LAS BASES QUMICAS DE LAS DIVERSAS EPIDEMIAS DE SIDA: DROGAS RECREATIVAS, QUIMIOTERAPIA

ANTI-VIRAL Y DESNUTRICIN

Peter Duesberg , NOEL KOEHNLEIN * y DAVID Rasnick

Donner Laboratory de la Universidad de California Berkeley, Berkeley, CA 94720, EE.UU.
* Internistische Praxis, Koenigsweg 14, 24103 Kiel, Alemania

En 1981 una nueva epidemia de alrededor de dos docenas de enfermedades heterogneas comenz a atacar no al azar
un nmero creciente de hombres homosexuales y usuarios de drogas intravenosas mayora hombres en los EE.UU. y
Europa. Suponiendo inmunodeficiencia como denominador comn los EE.UU. Centros para el Control de Enfermedades
(CDC) denomina la epidemia, el SIDA, sndrome de inmunodeficiencia adquirida. Desde 1981-1984 investigadores lderes,
incluyendo los del CDC propone que el uso de drogas era la causa del SIDA, debido a las correlaciones exactas y de las
enfermedades drugspecific. Sin embargo, en 1984 los investigadores del gobierno de Estados Unidos propusieron que un
virus, ahora denominado virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), es la causa de las epidemias no aleatorias de los
EE.UU. y Europa, sino tambin de una nueva epidemia, sexualmente al azar en frica. La hiptesis del virus del SIDA fue
inmediatamente aceptada, pero est cargada de numerosas paradojas, ninguna de las cuales se podan resolver en 2003:
Por qu no el VIH en la mayora de los pacientes con SIDA, slo los anticuerpos en contra de ella? Por qu tener el VIH
10 aos desde la infeccin hasta el SIDA? Por qu es el SIDA no es auto-limitante mediante la inmunidad antiviral? Por
qu no hay una vacuna contra el SIDA? Por qu es el SIDA en los EE.UU. y Europa no al azar como otras epidemias
virales? Por qu el SIDA se eleva y luego declinar de manera exponencial debido a la inmunidad antiviral como todas las
otras epidemias virales? Por qu no es el SIDA es contagioso? Por qu slo los portadores del VIH el SIDA que utilizan
cualquiera de las drogas recreativas o anti-VIH o que estn sujetos a la desnutricin? Por qu es la mortalidad de-
anticuerpos VIH positivos tratados con medicamentos anti-VIH 7-9%, pero la de todos (en su mayora sin tratamiento)
VIH-positivos a nivel mundial es de slo 1 4%? Aqu proponemos que el SIDA es una coleccin de epidemias qumicas,
causado por las drogas recreativas, los medicamentos contra el VIH y la desnutricin. De acuerdo con esta hiptesis SIDA
no es contagiosa, no inmunognico, no tratable por las vacunas o medicamentos antivirales, y el VIH es slo un virus
pasajero. La hiptesis que explica por qu la epidemia de SIDA huelga no aleatoria si es causado por las drogas y al azar
si es causado por la desnutricin, por eso se manifiestan en las drogas y las enfermedades especficas de la desnutricin,
y por qu no son autolimitados a travs de la inmunidad anti-viral.
La hiptesis predice la prevencin del SIDA mediante una nutricin adecuada y abstenerse de las drogas, e incluso curas
por el tratamiento de enfermedades del SIDA con medicamentos probados.

1. Los orgenes de la epidemia de SIDA de los EE.UU., Europa y frica

1.1 SIDA en los EE.UU. y Europa en la primavera de 1981 los EE.UU. Centros para el Control de Enfermedades
(CDC), el centinela de la nacin de las enfermedades infecciosas, inform por primera vez una misteriosa
epidemia de enfermedades previamente conocidas que afectan selectivamente un nmero creciente de jvenes
varones homosexuales, drogas intravenosas usuarios y algunos grupos de riesgo de menor importancia tales
como los hemoflicos y receptores de transfusiones de sangre (Centros para el Control de Enfermedades, 1981a,
b, 1986). Las enfermedades de la nueva epidemia del SIDA incluyen el sarcoma de Kaposi, neumona bacteriana
y fngica (neumona y cndida), las infecciones micticas orales, demencia, diarrea, herpes, tuberculosis, linfoma,
prdida de peso, la toxoplasmosis, fiebres crnicas, etc (tabla 1), (Centros para el Control de Enfermedades,
1986). A, la epidemia no aleatoria similar fue breve tambin inform en Europa por la Organizacin Mundial de la
Salud (OMS), (Downs et al 1987). La distribucin selectiva de estas epidemias en la poblacin de EE.UU. y Europa
sugiere inmediatamente del grupo-o estilo de vida especfico de causas de riesgo. Sin embargo, la gran cantidad
de enfermedades del SIDA no era, y todava no se distribuye aleatoriamente incluso entre los diferentes grupos
de riesgo (tabla 2). Por ejemplo, el sarcoma de Kaposi fue diagnosticado exclusivamente en grupos de riesgo
homosexuales varones utilizando inhalantes de nitritos y otras drogas psicoactivas como afrodisacos (Newell et al
1984; Haverkos et al 1985; Selik et al 1987; Duesberg 1988; Haverkos y Dougherty 1988; Beral et al 1990 ). La
neumona bacteriana se diagnostica principalmente en nios de madres que consumen drogas psicoactivas
durante el embarazo (Novick y Rubinstein 1987, Duesberg 1988, 1992, Centros para el Control y la Prevencin de
Enfermedades 1997). La tuberculosis y la neumona fueron, y todava son ms frecuentes en los usuarios de
drogas por va intravenosa y "crack" (cocana) los fumadores que en los otros grupos de riesgo (Lerner 1989,
Duesberg 1992, Duesberg y Rasnick 1998). Neumona por Pneumocystis y la demencia son comunes en ambos
de estos grupos de riesgo (Selik et al 1987; Duesberg 1992; Duesberg y Rasnick 1998). Los hemoflicos y otros
receptores de transfusiones de los EE.UU. y Europa exclusivamente presentes con neumona y las infecciones por
levaduras (Curran et al 1984; Duesberg 1992, 1995c). La distribucin no aleatoria de estas enfermedades en
diferentes grupos de riesgo, entonces y ahora, de nuevo sugiere causas especficas de grupo de riesgo, en lugar
de uno comn. A slo 3 meses despus de detectar por primera vez los nuevos epidemias de enfermedades
antiguas, el CDC nombre de todos ellos, el SIDA, Sndrome de Inmuno Deficiencia Adquirida, suponiendo que la
inmunodeficiencia era su comn denominador (Centros para el Control de Enfermedades 1981b). De acuerdo con
su definicin ms reciente de SIDA de 1993, en la actualidad hay 26 enfermedades definitorias del SIDA (Centros
para el Control de Enfermedades 1986, 1992). Sin embargo, aproximadamente un tercio de la recaudacin de las
enfermedades del SIDA del CDC no son ni causada por, ni necesariamente se relaciona con inmunodeficiencia
(tabla 1), (Duesberg y Rasnick 1998). Ejemplos de ello son el sarcoma de Kaposi, linfoma, demencia y prdida de
peso (vase la tabla 1 para la participacin de estos entre las enfermedades del SIDA de los EE.UU. en 1997).
Aunque el resto de las enfermedades de los CDC del SIDA son de hecho enfermedades microbianas, por lo
general son las enfermedades microbianas oportunistas, en el que el microbio causante depende de un sistema
inmunitario defectuoso para causar la enfermedad. Ejemplos de ello son la tuberculosis, las infecciones por
hongos y la neumona por Pneumocystis (Duesberg 1992), (tabla 1). Por el contrario, en un sistema inmune
normal, microbios oportunistas pasajeros son inofensivos - la razn por la cual tales enfermedades son

Tabla 1. CDC-definido enfermedades del sida y "condiciones" en los EE.UU. en 1997, el ao pasado los Centros
para el Control de Enfermedades publicaron la distribucin de las enfermedades del SIDA.

* De acuerdo con el CDC, "La suma de los porcentajes es mayor que 100, ya que algunos pacientes se presentan
con ms de una enfermedad [enfermedad o condicin]. De las personas reportadas con AIDSdefining
enfermedades oportunistas, el 65% tambin se inform con severa inmunosupresin relacionada con el VIH [que
corresponde casi exactamente a la parte de las enfermedades microbianas, entre el total de 23.527
enfermedades que definen el SIDA]. . . . Los 36.634 adultos / adolescentes que aparecen en esta tabla son
aquellas personas reportadas con inmunosupresin como su nica condicin indicadora de SIDA [en lugar de la
enfermedad] "(Centros para el Control y la Prevencin de Enfermedades 1997).
Tabla 2. Grupo de riesgo especfico de enfermedades del SIDA

* + Y + + representar enfermedades representativas comunes y altamente respectivamente.

no se transmite a los contactos sanos, como por ejemplo para los mdicos que tratan a pacientes con SIDA
(vase ms adelante, 3, tabla 4). Desde 1981, la epidemia de SIDA de los EE.UU. y Europa han aumentado de
manera constante durante una dcada y, despus de alcanzar mximos a principios de 1990, todos ellos han
disminuido a cerca de 1/2 de sus niveles mximos ahora (figura 1a), (Organizacin Mundial de la Salud 2001b ).
En 2001 la epidemia de EE.UU. ha generado un total de 816.149 casos de sida y la epidemia europea 251.021
casos de SIDA (Centros para el Control y la Prevencin de Enfermedades 2001, Organizacin Mundial de la Salud
2001b). Hasta la fecha, la epidemia de SIDA de los EE.UU. y Europa siguen siendo altamente no aleatoria: el
80% de todos los pacientes de los EE.UU. y el 80% de Europa son hombres (Organizacin Mundial de la Salud,
2001a). En los EE.UU. aproximadamente 2/3 de todos los casos de SIDA son homosexuales masculinos y cerca
de 1/3 son usuarios y usuarias de drogas por va intravenosa. En Europa, alrededor de 1/2 son los homosexuales
masculinos y cerca de 1/2 son los usuarios de drogas por va intravenosa [nota que ms del 75% de los
consumidores de drogas intravenosas son varones (Duesberg y Rasnick 1998)]. Adems ambas epidemias se
incluyen los grupos marginales de hemoflicos y otros receptores de transfusiones (1%) y los nios nacidos de
madres adictas a las drogas (1%) (Organizacin Mundial de la Salud, 2001a).

1.2 epidemia africana

Una nueva epidemia de SIDA tambin se dijo que han surgido en el frica subsahariana en 1984 (Bayley
1984; Piot et al 1984; Seligmann et al 1984; Van de Perre et al 1984; Quinn et al 1986, 1987). En agudo
contraste con sus homnimos estadounidenses / europeas, la epidemia de SIDA en frica se distribuye
aleatoriamente entre los sexos y no se limita a los grupos de riesgo conductuales (Blattner et al 1988;
Duesberg 1988, Organizacin Mundial de la Salud, 2001a). Por lo tanto subsahariana

Africana SIDA es compatible con una aleatoria, ya sea microbiana o qumica causa. La epidemia en frica es
tambin una coleccin de enfermedades de larga data indgenas, como las fiebres crnicas, prdida de peso,
alias "enfermedad slim", la diarrea y la tuberculosis (tabla 2), (Colebunders et al 1987; Konotey-Ahulu 1987a,
b, 1989; Pallangyo et al 1987; Duesberg 1992). Sin embargo, la distribucin de las enfermedades que
definen el SIDA en frica difiere considerablemente de las de los EE.UU. y Europa (tabla 2). Por ejemplo, las
enfermedades del SIDA predominantes y ms distintivo en los EE.UU. y Europa, la neumona por
Pneumocystis carinii y el sarcoma de Kaposi, casi nunca son diagnosticados en frica (Goodgame 1990;
Abouya et al 1992). Segn la OMS, la epidemia de frica ha aumentado de 1984 hasta principios de 1990,
similares a las epidemias de los EE.UU. y Europa, pero desde entonces se ha estabilizado a generar cerca de
75.000 casos al ao (Figura 1C), (Organizacin Mundial de la Salud, 2001b, y de vuelta temas). En 2001,
frica haba generado al parecer un total acumulado de 1.093.522 casos (Organizacin Mundial de la Salud,
2001b). Sin embargo, hay tres razones para cuestionar estos nmeros:

(i) Durante la epidemia de SIDA en frica, la poblacin de frica subsahariana ha crecido a una tasa
anual de alrededor del
2 6% por ao - de 378 millones en 1980 a 652.000.000 en 2000 (Oficina del Censo Internacional de
 Base de Datos 2001 EE.UU.). As, frica ha ganado desde 1980 274 millones de personas, el
equivalente a toda la poblacin de los EE.UU.! Por lo tanto, una posible prdida, por encima de lo
normal de 1 milln de africanos en un perodo en el que se obtuvieron ms de 200 millones es
estadsticamente difcil, si no imposible de verificar - a menos que las enfermedades del SIDA en
frica eran muy distintivo.
(ii) Sin embargo, las enfermedades que definen el SIDA africanos son clnicamente indistinguibles de la
morbilidad y la mortalidad africana convencional (vase ms arriba).
(iii) ms la definicin del VIH basada en SIDA (vase el 3) no puede ser utilizado en frica para
distinguir definitoria de SIDA de otra manera las enfermedades indistinguibles, porque a partir de
1985, la OMS decidi en una conferencia en Bangui, frica, aceptar frica diagnsticos de SIDA sin
pruebas de VIH (vase el 3). Esto se hizo porque estas pruebas son inasequibles

Figura 1. Cursos de tiempo de (a) las epidemias de SIDA de Amrica, Europa y Australia desde el ao 1985 de acuerdo a
los Centros para el Control y Prevencin de Enfermedades 2001 y tomado de la Organizacin Mundial de la Salud (1999),
(b) la incidencia de portadores de anticuerpos del VIH en los EE.UU. desde 1985 segn los Centros de control de
Enfermedades (CDC), y (c) la incidencia de SIDA y portadores de anticuerpos del VIH en frica segn la OMS. Ver el
texto para ms explicaciones y referencias.

en la mayora de los pases africanos (Organizacin Mundial de la Salud 1986; Fiala 1998; Fiala et al 2002). As, sin
estndar de VIH de los CDC ( 3), el diagnstico de SIDA en frica es arbitraria.

