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ALTERACIONES DEL CICLO ESTRAL

Las alteraciones del ciclo estral (CE) se manifiestan en celos alargados, celos acortados y la no
presentacin de ciclo estral. Las alteraciones del tiempo del ciclo estral reciben tambin el
nombre de disciclias, (acortadas o alargadas), y la ausencia de manifestaciones de celo se
denomina anestro.

ANESTRO
Anestro significa la ausencia de la presentacin de manifestaciones externas o corporales de
ciclos estrales o sus ciclos son muy alargados; en pocas palabras es la no presencia de celo
esperado.

Ovarios durante el anestro

El anestro puede ser fisiolgico o patolgico:

Anestro fisiolgico:
- A. Prepuberal
- A. Posparto
- A. Lactacional o Anestro por factor mamognico
- A. Postservicio asociado a gestacin
- A. Estacional

Estos anestros fisiolgicos se pueden volver patolgicos en la medida en que la ausencia de las
manifestaciones de celo dure mucho tiempo.

- El anestro prepuberal es normal hasta que la novilla despus del tiempo esperado de
pubertad y cuando debe entrar a servicio no manifiesta sintomatologa de celo.
- El anestro post servicio deja de ser anestro hasta que se diagnostica la preez, luego la
vaca pasa a ser gestante.
- El anestro postparto ser patolgico y se alarga cuando luego del perodo voluntario
de espera el animal no presenta actividad ovrica ni signos de celo; puede ser por un
balance energtico negativo, por mala nutricin o parasitismo que retrasa el inicio de
la activacin ovrica.
- El anestro lactacional se presenta especialmente en ganaderas de cra, por el factor
mamognico o la presencia de una cra al lado de su madre y se recupera al retiro de la
cra.

Anestro patolgico:
- A. Verdadero o aciclia
- A. Falso o subestro
ANESTRO VERDADERO: Tambin denominado aciclia, El anestro verdadero puede ser
permanente o temporal, el primero se asocia a esterilidad y el segundo a infertilidad o
subfertilidad.

Anestro verdadero permanente: La aciclia permanente generalmente tiene su origen en los


ovarios y es irreversible y se puede presentar por:

- Agenesia, aplasia ovrica o anovaria bilateral: Es de origen congnito, relacionado


con alteraciones cromosmicas o autosmicas. A la palpacin no se encuentran los
ovarios o se notan muy pequeos, sin estructuras y no hay actividad ovrica normal.
Puede estar asociada a infantilismo de oviducto, utero crvix y vagina, la agenesia
bilateral determina esterilidad, mientras si es unilateral se puede asociar con utero
unicorne, permite ocasionalmente una gestacin, aunque no es recomendable.

- Hipoplasia ovrica bilateral: De origen congnito o heredado determina esterilidad. La


etiologa se debe a un gen recesivo autosomal y relacionado con la enfermedad de las
novillas blancas; las novillas no presentan celo y tienen aspecto de cebamiento con
caderas estrechas y pezones pequeos.

- Free-Martin (Intersexos): Es la atrofia del tracto genital femenino, se debe a la


influencia hormonal masculina que predomina sobre el femenino en gestaciones
gemelares univitelinas, se presenta en hembras gemelas de un macho y corresponde a
masculinizacin de los rganos genitales de las hembras gemelas heterosexuales. El
Free-Martin es un seudo hermafroditismo masculino, dependiendo del grado de la
extensin de la masculinizacin del ovario por un factor proveniente del gemelo
masculino. En esta patologa el tracto genital est mal formado en toda su extensin,
se presentan alteraciones en el desarrollo de las gnadas. Es caracterstico del cltoris
su gran desarrollo el cual puede aparecer como un pene hipoplasico.

- Hermafroditismo verdadero: Hermafroditismo verdadero o ambiglandular con


presencia de ovarios y testculos por separado u ovariotestes.

- Otras causas son: Ovariectoma bilateral, Cirrosis ovrica bilateral tras ooforitis
(ovaritis), Atrofia senil ovrica y Tumores ovricos no activos: El tpico es de clulas de
la granulosa, que aumentan de tamao y segn el tipo de tumor producen
andrgenos, estrgenos y progestgenos. La sintomatologa ser de acuerdo a la
hormona que produzca

Anestro verdadero no permanente: Es una aciclia pasajera que tiene su origen en diversos
factores como etiologa primaria y que provoca consecuentemente alteraciones ovricas.

