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5) Cual de las siguientes opciones nombra dos componentes de las membranas biolgicas?

a) Fosfolipidos y quitina
b) Colesterol y celulosa
c) Glucolipidos y triglicridos
d) Fosfolipidos y glucoproteinas

6) La fluidez de las membranas es mayor si:

a) Aumenta la presencia de glcidos en la cara externa de la bicapa


b) El colesterol se une a las protenas integrales
c) Aumenta la presencia de enlaces dobles en las colas de fosfolipidos
d) Disminuye la presencia de enlaces dobles en las colas de fosfolpidos

7) Las clulas de defensa pueden fagocitar virus y/o bacterias porque sus membranas:

a) Son fluidas
b) Son continuas
c) Son simetricas
d) Son rigidas

9) En los pulmones, el oxigeno ingresa a los globulos rojos mediante:

a) Transporte activo
b) Difusin facilitada
c) Protenas especificas
d) Difusin simple

10) Cuales de las siguientes organelas se encuentran en las clulas animales y se utilizan para el transporte de sustancias
desde y hacia el exterior de la celula?

a) Vacuolas
b) Vesculas
c) Plastidos
d) Peroxisomas

13) Los cloroplastos y mitocondrias:

a) Son parte del sistema de endomembranas


b) Se encuentran en clulas procariontes y eucariontes
c) Poseen doble membrana y ADN circular
d) No se encuentran delimitados por membranas

1)A) indica si son V o F las siguientes afirmaciones. Menciona un ejemplo de las VERDADERAS.

I) Endocitosis: es un mecanismo de transporte activo con formacin de vesculas para introducir partculas en la celula. V-F
Ej).
II) difusin facilitada: es un mecanismo de transporte pasivo mediado por protenas transporte. V-F EJ)..
III)Proteinas canal: se utilizan para un mecanismo de transporte pasivo de iones a travez de membrana plasmtica. V-F
EJ)
IV) Osmosis: es un mecanismo de tranportede sustancias de alto peso molecular e hidrofbicas. V-F EJ)..
V) Proteinas bombas: se utilizan para un mecanismo de transporte pasivo de iones. V-F EJ).
25) Marque cual de las siguientes opciones corresponde a las estructuras subcelulares que intervienen en la sntesis de las
protenas de membrana:
a) REG. , ribosomas, lisosomas.
b) REL. , Golgi, lisosomas.
c) REG. , peroxisomas, ribosomas.
d) REG. , Golgi, ribosomas.

26) Si se compara la difusin facilitada y el transporte activo:


a) Solamente en el trasporte activo intervienen protenas transportadoras.
b) Solamente en la difusin facilitada intervienen protenas transportadoras.
c) En ambos intervienen protenas transportadoras.
d) En ninguno de ellos intervienen protenas transportadoras.

27) Un segundo mensajero es:


a) Una molcula que amplifica seales del exterior celular y produce cambios intracelulares.
b) Una molcula de protena capaz de producir un cambio intracelular.
c) Una molcula con actividad paracrina o endocrina que produce cambios intracelulares.
d) Una molcula con actividad cataltica intracelular.

28) En el REL. se produce:


a) Redistribucin de las protenas sintetizadas en el REG.
b) Glicosilacin de las protenas sintetizadas en el REG.
c) Sntesis de lpidos.
d) Formacin de vesculas de secrecin.

29) Las enzimas para la sntesis de colesterol se encuentran en:


a) El aparato de Golgi.
b) El retculo endoplasmtico rugoso.
c) La envoltura nuclear.
d) El retculo endoplasmtico liso.

30) El transporte activo y la difusin facilitada tienen en comn que ambos:


a) Utilizan protenas integrales de membrana.
b) Se realizan en contra de gradiente de concentracin.
c) Se realiza a favor del gradiente de concentracin.
d) Utilizan protenas perifricas de membrana.

31) El REG. y el Golgi tienen en comn que:


a) En ambos se empaquetan protenas de exportacin.
b) Sus membranas son permeables a todos los solutos.
c) En ambos se glicosilan protenas.
d) Poseen receptores para el pptido seal de un polipptido naciente.

32) En general, una molcula pequea y neutra pasara por la membrana plasmtica a travs de:
a) La bicapa Lipdica a favor de su gradiente de concentracin.
b) Protenas canales independientemente de su gradiente de concentracin.
c) La bicapa Lipdica independientemente de su gradiente de concentracin.
d) Protenas transportadoras en contra de su gradiente de concentracin.

33) Cul de las siguientes afirmaciones es verdadera?


a) Los peroxisomas intervienen en el proceso de digestin intracelular.
b) El REL. es la organela encargada de la sntesis de oligosacrido y la glicosilacion de protenas.
c) El REG. es la organela encargada de la sntesis de protenas citoplasmticas.
d) La Exocitosis de vesculas provenientes del aparato de Golgi es un mecanismo de renovacin de la membrana plasmtica.

34) Las enzimas hidrolticas contenidas en los lisosomas primarios:


a) Siempre son liberadas al medio extracelular, donde pueden actuar.
b) Actuaran en el interior de otras vesculas.
c) Son siempre liberadas hacia el citoplasma, donde digieren molculas orgnicas.
d) Actan dentro de los lisosomas primarios, digiriendo las molculas orgnicas.

35) La fluidez de las membranas esta regulada principalmente por:


a) El tipo de protenas de membrana.
b) Las colas hidrocarbonadas de cidos graso y la concentracin de colesterol.
c) Los Oligosacridos unidos a protenas y lpidos de membrana.
d) La presencia de protenas extrnsecas especificas.

36) El transporte activo por bombas ocurre:


a) Sin gasto directo de energa metablica y a favor del gradiente de concentracin.
b) Con gasto directo de energa metablica y a favor del gradiente de concentracin.
c) Sin gasto directo de energa metablica y en contra del gradiente de concentracin.
d) Con gasto directo de energa metablica y en contra del gradiente de concentracin

37) en un organismo unicelular como una ameba, la endocitosis es utilizada para:


a) Ingestin.
b) Secrecin.
c) Osmoregulacin.
d) Excrecin.

38) Los proteasomas cumplen el rol de:


a) Sintetizar y degradar protenas.
b) Corregir el mal plegamiento de las protenas y mantener su forma.
c) Trasladar los diferentes factores proteicos que intervienen en la sntesis de protenas hasta los ribosomas.
d) Degradar protenas defectuosas o incompletas y/o tambin protenas normales, limitando su vida media.

39) Marque cual de las opciones corresponden a funciones de los microtbulos:


a) Permite la contraccin celular y el transporte de cromosomas.
b) Permiten la resistencia mecnica en las clulas y el transporte de vesculas.
c) Intervienen en el transporte intracelular de vesculas, organoides y cromosomas.
d) Intervienen en la ejecucin de movimientos ameboides.

40) La estructura de los cuerpos basales:


a) 9 tripletes perifricos de microtbulos ms un par central.
b) 9 pares perifricos de microtbulos ms un par central.
c) 9 tripletes perifricos de microtbulos sin un par central.
d) 9 pares perifricos de microtbulos sin par central.