En vista de las muchas diferencias epidemiolgicas y clnicas de SIDA africanos de sus homnimos estadounidenses /
europeas y las numerosas incertidumbres sobre el diagnstico de SIDA en frica, tanto en la novedad del SIDA de frica
y su relacin con las epidemias de SIDA de Estados Unidos / Europa se han puesto en duda (Hodgkinson 1996; Fiala
1998; Shenton 1998; Gellman 2000; Stewart et al 2000; Malan 2001; Fiala et al 2002; Gisselquist et al 2002; Ross 2003).
De hecho, todos los datos disponibles no son compatibles con una vieja epidemia africana de las enfermedades de
desnutricin y la pobreza asociada con un nuevo nombre (Konotey-Ahulu 1987a, b; Oliver 2000; Stewart et al 2000). A
continuacin vamos a tratar de encontrar las causas ms probables de las diversas epidemias de SIDA basados en la
evidencia epidemiolgica, clnica, microbiolgica y bioqumica.

2. 1981-1984: El "estilo de vida"-SIDA hiptesis

Casi nadie recuerda ahora, que poco despus de los orgenes de la epidemia de SIDA en los cientficos de Estados
Unidos y Europa ya haba descubierto que las drogas psicoactivas ilcitas y afrodisacas, consumido en dosis masivas,
fueron los denominadores comunes y las causas probables de los nuevos pacientes de SIDA. Las drogas como la
cocana, herona, inhalantes de nitritos, anfetaminas, esteroides y cido lisrgico haban llegado a ser ampliamente
disponible y popular en los EE.UU. y Europa durante y despus de la guerra de Vietnam y la era coincidente de
"liberacin gay" (indemnizacin legal de la homosexualidad)

Figura 2. (a) Cronologa de la epidemia de drogas recreativas en los EE.UU. desde 1980, en base a varios
indicadores. Los datos de incautaciones de cocana son de los EE.UU. Oficina de Estadsticas de Justicia, la tabla 4.36
decomisos federales de drogas (1988-2001), las incautaciones de drogas federales (1989-2001), (www.albany.edu /
libro de consulta) y de Duesberg y Rasnick (1998 ). Los datos para la cocana y la herona son las urgencias
hospitalarias del Abuso de Sustancias y Servicios de Salud Mental Administracin-Oficina de Estudios Aplicados
(2002), a partir de las tendencias del Departamento de Emergencia de la Red de Alerta sobre el Abuso de Drogas,
estimaciones definitivas 1994-2001, Rockville, MD (2002) , y de la Red de Alerta sobre el Abuso de Drogas,
Departamento de Salud, Servicios Humanos agosto, DAWN serie: D-21, DHHS publicacin No. (SMA) 02-3635
(http://www.drugabusestatistics.samhsa.gov). (b) La cronologa de la epidemia del SIDA EE.UU. de acuerdo con el
CDC (Centros para el Control de Enfermedades, 2001).

1984; Seligmann et al 1984). En resumen todos los datos clnicos y epidemiolgicos disponibles sobre el SIDA en
(Duesberg y Rasnick 1998). El fenmeno fue bautizado como la "explosin de drogas" en los EE.UU. y Europa. Su
cronologa se documenta en la figura 2 sobre la base de la cocana y la herona en hospitales de emergencia y
confiscaciones de cocana. Figura 2 se extiende estadsticas de consumo de drogas descritos por nosotros
anteriormente hasta 2001 (Duesberg y Rasnick 1998), y tambin compara las cronologas de las epidemias de
drogas y el SIDA en los EE.UU. (vase tambin la figura 1a y 4).
La primera serie de publicaciones que vinculan el SIDA homosexuales con las drogas, especialmente inhalantes de
nitrito afrodisacas (Gottlieb et al 1981), fue publicado en el New England Journal of Medicine en 1981, junto con un
editorial por el investigador del SIDA David Durack sugiriendo que las drogas son las causas del SIDA (Durack 1981).
Docenas de estudios de frmacos contra el SIDA siguieron pronto de todos los investigadores del SIDA prominentes
de la poca, incluyendo Blattner, Bregman, Curran, Dougherty, Des Jalais, Drotman, Friedman-Kien, Goedert,
Haverkos, Jaffe, Marmor, McManus, Mildvan, Moss, Newell, Oppenheimer, Ortiz, Rivera y Stoneburner (Goedert et al
1982; Marmor et al 1982; McManus et al 1982; Jaffe et al 1983; Mathur-Wagh et al 1984; Newell et al 1984;
Haverkos et al 1985; Moss 1987 ; Haverkos y Dougherty 1988; Stoneburner et al 1988; Oppenheimer 1992).

Incluso el CDC, normalmente slo una agencia de investigacin, llevado a cabo estudios epidemiolgicos propios, lo
que confirma que los homosexuales masculinos en riesgo de SIDA y con el SIDA se utilizan bateras de drogas
recreativas y afrodisaco (tabla 3), (Jaffe et al 1983). No se encontr ni un solo varn homosexual en riesgo
conductual para el SIDA o con el SIDA para ser libre de drogas por el CDC. Sin embargo, algunos investigadores de
los CDC sugieren que los nitritos depende de "cofactores infecciosos" para causar enfermedades del SIDA (Haverkos
1988). Las correlaciones perfectas entre el uso de drogas y el SIDA se convirti en la base para la hiptesis de que
 las drogas o el uso "estilo de vida" de drogas es la causa del SIDA (Shilts 1987, Oppenheimer 1992). Por otra parte,
los resultados que los frmacos especficos, como por ejemplo nitrito de inhalantes, correlacionados con
enfermedades del SIDA especficos, tales como la supresin inmune y el sarcoma de Kaposi, apoyan directamente la
hiptesis de estilo de vida (Goedert et al 1982; Marmor et al 1982; Haverkos y Dougherty, 1988). Por el contrario, la
epidemia de frica se haba reducido desde su presunto origen en 1984 a las consecuencias de la desnutricin y la
falta de agua potable, alias la pobreza, de acuerdo con su distribucin al azar en la poblacin (Mims y Blanco 1984
presentado un argumento coherente para el estilo de vida o SIDA qumica, causada por las drogas recreativas o
desnutricin.

Tabla 3. CDC * 1983: El consumo de drogas por parte de homosexuales varones estadounidenses con SIDA y en
riesgo de contraer el SIDA.

3. 1984: La hiptesis del virus-SIDA se hace cargo

En 1983 el SIDA se haba convertido en lo suficientemente grande en la prensa americana y europea para despertar el
inters de la radicacin de una enfermedad infecciosa influyentes, especialmente los cazadores de virus de cncer. En
ese momento los cazadores de virus se han dedicado durante ms de una dcada de guerra del presidente Nixon
sobre el cncer con intentos fallidos de encontrar un virus del cncer humano (Duesberg 1996b; Fujimura 1996, de
Harven 1999).
Ahora que estaban buscando nuevas enfermedades que podran ser atribuidos a virus (Duesberg 1987). Quizs el
SIDA podra al fin sustituida clnicamente relevante linfoma, sarcoma de Kaposi o los virus de inmunodeficiencia
(Duesberg 1996b).
De hecho, los cazadores de virus del CDC fueron los primeros en alertar al pblico de que el SIDA puede ser
"transmisible" (Francis et al 1983). Una alerta parecida provino de un equipo de virus francesa, que haba descubierto
un retrovirus en un hombre homosexual en riesgo de SIDA, que un ao ms tarde se convirti en la causa aceptada
del SIDA (Barre-Sinoussi et al 1983). News, que la causa del SIDA puede ser un virus, y por lo tanto transmisible a la
poblacin en general, inmediatamente sali un pnico nacional que abri las puertas para nuevos programas de
vigilancia de los CDC y de manera previsible desat una carrera entre los cazadores de virus para el virus del SIDA
(Shilts 1987). De acuerdo con una conferencia de prensa internacional convocada por el Secretario de Salud y
Servicios Humanos de los EE.UU. en Washington DC el 23 de abril de 1984, la carrera fue ganada por los
investigadores del gobierno de los NIH que haba encontrado en algunos pacientes los anticuerpos del SIDA en contra
de un nuevo retrovirus estrechamente relacionado con un virus de la leucemia humana hipottica (Altman 1984). El
virus se introdujo como consecuencias suerte de la guerra fallida del Cncer. Al da siguiente, el nuevo virus ya se
denomina el "virus del SIDA", el New York Times (Altman 1984). Overnight casi todos los investigadores del SIDA
disminuyeron la hiptesis del SIDA estilo de vida para trabajar en el nuevo "virus del sida", que ya fue aprobado por el
gobierno de los EE.UU.. Director del Grupo de Trabajo sobre el Sarcoma de Kaposi e Infecciones Oportunistas, James
Curran, del CDC fue el nico que anunci ms tarde la razn de su conversin al nuevo "virus del SIDA": "Ah es
donde est el dinero" (Shilts 1987). La Academia Nacional, el Instituto de Medicina y el CDC rpidamente unida al
establecimiento de enfermedades infecciosas, bajo la direccin de David Baltimore, que haba recibido un premio
Nobel por su trabajo sobre los retrovirus, para proporcionar recomendaciones prcticas para el pblico intimidado. Sus
recomendaciones fueron publicadas en dos monografas consecutivas frente al SIDA (Instituto de Medicina y la
Academia Nacional de Ciencias de 1986, el Instituto de Medicina, 1988), e iniciaron el programa anti-virus ms grande
y ms caro de la historia jams, costando $ 93 3 mil millones en 2000 a Slo en los contribuyentes EE.UU. (Johnson
2000). Al mismo tiempo, un comit internacional de retrovirlogos sell oficialmente el paquete aparentemente firme
de un nuevo "virus del sida" y la asuncin de los CDC de que la inmunodeficiencia era el comn denominador de las
26 enfermedades que definen el SIDA (tabla 1) por nombrarlo, Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) (Coffin et al
1986). Incluso antes de que el virus del SIDA se convirti en la causa aceptada oficialmente del SIDA, el CDC ya haba
producido anticuerpos contra el virus el nico criterio definitivo para el diagnstico de cualquiera de las enfermedades
heterogneas como el SIDA en 1985 (Centros para el Control de Enfermedades 1985, 1987, 1992). Su decisin poco
ortodoxo de usar anticuerpos contra el virus (que funciona normalmente como una vacuna), en lugar del virus, para el
diagnstico de SIDA se basa en la analoga errnea con algunos patgenos bacterianos. Por ejemplo, la bacteria de la
sfilis pueden ser patgenos a pesar de la presencia de anticuerpos, por ejemplo, la prueba de Wassermann para sfilis
(Brandt 1988). Sin embargo, los virus son generalmente no pueden entrar en las clulas en presencia de anticuerpos
anti-virales - la base para la eficacia de las vacunas Jenner. Debido a la decisin de los CDC, el sida se diagnostica en
todo el mundo si el anticuerpo contra (!) VIH y no VIH, es detectable en un paciente con cualquiera de las 26
enfermedades de los CDC. Desde 1992 hasta recuentos bajos de clulas T son diagnosticados como condicin,
denominada "VIH / SIDA", que se puede tratar con medicamentos anti-VIH, siempre que se produce en presencia de
anticuerpos contra el VIH (Centros para el Control de Enfermedades, 1992), (ver tabla 1, y 4.2).

3.1 Las discrepancias entre las predicciones de la hiptesis del virus del SIDA y los hechos

A pesar de su espectacular cumpleaos de la hiptesis VIH-SIDA se ha mantenido totalmente improductivo hasta la

fecha: No existe todava ninguna vacuna contra el VIH-SIDA, hay una prevencin eficaz y ni un solo paciente con SIDA
se ha curado nunca - las seas de identidad de una hiptesis errnea. De hecho, la hiptesis naci con varios defectos
graves de nacimiento y ha desarrollado nuevos defectos ya, la mayora de ellos debera haber dado que pensar a los
investigadores del VIH-SIDA para repensar y reconsiderar. Sin embargo, en la carrera para reclamar una parte de la
nueva causa viral para el SIDA y de los tratamientos contra el SIDA basados en virus, "El caballo de Troya de
emergencia" (2001 Szasz) se cargan tan rpido que haba poco tiempo y sin intereses para hacer frente a estos
defectos, ni siquiera los ms fundamentales (Weiss y Jaffe 1990, Cohen 1994, O'Brien 1997).
Un anlisis de los defectos de la hiptesis del VIH-SIDA en base a su incapacidad para predecir hechos SIDA se
muestra en la tabla 4. Nuestro anlisis se basa en el caso ms reciente y de mayor autoridad hecha por la hiptesis
del VIH-SIDA desde 1984, a saber, la Declaracin de Durban, que fue publicado en la revista Nature en 2000 y ha sido
firmado por "ms de 5.000 personas, entre ellos premios Nobel (The Durban Declaracin de 2000). Se puede
observar en la tabla 4 que el VIH-hiptesis no pueda predecir la 17 hechos especficos del SIDA. La discrepancia
fundamental entre la hiptesis del VIH-SIDA y los hechos es la paradoja, que un latente, no citoptico y retrovirus
inmunolgicamente neutralizado [un virus que no es inherentemente citoptico (Duesberg 1987)], que slo est
presente en menos de 1 de 500 susceptible clulas T y rara vez se expresa en algunos de ellos, podra causar una
gran cantidad de enfermedades mortales, en los hombres y las mujeres jvenes sexualmente activas. Y, que la gran
cantidad de las enfermedades atribuidas a este virus no aparecera por 5-10 aos despus de la infeccin (tabla 4).
Como resultado de las muchas discrepancias entre la hiptesis del VIH y los hechos, llegamos a la conclusin de que
el VIH no es suficiente para el SIDA, y es el ms compatible con ser un virus pasajero.