Atrofia Distrofia ovrica:


Se da en un 10% de los animales. Paro total de la actividad del ovario. Es una falta de actividad
ovrica porque el utero tiene un contenido purulento y las interleukinas bloquean las
actividades o por un balance energtico negativo. La foliculognesis dura aproximadamente 2
meses hasta que ovula. Se afecta el desarrollo folicular y la calidad de oocito en BEN. Como
tratamiento slo funcionan los progestgenos con eCG, porque el resto no funciona. Se debe
hacer ganar peso y colocar un implante de P4 que, cuando se quita, dispara la actividad
ovarica. Todo va unido a un buen manejo preparto y posparto.
- Distrofia o atrofia reversible en animales prepuber: Se presenta en las terneras
prepuber y novillas antes de entrar en actividad reproductiva, por mala nutricin,
parasitismos o enfermedades consuntivas.
- Distrofia o atrofia ovrica por cebamiento
- Distrofia o atrofia ovrica por baja C.C.: Se presenta en animales lecheros con una
C.C. por debajo de 2.5 y en ganado de carne por debajo de 3.0. Un animal que pierda
el 25% de su peso corporal comienza a presentar problemas de funcionalidad ovrica.
- Distrofia ovrica por BEN: Despus del parto las altas demandas de nutrientes
requeridas para la produccin de leche supera la capacidad de consumo de alimentos
y las inadecuadas concentraciones de nutrientes lo que provoca un balance energtico
negativo que retrasa la reanudacin de los ciclos estrales postparto y dependiendo de
la intensidad puede limitar el crecimiento de folculos ovricos.
- Distrofia por enfermedades metablicas
- Distrofia por alta produccin de leche en buena C.C.
- Enfermedades consuntivas: Tuberculosis, distomatosis etc.
- EQO: Quistes luteales.
- CL persistente (Contenidos uterinos): Piometra, momificacin, maceracin, etc.
- Degeneracin qustica: No se sabe exactamente por qu. El ovario degenera en
quistes, se da en perras y yeguas, difcil de resolver.

Quiste luteal en yegua Maceracin en oveja

Piometra en vaca Free-Martin en vaca

Hipoplasia ovarica Aplasia segmentaria


SUBESTRO: Cuando la hembra no presenta manifestaciones de celo o son muy dbiles pero
est ciclando ( a la palpacin se detecta un cuerpo lteo):

- Celo silente pos parto (Anafrodisia): Se caracteriza por que los sntomas externos de
celo estn ausentes o son muy dbiles en animales que estn ciclando, es decir que los
sntomas de celo a nivel de utero, crvix y ovarios se mantienen. En estos casos el celo
pasa desapercibido y en muchos casos la vaca no se deja montar ni siquiera por un
toro, por lo cual la hembra se diagnostica como en anestro sin estarlo desde el punto
de vista fisiolgico.
- Manifestaciones dbiles de celo: Se observa con frecuencia durante los dos primeros
meses postparto. Las primeras ovulaciones en la vaca postparto siempre se asocian
con celo silente o dbil.
Se observa frecuentemente el subestro en animales estabulados y alimentados con
poca fibra, animales solos o sin compaia. Otras causas son factores ambientales como
elevada humedad ambiental y temperaturas altas, problemas podales, lumbares o
enfermedades febriles.
- Celo nocturno o corto: se presenta con frecuencia en ganado cebuino.
- Mala deteccin de celos: por desconocimiento de los sntomas, por falta de inters y
agudeza en la observacin.

DURACION ANORMAL DEL CICLO ESTRAL


Ciclo estral prolongado o disciclia prolongada: Se manifiestan por ciclos que se repiten entre
los 25 a 35 das postservicio por diversas causas como:

- Mortalidad embrionaria tarda: Por infecciones uterinas o enfermedades especficas


como Rinotraqueitis infecciosa bovina, Diarrea viral bovina, Brucelosis
Campilobacteriosis, Tricomoniasis y otras causas como nutricionales, endocrinas,
genticas, ambientales, iatrognicas que provocan mortalidad embrionaria despus
del reconocimiento maternal de la preez (entre el da 15 y el 45 de preez).
- Endometritis: Por Infeccin e irritacin del endometrio; la irritacin de la mucosa
uterina entre los das 15 a 17 post servicio provoca inhibicin de la produccin de
PGF2 o bien, durante una infeccin uterina, el embrin llega al tero, produce la
seal de RMP pero luego muere en el ambiente uterino infectado, en ambos casos el
cuerpo lteo es retenido (persiste) hasta que se cure la infeccin o la irritacin y se
reabsorba el embrin y sus membranas.
Ciclo estral aparentemente prolongado: Es cuando el perodo interestral es de 40 (42), 60 (63)
y hasta 80 (84) das, si se observa estos nmeros son mltiplos de 21. Teniendo en cuenta un
ciclo normal de 21 das, se puede sospechar que la vaca no quedo preada al servicio y a los 21
das entro en celo pero no fue detectado o pudo haber pasado uno o ms celos sin deteccin.
La causa es falla en la fertilizacin, mortalidad embrionaria temprana (antes del RMP) y fallas
en la deteccin de celos.
Se presenta falla en fertilizacin por ovulacin retardada, semen de mala calidad, mala
inseminacin o mala deteccin de celos.