41) Los filamentos intermedios del cito esqueleto son:


a) caractersticos de funciones dinmicas.
b) caractersticos de funciones estructurales y de sostn.
c) protenas globulares que polimerizan.
d) protenas fibrilares solubles en el citosol.
42) La diferencia entre los Desmosomas y los hemidesmosomas es que:
a) En los primeros participan las cadherinas y en los segundos los conexores.
b) Los primeros son uniones entre dos clulas y los segundos, uniones entre la clula y la matriz.
c) Los primeros son uniones entre la clula y la matriz y los segundos uniones entre dos clulas.
d) En los primeros participan los conexores y en los segundos las cadherinas.

43) Cul de los siguientes componentes del cito esqueleto tiene la propiedad de contraerse?
a) Los filamentos intermedios.
b) Los microtbulos.
c) Los filamentos de actina.
d) Los filamentos de queratina.

44) Los Plasmodesmos son conexiones entre:


a) Clulas epiteliales de distintos rganos.
b) Entre clulas vegetales por interrupciones en la pared celular.
c) Clulas de un mismo tejido que forman barreras a la difusin de iones.
d) El citoesqueleto y la membrana plasmtica que determinan la forma de la clula vegetal.

21) Cuando un glbulo rojo se sumerge en agua destilada estalla. Esto de debe a:
a) Entrada de agua por smosis
b) Entrada de solutos a favor de gradiente
c) Entrada de agua por transporte activo
d) Entrada de solutos por smosis
23) Qu par de trminos representan correctamente la relacin entre difusin facilitada y transporte activo?

a) Sin protena transportadora / con protena transportadora


b) Contra gradiente / a favor gradiente
c) No requiere energa / requiere energa
d) Pasaje de O2 CO2 / movimiento de molculas polares.
24) Las membranas biolgicas:

a) Son asimtricas debido a los movimientos del colesterol


b) Poseen glcidos que suelen ser polisacridos ramificados
c) Poseen fosfolpidos que pueden desplazarse lateralmente
d) Son fluidas debido a la presencia de AMPc.
25) Los peroxisomas presentan catalasas en su interior para:

a) beta - oxidar cidos grasos


b) sintetizar colesterol
c) oxidar el etanol
d) degradar peroxido de hidrgeno
26) El sistema vacuolar citoplasmtico:

a) se encuentra presente slo en bacterias


b) se encuentra presente en todos los tipos celulares
c) elabora peroxisomas
d) elabora lisosomas

27) En el proceso de elaboracin de protenas extracelulares:

a) La protena es glucosilada en el citosol


b) La protena es glucosilada en el R.E.L.
c) La protena es glucosilada en R.E.G. y Golgi
d) El pptido seal es removido totalmente en Golgi
28) El recorrido que sigue un aminocido que formar parte de una protena de exportacin es:

a) R.E.G., ribosoma, Golgi


b) Ribosoma, R.E.G., Golgi
c) Golgi, ribosoma, R.E.G.
d) R.E.L. , ribosoma, Golgi
29) Los macrfagos son clulas capaces de fagocitar bacterias. Qu organela celular interviene en la degradacin de la
bacteria?

a) Golgi
b) Retculo liso
c) Vacuola digestiva
d) Vacuola secretora
30) el R.E.G. cumple, entre otras, las funcione de:

a) sntesis de protenas y glucogenolisis


b) sntesis de polisacridos
c) detoxificacin de compuestos
d) reconocimiento del pptido seal
31) Cuando un gran nmero de ribosomas est unido a las membranas del retculo endoplasmtico es seal de sntesis de:

a) hormonas esteroides
b) triglicridos
c) enzimas citoplasmticas
d) protenas extracelulares
32) La glucoprotena transportada por una vesculas que brota del Golgi puede diferenciarse del estado en que ingreso al
Golgi en:

a) la longitud de la cadena polipeptdica


b) la secuencia aminoacdica de la cadena polipeptdica
c) la composicin de sus cadenas glucdicas
d) la falta de pptido seal

33) Existen clulas que debido a una alteracin gentica no pueden completar sntesis de tubulinas. En consecuencia no
podrn fabricar:

a) cilias y flagelos
b) filamentos intermedios
c) pseudopodios
d) poros en la envoltura nuclear

34) Los movimientos ameboides y la emisin de pseudopodios se explican a travs de:

a) la formacin de centrolos y cuerpos basales


b) los cambios en la viscosidad del citoplasma mediados por actina
c) la polimerizacin de los dmeros de tubulina
d) la sntesis de filamentos intermedios
35) Las clulas de la piel son muy resistentes a los esfuerzos mecnicos. Esta propiedad es debido a que las mismas poseen
una abundante cantidad de:

a) filamentos de actina
b) microtbulos de tubulina
c) filamentos intermedios
d) filamentos de miosina

36) En el transporte de vesculas con neurotransmisores desde el cuerpo de la neurona hasta el final del axon, participan:

a) microtbulos y dinena
b) microtbulos y quinesinas
c) filamentos de actina
d) filamentos intermedios

37) Indique la opcin correcta:

a) los microfilamentos son estructuras microfilamentosas cilndricas y huecas


b) los microtbulos resultan de la polimerizacin de un tipo de protena globular dimrica
c) los filamentos intermedios estn formados por una gran variedad de protenas globulares
d) los microfilamentos se organizan a partir del centrmero de las clulas

28) El movimiento ciliar de inhibe si se bloquean las protenas:


a) Nexina.
b) Dineina.
c) Kinesina.
d) Actina.

29) La Dineina y la Kinesina tienn en comn:


a) Ser Protenas asociadas a los microfilamentos y tener actividad aptasa.
b) Ser Protenas asociadas a los microtbulos y tener actividad aptasa.
c) Intervenir en el movimiento de los cilios y flagelos.
d) Intervenir en la formacin del anillo contrctil.

25) Una Protena que funciona como bomba debe ser:


a) Soluble en el citoplasma.
b) Perifrica de membrana.
c) Integral de membrana.
d) Cualquiera de las anteriores.

21) El Oxgeno se transporta por:


a) La Bicapa Lipdica.
b) Carriers.
c) Protenas canal.
d) Bombas.

22) Cul de los siguientes componentes no pertenece al SVC ( sistema vacuolar citolplasmtico)?
a) Envoltura nuclear.
b) Peroxisomas.
c) Lisosomas.
d) Golgi.

17) El transporte pasivo:


a) Requiere gasto de energa.
b) Obedece a leyes fsicas.
c) Es ms rpido cuanto ms grande la molcula.
d) Es ms lento cuanto ms pequea es la molcula.
18) La Endocitosis:
a) Se realiza a travs de poros.
b) Involucra una gran porcin de la membrana.
c) Permite el pasaje de iones.
d) Permite el pasaje de monmeros.

19) Un aminocido puede atravesar la membrana plasmtica:


a) A favor de gradiente de concentracin, por difusin simple.
b) En contra de gradiente de concentracin, por endocitosis.
c) A favor de gradiente de concentracin, por carriers especficos.
d) En contra de gradiente de concentracin, por canales especficos.
29) El transporte activo por bombas se realiza:
a) Contra el gradiente de concentracin, con gasto de energa y a travs de protenas integrales.
b) A favor del gradiente de concentracin, con gasto de energa y a travs de protenas integrales.
c) Contra el gradiente de concentracin, sin gasto de energa e interviene toda la membrana.
d) Con gasto de energa, interviene toda la membrana y a favor del gradiente de concentracin.

