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1. INTRODUCCIN
2. CARACTERES ORGANOLPTICOS
1) Olor-sabor
Compuestos inorgnicos
El H2S con su tpico olor a huevos podridos en concentracin alta y a moho o
pantano en concentraciones bajas es suficientemente conocido. Se suele detectar
en aguas poco oxigenadas y en aguas profundas de lagos durante la estratificacin
trmica (verano/otoo). As mismo, la mayora de las sales y minerales producen
olor salado o metlico en un agua, siendo el umbral de percepcin tremendamente
subjetivo. Metales que habitualmente producen sabores en un agua son Fe, Mn y
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Zn; mientras entre los aniones, deben citarse CI-, S04=, HCO3- y NO3-. Es tpico
tambin el sabor que produce en el agua el cloro o hipoclorito usado en su
tratamiento, especialmente si el agua a tratar lleva compuestos fenlicos (sabor a
clorofenoles, o "medicamentoso").
Compuestos orgnicos
De entre los de origen natural ctense a los siguientes:
Geosmina, aceite neutro de frmula C12H22O con un olor terroso o leoso, producido
por especies de Actinomicetos.
Mucidona, metabolito de frmula C12H18O2 con persistente olor a moho.
Otros odorantes tpicos pueden ser metil-isoborneol, metilmercaptanos, sulfuro de
dimetilo, etc.
Adems, benceno y sustancias afines tienen tanto origen natural como industrial y no
se perciben en un agua salvo que estn en concentraciones altas. Finalmente,
mencinese a los detergentes debido a los perfumantes que contienen.
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2) Color
3) Turbidez
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embalses. Las algas en poca de su floracin tambin pueden provocar incrementos
importantes de turbidez en medios hdricos naturales.
3. CARACTERES FISICOQUMICOS
4) Temperatura
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perodos: (a) uno de "mezcla trmica" con temperatura similar en profundidad, y (b)
otro de "estratificacin trmica" con aguas ms clidas en superficie y ms fras en el
fondo e imposibilidad de mezcla vertical de capas de agua. Estos perodos rigen las
caractersticas fisicoqumicas de la masa de agua en cada caso.
5) pH
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qumicas suelen tener carcter cido, y por contra, aguas de minas calcreas
exhiben carcter bsico. Con relacin al agua potable, el consumo de aguas con
valores extremos de pH pueden provocar irritaciones de mucosas y rganos internos,
e incluso procesos ulcerosos. Adems, aguas con pH<7 favorecen corrosiones en la
red de distribucin de aguas potables, y la aparicin de condiciones fsico-qumicas
que permiten la formacin de H2S en casos extremos mediante concurso microbiano.
Por ltimo, otro efecto asociado al pH de un agua potable es que valores altos estn
generalmente asociados a la presencia de aguas coloreadas y por tanto, no
agradables para el consumo humano.
6. Conductividad
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celda de conductividad para un voltaje dado. Las clulas de conductividad pueden ir
equipadas con electrodos de Pt o de otros metales. El sistema se suele calibrar con
patrones de KCI con valor de conductividad conocida en funcin de su concentracin.
En general, los ros suelen presentar mayores valores de residuo seco durante
la poca seca a causa de la fuerte evaporacin experimentada en estos perodos por
las masas de agua. Las aportaciones por escorrenta pueden, por contra, operar
tanto aumentando como disminuyendo el residuo seco, en funcin de la tasa de
dilucin promovida. Esto tambin es aplicable a lagos y embalses. Las aguas
subterrneas poseen contenidos en sales disueltas en general, ms altos que los de
aguas de superficie a consecuencia del mayor tiempo de contacto entre agua y
terreno.
Desde el punto de vista del consumo humano, el uso de aguas que contengan
ms de 1.000 mg/l de slidos totales en disolucin es desaconsejable tanto por las
propias sales, como por su efecto productor de sabor salino o salobre. En este
sentido, es corriente el fenmeno del ligero incremento de la salinidad del agua
potable a lo largo de las redes de distribucin en relacin con el contenido salino del
agua a la salida de la estacin de tratamiento de aguas. Esto es debido a procesos
de disolucin de materiales en el interior de las tuberas de distribucin, que son ms
acusados a medida que el punto de la red se halla ms alejado de la estacin
potabilizadora.