Sorprendentemente, nuestra conclusin es apoyada por un estudio de los investigadores del SIDA llevada a cabo por
el New York Times, poco despus de la publicacin de la Declaracin de Durban. A los 20 aos de SIDA, el 30 de
enero de 2001, el New York Times entrevist a una docena de los principales investigadores del SIDA para un artculo
que se transform en una lista de preguntas, "Las preguntas de SIDA que permanecen" (Altman 2001a), similares a
las formuladas por el nosotros en la tabla 4:
 "En los 20 aos desde que se detectaron los primeros casos de sida, los cientficos dicen que han aprendido ms
acerca de esta enfermedad viral que cualquier otro, y pocos han cuestionado la afirmacin. ... A pesar de las
ganancias ... Los expertos dicen que revisar las preguntas sin respuesta se podra aprovechar como una medida de
progreso para el SIDA y otras enfermedades. Dicha lista podra llenar un diario, e incluso entonces creara debate.
(Por ejemplo): Cmo funciona H.I.V. subvertir el sistema inmunolgico? . . . Por qu el SIDA predisponen a las
personas infectadas a ciertos tipos de cncer e infecciones y no otros? . . . Dr. Anthony S Fauci, director del Instituto
Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, dijo: "Es rara la persona que se levanta y se despoja de su agenda
personal y articula lo que en realidad no lo sabemos, porque al decir que disminuiran el impacto de su propio trabajo,
que es su agenda. (En cuanto a medicamentos contra el VIH :). . . los nuevos frmacos no eliminan por completo
H.I.V. del cuerpo, por lo que los medicamentos, que pueden tener efectos secundarios peligrosos, tendrn que tomar
de por vida y quizs cambiado para combatir la resistencia. Los tratamientos son ahora tan complicada que es difcil,
costoso y requiere mucho tiempo para responder a preguntas bsicas y prcticas. Qu combinaciones de
medicamentos deben iniciarse primero y cundo? Por qu los efectos secundarios como la acumulacin inusual de
grasa en el abdomen y el cuello se desarrollan? . . . Anti-H.I.V. frmacos inhiben la replicacin del virus, que debe dar
las piezas de funcionamiento del sistema inmunolgico una oportunidad para eliminar virus restante. Eso no sucede.
"As que es algo extrao en eso, que no entendemos", dijo el Dr. Fauci. Es posible una vacuna? . . . existen muchas
preguntas sin respuesta acerca de si y cuando uno se puede desarrollar ".

As, los investigadores del VIH-SIDA no han resuelto las discrepancias y las paradojas de la hiptesis del VIH-SIDA,
pero todava no sigue el mtodo cientfico de buscar explicaciones alternativas (Costello 1995). Desde los 19 aos de
investigacin sobre el VIH-SIDA no han producido beneficios tangibles para los pacientes con SIDA y grupos de riesgo,
y puesto que no hay paradojas en la naturaleza slo hiptesis errneas, las llamadas a mtodos cientficos para una
alternativa, hiptesis comprobables. Aqu le ofrecemos una de esas hiptesis. Nuestra hiptesis se extiende el tiempo,
y ahora abandonada hiptesis del "estilo de vida" ( 2) y posteriores drogas-SIDA hiptesis de nosotros y otros
(Duesberg 1992, Duesberg y Rasnick 1998).

4. Chemical AIDS

Historically, the first step in determining the cause of any disease has always been to find out if there is anything, apart
from the disease itself, that sufferers have in common (Cairns 1978). However, the traditional search for the cause is
only completed, if something that sufferers have in common can also be shown to cause the disease; in other words if
Kochs postulates can be fulfilled (Merriam-Webster 1965). This is true for viruses just as much as for drugs. Following
this tradition, we try here to provide proof of principle for our drug and malnutrition hypothesis of AIDS alias chemical
AIDS.

4.1 The chemical-AIDS hypothesis and its predictions

The chemical-AIDS hypothesis proposes that the AIDS epidemics of the US and Europe are caused by recreational drugs,
alias lifestyle, and anti-HIV drugs (Duesberg 1992, 1996b; Duesberg y Rasnick 1998), y por otros factores de riesgo no
contagiosas, como las protenas inmunosupresoras asociadas con transfusiones de factores de coagulacin de la sangre
(Duesberg 1995c; Hoots y Canty 1998). De acuerdo con nuestra hiptesis de SIDA peditrico se debe al consumo
prenatal de drogas recreativas y anti-VIH en los bebs por nacer, junto con sus madres embarazadas (Duesberg 1992,
Duesberg y Rasnick 1998). La base qumica de SIDA en frica se propone que la malnutricin y la falta de agua potable
(Duesberg 1992, 1996b; Duesberg y Rasnick 1998) - tal y como propuso originalmente por el momento los principales
investigadores del VIH-SIDA Fauci y Seligmann: "La causa ms comn de la T inmunodeficiencia de clulas en todo el
mundo es la desnutricin proteico-calrica "(Seligmann et al 1984) y otros (Mims y negro 1984), (vase tambin el 1).
La hiptesis qumica SIDA hace las siguientes predicciones comprobables:
Table 4. The HIV-AIDS hypothesis*: 17 predictions versus the facts.
1. Dado que el VIH es "la nica causa del SIDA",
debe ser abundante en los pacientes con SIDA
basados en la "exactamente los mismos criterios
que para otras enfermedades virales."
2. Dado que el VIH es "la nica causa del SIDA", no
hay sida en personas sin VIH.
3. El retrovirus VIH causa la inmunodeficiencia
matando a las clulas T (1-3).
4. Tras "exactamente los mismos criterios que para
otras enfermedades virales", el VIH causa el SIDA
matando a las clulas T ms que el cuerpo puede
reemplazar. Por lo tanto las clulas T o linfocitos
CD4 ". . . agotarse en personas con SIDA ".
5. Con un ARN de 9 kilobases, justo como el virus
de la polio, el VIH debe ser capaz de causar una
enfermedad especfica, o ninguna enfermedad si
se trata de un pasajero (22).
6. Todos los virus son ms patgenos antes de la
inmunidad anti-viral. Por lo tanto, la vacunacin
preventiva con vacunas Jenner se utiliza para
proteger contra todas las enfermedades virales
desde 1798.
7. VIH necesita "5-10 aos" de establecer la
inmunidad antiviral para causar el SIDA.
Sin embargo, slo los anticuerpos contra el VIH se
encuentran en la mayora de los pacientes (1-7) **. Por lo
tanto, ". La infeccin por VIH se detecta en sangre
descubriendo anticuerpos, secuencias de genes, o de
aislamiento viral" Sin embargo, el VIH slo puede ser
"aislada" de los linfocitos raros, la infeccin latente que
han sido cultivadas durante semanas in vitro - lejos de los
anticuerpos de el husped humano (8). As, el VIH se
comporta como un virus pasajero latente.
Sin embargo, la literatura SIDA ha descrito al menos
4.621 casos de SIDA HIVfree segn una encuesta -
independientemente de, o de acuerdo con las
asignaciones realizadas por el CDC de casos de VIH sin
sida (55).
Pero, los retrovirus no matan a las clulas ya que
dependen de las clulas viables para la replicacin de su
ARN a partir de ADN viral integrado en el ADN celular (4,
25). Por lo tanto, las clulas T infectadas in vitro
prosperan, y los patentados para producir en masa el VIH
para la deteccin de anticuerpos contra el VIH y el
diagnstico de SIDA son inmortales (9-15)!
Pero, incluso en pacientes que mueren de sida a menos
de 1 en 500 de las clulas T "que se agotan" son cada vez
infectados por el VIH (16-20, 54). Esta tasa de infeccin
es el sello de un virus latente de pasajeros (21).
Sin embargo, el VIH se dice que es "la nica causa del
SIDA", o de 26 enfermedades de inmunodeficiencia y no
inmunodeficiencia diferentes, todos los cuales tambin se
producen sin el VIH (tabla 2). Por lo tanto no hay una
enfermedad del VIH-especfica, que es la definicin de un
virus pasajero!
Sin embargo, el SIDA se observa - por definicin - slo
despus de que se establezca la inmunidad anti-VIH, un
resultado positivo de VIH / SIDA de prueba (23). As, el
VIH no puede causar el SIDA por "los mismos criterios",
como los virus convencionales.
Sin embargo, el VIH se replica en 1 da, la generacin de
ms de 100 nuevas los VIH por clula (24, 25). En
consecuencia, el VIH es inmunognico, es decir,
bioqumicamente ms activos, en cuestin de semanas
despus de la infeccin (26, 27). As, con base en criterios
convencionales "para otras enfermedades virales", el VIH
debe tambin causar el SIDA dentro de semanas - si
pudiera.
8. "La mayora de las personas con infeccin por
HIV muestran seales de SIDA dentro de 5 a 10
aos" - la justificacin para la profilaxis del SIDA
con la cadena de ADN de terminacin AZT ( 4).
9. Una vacuna contra el VIH debe ("se espera" a)
prevenir el SIDA - la razn por la cual los
investigadores del SIDA tratan de desarrollar una
vacuna contra el SIDA desde 1984 (31).
10. VIH, al igual que otros virus, sobrevive por la
transmisin de un husped a otro, que se dice
que es mediado "a travs del contacto sexual".
11. "Se propaga la infeccin del SIDA" del VIH.
12. Muchos de los 3 millones de personas que cada
ao reciben transfusiones de sangre en los EE.UU.
para las enfermedades que amenazan la vida
(51), debera haber desarrollado el SIDA de
infectados por el VIH donantes de sangre antes
de la eliminacin del VIH de la fuente de sangre
en 1985
13. Los mdicos estn en alto riesgo de contraer el
SIDA de los pacientes, los investigadores del VIH
de preparaciones de virus, esposas de hemoflicos
con VIH de sus esposos, y las prostitutas de los
clientes - sobre todo porque no hay vacuna contra
el VIH.
Pero, "34 3 millones. . . con el VIH en todo el mundo ",
slo 1 4% [= 471457 (obtenido restando el total
acumulado de la OMS de 1999 a la de 2000)] desarrollado
el SIDA en 2000, y de manera similar porcentajes bajos
prevalecieron en todos los aos anteriores (28). Del
mismo modo, en 1985, slo el 1 2% de los 1.000.000
ciudadanos estadounidenses con VIH desarrollaron SIDA
(29, 30). Desde una incidencia anual de 1 2-1 4% de
todas las enfermedades que definen el SIDA 26
combinados es de no ms de la mortalidad normal en los
EE.UU. y Europa (esperanza de vida de 75 aos), el VIH
debe ser un virus pasajero.
Pero, a pesar de los enormes esfuerzos que no hay tal
vacuna para este da (31). Por otra parte, desde que el
SIDA se produce, por definicin, slo en la presencia de
anticuerpos naturales contra el VIH ( 3), y ya que los
anticuerpos naturales son tan eficaces que no es
detectable el VIH en pacientes con SIDA (vase el nmero
1), incluso las esperanzas de una vacuna son irracional.
Sin embargo, slo 1 de cada 1.000 contactos sexuales sin
proteccin transmite el VIH (32-34), y slo 1 de 275
ciudadanos estadounidenses son infectados por el VIH
(29, 30), (figura 1b). Por lo tanto, un ciudadano promedio
de los EE.UU. sin infectado necesita 275.000 azar
"contactos sexuales" a infectarse y propagar el VIH - una
base probable para una epidemia!
Pero, en contra de la propagacin del SIDA, no hay un
"spread" del VIH en los EE.UU.. En las infecciones por el
VIH de Estados Unidos se han mantenido constantes en 1
milln de 1985 (29) hasta ahora (30), (vase tambin la
Declaracin de Durban y la figura 1b). Por el contrario, el
SIDA se ha incrementado desde 1981 hasta 1992 y ha
disminuido desde entonces (figura 1a).
Sin embargo, no hubo un aumento en las enfermedades
que definen el SIDA en los receptores de transfusiones
con VIH en la era del SIDA (52), y no definen el SIDA
Sarcoma de Kaposi nunca se ha observado en millones de
receptores de transfusiones (53).
Sin embargo, en la literatura revisada por pares que no
hay un mdico o enfermera que haya contrado el SIDA
(no slo el VIH) de los ms de 816.000 pacientes de SIDA
registrados en los EE.UU. en 22 aos (30). Ni uno solo de
ms de diez mil investigadores del VIH ha contrado el
SIDA. Las esposas de los hemoflicos no se contagian de
SIDA (35). Y no hay epidemia de SIDA en prostitutas (36-
38). As, el SIDA no es contagioso (39, 40).
 14. SIDA Viral - como todas las epidemias virales / Sin embargo, en los EE.UU. y Europa, el SIDA est
microbiana en el pasado (41-43) - deben restringido desde 1981 a dos grupos de riesgo principales,
extenderse al azar en una poblacin. usuarios de drogas intravenosas y los usuarios de drogas
homosexuales masculinas ( 1 y 4).

