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Manual 01 - SGA - Rev.5 Etiquetado PDF
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ST/SG/AC.10/30/Rev.5
SISTEMA GLOBALMENTE
ARMONIZADO DE
CLASIFICACIN Y
ETIQUETADO DE PRODUCTOS
QUMICOS (SGA)
NACIONES UNIDAS
Nueva York y Ginebra, 2013
Copyright@Naciones Unidas, 2013. Quedan reservados todos los derechos
Nota
Las denominaciones empleadas en esta publicacin y la forma en que aparecen presentados los datos
que contiene no implican, de parte de la Secretara de las Naciones Unidas, juicio alguno sobre la condicin
jurdica de pases, territorios, ciudades o zonas, o de sus autoridades, ni respecto de la delimitacin de sus
fronteras o lmites.
ST/SG/AC.10/30/Rev.5
PREFACIO
2. La tarea se inici con la premisa de que los sistemas existentes deberan armonizarse en un nico
sistema globalmente armonizado que tratara de la clasificacin, del etiquetado y de las fichas de datos de
seguridad de los productos qumicos. No se trataba de un concepto nuevo ya que la armonizacin de la
clasificacin y el etiquetado ya se haba conseguido en buena parte para los peligros fsicos y la toxicidad
aguda en el sector del transporte, basndose en la labor del Comit de Expertos en Transporte de Mercancas
Peligrosas del Consejo Econmico y Social de las Naciones Unidas. Sin embargo, no se haba logrado una
armonizacin en sectores como el de la seguridad en el lugar de trabajo o la proteccin de los consumidores,
y, en la mayora de los casos, los requisitos en materia de transporte no estaban armonizados con los de otros
sectores.
3. Durante la Conferencia de las Naciones Unidas sobre el Medio Ambiente y el Desarrollo (CNUMAD)
que se celebr en 1992, se aprob el mandato internacional que dio el impulso inicial a esta tarea y que
aparece reflejado en el prrafo 19.27 del Programa 21:
7. La primera tarea del Subcomit SGA fue conseguir que el SGA estuviera disponible para ser aplicado
y utilizado en todo el mundo. El Comit aprob la primera versin del documento, que servira de base para
la aplicacin del sistema a escala mundial, en su primer periodo de sesiones (11-13 de diciembre de 2002).
Esta primera edicin se public en 2003 con el smbolo ST/SG/AC.10/30. Desde entonces, el SGA se ha ido
actualizando cada dos aos.
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8. En su sexto periodo de sesiones (14 de diciembre de 2012), el comit adopt una serie de enmiendas a
la cuarta edicin revisada del SGA que comprenden, entre otras cosas: un nuevo mtodo de ensayo para los
slidos comburentes; diversas disposiciones destinadas a clarificar los criterios aplicables a ciertas clases de
peligro (corrosin/irritacin cutnea, lesiones oculares graves/irritacin ocular, y aerosoles) y a
complementar la informacin que se debe incluir en la ficha de datos de seguridad; tablas de clasificacin y
etiquetado revisadas; un nuevo sistema de codificacin para los pictogramas de peligro, y consejos de
prudencia revisados y an ms racionalizados. La presente quinta edicin revisada tiene en cuenta dichas
enmiendas que se publicaron en el documento ST/SG/AC.10/40/Add.3.
9. El SGA, a pesar de estar dirigido en primera instancia a los gobiernos, instituciones regionales y
organizaciones internacionales, contiene suficiente informacin e indicaciones para que aquellos que tienen
que aplicar sus disposiciones puedan hacerlo. La disponibilidad de la informacin acerca de los productos
qumicos, sus peligros y la manera de proteger a las personas, permitir la elaboracin de programas
nacionales para la gestin racional de los productos qumicos. Una gestin racionalizada y generalizada de
esa ndole conducir a unas condiciones ms seguras para la poblacin y el medio ambiente en todo el
mundo, permitiendo al mismo tiempo que se puedan seguir utilizando esos productos qumicos. La
armonizacin tambin facilitar el comercio internacional, al promover una mayor coherencia de los
requisitos nacionales de clasificacin y comunicacin de peligros qumicos que deben cumplir las compaas
que se dedican al comercio internacional.
10. La Cumbre Mundial sobre el Desarrollo Sostenible, en el prrafo 23 c) de su Plan de Accin adoptado
el 4 de septiembre de 2002, alent a los pases a que pusieran en prctica cuanto antes el SGA, para que
estuviera funcionando plenamente en 2008. Posteriormente, en las resoluciones 2003/64 del 25 de julio de
2003, 2005/53 del 27 de julio de 2005, 2007/6 del 23 de julio de 2007, 2009/19 del 29 de julio de 2009 y
2011/25 del 27 de julio de 2011, el Consejo Econmico y Social de las Naciones Unidas, invit a todos los
gobiernos que an no lo hayan hecho, a que tomen las disposiciones necesarias, mediante procedimientos o
leyes nacionales apropiados, para poner en prctica el SGA de acuerdo con lo establecido en el Plan de
Accin de la Cumbre Mundial sobre el Desarrollo Sostenible. Asimismo, reiter su invitacin a las
comisiones regionales, los programas de las Naciones Unidas, los organismos especializados y otras
organizaciones interesadas a que promuevan la aplicacin del SGA y, cuando proceda, revisen sus
respectivos instrumentos jurdicos internacionales relativos a la seguridad del transporte, la seguridad en el
lugar de trabajo, la proteccin del consumidor o la proteccin del medio ambiente, para hacer efectivas las
disposiciones del SGA a travs de esos instrumentos. Se puede encontrar informacin acerca del estado de
aplicacin del sistema en el sitio web de la Divisin de transporte de la CEPE-ONU 1.
12. Se puede obtener informacin adicional acerca de los trabajos del Comit y de sus dos subcomits, as
como las correcciones a esta publicacin (cuando las hubiere) en el sitio web de la Divisin de Transporte de
la CEPE-ONU 2.
1
http://www.unece.org/trans/danger/publi/ghs/implementation_e.html
2
http://www.unece.org/trans/danger/danger.htm y http://www.unece.org/trans/danger/publi/ghs/ghs_welcome_e.html
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NDICE
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Parte 1. INTRODUCCIN
Captulo 2.2 Gases inflamables (incluyendo los gases qumicamente inestables) .......... 57
Captulo 2.16 Sustancias y mezclas corrosivas para los metales ...................................... 113
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NDICE (continuacin)
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Captulo 3.8 Toxicidad especfica de rganos diana - Exposicin nica ........................ 205
Capitulo 3.9 Toxicidad especfica de rganos diana - Exposiciones repetidas ............... 217
ANEXOS
Anexo 4 Gua para la elaboracin de fichas de datos de seguridad (FDS) ............... 405
Anexo 7 Ejemplos de colocacin de los elementos del SGA en las etiquetas .......... 449
Anexo 9 Gua de los peligros para el medio ambiente acutico ............................... 469
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PARTE 1
INTRODUCCIN
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CAPTULO 1.1
1.1.1 Propsito
1.1.1.1 El empleo de productos qumicos para mejorar la calidad de vida es una prctica difundida
en todo el mundo. Sin embargo, si bien estos productos pueden ser beneficiosos, tambin pueden presentar
efectos adversos para los seres humanos o el medio ambiente. Por esta razn, cierto nmero de pases y
organizaciones han desarrollado a lo largo de los aos leyes o reglamentos que requieren la transmisin de la
informacin necesaria, mediante etiquetas o fichas de datos de seguridad (FDS), a los usuarios de productos
qumicos. Dado el gran nmero de productos qumicos disponibles en el mercado, ninguna entidad puede
reglamentarlos todos ellos por s sola. La informacin facilitada permite a los usuarios de estos productos la
identificacin de los mismos y de sus peligros, as como la adopcin de las medidas de seguridad apropiadas
para su utilizacin en el plano local.
1.1.1.2 Si bien esas leyes o reglamentos existentes son similares en muchos aspectos, sus diferencias
son lo bastante apreciables para traducirse en etiquetas o FDS distintas para un mismo producto qumico en
diversos pases. A tenor de las diferentes definiciones de peligros, un producto qumico podr considerarse
inflamable en un pas, pero no en otro. O bien podr considerarse cancergeno en un lugar, pero no en otro.
Las decisiones sobre cundo o cmo comunicar los peligros en una etiqueta o en una FDS varan as a lo
largo y ancho del mundo, y las compaas que deseen participar en el comercio internacional han de contar
con muchos expertos que puedan seguir los cambios en esas leyes y reglamentos y preparar etiquetas y FDS
diferentes. Adems, a causa de la complejidad que encierra desarrollar y mantener un sistema cabal de
clasificacin y etiquetado de productos qumicos, muchos pases simplemente carecen de l.
1.1.1.3 Habida cuenta del comercio mundial de productos qumicos y de la necesidad de contar con
programas nacionales que garanticen su utilizacin, transporte y eliminacin con toda seguridad, se convino
en reconocer que un enfoque internacionalmente armonizado de clasificacin y etiquetado sentara las bases
para establecer esos programas. Una vez que los pases dispongan de informacin coherente y apropiada
sobre los productos qumicos que importan o producen, podr establecerse con carcter general una
infraestructura para controlar la exposicin a esos productos y proteger a las personas y el medio ambiente.
1.1.1.4 La necesidad de establecer un sistema armonizado estuvo motivada por diversos factores.
Las ventajas de su aplicacin son las siguientes:
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1.1.1.6 Tambin se examinaron los requisitos de otros pases conforme avanzaba el trabajo pero la
tarea primordial era encontrar el modo de adoptar los mejores aspectos de esos sistemas existentes y
desarrollar un enfoque armonizado. Esta tarea se llev a cabo sobre la base de unos principios convenidos de
armonizacin que se adoptaron en la fase inicial del proceso:
e) se requeriran cambios en todos esos sistemas para lograr un solo sistema globalmente
armonizado; en el proceso de pasar al nuevo sistema figuraran medidas transitorias;
g) debera lograrse que la informacin sobre los peligros de los productos qumicos
resulte comprensible para la audiencia a la que se dirige, es decir, trabajadores,
consumidores y pblico en general;
j) El respeto de la confidencialidad de los datos del modo prescrito por las autoridades
competentes no debera comprometer la seguridad ni la salud de los trabajadores,
consumidores y pblico en general ni la proteccin del medio ambiente.
1
En algunos casos tambin es necesario tener en cuenta los peligros derivados de otras propiedades tales como el
estado fsico de la sustancia o de la mezcla (por ejemplo, presin y temperatura) o las propiedades de sustancias
producidas por ciertas reacciones qumicas (por ejemplo inflamabilidad de gases producidos al contacto con el agua).
2
Informe de la OIT de 1992 sobre la magnitud de la tarea de armonizar los sistemas existentes de clasificacin y
etiquetado de productos qumicos peligrosos.
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1.1.2 Alcance
a) criterios armonizados para clasificar sustancias y mezclas con arreglo a sus peligros
ambientales, fsicos y para la salud;
1.1.2.3 El alcance del SGA se basa en el mandato de la Conferencia de las Naciones Unidas sobre el
Medio Ambiente y el Desarrollo (CNUMAD) de 1992 para que se desarrolle un sistema de esa ndole tal
como se indica en los prrafos 26 y 27 del epgrafe B del captulo 19 del Programa 21, que dicen as:
3
IOMC Description and Further Clarification of the Anticipated Application of the Globally Harmonized System
(GHS), IFCS/ISG3/98.32B.
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etapas del ciclo de vida de un producto qumico. En este particular se convinieron tres parmetros, que son
fundamentales para aplicar el sistema en un pas o regin. Son los siguientes:
a) Parmetro 1: El SGA abarca todos los productos qumicos que presentan peligros. El modo de
comunicacin del peligro del SGA (por ejemplo, etiquetas, fichas de datos de
seguridad) puede variar segn la clase de producto o de la fase de su ciclo de
vida. La audiencia a la que se dirige el SGA son los consumidores, los
trabajadores, incluidos los del sector del transporte, y los servicios que actan en
caso de emergencia.
ii) Puesto que todos los productos qumicos comercializados (incluidos los productos de
consumo) se fabrican en un lugar de trabajo, y son manipulados durante su expedicin
y transporte y utilizados por un buen nmero de trabajadores, ninguna sustancia ni
producto qumico queda completamente fuera del campo de aplicacin del SGA. En
algunos pases, por ejemplo, los productos farmacuticos tienen que satisfacer los
requisitos aplicables al lugar de trabajo y al transporte en las fases del ciclo de vida
correspondientes a la fabricacin, el almacenamiento y el transporte. Los requisitos
aplicables al lugar de trabajo pueden ser aplicados igualmente a los empleados que
administran ciertos medicamentos, a los que trabajan en la limpieza de vertidos o a
aquellos que estn involucrados en otras actividades en materia de salud donde hay
exposicin potencial. En algunos sistemas, esos empleados deben tener acceso a las
fichas de seguridad y a una formacin. Se prev que el SGA se aplique a los productos
farmacuticos de forma similar.
iii) Para esos mismos productos qumicos, es posible que el SGA no se aplique a todos sus
ciclos de vida. Por ejemplo en los sistemas actuales los productos farmacuticos
destinados al consumo humano o animal con fines mdicos o veterinarios no estn
sujetos al etiquetado de peligro. Esta situacin no debera cambiar como consecuencia
de la aplicacin del SGA (hay que sealar que los riesgos a los que se ven sometidos
los pacientes en el transcurso de un tratamiento farmacolgico con fines mdicos o
veterinarios se tratan generalmente en los prospectos de los medicamentos y no
forman parte de este proceso de armonizacin). Del mismo modo, productos tales
como los alimentos que puedan presentar trazas de aditivos alimentarios o los
plaguicidas, actualmente no se etiquetan para indicar la presencia de dichos residuos o
de sus peligros asociados. Se prev que la aplicacin del SGA no requerir que se
etiqueten en estos casos.
i) Los ensayos que indican las propiedades peligrosas y que se hacen con arreglo a
principios cientficos internacionalmente reconocidos pueden usarse para determinar
el peligro para la salud y el medio ambiente. Los criterios del SGA para establecer ese
peligro deben ser independientes respecto de los mtodos de ensayo, con lo que se
permiten diferentes enfoques siempre que sean cientficamente adecuados y validados
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ii) El SGA se basa en los datos disponibles actualmente. Como los criterios armonizados
de clasificacin han sido elaborados sobre la base de los datos existentes, para cumplir
con dichos criterios no ser necesario someter nuevamente a ensayo a aquellos
productos qumicos que ya hayan sido ensayados.
c) Parmetro 3: Adems de los datos obtenidos a partir de ensayos efectuados sobre animales y
de ensayos validados in vitro, los obtenidos a partir de los efectos observados en
los humanos, los datos epidemiolgicos y los ensayos clnicos constituyen una
importante fuente de informacin que deber tenerse en cuenta en la aplicacin
del SGA.
i) La mayora de los sistemas actuales reconocen y utilizan los datos obtenidos a partir
de los efectos observados en humanos, obtenidos de modo tico o los obtenidos a
partir de la experiencia prctica. La aplicacin del SGA no debera impedir que se
usasen tales datos, y el sistema armonizado debera reconocer explcitamente la
existencia y utilizacin de toda la informacin apropiada y pertinente sobre peligros o
la posibilidad de efectos adversos (por ejemplo, los riesgos).
1.1.2.6.2.1 Todo sistema de clasificacin y comunicacin de peligros (en relacin con el lugar de
trabajo, los consumidores o el transporte) empieza con una evaluacin de los peligros que entraan los
productos qumicos de que se trate. Su grado de peligrosidad depender de sus propiedades intrnsecas, es
decir, de su capacidad para interferir en procesos biolgicos normales, y de su capacidad para arder, explotar,
corroer, etc. El peligro se basa principalmente en un examen de los estudios cientficos disponibles. El
concepto de riesgo o la probabilidad de efectos nocivos, y la comunicacin subsiguiente de esa informacin,
se introduce cuando se considera la exposicin en conjuncin con los datos sobre los posibles peligros. El
planteamiento bsico en la evaluacin de riesgos se describe con la sencilla frmula:
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IOMC Description and Further Clarification of the Anticipated Application of the Globally Harmonized System
(GHS), IFCS/ISC3/98.32B.
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1.1.2.6.2.3 Todos los sistemas que transmiten informacin (sobre el lugar de trabajo, los consumidores,
el transporte) comprenden de algn modo tanto los peligros como el riesgo. Varan en dnde y cmo
proporcionan la informacin, y el mayor o menor detalle con que abordan las exposiciones potenciales. Por
ejemplo, la exposicin del consumidor a los productos farmacuticos est definida por la dosis prescrita por
el mdico para una situacin determinada. La exposicin es deliberada. Por lo tanto, un organismo de
reglamentacin de medicamentos habr determinado previamente que el nivel de riesgo para el consumidor
de la dosis especfica prevista es aceptable. La informacin que se suministra a la persona que toma el
producto farmacutico indica los riesgos evaluados por el organismo de reglamentacin y no los peligros
intrnsecos del producto o de sus componentes.
1.1.3.1 Armonizacin
1.1.3.1.1 El objetivo del SGA es identificar los peligros intrnsecos de las sustancias y mezclas y
comunicar informacin sobre ellos. Los criterios para clasificarlos han sido armonizados. Las indicaciones
de peligro, los smbolos y las palabras de advertencia se han normalizado y armonizado y ahora constituyen
un sistema integrado de comunicacin de peligros. El SGA permitir que converjan los elementos de
comunicacin de peligros de los sistemas existentes. Las autoridades competentes decidirn cmo aplicar los
diversos elementos del SGA basndose en sus necesidades y en la audiencia a la que se destinen. (Vase
tambin el captulo 1.4 sobre Comunicacin de peligros: Etiquetado, prrafo 1.4.10.5.4.2), y el Anexo 5
sobre Etiquetado de los productos de consumo con arreglo a los posibles daos que puedan causar a la
salud).
1.1.3.1.2 En cuanto al sector del transporte, la aplicacin del SGA debera ser similar a la aplicacin
de los requisitos exigibles actualmente en dicho sector. Los recipientes que contengan mercancas peligrosas
se marcarn con pictogramas que proporcionen informacin acerca de la toxicidad aguda, los peligros fsicos
y los peligros para el medio ambiente. Al igual que ocurre con los trabajadores de otros sectores, los del
sector del transporte recibirn una formacin. No se espera que los elementos del SGA relativos a las
palabras de advertencia e indicaciones de peligro sean adoptados por el sector del transporte.
1.1.3.1.3 En el lugar de trabajo s se prev que se adopten todos los elementos del SGA, incluidas las
etiquetas que contienen la informacin armonizada segn el SGA, y las fichas de datos de seguridad. El
sistema debera complementarse con cursos de formacin de los empleados que contribuyan a asegurar una
comunicacin efectiva.
1.1.3.1.4 En el sector del consumo, el etiquetado debera ser el elemento primordial en la aplicacin
del SGA. Las etiquetas comprendern los elementos claves del SGA, sujetos a algunas consideraciones
especficas del sector en ciertos sistemas (vase tambin el captulo 1.4 sobre Comunicacin de peligros:
Etiquetado, prrafo 1.4.10.5.4.2, y el Anexo 5 sobre Etiquetado de productos de consumo con arreglo a los
posibles daos que puedan causar a la salud).
1.1.3.1.5.1 De acuerdo con este enfoque, los pases tienen libertad para determinar cul de los mdulos
se aplicar en las diferentes partes de sus sistemas. No obstante, cuando un sistema cubra un elemento ya
cubierto por el SGA, y aplique ste, esa cobertura deber ser coherente. Por ejemplo, si un sistema cubre la
carcinogenicidad de un producto qumico, debera seguir el procedimiento armonizado de clasificacin, as
como los elementos armonizados del etiquetado.
1.1.3.1.5.2 Al examinar los requisitos de los sistemas actuales se observ que la cobertura de los
peligros puede variar a tenor de cmo perciben sus necesidades de informacin la audiencia a la que se
quiere llegar. En particular, el sector del transporte se centra en los efectos agudos sobre la salud y los
peligros fsicos, pero hasta la fecha no ha cubierto los efectos crnicos causados por los tipos de exposicin
que se pueden dar en esa actividad. Tambin puede haber otras diferencias en los pases que prefieren no
cubrir todos los efectos sealados por el SGA en cada marco de utilizacin.
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1.1.3.1.5.3 Los elementos armonizados del SGA pueden ser considerados como un conjunto de mdulos
que sirven como base para la reglamentacin. Si bien todos los mdulos estn disponibles y deberan usarse,
cuando un pas o una organizacin que adopta el SGA decide cubrir determinados efectos no es necesario
que adopte los mdulos en su totalidad. Mientras los peligros fsicos revisten importancia en el lugar de
trabajo y el transporte, los consumidores no siempre necesitan conocer algunos de los peligros fsicos
especficos cuando utilicen un producto. En tanto en cuanto los peligros cubiertos por un sector o sistema se
traten coherentemente con los criterios y requisitos del SGA, se considerar que ste se ha aplicado de modo
apropiado. No obstante el hecho de que un exportador tenga que cumplir con los requisitos de los pases
importadores a la hora de aplicar el SGA, se espera que la utilizacin del mismo en todo el mundo acabar
conduciendo a una situacin plenamente armonizada.
Para una determinada clase de peligro, las autoridades competentes tienen la posibilidad
de no utilizar todas las categoras. Ahora bien, para mantener la coherencia del sistema,
deben fijarse ciertas restricciones a este principio, a saber:
ii) Cuando una autoridad competente adopte una categora de peligro, deber adoptar
igualemente todas las categoras de mayor peligrosidad para esa clase. Por
consiguiente, al adoptar una clase de peligro, la autoridad competente adoptar
siempre, como mnimo, la categora ms alta de peligro (categora 1) y, cuando se
adopte ms de una categora, estas debern formar una secuencia ininterrumpida.
NOTA 2: Cabe advertir, sin embargo, que el SGA tiene por finalidad la armonizacin a
escala mundial (vase 1.1.2.3). Por lo tanto, , aunque es posible que subsistan ciertas
diferencias entre sectores, debe estimularse la utilizacin de un conjunto idntico de
categoras a nivel mundial dentro de cada sector.
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1.1.3.2.1 Con el fin de implementar el SGA, el Consejo Econmico y Social de las Naciones Unidas
(ECOSOC) reconfigur el Comit de Expertos en Transporte de Mercancas Peligrosas mediante la
resolucin 1999/65 de 26 de octubre de 1999. El nuevo Comit de Expertos en Transporte de Mercancas
Peligrosas y en el Sistema Globalmente Armonizado de Clasificacin y Etiquetado de Productos Qumicos
(CETMP/SGA), mantiene su Subcomit de Expertos en Transporte de Mercancas Peligrosas (SCETMP-
ONU) y se ha creado un nuevo organismo auxiliar, el Subcomit de Expertos en el Sistema Globalmente
Armonizado de Clasificacin y Etiquetado de Productos Qumicos (SCESGA-ONU). ste ltimo tiene las
funciones siguientes:
d) Proveer la accesibilidad del sistema para que se utilice y aplique en todo el mundo;
1.1.4.2 Si bien el presente documento constituye la base principal para describir el SGA, est
previsto proporcionar instrumentos de asistencia tcnica para facilitar su aplicacin y promocin.
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CAPTULO 1.2
DEFINICIONES Y ABREVIATURAS
AC , autoridad competente;
ADR, el Acuerdo Europeo sobre Transporte Internacional de Mercancas Peligrosas por Carretera;
Aleacin, material metlico, homogneo a nivel macroscpico, constituido de al menos dos elementos
combinados de tal forma que no puedan separarse fcilmente por medios mecnicos. Las aleaciones se
consideran mezclas a los efectos de clasificacin en el SGA;
Aspiracin, la entrada de un producto qumico lquido o slido en la trquea o en las vas respiratorias
inferiores directamente por va oral o nasal, o indirectamente por regurgitacin;
ASTM, la Sociedad Americana de Mtodos de Ensayo y Materiales (American Society of Testing and
Materials);
Autoridad competente, una autoridad o un rgano nacional designado o reconocido como tal en relacin con
el Sistema Globalmente Armonizado de Clasificacin y Etiquetado de Productos Qumicos (SGA);
Carcingena o cancergena, una sustancia o mezcla que induce cncer o aumenta su incidencia;
Categora de peligro, el desglose de criterios en cada clase de peligros; por ejemplo, existen cinco categoras
de peligro en la toxicidad aguda por va oral y cuatro categoras en los lquidos inflamables. Esas categoras
permiten comparar la gravedad de los peligros dentro de una misma clase y no debern utilizarse para
comparar las categoras de peligros entre s de un modo ms general;
CE50, la concentracin efectiva de un producto qumico cuyo efecto corresponda al 50% de la respuesta
mxima;
CL50, la concentracin de un producto qumico en el aire o en el agua que provoque la muerte del 50% (la
mitad) de un grupo de animales sometidos a ensayo;
Clase de peligro, la naturaleza del peligro fsico, del peligro para la salud o del peligro para el medio
ambiente, por ejemplo slido inflamable, cancergeno, toxicidad aguda por va oral;
Consejos de prudencia o (precaucin), una frase (o un pictograma o ambas cosas a la vez) que describe las
medidas recomendadas que conviene adoptar para reducir al mnimo o prevenir los efectos nocivos de la
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Denominacin qumica, el nombre que identifica a un producto qumico de forma nica. Ese nombre puede
ajustarse a los sistemas de nomenclatura de la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC) o
del Chemical Abstracts Service (CAS); tambin puede tratarse de un nombre tcnico;
DL50, la cantidad de un producto qumico administrada en una sola dosis que provoca la muerte del 50% (la
mitad) de los animales que han sido expuestos en los ensayos a esas cantidades;
Elemento de la etiqueta, un tipo de informacin armonizada destinado a ser utilizado en una etiqueta, por
ejemplo un pictograma o una palabra de advertencia;
Gas, una sustancia o una mezcla que i) a 50 C, posee una presin de vapor (absoluta) superior a 300 kPa
(3 bar); o ii) es completamente gaseosa a 20 C y a una presin de referencia de 101,3 kPa;
Gas comburente, un gas que, generalmente liberando oxgeno, puede provocar o facilitar la combustin de
otras sustancias en mayor medida que el aire;
NOTA: Por gases que pueden provocar o facilitar la combustin de otras sustancias en mayor medida que
el aire se entiende gases puros o mezclas de gases con un poder comburente superior al 23,5%,
determinado por un mtodo especificado en las normas ISO 10156:1996 10156-2:2005.
Gas comprimido, un gas que, cuando se envasa a presin, es totalmente gaseoso a 50 C; en este grupo se
incluyen todos los gases con una temperatura crtica inferior o igual a 50 C;
Gas disuelto, un gas que, cuando se envasa a presin, est disuelto en un disolvente en fase lquida;
Gas inflamable, un gas que se inflama con el aire a 20 C y a una presin de referencia de 101,3 kPa;
Gas licuado, un gas que, cuando se envasa a presin, es parcialmente lquido a temperaturas superiores a
50 C. Hay que distinguir entre:
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i) Gas licuado a alta presin: un gas con una temperatura crtica comprendida entre 50 C y
+65 C; y
ii) Gas licuado a baja presin: un gas con una temperatura crtica superior a +65 C;
Gas licuado refrigerado, un gas que cuando se envasa se encuentra parcialmente en estado lquido a causa
de su baja temperatura;
Gas qumicamente inestable, un gas inflamable que puede explotar incluso en ausencia de aire u oxgeno.
Identidad qumica, el nombre con el que se designa un producto qumico y slo l. Puede ser el nombre que
figure en los sistemas de nomenclatura de la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC) o el
Chemical Abstracts Service (CAS), o un nombre tcnico;
Identificacin del producto, el nombre o el nmero que figura en la etiqueta o en la FDS de un producto
peligroso y que permite identificar una sustancia o una mezcla en su marco de utilizacin, por ejemplo en el
transporte, el consumo o el lugar de trabajo;
Indicacin de peligro, una frase que, asignada a una clase o categora de peligro, describe la naturaleza del
peligro que presenta un producto y, cuando corresponda, el grado de peligro;
Irritacin cutnea, la formacin de una lesin reversible de la piel como consecuencia de la aplicacin de
una sustancia de ensayo durante un perodo de hasta 4 horas;
Irritacin ocular, la aparicin de lesiones oculares como consecuencia de la aplicacin de una sustancia de
ensayo en la superficie anterior del ojo, y que son totalmente reversibles en los 21 das siguientes a la
aplicacin;
Lesin cutnea, la formacin de una lesin irreversible de la piel como consecuencia de la aplicacin de una
sustancia de ensayo durante un perodo de hasta 4 horas;
Lesin ocular grave, una lesin de los tejidos oculares o una degradacin severa de la vista, como
consecuencia de la aplicacin de una sustancia de ensayo en la superficie anterior del ojo, y que no son
totalmente reversibles en los 21 das siguientes a la aplicacin;
Lquido, una sustancia o mezcla que a 50 C posee una presin de vapor de, como mximo, 300 kPa (3 bar),
que no es completamente gaseosa a 20 C y a una presin de referencia de 101,3 kPa y cuyo punto de fusin
o punto de fusin inicial es igual o inferior a 20 C y a una presin de referencia de 101,3 kPa. Las materias
viscosas cuyo punto de fusin no puede determinarse de forma precisa, debern someterse a la prueba ASTM
D4359-90 o al ensayo de determinacin de la fluidez (o prueba del penetrmetro) prescrito en la seccin
2.3.4 del Anexo A del Acuerdo Europeo sobre Transporte Internacional de Mercancas Peligrosas por
Carretera (ADR);
Lquido comburente, un lquido que, sin ser necesariamente combustible en s, puede, por lo general al
desprender oxgeno, provocar o favorecer la combustin de otras sustancias;
Lquido pirofrico, un lquido que, aun en pequeas cantidades, se inflama al cabo de cinco minutos al
entrar en contacto con el aire;
Mezcla, mezcla o disolucin compuesta por dos o ms sustancias que no reaccionan entre ellas;
Mutacin, un cambio permanente en la cantidad o en la estructura del material gentico de una clula;
Mutgeno, un agente que aumenta la frecuencia de mutacin en los tejidos celulares, en los organismos o en
ambos;
Niebla, gotas lquidas de una sustancia o de una mezcla en suspensin en un gas (en el aire por lo general);
Nombre tcnico, el nombre, distinto del nombre IUPAC o CAS, generalmente empleado en el comercio, en
los reglamentos o en los cdigos para identificar una sustancia, materia o mezcla y que est reconocido por la
comunidad cientfica. Los nombres de mezclas complejas (fracciones del petrleo o productos naturales), de
los plaguicidas (sistemas ISO o ANSI), de los colorantes (Colour Index) y de los minerales son ejemplos de
nombres tcnicos;
Nmero EC, el nmero ndice de identificacin de cada sustancia peligrosa utilizado en la Comunidad
Europea, en particular las sustancias que figuran en el inventario europeo de productos qumicos
comercializados (EINECS);
Objeto explosivo, un objeto que contenga una o varias sustancias o mezclas explosivas;
Objeto pirotcnico, un objeto que contenga una o varias sustancias o mezclas pirotcnicas;
Palabra de advertencia, un vocablo que indique la gravedad o el grado relativo del peligro que figura en la
etiqueta para sealar al lector la existencia de un peligro potencial. El SGA utiliza palabras de advertencia
como Peligro y Atencin;
Perxido orgnico, una sustancia o una mezcla orgnica lquida o slida que contenga la estructura bivalente
-0-0-, y que pueda considerarse como un derivado del perxido de hidrgeno en el que uno o ambos tomos
de hidrgeno se hayan sustituido por radicales orgnicos. El trmino tambin comprende los preparados de
perxidos orgnicos (mezclas);
Pictograma, una composicin grfica que contenga un smbolo, as como otros elementos grficos, tales
como un borde, un motivo o un color de fondo, y que sirve para comunicar informaciones especficas;
Polvo, partculas slidas de una sustancia o de una mezcla en suspensin en un gas (en el aire por lo general);
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Protocolo de Montreal, el Protocolo de Montreal relativo a las sustancias que agotan la capa de ozono en su
forma ajustada y/o enmendada por las Partes en el Protocolo;
Potencial de agotamiento del ozono, un valor integrado, distinto para cada especie fuente de halocarburo,
que representa la medida en que el halocarburo puede reducir el ozono en la estratosfera, expresada en
relacin con el efecto que tendra la misma masa de CFC-11. La definicin oficial del potencial de
agotamiento del ozono es la relacin entre las perturbaciones integradas y el ozono total, para una diferencia
de emisin de masa de un compuesto dado en comparacin con una emisin equivalente de CFC-11;
Punto inicial de ebullicin, la temperatura a la que la presin de vapor de un lquido es igual a la presin
atmosfrica de referencia (101,3 kPa), es decir, la temperatura a la que aparecen las primeras burbujas de
vapor en el lquido;
Punto de inflamacin, la temperatura mnima (corregida a la presin de referencia de 101,3 kPa) en la que
los vapores de un lquido se inflaman cuando se exponen a una fuente de ignicin en unas condiciones
determinadas de ensayo;
RID, el Reglamento sobre el transporte internacional de mercancas peligrosas por ferrocarril, Anexo 1 del
apndice B (Reglas uniformes concernientes al contrato de transporte ferroviario internacional de mercancas
(CIM) del Convenio sobre el transporte internacional por ferrocarril) en su forma enmendada;
Sensibilizante respiratorio, una sustancia cuya inhalacin induce hipersensibilidad de las vas respiratorias;
Sensibilizante cutneo, una sustancia que induce una respuesta alrgica por contacto con la piel;
Smbolo, un elemento grfico que sirve para proporcionar informacin de manera concisa;
Slido comburente, una sustancia o una mezcla slida, que sin ser necesariamente combustible en s, puede,
por lo general al desprender oxgeno, provocar o favorecer la combustin de otras sustancias o mezclas;
Slido inflamable, un slido que se inflama con facilidad o puede provocar o activar un incendio por
frotamiento;
Slido pirofrico, una sustancia slida que, aun en pequea cantidad, se inflama al cabo de cinco minutos de
entrar en contacto con el aire;
Sustancia, un elemento qumico y sus compuestos en estado natural u obtenidos mediante cualquier proceso
de produccin, incluidos los aditivos necesarios para conservar la estabilidad del producto y las impurezas
que resulten del proceso utilizado, y excluidos los disolventes que puedan separarse sin afectar a la
estabilidad de la sustancia ni modificar su composicin;
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Sustancia corrosiva para los metales, una sustancia o una mezcla que por accin qumica puede atacar o
destruir los metales;
Sustancia explosiva, una sustancia slida o lquida (o mezcla de sustancias) que, por reaccin qumica,
puede desprender gases a una temperatura, presin y velocidad tales que puedan ocasionar daos a su
entorno. En esta definicin quedan comprendidas las sustancias pirotcnicas aun cuando no desprendan
gases;
Sustancia pirotcnica, una sustancia (o mezcla de sustancias) destinada a producir un efecto calorfico,
luminoso, sonoro, gaseoso o fumgeno, o una combinacin de tales efectos, como consecuencia de
reacciones qumicas exotrmicas autosostenidas no detonantes;
Sustancia que, en contacto con el agua, desprende gases inflamables, una sustancia o mezcla slida o
lquida que, por interaccin con el agua, tiende a volverse espontneamente inflamable o a desprender gases
inflamables en cantidades peligrosas;
Sustancia que experimenta calentamiento espontneo, una sustancia slida o lquida, distinta de las
pirofricas, susceptible de calentarse espontneamente en contacto con el aire y sin aporte de energa; estas
sustancias se distinguen de las pirofricas en que se inflaman cuando estn presentes en grandes cantidades
(kilogramos) y despus de un largo perodo de tiempo (horas o das);
Sustancia que reacciona espontneamente (sustancia autorreactiva), una sustancia lquida o slida
trmicamente inestable que puede experimentar una descomposicin exotrmica intensa, incluso en ausencia
de oxgeno (aire). Esta definicin excluye las sustancias o mezclas clasificadas en el SGA como explosivas o
comburentes o como perxidos orgnicos;
Sustancia slida, una sustancia o mezcla que no corresponda a las definiciones de lquido o de gas;
Sustancia slida fcilmente inflamable, sustancias pulverulentas, granulares o pastosas, que son peligrosas
en situaciones en las que es fcil que se inflamen por breve contacto con una fuente de ignicin, tal como una
cerilla encendida, y si la llama se propaga rpidamente;
Temperatura crtica, la temperatura por debajo de la cual un gas puro no puede licuarse, con independencia
del grado de compresin;
Vapor, la forma gaseosa de una sustancia o de una mezcla liberada a partir de su estado lquido o slido.
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CAPTULO 1.3
1.3.1 Introduccin
El desarrollo del SGA empez con la definicin de los criterios de clasificacin de los
peligros para la salud y el medio ambiente realizados por el grupo de trabajo de la OCDE sobre
armonizacin de la clasificacin y el etiquetado (grupo de trabajo ACE) y sobre los peligros fsicos
realizados por el grupo de trabajo CETMP-ONU/OIT.
1.3.1.1 Clases de peligros para la salud y el medio ambiente: Grupo de trabajo de la OCDE sobre
armonizacin de la clasificacin y el etiquetado (grupo de trabajo ACE)
1.3.1.1.1 La labor del grupo de trabajo ACE se llev a cabo en tres fases relacionadas entre s:
b) Examen de la base cientfica de los criterios que definen las clases de peligro (por
ejemplo, toxicidad aguda, carcinogenicidad), logro del consenso de los expertos sobre
los mtodos de ensayo, la interpretacin de los datos y el nivel de peligro y bsqueda
de un acuerdo sobre los criterios. En algunas clases de peligro, los sistemas existentes
no contenan criterios, por lo que el grupo de trabajo se encarg de su desarrollo;
1.3.1.1.2 El grupo de trabajo ACE procedi por etapas al desarrollar los criterios de clasificacin
armonizada. Para cada clase de peligro se siguieron las etapas siguientes:
c) Etapa 3:
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1.3.2.1.1 El SGA se aplica a sustancias puras, a sus soluciones diluidas y a mezclas. Los artculos
que se definen en la Norma sobre comunicacin de peligros (29 CFR 1910.1200) de la Administracin de los
Estados Unidos de Amrica sobre salud y seguridad laboral, o mediante definiciones similares, quedan fuera
del sistema.
1.3.2.1.2 Un objetivo del SGA es que el sistema resulte sencillo y transparente con una distincin
clara entre clases y categoras para permitir una autoclasificacin en la medida de lo posible. En muchas
clases de peligros, los criterios son semicuantitativos o cualitativos y se requiere el juicio de los expertos
para interpretar los datos a efectos de clasificacin. Asimismo, en algunas clases de peligro (por ejemplo,
irritacin ocular, explosivos y sustancias que reaccionan espontneamente) se indica un procedimiento de
clasificacin por pasos para facilitar su uso.
1.3.2.2.1 El SGA utiliza el trmino clasificacin de peligro para indicar que slo se consideran las
propiedades intrnsecas peligrosas de las sustancias o mezclas.
a) identificacin de los datos relevantes sobre los peligros de una sustancia o mezcla;
b) examen ulterior de esos datos para identificar los peligros asociados a la sustancia o
mezcla; y
1.3.2.2.3 Tal como indica el documento Description and further clarification of the anticipated
application of the GHS de la IOMC, a que se hace referencia en el captulo 1.1 (Propsito, alcance y
aplicacin del SGA), en su prrafo 1.1.2.4, se reconoce que una vez que un producto qumico est
clasificado, podrn considerarse los posibles efectos adversos al decidir qu medidas deberan tomarse en
materia de informacin para un determinado producto o marco de utilizacin.
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1.3.2.3.1 En las Partes 2 a 4 del presente documento se indican los criterios de clasificacin de
sustancias y mezclas, refirindose cada captulo a una clase especfica de peligro o a un grupo de clases de
peligro muy similares. Para la mayora de las clases de peligro, el proceso recomendado de clasificacin de
mezclas se basa en la secuencia siguiente:
1.3.2.3.2 En la mayora de los casos, no cabe esperar que existan datos fiables sobre las mezclas
completas, en lo se refiere a su mutagenicidad en clulas germinales, carcinogenicidad o toxicidad para la
reproduccin. Por tanto, para esas clases de peligro, la clasificacin de las mezclas se fundamentar
generalmente en la informacin disponible sobre cada uno de sus componentes, utilizando los mtodos
basados en los valores de corte/lmites de concentracin que se detallan en cada captulo. La clasificacin
podr modificarse caso por caso si se dispone de datos experimentales sobre la mezcla completa, siempre
que dichos datos sean concluyentes, tal y como se describe en cada captulo.
1.3.2.4.1 En el propio SGA no figuran prescripciones para someter a ensayo las sustancias o mezclas.
No se exige, por tanto, que se obtengan datos de ensayos para ninguna clase de peligro. Se reconoce que
ciertas partes de los sistemas reguladores requieren la obtencin de datos (por ejemplo, en el caso de los
plaguicidas), pero esos requisitos no figuran especficamente en el SGA. Los criterios establecidos para
clasificar una mezcla permitirn utilizar los datos disponibles sobre ella, sobre mezclas similares o sobre sus
componentes.
1.3.2.4.2 La clasificacin de una sustancia o de una mezcla depender tanto de los criterios utilizados
como de la fiabilidad de los mtodos que sirven para fijar dichos criterios. A veces, la clasificacin viene
determinada por los resultados positivos o negativos de los ensayos (por ejemplo, el ensayo de
biodegradacin fcil de las sustancias o los componentes de una mezcla), mientras que en otros casos la
interpretacin se hace mediante curvas dosis/respuesta y observaciones efectuadas durante los ensayos. En
todos los casos, las condiciones del ensayo tendrn que normalizarse para que los resultados puedan
reproducirse con una determinada sustancia qumica y para que el ensayo normalizado proporcione datos
vlidos para definir la clase de peligro de que se trate. En este contexto, la validacin es el proceso que
permite establecer la fiabilidad y la relevancia de un procedimiento con un determinado fin.
1.3.2.4.3 Los ensayos que determinan las propiedades peligrosas y que se realizan con arreglo a
principios cientficos internacionalmente reconocidos, pueden utilizarse para determinar los peligros para la
salud y el medio. Los criterios del SGA sobre esos peligros son neutrales respecto de los mtodos de ensayo,
lo que permite diferentes enfoques siempre que sean cientficamente adecuados y estn validados segn
procedimientos internacionales y criterios ya establecidos en sistemas existentes para el peligro de que se
trate y produzcan datos mutuamente aceptables. Los mtodos de ensayo para la determinacin de los peligros
fsicos son generalmente ms precisos y se citan en el SGA.
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Uno de los principios generales establecidos por el GC/ASCPQ del IOMC es que los datos
de los ensayos ya obtenidos para la clasificacin de productos qumicos en los sistemas existentes deberan
aceptarse al clasificar esos productos en el sistema armonizado, evitando con ello duplicar y hacer
experimentos con animales sin necesidad. Este proceder tiene implicaciones importantes cuando los criterios
del SGA difieren de los de un sistema existente. A veces, podr ser difcil determinar la calidad de los datos
de estudios anteriores. En tales casos, ser necesario recurrir a la opinin de los expertos.
1.3.2.4.5.1 El efecto de una sustancia o mezcla sobre los sistemas biolgicos y medioambientales se ve
influido, entre otros factores, por las propiedades fisicoqumicas de esa sustancia o mezcla o por sus
componentes y el modo en que stos estn biolgicamente disponibles. Algunos grupos de sustancias pueden
presentar problemas especiales en este sentido, por ejemplo, ciertos polmeros y metales. Una sustancia o
mezcla no tendr que clasificarse cuando pueda demostrarse con datos experimentales concluyentes,
obtenidos con mtodos de ensayo internacionalmente reconocidos, que esa sustancia o mezcla no est
biolgicamente disponible. Del mismo modo, los datos de biodisponibilidad de los componentes de una
mezcla deberan usarse siempre que resulte apropiado, conjuntamente con los criterios de clasificacin
armonizados, al clasificar las mezclas.
1.3.2.4.5.2 Ciertos peligros fsicos (por ejemplo los debidos a propiedades explosivas o comburentes)
pueden verse alterados por dilucin, como en el caso de los explosivos insensibilizados, por inclusin en una
mezcla o en un artculo, por el embalaje o por otros factores. En los procedimientos de clasificacin para
sectores concretos (por ejemplo, el almacenamiento) deben tenerse en cuenta la experiencia y los
conocimientos tcnicos.
El bienestar de los animales que se someten a los experimentos es una preocupacin tica
que busca no slo aliviar el estrs y el sufrimiento al que se ven sometidos sino tambin reducir el empleo de
animales en los ensayos en algunos pases. Siempre que sea posible y apropiado, se preferirn los ensayos y
experimentos que no requieran utilizar animales a los que emplean animales de laboratorio vivos y sensibles.
Con ese fin, para determinados peligros el sistema de clasificacin propone ensayos que se hacen a partir de
observaciones y mediciones para los que no se necesitan animales. Por otro lado, los ensayos alternativos
con animales que requieran un nmero ms reducido de stos o que les causen menos sufrimiento estn
internacionalmente aceptados y deberan preferirse.
Al clasificar mezclas es necesario recurrir a la opinin de los expertos en diferentes reas con
el fin de asegurar que la informacin existente se utilice en el mayor nmero posible de casos con miras a
proteger la salud humana y el medio ambiente. La opinin de los expertos tambin podr requerirse para la
interpretacin de los datos utilizados para la clasificacin de los peligros de las sustancias, especialmente
cuando se trate de confirmar datos dudosos.
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1.3.2.4.9.1 En algunas clases de peligros la clasificacin se hace directamente cuando los datos
satisfacen los criterios. En otros, la clasificacin de una sustancia o mezcla se efecta con arreglo un
conjunto de datos concluyentes. Esto significa que toda la informacin disponible sobre la determinacin de
la toxicidad se considera en su totalidad, incluidos los resultados de ensayos vlidos in vitro, los datos
relevantes de experimentos con animales y la experiencia humana, tal como estudios epidemiolgicos y
clnicos, as como observaciones e informes bien documentados sobre casos concretos.
1.3.2.4.9.2 La calidad y consistencia de los datos son aspectos importantes. La evaluacin de las
sustancias o mezclas relacionadas con el material que se est clasificando debera tenerse en cuenta, as como
los resultados de estudios sobre el lugar de aplicacin, el mecanismo o el modo de accin. Los resultados
tanto positivos como negativos se consideran conjuntamente para determinar el peso de la evidencia.
1.3.2.4.9.3 Normalmente, los efectos positivos que sean coherentes con los criterios de clasificacin de
cada captulo, observados en seres humanos o en animales, justificarn la clasificacin. Cuando se disponga
de informacin de ambas fuentes y las conclusiones diverjan, habr que evaluar la calidad y fiabilidad de los
datos respectivos con el fin de hacer la clasificacin. Por lo general, los datos fiables y de buena calidad
sobre seres humanos tendrn preferencia sobre cualquier otro tipo de datos. No obstante, incluso estudios
epidemiolgicos bien diseados y efectuados pueden adolecer de un nmero insuficiente de individuos para
detectar efectos relativamente raros y sin embargo significativos, o para evaluar factores que induzcan a
confusin. Los resultados positivos de estudios bien hechos con animales no se ven necesariamente refutados
por la falta de experimentos positivos con seres humanos, pero requieren una evaluacin con datos fiables y
de buena calidad tanto de humanos como de animales en lo que atae a la frecuencia esperada de los efectos
y al impacto de factores que pueden llevar a confusin.
1.3.2.4.9.5 Los resultados tanto positivos como negativos se consideran conjuntamente para determinar
el peso de la evidencia. No obstante, un nico estudio positivo efectuado con arreglo a buenos principios
cientficos y con resultados estadsticamente positivos y biolgicamente significativos puede justificar la
clasificacin.
1.3.3.1 Definiciones
1.3.3.1.1 Con el fin de asegurar que las disposiciones para la clasificacin de las mezclas se
comprendan bien, es necesario definir algunos trminos. Estas definiciones sirven para evaluar o determinar
los peligros de un producto con fines de clasificacin y etiquetado y no han de aplicarse a otras situaciones
tales como el establecimiento de inventarios. El propsito de las definiciones tal como se presentan es lograr
que:
b) la evaluacin se haga sobre el verdadero producto, es decir, sobre la forma estable del
mismo. Si se produce una reaccin durante el proceso de fabricacin y se obtiene un
producto nuevo, deber procederse de nuevo a la evaluacin y clasificacin del peligro
para aplicar el SGA al nuevo producto.
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1.3.3.1.2 Se han aceptado unas definiciones prcticas para los trminos siguientes: sustancia, mezcla y
aleacin (para otras definiciones y abreviaturas utilizados en el SGA vase el captulo 1.2).
Mezcla: Mezcla o disolucin compuesta por dos o ms sustancias que no reaccionan entre s.
1.3.3.1.4 En la prctica, se reconoce que algunas sustancias pueden reaccionar lentamente con los
gases atmosfricos, como por ejemplo, el oxgeno, el dixido de carbono o el vapor de agua y formar
sustancias diferentes o reaccionar muy lentamente con otros componentes de una mezcla para formar
sustancias distintas; o pueden sufrir una auto-polimerizacin para formar oligmeros o polmeros. No
obstante, las concentraciones de diferentes sustancias producidas por esas reacciones suelen considerarse lo
suficientemente dbiles para que no afecten a la clasificacin de peligros de la mezcla.
1.3.3.2.1 Para la clasificacin de una mezcla no ensayada basndose en los peligros de sus
componentes, se usan en varias clases de peligro del SGA 1 valores de corte o lmites de concentracin
genricos para los componentes clasificados de la mezcla. Si bien esos valores o lmites identifican
adecuadamente el peligro de casi todas las mezclas, puede haber algunas que contengan componentes
peligrosos en concentraciones inferiores al valor de corte o al lmite de concentracin y que, sin embargo,
presentan un peligro identificable. Tambin puede presentarse el caso en que el valor de corte o el lmite de
concentracin armonizado sea considerablemente inferior al nivel de inocuidad esperado para un
componente determinado.
1.3.3.2.2 Normalmente, los valores de corte y los lmites de concentracin genricos adoptados en el
SGA deberan aplicarse uniformemente en todos los pases y en todos los sectores. Sin embargo, si al hacer
la clasificacin se comprueba que el peligro de un componente resulta ser inferior al valor de corte o al lmite
de concentracin genrico, la mezcla que contenga ese componente deber clasificarse en consecuencia.
1.3.3.2.3 En algunas ocasiones, datos concluyentes pueden mostrar que el peligro de un componente
no se manifestar cuando est presente en un nivel superior a los valores de corte o lmites de concentracin
genricos del SGA. En tales casos, la mezcla podra clasificarse con arreglo a esos datos. stos deberan
excluir la posibilidad de que el componente se comporte en la mezcla de un modo que incremente el peligro
de la sustancia pura. Asimismo, la mezcla no debera contener componentes que afecten a la determinacin.
1
A los fines del SGA, las expresiones "valor de corte" y "lmite de concentracin" son equivalentes y pueden
utilizarse indistintamente. Las autoridades competentes pueden elegir la que deseen para decidir los umbrales que
determinan la clasificacin.
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Al aplicar en la prctica los requisitos del SGA, el evaluador deber tener presente toda la
informacin disponible sobre la posible existencia de efectos sinrgicos entre los componentes de la mezcla.
La clasificacin de una mezcla en una categora de peligro inferior en razn de efectos antagnicos slo
podr hacerse cuando la determinacin venga corroborada con datos suficientes.
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CAPTULO 1.4
COMUNICACIN DE PELIGROS:
ETIQUETADO
1.4.1.1 Uno de los objetivos del Sistema Globalmente Armonizado (SGA) ha sido el de desarrollar
un rgimen de comunicacin de peligros armonizado, con unas etiquetas, fichas de datos de seguridad y
smbolos fcilmente comprensibles y basados en los criterios de clasificacin establecidos para el SGA. Este
trabajo se hizo bajo los auspicios de la OIT, a travs del grupo de trabajo sobre comunicacin de peligros,
usando el mismo procedimiento de tres etapas empleado para la armonizacin en el captulo 1.3,
Clasificacin de sustancias y mezclas peligrosas, prrafo 1.3.1.1.2.
1.4.1.3 El grupo de trabajo de la OIT consider la aplicacin de los principios generales descrito en
el mandato del GC/ASSQ del IOMC 1 en la medida en que se refieren a la comunicacin de peligros y
reconoci que habr circunstancias en que la demanda y la lgica de los sistemas podran justificar alguna
flexibilidad en la incorporacin de ciertas clases y categoras de peligros para determinadas audiencias.
1.4.1.4 Por ejemplo, las Recomendaciones de las Naciones Unidas relativas al transporte de
mercancas peligrosas, Reglamentacin Modelo, engloban nicamente las categoras de mayor peligro de la
clase de toxicidad aguda. Este sistema no etiquetara sustancias o mezclas que correspondan a las categoras
de peligros menos severas (por ejemplo, cuando la DL50 por va oral es > 300 mg/kg). No obstante, si el
alcance de este sistema se enmendara para incorporar sustancias y mezclas que corresponden a las categoras
menos severas de peligro, deberan etiquetarse con los procedimientos apropiados del SGA. El uso de
valores de corte/lmites de concentracin diferentes para determinar qu productos se etiquetan en una
categora de peligro sera contrario a la armonizacin.
1.4.2 Terminologa
En el captulo 1.2 sobre definiciones y abreviaturas figura una descripcin de los trminos y
definiciones comnmente empleados para la comunicacin de peligros.
1.4.3.1 Se han identificado las necesidades de las audiencias que sern los principales usuarios
finales del sistema armonizado de comunicacin de peligros. Se prest especial atencin a la manera en que
esas audiencias recibirn y usarn la informacin transmitida sobre los productos qumicos peligrosos. Entre
los factores discutidos estn el uso potencial de productos, la disponibilidad de informacin distinta de la que
figura en la etiqueta y el acceso a la formacin.
1
IOMC, Coordinating group for the harmonization of chemical classification systems, revised terms of reference
and work programme (IOMC/HCS/95 14 de enero de 1996).
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1.4.3.2 Se reconoci que resulta complicado separar completamente las necesidades de las
diferentes audiencias. Por ejemplo, tanto trabajadores como servicios de emergencia utilizan etiquetas en las
instalaciones de almacenamiento, y productos tales como pinturas y disolventes son utilizados tanto por los
consumidores como en los lugares de trabajo. Adems, los plaguicidas pueden ser utilizados tanto por
consumidores en general (por ejemplo, en productos de jardinera) como en los lugares de trabajo (por
ejemplo plaguicidas empleados en instalaciones de tratamiento de semillas). Dicho esto, hay ciertas
caractersticas que son especficas a las diferentes audiencias. Los prrafos siguientes de esta seccin se
refieren a las distintas audiencias a las que se quiere llegar y el tipo de informacin que necesitan.
1.4.3.3 Lugar de trabajo: Empresarios y trabajadores necesitan conocer los peligros especficos de
los productos qumicos que utilizan o manipulan en el lugar de trabajo, as como informacin sobre las
medidas protectoras especficas requeridas para evitar los efectos adversos que podran ocasionar dichos
productos. En el caso del almacenamiento de productos qumicos, los posibles riesgos se ven reducidos por
estar contenidos esos productos en un envase o embalaje, pero en caso de accidente, trabajadores y servicios
de emergencia tienen que conocer qu medidas se han de tomar. Por eso puede ser importante para ellos que
la informacin pueda leerse a distancia. La etiqueta no es la nica fuente de informacin ya que sta tambin
est disponible en las FDS o por medio de un sistema de gestin de riesgos en el trabajo. Estos sistemas de
gestin deberan asegurar la formacin sobre la identificacin y prevencin de riesgos. El tipo de formacin
disponible as como el nivel de precisin, comprensibilidad y exhaustividad de la informacin que figure en
las FDS pueden variar. Con todo, los trabajadores, en comparacin con los consumidores por ejemplo,
pueden lograr una mejor comprensin de los smbolos y otros tipos de informacin relativos a los peligros.
1.4.3.4 Consumidores: En la mayora de los casos la etiqueta ser probablemente la nica fuente de
informacin fcilmente accesible para el consumidor. Por tanto, deber ser lo suficientemente detallada y
pertinente para responder a las condiciones de utilizacin del producto. Los principios generales aplicables a
la transmisin de informacin a los consumidores son radicalmente distintos a los de las dems audiencias.
Algunos sistemas de etiquetado de productos de consumo, consideran que el enfoque ptimo es el del
etiquetado basado en la probabilidad de causar daos a la persona (es decir, la comunicacin de riesgos)
mientras que otros sistemas prefieren tener en cuenta el principio del derecho a la informacin y
proporcionan nicamente la informacin basada en las propiedades peligrosas del producto. La educacin de
los consumidores es mucho ms complicada y menos eficiente que la educacin de otras audiencias.
Suministrar informacin suficiente a los consumidores en los trminos ms sencillos y ms fcilmente
comprensibles supone un gran reto. El aspecto de la comprensibilidad reviste particular importancia para esa
audiencia, ya que los consumidores suelen disponer nicamente de la informacin que suministra el
etiquetado.
1.4.3.5 Servicios de emergencia: Estos servicios necesitan informacin en varios niveles. Para dar
respuestas inmediatas, han de disponer de informacin precisa, detallada y suficientemente clara. Esto se
aplica a los accidentes durante el transporte, en las instalaciones de almacenamiento o en el trabajo. Los
bomberos y quienes llegan primero al lugar de un accidente, por ejemplo, necesitan informacin que pueda
distinguirse e interpretarse a distancia. Este personal est muy adiestrado para usar informacin grfica y
codificada. Sin embargo, los servicios de emergencia tambin necesitan informacin ms detallada sobre los
peligros y las tcnicas de respuesta, que pueden obtener de muchas fuentes. Las necesidades de informacin
del personal mdico que se ocupa de las vctimas de un accidente o de una emergencia pueden diferir de las
del personal contra incendios.
1.4.4 Comprensibilidad
c) Las frases empleadas para indicar el grado de peligro (gravedad) deberan ser
consecuentes con los diferentes tipos de peligro.
1.4.4.2 Este ltimo punto suscit algn debate en lo que se refiere a comparar la gravedad entre los
efectos a largo plazo, como la carcinogenicidad, y los peligros fsicos, como la inflamabilidad. Si bien quiz
no sea posible comparar directamente peligros fsicos con peligros para la salud, tal vez s se pueda facilitar a
las audiencias a las que se quiere llegar los medios para situar el nivel de peligro en su contexto y, por lo
tanto, transmitir el mismo grado de percepcin del peligro.
1.4.5 Traduccin
1.4.6 Normalizacin
1.4.6.1 Para alcanzar el objetivo de que el mayor nmero posible de pases adopten el sistema,
buena parte del SGA se basa en procedimientos normalizados que hacen ms fcil el que las empresas los
sigan y el que los pases apliquen el sistema. La normalizacin puede aplicarse a ciertos elementos del
etiquetado (smbolos, palabras de advertencia, indicaciones de peligro, consejos de prudencia) a la
presentacin y color de las etiquetas y al formato de las FDS.
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En las etiquetas, los smbolos de peligro, las palabras de advertencia y las indicaciones de
peligro se han normalizado y asignado a cada una de las categoras correspondientes. Esos elementos
normalizados no deberan modificarse y tendran que aparecer en las etiquetas del SGA tal como se indica en
los captulos de cada clase de peligro del presente documento. Respecto a las FDS, el captulo 1.5
Comunicacin de peligros: Fichas de datos de seguridad ofrece un formato normalizado para presentar la
informacin. Si bien los consejos de prudencia no estn totalmente armonizados en la versin actual del
SGA, el anexo 3 ofrece orientaciones para seleccionar las menciones apropiadas. Los trabajos destinados a
conseguir una mayor armonizacin en este sentido podrn continuar en el futuro, una vez que los pases
hayan adquirido experiencia en la aplicacin del sistema.
1.4.6.3.1 Existen muchos otros elementos que pueden aparecer en una etiqueta que no han sido
normalizados en el sistema armonizado. Algunos de ellos deben incluirse claramente como, por ejemplo, los
consejos de prudencia. Las autoridades competentes pueden requerir ms informacin, o los proveedores
aadir informacin complementaria por iniciativa propia. Con el fin de asegurar que la informacin no
normalizada no introduce una excesiva e innecesaria variacin o no menoscaba la que proporciona el SGA,
la informacin complementaria debera limitarse a los casos en que:
1.4.6.3.2 El responsable del etiquetado debera poder facilitar informacin complementaria sobre los
peligros, tal como el estado fsico o la va de exposicin, mediante una indicacin de peligro en vez de
indicarlo en el espacio de la etiqueta reservado a la informacin complementaria (vase tambin
1.4.10.5.4.1).
1.4.7.1 Todos los sistemas deberan especificar el procedimiento mediante el cual se incorporan los
nuevos datos para la actualizacin de etiquetas y FDS de los productos en cuestin. Seguidamente se citan
algunos ejemplos de procedimientos de actualizacin.
1.4.7.2.1 Los proveedores deberan incorporar la informacin nueva y significativa que reciban
sobre los peligros de un producto qumico, actualizando la etiqueta y la ficha de datos de seguridad
correspondientes. Se entiende por informacin nueva y significativa toda informacin que modifica la
clasificacin en el SGA de la sustancia o mezcla y resulta en una modificacin de la informacin contenida
en la etiqueta, o de cualquier informacin en las FDS relativa a las medidas de control del peligro. Esta
actualizacin puede derivarse, por ejemplo, de la publicacin de nuevos datos o de resultados de ensayos
sobre los posibles efectos adversos de carcter crnico para la salud, aun cuando dichos datos no conlleven
una modificacin de la clasificacin existente.
1.4.7.2.2 La actualizacin debera hacerse con rapidez una vez recibida la informacin que haga
necesaria una revisin. La autoridad competente puede fijar el lapso de tiempo en el que la informacin tiene
que revisarse. Este procedimiento es aplicable slo a las etiquetas y a las FDS de productos que no estn
sujetos a un mecanismo de autorizacin como el que se requiere en el caso de los plaguicidas. En stos,
donde la etiqueta forma parte del mecanismo de autorizacin, los proveedores no pueden actualizar la
etiqueta de sus productos por iniciativa propia. No obstante, cuando los productos estn sujetos a los
requisitos del transporte de mercancas peligrosas, la etiqueta empleada debera actualizarse al recibir
informacin nueva, al igual que en el caso anterior.
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1.4.7.2.3 Los proveedores deberan tambin revisar peridicamente la informacin en la que se basa la
etiqueta y la ficha de datos de seguridad de una sustancia o mezcla, incluso si no se les ha facilitado
informacin nueva y significativa al respecto. Esto requerir, por ejemplo, buscar informacin nueva en las
bases de datos de los peligros de los productos qumicos. La autoridad competente puede especificar un
plazo de tiempo (por lo general de tres a cinco aos), desde la fecha del preparado original, en el que los
proveedores deberan revisar la informacin de las etiquetas y de las FDS.
1.4.8.1 Los sistemas que adopten el SGA deberan considerar qu disposiciones pueden resultar
apropiadas para proteger la informacin comercial confidencial (ICC). Tales disposiciones no deberan
comprometer la salud y la seguridad de los trabajadores o los consumidores o la proteccin del medio
ambiente. Como en otras partes del SGA, las normas del pas importador deberan aplicarse a las demandas
de ICC de sustancias y mezclas importadas.
1.4.8.2 Cuando un sistema quiera proteger informacin comercial confidencial, las autoridades
competentes deberan establecer mecanismos apropiados, de acuerdo con las leyes y los usos nacionales, y
considerar:
1.4.8.3 Las disposiciones especficas para proteger la informacin comercial confidencial pueden
diferir entre unos sistemas y otros a tenor de las leyes y usos nacionales. No obstante, deberan ajustarse a los
siguientes principios generales:
b) Cuando una ICC no haya sido divulgada, la etiqueta o la ficha de datos de seguridad
del producto qumico correspondiente debera indicarlo;
1.4.9 Formacin
La formacin de las personas que estn destinadas a utilizar la informacin sobre los peligros
forma parte de la comunicacin de peligros. Los sistemas deberan ser capaces de indentificar los medios
adecuados para la educacin y formacin adaptadas a las distintas audiencias a las que se dirige el SGA que
estn llamadas a interpretar la informacin de las etiquetas y de las FDS y a tomar las medidas apropiadas en
respuesta a los peligros de los productos qumicos. Las exigencias en materia de formacin deberan ser
adecuadas y proporcionales a la ndole del trabajo o de la exposicin. Entre las personas para las que es
fundamental una formacin se encuentran los trabajadores, personal de los servicios de emergencia y los
responsables de la preparacin de etiquetas, FDS y estrategias de comunicacin de riesgos como parte de los
sistemas de gestin en este mbito. Las personas que trabajan en el transporte y el suministro de productos
qumicos peligrosos tambin necesitan formacin en mayor o menor medida. Adems, los sistemas deberan
considerar la posibilidad de contar con estrategias para educar a los consumidores en la interpretacin de las
etiquetas de los productos que utilicen.
1.4.10.1 Alcance
Los prrafos siguientes describen los pasos que se deben seguir para la preparacin de
etiquetas en el contexto del SGA:
d) Palabras de advertencia;
e) Indicaciones de peligro;
En las tablas de los captulos que tratan de cada una de las clases de peligro se detallan los
elementos de las etiquetas (smbolo, palabra de advertencia, indicacin de peligro) que se han asignado a
cada una de las categoras de peligro del SGA. Esas categoras reflejan los criterios de clasificacin
armonizados. En el anexo 1 figura un resumen de cmo se asignan tales elementos. En 1.4.10.5.4 se
describen, adems, las disposiciones especiales que tienen en cuenta las necesidades de informacin de las
diferentes audiencias.
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Los siguientes smbolos de peligro son los signos normalizados que se aplican en el contexto
del SGA. Todos los smbolos, excepto el nuevo smbolo que representa el peligro para la salud y el signo de
exclamacin, forman parte del conjunto de smbolos que se utilizan en las Recomendaciones de las Naciones
Unidas relativas al transporte de mercancas peligrosas, Reglamentacin Modelo.
1.4.10.4.1 Un pictograma es una composicin grfica que consta de un smbolo y de otros elementos
grficos, tales como un borde, un dibujo o color de fondo, y que sirve para comunicar una informacin
especfica.
1.4.10.4.2.1 Todos los pictogramas de peligro usados en el SGA deberan tener forma de un cuadrado
apoyado sobre un vrtice (en rombo).
A continuacin figura un ejemplo que muestra un pictograma tpico para un peligro de lquido inflamable
con arreglo a la Reglamentacin Modelo:
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1.4.10.4.2.3 Los pictogramas prescritos en el SGA, pero no en las Recomendaciones de las Naciones
Unidas relativas al transporte de mercancas peligrosas, Reglamentacin Modelo, deberan consistir en un
smbolo negro sobre un fondo blanco con un borde rojo suficientemente amplio para que resulte claramente
visible. Sin embargo, cuando un pictograma de ese tipo aparezca en la etiqueta de un bulto que no est
destinado a la exportacin, la autoridad competente puede dejar a proveedores y empresarios la libertad de
utilizar un borde negro. Adems, la autoridad competente puede permitir el uso de pictogramas de las
Recomendaciones relativas al transporte de mercancas peligrosas en otros sistemas cuando el bulto no est
sometido a las prescripciones de la Reglamentacin Modelo. Seguidamente se ofrece un ejemplo de un
pictograma del SGA utilizado para productos que causan irritacin cutnea:
1.4.10.4.3 Codificacin
Los pictogramas prescritos en el SGA para sectores que no sean el del transporte, junto con
sus cdigos de identificacin individuales, figuran en la seccin 4 del anexo 3. Los cdigos de los
pictogramas se utilizarn nicamente a efectos de referencia. No forman parte del pictograma y no deben
aparecer en las etiquetas ni en la seccin 2 de la FDS.
1.4.10.5.1 Informacin requerida para los bultos cubiertos por la Reglamentacin Modelo de las
Naciones Unidas para el transporte de mercancas peligrosas
a) Palabras de advertencia
Una palabra de advertencia sirve para indicar la mayor o menor gravedad del peligro y
alertar al lector de la etiqueta sobre un posible peligro. Las palabras empleadas en el
SGA son Peligro y Atencin. La primera se usa generalmente para las categoras
ms graves de peligro (casi siempre para categoras de peligro 1 y 2), mientras que la
segunda se reserva generalmente para categoras menos graves. En las tablas de los
diferentes captulos que tratan de cada una de las clases de peligro se detallan las
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palabras de advertencia que se han asignado a cada una de las categoras de peligro del
SGA;
b) Indicacin de peligro
i) Estas indicaciones son frases asignadas a una clase y categora de peligro que
describen la ndole de este ltimo para el producto peligroso de que se trate,
incluyendo, cuando proceda, el grado de peligro. En las tablas de los elementos
de etiquetado de los diversos captulos dedicados a cada clase de peligro se
detallan las indicaciones que se han asignado a cada una de las categoras de
peligro en el SGA;
ii) Las indicaciones de peligro junto con sus cdigos de identificacin individuales,
figuran en la seccin 1 del anexo 3. Los cdigos de las indicaciones de peligro
se utilizarn a efectos de referencia. No forman parte del texto de las
indicaciones de peligro y no deben utilizarse en su lugar.
ii) Los consejos de prudencia junto con sus cdigos de identificacin individuales,
figuran en la seccin 2 del anexo 3. Los cdigos de los consejos de prudencia se
utilizarn a efectos de referencia. No forman parte del texto de los consejos de
prudencia y no deben utilizarse en su lugar.
i) En toda etiqueta del SGA debera figurar una identificacin del producto, que ha
de ser la misma que la utilizada en la FDS. Cuando una sustancia o mezcla est
incluida en la Reglamentacin Modelo para el transporte de mercancas
peligrosas, tambin debera usarse en el bulto la designacin oficial de
transporte atribuida por las Naciones Unidas para el transporte;
iii) Cuando una sustancia o mezcla est destinada exclusivamente a ser utilizada en
un lugar de trabajo, la autoridad competente puede dar a los proveedores la
facultad de incluir las identidades qumicas en la FDS, en lugar de que figuren
en las etiquetas;
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Para las sustancias y mezclas cubiertas por las Recomendaciones relativas al transporte de
mercancas peligrosas, Reglamentacin Modelo, el orden de prioridad de los smbolos de los peligros fsicos
debera seguir las reglas establecidas en esa Reglamentacin Modelo. Con respecto al lugar de trabajo, la
autoridad competente puede requerir que se usen todos los smbolos de peligro fsico. En los peligros para la
salud se aplicarn los criterios de prioridad siguientes:
En la etiqueta deben figurar todas las indicaciones de peligro pertinentes, salvo cuando se
disponga otra cosa en la presente subseccin. La autoridad competente puede especificar el orden en que
deben aparecer. Sin embargo, para evitar duplicaciones o redundancias evidentes en la informacin
transmitida en las indicaciones de peligro, pueden aplicarse las siguientes reglas de precedencia:
a) Si se asigna la indicacin H410 Muy txico para los organismos acuticos, con
efectos nocivos duraderos, puede omitirse la indicacin H400 Muy txico para los
organismos acuticos;
b) Si se asigna la indicacin H411 Txico para los organismos acuticos, con efectos
nocivos duraderos, puede omitirse la indicacin H401 Txico para los organismos
acuticos;
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c) Si se asigna la indicacin H412 Nocivo para los organismos acuticos, con efectos
nocivos duraderos, puede omitirse la indicacin H402 Nocivo para los organismos
acuticos;
Los pictogramas de peligro del SGA, la palabra de advertencia y las indicaciones de peligro
deberan figurar juntos en la etiqueta. La autoridad competente puede, si as lo decide, imponer un formato
especfico para su presentacin y tambin para la informacin cautelar, o dejarlo a la discrecin del
proveedor. En los captulos sobre cada una de las clases de peligro figuran orientaciones especficas y
ejemplos.
Ha suscitado alguna preocupacin la cuestin de cmo deberan aparecer los elementos del
etiquetado en diferentes bultos. En el anexo 7 se ofrecen ejemplos concretos.
Adems de su uso en pictogramas, puede utilizarse el color en otras partes de la etiqueta para
satisfacer requisitos especiales, tales como la utilizacin, en el caso de los plaguicidas, de las bandas
indicadas en la Gua de etiquetado de la FAO, en las palabras de advertencia y en las indicaciones de peligro
o como fondo de esos smbolos o de cualquier otro modo prescrito por la autoridad competente.
Los principios generales que rigen para el etiquetado de los embalajes/envases pequeos son
los siguientes:
a) Cuando es posible, todos los elementos de la etiqueta del SGA aplicables deben
figurar en el recipiente que contiene la sustancia o mezcla peligrosa;
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e) Algunos elementos del etiquetado del recipiente que contiene la sustancia o mezcla
pueden tener que estar a la vista durante todo el tiempo que dure el producto, por
ejemplo, en caso de uso continuado del producto por trabajadores o consumidores.
La autoridad competente puede decidir que se de informacin sobre los peligros en el caso
de carcingenos, toxicidad para la reproduccin y toxicidad especfica de rganos diana (tras exposiciones
repetidas), en la etiqueta y en la FDS, o slo en esta ltima (vanse los captulos correspondientes para los
valores de corte/lmites de concentracin pertinentes de esas clases).
Cuando una sustancia o una mezcla est clasificada como corrosiva para los metales pero no
para la piel y/o los ojos, la autoridad competente podr permitir que se prescinda del pictograma de peligro
correspondiente a la clase "corrosivo para los metales" en la etiqueta de tales sustancias o mezclas en su
estado final, tal y como se presentan para ser utilizadas por el consumidor.
Los productos a los que se aplica el SGA llevarn la etiqueta correspondiente desde el punto
en que se enven hasta el lugar de trabajo y esa etiqueta deber figurar en el recipiente en el que se hace el
envo. La etiqueta o sus elementos deberan tambin usarse en los recipientes empleados en el lugar de
trabajo. Sin embargo, la autoridad competente puede dejar a los empresarios la opcin de utilizar medios
alternativos para facilitar a los trabajadores la misma informacin por escrito o de otra manera cuando resulte
ms apropiado para el lugar de trabajo y comunique la informacin de modo tan efectivo como la etiqueta
del SGA. Por ejemplo, la informacin de la etiqueta podra exponerse en el lugar de trabajo, en lugar de
figurar en cada uno de los recipientes.
Otros medios alternativos de facilitar a los trabajadores la informacin que figura en las
etiquetas del SGA son por lo general necesarios cuando se transvasan productos qumicos de riesgo desde el
recipiente original suministrado por el proveedor a otro recipiente o equipo utilizado en el lugar de trabajo.
Tambin es el caso de productos qumicos fabricados en el lugar de trabajo pero que no se guardan en
recipientes destinados a la venta o suministro. stos pueden ser envasados o almacenados de muchas
maneras diferentes: recipientes que contienen pequeas muestras para ensayos o anlisis en laboratorio,
sistemas de conduccin, incluidas vlvulas, equipos de fabricacin por lotes y cubas de reaccin, vagonetas
para minerales, cintas transportadoras o reas de almacenamiento de slidos a granel al aire libre. En la
fabricacin por lotes, se puede utilizar una nica cuba de mezclas para varias mezclas diferentes.
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En muchas situaciones, resulta impracticable preparar una etiqueta completa del SGA y
pegarla en el recipiente, debido, por ejemplo, a las limitaciones del tamao de este ltimo o a la
imposibilidad de acceder a la cuba de un proceso. Se dan muchos casos en los que los productos qumicos
deben ser transvasados del recipiente inicial a otro recipiente, por ejemplo recipientes para ensayos o anlisis
en laboratorio, cubas de almacenamiento, canalizaciones o sistemas de reaccin, o recipientes temporales
utilizados por los trabajadores durante un corto perodo de tiempo para una tarea determinada. Los productos
qumicos decantados y destinados a un uso inmediato podrn etiquetarse con los componentes principales,
remitiendo directamente al usuario la informacin de la etiqueta y de la FDS del proveedor.
Todos esos sistemas deberan garantizar que existe una clara comunicacin de peligro. Los
trabajadores tendran que estar formados para comprender los mtodos especficos de comunicacin usados
en su lugar de trabajo. Entre los ejemplos de mtodos alternativos figuran: el uso de elementos de
identificacin de un producto junto con smbolos y otros pictogramas del SGA para describir medidas
cautelares; empleo de organigramas para sistemas complejos que identifiquen los productos qumicos
contenidos en canalizaciones y cubas con referencia a la FDS apropiada; utilizacin de paneles con smbolos,
colores y palabras de advertencia del SGA en los sistemas de conduccin y en el equipo de elaboracin;
empleo de rtulos permanentes en conducciones fijas; utilizacin de fichas de control en caso de lotes para
etiquetar las cubas que mezclan esos lotes, y uso de cintas en las conducciones con los smbolos de peligro y
la identificacin de los productos.
1.4.10.5.5.2 Etiquetado de productos de consumo con arreglo a los posibles daos que puedan causar a la
salud
Todos los sistemas deberan estar basados en los criterios de clasificacin de peligro del
SGA. Sin embargo, las autoridades competentes pueden autorizar otros sistemas que proporcionen
informacin acerca de la probabilidad de peligro (etiquetado basado en la evaluacin del riesgo). En este
ltimo caso, la autoridad competente podr establecer los procedimientos de evaluacin de la exposicin
potencial y de los riesgos que entraa la utilizacin del producto. Las etiquetas basadas en ese proceder
proporcionan informacin destinada a identificar los riesgos pero pueden no incluir cierta informacin sobre
efectos crnicos para la salud (debidos por ejemplo a la toxicidad especfica de rganos diana tras
exposiciones repetidas, a la toxicidad para la reproduccin, la carcinogenicidad), informaciones que
apareceran en una etiqueta basada exclusivamente en el peligro. En el anexo 5 figura una explicacin
detallada de los principios generales que rigen el etiquetado de productos de consumo con arreglo a los
posibles daos que puedan causar a la salud
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CAPTULO 1.5
COMUNICACIN DE PELIGROS:
FICHAS DE DATOS DE SEGURIDAD (FDS)
1.5.1.1 La FDS debera proporcionar informacin completa sobre una sustancia o mezcla con miras
al control y reglamentacin de su utilizacin en el lugar de trabajo. Tanto empresarios como trabajadores la
utilizan como fuente de informacin sobre peligros, incluidos aqullos para el medio ambiente, y sobre las
medidas de seguridad correspondientes. Esta informacin tambin sirve de referencia para la gestin de los
productos qumicos en el lugar de trabajo. Las FDS tratan sobre los productos y, por lo general, no pueden
facilitar informacin especfica que resulte pertinente en un determinado lugar de trabajo, aunque cuando los
productos tengan unos usos finales especializados, la informacin de la FDS podr ser ms concreta. La
informacin, por tanto, permite al empresario: i) desarrollar un programa activo de medidas de proteccin del
trabajador, incluida la formacin, que es especfica para cada lugar de trabajo, y ii) considerar cualquier
medida que pueda ser necesaria para proteger el medio ambiente.
1.5.1.2 Adems, la FDS supone una fuente importante de informacin para otras audiencias a las
que quiere llegar el SGA. As, algunos de sus elementos podrn ser utilizados por quienes transportan
mercancas peligrosas, por los servicios de emergencia (incluidos los centros que tratan los
envenenamientos), por los profesionales de los productos fitosanitarios y por los consumidores. No obstante,
esas audiencias reciben, y seguirn recibiendo, informacin adicional de muchas otras fuentes tales como las
Recomendaciones relativas al transporte de mercancas peligrosas, Reglamentacin Modelo, o de los
envases o embalajes destinados a los consumidores. La introduccin de un sistema de etiquetado
armonizado, por tanto, no afectar al uso principal de las FDS, que es el de informar a los trabajadores.
Habra que preparar una FDS para todas las sustancias y mezclas que cumpliesen con los
criterios armonizados del SGA para los peligros fsicos, para la salud o para el medio ambiente y para todas
las mezclas que contengan componentes que satisfagan los criterios de carcinogenicidad, toxicidad para la
reproduccin o toxicidad especfica de rganos diana en concentraciones que superen los lmites del valor de
corte/lmites de concentracin para las FDS especificadas en los criterios relativos a las mezclas (vase
1.5.3.1). La autoridad competente tambin puede requerir una FDS para mezclas que no cumplan los
criterios para ser clasificadas como peligrosas pero que contengan componentes peligrosos en ciertas
concentraciones (vase 1.5.3.1).
1.5.3.1.1 Se debera suministrar una FDS para los valores de corte o lmites de concentracin
genricos indicados en la tabla 1.5.1:
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Tabla 1.5.1: Valores de corte/lmites de concentracin para cada clase de peligro para la salud y el
medio ambiente
1.5.3.1.2 Tal como se seala en la Clasificacin de sustancias y mezclas peligrosas (vase captulo
1.3), puede haber casos en que los datos de peligro disponibles justifiquen la clasificacin sobre la base de
otros valores de corte/lmites de concentracin distintos de los genricos especificados en los captulos sobre
las clases de peligro para la salud y el medio ambiente (captulos 3.2 a 3.10 y 4.1). Cuando se usen esos
valores de corte/lmites de concentracin especficos para la clasificacin, debera tambin cumplirse con la
obligacin de preparar una FDS.
1.5.3.1.3 Algunas autoridades competentes pueden requerir que se preparen FDS para mezclas que,
como consecuencia de la aplicacin de la frmula de adicin, no se clasifican en las categoras de toxicidad
aguda o toxicidad acutica, pero que, sin embargo, contienen componentes muy txicos o componentes muy
txicos para el medio ambiente acutico en concentraciones iguales o superiores al 1%1.
1.5.3.1.4 De conformidad con el principio del enfoque mediante mdulos, algunas autoridades
competentes pueden decidir no regular ciertas categoras dentro de una clase de peligro. En tal caso, no
habra la obligacin de preparar una FDS.
1
Los valores de corte/lmites de concentracin para la clasificacin de mezclas se especifican normalmente
mediante concentraciones expresadas en % de sus componentes. En algunos casos, por ejemplo en la toxicidad aguda
(salud humana), los valores de corte se expresan en valores de toxicidad aguda. La clasificacin de una mezcla viene
determinada por un clculo sumatorio basado en valores de toxicidad aguda (vase el captulo 3.1) y concentraciones
de sus componentes. Del mismo modo, la clasificacin de toxicidad acutica aguda puede calcularse basndose en
valores de esa toxicidad (vase el captulo 4.1) y, cuando proceda, en los de corrosin/irritacin, sumando las
concentraciones de cada uno de los componentes (vanse los captulos 3.2 y 3.3). Los componentes se toman en
consideracin para aplicar la frmula cuando la concentracin sea igual o superior al 1%. Algunas autoridades
competentes pueden usar este valor de corte/lmite de concentracin como base reglamentaria para establecer
una FDS.
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1.5.3.1.5 Una vez que quede claro que se requiere una FDS para una sustancia o mezcla, la
informacin exigida que hay que incluir en la ficha debera, en todos los casos, responder a lo dispuesto en el
SGA.
1.5.3.2.1 La informacin de las FDS debera presentarse siguiendo los 16 epgrafes siguientes en el
orden indicado:
1.5.3.3.1 Las FDS deberan proporcionar una clara descripcin de los datos utilizados para identificar
los peligros. En las fichas y bajo los epgrafes pertinentes debera figurar al menos cuando fuera aplicable y
estuviese disponible, la informacin de la tabla 1.5.2 2. Si la informacin especfica no es aplicable o no est
disponible para un determinado epgrafe, la FDS debera indicarlo claramente. Las autoridades competentes
podrn requerir informacin adicional.
1.5.3.3.2 Algunos epgrafes hacen referencia a informacin de ndole nacional o regional, por ejemplo
nmero CE o lmites de exposicin ocupacional. Los proveedores o empresarios deberan incluir
informacin en los epgrafes que sean apropiados y aplicables a los pases o regiones a los que se destinen
esas fichas y donde se est suministrando el producto.
1.5.3.3.3 Las indicaciones para preparar las FDS segn las prescripciones del SGA figuran en el
anexo 4. El Subcomit de expertos en el SGA ha preparado estas indicaciones despus de examinar las
principales normas internacionalmente reconocidas que sirven de gua para preparar una FDS, como la
Recomendacin N 177 de la OIT sobre la seguridad en la utilizacin de los productos qumicos en el
trabajo, la norma ISO 11014 de la Organizacin Internacional de Normalizacin (ISO), la Directiva
91/155/CEE de la Unin Europea sobre Fichas de Datos de Seguridad y la norma ANSI Z 400.1 del Instituto
Estadounidense de Normas Nacionales (ANSI).
1.5.3.3.4 Se necesita ms informacin sobre aspectos ambientales y de seguridad para hacer frente a
las necesidades de los marineros y otros trabajadores del transporte de mercancas a granel por va martima
o aguas interiores en buques graneleros o buques tanque con sujecin a reglamentos nacionales o de la OMI.
En el prrafo A4.3.14.7 del anexo 4 se recomienda la inclusin de informacin bsica sobre la clasificacin
cuando esas mercancas se transporten como lquidos a granel con arreglo al anexo II del convenio
MARPOL y al Cdigo IBC. Adems los buques que transporten petrleo o fuel oil, a granel o como
2
Aplicable significa que la informacin puede aplicarse al producto especfico al que se refiera la FDS.
Disponible significa que el proveedor u otra entidad que est preparando la FDS dispone de la informacin.
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combustible para la autopropulsin, segn se definen en el anexo I del convenio MARPOL, deben disponer
antes de que pueda procederse a su carga, de una "hoja informativa sobre la seguridad de los materiales" de
conformidad con la resolucin MSC.286(86) del Comit de Seguridad Martima de la OMI
Recomendaciones relativas a las hojas informativas sobre la seguridad de los materiales (MSDS) para las
cargas de hidrocarburos que figuran en el anexo I de del convenio MARPOL y el combustible lquido. As
pues, con el fin de disponer de una FDS armonizada para los sectores martimo y no martimo, las
disposiciones adicionales de la resolucin MSC.286(86) podrn incluirse, cuando proceda, en las FDS del
SGA para el transporte martimo de las cargas de hidrocarburos que figuran en el anexo I del convenio
MARPOL y el combustible lquido.
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Tabla 1.5.2: Informacin mnima que debe figurar en una FDS (cont.)
8. Controles de a) Parmetros de control: lmites o valores de corte de exposicin
exposicin/proteccin ocupacionales o biolgicos;
personal b) Controles de ingeniera apropiados;
c) Medidas de proteccin individual, como equipos de proteccin
personal;
9. Propiedades fsicas y a) Apariencia (estado fsico, color, etc);
qumicas b) Olor;
c) Umbral olfativo;
d) pH;
e) Punto de fusin/punto de congelacin;
f) Punto inicial e intervalo de ebullicin;
g) Punto de inflamacin;
h) Tasa de evaporacin;
i) Inflamabilidad (slido/gas);
j) Lmite superior/inferior de inflamabilidad o de posible
explosin;
k) Presin de vapor;
l) Densidad de vapor;
m) Densidad relativa;
n) Solubilidad(es);
o) Coeficiente de reparto n-octanol/agua;
p) Temperatura de ignicin espontnea;
q) Temperatura de descomposicin;
r) Viscosidad;
10. Estabilidad y reactividad a) Reactividad;
b) Estabilidad qumica;
c) Posibilidad de reacciones peligrosas;
d) Condiciones que deben evitarse (por ejemplo, descarga de
electricidad esttica, choque o vibracin);
e) Materiales incompatibles;
f) Productos de descomposicin peligrosos;
11. Informacin toxicolgica Descripcin concisa pero completa y comprensible de los diversos
efectos toxicolgicos para la salud y de los datos disponibles usados
para identificar esos efectos, como:
a) Informacin sobre las vas probables de exposicin (inhalacin,
ingestin, contacto con la piel y los ojos);
b) Sntomas relacionados con las caractersticas fsicas, qumicas y
toxicolgicas;
c) Efectos inmediatos y retardados y tambin efectos crnicos
producidos por una exposicin a corto y largo plazo;
d) Medidas numricas de toxicidad (tales como estimaciones de
toxicidad aguda).
12. Informacin a) Ecotoxicidad (acutica y terrestre, cuando se disponga de
ecotoxicolgica informacin);
b) Persistencia y degradabilidad;
c) Potencial de bioacumulacin;
d) Movilidad en suelo;
e) Otros efectos adversos;
13. Informacin relativa a la Descripcin de los residuos e informacin sobre la manera de
eliminacin de los manipularlos sin peligro y sus mtodos de eliminacin, incluida la
productos eliminacin de los recipientes contaminados
(Contina en la pgina siguiente)
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Tabla 1.5.2: Informacin mnima que debe figurar en una FDS (cont.)
14. Informacin relativa al a) Nmero ONU;
transporte b) Designacin oficial de transporte de las Naciones Unidas;
c) Clase(s) de peligros en el transporte;
d) Grupo de embalaje/envase, si se aplica;
e) Peligros para el medioambiente (por ejemplo: Contaminante
marino (S/No));
f) Transporte a granel (con arreglo al Anexo II de la convencin
MARPOL 73/78 y al Cdigo IBC);
g) Precauciones especiales que ha de conocer o adoptar un usuario
durante el transporte o traslado dentro o fuera de sus locales;
15. Informacin sobre la Disposiciones especficas sobre seguridad, salud y medio ambiente
reglamentacin para el producto de que se trate.
16. Otras informaciones
(incluidas las relativas a
la preparacin y
actualizacin de las FDS)
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PARTE 2
PELIGROS FSICOS
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CAPTULO 2.1
EXPLOSIVOS
2.1.1.1 Sustancia explosiva es una sustancia slida o lquida (o mezcla de sustancias) que de manera
espontnea, por reaccin qumica, puede desprender gases a una temperatura, presin y velocidad tales que
pueden ocasionar daos a su entorno. En esta definicin quedan comprendidas las sustancias pirotcnicas,
aun cuando no desprendan gases.
Objeto explosivo es un objeto que contiene una o varias sustancias o mezclas explosivas
Objeto pirotcnico es un objeto que contiene una o varias sustancias o mezclas pirotcnicas.
b) Los objetos explosivos, excepto los artefactos que contengan sustancias explosivas en
cantidad o de naturaleza tales que su inflamacin o cebado por inadvertencia o por
accidente no implique ninguna manifestacin exterior en el artefacto que pudiera
traducirse en una proyeccin, un incendio, un desprendimiento de humo o calor o un
ruido fuerte;
2.1.2.1 Las sustancias, mezclas y objetos de esta clase que no estn clasificados como explosivos
inestables se clasificarn en una de las seis divisiones siguientes con arreglo al tipo de peligro que presentan:
c) Divisin 1.3 Sustancias, mezclas y objetos que pueden provocar un incendio con
ligero peligro de que se produzcan pequeos efectos de onda expansiva
o de proyeccin, o ambos efectos, pero sin peligro de explosin en
masa:
ii) los que arden uno a continuacin de otro, con efectos mnimos de
onda expansiva o de proyeccin o de ambas cosas;
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d) Divisin 1.4 Sustancias, mezclas y objetos que slo presentan un pequeo peligro en
caso de ignicin o cebado. Los efectos se limitan en su mayor parte al
bulto, y normalmente no dan lugar a la proyeccin de fragmentos de
tamao apreciable a gran distancia. Los incendios exteriores no habrn
de provocar la explosin prcticamente instantnea de casi todo el
contenido del bulto;
2.1.2.2 Los explosivos que no estn clasificados como explosivos inestables se clasifican en una de
las seis divisiones anteriores basndose en las series de pruebas 2 a 8 de la parte I de las Recomendaciones
relativas al transporte de mercancas peligrosas, Manual de Pruebas y Criterios, con arreglo a la tabla
siguiente:
Categora Criterios
Explosivos En los explosivos de las Divisiones 1.1 a 1.6, las pruebas fundamentales que hay que
inestablesa o hacer son las siguientes:
explosivos de Posibilidad de explosin:
las Divisiones
1.1 a 1.6 Serie de pruebas 2 (Parte 1, seccin 12 de las Recomendaciones relativas al
transporte de mercancas peligrosas, Manual de Pruebas y Criterios). Los
explosivos en cuanto talesb no estn sujetos a la serie de pruebas 2.
Sensibilidad:
Serie de pruebas 3 (Parte I, seccin 13 de las Recomendaciones relativas al
transporte de mercancas peligrosas, Manual de Pruebas y Criterios).
Estabilidad trmica:
Serie 3 c) (Parte I, subseccin 13.6.1 de las Recomendaciones relativas al
transporte de mercancas peligrosas, Manual de Pruebas y Criterios).
Son necesarias ms pruebas para asignar la divisin correcta.
a
Por explosivos inestables se entienden los que son trmicamente inestables o demasiado sensibles
para su manipulacin, transporte y usos normales. Son necesarias precauciones especiales.
b
Comprenden sustancias, mezclas y objetos explosivos fabricados con el fin de producir un efecto
prctico, explosivo o pirotcnico.
NOTA 1: Las sustancias o mezclas explosivas embaladas/envasadas y los objetos explosivos pueden
clasificarse en las divisiones 1.1 a 1.6 y, en algunas reglamentaciones, se desglosan a su vez en grupos de
compatibilidad A a S para distinguir los requisitos tcnicos (vanse las Recomendaciones relativas al
transporte de mercancas peligrosas, Reglamentacin Modelo, Captulo 2.1).
NOTA 2: Algunas sustancias y mezclas explosivas se rocan con agua o alcoholes o se diluyen en
otras sustancias para neutralizar sus propiedades explosivas. Pueden ser tratadas de forma diferente a las
sustancias y mezclas explosivas (como explosivos insensibilizados) en algunos reglamentos (por ejemplo, en
el del transporte) (vase 1.3.2.4.5.2).
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Tabla 2.1.2: Elementos que deben figurar en las etiquetas para explosivos
NOTA 1: Los explosivos no envasados o los explosivos reenvasados en embalajes distintos del
original o en embalajes similares llevarn los siguientes elementos de etiquetado:
salvo que resulte evidente que el peligro corresponde a una de las categoras de la
tabla 2.1.2, en cuyo caso se utilizar el smbolo, la palabra de advertencia y/o la indicacin de peligro
correspondiente.
NOTA 2: Las sustancias y mezclas, segn se suministren, que muestren un resultado positivo en la
serie de pruebas 2 de la parte I, seccin 12, de las Recomendaciones relativas al transporte de mercancas
peligrosas, Manual de Pruebas y Criterios, que estn exentas de su clasificacin como explosivos (sobre la
base de un resultado negativo en la serie de pruebas 6 de la parte I, seccin 16, de las Recomendaciones
relativas al transporte de mercancas peligrosas de las Naciones Unidas, Manual de Pruebas y Criterios),
siguen teniendo propiedades explosivas. Deber informarse al usuario de esas propiedades explosivas
intrnsecas porque habrn de tenerse en cuenta en la manipulacin especialmente si la sustancia o mezcla
se saca de su embalaje o se vuelve a embalar y el almacenamiento. Por ese motivo, las propiedades
explosivas de la sustancia o mezcla debern comunicarse en la seccin 2 (Identificacin del peligro) y en la
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seccin 9 (Propiedades fsicas y qumicas) de la ficha de datos de seguridad de acuerdo con la tabla 1.5.2 y
dems secciones de la ficha de datos de seguridad, segn proceda.
