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UNIVERSIDAD CENTRAL

DEL ECUADOR

FACULTAD DE FILOSOFA, LETRAS Y


CIENCIAS DE LA EDUCACIN

CARRERA DE CIENCIAS NATURALES Y DEL


AMBIENTE, BIOLOGA Y QUMICA

DANNY TASINTUA
OMAR APUNTE

CTEDRA: ZOOLOGA DE INVERTEBRADOS


TEMA: RECOLECCIN MONTAJE Y
PRESERVACIN DE INSECTOS

PHD. IVN MORILLO VILLAREAL

OCTUBRE FEBRERO 2015

QUITO ECUADOR
3ro A
INSTRUMENTOS Y COLECTA

1. REDES

Hay tres tipos de redes: para colectas en el aire, agua y rastreo

En general se componen de una malla (de tul o nylon), un aro de alambre grueso y un mango
hecho de un palo delgado y resistente de un 1 m de largo.

Red area: se usa una malla de tul de forma triangular con el vrtice redondeado, que facilita la
penetracin del frasco con KCN hasta el fondo, una franja de gnero resistente en el borde de la
manga para unirla al aro, cuya medida ideal es de unos 90 cm de permetro.

Red de rastreo: el aro es ms pequeo (dimetro ms o menos de 10 cm.) . la malla de un gnero


ms grueso y el mango ms corto. Esta red se pasa sobre el pasto o ramas, se utiliza para insectos
no voladores o poco voladores.
Red acutica: debe ser de mayor resistencia, pudindose incluso usar los cedazos empleados en
la cocina. Se utiliza para cernir agua, rastrear el fondo y el pasto que crece en ella. Esta red se
llama "Chinguillo".

2. ASPIRADORES, EXHAUSTORES O CHUPETES

Se utilizan para los insectos ms pequeos y rpidos, que no se pueden colectar con pinzas. Est
formado por un frasco liso, al cual se le coloca un tapn de goma o corcho que posee dos tubos:
uno penetra a travs del tapn hasta la mitad del frasco; el otro penetra un cm. del frasco y est
cubierto de gasa. En el otro extremo lleva un tubo de goma de 40 cm. de largo. Se chupa por este
tubo y el otro se sita cerca del insecto, el cual es atrado de esta manera al interior del frasco.

3. TRAMPAS DE LUZ ULTRAVIOLETA Y FOCO DE LUZ

Si se desean cazar los insectos los insectos nocturnos es indispensable un buen foco de luz,
linterna, que atraer Coleptera, Lepidptera y otros.

4. TRAMPAS BARBER
Tambin se pueden usar trampas, que consisten sencillamente en frascos de base ancha y abertura
angosta. Estos frascos se entierran en el suelo, de tal manera que la boca queda a nivel del suelo;
dentro se colocan diferentes cebos, como ser: carne, excrementos, mezclas azucaradas. El insecto,
una vez dentro no puede subir por la lisa superficie del vidrio.

Adems se utiliza el azucara miento; consiste en untar los trozos de rboles, pastos, alambrados,
etc., con mezclas azucaradas que despidan olor bien intenso. Este procedimiento es el ms
aconsejable para la recoleccin de polillas. Algunas mezclas azucaradas: 1. mezcla de azcar con
cerveza o cualquier alcohol; 2. azcar y manzanas o cualquier otra fruta 3. azcar mezclada con
vinagre.

Tcnicas de colecta

La colecta de insectos requiere aplicar una variedad amplia de tcnicas debido al gran nmero de
especies y variedad de hbitos de vida que presentan. La mayora de las tcnicas utilizadas
responden a objetivos especficos de cada tipo de estudio; sin embargo, pueden ser divididas de
manera muy general en tcnicas de colecta directas (activas) y tcnicas de colecta indirectas
(pasivas, Steyskal et al., 1986). Una segunda forma general de dividirlas, no slo para los insectos,
sino para los artrpodos en general, es por ambientes, teniendo colecta terrestre y acutica. En
este trabajo se sigue la primera propuesta de divisin entre las tcnicas de colecta, estn basadas
en la experiencia personal y en informacin bibliogrfica (Martn, 1977; Dennis, 1974; Llorente
et al., 1985; Steyskal et al., 1986; Morn & Terrn, 1988; Borror et al., 1989; Imes, 1992; Merritt
et al., 1996; Contreras-Ramos, 1999).