15. Una epidemia viral de SIDA debe formar una
curva en forma de campana cronolgico clsica
(41-43), aumentando de manera exponencial a
travs de la propagacin del virus y la disminucin
de manera exponencial a travs de la inmunidad
natural, dentro de meses (vase la figura 3a).
Sin embargo, el SIDA ha ido aumentando lentamente
desde 1981 durante 12 aos y ahora est en declive
desde 1993 (Figura 1), al igual que una epidemia de estilo
de vida, como por ejemplo el cncer de pulmn por fumar
(figura 3b).

16. SIDA debe ser una epidemia peditrica ahora, ya Sin embargo, menos de 1% de SIDA en los EE.UU. y
que el VIH se transmite "de madre a hijo" a un Europa es peditrica (30, 50). As, el VIH debe ser un
ritmo de 25 a 50% (44 a 49), y porque "34 3 virus pasajero en los recin nacidos.
millones de personas en todo el mundo" ya
estaban infectados en 2000. Para reducir la alta
tasa de transmisin materna madres embarazadas
infectadas con anticuerpos positivos son tratadas
con AZT durante un mximo de 6 meses antes de
nacer ( 4).

Sin embargo, la epidemia de SIDA presumiblemente VIH

17. "El VIH no conoce fronteras sociales, polticas o
geogrficas" - al igual que todos los otros virus
causados de frica y de los EE.UU. y Europa difieren tanto
clnica como epidemiolgica ( 1, cuadro 2). La epidemia
de EE.UU. / euro es altamente no aleatoria, 80% hombres
y restringidas a grupos de riesgo anormales, mientras que
la epidemia africana es al azar. * Todas las citas son de la
Declaracin de Durban, la edicin ms autorizada del VIH

(I) Los pacientes de las diversas epidemias tienen el consumo de drogas, los medicamentos, la desnutricin u otros
patgenos qumicos en comn.
(Ii) los patgenos qumicos diferenciados causan distintas enfermedades que definen el SIDA. Dado que los productos
qumicos no son auto-replicantes, como virus, la patogenicidad de la dosis y por lo tanto tambin timedependent
(Duesberg y Rasnick 1998). Tomemos, por ejemplo, el promedio de 20 aos de fumar a causa del cncer (figura 3b),
(Cairns 1978).
(Iii) Puesto que no hay inmunidad contra las drogas o la malnutricin, ni drogas, ni malnutricin-enfermedad, ni las
epidemias correspondientes son autolimitados. En contraste con una epidemia infecciosa, las curvas de tiempo de
epidemias qumicos no son en forma de campana (vase la figura 3).
(Iv) Las personas que no estn sujetas a las drogas o desnutricin, o suspenda el uso de drogas o la desnutricin antes
del dao irreversible ha ocurrido, no desarrollan el SIDA, independientemente de anticuerpos contra el VIH.

Aqu, nos centraremos en la evidencia nueva y poco conocida confirmando cada una de estas predicciones, sino que
tambin hacen referencia a la evidencia de apoyo antes por otros y nosotros.

4.2 Prediccin 1: sida coincide con las drogas recreativas y anti-viral en los EE.UU. y Europa, y la
desnutricin en frica

4.2a Drogas Recreacionales: Cada ao, el CDC y la OMS confirman que alrededor de 1/3 de todos los pacientes de
SIDA de los EE.UU. y alrededor de 1/2 de los de Europa son usuarios intravenosa de cocana, herona, anfetaminas y
otras drogas psicoactivas ilcitas,, desde el comienzo de la epidemia del SIDA (vase 1). La mayora de los bebs con
SIDA en los EE.UU. y Europa tambin nacen de madres que han consumido drogas recreativas (y medicamentos
antivirales, ver ms abajo) durante el embarazo, de acuerdo con el CDC, las publicaciones de la OMS e independiente
opinin abajo y anteriormente (Duesberg 1992, Duesberg y Rasnick 1998). Adems, el CDC y la OMS confirman que
cerca de 2/3 de los pacientes con SIDA en los EE.UU. y 1/2 de los de Europa son los hombres homosexuales ( 1), pero,
despus de que la hiptesis de estilo de vida fue abandonada en 1984, ya no lo hicieron informar sobre su consumo de
drogas. Sin embargo, las investigaciones independientes raras han confirmado el uso continuo de drogas recreativas
ilcitas por parte de homosexuales varones desde los orgenes de la epidemia (Lauritsen y Wilson 1986; Haverkos y
Dougherty 1988; Rappoport 1988, Duesberg 1992; Lauritsen 1994, Duesberg y Rasnick 1998). Dado que no existe un
conocimiento general sobre la conexin de los hombres homosexuales con sida de drogas ahora, hemos resumido en la
tabla 5 raros, despus de 1984 los estudios que demuestran que los hombres homosexuales con SIDA o con riesgo de
SIDA han seguido utilizando inhalantes de nitritos, anfetaminas , la cocana, la herona, esteroides y otras drogas
psicoactivas a esta fecha, slo se muestra como originalmente por los defensores de la hiptesis de estilo de vida como el
CDC (vase 2, cuadro 3) (Duesberg y Rasnick 1998). Como este artculo a la imprenta, el diario San Francisco Chronicle
public un 3-part artculo de primera plana sobre cmo

Figura 3. El curso temporal de (a) una epidemia microbiana clsica, la peste de Londres de 1665 adaptado de Anderson
(1996), y (b) de la conducta clsica o epidemias "estilo de vida" del consumo de tabaco y el cncer de pulmn en los
hombres y mujeres de Inglaterra en el siglo 20, adaptado de Cairns (1997).

"Crystal Meth (anfetamina) combustibles VIH". Segn el artculo "top SIDA del estado y funcionarios de prevencin del
VIH ocurri la pistola humeante de todas las estadsticas: los hombres gay en California que utilizan velocidad tienen el
doble de probabilidades de ser VIH-positivo. . . "(Heredia 2003a). Pero la cuestin de si la metanfetamina "combustibles"
SIDA sin VIH no se les pide, a pesar de que el caso de las funciones de un adicto a la metanfetamina tenan demencia
que define el SIDA y las infecciones oportunistas gay Heredia (2003a, b). Adems, se confirman y extienden, en los
cuadros 6 y 7, las correlaciones entre el uso materno de drogas y el beb-SIDA documentado previamente (Novick y
Rubinstein 1987, Duesberg 1992, Root-Bernstein 1993; Duesberg y Rasnick 1998; Farber 1998). La continuacin del uso
de drogas en la era del VIH no es de extraar, en ausencia de cualquier consejo de la clase mdica, que los inhalantes de
nitritos y otros medicamentos pueden causar el SIDA (Lerner 1989).

4.2b antiviral interruptores de las cadenas de ADN y los inhibidores de la proteasa: Tambin se conoce poco que desde
1987 miles de ciudadanos de EE.UU. y los europeos con el SIDA (Kolata 1987), y que desde 1990 un nmero an mayor
de sanas anticuerpos VIH-positivos son las recetas de toda la vida de ADN inevitablemente txicos finalizadores de
cadena, tales como azidotimidina (AZT), y los inhibidores de la proteasa como frmacos anti-VIH (Volberding et al 1990).
Las dosis originales de estas recetas eran 1 5 g por da de AZT u otro ADN de la cadena-terminador para los pacientes
clnicamente enfermos (Fischl et al 1987) y 0 5 g por da, para asintomticos VIH positivos con recuentos bajos de
clulas T (Volberding et al 1990). A partir de

Tabla 5. Los estudios que describen recreativas ilcitas (IR) y antivirus (AV), el uso de drogas por los hombres
homosexuales con SIDA y en riesgo de SIDA en la era del VIH, desde 1984.
 IR, drogas recreativas ilcitas, tales como nitrito y otros
inhalantes, las anfetaminas, la cocana, la herona,
esteroides; AV, frmacos antivirales tales como
terminadores de cadena de ADN, inhibidores de la
proteasa y otros.

1996 el ADN de la cadena-terminadores fueron mezclados con inhibidores de HIVprotease para generar los llamados
"ccteles de medicamentos" (Ho 1995; Stolberg 2001). En 1996 200.000 ciudadanos de los EE.UU. (Hall 1996), y
2001/2002 ms de 450.000 (Francia 2001, Altman 2002), estaban tomando prescripciones de estos frmacos para
prevenir o curar el SIDA (Stolberg 2001). Debido a la CDC de 1993 definicin del SIDA, ms de la mitad de estos 450.000
temas tratados fueron clnicamente sanos en el momento de haber comenzado a tomar los medicamentos contra el VIH
(tabla 1) y por lo tanto no pacientes (Centros para el Control de Enfermedades 1992, los Centros para el de Control y
Prevencin de Enfermedades, 1997). Los asintomticos VIH positivos son tratados de acuerdo con el lema, "Es hora de
golpear el VIH temprana y dura", que fue presentado por el New England Journal of Medicine en 1995 (Ho 1995). As, las
drogas recreativas y anti-VIH son el denominador comn de SIDA en los EE.UU., y tambin en Europa (vase ms
adelante).

4.2c SIDA en frica coincide con la desnutricin: el caso de la desnutricin y la falta de agua potable como denominador
comn y probable causa del SIDA africanas en la era del VIH ha sido realizado por cientficos (Mims y negro 1984;
Seligmann et al 1984; Konotey- Ahulu 1987a, b, 1989; Fiala 1998; Oliver 2000; Stewart et al 2000; Ross 2003) y los
observadores no cientficos (Hodgkinson 1996; Shenton 1998; Malan 2001). Los observadores no cientficos ni siquiera
incluyen las Naciones Unidas (Programa Mundial de Alimentos de las Naciones Unidas de 2001 y Namango) y presidente
Mbeki de Sudfrica (Cherry 2000; Gellman 2000).

4.3 Prediccin 2: medicamentos causan SIDA y otras enfermedades

Literatura 4.3a confirma que las drogas recreativas ilcitas causan definen el SIDA y otras enfermedades de drogas
especficas:
Hemos resumido recientemente las pruebas de ms de 60 publicaciones, a partir de 1909 (Achard et al 1909), que
demuestran que el consumo regular de drogas recreativas ilcitas hace que todas las ayudas definir y adicionales
enfermedades frmacos especficos en tiempo y dosis-dependientes de las tasas (Duesberg 1996b ; Duesberg y Rasnick
1998). A dosis recreativas, adicciones, desde aos a ms de una dcada suelen ser necesarios para alcanzar umbrales
patgenos. As, la literatura confirma la "forma de vida" original - o hiptesis medicamentos contra el SIDA.

4.3b curvas epidemiolgicas de drogas de la dosis-respuesta: el SIDA en la Figura 2 ( 2) que ya han demostrado que la
cronologa de la epidemia de uso de drogas ilcitas en los EE.UU. durante los aos 1980 y 1990 cerca paralela a la
epidemia de SIDA de Estados Unidos, vase tambin Duesberg y Rasnick (1998). Un informe de la Casa Blanca, suscrito
por el presidente Clinton, proporciona datos adicionales: Unidos en 1996 que el nmero de consumidores habituales de
drogas recreativas ilegales en los EE.UU. se elev de un fondo insignificante a principios de 1960 a un mximo de 25
millones, o alrededor del 10% de la poblacin de los EE.UU., a finales de 1980 (Clinton y la Casa Blanca de 1996;
Duesberg y Rasnick 1998). Desde su punto ms alto
Tabla 6. Las enfermedades y la mortalidad de las personas con anticuerpos positivos contra el VIH en los medicamentos
contra el VIH que no se producen en, o exceden las tasas de los controles no tratados.