8) 0xgeno disuelto
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Gas muy relevante en dinmica de aguas, su solubilidad es funcin de varios
factores: temperatura, presin, coeficiente de solubilidad, tensin de vapor del gas,
salinidad y composicin fsico-qumica del agua, siguiendo las leyes de HENRY y
DALTON. Adems, el porcentaje de saturacin en O2 de un agua depende de la
turbulencia, de la superficie de contacto entre gas y agua y finalmente, de su
salinidad, sobre todo de su contenido en CI-.
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Sin duda, la tcnica ms empleada en la actualidad (mtodo oficial) es la que
usa una sonda sensible a la actividad del O2 disuelto provista de un electrodo
selectivo, una membrana permeable al O2 y un electrodo de referencia.
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y dependiente de la temperatura, en el cual no manifiesta tendencia ni a precipitar
carbonato, ni a solubilizarlo; a esta magnitud se la denomina "pH de equilibrio" o pHe
y su clculo es fundamental en estudios de aguas.
3. DETERMINACIN DE ANIONES
10) Cloruros
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11) Sulfatos
Por ltimo, indquese que los sulfatos en un agua de bebida provocan sabores
amargos, estando el urnbral de gusto en funcin del catin concreto que sea
mayoritario en el agua (por ejemplo, unos 350 mg/l para sulfato sdico, y 500 mg/l
para sulfato magnsico.
12) Slice
El silicio, elemento qumico del grupo del carbono, est muy abundantemente
difundido en la naturaleza prcticamente en todas las rocas (silicatos, feldespatos,
etc). De entre todos los silicatos, los de ms alta solubilidad son los de Na y K que se
disuelven tras meteorizarse previamente el mineral origen.
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siendo (a 25C) la solubilidad de la slice coloidal de unos 120-140 mg/l, y estando
afectada la del cido silcico por otros iones en disolucin (el Al3+ lo precipita) y por
su disociacin (pH>9.0) que incrementara la solubilidad.
13) Fluoruro
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Sin duda, el inters que el F despierta en aguas se debe a su uso para
prevenir la caries dental en la poblacin que consume agua fluorada. Esta prctica,
propugnada por la Organizacin Mundial de la Salud, est avalada por estudios que
evidenciaron correlaciones entre comunidades que consuman aguas con niveles
moderados de F (del orden de 1.5 mg/l) y menores tasas de aparicin de caries
dental. Recurdese a tal efecto que el flor es integrante del esmalte dental. Por
contra, tambin se comprob la relacin entre consumo de aguas con niveles altos
de F- y aparicin de fluorosis (enfermedad caracterizada por el moteado de los
dientes) por un lado, y probables relaciones entre consumos elevados de F- y
problemas renales y de descalcificacin de los huesos (sobre todo en personas de
edad) por "secuestro" del calcio por parte del anin F- dentro del organismo. En
sntesis, si bien es una medida implantada en muchas comunidades (por ejemplo, en
la Comunidad Andaluza, desde 1985) no est exenta de polmica.
4. ANLISIS DE CATIONES
14) Calcio
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mismo, este metal posee un papel fisiolgico importante en la construccin del tejido
seo y en la transmisin nerviosa como neurotransmisor celular. Adems, parecen
existir correlaciones negativas entre consumo de aguas con contenidos elevados en
Ca y menor aparicin de enfermedades cardiovasculares.
15) Magnesio
Con los criterios actuales la dureza total se define como la suma de las
concentraciones de Ca y Mg, ambos expresados como carbonato clcico, en mg/l.
