Especificaciones del gas

Calidad del gas

Segn la Resolucin de 22 de septiembre de 2011 por la que se modifica el

protocolo de detalle PD-01 de "medicin" de las normas de gestin tcnica del
sistema.

Las capacidades se expresan bajo las siguientes condiciones de referencia:[PCS a

0C; V (0C, 1,01325 bar)]. De acuerdo con el anexo J de la ISO 6976 el factor a
aplicar para convertir el PCS de 0C a 25C ser 1/1,0026.

Todo gas introducido en los puntos de entrada del Sistema Gasista, deber cumplir
con las especificaciones de calidad de la siguiente tabla:

Propiedad (*) Unidad Mnimo Mximo

Indice de Wobbe kWh/m3 13.403 16.058
PCS kWh/m3 10.26 13.26
d m3/m3 0.555 0.700
S Total mg/m3 - 50
H 2 S + COS (como S) mg/m3 - 15
RSH (como S) mg/m3 - 17
O2 mol% - [0.01]
CO2 mol% - 2.5
H2O (Punto de roco) oC at 70 bar (a) - +2
HC (Punto de roco) oC at 1-70 bar (a) - +5
Polvo / Partculas - Tcnicamente Puro

(*) Tabla expresada en las siguientes condiciones de referencia: [0 oC; V(0 oC:
1,01325 bar)]

Adems de las caractersticas anteriores, los gases procedentes de fuentes no

convencionales, tales como biogs, el gas obtenido a partir de biomasa u otro tipo de
gas producido mediante procesos de digestin microbiana, debern cumplir con las
especificaciones de calidad de la siguiente tabla:
 Propiedad (*) Unidad Mnimo Mximo
Metano (CH4) mol % 95 -
CO mol % - 2
H2 mol % - 5
Compuestos Halogenados:
Flor mg/m3 - 10 1
Cloro
Amonaco mg/m3 - 3
Mercurio g/m3 - 1
Siloxanos mg/m3 - 10
Benceno, tolueno, Xileno (BTX) mg/m3 - 500
Microorganismos - Tcnicamente puro
Polvo / Partculas - Tcnicamente puro

Especificaciones del gas natural

5.1. Propiedades del gas natural.
El gas natural que se inyecte en los sistemas de transporte, almacenamiento y
distribucin y el que sea entregado por los suministradores a permisionarios y
usuarios debe cumplir con las especificaciones indicadas en la Tabla 1 de esta
Norma, salvo lo previsto en la disposicin 5.2.
Tabla 1. Especificaciones del Gas Natural

Zona Sur
Hasta el Del 1 de A partir Resto
Propiedad Unidades 31 enero de del del
de 2011 al 31 de 1 de Pas
diciembre diciembre de enero
de 2010 2012 de 2013
Metano (CH4)-Min. % vol NA NA 83,00 84,00
Oxgeno (O2)-Max. % vol 0,20 0,20 0,20 0,20
Bixido de Carbono % vol 3,00 3,00 3,00 3,00
(CO2)-Max.
 Nitrgeno (N2)-Max. % vol 9,00 8,00 6,00 4,00
Nitrgeno. Variacin % vol 1.5 1.5 1.5 1.5
mxima diaria
Total de inertes %vol 9,00 8,00 6,00 4,00
(CO2 y N2)-Max.
Etano-Max. % vol 14,00 12.00 11,00 11,00
Temperatura de K (C) NA 271,15 (-2)(1) 271,15 (- 271,15
roco de 2) (-2)
hidrocarburos- Max. (1)
Humedad (H2O)- mg/m3 110,00 110,00 110,00 110,00
Max.
Poder calorfico MJ/m3 35,30 36,30 36,80 37,30
superior-Min.
Poder calorfico MJ/m3 43,60 43,60 43,60 43,60
superior-Max.
Indice Wobbe-Min. MJ/m3 45,20 46,20 47,30 48,20
Indice Wobbe-Max. MJ/m3 53,20 53,20 53,20 53,20
Indice Wobbe- % 5 5 5 5
Variacin mxima
diaria
Acido sulfhdrico mg/m3 6,00 6,00 6,00 6,00
(H2S)-Max.
Azufre total (S)-Max. mg/m3 150,00 150,00 150,00 150,00

