CAPITULO I

Introduccin

El diseo de aparatos trmicos involucra aspectos de termodinmica (primera y

segunda ley), transferencia de calor y mecnica de los fluidos. Con la
termodinmica determinamos la cantidad de energa trmica que se va a
transferir, mientras que con la transferencia de calor la tasa de transferencia de
calor que involucra la que forma y tamao del aparato, como debe estar
constituido por tubos o arreglo de tubos y aletas, el dimetro de los tubos,
material de los componentes, el tipo de fluido, que fluido va por dentro o por
fuera de los tubos, etc., mientras que la mecnica de los fluidos nos permitir
determinar la cada de presin en cada una de las corrientes de los fluidos que
intercambian calor, as como la potencia de bombeo consumida. En resumen
estas ciencias mantienen una relacin de complemento, necesarias para el
diseo de todo aparato trmico.

Los aparatos trmicos como calderos, hornos, torres de enfriamiento y ms

comnmente los evaporadores, condensadores, precalentadores,
economizadores e intercambiadores de calor en general son diseados para
integrar un sistema trmico o una planta trmica, curiosamente su optimo no se
consigue empleando componentes optimizados individualmente sino integrados
al sistema operando en un punto de igual capacidad.

Por ello en el diseo de aparatos trmicos debemos tener en cuenta que el

hardware o los componentes asociados con sistemas trmicos incluye
ventiladores, bombas, compresores, dispositivos de expansin, turbinas,
intercambiadores de calor y masa, etc. todo lo cual involucra el manejo de gran
cantidad de parmetros que hacen necesario utilizar una tcnica denominada
simulacin numrica muy difundida ahora, la cual implica resolver un sistema
de ecuaciones determinado a partir de los modelos matemticos de cada uno de
los componentes.

Por eso estos aspectos son tratados aqu de una manera simplificada pero
suficiente de tal manera que permitan desarrollar la capacidad de los
estudiantes para:

1) Calcular y disear aparatos trmicos basndose en los principios del diseo,

con nfasis sobre los componentes y sistemas que involucran el flujo de fluido,
la transferencia de calor muy usados en Refrigeracin Acondicionamiento de
Aire y Conversin de Energa
2) Optimizar sistemas trmicos usando la tcnica de simulacin numrica, as
como manejar los parmetros de diseo y aplicarlos para su mejor operacin y
mantenimiento.

Lo complicado en el clculo y diseo de aparatos trmicos est en la no

linealidad de los modelos matemticos de los sistemas trmicos por eso es
necesario utilizar un software que nos sirva de apoyo como el EES de muy fcil
manejo, el cual usaremos aqu.

Relacin de la termodinmica y la Transferencia de calor

Es necesario notar las diferencias fundamentales entre la transferencia de calor
y la termodinmica. Aunque la termodinmica trata de la interaccin del calor y
del papel vital que sta desempea en la primera y segunda leyes, no considera
los mecanismos que realizan el intercambio de calor ni los mtodos que existen
para determinar la velocidad de este intercambio. La termodinmica trata de
estados en equilibrio de la materia, donde un estado de equilibrio
necesariamente excluye la existencia de un gradiente de temperatura. Aunque la
termodinmica sirve para determinar la cantidad de energa que se requiere en
forma de calor para que un sistema pase de un estado de equilibrio a otro, no
reconoce que la transferencia de calor es inherentemente un proceso de no
equilibrio. Para que ocurra la transferencia de calor, debe haber un gradiente de
temperatura, es decir, un equilibrio termodinmico. La transferencia de calor
busca llevar a cabo lo que la termodinmica es intrnsicamente incapaz de
hacer, esto es, cuantificar la velocidad a la cual ocurre la transferencia de calor
en trminos del desequilibrio trmico. Esto se lleva a cabo a travs de las
ecuaciones o modelos como e de Fourier, Newton y Stefan y Boltzmann, para
conduccin, conveccin y radiacin

Fundamentos de termodinmica
La primera y segunda leyes de la termodinmica constituyen las piedras
angulares en el anlisis de todos los procesos en que interviene la conversin de
energa.

Primera ley - balances de masa y energa

La primera ley de la Termodinmica establece, en forma clsica, que la energa
no crea ni se destruye en los procesos, sino que solo se transforma. Para que
este axioma extremadamente obvio sea de utilidad para el ingeniero, es
necesario identificar de antemano las diferentes formas de energa con el objeto
de poder cuantificarlas y realizar balances energticos, dado que unas formas
de energa son para el hombre ms valiosas que otras (Manrique y Crdenas).

Para aplicar la primera ley, necesitamos primero identificar el volumen de

control, que es una regin del espacio limitado por una superficie de control a
travs de la cual pueden pasar energa y materia. Una vez que se identifica el
volumen de control, debe especificarse una base temporal adecuada
(F. Incropera & De Witt).
De acuerdo con la base temporal, las formulaciones de la primera ley ms
convenientes para realizar el anlisis de transferencia de calor se expresa como
sigue:
En un instante (t)
La velocidad a la que la energa trmica y mecnica ingresa en un volumen de
control, ms la velocidad a la que se genera energa trmica dentro del volumen
de control, menos la velocidad a la que sale la energa trmica y mecnica del
volumen de control debe ser igual a la velocidad de incremento de la energa
almacenada dentro del volumen de control.

