Laboratorio Fisicoquímica Regla de Fases

FACULTAD DE INGENIERA INDUSTRIAL
Laboratorio de Fisicoqumica
Prctica N 5
Regla de fases
Integrantes:
FLORENTINO PEREZ ERIC JOSEPH 16170084

MANRIQUE SULCA PAUL
VALENTIN VALERIO ANTONY 16160155
CHIMPAY ARIAS ELVIS 16160124
Profesor: FIGUEROA TAUQUINO, ANIBAL
Fecha de la prctica: 05/06/17
Fecha de entrega: 12/06/17

Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Prctica N 5 Regla de fases
NDICE
I. Introduccin ............................................................................................. 4
II. OBJETIVOS ................................................................................................... 4
III. PRINCIPIOS TERICOS .............................................................................. 4
IV. PARTE EXPERIMENTAL ............................................................................. 8
4.1. MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS .............................................. 8
4.2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL .................................................... 10
V. TABLA DE DATOS ............................................ Error! Bookmark not defined.
VI. CALCULOS ....................................................... Error! Bookmark not defined.
VII. DISCUSIN DE RESULTADOS ............................................................... 19
VIII. CONCLUSIONES ..................................................................................... 19
IX. CUESTIONARIO ........................................................................................ 20
X. REFERENCIAS ........................................................................................... 22
2
RESUMEN
La presente experiencia tiene como propsito proporcionar los conocimientos

necesarios para que el estudiante est en la capacidad de elaborar diagramas
de fases, as como curvas de enfriamiento de una mezcla binaria. Para cada
caso se emplea un mtodo distinto que el alumno debe comprender antes de
llevar a cabo la experiencia a fin de minimizar los errores y evitar confusiones.
Ambos experimentos se llevaron a cabo a una presin de 756 mmHg, una
temperatura ambiente de 22 C y una humedad relativa del 85 %.
Para la realizacin de ambas experiencias primero se separ en 8 tubos de

prueba distintas concentraciones de naftaleno y p-diclorobenceno, formando dos
sets de 4 tubos cada uno.
En primer experimento, para la elaboracin del diagrama de fases, se utilizaron

solamente los tubos 1 y 6 porque el primero contiene nicamente p-
diclorobenceno y el otro una mezcla de l con el naftaleno, entonces al recibir el
mismo tratamiento podemos contrastar cmo difiere el comportamiento de la
sustancia pura cuando se encuentra mezclada con otra.
Para el otro experimento se emplearon los tubos restantes, puesto que los
anteriores se seguan utilizando paralelamente. Se trat de un procedimiento
sencillo, en el que simplemente haba que fundir el contenido de los mismos y
dejarlos enfriar en otro recipiente a una temperatura ligeramente mayor a la
terica hasta que se formen los primeros cristales.
3
I. INTRODUCCIN
Para la elaboracin de productos en la industria es necesario tener un

conocimiento preciso acerca del comportamiento de las sustancias utilizadas
en su fabricacin, pudiendo as predecirlo antes de que atraviesen por algn
proceso en particular. La importancia de esto salta a la vista pues gracias a
ello se pueden evitar resultados indeseados (tales como imperfecciones en el
producto) o incluso accidentes.
Para predecir el comportamiento de las sustancias se debe tener en cuenta

diversas cuestiones, una de ellas es que los materiales en estado slido
pueden estar formados por varias fases. La combinacin de estas fases define
muchas propiedades que tendr el material. Por esta razn, se hace necesario
tener una herramienta terica que permita describir las fases que estarn
presentes en el material. Esa herramienta terica se llama Diagrama de
fases con el que podemos definir desde el punto de vista micro estructural a
una fase como parte homognea de un material que difiere en composicin,
estado o estructura.
Otra de las cosas que se debe tener en cuenta para predecir el

comportamiento de las sustancias es cun rpido y de qu manera se enfra
una sustancia, como por ejemplo: despus de salir de un proceso en el que
se le lleva hasta su temperatura de ebullicin, para ello se emplea lo que se
conoce como Curvas de enfriamiento las cuales nos muestran esto de
manera sencilla.
Por lo tanto, considerando lo expuesto, esta experiencia se aboca al

aprendizaje de la elaboracin de ambos grficos en el laboratorio.
II. OBJETIVOS
Determinar experimentalmente el diagrama de fases y la curva de

enfriamiento de una mezcla binaria cuyos componentes no se combinan
qumicamente, no son miscibles en estado slido, pero son solubles al estado
lquido.
III. PRINCIPIOS TERICOS
Regla de las fases