Figura 2.1.1: Esquema general del procedimiento de decisin para clasificar una sustancia, mezcla u
objeto en la clase de explosivos (Clase 1 para el transporte)
Procedimiento de aceptacin
CLASIFICAR
como
EXPLOSIVO
CDIGO DE CLASIFICACIN
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Figura 2.1.2: Procedimiento de aceptacin provisional de una sustancia, una mezcla o un objeto en la
clase de explosivos (Clase 1 para el transporte)
*
Footnote
Se fabrica
la sustancia/mezcla
S Sustancia/mezcla que se
para producir un efecto considera para ser aceptada
explosivo o en esta Clase
pirotcnico?
No Serie de pruebas 3
Se trata
de una sustancia/mezcla Es la
del tipo nitrato amnico en sustancia/mezcla
emulsin, suspensin o gel, No estable trmica-
S explosivos intermediarios, para mente?
voladuras (ENA)?
S
No Es la
sustancia/mezcla
Serie de Pruebas 8 demasiado peligrosa en la
(pasar a la figura 2.1.4) forma en que se someti No
a ensayo?
Serie de Pruebas 1 */
S
S Serie de Pruebas 4
Serie de Pruebas 2
Es la Son el objeto
sustancia/mezcla o la sustancia/mezcla,
demasiado insensible para embalados/envasados
S su aceptacin en esta No o no, demasiado No
clase? peligrosos?
Yes
ACEPTADA
NO ES EXPLOSIVA CLASIFICAR CLASIFICAR provisionalmente en
como explosivo inestable como explosivo inestable esta Clase (pasar a la
Figura 2.1.3)
*
A efectos de clasificacin comincese con la serie de pruebas 2.
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Son el
Es un objeto No principal peligro S
Es una
extremadamente las proyecciones
sustancia/mezcla
insensible? explosiva muy insensible peligrosas?
que presenta un peligro de
S explosin en No
S masa? No
Es
el principal
peligro la radiacin
No trmica y/o la combustin
violenta, pero sin riesgo de onda
expansiva ni proyecciones
peligrosas?
Podra
entorpecer el peligro S
la lucha contra incendios
en las inmediaciones? S
No
Hay efectos
No peligrosos fuera del
bulto?
Se fabrica
No la sustancia/mezcla u objeto S
para producir un efecto
explosivo o pirotcnico?
Es el producto
S un objeto excluido por
definicin?
(vase 2.1.1.2 b))
No
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SERIE DE
PRUEBAS 8
PRUEBA 8 (a)
Prueba de estabilidad trmica No
Es la sustancia/mezcla Clasifquese como explosivo inestable
trmicamente estable?
No
La sustancia/mezcla se considerar para su
clasificacin como explosivo de la divisin 1.5;
PRUEBA 8 (c) se pasar a ejecutar la serie de pruebas 5.
Prueba de Koenen Si la respuesta a la pregunta es una
Es la sustancia demasiado sensible S sustancia/mezcla explosiva muy insensible
al calentamiento intenso que presenta un peligro de explosin en masa?
en un espacio limitado? de la figura 2.1.3 es s, la sustancia/mezcla
se clasificar en la divisin 1.5; si la respuesta
es no la sustancia se clasificar en
la divisin 1.1
No
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2.1.4.2.1 Las propiedades explosivas se asocian con la presencia en una molcula de determinados
grupos qumicos que pueden reaccionar produciendo rapidsimos aumentos de temperatura o presin. El
procedimiento de deteccin sirve para identificar la presencia de esos grupos reactivos y las posibilidades
que ofrecen de una rpida liberacin de energa. Si esto permite averiguar que la sustancia o mezcla es un
posible explosivo, deber aplicarse el procedimiento de aceptacin (vase, Parte I, sub-seccin 10.3 de las
Recomendaciones relativas al transporte de mercancas peligrosas, Manual de Pruebas y Criterios.)
NOTA: Cuando la energa exotrmica de descomposicin de los compuestos orgnicos sea inferior
a 800 J/g no ser necesario realizar la prueba de propagacin de la detonacin de la serie 1, tipo a), ni
tampoco la prueba de sensibilidad a la onda de choque de la detonacin de la serie 2, tipo a). En el caso de
las sustancias orgnicas y mezclas de sustancias orgnicas con una energa de descomposicin de 800 J/g o
ms, no ser necesario realizar las pruebas 1 a) y 2 a) si el resultado de la prueba del mortero balstico
Mk.IIId (F.1), o de la prueba del mortero balstico (F.2) o de la prueba Trauzl (BAM) (F.3) con cebado
mediante un detonador normalizado N 8 (vase el apndice 1 del Manual de Pruebas y Criterios) es "no".
En este caso, se considerar que el resultado de las pruebas 1 a) y 2 a) es "-".
2.1.4.2.2 Una sustancia o mezcla no se clasificar como explosiva:
a) Cuando la molcula no contenga ninguno de los grupos qumicos con propiedades
explosivas. En la tabla A6.1 del apndice 6 de las Recomendaciones relativas al
transporte de mercancas peligrosas, Manual de Pruebas y Criterios, se exponen
ejemplos de grupos que podran tener propiedades explosivas; o
b) Cuando la sustancia en cuestin contenga grupos qumicos asociados a propiedades
explosivas y oxgeno, pero el balance calculado de ste sea inferior a -200.
El balance de oxgeno se calcula con la reaccin qumica siguiente:
CxHyOz + [x+(y/4) (z/2)].O2 [&22 + (y/2). H2O
mediante la frmula:
balance de oxgeno = - 1600. [2.x + (y/2) z]/peso molecular;
c) Cuando el compuesto orgnico o una mezcla homognea de compuestos orgnicos
contengan grupos qumicos con propiedades explosivas, pero la energa de
descomposicin exotrmica sea inferior a 500 J/g y la temperatura inicial de la
descomposicin exotrmica es inferior a 500 C. (Este lmite de temperatura permite
evitar que el ensayo se aplique a un gran nmero de compuestos orgnicos que no son
explosivos pero que se descomponen lentamente por encima de 500 C liberando ms
de 500 J/g). La energa de descomposicin exotrmica puede determinarse mediante
anlisis calorimtrico;
d) En mezclas de sustancias inorgnicas comburentes con materiales orgnicos, si la
concentracin de sustancia inorgnica comburente es:
inferior al 15%, en masa, en el caso de una sustancia comburente perteneciente a la
Categora 1 o 2;
inferior al 30%, en masa, en el caso de una sustancia comburente perteneciente a la
Categora 3.
2.1.4.2.3 En el caso de mezclas que contienen una sustancia explosiva conocida, deber aplicarse el
procedimiento de aceptacin en la clase de explosivos.
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CAPTULO 2.2
GASES INFLAMABLES
(INCLUIDOS LOS GASES QUMICAMENTE INESTABLES)
2.2.1 Definiciones
2.2.1.1 Un gas inflamable es un gas que se inflama con el aire a 20 C y a una presin de referencia
de 101,3 kPa.
2.2.1.2 Un gas qumicamente inestable es un gas inflamable que puede explotar incluso en ausencia
de aire u oxgeno.
2.2.2.1 Un gas inflamable se clasificar en una de las dos categoras de esta clase con arreglo
a la tabla siguiente:
Tabla 2.2.1: Criterios de clasificacin para gases inflamables
Categora Criterios
1 Gases que a 20 C y a una presin de referencia de 101,3 kPa:
a) son inflamables en mezcla de proporcin igual o inferior al 13%, en volumen, con
el aire; o que
b) tienen un rango de inflamabilidad con el aire de al menos el 12%,
independientemente del lmite inferior de inflamabilidad.
2 Gases distintos de los de la Categora 1, que a 20 C y a una presin de referencia de
101,3 kPa, tienen un rango de inflamabilidad al mezclarse con el aire.
NOTA 1: El amoniaco y el bromuro de metilo pueden ser considerados como casos particulares en
algunas reglamentaciones.
NOTA 2: Los aerosoles no se clasificarn como gases inflamables. Vase el captulo 2.3.
2.2.2.2 Todo gas inflamable que sea tambin qumicamente inestable se clasificar adems en una
de las dos categoras de gases qumicamente inestables con arreglo a los mtodos descritos en la Parte III del
Manual de Pruebas y Criterios, de acuerdo con la tabla siguiente:
Tabla 2.2.2: Criterios de clasificacin para gases qumicamente inestables
Categora Criterios
A Gases inflamables que son qumicamente inestables a 20 C y una presin de referencia
de 101,3 kPa
B Gases inflamables que son qumicamente inestables a una temperatura superior a 20 C
y/o una presin superior a 101,3 kPa
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Tabla 2.2.3: Elementos que deben figurar en las etiquetas para gases inflamables
(incluidos los gases qumicamente inestables)
Gas inflamable Gas qumicamente inestable
Categora 1 Categora 2 Categora A Categora B
Smbolo Llama Sin smbolo Sin smbolo adicional Sin smbolo adicional
Palabra de Peligro Atencin Sin palabra de Sin palabra de
advertencia advertencia adicional advertencia adicional
Indicacin Gas extremadamente Gas inflamable Puede explotar incluso Puede explotar incluso
de peligro inflamable en ausencia de aire en ausencia de aire, a
presin y/o temperatura
elevadas
No
Categora 2
Sin smbolo
Atencin
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Para clasificar un gas inflamable como qumicamente inestable, se requieren datos sobre su
inestabilidad qumica. La clasificacin se har con arreglo al procedimiento de decisin 2.2 b).
Categora A
Es qumicamente inestable a 20 C y a una (gas qumicamente inestable)
presin de referencia de 101,3 kPa? S Sin smbolo adicional
Sin palabra de advertencia adicional
No
Categora B
Es qumicamente inestable a una temperatura superior (gas qumicamente inestable)
a 20 C y/o una presin superior a 101,3 kPa? S
Sin smbolo adicional
Sin palabra de advertencia adicional
No
No se clasifica como
qumicamente inestable
La inestabilidad qumica se determinar con arreglo al mtodo que se describe en la Parte III
del Manual de Pruebas y Criterios. Si los clculos realizados de acuerdo con la norma ISO 10156:2010
muestran que la mezcla de gases no es inflamable, no ser necesario efectuar las pruebas para determinar su
inestabilidad qumica con fines de clasificacin.
Frmula
n
Vi %
i Tci
donde:
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Cuando una mezcla de gas contiene un diluyente inerte distinto del nitrgeno, el volumen de
ese diluyente se ajusta al volumen equivalente de nitrgeno usando el factor de equivalencia para el gas
inerte (Ki).
Criterio
n
Vi %
i Tci
!1
Mezcla de gas
Clculo
1. Avergense los factores de equivalencia (Ki) para los gases inertes con respecto al nitrgeno
Ki (Ar) = 0,5
Ki (He) = 0,5
2. Calclese la mezcla equivalente, con nitrgeno como gas de compensacin, usando los valores de Ki
para los gases inertes
100
[2 % (H2) + 6 % (CH4) + 46 % (N2)] = 3,7 % (H2) + 11,1 % (CH4) + 85,2 % (N2)
54
Tci Hs = 5,7 %
Tci CH4 = 14,3 %
1,42 >1,
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CAPTULO 2.3
AEROSOLES
2.3.1 Definicin
2.3.2.1 Los aerosoles se clasifican en una de las tres categoras de esta clase de peligro en funcin de
sus propiedades inflamables y de su calor de combustin. Deber tenerse en cuenta su posible clasificacin
en las categoras 1 o 2 si contienen ms del 1% (en masa) de componentes clasificados como inflamables
segn los criterios del SGA, a saber:
NOTA 1: Los componentes inflamables no comprenden las sustancias y mezclas pirofricas, las que
experimentan calentamiento espontneo y las que reaccionan al contacto con el agua, ya que tales
componentes no se usan nunca como contenidos de aerosoles.
NOTA 2: Los aerosoles no estn comprendidos adems en el mbito de los captulos 2.2 (gases
inflamables), 2.5 (gases a presin), 2.6 (lquidos inflamables) o 2.7 (slidos inflamables). Sin embargo, en
funcin de su contenido, pueden corresponder al mbito de otras clases de peligro, tambin en lo que
respecta a sus elementos de etiquetado.
2.3.2.2 Un aerosol se clasificar en una de las tres categoras de esta clase a tenor de sus
componentes, sobre la base del calor qumico de combustin y, cuando proceda, con arreglo a los resultados
de la prueba de inflamacin de la espuma (para los aerosoles de espuma) y de las pruebas de inflamacin a
distancia y en espacio cerrado (para los aerosoles vaporizados). Vase el procedimiento de decisin en
2.3.4.1.
NOTA: Los aerosoles que contengan ms del 1% de componentes inflamables o que tengan un calor
de combustin de al menos 20 kJ/g y que no se sometan a los procedimientos de clasificacin por
inflamabilidad del presente captulo, se clasificarn como aerosoles, Categora 1.
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Tabla 2.3.1: Elementos que deben figurar en las etiquetas para aerosoles
Para clasificar un aerosol se necesitan datos sobre sus componentes inflamables, sobre el
calor qumico de combustin y, cuando proceda, sobre los resultados de la prueba de inflamacin de la
espuma (para los aerosoles de espuma) y de las pruebas de inflamacin a distancia y en espacio cerrado (para
aerosoles vaporizados). La clasificacin se har con arreglo a los procedimientos de decisin 2.3 a) a 2.3 c):
Aerosol
Categora 3
El aerosol contiene 1% (en masa) de componentes Sin smbolo
inflamables y desprende un calor de combustin < 20 kJ/g? S Atencin
No
Categora 1
El aerosol contiene 85% (en masa) de componentes
S
inflamables y GHVSUHQGH XQ FDORU GH FRPEXVWLyQ N-J"
Peligro
No
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Aerosol vaporizado
Categora 1
No
Categora 2
Categora 2
No
Categora 2
Durante la prueba de inflamacin en espacio cerrado
a) HOWLHPSRHTXLYDOHQWHHV s/m3 ?; o S
b) ODGHQVLGDG GHODGHIODJUDFLyQ HV g/m3? Atencin
No
Categora 3
Sin smbolo
Atencin
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Espuma de aerosol
Categora 1
Durante la prueba de inflamacin de la espuma,
a) la altura de la llama es 20 cm y su duracin 2 s?, o S
b) la altura de la llama es 4 cm y su duracin 7 s?
Peligro
No
Categora 2
Atencin
No
Categora 3
Sin smbolo
Atencin
2.3.4.2.1 (O FDORU TXtPLFR GH FRPEXVWLyQ +F HQ NLORMXOLRV SRU JUDPR N-J HV HO SURGXFWR GHO
FDORU WHyULFR GH OD FRPEXVWLyQ +FRPE \ GHO FRHILFLHQWH GH HILFLHQFLD GH OD FRPEXVWLyQ SRU OR JHQHUDO
inferior a 1,0 (el coeficiente habitual es 0,95 o 95%).
n
Hc (producto) =
i
[ Wi% Hc(i)]
donde :
Los valores del calor qumico de combustin pueden encontrarse en trabajos sobre el
particular, obtenerse mediante clculos o determinarse empricamente (vanse ASTM D 240, ISO/FDIS
13943:1999 (E/F) 86.1 a 86.3 y NFPA 30B).
2.3.4.2.2 Vase la parte III, subsecciones 31.4, 31.5 y 31.6 de las Recomendaciones relativas al
transporte de mercancas peligrosas, Manual de Pruebas y Criterios, para las pruebas de inflamacin a
distancia, inflamacin en espacio cerrado e inflamabilidad de espumas de aerosol, respectivamente.
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CAPTULO 2.4
GASES COMBURENTES
2.4.1 Definicin
Gas comburente es un gas que, generalmente liberando oxgeno, puede provocar o facilitar la
combustin de otras sustancias en mayor medida que el aire.
NOTA: Por "gases que pueden provocar o facilitar la combustin de otras sustancias
en mayor medida que el aire" se entiende gases puros o mezclas de gases con un poder comburente superior
al 23,5%, determinado por un mtodo especificado en las normas ISO 10156:2010.
Un gas comburente se clasificar en la nica categora de esta clase con arreglo a la tabla
siguiente:
Categora Criterios
1 Todo gas que, generalmente liberando oxgeno, puede provocar o facilitar la combustin
de otras sustancias en mayor medida que el aire.
Tabla 2.4.2: Elementos que deben figurar en las etiquetas para gases comburentes
Categora 1
Smbolo Llama sobre crculo
Palabra de advertencia Peligro
Indicacin de peligro Puede provocar o agravar un incendio; comburente
Para clasificar un gas comburente deben utilizarse pruebas o mtodos de clculo, tal como se
describen en las normas ISO 10156:2010 Gases y mezclas de gases Determinacin del potencial de
inflamabilidad y de oxidacin, para seleccionar las juntas de las vlvulas de las bombonas.
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Categora 1
No se clasifica
Ejemplo de clasificacin de una mezcla de gases comburentes mediante clculos segn las
normas ISO 10156:2010.
El mtodo de clasificacin descrito en la norma ISO 10156 se basa en el criterio de que una mezcla de gases
deber considerarse como ms comburente que el aire si su poder comburente es superior a 0,235 (23,5%).
x C
i 1
i i
PC n p
i 1
xi K
k 1
k Bk
donde:
Etapa 1:
Avergense los coeficientes de equivalencia en oxgeno (Ci) de los gases comburentes de la mezcla y los
coeficientes de equivalencia en nitrgeno (Kk) de los gases no inflamables y no comburentes.
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Etapa 2:
x C
i 1
i i
0,09 u 1 0,16 u 0,6
PC 0,201
n p
0,09 0,16 0,75 u 0,9
x K
i 1
i
k 1
k Bk
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CAPTULO 2.5
GASES A PRESIN
2.5.1 Definicin
Los gases a presin son gases que se encuentran en un recipiente a una presin
(manomtrica) superior o igual a 200 kPa a 20 C o como gases licuados o licuados refrigerados.
2.5.2.1 Los gases a presin se clasificarn, con arreglo a su estado fsico cuando se envasan, en uno
de los cuatro grupos de la tabla siguiente:
Grupo Criterios
Gas comprimido Un gas que, cuando se envasa a presin, es totalmente gaseoso a 50 C; en este grupo
se incluyen todos los gases con una temperatura crtica inferior o igual a 50 C.
Gas licuado Un gas que, cuando se envasa a presin, es parcialmente lquido a temperaturas
superiores a 50 C. Se distingue entre:
a) Gas licuado a alta presin: un gas con una temperatura crtica entre 50 C y
+65 C; y
b) Gas licuado a baja presin: un gas con una temperatura crtica superior a +65 C.
Gas licuado Un gas que, cuando se envasa, se encuentra parcialmente en estado lquido a causa de
refrigerado su baja temperatura.
Gas disuelto Un gas que, cuando se envasa a presin, est disuelto en un disolvente en fase lquida.
La temperatura crtica es la temperatura por encima de la cual un gas puro no puede licuarse,
con independencia del grado de compresin.
NOTA: Los aerosoles no se clasificarn como gases a presin. Vase el captulo 2.3.
Tabla 2.5.2 Elementos que deben figurar en las etiquetas para gases a presin
Gas licuado
Gas comprimido Gas licuado Gas disuelto
refrigerado
Smbolo Botella de gas Botella de gas Botella de gas Botella de gas
Palabra de Atencin Atencin Atencin Atencin
advertencia
Indicacin de Contiene gas a Contiene gas a Contiene gas Contiene gas a
peligro presin; puede presin; puede refrigerado; puede presin; puede
explotar si se calienta explotar si se provocar quemaduras explotar si se calienta
calienta o lesiones criognicas
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S
Gas disuelto
Atencin
No
No
No
Gas licuado
(a alta presin)
Est la temperatura crtica comprendida entre S
50 C y +65 qC?
Atencin
Gas comprimido
Es el gas totalmente gaseoso a50 qC? S
Atencin
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a) La presin de vapor a 50 C;
c) La temperatura crtica;
Con el fin de clasificar un gas, se necesitan los datos anteriores. stos pueden encontrarse en
trabajos sobre el particular, obtenerse mediante clculos o determinarse mediante ensayos. La mayor parte de
los gases puros estn ya clasificados en las Recomendaciones relativas al transporte de mercancas
peligrosas, Reglamentacin Modelo. Casi todas las mezclas que se salen de lo corriente requieren clculos
adicionales que pueden resultar muy complejos.
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CAPTULO 2.6
LQUIDOS INFLAMABLES
2.6.1 Definicin
Un lquido inflamable se clasificar en una de las cuatro categoras de esta clase con arreglo
a la tabla siguiente:
Tabla 2.6.1: Criterios de clasificacin para lquidos inflamables
Categora Criterios
1 3XQWRGHLQIODPDFLyQ&\SXQWRLQLFLDOGHHEXOOLFLyQ&
2 Punto de inflamacin < 23 C y punto inicial de ebullicin > 35C
3 3XQWRGHLQIODPDFLyQ&\&
4 Punto de inflamaciQ!&\&
NOTA 1: Los gasleos, carburantes diesel y aceites ligeros para calefaccin con un punto de
inflamacin comprendido entre 55 C y 75 C pueden considerarse como un grupo especial en algunas
reglamentaciones.
NOTA 3: Los lquidos viscosos inflamables tales como pinturas, esmaltes, lacas, barnices, adhesivos y
ceras pueden considerarse como un grupo especial en algunas reglamentaciones (por ejemplo, las
aplicables al transporte). La clasificacin atribuida o la decisin de considerar esos lquidos como no
inflamables dependen de la reglamentacin aplicable o de la autoridad competente.
NOTA 4: Los aerosoles no se clasificarn como lquidos inflamables. Vase el captulo 2.3.
Tabla 2.6.2: Elementos que deben figurar en las etiquetas para lquidos inflamables
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La sustancia/mezcla es un lquido
S
Categora 4
Sin smbolo
Tiene un punto de inflamacin > 60 C? S 1, 2 Atencin
No
Categora 3
7LHQHXQSXQWRGHLQIODPDFLyQ &" S 1, 2
Atencin
No
Categora 2
Categora 1
Peligro
1
Los gasleos, carburantes diesel y aceites ligeros para calefaccin con un punto de inflamacin comprendido
entre 55 C y 75 C pueden considerarse como un grupo especial en algunas reglamentaciones. En esos casos, la
clasificacin de esos productos en la Categora 3 o 4 estar determinada por la reglamentacin aplicable o por la
autoridad competente.
2
Los lquidos con un punto de inflamacin superior a 35 C y no superior a 60C pueden considerarse como
lquidos no inflamables en algunas reglamentaciones (por ejemplo, las aplicables al transporte) si se han obtenido
resultados negativos en la prueba de combustibilidad sostenida L.2 de las Recomendaciones relativas al transporte de
mercancas peligrosas, Manual de Pruebas y Criterios, Parte III, sub-seccin 32.5.2.
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2.6.4.2.3 Un mtodo adecuado se describe en Gmehling y Rasmussen (Ind. Eng. Chem. Fundament,
21, 186, (1982)). Para una mezcla que contenga componentes no voltiles, como polmeros o aditivos, el
punto de inflamacin se calcula sobre la base de los componentes voltiles. Se considera que un componente
no voltil slo disminuye ligeramente la presin parcial de los disolventes y que el punto de inflamacin
calculado es slo ligeramente inferior al valor medido.
2.6.4.2.5 Para determinar el punto de inflamacin de los lquidos inflamables debern utilizarse los
mtodos siguientes:
Normas internacionales:
ISO 1516
ISO 1523
ISO 2719
ISO 13736
ISO 3679
ISO 3680
3
Por ahora, el mtodo de clculo est validado para mezclas que contienen hasta seis componentes voltiles. Estos
componentes pueden ser lquidos inflamables, como hidrocarburos, steres, alcoholes, steres (salvo acrilatos), y agua.
Sin embargo, no est validado an para mezclas que contienen compuestos halogenados, sulfurosos y/o fosfricos, as
como acrilatos reactivos.
4
Si el punto de inflamacin calculado supera el criterio de clasificacin aplicable en menos de 5C, el mtodo de
clculo no podr utilizarse y el punto de inflamacin deber determinarse experimentalmente.
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Normas nacionales:
American Society for Testing Materials International, 100 Barr Harbor Drive, P.O. Box C700, West
Conshohocken, Pennsylvania, USA 19428-2959:
ASTM D 3828-07a Standard Test Methods for Flash Point by Small Scale Closed Cup Tester
ASTM D 56-05 Standard Test Methods for Flash Point by Tag Closed Cup Tester
ASTM D 3278-96(2004)e1 Standard Test Methods for Flash Point of Liquids by Small Scale Closed
Cup Apparatus
ASTM D 93-08, Standard Test Methods for Flash Point by Pensky-Martens Closed Cup Tester
Association franaise de normalisation, AFNOR, 11, rue de Pressens. 93571 La Plaine Saint-Denis Cedex:
Comit de Estado del Consejo de Ministros para la normalizacin, 113813, GSP, Mosc, M-49 Leninsky
Prospect, 9:
GOST 12.1.044-84
2.6.4.2.6 Para determinar el punto de ebullicin inicial de los lquidos inflamables debern utilizarse
los mtodos siguientes:
Normas internacionales:
ISO 3924
ISO 4626
ISO 3405
Normas nacionales:
American Society for Testing Materials International, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, West
Conshohocken, Pennsylvania, USA 19428-2959:
ASTM D86-07a, Standard Test Method for Distillation of Petroleum Products at Atmospheric Pressure
ASTM D1078-05, Standard Test Method for Distillation Range of Volatile Organic Liquids
5
Reglamento (CE) N 440/2008 de la Comisin, de 30 mayo de 2008, por el que se establecen mtodos de ensayo
de acuerdo con el Reglamento (CE) N 1907/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo relativo al registro, la
evaluacin, la autorizacin y la restriccin de las sustancias y preparados qumicos (REACH) (Diario Oficial de la
Unin Europea, N L 142 de 31 de mayo de 2008, pgs. 1 a 739).
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CAPTULO 2.7
SLIDOS INFLAMABLES
2.7.1 Definiciones
Un slido inflamable es una sustancia slida que se inflama con facilidad o puede provocar o
activar incendios por frotamiento.
Los slidos que entran fcilmente en combustin son sustancias pulverulentas, granuladas o
pastosas que son peligrosas en situaciones en las que sea fcil que se inflamen por breve contacto con una
fuente de ignicin, como puede ser una cerilla encendida, y si la llama se propaga rpidamente.
2.7.2.1 Las sustancias pulverulentas, granuladas o pastosas se clasificarn como slidos que entran
fcilmente en combustin cuando en una o ms de las pruebas efectuadas conforme al mtodo descrito en la
subseccin 33.2.1 de la parte III de las Recomendaciones relativas al transporte de mercancas peligrosas,
Manual de Pruebas y Criterios, el tiempo de combustin sea inferior a 45 s o bien la velocidad de la
combustin sea superior a 2,2 mm/s.
2.7.2.2 Los polvos metlicos o las aleaciones metlicas se clasificarn como slidos inflamables si
hay ignicin y si la reaccin se propaga en 10 minutos o menos a todo lo largo de la muestra.
2.7.2.3 Los slidos que pueden inflamarse por frotamiento se clasificarn en esta clase por analoga
con productos ya catalogados (por ejemplo, las cerillas) mientras no se fijen criterios definitivos.
2.7.2.4 Un slido inflamable deber clasificarse en una de las dos categoras de esta clase mediante
el mtodo de prueba N.1 que se describe en la Parte III, subseccin 33.2.1 de las Recomendaciones relativas
al transporte de mercancas peligrosas, Manual de Pruebas y Criterios, de acuerdo con la tabla siguiente:
Categora Criterios
1 Prueba de la velocidad de combustin:
Sustancias o mezclas distintas de polvos metlicos:
a) la zona humedecida no impide la propagacin de la llama
b) el tiempo de combustin es < 45 s o la velocidad de combustin es > 2,2 mm/s
Polvos metlicos:
el tiempo de coPEXVWLyQHVPLQ
2 Prueba de la velocidad de combustin:
Sustancias o mezclas distintas de polvos metlicos:
a) la zona humedecida impide la propagacin de la llama durante al menos 4 min
b) el tiempo de combustin es < 45 s o la velocidad de combustin es > 2,2 mm/s
Polvos metlicos:
HOWLHPSRGHFRPEXVWLyQHV!PLQ\PLQ
NOTA 1: Los ensayos para la clasificacin de sustancias o mezclas slidas, debern hacerse en la
forma en la que stas se presentan. Si, por ejemplo, con fines de comercializacin o transporte, el mismo
producto se presenta en una forma fsica diferente de aquella en la que ha sido ensayado y se considera que
esto puede provocar una alteracin notable de su comportamiento durante el ensayo de clasificacin, la
sustancia en su nueva forma deber ser sometida a ensayo.
NOTA 2: Los aerosoles no se clasificarn como slidos inflamables. Vase el captulo 2.3.
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Tabla 2.7.2: Elementos que deben figurar en las etiquetas para slidos inflamables
Categora 1 Categora 2
Smbolo Llama Llama
Palabra de advertencia Peligro Atencin
Indicacin de peligro Slido inflamable Slido inflamable
Para clasificar un slido inflamable, deber seguirse el mtodo de prueba N.1 tal como se
describe en la Parte III, subseccin 33.2.1 de las Recomendaciones relativas al transporte de mercancas
peligrosas, Manual de Pruebas y Criterios. El procedimiento consta de dos pruebas: una prueba de
preseleccin y una de velocidad de combustin. La clasificacin se har con arreglo al procedimiento de
decisin 2.7.
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La sustancia/mezcla es un slido
Positiva
S
Categora 1
S
Categora 2
Atencin
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CAPTULO 2.8
2.8.1 Definiciones
2.8.1.2 Se considera que una sustancia que reacciona espontneamente tiene caractersticas propias
de los explosivos si en los ensayos de laboratorio puede detonar, deflagrar rpidamente o experimentar
alguna reaccin violenta cuando se calienta en condiciones de confinamiento.
2.8.2.1 Toda sustancia o mezcla que reacciona espontneamente deber clasificarse en esta clase, a
menos que:
a) Sean explosivas, conforme a los criterios del captulo 2.1 del SGA;
b) Sean lquidos o slidos comburentes, conforme a los criterios de los captulos 2.13 o
2.14, salvo que se trate de mezclas de sustancias comburentes que contengan 5% o
ms de sustancias orgnicas combustibles en cuyo caso estarn sujetas al
procedimiento de clasificacin para las sustancias que reaccionan espontneamente
definido en la NOTA que figura al final de este prrafo;
c) Sean perxidos orgnicos conforme a los criterios del captulo 2.15 del SGA;
NOTA: Las mezclas de sustancias comburentes que cumplen los criterios de clasificacin de esas
sustancias y que contienen al menos 5% de sustancias orgnicas combustibles pero que no cumplen los
criterios que se indican en los apartados a), c), d) o e) anteriores debern someterse al procedimiento de
clasificacin de las sustancias que reaccionan espontneamente;
Las mezclas que presenten las mismas propiedades que las sustancias que reaccionan
espontneamente de los tipos B a F (vase 2.8.2.2) debern clasificarse como sustancias de esta clase.
2.8.2.2 Las sustancias y mezclas que reaccionan espontneamente se clasificarn en una de las siete
categoras (tipos A a G) de esta clase, con arreglo a los principios siguientes:
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Tabla 2.8.1: Elementos que deben figurar en las etiquetas para sustancias y mezclas autorreactivas
Para clasificar una sustancia o mezcla que reacciona espontneamente deberan hacerse las
series de pruebas A a H que se describen en la parte II de las Recomendaciones relativas al transporte de
mercancas peligrosas, Manual de Pruebas y Criterios. La clasificacin se har con arreglo al
procedimiento de decisin 2.8.
Las propiedades de las sustancias o mezclas que reaccionan espontneamente que son
decisivas para su clasificacin deberan determinarse experimentalmente. Los mtodos de prueba con los
criterios pertinentes de evaluacin figuran en las Recomendaciones relativas al transporte de mercancas
peligrosas, Manual de Pruebas y Criterios, parte II (series de pruebas A a H).
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SUSTANCIA o MEZCLA
Casilla 1
Prueba A
Propaga
una detonacin?
1.1 S 1.3 No
Casilla 2
Prueba B 1.2 Parcialmente
2.1 S Puede detonar 2.2 No
en su embalaje/
envase? Casilla 3
Prueba C
Puede
propagar una
3.1 S, detonacin?
rpidamente
Casilla 4
3.2 S, lentamente Prueba C
Puede
3.3 No propagar una
4.1 S, detonacin?
rpidamente
Casilla 5
4.2 S, lentamente Prueba C
Puede
4.3 No propagar una
Casilla 6 5.1 S, detonacin?
rpidamente 5.3 No
Prueba D
6.1 S Deflagra 6.2 No
rpidamente 5.2 S, lentamente
en el bulto? Casilla 7
Prueba E
Cmo
reacciona al
calentamiento en un
7.1 espacio limitado Casilla 8
Violentamente definido? Prueba E
Cmo
reacciona al
calentamiento en un
7.2 Moderadamente espacio limitado Casilla 9
7.3 Dbilmente definido? Prueba E
7.4 No reacciona Cmo 9.3 Dbilmente
8.1 Violentamente reacciona al 9.4 No reacciona
calentamiento en un
Casilla 10 8.2 Moderadamente 9.1 espacio limitado
Prueba G 8.3 Dbilmente Violentamente definido?
Puede 8.4 No reacciona Puede Casilla 11
explotar su 10.2 No
ser embalada/
embalaje/envase? 9.2 Moderadamente envasada en bultos de 11.1 S
400 kg/450 l o se
estudia su
10.1 S exencin? Casilla 12
Prueba F
11.2 No 12.3 Ninguna
Qu potencia
explosiva tiene?
12.1 Casilla 13
Considerable Prueba E
Cmo
12.2 Baja reacciona al
calentamiento en un
13.1 espacio limitado
Dbilmente definido?
13.2
No reacciona Casilla 14
Prueba H
14.1 S Es la TDAA
< 60C en un bulto
de 50 kg?
14.2 No
Casilla 15
Es la sustancia un 15.1 S
slido?
15.2 No
Casilla 16
Se utiliza
un diluyente con un
16.1 S punto de ebullicin
< 150C?
16.2 No
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CAPTULO 2.9
LQUIDOS PIROFRICOS
2.9.1 Definicin
Categora Criterios
1 El lquido se inflama en menos de 5 min. cuando se le incorpora a un soporte inerte y se le
expone al aire, o cuando se vierte sobre un papel de filtro, provoca la carbonizacin o
inflamacin del mismo en menos de 5 min.
Tabla 2.9.2: Elementos que deben figurar en las etiquetas para lquidos pirofricos
Categora 1
Smbolo Llama
Palabra de advertencia Peligro
Indicacin de peligro Se inflama espontneamente en contacto con el aire
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Para clasificar un lquido pirofrico debe recurrirse al mtodo de prueba N.3 tal como se
describe en la Parte III, subseccin 33.3.1.5 de las Recomendaciones relativas al transporte de mercancas
peligrosas, Manual de Pruebas y Criterios. El procedimiento consta de dos pasos. La clasificacin se har
con arreglo al procedimiento de decisin 2.9.
La sustancia/mezcla es un lquido
Categora 1
Categora 1
No se clasifica
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CAPTULO 2.10
SLIDOS PIROFRICOS
2.10.1 Definicin
Los slidos pirofricos se clasifican en la nica categora de esta clase de conformidad con
la prueba N.2 de la Parte III, subseccin 33.3.1.4 de las Recomendaciones relativas al transporte de
mercancas peligrosas, Manual de Pruebas y Criterios, con arreglo a la tabla siguiente:
Categora Criterios
NOTA: Los ensayos para la clasificacin de sustancias o mezclas slidas debern hacerse en la
forma en que stas se presentan. Si, por ejemplo, con fines de comercializacin o transporte, el mismo
producto se presenta en una forma fsica diferente de aquella en la que ha sido ensayado y se considera que
esto puede provocar una alteracin notable de su comportamiento durante el ensayo de clasificacin, la
sustancia en su nueva forma deber ser sometida a ensayo.
Tabla 2.10.2: Elementos que deben figurar en las etiquetas para slidos pirofricos
Categora 1
Smbolo Llama
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Para clasificar un slido pirofrico se recurrir al mtodo de prueba N.2 tal como se describe
en la parte III, subseccin 33.3.1.4, de las Recomendaciones relativas al transporte de mercancas
peligrosas, Manual de Pruebas y Criterios. La clasificacin se har con arreglo al procedimiento de
decisin 2.10.
La sustancia/mezcla es un slido
Categora 1
No se clasifica
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CAPTULO 2.11
2.11.1 Definicin
2.11.2.1 Una sustancia o mezcla se clasificar como una sustancia que experimenta combustin
espontnea si, en las pruebas realizadas conforme al mtodo que figura en la parte III, subseccin 33.3.1.6,
de las Recomendaciones relativas al transporte de mercancas peligrosas, Manual de Pruebas y Criterios:
d) Se obtiene un resultado positivo con una muestra cbica de 100 mm de lado a 140 C
y un resultado positivo con una muestra cbica de 100 mm de lado a 100 C.
2.11.2.2 Una sustancia o mezcla que se calienta espontneamente se clasifica en una de las dos
categoras de esta clase si, en las pruebas hechas de conformidad con el mtodo de prueba N.4 de la parte III,
subseccin 33.3.1.6 de las Recomendaciones relativas al transporte de mercancas peligrosas, Manual de
Pruebas y Criterios, el resultado cumple los criterios que se indican en la tabla 2.11.1.
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Categora Criterios
1 Se obtiene un resultado positivo en un ensayo efectuado con una muestra cbica de 25 mm de
lado a 140 C;
2 a) Se obtiene un resultado positivo en un ensayo efectuado con una muestra cbica de 100
mm de lado a 140 C; y un resultado negativo con una muestra cbica de 25 mm de lado a
140 C y la sustancia ha de ser embalada/envasada en bultos cuyo volumen supera 3 m3; o
b) Se obtiene un resultado positivo en un ensayo efectuado con una muestra cbica de 100
mm de lado a 140 C, un resultado negativo con una muestra cbica de 25 mm de lado a
140 C, y un resultado positivo con una muestra cbica de 100 mm de lado a 120 C y la
sustancia ha de ser embalada/envasada en bultos cuyo volumen supera 450 l; o
c) Se obtiene un resultado positivo en un ensayo con una muestra cbica de 100 mm de lado
a 140 C, un resultado negativo con una muestra cbica de 25 mm de lado a 140 C, y un
resultado positivo con una muestra cbica de 100 mm a 100 C.
NOTA 1: Los ensayos para la clasificacin de sustancias o mezclas slidas, debern hacerse en la
forma en que estas se presentan. Si, por ejemplo, con fines de comercializacin o transporte, el mismo
producto se presenta en una forma fsica diferente de aquella en la que ha sido ensayado y se considera que
esto puede provocar una alteracin notable de su comportamiento durante el ensayo de clasificacin, la
sustancia en su nueva forma deber ser sometida a ensayo.
NOTA 2: Los criterios se basan en la temperatura de inflamacin espontnea del carbn vegetal, que
es de 50 C para una muestra cbica de 27 m3. Las sustancias y mezclas con una temperatura de
combustin espontnea superior a 50 C para una muestra cbica de 27 m3 no debern asignarse a esta
clase de peligro. Las sustancias y mezclas con una temperatura de inflamacin espontnea superior a 50 C
para un volumen de 450 l no debern asignarse a la Categora 1 de esta clase.
Tabla 2.11.2: Elementos que deben figurar en las etiquetas para sustancias y mezclas que
experimentan calentamiento espontneo
Categora 1 Categora 2
Smbolo Llama Llama
Palabra de advertencia Peligro Atencin
Indicacin de peligro Se calienta espontneamente; Se calienta espontneamente en
puede inflamarse grandes cantidades; puede inflamarse
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Procedimiento de decisin 2.11 para sustancias o mezclas que experimentan calentamiento espontneo
Sustancia/mezcla
Oui Categora 1
No
Categora 2
No Atencin
S Categora 2
Categora 2
Experimenta un calentamiento espontneo peligroso
cuando se somete a ensayo una muestra cbica de 100 mm S
de lado a 100 C?
Atencin
No
No se clasifica
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a) El ensayo del horno Grewer (Directriz VDI 2263, parte I, 1990, Test Methods for the
Determination of the Safety Characteristics of Dusts) con una temperatura de inicio
de 80 K por encima de la temperatura de referencia para un volumen de 1 l;
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CAPTULO 2.12
2.12.1 Definicin
Las sustancias o mezclas que, en contacto con el agua, desprenden gases inflamables son
sustancias o mezclas slidas o lquidas que, por interaccin con el agua, tienden a volverse espontneamente
inflamables o a desprender gases inflamables en cantidades peligrosas.
Una sustancia o mezcla que en contacto con el agua desprende gases inflamables se
clasificar en una de las tres categoras de esta clase de conformidad con la prueba N.5 de la parte III,
subseccin 33.4.1.4 de las Recomendaciones relativas al transporte de mercancas peligrosas, Manual de
Pruebas y Criterios, con arreglo a la tabla siguiente:
Tabla 2.12.1: Criterios de clasificacin para sustancias y mezclas que, en contacto con el agua,
desprenden gases inflamables
Categora Criterios
1 Toda sustancia o mezcla que, a la temperatura ambiente, reacciona con gran intensidad en
contacto con el agua y desprende gases que, por lo general, tienden a inflamarse
espontneamente, o que a la temperatura ambiente reacciona rpidamente en contacto con el
agua de tal forma que el rgimen de emanacin de gas inflamable es igual o superior a
10 litros por kilogramo de sustancia en el espacio de un minuto.
2 Toda sustancia o mezcla que, a la temperatura ambiente, reacciona rpidamente en contacto
con el agua de modo que el rgimen mximo de emanacin de gas inflamable es igual o
superior a 20 litros por kilogramo de sustancia por hora, y no cumple los criterios de la
Categora 1.
3 Toda sustancia o mezcla que, a la temperatura ambiente, reacciona lentamente en contacto
con el agua de modo que el rgimen mximo de emanacin de gas inflamable es igual o
superior a 1 litro por kilogramo de sustancia por hora, y no cumple los criterios de las
Categoras 1 y 2.
NOTA 1: Una sustancia o mezcla se clasificar en la categora de aquellas que, en contacto con el
agua, desprenden gases inflamables si se produce inflamacin espontnea en cualquier fase del ensayo.
NOTA 2: Los ensayos para la clasificacin de sustancias o mezclas slidas debern efectuarse con la
sustancia o mezcla tal como se presenta. Si, por ejemplo, con fines de comercializacin o transporte, el
mismo producto se presenta en una forma fsica diferente de aquella en la que ha sido ensayado y se
considera que esto puede provocar una alteracin notable de su comportamiento durante el ensayo de
clasificacin, la sustancia en su nueva forma deber ser sometida a ensayo.
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Tabla 2.12.2: Elementos que deben figurar en las etiquetas para sustancias y mezclas que, en
contacto con el agua, desprenden gases inflamables
Para clasificar una sustancia o mezcla que en contacto con el agua desprende gases
inflamables se efectuar la prueba N.5 tal como se describe en la parte III, subseccin 33.4.1.4 de las
Recomendaciones relativas al transporte de mercancas peligrosas, Manual de Pruebas y Criterios. La
clasificacin se har con arreglo al procedimiento de decisin 2.12.
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Procedimiento de decisin 2.12 para sustancias y mezclas que, en contacto con el agua, desprenden gases
inflamables
Sustancia/mezcla
Categora 1
A la temperatura ambiente, reacciona con gran intensidad en
contacto con el agua y desprende gases que, por lo general, tienden a
inflamarse espontneamente, o a la temperatura ambiente reacciona S
rpidamente en contacto con el agua de tal forma que el rgimen de
emanacin de gas inflamable es 10 litros por kilogramo de sustancia Peligro
en el espacio de 1 minuto?
No Categora 2
No
Categora 3
Atencin
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CAPTULO 2.13
LQUIDOS COMBURENTES
2.13.1 Definicin
Categora Criterios
1 Toda sustancia lquida o mezcla que, mezclada con celulosa en una proporcin 1:1 (en masa)
se inflama espontneamente; o tiene un tiempo medio de aumento de presin que es inferior al
de una mezcla de cido perclrico al 50% y celulosa en la proporcin 1:1 (en masa).
2 Toda sustancia lquida o mezcla que, mezclada con celulosa en una proporcin 1:1 (en masa)
tiene un tiempo medio de aumento de presin que es inferior o igual al de una mezcla de
clorato de sodio en disolucin acuosa al 40% y celulosa en la proporcin 1:1 (en masa) y no
cumple los criterios de la Categora 1.
3 Toda sustancia o mezcla que, mezclada con celulosa en una proporcin 1:1 (en masa) tiene un
tiempo medio de aumento de presin que es inferior o igual al de una mezcla de cido ntrico
en disolucin acuosa al 65% y celulosa en la proporcin 1:1 (en masa) y no cumple los
criterios de las Categoras 1 y 2.
Tabla 2.13.2: Elementos que deben figurar en las etiquetas para lquidos comburentes
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Para clasificar un lquido comburente se recurrir al mtodo de prueba O.2 tal como
se describe en la parte III, subseccin 34.4.2 de las Recomendaciones relativas al transporte de mercancas
peligrosas, Manual de Pruebas y Criterios. La clasificacin se har con arreglo al procedimiento de
decisin 2.13.
La sustancia/mezcla es un lquido
S
Categora 3
S
Categora 2
Una mezcla de muestra y celulosa en proporcin 1:1 (en masa),
registra en los ensayos una inflamacin espontnea o un tiempo
No
medio de aumento de presin que es inferior al de una mezcla de
cido perclrico al 50% y celulosa en proporcin 1:1 (en masa)? Peligro
Categora 1
S
Peligro
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2.13.4.2.1 Para la clasificacin de una sustancia en esta clase, se considerar como un elemento
adicional relevante la experiencia adquirida en el manejo y uso de la sustancia en cuestin cuando sta
indique que dicha sustancia es comburente. Cuando surjan divergencias entre los resultados de los ensayos y
la experiencia acumulada, prevalecer esta ltima.
2.13.4.2.3 No ser necesario aplicar a las sustancias orgnicas o sus mezclas el procedimiento de
clasificacin en esta clase si:
a) La sustancia o mezcla no contiene oxgeno, flor o cloro; o
b) La sustancia o mezcla contiene oxgeno, flor o cloro y estos elementos slo estn
ligados qumicamente al carbono o al hidrgeno.
- 101 -
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CAPTULO 2.14
SLIDOS COMBURENTES
2.14.1 Definicin
Un slido comburente es un slido que, sin ser necesariamente combustible en s, puede, por
lo general al desprender oxgeno, provocar o favorecer la combustin de otras sustancias.
Un slido comburente se clasificar en una de las tres categoras de esta clase mediante la
prueba O.1 de la parte III, subseccin 34.4.1 o la prueba O.3 de la parte III, subseccin 34.4.3 de las
Recomendaciones relativas al transporte de mercancas peligrosas, Manual de Pruebas y Criterios, con
arreglo a la tabla siguiente:
NOTA 2: Los ensayos para la clasificacin de sustancias o mezclas slidas, debern efectuarse con la
sustancia o mezcla tal como se presenta. Si, por ejemplo, con fines de comercializacin o transporte, el
mismo producto se presenta en una forma fsica diferente de aquella en la que ha sido ensayado y se
considera que esto puede provocar una alteracin notable de su comportamiento durante el ensayo de
clasificacin, la sustancia en su nueva forma deber ser sometida a ensayo.
1
Cdigo internacional de cargas slidas a granel, OMI.
- 103 -
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Tabla 2.14.2: Elementos que deben figurar en las etiquetas para slidos comburentes
Para clasificar un slido comburente se recurrir al mtodo de prueba O.1 tal como se
describe en la parte III, subseccin 34.4.1 o el mtodo de prueba O.3 tal como se describe en la parte III,
subseccin 34.4.3 de las Recomendaciones relativas al transporte de mercancas peligrosas, Manual de
Pruebas y Criterios. La clasificacin se har con arreglo al procedimiento de decisin 2.14.
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La sustancia/mezcla es un slido
Peligro
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2.14.4.2.1 Para la clasificacin de una sustancia en esta clase se considerar como un elemento
adicional relevante la experiencia adquirida en el manejo y uso de la sustancia en cuestin cuando sta
indique que dicha sustancia es comburente. Cuando surjan divergencias entre los resultados de los ensayos y
la experiencia acumulada, prevalecer esta ltima.
b) La sustancia o mezcla contiene oxgeno, flor o cloro y estos elementos slo estn
ligados qumicamente al carbono o al hidrgeno.
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CAPTULO 2.15
PERXIDOS ORGNICOS
2.15.1 Definicin
2.15.1.1 Los perxidos orgnicos son sustancias orgnicas lquidas o slidas que contienen la
estructura bivalente 0-0- y pueden considerarse derivados del perxido de hidrgeno, en el que uno o ambos
tomos de hidrgeno han sido sustituidos por radicales orgnicos. El trmino tambin comprende preparados
(mezclas) de perxidos orgnicos. Los perxidos orgnicos son sustancias o mezclas trmicamente
inestables, que pueden sufrir una descomposicin exotrmica autoacelerada. Adems, pueden tener una o
varias de las propiedades siguientes:
2.15.1.2 Se considerar que un perxido orgnico tiene propiedades explosivas cuando, en un ensayo
de laboratorio, el preparado puede detonar, deflagrar rpidamente o mostrar un efecto violento cuando se
calienta en un espacio limitado.
NOTA: El contenido de oxgeno activo (%) de un preparado de perxido orgnico viene dado por la
frmula:
n
n i u ci
16 u
i mi
2.15.2.2 Los perxidos orgnicos se clasificarn en una de las siete categoras (Tipos A a G) de esta
clase, con arreglo a los principios siguientes:
b) Todo perxido orgnico que tenga caractersticas propias de los explosivos y que no
detone ni deflagre rpidamente en su embalaje/envase, pero pueda experimentar una
explosin trmica en dicho embalaje/envase, se clasificar como perxido orgnico
del TIPO B;
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c) Todo perxido orgnico que tenga caractersticas propias de los explosivos y no pueda
detonar ni deflagrar rpidamente ni experimentar una explosin trmica en su
embalaje/envase, se clasificar como perxido orgnico del TIPO C;
NOTA 1: El tipo G no tiene elementos de comunicacin de peligro, pero debera comprobarse que no
posee propiedades correspondientes a otras clases de peligro.
b) Perxidos orgnicos del tipo D que presentan una reaccin moderada al calentamiento
en espacio limitado 1 FRQ XQD 7'$$ & R XQD UHDFFLyQ GpELO R QXOD DO
FDOHQWDPLHQWRHQHVSDFLROLPLWDGRFRQXQD7'$$&\
c) Perxidos RUJiQLFRVGHORVWLSRV(\)FRQXQD7'$$&
transporte de las mercancas peligrosas, Manual de Pruebas y Criterios de las Naciones Unidas. Para
realizar el ensayo se tendr en cuenta el tamao y el material del bulto.
Tabla 2.15.1: Elementos que deben figurar en las etiquetas para perxidos orgnicos
Para clasificar un perxido orgnico deber recurrirse a la serie de pruebas A a H tal como se
describen en la parte II de las Recomendaciones relativas al transporte de mercancas peligrosas, Manual de
Pruebas y Criterios. La clasificacin se har con arreglo al procedimiento de decisin 2.15.
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PERXIDO ORGNICO
Casilla 1
Prueba A
Propaga
una detonacin?
1.1 S 1.3 No
Casilla 2
Prueba B 1.2 Parcialmente
2.1 S Puede detonar 2.2 No
en su embalaje/
envase? Casilla 3
Prueba C
Puede
propagar una
3.1 S, detonacin?
rpidamente
Casilla 4
3.2 S, lentamente Prueba C
Puede
3.3 No propagar una
4.1 S, detonacin?
rpidamente
Casilla 5
4.2 S, lentamente Prueba C
Puede
4.3 No propagar una
Casilla 6 5.1 S, detonacin?
rpidamente 5.3 No
Prueba D
6.1 S Deflagra 6.2 No
rpidamente 5.2 S, lentamente
en el bulto? Casilla 7
Prueba E
Cmo
reacciona al
calentamiento en un
7.1 espacio limitado Casilla 8
Violentamente definido? Prueba E
Cmo
reacciona al
calentamiento en un
7.2 Moderadamente espacio limitado Casilla 9
7.3 Dbilmente definido? Prueba E
7.4 No reacciona Cmo 9.3 Dbilmente
8.1 Violentamente reacciona al 9.4 No reacciona
calentamiento en un
Casilla 10 8.2 Moderadamente 9.1 espacio limitado
Prueba G 8.3 Dbilmente Violentamente definido?
Puede 8.4 No reacciona Puede Casilla 11
explotar su 10.2 No
ser embalada/
embalaje/envase? 9.2 Moderadamente envasada en bultos de 11.1 S
400 kg/450 l o se
estudia su
10.1 S exencin? Casilla 12
Prueba F
11.2 No Qu potencia 12.3 Ninguna
explosiva tiene?
12.1 Casilla 13
Considerable Prueba E
Cmo
12.2 Baja reacciona al
calentamiento en un
13.1 espacio limitado
Dbilmente definido?
13.2
No reacciona Casilla 14
Prueba H
14.1 S Es la TDAA
< 60C en un bulto
de 50 kg?
14.2 No
Casilla 15
Es la sustancia un 15.1 S
slido?
15.2 No
Casilla 16
Se utiliza
un diluyente con un
16.1 S punto de ebullicin
< 150C?
16.2 No
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2.15.4.2.1 Los perxidos orgnicos se clasificarn por definicin basndose en su estructura qumica y
en el contenido de oxgeno activo y perxido de hidrgeno de la mezcla (vase 2.15.2.1).
2.15.4.2.2 Las propiedades de los perxidos orgnicos que son decisivas para su clasificacin debern
determinarse experimentalmente. Los mtodos de prueba con los criterios de evaluacin pertinentes figuran
en las Recomendaciones relativas al transporte de mercancas peligrosas, Manual de Pruebas y Criterios,
parte II (serie de pruebas A a H).
2.15.4.2.3 Las mezclas de perxidos orgnicos pueden clasificarse como perxidos orgnicos del
mismo tipo que el que corresponda al ms peligroso de sus componentes. No obstante, dado que dos
componentes estables pueden formar una mezcla menos estable, se determinar la temperatura de
descomposicin autoacelerada (TDAA).
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CAPTULO 2.16
2.16.1 Definicin
Una sustancia o mezcla es corrosiva para los metales cuando, por su accin qumica, puede
daarlos o incluso destruirlos.
Una sustancia o mezcla que sea corrosiva para los metales se clasificar en la nica categora
de esta clase, mediante la prueba que se describe en la parte III, subseccin 37.4 de las Recomendaciones
relativas al transporte de mercancas peligrosas, Manual de Pruebas y Criterios, con arreglo a la tabla
siguiente.
Tabla 2.16.1: Criterios de clasificacin para las sustancias corrosivas para los metales
Categora Criterios
1 Velocidad de corrosin en superficies de acero o de aluminio superior a 6,25 mm
por ao a una temperatura de ensayo de 55 C, cuando la prueba se realiza en
ambos materiales
NOTA: Cuando una prueba inicial en acero o en aluminio indica que la sustancia o mezcla
ensayada es corrosiva, no es necesario hacer la prueba complementaria sobre el otro metal.
Tabla 2.16.2: Elementos que deben figurar en las etiquetas para las sustancias y mezclas corrosivas
para los metales
Categora 1
Smbolo Corrosin
Palabra de advertencia Atencin
Indicacin de peligro Puede ser corrosiva para los metales
NOTA: Cuando una sustancia o mezcla est clasificada como corrosiva para los metales pero no para
los ojos y/o la piel, algunas autoridades competentes podrn permitir que se apliquen las disposiciones de
etiquetado descritas en 1.4.10.5.5.
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Procedimiento de decisin 2.16 para las sustancias y mezclas corrosivas para los metales
Sustancia/mezcla
Categora 1
S
Atencin
La velocidad de corrosin puede medirse con el mtodo de prueba descrito en la Parte III,
subseccin 37.4 de las Recomendaciones relativas al transporte de mercancas peligrosas, Manual de
Pruebas y Criterios. La muestra que se usar en la prueba deber estar fabricada con los materiales
siguientes:
b) Para las pruebas con aluminio, los tipos no revestidos 7075-T6 o AZ5GU-T6.
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PARTE 3
CAPTULO 3.1
TOXICIDAD AGUDA
3.1.1 Definicin
La toxicidad aguda de una sustancia qumica se refiere a los efectos adversos que se
manifiestan tras la administracin por va oral o cutnea de una sola dosis de dicha sustancia, de dosis
mltiples administradas a lo largo de 24 horas, o como consecuencia de una exposicin por inhalacin
durante 4 horas.
3.1.2.1 Las sustancias se clasificarn en cinco categoras de peligro basadas en la toxicidad aguda
por ingestin, absorcin cutnea o inhalacin, con arreglo a los criterios numricos expresados en valores
umbral tal como muestra la tabla siguiente. Los valores de toxicidad aguda se expresan en valores
(aproximados) de la DL50 (ingestin, absorcin cutnea) o CL50 (inhalacin) o en estimaciones de la
toxicidad aguda (ETA). La tabla 3.1.1 va seguida de notas explicativas.
Tabla 3.1.1: Categoras de peligro de toxicidad aguda y estimaciones de la toxicidad aguda (ETA) que
definen las categoras respectivas
b) La estimacin de la toxicidad aguda (ETA) de una sustancia en una mezcla se deducir a partir
de:
ii) El valor de conversin apropiado obtenido de la tabla 3.1.2 que se refiere a los
resultados de un rango de ensayos;
iii) El valor de conversin apropiado obtenido de la tabla 3.1.2 que se refiere a una
categora de clasificacin.
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c) Los valores de corte/lmites de concentracin para la toxicidad por inhalacin que figuran en
la tabla se basan en una exposicin de 4 horas. Para convertir los datos de modo que
respondan a una exposicin de 1 hora, hay que dividirlos por 2 para gases y vapores y por 4
para polvos y nieblas;
e) En algunas sustancias, la atmsfera del ensayo no ser slo un vapor sino que consistir en
una mezcla de fases lquidas y gaseosas. En otras sustancias, esa atmsfera podr consistir en
un vapor prximo al estado gaseoso. En estos ltimos casos, la clasificacin (en ppmV) ser la
siguiente: Categora 1 (100 ppmV), Categora 2 (500 ppmV), Categora 3 (2500 ppmV),
Categora 4 (20000 ppmV). Los trminos polvo, niebla y vapor se definen como sigue:
i) Polvo: partculas de una sustancia o de una mezcla en suspensin en un gas (en el aire
por lo general)
ii) Niebla: gotas lquidas de una sustancia o de una mezcla en suspensin en un gas (en el
aire por lo general)
iii) Vapor: forma gaseosa de una sustancia o de una mezcla liberada a partir de su estado
lquido o slido.
El polvo se forma generalmente por un proceso mecnico. Las nieblas se forman generalmente
por condensacin de vapores supersaturados o por el fraccionamiento fsico de lquidos. El
tamao de polvos y nieblas oscila generalmente entre valores que van desde menos de 1 a
alrededor de 100 m;
f) Los valores para polvos y nieblas deberan revisarse para adaptarse a futuros cambios de las
directrices de la OCDE con respecto a las limitaciones tcnicas en la generacin,
mantenimiento y medicin de las concentraciones de polvos y nieblas en forma respirable;
g) Los criterios de la Categora 5 se proponen identificar las sustancias que presenten un peligro
relativamente bajo de toxicidad aguda, pero que en determinadas circunstancias puedan
suponer un peligro para poblaciones vulnerables. La DL50 de esas sustancias se sita en el
rango de 2000-5000 mg/kg de peso corporal y en dosis equivalentes para la inhalacin. Los
criterios especficos de la Categora 5 son:
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Habida cuenta de la necesidad de proteger a los animales, se desaconsejan los ensayos con
stos en la Categora 5 y slo deberan contemplarse cuando sea muy probable que los
resultados de esos ensayos proporcionen informacin importante para la proteccin de la
salud humana.
3.1.2.3 La especie animal preferida para evaluar la toxicidad aguda por ingestin e inhalacin es la
rata, mientras que para la toxicidad aguda por va cutnea se recurre tanto a la rata como al conejo. Los datos
ya obtenidos en ensayos destinados a clasificar los productos qumicos en los sistemas existentes deberan
aceptarse al reclasificar esos productos en el sistema armonizado. Cuando se disponga de datos
experimentales sobre toxicidad aguda en varias especies animales, debera recurrirse a la opinin de los
cientficos para seleccionar el valor ms apropiado de DL50 entre los ensayos vlidos y correctamente
realizados.
3.1.2.4 Los valores de corte/lmites de concentracin (vase la tabla 3.1.1) de la categora de mayor
peligro (Categora 1), son los que se utilizan actualmente en el sector del transporte para la clasificacin en
grupos de embalaje/envase.
3.1.2.5 La Categora 5 se refiere a las sustancias que presentan una toxicidad aguda relativamente
baja pero que, en ciertas circunstancias, pueden suponer un peligro para poblaciones vulnerables. Los
criterios para identificar las sustancias pertenecientes a esta categora figuran en la nota g) de la tabla. Se
estima que tales sustancias tendrn un valor de DL50 para la exposicin por va oral o cutnea en el rango de
2000-5000 mg/kg de peso corporal y dosis equivalentes para la exposicin por inhalacin1. Habida cuenta de
la necesidad de proteger a los animales, se desaconsejan los ensayos con stos en la Categora 5 y slo
deberan contemplarse cuando sea muy probable que los resultados de esos ensayos proporcionen
informacin importante para la proteccin de la salud humana.
3.1.2.6.1 Los valores sobre toxicidad por inhalacin se basan en ensayos de 4 horas con animales de
experimentacin. Cuando se utilicen valores experimentales con exposiciones de 1 hora, se podrn convertir
en su equivalente de 4 horas dividiendo el valor de 1 hora por 2, para gases y vapores, y por 4 para polvos y
nieblas.
3.1.2.6.2 Las unidades de toxicidad por inhalacin dependern del tipo de material inhalado. Los
valores para polvos y nieblas se expresan en mg/l. Los de los gases se expresan en ppmV. Dada la dificultad
de realizar ensayos con vapores, de los que algunos consisten en mezclas de fases lquidas y gaseosas, la
unidad utilizada es el mg/l. No obstante, para esos vapores cercanos a la fase gaseosa, la clasificacin debera
basarse en ppmV. Cuando los mtodos de ensayo se actualicen, el programa de la OCDE y otros que fijan
directrices para los ensayos tendrn que definir con mayor claridad los vapores en relacin con las nieblas.
1
Orientacin sobre los valores de inhalacin de la Categora 5: El grupo de trabajo de la OCDE sobre
armonizacin de la clasificacin y etiquetado no fij valores numricos en la tabla 3.1.1 para la Categora 5 de
toxicidad aguda por inhalacin, pero en su lugar especific dosis equivalentes en el rango de 2000-5000 mg/kg de
peso corporal para la exposicin por va oral y cutnea (vase la nota g) de la tabla 3.1.1). En algunos sistemas, la
autoridad competente puede prescribir esos valores.
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3.1.2.6.3 Los valores de toxicidad por inhalacin de vapores sirven para la clasificacin de la
toxicidad aguda en todos los sectores. Tambin se reconoce que la concentracin de vapor saturado de una
sustancia se usa en el sector del transporte como un elemento adicional para clasificar esas sustancias en
grupos de embalaje/envasado.
3.1.2.6.4 Para las categoras de mayor peligro de polvos y nieblas, es especialmente importante el
empleo de valores bien definidos. Las partculas inhaladas con un dimetro aerodinmico (MDAD) de entre
1 y 4 micrones se depositan en todas las regiones del aparato respiratorio de las ratas. Este rango de tamao
de partcula corresponde a una dosis mxima del orden de 2 mg/l. Con el fin de extrapolar los experimentos
con animales a la exposicin humana, los polvos y las nieblas tendran tericamente que someterse a ensayo
con esas concentraciones en ratas. Los valores de corte/lmites de concentracin de la tabla 3.1.1 para polvos
y nieblas permiten distinguir claramente entre dos compuestos de distinta toxicidad, medida en distintas
condiciones de ensayo. Los valores para polvos y nieblas debern revisarse en el futuro para adaptarse a
cualquier cambio en las directrices de la OCDE u otras con respecto a las limitaciones tcnicas para generar,
mantener y medir concentraciones de polvos y nieblas en forma respirable.
3.1.3.1 Los criterios para clasificar las sustancias por su toxicidad aguda se basan en los datos sobre
dosis letales obtenidos a partir de ensayos o por derivacin. En las mezclas, es necesario obtener o interpretar
informacin que permita aplicar los criterios de clasificacin. El procedimiento de clasificacin para la
toxicidad aguda se hace por etapas y depender de la cantidad de informacin disponible para la propia
mezcla y para sus componentes. El diagrama de la figura 3.1.1 siguiente indica el proceso que hay que
seguir:
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Figura 3.1.1: Procedimiento por etapas para clasificar las mezclas por su toxicidad aguda
No S
No
No
No
3.1.3.2 La clasificacin de las mezclas por su toxicidad aguda puede hacerse para cada va de
exposicin, pero slo se necesitar para una de las vas cuando sea la que se utilice (por estimacin o ensayo)
para todos los componentes y no haya ninguna prueba vlida que indique una toxicidad aguda por vas
mltiples. Cuando existan pruebas vlidas de toxicidad por mltiples vas de exposicin, la clasificacin
deber aplicarse a todas las vas de exposicin que correspondan. Deber tenerse en cuenta toda la
informacin disponible. El pictograma y la palabra de advertencia que se utilicen debern corresponder a la
categora de mayor peligro y debern emplearse todas las indicaciones de peligro pertinentes.
3.1.3.3 Con el fin de utilizar todos los datos disponibles para clasificar los peligros de las mezclas, se
han elaborado ciertas hiptesis que se aplican, cuando proceda, en el procedimiento por etapas:
a) Los componentes relevantes de una mezcla son aquellos que estn presentes en
concentraciones 1% (en p/p para slidos, lquidos, polvos, nieblas y vapores y en
v/v para gases), a menos que haya motivos para sospechar que un componente
presente en una concentracin < 1% es, sin embargo, relevante para clasificar la
mezcla por su toxicidad aguda. Este punto reviste particular importancia cuando se
clasifican mezclas no ensayadas que contienen componentes clasificados en las
Categoras 1 y 2;
c) Si las estimaciones puntuales de toxicidad aguda para todos los componentes de una
mezcla caen dentro de la misma categora, la mezcla se clasificar en esa categora;
NOTA 1: La Categora 5 corresponde a las mezclas que tienen una toxicidad aguda relativamente baja
pero que en ciertas circunstancias pueden suponer un peligro para poblaciones vulnerables. Esas mezclas
presentan un valor de DL50 de toxicidad por va oral o cutnea en el rango de 2000-5000 mg/kg de peso
corporal o en dosis equivalentes para otras vas de exposicin. Habida cuenta de la necesidad de proteger a
los animales, se desaconsejan los ensayos con stos en la Categora 5 y slo debern contemplarse cuando
sea muy probable que los resultados de esos ensayos proporcionen elementos de informacin importantes
para la proteccin de la salud humana.
NOTA 2: Estos valores sirven para calcular la ETA con fines de clasificacin de una mezcla a partir
de sus componentes y no constituyen datos experimentales. Los valores se fijan convencionalmente en el
escaln inferior de las Categoras 1 y 2, en un punto que es aproximadamente 1/10 del escaln inferior de
las Categoras 3 a 5.
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3.1.3.4 Clasificacin de mezclas cuando se dispone de datos de toxicidad aguda sobre las mismas
3.1.3.5 Clasificacin de mezclas cuando no se dispone de datos para la toxicidad aguda sobre las
mismas: Principios de extrapolacin
3.1.3.5.1 Cuando no se hayan realizado ensayos sobre la mezcla para determinar su toxicidad aguda,
pero se disponga de datos suficientes tanto sobre sus componentes individuales como sobre mezclas
similares sometidas a ensayo para caracterizar adecuadamente los peligros de las mismas, se usarn esos
datos de conformidad con los principios de extrapolacin descritos a continuacin. De esta manera se
asegura la utilizacin del mayor nmero de datos disponibles durante el proceso de clasificacin con el fin de
caracterizar los peligros de la mezcla sin necesidad de efectuar ensayos adicionales en animales.
3.1.3.5.2 Dilucin
Si una mezcla sometida a ensayo se diluye con un diluyente clasificado en una categora de
toxicidad igual o inferior a la del componente original menos txico, y del que no se espera que influya sobre
la toxicidad del resto de los componentes, la nueva mezcla diluida se considerar, a efectos de clasificacin,
como equivalente a la mezcla original sometida a ensayo. Como alternativa, tambin se puede aplicar la
frmula de 3.1.3.6.1.
En el caso de tres mezclas (A, B y C) con componentes idnticos, en que las mezclas A y B
hayan sido sometidas a ensayo y clasificadas en la misma categora de peligro y la mezcla C, no sometida a
ensayo, tenga los mismos componentes toxicolgicamente activos que las mezclas A y B pero
concentraciones de esos componentes intermedias entre las de las mezclas A y B, se considerar que la
mezcla C pertenece a la misma categora de peligro que A y B.
a) Dos mezclas: i) A + B;
ii) C + B;
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Si la mezcla i) o ii) est ya clasificada sobre la base de datos experimentales, entonces la otra
mezcla podr asignarse a la misma categora de peligro.
3.1.3.5.7 Aerosoles
Con el fin de asegurar que la clasificacin de la mezcla es precisa y que el clculo slo
tendr que hacerse una vez para todos los sistemas, sectores y categoras, la estimacin de la toxicidad aguda
(ETA) de los componentes deber hacerse como sigue:
a) Se incluyen los componentes con una toxicidad aguda conocida, que correspondan a
alguna de las categoras de peligro de toxicidad aguda del SGA;
Se considerar que los componentes que satisfagan estos criterios tienen una estimacin de
toxicidad aguda (ETA) conocida. En la nota b) de la tabla 3.1.1 y en el prrafo 3.1.3.3 se indica la aplicacin
adecuada de los datos disponibles a la ecuacin que figura a continuacin. Vase tambin el prrafo
3.1.3.6.2.3.
100 Ci
ETA mezcla
ETA
n i
donde:
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a) Una extrapolacin entre las estimaciones de la toxicidad aguda por va oral, cutnea y
por inhalacin 2. Tal evaluacin puede necesitar datos farmacodinmicos y
farmacocinticos apropiados;
b) Evidencia de exposicin humana que indique efectos txicos pero que no facilite
datos de la dosis letal;
Este modo de proceder requiere por lo general una sustancial informacin tcnica
complementaria y un experto muy capacitado y experimentado para estimar con fiabilidad la toxicidad
aguda. Si no se dispone de esa informacin, procdase como se indica en 3.1.3.6.2.3.
2
Cuando las mezclas contengan componentes para los que no se disponga de datos de toxicidad aguda respecto de
cada va de exposicin, las estimaciones de la toxicidad aguda podrn extrapolarse a partir de los datos disponibles y
aplicarse a las vas que correspondan (vase 3.1.3.2). Sin embargo, las autoridades competentes podrn exigir que se
efecten ensayos para una va determinada. En esos casos, se efectuar la clasificacin para esa va de acuerdo con
los requisitos impuestos por la autoridad competente.
- 125 -
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La tabla que figura a continuacin presenta los elementos especficos de las etiquetas para
sustancias y mezclas que se clasifican en las Categoras 1 a 5 de peligro de toxicidad aguda con arreglo a los
criterios indicados en este captulo.
Tabla 3.1.3: Elementos que deben figurar en las etiquetas de toxicidad aguda
NOTA: Si de una sustancia o mezcla se determina tambin que es corrosiva (basndose en datos
sobre los efectos en la piel o en los ojos), algunas autoridades tambin podrn decidir comunicar el peligro
de corrosividad a travs de un smbolo o de una indicacin de peligro. Es decir, adems del smbolo
apropiado para la toxicidad aguda, se puede aadir un smbolo de corrosin (utilizado para la corrosividad
en la piel y en los ojos) junto con una indicacin de peligro de corrosividad tal como corrosiva o
corrosiva para las vas respiratorias.
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S
Vase el
procedimiento de
Mezcla: Para la mezcla en su conjunto hay datos o decisin 3.1.2 para
informacin para evaluar la toxicidad aguda? No
calcular una ETA a
partir de los
S ETA del procedimiento de componentes
decisin 3.1.2
No
No
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No
No
No
No
Clasifquese en la
a) Existe informacin fidedigna que indique efectos de toxicidad Categora 5
apreciable en seres humanos?; o
Sin smbolo
b) Se observ mortalidad en ensayos con valores hasta de la Categora
4 para las vas de exposicin oral, cutnea o por inhalacin?; o (Atencin)
c) Hay dictmenes de expertos que confirmen sntomas clnicos S si no se justifica la
apreciables de toxicidad (excepto diarrea, piloereccin o un aspecto asignacin a una
descuidado) en ensayos con valores hasta de la Categora 4?; o Categora de
d) Hay dictmenes de expertos que confirmen informacin fidedigna mayor peligro
obtenida con otras especies animales que indique una toxicidad
aguda potencialmente apreciable?
No
No se clasifica
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3.1.5.2 Procedimiento de decisin 3.1.2 para toxicidad aguda (vanse los criterios en 3.1.3.5
y 3.1.3.6)
Footnote 1
Clasificar en la
Pueden aplicarse los principios de extrapolacin? S
categora apropiada
No
1
Cuando en una mezcla se use un componente del que no se dispone de ninguna informacin til, con una
FRQFHQWUDFLyQODFODVLILFDFLyQVHEDVDUi~QLFDPHQWHHQORVFRPSRQHQWHVFRQWR[LFLGDGDJXGDFRQRFLGD\HQXQD
o varias declaraciones adicionales se informar de que un x % de la mezcla consiste en uno o varios componentes de
toxicidad aguda desconocida (por va oral/cutnea, por inhalacin).La autoridad competente podr determinar que la
declaracin o las declaraciones adicionales figuren en la etiqueta o en la FDS o en ambas, o dejar que sea el
fabricante/proveedor quien elija el lugar donde hayan de aparecer.
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CAPTULO 3.2
CORROSIN/IRRITACIN CUTNEAS
Por corrosin cutnea se entiende la formacin de una lesin irreversible de la piel, tal como
necrosis visible a travs de la epidermis hasta la dermis, como consecuencia de la aplicacin de una sustancia
de ensayo durante un perodo de hasta 4 horas 1. Las reacciones corrosivas se caracterizan por lceras,
sangrado, escaras sangrantes y, tras un perodo de observacin de 14 das, por decoloracin debida al
blanqueo de la piel, zonas completas de alopecia y cicatrices. Para evaluar las lesiones que se presten a
equvoco puede ser necesario un examen histopatolgico.
3.2.1.1 Por irritacin cutnea se entiende la formacin de una lesin reversible de la piel como
consecuencia de la aplicacin de una sustancia de ensayo durante un perodo de hasta 4 horas1.
3.2.1.2 En un procedimiento por etapas debera hacerse hincapi en los datos que se tengan sobre
seres humanos, seguidos de los datos que se tengan sobre animales, despus los datos in vitro y, por ltimo,
otras fuentes de informacin. La clasificacin se hace directamente cuando los datos satisfacen los criterios.
En algunos casos, la clasificacin de una sustancia o mezcla se hace sobre la base del peso de las pruebas
dentro de una etapa. En un enfoque en el que se utilice el peso total de las pruebas, se analiza conjuntamente
toda la informacin disponible sobre la determinacin de la corrosin/irritacin cutneas, incluidos los
resultados de los ensayos in vitro debidamente validados, los datos relevantes obtenidos en experimentos con
animales y los datos relacionados con seres humanos, como estudios epidemiolgicos y clnicos y
observaciones e informes bien documentados sobre casos concretos (vase captulo 1.3, prr. 1.3.2.4.9).
Las sustancias se clasificarn en una de las tres categoras siguientes de esta clase:
Esta categora puede dividirse a su vez hasta en tres subcategoras (1A, 1B y 1C) que
pueden utilizar las autoridades que requieran ms de una designacin para la corrosin
cutnea (vase la tabla 3.2.1);
Esta categora pueden utilizarla las autoridades (por ejemplo, en materia de plaguicidas)
que quieran disponer de ms de una designacin para la irritacin cutnea (vase la
tabla 3.2.2).
3.2.2.1.1.1 Se considera que una sustancia es corrosiva para la piel cuando provoca la destruccin de los
tejidos cutneos, esto es, una necrosis visible a travs de la epidermis hasta la dermis, en al menos uno de los
animales sometidos a una exposicin de hasta 4 horas.
1
Es sta una definicin de trabajo a los efectos del presente documento.
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3.2.2.1.1.3 Cuando los datos sean suficientes y cuando lo exija una autoridad competente, las sustancias
podrn clasificarse en una de las tres subcategoras 1A, 1B o 1C con arreglo a los criterios que figuran en la
tabla 3.2.1.
3.2.2.1.1.4 Para aquellas autoridades que utilicen ms de una designacin para la corrosin cutnea se
ofrecen hasta tres subcategoras dentro de la Categora 1 de la tabla 3.2.1: subcategora 1A donde las
respuestas corrosivas corresponden a una exposicin de 3 minutos y hasta 1 hora de observacin, como
mximo; subcategora 1B donde las respuestas corrosivas corresponden a una exposicin superior a 3
minutos y de hasta 1 hora y hasta 14 das de observacin; y subcategora 1C, donde las respuestas corrosivas
corresponden a exposiciones superiores a 1 hora y de hasta 4 horas y hasta 14 das de observacin.
a
Tabla 3.2.1: Categoras y subcategoras de corrosin cutnea
Criterios
Categora 1 Destruccin de los tejidos de la piel, esto es, una necrosis visible a travs de la
epidermis hasta la dermis, en al menos uno de los animales sometidos a ensayo
tras una exposicin 4 h.
Subcategora 1A Respuestas corrosivas en al menos un animal tras una exposicin 3 min durante
un perodo de observacin 1 h.
Sub-categora 1B Respuestas corrosivas en al menos un animal tras una exposicin > 3 min y 1 h
durante un perodo de observacin 14 das.
Sub-categora 1C Respuestas corrosivas en al menos un animal tras una exposicin > 1 y 4 h
durante un perodo de observacin 14 das.
a
El uso de datos obtenidos a partir de ensayos en seres humanos se trata en 3.2.2.2 y en los captulos
1.1 (prrafo 1.1.2.5 c)) y 1.3 (prrafo 1.3.2.4.7).
3.2.2.1.2.1 Una sustancia es irritante para la piel cuando produce lesiones cutneas reversibles como
consecuencia de su aplicacin durante un perodo de hasta 4 horas.
a) reconoce que ciertas sustancias sometidas a ensayo pueden producir efectos que
persistan durante todo el ensayo;
b) reconoce que las respuestas de los animales sometidos a ensayos pueden ser variables.
Para las autoridades que quieran tener ms de una categora de irritacin cutnea existe una categora
adicional (Categora 3) de irritacin moderada.
3.2.2.1.2.3 La reversibilidad de las lesiones cutneas es otro elemento que hay que considerar para
evaluar las respuestas de irritacin. Una sustancia debera considerarse irritante cuando persista una
inflamacin al final del perodo de observacin en dos o ms animales sometidos a ensayo y aparezcan
alopecia (zona limitada), hiperqueratosis, hiperplasia y escamacin.
3.2.2.1.2.4 Las respuestas de irritacin cutnea de animales sometidos a un mismo ensayo pueden ser
variables, al igual que las respuestas de corrosin cutnea. Un criterio especial para la irritacin permite
tratar casos en los que se observa una respuesta irritante significativa, pero menor que los valores medios de
los ensayos positivos. Por ejemplo, una sustancia podra considerarse irritante si en los ensayos al menos uno
de cada tres animales muestra una respuesta media muy elevada a lo largo del estudio, incluidas lesiones que
persistan al final de un perodo normal de observacin de 14 das. Otras respuestas tambin podran cumplir
este criterio. No obstante, debera comprobarse que las respuestas obedecen a una exposicin a productos
qumicos. La inclusin de este criterio aumenta la sensibilidad del sistema de clasificacin.
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3.2.2.1.2.5 En la tabla 3.2.2 se presenta una sola categora de irritacin (Categora 2) basada en los
resultados de ensayos con animales. Las autoridades (por ejemplo, en materia de plaguicidas) tambin
disponen de una categora menos severa de irritacin (Categora 3). Varios criterios distinguen ambas
categoras (tabla 3.2.2). La diferencia estriba principalmente en la severidad de las reacciones cutneas. El
criterio principal para establecer la categora de irritacin es que al menos dos de tres animales sometidos a
ensayo presenten unos valores medios 2,3 y 4,0. En la categora de irritacin moderada, el valor medio
de los valores de corte es \SDUDDOPHQRVGRVGHtres animales sometidos a ensayo. Las sustancias
de ensayo clasificadas en la categora de irritacin quedan excluidas de la categora de irritacin moderada.
a, b, c
Tabla 3.2.2: Categoras de irritacin cutnea
Categoras Criterios
1) 9DORUPHGLRy SDUDHULWHPDVHVFDUDVRSDUDHGHPDVHQDOPHQRV
dos de tres animales, a 24, 48 y 72 horas despus del levantamiento del
parche o, si las reacciones se demoran, mediante observaciones hechas
durante tres das consecutivos al comienzo de las reacciones cutneas; o
Irritacin (Categora 2) 2) Inflamacin que persiste al final del perodo normal de observacin de
(aplicable por todas las 14das en al menos dos animales, habida cuenta en particular de la aparicin
autoridades) de alopecia (zona limitada), hiperqueratosis, hiperplasia y escamacin; o
3) En algunos casos cuando haya mucha variabilidad en la respuesta de los
animales, con efectos positivos muy definidos relacionados con la
exposicin a los productos qumicos en un solo animal, pero menores que
en los apartados anteriores.
Irritacin 9DORUPHGLR,5 y < 2,3 para eritemas/escaras o para edemas en al menos
moderada dos de cada tres animales sometidos a ensayo a 24, 48 y 72 horas o, si las
(Categora 3) reacciones se demoran, con las observaciones hechas en los tres das
(aplicable slo por consecutivos al comienzo de las reacciones cutneas (cuando la sustancia
algunas autoridades) no se incluye en la categora anterior de irritacin).
a
El uso de datos obtenidos a partir de ensayos en seres humanos se trata en 3.2.2.2 y en los captulos 1.1
(prrafo 1.1.2.5 c)) y 1.3 (prrafo 1.3.2.4.7).
b
Los criterios de valoracin se entienden tal como se describen en la directriz 404 de la OCDE.
c
La evaluacin de un estudio realizado con 4, 5 o 6 animales deber realizarse segn los criterios que
figuran en 3.2.5.3.
3.2.2.2.1 Cuando pueda aplicarse, habra que proceder en su caso a un procedimiento por etapas para
evaluar la informacin inicial (figura 3.2.1), sin perjuicio de reconocer que puede que no todos los elementos
sean relevantes.
3.2.2.2.2 Los datos que se tengan de seres humanos y animales, incluida la informacin obtenida de
exposiciones nicas o repetidas deberan constituir la primera lnea de evaluacin, ya que dan informacin
que guarda relacin directa con los efectos cutneos.
3.2.2.2.3 Los datos relativos a la toxicidad por va cutnea podrn utilizarse para la clasificacin. Si
una sustancia es muy txica por va cutnea, el estudio de la corrosin/irritacin cutneas puede no ser
practicable, ya que la cantidad de sustancia que habra que aplicar superara la dosis txica y, por
consiguiente, entraara la muerte de los animales sometidos a ensayo. Cuando se hagan observaciones de
corrosin/irritacin cutneas en estudios de toxicidad aguda que utilicen la dosis lmite, esos datos podrn
utilizarse para la clasificacin, siempre que los diluyentes usados y los animales de experimentacin sean
equivalentes. Las sustancias slidas (polvos) pueden volverse corrosivas o irritantes cuando se humedecen o
en contacto con piel hmeda o con las mucosas.
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3.2.2.2.4 Para la clasificacin tambin se deben emplear mtodos alternativos in vitro que hayan sido
validados y aceptados.
3.2.2.2.5 'H LJXDO PRGR S+ H[WUHPRV FRPR \ SXHGHQ LQGLFDU HIHFWRV FXWiQHRV
especialmente cuando van acompaados de una reserva cida/alcalina (capacidad de tamponamiento)
significativa. Por lo general, se espera que esas sustancias produzcan efectos cutneos apreciables. En
DXVHQFLDGHRWUDLQIRUPDFLyQXQDVXVWDQFLDVHFRQVLGHUDUiFRUURVLYDFDWHJRUtDVLWLHQHXQS+RXQS+
,5. No obstante, si del examen de la reserva cida/alcalina se desprende que la sustancia pudiera no ser
corrosiva a pesar del alto o bajo valor del pH, ese extremo tendr que confirmarse por otros datos,
preferiblemente obtenidos mediante un ensayo in vitro debidamente validado.
3.2.2.2.7 El enfoque por etapas facilita orientacin sobre la forma de organizar la informacin
disponible acerca de una sustancia y permite tomar una decisin ponderada acerca de la evaluacin y la
clasificacin de peligros (idealmente sin efectuar nuevos ensayos en animales). Aunque podra obtenerse
informacin con la evaluacin de un solo parmetro dentro de una etapa (vase 3.2.2.2.1), deber tenerse en
cuenta la totalidad de la informacin existente y sopesarse en su conjunto para tomar una decisin. Esto es
especialmente cierto cuando de la informacin disponible se derive algn conflicto con respecto a algunos
parmetros.
No es corrosivo/No se dispone de
datos
No es irritante/No se dispone de
datos
2: Se dispone de otros datos sobre S; existen otros datos que indican Puede considerarse
efectos cutneos en animales c que la sustancia puede causar corrosivo para la
corrosin o irritacin cutneas piel b o irritante
cutneo b
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No tiene un pH extremo, no se
dispone de datos sobre el pH o
tiene un pH extremo, pero los
datos muestran una reserva
cida/alcalina escasa/nula
6: Evaluacin del peso total de los Corrosivo para la piel Se considera corrosivo
datos disponibles f para la piel b
Irritante cutneo Se considera irritante
cutneo b
7: No se clasifica
a
Los datos que se tengan sobre seres humanos y animales pueden haberse obtenido a partir de una nica
exposicin o de exposiciones repetidas, por ejemplo en escenarios de carcter ocupacional, de
consumo, de transporte o de respuesta de emergencia; o pueden ser datos obtenidos a propsito
mediante estudios en animales realizados de acuerdo con mtodos de ensayo validados
internacionalmente aceptados. Aunque los datos de seres humanos procedentes de accidentes o bases
de datos de centros de toxicologa pueden servir como prueba para la clasificacin, la ausencia de esos
incidentes no constituye por s misma una prueba para no proceder a la clasificacin, ya que las
exposiciones son en general desconocidas o inciertas.
b
Clasifquese en la categora/subcategora adecuada, segn proceda;
c
Todos los datos que se tengan sobre animales deberan examinarse cuidadosamente para determinar si
se dispone de pruebas suficientes en relacin con la corrosin/irritacin cutneas. No obstante, al
evaluar esos datos, el analista deber tener en cuenta que los informes sobre lesiones cutneas pueden
ser incompletos, que los ensayos y observaciones pueden haberse hecho sobre especies distintas al
conejo, y que las especies pueden tener respuestas de sensibilidad diferentes;
d
Debern evaluarse las pruebas obtenidas mediante estudios en los que se hayan empleado protocolos
validados con tejidos humanos o animales aislados u otros protocolos que, aunque no estn basados en
tejidos, hayan sido validados. Como ejemplos de mtodos de ensayo para la corrosin cutnea
validados e internacionalmente aceptados pueden citarse las directrices de la OCDE 430 (Ensayo de
resistencia elctrica transcutnea), 431 (Ensayo del modelo de piel humana) y 435 (Mtodo de ensayo
de la barrera de membrana). Como ejemplo de un mtodo de ensayo in vitro para la irritacin cutnea
validado e internacionalmente aceptado puede citarse la directriz de la OCDE 439 (Mtodo de ensayo
de la epidermis humana reconstruida);
e
La medicin del pH puede ser suficiente por s misma, pero sera preferible evaluar la reserva cida o
alcalina (capacidad de tamponamiento) Actualmente no se dispone de ningn mtodo validado e
internacionalmente aceptado para evaluar ese parmetro;
f
Debera tenerse en cuenta toda la informacin disponible y hacerse una determinacin general del peso
total de las pruebas. Eso es especialmente cierto cuando de la informacin disponible se derive algn
conflicto con respecto a algunos parmetros. Debe recabarse una opinin experta antes de realizar una
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determinacin de esa naturaleza. Los resultados negativos obtenidos mediante ensayos in vitro
validados de la corrosin/irritacin cutneas se tendrn en cuenta en la evaluacin del peso total de los
datos.
3.2.3.1.1 Las mezclas debern clasificarse con los mismos criterios que se aplican a las sustancias,
teniendo en cuenta el enfoque por etapas a la hora de evaluar los datos para esta clase de peligro (como se
ilustra en la figura 3.2.1).
3.2.3.1.2 Al considerar ensayos con las mezclas, se aconseja utilizar un enfoque por etapas como el
seguido en los criterios para clasificar las sustancias por su potencial de corrosin e irritacin cutneas con el
fin de asegurar una clasificacin precisa y de evitar ensayos innecesarios con animales. Si no se dispone de
otra informacin, una mezcla se considerar corrosiva (Categora 1) si tiene un pH 2 o 11,5. No obstante,
si del examen de la reserva alcalina/cida se desprende que la mezcla pudiera no ser corrosiva a pesar del
alto o bajo valor del pH, ese extremo tendr que confirmarse por otros datos, preferiblemente obtenidos
mediante un ensayo in vitro debidamente validado.
3.2.3.2 Clasificacin de mezclas cuando no se dispone de datos sobre las mismas: Principios de
extrapolacin
3.2.3.2.1 Cuando no se hayan realizado ensayos sobre la mezcla como tal para determinar su potencial
para la corrosin/irritacin cutnea, pero se disponga de datos suficientes tanto sobre sus componentes
individuales como sobre mezclas similares sometidas a ensayo para caracterizar debidamente sus peligros, se
usarn esos datos de conformidad con los principios de extrapolacin descritos a continuacin. De esta
manera se asegura la utilizacin del mayor nmero posible de datos disponibles durante el proceso de
clasificacin con el fin de caracterizar los peligros de la mezcla sin necesidad de efectuar ensayos adicionales
en animales.
3.2.3.2.2 Dilucin
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En el caso de tres mezclas (A, B y C) con componentes idnticos, en que las mezclas A y B
hayan sido sometidas a ensayo y clasificadas en la misma categora de peligro por corrosin/irritacin
cutneas, y la mezcla C no sometida a ensayo, tenga los mismos componentes toxicolgicamente activos que
las mezclas A y B pero concentraciones de esos componentes intermedias entre las de las mezclas A y B, se
considerar que la mezcla C pertenece a la misma categora de corrosin/irritacin cutneas que A y B.
a) Dos mezclas i) A + B;
ii) C + B;
Si la mezcla i) o ii) est ya clasificada con los datos de los ensayos, entonces la otra mezcla
podr clasificarse en la misma categora de peligro.
3.2.3.2.7 Aerosoles
Una mezcla en forma de aerosol podr clasificarse en la misma categora de peligro que una
mezcla no aerosolizada sometida a ensayo, siempre que el propelente aadido no afecte a las propiedades
irritantes o corrosivas para la piel de la mezcla en la vaporizacin.
3.2.3.3 Clasificacin de mezclas cuando se dispone de datos para todos los componentes o slo
para algunos
3.2.3.3.1 Con el fin de aprovechar todos los datos disponibles para la clasificacin de peligros de una
mezcla en lo que se refiere a corrosin/irritacin cutneas, se han formulado las siguientes hiptesis que se
aplican, cuando proceda, en el procedimiento por etapas:
Los componentes relevantes de una mezcla son los que estn presentes en concentraciones
1% (p/p, para slidos, lquidos, polvos, nieblas y vapores y v/v para gases), a menos que haya motivos para
suponer (por ejemplo, en el caso de componentes corrosivos) que un componente presente en una
concentracin < 1 % es, sin embargo, relevante para clasificar la mezcla por su corrosin/irritacin cutneas.
3.2.3.3.2 Por lo general, el procedimiento para clasificar mezclas como corrosivas o irritantes para la
piel cuando se dispone de datos sobre los componentes, pero no sobre la mezcla en su conjunto, se basa en la
teora de la adicin, de manera que cada componente corrosivo o irritante para la piel contribuye a las
propiedades totales de corrosin o irritacin de la mezcla en proporcin a su potencia y concentracin. Se
usar un factor de ponderacin de 10 para los componentes corrosivos cuando estn presentes en una
concentracin por debajo del lmite para su clasificacin en la Categora 1, pero que contribuya a clasificar la
mezcla como irritante. La mezcla se clasificar como corrosiva o irritante para la piel cuando la suma de las
concentraciones de sus componentes exceda el valor de corte/lmite de concentracin.
3.2.3.3.3 La tabla 3.2.3 que figura ms adelante ofrece los valores de corte/lmites de concentracin
que se usarn para determinar si la mezcla se considera corrosiva o irritante para la piel.
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3.2.3.3.4 Se prestar especial atencin al clasificar ciertos tipos de productos qumicos tales como
cidos y bases, sales inorgnicas, aldehdos, fenoles y tensioactivos. El procedimiento descrito en 3.2.3.3.1
y 3.2.3.3.2 podra no servir, ya que muchas sustancias son corrosivas o irritantes en concentraciones < 1%.
Para mezclas que contengan cidos o bases fuertes, debera usarse el pH como criterio de clasificacin
(vase 3.2.3.1.2), ya que ser un mejor indicador de la corrosin que los lmites de concentracin que figuran
en la tabla 3.2.3. Una mezcla con componentes corrosivos o irritantes que no pueda clasificarse con el
procedimiento de adicin que se indica en la tabla 3.2.3 debido a sus caractersticas qumicas, debera
clasificarse en la Categora 1 de corrosin cutnea VL FRQWLHQH GH XQ FRPSRQHQWH FRUURVLYR \ HQ OD
Categora 2 o Categora 3 de irritacin cutnea FXDQGR FRQWHQJD GH XQ FRPSRQHQWH LUULWDQWH /D
clasificacin de las mezclas con componentes a los que no se aplica el procedimiento de la tabla 3.2.3 se
resume en la tabla 3.2.4.