Una forma general del requerimiento de la conservacin de la energa se

expresa entonces en una base de velocidades como:

dEalmacenada
Eentra Egenerada Esale Ealmacenada .. (I)
dt

En un intervalo de tiempo (t)

La cantidad de energa trmica y mecnica ingresa en un volumen de control,
ms la cantidad energa trmica que se genera dentro del volumen de control,
menos la cantidad de energa trmica y mecnica que sale del volumen de
control debe ser igual al incremento en la cantidad de energa almacenada
dentro del volumen de control.

La forma alternativa que se aplica para un intervalo de tiempo DT se obtiene

integrando la ecuacin anterior sobre el tiempo, obtenindose:
Eentra Egenerada Esale Ealmacenada .. (II)

Los trminos de flujo de entrada y de salida son fenmenos de superficie. Es

decir, se asocian exclusivamente con procesos que ocurren en la superficie de
control y son proporcionales al rea de la superficie. Una situacin comn
comprende los flujos de entrada y salida debidos a la transferencia de calor por
conduccin, conveccin y/o radiacin.

En situaciones que abarcan un flujo de fluido a travs de la superficie de control

los trminos tambin incluyen energa transmitida con materia que entra y sale
del volumen de control. Esta energa puede estar compuesta de las formas
interna, cintica y potencial. Los trminos de flujo de entrada y salida tambin
incluyen interacciones de trabajo que ocurren en las fronteras del sistema.

El trmino generacin de energa se asocia con la conversin de otra forma de

energa (qumica, elctrica, electromagntica, nuclear) a energa trmica. Es un
fenmeno volumtrico. Es decir ocurre dentro de un volumen de control y es
proporcional a la magnitud de un volumen. Por ejemplo al convertir energa
qumica a trmica tal vez ocurra una reaccin exotrmica. El efecto neto es un
aumento en la energa trmica de la materia dentro del volumen de control.
Otra fuente de energa trmica es la conversin de la energa elctrica que
ocurre debido al calentamiento de la resistencia cuando se hace pasar una
correine elctrica por un conductor. Es decir, si una corriente I e hace pasar por
a travs de una resistencia R en el volumen de control, se disipa energa
elctrica a la razn de I2R , que corresponde a la velocidad a la que se genera
(libera) energa trmica dentro del volumen. Aunque es posible tratar
alternativamente este proceso como uno en el que se realiza trabajo elctrico
sobre el sistema ( flujo entrante de energa), sigue siendo la creacin de energa
trmica.

El almacenamiento de energa tambin es un fenmeno volumtrico y los

cambios dentro del volumen de control se debern a cambios en las energas
interna, cintica y/o potencial de su contenido. En consecuencia, para un
intervalo de tiempo,t , el trmino de almacenamiento de la ecuacin anterior

Ealmacenada U EC EP . (III)

El cambio de energa interna U consiste en un componente sensible o trmico,

que explica los movimientos traslacinal, rotacional y vibracional de os tomos y
molculas que componen la materia; un componente latente, que relaciona las
fuerzas intermoleculares que incluyen en el cambio de fase los estados slido,
lquido y vapor, un componente qumico , que explica la energa almacenada en
las uniones qumicas entre tomos; y un componente nuclear, que explica las
fuerzas de unin en el ncleo del tomo.

En las aplicaciones de inters para realizar el diseo de aparatos trmicos, si

existen efectos qumicos o nucleares, estos se tratan como fuentes de energa
trmica y por ello se incluyen en los trmicos de generacin, antes que en los de
almacenamiento, segn las dos ltimas ecuaciones.

Adems, los efectos de energa latente slo necesitan considerarse si hay un

cambio de fase como, por ejemplo de slido a lquido (fusin) o de lquido a
vapor (vaporizacin, evaporacin, ebullicin). En estos casos la energa latente
aumenta.

Por el contrario, si el cambio de fase es de vapor a lquido (condensacin) o de

lquido a slido (solidificacin, congelacin), la energa latente disminuye.

Por tanto, si los efectos de la energa cintica y potencial se pueden dejar de

lado, como casi siempre es el caso en el anlisis de la transferencia de calor, los
cambios de almacenamiento de energa se deben solo a cambios en energa
trmica interna y/o en el caso de un cambio de fase en las energas latentes
( Ealmacenada U Ut U latente ).
Las dos ltimas ecuaciones sirven para desarrollar ecuaciones ms especficas
del requerimiento de conservacin de energa, que incluyen las exigencias
consideradas anteriormente en su estudio de la termodinmica.

Si el flujo entrante y la generacin de energa exceden al flujo saliente habr un

aumento en la cantidad de la energa almacenada (acumulada) en el volumen de
control; si ocurre lo contrario, habr una disminucin en el almacenamiento de
energa. Si el flujo entrante y la generacin de energa igualan al flujo de energa
de salida debe prevalecer una condicin de estado estable en la que no habr
cambio en la cantidad de energa almacenada en el volumen de control.

Trabajo

EL TRABAJO ES UNA INTERACCIN ENERGTICA ENTRE UN SISTEMA Y SUS

ALREDEDORES, A TRAVS DE AQUELLAS PORCIONES DE LOS LMITES DEL SISTEMA
EN QUE NO HAY TRANSFERENCIA DE MASA, COMO CONSECUENCIA DE UNA
DIFERENCIA EN UNA PROPIEDAD INTENSIVA DIFERENTE DE LA TEMPERATURA ENTRE
EL SISTEMA Y SUS ALREDEDORES.

