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HISTORIA CLNICA
ANAMNESIS
NOMBRES Y APELLIDOS: Corcuera Villafranco Romina.
EDAD: 8 aos
GENERO: femenino
INSTRUCCIN: primaria incompleta
LUGAR DE RESIDENCIA: Trujillo
OCUPACIN: Estudiante.
ESTADO CIVIL : soltero
FUENTE : no CONFIABLE, su padre que no vive con ella y su madre rpidamente.
FECHA DE INGRESO:
RELIGIN: CATOLICA
MOTIVO DE INGRESO: Dolor
GRUPO SANGINEO: ORH POSITIVO
T.E:7
F.I: INSIDIOSO Curso: Progresivo
Motivo de consulta: DOLOR ABDOMINAL
Padre refiere que 7 das antes del ingreso de su hija presenta dolor abdominal de
moderada intensidad difuso , segn escala de Eva 5 ( madre seala el cuadrante
superior derecho), sin irradiacin. Refiere automedicarse (no recuerda nombre ,ni
dosis )asociado a nuseas y vmitos de contenido alimenticio en 2 oportunidades.
3.d.a.i. La sintomatologa persiste ,el dolor abdominal se torna ms intenso con las
mismas caractersticas antes mencionadas.Madre refiere observar a hija ligeramente
ictrica y orina oscura. Por lo que decide llevar a la nia a una clnica para ser atendida
en donde .
EL DIA DEL INGRESO. Al no presentar mejora, decide buscar atencin por el servicio
de emergencia del HBT.
ANTECEDENTES
PRE NATALES: Producto de un embarazo complicado con preclampsia
NATALES: Parto hospitalario va abdominal .
POST NATALES: crecimiento y desarrollo educado durante los primeros cinco
aos.
Antecedentes patolgicos: resfros 1-2 veces al aos
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FUNCIONES BIOLGICAS :
Apetito: disminuido
Sed : conservada.
Orina : oscura.
Deposiciones: lquidas amarillas sin sangre y moco
Sueo: aumentado
EXAMEN FSICO EN EL MOMENTO DE ELABORACIN DE LA HISTORIA CLNICA.
SIGNOS VITALES :
Temperatura: 36.5 C
FC: 90
F. Respiratoria: 24RPM
SOMATOMETRA
No se pudo evaluarla .
Descripcin general:
Paciente regular estado general, afebril, sin dificultad respiratoria.
Piel y anexos: Ictericia +/+++ sin lesiones primarias y secundarias. No signo del pliegue.
LLC: <2 ss.
TSCS: en moderada cantidad y distribucin homognea. No edemas.
LINFTICOS: NO linfadenopatias
CABEZA: normocafalco. Cuero cabelludo: brillante sin anormalidades.
NARIZ: centrada y sin desviaciones. Los ojos no se observaban hundidos
BOCA Y FARINGE: mucosas orales seca +/+++
ABDOMEN:
Inspeccin: no distendido
Auscultacin. Ruidos hidroareos presentes.
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Osteomuscular:
Inspeccin :no deformidades , simetra conservada en miembro superior y miembro
inferior .
Palpacin : no dolor
Articulacin simtricas, mviles . Sin aumento de volumen.
CV: SIN ALTERACIONES.
NEUROLGICO: ECG 15 puntos. No signos menngeos
APRENDIZAJE BASADA EL PROBLEMA.
DATOS RELEVANTES :
1. EDAD : 8 AOS
2. T.E:7
3. F.I: INSIDIOSO
4. Curso: Progresivo
5. Dolor abdominal de moderada intensidad difuso , segn escala de Eva 5 (
madre seala el cuadrante superior derecho), sin irradiacin.