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En la determinacin complexomtrica de dureza con AEDT (mtodo oficial)
existen varios equilibrios en competencia: por un lado, los iones Ca2+ y Mg2+ forman
dos complejos tipo quelato con la sal disdica del cido etilndiaminotetractico
(AEDT) de constantes de formacin ligeramente diferentes. La desaparicin de las
ltimas trazas de ambos cationes disueltos se pone de manifiesto por el viraje de un
indicador especfico (negro eriocromoT) y sensible a una mnima concentracin de
Mg2+ con l complejada lo que provoca su cambio de coloracin. Si el agua est
convenientemente tamponada en medio amoniacal (pH=10) se forman complejos
amoniacales del Ca2+ y Mg2+ presentes en aqulla de cierta estabilidad, que impiden
la precipitacin de los metales. A medida que se va adicionando AEDT al medio se
produce primero la valoracin del Ca2+ (que queda desplazado de su complejo
amoniacal) por formacin del quelato con AEDT, y una vez agotado aqul se
valorara el Mg2+ por nuevo desplazamiento del complejado con amonio. Finalmente,
el desplazamiento de una mnima cantidad adicional de Mg2+ aadida a la disolucin
y complejado desde el principio con un indicador coloreado, para formar el quelato
con AEDT, pondra de manifiesto la complejacin total de todo el Ca2+ y todo el Mg2+
existentes.
17) Sodio
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18) Potasio
19) Aluminio
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Se puede determinar mediante espectrofotometra de absorcin molecular:
en medio tamponado actico, el aluminn (reactivo selectivo de Al) forma con el
metal un complejo de coloracin roja, susceptible de medida colorimtrica a 525 nm
(mtodo oficial). Opcionalmente, se podra analizar aluminio en aguas mediante
absorcin atmica sin llama (cmara de grafito), operando a 309.2 nm (mtodo
oficial, as mismo). Tambin podran utilizarse otros sistemas ms avanzados de
emisin atmica sin llama como el ICP.
5. COMPONENTES NO DESEABLES
20) Nitratos
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nm, donde el nitrato no absorbe para obtener la medida relativa slo a nitratos. Es
aplicable solo a aguas con bajo contenido en materia orgnica.
21) Nitritos
Por otro lado, desde el punto de vista fisiolgico, es importante citar que los
NO2- al igual que los NO3- pueden ser txicos debido a su poder de transformar la
hemoglobina de la sangre en metahemoglobina incapaz de fijar el oxgeno y realizar
correctamente la respiracin celular. Adems, reaccionan dentro del organismo con
aminas y amidas secundarias y terciarias formando nitrosaminas de alto poder
cancergeno.
22) Amonaco
El agua de lluvia puede presentar algunas trazas de amonio. Por su parte, las
aguas superficiales bien aireadas, generalmente contienen poco NH3 (no ms de
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0.100 mg/l. Por contra, las aguas contaminadas por vertidos residuales domsticos
exhiben concentraciones mucho ms elevadas (hasta 50 mg/l). En lagos y embalses,
las concentraciones de amonio siguen una secuencia regida por la de estratificacin
y mezcla trmicas de la masa de agua, suficientemente estudiadas en bibliografa:
durante la mezcla vertical y horizontal de la masa de agua coincidente con estacin
de lluvias, los niveles de amonio apenas varan en la columna de agua
mantenindose bajos <0.2 mg/l. En cambio, durante la estratificacin, las aguas del
fondo del lago poco oxigenadas presentan concentraciones de amonio muy
superiores a las aguas de superficie y ms altas, en general, que 1.00 mg/l. Las
aguas subterrneas siempre suelen contener amonio, cuya concentracin es mayor
para menores contenidos en oxgeno y un ambiente reductor ms acusado.
Por ltimo, dgase que si bien el amonio no es especialmente txico para los
organismos superiores, s lo puede ser para los peces cuando se encuentra en forma
de NH3 no inico.
El H2S, gas muy soluble en agua y txico, se comporta como un cido diprtico
que experimenta los siguientes equilibrios de disociacin:
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H2S H+ + HS- H+ + S=
La presencia de H2S libre en aguas bien oxigenadas es muy rara (ya que se
produce una rpida oxidacin por el oxgeno presente) siendo frecuente su existencia
en aguas residuales, en donde se genera por reduccin bacteriana de sulfatos. En
aguas del fondo de lagos y embalses estratificados, aguas subterrneas en
condiciones reductoras, pantanos y aguas en putrefaccin, as como en cauces
fuertemente solucionados, puede aparecer sulfuro en concentraciones superiores en
algunos casos a 0.5 mg/l. Adems, la aparicin de acumulaciones elevadas de
sulfuros en las redes de alcantarillado ha provocado, en ms de una ocasin,
intoxicaciones de diferente gravedad en los trabajadores que se encontraban en
aqullas.
