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BIOLOGA
ERRNVPHGLFRVRUJ
Prentice Hall
Datos de catalogacin bibliogrfica
ISBN: 978-607-32-0393-7
rea: Ciencias
Este libro es una adaptacin autorizada de la edicin original titulada: Biologa 10 Manual de talleres y laboratorios,
2 ed. de Tayra Elizabeth Barsallo Marengo, Diana Francia Cabrera Chifundo y Lidia Esther Ferrer Vega; publi-
cado por Pearson Educacin de Mxico S.A. de C.V., publicado como PRENTICE HALL, Copyright 2009.
ISBN 978-607-442-184-2.
Reservados todos los derechos. Ni la totalidad ni parte de esta publicacin pueden reproducirse, registrarse o trans-
mitirse, por un sistema de recuperacin de informacin, en ninguna forma ni por ningn medio, sea electrnico,
mecnico, fotoqumico, magntico o electroptico, por fotocopia, grabacin o cualquier otro, sin permiso previo
por escrito del editor.
El prstamo, alquiler o cualquier otra forma de cesin de uso de este ejemplar requerir tambin la autorizacin
del editor o de sus representantes.
ISBN 978-607-32-0393-7
Prentice Hall
es una marca de
Prefacio v
iii
Contenido
Bibliografa 225
iv
Prefacio
En sus inicios, el hombre tena que observar, analizar y probar los fenmenos y co-
sas que ocurran a su alrededor. Deba aprender de sus experiencias, y transmita es-
tos conocimientos por medio de la demostracin directa a sus congneres; es decir,
experimentando y repitiendo lo aprendido. Esa forma emprica se ha transformado
y formalizado en el mtodo cientfico. La historia de la ciencia se ha caracteriza-
do porque la mayor parte de los conocimientos se fundamenta en dicho mtodo: una
vez que se haca la observacin de un hecho, se formulaba una teora y se construa
un modelo, el cual se deba comprobar por medio de reproducciones a escala bajo
condiciones controladas, que nosotros conocemos como experimento.
Son varias las ciencias experimentales: la fsica, la qumica, etc. La biologa es
una de las ms completas, pues incluye o emplea conocimientos de todas las ante-
riores, como auxiliares, y adems se apoya de otras ciencias que usa como herra-
mientas, como las matemticas. Las ciencias experimentales se distinguen porque
contienen una parte terica que se deriva de la experimentacin, por lo cual, para
entender con mayor claridad los conceptos tericos debemos remitirnos a los ex-
perimentos prcticos. Sin embargo, en la enseanza de la biologa es muy comn
darle mayor peso a la parte terica, debido a la poca cantidad de prcticas que se
realizan o que estn presentes en los manuales de laboratorio.
Este manual propone un esquema que trata los puntos generales del mtodo
cientfico, lo que le permite al estudiante iniciar la aplicacin de conceptos cientfi-
cos, el desarrollo de sus habilidades en el manejo del instrumental bsico de la-
boratorio, la investigacin, el manejo de datos experimentales, el trabajo en equipo
y la capacidad para poder integrar su experiencia con el conocimiento adquirido en
la clase terica.
v
Materiales de
laboratorio
Prctica
1
INTRODUCCIN
1
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PROCEDIMIENTO
A continuacin se presenta un listado de los materiales del laboratorio de biologa, que est cla-
sificado segn el material que lo constituye.
Nombre Nombre
Figura Figura
Uso Uso
Nombre Nombre
Figura Figura
Uso Uso
2
PRCTICA 1 Materiales de laboratorio
PREGUNTAS
2. Escribe algunas de las recomendaciones que debes seguir para desempear adecuadamen-
te el trabajo en el laboratorio.
__________________________________________________________________________________
3. Cules son los aspectos que se requieren para mantenerlo limpio y ordenado?
__________________________________________________________________________________
4. Qu cuidados son necesarios para la conservacin de los aparatos y el material de vidrio uti-
lizados?
__________________________________________________________________________________
CONCLUSIONES:
3
Prctica
El microscopio compuesto
2 y su uso
INTRODUCCIN
PROCEDIMIENTO
A. Observa los distintos elementos del microscopio y anota las funciones de las partes del micros-
copio compuesto.
B. Las siguientes indicaciones te ayudarn a cuidar y utilizar correctamente el microscopio.
Para transportar el microscopio se recomienda utilizar siempre las dos manos, sujetndolo por el
brazo con una mano y sostenindolo por el pie o base con la palma de la otra mano.
1. Se debe desplazar en posicin vertical 3. El brazo tiene que quedar hacia el obser-
para evitar la cada del ocular. vador. El aparato debe apoyarse correcta-
2. Coloca el microscopio sobre la mesa de mente hacia el centro de la mesa.
trabajo.
5
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
4. El observador debe situarse siempre de es- 7.2. Mira por el lente del ocular, ajusta el dia-
paldas a cualquier lmpara potente de luz fragma para que todo el campo micros-
(Sol, luz general del laboratorio) ya que as cpico sea igualmente iluminado y evitar
se evitan los reflejos y el objeto de estudio el deslumbramiento.
queda ms contrastado y se reduce la fati- 7.3. Coloca la muestra y sujtala con las pin-
ga visual del observador. zas.
5. Al principio de la observacin selecciona 7.4. Asegrate de que el tubo del microscopio
el objetivo de menor aumento y al termi- llegue a su posicin ms baja con la
nar de usar el microscopio asegrate de ayuda del tornillo micromtrico.
que el revlver tenga en posicin de 7.5. Enfoca con el tornillo macromtrico
enfoque el objetivo 4X. hasta obtener una imagen ms o menos
6. Al cambiar los objetivos, un ruido avisa clara. Recuerda que para enfocar con el
cuando el objetivo encaja en su lugar, ali- tornillo macromtrico debes bajar el tubo
neado perfectamente con el tubo ptico. mirando de lado y no por el ocular.
7. Al efectuar el primer enfoque, el objetivo 7.6. Afina la imagen con el tornillo microm-
tiene que estar muy cerca de la prepara- trico para obtener detalles a varios nive-
cin sin llegar a tocarla. Se coloca en esta les.
posicin mirando lateralmente el micros- 7.7. Si cambia a alto poder, gira lentamente el
copio. Para enfocar, el desplazamiento del revlver y coloca el objetivo deseado en
tubo ptico se efecta de abajo hacia arri- posicin. No mires a travs del ocular,
ba. Debes evitar tocar la preparacin con la mira el revlver para asegurarte de que
lente de los objetivos. el objetivo no toca la preparacin. Luego
7.1. Enciende la lmpara y abre el diafragma. afina la imagen con el tornillo microm-
La luz debe permanecer apagada mien- trico.
tras el microscopio no est en uso. La 7.8. Terminada la observacin, apaga la fuen-
cantidad de luz (regulada por el diafrag- te luminosa y sube el ptico; o baja la
ma) debe ser directamente proporcional platina y retira la preparacin.
al aumento usado.
100 X 400X
6
PRCTICA 2 El microscopio compuesto y su uso
7
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PREGUNTAS
7. Qu es un montaje hmedo?
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
8
PRCTICA 2 El microscopio compuesto y su uso
a) Qu combinaciones de aumentos (del ocular, del objetivo) pueden hacerse con el micros-
copio de que dispones?
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
11. A continuacin aparece un esquema del microscopio compuesto. Indica las partes que lo in-
tegran.
9
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
CONCLUSIONES:
10
Prctica
Las tcnicas
3 microgrficas
INTRODUCCIN
Las tcnicas microgrficas son los distintos mtodos que se requieren para poder
observar en el microscopio las estructuras celulares.
La clula puede ser estudiada bajo diversos aspectos: morfolgicos, qumicos y
fisiolgicos.
Las preparaciones se llevan a cabo con el portaobjetos; es lo primero que se ne-
cesita para poder hacer observaciones al microscopio, luego se usar la tcnica que
se requiera.
Debido a la transmisin de la luz en el microscopio, las tcnicas de observacin
exigen que los objetos a estudiar respondan a ciertas condiciones.
Para que la luz pueda atravesarlo deben tener poco espesor (del orden de al-
gunas micras), por lo que hay que efectuar cortes muy finos. La observacin al mi-
croscopio slo proporciona informacin si ciertas regiones del objeto absorben luz
mejor que otras, es decir, si el objeto presenta contrastes, en general los constitu-
yentes celulares tienen muy pocos contrastes uno con respecto a otros, por lo cual
es necesario usar ciertos artificios para aumentarlos; por ejemplo, se crean artifi-
cialmente ciertos contrastes realizando combinaciones entre los constituyentes
qumicos celulares y productos que absorban ciertas longitudes de onda de la luz,
llamados tcnicas de tincin.
Los cortes de algunas micras de espesor slo pueden efectuarse si la dureza de
la muestra es apropiado. Si la muestra es muy blanda, es necesario endurecerla ar-
tificialmente para poder cortarla. Esto se puede lograr actuando sobre el constitu-
yente ms abundante de las clulas, que es el agua, hacindola pasar del estado l-
quido al slido y congelando la clula por medio de la tcnica de congelacin, o
bien, sustituyndola por otro lquido que pueda ser endurecido en ciertas condicio-
nes. Esto se conoce como el mtodo de inclusin.
Sin embargo, estos mtodos que permiten endurecer las clulas alteran en mo-
do considerable su organizacin. Por eso es necesario consolidar previamente las
estructuras por medio de una serie de operaciones que constituyen la fijacin. Es
un tratamiento fsico o qumico efectuado sobre clulas vivas, que permite ciertas
manipulaciones posteriores con un mnimo de alteracin en las estructuras celula-
res y mantener su morfologa.
Si las preparaciones quieren conservarse de forma permanente se les llaman
preparaciones permanentes, y las que son para uso slo del momento son las pre-
paraciones temporales.
Hay un gran nmero de mtodos y tcnicas para la observacin de la gran can-
tidad de materiales biolgicos. El ms simple es el montaje simple en un portaob-
jetos con cubreobjetos, usando un colorante vital y observndolo al microscopio;
y uno ms complejo sera, la fijacin - inclusin - corte - coloracin - montaje - se-
llado.
En el laboratorio se trabaja con material biolgico del nivel celular, por lo que
se hace necesario el uso de algunas tcnicas microgrficas para poder hacer obser-
vaciones ms precisas.
