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PLANTA DE PROCESO

Ing. Gustavo Mayoral Martinez


Cochabamba-Bolivia
CAPITULO 1
DISEO DE UNA PLANTA PARA LA PRODUCCION DE ISOPROPILBENCENO

1. RESUMEN EJECUTIVO

El cumeno se obtiene a partir de benceno y propileno mediante la reaccin de


alquilacin:

Simultneamente tiene lugar la reaccin:

Cumeno + propileno diisopropilbenceno (DIPB)

Se utilizan como materias primas benceno (puro) y propileno. La reaccin se lleva


a cabo en presencia de un catalizador, que es el acido fosfrico.

El benceno se mantiene en exceso para limitar la cantidad del subproducto DIPB


producida. Los reactantes se alimentan lquidos desde sus tanques de
almacenamiento respectivos. Despus de bombear los reactantes hasta la presin
dictada por las condiciones de operacin del catalizador, se vaporizan y se
calientan hasta la temperatura de reaccin.
A la salida del reactor, los productos se enfran para condensar esencialmente
todo el cumeno, junto con el DIPB y el benceno no reaccionado. El propileno y el
propano se separan del lquido pudiendo aprovecharse su valor como
combustible, mientras que el cumeno bruto se enva a dos torres de destilacin.
La primera torre separa el benceno del cumeno y el DIPB, recirculndose el
benceno de nuevo a las condiciones de entrada al reactor. La segunda torre
efecta la separacin del cumeno y el DIPB obtenindose un cumeno del 99.8 %
de pureza. El DIPB se puede vender como combustible.

2. INTRODUCCION

Uno de los procesos para la fabricacin de fenol y acetona est basado en la


oxidacin de cumeno, partiendo de la fabricacin del propio cumeno.

El proceso consiste en la alquilacin del benceno con propileno.

El proceso de cumeno usa como materias primas benceno y propileno para


formar, mediante alquilacin, cumeno y popiisopropilbenceno, PIPB, como
principal subproducto. En la etapa de transalquilacin el PIPB es reaccionado con
benceno para formar ms cumeno. Tanto el reactor de alquilacin como el de
transalquilacin utilizan cidos como catalizador. El cumeno producido es
separado y purificado en el tren de destilacin de la mezcla eficiente de reaccin.
En la segunda etapa, planta de fenol, el cumeno es oxidado con aire para obtener
hidroperxido de cumeno (CHP) en un reactor multietapa en una fase lquida, la
mezcla es entonces destilada en un sistema de vaco. El CHP concentrado es
entonces escindido a fenol y acetona en presencia de cido como catalizador. El
fenol y la acetona son purificados por destilacin.

El alfa-metil-estireno, principal subproducto de la reaccin de descomposicin del


CHP, es hidrogenado para formar de nuevo cumeno bien purificarlo en la planta
de alfa-metil-estireno para su comercializacin.
3. DESCRIPCION DEL PROCESO

3.1 Para la fabricacin de cumeno se sigue el siguiente procedimiento:

Los reactantes son alimentados como lquidos de sus respectivos tanques


almacenadores. Luego se bombean a la presin requerida, determinada por las
condiciones de operacin del catalizador, los reactantes son mezclados
vaporizados y calentados a la temperatura de operacin del reactor. El catalizador
convierte los reactantes a los productos deseables e indeseables de acuerdo a las
reacciones mostradas a continuacin:

Reaccin principal:

C3H6 + C6H6 C6H5-C3H7


Propileno benceno cumeno

Reaccin secundaria:

C3H6 + C6H5-C3H7 C3H7-C6H4-C3H7


Propileno cumeno diisopropil benceno (DIPB)

Fuente: Data experimental proporcionado por Libro Anlisis de diseo y


sntesis de Richard Turton pag 789.

