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La teora cuntica revela un nuevo nivel de realidad, el mundo de la incertidumbre intrnseca, un mundo

de posibilidades que est totalmente ausente en la fsica clsica. Y este mundo extrao de la fsica
cuntica no slo nos ofrece la explicacin ms apremiante de fenmenos fsicos actualmente conocidos,
sino que tambin es una de las ms prolficas fuentes de tecnologas modernas, proveyendo a la
sociedad con una cornucopia de artefactos e instrumentos. (Drakos & Ross)

QU ES LA VIDA?

MTODO

Por qu es tan problemtico definir la vida? Ante todo, la vida no es una cosa palpable que se pueda
tocar o ver bajo el microscopio. Al ser un estado de la energa, la vida no puede inducirse en un ser inerte.
En la actualidad, no podemos transferir una configuracin dada de la energa a ningn sistema.

Cuando nace un ser viviente, ste no adquiere vida, sino que hereda la habilidad para construir
estructuras que ponen en movimiento ese estado de la energa. Podemos reconocer a las estructuras que
sincronizan las configuraciones de la energa de las formas vivientes y podemos medir tambin el campo
formado por el intercambio de partculas mviles cargadas elctricamente entre el ambiente y los seres
vivientes, pero no podemos detectar algo con aspecto fsico llamado vida, sino solamente los efectos
ejercidos por esa configuracin de la energa sobre los biosistemas.

Sabemos hacia donde se mueve la energa, la densidad de esa energa y la clase del movimiento de esa
energa, pero no podemos distinguir una estructura molecular o una clase de energa llamada vida.
Significa que la vida no existe? No, el nico significado de las ltimas afirmaciones es que la vida no es
una cosa fsica, sino un grupo o serie de posiciones, densidades y movimientos de la energa.

La vida es un conjunto de microestados de la energa que se asocia con una demora en la dispersin
espontnea de esa energa. La energa de los seres vivientes salta de un microestado a otro, siendo
siempre controlada por ciertos operadores internos del mismo sistema termodinmico. Los Bilogos
identificamos a tales operadores internos como enzimas. Esta es la razn por la cual consideramos que la
transferencia de energa en los sistemas vivos es una coordinacin no-espontnea de varios procesos
espontneos. Cualquier sistema en el Universo que sea capaz de coordinar los microestados de la
energa en forma no-espontnea ser un ser viviente.

El mtodo hipottico deductivo se maneja de la siguiente manera:

HECHO NATURAL OBSERVADO: Por ejemplo, recibimos energa radiante del Sol.

PROBLEMA O PREGUNTA: Por ejemplo, cmo se genera la energa que recibimos del Sol?

HIPTESIS: Por ejemplo, puede originarse a partir de reacciones nucleares.

EXPERIMENTACIN: Por ejemplo, dado que no podemos viajar al Sol y detenernos a analizar su
composicin en forma directa, identificamos por espectroscopia los elementos que forman el Sol.

TEORA: Obtenemos un PRINCIPIO a partir de los datos recopilados. O sea, dedujimos a partir de los
hechos observados.
Observe usted que no intentamos comprobar si la energa es emitida por el Sol, lo cual es un hecho
natural observable, sino la causa de las emisiones de energa. Esto ocurre asimismo con la observacin
de la vida. La existencia de la vida es un hecho natural observable que no intentamos comprobar
experimentalmente. Lo que intentamos conocer es su naturaleza (Qu es la vida? Cmo ocurre?), sus
caractersticas (Cmo se obtiene y manipula la energa disponible para la vida?) y su origen (Cmo se
origin la vida? Qu activ la vida en el primer ser viviente sobre la Tierra?). Intentamos contestar a
estas preguntas a travs de la EXPERIMENTACIN y del MTODO HIPOTTICO-DEDUCTIVO.

En este caso, tenemos hechos observables; por ejemplo, la fotosntesis, la respiracin celular, la
fermentacin, la putrefaccin, la fuerza motriz protnica bacteriana, etc. Luego pues, la vida se relaciona
con un estado trmico en sistemas cuasi-estables determinado no-espontneamente por un conjunto de
movimientos, posiciones y densidades especficas de la energa interna que demoran su difusin
espontnea hacia ms microestados disponibles.

INTRODUCCIN

Comencemos con algunas definiciones:

Biologa es la ciencia que estudia la vida y los sistemas termodinmicos que la experimentan.

Un Sistema termodinmico es cualquier cantidad de materia aislada del ambiente por lmites
reales.

Un Biosistema es cualquier sistema termodinmico que posee el estado cuntico bitico (vida).

El estado de la energa conocido como vida es la cantidad, posicin y momentum en un tiempo


dado durante el cual acontece la convergencia de un conjunto de microestados disponibles que
restringen la generacin de ms microestados hacia los cuales la energa pudiera ser
dispersada o difundida.

La nocin de que los biosistemas se organizan por ellos mismos es errnea porque es la
energa instalada en trayectorias particulares lo que organiza a la materia como biosistemas; por
lo tanto, la materia no puede organizarse espontneamente para estar viva.

La materia no puede ordenarse ni puede organizarse por s misma. Cada cambio en la materia obedece a
una posicin y movimiento especficos de la energa. Si la energa se alinea de esta manera, la materia se
organizar como un tomo de Carbono; si la energa adopta esta otra combinacin de posicin y
movimientos, la materia se organizar como una molcula de carbohidrato (o una molcula de ADN, o un
organelo, o un virus, o una clula o un organismo unicelular). Sin embargo, un conjunto estricto de
microestados determina que una clula, o un organismo multicelular est vivo.