COLECTA DIRECTA

Es aquella en la que el colector busca de manera activa a los organismos en su ambiente, en los
sitios donde stos se distribuyen. Esta estrategia es utilizada ampliamente por la mayora de los
colectores, quienes se apoyan de herramientas e instrumentos que varan segn el sustrato o sitio
de bsqueda. Implica poseer cierta informacin biolgica sobre los grupos que se desea colectar,
principalmente su distribucin geogrfica, ocurrencia estacional y hbitos alimenticios. En la
naturaleza, las plantas, cadveres, hojarasca, suelo, musgo, hongos, nidos de vertebrados e
invertebrados, etc., son sitios especficos donde pueden existir especies de insectos con diferentes
grados de asociacin a ellos. Las plantas a su vez pueden estar habitadas, y ser consumidas, en
cada una de sus partes por organismos que se especializan en raz, tallo, hojas, flores, frutos y
semillas. Adems, los diferentes recursos en la naturaleza presentan una sucesin en la fauna de
insectos que los consumen. Todos estos elementos deben ser tomados en cuenta cuando se colecta
de manera directa, junto con el objetivo del estudio. Para comentar la colecta directa mediante el
uso de herramientas, se har mencin a los principales sustratos donde se pueden colectar
insectos. Sin embargo, el mtodo ms simple es tomar a los insectos con los dedos y es el ms
comn en muchos grupos que no son peligrosos para el ser humano (Steyskal et al., 1986).

Sobre plantas: la colecta directa en plantas es apoyada frecuentemente por una red de golpeo, en
la cual caen insectos que estn sujetos a las plantas, ya que muchos de ellos tienen la conducta de
dejarse caer cuando se encuentran en peligro. Se procede a golpear la vegetacin arbustiva en
varias plantas (o las plantas bajo estudio) por periodos cortos de tiempo y se revisa la red, los
insectos pequeos y de cuerpo blando pueden ser colectados con el aspirador (succionando) y
luego depositarlos (soplando) en un frasco colector. Tambin se usa cualquier superficie anloga
a la red de golpeo, que sirva para retener y hacer evidente a los organismos que, al mover las
plantas, caigan en esa superficie, tales como sbanas o paraguas invertidos (Fig. 4). Cuando se
usa un tipo de paraguas, se apoya el golpeo de la vegetacin con un palo o tubo de metal, dando
mayor precisin en la planta y sitio especfico del muestreo. Si es necesario el muestreo de plantas
altas, se pueden tender mantas blancas (para hacer evidentes los organismos) en su base y
proceder a mover lo ms posible la planta.
Insectos acuticos. La colecta de insectos acuticos se lleva a cabo principalmente en cuerpos de
agua dulce, excepcionalmente en los litorales marinos. Puede hacerse de manera directa utilizando
redes acuticas (Fig. 10), tambin llamadas redes de bentos (Contreras-Ramos, 1999), formadas
por un mango rgido y la red plstica de malla fina. Se coloca la red en contra de la corriente y se
mueve el sustrato debajo del agua para que los organismos sean llevados por la corriente a la red.
En sitios donde no hay corriente, se procede a mover la red en el fondo y a golpear en la vegetacin
acutica. En las orillas de ros y riachuelos suelen existir diversas especies de insectos que se
ubican debajo de las rocas o en la hojarasca, stas pueden ser colectadas directamente moviendo
el sustrato.

