos minerales tienen ms de una escisin, en cuyo caso
uno de escisin es ms perfecto que los otros. Si un mineral tiene ms de una
escisin, slo el ms importante, se mencionar, excepto en casos especiales.
Cuando est presente, la escisin es una propiedad muy importante de
diagnstico, no slo por su geometra y perfeccin sino tambin porque planos
de exfoliacin en minerales transparentes llevan a menudo un brillo que es
diferente de la del resto del mineral. Indicaciones de divisin deben buscarse
cuidadosamente.
La racha de un mineral es el color de su ms fino polvo o de la marca se hace en
porcelana sin esmaltar. El polvo puede ser observada a travs del microscopio
por aplastamiento de uno o ms granos de una al mineralizacin a una flor de
harina con una hoja estrecha rgido o una esptula o entre portaobjetos de
microscopio. Granos minerales gruesos de 100 de malla a menudo se pueden
extraer a travs de porcelana sin esmaltar con muy finas puntas de frceps para
producir una marca observable a travs del microscopio; con la prctica, incluso
los granos ms finos de algunos minerales pueden ser estriadas. En muchos
casos, la racha de un mineral muestra poca o ninguna variacin y, especialmente
para minerales con una amplia gama de colores tales como calcita y como
esfalerita, es mucho ms caracterstico que el color de un de grano ms grueso.
Tabla 3-1 Minerales metlicos y con brillo submetallic *
Nombre y Composicin H sp. gr. Lustre Color
Argentita / acantita Ag2S 2.0-2.5 7.2-7.4 Met Plomo-gris oscuro
Arsenopirita FeAsS 5.5-6.0 6.0 Met Plata de color blanco a gris

acero
Bismutinita Bi2S3 2.0-2.5 6.8 Met Plomo-Gris claro, a

menudo con el
deslustre amarilla
Bornita Cu5FeS4 3.0-3.25 5.1 Met Rosa cobrizo de bronce

rosado
Boulangrite Pb5Sb4S11 2.5-3 6.2 Met Plomo-gris azulado; puede

ttttttttetener
tener yel. manchas debido a la
oxidacin
Bournonite PbCuSbS3 2.5-3 5.8 Met to Gris acero al
dull plomo-gris
oscuro
Calaverite AuTe2 2.5-3 9.1-9.4 Met Latn amarillo a la

plata-blanco plido
Calcosina Cu2S 2.5-3 5.5-5.8 Met Plomo-gris oscuro
Calcopirita CuFeS2 3.5-4 4.1-4.3 Met Latn amarillo; puede

empaar naranja, azul,
prpura, negro
Cromita FeCr2O4 5.5 4.5-4.8 Met to Hierro-negro a marrn negro
submet
Cobre Cu 2.5-3 8.95 Met Luz de color rosa cobrizo,

empaando ms rojo
Digenita Cu9S5 2.5-3.0 5.5 Sub- Azul a negro

metallic
Enargita Cu3AsS4 3.0 4.45 Met Negro grisceo para el

hierro-negro
Galena PbS 2.5-2.8 7.58 Met Plomizo
Oro Au 2.5-3 19.3 Met Rich oro amarillo, ms blanca

de alta plata
*Mayormente opaca, incluso en astillas muy finas; todos excepto grafito tener
gravites especficas anteriormente 4.0
Uneven, subconch Both forms very sectile. Fresh surfaces darken under strong
light.
Streak dark lead-gray.
Uneven Granular, compact; crystals columnar with diamond x-section.

Brittle. Streak grayish black.
Slightly sectile; massive, columnar to fibrous; perfect cl.

parallel length, 2 other poorer cleavages. Streak dark
lead-gray.
Uneven Tarnishes quickly to iridescent blues and purples. Brittle.
Streak grayish black.
Columnar to fibrous or plumose; good cl. parallel length.

Brittle, but thin fibers flexible. Streak brownish gray to
brown.
Subconch, uneven Massive, compact; crystals short columnar or tabular.

Rather brittle. Streak dark gray to black.
Subconch, uneven Bladed to lathlike, columnar. Also massive. Very brittle.
Streak yellowish to greenish gray.
Conchoidal Usually compact massive. Rather brittle; slightly sectile.

May be sooty or powdery. Streak dark lead-gray.
Uneven Usually compact massive. Brittle. Streak greenish-black.
Uneven Usually massive. Brittle. May be feebly magnetic. Translucent

in thin splinters. Streak brown. Forms two series with
Magnesiochromite (MgCr2O4) and Hercynite (FeAl2O4)
Hackly Very ductile and malleable.
Conchoidal Often mistaken for chalcocite. Usually massive and

granular.
Uneven Perf. cl, in 2 directions at 82 and 98. Brittle. Streak grayish

black.
Tarnishes dull.
Subconch Easy and highly perf. cl. in 3 mutually perpendicular directions.

Massive cleavable to fine granular. Streak lead-gray.
Hackly Very ductile and malleable. Often in flakes and flattened

grains.
36
Name & Composition H sp. gr. Luster Color
Graphite C 1.0-2.0 2.09-2.2 Met to dull Steel-gray to iron-black
Hematite Fe2O3 5.0-6.0 5.26 Met to Steel-gray (cryst); reddish

(also in Table 2-3) submet to brown to red (earthy to dull
dull compact material)
Ilmenite FeTiO3 5.0-6.0 4.72 Met to Iron-black

submet
Jamesonite Pb4FeSb6S14 2.5 5.6 Met Grayish black, may tarnish

iridescent
Linnaeite Co3S4 4.5-5.5 4.5-4.8 Met Light gray, easily tarnished

Luzonite Series
Cu3 (As,Sb) S4 3.5 4.4 Met Gray, often with coppery tint
Magnetite Fe3O4 5.5-6.5 4.9-5.2 Met Black
Marcasite FeS2 6.0-6.5 4.9 Met Pale brass-yellow to nearly

white
Millerite NiS 3.0-3.5 5.5 Met Pale brass-yellow
Molybdenite MoS2 1.0-1.5 4.6-4.7 Met Bluish lead-gray
Pentlandite (Fe,Ni)9 S8 3.5-4.0 4.6-5.0 Met Pale bronze yellow
Pyrite FeS2 6.0-6.5 4.8-5.0 Met Pale brass-yellow, may

tarnish iridescent
Pyrolusite MnO2
Crystals: 6.0-6.5 5.1 Met Light steel- or iron-gray
Massive: 2.0-6.0 4.4-5.0 Met to Dark, sometimes bluish-gray

submet or iron black
Pyrrhotite 3.5-4.5 4.6-4.7 Met Yellowish to brownish

Fe1-xS (x = 0 to 1.7) bronze, may tarnish
*Mostly opaque, even in very thin splinters; all except graphite have specific gravites above 4.0
Foliated, scaly, granular, earthy. Perf. and easy cl. in 1
direction. Sectile. Flakes flexible. Streak black to dark gray.
Subconch to uneven Crystals brittle, elastic in thin flakes. Flakes may be translucent
or show red internal reflections. Streak red to reddish brown.
Conch to subconch Tabular to platy; also massive. Brittle. Streak black.
Fibrous to columnar; also in felted masses of needles. Good cl.

pendicular to length. Brittle. Streak grayish black.
Uneven to subconch Massive, compact; also in octahedra.
Uneven Usually massive, granular. Brittle. Tarnishes dull. Streak

grayish black. Dimorphous with Enargite.
Conchoidal, uneven Massive and in octahedra. Strongly magnetic. Brittle. Streak black.
Oxidizes to hematite and limonite.
Uneven Compact, stalactitic, radiating, rounded; also spearhead forms.