Para estar vivo, un sistema termodinmico debe mantener un conjunto de microestados estable, de
manera que l pueda demorar la difusin de la energa local hacia ms microestados disponibles en el
campo gravitacional (hacia donde se dispersa todo el calor producido por las transformaciones de un tipo
de energa en otro).
NOTA IMPORTANTE: LA ENTROPA NO TIENE QU VER CON ORDEN, ORGANIZACIN, CAOS, O
FUERZAS IMPULSORAS QUE OBLIGUEN A UN SISTEMA A ADQUIRIR UN COMPORTAMIENTO
TRMICO DADO. LA ENTROPA ES LA MEDIDA DE LA DISPERSIN Y DIFUSIN DE LA ENERGA
POR CAMBIOS EN LOS MOVIMIENTOS Y LAS POSICIONES MOLECULARES EN LOS
MICROESTADOS.

Todos los seres vivientes conocidos poseemos vida por un tiempo y luego la perdemos. Como si
fusemos pompas de jabn que nacen, generan ms burbujas y finalmente se desvanecen en la nada.

Lo ms relevante de ello es que la vida no decrece por el tamao de la criatura. No por ser ms pequeo
tienes menos vida. Esta es el ms gran experimento de que la vida es un estado fsico y no el organismo
en s. Una bacteria no est menos viva que una jirafa.

QU ES VIDA?

No existe una definicin expresa de vida, sino que a partir de observaciones directas e indirectas del
estado trmico de las estructuras vivas, podemos decir lo siguiente:

Vida es la dilacin en la difusin o dispersin espontnea de la energa interna de las


biomolculas hacia ms microestados potenciales.

EXPLICACIN BSICA DE ALGUNOS TRMINOS USADOS EN LA DEFINICIN DE VIDA:

1. Demora no es lo mismo que reversin. Muchos autores dicen que la vida consiste en invertir la
Segunda Ley de la Termodinmica, lo cual es falso. La segunda ley de la termodinmica se refiere a que
la energa siempre fluye desde un sistema o espacio con alta densidad de energa hacia otro sistema o
espacio con una densidad de energa menor. Esto es lo que ocurre en la vida. El universo siempre tendr
una densidad de energa mayor que la de los biosistemas. Si fuese de otra forma, la vida no sera posible.

La confusin se origin cuando se subordinaron las propiedades correlacionadas con la entropa, como el
orden y la complejidad; sin embargo, para estar ordenado, o para ser complejo, el biosistema debe
transferir desorden hacia el universo y tomar complejidad desde el universo. Entonces, no existe violacin
o reversin alguna a de la segunda ley, toda vez que el sistema es ms desordenado que el universo, y
su desorden fluye desde el sistema ms desordenado hacia el menos desordenado.

Lo que ocurre en los biosistemas es una demora en la difusin o dispersin de su energa interna; sin
embargo, esa energa interna nunca fluye de campos de menor densidad de energa hacia campos de
mayor densidad, sino al contrario, obedeciendo a la segunda ley de la termodinmica.

2. Estado se refiere a la posicin, movimiento y densidad de la energa transportada por partculas, en


este caso, de las partculas que establecen la funcin de distribucin de la energa en intervalos de
retardo en un biosistema; por ejemplo, los fermiones y los bosones.

Los fermiones son partculas con un momento angular intrnseco cuya funcin (spin) es igual a una
fraccin impar de un entero (1/2, 3/2, 5/2, etc.), razn por la cual los fermiones obedecen al Principio de
exclusin de Pauli, es decir, no pueden coexistir en una misma posicin. Ejemplos de fermiones son todas
las partculas que constituyen a la materia, por ejemplo, electrones, protones, neutrones, quarks,
leptones, positrones, etc.
Por otra parte, los bosones son partculas con una funcin (spin) igual a un nmero entero (0, 1, 2, 3,
etc.), por lo que estas partculas no estn sujetas al Principio de Exclusin de Pauli, es decir, pueden
coexistir en la misma posicin. Los fotones, los gluones, las partculas - y +, los hipotticos gravitones,
etc. son bosones.

3. Otro trmino usado en mi definicin de vida es el de Energa Cuntica. La energa cuntica es la suma
de la energa cintica y la energa potencial de una partcula, sea sta un fermin o un bosn.

4. Tambin us el trmino Densidad de Energa. Densidad de Energa es la cantidad de energa


almacenada en un sistema dado o en una regin espacial- medida por unidad de masa o de volumen.
Por ejemplo, la densidad de energa del Hidrgeno lquido es de 120 MJ/Kg.; la Glucosa almacena 17
MJ/Kg de energa; etc.

5. Proceso Espontneo es aqul en el cual la energa libre siempre se dispersa hacia ms microestados
potenciales. Por ello, cuando hablo de vida, me refiero a un estado no-espontneo, lo cual significa que
para que ocurra dicho estado se requiere de la agregacin de energa desde el entorno. Si en vez de
agregarse energa, sta se dispersara, entonces el estado sera espontneo.

6. Energa es una funcin de las propiedades cuantificables de un sistema dado. Tambin se define como
la capacidad para realizar trabajo, sin embargo, ninguna capacidad aislada es cuantificable en s misma,
por lo que tenemos qu recurrir a las propiedades de los sistemas que s pueden cuantificarse, por
ejemplo, al movimiento molecular, a la funcin onda-partcula, a la frecuencia vibratoria, a la densidad, a
la temperatura, etc.