COLECTA INDIRECTA
Es aquella en la que se colectan organismos utilizando algn tipo de atrayente y que no implica
bsqueda directa en los sustratos donde stos habitan. Comnmente este tipo de colecta utiliza
trampas con distintos tipos de atrayentes e incluso existen trampas sin atrayente que se consideran
como colecta indirecta porque no se buscan activamente a los organismos. El tipo y nmero de
trampas, y el cebo a utilizar tambin dependen directamente de los objetivos de la investigacin.
Mtodos para sacrificar a los insectos en el campo

Las formas de sacrificar a los insectos en el campo, en el momento de su colecta, dependen


directamente de las tcnicas de colecta que se utilicen. Cuando se utilizan trampas con cebos,
normalmente stas cuentan con alcohol etlico al 70% como lquido conservador, el cual mata a
los organismos (se puede utilizar alcohol etlico entre el 70% y el 80 %, es menos comn el uso
de alcohol etlico al 95%, que se recomienda para preservar insectos acuticos; Steyskal et al.,
1986; Contreras-Ramos, 1999). Cuando se usan mtodos de colecta directa y varios de colecta
indirecta, como la trampa de luz, existen dos posibilidades de sacrificar a los organismos, las
cuales estn en relacin con el tipo de insecto de que se trate.

Los insectos con alas delicadas, del tipo de alas membranosas (avispas, abejas, liblulas, moscas,
etc.), termitas (mantis religiosas, chapulines, insectos palo, etc.) y escamosas (mariposas), son
sacrificados utilizando una cmara letal (Figs. 23 y 24), que puede contener cianuro de potasio,
acetato de etilo, ter o cloroformo como sustancias txicas que provocan la asfixia ms o menos
rpida en los insectos.

El cianuro de potasio es altamente txico para el ser humano, no presenta olor perceptible que
alerte sobre su efecto y un accidente puede causar problemas de salud y de contaminacin
ambiental; sin embargo, se prefiere su uso para ciertos grupos de insectos, como abejas, porque
los mata ms rpido y los mantiene blandos para una adecuada preservacin posterior. El acetato
de etilo es lquido, con olor claramente perceptible y no es tan txico para el ser humano como el
cianuro, pero se debe tener cuidado de mantenerlo alejado de los nios y de no emplear cantidades
tan grandes que mojen los ejemplares o tan pequeas que no los maten lo ms rpido posible. El
cloroformo y el ter tambin son recomendables porque pueden ser detectados por su olor y
porque matan de manera rpida a los organismos sin causarles dao a su color, como puede ocurrir
con el cianuro (Dennis, 1979). Se recomienda el uso del acetato de etilo respecto a las otras
substancias, pero la eleccin depender del grupo de insectos que se desee colectar y de las
posibilidades prcticas para conseguir alguna de ellas.

Una vez muertos los organismos en la cmara letal, se pasan a bolsas de papel glaseen, bolsas o
sobres de papel albanen o de papel normal (uno por bolsa; Fig. 27). Las bolsitas pueden ser
protegidas colocndolas en cajas de cartn o de aluminio. Se recomienda usar una cmara letal
para mariposas u ortpteros y otra diferente para el resto de los insectos, ya que las alas de las
mariposas se maltratan con mucha facilidad, mientras que los ortpteros pueden regurgitar el
alimento o el aparato digestivo como mecanismo de defensa, ensuciando el resto del material.
Un caso especfico es con las liblulas y caballitos del diablo (Odonata), ya que muchas especies
presentan colores vistosos que se usan en su identificacin. Para mantener este color, es necesario
inyectar a cada ejemplar colectado un poco de acetona comercial en la regin del trax. Adems,
se recomienda mantener sumergidos los ejemplares en acetona por 24 horas.

