Está en la página 1de 33

Portada

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA


FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y TEXTIL

Departamento Acadmico de Ingeniera Qumica

DISEO DE UN REACTOR PARA LA PRODUCCIN DE BIODIESEL A PARTIR DE


ACEITES DE FRITURA

INTEGRANTES: Ames Canchaya, Harold Jhon


Altamirano Lazo, Flor Silvia
Carhuas Cordova, Sergio Jesus

DOCENTE: Ing. Marcos Surco lvarez

LIMA PER

2016
2

ndice general

Portada.......................................................................................................................... 1
ndice general................................................................................................................ 2
ndice de tablas............................................................................................................. 3
ndice de figuras............................................................................................................ 3
Resumen....................................................................................................................... 3
Introduccin................................................................................................................... 3
Revisin de la literatura.................................................................................................4
Qumica de los reactantes.........................................................................................4
Qumica de los productos..........................................................................................8
Qumica de los productos..........................................................................................8
Aplicaciones del Biodiesel..........................................................................................9
Tecnologa de la reaccin........................................................................................10
Transesterificacin de un aceite con metanol usando un catalizador bsico........10
Variables que afectan el proceso.............................................................................11
Termodinmica de la reaccin..................................................................................15
Cintica de la reaccin.............................................................................................24
Mecanismo de la reaccin....................................................................................24
Velocidad de reaccin..........................................................................................26
Datos cinticos.....................................................................................................27
Diseo de reactor isotrmico.......................................................................................30
Balance de masa.....................................................................................................30
Seleccin de reactor................................................................................................30
Cantidad de reactores..............................................................................................30
Diseo de reactor no isotrmico..................................................................................30
Balance de energa..................................................................................................30
Diseo de transferencia de calor..............................................................................30
Cantidad de reactores..............................................................................................30
Discusin de resultados...............................................................................................30
Conclusiones............................................................................................................... 30
Bibliografa.................................................................................................................. 30
Bibliografa.................................................................................................................. 30
Anexos........................................................................................................................ 31
3

ndice de tablas

ndice de figuras

Resumen

Introduccin
4

Revisin de la literatura

Qumica de los reactantes

Dentro de las materias primas que se emplean como insumo para la obtencin del
biocombustible se requieren aceites o grasas, un alcohol y un catalizador para poder
convertir los triglicridos del aceite (tipo de lpidos o grasas formadas por glicerol y cidos
grasos) en esteres alqulicos (compuestos formado por la sustitucin del hidrgeno de un
cido orgnico por un radical alcohlico), por lo que es necesario mencionar las
caractersticas que debe contar cada una para la realizacin del proceso:

ACEITES Y GRASAS:

Los principales componentes de los aceites y las grasas son los triglicridos, que
generalmente constan de un mol de glicerol y tres moles de cidos grasos (AG) que
suelen ser diferentes. La glicerina (glicerol) que tiene tres grupos OH razn por la cual
puede estar de forma mono, di o triesterificada por los cidos grasos. Cuando los tres
cidos grasos son iguales en el triglicrido se define como triglicrido simple pero cuando
los AG son diferentes se define como triglicrido compuesto; para el caso de los AG
estos pueden variar en la longitud de la cadena de carbonos e hidrgenos y el nmero de
enlaces saturados e insaturados (dobles enlaces), se puede ver los porcentajes en peso
total de cidos grasos (tabla 1) de algunos de los insumos que se pueden emplear para
obtener el biocombustible.

Tabla 1: cidos Grasos presentes de distintos aceites.

cidos Grasos
Aceite o
Grasa Lurico Mirstico Palmtico Esterico Oleico Linoleico Linolenico
(C12:0) (C14:0) (C16:0) (C18:0) (C18:1) (C18:2) (C18:3)
Soja - 0.1 12.2 2.5 21.5 56.6 7.1

Algodn 0.1 0.7 20.1 2.6 19.2 55.2 0.6


Aceite de
0.1 1.0 42.8 4.5 40.5 10.1 0.2
palma
Manteca
0.1 1.4 23.6 14.2 44.2 10.7 0.4
de cerdo
Sebo 0.1 0.8 23.3 19.4 42.4 10.7 2.2
Aceite de
46.5 19.2 9.8 3.0 6.9 2.2 -
coco
Aceite de
- - 8.5 3.1 21.3 55.2 5.9
fritura
Las principales fuentes de obtencin de la materia prima (aceites y grasas) que se
requiere para producir el biodiesel generalmente son dos. Uno de ellos son los cultivos
oleaginosos (vegetales de cuya semilla o fruto puede extraerse aceite) y dos los tejidos
adiposos o tejidos grasos de animales. Sin embargo un material que presente
triglicridos en su composicin puede emplearse para la utilizacin de producir biodiesel.

Tabla 2: Principales fuentes de obtencin de la materia de aceites y grasas.


5

Aceites vegetales
Convencionales Alternativos
Aceite de colza Aceite de ajonjol Aceite de Crambe Abyssinica
Aceite de algodn Aceite de soja Aceite de Cynara Cundunculus
Aceite de coco Aceite de higuerilla Aceite de Jatropa Curcas
Aceite de girasol Aceite de oliva Aceite de Pogianus
Aceite de palma Aceite de maz Aceite de Camelina Sativa
Grasas animales
Sebo de bfalo Sebo de vaca
Sebo de cerdo
Grasa de pescado Grasa de pollo

Como se menciona anteriormente las fuentes de obtencin de aceites convencionales


(tabla 2) estn centradas en cuatro especies que generan aceites vegetales. Estas
especies son el algodn, soja, ajonjol y el aceite de palma, este ltimo presenta los
mayores volumen en produccin.. En el presente trabajo tendremos como materia prima
al aceite vegetal proveniente de la palma, la cual se obtiene del mesocarpio (capa
intermedia) del fruto de la misma. Este aceite contiene aproximadamente 50% de cidos
grasos saturados, 40% de cidos grasos monoinsaturados y 10 % de cidos grasos poli-
insaturados (tabla 1).

Caractersticas del aceite de palma:

El aceite de palma, es una grasa en forma lquida o semislida, de acuerdo con la


temperatura ambiente, ligeramente rojo. Adems de ser fuente de vitaminas A y E.

Tabla 3: Propiedades fisicoqumicas de los aceites de palma.