7. Energa Interna de un sistema se refiere a la energa asociada al movimiento de las molculas en un


sistema termodinmico, es decir, a la temperatura de tal sistema. En una transferencia de energa, la
energa interna es la que ha traspasado los lmites, reales o imaginarios, hacia el interior de un sistema.
Por ejemplo, en un sistema viviente, cada clula de su cuerpo posee un lmite real acotado por una
membrana celular o una pared celular. A la energa que traspasa una membrana o una pared celular,
hacia el interior de la clula, se le llama energa interna. Los cloroplastos, las mitocondrias y otros
organelos celulares poseen membranas como lmites reales.

En la definicin de Energa Interna evit mencionar las palabras desordenado y al azar. Lo hice a
propsito porque los movimientos de las molculas son determinados por las leyes fundamentales de la
Fsica, las cuales son nociones matemticas de fenmenos naturales que podemos expresar mediante
frmulas; por lo tanto, los movimientos moleculares no son desordenados ni al azar. Una pequea
variacin en las condiciones iniciales, tambin sujeta a dichas leyes, puede producir un cambio en las
trayectorias de desplazamiento de las partculas.

8. En la definicin de vida mencion el concepto Intervalo. Intervalo es un subconjunto de estados


situado entre un estado inicial y un estado final.

9. Por ltimo, la energa en el estado bitico puede cuantificarse por el flujo de fermiones y/o de bosones
durante la transferencia y almacenamiento de la energa en perodos discretos dominantes. Por ejemplo,
cuando estudiamos las partculas y las funciones de onda en forma individual.
Tratndose de partculas que constituyen a la materia, solo podemos estudiar un tipo de partcula, o una
posicin, o un movimiento a la vez; en tanto que en los procesos de transferencia y almacenamiento de la
energa solo podemos estudiar una funcin a la vez. Cuando completamos el estudio de cada partcula y
de cada funcin, entonces integramos todos los datos para formular el proceso completo; por ejemplo, en
el estudio de procesos de Biotransferencia Transcuntica de Energa (BTE) como la fotosntesis y la
respiracin celular.

CMO SE ORIGIN LA VIDA?

La vida es una posibilidad energtica en todo el Universo a partir del final del perodo inflacionario y
despus de la gran explosin.

Los seres vivientes terrestres surgieron miles de millones de aos despus de la gran explosin (unos
9000 millones de aos despus).

Los elementos se formaron en la nebulosa solar por efecto de la radiacin emitida por las reacciones
termonucleares en el sol primigenio.

El agua y otros compuestos orgnicos e inorgnicos se formaron en la nebulosa solar al ocurrir una
oscilacin en la densidad de energa que caus una transicin de fase molecular que permiti la sntesis
espontnea de compuestos simples, tanto orgnicos como inorgnicos.

El agua en la nebulosa solar permiti el enfriamiento del medio interestelar, propiciando la sntesis de
compuestos orgnicos ms complejos, por ejemplo, carbohidratos, amonaco, aminocidos,
gliceraldehdos, lpidos y tal vez globulinas, en las hoquedades y grietas de los granos de polvo
interplanetario que conenan agua que sufra transiciones de fase slida a fase lquida.

La luz Ultravioleta, el calor y otras formas de radiacin solar causaron la polimerizacin de compuestos
simples para formar molculas complejas de carbohidratos, protenas y lpidos, las cuales se integraban
como glbulos microscpicos dentro del agua congelada atrapada en los grnulos de polvo (fractales) de
las nubes planetarias.

Cuando la nebulosa planetaria terrestre se enfri lo suficiente, ocurri la sntesis de microesferas con
membranas externas de lipoprotenas por efecto de la luz UV y el calor generado por las colisiones entre
las partculas de polvo interplanetario. Las microesferas contenan una mayor diversidad de compuestos
orgnicos debido a que se encontraban sobre substratos aglometantes que actuaron como lechos que
facilitaron la acumulacin e interaccin de substancias; por ejemplo, grnulos de Fosfato de Calcio,
Carbonato de Calcio, Carburo de Silicio, grafito, fulereno (altropos del carbono) o Sulfuro de Hierro, los
cuales podan o no contener agua congelada, y por la accin de agentes condensadores o substancias
que promovieron la sntesis abitica de biomolculas simples y complejas. Por ejemplo, el HCN (Cianuro
de Hidrgeno) y el C2H2 Acetileno. Estos compuestos son suficientemente abundantes en los medios
interplanetarios en formacin y han sido probados artificialmente como agentes condensadores. La
evidencia indica que la biopolimerizacin de las protenas y de azcares complejos fue facilitada por estos
agentes y por reacciones promovidas principalmente por bosones de alta energa.
Las microesferas continuaban retenidas dentro de las partculas de polvo (fractales) ahora suspendidas
en las atmsferas planetarias. Los granos de polvo actuaron como "cascarones" protectores de las
biomolculas contra la radiacin solar ionizante, de tal forma que las transiciones de fase permitieron la
sntesis de molculas an ms complejas de glucoprotenas, ceras, fosfolpidos, polisacridos y
protenas. Estas molculas llegaron a construir membranas altamente estables y duraderas que
contenan a las microesferas; sin embargo, esas membranas seguan siendo efmeras por la intensidad
de la radiacin solar recibida por la Tierra que poda destruirlas. Sin embargo, muchas microesferas
envueltas por membranas o por estructuras parecidas a membranas subsistieron en ese ambiente hostil
gracias a que permanecan dentro de los granos de polvo con agua congelada.

Debido a su baja resistencia a la radiacin csmica, no no era factible la autosntesis de polimerasas que
pudieran promover la sntesis de nucletidos. Por otra parte, la sntesis de molculas de cidos nuclicos
no ocurre espontneamente en la naturaleza. Por esta razn, los protobiontes formados no contenan
ninguna forma de molculas de ADN o ARN.