Para las mariposas (Lepidptera) se recomienda desarticularles las alas antes de colocarlas en la
cmara letal, para que no se daen stas cuando el organismo est tratando de volar dentro del
frasco, ya que las escamas de las alas se utilizan en la identificacin. Para la desarticulacin, es
necesario tomar la mariposa de las alas con una mano y con otra apretar ligeramente el trax, a
nivel de la insercin alar, con dos dedos. Los ejemplares de este grupo pueden ser sacrificados
inyectndoles (con jeringa para insulina) entre el trax y el abdomen una mezcla de cido actico
glacial (1 ml), formol (2 ml), glicerina (10 ml), agua destilada (75 ml) y nipa sol sdico (5 ml)
(Llorente et al., 1985).
Este mtodo no solo sacrifica el ejemplar, sino que mantiene sus colores, por ello puede ser
utilizado para cualquier otro grupo de insectos en el que se desee preservar el color.

Otra posibilidad para preservar la coloracin de los insectos, principalmente aquella de origen
qumico, proveniente del alimento o de desechos metablicos (principalmente el color amarillo,
blanco y verde), que puede perderse si se matan con cmara letal o con alcohol, es esperando a
que el organismo muera por si solo (al final de su fase adulta) o retirndole el alimento.

Otro caso particular es con las larvas de megpteros (Megaloptera), que son acuticas, a ellas se
las inyecta oralmente alcohol cido (9 partes de alcohol etlico al 80% y una parte de cido actico
glacial) para que conserven su color y flexibilidad, facilitando su manipulacin e identificacin
(Contreras-Ramos, 1999). La mayora de los estados inmaduros (larvas, ninfas, nyades y pupas)
son sacrificados con alcohol al 70 %.

La forma ms utilizada para sacrificar a los insectos de cuerpo duro, cuyas estructuras no son tan
blandas o no se usan en la sistemtica, es utilizando alcohol al 70 %, que adems es el principal
conservador en lquido. Se utilizan frascos (Fig. 25) de plstico o de vidrio y de diferentes tamaos
con alcohol al 70 % para colectar y sacrificar este tipo de insectos. Se recomienda que las tapas
de los frascos sellen lo mejor posible para evitar la prdida del alcohol, y el uso de frascos de
plstico en lugar de los de vidrio, por los posibles accidentes y por su mayor ligereza.

Cuando se trata de insectos de cuerpo duro, pero de tallas grandes y/o de colores metlicos, como
escarabajos gema, se recomienda sacrificarlos usando cmara letal, ya que el alcohol al 70 %
puede endurecerlos demasiado para el montaje en alfiler o puede opacar los colores metlicos.

Preservacin de insectos

La preservacin consiste en mantener a los ejemplares colectados en las mejores condiciones


posibles para su estudio.

Los insectos pueden ser preservados en tres formas, en lquido, en preparaciones y en seco. Al
igual que con las tcnicas de colecta, la eleccin de cada uno de los mtodos de preservacin
depende de los fines y posibilidades de cada investigacin. Los siguientes mtodos de
preservacin estn basados en la experiencia personal y en informacin bibliogrfica (Martin,
1977; Dennis, 1974; Llorente et al., 1985; Steyskal et al., 1986; Morn & Terrn, 1988; Borror
et al., 1989; Imes, 1992; Merritt et al., 1996; Contreras Ramos, 1999).
PRESERVACIN EN LQUIDO

Alcohol etlico: el lquido comnmente utilizado en la preservacin de insectos es el alcohol


etlico al 70%, que puede variar entre 70% y 80%; incluso, los insectos acuticos deben ser
inicialmente preservados en alcohol etlico al 95%, ya que sus cuerpos poseen una alta cantidad
de agua, posteriormente pueden ser cambiados a alcohol al 75% (Merritt et al., 1996).

