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INDICE

INTRODUCCION ............................................................................................. 3

DELITOS CONTRA LA SALUD ...................................................................... 4


DEFINICION DE DELITO ...........................................................................................4
DEFINICION DE SALUD ............................................................................................6
SALUD PBLICA ......................................................................................................7

DELITOS RELATIVOS A LA ALTERACION DE BEBIDAS Y RELACIONADOS


CON MEDICAMENTOS ................................................................................... 8

ALTERACIN DE BEBIDAS ........................................................................... 9


BEBIDA NO ALCOHOLICA .......................................................................................10
BEBIDA ALCOHOLICA .............................................................................................11
TIPO PENAL ..............................................................................................................12
LEGISLACION ...........................................................................................................13

ALTERACIN Y/O ADULTERACIN DE MEDICAMENTOS ......................... 22


TIPO PENAL ..............................................................................................................25
LEGISLACION ...........................................................................................................26

CONCLUSIN ................................................................................................. 38

BILBIOGRAFIA ............................................................................................... 39

1
INTRODUCCION

La finalidad del presente trabajo es poder proporcionar al estudiante el


conocimiento sobre algunos delitos contra la salud. Para poder sancionar
penalmente las conductas que atacan la salud pblica (vida o bienestar de las
personas) este bien jurdico, es preciso delimitarlas bien y tratndose de
infracciones de tipo administrativo especialmente graves, convirtindose en
delitos, de ah que se trate de normas penales en blanco, que necesitan ser
completadas con la regulacin administrativa.

Por eso, se hace necesario, tener a mano la Ley General de Salud. Como se
ver, se incluye dentro de la amplia rbrica de delitos contra la salud, conductas
tan variadas, como la elaboracin o comercializacin no autorizada de sustancias
nocivas o que causan estragos en la salud, el despacho de sustancias nocivas o
modo ilegal, el delito farmacolgico, el "dopaje" o alteracin de las competiciones
deportivas recurriendo a mtodos prohibidos; la extraccin del territorio nacional
de sangre humana y derivados; los delitos relacionados con tejidos y rganos;
inseminacin a una mujer sin consentimiento; sustancias mdicas o
farmacolgicas que pueden poner en peligro la vida o salud de los deportistas, as
como tambin la alteracin de bebidas y medicamentos.

Por esta parte solo analizaremos dos, que sern los delitos en donde se
alteran las bebidas y medicamentos. Se dar una pequea definicin de lo que es
un delito que atenta contra la salud, as como el tipo de bebidas y medicamentos
que se encuentran regulados por la ley General de Salud, el tipo penal de cada
delito y su respectiva sancin.

2
DELITOS CONTRA LA SALUD

Son todos aquellos actos y omisiones que daan o ponen en peligro las normales
funciones fisiolgicas y/o mentales del individuo, la higiene colectiva y en general
las adecuadas condiciones sanitarias de la poblacin.1

DEFINICION DE DELITO

El vocablo delito deriva del verbo latn delinquere, que significa abandonar o
apartar del buen camino.2

Es toda accin u omisin que, por malicia o negligencia culpable, da lugar a


un resultado daoso, estando prevista o tipificada en la ley penal dicha accin
u omisin con el sealamiento de la correspondiente pena o castigo. Cuando
dicha conducta no alcanza la gravedad precisa para ser calificada como delito,
puede encuadrarse en las faltas o delitos menores, cuya tipificacin en la ley
penal se hace separadamente de los delitos. Cuando la pena venga determinada
por la produccin de un ulterior resultado ms grave, slo se responder de ste si
se hubiere causado, al menos, por culpa. Se dice que hay delito doloso cuando el
autor del mismo ha querido el resultado daoso; cuando no se quiere
dicho resultado, pero tampoco se evita, se dice que hay delito culposo. Es delito
de comisin el que conlleva una actividad del autor que modifica la realidad
circundante; y se habla de delito de omisin cuando la conducta delictiva del autor
ha consistido en un no hacer o abstencin de actividad.

1
OSORIO Y NIETO CESAR AUGUSTO, Delitos Contra la Salud, 4. Ed., Mxico, Porra, 2009, p. 24
2
DAZA GOMEZ CARLOS JUAN MANUEL, Teora General del Delito, Crdenas, Editor y Distribuidor, Mxico,
1977 pag. 53

3
Desde otro enfoque es considerad sinnimo de una infraccin penal, cuya
gravedad es mayor que la que reviste una simple falta y menor que la que entraa
la comisin de un crimen.3

Delitos es la infraccin de la ley del Estado, promulgada para proteger la


seguridad de los ciudadanos, resultante de un acto externo del hombre, positivo o
negativo, moralmente imputable y polticamente daoso.4

Delito es la lesin de aquella parte del sentido moral que consiste en los
sentimientos fundamentales del altruismo, la piedad y la probidad, en la medida en
que se encuentran en las razas humanas superiores necesarias para la
adaptacin del individuo a la sociedad.5

De acuerdo a nuestra legislacin, el Cdigo Penal Federal lo define:

Artculo 7o.- Delito es el acto u omisin que sancionan las leyes penales.
En los delitos de resultado material tambin ser atribuible el resultado tpico
producido al que omita impedirlo, si ste tenia el deber jurdico de evitarlo. En
estos casos se considerar que el resultado es consecuencia de una conducta
omisiva, cuando se determine que el que omite impedirlo tenia el deber de actuar
para ello, derivado de una ley, de un contrato o de su propio actuar precedente.

3
CASTELLANOS TENA FERNANDO, Lineamientos Elementales del Derecho Penal, Editorial Porra, Mxico,
1993, pag. 135
4
CFR. CARRARA RANCISCO: Programa de Derecho Criminal, Parte General Volumen I, Editorial Temis,
Bogot Colombia. 1990, pg. 45
5
GAROFALO RAFAEL, Criminologa, Segunda Edicin, Turn, 1891. Pg. 274

4
El delito es:

I.- Instantneo, cuando la consumacin se agota en el mismo momento en que


se han realizado todos sus elementos constitutivos;
II.- Permanente o continuo, cuando la consumacin se prolonga en el tiempo, y
III.- Continuado, cuando con unidad de propsito delictivo, pluralidad de
conductas y unidad de sujeto pasivo, se viola el mismo precepto legal.

Artculo 8o.- Las acciones u omisiones delictivas solamente pueden


realizarse dolosa o culposamente.

Artculo 9o.- Obra dolosamente el que, conociendo los elementos del tipo
penal, o previendo como posible el resultado tpico, quiere o acepta la
realizacin del hecho descrito por la ley. Obra culposamente el que produce
el resultado tpico, que no previ siendo previsible o previ confiando en
que no se producira, en virtud de la violacin a un deber de cuidado, que
deba y poda observar segn las circunstancias y condiciones personales.

