Fundao CECIERJ Consrcio CEDERJ

Licenciatura em Qumica UFRJ / Qumica II

Aluno: Isabelle Ramos Feitosa Mat.: 12114070017

Relatrio de aula prtica

Caracterizao do Cloreto de t-Butila

MAIO / 2013
Introduo

Aps a sintetizao do cloreto de T-butila na prtica anterior, nesta prtica

objetivou-se caracterizar a substncia citada. O experimento foi feito em meio alcalino
com uso de base forte.
Em relao ao carbono, os halognios tm maior eletronegatividade, o que lhes
confere a capacidade de atrair a carga negativa da molcula s quais esto ligados. O
carbono em questo passa q ter carga parcial negativa, o que atrai agentes nucleofilicos
que, ligados ao carbono, liberam o halogenio como halogeneto.
Os halogenetos so grupos de sada que se estabilizam em meio polar. Alem da
substituio nucleofilica, os compostos halogenados podem liberar o hidrogenio ligado ao
carbono e serem eliminados como grupo de sada.
Na ligao entre carbono e cloro e a formao de cargas parciais, com a
estabilidade do grupo de sada cloreto, viabilizou a reao da presente prtica e a
caracterizao do cloreto de t-butila.

2. Objetivo

Realizar a caracterizao do cloreto de t-butila.

3. Metodologia
3.1 Materiais e Equipamentos

Becher
Proveta
Hidrxido de sdio a 5%

Acido Ntrico 1mol/L

Nitrato de prata

Cloreto de t-butila ( Obtido em experimento anterior)

3. 2 Metdos

Em um becher de 50mL foi adicionado 10 mL de hidrxido de sdio e o cloreto de t-

butila. Este sistema foi levado a aquecimento na manta aquecedora. Aps aquecimento
foi adicionado 40 mL de cido ntrico 1 mol/L. Por ltimo foi adicionado nitrato de prata.
4. Resultados

Ao adicionar o cido ntrico foi observado formao de precipitado branco. Isso s

deveria ocorrer aps a adio do nitrato de prata. Entretanto, este resultado deve ter sido
devido a utilizao de viddraria suja. ( Devido a problemas com gua no laboratrio
utilizado deveria haver resduos de outras substncias qumicas )

Reao quimica esperada

(CH3)3C-Cl (l) + OH-(aq) <=> [HO-(CH3)3C-Cl (aq)] --> (CH3)3C-OH (aq) + Cl-(aq)
Ag+ (aq) + Cl-(aq) --> AgCl(s)

A observao esperada aps a adio de soluo alcalina era formao do t-

butanol, que manteria a soluo incolor, e permaneceria incolor aps adicionar o acido
ntrico. S aps a adio do nitrato de prata haveria a formao de um precipitado branco
devido ao cloreto liberado na reao no cloreto t-butila em meio alcalino, formando
Cloreto de prata. Devido ao imprevisto j citado no foi possvel esta sequencia de
eventos.

5. Concluso
Se o experimento ocorresse conforme o esperado, observaria-se que em meio
alcalino a hidroxila passou a ser um nucleofilo mais poderoso que o cloreto. Neste caso, o
carbono com carga parcial positiva teria mais interao com o oxignio da hidroxila,
permitindo sua ligao com a mesma e liberando o cloreto para o meio.
Pelo conceito de acido e base de Lewis este mecanismo pode ser entendido
claramente pois a hidroxila atua como base Lewis, o cloreto de t-butila ( carbono ligado ao
cloreto) atua como acido de Lewis e o cloreto formado a base conjugada e o t-butanol
formado o acido.
A comprovao da reao seria feita atravs da adio de nitrato de prata, mas por
motivos j relatados no foi possvel.
De toda forma a observao da experincia comprova a importncia do pH no
caminho de uma reao, influenciando a formao de grupos de sada bem como de forte
nucleofilos, definindo as rotas possveis de reaes.

6. Referncias bibliogrficas

1 Anotaes dos experimentos em laboratrio em maio/2013

2 - BRADY, J. E., HUMISTON, G. E.. Qumica geral volume 1. 2ed. So Paulo: LTC, 1986.
3 -. RUSSEL, JOHN B., Qumica Geral, McGraw-Hill, 1982