30) Si se colocan clulas de una papa en agua destilada, dichas clulas:


a) Perdern agua gastando energa.
b) Ganaran agua sin gasto de energa.
c) Ingresara agua mediante pinocitosis.
d) Perdern agua sin gastar energa.

31) Al colocar glbulos rojos en una solucin hipertnica:


a) Habr flujo neto de agua hacia el interior celular.
b) No habr movimiento de agua.
c) Ingresara agua mediante pinocitosis.
d) Habr flujo neto de agua hacia el exterior celular.

32) Cul de las siguientes sustancias requiere gasto de energa metablica para ingresar a la clula? :
a) Agua.
b) Oligosacrido.
c) Oxgeno.
d) CO2.

33) La permeabilidad selectiva de las membranas biolgicas se debe, principalmente, a su composicin de lpidos y de:
a) Protenas integrales.
b) Protenas perifricas.
c) Oligosacridos.
d) Glcidos y colesterol.

34) Una sustancia pequea y no polar atraviesa las membranas biolgicas a favor de gradiente por:
a) Difusin simple.
b) Difusin facilitada por canales.
c) Transporte activo por bombas.
d) Difusin facilitada por carriers.
35) Podemos encontrar pptido seal en el extremo aminoterminal de:
a) Protenas integrales de membrana, enzimas de la gluclisis y enzimas del citosol.
b) Protenas integrales de membrana, enzimas del sistema vacuolar citoplasmtico y protenas de exportacin.
c) Protenas de exportacin, enzimas del citosol y protenas integrales de membrana.
d) Enzimas lisosomales, enzimas de la gluclisis y protenas del citosol.
36) El O2 atraviesa la membrana plasmtica a travs de:
a) La bicapa Lipdica, en contra del gradiente.
b) Canales de membrana, a favor del gradiente.
c) La bicapa Lipdica y es transportado por protenas especificas.
d) La bicapa lipdica a favor del gradiente.

37) La cara externa de la membrana plasmtica ha sido previamente la:


a) Cara citoplasmtica de la envoltura nuclear.
b) Cara citoplasmtica de la membrana del R.E.
c) Cara externa de la membrana del Golgi.
d) Cara interna del R.E.

38) La porcin del sistema vacuolar citoplasmtico encargada de la formacin de grnulos de secrecin es:
a) El complejo de Golgi.
b) El REL.
c) El REG.
d) El Endosoma.
40) La smosis es un proceso que:
a) Involucra movimiento de partculas desde soluciones saturadas.
b) Mueve agua desde soluciones concentradas hacia diluidas usando energa.
c) Tiende a equilibrar la tonicidad a ambos lados de la membrana.
d) Continua hasta que el medio a ambos lados de la membrana sea hipotnico.

41) Cul de las siguientes caractersticas corresponde a los Desmosomas?:


a) Involucran a los filamentos intermedios.
b) Involucra a molculas de actina.
c) Equivale a los Plasmodesmos de las plantas.
d) Permite el pasaje de sustancias a travs de sus poros.
17) El transporte pasivo:
a) Requiere gasto de energa
b) Obedece a leyes fsicas
c) Es ms rpido cuanto ms grande la clula
d) Es mas lento si la molcula es ms pequea

18) La Endocitosis:
a) Se realiza a travs de poros
b) Involucra una gran porcin de la membrana
c) Permite el pasaje de iones
d) Permite el pasaje de monmeros

19) Un aminocido puede atravesar la membrana plasmtica:


a) A favor de gradiente de concentracin, por difusin simple
b) En contra de gradiente de concentracin, por endocitosis
c) A favor de gradiente de concentracin, por carriers especficos
d) En contra del gradiente de concentracin, por canales especficos

20) El O2 se transporta por:


a) La bicapa Lipdica
b) Carriers
c) Protenas canal
d) Bombas
27- Cul de estas molculas ser capaz de atravesar la bicapa de fosfolpidos?
a) Mg++.
b) hemoglobina.
c) NO, xido ntrico (es un gas no polar).
d) ribosa.

28- El ingreso de fluido desde el medio extracelular en forma inespecifica a travs de vesculas, se denomina:
a) endocitocis.
b) pinocitocis.
c) fagocitosis.
d) osmosis.

29- En un mecanismo de antiporte:


a) Una sustancia se transporta en contra de su gradiente, aprovechando el transporte de otra sustancia como fuente de
energa, que lo hace a favor de su gradiente, a travs de la misma protena en sentido contrario a la primera.
b) Una sustancia se transporta en un sentido contrario a otra, a travs de una misma protena, que rompe ATP como fuente
directa de energa necesaria para el transporte de ambas sustancias en contra de sus gradientes.
c) Una nica sustancia se transporta a favor de su gradiente a travs de una protena carrier.
d) Una nica sustancia se transporta a travs de una protena en contra de su gradiente, a travs de una proteina que usa
ATP como fuente directa de energa.

30- Cul de las siguientes propiedades, puede corresponder a una protena que transporta aminocidos a travs de la
membrana?
a) Ocurre a travs de la bicapa de fosfolpidos.
b) Es saturable.
c) Se produce a travs de una protena de membrana perifrica.
d) Es activo.

31- Cul de las siguientes estructuras, no forma parte del sistema vacuolar?
a) Los endosomas.
b) La envoltura nuclear.
c) Los lisosomas.
d) Los peroxisomas.

32- Cul de las siguientes protenas carece de pptido seal, en todo momento de su existencia en la clula?
a) La bomba de sodio / potasio.
b) Las enzimas de la gluclisis.
c) Los carriers transportadores de glucosa.
d) Las enzimas lisosomales.

33- La peptidasa seal es una enzima que:


a) reconoce al pptido seal y lo transporta al REG.
b) coloca el pptido seal en el extremo N terminal de la protena.
c) es una proteasa, que elimina el pptido seal de la proteina que se est sintetizando en el REG.
d) degrada a las protenas que se hayan plegado mal.

34- En cul de estas organelas se sintetizan los lpidos?


a) Peroxisomas.
b) Aparato de Golgi.
c) Retculo endoplasmtico rugoso.
d) Retculo endoplasmtico liso.
35- El citosol es:
a) el espacio comprendido entre la membrana plasmtica y el ncleo.
b) el medio interno celular, que "rellena" los espacios que existen entre las organelas.
c) el conjunto de organelas y el medio que las rodea.
d) la solucin acuosa y los solutos disueltos en el citoplasma, sin considerar las enzimas.

36- Cul de estas funciones es propia de los microtbulos?


a) Movimiento de vesculas.
b) Desplazamientos ameboideos de la clula.
c) Fijacin de la membrana plasmtica a la matriz extracelular.
d) Contraccin del citoplasma durante la divisin celular.

37- Las protenas G son protenas de membrana a la que se acoplan diferentes receptores, que transducen seales del
ambiente celular:
a) activando o inhibiendo a la adenilato ciclasa, de acuerdo al tipo de protena G.
b) permitiendo directamente la entrada de un ion a travs de la membrana.
c) activando o inhibiendo a la adenilato ciclasa, activando canales de K+, o activando a la PLC; de acuerdo al tipo de proteina
G.
d) activando directamente a la PKC.