Brittle. Streak grayish to brownish black.
Uneven Massive, compact, tufted; also in slender to capillary crystals. Brittle.

Streak greenish black.
Uneven Perf. cleavage in 1 direction. Sectile. Laminae flexible but not elastic.
Streak greenish gray.
Conch Massive, granular. Brittle. Non-magnetic but usually assoc. with

pyrrhotite. Streak bronze-brown.
Conchoidal, uneven Usually massive; also in cubes, octahedra, pyritohedra. Brittle.

Streak greenish to brownish black.
Splintery Columnar to fibrous. Brittle. Streak black or bluish black.
Uneven Granular to powdery massive; sooty. Streak black or bluish black.

Also concentrically banded.
Uneven, subconch Usually massive, granular. Magnetic, much less than magnetite.
Brittle. Streak dark grayish black.
(continued on next page)

Name & Composition H sp. gr. Luster Color
Siegenite (Ni,Co)3 S4 4.5-5.5 4.5-4.8 Met Light gray, easily tarnished
Silver Ag 2.5-3.0 10.1-11.1 Met Silver-white to; grey to

black tarnish
Skutterudite series 5.5-6 6.5 Met Tin-white to silvery gray

(Co,Ni,Fe) As3
Stibnite Sb2S3 2.0 4.6 Met Lead-gray to steel-gray
Tetrahedrite-Tennantite 3.0-4.5 4.6-5.1 Met Iron black to gray

(Cu,Fe)12(Sb,As)4S12
*Mostly opaque, even in very thin splinters; all except graphite have specific gravites above 4.0
Uneven, subconch Massive compact; also in octahedra.
Hackly Ductile and malleable. In scales, wires, and branching forms.
Conchoidal, uneven Dense to granular massive; also in cubes and octahedra. Brittle.
Streak grayish black.
Subconch Columnar to acicular; also in radiating groups, massive. Perf.

cleavage parallel length. Slightly sectile. Flexible. Crystals often bent
or twisted. Streak lead gray.
Subconch, uneven Massive compact; also in tetrahedra. May show red internal
reflections. Streak black to brown, to cherry-red in high As
members. Tetrahedrite also forms a series with Freibergite.
Beryl Be3Al2Si6O18 7.5-8.0 2.6-2.9 Vitreous to resinous
Brucite Mg(OH)2 2.0-2.5 2.4 Waxy to vitreous. Pearly on cleavage.
Calcite CaCO3 3.0 2.7 Vitreous to dull.

(May have some Pearly on some cleavages.
(Mg,Fe,Mn)
Chrysocolla 2.0-4.0 1.93-2.4 Vitreous, greasy, dull

(Cu,Al)2H2Si2
O5(OH)4.nH2O
Chrysotile 2.5 2.55 Silky

Mg3 Si2O5 (OH)4
Collophane 3.0-4.0 2.5-2.9 Dull to subresinous

(Cryptocrystalline variety
of apatite; see Table 2-3)
Dolomite CaMg (CO3)2 3.5-4.0 2.85 Vitreous, pearly
Feldspar Group 6.0-6.5 2.5-2.9 Vitreous, pearly

(K,Na,Ca) Al silicates
Gibbsite Al (OH)3 2.5-3.5 ca. 2.4 Vitreous, dull; pearly on cl. surfaces
Gypsum CaSO42H2O 2.0 2.3 Subvit. pearly, silky
Halite NaCl 2.0 2.1-2.2 Vitreous
Kaolinite Al2Si2O5(OH)4 2.0-2.5 2.61-2.68 Dull

(Use electron microscope or
x-ray diffraction to distinguish
from montmorillonite and other clay minerals)
*Mostly transparent or translucent in thin splinters, but many very fine-rained varieties
appear opaque, even in -200 mesh grains
Uneven, conch Brittle. Streak white. Hexagonal columns; granular, massive. Wide
variety of usually pale colors.
Conchoidal Foliated, fibrous, rarely granular. Perf. cl. in 1 direction. Folia

flexible.
White to pale green or gray. Streak white.
Conch (cl dominant) Usually in cleavage fragments or fine granular to earthy massive. Perf.
cl. in 3 directions at 75 and 105. Streak white to grayish. Efferv. in
cold dilute acids.
Conchoidal Massive, compact, earthy, fibrous, encrusting. L. green, bluish green,

turquoise-blue. Rather sectile; translucent varieties brittle. Streak white
when pure.
Splintery Bundles of parallel fibers. Flexible. White, greenish to yellowish
white, pale olive green. Streak white.
Subconch, uneven Massive hornlike or opaline; may show fossil fragments, micro-banding.
Grayish to yellowish white; rarely brown. Streak white.
Conchoidal Fine granular or in cl. fragments. Perf. cl. in 3 directions at 74 and 106.
Brittle. Often some shade of pink; also white, gray, l. brown.
Streak white. Powder efferv. weakly in cold dilute acids.
Subconch, uneven 2 cleavages at or near 90. Brittle. Usually pale colors. Na-Ca feldspars
may show play of color; parallel, closely spaced twin striations.
Streaks white or uncolored.
Usually compact, earthy; fibrous. Crystals tabular, with cl. in 1
direction. White and shades of white.
Conchoidal, splintery Granular, foliated, fibrous, earthy. l perf. cleavage; flakes flexible.
2 other cleavages make flattened rhombic fragments. Colorless; also
white, gray, yellowish, brownish when massive. Streak white.
Conchoidal Granular, cleavable, compact. Perf. cl. in 3 directions at 90. Brittle.
Colorless to faintly tinted. Water-soluble. Crystals cubes,
rarely octahedra. Streak white.
Earthy Earthy aggregates of very fine platelets; rarely in crystals of stacked

platelets. Friable. Usually white; may be tinted or stained. Smooth
feel.
Applied mineralogy and mineral surface analysis 42
Abbreviations: d. = dark sl. = slightly irid. = iridescent

l. = light cl. = cleavage
Fracture Remarks
Mica Group 2.0-3.0 2.7-3.3** Pearly, vitreous
Complex K,Mg,Na,Fe,Al,
Li silicates
Montmorillonite*** 1.0-2.0 2.3-3.0 Dull
Hydrated
Ca.Mg.Al silicate.
(x-ray diffraction usually
needed for positive identification)
Quartz SiO2 7.0 2.65 Vitreous
Sulfur S 2.0 2.0-2.1 Resinous, greasy
Sylvite KCl 2-2.5 1.9-2.0 Vitreous
Talc Mg3Si4O10 (OH)2 1.0 2.6-2.8 Pearly, greasy
Tremolite 5.0-6.0 3.0 Vitreous pearly, silky