3.2.3.3.5 A veces, datos fidedignos pueden mostrar que un componente presente en niveles superiores
a los valores de corte/lmites de concentracin genricos indicados en las tablas 3.2.3 y 3.2.4, no produce
corrosin/irritacin cutnea evidente. En tales casos, las mezclas podran clasificarse con arreglo a esos datos
(vase tambin Clasificacin de sustancias y mezclas peligrosas Uso de valores de corte/lmites de
concentracin (1.3.3.2)). Otras veces, cuando se prevea que no ser evidente la corrosin/irritacin cutnea
de un componente presente en valores superiores a los valores de corte/lmites de concentracin genricos
mencionados en las tablas 3.2.3 y 3.2.4, podr considerarse la necesidad de someter la mezcla a ensayo.
En esos casos, debera aplicarse el procedimiento de decisin por etapas descrito en 3.2.3 e ilustrado en la
figura 3.2.1.
3.2.3.3.6 Si hay datos que indican que uno o varios componentes pueden ser corrosivos o irritantes
para la piel en una concentracin < 1% (para los corrosivos) o < 3% (para los irritantes), la mezcla debera
clasificarse en consecuencia (vase tambin 1.3.3.2 Clasificacin de sustancias y mezclas de peligrosas
Uso de valores de corte/lmites de concentracin).
Tabla 3.2.3: Concentracin de componentes de una mezcla clasificada en las Categoras 1, 2 o 3 que
determinaran la clasificacin de la mezcla como corrosiva/irritante para la piel (Categoras 1, 2 o 3)
NOTA: Cuando se utilicen las subcategoras de la Categora 1 (corrosivo para la piel), la suma de
todos los componentes de una mezcla clasificados en las subcategoras 1A, 1B o 1C respectivamente debera
ser t 5% para poder clasificar la mezcla en alguna de esas subcategoras. En el caso de que la suma de los
componentes 1A sea < 5%, pero la suma de los componentes 1A+1B sea t 5%, la mezcla debera
clasificarse en la subcategora 1B. Del mismo modo, en el caso de que la suma de los componentes 1A + 1B
sea < 5%, pero la suma de los componentes 1A + 1B + 1C sea t 5%, la mezcla se clasificar en la
subcategora 1C. Cuando al menos uno de los componentes relevantes de una mezcla est clasificado en la
Categora 1 sin otra subclasificacin, la mezcla deber clasificarse en la Categora 1 sin otra
subclasificacin si la suma de todos los componentes corrosivos para la piel es t 5%.
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Tabla 3.2.4: Concentracin de componentes de una mezcla que determinaran su clasificacin como
corrosiva/irritante para la piel cuando no se aplica la regla de adicin
La tabla siguiente presenta los elementos especficos que deben figurar en las etiquetas de
sustancias y mezclas clasificadas como irritantes o corrosivas para la piel con arreglo a los criterios
establecidos en este captulo.
Tabla 3.2.5: Elementos que deben figurar en las etiquetas de corrosin/irritacin cutnea
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S Vase el
procedimiento de
decisin 3.2.2 para
Mezcla: Hay para la mezcla en su conjunto datos/informacin
para evaluar la corrosin/irritacin cutnea? No el uso con mezclas
y componenets
simliares ya
S sometidos a ensayo
No
No
Categora 3
Es la sustancia o mezcla moderadamente irritante segn los criterios de Sin smbolo
3.2.2.1.2.5 y de la tabla 3.2.2? S
Atencin
No
No se clasifica
2
Teniendo en cuenta el peso total de las pruebas disponibles.
3
No se aplicar si del examen del pH y la reserva cida/alcalinase desprende que la sustancia o mezcla pudiera no
ser corrosiva y ese extremo quedase confirmado por otros datos, preferiblemente obtenidos mediante un ensayo in vitro
debidamente validado.
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S
Clasificar
No en la categora
Pueden aplicarse los principios de extrapolacin S
apropiada
(vase 3.2.3.2)?
No
Categora 1
4,5
&RQWLHQHODPH]FODGHXQFRPSRQHQWH , que sea corrosivo
(vanse 3.2.1.1, 3.2.2.1.1 y 3.2.2.2) y al que no se aplica el principio S
de adicin (vase 3.2.3.3.4)?
Peligro
No
Categora 16
Contiene la mezcla uno o ms componentes corrosivos4 a los que se
aplica la regla de adicin (vanse 3.2.3.3.2 y tabla 3.2.3) y donde la
suma de concentraciones de componentes clasificados como S
&DWHJRUtDFXWiQHDVHD"5
Peligro
No
Categora 2
4,5
&RQWLHQHODPH]FOD3% de un componente , que sea irritante
(vanse 3.2.1.1, 3.2.2.1.2 y 3.2.2.2) y al que no se aplica el principio S
de adicin (vase 3.2.3.3.4)?
Atencin
No
4
O si se toman valores 1%, vase 3.2.3.3.1.
5
Para valores de corte/lmites de concentracin especficos, vase 3.2.3.3.6. Vase tambin 1.3.3.2. del captulo 1.3
para la Utilizacin de valores de corte/lmites de concentracin.
6
Vase la nota al pie de la tabla 3.2.3 para los detalles sobre el uso de las subcategoras en la Categora 1.
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Footnotes 4 5
No
No
No No se clasifica
3.2.5.3.1 Los criterios de clasificacin para las clases de peligro cutnea y ocular se detallan en el
SGA sobre la base de un ensayo en tres animales. Se ha encontrado que en algunos mtodos de ensayo ms
antiguos se pueden haber empleado hasta seis animales. No obstante, en los criterios del SGA no se
especifica del procedimiento de clasificacin sobre la base de los datos disponibles procedentes de ensayos
con ms de tres animales. En los prrafos que siguen se facilita orientacin acerca del procedimiento de
clasificacin sobre la base de los datos disponibles procedentes de estudios realizados con cuatro o ms
animales.
3.2.5.3.2 Los criterios de clasificacin basados en un ensayo con tres animales se detallan en 3.2.2.1.
La evaluacin de un estudio con cuatro, cinco o seis animales deber seguir los criterios que se exponen en
los prrafos que siguen, en funcin del nmero de animales objeto del ensayo. La puntuacin con respecto a
eritemas/escaras y edemas deber determinarse en perodos de 24, 48 y 72 horas despus de la exposicin o,
si las reacciones se demoran, mediante observaciones hechas durante tres das consecutivos al comienzo de
las reacciones cutneas.
3.2.5.3.3 En el caso de un estudio con seis animales, se aplicarn los siguientes principios:
4
O si se toman valores 1%, vase 3.2.3.3.1.
5
Para valores de corte/lmites de concentracin especficos, vase 3.2.3.3.6. Vase tambin 1.3.3.2. del captulo 1.3
para la Utilizacin de valores de corte/lmites de concentracin.
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3.2.5.3.4 En el caso de un estudio con cinco animales se aplicarn los siguientes principios:
3.2.5.3.5 En el caso de un estudio con cuatro animales se aplicarn los siguientes principios:
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CAPTULO 3.3
3.3.1.1 Por lesiones oculares graves se entiende lesiones de los tejidos oculares o degradacin
severa de la vista, como consecuencia de la aplicacin de una sustancia de ensayo en la superficie anterior
del ojo, y que no son totalmente reversibles en los 21 das siguientes a la aplicacin 1.
3.3.1.2 En un procedimiento por etapas debera hacerse hincapi en los datos que se tengan sobre
seres humanos, seguidos de los datos que se tengan sobre animales, despus los datos in vitro y, por ltimo,
otras fuentes de informacin. La clasificacin se hace directamente cuando los datos satisfacen los criterios.
En algunos casos, la clasificacin de una sustancia o mezcla se hace sobre la base del peso de las pruebas
dentro de una etapa. En un enfoque en el que se utilice el peso total de las pruebas, se analiza conjuntamente
toda la informacin disponible sobre la determinacin de lesiones oculares graves/irritacin ocular, incluidos
los resultados de los ensayos in vitro debidamente validados, los datos relevantes obtenidos en experimentos
con animales y los datos relacionados con seres humanos, como estudios epidemiolgicos y clnicos y
observaciones e informes bien documentados sobre casos concretos (vase captulo 1.3, prr. 1.3.2.4.9).
Las sustancias se clasifican en una de las categoras de esta clase de peligro, Categora 1
(lesiones oculares graves) o Categora 2 (irritacin ocular) de la manera siguiente:
Sustancias que pueden provocar lesiones oculares graves (vase la tabla 3.3.1).
Sustancias que pueden provocar irritacin ocular reversible (vase la tabla 3.3.2).
Las autoridades que prefieran una sola categora para clasificar la "irritacin ocular"
pueden usar la Categora 2; otras autoridades pueden inclinarse por distinguir entre la
categora 2A y la categora 2B (vase la tabla 3.3.2).
3.3.2.1 Clasificacin basada en datos obtenidos mediante ensayos normalizados con animales
Para sustancias que puedan provocar lesiones oculares graves se utiliza una sola categora de
peligro (Categora 1). Tal categora comprende como criterios las observaciones que figuran en la tabla 3.3.1.
Esas observaciones se refieren a animales con lesiones de grado 4 en la crnea y otras reacciones graves (por
ejemplo, destruccin de la crnea) observadas en cualquier momento del ensayo, as como opacidad
persistente de la crnea, su decoloracin por un colorante, adherencias, panus, e interferencia con la funcin
del iris u otros efectos que alteran la visin. En este contexto, se consideran lesiones persistentes las que no
sean totalmente reversibles dentro de un perodo de observacin normal de 21 das. La clasificacin en la
Categora 1 tambin comprende las VXVWDQFLDV TXH VDWLVIDFHQ ORV FULWHULRV GH RSDFLGDG GH OD FyUQHD R
inflamacin del iris (iritis) > 1,5 observadas en al menos dos de los tres animales sometidos a ensayo, ya que
lesiones graves como stas no suelen revertir en el perodo de observacin de 21 das.
1
Es sta una definicin de trabajo a los efectos del presente documento
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Tabla 3.3.1: Categora correspondiente a lesiones oculares graves/efectos irreversibles en los ojos a, b, c
Criterios
Categora 1: Una sustancia que produce:
Lesiones oculares a) en al menos un animal, efectos sobre la crnea, el iris o la conjuntiva que
graves/efectos no se espera que reviertan o que no hayan revertido por completo en un
irreversibles en los ojos perodo de observacin normal de 21 das; y/o
b) en al menos dos de tres animales sometidos a ensayo, una respuesta
positiva de:
i) RSDFLGDGGHODFyUQHD y/o
ii) iritis > 1,5
con datos calculados como la media de los resultados obtenidos 24, 48 y 72
horas despus de la instilacin de la sustancia de ensayo.
a
El uso de los datos en seres humanos se trata en 3.3.2.2 y en los captulos 1.1(prrafo 1.1.2.5 c)) y
1.3 (prrafo 1.3.2.4.7).
b
Los criterios de clasificacin se entienden tal como se describen en la directriz 405 de la OCDE.
c
La evaluacin de un estudio realizado con cuatro, cinco o seis animales debe realizarse con arreglo a
los criterios que figuran en 3.3.5.3.
3.3.2.1.2.1 Las sustancias que puedan provocar irritacin ocular reversible debern clasificarse en la
Categora 2 cuando las autoridades competentes no requieran una clasificacin ms especfica en la
Categora 2A y la Categora 2B o cuando no se disponga de datos suficientes para una clasificacin ms
especfica. Cuando un producto qumico se clasifique en la Categora 2, sin una clasificacin ms especfica,
los criterios sern los mismos que los que se aplican a la Categora 2A.
3.3.2.1.2.2 Las autoridades que deseen disponer de ms de una designacin para la irritacin ocular
reversible pueden utilizar las categoras 2A y 2B:
b) Las sustancias que provoquen efectos irritantes en los ojos que reviertan en un perodo
de observacin normal de 21 das se clasificarn en la Categora 2A. Las sustancias
que provoquen efectos irritantes en los ojos que reviertan en un perodo de
observacin de siete das se clasificarn en la Categora 2B.
3.3.2.1.2.3 Para aquellas sustancias donde haya mucha variabilidad en las respuestas de los animales,
esta informacin se tendr en cuenta para determinar la clasificacin.
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Criterios
Sustancias que pueden provocar irritacin reversible en los ojos
Categora 2/2A Sustancias que producen en al menos dos de tres animales sometidos a ensayo una
respuesta positiva de:
a) RSDFLGDGGHODFyUQHDy/o
b) LUULWDFLyQGHOLULVLULWLVy/o
c) HQURMHFLPLHQWRGHODFRQMXQWLYDy/o
d) HGHPDGHODFRQMXQWLYDTXHPRVLV
con datos calculados como la media de los resultados obtenidos 24, 48 y 72 horas
despus de la instilacin de la sustancia de ensayo, y una respuesta totalmente
reversible en un perodo de observacin normal de 21 das
Categora 2B En la Categora 2A un irritante ocular se considerar moderadamente irritante para
los ojos (Categora 2B) cuando los efectos indicados anteriormente sean totalmente
reversibles en un perodo de observacin de 7 das.
a
El uso de los datos en seres humanos se examina en 3.3.2.2 y en los captulos 1.1 (prrafo 1.1.2.5 c)),
y 1.3 (prrafo 1.3.2.4.7).
b
Los criterios de clasificacin se entienden tal como se describen en la directriz de la OCDE 405.
c
La evaluacin de un estudio realizado con cuatro, cinco o seis animales debe realizarse con arreglo a los
criterios que figuran en 3.3.5.3.
3.3.2.2.1 Cuando se pueda (figura 3.3.1), convendr seguir un procedimiento por etapas para evaluar
la informacin inicial, sin perjuicio de reconocer que puede que no todos los elementos sean relevantes.
3.3.2.2.2 Los datos disponibles de seres humanos y animales debera constituir la primera lnea de
evaluacin, ya que proporciona informacin directa y relevante sobre los efectos en el ojo. La posible
corrosin cutnea tendr que evaluarse antes de considerar realizar cualquier ensayo para comprobar si se
producen lesiones oculares graves o irritacin, con el fin de evitar ensayos sobre efectos locales en los ojos
con sustancias corrosivas para la piel.
3.3.2.2.3 A la hora de tomar una decisin sobre la clasificacin debern usarse alternativas in vitro que
hayan sido validadas y aceptadas.
3.3.2.2.4 'HO PLVPR PRGR S+ H[WUHPRV \ SXHGHQ LQGLFDU OHVLRQHV RFXODUHV JUDYHV
especialmente cuando van acompaados de una reserva cida/alcalina (capacidad de tamponamiento)
significativa. Se espera que esas sustancias produzcan efectos significativos en los ojos. En ausencia de otra
informacin, se considerar que una sustancia provoca lesiones oculares graves (Categora 1) si tiene un pH
RXQS+1RREVWDQWHVLGHOH[DPHQ de la reserva cida/alcalina se desprende que la sustancia
pudiera no ser corrosiva a pesar del alto o bajo valor del pH, ese extremo tendr que confirmarse por otros
datos, preferiblemente obtenidos mediante un ensayo in vitro debidamente validado.
3.3.2.2.6 Cuando no puedan reunirse los datos necesarios para seguir esa estrategia de ensayo, el
enfoque por etapas constituye una gua para organizar la informacin disponible y tomar una decisin
ponderada acerca de la evaluacin y la clasificacin de peligros, idealmente sin efectuar nuevos ensayos en
animales. Siempre que sea posible debern evitarse los ensayos con sustancias corrosivas en animales.
Aunque podr obtenerse informacin con la evaluacin de un solo parmetro dentro una etapa
(vase 3.3.2.1.1) debera tenerse en cuenta la totalidad de la informacin existente y hacer una apreciacin
global. Esto resulta especialmente cierto cuando de la informacin disponible se derive algn conflicto con
respecto a algunos parmetros.
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Figura 3.3.1: Evaluacin por etapas para las lesiones oculares graves/irritacin ocular
(vase tambin la Figura 3.2.1)
1b: Se dispone de datos sobre Corrosivo para la piel Se considera que provoca lesiones
corrosin cutnea en seres oculares graves
humanos o en animales
2: Se dispone de otros datos sobre S; se dispone de otros Puede considerarse que provoca
la piel/los ojos en animales c datos que muestran que lesiones oculares graves o es un
la sustancia puede irritante ocular b
provocar lesiones
oculares graves o
irritacin ocular
No tiene un pH extremo, no se
dispone de datos sobre el pH o
tiene un pH extremo, pero los
datos muestran una reserva
cida/alcalina escasa/nula
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Figura 3.3.1: Evaluacin por etapas para las lesiones oculares graves/irritacin ocular
(vase tambin la Figura 3.2.1)
6: Evaluacin del peso total de los Lesiones oculares Se considera que provoca lesiones
datos disponibles f graves oculares graves
Irritacin ocular Se considera un irritante ocular b
7: No se clasifica
a
Los datos que se tengan sobre seres humanos y animales pueden haberse obtenido a partir de una nica
exposicin o de exposiciones repetidas, por ejemplo en escenarios de carcter ocupacional, de consumo,
de transporte o de respuesta de emergencia; o pueden ser datos obtenidos a propsito mediante estudios
en animales realizados de acuerdo con mtodos de ensayo validados internacionalmente aceptados.
Aunque los datos de seres humanos procedentes de accidentes o bases de datos de centros de toxicologa
pueden servir como prueba para la clasificacin, la ausencia de esos incidentes no constituye por s
misma una prueba para no proceder a la clasificacin, ya que las exposiciones son en general
desconocidas o inciertas.
b
Clasificar en la categora/subcategora adecuada, segn proceda.
c
Todos los datos que se tengan sobre animales deberan examinarse cuidadosamente para determinar si
se dispone de pruebas suficientes en relacin con las lesiones oculares graves/irritacin ocular a partir
de otra informacin similar. Se acepta que no todos los irritantes cutneos son irritantes oculares. Debe
recabarse una opinin experta antes de realizar una determinacin de esa naturaleza.
d
Deben evaluarse las pruebas obtenidas mediante estudios en los que se hayan empleado protocolos
validados con tejidos humanos o animales aislados u otros protocolos validados en los que no se hayan
utilizado tejidos. Como ejemplos de mtodos de ensayo validados e internacionalmente aceptados para
identificar corrosivos e irritantes severos para los ojos (es decir, causantes de lesiones oculares graves)
pueden citarse las directrices de la OCDE 437 (Opacidad y permeabilidad de la crnea en bovinos
(BCOP)) y 438 (Ojo de pollo aislado (ICE)). Actualmente no existen mtodos de ensayos in vitro
validados internacionalmente aceptados para la identificacin de la irritacin ocular. Un resultado
positivo en un ensayo in vitro validado para la corrosin cutnea llevara a la conclusin de clasificar
como causante de lesiones oculares graves.
e
La medicin del pH puede ser suficiente por s misma, pero sera preferible evaluar la reserva cida o
alcalina (capacidad de tamponamiento). Actualmente, no se dispone de ningn mtodo validado e
internacionalmente aceptado para evaluar ese parmetro.
f
Debera tenerse en cuenta toda la informacin disponible y hacerse una determinacin general del peso
total de las pruebas. Eso es especialmente cierto cuando de la informacin disponible se derive algn
conflicto con respecto a algunos parmetros. El peso de las pruebas, incluida la informacin sobre la
irritacin cutnea, puede dar lugar a la clasificacin en cuanto a la irritacin ocular. Los resultados
negativos obtenidos mediante ensayos in vitro validados se tendrn en cuenta en la evaluacin del peso
total de los datos.
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3.3.3.1.1 La mezcla se clasificar con los mismos criterios que se aplican a las sustancias teniendo en
cuenta el enfoque por etapas para evaluar los datos para esta clase de peligros (como se ilustra en la
figura 3.3.1).
3.3.3.1.2 Al considerar ensayos con las mezclas, se aconseja a los encargados de la clasificacin que
usen un enfoque ponderado por etapas como el que se incluye en los criterios para clasificar sustancias
respecto de su corrosin cutnea y lesiones oculares graves e irritacin ocular para asegurar una clasificacin
exacta, y evitar ensayos innecesarios en animales. Si no se dispone de ninguna otra informacin, se
considerar que una mezcla provoca lesiones oculares graves (Categora 1) si tiene un pH 2 o 11,5. No
obstante, si del examen de la reserva cida/alcalina se desprende que la mezcla pudiera no provocar lesiones
oculares graves a pesar del alto o bajo valor del pH, ese extremo tendr que confirmarse por otros datos,
preferiblemente obtenidos mediante un ensayo in vitro debidamente validado.
3.3.3.2 Clasificacin de mezclas cuando no se dispone de datos sobre las mismas: Principios de
extrapolacin
3.3.3.2.1 Cuando no se hayan realizado ensayos sobre la mezcla como tal para determinar su potencial
para provocar corrosin cutnea o lesiones oculares graves o irritacin ocular, pero se disponga de datos
suficientes tanto sobre sus componentes individuales como sobre mezclas similares sometidas a ensayo para
caracterizar debidamente sus peligros, se usarn esos datos de conformidad con los principios de
extrapolacin descritos a continuacin. De esta manera se asegura la utilizacin del mayor nmero posible de
datos disponibles durante el proceso de clasificacin con el fin de caracterizar los peligros de la mezcla sin
necesidad de efectuar ensayos adicionales en animales.
3.3.3.2.2 Dilucin
3.3.3.2.4 Concentracin de las mezclas clasificadas en las categoras ms altas de lesiones oculares
graves/irritacin ocular
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En el caso de tres mezclas (A, B y C) con componentes idnticos, en que las mezclas A y B
hayan sido sometidas a ensayo y clasificadas en la misma categora de peligro por lesiones oculares
graves/irritacin ocular, y la mezcla C no sometida a ensayo tenga los mismos componentes
toxicolgicamente activos que las mezclas A y B pero concentraciones de esos componentes intermedias
entre las de las mezclas A y B, se considerar que la mezcla C pertenece a la misma categora de lesiones
oculares graves/irritacin ocular que A y B.
a) Dos mezclas i) A + B;
ii) C + B;
Si la mezcla i) o ii) est ya clasificada con los datos de los ensayos, entonces la otra mezcla
podr clasificarse en la misma categora de peligro.
3.3.3.2.7 Aerosoles
Una mezcla en forma de aerosol podr clasificarse en la misma categora de peligro que la
mezcla no aerosolizada sometida a ensayo, siempre que el propelente aadido no afecte a las propiedades
para causar lesiones oculares graves/irritacin ocular de la mezcla en la vaporizacin 2.
3.3.3.3 Clasificacin de mezclas cuando se dispone de datos para todos los componentes o slo
para algunos
3.3.3.3.1 Con el fin de aprovechar todos los datos disponibles para la clasificacin de los peligros que
presenta una mezcla en lo que se refiere a lesiones oculares graves/irritacin ocular, se han formulado las
siguientes hiptesis que se aplican, cuando proceda, en el procedimiento por etapas:
Los componentes relevantes de una mezcla son los que estn presentes en concentraciones
de 1% (p/p para slidos, lquidos, polvos, nieblas y vapores y v/v para gases) o mayores, a menos que haya
motivos para suponer (por ejemplo, en el caso de componentes corrosivos) que un componente presente en
una concentracin inferior a 1% es, sin embargo, relevante para clasificar la mezcla en la categora de
lesiones oculares graves/irritacin ocular.
3.3.3.3.2 Por lo general, el procedimiento para clasificar mezclas como causantes de lesiones oculares
graves/irritacin ocular, cuando se dispone de datos sobre los componentes pero no sobre la mezcla en su
conjunto, se basa en la teora de la adicin, de manera que cada componente corrosivo o causante de lesiones
oculares graves/irritacin ocular contribuye a las propiedades totales para causar lesiones oculares
graves/irritacin ocular de la mezcla en proporcin a su potencia y concentracin. Se usar un factor de
ponderacin de 10 para los componentes corrosivos o capaces de causar lesiones oculares graves cuando
estn presentes en una concentracin inferior al lmite de concentracin para su clasificacin en la Categora
2
Los principios de extrapolacin se aplican a la clasificacin de los peligros intrnsecos de los aerosoles; sin
embargo, hay que evaluar la posibilidad de lesiones oculares mecnicas provocadas por la fuerza fsica de la
vaporizacin.
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1, pero que contribuya a la clasificacin de la mezcla como causante de lesiones oculares graves/irritacin
ocular. La mezcla se clasificar como causante de lesiones oculares graves/irritacin ocular cuando la suma
de las concentraciones de sus componentes exceda el valor de corte/lmite de concentracin.
3.3.3.3.3 La tabla 3.3.3 ofrece los valores de corte/lmites de concentracin que se usarn para
determinar si la mezcla se considera como causante de lesiones oculares graves o irritacin ocular.
3.3.3.3.4 Se prestar especial atencin al clasificar ciertos tipos de productos qumicos tales como
cidos y bases, sales inorgnicas, aldehdos, fenoles y tensioactivos. El procedimiento descrito en 3.3.3.3.1 y
3.3.3.3.2 podra no servir, ya que muchas sustancias provocan lesiones oculares graves o son irritantes
oculares en concentraciones inferiores a 1%. Para mezclas que contengan cidos o bases fuertes debera
usarse el pH como criterio de clasificacin (vase 3.3.3.1.2), ya que ser un mejor indicador de la capacidad
de causar lesiones oculares graves que los valores de corte/lmites de concentracin de la tabla 3.3.3. Una
mezcla con componentes que provoquen lesiones oculares graves o sean irritantes oculares que no pueda
clasificarse con el procedimiento de adicin que se indica en la tabla 3.3.3 debido a sus caractersticas
qumicas, debera clasificarse en la Categora 1 de lesiones oculares VL FRQWLHQH GH XQ FRPSRQHQWH
corrosivo o que provoque lesiones oculares graves y en la Categora 2 de lesiones oculares cuando contenga
GHXQ FRPSRQHQWHLUULWDQWH ocular. La clasificacin de las mezclas con componentes a los que no se
aplica el procedimiento de la tabla 3.3.3 se resume en la tabla 3.3.4.
3.3.3.3.5 A veces, datos fidedignos pueden indicar que un componente presente en un nivel superior a
los valores de corte/lmites de concentracin genricos mencionados en las tablas 3.3.3 y 3.3.4 no produce
efectos oculares irreversibles/reversibles evidentes. En esos casos, la mezcla podra clasificarse con arreglo a
esos datos (vase tambin 1.3.3.2 Uso de valores de corte/lmites de concentracin). Otras veces,
cuando se prevea que no ser evidente la corrosin/irritacin cutnea o los efectos oculares
irreversibles/reversibles de un componente presente en un nivel superior a los valores lmite de
concentracin genricos mencionados en las tablas 3.3.3 y 3.3.4, podr considerarse la necesidad de someter
la mezcla a ensayo. En esos casos, debera aplicarse el procedimiento de decisin por etapas descrito en 3.3.3
e ilustrado en la figura 3.3.1 y que se explica en detalle en el presente captulo.
3.3.3.3.6 Si hay datos que indican que uno o varios componentes pueden ser corrosivos para la piel o
provocar lesiones oculares graves/irritacin ocular en una concentracin < 1% (para los corrosivos para la
piel o que provoquen lesiones oculares graves) o < 3% (para los irritantes oculares), la mezcla debera
clasificarse en consecuencia (vase tambin el prrafo 1.3.3.2 Utilizacin de valores de corte/lmites de
concentracin).
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Tabla 3.3.4: Concentracin de componentes de una mezcla que determina la clasificacin de la mezcla
como peligrosa para los ojos cuando no se aplica la regla de adicin
Tabla 3.3.5: Elementos que deben figurar en la etiqueta para lesiones oculares graves/irritacin
ocular a
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Footnotes 3 4
S Ver procedimiento
de decisin 3.3.2
Mezcla: Para la mezcla en su conjunto hay para el uso con
datos/informacin para evaluar lesiones oculares No mezclas y
graves/irritacin ocular? componentes
similares ya
S sometidos a ensayo
Tiene la
Tiene la sustancia
sustancia oo mezcla
mezcla elel potencial
potencial de
de provocar
provocar lesiones
lesiones oculares
oculares
3
graves (vanse(lesiones
irreversibles 3.3.1, 3.3.2.1.1,
oculares3.3.2.2
graves,y vase
3.3.3.1) considerando
3.3.1 y 3.3.2.2 a :3.3.2.5)
a) Los datos4:sobre efectos oculares en seres humanos;
considerando Categora 1
b)
a) Los daos oculares
La experiencia irreversibles
en seres humanos,en uno o ms animales sometidos
ensayo;
b) Las observaciones hechas en animales sometidos a una exposicin
c) nica
Los datos existentes sobre seres humanos o animales que indican
o repetida, S
Peligro
corrosin cutnea;
c) Datos in vitro,
d) Otros
d) datos disponibles
La informacin sobre
disponible de efectos oculares
compuestos en animales, incluso los
estructuralmente
obtenidos a partir de una exposicin nica o repetida;
relacionados
e) S+H[WUHPRVR
e) Datos oculares existentes5 in vivo/in vitro,
f) Lesiones
f) S+H[WUHPRV 11,54
oculares irreversibles en uno o ms de los animales de
g) ensayo?
Informacin disponible
(vase 3.3.2.5 yde mtodos
tabla 3.3.1 validados de relacin
para criterios estructura-
y subcategoras?
actividad (mtodos SAR)?
No
3
Teniendo en cuenta el peso total de las pruebas, segn proceda.
4
No se aplicar si del examen del pH y la reserva cida/alcalina se desprende que la sustancia o mezcla pudiera
no ser corrosiva y ese extremo quedase confirmado por otros datos, preferiblemente obtenidos mediante un ensayo in
vitro debidamente validado.
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No
No
Categora 2B
Sin smbolo
Es la sustancia o mezcla un irritante Categora 2B S
(vanse 3.3.2.1.2 y la tabla 3.3.2? Atencin
No
No se clasifica
3
Teniendo en cuenta el peso total de las pruebas, segn proceda.
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No Clasificar
Pueden aplicarse los principios de extrapolacin en la categora
S
(vase 3.3.3.2)? apropiada
No
Categora 1
&RQWLHQHODPH]FODGHXQFRPSRQHQWH5, 6 que provoque lesiones
oculares graves (vanse 3.3.1.1, 3.3.2.1.1 y 3.3.2.2) y al que no se S
aplica el principio de adicin (vase 3.3.3.3.4)?
Peligro
No
No
Categora 2/2A7
5, 6
&RQWLHQHODPH]FOD3% de un componente que sea irritante
ocular (vanse 3.3.1.1, 3.3.2.1.2 y 3.3.2.2) y al que no se aplica el S
principio de adicin (vase 3.3.3.3.4)?
Atencin
No
5
Cuando sea relevante < 1%, vase 3.3.3.3.1.
6
Para los lmites de concentracin especficos, vanse 3.3.3.3.5 y 3.3.3.3.6. Vase tambin el captulo 1.3,
prrafo 1.3.3.2 para el "Uso de valores de corte/lmites de concentracin".
7
Una mezcla puede clasificarse como Categora 2B ocular si todos los componentes relevantes estn clasificados
como categora 2B ocular."
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No
No
No se clasifica
Footnotes 5 6 7 8
3.3.5.3.1 Los criterios de clasificacin para las clases de peligro cutnea y ocular se detallan en el SGA
sobre la base de un ensayo en tres animales. Se ha encontrado que en algunos mtodos de ensayo ms
antiguos se pueden haber empleado hasta seis animales. No obstante, en los criterios del SGA no se
especifica el procedimiento de clasificacin sobre la base de los datos disponibles procedentes de ensayos
con ms de tres animales. En los prrafos que siguen se facilita orientacin acerca del procedimiento de
clasificacin sobre la base de los datos disponibles procedentes de estudios realizados con cuatro o ms
animales.
3.3.5.3.2 Los criterios de clasificacin basados en un ensayo con tres animales se detallan en 3.2.2.1.
La evaluacin de un estudio con cuatro, cinco o seis animales deber seguir los criterios que se exponen en
los prrafos que siguen, en funcin del nmero de animales objeto del ensayo. La puntuacin deber
determinarse en perodos de 24, 48 y 72 horas despus de la instilacin del material objeto del ensayo.
3.3.5.3.3 En el caso de un estudio con seis animales, se aplicarn los siguientes principios:
ii) al menos cuatro de seis animales sometidos a ensayo muestran una puntuacin
PHGLDSRUDQLPDOSDUDRSDFLGDGFyUQHDR!SDUDLULWLV
5
Cuando sea relevante < 1%, vase 3.3.3.3.1.
6
Para los lmites de concentracin especficos, vanse 3.3.3.3.5 y 3.3.3.3.6. Vase tambin el captulo 1.3,
prrafo 1.3.3.2 para el "Uso de valores de corte/lmites de concentracin".
7
Una mezcla puede clasificarse como Categora 2B ocular si todos los componentes relevantes estn clasificados
como categora 2B ocular.
8
Si un componente est clasificado como Categora 1 cutnea y como Categora 1 ocular, su concentracin se
considerar una sola vez en el clculo.
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i) SDUDRSDFLGDGFyUQHDR
ii) SDUDLULWLVR
iii) SDUDHQURMHFLPLHQWRGHODFRQMXQWLYDR
3.3.5.3.4 En el caso de un estudio con cinco animales se aplicarn los siguientes principios:
ii) al menos tres de cinco animales sometidos a ensayo muestran una puntuacin
PHGLDSRUDQLPDOSDUDRSDFLGDGFyUQHDR!SDUDLULWLV
i) SDUDRSDFLGDGFyUQHDR
ii) SDUDLULWLVR
3.3.5.3.5 En el caso de un estudio con cuatro animales se aplicarn los siguientes principios:
ii) al menos tres de cuatro animales sometidos a ensayo muestran una puntuacin
PHGLDSRUDQLPDOSDUDRSDFLGDGFyUQHDR!SDUDLULWLV
i) SDUDRSDFLGDGFyUQHDR
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ii) SDUDLULWLVR
iii) SDUDHQURMHFLPLHQWRGHODFRQMXQWLYDR
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CAPTULO 3.4
Un sensibilizante cutneo es una sustancia que da lugar a una respuesta alrgica por contacto
con la piel1.
3.4.1.2 A los efectos del presente captulo, la sensibilizacin tiene dos fases. La primera es la
induccin de una memoria inmunolgica especializada en una persona cuando sta se halla expuesta a un
alrgeno. La segunda fase es la activacin, es decir, la produccin de una reaccin alrgica por medio de una
clula o un anticuerpo a raz de la exposicin de una persona sensibilizada a un alrgeno.
3.4.1.3 El proceso de induccin seguido por una fase de activacin se desarrolla de la misma manera
en la sensibilizacin respiratoria y en la sensibilizacin cutnea. En el caso de esta ltima, la fase de
induccin es necesaria para que el sistema inmunitario aprenda a reaccionar; a continuacin pueden aparecer
sntomas clnicos cuando la exposicin subsecuente es suficiente para activar una reaccin cutnea visible
(fase de activacin). Por consiguiente, suelen realizarse pruebas de prediccin despus de un proceso en que
hay una fase de induccin, y la reaccin a esta ltima se mide por una fase de activacin normalizada que, en
general, recurre a una prueba epicutnea. La prueba local sobre los ganglios linfticos es la excepcin, en el
sentido de que mide directamente la induccin. La sensibilizacin cutnea en el ser humano generalmente
queda revelada por un test epicutneo diagnstico.
a) Sensibilizacin respiratoria; y
b) Sensibilizacin cutnea.
3.4.2.1.1.2 Cuando los datos sean suficientes y cuando lo exija una autoridad competente, una
evaluacin ms precisa con arreglo a lo dispuesto en 3.4.2.1.1.3 permitir asignar los sensibilizantes
respiratorios a la subcategora 1A, sensibilizantes fuertes, o a la subcategora 1B, en el caso de otros
sensibilizantes respiratorios.
1
Es sta una definicin de trabajo a los efectos del presente documento.
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3.4.2.1.1.3 Los efectos observados ya sea en seres humanos o en animales justificarn normalmente la
clasificacin de los sensibilizantes respiratorios sobre la base del valor probatorio de los datos disponibles.
Las sustancias pueden asignarse a una de las dos subcategoras, 1A o 1B, aplicando este enfoque
conjuntamente con los criterios consignados en la tabla 3.4.1 y basndose en pruebas fiables y de buena
calidad procedentes de la experiencia en seres humanos o en estudios epidemiolgicos y/u observaciones
recabadas de estudios adecuados en animales de experimentacin.
3.4.2.1.2.1 La informacin de que una sustancia puede provocar una hipersensibilidad respiratoria
especfica se basar normalmente en la experiencia en seres humanos. En este contexto, la hipersensibilidad
se manifiesta comnmente como asma, pero tambin hay otras reacciones de hipersensibilidad tales como
rinitis, conjuntivitis y alveolitis. El sntoma deber tener el carcter clnico de una reaccin alrgica. No
obstante, no ser necesario demostrar la implicacin de mecanismos inmunolgicos.
3.4.2.1.2.2 Al considerar los datos obtenidos a partir de estudios en humanos, para decidir sobre la
clasificacin habr que tener presente adems de la informacin de los casos estudiados:
b) La duracin de la exposicin.
2
Actualmente no se dispone de modelos reconocidos y validados para el ensayo de la hipersensibilidad
respiratoria en animales. En determinadas circunstancias, los datos obtenidos a partir de estudios en animales pueden
proporcionar informacin til para una evaluacin basada en el valor probatorio de los datos disponibles.
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iv) una estructura qumica relacionada con sustancias de las que se sabe que
provocan hipersensibilidad respiratoria;
3.4.2.1.2.4 La historia clnica debera comprender los antecedentes tanto mdicos como laborales para
determinar la relacin entre la exposicin a una sustancia especfica y el desarrollo de hipersensibilidad
respiratoria. Entre la informacin pertinente figuran factores agravantes tanto en el hogar como en el lugar de
trabajo, la aparicin y la progresin de la enfermedad, los antecedentes familiares y el historial mdico del
paciente. Esos antecedentes deberan tambin incluir una nota sobre otros posibles problemas alrgicos o
respiratorios desde la infancia, y el historial de tabaquismo del paciente.
Entre los datos de los estudios apropiados en animales 2 que pueden indicar el potencial de
una sustancia para provocar sensibilizacin por inhalacin en seres humanos 3 figuran:
3.4.2.2.1.2 Cuando los datos sean suficientes y cuando lo exija una autoridad competente, una
evaluacin ms precisa con arreglo a lo dispuesto en 3.4.2.2.1.3 permitir asignar los sensibilizantes cutneos
a la subcategora 1A, sensibilizantes fuertes, o a la subcategora 1B, en el caso de otros sensibilizantes
cutneos.
3.4.2.2.1.3 Los efectos observados ya sea en seres humanos o en animales justificarn normalmente la
clasificacin de los sensibilizantes cutneos sobre la base del valor probatorio de los datos disponibles como
se describe en 3.4.2.2.2. Las sustancias pueden asignarse a una de las dos subcategoras, 1A o 1B, aplicando
este enfoque conjuntamente con los criterios consignados en la tabla 3.4.2 y basndose en pruebas fiables y
de buena calidad procedentes de la experiencia en seres humanos o en estudios epidemiolgicos y/u
observaciones recabadas de estudios adecuados en animales de experimentacin, de conformidad con los
2
Actualmente no se dispone de modelos reconocidos y validados para el ensayo de la hipersensibilidad
respiratoria en animales. En determinadas circunstancias, los datos obtenidos a partir de estudios en animales pueden
proporcionar informacin til para una evaluacin basada en el valor probatorio de los datos disponibles.
3
Los mecanismos por los que las sustancias inducen sntomas de asma no se conocen bien. Con carcter
preventivo, esas sustancias se consideran sensibilizadores respiratorios. Sin embargo, si sobre la base de la evidencia,
puede demostrarse que esas sustancias inducen sntomas de asma por irritacin, solamente en personas con
hiperreactividad bronquial, no deberan considerarse sensibilizadores respiratorios.
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3.4.2.2.2.1 Los datos obtenidos en seres humanos para la categora 1A pueden consistir en:
b) Datos diagnsticos de ensayos con parches, cuando exista una incidencia relativamente
alta y sustancial de reacciones en una poblacin definida en relacin con una
exposicin relativamente baja;
3.4.2.2.2.2 Los datos obtenidos en seres humanos para la categora 1B pueden consistir en:
b) Datos diagnsticos de ensayos con parches cuando exista una incidencia relativamente
baja pero sustancial de reacciones en una poblacin definida en relacin con una
exposicin relativamente alta;
c) Otros datos epidemiolgicos cuando exista una incidencia relativamente baja pero
sustancial de dermatitis de contacto alrgica en relacin con una exposicin
relativamente alta.
3.4.2.2.3.1 Para la Categora 1, cuando se use un mtodo de ensayo con adyuvantes para la
sensibilizacin cutnea, una respuesta de al menos el 30% de los animales se considerar positiva. En un
mtodo sin adyuvante en cobayas se requerir una respuesta de al menos el 15%. Para la Categora 1, un
ndice de estimulacin de tres o ms se considera una respuesta positiva en un ensayo local en ndulos
linfticos. Los mtodos de ensayo de sensibilizacin cutnea se describen en las Directrices 406 (Ensayo de
maximizacin en cobaya y ensayo de Buehler tambin en cobaya) y 429 (ensayo local en ndulos linfticos)
de la OCDE. Podrn usarse otros mtodos siempre que estn bien validados y justificados cientficamente. El
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ensayo de tumefaccin de la oreja del ratn (MEST) parece ser una prueba fidedigna de seleccin para
detectar sensibilizantes entre moderados y fuertes, y puede usarse como una primera etapa para evaluar el
potencial de sensibilizacin de la piel.
3.4.2.2.3.2 Los resultados de ensayos en animales para la subcategora 1A pueden incluir datos con los
valores indicados en la tabla 3.4.3:
Ensayo Criterios
Ensayo local en ndulos linfticos 9DORUGHOD&(
Ensayo de maximizacin con UHVSRQGHDXQDGRVLVGHLQGXFFLyQLQWUDGpUPLFDR
cobayas UHVSRQGHDXQDGRVLVGHLQGXFFLyQLQWUDGpUPLFD!H
Ensayo de Buehler UHVSRQGHDXQDGRVLVGHLQGXFFLyQWySLFDR
UHVSRQGHDXQDGRVLVGHLQGXFFLyQWySLFD!H
3.4.2.2.3.3 Los resultados de ensayos en animales para la subcategora 1B pueden incluir datos con los
valores que se indican en la tabla 3.4.4:
Ensayo Criterios
Ensayo local en ndulos linfticos Valor de la CE3 > 2%
Ensayo de maximizacin con DUHVSRQGHDXQDGRVLVGHLQGXFFLyQLQWUDGpUPLFD
cobayas !HR
UHVSRQGHDXQDGRVLVGHLQGXFFLyQLQWUDGpUPLFD > 1%
Ensayo de Buehler DUHVSRQGHDXQDGRVLVGHLQGXFFLyQWySLFD!H
R
UHVSRQGHDXQDGRVLVGe induccin tpica > 20%
3.4.2.2.4.1 La clasificacin de una sustancia debe hacerse sobre el anlisis de la totalidad o parte de la
informacin siguiente, aplicando un enfoque basado en el valor probatorio de los datos disponibles:
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3.4.2.2.4.2 La informacin de estudios con animales suele ser mucho ms fidedigna que la obtenida de
la exposicin de seres humanos. No obstante, en casos en que se disponga de datos de ambas fuentes, y los
resultados sean contradictorios, habr que evaluar la calidad y fiabilidad de las dos informaciones para
resolver la cuestin de la clasificacin examinando caso por caso. Normalmente, los datos humanos no
proceden de experimentos controlados con voluntarios para fines de clasificacin de peligro sino como parte
de ensayos para confirmar la falta de efectos observada en los ensayos en animales. Por consiguiente, los
resultados positivos sobre sensibilizacin cutnea en humanos suelen proceder de estudios de confirmacin
escasos o de otros menos definidos. La evaluacin de esos datos ha de hacerse, por tanto, con cautela, ya que
su frecuencia reflejar, adems de las propiedades intrnsecas de las sustancias, factores tales como las
circunstancias de la exposicin, la biodisponibilidad, la predisposicin individual y las medidas preventivas
adoptadas. Datos humanos negativos no deberan normalmente usarse para descartar resultados positivos de
estudios en animales. Tanto en el caso de datos humanos como en el de datos de animales, deber tenerse en
cuenta el efecto del vector.
c) Datos de ensayos en animales, efectuados con arreglo a las pautas existentes, que no
cumplen los criterios sobre resultados positivos descritos en 3.4.2.2.3, pero que son lo
bastante cercanos al lmite para que se consideren significativos;
Las sustancias que cumplen los criterios de clasificacin como sensibilizantes respiratorios
pueden provocar, adems, urticarias inmunolgicas de contacto. Habr entonces que clasificarlas tambin
como sensibilizantes cutneos, al igual que aqullas que provocan urticarias inmunolgicas de contacto sin
cumplir los criterios de clasificacin como sensibilizantes respiratorios.
No existe un modelo animal reconocido para identificar sustancias que provocan urticarias
inmunolgicas de contacto. Por tanto, la clasificacin normalmente se basar en datos en humanos similares
a los de sensibilizacin cutnea.
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3.4.3.2 Clasificacin de mezclas cuando no se dispone de datos sobre las mismas: Principios de
extrapolacin
Cuando no se hayan realizado ensayos sobre la mezcla como tal para determinar sus
propiedades sensibilizantes, pero se disponga de datos suficientes tanto sobre sus componentes individuales
como sobre mezclas similares sometidas a ensayo para caracterizar debidamente sus peligros, se usarn esos
datos de conformidad con los principios de extrapolacin descritos a continuacin. De esta manera se
asegura la utilizacin del mayor nmero de datos disponibles durante el proceso de clasificacin con el fin de
caracterizar los peligros de la mezcla sin necesidad de efectuar ensayos adicionales en animales.
3.4.3.2.2 Dilucin
Si una mezcla sometida a ensayo se diluye con un diluyente no sensibilizante y del que no se
espera que influya sobre la sensibilizacin de otros componentes, la nueva mezcla diluida se considerar a
efectos de clasificacin como equivalente a la mezcla original sometida a ensayo.
En el caso de tres mezclas (A, B y C) con componentes idnticos, en que las mezclas A y B
hayan sido sometidas a ensayo y clasificadas en la misma categora/subcategora, y la mezcla C, no sometida
a ensayo, tenga los mismos componentes toxicolgicamente activos que las mezclas A y B pero
concentraciones de esos componentes intermedias entre las de las mezclas A y B, se considerar que la
mezcla C pertenece a la misma categora/subcategora que A y B.
a) Dos mezclas: i) A + B;
ii) C + B;
Si la mezcla i) o ii) est ya clasificada gracias a los ensayos, entonces la otra mezcla podr
asignarse a la misma categora de peligro.
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3.4.3.2.7 Aerosoles
Una mezcla en forma de aerosol podr clasificarse en la misma categora de peligro que la
mezcla no aerosolizada sometida a ensayo, siempre que el propelente aadido no afecte a las propiedades
sensibilizantes de la mezcla en la vaporizacin.
3.4.3.3 Clasificacin de mezclas cuando se dispone de datos para todos los componentes o slo
para algunos
NOTA: Algunas autoridades competentes pueden exigir una FDS y/o un etiquetado complementario
nicamente, tal y como se describe en 3.4.4.2, en el caso de mezclas que contienen un componente
sensibilizante en concentraciones comprendidas entre el 0,1 y el 1,0% (o entre el 0,1 y el 0,2% para un
sensibilizante respiratorio gaseoso). Si bien los valores de corte actuales reflejan los sistemas existentes,
todos ellos reconocen que en casos especiales puede requerirse informacin por debajo de esos niveles.
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Tabla 3.4.6: Elementos que deben figurar en las etiquetas para sensibilizantes respiratorios y cutneos
3.4.4.2 Algunas sustancias qumicas clasificadas como sensibilizantes pueden activar una reaccin
cuando estn en una mezcla en cantidades inferiores a los valores de corte indicados en la tabla 3.4.5, en
personas que ya estn sensibilizadas a las sustancias qumicas. Para proteger a esas personas, algunas
autoridades pueden exigir que el nombre de los componentes se indique como elemento adicional de una
etiqueta, tanto si la mezcla en conjunto est clasificada como sensibilizante como si no.
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No
a) Hay informacin de que la sustancia/ Categora 16
mezcla puede dar lugar a hipersensibilidad
respiratoria especfica en personas?, y/o
b) Hay resultados positivos de ensayos S
apropiados en animales? (vanse criterios
en 3.4.2.1) Peligro
No
No se clasifica
Clasificar en
Son aplicables los principios de la categora
S
extrapolacin? (vase 3.4.3.2) apropiada
No
No
No se clasifica
4
Para lmites de concentracin especficos, vase 1.3.3.2 Uso de valores de corte/lmites de concentracin en el
captulo 1.3.
5
Vase 3.4.4.2.
6
En 3.4.2.1.1 se dan detalles sobre la utilizacin de las subcategoras de la Categora 1.
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S
No
a) Hay informacin de que la sustancia/mezcla
Categora 17
puede dar lugar a sensibilizacin cutnea en
un nmero elevado de personas?, o
b) Hay resultados positivos de ensayos S
apropiados en animales? (vanse criterios en
3.4.2.2.1 y 3.4.2.2.4) Atencin
No
No se clasifica
Clasificar en
Son aplicables los principios de S la categora
extrapolacin? (vase 3.4.3.2) apropiada
No
No
No se clasifica
4
Para lmites de concentracin especficos, vase 1.3.3.2 Uso de valores de corte/lmites de concentracin en el
captulo 1.3.
5
Vase 3.4.4.2.
7
En 3.4.2.2.1 se dan detalles sobre la utilizacin de las subcategoras de la Categora 1.
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CAPTULO 3.5
3.5.1.1 Esta clase de peligro se refiere fundamentalmente a los productos qumicos capaces de
inducir mutaciones en las clulas germinales humanas transmisibles a los descendientes. No obstante, para
clasificar sustancias y mezclas en esta clase de peligro, tambin pueden considerarse los ensayos de
mutagenicidad/genotoxicidad in vitro y los realizados con las clulas somticas de mamferos in vivo.
3.5.1.3 El trmino mutacin se aplica tanto a los cambios genticos hereditarios que pueden
manifestarse a nivel fenotpico como a las modificaciones subyacentes del ADN cuando son conocidas
(incluidos, por ejemplo, cambios en un determinado par de bases y translocaciones cromosmicas). Los
trminos mutagnico y mutgeno se utilizarn para designar aquellos agentes que aumentan la frecuencia de
mutacin en los tejidos celulares o en los organismos o en ambos.
3.5.1.4 Los trminos ms generales genotxico y genotoxicidad se refieren a los agentes o procesos
que alteran la estructura, el contenido de la informacin o la segregacin del ADN, incluidos aqullos que
originan daos en el ADN, bien por interferir en los procesos normales de replicacin, o por alterar sta de
forma no fisiolgica (temporal). Los resultados de los ensayos de genotoxicidad se suelen tomar como
indicadores de efectos mutagnicos.
3.5.2.1 El sistema de clasificacin establece, teniendo en cuenta el peso de todos los datos
disponibles, dos categoras diferentes de mutgenos para las clulas germinales. Este sistema de dos
categoras se describe a continuacin.
3.5.2.3 Este sistema se basa en la nocin de peligro y clasifica los productos qumicos en funcin de
su capacidad intrnseca de inducir mutaciones en las clulas germinales. Por lo tanto, no sirve para evaluar
(cuantitativamente) el riesgo asociado a las sustancias.
3.5.2.4 La clasificacin de las sustancias para efectos hereditarios en clulas germinales humanas se
hace sobre la base de ensayos bien hechos y suficientemente validados, considerndose de preferencia los
que siguen las Directrices de la OCDE. La evaluacin de los resultados de los ensayos se confiar a un
experto y la clasificacin se har teniendo en cuenta el peso de todos los datos disponibles.
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CATEGORA 1: Sustancias de las que se sabe que inducen mutaciones hereditarias en las clulas
germinales de seres humanos o que se consideran como si las indujeran
Categora 1A: Sustancias de las que se sabe que inducen mutaciones hereditarias en las clulas
germinales de seres humanos
Datos positivos procedentes de estudios epidemiolgicos en humanos
Categora 1B: Sustancias que se consideran como si indujeran mutaciones hereditarias en las
clulas germinales de los seres humanos
a) Resultado(s) positivo(s) de ensayos in vivo de mutaciones hereditarias en clulas
germinales de mamferos; o
b) Resultado(s) positivo(s) de ensayos in vivo de mutaciones en clulas somticas en
mamferos, junto con algn indicio que haga suponer que la sustancia puede
provocar mutaciones en clulas germinales. Esta informacin complementaria
puede, por ejemplo, proceder de ensayos in vivo que demuestran bien la capacidad
mutgena/genotxica de la sustancia para las clulas germinales, o bien que la
sustancia o su(s) metabolito(s) son capaces de interaccionar con el material
gentico de clulas germinales; o
c) Resultados positivos de ensayos que muestran efectos mutagnicos en clulas
germinales de seres humanos, sin que est demostrada la transmisin a los
descendientes; por ejemplo, un incremento de la frecuencia de aneuploida en los
espermatozoides de los varones expuestos.
CATEGORA 2: Sustancias que son motivo de preocupacin por la posibilidad de que puedan
inducir mutaciones hereditarias en las clulas germinales de los seres humanos
Resultados positivos de experimentos llevados a cabo con mamferos y/o en algunos
casos de experimentos in vitro, obtenidos a partir de:
a) Ensayos in vivo de mutaciones en clulas somticas de mamferos; o
b) Otros ensayos in vivo para efectos genotxicos en clulas somticas de mamferos
siempre que estn corroborados por resultados positivos de ensayos de
mutagenicidad in vitro.
NOTA: Las sustancias que resultan positivas en los ensayos in vitro de mutagenicidad
en mamferos, y que tambin muestran una analoga en cuanto a la relacin
estructura-actividad con mutgenos conocidos de clulas germinales deberan
clasificarse como mutgenos de la Categora 2.
1
Esta directriz de ensayo se ha cancelado pero puede seguir utilizndose hasta el 2 de abril de 2014.
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a) Ensayos de mutagenicidad:
b) Ensayos de genotoxicidad:
3.5.2.10 La clasificacin de cada sustancia debera basarse en el peso total de los datos disponibles,
utilizando para ello la opinin de los expertos. Si la clasificacin se basa en un nico ensayo bien hecho, ste
debera aportar resultados positivos claros e inequvocos. Si aparecen nuevos datos procedentes de ensayos
bien validados, stos podrn ser integrados dentro del conjunto de los ya existentes con el fin de sopesar toda
la informacin disponible. Tambin debera tenerse en cuenta la va de exposicin utilizada en el estudio de
la sustancia con respecto a la va de exposicin humana.
La clasificacin de las mezclas se basar en los datos disponibles de ensayos realizados con
cada uno de sus componentes, utilizndose valores de corte/lmites de concentracin para los componentes
clasificados como mutagnicos para las clulas germinales. Siguiendo el criterio del caso por caso, esta
clasificacin podr modificarse si se dispone de datos experimentales para la mezcla en su conjunto. En estos
casos, los resultados de los ensayos de mutagenicidad llevados a cabo con la mezcla se considerarn
concluyentes siempre que se tenga en cuenta la dosis utilizada y otros factores tales como la duracin, las
observaciones y el anlisis (por ejemplo, anlisis estadsticos, sensibilidad del ensayo). Toda la
documentacin que justifique la clasificacin deber conservarse con el fin de poder facilitarla a aquellos que
la soliciten para hacer una revisin.
3.5.3.2 Clasificacin de mezclas cuando no se dispone de datos sobre las mismas: Principios de
extrapolacin
3.5.3.2.1 Cuando no se hayan realizado ensayos sobre la mezcla como tal para determinar su potencial
mutagnico sobre las clulas germinales, pero se disponga de datos suficientes tanto sobre sus componentes
individuales como sobre mezclas similares sometidas a ensayo para caracterizar adecuadamente sus peligros,
esos datos sern utilizados de acuerdo con los principios de extrapolacin descritos a continuacin. De esta
manera, se asegura que durante el proceso de clasificacin se utilicen el mayor nmero de datos disponibles
para caracterizar los peligros de la mezcla sin necesidad de efectuar ensayos adicionales en animales.
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3.5.3.2.2 Dilucin
Si una mezcla sometida a ensayo se diluye con un diluyente del que no se espera que afecte
al potencial mutagnico sobre las clulas germinales de otros componentes, entonces la nueva mezcla diluida
se considerar, a efectos de clasificacin, como equivalente a la mezcla original sometida a ensayo.
a) Dos mezclas: i) A + B;
ii) C + B;
Si la mezcla i) o ii) est ya clasificada sobre la base de datos experimentales, entonces la otra
mezcla podr clasificarse en la misma categora de peligro.
3.5.3.3 Clasificacin de mezclas cuando se dispone de datos para todos los componentes o slo
para algunos
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Tabla 3.5.2: Elementos que deben figurar en las etiquetas de mutgenos para clulas germinales
Categora 1 Categora 2
(1A , 1B)
Smbolo Peligro para la salud Peligro para la salud
Palabra de advertencia Peligro Atencin
Indicacin de peligro Puede provocar defectos genticos Susceptible de provocar defectos
(indquese la va de exposicin si se genticos (indquese la va de
ha demostrado concluyentemente que exposicin si se ha demostrado
ninguna otra va es peligrosa) concluyentemente que ninguna otra va
es peligrosa)
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No
Categora 2
Con arreglo a los criterios (vase 3.5.2), es la sustancia preocupante para
los seres humanos por la posibilidad de que induzca mutaciones
hereditarias en clulas germinales de seres humanos? S
La aplicacin de los criterios necesita la opinin de los expertos para
sopesar toda la informacin disponible. Atencin
No
No se clasifica
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Mezclas: La clasificacin de las mezclas se basar en los datos disponibles de los ensayos con los
diferentes componentes de la mezcla, usando los valores de corte/lmites de concentracin de esos
componentes. Esta clasificacin podr modificarse caso por caso, si se dispone de datos
experimentales para la mezcla en su conjunto o si se aplican los principios de extrapolacin. Vase
seguidamente la clasificacin modificada sobre la base del caso por caso. Para ms detalles, vanse los
criterios en 3.5.3.
Categora 2
Contiene la mezcla uno o ms componentes clasificados como
S
PXWiJHQRVGHOD&DWHJRUtDFRQXQDFRQFHQWUDFLyQ1?
Atencin
No
No se clasifica
1
Para lmites especficos de concentracin, vase 1.3.3.2 Uso de valores de corte/lmites de concentracin en el
en el captulo 1.3 y tabla 3.5.1 de este captulo.
2
Si se utilizan datos de otra mezcla en la aplicacin de los principios de extrapolacin, los datos de esa mezcla
debern ser concluyentes con arreglo a lo que se indica en 3.5.3.2.
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Cada vez est ms aceptado que el proceso de tumorignesis inducido por productos
qumicos en el ser humano y en animales entraa cambios genticos en proto-oncogenes y/o en genes
supresores de tumores de clulas somticas. Por lo tanto, la demostracin de las propiedades mutagnicas de
los productos qumicos en las clulas somticas y/o germinales de mamferos in vivo puede influir en su
clasificacin potencial como carcingenos (vase tambin lo que se dice sobre carcinogenicidad en el
prrafo 3.6.2.5.3 del captulo 3.6).
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CAPTULO 3.6
CARCINOGENICIDAD
3.6.1 Definiciones
El trmino carcingeno se refiere a las sustancias o mezclas que inducen cncer o aumentan
su incidencia. Las sustancias y mezclas que han inducido tumores benignos y malignos en animales de
experimentacin, en estudios bien hechos, sern consideradas tambin supuestamente carcingenas o
sospechosas de serlo, a menos que existan pruebas convincentes de que el mecanismo de formacin de
tumores no sea relevante para el hombre.
3.6.2.1 Los carcingenos se clasifican en dos categoras, en funcin de la fuerza convincente de los
datos y de otras consideraciones (peso de los datos). En ciertos casos, podra estar justificada una
clasificacin en funcin de la va de exposicin.
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3.6.2.2 La clasificacin de una sustancia como carcingena se hace en base a los datos obtenidos por
mtodos fiables y aceptados que demuestran la existencia de los efectos txicos y se aplica a las sustancias
que tienen la propiedad intrnseca de producir dichos efectos. Las evaluaciones deberan apoyarse en todos
los datos existentes, los estudios publicados que hayan sido revisados por otros cientficos y los datos
adicionales aceptados por los organismos reguladores.
3.6.2.3 La clasificacin de un carcingeno es un proceso que se efecta en una etapa y est basado
en criterios que implican dos determinaciones relacionadas entre s: evaluar la fuerza convincente de los
datos y considerar el resto de la informacin pertinente para clasificar las sustancias con propiedades
carcingenas para el hombre, dentro de las diferentes categoras de peligro.
3.6.2.5 Otras consideraciones (peso de los datos): Adems de evaluar la fuerza convincente de los
datos, deberan considerarse otros factores que influyen en la probabilidad de que una sustancia posea un
peligro de carcinogenicidad para el hombre. La lista completa de los factores que influyen en esta
probabilidad es muy larga, pero aqu se sealan algunos de los ms importantes.
3.6.2.5.1 Estos factores pueden aumentar o disminuir el grado de preocupacin que plantea el peligro
de cncer en el hombre. El peso relativo atribuido a cada factor depender de la cantidad y la coherencia de
los datos que se tengan en cada caso. Generalmente, se requiere una informacin ms completa para
disminuir el grado de preocupacin que para aumentarlo. La informacin adicional concerniente a los
tumores y los otros factores debera ser evaluada, siguiendo el criterio del caso por caso.
3.6.2.5.2 Algunos factores importantes que pueden tomarse en consideracin al evaluar el riesgo de
cncer, son:
Entre otros factores que pueden aumentar o disminuir el grado de preocupacin se incluyen:
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j) La posibilidad de que una toxicidad excesiva de las dosis utilizadas en los ensayos
pueda conducir a una interpretacin errnea de los resultados;
Las indicaciones sobre cmo han de tomarse en consideracin ciertos factores importantes en la
clasificacin de la carcinogenicidad figuran en 3.6.5.3.
3.6.2.5.3 Mutagenicidad: Se sabe que los fenmenos genticos desempean un papel central en el
proceso general de desarrollo del cncer. Por lo tanto, una sustancia con actividad mutagnica demostrada en
ensayos in vivo podra ser considerada potencialmente carcingena.
3.6.2.5.6 Es importante que los conocimientos sobre las propiedades fisicoqumicas, toxicocinticas y
toxicodinmicas de las sustancias as como la informacin pertinente sobre anlogos qumicos (relacin
estructura-actividad) de que se disponga se tomen en consideracin al hacer la clasificacin.
3.6.2.6 Es bien sabido que algunas autoridades reguladoras podran necesitar una mayor flexibilidad
que la permitida por el sistema de clasificacin de peligros. As, debera contemplarse la posibilidad de
incluir en las fichas de datos de seguridad los resultados positivos y estadsticamente significativos de
cualquier estudio de carcinogenicidad realizado segn los buenos principios cientficos.
La clasificacin de las mezclas se basar en los datos disponibles de ensayos realizados con
cada uno de sus componentes, utilizndose valores de corte/lmites de concentracin para esos componentes.
Siguiendo el criterio del caso por caso, esta clasificacin podr modificarse si se dispone de datos
experimentales para la mezcla en su conjunto. En estos casos, los resultados de los ensayos de
carcinogenicidad llevados a cabo con la mezcla se considerarn concluyentes siempre que se tenga en cuenta
la dosis utilizada y otros factores tales como la duracin, las observaciones y el anlisis (por ejemplo, anlisis
estadsticos, sensibilidad del ensayo). Toda la documentacin que justifique la clasificacin deber
conservarse con el fin de poder facilitarla a aquellos que la soliciten para hacer una revisin.
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3.6.3.2.1 Cuando no se hayan realizado ensayos sobre la mezcla como tal para determinar su
carcinogenicidad pero se disponga de datos suficientes tanto sobre sus componentes individuales como sobre
mezclas similares sometidas a ensayo para caracterizar debidamente sus peligros, se usarn esos datos de
acuerdo con los principios de extrapolacin descritos a continuacin. De esta manera, se asegura la
utilizacin del mayor nmero posible de datos disponibles durante el proceso de clasificacin para
caracterizar los peligros de la mezcla sin necesidad de efectuar ensayos adicionales en animales.
3.6.3.2.2 Dilucin
Si una mezcla sometida a ensayo se diluye con un diluyente del que no se espera que afecte a
la carcinogenicidad de otros componentes, entonces la nueva mezcla diluida se considerar, a efectos de
clasificacin, como equivalente a la mezcla original sometida a ensayo.
a) Dos mezclas: i) A + B;
ii) C + B;
Si la mezcla i) o ii) est ya clasificada sobre la base de datos experimentales, entonces la otra
mezcla podr clasificarse en la misma categora de peligro.
3.6.3.3 Clasificacin de mezclas cuando se dispone de datos para todos los componentes o slo
para algunos
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Tabla 3.6.1: Valores de corte/lmites de concentracin de los componentes de una mezcla clasificados
como carcingenos y que determinan la clasificacin de la mezclaa
Categora 1
Categora 2
(1A, 1B)
Smbolo Peligro para la salud Peligro para la salud
Palabra de advertencia Peligro Atencin
Indicacin de peligro Puede provocar cncer (indquese la Susceptible de provocar cncer
va de exposicin si se ha demostrado (indquese la va de exposicin si se
concluyentemente que ninguna otra ha demostrado concluyentemente que
va es peligrosa) ninguna otra va es peligrosa)
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Categora 1
Con arreglo a los criterios (vase 3.6.2), la sustancia:
a) Se sabe que es carcingena para el hombre?, o
b) Se supone que es carcingena para el hombre ? S
La aplicacin de los criterios necesita la opinin de expertos que sopesen
toda la informacin disponible (datos convincentes y de peso) Peligro
No
Categora 2
Con arreglo a los criterios (vase 3.6.2), se sospecha que la sustancia es
carcingena para el hombre?
La aplicacin de los criterios necesita la opinin de expertos que sopesen S
toda la informacin disponible (datos convincentes y de peso).
Atencin
No
No se clasifica
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Mezclas: La clasificacin de las mezclas se basar en los datos disponibles de los ensayos para los
diferentes componentes de la mezcla, usando sus valores de corte/lmites de concentracin. La
clasificacin podr modificarse caso por caso, si se dispone de datos experimentales para la mezcla en
su conjunto o si se aplican los principios de extrapolacin. Vase a continuacin una clasificacin
modificada sobre la base del caso por caso. Para ms detalles, vanse los criterios de clasificacin
(3.6.2.7, 3.6.3.1 y 3.6.3.2).
No
No se clasifica
1
Para lmites especficos de concentracin, vase 1.3.3.2 Uso de valores de corte/lmites de concentracin en el
captulo 1.3 y en la tabla 3.6.1 de este captulo.
2
Si se utilizan datos de otra mezcla en la aplicacin de los principios de extrapolacin, los datos de esa mezcla
debern ser concluyentes con arreglo a lo que se indica en 3.6.3.2.
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3.6.5.3.1 Extractos 3 de las monografas del Programa de monografas "Evaluation of the Strength of
Evidence of Carcinogenic Risks to Humans" de la Agencia Internacional de Investigacin sobre el Cncer
(AIIC) se reproducen en los prrafos 3.6.5.3.1.1 y 3.6.5.3.1.2 4 siguientes.
3.6.5.3.1.1.1 Los datos que demuestran la existencia de un efecto carcingeno, obtenidos a partir de
estudios en humanos, pueden incluirse dentro de una de las categoras siguientes:
a) Datos suficientes: Segn el grupo de trabajo se consideran datos suficientes los que
permiten establecer una relacin causal entre la exposicin al agente o a la mezcla o
entre las circunstancias de esa exposicin y el cncer humano. Dicho de otro modo, se
ha observado una relacin positiva entre la exposicin y el cncer, en estudios donde
el azar, los sesgos y los factores de confusin pueden descartarse con un grado de
confianza razonable;
b) Datos limitados: El grupo de trabajo considera que los datos son limitados cuando se
ha observado una asociacin positiva entre la exposicin al agente o a la mezcla o
entre las circunstancias de esa exposicin y el cncer, que podra interpretarse como
causal pero donde el azar, los sesgos y los factores de confusin no pueden descartarse
con un grado de confianza razonable.
3.6.5.3.1.1.2 En algunos casos, las categoras mencionadas anteriormente pueden ser utilizadas para
clasificar los datos que demuestran la existencia de un efecto carcingeno en determinados rganos o tejidos.
a) Datos suficientes: Segn el grupo de trabajo se consideran datos suficientes los que
permiten establecer una relacin causal entre el agente o mezcla y el incremento en la
incidencia de neoplasmas malignos o de una combinacin apropiada de neoplasmas
benignos y malignos en (i) dos o ms especies de animales, o (ii) en dos o ms
estudios independientes llevados a cabo con una misma especie en diferentes
momentos, o en diferentes laboratorios o siguiendo protocolos distintos;
b) Excepcionalmente, un nico estudio con una especie podr ser considerado suficiente
para establecer el efecto carcingeno cuando los neoplasmas malignos aparecen en un
grado inusual con respecto a su incidencia, lugar, tipo de tumor o momento de
aparicin;
3
Los extractos de las monografas de la AIIC siguientes se han tomado del documento integrado de la OCDE sobre
la armonizacin de la clasificacin y el etiquetado. No forman parte del texto del sistema de clasificacin armonizado
adoptado por el grupo de trabajo OCDE-HCL, pero figuran aqu como orientacin adicional.
4
Vase 3.6.2.4.
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3.6.5.3.2 Indicaciones sobre cmo han de tomarse en consideracin ciertos factores importantes en la
clasificacin de la carcinogenicidad*
Las reacciones positivas en varias especies contribuyen a reforzar el peso de los datos segn
los cuales una sustancia qumica es carcingena. Teniendo en cuanta los factores enumerados en 3.6.2.5.2 y
otros, las sustancias que dan resultados positivos en dos o ms especies se clasificaran provisionalmente en
la Categora 1B del SGA hasta que pudiera apreciarse en su totalidad la pertinencia de los resultados de los
experimentos con animales para el hombre. Cabe sealar, sin embargo, que cuando se tienen resultados
positivos para una especie en algunos de los estudios independientes, o cuando un solo estudio positivo
revela elementos particularmente convincentes de malignidad, tambin se puede clasificar la sustancia en la
Categora 1B.
Los casos de tumores propios de un solo sexo deben evaluarse a la luz de la reaccin
tumorgena total a la sustancia, observada en otros sitios (efectos en mltiples sitios por incidencia superior a
la de base) para determinar el potencial carcingeno de la sustancia.
Cuando los tumores se observan en un solo sexo de una especie animal, debe evaluarse
minuciosamente el modo de accin para ver si el efecto es coherente con el modo de accin postulado. Los
efectos observados nicamente en uno de los sexos de una especie objeto de experimentacin pueden ser
menos convincentes que los efectos observados en ambos sexos, a menos que haya una clara diferencia
patofisiolgica compatible con el modo de accin para explicar la reaccin en un solo sexo.
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Los tumores que slo aparecen en dosis excesivas asociadas con una gran toxicidad suelen
tener un dudoso potencial carcingeno en el hombre. Adems, los tumores que slo se presentan en sitios de
contacto o en dosis excesivas deben evaluarse muy detenidamente en cuanto a su riesgo carcingeno para los
humanos. Por ejemplo, los tumores del proventrculo, a raz de la administracin, por alimentacin forzada,
de una sustancia qumica irritante o corrosiva, no mutagnica, pueden ser de dudosa pertinencia. No
obstante, tales determinaciones deben evaluarse cuidadosamente para justificar el potencial carcingeno en
los humanos; tambin habr que tener en cuenta la aparicin de otros tumores en sitios alejados.
Los tipos de tumores poco habituales o los tumores que se presentan con reduccin de la
latencia, pueden contribuir a reforzar el peso de los datos para determinar el potencial carcingeno de una
sustancia, aun cuando los tumores no sean significativos desde el punto de vista estadstico.
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CAPTULO 3.7
La toxicidad para la reproduccin incluye los efectos adversos sobre la funcin sexual y la
fertilidad de hombres y mujeres adultos, y los efectos adversos sobre el desarrollo de los descendientes. Las
definiciones aqu presentadas son adaptaciones de las acordadas como definiciones de trabajo en el
documento N 225 del IPCS, titulado Principles for evaluating health risks to reproduction associated with
exposure to chemicals. En lo concerniente a su clasificacin, los efectos con base gentica transmisibles a
los descendientes son especficamente tratados en el captulo 3.5 (Mutagenicidad en clulas germinales), ya
que en el sistema actual de clasificacin se considera ms apropiado incluir estos efectos en una categora de
peligro aparte, la de mutagenicidad en clulas germinales.
Cualquier producto qumico que interfiera en la funcin sexual y la fertilidad puede provocar
estos efectos. Dentro de esta categora se incluyen, fundamentalmente, las alteraciones del aparato
reproductor masculino y femenino y los efectos adversos sobre el comienzo de la pubertad, la produccin y
el transporte de los gametos, el desarrollo normal del ciclo reproductor, el comportamiento sexual, la
fertilidad, el parto, resultados de la gestacin, la senescencia reproductora prematura o las modificaciones de
otras funciones que dependen de la integridad del aparato reproductor.
Los efectos adversos sobre o a travs de la lactancia tambin pueden incluirse dentro de la
toxicidad para la reproduccin pero en lo concerniente a su clasificacin, se consideran por separado (vase
3.7.2.1). Esto es as porque conviene disponer de una categora distinta para clasificar los productos qumicos
que provoquen efectos adversos especficamente sobre la lactancia con el fin de advertir a las madres
lactantes.
Figura 3.7.1 a): Categoras de peligro para las sustancias txicas para la reproduccin
Categora 1: Sustancias de las que se sabe o se supone que son txicas para la reproduccin
humana
Esta categora incluye sustancias que, se sabe, han producido efectos adversos sobre la
funcin sexual y la fertilidad o el desarrollo de los seres humanos o para las que existen
datos de estudios en animales que, apoyados quizs por otra informacin suplementaria,
hacen suponer de manera firme que la sustancia es capaz de interferir en la reproduccin
humana. A efectos de regulacin, se establecen dos sub-categoras segn que los datos
utilizados para la clasificacin procedan de estudios en humanos (Categora 1A) o en
animales (Categora 1B).
Categora 1A: Sustancias de las que se sabe que son txicas para la reproduccin humana
La inclusin de una sustancia en esta categora se basa fundamentalmente en la existencia
de pruebas convincentes procedentes de estudios en humanos.
Categora 1B: Sustancias de las que se presume que son txicas para la reproduccin humana
La inclusin de una sustancia en esta categora se basa fundamentalmente en los datos
procedentes de estudios en animales, que deberan demostrar claramente un efecto adverso
en la funcin sexual y la fecundidad o en el desarrollo, en ausencia de otros efectos
txicos, o, si no lo fuera, demostrar que el efecto adverso sobre la reproduccin no es una
consecuencia secundaria e inespecfica de los otros efectos txicos. En cualquier caso, si
existe informacin sobre el mecanismo de los efectos que ponga en duda su relevancia
para el hombre, resultar ms apropiado clasificar la sustancia en la Categora 2.
Categora 2: Sustancias de las que se sospecha que son txicas para la reproduccin humana
La inclusin de una sustancia en esta categora se basa en los datos procedentes de
estudios en humanos o en animales, apoyados quizs por otra informacin suplementaria,
que no son suficientemente convincentes para clasificar la sustancia en la Categora 1 pero
que ponen de manifiesto la existencia de un efecto adverso en la funcin sexual y la
fertilidad, en ausencia de otros efectos txicos, o, si la toxicidad no fuera especfica de la
reproduccin, permiten demostrar que el efecto adverso sobre la reproduccin no es una
consecuencia secundaria e inespecfica de los otros efectos. Por ejemplo, las deficiencias
en un estudio pueden contribuir a considerar menos convincentes los datos, en vista de lo
cual, la Categora 2 podra ser la clasificacin ms apropiada.
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Figura 3.7.1 b): Categora de peligro para los efectos sobre o a travs de la lactancia
Los efectos sobre o a travs de la lactancia se agrupan en una categora nica y diferente. No existe
informacin para muchas de las sustancias sobre los efectos adversos que, a travs la lactancia, pueden
originar en los descendientes. No obstante, las sustancias absorbidas por las mujeres cuya interferencia en
la lactancia ha sido demostrada o aquellas que podran estar presentes (incluidos sus metabolitos) en la
leche materna, en cantidades suficientes para amenazar la salud de los lactantes, deberan clasificarse en
una categora que indicara el peligro que representa para los bebs alimentados con la leche materna. Esta
clasificacin puede hacerse sobre la base de:
a) estudios de absorcin, metabolismo, distribucin y excrecin que indiquen la probabilidad de que
la sustancia est presente en la leche materna, en niveles potencialmente txicos; y/o
b) resultados de estudios en una o dos generaciones de animales que demuestren inequvocamente la
existencia de efectos adversos en los descendientes transmitidos a travs de la leche o de efectos
adversos en la calidad de la misma; y/o
c) datos humanos que indiquen que existe un peligro para los bebs durante el perodo de lactancia.
3.7.2.2.1 La clasificacin se hace sobre la base de los criterios apropiados, descritos anteriormente, y
de una evaluacin del peso total de los datos disponibles. La clasificacin de una sustancia como txica para
la reproduccin se aplica a las sustancias que tienen la propiedad intrnseca y especfica de producir efectos
adversos sobre la reproduccin. Las sustancias no deberan clasificarse en esta categora si tales efectos se
producen aisladamente como una consecuencia secundaria e inespecfica de otros efectos txicos.
3.7.2.2.2 En la evaluacin de los efectos txicos sobre el desarrollo de los descendientes es importante
considerar la posible influencia de la toxicidad materna.
3.7.2.2.3 Para que una sustancia se clasifique en la Categora 1A, en base a estudios en humanos, es
preciso disponer de datos fiables que muestren la existencia de un efecto adverso sobre la reproduccin
humana. Idealmente, la informacin utilizada para la clasificacin debera proceder de estudios
epidemiolgicos bien hechos, que incluyan controles apropiados y una evaluacin sopesada que haya
considerado todas las causas de sesgos y los factores de confusin. Cuando los datos procedentes de estudios
en humanos son menos rigurosos deberan estar apoyados por datos adecuados procedentes de estudios en
animales, en cuyo caso se considerara ms apropiada la clasificacin en la Categora 1B.
3.7.2.3.1 La clasificacin de una sustancia como txica para la reproduccin se basa en la evaluacin
del peso total de los datos. Esto significa que toda la informacin disponible que contribuya a determinar la
toxicidad para la reproduccin habr de ser examinada conjuntamente. Esta informacin incluye datos
procedentes de estudios epidemiolgicos y de informes de casos en humanos, y datos procedentes de
estudios especficos sobre reproduccin y de estudios sub-crnicos, crnicos o especiales en animales, que
suministran informacin pertinente sobre la toxicidad para los rganos reproductores y el sistema endocrino
conexo. La evaluacin de las sustancias qumicamente anlogas a la sustancia objeto de estudio podra
tambin ser tenida en cuenta para la clasificacin, sobre todo cuando la informacin sobre la sustancia objeto
de estudio sea escasa. El peso atribuido a los datos disponibles se ver influido por factores tales como la
calidad de los estudios, la consistencia de los resultados, la naturaleza y gravedad de los efectos, el grado de
significacin estadstica de las diferencias entre grupos, el nmero de efectos observados, la relevancia de la
va de administracin para el hombre y la ausencia de sesgos. Los resultados tanto positivos como negativos
se considerarn en su conjunto para determinar el peso de los datos. No obstante, los resultados positivos,
estadstica o biolgicamente significativos, procedentes de un nico estudio realizado segn los buenos
principios cientficos podran justificar la clasificacin (vase tambin el prrafo 3.7.2.2.3).
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3.7.2.3.2 Tanto los estudios toxicocinticos en animales y en humanos, como los resultados de
estudios sobre el lugar y el mecanismo o modo de accin podran suministrar una informacin til para
disminuir o aumentar la preocupacin que supone este peligro para la salud humana. Si es posible demostrar
concluyentemente que el mecanismo o el modo de accin claramente identificado no es relevante para el
hombre, o si las diferencias toxicocinticas son tan pronunciadas que permiten asegurar que la propiedad
txica no se manifestar a nivel humano, entonces una sustancia que produzca efectos adversos sobre la
reproduccin en animales no debera clasificarse.
3.7.2.3.3 En algunos estudios de toxicidad para la reproduccin llevados a cabo en animales, los
nicos efectos observados podran considerarse de bajo o mnimo significado toxicolgico y no conducir
necesariamente a una clasificacin. Estos incluyen, por ejemplo, pequeos cambios en los parmetros
relativos al esperma o en la incidencia de defectos espontneos en el feto, o en las proporciones de las
variantes fetales comunes que son observadas al examinar el esqueleto, o en el peso del feto, o pequeas
diferencias en las evaluaciones del desarrollo postnatal.
3.7.2.3.4 Idealmente, los datos procedentes de estudios en animales deberan demostrar claramente
que la toxicidad es especfica de la reproduccin, en ausencia de otros efectos txicos sistmicos. No
obstante, si la toxicidad para el desarrollo se da conjuntamente con otros efectos txicos sobre la madre, la
influencia potencial de los efectos adversos generalizados debera ser valorada en la medida de lo posible. A
la hora de sopesar todos los datos, es aconsejable considerar primero los efectos adversos sobre el embrin o
el feto, y luego, evaluar la toxicidad materna junto con cualquier otro factor que pudiera haber influido sobre
estos efectos. Por lo general, no deberan descartarse automticamente los efectos sobre el desarrollo
observados a dosis txicas para la madre. Estos efectos slo podrn descartarse, siguiendo el criterio del caso
por caso, cuando se haya establecido o excluido la existencia de una relacin causal.
3.7.2.3.5 Si se dispone de informacin apropiada es importante hacer todo lo posible para determinar
si la toxicidad para el desarrollo es debida a un mecanismo especfico transmitido por la madre o a un
mecanismo inespecfico y secundario, como un estrs maternal o una perturbacin de la homeostasis. Por lo
general, la toxicidad materna no debera servir como pretexto para descartar los efectos observados en el
embrin o el feto, a menos que fuera posible demostrar claramente que estos efectos son secundarios e
inespecficos. Esto se aplicara especialmente al caso en que los efectos sobre los descendientes son
importantes, por ejemplo la aparicin de efectos irreversibles tales como las malformaciones estructurales.
En algunas situaciones parece razonable asumir que la toxicidad para la reproduccin es una consecuencia
secundaria de la toxicidad materna y, por lo tanto, descartar los efectos sobre la reproduccin; por ejemplo si
la sustancia es tan txica que las madres quedan muy debilitadas y sufren de inanicin grave, o son incapaces
de alimentar a sus cras, o se encuentran postradas o moribundas.
3.7.2.4.1 El desarrollo de los descendientes a lo largo de la gestacin y durante las primeras etapas
postnatales puede verse influido por la toxicidad materna, bien a travs de mecanismos inespecficos
relacionados con el estrs y la perturbacin de la homeostasis materna, o bien a travs de mecanismos
especficos transmitidos por la madre. As, para interpretar los resultados con vistas a decidir una
clasificacin en la categora de efectos sobre el desarrollo es importante considerar la posible influencia de
la toxicidad materna. Esta cuestin es compleja debido a las incertidumbres que rodean la relacin entre la
toxicidad materna y sus consecuencias sobre el desarrollo. Habr que recurrir a la opinin de un experto que
sopese todos los datos disponibles para determinar el grado de influencia atribuido a la toxicidad materna
cuando se interpreten los criterios de clasificacin relacionados con los efectos sobre el desarrollo. A la hora
de sopesar los datos con vistas a la clasificacin, debern considerarse en primer lugar, los efectos adversos
observados sobre el embrin o el feto, y luego, la toxicidad materna junto con cualquier otro factor que
pudiera haber influido sobre estos efectos.
3.7.2.4.2 En base a observaciones prcticas se piensa que la toxicidad materna puede, segn sea su
gravedad, influir en el desarrollo a travs de mecanismos secundarios inespecficos y producir efectos tales
como una disminucin del peso fetal, un retraso en la osificacin y eventualmente, en algunas cepas de
ciertas especies, reabsorciones y algunas malformaciones. Sin embargo el limitado nmero de estudios que
han investigado la relacin entre los efectos sobre el desarrollo y la toxicidad general para la madre no han
conseguido demostrar una relacin constante y reproducible a travs de las diferentes especies. Los efectos
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sobre el desarrollo, incluso si suceden en presencia de toxicidad materna, se consideran signos de toxicidad
para el desarrollo, a menos que pueda demostrarse inequvocamente, siguiendo el criterio del caso por caso,
que estos efectos son una consecuencia secundaria de la toxicidad materna. En cualquier caso, debera
considerarse la clasificacin cuando se observan efectos txicos graves en los descendientes tales como
malformaciones estructurales, letalidad del embrin o el feto, o importantes deficiencias funcionales
postnatales.
3.7.2.4.4 Seguidamente se indican algunas de las observaciones utilizadas para evaluar la toxicidad
materna. Los datos relativos a estos efectos, cuando se disponga de ellos, debern ser evaluados a la luz de la
significacin estadstica o biolgica y de la relacin dosis/respuesta.
e) Peso corporal y cambios en el peso corporal: los cambios en el peso corporal materno
y/o el ajuste (correccin) del peso corporal materno deberan ser tenidos en cuenta a la
hora de evaluar la toxicidad materna, siempre que se disponga de esos datos. El clculo
del cambio de peso corporal materno medio ajustado (corregido), que equivale a la
diferencia entre el peso corporal inicial y final, menos el peso del tero grvido (la
suma de los pesos de los fetos), podra indicar si el efecto es materno o intrauterino. En
los conejos, el aumento de peso corporal no se puede considerar un indicador til de la
toxicidad materna debido a las fluctuaciones de peso que presentan de forma natural a
lo largo de la gestacin.
1
Se admite que este ndice puede verse afectado tambin por el macho.
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h) Datos post-mortem: Una mayor incidencia y/o gravedad de las observaciones post-
mortem podra ser indicativa de toxicidad materna. Las observaciones post-mortem
incluyen los resultados de exmenes patolgicos macroscpicos o microscpicos o
datos sobre el peso de los rganos, tales como el peso absoluto o los pesos relativos al
peso corporal o al peso del cerebro. La existencia de un efecto histopatolgico adverso
en un rgano, revelada por los exmenes post-mortem, sirve de apoyo para considerar
como toxicidad materna la observacin de un cambio significativo en el peso medio de
dicho rgano en las madres tratadas con respecto a las madres control.
3.7.2.5.2 Los resultados de los ensayos de deteccin (por ejemplo, la Lnea Directriz 421 de la OCDE
Ensayo de deteccin de la toxicidad para la reproduccin y el desarrollo, y la Lnea Directriz 422 de la
OCDE Estudio combinado de toxicidad por dosis repetidas y de deteccin de la toxicidad para la
reproduccin y el desarrollo) pueden tambin ser utilizados para justificar la clasificacin, aunque se admite
que esta informacin es menos fiable que la obtenida a travs de estudios completos.
3.7.2.5.3 Los efectos o cambios adversos observados en los estudios de toxicidad con dosis repetidas a
corto o largo plazo, que se consideran perjudiciales para la funcin reproductiva y se producen en ausencia
de una toxicidad generalizada importante, pueden servir como base para la clasificacin, por ejemplo los
cambios histopatolgicos que afectan a las gnadas.
3.7.2.5.5 Es preferible que los estudios en animales se lleven a cabo utilizando vas de administracin
apropiadas que guarden relacin con las posibles vas de exposicin humana. No obstante, aunque en la
prctica, los estudios de toxicidad para la reproduccin suelen ser orales, normalmente se consideran
apropiados para evaluar las propiedades peligrosas de la sustancia relacionadas con la toxicidad para la
reproduccin. Sin embargo, si puede demostrarse concluyentemente que el mecanismo o modo de accin
claramente identificado no es relevante para el hombre, o si las diferencias toxicocinticas son tan
pronunciadas que permiten asegurar que la propiedad txica no se manifestar a nivel humano, entonces una
sustancia que produzca un efecto adverso sobre la reproduccin en animales no debera clasificarse.
3.7.2.5.6 Cuando en los estudios se utilizan vas de administracin tales como la inyeccin
intravenosa o intraperitoneal, podra ocurrir que los rganos reproductores estuvieran expuestos a niveles de
sustancia sensiblemente elevados, no ajustados a la realidad, o que se produjeran lesiones locales en esos
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rganos, por ejemplo por irritacin. Por ello, los resultados de estos estudios tienen que interpretarse con
suma cautela y por s mismos no deberan, normalmente, servir de base para la clasificacin.
3.7.2.5.7 Existe un acuerdo general sobre el concepto de dosis lmite, por encima de la cual la
aparicin de un efecto adverso podra considerarse como que queda fuera de los criterios utilizados en la
clasificacin. Sin embargo, en el grupo de trabajo de la OCDE no hubo acuerdo respecto a la inclusin en los
criterios de clasificacin de una dosis lmite especfica. Algunas lneas directrices establecen una dosis lmite
especfica, otras mencionan que podran ser necesarias dosis ms elevadas si se prev una exposicin
humana tan alta que el margen de exposicin adecuado no pueda ser alcanzado. Por otro lado, debido a las
diferencias toxicocinticas entre las especies, establecer una dosis lmite especfica puede no ser adecuado en
situaciones en las que el hombre es ms sensible que el modelo animal.
3.7.2.5.8 En principio, los efectos adversos sobre la reproduccin, observados solamente a dosis muy
elevadas en estudios con animales (por ejemplo, las dosis que producen postracin, inapetencia grave,
mortalidad excesiva), no conduciran normalmente a una clasificacin, a menos que se disponga de otra
informacin (por ejemplo, estudios toxicocinticos que indiquen que las personas pueden ser ms sensibles
que los animales) que sugiera que la clasificacin es apropiada. Para ms orientacin, puede consultarse la
seccin sobre toxicidad materna.
3.7.2.5.9 No obstante, la especificacin de la dosis lmite real depender del mtodo de ensayo que
se haya utilizado para obtener los resultados; por ejemplo, en la Lnea Directriz de la OCDE para estudios de
toxicidad por dosis repetidas administradas por va oral, la dosis mxima de 1000 mg/kg ha sido
recomendada como la dosis lmite, a menos que la respuesta humana esperada indique la necesidad de
utilizar una dosis ms elevada.
3.7.2.5.10 Ser necesario continuar con las discusiones acerca de la inclusin en los criterios de
clasificacin de una dosis especfica como dosis lmite.
La clasificacin de las mezclas se basar en los datos disponibles de ensayos realizados con
cada uno de sus componentes, utilizndose valores de corte/lmites de concentracin para esos componentes.
Siguiendo el criterio del caso por caso, esta clasificacin podr modificarse si se dispone de datos
experimentales para la mezcla en su conjunto. En estos casos, los resultados de los ensayos sobre
reproduccin llevados a cabo con la mezcla se considerarn concluyentes siempre que se tenga en cuenta la
dosis utilizada y otros factores tales como la duracin, las observaciones y el anlisis (por ejemplo, anlisis
estadsticos y sensibilidad del ensayo). Toda la documentacin que justifique la clasificacin deber
conservarse con el fin de poder facilitarla a aquellos que la soliciten para hacer una revisin.
3.7.3.2.1 Cuando no se hayan realizado ensayos sobre la mezcla como tal para determinar su toxicidad
para la reproduccin pero se disponga de datos suficientes tanto sobre sus componentes individuales como
sobre mezclas similares sometidas a ensayo para caracterizar debidamente sus peligros, se usarn esos datos
de acuerdo con los principios de extrapolacin descritos a continuacin. De esta manera, se asegura la
utilizacin del mayor nmero posible de datos disponibles durante el proceso de clasificacin con el fin de
caracterizar los peligros de la mezcla sin necesidad de efectuar ensayos adicionales en animales.
3.7.3.2.2 Dilucin
Si una mezcla sometida a ensayo se diluye con un diluyente del que no se espera que afecte a
la toxicidad para la reproduccin de otros componentes, entonces la nueva mezcla diluida se considerar, a
efectos de clasificacin, como equivalente a la mezcla original sometida a ensayo.
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a) Dos mezclas: i) A + B;
ii) C + B;
Si la mezcla i) o ii) est ya clasificada sobre la base de datos experimentales, la otra mezcla
podr clasificarse en la misma categora de peligro.
3.7.3.3 Clasificacin de mezclas cuando se dispone de datos para todos los componentes o slo
para algunos
3.7.3.3.1 La mezcla se clasificar como txica para la reproduccin cuando al menos un componente
haya sido clasificado como txico para la reproduccin Categora 1 o Categora 2 y est presente en una
concentracin igual o superior a la del valor de corte/lmite de concentracin indicado en la tabla 3.7.1 para
las Categoras 1 y 2, respectivamente.
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Tabla 3.7.1: Valores de corte/lmites de concentracin de ingredientes de una mezcla clasificada cmo
txica para la reproduccin o con efectos sobre o a travs de la lactancia que determinan la
clasificacin de la mezclaa
NOTA 1: Si en la mezcla est presente un componente clasificado como txico para la reproduccin
Categora 1 o en la categora adicional por sus efectos sobre o a travs de la lactancia en una
concentracin comprendida entre 0,1% y 0,3%, todas las autoridades reguladoras debern requerir que
figure la informacin en la ficha de datos de seguridad del producto. No obstante, ser facultativo incluir
una advertencia en la etiqueta. Algunas autoridades optarn por incluir dicha advertencia en la etiqueta
mientras que otras no la requerirn.
NOTA 2: Si en la mezcla est presente un componente clasificado como txico para la reproduccin
Categora 1 o en la categora adicional por sus efectos sobre o a travs de la lactancia en una
FRQFHQWUDFLyQJHQHUDOPHQWHVHUHTXHULUiWDQWR la ficha de datos de seguridad del producto como la
etiqueta.
NOTA 3: Si en la mezcla est presente un componente clasificado como txico para la reproduccin
Categora 2 en una concentracin comprendida entre 0,1% y 3,0%, todas las autoridades reguladoras
debern requerir que figure la informacin en la ficha de datos de seguridad del producto. No obstante, ser
facultativo incluir una advertencia en la etiqueta. Algunas autoridades optarn por incluir dicha
advertencia en la etiqueta mientras que otras no la requerirn.
NOTA 4: Si en la mezcla est presente un componente clasificado como txico para la reproduccin
CategorD HQ XQD FRQFHQWUDFLyQ JHQHUDOPHQWH VH UHTXHULUi la ficha de datos de seguridad del
producto y tambin que aparezca una advertencia en la etiqueta.
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Tabla 3.7.2: Elementos que deben figurar en la etiqueta de las sustancias txicas para la reproduccin
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3.7.5.1 Procedimiento de decisin para las sustancias y mezclas txicas para la reproduccin
Categora 1
Con arreglo a los criterios (vase 3.7.2):
a) Se sabe que la sustancia es txica para la reproduccin humana?, o
b) Se presume que la sustancia es txica para la reproduccin S
humana?