La Fuerza de Gravedad mantena pequeos montones de granos de polvo planetario con microesferas
envueltas ya en membranas amfiflicas en rbitas planetarias, formando nubes densas de granos de
polvo, vapor de agua, amonaco, metano, bixido de carbono y otros gases; sin embargo, el momento
angular de las partculas y el intenso calor emitido por los mismos planetas imposibilitaban la cada de los
granos de polvo hasta las superficies de los planetas. Ms tarde las gotas de agua pesadas que se
condensaban con ncleos constituidos por granos de polvo con microesferas.

An suspendidos en las atmsferas planetarias, las microesferas se aglutinaron dentro de los granos de
polvo con agua para formar estructuras prebiticas con membranas amfiflicas ms complejas -llamadas
protobiontes- que an no eran formas vivientes, pero que ya experimentaban algunas transferencias de
energa semejantes a las de formas vivientes.

Cuando los planetas se enfriaron lo suficiente y ocurrieron precipitaciones pluviales, los fractales fueron
arrastrados por las gotas de agua hasta la superficie de los planetas.

Una vez depositados en suelos planetarios, sobre capas de suelo hmedo o en el fondo de charcas poco
profundas, los protobiontes pudieron mantenerse estables al estar protegidos de la radiacin solar intensa
por nubes densas de polvo suspendido y vapor de agua en las atmsferas planetarias.

Miles de millones de protobiontes fueron destruidos por las condiciones agresivas del ambiente
planetario; no obstante, cuando la tierra se enfri an ms y el sol fue menos inestable, ms protobiontes
pudieron permanecer con estructuras ntegras. La diferencia consisti en estar en un microambiente con
los factores necesarios que les permitieron resistir y prevalecer ante la presin del ambiente planetario
primitivo.

La evolucin qumica subsiguiente consisti en la unin de los protobiontes, unos con otros, por afinidad
electroqumica. Los protobiontes se unan unos a otros formando vesculas con membrana continua. Esas
vesculas complejas reposaban en suelos hmedos o en el fondo de charcas poco profundas. Las fisuras
y huecos del suelo llenos de substancias qumicas quedaban bajo las biomembranas formando
microambientes semejantes al citosol de las clulas modernas. Ello impeda la catstrofe osmtica que
hubiese ocurrido si la hiptesis del "caldo nutritivo" de Oparin fuese real. La observacin paleontolgica y
geolgica indica claramente que ese "caldo nutritivo" hipertnico jams existi.
En ese momento los protobiontes que posean configuraciones moleculares aptas pudieron experimentar
la fase bitica gracias a sucesivos cambios qumicos estructurales en las biomembranas que les permita
incorporar pptidos complejos y glucopptidos que promovan cambios en los campos magnticos que
causaban la formacin de gradientes electroqumicos que conducan al establecimiento de un campo
electrodinmico que permiti la biotransferencia de energa a travs de partculas con alta densidad de
energa. De esta manera apareci el primer bionte o ser viviente. Los biosistemas primitivos fueron los
antepasados de todos los seres vivientes que existimos en el planeta.

De acuerdo con mi hiptesis, solo se requiri de un bionte viable y autoreplicable para generar al resto de
los seres vivientes que han existido y existen sobre la Tierra. Su forma de reproduccin sera semejante a
la gemacin, pero en total ausencia de cidos nuclicos. Quizs las molculas de protena autocatalticas
contenan la informacin necesaria para su autorplica.

Las biomembranas extendidas sobre el suelo de las charcas, cubriendo los huecos del fondo rellenos con
sustancias qumicas orgnicas podan ejercer un intercambio activo de fermiones y de compuestos
qumicos con el medio circundante.

La incorporacin al citosol de molculas de protenas, carbohidratos, y otras molculas complejas facilit


la formacin de estructuras moleculares complejas especializadas en la transferencia de energa desde el
medio circundante; por ejemplo, molculas de ATP sintetasa, nucletidos de ARN, molculas cortas de
ARN, NADP, ADP, etc. Las pequeas cadenas de ARN eran sintetizadas por las mismas protenas
autocatalticas con afinidad bioqumica por los nucletidos haciendo las veces de topoisomerasas que
transferan la informacin de sus secuencias de aminocidos hacia las nuevas molculas codificantes de
ARN.

De esta manera, los biontes se mantenan estables por mucho ms tiempo, adems de que podan
transferir a travs de las cadenas de ARN la informacin de sus caractersticas individuales a las
vesculas nuevas generadas por crecimiento de su propio citosol. Protegidos por un cielo oscurecido por
polvo suspendido y por vapores diversos, en depsitos de agua poco profundos y a no ms de 36 C, los
biontes se replicaban mediante la formacin de vesculas que se separaban de la membrana principal a
modo de burbujas o brotes que posean las mismas caractersticas estructurales y funcionales del bionte
primitivo.

Las protenas autocatalticas comenzaron a dirigir la sntesis de las molculas cortas de ARN para formar
cadenas cada vez ms largas que contenan toda la informacin para la propia sntesis de esas protenas
y de moleculas idnticas de ARN. Ms tarde, las mismas protenas autocatalticas produjeron nucletidos
de ADN y despus de cadenas completas de ADN. La flexibilidad de esta hiptesis nos permite asumir
que las ribozimas no fueron necesarias para la sntesis de biomolculas autoreplicables, las cuales
podan multiplicarse a travs de la transformacin de la configuracin cuaternaria de otras protenas en el
mismo citosol. De ah la forma de replicacin de los priones.

