1.

Para obtener la presin de vapor de una mezcla es posible emplear la ley de Dalton que
nos dice que:
20 20 20
= 5 ,5 + 7 ,7 + 8 ,8

20
Donde 5 es la fraccin molar de pentano en la mezcla y ,5 es la presin de vapor
del pentano a 20C y as respectivamente para cada uno de los componentes de la mezcla.

Ahora bien, para realizar el clculo de las fracciones molares inicialmente se requiere
calcular las moles da cada componente en la mezcla:

14,45
5 = = 0,25
72,15 5 /5

107
7 = = 0,17
100,21 7 /7

22,88
8 = = 0,28
114,23 8 /8

Se tiene entonces la suma de moles totales y se divide las de cada componente entre las
moles de la mezcla:

0,25 5
5 = = 0,4
0,5

0,17 7
7 = = 0,2
0,5

0,28 8
8 = = 0,4
0,5

Finalmente, empleando la ley de Dalton se procede a realizar la operacin con las

presiones de vapor correspondientes para as obtener la presin del vapor sobre el
sistema.

= 0,4 56,8 + 0,2 5,33 + 0,4 1,47 = 24,37

2. Para llevar a cabo este clculo se emplea nuevamente la ley de Dalton. As mismo, el
procedimiento para conocer las fracciones molares es el mismo desarrollado en el punto
anterior. Con esto claro se esboza la respuesta:

35 35
= 6 ,6 + 8 ,8

= 0,75 30,53 + 0,25 10,43 = 25,505

3. El mximo de eficiencia de una columna de destilacin con reflujo se obtiene cuando la

misma trabaja con una relacin de reflujo mxima, debido a que es en esta condicin
 cuando el nmero de etapas alcanza su valor mnimo. No obstante, trabajar con una
relacin de reflujo mxima implica que el destilado obtenido de la misma sera nulo. Por
ello esta condicin no es lgica para la operacin de una columna en la que se quiere
obtener un producto con una determinada pureza. Con base entonces en la informacin
de la literatura, se recomiendo operar con relaciones de reflujo que oscilan entre 1,2 y 1,7
veces el reflujo mnimo. Cabe mencionar que el reflujo mnimo es la condicin en la cual el
nmero de etapas es infinito debido a que la lnea operatoria de la destilacin toca la lnea
de equilibrio.
4. El nmero de platos tericos de una columna de destilacin depende de varios factores
que deben ser considerados antes de dar un estimativo sobre el valor ptimo de etapas
para este equipo, dentro de dichos factores se tienen: El grado de separacin deseado
puesto que las composiciones del destilado y los fondos seran el comienzo y el fin de la
lnea operatoria y demarcan la longitud de la misma; la presin de operacin ya que esta
afecta directamente el equilibrio y por ende esta variable puede acercar o alejar la lnea
de equilibrio de la operatoria, afectando de esta forma el nmero de etapas del sistema;
los componentes que se quieran separar generan una afectacin sobre el nmero de
etapas puesto que es necesario considerar la volatilidad relativa de la mezcla ya que esta
influye sobre la facilidad con la que se logre o no la separacin.
5. Teniendo en cuenta que en una columna de destilacin fraccionada se desea alcanzar el
equilibrio lquido-vapor es indispensable que la misma promueva el ntimo y prolongado
contacto entre ambas fases. Por ello se considera que una columna con mayor longitud y
mayor nmero de platos promovera de mejor forma el contacto de ambos lquidos.
Puesto que no solo se prolonga la distancia en la que puede interactuar sino que tambin
existe mayor nmero de platos en los cuales se promueve la transferencia de masa.
6. Los grados Gay Lussac son una medida del contenido de alcohol en una sustancia
expresados como una medida de volumen. Se emplean comnmente para la identificacin
del grado de alcohol en las bebidas.
7. Una columna de destilacin debe trabajar de forma adiabtica para evitar las prdidas de
energa, con el objetivo de lograr alcanzar el equilibrio lquido-vapor en la condensacin
[1] GUA.
8. Para separar mezclas azeotrpicas existen varias opciones dentro de las cuales vale la
pena destacar: Destilacin extractiva, en esta operacin se aade un tercer componente
que se prefiere sea pesado. Adems, esta tercera sustancia debe ser de una alta polaridad
para atraer al componente ms polar del par pero no lo suficiente como para promover la
generacin de otro azetropo. Cabe mencionar que normalmente este extractante se
introduce en la zona de rectificacin con el objetivo de promover el contacto con la mezcla
azeotrpica. Como segunda opcin para superar el azetropo, se puede emplear un
mtodo de destilacin por cambio de presin en el que se realiza una destilacin inicial a
alta presin seguida de una a baja presin. Inicialmente se obtiene la mezcla azeotrpica y
luego cuando sta se destila a baja presin es posible superar el azetropo. Lo anterior
debido a que el cambio en la presin de destilacin permite un desplazamiento benfico
en la lnea de equilibrio de la mezcla.
9. Si el problema con la sustancia es que se descompone a una temperatura baja, sera
conveniente optar por realizar el proceso de destilacin a una presin reducida. Con el
objetivo de generar una disminucin en la temperatura de destilacin que permita el
desarrollo normal de la misma sin problemas de descomposicin.
10. El flujo a contracorriente en la zona de refrigeracin permite que el intercambio de calor
sea ms eficiente debido a que el delta de temperatura (fuerza impulsora de la operacin)
se mantiene a lo largo del procedimiento. Mientras que en una operacin en paralelo se
puede notar que el delta de temperatura disminuye en el recorrido de los fluidos por el
intercambiador.