La relacin de alimentacin de Benceno a Propileno es 1:1 la conversin del


propileno de 97.8 %.
Los productos gaseosos son enfriados para condensar el Cumeno, DIPB y el
Benceno que no ha reaccionado. El propileno y el Propano impuro son separados
del lquido y son usados como gas combustible .La corriente de lquido es enviada
a dos columnas de destilacin.

La primera columna de destilacin separa Cumeno del Benceno y DIPB. La


segunda columna de destilacin separa Cumeno de DIPB. La corriente de DIPB
ser vendida como combustible.

La mejor tecnologa para la produccin del Cumeno es un proceso catalizado que


es optimizado a 350 C y 25 atm, el Benceno es dejado en exceso para limitar la
cantidad de DIPB producido

3.2 Condiciones de los componentes, la estequiometria y cintica de la


reaccin que rigen el proceso.

Cumeno o isopropilbenceno es producido por la reaccin del propileno y el


benceno sobre un catalizador cido (Acido Fosfrico).

El Cumeno puede ser usado para incrementar el octanaje en las gasolinas, pero
su principal uso es como materia prima para la produccin de Fenol y Acetona.
En el cuadro 2 podemos observar las propiedades de los principales productos de
la reaccin:

CUADRO 1 Propiedades de los componentes que intervienen en el proceso

Punto de Ebullicin Presin de vapor


T (K) T (K) P (x10-6 KPa)
Benceno 353 562 4.87
Propileno 225 365 4.59
Propano 231 370 4.14
Cumeno 425 631 3.21
Calor de Vaporizacin del Cumeno: 3.81 x107 J/kmol

Calor de Formacin del Cumeno: 3.933 x106 J/kmol

3.3 Reaccin de la produccin de Cumeno

La cintica que rige cada una de las reacciones que intervienen en el proceso son
las siguientes:

Para la reaccin primaria:

C 3 H 6 C 6 H 6
k1
C 9 H 12
propileno benceno cumeno

r1 k1c p cb mole / g cat sec


24.90
k1 35
. 104 exp
RT
Para la reaccin secundaria:

C 3 H 6 C 9 H 12
k2
C12 H 18
propileno cumeno p diisopropi l benceno

r2 k2c p cc mole / g cat sec


35.08
k2 2.9 106 exp
RT

Donde:
Las unidades de la energa de activacin son kcal/mol,
Las unidades de la concentracin son mol/L temperatura esta en K
Las unidades de la temperatura son en Kelvin.
Fuente: Data experimental proporcionado por Libro Anlisis de diseo y
sntesis de Richard Turton pag 789.

3.4 Otras condiciones de operacin para la de obtencin de cumeno

Obtencin del cumeno por alquilacin del benceno


El cumeno se obtiene por alquilacin del benceno con propileno, en lugar de
etileno, pudindose emplear los mismos catalizadores (Al2O3, cido fosfrico y
otros) aunque la alquilacin con propileno resulta ms fcil y rpida que con
etileno (por la formacin de un carbocatin secundario).

Tambin en este caso se producen polialquilbencenos (di-, tri- y


tetraisopropilbencenos) con una configuracin que depende del tipo de
catalizador empleado. Estos polialquilbencenos se pueden transformar en
cumeno, en presencia de benceno y de los catalizadores que son activos para la
transalquilacin.

Entre los numerosos procesos desarrollados a escala industrial, la mayor parte


emplea cido fosfrico soportado y realiza la alquilacin en fase lquida, sin reciclo
de los polialquilbencenos, ya que el cido fosfrico no es activo para la
transalquilacin.

Una mezcla de benceno, propileno y propano (como diluyente) se bombea a


travs de varios reactores en paralelo. El calor generado en la reaccin vaporiza
propano y propileno, que burbujean en el lquido. La corriente que sale del reactor
entra a una columna RECT en la que se produce una vaporizacin flash. De los
vapores ascendentes se recupera el cumeno y el benceno mediante enfriamiento
y descompresin en la columna DP, en la que se introduce tambin el benceno
de alimentacin, para su secado previo. Por cabeza de esta columna sale una
mezcla de propano y agua.

