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LES SOLVANTS
L.MASSCHELEIN-KLEINER
COURS DE CONSERVATION
- CONSERVATIECURSUSSEN 2
BRUXELLES-BRUSSEL 1994
INTRODUCTION 7
II. EVAPORATION 25
1) Pression ou tension de vapeur saturante 25
2) Ebullition 26
3) Chaleur latente d'vaporation 28
4) Conductibilit 30
5) Description de l'vaporation 31
6) Mesure de l'vaporation et de la rtention des solvants dans
les peintures 35
III. DISSOLUTION 39
1) Introduction et dfinitions, solutions, dispersions colloidales,
gel, coacervats, sols 39
I . HYDROCARBURES SATURES 59
1) Nomenclature et exemples 59
2) Migration - vaporation - dissolution 60
3) Toxicit 61
4) Utilisation 62
V. ALCOOLS 68
1) Nomenclature et exemples 68
2) Migration - vaporation - dissolution 70
3) Toxicit 72
4) Utilisation 72
Vbis. GLYCOLS - POLYOLS 73
1) Nomenclature et exemples 73
2) Migration - vaporation - dissolution 74
3) Toxicit 75
4) Utilisation 75
VI. ETHERS - OXYDES 76
1) Nomenclature et exemples 76
2) Migration - vaporation - dissolution 77
3) Toxicit 78
4) Utilisation 78
VII. CETONES 79
1) Nomenclature et exemples 79
2) Migration - vaporation - dissolution 80
3) Toxicit 81
4) Utilisation 81
VIII. ESTERS 82
1) Nomenclature et exemples 82
2) Migration - vaporation - dissolution 83
3) Toxicit 84
4) Utilisation 84
IX. ACIDES CARBOXYLIQUES 85
1) Nomenclature et exemples 85
2) Migration - vaporation - dissolution 85
3) Toxicit 88
4) Utilisation 88
X. AMINES 89
1) Nomenclature et exemples 89
2) Migration - vaporation - dissolution 90
3) Toxid t 92
4) Utilisation 92
4) Utilisation
96
XII. NITRILES 97
1) Nomenclature et exemples 97
2) Migration - vaporation - dissolution 98
3) Toxicit 98
4) Utilisation 99
3) Toxicit
100
4) Utilisation 101
4) Utilisation 103
BIBLIOGRAPHIE 127
I N T RO O U C T I O N
CHAPITR E I
Les diffrents types de pores sont d'habitude classs en deux grandes cat
gories (1) :
2. LES PORES
dont une dimension est beaucoup plus grande que les deux autres.
'1
,\
Quelle que soit la forme des trous, remarquons qu'il existe toujours la
possibilit de donner lieu des phnomnes de capillarit (cf. p. 19).
p = h X q X g
a) Vases communicants
Ds que le tube C (qui peut tre une craquelure) est rempli de liqui
de, il y a transfert du liquide de A en B, tant que le niveau en A reste
suprieur au niveau en B. Le liquide s'coule de A en B afin d'galiser
les niveaux et les pressions.
2. Viscos it
Les molcules d'un fluide peuvent glisser les unes sur les autres,
mais ce n'est que dans les fluides dits "parfaits" qu'elles le font sans
frottement.
De fait, les liquides prsentent toujours un certain frottement : ils
sont dits "visqueux". On peut considrer que dans un fluide qui s'coule
il y a une srie de lames parallles glissant les unes sur les autres
avec frottement et entranement mutuel.
tc::::::::: .,,;.: ?
Dans une craquelure, les molcules les plus proches des parois sont
freines la vitesse est maximale au centre du conduit. Dans une cana-
lisation de faible section, la viscosit provoque une diminution progres
sive de la pression du liquide. On dit qu'il y a perte de charge.
Ce sont les solvants les plus visqueux qui seront le plus freins,
ce qui entravera leur pntration.
Viscosits (3)
VISQUEUX cp 20 C FLUIDES
Un fluide qui s'coule sans obstacle dans une conduite bien lisse
et cylindrique prsente d'habitude un rgime dit LAMINAIRE. La vitesse
de l'coulement va en croissant depuis la paroi jusqu' l'axe de la con
duite, o elle atteint sa valeur maximum. Ce cas est rare dans les ma
triaux des objets d'art.
1 II
A ----
T --'t\;,;:
,/ ,- .-:;-.
J --.-,..,.rr
T
A------------- 0
1
V .l
R =
v
a) Tension_suerficielle
*
A l'intrieur de la masse liquide, ces interactions sont diriges
dans tous les sens et se compensent. A la surface, par contre, il y
Dynes/cm
eau 72 ,8 ttrachlorure de carbone 27, 6
formamide 58,3 1, 1, 1-tric.hlorothane 26,7
thylneglycol 49,8 actate d'amyle 26,2
dithylneglycol 45, 7 dod cane 26,
dimthylsulfoxyde 45, 1 alcool amylique 25,8
1-mthylpyrrolidone 42,9 actate de mthyle 25,7
alcool benzylique 4 1, 1 actate de n-butyle 25, 7
N.N-dimthylactamide 38, 1 cyclohexane 25,6
N.N-dimthylformamide 37,9 3-pentanone 25,4
cyclohexanone 34,8 white-spirit 25,4
cyclohexanol 34 ,2 mthyl-thyl-ctone 25,2
chlorobenzne 33,7 butanol 25, 1
dioxane 33,7 actone 24,9
1 , 2-dichlorothane 33,2 2-pentanone 24,9
thylneglycolmonothylther 32,3 actate d'thyle 24,7
perchlorothylne 32,2 mthylcyclohexane 24,6
malonate d'thyle 32, 1 formiate d'thyle 24,5
isophorone 3 1, 7 mthylisobutylctone 24,3
diactone alcool 3 1, 4 n-propanol 24,2
actylactone 31,3 alcool isoamylique 24,2
actonitrile 30,2 butanol sec. 23, 9
sulfure de carbone 29 , 8 mthanol 23,8
benzne 29, 6 isobutanol 23,3
dichloromthane 29 ,5 actate d'isopropyle 22,9
oxyde de msityle 29,2 thanol (absolu) 22,9
tolune 29, 1 isopropanol 21, 7
xylne 29, 0 tertiobutanol 20,8
cumne 28,7 isooctane 19,2
paraxylne 28,6 n h-exane 18,8
ttrahydrofurane 28,2 dithylther 18,6
chloroforme 28,2 diisopropylther 18, 3
ther de ptrole (40 -60 C) 17,9
b) Mouillement
Substances tensioactives
partie hydrophobe
d,) Les drivs NON IONIQUES ne donnent pas d'ions en solution aqueuse.