Parmetro Min Max


Punto de fusin C 0,868 40
Densidad a 40/25 C 0,868 0,879
ndice de Yodo 50 58
Materia Insaponificable % - 1,5
ndice de Refraccin a 40 C 1,449 1,455
ndice de Saponificacin 195 205
Poder Calorfico 88225
Punto de chispa 280
Viscosidad absoluta a 40C (cp) 37,8
Viscosidad absoluta a 70C (cp) 13,6
ndice de Cetano 35

CATALIZADORES:

Como las reacciones de transesterificacin (proceso donde se intercambia el grupo


alcoxi, RO- , de un alcohol) son lentas al punto de no haber un cambio en la mezcla
reaccinate a condiciones normales es necesario el uso de catalizadores. Estos
catalizadores puede ser: homogneos bsicos y cidos, enzimticos o heterogneos:

Catalizadores bsicos o alcalinos:


6

Son los ms usados a nivel industrial ya que permiten alcanzar velocidades de


reaccin altas y se puede operar la reaccin bajo condiciones moderadas de presin y
temperatura.

Catalizadores cidos:

La transesterificacin usando cidos como catalizadores es uno de los mtodos


convencionales para producir biodiesel. De este tipo de catalizadores, el cido sulfrico
ha sido el ms utilizado como catalizador cuando se trabaja con aceites cuyo contenido
de cidos grasos es alto. A pesar de las ventajas de este catalizador se resalta que la
reaccin es bastante lenta.

Catalizadores enzimticos:

La ventaja del uso de este tipo de catalizadores es que son amigables con el medio
ambiente, es decir la reaccin se efecta a temperaturas cercanas a 20 - 30 C, se
pueden reutilizar cuando las enzimas se inmovilizan sobre soportes. Adems las
desventajas tcnicas del uso de enzimas es que las velocidades de reaccin son bajas
adems que las enzimas sufren inactivacin ante la presencia de glicerina y alcohol.

Catalizadores Heterogneos:

Los catalizadores heterogneos son aquellos que se encuentran en una fase diferente
a la de los dos reactantes. La mayor de las ventajas de estos catalizadores es que se
pueden reutilizar y a diferencia de las enzimas son ms estables, es decir se pueden
regenerar un mayor nmero de veces, por otro lado un de sus desventajas est asociado
a la transferencia de masa debido a que forma una tercera fase distinta a la de los
reactantes, pero se hace uso de hexanos como co-solventes para promover la
miscibilidad de las fases. Otra desventaja es el requerimiento de altas temperaturas y
presiones, razn por las cual este tipo de catalizadores no han podido ser implementados
a nivel industrial.

Luego de conocer las propiedades de cada catalizador y ver el requerimiento de


nuestro proceso, como el de ser relativamente rpido y presentar altas conversiones
adems que nuestro catalizador no puede ser reutilizado y se requieren etapas de
neutralizacin, se har uso de un catalizador bsico. Por ello se hara uso del NaOH, el
cual presenta las propiedades fisicoqumicas mencionadas (tabla 3).

Tabla 4: Propiedades fisicoqumicas del NaOH.

Parmetro Valor
Masa molar 39,997 g/mol
Densidad 2,1 g/cm3
Punto de fusin 318 C
Punto de ebullicin 1390 C
Solubilidad en agua a 20C 50 g/100g de H2O
ndice de refraccin a 320 C 1.433
Calor especifico 0.35 cal/gC
7

ALCOHOLES:

Los alcoholes ms usados son metanol y etanol, aunque se pueden utilizar otros
alcoholes de cadena larga como propanol, butanol, iso-propanol sin embargo estos
alcoholes son ms costosos.

Entre metanol y etanol, el metanol es el ms costoso, es difcil de manipular ya que


requiere medidas de seguridad contra incendios y manipulacin, y proviene de fuentes
fsiles, sin embargo permite conversiones de equilibrio mayores debido a que favorece la
formacin del intermediario metxido altamente activo, adems los metilsteres
(biodiesel del metanol) son menos viscosos que los provenientes del etanol facilitando la
combustin en motores diesel principalmente en climas fros.

Es por ello que en este trabajo usaremos como materia prima el metanol el cual
presenta las propiedades mencionadas (tabla 4).

Tabla 5: Propiedades fisicoqumicas del metanol.

Parmetro Valor
Peso Molecular 32 g/mol
Densidad 0.79 g/ml
Punto de fusin -97.8 C
Punto de ebullicin 64.7 C
ndice de refraccin a 20 C 1.3292
Viscosidad 0.541 cp
Tensin superficial 22.6 din/cm
Temperatura de autoignicin 380 C
Calor especfico 1.37 J/g K
Calor de formacin -239.03 kJ/mol

Qumica de los productos

La obtencin del biodiesel por la transesterificacin indica la reaccin entre un aceite


en presencia de un alcohol con catalizador donde se obtiene biodiesel y glicerol.

PRODUCTO PRINCIPAL: BIODIESEL

Es un biocombustible lquido que se obtiene a partir de los aceites vegetales o grasas


animales mediante los procesos industriales de esterificacin y la transesterificacin.

Las propiedades del biodiesel dependen del aceite utilizado, el proceso y la tecnologa
para su produccin segn los usos que se darn, en funcin de su uso como
biocombustible, tiene como referencia los estndares americanos (EN14214) y europeo
(ASTM 6751).[ CITATION HCO11 \l 10250 ]
8

Tabla 6 Propiedades del biodiesel segun las normas EN14214 y ASTM D 6751

Estndares del biodiesel


Propiedad Unidades
EN14214 ASTM D 6751
Contenido de ster %(m/m) 96,6> -
Densidad a 15 C kg/m3 860 900 -
Viscosidad a 40 C mm2/s 3,5 5,0 1,9 6,0
Punto de inflamacin C 120 < 130 <
Punto de nube C - Reporte
Punto de fluidez C - -
Carbn residual (Al 10%
del residuo de la %(m/m) 0,3> 0,5>
destilacin)
ndice de acidez mg KOH/g 0,5> 0,8>
ndice de cetano - 51,0< 47,0<
Contenido de azufre %(m/m) 0,001> 0,0015>
Contenido de cenizas
%(m/m) 0,02> 0,020>
sulfatadas
Contenido de agua mg/kg 0,05> 0,05>
Lamina de cobre a la
corrosin Clasificacin 1a 3
(3 h a 50 C)
Valor de yodo - 120,0> -
ster metil de cido
%(m/m) 12,0> -
linolnico
Polinsaturado steres
metlicos %(m/m) 1,0> -
( 4 doble enlaces)
Contenido de metanol %(m/m) 0,2> -
Contenido de
%(m/m) 0,8> -
monoglicridos
Contenido de diglicridos %(m/m) 0,2>
Contenido de triglicridos %(m/m) 0,2>
Glicerol libre %(m/m) 0,02> 0,02>
Glicerol total %(m/m) 0,025> 0,024>
Contenido de fosforo mg/kg 10,0> 10,0>
Temperatura de
destilacin C - 360,0>
(90% recuperado)

PRODUCTO SECUNDARIO: GLICEROL

Es un alcohol con tres grupos hidroxilos el cual es uno de los principales productos de
a degradacin digestiva de los lpidos o como tambin como producto intermedio de la
fermentacin alcohlica.