El agua se purga, parte del propano se retorna a la columna como reflujo y el


resto tambin se purga. Las colas de la columna RECT se destilan para separar el
cumeno del exceso de benceno y de los subproductos pesados, que se queman.

En el reactor se introduce tambin una pequea cantidad de agua, para mantener


la actividad del catalizador, que se acumula en el fondo de la columna RECT y
debe purgarse.
El propileno usado como materia prima puede ser incluso una fraccin C3 sin
separacin previa del propano (40 60 % de propileno). La conversin del
propileno es del 99,35%, con una selectividad en cumeno superior al 92 %.

Se ha mencionado anteriormente que el cumeno es materia prima para la


produccin de acetona, a continuacin se muestra un esquema simplificado en la
figura 1, donde se muestra este proceso:

Figura 1. Esquema simplificado de la transformacin del cumeno en fenol y


acetona.
4.5 DESCRIPCION DEL PRODUCTO

El isopropilbenceno tiene su principal aplicacin como deluente para pinturas, las


lacas y los esmaltes y como componente de algunos solventes.
Otra importante aplicacin del isopropilbenceno se da en los catalizadores de
polimerizacin para la fabricacin de plsticos, catalizador para acrlicos y como
materia prima para los perxidos y catalizadores de oxidacin.

El cumeno aparece como componente minoritario del petrleo y de los


disolventes derivados del petrleo. Se utiliza en la fabricacin de fenol y de sus
productos asociados, acetona y -metilestireno.

El cumeno tambin puede aparecer como contaminante en el aire a niveles de


ppb muy bajos (0,1 a 2,5 ppb), posiblemente proveniente de la emisin de gases
de los automviles.

Tambin puede encontrarse en la sangre y el aire espirado de trabajadores de


hospitales o industrias qumicas que no estn expuestos a este compuesto, en
niveles ms altos para los trabajadores fumadores que para los no fumadores.

3.6 CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO

Cumeno es el nombre utilizado comnmente para el isopropilbenceno, un


compuesto qumico clasificado entre los hidrocarburos aromticos. Se encuentra
en el petrleo y en algunos de sus productos derivados, como algunos
combustibles. Se utiliza en la sntesis de algunos detergentes y, principalmente, en
la fabricacin de fenol y acetona mediante la obtencin previa de hidroperxido
de cumeno.
Propiedades fsicas y qumicas

El cumeno es un lquido, aromtico penetrante, incoloro e inflamable. Su


temperatura de inflamacin es de 44 C en copa cerrada y 25 C en copa abierta;
su temperatura de autoignicin es de 424 C; y cuando su dosado en presencia
de oxgeno est entre 0,88% y 6,5%.

Presin de vapor: 8 mmHg (a 20 C)


Densidad relativa: 0,86 g/cm (a 15 C)
Densidad relativa de los vapores: 4,1 (aire=1)

Es soluble en alcohol, ter, benceno y acetona. Es insoluble en agua.

Produccin

La produccin comercial de cumeno se lleva a cabo a travs de un catalizador de


alquilacin de benceno, con la adicin de propileno. Puede usarse como
catalizador el cido fosfrico solididificado sobre almina, conforme se haca hasta
mediados de los aos 1990, cuando alcanz mayor auge la catlisis basada en
zeolitas.

3.7 TAMAO DE PLANTA

3.3.1 Desarrollo del diseo del proceso.

3.3.2 Capacidad de planta y condiciones de operacin.

La planta en la cual se trabajara producir Cumeno por una reaccin de alquilacin


en fase vapor.
La capacidad de la planta o produccin anual de cumeno es del orden de 90 000
Ton/ao de Cumeno al 99% de pureza.
Se asume que un ao es igual a 330 das, siendo los 35 das restantes del ao
utilizados para mantenimiento general de la planta, y que los trabajos diarios son
distribuidos en 3 turnos de 8 horas cada uno.