Los ejemplares son colocados en frascos de plstico o de vidrio de diferentes capacidades,


dependiendo del tamao y nmero de stos. Es frecuente utilizar tubos o viales de vidrio (Figs.
25 y 26) para preservar muestras de un mismo taxn, taxones cercanos, de un mismo sitio o de
sustratos particulares; los viales son etiquetados cada uno y se colocan juntos en un frasco mayor
que los satura con alcohol, el propio frasco puede ser rotulado para una mejor ubicacin de las
muestras. Este tipo de preservacin requiere la revisin peridica de las muestras para reponer el
alcohol que se evapore y para el cambio de alcohol sucio en algunas muestras, tambin es
recomendable colocar las muestras en lugares frescos, secos y obscuros para disminuir la
evaporacin y la decoloracin que pueda provocar la luz a los organismos (anaqueles o gabinetes
entomolgicos cerrados). El etiquetado de organismos en alcohol al 70 % puede hacerse con
plumones indelebles o con lpiz, tambin se pueden imprimir etiquetas elaboradas en
computadora y obtener copia fotosttica de stas para usarlas sin problema de perder los datos
(aunque las impresiones con calidad laser no se pierden con el alcohol).

Actualmente se usa alcohol etlico o isoproplico absoluto para sacrificar y preservar insectos que
sern destinados a estudios moleculares, los cuales deben ser conservados en fro para evitar la
desnaturalizacin de las protenas, cuyas secuencias pueden ser estudiadas (Steyskal et al., 1986).

Lquidos fijadores: existen algunos fijadores de tejidos internos que se usan cuando es necesario
conservar esas partes para su estudio. Algunos ejemplos de fijadores son el XA (xilol y alcohol
al 95 % en partes iguales), el XAAD (4 partes de xilol, 6 partes de alcohol isoproplico, 5 partes
de cido actico glacial y 4 partes de dioxano) y el KAAD (1 parte de queroseno, 7-9 partes de
alcohol al 95 %, una parte de cido actico glacial y una parte de dioxano). Otros ejemplos son la
solucin de Hood, que est formada por alcohol etlico al 70-80% (95 ml) y glicerina (5 ml); la
solucin de Kahle, integrada por alcohol etlico al 95% (30 ml), formaldehdo (12 ml), cido
actico glacial (4 ml) y agua (60 ml); y la solucin de Bouin, conformada por alcohol etlico al
80% (150 ml), formaldehdo (60 ml), cido actico glacial (15 ml) y cido pirico (1 g) (Borror
et al., 1989; Llorente et al., 1985).

Despus de dejar a los organismos, muchos de ellos estados inmaduros, un tiempo en los fijadores
(hasta que recuperen el volumen original) se transfieren a alcohol al 70 %, donde pueden
preservarse de manera definitiva. Las larvas pueden ser colocadas en agua caliente entre 1 a 5
minutos (dependiendo de su volumen) para fijar sus tejidos, pasndolas posteriormente al alcohol
al 70% (Steyskal et al., 1986).

PRESERVACIN EN PREPARACIONES

Las preparaciones (Fig. 31) pueden ser permanentes, semipermanentes o temporales; las primeras
son las ms comunes.

Este tipo de preservacin se utiliza principalmente para hexpodos pequeos, que es difcil
observarlos usando microscopio estereoscpico (Fig. 28) y se requiere el uso de microscopio
compuesto (Fig. 29).

Preparaciones permanentes: la tcnica para llevar a cabo estos tipos de preparaciones consiste en
hacer una pequea puncin con un alfiler, o con una aguja de diseccin muy fina, en la regin
ventral del abdomen del organismo. Posteriormente, colocarlo en un tubo de ensayo agregndole
hidrxido de potasio al 10% para aclararlo; se calienta poco a poco para evitar una reaccin fuerte
o que se aclare demasiado; se revisa al microscopio estereoscpico o compuesto hasta haber
obtenido slo el exoesqueleto del insecto. Ya obtenido el exoesqueleto, se puede teir con
colorante, como la violeta de genciana, por cinco minutos; en caso de que el organismos sea de
color muy oscuro, tal vez no es necesario teirlo. Posteriormente se deshidrata con alcoholes
graduales al 30, 50, 60, 70 y alcohol absoluto. El tiempo que debe permanecer el organismo
en cada alcohol es de un minuto, escurriendo el exceso entre cada cambio.