Aparentemente, la Tierra fue el nico planeta del sistema solar con las condiciones propicias para la
supervivencia de los biontes, aunque stos bien pudieron formarse en otros mundos, pero sin
posibilidades de supervivencia debido a las condiciones inapropiadas del ambiente planetario o a
transiciones de fase planetarias sbitas y extremas. Por ejemplo, en Marte pudieron formarse seres
vivientes, sin embargo, un cambio climatolgico sbito y severo en el planeta, ocurrido unos 400 millones
de aos despus de su consolidacin, destruy todas las formas vivientes en ese planeta.
DIFERENCIAS ENTRE SERES VIVOS Y SERES INERTES

Cualquier ser vivo es un sistema termodinmico bitico. Todos los sistemas termodinmicos abiticos son
seres inertes.

La palabra ser se refiere a "algo que existe", viviente o no viviente, por esta razn, debemos hacer
siempre la distincin, mencionando si el ser es viviente o inerte.

Ejemplos de seres inertes naturales son las rocas, el agua, las nubes, las substancias qumicas, etc.
Ejemplos de seres vivientes son un rbol, un perro, una bacteria, una amiba, etc.

Cuando definimos el trmino vida, decimos que la vida es un estado de la energa (estado cuntico) que
determina la organizacin espontnea de la materia de tal forma que sta adquiere una cualidad trmica
que consiste en la captura y manipulacin de la energa del entorno para bloquear parcialmente y
transitoriamente la segunda Ley de la Termodinmica.

Qu quiere decir sto? Esto significa que los seres vivientes pueden demorar localmente el flujo
espontneo de la entropa. Ya vimos que la entropa se refiere al nmero de trayectorias posibles
adquiridas por los sistemas termodinmicos que impiden que los sistemas restauren cualquier trayectoria
coordinada previamente.

Para verlo ms claro, supongamos que un viajero camina por un sendero sin bifurcaciones. Mientras que
el sendero no diverja, el viajero tendr ms posibilidades de alcanzar su meta o estado final. Cuando el
camino se divide en dos vas, el viajero tendr dos posibilidades de proseguir su ruta, una que lo llevara
a su meta y otra que lo desviara. Suponiendo que el viajero contina por el camino de la derecha, y este
camino se divide en otros tres caminos, entonces las rutas disponibles para el viajero se amplan,
aumentando las probabilidades de que ste tome una ruta que no lo llevar a su objetivo final. As,
sucesivamente, cada vez que el viajero decide tomar una ruta diferente, sta se dividir en ms caminos
a seguir hasta que, finalmente, el viajero se extraviar.

Lo mismo ocurre con la entropa limitada a los sistemas termodinmicos. Al ocupar cualquier trayectoria
energtica, durante su ocupacin, o al finalizar la misma, se producirn ms microestados disponibles
para el sistema termodinmico que efecte dicho proceso energtico. sto indica que el macroestado del
sistema trmico es determinado por el microestado que prevalece en l en un momento dado; o sea, la
posicin y el movimiento de la energa correspondiente a ese microestado. Un sistema que se enfrenta a
muchos microestados disponibles se colocar espontneamente en cualquiera de ellos, siempre y cuando
dicho microestado sea el ms probable de adquirir y si est ajustado a las leyes que determinan a los
estados iniciales especficos.

Ahora veamos las diferencias entre los sistemas termodinmicos vivientes y los no-vivientes
Los seres vivientes capturan energa del ambiente para mantener una organizacin estructural
en forma autnoma. Los seres inertes tambin pueden organizarse espontneamente, no en forma
autnoma.

Los seres vivientes pueden manipular la energa obtenida para dirigirla hacia la ejecucin de
procesos necesarios en un momento dado; mientras que los seres inertes no pueden hacerlo (por
ejemplo, los cadveres, los cristales, etc.).
La reproduccin de los seres vivientes es controlada mediante una serie de subprocesos
energticos. Algunos seres inertes tambin son capaces de replicarse, pero no ejercen control alguno
sobre su reproduccin, la cual es espontnea y determinada por estados iniciales complementarios
contiguos (por ejemplo, los coacervados producidos en laboratorio, las protenas autocatalticas aisladas,
los priones, etc.).
Los descendientes de los sistemas termodinmicos vivientes conservan una macroestructura
organizada en un estado trmico de no-equilibrio igual al de sus progenitores; mientras que los seres
generados a partir de sistemas termodinmicos no vivientes ostentan variabilidad en sus estados trmicos
que son determinados por las fluctuaciones en los estados termodinmicos de sistemas exteriores a ellos.
Los sistemas termodinmicos vivientes mantienen una cantidad cuasi-estable de microestados
que debieran incrementarse de manera espontnea (entropa), dilatando temporalmente el aumento de
su entropa local. Los sistemas termodinmicos no vivientes tambin pueden mantener limitado el nmero
de microsistemas disponibles. Sin embargo, en sistemas no-vivientes no existe un operador interno que
realice esta accin, en tanto que los sistemas vivientes poseen una serie de procesos en cascada que
operan desde su interior y mantienen su estado de energa cuntica en estabilidad trmica.
El estado de no-equilibrio trmico de los sistemas inertes ocurre de manera espontnea y su
estabilidad es dependiente de las fluctuaciones en los macroestados de otros sistemas externos; el
estado de no-equilibrio trmico de los sistemas vivientes es inducido por el estado cuntico bitico y
mantiene su estabilidad adaptndose a las fluctuaciones que ocurren en los macroestados de sistemas
externos.
Si consideramos cada uno de los indicadores de estar vivo, nos daremos cuenta de que la ltima es,
realmente, la nica diferencia entre seres inertes y seres vivos.