La partie hydrophile est constitue par un grand nombre de groupes
hydroxyles ou thoxyliques.
* eau
d) Pression__l'intrieur_d'une_goutte (2)
p
0
p - p
2A Formule de Laplace
0 r
Dans le cas des mnisques que l'on peut trs grossirement comparer
des parties de goutte, on peut dmontrer que la pression intrieure est
suprieure la pression extrieure pour un mnisque convexe et l'in
verse pour un mnisque concave.
Pa le liquide le liquide
e mouille ne mouille
P.
la paroi pas la paroi
.i p >p p <p
/)//
.<.,/./ .
/ '
> 90
0
< 9 0 "P 6
Capillarit
c La pression en C enfonce la
surface du mnisque : elle
A
est suprieure la pression
h
en A.
-s - 0
avec PA PC I
2A
r
<
2A
mais p - pC = -
A r
2A
donc h q g
r
2A
h r q g
Loi de Jurin [
A 73 , R = 0, 1 Q 1 , G 981
146
h 1,47 cm
= 98, l
Dans les roches, par exemple, l'eau peut montr. par capillarit
jusqu' des hauteurs surprenantes (9) :
Il est possible de montrer par des calculs (1) que les capillaires
les plus larges se remplissent le plus vite, mais cette vitesse est
freine car ils doivent alimenter les capillaires les plus minces
avec lesquels ils communiquent et o la hauteur de migration est
plus importante.
3
/,
phnomne 1 'ADSORPTION
e) Adsoretion
_ ____,_
-4'.
,,;=.,
2 3 4 5 6
flux de la vapeur
flux du liquide
5. Diffusion
-. , . .1 .: , . .
.. ' ... #}' ' . . . ,' .
. . ... . 1 .. " . ' o
. : 0 : . , .
:.... o
:_. -. :,
'! :-
: 1. : : .,;,,. , . '4
. .:. . 1,
solution
,.
solvant
pur
1
,solution
solvant
, _t_i_ -
II. EVAPORATION
La vitesse d'vaporation d'un solvant est une des questions les plus
frquentes et aussi les plus embarrassantes que le restaurateur pose au chi
miste. En effet, cette vitesse d'vaporation dpend d'un grand nombre de
facteurs souvent contradictoires.
. c )
vapeur
liquide liquide
2. Ebullition
Azotropes
T 0 constante
tt1
Considrons un thermostat, c'est--dire une enceinte maintenue une
teprature constante choisie. Plaons-y un rcipient contenant un liqui
de sous un piston bien hermtique. Soulevons trs lentement le piston : le
liquide passe progressivement l'tat vapeur et un moment donn il ne
reste plus une goutte de liquide. Tout au long de cette vaporation, le
thermostat a d fournir de la chaleur pour maintenir la temprature cons
tante, car l'vaporation entrane un refroidissement.
R
'0 - H R
'0 - H . . R.'\0 - H R-0
/
H
o - R
monomres dimres
R R R
\ \ \
0-H . [ . O-H ) 0-H
polymres
4. La conductibilit thermique
air 0,0000014
cire 0,00009
lin 0,0002
bois 0, 0003
papier 0,0003
chaux 0,002
gypse 0,003
actone 0, 0004
thanol 0, 0004
tolune 0,00038
isopropanol 0,000336
ther 0,000328
dichloromthane 0,000 2 9 1
chloroforme 0,000246
5. Description de l'vaporation
air turbulent
c
air laminaire
B
solution
2 HT
p
r r pour un mnisque concave
de rayon 00
, T la tension superficielle et H une constante dpendant de
la densit du liquide. L'vaporation se fera donc d'autant plus lente
ment que les capillaires sont plus troits.
Nous avons opt pour une mthode gravimtrique l'aide d'une ther
mobalance, vu la difficult de se procurer les traceurs correspondant
toute la gamme des solvants utiliss en conservation. La prcision des
mesures en valeur absolue est sans doute moindre, mais la mthode permet
une bonne valuation relative. Les essais ont t effectus en dposant
une quantit connue de solant sur un fragment de peinture de surface
standard. Il s'agit d'une peinture dcorative dnue de valeur artisti
que, mais bien date 1896. Le ciel offre une vaste surface bleue rela
tivement uniforme dont la structure picturale est la suivante
SOLVANTS A RETENTION FORTE la phase I est lente , elle dure prs d'un
demi-jour (environ 12 h) . La phase II dbute quand il reste encore en
tre 3 10 % de solvant dans la peinture.
Exemple diactonealcool, alcool amylique, dimthylformamide,
ttrahydrofurane, tertiobutylamine, . .
Nous classons aussi dans cette srie la plupart des ctones et des
esters, bien qu'ils se distinguent par une phase I plus rapide, gnrale
ment termine avant 30 minutes.
11'f'OAOCAA9UflES
1 .cyclohot- Jl.dlct,lv.......
2.Ntl\ylcycloi-..oc- 13 . l . Z -dict.loroio,,"'t:
3.l'>el)l- 1 4 . t , l , 1 -t..-J c::hlON)V\e.-.e
4,t.ooct.,.,. l5 ,JMr,c.t,loroithyl
s, .....1C.o .p,,.l c. 15.t.vct\l-- de c:r.
1 7 .<;h1o.-o'""
J8 .cf'olo.-ot,e,.,,r.,...
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12.9-ylef"loglyc:oJ
AMlHES 01\'C:AS
l .butyll,..., 6 ,cu
t. trtlobut)'l,.1""' 7 - Cp.A(6MJ
A.tClOts
,.,or-Jc1e
411.dh,,ttylt'orw.-1
Nlfftllf$
III. DISSOLUTION
J . Introduction e t dfinitions
solution
solide
0
,,. 0
b) Deuxime_erinciEe ENTROPIE
l llH - T t:.S
c) Paramtre_de_solubilit h
d) T.riangle de solubilit
-- --- -------------
Partant de ces donnes, une srie d'auteurs, parmi lesquels Crowley,
Teague et Lowe (38), Hansen (39) et Teas (40). ont tent d'ajuster ce
paramtre de solubilit aux donnes de l'exprience pour permettre son
Teas propose une autre forme d'quation qui donne une meilleure r
partition des solvants dans le triangle car, avec la relation de Hansen,
un grand nombre de solvants taient confin dans le coin droit du
triangle.
d
100
d + p
+ <\
p
fp 100
d + p + 6h
h
)00
d + p + <\
Dans cette reprsentation, chaque solvant occupe une place bien d
termine dans un triangle dont chaque ct reprsente une chelle de
chaque composante du paramtre de solubilit.
soluble
2 presque soluble
3 fortement gonfl, faiblement soluble
4 gonfl
5 faiblement gonfl
6 pas d'effet visible.