CAPITULO 4
MATERIAS PRIMAS Y SUMINISTROS

1. MATERIAS PRIMAS Y SUMINISTROS

1.1 BENCENO

El benceno es un hidrocarburo polinsaturado de frmula molecular C6H6, con


forma de anillo (se le llama anillo bencnico, o aromtico, ya que posee un olor
caracterstico) y puede considerarse una forma polinsaturada del ciclohexano. En
el benceno cada tomo de carbono ocupa el vrtice de un hexgono regular,
ocupa dos valencias con los dos tomos de carbonos adyacentes, una tercera
valencia con un tomo de hidrgeno y la cuarta denominada 'oculta' dirigindola
hacia el centro del anillo hexagonal formada en algunos casos de carbono y en
otros de alguna base nitrogenada. Cada tomo de carbono comparte su electrn
libre con toda la molcula (segn la teora de orbitales moleculares), de modo que
la estructura molecular adquiere una gran estabilidad y elasticidad.

El benceno es un lquido incoloro de aroma dulce y sabor ligeramente amargo,


similar al de la hiel. Se evapora al aire rpidamente y es poco soluble en agua. Es
sumamente inflamable, voltil y se forma tanto en procesos naturales como en
actividades humanas.

Del benceno se derivan otros hidrocarburos de este tipo entre los que se
encuentran: el tolueno, el orto-xileno, el meta-xileno y el para-xileno y otros
llamados polinucleicos que son el naftaleno, el fenantreno, antraceno y el pireno.

Resonancia del Benceno

La representacin de los tres dobles enlaces se debe a Friedrich Kekul, quien


adems fue el descubridor de la estructura anular de dicho compuesto y el
primero que lo represent de esa manera.
Reactividad

La reaccin tpica del benceno es la de sustitucin aromtica y puede seguir tres


caminos:

Electroflica
Nucleoflica
De radicales libres

Las reacciones de sustitucin aromtica ms corrientes son las originadas por


reactivos electroflicos. La capacidad del benceno para actuar como un dador de
electrones se debe a la polarizacin del ncleo bencnico. Las reacciones tpicas
del benceno son las de sustitucin. Los agentes de sustitucin utilizados con ms
frecuencia son:

Cloro
Bromo
cido ntrico
cido sulfrico concentrado y caliente

Hidrocarburos de la serie homloga del benceno

Los hidrocarburos tales como el tolueno, etilbenceno y los silicatoenos, etc., tienen
carcter aliftico y aromtico. El benceno es no polar, lo mismo que el metano,
siendo cero el momento dipolar de cada uno de los compuestos. Sin embargo, el
tolueno tiene un pequeo momento dipolar (aproximadamente 0,4D) con la carga
negativa sobre el ncleo y la positiva sobre el grupo metilo. Los homlogos del
benceno experimentan la cloracin, ya sea en el ncleo o en la cadena lateral,
segn sean las condiciones de la reaccin.

FICHA DE SEGURIDAD DEL BENCENO

Benceno
Nombre (IUPAC) sistemtico
1,3,5-Ciclohexatrieno
General
Otros nombres Benzol
Frmula semi- C6H6
desarrollada
Frmula molecular n/d
Identificadores
Nmero CAS 71-43-2
Nmero RTECS CY1400000
Propiedades fsicas
Estado de agregacin Lquido
Apariencia Incoloro
Densidad 878.6 kg/m3;
0,8786 g/cm3
Masa molar 78.1121 g/mol
Punto de fusin 278.6 K (5,45 C)
Punto de ebullicin 353.2 K (80,05 C)
Viscosidad 0.652
Propiedades qumicas
Solubilidad en agua 1.79
Momento dipolar 0D
Compuestos relacionados
Hidrocarburos Ciclohexano
Naftaleno
Termoqumica
fH0gas 82.93 kJ/mol
fH0lquido 48.95 kJ/mol
S0lquido, 1 bar 150 Jmol-1K-1
Peligrosidad
Punto de 262 K (-11 C)
inflamabilidad
NFPA 704