38- Cul de estas estructuras es un componente de la matriz extracelular?


a) Microtbulos.
b) Proteogtucanos.
c) Queratina.
d) Microfilamentos.

39- Las clulas se adhieren a la matriz xtraclular a travs de la interaccin de:


a) los filamentos de actina con la fibronectina.
b) la integrina con la fibronectina
c) la integrina con la elastina.
d) la integrina con el colgeno.

40- Si se mantiene encerrada e iluminada a una planta bajo una campana de vidrio; y se marca radioactivamente un tomo
de hidrgeno de una molcula de agua, al cabo de un tiempo, es posible encontrar la radioactividad en:
a) una molcula dixido de carbono.
b) una molcula de glucosa.
c) una molcula de oxgeno.
d) una molcula de hidrgeno.

43- A qu estructura pertenece la tubulina?


a) a las mitocondrias.
b) al centrolo.
c) al aparato de Golgi.
d) los lisosomas.
93- La permeabilidad selectiva de la membrana depende de:
a) los niveles de colesterol, que regulan el estado de fluidez de la membrana.
b) la presencia de determinadas protenas, que determinan qu tipo de molculas polares pueden pasar, de acuerdo a su
capacidad de reconocimiento especifico.
c) la presencia de determinadas protenas, que deterinan qu tipo de molculas polares o no polares pueden pasar, de
acuerdo a su capacidad de reconocimiento especfico.
d) el tipo de sustancias requiere o utiliza normalmente la clula.
94-Cul de los siguientes transportes requiere energa?:
a) Entrada de Na+.
b) Entrada de aminocidos.
c) Entrada de K+.
d) Salida de K+.
84- Los neurofilamentos son estructuras que contribuyen a mantener la forma del axn de las neuronas. Estn formados
por:
a) microtbutos.
b) filamentos intermedios.
c) microfilamentos.
d) fibroonectina.

85- Los desmosomas son estructuras que permiten el anclaje de la membrana plasmtica a la matriz extracelular a travs
de:
a) filamentos intermedios.
b) fibronectina.
c) microfilamentos.
d) microtbulos.

72- Las protenas perifricas:


a) son, en su mayor parte, de transmembrana.
b) son insolubles en soluciones acuosas.
c) se asocian con la membrana por medio de interacciones hidrofbicas.
d) son solubles en soluciones acuosas.
70- La detoxificacin de sustancias hidrofbicas se produce en:
a) los peroxisomas.
b) el REL
c) el REG.
d) los lisosomas.
La Clula

Clula:

o Membrana que la separa del medio y le otorga identidad fsico-qumica


o Capacidad para duplicarse
o Presencia de protenas enzimticas responsables de la regulacin de los procesos metablicos.

Unidad funcional y estructural bsica.

Eucarionte Procarionte
Mayor tamao, ms complejo y ms moderno Menor tamao, ms sencilla y ms antigua.
Envoltura Nuclear (membrana que separa No tiene envoltura nuclear. (Falta de
ncleo de citoplasma). ADN asociado a compartimentos internos como Sist. vacuolar
histonas. citoplasmtico).
Divisin de funciones (estructuras de No divisin de funciones, todas se realizan en
membranas con funciones especficas, la membrana plasmtica. (No
separadas por endomembranas) endomembarnas y no movilidad de sustancias
intracelular)
Incluye a los reinos protista, Hongos, plantas Reino Monera (bacterinas)
y animales.
Presencia de pared celular (no en animales) Presencia de pared celular (fuera de la
membrana plasmtica)
ADN (46) asociado a histonas. Membranas ADN (uno sola molcula no asociada a
endoplasmticas. histonas)

Clula Eucarionte:

VEGETAL ANIMAL FUNCION


Pared Celular Si, de celulosa No Rgidez, soporte.
Membrana Plasmtica Si Si, con glucocalix Permeabilidad selectiva
Mitocondrias Si Si Respiracin celular
Cloroplastos Si No Fotosntesis
Peroxisonas Glioxisomas Si Degradacin (oxidacin)
Vacuola Una de gran tamao Muchas pequeas Regular el contenido del
citosol
Filamentos intermedios No Si
Centrolos No Si
Aparato de Golgi Dictisoma

Pared Celular:

Compleja y muy diferenciada. Primaria (la ms externa y de organizacin laxa lo que le permite crecer con la
clula. Comienza a formarse en la divisin celular. Constituida por microfibrillas de celulosa, hemicelulosa y
pectina.) Y secundaria (interna y de mayor rigidez. Se constituye por depsito de nuevo material y remocin
parcial de lo anterior. Formada por celulosa, hemicelulosa asociadas a lignina).

Funcin: Rigidez, soporte y proteccin.

Membrana Plasmtica:

Mantiene el medio interno adecuadamente.

Funciones:

o Regula el paso de materiales hacia el interior y el exterior de la clula (permeabilidad selectiva)


o Recibe la informacin del exterior de la clula e interacta con molculas o sustancias que
provienen del medio.
o Mantiene relaciones estructurales y qumicas con las clulas vecinas.
o Protege a la clula.
o Otorga el soporte fsico para la actividad ordenada de enzimas que tiene su asiento celular en ella.

Estructura:

o Modelo de mosaico fluido.


o Bicapa lipdica. (Fosfolpidos, glucolpidos y colesterol que presentan molculas asimtricas con
una parte hidroflica y otra hidrofbica. Son molculas anfipticas. El colesterol (hidrofbico)
otorga rigidez a las membranas y se intercala entre los fosfolpidos. La bicapa puede autorepararse y
tiene una gran plasticidad.)
o Protenas globulares. (Mayor asimetra que los lpidos. Hay dos tipos: a) Proteinas integrales que
penetran en la bicapa lipdica. Son molculas anfipticas; b) Protenas perifricas que son
hidrosolubles y estn unidas dbilmente a la superficie. Movimiento lateral. Asociadas a hidratos de
carbono forman glucoproteinas).
o Contiene Hidratos de Carbono. (Son Oligosacridos unidos covalentemente a protenas o lpidos,
constituyendo glucoproteinas o glucolpidos. Distribucin asimtrica formando parte
del glucocalix en la membrana externa. Funciones: a) reconocimiento celular y adhesin; b)
proteccin; c) actan como filtro, regulan el paso de molculas; c) orientan y estabilizan la
membrana).

Permeabilidad Celular:

Fundamental para el funcionamiento de la clula.

Transporte Pasivo Transporte Activo


Energa Sin gasto Con gasto (ATP)
Pasa por - Bicapa (difusin y smosis) - Proteinas (bombas).

- Proteinas por Difusin - Transporte en masa (fago,


Facilitada. (canales -iones y endo, pino, etc.).
agua- o carriers sustancias
insolubles en lpidos y de bajo
peso molecular-)
A favor del gradiente de En contra del gradiente de
concentracin. concentracin.

Ms potasio dentro de la clula y menos sodio dentro de la misma.

Difusin: Movimiento de las molculas desde zonas de mayor concentracin a una de menor en virtud de la
energa cintica de las propias molculas.

Difusin Simple a travs de bicapa lipdica: Ingresan sustancias hidrfobas (no polares) y de bajo peso molecular,
y algunas molculas no polares de mayor tamao como los cidos grasos. Tambin pequeas molculas sin carga
elctrica como urea y glicerol. A favor del gradiente y sin gasto de energa.

