NDICE

1. OBJETIVOS 1
2. FUNDAMENTO TERICO 1
3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 9
4. MATERIALES Y REACTIVOS 10
5. CLCULOS GRFICOS Y RESULTADOS 10
6. CUESTIONARIO 23
7. CONCLUSIONES 23
8. RECOMENDACIONES 24
9. BIBLIOGRAFA 24
10. ANEXOS 24

1
 CALOR DE NEUTRALIZACIN

1. OBJETIVOS

1.1. OBJETIVO GENERAL

Verificar experimentalmente el calor de neutralizacin de un cido fuerte con una base fuerte y el calor de
disociacin de un cido dbil por medio de la neutralizacin con una base fuerte, empleando en ambos
casos un calormetro adiabtico.

1.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS

Determinar la capacidad calorfica del calormetro, para el proceso experimental.

Determinacin de los calores de dilucin.

Calcular el calor de formacin del OH .

2. FUNDAMENTO TEORICO

Calor de disolucin y de dilucin

Cuando un soluto se disuelve en un disolvente para formar una solucin, se produce con frecuencia un
desprendimiento o una absorcin de calor. La variacin de calor o efecto trmico por mol de soluto disuelto no es
constante, pero generalmente vara con la concentracin de la solucin. Si la variacin total de entalpa H que
se observa al agregar m moles de soluto a una cantidad definida de disolvente, sea 1000g, se representa en
funcin de m, para varios valores de esta ltima se obtiene un tipo de curva como el de la figura. La curva llega a
un lmite en el punto S cuando la solucin est saturada a la temperatura de la experiencia; en este punto la
solucin contiene m g moles de soluto para 1000g de disolvente. La altura de la ordenada H x para cualquier
punto tal como X por el correspondiente nmero de moles mx de soluto disuelto, es decir, H x mx , representa
el aumento de entalpa por mol de soluto cuando se disuelve para formar una solucin de una concentracin
particular. Esta cantidad se denomina calor integral de disolucin a la concentracin dada. Es evidente en la figura
que el calor integral de disolucin es en general aproximadamente constante a solucin diluida, pero disminuye
cuando la concentracin aumenta.

Grfica - Calor de disolucin

2
 Variacin de entalpa
d H
H dm S

H x

mx mg
Moles de soluto por 1000g de disolvente

El aumento de entalpa cuando un mol de soluto se disuelve en un volumen de disolvente tan grande, a una
concentracin particular, que no se produce cambio apreciable en la concentracin, es el calor diferencial de
disolucin a la concentracin especificada. Esta propiedad est dada por la inclinacin de la curva en la figura, o si
se expresa de forma matemtica, por d (H ) dm , en el punto que corresponde a la concentracin dada. As
como en el caso del calor integral de disolucin, se ve por la forma de la curva que el calor diferencial de
disolucin es casi constante en soluciones muy diluidas; no obstante, disminuye generalmente a medida que la
concentracin aumenta.

Cuando se toman los calores integrales de disolucin es de prctica general establecer el nimero de moles de
solvente en que se disuelve un mol de soluto; as,

HCl ( g ) 50 H 2 O(l ) HCl (50 H 2 O) H 17.21Kcal

Indica que cuando 1 mol de cido clorhdrico gaseoso se disuelve en 50 moles de agua se produce un
desprendimiento de 17.21 Kcal de energa calrica. Para una dilucin infinita, es decir, cuando la solucin es tan
diluida que una nueva dilucin no produce efecto trmico apreciable, la ecuacin termoqumica correspondiente
para el calor integral de disolucin se escribir as:

3
 HCl ( g ) aq HCl (aq) H 17.54Kcal

Si se conocen los calores integrales de disolucin para un soluto dado en una serie de concentraciones, se puede
deducir grficamente el calor diferencial de disolucin por medio de un diagrama del tipo dado en la figura
anterior. En la siguiente tabla se dan los calores integrales de disolucin de algunas substancias en el agua a las
concentraciones indicadas.

Calores integrales de disolucin en agua a 18C en Kcal.