3
2
0

Temperatura de 834 K (561 C)


autoignicin

Nmero RTECS CY1400000


Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo
contrario.
Exenciones y referencias

PRINCIPALES DERIVADOS DEL BENCENO


El benceno se obtiene a partir de las reformadoras de nafta, de la desintegracin
trmica con vapor de agua de la gasolina, de las plantas de etileno y por
desalquilacin del tolueno.

En el cuadro 3 siguiente veremos una descripcin de sus derivados principales.

CUADRO 3. Principales derivados del benceno

Alquilacin del benceno

La alquilacin del benceno consiste en hacerlo reaccionar con una olefina.

El etilbenceno se obtiene haciendo reaccionar el etileno con el benceno, y como


dijimos anteriormente, su uso principal es la fabricacin de estireno.

El benceno con el dodeceno da el dodecilbenceno que se usa para hacer los


detergentes.

Pero si se hace reaccionar con el propileno, se obtiene el cumeno. Este derivado


petroqumico es muy importante pues es la materia prima para hacer el fenol y la
acetona.

El 50% del fenol que se produce se usa para hacer resinas fenlicas, mientras que
el 17% se emplea en la fabricacin del bisfenol-A. Este producto es la base para la
produccin de resinas epxicas, ampliamente usadas en la fabricacin de
pegamentos.

Otras aplicaciones del fenol son la fabricacin del cido acetil saliclico conocido
por el pblico como aspirina.

Los derivados clorados del fenol sirven para hacer herbicidas y como
preservadores de la madera.

Nitrobenceno. Este producto se prepara haciendo reaccionar el benceno con


cido ntrico en presencia de cido sulfrico.

El nitrobenceno se usa casi totalmente para fabricar anilina.

Los usos ms importantes de la anilina son la produccin de isocianatos para hacer


poliuretanos, la fabricacin de productos qumicos para las industrias hulera,
fotogrfica y farmacutica, y en la produccin de tintes.

Clorobenceno. Este petroqumico se fabrica haciendo reaccionar el benceno con


cloro.

Del clorobenceno se produce el insecticida conocido como DDT, y tambin se


emplea para fabricar anilina y otros intermediarios de la industria qumica como
el cloronitrobenceno, bisfenilo, etc.

Ciclohexano. Si hidrogenamos el benceno obtendremos el ciclohexano.

Este producto se ocupa principalmente para hacer caprolactama y cido adpico


que se usan en la fabricacin del nylon-6 y el nylon 6.6.

1.2 PROPILENO

El propileno (H2C=CHCH3) es un hidrocarburo perteneciendo a los alquenos,


incoloro e inodoro. Es un homlogo del etileno. Como todos los alquenos
presenta el doble enlace como grupo funcional.
Estructura qumica del propeno.

Estructura molecular del propeno.

Propiedades fisicoqumicas

Frmula: C3H6
Masa molecular: 42,1 g/mol
Punto de fusin: 185,3 C
Punto de ebullicin: 48 C
Temperatura de ignicin: 460 C
Presin de vapor a 20 C: 10.200 hPa
N CAS: 115-07-1
N ICSC: 0559
N RTECS: UC6740000
N CE: 601-011-00-9
Concentracin mxima permitida en los lugares de trabajo: 500 ppm (VLA-
ED, ACGIH-2008).
Lmites de explosividad: 2,0 - 11,1% de propeno en el aire.
Sntesis

El propeno es uno de los productos de la termlisis del petrleo. Se separa de los


dems productos como el etileno por destilacin a baja temperatura.

