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Gases Ideales PDF
Gases Ideales PDF
A esta altura de tus estudios seguramente ya sabs que hay muchas sustancias formadas
por molculas, qu es una molcula, y que una sustancia determinada puede presentarse en tres
distintos estados de agregacin.
P. V = n . R . T
La TEORA CINTICA DE GASES expresa que las molculas de un gas estn totalmente
libres, sin ninguna interaccin entre ellas. Dichas molculas se mueven con un movimiento
rectilneo, chocando entre s y con las paredes del recipiente con choques elsticos. Las molculas
se consideran puntuales, y el volumen que ocupan dichas molculas es totalmente despreciable
con respecto al volumen del recipiente que se encuentra ocupando dicho gas.
Entonces, un gas ideal es el que cumple con la teora cintica de gases y por lo tanto con la
ecuacin general de un gas ideal.
No siempre los gases cumplen con esta ecuacin, un gas real puede no cumplirla.
3 Por qu, entonces, estamos utilizando la ecuacin para un gas ideal, si un gas
real no la cumple?
Cualquier gas real puede comportarse como ideal dependiendo de las condiciones en que
se encuentre. Teniendo en cuenta la ecuacin general, matemticamente puede verse qu sucede
con el volumen al disminuir la temperatura o aumentar la presin: el volumen disminuye.
Entonces:
Qu son presiones bajas y temperaturas altas depende de cada sustancia en particular, por
ejemplo el oxgeno a presin atmosfrica normal (1 atmsfera) y temperatura ambiente (20 25
C) seguramente se comportar como ideal, en cambio el agua a 1 atm. y 150 C no se comporta
como ideal.
7 Cules son las variables que quedan como constantes en el experimento de Boyle
y Mariotte?
Si ahora dejamos que nuestro recipiente quede a presin atmosfrica (presin constante)
quedan constantes la cantidad de gas y la presin. Podemos ver que pasa con el volumen al variar
la temperatura. Tambin intuitivamente se ve que al aumentar la temperatura el volumen
aumenta. Este es uno de los experimentos de Charles y Gay Lussac.
Si se traba el mbolo de manera que no pueda moverse quedan constantes la cantidad de
gas y el volumen. Nuevamente es fcil intuir que al aumentar la temperatura la presin aumenta.
Este es el segundo de los experimentos de Charles y Gay Lussac, y tambin es lo que sucede en
una olla a presin para cocinar.
Al incorporar como variable la cantidad de gas se llega a la Ecuacin General. Fijate que
tanto las leyes de Boyle y Mariotte como las de Charles y Gay Lussac y la ecuacin de estado no
son ms que casos particulares de la ecuacin general, en los que algunas de las cuatro variables
quedan constantes. Teniendo en cuenta esto, las preguntas que debs hacerte son:
V ( dm3)
)
273 0 t ( C )
0 273 T(K)
Como todos los gases ideales se comportan de la misma manera, el volumen que va a
ocupar cualquier gas en las mismas condiciones de P y T depende solamente del nmero de
moles, o lo que es lo mismo del nmero de molculas. Si se tiene una mezcla de gas A y gas B, no
importa de qu gas sean las molculas, solamente importa el nmero total de ellas. La ecuacin
general se transforma en:
Ptot = nA . R. T / V + nB . R .T / V
Esta ecuacin es suma de dos trminos, que son la presin que tendra el gas A si ocupara
slo el mismo volumen y a la misma temperatura y lo mismo para el gas B. Estas son las que se
definen como presin parcial del gas A y presin parcial del gas B en la mezcla.
LA PRESIN PARCIAL DE UN GAS EN UNA MEZCLA es la presin que
ejercera ese gas si ocupara el mismo volumen que la mezcla a la misma temperatura.
PA = nA . R. T / V y PB = nB . R. T / V
Venos que la presin total es igual a la suma de las presiones parciales de los gases A y B.
Ptot = PA + PB
Cuando se resuelve un problema de mezcla de gases hay dos caminos posibles. Uno
es utilizar la ecuacin Ptot . V = (nA + nB ). R . T y el otro es utilizar presiones parciales.
FRACCIN MOLAR
La fraccin molar es una forma expresar la composicin de una mezcla, que es muy
utilizada en el caso de mezclas gaseosas.
Para una mezcla de las sustancias A, B, y C; se define la fraccin molar de A como el n de
moles de A sobre el n de moles totales.
nA
XA =
nA + nB + nC
A. Se esta dividiendo moles sobre moles, con lo cual resulta un nmero adimensional,
que no tiene unidades.
B. Se est dividiendo un nmero de moles por ese mismo nmero ms otros nmeros
de moles, con lo cual el nmero resultante siempre ser menor que uno.
C. Si se suman todas las fracciones molares vemos que, sacando divisor comn :
nA + nB + nC
XA + XB + XC = =1
nA + nB + nC
Podemos decir entonces que la fraccin molar es un tanto por uno en moles, o sea, que
fraccin hay de cada componente de la mezcla en el total de un mol de todos los gases que
forman la mezcla.
Por lo tanto vemos que la presin parcial de un gas puede calcularse como el producto de
la presin total por su fraccin molar. O tambin podra calcularse la fraccin molar de un gas en
una mezcla como el cociente entre la presin parcial y la presin total.
Respuestas
En el estado slido esas molculas estn unidas por fuerzas que hacen que se mantengan
unidas, sas son las fuerzas intermoleculares. Se encuentran muy juntas y adems ordenadas, lo
que hace que el slido tenga tanto volumen propio como forma propia.
En el estado lquido siguen existiendo fuerzas intermoleculares, pero ahora son ms
dbiles, lo que hace que las molculas en un lquido tengan movilidad y el lquido fluya. El lquido
sigue teniendo volumen propio, pero ya no tiene forma propia.
En el estado gaseoso, las molculas estn totalmente libres, sin interaccin entre ellas, por
lo tanto no existen las fuerzas intermoleculares. Un gas ya no tiene ni forma ni volumen propios.
No es que un gas real no cumpla la ecuacin general de un gas ideal, sino que la puede
cumplir en determinadas condiciones.
Porque el agua en esas condiciones est muy cerca de las condiciones en que se licua, o
sea de su punto de ebullicin. Por lo tanto habr interacciones fuertes entre sus molculas aunque
se encuentre en estado gaseoso. En cambio el oxgeno a presin atmosfrica normal y
temperatura ambiente se encuentra muy lejos de su punto de ebullicin y no hay interacciones
entre sus molculas.
No. La ecuacin de estado slo es vlida si entre el estado inicial y el final la cantidad de
gas permanece constante. La ecuacin general es vlida en cualquier circunstancia porque
involucra las cuatro variables.
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Son constantes para esa recta determinada, a se denomina pendiente (da idea de la
inclinacin de la recta) y b se denomina ordenada al origen porque es el valor que toma y cuando
x vale 0.
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Es como correr el eje de las y, ahora la recta pasa por el origen. Se elimin la ordenada al
origen (b). Con esta nueva escala tanto V como P son directamente proporcionales a T.
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El volumen molar de cualquier gas ideal ser el mismo siempre que se mida en las mismas
condiciones de P y T, pero no tiene por qu ser igual a 22,4 dm3, salvo por casualidad.
Es un error muy comn que los alumnos pongan el valor de 22,4 dm3 como volumen molar
cuando las condiciones en que est el gas son distintas de las normales.