f f f
d p h
(43)
mthanol 30 22 48
1,2-dichlorthane 67 19 14
pour un mlange 50 50 15 11 24
X 50/J00 = J/2 33, 5 9,5 7
48,5 20,5 31
fd
f f f f f f
d p h d p h
1 - Methanol 1 4 . 30 31 23 46 36 - n-Butyl acetate 8 . 46 60 16 24
3 - E thanol 1 2 . 92 36 19 45 36A - Isoamyl ace tate 8. 32 60 27 13
4 - n-Propanol J l .97 40 16 44 37 - Isobutyl isobutyrate 7 . 80 63 22 15
5 - n-Butanol 1 1 . 30 43 14 43 38 - Ace toni tri le 1 1 . 75 41 43 16
6 - 1 -Pentanol J0.60 47 12 41 38A - Butyroni tri le 9 . 96 48 39 13
7 - 2-Ethyl butanol J O . 38 48 JO 42 39 - Nitromethane 1 2 . 06 41 46 13
8 - 2-Ethyl hexanol 9 . 85 53 6 41 40 - Nitroe thane 1 1 . 09 47 42 11
9 - Methyl isobutyl carbinol 9 . 72 51 7 42 4 1 - 2- Nitropropane 1 0 . 02 58 33 9
JO - Propylne glycol 14 . 80 39 15 46 42 - Aniline 1 1 . 04 SS 21 24
1 1 - Ethylne glycol 1 6 . 30 32 17 SI 43 - Ni trobenzene 10.62 59 29 12
1 2 - 1 i 3-Butanediol 1 4 . 14 35 17 48 44 - Ethanolamine 1 5 . 48 31 32 37
1 3 - G ycerol 2 1 . 10 26 22 52 45 - Dime thyl formamide 12. 14 41 32 27
1 4 - Cyclohexanol 1 0 . 95 50 12 38 46 - Dipropyl amine 7 . 79 72 12 16
1 5 - m-Cresol 1 1 . 10 49 17 34 4 7 - Die thyl amine 7.96 62 19 19
!SA - Ethyl lactate ] 0 . 50 44 23 33 4 7A- Morpholine 10.52 53 21 26
!SB - n-Butyl lactate 9 . 40 52 22 26 4 7B - Cyclohexyl amine 9 . 05 63 15 22
16 - Diethylne glycol 1 4 . 60 25 30 45 4 7C - Pyridine 10. 6 1 56 22 22
KIK-IRPA, Brussels (Belgium) [www.kikirpa.be]
f f f
d p h
46,05 22, 25 31 , 6
> o ortho
o para > ometa
3. Interactions spcifiques
a) Attractions_ou_reulsions_lectriques_entre_ions
Les ions sont des atomes ou des groupes d'atomes porteurs d'une
charge lectrique. Ils peuvent exister l'tat solide, comme dans
le cas du chlorure de sodium dont les cristaux sont forms d'un assem
blage d'ions (lectrolyte vrai) mais, le plus souvent, ces ions se
forment seulement en solution (lectrolytes potentiels).
eau
solvants
+ -
AB (A B ) + B
Forces de Coulomb
Constantes dilectriques 25 C
N-mthylformamide 182,4
N -mthylactamide 175, 7
formamide 109, 5
eau 78,5
carbonate de propylne 65, 1
dimthylsulfoxyde 48,9
nitromthane 38,6
dimthylactamide 37,8
thylneglycol 37,7
actonitrile 37,5
dimthylformamide 36,7
nitrobenzne 34,8
mthyl- 1-pyrrolidone-2 33
mthanol 32,6
dithylneglycol 29,4
benzonitrile 25, 2
thanol 24, 3
actone 20,7
propanol 20, 1
mthylthylctone 18,5
isopropanol 18,3
cyclohexanone 18, 3
actophnone 17,4
butanol 17, 1
ther monothyl E.G. 15,9
isoamyl alcool 1 4, 7
alcool benzylique 1 3, 1
pyridine 1 2, 3 '
tertiobutanol 12,2
1, 2-dichlorothane 10,4
dichloromthane 8, 9
ttrahydrofurane 7, 4
acide actique 6,2
actate d'thyle 6,0
chlorobenzne 5,6
chloroforme 4,7
ther dithylique 4,2
diisopropylther 3,9
benzne 2,3
tolune 2,4
sulfure de carbone 2,6
ttrachlorure de carbone 2,8
trithylamine 2,4
cyclohexane 2,0
hexane 1, 9
On voit que les amides sont trs dissociants, vennent ensuite les
nitriles, les alcools et les ctones. Les facteurs striques inter-:
viennent une fois de plus, le propanol est plus dissoiant que l'iso
propanol, le butanol est plus dissociant que le tertiobutanol.
b) !!ractions_et_reulsions_lectries_entre molcules_dieolaire
Exemple
Pour que les attractions entre dipoles soient maximums, ils doivent
tre convenablement orients. Or on sait que dans les liquides les
molcules sont orientes au hasard. Cet effet lectrique dit d'ORIEN
TATION dpend donc fortement de la temprature et de la distance entre
les dipoles.
+ ---. - + -
-- + +-- +
Les glycols, les ctones, les amides, les nitriles, les drivs du
soufre sont classer parmi les molcules les plus polaires. Ces der
nires auront donc aussi beaucoup d'action sur les ions et les molcu
les polaires et en particulier les huiles et les rsines trs oxydes.
Moments dipolaires
C =C - C = C ou C =C - C =O
vide
2 milieu
Indices de rfraction
bromobenzne 1,6598
sulfure de carbone 1,6255
nitrobenzne 1 , 5525
alcool benzilique 1,5396
benzonitrile J,5289
chlorobenzne J,5248
perchlorothylne 1 , 5053
pyridine 1,5092
benzne J , 50 1 1
tolune 1 , 4969
o-xylne J ,5054
m-xylne 1,4972
p-xylne 1,4958
dimthylsulfoxyde J , 4783
trichlorothylne 1,4777
1, 1, 2-trichlorothane 1, 4 7 1 1
1-mthyl-2-pyrrolidone 1, 4666
tetrachlorure de carbone 1,4603
trithylneglycol 1, 4568
formamide 1,4475
dithylneglycol 1,44 72
chloroforme 1 , 4433
dimthylactamide 1, 4351
thylneglycol 1, 4 3 1 8
N -
mthylformamide 1 , 4310
N-mthylactamide 1,4277
dimthylformamide 1,4269
cyclohexane 1, 4263
dichloromthane 1, 4246
carbonate de propylne 1 , 4209
dioxane 1,4224
dithylneglycol dithylther 1, 4 1 15
alcool isoamylique 1, 4053
tetrahydrofurane 1, 4050
butanol 1 , 3992
nitromthane 1,3935
isooctane 1, 3935
propanol 1,3853
tertiobutanol 1, 3838
mthylthylctone 1, 3785
isopropanol 1, 3 7 7 1
hexane 1,3749
actate d'thyle 1, 3724
acide actique 1, 372 1
diisopropylther 1, 36 79
thanol 1, 3 6 1 1
actone 1, 3588
<lithylther 1, 3526
actonitrile 1 , 3442
eau 1 , 3330
mthanol 1, 3285
Les solvants les plus polarisables ont des fortes interactions avec
les molcules polaires.