DEFINICION DE SALUD

La salud, del latn salus, es el estado de completo bienestar fsico, mental y


social, no solamente la ausencia de enfermedad o dolencia, segn la definicin
presentada por la Organizacin Mundial de la Salud en su constitucin aprobada
en 1948. Tambin puede definirse como el nivel de eficacia funcional o metablica
de un organismo tanto a nivel micro (celular) como a nivel macro (social).

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SALUD PBLICA

Qu es la salud pblica? Podemos definirla como las condiciones que permiten


el bienestar de las personas. Lo cual es algo ms que una cuestin estrictamente
mdica resumible en la ausencia de enfermedades para referirse a estndares
que posibilitan una vida sana y equilibrada.

La salud pblica abarca el estado sanitario de la poblacin, la organizacin


sanitaria de una comunidad, a nivel municipal, estatal o federal donde deben
concurrir autoridades y particulares, medidas sanitarias y preventivas,
investigacin cientfica en materia de salud, normas jurdicas, administrativas y
tcnicas, educacin para la salud, entre otras.

Si nos enfocamos a los Delitos contra la Salud, podramos considerarlos como


todos aquellos en los que su ejecucin afecta el normal desarrollo de las funciones
del ser humano.

Dentro de los Delitos contra la Salud podemos encontrar los delitos contra la
salud en la modalidad de narcomenudeo; elaboracin, introduccin a territorio
nacional, transportacin, distribucin, comercio, almacenamiento, posesin y
desechamiento indebido se sustancias toxicas peligrosas; contaminacin de
cuerpos en agua y utilizacin de fuentes de radiaciones; extradicin del territorio
nacional de sangre humana y derivados, as de rganos, tejidos y sus
componentes; introduccin al territorio nacional, transporte o comercio con
animales vivos y sus cadveres; delitos relativos a la alteracin de bebidas y
relacionados con medicamentos; inseminacin a una mujer sin su consentimiento;
induccin a menores al consumo de sustancias y negacin a prestar atencin
mdica.

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DELITOS RELATIVOS A LA ALTERACION DE BEBIDAS Y
RELACIONADOS CON MEDICAMENTOS

El reglamento de la Ley General de Salud en materia de Control Sanitario de


Actividades, Establecimientos, Productos y Servicios expresa que se considera
adulterado un producto cuando su naturaleza o composicin no corresponde a
aquellas con que se etiquete, anuncie, expenda, suministre, no corresponde a las
especificaciones de su autorizacin o haya sido objeto de tratamiento que disimule
su alteracin o encubra defectos en su proceso o en calidad sanitaria de las
materias primas utilizadas; contaminando, es el producto o materia prima que
contenga microorganismos, hormonas, bacteriostticos, plaguicidas,
radioistopos, as como cualquier materia o substancia no autorizada o en
cantidades que rebasen los lmites mximos permitidos que establezca la
Secretaria de Salud u otra autoridad competente; finalmente, se considera
alterado un producto o materia prima cuando por efecto de cualquier causa haya
sido objeto de modificaciones en su composicin intrnseca que reduzcan su poder
nutritivo o teraputico, lo conviertan en nocivo para la salud o modifiquen sus
caractersticas fsico-qumicas y organolpticas, rebasando los lmites autorizados
por la Secretaria de Salud.6

6
RAMIREZ DELGADO JUAN MANUEL, El Llamado Derecho Penal Especial o Delitos Especiales, Editorial
Universitaria Potosina, Segunda Edicion, San Luis Potosi, 1997. Pag 55

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ALTERACIN DE BEBIDAS

La adulteracin es el proceso mediante el cual un producto sufre una alteracin.


Esta alteracin puede ser de la privacin, sustitucin, sustraccin o disimulacin
de alguno o algunos de los componentes caractersticos de ese producto, ya sea o
no por ingredientes inertes o extraos a la frmula original o a la frmula de buena
prctica.

Hay diferentes formas de adulteracin; entre las ms comunes podemos citar


la sustitucin del lquido original por otro de menor calidad, o su dilucin con agua.
Tambin existe el caso en que la bebida se elabora con alcohol saborizado y color
artificial. Una bebida adulterada no asegura calidad ni higiene en su elaboracin,
y al no existir un control en su proceso de produccin, pueden generarse riesgos
para la salud de los consumidores.

Un producto puede ser alterado por componentes generalmente de menor


calidad pero ms baratos, salir al mercado para venderlo a consumidores como si
fueran productos originales pero a precios habitualmente ms econmicos.

El delito en estudio requiere, para su integracin que la adulteracin,


contaminacin o alteracin entrae un inminente peligro para la salud, no un
peligro lejano, incierto, improbable, debe ser inmediato, prximo, cercano,
apremiante. No seala el artculo nimo de lucro o motivo o finalidad especficos;
el tipo se integra con los actos sealados que impliquen inminente peligro, no
dao, el solo riesgo o peligro integra el tipo7.

7
RAMIREZ DELGADO JUAN MANUEL, El Llamado Derecho Penal Especial o Delitos Especiales, Editorial
Universitaria Potosina, 2a Edicin, San Luis Potos, 1997. Pg. 56

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BEBIDA NO ALCOHOLICA

Se entiende por no alcohlicas a aquellas bebidas que no presentan


contenido alcohlico ya sea en su proceso de transformacin o su proceso natural.
Clasificacin de las bebidas no alcohlicas:

Bebidas naturales: Se consideran bebidas no alcohlicas naturales a todas


aquellas en cuyo proceso o transformacin no ha intervenido ninguna
tcnica humana o de otra ndole que no est de acuerdo a los procesos
naturales normales, entre stas tenemos:
Agua
Leche
Jugo de frutas

Bebidas procesadas: Se consideran en este grupo a las bebidas naturales


que han pasado por un proceso tcnico para lograr su obtencin y que son
derivadas de las naturales.
Yogurt
Kumis
Aromticas

Bebidas artificiales o fabricadas: Son todas aquellas preparadas con


aromas y colorantes sintticos mezclados para obtener bebidas similares a
las naturales entre estas tenemos.
La soda
Gaseosa
Ginger Ale

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Aguas tnicas.

BEBIDA ALCOHOLICA

Se entiende por bebida alcohlica aquella bebida en cuya composicin est


presente el etanol en forma natural o adquirida, y cuya concentracin sea igual o
superior al 1 por ciento de su volumen.

Existen dos tipos de bebidas alcohlicas: las fermentadas y las destiladas. Las
bebidas fermentadas son las procedentes de frutas o de cereales que, por accin
de ciertas sustancias microscpicas (levaduras), el azcar que contienen se
convierte en alcohol. Las bebidas fermentadas ms comunes son el vino, la
cerveza y la sidra.

El Vino es el producto resultante de la fermentacin de las uvas frescas o


del mosto. Los blancos y rosados proceden de la fermentacin del jugo de
la uva y los tintos del conjunto del grano de uva. Su contenido alcohlico
suele ser de unos 10-13 grados.
La Cerveza se obtiene a partir de la malta cervecera, procedente de la
transformacin de la cebada y otros cereales. Para conseguir el sabor
amargo se le aade lpulo. Su contenido de alcohol suele oscilar entre los
4-6 grados.
La Sidra, procede de las manzanas trituradas y fermentadas. Su contenido
en alcohol suele oscilar entre los 5 grados.