El glicerol liberado del proceso de transesterificacin posee un valor comercial elevado


si se logra obtener un grado de pureza de 80 y 92%. (Cern Snchez, 2010)

Tabla 7 Propiedades del glicerol

Propiedades qumicas Glicerina


Punto de inflamabilidad 433 K (160 C)
Temperatura de autoignicin 666 K (393C)
Lmites de explosividad % en volumen en el aire 2,6 - 11,3
9

Aplicaciones del Biodiesel

PRODUCTO PRINCIPAL: BIODIESEL

El biodiesel es un combustible que ha estado ganando mayor aceptacin en el


mercado por ser un combustible ecolgico y tener diversas aplicaciones:

- El biodiesel puede ser usado en estufas y calentadores.

- En equipos de refrigeracin de alimentos, para las zonas rurales esta sera una
forma ms econmica de mejorar su calidad de vida.

- Una de las aplicaciones por excelencia del biodiesel es en los motores de


combustin interna, como el biodiesel al tener un alto octanaje es bastante
eficiente en automviles y motocicletas.

- Usado en mquinas de bombeo de agua, esto es ms utilizado por las industrias


alimenticias.

- Una de las aplicaciones del biodiesel tambin es la disminuir el grado de


contaminacin ya que el biodiesel tiene menor impacto ambiental, normalmente
es usado en ciudades donde la contaminacin ha alcanzado niveles
preocupantes, por ello se emplea el biodiesel para disminuir los niveles de
contaminacin y as dar una mejor calidad de vida a las personas que residen en
esa ciudad.

- El biodiesel es aplicado tambin en calderas, varias empresas han optado por


reformar sus calderas para que trabajen con biodiesel.

- Como generados de electricidad en base a biodiesel, esto se debe a que el


biodiesel es ms econmico, adems de ser ms limpio.

- El biodiesel tambin es usado en algunas embarcaciones marinas.

DIESEL TRADICIONAL:

- El diesel es usado en buses y camiones.

- En disel tiene una gran variedad de aplicaciones, varias de ellas ya se


mencionaron ya que tiene las mismas aplicaciones que el biodiesel, lo nico que
en vez de biodiesel se usa diesel.
Las dos grandes diferencias entre usar biodiesel y diesel tradicional son que: el
biodiesel genera mucho menos impacto ambiental que el diesel y adems que el
biodiesel es ms econmico que el diesel.

SUBPRODUCTO: GLICEROL
10

El glicerol se utiliza comnmente para la elaboracin de productos de limpieza,


ejemplo: jabones de tocador; como agente endulzante, en la fabricacin de acuarelas,
pinturas barnices y lacas.

En medicina la glicerina es usada en forma de cpsulas, supositorios o laxantes,


aprovechando que es ligeramente irritante de mucosa y adems es higroscpica; es decir
presenta una gran capacidad para absorber y retener agua. Se usa como anestsicos,
jarabes y pastillas[ CITATION Nol68 \l 1033 ].

En la industria cosmtica su uso radica en las cremas corporales y faciales como


disolvente y sobre todo, aprovechando la propiedad higroscpica que presenta, se usa
para las cremas hidratantes. [ CITATION Fer12 \l 1033 ]. Gracias a su gran viscosidad, la
glicerina es usada para engrasar las bombas de petrleo, es decir, se utiliza como
lubricante. Tambin se usa en la fabricacin de fibras textiles y en la industria del cuero
es utilizado en el curtido y la preservacin de las pieles.

En la Universidad Federal de Rio de Janeiro se viene desarrollando un proceso para la


recuperacin del petrleo en derrames. La metodologa consiste en arrojar la glicerina en
forma de polvo sobre el petrleo, ambos componentes se combinen y formen una masa
plstica y por ser ambos igualmente hidrofbicos se alejen den agua. El petrleo con
glicerina puede ser tratado por medio de destilacin, previamente se tiene que separar el
petrleo del glicerol por medio de un filtrado con ayuda de querosene. Este petrleo
puede ser tratado por destilacin para no perder completamente el petrleo por un
derrame inusitado. [ CITATION Nol68 \l 1033 ]

En la industria agrnoma se usa el glicerol como suplemento en los alimentos para


animales, gracias a que la glicerina tiene una fcil absorcin, aporte energtico en la
alimentacin, su propiedad higroscpica, entre otras propiedades. [ CITATION Wol11 \l
1033 ]

Tecnologa de la reaccin

El proceso productivo del biodiesel puede tener como materia prima los aceites
vegetales, las grasas de origen animal o aceites usados. Este insumo, de acuerdo a su
procedencia, recibe un pre-tratamiento que garantiza la idoneidad del mismo antes de la
transformacin. Una vez dentro del proceso, es puesto en contacto con el alcohol
primario con el que formar el biodiesel [CITATION Meh06 \l 10250 ].

Existen diversos mtodos de produccin de biodiesel, de entre los cuales, la


transesterificacin del aceite con el metanol viene a ser la ms practicada a nivel
industrial debido a su bajo costo y alto rendimiento.