11
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PROCEDIMIENTO
12
PRCTICA 3 Las tcnicas microgrficas
400X
13
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PREGUNTAS
1. Por qu los cortes que se van a observar al microscopio deben tener poco espesor?
6. Cul es la importancia de la fijacin cuando se est trabajando con alguna tcnica micro-
grfica?
14
PRCTICA 3 Las tcnicas microgrficas
CONCLUSIONES:
15
Prctica
Lupa binocular o
4 estereomicroscopio
INTRODUCCIN
17
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PROCEDIMIENTO
1 5
2._________________________________
3._________________________________
4._________________________________
6
5._________________________________
7
6._________________________________
2 8
7._________________________________
8._________________________________
9
3 9._________________________________
4
10 10._________________________________
18
PRCTICA 4 La lupa binocular o estereomicroscopio
19
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PREGUNTAS
1. Cul es la distancia de trabajo de la lupa binocular en relacin con la del microscopio com-
puesto? Cmo ayuda esa distancia?
9. Haga un cuadro comparativo entre las partes pticas y mecnicas y el funcionamiento del
microscopio compuesto y el de la lupa binocular.
20
PRCTICA 4 La lupa binocular o estereomicroscopio
CONCLUSIONES:
21
Prctica
Ramas de la biologa
5 y ciencias auxiliares
INTRODUCCIN
La ciencia encargada del estudio de los seres vivos es la Biologa. A los seres vivos se
les llama tambin orgnicos, para poder diferenciarlos de los inertes o inorgnicos.
La Biologa est ntimamente relacionada con otras ciencias que la auxilian en
su estudio, y a su vez sta se subdivide en varios grupos que reciben el nombre de
Ramas de la Biologa.
23
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PROCEDIMIENTO
Completa el siguiente diagrama de las ciencias que auxilian a la Biologa. Anota los nombres que
faltan en las elipses y colorea.
FSICA
BIOQUMICA
BIOLOGA
BIOESTADSTICA
GEOGRAFA
24
PRCTICA 5 Ramas de la biologa y ciencias auxiliares
PROCEDIMIENTO
Coloca los nombres de las Ramas de la Biologa en el crculo interno. El profesor dar el nombre
de las ramas de la Biologa que seleccione.
Escribe el significado de cada una en los espacios ms grandes.
BIOLOGA
25
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
CONCLUSIONES:
26
Prctica
Sopa de especialidades
6 cientficas
E C B A I C I R T E T S B O R
A D A I G O L O M U E N Q G O
G A I G O L O C N O P A S O F
I F G O P H O M A R A I H L T
N I O L N A G A R T T G E O A
E S L O F I I N T O O O M N L
C I O R I G L E A P L L A I M
O A R F R U T S I E O O T R O
L T U E U R K T D D G R O C L
O R L N J I O E O I I U L O O
G A Y V A C I S P A A E O D G
I U A I R T A I R E G N G N O
A I G O L O T A M R E D I E I
A D D A I G O L O I D R A C M
M I N F E C T O L O G I A O S
PROCEDIMIENTO
27
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
CONCLUSIONES:
28
Prctica
Caractersticas
7 de los seres vivos
INTRODUCCIN
PROCEDIMIENTO
29
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
2. Mantenlas durante 10 das cerca de la luz, 7. Con ayuda de una aguja de diseccin, agre-
vigilando que el algodn siempre est h- ga cuatro cristales de cloruro de hierro III
medo. y observa lo que sucede, a continuacin
3. Realiza observaciones cada tercer da y re- agrega cuatro cristales de cloruro de co-
gstralas en el cuadro 1, hasta que las pln- balto y posteriormente cuatro de sulfato
tulas se hayan desarrollado. ferroso, registrando tus observaciones en
4. Por ltimo, ya en el laboratorio, coloca las el cuadro 2.
plntulas junto a una ventana durante 30 8. Evita movimientos bruscos del frasco.
minutos, anota y dibuja lo que sucede. 9. Gira el frasco al lado contrario de donde
5. Realiza un corte del tallo de la planta, co- le d la luz, espera unos minutos y anota
lcalo en el portaobjetos y obsrvalo con y dibuja lo que sucede.
el microscopio. 10. Toma una muestra de los cristales y col-
cala en un portaobjetos para observarla
Jardn qumico con el microscopio.
6. En el frasco de vidrio o en un vaso de pre-
cipitados, vierte 100 ml de la solucin coloi-
dal y colcala junto a una ventana.
Cuadro 1
Observaciones
Da
1
10
Cuadro 2
Observaciones
Cloruro de hierro III
Cloruro de cobalto
Sulfato ferroso
30
PRCTICA 7 Caractersticas de los seres vivos
PREGUNTAS
4. Con respecto a las observaciones en los microscopios, cul estructura corresponde de ma-
nera tpica a los seres vivos?
31
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
CONCLUSIONES:
32
Prctica
Adaptaciones de los
8 seres vivos
INTRODUCCIN
OBJETIVO
PREGUNTAS
33
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
2. Adaptaciones al calor
Al realizar ejercicio fsico u otra actividad la temperatura del cuerpo se eleva.
Cules son los rganos que permiten que nuestro cuerpo se mantenga fresco?
Cules son las adaptaciones que desarrollan los cactus y cul es su funcin?
34
PRCTICA 8 Adaptaciones de los seres vivos
35
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
CONCLUSIONES:
36
Prctica
Cmo empez la vida:
9 creencias y teoras
OBJETIVO
PROCEDIMIENTO
37
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
qumicas de la sopa primordial se desarrolla- can. De la misma manera, vieron que las mito-
ron dentro de pequeas burbujas de lpidos condrias y las bacterias tambin tenan apa-
que fueron creadas por accin del viento, las riencia similar.
olas y la lluvia. Hay evidencia de que el metano Estas observaciones clave llevaron a la hi-
y el amonaco pudieron estar presentes den- ptesis del endosimbionte. La hiptesis plan-
tro de estas burbujas de lpidos. Cuando las tea que los eucariotas evolucionaron a travs
molculas que reaccionan se mantienen cerca de relaciones simbiticas entre procariotas
en un espacio cerrado, las reacciones qumi- primitivos.
cas se llevan a cabo con mayor rapidez que
cuando las molculas estn en capacidad de Evolucin de clulas animales
alejarse. y vegetales por endosimbiosis
Un punto importante que se aplica a ambas Origen de la hiptesis del endosimbionte. En
teoras cientficas descritas arriba, es que las 1962, los cientficos descubrieron ADN en los
protenas, los lpidos y otras molculas orgni- cloroplastos. Este descubrimiento condujo a la
cas grandes tienden a amontonarse para for- biloga norteamericana Lynn Margulis a desa-
mar esferas pequeas. Esta tendencia puede rrollar la hiptesis del endosimbionte. A partir de
representar el primer paso para la organiza- entonces, ella ha estado recogiendo eviden-
cin de molculas complejas en estructuras cias que respalden la hiptesis. Otras observa-
que nosotros llamamos clulas: las unidades ciones incluyen el hecho de que los cloroplastos
bsicas de la vida. y las mitocondrias tienen sus propios ribosomas,
La hiptesis del endosimbionte y crecen y se reproducen de forma independien-
te de la clula en la que se encuentran, y que las
Hace muchos aos, los cientficos notaron que clulas no tienen medios para fabricar ni clo-
las cianobacterias y los cloroplastos se pare- roplastos ni mitocondrias.
Evidencia estructural. Cmo desarrollaron
Evolucin de clulas animales y vegetales por una relacin simbitica las cianobacterias y
endosimbiosis las bacterias, y cmo empezaron a funcionar
como organelos celulares, es materia de am-
plia especulacin cientfica. Sin embargo, la
evidencia estructural que ha sido recopilada
indica que los ancestros de las mitocondrias y
los cloroplastos fueron una vez procariotas de
vida libre. Por ejemplo, las mitocondrias y las
bacterias pueden reproducirse a s mismas,
poseen cidos nucleicos similares, tienen aproxi-
madamente el mismo tamao y la misma forma
y hacen sntesis de protenas en ribosomas.
Los cloroplastos y las cianobacterias tambin
comparten caractersticas importantes, de las
cuales la principal es la capacidad de llevar a
cabo la fotosntesis.
38
PRCTICA 9 Cmo empez la vida: creencias y teoras
PREGUNTAS
1. Confecciona un cuadro para conocer las fortalezas y debilidades de la teora de la sopa pri-
mordial, la teora de la burbuja y la teora del origen extraterrestre.
3. Crees que sus debilidades tienden a apoyar la creencia de la formacin de la vida por me-
dios divinos?
4. Hoy en da algunos procariotas viven en estrecha asociacin con eucariotas. Puede usarse
este hecho como evidencia para la hiptesis del endosimbionte? Explica tu respuesta.
39
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
CONCLUSIONES:
40
Prctica
Teoras sobre el origen
10 de la vida
INTRODUCCIN
No se sabe cul fue la primera forma de vida. Lo nico que se puede hacer es for-
mular una suposicin coherente acerca de sus caractersticas. Se plantea que la pri-
mera forma de vida fue el resultado de un conjunto de reacciones que sufrieron los
compuestos inorgnicos y que estos permitieron la formacin de la materia viva,
evolucionando hasta formar a los organismos actuales.
PROCEDIMIENTO
41
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
Da Frasco 1 Frasco 2
B. Escribe las aportaciones de los siguientes investigadores en relacin con el origen de los
seres vivos:
1. Lzaro Spallanzani
2. Francisco Redi
3. Luis Pasteur
5. Stanley L. Miller
42
PRCTICA 10 Teoras sobre el origen de la vida
PREGUNTAS
5. Con base en los conocimientos adquiridos, cul de las teoras acerca del origen de los seres
vivos consideras ms acertada?
6. Explcala.
43
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
CONCLUSIONES:
44
Prctica
La biognesis
11
INTRODUCCIN
PROCEDIMIENTO
1. Calienta uno de los extremos de los tubos 4. Tapa el primer tubo con un algodn y el
y tpalos. segundo con papel filtro. Cierra el extremo
2. Calienta agua en el vaso qumico y agrega del tercero con un tapn de caucho y al
el caldo de res, agita con la varilla. cuarto no le hagas nada, slo djalo abier-
3. Agrega el caldo de cultivo en partes igua- to.
les a los tubos y numralos del uno al cua- 5. Coloca los tubos en una gradilla y djalos
tro. en un lugar fresco por ocho das.