6. Nuseas y vmitos de contenido alimenticio en 2 oportunidades.
7. Ictericia+/+++
8. orina oscura
9. mucosas orales seca +/+++
10. Hepatomegalia.
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Problemas de salud
1. Abdomen agudo no quirrgico (1,2,3,4)
2. Deshidratacin leve. Gorelik 1 <3 (10 y 11)
3. Sndrome emtico(5)
4. Hepatomegalia (9)
5. Coluria(7)
HIPTESIS DIAGNSTICA
HEPATITIS AGUDA VIRAL TIPO A
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HIPTESIS DIFERENCIAL:
Hepatitis Autoinmune
SUSTENTO DE HIPOTESIS
Teniendo en cuenta la EPIDEMIOLOGA la aguda, viral tipo A a nivel mundial ocurren
aproximadamente un milln cuatrocientos mil casos anuales de hepatitis A. Los cuales
se presentan principalmente en regiones de menor desarrollo, como frica, Amrica
Central y Sudamrica.
La hepatitis A es una de las principales causas de infeccin trasmitida a travs del agua
y los alimentos.
Est producida por un picornavirus RNA, del que se conocen 1 serotipo y 4 genotipos
que se transmite por va oro-fecal (agua o alimentos contaminados aunque tambin
puede vehiculizarse por insectos). Los contagios se detectan en ambiente familiar o
escolar y sobre todo en guaderas e internados. Aunque posible, el contagio por otras
vas (sangre, secreciones) es excepcional.
FISIOPATOLOGA
El inicio de la replicacin del virus de la hepatitis A comienza con la unin del virus al
receptor celular (hHAVcr-1) que se encuentra en la membrana de los hepatocitos y
clulas gastrointestinales . Mediante una RNA-polimerasa viral se inicia la replicacin
del genoma. RNA, producindose una cadena negativa intermedia. Una vez se ha
sintetizado el precursor polipeptdico, suceden una cadena de eventos mediados por
proteasas, principalmente la proteasa 3C codificada en la regin P3 del genoma , que
fragmentan este precursor en protenas ms pequeas estructurales y no
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estructurales. La regin P1 codifica para las protenas de la cpside viral (VP1, VP2, VP3
y VP4). Las protenas no estructurales que son codificadas por las regiones P2 y P3
funcionan en la sntesis de RNA y en la formacin de las partculas virales. La protena
VPg, unida al extremo 5 del genoma, se encarga por su parte de la iniciacin de la
sntesis de RNA. Finalmente se da el ensamblaje de las partculas virales nuevas y su
liberacin del hepatocito, lo cual se cree que es mediante un mecanismo que no
conlleva la destruccin de la clula, ya que se encuentran altos ttulos de virus en la
materia fecal sin signos de necrosis heptica.
PLAN DIAGNSTICO
DX. de Hepatitis:
PERFIL Heptico :
1.Transaminasas : AST, ALT , Aumento de las Transaminasas X10 Veces el valor normal
. VN(10-50 U/L)
RELACIN ALT :AST> 1,4 .
2.Bilirrubinemia: A predominio Directo . BD>30 % del total.
BD>1.mg/dl ( VN:0,2-1 mg/dl).
3. Tiempo de protombina : >15 segundos .
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PREVENCIN DE LA HEPATITIS A
Evite el agua y los alimentos impuros : Debe tomar las siguientes precauciones:
Evite los productos lcteos.
Tenga cuidado con la fruta rebanada que pueda haber sido lavada con agua
contaminada. Los viajeros deben pelar todas las frutas y vegetales ellos
mismos.
Use solamente agua carbonatada embotellada para lavarse los dientes y para
beber. (Recuerde que los cubos de hielo pueden portar infecciones).
Si usted se expone
Las razones comunes por las cuales puede necesitar esta inyeccin incluyen:
Ha tenido contacto personal cercano durante un tiempo con alguien que tiene
hepatitis A.
Vacunas
Las personas que estn en mayor riesgo de hepatitis A y que deben recibir la vacuna
incluyen:
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EVIDENCIA 1.
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EVIDENCIA 2
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EVIDENCIA 3