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TTULO: Separacin de mezclas

FECHA: 17/08/16
INTEGRANTES:
- Sharon Gonzlez
- Miguel Espinosa
GRUPO: No. 7

OBJETIVOS:

General: Aplicar los conceptos previamente adquiridos para la separacin de una


mezcla de tres componentes.

Especficos:
- Efectuar operaciones para el clculo de concentraciones, empleando correctamente las
cifras significativas.
- Reconocer conceptos bsicos de separacin de mezclas.
- Saber la diferencia entre un compuesto y una mezcla; de igual manera comprender las
caractersticas y diferencias de una mezcla homognea y una mezcla heterognea.
- Aprender a reconocer cada proceso de los distintos mtodos utilizados para la
separacin de mezclas.

DATOS, CLCULOS Y RESULTADOS:

Tabla 1. Pesos determinados en el laboratorio, Para cada compuesto de la mezcla.


Peso capsula de porcelana 54.9323g
Peso capsula de porcelana + mezcla 55.9907g
Peso mezcla: 1.0584g
Peso capsula de porcelana 54.9323g
Peso capsula de porcelana + slido X1 (X1=I2
55.2033g
naftaleno)
Peso slido I2 ( naftaleno) 0.264g
Peso vaso de precipitados No. 2 97.2163g
Peso vaso No. 2 + slido X2 (X2 =NaCl) 97.5490g
Peso slido NaCl 0.333g
Peso papel de filtro 0.6445g
Peso papel de filtro + slido X3 (X3=arena) 1.0036g
Peso slido arena 0.3591g

Tabla 2. Tratamiento estadstico de los resultados sobre la determinacin porcentual, para cada
uno de los componentes de la mezcla, de carcter individual.
Porcentaje real Porcentaje
Elemento de La Error verdadero Error relativo
de la muestra experimental
mezcla del grupo (%) dado del grupo
(%) (%)

Naftaleno I2(s) 33,3334 24,94 4,1967 41,97%

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Arena 33,3334 33,93 0,2983 2,98%

NaCl(s) 33,3334 31,47 0,9317 9,32%

% Rendimiento del proceso:

%Rendimiento= 0.9561 / 1.0584 *100= 90.33%

Composicin porcentual de la mezcla:

% I2 = 0.264 / 1.0584 *100= 24.94%


% NaCl= 0.333 / 1.0584 *100= 31.47%
% Arena = 0.3591 / 1.0584 *100= 33.93%

Anlisis estadstico de resultados

Tabla 3. Datos experimentales sobre la composicin porcentual de la mezcla, por grupos.


Grupo Porcentaje (%)

I2(s)
Arena NaCl(s)
Naftaleno
1 24.57 38.98 33.75
2 31.27 34.86 31.25
3 33.09 28.03 28.81
4 33.05 28.11 30.35
5 24.09 29.26 34.51
6 35.44 31.76 27.99
7 24.94 33.93 31.47
8 37,80 33,51 27,75

Tabla 4. Tratamiento estadstico de los resultados sobre la determinacin porcentual de cada


componente de la mezcla. Dados por el grupo.
Compo- Promedio de Desvia- Intervalo Error verda- Error relativo
Datos Nuevo
nente de porcentaje cin rechazo dero dado dado por el
rechazados promedio
La mezcla (%) estndar datos por el grupo grupo
24,57;
[0;
24,09;
Naftaleno 31,00] U
30,5313 34,8928 35,44; 32,4701 0,0261 2,61%
I2(s) [35,00;
24,94;
Infinito]
37,80

[0; 38,98;
31,00] U 28,03;
Arena 32,3051 36,9201 33,5154 0,0053 0,52%
[35,00; 28,11;
Infinito] 29,26

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[0; 28,81;
31,00] U 30,35;
NaCl(s) 30,7356 35,1257 32,7453 0,0179 1,78%
[35,00; 27,99;
Infinito] 27,75