Transesterificacin de un aceite con metanol usando un catalizador bsico

La transesterificacin consiste en la reaccin de los triglicridos con alcoholes de bajo


peso molecular, como el metanol, el etanol o el propanol, para dar como productos
finales el ster de cido graso (principal) y glicerol (secundario) [ CITATION Apo09 \l
10250 ].
11

Con la finalidad de poder aumentar la velocidad de la reaccin, se hace uso de un


catalizador, el cual puede ser heterogneo (lcali o cido), homogneo (lcali o cido) o
enzimtico. A nivel comercial, sin embargo, los catalizadores ms utilizados son los
homogneos bsicos pues actan ms rpido y a condiciones de operacin moderadas,
a diferencia de los catalizadores cidos, que requieren de altas temperaturas y un mayor
tiempo de reaccin.
La reaccin, grosso modo, consiste en una serie de reacciones sucesivas reversibles,
en las que los triglicridos iniciales se convierten a diglicridos, monoglicridos y,
finamente, a glicerol, liberndose en cada una de las etapas una mol de alquil ster
[ CITATION Cas14 \l 10250 ] como se describe en la imagen N 1 de manera simplificada:

Figura N 1 Transesterificacin de un triacilglicrido con alcohol [ CITATION Cas14 \l 10250 ]

Al ser esta una reaccin reversible, se hace menester el uso del alcohol en exceso
para desplazar el equilibrio hacia los productos y aumentar as el rendimiento.
Manteniendo una relacin molar entre el alcohol y los triglicridos de 5:1 (mayor al 3:1
estequiomtrico), se puede obtener hasta un 95-98% de biodiesel [ CITATION Bar05 \l
10250 ].

Descrito esto, es necesario mencionar que, para poder aplicar este mtodo a escala
industrial, es necesario mantener ciertas condiciones: los glicridos y el alcohol deben de
ser anhidros (<0.06 concentracin en volumen) y deben de tener un bajo porcentaje de
AGL para evitar la neutralizacin de estos y la formacin de jabones (producto
indeseado) al ponerse en contacto con el catalizador bsico. Si la materia prima se
encuentra fuera de estas condiciones, se utilizan otros mtodos de produccin, tales
como la conversin en cido grasos y luego, en metil steres por medio de catlisis cida
o la esterificacin de los triacilglicridos usando un catalizador cido.

Variables que afectan el proceso

1. El alcohol y la relacin molar aceite:alcohol


A nivel industrial, la produccin de biodiesel requiere del uso de alcoholes de
cadena corta a un 10-15% en volumen[CITATION Meh06 \l 10250 ], puesto que
estos son menos sensibles a inhibirse en presencia de agua.
12

El metanol reacciona fcilmente con los triglicridos durante la


transesterificacin, pero presenta altos niveles de toxicidad, adems de ser
altamente inflamable, motivo por el que requiere de diversas medidas de
seguridad para poder trabajar con l. El etanol, otro compuesto inflamable, es
menos txico (a bajas cantidades), pero a la vez, menos reactivo que el
metanol, por lo que requiere una pureza de alrededor 99% para poder
reaccionar adecuadamente con el aceite o las grasas (que tambin debern de
ser de alto grado de pureza).
Para que la transesterificacin de los triglicridos (una reaccin reversible)
aumente su rendimiento, requiere de un exceso del alcohol, hacindose
necesario el trabajo manteniendo una relacin de aproximadamente 5:1 de
alcohol:triglicridos. Estas condiciones evitan la presencia de productos
intermediarios de la reaccin (mono y diglicridos) que fcilmente pueden
cristalizar y afectar los equipos.

2. Catalizador
El catalizador puede ser cido, bsico o enzimtico. A nivel industrial, los ms
utilizados son los catalizadores homogneos bsicos, KOH o NaOH, que
tienen altos niveles de conversin en menor tiempo con respecto a otros. Sin
embargo, para aceites con alto grado de cidos grasos y de alta humedad, es
recomendable el uso de catalizadores cidos.
Por otro lado, los catalizadores enzimticos pueden trabajar muy bien tanto en
sistemas acuosos como en sistemas no acuosos, pero tienen un alto costo en
comparacin a los otros catalizadores.

3. Temperatura y tiempo de reaccin


Tanto la temperatura como el tiempo de la reaccin son factores que alteran el
proceso.
Al aumentar la temperatura, tambin aumenta la velocidad y el rendimiento de
la reaccin. Esta, sin embargo, desde de mantenerse por debajo del punto de
ebullicin del alcohol, aproximadamente entre 50-60C. [ CITATION Ale13 \l
10250 ]
El tiempo es directamente proporcional a la conversin, existiendo datos que
indican una operacin de hasta 20 horas, valor que puede variar de acuerdo al
catalizador usado u otros factores.

4. Agitacin
Una agitacin mecnica permite que se formen pequeas partculas de alcohol
que fcilmente se dispersan en el aceite para facilitar la transferencia de masa.
La reaccin genera una emulsin que, en el caso de la metanlisis, desciende
formando una fase rica en glicerol en la parte inferior y, en la parte superior,
una fase rica en ster metlico. En la etanlisis, esto es menos estable,
dificultando la separacin del producto final. Existen datos que establecen una
velocidad de agitacin adecuada en el rango de 150-1200 RPM.

5. Sistema de Separacin
Este sistema, si bien es cierto, no est presente dentro el reactor, es crucial
para la obtencin el producto. Consta de dos etapas, al igual que la reaccin,
la primera etapa es la separacin de la ase esterificada y etanol y la segunda
es la decantacin del biodiesel y el glicerol, cada una de las etapas dura 5 h en
13

el decantador, siendo variable este tiempo, dependiendo de las diferencias en


cada uno de los productos generados en cada ruta. El sistema opera a
condiciones ambientales.

Como se explic con anterioridad los procesos de produccin de biodiesel son


diversos, el desarrollo del proyecto se basar en un proceso de transestericacin con
catalizador bsico de un aceite con un alcohol, que es la ms utilizada a nivel mundial.

Este mtodo tambin es el ms econmico, y nos lleva a mencionar los siguientes


requerimientos, para llevar a cabo la sntesis:

- Materias Primas:

Se utilizar el aceite usado de fritura, etanol con 96% de pureza, hidrxido


de sodio en escamas con 98%, cido sulfrico al 98% y cido actico glacial
al 99%.

- Servicios:

Se requieren:
Agua caliente a 65C en el calentamiento de materias primas del reactor.
Agua a temperatura ambiente para condensar el vapor de etanol al interior
del reactor.
Energa elctrica a 110 V, para motores, bombas, resistencias elctricas.