25) Boro
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Este elemento se puede analizar fcilmente mediante una tcnica
espectrofotomtrica (mtodo oficial) basada en que en medio cido, el B forma con
el cido carmnico un complejo coloreado susceptible de determinacin colorimtrica
trabajando a una longitud de onda de 585 nm.
Este parmetro no cuenta con ningn mtodo oficial Una tcnica, no obstante,
muy empleada es la de combustin-infrarrojos. En este caso, despus de
homogeneizar y diluir la muestra, se inyecta la misma en una cmara de reaccin
caliente, rellena con un catalizador oxidante. Tras la vaporizacin del agua, se logra
la oxidacin cataltica del carbono orgnico a 950C hasta CO2 que transportado en
un flujo de gas, se determinara mediante un analizador de IR no dispersivo.
28) Hidrocarburos
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aceites no polares de la muestra, se apoya en la diferente afinidad de los aceites y
grasas por un adsorbente polar debido a su distinta polaridad. Para ello se utiliza
una sustancia polar fcilmente eliminable del extractante por simple filtracin, por
ejemplo, gel de slice anhidra.
30) Fenoles
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especialmente del grupo de las Pseudomononas,. Finalmente, dgase que dada la
escasa presencia de estos compuestos en aguas de bebida, su incidencia respecto
al ser humano, suele ser mnima.
31) Detergentes
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Adems del elemento tensioactivo, el detergente contiene otras sustancias
diversas, entre las que han de destacarse los polifosfatos, carbonatos, silicatos,
sulfatos y perboratos. En este sentido, el aporte de fosfatos provenientes de
detergentes evacuados en las aguas residuales est siendo extensamente estudiado
desde los aos 80, desde la ptica de su incidencia sobre el fenmeno de la
eutrofizacin de medios hdricos. Recurdese que una alta productividad primaria
propicia a su vez la aparicin de crecimientos incontrolados de depredadores
hetertrofos, cuya dinmica vital incremento notablemente la materia orgnica de la
masa de agua, agotando el oxgeno de sta y promoviendo su trnsito hasta estados
anxicos y fuertemente "contaminados" por materia orgnica en descomposicin, en
ltimo extremo. La presencia de sales de boro en los detergentes propician el
incremento paulatino del contenido en este elemento en aquellas aguas superficiales
o subterrneas que reciben aportes de detergentes. Dada la inercia del boro en la
potabilizacin del agua, el aumento del elemento en las aguas de consumo tambin
resulta evidente. Otro efecto negativo asociado al vertido de aguas ricas en
detergentes es la formacin de espumas, que adems de un impacto esttico
negativo notable, provocan una grave perturbacin en el intercambio de oxgeno
entre el agua y la atmsfera, as como en los procesos de sedimentacin en las
estaciones depuradoras de aguas y en el propio proceso de depuracin biolgica.
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aromticos clorados y sustancias hmicas cloradas. Vamos a referimos en concreto
a dos grupos de organoclorados cuyo anlisis es prcticamente rutinario: THM
(trihalomentanos) y compuestos adsorbidos sobre carbn activo (tambin
denominados AOX).
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adicional de producir cncer cifrado en 1 por 100.000, proporcin muy exigua frente a
otros compuestos txicos habitualmente consumidos en mayores dosis por el
hombre.
33) Hierro
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Desde el punto de vista fisiolgico, el Fe es muy frecuente en muchas
protenas (por ejemplo, hemoglobina, citocromos) as como en numerosos enzimas
de oxidoreduccin. Respecto a esto, los dos equilibrios de xido-reduccin en que
interviene el metal y que son importantsimos a escala bioqumica responden a:
Fe Fe 2+ + 2e- Eo=-0,44 V
Fe2+ Fe3+ + e- Eo=+0,77
34) Manganeso
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interviniendo en el correcto funcionamiento de las flavoproteinas y en la sntesis del
colesterol, de la hemoglobina y actuando como catalizador enzimtico.
En aguas potables, pequeas cantidades del metal (< 0,2 mg/l) propician la
vida de bacterias mangansicas en la red de aguas, lo que acarrea problemas de
color, turbidez y mal sabor en el agua consumida.