Ca2Mg5Si8O22 (OH)2
(Low-Fe member of actinolite series)
*Mostly transparent or translucent in thin splinters, but many very fine-rained varieties
appear opaque, even in -200 mesh grains
**Only biotite ranges above 2.95. See biotite in Table 3-3.
***This refers to montmorillonite species proper, not the Montmorillonite Group
Foliated, flaky. Perf. cl. parallel flakes. Flakes tough, elastic. All but
biotite are colorless or light-colored in thin flakes. Streak white. Sericite
is very fine-grained
muscovite in aggregates.
Earthy, waxy, or porcellanic aggregates. White, pink, buffer

stained. Friable
when dry.
Conchoidal Granular, compact; columnar hexagonal crystals with pointed

terminations. Fine powder white. No cleavage. Colorless, white,
pale rose, pale violet.
Conchoidal, uneven Granular, fibrous, compact, earthy. Rather brittle. Shades of

yellow, greenish, reddish, or yellowish gray. Streak white.
Uneven Granular, compact; cubic crystals. Perf. cleavage in 3 directions at 90.
Colorless, white, blue, gray, orange. Water soluble; becomes
damp in moist air.
Uneven Foliated, granular, fibrous, compact. Perf. cleavage in 1 direction.

C1. flakes flexible. Pale green, pale gray, white. Streak white.
Uneven, splintery Bladed, columnar, fibrous, asbestiform. Brittle. Perf. cl. in 2

directions at 56 and 124 parallel length. White to gray. Streak
white.
Applied mineralogy and mineral surface analysis 44
Abbreviations: d. = dark sl. = slightly irid. = iridescent

l. = light cl. = cleavage
Fracture Remarks
Actinolite 5.0-6.0 3.0-3.2 Vitreous, pearly silky
Ca2 (Mg,Fe)2Si8O22 (OH)2
(An amphibole, grading into
tremolite with decreasing Fe)
Anhydrite CaSO4 3.0-3.5 3.0 Vitreous, pearly
Apatite 5.0 3.1-3.4 Vitreous to greasy

Ca5 (PO4)3 (OH,F,Cl)
(Collophane is a crypto-
crystalline variety; Table 2-
2)
Azurite 3.5-4.0 3.77 Vitreous

Cu3 (OH)2 (CO3)2
Barite BaSO4 3.0-3.5 4.5 Vitreous inclining to resinous
Biotite 2.5-3.0 2.7-3.3 Vitreous to submet; pearly on cl.

K(Mg,Fe)3(Al,Fe)Si3O10(OH,F)2
Cassiterite SnO2 6.0- 7.0 6.6-7.1 Adamant to sl. greasy
Cerargyrite 1.5-2.5 5.5-5.6 Resinous to adamantine

(also called Chlorargyrite)
AgCl
Cerussite PbCO3 3.0-3.5 6.55 Adamantine to vitreous, or resinous
Cinnabar HgS 2.0-2.5 8.09 Adamantine to dull
Columbite-Tantalite Series 6.0-6.5 5.0-7.95 Submetallic, greasy, dull

(Fe,Mn,Mg) (Nb,Ta)2O6

Uneven, splintery Bladed to acicular to fibrous. Brittle. Pale to dark green. CI. in 2
directions parallel length at 56 and 124. Streak paler than body
colo r.
Uneven, splintery Granular, fibrous, cleavable. Brittle 3 cleavages at 90; l perf. with
pearly luster, 2 less perf.
Colorless to bluish or brownish
gray. Streak white or grayish
white.
Conchoidal, uneven Granular, compact; also in columnar hex. crystals. Green, blue,
aquamarine, white, colorless. Streak white. Brittle.
Conchoidal Usually complex crystalline; also earthy. Brittle. Light to dark blue.
Streak blue, lighter than body color.
Uneven Tabular to columnar crystals; also massive, laminated, earthy. Brittle.

l perf. and 2 minor cleavages at 90. White, gray, pale yellow,
brownish. Streak white.
Foliated; massive scaly aggregates. Perf. cl. in 1 direction. Flakes
elastic. Black, green, brown, even thinnest scales usually colored.
Subconch, uneven Massive, columnar, fibrous. Brittle. Usually yellow to reddish brown;
also brownish black and opaque. Streak white, gray, brown.
Uneven Sectile, ductile, and very plastic; waxy. Usually gray, becoming
purple on exposure to strong light. Mostly massive. May have other
minerals adhering.
Conchoidal Massive, compact, earthy; tabular. Very brittle. Colorless, white, gray.
Streak colorless, white. Effervesces in dilute HN03.
Uneven, subconch Rhombohedral tabular and columnar crystals; also earthy. Perf. cl. in
2 directions at 60 and 120. SI. sectile. Scarlet to brownish red and
lead-gray. Streak scarlet.
Subconch, uneven Stout columnar, equant, massive. Grayish and brownish black,
may tarnish irid. High Mn varieties may show reddish brown
internal reflections. Transparent in thin splinters. Streak dark red
to black.