Las bebidas destiladas se consiguen eliminando mediante calor, a travs de la


destilacin, una parte del agua contenida en las bebidas fermentadas. El principio
bsico de esta accin reside en que el alcohol se evapora a 78 grados y el agua a

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100 grados, por consiguiente tienen ms alcohol que las bebidas fermentadas,
entre 30-50 grados. Entre las ms conocidas se encuentran:

El Coac o Brandy que deriva de destilados del vino, criados en vasijas de


roble.
La Ginebra que resulta de la destilacin de macerados de bayas de enebro
y otros cereales.
El Whisky que se origina de mezcla de cereales (cebada, maz, centeno).
El Ron que se obtiene de la destilacin de la melaza fermentada de la caa
de azcar o de remolacha.
El Vodka que se obtiene de varios cereales, generalmente centeno y
tambin de la patata.

TIPO PENAL

a) ELEMENTOS DEL TIPO


Adulterar, contaminar o alterar, permitir
La adulteracin, contaminacin o alteracin
De alimentos, bebidas no alcohlicas, bebidas alcohlicas,
medicamentos y otras substancias o productos de uso o consumo
humanos: y
Con inminente peligro para la salud

b) NUCLEO DEL TIPO.- Adulterar, contaminar y/o alterar productos para uso
o consumo humanos o permitir tales actos, con peligro para la salud.

c) BIEN JURIDICO PROTEGIDO.- Salud publica

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d) SUJETOS.- Sujeto activo comn, el fabricante, pone en peligro la salud de las
personas, aunque en teora estara restringido a los farmacuticos y sus
dependientes; sujeto pasivo, la sociedad.

e) CULPABILIDAD.- Operada por el dolo especfico consistente en venderlas


o destinarlas a las personas, delito de peligro sobre la salud de las
personas.

f) TENTATIVA: Es configurable la tentativa.

g) REQUISITO DE PROCEDIBILIDAD: Delito perseguible por denuncia, de


oficio.

h) RESULTADO.- La adulteracin, contaminacin o alteracin de productos


para uso o consumo humano con peligro para la salud de las personas.

LEGISLACION

CONSTITUCION POLITICA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS


Artculo 4o. El varn y la mujer son iguales ante la ley. Esta proteger la
organizacin y el desarrollo de la familia.
Prrafo III.- Toda persona tiene derecho a la proteccin de la salud. La Ley definir
las bases y modalidades para el acceso a los servicios de salud y establecer la
concurrencia de la Federacin y las entidades federativas en materia de salubridad
general, conforme a lo que dispone la fraccin XVI del artculo 73 de esta
Constitucin.

Artculo 73. El Congreso tiene facultad:

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XVI. Para dictar leyes sobre nacionalidad, condicin jurdica de los
extranjeros, ciudadana, naturalizacin, colonizacin, emigracin e inmigracin
y salubridad general de la Repblica.
El Consejo de Salubridad General depender directamente del
Presidente de la Repblica, sin intervencin de ninguna Secretara de
Estado, y sus disposiciones generales sern obligatorias en el pas.
La autoridad sanitaria ser ejecutiva y sus disposiciones sern
obedecidas por las autoridades administrativas del Pas.
Las medidas que el Consejo haya puesto en vigor en la Campaa
contra el alcoholismo y la venta de sustancias que envenenan al
individuo o degeneran la especie humana, as como las adoptadas
para prevenir y combatir la contaminacin ambiental, sern despus
revisadas por el Congreso de la Unin en los casos que le competan.

LEY GENERAL DE SALUD


Artculo 194.- Para efectos de este ttulo, se entiende por control sanitario, el
conjunto de acciones de orientacin, educacin, muestreo, verificacin y en su
caso, aplicacin de medidas de seguridad y sanciones, que ejerce la Secretara
de Salud con la participacin de los productores, comercializadores y
consumidores, en base a lo que establecen las normas oficiales mexicanas y
otras disposiciones aplicables.

El ejercicio del control sanitario ser aplicable al:


I. Proceso, importacin y exportacin de alimentos, bebidas no alcohlicas,
bebidas alcohlicas, productos cosmticos, productos de aseo, tabaco, as
como de las materias primas y, en su caso, aditivos que intervengan en su
elaboracin;
I. Proceso, uso, mantenimiento, importacin, exportacin, y disposicin final
de equipos mdicos, prtesis, rtesis, ayudas funcionales, agentes de

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diagnstico, insumos de uso odontolgico, materiales quirrgicos, de
curacin y productos higinicos, y
I. Proceso, uso, importacin, exportacin, aplicacin y disposicin final de
plaguicidas, nutrientes vegetales y substancias txicas o peligrosas para la
salud, as como de las materias primas que intervengan en su elaboracin.

Artculo 197.- Para los efectos de esta Ley, se entiende por proceso el conjunto
de actividades relativas a la obtencin, elaboracin, fabricacin, preparacin,
conservacin, mezclado, acondicionamiento, envasado, manipulacin, transporte,
distribucin, almacenamiento y expendio o suministro al pblico de los productos
a que se refiere el Artculo 194 de esta Ley.

Artculo 199.- Corresponde a los Gobiernos de las Entidades Federativas ejercer


la verificacin y control sanitario de los establecimientos que expendan o
suministren al pblico alimentos y bebidas no alcohlicas y alcohlicas, en estado
natural, mezclados, preparados, adicionados o acondicionados, para su consumo
dentro o fuera del mismo establecimiento, basndose en las normas oficiales
mexicanas que al efecto se emitan.

Artculo 201. La Secretara de Salud, determinar los tipos de establecimientos


dedicados al proceso de los productos a que se refiere este Ttulo, que debern
efectuar su control interno con base en las normas oficiales mexicanas o las
disposiciones aplicables que al efecto se expidan.

Artculo 203.- El titular de la autorizacin de un producto podr permitir que ste


sea elaborado en todo o en parte, por cualquier fabricante, cuando se cumpla con
los requisitos establecidos al efecto en esta ley y dems disposiciones aplicables.
En este caso el titular de la autorizacin deber dar aviso por escrito a la

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Secretara de Salud, dentro de los quince das siguientes al inicio del proceso de
fabricacin externa de los productos.

Artculo 205.- El proceso de los productos a que se refiere este Ttulo deber
realizarse en condiciones higinicas, sin adulteracin, contaminacin o alteracin,
y de conformidad con las disposiciones de esta Ley y dems aplicables.

Artculo 206.- Se considera adulterado un producto cuando:


I. Su naturaleza y composicin no correspondan a aqullas con que se
etiquete, anuncie, expenda, suministre o cuando no corresponda a las
especificaciones de su autorizacin, o
II. Haya sufrido tratamiento que disimule su alteracin, se encubran defectos
en su proceso o en la calidad sanitaria de las materias primas utilizadas.