Que definen el SIDA Other

Inmunodeficiencia, leucopenia Anemia, neutropenia

fiebre nusea

demencia

La prdida de peso

linfoma

diarrea Lipodistrofia, "panza de proteasa"

atrofia muscular
La disfuncin mitocondrial
hepatitis
Los defectos de nacimiento
nefritis
La acidosis lctica
corazn del infarto

muerte muerte
Tabla 7. Las enfermedades y la mortalidad en los bebs humanos libres de VIH, y los animales de VIH sin tratamiento
con medicamentos anti-VIH antes y despus del nacimiento (BB, AB).

especies Que definen el SIDA Otras enfermedades

humano Fiebre, Anemia,
Bebs (AB) neumona La disfuncin mitocondrial

Animales (AB): linfopenia, Anemia, neutropenia,

Los ratones, ratas, La prdida de peso, Trombocitopenia, mdula sea
perros, monos La leucemia, el agotamiento de clulas T, agotamiento, Lymphotoxicity, mielodisplasia,
Atrofia del timo, La atrofia muscular,
La muerte de 25/30 ratones La nefrotoxicidad
hepatotoxicidad

Pulmn, hgado, cncer vaginal

Animales (BB muerte Retraso en el desarrollo, Aborto

a finales de 1980-principios de 1990, la epidemia de drogas de los EE.UU. se ha reducido a un estimado de 13 millones
de usuarios regulares en 1996 (Los Angeles Times, 1998, Oficina de la Casa Blanca de Poltica Nacional de Control de
Drogas de 1998), ms o menos paralela a la evolucin de la epidemia del SIDA ( figura 2). Adems, una epidemia de
rpido aumento de nitritos inhalables voltiles, principalmente entre hombres homosexuales, fue identificado en los
EE.UU. por Newell et al, Lauritsen y Wilson, y el Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas (Lauritsen y Wilson 1986;
Haverkos y Dougherty 1988; Newell et al 1988). Todo comenz a finales de 1970 - inmediatamente antes de la sub-
epidemias de sarcomas y neumonas ( 1) de Kaposi masculina homosexual SIDA. Newell et al (1988) documenta que la
recreacin nitrito inhalantes - alias "popper" - uso ha aumentado de nmeros insignificantes en 1960 a 5 millones de
usuarios de una onza por semana en 1979 en los EE.UU. (!). Incluso se registraron los primeros casos de Kaposi-nitrito-
vinculados, 3 aos antes de la primera descripcin del SIDA. Las siguientes encuestas se prestan ms apoyo a las muchas
sincronas entre la droga y las epidemias de SIDA: Duesberg (1988), Haverkos y Dougherty (1988), Rappoport (1988),
Duesberg (1992), Oppenheimer (1992), Lauritsen (1994), Haverkos (1996), y Duesberg y Rasnick (1998). Creemos que
las coincidencias cronolgicas entre las epidemias de consumo de drogas y enfermedades de frmacos especficos contra
el SIDA son las curvas de dosis-respuesta epidemiolgicas, por lo que la prueba correlativo principio de que las drogas
causan el SIDA

Investigadores 4.3c VIH-SIDA confirman que las drogas recreativas causan SIDA y otras enfermedades - a pesar de los
esfuerzos por suprimir esta informacin: En sus esfuerzos por promover la idea de que "el VIH es la nica causa del
SIDA" (La Declaracin de Durban de 2000), los defensores de la hiptesis del VIH tratan de excluir todas las causas no-
VIH, en particular las drogas ilcitas que son la base de la "forma de vida" competir hiptesis-SIDA. Por ejemplo, la revista
The Lancet public en 1993 un estudio epidemiolgico canadiense ", el VIH y la etiologa del SIDA", que encontr que el
88% de los casos de SIDA en una cohorte de hombres homosexuales en riesgo de contraer el SIDA haba usado
inhalantes de nitritos y que el 75-80% de la misma cohorte tambin haba utilizado "cocana, herona, anfetaminas,
dimetil amida de cido lisrgico, o metilendioxi anfetamina" (Schechter et al 1993). Uno de los motivos, incluso falleci en
una "sobredosis" de las drogas recreativas durante el estudio. Adems, un porcentaje no revelado (pero en 1993 sin duda
un alto porcentaje, ver arriba) tambin se le recet el ADN de cadena terminador AZT como frmaco anti-HIV (Duesberg
1993a, c). As fue identificado ni un solo paciente libre de drogas del SIDA. Sin embargo, el estudio concluy que "las
drogas y la actividad sexual es rechazada por los datos" como causa del SIDA. Sin embargo, los autores reconocen que
su estudio "no descarta el papel de cofactores. . . ".
Publicacin en un comentario de alto perfil en la revista Nature un equipo californiano VIH-SIDA tambin investig la
pregunta: "Usa drogas causa el SIDA?" (Ascher et al 1993a). Los autores estudiaron a 215 pacientes con SIDA
homosexuales VIH positivos de los cuales todos eran "fuertes" o "light", los usuarios de los nitritos, los cuales porcentajes
sin nombre tambin haban consumido anfetaminas, cocana y marihuana, y de los cuales un porcentaje sin nombre
tambin se prescribi el ADN cadena de terminador AZT como frmaco anti-VIH (Ascher et al, 1993a; Duesberg 1993a, c,
1995a). As, de nuevo, no se identific un solo paciente libre de drogas (Duesberg 1993a, c; Ascher et al 1995; Ellison et
al 1996; Duesberg y Rasnick 1998). Sin embargo, los autores concluyeron que, "cuando se controla para serologa VIH,
no hay ningn efecto global del uso de drogas sobre el SIDA". Por otra parte, los autores no informan al lector de que su
base de datos no publicados incluy 45 pacientes que haban consumido drogas y tenan enfermedades definitorias de
sida, pero estaban sin el VIH, por lo que no apoyaban su conclusin (Ellison et al 1996). Sin embargo, los autores s
informar al lector de que, "Las energas de Duesberg y sus seguidores ms podran aplicarse para desentraar el
mecanismo enigmtico de la patognesis del VIH del SIDA". A pesar de numerosos otros hominems anuncios, y el hecho
de que Duesberg fue nombrada 13 veces, el editor de la Naturaleza vet una respuesta, e incluso public su veto en un
artculo, "Duesberg tiene un derecho de rplica?" (Maddox 1993).
La ciencia tambin cit a un toxiclogo listo para culpar a todas las consecuencias de la adiccin a la herona en el VIH,
debido a que "la herona es una droga benditamente untoxic" (Cohen 1994).

En una respuesta annima a nuestra hiptesis de que las drogas causan SIDA (Duesberg 1995b; Duesberg y Rasnick
1998), los Institutos Nacionales de Salud (NIH) reconocen correlaciones de drogas contra el SIDA en su pgina web, la
evidencia de que el VIH causa el SIDA, pero rechaza la causalidad: " Debido a las madres infectadas con el VIH muchas
abuso drogas recreativas, algunos (los investigadores no identificados) han argumentado que el uso materno de drogas
en s causa el SIDA peditrico. Sin embargo, los estudios (sin referencia) han demostrado que los bebs que no estn
infectadas por el VIH no desarrollan el SIDA (por definicin HIVAIDS), independientemente del consumo de drogas de sus
madres. "Pesar", tasas similares de alcohol, tabaco, cocana, la herona y la metadona utilizan ... "ninguno de" 248 nios
no infectados "se desarrollar el SIDA (Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas y el Instituto Nacional
de Salud 2001). Sin embargo, el NIH no menciona ni un solo estudio que ha descrito alguna vez un SIDA beb nacido de
una madre VIH positiva, pero sin drogas, para probar la afirmacin de su pgina web que "el VIH causa el SIDA". El NIH
tambin no menciona los defectos de nacimiento que definen el SIDA y otras de bebs "grieta" sin VIH (cocana) nacidos
de madres sin VIH adictos a las drogas que se describen en la literatura (Toufexis 1991, Duesberg 1992, Duesberg y
Rasnick 1998).
A diferencia de los estudios seleccionados y promovidos por el NIH, la literatura cientfica ha demostrado que casi todos
los nios con SIDA de los EE.UU. y Europa han nacido de madres que haban usado ya sea drogas recreativas o anti-HIV
o ambos durante el embarazo (Duesberg y Rasnick 1998), ( 4.2a y 4.3d, e, cuadro 7).

Los medicamentos anti-VIH 4.3D causa definitoria de SIDA y otras enfermedades drugspecific - independientemente de la
presencia de anticuerpos
al VIH: El problema fundamental de cualquier producto qumico antivirus "terapia" es que la clula lleva a cabo todas las
funciones bioqumicas virales. Por lo tanto todos los tratamientos anti-virales son inevitablemente tratamientos anti-
clulas. En el caso del VIH, este problema se agrava por la inercia bioqumica notorio de VIH en personas con anticuerpos
positivos, y por la extremadamente baja multiplicidad de infeccin de slo 1 en 500 clulas T (tabla 4). As, en las
personas con anticuerpos positivos no hay funciones de VIH que podra ser blanco de ADN finalizadores de cadena. Como
resultado todos los tratamientos diseados para inhibir la sntesis de cido nucleico y protena del VIH con ADN de la
cadena-terminadores slo inhiben cido nucleico celular y la sntesis de protenas. Dado que la eliminacin de las pocas
clulas que estn infectadas latentemente no es clnicamente detectable, resultados "teraputicos" son reportados en
trminos de varios marcadores de laboratorio, principalmente la "carga viral", en lugar de en la salud restaurada (Ho et al
1995; Wei et al 1995; Palella et al 1998; Hogg et al 2001). Incluso el trmino "carga viral" es engaosa, ya que sugiere
que hay un alto ttulo de virus, aunque el virus infeccioso no es tpicamente detectable. En lugar de este trmino describe
la cantidad de fragmentos de ADN virales que pueden ser generados in vitro mediante la reaccin en cadena de la
polimerasa a partir de ARN de rara, virus neutralizado anticuerpo o de ADN de clulas raras, infectadas de forma latente
aisladas del paciente (tabla 4), (1993b Duesberg ; Duesberg y Bialy 1996). Sin embargo, los medicamentos contra el VIH
tienen los beneficios deseados de funcionamiento como verdaderos "antibiticos", debido a su toxicidad general para
todos los seres vivos. Como tales, tambin reducirn la carga de las enfermedades microbianas oportunistas que afectan
a la mayora de los pacientes de SIDA (tabla 1), (Cohen 1987; Palella et al 1998). En la siguiente breve repaso de los
efectos primarios de la cadena de ADN-terminadores y los inhibidores de proteasa sobre la bioqumica de la clula.

(I) ADN finalizadores de cadena: En la actualidad casi todas las recetas anti-VIH incluyen ADN finalizadores de cadena,
que originalmente se desarrollaron hace 40 aos, mucho antes de que el SIDA, para matar a las clulas que crecen
humanos como la terapia del cncer por terminacin de la sntesis de ADN (Horwitz et al 1964 ). Teniendo en cuenta su
mecanismo de accin, el ADN de la cadena-terminadores son inevitablemente citotxico, y por lo tanto inmunotxicos
como la mayora de otras quimioterapias (Diccionario mdico de Stedman 1982; Oliver 2000). Finalizadores de cadena de
DNA se licencia por primera vez como los medicamentos anti-VIH en 1987, aunque su inmunotoxicidad o "supresin de la
mdula" hueso fue reconocido inmediatamente (Kolata 1987; Richman et al 1987), consulta (Nussbaum 1990, Duesberg
1996b). La inmunotoxicidad inevitable y letalidad de AZT fue confirmada en pacientes con sida en menos de un ao
despus de su licencia como medicamentos anti-VIH-SIDA (Kolata 1987; Richman et al 1987; Dournon et al 1988; Mir y
Costello 1988). La etiqueta de una muestra de 100 mg-de Sigma Chemical Co, un proveedor no mdico, incluso anuncia
la toxicidad inevitable de la cadena de ADN-terminador de AZT con un crneo y huesos de la cruz (figura 4a).

Sin embargo, el ADN de la cadena-terminadores estn actualmente prescrito a dosis de aproximadamente 500 mg por da
( 4.2, y por debajo). Por ejemplo, un matraz de receta tpica con 100 cpsulas de 100 mg de Retrovir (AZT) desde el
proveedor mdico Burroughs Wellcome encarga a su usuario finales (ver ms abajo), "Tome 1 cpsula 5 veces al da",
pero no menciona la toxicidad celular o humana ( vase la figura 4b). Incluso las mujeres embarazadas VIH positivas se
prescriben 500 mg de AZT por da durante el segundo y tercer trimestre del embarazo nancy para reducir la probabilidad
de transmisin del VIH a sus bebs en un 17% (del 25% al 8%) - a costa de tener que tratar el 100% de las mujeres
embarazadas y los bebs con AZT (Connor et al 1994), (ver tabla 6 y en particular la tabla 7 a continuacin de las
consecuencias).

(Ii) inhibidores de la proteasa del VIH: Los inhibidores de la proteasa del VIH se han diseado especficamente para
inhibir el procesamiento de auto-proteoltica de las protenas del VIH, que es necesaria para el ensamblaje del VIH
(Campos 2001). Pero ya que no se observaron efectos teraputicos a las dosis bajas a la que estos inhibidores "bloquean
la replicacin del VIH en el tubo de ensayo" (La Declaracin de Durban de 2000), las dosis "antivirales" se incrementaron
4-5 rdenes de magnitud por encima de lo que se necesita para hacer que el VIH no infeccioso in vitro, o de 1 a 2 g de
inhibidor por da (Rasnick 1997). Las altas dosis de inhibidores de la proteasa actualmente administrados a los pacientes
estn en un mnimo de 50 veces mayor que la necesaria para inhibir completamente el celular, intestinal aspartil proteasa
catepsina D (clculo basado en la Roche inhibidor de Saquinavir; el Abbott inhibidor Ritonivar es 1000 veces ms potente
contra la catepsina D que las Saquinavir), (Deeks et al 1997). Los ratones en los que la catepsina D se elimina desarrollar
la anorexia, su "timo y el bazo se someten a destruccin masiva con la prdida de fulminante de las clulas T y B", y
mueren aproximadamente 26 das despus del nacimiento (Saftig y col 1995). Por lo tanto inhibidores de la proteasa
pueden causar al menos tres enfermedades que definen el SIDA, anorexia (prdida de peso), la deficiencia de clulas T y
la muerte (vase el 4e). Adems, la diarrea - que es tambin una enfermedad definitoria de sida (Centers for Disease
Control de 1985, 1986, 1987) - es un problema comn con todos los inhibidores de la proteasa (tabla 6).

(Iii) los ccteles de drogas: AZT y otro ADN finalizadores de cadena estn ahora generalmente complementada por los
inhibidores de proteasas para formar drogas "ccteles" (Ho 1995; Palella et al 1998; Day 2000; Stolberg 2001). Una dosis
diaria de estos incluye alrededor de 1 g de uno o ms finalizadores de cadena de ADN por persona clnicamente enfermos
y 0 5 g por VIH positivos asintomticos por da (Stolberg 2001) (vase tambin el 4.2b), que es el equivalente de 1
5-3 106 molculas de ADN chainterminators por clula del cuerpo!
A continuacin, presentamos evidencia de que los medicamentos contra el VIH pueden causar enfermedades que definen
el SIDA, otras enfermedades y la muerte, tanto (i) en presencia y (ii) en ausencia del VIH.
(I) Las enfermedades y la muerte en VIH-positivos tratados con medicamentos anti-VIH: Un aumento de 10 veces
repentino en la mortalidad de los seropositivos hemoflicos britnicos, justo despus de la introduccin del AZT en 1987,
lleg a los titulares cientficos en 1995, debido a que el aumento de la mortalidad se atribuy al VIH por los autores del
estudio, es decir, Darby et al (1995), as como por el editor de Nature, "ms conviccin sobre el VIH y el SIDA" (Maddox
1995). Incluso el editor de la revista The Lancet escribi un editorial pidiendo, "Ser Duesberg ya aceptar la derrota"
(Horton 1995)? Darby et al basa su conclusin en el aumento repentino de 10 veces de la mortalidad de la hemo philiacs
'en 1987, que se muestra en la figura 5, en los hechos de que el aumento de la mortalidad se restringi a los hemoflicos
VIH positivas y que el aumento era independiente del grado de la hemofilia (que es inversamente proporcional a la
esperanza de vida del paciente).