45
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PREGUNTAS
1. Qu es la biognesis?
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
2. Qu cambios observaste en los tubos de ensayo durante el experimento? Cul de los tubos
present primero un cambio de colocacin?
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
3. Se apreciaron cambios en todos los tubos? En cuales?
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
4. Cul es la unidad bsica de que estn constituidos los seres vivos?
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
5. Qu cientficos explicaron la biognesis? Explica.
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
46
PRCTICA 11 La biognesis
CONCLUSIONES:
47
Prctica
Mtodo cientfico
12
INTRODUCCIN
PREGUNTAS
U
Color de la rosa ________________________________________ AQ
E
GU
49
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
4. Anota las diferencias que encontraste entre el anlisis de un esquema y un ejemplar real.
6. Por qu?
MATERIALES Y REACTIVOS
Matraz Erlenmeyer
Tapn de hule
Tubo de vidrio
Tubo de hule
Vaso de precipitados
Agua
Alka Seltzer o Sal Andrews
Agua de cal
AL
SE KA
LT
ZE
R
agua de cal
50
PRCTICA 12 Mtodo cientfico
51
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
11. Escribe tu hiptesis final. 12. Anota los pasos del mtodo cientfico
que hayas empleado.
1.
2.
3.
4.
5.
CONCLUSIONES:
52
Prctica
La bibliografa
13
INTRODUCCIN
53
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PROCEDIMIENTO
1. Elabora y presenta cinco bibliografas de los libros seleccionados.
____________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________
2. Elabora y presenta cinco bibliografas de las revistas seleccionadas.
____________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________
3. Enlista cinco direcciones del material extrado de Internet.
____________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________
54
PRCTICA 13 La bibliografa
PREGUNTAS
CONCLUSIONES:
55
Prctica
Los cmics
14
INTRODUCCIN
Hacemos una diferencia entre caricatura y cmic: la primera es una manera de di-
bujar un estilo; el segundo es un medio de comunicacin que a menudo se sirve de la
caricatura. La definicin no enumera gneros ni tipos de materias, ni estilos de pro-
sa o poesa, nada dice sobre papel, tinta, imprenta, pluma, cartulinas, lpices, etc-
tera, no descarta material ni clases de herramientas, no hace mencin de blanco y
negro o color, exageracin de anatoma o estilo realista o cmico.
En resumen, la diferencia entre ellos consiste en que una caricatura es una vi-
eta aislada donde no existe una secuencia y se refiere slo a una manera de dibu-
jar; en cambio, el cmic es un medio de comunicacin que en algunas ocasiones uti-
liza la caricatura.
Cmic: Ilustraciones y otras imgenes yuxtapuestas en secuencia deliberada,
con el propsito de transmitir informacin y obtener una respuesta esttica del lector.
57
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
Paso 2: Paso 4:
Dibuja dentro del crculo los rasgos faciales (ojos, Para agregar volumen dibujaremos una cara en
nariz, boca, etctera.) una esfera. Para esto, las lneas divisorias se ha-
cen curvas, lo dibujamos de tal manera que don-
de stas se cruzan, se dibuja la nariz y luego
agregamos el resto de los elementos. Practica
con diferentes expresiones.
Paso 3:
Si los dibujas en la parte inferior, la cara parece
mirar hacia abajo.
Si los pones en la parte superior, parece mirar
hacia arriba. De igual forma, si los pones hacia la
izquierda o la derecha, la cara parece mirar a los
respectivos costados.
Paso 5:
Ahora, entinta sobre el dibujo a lpiz (las lneas
divisorias no se entintan). Espera que se seque
y borra el lpiz con la goma. Si le aades pelo,
ya tienes la cara terminada.
A un joven y a su novia,
mientras pasean, se les apa-
recen unos extraterrestres.
stos destruyen la ciudad y Para determinar cuntas pginas ocuparemos
ponen a la chica en peligro. en la historia, haremos el siguiente cuadro:
El protagonista se transfor-
ma, vence a los extraterres-
tres y rescata a su novia. Pginas Contenido
1a3 El protagonista pasea con su novia.
4a5 Viene un ovni.
6a9 Del ovni salen unos extraterrestres.
10 a 16 En una pelea los extraterrestres
destruyen la ciudad.
17 La chica est en peligro.
18 a 19 El protagonista se transforma.
20 a 29 Lucha con los extraterrestres.
30 Final feliz.
58
PRCTICA 14 Los cmics
Hay dos puntos esenciales que deben ser tomados en cuenta: primero, la Tcnica Plstica que
se usa para plasmar la historia y, segundo, el Lenguaje Narrativo. Ambos son extremadamente
difciles de dominar, por esto creo que la mejor manera de practicarlos es realizando muchas his-
torias cortas. Cuando uno comienza en esto, tiende a dibujar historias eternas que dejan al Se-
or de los Anillos como un simple panfleto. Error, lo mejor es hacer una serie de historias cortas
con un comienzo, desarrollo, clmax y desenlace; es la nica manera de comenzar a entender el
mecanismo del cmic. Experimenta mucho hasta que por fin encuentres el estilo y el lenguaje
que te queden ms cmodos.
En cuanto al lenguaje narrativo, el tema es extenso y complejo, pero de todos modos creo que
puedo aclarar algunos puntos esenciales.
1. El Mensaje debe ser claro. Aunque parezca tonto decirlo, lo esencial es que la idea que t
quieres comunicar (por ms compleja que sea tu historia) se entienda. Por esto mi estilo es
cada vez menos barroco y, al contrario, me he ido simplificando mucho ms.
2. Dominar el ritmo. Este punto es lo ms difcil en la creacin de un cmic. El ritmo hace que
tu historia sea lo que es: si tu historia es de terror lo recomendable es que el ritmo sea lento
y tenso, que cree una atmsfera determinada. Si, al contrario, tu historia es de accin, lo co-
rrecto es que uses un ritmo rpido que cree dinamismo en la lectura, etctera.
Para manejar este factor es necesario saber aplicar el salto entre vietas, el uso del dilogo y
el texto descriptivo, el impacto visual de la vieta en s y bueno, podra seguir enumerando,
pero el asunto es complejo y vara con las diferentes culturas. El Manga tiene un ritmo diferente
al del cmic estadounidense y ste a su vez es diferente al del cmic europeo. Si te interesa es-
te asunto te recomiendo la lectura de los siguientes libros de dos grandes autores:
1. Cmo se hace un cmic? de Scott Mc Cloud (un libro extraordinario que ser de inters
para cualquier persona que se interese en entender cmo funciona nuestra mente ante la
avalancha visual que hoy en da nos acorrala).
59
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
En el original que aqu puedes ver notars que casi todo el diseo del boceto permaneci hasta
la etapa de entintado. Digo casi, porque siempre es posible hacer algunas modificaciones al tra-
bajo final, sobre todo si se trabaja con un editor.
Es muy comn que las reas de sombras extensas no se sombreen con el lpiz, slo son mar-
cadas con pequeas equis (x). El entintador sabe que eso significa que debe cubrir el rea con
tinta.
Se puede trabajar con un portaminas 0.5 para el detalle y con un 0.9 para el visitado. Tambin
se usan minas b y hb. En cuanto al papel, puede servir prcticamente cualquiera que soporte el
entintado, pero lo ideal es que sea de superficie lisa para que el lpiz y la pluma corran con faci-
lidad. El porte ideal de una plancha, para m, es de 4028 cm, aproximadamente.
Un punto importante de esta etapa es el rotulado o el escribir los textos en los globos. Actual-
mente, por lo menos en Estados Unidos, los textos y los globos de dilogo son agregados digi-
talmente al trabajo final, pero se puede hacer una buena rotulacin a mano.
Lo importante de este asunto es el diseo de las vietas. Durante el dibujo a lpiz se debe de-
jar el suficiente espacio libre de informacin para colocar los globos de dilogos y las cajas de
texto en off.
Aqu, nuevamente, las posibilidades son infinitas. Se recomienda por el estilo de entintado ba-
sado en el dibujante americano Mike Mignola y en menor medida en el trabajo de Frank Miller.
La principal misin del entintado es dar volumen a los elementos, crear efectos de profundi-
dad de campo y proporcionar detalles a la composicin, pero principalmente el entintado tiene
que definir qu es qu en la pgina.
Los grandes maestros ocupaban generalmente pinceles y plumas para llevar a cabo esta tarea.
Estas dos herramientas son, por mucho, las ms difciles de ocupar con eficacia. Hoy en da algu-
nos artistas usan plumones biselados para hacer el trabajo, lo cual no es recomendable porque
estn hechos a base de alcohol, y esto hace que el trabajo final se desvanezca con el tiempo. Por
esta razn es mejor gastar un poco ms de plata y comprarse una buena tinta china.
Se debe usar una pluma fina para delinear los detalles y pinceles de diferentes grosores y cor-
tes para cubrir las zonas de sombra; tambin se debe usar tiralneas de diferentes grosores para
delinear contornos y rotular.
Lo ideal es entintar la pgina de una sola vez y evitar correcciones o pegar vietas sobre al-
guna que te quedo un poco fuera.
60
PRCTICA 14 Los cmics
Bueno, qu es el volumen? El volumen es lo que nos va a permitir convertir una imagen plana
en otra en tres dimensiones. Vamos a darle profundidad a nuestros dibujos tan slo con un par
de lneas gruesas superpuestas.
Por supuesto que el efecto de volumen, perspectiva y 3D puede aplicarse con infinitud de tc-
nicas, pero creo que por el momento, con que conozcas slo una ya es ms que suficiente, que
esto se est extendiendo demasiado.
Veamos el siguiente dibujo:
Observa cmo la cabeza del dragn se encuentra en primer plano, el guerrero en segundo y los
rboles en tercer lugar. Fjate tambin en el grosor de las lneas. Una lnea gruesa provoca un
efecto de acercamiento. Una lnea muy fina, todo lo contrario, de lejana.