Artculo 208.- Se considera alterado un producto o materia prima cuando, por la


accin de cualquier causa, haya sufrido modificaciones en su composicin
intrnseca que:
I. Reduzcan su poder nutritivo o teraputico;
II. Lo conviertan en nocivo para la salud, o
III. Modifiquen sus caractersticas, siempre que stas tengan repercusin en la
calidad sanitaria de los mismos.

Artculo 208 Bis.- Se considera falsificado un producto cuando se fabrique,


envase o se venda haciendo referencia a una autorizacin que no existe; o se
utilice una autorizacin otorgada legalmente a otro; o se imite al legalmente
fabricado y registrado.

Artculo 210. Los productos que deben expenderse empacados o envasados


llevarn etiquetas que debern cumplir con las normas oficiales mexicanas o

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disposiciones aplicables, y en el caso de alimentos y bebidas no alcohlicas,
stas se emitirn a propuesta de la Secretara de Salud, sin menoscabo de las
atribuciones de otras dependencias competentes.

Artculo 212.- La naturaleza del producto, la frmula, la composicin, calidad,


denominacin distintiva o marca, denominacin genrica y especfica, etiquetas y
contra etiquetas, debern corresponder a las especificaciones establecidas por la
Secretara de Salud, de conformidad con las disposiciones aplicables, y
respondern exactamente a la naturaleza del producto que se consume, sin
modificarse; para tal efecto se observar lo sealado en la fraccin VI del artculo
115.
Las etiquetas o contra etiquetas para los alimentos y bebidas no alcohlicas,
debern incluir datos de valor nutricional, que consideren el contenido energtico
total que aporta el producto, as como el contenido de grasas saturadas, otras
grasas, azcares totales y sodio. Dicha informacin ser presentada en los
trminos que determine la Secretara de Salud conforme a lo previsto en las
disposiciones reglamentarias y dems disposiciones jurdicas aplicables, la cual
deber contener elementos comparativos con los recomendados por las
autoridades sanitarias, a manera de que contribuyan a la educacin nutricional de
la poblacin.
En la marca o denominacin de los productos, no podrn incluirse clara o
veladamente indicaciones con relacin a enfermedades, sndromes, signos o
sntomas, ni aquellos que refieran datos anatmicos o fisiolgicos.

Artculo 213.- Los envases y embalajes de los productos a que se refiere este
ttulo debern ajustarse a las especificaciones que establezcan las disposiciones
aplicables.

Artculo 215.- Para los efectos de esta Ley, se entiende por:

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I. Alimento: cualquier substancia o producto, slido o semislido, natural o
transformado, que proporcione al organismo elementos para su nutricin;
II. Bebida no alcohlica: cualquier lquido, natural o transformado, que
proporcione al organismo elementos para su nutricin;
III. Materia prima: Substancia o producto, de cualquier origen, que se use en la
elaboracin de alimentos y bebidas no alcohlicas y alcohlicas, y
IV. Aditivo: Cualquier substancia permitida que, sin tener propiedades
nutritivas, se incluya en la formulacin de los productos y que acte como
estabilizante, conservador o modificador de sus caractersticas organolpticas,
para favorecer ya sea su estabilidad, conservacin, apariencia o aceptabilidad.
V. Suplementos alimenticios: Productos a base de hierbas, extractos
vegetales, alimentos tradicionales, deshidratados o concentrados de frutas,
adicionados o no, de vitaminas o minerales, que se puedan presentar en forma
farmacutica y cuya finalidad de uso sea incrementar la ingesta diettica total,
complementarla o suplir alguno de sus componentes.

Artculo 216.- La Secretara de Salud, con base en la composicin de los


alimentos y bebidas, determinar los productos a los que puedan atriburseles
propiedades nutritivas particulares, incluyendo los que se destinen a regmenes
especiales de alimentacin. Cuando la misma Secretara les reconozca
propiedades teraputicas, se considerarn como medicamentos.
Los alimentos o bebidas que se pretendan expender o suministrar al pblico en
presentaciones que sugieran al consumidor que se trate de productos o
substancias con caractersticas o propiedades teraputicas, debern en las
etiquetas de los empaques o envases incluir la siguiente leyenda: "Este producto
no es un medicamento", escrito con letra fcilmente legible y en colores
contrastantes.

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Artculo 217.- Para los efectos de esta Ley, se consideran bebidas alcohlicas
aquellas que contengan alcohol etlico en una proporcin de 2% y hasta 55% en
volumen. Cualquiera otra que contenga una proporcin mayor no podr
comercializarse como bebida.

Artculo 218.- Toda bebida alcohlica, deber ostentar en los envases, la


leyenda: "el abuso en el consumo de este producto es nocivo para la salud",
escrito con letra fcilmente legible, en colores contrastantes y sin que se invoque
o se haga referencia a alguna disposicin legal.

Artculo 220.- En ningn caso y de ninguna forma se podrn expender o


suministrar bebidas alcohlicas a menores de edad.

Artculo 286. En materia de alimentos, bebidas no alcohlicas, bebidas


alcohlicas, productos cosmticos, productos de aseo, as como de las materias
que se utilicen en su elaboracin, el Secretario de Salud, mediante acuerdo
publicado en el Diario Oficial de la Federacin, determinar con base en los
riesgos para la salud qu productos o materias primas que requieren autorizacin
previa de importacin.

Artculo 286 Bis. La importacin de los productos y materias primas


comprendidas en este Ttulo que no requieran de autorizacin sanitaria previa de
importacin, se sujetar a las siguientes bases:
I. Podrn importarse los productos, siempre que el importador exhiba la
documentacin establecida en las disposiciones reglamentarias de esta Ley,
incluido el certificado sanitario expedido por la autoridad sanitaria del pas de
origen, de acuerdo con los convenios y tratados internacionales que se celebren o
de laboratorios nacionales o extranjeros acreditados por las Secretaras de Salud
o de Economa, conforme a los acuerdos de coordinacin que celebren estas

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dependencias. Asimismo, deber dar aviso a la Secretara del arribo y destino de
los productos;
II. La Secretara podr aleatoriamente muestrear y analizar los productos
importados, an cuando cuenten con certificacin sanitaria a fin de verificar el
cumplimiento de las normas oficiales mexicanas o disposiciones aplicables.
Cuando se encuentre que el producto muestreado no cumple con las normas o
disposiciones citadas, la Secretara podr solicitar su acondicionamiento, y si esto
no es posible, proceder en los trminos de esta Ley. Adems, en estos casos se
revocar la autorizacin del laboratorio que expidi el certificado, y
III. Los productos nuevos o aquellos que vayan a ser introducidos por primera
vez al pas, previa su internacin sern muestreados y analizados en laboratorios
acreditados, para verificar que cumplan con las normas oficiales mexicanas o
disposiciones aplicables.

