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PROYECTO DE LEY

Artículo 1°.- Otórguese un subsidio por el monto de cincuenta mil pesos ($50.000) a la
"Asociación Síndrome de Down de la República Argentina", sita en la calle Uriarte 2011
de esta Ciudad.

Artículo 2º: El subsidio se otorga a los fines de que la referida Asociación pueda afrontar
los gastos demandantes de la organización y ejecución de las labores sociales que lleva
adelante.

Artículo 3°- La mencionada entidad deberá presentar, como condición para la


percepción del subsidio, un informe al Poder Ejecutivo reenviando copia a la Legislatura
sobre el destino al que serán aplicados los fondos.

Artículo 4°.- El presente subsidio será imputado a la partida presupuestaria


correspondiente.

Artículo 5°.- Comuníquese, etc.

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FUNDAMENTOS

Señor Presidente:

La Asociación Síndrome de Down de la República Argentina- es una asociación civil


sin fines de lucro y de bien público, que fue fundada por un grupo de padres de personas
con síndrome de Down el 8 de agosto de 1988, nuclea a familiares de personas con
síndrome de Down sobre la base de entender que comparten una misma realidad, que
tienen los mismos intereses, que transitan un mismo camino y que el destino de sus hijos
estará signado por lo que hagan o dejen de hacer.

Busca ser la ONG de referencia en la Argentina, con un mensaje esperanzador y realista,


respecto a las posibilidades de las personas con síndrome de Down.

Su Misión es brindar contención, información y capacitación a los padres y familiares de


personas con síndrome de Down, a los profesionales, a las autoridades gubernamentales,
a las empresas e instituciones y a todos los sectores de la sociedad.

Sus Valores son:

• La inclusión familiar, escolar, laboral y social de las personas con discapacidad.


• La equiparación de oportunidades.
• La promoción de la dignidad humana desde su concepción.
• El derecho a la autodeterminación de las personas con síndrome de Down.

Sus Principios:

• Reconocer a las personas con síndrome de Down como dignas, íntegras,


individuales en sí mismas y las valoramos por sus capacidades. Rechazando
cualquier estereotipo y discriminación.
• Hacer propios los Documentos de las Naciones Unidas, la Convención
Internacional de los Derechos Humanos para las Personas con Discapacidad y el
Programa de Acción para Personas con Discapacidad, reafirmar los principios de
igualdad de derechos y equiparación de oportunidades y reconocer sus
necesidades especiales.
• Reconocer a la familia como eje y núcleo central de las acciones positivas que
tienden a su desarrollo y como cuna de los valores que deben ser respetados en
todas las áreas de su incumbencia.
• Afirman la igualdad de derechos y de oportunidades para las personas con
síndrome de Down en los servicios ordinarios de la comunidad en todas sus áreas
(educación, trabajo, ocio, familia, cultura, salud), respondiendo a sus necesidades
especiales pero manteniendo el mismo nivel de calidad que para el resto de la
población.

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• Advierten que la atención de las personas con síndrome de Down ha de ser
personalizada y especializada con programas de prevención, salud, educación,
trabajo y ocio, entre otros, y sin equitamientos y en servicios ordinarios.
• Afirman la vigencia de los conceptos de normalización e inclusión a todo nivel y
en todos los servicios.
• Se han esforzado para que las personas con síndrome de Down gocen del
derecho a la vida desde el momento de su concepción y de que disfruten de una
vida de calidad que atienda a sus necesidades, potencie sus capacidades y
reconozca plenamente sus derechos individuales y sociales.
• Promueven la cultura de la diversidad, de la tolerancia y el respeto por la
dignidad humana, y afirman su plena vigencia como legítimos ciudadanos en la
escuela, el trabajo, la familia y la sociedad.

Objetivos de la Asociación.

• Promover la más amplia y efectiva inclusión de las personas con síndrome de


Down en todos los ámbitos de la sociedad.
• Brindar contención afectiva e información veraz y actualizada a los padres
familiares de personas con síndrome de Down.
• Promover que todas las personas con síndrome de Down, independientemente de
su sexo, raza o situación socioeconómica, reciban los apoyos y servicios de
calidad para promover su máxima integración y autodeterminación posibles.
• Promover la investigación en diversos ámbitos científicos y académicos en la
búsqueda de mejores herramientas para asegurar una mejor calidad de vida a las
personas con síndrome de Down.
• Presentar a las autoridades nacionales proyectos que aseguren a las personas con
síndrome de Down una efectiva igualdad de oportunidades, la eliminación de
todo tipo de discriminación y el reconocimiento de sus derechos fundamentales
como personas plenas y dignas.
• Exigir el cumplimiento de la normativa local, nacional, regional e internacional
por parte de las autoridades y entidades efectoras de los distintos servicios
destinados a personas con síndrome de Down u otras causas de discapacidad.
• Reconocer la especificidad del síndrome de Down y promover la existencia de
asociaciones que se dediquen al análisis, estudio y difusión de sus
particularidades, sin que ello implique desconocer que pertenecemos al colectivo
de la discapacidad en general y de la discapacidad intelectual en particular.

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Motiva el presente pedido de subsidio la necesidad de cubrir los gastos del
Programa de Información que lleva adelante la Asociación, que tiene el siguiente
objetivo: formar a padres, profesionales, educadores y estudiantes acerca de las
necesidades y posibilidades de las personas con síndrome de Down. Se busca, en
concreto, capacitar y preparar a la sociedad para la plena integración de quienes tienen
capacidades especiales.

El Programa de Información desarrolla las siguientes actividades:

Boletín trimestral, que incluye artículos de actualidad acerca de diferentes


temáticas del síndrome de Down, presentado por profesionales y especialistas de
diversas áreas. Los costos de esta iniciativa son de 20.000 pesos anuales (impresión de 4
mil ejemplares, diseño, envíos por correo, etcétera).

Eventos para profesionales y padres, que se desarrollan en la sede de ASDRA.


Para 2010 se desarrollarán dos talleres que se repetirán dos veces, es decir, que se harán
cuatro. Uno estará orientado a profesionales de la salud y otro para padres. El valor de
esta iniciativa es de 16.000 pesos (contratación de profesionales, coffe breaks, materiales
de difusión y para los asistentes, diseño, etcétera).

Página Web, que recibe entre 60 y 80 mil consultas al año. El valor del
desarrollo y el mantenimiento es de 2.500 (diseño de banners y desarrollo de
contenidos).

Biblioteca, que contiene los libros y las publicaciones periódicas más recientes e
importantes sobre el síndrome de Down, la discapacidad mental y las disciplinas
científicas relacionadas. ASDRA invierte por año 5300 pesos en su biblioteca.

Difusión pública, a través de diferentes medios de comunicación para potenciar


los caminos a la integración de las personas con síndrome de Down en todos los planos
de la vida social. ASDRA tiene un costo de 6.200 pesos en honorarios de profesionales
de la comunicación para la realización y desarrollo de sus campañas (los espacios se
consiguen gratuitamente).

Es importante destacar que, desde sus inicios, ASDRA acompañó a más de


10.000 familiares de personas con síndrome de Down. Para la Asociación es
fundamental contar con apoyos económicos para el desarrollo de su Programa de
Información, para poder llegar a muchas familias que aún no han recibido su mensaje
esperanzador y realista respecto de las personas con síndrome de Down.

De conformidad con lo dispuesto en el Art. 80, inc 20 de la


Constitución de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

Por todo lo expuesto, solicito la aprobación del presente proyecto de


ley.-

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