Cualquier sistema termodinmico no viviente puede ostentar una o todas las propiedades mencionadas
arriba; lo que nos conduce a considerarlos como sistemas no vivientes es la diferencia entre los
microestados disponibles que determinan el no-equilibrio trmico de los seres inertes y los microestados
disponibles que determinan el no-equilibrio trmico de los seres vivientes.

NOTA: No podemos considerar al orden ni a la organizacin dentro de las diferencias entre un sistema
viviente y uno inerte debido a que la entropa trmodinmica no se refiere al "grado" de orden u
organizacin de un sistema, sino al incremento en el nmero de microestados disponibles en un momento
dado para la difusin o dispersin de la energa.

QU NOS HACE ESTAR VIVOS?

Durante el origen de la vida, una nube de partculas, generadas por el Sol, pas por un hueco
electromagntico y fue reemitido hacia una concurrencia de ondas en el punto de cooperacin de stas,
no en el de su oclusin. Las partculas as atradas colisionaron con todos los tipos de materia ordenada
previamente por la fuerza electromagntica en todo el Sistema Solar. sta colisin entre partculas-onda y
la materia ordinaria caus en sta diferentes macroestados de acuerdo con la naturaleza de su
organizacin.

Algunos arreglos de la materia constituan sistemas termodinmicos cuyos macroestados no permitan


que el estado cuntico fuese mantenido por ellos mismos, lo cual limitaba la propiedad de esos sistemas
para escapar al aumento real en el nmero de microestados disponibles para ellos, adquiriendo
espontneamente un estado de equilibrio trmico.
Otro arreglo especfico de la materia posea un macroestado en el cual la fluctuacin cuntica poda ser
mantenida debido a que ese sistema posea mltiples estructuras que favorecan en serie la adquisicin
de fotones que continuaban transitoriamente la fluctuacin cuntica primordial.

Esta clase de sistema termodinmico -determinado por el campo electromagntico- adquiri la capacidad
de retardar el incremento de microestados que les llevara a un estado de equilibrio trmico (sucesin de
intervalos en el flujo espontneo del equilibrio trmico). As entonces, el estado cuntico impuls a los
sistemas termodinmicos que podan capturar fotones a retardar temporalmente el
incremento espontneo de la entropa local inherente a esos sistemas, aumentando con ello el
incremento de la entropa global del Universo.

Es esa fluctuacin cuntica la que nos hace vivir. En tanto tengamos la capacidad de capturar fotones
que son atrados hacia los puntos armnicos de sus ondas correspondientes, tendremos vida.

En el momento en que perdamos esa capacidad, la vida concluir, es decir, el estado cuntico saltar de
la materia viva hacia otro campo de energa no bitico. Esto no sera posible sin el sometimiento del
estado a la Segunda Ley de la Termodinmica, pues al morir el biosistema, su estado cuntico bitico
rebotara desde un campo de mayor densidad hacia otro de menor densidad en donde por la posicin y el
tipo de movimiento de la energa cintica ya no impulsara a otros sistemas a ocasionar intervalos en el
flujo ordinario del equilibrio trmico.

Vida es un estado de la energa experimentado por algunos sistemas termodinmicos cuasi-estables, que
permite que stos establezcan, autnomamente, una serie de intervalos que demoran la difusin o
dispersin de su energa local hacia ms microestados disponibles.

VIVO O NO VIVO? SA ERA LA CUESTIN

Cuando se nos pide dar ejemplos sobre seres vivientes y no vivientes la cosa no es para nada
complicada. Como ejemplos de seres vivientes mencionamos a elefantes, perros, gatos, rboles, etc.; y
como ejemplos de no vivientes lo primero que se nos viene a la mente son las rocas, una mesa, una silla,
etc. Sin embargo, cuando profundizamos en nuestras observaciones del mundo natural nos topamos con
serias dificultades para determinar si algunos seres son o no son vivientes.

LOS VIRUS

Por ejemplo, los virus. Los virus son partculas microscpicas formadas por una cadena de ADN o de
ARN, envuelta por una cpsula hecha de protenas o de lipoprotenas.

Los virus carecen de movimientos autnomos, no comen, no duermen, no realizan intercambios activos
de energa con el entorno ni realizan procesos metablicos; ellos solamente se reproducen y evolucionan
bajo condiciones muy concretas. Estas condiciones especiales se dan nicamente cuando los virus
invaden a una clula viviente. Si ellos no estn en contacto con clulas vivientes, entonces no se
reproducen y tampoco evolucionan. Son los virus seres vivientes o no?

No, los virus no son seres vivientes, sino partculas organizadas que pueden realizar actividades propias
de las macroestructuras, como reproducirse, sin poseer por ello la cantidad exacta de energa requerida
para la vida cuando se ponen en contacto con un ser viviente. Los virus poseen un material gentico con
toda la informacin necesaria para producir copias de s mismo en forma exacta, pero slo pueden
hacerlo cuando entran en contacto con un citosol vivo. De otra manera, no pueden reproducirse o
evolucionar.

De aqu concluimos que ni el ADN, ni el ARN, ni las protenas son vida, pues si as fuera, entonces los
virus seran seres vivos aun cuando no invadieran a algn otro organismo viviente.

LOS HEMATES

Los hemates, llamados tambin eritrocitos o glbulos rojos, son elementos corpusculares de la sangre de
los cordados. La funcin principal de los hemates es la de contener a una protena que transporta
Oxgeno y Bixido de Carbono llamada Hemoglobina.

Los eritrocitos de los mamferos no se auto-reproducen, no realizan ms funciones metablicas y no


contienen material gentico (ni ADN ni ARN). Los hemates se producen a partir de clulas de la mdula
sea llamadas Mieloblastos, las cuales pierden su material gentico cuando alcanzan una forma juvenil
llamada de Normoblasto.

