RESUMEN-.

En el presente trabajo de investigacin realizado por un grupo de alumnos iii semestre 2016-ii .se
realiz un trabajo informativo con el propsito es saber que tan importante es el equilibro
qumico en las diferentes soluciones debido a las reacciones por sus cambios en las condiciones
iniciales.

La hiptesis sostiene que: existe una relacin directa entre el equilibro qumico y las reacciones.

El equilibro qumico es uno de los temas importante de la qumica analtica en lo cual recurrimos a
las tcnicas bibliogrficas sobre los sub temas (que es el equilibro qumico, constancia de
equilibro sus caractersticas y aplicaciones, equilibro qumico en soluciones liquidas y slidas, ley
de chateles , equilibro qumico en cidos bases y equilibro qumico en cidos dbiles) que son
organizadas para una mejor interpretacin. Los resultados de las informaciones ledas nos muestra
que hay una relacin entre los temas de pH e indicadores para una comprobacin experimental
de un equilibro qumico.

INTRODUCCION:

En nuestro trabajo realizado sobre el equilibro qumico nos ha permitido conocer un conjunto de
variables que interviene en un equilibro qumico que exige cambios en las reacciones lo cual es
importante para una anlisis cuantitativo.

El problema de la investigacin es : es que medida se relaciona el equilibro qumico en una

reaccin para un anlisis qumico?

Tiene como objetivo general, establecer que es el equilibro qumico y por qu es importante su
estudio en las diferentes soluciones debido a las reacciones por sus cambios en las condiciones
iniciales.

La hiptesis sostiene que: existe una relacin directa entre el equilibro qumico y las reacciones.

MATERIALES Y METODOS:

Materiales y equipos: computadoras, internet, textos, libros, USB, lapiceros, papeles y otros.

Recursos humanos: docente de la asignatura y otros docentes de FAIIA.

Infraestructura: La FAIIA.UNCP.

MTODOS:

Como mtodo general, la investigacin se inici a los procedimientos bsicos del mtodo
cientfico, la investigacin se inici en la determinacin del problema por investigacin mediante la
lectura para ampliar el conocimiento del tema

Los investigadores en los objetivos y las hiptesis correspondientes.

Como mtodo especifico, se utiliz el mtodo informativo y descriptiva por que relaciona entre el
equilibro qumico y reaccin e informativo por la recoleccin de bibliografas.
RESULTADO Y DISCUCIONES:

DICUCIONES:

Segn CABALLERO, 2011. Nos indica que el equilibro qumico tiene que ver el balance de
energa de una reaccin qumica, si era exotrmica o endotrmico. Hay reacciones que
transcurren hasta completarse, es decir, hasta consumirse totalmente uno de los reactivos.
Tales reacciones se dice que son irreversibles. En ellas separamos los reactivos de los
productos por una flecha, como por ejemplo:
2 C4H10 + 13 O2 8 CO2 + 10 HO
La reaccin entre el butano y el oxgeno progresa hasta que alguno de estos reactivos se
consume totalmente. Es decir, las cantidades de CO2 y H22O no dejan de aumentar mientras
no se agote el C4o el O2. Por el contrario ALONSO, 2013.Nos informa que otras
reacciones transcurren solo de manera limitada, sin que ninguno de los reactivos se
consuma totalmente. As, el hidrgeno y el yodo cerrados en un matraz reaccionan
Formando yoduro de hidrgeno, pero sin llegar a consumirse de todo. En estos casos se
consigue un equilibrio entre reactivos y productos. Dicho equilibrio se alcanza tanto a partir
de los reactivos como a partir de los productos. Por esta razn a este tipo de reacciones se
les denomina reversibles, y en ellas separamos reactivos de productos con una doble
flecha:
H2 + I2 2 HI
Por lo cual podemos decir que hay dos tipos de reacciones segn los autores ya mencionado
anteriormente pero para que exista un equilibro qumico la reaccin tiene que se exotrmica
y reversible.
Segn R. PETRUCCI, W. HARWOOD, F. HERRING .2003. Nos da a conocer que
el equilibro qumico en cidos- sales son sustanciar inorgnicas que puede ser
clasificado en 3 grupos importantes: los cidos , sales y bases.
cidos: una sustancia que cuando se disuelve en agua se disocia en
hidrogenacin con los iones positivos.
Bases: la formacin ms simple por la formacin de iones negativos, los
hidrxidos metlicos solubles ejemplo.
Na OH Na + OH Base: Fuerte.