61
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
CONCLUSIONES:
62
Prctica
Los compuestos
15 orgnicos
INTRODUCCIN
La mayora de los compuestos que se encuentran en la clula son orgnicos, esto sig-
nifica que contienen el elemento carbono. En su mayora, los compuestos orgnicos
de los sistemas vivientes se pueden colocar en uno de los siguientes grupos: carbohi-
dratos, lpidos, protenas y cidos nucleicos. En esta actividad realizars pruebas para
identificar la presencia de las molculas orgnicas en los alimentos.
63
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PROCEDIMIENTO
Los azcares y los almidones son ejemplo de carbohidratos. Si alguna vez has quemado una papa
(almidn) habrs notado que se pone negra. El responsable de este color es el carbono que posee
el almidn. En esta actividad determinars si los cristales de azcar tambin poseen carbono.
Coloca una pequea cantidad de cristales de azcar en un crisol. Luego pon el crisol en un tr-
pode y calienta con el mechero Bunsen. Observa el azcar a medida que lo calientas.
Qu le pasa a los cristales de azcar? ___________________________________________________
_____________________________________________________
Sujeta un tubo de ensayo con unas tenazas y colcalo invertido sobre el crisol. Deja que el tubo
de ensayo se enfre en esa posicin. _____________________________________________________
Qu observas? _______________________________________________________________________
Qu otra sustancia consideras que estaba presente en el vapor? ___________________________
Contina calentando el crisol hasta que observes un residuo negro en el fondo. ______________
Qu crees que sea esta sustancia? _____________________________________________________
Qu le sucedi a los tomos de hidrgeno y de oxgeno que estaban presentes en la molcula de
azcar? ______________________________________________________________________________
Qu tipo de cambio ocurri en el azcar? _______________________________________________
Hubo algn cambio de color? _________________________________________________________
Explica tu respuesta. __________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
64
PRCTICA 15 Los compuestos orgnicos
65
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
66
PRCTICA 15 Los compuestos orgnicos
67
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
Almidn
Azcar (miel)
Aceite
Protena (huevos)
68
PRCTICA 15 Los compuestos orgnicos
69
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PREGUNTAS
70
PRCTICA 15 Los compuestos orgnicos
CONCLUSIONES:
71
Prctica
Crucigrama de las
16 molculas biolgicas
PROCEDIMIENTO
Completa el siguiente crucigrama sobre las molculas biolgicas
1
8 9
10
11
12
13
Verticales Horizontales
1. Unidad estructural de las protenas. Contie- 4. Compuestos orgnicos aceitosos, no solu-
ne un grupo amino (NH2) y un grupo carbo- bles en agua.
xilo (COOH). 7. Sustancias que al mezclarse con agua con-
2. Forman parte de la masa de un organismo, tienen mayor cantidad de iones de H+.
pero en pequeas cantidades. 9. Constituyentes estructurales de las clulas.
3. Compuestos orgnicos que sirve ncomo 10. Unin de aminocidos mediante enlaces
fuente de energa para los seres vivos. peptdicos.
5. Catalizadores del mundo vivo. 11. Tiene igual nmero de protones y electro-
6. Fabricacin de molculas orgnicas por los nes, su nmero de neutrones vara.
seres vivos. 12. Monosacridos unidos entre s formando
8. Parte ms pequea de un elemento. En su largas cadenas.
interior contiene protones, electrones y 13. Unidades estructurales de los cidos nu-
neutrones. cleicos formados por un grupo fosfato, un
azcar y una base nitrogenada (purina o
pirimidina).
73
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
CONCLUSIONES:
74
Prctica
Las molculas orgnicas y su
17 importancia en la nutricin
INTRODUCCIN
Los alimentos son las sustancias que el hombre ingiere con el fin de elaborar sus
propias clulas y obtener la energa necesaria para llevar a cabo sus funciones
vitales.
Se clasifican siguiendo distintos criterios, entre los que se destacan el origen,
el papel fisiolgico, la composicin, etc.
Los requerimientos nutricionales son especficos. En nuestra dieta deben
estar presentes lpidos, carbohidratos, protenas, minerales y vitaminas para que
se satisfagan las diversas necesidades del cuerpo.
PROCEDIMIENTO
75
76
# MOLCULAS ORGNICAS
PRODUCTO
CARBOHIDRATOS
(ETIQUETA)
1
2
3
4
5
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
PRCTICA 17 Las molculas orgnicas y su importancia en la nutricin
ETIQUETAS DE PRODUCTOS
77
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PREGUNTAS
78
PRCTICA 17 Las molculas orgnicas y su importancia en la nutricin
CONCLUSIONES:
79
Prctica
Movimiento molecular
18
INTRODUCCIN
PROCEDIMIENTO
81
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
II. smosis
1. Toma un embudo pequeo y tapa el ex-
tremo ms amplio con papel celofn.
2. Amarra fuertemente.
3. Invierte el embudo y llvalo con una solu-
cin saturada de agua y azcar hasta
donde se inicia el tallo del embudo.
82
PRCTICA 18 Movimiento molecular
PREGUNTAS
83
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
CONCLUSIONES:
84
Prctica
Estructura de las
19 clulas eucariticas
INTRODUCCIN
PROCEDIMIENTO
1. Completa el cuadro con las funciones de cada una de las estructuras de la clula animal
y la clula vegetal.
85
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
Ncleo plasma
Citoplasma
Organelos
citoplsmicos
Retculo
endoplsmico
(RE)
Liso
Rugoso
Ribosomas
Complejo
de Golgi
Lisosomas
Vacuolas
Microcuerpos
Peroxisomas
Glioxisomas
Mitocondrias
Plastidios
Leucoplastos
Cloroplastos
Cromoplastos
Citoesqueleto
Microtbulos
Microfilamentos
Filamentos
intermedios
Centrolos
Cilios
Flagelos
Uniones
intercelulares
Desmosomas
Uniones estrechas
Uniones en
hendiduras
86
PRCTICA 19 Estructura de las clulas eucariotas
a. Clula animal
b. Clula vegetal
87
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
CONCLUSIONES:
88
Prctica
Clula animal
20
INTRODUCCIN
89
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PROCEDIMIENTO
1. Con un palillo de dientes haz un raspado de la mucosa bucal interna (muy suavemente) y pro-
cede a hacer el frotis en el portaobjetos; coloca una gota de yodo o lugol y luego cubre con
el cubreobjetos.
2. Coloca el portaobjetos sobre la platina y procede a identificar la forma, el ncleo, la membra-
na celular y el citoplasma.
3. Haz un dibujo de lo observado y calcula el poder de aumento.
PREGUNTAS
90
PRCTICA 20 Clula animal
5. De acuerdo con la evolucin de las clulas, cmo se clasificara a las clulas epiteliales?
91
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
CONCLUSIONES:
92
Prctica
Clula vegetal
21
INTRODUCCIN
93
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PROCEDIMIENTO
1. Desprende el catfilo de cebolla y colcalo en un portaobjetos. Pon una gota de yodo sobre
la preparacin y luego cbrela con el cubreobjetos. Repite la operacin con la hoja de lirio.
2. Lleva la preparacin al microscopio e identifica la pared celular, el ncleo y el citoplasma.
Dibuja.
3. Coloque una gota de jugo de pera en el portaobjeto, coloque el cubreobjeto. Observe y dibuje.
94
PRCTICA 21 Clula vegetal
PREGUNTAS
95
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
CONCLUSIONES:
96
Prctica
Sopa eucaritica
22
PROCEDIMIENTO
Localiza en la sopa de letras las siguientes estructuras de las clulas:
Q W E M E M B R A N A N U C L E A R G B X C
R E J I C U L O E N D O P L A S M A T I C O
S Q S O L O I R T N E C A I O E L O S E M
A E W V A C U O L A S E R S I T L O C O N A
I C Q N F M K K L L O T F Q D S I S M T T M
R F Z U L I N E A A T G S W D A A O D S R S
D D F C C S F G M S S V C E U L S R E A I A
N S F L S C C S A R A S Z I U P B M P L O L
O U T E S W A M R O L C B E L O E I E P L P
C G N O S L O Y E O P Z U S E M R R S O O O
O F G L P S O L K K O Z K A S O T O O R S E
T S S O O S C P L K C C K O I R A M P O R L
I I T B S U D D E E U R O S C M U A L P C
M I I T N L C I T O E S Q U E L E T O C M U
C R A C I T A M S A L P A N A R B M E M E N
A A P A R A T O D E G O L G I Y O P O R S I
97
Actividades Biolgicas 10. Talleres y laboratorios
CONCLUSIONES:
98
Prctica
Extraccin de ADN
23
INTRODUCCIN
PROCEDIMIENTO
A. Estudio del ADN en las lentejas filtra la mezcla resultante para eliminar
1. Toma media taza de lentejas y ponlas en cualquier partcula de gran tamao.
agua con una pizca de sal por cinco minu- 2. A la mezcla obtenida agrgale dos cucha-
tos. Todo esto colcalo en una licuadora raditas de detergente lquido y revuelve
y procsalo por 15 segundos. Finalmente, suavemente sin formar espuma. Luego
99
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PREGUNTAS
100
PRCTICA 23 Extraccin de ADN
CONCLUSIONES:
101
Prctica
Construyamos un
24 modelo de ADN
INTRODUCCIN
PROCEDIMIENTO
1. Elabora tu propio modelo de ADN hasta con nueve nucletidos con las figuras que aparecen
en la hoja adjunta. Resalta el carcter complementario de las purinas pirimidinas. Pinta cada
una de sus partes.
2. Construye un modelo de ARNm a partir de la primera cadena de ADN. Pinta los componen-
tes de tu modelo.
103
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PREGUNTAS
G __________________ A ________________
T __________________ C ________________
2. A continuacin, hay una secuencia de bases en una cadena de ADN, cul sera la secuencia
correspondiente de la cadena complementaria?
A T G G T C A G T C G C T A C
104
PRCTICA 24 Construyamos un modelo de ADN
105
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
CONCLUSIONES:
106
PRCTICA 24 Construyamos un modelo de ADN
T
G
P
A P
P
C
A P
T
P
C P
P P
A
U P
P T
107
Prctica
Sntesis de protenas
25
INTRODUCCIN
109
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PROCEDIMIENTO
PREGUNTAS
110
PRCTICA 25 Sntesis de protenas
CONCLUSIONES:
111
Prctica
La mitosis
26
INTRODUCCIN
113
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PROCEDIMIENTO
1. Define los siguientes conceptos:
a. Cariocinesis _______________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
b. Citocinesis ________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
c. Huso acromtico___________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
d. Profase ___________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
e. Metafase __________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
f. Anafase___________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
g. Telofase___________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
114
PRCTICA 26 La mitosis
Cuando las races hayan llegado de dos a cinco centmetros de largo, corta un centmetro
terminal de varias races.
