RESUMEN

En los ltimos aos las herramientas informticas han tomado gran valor en la
ciencia ya que dan soporte a la investigacin cientfica y disminuyen tiempo y
costos. Una de las primeras etapas en el descubrimiento de nuevos frmacos es la
de seleccionar aquellos compuestos, entre cientos o miles, que cuenten con las
caractersticas qumico-farmacuticas deseadas (e.g., buena eficacia, potencia,
afinidad, especificidad, etc.) hacia algn receptor relacionado con uno o varios
problemas de salud.

En este trabajo, a partir de informacin previamente publicada en bases de datos,

se realizaron estudios de relacin estructura-actividad cuantitativos y se
identificaron subestructuras que permitan la optimizacin de los iBRD (isoformas 2,3
y 4). Para este fin se desarroll un procedimiento quimioinformtico automatizado
(programacin en Python) de relaciones estructura-actividad utilizando el concepto
de panoramas de actividad.

La importancia teraputica de los bromodominios mencionados anteriormente

radica en que su inhibicin permite la generacin de nuevos tratamientos contra
ciertos tipos de cncer, enfermedades cardacas e incluso en el proceso
inflamatorio.

Esta tesis es una aportacin a la Epi-informtica, especialmente para analizar

cuantitativamente relaciones estructura actividad-epigentica.

Publicacin derivada del trabajo realizado:

Garca-Snchez, M. O.; Cruz-Monteagudo, M.; Media-Franco J. L.

Quantitative Structure-Epigenetic Activity Relationships. In Advances in
QSAR modeling Applications in Pharmaceutical, Chemical, Food, Agricultural
and Environmental Sciences; Kunal Roy., Ed.; Springer International
Publishing AG; 2017. En prensa.