46
Corundum Al2O3 9.0 4.0-4.1 Adamant to vitreous
Covellite CuS 1.5-2.0 4.6-4.8 Submet to dull
Crocidolite (asbestos form 5.0 3.0-3.4 Silky, dull

of Riebeckite) Na2Fe5Si8O22
Cryptomelane KMn8O16 6.0-6.5 ca. 4.3 Submet to dull
Cuprite Cu2O 3.5-4.0 6.0 Adamant, submet, earthy
Ferberite FeWO3 4.0-4.5 7.5 Metallic-adamant

(High-Fe member of
Wolframite series)
Fluorite CaF2 4.0 3.18 Vitreous
Garnet Group 6.5-7.5 3.5-4.3 Vitreous, resinous

A3B2(SiO4)3
Where A = Ca,Mg,Fe,Mn
and B = Al,Fe,Cr, Mn
Goethite FeO(OH) 5.0-5.5 3.3-4.3 Silky, dull, adamant-metallic

(see Limonite below)
Hematite 5.0-6.0 5.26 Metallic to submet, to dull

Fe2O3 (See also Table 2-1)
Hornblende 5.0-6.0 2.9-3.45 Submet, vitreous, pearly

Complex Ca,Mg,Fe,Al
silicate (an amphibole)
Uneven, conch Stout columnar to barrel-shaped crystals; in rounded grains; massive
granular. Brittle. Usually grayish, but many other colors, sometimes
gem quality.
Uneven Massive or spheroidal; rarely in hex.
plat es. Perfect cl. in 1

dire ctio n.
Lus ter slightly pearly on
cleavage surfaces. Streak lead-gray to black.
Finely fibrous. Blue to bluish gray, leek-green, lavender. An

amphibole. Forms a series with magnesioriebickite.
Conchoidal Fine-grained compact masses; concentrically banded spheroids; cleavable
masses. Steel gray to black. Apparent hardness may be as low as 1 in
fibrous and cleavable masses.
Conchoidal, uneven Massive, granular, earthy. Also in octahedra, cubes (often elongated).
Brittle. Shades of red to nearly black. Streak brownish, red, shining.
Uneven Columnar to bladed groups; massive. Perf. cl. in 1 direction. Black.

Weakly magnetic. Streak brownish black to black.
Uneven Granular, massive earthy. Perf. cl. in 4 directions at 70-1/2 and 109-1/2.
Brittle. Usually colorless, white, or pale green, blue, purple, yellow.
Conchoidal, uneven Complete crystals dodecahedral or trapezohedral; also granular,

lamellar, compact. Usually red, pink, yellow, white, or brown. No cl. but
may have parting at 60 and 90. Streak white. For details on individual
species,
see texts.
Uneven Massive, fibrous, columnar; earthy to ocherous. Crystals blackish

brown; brittle. Massive varieties yellowish to reddish brown. Earthy
varieties brownish yellow. May form pseudomorphs after pyrite. Streak
brownish to orangish yellow.
Subconch, uneven Crystals steel gray, brittle. Flakes may be translucent or show red
internal reflections. May form pseudomorphs after pyrite,
magnetite. Streak red to reddish brown.
Uneven, splintery Columnar to fibrous. Perf. cl. in 2 directions parallel length, at 56 and
124. Brittle. Dark green, black, brown. Translucent in thin
splinters. Streak paler than body color.

Huebnerite MnWO4 4.0-4.5 7.12 Submet, resinous
(High Mn member of
Wolframite series)
Kyanite Al2SiO5 4.5 lengthwise 3.5-3.7 Vitreous to pearly

6.5 crosswise
Limonite 4.0-5.5 2.9-4.3 Vitreous to dull

A mixture of hydrated
iron oxides.
Magnesite MgCO3 4.0-4.5 2.98-3.4 Vitreous to dull
Malachite Cu2CO3(OH)2 3.5-4.0 3.6-4.1 Adamant to vitreous; silky dull
Monazite 5.0-5.5 4.6-5.7 Resinous, waxy vitreous

Rare earth phosphate
Orpiment As2S3 1.5-2.0 3.49 Resinous to greasy; pearly
Psilomelane 5.0-6,0 4.4-4.7 Submet to dull

Hydrated Ba-bearing
manganese mineral -
mainly Romanechite.
Pyromorphite 3.5-4.0 6.5- 7.0 Resinous to greasy

Pb5 (PO4)3 Cl
Pyroxene Group 5.0-6.5 3.0-3.96 Vitreous, pearly, dull; some submet
Complex Ca,Mg,Fe,Mn,Al
Silicates, some with Na, Ti
Realgar AsS 1.5-2.0 3.5-3.6 Resinous to greasy, dull
Rhodochrosite MnCO3 3.5-4.0 3.4-3.6 Vitreous to pearly
*Mostly transparent or translucent in at least thin splinters, but many fine-grained

varieties appear opaque, even in -100 mesh sizes
Uneven Columnar, in radiating or parallel groups. Yellowish to reddish
brown, rarely brownish black. Perf. cl. in 1 direction parallel length.
Streak yellow to reddish brown.
Splintery Bladed to columnar. 2 lengthwise cleavages at 74 and 106.
Usually white to blue, gradational. Rarely pale green. Streak white.
Uneven, earthy Very brittle in vitreous forms. Compact, earthy, ocherous. Yellowish to
reddish brown to brownish black. May be pseudomorphous after
pyrite, siderite. Streak yellowish to reddish brown.
Conchoidal Granular, cleavable, compact like unglazed porcelain. Usually light-
colored. Effervesces in hot dilute HCl. Streak nearly brown.
Uneven, subconch, Massive, fibrous, concentrically banded. l perfect cleavage. l. to d. green

splintery to blackish green. Efferv. in cold dilute acids. Streak pale green.
Conchoidal, uneven In sands, usually well rounded. Brittle. 2 cls. at 90. Yellow, yellowish
to reddish brown. Streak white or faintly colored.
Granular, foliated. 1 perf. cleavage. Cleavage lamellae flexible, show

pearly luster. Lemon to golden and brownish yellow. Streak pale
lemon-yellow.
Often in concentric layers in rounded particles. Black. Streak black.
In some specimens apparent H is down to 2. X-ray diffraction
needed to distinguish from cryptomelane.
Subconch to uneven Crystals hex. prisms, often with hollow ends, or barrel-shaped.
Granular, subcolumnar. Usually green, olive green, yellow, brown.
Streak white,
Uneven Massive, granular, lamellar, fibrous. Cl. in 2 directions near 90. Brittle.
Shades of gray, yellow, green, and brown. Streak grayish.
Conchoidal Granular, compact, encrusting. Sectile. Transparent when fresh.