Coloca los cortes en la solucin fijadora durante 24 horas.
Pasa los fragmentos de raz en un vaso qumico que contiene HCI durante 10 minutos, al final
del cual los fragmentos tendrn una consistencia blanda, la cual se puede detectar con una
aguja de diseccin.
Coloca dos gotas de acetocarmn en un portaobjetos.
Transfiere las races al portaobjetos.
Con una cuchilla o bistur corta los fragmentos de raz en piezas ms pequeas y espera 10
minutos.
Coloca un cubreobjetos sobre la preparacin.
Calienta suavemente con el mechero.
Coloca el portaobjetos con la superficie superior invertida sobre un pedazo de papel filtro.
Presiona suavemente sobre la superficie del papel y con este movimiento aplasta la prepara-
cin, de manera que las clulas se dispersen.
Observa al microscopio en 10x y 40x, localiza las fases de la mitosis.
Dibuja
115
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PREGUNTAS
1. Qu es mitosis?
__________________________________________________________________________________
2. Cules estadios de la mitosis puedes localizar?
__________________________________________________________________________________
3. En qu etapa se encuentran la mayor parte de las clulas?
__________________________________________________________________________________
4. Qu tamao tienen las clulas al final de la telofase respecto de las otras clulas?
__________________________________________________________________________________
5. Puedes contar los cromosomas en algunas clulas?
__________________________________________________________________________________
6. Cuntos cromosomas posee la cebolla?
__________________________________________________________________________________
7. Cul crees que sea la funcin del fijador empleado para preparar las placas de cebolla?
__________________________________________________________________________________
8. Cul es la principal diferencia entre la telofase animal y la vegetal?
__________________________________________________________________________________
116
PRCTICA 26 La mitosis
CONCLUSIONES:
117
Prctica
La meiosis
27
INTRODUCCIN
PROCEDIMIENTO
1. Fases de la meiosis
A. Elabora un cuadro sinptico indicando las divisiones y las fases de la meiosis.
a._______
b._______
1 ______________
c._______
d._______
____________________
a._______
2 ______________ b._______
c._______
d._______
119
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
B. Dibuja las fases de la meiosis que observes al microscopio y anota sus caractersticas.
Fase:_______________ Fase:_______________
Fase:_______________ Fase:_______________
Fase:_______________
120
PRCTICA 27 La meiosis
PREGUNTAS
1. Qu es la meiosis?
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
2. Qu nombres reciben las clulas sexuales femenina y masculina?
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
3. Qu son las clulas haploides?
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
4. Qu son las clulas diploides?
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
5. Cuntas divisiones presenta la meiosis?
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
6. Cules son las etapas de la primera divisin?
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
7. Cules son las etapas de la segunda divisin?
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
8. Cuntas clulas hay al final de la primera divisin meitica?
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
9. Cuntas clulas hay al final de la segunda divisin meitica?
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
10. Por qu es necesaria la meiosis para la reproduccin sexual?
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
121
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
CONCLUSIONES:
122
Prctica
Mitosis y meiosis
28
INTRODUCCIN
Todas las clulas necesitan reproducirse y para ello realizan divisiones celulares.
Todos los organismos eucariotas, con pequeas diferencias, realizan el proceso
conocido como mitosis, donde, a partir de un nmero diploide (2n) de cromosomas
de una clula madre, se forman dos clulas hijas con el mismo nmero cromos-
mico, es decir, se mantiene la misma informacin gentica. Este proceso se realiza
en organismos unicelulares para poder reproducirse, y se lleva a cabo en los pluri-
celulares para el crecimiento o reparacin de tejidos y rganos. La mitosis forma
parte del ciclo celular, donde hay dos periodos, la interfase, dividida en tres fases:
G1, S y G2; y la mitosis, que est dividida en cuatro fases: profase, metafase, anafa-
se y telofase.
La meiosis es un proceso de divisin celular que emplean los organismos con
sexos distintos para poder reproducirse. A diferencia de la mitosis, aqu las clulas
hijas presentan un nmero haploide de cromosomas (n), es decir, tan slo tienen la
mitad de la informacin gentica de la clula madre. Las clulas obtenidas en este
proceso reciben el nombre de gametos y son las clulas sexuales. La meiosis pre-
senta dos divisiones consecutivas que se dividen en fases semejantes a las de la
mitosis, slo que algunas se repiten: profase I, metafase I, anafase I, telofase I, que
constituyen la primera divisin meitica; sigue una fase llamada intercinesis, simi-
lar a la interfase, sin que se dupliquen los cromosomas, y despus inicia la segun-
da divisin meitica con la profase II, metafase II, anafase II y telofase II. El nme-
ro total de clulas obtenidas es de cuatro.
123
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PROCEDIMIENTO
Mitosis Meiosis
Definicin
Nmero de cromosomas
de las clulas hijas
Nmero de divisiones
Nmero de clulas hijas
Clulas donde ocurre
PREGUNTAS
124
PRCTICA 28 Mitosis y meiosis
CONCLUSIONES:
125
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
Observa las siguientes fotografas. Ordena del 1 a 6, y escribe el nombre a cada una de las fases,
de acuerdo con lo que aprendiste en esta prctica.
126
Prctica
El cncer
29
INTRODUCCIN
Todas las partes de un organismo, animal o vegetal, estn constituidas por clulas.
Cada clula nace, vive, se multiplica y muere. En principio, la multiplicacin celular
o mitosis da origen a dos clulas hijas de cada clula madre. Las caractersticas de
las clulas producidas por mitosis son idnticas a las de la clula madre: tienen el
mismo nmero de cromosomas (2n) y el cdigo gentico de stos es igual para to-
das las clulas del linaje. Dicho de otro modo, cada una de ellas desempear el
mismo papel bioqumico, bioenergtico y fisiolgico de la clula madre, excepto
cuando la divisin corresponde al proceso de diferenciacin celular en el desarro-
llo embrionario.
La multiplicacin no es indefinida. Un organismo animal en equilibrio no debe
tener ni demasiadas ni pocas clulas sanguneas, hepticas, seas, etctera.
Las clulas que mueren son sustituidas y las excedentes son destruidas o eli-
minadas. El organismo es un universo que controla rigurosamente los nacimientos
y que, a diferencia de las sociedades humanas, evoluciona como si supiera con pre-
cisin cul debe ser el nivel exacto cuantitativo y cualitativo de la demografa
celular.
Cules son los revisores de esta demografa?
El jefe de los revisores es el cdigo gentico, es decir, el ADN celular. La vigilancia
local la ejercen los tejidos orgnicos sanos, que se oponen naturalmente a toda pro-
liferacin intempestiva. La regulacin general depende de los controles hormona-
les y del sistema inmunitario. Cuando estos controles fallan por causas que todava
se desconocen en conjunto, se puede ver cmo ciertas clulas se multiplican anr-
quica y anormalmente en una regin determinada del organismo y se extienden
despus progresivamente en l, formando en todas partes focos de proliferacin
anormal.
La multiplicacin local anormal de las clulas contribuye a la formacin de un
tumor. ste puede ser benigno, es decir, que no provoca ninguna consecuencia grave
para la salud del individuo que lo padece, al menos si se cuida de manera apropiada
(lobanillos, verrugas, ciertos quistes, etctera); sin embargo, cuando se extien-
de, cuando algunas de las clulas que contiene migran y constituyen otros focos tu-
morales en el organismo, recibe el nombre de cncer y se le califica de maligno. La
palabra cncer en latn significa cangrejo (el tumor que se difunde se asemeja a un
cangrejo que extiende lentamente las patas).
El cncer es un tumor que tiende a crecer, destruye los tejidos que lo rodean y
produce colonias similares en otros lugares del cuerpo.
Sin embargo, los especialistas contemporneos han ampliado el sentido de es-
te trmino, y hoy ya no se designa al tumor en s mismo, sino al conjunto de la en-
fermedad y su evolucin: tumor + colonizacin a distancia + trastornos diversos del
organismo en relacin con este estado = cncer.
127
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
OBJETIVO
PROCEDIMIENTO
128
PRCTICA 29 El cncer
PREGUNTAS
1. Cmo definiras el cncer? Enumera algunos tipos de cncer que hayas odo mencionar.
129
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
CONCLUSIONES:
130
Prctica
Las leyes de la probabilidad
30
INTRODUCCIN
La probabilidad es el estudio de la forma como operan las leyes del azar; el azar se
refiere a la posibilidad de que ocurra determinado evento. Por ejemplo, obtener
sello al tirar una moneda al aire.
Cuando tiramos una moneda al aire puede que caiga cara o sello, un total de dos
eventos, por lo que hay una probabilidad en dos posibles eventos de que caiga sello
(1/2).
En gentica se usan dos principios importantes en la probabilidad:
1. Regla de eventos independientes: los eventos que ya ocurrieron no afectan
la probabilidad de que pueda ocurrir uno de esos mismos eventos.
2. La regla del producto: la probabilidad de que ocurran a la vez eventos inde-
pendientes es el producto de las probabilidades de que esos eventos ocurran
por separado.
131
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PROCEDIMIENTO
1. Trabaja con un compaero o compaera. Lanza al aire dos monedas al mismo tiempo.
2. Lanza las monedas 10 veces, luego 50 y despus 100 y anota los resultados. Determina el
nmero de caras y sellos obtenidos (razn).
Tabla 1
Nmero de
cara /cara cara/sello sello/sello
lanzadas al aire
10
50
100
3. Corta cuatro pedazos de cinta adhesiva del tamao de las monedas y cubre cada una de sus
caras. En un lado escribe T mayscula y en la otra t minscula. Imagina que T representa
plantas de guisantes altas y t plantas bajas.