Acerca de la operacin:

Proceso a baja temperatura (60 70C) y presin (1,3 atm)


Rendimiento de conversin alta: 98%, con reacciones laterales mnimas
Conversin directa del metil ster, sin pasos intermedios.
Tiempo corto de reaccin

El uso de un catalizador bsico mineral, es indispensable para el inicio de la reaccin,


principalmente en plantas que procesan aceites vegetales; ya que estas presentan un
gran contenido cidos grasos libres y de agua, los cuales son perjudiciales para el
desarrollo de la reaccin de transesterificacin. La funcin del catalizador, aparte de
contribuir al inicio de la reaccin es aumentar la solubilidad para permitir que la reaccin
se desarrolle a velocidad razonable.[ CITATION Jr071 \l 10250 ]

El tipo de produccin que se llevar a cabo en este estudio es de forma discontinua,


teniendo lugar el proceso de transesterificacin en un reactor tipo Batch.
14
Alcohol Agua
Alcohol
Catalizador

Trigliceridos

Remocin del

Secado
Lavado
metanol
ster Biodiesel

Separador Alcohol Agua de


lavado cido
Reactor tipo Batch

Remocin del
Agua

metanol
Glicerol

Neutralizacin
crudo

Lavado
Neutralizacin
del Glicerol

Figura N 2 Diagrama el proceso por lotes

Descripcin del proceso

El proceso se llevar a cabo en un reactor multifuncional tipo Batch con capacidad de


150L/lote, el cual presentar una chaqueta externa cuya funcin se destina a
calentamiento, el cual estar compuesto con un tanque de almacenamiento de agua con
resistencias elctricas acopladas en el fondo, con la finalidad de calentar el agua a 90C,
el agua es impulsada a la chaqueta debido a una bomba centrfuga y retornada al tanque
de calentamiento.

El reactor tendr instalado un sistema de agitacin de 90 W, el cual posee dos aspas


acopladas a un eje y a un motor elctrico de 0,5 HP. Adems en la tapa de sellado del
reactor se contar con un sistema de refrigeracin, con la finalidad de condensar los
vapores generados en la etapa de reaccin y evitar la prdida de reactivos.

Para la alimentacin del reactor se har uso de dos bombas centrfugas de 1HP cada
una, una de las cuales impulsar el aceite, que se encuentra en el tanque de reciclo a
una temperatura de 30C condicin necesaria para favorecer la alimentacin debido a la
disminucin de la viscosidad, para bombearlo a travs de un filtro de 50 de
porosidad.

Tambin se deber contar con un sistema de mezcla y calentamiento de


alcohol/catalizador, a la relaciones previamente indicadas (se propone que la adicin del
catalizador se haga de forma manual). Este sistema el cual debe ser acoplado al equipo,
deber mantenerse en calefaccin entre 40 y 50 C.
15

El etxido que se obtiene se deber enviar al reactor multifuncional, impulsado por


una bomba acoplada al tanque y el producto en fase esterificada o transesterificada en el
reactor se lleva a un proceso de decantacin, del cual se derivar al tanque de
almacenamiento. [ CITATION Edw14 \l 10250 ]

Termodinmica de la reaccin

Clculo de la entalpa de formacin:

Para el clculo se us el mtodo Cardoso, este mtodo est basado en el clculo de


las entalpias de formacin para lquidos por contribucin de grupos, a partir de sus
calores de combustin, mediante la siguiente ecuacin:

Hc ( l )=196.98610.13 x ( N )

N = Nc + Ni

Nc = Nmero de tomos de carbono

Ni = Correccin de la tabla 6.6 de properties of gases and liquids

Para la glicerina:

C3 H 8 O3(l) +5 O2 3CO 2 +4 H 2 O(l )

HcGlice(l) =-196,98-610.13((3)+(-0.3116))

HcGlice(l) =-1837.25 KJ/mol

HfCO2 = -393.777 KJ/mol

HfH2O = -286.03 KJ/mol

Hf(l)Glice = (3*HFCO2 + 4* HfH2O) - HcGlice(l)

Hf(l)Glice(l) =(3*(-393.77)+4*(-286.03))-(-1837.25)

Hf(l)Glice(l) = -488.201 KJ/mol

En la siguiente tabla se muestran los resultados obtenidos de entalpa de formacin a


25C a partir de los calores de combustin por el mtodo Cardozo**:

Tabla 8: Entalpas de formacin a 25C a partir de los calores de combustin

H combustin H formacin
SUSTANCIA
(KJ/mol) (KJ/mol)
Glicerina -1837.25 -488.201
Oleato de Etilo -11832.1 -641.6
Palmitato de Etilo -10611.9 -832.1
Glicerilo Trinoleato -33909.1 -1120.4
Glicerilo Tripalmitato -30396.1 -1544.7
*Metanol - -238.6
16

*Calor de formacin terico obtenido del Van Ness: Introduccin a la Termodinmica


en Ingeniera Qumica, Tabla C.4 pgina 731

** Mtodo Cardozo mtodo para estimar la entalpa de formacin y combustin de


compuestos orgnicos en estado lquido, gaseoso o slido.

Clculo de la entalpa de reaccin:

Reaccin con el Glicerilo Trinoleato:

C17 H 33 CO 2 3 C 3 H 6 (l ) +3 C2 H 5 OH 3 C17 H 33 CO 2 C 2 H 5 +C 3 H 8 O3

Hrxn = Entalpa de productos- Entalpa de reactantes

Hrxn = (3*(-641.6) + (-488.201)) (-1120.4 + 3*(-238.6))

Hrxn = -576.801 KJ/mol

Reaccin con el Glicerilo Tripalmitato:

CH

CH



CH 3

Hrxn = (3*(-832.14) + (-488.201)) (-1544.7 + 3*(-238.6))

Hrxn = -724.001 KJ/mol

Clculo de las capacidades calorficas de lquidos (Cp):

El clculo se realiz con el mtodo de Missernard.

Para el Oleato de Etilo (C17H33CO2C2H5)

CH


CH 3 CH =CH

CPL = 15(CH2) + 2(CH3) + 2(-CH=) + (COO)

CPL = 15(28.2) + 2(41.6) + 2(21.3) + (54.0)


17

CPL = 607.8 J/mol*K

Los datos que se obtuvieron se muestran en la siguiente tabla:

Tabla 9 Datos de capacidades calorficas a 25C, por el mtodo Missernard

SUSTANCIA CPL (J/mol*K)


Glicerina 213.0
Oleato de Etilo 607.8
Palmitato de Etilo 537.0
Glicerilo Trinoleato 1691.8
Glicerilo Tripalmitato 1563.9
Metanol 76.55

Clculo de las energas libres de Gibbs Estndar de formacin: (Gf)

Para calcular estas propiedades se utiliz el mtodo por contribucin de grupos para
sustancias puras y lquidas de Constantinou y Gani.