Artculo 464.- A quien, adultere, falsifique, contamine, altere o permita la


adulteracin, falsificacin, contaminacin o alteracin de alimentos, bebidas no
alcohlicas o cualquier otra sustancia o producto de uso o consumo humano, con
peligro para la salud, se le aplicar de uno a nueve aos de prisin y multa
equivalente de cien a mil das de salario mnimo general vigente en la zona
econmica de que se trate.
A quien adultere, altere, contamine o permita la adulteracin, alteracin o
contaminacin de bebidas alcohlicas, se le aplicar:
I. Cuando se trate de bebidas alcohlicas adulteradas o falsificadas, en
trminos de los artculos 206 y 208 Bis de la Ley General de Salud, de seis
meses a tres aos de prisin y de cincuenta a doscientos cincuenta das
multa;
II. Cuando se trate de bebidas alcohlicas alteradas, acorde con la fraccin II
del artculo 208 de la Ley General de Salud, de tres a siete aos de prisin
y de doscientos cincuenta a quinientos das multa, y

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III. Cuando se trate de bebidas alcohlicas contaminadas, conforme a lo
dispuesto por el artculo 207 de la Ley General de Salud, de cinco a nueve
aos de prisin y de quinientos a mil das multa.
Las mismas penas se aplicarn a quien, a sabiendas, por s o a travs de otro,
expenda, venda o de cualquier forma distribuya bebidas alcohlicas adulteradas,
contaminadas o alteradas.

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ALTERACIN Y/O ADULTERACIN DE MEDICAMENTOS

Los medicamentos son el eje fundamental para la promocin de la salud y la


prevencin de la enfermedad, estos representan la respuesta tecnolgica de
mayor utilizacin en salud. La calidad, junto con el acceso y el uso adecuado son
los principales componentes de los medicamentos, estos se deben mantener
balanceados y desarrollados de forma pareja.

El medicamento adulterado es todo aquel que se aparta de las normas de calidad,


potencia o pureza sealadas por el fabricante, el falsificado no dice exactamente
el nmero de lote correspondiente, muchas veces se toma el frasco y su contenido
se sustituye por otro distinto y por ltimo el contrabando se da en muchas
ocasiones cuando medicamentos son substrados de pases en los cuales su
costo es mucho menor para ser ingresado a pases donde su costo por lgica es
mucho mayor.

Se entiende por producto farmacutico alterado:

Cuando se le hubiere e forman parte de la composicin oficialmente


aprobada o cuando se le hubieren adicionado sustancias que puedan
modificar sus efectos o sus caractersticas farmacolgicas, fisicoqumicas u
organolpticas.
Cuando hubiere sufrido transformaciones en sus caractersticas
fisicoqumicas, biolgicas, organolpticas, o en su valor teraputico por
causa de agentes qumicos, fsicos o biolgicos.
Cuando se encuentre vencida la fecha de expiracin correspondiente a la
vida til del producto.

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Cuando el contenido no corresponde al autorizado o se hubiere sustrado
del original, total o parcialmente.
Cuando por su naturaleza no se encuentre almacenado o conservado con
las debidas precauciones.

Se entiende por producto farmacutico adulterado, el que se encuentra en una de


las siguientes situaciones:

Cuando se le hubiere sustituido, sustrado o reemplazado los elementos


que forman parte de la composicin oficialmente aprobada o cuando se le
hubiere adicionado sustancias que puedan modificar sus efectos o
caractersticas.
Cuando hubiere sufrido transformaciones con sus caractersticas
fisicoqumicas, microbiolgicas, organolpticas o en su valor teraputico,
por causa de agentes qumicos, fsicos o biolgicos, por fuera de los limites
establecidos.
Con la fecha de vencimiento, expiracin o caducidad vencida o alterada.
Cuando no tiene registro sanitario.
Cuando el contenido no corresponde al autorizado o se hubiere sustrado
del envase original.
Cuando por su naturaleza, no ha sido almacenado o conservado con las
debidas precauciones.

Se entiende por producto farmacutico fraudulento, el que se encuentra en una de


las siguientes situaciones:

El elaborado por laboratorio farmacutico que no tenga registro sanitario de


funcionamiento.

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El elaborado por laboratorio farmacutico que no tenga autorizacin para su
fabricacin.
El que no proviene del titular del registro sanitario, del laboratorio fabricante
o del distribuidor legalmente autorizado.
Aquel cuyo envase o empaque no hubiere sido aprobado o cuya rotulacin
es diferente a la aprobada.
El que hubiere sido introducido al pas sin cumplir los requisitos legales
exigidos.
El que tenga la marca, apariencia o caractersticas generales de un
producto legtimo y oficialmente aprobado, sin serlo.

La identificacin de los productos farmacuticos adulterados y/o fraudulentos por


parte del consumidor se puede hacer con una inspeccin de las condiciones del
envase y el empaque, para esto se analiza caractersticas cmo:

El envase y el empaque deben estar en perfectas condiciones y tener las


leyendas legibles.
En caso que los envases tengan sellos de seguridad, estos deben estar
intactos.
La informacin de la etiqueta debe aparecer en espaol en forma clara, es
posible que tenga informacin en el idioma de origen del producto pero
nunca tendr toda la informacin en este idioma.
El empaque no debe estar hmedo.
Si antes ha consumido ste medicamento, verifique que el color, olor y
sabor sean los habituales del producto farmacutico que est
acostumbrado a consumir.
En ocasiones los establecimientos farmacuticos ofrecen promociones de
algunos productos, pero debe verificar que el precio del mismo

23
medicamento y del mismo laboratorio, no puede ser demasiado inferior de
un establecimiento a otro.
Fjese muy bien en cualquier caracterstica que lo haga sospechar que el
contenido ha sido manipulado.

En la mayora de los casos, los medicamentos que han sido descubierto


falsificados no son equivalentes en calidad, inocuidad y eficacia a sus contrapartes
genuinas. Incluso si la calidad es la correcta o contienen la cantidad apropiada de
sustancia activa, su produccin y distribucin no se encuentran dentro de la
competencia de la autoridad reguladora de medicamentos del pas pertinente.
Esto significa que no se reconocern fcilmente o se vigilarn los defectos y las
reacciones adversas concomitantes y, si fuera necesario, no sera posible el retiro
eficaz de un lote del producto del mercado.

Es importante sealar que la secretaria de salud emite normas tcnicas a los


que deber sujetarse el proceso y las especificaciones de los productos
mencionados. Los medicamentos estarn normados por la farmacopea de los
Estados Unidos Mexicanos. El termino proceso encierra todas las actividades de
su elaboracin hasta el consumo por el pblico.

TIPO PENAL

i) ELEMENTOS DEL TIPO


Alterar al fabricar o elaborar el medicamento.
La cantidad, la dosis o la composicin genuina, segn lo autorizado o
declarado.
Privndose de su eficacia teraputica.