Difusin Facilitada: Pasaje de sustancias a velocidad mayor que en difusin simple. No gasto de energa.

Osmosis: Tipo de difusin. Las molculas de agua se mueven de un lugar a otro a causa de diferencias de potencial
hdrico. Desde mayor potencial hdrico a menor potencial hdrico. El agua se difunde desde la solucin hipotnica
hacia la hipertnica.

Isotnica: igual numero de partculas de soluto disueltas e igual potencial hdrico.

Hipotnica: menor concentracin de soluto y mayor potencial hdrico.

Hipertnica: mayor concentracin de soluto y menor potencial hdrico.


Endocitosis y Exocitosis: Ingreso y egreso de sustancias de gran tamao (con presencia de vacuola). Segn sea la
sustancia que incorpora ser:

o Fagocitosis: Incorporacin de molculas grandes, restos celulares o microorganismos.


o Pinocitosis: Incorporacin de lquidos, junto con las macromolculas o solutos disueltos en el.
Puede ser inespecfica(sustancias ingresan automticamente) o regulada (sustancias interactan con
receptores de membrana).
o Endocitosis medida por receptores: molculas del medio seleccionadas por reconocimiento
especfico. Dos pasos: reconocimiento de la partcula a incorporar y expansin de la membrana
alrededor de la partcula donde participan microfilamentos y se requiere gasto de energa. Partcula
queda incorporada en una vacuola. Ligando/ Receptor.

Receptores de membrana

Son macromolculas representadas por glucoproteinas y glucolpidos que conforman la zona mas externa de la
membrana plasmtica en clulas animales determinando una cubierta que crea un microambiente especial debido a
que tienen carga elctrica, pH y concentraciones inicas particulares.

Funcin: reconocen seales qumicas e inician una respuesta.

Muchos reguladores celulares son ligandos (actan como seales o mensajeros primarios provocando la unin
ligando/receptor; hormonas, neurotransmisores).

Adenilciclasa: su accin consiste en transformar el ATP en AMPc (monofosfato cclico de adenosina; mensajero
secundario; lleva la informacin a la maquinaria metablica celular activando o inhibiendo funciones segn sea lo
requerido).
Diagrama de una clula animal tpica:

Diagrama de una clula vegetal tpica:


La membrana plasmtica
Las clulas procariontes y eucariontes tienen una membrana plasmtica, una capa doble
de lpidos que separa el interior de la clula del ambiente externo. Esta doble capa consta en
gran parte de lpidos especializados llamados fosfolpidos.

Un fosfolpido est compuesto de una cabeza de fosfato hidroflica, que ama el agua, y dos
colas de cidos grasos hidrofbicas, que le temen al agua. Los fosfolpidos forman, por s
mismos y de manera espontnea, una estructura de doble capa en la que las colas
hidrofbicas se dirigen hacia el centro y las cabezas hidroflicas quedan hacia afuera. Esta
estructura de doble capa, conocida como bicapa de fosfolpidos, es energticamente
favorable y se encuentra en muchas membranas biolgicas.
[Detalle de un fosfolpido]
Phospholipid, showing hydrophilic head with phosphate group and hydrophobic fatty acid
tails

Como se muestra a continuacin, las protenas tambin son un componente importante en la


membrana plasmtica. Algunas de ellas la atraviesan completamente y funcionan como
canales o receptores de seales, mientras que otras solo estn sujetas al borde. En la
membrana celular tambin pueden encontrarse diferentes tipos de lpidos que afectan su
fluidez, como el colesterol.
Imagen de la membrana plasmtica, que muestra la bicapa de fosfolpidos, las protenas
integradas y las molculas de colesterol. La membrana separa el espacio extracelular, al
extrerior de la clula, del citosol al interior de la misma.
Crdito de imagen: modificada de OpenStax Biologa

La membrana plasmtica es la frontera entre el interior y el exterior de la clula. Como tal,


controla el paso de varias molculas hacia adentro y hacia afuera, como azcares,
aminocidos, iones y agua. Qu tan fcilmente puedan atravesar la membrana depende de su
tamao y polaridad. Algunas molculas pequeas, no polares, como el oxgeno, pueden
pasar de manera directa a travs de la regin de fosfolpidos. Las molculas ms grandes y
polares (hidroflicas), como los aminocidos, deben cruzar la membrana por medio de
canales de protenas, un proceso regulado por la clula. Puedes aprender ms acerca del
transporte celular en la seccin membranas y transporte.

El rea superficial de la membrana plasmtica limita el intercambio de materiales entre la


clula y su medio ambiente. Algunas clulas se especializan en el intercambio de nutrientes
o desechos y tienen modificaciones para aumentar el rea de la membrana plasmtica. Por
ejemplo, las membranas de algunas clulas que absoben nutrientes forman pliegues
parecidos a dedos llamadas microvellocidades (microvellocidad en singular). Las clulas
con microvellocidades recubren el interior del intestino delgado, el rgano que absorbe los
nutrientes de la comida digerida. Las microvellocidades ayudan a las clulas del intestino a
maximizar la absorcin de nutrientes de los alimentos al aumentar el rea superficial de la
membrana plasmtica.
[Las microvellocidades y la enfermedad celaca]

Diagrama y micrografa de clulas intestinales, mostrando los "dedos" que sobresalen de la


membrana plasmtica, llamados microvellosidades, que se encuentran en contacto con el
lquido dentro del intestino.
Crdito de imagen: OpenStax Biologa. La micrografa es una modificacin de la obra de Louisa Howard.

El citoplasma
La parte de la clula conocida como citoplasma es ligeramente diferente en eucariontes y
procariontes. En las clulas eucariontes, que poseen ncleo, el citoplasma es todo aquello
que se encuentra entre la membrana plasmtica y la envoltura nuclear. En los procariontes,
que carecen de ncleo, el citoplasma es todo aquello que se encuentra dentro de la
membrana plasmtica.

Un componente fundamental del citoplasma de eucariontes y procariontes es el


viscoso citosol, una solucin a base de agua que contiene iones, molculas pequeas y
macromolculas. En los eucariontes, el citoplasma tambin incluye a los organelos rodeados
de membrana que se encuentran suspendidos en el citosol. El citoesqueleto, una red de
fibras que dan forma y soporte a la clula, tambin forma parte del citoplasma y ayuda en la
organizacin de los componentes celulares.

Aunque el citosol est compuesto en su mayor parte de agua, tiene una consistencia semi
slida y gelatinosa, debido a la cantidad de protenas suspendidas en l. El citosol contiene
un rico caldo de macromolculas y otras molculas orgnicas ms pequeas, como glucosa
y otros azcares simples, polisacridos, aminocidos, cidos nucleicos y cidos grasos.
Tambin pueden encontrarse iones de sodio, potasio, calcio y otros elementos. Muchas
reacciones metablicas, incluyendo la sntesis de protenas, se llevan a cabo en esta parte de
la clula.

