Antipsicoticos:

Los antipsicoticos, pese a la heterogeneidad de su naturaleza qumica, poseen un mecanismo de

accin comn bloqueando los receptores D2 cerebrales y la neurotransmisin de dopamina en la
porcin anterior del encefaco. Los antipsicoticos atpicos tambin interactan con los receptores
D4, D1 y D2, 5HT-2 (disminuyendo la liberacin de dopamina).
EL hecho de que los atpicos sea un antagonista dbil para los receptores D2 (pues centra su
accin en los 5HT2) explica en parte los reducidos efectos extrapiramidales (relacionados al
movimiento corporal) y menor aumento en la prolactina.

Los antipsicticos son drogas promiscuas: adems del mecanismo de accin deseado, interactan
con otros receptores perifricos y centrales, produciendo efectos no buscados.

El efecto antipsicotico aparece a pocas semanas de despus iniciado el tratamiento. La respuesta

teraputica de los antipsicoticos es secundaria o adaptativa al bloqueo de los receptores.
Antipsicoticos de alta potencia: Incisivos(marcado efecto extrapiramidal)
Antipsicoticos de baja potencia: sedativos y de transicin

Farmacocinetica de antipsicoticos TIPICOS

Absorcion:La mayora son orales, con buena absorcion, el pico plasmtico es alcanzado en
2-4 horas
Distribucin: Son compuestos muy liposolubles, pasan a la circulacin fetal, leche materna
y atraviesa la barrera hematoenceflica.
Metabolismo: la principal via metablica es heptica, orginando metabolitos inactivos. La
biodisponibilidad es mayor por administracin parenteral. Alcanzan la estabilidad en la
sangre entre 5 y 10 dias. EL haloperidol y la tioridazina se metabolizan por el citocromo
P450, inhibindolo.
Excrecion: la vida media de los antipsicoticos oscila entre 18 y 40 horas. Los metabolitos
son excretados principalmente por orina y en menor cantidad por bilis.