Pero, por 1.987 transfusiones de sangre y el factor VIII haba ya la mayora de los hemoflicos infectados por un largo
tiempo. La mayora de ellos ya estaban infectados antes de 1984 (alrededor de 75% en los EE.UU.), debido a que todos
los bancos de sangre con anticuerpos del VIH fueron prohibidos despus de la introduccin del VIH-anticuerpos

La Figura 4. (a) La etiqueta de una botella que contiene 100 mg de la cadena de ADN-
terminador de AZT de Sigma Chemical Co, EE.UU.. La advertencia en la etiqueta se lee:
"TXICO. Txico por inhalacin, contacto con la piel y por ingestin. rganos diana (s):
Sangre de la mdula sea. En caso de malestar, acuda al mdico (mostrar la etiqueta si es
posible). Use ropa de proteccin adecuada ". La cantidad de AZT en la botella es una quinta
parte de la dosis diaria recomendada para asintomticos VIH positivos ( 4.2b) y de la dosis
diaria prescrita a embarazadas, madres VIH-positivas ( 4.3d). (b) En la etiqueta de un
frasco de prescripcin que contiene 100 cpsulas de 100 mg de AZT, Retrovir denomina, por
el fabricante del mdico, Burroughs-Wellcome. La prescripcin de cinco dosis diarias de 100
mg de AZT fue escrito en 1992 por el VIH, pero luego AIDSfree Cesar Schmitz ( 4.3d). En
contraste con el fabricante bioqumica, el fabricante mdica no advierte acerca de los
efectos txicos del AZT.
prueba en 1984 (Duesberg 1995c, 1996a). Por otra parte, la mortalidad de los pacientes hemoflicos fue disminuyendo
constantemente desde la dcada de 1970 hasta 1987 - a pesar de la presencia del VIH (Duesberg 1995c)! Por lo tanto el
nico nuevo riesgo de mortalidad, y despus de 1987, no era el VIH, pero AZT. Darby et al incluso reconoci
"tratamiento, por profilaxis contra la neumona por P. carinii o con zidovudina (AZT), ha sido generalizada para los
hemoflicos infectados por el VIH desde alrededor de 1,989 (con ms precisin desde 1987)". El editor de Nature tambin
seal que, "Darby et al no proporcion detalles del rgimen farmacolgico seguido"
Figura 5. La mortalidad de los anticuerpos positivos (+) y negativo del VIH (-) hemoflicos britnicos despus de la
introduccin de la cadena de ADN-terminator AZT, alias zidovudina, en 1987 como terapia anti-VIH. Los datos son de un
estudio realizado por Darby et al (1995) considera que el VIH sea la causa del aumento repentino de la mortalidad
despus de la hemofilia 1987. En lugar de VIH, que ha sido diagnosticado en hemoflicos desde 1984, la introduccin del
AZT como frmaco anti-VIH explica el repentino aumento de la mortalidad en 1987, y tambin el aumento de la
mortalidad con independencia del grado de la hemofilia (vase 4.3d).

(Maddox 1995). La hiptesis de AZT-mortalidad, por supuesto, tambin a explicar por qu el nuevo mortalidad hemofilia
fue independiente de la gravedad de la hemofilia, como Darby et al observaron. Sin embargo, la naturaleza, no acept
una interpretacin alternativa, especficamente no desde "Los que han hecho la carrera en la larga controversia sobre el
VIH en el SIDA, el Dr. Peter Duesberg de Berkeley, California, en particular. . . "(Maddox 1995). Sin embargo, la revista
The Lancet acepta una respuesta, que propone que los tratamientos de AZT fueron la causa probable del aumento sbito
de la mortalidad de los hemoflicos (Duesberg 1995d). De acuerdo con los investigadores de los NIH, AZT tambin
aument la mortalidad de EE.UU. hemoflicos 2 7 veces y el riesgo del SIDA 4 5 veces en comparacin con los
controles no tratados (Goedert et al 1994; Duesberg 1995c). La literatura mdica describe muchos ms ejemplos de
definicin de SIDA, otras enfermedades y muertes que se desarrollaron en las personas asintomticas con VIH o SIDA en
pacientes tratados con frmacos anti-VIH, que no se observaron en los controles no tratados, algunos de los cuales se
resumen en la tabla 6 .
El caso de Csar Schmitz, casado con una mujer libre del VIH y el padre de un nio sano libre de VIH en Miami, FL, es un
ejemplo de la mortalidad AZT mediada que no apareca en la literatura mdica (Duesberg 1996b). Pero su esposa Teresa
ha grabado su caso con el suficiente detalle para su inclusin en este artculo. En marzo de 1992, una Schmitz
asintomticos se encontr que era VIH-positivo a un examen mdico y presionado por su mdico para iniciar la profilaxis
del SIDA por AZT (figura 4b). Inmediatamente despus de iniciar el tratamiento con AZT, Schmitz desarroll "nuseas,
diarrea y prdida de peso". En 1994, decidi, "en contra de los mdicos se", para suspender la medicacin AZT, y "De
repente, por arte de magia, sin ms sntomas" (Duesberg 1996b). Pero, en 1998, Schmitz desarrollan leucemia, que es un
"efecto secundario" tpica tarde de que aparece en el 46% de los pacientes 36 meses despus de iniciar el tratamiento
con AZT (Pluda et al 1990). En vista de esto y la presin de sus mdicos Schmitz iniciar el tratamiento AZT nuevo. En
cuestin de meses que estaba "paralizada", sufra de "dolores insoportables" y se convirti en incontinencia
(probablemente de la disfuncin mitocondrial, vase el cuadro 6), que su mdico le explic que "los efectos secundarios
de uno de los medicamentos que estaba tomando". Y en octubre de 1998 falleci Schmitz (T Schmitz, comunicacin
personal).

(Ii) Las enfermedades y la muerte en los seres humanos y los animales libres de VIH tratados con medicamentos anti-
VIH: Tabla 7 enumera pocos estudios informan que definen el SIDA y otras enfermedades en los seres humanos libres de
VIH y de los animales tratados con medicamentos anti-VIH. Dado que todos, mujeres embarazadas VIH-positivas estn
tratadas con AZT durante los ltimos 6 meses de su embarazo para reducir la transmisin natural del VIH y el 25 al 50%
de sus bebs, en la actualidad hay ms de 50% de los bebs libres de VIH nacidos de estos madres que todos han sido
tratados con AZT (Connor et al 1994; La Declaracin de Durban de 2000). Tabla 7 enumera dos publicaciones raras que
describen las enfermedades de estos libres de VIH, los bebs tratados con AZT, tales como fiebres, neumona, anemia, y
la disfuncin mitocondrial. Adems de las listas de los estudios de mesa, que se han observado numerosas enfermedades
y muertes en los animales libres de VIH tratados con medicamentos anti-VIH. Todos estos estudios en animales se
publicaron despus de las drogas haban sido autorizados para los humanos (tal vez porque las licencias, una vez
emitidos son casi imposibles de retirar) y slo en revistas especializadas. Por lo tanto, estos resultados no son conocidos y
no se discuten en la literatura mdica popular y el SIDA.
Las enfermedades y la muerte de tratamiento especficos de anti-VIH resumen en las tablas 6 y 7 soporta directamente la
hiptesis de que los frmacos anti-VIH son por lo menos es necesario en presencia de VIH, y son suficientes en su
ausencia para causar enfermedades ms-que definen el SIDA, otras enfermedades de drogas especficas, y muerte. Dado
que alrededor de 450.000 ciudadanos estadounidenses se encuentran actualmente en el ADN finalizadores de cadena y
los inhibidores de la proteasa como profilaxis contra, o la terapia del SIDA (vase ms arriba), estos frmacos solos
podran haber sido suficiente para generar todos los 43.158 nuevos enfermos de SIDA reportados en los EE.UU. en 2001
(Centros para el Control y la Prevencin de Enfermedades 2001).
4.3e El dilema tratamiento del SIDA: Haz medicamentos contra el VIH, que causa el sida y otras enfermedades
definitorias, retrasar la progresin hacia el SIDA y reducir la mortalidad: A pesar de la inevitable toxicidad de los frmacos
anti-VIH, los ms de 5.000 firmantes de la Declaracin de Durban afirman que , "drogas que bloquean la replicacin del
VIH en el tubo de ensayo tambin" (i) "retrasar la progresin al SIDA", y (ii) "han reducido la mortalidad por SIDA en ms
del 80%". Sin embargo, los autores de la Declaracin no han proporcionado una referencia para los estudios controlados
en apoyo de su afirmacin. Sin embargo, s reconoce "que es crucial para desarrollar nuevos medicamentos antivirales. . .
tener menos efectos secundarios "(La Declaracin de Durban de 2000). Debido a que muchos mdicos comparten los
puntos de vista de la Declaracin, se investiga aqu la evidencia para estas afirmaciones.

(I) los estudios que investigan la capacidad de los frmacos anti-VIH para "reducir la mortalidad" y "retrasar la progresin
al SIDA" controlado: El estudio de licenciamiento del AZT, realizado en 1987 por el NIH, en colaboracin con el fabricante
del medicamento Burroughs Wellcome en los EE.UU., es el estudio controlado con placebo primaria de configuracin para
poner a prueba la capacidad de AZT para reducir la mortalidad de SIDA (Fischl et al 1987; Richman et al 1987). El estudio
mostr que, despus de 4 meses en AZT, 1 de cada 145 pacientes con SIDA murieron, mientras que 19 de cada 139
murieron en el grupo de placebo. El estudio interpretado este resultado como evidencia de reduccin de la mortalidad por
el AZT. Sin embargo, esta interpretacin no tuvo en cuenta que entre el 4 - meses supervivientes de la AZT, 30 slo
podan mantenerse vivas con mltiples transfusiones de sangre debido a que sus glbulos rojos se haban agotado AZT
por debajo de los niveles survivable

(Fischl et al 1987; Duesberg 1992). As, sin transfusiones salvan vidas 30 ms AZT-receptores habran muerto a causa de
la anemia. Adems, muchos receptores de AZT haban desarrollado supresin en peligro la vida de la mdula sea,
neutropenia, macrocitosis, dolores de cabeza, insomnio y mialgia, que augura mal para su supervivencia futuro (Richman
et al 1987). En efecto, la baja mortalidad de 1/145 inform de los primeros 4 meses en AZT, no poda ser mantenido en
un estudio de seguimiento, que encontr los "beneficios de supervivencia" de AZT en rpido declive despus de la original
periodo de 4 meses. En 21 meses, el 42% del grupo de AZT original haba muerto y 35% del grupo de control, que por
entonces tambin haba recibido AZT durante 12 meses en una base "compasivo" (Fischl et al 1989). As, el estudio
controlado con placebo, de licencias no ha demostrado que el AZT "reduce la mortalidad por SIDA en ms del 80%" en
comparacin con los controles no tratados.

La capacidad de AZT a "retrasar la progresin hacia el SIDA" fue investigado en 1994 por el mayor estudio controlado por
placebo, de su tipo, el estudio Concorde franco-britnica (Seligmann et al 1994). Este estudio investig 1.749 sujetos
homosexuales VIH-positivos, en su mayora varones divididos en subgrupos tratados y no tratados con AZT para la
aparicin del SIDA y la muerte. El estudio Concorde encontr en 1994 que el AZT es incapaz de prevenir el SIDA y
aumenta la mortalidad de los receptores en un 25%. En vista de esto, concluy, "Los resultados del Concorde no
fomentan el uso temprano de la zidovudina (AZT) en adultos infectados por el VIH sin sntomas." (Seligmann et al 1994).
Por lo tanto no hay pruebas controladas que los medicamentos contra el VIH "reducir la mortalidad de" o "retrasar la
progresin al SIDA".