NH3 + H2O NH4OH NH4+ OH Dbil.

LA DISOCIACION Y PRODUCTO IONICO DEL AGUA:

EL AGUA LIGERAMETENTE IONICO:

H2O H + OH

Aplicando la ley de masas podemos expresar:

 K=[H][OH] \ [H2O]

El valor de K puede ser determinada a partir de los valores experimentales obteniendo para la
conductancia del agua, se sabe que este valor es de 1.86. a .

Lo podemos expresar:

=
= .

PH: En la prctica de anlisis qumica frecuentemente tratando de concentracin bajar de

hidrogeno pero en realidad de potencias negativas de 10.

= [ ]

Hidrolisis: la solucin neutro, la razn de este fenmeno es cuando algunos de ests sales
resultando como exceso de iones de hidrogeno o bsico respectivo.
se examina por medio de un derivado de cidos o bases, cidos dbiles o bases fuertes , cidos
fuertes o bases dbiles, y cidos y bases dbiles.

ACIDO Y BASES Y DEBILES: Ka constante en cidos.

= +
[][]
=
[]

Un cido dbil en aquel que no se disocia por completo, para una base B

+ = +
[][]
= []

Con todo este procesamiento se puede llegar a un equilibro qumico en cidos sales y bases.

Segn GULDBERG Y WAAGE ; 1864 .Nos da a conocer que la constante de equilibrio de las
sustancias cuando llegan al equilibrio son las mismas concentraciones; independientemente de la
concentracin inicial. Esto hace pensar que debe existir una relacin entre ella que permanezcan
constante siempre y cuando la temperatura no vari.

+ +
1

[] []
=
[] []
=constante de equilibrio
Caractersticas:

Se caracteriza porque sus propiedades macroscpicas (concentracin de reactivos y

productos, presin de vapor, etc.)
El estado de equilibrio no intercambia materia con el entorno.
 La temperatura es la variable fundamental que controla el equilibrio.
La corresponde al equilibrio expresado de una forma determinada, de manera que si se
varia el sentido del mismo, o su ajuste estequiometrico, cambian tambin el valor de la
nueva constante, aunque su valor est relacionado con la anterior.

EL GRADO DE DISOCIACIN:

(representado por la letra griega ) indica en tanto por uno (o en tanto %) de una sustancia que
se disocia

donde es el nmero de moles disociados y , es el nmero de moles iniciales de compuesto a

disociar. De esta manera en trminos generales, para una disociacin molecular, se puede
expresar las concentraciones en el equilibrio en funcin del grado de disociacin de la siguiente
manera:
Una sustancia representada por se disocia en las sustancia y segn la ecuacin con la
que se puede hacer la siguiente tabla:

Moles iniciales n 0 0
Moles en el equilibrio (eq) n (1-) n n
Concentracin en el eq n (1-) /V=c(1-) n/V=c n/V=c

O tambin c-x x x

Podemos aplicar as la constante de equilibrio de las concentraciones y calcular el grado de

disociacin (tanto por uno de los moles de sustancia disociada o nmero de moles disociados a
partir de una mol de sustancia inicial), o la fraccin disociada (cantidad disociada a parir de la
cantidad inicial de sustancia.

FORMACIN DE EQUILIBRIO:
Los metales de transicin tienen una tendencia particular a formar iones complejos, que a su vez
se combinan con otros iones o iones complejos para formar compuestos de coordinacin. Un
compuesto de coordinacin es una especie neutra que contiene uno o ms iones complejos.