Para poder entender el siguiente concepto necesitamos tener nociones de los
conceptos de los siguientes trminos:
Diagrama de fases: Para un sistema binario se obtiene graficando la

temperatura de solidificacin vs la fraccin molar, utilizando las curvas de
enfriamiento de mezclas de composiciones diferentes. La relacin entre la
solubilidad y el punto de congelacin de un componente en una mezcla
binaria, est dada por la siguiente ecuacin:

() =

4
Componente (de un sistema): es el menor nmero de constituyentes

qumicos independientemente variables necesario y suficiente para expresar
la composicin de cada fase presente en cualquier estado de equilibrio
Fase: es cualquier fraccin, incluyendo la totalidad, de un sistema que es

fsicamente homogneo en s mismo y unido por una superficie que es
mecnicamente separable de cualquier otra fraccin. Una fraccin separable
puede no formar un cuerpo continuo, como por ejemplo un lquido dispersado
en otro.
Por ejemplo, el hielo, agua lquida y vapor de agua son tres fases cada una
fsicamente diferente.
Un sistema compuesto por una fase es homogneo

Un sistema compuesto por varias fases es heterogneo.
Para los efectos de la regla de las fases, cada fase se considera homognea en
los equilibrios heterogneos.
Grado de libertad (o varianza): es el nmero de variables intensivas que

pueden ser alteradas independientemente y arbitrariamente sin provocar la
desaparicin o formacin de una nueva fase. Variables intensivas son aquellas
independientes de la masa: presin, temperatura y composicin. Tambin se
define con el nmero de factores variables.
Punto eutctico: Temperatura mnima para que la sustancia exista en fase

lquida.
En fisicoqumica, la expresin matemtica que describe el comportamiento de

los sistemas qumicos en equilibrio, formulada por el fsico estadounidense J.
Willard Gibbs dentro de sus investigaciones sobre termodinmica. Un sistema
qumico consiste en cualquier combinacin de componentes qumicos bajo
observacin. Una disolucin de sal en agua, por ejemplo, es un sistema qumico
en el que los componentes son la sal y el agua. Los componentes qumicos de
un sistema pueden presentarse en sus fases slida, lquida o gaseosa. La regla
de las fases es aplicable nicamente a los sistemas denominados heterogneos,
en los que dos o ms fases fsicamente diferentes se encuentran en equilibrio.
Un sistema no puede contener ms de una fase gaseosa, pero s puede tener
varias fases lquidas y slidas. Una aleacin de cobre y nquel, por ejemplo,
contiene dos fases slidas; una mezcla de tetracloruro de carbono y agua tiene
dos fases lquidas; una disolucin de agua con sal, tres fases (la sal es la fase
slida, el agua es la fase lquida y el vapor de agua la fase gaseosa). El agua es
un ejemplo de sistema qumico heterogneo de un solo componente. Las fases
lquida y gaseosa (agua y vapor de agua) se dan conjuntamente en un amplio
margen de temperatura y presin. Bajo una temperatura y presin determinadas,
que se conoce como el punto triple, se dan en equilibrio las tres fases: vapor de
agua (gas), agua (lquido) y hielo (slido).
5
Los llamados Diagramas de Fase representan esencialmente una expresin

grfica de la Regla de las Fases, la cual permite calcular el nmero de fases
que pueden coexistir en equilibrio en cualquier sistema, y su expresin
matemtica est dada por:
+=+
Donde:
C = nmero de componentes del sistema
P = nmero de fases presentes en el equilibrio
F = nmero de grados de libertad del sistema (variables: presin, temperatura,
composicin)
En 1875 J. Willaid Gibbs relacion tres variables: fases (P), componentes(C), y