4. Lnzalas al aire al mismo tiempo, 10, 50 y 100 veces. Registra los resultados en la Tabla 2.
Tabla 2
Nmero de
TT Tt tt
lanzadas
10
50
100
Al lanzar dos monedas ests representando el cruce entre dos plantas de guisantes hbridas,
como en el cruce de la generacin filial 1 de Mendel.
132
PRCTICA 30 Las leyes de la probabilidad
PREGUNTAS
133
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
CONCLUSIONES:
134
Prctica
Las leyes de la herencia
31
INTRODUCCIN
Todo ser vivo, planta o animal, microbio o ser humano, posee caractersticas here-
dadas de uno o dos progenitores, segn sea el caso. Desde el principio de la histo-
ria las personas han tratado de comprender cmo se transmite la herencia de una
generacin a la otra.
El trabajo del monje austriaco Gregorio Mendel tuvo particular importancia pa-
ra comprender la herencia biolgica. Sus trabajos de investigacin lo llevaron a sa-
car dos conclusiones: la primera fue que la herencia biolgica est determinada por
factores que se transmiten de una generacin a la siguiente; y la segunda es cono-
cida como el principio de la dominancia. Los principios de Mendel son la base de la
ciencia de la Gentica.
OBJETIVO
PROCEDIMIENTO
I. Gregorio Mendel al trabajar con flores de chcharos utiliz factores o genes conteni-
dos en los gametos.
135
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
3. Anota cul color ser dominante en la flor del siguiente ejercicio, si el factor G expresa color
verde de las flores y la g flores amarillas.
Datos
G = verde
g = amarillas
Gametos
G G
Gametos g F1
g
Primera generacin filial
3. Qu proporciones se encontraron?
Gametos
G g
Gametos G F2
g
Segunda generacin filial
136
PRCTICA 31 Las leyes de la herencia
F1 Gametos LR LR
Gametos lr
lr
Gametos: ____________________________
Generacin F2
Gametos:
137
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
Proporciones
fenotpicas ______________________________________________________
______________________________________________________
______________________________________________________
Proporciones
genotpicas ______________________________________________________
______________________________________________________
______________________________________________________
CONCLUSIONES:
CONCLUSIONES:
138
Prctica
Gentica, dominancia y
32 recesividad
INTRODUCCIN
PROCEDIMIENTO
139
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
Ideogramas y en humanos
Figura 2
140
PRCTICA 32 Gentica, dominancia y recesividad
7. De los cruces obtenidos en el cuadro ante- Analiza con tu equipo los resultados anterio-
rior, qu cantidad en porcentaje se form. res y compralos con la versin de que nacen
ms mujeres que hombres.
de XX ____________%
Anota tu conclusiones.
y de XY ____________%
8. El cromosoma X alberga gran cantidad de
genes, y el cromosoma Y genticamente
est casi vaco; en realidad es un cromo-
soma en trance de regresin.
Manifestacin de un gene dominante
1. La presencia de un gene dominante per-
mite abarquillar la lengua; por el contrario, Labio
las personas que slo tienen el gen no
dominante o recesivo son incapaces de
hacerlo.
2. Puedes abarquillar tu lengua con facilidad?
Ejemplo Poblacin
Caractersticas Poblacin
100 personas ______ personas
Nm. % Nm. %
Lengua
abarquillada 72
Lengua no
abarquillada 18
141
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
CONCLUSIONES:
142
Prctica
Cromosomas sexuales
33 femeninos
INTRODUCCIN
Los cromosomas son estructuras celulares que se localizan en el ncleo; estn for-
mados por cromatina y slo son visibles durante la divisin celular.
En la especie humana existen 46 cromosomas, agrupados en 23 pares; 22 de
ellos se denominan autosomas y el ltimo es el par sexual. Los cromosomas sexua-
les determinan el sexo de los individuos. El sexo masculino est determinado por la
presencia del par sexual denominado cromosomas XY y el femenino por un par de
cromosomas XX.
Uno de los cromosomas sexuales femeninos, denominado cuerpo de Barr, se
puede observar en preparaciones de clulas de la mucosa bucal de las mujeres. Es
una estructura ovoide adherida a la membrana nuclear, teida de un color ms
oscuro que el resto del ncleo.
143
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PROCEDIMIENTO
1. Con un palillo, efecta un raspado de atrs cuado. Vierte sobre la preparacin una
hacia adelante en la parte interna de la gota de aceite de inmersin y cambia al
mejilla. objetivo de mayor aumento.
2. Extiende el raspado bucal de abajo hacia 7. Observa cuidadosamente y vers los cuer-
arriba en el portaobjetos como si realiza- pos de Barr en la periferia de cada ncleo
ras un frotis. celular como puntos de color lila. Dibjalos
3. Agrega cuatro gotas de alcohol al 95%; y coloralos.
procura que cubra perfectamente la pre-
paracin y espera diez minutos. Despus
hidrata la preparacin, aadiendo cuatro
gotas de alcohol al 50% y aguarda cinco
minutos.
4. Incorpora a la preparacin cinco gotas de
acetato de orcena y deja transcurrir ocho
minutos; lava la preparacin con agua
para eliminar el exceso de colorante.
5. Coloca cuatro gotas de colorante verde de
Janus (de contraste), espera un par de
minutos y lava de nuevo la preparacin
para retirar el exceso de colorante. Deja
secar al aire.
6. Acomoda la preparacin en el microscopio
y obsrvala con el objetivo de menor
aumento; localiza un campo visual ade-
144
PRCTICA 33 Cromosomas sexuales femeninos
PREGUNTAS
CONCLUSIONES:
145
Prctica
Variaciones sobre el
34 tema mendeliano
INTRODUCCIN
PROCEDIMIENTO
RR X rr
r r
Gametos
147
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
Cuadro de Punnett
r r
R Rr Rr Genotipo: 100% heterocigoto
R Rr Rr Fenotipo: 100% flor rosada
R r R r
Gametos:
Cuadro de Punnett
R r
Genotipo: 25% homocigoto dominante,
R RR Rr 50% heterocigoto y 25% homocigoto recesivo.
r Rr rr Fenotipo: 25% flor roja, 50% flor rosada
y 25% flor blanca.
La dominancia incompleta es una forma en que se manifiesta este tipo de herencia, pero tam-
bin se puede evidenciar como una codominancia, en la cual los dos fenotipos sern visibles.
Un ejemplo de esta situacin la representan los tipos sanguneos humanos, en que el fenotipo
resultante no es una mezcla de los fenotipos de los progenitores, sino que ambos alelos ejer-
cen su dominio; este comportamiento recibe el nombre de codominancia.
Por eso encontramos personas cuyo grupo sanguneo es AB.
2. Alelos mltiples, muchas variantes para un mismo gen.
El fondo gentico, poza o acervo de genes de una poblacin, es el conjunto total de los alelos de
todos los genes en una poblacin. Si en un fondo comn de genes existen ms de dos alelos para
una determinada caracterstica, se habla de polimorfismo gentico o de alelos mltiples.
Una de las formas ms sencillas de evidenciar este fenmeno es el tipo sanguneo.
Cuntos tipos sanguneos existen en tu aula de clases?
Los tipos sanguneos A, B, AB y O son el resultado de tres alelos diferentes de un mismo gen,
generalmente designado como 1A, 1B e i.
Con la simbologa anterior podras indicar cules son alelos dominantes y cules son
recesivos.
148
PRCTICA 34 Variaciones sobre el tema mendeliano
Los alelos IA e IB son codominantes uno con el otro y dominantes ante i. Lo anterior, qu quie-
re decir?
Las glucoprotenas de los eritrocitos pueden reaccionar con anticuerpos en el plasma sangu-
neo. Si una persona, por ejemplo, con el tipo sanguneo A recibe una transfusin de sangre tipo
B, los anticuerpos anti-B hacen que las clulas de tipo sanguneo A se aglutinen, y se mantie-
nen unidas por los anticuerpos tipo B. Estas aglutinaciones pueden formar cogulos, de con-
secuencias mdicas graves.
Analice el siguiente cuadro con informacin de donadores y receptores de sangre de acuer-
do con el tipo sanguneo.
Por qu el tipo sanguneo AB es el receptor universal y el tipo O el donador universal?
Donadores y receptores de sangre
en transfusiones
Grupo
Grupo del permitido del
donador receptor
A
A AB
B
B AB
AB AB
A
B
O AB
O
149
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PREGUNTAS
1. Cules son las probables combinaciones genotpicas de la descendencia de una pareja con-
formada por un hombre de tipo sanguneo O y una mujer de tipo AB?
2. Cules son las probables combinaciones genotpicas de la descendencia de una pareja con-
formada por un hombre de tipo sanguneo A, hijo de un hombre AB y una mujer O; y una mu-
jer de tipo B, hija de un hombre tipo O y una mujer B? Recuerda que el tipo ii corresponde a
un homocigoto recesivo e IA IB a codominancia.
3. Un hombre antepone una demanda de divorcio alegando que el tipo sanguneo B del tercer
hijo de su esposa no es suyo, puesto que sus dos hijos anteriores son de tipo A, igual al de l.
Para la verificacin, los microbilogos determinan el tipo sanguneo de los padres del hom-
bre, establecido que el padre es A y la madre es O. La esposa es de tipo sanguneo B, tiene
un hermano de tipo A y una hermana de tipo B, su padre es AB y su madre es O.
Es el nio hijo del esposo de la mujer? Respalda tu respuesta con el cuadro de Punnett pa-
ra el cruce respectivo.
4. Otro tipo de protena presente sobre los eritrocitos es el factor Rh (Rhesus). Si se encuentra
presente, la sangre se describe como Rh positiva (Rh+); y si la protena est ausente, la san-
gre es Rh negativo (Rh). El factor Rh+ es una caracterstica gentica dominante.
Practica con la informacin anterior, tanto de factor como de tipo sanguneo, el siguiente cru-
ce dihbrido y determina las probables combinaciones genotpicas y fenotpicas de la descen-
dencia.
Una mujer doble homocigota dominante tipo sanguneo A y Rh+ y un hombre doble hetero-
cigota tipo sanguneo B y Rh+.