La aplicacin de los criterios de clasificacin necesita la opinin de
Peligro
expertos que sopesen toda la informacin disponible.
No
Categora 2
Con arreglo a los criterios (vase 3.7.2), se sospecha que la sustancia es
txica para la reproduccin humana?
La aplicacin de los criterios de clasificacin necesita la opinin de S
expertos que sopesen toda la informacin disponible.
Atencin
No
No se clasifica
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3.7.5.1.2 Procedimiento de decisin 3.7.2 para mezclas Footnotes
Mezclas: La clasificacin de las mezclas se basar en los datos disponibles de los ensayos para los
diferentes componentes, utilizndose valores de corte/lmites de concentracin para esos componentes.
Esta clasificacin podr modificarse caso por caso, si se dispone de datos experimentales para la
mezcla en su conjunto o si se aplican los principios de extrapolacin. Vase a continuacin una
clasificacin modificada sobre la base del caso por caso. Para ms detalles, vense los criterios en
3.7.3.1, 3.7.3.2 y 3.7.3.3.
No
Categora 2
Contiene la mezcla uno o ms componentes clasificados como txicos
para la reproduccin Categora 2 en una concentracin:
S
a) 2?
b) 2?
Atencin
No
No se clasifica
No
Vase arriba: Clasificacin basada en
los componentes de la mezcla.
2
Para lmites especficos de concentracin, vase 1.3.3.2 Usos de valores umbral/lmites de concentracin en el
captulo 1.3 y la tabla 3.7.1 del presente captulo.
3
Si se utilizan datos de otra mezcla en la aplicacin de los principios de extrapolacin, los datos de esa mezcla
debern ser concluyentes con arreglo a lo que se indica en 3.7.3.2.
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No
No se clasifica
No
No se clasifica
2
Para lmites especficos de concentracin, vase 1.3.3.2 Usos de valores umbral/lmites de concentracin en el
captulo 1.3 y la tabla 3.7.1 del presente captulo.
3
Si se utilizan datos de otra mezcla en la aplicacin de los principios de extrapolacin, los datos de esa mezcla
debern ser concluyentes con arreglo a lo que se indica en 3.7.3.2.
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CAPTULO 3.8
3.8.1.2 La clasificacin se aplica a las sustancias o mezclas que producen toxicidad especfica de
rganos diana y que, por lo tanto, pueden tener efectos adversos para la salud de las personas que se
expongan a ellas.
3.8.1.3 La clasificacin depende de la disponibilidad de datos fiables que muestren que una nica
exposicin a la sustancia o mezcla produce un efecto txico constante e identificable en humanos o, en el
caso de animales de experimentacin, cambios toxicolgicamente significativos que afecten al
funcionamiento o a la morfologa de un tejido u rgano, o que provoquen graves alteraciones en la
bioqumica o la hematologa del organismo, y que esas alteraciones sean relevantes para la salud humana. Se
admite que los datos en humanos sern la principal fuente de evidencia para esta categora de peligro.
3.8.1.4 En la evaluacin deberan tenerse en cuenta no slo los cambios significativos en un nico
rgano o sistema biolgico sino tambin los cambios generalizados de carcter menos grave en varios
rganos.
3.8.1.5 La toxicidad especfica de rganos diana podr producirse por cualquier va que sea
relevante en humanos, es decir, oral, cutnea o inhalatoria, principalmente.
3.8.1.6 La toxicidad especfica de rganos diana tras una exposicin repetida se clasificar en el
SGA tal como se describe en el captulo 3.9 (Toxicidad especfica de rganos diana Exposicin repetida) y,
queda excluida, por tanto, del presente captulo. Otros efectos txicos especficos que se indican a
continuacin se evalan por separado en el SGA y por consiguiente no figuran aqu:
3.8.1.7 Los criterios de clasificacin utilizados en el presente captulo se organizan en tres grupos:
criterios para las sustancias de las Categoras 1 y 2 (vase 3.8.2.1), criterios para las sustancias de la
Categora 3 (vase 3.8.2.2) y criterios para las mezclas (vase 3.8.3). Vase tambin la Figura 3.8.1.
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3.8.2.1.1 Las sustancias se clasificarn segn sus efectos sean inmediatos o retardados, sobre la base
del juicio de un experto que analizar y sopesar todos los datos disponibles y que tendr en cuenta, adems,
los valores indicativos recomendados (ver 3.8.2.1.9). A continuacin, las sustancias se clasificarn en la
Categora 1 o 2 en funcin de la naturaleza y gravedad del o de los efectos observados (vase la figura 3.8.1).
Hay ciertos efectos en los rganos diana para los cuales la sustancia/mezcla que los
porduce no cumple los criterios para ser clasificada en las Categoras 1 o 2 indicadas
anteriormente. Son efectos que provocan alteraciones funcionales en humanos durante
un corto periodo de tiempo tras la exposicin, y revierten en un plazo razonable sin
dejar secuelas estructurales o funcionales apreciables. Esta categora slo comprende
los efectos narcticos y la irritacin de las vas respiratorias. Las sustancias/mezclas
podrn clasificarse especifcamente por esos efectos tal como se indica en 3.8.2.2.
NOTA: Para estas categoras, puede identificarse el rgano o sistema diana especfico que se haya visto
principalmente afectado por la sustancia clasificada, o bien sta puede identificarse como un txico
general. Debera determinarse cul es el principal rgano o sistema (rgano diana) de la toxicidad y
clasificar las sustancias en funcin del mismo, por ejemplo: hepatotxicas, neurotxicas, etc. Convendr
evaluar cuidadosamente los datos y, siempre que sea posible, no incluir efectos secundarios, ya que, por
ejemplo, un hepatotxico puede producir efectos secundarios en los sistemas nervioso o gastrointestinal.
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3.8.2.1.3 La clasificacin se basar en el juicio de los expertos que analizarn y sopesarn todos los
datos disponibles, teniendo en cuenta las indicaciones que figuran a continuacin.
3.8.2.1.4 Los datos disponibles sobre incidentes en humanos, estudios epidemiolgicos y otros
estudios efectuados con animales de experimentacin, debidamente sopesados, se utilizarn para determinar
si los efectos de toxicidad especfica de rganos diana son objeto de clasificacin.
3.8.2.1.5 La informacin requerida para evaluar la toxicidad especfica de rganos diana tras una
exposicin nica se obtendr a partir de datos en humanos, por ejemplo tras una exposicin en el hogar, en el
lugar de trabajo o a travs del medio ambiente, o de estudios realizados con animales de experimentacin.
Los estudios estndar en ratas y ratones que proporcionan esta informacin son estudios de toxicidad aguda
que pueden incluir tanto observaciones clnicas como exmenes macroscpicos y microscpicos detallados
que permiten identificar los efectos txicos sobre los tejidos u rganos diana. Los resultados de los estudios
de toxicidad aguda realizados en otras especies tambin pueden proporcionar informacin relevante.
3.8.2.1.7 Efectos que deben tenerse en cuenta para la clasificacin en las Categoras 1 y 2
3.8.2.1.7.1 Los datos fiables que asocien una nica exposicin a la sustancia con un efecto txico
constante e identificable justificarn la clasificacin.
3.8.2.1.7.2 Se admite que los datos procedentes de experiencias o incidentes en humanos se limitan
generalmente a informes de consecuencias adversas para la salud, en los que, a menudo, existen
incertidumbres sobre las condiciones de exposicin, por lo que dicha informacin podra no proporcionar la
precisin cientfica que se obtiene en los estudios bien hechos con animales de experimentacin.
3.8.2.1.7.3 Los datos obtenidos a partir de estudios apropiados en animales pueden proporcionar
muchos ms detalles, gracias a las observaciones clnicas, y los exmenes patolgicos, macroscpicos y
microscpicos que, a menudo, revelan peligros que quiz no supongan una amenaza para la vida pero que
ponen de manifiesto la existencia de alteraciones funcionales. En consecuencia, toda la informacin
disponible y pertinente para la salud humana deber tenerse en cuenta en el proceso de clasificacin. A
continuacin, se dan ejemplos de efectos txicos relevantes para los humanos y/o los animales:
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g) Los signos que ponen de manifiesto una mortalidad celular apreciable (incluyendo la
degeneracin celular y la disminucin del nmero de clulas) en rganos vitales
incapaces de regenerarse.
3.8.2.1.8 Efectos que no deben tenerse en cuenta para la clasificacin en las Categoras 1 y 2
3.8.2.1.9.1 Con el fin de facilitar la toma de decisin sobre si una sustancia debera clasificarse o no y
en qu categora (1 o 2), se dan valores indicativos de la dosis/concentracin para ambas de forma que
puedan compararse con los valores reales de la dosis/concentracin que hayan producido un efecto
significativo sobre la salud. El argumento principal para proponer esos valores indicativos es que todos los
productos qumicos son potencialmente txicos y tiene que haber una dosis/concentracin razonable por
encima de la cual se observe un efecto txico.
3.8.2.1.9.2 As, en estudios con animales cuando se observan efectos txicos significativos que pudieran
sugerir una clasificacin, la comparacin de la dosis/concentracin a la cual se observaron esos efectos con
los valores indicativos propuestos, puede proporcionar informacin til sobre la necesidad de clasificar la
sustancia (ya que los efectos txicos son una consecuencia de la propiedad o propiedades peligrosas y
tambin de la dosis o concentracin).
3.8.2.1.9.3 Los intervalos de valores indicativos propuestos para una exposicin nica que haya
producido un efecto txico no letal significativo se aplican a los ensayos de toxicidad aguda, tal como se
indica en la tabla 3.8.1.
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3.8.2.1.9.4 Es posible que el perfil especfico de toxicidad de una sustancia se manifieste a una
dosis/concentracin inferior al valor orientativo, por ejemplo < 2000 mg/kg de peso corporal por va oral y,
sin embargo, se decida no clasificarla al tener en cuenta la naturaleza del efecto. En el caso contrario cuando
el perfil especfico de toxicidad de una sustancia, en estudios realizados en animales, se manifieste a valores
superiores a los indicativos, por ejemplo 2000 mg/kg de peso corporal por va oral, pero exista informacin
complementaria procedente de otras fuentes, tales como otros estudios de dosis nica o de casos en humanos,
que sobre la base del peso de los datos respalden la clasificacin, lo ms prudente ser clasificar la sustancia.
3.8.2.1.10.1 Cuando la caracterizacin de una sustancia se base nicamente en datos obtenidos a partir de
estudios en animales (lo que es habitual en sustancias nuevas, aunque tambin ocurra en muchas sustancias
existentes), el proceso de clasificacin deber hacer referencia a los valores indicativos de
dosis/concentracin como uno de los elementos a tener en cuenta al evaluar el peso de todos los datos.
3.8.2.1.10.2 Cuando se disponga de datos fiables en humanos, que muestren que un efecto txico
especfico de rganos diana y que puede atribuirse inequvocamente a una nica exposicin a una sustancia,
sta puede clasificarse. Los datos positivos en humanos, con independencia de la dosis probable, prevalecen
sobre los datos en animales. As, si una sustancia no se clasifica porque se haya considerado que su toxicidad
especfica de rganos diana no es relevante o significativa para los humanos y con posterioridad aparecen
datos que muestren un efecto txico especfico de rganos diana en humanos, la sustancia deber
clasificarse.
3.8.2.1.10.3 Una sustancia cuya toxicidad especfica de rganos diana no se haya probado podr
clasificarse, en ciertos casos y cuando resulte apropiado, por extrapolacin, a juicio de un experto, a partir de
un anlogo estructural que haya sido clasificado previamente, siempre que exista una relacin estructura-
actividad validada y se den otros factores importantes, tales como la formacin de metabolitos comunes
significativos.
3.8.2.1.10.4 Se entiende que algunos sistemas reglamentarios puedan utilizar la concentracin de vapor
saturada como elemento adicional para proteger de manera especfica la salud y la seguridad.
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3.8.2.2.1 Los criterios para clasificar la irritacin de las vas respiratorias como Categora 3 son:
(a) Efectos irritantes sobre el sistema respiratorio (caracterizados por enrojecimiento local,
edema, prurito y/o dolor) que alteran su funcionamiento y van acompaados de
sntomas tales como tos, dolor, ahogo y dificultades respiratorias. Se entiende que esta
evaluacin se basa principalmente en datos procedentes de humanos;
(b) En los humanos, las observaciones subjetivas podran verse apoyadas por mediciones
objetivas que muestren claramente una irritacin de las vas respiratorias (por ejemplo,
reacciones electrofisiolgicas, biomarcadores de inflamacin en lquidos de lavado
nasal o broncoalveolar);
(c) Los sntomas observados en humanos deberan ser tambin representativos de los que
se podran manifestarse en la poblacin expuesta, y no constituir una respuesta o
reaccin idiosincrsica aislada desencadenada slo en personas con vas respiratorias
hipersensibles. Deberan excluirse los informes ambiguos que se refieran simplemente a
irritacin, ya que este trmino se usa comnmente para describir una amplia gama de
sensaciones que quedan fuera de este criterio de clasificacin como olor, sabor
desagradable, picor y sequedad;
(e) Esta clasificacin especial slo se utilizara cuando no se observen efectos ms graves
en otros rganos o sistemas, en particular en el sistema respiratorio.
(a) Depresin del sistema nervioso central que incluye efectos narcticos en los humanos
tales como somnolencia, narcosis, disminucin de la conciencia, prdida de reflejos,
falta de coordinacin y vrtigo. Estos efectos tambin pueden manifestarse en forma de
cefaleas intensas o nuseas con merma de la capacidad mental, mareos, irritabilidad,
fatiga, problemas de memoria, dficit de la percepcin y la coordinacin, tiempo de
reaccin, o somnolencia;
(b) Los efectos narcticos observados en los estudios con animales pueden incluir letargo,
prdida de reflejos combinados de coordinacin, narcosis y ataxia. Cuando estos efectos
no sean transitorios, debern considerarse para su clasificacin en la Categora 1 o 2.
3.8.3.1 Las mezclas se clasifican utilizando los mismos criterios que se aplican a las sustancias o
tambin como se describe a continuacin. Al igual que las sustancias, las mezclas podrn clasificarse por su
toxicidad especfica de rganos diana tras una exposicin nica o repetida o ambas.
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Cuando para una mezcla se disponga de datos fiables y de buena calidad procedentes de
experiencias en humanos o de estudios apropiados en animales, la mezcla podr clasificarse de acuerdo con
los criterios descritos para las sustancias, mediante una evaluacin que sopese todos los datos. Deber
tenerse cuidado al evaluar los datos de las mezclas de forma que la dosis, la duracin, la observacin o el
anlisis no hagan que los resultados sean poco concluyentes.
3.8.3.3 Clasificacin de mezclas cuando no se dispone de datos sobre las mismas: Principios de
extrapolacin
3.8.3.3.1 Cuando no se hayan realizado ensayos sobre la mezcla como tal no haya sido ensayada para
determinar su toxicidad especfica en rganos diana, pero se disponga de datos suficientes tanto sobre sus
componentes individuales como sobre mezclas similares sometidas a ensayo para caracterizar debidamente
sus peligros, se usarn esos datos de acuerdo con los principios de extrapolacin descritos a continuacin. De
esta manera se asegura la utilizacin del mayor nmero posible de datos disponibles durante el proceso de
clasificacin con el fin de caracterizar los peligros de la mezcla sin necesidad de efectuar ensayos adicionales
en animales.
3.8.3.3.2 Dilucin
Si una mezcla sometida a ensayo se diluye con un diluyente clasificado en una categora de
toxicidad igual o inferior a la del componente original menos txico y del que no se espera que influya en la
toxicidad de los dems componentes, la nueva mezcla diluida se considerar a efectos de clasificacin como
equivalente a la mezcla original sometida a ensayo.
En el caso de tres mezclas (A, B y C) con componentes idnticos, en que las mezclas A y B
hayan sido sometidas a ensayo y clasificadas en la misma categora de peligro y la mezcla C no sometida a
ensayo, tenga los mismos componentes toxicolgicamente activos que las mezclas A y B pero
concentraciones de esos componentes intermedias entre las de las mezclas A y B, se considerar que la
mezcla C pertenece a la misma categora de peligro que A y B.
a) Dos mezclas: i) A + B;
ii) C + B;
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Si la mezcla i) o ii) est ya clasificada sobre la base de datos experimentales, entonces la otra
mezcla podr asignarse a la misma categora de peligro.
3.8.3.3.7 Aerosoles
3.8.3.3.7.1 Una mezcla en forma de aerosol podr clasificarse en la misma categora de peligro que la
mezcla no aerosolizada sometida a ensayo para la toxicidad por va oral y cutnea, siempre que el propelente
aadido no afecte a la toxicidad de la mezcla durante la vaporizacin. La clasificacin de las mezclas en
forma de aerosol para la toxicidad por inhalacin debera hacerse por separado.
3.8.3.4 Clasificacin de mezclas cuando se dispone de datos para todos los componentes o slo
para algunos
Tabla 3.8.2: Valores de corte/lmites de concentracin de los componentes de una mezcla clasificados
como txicos especficos de rganos diana y que determinan la clasificacin de la mezcla en las
Categoras 1 o 2a
NOTA 1: Si en la mezcla est presente un componente clasificado como txico especfico de rganos
diana Categora 1, en una concentracin comprendida entre 1,0% y 10%, todas las autoridades reguladoras
solicitarn que figure la informacin en la FDS del producto. No obstante, ser facultativo incluir una
advertencia en la etiqueta. Algunas autoridades optarn por la etiqueta cuando el componente est presente
en la mezcla entre 1,0% y 10%, mientras que otras no la exigirn.
NOTA 2: Si en la mezcla est presente un componente clasificado como txico especfico de rganos
GLDQD&DWHJRUtDHQXQDFRQFHQWUDFLyQJHQHUDOPHQWHVHVROLFLWDUiWDQWR la FDS como la etiqueta.
NOTA 3: Si en la mezcla est presente un componente clasificado como txico especfico de rganos
diana Categora 1, en una concentracin comprendida entre 1,0% y 10%, algunas autoridades optarn por
clasificar la mezcla como txico especfico de rganos diana Categora 2, mientras que otras no lo harn.
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NOTA 4: Si en la mezcla est presente un componente clasificado como txico especfico de rganos
diana Categora 2, en una concentracin comprendida entre 1,0% y 10%, todas las autoridades reguladoras
solicitarn que figure la informacin en la FDS del producto. No obstante, ser facultativo incluir una
advertencia en la etiqueta. Algunas autoridades optarn por solicitar la etiqueta cuando el componente est
presente en la mezcla entre 1,0% y 10%, mientras que otras no la exigirn.
NOTA 5: Si en la mezcla est presente un componente clasificado txico especfico de rganos diana
&DWHJRUtDHQXQDFRQFHQWUDFLyQJHQHUDOPHQWHVHVROLFLWDUiWDQWROD)'6FRPRODHWLTXHWD
3.8.3.4.3 Las mezclas deberan clasificarse por separado segn que su toxicidad se deba a la
administracin de una dosis nica o de dosis repetidas.
3.8.3.4.4 Cuando los txicos afectan a ms de un rgano y estn combinados, habr que prestar
atencin a las interacciones sinrgicas, ya que ciertas sustancias pueden ser txicas para un rgano diana a
una concentracin < 1% si en la mezcla existen otros componentes conocidos por su capacidad de potenciar
ese efecto txico.
Tabla 3.8.3: Elementos que deben figurar en las etiquetas de sustancias y mezclas clasificadas por su
toxicidad especfica de rganos diana tras una exposicin nica
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Footnote 1
No
Categora 1
Tras una nica exposicin,
Cabe presumir que la sustancia o la mezcla pueden ser nocivas
para la salud humana basndose en estudios en animales? S
En 3.8.2 figuran los criterios y los valores de referencia. Para AtenciCatego
aplicar los criterios se requiere la opinin de expertos que sopesen
todos los datos disponibles.
No
No se clasifica
No
Categora 3
Tras una nica exposicin,
Puede producir la sustancia a la mezcla efectos narcticos
transitorios o una irritacin de las vas respiratorias, o ambas1? S
En 3.8.2 y 3.8.3 figuran los criterios y los valores de referencia. Para
Atencin
aplicar los criterios se requiere la opinin de expertos que sopesen todos
los datos disponibles.
1
La sustancia o mezcla slo se clasificar en la Categora 3 cuando no est justificada su clasificacin en la
Categora 1 o en la Categora 2 (debido a efectos respiratorios ms graves o a efectos narcticos no transitorios).
Vanse 3.8.2.2.1 e) (efectos respiratorios) y 3.8.2.2.2 b) (efectos narcticos).
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Clasificar en la
Pueden aplicarse los principios de extrapolacin (vase 3.8.3.3)? S categora
apropiada
No
No
Categora 2
Contiene la mezcla uno o ms componentes clasificados como
txicos especficos de rganos diana de la Categora 1 con una
No concentracin 2: S
t 1,0 y < 10%?
Vase la tabla 3.8.2 para una explicacin de los valores de Atencin
corte/lmites de concentracin3.
No
No
No se clasifica
No
Categora 3
Contiene la mezcla uno o ms componentes clasificados como
txicos especficos de rganos diana de la Categora 3 con una
concentracin : S
t 20%? Atencin
Vase la tabla 3.8.3.4.5. Debera procederse con cautela al
clasificar esas mezclas.
2
Vase el prrafo 3.8.2 de este captulo y Uso de valores de corte/lmites de concentracin en el prrafo 1.3.3.2
del captulo 1.3.
3
En 3.8.3.4 y en la tabla 3.8.2 figuran explicaciones y orientacin.
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CAPTULO 3.9
3.9.1.3 La clasificacin depende de la disponibilidad de datos fiables que muestren que una
exposicin repetida a la sustancia o mezcla produce un efecto txico constante e identificable en humanos o,
en el caso de animales de experimentacin, cambios toxicolgicamente significativos que afecten al
funcionamiento o a la morfologa de un tejido u rgano, o que provoquen graves alteraciones en la
bioqumica o la hematologa del organismo, siempre que dichas alteraciones sean relevantes para la salud
humana. Se admite que los datos en humanos sern la principal fuente de evidencia para esta categora de
peligro.
3.9.1.4 En la evaluacin deberan tenerse en cuenta no slo los cambios significativos en un nico
rgano o sistema biolgico sino tambin los cambios generalizados de carcter menos grave en varios
rganos.
3.9.1.5 La toxicidad especfica de rganos diana podr producirse por cualquier va que sea
relevante en humanos, es decir, oral, cutnea o inhalatoria, principalmente.
3.9.1.6 Los efectos txicos no letales observados tras una exposicin nica se clasifican en el SGA
tal como se describe en el captulo 3.8 (Toxicidad especfica de rganos diana exposicin nica) y quedan
excluidos, por tanto, del presente captulo. Otros efectos txicos especficos tales como toxicidad aguda,
lesiones oculares graves/irritacin ocular y corrosin/irritacin cutnea, sensibilizacin cutnea o
respiratoria, carcinogenicidad, mutagenicidad en clulas germinales, toxicidad para la reproduccin y
toxicidad por aspiracin se evalan por separado en el SGA y, por consiguiente, no figuran aqu.
3.9.2.1 Las sustancias se clasificarn como txicos especficos de rganos diana sobre la base del
juicio de un experto que analizar y sopesar todos los datos disponibles incluidos los valores indicativos
recomendados que tengan en cuenta la duracin de la exposicin y la dosis/concentracin que produzca el
efecto o efectos (vase 3.9.2.9). As, en funcin de la naturaleza y gravedad del efecto o los efectos
observados, las sustancias se clasificarn en la Categora 1 o 2.
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3.9.2.3 La clasificacin se basar en el juicio de los expertos que analizarn y sopesarn todos los
datos disponibles, teniendo en cuenta las indicaciones que figuran a continuacin.
3.9.2.4 Los datos disponibles sobre incidentes en humanos, estudios epidemiolgicos y otros
estudios efectuados con animales de experimentacin, debidamente sopesados, se utilizarn para determinar
si los efectos de toxicidad especfica de rganos diana son objeto de clasificacin. Para ello, se aprovecharn
todos los datos recopilados a lo largo de los aos en toxicologa industrial. La evaluacin debera basarse en
todos los datos existentes, incluidos los estudios publicados y revisados previamente por otros cientficos y
los datos adicionales aceptados por los organismos reguladores.
3.9.2.5 La informacin requerida para evaluar la toxicidad especfica de rganos diana tras
exposiciones repetidas puede obtenerse a partir de datos en humanos, por ejemplo, una exposicin en el
hogar, en el lugar de trabajo o a travs del medio ambiente, o de estudios realizados en animales de
experimentacin. Los estudios estndar en ratas y ratones que proporcionan esta informacin son estudios de
28 das, 90 das o de toda la vida (hasta 2 aos) que incluyen anlisis hematolgicos, qumico-clnicos y
exmenes macroscpicos y microscpicos detallados que permiten identificar los efectos txicos sobre los
tejidos u rganos diana. Tambin pueden utilizarse los datos procedentes de estudios de dosis repetidas
efectuados en otras especies. Otros estudios de exposicin a largo plazo, por ejemplo de carcinogenicidad,
neurotoxicidad y toxicidad para la reproduccin, tambin pueden proporcionar informacin sobre la
toxicidad especfica de rganos diana que podra usarse para la clasificacin.
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3.9.2.7.1 Los datos fiables que asocien exposiciones repetidas a la sustancia con un efecto txico
constante e identificable justificarn la clasificacin.
3.9.2.7.2 Se admite que los datos procedentes de experiencias o incidentes en humanos se limitan
generalmente a informes de consecuencias adversas para la salud, en los que, a menudo, existen
incertidumbres sobre las condiciones de exposicin, por lo que dicha informacin podra no proporcionar la
precisin cientfica que se obtiene en los estudios bien hechos con animales de experimentacin.
3.9.2.7.3 Los datos obtenidos a partir de estudios apropiados en animales pueden proporcionar
muchos ms detalles, gracias a las observaciones clnicas, la hematologa, la qumica clnica y los exmenes
patolgicos macroscpicos y microscpicos, que a menudo revelan peligros que quiz no supongan una
amenaza para la vida pero que ponen de manifiesto la existencia de alteraciones funcionales. En
consecuencia, toda la informacin disponible y relevante para la salud humana deber tenerse en cuenta en el
proceso de clasificacin. A continuacin, se dan ejemplos de efectos txicos relevantes para los humanos y/o
los animales:
g) Los signos que ponen de manifiesto una mortalidad celular apreciable (incluyendo la
degeneracin celular y la disminucin del nmero de clulas) en rganos vitales
incapaces de regenerarse.
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3.9.2.9 Valores indicativos para facilitar la clasificacin basados en resultados obtenidos a partir
de estudios en animales de experimentacin
3.9.2.9.2 Con el fin de facilitar la toma de decisin sobre si una sustancia debera clasificarse o no y
en qu categora (1 o 2), en la tabla 3.9.1 se dan valores indicativos de la dosis/concentracin para ambas de
forma que puedan compararse con los valores reales de dosis/concentracin que hayan producido efectos
significativos sobre la salud. El argumento principal para proponer esos valores indicativos es que todos los
productos qumicos son potencialmente txicos y tiene que haber una dosis/concentracin razonable por
encima de la cual se observa un efecto txico. Tambin, los estudios de dosis repetidas efectuados en
animales de experimentacin estn diseados para producir toxicidad a la dosis ms alta utilizada con el fin
de optimizar el objetivo del ensayo, y as, la mayora de los estudios mostrarn algn efecto txico al menos
a esas dosis mximas. Se trata, por tanto, de decidir no slo qu efectos se han producido, sino tambin con
qu dosis/concentracin se produjeron y si son relevantes para los humanos.
3.9.2.9.3 As, en estudios con animales cuando se observan efectos txicos significativos que pudieran
sugerir una clasificacin, la comparacin de la duracin de la exposicin experimental y de la
dosis/concentracin a la que cual se observaron esos efectos con los valores indicativos propuestos, puede
proporcionar informacin til sobre la necesidad de clasificar la sustancia (ya que los efectos txicos son
consecuencia de la propiedad o propiedades peligrosas y tambin de la duracin de la exposicin y de la
dosis o concentracin).
3.9.2.9.4 La decisin de clasificar o no una sustancia puede verse influida por los valores indicativos
de la dosis o concentracin a la cual o por debajo de la cual se haya observado un efecto toxico significativo.
3.9.2.9.5 Los valores indicativos propuestos se refieren fundamentalmente a los efectos observados en
un estudio estndar de toxicidad de 90 das en ratas. Pueden servir de base para extrapolar valores indicativos
equivalentes a estudios de toxicidad de mayor o menor duracin. Para realizar la extrapolacin de la duracin
dosis/exposicin se utiliza la regla de Haber para inhalacin, segn la cual la dosis efectiva es directamente
proporcional a la concentracin y la duracin de la exposicin. La evaluacin debera hacerse caso por caso;
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por ejemplo, en un estudio de 28 das los valores indicativos por debajo de los cuales se observa un efecto,
deberan multiplicarse por un factor de tres.
3.9.2.9.6 Por tanto, se justificara la clasificacin en la Categora 1 si los efectos txicos significativos
observados en animales de experimentacin de un estudio de dosis repetidas de 90 das, se manifiestan a
dosis o concentraciones iguales o inferiores a los valores indicativos (propuestos) en la tabla 3.9.1:
Nota: En esta tabla, pc significa peso corporal, h significa hora y d significa da.
Nota: En esta tabla, pc significa peso corporal, h significa hora y d significa da.
3.9.2.9.8 Los valores e intervalos indicativos que figuran en 3.9.2.9.6 y 3.9.2.9.7 son slo indicativos
y en la clasificacin se considerarn como elementos a tener en cuenta al evaluar el peso de todos los datos.
No se proponen como valores estrictos de demarcacin.
3.9.2.9.9 Es posible que el perfil especfico de toxicidad de una sustancia se manifieste a una
dosis/concentracin inferior al valor indicativo (por ejemplo C < 100 mg/kg pc/da por va oral) y, sin
embargo se decida no clasificarla, al tener en cuenta la naturaleza del efecto, por ejemplo una nefrotoxicidad
observada slo en ratas machos de una determinada cepa conocida por su sensibilidad a dicho efecto. En el
caso contrario, cuando el perfil especfico de toxicidad de una sustancia, en estudios realizados en animales,
se manifieste a valores superiores a los indicativos (por ejemplo 100 mg/kg pc/da por va oral), pero exista
informacin complementaria procedente de otras fuentes, tales como estudios de administracin a largo
plazo o de casos en humanos, que sobre la base del peso de los datos respalden la clasificacin, lo ms
prudente ser clasificar la sustancia.
3.9.2.10.1 Cuando la caracterizacin de una sustancia se base nicamente en datos obtenidos a partir de
estudios en animales (lo que es habitual en sustancias nuevas, aunque tambin ocurra en muchas sustancias
ya existentes), el proceso de clasificacin deber hacer referencia a los valores indicativos de
dosis/concentracin como uno de los elementos a tener en cuenta al evaluar el peso de todos los datos.
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3.9.2.10.2 Cuando se disponga de datos fiables en humanos, que muestren que un efecto txico
especfico de rganos diana puede atribuirse inequvocamente a exposiciones repetidas o prolongadas a una
sustancia, sta puede clasificarse. Los datos positivos en humanos, con independencia de la dosis, prevalecen
sobre los datos en animales. As, si una sustancia no se clasifica porque no se haya visto toxicidad especfica
de rganos diana a concentraciones o dosis iguales o inferiores a los valores indicativos propuestos para la
dosis/concentracin en ensayos en animales, y con posterioridad aparecen datos de incidentes en humanos
que muestren un efecto txico sistmico especfico de rganos diana, la sustancia deber clasificarse.
3.9.2.10.3 Una sustancia cuya toxicidad especfica de rganos diana no se haya probado podr
clasificarse, en ciertos casos y cuando sea apropiado, por extrapolacin, a juicio de un experto, a partir de un
anlogo estructural ya clasificado previamente, siempre que exista una relacin estructura-actividad validada
y se den otros factores importantes, tales como la formacin de metabolitos comunes significativos.
3.9.2.10.4 Se admite que algunos sistemas reglamentarios puedan utilizar la concentracin de vapor
saturada como elemento adicional para proteger de manera especfica la salud y la seguridad.
3.9.3.1 Las mezclas se clasifican utilizando los mismos criterios que se aplican a las sustancias, o
tambin como se describe a continuacin. Al igual que las sustancias, las mezclas podrn clasificarse por su
toxicidad especfica de rganos diana tras una exposicin nica, repetida o ambas.
Cuando para una mezcla se disponga de datos fiables y de buena calidad procedentes de
experiencias en humanos o de estudios apropiados en animales, la mezcla podr clasificarse de acuerdo con
los criterios descritos para las sustancias, mediante una evaluacin que sopese todos los datos. Deber
tenerse cuidado al evaluar los datos de mezclas, de forma que la dosis, la duracin, la observacin o el
anlisis no hagan que los resultados sean poco concluyentes.
3.9.3.3 Clasificacin de mezclas cuando no se dispone de datos sobre las mismas: Principios de
extrapolacin
3.9.3.3.1 Cuando no se hayan realizado ensayos sobre la mezcla como tal para determinar su toxicidad
especfica de rganos diana, pero se disponga de datos suficientes tanto sobre sus componentes individuales
como sobre mezclas similares sometidas a ensayo para caracterizar debidamente sus peligros, se usarn esos
datos de acuerdo con los principios de extrapolacin descritos a continuacin. De esta manera se asegura la
utilizacin del mayor nmero posible de datos disponibles durante el proceso de clasificacin con el fin de
caracterizar los peligros de la mezcla sin necesidad de efectuar ensayos adicionales en animales.
3.9.3.3.2 Dilucin
Si una mezcla sometida a ensayo se diluye con un diluyente clasificado en una categora de
toxicidad igual o inferior a la del componente original menos txico y del que no se espera que influya en la
toxicidad de los dems componentes, la nueva mezcla diluida podr clasificarse como equivalente a la
mezcla original sometida a ensayo.
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En el caso de tres mezclas (A, B y C) con componentes idnticos, en que las mezclas A y B
hayan sido sometidas a ensayo y clasificadas en la misma categora de peligro y la mezcla C no sometida a
ensayo, tenga los mismos componentes toxicolgicamente activos que las mezclas A y B pero
concentraciones de esos componentes intermedias entre las de las mezclas A y B, se considerar que la
mezcla C pertenece a la misma categora de peligro que A y B.
a) Dos mezclas: i) A + B;
ii) C + B;
Si la mezcla i) o ii) est ya clasificada sobre la base de datos experimentales, entonces la otra
mezcla podr clasificarse en la misma categora de peligro.
3.9.3.3.7 Aerosoles
Una mezcla en forma de aerosol podr clasificarse en la misma categora de peligro para la
toxicidad por va oral y cutnea que la mezcla no aerosolizada no sometida a ensayo, siempre que el
propelente aadido no afecte a la toxicidad de la mezcla durante la vaporizacin. La clasificacin de mezclas
en forma de aerosol para la toxicidad por inhalacin debera hacerse por separado.
3.9.3.4 Clasificacin de mezclas cuando se dispone de datos para todos los componentes o slo
para algunos
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Tabla 3.9.3: Valores de corte/lmites de concentracin de los componentes de una mezcla clasificados
como txicos especficos de rganos diana que determinan la clasificacin de la mezclaa
NOTA 1: Si en la mezcla est presente un componente clasificado como txico especfico de rganos
diana Categora 1, en una concentracin comprendida entre 1,0% y 10%, todas las autoridades reguladoras
solicitarn que figure la informacin en la FDS del producto. No obstante, ser facultativo incluir una
advertencia en la etiqueta. Algunas autoridades optarn por la etiqueta cuando el componente est presente
en la mezcla entre 1,0% y 10%, mientras que otras no la requerirn.
NOTA 2: Si en la mezcla est presente un componente clasificado como txico especfico de rganos
diana &DWHJRUtDHQXQDFRQFHQWUDFLyQJHQHUDOPHQWHVHVROLFLWDUiWDQWROD)'6FRPRODHWLTXHWD.
NOTA 3: Si en la mezcla est presente un componente clasificado como txico especfico en rganos
diana Categora 1 en una concentracin comprendida entre 1,0% y 10%, algunas autoridades optarn por
clasificar la mezcla como txica especfica de rganos diana Categora 2.
NOTA 4: Si en la mezcla est presente un componente txico especfico de rganos diana Categora 2
en una concentracin comprendida entre 1,0% y 10%, todas las autoridades reguladoras solicitarn que
figure la informacin sobre la FDS del producto. No obstante, ser facultativo incluir una advertencia en la
etiqueta. Algunas autoridades optarn por solicitar la etiqueta cuando el componente est presente en la
mezcla entre 1,0% y 10%, mientras que otras no la solicitarn.
NOTA 5: Si en la mezcla est presente un componente txico especfico de rganos diana Categora 2
HQXQDFRQFHQWUDFLyQJHQHUDOPHQWHVHVROLFLWDUiWDQWRXQD)'6FRPRla etiqueta.
3.9.3.4.3 Las mezclas deberan clasificarse por separado segn que su toxicidad se deba a la
administracin de una dosis nica o de dosis repetidas.
3.9.3.4.4 Cuando los txicos afectan a ms de un rgano y estn combinados, habr que prestar
atencin a las interacciones sinrgicas, ya que ciertas sustancias pueden ser txicas para un rgano diana con
una concentracin < 1% si en la mezcla existen otros componentes conocidos por su capacidad de potenciar
ese efecto txico.
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Tabla 3.9.4: Elementos que deben figurar en las etiquetas de sustancias y mezclas clasificadas por su
toxicidad especfica de rganos diana tras exposiciones repetidas
Categora 1 Categora 2
Smbolo Peligro para la salud Peligro para la salud
Palabra de advertencia Peligro Atencin
Indicacin de peligro Provoca daos en los rganos Puede provocar daos en los rganos
(indquense todos los rganos (indquense todos los rganos afectados
afectados si se conocen) tras si se conocen) tras exposiciones
exposiciones prolongadas o repetidas prolongadas o repetidas (indquese la
(indquese la va de exposicin si se ha va de exposicin si se ha demostrado
demostrado concluyentemente que concluyentemente que ninguna otra va
ninguna otra va es peligrosa) es peligrosa)
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No
No
No se clasifica
1
Vese 3.9.2 y tablas 3.9.1 y 3.9.2 en este captulo, y Uso de valores de corte/lmites de concentracin en el
prrafo 1.3.3.2 del captulo 1.3.
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Clasificar en
Pueden aplicarse los principios de extrapolacin? (vase 3.9.3.3) No la categora
apropiada
No
No
Categora 2
Contiene la mezcla uno o ms componentes clasificados como txicos
sistmicos especficos de rganos diana Categora 1 en una
concentracin 1: S
\
Vase la tabla 3.9.3 de este captulo para una explicacin de los valores Atencin
de corte/lmites de concentracin2.
No
No
No se clasifica
1
Vense 3.9.2 y tablas 3.9.1 y 3.9.2 en este captulo, y Uso de valores de corte/lmites de concentracin en el
prrafo 1.3.3.2 del captulo 1.3.
2
Vanse 3.9.3.4 y 3.9.4 y la tabla 3.9.3 para explicaciones y orientacin.
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CAPTULO 3.10
3.10.1.2 Por aspiracin se entiende la entrada de un producto qumico lquido o slido directamente
por la boca o la nariz, o indirectamente por regurgitacin, en la trquea o en las vas respiratorias inferiores.
3.10.1.3 La toxicidad por aspiracin puede entraar graves efectos agudos tales como neumona
qumica, lesiones pulmonares ms o menos importantes e incluso la muerte despus de la aspiracin.
3.10.1.4 La aspiracin comienza con, y dura todo el tiempo de, la inspiracin durante la cual el
producto de que se trata se ubica en la conjuncin de las vas respiratorias superiores y del tubo digestivo en
la regin laringofarngea.
3.10.1.5 La aspiracin de una sustancia o mezcla puede producirse por regurgitacin despus de la
ingestin. Esto puede tener consecuencias para el etiquetado, en particular cuando, en casos de toxicidad
aguda, se considera la posibilidad de recomendar que se provoque el vmito en caso de ingestin. Si la
sustancia o mezcla presenta adems un peligro de toxicidad por aspiracin, la recomendacin de que se
provoque el vmito deber modificarse.
3.10.1.6.2 Si bien se ha seguido una metodologa para determinar los peligros por aspiracin en los
animales, sta no se ha normalizado. Los resultados positivos obtenidos a partir de experimentacin animal
pueden ser tomados nicamente como una indicacin acerca de la eventual toxicidad por aspiracin en el ser
humano. Los datos sobre peligro por aspiracin sobre animales debern evaluarse con especial cuidado.
3.10.1.6.4 Aunque la definicin de aspiracin que figura en 3.10.1.2 incluye la entrada de slidos en el
sistema respiratorio, la clasificacin con arreglo al apartado b) en la tabla 3.10.1 para la Categora 1 o la
Categora 2 se aplica a sustancias y mezclas lquidas nicamente.
grandes gotas, con la posibilidad, por tanto, de que se forme una masa lquida y exista aspiracin. Cuando el
dispositivo de bombeo del recipiente pude desmontarse y existe la posibilidad de que se pueda ingerir su
contenido, deber considerarse la clasificacin del mismo.
Categoras Criterios
Categora 1: Productos Una sustancia se clasificar en la Categora 1:
qumicos de los que se sabe que a) Cuando existan datos viables y de calidad sobre el ser humano
presentan peligro de toxicidad (vase nota 1); o
por aspiracin en el ser humano b) si se trata de un hidrocarburo, cuando su viscosidad cinemtica,
o que deben considerarse como medida a 40 C, sea 20,5 mm2/s.
si indujeran peligro de
toxicidad por aspiracin en el
ser humano.
Categora 2: Productos Se clasificarn en la Categora 2, guindose por los resultados de los
qumicos que son motivo de estudios efectuados con animales y las opiniones de expertos y habida
preocupacin por la posibilidad cuenta de la tensin superficial, la solubilidad en el agua, el punto de
de que puedan ser txicos por ebullicin y la volatilidad, aquellas sustancias no incluidas en la
aspiracin para el ser humano. Categora 1, cuya viscosidad cinemtica, medida a 40 C, sea
14 mm2/s (vase nota 2)
NOTA 1: Ejemplos de sustancias clasificadas en la Categora 1: ciertos hidrocarburos, trementina y
aceite de pino.
NOTA 2: En esas condiciones, ciertas autoridades podrn incluir en esta Categora: los alcoholes n-
primarios que tienen entre 3 y 13 tomos de carbono; el alcohol isobutlico y las cetonas con un mximo de
13 tomos de carbono.
3.10.3.2 Clasificacin de mezclas cuando no se dispone de datos sobre las mismas: principios de
extrapolacin
3.10.3.2.1 Cuando no se hayan realizado ensayos sobre la mezcla como tal para determinar su toxicidad
por aspiracin, pero se disponga de datos suficientes tanto sobre sus componentes individuales como sobre
mezclas similares sometidas a ensayo para caracterizar adecuadamente sus peligros, esos datos se utilizarn
de acuerdo con los principios de extrapolacin descritos a continuacin. De esta manera se asegura la
utilizacin del mayor nmero de datos disponibles durante el proceso de clasificacin con el fin de
caracterizar los peligros de la mezcla sin necesidad de efectuar ensayos adicionales en animales.
3.10.3.2.2 Dilucin
Si una mezcla sometida a ensayo se diluye con un diluyente que no presenta toxicidad por
aspiracin y del que no se espera que influya en la toxicidad de los dems componentes de la mezcla, la
nueva mezcla diluida podr clasificarse como equivalente a la mezcla original sometida a ensayo. No
obstante, la concentracin de los componentes txicos por aspiracin no deber ser inferior al 10%.
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En el caso de tres mezclas (A, B y C) con componentes idnticos, en que las mezclas A y B
hayan sido sometidas a ensayo y clasificadas en la misma categora de peligro y la mezcla C no sometida a
ensayo tenga los mismos componentes toxicolgicamente activos que las mezclas A y B pero
concentraciones de esos componentes intermedias entre las de las mezclas A y B, se considerar que la
mezcla C pertenece a la misma categora de peligro que A y B.
Si la mezcla i) o ii) est ya clasificada sobre la base de los criterios de la tabla 3.10.1,
entonces la otra mezcla podr clasificarse en la misma categora de peligro.
3.10.3.3 Clasificacin de una mezcla cuando se dispone de datos para todos los componentes o
slo para algunos
3.10.3.3.1 Categora 1
3.10.3.3.1.1 Se clasificar en la Categora 1 toda mezcla que contenga en total 10% de uno o varios
componentes clasificados en dicha categora y cuya viscosidad cinemtica, medida a 40 C, sea
20,5 mm2/s.
3.10.3.3.1.2 Se clasificar en la Categora 1 toda mezcla que se separe en dos o ms capas distintas, en las
que una contenga 10% de uno o varios componentes clasificados en dicha categora y cuya viscosidad
cinemtica, medida a 40 C, sea 20,5 mm2/s.
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3.10.3.3.2 Categora 2
3.10.3.3.2.1 Se clasificar en la Categora 2 toda mezcla que contenga en total 10% de uno o varios
componentes clasificados en dicha categora y cuya viscosidad cinemtica, medida a 40 C, sea 14 mm2/s.
3.10.3.3.2.2 La clasificacin de mezclas en esta categora requerir la opinin de expertos, habida cuenta
de la tensin superficial, la solubilidad en el agua, el punto de ebullicin y la volatilidad, en particular
cuando sustancias de la Categora 2 estn mezcladas con agua.
3.10.3.3.2.3 Se clasificar en la Categora 2 toda mezcla que se separe en dos o ms capas distintas, en las
que una contenga 10% de uno o varios componentes clasificados en la Categora 2 y cuya viscosidad
cinemtica, medida a 40C, sea 14 mm2/s.
Tabla 3.10.2: Elementos que deben figurar en las etiquetas para la toxicidad por aspiracin
Categora 1 Categora 2
Smbolo Peligro para la salud Peligro para la salud
Palabra de advertencia Peligro Atencin
Indicacin de peligro Puede ser mortal en caso de Puede ser nocivo en caso de
ingestin y de penetracin en las ingestin y de penetracin en las
vas respiratorias vas respiratorias
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S
Categora 1
No
Categora 2
No
No se clasifica
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Clasificar en
Pueden aplicarse los principios de extrapolacin? (vase 3.10.3.2.1 a la categora
S
3.10.3.2.5) apropiada
No
Categora 1
Contiene la mezcla 10% o ms de un componente o componentes
clasificados en la Categora 1 y tiene una viscosidad cinemtica S
20,5 mm2/s, medida a 40C? (vase 3.10.3.3.1)
Peligro
No
Categora 2
No
No se clasifica
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PARTE 4
PELIGROS PARA EL
MEDIO AMBIENTE
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CAPTULO 4.1
4.1.1.1 Definiciones
Peligro a corto plazo (agudo) es, para fines de clasificacin, el peligro que presenta un producto
qumico por su toxicidad aguda para un organismo tras una breve exposicin a ese producto qumico en el medio
acutico.
Peligro a largo plazo (crnico) es, para fines de clasificacin, el peligro que presenta un
producto qumico por su toxicidad crnica para un organismo tras una exposicin de larga duracin a ese
producto qumico en el medio acutico
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4.1.1.2.2 Si bien son preferibles los datos obtenidos con mtodos de ensayo internacionalmente
armonizados, en la prctica se puede recurrir a resultados obtenidos con ensayos reconocidos en el plano
nacional, siempre que sean considerados equivalentes. Por lo general, existe consenso en que los datos de
toxicidad de especies marinas y de agua dulce pueden considerarse equivalentes y han de obtenerse
preferentemente aplicando las Directrices de ensayo de la OCDE, u otras equivalentes, conforme a los
principios de las buenas prcticas de laboratorio (BPL). Cuando no se disponga de esos datos, la
clasificacin se basar en los mejores datos disponibles.
Se dispone de menos datos sobre toxicidad crnica que sobre toxicidad aguda y los
procedimientos de ensayo estn menos normalizados. Podrn aceptarse los datos obtenidos de conformidad
con las Directrices de ensayo 210 (Fases tempranas de la vida del pez), 211 (Reproduccin de la Dafnia) o
201 (Inhibicin del crecimiento de las algas) de la OCDE (vase A9.3.3.2 en el Anexo 9). Tambin se
pueden emplear otros ensayos validados y aceptados internacionalmente. Debern utilizarse las
concentraciones sin efectos observados (CSEO) u otras CEx equivalentes.
4.1.1.6.1 La degradacin medioambiental puede ser bitica o abitica (como, por ejemplo, la
hidrlisis) y los criterios utilizados reflejan ese hecho (vase 4.1.2.11.3). Los ensayos de biodegradabilidad
(A a F) de la Directriz de ensayo 301 de la OCDE constituyen el mtodo ms sencillo para determinar la
rapidez de biodegradacin. Un resultado positivo en dichos ensayos puede considerarse como indicador de la
facilidad de las sustancias para biodegradarse en casi todos los medios. Tales ensayos se refieren a aguas
dulces y por lo tanto tambin se deben tener en cuenta los resultados obtenidos a partir de la Directriz de
ensayo 306 de la OCDE que son ms adecuados para el medio marino. Cuando no se disponga de esos datos,
el cociente DBO5 (5 das)/DQO 0,5 se considerar como indicador de una degradacin rpida.
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4.1.1.7.1 El sistema armonizado para clasificar las sustancias por los peligros que presentan para el
medio acutico est basado en los sistemas existentes que se indican en 4.1.1.7.3. El medio ambiente
acutico puede considerarse, por una parte, en base a los organismos acuticos que viven en el agua, y por
otra parte, en base al ecosistema acutico del que forman parte. En este sentido, la propuesta no comprende
los contaminantes acuticos en los que puede ser necesario considerar efectos ms all del medio ambiente
acutico, como los efectos sobre la salud humana. Por esta razn, la base de la identificacin del peligro es la
toxicidad acutica de la sustancia, aunque esto puede modificarse con ms informacin sobre el potencial de
degradacin y bioacumulacin.
4.1.1.7.2 Si bien el sistema pretende aplicarse a todas las sustancias y mezclas, se reconoce que para
algunas de ellas, por ejemplo los metales, las sustancias poco solubles, etc., sern necesarias indicaciones
especiales. Se han preparado dos documentos gua (vanse los Anexos 9 y 10) para abarcar cuestiones tales
como la interpretacin de los datos y la aplicacin de los criterios que se definen ms abajo para esos grupos
de sustancias. Habida cuenta de la complejidad de este efecto txico y del campo de aplicacin tan amplio
del sistema, esos documentos gua se consideran un elemento importante del funcionamiento del sistema
armonizado.
4.1.1.7.3 Se han examinado los sistemas de clasificacin actualmente vigentes, incluido el sistema de
suministro y uso de la UE, el procedimiento revisado de evaluacin de peligros de GESAMP, el Sistema de
la OMI sobre los contaminantes marinos, el Acuerdo Europeo sobre el Transporte de mercancas peligrosas
por Carretera y Ferrocarril (ADR/RID), los sistemas de Canad y los Estados Unidos sobre plaguicidas, y el
sistema de ste ltimo pas sobre transporte terrestre. El sistema armonizado se considera adecuado para ser
aplicado a las mercancas embaladas/envasadas y tambin a su distribucin, utilizacin y transporte
multimodal, y los elementos del mismo pueden usarse en el transporte a granel tanto terrestre como martimo
conforme al Anexo II del Convenio MARPOL 73/78 en las disposiciones relativas a la toxicidad acutica.
4.1.2.1 Mientras que el sistema de clasificacin armonizado consta de tres categoras de peligro a
corto plazo (agudo) y cuatro de peligro a largo plazo (crnico), la parte central del sistema de clasificacin
armonizado de las sustancias consta de tres categoras de peligro a corto plazo (agudo) y tres de peligro a
largo plazo (crnico) (vase la tabla 4.1.1 a) y b)). La clasificacin en las categoras de toxicidad aguda y
crnica se hace por separado. Los criterios para clasificar una sustancia en las categoras Aguda 1 a 3 estn
definidos slo sobre la base de los datos que se refieren a la toxicidad aguda (CE50 o CL50). Los criterios para
clasificar una sustancia en las categoras Crnica 1 a 3 siguen un enfoque secuencial, en que el primer paso
es ver si la informacin disponible sobre la toxicidad crnica justifica una clasificacin en la clase de peligro
a largo plazo. Si no se dispone de datos adecuados sobre la toxicidad crnica, el paso siguiente es combinar
dos tipos de informacin, a saber, datos de toxicidad aguda y datos acerca del comportamiento o destino de
la sustancia en el medio ambiente (datos sobre degradabilidad y bioacumulacin) (vase la figura 4.1.1).
4.1.2.2 El sistema introduce tambin una clasificacin de tipo red de seguridad (Crnico 4) para
que se use cuando los datos disponibles no permitan una clasificacin con los criterios establecidos, pero
susciten, sin embargo, alguna preocupacin. Los criterios concretos no estn definidos, con una excepcin:
las sustancias poco solubles en agua para las que no se haya demostrado ninguna toxicidad podrn
clasificarse si no se degradan rpidamente y poseen un potencial de bioacumulacin. Se considera que para
esas sustancias poco solubles, la toxicidad puede no haberse evaluado adecuadamente en un ensayo de corta
duracin debido a unos niveles de exposicin bajos y de una absorcin potencialmente lenta por el
organismo. La necesidad de esa clasificacin puede refutarse si se demuestra que la sustancia no necesita ser
clasificada en funcin de los peligros a largo plazo (crnicos) para el medio ambiente acutico.
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4.1.2.3 Las sustancias con efectos txicos agudos a concentraciones muy inferiores a 1 mg/l, o con
efectos txicos crnicos muy inferiores a 0,1 mg/l (si no son rpidamente degradables) y a 0,01 mg/l (si son
rpidamente degradables), contribuyen como componentes de una mezcla a la toxicidad de la mezcla incluso
a concentraciones bajas, y se les debe asignar un mayor peso en el mtodo sumatorio (vanse la nota 2 de la
tabla 4.1.1 y el prrafo 4.1.3.5.5.5).
4.1.2.4 Las sustancias clasificadas con los siguientes criterios (Tabla 4.1.1) se considerarn como
peligrosas para el medio ambiente acutico. Estos criterios describen en detalle las categoras de
clasificacin. Se resumen en forma de diagrama en la Tabla 4.1.2.
Tabla 4.1.1: Categoras para las sustancias peligrosas para el medio ambiente acutico (Nota 1)
a) Peligro a corto plazo (agudo) para el medio ambiente acutico
Categora Aguda 1: (Nota 2)
CL50 96h (para peces) PJO\R
CE50 48 h (para crustceos) PJO\R
CEr50 72 o 96 h (para algas u otras plantas acuticas) PJO(Nota 3)
La categora Aguda 1 puede subdividirse en algunos sistemas reguladores para incluir un rango inferior con
una C(E)L50 1 mg/l
Categora Aguda 2:
CL50 96h (para peces) > 1 pero d 10 mg/l y/o
CE50 48 h (para crustceos) > 1 pero d 10 mg/l y/o
CEr50 72 o 96 h (para algas u otras plantas acuticas) > 1 pero d 10 mg/l (Nota 3)
Categora Aguda 3:
CL50 96h (para peces) > 10 pero d 100 mg/l y/o
CE50 48 h (para crustceos) > 10 pero d 100 mg/l y/o
CEr50 72 o 96 h (para algas u otras plantas acuticas) > 10 pero d 100 mg/l (Nota 3)
Algunos sistemas reguladores pueden ampliar este rango ms all de una C(E)L50 de 100 mg/l
introduciendo otra categora
b) Peligro a largo plazo (crnico) para el medio ambiente acutico (vase tambin la figura 4.1.1)
i) Sustancias no rpidamente degradables (Nota 4) para las que se dispone de datos adecuados
sobre la toxicidad crnica
Categora Crnica 1 : (Nota 2)
CSEO o CEx crnicas (para peces) PJO\R
CSEO o CEx crnicas (para crustceos) d 0,1 mg/l y/o
CSEO o CEx crnicas (para algas u otras plantas acuticas) PJO
Categora Crnica 2 :
CSEO o CEx crnicas (para peces) PJO\R
CSEO o CEx crnicas (para crustceos) 1 mg/l y/o
CSEO o CEx crnicas (para algas u otras plantas acuticas) PJO
ii) Sustancias rpidamente degradables para las que se dispone de datos adecuados sobre la
toxicidad crnica
Categora Crnica 1 : (Nota 2)
CSEO o CEx crnicas (para peces) PJO\R
CSEO o CEx crnicas (para crustceos) PJO\R
CSEO o CEx crnicas (para algas u otras plantas acuticas) PJO
Categora Crnica 2 :
CSEO o CEx crnicas (para peces) PJO\R
CSEO o CEx crnicas (para crustceos) PJO\R
CSEO o CEx crnicas (para algas u otras plantas acuticas) PJO
Categora Crnica 3 :
CSEO o CEx crnicas (para peces) PJO\R
CSEO o CEx crnicas (para crustceos) PJO\R
CSEO o CEx crnicas (para algas u otras plantas acuticas) PJO
(Contina en la pgina siguiente)
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Tabla 4.1.1: Categoras para las sustancias peligrosas para el medio ambiente acutico (Nota 1) (Cont.)
b) Peligro a largo plazo para el medio ambiente acutico (vase tambin la figura 4.1.1) (cont.)
iii) Sustancias para las que no se dispone de datos adecuados sobre la toxicidad crnica
Categora Crnica 1 : (Nota 2)
CL50 96 h (para peces) PJO\R
CE50 48 h (para crustceos) PJO\R
CEr50 72 96 h (para algas u otras plantas acuticas) PJONota 3)
y la sustancia no es rpidamente degradable y/o el FBC determinado experimentalmente es
(o, en su defecto el log Kow (Notas 4 y 5)
Categora Crnica 2 :
CL50 96 h (para peces) > 1 pero d 10 mg/l y/o
CE50 48 h (para crustceos) > 1 pero d 10 mg/l y/o
CEr50 72 96 h (para algas u otras plantas acuticas) > 1 pero d 10 mg/l (Nota 3)
y la sustancia no es rpidamente degradable y/o el FBC determinado experimentalmente es
(o, en su defecto el log Kow Notas 4 y 5)
Categora Crnica 3 :
CL50 96 h (para peces) > 10 pero d 100 mg/l y/o
CE50 48 h (para crustceos) > 10 pero d 100 mg/l y/o
CEr50 72 96 h (para algas u otras plantas acuticas) > 10 pero d 100 mg/l (Nota 3)
y la sustancia no es rpidamente degradable y/o el FBC determinado experimentalmente es
(o, en su defecto el log Kow Notas 4 y 5).
c) Clasificacin de tipo "red de seguridad"
Categora Crnica 4 :
Las sustancias poco solubles para las que no se haya registrado toxicidad aguda en concentraciones inferiores
o iguales a su solubilidad en agua y que no se degraden rpidamente y tengan un log Kow 4, lo que indica un
potencial de bioacumulacin, se clasificarn en esta categora, a menos que la informacin cientfica
demuestre que la clasificacin no es necesaria. Esa informacin podra ser un FBC determinado
experimentalmente < 500, o unas CSEO de toxicidad crnica > 1 mg/l, o datos que indiquen una degradacin
rpida en el medio ambiente.
NOTA 1: Los organismos que se someten a ensayos normalizados, a saber, peces, crustceos y algas,
son especies representativas que abarcan toda una gama de niveles trficos y taxones. No obstante, tambin
pueden considerarse datos de otros organismos, siempre que representen a una especie y correspondan a
efectos experimentales equivalentes.
NOTA 2: Cuando se clasifican sustancias en las categoras Aguda 1 y/o Crnica 1, es necesario
indicar al mismo tiempo el factor M adecuado (vase 4.1.3.5.5.5) para aplicar el mtodo sumatorio.
NOTA 3: Cuando la toxicidad para las algas CEr50 [= CE50 (tasa de crecimiento)] sea ms de 100
veces inferior a la de la especie de sensibilidad ms prxima y se haga una clasificacin basada nicamente
en ese efecto, convendr verificar si esa toxicidad es representativa de la toxicidad para plantas acuticas.
Si se ha demostrado que esto no ocurre, deber recabarse la opinin de los expertos para decidir si se
clasifica o no la sustancia. La clasificacin debera basarse en la CEr50. Cuando las condiciones de
determinacin de la CE50 no se especifiquen y no se haya registrado ninguna CEr50, la clasificacin deber
basarse en la CE50 ms baja disponible.
NOTA 4: La ausencia de degradabilidad rpida se basa en que no se produce una biodegradabilidad
fcil o en otra prueba de ausencia de degradacin rpida. Cuando no se disponga de datos tiles sobre la
degradabilidad, ya sean datos determinados experimentalmente o estimaciones, se considerar que la
sustancia no es rpidamente degradable.
NOTA 5: 3RWHQFLDOGHELRDFXPXODFLyQEDVDGRHQXQ)%&REWHQLGRH[SHULPHQWDOPHQWHRHQVX
defecto, un log Kow FRQODFRQGLFLyQGHTXHHVWHLQGLFDGRUVHDXQGHVFULSWRUDSURSLDGRGHOSRWHQFLDOGH
bioacumulacin de la sustancia. Los valores medidos de log Kow prevalecen sobre los valores estimados, y
los valores medidos del FBC lo hacen sobre los valores de log Kow.
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Figura 4.1.1: Categoras para las sustancias peligrosas a largo plazo (peligro crnico) para el medio
ambiente acutico
Se dispone
de datos adecuados
sobre la toxicidad crnica para S Clasifquese segn los criterios consignados en la tabla 4.1.1 b) i) o
los tres niveles trficos? 4.1.1. b) ii), en funcin de la informacin sobre la degradacin rpida.
Vase la nota 2 de la
tabla 4.1.1
No
Evalese:
a) Segn los criterios consignados en la tabla 4.1.1 b) i)
Se dispone de o 4.1.1 b) ii) (en funcin de la informacin sobre la
datos adecuados sobre la S degradacin rpida), y
toxicidad crnica para uno o
dos niveles trficos? b) (si se dispone de datos adecuados sobre la toxicidad aguda
para el o los otros niveles trficos), segn los criterios
consignados en la tabla 4.1.1 b) iii),
y clasifquese aplicando el resultado ms estricto.
No
Se dispone S
de datos adecuados sobre la Clasifquese segn los criterios consignados en la tabla 4.1.1 b) iii).
toxicidad aguda?
4.1.2.5 El sistema de clasificacin reconoce que el peligro intrnseco principal para organismos
acuticos est representado por la toxicidad tanto aguda como crnica de una sustancia, cuya importancia
relativa estar determinada por el sistema regulatorio especfico vigente. Se puede hacer una distincin entre
el peligro a corto plazo (agudo) y el peligro a largo plazo (crnico) y, por tanto, definir categoras separadas
de peligro para ambas propiedades que representen una graduacin del nivel de peligro identificado.
Normalmente se usar el valor ms bajo de toxicidad disponible entre los diferentes niveles trficos (peces,
crustceos y algas) y dentro de cada uno de ellos para definir la categora o las categoras de peligro
apropiadas. Sin embargo, puede haber circunstancias en que se recurra a ponderar la evidencia disponible.
Los datos sobre toxicidad aguda son los ms fciles de obtener y los ensayos utilizados los ms
normalizados.
4.1.2.6 La toxicidad aguda constituye una propiedad esencial para definir el peligro cuando el
transporte de grandes cantidades de una sustancia puede suscitar peligros a corto plazo por causa de
accidentes o grandes vertidos. As, se definen categoras de peligro con valores de C(E)L50 de hasta
100 mg/l, aunque en ciertas disposiciones reglamentarias se usan categoras de hasta 1000 mg/l. La
Categora Aguda 1 SXHGH VXEGLYLGLUVH SDUD LQFOXLU XQD FDWHJRUtD DGLFLRQDO GH &(/ PJO HQ FLHUWRV
sistemas regulatorios tales como los definidos en el Anexo II del Convenio MARPOL 73/78. Se prev que su
uso se limitar a los sistemas que regulan el transporte a granel.
4.1.2.7 Para sustancias embaladas/envasadas se considera que el peligro principal viene definido por
la toxicidad crnica, aunque sustancias con una toxicidad aguda a niveles de C(E)L50 PJOWDPELpQVH
consideran peligrosas. Es posible encontrar sustancias con concentraciones de hasta 1 mg/l en el medio
ambiente acutico como consecuencia de un uso y desechos normales. En niveles de toxicidad superiores a
este, se considera que la toxicidad aguda no describe por s sola el peligro principal que resulta de bajas
concentraciones que provocan efectos a ms largo plazo. Por lo tanto, se definen diversas categoras de
peligro que se basan en niveles de toxicidad acutica crnica. Sin embargo, para muchas sustancias no se
tienen datos sobre su toxicidad crnica, y en esos casos ser necesario usar los datos disponibles sobre
toxicidad aguda para estimar esta propiedad. Las propiedades intrnsecas de ausencia de degradabilidad
rpida y/o potencial de bioconcentracin, en combinacin con la toxicidad aguda, pueden usarse para
clasificar una sustancia en una categora de peligro a largo plazo (crnico). Cuando los datos de toxicidad
crnica muestren una CSEO superior a la solubilidad en agua o superior a 1 mg/l, la clasificacin en una de
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las categoras de peligro a largo plazo, Crnica 1 a 3, no sera necesaria. Igualmente, para sustancias con una
C(E)L50 >100 mg/l, casi todos los sistemas regulatorios consideran esa toxicidad insuficiente para justificar
una clasificacin.
4.1.2.8 Se tienen presentes los objetivos de clasificacin que figuran en el Anexo II del Convenio
MARPOL 73/78, que se refieren al transporte de mercancas a granel en buques tanque, con el propsito de
regular los vertidos en descargas operacionales y en la designacin de los tipos de buque adecuados. Esos
objetivos no se limitan nicamente a proteger los ecosistemas acuticos, aunque esto est claramente
incluido. De este modo, se pueden usar categoras adicionales de peligro que tengan en cuenta factores tales
como las propiedades fisicoqumicas y la toxicidad para los mamferos.
4.1.2.9.1 Los organismos que se someten a ensayos normalizados, a saber, peces, crustceos y algas,
son especies representativas que abarcan toda una gama de niveles trficos y taxones. No obstante, tambin
pueden considerarse datos de otros organismos, siempre que representen a una especie y correspondan a
efectos experimentales equivalentes. El ensayo de inhibicin de crecimiento de las algas es un ensayo
crnico pero la CE50 se considera un valor agudo para los propsitos de la clasificacin. Esa CE50 debera
normalmente basarse en la inhibicin de la tasa de crecimiento. Cuando la CE50 disponible se base slo en la
reduccin de la biomasa o no se indique a qu parmetro se refiere, ese valor podr utilizarse igual.
4.1.2.9.2 Los ensayos de toxicidad acutica entraan, por su propia naturaleza, la disolucin de la
sustancia ensayada en el medio acutico examinado y el mantenimiento de una concentracin de exposicin
biodisponible y estable durante todo el ensayo. Algunas sustancias son difciles de someter a ensayo con
procedimientos normalizados, por lo que se desarrollarn indicaciones especiales sobre interpretacin de
datos para esas sustancias y sobre cmo se usarn los mismos al aplicar los criterios de clasificacin.
4.1.2.10 Bioacumulacin
4.1.2.11.1 Las sustancias que se degradan rpidamente se eliminan tambin con rapidez del medio
ambiente. Si bien pueden producir efectos, sobre todo en el caso de un vertido o de un accidente, estos
estarn localizados y durarn poco. La ausencia de una degradacin rpida en el medio ambiente puede
significar que una sustancia en el agua es susceptible de ejercer una accin txica a gran escala en el tiempo
y el espacio. Un modo de demostrar una degradacin rpida consiste en utilizar ensayos de biodegradacin
para determinar si una sustancia es fcilmente biodegradable. As, una sustancia que de un resultado
positivo en este tipo de ensayos es probable que se biodegrade rpidamente en el medio acutico, con lo que
es improbable que tenga efectos persistentes. No obstante, un resultado negativo en los ensayos selectivos no
significa necesariamente que la sustancia no se degradar rpidamente en el medio ambiente. Por esto, se
aadi un criterio ms que permite usar datos para mostrar que una sustancia ha registrado realmente una
degradacin bitica o abitica en el medio acutico superior al 70% en 28 das. De este modo, si la
degradacin puede demostrarse en condiciones ambientales realistas, la sustancia responder a la definicin
de degradabilidad rpida. Muchos datos de degradacin estn disponibles en forma de vidas medias de
degradacin, que tambin se pueden utilizar en la definicin de degradacin rpida. En el Documento Gua
que figura en el Anexo 8 se dan ms detalles sobre la interpretacin de esos datos. Algunos ensayos miden la
biodegradacin ltima de la sustancia, es decir, su mineralizacin completa. La biodegradacin primaria no
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permitira normalmente establecer una degradabilidad rpida a menos que pueda demostrarse que los
productos de la degradacin no cumplen los criterios de clasificacin de peligros para el medio ambiente
acutico.
4.1.2.11.2 Hay que tener en cuenta que la degradacin ambiental puede ser bitica o abitica (como,
por ejemplo, la hidrlisis) y los criterios utilizados reflejan ese hecho. Igualmente, hay que tener presente que
el que no se cumplan los criterios de degradabilidad fcil en los ensayos de la OCDE no significa que la
sustancia no se degradar rpidamente en el medio real. As, cuando pueda demostrarse esa degradacin
rpida, la sustancia deber considerarse rpidamente degradable. La hidrlisis podr tomarse en cuenta si sus
productos no cumplen los criterios de clasificacin de peligros para el medio ambiente acutico. En el
prrafo siguiente se incluye una definicin especfica de degradabilidad rpida. Tambin cabe considerar otra
evidencia de degradacin rpida en el medio, que podr revestir particular importancia si las sustancias
inhiben la actividad microbiana a los niveles de concentracin usados en los ensayos normalizados. En el
documento gua del Anexo 8 se encontrar un conjunto de datos disponibles y orientaciones sobre su
interpretacin.
4.1.2.11.3 Las sustancias se considerarn rpidamente degradables en el medio ambiente si cumplen los
siguientes criterios:
b) Si, en los casos en que slo se dispone de datos de la DBO y la DQO, la razn
DBO5'42HVR
4.1.2.12.1 Para los compuestos inorgnicos y los metales, el concepto de degradabilidad tal como se
aplica a los compuestos orgnicos tiene poco o ningn significado. Ms bien, la sustancia puede
transformarse mediante procesos ambientales normales para aumentar o disminuir la biodisponibilidad de la
especie txica. Igualmente, los datos sobre bioacumulacin deberan tratarse con cautela. Se proporcionar
orientacin especfica sobre cmo usar los datos relativos a tales sustancias para determinar los requisitos de
los criterios de clasificacin.
4.1.2.12.2 Los metales y los compuestos inorgnicos poco solubles pueden ejercer una toxicidad aguda
o crnica sobre el medio ambiente acutico dependiendo de la toxicidad intrnseca de la especie inorgnica
biodisponible y de la cantidad de esta especie que puede entrar en disolucin, as como de la velocidad a la
que ello se produce. Al tomar una decisin sobre la clasificacin debern sopesarse todos los datos
disponibles. Esto se aplica en particular a los metales que arrojen resultados cercanos a los lmites en el
protocolo de transformacin/disolucin.
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Tabla 4.1.2: Esquema de clasificacin de las sustancias peligrosas para el medio ambiente acutico
Categoras de clasificacin
Peligro a corto plazo Peligro a largo plazo (crnico)
(agudo) (Nota 2)
(Nota 1) Se dispone de datos adecuados sobre la toxicidad No se dispone de datos
crnica adecuados sobre la toxicidad
Sustancias que no se Sustancias que se crnica
degradan rpidamente degradan rpidamente (Nota 1)
(Nota 3) (Nota 3)
Categora Aguda 1 Categora Crnica 1 Categora Crnica 1 Categora Crnica 1
C(E)L50 CSEO o CEx CSEO o CEx C(E)L50 \DXVHQFLDGH
degradabilidad rpida y/o
FBC 500 o, en su defecto,
log Kow
Categora Aguda 2 Categora Crnica 2 Categora Crnica 2 Categora Crnica 2
1,00 < C(E)L50 0,1 < CSEO o CEx 0,01 < CSEO o CEx 1,00 < C(E)L50 \DXVHQFLD
de degradabilidad rpida y/o
)%&RHQVXGHIHFWR
log Kow
Categora Aguda 3 Categora Crnica 3 Categora Crnica 3
10,0 < C(E)L50 0,1 < CSEO o CEx 10,0 < C(E)L50 100 y ausencia
de degradabilidad rpida y/o
)%& 500 o, en su defecto,
log Kow
Categora Crnica 4 (Nota 4)
Ejemplo: (Nota 5)
$XVHQFLDGHWR[LFLGDGDJXGD\GHGHJUDGDELOLGDGUiSLGD\)%&RHQVXGHIHFWR
log Kow 4, a menos que las CSEO > 1 mg/l
NOTA 1: Rango de toxicidad aguda basado en los valores de C(E)L50 en mg/l para peces, crustceos
y/o algas u otras plantas acuticas (o estimacin de la relacin cuantitativa estructura-actividad (QSAR) si
no se dispone de datos experimentales).
NOTA 2: Las sustancias se clasifican en las diversas categoras crnicas, a menos que se disponga de
datos adecuados sobre la toxicidad crnica para los tres niveles trficos por encima de la solubilidad en
agua o de 1 mg/l. (Por "adecuados" se entiende que los datos proporcionan una cobertura suficiente del
efecto que interesa. En general, ello supondra disponer de datos medidos en ensayos, pero para evitar una
cantidad de ensayos innecesaria, en algunos casos pueden utilizarse tambin datos estimados, por ejemplo,
la (Q)SAR o, en los casos ms claros, opiniones de expertos.)
NOTA 3: Rango de toxicidad crnica basado en los valores de la CSEO o en los valores equivalentes
de la CEx en mg/l para peces o crustceos u otras medidas reconocidas de toxicidad crnica.
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NOTA 4: El sistema tambin introduce una clasificacin de tipo "red de seguridad" (denominada
categora Crnica 4) para los casos en que los datos disponibles no permitan la clasificacin con arreglo a
los criterios establecidos pero exista, sin embargo, algn motivo de preocupacin.
NOTA 5: Las sustancias poco solubles para las que no se haya registrado toxicidad aguda en el lmite
de solubilidad y que no sean rpidamente degradables y presenten un potencial de bioacumulacin se
clasificarn en esta categora a menos que se demuestre que la clasificacin no es necesaria en razn de los
peligros a largo plazo para el medio ambiente acutico.
4.1.3.1 El sistema de clasificacin de mezclas comprende todas las categoras que se usan para
clasificar las sustancias, es decir las categoras Aguda 1 a 3 y Crnica 1 a 4. Con el fin de aprovechar todos
los datos disponibles a la hora de clasificar los peligros para el medio ambiente de cada mezcla, se efecta el
supuesto siguiente que se aplicar cuando corresponda.
Los componentes relevantes de una mezcla son los que estn presentes en una
concentracin igual o superior a 1% (peso/peso), en el caso de los componentes clasificados en las categoras
Aguda y/o Crnica 1, e igual o superior a 1% en el caso de los dems componentes, a menos que exista la
presuncin (por ejemplo, en el caso de componentes muy txicos) de que un componente presente en una
concentracin inferior a 0,1% puede ser relevante para clasificar la mezcla segn los peligros que presenta
para el medio ambiente acutico.
4.1.3.2 La clasificacin de los peligros para el medio ambiente acutico se hace mediante un
enfoque secuencial y depende del tipo de informacin disponible sobre la propia mezcla y sus componentes.
Comprende una clasificacin basada en las mezclas sometidas a ensayo, una clasificacin basada en los
principios de extrapolacin y el mtodo de la suma de los componentes clasificados y/o la aplicacin de
una frmula de adicin. La figura 4.1.2 esquematiza el proceso que hay que seguir.
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Figura 4.1.2: Enfoque secuencial para clasificar mezclas en funcin de los peligros a corto plazo
(agudos) y a largo plazo (crnicos) que presentan para el medio ambiente acutico
4.1.3.3 Clasificacin de las mezclas cuando se dispone de datos sobre la toxicidad de la mezcla
como tal
4.1.3.3.1 Cuando se hayan realizado ensayos sobre la mezcla como tal para determinar su toxicidad
para el medio ambiente acutico, esta informacin se utilizar para clasificar la mezcla con arreglo a los
criterios adoptados para las sustancias. La clasificacin se basar normalmente en los datos relativos a los
peces, los crustceos, y las algas o plantas (vanse 4.1.1.3 y 4.1.1.4). Cuando no se disponga de suficientes
datos de toxicidad aguda o crnica para las mezclas como tal, se aplicarn los principios de extrapolacin
o el mtodo sumatorio (vanse los prrafos 4.1.3.4 y 4.1.3.5 y el procedimiento de decisin 4.1.5.2.2).
4.1.3.3.2 La clasificacin de las mezclas en funcin del peligro a largo plazo (crnico) requiere
informacin adicional sobre la degradabilidad y, en ciertos casos, la bioacumulacin. No existen datos sobre
la degradabilidad y la bioacumulacin para las mezclas como tal. Los ensayos de degradabilidad y
bioacumulacin no se utilizan para las mezclas porque normalmente son difciles de interpretar y slo son
significativos para las sustancias individuales.
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a) Cuando se dispone de datos adecuados sobre la toxicidad crnica (CEx o CSEO) para
la mezcla como tal que indican que la CEx o la CSEO de la mezcla sometida a ensayo
1 mg/l:
4.1.3.4 Clasificacin de mezclas cuando no se dispone de datos sobre la toxicidad de las mezclas
como tal: Principios de extrapolacin
Cuando no se hayan realizado ensayos sobre la mezcla como tal para determinar el peligro
que presenta para el medio ambiente acutico, pero se disponga de datos suficientes sobre sus componentes
individuales y sobre mezclas similares sometidas a ensayo para caracterizar debidamente sus peligros, se
usarn estos datos de conformidad con los principios de extrapolacin descritos a continuacin. De esta
manera se asegura la utilizacin del mayor nmero posible de datos disponibles durante el proceso de
clasificacin con el fin de caracterizar los peligros de la mezcla sin necesidad de efectuar ensayos adicionales
en animales.
4.1.3.4.2 Dilucin
Si una nueva mezcla resulta de la dilucin de una mezcla sometida a ensayo o de una
sustancia con un diluyente clasificado en una categora de peligro para el medio ambiente acutico igual o
inferior a la del componente original menos txico y del que no se espera que influya sobre el peligro para el
medio ambiente acutico del resto de los componentes, la mezcla resultante se considerar, a efectos de
clasificacin, como equivalente a la mezcla o sustancia originales sometidas a ensayo. Tambin puede
aplicarse el mtodo que se explica en 4.1.3.5.
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Si una mezcla sometida a ensayo se clasifica en las categoras Crnica 1 y/o Aguda 1 y se
aumenta la concentracin de los componentes de la mezcla que se clasifican en esas mismas categoras, la
mezcla concentrada no sometida a ensayo se clasificar en la misma categora que la mezcla original
sometida a ensayo sin que sea necesario realizar ensayos adicionales.
En el caso de tres mezclas (A, B y C) con componentes idnticos, en que las mezclas A y B
hayan sido sometidas a ensayo y clasificadas en la misma categora de peligro, y la mezcla C, no sometida a
ensayo, tenga los mismos componentes toxicolgicamente activos que las mezclas A y B pero
concentraciones de esos componentes intermedias con respecto a las de las mezclas A y B, se considerar
que la mezcla C pertenece a la misma categora de peligro que A y B.
a) Dos mezclas: i) A + B;
ii) C + B;
Si la mezcla i) o ii) ya est clasificada sobre la base de datos experimentales, la otra mezcla
podr asignarse a la misma categora de peligro.
4.1.3.5 Clasificacin de mezclas cuando se dispone de datos de toxicidad sobre todos los
componentes o slo sobre algunos
4.1.3.5.2 Las mezclas pueden estar constituidas por componentes ya clasificados (categoras Aguda 1,
2, 3 y/o Crnica 1, 2, 3, 4) o por componentes para los que se dispone de datos de toxicidad adecuados
obtenidos a partir de ensayos. Cuando se disponga de datos adecuados sobre la toxicidad para ms de un
componente de la mezcla, la toxicidad combinada de esos componentes se calcular utilizando las frmulas
de adicin a) o b) que figuran a continuacin, en funcin de la naturaleza de los datos de toxicidad.
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C Ci
C( E ) L
i
C(E)L 50 m n 50 i
donde:
Ci Cj Ci Cj
CSEOEqm
CESOi 0.1 u CSEOj
n n
donde:
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crnica calculada se utilizar entonces para clasificar esa fraccin de la mezcla en la categora Aguda 1, 2 o 3
y/o Crnica 1, 2 3 usando los mismos criterios descritos para las sustancias.
4.1.3.5.4 Cuando una mezcla se haya clasificado de diferentes maneras, se tomar el mtodo que
arroje el resultado ms restrictivo.
4.1.3.5.5.1 Fundamento
4.1.3.5.5.1.2 Cuando una mezcla contenga componentes clasificados en las categoras Aguda 1 o Crnica
1, deber prestarse atencin al hecho de que tales componentes, cuando su toxicidad aguda sea claramente
inferior a 1 mg/l y/o la toxicidad crnica sea claramente inferior a 0,1 mg/l (si no son rpidamente
degradables) y a 0,01 mg/l (si son rpidamente degradables), contribuyen a la toxicidad de la mezcla incluso
a bajas concentraciones (vase tambin el captulo 1.3, Clasificacin de sustancias y mezclas peligrosas,
prrafo 1.3.3.2.1). Los componentes activos de plaguicidas a menudo presentan esa toxicidad acutica
elevada, pero tambin lo hacen algunas otras sustancias tales como los compuestos organometlicos. En esas
circunstancias, la aplicacin de los valores de corte/lmites de concentracin normales pueden conducir a una
infraclasificacin de la mezcla. Por tanto, para tener en cuenta los componentes muy txicos habr que
multiplicar por los factores que se indican en 4.1.3.5.5.5.
Por lo general, una clasificacin ms severa de las mezclas se impone a una clasificacin
menos severa, por ejemplo una clasificacin en la categora Crnica 1 prevalece sobre una clasificacin en la
categora Crnica 2. En consecuencia, el procedimiento de clasificacin se considerar ya completado
cuando el resultado de la clasificacin sea toxicidad Crnica 1. Una clasificacin ms severa que esta ltima
no es posible y, por tanto, no ser necesario continuar con el procedimiento de clasificacin.
4.1.3.5.5.3.1 Se considerarn en primer lugar todos los componentes clasificados en la categora Aguda 1.
Si la suma de las concentraciones (en %) de esos componentes es 25%, toda la mezcla se clasificar como
Aguda 1. Si el resultado del clculo es una clasificacin de la mezcla en la categora Aguda 1, el proceso de
clasificacin habr terminado.
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4.1.3.5.5.3.4 La clasificacin de las mezclas en funcin de sus peligros a corto plazo (agudos), mediante
la suma de las concentraciones de los componentes clasificados, se resume en la tabla 4.1.3.
Tabla 4.1.3: Clasificacin de las mezclas en funcin de los peligros a corto plazo (agudos) que
presentan, mediante la suma de las concentraciones de los componentes clasificados
4.1.3.5.5.4.1 En primer lugar, se considerarn todos los componentes clasificados en la categora Crnica
1. Si la suma de las concentraciones (en %) de esos componentes es 25%, la mezcla se clasificar en la
categora Crnica 1. Si el resultado del clculo es una clasificacin de la mezcla en la categora Crnica 1, el
proceso de clasificacin habr terminado.
4.1.3.5.5.4.3 En los casos en que la mezcla no se clasifique en las categoras Crnica 1 Crnica 2, se
considerar la clasificacin de la mezcla en la categora Crnica 3. La mezcla se clasificar en esta ltima
categora si la suma de las concentraciones (en %) de todos los componentes clasificados en la categora
Crnica 1 multiplicada por 100, ms la suma de las concentraciones (en %) de todos los componentes
clasificados en la categora Crnica 2 multiplicada por 10, ms la suma de las concentraciones (en %) de
todos los componentes clasificados en la categora Crnica 3, HV 25%.
4.1.3.5.5.4.5 En la tabla 4.1.4 se resume la clasificacin de las mezclas en funcin de sus peligros a largo
plazo (crnicos), mediante la suma de las concentraciones de los componentes clasificados.
Tabla 4.1.4: Clasificacin de mezclas en funcin de los peligros a largo plazo (crnicos) que presenta,
mediante la suma de las concentraciones de los componentes clasificados
- 252 -
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Tabla 4.1.5: Factores de multiplicacin para componentes altamente txicos de las mezclas
4.1.3.6 Clasificacin de mezclas con componentes sobre los que no se dispone de ninguna
informacin utilizable
Cuando no exista informacin til sobre la toxicidad acutica aguda y/o crnica de uno o
ms componentes relevantes, se concluir que la mezcla no puede asignarse a ninguna categora de peligro
definitivo. En esa situacin, la mezcla se clasificar basndose slo en los componentes conocidos, con la
mencin adicional de que: x % de la mezcla est constituida por uno o varios componentes de peligro
desconocido para el medio ambiente acutico. La autoridad competente podr decidir que la declaracin
adicional figure en la etiqueta o en la FDS, o en ambas, o bien dejar que sea el fabricante/proveedor quien
elija el lugar donde haya de aparecer.
- 253 -
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Tabla 4.1.6: Elementos que deben figurar en las etiquetas de peligro para sustancias y mezclas
peligrosas para el medio ambiente acutico
PELIGRO A CORTO PLAZO (AGUDO) PARA EL MEDIO AMBIENTE ACUTICO
Categora 1 Categora 2 Categora 3
Smbolo Medio ambiente Sin smbolo Sin smbolo
Palabra de advertencia Atencin Sin palabra de Sin palabra de
advertencia advertencia
Indicacin de peligro Muy txico para los Txico para los Nocivo para los
organismos acuticos organismos acuticos organismos acuticos
4.1.5 Procedimiento de decisin para las sustancias y mezclas peligrosas para el medio
ambiente acutico
- 254 -
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4.1.5.1 Clasificacin en funcin de los peligros a corto plazo (agudos) para el medio ambiente
acutico
4.1.5.1.1 Procedimiento de decisin 4.1.1 para las sustancias y mezclas peligrosas para el medio
ambiente acutico
Footnotes 1 2
Valor de L(E)C50
Sustancia: Hay informacin suficiente (sobre toxicidad, de la mezcla en el
degradacin, bioacumulacin) para la clasificacin1? No procedimiento de
decisin 4.1.2
S
Agudo 1
Toxicidad aguda: Existen datos sobre:
a) CL50 96 h (para peces) d 1 mg/l; y/o
b) CE50 48 h (para crustceos) d 1 mg/l; y/o S
c) CEr50 72 96 h (para algas u otras plantas acuticas) d 1 mg/l? Atencin
No
No
No No se clasifica
en funcin de la
toxicidad aguda
1
La clasificacin puede basarse en datos medidos y/o calculados (vanse 4.1.2.13 y anexo 9) y/o, en decisiones por
analoga (vase A9.6.4.5 en el anexo 9).
2
Los requisitos de etiquetado difieren entre unos sistemas reguladores y otros y algunas categoras de clasificacin
slo se usan en algunos sistemas.
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Footnote 2
Mezcla: Hay datos sobre toxicidad acutica de la mezcla como tal para peces, crustceos y
algas/plantas acuticas?
Agudo 1
Toxicidad aguda:
Existen datos sobre CL50 96 h (para peces), CE50 48 h (para S
crustceos) o CEr50 72 96 h (para algas u otras plantas
acuticas) d 1 mg/l? Atencin
No
No
Toxicidad aguda:
Existen datos sobre CL50 96 h (para peces), CE50 48 h (para Agudo 22
S
crustceos) o CEr50 72 96 h (para algas u otras plantas
acuticas) d 10 mg/l?
No
Toxicidad aguda:
Existen datos sobre CL50 96 h (para peces), CE50 48 h (para Agudo 32
S
peces) o CEr50 48 h (para crustceos) o CEr50 72 96 h (para
algas u otras plantas acuticas) d 100 mg/l?
No No se clasifica en
funcin de la
toxicidad aguda
2
Los requisitos de etiquetado difieren entre unos sistemas reguladores y otros y algunas categoras de clasificacin
slo se usan en algunos sistemas.
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2 3 4
Footnotes
No
Clasifquese en la
Pueden aplicarse los principios de extrapolacin? S categora
apropiada
No
Utilcese toda la informacin disponible sobre los componentes con el mtodo sumatorio tal como sigue3:
a) Para los componentes con valores de toxicidad conocidos, aplquese la frmula de adicin
(procedimiento de decisin 4.1.2), determnese la categora de peligro de esa fraccin de la mezcla y
utilcese esta informacin en el mtodo sumatorio siguiente;
b) Introdzcanse los componentes clasificados directamente en el mtodo sumatorio siguiente.
S
Agudo 1
No
No No se clasifica en
funcin de la
toxicidad aguda
2
Los requisitos de etiquetado difieren entre unos sistemas reguladores y otros y algunas categoras de clasificacin
slo se usan en algunos sistemas.
3
Si no hay informacin sobre todos los componentes, mencinese en la etiqueta que "el x % de la mezcla est
constituido por uno o varios componentes de peligro desconocido para el medio ambiente acutico". La autoridad
competente podr decidir que la declaracin adicional figure en la etiqueta o en la FDS, o en ambas, o bien dejar que
sea el fabricante/proveedor quien elija el lugar donde haya de aparecer. Como alternativa, en el caso de una mezcla
con componentes muy txicos, si se conocen los valores de toxicidad de esos componentes y el resto de ellos no
contribuyen de manera significativa al peligro de la mezcla, podr aplicarse la frmula de adicin (vase 4.1.3.5.5.5).
En este caso y en los dems en que se disponga de los valores de toxicidad para todos los componentes, la clasificacin
en la categora de toxicidad aguda podr hacerse basndose tan slo en la frmula de adicin.
4
El factor M se explica en 4.1.3.5.5.5.
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C Ci
C(E )L 50m
i
C( E ) L
n 50i
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4.1.5.2 Clasificacin en funcin del peligro a largo plazo (crnico) para el medio ambiente
Footnotes 5, 6, 7, 8
No
No Crnico 4
Sin smbolo
Queda algn motivo de Sin palabra de
preocupacin? 8 S
advertencia
5
Los datos debern obtenerse utilizando preferentemente mtodos de ensayo internacionalmente armonizados (por
ejemplo, las Directrices de ensayo de la OCDE u otras equivalentes) y de conformidad con los principios de las buenas
prcticas de laboratorio (BPL), pero tambin podrn utilizarse datos obtenidos a partir de otros mtodos de ensayo,
como los mtodos nacionales, cuando se consideren equivalentes (vanse 4.1.1.2.2 y A9.3.2 del anexo 9).
6
Vase la figura 4.1.1.
7
Seguir el diagrama de flujo en los dos sentidos y elegir la clasificacin ms severa.
8
Obsrvese que el sistema introduce tambin una clasificacin de tipo "red de seguridad" (denominada Crnico 4)
que puede utilizarse cuando los datos disponibles no permiten clasificar la sustancia con arreglo a los criterios
establecidos, pero persiste algn motivo de preocupacin.
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4.1.5.2.2 Procedimiento de decisin 4.1.3 b) para sustancias (cuando se dispone de datos adecuados
sobre la toxicidad crnica para los tres niveles trficos) 5
Se trata de una
sustancia S &6(2PJO"
&6(2PJO" No No &6(2PJO"
rpidamente
degradable?
S
No
o se Crnico 1 S S No
desconoce
&6(2PJO"
S Atencin
Asgnese el factor
No M con arreglo a la
tabla 4.1.5
Crnico 2 Crnico 3
Sin smbolo
Sin palabra de
advertencia
&6(2PJO" S Sin palabra de
advertencia
No
5
Los datos debern obtenerse utilizando preferentemente mtodos de ensayo internacionalmente armonizados
(por ejemplo, las Directrices de ensayo de la OCDE u otras equivalentes) y de conformidad con los principios de las
buenas prcticas de laboratorio (BPL), pero tambin podrn utilizarse datos obtenidos a partir de otros mtodos de
ensayo, como los mtodos nacionales, cuando se consideren equivalentes (vanse 4.1.1.2.2 y A9.3.2 del anexo 9).
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Se trata de una
sustancia No
o se C(E)L50 1 mg/l? No C(E)L50 10 mg/l? No C(E)L50 100 mg/l?
rpidamente
degradable? desconoce
S
S Crnico 1 No
S S
No
No se clasifica en
funcin del peligro
a largo plazo
(crnico)
5
Los datos debern obtenerse utilizando preferentemente mtodos de ensayo internacionalmente armonizados (por
ejemplo, las Directrices de ensayo de la OCDE u otras equivalentes) y de conformidad con los principios de las buenas
prcticas de laboratorio (BPL), pero tambin podrn utilizarse datos obtenidos a partir de otros mtodos de ensayo,
como los mtodos nacionales, cuando se consideren equivalentes (vanse 4.1.1.2.2 y A9.3.2 del anexo 9).
- 261 -
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No
Aplquese el mtodo sumatorio
(vase 4.1.3.5.5) utilizando las
Se dispone de datos adecuados sobre la concentraciones (en %) de los
clasificacin en las categoras agudas y/o la S componentes clasificados como
toxicidad aguda para una parte o la totalidad de los crnicos o, en su defecto, agudos, y
componentes relevantes?10 clasifquese la mezcla en funcin
del peligro a largo plazo (crnico)11
No
9
Los ensayos de la degradabilidad y la bioacumulacin no se utilizan para las mezclas porque normalmente son
difciles de interpretar y slo son significativos para las sustancias individuales. Por consiguiente, se considera por
defecto que la mezcla no es rpidamente degradable. Sin embargo, si la informacin disponible permite concluir que
todos los componentes relevantes de la mezcla son rpidamente degradables, la mezcla puede, para fines de
clasificacin, considerarse rpidamente degradable.
10
Si no se dispone de informacin til sobre la toxicidad acutica aguda y/o crnica de uno o ms componentes
relevantes, se concluye que la mezcla no puede asignarse a una o ms categoras de peligro definitivas. En esta
situacin, la mezcla debe clasificarse sobre la base de los componentes conocidos solamente, aadiendo la declaracin
de que: "el x% de la mezcla consiste en componentes cuyos peligros para el medio ambiente acutico se
desconocen".La autoridad competente podr decidir que la declaracin adicional figure en la etiqueta o en la FDS, o
en ambas, o bien dejar que sea el fabricante/proveedor quien elija el lugar donde haya de aparecer.