35) Cobre
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espectrofotomtrica midiendo a 540 nm. Por ltimo, la determinacin polarogrfica
de cobre, slo o conjuntamente con otros metales se puede realizar cmodamente
mediante preelectrolisis previa a -200 mV durante unos 90 segundos y redisolucin
andica posterior, utilizando como tcnica determinativa, por ejemplo, la
voltamperometra diferencial de pulsos. El "pico" del cobre aparece a +51 mV.
36) Zinc
37) Fsforo
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fuente de primera magnitud cual es la de los detergentes utilizados en limpieza
domstica, causantes del 50% del P presente en aguas polucionadas por vertidos
urbanos.
H3PO4 HPO4- + H+
HPO4- HPO4= + H+
HPO4= PO43- + H+
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38) Cobalto
39) Bario
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La tcnica oficial de anlisis consiste en el friltrado de la muestra de agua a
travs de un filtro de 0.45 m de tamao de poro, secado del residuo a 105C y
posterior determinacin gravimtrica.
6. COMPONENTES TXICOS
42) Plata
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Metal no especialmente txico para el hombre, la ingestin de dosis
continuadas y altas provoca la enfermedad denominada "argiria", caracterizada por
una coloracin gris azulada en la piel, por deposicin de Ag en la dermis, folculos
pilosos, glndulas sudorparas y sebceas. Esta afeccin se comprueba en obreros
expuestos industrialmente.
43) Arsnico
44) Berilio
45) Cadmio
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Elemento asociado al zinc en sulfuros, la solubilidad de sus compuestos en
agua depende de la acidez de sta, siendo sus complejos hmicos poco solubles.
En aguas de superficie suele encontrarse en pocos g/l, (en general, <1 g/l). En el
agua potable su presencia proviene de su solubilizacin desde tuberas de plomo
(metal al que se asocia como impureza) si se descarta la contaminacin de la fuente
de captacin del agua bruta empleada para potabilizacin.
46) Cianuros
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Los CN no se suelen encontrar en aguas naturales en concentraciones
superiores a 0.2 mg/l, y en general los niveles del compuesto no sobrepasan los 0.1
mg/l. As rnismo, la presencia de cianuros en aguas residuales est en franco
retroceso en la actualidad, debido a su sustitucin en la industria por otras sustancias
menos txicas. La presencia de cantidades del orden de 0.100 mg/l de CN- en aguas
naturales provoca la inhibicin del metabolismo microbiano (que se recupera al
disminuir los niveles del compuesto) causando tambin la inhibicin en la
reproduccin de los peces.
47) Cromo
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provocar intoxicaciones, mientras ingestiones mucho menores de Cr6+, mucho ms
txico, s podran provocar ulceras cutneas, dermatitis, trastornos pulmonares e
incluso cncer de pulmn.
48) Mercurio
Este metal se puede encontrar tanto como elemento puro o como mineral en
forma de sulfuro o cinabrio, ms frecuente este ltimo. Se presenta adems, en dos
estados de valencia: monovalente y divalente. En aguas, las concentraciones totales
de Hg son ciertamente mnimas, en general menores que 1 g/l. En aguas
polucionadas, por contra, se han llegado a medir concentraciones superiores, de
hasta 0.4 mg/l en aguas de ros de Alemania, como caso excepcional.
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absorcin del metimercurio muy rpida por los organismos vivos. Despus de sta, y
debido a una tasa de eliminacin desde el cuerpo muy lenta, se produce el fenmeno
de "bioacumulacin": esto significa que la tasa de Hg acumulada en cada organismo
de un nivel alimentarlo superior se incremento varios rdenes de magnitud con
relacin al nivel trfico inferior inmediato (al igual que se coment con el cadmio).
Para el Hg, el fenmeno se puso de manifiesto en otra localidad japonesa: Minamata.