Sustancia H 2O H Sustancia H 2O H
moles Kcal moles Kcal

HCl 200 -17.43 KCl 200 +4.44

HBr 200 -19.92 KOH 200 -13.29

NH3 200 -8.46 KNO3 200 +8.46

HNO3 200 -7.45 K2SO4 400 +6.55

NH4NO3 200 +6.34 CaCl2 400 -18.00

NaCl 200 +1.28 CaCl26H2O 394 +4.56

Na2SO4 400 -5.50 CuSO4 800 -15.89

Na2SO410H2O 390 +18.90 CuSO45H2O 795 +2.80

Se puede observar que cuando los haluros de hidrgeno gaseosos y el amonaco, y de hecho todos los gases, se
disuelven en agua, se produce una disminucin en la entalpa total; en otras palabras, la disociacin est
acompaada por un desprendimiento de calor. Para sales hidratadas, por ejemplo, CuSO45H2O y las sales que no
forman hidratos estables, como KNO3; el calor integral de disolucin es positivo, de modo que la disolucin va
acompaada por una adsorcin de calor. Cuando una sal que puede existir en forma hidratada se disuelve en la
forma anhidra, por ejemplo CuSO4, se produce invariablemente una liberacin de energa calrica, es decir, el valor
de H es negativo. La diferencia en el comportamiento de las formas hidratada y anhidra de una sal dada se
debe al cambio de contenido calrico asociado a la reaccin de hidratacin; en estos procesos hay usualmente un
desprendimiento de calor, es decir, H de hidratacin es negativo. El valor de este efecto trmico se puede

4
calcular fcilmente con los calores integrales de disolucin; as, usando los datos de la tabla para el sulfato de
cobre, se ve que:

CuSO4( s ) 800 H 2 O(l ) CuSO4 (800 H 2 O) H 15.89Kcal

CuSO4 5H 2 O( s ) 795H 2 O(l ) CuSO4 (800 H 2 O) H 2.80Kcal

Y restando

CuSO4( s ) 5H 2 O(l ) CuSO4 5H 2 O( s ) H 18.69Kcal

La hidratacin de un mol de sulfato de cobre anhidro slido, para dar el slido pentahidratado por la adicin de 5
moles de agua lquida, se produce con un desprendimiento de 18.69Kcal de energa calrica a 18C. El calor de
hidratacin por el vapor de agua a la misma temperatura sera diferente.

El hecho de que el calor de disolucin de un soluto vare con su concentracin implica que debe producirse una
variacin de entalpa cuando se diluye una solucin por adicin del disolvente. El calor integral de dilucin es la
variacin de entalpa cuando a una solucin que contiene un mol de soluto se diluye de una concentracin a otra, y
por la Ley de Hess se puede ver que es igual a la diferencia entre los calores integrales de disolucin a las dos
concentraciones. El calor integral de dilucin del cido clorhdrico cuando para de una solucin de 1 mol de soluto
en 50 moles de agua a otra dilucin infinita se obtiene restando las dos ecuaciones termoqumicas que se dieron
previamente para los dos calores de disolucin; el resultado es:

HCl 50H 2O aq HCl aq H 0.33Kcal

El calor diferencial de dilucin tiene inters terico; se puede definir como el efecto trmico cuando 1 mol de
disolvente se agrega a un gran volumen de la solucin a la concentracin especificada. Este se puede obtener
representando H de la solucin a varias concentraciones en funcin del nmero de moles de disolvente
asociados con una cantidad definida de soluto y hallando la pendiente de la curva. Debido a la constancia
aproximada del calor integral de disolucin para concentraciones bajas la curva se achata en las grandes
diluciones, y el valor del calor diferencial de dilucin se aproxima entonces a cero.

Medidas calorimtricas:

Los efectos trmicos involucrados en las reacciones qumicas se miden efectuando la transformacin en un
recipiente adecuado rodeado por una cantidad definida de agua, este aparato de denomina calormetro. Si se
libera calor en la reaccin, la temperatura del agua se eleva, disminuyendo en cambio si la reaccin absorbe calor.
El producto de la elevacin o descenso de la temperatura por la capacidad calorfica del agua y dems partes del
calormetro dan el efecto trmico de la reaccin. La capacidad calorfica del calormetro y de su contenido se
pueden determinar a partir del peso y de las capacidades calorficas de las diversas partes. Otro mtodo consiste
en colocar una resistencia en el calormetro y producir una cantidad definida de calor por el pasaje de una

5
corriente elctrica. La capacidad calorfica se puede determinar a partir de la correspondiente elevacin de la
temperatura del agua en el calormetro.