Por lo tanto solo podr existir trabajo a travs de aquellas porciones de los
lmites del sistema en que no hay transferencia de masa. El trabajo es energa
en transito entre los lmites del sistema y es una interaccin entre ste y sus
alrededores es decir el trabajo es de naturaleza transitoria y no puede
almacenarse en el sistema. Generalmente la diferencia de presiones entre un
sistema que no es rgido y sus alrededores origina una fuerza que puede dar
origen al trabajo mecnico, cuando hay un desplazamiento. De manera anloga
una diferencia de fuerza electromotriz, da lugar al transporte de una carga
elctrica que origina el trabajo elctrico, un par de fuerzas en un eje que
transmite potencia origina un desplazamiento angular, etc.

Por conveccin, se dice que el trabajo hecho por el sistema sobre sus
alrededores es positivo, mientras que el trabajo hecho por los alrededores sobre
el sistema es negativo. La unidad de trabajo en el sistema internacional es el
Joule.

Algunos Sistemas en donde se puede identificar el trabajo hecho por o sobre el

sistema:
a) Tobera. Dispositivo que sirve para aumentar la velocidad o energa
cintica de un fluido mediante la expansin de este, desde una presin
una presin dada hasta una menor, comnmente son del tipo
convergente o convergente divergente. En las toberas del tipo
convergente divergente el gas se acelera a velocidades supersnicas,
alcanzndose la velocidad del sonido en la garganta o seccin de rea
transversal mnima; en cambio, en las toberas convergentes la mxima
velocidad que puede alcanzar el gas en la descarga es la velocidad del
sonido. Las toberas tienen aplicaciones muy diversas: se encuentran en
 turbinas a vapor y gas inyectores turbojets, cohetes, etc., dado que las
paredes de las toberas son rgidas y constituyen los lmites en los que no
hay transferencia de masa, el trabajo en ellas es idnticamente igual a
cero.

b) Difusor. Es un dispositivo que sirve para disminuir la velocidad o energa

cintica en un fluido con el correspondiente incremento de presin. Es
decir realizan el proceso inverso que las toberas. Encuentran aplicaciones
en compresores centrfugos, turbojets, etc. aqu tambin el trabajo es
igual a cero.

c) Turbina. A travs de este dispositivo se hace pasar un fluido a presin, y

mediante una conversin apropiada, se logra obtener un trabajo con la
expansin de este. El fluido es acelerado a travs de las toberas fijas, y el
momentum resultante es transferido a los labes del rotor, obtenindose
as el movimiento de la flecha motriz. Esta puede estar conectada a un
generador elctrico, un compresor u otra carga en general. Aqu se puede
ver que el trabajo desarrollado por una turbina sobre sus alrededores es
positivo.

d) Compresor. Un compresor centrfugo puede considerarse como el

inverso de una turbina. En este caso, los labes del rotor, impulsados por
un dispositivo externo, aumentan la velocidad del fluido. Posteriormente
este se hace pasar a travs de los difusores, disminuyendo su velocidad y
aumentando, por ende su presin. En este caso el trabajo es negativo,
puesto que los alrededores hacen trabajo sobre el sistema.

Trabajo en un sistema cerrado

Considere un sistema cerrado simple, estacionario, como aparece en la figura
siguiente, en el cual no hay friccin, y la presin es uniforme. Esto ltimo no
implica que la presin sea constante.
Mediante principios bsicos,
dW = F.ds .. (1.1)

Donde W es el trabajo hecho por el sistema, F la fuerza normal que acta sobre
el rea de la seccin de seccin transversal A del pistn y ds el desplazamiento.
En trminos de presin p del sistema,
dW = p.A.ds
o .. (1.2)
dW = p.dV

Donde V es el volumen del sistema, integrando la presin anterior, el trabajo

total hecho por el sistema sobre los alrededores est dado por la expresin,
 V2
W = V1
p.dV .. (1.3)
O por unidad de masa,

v2
w = v1
p.dv .. (1.4)

La variable independiente en la ecuacin es el tiempo t, esto es, V(t) o v(t). Si el

gas se expande, aumenta de tal manera que dV es una cantidad positiva. Por
consiguiente, el trabajo W es positivo y el sistema hace trabajo sobre sus
alrededores. Durante un proceso de compresin el volumen de gas disminuye,
de tal manera que dV es una cantidad negativa. En consecuencia los
alrededores hacen trabajo sobre el sistema durante un proceso de compresin.

Trabajo en un sistema Abierto

Considere un sistema abierto que opera sin friccin, en estado estable, con una
entrada y una salida de flujo, como se muestra en la siguiente figura. Por estado
estable se entiende que todas las propiedades termodinmicas del sistema
permanecen invariables con el tiempo.

Calor

TRANSFERENCIA DE CALOR O CALOR ES ENERGIA DE TRANSITO DEBIDO A UNA

DIFERENCIA DE TEMPERATURAS. (F. Incropera & De Witt)

Es una interaccin energtica entre un sistema y sus alrededores, a travs de

aquellas porciones de los lmites del sistema en que no hay transferencia de
masa, como consecuencia de la diferencia de temperaturas entre el sistema y
sus alrededores (Manrique y Crdenas).

O en otros trminos, el calor es un tipo de energa que se transmite de un

sistema a otro a travs de los lmites, como consecuencia exclusiva de una
diferencia de de temperaturas.