Esta teora explicaba las reacciones de los dos compuestos anteriores con AgNO3(ac)
considerando que en disolucin acuosa estos dos compuestos se ionizan dela siguiente manera:

As el compuesto (a) produce tres moles de Cl- por mol del compuesto necesario para precipitar
tres moles de AgCl(s) mientras que el compuesto (b) produce solamente dos moles de Cl-. Para
proponer este esquema de ionizacin, Werner se bas en amplios estudios sobre la conductividad
elctrica de los compuestos de coordinacin.

Werner postul que cada metal tiene dos clases de valencia: primaria y secundaria. La valencia
primaria o ionizable corresponde al nmero de oxidacin, es adireccional y slo puede satisfacerse
por iones negativos o por molculas neutras. La valencia secundaria corresponde al nmero de
coordinacin, y estn dirigidas en el espacio segn una disposicin geomtrica que minimiza las
fuerzas de repulsin de las nubes de electrones.

LEY DE CHATELIER

Existe una regla general que ayuda a predecir en qu direccin se desplazar una reaccin en
equilibrio cuando hay un cambio (o perturbacin) de concentracin, presin, volumen o
temperatura. Esta regla, o principio de Le Chtelier, establece que si un equilibrio es sometido a
un efecto perturbador, el sistema se ajusta de tal manera que se cancela parcialmente dicha
perturbacin alcanzando nuevamente una posicin de equilibrio. El principio de Le Chtelier se
utiliza para valorar los efectos de tales cambios.

CAMBIOS EN LA CONCENTRACIN.

El tiocianato de hierro (III), [Fe(SCN)3], se disuelve fcilmente en agua y da como resultado una
solucin de color rojo por la presencia del in FeSCN+2 hidratado. El equilibrio entre el ion FeSCN+2
no disociado y los iones Fe+3 y SCN- est dado por:

+2
FeSCN(ac) Fe+3
(ac) + SCN(ac)

Rojo Amarillo plido Incoloro

Qu sucede cuando se agrega tiocianato de sodio (NaSCN) a esta disolucin? En este caso, la
perturbacin aplicada al sistema en equilibrio implica un aumento en la concentracin de SCN-
(debido a la disociacin de NaSCN). Para contrarrestar esta perturbacin, algunos iones Fe+3
reaccionan con los iones SCN- aadidos y el equilibrio se desplaza de derecha a izquierda.

+2
FeSCN(ac) Fe+3
(ac) + SCN(ac)

Rojo Amarillo plido Incoloro

Por consiguiente el color rojo de la disolucin se vuelve ms intenso

figura 1. De igual modo, si se agrega nitrato de hierro (III), [Fe(NO3)3], a la disolucin original, el
color rojo tambin se acenta porque los iones Fe+3 aadidos provenientes del [Fe(NO3)3]
desplazarn el equilibrio hacia el lado izquierdo.

Suponga ahora que se agrega algo de cido oxlico (H2C2O4) a la disolucin original. El cido
oxlico se ioniza en agua y forma el ion oxalato C2O4-2, el cual se une fuertemente a los iones Fe+3
libres. Estos iones se consumen a medida que se forma el ion Fe(C2O4) 3-3 estable de color
amarillo. En consecuencia, si se disocian ms unidades de FeSCN+2 y el equilibrio se desplaza hacia
la derecha:
 +2
FeSCN(ac) Fe+3
(ac) + SCN(ac)

Rojo Amarillo plido Incoloro

La solucin roja se volver amarilla debido a los iones Fe(C2O4)3-3 formados.

Este experimento demuestra que todos los reactivos y productos se encuentran en equilibrio en
el sistema de reaccin. Adems, al aumentar las concentraciones de los productos (Fe+3 o SCN-) el
equilibrio se desplaza hacia la izquierda, y al disminuir la concentracin del producto Fe+3 el
equilibrio se desplaza hacia la derecha. Estos cambios son los que predice el principio de Le
Chtelier.

CAMBIOS EN EL VOLUMEN Y LA PRESIN.