grados de libertas o varianza (F) para sistemas multicomponentes en equilibrio.
El nmero de grados de libertad se determina por la regla de las fases, si y solo
si el equilibrio entre las fases no est influenciado por la gravedad, fuerzas
elctricas o magnticas y solo se afecta por la temperatura, presin y
concentracin. El nmero dos en la regla corresponde a las variables de
temperatura T y presin P.
F = 0 indica invariante
F = 1 univariante
F = 2 bivariante
La regla de las fases se aplica slo a estados de equilibrios de un sistema y

requiere:
1.- Equilibrio homogneo en cada fase

2.- Equilibrio heterogneo entre las fases coexistentes
La regla de las fases no depende de la naturaleza y cantidad de componentes

o fases presentes, sino que depende slo del nmero. Adems no da informacin
con respecto a la velocidad de reaccin.
El nmero de componentes ms dos (C+2), representa el nmero mximo de

fases que pueden coexistir al equilibrio, donde los grados de libertad (F) no
pueden ser inferiores a cero (a condiciones invariantes).
Ejemplo:
(1 componente)
Para el punto de triple coexistencia (C en diagrama):

3+F=1+2
F =0 (cero grados de libertad)
6
Como ninguna de las variables (presin, temperatura o composicin) se puede

cambiar manteniendo las tres fases de coexistencia, el punto triple es un punto
invariante.
Un punto de la curva de congelacin slido-lquido (B):

2+F=1+2
F=1 (un grado de libertad)
Una variable (T o P) se puede cambiar manteniendo an un sistema con dos

fases que coexisten.
Si se especifica una presin determinada, slo hay una temperatura en la que

las fases slida y lquida coexisten.
Un punto dentro de la zona de fase nica (A):

1+F= 1+2
F=2 (dos grados de libertad)
Dos variables (T o P) se pueden cambiar independientemente y el sistema

permanece con una nica fase.
Punto de solidificacin o punto de congelacin

Es la temperatura a la que un lquido sometido a una presin determinada se
transforma en slido. El punto de solidificacin de la mayora de las sustancias
puede elevarse aumentando la presin. No obstante, en sustancias que se
expanden al solidificarse (como el agua), la presin rebaja el punto de
solidificacin. Un ejemplo de esto ltimo puede observarse si colocamos un
objeto pesado en un bloque de hielo. La zona inmediatamente debajo del objeto
comenzar a licuarse, volviendo a solidificarse al retirar el objeto, sin que se
produzca variacin de temperatura. Este proceso se conoce como rehielo.
Punto triple
Condiciones de temperatura y presin a las que pueden coexistir en equilibrio
las tres fases de una sustancia pura: slida, lquida y gaseosa. Un grfico de la
presin frente a la temperatura que muestra los intervalos en los que pueden
existir las distintas fases se denomina diagrama de fases. En el del agua,
mostrado aqu, las lneas AB y BC representan las curvas de presin de vapor
del hielo y el agua lquida respectivamente. La lnea BD muestra el efecto que
un aumento de la presin tiene sobre el punto de congelacin. La pendiente de
esa lnea indica que un aumento de la presin disminuye el punto de
congelacin. Esto es lo contrario de lo que ocurre con la mayora de los dems
lquidos, y se debe al hecho de que el agua a diferencia de otros lquidos se
expande al congelarse.
7
En la regin ABD, el hielo es la nica fase estable; en DBC y ABC, las nicas
fases estables son, respectivamente, el agua y el vapor de agua. En el punto de
interseccin B, la temperatura es de 0,01 C, y tanto el hielo como el agua tienen
la misma presin de vapor: 610,5 pascales. B es el punto triple del agua.
A diferencia del punto de congelacin y del punto de ebullicin, que dependen