La vida de un hemate flucta entre los 90 y los 120 das y deben ser destruidos al envejecer por clulas
fagocticas llamadas clulas retculoendoteliales.

La membrana celular de los hemates no difiere mucho de las membranas celulares de otros tipos de
clulas, pero su citosol tiene aspecto gelatinoso. Son los hemates clulas vivientes o no?

No puede morir lo que est muerto. Los eritrocitos viven despus de haber perdido su material gentico y
la mayor parte de sus organelos. Los eritrocitos mueren cuatro meses despus de haber sufrido la
prdida de su material gentico. Entonces, vida no es organizacin, ni ninguna de las molculas con
habilidad de autoreproducirse.

S, los hemates son clulas vivientes, pues contrariamente a lo que se pensaba, los hemates
experimentan tambin el proceso de muerte celular programada conocida como apoptosis.
Sorprendente? Pues s, es sorprendente que una clula sin las llamadas molculas de la vida puedan
vivir durante casi cuatro meses.

CONCLUSIONES:
De los anteriores ejemplos inferimos que la vida no reside ni en las molculas de ADN y ARN, ni
en las protenas autocatalticas, sino en el citosol o citoplasma.
De los anteriores ejemplos, inferimos que la vida no es la organizacin del sistema, pues los
virus mantienen estructuras bajo condiciones propicias an cuando su organizacin no es mayor que la
de los coacervados de Oparin, y los hemates, por su parte, no poseen una organizacin celular tan
compleja como la de las dems clulas del organismo y, sin embargo, viven.
Es evidente que la vida es un estado cuntico experimentado por las biomembranas.
De lo tratado en prrafos anteriores concluimos que los cidos nucleicos no son molculas vivas,
sino que tienen la funcin primordial de la reproduccin del biosistema, la transmisin de las
caractersticas desde un biosistema hacia su progenie y la direccin de los procesos metablicos de los
biosistemas.

SON LOS VIRUS SERES VIVIENTES?

Ciertos sistemas termodinmicos han provocado polmica en el vecindario cientfico porque, bajo
circunstancias explcitas, ellos realizan algunas funciones de los sistemas vivientes macroscpicos. Me
refiero a los virus, que son partculas de cidos nucleicos contenidos por una cpsula generalmente
hecha de protenas, aunque algunos virus de ARN, como algunas partculas parsitas de plantas, estn
desnudos, o sea, no contenidos por una cpside.

La particularidad de los virus es que, si ellos se encuentran en un campo abitico, ellos mostraran
caractersticas continuas de seres inertes, dado que ellos no son capaces de capturar autnomamente la
energa del ambiente para redirigirla hacia procesos metablicos especficos ni hacia funciones definidas,
por ejemplo, la reproduccin. Sin duda, cuando los virus se encuentran en un campo abitico, son seres
inertes.

Sin embargo, cuando los virus se posicionan en un campo bitico adecuado, siempre y cuando ese
campo bitico sea compatible con las sucesiones genmicas de los virus, stos seran capaces de
replicarse por ellos mismos aprovechndose de la energa y de las molculas catalticas del medio bitico
en donde ellos progresan como parsitos.

stas son las caractersticas macroscpicas de los virus por las cuales algunos bilogos los consideran
como sistemas vivientes, mientras que otros bilogos consideran que los virus son simplemente sistemas
inertes.

Esto no es una cuestin de dogmas ni de creencias personales. Analicemos los hechos de una forma
sencilla para obtener un cierre coherente acerca del estado de energa de los virus.

1. Los virus no pueden ocupar autnomamente posiciones en los campos de alta densidad de energa.

2. La sucesin del material gentico de los virus coincide con la sucesin de ciertas secciones del ADN o
del ARN de las clulas anfitrionas o parasitadas, de aqu que se considere que los virus se hayan
originado como productos de desecho derivados de las clulas que seran sus anfitrionas en el futuro.

3. Los virus no poseen citosol, para lo cual nosotros hemos demostrado que es la nica fase de la materia
que puede experimentar el estado de energa de la vida.
4. Los virus no poseen mitocondrias, las cuales son organelos capaces de capturar y almacenar la
energa para redirigirla hacia la ejecucin de las muchas funciones de un verdadero ser viviente.

5. Los virus no poseen membranas plasmticas, ni membranas internas, que pudieran experimentar la
fuerza motriz protnica.

6. Los virus no poseen membranas capaces de ser excitadas por choques con fotones para capturar la
energa liberada despus del choque y para usarla luego en la sntesis de molculas ms complejas que
pudieran almacenar la energa de activacin llevada por los fotones.

7. Los virus no adquieren vida durante su estancia parasitoide en las clulas anfitrionas, dado que la vida
no puede transferirse ni infundirse, sino que los virus son dirigidos por las mismas clulas anfitrionas para
hacerlos coincidir con sus propias caractersticas macroscpicas que no tienen nada ver con el estado
cuntico de la vida, sino con otros microestados experimentados por las molculas auto-catalticas (los
cidos nucleicos, las protenas catalticas, las enzimas, etc.).

8. El estado de la energa cuntica (en partculas y ondas) en seres vivientes slo puede ser
experimentado y slo puede ser mantenido por un arreglo especfico de la materia, es decir, slo por
estados con posiciones y movimientos especficos de las molculas completamente incorporadas al
citosol.

