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OXIDACIN DE ALDEHIDOS Y CETONAS

Los aldehdos oxidan fcilmente y se convierten en el cido carboxlico respectivo, en contraste


con las cetonas que son difciles de oxidar, en presencia de los agentes oxidantes habituales de
gran poder como el permanganato de potasio, dicromato de potasio y otros.

La reaccin global de oxidacin de un aldehdo es la siguiente:

Al aadirle la mezcla oxidante a una cetona se comprueba que no hay oxidacin por no cambiar
el color. Esta propiedad permite diferenciar un aldehdo de una cetona, mediante la utilizacin de
oxidantes relativamente dbiles, como soluciones alcalinas de compuestos cpricos o argentosos
que reciben el nombre de reactivos de Fehling, Benedict y Tollens.

Las cetonas resisten la oxidacin suave, pero con oxidantes enrgicos a altas temperaturas,

sufren la fragmentacin de los enlaces CC a ambos lados del grupo carbonilo para dar una
mezcla de cidos carboxlicos.

En los diferentes compuestos orgnicos el carbono posee un estado de oxidacin


diferente. Por tanto, puede pensarse que unas funciones orgnicas pueden obtenerse de
otras por oxidacin o reduccin.

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