de la presin, el punto triple es una propiedad fija. Se utiliza para definir el kelvin,
la unidad de temperatura termodinmica. Por definicin, hay exactamente
273,16 K entre el punto triple del agua y el cero absoluto.
La temperatura del punto triple para cualquier sustancia pura es muy prxima a
la de fusin, puesto que la variacin de esta ltima con la presin es muy
pequea.
IV. PARTE EXPERIMENTAL
4.1. Materiales, reactivos y equipos
8 tubos de prueba
grandes
Agitador metlico
pequeo
Agitador metlico
grande
8
Cocinilla elctrica
Cronmetro
Vaso de precipitado
de 400 mL
Termmetro de 0 a
100 C
9
Vaso de precipitado
de 600 mL
Naftaleno QP
p-diclorobenceno
QP
4.2. Procedimiento experimental
a) Determinacin del diagrama de fases
Llenamos el vaso de 600 mL con agua de cao
Seguidamente colocamos en l los tubo de 1 y 6,

y calentamos hasta que su contenido se funda.
10
Paralelamente colocamos en 2 vasos de 400

mL agua de cao y calentamos hasta los 60 C
Inmediatamente despus de haber fundido el

contenido de los tubos de prueba los
colocamos los vasos de 400 mL e
introducimos el termmetro y el agitador en
cada uno de ellos
Agitamos y tomamos la temperatura

cada 30 segundos hasta que
descienda aprox. los 30.5 C.
11
V. TABLA DE DATOS
TABLA N 1: CONDICIONES DE LABORATORIO
TEMPERATURA(C) PRESIN(mmHg) HUMEDAD RELATIVA (%)
22 756 95
TABLA N2: DATOS EXPERIMENTALES
TABLA N2.1: Temperatura de cristalizacin (Tc) de los tubos

enumerados del 1 al 8.
N DE p-C6H4Cl2 (g) C10H8 (g) TEMPERATURA DE

TUBOS (B) (A) CRISTALIZACIN
(C)
1 15 0 53.4
2 12.5 1.5 47.5
3 12.5 2.5 43.3
4 12.5 6 30
5 10 10 47.8
6 7 12.5 60.4
7 3 15 72.5
8 0 15 79.8
TABLA N2.2: Tabla de Temperatura Vs tiempo para la solucin pura.

(Tubo 8)
t(s) T(C)
0 83
5 82.7
10 82.4
15 82.2
20 82.0
25 81.8
30 81.5
35 81.3
40 81.0
45 80.7
50 80.4
55 80.0
60 79.8
65 79.9
70 80.0
75 80.0
12
80 80.0
85 80.0
90 80.0
TABLA N2.3: Tabla de Temperatura Vs tiempo para la solucin con

dos componentes (Tubo 7).
t(s) T(C)
0 75.0
5 74.7
10 74.4
15 74.2
20 74.0
25 73.7
30 73.4
35 73.0
40 72.8
45 72.5
50 72.1
55 71.9
60 72.1
65 72.1
70 71.8
75 71.5
80 71.5
85 71.5
90 71.3
95 71.2
100 71.1
105 71.1
110 71.1
115 70.9
TABLA N3: DATOS TEORICOS
TABLA N 3.1: Temperatura de cristalizacin terica de los tubos.

N DE p-C6H4Cl2 (g) C10H8 (g) TEMPERATURA DE
TUBOS (B) (A) CRISTALIZACIN
(C)
1 15 0 54.0
2 12.5 1.5 47.0
3 12.5 2.5 43.0
4 12.5 6 32.0
5 10 10 48.0
6 7 12.5 58.0
7 3 15 72.0
8 0 15 80.0
13
TABLA N4: RESULTADOS.
TABLA N 4.1: Temperatura y composicin del punto eutctico.
TEMPERATURA X p-C6H4Cl2 X C10H8