Convencionalmente cuando el calor ingresa al sistema es positivo y cuando sale

de el es negativo. Un proceso es adiabtico si el calor en este es idnticamente
igual a cero. Es decir, que todo proceso adiabtico implica que el sistema est
aislado trmicamente de sus alrededores.

El calor generalmente se determina en cualquier sistema a travs de los

cambios de energa que origina este dentro del sistema o en sus alrededores
Las unidades estn dadas en Joules (J) o kilo joules (kJ).
El calor es tambin energa en transito a travs de los lmites del sistema en el
que no hay transferencia de masa, y por ende no puede almacenarse. El calor
se transfiere de mayor a menor temperatura, y esta transferencia de energa se
realiza como consecuencia nica y exclusivamente de una diferencia de
temperatura entre el sistema y sus alrededores.

Trabajo a limite mvil es un trabajo que se presenta debido al desplazamiento

del lmite del sistema; si este desplazamiento se lleva a cabo con
desplazamiento es con aumento de volumen del pistn del sistema el trabajo
se denomina trabajo de expansin si fuera con disminucin del volumen el
trabajo se denominara trabajo de compresin.

La Primera Ley de la Termodinmica

a) Para un sistema Cerrado: de las definiciones anteriores se desprende que las

nicas interacciones energticas que pueden ocurrir a travs de los lmites o
fronteras de un sistema cerrado son trabajo y calor. Por otro lado, ambos tipos
de energa son de transito (no se pueden almacenar).Considerando un sistema
que opera cclicamente. Mediante mltiples mediciones experimentales a travs
del tiempo, se ha encontrado que la cantidad neta de calor suministrado al
sistema en cualquier ciclo termodinmico modificado es igual al trabajo neto
desarrollado por ste. Es decir,

dQ dW .. (1.5)

Donde denota la integral cclica.

Fig. N1 Proceso cclico

La ecuacin anterior constituye en esencia la primera ley de la termodinmica.
Esto es,
 EL CALOR NETO AGREGADO A UN SISTEMA QUE OPERA CCLICAMENTE ES
IGUAL EN MAGNITUD AL TRABAJO NETO DESARROLLADO POR ESTE.

Este principio axiomtico postula la existencia de una propiedad extensiva del

sistema E, esto es, que un cambio en su valor entre dos estados cualquiera, es
numricamente igual a a la diferencia entre el calor neto agregado a un sistema
cerrado, y el trabajo neto desarrollado por ste en el proceso. Esta propiedad se
conoce como energa del sistema. Matemticamente,

dQ dW dE . (1.6)
Al integrar entre dos estados
Q W E . (1.7)
En donde
E = E2 E1 . (1.8)
Representa el cambio de energa del sistema y por unidad de masa se tiene.

q w e .... (1.9)

Aceptando el axioma de la expresin anterior puede verificarse recurriendo a la

contradiccin. Con este fin considere dos procesos arbitrarios A y B a travs de
los cuales el sistema cerrado cambia desde el estado 1 hasta el estado 2 como
se ve en la siguiente figura. Puesto que la expresin 1.7 es vlida para cualquier
proceso, supngase por contradiccin que:
2 2
1 A
(dQ dW ) 1 B
(dQ dW ) (1.10)

Fig. N 2 Tres procesos cualquiera

donde:
2

denota la integracin del estado 1 al estado 2 a lo largo de la trayectoria A y

1 A
2

1 B
denota similarmente la integracin del estado 1 al estado 2 a lo largo de la

trayectoria B. Considere a continuacin el proceso arbitrario C a travs del cual

el sistema retorna a su estado original 1. si se analizan los los ciclos
termodinmicos 1-A-2-C-1, 1-B -2-C-1,

2 1

1 A 2 C 1
( dQ dW ) (dQ dW )
1 A 2 C
(dQ dW ) .. (1.11)

2 1

1 B 2 C 1
( dQ dW ) (dQ dW )
1 B 2C
(dQ dW ) . (1.12)

Restando las dos ltimas ecuaciones (1.11) - (1.12)

1 A 2 C 1
(dQ dW )
1 B 2 C 1
( dQ dW ) .. (1.13)

Esta ltima expresin contradice la primera ley de la termodinmica, ya que

ambas integrales deben ser iguales entre s e idnticamente iguales a cero como
establece la ecuacin (1.5).
La ecuacin (1.9) puede interpretarse fsicamente de una manera sencilla.
Puesto que las nicas interacciones energticas que pueden ocurrir a travs de
los lmites de un sistema cerrado son trabajo y calor, la transferencia neta de
calor suministrado a un sistema en un proceso, menos la transferencia neta de
energa desarrollada por este como trabajo, debe ser igual al incremento neto en
energa E del sistema. Por su puesto, dicho incremento puede ser negativo.
Dado que el cambio en el valor de la energa del sistema entre dos estados no
depende del tipo de proceso, y adquiere el mismo valor al realizarse un ciclo
termodinmico, la energa E del sistema es una propiedad. La ecuacin (1.6)
constituye un balance general de energa para cualquier sistema cerrado, y por
ende, es valida para cualquier tipo de proceso. De hecho, esta expresin es una
forma alterna de expresar la primera ley de la termodinmica para un sistema
cerrado.
En el caso de un sistema aislado la energa del sistema permanece invariable,
puesto que Q = W =0, y E = 0. Es decir, la energa no se crea ni se destruye en
los procesos; solo se transforma.
Ntese que la primera ley de la termodinmica solo proporciona informacin con
respecto a las diferencias de energa, y no con respecto a valores absolutos de
sta. Si se desea asignar valores, es necesario establecer un estado de
referencia.