(Ii) Los estudios no controlados que investigan la mortalidad de los VIH-positivos en los medicamentos contra el VIH: A
pesar de los resultados desalentadores de los estudios controlados, los investigadores del SIDA empresa de crdito de los
ccteles de drogas ms recientemente desarrollada contra el VIH durante una "disminucin de la morbilidad y la

SIDA (Palella et al. 1998). Sin embargo, la evidencia de "la disminucin de la morbilidad y la mortalidad", slo se basa en
los estudios de la encuesta no controlados que investigaron el tiempo que los sujetos seropositivos, clnicamente sanos,
pero sobre todo de los grupos de riesgo de SIDA, sobrevivi en varios medicamentos anti-VIH. El ms grande y ms
influyente de estos estudios fue realizado por Palella et al (1998) que investig en 1998 1255 anti-VIH tratados con el
frmaco "pacientes, cada uno de los cuales tena al menos un recuento de CD4 + por debajo de 100" de nueve clnicas
en los EE.UU.. Sin embargo, todos estos "pacientes" fueron "no hospitalizados", los sujetos libres de SIDA. "Se excluyeron
los pacientes con diagnstico de retinitis por citomegalovirus o M. enfermedad compleja aviarum antes de entrar en el
estudio o durante los primeros 30 das de seguimiento y los pacientes con neumona por P. carinii activo al inicio del
seguimiento." Una encuesta similar investigado en 2001 1219 anti-VIH drugtreated Canadiense VIH-positivos con menos
de 200 clulas, de las cuales 87% fueron sin sida (Hogg et al 2001) CD4 +. Ninguno de estos estudios menciona
controles libres de drogas. Sobre esta base, el Palella-estudio encontr que la mortalidad de los inicialmente
asintomticas, las personas VIH positivas, que son tratados con los nuevos ccteles de medicamentos contra el VIH, es 8
8% ("8 8 por 100 aos-persona") y el Hogg-estudio encontr que es 6 7%. Pero, en ausencia de grupos de control
sin tratamiento, los efectos de los nuevos medicamentos contra el VIH en la morbilidad y la mortalidad de los receptores
seropositivos no pueden determinarse cientficamente a partir de los resultados de estas encuestas. Sin embargo, el
promedio anual de mortalidad del SIDA de todas HIVpositives en este planeta [incluida la minora que est en los
medicamentos contra el VIH (La Declaracin de Durban de 2000)] se puede estimar para el ao 2000, ao en que cae
entre las dos encuestas, con base en datos proporcionada por la OMS y la Declaracin de Durban: La OMS y el informe
de Declaracin en el ao 2000 34 3 millones "viven con el VIH", y la OMS reporta 471,451 casos de SIDA de 2000
(Organizacin Mundial de la Salud, 2001b) (obtenido restando el total acumulado de la OMS de 1999 a la de 2000, vase
tambin el cuadro 4). Por lo tanto, incluso si asumimos que todos los casos de SIDA fueron fatales en el ao 2000, la tasa
de mortalidad en el mundo como resultado de HIVpositives slo sera 1 4% - y por lo tanto de 4 a 6 veces menor que el
6 7-8 tasa de mortalidad del 8% de VIH-positivos tratados con medicamentos anti-VIH en los EE.UU. y Canad.
Por lo tanto, las afirmaciones de que los medicamentos contra el VIH reducen la mortalidad, y retrasan la progresin al
SIDA estn en contradiccin con los hechos de SIDA reportados en la Declaracin de Durban y de la OMS.
Contrariamente a estas afirmaciones, los ensayos controlados y estudios no controlados mencionados demostrar que los
medicamentos contra el VIH (posiblemente en conjuncin con las drogas recreativas) aumentar la mortalidad de los VIH
positivos 4 - a 6 - pliegue. Parece que los medicamentos anti-VIH son recetas para, en lugar de los tratamientos del
SIDA.

(Iii) El escepticismo acerca de las drogas anti-VIH en la comunidad mdica: Incluso en la ausencia de estudios
controlados que demuestren cientficamente la toxicidad de los nuevos frmacos contra el VIH, muchos mdicos e
investigadores del SIDA han advertido de los numerosos efectos txicos de estos medicamentos - incluso la Declaracin
de Durban insta a las drogas wich "tienen menos efectos secundarios". Por ejemplo, co-descubridor del VIH Jay Levy
escribi en la revista The Lancet, "Precaucin: deberamos tratar la infeccin por el VIH antes de tiempo? . . . Ninguno de
los pacientes de cncer necesitan tres o cuatro frmacos quimioteraputicos para toda la vida. Lo que se pasa por alto. . .
es que estos medicamentos pueden ser txicos y pueden ser directamente perjudicial para una respuesta natural al VIH.
"(Levy, 1998). Y retrovirus investigador Etienne De Harven describe el tratamiento del SIDA con el ADN finalizadores de
cadena como una "llamada terapia peor que la propia enfermedad" (de Harven 1999). Debido a estas preocupaciones
sobre la toxicidad de los medicamentos contra el VIH SIDA mdicos han introducido recientemente "interrupcin
estructurada del tratamiento" (Lori et al 2000) o "vacaciones medicamentos" (Christensen 2000), para permitir a los
pacientes a recuperarse de los efectos txicos de la ADN finalizadores de cadena, tales como AZT, ddI, d4T y, y de los
inhibidores de la proteasa prescritos para matar el VIH. En palabras de Kendall Smith, del Centro Mdico del Hospital-
Cornell de Nueva York, "En este momento, la enfermedad es potencialmente mortal (que no dijo VIH), por un lado, y los
medicamentos que hasta ahora hemos tenga vida en peligro toxicidad, por otra parte. Nos pone entre la espada y la
pared. "(Christensen 2000). En vista de esto, el gobierno de EE.UU. ha designado a un grupo de cientficos del SIDA para
revisar los efectos txicos de los medicamentos antivirales y las recomendaciones formuladas para restringir las
prescripciones de medicamentos contra el VIH que fueron publicados por el New York Times (Altman 2001b):

"La modificacin de una poltica de larga data, los funcionarios federales de salud estn recomendando que el tratamiento
para el virus del SIDA puede retrasar el mayor tiempo posible para las personas sin sntomas, debido a la creciente
preocupacin por los efectos txicos de los tratamientos. . . . Ms recientemente, ha aumentado la preocupacin sobre
dao a los nervios, huesos debilitados, acumulaciones inusuales de grasa en el cuello y el abdomen, la diabetes y un
nmero de otros efectos secundarios graves de la terapia. Muchas personas han desarrollado niveles peligrosamente altos
de colesterol y otros lpidos en la sangre, aumentando la preocupacin de que las personas infectadas por el VIH pueden
enfrentar otra epidemia de enfermedades del corazn. . . . El Dr. Fauci, quien es co-presidente del grupo, dijo en una
entrevista: "Estamos adoptando un perfil recomendacin significativamente ms conservador". (De acuerdo con el panel),
"queda mucho por aprender acerca de la mejor forma de tratar a las personas infectadas por el VIH".

Sin embargo, es difcil de entender, por lo que debera haber tenido los investigadores del SIDA 14 aos desde la
introduccin de ADN finalizadores de cadena como los medicamentos anti-VIH (Kolata 1987) para hacer estas
observaciones y emitir advertencias acerca de los "efectos secundarios" de estas drogas .

En abril de 2001, la FDA dio seguimiento a estas preocupaciones por "ordenar las farmacuticas a bajar el tono de sus
anuncios optimistas para medicamentos contra el SIDA, llamndolos engaosa . . . porque implican una mayor eficacia
que ha demostrado por evidencia sustancial, o reducir al mnimo los riesgos asociados a los medicamentos contra el VIH
"(Russell 2001) - de nuevo 14 aos despus de la aprobacin de estos frmacos para el momento, 450.000 beneficiarios
estadounidenses.

Muchos otros observadores independientes han comentado ya en el "U-turn" de los investigadores del SIDA (Day 2000)
de "Hit VIH temprana y dura" en 1995 (Ho 1995) para reducir, saltando y retrasar los tratamientos, e incluso recordando
algunos anti-VIH drogas (Altman 2001c; Associated Press 2001). Incluso los conservadores, los medios de comunicacin
no cientficas, como la revista Mothering ahora advierten las mujeres embarazadas no usen drogas antivirales durante el
embarazo con cuentas desgarradoras de las consecuencias clnicas de los bebs y de las presiones desconcertantes por
las autoridades mdicas e incluso legal a las madres a exigir el cumplimiento de las prescripciones del ADN finalizadores
de cadena para sus bebs (Farber 1998, Gerhard 2001; Hodgkinson 2001).

Pero a pesar de la preponderancia de la evidencia en contra de los medicamentos contra el VIH, estos frmacos no se
han restringido o prohibido por cualquier pas excepto Sudfrica (Cherry 2000).

4.4 Prediccin 3: Las enfermedades y las epidemias de SIDA no son autolimitados a travs de la inmunidad
La hiptesis de drogas predice que el SIDA no es autolimitada a travs de la inmunidad. De hecho veinte aos en la
epidemia de SIDA, no hay ninguna evidencia de inmunidad individual contra el SIDA, ni tampoco existe ninguna evidencia
de que alguna de las epidemias de SIDA es autolimitada (Organizacin Mundial de la Salud 1999, la Declaracin de
Durban 2000, los Centros para el Control y la Prevencin de Enfermedades 2001), (vase la figura 1a, c). De acuerdo con
la Declaracin de Durban, "no hay final a la vista". En efecto, las cronologas de la actual epidemia de SIDA se ajustan
exactamente a la evolucin temporal de las epidemias de enfermedades qumicas que no son auto-limitantes, como la
epidemia de drogas estadounidense se muestra en la figura 2, y la epidemia de tabaquismo y los cnceres de pulmn
posteriores en Inglaterra, se muestra en la figura 3b.

4.5 Prediccin 4: No SIDA en ausencia de frmacos anti-virales y de ocio, a pesar de VIH

Para probar esta prediccin, las personas con anticuerpos positivos contra el VIH, que no usan drogas, se deben
identificar que sobreviven el perodo promedio hipottica latente de VIH a SIDA de 5-10 aos ( 3, tabla 4). Los
siguientes ejemplos cumplen esta prediccin.

En 2002, el San Francisco Chronicle describi un pequeo grupo de supervivientes libres de drogas y libre de SIDA a
largo plazo del VIH. Entre ellos se encuentra un artista sano que es VIH positivo durante 23 aos (a partir de muestras de
sangre congeladas) y fue "castigado por los mdicos cuando se neg a empezar a tomar la medicacin" (Hendrix 2002).
Adems, un VIH positivos 1-aos de edad, tratados con AZT nia con dolor muscular severo, insomnio, nusea y falta de
crecimiento fue tomada de descuento en tratamientos de AZT en 1992 sobre la base de nuestra hiptesis, y como
resultado se recuper el beb inmediatamente (Duesberg 1996b). Ahora, a la edad de 11 aos, es un nio sano
completamente normal, y uno de los lderes en el equipo de ftbol de su escuela (Sheryl y Steve Nagel, comunicacin
personal). Adems, la revista People acaba de describir a una mujer sana que es VIH-positivo para un estimado de 15
aos, y "no necesita medicacin". La mujer ha fundado ya un grupo de apoyo, denominado Centro de Conexiones
positivas, para los heterosexuales VIH positivas en Miami (Cheakalos y Rosza 2002). En Los Angeles, Christine Maggiore
es VIH positivo desde 1992, ha dado a luz a dos nios muy sanos, de edades entre 1 y 5, y nunca ha tomado
medicamentos contra el VIH. Maggiore, un ex consejero de VIH-SIDA, ya que tiene tambin fund un grupo de apoyo,
Alive & Well, y ha escrito un libro, Qu pasara si todo lo que creas saber sobre el SIDA estaba mal?, Para instruir a los
VIH positivos no usar anti- medicamentos contra el VIH (Mayor, 2000). Un apndice del libro incluye cartas de 34 Mayor-
graduados, todos los que viven ms de 10 aos con VIH sin medicamentos contra el VIH, o despus de que han dejado
de tales drogas. Incluso los investigadores del VIH-SIDA han confirmado inadvertidamente nuestra prediccin de no SIDA
en libre de drogas VIH-positivos. Por ejemplo, David Ho, firmante de la Declaracin de Durban, seala que en un grupo
de "supervivientes a largo plazo" del VIH estudiados en el laboratorio ", ninguno haba recibido tratamiento
antirretroviral" (Cao et al 1995). En una publicacin paralela, Pantaleo et al estudio de un grupo de largo plazo "no
progresores" del VIH han hecho la misma observacin (Pantaleo et al 1995). Ho et al atribuido recientemente la
supervivencia a largo plazo de algunas protenas humanas especiales, denominados "defensinas" (Zhang et al 2002), pero
reconoci personalmente que todos los supervivientes a largo plazo haban abstenido de nuevo terapias anti-VIH (David
Ho, comunicacin personal).
Uno se pregunta por qu los seres humanos alguna vez se enferman por el VIH, si el genoma humano codifica defensinas
contra el VIH! Muoz inform que ninguno de los supervivientes a largo plazo del mayor estudio, financiado por el
gobierno federal de los factores de riesgo de SIDA de los hombres homosexuales, el estudio MACS, haba utilizado AZT
(Muoz, 1995). Fahey et al observaron que entre los VIH-positivos homosexuales varones con menos de 200 clulas T
por l, "el 45% del grupo que estaban libre de SIDA> o = 3 aos despus de que las clulas CD4 + cayeron por debajo
de 200 106 / l no tuvo utilizados estos (anti-VIH). tratamientos "(Hoover et al 1995). De acuerdo con una revista de la
universidad, los investigadores del SIDA Abrams y Levy de la Universidad de California en
San Francisco ha dado una conferencia en 1998 en los sobrevivientes a largo plazo libre de drogas del VIH a sus
estudiantes de medicina (Tanaka 1996, Duesberg y Rasnick 1998). Levy tambin publicado en 1998 en la revista The
Lancet, que "la respuesta inmune antiviral eficaz es caracterstico de los supervivientes a largo plazo que han estado
infectados durante ms de 20 aos, no tienen sntomas, y no han estado en una terapia" (Levy, 1998). En 1999, Pitcher
et al describieron tambin un grupo de 9 "no progresores a largo plazo (a) no se trata la infeccin por VIH-1 para 7-15
aos", en comparacin con los controles con una "disminucin de (clulas T) con la terapia antirretroviral" (Pitcher et al
1999). Un equipo de investigacin australiano describi un grupo de HIVpositives no tratados que se infectaron por
transfusiones de sangre, pero no se desarroll el SIDA 10 aos despus (Learmont et al 1992).
Adems, Migueles et al (2000) inform que ninguno de 13 supervivientes a largo plazo haba recibido "la terapia
antirretroviral". Carr et al (2001) observaron incluso la recuperacin de hipertensin grave, insuficiencia heptica y la
disfuncin mitocondrial despus de la interrupcin de los frmacos antivirales que se haban prescrito con un hombre
VIH-positivo previamente sano. As, los investigadores del VIH-SIDA confirman nuestra prediccin de que HIVpositives,
que no usan drogas, no desarrollan el SIDA o incluso pueden recuperarse de ella.