Ciclo estral acortado o disciclia corta: Este tipo de ciclos cortos pueden ser fisiolgicos,
patolgicos e inducidos:
- Puerperio: se presentan ciclos cortos fisiolgicos en el perodo puerperal en el cual la
actividad ovrica se caracteriza por ciclos repetitivos de 11 o 12 das, hasta que el eje
hipotlamo-hipfisis-ovario se logra regular, esto ocurre hacia el final del puerperio.
- Quistes foliculares: En los quistes foliculares hay alta produccin de estrgenos que
generan manifestaciones frecuentes de celo que determinan ninfomana.
- Atresia folicular: Ciclos anovulatorios
- Subfuncin del CL: Por deficiencia en la produccin de P4 que acorta la vida del cuerpo
lteo y presentacin de un nuevo celo.
- Irritacin de la mucosa: Infusiones intrauterinas con soluciones de pH extremos
efectuadas en el post estro; la irritacin del endometrio producida estimula la
produccin de prostaglandinas con la consiguiente luteolisis, por lo cual el nuevo ciclo
aparece en 11 a 12 das despus.
- Iatrogenia: Por aplicacin de hormonas como la oxitocina, estrgenos y PGF2.
Ciclo estral aparentemente acortado: Ciclos cortos por presencia de una onda folicular en el
diestro en la que hay un importante desarrollo folicular de folculos anovulatorios que
producen estrgenos con manifestaciones de celo pero estos folculos se atresian por
influencia de la progesterona producida por el cuerpo lteo. Estos ciclos aparentemente
acortados son anovulatorios, no alteran la fertilidad y no requieren tratamiento.

Quiste folicular en yegua Quiste folicular en vaca

ALTERACIONES DEL CICLO ESTRAL EN YEGUA


En la yegua las alteraciones del ciclo estral pueden tener su origen en las alteraciones del
desarrollo folicular, de la ovulacin, de la funcin ltea, tumores ovricos y otras
anormalidades diversas.

Patologas del desarrollo folicular


Alteraciones cromosmicas: Las alteraciones cromosmicas, especialmente las de los
cromosomas sexuales, han sido asociadas con infertilidad en la yegua. Una alteracin de este
tipo se puede sospechar en una yegua que se encuentra en edad reproductiva y presenta
infertilidad primaria e hipoplasia gonadal. La anormalidad cromosmica ms frecuentemente
diagnosticada en la yegua es la disgenesia gonadal 63, X (o X0), en la que se encuentra
presente slo un cromosoma sexual. Esta patologa puede presentarse cuando el par
cromosmico sexual falla en la separacin durante la meiosis, produciendo un gameto sin un
cromosoma sexual y otro con dos cromosomas sexuales. La anormalidad 63, X ( X0) ha sido
detectada en la mayora de las razas equinas, incluyendo las de tiro pesadas y las miniatura.
Las yeguas afectadas son frecuentemente de menor tamao para su edad y raza, tienen
ovarios sin desarrollo folicular y una hipoplasia glandular a nivel del endometrio. El tero y el
crvix son generalmente de menor tamao y flcidos, los genitales externos son femeninos,
aunque la vulva puede ser de menor tamao que el normal y sin cltoris desarrollado. Las
yeguas X0 pueden exhibir un comportamiento de anestro o celos irregulares y ocasionalmente
permitir la monta. Las verdaderas yeguas X0 son consideradas estriles.

Disfuncin ovrica relacionada con la edad: La disfuncin ovrica se ha identificado como


causa de subfertiidad en yeguas de ms de 20 aos de edad. En la actualidad no se dispone de
tratamientos efectivos para promover el crecimiento folicular en ovarios seniles. Estas yeguas
viejas tambin pueden presentar una disminucin de la viabilidad de los oocitos y una elevada
incidencia de mortalidad embrionaria temprana y abortos.
En estas yeguas a veces se puede constatar un intervalo interovulatorio ms prolongado que
en yeguas jvenes, debido a la mayor duracin de la fase folicular. El alargamiento de la fase
folicular en asociacin con una elevada concentracin de gonadotropinas, puede estar
indicando la inminencia de la senectud reproductiva en yeguas viejas. La falta de ovulacin y la
senilidad ovrica observada en yeguas de edad avanzada podra ser atribuida a un nmero
insuficiente de folculos primordiales. Estas yeguas pueden tambin experimentar un retraso
de aproximadamente 2 semanas, en la aparicin de la primera ovulacin de la temporada
reproductiva.