La energa del sistema E incluye varios tipos de energa :

De posicin o energa potencial (EP) con respecto a un punto de referencia.

De movimiento o energa cintica del sistema (EC).

Debida al movimiento y configuracin propia de de las partculas que constituyen

la materia del sistema (U). Esta ltima forma de energa, asociada con el estado
termodinmico de la materia que constituye el sistema, es independiente de la
atraccin gravitacional o movimiento de este, y se conoce como energa interna
(en general u u(Temperatura ,volumen especifico) . De lo anterior se desprende
que,
mV 2
E U EC EP U mgz
2 . (1.14)

O por unidad de masa:

V2
e = u+ gz
2 ... (1.15)

En ausencia de de cambios significativos en energa cintica y potencial, la

primera ley de la termodinmica para un sistema cerrado, se reduce as:

Q W U . (1.16)

Entalpa
Es una propiedad sumamente importante en los anlisis termodinmicos. Esta
propiedad termodinmica se define:

H U + pV . (1.17)

por unidad de masa,

h = u + pv . (1.18)
La unidad de la entalpa corresponde a la unidad de energa, y en el sistema
internacional de de unidades es el Joule. En entalpa, lo mismo que en energa
interna, solo se puede establecer diferencias y no valores absolutos. Para
asignar un valor de entalpa a un estado termodinmico, es necesario establecer
un valor arbitrario en un estado de referencia dado. Esta propiedad
termodinmica no tiene ningn sentido o interpretacin fsica y constituye
meramente una agrupacin de propiedades que se presentan frecuentemente n
los anlisis termodinmicos.

b) Para un sistema Abierto:

Considere un sistema abierto que opera en estado estable y con una entrada y
una salida de flujo como se ve en el esquema de la figura siguiente. Puesto que
la energa se conserva en todos los procesos,

(Flujo de calor agregado al sistema) - (Potencia neta desarrollada por el

sistema) + (Flujo de energa asociada con el fluido que entra al sistema) -
(Flujo de energa asociada con el fluido que sale del sistema) = 0

El balance anterior implica que la energa E almacenada o contenida en el

sistema pertenece constante. Es decir, todas las propiedades termodinmicas
del sistema permanecen invariables con el tiempo, al operar este en el estado
estable.
La energa asociada con el fluido que entra o que sale del sistema puede ser:
Energa interna, energa cintica, y energa potencial. Por otro lado, debe
recordarse que se requiere una energa o trabajo de flujo para introducir o
expulsar el flujo de masa del sistema. En consecuencia la energa por unidad de
masa ef asociada con el flujo que entra o sale del sistema es de la forma,

V2
ef u gz pv . (1.19)
2

V2
ef h gz . (1.20)
2

Donde los valores de entapia h, velocidad V, y altura z, se evalan en las

condiciones de entrada o salida del sistema.
Introduciendo los conceptos anteriores se puede formular analticamente el
balance d energa para este sistema abierto. As,

Q W Ef1 - Ef2 = 0 . (1.21)

 Q W m.ef1 - m.ef2 = 0 . (1.22)

Sustituyendo la ecuacin 1.20 y teniendo en cuanta que el flujo de masa es

constante, esto es, m = m1 = m2

V22 V12
Q W m [(h2 - h1 ) g ( z2 z1 )] . (1.23)
2
O por unidad de masa:
V22 V12
q w [(h2 - h1 ) g ( z2 z1 )] . (1.24)
2
La ecuacin 1.23 s una forma comn de expresar la primera ley de la termodinmica para
un sistema abierto que opera en estado estable y con una entrada y una salida de flujo.
Mediante la determinacin analtica o experimental de todos los trminos de esta
ecuacin menos, se puede calcular el restante.
c) La primera ley de la termodinmica para cualquier sistema
Considere ahora un sistema abierto en general con k entradas y l salidas de flujo
como el que aparece en forma esquemtica en la siguiente figura . Un balance
energa en este sistema general indica que,

(flujo neto de calor agregado al sistema)-(Potencia neta desarrollada por el

sistema) + (Flujo de energa asociada con los k flujos de masa que entran al
sistema) - (Flujo de energa asociada con los l flujos de masa que salen del
sistema) = (Razn de cambio de energa almacenada o contenida en el
sistema)

Fig. N 3 Sistema abierto en general

El balance energa anterior puede escribirse analticamente como sigue:

Q W k
E fk - l E fl = E . (1.25)

Q W k
m k efk - l ml efl = E (1.26)

Desarrollando las sumatorias:

Vk2 Vl 2
Q W k mk (hk + gzk ) l ml (hl + gzl ) E (1.27)
2 2

La ecuacin anterior constituye un balance general de energa vlido para

cualquier sistema. Generalmente esta expresin va acoplad con el principio de
de conservacin de la materia, el cual establece lo siguiente.
dm
k
m k - l ml =
dt
(1.28)
Donde m es la masa del sistema.
Casos particulares de la primera ley

a) Para un sistema cerrado ( k

mk - l ml = 0 )

Q W = E (1.29)

integrando con respeto al tiempo:

Q W = E (1.30)

b) Para un sistema abierto que opera en estado estable con una entrada y
una salida de flujo ( E = 0 , m1 = m2 = m )

Q W = m(ef2 efl ) (1.31)