TERIC EXPERIMEN TERICO EXPERIME TERIC EXPERIMEN
O TAL NTAL O TAL
32C 30C 0.65 0.714 0.35 0.286
%ERRO 6.25 %ERROR 9.84 %ERRO 18,.28
R R
TABLA N 4.2: Temperatura de fusin Terica y experimental de los

componentes puros con su % de Error.
COMPONENTE TEMPERATURA TEMPERATURA %ERROR

DE FUSIN DE FUSIN
TERICA EXPERIMENTAL
X p-C6H4Cl2 54C 53.4C 1.11%
X C10H8 80.0C 79.8C 0.25%
TABLA N 4.3: Calor latente de fusin Terica y experimental con su

respectivo % de error.
COMPONENTE H H %ERROR
Terico(cal/mol) Experimental(cal/mol)
X p-C6H4Cl2 4353.3 4347.024 0,144%
X C10H8 4567.431 4567.161 5.9x10-3%
TABLA N5: TABLA PARA GRAFICOS
TABLA N 5.1: Fraccin molar del diclorobenceno y naftaleno.
N DE X p-C6H4Cl2 X C10H8
TUBOS
1 1 0
2 0.909 0.091
3 0.857 0.143
4 0.714 0.286
5 0.545 0.455
6 0.401 0.599
7 0.193 0.807
8 0 1
14
TABLA N 5.2: Solubilidad del naftaleno a partir de la ecuacin 7.
TEMPERATURA(C) X C10H8
54.0 C 0.548
47.0C 0.472
43.0C 0.433
32.0C 0.338
48.0C 0.483
58.0C 0.595
72.0C 0.783
80.0C 0.908
TABLA N 5.3: Solubilidad del naftaleno a partir de la ecuacin 6.
TEMPERATURA(C) X p-C6H4Cl2
54.0 C 1.017
47.0C 0.878
43.0C 0.805
32.0C 0.625
48.0C 0.897
58.0C 1.103
72.0C 1.439
80.0C 1.649
VI. CLCULOS
DETERMINACIN DEL DIAGRAMA DE FASES

a) Mediante la composicin de cada una de las muestras, calcule la fraccin
molar experimental de cada componente en cada mezcla.
Se calcula utilizando la composicin de cada uno en las mezclas, por ejemplo
para el TUBO N4:
Peso del naftaleno (W C10H8) = 6.0 g
Peso del p diclorobenceno (W p-C6H4Cl2) = 12.5 g
Hallando el nmero de moles:
nA = W C10H8)/ M C10H8) y nB = W p-C6H4Cl2/ M p-C6H4Cl2

Dnde: M C10H8 = 128.16 g/mol M p-C6H4Cl2= 107.01 g/mol
NB = 12.5 g /107.01 g/mol = 0.1168 mol
NA = 6.0 g / 128.16 g/mol = 0.0468 mol
Moles totales = 0.1636 mol
La fraccin molar ser:
XB = NB /0.1636 = 0.1168/0.1636 =0.714

XA = NA /0.1636= 0.0468/0.1636 = 0.286
15
De igual manera se hace para los componentes de las dems mezclas (Ver tabla
5.1)
b) Con los datos de a) construya el diagrama de fases. Analcelo
El punto eutctico se puede determinar prolongando las curvas de la grfica del
diagrama de fases cruzndose en un punto el cual es el punto eutctico, luego
al proyectar el punto hasta los ejes se halla la temperatura eutctica , la
temperatura la cual coexisten 3 fases .
c) Construya las curvas de enfriamiento del componente puro (tubo 8) y de

la mezcla elegida (tubo 6).
Las curvas de enfriamiento en las grficas colocadas en la parte final del

informe
d) Del diagrama de fases, determine el punto eutctico, igualmente determine

la temperatura y composicin de dicho punto.
La temperatura en dicho punto es 30C y la composicin en dicho punto es del
p-diclorobenceno=0.714 y del naftaleno=0.286
e) Mediante la ecuacin 7, calcule la solubilidad del naftaleno (fraccin molar
terica en la mezcla, para el rango de temperaturas observadas, entre el
punto de cristalizacin del naftaleno y el punto eutctico.
La ecuacin es:
Log X A= 932.03 13.241logT + 0.0332T 2.3382x10-5 T2 + 27.5264
T
Reemplazando en la ecuacin los datos (para el tubo N1):
Temperatura = 273.15 + 54 = 327.15 K
Fraccin molar a partir de la ecuacin = 0.548
Los valores para los otros tubos se pueden apreciar en la tabla 4 .2,
Anlogamente se realiza clculos para las temperaturas de los tubos 8, 7, 6,5 y
4.
f) Repita el clculo anterior para el p diclorobenceno, en el rango de

temperaturas desde su punto de cristalizacin hasta su punto eutctico,
mediante la ecuacin 6.
La ecuacin es:
Log XB = 2239.9 + 47.343logT 0.03302T 115.0924