ANALISIS DE RESULTADOS

- La mezcla inicial es de carcter homogneo, posee un grado de dificultad al momento


de ser separada, por el tamao de las partculas de cada componente, Por ello se us el
mtodo de Sublimacin. Al pasar a una mescla heterognea de NaCl, agua y arena se
aplic un mtodo de separacin de filtracin por gravedad. En un ltimo caso en que la
mezcla era de perfil homogneo al ser NaCl y agua, se implement la cristalizacin
como mtodo de separacin.
- Como estrategias para mejorar, la obtencin de muestras podra ser una manera ms
eficiente para pesar la mezcla inicial, ya que al realizar cada pesado cuando hay una
prdida de yodo este disminuye gradualmente su peso. Otra seria el buscar una manera
de recoleccin ms rpida y ms completa de los cristales de yodo que se obtienen al
realizar las sublimaciones. Y por ltimo una tctica ms eficaz para el paso del solido al
papel filtro ya que se pierde un poco de muestra en el vaso de precipitado.
- En cada uno de los procesos se evidencio como los procesos de separacin, deban ser
preparados y correctamente identificados, ya que para la separacin de dos o ms
materiales hay gran cantidad de mtodos; se debe estar en plena capacidad de conocer
las oportunidades, caractersticas y falencias de cada uno de estos, con el fin de obtener
los mejores y ms preciso resultados en la prctica.

DESTILACION FRACIONADA

Proceso

Se coloca la mezcla contaminada en un baln de vidrio. Se empieza a calentar este,


aumentando gradualmente la temperatura, la sustancia de menor punto de ebullicin se
evaporar primero, luego la otra sustancia se va a evaporar tambin; en este caso al llegar a los
93 C, en Bogot, empezara a ebullir el agua. Pero para adherirse en la punta de la columna de
fraccionamiento, la primera sustancia se condensa de nuevo en el frasco, y la otra sustancia
seguir subiendo con el fin de redirigirse al condensador. Siempre debe haber un flujo de agua
contante en el condensador para que todo el vapor obtenido pase automticamente a un estado
lquido, para continuar despus con su recoleccin.

La Columba de destilacin que facilita y que ms frecuentemente se usa en este proceso es la


torre de burbujeo Que posee unas placas acomodadas horizontalmente y estn separadas unos
centmetros entre s, para que los vapores ascendentes suban por unas cpsulas de burbujeo a
cada placa, donde burbujean a travs del lquido. Las placas estn ubicadas de tal manera que
el lquido fluya en un zic zac, Que se resumira que en el paso de placa a placa se mueva en
unas de derecha a izquierda y en otras de izquierda a derecha. Aunque se piense que hay una
interaccin completa entre vapor y lquido, esto muchas veces no es cierto, ya que se pueden
producirse espumas, que genera procesos adicionales.

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Con ayuda de un termmetro, que va desde los 0C hasta los 100C, se ayuda a mantener una
temperatura constante, que sea un poco mayor a la del punto de ebullicin del agua, en el caso
de Bogot un poco mayor a 93 C. Cuando se finaliza el proceso el vaso de precipitado
contendr al lquido ms voltil y el baln de vidrio tendr el lquido menos voltil.

Grafico No.1 Descripcin y correcto ensamble para la separacin por destilacin fraccionada.

(Tomada de google imgenes. Licencia C.C. Atribucin) sabelotodo.org

BIBLIOGRAFA

R. CHANG. J. BELTN-C. FURI-D. GIL-G. GIL-R. LLOPIS-A. SNCHEZ (1981)


Fsica y qumica 2 BUP, Anaya, Madrid.

MILLN, H. CARRILLO, M. LPEZ, N. NIETO, E. (2003). Con nfasis en


Qumica, Direccin general de Publicaciones, Mxico. Consultado el 20/08/2016

MARTNEZ M. E. (2006) Qumica 1. Mxico: Thomson.

RECIO DEL BOSQUE, F. (2008) Qumica Inorgnica. Bachillerato. Mc Graw Hill.


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J. CARRASCOSA - S. MARTNEZ - J- APARICIO (2003), Fsica y qumica 3


ESO, Grficas E. Corredor, Valencia "Qumica". 1999. McGraw-Hill, Mxico.

M. HEIN, S. ARENA. "Fundamentos de Qumica". 2001. Thomson-Paraninfo,


Madrid.

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