d) Actions_entre molcules_non_eolaires
e) Liens_d'hdrogne
- +
XH + y + X H + y + XH y
Liens d'hydrogne
Seule l'eau est capable de rivaliser avec les nombreux liens d'hy
drogne qui lient entre elles les molcules de polysaccharides et de
protines. Il faudra donc utiliser un solvant aqueux pour dissoudre
ou gonfler ces substances, du moins sans les dgrader. Il est en ef
fet possible d'liminer des protines en les traitant avec un solvant
acide : ce dernier provoque une hydrolyse des grosses molcules et les
spare en fragments plus petits. La couche perd ainsi sa rsistance
mcanique et s'limine facilement.
f) gs_d'lectrons
oxygne azote
On les trouve dans les ctones, les thers, les alcools, les amines,
les amides, etc.
C H A P I T R E I I
D E S C R I P T I O N DE S P RI N C I PA U X S O L VAN T S
UT IL I S E S E N CO N S E R VAT I O N
!. HYDROCARBURES SATURES
C H C H
n 2n+2 n 2n
n-butane cyclobutane
(a) (b)
isooctane 2 , 2 , 4-trimthylpentane
H C -
3
1 Solvant
PENETRATION (3) VOLATILITE - RETENTION INTERACTIONS SPECIFIQUES
visco- T. Superf. T0bull. P. vap. L.vap. Cte di- moment 20
sit dyn/cm 760 mm mm Hg cal/g lectr. dipo- n
D
cP. 2 0 C 2 0 C Hg 20 C laire
- (debyes)
n-hexane 0,30 18 , 8 68,6 120 82 1,9 0,0 1, 3750
cyclohexane 0,88 25,6 80,7 77 86 2,0 0,0 1 ,4263
mthylcy-
clohexane 0,65 24,6 100,9 40 77 2, 1 0,3 1 , 4235
n-heptane 0,37 2 1, 2 98,2 36 76 1, 9 7 0,0 1 , 3877
n-octane 12 5 , 6 JO 71
isooctane 0,45 19,2 99,3
n-decane .173, 7 2,7 60 0,0 J , 4]20
n-dodecane 1 , 39 26 2 16 0, 0 J ,40
ther de { 40 -
ptrole 0, 48 19 ,9 60
white- 150 -
spirit 0,89 2 5, 4 { 195
b) EvaE.oration
c) Dissolution_-_interactions_sE.cifiques
3. Toxicit
Ces composs sont peu toxiques. A forte dose, ils peuvent tre
irritants pour les voies respiratores et mme narcotiques. Comme ils
sont bons solvants des graisses, il faut viter le contact cutan pro
long. Nous donnons ci-aprs les "Concentrations perrnissibles maximales"
ou MAC, c'est--dire la concentration moyenne du solvant dans l'air am
biant applicable pour une exposition rpte (8h/jour - 5jours/semaine)
pendant toute une vie professionnelle et ne produisant pas d'effet no
cif, et qu'il ne faut pas dpasser (51).
n-hexane !OO
heptane 500
cyclohexane 300
mthylcyclohexane 500
octane 500
4. Utilisation
1. Nomenclature et exemples
thylne 1,3-butadine
C H
n 2n-2
(a) (c)
cyclohexne
(b)
CH3 CH CH3 CH
3 2
2-pinne a terpinne dipentne = dl limonne
(d) (e) (f)
Malgr leur bon pouvoir solvant, notamment sur les rsines natu
relles, il vaut mieux proscrire ces substances pour le nettoyage des
obj ets d' art.
3. Toxicit (5 1)
1. Nomenclature et exemples
CH
/
CH CH
Il I
CH
' CH
CH
cumne cymne
(d) (e)
1
PENETRATION VOLATILITE - RETENTION i INTERACTIONS $PECIFIQUES
visco- rsuperf. T bull. 0
P.vap. L. vap. Cte moment
sit dyn/cm 760 nnn mm Hg 20
cal/g dilec- dipo- n
cP 20 C 20 C Hg o
trique laire
{debyes)
benzne 0,60 29,6 80, 1 ) 0 0 (26 C) 94,3 2, 3 0,0 1,5014
tolune 0,54 29, 1 I JO, 6 2 0 ( 18,4 OC) 86 2, 4 0,4 1,4969
o -xylne 144,4 5(20,2 C) 82,9 2,4 0,6 2 1, 5029
m-xylne 139, 1 5 ( 16, 8 C) 81 , 8 1,4945
p-xylne 0 ,5 7 28,6 1 38 , 3 5 ( 1 5, 5 OC) 8 1, 0 0,0 1,4932
cumne _o , 86 28,7 152 , 4 5(26 , 8 C) 2,3 1, 4947
cymne 1 , 00 176,7 5(44,6 C) 2, 25 1,4947
a) Migration
Vu leur viscosit faible et leur tension superficielle assez le
ve, les solvants aromatiques sont PENETRANTS.
b) Evaeoration
c) Dissolution
3. Toxicit
benzne 6
tolune 200
xylne 200
curnne 50
4. Utilisation
!. Nomenclature et exemples
Fanai les drivs halognes (fluor, chlore, brome, iode) des hydro
carbures, seuls les chlorures s ont des solvants couramment utiliss en
conservation.
CHCl = CC1
2
Cl
monochlorobenzne
(h)
c) Dissolution
-
Les 1 .1a1sons
C-C 1 sont susceptibles de s'1on1ser en c - c1 vu
0+
1 +
Cl C-H O. Ils peuvent aussi tre accepteurs de H . Le ttrachlo-
2
rure et le 1 ,2-dichlorothane sont NON COORDINANTS.
3. Toxicit
dichloromthane 500
chloroforme 50
ttrachlorure de C 10
1,2-dichlorothane 50
1 , 1, 1-trichlorothane 350
1, 1, 2-trichlorothylne 100
perchlorothylne 100
chlorobenzne 75
4. Utilisation
Les solvants chlors sont utiliss dans l'industrie pour leurs pro
prits so1vantes trs prononces pour les matires grasses (nettoyage
sec). Ils dissolvent certaines rsines naturelles, surtout les molles,
mais plus difficilement les copals durs, la sandarac, la shella, etc.