Cleavage in 1 direction. Red to orange-yellow. Streak orange-red.
Uneven Granular to compact. 1 perf. cl. in 3 directions at 73 and 107. Brittle.
Usually in shades of pink to rose-red and reddish brown. Effervesces
in hot dilute acids.
Ruby Silver 2.0-2.5 5.5-5.9 Adamant
Proustite (Ag3AsS3) and
Pyrargyrite (Ag3SbS3)
Rutile TiO2 6.0-6.5 4.2-4.6 Metallic-adamant
Scheelite CaWO4 4.5-5.0 5.9-6.10 Vitreous to adamant
Siderite FeCO3 3.5-4.5 3.8-4.0 Vitreous to pearly, dull
Sillimanite Al2SiO5 6.0-7.5 3.2-3.3 Vitreous, silky
Smithsonite ZnCO3 4.0-4.5 4.3-4.5 Vitreous, pearly
Sphalerite (Zn,Fe) S 3.5-4.0 3.9-4.1 Resinous to adamant
Spodumene LiAl Si2O6 6.5-7.0 3.0-3.2 Vitreous, pearly, dull
Tremolite 5.0-6.0 2.9-3.1 Vitreous pearly, silky

Ca2Mg5Si8O22 (OH)2
(Low-Fe member of actinolite series)
Uraninite UO2 5.0-6.0 6.5-10.6 Submet, pitchlike to dull
Willemite Zn2SiO4 5.0-6.0 3.9-4.2 Weak vitreous to resinous
Wolframite 4.0-4.5 7.0-7.5 Metallic-adamant

(Fe,Mn) WO4 (series between
Huebnerite and Ferberite)

Conchoidal, uneven Rhombohedral cl. distinct. May show red internal reflections. Scarlet
to deep red or brownish red. Streak scarlet to purplish red.
Conchoidal, uneven Usually slender columnar to acicular. Brittle. Usually reddish brown,
red, black. Streak pale brown to yellowish.
Uneven to subconch Massive, granular. Brittle. Usually white, yellowish or brownish white.
Fluoresces blue-white in short U.V. radiation. Streak white.
Conchoidal, uneven Granular, cleavable, compact. Pert. cl. in 3 directions at 73 and 107.
Usually grayish and yellowish brown to brown and reddish
brown. Effervesces in hot dilute acids. Streak white.
Splintery, uneven Fibrous, columnar. Lengthwise cleavage in 2 directions at 88 and 92.
Brittle. Light brown, grayish brown, near-white, rarely pale
green. Streak white.
Uneven, splintery Granular to compact; earthy and friable. Perf. cl. in 3 directions at 72
and 108. Brittle. Shades of gray, greenish to brownish white, yellow.
Effervesces in cold dilute acids. Streak white.
Conchoidal Perf. cleavage in 6 directions at 60. Cleavable masses; granular, fibrous,
cryptocrystalline. Brown, black, red, yellow, rarely green, white to
nearly colorless. Streak brownish yellow to white.
Splintery, uneven Cleavable, compact, columnar. Cleavage in 2 directions at 87 and 93.

Greenish, grayish, and yellowish white; rarely pale green or
purple. Streak white.
Uneven, splintery Bladed, columnar, fibrous, asbestiform. Brittle. Perf. cl. in 2 directions at
56 and 124 parallel length. White to gray. Streak white.
Conchoidal, uneven Massive, granular; cubic and octahedral crystals. Brittle. Steely to
velvety and brownish black. Colloform varieties (pitchblende) may
show banding. Streak brownish black, grayish.
Conchoidal, uneven Columnar, massive, granular. Brittle. Greenish yellow, apple green,
flesh red, grayish white, brown. Streak white or faintly colored.
Uneven Columnar, lamellar, massive; granular. Dark grayish to brownish
black.
Brittle. 1 pert cl. parallel length. May be slightly magnetic. Streak
reddish brown to black.

Zincite (Zn,Mn)O 4.0 5.4-5.7 Subadamant
Zircon ZrSiO4 7.5 4.5-4.7 Adamant

Conchoidal Massive, foliated, compact, granular. Cleavage in 1 direction.
Orange-yellow to deep red. Streak orange-yellow.
Uneven Crystals square prisms with pointed ends. Commonly shades of brown, also colorless
and orange. Brittle. Sometimes cloudy from its own radioactivity. Streak white.
3.2 Anlisis de superficie Mineral
Muchas separaciones en el procesamiento de minerales se basan en

modificaciones de las superficies de los minerales que utilizan productos
qumicos. El xito de tales las separaciones depende enteramente de la
naturaleza y composicin de superficies minerales involucrados y cmo los
productos qumicos estn interactuando con esas superficies. En este contexto,
la composicin de fase mayor puede a menudo ser casi irrelevantes. Por
ejemplo, el xito de una separacin por flotacin depende de la composicin de
la superficie de los minerales que estn dirigidos ya sea para la flotacin o la
depresin. Incluso si el mejor reactivo colector posible est diseado para un
valor dado mineral, se puede dejar de realizar si bajo un conjunto dado de
condiciones de celulosa o bien las superficies valor minerales no son ptimos
para la adsorcin del reactivo o las superficies minerales de ganga favorecer la
adsorcin del reactivo. Se aplica a la inversa para depresores y activadores. Una
comprensin de la composicin de las especies minerales bajo condiciones de
proceso y el mecanismo de las interacciones de reactivos con superficies
minerales es de gran importancia en el reactivo de diseo / seleccin y la
optimizacin de los procesos de separaciones mineral.
Esfuerzos significativos se han hecho en el pasado para obtener conocimiento de
la composicin de la superficie mineral, y numerosas tcnicas tienen
han investigado. Hasta hace tres dcadas la mayora de estas tcnicas que
proporciona slo informacin indirecta acerca de la composicin de superficie
mineral. La espectroscopa infrarroja fue quizs la ms exitosa tcnica de hasta el
advenimiento de la espectroscopia de fotoelectrones de rayos X (XPS) y
espectroscopa electrnica relacionada (o vaco) tcnicas. Aunque las tcnicas de
vaco (tpicamente utilizando ~ 10 -10 torr) son ex-situ, una de las principales
ventajas es la capacidad de analizar partculas minerales individuales a partir de
una mezcla compleja que contiene una variedad de granos minerales, tales como
los de los flujos de flotacin real de la planta .
La espectroscopia infrarroja (IR) haba sido el caballo de batalla en el estudio de
las interacciones mineral-reactivos hasta principios de 1970. Se puede realizar en
los modos de transmisin, reflexin y emisin. Modo de transmisin es la ms
sencilla, pero es una tcnica ex-situ. Una pequea cantidad de la muestra en
forma de un polvo fino se trabaj en pastillas de KBr o Nujol y esta mezcla se
presiona entonces para formar un disco delgado. La informacin sobre
interacciones mineral-reactivo puede obtenerse a travs de seguimiento de los
cambios - tales como los cambios de pico o la formacin / desaparicin de picos
- en el espectro IR antes y despus de la adsorcin del reactivo. La principal
ventaja es que se obtiene informacin sobre la identidad de las especies
adsorbidas y de unin molecular. Tambin nique nologa IR puede ser
cuantitativa. Las principales desventajas son: (a) la presencia de
cualquier mscaras de agua muchos picos importantes; (b) la baja sensibilidad
de IR requiere el uso de concentraciones de reactivos que superan con creces los
de relevancia en la flotacin; (c) slo se pueden utilizar polvos muy finos. Estas
desventajas se pueden superar en gran medida en la espectroscopia IR utilizada
en el modo de reflexin. La tcnica ms comnmente utilizada
es la reflexin total atenuada (ATR). La muestra se coloca en contacto con un
cristal grande (tal Ge, TlBr / TLI, o AgCl) cuyo ndice de refraccin es mayor que el
de la muestra. La radiacin est orientada en el cristal de tal manera que la
reflexin total se produce en la interfaz de la muestra cristalina y, por lo tanto, la
informacin se obtiene a partir de las capas superficiales (tpicamente <2
micras). La principal ventaja es que se puede utilizar en presencia de agua con lo
que esta una tcnica in-situ. Otra tcnica en el modo de reflexin es DRIFT, que
analiza reflectancia difusa. La sensibilidad es, sin embargo, todava bastante
bajo. Muchos de los principales inconvenientes de IR convencional han sido
superados en el infrarrojo por transformada de Fourier (FTIR), que utiliza
interfermetros y una fuente de lser. La sensibilidad mejora significativamente
(al menos dos rdenes de magnitud), como tambin la precisin y la
reproducibilidad en la determinacin de la longitud de onda.
Espectroscopia Raman es una tcnica potencialmente til en sistemas acuosos
para estudiar las interacciones mineral-reactivo in situ. Se utiliza un rayo lser
intenso para inducir la dispersin Raman y, en consecuencia, las trazas de
impurezas o la propia muestra emiten radiacin fluorescente de fondo sobre el
que el espectro Raman muy dbil se plantea superpuestas. Esto presenta un
serio obstculo para mediciones Raman.
La fuente de lser a menudo destruye las especies adsorbidas o causa cambios
qumicos. La posibilidad de utilizar la resonancia Raman o superficie mejorada
Raman se ha considerado, pero stas se limitan a slo ciertos sistemas nicos.
Resonancia Magntica Nuclear (RMN) puede, en teora, proporcionar
informacin sobre el entorno qumico de los ncleos en las molculas
adsorbidas y cmo esto se ve afectado por el proceso de adsorcin y dinmica
molecular en la capa adsorbida. Tambin es una tcnica in-situ.
Desafortunadamente, la escasa sensibilidad de la tcnica ha impedido su uso en
sistemas de flotacin.
Dos importantes tcnicas in situ que utilizan sondas moleculares para investigar
ambiente qumico y dinmica molecular en las interfases slido-solucin son
Fluorescencia espectroscopa y espectrometra de resonancia de spin electrnico
(ESR). En el primero de una etiqueta fluorescente (o un colorante) se utiliza ya
sea como una investigacin independiente o conectados a la propia molcula de
adsorbente, mientras que en el ltimo se utiliza una sonda de giro. En teora
ambas tcnicas poseen razonablemente buena sensibilidad. Amplios estudios en
sistemas de flotacin se han realizado utilizando estas tcnicas.
La espectroscopia de fluorescencia es una tcnica bien desarrollada para la

