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DISTRIBUCIN DE SULFACETAMIDA SODICA EN RATA

Medina R. Amisaddai J.
Laboratorio de Farmacologa L-202, Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM. Av. Guelatao 66, Col. Ejrcito de Oriente, 09230, Mxico D.F

Resumen Cristalera y equipo: Reactivos.


Espectrofotmetro Hidrxido de sodio al 0.1 N
En esta prctica se determin el perfil de distribucin de sulfacetamida sdica Centrfuga cido tricloroactico al 25%
administrada por va intraperitoneal a una rata a travs del clculo experimental Balanza Nitrito de sodio al 0.5 %
de las concentraciones del mismo en diferentes rganos y tejidos a diferentes Bscula Sulfamato de amonio al 0.5 %
tiempos 5, 15,30.60, 90 y 120 minutos. Donde se observa que los rganos con la 1 jeringa de 3 mL N-naftiletilendiamina al 0.05%
mayor distribucin (diana o blanco) de la sulfacetamida sdica son aquellos que 1 jeringa de 1 mL Sulfacetamida sdica al 10%
se encuentran ampliamente irrigados como los son el rin, el corazn, el hgado 10 tubos de ensaye chicos ter etlico
y el pulmn pues el frmaco es muy soluble por lo que se transporta libremente 10 tubos de ensaye grandes Material Biolgico:
en el plasma. 10 pipetas volumtricas de 1mL 6 ratas hembra Wistar
3 pipetas volumtricas de 5 mL
Introduccin 2 vasos de precipitados de 20 Ml
Morteros (los disponibles)
La distribucin de los frmacos permite su acceso a los rganos en los que debe Algodn
actuar y a los rganos que los van a eliminar y condicin a las concentraciones
que alcanzan en cada tejido. Tiene especial importancia en la eleccin del frmaco
ms adecuado para tratar enfermedades localizadas en reas
especiales, como el SNC, y en la valoracin del riesgo de los frmacos
durante el embarazo y la lactancia.
El frmaco disuelto en la sangre pasa de los capilares a los tejidos a
favor del gradiente de concentracin. Este paso depende de las
caractersticas del frmaco (tamao de la molcula, liposolubilidad y
grado de ionizacin), de su unin a las protenas plasmticas, del flujo
sanguneo del rgano, de la luz capilar, del grado de urgencia y de las
caractersticas del endotelio capilar.
Un frmaco muy liposoluble acceder ms fcilmente a los rganos
muy irrigados, como el cerebro, el corazn, el hgado o los riones, ms
despacio al msculo y con mayor lentitud a la grasa y otros tejidos poco
irrigados, como las vlvulas cardacas.
El presente trabajo evala la distribucin de sulfacetamida sdica en
diferentes rganos de la rata, considerando diferentes intervalos de
tiempo para as poder evaluar las concentraciones observadas en
estos.

Marco Terico

El estudio detallado de los sucesivos pasos que atraviesa el frmaco


en el organismo, se agrupan bajo el anagrama LADME:

Liberacin del producto activo.


Absorcin del mismo.
Distribucin por el organismo.
Metabolismo o inactivacin, al ser reconocido por el Resultados
organismo como una sustancia extraa al mismo.
Excrecin del frmaco o los residuos que queden del mismo. Concentracin de sulfacetamida sdica en los rganos y tejidos.

Estas distintas fases, implican la utilizacin y manejo de conceptos bsicos para


comprender la dinmica instaurada. As, las propiedades de las sustancias que
actan como excipientes, las caractersticas de las membranas
biolgicas y la forma en que las sustancias pueden atravesarlas, o las EQUIPO t (MINUTOS) SANGRE CORAZN CEREBRO BAZO HGADO RIN DUODENO PULMN MSCULO
caractersticas de las reacciones enzimticas que inactivan al frmaco, 3 5 5.41 3.38 3.89 3.38 3.38 7.44 3.38 3.89 2.88
son de necesario conocimiento para la correcta comprensin de la
cintica del frmaco. 5 15 224.95 38.81 9.77 20.87 25.38 46 12.2 64.3 146.7
Objetivo
4 30 32.78 8.46 4.4 20.11 7.44 52.39 21.13 20.11 9.98
6 60 25.68 7.69 3.38 5.92 7.44 29.48 17.07 4.4 6.93
Determinar el perfil de distribucin de sulfacetamida sdica
administrada por va intraperitoneal a una rata a travs del clculo 2 90 12 9.97 3.89 6.93 4.9 21.63 4.4 7.44 6.93
experimental de las concentraciones del mismo en diferentes rganos
y tejidos a diferentes tiempos 5, 15,30.60, 90 y 120 minutos.
1 120 14.54 9.47 2.88 7.95 5.41 34.81 7.44 7.94 6.94
ABC 4924.975 1364.225 501.875 1236 952.9 3876.425 1400.525 1749.975 2752.35
Hiptesis
Kp 0.277 0.1019 0.2508 0.1935 0.7871 0.2843 0.3553 0.5592
=
El gano que presentar una mayor distribucin ser el ron pues por medio de 2 + 1
este se eliminan la mayora de los frmacos adems de ser el que tiene una mayor 0 = (2 1) ( ) =
2
=0
irrigacin sangunea.

Metodologa

Procedimiento:
Anlisis de resultados

Despus de administrar la sulfacetamida sdica se logra observar que las


mayores concentraciones se efectan a los 15 minutos siendo la sangre la de
mayor concentracin, esto debido a que el frmaco penetra con rapidez en la
circulacin, sin embargo no se puede considerar debido q que esta irriga a los
rganos y lleva el frmaco a su sitio de accin, en los dems rganos se observa
un comportamiento similar siendo el de menor concentracin el de cerebro, esto
debido a que el paso de los frmacos a los tejidos es variable, ya que diversos
factores pueden alterar la concentracin de las protenas. Ej. Metabolismo de
primer paso.

Las grficas obtenidas muestran una distribucin con un comportamiento similar


pero en diferentes concentraciones, esto se puede deber a que como la
sulfacetamida sdica es ampliamente distribuida en el organismo puede
acumularse en rganos distintos al rgano diana y estos rganos sirven de
reservorio lo que explica las variaciones de la concentracin plasmtica, ya que la
redistribucin del frmaco a partir de estos rganos mantiene las concentraciones
plasmticas ms de lo previsto.

La sulfacetamida sdica se metaboliza principalmente en el hgado, y eliminadas


por el rin donde se encuentra la mayor constante de distribucin.

Conclusiones

Los rganos con la mayor distribucin (diana o blanco) de la sulfacetamida sdica


son aquellos que se encuentran ampliamente irrigados como los son el rin (Kd
0.7871 ), el corazn (Kd 0.277), el hgado (Kd 0.1935) y el pulmn (Kd 1749.975)
siendo el ron el de una constante de distribucin mayor 0.7871 ; al ser una sal
este frmaco es muy soluble por lo que se transporta libremente en el plasma.

Referencias

Velasco M., Fernndez L., Molina J. Farmacologa. 16 edicin.


Madrid: Interamericana Mac Graw- Hill, 1993: 38 52.
Levine R. Farmacologa. Acciones y reacciones
medicamentosas. Barcelona: Salvat editores, 1982:90 95
Bevan J. Fundamentos de Farmacologa. Introduccin a los
principios de accin de los frmacos. Mxico: Ed. Harla, 1982:
69 77.