11
Cuando se dispone de datos adecuados sobre la toxicidad de ms de un componente de la mezcla, la toxicidad
combinada de esos componentes puede calcularse utilizando las frmulas de adicin a) o b) del prrafo 4.1.3.5.2,
segn la naturaleza de los datos sobre la toxicidad. La toxicidad calculada puede utilizarse para asignar esa fraccin
de la mezcla a una categora de peligro a corto plazo (agudo) o a largo plazo (crnico), que se utiliza posteriormente
al aplicar el mtodo sumatorio. (Es preferible calcular la toxicidad de esa parte de la mezcla utilizando para cada
componente un valor de toxicidad que se refiera al mismo grupo taxonmico (por ejemplo peces, crustceos o algas)
seleccionando a continuacin la toxicidad ms elevada (valor ms bajo) que se haya obtenido (es decir, utilizando el
grupo ms sensible de los tres) (vase 4.1.3.5.3))
- 262 -
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CAPTULO 4.2
4.2.1 Definiciones
El potencial de agotamiento del ozono es un valor integrado, distinto para cada especie
fuente de halocarburo, que representa la medida en que el halocarburo puede reducir el ozono en la
estratosfera, expresada en relacin con el efecto que tendra la misma masa de CFC-11. La definicin oficial
del potencial de agotamiento del ozono es la relacin entre las perturbaciones integradas y el ozono total,
para una diferencia de emisin de masa de un compuesto dado en comparacin con una emisin equivalente
de CFC-11.
Tabla 4.2.1: Criterios aplicables a las sustancias y mezclas peligrosas para la capa de ozono
Categora Criterios
Cualquiera de las sustancias controladas que se enumeran en los anexos del Protocolo
1 de Montreal; o cualquier mezcla que contenga por lo menos uno de los componentes
enumerados en los anexos del Protocolo de Montreal, en una concentracin 0,1%
Tabla 4.2.2: Elementos de la etiqueta que se aplican a las sustancias y mezclas peligrosas
para la capa de ozono
Categora 1
Smbolo Signo de exclamacin
Palabra de advertencia Atencin
Indicacin de peligro Causa daos a la salud pblica y el medio ambiente al destruir el
ozono en la atmsfera superior
1
Los criterios que se dan en el presente captulo se aplican tanto a las sustancias como a las mezclas. Los criterios
no se aplican a equipos, objetos o aparatos (como el equipo de refrigeracin o aire acondicionado) que contienen
sustancias peligrosas para la capa de ozono. En consonancia con lo dispuesto en 1.1.2.5 a) iii) sobre los productos
farmacuticos, los criterios de clasificacin y etiquetado del SGA no se aplican a los aerosoles de uso mdico, cuya
inhalacin es voluntaria.
- 263 -
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4.2.4 Procedimiento de decisin aplicable a las sustancias y mezclas peligrosas para la capa
de ozono
S
Categora 1
Atencin
- 264 -
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ANEXOS
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ANEXO 1
TABLAS RESUMEN DE LA
CLASIFICACIN Y ETIQUETADO
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Anexo 1
Clasificacin Etiquetado
Pictograma
Cdigo de
Clase de Categora Palabra de indicacin
Modelo de las Indicacin de peligro de peligro
peligro de peligro SGA advertencia
Naciones
Unidasa
Explosivo (Transporte no
Explosivo inestable H200
inestable permitido)
Explosivo; peligro de
Divisin 1.1 Peligro H201
explosin en masa
Explosivo; peligro de
Explosivos Divisin 1.3 incendio, de onda explosiva H203
o de proyeccin
Peligro de incendio o de
Divisin 1.4 Atencin H204
proyeccin
Sin
Peligro de explosin en
Divisin 1.5 pictograma Peligro H205
masa en caso de incendio
- 269 -
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A1.2 Gases inflamables (incluidos los gases qumicamente inestables) (vase el captulo 2.2
para los criterios de clasificacin)
Clasificacin Etiquetado Cdigo de
Clase de Categora de Pictograma Palabra de Indicacin de indicacin
peligro peligro SGA Reglamentacin advertencia peligro de peligro
Modelo de las
Naciones
Unidasa
Gas
1 Peligro extremadamente H220
inflamable
Sin
2 No se requiere Atencin Gas inflamable H221
pictograma
Indicacin de
A Sin palabra peligro
Gases Sin
(gases de adicional:
inflamables pictograma No se requiere H230
qumicamente advertencia Puede explotar
(incluidos los adicional
inestables) adicional incluso en
gases ausencia de aire
qumicamente Indicacin de
inestables) peligro
adicional:
B Sin palabra
Sin Puede explotar
(gases de
pictograma No se requiere incluso en H231
qumicamente advertencia
adicional ausencia de
inestables) adicional
aire, a presin
y/o temperatura
elevadas
a
Segn las Recomendaciones relativas al transporte de mercancas peligrosas, Reglamentacin Modelo, de las
Naciones Unidas, el smbolo, el nmero y la lnea del borde pueden figurar en negro en lugar de en blanco. El
fondo ser de color rojo en ambos casos.
- 270 -
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A1.4 Gases comburentes (vase el captulo 2.4 para los criterios de clasificacin)
- 271 -
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A1.5 Gases a presin (vase el captulo 2.5 para los criterios de clasificacin)
A1.6 Lquidos inflamables (vase el captulo 2.6 para los criterios de clasificacin)
Lquido y vapores
2 Peligro H225
Lquidos 3 muy inflamables
inflamables
Lquido y vapores
3 Atencin H226
3 inflamables
Sin Lquido
4 No se requiere Atencin H227
pictograma combustible
a
Segn las Recomendaciones relativas al transporte de mercancas peligrosas, Reglamentacin Modelo, de las
Naciones Unidas, el smbolo, el nmero y la lnea del borde pueden figurar en negro en lugar de en blanco. El
fondo ser de color rojo en ambos casos.
- 272 -
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A1.7 Slidos inflamables (vase el captulo 2.7 para los criterios de clasificacin)
A1.8 Sustancias y mezclas que reaccionan espontneamente (vase el captulo 2.8 para los
criterios de clasificacin)
Puede
incendiarse
Tipo B Peligro H241
4
o explotar al
Sustancias y calentarse
mezclas que
reaccionan Puede
Tipos C y
espontnea- Peligro incendiarse H242
D
mente 4
al calentarse
Puede
Tipos D
Atencin incendiarse H242
yF 4
al calentarse
Sin palabra Sin
Tipo G Sin pictograma No se requiere de indicacin Ninguno
advertencia de peligro
a
Para el tipo B, segn las Recomendaciones relativas al transporte de mercancas peligrosas, Reglamentacin
Modelo, se puede aplicar la disposicin especial 181 (Exencin de la etiqueta de material explosivo con la
aprobacin de la autoridad competente. Vase el captulo 3.3 de la Reglamentacin Modelo para ms detalles).
b
Es posible que no pueda aceptarse para su transporte en el embalaje en que se somete a ensayo (vase captulo 2.5,
prrafo 2.5.3.2.2 de la Reglamentacin Modelo de las Naciones Unidas).
- 273 -
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A1.9 Lquidos pirofricos (vase el captulo 2.9 para los criterios de clasificacin)
A1.10 Slidos pirofricos (vase el captulo 2.10 para los criterios de clasificacin)
A1.11 Sustancias y mezclas que experimentan calentamiento espontneo (vase el captulo 2.11
para los criterios de clasificacin)
- 274 -
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A1.12 Sustancias y mezclas que, en contacto con el agua, desprenden gases inflamables (vase
el captulo 2.12 para los criterios de clasificacin)
A1.13 Lquidos comburentes (vase el captulo 2.13 para los criterios de clasificacin)
- 275 -
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A1.14 Slidos comburentes (vase el captulo 2.14 para los criterios de clasificacin)
A1.15 Perxidos orgnicos (vase el captulo 2.15 para los criterios de clasificacin)
- 276 -
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A1.16 Sustancias y mezclas corrosivas para los metales (vase el captulo 2.16 para los criterios de
clasificacin)
- 277 -
Copyright@Naciones Unidas, 2013. Quedan reservados todos los derechos
A1.17 Toxicidad aguda (vase el captulo 3.1 para los criterios de clasificacin)
- 278 -
Copyright@Naciones Unidas, 2013. Quedan reservados todos los derechos
A1.18 Corrosin/irritacin cutneas (vase el captulo 3.2 para los criterios de clasificacin)
A1.19 Lesiones oculares graves/irritacin ocular (vase el captulo 3.3 para los criterios de
clasificacin)
- 279 -
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A1.20 Sensibilizacin respiratoria (vase el captulo 3.4 para los criterios de clasificacin)
A1.21 Sensibilizacin cutnea (vase el captulo 3.4 para los criterios de clasificacin)
- 280 -
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A1.22 Mutagenicidad en clulas germinales (vase el captulo 3.5 para los criterios de
clasificacin)
- 281 -
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A1.24 Toxicidad para la reproduccin (vase el captulo 3.7 para los criterios de clasificacin)
- 282 -
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A1.25 Toxicidad sistmica especfica de rganos diana tras una exposicin nica (vase el
captulo 3.8 para los criterios de clasificacin)
- 283 -
Copyright@Naciones Unidas, 2013. Quedan reservados todos los derechos
A1.26 Toxicidad sistmica especfica de rganos diana tras exposiciones repetidas (vase el
captulo 3.9 para los criterios de clasificacin)
A1.27 Peligro por aspiracin (vase el captulo 3.10 para los criterios de clasificacin)
- 284 -
Copyright@Naciones Unidas, 2013. Quedan reservados todos los derechos
A1.28 a) Peligro a corto plazo (agudo) para el medio ambiente acutico (vase el captulo 4.1 para
los criterios de clasificacin)
A1.28 b) Peligro a largo plazo (crnico) para el medio ambiente acutico (vase el captulo 4.1
para los criterios de clasificacin)
- 285 -
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A1.29 Peligro para la capa de ozono (vase el captulo 4.2 para los criterios de clasificacin)
- 286 -
Copyright@Naciones Unidas, 2013. Quedan reservados todos los derechos
ANEXO 2
(Reservado)
Copyright@Naciones Unidas, 2013. Quedan reservados todos los derechos
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ANEXO 3
Anexo 3
Seccin 1
A3.1.1 Introduccin
A3.1.1.1 Por indicacin de peligro se entiende una frase que, asignada a una clase o categora de
peligro, describe la naturaleza del peligro que presenta un producto y, cuando corresponde, el grado de
peligro.
A3.1.1.2 La presente seccin contiene los cdigos recomendados para cada una de las indicaciones de
peligro aplicables a las categoras de peligro del SGA.
A3.1.1.3 Los cdigos de indicacin de peligro deben utilizarse a efectos de referencia. No forman
parte del texto de la indicacin de peligro y no deben utilizarse en su lugar.
A3.1.2.1 Se asigna a las indicaciones de peligro una clave alfanumrica que consiste en una letra y
tres nmeros, a saber:
A3.1.2.2 Los cdigos que han de utilizarse para designar las indicaciones de peligro figuran, por orden
numrico, en la Tabla A3.1.1 para los peligros fsicos, la Tabla A3.1.2 para los peligros para la salud y la
Tabla A3.1.3 para los peligros para el medio ambiente. Cada tabla consta de cuatro columnas que contienen
la siguiente informacin:
- 291 -
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Columna (4) Categora o categoras de peligro dentro de una clase de peligro a la que se
aplica la indicacin de peligro.
A3.1.2.3 Adems de las distintas indicaciones de peligro por separado, en la tabla A3.1.2 figuran
varias indicaciones de peligro combinadas. Los cdigos alfanumricos de las indicaciones combinadas se
construyen a partir de los cdigos de las indicaciones individuales que se combinan, unidos por el signo ms
("+"). Por ejemplo, H300 + H310 indica que el texto que deber aparecer en la etiqueta es "Mortal en caso
de ingestin o en contacto con la piel".
A3.1.2.4 Todas las indicaciones de peligro asignadas deben aparecer en la etiqueta, a menos que en
1.4.10.5.3.3 se especifique otra cosa. La autoridad competente podr determinar el orden en que debern
aparecer. Adems, cuando exista una indicacin de peligro combinada para dos o ms indicaciones de
peligro individuales, la autoridad competente podr especificar si la etiqueta debe contener la indicacin
combinada o las correspondientes indicaciones individuales, o dejar esta decisin a discrecin del
fabricante/proveedor.
Cdigo Indicacin de peligro fsico Clase de peligro (captulo del SGA) Categora de
peligro
(1) (2) (3) (4)
H200 Explosivo inestable Explosivos (captulo 2.1) Explosivo
inestable
H201 Explosivo; peligro de explosin en masa Explosivos (captulo 2.1) Divisin 1.1
H202 Explosivo; grave peligro de proyeccin Explosivos (captulo 2.1) Divisin 1.2
H203 Explosivo; peligro de incendio, de onda Explosivos (captulo 2.1) Divisin 1.3
expansiva o de proyeccin
H204 Peligro de incendio o de proyeccin Explosivos (captulo 2.1) Divisin 1.4
H205 Peligro de explosin en masa en caso de Explosivos (captulo 2.1) Divisin 1.5
incendio
- 292 -
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Cdigo Indicacin de peligro fsico Clase de peligro (captulo del SGA) Categora de
peligro
(1) (2) (3) (4)
H240 Puede explotar al calentarse Sustancias y mezclas que reaccionan Tipo A
espontneamente (captulo 2.8); y
perxidos orgnicos (captulo 2.15)
H241 Puede incendiarse o explotar al calentarse Sustancias y mezclas que reaccionan Tipo B
espontneamente (captulo 2.8); y
perxidos orgnicos (captulo 2.15)
H242 Puede incendiarse al calentarse Sustancias y mezclas que reaccionan Tipos C, D, E, F
espontneamente (captulo 2.8); y
perxidos orgnicos (captulo 2.15)
H260 En contacto con el agua desprende gases Sustancias y mezclas que, en contacto con 1
inflamables que pueden inflamarse el agua, desprenden gases inflamables
espontneamente (captulo 2.12)
H261 En contacto con el agua desprende gases Sustancias y mezclas que, en contacto con 2, 3
inflamables el agua, desprenden gases inflamables
(captulo 2.12)
H280 Contiene gas a presin; puede explotar si Gases a presin (captulo 2.5) Gas comprimido
se calienta Gas licuado
Gas disuelto
H281 Contiene gas refrigerado; puede provocar Gases a presin (captulo 2.5) Gas licuado
quemaduras o lesiones criognicas refrigerado
H290 Puede ser corrosiva para los metales Sustancias y mezclas corrosivas para los 1
metales (captulo 2.16)
- 293 -
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Cdigo Indicacin de peligro para la salud Clase de peligro (captulo del SGA) Categora
de peligro
(1) (2) (3) (4)
H300 Mortal en caso de ingestin Toxicidad aguda por ingestin (captulo 3.1) 1, 2
H301 Txico en caso de ingestin Toxicidad aguda por ingestin (captulo 3.1) 3
H302 Nocivo en caso de ingestin Toxicidad aguda por ingestin (captulo 3.1) 4
H303 Puede ser nocivo en caso de ingestin Toxicidad aguda por ingestin (captulo 3.1) 5
H304 Puede ser mortal en caso de ingestin y de Peligro por aspiracin (captulo 3.10) 1
penetracin en las vas respiratorias
H305 Puede ser nocivo en caso de ingestin y de Peligro por aspiracin (captulo 3.10) 2
penetracin en las vas respiratorias
H310 Mortal en contacto con la piel Toxicidad aguda por va cutnea (captulo 3.1) 1, 2
H311 Txico en contacto con la piel Toxicidad aguda por va cutnea (captulo 3.1) 3
H312 Nocivo en contacto con la piel Toxicidad aguda por va cutnea (captulo 3.1) 4
H313 Puede ser nocivo en contacto con la piel Toxicidad aguda por va cutnea (captulo 3.1) 5
H314 Provoca graves quemaduras en la piel y Corrosin/irritacin cutneas (captulo 3.2) 1A, 1B,
lesiones oculares 1C
H315 Provoca irritacin cutnea Corrosin/irritacin cutneas (captulo 3.2) 2
H316 Provoca una leve irritacin cutnea Corrosin/irritacin cutneas (captulo 3.2) 3
H317 Puede provocar una reaccin cutnea Sensibilizacin cutnea (captulo 3.4) 1, 1A, 1B
alrgica
H318 Provoca lesiones oculares graves Lesiones oculares graves/irritacin ocular 1
(captulo 3.3)
H319 Provoca irritacin ocular grave Lesiones oculares graves/irritacin ocular 2A
(captulo 3.3)
H320 Provoca irritacin ocular Lesiones oculares graves/irritacin ocular 2B
(captulo 3.3)
- 294 -
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Cdigo Indicacin de peligro para la salud Clase de peligro (captulo del SGA) Categora
de peligro
(1) (2) (3) (4)
H350 Puede provocar cncer (indquese la va de Carcinogenicidad (captulo 3.6) 1A, 1B
exposicin si se ha demostrado
concluyentemente que ninguna otra va es
peligrosa)
H351 Susceptible de provocar cncer (indquese Carcinogenicidad (captulo 3.6) 2
la va de exposicin si se ha demostrado
concluyentemente que ninguna otra va es
peligrosa)
H360 Puede perjudicar la fertilidad o daar al Toxicidad para la reproduccin (captulo 3.7) 1A, 1B
feto (indquese el efecto especfico si se
conoce) (indquese la va de exposicin si se
ha demostrado concluyentemente que
ninguna otra va es peligrosa)
H361 Susceptible de perjudicar la fertilidad o Toxicidad para la reproduccin (captulo 3.7) 2
daar al feto (indquese el efecto especfico
si se conoce) (indquese la va de exposicin
si se ha demostrado concluyentemente que
ninguna otra va es peligrosa)
H362 Puede ser nocivo para los lactantes Toxicidad para la reproduccin (efectos sobre o a Categora
travs de la lactancia) (captulo 3.7) adicional
- 295 -
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Cdigo Indicacin de peligro para la salud Clase de peligro (captulo del SGA) Categora
de peligro
(1) (2) (3) (4)
H300 Mortal en caso de ingestin, en contacto Toxicidad aguda por ingestin (captulo 3.1), 1, 2
+ con la piel o si se inhala toxicidad aguda por va cutnea (captulo 3.1) y
H310 toxicidad aguda por inhalacin (captulo 3.1)
+
H330
H301 Txico en caso de ingestin o en contacto Toxicidad aguda por ingestin (captulo 3.1) y 3
+ con la piel toxicidad aguda por va cutnea (captulo 3.1)
H311
H301 Txico en caso de ingestin o si se inhala Toxicidad aguda por ingestin (captulo 3.1) y 3
+ toxicidad aguda por inhalacin (captulo 3.1)
H331
H311 Txico en contacto con la piel o si se Toxicidad aguda por va cutnea (captulo 3.1) y 3
+ inhala toxicidad aguda por inhalacin (captulo 3.1)
H331
H301 Txico en caso de ingestin, en contacto Toxicidad aguda por ingestin (captulo 3.1), 3
+ con la piel o si se inhala toxicidad aguda por va cutnea (captulo 3.1) y
H311 toxicidad aguda por inhalacin (captulo 3.1)
+
H331
H302 Nocivo en caso de ingestin o en contacto Toxicidad aguda por ingestin (captulo 3.1) y 4
+ con la piel toxicidad aguda por va cutnea (captulo 3.1)
H312
H302 Nocivo en caso de ingestin o si se inhala Toxicidad aguda por ingestin (captulo 3.1) y 4
+ toxicidad aguda por inhalacin (captulo 3.1)
H332
H312 Nocivo en contacto con la piel o si se Toxicidad aguda por va cutnea (captulo 3.1) y 4
+ inhala toxicidad aguda por inhalacin (captulo 3.1)
H332
H302 Nocivo en caso de ingestin, en contacto Toxicidad aguda por ingestin (captulo 3.1), 4
+ con la piel o si se inhala toxicidad aguda por va cutnea (captulo 3.1) y
H312 toxicidad aguda por inhalacin (captulo 3.1)
+
H332
H303 Puede ser nocivo en caso de ingestin o en Toxicidad aguda por ingestin (captulo 3.1) y 5
+ contacto con la piel toxicidad aguda por va cutnea (captulo 3.1)
H313
H303 Puede ser nocivo en caso de ingestin o si Toxicidad aguda por ingestin (captulo 3.1) y 5
+ se inhala toxicidad aguda por inhalacin (captulo 3.1)
H333
H313 Puede ser nocivo en contacto con la piel o Toxicidad aguda por va cutnea (captulo 3.1) y 5
+ si se inhala toxicidad aguda por inhalacin (captulo 3.1)
H333
H303 Puede ser nocivo en caso de ingestin, en Toxicidad aguda por ingestin (captulo 3.1), 5
+ contacto con la piel o si se inhala toxicidad aguda por va cutnea (captulo 3.1) y
H313 toxicidad aguda por inhalacin (captulo 3.1)
+
H333
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Tabla A3.1.3: Cdigos para las indicaciones de peligro para el medio ambiente
Cdigo Indicacin de peligro para el medio Clase de peligro (captulo del SGA) Categora
ambiente de peligro
(1) (2) (3) (4)
H400 Muy txico para los organismos acuticos Peligro para el medio ambiente acutico (peligro 1
agudo) (captulo 4.1)
H401 Txico para los organismos acuticos Peligro para el medio ambiente acutico (peligro 2
agudo) (captulo 4.1)
H402 Nocivo para los organismos acuticos Peligro para el medio ambiente acutico 3
(toxicidad aguda) (captulo 4.1)
H410 Muy txico para los organismos acuticos, Peligro para el medio ambiente acutico (peligro 1
con efectos nocivos duraderos a largo plazo) (captulo 4.1)
H411 Txico para los organismos acuticos, con Peligro para el medio ambiente acutico (peligro 2
efectos nocivos duraderos a largo plazo) (captulo 4.1)
H412 Nocivo para los organismos acuticos, con Peligro para el medio ambiente acutico (peligro 3
efectos nocivos duraderos a largo plazo) (captulo 4.1)
H413 Puede ser nocivo para los organismos Peligro para el medio ambiente acutico (peligro 4
acuticos, con efectos nocivos duraderos a largo plazo) (captulo 4.1)
H420 Causa daos a la salud pblica y el medio Peligros para la capa de ozono (captulo 4.2) 1
ambiente al destruir el ozono en la
atmsfera superior
- 297 -
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Anexo 3
Seccin 2
A3.2.1 Introduccin
A3.2.1.1 Un consejo de prudencia es una frase (y/o un pictograma) que describe las medidas
recomendadas para minimizar o prevenir los efectos adversos causados por la exposicin a un producto
peligroso o debidos al almacenamiento o manipulacin inapropiados de un producto peligroso (vase
1.4.10.5.2 c)).
A3.2.1.2 A los efectos del SGA, hay cinco tipos de consejos de prudencia: de carcter general y los
relativos a la prevencin, la intervencin (en caso de vertido o exposicin accidentales, las intervenciones
de emergencia y primeros auxilios), el almacenamiento y la eliminacin. En la seccin 3 del presente anexo
se encontrar orientacin sobre la utilizacin de los consejos de prudencia del SGA, y en particular
asesoramiento sobre la seleccin de los consejos para cada clase y categora de peligro del SGA.
A3.2.1.3 En esta seccin se dan los cdigos recomendados para cada uno de los consejos de prudencia
incluidos en el presente anexo.
A3.2.2.1 A cada consejo de prudencia se le asigna un cdigo alfanumrico que consta de una letra y
tres nmeros, a saber:
A3.2.2.2 Los cdigos de los consejos de prudencia han de utilizarse a efectos de referencia. No
forman parte del texto del consejo de prudencia y no deben ser utilizados en su lugar.
A3.2.2.3 La lista de los cdigos que han de utilizarse para designar los consejos de prudencia figura,
por orden numrico, en la Tabla A3.2.1 para los consejos de prudencia de carcter general, en la Tabla
A3.2.2 para los consejos de prudencia relativos a la prevencin, en la Tabla A3.2.3 para los consejos de
prudencia relativos a la intervencin, en la Tabla A3.2.4 para los consejos de prudencia relativos al
almacenamiento y en la Tabla A3.2.5 para los consejos de prudencia relativos a la eliminacin.
- 299 -
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A3.2.3.1 Cada tabla est dividida en 5 columnas que contienen la informacin siguiente:
A3.2.3.3 La barra oblicua [/] en el texto de un consejo de prudencia de la columna (2) indica que hay
que elegir entre las frases que dicha barra separa. En tales casos, el fabricante o proveedor tiene libertad para
elegir, o la autoridad competente para prescribir, la frase o las frases ms apropiadas. Por ejemplo, en P280
Usar guantes/ropa protectora/equipo de proteccin para los ojos/la cara puede leerse simplemente
Usar equipo de proteccin para los ojos o Usar equipo de proteccin para la cara.
A3.2.3.4 Los puntos suspensivos [] en el texto de un consejo de prudencia de la columna (2) indican
que no se enumeran todas las condiciones aplicables. Por ejemplo, en P241 Utilizar material [elctrico/de
ventilacin/iluminacin/...] antideflagrante, los ... indican que puede ser necesario especificar otro tipo
de equipo. En la columna (5) se encontrarn ms detalles de la informacin que haya de facilitarse. En tales
casos el fabricante o proveedor puede elegir, o la autoridad competente prescribir, las dems condiciones que
hayan de especificarse.
A3.2.3.5 En los casos en los que se requiera informacin adicional o en que se deba especificar la
informacin, se incluye la indicacin correspondiente en la columna (5) en texto normal (sin formato).
A3.2.3.6 Un texto en cursiva en la columna (5) indica las condiciones concretas que se aplican a la
utilizacin o la asignacin del consejo de prudencia. Dichas condiciones pueden ser las relacionadas con las
condiciones a que est supeditada la utilizacin general de un consejo de prudencia o su uso para una clase
y/o categora determinada de peligro. Por ejemplo, en P241 Utilizar
material [elctrico/de ventilacin/eliminacin/...] antideflagrante slo se aplica a los slidos inflamables
si pueden formarse nubes de polvo.
A3.2.3.7 Los corchetes [] en el texto de un consejo de prudencia indican que el texto que encierran no
es adecuado en todos los casos y debe ser utilizado slo en ciertas circunstancias. En esos casos, dichas
circunstancias estn dadas por las condiciones de uso que aparecen en la columna (5). Por ejemplo, para el
cdigo P284 se indica: "[En caso de ventilacin insuficiente,] llevar equipo de proteccin respiratoria.".
Este consejo se da con la condicin de uso siguiente: "el texto entre corchetes podr usarse en los casos en
que el producto qumico en el punto de uso venga acompaado de informacin adicional en que se explique
el tipo de ventilacin que sera suficiente para poder usarlo de forma segura". La aplicacin de esta
condicin de uso debe interpretarse de la manera siguiente: Si el producto qumico se acompaa de
informacin adicional acerca del tipo de ventilacin que sera suficiente para poder utilizarlo de manera
segura, se puede usar el texto entre corchetes. En ese caso, el consejo de prudencia sera: "En caso de
ventilacin insuficiente, llevar equipo de proteccin respiratoria". Por el contrario, si el producto
qumico se suministra sin dicha informacin, el texto entre corchetes no se debe usar, y el consejo ser
entonces: "Llevar equipo de proteccin respiratoria".
- 300 -
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A3.2.3.8 Para facilitar la traduccin a los idiomas de los usuarios, los consejos de prudencia se han
redactado en frases o en partes de frases cortas y sencillas en las tablas de la presente seccin. En ciertos
casos el texto que aparece en la etiqueta del SGA exige el agrupamiento de varias de esas frases. Esto se
indica en el presente anexo por cdigos unidos con un signo ms +. Por ejemplo, P305 + P351 + P338
significa que el texto que ha de aparecer en la etiqueta es: EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS:
Enjuagar con agua cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando
estn presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado. Estos consejos de prudencia
formados por la adicin de consejos de prudencia individuales tambin pueden encontrarse al final de cada
una de las tablas de consejos de prudencia de la presente seccin. Slo se requiere la traduccin de los
consejos de prudencia individuales, dado que el texto de los cdigos compuestos puede obtenerse
combinando los correspondientes consejos de prudencia individuales.
- 301 -
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Cdigo Consejo de prudencia de carcter general Clase de peligro Categora Condiciones de uso
de peligro
(1) (2) (3) (4) (5)
P101 Si se necesita consultar a un mdico, tener a segn corresponda Productos de consumo
mano el recipiente o la etiqueta del
producto.
P102 Mantener fuera del alcance de los nios. segn corresponda Productos de consumo
P103 Leer la etiqueta antes del uso. segn corresponda Productos de consumo
P201 Procurarse las instrucciones antes del uso. Explosivos (captulo 2.1) Explosivo
inestable
Mutagenicidad en clulas germinales 1A, 1B, 2
(captulo 3.5)
Carcinogenicidad (captulo 3.6) 1A, 1B, 2
Toxicidad para la reproduccin (captulo 3.7) 1A, 1B, 2
Toxicidad para la reproduccin (efectos sobre Categora adicional
o a travs de la lactancia) (captulo 3.7)
P202 No manipular antes de haber ledo y comprendido Gases inflamables (incluidos los gases A, B
todas las precauciones de seguridad. qumicamente inestables) (captulo 2.2) (gases
qumicamente
inestables)
Mutagenicidad en clulas germinales 1A, 1B, 2
(captulo 3.5)
Carcinogenicidad (captulo 3.6) 1A, 1B, 2
Toxicidad para la reproduccin (captulo 3.7) 1A, 1B, 2
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Cdigo Consejo de prudencia en materia de prevencin Clase de peligro Categora Condiciones de uso
de peligro
(1) (2) (3) (4) (5)
P210 Mantener alejado del calor, superficies calientes, Explosivos (captulo 2.1) Divisiones 1.1, 1.2,
chispas llamas al descubierto y otras fuentes de 1.3, 1.4, 1.5
ignicin. No fumar Gases inflamables (captulo 2.2) 1, 2
Aerosoles (captulo 2.3) 1, 2, 3
Lquidos inflamables (captulo 2.6) 1, 2, 3, 4
Slidos inflamables (captulo 2.7) 1, 2
Sustancias y mezclas que reaccionan Tipos
espontneamente (captulo 2.8) A, B, C, D, E, F
Lquidos pirofricos (captulo 2.9) 1
Slidos pirofricos (captulo 2.10) 1
Perxidos orgnicos (captulo 2.15) Tipos
A, B, C, D, E, F
Lquidos comburentes (captulo 2.13) 1, 2, 3
Slidos comburentes (captulo 2.14) 1, 2, 3
- 303 -
P220 Mantener alejado de la ropa y otros materiales Gases comburentes (captulo 2.4) 1
combustibles.
Lquidos comburentes (captulo 2.13) 1, 2, 3
Slidos comburentes (captulo 2.14) 1, 2, 3
P222 No dejar en contacto con el aire. Lquidos pirofricos (captulo 2.9) 1 si se considera necesario hacer hincapi
Slidos pirofricos (captulo 2.10) 1 en la indicacin de peligro.
P223 Evitar el contacto con el agua. Sustancias y mezclas que, en contacto con el 1, 2 si se considera necesario hacer hincapi
agua, desprenden gases inflamables en la indicacin de peligro.
(captulo 2.12)
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Cdigo Consejo de prudencia en materia de prevencin Clase de peligro Categora Condiciones de uso
de peligro
(1) (2) (3) (4) (5)
P230 Mantener humidificado con ... Explosivos (captulo 2.1) Divisiones 1.1, 1.2, para las sustancias y mezclas que se
1.3, 1.5 humedezcan, diluyan, disuelvan o
suspendan en un flegmatizante a fin de
reducir o eliminar sus propiedades
explosivas (explosivos insensibilizados).
... el fabricante/proveedor o la autoridad
competente especificarn el material
apropiado.
P231 Manipular y almacenar el contenido en un medio Lquidos pirofricos (captulo 2.9) 1 el fabricante/proveedor o la autoridad
de gas inerte/... especificarn el lquido o gas apropiado si
el "gas inerte" no fuese apropiado.
Slidos pirofricos (captulo 2.10) 1 el fabricante/proveedor o la autoridad
especificarn el lquido o gas apropiado si
el "gas inerte" no fuese apropiado.
Sustancias y mezclas que, en contacto con el 1, 2, 3 si la sustancia o mezcla reacciona
agua, desprenden gases inflamables rpidamente con la humedad del aire.
- 304 -
Cdigo Consejo de prudencia en materia de prevencin Clase de peligro Categora Condiciones de uso
de peligro
(1) (2) (3) (4) (5)
P234 Conservar nicamente en el embalaje original. Explosivos (captulo 2.1) Divisiones 1.1, 1.2,
1.3, 1.4, 1.5
Sustancias y mezclas que reaccionan Tipos
espontneamente (captulo 2.8) A, B, C, D, E, F
Perxidos orgnicos (captulo 2.15) Tipos
A, B, C, D, E, F
Sustancias y mezclas corrosivas para los 1
metales (captulo 2.16)
P235 Mantener fresco. Lquidos inflamables (captulo 2.6) 1, 2, 3 para los lquidos inflamables de
categora 1 y otros lquidos inflamables
que sean voltiles y puedan dar lugar a la
formacin de una atmsfera explosiva.
Sustancias y mezclas que reaccionan Tipos puede omitirse cuando el consejo P411
espontneamente (captulo 2.8) A, B, C, D, E, F aparece en la etiqueta.
Sustancias y mezclas que experimentan 1, 2 puede omitirse cuando el consejo P413
- 305 -
P240 Toma de tierra y enlace equipotencial del Explosivos (captulo 2.1) Divisiones 1.1, 1.2, - si el explosivo es sensible a la
recipiente y del equipo receptor. 1.3, 1.4, 1.5 electricidad esttica.
Lquidos inflamables (captulo 2.6) 1, 2, 3 - si el lquido es voltil y puede dar lugar a
la formacin de una atmsfera explosiva.
Slidos inflamables (captulo 2.7) 1, 2 - si el slido es sensible a la electricidad
esttica.
Sustancias y mezclas que reaccionan Tipos si son sensibles a la electricidad esttica
espontneamente (captulo 2.8) A, B, C, D, E, F y pueden dar lugar a la formacin de una
Perxidos orgnicos (captulo 2.15) Tipos atmsfera explosiva.
A, B, C, D, E, F
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de peligro
(1) (2) (3) (4) (5)
P241 Utilizar material [elctrico/ Lquidos inflamables (captulo 2.6) 1, 2, 3 si el lquido es voltil y puede dar lugar
de ventilacin/iluminacin/...]antideflagrante. a la formacin de una atmsfera explosiva.
el texto entre corchetes puede utilizarse
para especificar material elctrico, de
ventilacin, de iluminacin o de otro tipo
cuando sea necesario y segn proceda.
el consejo puede omitirse cuando en la
legislacin nacional o local se contemplen
disposiciones ms especficas.
Slidos inflamables (captulo 2.7) 1, 2 si pueden formarse nubes de polvo.
el texto entre corchetes puede utilizarse
para especificar material elctrico, de
ventilacin, de iluminacin o de otro tipo
cuando sea necesario y segn proceda.
puede omitirse cuando en la legislacin
nacional o local se contemplen
- 306 -
disposiciones ms especficas.
P242 No utilizar herramientas que produzcan chispas. Lquidos inflamables (captulo 2.6) 1, 2, 3 si el lquido es voltil y puede dar lugar
a la formacin de una atmsfera explosiva
y si la energa mnima de ignicin es muy
baja. (Eso se aplica a las sustancias y
mezclas con una energa mnima de
ignicin <0,1mJ, por ejemplo el disulfuro
de carbono).
P243 Tomar medidas de precaucin contra las Lquidos inflamables (captulo 2.6) 1, 2, 3 si el lquido es voltil y puede dar lugar
descargas electrostticas. a la formacin de una atmsfera explosiva.
puede omitirse cuando en la legislacin
nacional o local se contemplen
disposiciones ms especficas.
P244 Mantener las vlvulas y conexiones libres de aceite Gases comburentes (captulo 2.4) 1
y grasa.
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de peligro
(1) (2) (3) (4) (5)
P250 Evitar abrasiones/choques/fricciones/... Explosivos (captulo 2.1) Explosivos si el explosivo es sensible a la accin
inestables y mecnica.
Divisiones 1.1, 1.2, ... el fabricante/proveedor o la autoridad
1.3, 1.4, 1.5 competente especificarn otros tipos de
manipulacin brusca aplicables.
P251 No perforar ni quemar, incluso despus de su uso. Aerosoles (captulo 2.3) 1, 2, 3
P260 No respirar polvos/humos/gases/ Toxicidad aguda por inhalacin (captulo 3.1) 1, 2 El fabricante/proveedor o la autoridad
nieblas/vapores/aerosoles. Toxicidad especfica de rganos diana 1, 2 competente especificarn las condiciones
(exposicin nica) (captulo 3.8) aplicables.
Toxicidad especfica de rganos diana 1, 2
(exposiciones repetidas o prolongadas)
(captulo 3.9)
Corrosin cutnea (captulo 3.2) 1A, 1B, 1C especificar que no se respiren polvos o
Toxicidad para la reproduccin (efectos sobre Categora adicional nieblas
o a travs de la lactancia) (captulo 3.7) si durante la utilizacin pueden
producirse partculas inhalables.
- 307 -
P261 Evitar respirar polvos/humos/gases/ Toxicidad aguda por inhalacin (captulo 3.1) 3, 4 puede omitirse cuando el consejo P260
nieblas/vapores/aerosoles. Sensibilizacin respiratoria (captulo 3.4) 1, 1A, 1B aparece en la etiqueta.
Sensibilizacin cutnea (captulo 3.4) 1, 1A, 1B El fabricante/proveedor o la autoridad
Toxicidad especfica de rganos diana 3 competente especificarn las condiciones
(exposicin nica); irritacin de las vas aplicables.
respiratorias (captulo 3.8)
Toxicidad especfica de rganos diana 3
(exposicin nica); efectos narcticos
(captulo 3.8)
P262 Evitar todo contacto con los ojos, la piel o la ropa. Toxicidad aguda por va cutnea 1, 2
(captulo 3.1)
P263 Evitar todo contacto con la sustancia durante el Toxicidad para la reproduccin (efectos sobre Categora adicional
embarazo y la lactancia. o a travs de la lactancia) (captulo 3.7)
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de peligro
(1) (2) (3) (4) (5)
P264 Lavarse... cuidadosamente despus de la Toxicidad aguda por ingestin (captulo 3.1) 1, 2, 3, 4 ... el fabricante/proveedor o la autoridad
manipulacin. Toxicidad aguda por va cutnea 1, 2 competente especificarn las partes del
(captulo 3.1) cuerpo que hayan de lavarse despus de la
Corrosin cutnea (captulo 3.2) 1A, 1B, 1C manipulacin.
Irritacin cutnea (captulo 3.2) 2
Irritacin ocular (captulo 3.3) 2A, 2B
Toxicidad para la reproduccin (efectos sobre Categora adicional
o a travs de la lactancia) (captulo 3.7)
Toxicidad especfica de rganos diana 1, 2
(exposicin nica) (captulo 3.8)
Toxicidad especfica de rganos diana 1
(exposiciones repetidas o prolongadas)
(captulo 3.9)
P270 No comer, beber o fumar mientras se manipula Toxicidad aguda por ingestin (captulo 3.1) 1, 2, 3, 4
este producto. Toxicidad aguda por va cutnea 1, 2
- 308 -
(captulo 3.1)
Toxicidad para la reproduccin (efectos sobre Categora adicional
o a travs de la lactancia) (captulo 3.7)
Toxicidad especfica de rganos diana 1, 2
(exposicin nica) (captulo 3.8)
Toxicidad especfica de rganos diana 1
(exposiciones repetidas o prolongadas)
(captulo 3.9)
P271 Utilizar slo al aire libre o en un lugar bien Toxicidad aguda por inhalacin (captulo 3.1) 1, 2, 3, 4
ventilado. Toxicidad especfica de rganos diana 3
(exposicin nica); irritacin de las vas
respiratorias (captulo 3.8)
Toxicidad especfica de rganos diana 3
(exposicin nica); efecto narctico
(captulo 3.8)
P272 La ropa de trabajo contaminada no debe salir del Sensibilizacin cutnea (captulo 3.4) 1, 1A, 1B
lugar de trabajo.
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de peligro
(1) (2) (3) (4) (5)
P273 No dispersar en el medio ambiente. Peligro para el medio ambiente acutico 1, 2, 3 si no es el uso al que est destinado.
(peligro agudo) (captulo 4.1)
Peligro para el medio ambiente acutico 1, 2, 3, 4
(peligro a largo plazo) (captulo 4.1)
P280 Usar guantes/ropa de proteccin/equipo de Explosivos (captulo 2.1) Explosivos El fabricante/proveedor o la autoridad
proteccin para los ojos/la cara. inestables y competente especificarn el tipo de equipo
divisiones 1.1, 1.2, apropiado.
1.3, 1.4, 1.5
Lquidos inflamables (captulo 2.6) 1, 2, 3, 4 El fabricante/proveedor o la autoridad
Slidos inflamables (captulo 2.7) 1, 2 competente especificarn el tipo de equipo
apropiado.
Sustancias y mezclas que reaccionan Tipos A, B, C, D,
espontneamente (captulo 2.8) E, F
Lquidos pirofricos (captulo 2.9) 1
Slidos pirofricos (captulo 2.10) 1
- 309 -
Cdigo Consejo de prudencia en materia de prevencin Clase de peligro Categora Condiciones de uso
de peligro
(1) (2) (3) (4) (5)
P280 Usar guantes//ropa de proteccin/equipo de Irritacin cutnea (captulo 3.2) 2 especificar guantes de proteccin.
proteccin para los ojos/la cara. Sensibilizacin cutnea (captulo 3.4) 1, 1A, 1B El fabricante/proveedor o la autoridad
(cont.) competente podrn especificar el tipo de
equipo cuando corresponda.
Lesiones oculares graves (captulo 3.3) 1 especificar equipo de proteccin para
Irritacin ocular (captulo 3.3) 2A los ojos/la cara.
El fabricante/proveedor o la autoridad
competente podrn especificar el tipo de
equipo cuando corresponda.
Mutagenicidad en clulas germinales 1A, 1B, 2 El fabricante/proveedor o la autoridad
(captulo 3.5) competente especificarn el tipo de equipo
Carcinogenicidad (captulo 3.6) 1A, 1B, 2 apropiado.
Toxicidad para la reproduccin (captulo 3.7) 1A, 1B, 2
P282 Usar guantes aislantes contra el fro y equipo de Gases a presin (captulo 2.5) Gas licuado
proteccin para la cara o los ojos. refrigerado
- 310 -
P283 Llevar ropa resistente al fuego o retardante de las Lquidos comburentes (captulo 2.13) 1
llamas. Slidos comburentes (captulo 2.14) 1
P284 [En caso de ventilacin insuficiente,] llevar equipo Toxicidad aguda por inhalacin (captulo 3.1) 1, 2 el texto entre corchetes podr usarse en
de proteccin respiratoria. Sensibilizacin respiratoria (captulo 3.4) 1, 1A, 1B los casos en que el producto qumico en el
punto de uso venga acompaado de
informacin adicional en que se explique
el tipo de ventilacin adecuado para poder
usarlo de forma segura.
El fabricante/proveedor o la autoridad
competente especificarn el equipo.
P231 Manipular y almacenar el contenido en un medio Lquidos pirofricos (captulo 2.9) 1 el fabricante/proveedor o la autoridad
+ de gas inerte/... Proteger de la humedad. especificarn el lquido o gas apropiado si
P232 Slidos pirofricos (captulo 2.10) 1 el "gas inerte" no fuese apropiado.
Sustancias y mezclas que, en contacto con el 1, 2, 3 si la sustancia o mezcla reacciona
agua, desprenden gases inflamables rpidamente con la humedad del aire.
(captulo 2.12) el fabricante/proveedor o la autoridad
especificarn el lquido o gas apropiado si
el "gas inerte" no fuese apropiado.
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P311 Llamar a un CENTRO DE Toxicidad aguda por inhalacin (captulo 3.1) 3 El fabricante/proveedor o la autoridad
TOXICOLOGA/mdico Sensibilizacin respiratoria (captulo 3.4) 1, 1A, 1B competente especificarn la fuente
apropiada de asistencia mdica de
Toxicidad especfica de rganos diana 1, 2
urgencia.
(exposicin nica) (captulo 3.8)
P312 Llamar un CENTRO DE Toxicidad aguda por ingestin (captulo 3.1) 4, 5
TOXICOLOGA/mdico/si la persona se Toxicidad aguda por va cutnea (captulo 3.1) 3, 4, 5 El fabricante/proveedor o la autoridad
encuentra mal. competente especificarn la fuente
Toxicidad aguda por inhalacin (captulo 3.1) 4, 5
apropiada de asistencia mdica de
Toxicidad especfica de rganos diana 3
urgencia.
(exposicin nica); irritacin de las vas
respiratorias (captulo 3.8)
Toxicidad especfica de rganos diana 3
(exposicin nica); efectos narcticos
(captulo 3.8)
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hayan de prestarse.
P320 Es necesario un tratamiento especfico urgente Toxicidad aguda por inhalacin (captulo 3.1) 1, 2 si se requiere la administracin
(vase... en esta etiqueta). inmediata de un antdoto.
... Referencia a instrucciones adicionales
de primeros auxilios.
P321 Tratamiento especfico (vase... en esta etiqueta). Toxicidad aguda por ingestin (captulo 3.1) 1, 2, 3 si se requiere la administracin
inmediata de un antdoto.
... Referencia a instrucciones adicionales
de primeros auxilios.
Toxicidad aguda por va cutnea (captulo 3.1) 1, 2, 3, 4 si se aconsejan medidas inmediatas tales
como el uso de un producto de limpieza
especfico.
... Referencia a instrucciones adicionales
de primeros auxilios.
Toxicidad aguda por inhalacin (captulo 3.1) 3 si se requieren medidas especficas
inmediatas.
... Referencia a instrucciones adicionales
de primeros auxilios.
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P333 En caso de irritacin cutnea o sarpullido: Sensibilizacin cutnea (captulo 3.4) 1, 1A, 1B
P334 Sumergir en agua fra [o envolver en vendas Lquidos pirofricos (captulo 2.9) 1 se usar el texto entre corchetes para los
hmedas]. Slidos pirofricos (captulo 2.10) 1 lquidos y slidos pirofricos.
Sustancias y mezclas que, en contacto con el 1, 2 utilcese solo "lavar con agua fra". El
agua, desprenden gases inflamables texto entre corchetes no debe utilizarse.
(captulo 2.12)
P335 Cepillar las partculas sueltas depositadas en la Slidos pirofricos (captulo 2.10) 1
piel. Sustancias y mezclas que, en contacto con el 1, 2
agua, desprenden gases inflamables
(captulo 2.12)
P336 Descongelar las partes congeladas con agua tibia. Gases a presin (captulo 2.5) Gas licuado
No frotar la parte afectada. refrigerado
P337 Si la irritacin ocular persiste: Irritacin ocular (captulo 3.3) 2A, 2B
P338 Quitar las lentes de contacto, cuando estn Corrosin cutnea (captulo 3.2) 1A, 1B, 1C
presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir Lesiones oculares graves (captulo 3.3) 1
con el lavado. Irritacin ocular (captulo 3.3) 2A, 2B
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P351 Enjuagar con agua cuidadosamente durante Corrosin cutnea (captulo 3.2) 1A, 1B, 1C
varios minutos. Lesiones oculares graves (captulo 3.3) 1
Irritacin ocular (captulo 3.3) 2A, 2B
- 315 -
P352 Lavar con abundante agua/ Toxicidad aguda por va cutnea (captulo 3.1) 1, 2, 3, 4 El fabricante/proveedor o la autoridad
Irritacin cutnea (captulo 3.2) 2 competente podrn especificar un producto
de limpieza, cuando proceda, o
Sensibilizacin cutnea (captulo 3.4) 1, 1A, 1B
recomendar otro producto en los casos
excepcionales en que claramente no sea
adecuado utilizar agua.
P353 Enjuagar la piel con agua [ o ducharse]. Lquidos inflamables (captulo 2.6) 1, 2, 3 se incluir el texto que figura entre
Corrosin cutnea (captulo 3.2) 1A, 1B, 1C corchetes cuando el fabricante/proveedor
o la autoridad competente lo estimen
apropiado para el producto qumico de
que se trate.
P360 Enjuagar inmediatamente con agua abundante la Lquidos comburentes (captulo 2.13) 1
ropa y la piel contaminadas antes de quitarse la Slidos comburentes (captulo 2.14) 1
ropa.
P361 Quitar inmediatamente toda la ropa contaminada. Lquidos inflamables (captulo 2.6) 1, 2, 3
Toxicidad aguda por va cutnea (captulo 3.1) 1, 2, 3
Corrosin cutnea (captulo 3.2) 1A, 1B, 1C
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P375 Combatir el incendio a distancia debido al riesgo Explosivos (captulo 2.1) Divisin 1.4 para los explosivos de la divisin 1.4
de explosin. (grupo de compatibilidad S) en el
embalaje para el transporte.
Sustancias y mezclas que reaccionan Tipo B
espontneamente (captulo 2.8)
Lquidos comburentes (captulo 2.13) 1
Slidos comburentes (captulo 2.14) 1
Perxidos orgnicos (captulo 2.15) Tipo B
P376 Detener la fuga si puede hacerse sin riesgo. Gases comburentes (captulo 2.4) 1
P377 Fuga de gas inflamado: Gases inflamables (captulo 2.2) 1, 2
No apagar las llamas del gas inflamado si no puede
hacerse sin riesgo.
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P390 Absorber el vertido para prevenir daos Sustancias y mezclas corrosivas para los 1
materiales. metales (captulo 2.16)
P391 Recoger los vertidos. Peligro para el medio ambiente acutico 1
(peligro agudo) (captulo 4.1)
Peligro para el medio ambiente acutico 1, 2
(peligro a largo plazo) (captulo 4.1)
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P301 EN CASO DE INGESTIN: Llamar Toxicidad aguda por ingestin (captulo 3.1) 1, 2, 3 El fabricante/proveedor o la autoridad
+ inmediatamente a un CENTRO DE Peligro por aspiracin (captulo 3.10) 1, 2 competente especificarn la fuente
P310 TOXICOLOGA/mdico/ apropiada de asistencia mdica de
urgencia.
P301 EN CASO DE INGESTIN: Llamar a un Toxicidad aguda por ingestin (captulo 3.1) 4 El fabricante/proveedor o la autoridad
+ CENTRO DE TOXICOLOGA/mdico/ si la competente especificarn la fuente
P312 persona se encuentra mal. apropiada de asistencia mdica de
urgencia.
P302 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lquidos pirofricos (captulo 2.9) 1 el texto entre corchetes debe utilizarse
+ Sumergir en agua fra [o envolver en vendas para los lquidos pirofricos.
P334 hmedas.
P302 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Toxicidad aguda por va cutnea (captulo 3.1) 1, 2, 3, 4 El fabricante/proveedor o la autoridad
+ Lavar con abundante agua/... Irritacin cutnea (captulo 3.2) 2 competente podrn especificar un producto
P352 de limpieza, cuando proceda, o
Sensibilizacin cutnea (captulo 3.4) 1, 1A, 1B
recomendar otro producto en los casos
- 319 -
P378
Sustancias y mezclas que reaccionan Tipos C, D, E, F competente especificarn los medios
espontneamente (captulo 2.8) apropiados.
Lquidos pirofricos (captulo 2.9) 1
Slidos pirofricos (captulo 2.10) 1
Sustancias y mezclas que, en contacto con el 1, 2, 3 si el agua aumenta el riesgo.
agua, desprenden gases inflamables ... el fabricante/proveedor o la autoridad
(captulo 2.12) competente especificarn los medios
Lquidos comburentes (captulo 2.13) 1, 2, 3 apropiados.
Slidos comburentes (captulo 2.14) 1, 2, 3
Perxidos orgnicos (captulo 2.15) Tipos C, D, E, F
P301 EN CASO DE INGESTIN: Enjuagar la boca. Corrosin cutnea (captulo 3.2) 1A, 1B, 1C
+ NO provocar el vmito.
P330
+
P331
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P378]
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P406 Almacenar en un recipiente resistente a la Sustancias y mezclas corrosivas para los metales puede omitirse cuando el cdigo P234
corrosin/en un recipiente... con (captulo 2.16) aparece en la etiqueta.
revestimiento interior resistente. 1 ... El fabricante/proveedor o la autoridad
competente especificarn otros materiales
compatibles.
P407 Dejar un espacio de aire entre las pilas o Sustancias y mezclas que experimentan
1, 2
bandejas. calentamiento espontneo (captulo 2.11)
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exceda de ...C/...F. espontneamente (captulo 2.8) A, B, C, D, E, F (con arreglo a los prrafos 2.8.2.3 o 2.15.2.3
Perxidos orgnicos (captulo 2.15) del SGA) o si se considera necesario por otro
motivo.
Tipos
... el fabricante/proveedor o la autoridad
A, B, C, D, E, F
competente especificarn la temperatura en la
unidad aplicable.
P412 No exponer a una temperatura superior a Aerosoles (captulo 2.3) El fabricante/proveedor o la autoridad
1, 2, 3
50 C/122 F. competente utilizarn la unidad aplicable.
P413 Almacenar las cantidades a granel de ms Sustancias y mezclas que experimentan ... el fabricante/proveedor o la autoridad
de... kg/... lib a una temperatura que no calentamiento espontneo (captulo 2.11) 1, 2 competente especificarn la masa y la
exceda de...C/...F. temperatura en la unidad aplicable.
P402 Almacenar en un lugar seco y en un Sustancias y mezclas que, en contacto con el agua,
+ recipiente cerrado. desprenden gases inflamables (captulo 2.12) 1, 2, 3
P404
P403 Almacenar en un lugar bien ventilado. Toxicidad aguda por inhalacin (captulo 3.1) 1, 2, 3 si el productoqumico es voltil y puede dar
+ Mantener el recipiente hermticamente Toxicidad especfica de rganos diana (exposicin lugar a la formacin de una atmsfera
P233 cerrado. nica); irritacin de las vas respiratorias 3 peligrosa.
(captulo 3.8)
Toxicidad especfica de rganos diana (exposicin
3
nica); efecto narctico (captulo 3.8)
P403 Almacenar en un lugar bien ventilado. Lquidos inflamables (captulo 2.6) para los lquidos inflamables de
+ Mantener fresco Categora 1 y otros lquidos inflamables que
1, 2, 3
P235 sean voltiles y puedan dar lugar a una
atmsfera explosiva.
P410 Proteger de la luz solar. Almacenar en un Gases a presin (captulo 2.5) Gas comprimido el cdigo P410 puede omitirse en el caso de
+ lugar bien ventilado. Gas licuado gases contenidos en botellas de gas
- 327 -
Cdigo Consejo de prudencia para la Clase de peligro Categora de peligro Condiciones de uso
eliminacin
(1) (2) (3) (4) (5)
P501 Eliminar el contenido/recipiente... Explosivos (captulo 2.1) Explosivos inestables y ... conforme a la reglamentacin
Divisiones 1.1, 1.2, 1.3, local/regional/nacional/internacional
1.4, 1.5 (especifquese)
Lquidos inflamables (captulo 2.6) 1, 2, 3, 4 El fabricante/proveedor o la
Sustancias y mezclas que reaccionan espontneamente Tipos autoridad competente especificarn si
(captulo 2.8) A, B, C, D, E, F los requisitos relativos a la
Sustancias y mezclas que, en contacto con el agua, 1, 2, 3 eliminacin se aplican al contenido,
desprenden gases inflamables (captulo 2.12) al recipiente o a ambos.
Lquidos comburentes (captulo 2.13) 1, 2, 3
Slidos comburentes (captulo 2.14) 1, 2, 3
Perxidos orgnicos (captulo 2.15) Tipos
A, B, C, D, E, F
Toxicidad aguda por ingestin (captulo 3.1) 1, 2, 3, 4
Toxicidad aguda por va cutnea (captulo 3.1) 1, 2, 3, 4
Toxicidad aguda por inhalacin (captulo 3.1) 1, 2
- 328 -
Cdigo Consejo de prudencia para la Clase de peligro Categora de peligro Condiciones de uso
eliminacin
(1) (2) (3) (4) (5)
P502 Pedir informacin al fabricante o Peligros para la capa de ozono (captulo 4.2) 1
proveedor sobre la recuperacin o el
reciclado
- 329 -
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Anexo 3
Seccin 3
A3.3.1 Introduccin
A3.3.1.1 En esta seccin se indica cmo utilizar los consejos de prudencia de acuerdo con el SGA, y se
ofrece asesoramiento para la eleccin de los consejos apropiados para cada clase y categora de peligro.
A3.3.1.3 Las orientaciones para asignar las frases que figuran en esta seccin se han preparado para que
abarquen las frases mnimas esenciales que vinculan los consejos de prudencia con los criterios de clasificacin
y los tipos de peligro pertinentes del SGA.
A3.3.1.4 Los consejos de prudencia que se utilizan en los sistemas actualmente vigentes se han utilizado,
en la medida de lo posible, como base para la elaboracin de la presente seccin. Entre dichos sistemas cabe
citar, la Gua del compilador de fichas internacionales de datos de seguridad qumica (FISQ) del IPCS, las
normas del American National Standards (ANSI Z129.1), las directivas de la Unin Europea sobre clasificacin
y etiquetado, la Gua de Respuesta en caso de Emergencia (GRE 2004) y el Pesticide Label Review Manual
de la Agencia para la proteccin del medio ambiente de los Estados Unidos de Amrica (US-EPA).
A3.3.1.5 La presente seccin tiene por objeto promover una utilizacin ms coherente de los consejos de
prudencia. sta fortalecer los procedimientos de manipulacin segura y permitir que en las actividades de
formacin y educacin se pueda hacer hincapi en los conceptos y planteamientos de fondo ms importantes.
A3.3.1.6 La presente seccin debe considerarse como un documento vivo y, por tanto, sujeto a mejoras y
desarrollos con el tiempo. Los conceptos bsicos aplicados en los cuadros y los principios fundamentales que se
indican a continuacin deberan mantenerse sin cambios.
A3.3.2.1 Los cuadros de esta seccin sirven de gua para la eleccin de los consejos de prudencia
apropiados. En ellos figuran elementos para todas las categoras de medidas de prudencia. Debern utilizarse
todos los elementos especficos relacionados con la clase de peligro de que se trate. Tambin habr que utilizar,
cuando proceda, elementos de carcter general que no estn vinculados a una cierta clase o categora de peligro
determinada.
A3.3.2.2 Se recomienda combinar varias frases en una sola, de manera que se pueda ganar espacio en las
etiquetas y mejorar la legibilidad del texto. La combinacin de frases tambin puede ser til en el caso de tipos
de peligro diferentes que tengan consejos de prudencia similares como por ejemplo: "Mantener alejado del
calor, chispas y llamas y almacenar en un lugar fresco y bien ventilado".
- 331 -
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A3.3.2.3 Los consejos de prudencia debern figurar en las etiquetas del SGA junto con los elementos de
comunicacin de peligros (pictogramas, palabras de advertencia e indicaciones de peligro). Tambin se puede
proporcionar informacin adicional, tal como instrucciones de uso, a discrecin del fabricante/proveedor o la
autoridad competente (vanse el captulo 1.2 y el prrafo 1.4.6.3 del captulo 1.4). Para algunos productos
qumicos, podrn requerirse medidas adicionales de primeros auxilios, de tratamiento y administracin de
antdotos o utilizacin de productos de limpieza especficos. En tales situaciones debera buscarse el
asesoramiento de los centros de toxicologa y de mdicos generalistas o especialistas e incluir sus consejos en
las etiquetas.
A3.3.3.1 Deberan tomarse medidas cautelares de carcter general respecto de todas las sustancias y
mezclas clasificadas como peligrosas para la salud o el medio ambiente. Con tal fin, deberan tenerse presentes
las necesidades y las fuentes de informacin de los tres grupos de usuarios o agentes involucrados: el pblico en
general, el usuario comercial y el trabajador industrial.
A3.3.3.2 Se da por supuesto que, en el mbito de las prescripciones relativas al etiquetado y a los
procedimientos de higiene y seguridad en el trabajo, se tendr en cuenta la informacin de precaucin que figura
en la etiqueta, las pautas especficas de seguridad y la informacin proporcionada por la ficha de datos de
seguridad de cada producto antes de su uso.
A3.3.3.3 Con el fin de aplicar correctamente las medidas cautelares sobre prevencin, intervencin,
almacenamiento y eliminacin, tambin es necesario contar con informacin sobre la composicin de los
productos de que se trate, de manera que la informacin que figure en el recipiente, la etiqueta y la ficha de
seguridad pueda tenerse en cuenta cuando se requiera la opinin de un especialista.
A3.3.3.4 Los siguientes consejos de prudencia de carcter general de las etiquetas del SGA resultan
apropiados en las condiciones que se indican:
Pblico en Etiqueta SGA, informacin adicional P101 Si se necesita consultar a un mdico: tener a
general en la etiqueta mano el recipiente o la etiqueta del
producto.
P102 Mantener fuera del alcance de los nios
P103 Leer la etiqueta antes del uso
Trabajador Etiqueta SGA, informacin adicional Ninguno de los anteriores
industrial en la etiqueta, ficha de datos de
seguridad, instrucciones en el lugar de
trabajo
A3.3.4.1 Los cuadros muestran la parte fundamental de los consejos de prudencia en negrita. Ese
texto es, salvo que se indique lo contrario, el que debe aparecer en la etiqueta. No es necesario, sin embargo, que
las palabras sean idnticas en todas las situaciones. Las derogaciones con respecto a las disposiciones
recomendadas para el etiquetado se dejan a la discrecin de la autoridad competente. En todos los casos es
indispensable utilizar un lenguaje claro y sencillo para transmitir la informacin sobre medidas cautelares.
A3.3.4.2 El texto en cursiva que comience con la palabra - si o - especificar sirve de nota explicativa
para la aplicacin de los consejos de prudencia y no est destinado a figurar en la etiqueta.
A3.3.4.3 La presencia de una barra oblicua [/] en el texto de un consejo de prudencia indica que hay que
elegir entre las frases separadas por ella. En esos casos, el fabricante o proveedor puede elegir el texto pertinente
o la autoridad competente prescribir la indicacin ms apropiada. Por ejemplo Usar guantes/ropa
protectora/equipo de proteccin para los ojos/la cara puede leerse simplemente Usar equipo de
proteccin para los ojos o Usar equipo de proteccin para los ojos y la cara.
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A3.3.4.5 En la mayora de los casos, los consejos de prudencia recomendados son independientes; por
ejemplo, las frases de peligro de explosin no modifican las relacionadas con ciertos riesgos para la salud, y los
productos que se clasifiquen en ambas clases de peligro deberan llevar consejos de prudencia apropiados para
las dos clases.
A3.3.4.6 Cuando una sustancia o mezcla se clasifique en diferentes clases de peligro para la salud,
debera elegirse por lo general el grupo ms estricto de consejos de prudencia. Esto se aplica sobre todo en las
medidas preventivas. En lo que atae a las frases relativas a la "Intervencin", una accin rpida puede ser
crucial. Por ejemplo, si un producto qumico es un carcingeno y muy txico, las medidas de primeros auxilios
en caso de toxicidad aguda tendrn preferencia sobre las relativas a los efectos a ms largo plazo. Adems,
puede ser necesaria atencin mdica para los efectos a largo plazo sobre la salud en los casos de exposicin
accidental, incluso cuando no haya sntomas inmediatos de intoxicacin.
A3.3.4.7 Para proteger a las personas con dificultades de lectura, sera til incluir tanto pictogramas
como consejos de prudencia con el fin de transmitir la informacin de diferentes maneras (vase 1.4.4.1 a)). Hay
que sealar, sin embargo, que el efecto protector de los pictogramas es limitado y que los ejemplos del presente
anexo no abarcan todos los aspectos que hay que tener en cuenta en materia de precaucin. Si bien los
pictogramas pueden ser tiles, tambin pueden ser mal interpretados y no pueden ser considerados como
sustitutivos de la formacin.
A3.3.5.1 En estos cuadros se dan los consejos de prudencia recomendados para cada clase y cada
categora de peligro del SGA, por tipo de consejo de prudencia (vase A3.2.2.1), salvo en lo que se refiere a las
medidas cautelares de carcter general. En cada caso, e inmediatamente antes del consejo de prudencia, se da el
cdigo correspondiente.
- 333 -
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EXPLOSIVOS
(CAPTULO 2.1)
Smbolo
Bomba explotando
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
Explosivos inestables Peligro H200 Explosivo inestable
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P201 P370 + P372 + P380 + P373 P401 P501
Procurarse las instrucciones antes del uso. En caso de incendio: Riesgo de explosin. Almacenar conforme a... Eliminar el contenido/recipiente...
P250 Evacuar la zona. NO apagar el fuego cuando ... el fabricante/proveedor o la autoridad ... conforme a la reglamentacin
Evitar abrasiones/choques/fricciones/ ste afecta a la carga. competente especificarn la local/regional/nacional/internacional
si el explosivo es sensible a la accin mecnica. reglamentacin (especifquese).
el fabricante/proveedor o la autoridad competente local/regional/nacional/internacional El fabricante/proveedor o la autoridad
especificarn otros tipos de manipulacin brusca aplicable. competente especificarn si los
aplicable. requisitos relativos a la eliminacin se
- 334 -
EXPLOSIVOS
(CAPTULO 2.1)
Smbolo
Bomba explotando
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
Divisin 1.1 Peligro H201 Explosivo; peligro de explosin en masa
Divisin 1.2 Peligro H202 Explosivo; grave peligro de proyeccin
Divisin 1.3 Peligro H203 Explosivo; peligro de incendio, de onda expansiva o de proyeccin
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P210 P370 + P372 + P380 + P373 P401 P501
Mantener alejado del calor, superficies calientes, chispas, En caso de incendio: Riesgo de Almacenar conforme a... Eliminar el contenido/recipiente...
llamas al descubierto y otras fuentes de ignicin. No fumar. explosin. Evacuar la zona. NO ... el fabricante/proveedor o la ... conforme a la reglamentacin
apagar el fuego cuando ste afecta autoridad competente especificarn local/regional/nacional/
P230
a la carga. la reglamentacin internacional (especifquese).
Mantener humidificado con ...
local/regional/nacional/ El fabricante/proveedor o la autoridad
para las sustancias y mezclas que se humedezcan, diluyan,
internacionalaplicable. competente especificarn si los requisitos
disuelvan o suspendan en un flegmatizante a fin de reducir o
relativos a la eliminacin se aplican al
eliminar sus propiedades explosivas (explosivos
contenido, al recipiente o a ambos.
insensibilizados).
- 335 -
EXPLOSIVOS
(CAPTULO 2.1)
Smbolo
Bomba explotando
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
Divisin 1.4 Atencin H204 Peligro de incendio o de proyeccin
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P210 P370 + P372 + P380 + P373 P401 P501
Mantener alejado del calor, superficies calientes, En caso de incendio: Riesgo de explosin. Almacenar conforme a... Eliminar el contenido/recipiente...
chispas, llamas al descubierto y otras fuentes de Evacuar la zona. NO apagar el fuego ... el fabricante/proveedor o la autoridad ... conforme a la reglamentacin
ignicin. No fumar.P234 cuando ste afecta a la carga. competente especificarn la local/regional/nacional/internacional
Conservar nicamente en el embalaje original. excepto si se trata de explosivos de la reglamentacin (especifquese).
P240 divisin 1.4 (grupo de compatibilidad S) en local/regional/nacional/internacional El fabricante/proveedor o la autoridad
Toma de tierra y enlace equipotencial del recipiente y el embalaje para el transporte. aplicable. competente especificarn si los
del equipo receptor P370 + P380 + P375 requisitos relativos a la eliminacin se
si el explosivo es sensible a la electricidad esttica. En caso de incendio: evacuar la zona. aplican al contenido, al recipiente o a
Combatir el incendio a distancia debido al ambos.
- 336 -
P250
riesgo de explosin.
Evitar abrasiones/choques/fricciones/...
para los explosivos de la divisin 1.4
si el explosivo es sensible a la accin mecnica.
(grupo de compatibilidad S) en el embalaje
... el fabricante/proveedor o la autoridad competente
para el transporte.
especificarn otros tipos de manipulacin brusca
aplicables.
P280
Usar guantes/ropa de proteccin/equipo de proteccin
para los ojos/la cara.
El fabricante/proveedor o la autoridad competente
especificarn el tipo de equipo apropiado.
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EXPLOSIVOS
(CAPTULO 2.1)
Smbolo
Sin smbolo
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
Divisin 1.5 Peligro H205 Peligro de explosin en masa en caso de incendio
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P210 P370 + P372 + P373 + P380 P401 P501
Mantener alejado del calor, superficies calientes, chispas, En caso de incendio: Riesgo de Almacenar conforme a... Eliminar el contenido/recipiente...
llamas al descubierto y otras fuentes de ignicin. No explosin. Evacuar la zona. NO el fabricante/proveedor o la autoridad ...conforme a la reglamentacin
fumar. apagar el fuego cuando ste afecta competente especificarn la local/regional/nacional/internacional
P230 a la carga. reglamentacin (especifquese).
Mantener humidificado con ... local/regional/nacional/internacional El fabricante/proveedor o la autoridad
para las sustancias y mezclas que se humedezcan, diluyan, aplicable. competente especificarn si los requisitos
disuelvan o suspendan en un flegmatizante a fin de reducir o relativos a la eliminacin se aplican al
eliminar sus propiedades explosivas (explosivos contenido, al recipiente o a ambos.
insensibilizados).
- 337 -
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P210 P377 P403
Mantener alejado del calor, superficies calientes, Fuga de gas inflamado: No apagar las Almacenar en un lugar bien
chispas, llamas al descubierto y otras fuentes de llamas del gas inflamado si no puede ventilado.
ignicin. No fumar. hacerse sin riesgo.
P381
En caso de fuga, eliminar todas las fuentes
de ignicin.
- 338 -
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Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P210 P377 P403
Mantener alejado del calor, superficies calientes, Fuga de gas inflamado: No apagar las Almacenar en un lugar bien
chispas, llamas al descubierto y otras fuentes de llamas del gas inflamado si no puede ventilado.
ignicin. No fumar. hacerse sin riesgo.
P381
En caso de fuga, eliminar todas las fuentes
de ignicin.
- 339 -
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Nota: El presente cuadro contiene nicamente los consejos de prudencia asignados en funcin de la inestabilidad qumica del gas. Los dems consejos de prudencia, aplicables
en funcin de la inflamabilidad, figuran en los cuadros respectivos referentes a los gases inflamables.
- 340 -
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AEROSOLES
(CAPTULO 2.3)
Smbolo
Llama
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
1 Peligro H222 Aerosol extremadamente inflamable
H229 Contiene gas a presin: Puede reventar si se calienta
2 Atencin H223 Aerosol inflamable
H229 Contiene gas a presin: Puede reventar si se calienta
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P210 P410 + P412
Mantener alejado del calor, superficies calientes, Proteger de la luz solar. No exponer a
chispas, llamas al descubierto y otras fuentes de una temperatura superior
ignicin. No fumar. a 50 C/122 F.
El fabricante/proveedor o la autoridad
- 341 -
AEROSOLES
(CAPTULO 2.3)
Smbolo
Sin smbolo
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
3 Atencin H229 Contiene gas a presin: puede reventar si se calienta
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P210 P410 + P412
Mantener alejado del calor, superficies calientes, Proteger de la luz solar. No exponer a
chispas, llamas al descubierto y otras fuentes de una temperatura superior
ignicin. No fumar. a 50 C/122 F.
El fabricante/proveedor o la autoridad
P251 competente utilizarn la unidad de
No perforar ni quemar, incluso despus de su uso. temperatura aplicable.
- 342 -
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GASES COMBURENTES
(CAPTULO 2.4)
Smbolo
Llama sobre crculo
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
1 Peligro H270 Puede provocar o agravar un incendio; comburente
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P220 P370 + P376 P403
Mantener alejado de la ropa y otros materiales En caso de incendio: detener la fuga si Almacenar en un lugar bien ventilado.
combustibles. puede hacerse sin riesgo.
P244
Mantener las vlvulas y conexiones libres de aceite y
grasa.
- 343 -
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GASES A PRESIN
(CAPTULO 2.5)
Smbolo
Botella de gas
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
Gas comprimido Atencin H280 Contiene gas a presin; puede explotar si se calienta
Gas licuado Atencin H280 Contiene gas a presin; puede explotar si se calienta
Gas disuelto Atencin H280 Contiene gas a presin; puede explotar si se calienta
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P410 + P403
Proteger de la luz solar. Almacenar en un
lugar bien ventilado.
el cdigo P410 puede omitirse en el caso de
gases contenidos en botellas de gas
transportables conformes a las prescripciones
de la instruccin de embalaje P200 de las
Recomendaciones relativas al transporte de
- 344 -
GASES A PRESIN
(CAPTULO 2.5)
Smbolo
Botella de gas
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
Gas licuado refrigerado Atencin H281 Contiene gas refrigerado; puede provocar quemaduras o lesiones criognicas
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P282 P336 + P315 P403
Usar guantes aislantes contra el fro y equipo de Descongelar las partes congeladas con Almacenar en un lugar bien ventilado.
proteccin para la cara o los ojos. agua tibia. No frotar la parte afectada.
Buscar asistencia mdica inmediata.
El fabricante/proveedor o la autoridad
competente seleccionarn, segn proceda,
el asesoramiento o la atencin mdica que
hayan de prestarse.
- 345 -
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LQUIDOS INFLAMABLES
(CAPTULO 2.6)
Smbolo
Llama
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
1 Peligro H224 Lquido y vapores extremadamente inflamables
2 Peligro H225 Lquido y vapores muy inflamables
3 Atencin H226 Lquido y vapores inflamables
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P210 P303 + P361 + P353 P403 + P235 P501
Mantener alejado del calor, superficies calientes, chispas, llamas EN CASO DE CONTACTO CON LA Almacenar en un lugar bien Eliminar el contenido/recipiente...
al descubierto y otras fuentes de ignicin. No fumar. PIEL (o el pelo): Quitar inmediatamente ventilado. Mantener fresco. ...conforme a la reglamentacin
toda la ropa contaminada. Enjuagar la para los lquidos local/regional/nacional/internacional
P233
piel con agua [o ducharse]. inflamables de categora 1 y (especifquese).
Mantener el recipiente hermticamente cerrado.
se incluir el texto que figura entre otros lquidos inflamables El fabricante/proveedor o la autoridad
si el lquido es voltil y puede dar lugar a la formacin de una
corchetes cuando el fabricante/proveedor que sean voltiles y puedan competente especificarn si los requisitos
atmsfera explosiva.
o la autoridad competente lo estimen dar lugar a la formacin de relativos a la eliminacin se aplican al
P240 apropiado para el producto qumico de una atmsfera explosiva. contenido, al recipiente o a ambos.
Toma de tierra y enlace equipotencial del recipiente y del que se trate.
equipo receptor
- 346 -
P370 + P378
- si el lquido es voltil y puede dar lugar a la formacin de una
En caso de incendio: utilizar... para la
atmsfera peligrosa.
extincin
P241 - si el agua aumenta el riesgo.
Utilizar material [elctrico/de ... el fabricante/proveedor o la autoridad
ventilacin/iluminacin/...]antideflagrante. competente especificarn los medios
si el lquido es voltil y puede dar lugar a la formacin de una apropiados.
atmsfera explosiva.
el texto entre corchetes puede utilizarse para especificar material
elctrico, de ventilacin, de iluminacin o de otro tipo cuando sea
necesario y segn proceda.
el consejo puede omitirse cuando en la legislacin nacional o
local se contemplen disposiciones ms especficas.
P242
No utilizar herramientas que produzcan chispas.
si el lquido es voltil y puede dar lugar a la formacin de una
atmsfera explosiva y si la energa mnima de ignicin es muy baja.
(Eso se aplica a las sustancias y mezclas con una energa mnima
de ignicin <0,1mJ, por ejemplo el disulfuro de carbono).
(Contina en la pgina siguiente)
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LQUIDOS INFLAMABLES
(CAPTULO 2.6)
Smbolo
Sin smbolo
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
4 Atencin H227 Lquido combustible
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P210 P370 + P378 P403 P501
Mantener alejado del calor, superficies calientes, En caso de incendio: utilizar ... para la Almacenar en un lugar bien Eliminar el contenido/recipiente...
chispas, llamas al descubierto y otras fuentes de extincin ventilado. ... conforme a la reglamentacin
ignicin. No fumar. - si el agua aumenta el riesgo para los lquidos inflamables de local/regional/nacional/internacional
... el fabricante/proveedor o la autoridad Categora 1 y otros lquidos (especifquese).
P280 competente especificarn los medios inflamables que sean voltiles y El fabricante/proveedor o la autoridad
Usar guantes/ropa de proteccin/equipo de apropiados. puedan dar lugar a una atmsfera competente especificarn si los requisitos
proteccin para los ojos/la cara. explosiva. relativos a la eliminacin se aplican al
- 348 -
SLIDOS INFLAMABLES
(CAPTULO 2.7)
Smbolo
Llama
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
1 Peligro H228 Slido inflamable
2 Atencin H228 Slido inflamable
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P210 P370 + P378
Mantener alejado del calor, superficies calientes, En caso de incendio: utilizar ... para la
chispas, llamas al descubierto y otras fuentes de extincin
ignicin. No fumar. si el agua aumenta el riesgo
... el fabricante/proveedor o la autoridad
P240 competente especificarn los medios
Toma de tierra y enlace equipotencial del recipiente y apropiados.
el equipo receptor
si el slido es sensible a la electricidad esttica.
P241
- 349 -
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P210 P370 + P372 + P373 + P380 P403 Almacenar en un lugar bien P501
Mantener alejado del calor, superficies calientes, En caso de incendio: Riesgo de explosin. ventilado. Eliminar el contenido/recipiente...
chispas, llamas al descubierto y otras fuentes de Evacuar la zona. NO apagar el fuego excepto para las sustancias y mezclas que ... conforme a la reglamentacin
ignicin. No fumar. cuando ste afecta a la carga. puedan reaccionar espontneamente o los local/regional/nacional/ internacional
perxidos orgnicos a temperatura (especifquese).
P234 controlada porque puede producirse El fabricante/proveedor o la
Conservar nicamente en el embalaje original. condensacin y posterior congelacin. autoridad competente especificarn si
P235 los requisitos relativos a la
P411 eliminacin se aplican al contenido,
Mantener fresco. Almacenar a una temperatura que no
puede omitirse cuando el consejo P411 aparece en la al recipiente o a ambos.
exceda deC/F.
etiqueta. si se requiere el control de temperatura
- 350 -
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P210 P370 + P380 + P375 [+ P378] P403 P501
Mantener alejado del calor, superficies calientes, En caso de incendio: Evacuar la zona. Almacenar en un lugar bien ventilado. Eliminar el contenido/recipiente...
chispas, llamas al descubierto y otras fuentes de Combatir el incendio a distancia debido al excepto para las sustancias y mezclas que ...conforme a la reglamentacin
ignicin. No fumar. riesgo de explosin. [Utilizaren la puedan reaccionar espontneamente o los local/regional/nacional/ internacional
extincin]. perxidos orgnicos a temperatura (especifquese).
P234 el texto entre corchetes se utilizar si el controlada porque puede producirse El fabricante/proveedor o la
Conservar nicamente en el embalaje original. agua aumenta el riesgo. condensacin y posterior congelacin. autoridad competente especificarn si
P235 El fabricante/proveedor o la autoridad los requisitos relativos a la
Mantener fresco. competente especificarn los medios P411 eliminacin se aplican al contenido,
puede omitirse cuando el consejo P411 aparece en la apropiados. Almacenar a una temperatura que no al recipiente o a ambos.
etiqueta.
- 351 -
exceda deC/F.
si se requiere el control de temperatura
P240 (con arreglo a los prrafos 2.8.2.3 o
Toma de tierra y enlace equipotencial del recipiente 2.15.2.3 del SGA) o si se considera
y del equipo receptor. necesario por otro motivo.
si son sensibles a la electricidad esttica y pueden dar ... El fabricante/proveedor o la autoridad
lugar a la formacin de una atmsfera explosiva. competente especificarn la temperatura en
P280 la unidad aplicable.
Usar guantes/ropa de proteccin/equipo de P420
proteccin para los ojos/la cara. Almacenar separadamente.
El fabricante/proveedor o la autoridad competente
especificarn el tipo de equipo apropiado.
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LQUIDOS PIROFRICOS
(CAPTULO 2.9)
Smbolo
Llama
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
1 Peligro H250 Se inflama espontneamente en contacto con el aire
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P210 P302 + P334
Mantener alejado del calor, superficies calientes, EN CASO DE CONTACTO CON LA
chispas, llamas al descubierto y otras fuentes de PIEL: sumergir en agua fra o envolver
ignicin. No fumar. en vendas hmedas.
P222 P370 + P378
No dejar en contacto con el aire. En caso de incendio: utilizar ... para la
- si se considera necesario hacer hincapi en la extincin
indicacin de peligro. - si el agua aumenta el riesgo.
... el fabricante/proveedor o la autoridad
P231 + P232 competente especificarn los medios
Manipular y almacenar el contenido en un medio de apropiados.
- 353 -
SLIDOS PIROFRICOS
(CAPTULO 2.10)
Smbolo
Llama
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
1 Peligro H250 Se inflama espontneamente en contacto con el aire
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P210 P302 + P335 + P334
Mantener alejado del calor, superficies calientes, EN CASO DE CONTACTO CON LA
chispas, llamas al descubierto y otras fuentes de PIEL: Cepillar las partculas sueltas
ignicin. No fumar. depositadas en la piel. Sumergir en agua
fra o envolver en vendas hmedas.
P222
No dejar en contacto con el aire. P370 + P378
- si se considera necesario hacer hincapi en la En caso de incendio: utilizar... para la
indicacin de peligro. extincin
- si el agua aumenta el riesgo
P231 + P232 ... el fabricante/proveedor o la autoridad
Manipular y almacenar el contenido en un medio de
- 354 -
P420
Almacenar separadamente.
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Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P231 + P232 P370 + P378 P402 + P404 P501
Manipular y almacenar el contenido en un medio de En caso de incendio: utilizar ... para la Almacenar en un lugar seco y en un Eliminar el contenido/recipiente...
gas inerte/... Proteger de la humedad. extincin recipiente cerrado. ...conforme a la reglamentacin
si la sustancia o mezcla reacciona rpidamente con la si el agua aumenta el riesgo. local/regional/nacional/internacional
humedad del aire. ... el fabricante/proveedor o la autoridad (especifquese).
el fabricante/proveedor o la autoridad especificarn el competente especificarn los medios El fabricante/proveedor o la autoridad
lquido o gas apropiado si el "gas inerte" no fuese apropiados. competente especificarn si los requisitos
apropiado. relativos a la eliminacin se aplican al
contenido, al recipiente o a ambos.
P280
Usar guantes/ropa de proteccin/equipo de
- 357 -
LQUIDOS COMBURENTES
(CAPTULO 2.13)
Smbolo
Llama sobre crculo
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
1 Peligro H271 Puede provocar incendio o explosin; muy comburente
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P210 P306 + P360 P420 P501
Mantener alejado del calor, superficies calientes, EN CASO DE CONTACTO CON LA ROPA: Almacenar separadamente. Eliminar el contenido/recipiente...
chispas, llamas al descubierto y otras fuentes de Enjuagar inmediatamente con agua abundante ... conforme a la reglamentacin
ignicin. No fumar. la ropa y la piel contaminadas antes de quitarse local/regional/nacional/internacional
la ropa. (especifquese).
P220 El fabricante/proveedor o la autoridad
Mantener alejado de la ropa y otros materiales P371 + P380 + P375 competente especificarn si los requisitos
combustibles. En caso de un incendio de grandes proporciones relativos a la eliminacin se aplican al
y si se trata de grandes cantidades: evacuar la contenido, al recipiente o a ambos.
P280
zona. Combatir el incendio a distancia debido al
- 358 -
LQUIDOS COMBURENTES
(CAPTULO 2.13)
Smbolo
Llama sobre crculo
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
2 Peligro H272 Puede agravar un incendio; comburente
3 Atencin H272 Puede agravar un incendio; comburente
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P210 P370 + P378 P501
Mantener alejado del calor, superficies calientes, En caso de incendio: utilizar... para la extincin Eliminar el contenido/recipiente...
chispas, llamas al descubierto y otras fuentes de si el agua aumenta el riesgo. ...conforme a la reglamentacin
ignicin. No fumar. ... el fabricante/proveedor o la autoridad competente local/regional/nacional/internacional
especificarn los medios apropiados. (especifquese).
P220 El fabricante/proveedor o la autoridad
Mantener alejado de la ropa y otros materiales competente especificarn si los
combustibles. requisitos relativos a la eliminacin se
P280 aplican al contenido, al recipiente o a
- 359 -
SLIDOS COMBURENTES
(CAPTULO 2.14)
Smbolo
Llama sobre crculo
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P210 P306 + P360 P420 P501
Mantener alejado del calor, superficies calientes, EN CASO DE CONTACTO CON LA ROPA: Almacenar separadamente. Eliminar el contenido/recipiente...
chispas, llamas al descubierto y otras fuentes de Enjuagar inmediatamente con agua abundante la ...conforme a la reglamentacin
ignicin. No fumar. ropa y la piel contaminadas antes de quitarse la local/regional/nacional/internacional
ropa. (especifquese).
P220 El fabricante/proveedor o la autoridad
Mantener alejado de la ropa y otros materiales P371 + P380 + P375 competente especificarn si los requisitos
combustibles. En caso de un incendio de grandes proporciones y relativos a la eliminacin se aplican al
si se trata de grandes cantidades: evacuar la zona. contenido, al recipiente o a ambos.
P280
Combatir el incendio a distancia debido al riesgo
- 360 -
SLIDOS COMBURENTES
(CAPTULO 2.14)
Smbolo
Llama sobre crculo
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
2 Peligro H272 Puede agravar un incendio; comburente
3 Atencin H272 Puede agravar un incendio; comburente
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P210 P370 + P378 P501
Mantener alejado del calor, superficies calientes, En caso de incendio: utilizar... para la extincin Eliminar el contenido/recipiente...
chispas, llamas al descubierto y otras fuentes de si el agua aumenta el riesgo. ... conforme a la reglamentacin
ignicin. No fumar. ... el fabricante/proveedor o la autoridad competente local/regional/nacional/internacional
especificarn los medios apropiados (especifquese).
P220 El fabricante/proveedor o la autoridad
Manteneralejado de la ropa y otros materiales competente especificarn si los requisitos
combustibles. relativos a la eliminacin se aplican al
P280 contenido, al recipiente o a ambos.
Usar guantes/ropa de proteccin/equipo de
- 361 -
PERXIDOS ORGNICOS
(CAPTULO 2.15)
Smbolo
Bomba explotando
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
Tipo A Peligro H240 Puede provocar una explosin al calentarse
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P210 P370 + P372 + P380 + P373 P403 P501
Mantener alejado del calor, superficies calientes, En caso de incendio: Riesgo de Almacenar en un lugar bien ventilado. Eliminar el contenido/recipiente...
chispas, llamas al descubierto y otras fuentes de explosin. Evacuar la zona. NO excepto para las sustancias y mezclas que ... conforme a la reglamentacin
ignicin. No fumar. apagar el fuego cuando ste afecta a puedan reaccionar espontneamente o los local/regional/nacional/ internacional
la carga. perxidos orgnicos a temperatura (especifquese).
P234 controlada porque puede producirse El fabricante/proveedor o la autoridad
Conservar nicamente en el embalaje original. condensacin y posterior congelacin. competente especificarn si los
P235 requisitos relativos a la eliminacin se
P411 aplican al contenido, al recipiente o a
Mantener fresco. Almacenar a una temperatura que no
puede omitirse cuando el consejo P411 aparece en la ambos.
exceda deC/F.
- 362 -
PERXIDOS ORGNICOS
(CAPTULO 2.15)
Smbolo
Bomba explotando y llama
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
Tipo B Peligro H241 Puede provocar un incendio o una explosin al calentarse
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P210 P370 + P380 + P375 [+ P378] P403 P501
Mantener alejado del calor, superficies calientes, En caso de incendio: Evacuar la Almacenar en un lugar bien ventilado. Eliminar el contenido/recipiente...
chispas,llamas al descubierto y otras fuentes de zona. Combatir el incendio a excepto para las sustancias y mezclas que ... conforme a la reglamentacin
ignicin. No fumar. distancia debido al riesgo de puedan reaccionar espontneamente o los local/regional/nacional/internacional
explosin. [Utilizaren la perxidos orgnicos a temperatura controlada (especifquese).
P234 porque puede producirse condensacin y El fabricante/proveedor o la autoridad
extincin].
Conservar nicamente en el embalaje original. el texto entre corchetes se posterior congelacin. competente especificarn si los requisitos
P235 utilizar si el agua aumenta el relativos a la eliminacin se aplican al
riesgo. P410 contenido, al recipiente o a ambos.
Mantener fresco. Proteger de la luz solar.
el fabricante/proveedor o la
- 363 -
PERXIDOS ORGNICOS
(CAPTULO 2.15)
Smbolo
Llama
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
Tipo C Peligro H242 Puede provocar un incendio al calentarse
Tipo D Peligro H242 Puede provocar un incendio al calentarse
Tipo E Atencin H242 Puede provocar un incendio al calentarse
Tipo F Atencin H242 Puede provocar un incendio al calentarse
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P210 P370 + P378 P403 P501
Mantener alejado del calor, superficies calientes, En caso de incendio: utilizar... Almacenar en un lugar bien ventilado. Eliminar el contenido/recipiente...
chispas, llamas al descubierto y otras fuentes de para la extincin excepto para las sustancias y mezclas que ...conforme a la reglamentacin
ignicin. No fumar. si el agua aumenta el riesgo. puedan reaccionar espontneamente o los local/regional/nacional/internacional
... el fabricante/proveedor o la perxidos orgnicos a temperatura controlada (especifquese).
P234 autoridad competente especificarn porque puede producirse condensacin y El fabricante/proveedor o la autoridad
Conservar nicamente en el embalaje original. los medios apropiados. posterior congelacin. competente especificarn si los requisitos
- 364 -
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P234 P390 P406
Conservar nicamente en el embalaje original. Absorber el vertido para prevenir daos Almacenar en un recipiente resistente a la
materiales corrosin/en un recipiente... con revestimiento
interior resistente a la corrosin.
puede omitirse cuando el cdigo P234 aparece
en la etiqueta.
el fabricante/proveedor o la autoridad
competente especificarn otros materiales
compatibles.
- 365 -
Copyright@Naciones Unidas, 2013. Quedan reservados todos los derechos
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P264 P301 + P310 P405 P501
Lavarse... cuidadosamente despus de la EN CASO DE INGESTIN: Llamar Guardar bajo llave. Eliminar el contenido/recipiente...
manipulacin. inmediatamente a un CENTRO DE ...conforme a la reglamentacin
... el fabricante/proveedor o la autoridad competente TOXICOLOGA/mdico/... local/regional/nacional/internacional
especificarn las partes del cuerpo que hayan de lavarse El fabricante/proveedor o la autoridad (especifquese).
despus de la manipulacin. competente especificarn la fuente apropiada de El fabricante/proveedor o la autoridad
asistencia mdica de urgencia. competente especificarn si los requisitos
P270 relativos a la eliminacin se aplican al
- 366 -
No comer, beber o fumar mientras se manipula este P321 contenido, al recipiente o a ambos.
producto. Tratamiento especfico (vase ... en esta
etiqueta)
si se requiere la administracin inmediata de un
antdoto.
... referencia a instrucciones adicionales de
primeros auxilios
P330
Enjuagarse la boca.
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Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P264 P301 + P310 P405 P501
Lavarse... cuidadosamente despus de la EN CASO DE INGESTIN: Llamar Guardar bajo llave. Eliminar el contenido/recipiente...
manipulacin. inmediatamente a un CENTRO DE ...conforme a la reglamentacin
... el fabricante/proveedor o la autoridad competente TOXICOLOGA/mdico/... local/regional/nacional/internacional
especificarn las partes del cuerpo que hayan de lavarse El fabricante/proveedor o la autoridad (especifquese).
despus de la manipulacin. competente especificarn la fuente apropiada de El fabricante/proveedor o la autoridad
asistencia mdica de urgencia. competente especificarn si los requisitos
P270 relativos a la eliminacin se aplican al
No comer, beber o fumar mientras se manipula este P321 contenido, al recipiente o a ambos.
producto. Tratamiento especfico (vase ... en esta
- 367 -
etiqueta)
si se requiere la administracin inmediata de
un antdoto.
... referencia a instrucciones adicionales de
primeros auxilios
P330
Enjuagarse la boca.
Copyright@Naciones Unidas, 2013. Quedan reservados todos los derechos
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P264 P301 + P312 P501
Lavarse... cuidadosamente despus de la EN CASO DE INGESTIN: Llamar a un Eliminar el contenido/recipiente...
manipulacin. CENTRO DE TOXICOLOGA/mdico/si la ... conforme a la reglamentacin
... el fabricante/proveedor o la autoridad competente persona se encuentra mal. local/regional/nacional/internacional
especificarn las partes del cuerpo que hayan de lavarse El fabricante/proveedor o la autoridad (especifquese)
despus de la manipulacin. competente especificarn la fuente apropiada de El fabricante/proveedor o la autoridad
asistencia mdica de urgencia. competente especificarn si los
P270 requisitos relativos a la eliminacin se
No comer, beber o fumar mientras se manipula este P330 aplican al contenido, al recipiente o a
producto. Enjuagarse la boca
- 368 -
ambos.
Copyright@Naciones Unidas, 2013. Quedan reservados todos los derechos
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P312
Llamar a un CENTRO DE
TOXICOLOGA/mdico/si la persona se
encuentra mal.
El fabricante/proveedor o la autoridad
competente especificarn la fuente apropiada de
asistencia mdica de urgencia.
- 369 -
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Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P262 P302 + P352 P405 P501
Evitar todo contacto con los ojos, la piel o la ropa. EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar Guardar bajo llave. Eliminar el contenido/recipiente...
con abundante agua/ ...conforme a la reglamentacin
P264 El fabricante/proveedor o la autoridad competente local/regional/nacional/internacional
Lavarse... cuidadosamente despus de la podrn especificar un producto de limpieza, cuando (especifquese).
manipulacin. proceda, o recomendar otro producto en los casos El fabricante/proveedor o la autoridad
... el fabricante/proveedor o la autoridad competente excepcionales en que claramente no sea adecuado utilizar competente especificarn si los requisitos
especificarn las partes del cuerpo que hayan de agua. relativos a la eliminacin se aplican al
- 370 -
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P280 P302 + P352 P405 P501
Usar guantes/ropa de proteccin EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con Guardar bajo llave. Eliminar el contenido/recipiente...
El fabricante/proveedor o la autoridad competente abundante agua/... ... conforme a la reglamentacin
podrn especificar el tipo de equipo cuando El fabricante/proveedor o la autoridad competente podrn local/regional/nacional/internacional
corresponda. especificar un producto de limpieza, cuando proceda, o (especifquese).
recomendar otro producto en los casos excepcionales en que El fabricante/proveedor o la autoridad
claramente no sea adecuado utilizar agua. competente especificarn si los requisitos
relativos a la eliminacin se aplican al
- 371 -
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P280 P302 + P352 P501
Usar guantes/ropa de proteccin EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar Eliminar el contenido/recipiente...
