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UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

UNAD

Escuela de ciencias Bsicas, Tecnolgicas e Ingeniera

QUIMICA ORGANICA

ACTIVIDAD 1 PASO 1 APORTE INDIVIDUAL

Por
RUBERT CALERO MURIEL

Cdigo: 14650301

Grupo.100416-160

Tutor. EDGAR ALLAN POLO

CEAD Palmira

Marzo / 2017
a.Estructura del atomo de carbono
El tomo de carbono pertenece al grupo 4 de la tabla peridica, lo que indica que
tiene 4 electrones de valencia y que puede completar su octeto cuando comparte
dichos electrones es decir el enlace de carbono forma cuatro enlaces covalentes.
Estos cuatro enlaces estn dirigidos hacia los vrtices de un Tetraedro (pirmide
regular de base triangular). Ejemplos:

Modelo Tetradrico

b. Tipos de enlaces que establece el tomo de carbono


-Enlace simple carbono-carbono
La cadena ms corta se forma cuando tomos de carbono se unen entre s, por
ejemplo en la molcula de Etano C2H6.

Enlace simple.

-Enlace doble carbono-carbono


Cuando dos tomos de carbono forman un enlace doble, cada uno de ellos
comparte con el otro dos de sus electrones de valencia y por tanto le quedan
disponibles otros dos electrones para formar enlaces simples con otros tomos.
-Enlace triple carbono-carbono
En la formacin de un enlace triple carbono-carbono tres de los electrones de
valencia de cada tomo estn comprometidos en el mismo, el cuarto electrn
forma enlace simple con otros tomos.
Ejemplo: molcula de Etileno C2H2

c. Cadenas lineales, ramificadas, cclicas y aromticas.


-Cadenas Lineales
Son cadenas abiertas continuas y se conocen tambin como cadenas normales,
se escriben generalmente en lnea recta.

En las cadenas lineales pueden estar presentes enlaces dobles y triples

-Cadenas Ramificadas
Cuando encontramos que algn tomo de carbono de una cadena se ha pegado a
otra, llamamos a esto ramificacin, cadena secundaria o grupo sustituyente.
-Cadenas cclicas
Son cadenas que se cierran para formar ciclos o anillos.

-Cadenas aromticas
Son hidrocarburos cclicos altamente insaturados que tiene un comportamiento
qumico muy caracterstico.
El hidrocarburo aromtico ms simple es el Benceno C6H6 cuya estructura es:

Benceno

d. Isomera, Quiralidad y Geometra espacial de molculas de carbono.


-Isomera de cadena
Se conoce como ismeros los compuestos que tiene la misma frmula molecular
cuando se da este fenmeno en un compuesto se denomina isomera ejemplo:
Los ismeros del Hexano C6H14

Hexano
Metilpetano

Dimetilbutano

-Isomera de posicin
Son aquellos cuya frmula estructural difiere en la posicin del grupo funcional
ejemplo:

-Isomera Espacial o estereoismeros


Estos ismeros se originan por la disposicin de los distintos grupos en el espacio
es decir su configuracin. Ejemplo

-Quiralidad
Es la propiedad de un objeto de no ser superponible con su imagen especular
ejemplo: la mano izquierda humana, no es superponible con su imagen especular
(la mano derecha).
La causa ms comn de la quiralidad en una molcula orgnica es la presencia de
un tomo de carbono tetradrico con hipridacin sp3 unido a 4 sustituyentes
diferentes.
-Centro Quiral
Es la causa de la quiralidad si en la molcula se determina que solo tiene un
centro quiral, se puede asegurar que se trata de una molcula quiral. Ejemplo:

Los ismeros son imgenes especulares (una es la imagen en el espejo de la otra)


se llama enantiomerismo.

PREGUNTAS ORIENTADORAS
1. Todas las molculas que tiene un centro quiral son quirales por qu?

2. Los enlaces dobles y triples no permiten la rotacin alrededor del eje inter
nuclear Por qu?

3. El fenmeno de isomera solo se da en los compuestos con doble enlace?


Bibliografa

M. D. Reboiras. "Qumica Orgnica." Qumica: La ciencia


bsica. Madrid: Paraninfo, 2006. Pg. [1047]-1115. Gale
Virtual Reference Library. Web. 10 Aug. 2016. URL

W. L. Masterton and C. N. Hurley. "Isomera de los


Compuestos Orgnicos." Qumica: Principios y
reacciones. 4th ed. Madrid: Paraninfo, 2003. Pg. 627-
633. Gale Virtual Reference Library. Web. 10 Aug. 2016.
URL