CONCLUSIONES:
CONCLUSIONES:
150
Prctica
Problemas de gentica
35
INTRODUCCIN
151
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PROCEDIMIENTO
1. Alelo: _____________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
2. Recesivo: _________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
3. Dominante:________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
4. Fenotipo:__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
5. Genotipo: _________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
6. Homocigoto:_______________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
7. Heterocigoto: ______________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
8. Puro: _____________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
9. Hbrido: ___________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
10. Cuadro de Punnett: ________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
152
PRCTICA 35 Problemas de genticas
B. Resuelve cada uno de los problemas que se plantean a continuacin en F1 y F2, indicando el
genotipo y fenotipo en cada caso.
1. Si una planta homocigtica de tallo alto (AA) se cruza con una planta homocigtica de tallo
enano (aa), recordando que el tallo alto es dominante sobre el tallo enano. Cmo sern los
genotipos y fenotipos de la F1 y de la F2?
F1
Genotipo________________ Fenotipo______________________
F2
Genotipo________________ Fenotipo______________________
Genotipo________________ Fenotipo______________________
Genotipo________________ Fenotipo______________________
153
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
2. Encuentra las proporciones fenotpicas y genotpicas de un cruce de un tallo alto con semillas
amarillas (TTAA) con un tallo enano con semillas verdes (ttaa) En F1 y F2:
F1
Genotipo________________ Fenotipo______________________
F2
Genotipos:
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
Fenotipos:
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
Proporcin fenotpica:
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
154
PRCTICA 35 Problemas de gentica
CONCLUSIONES:
155
Prctica
Hominizacin
36
INTRODUCCIN
157
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PROCEDIMIENTO
1. Se estudiarn los caracteres descriptivos del crneo de estos fsiles por ser el componente
esqueltico que ha sufrido los cambios relativamente ms importantes a lo largo del proceso
de hominizacin y porque alberga al cerebro, lo que hace que la capacidad craneal y el volu-
men cerebral estn ntimamente relacionados.
En el crneo pueden considerarse las siguientes partes:
NEUROCRNEO
ESPLACNOCRNEO
Crneo (O CARA)
MANDBULA
2. En esta prctica se adjuntan una serie de perfiles a escala natural representativos del
Australopithecus africanus, Homo erectus, H. sapiens neanderthalensis, H. sapiens fossilis, y
del hombre actual.
3. Se calcarn los cinco perfiles del siguiente modo: primero el perfil correspondiente al hombre
actual y se unirn los puntos G e I mediante una recta. Despus, y sobre el mismo papel, se
har lo mismo con los dems perfiles haciendo coincidir los puntos G (glabela: punto ms pro-
minente de la regin interciliar de la frente) y situando a los puntos /(inion: punto ms promi-
nente de la protuberancia occipital externa) sobre la recta que pasa por G e I trazada ante-
riormente. La utilizacin de colores diferentes para los distintos perfiles contribuir a una
mejor comprensin del dibujo. Tambin si se desea se pueden superponer, en hojas aparte, los
perfiles de dos en dos.
158
PRCTICA 36 Hominizacin
PREGUNTAS
159
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PITECANTROPO
NEANDERTAL
CROMAN
ACTUAL
160
PRCTICA 36 Hominizacin
CONCLUSIONES:
161
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
162
PRCTICA 36 Hominizacin
163
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
164
Prctica
Evidencias de la evolucin
37
INTRODUCCIN
PROCEDIMIENTO
165
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
Evolucin
es
Evidencias
166
PRCTICA 37 Evidencias de la evolucin
PREGUNTAS
3. Qu estudia la embriologa?
6. Cules son las diferencias entre las estructuras homlogas y las anlogas?
CONCLUSIONES:
167
Prctica
Seleccin natural
38
INTRODUCCIN
La seleccin natural es el proceso propuesto por Charles Darwin, en ella explica que
los organismos estn sometidos a diferentes presiones ambientales factores fsi-
cos como luz, presin, temperatura, relieve topogrfico, y existe una competencia
entre individuos de la misma especie por el alimento y espacio para poder reprodu-
cirse. Debido a esto, Darwin pensaba que aqullos que presentaban mejores adap-
taciones (caractersticas fsicas, fisiolgicas o de comportamiento heredadas que
facilitan su supervivencia) a su ambiente, tenan mayor probabilidad de desarrollar-
se y reproducirse para mantener su informacin gentica como especie. Aquellos
que no presentaran o desarrollaran dicha capacidad, no podran reproducirse o sus
descendientes representaran una pequea proporcin de la poblacin. Es impor-
tante mencionar que Darwin no pensaba en la supervivencia de un solo individuo,
sino en la de varios organismos de una poblacin. La especiacin son los cambios
que se presentan en una poblacin a lo largo del tiempo, y se pueden mantener o
no, pues varan segn las presiones de seleccin que existan en un momento dado,
as tenemos distintos estados de la poblacin y este proceso da origen a nuevas es-
pecies.
PROCEDIMIENTO
1. Recorta uno de los pliegos de papel pe- 2. Extiende el pliego de papel peridico res-
ridico en cuadrados de 3 3 cm, haz lo tante y emplalo como ambiente, coloca
mismo con las hojas de papel negro y pa- al azar todos los recortes de papel en la
pel blanco. Con 35 piezas de cada color de superficie, trata de distribuirlos de mane-
papel ser suficiente. Cada tipo de papel ra homognea y que no queden amonto-
representa una especie distinta. nados en un solo lugar.
169
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
#1
#2
PREGUNTAS
1. Segn los resultados del experimento, qu tipo de animales sobrevivieron en mayor pro-
porcin? Explica por qu.
3. Si el ambiente (el papel peridico) fuera cambiando a un color ms oscuro, habra cambios
en la frecuencia poblacional? Por qu?
170
PRCTICA 38 Seleccin natural
CONCLUSIONES:
171
Prctica
Adaptaciones al
39 ambiente
Analizar las diferencias que presentan los or- Figuras de las semillas de tomate, caoba,
ganismos en sus estructura. guayacn y coco
Figuras de los siguientes animales, avestruz,
pato, garza, pelcano, halcn, guila, guaca-
maya, azulejo y palomino
PROCEDIMIENTO
Tomate Guayacn
Caoba Coco
173
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
Caracterstica
Forma de dispersin
Nombre de la semilla morfolgica que
o propagacin
presenta
B. Recorta y pega los picos de las aves que se te piden en el siguiente cuadro.
Garza guila
Pelcano Halcn
Caracterstica
Alimento que
Nombre del ave morfolgica que
consume
presenta
174
PRCTICA 39 Adaptaciones al ambiente
C. Recorta y pega las patas de las aves que se te solicitan en el siguiente cuadro.
Pato Avestruz
guila Azulejo
Palomino Guacamaya
175
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PREGUNTAS
176
PRCTICA 39 Adaptaciones al ambiente
7. Con base en las observaciones realizadas y ayudado por tu libro, escribe la definicin de:
a. Nicho ecolgico
b. Hbitat
CONCLUSIONES:
177
Prctica
Clasificacin
40
INTRODUCCIN
PROCEDIMIENTO
179
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
Cuadro A
1. Formado por hojas de papel en las que existen 4. Con cubierta dura... libro
signos impresos. S es as, contina con las 4a. Con cubierta flexible hecha del mismo material
opciones 4 o 4a que las hojas del interior... revista
2. Objeto de forma cilndrica con punta que deja 5. Con punta cnica negra... pluma fuente
una marca al deslizarse sobre el papel. Si es 5a. Con punta en forma de pequea bolita...
as, contina con las opciones 5 o 5a bolgrafo
A B C D
F H
E G
J
L K
I
M N
180
PRCTICA 40 Clasificacin
Cuadro B
II
III
IV
VI
Alga Camello
Bacteria
Paramecio
Pino
Girasol Grillo
Hombre
Lminas
Sombrerillo
Pie o
Hongo Esporas columna
Micelio Hifas
181
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PREGUNTAS
2. Cmo la mejoraras?
4. Qu es clasificacin?
5. Qu es taxonoma?
7. Clasifica las imgenes del recuadro como protistas, monera, hongos, animales y plantas.
182
PRCTICA 40 Clasificacin
CONCLUSIONES:
183
Prctica
Clasificacin de los
41 organismos
INTRODUCCIN
185
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
Mosca de rbol
Categora Ser humano Chimpanc Lobo fruta secoya Girasol
PREGUNTAS
1. Escribe ejemplos de seres que estn clasificados bajo algn criterio o propiedad.
3. Cuntos organismos conoces? Escribe una lista. Clasifcalos teniendo en cuenta alguna pro-
piedad.
186
PRCTICA 41 Clasificacin de los organismos
c. Las categoras taxonmicas son provisionales y estn sujetas a revisin mientras se siga
descubriendo ms sobre la vida en la Tierra.
5. Escribe predicciones:
a. Si los organismos no tuvieran un nombre cientfico, cmo se afectara la comunidad
cientfica?
6. Con base en las caractersticas descritas, clasifica los organismos en los reinos que hoy exis-
ten. Pega figuras representativas de:
a. Organismo con pared celular de celulosa.
187
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
8. Con base en las interpretaciones realizadas sobre el tema, cuntas especies existen?
a. Elabora una tabla de datos sobre la abundancia de especies identificadas.
188
PRCTICA 41 Clasificacin de los organismos
CONCLUSIONES:
189
Prctica
Clave taxonmica
42
INTRODUCCIN
PROCEDIMIENTO
1. Observa cuidadosamente las hojas de pi- 2. Usa la siguiente clave taxonmica para
no, nota que estn agrupadas en grupos identificar a qu especie o gnero perte-
que se llaman fascculos, cada hoja se lla- necen las hojas que colectaste.
ma folio o fololo, y de manera comn se
les denomina como agujas.
191
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PREGUNTAS
3. La anterior fue una clave bastante sencilla, sin embargo, otros organismos son ms comple-
jos. Qu conocimientos crees que deberas tener para poder usar esas claves?
4. Es igual una gua de campo que una clave taxonmica? En qu casos se empleara cada una?
192
PRCTICA 42 Clave taxonmica
CONCLUSIONES:
193
Prctica
Factores abiticos
43
INTRODUCCIN
195
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PROCEDIMIENTO
1. Coloca las semillas dentro del vaso y agrega 100 ml de agua, djalas reposar durante 10 mi-
nutos.
2. Rotula los platos Petri con los nmeros del 1 a 3. Acomoda en cada uno dos tiras de cartn de
manera que el plato Petri quede dividido en cuatro porciones.