24
j) NUCLEO DEL TIPO.- Adulterar o alterar al fabricar o elaborar el
medicamento segn lo autorizado causando la prdida de su eficacia,
reduzca su poder nutritivo o teraputico, con peligro para la salud. Imitar o
simular medicamentos o sustancias productoras de efectos beneficiosos
para la salud, dndoles apariencia de verdaderos.

k) BIEN JURIDICO PROTEGIDO.- Salud publica

l) SUJETOS.- Sujeto activo comn, no calificado; sujeto pasivo, la sociedad.


m) CULPABILIDAD.- Este delito puede cometerse en forma intencional, dolos;
o imprudencia, culposa.

n) TENTATIVA: Es configurable la tentativa.

o) REQUISITO DE PROCEDIBILIDAD: Delito perseguible por denuncia, de


oficio.

p) RESULTADO.- Alterar al fabricar o elaborar el medicamento de


medicamentos para uso o consumo humano con peligro para la salud de
las personas.

LEGISLACION

CONSTITUCION POLITICA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS


Artculo 4o. El varn y la mujer son iguales ante la ley. Esta proteger la
organizacin y el desarrollo de la familia.
Prrafo III.- Toda persona tiene derecho a la proteccin de la salud. La Ley
definir las bases y modalidades para el acceso a los servicios de salud y

25
establecer la concurrencia de la Federacin y las entidades federativas en
materia de salubridad general, conforme a lo que dispone la fraccin XVI
del artculo 73 de esta Constitucin.

Artculo 73. El Congreso tiene facultad:


XVI. Para dictar leyes sobre nacionalidad, condicin jurdica de los
extranjeros, ciudadana, naturalizacin, colonizacin, emigracin e
inmigracin y salubridad general de la Repblica.
El Consejo de Salubridad General depender directamente del
Presidente de la Repblica, sin intervencin de ninguna
Secretara de Estado, y sus disposiciones generales sern
obligatorias en el pas.
La autoridad sanitaria ser ejecutiva y sus disposiciones sern
obedecidas por las autoridades administrativas del Pas.

LEY GENERAL DE SALUD


Artculo 194.- Para efectos de este ttulo, se entiende por control sanitario, el
conjunto de acciones de orientacin, educacin, muestreo, verificacin y en su
caso, aplicacin de medidas de seguridad y sanciones, que ejerce la Secretara
de Salud con la participacin de los productores, comercializadores y
consumidores, en base a lo que establecen las normas oficiales mexicanas y
otras disposiciones aplicables.

El ejercicio del control sanitario ser aplicable al:


I. Proceso, importacin y exportacin de alimentos, bebidas no alcohlicas,
bebidas alcohlicas, productos cosmticos, productos de aseo, tabaco, as

26
como de las materias primas y, en su caso, aditivos que intervengan en su
elaboracin;
II. Proceso, uso, mantenimiento, importacin, exportacin, y disposicin final
de equipos mdicos, prtesis, rtesis, ayudas funcionales, agentes de
diagnstico, insumos de uso odontolgico, materiales quirrgicos, de
curacin y productos higinicos, y
III. Proceso, uso, importacin, exportacin, aplicacin y disposicin final de
plaguicidas, nutrientes vegetales y substancias txicas o peligrosas para la
salud, as como de las materias primas que intervengan en su elaboracin.

El control sanitario del proceso, importacin y exportacin de medicamentos,


estupefacientes y substancias psicotrpicas y las materias primas que
intervengan en su elaboracin, compete en forma exclusiva a la Secretara de
Salud, en funcin del potencial de riesgo para la salud que estos productos
representan.

Artculo 194 Bis.- Para los efectos de esta ley se consideran insumos para la
salud: Los medicamentos, substancias psicotrpicas, estupefacientes y las
materias primas y aditivos que intervengan para su elaboracin; as como los
equipos mdicos, prtesis, rtesis, ayudas funcionales, agentes de diagnstico,
insumos de uso odontolgico, material quirrgico, de curacin y productos
higinicos.

Artculo 195. La Secretara de Salud emitir las normas oficiales mexicanas a


que deber sujetarse el proceso y las especificaciones de los productos a que se
refiere este Ttulo. Los medicamentos y dems insumos para la salud estarn
normados por la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
La Secretara de Salud mantendr permanentemente actualizada la
Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, para lo cual contar con un

27
rgano tcnico asesor que ser la Comisin Permanente de la Farmacopea de
los Estados Unidos Mexicanos. Dicho rgano asesor, mediante acuerdos de
colaboracin que celebre con la Secretara de Salud, a travs de la Comisin
Federal para la Proteccin contra Riesgos Sanitarios, elaborar, publicar y
difundir la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Artculo 197.- Para los efectos de esta Ley, se entiende por proceso el conjunto
de actividades relativas a la obtencin, elaboracin, fabricacin, preparacin,
conservacin, mezclado, acondicionamiento, envasado, manipulacin, transporte,
distribucin, almacenamiento y expendio o suministro al pblico de los productos
a que se refiere el Artculo 194 de esta Ley.

Artculo 198. Requieren autorizacin sanitaria los establecimientos dedicados a:


I. El proceso de los medicamentos que contengan estupefacientes y
psicotrpicos; vacunas; toxoides; sueros y antitoxinas de origen animal, y
hemoderivados;
II. La elaboracin, fabricacin o preparacin de medicamentos, plaguicidas,
nutrientes vegetales o sustancias txicas o peligrosas;
III. La aplicacin de plaguicidas;
IV. La utilizacin de fuentes de radiacin para fines mdicos o de diagnstico, y
V. Los establecimientos en que se practiquen actos quirrgicos u obsttricos.
VI. Centros de mezcla para la preparacin de mezclas parenterales
nutricionales y medicamentosas.
La solicitud de autorizacin sanitaria deber presentarse ante la autoridad
sanitaria, previamente al inicio de sus actividades.

Artculo 200.- La Secretara de Salud determinar, con base en los riesgos que
representen para la salud, los establecimientos a que se refiere el artculo 198 de
la Ley, que requieren para su funcionamiento:

28
I. Contar, en su caso, con un responsable que rena los requisitos que se
establecen en esta ley y en los reglamentos respectivos;
II. (Se deroga).
III. Utilizar la ltima edicin de la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos y sus suplementos, mismos que sern elaborados y actualizados por
la Secretara de Salud.

Artculo 201. La Secretara de Salud, determinar los tipos de establecimientos


dedicados al proceso de los productos a que se refiere este Ttulo, que debern
efectuar su control interno con base en las normas oficiales mexicanas o las
disposiciones aplicables que al efecto se expidan.

Artculo 204.- Los medicamentos y otros insumos para la salud, los


estupefacientes, substancias psicotrpicas y productos que los contengan, as
como los plaguicidas, nutrientes vegetales y substancias txicas o peligrosas,
para su venta o suministro debern contar con autorizacin sanitaria, en los
trminos de esta ley y dems disposiciones aplicables.