Poder calorfico
CALORIFICO PODER CALORIFICO Es la cantidad de calor que entrega un
kilogramo, o un Es la cantidad de calor que entrega un kilogramo, o un metro cbico,
de combustible al oxidarse en forma metro cbico, de combustible al oxidarse en
forma completa completa. . Es decir cuando el carbono pase a anhdrido carbnico
Es decir cuando el carbono pase a anhdrido carbnico C+O2 = CO2

poder calorfico, tales como el gas pobre, representan oportunidades particulares.

Al grupo de los gases pobres pertenecen el gas de alto horno, el gas de formalina, el
gas de venteos, el gas Corex y el gas de CO. Estos gases se generan, por ejemplo,
en la produccin de acero, en la industria qumica o en otros procesos y significan un
gran reto para la tecnologa de sistemas de combustin.

A diferencia del gas natural, los gases pobres estn compuestos frecuentemente en
gran parte de gases inertes, tales como el nitrgeno, el dixido de carbono o el vapor
de agua. Los componentes inflamables, tales como el monxido de carbono o el
hidrgeno, equivalen tpicamente solo aproximadamente al 25% (en volumen). Su
poder calorfico es de 215 MJ/Nm, con lo que es claramente inferior al del gas
natural. Eso significa que se requieren considerables volmenes de gas para
sustituir la combustin con gas natural. Adems de ello, estos gases casi siempre
estn disponibles con una presin de suministro bastante baja, por lo que
frecuentemente se queman sin poder utilizarse trmicamente

El poder calorfico es la cantidad de energa por unidad de masa o unidad de

volumen de materia que se puede desprender al producirse una reaccin qumica de
oxidacin.

El poder calorfico expresa la energa que puede liberar la unin qumica entre un
combustible y el comburente y es igual a la energa que mantena unidos los tomos
en las molculas de combustible (energa de enlace), menos la energa utilizada en
la formacin de nuevas molculas en las materias (generalmente gases) formadas
en la combustin.

Contrato de compra venta de gas

Al momento, Brasil y Argentina demandaron mayores volmenes de gas natural de

Bolivia en virtud de los contratos de compraventa suscritos entre Yacimientos
Petrolferos Fiscales Bolivianos (YPFB) y las petroleras estatales de ambos
pases como son Petrobras y Enarsa, respectivamente.

La informacin corresponde al gerente general de YPFB Transporte SA, Cristian

Inchauste, quien explic a La Razn que desde el 1 de mayo, Argentina ha estado
demandando un promedio de 17 millones de metros cbicos da (MMmcd) de gas
natural, de acuerdo con la adenda al contrato de compraventa suscrito entre YPFB y
Energa Argentina SA (Enarsa).

Inchauste dijo que segn esa adenda, los volmenes pueden subir hasta 20
MMmcd. Ya iremos enviando hasta 20 millones, entonces estamos hablando de un
incremento dada la capacidad de los ductos principalmente a Argentina.

De acuerdo con el documento, YPFB debe enviar entre el 1 de mayo al 30 de

septiembre de este ao, un volumen mnimo de 17,6 MMmcd y un mximo de 20,7
MMmcd. De modo paralelo, las petroleras estatales de ambas naciones segn el
contrato interrumpible firmado el 18 de julio de 2012 fijaron para esta gestin un
volumen adicional de 5 MMmcd.