All se detect la intoxicacin de la poblacin a causa de mnimos vertidos
mercuriales de una fbrica cercana: el fitoplancton costero consuma Hg particulado,
despus el zooplancton depredaba al primero, que a su vez era comido por el
pescado, que finalmente consuman los pescadores de la zona. En la cadena
alimentarla se detectaron tasas de metal en humanos muy superiores a lo esperable
por la cuanta del vertido originaria. El Hg se acumula en los tejidos grasos, cerebro,
riones, msculos, huesos y clulas nerviosas, produciendo parlisis muscular,
afectacin visual y disminucin de la capacidad intelectual que puede acabar en la
muerte, por bloqueo enzimtico de los vasos sanguneos. Adems, dado que afecta
e impide el proceso de divisin cromosmica puede producir teratognesis. Por todo
lo dicho, se comprende la inclusin del metal en la lista negra de contaminantes de la
Unin Europea.
49) Nquel
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El Ni, poco txico en general, puede ser cancergeno en algunas de sus sales,
pudiendo provocar as mismo (como otros metales divalentes) fenrnenos
mutagnicos a concentraciones elevadas.
50) Plomo
51) Antimonio
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El anlisis de este elemento se puede llevar a cabo mediante el generador de
hidruros, usando como agente formador del hidruro NaBH4, en medio alcalino
(NaOH), y efectuando posteriormente la determinacin por absorcin atmica
operando a una longitud de onda ptima de 217.6 nm.
52) Estao
El anlisis de este elemento se lleva a cabo por absorcin atmica sin llama,
operando a una longitud de onda de empleando cmara de grafito o generacin de
hidruros.
53) Selenio
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provocar efectos parecidos a los de intoxicacin por As, potenciando su presencia en
el agua el poder txico de ste.
54) Vanadio
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Otro aspecto negativo relativo a la existencia de plaguicidas en aguas es, su
acusado carcter organolptico. Concentraciones, en muchos casos, de slo pocos
g/1 son capaces de propiciar la aparicin de olores y sabores en un agua.
a) DDT
Corresponde al diclorodifeniltricloroetano, estructura que posee varios ismeros,
siendo el p,p'-DDT producto comercial mayoritario. Es muy poco soluble en agua y
fue muy aplicado despus de la segunda guerra mundial debido a sus buenas
prestaciones en la lucha contra el paludismo, el tifus y otras enfermedades
transmitidas por insectos durante el conflicto blico. Hoy en da, debido a su
persistencia y toxicidad, su uso se ha abandonado en muchos pases, incluido
EEUU. Los niveles de pesticida en aguas de EEUU hasta 1966 se fueron
incrementando a valores prximos a 1g/l, reducindose en aos posteriores con el
abandono del uso del compuesto. En Europa, las concentraciones en ros alemanes
no sobrepasan en valor medio 1 g/l situndose en muchos caso alrededor de 0.01
g/l. Igual puede decirse de Espaa. En aguas potables se suelen hallar valores
bastante inferiores a 1 g/l.
El DDT acta sobre el sistema nervioso. Tambin se ha comprobado su efecto
carcinognico en estudios con animales de laboratorio que desarrollaban tumores de
hgado.
b) Aldrn y dieldrn
Son dos pesticidas persistentes que se acumulan en las cadenas alimentarias. El
primero corresponde al hexacloro-1,2,3,4,10,10- hexahidro-1,4,4a ,5,8,8a-dimetano-
1,4-endo-5,8-exo naftaleno, y el segundo es el hexa-cloro 1,2,3,4, 1 0, 10,epoxi-6,7
octahidro- 1,4,4a,5,6,7,8,8a dimetano- 1,4 endo-5,8 exo naftaleno. El dieldrn deriva
del aldrn por oxidacin metablica en el interior de un organismo vivo, o por
oxidacin qumica en suelo o incluso en las hojas de varios cultivos a las cuales se
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aplica aldri. Su riesgo sanitario y medioambiental ha sido muy estudiado desde 1966
as como su presencia en aguas. En este sentido, en aguas superficiales de ros y
lagos de EEUU los contenidos se incrementaban hasta 0.1 g/l. En aguas de bebida
no se sobrepasaban 0.002 g/l de concentracin. Tambin ha sido detectado en
aguas de ros de Espaa (Catalua).