T
16
Reemplazando en la ecuacin los datos (para el tubo N2):

Temperatura = 273.15 + 47 = 320.15 K
Fraccin molar a partir de la ecuacin: 0.878
Los valores para los otros tubos se pueden apreciar en la tabla 4
Anlogamente se realiza clculos para las temperaturas de los tubos 1,2 y3.
g) Calcule el calor latente de fusin de los componentes puros en sus puntos

de fusin observados. Calcule tambin los valores tericos
correspondientes.
Calculando el valor terico y experimental del calor latente de fusin para el

naftaleno, reemplazando la temperatura de fusin en la siguiente ecuacin:
HA = 4265 26.31T + 0.1525T2 0.000214T3 cal/mol
La temperatura terica es 353.15K, remplazando en la ecuacin:
HA = 4265 26.31 (353.15) + 0.1525 (353.15)2 0.000214 (353.15)3

HA = 4567.431 cal/mol (Para el tubo 8)
La temperatura experimental es 352.95 K para el tubo N8. Remplazando en la

ecuacin se tiene:
HA = 4265 26.31 (352.95) + 0.1525 (352.95)2 0.000214 (352.95)3
HA = 4567.161 cal/mol
Calculando el valor terico y experimental del calor latente de fusin para el p

diclorobenceno, reemplazando la temperatura de fusin en la siguiente ecuacin:
HB = -10259 +94.07T - 0.1511T2 cal/mol
La temperatura terica es de 327.15 K, reemplazando en la ecuacin:
HB = -10259 +94.07 (327.15) + 0.1525 (327.15)2

HB = 4353.3 cal/mol (para el tubo 1)
La temperatura experimental es 326.55 K para el tubo N1. Reemplazando en la

ecuacin se tiene:
HB = -10259 +94.07 (326.55) - 0.1525 (326.55)2
HB = 4347.024 cal/mol
h) Determine el nmero de grados de libertad en el punto eutctico usado en

la ecuacin 2.
La regla de fases es: F + P = C + 1 (presin constante, ya que en laboratorio

se trabaj con presin constante)
17
Donde:
F: grados de libertad P: nmero de fases C: nmero de
componentes
Ahora en el punto eutctico, hay 3 fases y 2 componentes, entonces los grados
de libertad son:
F+3=2+1
F=0
Lo cual indica que ninguna variable puede ser independiente y ni tampoco variar
ya que se trata de un punto de equilibrio entre 3 fases, es decir el punto eutctico.
Los grados de libertad son igual a cero, lo que indica que existe un nico punto
eutctico, invariable, es decir este punto no necesita de ninguna variable para
ser determinado.
i) Compare los valores experimentales con los tericos.
Comparando los valores tericos y experimentales obtenidos en g) se obtiene

los siguientes porcentajes de error:
%error del calor latente (naftaleno) = (terico exper) x 100

(Terico)
cal
4567.431 4567.161 cal/mol
mol
% error = 100
4567.431 cal/mol
% error =5.9x10-3%
%error del calor latente (p-diclorobenceno)= (terico exper) x 100