Con la vigencia de las nuevas cantidades contratadas y garantizadas, YPFB debe

enviar un mnimo de 17,6 MMmcd de gas natural. A lo largo de cada mes puede
haber das en que se despachen cantidades por debajo de ese volumen, aunque, en
el promedio del mes, no debe ser inferior a los 17,6 MMmcd. Datos de la pgina web
de YPFB Transporte SA, apuntan que el volumen de gas enviado a Argentina el 11
de mayo fue de 16,3 MMmcd.

Logstica. Inchauste seal que el consumo mximo de Argentina de hasta 20,7

MMmcd se podr sentir entre junio y agosto por la temporada de invierno. Sin
embargo, complement que Bolivia puede aumentar en cualquier momento los
volmenes de gas natural a Argentina incluso a 30 MMmcd porque se cuenta con la
capacidad logstica de la estacin de compresin de Yacuiba-Campo Grande.

De acuerdo con el documento, YPFB debe enviar entre el 1 de mayo al 30 de

septiembre de este ao, un volumen mnimo de 17,6 MMmcd y un mximo de 20,7
MMmcd. De modo paralelo, las petroleras estatales de ambas naciones segn el
contrato interrumpible firmado el 18 de julio de 2012 fijaron para esta gestin un
volumen adicional de 5 MMmcd.

Con la vigencia de las nuevas cantidades contratadas y garantizadas, YPFB debe

enviar un mnimo de 17,6 MMmcd de gas natural. A lo largo de cada mes puede
haber das en que se despachen cantidades por debajo de ese volumen, aunque, en
el promedio del mes, no debe ser inferior a los 17,6 MMmcd. Datos de la pgina web
de YPFB Transporte SA, apuntan que el volumen de gas enviado a Argentina el 11
de mayo fue de 16,3 MMmcd.

Logstica. Inchauste seal que el consumo mximo de Argentina de hasta 20,7

MMmcd se podr sentir entre junio y agosto por la temporada de invierno. Sin
embargo, complement que Bolivia puede aumentar en cualquier momento los
volmenes de gas natural a Argentina incluso a 30 MMmcd porque se cuenta con la
capacidad logstica de la estacin de compresin de Yacuiba-Campo Grande.

Este ao, los precios de venta de gas natural cierran en 3,2 dlares por milln de
BTU para Brasil y en 3,9 dlares para Argentina, segn datos del
portal Hidrocarburosbolivia.com.

Expertos anticipan que en 2017 los valores permanecern en rangos mnimos.

Esos niveles son menores en 22% para Argentina, en relacin con trimestre
octubre, noviembre y diciembre de 2015, cuando registr cinco dlares el milln de
BTU (Unidad Trmica Britnica), y en 27,3% menos para Brasil que alcanz 4,4
dlares (ver grfica).
Los precios se ajustan cada tres meses en funcin de las frmulas negociadas en
los contratos de compraventa y que tienen como referencia la cotizacin de
derivados del petrleo.

Para el siguiente ao, en el Presupuesto General del Estado (PGE), el Gobierno

calcula que entre enero y marzo la cotizacin para el mercado brasileo alcanzar
los 2,96 dlares el milln de BTU y cerrar el cuarto trimestre en 3,25 dlares (ver
info).

Para la venta a Enarsa, el precio para el primer trimestre de 2017 las proyecciones
del PGE revelan que iniciar con 3,82 dlares y se prev un 3,93 dlares para
octubre, noviembre y diciembre.

El petrleo cerr ayer en alza estimulado por rumores alentadores sobre la OPEP y
tras haber alcanzado en la sesin previa sus menores valores desde el verano
boreal. El barril de ligth sweet crude (WTI) qued en 45,81 en el mercado de Nueva
York.
EL CO2

Bajo ciertas condiciones, los usuarios de gas carbnico (de cilindros de alta presin)
experimentan problemas de "congelamiento" en vlvulas, reguladores y otros
equipos de gas comprimido. El trmino "congelamiento" hace referencia a un
regulador de presin que se obstruye con cristales o nieve de hielo seco, lo que
restringe el flujo de gas a travs del regulador u otra vlvula controladora de presin.
A continuacin se explica este fenmeno en un intento por ayudar a los usuarios a
evitar problemas en sus sistemas de distribucin de CO2.