Se transparenta con xilol para eliminar lo opaco provocado por el alcohol, se monta con resina
sinttica en un porta objetos y se cubre con el cubre objetos. El exceso de resina se puede eliminar
con xilol, se deja secar, para posteriormente etiquetarlo (Aguilar-Morales et al., 1996; Gavio et
al., 1977).

Preparaciones semipermanentes: es frecuente que se requiera una observacin detallada de


estructuras especficas de un organismo, como las antenas, las patas, las alas, el aparato bucal y
principalmente los genitales. Es en estos casos cuando las preparaciones temporales o
semipermanentes son tiles. Esta tcnica consiste en colocar la estructura de inters sobre un
portaobjetos, primero tiene que ser hidratada con agua, despus se le puede colocar lugol o
gelatina glicerinada, posteriormente agregarle algn colorante, como azul de metileno, azul de
lacto fenol o safrina acuosa al 1%. Cuando se utiliza gelatina glicerinada es frecuente que se
formen burbujas en la preparacin, stas se pueden eliminar con vapor de agua caliente, y el
exceso de glicerina con un lienzo hmedo con agua (Aguilar-Morales et al., 1996; Gavio et al.,
1977).

Preparaciones temporales: otra estrategia ms sencilla es disecar la estructura que se desea


observar, colocarla en un portaobjetos excavado, saturarla con glicerina, colocarle un
cubreobjetos y observarlo al microscopio compuesto. Despus de esto se puede pasar a una
cpsula o micro vial de plstico con glicerina y colocarlo en el mismo alfiler donde est el
ejemplar al que pertenece la estructura (Fig. 37). Si las estructuras que se desea observar requieren
de un proceso de aclaracin, como los genitales, se pueden incluir en una solucin de agua con
hidrxido de potasio (potasa) al 10 %, hasta que se aclare al nivel deseado. Si se desea acelerar el
proceso de aclaracin, se puede calentar la potasa que contiene las estructuras mediante bao
mara o incluyndola en agua caliente, teniendo cuidado de no sobrecalentarla.
PRESERVACIN EN SECO

Preservacin temporal: este mtodo de preservacin puede ser de transicin mientras se estn
montando los ejemplares en alfiler (Steyskal et al., 1986). Incluye la preservacin de organismos
en bolsas o sobres de papel glaseen, albanen o normal, o en frascos. No es un mtodo comn ni
recomendado porque no cumple con la funcin de facilitar la observacin y el estudio de los
insectos. Sin embargo, pueden funcionar por algunos meses o aos, dependiendo de las
condiciones del lugar y del cuidado brindado. La preservacin de insectos en bolsas, sobres o
frascos est muy relacionada con la forma en que stos se sacrificaron, que debi haber sido
utilizando cmara letal. Cuando los insectos se preservan de esta forma, es recomendable
acompaarlos de papel absorbente o de aserrn rociado con acetato de etilo y sellado firmemente.
El acetato de etilo repele eficientemente a los dermstidos (escarabajos pequeos cuyas larvas se
comen por dentro a los insectos de las colecciones) y posiblemente tambin a los hongos; adems
los mantiene blandos y listos para el montaje en alfiler si es necesario, pero se evapora en poco
tiempo. Aquellos organismos que son preservados en bolsas o frascos sin papel absorbente,
aserrn, ni acetato de etilo, se endurecen y pueden ser atacados por plagas.

MONTAJE.

Para un uso correcto de los especmenes capturados y para su correcta identificacin, es


primordial que estos cuenten con un montaje adecuado. A continuacin, detallaremos
mtodos para el montaje comnmente utilizado. Cabe destacar que existen variadas
tcnicas, pero se dar nfasis a las ms eficientes (Contreras, 2013).

Cmara Hmeda.