V22 V12
Q W m [(h2 - h1 ) g ( z2 z1 )] (1.32)
2

c) Para un sistema adiabtico que opera en estado estable, en el que

W 0 y los cambios de energa cintica y potencial sean despreciables:

k
mk h k = mh l l l (1.33)
Segunda-ley balance general de entropa
Con el fin de evaluar cuantitativamente la perfeccin o imperfeccin de un
proceso dado, se desarrollarn a continuacin expresiones generales para
realizar balances de entropa, justamente como se hizo con la energa a travs
de la primera ley de la termodinmica. De acuerdo con la segunda ley, la
entropa solo se conserva en los procesos reversibles, y se crea o produce en
los procesos irreversibles. Para calcular la produccin de entropa considere
primero un sistema cerrado. Analizando la siguiente ecuacin
dQ
S (1.34)
T

dQ
Esta se puede escribir: S S p (1.35)
T

En el caso de los procesos reversibles la produccin de entropa S p 0 y la

dQ
expresin anterior se convierte en la ecuacin . S T rev
(1.36)

Dado que el calor suministrado al sistema as como la temperatura de los lmites

de ste pueden variar a lo largo de toda el rea que limita el sistema, la
penltima ecuacin puede escribirse en la siguiente forma alterna:
Qj
S S p (1.37)
j Tj
j se refiere a las distintas reas que se encuentran a temperatura T j por donde
hay una transferencia de calor Qj con los alrededores

Fig. N 4 Sistema abierto con k entradas y l salidas de flujo.

Dividiendo la ecuacin anterior entre T y hacindolo tender a cero, tenemos:
Qj
S j S p (1.38)
Tj
Para un sistema abierto en general con k entradas y l salidas de flujo como el
mostrado a continuacin y ya que la entropa es una propiedad extensiva
tenemos.

Qj
j T k mk sk l ml sl S p S (1.39)

j
Esta ecuacin constituye un balance general de entropa.

Casos particulares :

a) Para un sistema abierto con una entrada y una salida de flujo, que opera
en estado estable, la ecuacin(1.39) se reduce a:

Qj

j
m( s1 s2 ) S p 0 (1.40)

Tj

b) Para un sistema abierto con una entrada y una salida de flujo, que opera
en estado estable, y realiza un proceso adiabtico, la ecuacin se
reduce a:

m( s1 s2 ) S p 0 (1.41)

S p m( s2 s1 ) (1.42)

c) Para un sistema cerrado en general :

Qj
j T S p S (1.43)

j

d) Para un sistema cerrado que realiza un proceso adiabtico

S p S 0 (1.44)
Ejemplo
En un intercambiador de calor se desean calentar 30 000 kg./h de agua desde
una temperatura de 30 C hasta una temperatura de 80 C, haciendo uso de
10000 kg./h de gases de combustin a 300 C. Calcules la produccin de
entropa asumiendo que el calor especfico de los gases es igual a 1 J/g K.

m1h1 m3 h3 m1h2 m3 h4 0
o
m1 (h2 h1 ) m3 (h3 h4 )
m1C pa (T2 T1 ) m3C pag (T3 T4 )
m1C pa (T2 T1 )
T4 T3
m3C pag
30000* 4.18*(80 30)
T4 300
1*100000
T4 237.3 C
m1 s1 m3 s3 m1 s2 m3 s4 S p 0
S p m1 ( s2 s1 ) m3 ( s4 s3 )
T2 T
S p m1C pa ln( ) m3C pag ln( 4 )
T1 T3
S p (30 x106 )(4.18) ln(353 / 303) (100 x106 )(1) ln(510.3 / 573)
S p 7.564 x106 J/ h K
S p 2.101 kW / K

Fig. N 5 Perfil de temperaturas Fig.N6 Intercambiador de tubos

Concntricos
Simulacin Numrica de Sistemas Trmicos
El objetivo de esta seccin es presentar las ideas bsicas para el desarrollo de
modelos de simulacin, en tal sentido se deben considerar seis etapas de
desarrollo:
1) Identificacin del equipo o sistema.
Comprende la definicin de los objetivos, primero se decide que se va a
simular, en nuestro caso nos avocaremos a los sistemas trmicos, esto
puede involucrar a un o a todos los componentes de un sistema de
refrigeracin por compresin de vapor, una unidad de aire acondicionado,
una bomba de calor una planta trmica con turbinas a vapor o gas etc.
A travs de esta etapa se podr ver directamente y dar una definicin
clara de los objetivos que nos permitan ahorrar tiempo y esfuerzo en las
etapas subsiguientes.
2) Sntesis del proceso
La simulacin de ciclos termodinmicos y sistemas involucra la creacin
de una estructura de flujos de procesos, la cual describir varios tipos de
equipos y sus interconexiones. La simulacin de un componente siempre
requiere el establecimiento de unos esquemas que describan la
informacin necesaria del equipo que es importante para el problema.

En grandes plantas esta etapa consume mucho tiempo porque involucra

gran cantidad de componentes y subsistemas (sistemas de seguridad,
tratamiento de agua, lneas de control, suministro de vapor, instalaciones
elctricas, etc.) lo cual no puede ser de importancia para el sistema
planteado, en cuyo caso se plantea un esquema o esquemas de principio
simplificado (os).