investigacin de la formacin de dominios hidrofbicos en solucin y en las
interfases slido-lquido. En este estudio, las sondas, tales como pireno
y se utilizan dansilo. Pireno y dansilo pueden acoplar tanto a las molculas de
adsorbentes. De fluorescencia de pireno tambin puede ser utilizado como una
sonda independiente. Mediante el seguimiento de las relaciones de las
intensidades de dos picos caractersticos (pireno) o el cambio de pico especfico
(dansilo), ambas sondas dan informacin sobre la formacin dominio
hidrofbico que ayuda a desarrollar el mecanismo de adsorcin, en particular el
papel de la fuerza hidrofbica en la causa de la adsorcin. Las tcnicas tambin
pueden proporcionar informacin valiosa sobre la conformacin de polmeros
adsorbidos.
En ESR, un estudio del espn del electrn y el momento magntico asociado se
miden en presencia de un campo magntico. Slo las especies moleculares que
poseen un electrn no apareado (iones de metales de transicin, por ejemplo,
los radicales libres, los centros de defectos, etc) pueden ser detectados. Tcnica
de ESR puede dar informacin sobre tanto la formacin de dominios
hidrofbicos y su naturaleza. Ms importante, es un potente tcnica que puede
dar informacin tambin en la orientacin de las molculas, que a menudo es el
parmetro crtico en la determinacin de humectabilidad o la hidrofobicidad de
las partculas. El mismo reactivo a la misma densidad de adsorcin puede
producir hidrofobicidad (o hidrofilia) y floculacin (o dispersin), dependiendo
de la orientacin de los grupos funcionales en las molculas. Sondas utilizadas
comnmente contienen grupos nitrosilo (o nitrxido). La principal desventaja es
que la mayora de los colectores comunes y otros reactivos de flotacin no
poseen electrones apareados desempleo, que exige la introduccin de sondas de
espn. La suposicin subyacente es que la sonda de giro en s ni interacta con el
mineral, ni afecta la interaccin de la molcula en estudio. No est claro si esta
condicin puede cumplirse en un sistema tan complejo como el de flotacin.
Centros paramagnticos en los reactivos cin flota- pueden interferir con las
mediciones y la interpretacin de los espectros. Tambin sensibilidad parece ser
insuficiente para las reas superficiales bajas que se encuentran en sistemas de
flotacin.
Espectroscopia de Mirage o espectroscopia deflexin fototrmica
da informacin sobre las especies presentes como una capa fina de absorcin de
luz en la superficie de una superficie de la muestra menos absorbente. En la
iluminacin por un haz de bombeo en una longitud de onda donde la luz es
absorbida y convertida exclusivamente al calor, la temperatura de la muestra
aumenta. Este calor se transmite a la fase acuosa circundante, que conduce a un
gradiente decreciente de la temperatura, y el gradiente asociado de ndice de
refraccin, de la muestra de superficie. El gradiente del ndice de refraccin se
puede medir como una flexin de un haz de lser paralelo de sondeo a la
superficie de la muestra. La deflexin del lser de sondeo haz de luz puede ser
correlacionada con la absorbancia de las especies adsorbidas o a su espesor si la
capa es homognea. Las mediciones pueden realizarse ya sea por cambio de la
longitud de onda del haz de bombeo para registrar el espectro de absorcin o la
medicin de la deflexin de la viga en una longitud de onda fija para obtener la
dinmica de la formacin de la capa adsorbida. Las principales ventajas de esta
tcnica son que es llevan a cabo in situ y casi mediciones en tiempo real se
pueden hacer. Las principales desventajas son que el sistema tiene que ser de
reposo (sin agitacin) durante las mediciones, las mediciones se llevan a cabo en
ausencia de electrolitos y que no se obtiene ninguna informacin qumica de la
composicin.
XPS y Auger Electron Spectroscopy (AES), que han sido ampliamente utilizadas a
menudo con mucho xito desde hace dos dcadas, son dos de las tcnicas que
pueden proporcionar la composicin elemental cuantitativo directo de las
superficies minerales y estados de oxidacin.
En XPS, la muestra mineral se irradia con fotones de rayos X monocromticos, y
la energa cintica de los electrones emitidos desde la muestra se mide con un
analizador de energa de electrones. Encuadernacin las energas de los
electrones se calculan a partir de energas cinticas utilizando la energa de la
radiacin de excitacin y la funcin de trabajo del espectrofotmetro. Las
energas de enlace son caractersticas de los elementos que componen la
superficie de la muestra y el medio ambiente de los elementos en cuestin
qumica. La profundidad del muestreo de XPS convencional es de 20-30 capas
atmicas o menos, y la sensibilidad de la superficie est dictada por la energa
cintica de los rayos X de la fuente (que est limitado por el tubo de rayos X
utilizado; para ex ~ 1.487 eV para AlK.). Una tcnica ms avanzada XPS es uno
donde se utiliza radiacin de sincrotrn (SR) en lugar de tubo de rayos X. SR
ofrece una amplia y continua espectro de energa ous que permite lograr
sintonizable, energas cinticas suficientemente bajas y la alta resolucin
resultante y los tiempos de medicin razonables. Mediante el uso de varias
diferentes energas de excitacin, SR-XPS ofrece la posibilidad de obtener un
perfil de profundidad.
Auger Electron Spectroscopy (AES) es un mtodo de alto vaco no destructiva de
anlisis qumico de la superficie. En esta tcnica, la muestra mineral es
bombardeado con un haz de electrones (energa ~ 2000-3000 eV), lo que resulta
en la expulsin de electrones Auger de elementos en las capas atmicas
superiores de la superficie. La energa de los electrones Auger (tpicamente
<2,000 eV e independiente de la energa del haz de electrones primaria), que es
caracterstico de su elemento de origen, se mide entonces. Una variacin de la
AES convencional es la Scanning Microscopy Auger (SAM) que combina
imgenes fsica de la superficie, como en microscopa electrnica de barrido con
anlisis qumico superficie de las partculas. SAM utiliza un haz de electrones
enfocado con energas en el intervalo de 5-50 keV para causar la ionizacin de
los niveles bsicos en tomos de la superficie. A continuacin se mide la energa