Ribosomas
Como se mencion anteriomente, los ribosomas son las mquinas moleculares responsables
de la sntesis de protenas. Un ribosoma est conformado por ARN y protenas; cada
ribosoma consiste de dos complejos separados, conocidos como subunidades grande y
pequea. La subnunidad grande se encuentra encima de la pequea, con una cadena de ARN
comprimida entre ambas. (Un ribosoma se parece un poco a una hamburguesa con un bollo
grande arriba y un trozo de tocino saliendo de cada lado).

En los eucariontes, los ribosomas obtienen sus rdenes para sintetizar protenas del ncleo,
donde se transcriben segmentos del ADN (genes) para producir ARN mensajero (ARNm).
Un ARNm viaja hacia el ribosoma y este usa la informacin del transcrito para sintetizar
una protena con una secuencia de aminocidos especfica. A este proceso se le conoce
como traduccin. Los procariontes carecen de ncleo, por lo que sus ARNm se transcriben
en el citoplasma y pueden ser traducidos de manera inmediata por los ribosomas.

Imagen de un ribosoma con las subunidades pequea y grande, con un ARNm unido y una
cadena de polipptido en produccin. Se muestra una molcula de ARNt que se une al
ARNm y coloca en posicin el aminocido apropiado para su incorporacin a la cadena.
Crdito de la imagen: OpenStax Biologa.

Los ribosomas eucariontes pueden estar libres, es decir, que flotan en el citoplasma, o
adheridos al retculo endoplsmico o a la parte exterior de la envoltura nuclear. (En el
primer diagrama de este artculo, los puntos rojos representan a los ribosomas adheridos; el
retculo endoplsmico con ribosomas adheridos se conoce como retculo endoplsmico
rugoso).

Debido a que la sntesis de protenas es una funcin esencial de todas las clulas, los
ribosomas se encuentran en prcticamente cualquier tipo de clula de los organismos
multicelulares, as como en los procariontes como las bacterias. Sin embargo, las clulas
eucariontes que se especializan en la produccin de protenas tienen nmeros
particularmente grandes de ribosomas. Por ejemplo, el pncreas es responsable de producir
y secretar grandes cantidades de enzimas digestivas, por lo que las clulas pancreticas que
hacen estas enzimas tienen un nmero inusualmente elevado de ribosomas.
Dato curioso final: como un testimonio a la importancia que tiene el ribosoma, se otorg el
premio Nobel de qumica de 2009 a tres investigadores que mapearon su estructura y
movimientos hasta el nivel de sus tomos individuales por medio de una tcnica llamada
cristalografa de rayos X

Qu es el sistema endomembranoso?
El sistema endomembranoso es un grupo de membranas y organelos celulares que estn
mutuamente interconectados, ya sea de manera continua o mediante el envo de vesculas,
pequeas esferas que pueden desprenderse de una membrana y fusionarse con otra. Una de
las funciones principales del sistema endomembranoso es la secrecin de protenas, aunque
tambin tiene otras funciones importantes que veremos a continuacin.

Dos estructuras celulares que ya conocemos y que forman parte del sistema
endomembranoso son la envoltura nuclear y la membrana plasmtica. Otros organelos de
este sistema son el retculo endoplsmico, donde se sintetizan ciertas protenas; el aparato
de Golgi, una especie de centro de envos; el lisosoma, que recicla orgnulos; y la vacuola,
que sirve como almacn.

En este artculo, veremos las diferentes partes del sistema endomembranoso; cmo se
transportan las protenas, lpidos y vesculas entre sus diferentes partes y de qu manera esta
actividad mantiene a las clulas funcionando sin problemas.

El retculo endoplsmico
El retculo endoplsmico (RE) juega un papel importante en la modificacin de las
protenas y la sntesis de lpidos. Est formado por una red de tbulos membranosos y sacos
aplanados. Los discos y tbulos del RE son huecos y al espacio interno se le llama lumen.
La membrana del RE es continua con la envoltura nuclear y su lumen conecta con el
espacio entre las dos membranas de la envoltura nuclear.

El RE se divide en dos tipos:

El RE rugoso tiene ribosomas (estructuras que sintetizan protenas) adheridos a su superfice


externa.

El RE liso carece de ribosomas.


Los dos tipos de RE tienen funciones distintas: el RE rugoso est implicado principalmente
en la modificacin de protenas mientras que el RE liso hace un poco de todo.

RE rugoso
El retculo endoplsmico rugoso (RE rugoso) obtiene su nombre de los ribosomas
adheridos a su superficie citoplsmica. A medida que los ribosomas adheridos al RE rugoso
sintetizan protenas, las cadenas recin formadas entran al lumen. Algunas protenas
ingresan completamente al RE y flotan en el lumen, mientras que otras se anclan a la
membrana mediante una o ms regiones hidrofbicas ("que le temen al agua").

Dentro del RE, las protenas se pliegan y sufren modificaciones, como la adicin de cadenas
de carbohidratos. Las protenas con cadenas de carbohidratos se conocen
como glicoprotenas. Una vez que el plegamiento y la modificacin estn completos, la
mayora de las protenas producidas en el RE rugoso se empacan en vesculas, pequeos
globos de membrana que se usan para el transporte, y se envan hacia otro orgnulo: el
aparato de Golgi. El RE rugoso tambin produce fosfolpidos para otras membranas
celulares, los cuales son transportados cuando se forma la vescula.

RE liso
El retculo endoplsmico liso (RE liso) no tiene ribosomas en su cara citoplsmica, por
eso se le llama liso! El RE liso tiene varias funciones y su funcin exacta vara entre los
distintos tipos de clulas.

Una de las funciones del RE liso es producir lpidos, incluyendo fosfolpidos, colesterol y
esteroides.

Otra funcin del RE liso es la desintoxicacin: las sustancias como drogas y subproductos
txicos del metabolismo son modificadas por las enzimas del RE liso, hacindolas ms
solubles en agua y ms fciles de eliminar^{1}1start superscript, 1, end superscript.

Una tercera funcin del RE liso es servir de tanque de almacenamiento de iones calcio, los
cuales se utilizan en la sealizacin celular. En las clulas musculares, los iones calcio se
almacenan en un tipo especial de RE liso y son liberados para producir la contraccin
muscular.
Tambin hay pequeos parches de RE "liso" en el RE rugoso. Estos parches, que sirven
como puntos de salida para las vesculas que se desprenden del RE en camino hacia el
aparato de Golgi, se denominan RE de transicin^11start superscript, 1, end superscript.

El aparato de Golgi
Las vesculas del RE rugoso llegan a un orgnulo llamado aparato de Golgi, el cual est
compuesto de una serie de discos aplandos de membrana.

La regin receptora del aparato de Golgi se denomina cara cis, lo que significa que se
encuentra del mismo lado que el RE (del que provienen las vesculas). La cara opuesta se
llama cara trans.
Imagen que muestra el transporte de una protena desde la membrana del RE rugoso, a
travs del Golgi, hasta la membrana plasmtica. La protena es modificada inicialmente por
la adicin de cadenas ramificadas de carbohidrato en el RE rugoso, las cuales son cortadas
de nuevo y sustituidas con otras cadenas ramificadas en el aparato de Golgi. La protena con
su conjunto final de cadenas de carbohidratos es transportada entonces hacia la membrana
plasmtica en una vescula de transporte. La vescula se fusiona con la membrana
plasmtica y su carga de protenas y lpidos se vuelve parte de la membrana.
Imagen modificada de "El sistema endomembranoso y las protenas: Figura 1" de OpenStax College, Biologa (CC BY 3.0),
modificacin de la obra de Magnus Manske

Las vesculas de transporte se desprenden del RE, viajan hasta la cara cis del Golgi y se
fusionan con ella, liberando su contenido en el lumen. A medida que las protenas y los
lpidos avanzan a travs del Golgi, sufren una serie de modificaciones. A algunas protenas
se les aade un grupo carbohidrato, mientras que los grupos carbohidrato de otras son
modificados.