Ilustracin 1 Imagen 1: Configuracin en flujo paralelo. Imagen 2: Configuracin en contracorriente.

11. Una sustancia pura no se evapora completamente una vez alcanza su punto de ebullicin
puesto que existe un periodo de transicin entre el paso de lquido y vapor. Recorrido que
grficamente se puede observar dentro del domo de equilibrio en un diagrama T vs H, S.
Durante dicho lapso, las molculas del lquido deben adquirir la energa suficiente para
pasar a la fase de vapor denominada como entalpa de vaporizacin.
12. Es peligroso realizar destilaciones en sistemas cerrados puesto que los vapores que se van
generando pueden alcanzar una concentracin de cierto reactivo que puede llegar a ser
explosiva en combinacin con el aire. Adems de esto, la formacin de vapores dentro del
 sistema generan un incremento de presin del equipo que puede no ser soportado por los
materiales.
13. Las primeras gotas de destilado pueden tener un tono turbio puesto que al comienzo del
proceso se presentara un ciclohexano con algunas impurezas de tolueno que generaran
el efecto ptico ya mencionado.
14. Como influye en el punto de ebullicin del agua:
a. La presencia de una impureza menos voltil causa que la temperatura de
ebullicin de la mezcla aumente y que la regin de cambio de fase se encuentre
ahora entre la temperatura de ebullicin del agua pura y la de otra sustancia.
b. La impureza de una presencia ms voltil hace que el punto de ebullicin de ahora
la mezcla sea inferior al del agua pura. Por ejemplo en el caso del etanol y el agua
donde la mezcla cambiar de fase entre las temperaturas de los puntos de
ebullicin de los compuestos puros.
c. Una sustancia no voltil e insoluble no genera ningn cambio en la temperatura
de ebullicin del agua puesto que las dos no interactuaran a nivel molecular.
d. Adicionar una sustancia no voltil pero soluble en el agua puede generar que se
formen enlaces intermoleculares causando que se aumente el punto de ebullicin.

Las grficas se encuentran a continuacin, donde las lneas azules representan la presin de vapor
del agua pura y las lneas rojas sern las modificaciones respectivas de la adicin de cada
sustancia. En el caso de c. las lneas se encuentras superpuestas debido a que no hay cambio en la
presin de vapor del agua.
Pvapo Pvapo
a b.

T T
Pvapo Pvapo
c. d.

T T