Una de las mayores dificultades que se encuentra en la realizacin de mediciones termoqumicas exactas es evitar
las prdidas de calor debidas a la radiacin. Se ha empleado dos procedimientos principalmente para eliminar esta
fuente de error. En uno, el recipiente calorimtrico que contiene agua se rodea por varias camisas, o mejor, se
coloca dentro de un recipiente de vaco de Dejar, de modo que la prdida de calor por radiacin sea mnima. En el
otro mtodo, que usa el calormetro adiabtico, la temperatura de una camisa externa que contiene generalmente
agua se regula continuamente en el curso de la reaccin de modo que no difiera en ms de 0.1C de la
temperatura del recipiente de reaccin. En estas condiciones, la cantidad de calor que se irradia en el recipiente de
reaccin o hacia ste es despreciable.

Cuando se realizan medidas termoqumicas, conviene que la reaccin se efecte tan rpida y completamente
como sea posible. Por esta reaccin las reacciones entre gases se aceleran a veces por medio de un catalizador
que se encuentra en un tubo dentro del recipiente de reaccin del calormetro. Los calores de combustin slidos
y lquidos orgnicos, incluyendo combustibles o sustancias alimenticias, se miden por medio de una bomba de
explosin o combustin. Este es un recipiente cilndrico de 400 a 500cm 3 de capacidad, hecho de acero duro o de
otra aleacin. Se coloca en la bomba un peso conocido del material a estudiar, y se llena con oxgeno a una
presin de 25 a 30 atm. Se introduce el aparato en el calormetro, y se provoca la ignicin del compuesto orgnico
haciendo pasar una dbil corriente elctrica a travs de un hilo delgado de hierro que se encuentra debajo de la
bomba. Se produce la combustin rpida en el oxgeno a presin, y se determina el calor liberado registrando la
elevacin de la temperatura del lquido del calormetro. Para obtener resultados exactos se deben aplicar varias
correcciones.

Calor de neutralizacin:

Se ha establecido que la reaccin de neutralizacin de un mol de cualquier cido monobsico fuerte, mediante
bases fuertes en soluciones acuosas diluidas, produce aproximadamente el mismo efecto trmico.

H ( aq) OH (aq) H 2O(l ) H 13.7Kcal

La razn de esto es, como se tratan de reacciones en solucin y la reaccin en el seno de una solucin acuosa, no
se realiza entre molculas neutras, sino entre iones.

En el caso de los cidos y bases dbiles, la reaccin es la misma, con la diferencia de que se necesita proporcionar
energa para ionizar el cido o base dbil, de modo que debido a la existencia de este proceso endotrmico de
disociacin, su calor de neutralizacin ser menor.

Por otra parte, sabemos que el calor integral de solucin de un soluto X en n moles de agua se representa por la
siguiente ecuacin.

X nH 2O X nH 2O H A Kcal / mol

6
En las reacciones de solucin por conveniencia se le asigna al agua una entalpa igual a cero, dado que esta no
reacciona.

Si a la sustancia disuelta se agrega otra cantidad de disolvente, se tiene la siguiente ecuacin:

X nH 2O n1 H 2O X n n1 H 2O H D B Kcal / mol

Esta ecuacin representa la dilucin de una solucin, el valor B Kcal / mol corresponde al calor de dilucin, o
sea el calor transferido desde el medio ambiente cuando se agrega solvente adicional a al solucin.

El calor de dilucin de una solucin depende de su concentracin original y de la cantidad de solvente aadido.

Lo ms adecuado para un estudio calorimtrico preciso es que la reaccin cumpla con las tres caractersticas
siguientes: la reaccin debe ser rpida, completa y no debe dar lugar a reacciones secundarias.

Resumiendo debemos indicar que si se hace reaccionar un cido y una base fuertes y concentrados, la entalpa
involucrada corresponde al calor de neutralizacin. Si uno o los dos reactivos son diluidos, adems del calor de
neutralizacin debe considerarse el de dilucin.

Por ejemplo, para la neutralizacin del cido actico e hidrxido de sodio:

HAc NaOH NaAc H 2O H N debil () Kcal / mol

El valor de H N debil es menor de H N fuerte porque se usa parte de la energa en la disociacin del cido dbil.

