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vMedicamento

Un medicamento es una sustancia o preparado que tiene propiedades curativas o preventivas, se administra a
las personas o a los animales y ayuda al organismo a recuperarse de los desequilibrios producidos por las
enfermedades o a protegerse de ellos.

El medicamento puede conocerse por el nombre cientfico o por el nombre registrado.

NOMBRE CIENTFICO
Es el nombre utilizado por los mdicos y farmacuticos.

Cuando esta denominacin es adoptada por la OMS (Organizacin Mundial de la Salud) se


llama DCI (Denominacin Comn Internacional).

NOMBRE REGISTRADO O MARCA COMERCIAL


Es el nombre que da el laboratorio preparador al medicamento, es decir, puede haber una sola denominacin
cientfica con diferentes nombres comerciales. Los medicamentos tambin pueden comercializarse con el
nombre o marca del laboratorio titular o fabricante. Estos medicamentos, demostrado que tienen los mismos
efectos teraputicos, son los llamados genricos.

En el envase del medicamento, adems del nombre comercial y del cientfico, encontraremos tambin toda
una serie de informacin: la dosis, La fecha de caducidad, la fecha de caducidad, el lote de fabricacin...

LA FORMA FARMACUTICA
Las diferentes maneras o formas en que encontramos los medicamentos, si es en cpsulas, comprimidos,
jarabes, inyectables, supositorios, etc.

LA DOSIS
Cantidad de medicamento o principio activo que se administra al paciente por unidad de forma farmacutica.

Ejemplo: 500 o 650 mg de paracetamol por comprimido.

LA FECHA DE CADUCIDAD
Es la fecha a partir de la cual no se puede utilizar el medicamento.

As, "caducidad mayo-93" significa que el medicamento puede ser administrado con toda garanta hasta el
mes de mayo de 1993 (incluido), si se han mantenido las condiciones de conservacin.

LOTE DE FABRICACIN
Es una clave de identificacin de los ejemplares de un mismo proceso de fabricacin. Slo tiene valor
para el laboratorio farmacutico. Consta de una letra mayscula, que indica el ao de fabricacin, y de un
nmero, que indica el lote. As, por ejemplo: "G-3" significa que el medicamento est fabricado en 1992 y
pertenece al tercer lote de este ao.

El REGISTRO SANITARIO: Es el documento pblico que expide el INVIMA o su autoridad


delegada a una persona natural o jurdica, para autorizar la produccin y/o comercializacin de un
producto, previa la verificacin del cumplimiento de las normas tcnico-sanitarias.

Todos los medicamentos, cosmticos, preparaciones farmacuticas a base de productos naturales,


producto homeopticos, materiales odontolgicos e insumos para la salud, y todos aquellos
productos farmacuticos que incidan en la salud individual o colectiva, requieren registro sanitario
expedido por el INVIMA o su autoridad delegada, para su importacin, exportacin, fabricacin y
venta.
los registros sanitarios tienen una vigencia de diez (10) aos.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (invima)