Por qu sucede
Cuando el gas carbnico de alta presin se expande a travs del asiento de un
regulador u otro orificio de control de flujo, aparece abajo del orificio en el lado de
baja presin del regulador como una mezcla de gas con CO2 lquido o slido (nieve).
Si la presin descendente es menor a 60 PSIG, la mezcla es de gas y nieve; si es
superior a 60 PSIG, la mezcla ser de gas y lquido.

La cantidad de slido (nieve) o lquido puede variar desde 0%, a presiones de

entrada menores a 800 PSI cuando el cilindro est fro, hasta ms de 20% bajo
condiciones severas de congelamiento cuando la presin es superior a 1100 PSI
como consecuencia de un cilindro caliente. Al contrario de lo que uno podra
esperar, las condiciones ms severas de congelamiento con CO2 ocurren en das
clidos cuando un cilindro lleno se encuentra a 90 F o ms y la presin del cilindro
es de al menos 1100 PSIG. A temperatura ambiente normal y con presiones de
cilindro completo a 700-900 PSIG, el problema tambin ocurrira pero no sera tan
grave en comparacin a las condiciones antes mencionadas.

A presiones superiores a 60 PSIG, el CO2 slido no puede formarse. Esto ocurre

cuando el gas experimenta la cada de presin en la vlvula del regulador de la
presin de entrada a una presin de suministro menor a 60 PSIG y surge como una
mezcla de CO2 gaseoso y slido a una temperatura en el rango de 70 F a 60 PSIG
y -100 F a las presiones ms bajas. Bajo las condiciones ms severas de
congelamiento, un porcentaje significativo de la mezcla puede ser slido y bajo
dichas condiciones, se necesitaran aproximadamente 200 vatios de calor/100 SCFH
de CO2 para vaporizar el slido y llevar el gas a temperatura ambiente.

Por qu utilizar un regulador calentado

Normalmente, los reguladores de gas comprimido operan sobre un rango de
presiones de suministro superiores e inferiores a 60 PSIG. Los reguladores no
calentados, que funcionan a presiones de suministro inferiores a 60 PSIG, se
encuentran por lo tanto sujetos al clsico congelamiento con CO2 slido. Las
partculas de hielo seco y nieve de CO2 podran atravesar un regulador si la salida
estuviera totalmente abierta. Si se utiliza un orificio o una vlvula de control de flujo,
se necesita un filtro para evitar que las partculas de CO2 slido obstruyan el orificio;
lo que puede tener como consecuencia que la cmara de baja presin del regulador
se llene completamente de CO2 slido. La gravedad del problema depende de la
velocidad del flujo de CO2, las condiciones de entrada, el ciclo de trabajo (porcentaje
de tiempo que el gas est fluyendo) y el tamao del regulador.

Los reguladores pequeos de una sola etapa estn limitados a bajas velocidades de
flujo o menores ciclos de trabajo. Los reguladores ms grandes de una sola etapa
pueden transferir ms calor para vaporizar el CO2 slido acumulado dentro del
regulador, que puede aguantar ms flujo intermitente; sin embargo, bajo trabajo
continuo, igualmente se puede experimentar la condicin de congelamiento. Los
reguladores de dos etapas no calentados, que funcionan a presiones de suministro
inferiores a 60 PSIG, muestran ms resistencia al congelamiento que los
reguladores de una sola etapa porque el CO2 de la primera etapa se encuentra en la
fase lquido-gaseosa (sobre 60 PSIG), lo que absorbe calor ms fcilmente del
cuerpo del regulador en comparacin con el CO2 slido; y todo lquido vaporizado en
la primera etapa reduce los slidos que pueden formarse en la segunda etapa

Descripcin
El Dixido de carbono en condiciones normales, es un gas incoloro e inodoro, con
sabor ligeramente picante, existe en la atmsfera en baja concentracin, entre 0.03 y
0.06% en volumen.

