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El documento establece las buenas prácticas de dispensación de medicamentos en Perú con el objetivo de mejorar la salud pública a través de una aplicación adecuada de las normas en farmacias. Las buenas prácticas cubren áreas como la dispensación correcta de recetas médicas, la orientación a pacientes sobre el uso apropiado de medicamentos y la identificación de problemas relacionados con los medicamentos.
El documento establece las buenas prácticas de dispensación de medicamentos en Perú con el objetivo de mejorar la salud pública a través de una aplicación adecuada de las normas en farmacias. Las buenas prácticas cubren áreas como la dispensación correcta de recetas médicas, la orientación a pacientes sobre el uso apropiado de medicamentos y la identificación de problemas relacionados con los medicamentos.
El documento establece las buenas prácticas de dispensación de medicamentos en Perú con el objetivo de mejorar la salud pública a través de una aplicación adecuada de las normas en farmacias. Las buenas prácticas cubren áreas como la dispensación correcta de recetas médicas, la orientación a pacientes sobre el uso apropiado de medicamentos y la identificación de problemas relacionados con los medicamentos.
Contribuir a mejorar la salud de la poblacin atreves de una correcta y debida
aplicacin de las normas de buenas prcticas de dispensacin en los diferentes establecimientos farmacuticos de dispensacin a nivel nacional, procurando el bienestar del paciente.
2. OBJETIVO
2.1 objetivos generales
Establecer los criterios, metodologas y requisitos para el
cumplimiento de las normas establecidas en las buenas prcticas de dispensacin.
2.2 objetivos especficos
2.2.1 contribuir al cumplimiento de la prescripcin medica
2.2.2 orientar a los pacientes para el uso adecuado de los medicamentos 2.2.3 identificar y contribuir a la solucin de los problemas relacionados con el uso de medicamentos
3. AMBITO DE APLICACIN
Las buenas prcticas de dispensacin sern de aplicacin de todos los
establecimientos farmacuticos de dispensacin pblicos o privados a nivel nacional.
4. BASE LEGAL
1. Ley N 26842, Ley General de Salud
2. Ley N 27657, Ley del Ministerio de Salud 3. Ley N 28173, Ley del Trabajo del Qumico Farmacutico del Per
5. DISPOSIVIONES GENERALES
5.1 DEGINICIONES OPERATIVAS
a) Concentracin: cantidad de principio activo contenido en un
determinado peso o volumen de medicamento expresado generalmente en de las siguientes de la sustancia: peso/peso, peso/volumen, dosis unitaria /volumen. b) Contraindicacin: Indicacin de que la administracin de un medicamento determinado debe ser evitada en determinadas condiciones.
c) Denominacin Comn Internacional (DCI): Nombre comn para
los medicamentos recomendada por la organizacin mundial de la salud.
d) Dosificacin/Posologa: Describe la dosis de un medicamento, los
intervalos entre las administraciones y la duracin del tratamiento.
e) Dosis: cantidad total de un medicamento que se administra de una
sola vez o total de la cantidad fraccionada.
f) Eficacia: aptitud de un medicamento, para producir los efectos
deseados.
g) Establecimientos Farmacuticos de Dispensacin: farmacia,
botica o servicio de la farmacia establecimientos de salud de los sub sectores pblicos y privados, en el que se dispensan medicamentos y otros productos farmacuticos.
h) Forma Farmacutica: forma o estado fsico en que se presenta un
producto para su administracin o empleo en los seres humanos y animales como tableta, grageas, capsula, etc.
i) Producto Farmacutica: destinada a un paciente individualizado
preparado por el qumico farmacutico o bajo su direccin, en cumplimiento expreso de una prescripcin facultativa detallada de las sustancias medicinales que se incluye.
j) Indicacin: se refiere a los estados patolgicos para los cuales se
aplica un medicamento.
k) Medicacin: acto de administrar o aplicar el medicamento a un
paciente por una determinada va de administracin.
l) Precaucin: informacin incluida en el rotulado del medicamento,
dirigida al personal sanitario y al paciente.
m) Reacciones Adversas del Medicamento: reaccin nociva y no
intencionada que ocurre a las dosis habituales empleadas en el ser humano para la profilaxis.