3. Coloca una capa de algodn humedecido en cada plato Petri.
4. Vierte el contenido del vaso qumico en el colador. Enjuaga las semillas.
5. Coloca cinco semillas en cada una de las divisiones del plato Petri. Ver figuras.
#1 #2 #3
6. Introduce el plato 1 dentro de una caja de cartn y colcala en un lugar fro; el plato 2 en un
lugar clido e iluminado y el plato 3 dentro de una caja en una zona con temperatura alta
durante siete das.
7. Registra los resultados en la tabla 1.
Tabla 1
196
PRCTICA 43 Factores abiticos
PREGUNTAS
CONCLUSIONES:
197
Prctica
Factores fsicos y biolgicos de
44 diversos biomas terrestres
INTRODUCCIN
PROCEDIMIENTO
1. Completa el siguiente cuadro indicando los principales factores fsicos y biolgicos de la selva,
la sabana y los desiertos. En el caso de los factores biolgicos ilustra con las figuras de plan-
tas y animales.
199
200
Biomas
Factores fsicos Factores biolgicos
Terrestres
Selva
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
Desierto
Sabana
PRCTICA 44 Factores fsicos y biolgicos de diversos biomas terrestres
PREGUNTAS
2. Menciona algunos factores biolgicos de cada uno de los biomas terrestres estudiados.
CONCLUSIONES:
201
Prctica
Biomas y ecosistemas
45
INTRODUCCIN
PROCEDIMIENTO
203
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PREGUNTAS
1. Qu es la bisfera?
2. Qu es un ecosistema?
3. Qu es un bioma?
12. Qu es el fitoplancton?
13. Qu es el zooplancton?
204
PRCTICA 45 Biomas y ecosistemas
Qu aprendiste?
Resuelve el siguiente crucigrama
6
3
1
4 2
5 3
205
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
Horizontales Verticales
1. Ecosistema formado por plantas acuti- 1. Es la superficie del planeta donde hay se-
cas con aspecto de pasto. res vivos.
2. Ecosistema formado por rboles de hojas 2. La vegetacin dominante es de pastos,
anchas y caducas. musgos y lquenes.
3. Hay bosques de este tipo en las partes 3. Est en el norte de Amrica y Eurasia. Su
media de Norteamrica hasta Centroa- vegetacin es de abetos, pinos y cipreses.
mrica, Europa occidental y Asia oriental.
4. Ecosistema donde dominan las algas
4. En ellos el flujo de materiales es cclico. verdes.
5. En este bioma hay cactus y carneros cuer- 5. En este bioma hay animales como el gui-
nilargo. la harpa y el jaguar.
6. La relacin de los integrantes de este eco- 6. Se le conoce como sabana en frica y
sistema es mutualista. pradera en Norteamrica.
CONCLUSIONES:
206
Prctica
Los niveles trficos
46
INTRODUCCIN
OBJETIVO
207
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PROCEDIMIENTO
1. Mediante un ejemplo escribe cmo es que t formas parte de una cadena alimentaria.
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
2. Busca en tu libro de texto cada concepto y defnelo.
A. CONSUMIDOR
__________________________________________________________
__________________________________________________________
__________________________________________________________
__________________________________________________________
__________________________________________________________
__________________________________________________________
__________________________________________________________
B. PRODUCTOR
__________________________________________________________
__________________________________________________________
__________________________________________________________
__________________________________________________________
__________________________________________________________
__________________________________________________________
__________________________________________________________
C. DESCOMPONEDOR
__________________________________________________________
__________________________________________________________
__________________________________________________________
__________________________________________________________
__________________________________________________________
__________________________________________________________
__________________________________________________________
208
PRCTICA 46 Los niveles trficos
PREGUNTAS
CONCLUSIONES:
209
Prctica
Cadena alimentaria
47
INTRODUCCIN
El ecosistema es una regin natural del planeta constituido por dos factores: un
abitico, determinado por el suelo, la temperatura y el agua bsicamente; y otro
bitico, integrado por flora y fauna, en el que por necesidades de alimentacin, pro-
teccin y reproduccin se establecen interrelaciones que reciben el nombre de ca-
denas y redes alimenticias.
En una cadena alimentaria se establece una relacin lineal de alimentacin de
una comunidad, con base en un solo representante de cada nivel trfico.
PROCEDIMIENTO
a) Abitico
b) Bitico
c) Flora
d) Fauna
e) Productor
211
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
f) Consumidor
g) Desintegrador
212
PRCTICA 47 Cadena alimentaria
PREGUNTAS
CONCLUSIONES:
213
Prctica
Red alimentaria
48
INTRODUCCIN
Realizar una red alimenticia con los compo- Esquemas trados por los estudiantes para
nentes dados. realizar la red alimenticia.
Distinguir los consumidores de los producto-
res y de los descomponedores.
Conectar los componentes de una red alimen-
ticia.
PROCEDIMIENTO
1. Realiza las conexiones entre los diferentes organismos quin se come a quin. Puedes uti-
lizar diferentes colores para colocar las flechas que indicarn que tal organismo se come al
otro, por ejemplo, el gato se come al ratn...
2. Despus de haber realizado la red alimenticia o cadena alimenticia, contesta el cuestionario
observando su trabajo y comentando con tus compaeros.
215
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PREGUNTAS
Consumidores terciarios
omnvoros superiores
Tigre
Consumidores secundarios
carnvoros
Ratn
Culebra Bho Zorro
Consumidores
primarios (herbvoros)
Conejo
Venado
Pjaro Ardilla
216
PRCTICA 48 Red alimentaria
Productores
rbol Hierbas
Descomponedores
217
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
CONCLUSIONES:
218
Prctica
Sopa reproductiva
49
OBJETIVO
PROCEDIMIENTO
1. En la siguiente sopa reproductiva, localiza cuatro rganos del sistema reproductor femenino y
cuatro del sistema reproductor masculino.
T R O M P A D E F A L O P I O G H A O
E G R E S D F H J I K B N L M I O P
S V G R A S Z H J K P E N E O P J K R
T E S T I C U L O S J U I B I V C H O
I V E S I C U L A S S E M I N A L E S
C U H L M T G B R A C F H Q G E Y T
U L B W A Y E U Y E N C I M A I F U A
L V T D K J R G R A M R L V D N D S T
O A U C M A O V A R I O S E C A V D A
S B Z U R E T R A X A T E S S D A O Y
I A C B A N D E T A M O I R D I C U S
C O N D U C T O S D E F E R E N T E S
2. Redacta una muy pequea definicin de los rganos del sistema reproductor masculino y fe-
menino localizados en la sopa reproductiva.
219
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
PREGUNTAS
CONCLUSIONES:
220
Prctica
Las enfermedades de
50 transmisin sexual
INTRODUCCIN
Algunas de las enfermedades ms graves que afectan a los humanos son transmi-
tidas por medio del contacto sexual. Se llaman enfermedades de transmisin sexual
o ETS.
PROCEDIMIENTO
Enfermedad Microorganismo
PREGUNTAS
221
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
4. Cul es el virus que se transmite por mantener relaciones sexuales con personas infectadas?
Dar la mano
Recibir transfusiones
222
PRCTICA 50 Las enfermedades de transmisin sexual
Besarse
Recibir una vacuna con una
jeringa
Comer en restaurantes
Asistir a clase
223
Biologa 10. Manual de talleres y laboratorios
CONCLUSIONES:
224
Bibliografa
AUDESIRK, Teresa; Audesirk, Gerald; Bruce, Byerss. Biologa. La vida en la Tierra. Sexta Edicin. Mxico. 2003.
BIGGS, Alton; Kapicka, Christ; Lundgren, Linda. Biologa. La dinmica de la vida. McGraw Hill. Mxico.1999.
CAMPBELL, Neil A.; Mitchel, Laurence G.; Reece, Jane. Biologa: Conceptos y Relaciones. Tercera Edicin. Pearson Edu-
cacin. Mxico. 2001.
DELGADO, Mara Cecilia; Eslava, Edgar. Aventura. Cuaderno de Actividades. Ciencias 7.Grupo Editorial Norma Educati-
va. Bogot, Colombia. 1999.
ESPINEL A., Mara del P.; Mendieta, Jenny, Arbelez, G. Nydia; Alcarcel G., Martha L. Ciencias 7, 8, 9. Prentice Hall. Pear-
son Educacin Colombia. Colombia. 2000.
INFANTE C., Hilda. Prcticas de Biologa 2. Quinta reimpresin. Santillana, S.A. de C. V. Mxico. 2001.
LEN, Sara; Ortiz, Andrs; Caballero, Arturo. Prcticas de Laboratorio de Biologa 1. Esfinge. Mxico. 1994.
MENESES, Paulo; Meja Galvn, Elsa; Jarquere, Vicente; H., Gustavo. Biologa: Actividades y Prcticas de Laboratorio. Li-
musa. Mxico. 1988.
MILLER, Kenneth; Levine, Joseph. Biologa. Pearson Educacin. New Jersey. 2004.
ORAM, Raymond, Hummer, Paul; Smoot, Robert. Biologa. Sistemas Vivientes. Compaa Editorial Continental. Mxico.
1986.
PARGA, Diana. Olimpiadas: Ciencias 7. Libro de Actividades. Voluntad. Bogot, Colombia. 2000.
PARGA, Diana. Olimpiadas: Ciencias 8. Libro de Actividades. Voluntad. Bogot, Colombia. 2000.
PARGA, Diana. Olimpiadas: Ciencias 9. Libro de Actividades. Voluntad. Bogot, Colombia. 2000.
PETER, Alexander; Bahret, Mary Jean; Chvez, Judith; Courts, Gary; Skolky DAlessio, Naomi. Biologa. Prentice Hall.
SALGADO, Reina; Ramrez, Jos Martn; Hernndez M., Pedro. La Biologa y t. Ediciones Pedaggicas. Mxico.1993.
SAND Urea, Rita. Biologa. Un enfoque prctico. Educacin diversificada. Primera Edicin. 2000.
SAND Urea, Rita. Biologa. Un enfoque prctico. Educacin diversificada. Primera Edicin. 2002.
VERGARA V., Csar A. Biologa 1 y 2. Guas de Investigacin. REA. Internacional Editorial. Panam. 2001.
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225