(Terico)
cal
4347.024 4353.3 cal/mol
mol
% error = 100
4353.3 cal/mol
% error =0,144%
18
VII. ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS
Los resultados muestran bastante aproximacin hacia los tericos, por lo que se
aprecia que el mtodo usado es bastante preciso por lo que los porcentajes de
error de las fracciones molares son relativamente pequeos.
El diagrama de fases del naftaleno y el p-diclorobenceno, a presin constante,
en el punto eutctico, se puede observar la coexistencia de las tres siguientes
fases en equilibrio:
-Naftaleno solido
-p-diclorobenceno solido
-la disolucin de los componentes:
Los grados de libertad en el punto eutctico, se halla tomando en cuenta las
condiciones de laboratorio, para nuestro caso:
P=756mmHg
T=22C
%H=95
VIII. CONCLUSIONES
Se determin experimentalmente el diagrama de fases y la curva de

enfriamiento de una mezcla binaria cuyos componentes no se combinan
qumicamente, no son miscibles en estado slido, pero son solubles al
estado lquido.
Los mtodos empleados para ambas tareas fueron los adecuados puesto
que se lograron realizar con un porcentaje mnimo de error.
19
IX. CUESTIONARIO
1. Qu es un diagrama de fases? Cul es su importancia?

Diagrama de fase o diagrama de estados de la materia, a la representacin entre
diferentes estados de la materia, en funcin de variables elegidas para facilitar
el estudio del mismo. Cuando en una de estas representaciones todas las fases
corresponden a estados de agregacin diferentes se suele denominar diagrama
de cambio de estado.
Los diagramas de equilibrio pueden tener diferentes concentraciones de
materiales que forma una aleacin a distintas temperaturas. Dichas
temperaturas van desde la temperatura por encima de la cual un material est
en fase lquida hasta la temperatura ambiente y en que generalmente los
materiales estn en estado slido
Existen tipos de diagrama de fase:
Diagrama de fase de una sustancia pura; Los diagramas de fase ms sencillos
son los de presin - temperatura de una sustancia pura.
Diagrama de fase binario: Cuando aparecen varias sustancias, la representacin
de los cambios de fase puede ser ms compleja. Un caso particular, el ms
sencillo, corresponde a los diagramas de fase binarios. Ahora las variables a
tener en cuenta son la temperatura y la concentracin, normalmente en masa.
2. Qu entiende usted por un sistema eutctico simple?
Un sistema eutctico simple es

aquel en donde los
componentes son
completamente miscibles en la
fase liquida, pero en las fases
solidas estn integradas por
componentes puros. El rea
designada por liquido
corresponde a una sola fase
liquida a presin constante.
En la zona de A de la parte
izquierda superior se representa
la posicion en la fase liquida de
igual manera en la parte B ubicada a la parte derecha , ambos por encima de la
linea eutectica.
Llamaremos al punto donde las dos curvas convergen, punto C, donde se dara
la temperatura eutctica, bajo la lnea que contiene al punto de la temperatura
eutctica se encuentran en equilibrio solido A puro, solido B puro y lquido. La
mezcla de esta composicin se denomina mezcla eutctica
Dado que en C se presentan tres fases coexistentes, se trata de un punto
invariable y, si se separa el lquido, la temperatura permanecer constante hasta
que haya cristalizado completamente; solo se formara dos fases slidas, y una
vez ocurrido esto podr disminuir la temperatura.
20
3. En un diagrama de punto eutctico simple, explique la aplicacin de

la regla de la palanca
La regla de la palanca es una expresin de relaciones respecto al diagrama de
fases, este nos da a conocer la relacin del nmero de moles de solucin de
composicin b con el nmero de moles del solido A es igual a la relacin, entre
los segmentos de la lnea ac y ab.

=

A menor temperatura, mayor es la cantidad relativa del slido para una
composicin global
Un punto con a representa la solucin de composicin b en equilibrio con el
slido de composicin c, esto es A puro.
21
X. Referencias
Smith, W. (1998). Fundamentos de la ciencia e ingeniera de materiales.

Madrid, Espaa: Mc-Graw Hill.
Shackelford, J. (2005). Introduccin a la ciencia de materiales para

ingenieros. Madrid, Espaa: Pearson educacin.
Diagrama de fases, (s.f). En Apuntes Cientficos. Recuperado el 25 de

octubre de 2015 de: http://apuntescientificos.org/diagrama-fases-ibq.html
Diagrama Eutctico, (s.f). En Apuntes Cientficos. Recuperado el 25 de

octubre de 2015 de: http://apuntescientificos.org/Equilibrio-s-l-ibq2.html
22
23

Laboratorio Fisicoquímica Regla de Fases

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Laboratorio Fisicoquímica Regla de Fases