H N debil H N fuerte H disoc

H disoc H N fuertel H N debil

Calor de Disociacin: El proceso endotrmico explicado anteriormente para ionizar una sustancia dbil,
precisa de cierta energa proveniente generalmente de calor absorbido del medio ambiente para ionizar

la sustancia.

Calor de Solucin: En la mayora de los casos, generalmente las sustancias se encuentran en Solucin y
no as como molculas neutras. El calor integral de Solucin, es el cambio de entalpia cuando cada mol

de soluto se disuelve en una cierta cantidad de disolvente a temperatura y presin constantes.

Calormetro: El valor de H de una reaccin puede determinarse experimentalmente midiendo el flujo

de calor que acompaa a la reaccin a presin constante. Cuando una sustancia gana o pierde energa

7
en forma de calor su temperatura cambia Experimentalmente, se puede determinar el flujo de calor

asociado con una reaccin qumica midiendo el cambio de temperatura que sta produce.

La medida de los cambios de temperatura asociados a procesos fisicoqumicos con variaciones de

energa en forma de calor se llama calorimetra el aparato que mide los cambios de temperatura se

denomina calormetro

Las tcnicas y equipos utilizados en calorimetra dependen de la naturaleza del proceso que se est
estudiando. Muchas reacciones, como las que transcurren en disolucin, se producen a presin
atmosfrica, que es prcticamente constante. El calor de reaccin se determina a partir del cambio de
temperatura de una cantidad conocida de disolucin que se encuentra en el calormetro.

En esta prctica el calormetro es un aparato sencillo, con agua y otros materiales cuya capacidad
calorfica se conoce, en el que se absorbe el calor. Las paredes externas del calormetro estn aisladas
para minimizar las prdidas de calor con el aire del ambiente. El dispositivo ideal sera un calormetro
aislado trmicamente del exterior (sistema adiabtico). En este caso todo el calor desprendido en la

reaccin se absorbe dentro del calormetro.

Inicialmente se deben mantener los reactivos aislados entre s y en equilibrio trmico a la temperatura
inicial, que ser tambin la temperatura inicial del calormetro y de todos los componentes del sistema
que no son sustancias reaccionantes (varilla de agitacin, termmetro, pipeta de cidos, etc.)

La energa calorfica cedida o absorbida por un cuerpo es proporcional a su masa y a la variacin de

temperatura, y depende de la naturaleza del cuerpo:

Q mi ci T

En esta expresin m y c son la masa y calor especfico a presin constante, respectivamente, de cada
uno de los componentes.

Cuando dos cuerpos intercambian calor, la cantidad de energa en forma de calor que gana uno de
ellos es igual a la que pierde el otro. Por tanto, si como consecuencia de la reaccin producida en el

Qliberado Qabsorvido 0
calormetro se libera una cierta cantidad de energa, sta ser absorbida por todos los componentes del

sistema, ya que ste es cenado y adiabtico, y no se pierde calor al exterior. Se tiene pues:

Igualdad que se cumple cuando el sistema est perfectamente aislado trmicamente del exterior y no

existen disipaciones de energa.

En el caso de una reaccin de neutralizacin el calor liberado es absorbido por la disolucin resultante
de la neutralizacin y por el propio calormetro (vaso Dewar, termmetro, varilla de agitacin, pipeta de

cidos y tapa roscada). La ecuacin calorimtrica global es:

QN mcd T m j c j T

En la que QN es el calor liberado en la neutralizacin, es la masa de disolucin resultante tras la reaccin,

cd es el calor especfico de la disolucin resultante, T es el incremento de temperatura, y el ltimo
sumando corresponde a la absorcin de calor por los componentes pasivos del calormetro
mencionados anteriormente.

Se puede considerar que el calor absorbido por los componentes del calormetro es igual al que
absorbera una masa de agua M denominada equivalente en agua del calormetro Esta magnitud es la
masa de agua que para aumentar un grado de temperatura necesita el mismo calor que el sistema
calorimtrico para el mismo fin. Por tanto:

m c T M cT
j j c

Donde c es el calor especfico del agua. Sustituyendo en la ecuacin (6):

QN mcd T M c cT

Si se toma el calor especfico de la disolucin acuosa igual al del agua (cd = c = 4,184 J.g-1.K-1 la expresin

(8) queda:
QN (m M e )cT

9
La ecuacin (9) permite calcular el calor de neutralizacin determinando el incremento de temperatura
que se produce al mezclar en el calormetro una disolucin de cido y otra de base para dar una masa
total m. El incremento de temperatura debe tomarse de una curva de calentamiento como la de la

figura, en la que se representa la temperatura frente al tiempo.

