ALCANOS

I. DEFINICIN: Son aquellos compuestos

binarios formados por carbono e hidrgeno CH3I + CH3CH2 I+2Na NaI+CH3CH2-CH3
formando una cadena al unirse los carbonos Yoduro yoduro de yoduro propano
por un enlace simple. de metilo etilo de Sodio

Presentan como frmula general RESTOS ALQUILO

Cm HRM + 2 Son hidrocarburos que han perdido un hidrgeno
y reciben el nombre del hidrocarburo de
II. NOMENCLATURA: Se coloca el prefijo procedencia donde la terminacin ANO se cambia
correspondiente al nmero de carbonos y se por ILO.
hace terminar en ANO.
Ejemplo: Ejemplo:

H H H H Hidrocarburo Resto Derivado

Metano CH4 metilo-CH3
H C C C C H Etano CH3 CH3 etilo CH2-CH3
Propano CH3 CH2 CH3 propilo CH2 CH2
CH3
H H H H
Butano REGLAS PARA NOMBRAR HIDROCARBUROS
ALIFTICOS

III. PROPIEDADES FSICAS: 1. Halle la cadena continua de carbono mas

- Los hidrocarburos hasta 4
carbonos. Son g de 5 a 17 carbonos son
lquidos y a partir de 18 carbonos para
arriba son slidos.
- Conforme aumenta el nmero de
carbonos aumenta tambin el punto de
fusin, ebullicin y la densidad.
IV. PROPIEDADES QUMICAS:
- Son poco reactivos y bastante
inertes.
Cuando reaccionan con el cloro lo hacen
violentamente, con bromo la reaccin no
es violenta y con el fluor forman mezclas
explosivas.
- La oxidacin es la reaccin ms
importante de los alcanos.
V. DETENCIN:
- Fisher Trupsch: Obtubo
petrleo artificial al hacer reaccionar el
monxido de carbono con hidrxido y
utilizando un catalizador de la familia del
fierro, cobalto o niquel
larga y enumrela teniendo en cuenta que a
los sustituyentes les corresponde tomos de
carbono con la menor numeracin.
Ejemplo:
CH3
CH2
CH3 CH CH CH2 CH3
CH2 CH2 CH3
2. De a cada sustituyente un nombre. Indicando
su posicin mediante el nmero que le
corresponde en la cadena continua. Si
existiera ms de un sustituyente del mismo
tipo en carbonos diferentes o en el mismo
carbono. Utilice los prefijos di(2), tri(3), tetra
(4). Etc.

200C
m CO+(2m+1)H2 CnH2m+2+mH2O
catalizador

- Reaccin de Wurth: Se obtienen

alcanos uniendo dos halogenuros de
alquilo, reaccin que se produce por el
calentamiento y en presencia del sodio. 3. El nombre del compuesto se escribe en una
Ejem.: sola palabra. Los nombres se separan de los
 nmeros guiones y los nmeros entre si 5. Cuando en una cadena hidrocarbonada
mediante comas. Los nombres del adems de los sustituyentes orgnicos
sustituyente se agregan como prefijos al (restos hidrocarbonatos) existieran
nombre bsico. sustituyentes inorgnicos (halgenos, nitro,
sulfa) a la misma altura: primero se enumera
Ejemplo: al carbono que lleva al sustituyete orgnico y
El nombre de l ejemplo anterior es: 4-etil-3- luego al carbono que lleva al sustituyente
metilheptano. orgnico y luego al otro sustituyente.
Para nombrar al compuesto, primero nos
Si existiera ambigedad en el orden de los referimos al halgeno luego a los otros
sustituyentes desde preferencia al orden inorgnicos y finalmente a los sustituyentes
alfabtico (bromo antes de cloro), (etilo antes orgnicos todo en orden alfabtico.
de metilo). Ejemplo 1:

Ejemplo 2: CH3

CH3 CH3
CI CH2 CH3 CH3

CH3 CH CH CH3 CH3 CH2 CH C C CH CH CH2

CI CI CH2
El nombre del compuesto es:

Ejemplo 3: CH3

CH2 CH3 CH3 El nombre del compuesto es:

CH3 CH2 CH2 CH2 CH CH3

CH2

CH3

El nombre compuesto es:

4. Cuando tienen dos (2) cadenas de igual

longitud que pueden seleccionarse como
cadena base, se escoger aquella que tenga
mayor nmero de sustituyentes.

CH3 CH2 CH CH CH CH CH3

CH2 CH2 CH3 CH3

CH2

CH3

El nombre del compuesto es:

 PRACTICA DIRIGIDA
APELLIDOS Y
NOMBRES : ................
............. .....................................
............. .....................................
............. ...................

Nombrar los
siguientes
compuestos usando
la nomenclatura
IUPAC