V . ALCOOLS
R"
CH CH2 0H
3
mthanol thanol propanol
butanol isobutanol
R-CHOH-R':
butanol
secondaire
is opropanol
OH H
OH
(quatorial-axial)
R-COH-R' : OH O H
I li ? 3
CH -C-CH -C-CH CH -C-OH
3 I 2 3 1 3
CH CH
3 3
Il
CH =CHOH CH3 -C-H
2
alcool vinylique actaldhyde
OH
OH
b) olatilit_-_rtention
c) Dissolution
C O - H
Ils sont PEU POLARISABLES d ' aprs leur indice de rfraction, sauf
videmment dans le cas de l'alcool benzylique o la proximit du cycle
joue son rle.
3 . Toxicit (51)
Bien que les alcools soient dans l ' ensemble peu dangereux, i l faut
se rappeler que le mthanol peut provoquer, surtout par ingestion, des
troubles digestifs, mtaboliques, neuropsychiques et oculaires. Le cy
clohexanol a une action narcotique. Il affecte le foie, les reins et le
systme vasculaire. L ' alcool isoamylique a des vapeurs toxiques dont
l'inhalation prolonge conduit au coma.
mthanol 200
thanol 1000
isopropanol 400
propanol 200
n-butanol 100
cyclohexanol 50
4 . Utilisation
1. Nomenclature - exemples
0
Il
CH 0H-CH 0H CH -C-0-CH -CH OH
2 2 3 2 2
thylneglycol (E.G.) E . G . monoactate
glycrine
0 0
Il Il
CH OH-CH -O-CH -CH CH -C-0- (CH ) -0-C- CH
2 2 2 3 3 2 2 3
E . G . monothylther E . G . diactate
"cellosolve"
0
Il
CH -CH -0-(CH ) -0-C- CH
3 2 2 2 3
actate de cellosolve E.G. thoxythylactate
0
Il
CH -C-0-CH -CH -0-CH CH -CHOH- CH 0H
3 2 2 3 3 2
actate de mthylcellosolve propylneglycol
b) Volatilit - rtention
c ) Dissolution
3. Toxicit
cellosolve 200
actate de cellosolve 100
mthylcellosolve 25
actate de mthylcellosolve 25
4. Utilisation
1 . . Nomenclature - exemples
R-0-R'
Ils ragissent avec les drivs chlors qui changent leur chlore
contre des radicaux varis. La raction peut tre violente.
0
ther thylique ther isopropylique
- 0-CH -CH
2 3
ph netole
11
mthylphnylther thylphnylther 11
0
/ / ""'
r2
r2 ,H 2 r2
CH --- CH CH CH
2 2 2 2
""' 0 /
ttrahydrofurane dioxane
N.B. Nous avons dcrit les thers de glycols sous la rubrique "glycols
polyols", vu leurs proprits trs comparables.
1
1f 1ique 24, 8(48) 173 , 4 ; l(l8 C) 6 5 , 9 3,14
1
1 ttrahydro
i furane 0,51 28, 2 66 76(25 C ) 7,58 1,7 1, 4050
! dioxane 1 , 15 33, 7 101,3 40(25 C) 9 8 , 6 2, 23 0, 4 1 , 4224
t.mthyl
phnyl 155, 4 1 , 27 1,5179
t.thyl-
phnyl 170 1,0 1, 5076
b) Evaeoration
c) Dissolution
------ -----
Les thers contiennent des oxygnes porteurs d'lectrons n non
liants
..
C-0-C. Ils peuvent donc fonctionner comme donneurs d'lectrons.
Ils sont ds lors IONISANTS, COORDINANTS et accepteurs de protons.
3. Toxicit
thylther 400
diisopropylther 500
dioxane 50
ttrahydrofurane 200
4 . Utilisation
VII . CETONES
1. Nomenclature - exemples
O)
Les ctones contiennent le groupement CARBONYLE (C=
0
Il
R-C-R'
0 0
Il Il
CH -C-CH CH -C-CH -CH
3 3 3 2 3
actone mthylthylactone
O CH.
Il / 3
CH -C-CH -CH
3 2
,
CH3
mthylisopropylctone mthylisobutylctone
O CH
Il / 3
CH3-C-CH=C
\
CH
actylactone 3
ou 2, 4-pentanedione oxyde de msityle
0 0
li Il
CH -C-CH -CH -CH CH -CH -C-CH -CH
3 2 2 3 3 2 2 3
2-pentanone 3-pentanone
mthylpropylctone
'
Il
c
0 CH
Il / 3 CH
CH -C-CH-C-OCH Il
3 '\ 3
CH 3 C--CH
3
/
CH
pentoxone 2
cyclohexanone isophorone
b) Volatifit_-_rtention
c) Dissolution
+ S-
' C O
/
Par ailleurs, l ' o xygne porte deux paires d ' lectrons non liants :
il peut fonctionner comme donneur d'lectrons n . Les ctones sont donc
DIPOLAIRES 1 IONISANTES, DISSOCIANTES , COORDINANTES, ACCEPTEURS de PRO
TONS et, ainsi que l'indiquent les indices de rfraction, PEU POLARI-
SABLES.
3. Toxicit
actone 1000
mthylthylctone 200
mthyl- n-propyl 200
mthyl-n-butyl 100
mthylisobutyl 100
isophorone 5
cyclohexanone 50
1-mthylcyclohexanone 50
4. Utilisation
Les ctones figurent parmi les solvants les plus utiliss indus
triellement. Elles sont de bons solvants des matires grasses, huiles,
cires . . . , de certaines rsines naturelles (pas la shellac) , de nombreux
polymres synthtiques (actate de cellulose, thylcellulose, P . V . A., m
thyl mtacrylate .. . ) et de colorants (encres ) .
Le pentoxone est trs utilis dans l ' industrie des peintures car i l
permet d'obtenir des mlanges peu visqueux e t peu volatils l a fois.
V I I I . ESTERS
1 . Nomenclature - exemples
R-C-0-R'
Il
0
0 0
Il Il
H-C-OCH -CH 3 CH3-C-OCH3
2
" 0
CH -C-0-CH -CH
0
Il
CH -C-0-CH -CH2-CH2 -CH3
3 2 3 3 2
O CH 0
11 / 3 Il
CH3 -C-0-CH -cH2-c CH -CHOH-C-0-CH2-CH3
2 3
CH3
lactate d'thyle
actate d'isoamyle thyl-2-hydroxypropanoate
L'actate d ' amyle commercial est un mlange d ' isomres dont le plus im
portant est l ' a ctate d'isoamyle.
b) EvaEoratio!!
c) Diss olution
Les es ters sont des solvants assez inertes. Ils sont PEU DISSO
CIANTS, PEU IONISANTS , PEU POLARISABLES. Ils possdent des-paires d '
lectrons non liants sur les atomes d ' oxygne , mais il faut tenir comp
te d ' une certaine dlocalisation des lectrons l ' intrieur du groupe.