3) Modelo Matemtico
El equipo o planta a ser simulado trabaja sujeto a muchas leyes y
restricciones. Lo que es parte de esta etapa para establecer todas las
ecuaciones matemticas que describen esas leyes, por ejemplo en ciclos
de refrigeracin las leyes de conservacin (de la masa, energa y
momentum)las ecuaciones de transferencia de calor y las del factor de
friccin, conjuntamente con las ecuaciones del fluido de trabajo, son unas
de las ms comunes. No hay regla que en la cual el tipo de ecuaciones
resulte tpica. La simulacin de los intercambiadores de calor, como el
condensador o el evaporador, en condiciones de estado estable son
resultado de ecuaciones de algebra no lineal. En compresores de
desplazamiento positivo las principales ecuaciones son ecuaciones
diferenciales de primer orden.
L a descripcin de los procesos fsicos pueden ser extremadamente
complejos; por lo tanto deben plantearse hiptesis simplificadoras a
travs del modelo matemtico, por ejemplo se tendr que asumir
condiciones de estado estable, adiabtico o flujo sin friccin, propiedades
uniformemente distribuidas, gas ideal, etc. Es necesario hacer una
evaluacin para determinar que debe primar si la exactitud o la
 simplicidad. Para ello la condicin costo beneficio deber de cada aspecto
asumido o consideracin establecida deber ser claramente establecida.
Por lo tanto sin el conocimiento de las ecuaciones empleadas el cdigo
de simulacin ser una caja negra, debindose usar con cuidado para
evitar un produccin de resultados sin sentido.
Una secuencia importante hasta aqu ser:

Restricciones
Proceso Caractersticas Ecuaciones Modelo Matemtico
Fsico (plantear hiptesis
simplificadoras)

4) Solucin Numrica
Despus que el modelo matemtico ha sido establecido, el siguiente paso
es la solucin de esas ecuaciones, para lo cual se establece el nmero
de variables desconocidas y el nmero de ecuaciones debiendo ser
numricamente iguales.
Debe tenerse en cuenta que existen dos tipos de soluciones:
1) Solucin Numrica Algebraica
2) Solucin Analtica o por Computacin

5) Cdigo Computacional
La seleccin del lenguaje a ser empleado es decisin del usuario. Usar
cdigos amigables permitir un mejor manipuleo del cdigo. El tamao
del programa es mucho ms dependiente sobre el grado de complejidad
seleccionado para el modelo que para el equipamiento.

6) Validacin contra datos experimentales

Este punto es muy importante en el desarrollo de un cdigo de
simulacin. Un modelo matemtico es simplemente un ejercicio terico a
menos que pueda ser validado por datos experimentales. Para conocer
como crear el modelo podr predecirse el rendimiento de la mquina
permitiendo la extrapolacin de prediccin de otras condiciones de
operacin no cubierta por los datos experimentales. Ajustar apropiados
datos experimentales para la validacin no es tarea fcil, la experiencia
muestra que el mejor camino es desarrollar a la vez el modelo y el
experimento. Esto debe recordarnos que los datos experimentales deben
presentar todos los datos de entrada requeridos por el modelo.

Usualmente cuando un experimento es desarrollado con otros objetivos

distintos a la validacin del modelo, no toda la informacin requerida est
disponible, y si se perdiera un simple valor de entrada la cantidad o grupo
de parmetros excederan al nmero necesario frustrando el esfuerzo de
validacin.
 Comparando resultados predichos con datos de otros trabajos mucho
ms desarrollados el modelo resulta confiable. Finalmente los datos
experimentales nunca debern ser considerados como la verdad absoluta

Como algunas mediciones traen incertidumbres para la validacin del

modelo se deber realizar la comprobacin de resultados obtenidos con
el modelo y compararlos con los datos experimentales.
Ejemplo

Planta Trmica que cumple un Ciclo Ranking Regenerativo

"Purpose: Find the optimum extraction pressure, p[2], in psia. Pumps and
turbines assumed to operate ideally."

"To run, select min/max from the Calculate menu (or press F4) and choose to
maximize efficiency with respect to the extraction pressure, p[2] (or p[3] or
p[6])."

"After running, select Plot Window 1 the cycle efficiency and work versus the
extraction pressure. This plot was generated using Solve Table under the
Calculate menu.

Plot Window 2 shows the state points for the optimum cycle super-imposed
on a T-s diagram for steam. The T-s diagram was generated with the
Property Plot option in the Plot menu.