Artculo 208.- Se considera alterado un producto o materia prima cuando, por la


accin de cualquier causa, haya sufrido modificaciones en su composicin
intrnseca que:
I. Reduzcan su poder nutritivo o teraputico;
II. Lo conviertan en nocivo para la salud, o
III. Modifiquen sus caractersticas, siempre que stas tengan repercusin en la
calidad sanitaria de los mismos.

Artculo 208 Bis.- Se considera falsificado un producto cuando se fabrique,


envase o se venda haciendo referencia a una autorizacin que no existe; o se

29
utilice una autorizacin otorgada legalmente a otro; o se imite al legalmente
fabricado y registrado.

Artculo 221.- Para los efectos de esta Ley, se entiende por:


I. Medicamentos: Toda substancia o mezcla de substancias de origen natural o
sinttico que tenga efecto teraputico, preventivo o rehabilitatorio, que se
presente en forma farmacutica y se identifique como tal por su actividad
farmacolgica, caractersticas fsicas, qumicas y biolgicas. Cuando un producto
contenga nutrimentos, ser considerado como medicamento, siempre que se
trate de un preparado que contenga de manera individual o asociada: vitaminas,
minerales, electrlitos, aminocidos o cidos grasos, en concentraciones
superiores a las de los alimentos naturales y adems se presente en alguna
forma farmacutica definida y la indicacin de uso contemple efectos
teraputicos, preventivos o rehabilitatorios.
II. Frmaco: Toda substancia natural, sinttica o biotecnolgica que tenga
alguna actividad farmacolgica y que se identifique por sus propiedades fsicas,
qumicas o acciones biolgicas, que no se presente en forma farmacutica y que
rena condiciones para ser empleada como medicamento o ingrediente de un
medicamento;
III. Materia prima: substancia de cualquier origen que se use para la
elaboracin de medicamentos o frmacos naturales o sintticos;
IV. Aditivo: toda substancia que se incluya en la formulacin de los
medicamentos y que acte como vehculo, conservador o modificador de alguna
de sus caractersticas para favorecer su eficacia, seguridad, estabilidad,
apariencia o aceptabilidad, y
V. Materiales: los insumos necesarios para el envase y empaque de los
medicamentos.

30
Artculo 222.- La Secretara de Salud slo conceder la autorizacin
correspondiente a los medicamentos, cuando se demuestre que stos, sus
procesos de produccin y las sustancias que contengan renan las
caractersticas de seguridad, eficacia y calidad exigidas, que cumple con lo
establecido en esta Ley y dems disposiciones generales.
Para el otorgamiento de registro sanitario a cualquier medicamento, se
verificar previamente el cumplimiento de las buenas prcticas de fabricacin y
del proceso de produccin del medicamento as como la certificacin de sus
principios activos. Las verificaciones se llevarn a cabo por la Secretara o sus
terceros autorizados o, de ser el caso, se dar reconocimiento al certificado
respectivo expedido por la autoridad competente del pas de origen, siempre y
cuando existan acuerdos de reconocimiento en esta materia entre las autoridades
competentes de ambos pases.

Artculo 222 Bis.- Para efectos de esta Ley, se considera medicamento


biotecnolgico toda sustancia que haya sido producida por biotecnologa
molecular, que tenga efecto teraputico, preventivo o rehabilitatorio, que se
presente en forma farmacutica, que se identifique como tal por su actividad
farmacolgica y propiedades fsicas, qumicas y biolgicas. Los medicamentos
biotecnolgicos innovadores podrn ser referencia para los medicamentos
biotecnolgicos no innovadores, a los cuales se les denominar biocomparables.
La forma de identificacin de estos productos ser determinada en las
disposiciones reglamentarias.
Para la obtencin del registro sanitario de medicamentos biotecnolgicos, el
solicitante deber cumplir con los requisitos y pruebas que demuestren la calidad,
seguridad y eficacia del producto, de conformidad con las disposiciones de esta
Ley, sus reglamentos y dems disposiciones jurdicas aplicables y una vez
comercializado el medicamento biotecnolgico se deber realizar la frmaco
vigilancia de ste conforme la normatividad correspondiente.

31
El solicitante de registro sanitario de medicamentos biocomparables que
sustente su solicitud en un medicamento biotecnolgico de referencia, deber
presentar los estudios clnicos y, en su caso in- vitro que sean necesarios para
demostrar la seguridad, eficacia y calidad del producto.
En caso de que no se hubieren emitido las disposiciones sobre los estudios
necesarios y sus caractersticas a que hace referencia este artculo, stos se
definirn caso por caso, tomando en cuenta la opinin del Comit de Molculas
Nuevas, el que para efectos de lo dispuesto en este artculo contar con un
Subcomit de Evaluacin de Productos Biotecnolgicos que estar integrado por
especialistas y cientficos en materia de biotecnologa farmacutica.
Los medicamentos biotecnolgicos debern incluir en sus etiquetas el
fabricante del biofrmaco y su origen, el lugar del envasado y en su caso el
importador, debiendo asignarse la misma Denominacin Comn Internacional que
al medicamento de referencia correspondiente sin que esto implique una
separacin en las claves del Cuadro Bsico y de los catlogos de medicamentos
de las instituciones de salud asignadas para estos.

Artculo 223.- El proceso de los productos que contengan plantas medicinales


queda sujeto al control sanitario a que se refiere este captulo y a las normas
oficiales mexicanas que al efecto emita la Secretara de Salud.

Artculo 224.- Los medicamentos se clasifican:


A. Por su forma de preparacin en:
I. Magistrales: Cuando sean preparados conforme a la frmula prescrita por un
mdico,
II. Oficinales: Cuando la preparacin se realice de acuerdo a las reglas de la
Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, y

32
III. Especialidades farmacuticas: Cuando sean preparados con frmulas
autorizadas por la Secretara de Salud, en establecimientos de la industria
qumico-farmacutica.

B. Por su naturaleza:
I. Alopticos: Toda substancia o mezcla de substancias de origen natural o
sinttico que tenga efecto teraputico, preventivo o rehabilitatorio, que se
presente en forma farmacutica y se identifique como tal por su actividad
farmacolgica, caractersticas fsicas, qumicas y biolgicas, y se encuentre
registrado en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos para
medicamentos alopticos,
II. Homeopticos: Toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o
sinttico que tenga efecto teraputico, preventivo o rehabilitatorio y que sea
elaborado de acuerdo con los procedimientos de fabricacin descritos en la
Farmacopea Homeoptica de los Estados Unidos Mexicanos, en las de otros
pases u otras fuentes de informacin cientfica nacional e internacional, y
III. Herbolarios: Los productos elaborados con material vegetal o algn
derivado de ste, cuyo ingrediente principal es la parte area o subterrnea de
una planta o extractos y tinturas, as como jugos, resinas, aceites grasos y
esenciales, presentados en forma farmacutica, cuya eficacia teraputica y
seguridad ha sido confirmada cientficamente en la literatura nacional o
internacional.

