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Captulo II
EVAPORACIN
Asignatura
OPERACIONES UNITARIAS
Docente
NGEL DAVID NATIVIDAD BARDALES
HUNUCO PER
2014
OPERACIONES UNITARIAS 1
ngel David Natividad Bardales
UNHEVAL HUNUCO
EAP INGENIERIA AGROINDUSTRIAL
CAPITULO I
INTRODUCCION A LAS OPERACIONES UNITARIAS
- LA DESTILACION
Separacin de hidrocarburos en procesos
qumicos o petroqumicos
Deshidratado de alimentos.
- EL SECADO
FLUJO DE FLUIDOS
Estudia los principios que determinan el flujo y transporte de cualquier fluido de un punto a otro.
TRANSFERENCIA DE CALOR
Esta Operacin Unitaria concierne a los principios que gobiernan la acumulacin y transferencia
de calor y energa de un lugar a otro.
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EVAPORACION
Estudia la evaporacin de un disolvente voltil, de un soluto no voltil o cualquier otro tipo de
material en solucin.
SECADO
Separacin de lquidos voltiles casi siempre agua, de los materiales slidos.
DESTILACION
Separacin de los componentes de una mezcla liquida por medio de la ebullicin, basada en las
diferencias de presin de vapor.
ABSORCION
Separacin de un componente gaseoso de una corriente, por tratamiento de un lquido
ADSORCION
Cuando un componente de una corriente liquida o gaseosa, es retirado y absorbido por un
absorbente slido.
CRISTALIZACION
Se refiere a la extraccin de un soluto de una solucin, por precipitacin de dicho soluto.
OPERACIONES PROCESOS
- Cambios Fsicos - Cambios Fsico qumicos
- Cambios Fsico qumicos - Cambios Bioqumicos
- Incluyen 1 ms O.U.
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CAPITULO II
EVAPORACION
2.1 INTRODUCCION:
Evaporacin es una operacin unitaria, que consiste en separar parcialmente el solvente de una
solucin formada por un soluto no voltil, calentando la solucin hasta su temperatura de
ebullicin.
En la evaporacin se elimina el vapor formado por ebullicin de una solucin lquida de la que se
obtiene una solucin ms concentrada. En la gran mayora de los casos, la operacin unitaria de
evaporacin se refiere a la eliminacin de agua de una solucin acuosa.
Entre los ejemplos tpicos de procesos de evaporacin estn la concentracin de soluciones
acuosas de azcar, cloruro de sodio, hidrxido de sodio, glicerina, gomas, leche y jugo de
naranja. En estos casos, la solucin concentrada es el producto deseado y el agua evaporada
suele desecharse.
Espacio de almacenamiento.
Costo de transporte.
EVAPORACION
Estabilidad microbiolgica
Cuando existe un espacio libre encima de un lquido calentndose, una fraccin de sus
molculas est en forma gaseosa, al equilibrase, la cantidad de materia gaseosa define la
presin de vapor saturante, la cual depende de la temperatura. Si la cantidad de gas es inferior a
la presin de vapor saturante, una parte de las molculas pasan de la fase lquida a la gaseosa:
eso es la evaporacin.
Evaporador discontinuo
Es uno de los mas simples y mas utilizados. El producto se calienta en un recipiente esfrico
rodeado de una chaqueta de vapor. El recipiente puede estar abierto a la presin
atmosfrica o conectarse a un condensador o a un sistema de vaco.
El rea de transmisin de calor por unidad de volumen es pequea, por lo que se requiere
mayor tiempo para la evaporacin.
Las pobres caractersticas de transmisin de calor, disminuye sustancialmente la capacidad
de procesamiento de este tipo de evaporador.
Evaporador de Circulacin Natural.
Evaporador de Pelcula Ascendente.
Evaporador de Pelcula Descendente.
Evaporador de Circulacin Forzada.
Evaporador de Pelcula Agitada
Evaporador discontinuo
Evaporador aletados
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EVAPORADORES DE PLACA
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EVAPORADOR ALETADO
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EVAPORADORES ROTATORIOS
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3. Se desea alimentar a un evaporador de conveccin natural de tubos largos con 20000 kg/h
de una solucin azucarada de 30Brix, para concentrarlo a 66.7Brix. Se cuenta con una
solucin diluida de 15Brix a 20C y se sugiere mezclar con parte del concentrado que sale
del evaporador para lograr la alimentacin que requiere el evaporador. La cmara de
evaporacin mantiene un vaco de 326.37 mmHg y para la calefaccin se emplea vapor
saturado a 130C. Calcular
a) El rea de transmisin de calor
b) Economa de vapor
Considerar:
Cp vapor = 0.46Kcal/KgC = 1.884 kJ/kg K
U=2100 Kcal/m2 h C
Cp =1.675+0.025(H) para la corriente de alimentacin (H: porcentaje de humedad)
7. Se utiliza un evaporador de doble efecto para concentrar jugo de naranja a una velocidad
de 25000 kg/h. El jugo tiene inicialmente 10% de slidos solubles a 60 C y debe
concentrarse hasta 50% de slidos. Se dispone de vapor saturado a 0.2321 MPa, la
temperatura de ebullicin en el primer efecto tiene lugar a 100 C y la temperatura de
condensacin del vapor en el segundo efecto es 85 C. Los coeficientes de transmisin de
calor en el primer efecto y segundo efecto son respectivamente 1000 y 800 W / m 2C.