Aplicaciones

El propeno es el producto de partida en la sntesis del polipropileno. La


polimerizacin se puede llevar a cabo de forma radicalaria aunque en la
polimerizacin cataltica se obtienen productos con mejores calidades que
adems son mejor controlables. Los catalizadores empleados eran originalmente
del tipo Ziegler-Natta. En la actualidad se estn sustituyendo por otros sistemas
basados en zirconocenos.

La adicin de agua en condiciones polares da iso-propanol que puede ser oxidado


a la acetona. En condiciones radicalarias se obtiene n-propanol.

Reacciones

Con oxidantes fuertes como el permanganato (MnO4) o el tetrxido de osmio


(OsO4) el propeno es oxidado al propan-1,2-diol.

La oxidacin con oxgeno en presencia de xido de plata como catalizador da el


xido de propileno, un epxido que se utiliza en la sntesis de algunos plsticos o
pegamento.

Productos derivados del propileno

Los derivados del propileno se pueden clasificar segn el propsito al que se


destinen, en productos de refinera y productos qumicos.

Se trat el primer caso en los captulos anteriores, cuando hablamos de la


produccin de combustibles de alto octano por medio de los procesos de
alquilacin y de polimerizacin.
El segundo caso es el que implica la produccin de petroqumicos, aprovechando
la elevada reactividad que tienen las molculas de propileno. Su doble ligadura
nos permite introducir dentro de la misma una gran variedad de heterotomos
como el oxgeno, nitrgeno, agua, y otros hidrocarburos.

Las molculas de propileno poseen una reactividad mayor que las del etileno.

Algunas de las reacciones que se hacen con el etileno, como la hidratacin con
cido sulfrico para la obtencin de etanol, se pueden hacer con el propileno pero
en condiciones menos severas.

El cuadro 4 nos describe algunos de los derivados importantes del propileno y sus
usos principales.

CUADRO 2. Principales derivados del propileno

Las reacciones de polimerizacin tanto del etileno como del propileno se


describen en el captulo correspondiente a los plsticos, resinas y elastmeros.
1.3 ACIDO FOSFORICO

cido fosfrico

Nombre (IUPAC) sistemtico


cido tetraoxofosfrico (V)

General
Otros nombres cido ortofosfrico
Tetraoxofosfato (V) de
hidrgeno

Frmula H3PO4
semidesarrollada

Frmula estructural Ver imagen

Frmula molecular n/d

Identificadores

Nmero CAS 7664-38-2

Propiedades fsicas

Estado de Lquido
agregacin

Densidad 1685 kg/m3; 1,685


g/cm3

Masa molar 98.00 g/mol

Punto de fusin 315 K (41,85 C)

Punto de ebullicin 431 K (158 C)

Propiedades qumicas

Acidez (pKa) 2.12, 7.21, 12.67

Solubilidad en agua Miscible

Peligrosidad

NFPA 704

0
2
0
COR
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referencias

El cido fosfrico es un compuesto qumico de frmula H3PO4.

Propiedades qumicas

El anin asociado con el cido fosfrico se llama ion fosfato, muy importante en
la biologa, especialmente en los compuestos derivados de los azcares
fosforilados, como el ADN, el ARN y la adenosina trifosfato (ATP).

Este cido tiene un aspecto lquido transparente, ligeramente amarillento.


Normalmente, el cido fosfrico se almacena y distribuye en disolucin. Se
obtiene mediante el tratamiento de rocas de fosfato de calcio con cido sulfrico,
filtrando posteriormente el lquido resultante para extraer el sulfato de calcio. Otro
modo de obtencin consiste en quemar vapores de fsforo y tratar el xido
resultante con vapor de agua.

Usos

El cido es muy til en el laboratorio debido a su resistencia a la oxidacin, a la


reduccin y a la evaporacin. Entre otras aplicaciones, el cido fosfrico se emplea
como ingrediente de bebidas no alcohlicas como por ejemplo de la Gaseosa
Coca Cola, como pegamento de prtesis dentales, como catalizador, en metales
inoxidables y para fosfatos que se utilizan, como ablandadores de agua,
fertilizantes y detergentes.