Para el Oleato de Etilo (C17H33CO2C2H5):

CH


CH 3 CH =CH

Gf=15(CH2) + 2(CH3) + 2(-CH=) + (COO)

Gf=15(8.231) + 2(-8.03) + 2(93.745) + (-281.495)

Gf=13,4 KJ/mol

Luego:

Gf298K = Gf-go

go = Parmetro de ajuste adicional, usando e la estimacin de Energa Libre de Gibbs


de Formacin

Gf298K = Energa de Gibbs Estandr de formacin a 298K

go = 34.967 KJ/mol

Gf298K = 13.4 34.967 = -21.567 KJ/mol

Los datos de la siguiente tabla se calcularon de manera similar.

Tabla 10 Datos de energa libre de Gibbs

SUSTANCIA Gf (KJ/mol) Gf298K (KJ/mol)


Glicerina -439.457 -474.424
Oleato de Etilo 13.4 -21.567
Palmitato de Etilo -182.321 -217.288
Glicerilo Trinoleato 75.907 40.94
Glicerilo Tripalmitato -487.913 -522.88
18

Metanol - -166.35

Clculo de las energas libres de Gibbs y capacidades calorficas de reaccin:

Reaccin con el Glicerilo Trinoleato:

Energa libre de Gibbs de reaccin:

Grxn = (3*(-21.567) + (-474.424)) - (3*(-166.35) + (40.94))

Grxn = -81.015 KJ/mol*K

Cp de reaccin (Cprxn)

Cprxn = (3*(607.8) + 213) (1691.8 + 3*(76.55))

Cprxn = 114.5 J/mol*K

Reaccin con el glicerilo tripalmitato:

CH

CH

CH





Energa Libre de Gibbs de reaccin:

Grxn = (3*(-217.288) + (-474.424)) - (3*(-166.35) + (-522.88))

Grxn = -104.358 KJ/mol*K

Cp de reaccin (Cprxn)

Cprxn = (3*(537) + 213) (1593.9 + 3*(76.55))

Cprxn = 0.45 J/mol*K

CURVAS DE ENERGA LIBRE DE GIBBS EN FUNCIN DE LA TEMPERATURA:


19

Se calcul mediante:

Cp rxn
( )
T
dT
T
S f rxn +
298.15

Cprxn dT T
T
G= H +
298.15

H rxn G rxn
S f rxn=
298.15

Con las ecuaciones antes mostradas podemos describir el comportamiento de energa


libre de Gibbs en funcin de la temperatura; para luego:

La reaccin estequiomtrica con el Glicerilo Trinoleato:

H rxn G rxn 576.801+81.015 KJ


S f rxn1 = = =1.6628
298.15 298.15 molK

[ ]
T T
G=576.801+
298.15
( 0.1145 )dT T 1.6628+
298.15
( 0.1145
T )
dT

Para la reaccin estequiomtrica con el Glicerilo Tripalmitato:

H rxn G rxn 724.001+104.358 KJ


S f rxn2 = = =2.0782
298.15 298.15 molK

Cintica de la reaccin

Mecanismo de la reaccin
Existen diversos mtodos bajo los cuales se puede obtener biodiesel a partir de
aceites y grasas, sin embargo es la reaccin de transesterificacin mediante alcoholes de
bajo peso molecular y el uso de un catalizador bsico el que genera mayor rendimiento, a
mayor rapidez y con una mejor calidad[ CITATION Tor06 \l 10250 ].

La reaccin de transesterificacin consiste, de manera general de las siguientes tres


reacciones reversibles consecutivas:

Figura N 5: Secuencia de reacciones reversibles en la transesterificacin de los triglicridos. [ CITATION


Tor06 \l 10250 ]
20

Estas permiten determinar los requerimientos estequiomtricos de la reaccin global:


tres moles de alcohol para la transformacin de un mol de triglicrido en un diglicrido,
monoglicrido y, finalmente, un glicerol, dndose en cada etapa un mol de ster por cada
transformacin qumica. Asimismo, esto justifica la cantidad de alcohol en exceso
necesaria para desplazar el equilibrio al lado de los productos.

El desarrollo de la reaccin de transesterificacin por catlisis homognea en medio


bsico, consiste en una sustitucin nucleoflica en el grupo acilo (carbonilo) por medio de
un mecanismo de adicin-eliminacin con la formacin de un intermediario de reaccin
tetradrico [ CITATION Tor06 \l 10250 ].

Figura N 6: Mecanismo de transesterificacin bsica homognea. [ CITATION Cas14 \l 10250 ]0


21

El mecanismo de reaccin se inicia con la formacin de un alcxido nucleoflico (RO -)


desde el alcohol para que este ataque la parte electroflica del grupo acilo. La
consecuente ruptura de la molcula de triglicridos consta de tres pasos: el primero
consiste del ataque nucleoflico del alcxido al tomo de carbono de cualquiera de los
tres grupos carbonilo (electroflico) del triglicrido, formndose un intermediario
tetradrico; en el segundo paso, el intermediario formado se descompone en un ion
diacilglicrido y en un ster alqulico del cido graso; finalmente, en el tercer paso, se
recupera el catalizador al transferirse un protn. Los pasos descritos se repiten
reiteradamente en las especies inicas del diglicrido y monoglicrido hasta una obtener
finalmente una molcula de glicerol y las correspondientes molculas de steres
metlicos.

Velocidad de reaccin

La transerestificain del aceite de palma con metanol, considerando altas


concentraciones de metanol respecto a los trigliceridos contenidos en el aceite, se puede
considerar una reaccion mayormente orientada hacia la derecha:[ CITATION SIT04 \l
1034 ]

TG+ 3 ML 3 ME+GLICEROL

Siendo la ley de velocidad como sigue:

d [ TG ]
r= =k [TG ][ML ]
dt

Donde:

TG: Triglicrido.

ML: Metanol.

ME: Metil ester.

Realizando la integracin de la ecuacin anterior se tendr[ CITATION SMI \l 1034 ]:

[ ML o
TG o { 3 }
[ TG ]o

k
1
t=

1
t= f (x TG )
k

Donde:
22

[TG]: Concentracin de triglicrido.

[ML]: Concentracin de metanol.

k: Constante de velocidad.