S
\.:X:r:_.s....
Il
R - C - 0 - R
3. Toxicit
4. Utilisation
Les actates sont les plus utiliss, surtout l ' actate d'thyle que
l'on additionne s ouvent de l'alcool, par exemple pour dissoudre l'ac
tate de cellulose (5 30 %) et les rsines naturelles.
Les propionates prsentent une volatilit plus faible que celle des
actates et un pouvoir s olvant lgrement infrieur . Ils peuvent tre
utiles pour fabriquer des vernis qui doivent scher en atmosphre humide,
car ils vitent la condensation d'eau qui accompagne un schage trop ra
pide.
1. Nomenclature et exemples
0
Il
R - C - OH
0
Il Il
HC-OH CH -C-OH
3
acide formique acide actique
b) Evaporation
-----------
c) Dissolution
L' eau pure H o contient une trs petite proportion d'ions -forms
2
par dissociation selon l ' quation :
o H+, l'ion hydrogne s'appelle aussi PROTON. Conune au total l ' eau
pure est neutre, la quantit d ' ions positifs est gale la quantit
d'ions ngatifs. A la temprature de 25 C, leur concenration est de
14
l0- ions g/1.
On peut montrer que dans toute solution aqueuse dilue,
le produit des concentrations des ions H+ et OH- est constant et gal
10- 1 .i ions g / 1 .
14
10- ions g/1
Le nombre d'ion OH- dans l'eau doit donc diminuer pour que le pro
duit (oH- ) x LH+) reste gal 10 14 ions g/ 1 . La solution devient ACIDE.
1
pH log
10
La force d'un acide est lie son degr de dissociation dans l'eau
(H+) x (A-)
Ka constante de dissociation
AH)
1
p Ka log , Ka -log Ka
o
Quand l'acide est faible, il est peu diss oci et Ka est petit.
.
Solvant acide formique acide actique
L'acide formique est donc plus fort que l'acide actique, ce qui
est sans doute d en partie l'effet inductif du groupe CH .
3
O...H - 0
h \
R - C C - R
\
0 - H... O
3. Toxicit
acide formique 5
acide actique 10
4. Utilisation
X . AMINES
1. Nomenclature - exemples
Le groupe AMINES est constitu d'un atome d'azote portant deux ato
mes d'hydrogne NH , AMINES PRIMAIRES, un atome d'hydrogne NH, AMINES
2
/ Rl
SECONDAIRES ou trois radicaux hydrocarbons N - R , AMINES TERTIAIRES.
\ 2
R3
n -butylamine
n-amylamine tertiobutylamine
NH 2
"" CH "'
0
/
CH2 CH2 CH
2 2
1 1 1 1
CH CH
CH
2
"- CH2
/
CH
2 2
""' N
2
b) Evaporation
c) Diss olution
Les amines sont des bases. Les amines primaires sont mme des bases
plus fortes que l'arranoniaque . Comme pour les acides, l a force d'une
base est lie son degr de dissociation dans l'eau et on la caract
rise par la constante d'quilibre de la raction de dissociation tem
prature ordinaire :
R - NH + H O -" R-NH+ + OH-
2 2 .....- 3
-
(R-NH;l, (OH )
K' -log
b p
(RN H ) . (H o)
2 2
La dissociation d ' une ami.ne dans un autre solvant que l ' eau se fait
aussi en empruntant un proton au solvant.
Base ( 5 7 ) (25 C) p
NH 0H
4 1 , 79 K 10 -5 4,75
mthylamine 4, 34 ,,. 10-4 3,36
dimthylamine 5,20 10-4 3,28
trimthylamine 5,45 .. 10 -5 4,26
thylamine 5 , 6 K 10-4 3,25
dithylamine 3,65 )( 10-s 7,4 4
trithy lamine 5,63 )( 10-4 3,24
n-butylamine 4,09 x 10-4 3,39
isobutylamine 3, 1 )(. 10-4 3, 5 1
sec-butylamine 3 , 6 Ji. 10-4 3,44
ter-butylamine 2 , 8 X 10-4 3,55
aniline 3, 82 ,r. 10-10 9 , 42
pyridine 1,71 )( 10-9 8, 7 7 ( 20 C)
morpholine 9,61
Les amines aromatiques sont des bases beaucoup plus faibles que les
aliphatiques, car l a paire d ' lectrons libres de l ' azote est dlocali
se dans le cycle aromatique.
H
R - N/
' H
H :
,.
N - R
H/
3. Toxicit
Les vapeurs et les solutions ont une intense action irritante sur
la peau, les yeux, les voies respiratoires . Les amines aromatiques sont
cancrignes.
aniline 5
dimthylamine (gaz) 10
thylamine 10
dithylamine 25
thylnediamine 10
cyclohexylamine 10
isopropylamine 5
butylamine 5
4. Utilisation
Dans les cas de trs vieux surpeints huileux qui rsistent tous
les autres solvants, il faut parfois se rsoudre utiliser un solvant al
calin. Il est alors prfrable d'employer de l' ammoniaque, car i l est
moins basique et sa rtention est moindre.
1. Nomenclature - exemples
H Il /H Il /Rl
0 0 0
Il
-C-N\/ -C-N -C-N,
Rl R
2
AMIDES PRIMAIRES SECONDAIRES TERTIAIRES
11 / CH
0
Il 3
H-C-NH H-C-N
2
H
0 0
H
o- CH
Il Il il 3
CH3 -C-NH2 CH -C-N/ CH -C-N /
3 3
'\ CH3 '- CH3
CH
3
1
CH
/
N
" C=O
2
1 1
CH CH
2 2
N-mthylpyrrolidone ure
(lactame)
p vap.
T. To moment
vise . L. Cte 20
superf bull. dipo-
20 C mm vap. dilec- n
20 C 760nun laire D
cP(57) Hg cal/g trique
dvn/cm Hg debves
formamide 3,30 58, 35 210 109,5 3, 71 1,4475
N-mthylfor-
mamide 180,5 182,4 3, 8 1,4310
dimthylfor-
mamide 0,80 37,9 153 3,7 36,7 3, 8 1, 4269
N -mthylac-
tamide 202,4 175, 7 4, 3 1,4277
dimthylac-
tamide 0,92 38,1 165,5 3, 8 1,4356
N m- thylpyr-
rolidone 42,9 204 33 4, 1 1, 4666
b ) Evaporation
c) Diss olution
:o:
11 .. H(R)
H - C - N/
(R) \. H(R)
C.r
CH -C-NH CH -C /
0
f-
3
u
2 3 \.. s.
