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CR-Sindrome de Sheehan. A Proposito de Un Caso PDF
CR-Sindrome de Sheehan. A Proposito de Un Caso PDF
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Artculos, casos clnicos, imgenes mdicas - ISSN 1886-8924
https://www.revista-portalesmedicos.com/revista-medica
Cristian Alfonso Galarza Snchez *, MD. Tatiana Maribel Merino Mijas**, Alvarado Caldern
Karla Srta. Estudiante de Medicina VIII mdulo***, Cango Adriana Srta. Estudiante de Medicina
VIII mdulo****, Nicolta Edgar Sr. Estudiante de Medicina VIII mdulo*****, y Celi Mara Jos
Srta******. Estudiante de Medicina VI mdulo
** Medico General.
RESUMEN
El Sndrome de Sheehan es una enfermedad poco frecuente y de difcil diagnstico, por la gran
variedad de sintomatologa, la cual requiere una terapia de reemplazo hormonal con controles
permanentes clnicos y paraclnicos.
INTRODUCCIN
El sndrome de Sheehan, descrito por primera vez en 1937 por HL Sheehan, es el nombre que
se le dio a la necrosis isqumica de la hipfisis por shock hipovolmico tras hemorragia
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La hipfisis, se hipertrofia durante el embarazo, y sufre trombosis de los vasos hipofisarios por
coagulacin intravascular generalizada, con isquemia y destruccin que conducen a
hipopituitarismo. El sntoma clnico inicial es la incapacidad para la lactancia (dficit de
prolactina), y la amenorrea, el hipotiroidismo y la insuficiencia suprarrenal completan el cuadro,
que algunas veces se acompaa de diabetes inspida. (Gregorio., 2009)
La enfermedad es poco frecuente, su evolucin clnica puede ser muy lenta, incluso de aos, y
en algunos casos el diagnstico definitivo se establece cuando se han manifestado los
sntomas de dficit tiroideo y suprarrenal, por consiguiente, es importante para el obstetra y el
mdico general reconocer este sndrome, ya que la prdida aguda del funcionamiento de la
adenohipfisis en un perodo de tiempo variable despus del parto, puede ser fatal si no se
realiza un reemplazo hormonal y se contina posteriormente, y por el resto de la vida, con
tratamiento hormonal indicado segn la deficiencia que se haya generado.
PRESENTACIN DE CASO
Exmenes de Laboratorio:
Na+ 144 meq/L (VN 135-145); K+ 5.40 meq/L (VN 3.5-5.5); glucosa 40 mg/dl (VN 70-110); Hb
9.7 g/dl (VN 12-16), VCM 86 fl (VN 81-99), HCM 29 pg (VN 26-34) TSH 0.468 ?UI/ml (VN
0.270-4.200), T4L 0.830 pmol/L (VN 0.920-1.700), cortisol srico 08:00 hrs: 4.570 mmol/L (VN
171-536); LH 1.2 mUI/ml (VN 7.7-58.5); PRL 1,240 ng/ml (VN 4- 20).
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RMN: Silla turca vaca. En la paciente como tratamiento inicial se coloc dextrosa al 5% y
solucin salina al 0,9% 1000 cc + 10 cc de soletrol K IV en 24 hrs, fenitona 150 mg IV c/8h.
Levotiroxina 100 ?g/da, prednisona 10 mg al da. Calcio 500 por VO, metoclopramida 10 mg IV
da, hidrocortisona 100 mg c/8h, Omeprazol 40 mg IV c/12 h.
Estudios de Imagen
RMN: Silla turca vaca, como consecuencia de la necrosis isqumica de la glndula hipfisis
Sndrome de Sheehan
Figura 1
Figura 2
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Sindrome de Sheehan
DISCUSIN
En relacin con nuestro caso la sintomatologa es similar, sin embargo nuestra paciente acude
a por cambios en la personalidad y prdida de la conciencia y el resto de signos y sntomas
caractersticos del sndrome fueron hallazgos incidentales.
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Esto hallazgos son corroborados con los resultados de laboratorio de nuestra paciente la cual
presento: hipoglucemia, anemia, hipotiroidismo, disminucin de la prolactina y de la LSH.
Segn un estudio realizado por J. Gonzales en la revista Scielo expresa que el principal signo
radiolgico del sndrome de Sheehan es el signo de la silla turca vaca. La resonancia
magntica realizada a nuestra paciente permiti valorara la presencia de lquido
cefalorraqudeo a nivel de la silla turca, signo que se traduce como silla turca vaca.
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFA
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Rods Juan, M. J. (2000). Medicina interna Enfermedades del Sistema Endocrino. . Barcelona:
Masson, S.A.
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