En un esfuerzo por obtener una prueba independiente de que la abstencin de los medicamentos contra el VIH y las
drogas recreativas es suficiente para sobrevivir a la infeccin por VIH o para recuperarse de sida, uno de nosotros, CK, en
1985 inici un estudio de pacientes con SIDA en Kiel, Alemania, que se han ofrecido voluntariamente a abstenerse de
tratamientos contra el VIH. Sorprendentemente, slo el 8% (3 de 36) de los pacientes no tratados con medicamentos
anti-VIH han muerto desde que se detect por primera vez los anticuerpos contra el VIH, dos de ellos de 16 aos y uno
10 aos despus del primer diagnstico de anticuerpos contra el VIH (cuadro 8 ). La mayora se han recuperado de sus
sntomas con el SIDA indicadores iniciales. Por el contrario, el 63% de todos los pacientes de SIDA alemanes (11.700 de
18.700) de los cuales fueron tratados ms desde 1987 con los medicamentos anti-VIH han muerto (Robert Koch Institut
2000). As, nuestra muestra relativamente pequea apoya la hiptesis de que sin medicamentos contra el VIH y / o
drogas recreativas VIH no causa el SIDA. En efecto sin drogas pacientes de SIDA se recuperan, a pesar de la presencia
de VIH.

4.6 En suma, el producto qumico con el SIDA hiptesis explica los hechos del SIDA, y resuelve todas las paradojas de la
hiptesis del VIH-SIDA

Nuestra revisin muestra que la hiptesis de qumicos SIDA explica todos los hechos del SIDA: la distribucin no aleatoria
de

Tabla 8. Sobrevivientes del VIH a largo plazo no tratados con medicamentos antivirales y se abstengan de, drogas
psicoactivas ilcitas del estudio Kiel-Koehnlein comenzado en 1985.
drogas del SIDA en los EE.UU. y Europa, las enfermedades del SIDA en grupos de riesgo especficos en los EE.UU. y
Europa como consecuencias de las drogas en grupos de riesgo especficos, la distribucin aleatoria de la desnutricin-
SIDA en frica, la no contagiosidad del SIDA qumica, la ausencia de inmunidad natural contra el SIDA qumica, el inicio
estilo de vida dependiente de las enfermedades no relacionadas con el SIDA -, pero por lo general mucho despus de la
infeccin por el VIH, as como evolucin temporal de la epidemia de SIDA de los EE.UU. y Europa como consecuencias de
las epidemias de drogas.
Adems SIDA qumica demuestra que el VIH no es necesario, incluso para una sola enfermedad definitoria de SIDA,
porque
(I) los medicamentos y la desnutricin causa y drogas enfermedades del SIDA malnutritionspecific independientemente
de la presencia de
VIH, debido a que (ii) en el VIH con anticuerpos positivos y negativos del riesgo de desarrollar el SIDA es proporcional al
grado o la dosis de vida del consumo de drogas, y (iii) porque todas las enfermedades del SIDA se han diagnosticado en
los grupos de riesgo de SIDA libres de VIH del SIDA investigadores (Duesberg 1993d) y tambin mucho antes de la era
del SIDA (diccionario mdico de Stedman 1982). As VIH cumple todos los criterios de un virus pasajero inofensivo,
dispuestas en la tabla 4 y se describe previamente (Duesberg 1994, Duesberg y Rasnick 1998). De este modo, nuestra
propuesta resuelve la paradoja fundamental de la hiptesis VIH-SIDA: la paradoja de que una latente retrovirus citoptico
e inmunolgicamente neutralizado, que slo est presente en menos de 1 de cada 500 susceptible clulas T y rara vez se
expresa en algunas de los, causara una gran cantidad de enfermedades mortales, en los hombres y las mujeres jvenes
sexualmente activas. Y, que la gran cantidad de enfermedades atribuidas a este virus no se presenta para 5-10 aos
despus de la infeccin.

La hiptesis qumica SIDA podra ser fcilmente refutada por cualquiera de los siguientes experimentos:

(I) Demostrar que en dos grupos iguales, difiriendo slo en lo que respecta a la infeccin por el VIH, el VIH-positivos
desarrollan SIDA VIH-negativos, pero no lo hacen (por encima del mnimo, longestablished riesgo de enfermedades
definitorias del SIDA en la poblacin general). Reclutas VIH con anticuerpos positivos y negativos del Ejrcito de los
EE.UU., que prueba de forma rutinaria para el VIH, sera ideal para este experimento, ya que su salud, estilos de vida y la
edad estn muy igualados.
(Ii) Demostrar que en dos grupos iguales de los consumidores de drogas intravenosas, que difieren slo en la presencia
del VIH, slo los seropositivos desarrollan enfermedades del SIDA.
(Iii) Demostrar que en dos grupos iguales de humanos VIH positivas, que slo difieren en la adiccin a las drogas
recreativas, ambos grupos tienen la misma incidencia de enfermedades que definen el SIDA.
(Iv) demuestran que en dos grupos emparejados de los seres humanos o animales libres de VIH, que difieren slo con
respecto a la adiccin a la o el tratamiento con drogas recreativas, ninguno de los grupos se desarrollara enfermedades
que definen el SIDA a travs del tiempo.
(V) Demostrar que en dos grupos iguales de HIVpositives slo difieren en el tratamiento con frmacos anti-VIH, el grupo
no tratado desarrolle SIDA mucho antes de que el grupo tratado.
(Vi) Demostrar que en dos grupos iguales de madres, embarazadas VIH-positivas, que slo difieren en el tratamiento
actual estndar con AZT durante los dos ltimos trimestres, los tratados con AZT son libres de abortos y dan a luz bebs
saludables, pero los que no lo son tratado abortar espontneamente o partos con el SIDA.
(Vii) Demostrar que en dos grupos de hemoflicos VIH-positivos emparejados por edad y la dosis de factor de por vida
VIII, que slo difieren en los tratamientos contra el VIH, los que estn sin tratamiento tienen una mayor mortalidad y un
mayor riesgo de SIDA que los controles tratados.
Aunque los estudios controlados que aqu se propone seguir las normas clsicas, cientficos, que no estn disponibles en
la gran literatura SIDA. Esto es sorprendente en vista de los muchos grupos de defensa del SIDA o "activistas" revisin de
la investigacin del SIDA en busca de fallos y nuevas pistas. La falta de estudios controlados adecuadamente de los
efectos a largo plazo de las drogas recreativas y medicamentos anti-VIH en los animales es particularmente sorprendente,
ya que todos estos medicamentos y los fondos de investigacin para el SIDA son abundantes. Sin embargo, a pesar de la
intolerancia cientfica de la ciencia actual del SIDA para las hiptesis alternativas (Weiss y Jaffe 1990, Cohen 1994,
O'Brien y Goedert 1996), la patogenicidad de la mayora de los productos qumicos propuestos para causar el SIDA -
drogas ilcitas, medicamentos antivirales, y la desnutricin - Ya se ha demostrado de hecho - incluso por los
investigadores del VIH-SIDA, a pesar de sus esfuerzos en sentido contrario [vanse los cuadros 6 y 7 y Duesberg y
Rasnick (1998)].

Suponga que la hiptesis de qumicos SIDA fueron confirmados y aceptados: el SIDA sera totalmente prevenible
mediante la prohibicin de las drogas anti-VIH, dando a conocer que las drogas recreativas causan el SIDA y la nutricin
adecuada. Adems, muchos pacientes con SIDA todava se podran salvar de daos fatales por intoxicacin por drogas, si
las enfermedades que definen el SIDA se trataron con el tiempo-probados medicamentos, enfermedades especficas.
Tales predicciones comprobables son las caractersticas de una buena hiptesis. As que, por qu los investigadores
actuales del SIDA no investigan y ni siquiera consideran que el papel de los productos qumicos en el SIDA o estudian
otras teoras no-VIH-SIDA para resolver el dilema del SIDA? Lo que sigue es un intento de responder a esta pregunta.

5. Eplogo
5.1 Por qu es la investigacin del SIDA no es libre de investigar hiptesis no el VIH?

La respuesta probable a la pregunta, por qu los investigadores del VIH-SIDA no estudian o financiar las teoras no-VIH-
SIDA, reside en la estructura de los grandes programas de investigacin, patrocinados por el gobierno que dominan la
investigacin acadmica desde la Segunda Guerra Mundial (Duesberg 1996b). Estos programas favorecen a los
investigadores individuales que contribuyen a la creacin de un mximo de datos y un mnimo de controversia.
Sin embargo, si los investigadores individuales se mueven en direcciones nuevas, que ponen en peligro las inversiones
cientficas y comerciales del establecimiento, el establecimiento puede imponer diversas sanciones a travs del "sistema
de revisin por pares". El ms poderoso de ellos son la negacin de la financiacin y de la publicacin.

El sistema de revisin por pares deriva su poder de la pequea prctica conocida de los gobiernos para delegar su
autoridad para distribuir los fondos para la investigacin de las comisiones de "expertos". Estos expertos son
investigadores acadmicos distinguidos por contribuciones destacadas a la creacin actual. Son los nicos que revisar los
mritos de las solicitudes de investigacin de sus pares, y tienen el derecho de elegir entre s para revisar comits.
Exteriormente, parece que este "sistema peer review" para el gobierno y los contribuyentes desprevenidos como el
equivalente de un sistema de jurado - de todos los conflictos de inters. Pero, en vista de las muchas inversiones
profesionales y comerciales y los beneficios de su experiencia, e incluso de las recompensas de sus universidades e
instituciones de los gastos generales y las asociaciones correspondientes - todo legal en los EE.UU. desde que el
presidente Reagan - "revisores" no aplicaciones de fondos que desafan sus propios intereses (Duesberg 1996b; Lang
1998; Zuger 2001). Desde "revisin por pares" est protegida por el anonimato, no permite la representacin del
solicitante personal o un representante independiente, ni que decir, o incluso un veto en la seleccin de la "jurado", y no
permite una apelacin, sus poderes para defender la ortodoxia son ilimitadas. El equivalente corporativo del sistema de
revisin por pares de la academia "sera dar a General Motors y Ford la autoridad para revisar y vetar todas las
innovaciones de los fabricantes de automviles menos establecidas que compiten por el consumidor.

Incluso las revistas profesionales y los escritores de ciencia de los medios de comunicacin pblicos cumplan con los
intereses de las mayoras financiados por el gobierno, ya que dependen de sus mensuales "avances cientficos", los
anuncios lucrativos de sus empresas, y la opinin de sus suscriptores. Por ejemplo, un precursor de este artculo fue
escrito en respuesta a una invitacin de una farmacologa-journal hace ms de 3 aos. Pero, despus de una presin
considerable en la revista de annimos "expertos en SIDA", el editor pidi un artculo de reduccin, que fue aceptada ni
rechazada. En cambio, el editor simplemente dej caer toda la correspondencia. Posteriormente, el editor de una
prestigiosa revista cientfica con sede en Alemania invit a otro precursor de este artculo hace 2 aos, que recibi dos
comentarios favorables en el corto plazo. Pero antes de que el manuscrito podra ser revisado, el editor nos inform que
el editor estaba preocupado por perder abonados si nuestro artculo se public y dej toda la correspondencia. Es esta
resistencia pasiva que puede desgastar incluso el buscador de la verdad ms decidido.

Sin embargo, la mera posibilidad de resolver la agona del SIDA hiptesis alternativas, como la nuestra, debera ser razn
suficiente para reemplazar el "sistema de revisin por pares" medieval por un sistema de jurados moderna sin conflictos
de intereses y los derechos de representacin y de apelaciones del solicitante. Si la corriente, improductivos objetos
establecimiento SIDA, porque el SIDA-la ciencia es demasiado complejo para ser entendido por los cientficos no VIH-
SIDA, los fondos debern ser retenidos hasta el establecimiento del SIDA encuentra la manera de explicar la complejidad
y los mritos de su experiencia a otros cientficos.

Agradecimientos
Agradecemos la informacin crtica y desafiante desde el panel presidencial SIDA asesor del presidente sudafricano Thabo
Mbeki, sobre todo los que nos acompaaron en la publicacin de una refutacin a la declaracin de Durban (Stewart et al
2000). Harry Haverkos (CDC / FDA, Rockville, MD), Phil Johnson (UC Berkeley), Roland Scholz (Institut fuer
Physiologische Chemie, Universidad de Munich, Alemania), David Steele (Fiscal, San Francisco), y Rudi Werner (University
of Miami de la Facultad de Medicina) se reconoci por proporcionar comentarios crticos e informacin especfica.
Tambin apreciamos la asistencia tcnica de expertos en la preparacin del manuscrito de Sigrid Duesberg, y las cifras de
Ruhong Li (UC Berkeley). Damos las gracias a los filntropos Michael S Kennedy (Ciudad de Panam, FL), Christopher
Morrill (San Anselmo, CA), Robert Leppo (San Francisco, CA), una fundacin estadounidense que prefiere permanecer en
el anonimato, el Abraham J y la Fundacin Phyllis Katz (Nueva York ) y otras fuentes privadas de apoyo.