[TG ]o [TG ]
x TG=
[TG]o

La constante de velocidad k fue determinada mediante la grfica de f ( xTG ) vs t


, dependiendo de las variantes que se usan en la reaccin se tendrn diferentes valores
para la constante de velocidad, as se tiene que:

f ( x TG )=kt

Grfico N 1: Resultados de la grfica del mtodo de integracin de la reaccin de transesterificacin


usando como catalizador hidrxido de sodio. Condiciones de reaccin: Relacin molar aceite: metanol de
1:10, 350 rpm de agitacin, temperatura de 60 C.[ CITATION SMI \l 1033 ]

Se obtiene:

Tabla 11: Parametros de la reaccin de transesterificacin de un aceite con metanol usando NaOH como
catalizador con sus respectivas constantes de velocidad. [ CITATION SMI \l 1033 ]
Relacin molar AgitacinTemperatura Concentracion de NaOH Constante k
aceite:metanol (rpm) (C) (mol/kg de aceite) (L.min-1.mol-1)
23

Datos cinticos

La cintica de transesterificacin catalizada por una base, requiere de las medidas


proporcionales de aceite y alcohol, la concentracin del catalizador y la temperatura, con
la finalidad de optimizar la tasa de conversin.

Relacin de las concentraciones iniciales

En el proceso de reaccin de las alcuotas de la mezcla se tomaron a, t= 1, 3, 5, 7, 9,


12, 15, para proceder a estudiar la cintica de la transesterificacin.

Tambin se realiz el estudio del efecto de la concentracin del catalizador haciendo


uso de relaciones molares entre aceite y metanol de 1:10 a una temperatura de reaccin
de 60,0 C y con 350 rpm, como velocidad de agitacin. Esta relacin ptima se halla
luego de comparar relaciones con relacin de concentraciones iniciales variadas, como
1:6, 1:8, 1:10

Una relacin molar ms alta como 1:15, no produce una mejora significativa, lo que
significara una prdida de materia prima.

Tabla 12. Relacin de concentraciones de aceite con metanol

Relacin de aceite con metanol


01:06 01:08 01:10
tiempo tiempo tiempo
% Conversin % Conversin % Conversin
(min) (min) (min)
0 0 0 0 0 0
1 58 1 80 1 98.5
3 82.3 3 89 3 99.5
5 91 5 92 5 99.1
7 90 7 94 7 99
9 93 9 95 9 99
12 93 12 95 12 99
15 93 15 95 15 99
Los datos mostrados son obtenidos utilizando catalizador NaOH a 0.125 mol/(Kg de
aceite), con temperatura 60,0 C y agitacin 350 rpm
24

% Conversin Vs. Tiempo de reaccin


120

100

80
% Conversin

01:06
60 01:08
01:10
40

20

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16
Tiempo de reaccin (min)

Grfico N 2: % Conversin Vs. Tiempo de reaccin

Temperatura de reaccin

El efecto de la variacin de la temperatura fue evaluada para la relacin


aceite:metanol de 01:10, a temeraturas 50.0C, 60.0C y 70.0C, con un catalizador de
NaOH a 0.125 moles/(Kg de aceite) y agitacin de 350 rpm.

Del resultado no se observa mucha diferencia en el % de conversin al trabajar con


60C y 70C, por lo que se elige trabajar con 60C para ahorrar energa.

Tabla 13 Efecto de la Temperatura sobre la reaccin

Temperaturas
50 C 60C 70C
tiempo (min) %conversin tiempo (min) %conversin tiempo (min) %conversin
0 0 0 0 0 0
1 3 1 77 1 89
3 5 3 98 3 99.5
5 19 5 98.7 5 99.5
7 40 7 99 7 99.3
9 79 9 99 9 99
12 90 12 99 12 99
15 94 15 99 15 99
18 96 18 99 18 99
21 97 21 99 21 99
25 97 25 99 25 99
30 97 30 99 30 99
25

% Conversin Vs. Tiempo de reaccin


120

100

80
% Conversin
50C
60 60C
70C
40

20

0
0 5 10 15 20 25 30 35
Tiempo de reaccin (min)

Grfico N 3: Efecto de la temperatura sobre la reaccin

Datos cinticos de la reaccin de Triglicrido con metanol

La evaluacin de la velocidad descrita previamente se realiza sobre los datos cinticos


trabajados para las concentraciones iniciales de triglicridos con metanol en relacin de
01:10 y a la temperatura de 70 C, que como ya fue explicado son valores que nos
permiten optimizar el resultado de la reaccin.

Tabla 14 Variacin de la concentracin en el transcurso de la reaccin bajo los parmetros previamente


establecidos

tiempo de %Concentracin
Reaccin(min) Triglicridos Metil Ester
0 90 0
0.5 48 48
1 19 78
3 3 92
5 0 95
7 0 95
9 0 95
26

100
90
80
70

% Concentracin
60
50
40 % Trigliceridos
30 % Metil Ester
20
10
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Tiempo de reaccin (min)

Grfico N 4: Grafica de variacin del porcentaje de concentraciones de triglicridos y metil ester en el


transcurso de la reaccin

Diseo de reactor isotrmico

Balance de masa

El balance de masa se realizar para un sistema estacionario, donde la masa del


sistema no vara con el tiempo, donde la materia principal ser aceite de palma.

Balance de masa del reactor reaccin de transesterificacin

En la siguiente fase sigue la siguiente reaccin:

TG+ 3 ML 3 ME+GLICEROL

Esta reaccin estequiomtrica est establecida TG, DG, MG y los FAEE que se
generaron en la esterificacin, esta reaccin por 1 mol de TG con 3 moles de Metanol
produce 3 mol de FAEE (Etil steres de cidos grasos) y 1 mol de G. Las condiciones
son agitacin mecnica, temperatura de 60C y una presin atmosfrica, En una relacon
molar de 1:10. Mientras que el catalizador bsico de NaOH tendr una concentracin del
1% del total.

Se pide una produccin de biodiesel de 1000mol/da segn los datos cinticos se


trabaj con un XA=0.99 (T=60C), para esto consideramos una operacin de 8H/da.