La entalpa de neutralizacin la expresin por mol de cido neutralizado se calcula mediante la

expresin:

QN
H N
n

En la que n es la cantidad de cido comercial neutralizado (mol) en el calormetro.

Para aplicar las ecuaciones (9) y (10) es necesario determinar el equivalente en agua del calormetro, en

condiciones lo ms parecidas posible a las de la reaccin de neutralizacin.

Equivalente en agua del calormetro. Para determinar experimentalmente esta magnitud hay que
conseguir el equilibrio trmico entre dos masas conocidas de agua a distintas temperaturas. La masa
total de agua debe ser igual a la masa total de las disoluciones de cido y base usadas en la reaccin de
neutralizacin.

10
Una porcin de agua, de masa m se calienta hasta una temperatura T c El agua fra, de masa mF, se
introduce en el calormetro y se deja equilibrar su temperatura con la de las paredes del Dewar y los
dems componentes del calormetro, TF Se mezclan e! agua caliente y el agua fra, hasta que se alcance
la temperatura de equilibrio, Teq. Si se considera que la capacidad calorfica del agua no vara con la
temperatura se tiene:

calorcedid oporelagua caliente : mc c(Tc Teq )

calorabsor vidoporelcalormetro : M e c(Teq TF )
Como el sistema es adiabtico y los calores cedidos y recibidos son iguales, se deduce:
calorrecib idoporelag uafra : mF c(Teq TF )
mc (Tc Teq ) ( M e mF )(Teq TF )
mc (Tc Teq )
Me mF
Teq TF

Correccin de la variacin de Temperatura: La temperatura del sistema del calormetro, vara durante el
experimento tanto a cuenta del calor del proceso, como a consecuencia del intercambio de calor con el
medio (por conduccin, radiacin) y el calentamiento durante la agitacin. Por lo tanto, la T medida
diverge de la verdadera T que corresponde al calor del proceso que se estudia.
La correccin de las lecturas de temperatura se realiza con la ayuda del mtodo grfico de Lange
Mischeneo, para compensar las prdidas de calor por intercambio.

3..PROCEDIMIENTO

11
Determinacin de la capacidad calorfica Valoracin y titulacin de las soluciones
del calormetro

Colocar 150ml de agua en el Vaso Preparar soluciones de NaOH 2N y

Dewar 0.1N; de HCl 2N y 0.1N; de HAc 2N

Colocar 2g de KCl anhidro en una

ampolla de vidrio Valorar la solucin de HCl 2 N con
carbonato de sodio anhidro

Asegurar la ampolla, termmetro

Beckman y agitador en el vaso Titular la solucin de NaOH 2N con el
Dewar HCl valorado

Agitar y registrar la temperatura

cada 10 segundos. Valorar la solucin de HCl 0.1 N con
carbonato de sodio anhidro
(Periodo inicial)

Cuando la temperatura sea

constante, dejar caer el KCl de la Titular la solucin de NaOH 0.1N con
ampolla y anotar T cada 10 el HCl valorado
segundos.

(Periodo principal)

Titular la solucin de HAc 2N con el

Finalizar la toma de T cuando la NaOH valorado
temperatura sea constante o igual
a la del ambiente

(Periodo final)

4. MATERIALES Y REACTIVOS

Los materiales utilizados en la prctica de laboratorio fueron:

Vaso Dewar de 500 ml

Termmetro Beckman
Pipetas de 1 ml, 5 ml y Pro pipeta

12
 Matraces aforados: de 50 ml, de 250 ml, de 500 ml
Vidrios reloj
Matraces Erlenmeyer: de 100 ml
Buretas de 50 ml
Balanza analtica digital
Piseta

REACTIVOS

Probeta de 200 ml
Agua destilada
Hidrxido de sodio
cido clorhdrico
cido actico
Carbonato de sodio