NH 2
Les amides comportant un atome d'hydrogne sur l'azote sont des sol
vants AMPHOTERES, ils peuvent fonctionner soit comme acides, soit comme
bases (formamide, N-mthylformamide, N-mthylactamide, actamide)
0 0
1( H fi +
R -C-N/ + AH R -C -NH +
'R ! 2
R
0
"> R-C-N-
li
+ B + BH +
R
3. Toxicit
dimthylformamide 20
dimthylactamide 10
actamide cancrigne
4. Utilisation
L'ure est utilise pour ass ouplir la cellulose dans l'indus trie des
papiers, grce notamment son fort pouvoir capteur de protons.
X I I . NITR I L E S
1 . Nomenclature - exemples
C :: N
actonitrile benzonitrile
b) Evaeoration
c) Dissolution
3 . Toxicit
actoni trile 20
4. Utilisation
1. Nomenclature - exemples
Pour ce qui est des solvants, seuls les drivs nitro- prsentent de
l'intrt :
CH -CH-CH
3 1 3
N02
1-nitropropane 2-nitropropane
nitrobenzne
6= essence de "MIRBANE"
b) Evap_oration
Nous n'avons pas jusqu' prsent ralis de mesures pour ces compo
ss.
X
c ) Dissolution
1
Les drivs NITRO- sont DISSOCIANTS et POLAIRES. Les aromatiques
sont trs POLARISABLES.
6.10 10 - 1 1
3. Toxicit
nitromthane 100
nitrothane 100
1-nitropropane 25
2-nitropropane carcinogne
nitrobenzne 1
nitrotolune 5
4. Utilisation
XIV. COMP O S E S DU S O UF R E
1 . Nomenclature - exemples
0 0
Il Il
R S- -R' R-S-R' R-S-R'
Il
0
Il
CH -S-CH
3 3
ttramthylnesulfone - sulfolanne
b) Evaporation
c) Dissolution
:o:
Il
R-S-R
Cf
R - S-R
+
la lb
:O: :0:
Il 1
R-,S -;-R -E---,,- R-s +R
11 I_
:Q: :o:
IIa Ilb
Les paires d'lectrons non liants prsents sur les atomes d'oxygne
et de soufre en font des BASES selon Lewis et des capteurs de protons.
Ces solvants sont fortement hygroscopiques .
3. Toxicit
10
4 . Utilisation
C H A P I T R E I I .I
AP P L I CAT 1 0 N S
Les solvants base d'eau doivent tre utiliss avec une extrme pru
dence, car de nombreux matriaux peuvent tre endommags.
2. L'oprateur
3. Le but
ac. Formique
CHLORES
diactoneal cool
30
AROMATIQUES
CETONES
25
ESTERS
mthanol croissant --
------ - - - - - -thanol
- - - - ------- --
HYOROC .
20 SATURES
ETHERS
.PENETRANTS
15
l 2 3 Viscosit cP
Les solvants les plus dangereux pour les matriaux pict9raux origi
naux s ont viderranent ceux qui tant trs pntrants prsentent aussi une
forte et longue rtention.
2. Interactions spcifiques
glycols, polyols, (a) (b) (c) (d) (e) (f) dcapants trs dangereux :
thers et esters hygroscop. viter.
------------------ ------------------------ --------------------------------
(a) (b) (c) (d) dcapants : viter formamide,
amides DMF capt. H. viter sur des peintures r
(e) ( f ) centes y compris XIXe sicle.
3 . Utilisation pratique
Les problmes poss par les ateliers nous ont incits mettre au
point une mthode permettant un choix systmatique et rationnel des sol
vants.
Elle permet de situer des points de repre mais chaque tableau, cha
que sculpture peut susciter des cueils particuliers. Il faut alors, au
dpart des tests, doser de nouveaux mlanges mieux adapts au problme.
Le chimiste pourra aider utilement le restaurateur dans ce choix.
Liste de s olvants-tests.
1 isooctane pur IV
2 diis opropylther pur IV
nettoyage 3 white-spirit 16 % d'aromati- (IV-1II)
ques
superficiel 4 p-xylne pur III
5 p-xylne + trichloro
50 : 50 IV + III
------------------- --
thane
-------------
6 isooctane + isopro
limination d'un panol 50 : 50 IV + II
vernis rsineux 7 tolune + isopropanol 50 : 50 III + II
8 isooctane + ther +
thanol 80 : 10 : 20 IV + IV + II
9 " " fi
SS : 15 : 30 IV + IV + II
vernis rs ineux 10 actate d ' thyle +
en couches mthylthylctone 50 : 50 II + II
paisses 11 isopropanol + mthyl
------------------- -- isobutylctone 50 : 50 II + II
-------------
12 dichlor othane + m
thanol 50 : 50 III + II ( I )
13 tolune + DMF 75 : 25 III + I
14 trichlorothane + di
limination d'un actone alcool 75 : 25 . III + I
surpeint huileux 15 trichlorothane + DMF 50 : 50 III + I
16 actate d ' thyle + DMF 50 : 50 II + I
17 isopropanol + ammonia-
que + eau 90 : 10 : 10 II + I + II
18 " 50 : 25 : 25 Il + I + II
------------------- --
Il "
d' actone . Nous avons constat que ce solvant provoque souvent des b l a n
chiments, peut-tre cause d e sa phase I trs rapide et nous lui prf
rons donc le mthylthylctone.
Notons galement que les solvants des vernis rsineux ont des f
d
(paramtre de solubilit pour les forces de dispersion) en accord avec la
valeur propose par Feller (42), f = 75 et celle des solvants de Ruheman
d
(69), f = 72.8 ! 1 2 . 6. Pour les vernis en couches paisses, les mlan
d
ges ont des valeurs f plus basses, environ 50.
d
Il est bien entendu que ces tests doivent tre excuts des en
droits de l ' objet soigneusement choisis . Il faut que les rsultats soient
significatifs mais qu'ils ne mettent pas en danger l ' intgrit esthtique
de l'oeuvre.
Pour un tableau, par exemple, nous choisissons, sur les bords, une
plage claire (bleu du ciel), une plage rouge et une plage sombre (bruns ).
La plage claire permet de bien discerner l'action diss olvante grce au
contraste ; les rouges et les bruns doivent ensuite tre tests, car bien
souvent ils sont moins rsis tants aux solvants . La couleur des tampons
doit tre soigneusement observe pour vrifier s'il n ' y a pas entranement
de pigments.