Tratamientos hormonales exgenos: La administracin de anablicos esteroides en la yegua


puede provocar alteraciones en el comportamiento estral y en la funcin de los ovarios. El
tratamiento con bajas dosis de anablicos esteroides puede hacer que la yegua presente un
incremento de la agresividad o comportamiento de semental, mientras que el suministro de
elevadas dosis de estos anablicos producen la inhibicin del desarrollo folicular y ovulacin.
Cuando se administran estos compuestos a las potrancas prepuberales se puede observar
hipertrofia del cltoris.
Los progestgenos son corrientemente utilizados en yeguas ciclando para producir la
supresin del celo o para sincronizacin de las ovulaciones. Las yeguas pueden ovular durante
el tratamiento con progestgenos, en especial si el tratamiento se comienza en la ltima parte
de la fase luteal. Al respecto, se ha observado una elevada incidencia de persistencia luteal en
yeguas que ovulan durante el tratamiento con progestgenos.
La administracin del potente agonista de GnRH, acetato de deslorelin, (Ovuplant), para
inducir ovulacin ha sido asociada con un retraso en el desarrollo folicular y con un aumento
del intervalo interovulatorio. El acetato de deslorelin es un compuesto muy efectivo para
inducir la ovulacin, pero tambin produce una inhibicin prolongada de la secrecin de FSH y
por lo tanto una disminucin de la poblacin folicular.
La inyeccin de prostaglandinas 7 a 8 das despus de la ovulacin para inducir la luteolisis
prematura, aumenta el riesgo de producir un retraso del desarrollo folicular. La administracin
de prostaglandinas "reinicia" el ciclo estral cuando se utiliza en un perodo con poca actividad
folicular.

Sndrome de Cushing Equino: Las yeguas con hipertrofia, hiperplasia o formacin de un


adenoma en la parte intermedia de la hipfisis (sndrome de Cushing Equino o SCE) presentan
un cuadro de ciclos estrales anormales, infertilidad o ambos trastornos simultneamente. Aun
no se han determinado los mecanismos por los cuales el SCE produce estas alteraciones
reproductivas.
La mayora de los equinos a los que se les ha diagnosticado el SCE, son de edad avanzada, con
un promedio aproximado de 20 aos. Consecuentemente, la disminucin de la eficiencia
reproductiva en las yeguas con SCE, puede ser en parte debida a la senilidad. La posible
etiologa de las alteraciones reproductivas en el SCE, seran el aumento de la produccin de
andrgenos de origen suprarrenal y la compresin del hipotlamo o de la adenohipfisis por la
parte intermedia hipertrofiada. Ambos factores pueden producir una disminucin en la
secrecin de gonadotrofinas y en consecuencia una reduccin en la actividad ovrica como as
tambin una mayor predisposicin a la infeccin uterina.
Los signos clnicos del SCE incluyen pelaje hirsuto, alteraciones en la muda del manto piloso,
poliuria, polidipsia, e hiperhidrosis.

Patologas de la ovulacin
Folculos anovulatorios: La ausencia de ovulacin es un evento normal en la yegua durante la
transicin de primavera y de otoo, aunque el desarrollo de folculos anovulatorios puede
ocurrir ocasionalmente durante la temporada reproductiva fisiolgica. Los folculos
anovulatorios pueden alcanzar tamaos que oscilan entre los 5 y los 15 cm de dimetro y
persistir hasta 2 meses. Estos folculos producen comportamiento estral anormal y
prolongacin del perodo interovulatorio. La falta de ovulacin puede tener una etiologa de
carcter endocrino, ya sea por falta de adecuada secrecin de gonadotropinas para
desencadenar la ovulacin o por insuficiente produccin de estrgenos por parte del folculo
anovulatorio.
Algunos de estos folculos pueden ser parcialmente luteinizados (engrosamiento de la pared),
producido por la luteinizacin de la misma. Por esta causa algunas yeguas con persistencia
folicular presentan una concentracin elevada de progesterona plasmtica comparada con los
valores basales que suprimen la presentacin de celo.