Consiste en un sistema que permite rehidratar a los insectos que hemos capturado
y que, al encontrarse deshidratados y secos, son de difcil montaje y muy dbiles.
Su fabricacin es idntica a la cmara hmeda pero a diferencia de sta, en vez de
contener insecticida, contiene Vinagre (Contreras, 2013).
Montaje Segn Orden

Para una correcta identificacin y para mantener bien montado y fijado al


espcimen, es que por cada orden y/o morfotipo se ha determinado por
convencin que se inserte el alfiler en un lugar especfico del insecto. stos son
los que estn representados grficamente por rdenes a continuacin (Luciano,
2014).

Orden Coleptera
Orden Diftera.

Orden Dermptera.

Orden Blattodea.
Orden Himenptera

Orden Lepidptera.
Orden Hemptera

Orden Ortptera.

Orden Odonata.
Orden Phasmatodea.

Orden Manthodea.
Ordenes Siphonaptera, IsopteraPhthiraptera y Thisanoptera

*Todos ellos se montan sobre un tringulo de mica de transparencia (Luciano, 2014).

Montajes especiales.

Existen insectos que requieren un montaje especial, para que sus caractersticas
morfolgicas particulares sean apreciadas.

Lepidptera

Para el montaje del orden Lepidptera, es necesario un molde, el cual permitir dejar las
alas extendidas para su clara identificacin.
ETIQUETAS

Todo nuestro trabajo anterior tendr casi nula importancia cientfica si no existe una
etiqueta que detalle al espcimen. Sin las etiquetas, este trabajo sera solamente un modelo
anatmico o una pieza de arte. Existen muchas formas de etiquetar y muchos datos que
se pueden seleccionar para stas, pero los ms relevantes son la fecha de colecta, el lugar
de colecta y el colector (Contreras, 2013).

Fecha de Colecta.

Esta debe ir en formato numrico en el cual primero se indique el da, luego el mes
(en nmeros romanos para evitar confusiones) y el ao completo.

Lugar de Colecta.

Se debe nombrar la localidad, pas y regin.

Colector.

Este debe llevar la(s) inicial(es) y su Apellido.


CAJA ENTOMOLGICA.

sta debe cumplir con caractersticas especficas.

1. Fondo de Plumavit de aproximadamente 2 cm de grosor que cubra toda la superficie.

2. Armazn de Madera con cubierta de Vidrio.

En su defecto se puede utilizar una caja de cartn, la cual deber tener una tapa con
transparencia con una mica, adems de ser forrada y que sus terminaciones sean finas.

3. Los insectos debern estar ordenados segn Orden con etiqueta correspondiente.

4. Se sugiere que contengan bolitas de naftalina para la conservacin de los especmenes


(Contreras, 2013).

OBJETIVOS

Entender algunas tcnicas para recolectar y preservar insectos que se van a


destinar a estudios de clasificacin e identificacin.
Comprender los correctos tipos de montajes especficos para cada orden de
insecto, as como la realizacin del etiquetado.

CONCLUSIONES

Concluyo que para un uso correcto de los especmenes capturados y para su


correcta identificacin, es primordial que estos cuenten con un montaje
adecuado. Es decir cada insecto pertenece a un orden y este orden tiene un mtodo
para el montaje especfico.
De la misma manera para una correcta identificacin y para mantener bien
montado y fijado al espcimen, es necesario un morfotipo que se ha determinado
por convencin que se inserte el alfiler en un lugar especfico del insecto,
representados grficamente en este trabajo.

BIBLIOGRAFIA

Contreras, J (GUA DE RECOLECCIN, MONTAJE Y PRESERVACIN DE


INSECTOS), Pontificia Universidad Catlica de Valparaso, Chile. 2013
Gua para la Captura y Conservacin de Insectos. Lorea, Luciano.2004.
AGUILAR-MORALES, M., B. COUTIO-BELLO & P. SALINASROSALES
1996. Manual General de Tcnicas Histolgicas y Cito-qumicas. Facultad de
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BARRERA, A. 1974. Las Colecciones Cientficas y su problemtica en un pas
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