Ambos pesticidas actan sobre el sistema nervioso central. Los estudios sobre
mutagenicidad no han ofrecido resultados positivos. Por contra, las dos sustancias
son capaces de desarrollar tumores hepticos en animales de laboratorio.
c) Hexaclorobenceno
Utilizado como fungicida, su presencia ha sido extensamente detectada en aguas de
lluvia y en ros de EEUU, Europa y Amrica del Sur, as como tambin en aguas
potables con niveles de hasta 0.4 g/l. En Espaa, en general, se detectan
concentraciones similares. En zonas fuertemente agrcolas como Andaluca, el
contenido medio en HCB totales en aguas del ro Guadalquivir fue de hasta 0.054
g/l.
Puede provocar desde trastornos hepticos, hasta erupciones en la piel y ojos. Se
ha comprobado una correlacin entre consumo de leche materna con altos niveles
de HCB y defunciones infantiles; adems, puede provocar efectos teratognicos en
animales de laboratorio. Finalmente, el HCB es un compuesto claramente
cancergeno.
d) Lindano
Es el ismero del hexaclorociclohexano, extremadamente soluble en agua para
tratarse de un pesticida (10 mg/l) siendo tambin muy soluble en otros solventes
orgnicos.
e) Herbicidas
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El segundo tipo ms empleado de pesticida es el de los herbicidas. De entre estos,
los ms utilizados por el hombre, y que potencialmente pueden pasar a las aguas,
tanto superficiales como subterrneas, mediante arrastres por lluvias, lixiviado y
percolacin de terrenos, lavado de las propias plantas por riegos, precipitaciones,
etc. pueden encuadrarse en los siguientes grupos:
1) Triazinas: atrazina y simazina.
2) Ureas substituidas: diurn, metoxurn, isoproturn.
3) Derivados fenoxiacticos: mecropop y 2,4 D.
Sin duda, las triazinas son las mayoritariamente aplicadas y dentro de este grupo,
simazina y atrazina fundamentalmente. La simazina es la 2-cloro-4,6bis etil-s-triazina,
y la atrazina, la 2-cloro-4 etil-6 isopropil-s-triazina. Mientras la primera es poco
soluble en agua (5 mg/l), la atrazina es notablemente ms soluble (70 mg/l). De
cualquier forma, ambas son adsorbidas por las arcillas del suelo, lo que unido a su
baja solubilidad explica su alta persistencia despus de su aplicacin, as como su
lenta cintica de ingreso en el medio hdrico. A este respecto, y segn datos
recientes de los Pases Bajos casi el 50% de captaciones de aguas superficiales y
subterrneas presentaban contenidos en atrazina menores que 10 ng/l y el 90%
contenan menos de 10 ng/l de simazina.
Idnticas conclusiones se extraen de otros estudios realizados en EEUU, donde se
obtuvieron concentraciones entre <1.0 y 54 ng/l para aguas subterrneas. En
nuestro pais, aguas de la zona de Barcelona presentaron as mismo bajos niveles de
simazina y atrazina, comprendidos entre 0.5 y 20 ng/l.
Llegado este punto conviene destacar, por su incidencia medioambiental, que la
atrazina (como muchos otros pesticidas) puede degradadarse por irradiacin UV lo
que supone el alivio en la acumulacin de estos txicos tanto en aguas como en el
medio ambiente en general.
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56) Hidrocarburos aromticos policclicos
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somete a un proceso de CG con deteccin por ionizacin de llama, UV o
fluorescencia. Tambin puede utilizarse la tcnica acoplada GC-EM.
7. RADIACTIVIDAD
rH = [EH/0,032] + 2pH
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siendo "rH" el logaritmo cambiado de signo de la presin parcial de hidrgeno en el
agua, y "pH" el de sta. Adems, si se tiene en cuenta que de acuerdo al equilibrio
gaseoso terico de un agua, el producto de la presin parcial de oxgeno por el
cuadrado de la presin parcial de hidrgeno es igual a 10-12, se deduce que el rH
variar entre 0 y 41. Valores altos de rH implican una alta oxigenacin del agua y
alto potencial de oxidacin. Por contra, valores bajos de rH implican abundancia de
hidrgeno y condiciones reductoras.
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el uso de sal de Hg2+ mejora el rendimiento del proceso evitando en gran parte la
interferencia de los haluros de la muestra.
71) Alcalinidad
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