Anormalidades de la funcin ltea


Cuerpo lteo persistente: El cuerpo lteo que se forma despus de la ovulacin generalmente
es funcional durante unos 14 a 15 das en la yegua vaca. Aquellos cuerpos lteos que no
regresan en el tiempo pos-ovulatorio mencionado, se considera que presentan una
persistencia patolgica. Ocasionalmente una yegua puede no presentar la regresin
espontnea del cuerpo lteo en el momento normal. Las causas ms comunes de persistencia
ltea son:
1. Ovulaciones en la ltima parte del diestro que originan cuerpos lteos inmaduros (de menos
de 5 das) en el momento de la liberacin de la prostaglandina.
2. Mortalidad embrionaria despus del reconocimiento materno de la preez.
3. Endometritis crnica que produce la destruccin del endometrio y por lo tanto disminuye la
secrecin de prostaglandinas por el mismo.
4. Inadecuada secrecin de prostaglandinas en los das 13 a 15 del ciclo estral.

Los cuerpos lteos no tratados pueden persistir durante 2 a 3 meses. Se puede sospechar este
sndrome en yeguas que no presentan comportamiento estral durante la temporada
reproductiva fisiolgica y se debern diferenciar de las yeguas con celos silenciosos. Tambin,
las yeguas servidas que no retornan en celo y al revisarse para diagnstico de preez se
encuentran vacas, pueden presentar un cuerpo lteo persistente.
Las yeguas con persistencia de cuerpo lteo muestran a la palpacin, tono elevado a nivel de
crvix y tero y por va transvaginal crvix cerrado y seco. Todos estos efectos son producidos
por la progesterona.
Acortamiento de la fase ltea (lutelisis prematura): El diestro en la yegua normal dura
aproximadamente 14 a 15 das. La destruccin prematura del cuerpo lteo (lutelisis), puede
estar asociada a la aparicin de celo en forma anticipada y una disminucin del intervalo
interovulatorio. La causa ms comn de la lutelisis prematura en la yegua es la endometritis.
La inflamacin del endometrio puede producir aumento de la sntesis y liberacin de
prostaglandina para la regresin luteal.
Insuficiencia ltea: La insuficiencia ltea primaria implica una deficiencia en la produccin de
progesterona. La insuficiencia ltea ha sido incriminada como causa de subfertilidad en
yeguas.

Tumores ovricos
Tumor de clulas de la granulosa: El tumor ovrico ms comn en las yeguas es el tumor de
clulas de la granulosa (TCG). Los tumores de clulas de granulosa son casi siempre
unilaterales, de crecimiento lento y benignos. El examen ecogrfico del ovario afectado
muestra frecuentemente una estructura multiqustica o en forma de panal de abejas. Este
tumor puede presentarse tambin como una masa slida o como un quiste nico de gran
tamao. La caracterstica sobresaliente del tumor de clulas de la granulosa es la inactividad
del ovario contralateral, el ovario contralateral es generalmente pequeo e inactivo, aunque
se han comunicado casos de yeguas con TCG en un ovario y el ovario contralateral funcional.
Las alteraciones de comportamiento en yeguas afectadas se traducen en anestro prolongado,
agresividad o comportamiento de semental o estro persistente (ninfomana).

Ovario de yegua afectado por el TCG Corte sagital del ovario afectado por el TCG

Otros tumores son: Adenoma qustico (cistoadenoma), los teratomas y disgerminomas; Los
teratomas son tumores benignos mientras que los disgerminomas, son potencialmente
malignos. Estos tumores son unilaterales, hormonalmente inactivos y estn asociados con
ovarios contralaterales normales, estas neoplasias no modifican el comportamiento de la
yegua ni interrumpen los ciclos estrales.

Anormalidades del ciclo estral en la perra:


El ciclo estral en la perra se puede ver alterado en su longitud, periodicidad e intensidad; entre
las alteraciones ms importantes se mencionan: Estro dividido, estro silencioso o falso anestro
y estro prolongado.
Estro dividido: Consiste en que se inicia el proestro con su sintomatologa normal pero a los
pocos das desaparece para reiniciarse una a dos semanas despus en forma normal.
Estro silencioso o falso anestro: En este caso los signos clnicos de estro son tan dbiles que
pueden pasar desapercibidos, dando la impresin de ausencia de ciclo, no hay sangrado sin
embargo la perra si presenta ovulacin. Se debe diferenciar esta condicin del anestro
verdadero en donde las hormonas se encuentran en niveles basales y no hay ovulacin.
Estro prolongado: Cuando el sangrado se prolonga por los 20 das del proestro y se contina
con el inicio del estro dando como resultado un sangrado de 30 das aproximadamente.