cidos nucleicos

Las molculas de cidos nucleicos

se componen de cadenas lineales
de nucletidos, unidas por enlaces
fosfodister
Purinas tienen dos anillos
adenina y guanina y Pirimidinas
tienen solo un anillo , timina y
citosina

Nuclesido y nucletido
Los nuclesidos son los precursores de los nucletidos; el ADN (cido desoxirribonucleico) y el ARN
(cido ribonucleico) consisten en cadenas, o polmeros de nucletidos. Un nuclesido tiene dos partes,
una amina heterocclica, llamada una base nitrogenada y una molcula de azcar; la molcula de
azcar es o bien ribosa o desoxirribosa. Cuando un grupo fosfato se enlaza con un nuclesido, el
nuclesido se convierte en un nucletido
 ADN
Cada nucletido de ADN consta de tres partes:
un grupo fosfato, un azcar llamado
desoxirribosa y una de cuatro bases
nitrogenadas ( Adenina y Timina, Guanina y
Citosina ) y esta se unen por un puente de
hidrogeno.
ADN consista en dos cadenas de
polinucletidos dispuestas en una doble
hlice enrollada
las dos cadenas corren en direcciones
opuestas, son antiparalelas entre s
ADN: Molcula portadora de la
informacin gentica
Replicacin semiconservativa
Cada cadena de la doble hlice se podra aparear con los nuevos nucletidos complementarios para
sustituir a su par faltante. El resultado sera dos dobles hlices de ADN, cada una idntica a la
original y que consiste en una cadena original de la molcula progenitora y una cadena
complementaria recin sintetizada. Replicacin semiconservativa

Antiparalelas
Cada molcula de ADN consiste en dos cadenas de polinucletidos que se asocian como una doble
hlice. Las dos cadenas son antiparalelas (que se ejecutan en direcciones opuestas); en cada extremo
de la molcula de ADN, una cadena tiene un fosfato unido a un carbono 5 desoxirribosa, el 5
extremo, y el otro tiene un grupo hidroxilo unido a un carbono 3 desoxirribosa, el 3 extremo.

Cadena lder y cadena retrasada

Una de ellas agrega nucletidos al extremo 3 de la nueva cadena que siempre est creciendo hacia el
tenedor de replicacin. Debido a que esta cadena se sintetiza de forma suave y continua, se conoce
como la cadena lder. Una molcula separada de ADN polimerasa agrega nucletidos al extremo 3 de
la nueva cadena sintetizada. Llamada la cadena retrasada, siempre est creciendo alejndose del
tenedor de replicacin.
La sntesis de ADN procede slo en la direccin 5 3, lo que significa que la cadena que se est
copiando se est leyendo en la direccin 3 5.

Enzima de restriccin

Un enzima de restriccin es aquella que puede reconocer una secuencia caracterstica de

nucletidos dentro de una molcula de ADN y cortar el ADN en ese punto en concreto,
llamado sitio o diana de restriccin, o en un sitio no muy lejano a este. Los sitios de
restriccin cuentan con entre cuatro y seis pares de bases, con las que son reconocidos.

El mecanismo del corte de ADN se realiza a travs de la ruptura de dos enlaces fosfodister en
la doble hebra, lo que da lugar a dos extremos de DNA.

Enlace fosfodister

Un enlace fosfodister es un tipo de enlace covalente que se produce entre un grupo hidroxilo
(OH-) en el carbono 3' y un grupo fosfato (PO43 ) en el carbono 5' del nucletido entrante,
formndose as un doble enlace ster.
Estructura, composicion y funcion del ARN
El ARN mensajero (ARNm) consta de una sola
cadena del ARN que porta la informacin para
elaborar una protena.
ARN de transferencia (ARNt) es una cadena
simple de ARN que puede plegarse hacia atrs
sobre s misma para tomar una forma especfica.
Cada tipo de ARNt se une con slo un tipo de
aminocido y lo transfiere al ribosoma.
El ARN ribosmico (ARNr), que tiene forma
globular, es una parte importante de la
estructura de las ribosomas y tiene funciones
catalticas necesarias durante la sntesis
protenica.

Como cada codn consiste en tres nucletidos, el cdigo se describe como un cdigo de tripletes. A las
asignaciones de los codones para aminocidos y a las seales de inicio y de parada del proceso, se les
conoce en conjunto como el cdigo gentico
Caractersticas del cdigo gentico
El cdigo gentico es que es esencialmente universal. Los bilogos examinaron el cdigo
gentico en diversas especies y encontraron que es el mismo en organismos tan diferentes como
bacterias, secuoyas, medusas, y humanos.
Compuesto de codones
El cdigo gentico es redundante: Dados 64 posibles codones y slo 20 aminocidos comunes,
no es sorprendente que ms de un codn especifique ciertos aminocidos. Esta redundancia en
el cdigo gentico tiene ciertos patrones caractersticos
No es ambiguo, pues cada triplete tiene su propio significado.
Todos los tripletes tienen sentido, bien codifican un aminocido o bien indican terminacin de
lectura.
Est degenerado, pues hay varios tripletes para un mismo aminocido, es decir hay codones
sinnimos.
Carece de solapamiento, es decir los tripletes no comparten bases nitrogenadas.
Es unidireccional, pues los tripletes se leen en el sentido 5-3.
Para poder salir del ncleo
CAP: Agrega cadena de nucletidos en el extremo 5esto da estabilidad y facilidad de transporte