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

FACULTAD DE INGENIERA INDUSTRIAL

FLORENTINO PEREZ ERIC JOSEPH 16170084

Profesor: FIGUEROA TAUQUINO, ANIBAL

Fecha de la prctica: 05/06/17

Fecha de entrega: 12/06/17

III. PRINCIPIOS TERICOS .............................................................................. 4

IV. PARTE EXPERIMENTAL ............................................................................. 8

4.1. MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS .............................................. 8

4.2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL .................................................... 10

V. TABLA DE DATOS ............................................ Error! Bookmark not defined.

VI. CALCULOS ....................................................... Error! Bookmark not defined.

VII. DISCUSIN DE RESULTADOS ............................................................... 19

VIII. CONCLUSIONES ..................................................................................... 19

IX. CUESTIONARIO ........................................................................................ 20

La presente experiencia tiene como propsito proporcionar los conocimientos

Para la realizacin de ambas experiencias primero se separ en 8 tubos de

En primer experimento, para la elaboracin del diagrama de fases, se utilizaron

Para la elaboracin de productos en la industria es necesario tener un

Para predecir el comportamiento de las sustancias se debe tener en cuenta

Otra de las cosas que se debe tener en cuenta para predecir el

Por lo tanto, considerando lo expuesto, esta experiencia se aboca al

Determinar experimentalmente el diagrama de fases y la curva de

III. PRINCIPIOS TERICOS

Regla de las fases

Diagrama de fases: Para un sistema binario se obtiene graficando la

Componente (de un sistema): es el menor nmero de constituyentes

Fase: es cualquier fraccin, incluyendo la totalidad, de un sistema que es

Un sistema compuesto por una fase es homogneo

Grado de libertad (o varianza): es el nmero de variables intensivas que

Punto eutctico: Temperatura mnima para que la sustancia exista en fase

En fisicoqumica, la expresin matemtica que describe el comportamiento de

Los llamados Diagramas de Fase representan esencialmente una expresin

En 1875 J. Willaid Gibbs relacion tres variables: fases (P), componentes(C), y

La regla de las fases se aplica slo a estados de equilibrios de un sistema y

1.- Equilibrio homogneo en cada fase

La regla de las fases no depende de la naturaleza y cantidad de componentes

El nmero de componentes ms dos (C+2), representa el nmero mximo de

Para el punto de triple coexistencia (C en diagrama):

Como ninguna de las variables (presin, temperatura o composicin) se puede

Un punto de la curva de congelacin slido-lquido (B):

Una variable (T o P) se puede cambiar manteniendo an un sistema con dos

Si se especifica una presin determinada, slo hay una temperatura en la que

Un punto dentro de la zona de fase nica (A):

Dos variables (T o P) se pueden cambiar independientemente y el sistema

Punto de solidificacin o punto de congelacin

A diferencia del punto de congelacin y del punto de ebullicin, que dependen

IV. PARTE EXPERIMENTAL

4.1. Materiales, reactivos y equipos

4.2. Procedimiento experimental

a) Determinacin del diagrama de fases

Llenamos el vaso de 600 mL con agua de cao

Seguidamente colocamos en l los tubo de 1 y 6,

Paralelamente colocamos en 2 vasos de 400

Inmediatamente despus de haber fundido el

Agitamos y tomamos la temperatura

TABLA N 1: CONDICIONES DE LABORATORIO

TEMPERATURA(C) PRESIN(mmHg) HUMEDAD RELATIVA (%)

TABLA N2: DATOS EXPERIMENTALES

TABLA N2.1: Temperatura de cristalizacin (Tc) de los tubos

N DE p-C6H4Cl2 (g) C10H8 (g) TEMPERATURA DE

TABLA N2.2: Tabla de Temperatura Vs tiempo para la solucin pura.

TABLA N2.3: Tabla de Temperatura Vs tiempo para la solucin con

TABLA N3: DATOS TEORICOS

TABLA N 3.1: Temperatura de cristalizacin terica de los tubos.