Propiedades fsicas

Densidad relativa (agua = 1): 1,68


Solubilidad en agua: Muy elevada
Presin de vapor a 20 C: 4 Pa
Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3,4
Peso molecular (1 mol)

3.4 COSTO DE LA MATERIA PRIMA

CUADRO 3: CAPACIDAD DE PRODUCCIN INSTALADA EN EL MUNDO DE


PRODUCTOS PETROQUMICOS BSICOS E INTERMEDIOS EN 2006.
(Millones de toneladas por ao)

En el cuadro 5 podemos observar que la disponibilidad de Benceno en el ao


2006 es de aproximadamente 46.4 millones de toneladas al ano, lo que es
favorable para la planta, ya que es claro que no tendremos problemas de
disponibilidad de esta materia prima.

La disponibilidad de propileno para el ao 2006 es de aproximadamente 28.6


millones de toneladas al ao.

A continuacin en el cuadro 6 mostramos las principales companias productoras


de productos petroqumicos a nivel mundial, entre los cuales destacan nuestras
dos materias primas: el BENCENO y el PROPILENO.
CUADRO 6: Principales compaas productoras de productos petroqumicos
(Capacidad de produccin anual en miles de toneladas mtricas anuales)

Panorama global de los principales derivados del propileno.

Cadena del propileno:


El propileno es la segunda olefina de mayor importancia.
A nivel global se obtiene como subproducto de las refineras (30%) y de
craquers de etileno (64%).
Los principales productos son el polipropileno (65%), el acrilonitrilo (9%),
el xido de propileno (8%), cumeno (4%) e iso-propanol (1%).
Las regiones de mayor consumo son Asia (39%), Europa (25%) y
Norteamrica (25%).
El precio promedio fue alrededor de 1400 USD/T para el propileno grado
polmero y800 USD/T para el propileno grado qumico.

Panorama global de los principales derivados del


benceno.

Cadena del benceno:


La capacidad mundial de produccin de benceno fue de 45 MMT/A (2006)
Los pases del medio oriente son los suministradores ms
importantes
La demanda se encuentra en las regiones de Asia, Norteamrica y Europa
CAPITULO 5
INGENIERIA DEL PROYECTO

5.1 DIAGRAMA DEL PROCESO


5.2 BALANCE DE MASA

TABLA DEL BALANCE DE MASA en Kmol/h

Corrientes de proceso

Componentes
1 2 3 4 5 6 9 10
7 8
00
8
C
H
N2
O2
S
CO2
SO2
H2O
BENCENO 111.0 312.9 312.9 312.9 312.9 312.9 209.64 209.64
PROPILENO 111.0 1.19 111.0 1.19 112.19 112.19 112.19 2.47 2.47
PROPANO 5.55 6.01 5.55 6.01 11.56 11.56 11.56 11.56 11.56
ISOPROPILBENCENO 96.79 96.79
DIISOPROPILBENCENO 6.463 6.463
TOTAL 111.0 116.55 320.1 116.55 320.1 436.62 436.62 436.62 326.923 326.923
TABLA DEL BALANCE DE MASA en Kmol/h

Corrientes de proceso

Componentes
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
8 00
C 32.745
H 44.71
O2 0.24 48.42 86.86
N2 0.097 183.39 183.39
S 0.099
CO2 32.75
SO2 11.18
H2O 4.83 0.35
BENCENO 8.3856 201.25 201.25
PROPILENO 1.235 1.235 1.235
PROPANO 5.78 5.78 5.78
ISOPROPILBENCENO 0.9679 95.826 95.826 95.826 93.91 1.916
DIISOPROPILBENCENO 0.065 6.398 6.398 6.398 0.128 6.27
TOTAL 16.4335 310.489 208.265 102.224 102.224 94.038 8.186 77.89 236.64 314.53