FUERZA MOTRIZ PROTNICA (FMP)

Una de las dificultades ms graves que hemos encarado en la bsqueda de seres vivientes fuera de la
Tierra ha sido el reconocimiento de formas vivientes semejantes a los organismos terrestres. Dado que
las Leyes Fsicas son las mismas para cualquier lugar del Universo conocido y que toda la materia
contenida por el Universo conocido est formada por las mismas partculas, nosotros podemos asumir
mtodos precisos para el reconocimiento inconfundible de formas vivas no terrestres.

Para estar seguros de que algo encontrado en otros planetas es o no es una forma viviente, podramos
tratar de detectar la Fuerza Motriz Protnica (FMP). FMP es una sucesin de modificaciones en el
potencial de membrana que acontece a travs del traslado de la energa, desde que se captura hasta que
se almacena en una molcula compleja, por ejemplo, en una molcula de Glucosa. La FMP ocurre
cuando los electrones son transportados por las molculas de ATP, proceso que impulsa a los protones a
saltar hacia la superficie exterior de las membranas de algunos organelos de la clula, como cloroplastos
o mitocondrias, o hacia la superficie exterior de las membranas de las clulas bacterianas.

Despus de algunas de mis conferencias sobre Exobiologa, algunas personas me han preguntado por un
mtodo efectivo para detectar la Fuerza Motriz Protnica.

Una de las formas ms fciles de reconocer que existen seres vivientes en ambientes extraterrestres
residira en el descubrimiento de molculas de Adenosn Monofosfato (AMP), de Adenosn Difosfato
(ADP), de Adenosn Trifosfato (ATP), de Dinucletido de Nicotinamida Adenn Fosfato (NADP), o de
NADPH por medio de fotmetros finamente-afinados incorporados a las sondas robticas que exploran
los suelos planetarios. Si hallsemos sistemas que posean estos compuestos sera evidente que esos
sistemas encontrados experimentaran la FMP, y por lo tanto estaran vivos.
Otra manera, mucho ms sencilla que la descrita anteriormente, sera produciendo burbujas de Oxgeno
en medios de cultivo celulares viscosos que se han enriquecido con suelo del planeta explorado. Si esa
tierra fuera el hbitat de bacterias aerbicas, entonces stas se acumularan alrededor de las burbujas de
Oxgeno. Entonces podramos detectarlas directamente de una forma mucho ms fcil a travs de la
observacin microscpica exhaustiva y estratgica.

SISTEMAS DISIPATIVOS

Los sistemas termodinmicos disipativos son sistemas en un estado termodinmico de no-equilibrio


relacionado con el fenmeno de emergencia espontnea del modelo.

En este sentido, los organismos son sistemas termodinmicos disipativos, lo mismo que los cristales, los
huracanes, las manchas solares, la mancha roja de Jpiter, los relojes qumicos, etc.

Las estructuras termodinmicas disipativas son sistemas termodinmicos en un estado de no-equilibrio


termodinmico en el cual las inestabilidades pueden generar un comportamiento global coherente,
siempre y cuando sean mantenidos ciertos parmetros dentro de los lmites crticos.

Sin embargo, la fluctuacin cuntica experimentada por los sistemas termodinmicos disipativos inertes
no es la misma fluctuacin cuntica experimentada por las estructuras termodinmicas disipativas
vivientes.

En dnde vemos la diferencia? La diferencia reside en el formato usado por los sistemas
termodinmicos disipativos para establecer una serie de intervalos que bloquean el aumento en su
entropa local. Mientras que los sistemas termodinmicos disipativos inertes lo hacen espontneamente,
los sistemas termodinmicos disipativos vivos lo hacen autnomamente.

Otra diferencia es que, aunque la entrada de energa sea espontnea para ambas clases de sistemas
termodinmicos disipativos, en los sistemas inertes termodinmicos disipativos no sucede una
manipulacin no-espontnea en la transferencia de la energa interna del sistema, mientras que en los
sistemas termodinmicos disipativos vivos ocurre una direccionalidad especfica en el traslado de la
energa, lo cual permite que sta sea usada para la conservacin del sistema modelo del cual se
engendrarn ms sistemas modelo.

De esta forma los sistemas termodinmicos disipativos vivos dan continuidad al estado de la energa que
les permite bloquear temporalmente y en forma autnoma la difusin o dispersin de su energa interna
hacia ms microestados disponibles.

Sin embargo, algunos sistemas termodinmicos disipativos inertes pueden crecer, y otros sistemas
pueden crecer y auto-replicarse, como si fuesen sistemas termodinmicos disipativos vivientes. Decimos
que los sistemas termodinmicos disipativos inertes auto-replicantes experimentan un patrn auto-
replicante simple, mientras que los sistemas termodinmicos disipativos vivientes experimentan un
modelo auto-replicante complejo.
De aqu, nosotros podramos pensar que seramos capaces de diferenciar, con una precisin ms alta, a
un sistema termodinmico disipativo viviente de un sistema termodinmico disipativo inerte. Sin embargo,
el modelo de auto-replicacin complejo puede ocurrir en patrones auto-replicantes inertes, por ejemplo,
en priones, virus, protenas autocatalticas y ribozimas, y todas estas estructuras no se pueden considerar
sistemas termodinmicos disipativos vivientes porque en ellos la manipulacin de la energa transferida
para la auto-replicacin ocurre espontneamente, no autnomamente como ocurre en sistemas
termodinmicos disipativos vivientes.

Consecuentemente, concluimos que la nica diferencia demostrable entre los sistemas termodinmicos
disipativos vivientes y los sistemas termodinmicos disipativos inertes es la autonoma en la transferencia
direccional para la manipulacin de la energa -la cual es capturada espontneamente por ambas clases
de sistemas termodinmicos disipativos- que es experimentada exclusivamente por sistemas
termodinmicos auto-replicantes vivientes.