Lo anterior se ilustra en el diagrama de la derecha como la eliminacin inicial de las ramas


moradas de los grupos carbohidrato, seguida de la adicin de nuevas ramificaciones
conforme avanza por el Golgi. Te preguntars por qu es necesario aadir estos grupos
carbohidrato a las protenas y, en muchos casos, no lo sabemos con seguridad. En los que s
lo sabemos, los grupos carbohidrato ayudan a clasificar a las protenas en el trans Golgi o
bien alteran la funcin de la protena.

Finalmente, las protenas y los lpidos modificados se clasifican con base en sus marcadores
moleculares, de manera parecida a como se clasifican las cartas por cdigo postal en la
oficina de correos. Por ejemplo, si una protena tiene un azcar especfico con un grupo
fosfato adherido, eso significa que la protena "va dirigida" al lisosoma. De manera similar,
si las protenas que pertenencen al RE y que deben permanecer en l para hacer su
trabajo escapan y acaban en el Golgi, sern identificadas mediante secuencias de
aminocidos especficas y se enviarn de regreso^22start superscript, 2, end superscript.

Una vez clasificados, las proteinas y los lpidos se empacan en vesculas que se desprenden
de la cara trans del Golgi. Muchas de estas se envan a la membrana plasmtica, donde las
protenas transmembranales son integradas a la membrana y las que flotan libremente son
secretadas en el espacio al exterior de la clula. Otras vesculas pueden ser dirigidas a otras
destinaciones dentro de la clula, como el lisosoma y la vacuola.
Lisosomas
Algunas de las vesculas que dejan el aparato de Golgi viajan hacia el lisosoma.
Los lisosomas, que son considerados como los centros de reciclaje de la clula, se
encuentran en las clulas animales pero no en las vegetales. Contienen enzimas que
descomponen las protenas, polisacridos, lpiodos, cidos nuclicos e incluso los organelos
viejos y desgastados de una clula, en sus componentes bsicos para que puedan ser
reutilizados.

Las enzimas digestivas de los lisosomas solo estn activas a pH bajo, por lo que el interior
del lisosoma debe mantenerse mucho ms cido que el citoplasma. Este es un ejemplo de
los beneficios de dividir una clula eucariota en compartimientos. Las reacciones
lisosomales pueden llevarse a cabo en las condiciones que requieren sin afectar al resto de la
clula.
[Por qu los lisosomas no se digieren a s mismos?]
^{3,4}start superscript, 3, comma, 4, end superscript
Los lisosomas tambin pueden digerir partculas extraas que ingresan a la clula desde el
exterior. Como ejemplo, consideremeos un tipo de glbulo blanco llamado macrfago, que
es parte del sistema inmunolgico humano. En un proceso conocido como fagocitosis, una
seccin de la membrana plasmtica del macrfago se invagina, se pliega hacia adentro, para
engullir un patgeno, como se muestra a continuacin.
Esquema de la fagocitosis, en el que el fagosoma generada por la ingesta de una partcula se
fusiona con un lisosoma, y permite la digestin de la partcula.

La seccin invaginada, con el patgeno adentro, se desprende de la membrana plasmtica


para formar una estructura similar a una vescula, llamada fagosoma. El fagosoma se
fusiona con un lisosoma, formando un compatimiento combinado o fagolisosoma, en el que
las enzimas digestivas destruyen al patgeno.

Vacuolas
Las vacuolas tambin pertenencen al sistema endomembranoso y, al igual que los
lisosomas, pueden recibir protenas enviadas por el aparato de Golgi. Una vacuola es como
una vescula muy grande. A veces pueden encontrarse vacuolas en las clulas animales,
pero son mucho ms grandes y prominentes en las clulas vegetales y fngicas.

La gran vacuola central de la clula vegetal, rodeada por una membrana


llamada tonoplasto, almacena iones inorgnicos, protones, productos metablicos y agua, y
est implicada en el mantenimiento del balance hdrico de la clula. La vacuola central
tambin almacena desechos, asla materiales peligrosos y tiene enzimas que pueden
degradar las molculas y los componentes celulares. Su funcin como centro de
descomposicin es similar a la del lisosoma animal^55start superscript, 5, end superscript.

Las vacuolas en las clulas vegetales tambin almacenan toxinas usadas en la defensa contra
los herbvoros o bien pigmentos (partculas coloreadas), como la antocianina rosa
almacenada en las vacuolas de las clulas de arriba^66start superscript, 6, end superscript.

La vacuola juega un papel fundamental en el crecimiento de las clulas vegetales, el cual se


debe a la expansin de la vacuola por consumo de agua. El agua almacenada en las vacuolas
presiona el citoplasma hacia afuera, contra la pared celular, lo que produce una presin
hidrosttica (turgencia) que evita que la planta se marchite. En la imagen superior, las
vacuolas se encogieron y alejaron de la pared celular porque las clulas se colocaron en una
solucin hipertnica, lo que provoc la salida de agua de su interior.

Microfilamentos
De los tres tipos de fibras de protena del citoesqueleto, los microfilamentos son los ms
delgados. Tienen un dimetro de alrededor de 7 nm y estn compuestos de muchos
monmeros unidos de una protena llamada actina, combinados en una estructura que se
asemeja a una doble hlice. Debido a que estn hechos de monmeros de actina, a los
microfilamentos se les conoce tambin como filamentos de actina. Los filamentos de
actina tienen direccionalidad, lo que significa que sus extremos tienen diferente estructura.

Filamento de actina, una estructura de doble hlice compuesta por monmeros


(subunidades) de actina.
Imagen modificada de OpenStax, Biologa.

Los filamentos de actina tienen varias funciones importantes en la clula. Sirven como
rieles para el movimiento de una protena motora llamada miosina, la cual tambin forma
filamentos. Debido a su relacin con la miosina, la actina est implicada en mucha
funciones celulares que requieren movimiento.

Por ejemplo, en la divisin celular animal, un anillo de actina y miosina pellizca la clula
hasta separarla en dos clulas hijas. Tambin son muy abundantes en las clulas musculares,
donde forman estructuras de filamentos superpuestos llamados sarcmeros. Cuando los
filamentos de actina y miosina de un sarcmero se deslizan coordinadamente entre ellos, tus
msculos se contraen.

Los filamentos de actina tambin sirven como pistas dentro de la clula para el transporte de
cargas, como vesculas llenas de protenas o incluso orgnulos. Estos cargamentos son
transportados por motores individuales de miosina que "caminan" a lo largo de los haces de
filamentos de actina^11start superscript, 1, end superscript.

Los filamentos de actina pueden ensamblarse y desmontarse con rapidez, lo que les permite
jugar un papel importante en la motilidad (movimiento) celular, como el desplazamiento de
los glblos blancos de tu sistema inmunitario.