de los electrones Auger. Enfoque del haz de electrones se puede lograr a 20 nm y
de barrido (o Barrido de) puede ser utilizado como en el microscopio
electrnico.
Desde su invencin en la dcada de 1980, la microscopa de efecto tnel (STM) y
microscopa de fuerza atmica (AFM) se han convertido en herramientas
populares de la ciencia de superficies. Estas tcnicas permiten la observacin de
la topografa de superficies slidas a resolucin atmica en entornos
ambientales. Ambos mtodos, sin embargo, adolecen de limitaciones que
impiden su uso en el estudio de las superficies minerales naturales en
condiciones cin relacionada flota-.
Masas de Iones Secundarios Spectroscopy (SIMS) es una tcnica relativamente
nueva en el anlisis de la superficie mineral de relevancia para la flotacin como
lo demuestra la literatura publicada limitado, y que ofrece varias ventajas sobre
la mayora de otras tcnicas de anlisis de superficie.
En la tcnica SIMS, un haz de iones energticos, tales como los de Ga, Xe o Ar, se
dirige a las superficies de las partculas minerales en condiciones de alto vaco.
Las transferencias de haces de iones algo de su impulso a la superficie de la
muestra, causando desorcin de especies superficiales como iones positivos y
negativos (iones secundarios), y fragmentos neutros. Los iones secundarios se
separan a continuacin y se recogieron de acuerdo con sus masas respectivas
utilizando un espectrmetro de masas. El resultado es un espectro de masas,
similares a los obtenidos en espectroscopa de masas convencional que se utiliza
para el anlisis de fase mayor parte de los slidos, lquidos y gases. SIMS, por
naturaleza, es una tcnica no destructiva, es decir, el superficie se est
erosionando continuamente por el haz de iones incidente y est cambiando con
el tiempo. Por sintonizacin y enfocando la corriente del haz de iones primario,
un agotamiento superficie muy controlada en el rango de sub-monocapa (SIMS
esttico) y en el rango multi-capa (SIMS dinmico) es posible para todos los tipos
de materiales. Las dosis de haces de iones de baja usados en esttico resultado
SIMS en la mnima interrupcin de los enlaces qumicos y una mnima cantidad
de superficie que se retiran. Por lo tanto esttica SIMS es necesario para el
anlisis de superficies que contienen especies orgnicas tales como reactivos de
flotacin adsorbidos sobre superficies minerales si desea obtener ms
informacin molecular. Dosis de haz de iones de alta (es decir, que agotan capas
mltiples) se utilizan en la dinmica SIMS para pulverizacin catdica y perfiles
de profundidad para determinar si ciertas especies estn presentes slo en la
superficie (como la pirita activado-Cu o esfalerita) o tambin estn presentes en
la mayor.
Instrumentacin SIMS est disponible comercialmente con un espectrmetro de
masas cuadrupolar, un espectrmetro de masas de sector magntico o un
tiempo de vuelo (TOF) espectrmetro de masas. Los atributos de la TdF que
hace que sea especialmente adecuado para las mediciones de SIMS estticas
son: (a) la transmisin de alta, (b) rango de masa ilimitada, (c) la deteccin en
paralelo (es decir, todas las masas se miden casi simultneamente), (d) la
resolucin de alta masa, (e) de imgenes estticas, como resultado de lo
anterior, y (f) la facilidad de compensacin de carga para los aisladores.
Las ventajas nicas de SIMS sobre otras tcnicas son: (a) alta sensibilidad
(generalmente ms sensible que la XPS), (b) la composicin molecular de las
especies de superficie (composicin no slo elemental) que facilita una
identificacin inequvoca de las especies de la superficie, (c) distribucin espacial
de las especies de superficie (imgenes o mapeo), (d) la profundidad de
penetracin (tan pequeas como una monocapa) que es de relevancia directa
para la flotacin, (e) capacidad de detectar ambas especies inorgnicas y
orgnicas, (f) perfil de profundidad, y (g) de alta resolucin (con el uso de
caones de iones de metal lquido micro-enfoque, los Sims imgenes
con resolucin submicromtrica se pueden obtener). Las desventajas de SIMS
son, (a) la dificultad en la cuantificacin de especies de la superficie, (b) las
grandes diferencias en las sensibilidades para las diferentes especies de
superficie, y (c) las posibles reacciones de superficie inducida por iones bajo
ciertas condiciones.
Gran parte de la labor pionera en la utilizacin de SIMS en sistemas de flotacin
ma se llev a cabo en el Laboratorio de Investigacin de Cytec. SIMS y XPS se han
utilizado en una variedad de sistemas de flotacin, incluyendo las plantas y
productos de flotacin de laboratorio y minerales puros. Estos estudios han
tenido xito en la deteccin, identificacin y cartografa de especies de colector
en superficies minerales, as como en la investigacin de la activacin de iones
de metal de sulfuro y minerales de la ganga, ya sea con el fin de explicar o
resolver problemas relacionados con la planta.
Lser de iones de Espectroscopa de Masas (LIMS) es una variacin de SIMS y
utiliza dos fuentes de lser, tales como Nd-YAG. El primer lser, llamado el lser
de ablacin, golpea la muestra en un ngulo de 90 y elimina (o ablacin)
material de las capas superficiales. El segundo lser es perpendicular a la
primera lser (o paralela a la muestra) y se coloca sobre 600 micras por encima
de la superficie de la muestra. El segundo lser tambin est acoplado con el
primer lser con tiempos de retardo en el rango de 700-1400 nanosegundos. La
funcin del segundo lser es para ionizar el material neutro ablacin de la
superficie de la muestra. Los iones son luego se concentraron usando una lente
electrosttica y se analizaron por relacin masa / carga utilizando un tubo de
deriva de tiempo de vuelo. Las principales ventajas de LIMS son pequea zona
de anlisis (tamao de punto tpicamente en el intervalo de 5-10 micras) y
tiempos de anlisis rpido (del orden de minutos).
La desventaja principal es una mayor profundidad de muestreo (de la orden
500-1000 ) en LIMS (es 1-3 monocapas en SIMS). Otras diferencias entre LIMS y
SIMS son, (a) la resolucin espacial es de 1-3 micras de LIMS (que es de 1500
en SIMS), (b) de imgenes no es posible en LIMS y (c) las especies orgnicas y
polmeros no puede ser analizada por LIMS.