El fabricante/proveedor o la autoridad competente con abundante agua/... ...conforme a la reglamentacin
podrn especificar el tipo de equipo cuando El fabricante/proveedor o la autoridad competente local/regional/nacional/internacional
corresponda. podrn especificar un producto de limpieza, cuando (especifquese).
proceda, o recomendar otro producto en los casos El fabricante/proveedor o la autoridad
excepcionales en que claramente no sea adecuado utilizar competente especificarn si los requisitos
agua. relativos a la eliminacin se aplican al
- 372 -
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P312
Llamar a un CENTRO DE
TOXICOLOGA/mdico/si la persona se
encuentra mal.
El fabricante/proveedor o la autoridad
competente especificarn la fuente apropiada de
asistencia mdica de urgencia.
- 373 -
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Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P261 P304 + P340 P403 + P233 P501
Evitar respirar EN CASO DE INHALACIN: Transportar a la Almacenar en un lugar bien Eliminar el contenido/recipiente
polvos/humos/gases/nieblas/vapores/aerosoles. persona al aire libre y mantenerla en una ventilado. Mantener el recipiente conforme a la reglamentacin
puede omitirse cuando el consejo P260 aparece en posicin que le facilite la respiracin. hermticamente cerrado. local/regional/nacional/internacional
la etiqueta. si el producto quimico es voltil (especifquese).
El fabricante/proveedor o la autoridad competente P311 y puede dar lugar a la formacin El fabricante/proveedor o la autoridad
especificarn las condiciones aplicables. Llamar a un CENTRO DE de una atmsfera peligrosa. competente especificarn si los requisitos
TOXICOLOGA/mdico/... relativos a la eliminacin se aplican al
P271 El fabricante/proveedor o la autoridad P405 contenido, al recipiente o a ambos.
Utilizar slo al aire libre o en un lugar bien competente especificarn la fuente apropiada de Guardar bajo llave.
ventilado. asistencia mdica de urgencia.
- 375 -
P321
Tratamiento especfico (vase... en esta etiqueta).
- si se requieren medidas especficas inmediatas.
... referencia a instrucciones adicionales de
primeros auxilios
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Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P261 P304 + P340
Evitar respirar EN CASO DE INHALACIN: Transportar a la
polvos/humos/gases/nieblas/vapores/aerosoles. persona al aire libre y mantenerla en una
puede omitirse cuando el consejo P260 aparece en posicin que le facilite la respiracin.
la etiqueta.
El fabricante/proveedor o la autoridad competente P312
especificarn las condiciones aplicables. Llamar a un CENTRO DE
TOXICOLOGA/mdico/si la persona se
P271 encuentra mal.
Utilizar slo al aire libre o en un lugar bien El fabricante/proveedor o la autoridad
ventilado. competente especificarn la fuente apropiada de
- 376 -
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P304 + P312
EN CASO DE INHALACIN: Llamar a un
CENTRO DE TOXICOLOGA/mdico/si la
persona se encuentra mal.
El fabricante/proveedor o la autoridad
competente especificarn la fuente apropiada de
asistencia mdica de urgencia.
- 377 -
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CORROSIN/IRRITACIN CUTNEAS
(CAPTULO 3.2)
Smbolo
Corrosin
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
1A a 1C Peligro H314 Provoca graves quemaduras en la piel y lesiones oculares
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P260 P301 + P330 + P331 P405 P501
No respirar polvos o nieblas EN CASO DE INGESTIN: Enjuagar la boca. NO provocar el vmito Guardar bajo llave. Eliminar el contenido/recipiente...
- si durante la utilizacin pueden ... conforme a la reglamentacin
P303 + P361 + P353
producirse partculas inhalables. local/regional/nacional/ internacional.
EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL (o el pelo): Quitar
El fabricante/proveedor o la autoridad
P264 inmediatamente toda la ropa contaminada. Enjuagar la piel con agua
competente especificarn si los
Lavarse... cuidadosamente despus de [o ducharse].
requisitos relativos a la eliminacin se
la manipulacin. se incluir el texto que figura entre corchetes cuando el
aplican al contenido, al recipiente o a
... el fabricante/proveedor o la autoridad fabricante/proveedor o la autoridad competente lo estimen apropiado para
ambos.
competente especificarn las partes del el producto qumico de que se trate.
cuerpo que hayan de lavarse despus de
P363
- 378 -
la manipulacin.
Lavar la ropa contaminada antes de volverla a usar.
P280
P304 + P340
Usar guantes /ropa de
EN CASO DE INHALACIN: Transportar a la persona al aire libre y
proteccin/equipo de proteccin para
mantenerla en una posicin que le facilite la respiracin.
los ojos/la cara
El fabricante/proveedor o la autoridad P310
competente podrn especifiar el tipo de Llamar inmediatamente a un CENTRO DE
equipo cuando corresponda. TOXICOLOGA/mdico/...
El fabricante/proveedor o la autoridad competente especificarn la fuente
apropiada de asistencia mdica de urgencia.
P321
Tratamiento especfico (vase... en esta etiqueta)
... referencia a instrucciones adicionales de primeros auxilios
El fabricante/proveedor o la autoridad competente especificarn un
producto de limpieza apropiado, segn proceda.
P305 + P351 + P338
EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua
cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto
cuando estn presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el
lavado.
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CORROSIN/IRRITACIN CUTNEAS
(CAPTULO 3.2)
Smbolo
Signo de exclamacin
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
2 Atencin H315 Provoca irritacin cutnea
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P264 P302 + P352
Lavarse... cuidadosamente despus de la EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante
manipulacin. agua/
... el fabricante/proveedor o la autoridad El fabricante/proveedor o la autoridad competente podrn especificar
competente especificarn las partes del un producto de limpieza, cuando proceda, o recomendar otro producto
cuerpo que hayan de lavarse despus de la en los casos excepcionales en que claramente no sea adecuado utilizar
manipulacin. agua.
P280 P321
Usar guantes de proteccin Tratamiento especfico (vase... en esta etiqueta)
El fabricante/proveedor o la autoridad referencia a instrucciones adicionales de primeros auxilios
- 379 -
CORROSIN/IRRITACIN CUTNEAS
(CAPTULO 3.2)
Smbolo
Sin smbolo
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
3 Atencin H316 Provoca una leve irritacin cutnea
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P332 + P313
En caso de irritacin cutnea: consultar a un mdico.
puede omitirse cuando el consejo P333+P313 aparece en la etiqueta.
El fabricante/proveedor o la autoridad competente seleccionarn, segn
proceda, el asesoramiento o la atencin mdica que hayan de prestarse.
- 380 -
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Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P280 P305 + P351 + P338
Usar equipo de proteccin para los ojos/la EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua
cara cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto
El fabricante/proveedor o la autoridad cuando estn presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el
competente podrn especificar el tipo de equipo lavado.
cuando corresponda.
P310
Llamar inmediatamente a un CENTRO DE TOXICOLOGA/mdico/...
El fabricante/proveedor o la autoridad competente especificarn la fuente
apropiada de asistencia mdica de urgencia.
- 381 -
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Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P264 P305 + P351 + P338
Lavarse cuidadosamente despus de la EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua
manipulacin. cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto
... el fabricante/proveedor o la autoridad cuando estn presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el
competente especificarn las partes del cuerpo lavado.
que hayan de lavarse despus de la manipulacin.
P337 + P313
P280 Si la irritacin ocular persiste, consultar a un mdico.
Usar equipo de proteccin para los ojos/la cara El fabricante/proveedor o la autoridad competente seleccionarn, segn
El fabricante/proveedor o la autoridad competente proceda, el asesoramiento o la atencin mdica que hayan de prestarse.
podrn especificar el tipo de equipo cuando
- 382 -
corresponda.
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Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P264 P305 + P351 + P338
Lavarse cuidadosamente despus de la EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua
manipulacin. cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de
... el fabricante/proveedor o la autoridad competente contacto cuando estn presentes y pueda hacerse con facilidad.
especificarn las partes del cuerpo que hayan de Proseguir con el lavado.
lavarse despus de la manipulacin.
P337+ P313
Si la irritacin ocular persiste: consultar a un mdico.
El fabricante/proveedor o la autoridad competente seleccionarn,
segn proceda, el asesoramiento o la atencin mdica que hayan de
- 383 -
prestarse.
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SENSIBILIZACIN RESPIRATORIA
(CAPTULO 3.4)
Smbolo
Peligro para la salud
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
1, 1A, 1B Peligro H334 Puede provocar sntomas de alergia o asma o dificultades respiratorias si se inhala
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P261 P304 + P340 P501
Evitar respirar EN CASO DE INHALACIN: Transportar a la Eliminar el contenido/recipiente ...
polvos/humos/gases/nieblas/vapores/aerosoles persona al aire libre y mantenerla en una posicin ... conforme a la reglamentacin
puede omitirse cuando el consejo P260 aparece en que le facilite la respiracin. local/regional/nacional/internacional
la etiqueta. (especifquese).
El fabricante/proveedor o la autoridad competente P342 + P311 El fabricante/proveedor o la autoridad
especificarn las condiciones aplicables. En caso de sntomas respiratorios: llamar a un competente especificarn si los requisitos
CENTRO DE TOXICOLOGA/mdico/... relativos a la eliminacin se aplican al
P284 El fabricante/proveedor o la autoridad competente contenido, al recipiente o a ambos.
[En caso de ventilacin insuficiente,] llevar equipo especificarn la fuente apropiada de asistencia mdica
- 384 -
SENSIBILIZACIN CUTNEA
(CAPTULO 3.4)
Smbolo
Signo de exclamacin
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
1, 1A, 1B Atencin H317 Puede provocar una reaccin cutnea alrgica
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P261 P302 + P352 P501
Evitar respirar polvos/humos/ EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con Eliminar el contenido/recipiente...
gases/nieblas/vapores/aerosoles. abundante agua/ ...conforme a la reglamentacin
puede omitirse cuando el consejo P260 aparece en El fabricante/proveedor o la autoridad competente podrn local/regional/nacional/internacional
la etiqueta. especificar un producto de limpieza, cuando proceda, o (especifquese).
El fabricante/proveedor o la autoridad competente recomendar otro producto en los casos excepcionales en El fabricante/proveedor o la autoridad
especificarn las condiciones aplicables. que claramente no sea adecuado utilizar agua. competente especificarn si los requisitos
relativos a la eliminacin se aplican al
P272 P333 + P313 contenido, al recipiente o a ambos.
La ropa de trabajo contaminada no debe salir del En caso de irritacin cutnea o sarpullido: consultar a
- 385 -
CARCINOGENICIDAD
(CAPTULO 3.6)
Smbolo
Peligro para la salud
Categora de peligro Palabra de advertencia Indicacin de peligro
1 Peligro H350 Puede provocar cncer <...>
2 Atencin H351 Susceptible de provocar cncer <...>
<...> (indquese la va de exposicin si se ha demostrado concluyentemente que ninguna otra va es
peligrosa).
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P201 P308 + P313 P405 P501
Procurarse las instrucciones antes del uso. EN CASO DE exposicin demostrada o Guardar bajo llave. Eliminar el contenido/recipiente...
supuesta: consultar a un mdico. ...conforme a la reglamentacin
P202 El fabricante/proveedor o la autoridad competente local/regional/nacional/internacional
No manipular antes de haber ledo y comprendido seleccionarn, segn proceda, el asesoramiento o la (especifquese).
todas las precauciones de seguridad. atencin mdica que hayan de prestarse. El fabricante/proveedor o la autoridad
P280 competente especificarn si los requisitos
relativos a la eliminacin se aplican al
- 387 -
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P201 P308 + P313
Procurarse las instrucciones antes del uso. EN CASO DE exposicin demostrada o
supuesta: consultar a un mdico.
P260 El fabricante/proveedor o la autoridad competente
No respirar polvos o nieblas seleccionarn, segn proceda, el asesoramiento o la
- si durante la utilizacin pueden producirse atencin mdica que hayan de prestarse.
partculas inhalables
P263
- 389 -
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P261 P304 + P340 P403 + P233 P501
Evitar respirar EN CASO DE INHALACIN: Almacenar en un lugar bien Eliminar el contenido/recipiente...
polvos/humos/gases/nieblas/vapores/aerosoles Transportar a la persona al aire libre y ventilado. Mantener el recipiente ...conforme a la reglamentacin
puede omitirse cuando el consejo P260 aparece en mantenerla en una posicin que le facilite la hermticamente cerrado. local/regional/nacional/internacional
la etiqueta. respiracin. - si el producto qumico es voltil y (especifquese).
El fabricante/proveedor o la autoridad competente puede dar lugar a la formacin de una El fabricante/proveedor o la autoridad
especificarn las condiciones aplicables. P312 atmsfera peligrosa. competente especificarn si los requisitos
Llamar a un CENTRO DE relativos a la eliminacin se aplican al
P271 TOXICOLOGA/mdico/si la persona se P405 contenido, al recipiente o a ambos.
- 392 -
Utilizar slo al aire libre o en un lugar bien encuentra mal. Guardar bajo llave.
ventilado. El fabricante/proveedor o la autoridad
competente especificarn la fuente apropiada de
asistencia mdica de urgencia.
Copyright@Naciones Unidas, 2013. Quedan reservados todos los derechos
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P301 + P310 P405 P501
EN CASO DE INGESTIN: Llamar Guardar bajo llave. Eliminar el contenido/recipiente...
inmediatamente a un CENTRO DE ...conforme a la reglamentacin
TOXICOLOGA/mdico/... local/regional/nacional/internacional
El fabricante/proveedor o la autoridad (especifquese).
competente especificarn la fuente apropiada de El fabricante/proveedor o la autoridad
asistencia mdica de urgencia. competente especificarn si los requisitos
relativos a la eliminacin se aplican al
P331 contenido, al recipiente o a ambos.
NO provocar el vmito.
- 395 -
Copyright@Naciones Unidas, 2013. Quedan reservados todos los derechos
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P273 P391 P501
No dispersar en el medio ambiente Recoger los vertidos. Eliminar el contenido/recipiente ...
- si no es el uso al que est destinado. ...conforme a la reglamentacin
local/regional/nacional/internacional
(especifquese).
El fabricante/proveedor o la autoridad
competente especificarn si los requisitos
relativos a la eliminacin se aplican al
contenido, al recipiente o a ambos.
- 396 -
Copyright@Naciones Unidas, 2013. Quedan reservados todos los derechos
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P273 P501
No dispersar en el medio ambiente Eliminar el contenido/recipiente...
si no es el uso al que est destinado. ... conforme a la reglamentacin
local/regional/nacional/internacional
(especifquese).
El fabricante/proveedor o la autoridad
competente especificarn si los requisitos
relativos a la eliminacin se aplican al
contenido, al recipiente o a ambos.
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Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P273 P391 P501
No dispersar en el medio ambiente Recoger los vertidos Eliminar el contenido/recipiente...
si no es el uso al que est destinado. ...conforme a la reglamentacin
local/regional/nacional/internacional
(especifquese).
El fabricante/proveedor o la autoridad
competente especificarn si los requisitos
- 398 -
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P273 P501
No dispersar en el medio ambiente Eliminar el contenido/recipiente...
si no es el uso al que est destinado. ...conforme a la reglamentacin
local/regional/nacional/internacional (especifquese).
El fabricante/proveedor o la autoridad competente
especificarn si los requisitos relativos a la
eliminacin se aplican al contenido, al recipiente o a
- 399 -
ambos.
Copyright@Naciones Unidas, 2013. Quedan reservados todos los derechos
Consejos de prudencia
Prevencin Intervencin Almacenamiento Eliminacin
P502
Pedir informacin al fabricante o proveedor sobre
la recuperacin o el reciclado
- 400 -
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Anexo 3
Seccin 4
CODIFICACIN DE PICTOGRAMAS
A3.4.1 Introduccin
A3.4.1.1 Por pictograma se entiende una composicin grfica que consta de un smbolo y de otros
elementos grficos, tales como un borde, un dibujo o un color de fondo, y que sirve para
comunicar una informacin especfica.
A3.4.1.2 La presente seccin contiene los cdigos recomendados asignados a cada uno de los
pictogramas que se prescriben en el SGA para sectores distintos al transporte.
A3.4.1.3 El cdigo del pictograma se utilizar a efectos de referencia. No forma parte del pictograma
y no debe aparecer en las etiquetas ni en la seccin 2 de la ficha de datos de seguridad.
A3.4.2.1 A los pictogramas del SGA correspondientes a sectores distintos al transporte se les asigna
un cdigo alfanumrico nico de la siguiente forma:
b) Un nmero secuencial "01", "02", "03", etc., asignado de acuerdo con la tabla A3.4.1
que aparece a continuacin.
Tabla A3.4.1
Cdigos Pictograma de peligro Smbolo
GHS02 Llama
GHS05 Corrosin
- 401 -
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GHS09 Medioambiente
- 402 -
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Anexo 3
Seccin 5
- 403 -
Copyright@Naciones Unidas, 2013. Quedan reservados todos los derechos
Copyright@Naciones Unidas, 2013. Quedan reservados todos los derechos
ANEXO 4
Anexo 4
A4.1 Introduccin
A4.1.1 En este anexo figuran indicaciones para la elaboracin de fichas de datos de seguridad (FDS)
de acuerdo con los requisitos del Sistema Globalmente Armonizado de Clasificacin y Etiquetado de
Productos Qumicos (SGA). Las FDS constituyen un elemento importante de la comunicacin de peligros
del SGA, tal como se explic en el captulo 1.5. El uso de esta gua debera contribuir al cumplimiento de los
requisitos exigidos por la autoridad competente y permitir que las FDS se preparen de acuerdo con el SGA.
A4.1.2 La utilizacin de esta gua depende de los requisitos en materia de FDS de los pases
importadores. Se espera que la aplicacin del SGA en todo el mundo conduzca a una situacin plenamente
armonizada.
A4.1.3 A menos que se indique otra cosa, todos los captulos, secciones y cuadros a que se hace
referencia en este anexo son los que figuran en el texto principal del SGA.
Las fichas de datos de seguridad (FDS) deberan prepararse para todas las sustancias y
mezclas que satisfagan los criterios armonizados del SGA relativos a los peligros fsicos, para la salud o para
el medio ambiente y para todas las mezclas que contengan sustancias que satisfagan los criterios del SGA
relativos a la carcinogenicidad, toxicidad para la reproduccin o toxicidad sistmica especfica de rganos
diana en concentraciones que superen los valores umbral relativos a los criterios para mezclas (vase la tabla
1.5.1 en el captulo 1.5). La autoridad competente tambin puede requerir FDS para mezclas que no
cumplan los criterios de clasificacin que las catalogaran como peligrosas, pero que contengan sustancias
peligrosas en determinadas concentraciones (vase el captulo 3.2). Tambin puede requerir esas FDS para
sustancias o mezclas que satisfagan los criterios de clasificacin como sustancias peligrosas para clases que
no figuran en el SGA. Una FDS es un modo eficaz y bien aceptado de proporcionar informacin y puede
usarse para proporcionar informacin sobre sustancias o mezclas que no cumplan los criterios de
clasificacin del SGA o no figuren en l.
A4.2.2.1 Quien prepare una FDS no debe olvidar que de lo que se trata es de indicar al pblico al que
se dirige los peligros que presenta una sustancia o mezcla y cmo almacenarla, manipularla o eliminarla en
condiciones seguras. Las FDS contienen informacin sobre los efectos potenciales sobre la salud que
presenta la exposicin a una sustancia o mezcla y el modo de trabajar de forma segura con la misma.
Tambin brinda informacin sobre los peligros derivados de sus propiedades fisicoqumicas o sus efectos
sobre el medio ambiente, y sobre el uso, almacenamiento, manipulacin y medidas de intervencin en caso
de emergencia. El propsito de esta gua es asegurar la coherencia y exactitud del contenido de cada uno de
los epgrafes requeridos conforme al SGA, de manera que las fichas de datos de seguridad resultantes
permitan a los usuarios tomar las medidas necesarias que garanticen la proteccin de la salud, la seguridad en
el lugar de trabajo y la proteccin del medio ambiente. La informacin deber figurar en la FDS de manera
clara y concisa. Deber ser preparada por una persona competente que tendr en cuenta en todo lo posible las
necesidades especficas de los usuarios. Quienes comercialicen sustancias y mezclas peligrosas se asegurarn
de que esas personas competentes asisten a cursos de reciclado y formacin sobre la preparacin de FDS.
- 407 -
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A4.2.2.2 La informacin estar redactada de manera coherente y exhaustiva teniendo muy presente
que estn dirigidas a los trabajadores. No obstante, tambin deber tenerse en cuenta que la totalidad o parte
de una ficha de seguridad puede usarse igualmente como medio de informacin para trabajadores,
empleadores, profesionales de la salud y la seguridad, personal de servicios de emergencia, organismos
gubernamentales pertinentes, o miembros de la comunidad.
A4.2.2.3 El lenguaje utilizado en las FDS deber ser sencillo, claro y preciso, evitando jergas,
acrnimos y abreviaturas. Se evitar el uso de expresiones vagas y equvocas. Tampoco se recomiendan
frases como puede ser peligroso, sin efectos sobre la salud, seguro en casi todas las condiciones de
uso, o inocuo. Tambin puede ocurrir que la informacin sobre ciertas propiedades no revista inters o
que sea imposible tcnicamente facilitarla; en ese caso, habr que especificarlo claramente en cada epgrafe.
Si se dice que no existe un peligro en concreto, la ficha de datos de seguridad debera diferenciar claramente
entre los casos en los que la persona que debe efectuar la clasificacin no dispone de informacin para ello y
aqullos en los que los ensayos han arrojado resultados negativos.
A4.2.2.4 Debera indicarse de manera bien visible la fecha de emisin de la FDS. Esa fecha es aqulla
en la que se hace pblica la versin de la ficha. Esto ocurre por lo general poco despus de que se haya
finalizado la redaccin y el proceso de publicacin. En el caso de las FDS revisadas se deber indicar
claramente la fecha de emisin as como el nmero de la versin y el de la revisin, la fecha de la nueva
versin o alguna otra indicacin de qu versin se sustituye.
A4.2.3.2 Una FDS no tiene una extensin fijada de antemano. Esta extensin debera ser proporcional
al peligro del producto y a la informacin disponible.
A4.2.3.3 Todas las pginas de una FDS debern estar numeradas y es conveniente indicar de algn
modo que la ficha se acaba. Por ejemplo, Pgina uno de tres. Otra solucin sera numerar cada pgina e
indicar si el texto contina (por ejemplo, Contina en la pgina siguienteo final de la FDS).
- 408 -
Copyright@Naciones Unidas, 2013. Quedan reservados todos los derechos
A4.2.4.1 En 1.5.3.3 puede encontrarse informacin general sobre el contenido de las FDS.
Seguidamente se facilita ms informacin prctica.
A4.2.4.2 La informacin mnima que se indica en la seccin A4.3 de este anexo debera figurar en la
FDS bajo los epgrafes pertinentes cuando fuera aplicable y estuviera disponible1. Cuando la informacin no
est disponible o falte debera indicarse claramente. Ningn epgrafe debera dejarse en blanco.
A4.2.4.3 Adems, la FDS debera contener un breve resumen/conclusin de los datos expuestos para
facilitar incluso a los no expertos en la materia identificar todos los peligros de la sustancia/mezcla.
A4.2.5.1 Preparar una FDS tiene sus exigencias. Los requisitos mnimos de informacin se indican
en A4.3.
A4.2.5.2 Adems de los requisitos mnimos de informacin (vase A4.2.4.2), una FDS tambin puede
contener informacin adicional. Cuando se dispone de informacin pertinente sobre la ndole y/o uso de un
producto, esa informacin debera figurar en la ficha. Vase A4.3.16 para ms indicaciones sobre los
requisitos adicionales de informacin.
A4.2.6 Unidades
Esta seccin describe los requisitos del SGA relativos a la informacin que debe figurar en
las FDS. Las autoridades competentes pueden prescribir informacin adicional.
La identidad de la sustancia o mezcla (identificador SGA del producto) debera ser idntica a
la que aparece en la etiqueta. Si se usa una FDS genrica para abarcar varias variantes menores de una
sustancia o mezcla, deberan enumerarse todos los nombres y variantes en la ficha, que debera indicar
claramente la gama de sustancias incluidas.
Adems del identificador SGA del producto, o en su lugar, la sustancia o mezcla puede
identificarse con otros nombres, nmeros, cdigos de producto de una empresa u otros identificadores
nicos. Indquense, cuando proceda, otros nombres o sinnimos con los que se designa la sustancia o mezcla
en las etiquetas o con los que es comnmente conocida.
1
Por aplicable se entiende que la informacin es aplicable al producto especfico al que se dedica la FDS. Por
disponible se entiende que el proveedor o la entidad que prepara la FDS dispone de dicha informacin.
- 409 -
Copyright@Naciones Unidas, 2013. Quedan reservados todos los derechos
Indquese el uso para el que se prev o recomienda la sustancia o mezcla, incluida una breve
descripcin de sus funciones como, por ejemplo, producto ignfugo, antioxidante, etc. Habra que sealar en
todo lo posible las restricciones de utilizacin, con recomendaciones no obligatorias del proveedor.
En todas las FDS debera figurar una referencia a los servicios de informacin para casos de
emergencia. Si hay limitaciones, por ejemplo en las horas de funcionamiento (por ejemplo, lunes a viernes de
8:00 a 18:00, o 24 horas) o en los tipos especficos de informacin (por ejemplo, urgencias mdicas o
transporte de emergencia), habr que indicarlo claramente.
A4.3.2.1.2 Si la sustancia o mezcla se clasifica con arreglo a las partes 2, 3 y/o 4 del SGA, en general la
clasificacin se comunica indicando la clase y/o categora/subcategora de peligro aplicables. Por ejemplo,
lquido inflamable, Categora 1 y corrosivo para la piel, Categora 1A. Sin embargo, cuando en una misma
clase de peligro pueden darse clasificaciones distintas, con la misma indicacin de peligro, la clasificacin
debera reflejar dicha diferenciacin. Por ejemplo, en el caso de la toxicidad aguda, la clasificacin vara en
funcin de la va de exposicin de la manera siguiente: toxicidad aguda por ingestin, Categora 1; toxicidad
aguda por contacto cutneo, Categora 1; y toxicidad aguda por inhalacin, Categora 1. Si una sustancia o
mezcla pertenece a ms de una categora dentro de una misma clase de peligro para la que existe algn tipo
de diferenciacin, debern comunicarse todas las clasificaciones.
A4.3.2.2 Elementos de las etiquetas del SGA, incluidos los consejos de prudencia
A4.3.2.2.2 Se pueden incluir pictogramas (o smbolos de peligro) como una representacin grfica de
los smbolos en blanco y negro o indicando el nombre del smbolo, como por ejemplo, llama, calavera y
tibias cruzadas.
Proporcinese informacin sobre otros peligros que no conducen a una clasificacin pero
que pueden contribuir a la peligrosidad global del producto como, por ejemplo, la formacin de
contaminantes del aire durante las etapas de endurecimiento o elaboracin, peligro de explosin de los
polvos, asfixia, congelacin o efectos medioambientales, en concreto los peligros para organismos que viven
en el suelo. La afirmacin puede formar una mezcla explosiva de polvo y aire si se dispersa resulta
apropiada en caso de peligro de explosin de polvos.
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Identifquese el o los componentes del producto en esta seccin. Habr que sealar las
impurezas y los aditivos estabilizadores que estn a su vez clasificados y que contribuyan a la clasificacin
de la sustancia. Esta seccin tambin puede usarse para facilitar informacin sobre sustancias complejas.
NOTA: En lo que se refiere a la informacin sobre los componentes, las normas de la autoridad
competente respecto de la Informacin Comercial Confidencial (ICC) tienen preferencia sobre las normas
de identificacin del producto. Cuando proceda, indquese que la informacin confidencial sobre la
composicin se ha omitido.
A4.3.3.1 Sustancias
La identidad de una sustancia se indica mediante su nombre qumico comn. Ese nombre
puede ser el mismo que el identificador SGA del producto.
NOTA: El nombre qumico comn puede ser, por ejemplo, el nombre CAS o el nombre IUPAC,
segn convenga.
A4.3.3.1.4 Impurezas y aditivos estabilizadores que estn a su vez clasificados y que contribuyan a la
clasificacin de la sustancia.
Identifquense todas las impurezas y/o aditivos estabilizadores que estn a su vez
clasificados y que contribuyan a la clasificacin de la sustancia.
A4.3.3.2 Mezclas
A4.3.3.2.1 En las mezclas, indquense el nombre qumico, el nmero de identificacin (tal como se
define en A4.3.3.1.3) y la concentracin o gama de concentraciones de todos los componentes peligrosos
para la salud o el medio ambiente segn los criterios del SGA que estn presentes en cantidades superiores a
su valor umbral. Fabricantes o proveedores pueden optar por enumerar todos los ingredientes, incluidos los
no peligrosos.
A4.3.3.2.2 Las concentraciones de los componentes de una mezcla deberan escribirse mediante:
A4.3.3.2.3 Cuando se utiliza un rango de proporciones, los efectos peligrosos para la salud y el medio
ambiente que se indiquen debern ser los que correspondan a la concentracin ms elevada de cada
componente, siempre y cuando no se conozcan los efectos de la mezcla en su conjunto.
En esta seccin se describen los primeros auxilios que una persona no formada puede
dispensar sin utilizar equipo perfeccionado y sin disponer de una amplia seleccin de medicamentos. Si se
necesita atencin mdica, habr que indicarlo en las instrucciones y precisar en qu medida es urgente.
Puede ser til dar informacin sobre los efectos inmediatos, por va de exposicin, e indicar el tratamiento
inmediato, as como los posibles efectos retardados y la vigilancia mdica especfica que se requiere.
A4.3.4.1.1 Dar instrucciones sobre los primeros auxilios que hay que dispensar en funcin de las vas de
exposicin pertinentes. Utilizar apartados para indicar el procedimiento para cada va de exposicin (por
ejemplo, inhalacin, va cutnea, va ocular e ingestin). Describir los sntomas inmediatos y retardados
previsibles.
a) la atencin mdica debe ser inmediata y si cabe esperar efectos retardados tras la
exposicin;
Cuando proceda, proporcionar informacin sobre los ensayos clnicos y la vigilancia mdica
para la deteccin de efectos retardados as como detalles especficos sobre los antdotos (cuando se
conozcan) y las contraindicaciones.
Esta seccin se refiere a las medidas que se han de tomar para luchar contra un incendio
causado por la sustancia o mezcla, o que se produce en su entorno.
Dar consejos sobre los peligros especficos que puede presentar la sustancia o mezcla, tales
como los productos de combustin peligrosos que se forman cuando arden. Indicar por ejemplo:
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A4.3.5.3 Medidas especiales que deben tomar los equipos de lucha contra incendios
A4.3.5.3.1 Indicar todas las medidas de proteccin que deben tomarse en la lucha contra un incendio.
Indicar por ejemplo rociar con agua los recipientes para mantenerlos fros.
En esta seccin se recomiendan las medidas que se deben tomar en caso de vertidos, fugas o
prdidas con el fin de prevenir o reducir al mximo los efectos adversos sobre las personas, los bienes y el
medio ambiente. Se considerarn por separado las medidas de intervencin en funcin del volumen del
vertido (grande o pequeo) cuando ste influya de manera apreciable en la magnitud del peligro que se
presente. . Los procedimientos de aislamiento y recuperacin pueden prever prcticas diferentes.
Dar consejos sobre las medidas que se deben tomar en caso de que se produzcan vertidos y
fugas accidentales de la sustancia o mezcla, tales como:
Dar consejos sobre el material adecuado para la ropa de proteccin personal (por ejemplo:
material adecuado: butileno; no adecuado: PVC).
A4.3.6.3.1 Dar consejos sobre como contener y limpiar un vertido. Entre las tcnicas apropiadas pueden
figurar las siguientes:
b) instalacin de un revestimiento 3.
a) tcnicas de neutralizacin;
2
Un muro de proteccin es una instalacin que permite retener, en caso de fuga o vertido, un volumen de lquido
superior al de las cisternas o conductos. Puede tratarse, por ejemplo, de un dique. En las zonas rodeadas de un muro
de proteccin debera haber un drenaje hacia una cuba de captacin equipada de dispositivos de separacin del agua y
los aceites.
3
Para cubrir o proteger (por ejemplo, para prevenir los daos o los desbordamientos).
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b) tcnicas de descontaminacin;
d) tcnicas de limpieza;
A4.3.6.3.3 Abordar cualesquier otro problema relacionado con vertidos y fugas. Dar, por ejemplo,
consejos sobre tcnicas de contencin o limpieza inapropiadas.
A4.3.7.1 Precauciones que se deben tomar para garantizar una manipulacin segura
c) llamar la atencin acerca de las operaciones y condiciones que dan lugar a nuevos riesgos
mediante la alteracin de las propiedades de la sustancia o mezcla, y las
contramedidas apropiadas; y
Asegurarse de que los consejos se adecuan a las propiedades fsicas y qumicas de que se
trata en la Seccin 9 Propiedades fsicas y qumicas de las FDS. Si procede, dar consejos acerca de los
requisitos de almacenamiento especficos y, en particular, sobre:
a) Cmo evitar:
i) atmsferas explosivas;
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v) condiciones de evaporacin; y
iii) la temperatura;
v) la humedad;
i) estabilizadores; y
ii) antioxidantes;
A4.3.8.1.1 Cuando se disponga de ellos, enumrense los lmites de exposicin ocupacional (lmites en
el aire del lugar de trabajo o valores lmite biolgicos) con anotaciones para cada sustancia y para cada uno
de los componentes de la mezcla. Si se forman contaminantes del aire al usar del modo previsto la sustancia
o mezcla, habra que indicar tambin los lmites de exposicin ocupacional. Si existen lmites de exposicin
ocupacional en el pas o regin donde se vaya a usar la FDS, deberan indicarse. Asimismo, selese la
fuente de los valores lmite. Para enumerar los lmites de la exposicin ocupacional, hay que usar la
identidad qumica especificada en la Seccin 3 de las FDS - Composicin/informacin sobre componentes.
A4.3.8.1.2 Cuando se disponga de ellos, enumrense los valores lmite biolgicos, con anotaciones, para
cada sustancia y para cada uno de los componentes de la mezcla. Siempre que sea posible, el valor lmite
biolgico debera ser pertinente para los pases o regiones donde se vaya a usar la FDS. En sta debera
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indicarse la fuente de ese valor. Para enumerar los valores lmites biolgicos, hay que usar la identidad
qumica especificada en la Seccin 3 (Composicin/informacin sobre componentes) de las FDS.
A4.3.8.1.3 Cuando se recomienda el mtodo que consiste en afectar un producto qumico a una banda
(control banding) con el fin de asegurar la proteccin en el caso de usos especficos, deberan facilitarse
precisiones suficientes para una gestin efectiva del riesgo. El contexto y las limitaciones de las
recomendaciones relativas a este mtodo deberan indicarse claramente.
La informacin que figura aqu debera completar la suministrada en la Seccin 7 de las FDS
Manipulacin y almacenamiento.
A4.3.8.3.1 De conformidad con las buenas prcticas de higiene ocupacional, debera usarse equipo de
proteccin personal (EPP) juntamente con otras medidas de control, incluidos los controles tcnicos, de
ventilacin, y de aislamiento. Vase tambin la Seccin 5 ; Medidas en caso de incendio donde figuran
consejos sobre EPP contra incendios/productos qumicos.
A4.3.8.3.2 Identificar el EPP necesario para minimizar los riesgos de enfermedad o lesiones por
exposicin a la sustancia o mezcla, como:
a) Proteccin de los ojos/la cara especificar el tipo de proteccin de los ojos y/o la cara
requerido, en funcin de los peligros que presente la sustancia o mezcla y de las
posibilidades de contacto;
b) Proteccin de la piel especificar el equipo protector que hay que llevar (por ejemplo,
tipo de guantes, botas, mono o combinacin) en funcin de los peligros que presente
la sustancia o mezcla y de las posibilidades de contacto;
d) Peligros trmicos cuando sea necesario un equipo de proteccin contra los productos
que entraen un peligro trmico, habra que prestar especial consideracin a la
fabricacin de los EPP.
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A4.3.8.3.3 Pueden existir prescripciones especiales para guantes u otra indumentaria protectora para
impedir la exposicin de la piel, los ojos o los pulmones. Cuando proceda, ese tipo de EPP debera indicarse
claramente. Por ejemplo, guantes de PVC o guantes de caucho nitrilo, precisando el espesor y el tiempo
de proteccin que ofrece el material del que estn fabricados los guantes. Para los aparatos de respiracin
pueden existir requisitos especiales.
A4.3.9.1 Indicar en esta seccin, si es posible, los datos obtenidos empricamente correspondientes a
la sustancia o mezcla.
A4.3.9.3 Identificar claramente las propiedades siguientes y especificar las unidades de medida
apropiadas y/o las condiciones de referencia cuando proceda. Cuando convenga para interpretar el valor
numrico, tambin debera sealarse el mtodo de determinacin (por ejemplo, en el caso de la
determinacin del punto de inflamacin, vaso abierto/vaso cerrado):
En esta seccin de la ficha tambin pueden incluirse otros parmetros fsicos o qumicos,
adems de los enumerados.
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A4.3.10.1 Reactividad
A4.3.10.1.1 Descrbanse en esta seccin los peligros de reactividad de la sustancia o mezcla. Habr que
facilitar los datos de los ensayos especficos de la sustancia o de la mezcla en su conjunto, cuando existan.
No obstante, la informacin tambin puede basarse en datos genricos sobre la clase o familia a la que
pertenece la sustancia o mezcla si esos datos representan adecuadamente el peligro previsto de la misma.
A4.3.10.1.2 Si no se dispone de datos para las mezclas, deberan indicarse los que se refieran a sus
componentes. Para determinar incompatibilidades, habr que considerar las sustancias, el embalaje/envase
que las contiene y los contaminantes a los que la sustancia o mezcla podr estar expuesta durante su
transporte, almacenamiento y utilizacin.
Enumerar las condiciones como calor, presin, choques, descargas estticas, vibraciones u
otras tensiones fsicas que puedan generar una situacin peligrosa.
Enumerar las clases de productos qumicos o de sustancias especficas con los que la
sustancia o mezcla puede reaccionar para producir una situacin peligrosa (por ejemplo, explosin,
liberacin de materiales txicos o inflamables o bien liberacin de un calor excesivo).
Enumerar los productos de descomposicin peligrosos, conocidos o que cabe esperar que se
produzcan a raz de la utilizacin, almacenamiento y calentamiento. Los productos de combustin peligrosos
deberan indicarse en la Seccin 5 de las FDS Medidas de lucha contra incendios.
A4.3.11.1 Esta seccin es utilizada sobre todo por profesionales de la medicina, especialistas en higiene
y seguridad ocupacionales y toxiclogos. En ella debera figurar una descripcin concisa pero completa y
comprensible de los diversos efectos toxicolgicos (relacionados con la salud), y los datos disponibles para
identificar esos efectos. Con arreglo a la clasificacin del SGA, los peligros pertinentes para los que deberan
facilitarse datos son los siguientes:
a) Toxicidad aguda;
b) Corrosin/irritacin cutneas;
f) Carcinogenicidad;
A4.3.11.2 Los efectos sobre la salud que figuren en la FDS deberan concordar con los descritos en los
estudios utilizados para la clasificacin de la sustancia o mezcla.
A4.3.11.3 Cuando haya una cantidad sustancial de datos de ensayo de la sustancia o mezcla, puede ser
conveniente recapitular los resultados, por ejemplo, por vas de exposicin (vase A4.3.11.1).
A4.3.11.4 Los datos que figuran en esa seccin deberan aplicarse a la sustancia o mezcla en la forma
en la que se utiliza. Los datos toxicolgicos deberan describir la mezcla. Si no se dispone de esa
informacin, debera facilitarse la clasificacin segn el SGA y las propiedades toxicolgicas de los
componentes peligrosos de la mezcla.
A4.3.11.5 Indicaciones generales tales como Txico sin datos de apoyo o Seguro si se usa bien no
son aceptables, ya que pueden inducir a error y no describen los efectos sobre la salud. Frases como no
aplicable, no pertinente, o el dejar espacios en blanco en la seccin de efectos sobre la salud pueden
inducir a confusin y equvocos y no deberan usarse. Cuando no se disponga de informacin sobre esos
efectos, debera decirse claramente. Los efectos sobre la salud deberan describirse con precisin y hacerse
las distinciones pertinentes. Por ejemplo, habra que distinguir la dermatitis de contacto alrgico de la
dermatitis de contacto irritante.
A4.3.11.6 Si no se dispone de datos para algunos de esos peligros, debern, en cualquier caso,
enumerarse en la FDS con una indicacin de que no se dispone de datos. Tambin deber facilitarse
informacin sobre los datos negativos pertinentes (vase A4.2.2.3). Si se dispone de datos que demuestren
que la sustancia o mezcla no satisface los criterios de clasificacin, deber consignarse en la FDS que la
sustancia o mezcla ha sido evaluada y, con arreglo a los datos disponibles, no satisface los criterios de
clasificacin. Asimismo, si una sustancia o mezcla no se hubiera clasificado por otros motivos, por ejemplo,
debido a la imposibilidad tcnica de obtener datos, o porque los datos no son concluyentes, deber indicarse
claramente en la FDS.
Facilitar informacin sobre las posibles vas de exposicin y los efectos de la sustancia o
mezcla para cada una de ellas, es decir, por ingestin, inhalacin o exposicin cutnea/ocular. Si no se
conocen los efectos sobre la salud debera indicarse.
Describir los posibles efectos adversos sobre la salud y los sntomas asociados a la
exposicin a la sustancia o mezcla y sus componentes o a subproductos conocidos. Dar informacin sobre
los sntomas relacionados con las caractersticas fsicas, qumicas y toxicolgicas de la sustancia o mezcla
tras una exposicin relacionada con los usos previstos. Describir los primeros sntomas en las exposiciones
ms dbiles hasta las consecuencias de las exposiciones severas; por ejemplo, Pueden producirse cefaleas, y
vrtigo con resultado de desmayo o prdida de conciencia; grandes dosis pueden producir estado de coma y
la muerte.
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A4.3.11.9 Efectos inmediatos y retardados as como efectos crnicos producidos por una exposicin
a corto y largo plazo
Proporcionar informacin sobre si cabe esperar efectos retardados o inmediatos tras una
exposicin a corto o largo plazo. Facilitar tambin informacin sobre efectos agudos y crnicos sobre la
salud relacionados con la exposicin del ser humano a la sustancia o mezcla. Cuando no se disponga de datos
sobre personas, deberan resumirse los datos sobre animales e identificar claramente las especies. En la FDS
debera indicarse si los datos toxicolgicos se basan en estudios con seres humanos o animales.
Dar informacin sobre la dosis, concentracin o condiciones de exposicin que pueden tener
efectos adversos sobre la salud. Cuando sea pertinente, las dosis deberan relacionarse con sntomas y
efectos, incluido el perodo de exposicin que es probable resulte nocivo.
Debera incluirse informacin sobre interacciones cuando sean tiles y fcilmente accesibles.
No siempre es posible obtener informacin sobre los peligros de una sustancia o mezcla.
Cuando no se disponga de datos sobre la sustancia o mezcla especfica podrn usarse aqullos sobre la clase
de productos qumicos a la que pertenece, cuando proceda. Cuando se usen datos genricos o no se disponga
de datos, debera indicarse claramente en la FDS.
A4.3.11.13 Mezclas
Si una mezcla no se ha sometido en su conjunto a ensayos para evaluar sus efectos sobre la
salud, habra que suministrar informacin sobre cada uno de los componentes enumerado en A4.3.3.2.1 y la
mezcla debera clasificarse segn los procedimientos descritos en el SGA (vase 1.3.2.3 y captulos
subsiguientes).
A4.3.11.14.1 Los componentes pueden interactuar entre s en el organismo generando diferentes tasas de
absorcin, metabolismo y excrecin. En consecuencia, las acciones txicas pueden verse alteradas y la
toxicidad global de la mezcla puede ser diferente de la de sus componentes.
b) si es improbable que esos efectos se produzcan con las concentraciones presentes. Por
ejemplo, cuando un irritante dbil se diluye en una disolucin no irritante, llega un
momento en que es poco probable que la mezcla provoque irritacin;
Debera incluirse otra informacin pertinente sobre los efectos adversos sobre la salud aun
cuando no lo requieran los criterios de clasificacin del SGA.
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A4.3.12.1 La informacin que se facilite en esta seccin servir para evaluar el impacto ambiental de la
sustancia o mezcla si se libera en el medio ambiente. Esa informacin puede ayudar a enfrentarse con
vertidos y a evaluar el tratamiento de desechos, el control de la liberacin, las medidas que deben tomarse en
caso de vertido accidental y el transporte.
A4.3.12.2 Debern facilitarse una descripcin concisa pero completa y comprensible de las diversas
propiedades ecotoxicolgicas (para el medio ambiente) y los datos empleados para determinar esas
propiedades. Las propiedades bsicas para las que habr que proporcionar datos son:
a) Toxicidad;
b) Persistencia y degradabilidad;
c) Potencial de bioacumulacin;
d) Movilidad en el suelo;
Esas propiedades debern constar siempre en la FDS. Debern indicarse claramente las
especies, medios, unidades, y condiciones de realizacin de los ensayos. (Si no se dispone de datos para una
de esas propiedades, debern, en cualquier caso, enumerarse en la FDS con una indicacin de que no se
dispone de datos).
A4.3.12.3 Algunas propiedades ecotoxicolgicas son especficas de una sustancia, como por ejemplo la
bioacumulacin, la persistencia y la degradabilidad. Debera, por tanto, proporcionarse esta informacin
cuando se disponga de ella y sea pertinente para cada componente de la mezcla (es decir, la que se requiere
en la seccin 3 de la FDS).
A4.3.12.4 Inclyase tambin un breve resumen de los datos que figuran en A4.3.12.5 a A4.3.12.9 en
relacin con los criterios de clasificacin de peligro. Cuando no se disponga de datos para la clasificacin,
deber indicarse claramente en la FDS para cada una de las propiedades. Adems, si se dispone de datos que
demuestren que la sustancia o mezcla no satisface los criterios de clasificacin, deber consignarse en la FDS
que la sustancia o mezcla ha sido evaluada y, con arreglo a los datos disponibles, no satisface los criterios de
clasificacin. Asimismo, si una sustancia o mezcla no se hubiera clasificado por otros motivos, por ejemplo,
debido a la imposibilidad tcnica de obtener datos, o porque los datos no son concluyentes, deber indicarse
claramente en la FDS.
A4.3.12.5 Toxicidad
La informacin sobre toxicidad puede facilitarse con los datos de los ensayos hechos con
organismos acuticos y/o terrestres. Debera incluir datos disponibles pertinentes sobre la toxicidad acutica
tanto aguda como crnica para peces, crustceos, algas y otras plantas acuticas. Adems, los datos de
toxicidad sobre otros organismos (incluidos microorganismos y macroorganismos terrestres), tales como
pjaros, abejas y plantas, debern figuran en las fichas cuando se disponga de ellos. Si la sustancia o mezcla
tiene efectos inhibitorios sobre la actividad de los microorganismos, deber mencionarse el posible impacto
sobre las plantas de tratamiento de residuos.
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(vase tambin A4.3.12.8) de una mezcla para degradarse en estaciones de tratamiento de aguas residuales
debera asimismo mencionarse.
NOTA: Cuando se disponga de datos reales sobre la sustancia o mezcla, esos datos tendrn
preferencia sobre modelos y predicciones.
Cuando se disponga de ella, debera darse informacin sobre cualquier otro efecto adverso
en el medio ambiente, tal como evolucin ambiental (exposicin), potencial de reduccin del ozono,
potencial de creacin de ozono fotoqumico, potencial de perturbacin del sistema endocrino y/o potencial de
calentamiento global.
A4.3.13.1.3 Examinar las propiedades fsicas y qumicas que pueden influir en las posibilidades de
eliminacin.
A4.3.13.1.5 Cuando proceda, definir las precauciones especiales para la incineracin o el enterramiento
de los desechos.
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Indicar el nmero ONU (es decir, el nmero de identificacin de cuatro cifras de la sustancia
u objeto) que figura en la Reglamentacin Modelo 4 de las Naciones Unidas.
Indicar la designacin oficial de transporte de las Naciones Unidas tal como figura en la
Reglamentacin Modelo. Para las sustancias o mezclas, la designacin oficial de transporte de las Naciones
Unidas deber indicarse en esta seccin si no figura como identificador SGA del producto o como
identificador nacional o regional.
Indicar la clase de transporte (y los riesgos secundarios) para las materias o mezclas de
acuerdo con el peligro predominante que presenten de conformidad con la Reglamentacin Modelo.
4
Por Reglamentacin Modelo se entiende el Reglamento Modelo que figura como anexo de la edicin revisada ms
reciente de las Recomendaciones Relativas al Transporte de Mercancas Peligrosas publicadas por las Naciones
Unidas.
5
Por Cdigo IMDG se entiende el Cdigo martimo internacional de mercancas peligrosas, en su forma
enmendada.
6
Por ADR se entiende el Acuerdo europeo sobre transporte internacional de mercancas peligrosas por
carretera, en su forma enmendada.
7
Por RID se entiende el Reglamento sobre el transporte internacional de mercancas peligrosas por ferrocarril,
en su forma enmendada.
8
Por ADN se entiende el Acuerdo europeo relativo al transporte internacional de mercancas peligrosas por vas
de navegacin interior, en su forma enmendada.
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A4.3.14.7 Transporte a granel con arreglo al anexo II de MARPOL 73/78 9 y al Cdigo IBC 10
Facilitar el nombre del producto (si es distinto del que se da en A4.3.1.1) segn se requiere
en el conocimiento de embarque y conforme al nombre utilizado en las listas de nombres de productos que
aparecen en los captulos 17 o 18 del Cdigo IBC o en la ltima edicin de la circular MERC.2 de la OMI.
Indquese el tipo de buque necesario y la categora de contaminacin.
Facilitar cualquier otra informacin reglamentaria sobre la sustancia o mezcla que no figure
en ninguna otra parte en la FDS (por ejemplo, si la sustancia o mezcla est sometida al Protocolo de
Montreal 10, el Convenio de Estocolmo 11 o el Convenio de Rotterdam 12).
A4.3.15.1 Disposiciones especficas sobre seguridad, salud y medio ambiente para el producto de que
se trate
Dar informacin nacional y/o regional pertinente sobre la situacin de la sustancia o mezcla
(incluidos sus ingredientes) en lo que atae a la reglamentacin sobre seguridad, salud y medio ambiente. En
este particular debera indicarse si la sustancia es objeto de cualesquier prohibicin o restriccin en el pas o
regin a la que se destina.
NOTA: Si bien en las FDS no son necesarias las referencias, pueden incluirse, si se desea, en esta
seccin.
9
MARPOL 73/78 es el Convenio Internacional para Prevenir la Contaminacin por los Buques de 1973,
modificado por el Protocolo de 1978 relativo al mismo, revisado.
10
El Cdigo IBC es el Cdigo internacional para la construccin y el equipo de buques de transporte a granel de
productos qumicos peligrosos (International Bulk Chemical Code).
10
Por Protocolo de Montreal se entiende el Protocolo de Montreal relativo a las sustancias que agotan la capa de
ozono, en su forma ajustada y/o enmendada.
11
Por Convenio de Estocolmo se entiende el Convenio sobre contaminantes orgnicos persistentes.
12
Por Convenio de Rotterdam se entiende el Convenio de Rotterdam sobre el procedimiento de consentimiento
fundamentado previo aplicable a ciertos plaguicidas y productos qumicos peligrosos objeto de comercio internacional.
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ANEXO 5
ETIQUETADO DE PRODUCTOS DE
CONSUMO CON ARREGLO A LOS
POSIBLES DAOS QUE PUEDAN CAUSAR
A LA SALUD
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Anexo 5
A5.1 Introduccin
La aplicacin de los componentes del sistema puede variar con el tipo de producto o la etapa de su ciclo de
vida. Una vez clasificado un producto qumico, podr considerarse la probabilidad que tiene de causar
daos para la salud para decidir qu medidas, informativas u otras, deberan tomarse para ese producto o
para una determinada utilizacin.
A5.1.2 Los trabajos sobre el SGA no han abordado la armonizacin de ese tipo de enfoque. Por lo
tanto, para actuar de ese modo las autoridades competentes tendran que desarrollar y aplicar procedimientos
especficos. No obstante, sabiendo que ese enfoque ya se ha utilizado y que continuar utilizndose en el
futuro, este anexo proporciona orientacin adicional sobre cmo podra llevarse a la prctica.
A5.1.3 La determinacin del tipo de informacin que debera figurar sobre la etiqueta en ese tipo de
enfoque se realiza mediante la evaluacin de la exposicin a ciertos productos de consumo. Las autoridades
se encargan de la reglamentacin mientras que los fabricantes recogen los datos sobre la exposicin o los
obtienen de forma hipottica basndose en el uso habitual o en una previsible utilizacin indebida de los
productos en cuestin. Esas hiptesis sirven entonces para determinar si un peligro crnico para la salud
figura en la etiqueta del producto de consumo y qu precauciones hay que tomar en un enfoque basado en el
riesgo. As, las decisiones se toman sobre la base de consideraciones ligadas a la probabilidad de que se
produzcan efectos nocivos para la salud en situaciones bien identificadas de exposicin de los consumidores.
A5.1.4 En algunos sistemas, las etiquetas de los productos de consumo se basan en una combinacin
de peligro y riesgo. No obstante, los peligros agudos y fsicos podrn figurar en la etiqueta, sin indicarse en
cambio los efectos crnicos para la salud basados en el riesgo. Esto obedece en parte a que se espera que las
exposiciones a algunos productos de consumo sean de corta duracin y, por tanto, insuficientes para
desarrollar efectos crnicos en la salud como consecuencia de esa exposicin. Esas expectativas pueden no
cumplirse cuando los productos de consumo se usen en un lugar de trabajo, como en el caso de pinturas o
adhesivos utilizados corrientemente en el sector de la construccin.
A5.1.5 Si bien los peligros intrnsecos de un producto qumico pueden determinarse para todos los
sectores, la informacin sobre la exposicin y, por tanto, el riesgo vara bastante entre los sectores incluidos
en el SGA. Las vas por las que esa informacin se transmite entonces al consumidor tambin varan. En
algunos casos, sobre todo en los sectores de consumo, la etiqueta es la nica fuente de informacin, mientras
que en otros, especialmente en el lugar de trabajo, slo es una pieza ms de un amplio sistema, completado
1
IOMC Description and Further Clarification of the Anticipated Application of the Globally Harmonized System
(GHS), IFCS/ISG3/98.32B.
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por las FDS y la formacin profesional. En el sector del transporte, la etiqueta transmite la informacin
bsica, mientras que la informacin adicional figura en la documentacin de transporte.
A5.2.1 Si bien el enfoque con el que se evalan los riesgos especficos no se ha seguido ni
armonizado en el SGA, se han reconocido ciertos principios generales como los que figuran a continuacin:
a) Todos los productos qumicos debern clasificarse de acuerdo con los criterios de
clasificacin del SGA.
La evaluacin del riesgo y la extrapolacin al ser humano de los datos obtenidos con
animales tambin deberan hacerse con un margen de seguridad prudente mediante el
establecimiento de factores de incertidumbre.
A5.2.2 Ejemplo de un etiquetado basado en los riesgos usado por la Comisin sobre la seguridad
de los bienes de consumo en los Estados Unidos ("United States Consumer Product Commission").
A5.2.2.1 Por lo general, los consumidores se fan de las etiquetas para obtener informacin acerca de
los efectos de las sustancias qumicas. Al contrario de lo que ocurre en otros sectores, los consumidores no
disponen de fuentes adicionales de informacin (como por ejemplo, fichas de datos de seguridad,
documentos de transporte) para ampliar o precisar sus conocimientos acerca del producto en cuestin y
relacionar los riesgos con la informacin que se da sobre los peligros.
A5.2.2.2 Tal y como se ha indicado anteriormente, la regla general del SGA es que la informacin de
la etiqueta se base en las propiedades intrnsecas (peligros) del producto qumico en todos los sectores. Las
razones en favor de la utilizacin en el SGA, de etiquetas basadas en el peligro ya han sido indicadas con
anterioridad en el presente documento, y pueden aplicarse tanto a los productos de consumo como a los
productos en otros sectores.
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A5.2.2.3 En particular, el principio de que el usuario tiene derecho a conocer los peligros
intrnsecos de un producto qumico es importante y cuenta con el apoyo de las partes implicadas. La
informacin de los peligros es un incentivo para la eleccin de productos qumicos menos peligrosos. Quiz
no sea posible estimar con exactitud la exposicin durante el perodo de utilizacin de los productos, y por
ello las medidas de proteccin de los consumidores son menos precisas que las aplicables a otros sectores
ms estructurados.
A5.2.2.4 Por otra parte, los trabajos de investigacin2-7 han indicado que la atencin del consumidor
puede desviarse debido a un exceso de informacin en una etiqueta en la que figuren todos los peligros
posibles. Parece evidente que las advertencias que se centran en peligros especficos aumentan la proteccin
del consumidor.
A5.2.2.5 Con miras a asegurar que los consumidores tengan toda la informacin necesaria para tomar
medidas protectoras adecuadas, en el enfoque del etiquetado basado en el riesgo se examinan las
exposiciones probables o posibles y se proporciona informacin sobre los riesgos reales que entraan. Las
exposiciones de los consumidores en el transcurso de una utilizacin normal o previsible y en accidentes
pueden estimarse, ya que los productos estn concebidos para uno o varios usos especficos.
A5.2.2.7 La importancia que se asigne a la evaluacin de la exposicin depender del peligro. Por
ejemplo, en el caso de efectos crnicos no cancergenos, se calcular una ingesta diaria admisible (IDA) en
el nivel sin efectos observados (NOAEL). Para una estimacin prudente de la exposicin, se considerar
que el consumidor usar el producto en un da y/o que absorber toda la sustancia/mezcla peligrosa a la que
estar expuesto. Si la exposicin resultante es inferior a la IDA, no ser obligatorio comunicar el peligro. Si
es superior, habr que hacer una evaluacin cuantitativa ms precisa antes de tomar una decisin definitiva
sobre el etiquetado. Si no se dispone de datos precisos, o no se hace a un anlisis ms refinado, habr que
indicar el peligro en la etiqueta.
A5.2.2.8 En sustancias carcingenas, habr que calcular un riesgo unitario debido a la exposicin a
esa sustancia mediante una extrapolacin lineal o, en su defecto, mediante un modelo en mltiples etapas.
Puede calcularse la exposicin durante todo el ciclo de vida suponiendo los peores escenarios posibles (tales
como el que la totalidad del producto llegue al tejido diana en cada utilizacin, siendo la exposicin diaria,
semanal o mensual), o bien determinando la exposicin real durante la utilizacin, o mediante una
combinacin de esos mtodos.
A5.2.2.9 Las autoridades competentes tendrn que establecer qu nivel de riesgo es aceptable para
seguir uno de esos procedimientos al etiquetar un producto de consumo por sus efectos crnicos. Por
ejemplo, la anteriormente citada Comisin de los Estados Unidos recomienda indicar en la etiqueta un
peligro de cncer si el incremento de ese riesgo para la vida del consumidor, por causa de exposicin durante
una manipulacin y utilizacin razonablemente previsibles, supera uno entre un milln.
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Referencias
4. Comisin Europea 1999. DGIII Study on Comprehensibility of labels based on Directive 88/379/EEC
on Dangerous Preparations.
6. Abt Associates Inc. 1999. Consumer Labelling Initiative : Phase II Report, Cambridge,
Massachusetts, preparado para US EPA (Agencia de proteccin del medio de los Estados Unidos).
7. W. K. Viscusi, 1991. Toward a proper role for hazard warnings in products liability cases, Journal of
Products Liability 13, 139-163.
10. IPCS. 2001. Principles for evaluating health risks to reproduction associated with exposure to
chemicals, Environmental Health Criteria 225.
11. IPCS. 2000. Human exposure assessment, Environmental Health Criteria 214.
12. IPCS. 1999. Principles for assessment of risks to human health from exposure to chemicals,
Environmental Health Criteria 210.
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ANEXO 6
METODOLOGA DE EVALUACIN
DE LA INTELIGIBILIDAD
DE LOS INSTRUMENTOS DE
COMUNICACIN DE PELIGROS
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Anexo 6
A6.2.1 El instrumento est organizado en varios mdulos, cuyos detalles se describen en este anexo.
En trminos generales, consta de cuatro partes:
a) Mdulo 1: Se trata de un grupo con un objetivo especfico, a saber, lograr que los
instrumentos utilizados en los Mdulos 2 a 11 se ajusten a las diversas culturas y
situaciones. Su uso se recomienda en todas las categoras de poblacin a las que se
dirige (vase la tabla A6.2 a continuacin), pero debera ser obligatorio comenzar con
este mdulo en el caso de los trabajadores y poblaciones con culturas diferentes a
aquellas para las que se han producido las etiquetas y las FDS;
d) Mdulo 10: Contiene un cuestionario final. Se aplica a todos los participantes en los
cuestionarios (Mdulos 2 a 8) y las simulaciones (Mdulo 9). Tambin est destinado
a los participantes en el ejercicio colectivo (Mdulo 11). Se centra en la formacin y
la experiencia anterior, y ofrece la posibilidad de opinar libremente sobre todo lo
anterior y de comentar el proceso de evaluacin;
e) Mdulo 11: Consiste en un ejercicio colectivo para trabajadores que retoma todos los
elementos de los mdulos anteriores y se propone comprobar la inteligibilidad en el
contexto del aprendizaje de los participantes. Est concebido para complementar los
Mdulos 2 a 10, pero trata de cuestiones diferentes a las de los Mdulos 1, 2 a 8 y 9.
A6.2.3 Se sugiere, adems, que se hagan pruebas ulteriores un mes y doce meses despus de haberse
realizado el ejercicio. Esas pruebas deberan hacerse a las mismas personas con las que se hizo la evaluacin
inicial. Con arreglo a los recursos y los medios logsticos disponibles, debera ser posible evitar la repeticin
de todos los mdulos completados una primera vez. Las pruebas ulteriores sern importantes para conocer si
se retienen los mensajes sobre el peligro y su beneficio real.
A6.2.4 La tabla A6.1 resume los mdulos del instrumento, sus principales actividades y los
objetivos y resultados de cada uno de ellos.
1
Preparado por un equipo multidisciplinario de la Universidad de la Ciudad de El Cabo para el grupo de trabajo
sobre comunicacin de riesgos de la OIT como parte de los esfuerzos internacionales encaminados a promover un
Sistema Globalmente Armonizado (SGA) de comunicacin de peligros.
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A6.2.5 Aunque el instrumento se haya concebido como un todo, se pueden utilizar slo algunos
mdulos a tenor de las prioridades y necesidades locales. Adems, se reconoce que conforme evolucione la
armonizacin mundial de la comunicacin de peligros, pueden surgir nuevas necesidades de evaluacin. El
instrumento podr adecuarse para tener en cuenta prioridades nuevas a lo largo del tiempo, utilizando para
ello materiales adaptados (etiquetas y FDS) con los mismos formatos de evaluacin. Por ejemplo, si se
toman en consideracin iconos nuevos para los smbolos de peligro, el Mdulo 4 podr modificarse en
consecuencia.
A6.3.1 Cada mdulo es un cuestionario concreto sobre un conjunto especfico de objetivos para
comprobar la inteligibilidad. Los mdulos se han diseado de manera que las instrucciones figuren
claramente en los cuestionarios para facilitar as la labor de los encuestadores. Acompaando a cada mdulo,
pero presentadas por separado, figuran un conjunto de notas indicativas que constituyen el manual del
mdulo de que se trate. En dicho manual tambin se indican las diferentes etiquetas y/o FDS que habr que
usar cada vez, los resultados y el tiempo requerido por cada mdulo.
A6.3.2 Para evitar que los mdulos resulten demasiado extensos, las instrucciones al respecto se han
reducido al mnimo en el texto, dejando los detalles de las instrucciones a los manuales. Cuando en los
Mdulos 3 a 11 se dan instrucciones bsicas, stas figuran en negrita en los recuadros sombreados para
mejorar su utilizacin. La parte del texto que debe leerse a las personas encuestadas figura en cursiva en cada
uno de los mdulos.
A6.3.3 En algunos de los mdulos (3, 4, 6, 7, 8 y 9), la seleccin de etiquetas y/o de FDS se hace de
manera aleatoria. Para ganar tiempo, los encuestadores disponen para cada mdulo de un conjunto de tarjetas
sobre las etiquetas y las FDS.
A6.3.4 Las etiquetas y las fichas de datos de seguridad deberan conformarse a las utilizadas en el
pas en el que se vayan a aplicar. El SGA debera permitir una cierta normalizacin del contenido y diseo de
los mtodos de comunicacin de peligros, pero habr muchas variaciones, sin embargo, por causa de las
tradiciones, estilos, tamaos y preferencias locales. Las etiquetas y las fichas usadas en las pruebas debern
reflejar en todo lo posible los usos locales. Por tanto, aunque con este manual se facilitan algunas muestras
de etiquetas y fichas de datos de seguridad, se recomienda a los encuestadores que adapten los elementos de
evaluacin dentro de los lmites de los requisitos del diseo experimental, a fin de que todo el material
parezca lo ms autntico posible a las personas de cada lugar.
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Verificar la buena percepcin del color y la agudeza visual necesaria Evaluacin de los colores y la agudeza visual.
para algunas de las pruebas ulteriores.
Papel que desempea la experiencia laboral en la
Reunir datos sobre la experiencia profesional indispensable para inteligibilidad.
interpretar la evaluacin de la inteligibilidad.
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Pueden los participantes identificar correctamente la informacin sobre etiqueta a una FDS apropiada de un modo adecuado.
el nombre del producto qumico, el peligro para la salud, el peligro
fsico y el uso de indumentaria protectora?
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7 Comprensin de Capacidad de los participantes para identificar informacin sobre: Inteligibilidad de los pictogramas: comprensin, clasificacin
los pictogramas de peligro, atencin, acceso a informacin esencial.
El nombre del producto qumico;
Evaluacin Comparacin de si la clasificacin de peligro difiere para uno
adicional Los peligros para la salud. mismo y para las personas prximas.
(plaguicidas) Evaluar la clasificacin de los peligros por los participantes.
Evaluar la comprensin de los pictogramas por los participantes.
Evaluar la secuencia de la lectura por los participantes.
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revisin.
9 Ejercicio de Evaluar la seguridad de los usos en relacin con un ejercicio simulado de Medir el comportamiento real observado y el relacionado con el
simulacin: utilizacin de un producto qumico. uso de etiquetas y FDS, antes del ejercicio y durante el mismo.
Incidencia del uso Evaluar si la seguridad de los usos mejora al incluir la palabra de Comprobar si un comportamiento seguro comprende el uso de
de etiquetas y FDS, advertencia peligro y/o con el tamao del smbolo de peligro (Calavera equipo de proteccin personal y otras medidas de higiene
y de smbolos y y tibias cruzadas). preventiva.
palabras de Identificar si la experiencia anterior en relacin con los productos La incidencia de variar los elementos de la etiqueta (con o sin la
advertencia en las qumicos desempea un papel apreciable en la seguridad de los usos y en palabra peligro, con tamaos diferentes del smbolo de
etiquetas sobre la la incidencia de las palabras de advertencia y los smbolos en esos usos. peligro) y el diseo de la FDS (indicacin explcita del peligro
seguridad en el uso para la salud, o bien datos sobre ese peligro tomados de la
de productos informacin que figura en los reglamentos).
qumicos.
Examinar la relacin entre la comprensin, la prctica y las
condiciones experimentales.
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peligros.
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A6.3.6 Aceptacin previa: Antes de responder a cualquiera de los mdulos de este instrumento, los
participantes deberan dar primero su aceptacin con conocimiento de causa. Para ello, debera explicrseles
la finalidad de los ejercicios, as como los procedimientos que se les pedir que sigan. No tendran que verse
coaccionados para participar y deberan saber que tienen el derecho de retirarse en todo momento. La ndole
de la informacin facilitada en el procedimiento de aceptacin es lo suficientemente genrica para no revelar
las hiptesis explcitas de la evaluacin.
A6.3.7 Los procedimientos de aceptacin se definen en las secciones introductorias de los Mdulos
1 (grupos de prueba), 2 (comienzo de las entrevistas) y 10 (ejercicios de simulacin). Con independencia de
si los mismos participantes completan todos los mdulos, los tres procedimientos de aceptacin deberan
aplicarse cuando se solicite. En el caso de la simulacin, ese procedimiento es una explicacin necesaria para
prevenir el sesgo inevitable que se introducir al alertar al participante sobre la finalidad de ese ejercicio.
A6.4 Muestreo
A6.4.1.1 En la tabla A6.2 a continuacin se indican las audiencias a las que va dirigido el muestreo.
Se trata sobre todo de trabajadores adultos, caractersticos de grupos que usan, distribuyen y manejan
productos qumicos, tanto directa como indirectamente. Los nios constituyen otra importante audiencia
potencial. No obstante, aunque se reconoce que el facilitar mensajes comprensibles en materia de seguridad a
los nios es de suma importancia, no ha sido posible abordar este tema en el presente manual a causa de los
mtodos especializados que requera la evaluacin. En el futuro, quizs sea posible extender el estudio de la
inteligibilidad a mtodos adecuados a la infancia.
A6.4.1.2 En las secciones del Manual relativas a los Mdulos 1 y 2 figuran los mtodos propuestos
para lograr muestras representativas. No debera recurrirse a estudiantes universitarios por haber participado
mucho en estudios previos de comunicacin de peligros y no considerarse representativos de las audiencias a
las que va dirigida la presente evaluacin.
A6.4.2.1 Habida cuenta de que la finalidad de las tareas preliminares es asegurar que los instrumentos
usados en los Mdulos 2 a 11 sirven para culturas y situaciones diferentes, los participantes en esas tareas
deberan ser representativos, en todo lo posible, de los grupos de referencia que se vayan a evaluar.
Convendra poner el acento en grupos de trabajadores y miembros de comunidades de culturas distintas de
aqullas en las que se hayan preparado las etiquetas y las FDS. Esto se aplicar sobre todo a trabajadores
agrcolas y no agrcolas y miembros de comunidades, habitantes de localidades y grupos de consumidores,
tanto con instruccin como sin ella y cuya cultura y lengua pueden hacer que la comunicacin de peligros
sea una tarea compleja. En la tabla A6.2 a continuacin se recomiendan unas categoras de los grupos de
prueba.
A6.4.2.2 Para cada categora se recomiendan al menos dos grupos. Sin embargo, cuando los
resultados de un grupo en una categora (por ejemplo, trabajadores agrcolas analfabetos) resultan muy
similares a un grupo anlogo (por ejemplo, trabajadores no agrcolas analfabetos), ser posible prescindir de
ms grupos. Esto slo debera hacerse si los encuestadores confan en que no cabe prever resultados
diferentes de una evaluacin adicional. Por lo general, una vez que las conclusiones de diferentes grupos
sean coherentes, se recomienda pasar directamente a la evaluacin principal (Mdulo 2 y siguientes). Si las
conclusiones resultan muy discrepantes o si se ha obtenido una informacin inadecuada para trasladarla al
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resto del instrumento, se recomienda seguir reuniendo grupos hasta que se logre tal informacin. En esas
circunstancias, seguir con la evaluacin hasta que los resultados sean coherentes o inequvocos puede
requerir ms grupos que los dos recomendados por categora.
A6.4.2.3 Los participantes en los grupos de referencia deberan preferentemente no ser los mismos
trabajadores que intervienen en la evaluacin de los Mdulos 2 a 11, ya que se producir algn aprendizaje
en esos grupos. stos deberan ser en lo posible lingsticamente homogneos, es decir, todos los
participantes deberan poder comunicar en al menos un idioma comn.
A6.5.2 En vista de la duracin de toda la serie de mdulos (vase la tabla A6.3), puede ser necesario
por razones logsticas desglosar el instrumento haciendo que algunos participantes completen slo algunos
de los mdulos. De esta suerte, se reclutarn ms participantes para el estudio, pero nicamente completarn
algunas partes de la evaluacin. De ser tal el caso, recurdese que todos los participantes han de completar
los Mdulos 2 y 10, con independencia de su intervencin en otros mdulos. Por ejemplo, el conjunto de
mdulos podr dividirse en subconjuntos consistentes en: a) Mdulos 2, 3, 8 y 10; b) Mdulos 2, 4 y 10; c)
Mdulos 2, 5, 6, 7 y 10; d) Mdulos 2 y 11; y e) Mdulos 9, 2 y 10. No obstante, es preferible que en lo
posible, los participantes intervengan en toda la serie de evaluaciones del instrumento y reciban una
recompensa adecuada por su esfuerzo.
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7DEOD$7DPDxRGHODPXHVWUDQ~PHURGHSDUWLFLSDQWHVUHFRPHQGDGR
A6.5.3 Siempre que sea viable, la seleccin de los subgrupos debera hacerse sobre una muestra lo
ms representativa posible, eligiendo a los participantes de forma aleatoria. Esto es fundamental para poder
generalizar los resultados. Incluso cuando se seleccionan varios participantes del mismo grupo para
completar diferentes partes del instrumento, en razn del nmero de mdulos, la seleccin de los
participantes debera poner el acento en la representatividad. No obstante, se reconoce que en la prctica una
seleccin aleatoria puede resultar muy difcil. Con todo, conviene tener presente que sea cual fuere la
seleccin empleada hay que conseguir una muestra lo ms representativa posible.
A6.5.4 Ntese que en cada mdulo la aleatoriedad de los participantes dentro de los grupos es
fundamental y no debe olvidarse en ningn caso. Esa aleatoriedad es necesaria para la validez interna de las
comparaciones y no es lo mismo que la seleccin aleatoria de la muestra, que es la que permite generalizar
los resultados del estudio.
A6.5.5 Estudios de simulacin: Dado que los estudios de simulacin son unos ejercicios que
requieren bastantes recursos, se propone que slo se hagan con poblaciones de prueba limitadas, a saber,
trabajadores tanto agrcolas como no agrcolas, empleados en el sector del transporte y consumidores. No
obstante, cuando los recursos lo permiten, esas simulaciones podrn aplicarse fcilmente a otros sub-grupos
si as se desea.
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A6.5.6.1 El diseo de la evaluacin exige controlar las circunstancias. Por este motivo, debera
evitarse una situacin en que un participante pueda ver los materiales experimentales de otro participante o
ser informado sobre ellos. Esto invalidara las comparaciones, ya que la manipulacin de la variable
independiente es esencial para la evaluacin. Cuando esto ocurre en un trabajo experimental se habla de
contaminacin.
A6.5.6.2 Para evitar la contaminacin, los participantes deberan evitar los contactos entre s mientras
se est haciendo la evaluacin. Esto puede requerir mucho esfuerzo por parte del equipo evaluador para
asegurar que no se producen encuentros casuales de los participantes. Aunque difcil, debera hacerse todo lo
posible para reducir al mnimo la probabilidad de contaminacin.
A6.5.6.3 Un problema distinto pero conexo es la co-intervencin, donde ambos grupos experimentales
estn sujetos a una intervencin que se produce con independencia de la situacin experimental. Esto
ocurrira cuando, por ejemplo, todos los trabajadores de una fbrica recibieran una formacin detallada sobre
seguridad frente a peligros en la semana anterior a que se hiciera la evaluacin. Ello redundara en una
ocultacin del efecto de los diferentes elementos de comunicacin de peligros y podra subestimar las
consecuencias de las etiquetas y las FDS. Cuando ello no se pueda impedir, debera tomarse nota de que
existe ese riesgo de co-intervencin.
A6.5.8 Contexto
A6.5.8.1 El contexto en el que se hace la evaluacin de la inteligibilidad es crucial para conocer con
precisin el significado y la comprensin. Esto es especialmente cierto entre trabajadores con poca
instruccin que se inspiran del contexto para mejorar su comprensin de los mensajes sobre peligros. Por
este motivo, el grueso de la evaluacin en este instrumento utiliza etiquetas completas ms bien que
elementos de una etiqueta o de una FDS. Mientras unos participantes instruidos pueden encontrar
conceptualmente ms fcil responder a los elementos aislados, la interpretacin de esos elementos puede
guardar poca relacin con las situaciones reales de aprendizaje. sta es la razn de que toda la evaluacin
deba hacerse usando etiquetas y FDS realistas.
A6.5.8.2 Para maximizar el realismo, se adherirn etiquetas a los recipientes. Como hacer tal cosa
para cada envase puede suponer una carga innecesaria para el evaluador, se propone que la etiqueta se
adhiera a un recipiente de tipo uniforme y se quite despus de la evaluacin. Este procedimiento puede
requerir que el entrevistador cuente con un asistente cuando resulte demasiado engorroso. Es importante que
se ofrezcan a los participantes todos los ejemplos visuales posibles para maximizar sus posibilidades de
comprensin, en particular en el caso de trabajadores con poca instruccin que recurren ms al contexto. Por
lo tanto, las etiquetas deberan presentarse siempre adheridas a un recipiente. Una banda adhesiva en el
recipiente puede hacer que el procedimiento sea bastante sencillo.
A6.5.8.3 Para uniformizar las posibilidades de comprensin, los productos qumicos indicados en las
etiquetas sern sustancias ficticias, aunque de tal modo que parezcan autnticos productos qumicos. Esto
sirve para conservar el contexto, sin perjudicar a quienes no estn familiarizados con un determinado
producto.
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A6.5.8.4 Como se ha indicado anteriormente, se anima a los encuestadores a que adapten los
materiales utilizados dentro de los lmites de los requisitos del diseo experimental, de suerte que parezcan lo
ms autnticos posibles a los participantes locales a fin de que puedan aprovechar al mximo el contexto.
El tamao de las muestras para los estudios parciales se ha calculado basndose en un doble
error alfa de 0,1 % y una potencia de 0,8, pero se ha corregido mediante consideraciones sobre la viabilidad
logstica. Ensayos preliminares del instrumento confirman esas estimaciones. En particular, el ejercicio de
simulacin se ha considerado relativamente selectivo para un nmero menor de participantes y de grupos de
prueba, principalmente a causa de posibles limitaciones logsticas.
A6.5.10 Traduccin
- Dos personas que conozcan bien el idioma en que figura el presente instrumento
deberan traducir por separado el cuestionario al idioma del grupo de prueba;
- Otras dos personas con independencia una de la otra, traducirn entonces los textos
obtenidos al idioma inicial.
A6.5.10.2 Los textos as obtenidos deberan diferir en menos del 5 % de los textos iniciales. Deberan
aclararse los errores para corregir las ambigedades. Cuando sea posible, una traduccin combinada debera
incluir todos los elementos correctamente traducidos y sin modificaciones en la doble traduccin.
A6.5.10.3 Si esto no es posible, debera preferirse la traduccin con menos errores. Si los errores
superan el 5% debera volver a repetirse.
A6.5.11.1 Las entrevistas y las reuniones de los grupos de prueba deben hacerse en un horario
conveniente tanto para el entrevistado como para el empresario (en su caso). No debera pedirse a
trabajadores agrcolas que acudieran a una entrevista durante las pocas de mayor ocupacin e importancia
para ellos (por ejemplo, durante las labores de siembra, arado, pulverizacin o recoleccin). Los trabajadores
deberan entrevistarse en horas de trabajo y no sufrir prdidas financieras por su participacin. No se
recomienda que participen en su tiempo libre (en la hora del almuerzo o despus del trabajo) sin una
recompensa adecuada. Si los trabajadores aceptan participar en la hora del almuerzo, la pausa debera ser
suficiente y habra que ofrecer una recompensa adecuada (compensacin del tiempo, invitacin al almuerzo,
etc.).
A6.5.11.2 En la tabla A6.3 figura el tiempo que se considera necesario para completar cada uno de los
mdulos basndose en estudios preliminares realizados en dos fbricas sudafricanas. Segn el mdulo de que
se trate y de la pericia de los encuestadores, el tiempo total de evaluacin puede variar entre 20 minutos y
2 horas. Para trabajadores sin instruccin ese tiempo puede ser mayor.
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A6.5.12.1 La evaluacin de las pruebas sobre la inteligibilidad requiere que personas expertas juzguen
si las respuestas son correctas. Una experiencia previa en Zimbabue ha demostrado que los observadores que
sigan unas normas uniformes pueden analizar el contenido de unas respuestas abiertas.
A6.5.12.2 Este instrumento requiere, por tanto, la presencia de varios expertos para que evalen la
inteligibilidad. Esos expertos deberan nombrarse antes de comenzar el estudio del modo que se indica a
continuacin:
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A6.5.12.3 Cuando proceda, se har una codificacin complementaria de las respuestas a las preguntas
de cada uno de los diferentes mdulos.
A6.5.13 Anlisis
Los anlisis propuestos para estos mdulos son simples clculos de proporciones y medios
en relacin con los diferentes sub-grupos. Cabe hacer anlisis ms complejos, tal como se indica en los
distintos mdulos. Puede intentarse una estimacin general de la inteligibilidad combinando los resultados de
los participantes en los diferentes sub-grupos, pero esa estimacin debera ponderarse por los sub-grupos y
por otros factores demogrficos de los que se sabe que afectan a la comprensin.
Debera ofrecerse a todos los participantes la posibilidad de ver los resultados de las
evaluaciones sobre la inteligibilidad, y comunicar sus impresiones a posteriori sobre la entrevista y las
pruebas.
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ANEXO 7
Anexo 7
A continuacin se presentan unos ejemplos a ttulo ilustrativo que sern objeto de un examen ms a fondo
por el Subcomit de Expertos del SGA.
Ejemplo 1: Embalaje/envase combinado para un lquido inflamable de Categora 2
Embalaje/envase exterior: Caja con una etiqueta de transporte para lquidos inflamables*
Embalaje/envase interior: Botellas de plstico con una etiqueta SGA advirtiendo del peligro**
2-METIL FLAMMALINE
UNXXXX
* En los embalajes/envases exteriores slo se requieren las marcas y etiquetas de las Naciones Unidas para el
transporte.
** En lugar del pictograma del SGA que figura en la etiqueta de los embalajes/envases interiores puede usarse un
pictograma de lquido inflamable del modo indicado en las Recomendaciones relativas al transporte de
mercancas peligrosas, Reglamentacin Modelo .
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Ejemplo 2: Embalaje/envase combinado para un producto con toxicidad especfica de rganos diana
Categora 1 y que es un lquido inflamable de Categora 2
Embalaje/envase exterior: Caja con una etiqueta de transporte para lquidos inflamables*
Embalaje/envase interior: Botellas de plstico con una etiqueta SGA advirtiendo del peligro**
PINTURA
UN 1263
PINTURA (FLAMMALINE,
Identificacin del producto
CROMATO DE PLOMO)
(vase 1.4.10.5.2 d))
* En los embalajes/envases exteriores slo se requieren las marcas y etiquetas de las Naciones Unidas para el
transporte.
** En lugar del pictograma del SGA que figura en la etiqueta de los embalajes/envases interiores puede usarse un
pictograma de lquido inflamable del modo indicado en las Recomendaciones relativas al transporte de
mercancas peligrosas, Reglamentacin Modelo.
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* Algunas autoridades competentes pueden requerir una etiqueta SGA en el embalaje/envase exterior a falta de
una etiqueta para el transporte.
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Ejemplo 4: Embalaje/envase simple (bidones de 200 litros) para un lquido inflamable de Categora 2
2-METIL flammaline
UN- XXXX
3
Nota: La etiqueta SGA y el pictograma y las marcas del lquido inflamable requeridos por las Recomendaciones
relativas al transporte de mercancas peligrosas, Reglamentacin Modelo, pueden tambin presentarse de forma
combinada.
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Ejemplo 5: Embalaje/envase simple para un producto con toxicidad especfica de rganos diana
Categora 1 y que es un lquido inflamable de Categora 2
PINTURA
UN 1263
3
Nota: La etiqueta SGA y el pictograma y las marcas del lquido inflamable requeridos por las Recomendaciones
relativas al transporte de mercancas peligrosas, Reglamentacin Modelo, pueden tambin presentarse de forma
combinada.
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Ejemplo 7: Embalaje/envase simple con informacin SGA relativa al transporte y a otros sectores
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CDIGO
ANEXO 8
EJEMPLO DE CLASIFICACIN
EN EL SISTEMA GLOBALMENTE
ARMONIZADO
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Anexo 8
La propuesta siguiente de clasificacin se basa en los criterios del SGA. Comprende breves
indicaciones sobre la propuesta relativa a cada clase de peligro para la salud y tambin se detalla toda la
informacin cientfica disponible.
La clasificacin se propone tanto para la toxicidad aguda como para la corrosividad de la sustancia
clasificada basndose en estudios normalizados y no normalizados con animales.
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Para los criterios de clasificacin fisicoqumicos se propone una clasificacin como lquido
inflamable de la Categora 4.
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A8.4.1.2 Inhalacin
Se consider que la necrosis sealada en los estudios, tanto de toxicidad aguda por absorcin
cutnea como de irritacin de la piel, no puede descartarse y, contemplada conjuntamente con los resultados
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No se dispone de informacin fiable sobre el potencial de esta sustancia para producir una
toxicidad no mortal y especfica de rganos diana, tras una exposicin nica. Por lo tanto, no se propone
clasificar la sustancia en la categora de toxicidad especfica de rganos diana tras una exposicin nica.
A8.4.5.2.2 Inhalacin
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En conejos expuestos a una dosis de 444 mg/kg por va cutnea durante 11 das se
observaron modificaciones hematolgicas no cuantificadas. No obstante, debido a la limitada informacin
suministrada, no cabe extraer conclusiones de ese estudio y no se propone una clasificacin.
Estudios in vitro
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A8.5 Referencias
1. Patty, F. (Ed.) (1994). Industrial Hygiene and Toxicology. 4a ed. Nueva York: Wiley-
Interscience.
2. Smyth, H.F., Carpenter, C.P., Weil, C.S. y Pozzoni, U.S. (1954). Range finding toxicity data.
Arch. Ind. Hyg. Occup. Med.
3. Fasey, Headrick, Silk y Sundquist (1987). Acute, 9-day, and 13-week vapour inhalation studies
on Globalene Hazexyl Systemol. Fundamental and Applied Toxicology.
4. Wyeth, Gregor, Pratt y Obadia (1989). Evaluation of the developmental toxicity of Globalene
Hazexyl Systemol in Fischer 344 rats and New Zealand White rabbits. Fundamental and
Applied Toxicology.
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ANEXO 9
Anexo 9
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ndice (continuacin)
Pgina
Apndice II Factores que influyen en la degradabilidad en el medio ambiente acutico ....... 533
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Anexo 9
A9.1 Introduccin
A9.1.1 Al desarrollar el conjunto de criterios para identificar las sustancias que entraan un peligro
para el medio ambiente acutico, se convino en que el detalle necesario para definir con propiedad ese
peligro obligaba a un sistema complejo donde seran necesarias algunas indicaciones adecuadas. Por lo tanto,
el propsito del presente documento es doble:
b) Proporcionar una gua para interpretar los datos que se usan al aplicar los criterios de
clasificacin.
A9.1.3 Aunque su alcance sea limitado, est muy aceptado que ese compartimiento es doblemente
vulnerable, porque constituye el medio receptor final de muchas sustancias nocivas y porque los organismos
que viven en l son sensibles. Es tambin complejo, ya que todo sistema que procure identificar los peligros
para el medio ambiente ha de intentar definir esos efectos en trminos del impacto ms amplio sobre los
ecosistemas, ms que sobre los ejemplares de una especie o poblacin. Tal como se describir en detalle en
las secciones siguientes, se ha seleccionado un conjunto limitado de propiedades especficas de sustancias a
travs de las cuales se puede describir mejor el peligro; a saber, toxicidad acutica aguda, toxicidad acutica
crnica, ausencia de degradabilidad y bioacumulacin potencial o real. En la seccin A9.2 se explicar con
mayor detalle por qu se han seleccionado esos datos para definir el peligro para el medio ambiente acutico.
A9.1.4 El presente anexo se limita, en esta fase, a la aplicacin de los criterios a las sustancias. Con
el trmino sustancia se abarca una amplia gama de productos qumicos, de los que muchos plantean retos
difciles a un sistema de clasificacin basado en criterios rgidos. Las secciones siguientes proporcionan as
algunas orientaciones sobre cmo afrontar esos desafos apoyndose tanto en la experiencia prctica como en
argumentos cientficos claros. Si bien los criterios armonizados se aplican ms fcilmente a la clasificacin
de sustancias individuales de estructura definida (vanse las definiciones en los captulos 1.2 y 3.10), algunas
materias que corresponden a esa categora se denominan con frecuencia mezclas complejas. En casi todos
los casos, pueden caracterizarse como una serie homloga de sustancias con un rango de longitud de la
cadena de carbono y del nmero o grado de sustitucin. Se han desarrollado metodologas especiales de
ensayo que proporcionan datos para evaluar la peligrosidad intrnseca para organismos acuticos, la
bioacumulacin y la degradacin. En las diferentes secciones sobre esas propiedades se ofrecen ms
indicaciones. A los efectos del presente documento gua, esas materias se designarn como sustancias
complejas o sustancias multi-componentes.
1
Publicaciones de la OCDE sobre el medio, la salud y la seguridad, Serie sobre ensayos y evaluaciones, N 27,
Direccin del Medio Ambiente, Organizacin de Cooperacin y Desarrollo Econmicos, abril de 2001.
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A9.1.5 Cada una de esas propiedades (a saber, toxicidad acutica aguda, toxicidad acutica crnica,
degradabilidad, bioacumulacin) puede presentar problemas de interpretacin complejos, incluso a los
expertos. Si bien existen pautas sobre los ensayos internacionalmente convenidos que deberan seguirse para
todos y cada uno de los datos nuevos producidos, muchos de los que se usan en la clasificacin no se habrn
generado con arreglo a esos ensayos normalizados. Incluso cuando se hayan realizado stos, algunas
sustancias, como las complejas, las inestables en disolucin acuosa, los polmeros, etc., presentan complejos
problemas de interpretacin al usarse como parte del sistema de clasificacin. Se dispone as de datos para
una gran variedad de organismos de ensayo normalizados y no normalizados, tanto marinos como de agua
dulce, de duracin y efectos variables. Los datos sobre degradacin pueden ser biticos o abiticos y variar
en su importancia para el medio ambiente. En muchos productos qumicos orgnicos, el potencial de
bioacumulacin podr indicarse por el coeficiente de reparto octanol-agua. Ese potencial, sin embargo,
puede verse afectado por muchos factores, que debern tambin tenerse presentes.
A9.1.7 En primer lugar, se har una descripcin detallada de los criterios, se explicar la razn de
haberlos seleccionado y se pasar revista a cmo el sistema funcionar en la prctica (seccin A9.2). Dicha
seccin tratar de las fuentes comunes de datos, de la necesidad de aplicar criterios de calidad, de cmo hacer
la clasificacin cuando el conjunto de datos sea incompleto o cuando una serie cuantiosa de datos conduzca a
una clasificacin ambigua, y de otros problemas que se suelen encontrar al efectuar la clasificacin.
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c) sustancias voltiles: las sustancias de esa ndole que puedan presentar claramente
problemas de ensayo al utilizarse en sistemas abiertos deberan evaluarse para
asegurar un mantenimiento adecuado de las concentraciones de exposicin. La prdida
de parte de la sustancia durante los ensayos de biodegradacin es inevitable cuando se
utilizan ciertos mtodos de ensayo, lo que har que se interpreten incorrectamente los
resultados;
g) sustancias tensioactivas: las sustancias de este tipo pueden formar emulsiones donde
es difcil discernir la biodisponibilidad, incluso con una cuidadosa preparacin de las
soluciones. La formacin de micelas puede traducirse en una sobreestimacin de la
fraccin biodisponible, aun cuando se formen aparentemente soluciones. Eso
plantea bastantes problemas de interpretacin en los estudios sobre cada una de las
caractersticas de solubilidad en agua, coeficiente de reparto, bioacumulacin y
toxicidad acutica;
A9.1.11 Esos son algunos de los problemas con que se tropieza al establecer la idoneidad de los
datos, su interpretacin y su aplicacin al esquema de clasificacin. En las secciones siguientes se dan
orientaciones detalladas sobre cmo abordar esos problemas, as como otras cuestiones. La interpretacin de
los datos de toxicidad acutica aguda y crnica se tratar en la seccin A9.3. Se hablar de los problemas
especficos de interpretacin que suscitan las sustancias difciles citadas, facilitndose algn asesoramiento
sobre cundo y cmo esos datos pueden usarse en el sistema de clasificacin. Tambin se har una
descripcin general de los datos de los ensayos usados y de las metodologas adecuadas para producirlos.
A9.1.12 Se dispone de toda una serie de datos sobre degradacin que han de interpretarse con arreglo
a los criterios de degradabilidad rpida. Se necesita as una orientacin sobre cmo usar esos datos obtenidos
empleando mtodos de ensayo no normalizados, incluyendo el uso, cuando estn disponibles, de datos de
vidas medias de degradacin primaria, tasas de degradacin en el suelo y su idoneidad para la extrapolacin
a las tasas de degradacin acutica y tasas de degradacin medioambiental. Tambin se hace una breve
descripcin de las tcnicas de estimacin para evaluar la degradabilidad en relacin con los criterios de
clasificacin. Esa gua figura en la seccin A9.4.
A9.1.13 En la seccin A9.5 se describen los mtodos con los que cabe determinar el potencial de
bioacumulacin. En ella figura la relacin entre los criterios del coeficiente de reparto y el factor de
bioconcentracin (FBC), se dan directrices para interpretar los datos existentes y estimar el coeficiente de
reparto mediante el empleo de las QSAR cuando no se dispone de datos experimentales, y en particular se
abordan los problemas especficos mencionados precedentemente para las sustancias difciles. Tambin se
tratan los problemas que se encuentran en las sustancias de masa molecular alta.
A9.1.14 Otra seccin est dedicada a cuestiones generales sobre el empleo de las QSAR en el
sistema, es decir, cundo y cmo usar esas relaciones en cada una de las tres propiedades examinadas. Como
planteamiento general, est muy aceptado que deberan utilizarse los datos experimentales, mejor que los de
las QSAR, cuando se disponga de ellos. El empleo de los segundos se ver as limitado a cuando no se
tengan datos fiables. No todas las sustancias se prestan a una aplicacin de las estimaciones de las QSAR, sin
embargo, y las indicaciones de la seccin A9.6 estn dedicadas a ese extremo.