Suponiendo que el rea es igual en cada uno de ellos y T1 = T2 y que el calor
especifico de la alimentacin intermedia es 3,375kJ /kg C. Calcular la economa de vapor
y la superficie necesaria de cada efecto.
9. Se usa un evaporador de triple efecto y de alimentacin hacia adelante para evaporar una
disolucin de azcar que contiene 10% de slidos en peso, hasta una concentracin de 50%
en peso. La EPE de las soluciones (independiente de la presin) puede estimarse con la
expresin EPEC = 1,78X + 6,22 X2, donde X es la fraccin en peso de azcar en solucin.
Se usa vapor de agua saturado a 205,5 KPa (121,1 C de temperatura de saturacin). La
presin en el espacio del vapor del tercer efecto es 13.4 KPa. La velocidad de
alimentacin es 22680 kg/h a 26,7C. La capacidad calorfica de la disolucin liquida es
Cp = 4.19 2.35X kJ/kg K. Se considera que el calor de disolucin es despreciable. La
estimacin de los coeficientes de transferencia de calor arroja los siguientes resultados:
U1=3123, U2=1987, U3=1136 W/m2 K Suponiendo la misma rea en los efectos, calcule el
rea, la cantidad de vapor de agua y la economa de vapor.
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v , hv T1
s, x, ps, hs
f, hf, xf, A T1
s, hc, Tc
Tf Tc
p, hp, T1
xp
Datos
Tf = 20C
Xf = 5% = 0.05
Cpf = 4.05 kJ/kgC
Cpp = 3.175 kJ/kgC.
X (calidad) = 85% =0.85
Ps = 169.06 kPa
T1 = 80C = T de evaporacin
Xp = 40% = 0.4
Tc = 90C = T de condensacin
s =?
Ev = ?
p = 3000Kg/h
BALANCE DE MATERIA
Balance general
Balance por sus slidos
( ) ( )
BALANCE DE ENERGA
( )
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( ) ( )
( ) ( )
( ( ) )
Remplazando en la ecuacin
( )
( ) ( ) ( ) ( )
Rpta a)
Por cada kg de vapor que entra al evaporador se
extrae 0.769 kg de vapor de la alimentacin que
76.9% entra para concentrarse
Rpta b)
v , hv T1
s, x, ps, hs
f, hf, xf, U, A, T1
s, hc, Tc
Tf Tc
p, hp, T1
xp
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Datos:
f = 0.67 kg/s
Xf = 11% = 0.11
Cpf = 3.9 kJ/kgC
Tf = 43.2C
Xp = 62.2% = 0.622
Cpp = 2.3 kJ/kgC.
Ps = 313 kPa
135 C
Pvaco = 572.6 mmHg ; pero se debe trabajar con presin absoluta
= 187.37 mmHg
65 C
BALANCE DE MATERIA
Balance general
Balance por sus slidos
( ) ( )
BALANCE DE ENERGA
( )
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Remplazando en la ecuacin
( )
( ) ( ) ( ) ( )
( )
( )
( )
( )
Rpta a)
Por cada kg de vapor que entra al evaporador se
extrae 0.89 kg de vapor de la alimentacin que
89% entra para concentrarse
Rpta b)
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v , hv T1
s, Ps, hs
U, A, T1,
f, hf, xf, Tf Pvaco s, hc, Tc
d, hd, xd, Td
Mezclador
p, hp, xp,T1
r, hr, xr, T1
Datos:
f = 20000 kg/h
Xf = 30% = 0.3
Xp = 66.7% = 0.667 ojo Xr = Xp puesto que es la misma corriente
Xd = 15% = 0.15
Td = 15 C
Ts = 130 C
Pvaco = 326.37 mmHg ; pero se debe trabajar con presin absoluta
= 433.63 mmHg
85 C
BALANCE DE MATERIA
Balance general en el evaporador
BALANCE DE ENERGA
Balance de energa en el evaporador
( ) .. (1)
( ) ( )( )
( ) ( )( )
( ) ( ) ( )
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( ) ( ) ( ) ( )
Tf = 33.81C
Reemplazando Tf en (2)
( ) ( ) ( )
hf = 115.80 kJ/kg
( )
( ) ( ) ( ) ( )
( )
( )
( ) )
( )
Rpta a)