5. CALCULOS, GRFICOS Y RESULTADOS

Soluciones dadas:

100ml NaOH [2N] 500ml [0.1 N]

100ml HCl [2N] 500ml [0.1 N]

50ml ACIDO [2N]

Aplicando la frmula:

C1V1 C 2V2

Donde : V2 ser la incognita

Calculando los volmenes para las soluciones

Para la solucin de HCl:

13
 1,19 37 1 1

1 100 36,46 1
1000
= 12,076 []
1

1 1 = 2 2

2 2 2 500
1 = =
1 12,076

= ,

Para la solucin de NaOH:

2 1 40
100
1000 1 1

Para la solucin de :

2 1 60 100
50
1000 1 1 99,8

= 6,012

6,012
= =
1,05

= ,

1. Graficar temperatura vs tiempo para todos los casos y determinar las respectivas variaciones de
temperaturas corregidas

14
 N de Pruebas (2+) ()

1 19,8 10

2 19,8 20

3 19,8 30

4 19,8 40

5 19,8 50

6 19,7 60

7 19,8 70

8 19,7 80

9 19,8 90

10 19,9 100

Capacidad Calorfica del Calormetro

19.95

19.9
Temperatura (C)

19.85

19.8

19.75

19.7

19.65
0 20 40 60 80 100 120
Tiempo (s)

Variacin de temperatura

= = 19,9 19,8

= ,

15
 N de Pruebas (2+) ()

1 19,9 10

2 19,9 20

3 19,9 30

4 19,9 40

5 19,9 50

6 19,9 60

7 19,8 70

8 19,8 80

9 19,8 90

10 19,8 100

Calor de Dilucin NaOH

19.92
19.9
Temperatura (C)

19.88
19.86
19.84
19.82
19.8
19.78
0 20 40 60 80 100 120
Tiempo (s)
16
Variacin de temperatura

= = 19,8 19,9

= ,

N de Pruebas (2+3) ()

1 19,3 10

2 19,4 20

3 19,4 30

4 19,4 40

5 19,4 50

6 19,4 60

7 19,4 70

8 19,4 80

9 19,4 90

10 19,4 100

17
 Calor de Dilucin CH3COOH
19.42
19.4
Temperatura (C)

19.38
19.36
19.34
19.32
19.3
19.28
0 20 40 60 80 100 120
Tiempo (s)

Variacin de temperatura

= = 19,4 19,3

= ,

N de Pruebas (+)()

1 20,6 10
2 20,8 20
3 20,7 30
4 20,7 40
5 20,7 50
6 20,7 60
7 20,7 70
8 20,7 80
9 20,7 90
10 20,7 100

18
 N de Pruebas (+)()

Calor de Neutralizacin
20.85 1 20,3 10
2 20,4 20
20.8 3 20,7 30
4 20,7 40
Temperatura (C)

20.75
5 20,8 50
20.7

20.65

20.6

20.55
0 20 40 60 80 100 120
Tiempo (s)

Variacin de temperatura

= = 20,7 20,6

= ,

19
 6 20,7 60
7 20,8 70
8 20,7 80
9 20,7 90
10 20,9 100

Calor de Neutralizacion
21
20.9
20.8
Temperautra (C)

20.7
20.6
20.5
20.4
20.3
20.2
0 20 40 60 80 100 120
Tiempo (s)

Variacin de temperatura

= = 20,9 20,3

= ,

N de Pruebas ( +)()

1 20,8 10
2 20,7 20
3 20,8 30
4 20,7 40
5 20,8 50
6 20,7 60

20
 7 20,8 70
8 20,7 80
9 20,8 90
10 20,8 100

Calor de Neutralizacin
20.82
20.8
Temperatura (C)

20.78
20.76
20.74
20.72
20.7
20.68
0 20 40 60 80 100 120
Tiempo (s)

Variacin de temperatura

= = 20,8 20,8

= ,

2. Determinar la capacidad calorfica () del calormetro

Con = = =

Dnde:

K= Capacidad Calorfica Global del Calormetro

N= Nmero de moles de KClO3

21
 = : 4400 [ ]

2 4404
=
122,5 0,1

= , ()