Por ltimo, los filamentos de actina tienen funciones estructurales esenciales en la clula.
En la mayora de las clulas animales podemos encontrar una red de filamentos de actina en
la regin ms distal del citoplasma celular. Esta red, que est unida a la membrana
plasmtica mediante protenas conectoras especiales, le proporciona forma y estructura a la
clula^{2,3}2,3start superscript, 2, comma, 3, end superscript.

Filamentos intermedios
Los filamentos intermedios son un elemento del citoesqueleto hecho de muchas cadenas
de protenas fibrosas entretejidas. Como su nombre sugiere, los filamentos intermedios
tienen un dimetro promedio de entre 8 y 10 nm, un tamao intermedio entre el de los
microfilamentos y el de los microtbulos (que veremos ms adelante).
Filamentos intermedios de una clula, formando una red que mantiene al ncleo y otros
organelos en su lugar.
Crdito de imagen: "El citoplasma y los organelos celulares", de OpenStax College (CC BY 3.0).

Los filamentos intermedios son de diferentes variedades, cada una hecha de un tipo distinto
de protena. Una protena formadora de filamentos intermedios es la queratina, una protena
fibrosa que se encuentra en el cabello, las uas y la piel. Es posible que hayas visto
anuncios de shampoo que afirman que pueden suavizar la queratina de tu cabello!

A diferencia de los filamentos de actina, que pueden crecer y desmontarse con rapidez, los
filamentos intermedios son ms permanentes y juegan un papel estructural esencial en la
clula. Estn especializados para soportar la tensin y entre sus funciones se encuentran
mantener la forma de la clula y anclar el ncleo y otros organelos en su lugar.

Microtbulos
A pesar de lo "micro" en su nombre, los microtbulos son los ms grandes de los tres tipos
de fibras citoesquelticas, con un dimetro aproximado de 25 nm. Un microtbulo est
hecho de protenas tubulinas organizadas para formar un tubo hueco, similar a un popote.
Cada tubulina est compuesta de dos subunidades: -tubulina y -tubulina.
Los microtbulos, como los filamentos de actina, son estructuras dinmicas: pueden crecer
y desmontarse rpidamente mediante la adicin o remocin de las protenas tubulinas. Al
igual que los filamentos de actina, tambin presentan direccionalidad, lo que significa que
sus dos extremos son estructuralmente diferentes. En una clula, los microtbulos juegan un
papel estructural importante, ya que ayudan a que la clula resista las fuerzas de
compresin.

Izquierda: modelo tridimensional de un microtbulo, mostrando que es un cilindro hueco de


protenas. Derecha: diagrama de un microtbulo, que muestra que est hecho de dos tipos
diferentes de subunidades (alfa y beta). Las subunidades forman dmeros, y los dmeros
estn conectados en un patrn en espiral para formar el tubo hueco del microtbulo.
Crdito de la imagen: OpenStax Biologa.

Adems de proporcionar soporte estructural, los microtbulos tienen varias funciones ms


especializadas. Por ejemplo, forman rieles para las protenas motoras llamadas quinesinas y
dinenas, las cuales transportan vesculas y otros cargamentos en el interior de la clula^44
start superscript, 4, end superscript. Durante la divisin celular, los microtbulos se
organizan en una estructura llamada huso, la cual separa los cromosomas.
Flagelos, cilios y centrosomas
Los microtbulos tambin son componentes clave de otras tres estructuras ms
especializadas de las clulas eucariontes: flagelos, cilios y centrosomas. Puede que
recuerdes que nuestros amigos los procariontes tambin tienen flagelos que usan para
moverse, pero no te confundas, el flagelo eucariota que veremos a continuacin tiene la
misma funcin pero su estructura es muy distinta.

Los flagelos (singular flagelo) son estructuras parecidas a cabellos que se extienden desde
la superficie celular y se usan para que toda la clula se desplace, como sucede en los
espermatozoides. Si una clula tiene flagelos, generalmente es uno o unos cuantos.
Los cilios (singular cilio) mviles son similares, pero ms cortos y usualmente ms
numerosos. Cuando las clulas con cilios mviles forman tejidos, el movimiento de batido
de estos ayuda a mover materiales a lo largo de la superficie del tejido. Por ejemplo, los
cilios de las clulas de tu sistema respiratorio superior ayudan a mover el polvo y las
partculas hacia tus fosas nasales.

A pesar de su diferencia en nmero y tamao, los flagelos y los cilios mviles comparten un
patrn estructural comn. La mayora de los flagelos y cilios mviles tienen 9 pares de
microtbulos organizados formando un crculo, con un par adicional de microtbulos al
centro del anillo. Esta estructura se conoce como arreglo 9 + 2 y puedes verlo en la
microscopa electrnica de la izquierda que muestra dos flagelos en corte transversal.

Micrografa electrnica de transmisin de unos flagelos en seccin transversal, mostrando el


arreglo 9+2 de los microtbulos.

Inferior: ilustracin de un cilio mvil que muestra el par de microtbulos centrales y los
dobletes de microtbulos externos formando un crculo alrededor de los centrales, con las
dinenas unidas a los dobletes. La estructura completa est cubierta de membrana
plasmtica. En la base del cilio se encuentra un cuerpo basal que tambin est hecho de
microtbulos.

En los flagelos y cilios mviles, las protenas motoras llamadas dinenas se mueven a lo
largo de los microtbulos para generar una fuerza que hace que el cilio o flagelo se mueva.
Las conexiones estructurales entre los pares de microtbulos y la coordinacin del
movimiento de las dinenas permiten que la actividad de las motoras generen un patrn de
batido regular^{5,6}5,6start superscript, 5, comma, 6, end superscript.
Puede que hayas notado otra caracterstica en el diagrama anterior: el cilio o flagelo tiene
un cuerpo basal ubicado en su base. El cuerpo basal est hecho de microtbulos y juega un
papel clave en el ensamblaje del cilo o flagelo. Una vez que esta estructura ha sido
ensamblada, tambin regula qu protenas pueden entrar o salir^77start superscript, 7, end
superscript.

El cuerpo basal en realidad es un centriolo modificado^77start superscript, 7, end


superscript. Un centriolo es un cilindro de nueve tripletes de microtbulos unidos por
protenas de soporte. Los centriolos son ms conocidos por su funcin en los centrosomas,
estructuras que actan como centros de organizacin de microtbulos en las clulas
animales. Un centrosoma consiste de dos centriolos en ngulo recto entre ellos y rodeados
de una masa de "material pericentriolar", que proporciona sitios de anclaje para los
microtbulos^88start superscript, 8, end superscript.
Imagen de un centrosoma. El centrosoma contiene dos centriolos colocados
perpendicularmente entre s.
Crdito de la imagen: modificacin de la obra "Centriole (Centrolo)", de Kelvinsong (CC BY 3.0)

El centrosoma se duplica antes de que la clula se divida y el par de centrosomas parece


tener una funcin en la organizacin de los microtbulos que separan a los cromosomas
durante la divisin celular. Sin embargo, la funcin exacta de los centriolos en este proceso
no es clara todava. Las clulas a las que se les ha quitado el centrosoma siguen siendo
capaces de dividirse y las clulas vegetales, que carecen de centrosomas, se dividen sin
problemas.