Los cambios de presin normalmente no alteran las concentraciones de las especies reactivas en
fase condensada (por ejemplo, en disolucin acuosa), ya que los lquidos y los slidos son
prcticamente incompresibles. En cambio, las concentraciones de los gases son muy susceptibles a
los cambios de presin. Al examinar de nuevo la ecuacin:

PV = n.R.T P = (n/V).R.T

Se nota que P y V se relacionan en forma inversa: a mayor presin menor volumen, y viceversa.
Observe tambin que el trmino (n/V) es la concentracin del gas en mol/L, y vara directamente
con la presin. Suponga que el sistema en equilibrio:

N2 O4(g) 2NO2(g)
 CAMBIOS EN EL VOLUMEN Y LA PRESIN.

Est dentro de un cilindro acoplado a un mbolo mvil. Qu pasara si se aumenta la presin de

los gases empujando el mbolo a temperatura constante? Como el volumen disminuye la
concentracin (n/V) de ambos gases (N2O4 y NO2) aumenta. Dado que la concentracin de NO2
est elevada al cuadrado en la expresin de la constante de equilibrio, Kc = [NO2]2/[N2O4] el
incremento de la presin aumenta el numerador ms que el denominador. El sistema ya no est
en equilibrio, as que:

[2 ]2
=
[2 4 ]

Por consiguiente, Qc > Kc, la reaccin neta se desplazar hacia la izquierda hasta que Qc = Kc. Por
el contrario una disminucin en la presin (aumento de volumen) har que Qc sea menor que Kc, y
la reaccin neta se desplazar hacia la derecha hasta que Qc = Kc.

CAMBIOS EN EL VOLUMEN Y LA PRESIN.

En general, un aumento en la presin (disminucin de volumen) favorece la reaccin neta que

reduce el nmero total de moles de gases (en este caso, la reaccin inversa), y una disminucin en
la presin (aumento de volumen) favorece la reaccin neta que aumenta el nmero total de moles
de gases (en este caso, la reaccin directa). Para las reacciones en las que no cambia el nmero de
moles de gases, el cambio de presin (o de volumen) no modifica la posicin del equilibrio.

CAMBIOS EN EL VOLUMEN Y LA PRESIN.

a.- Si slo se consideran las molculas gaseosas, en la ecuacin balanceada hay 3 moles de
reactivos gaseosos y dos moles de productos gaseosos. Por tanto, la reaccin neta se desplazar
hacia los productos (hacia la derecha) cuando aumenta la presin.

b.- El nmero de moles de productos es 2 y el de los reactivos 1; por tanto, la reaccin neta se
desplazar hacia los reactivos, es decir, hacia la izquierda.

c.- El nmero de moles es igual al nmero de moles de reactivos, de manera que el cambio de
presin no tiene efecto sobre el equilibrio.
 CAMBIOS EN LA TEMPERATURA.

Los cambios de concentracin, presin o volumen, pueden alterar la posicin del equilibrio, pero
no modifican el valor de la constante de equilibrio qumico.

Este solo se altera con los cambios en la temperatura.

La formacin de NO2 a partir de N2O4 es un proceso endotrmico:

N2 O4(g) NO2(g)

H = 58,0 kj

Y la reaccin inversa es exotrmica:

N2 O4(g) NO2(g)

H = 58,0 kj

CAMBIOS EN LA TEMPERATURA.

En resumen un aumento en la temperatura favorece la reaccin endotrmica, y una disminucin

de temperatura favorece una reaccin exotrmica.
Figura 2. a) Dos bulbos que contienen una mezcla en equilibrio de NO2 y N2O4 gaseosos b) cuando
un bulbo se sumerge en agua helada (izquierda), se aclara su color, lo cual indica que se form el
gas incoloro N2O4. Cuando el otro bulbo se sumerge en agua caliente su color se oscurece, lo que
indica un aumento en el gas NO2.

EFECTO DE UN CATALIZADOR.