Por cada kg de vapor que entra al evaporador se
extrae 0.8312 kg de vapor de la alimentacin
83.12% que entra para concentrarse
Rpta b)
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v , hv T1EPE
s, Ps, hs
U, A, T1,
f, hf, xf, Tf Pvaco s, hc, Tc
d, hd, xd, Td
Mezclador
p, hp, xp,T1EPE
r, hr, xr, T1EPE
Datos:
f = 20000 kg/h
Xf = 30% = 0.3
Xp = 66.7% = 0.667 ojo Xr = Xp puesto que es la misma corriente
Xd = 15% = 0.15
Td = 15 C
Ts = 130 C
Pvaco = 326.37 mmHg ; pero se debe trabajar con presin absoluta
= 433.63 mmHg
85 C
Considerar:
Cp vapor = 0.46Kcal/KgC = 1.884 kJ/kg K
U=2100 Kcal/m2 h C
Cp =1.675+0.025(H) para la corriente de alimentacin (H: porcentaje de humedad)
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BALANCE DE MATERIA
Balance general en el evaporador
BALANCE DE ENERGA
Balance de energa en el evaporador
( ) .. (1)
Cuando hay EPE, se procede a calcular en primer lugar el valor de la EPE, mediante
diagramas o grficas especficos para cada sustancia (por ejemplo el de Duhring para
soluciones de sal, azcar, etc.) o con correlaciones empricas dadas.
En el caso del ejercicio se adjunta el grfico de Duhring para soluciones de sacarosa, en este
diagrama ubicar en primer lugar el punto de ebullicin del agua en las condiciones del
evaporador (85C), luego intersectar con la lnea de Brix y leer en el extremo izquierdo el
punto de ebullicin de la solucin (es aproximadamente 87C)
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( ) ( ) ( ) .. (2)
Recuerde que para las corrientes de alimentacin Cp =1.675+0.025(H)
( ) ( )( )
( ) ( )( )
( ) ( ) ( )
( ) ( ) ( ) ( )
Tf = 34.23C
Reemplazando Tf en (2)
( ) ( ) ( )
hf = 117.24 kJ/kg
( )
( ) ( ) ( ) ( )
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( )
( )
( ) )
( )
Rpta a)
Por cada kg de vapor que entra al evaporador se
extrae 0.8295 kg de vapor de la alimentacin
82.95% que entra para concentrarse
Rpta b)
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Se usa un evaporador de triple efecto y de alimentacin hacia adelante para evaporar una
disolucin de azcar que contiene 10% de slidos en peso, hasta una concentracin de 50% en
peso. La EPE de las soluciones (independiente de la presin) puede estimarse con la
expresin EPEC = 1,78X + 6,22 X2, donde X es la fraccin en peso de azcar en solucin. Se
usa vapor de agua saturado a 205,5 kPa (121,1 C de temperatura de saturacin). La presin
en el espacio del vapor del tercer efecto es 13.4 kPa. La velocidad de alimentacin es 22680
kg/h a 26,7C. La capacidad calorfica de la disolucin liquida es Cp = 4,19 2,35X
kJ/kgK. Se considera que el calor de disolucin es despreciable. La estimacin de los
coeficientes de transferencia de calor arroja los siguientes resultados: U1=3123, U2=1987,
U3=1136 W/m2K Suponiendo la misma rea en los efectos, calcule el rea, la cantidad de
vapor de agua y la economa de vapor. (cp del vapor agua = 1.884 kJ/kgK)
DATOS
Xf = 10%
Xp =50%
EPEC = 1,78X + 6,22 X2
Ps = 205,5 kPa
Ts1 = 121,1C
P3sat= 13,40 kPa
T3sat = 51,54 C [en las tablas de vapor, T3sat = (Tsat) 13,40kPa
mf = 22680 kg/h
Tf = 26,7C
Cp = 4,19 2,35X kJ/kg K.
U1=3123 W/m2 K, U2=1987 W/m2 K, U3=1136 W/m2 K
A1 = A2 = A3 =?
ms = ?
Ev =?