Poli A: Aade nucleotidos en el extremo 3 aade nucleotidos con adenina, estabilidad para estar EN
EL CITOSOL
Importancia que tiene la Gentica en la medicina actual
Diagnsticos, incluye estudios de genoma humano y control de la expresin gnica.
Grupo Familiar: patrn de herencia
Mujer joven con cncer, antecedentes de cncer, puede recibir medicina preventiva con anlisis
peridicos por un especialista en cncer de mama hereditario.

Leyes de Mendel
1. Cuando se juntan razas puras la F1, genera plantas exactamente iguales, con el dominante.
2. Principio de segregacin: el gen recesivo se ve en la F2. 1:3.
3. Segregacin independiente: otra caracters0ca. 16 combinaciones.F2. 9:3:3:1

Gen: es un segmento de ADN localizado en un lugar en particular sobre un cromosoma.

Alelo: una o varias formas alternativas de cada gen. Homocigoto: que tiene dos copias del mismo
alelo de un gen, llamado tambin cruce puro.
Heterocigoto: portador de dos alelos diferentes de un gen, llamado tambin hbrido.

Dominante: alelo que puede determinar totalmente el fenotipo de los heterocigotos, no se distinguen
homocigotos para este alelo.
Recesivo: alelo expresado solamente en los homocigotos y completamente oculto en los heterocigotos.
Fenotipo: caractersticas fsicas de un organismo.
Genotipo: composicin gentica de un organismo; los alelos en si de cada gen.
Cruce de Prueba: experimento de cruzamiento de un individuo dominante con un recesivo para el
mismo gen.
Filial: generacin hija
P: generacin parental
Locus: sitio fisico de ubicacin de cada gen dentro del cromosoma.
Loci: plural de locus.

Rasgos mendelianos
Los rasgos mendelianos, son llamados tambin rasgos discretos, son controlados por ALELOS en un
solo LOCUS, o en algunos casos 2 o ms LOCI que se localicen muy cerca.

Capacidad de sentir el sabor de la feniltiocarbamida.

Cabello pelirrojo
Albinismo
Tipo sanguneo
Braquidactilia
Camanances en las mejillas
Lbulos de la oreja
Pecas faciales
Pulgar hiperlaxo
Polidactilia
La dominancia no siempre es completa

Estudios de la herencia de mltiples rasgos en una amplia variedad de organismos han demostrado que un miembro de
un par de alelos puede no ser completamente dominante sobre otro. En tales casos, es inexacto utilizar los trminos
dominante y recesivo.

Ejemplo: enfermedad de Tay-Sachs

Codominancia Cuando se tiene dos alelos diferentes (heterocigotos), pero en lugar de tener un alelo que 0ene la
capacidad de enmascarar a otro, hay un producto de ambos presentes en el fenotipo.

Ej. Ambos alelos A y B presentes, y ambos pueden ser detectados en la sangre. Grupos Sanguneos

A, B, AB, O = Grupo sanguneo ABO

Estn controlados por TRES alelos que representan un solo locus.

Alelos mltiples Si en una poblacin existen tres o ms alelos para un locus dado.

Pleitropa Habilidad de un solo gen sobre multiples efectos.

Es evidente en muchas enfermedades genticas.

Ejemplo sndrome de marfam

Epistasis La presencia de ciertos alelos de un locus puede enmascarar la expresin de los alelos de un diferente locus y en
su lugar expresar su propio fenotipo.

Herencia polignica Se aplica cuando ml0ples pares independientes de genes tienes similares efectos sobre el mismo
carcter. El descendiente muestra una variacin continua en los fenotipos.

Norma de reaccin Los genes interacta con el ambiente para formar un genotipo.
Mutacin
Cualquier cambio del material gentico que es detectable y heredable. Puede producirse en clulas somticas o clulas
reproductoras.

Clulas somticas: solo se transmite en mitosis.

Celular reproductoras: se transmite a la decencia.

Mutaciones genmicas: Afectan al genoma, modifican en nmero.

Mutaciones cromosmicas: Modifican al cromosoma

Mutaciones gnicas: Afectan a las secuencias de nucletidos de un determinado gen.

A nivel de los intrones: no hay consecuencias.

A los exones, codon de inicio o de terminacin

Sustitucin de bases

Transicin: cuando se sustituye por una del mismo tipo. AxG CxT

Transversin: cuando se sustituye por una de diferente tipo. AXT GXC

Insercin de bases Se inserta una base nitrogenada, cambia toda la secuencia.