Artculo 224 Bis.- Medicamentos hurfanos: A los medicamentos que estn


destinados a la prevencin, diagnstico o tratamiento de enfermedades raras, las
cuales tienen una prevalencia de no ms de 5 personas por cada 10, 000
habitantes.

33
Artculo 225.- Los medicamentos, para su uso y comercializacin, sern
identificados por sus denominaciones genrica y distintiva. La identificacin
genrica ser obligatoria.

Artculo 226.- Los medicamentos, para su venta y suministro al pblico, se


consideran:
I. Medicamentos que slo pueden adquirirse con receta o permiso especial,
expedido por la Secretara de Salud, de acuerdo a los trminos sealados en el
Captulo V de este Ttulo;
II. Medicamentos que requieren para su adquisicin receta mdica que deber
retenerse en la farmacia que la surta y ser registrada en los libros de control que
al efecto se lleven, de acuerdo con los trminos sealados en el captulo VI de
este ttulo. El mdico tratante podr prescribir dos presentaciones del mismo
producto como mximo, especificando su contenido. Esta prescripcin tendr
vigencia de treinta das a partir de la fecha de elaboracin de la misma.
III. Medicamentos que solamente pueden adquirirse con receta mdica que se
podr surtir hasta tres veces, la cual debe sellarse y registrarse cada vez en los
libros de control que al efecto se lleven. Esta prescripcin se deber retener por el
establecimiento que la surta en la tercera ocasin; el mdico tratante determinar,
el nmero de presentaciones del mismo producto y contenido de las mismas que
se puedan adquirir en cada ocasin.
Se podr otorgar por prescripcin mdica, en casos excepcionales,
autorizacin a los pacientes para adquirir anticonvulsivos directamente en los
laboratorios correspondientes, cuando se requiera en cantidad superior a la que
se pueda surtir en las farmacias;
IV. Medicamentos que para adquirirse requieren receta mdica, pero que
pueden resurtirse tantas veces como lo indique el mdico que prescriba;
V. Medicamentos sin receta, autorizados para su venta exclusivamente en
farmacias, y

34
VI. Medicamentos que para adquirirse no requieren receta mdica y que
pueden expenderse en otros establecimientos que no sean farmacias.
No podrn venderse medicamentos u otros insumos para la salud en puestos
semifijos, mdulos mviles o ambulantes.

Artculo 229.- Para los efectos de esta Ley, los productos de origen biolgico o
substancias anlogas semisintticas, se clasifican en:
I. Toxoides, vacuna y preparaciones bacterianas de uso parenteral;
II. Vacunas virales de uso oral o parenteral;
III. Sueros y antitoxinas de origen animal;
IV. Hemoderivados;
V. Vacunas y preparaciones microbianas para uso oral;
VI. Materiales biolgicos para diagnstico que se administran al paciente;
VII. Antibiticos;
VIII. Hormonas macromoleculares y enzimas, y
IX. Las dems que determine la Secretara de Salud.

Artculo 233.- Quedan prohibidos la venta y suministro de medicamentos con


fecha de caducidad vencida.

Artculo 464 Ter.- En materia de medicamentos se aplicarn las penas que a


continuacin se mencionan, a la persona o personas que realicen las siguientes
conductas delictivas:
I.- A quien adultere, falsifique, contamine, altere o permita la adulteracin,
falsificacin, contaminacin o alteracin de medicamentos, frmacos,
materias primas o aditivos, de sus envases finales para uso o consumo
humanos o los fabrique sin los registros, licencias o autorizaciones que
seala esta Ley, se le aplicar una pena de tres a quince aos de prisin y

35
multa de cincuenta mil a cien mil das de salario mnimo general vigente en
la zona econmica de que se trate;
II.- A quien falsifique o adultere o permita la adulteracin o falsificacin de
material para envase o empaque de medicamentos, etiquetado, sus
leyendas, la informacin que contenga o sus nmeros o claves de
identificacin, se le aplicar una pena de uno a nueve aos de prisin y
multa de veinte mil a cincuenta mil das de salario mnimo general vigente
en la zona econmica de que se trate;
III.- A quien venda u ofrezca en venta, comercie, distribuya o transporte
medicamentos, frmacos, materias primas o aditivos falsificados,
alterados, contaminados o adulterados, ya sea en establecimientos o en
cualquier otro lugar, o bien venda u ofrezca en venta, comercie, distribuya
o transporte materiales para envase o empaque de medicamentos,
frmacos, materias primas o aditivos, sus leyendas, informacin que
contenga nmeros o claves de identificacin, que se encuentran
falsificados, alterados o adulterados, le ser impuesta una pena de uno a
nueve aos de prisin y multa de veinte mil a cincuenta mil das de salario
mnimo general vigente en la zona econmica de que se trate, y
IV. A quien venda, ofrezca en venta o comercie muestras mdicas, le ser
impuesta una pena de uno a nueve aos de prisin y multa equivalente de
veinte mil a cincuenta mil das de salario mnimo general vigente en la
zona econmica de que se trate.

Para los efectos del presente artculo, se entender por medicamento, frmaco,
materia prima, aditivo y material, lo preceptuado en las fracciones I, II, III, IV y V
del artculo 221 de esta Ley.

36
CONCLUSION

Como pudimos observar hay diferentes formas de adulteracin; entre las ms


comunes podemos citar la sustitucin del lquido original por otro de menor
calidad. Una bebida adulterada no asegura calidad ni higiene en su elaboracin, y
al no existir un control en su proceso de produccin, pueden generarse riesgos
para la salud de los consumidores. Es por ello, que al momento de consumir
cualquier tipo de bebida debemos ser cautelosos, como por ejemplo revisar que
las tapas estn debidamente selladas. En cuanto a los medicamentos revisar que
quien lo produce sea un laboratorio reconocido, fijarnos en la fecha de caducidad,
ya que todo esto depende nuestra salud.

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BIBLIOGRAFIA

CASTELLANOS TENA FERNANDO, LINEAMIENTOS ELEMENTALES DEL DERECHO


PENAL, EDITORIAL PORRA, MXICO, 1993.

CFR. CARRARA RANCISCO: PROGRAMA DE DERECHO CRIMINAL, PARTE GENERAL


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CODIGO PENAL FEDERAL


CONSTITUCION POLITICA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS
DAZA GOMEZ CARLOS JUAN MANUEL, TEORA GENERAL DEL DELITO, CRDENAS,
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GAROFALO RAFAEL, CRIMINOLOGA, SEGUNDA EDICIN, TURN, 1891.

LEY GENERAL DE SALUD


OSORIO Y NIETO CESAR AUGUSTO, DELITOS CONTRA LA SALUD, 4. ED., MXICO,
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RAMIREZ DELGADO JUAN MANUEL, EL LLAMADO DERECHO PENAL ESPECIAL O


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