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SOLUCIN:
Primer paso
Determinar el punto de ebullicin en el tercer efecto: en el caso del ejercicio, de acuerdo a
los valores conocidos de la concentracin se salida y la presin en el ltimo efecto, (Si existe
una EPE, esta se estima con la grfica de Duhring o la ecuacin correspondiente)
Segundo paso
Efecte un balance de materia general y de slidos para calcular la cantidad de agua
vaporizada (mv1 +mv2 + mv3) y de producto o alimentacin (mp y/o mf). El total de agua
evaporada se prorratea entre los tres efectos. Por lo general, en el primer prorrateo se
suponen cantidades iguales de vapor producidos en los tres efectos; es decir, mv1 = mv2 =
mv3
Respecto a slidos
mf.Xf = mf1.Xf1
22680 (0,1) = (16632)( Xf1)
Xf1 = 0.136
Respecto a slidos
mf1.Xf1 = mf2.Xf2
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Respecto a slidos
mf2.Xf2 = mP.XP
10584 (0,214) = (4536)( XP)
Xp = 0.50
Tercer paso
Estimar las cadas de temperatura T1, T2, T3, en los tres efectos. Cualquier efecto que
tenga una carga de calentamiento adicional tal como una alimentacin fra, requerir un
valor T proporcionalmente ms alto. Despus se calcula el punto de ebullicin en cada
efecto. Si existe una EPE estas se adicionan respectivamente. Se calcula el valor de T
disponible para la transferencia de calor sin el sobrecalentamiento, sustrayendo la suma de
todas las EPE, del valor total de T.
1/U1 (1/3123)
T1 =T disponible * --------------------------- = 66,08 * ----------------------------------------- = 12,419
1/U1 + 1/U2 + 1/U3 (1/3123) + (1/1987) + (1/1136)
1/U2 (1/1987)
T2 =T disponible * --------------------------- = 66,08 * ----------------------------------------- = 19,519
1/U1 + 1/U2 + 1/U3 (1/3123) + (1/1987) + (1/1136)
1/U3 (1/1136)
T3 =T disponible * --------------------------- = 66,08 * ----------------------------------------- = 34,140
1/U1 + 1/U2 + 1/U3 (1/3123) + (1/1987) + (1/1136)
Por lo tanto:
T1 = 12,42C T2 = 19,52C T3 = 34,14C
Para el caso de nuestro ejemplo vamos a utilizar los T1, T2 y T3 calculados para calcular
el punto de ebullicin real de la solucin en cada efecto.
Efecto 1
Ts1 = 121.1 C
T1= Ts1 - T1 T1 = Ts1 - T1 = 121,1 12,42 = 108,68C
Efecto 2
Ts2= T1 - EPE1 = 108,68 0,36 = 108,32 C
T2= Ts2 - T2 T2 = Ts2 - T2 = 108,32 19,52 = 88,80C
Efecto 3
Ts3= T2 - EPE2 = 88,80 0,67 = 88,13 C
T3= Ts3 - T3 T3 = Ts3 - T3 = 88,13 34,14 = 53,99C
En el condensador
Ts3= T3 - EPE3 = 53,99 2,45 = 51,54 C
Cuarto paso
Al determinar los balances de materiales y de calor de cada efecto, se calculan las cantidades
de agua vaporizada, (mv1, mv2, mv3) la concentracin del lquido y el valor de q transferido en
cada efecto. Si las cantidades vaporizadas difieren de manera apreciable de los valores
supuestos en el paso 2, entonces se repite los pasos 2,3 y 4 con las cantidades de evaporacin
que acaban de calcularse.
En el ejercicio.
Los calores especficos del lquido en cada efecto se calculan con la ecuacin dato.
Cp = 4,19 2,35X kJ/kg K.
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Calculo de entalpas
Los valores de la entalpa de las diversas corrientes de vapor con respecto al agua a 0C
como base, se obtienen de las tablas de vapor
hf1 = Cpf1 (T1- 0)C hf1 = 3,869 (105,4- 0) hf1 = 407,793 kJ/kg
Calculo de entalpas
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Calculo de entalpas
Considerando que mv3 = mf2 - mp = mf2 4536, mv1 = 22680 - mf1 y mv2= mf1-
mf2 y reemplazando la ecuacin del balance de energa en el tercer efecto tenemos:
() en ()
mf2 en ()
Reemplazando en ()
Como
mv1 = 22680 - mf1
mv1 = 22680 16945,279
mv1 = 5734,721 kg/h
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Como
mv2= mf1-mf2
mv2 = 16945,279 10855,648
mv2 = 6089,631 kg/h
Como
mv3= mf2 4536
mv3 = 10855,648 4536
mv3 = 6319,648 kg/h
Los valores calculados para mv1, mv2 y mv1 son suficientemente cercanos a los valores
supuestos, por lo que no es necesario repetir los pasos 2, 3 y 4. Si se repitieran los
clculos, los nuevos valores de mv1, mv2 y mv3 se usaran empezando en el paso 2
Rpta Ev = 1,968
Quinto paso
Mediante la ecuacin de velocidad q = UA T de cada efecto, se calculan las reas A1, A2 y
A3.
q2 = U2A2T2 = mv1 (hv1 - hc1) 5734,721 kg/h (2234,257 kJ/kg) x1000/3600 = 3,559x106 W
q3 = U3A3T3 = mv2 (hv2 - hc2) 6089,631 kg/h (2287,974 kJ/kg) x1000/3600 = 3,870x106 W
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