Mi Productos Quimicos

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Mi Productos Quimicos

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Minera

1976, 1989, 2002 Cytec Industries Inc. All Rights Reserved.

AVISO DE MARCA REGISTRADA

Da Arnold, Jefe Editor

David Briggs Calvin Francis Wilfred Perez

Felicitaciones a todos estos colaboradores para un trabajo

6Flotacin de minerales de sulfuro

7Flotacin de minerales no sulfurados

9 Reactivos de proceso Bayer

10La extraccin con disolventes

Como se mencion anteriormente, la gama de productos que

Nota importante: Todas las dosificaciones de reactivos en el

1976, 1989, 2002 Cytec Industries Inc. All Rights Reserved.

1976, 1989, 2002 Cytec Industries Inc. All Rights Reserved.

3.1 MINERALOGA APLICADA

Mineraloga aplicada, a veces llamado proceso de mineraloga, implica la

Identificacin de los minerales presentes en el mineral

Algunos ejemplos de por qu la informacin detallada mineral es importante

Ocurrencia del elemento deseado en ms de un mineral, en particular si los

Determinacin de texturas minerales y asociaciones con otros minerales

Llantas o recubrimientos de un mineral alrededor de otro. Los ejemplos

La identificacin de la causa de las dificultades de recuperacin de minerales

3.1.1 EL MUESTREO DE LA MUESTRA DE MINERAL O MINERALES

3.1.2 LOS INSTRUMENTOS DE LA MINERALOGA

3.1.2.1 EL MICROSCOPIO ESTEREOSCPICO

Si se necesitan ms identificacin, mayor detalle de textura, o el anlisis

3.1.2.2 PETROGRFICO MICROSCOPA

3.1.2.3 MICROSCOPA ORE

3.1.2.4 DE DIFRACCIN DE RAYOS X (XRD)

3.1.2.5 DISPERSIVA DE RAYOS X MICROSCOPIO ELECTRNICO DE BARRIDO /

Los rayos X, caracterstico de cada elemento, se emiten. El SEM-EDX es una

3.1.2.6 ANLISIS DE IMGENES AUTOMATIZADO

3.1.3 TABLAS PARA LA IDENTIFICACIN DE MINERALES SELECCIONADOS EN

Las tablas estn divididas sobre la base de brillo y la gravedad especfica, de la

Tabla 3-1: Minerales con metlico para el brillo sub-metlico.

El brillo de un mineral se refiere a la calidad y la intensidad de la luz reflejada

lustre metlico es el brillo de los metales, como se ve en oro, cobre, y pirita.

Otros trminos como nacarado, sedoso, y resinosa se explican por s.

El punto de divisin entre los minerales en las Tablas 2-2 y 2-3

Para efectos de estas tablas, tetrabromuro de acetileno es el ms importante.

Gravedades especficas se enumeran en la tercera columna, bajo el ttulo "sp.

Lustres se enumeran en la cuarta columnas, a menudo por las abreviaturas

Fractura Conchoidal (abreviado "concha") - se forma una o ms superficies de

Cleavage (abreviado "Cl".) Es la ruptura o separacin de un mineral a lo largo de

Tabla 3-1 Minerales metlicos y con brillo submetallic *

Nombre y Composicin H sp. gr. Lustre Color

Argentita / acantita Ag2S 2.0-2.5 7.2-7.4 Met Plomo-gris oscuro

Arsenopirita FeAsS 5.5-6.0 6.0 Met Plata de color blanco a gris

Bismutinita Bi2S3 2.0-2.5 6.8 Met Plomo-Gris claro, a

Bornita Cu5FeS4 3.0-3.25 5.1 Met Rosa cobrizo de bronce

Boulangrite Pb5Sb4S11 2.5-3 6.2 Met Plomo-gris azulado; puede

Calaverite AuTe2 2.5-3 9.1-9.4 Met Latn amarillo a la

Calcosina Cu2S 2.5-3 5.5-5.8 Met Plomo-gris oscuro

Calcopirita CuFeS2 3.5-4 4.1-4.3 Met Latn amarillo; puede

Cobre Cu 2.5-3 8.95 Met Luz de color rosa cobrizo,

Digenita Cu9S5 2.5-3.0 5.5 Sub- Azul a negro

Enargita Cu3AsS4 3.0 4.45 Met Negro grisceo para el

Galena PbS 2.5-2.8 7.58 Met Plomizo

Oro Au 2.5-3 19.3 Met Rich oro amarillo, ms blanca

Uneven Granular, compact; crystals columnar with diamond x-section.

Slightly sectile; massive, columnar to fibrous; perfect cl.

Columnar to fibrous or plumose; good cl. parallel length.

Subconch, uneven Massive, compact; crystals short columnar or tabular.

Conchoidal Usually compact massive. Rather brittle; slightly sectile.