Fig.7 Esquema de principio de la planta trmica

Modelo Matemtico de la Planta Trmica
"Bomba de baja presin"
P[1]=1 "[psia]"
x[1]=0 {Sat'd liquid}
h[1]=enthalpy(STEAM,P=P[1],x=x[1])
v[1]=volume(STEAM,P=P[1],x=x[1])
s[1]=entropy(STEAM,P=P[1],x=x[1])
T[1]=temperature(STEAM,P=P[1],x=x[1])
Wp2=v[1]*(P[1]-P[2])*Convert((ft^3/lbm)*(psia), btu/lbm)
h[2]=h[1]-Wp2
v[2]=volume(STEAM,P=P[2],h=h[2])
s[2]=entropy(STEAM,P=P[2],h=h[2])
T[2]=temperature(STEAM,P=P[2],h=h[2])
Bomba de Alta Presin"
P[3]=P[2]
x[3]=0
h[3]=enthalpy(STEAM,P=P[3],x=x[3])
v[3]=volume(STEAM,P=P[3],x=x[3])
T[3]=temperature(STEAM,P=P[3],x=x[3])
s[3]=entropy(STEAM,P=P[3],x=x[3])
P[4]=600
Wp1=-v[3]*(P[4]-P[3])*Convert((ft^3/lbm)*(psia), btu/lbm)
h[4]=h[3]-Wp1
v[4]=volume(STEAM,P=P[4],h=h[4])
s[4]=entropy(STEAM,P=P[4],h=h[4])
T[4]=temperature(STEAM,P=P[4],h=h[4])
"Caldero"
T[5]=800
P[5]=P[4]
h[5]=enthalpy(STEAM,T=T[5],P=P[5])
Q=h[5]-h[4]
s[5]=entropy(STEAM,T=T[5],P=P[5])
v[5]=volume(STEAM,T=T[5],P=P[5])
"Turbina de Alta Presin"
s[6]=s[5]
P[6]=P[2]
h[6]=enthalpy(STEAM,s=s[6],P=P[6])
T[6]=temperature(STEAM,s=s[6],P=P[6])
v[6]=volume(STEAM,s=s[6],P=P[6])
Wt1=h[5]-h[6]
"Turbina de Baja Presin"
s[7]=s[6]
P[7]=P[1]
h[7]=enthalpy(STEAM,s=s[7],P=P[7])
T[7]=temperature(STEAM,s=s[7],P=P[7])
v[7]=volume(STEAM,s=s[7],P=P[7])
Wt2=h[6]-h[7]
" Recalentador "
x*h[6]+(1-x)*h[2]=h[3]
" Blance Global"
Wnet=Wt1+(1-x)*(Wt2+Wp2)+Wp1
eta_thermal=Wnet/Q
0.400 490

480
0.396

470

Wnet [Btu/lb]
0.392 Efficiency

460

0.388
450
Work/lbm
0.384
440

0.380 430
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90

P[2] [psia]

Fig. N 8 Eficiencia trmica vs. Presin intermedia

1000

900
Optimum extraction pressure

800

700

600
T [F]

500 600 psia

400

300 59 psia

200
1 psia
100

0
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5

s [Btu/lbm-R]
Fig. N 9 Temperatura del ciclo Entropa
Sistema de Refrigeracin por compresin de vapor"
"This problem demonstrates the use of the built-in refrigerant property tables for calculating
the performance of a simple refrigeration cycle."

{Select Solve Table from the Parametrics menu (or F3) to produce a table of Coefficient of
Performance (COP) vs Evaporator temperature (T[1]). A plot of the COP vs T[1] can be
viewed in the Plot window.}

{Plot Window 2 shows a P-h plot for R12 with the refrigeration cycle state points for T[1]=10
C superimposed. This plot was constructed by setting T[1]=10 in the equations window. The
Solve command calculates the state point information and places it in the Arrays Window. A
P-h plot for R12 was generated using the Property Plot command in the Plot menu. Then the
Overlay Plot command was used to plot the P vs h state point information in the Arrays
window.}

Condenser
2
3

Valve

4 Compressor
1
Evaporator

Fig. N 9 Esquema de principio de un sistema de refrigeracin por compresin de vapor

Modelo Matemtico de Sistema de Refrigeracin por

Compresin de Vapor Simple
"! Compresor"
x[1]=1 "assume inlet to be saturated vapor"
P[1]=pressure(R12,T=T[1],x=x[1]) "properties for state 1"
h[1]=enthalpy(R12,T=T[1],x=x[1])
s[1]=entropy(R12,T=T[1],x=x[1])
P[2]=pressure(R12,T=T[3],x=0) "this is the pressure in the condenser"
h2ID=ENTHALPY(R12,P=P[2],s=s[1]) "ID for ideal identifies state as isentropic"
WcID=(h2ID-h[1]) "energy balance on isentropic compressor"
Eff=0.8 "Isentropic efficiency"
Wc=WcID/Eff "definition of compressor isentropic efficiency"
h[2]=h[1]+Wc "energy balance on real compressor-assumed adiabatic"
s[2]=entropy(R12,h=h[2],P=P[2]) "properties for state 2"
T[2]=temperature(R12,h=h[2],P=P[2])

"Condensador"
T[3]=48 "[C ] known temperature of sat'd liquid at condenser
outlet"
P[3]=P[2] "neglect pressure drops across condenser"
h[3]=enthalpy(R12,T=T[3],x=0) "properties for state 3"
s[3]=entropy(R12,T=T[3],x=0)
QCon=h[2]-h[3] "energy balance on condenser"
"Valvula"
h[4]=h[3] "energy balance on throttle - isenthalpic"
x[4]=quality(R12,h=h[4],P=P[4]) "properties for state 4"
{s[4]=entropy(R12,h=h[4],P=P[4])}
T[4]=temperature(R12,h=h[4],P=P[4])

"!Evaporador"
P[4]=P[1] "neglect pressure drop across evaporator"
Q_Evap=h[1]-h[4] "energy balance on evaporator"
COP=abs(Q_Evap/Wc) "definition of COP"

Location of state points on P-h plot for T1=10 C

104

48 C
103
P [kPa]

10 C

102

101
0 25 50 75 100 125 150 175 200 225
h [kJ/kg]

COP and Capacity versus Compressor Inlet Temperature

7.0 115

6.5 113
QEvap [kJ/kg]

6.0 QEvap 111

COP

5.5 109

5.0 107

COP
4.5 105
10 11 12 13 14 15 16 17 18
T1 [C]