Su Punto Triple (donde coexisten los tres estados de la materia) se produce a -

56.57C y 75.2 psia. Bajo esa presin el Dixido de Carbono sublima es decir pasa
directamente de slido a gas sin pasar por la fase lquida. A presin de una
atmsfera el CO2 sublima si la temperatura es de -78.5 C.

El CO2 slido se conoce comnmente como "hielo seco".

COMO SE GENERA LA CORROCION EL CO2 EN DUCTOS Y PLATOS

La presencia de CO2 y/o H2S se debe a la produccin de gas dulce de altas

profundidades y al uso de tcnicas de recuperacin que se basan en la inyeccin de
gases que contienen CO2 y/o H2S. El dixido de carbono y el sulfuro de hidrgeno
se disuelven en agua para formar cidos dbiles que son corrosivos al acero al
carbono de oleoductos y gasoductos. Si se tiene un pozo productor de agua, CO2
y/o H2S la velocidad de corrosin depende de muchos factores incluyendo la
concentracin de CO2 y/o H2S en la fase gaseosa, la presin y temperatura del
sistema, la presencia de slidos, las propiedades de la escama producto de la
corrosin, el comportamiento de la fase y la velocidad de flujo, el rgimen de flujo de
dos fases, el pH del medio, las caractersticas del material y las

concentraciones de los varios iones inorgnicos en el agua de la formacin. La

influencia de estos parmetros y las interacciones entre ellos es un aspecto muy
importante en la investigacin por corrosin de sistemas de produccin de gas y
petrleo. La severidad de la corrosin en pozos y su impacto econmico sobre la
produccin de gas y petrleo ha motivado una amplia investigacin terica y
experimental y observaciones de campo en todo el mundo focalizadas en la
corrosin por CO2.y H2S. Una revisin detallada de los fenmenos descritos se
debe a Liu(1). De las anteriores consideraciones se concluye que la prediccin de la
corrosin por CO2.y H2S es especialmente importante. En la literatura se pueden
encontrar modelos empricos como el de De Waards (2), pero es mucho ms
conveniente tener un modelo basado en primeros principios. El modelo desarrollado
permite predecir la corrosin por CO2 y(o H2S al tener en cuenta las reacciones que
producen los cidos dbiles respectivos, las reacciones de disociacin de estos
cidos, la transferencia de masa de estos iones a la superficie metlica y las
reacciones de oxidacin y reduccin en la superficie metlica que disuelven el hierro
del acero al carbono.
En la industria del gas y del petrleo, el fluido que se produce contiene agua
proveniente de las formaciones. Si el gas contiene CO2 y/o H2S una cierta cantidad
del dixido de carbono o del sulfuro de hidrgeno se disuelve en el agua
dependiendo de la presin parcial del CO2 y del H2S en la mezcla gaseosa y de la
temperatura del sistema. En la mayora de los casos, el gas natural y el agua de la
formacin entran a altas velocidades a la tubera y esto se traduce en flujo anular de
dos fases, en la mayora de los casos. El flujo puede ser tambin del tipo tapn que
es ms complicado para la prediccin de las velocidades de corrosin que el flujo
anular (4, 5, 6, 7, 8, 9). En el caso de flujo anular hay una capa o pelcula de lquido
en las paredes de la tubera que presenta una interfaz continua a una corriente que
es principalmente gas, que fluye por el centro del tubo. La pelcula lquida puede o
no contener burbujas de gas y el ncleo gaseoso puede o no contener gotas o
aglomerados de lquido. En el caso de flujo lquido de una sola fase, no hay corriente
gaseosa en la tubera y el lquido, que est saturado con el CO2 o H2S gaseoso,
fluye completamente desarrollado a las condiciones de temperatura y presin de la
tubera. En cualquier caso, la corrosin por CO2 o H2S comienza con la disolucin
del CO2 o H2S gaseoso en la fase lquida para formar varias especies reactivas
como el cido carbnico, iones bicarbonato, iones carbonato, cido sulfhdrico, iones
hidrosulfuro, iones sulfuro y iones H+ que toman parte en la transferencia electrnica
en la interfaz metlica (10, 11, 12). Estas son las reacciones catdicas. La reaccin
andica es la disolucin del Fe para formar Fe+.