A9.1.15 Por ltimo, hay una seccin sobre los problemas especiales que entraa la clasificacin de
metales y sus compuestos. Claramente, en esos compuestos no cabe aplicar varios de los criterios especficos
tales como la biodegradabilidad y el coeficiente de reparto octanol-agua, aunque el principio de ausencia de
destruccin por medio de la degradacin y la bioacumulacin siguen siendo conceptos importantes. Resulta
as necesario adoptar un planteamiento diferente. Los metales y sus compuestos pueden sufrir interacciones
con el medio que afectan a la solubilidad del in metlico, a su reparto en el agua y a las especies de in
metlico que existen en sta. En el agua son generalmente los iones metlicos disueltos los que intervienen
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en la toxicidad. La interaccin de la sustancia con el medio puede tanto aumentar como disminuir el nivel de
los iones y por ende la toxicidad. Resultar as necesario considerar si es probable que se formen iones
metlicos a partir de la sustancia y se disuelvan en el agua, y de ser as si se forman con la suficiente rapidez
para ser un motivo de preocupacin. En la seccin A9.7 se presenta un esquema para interpretar los
resultados de ese tipo de estudio.
A9.1.16 Si bien el documento gua proporciona consejos tiles sobre cmo aplicar los criterios a una
gran variedad de situaciones, no deja de ser slo una orientacin. No cabe esperar que abarque todas las
situaciones que se suscitan en la clasificacin. Debera, por tanto, contemplarse como un documento vivo
que en parte describe los principios fundamentales del sistema, por ejemplo basndose en los peligros ms
que en el riesgo, y los criterios fijados. Tambin es, en parte, un repertorio de la experiencia acumulada en la
utilizacin del esquema, de tal modo que comprende las interpretaciones que permiten que los criterios
aparentemente fijos se apliquen a toda una gama de situaciones no normalizadas.
A9.2.1 Alcance
En el prrafo 4.1.2.4 y la tabla 4.1.1 del captulo 4.1 se indican las categoras de peligro para
la toxicidad aguda y crnica y los criterios correspondientes.
A9.2.3.1 El sistema armonizado de clasificacin reconoce que el peligro intrnseco para los
organismos acuticos viene representado por la toxicidad tanto aguda como crnica o a largo plazo de una
sustancia, cuya importancia est determinada en los distintos regmenes reguladores vigentes. Cabe
distinguir entre el peligro a corto plazo (agudo) y el peligro a largo plazo (crnico) y, por consiguiente, las
clases de peligro se definen para ambas propiedades con una gradacin en el nivel de peligro identificado.
Est claro que el peligro correspondiente a la categora de peligro Crnico 1 es mayor que el de la categora
de peligro Crnico 2. Puesto que el peligro a corto plazo (agudo) y a largo plazo (crnico) constituyen tipos
distintos, no son comparables por su gravedad relativa. Con miras a sentar unas bases para todos los sistemas
reguladores, la clasificacin de las sustancias en ambas sub-clases de peligro debera hacerse de manera
independiente.
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A9.2.3.2 Las principales clases de peligro definidas por los criterios se refieren sobre todo al potencial
de peligro a largo plazo (crnico). Eso refleja la preocupacin principal respecto de los productos qumicos
en el medio ambiente, a saber, que los efectos causados suelen ser sub-letales, es decir, efectos sobre la
reproduccin y provocados por una exposicin a largo plazo. Sin perjuicio de reconocer que el peligro a
largo plazo (crnico) supone la preocupacin principal, en particular para mercancas embaladas/envasadas
donde los vertidos en el medio ambiente son de alcance limitado, hay que reconocer tambin que los datos de
toxicidad crnica son costosos de obtener y, por lo general, no estn fcilmente disponibles para la mayora
de las sustancias. En cambio, los datos de toxicidad aguda suelen ser fciles de obtener o pueden generarse
con protocolos muy normalizados. Es, por tanto, esa toxicidad aguda la que se ha empleado como propiedad
bsica para definir el peligro tanto a corto plazo (agudo) como a largo plazo (crnico) cuando no se dispone
de datos adecuados de ensayos de toxicidad crnica. No obstante, se admite que cuando se disponga de datos
de toxicidad crnica, debern utilizarse estos datos para definir la categora de peligro a largo plazo
(crnico).
A9.2.3.4 Si bien se reconoce que la toxicidad aguda por s sola no es un modo lo suficientemente
preciso de predecir la toxicidad crnica para poder usarse exclusiva y directamente en el establecimiento de
peligros, se considera que en combinacin con un potencial de bioacumulacin (es decir, con un log Kow t 4
a menos que FBC < 500) o bien con una posible exposicin a largo plazo (es decir, en ausencia de una
degradacin rpida), puede usarse como un sustituto apropiado a efectos de clasificacin. Las sustancias que
experimenten una biodegradacin fcil y presenten toxicidad aguda con un grado importante de
bioacumulacin mostrarn normalmente una toxicidad crnica a concentraciones considerablemente
inferiores. Del mismo modo, las sustancias que no se degradan rpidamente tienen un potencial mayor de
exposicin prolongada, lo que a su vez puede entraar una toxicidad a largo plazo. As, por ejemplo, a falta
de datos adecuados de ensayos de toxicidad crnica, debera asignarse la categora Crnico 1 si se cumple
cualquiera de los criterios siguientes:
A9.2.3.5 En las secciones A9.3, A9.4 y A9.5 se dan en detalle las definiciones precisas de los
elementos bsicos de este sistema.
A9.2.3.6 Para algunas sustancias poco solubles que normalmente se consideran que tienen una
solubilidad en agua < 1 mg/l, no se ha detectado ninguna toxicidad aguda en los ensayos realizados al lmite
de solubilidad. Si en esa sustancia, sin embargo, FBC t 500 o, en su defecto, log Kow t 4 (lo que indica un
potencial de bioacumulacin) y si la sustancia no se degrada rpidamente, se aplica una clasificacin que
constituye una suerte de red de seguridad, Crnico 4. En esos tipos de sustancias la duracin de la exposicin
en los ensayos de corta duracin puede ser demasiado breve para alcanzar una concentracin de estado
estacionario. As, aun cuando no se haya medido una toxicidad aguda en un ensayo de corta duracin,
subsiste la posibilidad real de que tales sustancias no degradables rpidamente y bioacumulables puedan
ejercer efectos crnicos, sobre todo porque esa baja degradabilidad puede conducir a un perodo de
exposicin prolongado en el medio ambiente acutico.
A9.2.3.7 Al definir la toxicidad acutica, no cabe ensayar todas las especies presentes en un
ecosistema acutico. Hay que escoger, por tanto, especies representativas que abarquen un amplio rango de
niveles trficos y agrupaciones taxonmicas. Los taxones elegidos (peces, crustceos y plantas acuticas),
que constituyen el conjunto bsico de casi todos los perfiles de peligro, representan una serie mnima de
datos para una descripcin plenamente vlida del peligro. Los valores ms bajos de toxicidad disponibles
normalmente se usarn para definir la categora de peligro. Debido a la gran diversidad de especies en el
medio ambiente, las tres sometidas a ensayos no sern representativas de la totalidad de las mismas y, en
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consecuencia, por razones de prudencia se toma el valor inferior para definir la categora de peligro. Al
proceder as, se reconoce que la distribucin de la sensibilidad de las especies puede alcanzar varios rdenes
de magnitud y que habr as especies ms o menos sensibles en el medio. De este modo, cuando los datos
son limitados, recurrir a las especies ms sensibles de los ensayos permite una definicin cautelosa pero
aceptable del peligro. Con todo, hay circunstancias en que puede no ser apropiado usar el valor inferior de
toxicidad como base de la clasificacin. Eso slo se producir cuando sea posible definir la distribucin de la
sensibilidad con una precisin mayor de lo que normalmente cabra hacer, por ejemplo cuando se disponga
de una gran cantidad de datos. Esos datos deberan evaluarse con las precauciones de rigor.
A9.2.4 Aplicacin
A9.2.4.1 Por lo general, al decidir si una sustancia debera clasificarse, habr que investigar las bases
de datos apropiadas y otras fuentes para obtener los elementos de informacin siguientes:
a) la solubilidad en agua;
A9.2.4.2 Para hacer la clasificacin, habra que examinar primero los datos disponibles de toxicidad
acutica. Ser necesario considerar todos los datos utilizables y seleccionar los que cumplan los criterios de
calidad necesarios para la clasificacin. Si no se dispone de datos que cumplan los criterios de calidad
requeridos por los mtodos internacionalmente normalizados, habr que examinar todos los datos que se
tengan para determinar si procede una clasificacin. Si los datos indican una toxicidad acutica aguda
C(E)L50 > 100 mg/l para sustancias solubles y la toxicidad acutica crnica es superior a 1 mg/l, entonces la
sustancia no se clasificar como peligrosa. Se dan casos en que no se observan efectos en el ensayo y, en
consecuencia, se considera una toxicidad acutica superior a la solubilidad en agua, es decir, no existe
toxicidad aguda dentro del rango de solubilidad en el medio del ensayo. Cuando esto ocurra, y si la
solubilidad en agua en ese medio es t 1 mg/l, tampoco habr que proceder a la clasificacin.
A9.2.4.3 Si se dispone de datos sobre la toxicidad acutica crnica, los valores de corte dependern
de que la sustancia sea rpidamente degradable o no. Por consiguiente, en el caso de las sustancias no
rpidamente degradables y de aquellas para las que no se disponga de informacin sobre la degradacin, los
valores de corte sern superiores que en el caso de las sustancias en que pueda confirmarse la degradabilidad
rpida (vanse el captulo 4.1 y las tablas 4.1.1 y 4.1.2).
A9.2.4.4 Cuando los datos de toxicidad acutica aguda ms bajos sean inferiores a 100 mg/l y no se
disponga de datos adecuados sobre la toxicidad crnica, ser necesario decidir primero en qu intervalo de
peligro se inscribe la toxicidad y luego determinar si debera aplicarse la clase crnica y/o aguda. Esto puede
lograrse simplemente examinando los datos disponibles sobre el coeficiente de reparto, log Kow, y aquellos
sobre degradacin. Si log Kow t 4 o bien si la sustancia no puede considerarse rpidamente degradable,
entonces se aplicar por separado la categora de peligro a largo plazo (crnico) y la categora
correspondiente de peligro a corto plazo (agudo). Ntese que, aun cuando log Kow sea la forma ms sencilla
de medir un potencial de bioacumulacin, es preferible un FBC obtenido experimentalmente. Cuando se
disponga de este ltimo, debera usarse en lugar del coeficiente de reparto. En tales circunstancias,
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FBC t 500 indicara una bioacumulacin suficiente para clasificar la sustancia en la categora apropiada de
peligro a largo plazo (crnico). Si la sustancia es rpidamente degradable y a la vez tiene un bajo potencial
de bioacumulacin (FBC < 500 o, en su defecto, log Kow < 4), no debe clasificarse en una categora de
peligro a largo plazo (crnico) a menos que los datos de toxicidad crnica indiquen otra cosa
(vase A9.2.4.3).
A9.2.4.5 Las sustancias poco solubles, que por lo general son las que presentan una solubilidad en
agua en el medio de ensayo < 1 mg/l, en las que no se haya encontrado toxicidad acutica, deberan
examinarse ms a fondo para determinar si tienen que clasificarse como peligro Crnico 4. As, si la
sustancia no es degradable rpidamente y tiene un potencial de bioacumulacin (FBC t 500 o, en su defecto,
log Kow t4), debera aplicarse esa categora de peligro Crnico 4.
Los datos empleados para clasificar una sustancia pueden obtenerse de la informacin
requerida con fines de reglamentacin, as como en las publicaciones pertinentes, aunque existen varias
bases de datos internacionalmente reconocidas que pueden constituir un buen punto de partida. Esas bases
varan mucho en lo que respecta a su calidad, son ms o menos completas y es poco probable que una sola
contenga toda la informacin necesaria para hacer la clasificacin. Algunas bases estn especializadas en
toxicidad acutica y otras en la evolucin ambiental. Los proveedores de productos qumicos tienen la
obligacin de hacer las investigaciones y pruebas necesarias para determinar el alcance y calidad de los datos
disponibles, y de usarlos para asignar la categora de peligro apropiada.
a) Datos obtenidos de fuentes oficiales que han sido validados por autoridades
reguladoras, tales como las monografas de la UE sobre calidad del agua y los criterios
de calidad de agua (Water Quality Criteria) de la Agencia para la proteccin del
medio ambiente de los Estados Unidos (US EPA). Esos datos pueden considerarse
vlidos a efectos de clasificacin. Con todo, no debera suponerse que son los nicos
disponibles, y habra que trabajar con la informacin ms actualizada. Quiz no se
hayan considerado datos recin disponibles;
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f) Datos obtenidos de fuentes secundarias tales como manuales, reseas, citas, etc., en
los que no cabe evaluar directamente su calidad. Tales datos deberan examinarse
cuando no se disponga de otros de calidad 1, 2 y 3 para determinar si cabe usarlos.
Convendra que fueran lo suficientemente detallados para poder evaluar la calidad. Al
determinar la aceptabilidad de esos datos a efectos de clasificacin, habra que tener
presentes las dificultades de los ensayos que puedan haber afectado a la calidad de los
datos y el significado del resultado en trminos del nivel de peligro identificado
(vase A9.3.6.2.3).
A9.2.6.2 Tambin puede hacerse una clasificacin basndose en conjuntos incompletos de datos sobre
la toxicidad cuando no se disponga de informacin de la totalidad de los tres niveles trficos. En esos casos,
se puede considerar la clasificacin como provisional y sujeta a la obtencin ulterior de ms informacin.
Por lo general, antes de proceder a una clasificacin habr que considerar todos los datos que se tengan.
Cuando no sean de buena calidad, habr que recurrir a otros de menor calidad. En tales circunstancias, ser
necesario hacer un juicio de valor sobre el nivel real de peligro. Por ejemplo, cuando se cuente con datos de
buena calidad para una especie o taxn determinados, deberan usarse con preferencia sobre otros de menor
calidad tambin disponibles. Sin embargo, no siempre se tienen datos de buena calidad para los conjuntos de
datos bsicos sobre los niveles trficos. Si sobre stos no hay datos de buena calidad ser necesario
considerar los de calidad inferior. En tal caso, sin embargo, habr que tener en cuenta las dificultades que
puedan haber afectado al logro de un resultado vlido. Por ejemplo, los pormenores del ensayo y el diseo
experimental pueden ser fundamentales para saber si se pueden usar algunos datos, tales como los relativos a
productos qumicos hidrolticamente inestables, mientras que en otras sustancias no revestirn tanta
importancia. En la seccin A9.3 se hace mayor referencia a estas dificultades.
A9.3.1 Introduccin
A9.3.1.1 La base para identificar el peligro de una sustancia para el medio ambiente acutico es la
toxicidad que supone aqulla para ste. La clasificacin depender de que se tengan datos de toxicidad para
peces, crustceos y algas o plantas acuticas. Esos taxones son generalmente aceptados como representantes
de la fauna y flora acuticas a fines de determinacin del peligro. Es ms probable encontrar datos sobre esos
taxones en razn de su aceptacin general por las autoridades encargadas de la reglamentacin y la industria
qumica. Tambin se utiliza otra informacin sobre el desempeo en materia de degradacin y
bioacumulacin para precisar mejor el peligro para el medio ambiente acutico. En esta seccin se describen
los ensayos apropiados de ecotoxicidad, se indican algunos conceptos bsicos para evaluar los datos y usar
combinaciones de resultados de ensayos en la clasificacin, se resumen las estrategias para las sustancias
difciles y se hace una exposicin concisa sobre la interpretacin de la calidad de los datos.
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A9.3.2.1 A la hora de clasificar las sustancias en el sistema armonizado, los datos sobre toxicidad de
especies marinas y de agua dulce pueden considerarse equivalentes. Con todo, algunos tipos de sustancias,
por ejemplo productos qumicos orgnicos ionizables o sustancias organometlicas, pueden manifestar
toxicidad diferente en agua dulce y en agua de mar. Dado que el propsito de la clasificacin es caracterizar
el peligro en el medio ambiente acutico, habra que inclinarse por el resultado que mostrase la toxicidad
mayor.
A9.3.2.2 Los criterios del SGA en la determinacin de los peligros para la salud y el medio ambiente
deberan ser neutrales respecto del mtodo de ensayo, permitiendo enfoques diferentes siempre que sean
cientficamente adecuados y validados con arreglo a procedimientos y criterios internacionales ya recogidos
en los sistemas existentes para los tipos de peligro de que se trata y produzcan datos mutuamente aceptables.
Segn el sistema propuesto (OCDE, 1998):
Los ensayos de toxicidad crnica suponen por lo general una exposicin que persiste o
prosigue durante largo tiempo, que puede variar entre unos das y un ao o ms a tenor del ciclo reproductivo
del organismo acutico. Los ensayos de toxicidad crnica pueden servir para evaluar ciertos peligros para el
crecimiento, la supervivencia, la reproduccin y el desarrollo.
Los datos de toxicidad crnica son ms escasos que los de toxicidad aguda y el abanico de
procedimientos de ensayo est menos normalizado. Tambin cabe usar datos obtenidos con
arreglo a las Directrices de la OCDE 210 (Fase temprana de la vida de los peces), 202,
parte 2, o 211 (Reproduccin de las dafnias) y 201 (inhibicin del crecimiento de las algas).
Tambin pueden utilizarse otros ensayos validados e internacionalmente aceptados.
Convendr utilizar las NOEC u otras C(E)Lx equivalentes.
A9.3.2.3 Ntese que varias de las Directrices de la OCDE que se han citado como ejemplos para la
clasificacin estn revisndose o se van a actualizar. Esa labor puede entraar pequeas modificaciones en
las condiciones de los ensayos. Por ello, el grupo de expertos que desarroll los criterios de clasificacin
armonizados introdujo alguna flexibilidad en la duracin de los ensayos o incluso en las especies utilizadas.
A9.3.2.4 Las pautas para hacer ensayos aceptables con peces, crustceos y algas pueden encontrarse
en muchas fuentes (OCDE, 1999; EPA, 1996; ASTM, 1999; ISO, UE). La monografa de la OCDE N. 11,
Detailed Review Paper on Aquatic Toxicity Testing for Industrial Chemicals and Pesticides, es una buena
recopilacin de mtodos de ensayo representativos de medios pelgicos y de fuentes de informacin sobre
ese tipo de ensayos. Constituye tambin una fuente para otras metodologas de ensayo apropiadas.
Los ensayos de toxicidad aguda suelen hacerse, por lo general, con ejemplares jvenes de 0,1
a 5 g de peso, durante un perodo de 96 horas. El efecto que se quiere observar es la mortalidad. Los peces de
mayor peso y/o las duraciones inferiores a 96 horas suelen presentar menor sensibilidad. No obstante, para la
clasificacin, podran usarse datos de este tipo si no se tienen datos aceptables en las condiciones iniciales o
si los resultados de los ensayos con peces de tamao diferente o duraciones distintas conducen a una
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clasificacin en una categora de peligro superior. Convendr utilizar ensayos de conformidad con la
Directriz 203 de la OCDE (Peces, CL50 en 96 horas) o equivalente.
Los ensayos de toxicidad crnica o de larga duracin con peces pueden iniciarse con huevos
fecundados, embriones, ejemplares jvenes o adultos activos en el plano reproductivo. En el sistema de
clasificacin se pueden usar ensayos que se ajusten a la Directriz 210 de la OCDE (Fase temprana de la vida
de los peces), o al ensayo sobre el ciclo de vida de los peces (US-EPA 850.1500) o equivalente. La duracin
puede variar mucho a tenor de la finalidad del ensayo (de 7 das a ms de 200). Entre los efectos que hay que
observar figuran el xito de la eclosin, el crecimiento (evolucin de la longitud y peso), los resultados del
desove y la supervivencia. Tcnicamente, la Directriz 210 de la OCDE (Fase temprana de la vida de los
peces) no se refiere a toxicidad crnica sino a toxicidad subcrnica en etapas sensibles de la vida. Est
muy aceptada como medio de predecir la toxicidad crnica y se usa con fines de clasificacin en el sistema
armonizado. Los datos de toxicidad en la primera etapa de la vida de los peces son mucho ms accesibles
que los estudios sobre todo el ciclo de vida o la reproduccin.
Los ensayos de toxicidad aguda con crustceos comienzan, por lo general, con ejemplares
jvenes en la primera fase larval. Para las dafnias, se hacen ensayos de 48 horas. Para otros crustceos, tales
como los misidceos u otros, la duracin suele ser de 96 horas. Lo que hay que observar es la mortalidad o,
en su defecto, la inmovilizacin. sta se define como falta de respuesta a una punzada suave. Para la
clasificacin deberan usarse ensayos conformes con la Directriz 202 de la OCDE, parte 1 (toxicidad aguda
en dafnia), o USA-EPA OPPTS 850.1035 (toxicidad aguda en misidceos) o sus equivalentes.
Los ensayos de toxicidad crnica con crustceos tambin suelen empezar con ejemplares
jvenes en la primera fase larval, y prosiguen con la maduracin y reproduccin. En las dafnias, 21 das
bastan para la maduracin y reproduccin de tres generaciones. Para los misidceos son necesarios 28 das.
Entre los efectos que hay que observar figuran el tiempo necesario para obtener una primera generacin, el
nmero de descendientes por hembra, el crecimiento y la supervivencia. En el sistema de clasificacin se
recomienda que los ensayos se ajusten a la Directriz 202 de la OCDE, parte 2 (reproduccin de dafnias), o a
la US-EPA 850.1350 (toxicidad crnica en misidceos) o su equivalente.
El ensayo con las algas es un ensayo de corta duracin que permite observar la toxicidad
tanto aguda como crnica, slo se usa la CE50 para la clasificacin en el sistema armonizado. El efecto que se
prefiere observar en ese estudio es la tasa de inhibicin del crecimiento de las algas, ya que no depende del
diseo del ensayo, mientras que la biomasa depende tanto de la tasa de crecimiento de las especies sometidas
a ensayo como de la duracin de ste y de otros elementos del diseo del ensayo. Si el efecto experimental se
indica slo como una reduccin de la biomasa o no se especifica, entonces este valor puede interpretarse
como equivalente.
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Las plantas usadas ms comnmente en los ensayos de toxicidad acutica son las lentejas de
agua (Lemna gibba y Lemna minor). Estos ensayos son de corta duracin y aunque permiten observaciones
de la toxicidad tanto aguda como subcrnica, slo se emplea la CE50 aguda para la clasificacin en el sistema
armonizado. Los ensayos duran hasta 14 das y se hacen en un medio enriquecido con nutrientes similares al
usado en las algas, pero que puede estar ms enriquecido. El efecto observado se basa en el cambio del
nmero de frondas producidas. Deberan usarse ensayos que se ajusten a la Directriz de la OCDE sobre
Lemna sp. (en preparacin) y a la US-EPA 850.4400 (toxicidad para plantas acuticas, Lemna).
Esta seccin trata del uso de los datos de toxicidad aguda y crnica en la clasificacin y
especialmente de los regmenes de exposicin, los ensayos de toxicidad de algas y el empleo de las QSAR.
Para un examen ms detallado de los conceptos de toxicidad acutica, cabe consultar a Rand (1996).
A9.3.3.1.1 La toxicidad aguda para los fines de clasificacin se refiere a la propiedad intrnseca de una
sustancia de ser nociva para un organismo cuando ste se expone a aqulla durante un tiempo corto.
Generalmente se expresa en trminos de una concentracin que es letal para el 50 % de los organismos de
ensayo (CL50), provoca un efecto adverso medible en 50 % de esos organismos (por ejemplo, inmovilizacin
en el caso de las dafnias), o induce una reduccin del 50 % de las respuestas de los organismos ensayo
(tratados) en comparacin con organismos control (no tratados) (por ejemplo, la tasa de crecimiento en las
algas).
A9.3.3.1.2 Las sustancias cuya toxicidad aguda observada es inferior a una parte por milln (1 mg/l) se
consideran generalmente muy txicas. Su manipulacin, utilizacin o descarga en el medio entraan un alto
grado de peligro y se clasifican comopeligro Crnico y/o Agudo 1. Por encima de ese valor, se utiliza una
potencia de diez para distinguir las diferentes categoras de toxicidad aguda. Las sustancias que presentan
una toxicidad aguda de una a diez partes por milln (1 - 10 mg/l) se clasifican como peligro Agudo 2, de diez
a cien partes por milln (10 100 mg/l) como peligro Agudo 3 y aquellas con ms de cien partes por milln
se consideran prcticamente no txicas.
A9.3.3.2.2 En la clasificacin basada en la toxicidad crnica se establece una diferenciacin entre las
sustancias rpidamente degradables y las no rpidamente degradables. Las sustancias que no se degradan
rpidamente se clasifican como Crnico FXDQGRVHGHWHUPLQDTXHODWR[LFLGDGFUyQLFDHVPJO3RU
encima de esta categora se utilizan potencias de diez para distinguir las diferentes categoras de toxicidad
crnica. Las sustancias que presentan una toxicidad crnica de entre 0,01 y 0,1 mg/l se clasifican en Crnico
2, las que presentan valores de entre 0,1 y 1,0 mg/l se clasifican en Crnico 3, y las que tienen valores
superiores a 1,0 mg/l se consideran prcticamente no txicas. En el caso de las sustancias que no se
degradan rpidamente o para las que no hay informacin sobre la degradacin rpida, se utilizan dos
categoras de peligro a largo plazo (crnico): Crnico FXDQGRODWR[LFLGDGFUyQLFDHVPJO\Crnico
2, cuando la toxicidad crnica se sita entre 0,1 y 1,0 mg/l.
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A9.3.3.2.3 Como los datos de toxicidad crnica son menos comunes en ciertos sectores que los de
toxicidad aguda, en los sistemas de clasificacin el potencial de la primera se identifica, a falta de datos
adecuados sobre la toxicidad crnica, mediante combinaciones adecuadas de la toxicidad aguda, la ausencia
de degradabilidad y/o la bioacumulacin potencial o real. Sin embargo, cuando existan datos adecuados
sobre la toxicidad crnica, se utilizarn de preferencia esos datos y no la clasificacin basada en la
combinacin de la toxicidad aguda con la degradabilidad y/o la bioacumulacin. En este contexto, se seguir
el procedimiento general siguiente:
a) Si se dispone de datos adecuados sobre la toxicidad crnica para los tres niveles
trficos, esos datos podrn utilizarse directamente para determinar una categora
adecuada de peligro a largo plazo (crnico);
c) Con el fin de anular o rebajar una clasificacin crnica utilizando datos de toxicidad
crnica, deber demostrarse que la(s) CSEO (o la(s) CEx equivalente(s)) utilizadas
serviran para eliminar o reducir la preocupacin respecto de todos los taxones que
dieron lugar a la clasificacin basada en los datos agudos combinados con la
degradabilidad y/o la bioacumulacin. Ello puede lograrse en muchos casos utilizando
la CSEO a largo plazo para las especies ms sensibles determinadas mediante la
toxicidad aguda. As pues, si la clasificacin se ha basado en la CL50 aguda para los
peces, generalmente no ser posible eliminar o rebajar esa clasificacin usando una
CSEO a largo plazo obtenida mediante un ensayo de toxicidad en invertebrados. En
este caso, la CSEO deber obtenerse normalmente a partir de un ensayo a largo plazo
en peces de la misma especie o de otra de sensibilidad equivalente o superior. Del
mismo modo, si la clasificacin ha obedecido a la toxicidad aguda de ms de un taxn,
es probable que se necesite la CSEO de cada taxn. En caso de que una sustancia se
clasifique como Crnico 4, debern proporcionarse suficientes pruebas de que la
CSEO o la CEx equivalente de cada taxn es superior a 1 mg/l o superior a la
solubilidad en agua de las sustancias de que se trate.
A9.3.3.2.4 Los ensayos con algas o Lemna sp. no pueden servir para eliminar o rebajar una clasificacin
porque:
c) los valores finales agudos son ms consistentes con los de otros organismos.
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Los ensayos con las algas se realizan en medios enriquecidos con nutrientes, y conviene
considerar con prudencia el uso de un constituyente comn como el EDTA u otros agentes quelantes. Al
comprobar la toxicidad de productos qumicos orgnicos, se necesitan trazas de un agente quelante como el
EDTA para aportar micronutrientes al medio de cultivo. En caso contrario, el crecimiento de las algas puede
verse muy reducido y comprometer la utilidad del ensayo. No obstante, los quelantes pueden reducir la
toxicidad observada de sustancias metlicas. Por tanto, en compuestos metlicos es conveniente que los
datos de los ensayos con una concentracin elevada de quelantes o un exceso estequiomtrico de los mismos
respecto al hierro sean objeto de una evaluacin crtica. El agente quelante libre puede enmascarar la
toxicidad de metales pesados de manera considerable, en particular cuando se trata de un quelante fuerte
como el EDTA. Sin embargo, la ausencia de hierro disponible en el medio puede limitar el crecimiento de
las algas y, por consiguiente, los datos procedentes de ensayos hechos con poco o sin hierro y EDTA
deberan tratarse con precaucin.
A9.3.4.1 En la clasificacin deberan usarse como base fundamental datos de la mejor calidad. La
clasificacin tendra que apoyarse preferentemente en fuentes primarias. Es esencial que las condiciones de
ensayo se describan de modo claro y completo.
A9.3.4.2 Cuando se disponga de varios estudios para un grupo taxonmico, habr que decidir cules
son los datos mejores y ms sensibles. Tendr que juzgarse caso por caso la oportunidad de utilizar, en lugar
de un estudio conforme a las BPL, otro que no se ajuste a esas prcticas pero que ofrezca una observacin de
mayor sensibilidad. Por regla general, los resultados que indiquen una toxicidad elevada en ensayos
realizados con arreglo a pautas no normalizadas o no conformes a las BPL deberan poder usarse para la
clasificacin, mientras que los estudios que demuestren muy escasa toxicidad requeriran un examen ms a
fondo. Las sustancias con las que es difcil hacer ensayos, pueden arrojar resultados aparentes superiores o
inferiores a la toxicidad real. En tales casos ser necesario recurrir a la opinin de los expertos para la
clasificacin.
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A9.3.5.1 Los ensayos vlidos de toxicidad acutica requieren diluir la sustancia de que se trate en el
medio acutico en las condiciones recomendadas por las directrices. Adems, deber mantenerse una
concentracin biodisponible del producto durante el tiempo que dure el ensayo. Con algunas sustancias es
difcil hacer ensayos en sistemas acuticos, por lo que se han formulado recomendaciones para facilitar esos
ensayos (DoE 1996; ECETOC 1996; y US EPA 1996). La OCDE est terminando un documento con
directrices para los ensayos de toxicidad aguda de sustancias y mezclas difciles (OCDE, 2000). Ese
documento ser una buena fuente de informacin sobre los tipos de sustancias difciles de someter a ensayo y
los pasos necesarios para que cuando se hagan stos se llegue a conclusiones vlidas.
A9.3.5.2 No obstante, existen muchos datos que se han obtenido utilizando en los ensayos
metodologas que, si bien no se conforman a lo que se puede considerar hoy en da una buena prctica,
reportan, sin embargo, informacin que sirve para aplicar los criterios de clasificacin. Esos datos requieren
directrices especiales para su interpretacin, aunque en definitiva habr que recurrir a la opinin de los
expertos para determinar su validez. Esas sustancias difciles de analizar pueden ser poco solubles, voltiles
o sujetas a degradacin rpida por procesos tales como fototransformacin, hidrlisis, oxidacin o
degradacin bitica. Al hacer ensayos con algas, en los resultados pueden interferir materiales coloreados al
atenuar la luz necesaria para el crecimiento de las clulas. Del mismo modo, sustancias sometidas a ensayo
en forma de dispersiones turbias pueden entraar mediciones falsas de toxicidad. La introduccin del
material que se somete a ensayo en la columna de agua puede resultar problemtico para partculas o slidos
tales como metales. Las fracciones del petrleo obtenidas por destilacin tambin pueden suscitar problemas
de carga, as como de interpretacin, al decidir las concentraciones apropiadas para determinar los valores de
C(E)L50. El proyecto de documento gua sobre ensayos de toxicidad acutica de sustancias y mezclas
difciles describe las propiedades ms comunes de muchos tipos de productos para los que es probable que
surjan dificultades durante los ensayos.
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d) Perturbacin del medio de ensayo: Pueden ser necesarias disposiciones especiales para
asegurar la disolucin de sustancias con las que es difcil hacer ensayos. Esas medidas
no deberan entraar cambios apreciables en el medio de ensayo cuando sea probable
que tales cambios conduzcan a un aumento o disminucin de la toxicidad aparente y,
por ende, del nivel de clasificacin de la sustancia.
A9.3.5.5 En los prrafos siguientes se dan algunas indicaciones detalladas sobre algunos de esos
problemas de interpretacin. En ese contexto, debera recordarse que se trata de una orientacin y que no se
pueden aplicar reglas rpidas y rgidas. Debido a la naturaleza de muchas de las dificultades, habr que
recurrir siempre a la opinin de expertos para determinar si hay informacin suficiente en un ensayo para
juzgar su validez, y tambin si cabe determinar un nivel de toxicidad adecuado para aplicar los criterios de
clasificacin.
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A9.3.5.6.1 Si bien idealmente habra que adoptar procedimientos de ensayo que reduzcan al mnimo los
impactos de la inestabilidad del medio en el que se realiza el ensayo, en la prctica, en ciertos ensayos ser
casi imposible mantener una concentracin determinada durante todo el tiempo. Las causas corrientes de esa
inestabilidad son la oxidacin, la hidrlisis, la fotodegradacin y la biodegradacin. Si bien esas formas de
degradacin pueden controlarse con ms facilidad, esos controles faltan muchas veces en muchos de los
ensayos que se hacen. No obstante, en algunos ensayos, particularmente en los que estudian la toxicidad
aguda y crnica en peces, se dispone de un conjunto de regmenes de exposicin para ayudar a minimizar las
prdidas debidas a inestabilidad, y esto debera tenerse en cuenta al decidir la validez de los datos del ensayo.
A9.3.5.6.2 Cuando la inestabilidad sea un factor para determinar el nivel de exposicin durante el
ensayo, una condicin previa esencial para interpretar los datos ser contar con mediciones de las
concentraciones de la exposicin en momentos dados del ensayo. Si no se cuenta con un anlisis de las
concentraciones al menos al principio y final del ensayo, no podr hacerse ninguna interpretacin vlida y el
ensayo no ser vlido a efectos de clasificacin. Cuando se disponga de esas mediciones, habr que tener
presentes varias reglas prcticas para guiar la interpretacin:
A9.3.5.7.1 Estas sustancias, entendindose generalmente por tales aquellas con una solubilidad en agua
< 1 mg/l, son casi siempre difciles de disolver en el medio de ensayo, y las concentraciones disueltas
muchas veces sern tambin difciles de medir en el bajo nivel esperado. En muchas sustancias, no se
conocer la solubilidad real en el medio de ensayo y muchas veces se considerar inferior al lmite de
deteccin en agua purificada. No obstante, tales sustancias pueden presentar toxicidad, y cuando sta no se
encuentre, habr que decidir si el resultado puede considerarse vlido para la clasificacin. La decisin
debera pecar de prudente y no subestimar el peligro.
A9.3.5.7.2 Idealmente, habra que hacer ensayos con tcnicas de disolucin apropiadas y
concentraciones medidas con precisin en el rango de solubilidad en agua. Cuando se disponga de datos de
ensayos habra que preferirlos a otros. Es normal, sin embargo, especialmente al examinar datos ms
antiguos, encontrar sustancias de esa ndole con niveles de toxicidad superiores a la solubilidad en agua o
donde los niveles disueltos quedan por debajo del lmite de deteccin del mtodo analtico. As, en ambas
circunstancias, no es posible verificar las concentraciones de exposicin reales utilizando mediciones.
Cuando stas sean los nicos datos disponibles para clasificar, pueden seguirse algunas normas prcticas
como orientacin general:
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c) cuando la solubilidad en agua sea inferior al lmite de deteccin del mtodo analtico
en una sustancia, y se observe toxicidad aguda, podr considerarse a los efectos de
clasificacin que la C(E)L50 es inferior al lmite de deteccin analtica. Cuando no se
observe toxicidad, podr considerase la C(E)L50 superior a la solubilidad en agua.
Tambin deberan tenerse en cuenta los criterios de calidad mencionados antes;
d) cuando se disponga de datos de toxicidad crnica, debern aplicarse las mismas reglas
generales. Del mismo modo, cuando esos datos no puedan validarse en razn de las
concentraciones medidas, habr que recurrir a tcnicas apropiadas para obtener las
concentraciones mximas disueltas.
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A9.3.5.9.1 Las bases y los cidos fuertes pueden parecer txicos ya que pueden modificar el pH. Por lo
general, sin embargo, cambios del pH en sistemas acuticos se previenen normalmente mediante sistemas de
tamponamiento en el medio de ensayo. Si no se dispone de datos sobre una sal, sta debera generalmente
clasificarse del mismo modo que el anin o catin, es decir, como el in que recibe la clasificacin ms
severa. Si la concentracin para la que se observa un efecto guarda relacin nicamente con uno de los iones,
la clasificacin de la sal deber tomar en consideracin la diferencia de masa molecular entre ella y el in y
corregir esa concentracin multiplicndola por el cociente MMsal/MMion.
A9.3.5.9.2 Los polmeros no estn normalmente presentes en los sistemas acuticos. Los polmeros
dispersables y otras materias de masa molecular elevada pueden perturbar el sistema de ensayo, interferir con
el consumo de oxgeno y provocar efectos mecnicos o secundarios. Esos factores debern tenerse presentes
al considerar los datos de esas sustancias. Muchos polmeros se comportan como sustancias complejas, sin
embargo, y tienen una fraccin de masa molecular bastante baja que puede lixiviarse a partir de la masa del
polmero. De ese particular se habla ms adelante.
A9.3.5.10.1 Las sustancias complejas se caracterizan por toda una gama de estructuras qumicas,
frecuentemente en series homlogas, pero que presentan valores de solubilidad en agua u otros rasgos
fisicoqumicos muy variables. Al agregarse agua, se obtiene un equilibrio entre las fracciones disueltas y no
disueltas que sern caractersticas de la cantidad de sustancia introducida. Por ese motivo, ensayos con
sustancias complejas suelen hacerse en forma WSF o WAF y la C(E)L50 registrada se basar en las
concentraciones de carga o nominales. Normalmente no se dispondr de datos analticos de apoyo, ya que la
fraccin disuelta ser ella misma una mezcla compleja de componentes. A veces se denomina NCL50 el
parmetro de toxicidad, es decir, el nivel letal. El nivel de carga de la WSF o WAF podr usarse
directamente para la clasificacin.
A9.3.5.10.2 Los polmeros representan un caso particular de sustancia compleja, que requieren
considerar el tipo de polmero y su comportamiento en disolucin/dispersin. Los polmeros pueden
disociarse en cuanto tales sin cambios (solubilidad real relacionada con el tamao de las partculas), ser
dispersables o disociarse en porciones que consisten en fracciones de baja masa molecular. En ese ltimo
caso, en efecto, el ensayo con un polmero es una prueba de la capacidad de la fraccin de masa molecular
baja de separarse de la masa polimerizada por lixiviacin, y una indicacin de si ese lixiviado es txico. El
polmero podr as considerarse del mismo modo que una mezcla compleja, en la medida en que la cantidad
del mismo que se someta a ensayo constituye el mejor medio de caracterizar el producto de lixiviacin
resultante, por lo que la toxicidad podr referirse a esa cantidad.
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A9.3.6.1 Normalizacin
Son muchos los factores que pueden influir en los resultados de los ensayos de toxicidad con
organismos acuticos. Esos factores comprenden caractersticas del agua de ensayo, diseo de ste, las
caractersticas qumicas del material del experimento y los rasgos biolgicos de los organismos del ensayo.
Por lo tanto, al hacer ensayos de toxicidad acutica es importante usar procedimientos normalizados que
reduzcan la influencia de esas fuentes de variabilidad externa. El objetivo de la normalizacin de los ensayos
y de la armonizacin internacional de esas normas es reducir la variabilidad de los ensayos y mejorar la
precisin, la reproducibilidad y la coherencia de los resultados.
A9.3.6.2.1 La clasificacin deber basarse en datos primarios de buena calidad. Se preferirn los que se
ajusten a las Directrices de la OCDE o sus equivalentes y a las buenas prcticas de laboratorio (BPL). Si bien
son preferibles los datos obtenidos con mtodos internacionalmente armonizados aplicados a especies
normalizadas, tambin se pueden utilizar resultados de ensayos hechos con mtodos nacionales o
internacionales ampliamente reconocidos o sus equivalentes, como, por ejemplo, los mtodos ISO o ASTM.
Los datos de ensayos que parezcan conformarse a directrices aceptadas, pero que no se ajusten a una BPL,
pueden usarse en ausencia de datos pertinentes obtenidos con buenas prcticas de laboratorio.
A9.3.6.2.2 Pedersen y al. (1995) proponen un sistema de evaluacin de la calidad de los datos
compatible con muchos otros sistemas actualmente vigentes, incluidos los usados por US-EPA para su base
de datos AQUIRE. Vase tambin Mensink et al. (1995) para un estudio de la calidad de los datos. El
sistema descrito en Pedersen et al. comprende un esquema de evaluacin de la fiabilidad que puede utilizarse
como modelo para la clasificacin en el sistema armonizado. Los tres primeros niveles descritos por
Pedersen son los datos preferidos.
A9.3.6.2.3 Los datos que sirven para la clasificacin en el sistema armonizado deben proceder de
fuentes primarias. No obstante, como muchas naciones y autoridades con competencias en reglamentacin
harn la clasificacin recurriendo al sistema globalmente armonizado, la clasificacin debera permitir la
utilizacin de revisiones de autoridades nacionales y grupos de expertos, siempre que dichas revisiones se
basen en fuentes primarias. En tales estudios deberan figurar resmenes de las condiciones de ensayo, con el
suficiente detalle para sopesar la informacin y decidir la clasificacin. Una posibilidad es recurrir a estudios
hechos por un grupo reconocido, tal como el GESAMP, en el que se usan fuentes primarias.
A9.3.6.2.4 A falta de datos experimentales, se pueden usar las relaciones cuantitativas estructura-
actividad (QSAR) validadas para la toxicidad acutica. Sin embargo, siempre que sean fiables, los datos de
los ensayos gozarn de preferencia respecto de las previsiones del tipo QSAR.
A9.4 Degradacin
A9.4.1 Introduccin
A9.4.1.1 La degradabilidad es una de las principales propiedades intrnsecas de las sustancias que
determinan su posible peligro para el medio ambiente. Las sustancias no degradables persisten en el medio y,
por consiguiente, tienen el potencial de causar efectos adversos a largo plazo sobre el biotopo. En cambio,
las sustancias degradables pueden eliminarse por desages, en estaciones de tratamiento de aguas residuales
o en el medio ambiente.
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adversos a largo plazo. El propsito de esta seccin es presentar indicaciones para interpretar los datos sobre
la degradabilidad de sustancias orgnicas. Las indicaciones se basan en un anlisis de los aspectos antes
mencionados sobre la degradacin en el medio ambiente acutico. Entre las orientaciones que se proponen
figura un esquema de decisin detallado para usar los datos existentes de degradacin. Los datos de esa
ndole que figuran en el documento gua son los de biodegradabilidad rpida; los de simulacin para la
transformacin en agua, sedimentos acuticos y el suelo; los datos sobre la relacin DBO5/DQO; y las
tcnicas para estimar la degradabilidad rpida en el medio acutico. Tambin se examinan la degradabilidad
anaerbica, la biodegradabilidad intrnseca, los datos de ensayos de simulacin de estaciones de depuracin
de aguas residuales, los relativos a transformaciones abiticas tales como hidrlisis y fotlisis, los procesos
de eliminacin como la volatilizacin y, por ltimo, los datos obtenidos en investigaciones sobre el terreno y
estudios de supervisin.
A9.4.1.3 Los datos sobre propiedades de degradacin pueden provenir de ensayos normalizados o de
otros tipos de investigacin, o estimarse a partir de la estructura de las molculas. La interpretacin de esos
datos de degradacin con fines de clasificacin requiere a menudo una evaluacin detallada de los datos de
los ensayos. En esta seccin se dan indicaciones y se pueden encontrar ms detalles en dos apndices que
describen los mtodos disponibles (Apndice A9.I) y los factores que influyen en la degradacin en el medio
ambiente acutico (Apndice A9.II).
La clasificacin de los peligros de las sustancias se basa normalmente en los datos existentes
sobre sus propiedades ambientales. Pocas veces los ensayos suministrarn informacin cuya finalidad
principal sea facilitar una clasificacin. Muchas veces se dispone de un amplio rango de datos que no
responden necesariamente a los criterios de clasificacin. En consecuencia, es necesario disponer de
orientaciones para interpretar las pruebas en el contexto de la clasificacin de peligros acuticos. Basndose
en los criterios armonizados, a continuacin se dan indicaciones para interpretar los datos de degradacin en
los tres tipos de informacin a que se refiere la expresin degradacin rpida en el medio acutico (vanse
A9.1.8, A9.1.9, A9.1.2.3.1 a A9.2.3.4 y la definicin del prrafo 4.1.2.11.3 del captulo 4.1).
A9.4.2.2.1 La biodegradabilidad fcil se define en la Directriz 301 de la OCDE (OCDE, 1992). Todas
las sustancias orgnicas que se degraden en un nivel superior al del punto umbral en un ensayo de
biodegradabilidad fcil normalizado con arreglo a las pautas de la OCDE o en un ensayo similar deberan
considerarse susceptibles de biodegradacin fcil y, por lo tanto, tambin degradables rpidamente. En
muchos de los datos que figuran en trabajos publicados, sin embargo, no se especifican todas las condiciones
que habra que evaluar para demostrar si un ensayo cumple o no los requisitos de un ensayo de
biodegradabilidad fcil. Se requiere, por tanto, la opinin de los expertos sobre la validez de los datos antes
de usarlos con fines de clasificacin. Con todo, antes de llegar a una conclusin sobre la biodegradabilidad
fcil de una sustancia sometida a ensayo, deberan considerarse al menos los parmetros siguientes.
Entre los criterios armonizados (vase 4.1.2.11.3) figura un requisito general para todos los
ensayos de biodegradabilidad fcil, que consiste en alcanzar el nivel umbral en menos de 10 das. Esto no se
corresponde con la Directriz 301 de la OCDE, en la que en el intervalo de 10 das se aplica a los ensayos de
biodegradabilidad fcil, con la excepcin del ensayo MITI I (Directriz 301C de la OCDE). En una prueba en
vaso cerrado (Directriz 301D de la OCDE), cabe usar en su lugar un intervalo de 14 das cuando no se hayan
logrado mediciones al cabo de 10 das. Asimismo, a menudo slo se dispone de informacin limitada en las
referencias de los ensayos de biodegradacin. As, en la prctica, si no se dispone de informacin en el plazo
de 10 das, puede utilizarse directamente para evaluar la biodegradabilidad fcil el porcentaje de degradacin
alcanzado al cabo de 28 das. Esta solucin, sin embargo, slo debera aceptarse para los datos de ensayo
existentes y para los ensayos en los que no se pueda aplicar el plazo de 10 das.
Cuando est suficientemente justificado, deber suprimirse la condicin de los 10 das para
las sustancias complejas de componentes mltiples y aplicarse el criterio de los 28 das. Los constituyentes
de estas sustancias pueden tener cadenas de diferente longitud, y distintos grados y/o sitios de ramificacin o
estereoismeros, incluso en las formas comerciales ms purificadas. Someter a ensayo cada componente
individual puede ser oneroso y poco prctico. Si se realiza un ensayo con una sustancia compleja de
componentes mltiples y se prev que est teniendo lugar una biodegradacin secuencial de las distintas
estructuras, no deber aplicar la condicin de los 10 das para interpretar los resultados del ensayo. En
cambio, deber evaluarse caso por caso si un ensayo de la biodegradabilidad de cada sustancia
proporcionara informacin til sobre su biodegradabilidad como tal (es decir, sobre la degradabilidad de
todos los componentes) o si debera efectuarse en cambio una investigacin de la degradabilidad de algunos
componentes cuidadosamente seleccionados de la sustancia compleja de componentes mltiples.
A9.4.2.3 DBO5/DQO
A9.4.2.4.1 La degradacin rpida en el medio ambiente acutico puede demostrarse con otros datos
distintos de los que se mencionan en los apartados a) y b) del prrafo 4.1.2.11.3 del captulo 4.1, como datos
sobre la degradacin bitica y/o abitica. Los datos de degradacin primaria slo podrn usarse cuando se
demuestre que los productos de degradacin no deben clasificarse en las categoras de peligro para el medio
ambiente acutico, es decir, que no cumplen los criterios de clasificacin.
A9.4.2.4.2 Para que se cumpla el criterio del prrafo 4.1.2.11.3 c) se requiere que la sustancia se
degrade ms del 70 % en el medio acutico en 28 das. Si se supone una cintica de orden 1, lo que es
razonable para las bajas concentraciones observadas en casi todos los medios ambientes acuticos, la tasa de
degradacin ser relativamente constante durante ese perodo de 28 das. As, se cumplir el requisito de
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degradacin con una tasa media constante, k > - (ln 0,3 ln 1)/28 = 0,043 da-1. Esto corresponde a una vida
media de degradacin, t1/2 < ln 2/0,043 = 16 das.
A9.4.2.4.3 Adems, como los procesos de degradacin dependen de la temperatura, tambin debera
tomarse en cuenta este parmetro al calcular la degradacin en el medio. En la evaluacin deberan usarse
datos de estudios hechos a temperaturas ambientalmente realistas. Cuando haya que comparar datos de
estudios realizados a temperaturas diferentes, podr usarse el planteamiento tradicional Q10, que supone que
la tasa de degradacin se divide por dos cuando la temperatura disminuye 10 C.
A9.4.2.4.4 Para determinar si los datos cumplen este criterio, convendr interpretar los resultados caso
por caso. No obstante, ms adelante se dan indicaciones para interpretar los diversos tipos de datos que cabe
emplear para demostrar una degradacin rpida en el medio ambiente acutico. Por lo general, slo los datos
de ensayos de simulacin de biodegradacin acutica se consideran directamente aplicables. Con todo, cabra
considerar tambin datos de ensayos de simulacin de otros compartimentos ambientales, pero esos datos
requieren en general un estudio ms cientfico antes de poder ser utilizados.
Son los ensayos que se hacen en laboratorio, pero simulando condiciones ambientales y
empleando muestras naturales como inculo. A efectos de clasificacin podrn usarse directamente
resultados de ensayos de simulacin acutica cuando esos ensayos simulen condiciones ambientales realistas
de aguas superficiales, a saber:
a) una concentracin de la sustancia que sea realista para el medio acutico general (a
menudo del orden de g/l);
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Slo cuando pueda demostrarse que la eliminacin como resultado de la degradacin ltima
cumple los criterios de degradabilidad rpida, tales datos podrn usarse para la clasificacin. Por lo general,
los datos de comprobacin deberan nicamente emplearse para respaldar la demostracin de una
persistencia en el medio acutico o de una degradacin rpida.
Los resultados de ensayos que simulen las condiciones de funcionamiento de una estacin de
depuracin de aguas residuales (por ejemplo, la Directriz 303 de la OCDE) no pueden utilizarse para evaluar
la degradacin en el medio ambiente acutico. Los motivos principales de ello son que la biomasa
microbiana de una estacin de depuracin (plantas de tratamientos de aguas residuales) es muy diferente de
la biomasa presente en el medio ambiente, que la composicin de los sustratos difiere mucho, y que la
presencia de materias orgnicas mineralizadas rpidamente en las aguas residuales facilita la degradacin de
la sustancia de ensayo por co-metabolismo.
Se ha sostenido que para muchas sustancias no adsorbentes (no lipfilas), se encuentran tasas
de degradacin ms o menos idnticas en el suelo y en las aguas superficiales. En las sustancias lipfilas, la
tasa de degradacin ser por lo general ms baja en el suelo que en el agua, por causa de la inmovilizacin
parcial provocada por la adsorcin. As, cuando un estudio de simulacin haya demostrado que una sustancia
se degrada rpidamente en el suelo, es muy probable que eso mismo ocurra en el medio ambiente acutico.
Se admite que cuando se observa una degradacin rpida en el suelo por va experimental, se tendr tambin
una degradacin rpida en las aguas superficiales a condicin de que:
c) la sustancia presente una degradacin ltima en 28 das con una vida media < 16 das,
correspondiente a una tasa de degradacin > 0,043 das -1 .
2
En relacin con la interpretacin de los datos de degradacin que cumplan los criterios armonizados de la OCDE
para el peligro Crnico 4, el grupo de trabajo permanente de la UE est examinando la posibilidad de utilizar ciertos
tipos de datos procedentes de ensayos de biodegradabilidad intrnseca en una evaluacin caso por caso, como base
para la no clasificacin de sustancias que por lo dems cumplen ese criterio de degradacin.
Los ensayos de biodegradabilidad intrnseca de que se trata son el ensayo Zahn Wellens (LD OCDE 302B) y el
ensayo MITI II (LD OCDE 302 C). Las condiciones de utilizacin son:
a) Los mtodos no deben emplear microorganismos preexpuestos (preadaptados).
b) La duracin de la adaptacin en cada ensayo deber ser limitada, el punto final del ensayo slo deber
referirse a la mineralizacin y el nivel umbral, as como el tiempo necesario para alcanzar ese nivel, debern
ser respectivamente:
i) nivel umbral del ensayo MITI II > 60 % en un perodo de 14 das.
ii) nivel umbral del ensayo Zahn Wellens > 70 % en un perodo de 7 das.
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Los datos sobre la degradacin anaerbica no pueden usarse para decidir si una sustancia
debe reputarse como rpidamente degradable, ya que el medio ambiente acutico se suele considerar como el
compartimento aerbico donde viven los organismos acuticos, tales como los que se emplean para clasificar
los peligros acuticos.
A9.4.2.4.12 Hidrlisis
Los datos sobre hidrlisis (por ejemplo, la Directriz 111 de la OCDE) slo pueden tenerse en
cuenta para la clasificacin cuando la vida media ms pequea t1/2 determinada en el rango de pH 4 a 9 es
inferior a 16 das. Sin embargo, la hidrlisis no es una degradacin ltima y pueden formarse diversos
productos de degradacin intermedios, de los que algunos nicamente pueden degradarse lentamente. Slo
podrn considerarse los estudios de hidrlisis cuando se demuestre satisfactoriamente que los productos de la
hidrlisis no cumplen los criterios de clasificacin de peligro para el medio ambiente acutico.
Cuando una sustancia se hidrolice rpidamente (por ejemplo, con t < unos pocos das), ese
proceso formar parte de la degradacin determinada en los ensayos de biodegradacin. La hidrlisis puede
ser el proceso inicial de transformacin en biodegradacin.
La informacin sobre degradacin fotoqumica (por ejemplo, OCDE, 1997) es difcil de usar
en la clasificacin. La mayor o menor degradacin fotoqumica en el medio ambiente acutico depender de
condiciones locales (como la profundidad del agua, las materias slidas en suspensin, la turbidez) y el
peligro de los productos de degradacin por lo general no se conocer. Lo probable es que pocas veces se
disponga de informacin suficiente para una evaluacin detenida basada en la degradacin fotoqumica.
A9.4.2.4.14.1 Se han establecido ciertas relaciones cuantitativas estructura-actividad (QSAR) para predecir
un valor aproximado de la vida media de hidrlisis, valor que slo debe tenerse en cuenta a falta de datos
experimentales. No obstante, ese valor nicamente puede usarse con mucha prudencia en la clasificacin, ya
que la hidrlisis no refleja la degradabilidad ltima (vase el apartado sobre hidrlisis en esta seccin).
Asimismo, las QSAR desarrolladas hasta ahora tienen una aplicacin ms bien limitada y sirven nicamente
para predecir el potencial de hidrlisis en un nmero limitado de categoras qumicas. Por ejemplo, el
programa de datos QSAR bautizado HYDROWIN (versin 1.67, Syracuse Research Corporation) slo
puede predecir el potencial de hidrlisis para menos de 20 % de las sustancias que poseen una estructura
molecular (precisa) definida y catalogada por la UE (Niemel, 2000).
A9.4.2.4.14.2 Por lo general, ningn mtodo de estimacin cuantitativa (QSAR) para calcular la
biodegradabilidad de sustancias orgnicas es todava suficientemente preciso para predecir la degradacin
rpida. Con todo, los resultados de esos mtodos pueden usarse para predecir que una sustancia no es
rpidamente degradable. Por ejemplo, cuando en el Programa de Probabilidad de Biodegradacin BIOWIN
(versin 3.67, Syracuse Research Corporation) la probabilidad estimada por mtodos lineales o no lineales
sea < 0,5, las sustancias deberan considerarse no degradables rpidamente (OCDE, 1994; Pedersen et al.,
1995 y Langenberg et al., 1996). Tambin se puede recurrir a otros mtodos (Q)SAR, as como al dictamen
de los expertos, por ejemplo cuando se disponga de datos de degradacin para compuestos estructuralmente
anlogos, pero tales dictmenes debern hacerse con mucho cuidado. Generalmente, se considera que una
prediccin mediante las QSAR de que una sustancia no es rpidamente degradable resulta preferible para
establecer la categora de la sustancia que hacer una clasificacin por defecto cuando no se dispone de datos
tiles de degradacin.
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A9.4.2.4.15 Volatilizacin
Los productos qumicos pueden eliminarse de ciertos medios acuticos por volatilizacin. El
potencial intrnseco de volatilizacin viene determinado por la constante de la ley de Henry (H) de la
sustancia. La volatilizacin a partir del medio ambiente acutico depender mucho de las condiciones
ambientales de la masa acutica de que se trate, tales como la profundidad del agua, los coeficientes de
intercambio de los gases (que dependen de la velocidad del viento y del caudal del agua) y de la
estratificacin de la masa hdrica. Como la volatilizacin slo refleja la desaparicin de una sustancia
qumica de la fase acuosa, la constante de la ley de Henry slo puede utilizarse como una evaluacin de la
degradacin a efectos de clasificar las sustancias segn el peligro que entraan para el medio ambiente
acutico. En este particular, cabra sin embargo estudiar ms a fondo la cuestin de las sustancias que se
encuentran en fase gaseosa a temperatura ambiente (vase tambin Pedersen et al., 1995).
Los criterios armonizados para clasificar los productos qumicos peligrosos para el medio
ambiente acutico se centran en sustancias individuales. Las sustancias con multicomponentes constituyen
un tipo de sustancias intrnsecamente complejas. Suelen ser de origen natural y a veces necesitan examinarse.
Tal puede ocurrir con sustancias qumicas producidas o extradas a partir de aceites minerales o materias
vegetales. Esos complejos qumicos se considerarn normalmente sustancias individuales en el contexto de
la reglamentacin. En la mayora de los casos, se definen como una serie homloga de sustancias con un
rango variable de longitud de cadena y/o de grado de sustitucin. Cuando esto ocurre, no podr establecerse
ninguna diferencia importante de degradabilidad y el nivel de sta se establecer mediante ensayos del
producto qumico complejo. Se podr hacer una excepcin cuando se manifieste una degradacin marginal,
ya que en ese caso puede que ciertas sustancias individuales se degraden rpidamente y otras no. Esta
situacin requiere una evaluacin ms detallada de la degradabilidad de los diferentes componentes de la
sustancia compleja. Si los componentes no degradables rpidamente representan una proporcin importante
de la sustancia compleja (por ejemplo, ms del 20 % o, para un componente peligroso, un contenido an
menor), la sustancia deber considerarse no degradable rpidamente.
A9.4.3.2.2 Los mtodos de ensayo normalizados que se utilizan en la actualidad para el estudio de la
degradabilidad de las sustancias se han optimizado para sustancias de ensayo fcilmente solubles. Ahora
bien, muchas sustancias orgnicas son slo ligeramente solubles en agua. Como los ensayos normalizados
requieren de 2 a 100 mg/l de sustancia de ensayo, quiz no se obtenga una disponibilidad suficiente para
sustancias poco hidrosolubles. En tal caso, se cuenta a veces con mtodos de ensayo con mezclas
permanentes y/o una duracin de exposicin prolongada, o con ensayos de diseo especial que emplean
concentraciones de la sustancia de ensayo inferiores a la solubilidad en el agua.
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A9.4.3.3.1 En ocasiones se reconoce una degradacin con los ensayos terminados antes del perodo de
28 das especificado en las normas (vase MITI, 1992). Esos datos pueden utilizarse directamente cuando se
obtiene una degradacin superior o igual al nivel umbral. Si se obtiene un nivel inferior, los resultados
debern interpretarse con cautela. Una posibilidad es que la duracin del ensayo haya sido demasiado corta y
que la estructura qumica se habra degradado en un ensayo de biodegradabilidad de 28 das. Si en un lapso
de tiempo corto se produce una degradacin sustancial, habr que comparar esa situacin con el criterio
DBO5/DQO t 0,5 en las condiciones de ensayo de degradacin de 10 das. En ese caso, una sustancia podr
considerarse fcilmente degradable (y, por lo tanto, rpidamente degradable), si:
b) la tasa de degradacin ltima constante en ese perodo es > 0,1 da-1, correspondiente a
una vida media de 7 das.
A9.4.3.3.2 Esos criterios se proponen para asegurar una mineralizacin rpida, aunque el ensayo se
termine antes de 28 das y antes de que se alcance el nivel umbral. La interpretacin de los datos de ensayo
que no se correspondan con los niveles umbral prescritos deber hacerse con prudencia. Ser imprescindible
considerar si una biodegradabilidad inferior al nivel umbral se debe a una degradacin parcial de la sustancia
y no a una mineralizacin completa. Si la degradacin parcial es la explicacin probable de la
biodegradabilidad observada, la sustancia deber considerarse como no fcilmente biodegradable.
En algunos ensayos, slo se puede determinar la desaparicin del compuesto parental (es
decir, la degradacin primaria) siguiendo, por ejemplo, la degradacin mediante anlisis qumicos
especficos de la sustancia ensayada o del grupo al que pertenezca. Slo se podrn utilizar los datos de la
biodegradabilidad primaria para evidenciar una degradabilidad rpida cuando sea posible demostrar de
manera satisfactoria que los productos de degradacin formados no cumplen los criterios de clasificacin de
las sustancias peligrosas para el medio ambiente acutico.
A9.4.3.5.1 Cuando se disponga de varios datos de degradacin para una misma sustancia, existir la
posibilidad de que los resultados sean contradictorios. Por lo general, en el caso de una sustancia con la que
se hayan hecho ensayos en varias ocasiones con procedimientos de biodegradabilidad apropiados, las
contradicciones podrn resolverse recurriendo al peso de la evidencia. Esto significa que si en unas
sustancias se han obtenido a la vez resultados positivos (es decir, una degradacin superior al nivel umbral) y
resultados negativos en ensayos de biodegradabilidad fcil, habr que utilizar los datos de mejor calidad y los
ms documentados para determinar la biodegradabilidad fcil de la sustancia. Con todo, unos resultados
positivos en ensayos de biodegradabilidad fcil podrn considerarse vlidos con independencia de los
resultados negativos, si su calidad cientfica es buena y las condiciones de ensayo estn bien documentadas,
es decir, si se han cumplido los criterios de las directrices, incluida la utilizacin de un inculo no
preexpuesto (no adaptado). Ninguno de los diversos ensayos preliminares se presta al estudio de todo tipo de
sustancias, y habr que evaluar con cuidado los resultados obtenidos con procedimientos adecuados para la
sustancia de que se trate, antes de decidir cmo usarlos.
A9.4.3.5.2 As, hay varios factores que pueden explicar unos datos de biodegradabilidad contradictorios
en ensayos preliminares:
a) inculo;
b) toxicidad de la sustancia ensayada;
c) condiciones del ensayo;
d) solubilidad de la sustancia; y
e) volatilizacin de la sustancia.
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A9.4.3.5.3 La capacidad del inculo para degradar la sustancia en el ensayo depender de la presencia y
cuanta de unos agentes de degradacin competentes. Cuando se obtenga el inculo a partir de un medio que
se haya expuesto con anterioridad a la sustancia de ensayo, podr adaptarse, tal como demuestra una
capacidad de degradacin superior a la de un inculo de un medio no expuesto. En la medida de lo posible,
el inoculum deber obtenerse de un medio no expuesto, pero para sustancias que se emplean mucho en
grandes cantidades, y liberadas a gran escala o de forma ms o menos continua, esto puede resultar difcil o
imposible. Cuando se obtengan resultados contradictorios, deber comprobarse el origen del inculo a fin de
aclarar si se deben a diferencias en la adaptacin de la comunidad microbiana.
A9.4.3.5.4 Tal como se dijo anteriormente, muchas sustancias pueden ser txicas o ejercer un efecto de
inhibicin respecto del inculo en las concentraciones relativamente altas empleadas en los ensayos de
biodegradabilidad fcil. Especialmente, en el ensayo MITI modificado (I) (Directriz 301C de la OCDE) y en
el ensayo de espirometra manomtrica (Directriz 301F de la OCDE) se prescriben concentraciones altas
(100 mg/l). En el ensayo en vaso cerrado (Directriz 301D de la OCDE) se prescriben las concentraciones
ms bajas de la sustancia de ensayo con 2 a 10 mg/l. La posibilidad de efectos txicos podr evaluarse con
un control de toxicidad en el ensayo de biodegradabilidad fcil o comparando la concentracin del ensayo
con los datos de toxicidad para microorganismos, es decir, el ensayo de inhibicin de la respiracin
(Directriz 209 de la OCDE), el de inhibicin de la nitrificacin (ISO 9509) o, si no se dispone de otros
ensayos de toxicidad microbiana, el de inhibicin de la bioluminiscencia (ISO 11348). Cuando se encuentren
resultados contradictorios, podrn deberse a la toxicidad de la sustancia del ensayo. Si sta no ejerce efectos
inhibidores en concentraciones ambientalmente realistas, podr usarse para la clasificacin la mayor
degradacin medida en los ensayos preliminares. Si en esos casos se hacen ensayos de simulacin, sus datos
revestirn especial importancia, ya que puede haberse empleado una concentracin baja sin efectos
inhibidores, lo que dara una indicacin ms fidedigna de la vida media de biodegradacin de la sustancia en
condiciones ambientalmente realistas.
A9.4.3.5.6 Las sustancias voltiles slo deberan someterse a ensayo en sistemas no abiertos como el
ensayo en vaso cerrado (Directriz 301D de la OCDE), el MITI (I) (Directriz 301C) y el de respirometra
manomtrica (Directriz 301F). Los resultados de otros ensayos deberan evaluarse con cuidado y tenerse en
cuenta slo si cabe demostrar, por ejemplo mediante estimaciones de los balances msicos, que la
eliminacin de la sustancia de ensayo no es consecuencia de la volatilizacin.
Para productos qumicos con un orden de prioridad elevado, cabe disponer de datos de
ensayos de simulacin. Muchas veces esos datos proporcionan un rango de vidas medias en medios
ambientales como suelo, sedimentos y/o aguas superficiales. Las diferencias observadas en las vidas medias
en ensayos de simulacin hechos con una misma sustancia pueden reflejar discrepancias en las condiciones
de los ensayos, todo lo cual sera pertinente desde el punto de vista del medio ambiente. Para la clasificacin
conviene elegir una vida media adecuada en el extremo superior de la serie de las medias vidas observadas
en esos estudios, aplicando un proceder que se base en el peso de la evidencia y habida cuenta del realismo y
la pertinencia de los ensayos con respecto a las condiciones ambientales. En general, los datos de los ensayos
de simulacin con aguas superficiales son preferibles a los de los ensayos de simulacin con sedimentos
acuticos o suelos cuando se trata de evaluar la degradabilidad rpida en el medio ambiente acutico.
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Una sustancia se considerar no degradable rpidamente a menos que se cumpla una de las
condiciones siguientes:
c) registra una degradacin primaria (bitica o abitica) en el medio acutico con una
vida media< 16 das (correspondiente a una degradacin > 70 % en 28 das) y los
productos de degradacin no cumplen los criterios de clasificacin como sustancias
peligrosas para el medio ambiente acutico.
e) cuando en aquellos casos en que slo se disponga de datos sobre la DBO5 y la DQO, el
cociente entre ambas demandas sea 0,5. El mismo criterio se aplica a los ensayos de
biodegradabilidad fcil que duren menos de 28 das, si la vida media es < 7 das.
ii) se puede predecir que una sustancia se biodegrada lentamente mediante unas QSAR
vlidas y, por ejemplo, en el Biodegradation Probability Program, el resultado de
degradacin rpida (con un modelo lineal o no lineal) es < 0,5; o
3
Los ensayos de simulacin deberan reflejar condiciones ambientales realistas tales como una baja concentracin
del producto qumico, una temperatura realista y la utilizacin de una biomasa microbiana ambiente que no se haya
sometido a una preexposicin al producto qumico.
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A9.5 Bioacumulacin
A9.5.1 Introduccin
A9.5.1.1 La bioacumulacin es una de las propiedades intrnsecas importantes de las sustancias que
determinan el potencial de peligro para el medio ambiente. La bioacumulacin de una sustancia en un
organismo no supone un peligro por s misma, pero la bioconcentracin y la bioacumulacin entraarn una
carga corporal que podr o no conducir a efectos txicos. En el sistema armonizado de clasificacin de los
peligros que suponen las sustancias para la salud humana y el medio ambiente (OCDE, 1998) figura la
expresin potencial de bioacumulacin. Sin embargo, habra que trazar una distincin entre
bioconcentracin y bioacumulacin. Aqu la bioconcentracin se define como el resultado neto de la
absorcin, transformacin y eliminacin de una sustancia en un organismo, como consecuencia de una
exposicin por va acutica; mientras que la bioacumulacin engloba todas las vas de exposicin (aire, agua,
sedimentos/suelo y alimentos). Por ltimo, la biomagnificacin se define como la acumulacin y la
transferencia de sustancias a travs de la cadena alimenticia, producindose un aumento de las
concentraciones internas en los organismos situados en los niveles ms altos de la cadena trfica (Comisin
Europea, 1996). Para la mayor parte de los productos qumicos orgnicos se piensa que la absorcin a partir
del agua (bioconcentracin) constituye la va de absorcin predominante. La absorcin a travs de alimentos
slo adquiere importancia en las sustancias muy hidrfobas. Por lo dems, los criterios de clasificacin
armonizados utilizan el factor de bioconcentracin (o el coeficiente de reparto octanol-agua) como medida
del potencial de bioacumulacin. Por esos motivos, el presente documento gua slo considera la
bioconcentracin y no tiene en cuenta la absorcin a travs de los alimentos o por otras vas.
A9.5.1.2 La clasificacin de una sustancia se basa principalmente en sus propiedades intrnsecas. Sin
embargo, el grado de bioconcentracin depender tambin de factores tales como el grado de
biodisponibilidad, la fisiologa del organismo de ensayo, el hecho de que se mantenga una concentracin de
exposicin constante, la duracin de la exposicin, el metabolismo en el interior del organismo de referencia
y la excrecin. La interpretacin del potencial de bioconcentracin a efectos de clasificacin requiere por
tanto, una evaluacin de las propiedades intrnsecas de la sustancia, as como condiciones experimentales en
las que se haya determinado el factor de bioconcentracin (FBC). Basndose en el documento gua, se ha
desarrollado un esquema para decidir la aplicacin de datos de bioconcentracin o del log Kow. La presente
seccin considera las sustancias orgnicas y los compuestos organometlicos. En la seccin A9.7 tambin se
examinar la bioacumulacin de metales.
A9.5.1.3 Se pueden obtener datos sobre las propiedades de bioconcentracin de una sustancia
mediante ensayos normalizados o a partir de la estructura de la molcula. La interpretacin de esos datos a
efectos de clasificacin requiere a menudo una evaluacin detallada de los mismos. Con el fin de facilitar esa
evaluacin, se han aadido dos apndices adicionales. En ellos se describen los mtodos disponibles
(Apndice III del anexo 9) y los factores que influyen en el potencial de bioconcentracin (Apndice IV del
anexo 9). Por ltimo, figura una lista de mtodos experimentales normalizados para determinar la
bioconcentracin y Kow (Apndice V del anexo 9), juntamente con una lista de referencias (Apndice VI del
anexo 9).
A9.5.2.1 La clasificacin de una sustancia en funcin de los peligros que presenta para el medio
ambiente se basa normalmente en los datos existentes sobre sus propiedades medioambientales. En los
ensayos, pocas veces se producirn datos con la finalidad principal de facilitar una clasificacin. Muchas
veces se dispone de todo un rango de datos de ensayos que no se corresponden necesariamente con los
criterios de clasificacin. En consecuencia, ser necesaria una gua para interpretar esos datos en el contexto
de la clasificacin de peligros.
para las sustancias orgnicas lipfilas no inicas que registran un metabolismo o una transformacin mnima
en el interior del organismo, est correlacionado con el factor de bioconcentracin. Por tanto, se usa a
menudo Kow para estimar la bioconcentracin de sustancias orgnicas basndose en la relacin emprica
entre log FBC y log Kow. Para casi todas las sustancias orgnicas hay mtodos de estimacin para calcular
Kow. Los datos sobre las propiedades de bioconcentracin de una sustancia pueden as (1) determinarse
experimentalmente, (2) estimarse con valores de Kow determinados experimentalmente, o (3) estimarse con
valores de Kow obtenidos mediante las relaciones cuantitativas estructura-actividad (QSAR). Ms adelante se
darn indicaciones para interpretar esos datos, junto con una orientacin para evaluar las categoras de
productos qumicos que requieren especial atencin.
A9.5.2.3.3 En definitiva, a efectos de clasificacin, se preferirn valores del FBC de gran calidad
obtenidos experimentalmente, datos que tendrn preferencia sobre los de sustitucin como, por ejemplo, Kow.
A9.5.2.3.4 Por datos de gran calidad se entienden aquellos en los que se cumplen los criterios de validez
para el mtodo que se explique y describa en el ensayo como, por ejemplo, mantener una concentracin
constante de exposicin, variar el contenido de oxgeno y la temperatura, documentar que se han alcanzado
condiciones de estado estacionario, etc. El experimento se considerar como un estudio de gran calidad si
proporciona una descripcin adecuada (por ejemplo, mediante unas buenas prcticas de laboratorio - BPL)
que permita verificar que se cumplen los criterios de validez. Adems, deber utilizarse un mtodo analtico
apropiado para cuantificar la sustancia qumica y sus metabolitos txicos en agua y los tejidos del pez (vase
la seccin 1 del apndice III para ms detalles).
A9.5.2.3.5 Unos valores del FBC inciertos o de baja calidad pueden dar un valor equivocado o
demasiado dbil de ese factor, por ejemplo cuando se utilizan las concentraciones de la sustancia de ensayo
medidas en peces y agua, pero cuando esas medidas se han realizado tras un perodo de exposicin
demasiado corto sin que se hayan alcanzado las condiciones de estado estacionario (vase OCDE 306, 1996,
sobre la estimacin del tiempo necesario para lograr el estado estacionario). Por tanto, esos datos deberan
evaluarse con cuidado antes de usarlos y habra que considerar la posibilidad de emplear en su lugar Kow.
A9.5.2.3.6 Cuando no se tenga el valor de FBC para peces, podrn usarse datos de gran calidad sobre el
valor del FBC de otras especies, (por ejemplo, el FBC encontrado en el mejilln azul, la ostra, o la vieira
(ASTM E 1022-94)). Los FBC observados en microalgas deberan usarse con cautela.
A9.5.2.3.7 En sustancias muy lipfilas como, por ejemplo, las que presentan un log Kow superior a 6, los
valores del FBC obtenidos experimentalmente tienden a disminuir al aumentar log Kow. Las explicaciones
tericas de esa no linealidad hacen referencia principalmente a una disminucin de la cintica de
permeabilidad de la membrana o a un descenso de la solubilidad de las sustancias ensayadas en los lpidos
biticos para molculas grandes. Se producir as una disponibilidad baja y una absorcin de esas sustancias
en el organismo. Pueden intervenir otros factores, anomalas experimentales como que no se alcance un
estado estacionario, una reduccin de la disponibilidad debido a la adsorcin en materias orgnicas presentes
en la fase acuosa, y errores analticos. Habr que poner especial cuidado al evaluar los datos experimentales
del FBC de sustancias muy lipfilas, ya que esos datos adolecern de un nivel de incertidumbre mucho
mayor que los valores del FBC determinados para sustancias menos lipfilas.
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A9.5.2.3.8.1 Los valores del FBC utilizados en la clasificacin se basan en mediciones sobre organismos
enteros. Como ya se dijo, los datos ptimos para clasificar son valores del FBC obtenidos con el mtodo
preconizado por la Directriz 305 de la OCDE u otros mtodos internacionalmente equivalentes, en los que se
usan peces pequeos. Al ser el cociente superficie branquial/peso mayor en los organismos pequeos que en
los grandes, las condiciones de estado estacionario se alcanzarn antes en los primeros que en los segundos.
El tamao de los organismos (peces) utilizados en los estudios de bioconcentracin reviste as mucha
importancia en lo que atae a la declaracin de la fase de absorcin, mientras que el valor del FBC se basa
nicamente en concentraciones medidas en peces y en agua, en estado de estado estacionario. De esta
manera, si en los estudios de bioconcentracin se han utilizado peces grandes, por ejemplo, salmones
adultos, habr que evaluar si el perodo de absorcin fue suficientemente largo para alcanzar un estado de
estado estacionario o para poder determinar con precisin una constante cintica de absorcin.
A9.5.2.3.8.2 Asimismo, cuando se emplean datos existentes en la clasificacin, es posible que los valores
del FBC se haya obtenido con peces diferentes u otras especies acuticas (por ejemplo, almejas), y con
distintos rganos en los peces. As, al comparar esos datos entre s y con los criterios, ser necesaria alguna
base comn o normalizacin. Se ha observado que existe una estrecha relacin entre el contenido en lpidos
de un pez o de un organismo acutico y el valor observado del FBC. Por tanto, al comparar este ltimo en
diferentes especies de peces y al convertir esos valores para rganos especficos en valores relativos a todo el
cuerpo, el modo de proceder habitual ser expresar los valores del FBC en relacin con un contenido en
lpidos comparable. Si, por ejemplo, se encuentran en trabajos publicados, valores del FBC para todo el
cuerpo o para rganos especficos, el primer paso ser calcular esos valores respecto del porcentaje de lpidos
utilizando el contenido relativo de grasa del pez (vanse los trabajos sobre ese particular o las directrices de
ensayos para el contenido de grasa caracterstico de las especies a que se refieran los ensayos) o el rgano.
En el segundo paso se calcula el FBC para todo el cuerpo en un organismo acutico tpico (por ejemplo, un
pez pequeo), suponiendo un contenido medio terico en lpidos. Muy comnmente se usa un valor por
defecto del 5 % (Pedersen et al., 1995), ya que representa el contenido medio en lpidos de peces pequeos
utilizados en la Directriz 305 de la OCDE (1996).
A9.5.2.3.8.3 Por lo general, se recurre al valor del FBC vlido ms alto correspondiente a esa base
lpidica comn para determinar el FBC respecto del peso en hmedo, con miras a compararlo con el valor
lmite de 500 de los criterios de clasificacin armonizados (vase la tabla 4.1.1 del captulo 4.1).
A9.5.2.3.9.1 La utilizacin de sustancias de ensayo con un marcaje radiactivo puede facilitar el anlisis de
las muestras de agua y peces. Sin embargo, a menos que vaya acompaado de un mtodo analtico
especfico, la medida de la radiactividad total refleja la presencia de la sustancia parental, as como la de uno
o varios de sus posibles metabolitos y de carbono quiz metabolizado, que se ha incorporado a las molculas
orgnicas del tejido del pez. Por tal motivo, los valores del FBC determinados con la ayuda de sustancias de
ensayo marcadas suelen estar normalmente sobrestimados.
A9.5.2.3.9.2 Cuando se utilizan sustancias marcadas, el marcaje radiactivo se sita casi siempre en la
parte estable de la molcula, por cuyo motivo el valor medido del FBC comprende el factor de
bioconcentracin de los metabolitos. Para algunas sustancias, es el metabolito que presenta mayor toxicidad
y que tiene el potencial de bioconcentracin ms alto. Las mediciones de la sustancia parental, as como los
metabolitos, pueden, por tanto, ser importantes para interpretar el peligro para el medio ambiente acutico
(incluido el potencial de bioconcentracin) de esas sustancias.
A9.5.2.3.9.3 En los experimentos en los que se emplean sustancias marcadas, se encuentran a menudo
concentraciones elevadas de marcadores radiactivos en la vescula biliar de los peces. Esto se atribuye a la
biotransformacin en el hgado y a la excrecin ulterior de metabolitos en la vescula (Comotto et al., 1979;
Wakabayashi et al., 1987; Goodrich et al., 1991; Toshima et al., 1992). Cuando los peces no comen, el
contenido de su vescula biliar no se vaca en el intestino y pueden acumularse concentraciones altas de
metabolitos en la vescula. El rgimen alimenticio puede as tener un efecto pronunciado en el FBC medido.
Se han publicado muchos estudios que han recurrido a compuestos marcados y en los que los peces no han
sido alimentados. En ellos se han encontrado, por tanto, concentraciones elevadas de materia radiactiva en la
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vescula biliar. En esos estudios, la bioconcentracin podr casi siempre haberse sobrestimado. As, al
evaluar experimentos en que se empleen compuestos marcados, es fundamental examinar tambin el rgimen
alimenticio.
A9.5.2.4.1 En las sustancias orgnicas, es preferible utilizar valores de Kow de gran calidad obtenidos
experimentalmente o determinados mediante estudios y designados como valores recomendados. Cuando
no se disponga de datos experimentales de gran calidad, es posible utilizar, en el proceso de clasificacin,
relaciones cuantitativas estructura-actividad (QSAR) validadas, para calcular log Kow. Esas QSAR validadas
podrn usarse sin modificacin de los criterios convenidos si se limitan a productos qumicos en los que su
aplicabilidad est bien definida. En sustancias como bases y cidos fuertes, sustancias que reaccionan con el
eluyente, o sustancias tensioactivas, debera obtenerse un valor de Kow estimado a partir de las QSAR o con
solubilidades individuales en el n-octanol y el agua en lugar de una determinacin analtica de Kow (CEE
A.8, 1992; OCDE 117, 1989). En sustancias ionizables deberan hacerse mediciones en su forma no ionizada
(cido o base libre), utilizando simplemente un tamponamiento apropiado, con un pH inferior al pK para un
cido libre o superior al pK para una base libre.
funcionales, mientras que el programa SPARC recurre a un algoritmo de simulacin de la estructura qumica
ms terico. Con carcter general, en los compuestos inorgnicos u organometlicos slo puede utilizarse el
programa SPARC. Se necesitan mtodos especiales para estimar log Kow en el caso de compuestos
tensioactivos, agentes quelantes y mezclas. El programa CLOGP se recomienda en el proyecto conjunto US-
EPA/CE sobre validacin de los mtodos de estimacin de las QSAR (US-EPA/EC, 1993). Pedersen et al.
(1995) recomendaban los programas CLOGP y LOGKOW para la clasificacin por su fiabilidad,
disponibilidad comercial y facilidad de uso. En la tabla A9.5.1 se recomiendan algunos mtodos de
estimacin para la clasificacin.
A9.5.3 Clases de productos qumicos que necesitan atencin especial respecto de los valores del
FBC y de Kow
A9.5.3.1 Algunas propiedades fisicoqumicas pueden hacer difcil determinar o medir el FBC. Hay
sustancias que no se bioconcentran de un modo consistente con sus otras propiedades fisicoqumicas; por
ejemplo, el impedimento estrico o la actividad superficial pueden hacer inapropiada la medicin y la
utilizacin de log Kow.
A9.5.3.2.1 Con ciertas sustancias es difcil hacer ensayos en los sistemas acuticos y se han preparado
indicaciones para facilitar esos ensayos (DoE, 1996; ECETOC, 1996; y US-EPA, 1996). La OCDE acaba de
terminar un documento gua para los ensayos de sustancias difciles en medio acutico (OCDE, 2000). Ese
documento es una buena fuente de informacin, til tambin para estudios de bioconcentracin, sobre tipos
de sustancias difciles de someter a ensayos y sobre las etapas necesarias para asegurar conclusiones vlidas.
Tales sustancias pueden ser poco solubles, voltiles o sujetas a una degradacin rpida, a causa de procesos
tales como la fototransformacin, la hidrlisis, la oxidacin o la degradacin bitica.
A9.5.3.2.2 Para lograr una bioconcentracin de compuestos orgnicos, una sustancia ha de ser soluble
en lpidos, estar presente en el agua y estar disponible para atravesar las branquias de los peces. Las
propiedades que hagan variar esta disponibilidad modificarn, por tanto, la bioconcentracin real de la
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sustancia respecto del nivel de bioconcentracin previsto. Por ejemplo, sustancias fcilmente degradables
pueden estar presentes nicamente en el compartimento acutico durante breves perodos de tiempo. Del
mismo modo, la volatilizacin y la hidrlisis reducirn la concentracin de una sustancia y el tiempo durante
el cual est disponible para concentrarse. Otro parmetro importante que puede reducir la concentracin de
exposicin real de una sustancia es la adsorcin, ya sea sobre una materia en forma de partculas o sobre
superficies en general. Existe cierto nmero de sustancias en las que se ha demostrado que se transforman
rpidamente en el organismo, conduciendo as a un valor del FBC inferior al esperado. Las sustancias que
forman micelas o agregados pueden bioconcentrarse en menor medida de lo que sera previsible con las
simples propiedades fisicoqumicas. Tal es tambin el caso de sustancias hidrfobas contenidas en micelas
formadas como consecuencia del uso de dispersantes. Por lo tanto, se desaconseja usar stos en los ensayos
de bioacumulacin.
A9.5.3.2.3 Por lo general, en sustancias con las que es difcil hacer ensayos, medir los valores del FBC
y de Kow - basndose en la sustancia parental es un requisito previo para determinar el potencial de
bioconcentracin. Asimismo, una documentacin adecuada de la concentracin del ensayo es una condicin
para validar un determinado valor del FBC.
Debe prestarse especial atencin a las sustancias poco solubles. A menudo, su solubilidad es
inferior al lmite de deteccin, lo que crea problemas para interpretar el potencial de bioconcentracin. En
esas sustancias, este potencial debera basarse en la determinacin experimental o en su estimacin a partir
de las QSAR del log Kow.
Cuando una sustancia con multicomponentes no sea totalmente soluble en agua, ser muy
conveniente identificar los componentes de la mezcla en la medida de lo posible y determinar su potencial de
bioacumulacin con la informacin disponible sobre los mismos. Cuando los componentes que se
bioacumulan constituyan una parte apreciable de la sustancia compleja (por ejemplo, ms del 20 % o para
componentes peligrosos una proporcin incluso inferior), la sustancia compleja debera considerarse
bioacumulable.
A9.5.3.5.1 Los tensioactivos estn constituidos por una parte lipfila (casi siempre una cadena alqulica)
y una parte hidrfila (grupo polar principal). Con arreglo a la carga de este grupo polar, los tensioactivos se
reparten en diferentes categoras: aninicos, catinicos, no inicos o anfteros. Debido a la variedad de
grupos polares principales, los tensioactivos constituyen una categora estructuralmente diversa de
compuestos, definidos ms por su actividad superficial que por su estructura qumica. El potencial de
bioacumulacin de los tensioactivos debera as considerarse en relacin con las diferentes subclases
(aninicos, catinicos, no inicos o anfteros), en lugar de por el grupo en su conjunto. Las sustancias
tensioactivas pueden formar emulsiones, en las que es difcil establecer la biodisponibilidad. La formacin
de micelas puede entraar una modificacin de la fraccin biodisponible, incluso si se est aparentemente en
presencia de una disolucin, lo que suscita problemas a la hora de interpretar el potencial de bioacumulacin.
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Los valores del FBC medidos en tensioactivos muestran que ese factor puede elevarse
cuando la longitud de la cadena alqulica aumenta y depender del lugar de emplazamiento del grupo polar
principal o de otras caractersticas estructurales.
Cuando se dispone de varios datos sobre el FBC para una misma sustancia, se pueden
encontrar resultados contradictorios. Por lo general, este hecho en el caso de una sustancia que se haya
sometido varias veces a un ensayo de bioconcentracin apropiado debera interpretarse mediante el peso de
la evidencia. Esto significa que si para una sustancia se han obtenido valores experimentales del FBC a la
vez t y < 500, habr que emplear los datos de mayor calidad y mejor documentados para determinar el
potencial de bioconcentracin de la sustancia. Si an as existen diferencias, por ejemplo si se dispone de
valores de gran calidad del FBC para diferentes especies de peces, deber utilizarse en general el valor vlido
ms alto como base de la clasificacin.
Cuando se tengan conjuntos de datos en mayor nmero (4 valores o ms) para la misma
especie y la misma etapa de vida, podr usarse la media geomtrica de los valores del FBC como valor
representativo de esa especie.
Puede haber situaciones en que por disponerse de varios valores de log Kow para una misma
sustancia, se encuentren resultados contradictorios. Si para una sustancia se obtienen a la vez valores de log
Kow t y < 4, habr que usar los datos de mayor calidad y mejor documentados para determinar el potencial
de bioconcentracin de esa sustancia. Si sigue habiendo diferencias, por lo general se dar preferencia al
valor vlido ms alto. En ese caso, se podra usar como orientacin el log Kow estimado segn las QSAR.
Si no se dispone de datos experimentales del FBC o de log Kow o de predicciones para log
Kow, el potencial de bioconcentracin en el medio ambiente acutico podr evaluarse recurriendo a la opinin
de los expertos. Ese dictamen podr basarse en una comparacin de la estructura de la molcula con la
estructura de otras sustancias para las que se tienen datos experimentales de la bioconcentracin o de log Kow
o predicciones de Kow.
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A9.5.5.1 A partir de los anlisis y conclusiones precedentes, se ha preparado un esquema que puede
facilitar las decisiones acerca de si una sustancia tiene o no potencial de bioconcentracin en especies
acuticas.
A9.5.5.2 Para la clasificacin se preferirn en ltima instancia valores del FBC de gran calidad
determinados experimentalmente. Los valores de ese factor de poca o dudosa calidad no deberan usarse para
la clasificacin cuando se disponga de datos de log Kow, ya que pueden proporcionar un valor falso y
demasiado bajo del FBC, debido tal vez a un perodo de exposicin demasiado corto en el que no se hayan
alcanzado condiciones de estado estacionario. Si no se tiene el FBC en peces, podrn usarse datos de calidad
de ese factor en otras especies (mejillones, por ejemplo).
A9.5.5.4 Si se tienen datos que no estn validados, habra que recurrir a la opinin de los expertos.
A9.6.1 Historia
molecular en el organismo (Lipnick, 1991a). Lipnick sostuvo, adems, que esto corresponde a la misma
concentracin o volumen para varios organismos, con independencia de si la absorcin se efecta a travs
del agua o por inhalacin gaseosa. Esta correlacin se conoce en anestesia como la teora de Meyer-Overton.
A9.6.1.2 Corwin Hansch y sus colaboradores en el Pomona College propusieron utilizar el sistema n-
octanol/agua como sistema de reparto de referencia, y encontraron que estos coeficientes de reparto eran una
propiedad aditiva y constitutiva, que pueden ser estimados directamente a partir de la estructura qumica.
Adems, descubrieron que podan aplicar el anlisis estadstico de regresin a sus conclusiones para obtener
modelos de las QSAR. De ese modo, en 1972 dichos autores comunicaron que haban obtenido 137 modelos
QSAR, en forma de log (1/C) = A log Kow + B, donde Kow es el coeficiente de reparto n-octanol-agua y C es
la concentracin molar de una sustancia qumica que produce una respuesta biolgica estndar por el efecto
de compuestos orgnicos simples no reactivos y no electrolticos en animales enteros, rganos, clulas o
incluso enzimas puras. Cinco de esas ecuaciones, que se aplican a la toxicidad de cinco alcoholes
monohdricos simples respecto de cinco especies de peces, presentan pendientes y puntos de interceptacin
con los ejes casi idnticos, que son prcticamente los mismos que los encontrados por Knemann en 1981,
quien al parecer no estaba al tanto de los trabajos anteriores de Hansch. Knemann y otros han demostrado
que esas sustancias simples no electrolticas y no reactivas actan todas ellas mediante un mecanismo de
narcosis dentro del marco de un ensayo de toxicidad aguda en los peces, produciendo una toxicidad mnima
o de referencia (Lipnick, 1989b).
A9.6.2.1 Otras sustancias no electrolticas pueden ser ms txicas que lo que predicen las QSAR, pero
no menos, excepto como resultado de una anomala experimental. Pueden considerarse anomalas los datos
obtenidos para compuestos tales como hidrocarburos voltiles, o compuestos muy hidrfobos, en los que la
duracin del ensayo de toxicidad aguda es insuficiente para que se alcance el estado estacionario entre la
concentracin en fase acuosa (disolucin de ensayo en el acuario) y la localizacin hidrfoba interna de la
accin narctica. El diagrama de las QSAR que representa el log Kow en funcin de log C para esas
sustancias simples no electrolticas y no reactivas pone en evidencia una relacin lineal a condicin de que
ese equilibrio se establezca antes de acabar el ensayo. Ms all de ese punto se observa una relacin bilineal,
siendo el producto qumico ms txico aquel que presenta el valor ms alto de log Kow en el que se establece
el equilibrio (Lipnick, 1995).
A9.6.2.2 Otro problema de los ensayos es el que plantea el lmite de solubilidad en agua. Cuando la
concentracin txica requerida para producir el efecto es superior a la solubilidad en agua del compuesto, no
se observar efecto alguno, incluso con una hidrosaturacin. Los compuestos en los que la concentracin
txica prevista es prxima a la solubilidad en agua tampoco mostrarn efectos si la duracin del ensayo es
insuficiente para lograr el estado estacionario. Una situacin lmite similar se observa en tensioactivos,
cuando se prev toxicidad en una concentracin superior a la micelar crtica. Aunque tales compuestos
pueden no manifestar toxicidad en esas condiciones cuando se ensayan aislados, sus contribuciones txicas a
las mezclas siguen estando presentes. En los compuestos con el mismo valor de log Kow, las diferencias de la
solubilidad en agua reflejan divergencias en la entalpa de fusin referida al punto de fusin. El punto de
fusin es un indicador del grado de estabilidad de la red cristalina y su valor se rige por los enlaces de
hidrgeno intermoleculares, la falta de flexibilidad conformacional y la simetra. Cuanto ms simtrico sea
un compuesto ms elevado ser su punto de fusin (Lipnick, 1990).
A9.6.3.1 Elegir un modelo QSAR apropiado implica que el modelo permitir una prediccin fiable de
la toxicidad o la actividad biolgica de un producto qumico no sometido a ensayo. De manera general, la
fiabilidad disminuye con la mayor complejidad de la estructura qumica, a menos que se hayan obtenido las
QSAR para un conjunto estrechamente definido de productos qumicos de una estructura similar a la de la
sustancia de que se trate. Los modelos QSAR obtenidos con clases estrechamente definidas se emplean
corrientemente en el desarrollo de productos farmacuticos, una vez identificada una nueva cabeza de serie
homloga de los compuestos y cuando haya que hacer pequeas modificaciones estructurales para optimizar
su actividad (y reducir su toxicidad). En trminos globales, el objetivo es hacer estimaciones por
interpolacin ms que por extrapolacin.