Il est prfrable de ne pas faire ces essais sur l ' e xtrmit des
bords qui ont t protgs par le cadre. Le vernis prsente bien souvent,
cet endroit, une meilleure solubilit vu sa moindre altration.
I I I . EXEMPLES
a ) Peintures
Les tableaux qui ont t exposs dans une atmosphre pollue prsen
tent des souillures contenant surtout des matires grasses, de la nico
tine, et toutes sortes de poussires de nature minrale. Pour les li
miner, la salive, le jus de pomme de terre, d'oignons ou autres lgumes
ont t fort utiliss et conservent encore des partisans.
Il faut bien avouer que l'effet de la salive est rel mais pose
quand mme un problme d'ensemencement de microorganismes ! On r e m
placera donc cette "secrtion glandulaire" par de l'eau dminralise
additionne d ' une trs faible quantit (1 goutte par 1 ) de dtergent
non ionique. Le nettoyage sera suivi d ' un traitement l'eau pure e t
l'on veillera tamponner soigneusement la surface d u tableau avec de
l'ouate sche de manire rduire autant que possible l'humidit r
sidue11e.
mthylthylctone ( 3 1)
()
attapulgite mouille
0
aurole
Lorsque les coules d ' eau se produisent sur des vernis base de r
sines naturelles, elles y provoquent gnralement des tranes blanch
tres (19). Le remde consiste rendre au vernis sa surface plane, car
cet effet optique est caus e n grande partie par la diffusion de la lu
mire sur les microasprits et les microfissures qui se sont formes.
Il faut donc redissoudre le vernis en surface pour lui permettre de s ' u
niformiser . L'vaporation du solvant doit tre suffisamment lente pour
que cette opration soit russie.
b) SculEtures
Les souillures accumules sur les sculptures qui ont sjourn l'ex
trieur crent parfois des problmes . Ainsi, un Christ assis au Calvai
re, pierre polychrome du 16e s. appartenant au Centre public d'Aide so
ciale de Bruges, prsentait une paisse et dure souillure noirtre. Les
solvants devaient tre choisis de manire respecter la dernire cou
che de peinture que l'on avait dcid de conserver. Le meilleur rsul
tat a t obtenu l'aide du mlange trichlorothane + p . xylne ( 1 : 1 )
c) Peintures_murales_-_eaeiers_eeints_-_cuirs
Pour les papiers peints, les gommes de diverses durets peuvent ren
dre de grands services.
d) Matriaux_eierreux
Notre exprience dans ce domaine est limite. Outre le cas des pein
tures murales cit plus haut, il s'agissait le plus souvent de nettoya
ge de sculptures en pierre "souilles".
Le recours aux dtergents peut tre nocif pour des matriaux trs po
reux o ils fixeront ultrieurement poussires et autres salissures. On
ne les utilisera donc qu'en trs faible concentration et en veillant
les liminer par de nombreux rinages. La prfrence sera accorde aux
dtergents neutres non ioniques.
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a) Peintures
Il semble bien que les vernis trs pais , que l ' on trouve souvent
sur les tableaux d'Amrique centrale ou d'Amrique du Sud prsentent
une solubilit trs rduite que l ' on pourrait expliquer par un vieil
lissement accentu d au climat. Ainsi, nous avons t forcs d'uti
liser un solvant d ' habitude rserv aux surpeints l ' huile, le mlan
ge actate d'thyle + dimthylformamide, pour liminer le vernis d'un
"Christ des tremblements de terre" de l'cole de Cuzco ( 1 7e sicle) .
b) Sculptures
Les vernis prsentent d 'habitude les mmes problmes que dans le cas
des peintures.
Un autre problme particulier nous fut pos par l'limination d ' une
couche de gomme laque trs sombre que l ' on avait utilise pour isoler
certains moules en pltre des statuettes de la chsse de Ste Gertrude
de Nivelles. Fort heureusement, la gomme laque tait encore gonflable
par une action prolonge (30 minutes) de compresses imbibes de mtha
nol. Une fois gonfle par le solvant, l a couche de vernis se laissait
peler aisment . Rappelons ce propos, l'article de S.P. Koob ( 6 1 ) qui
prconise la pyridine pour liminer des collages la gomme laque. Nous
prfrons si possible viter ce solvant extrmement toxique -et d'odeur
trs dsagrable. S'il faut faire appel des produits basiques, nous
choisissons plutt l ' ammoniaque plus ou moins dilu que des bases orga
niques ( amines) nettement plus dangereuses (cf. p . 91 ) .
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a) Peintures
b) Sculetures
4 . Divers
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a) Taches de bitumes
b) Taches_d'acide_sulfurique
c) Elimination_de_colles
Ces mlanges prsentent des dangers non ngligeables pour les couches
picturales. Ils sont alcalins ce qui favorise l ' hydrolyse des huiles et
des rsines et peut altrer certains pigments { 7 1 ) .
L ' eau est sans doute moins toxique les autres solvants pour les
restaurateurs mais elle est loin d ' tre inoffensive pour les oeuvres d ' art.
Elle est dangereuse pour tous les cas o l ' on a utilis- des colles ou des
liants aqueux les dorures polies, les prparations la colle, les
aquarelles, les gouaches et certaines mulsions modernes. Elle peut
galement causer des blanchiments irrversibles dans des couches huileuses
ou rsineuses. G . HEDLEY et coll. ont montr rcemment (76) que l ' eau
influenait aussi, comme d ' autres solvants, les proprits mcaniques des
films de peinture l ' huile.
L ' emploi des gels est intressant pour dlimiter la surface traite
mais nous manquons de donnes concernant la quantit des matires qui
pntrent dans la couche picturale en fonction du temps.
BIBLIOGRAPHIE
(6) Cf . ( 4 ) , p . 298.
(8) C f . ( 4 ) , p. 3 1 6 .
(10) Cf. ( 1 ) , p . 1 1 5 .
( 13 ) Cf. ( 1 2 ) , p . 3 8 .
( 14 ) C f . ( 2 ) , p . 203 .
(32) C f . ( 12 ) , p. 6 .
(54) P . G . STECHER, "The Merck Index " , Merck and Co, Rahway ( 1 9 68 ) .
(68) R. WHITE, A. ROY, J . MILLS et J . PLESTERS , "George Stubb ' s Lady and
Gentleman in a Carriage", a preliminary note on the
technique. National Gallery Technical Bulletin 4 (1980) 64.
(74) S . M ICHALSKI , "A physical model of varnish removal from oil paint"
Congrs I . I . C . , Bruxelles (1990) 85 - 9 2 .