Definicin de corrosin

La corrosin se puede definir como el deterioro de una sustancia, por lo general de

un metal, o de las propiedades de la misma a causa de una reaccin con su
ambiente. (NACE, 1984); (Sheler et al, 1995). En principio el proceso de corrosin
estaba ligado a la teora electroqumica; sin embargo, en los ltimos aos se han
considerado las actividades moleculares y las interacciones entre iones y
electrones.

Una de las formas de detectar la corrosin en los materiales es mediante la

presencia de productos de corrosin. El trmino productos de corrosin hace
referencia a las sustancias que se forman durante una reaccin de corrosin,
pudiendo ser solubles o insolubles.

2.2.1.1 Seleccin del material

 En la seleccin del material para una cierta aplicacin en ingeniera un material
puede ser mejor que otro. El objetivo bsico del control de corrosin por medio de
la seleccin del material es encontrar un material que tenga velocidades de
corrosin tolerables para el proceso al cual se aplicar y cumpla con los
requerimientos especficos de la aplicacin. Existen diversos factores adems de la
resistencia a la corrosin que los materiales pueden tener para realizar dicha
seleccin. La Asociacin Nacional de Ingenieros en Corrosin de los Estados
Unidos (NACE) considera a los factores, en orden de importancia, que se deben
tomar en cuenta al seleccionar los materiales, dichos factores son los siguientes:

Seguridad
Costo
Comportamiento o resistencia a la corrosin
Caractersticas estructurales
Caractersticas mecnicas (tensin, resistencia, fatiga etc.)
Disponibilidad del material
Compatibilidad con otros materiales en el sistema
Caractersticas trmicas o elctricas

Uso de Inhibidores de corrosin

Los inhibidores de corrosin son sustancias que se adicionan a los ambientes
corrosivos para reducir la corrosin en los metales producida por estos (Sheler et.
al, 1995). Los inhibidores de corrosin son muy eficaces en el control de la corrosin
debido a que tienen un efecto significativo en las reacciones Este tipo de control de
tiene una mejor aplicacin en sistemas cerrados o en recirculacin, ya que los
costos anuales del los inhibidores resultan bajos. Los tipos de inhibidores de
corrosin pueden ser orgnicos inorgnicos.
Aumento de posibilidad de formacin de hidratos

Los mtodos de prevencin de la formacin de hidratos son la deshidratacin,

para eliminar el agua, o la disminucin de la temperatura de formacin de
hidratos con inhibicin qumica. Para deshidratacin se dispone de slidos
adsorbentes y de lquidos absorbentes (Erdmann y col., 2012). Estos ltimos
son los ms utilizados y usan glicoles como lquidos absorbentes.Por su parte
en la inhibicin qumica se realiza la inyeccin de glicol o metanol en el gas.

El propsito de inyectar glicol no es absorber algo de agua del gas, pero s de

mezclarse con el agua condensada a medida que el gas se enfra y de esta
forma bajar la temperatura de formacin de hidratos en el gas. La cantidad de
inhibidor (EG) que debe ser agregada al gas depende principalmente de dos
factores: La cantidad de agua que puede condensar a medida que el gas se va

enfriando y la reduccin de la temperatura de formacin del hidrato. Esta es

una diferencia de temperaturas, entre la temperatura a la cual el hidrato
comienza a formarse y la temperatura ms baja que el gas puede alcanzar.