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A9.6.3.4 A ttulo de ejemplo, los alcoholes primarios y secundarios que contienen un enlace doble o
triple que se conjugan con el grupo hidroxilo (alcohol allico o proparglico) son ms txicos que lo que
predice un modelo QSAR para los compuestos saturados correspondientes. Este comportamiento se ha
atribuido a un mecanismo proelectrfilo que entraa una activacin metablica del enzima ubicuo alcohol-
GHVKLGURJHQDVDSRUDOGHKtGRV\FHWRQDV-insaturados, que pueden actuar como electrfilos por medio de
un mecanismo aceptor del tipo Michael (Veith et al., 1989). En presencia de un inhibidor de la alcohol-
deshidrogenasa, estos compuestos se comportan como otros alcoholes y no presentan toxicidad excesiva, con
arreglo a la hiptesis mecanicista.
A9.6.3.5 La situacin se vuelve rpidamente ms compleja en cuanto se sale de las series homlogas
de compuestos. Considrense, por ejemplo, los derivados bencnicos simples. Una serie de clorobencenos
puede verse como una serie homloga. Probablemente no habr mucha diferencia en la toxicidad de los tres
ismeros del diclorobenceno, de este modo, un modelo QSAR para los clorobencenos que se base en datos
experimentales para uno de esos ismeros es probable que resulte adecuado. Qu ocurre en caso de
sustitucin de otros grupos funcionales en el ncleo bencnico? A diferencia de un alcohol aliftico, la
adicin de una funcin hidrxilo en el ncleo bencnico produce un fenol que ya no es neutro, sino un
compuesto cido ionizable, debido a la estabilizacin por resonancia de la carga negativa resultante. Por tal
motivo, el fenol no acta como un verdadero agente narctico. Con la adicin al fenol de sustituyentes
electrfilos (por ejemplo, tomos de cloro), hay un cambio a compuestos que actan como desacopladores de
la fosforilacin oxidativa (por ejemplo, el herbicida dinoseb). La sustitucin por un grupo aldehdico
conduce a una mayor toxicidad mediante un mecanismo electrfilo, ya que tales compuestos reaccionan con
grupos amino como el grupo lisinD-amino para producir un aducto de tipo base de Schiff. Del mismo modo,
el cloruro de bencilo acta como un compuesto electrfilo para formar aductos covalentes con un grupo
funcional sulfhidrilo. Frente a una prediccin de un compuesto no sometido a ensayo, la reactividad qumica
de stos y otros muchos grupos funcionales y su interaccin recproca debera estudiarse con cuidado,
documentando en lo posible la informacin con trabajos publicados (Lipnick, 1991b).
A9.6.3.6 Habida cuenta de esas limitaciones en la utilizacin de las QSAR para hacer predicciones, es
preferible recurrir a las informaciones sobre los efectos inducidos por los grupos funcionales como medio de
establecer prioridades, ms que como un sustituto de los ensayos, a menos que se disponga de datos
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mecanicistas sobre el propio compuesto no sometido a ensayo. En realidad, la incapacidad de predecir los
efectos de una exposicin a residuos conocidos en el medio ambiente puede bastar por s misma para suscitar
ensayos o el desarrollo de un nuevo modelo QSAR para una categora de productos qumicos que requieran
esa informacin. Cabe obtener un modelo QSAR mediante anlisis estadsticos, por ejemplo, un anlisis de
regresin, de ese conjunto de datos. Como primer paso, puede utilizarse log Kow, que es el descriptor
molecular empleado ms corrientemente.
A9.6.3.7 Por el contrario, la obtencin de un modelo QSAR mecanicista requiere comprender o hacer
hiptesis de trabajo del mecanismo molecular y de qu parmetro o parmetros seran adecuados para hacer
el modelo. Es importante tener en cuenta que este proceder difiere de una hiptesis sobre el modo de accin,
que se refiere a la respuesta biolgica/fisiolgica pero no al mecanismo molecular.
A9.6.4.1 Las siguientes propiedades intrnsecas son relevantes desde el punto de vista de la
clasificacin de las sustancias respecto del medio acutico.
A9.6.4.2 Los datos de los ensayos siempre deben preferirse a las predicciones QSAR, a condicin de
que sean vlidos, recurriendo a stas para llenar las lagunas de los datos a efectos de clasificacin. Como la
fiabilidad y el dominio de aplicacin de las QSAR disponibles son diversos, hay diferentes restricciones para
la prediccin de cada uno de estos efectos. No obstante, si un compuesto ensayado pertenece a una clase
qumica o a un tipo de estructura (vase ms arriba) por las cuales hay buenas razones para pensar que la
prediccin a partir del modelo QSAR es fiable, valdr la pena comparar esta prediccin con los datos
experimentales, ya que no es inusual emplear este planteamiento para detectar algunas de las anomalas
experimentales (volatilizacin, duracin insuficiente del ensayo para alcanzar el equilibrio, y el lmite de
solubilidad en agua) en los datos medidos y que podran falsear stos, lo que en la mayora de los casos
conducira a una clasificacin de la toxicidad de las sustancias inferior a la verdadera.
A9.6.4.3 Cuando dos o ms QSAR sean aplicables o parezca que lo son, ser til comparar las
predicciones de estos modelos, del mismo modo que los datos predichos deberan compararse con los
medidos (como ya se dijo antes). Si no existe discrepancia entre estos modelos, el resultado permite tener
mayor confianza en la validez de las predicciones. Tambin, claro est, puede significar que estos modelos se
desarrollaron con datos sobre sustancias y mtodos estadsticos similares. En cambio, si las predicciones son
muy diferentes, el resultado tendr que examinarse ms a fondo. Existe siempre la posibilidad de que
ninguno de los modelos utilizados proporcione una prediccin vlida. Como primer paso, habra que
examinar las estructuras y propiedades de las sustancias qumicas empleadas para obtener cada uno de los
modelos predictivos con el fin de determinar si alguno de los modelos se basa en sustancias similares a la
sustancia que se somete a prediccin. Cuando un conjunto de datos contenga una sustancia anloga
apropiada que haya servido para establecer el modelo, convendr comparar el valor medido en la base de
datos para esa sustancia con la prediccin del modelo. Si los resultados concuerdan globalmente con el
modelo, ste ser probablemente el de mayor fiabilidad. Del mismo modo, si ninguno de los modelos
contiene datos de ensayo para una sustancia anloga a la que hay que clasificar, se recomienda someter sta a
ensayos experimentales.
A9.6.4.4 La Agencia para la proteccin medioambiental de los Estados Unidos (EPA) ha insertado
recientemente en su sitio web un proyecto de documento titulado Development of Chemical Categories in
the HPV Challenge Program. Este documento propone la utilizacin de categoras de productos qumicos
para "... compilar voluntariamente un conjunto de datos de seleccin de la informacin (SIDS) para la
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totalidad de productos qumicos que figuran en la lista de las sustancias qumicas fabricadas en gran cantidad
en los Estados Unidos (HPV), con el fin de proporcionar los datos selectivos bsicos necesarios para hacer
una evaluacin inicial de las propiedades fisicoqumicas, el comportamiento/destino medioambiental y los
efectos de esos productos en la salud humana y el medio ambiente" (EPA, 1999). Esta lista consiste en unas
... 2800 sustancias qumicas producidas en gran cantidad, catalogadas en 1990 como parte del inventario de
productos qumicos que se hizo a tenor de la ley sobre el control de las sustancias qumicas txicas (Toxic
Substances Control Act).
A9.6.4.5 Una de las aproximaciones propuestas consiste en cuando sea cientficamente justificable,
considerar productos qumicos muy relacionados entre s como un grupo o categora, ms que someterlos a
ensayos como sustancias individuales. En tal caso, no ser necesario ensayar cada producto para cada efecto
del SIDS. Estos ensayos limitados podran justificarse siempre que el conjunto ltimo de datos permita
evaluar efectos no explorados, idealmente por interpolacin entre los miembros de una categora. Los
procedimientos utilizados para definir estas categoras y desarrollar los datos correspondientes estn
descritos dentro del proyecto de documento US EPA.
A9.6.4.6 Una segunda aproximacin que potencialmente necesita menos datos (US EPA, 2000a),
consiste en aplicar los principios SAR (relaciones estructura-actividad) a un producto qumico individual
muy relacionado con uno o varios compuestos mejor conocidos (sustancias anlogas). Una tercera
aproximacin consistira en utilizar una combinacin de esos dos procedimientos mediante anlogos o por
aproximacin por categoras para productos qumicos aislados semejante al adoptado en ECOSAR (US EPA,
2000b), un programa informtico basado en las SAR, que genera valores de ecotoxicidad. El documento
tambin presenta de manera detallada la historia de la utilizacin de las SAR en el programa EPA sobre
nuevos productos qumicos e indica la va que hay que seguir para recoger y analizar los datos que habr que
emplear en la aproximacin por SAR.
A9.6.4.7 El Consejo nrdico de ministros public un informe (Pedersen et al., 1995) titulado
Environmental Hazard Classification, que comprende informacin sobre acopio e interpretacin de datos, as
como una seccin (5.2.8) sobre estimaciones QSAR de la solubilidad en agua y toxicidad acutica aguda. En
l tambin se examina cmo estimar las propiedades fisicoqumicas, incluido el log Kow. A efectos de
clasificacin, se recomiendan mtodos de estimacin para predecir la toxicidad acutica aguda mnima
para compuestos neutros, orgnicos, no reactivos y no ionizables como alcoholes, cetonas, teres,
halogenuros de alquilo y de arilo, que pueden tambin usarse para hidrocarburos aromticos, hidrocarburos
halogenados aromticos y alifticos, as como sulfuros y disulfuros, tal como se indica en un documento
gua anterior de la OCDE (OCDE, 1995). El documento del Consejo nrdico incluye disquetes con una
aplicacin informtica de algunos de estos mtodos.
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A9.6.4.9.1 Se dispone de aplicaciones informticas tales como CLOGP ( US EPA, 1999), LOGKOW
(US EPA, 2000a) y SPARC (US EPA, 2000b) para calcular directamente log Kow a partir de la estructura
qumica. CLOGP y LOGKOW se basan en la adicin de las contribuciones de los grupos funcionales,
mientras SPARC lo hace con un algoritmo ms terico que simula la estructura qumica. Debera procederse
con cautela al emplear valores calculados para compuestos que pueden experimentar hidrlisis en agua o
alguna otra reaccin, ya que estas transformaciones han de tenerse presentes al interpretar los datos de
toxicidad acutica en los ensayos con estos productos reactivos. Slo el modelo SPARC puede emplearse de
modo general para compuestos inorgnicos u organometlicos. En compuestos tensioactivos, agentes
quelantes y mezclas sern necesarios medios especiales para estimar log Kow o la toxicidad acutica.
A9.6.4.9.2 Cabe calcular valores de log Kow para el pentaclorofenol y compuestos similares, en su forma
tanto ionizada como no ionizada (neutra). En principio eso mismo puede hacerse para ciertas molculas
reactivas (como el cloruro de bencilo), a condicin de tener igualmente en cuenta su reactividad y su
hidrlisis ulterior. Del mismo modo, en estos fenoles ionizables, pKa es un segundo parmetro. Es posible
recurrir a modelos especficos para calcular los valores de log Kow para compuestos organometlicos, pero
estos modelos tendrn que aplicarse con cautela, ya que algunos de estos compuestos existen realmente en
forma de pares de iones en el agua.
A9.6.4.9.3 En compuestos extremadamente lipfilos cabe realizar mediciones del log Kow de hasta 6 a
6.5, mediante agitacin en vaso, que pueden ampliarse hasta 8 con el mtodo de agitacin suave (Bruijn et
al., 1989). Estos clculos se consideran tiles, incluso en caso de extrapolacin ms all de lo que cabe medir
con cualquiera de tales mtodos. Naturalmente, habr que tener presente que si los modelos QSAR de
toxicidad, etc., se basan en productos qumicos con valores ms bajos de log Kow, la propia prediccin ser
una extrapolacin; en realidad, se sabe que cuando hay bioconcentracin, la relacin con log Kow se vuelve
no lineal para valores superiores. En compuestos con valores bajos de log Kow, tambin pueden aplicarse las
contribuciones de los grupos funcionales, pero este mtodo no es muy til para evaluar la nocividad, ya que
en esas sustancias, en particular aquellas sustancias con valores negativos del log Kow, poco o ningn reparto
puede tener lugar en localizaciones lipoflicas y, tal como seala Overton, estas sustancias producen
toxicidad mediante efectos osmticos (Lipnick, 1986).
A9.6.4.10.1 Si se dispone de valores del FBC determinados experimentalmente, debern usarse para la
clasificacin. Las mediciones de la bioconcentracin han de hacerse usando muestras puras, con
concentraciones de ensayo inferiores a la solubilidad en agua y con una duracin del ensayo adecuada para
lograr un estado de estado estacionario entre la concentracin en el agua y aquella en los tejidos del pez.
Asimismo, en ensayos de bioconcentracin de larga duracin, la correlacin con los valores de log Kow se
estabiliza y acaba por disminuir. En condiciones ambientales, la bioconcentracin de productos qumicos
muy lipfilos tiene lugar al principio mediante una absorcin combinada desde los alimentos y el agua,
basndose la bioacumulacin slo en la absorcin alimentaria a partir de un log Kow (QRWURFDVRFDEH
utilizar los valores de log Kow en asociacin con un modelo QSAR para predecir el potencial de
bioacumulacin de los compuestos orgnicos. Las desviaciones respecto a esas QSAR tienden a reflejar el
grado de las diferencias en la metabolizacin de las sustancias en el pez. As, algunos productos qumicos
como los ftalatos, pueden concentrarse apreciablemente menos de lo previsto. Tambin conviene ser
prudente al comparar las predicciones de los valores del FBC con los datos obtenidos con compuestos
marcados radiactivamente, donde la concentracin en el tejido as detectada puede representar una mezcla
del compuesto parental y de los metabolitos, o incluso de un compuesto parental o un metabolito enlazado de
manera covalente.
A9.6.4.10.2 Preferentemente se usarn valores experimentales de log Kow. Sin embargo, valores
obtenidos en el pasado con el mtodo de agitacin en vaso y superiores a 5,5 no son fiables y, en muchos
casos, ser mejor usar algn promedio de valores calculados o rehacer las mediciones con el mtodo de
agitacin suave (Bruijn et al., 1989). Cuando haya dudas razonables sobre la precisin de los datos medidos,
se recurrir a los valores calculados de log Kow.
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Las QSAR que sirven para evaluar la degradacin abitica en fases acuosas son relaciones
lineales de energa libre (LFER), estrechamente definidas para clases especficas de sustancias y
mecanismos. Por ejemplo, se dispone de esas relaciones para la hidrlisis de cloruros de bencilo con varios
sustituyentes en el ncleo aromtico. Esos modelos LFER tienden a ser muy fiables cuando se tienen los
parmetros necesarios para los sustituyentes en cuestin. La fotodegradacin, es decir, la reaccin con las
especies reactivas producidas por los rayos UV, puede extrapolarse a partir de estimaciones para el
compartimento areo. Si bien estos procesos abiticos no suelen entraar una degradacin completa de los
compuestos orgnicos, constituyen a menudo puntos de partida importantes y pueden ser limitantes en lo que
atae a la velocidad de degradacin. Las QSAR para calcular la biodegradabilidad son modelos especficos
para cada compuesto (OCDE, 1995) o modelos que utilizan las contribuciones de los grupos funcionales,
como el programa BIODEG (Hansch y Leo, 1995; Meylan y Howard, 1995; Hilal et al., 1994; Howard et al.,
1992; Boethling et al., 1994; Howard y Meylan, 1992; Loonen et al., 1999). Si bien el campo de aplicacin
de los modelos validados especficos de una categora de compuestos es muy estrecho, el de los modelos de
las contribuciones de los grupos funcionales es potencialmente mayor, pero se limita a los compuestos que
contienen las subestructuras cubiertas por el modelo. Estudios de validacin han sugerido que las
predicciones de biodegradabilidad proporcionadas por los modelos que utilizan las contribuciones de los
grupos funcionales actualmente disponibles pueden servir para prever la no-biodegradabilidad fcil
(Pedersen et al., 1995; Langenberg et al., 1996; US EPA, 1993) y, por tanto, en relacin con la clasificacin
del peligro para el medio ambiente acutico, la no-degradabilidad rpida.
Los valores calculados de toxicidad crnica en peces y dafnias no deberan usarse para
anular una clasificacin basada en datos de toxicidad aguda experimental. Slo se dispone de unos pocos
modelos validados para calcular la toxicidad a largo plazo en peces y dafnias. Estos modelos se basan
nicamente en las correlaciones del log Kow, y se limitan en su aplicacin a compuestos orgnicos no
reactivos y no electrolticos, y no sirven para sustancias con modos especficos de accin en condiciones de
exposicin prolongada. Una estimacin fiable de los valores de toxicidad crnica depender de la
discriminacin correcta entre mecanismos especficos y no especficos de toxicidad; en otro caso, la
prediccin de toxicidad puede estar equivocada en varios rdenes de magnitud. Conviene advertir que, aun
cuando para muchos compuestos, un exceso de toxicidad 4 en un ensayo de toxicidad crnica se corresponde
con un exceso de toxicidad en un ensayo de toxicidad aguda, esto no siempre es as.
A9.7.1 Introduccin
4
Toxicidad en exceso, Te = (toxicidad de referencia segn prediccin)/toxicidad observada.
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disponibles (es decir, cuando existen como iones metlicos disueltos, por ejemplo como M+ en presencia de
M-NO3), y no tienen en cuenta exposiciones a metales y compuestos metlicos no disueltos en el medio
acuoso, pero que pueden sin embargo estar biodisponibles, como ocurre con los metales presentes en los
alimentos. Este captulo no tiene en cuenta el anin asociado (por ejemplo, CN-) a compuestos metlicos, que
pueden ser txicos u orgnicos y comportar peligros debidos a la persistencia o a la bioacumulacin. En
estos compuestos metlicos tambin debern considerarse los peligros de los aniones asociados.
A9.7.1.2 La cantidad de iones metlicos que pueden estar presentes en disolucin despus de aadir el
metal y/o sus compuestos vendr en buena parte determinada por dos parmetros: la medida en que puede
disolverse, es decir, su solubilidad en agua, y hasta qu punto puede reaccionar con el medio para
transformarse en formas hidrosolubles. La velocidad y la extensin de este ltimo proceso, conocido como
transformacin a los efectos del presente documento, pueden variar mucho entre diferentes compuestos y
el propio metal, y es un factor importante para determinar la clase apropiada de peligro. Cuando se disponga
de datos sobre la transformacin, deberan tenerse presentes al establecer la clasificacin. En el anexo 10
figura el protocolo para determinar la velocidad del proceso.
A9.7.1.3 De manera general, la tasa a la que una sustancia se disuelve no se considera relevante para
determinar su toxicidad intrnseca. No obstante, en metales y muchos compuestos metlicos inorgnicos
poco solubles, las dificultades para lograr la disolucin con las tcnicas habituales son tan grandes que los
dos procesos de solubilizacin y de transformacin no se pueden distinguir. La velocidad y la extensin de la
transformacin debern tenerse en cuenta cuando el compuesto sea tan poco soluble que las cantidades
disueltas despus de unas tentativas normales de solubilizacin no superen la C(E)L50. La transformacin se
ver afectada por varios factores, en particular las propiedades del medio en trminos de pH, dureza del
agua, temperatura, etc. Adems de esas propiedades, otros factores como el tamao y la superficie especfica
de las partculas sometidas a ensayo, la duracin de exposicin al medio y, claro est, el rea de la superficie
o la cantidad de la sustancia en el medio, desempearn todos ellos un papel en la determinacin de la
cantidad de iones metlicos disueltos en el agua. Por regla general, los datos de transformacin slo podrn
considerarse fiables a efectos de clasificacin si los ensayos se han hecho de conformidad con el protocolo
normalizado que figura en el Anexo 10.
A9.7.1.4 Ese protocolo se propone normalizar las principales variables, con el fin de permitir
relacionar directamente la cantidad de iones disueltos con la carga (cantidad) de sustancia aadida. Es esta
carga la que determina la cantidad de iones metlicos equivalente a la C(E)L50 disponible, que se puede
utilizar a continuacin para determinar la categora de peligro apropiada en la clasificacin. En el anexo 10
se describe la metodologa de ensayo. La estrategia que hay que seguir para utilizar los datos procedentes del
protocolo de ensayo y la informacin necesaria para el funcionamiento de esa estrategia se describen ms
adelante.
A9.7.1.6 La especiacin de la forma soluble puede verse afectada por el pH, la dureza del agua y otras
variables, y producir formas particulares del catin metlico que son ms o menos txicas. Adems, los iones
metlicos pueden volverse no disponibles en la columna de agua por diversos procesos (mineralizacin y
migracin/disipacin, por ejemplo). A veces, estos procesos pueden ser lo bastante rpidos como para
considerarse anlogos a una degradacin al evaluar la clasificacin crnica. No obstante, la
migracin/disipacin del in metlico desde/en la columna de agua a otros compartimentos ambientales no
significa necesariamente que ya no est biodisponible ni que se vuelva indisponible de modo permanente.
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A9.7.1.8 Puede hacerse otra suposicin ms, que representa una aproximacin prudente, a saber, que a
falta de cualquier dato de solubilidad, ya sea medido o calculado, de un determinado compuesto metlico, la
sustancia ser lo bastante soluble como para causar toxicidad al nivel de la C(E)L50, y podr as clasificarse
del mismo modo que otras sales solubles. Tambin en este caso esto no siempre ocurre y sera aconsejable
generar datos de solubilidad apropiados.
A9.7.1.9 El presente captulo se ocupa de los metales y los compuestos metlicos. En el contexto de
este documento gua, esos productos se caracterizan como sigue y, por tanto, los compuestos
organometlicos quedan fuera del mbito de esta seccin:
a) los metales, M0, en su estado elemental no son solubles en agua pero pueden
transformarse para que adquieran la forma disponible. Esto significa que un metal en
el estado elemental puede reaccionar con el agua o con un electrolito acuoso diluido
para formar productos catinicos o aninicos solubles, y en el proceso el metal se
oxidar o se transformar, pasando del estado neutro o de un grado de oxidacin cero
a otro de mayor oxidacin;
No obstante, si bien la oxidacin quiz no vare, la interaccin con el medio puede producir
formas ms solubles. Un compuesto metlico moderadamente soluble puede considerarse como un
compuesto para el cual es posible calcular un producto de solubilidad, y que producir por disolucin una
pequea cantidad de la forma disponible. Con todo, hay que reconocer que la concentracin final de la
disolucin puede verse influida por factores tales como el producto de solubilidad de algunos compuestos
metlicos precipitados durante el ensayo de transformacin/disolucin, por ejemplo el hidrxido de
aluminio.
A9.7.2.1.1 Los estudios de toxicidad acutica efectuados con arreglo a un protocolo reconocido
deberan normalmente aceptarse como vlidos a los efectos de clasificacin. La seccin A9.3 tambin
debera consultarse para los problemas genricos que se suscitan comnmente al evaluar cualquier dato de
toxicidad acutica con fines de clasificacin.
A9.7.2.1.2.1 La toxicidad de un determinado metal en disolucin parece depender sobre todo (pero no
exclusivamente) de la cantidad de iones metlicos libres disueltos. Factores abiticos, como la alcalinidad, la
fuerza inica y el pH, pueden actuar sobre la toxicidad de los metales de dos maneras: i) influyendo en la
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especiacin qumica del metal en el agua (y afectando con ello a la disponibilidad) y ii) modulando la
absorcin y la fijacin del metal disponible por los tejidos biolgicos.
A9.7.2.1.2.2 Cuando la especiacin es importante, quiz sea posible modelar las concentraciones de las
diferentes formas del metal, incluidas aqullas susceptibles de provocar toxicidad. Los mtodos analticos
para cuantificar las concentraciones de exposicin y capaces de distinguir entre las fracciones de la sustancia
de ensayo, que se complejen o no se complejen, pueden no estar siempre disponibles o no resultar
econmicos.
A9.7.2.1.2.3 La complejacin de los metales con ligandos orgnicos e inorgnicos en el medio de ensayo
y ambientes naturales puede estimarse con modelos de especiacin de metales. Los modelos de especiacin
de metales que incluyen el pH, la dureza, el carbono orgnico disuelto (COD) y sustancias inorgnicas, tales
como MINTEQ (Brown y Allison, 1987), WHAM (Tipping, 1994) y CHESS (Santore y Driscoll, 1995) para
calcular las fracciones de los iones metlicos que se complejan y no se complejan. Alternativamente, tambin
el Biotic Ligand Model (BLM) permite calcular la concentracin del in metlico responsable del efecto
txico a nivel del organismo. El modelo BLM ha sido slo validado hasta ahora para un contado nmero de
metales, organismos y efectos (Santore y Di Toro, 1999). Los modelos y las frmulas utilizadas para
caracterizar la complejacin de metales en el medio deberan siempre indicarse claramente para permitir su
transposicin al medio natural (OCDE, 2000).
A9.7.2.2.1 Al considerar los datos de solubilidad disponibles, habr que evaluar su validez y
aplicabilidad a la identificacin del peligro de los compuestos metlicos. Concretamente, convendr conocer
el pH en el que se han obtenido los datos.
Los datos existentes revestirn una de estas tres formas. En algunos metales bien estudiados,
se dispondr de productos y/o datos de solubilidad para los diversos compuestos metlicos inorgnicos.
Tambin es posible que se conozca la relacin entre el pH y la solubilidad. Sin embargo, en muchos metales
o compuestos metlicos, es probable que la informacin disponible sea slo descriptiva, con la mencin, por
ejemplo, de poco soluble. Por desgracia, parece haber indicaciones muy escasas (y coherentes) sobre el
rango de solubilidad que corresponde a estos trminos descriptivos. Cuando nicamente se disponga de ese
tipo de informacin probablemente ser necesario obtener los datos de solubilidad aplicando el protocolo de
transformacin/disolucin (Anexo 10).
El primer paso en esta parte del estudio consiste, al igual que en el ensayo preliminar, en
evaluar el o los valores de pH con los que debera hacerse el estudio. Normalmente, el ensayo deber haberse
realizado con el pH que maximice la concentracin de los iones metlicos disueltos en la disolucin. En tales
casos, el pH podr elegirse del modo indicado para el ensayo preliminar.
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Basndose en los datos del ensayo completo, ser posible generar una concentracin de los
iones metlicos en la disolucin al cabo de 7 das para cada una de las tres cargas (es decir, 1 mg/l para el
nivel de carga o cantidad de sustancia aadida bajo, 10 mg/l para el nivel medio y 100 mg/l para el nivel
alto) utilizadas en el ensayo. Si el propsito de ste es evaluar el peligro de la sustancia a largo plazo
(crnico), podr prolongarse a 28 das en el caso de un nivel bajo de carga, con un pH apropiado.
A9.7.3.1 La transformacin medioambiental de una especie qumica de un metal en otra del mismo
metal no constituye una degradacin en el sentido de aplicacin de este trmino a compuestos orgnicos, y
puede aumentar o disminuir la disponibilidad y biodisponibilidad de las especies txicas. No obstante, bajo
el efecto de procesos geoqumicos naturales, los iones metlicos pueden migrar/disiparse desde/en la
columna de agua. Los datos relativos al tiempo de residencia en la columna de agua y a los procesos que se
producen en la interfase agua-sedimento (es decir, deposicin y removilizacin) son bastante numerosos,
pero no han sido integrados en una verdadera base de datos. No obstante, utilizando los principios y
supuestos examinados antes en la seccin A9.7.1, ser posible incorporar esta aproximacin a la clasificacin
A9.7.3.2 Es muy difcil dar orientaciones para esas evaluaciones, que normalmente se tratarn caso
por caso. As y todo, deberan tenerse en cuenta los elementos siguientes:
A9.7.4 Bioacumulacin
A9.7.4.1 Aunque el log Kow permite predecir bien el FBC de ciertos tipos de compuestos orgnicos,
tales como las sustancias orgnicas no polares, es irrelevante para sustancias inorgnicas como los
compuestos metlicos inorgnicos.
A9.7.4.2 Los mecanismos por los que se rigen las tasas de absorcin y depuracin de los metales son
muy complejos y variables, y hoy por hoy no se cuenta con ningn modelo general para describirlos. Por
ello, habr que evaluar la bioacumulacin de los metales en funcin de los criterios de clasificacin
procediendo caso por caso y recurriendo al dictamen de los expertos.
A9.7.4.3 Si bien el FBC es un indicador del potencial de bioacumulacin, pueden surgir varias
complicaciones al interpretar los valores medidos del FBC en metales y compuestos metlicos inorgnicos.
Para algunos metales y compuestos metlicos inorgnicos la relacin entre la concentracin en agua y el
FBC en algunos organismos acuticos se invierte, y los datos de bioconcentracin deberan emplearse con
cuidado. Esto es particularmente relevante en metales que sean biolgicamente esenciales. Estos metales
estn activamente regulados en los organismos para los que son esenciales. Como las necesidades
nutricionales del organismo pueden ser superiores a los de la concentracin ambiental, esa regulacin activa
puede traducirse en un FBC mayor y en una relacin inversa entre este factor y la concentracin del metal en
el agua. Cuando las concentraciones ambientales sean bajas, cabe esperar un FBC alto como consecuencia
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natural de la absorcin del metal para satisfacer las necesidades nutricionales y, en esos casos, este fenmeno
podr considerarse un hecho normal. Asimismo, si la concentracin interna est regulada por el organismo,
entonces el FBC medido puede disminuir cuando aumenta la concentracin externa. Cuando esta ltima es
tan elevada que supera un nivel umbral o supera la capacidad del mecanismo de regulacin, puede resultar
nociva para el organismo. Adems, aunque un metal puede ser esencial en un determinado organismo quiz
no lo sea en otros. Por tanto, cuando el metal no sea esencial o cuando la bioconcentracin de un metal
esencial supere los niveles nutricionales, deber prestarse especial atencin al potencial de bioconcentracin
y a los problemas ambientales.
A9.7.5.1.2 Al considerar los datos de C(E)L50 de compuestos metlicos, es importante asegurarse de que
la informacin de los datos que se use para justificar la clasificacin se expresa mediante el peso de la
molcula del compuesto metlico que hay que clasificar. Esto se conoce con el nombre de correccin en
funcin del peso molecular. As, si bien casi todos los datos de los metales se expresan, por ejemplo, en mg
de metal/l, ese valor tendr que ajustarse al peso correspondiente del compuesto metlico. Por tanto:
C(E)L50 de un compuesto metlico = C(E)L50 del metal (Masa molecular del compuesto metlico/masa atmica del metal)
Tambin podr ser necesario ajustar los datos de la NOEC a la masa molecular
correspondiente de los compuestos metlicos.
A9.7.5.2.1 Cuando la C(E)L50 de los iones metlicos considerados sea superior a 100 mg/l, no har falta
seguir con el esquema de clasificacin para el metal de que se trate.
A9.7.5.2.2 Cuando la C(E)L50 de los iones metlicos considerados sea 100 mg/l, habr que examinar
los datos disponibles sobre la velocidad y la extensin de la produccin de iones a partir del metal. Para que
sean vlidos y puedan utilizarse, estos datos debern haberse obtenido con el protocolo de
transformacin/disolucin (Anexo 10).
A9.7.5.2.3 Cuando no se disponga de esos datos, es decir, no se tenga informacin clara suficientemente
vlida que muestre que no habr una transformacin en iones metlicos, debera aplicarse la clasificacin de
seguridad (Crnico 4), por considerar que la toxicidad de esas formas metlicas solubles es un motivo
suficientemente preocupante.
A9.7.5.2.4 Cuando se disponga de datos procedentes del protocolo de disolucin, los resultados
deberan usarse para facilitar la clasificacin con arreglo a las normas siguientes:
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peligro Agudo 1. Se clasificar tambin como peligro Crnico 1, a menos que se tenga
la prueba de una migracin/disipacin rpida desde/en la columna de agua hacia otros
compartimentos ambientales y de una ausencia de bioacumulacin;
En todos los dems casos, cabe obtener datos complementarios con el ensayo de disolucin/
transformacin, con miras a demostrar que la clasificacin puede modificarse. Si en sustancias clasificadas
como peligro Crnico 2, 3 o 4, la concentracin de iones metlicos disueltos para el nivel bajo de sustancia
aadida del producto sometido a ensayo al cabo de 28 das, es inferior o igual a la NOEC a largo plazo, la
clasificacin podr suprimirse.
A9.7.5.3.1 Cuando la C(E)L50 de los iones metlicos considerados sea > 100 mg/l, no har falta seguir
con el sistema de clasificacin para el compuesto metlico de que se trate.
A9.7.5.3.2.1 Todos los compuestos metlicos que presenten una solubilidad en agua (medida, por
ejemplo, con el ensayo preliminar de disolucin de 24 h o estimada con el producto de solubilidad) superior
o igual a la C(E)L50 del in metlico disuelto, se considerarn compuestos metlicos fcilmente solubles.
Conviene ser prudente cuando la solubilidad se acerque al valor de toxicidad aguda, pues las condiciones en
las que se mide la solubilidad pueden diferir sensiblemente de las del ensayo de toxicidad aguda. En tal caso,
ser preferible utilizar los resultados del ensayo preliminar de disolucin.
c) Si la C(E)L50 del in metlico disuelto es > 10 mg/l, pero 100 mg/l, el compuesto se
clasificar como peligro Agudo 3. Tambin se clasificar como peligro Crnico 3, a
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A9.7.5.3.3 Si la solubilidad es < C(E)L50, el compuesto se clasificar por defecto como peligro
Crnico 4
A9.7.5.3.3.1 En el contexto de los criterios de clasificacin, los compuestos metlicos poco solubles se
definen como los que presentan una solubilidad conocida (medida, por ejemplo, con el ensayo preliminar de
disolucin de 24 h o estimada con el producto de solubilidad) inferior a la C(E)L50 del in metlico soluble.
En los casos en que las formas solubles del metal de los compuestos metlicos poco solubles presenten un
C(E)L50 inferior o igual a 100 mg/l y la sustancia pueda considerarse como poco soluble, deber aplicarse la
clasificacin por defecto basada en razones de seguridad (Crnico 4).
En compuestos metlicos poco solubles clasificados por defecto y por motivos de seguridad,
tambin podr usarse informacin disponible de los ensayos de transformacin/disolucin de 7 das. En esos
ensayos debern figurar los niveles de transformacin para cantidades aadidas del producto bajas, medias y
altas.
a) Si la concentracin de iones metlicos disueltos para bajas cantidades del producto del
ensayo es superior o igual a la C(E)L50, el compuesto se clasificar como peligro
Agudo 1. Tambin se clasificar como peligro Crnico 1, a menos que se tenga la
prueba de una migracin/disipacin rpida desde/en la columna de agua hacia otros
compartimentos ambientales y de una ausencia de bioacumulacin;
c) Si la concentracin de iones metlicos disueltos para cantidades altas del producto del
ensayo es superior o igual a la C(E)L50, el compuesto se clasificar como peligro
Agudo 3. Tambin se clasificar como peligro Crnico 3, a menos que se tenga la
prueba de una migracin/disipacin rpida desde/en la columna de agua hacia otros
compartimentos ambientales y de una ausencia de bioacumulacin;
En todos los dems casos, cabe obtener datos complementarios con el ensayo de
disolucin/transformacin de 28 das, con miras a demostrar que la clasificacin puede modificarse. Si en
compuestos poco solubles clasificados como peligro Crnico 2, 3 o 4, la concentracin de iones metlicos
disueltos a baja cantidad del producto sometido a ensayo al cabo de 28 das, es inferior o igual a la NOEC a
largo plazo, la clasificacin podr suprimirse.
A9.7.5.4.1 El tamao o, sobre todo, la superficie de las partculas del producto constituye un parmetro
crucial, puesto que toda variacin de la dimensin o de la superficie de las partculas sometidas a ensayo
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puede provocar una modificacin importante de las cantidades de iones metlicos liberadas en un intervalo
de tiempo dado. As, este tamao o superficie de partcula se fija para el ensayo de transformacin, lo que
permite que las clasificaciones comparativas se basen nicamente en la cantidad del producto del ensayo.
Normalmente, los datos de clasificacin obtenidos utilizarn el tamao ms pequeo de las partculas
comercializadas para determinar el grado de transformacin. Puede haber casos en los que los datos
obtenidos para una determinada forma de polvo metlico no se consideren apropiados para clasificar ese
mismo producto en forma masiva. Por ejemplo, cuando pueda demostrarse que el polvo sometido a ensayo
es estructuralmente una materia diferente (al presentar tal vez una estructura cristalogrfica distinta) y/o
cuando se haya obtenido mediante un procedimiento especial y no pueda obtenerse del metal masivo, la
clasificacin de ste podr basarse en el ensayo a partir del tamao o superficie de partcula ms
representativa, si se dispone de tales datos. El polvo podr clasificarse por separado a tenor de los datos
obtenidos de l. Sin embargo, en circunstancias normales, no se prev que para un mismo metal se formulen
ms de dos propuestas de clasificacin.
A9.7.5.4.2 Con los metales que presenten un tamao de partcula inferior al dimetro por defecto de
1 mm pueden hacerse ensayos caso por caso. Cabe citar el ejemplo de metales en polvo obtenidos con una
tcnica de produccin diferente o que dan lugar a una velocidad de disolucin (o de reaccin) ms alta que la
forma masiva, lo que conduce a una clasificacin ms severa.
A9.7.5.4.3 Los tamaos de las partculas del ensayo dependern de la sustancia que se vaya a evaluar y
se indican en la tabla siguiente:
Polvos metlicos Menor dimensin representativa Puede ser necesario tener en cuenta diferentes
comercializada fuentes si los polvos presentan propiedades
cristalogrficas/ morfolgicas diferentes.
Metales masivos 1 mm El valor por defecto podr modificarse si hay
justificacin suficiente.
A9.7.5.4.4 Para algunas formas metlicas, ser posible, con el protocolo de transformacin/disolucin
(OCDE, 2001), obtener una correlacin entre la concentracin del in metlico al cabo de un determinado
tiempo y la superficie de partcula de las formas ensayadas. En tales casos, cabra estimar la concentracin de
iones metlicos disueltos del metal con diferentes partculas, por el procedimiento basado en la superficie
crtica propuesta por Skeaff et. al. (2000) (vase la referencia en el Apndice VI, parte 5, Metales y
compuestos metlicos). Es decir, a partir de esa correlacin y de una relacin con los datos de toxicidad
apropiados, ser posible determinar una superficie crtica de la sustancia correspondiente a la C(E)L50 y
convertir luego esa superficie para los niveles de cantidad de ensayo bajo, medio o alto utilizados en la
identificacin de los peligros. Si bien no se utiliza normalmente en la clasificacin, esta aproximacin puede,
sin embargo, aportar informacin til para el etiquetado y las decisiones ulteriores.
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S
C(E)L50 del in metlico soluble > 100mg/l No se clasifica
NO (compuestos metlicos)
NO (metales)
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Anexo 9
APNDICE I
1. Las sustancias orgnicas pueden degradarse por procesos abiticos o biticos, o por una
combinacin de ambos. Para determinar la degradabilidad se dispone de cierto nmero de protocolos o de
ensayos normalizados. Sus principios generales se describen a continuacin. No se trata en modo alguno de
presentar un balance exhaustivo de los mtodos de ensayo de degradabilidad, sino slo de situar esos
mtodos en el contexto de la clasificacin de los peligros para el medio ambiente acutico.
2. Degradabilidad abitica
2.2 Entre los procesos de transformacin qumica observados en un medio acuoso, cabe citar la
hidrlisis, la sustitucin nuclefila, la eliminacin y las reacciones de oxidacin y reduccin (Schwarzenbach
et al., 1993). La hidrlisis se considera a menudo como la ms importante de ellas y es el nico proceso de
transformacin qumica para el que se dispone generalmente de directrices internacionales de ensayos. Los
ensayos de degradacin abitica de productos qumicos se basan casi siempre en la determinacin de las
tasas de transformacin en condiciones estndar.
2.3 Hidrlisis
2.3.1 Por hidrlisis se entiende la reaccin de los nuclefilos H2O u OH- con un producto qumico,
en la que un grupo (saliente) se intercambia con un grupo OH-. Muchos compuestos, especialmente los
derivados de cidos, pueden hidrolizarse. La hidrlisis puede ser abitica o bitica, aunque aqu slo se
considerar la primera. Se efecta por diversos mecanismos a diferentes pH (hidrlisis neutra o hidrlisis
catalizada por un cido o por una base); la velocidad de hidrlisis puede depender mucho del valor del pH.
2.3.2 Para evaluar la hidrlisis abitica se dispone de dos ensayos, a saber, la Directriz 111 de la
OCDE sobre Hidrlisis en funcin del pH (correspondiente a OPPTS 835.2110) y el mtodo OPPTS
835.2130 (Hidrlisis en funcin del pH y de la temperatura). La Directriz 111 de la OCDE permite
determinar la velocidad de hidrlisis global para diferentes valores del pH en agua pura tamponada. El
ensayo se divide en dos partes, esto es, en un ensayo preliminar realizado con sustancias qumicas cuya
velocidad de hidrlisis se desconoce y un ensayo ms detallado, hecho con sustancias que se sabe que son
inestables hidrolticamente en agua y con sustancias para las que el ensayo preliminar ha mostrado una
hidrlisis rpida. En el ensayo preliminar se mide la concentracin del compuesto qumico en las soluciones
tamponadas a pH comprendido en el rango que se encuentra habitualmente en el medio ambiente (pH de 4, 7
y 9), a 50 C, al cabo de 5 das. Si la concentracin del producto qumico ha disminuido menos del 10 %, se
considera hidrolticamente estable en agua y si no es as se puede efectuar el ensayo detallado. El ensayo
detallado consiste en determinar la tasa de hidrlisis global para tres valores de pH (4, 7 y 9), midiendo la
concentracin del producto qumico en funcin del tiempo. Se determina la velocidad de hidrlisis a
diferentes temperaturas para poder realizar interpolaciones o extrapolaciones a las temperaturas observadas
en el medio ambiente. El ensayo OPPTS 835.2130 es casi idntico al de la Directriz 111 de la OCDE,
estribando principalmente la diferencia en el tratamiento de los datos.
2.3.3 Ntese que adems de la hidrlisis, las constantes de velocidad de hidrlisis determinadas
por ese tipo de ensayos abarcan todas las dems transformaciones abiticas que pueden producirse en
ausencia de luz, en las condiciones de ensayo dadas. Se ha encontrado una buena concordancia entre la tasa
de hidrlisis en aguas naturales y en aguas puras (OPPTS 835.2110).
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2.4 Fotlisis
2.4.2 Las nicas directrices actualmente disponibles sobre la fototransformacin de las sustancias
qumicas en agua son, por tanto, la OPPTS 835.2210 (Direct photolysis rate in water by sunlight) y la
OPPTS 835.5270 (Indirect photolysis screening test). El ensayo OPPTS 835.2210 sigue un enfoque por
etapas. En la primera se calcula la constante de la tasa de fotlisis directa mxima (vida media mnima) a
partir de una medida de la absortividad molar. En la segunda etapa hay dos fases. En la 1, el producto se
fotoliza con luz solar y se obtiene una constante de velocidad aproximada. En la fase 2, se determina una
constante de velocidad ms precisa usando un actinmetro que cuantifica la intensidad de la luz a la que se
ha expuesto realmente el producto qumico. Una vez medidos estos parmetros, se puede calcular la tasa de
fotodegradacin directa real para diferentes temperaturas y distintas latitudes. La velocidad de degradacin
slo se aplicar a la capa superficial de la masa de agua, por ejemplo a los primeros 50 cm o menos, y
nicamente cuando el agua sea pura y saturada en aire, lo que, claro est, no sucede siempre en el medio
ambiente. Sin embargo, los resultados pueden ampliarse a otras condiciones ambientales mediante un
programa informtico que integre la atenuacin de la luz en aguas naturales y otros factores relevantes.
3. Degradabilidad bitica
3.1 Se presenta slo un breve panorama de los mtodos de ensayo. Para ms informacin,
consltese el documento de sntesis de la OCDE sobre los ensayos de biodegradabilidad (OCDE, 1995).
3.2.2 Los ensayos de biodegradabilidad fcil son ensayos rigurosos que dejan poco margen para
que se produzca una biodegradacin y aclimatacin. Las condiciones de ensayo bsicas que garantizan esas
especificaciones son:
3.2.4 Tambin los ensayos clsicos de DBO5 (por ejemplo, el ensayo C5 de la UE) pueden
demostrar que una sustancia es fcilmente biodegradable. En esos casos, la demanda bioqumica de oxgeno
relativa en un perodo de 5 das se compara con la demanda terica de oxgeno (DTO) o, cuando no se
dispone de sta, con la demanda qumica de oxgeno (DQO). El ensayo slo dura cinco das y, por
consiguiente, el nivel umbral, establecido en el 50 % definido en los criterios de clasificacin de peligro
propuestos, es inferior al de los ensayos de biodegradabilidad fcil.
3.3.1 Los ensayos de biodegradabilidad intrnseca estn concebidos para evaluar si una sustancia
tiene algn potencial de degradacin. Ejemplos de esos ensayos son las Directrices 302A-C de la OCDE, los
ensayos C.9 y C.12 de la UE y el ensayo ASTM E 1625-94.
3.3.2 Las condiciones bsicas de ensayo que favorecen la evaluacin del potencial de
biodegradacin intrnseca son:
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3.3.5 Los ensayos de biodegradabilidad intrnseca de la OCDE son muy diferentes en sus
planteamientos, y especialmente el ensayo MITI II (Directriz 302C de la OCDE) utiliza una concentracin
de inculo que es slo tres veces superior a la del ensayo de biodegradabilidad fcil MITI I correspondiente
(Directriz 301C de la OCDE). Del mismo modo, el ensayo Zahn-Wellens (Directriz 302B de la OCDE) es un
ensayo de biodegradabilidad intrnseca relativamente dbil. Sin embargo, aunque el potencial de
degradacin en esos ensayos no sea muy superior al de los ensayos de biodegradabilidad fcil, los resultados
no podrn extrapolarse a las condiciones de los ensayos de biodegradabilidad fcil y al medio ambiente
acutico.
3.4.2 Las caractersticas de los ensayos que aseguran una simulacin de las condiciones del medio
ambiente acutico son:
b) una baja concentracin de la sustancia de ensayo (1 a 100 g/l) que asegure una
cintica de degradacin de primer orden.
3.4.4 El ensayo tambin puede realizarse con sedimento natural simulando las condiciones en el
compartimento del sedimento. Adems, cabe determinar la degradacin abitica en las condiciones de
ensayo esterilizando muestras.
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3.6.1 Los mtodos de ensayo para evaluar la biodegradabilidad anaerbica determinan el potencial
intrnseco de biodegradacin de la sustancia de ensayo en condiciones anaerbicas. Entre esos mtodos, cabe
citar los ensayos ISO 11734:1995(E), ASTM E 1196-92 y OPPTS 835.3400.
c) temperatura de ensayo de 35 C; y
3.6.2 La degradacin ltima vendr determinada por la produccin de gas. Sin embargo, tambin
cabe calcular la degradacin primaria midiendo la sustancia parental restante.
3.7.1 Muchas sustancias terminan en el compartimento suelo y/o sedimento, por lo que puede ser
importante evaluar su degradabilidad en estos compartimentos. Entre los mtodos de ensayo normalizados,
cabe citar la Directriz 304A de la OCDE sobre la biodegradabilidad intrnseca en el suelo, que se
corresponde con el ensayo OPPTS 835.3300.
3.7.2 Las caractersticas especiales del ensayo que permiten determinar la degradabilidad
intrnseca en el suelo son:
3.7.5 Actualmente se estn preparando dos nuevas directrices de la OCDE sobre transformacin
aerbica y anaerbica en el suelo (Directriz de la OCDE, 1999a) y en sistemas sedimentarios acuticos
(Directriz de la OCDE, 1999b). Los experimentos se proponen determinar la tasa de transformacin de la
sustancia de ensayo y la naturaleza y velocidad de formacin y desaparicin de los productos de
transformacin en condiciones medioambientales realistas, incluida una concentracin tambin realista de la
sustancia de ensayo. En funcin del mtodo analtico empleado para determinar la transformacin de esa
sustancia, podr evaluarse, la mineralizacin completa o la degradabilidad primaria.
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3.8.1 En los ltimos aos se ha estudiado la posibilidad de estimar las propiedades ambientales de
sustancias y tambin los mtodos para predecir el potencial de biodegradabilidad de sustancias orgnicas
(por ejemplo el Programa de probabilidad de biodegradabilidad de Syracuse Research Corporation,
BIOWIN). En la revisin de estos mtodos por la OCDE (1993) y Langenberg et al., (1996) se llega a la
conclusin de que los mtodos basados en la contribucin de grupos funcionales son los ms eficaces. Entre
ellos, el programa (BIOWIN) es el que tendra la mayor aplicacin. Ofrece una estimacin cualitativa de la
probabilidad de biodegradacin lenta o rpida, en presencia de una poblacin mixta de microorganismos
ambientales. Sus posibilidades de aplicacin han sido estudiadas por el proyecto conjunto US EPA/CE sobre
la evaluacin de las (Q)SAR (OCDE, 1994) y por Pedersen et al., (1995). Esta ltima evaluacin se examina
brevemente ms abajo.
3.8.3 A la misma conclusin se lleg en el proyecto conjunto US EPA/CE sobre evaluacin de las
(Q)SAR utilizando datos experimentales y datos del tipo QSAR para sustancias nuevas notificadas en la UE.
La evaluacin se basaba en un anlisis de las predicciones realizadas con las QSAR para 115 sustancias
nuevas ensayadas experimentalmente en ensayos de biodegradabilidad fcil. nicamente 9 de las sustancias
que figuraban en ese anlisis eran fcilmente biodegradables. La metodologa QSAR empleada no est
totalmente especificada en el informe final del proyecto conjunto US EPA/CE (OCDE, 1994), pero es
probable que la mayora de las predicciones se hicieran con mtodos que despus se han integrado en el
Biodegradation Probability Program.
3.8.4 Tambin se recomienda en el Documento gua tcnico de la UE (CE, 1996) utilizar con
prudencia la biodegradabilidad estimada en este ltimo programa, ya que si en l se predice una
biodegradacin rpida, ese resultado no deber tomarse en consideracin, aunque s, en cambio, la
prediccin de una biodegradacin lenta (CE, 1996).
3.8.5 As, una utilizacin prudente de los resultados del Biodegradation Probability Program
puede satisfacer los requisitos para evaluar la biodegradabilidad de algunas de las muchas sustancias para las
que no se dispone de datos experimentales de degradacin.
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Anexo 9
APNDICE II
1. Introduccin
1.1 Los criterios de clasificacin de la OCDE slo consideran los peligros para el medio
ambiente acutico. Sin embargo, la clasificacin de los peligros se basa principalmente en datos obtenidos de
ensayos en condiciones de laboratorio que pocas veces son similares a las condiciones del medio ambiente.
As, la interpretacin de los datos de los ensayos de laboratorio para predecir los peligros en el medio
ambiente acutico deber ser considerada.
1.2 En un estudio de la OCDE (OCDE, 1995) se ha hecho una interpretacin detallada de los
resultados de los ensayos sobre biodegradabilidad de sustancias orgnicas.
1.3 Las condiciones en el medio ambiente suelen ser muy diferentes de aquellas en los sistemas
de ensayo normalizados, lo que hace difcil extrapolar los datos de estos ensayos al medio ambiente. Entre
las diferencias, las siguientes influyen de manera significativa en la degradabilidad:
2.2 La aclimatacin tiene lugar durante una fase de adaptacin, que corresponde al lapso de
tiempo desde el comienzo de la exposicin hasta el inicio de una degradacin apreciable. Parece obvio que la
duracin de la fase de adaptacin depender de la presencia inicial de microorganismos degradadores
competentes. Esto depender una vez ms del historial de la comunidad microbiana, es decir, de si la
comunidad ha estado antes expuesta a la sustancia. Esto significa que cuando una sustancia xenobitica se ha
usado y emitido de manera omnipresente durante varios aos, aumentar la probabilidad de encontrar
microorganismos degradadores competentes. As ocurrir especialmente en medios que reciben emisiones,
como por ejemplo, instalaciones de depuracin de aguas residuales por tratamiento biolgico. A menudo se
encuentran resultados de degradacin ms coherentes en los ensayos con inculos procedentes de aguas
contaminadas que ensayos con inculos de aguas no contaminadas (OCDE, 1995; Nyholm e Ingerslev,
1997).
2.3 Son varios los factores que determinan que el potencial de adaptacin en el medio ambiente
acutico pueda compararse con el potencial en ensayos de laboratorio. Entre otras cosas, la adaptacin
depender de:
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2.7 Cuando se examina la extrapolacin a condiciones ambientales, puede ser til distinguir
entre ecosistemas oligotrficos y eutrficos. Los microorganismos que se desarrollan en condiciones
oligotrficas son capaces de mineralizar sustratos orgnicos a concentraciones bajas (fracciones de mg de
carbono/l) y normalmente presentan mayor afinidad por el sustrato pero tasas de crecimiento ms lentas y
tiempos de generacin ms largos que los organismos en condiciones eutrficas (OCDE, 1995). Adems, las
poblaciones de ecosistemas oligotrficos son incapaces de degradar sustancias qumicas en concentraciones
superiores a 1 mg/l y pueden incluso inhibirse a concentraciones altas. Por el contrario, las poblaciones de
ecosistemas eutrficos necesitan concentraciones ms elevadas de sustratos antes de que comience la
mineralizacin y se desarrollan a concentraciones ms elevadas que las poblaciones de ecosistemas
oligotrficos. Adems, el umbral inferior de degradacin en el medio ambiente acutico depender de que la
poblacin microbiana est bajo condiciones oligotrficas o eutrficas. No est claro, sin embargo, si ambas
poblaciones constituyen especies diferentes o si hay slo dos modos de vida, el oligotrfico y el eutrfico
(OCDE, 1995). Casi todos los contaminantes llegan al medio ambiente acutico directamente mediante la
eliminacin de aguas residuales y, por consiguiente, esos ecosistemas receptores son mayormente eutrficos.
2.8 Del anlisis anterior se puede concluir que la probabilidad de que estn presentes
microorganismos degradadores competentes es mayor en ecosistemas muy expuestos, es decir, que reciben
continuamente sustancias (lo que sucede con mayor frecuencia con productos qumicos fabricados en gran
cantidad que en aquellos producidos en pequea cantidad). Estos ecosistemas suelen ser eutrficos y la
degradacin, por tanto, necesitar concentraciones relativamente altas de sustancias para que pueda empezar.
Por lo dems, las aguas puras pueden carecer de especies competentes, en particular de las capaces de
degradar sustancias qumicas que slo se depositan en el medio ambiente ocasionalmente, tales como las
producidas en pequea cantidad.
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3.1.1 En casi todos los ensayos de laboratorio, la sustancia de ensayo se aplica a concentraciones
muy altas (2 a 100 mg/l) en comparacin con las concentraciones esperadas en el medio ambiente acutico
(del orden de g/l). Por lo general, el crecimiento de los microorganismos no estar asegurado cuando el
sustrato est presente en concentraciones inferiores a 10 Pg/l; y en concentraciones ms bajas, incluso no se
satisfarn las necesidades en energa para mantener la poblacin (OCDE, 1995). Ese umbral inferior se
explica quiz por una falta de estmulo suficiente para desencadenar una respuesta enzimtica (Scow, 1982).
Esto significa en general que las concentraciones de muchas sustancias presentes en el medio acutico son
tales que esas sustancias difcilmente constituyen un sustrato primario para los microorganismos
degradadores.
3.1.3 En conclusin, es probable que las sustancias en concentraciones bajas (es decir, por debajo
de 10 g/l) no se degraden como sustratos primarios en el medio ambiente acutico. En concentraciones ms
altas, las sustancias fcilmente degradables probablemente se degradarn como sustratos primarios en el
medio ambiente, con una tasa de degradacin ms o menos proporcional a la concentracin de la sustancia.
A continuacin se examina la degradacin de sustancias como sustratos secundarios.
3.2.1 En los ensayos normalizados, se aplica la sustancia de ensayo como sustrato nico de los
microorganismos, mientras que en el medio ambiente estn presentes muchos otros sustratos. En las aguas
naturales se encuentran a menudo concentraciones de carbono orgnico disuelto comprendidas entre 1 y
10 mg C/l, es decir, hasta mil veces superior a la concentracin de un contaminante. Con todo, buena parte
de ese carbono orgnico ser relativamente persistente, aumentando la fraccin de materia orgnica
persistente con la distancia a la orilla.
3.2.2 En las aguas naturales las bacterias se alimentan principalmente de elementos de exudacin
procedentes de las algas. Estos elementos se mineralizan muy rpidamente (en unos minutos), lo que
demuestra que existe un fuerte potencial de degradacin en las comunidades naturales de microorganismos.
Adems, en las aguas naturales al competir los microorganismos por diversos sustratos, hay una presin
selectiva entre ellos, lo que favorece el desarrollo de especies oportunistas capaces de alimentarse de
sustratos rpidamente mineralizables, mientras que se impide el desarrollo de especies ms especializadas.
Experiencias basadas en el aislamiento de bacterias capaces de degradar diversos xenobiticos han
demostrado que el desarrollo de estos organismos suele ser relativamente lento y que sobreviven gracias a
fuentes de carbono complejas, en competencia con bacterias de desarrollo ms rpido. Cuando hay
microorganismos competentes en el medio, su nmero aumentar si se libera el sustrato xenobitico
especfico de manera continua y alcanza una concentracin en el medio suficiente para favorecer el
crecimiento. No obstante, casi todos los contaminantes orgnicos del medio ambiente acutico estn
presentes en concentraciones bajas y slo se degradarn como sustratos secundarios, sin apoyar el
crecimiento.
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3.2.3 Por otra parte, la presencia de sustratos rpidamente mineralizables en concentraciones altas
puede facilitar una transformacin inicial de la molcula xenobitica por co-metabolismo. La sustancia co-
metabolizada podr quedar entonces disponible para registrar una mayor degradacin y mineralizacin. As,
la presencia de otros sustratos puede aumentar las posibilidades de que una sustancia se degrade.
3.2.4 Se puede entonces concluir que la presencia de una diversidad de sustratos en aguas
naturales y, entre ellos, de sustratos rpidamente mineralizables puede, por un lado, entraar una presin
selectiva que impida que se desarrollen microorganismos competentes degradadores de microcontaminantes.
Por otro lado, puede facilitar una mayor degradacin mediante un co-metabolismo inicial, seguido de una
mineralizacin ms intensa. La importancia relativa de esos procesos en condiciones naturales variar con las
condiciones ambientales y la sustancia, por lo que no se puede generalizar.
4.1 Las variables ambientales rigen ms bien la actividad microbiana general que los procesos de
degradacin especficos. Sin embargo, el significado de esa influencia vara entre los diferentes ecosistemas
y las especies microbianas (Scow, 1982).
4.3 Temperatura
Otra variable importante es la temperatura. Casi todos los ensayos de laboratorio se hacen a
una temperatura entre 20 y 25C (ensayos normalizados de biodegradabilidad fcil en condiciones
aerbicas), pero los ensayos anaerbicos pueden efectuarse a 35 C, temperatura que imita mejor las
condiciones de un digestor de lodos. La actividad microbiana se produce en el medio ambiente a
temperaturas comprendidas entre menos de 0 C y 100 C. No obstante, las temperaturas ptimas se
encuentran probablemente en el rango comprendido entre 10 y 30 C y, aproximadamente, la tasa de
degradacin se duplica cada 10 C de aumento de temperatura en ese rango (de Henau, 1993). Fuera de ese
intervalo ptimo, la actividad de los degradadores se reduce drsticamente, aunque algunas especies
especializadas (bacterias termfilas y psicrfilas) pueden crecer. Al extrapolar las condiciones de laboratorio,
habra que tener en cuenta que algunos medios ambientes acuticos estn cubiertos de hielo durante largos
perodos del ao y que durante la poca invernal slo cabe esperar una degradacin mnima o incluso nula.
4.4 pH
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Anexo 9
APNDICE III
Principios bsicos de los mtodos experimentales y de estimacin para determinar el FBC y el Kow de
sustancias orgnicas
1.1 Definicin
1.2.1 Se han documentado y adoptado diferentes directrices para ensayos para determinar
experimentalmente la bioconcentracin en peces; la que se aplica con carcter ms general es la Directriz
305 de la OCDE (OCDE, 1996) y la gua normalizada ASTM (ASTM E 1022-94). La Directriz 305 (1996)
se revis y sustituy a la versin anterior 305A-E (1981). Aunque se prefieran regmenes de ensayo
dinmicos (OCDE 305, 1996), tambin se permiten regmenes semiestticos (ASTM E 1022-94), siempre
que se cumplan los criterios de validez sobre mortalidad y mantenimiento de las condiciones de ensayo. En
las sustancias lipfilas (log Kow > 3), se prefieren los mtodos dinmicos.
1.2.2 Los principios de las Directrices OCDE 305 y ASTM son similares, pero sus condiciones
experimentales difieren, especialmente en:
1.2.3 Por lo general, el ensayo consiste en dos fases: una fase de exposicin (absorcin) y otra de
post-exposicin (depuracin). Durante la primera, grupos separados de peces de una especie se exponen al
menos a dos concentraciones de la sustancia de ensayo. Es obligatoria una fase de exposicin de 28 das, a
menos que se haya llegado a un estado de equilibrio en ese perodo. El tiempo necesario para alcanzar las
condiciones de equilibrio puede as establecerse basndose en la correlacin entre Kow y k2 (por ejemplo, log
k2 = 1,47 0,41 log Kow (Spacie y Hamelink, 1982) o log k2 = 1,69 0,53 log Kow (Gobas et al., 1989)). El
tiempo previsto (d) para alcanzar, por ejemplo 95% del rgimen estacionario, puede calcularse as mediante -
ln(1-0.95)/k2, siempre que la bioconcentracin siga una cintica de primer orden. Durante la fase de
depuracin, los peces se transfieren a un medio exento de sustancia de ensayo. La concentracin de sta en el
pez deber analizarse durante las dos fases del ensayo. El FBC se expresa como una funcin del peso
hmedo total del pez mojado. Al igual que para muchas sustancias orgnicas, existe una relacin apreciable
entre el potencial de bioconcentracin y su lipofilia, asimismo hay una relacin clara entre el contenido en
lpidos del pez y la bioconcentracin observada de tales sustancias. Por tanto, para reducir esta fuente de
variabilidad en los resultados de los ensayos con las sustancias muy lipfilas, la bioconcentracin deber
expresarse en relacin con el contenido en lpidos adems de con el peso corporal total (Directriz 305 de la
OCDE (1996), ECETOC (1995)). Ambas indicaciones se basan en el supuesto de que la bioconcentracin
puede representarse aproximadamente por un proceso de primer orden (modelo con un solo compartimento)
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y, por ende, en que FBC = k1/k2 (k1 es la tasa de absorcin de primer orden y k2 la tasa de depuracin tambin
de primer orden, descritas mediante una aproximacin log-lineal). Si la depuracin obedece a una cintica
bifsica, es decir, si cabe identificar dos velocidades de depuracin distintas, la aproximacin k1/k2 puede
subestimar significativamente el FBC. Cuando se indique una cintica de segundo orden, el FBC podr
estimarse con la relacin: Cpez/Cagua, siempre que se haya alcanzado el estado estacionario del sistema pez-
agua.
1.2.5 Si el log Kow es superior a 6, los valores medidos del FBC tienen tendencia a disminuir
cuando incrementa el log Kow. Las explicaciones tericas de esta no-linealidad hacen referencia
principalmente a una biotransformacin, a una reduccin de la cintica de permeabilidad de las membranas o
a una disminucin de la solubilidad de los lpidos biticos en las molculas grandes. Tambin pueden
intervenir anomalas experimentales, tales como el que no se alcance el equilibrio, una disminucin de la
biodisponibilidad debida a la absorcin por materias orgnicas presentes en la fase acuosa, y errores
analticos. Adems, debern tomarse precauciones al evaluar los datos experimentales del FBC para
sustancias con un log Kow superior a 6, ya que esos datos adolecern de una incertidumbre mucho mayor que
los valores del FBC determinados para sustancias con un log Kow inferior a 6.
2. log Kow
2.1.1 El logaritmo del coeficiente de reparto n-octanol/agua (log Kow) es una medida de la lipofilia
de una sustancia. Como tal, log Kow es un parmetro clave para evaluar el destino/comportamiento ambiental.
Muchos procesos de reparto son dirigidos por el log Kow, por ejemplo la absorcin en suelos y sedimentos y
la bioconcentracin en organismos.
2.1.2 La base de la relacin entre la bioconcentracin y el log Kow es la analoga del proceso de
reparto entre la fase lipdica del pez y el agua, con el de reparto entre el n-octanol y el agua. La utilizacin de
Kow se justifica por la capacidad del octanol para representar de manera satisfactoria a los lpidos de los
tejidos del pez. Existe una relacin muy significativa entre log Kow y la solubilidad de las sustancias en aceite
de hgado de bacalao y en la triolena (Niimi, 1991). La triolena es uno de los triglicridos ms abundantes
que se encuentran en los lpidos de peces de agua dulce (Henderson y Tocher, 1987).
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2.2.1 Para determinar experimentalmente valores de Kow se describen dos mtodos diferentes, por
agitacin en matraz y por cromatografa lquida de alta resolucin (HPLC), en las guas normalizadas, en
particular la Directriz 107 de la OCDE (1995), la 117 (1983), y los documentos CEE A.8. (1992), EPA-OTS
(1982), EPA-FIFRA (1982) y ASTM (1993). Los datos obtenidos con el mtodo de agitacin en matraz o
con HPLC, de conformidad con las directrices normalizadas, no son los nicos recomendados. En las
sustancias muy lipfilas, que se disuelven lentamente en agua, los datos obtenidos con un mtodo de
agitacin suave suelen ser ms fiables (De Bruijn et al., 1989; Tolls y Sijm, 1993; proyecto de directriz de la
OCDE, 1998). El mtodo de agitacin suave es actualmente objeto de un ensayo de intercalibracin (ring-
test), con miras a la redaccin definitiva de una directriz de la OCDE.
El mtodo de agitacin suave permite una determinacin exacta y precisa del Kow en
compuestos cuyo log Kow sea de hasta 8,2 (De Bruijn et al., 1989). En el caso de compuestos muy lipfilos,
el mtodo de agitacin en matraz tiene tendencia a producir anomalas (formacin de microgotas) mientras
que el mtodo HPLC necesita una extrapolacin por encima del rango de calibracin para obtener una
estimacin del Kow.
Otro mtodo muy verstil para medir el log Kow es el mtodo de generador en columna. En
l, tal como indica su nombre, se usa un generador en columna para repartir la sustancia de ensayo entre las
fases octanol y agua. La columna se guarnece con un soporte slido y se satura con una concentracin fija de
la sustancia de ensayo en n-octanol. La sustancia se eluye a partir de la columna del generador saturada en
octanol con agua. La disolucin acuosa que sale de la columna representa la concentracin de equilibrio de la
sustancia de ensayo que se ha repartido entre la fase octanol y la fase acuosa. La ventaja principal de este
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mtodo sobre el de agitacin en matraz es que evita completamente que se formen microemulsiones. Por lo
tanto, es un mtodo especialmente til para medir el Kow de sustancias con un log Kow superior a 4,5.
(Doucette y Andren, 1987 y 1988; Shiu et al., 1988), y conviene tambin en sustancias en las que el log Kow
es inferior a 4,5. Su inconveniente es que requiere un equipo complejo. En Toxic Sustances Control Act Tes
Guidelines (US EPA 1985) figura una detallada descripcin del mtodo de generador en columna.
2.3 Utilizacin de las QSAR para determinar el log Kow (vase tambin la seccin A9.6, sobre
este particular)
2.3.1 Son muchas las QSAR que se han elaborado y siguen elaborndose para estimar el Kow. Los
mtodos comnmente usados se basan en constantes de fragmentacin. Ese procedimiento se basa en una
simple adicin de la lipofilia de los diferentes fragmentos de una determinada molcula. En ausencia de
datos obtenidos experimentalmente, hay tres programas para PC comercialmente disponibles que se
recomiendan en el documento gua tcnico (TGD) de la Comisin Europea sobre evaluacin de riesgos,
(Comisin Europea, 1996) parte III.
2.3.4 AUTOLOGP (Devillers y al., 1995) ha sido establecido a partir de un conjunto heterogneo
de datos recogidos de la bibliografa, que comprende 800 sustancias orgnicas. Calcula valores de log Kow
para sustancias orgnicas que contienen tomos de C, H, N, O, halgenos, P y S. No puede efectuar el
clculo para las sales. Tampoco pueden ser calculados los log Kow de algunos compuestos con cargas
formales, a excepcin de los compuestos nitro. El programa es capaz de calcular los valores de log Kow para
sustancias ionizables como fenoles, aminas y cidos carboxlicos, aunque deberan tenerse en cuenta las
dependencias del pH. Se est mejorando el programa para aumentar sus posibilidades de aplicacin. En base
a la informacin disponible actualmente, AUTOLOGP proporciona valores fiables especialmente para
sustancias altamente lipfilas (log Kow > 5) (Comisin Europea, 1996).
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Tabla 1: Resumen de los mtodos QSAR para estimar log Kow basndose en metodologas de
fragmentacin de molculas (Howard y Meylan (1997))
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Anexo 9
APNDICE IV
La tasa de absorcin de los compuestos lipfilos es principalmente funcin del tamao del
organismo (Sijm y Linde, 1995). Elementos externos como el tamao molecular, los factores que influyen en
la biodisponibilidad y diversos factores medioambientales revisten igualmente gran importancia respecto de
esa tasa.
Como los peces de mayor tamao tienen una relacin superficie branquial/peso
relativamente ms baja, cabe esperar una constante (k1) de la tasa de absorcin inferior a la de los peces
pequeos (Sijm y Linde, 1995; Opperhuizen y Sijm, 1990). La absorcin de las sustancias en el pez se rige
adems por el flujo de agua que atraviesa las branquias, la difusin a travs de las capas de difusin acuosas,
a nivel del epitelio branquial, la permeabilidad de este ltimo, la intensidad del flujo sanguneo a travs de
las branquias y la capacidad de enlace de los constituyentes sanguneos (ECETOC, 1995).
1.3 Disponibilidad
Las sustancias que son fcilmente biodegradables slo permanecern en el agua de ensayo
durante un breve perodo, por lo que su bioconcentracin quiz sea insignificante. Del mismo modo, la
volatilidad y la hidrlisis reducirn la concentracin de la sustancia y el tiempo durante el que estar
disponible para la bioconcentracin.
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Los parmetros ambientales que influyen en la fisiologa del organismo pueden tambin
afectar a la absorcin de las sustancias. Por ejemplo, cuando el contenido en oxgeno del agua disminuye, un
pez deber hacer pasar ms agua por sus branquias para satisfacer sus necesidades respiratorias (McKim y
Goeden, 1982). No obstante, puede depender de la especie, tal como han indicado Opperhuizen y Schrap
(1987). Se ha demostrado, asimismo, que la temperatura puede influir en la constante de la tasa de absorcin
en sustancias lipfilas (Sijm et al. 1993), aunque otros autores no han encontrado ningn efecto consistente
debido a los cambios de temperatura (Black et al. 1991).
La velocidad de eliminacin es funcin, sobre todo, del tamao del organismo, del contenido
en lpidos, del proceso de biotransformacin del organismo y de la lipofilia del compuesto de ensayo.
Al igual que la tasa de absorcin, la de eliminacin depende del tamao del organismo.
Debido a la mayor relacin superficie branquial/peso en los organismos de pequeo tamao (por ejemplo,
larvas de peces) respecto a los organismos de mayor tamao, se ha demostrado que el estado estacionario y,
por ende, el equilibrio a dosis txica se alcanzan ms pronto en las etapas tempranas de vida que en la
juvenil o adulta de los peces (Petersen y Kristensen, 1998). Como el tiempo necesario para llegar a las
condiciones de equilibrio depende de k2, el tamao del pez utilizado en los estudios de bioconcentracin
influir as mucho en el tiempo necesario para obtener esas condiciones.
En razn de las relaciones de reparto, los organismos con un alto contenido en grasa tienden
a acumular concentraciones ms elevadas de sustancias lipfilas en condiciones de estado estacionario. Las
cargas corporales son, por tanto, a menudo mayores en peces gruesos como la anguila que en peces
magros como el bacalao. Adems, las reservas de lpidos pueden desempear un papel de
almacenamiento en sustancias altamente lipfilas. La falta de alimentacin y otros cambios fisiolgicos
pueden modificar el balance lipdico y liberar esas sustancias, con consecuencias diferidas.
2.3 Metabolismo
2.3.2 Los organismos terrestres tienen un sistema de biotransformacin desarrollado que suele ser
mejor que el de los organismos que viven en el medio acutico. El motivo de esa diferencia puede ser el
hecho de que la biotransformacin de los xenobiticos quiz revista poca importancia en los organismos que
respiran por branquias, ya que pueden excretar con facilidad el compuesto en el agua (Van Den Berg et al.,
1995). En los organismos acuticos, la capacidad de transformacin de los xenobiticos aumenta en general
como sigue: moluscos < crustceos < peces (Wofford et al., 1981).
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Varios autores han mostrado una correlacin lineal negativa entre k2 (constante de
depuracin) y el log Kow (o el FBC) (Spacie y Hamelink, 1982; Gobas y al.; 1989; Peterson y Kristense,
1998), mientras que k1 (constante de la tasa de absorcin) es ms o menos independiente del carcter lipfilo
de la sustancia (Connell, 1990). El FBC resultante generalmente aumentar con la lipofilia de la sustancia, es
decir, el log FBC y el log Kow estarn correlacionados para sustancias que no estn sometidas a un
metabolismo activo.
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Anexo 9
APNDICE V
1. Casi todas las directrices que se mencionan figuran en recopilaciones de la organizacin que las
publica. Las referencias principales son:
OPPTS Testing Guidelines for Environmental Effects (850 Series Public Drafts) (Directrices de la OPPTS
sobre efectos ambientales) :
1
La lista que figura a continuacin tendr que actualizarse peridicamente conforme se adopten o elaboren
directrices o proyectos nuevos.
2
Esta directriz de ensayo se ha cancelado, pero puede seguir utilizndose hasta el 2 de abril de 2014.
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ASTM E 1196-92.
ASTM E 1279-89(95) Standard test method for biodegradation of a shake-flask die-away method.
ASTM E 1625-94 Standard test method for determining biodegradability of organic chemicals in semi-
continuous activated sludge (SCAS).
CE C.7. Degradacin: degradacin abitica: hidrlisis en funcin del pH. Directiva 67/548/CEE, Anexo V.
(1992).
ISO 9408 (1991). Water quality Evaluation in an aqueous medium of the ultimate biodegradability of
organic compounds Method by determining de oxygen demand in a closed respirometer.
ISO 9439 (1990). Water quality Evaluation in an aqueous medium of the ultimate biodegradability of
organic compounds Method by analysis of released carbon dioxide.
2
La lista que figura a continuacin tendr que actualizarse peridicamente conforme se adopten o elaboren
directrices o proyectos nuevos.
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ISO 9509 (1996). Water quality Method for assessing the inhibition of nitrification of activated sludge
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highly hydrophobic chemicals.
3
La lista que figura a continuacin tendr que actualizarse peridicamente conforme se adopten o elaboren
directrices o proyectos nuevos.
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ANEXO 9
APNDICE VI
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ANEXO 10
GUA SOBRE
TRANSFORMACIN/DISOLUCIN DE
METALES Y COMPUESTOS METLICOS
EN MEDIO ACUOSO
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Anexo 10
GUA SOBRE TRANSFORMACIN/DISOLUCIN DE METALES Y
COMPUESTOS METLICOS EN MEDIO ACUOSO 1
A10.1 Introduccin
A10.1.1 Este documento gua sirve para determinar la tasa y la extensin con las que metales y
compuestos metlicos poco solubles pueden producir especies metlicas solubles inicas y otras, que
contengan dicho metal en medio acuoso, bajo un conjunto de condiciones normalizadas de laboratorio que
representen las que generalmente se dan en el medio ambiente. Una vez obtenida, se puede usar esa
informacin para evaluar la toxicidad acutica a corto y largo plazo del metal o del compuesto metlico poco
soluble del cual proceda la especie soluble. Este documento es el resultado de una labor internacional, bajo
los auspicios de la OCDE, encaminada a desarrollar un procedimiento para evaluar la toxicidad e interpretar
los datos de metales y compuestos metlicos inorgnicos poco solubles (referencia 1 de este anexo y seccin
A9.7 del anexo 9). Como resultado de reuniones y discusiones recientes celebradas en la OCDE y la UE, se
han realizado y publicado trabajos experimentales (referencias 5 a 11) sobre varios metales y compuestos
metlicos en los que se basa este documento gua.
A10.1.3 En este documento gua las transformaciones de metales y compuestos metlicos poco
solubles se definen y caracterizan dentro del contexto del ensayo como sigue:
a) Los metales, M0, en estado elemental, no son solubles en agua, pero pueden
transformarse en su forma disponible. En otras palabras, un metal en estado elemental
puede, al reaccionar con el medio, formar cationes o aniones solubles; en ese proceso,
el metal se oxida, es decir, pasa de un estado de oxidacin cero (neutro) a uno de
oxidacin superior;
1
Publicaciones de la OCDE sobre el medio ambiente, la salud y la seguridad; Serie de ensayos y evaluaciones,
N 29, Direccin del Medio Ambiente, Organizacin de Cooperacin y Desarrollo Econmicos, abril de 2001.
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A10.2 Principios
A10.2.1 Este documento gua se propone proporcionar un protocolo normalizado para los ensayos de
transformacin/disolucin en laboratorio; ese protocolo se basa en un procedimiento experimental sencillo
consistente en agitar diferentes cantidades de la sustancia de ensayo en un medio acuoso regulado en pH y
tomar y analizar muestras a intervalos de tiempo fijos, a fin de determinar la concentracin de los iones
metlicos disueltos en el agua. Seguidamente se describen dos tipos de ensayos.
A10.2.2.1 En los compuestos metlicos poco solubles, la concentracin mxima de metal disuelto
puede determinarse con el lmite de solubilidad del compuesto metlico o mediante un ensayo preliminar de
seleccin. La finalidad del ensayo preliminar de seleccin, efectuado con una carga nica del producto del
ensayo, es identificar los compuestos que se disuelven o que se transforman rpidamente, de tal modo que su
potencial de ecotoxicidad no puede distinguirse del de las formas solubles.
A10.2.2.2 Los compuestos metlicos poco solubles en forma de las ms pequeas partculas
comercializadas se introducen en un medio acuoso con una carga nica de 100 mg/l. La disolucin se obtiene
mediante agitacin de ese medio durante 24 horas. Al cabo de ese perodo, se mide la concentracin del in
metlico disuelto.
A10.2.3.3 Como adems la superficie de las partculas de la muestra influye mucho en la velocidad y
extensin de la transformacin/disolucin, los ensayos con las sustancias en polvo se harn con las partculas
ms pequeas comercializadas, mientras que las muestras en forma masiva se realizarn con un tamao de
partculas representativo de las manipulaciones y utilizaciones normales. A falta de esa informacin, se
emplear un dimetro por defecto de 1 mm. En el caso de metales en forma masiva, ese valor por defecto
slo podr superarse cuando est suficientemente justificado. Ser necesario determinar la superficie
especfica para poder caracterizar y comparar muestras semejantes.
Este ensayo se aplica a todos los metales y compuestos metlicos inorgnicos poco solubles.
Las excepciones, como en el caso de ciertos metales que reaccionan con el agua, tienen que justificarse.
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En los ensayos de transformacin/disolucin, hay que utilizar las sustancias tal como se
encuentran en el mercado. Para interpretar correctamente los resultados, ser necesario obtener la
informacin siguiente sobre la sustancia o las sustancias de ensayo:
A10.5.1.1 Para llevar a cabo los ensayos se necesitan el material y los reactivos siguientes:
j) Termmetro o termopar; y
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A10.5.1.2 Todo el material de vidrio deber limpiarse cuidadosamente, segn las prcticas
normalizadas de laboratorio, enjuagarse con cido (por ejemplo HCl) y despus con agua desionizada. El
reactor experimental (cubeta de uno a dos litros) deber ser lo suficientemente grande como para contener
esas cantidades de medio acuoso sin que el lquido se desborde durante la agitacin estipulada. Si el medio
est tamponado respecto del aire (ensayos hechos a pH 8), se aconseja aumentar la capacidad de
tamponamiento del medio mediante un incremento de la relacin espacio libre /lquido (por ejemplo, 1 l de
medio en un recipiente de 2,8 l).
A10.5.1.3 Debera utilizarse un agua reconstituida conforme a la norma ISO 6341 2, como medio de
transformacin/disolucin normalizado. El medio deber estar esterilizado por filtracin (0,2 m) antes de
emplearse en los ensayos. La composicin qumica del medio de transformacin/disolucin normalizado
(para ensayos hechos a pH 8 o superior) es la siguiente:
En A10.5.1.7 figuran las composiciones qumicas adaptadas a los ensayos efectuados con
valores de pH inferiores.
A10.5.1.4 La concentracin de carbono orgnico total en el medio no deber rebasar los 2,0 mg/l.
A10.5.1.5 Adems del medio de agua dulce, tambin se puede utilizar un medio marino normalizado si
se prev que la solubilidad o la transformacin del compuesto metlico se vern significativamente afectadas
por el elevado contenido en cloruros o por otras caractersticas qumicas propias del agua de mar y si se
dispone de datos experimentales de toxicidad en especies marinas. Cuando se emplee agua de mar, la
composicin qumica del medio marino normalizado ser la siguiente:
NaF: 3 mg/l
SrCl2.6H2O: 20 mg/l
H3BO3: 30 mg/l
KBr: 100 mg/l
KCl: 700 mg/l
CaCl2.2H2O: 1,47 g/l
Na2SO4: 4,0 g/l
MgCl2.6H2O: 10,78 g/l
NaCl: 23,5 g/l
Na2SiO3.9H2O: 20 mg/l
NaHCO3: 200 mg/l
La salinidad deber ser 34 0,5 g/kg y el pH deber ser 8,0 0,2. El agua de mar reconstituida deber
tambin depurarse de toda traza de metales (ASTM E 729-96).
2
A efectos de la clasificacin de los peligros, los resultados obtenidos con el protocolo de
disolucin/transformacin se comparan con los datos de ecotoxicidad existentes para metales y compuestos metlicos.
No obstante, cuando se trata de validar datos, podr estar indicado en algunos casos usar el medio acuoso de un
ensayo de transformacin (finalizado) directamente en un ensayo de ecotoxicidad de la OCDE sobre dafnias y peces
(Directrices 202 o 203). Si las concentraciones de CaCl2.2H2O y MgSO4.7H2O del medio de transformacin se reducen
a una quinta parte de las del medio ISO 6341, podr tambin utilizarse el medio final del ensayo de transformacin
(despus de haber aadido micronutrientes) en el ensayo de ecotoxicidad con algas (Directriz 201).
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A10.5.1.7 El medio podr taponarse a pp. 8 mediante un equilibrio con el aire, en el que la
concentracin de CO2 proporcione una capacidad de tamponamiento suficiente para mantener el pH en un
promedio de 0,2 unidades durante un perodo de una semana (referencia 7, anexo 10). Para mejorar la
capacidad de tamponamiento del aire del medio acuoso cabe aumentar la relacin espacio libre/lquido.
En la tabla A10.1 figuran las composiciones qumicas recomendadas para ajustar el medio
lquido a pH 6 y 7 y hasta un pH de 8 y 8,5, as como las concentraciones de CO2 que hay que mantener en el
aire que se insufla a travs de la superficie libre por encima del lquido, y los valores calculados del pH a
esas condiciones.
NOTA 1: Los valores del pH se calculan usando el sistema FACT (Facility for the Analysis of
Chemical Thermodynamics), (http://www.crct.polymtl.ca/fact/fact.htm).
NOTA 2: Aunque el protocolo slo se ha validado para el intervalo de pH de 6,0 a 8,0, esta tabla no
impide alcanzar un pH de 5,5. La composicin correspondiente al pH 8,5 no se ha verificado
experimentalmente en presencia de metales.
A10.5.1.8 Para tamponar el medio lquido pueden usarse otros mtodos equivalentes si el tampn
elegido slo ejerce una influencia mnima en la velocidad de transformacin y especiacin qumica de la
fraccin metlica disuelta. El pH no debe ajustarse durante el ensayo utilizando un cido o una base.
a) un agitador de palas verticales que gire a 200 vueltas por minuto, con las palas
dispuestas a 5 cm del fondo de una cubeta de ensayo de 1 l. Los agitadores de palas
verticales radiales consisten en dos palas de polipropileno de 40 mm de ancho por
15 mm de alto insertadas en un eje de acero recubierto de PVC de 8 mm de dimetro y
de 350 mm de largo; o
b) una cubeta de 1,0 a 3,0 l cerrada con un tapn de caucho y colocada en un agitador
orbital o un agitador de laboratorio ajustado a 100 vueltas por minuto.
Se puede emplear otros mtodos de agitacin suave siempre que se cumplan los criterios de
integridad de la superficie de la sustancia de ensayo y la homogeneidad de la disolucin.
A10.5.1.10 La eleccin del mtodo de separacin slido-lquido depender de que los iones metlicos
solubles se adsorban en los filtros y de que el mtodo de agitacin prescrito en A10.5.1.9 entrae o no una
suspensin, lo que a su vez depender de la distribucin del tamao de las partculas y de su densidad. En
slidos de densidad superior a 6 g/cm3 aproximadamente, y cuyas partculas sean tan pequeas que el 50 % <
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8 m, la experiencia ha mostrado que es poco probable que los mtodos de agitacin suave descritos en
A10.5.1.9 provoquen suspensiones. En consecuencia, la filtracin de una muestra a travs de un filtro de
membrana de politer sulfnico hidrfilo de 25 mm de dimetro y 0,2 m (con la posibilidad de recubrirla de
un prefiltro de 0,8 m) conducir a una disolucin bsicamente exenta de slidos.
Para el estudio es fundamental un mtodo debidamente validado que analice los metales
disueltos totales. El lmite de deteccin analtica debe ser inferior al valor pertinente obtenido con ensayos de
ecotoxicidad crnica o a largo plazo. Para la validacin analtica habr que sealar al menos los aspectos
siguientes:
c) Ensayo control (blanco) sobre el medio de transformacin (puede hacerse durante los
ensayos);
g) Propiedades de adsorcin de los iones metlicos solubles sobre los filtros (si la
filtracin se utiliza para separar los iones metlicos solubles del metal slido).
Si no existen datos en los trabajos publicados puede necesitarse un ensayo preliminar para
asegurar que el ensayo se hace a un pH que maximice la transformacin/disolucin en el rango de pH
descrito en A10.2.3.2 y A10.5.1.6.
A10.5.2.3.1 Para un montaje normalizado de tres ensayos iguales en cubeta y de dos muestras por cubeta
en cada perodo de muestreo, es razonable prever que con una cantidad constante de sustancia, sometida a
ensayo en un estrecho rango de tamao de partcula (por ejemplo, 37 a 44 m) y de superficie total, la
variacin en la misma cubeta de los datos de transformacin debera ser < 10 % y la variacin entre cubetas
< 20 % (referencia 5 de este anexo).
A10.5.2.3.2 Para estimar la reproducibilidad del ensayo de transformacin, seguidamente se dan algunas
indicaciones. Los resultados pueden usarse para mejorar en su caso esa reproducibilidad ajustando el montaje
final de ensayo, variando el nmero de cubetas replicadas iguales y/o de muestras replicadas o seleccionando
mejor las partculas. Los ensayos preliminares tambin permiten una primera evaluacin de la tasa de
transformacin de la sustancia de ensayo y pueden utilizarse para establecer la frecuencia de muestreo.
Al menos cinco de las cubetas de los experimentos, que contengan el metal o el compuesto
metlico (por ejemplo 100 mg de slido/l de medio), se agitarn de conformidad con las instrucciones del
prrafo A10.5.1.9, a una temperatura de 1,5 C en el rango de 20 23 C, y se tomarn tres muestras con
jeringa en cada cubeta experimental al cabo de 24 horas. El slido y la disolucin se separan mediante un
filtro de membrana tal como se describe en A10.5.1.10, y la disolucin se acidifica con una o dos gotas de
HNO3 para anlisis de trazas de metal con el pH de referencia 1 y se analiza la concentracin total del metal
disuelto.
A10.5.2.3.4 Se calculan las medias y coeficientes de variacin de las concentraciones medidas de metal
disuelto en el interior de una misma cubeta y entre cubetas.
A10.5.3.1.1 Una vez preparado, el medio de disolucin se reparte al menos en tres cubetas (este nmero
depender de la reproducibilidad obtenida en el ensayo preliminar). Despus de media hora de agitacin para
llevar el medio acuoso al equilibrio con la atmsfera o con el sistema de tamponamiento (vanse A10.5.1.6 a
A10.5.1.8), se miden el pH, la temperatura y las concentraciones de O2 disuelto en el medio. Seguidamente
se toman al menos dos muestras de 10 15 ml del medio de ensayo (antes de agregar los slidos) y se mide
la concentracin de metal disuelto como control y antecedentes.
A10.5.3.1.2 Se aade el compuesto metlico a la cubeta de ensayo con una carga de 100 mg/l, y los
recipientes se cubren y se agitan rpida y vigorosamente. Tras 24 horas de agitacin, se miden el pH, la
temperatura y las concentraciones de O2 disuelto en cada cubeta, y se toman con una jeringa de dos a tres
muestras de la disolucin en cada cubeta y la disolucin se pasa por un filtro de membrana tal como se
describe ms arriba en A10.5.1.10. Se acidifica (por ejemplo, con 1% de HNO3) y se analiza para determinar
la concentracin total de metal disuelto.
A10.5.3.2.2 En el ensayo de 7 das, se aade sustancia en cargas de 1, 10, 100 mg/l, respectivamente, a
las cubetas de ensayo (cuyo nmero depender de la reproducibilidad, tal como se establece en el prrafo
A10.5.2.3) que contienen el medio acuoso. Las cubetas se cierran y se agitan tal como se describe en
A10.5.1.9. Si se quiere una mayor duracin, el ensayo con una carga de 1 mg/l podr ampliarse a 28 das,
siempre que se tome el mismo valor de pH en los ensayos tanto de 7 como de 28 das. No obstante, como los
primeros slo se hacen con valores de pH iguales o superiores a 6, se necesitarn ensayos adicionales de
28 das para abarcar el rango de pH comprendido entre 5,5 y 6. Tambin ser til incluir un ensayo paralelo
de control sin carga de sustancia (es decir, sin disolucin de ensayo). A intervalos de tiempo fijados (por
ejemplo, 2 horas, 6 horas, 1, 4 y 7 das), se miden en cada cubeta la temperatura, el pH y las concentraciones
de O2 disuelto, y se toman al menos dos muestras (por ejemplo, 10 a 15 ml) con jeringa de cada cubeta. Las
fracciones slidas y disueltas se separan como en A10.5.1.10 anterior. Las soluciones se acidifican (por
ejemplo, con 1 % de HNO3) y se analizan para medir la concentracin de metal disuelto. Al cabo de las
primeras 24 horas, se volver al volumen inicial de disolucin aadiendo un volumen del medio de
disolucin igual al retirado. Reptase esto despus de cada muestreo. El volumen mximo total tomado de las
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soluciones no debera ser superior al 20 % del volumen inicial de la disolucin de ensayo. El ensayo podr
detenerse cuando se obtengan sucesivamente tres valores de la concentracin total de metal disuelto que no
varen ms del 15 %. La duracin mxima de los ensayos para cargas de 10 y 100 mg/l ser de 7 das (ensayo
a corto plazo) y de 28 das para la carga de 1 mg/l (ensayo a largo plazo).
A10.5.4.2 Esos ensayos tienen que realizarse con los valores del pH descritos en A10.2.3.2
y A10.5.1.6. El pH debera medirse en cada intervalo de muestreo de la disolucin. Cabe esperar que se
mantenga constante ( 0,2 unidades) durante casi todo el ensayo, aunque se han encontrado algunas
variaciones de corta duracin con cargas de 100 mg/l de polvos finos reactivos (referencia 7 de este anexo),
por causa de las propiedades intrnsecas de la sustancia cuando se encuentra finamente dividida.
A10.5.4.3 Por encima del medio acuoso, el espacio que queda libre en la cubeta de reaccin debera ser
el adecuado para mantener la concentracin de oxgeno disuelto por encima de aproximadamente 6,0 mg/l,
que es el 70% del nivel de saturacin de 8,5 mg/l. No obstante, en ocasiones, la cintica de reaccin puede
verse limitada, no por la disponibilidad de oxgeno molecular en el espacio libre encima de la disolucin,
sino por la transferencia de oxgeno disuelto a travs de la interfase slido-disolucin y por la desaparicin
del producto de reaccin de esa interfase. En tal caso, poco se puede hacer, salvo esperar que se restablezca
el equilibrio.
A10.5.4.4 Para reducir la contaminacin qumica y biolgica, as como la evaporacin, las cinticas de
transformacin/disolucin deben hacerse en recipientes cerrados y en la oscuridad, siempre que sea posible.
Las concentraciones de metal disuelto, medidas durante los diferentes ensayos cortos
(7 das), se representan grficamente en relacin con el tiempo y, de ser posible, se determinan las cinticas
de la transformacin/disolucin. Pueden usarse los siguientes modelos cinticos para describir las curvas de
transformacin/disolucin:
a) Modelo lineal:
Ct = C0 + kt, mg/l
donde:
C0 = concentracin total inicial de metal disuelto (mg/l) a tiempo t = 0;
Ct = concentracin total de metal disuelto (mg/l) a tiempo t;
k = constante de velocidad lineal, mg/l das.
Para cada una de las cubetas iguales del ensayo de transformacin, se estimarn esos
parmetros del modelo mediante anlisis de regresin. Este proceder evita posibles problemas de correlacin
entre mediciones sucesivas de la misma cubeta. Los valores medios de los coeficientes pueden compararse
mediante un anlisis estndar de la varianza si al menos se usan en el ensayo tres cubetas iguales. El
coeficiente de determinacin, r2, se considera una medida de la bondad del ajuste del modelo.
Las concentraciones de metal disuelto, medidas con la carga de 1 mg/l durante el ensayo de
28 das, se representan grficamente respecto del tiempo y se determinan las cinticas de la
transformacin/disolucin, de ser posible tal como se describe en A10.6.1 y A10.6.2.
En el informe del ensayo debera figurar (aunque sin limitarse a ella) la informacin
siguiente (vanse tambin A10.4 y A10.5.2.1):
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Anexo 10
APNDICE
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2
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3
Esta directriz de ensayo se ha cancelado, pero puede seguir utilizndose hasta el 2 de abril de 2014.
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