3. Calcular el calor de dilucin para todos los casos

a) Para el NaOH V = 5ml NaOH = 2 N

= ,

= , ( ) , = ,

,
=
,

= []

b) Para el CH3COOH V = 5 ML CH3COOH = 2 N

= ,


= , ( ) , = ,

,
=
,

= []

4. Calcular el calor de neutralizacin segn:

=

22
a) Para el HCl V = 5ml HCl = 2 N

= ,

= , ( ) , = ,

,
=
,

= []

a) Para el NaOH V = 5ml NaOH = 2 N

= ,

= , ( ) , = ,

,
=
,

= []

5. Hacer lo mismo para el cido actico y en base a este resultado, determinar el calor de disociacin
Para el CH3COOH V = 5ml CH3COOH = 2 N

= ,

= , ( ) , = ,

23
 ,
=
,

= []

,
= = = []
,

= [] + []

= []

6. Calcular el calor de formacin del

Ley de Hess

= 2 ( + )

= 0

= 2

= 68,32 + 13,7

= 54,82 ( )

7. Calcular los errores relativos de las entalpias experimentales respecto a los valores bibliogrficos

| |
= %

24
a) Para el HCl

| |
= %

= , %

b) Para el NaOH

| |
= %

= , %

c) Para el CH3COOH

| |
= %

= , %

Respecto a las titulaciones:

a) Para el HCl

,
,
= ,

= ,

= ,
,

= ,

25
 , + ,
=

= ,

| , |
= %

= , %

b) Para el NaOH

, ,
= =

= ,

, ,
= =

= ,

= ,

| , |
= %

26
 = , %

Cmo depende la entalpa de neutralizacin de la concentracin?

La entalpa de neutralizacin es una propiedad extensiva, por lo tanto, es directamente proporcional a la

cantidad de materias. Es decir, cuanto mayor sea la cantidad de reactivos participantes en una reaccin
de neutralizacin, se liberar ms calor.

Calcular los errores relativos de las entalpas experimentales respecto de los valores bibliogrficos.

%E H N H N (teorico) H N ( practioc)
H N (teorico)
*100

%E H N 13.7kcal / mol (11.18kcal / mol)
13.7kcal / mol
*100

% E H N 18.4%

Explique detalladamente con ejemplos qu es un indicador y que es un intervalo del indicador

Un indicador es una sustancia (generalmente orgnica) cuyo color vara entre ciertos intervalos de pH, es
decir, con la concentracin de iones hidrgeno. Generalmente es una base o cido dbil que se le
emplea en solucin muy diluida. El cambio de coloracin se debe comnmente a la formacin de
diferentes formas tautmeras de la sustancia original o de iones coloreados, esas transformaciones se
producen entre lmites prximos, pero definidos de pH.

Por ejemplo, la fenoftalena tiene un intervalo de pH de 8.3 a 10.0, en los cuales es incolora y rojo
respectivamente. Si la fenoftalena es solucin permanece incolora, el pH de la solucin es menor que
8.3. Si fuera rojo, el pH de la solucin es mayor que 10.0.

Indicar que es una solucin tampn

Una solucin tampn es una solucin reguladora de pH, es decir, que no permite cambios bruscos de pH
en una solucin debido a la adicin de algn reactivo extrao. Preferiblemente son mezclas equimolares
de una base o acido dbil con su cido conjugado o base conjugada respectivamente. Un ejemplo de
solucin tampn muy conocido es el del acetato de sodio y cido actico.

27
5.CONCLUSIONES

Se puede decir que se han logrado los objetivos trazados a un principio de esta prctica de

laboratorio, ya que:

En cuanto a los resultados obtenidos se puede comentar que se acercan a los valores
bibliogrficos, tambin que el valor obtenido para el cido actico no es el esperado tal vez por

una falla durante en proceso de la prctica de laboratorio.

1. RECOMENDACIONES
Para realizar un buen trabajo en el laboratorio se debe leer bien y detenidamente la
gua para evitar confusiones.
En el momento de la titulacin se debe hacer gota a gota para poder obtener el
volumen indicado al momento de cambio de los indicadores.
Trabajar con un buen cronometro para la toma de apuntes de tiempo en intervalos

de 10 segundos.

2. BIBLIOGRAFA

Fsico Qumica. Atkins

Fsico Qumica. Castelln
Gua de Laboratorio de Fisicoqumica. Ing. Avendao

3. ANEXOS

28