Se sabe que un catalizador aumenta la velocidad de una reaccin al reducir la energa de

activacin de la reaccin. Sin embargo, un catalizador disminuye la energa de activacin de la
reaccin directa y la reaccin inversa en la misma magnitud.

Se puede concluir que la presencia de un catalizador no modifica la constante de equilibrio, y

tampoco desplaza la posicin de un sistema en equilibrio.

Si un catalizador se aade a una mezcla que no est en equilibrio, slo provocar que la mezcla
alcance ms rpido el equilibrio. La misma mezcla se obtendr sin el catalizador, pero en mayor
tiempo.

EQUILIBRIOS HETEROGENEOS EN SOLIDOS Y LIQUIDOS

Una reaccin reversible en la que intervienen reactivos y productos en distintas fases conduce a
un equilibrio heterogneo. Por ejemplo, cuando el carbonato de calcio se calienta en un recipiente
cerrado, se establece el siguiente equilibrio:

CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)

Los dos slidos y el gas constituyen tres fases distintas. La constante de equilibrio se puede
expresar como:

[][2 ]
=
[3 ]

La prima en la constante Kc sirve para distinguirla de la forma final de la constante de equilibrio

que se obtiene ms adelante. Sin embargo, la concentracin de un slido, al igual que su
densidad, es una propiedad intensiva y no depende de la cantidad de sustancia presente. Por
ejemplo, la concentracin molar del cobre (densidad = 8,96 g/cc) a 20 C es la misma para 1
gramo o 1 tonelada del metal.

[Cu] = (8,96 g/cc).(1 mol/63,55 g) = 0,141 mol/cc = 141 mol/litro

Por esta razn los trminos [CaO] y [CaCO3] son en s mismos constantes y se pueden combinar
con la constante de equilibrio. En esta forma, la ecuacin se simplifica a:

[3 ]
( ) = = [2 ]
[]

Donde Kc, es la nueva constante de equilibrio, la cual, queda expresada en trminos de una sola
concentracin, la de CO2. Observe que el valor de Kc no depende de la cantidad de CaCO3 y CaO
presentes, siempre que algo de stos se encuentren en el equilibrio, Figura 3. La presin de
equilibrio de CO2 es la misma en a) y b) a la misma temperatura, independientemente de las
cantidades diferentes de CaCO3 y CaO presentes.

En

forma alternativa, la constante de equilibrio tambin se expresa como:

Kp = PCO2.

En este caso, la magnitud de la constante de equilibrio es igual a la presin del gas CO2 una
magnitud fcil de medir.

Lo que se mencion a cerca de los slidos se aplica tambin para los lquidos, es decir, si un
lquido es un reactivo o un producto, su concentracin se considera como constante y no se
incluye en la expresin de la constante de equilibrio K.

BIBLIOGRAFA:
Mejias, D. (2009). Equilibrio Qumico. Universidad Experimental Sur Del Lago Jess Mara
Semprm. Repblica Bolivariana de Venezuela.

CONCLUSIONES:

A lo largo de la investigacin que comprende la valoracin del trabajo en el equilibro qumico es

un tema interesante ya que nos permite ver en que influyen determinando variables como las
constancia de equilibro en los casos en los cidos, bases y sales.

AGRADECIMIENTO:

Se agradece para la elaboracin del presente trabajo a nuestra familiar y docentes de la FAIIA, sin
ellos no se hubiese hecho realidad la investigacin.

BIBLIOGRAFIA:

Caballero, 2011.PROPIDADES DE SOLUCIONES, editorial Reverte. Mxico.

GULDBERG Y WAAGE ; 1864,QUIMICA QUENERAL, Editorial reverte,MEXICO.

Mejias, D. (2009). Equilibrio Qumico. Universidad Experimental Sur Del Lago Jess Mara
Semprm. Repblica Bolivariana de Venezuela.
R. Petrucci, W. Harwood, F. Herring .2003. QUMICA GENERAL. Ed. Prentice Hall.
Salcedo Alfredo, 2012. QUIMICA, Editorial Santa Fe, Per.