Tabla 15: Flujo molar de Aceite de palma (segn las condiciones de 1000mol/da biodiesel)

FAo(mol/da) Xa
1110.67240 0.99

Reaccin de Interesterificacn

TG+ 3 ML 3 ME+GLICEROL
27

INICIO: AO BO

RX: (-XAO*AO) (-3*XAO*AO) 3*XAO*AO XAO*AO

FINAL: AO*(1-XAO) BO-3*XAO*AO 3*XAO*AO XAO*AO

Tabla 16: Balance de masa para Xa=0.99

[ME] [GLICEROL]
[TG](mol/da) [ML] (mol/da)
(mol/da) (mol/da)
11.10672396 7808.02694 3298.69701 1099.56567

Planteando para la conversin de Xa=0.99

Tabla 17: Datos de concentracin, conversin y velocidades cinticas a diferentes tiempos de reaccin

Xa t(min) [TG] [ML] [ME] [GLICEROL]


0 0 1.025656244 3.07696873 0 0
0.1 0.11605808 0.923090619 2.76927186 0.30769687 0.10256562
0.2 0.24354896 0.820524995 2.46157498 0.61539375 0.20513125
0.4 0.54573469 0.615393746 1.84618124 1.23078749 0.4102625
0.6 0.95254777 0.410262497 1.23078749 1.84618124 0.61539375
0.8 1.60977269 0.205131249 0.61539375 2.46157498 0.82052499
0.9 2.23648166 0.102565624 0.30769687 2.76927186 0.92309062
0.95 2.8465177 0.051282812 0.15384844 2.92312029 0.97437343
0.99 4.23624684 0.010256562 0.03076969 3.04619904 1.01539968

Para un flujo volumtrico de 0.0376L/s

Seleccin de reactor

Seleccionar un reactor para una ptima produccin de biodiesel requiere de la


comparacin de costos, tiempo de reaccin, conversin y requerimiento energtico. Un
criterio preliminar de eleccin considera las ventajas y desventajas cualitativas de
algunos tipos de reactor, como los presentados en la siguiente tabla:

Tabla 23: Alternativas para el reactor de transesterificacin.

Descripci
Tipo Ventajas Desventajas
n
Batch Tanque con Permite variaciones en la Mayor tiempo de reaccin.
agitacin. composicin de la alimentacin. Exige mayor control.
Mayor conversin con
agitacin.
Bajo costo.
Simple.
28

CSTR Tanque con Mayor produccin. Se requiere ms de un


agitacin Menor tiempo de reaccin. reactor conectados en serie
contina. Simple. para lograr grandes
conversiones.
PFR Reactor Alta conversin. Ocupa un gran volumen.
tubular sin Compatible con catlisis
dispersin lquida.
radial. Sistemas de control poco
complejos.
Simple.
PBR Reactor Compatible con catlisis No compatible con catlisis
tubular con heterognea (CaO). lquida.
catalizador Simple. Mayor tiempo de residencia.
slido. Mayor tamao del reactor.

De lo expuesto anteriormente, se elegir el reactor CSTR, debido a que este puede


ser usado para incrementar la produccin de la capacidad de la planta al aumentar el
flujo de entrada o al disminuirse el tiempo de reaccin.

El reactor CSTR opera con un flujo de entrada constante y un retiro de productos


continuo, flujo que puede ser una mezcla de diversos compuestos y hasta de reactantes.
Para garantizar la uniformidad del producto, se requiere de una adecuada agitacin para
completar la reaccin. Para mejorar la calidad del producto, usualmente se usa ms de
un reactor, aadindose al primero un porcentaje del total de alcohol y catalizador, para
luego remover el glicerol formado antes de entrar a un segundo CSTR, al que se aadir
lo restante del alcohol y catalizador.

Cantidad de reactores

La cantida de reactores CSTR a usar disminuir el volumen de cada reactor usado. En


el presente trabajo se trabajar con reactores de igual volumen como suele hacerse en la
industria, ya que mandar a construir reactores de un mismo tamao suele ser ms
econmico que hacerlos de distintos tamaos.

De la reaccin presentada en la parte de Cintica de la reaccin:

TG+ 3 ML 3 ME+GLICEROL

Al inicio de la reaccin se tendr unicamente reacctantes, debido a que aun no se ha


generado ningun producto. Conforme ocurre la reaccin los reacctantes empezarn a
convertirse en productos, por cada mol de triglicerido (TG) que reacciona, reaccionarn
tres moles de metanol (ML) y se producirn: 3 moles de Metilester (ME) y una mol de
glicerol. Considederando que se desea una conversion de x % del triglicerido se tendr:

Triglicerido Metanol Metil ester Glicerol


INICIO [TG]o [ML]o - -
FINAL [TG]o(1-x) [ML]o 3[TG]ox 3[TG]ox [TG]ox

Con esto, se tiene que la velocidad de la reaccin es igual a:


29

[ ML ] o
TG 2o . ( 1x ) .
(
[ TG ] o
3 x
)
r=k [ TG ] [ ML ]=k

Se conoce que la relacion de metanol: triglicerido es de 10:1, adems se tiene una


concentracin inicial de trigliceridos de 1.025 mol/L y se desea una conversin de
trigliceridos de 0.99, adems la constante cinetica que usaremos ser de: 0.163
L/mol.min; entonces la velocidad de reaccin ser de:

0.99
1(). ( 103(9.99) )
1.025 2 .
r =( 0.163)

mol
r=0.012
L . min

Para un solo reactor se tendr que:

V x
= 1
F o r

Donde Fo es 2.314 mol/min, remplazando datos se tiene:

V 0.99
=
2.314 0.012

V =190.905 L

Calculando el tiempo de reaccin y el tiempo de residencia, para poder compararlos y


determinar si se puede trabajar nicamente con un reactor o son necesarios ms.

Tiempo de reaccin:

[ ML o
TG o { 3 }
[ TG ]o

k
1
t rxn=

1 103 (0.99)
t rxn= ln( )
(0.163)(1.025){103 } 10.(10.99)

t rxn=3.64 min

Tiempo de residencia:
30

V
=C Ao .
Fo

Reemplazando los datos:

190.905
=1.025.
2.314

=84.5625 min

El tiempo de residencia resulta ser mucho mayor que el tiempo de reaccin, por lo que
existira mucho tiempo desperdiciado y perdidas de energa por mantener en
funcionamiento el reactor.

Para dos reactores:

[ ML ] o
TG 2o . ( 1x1 ) .
( [ TG ] o
3 x1
)
k
V x1
=
Fo

[ ML ] o
TG 2o . ( 1x2 ) .
( [ TG ] o
3 x 2
)
k
V x 2x 1
=
Fo

Como la divisin de volumen entre flujo molar inicial se mantiene constantes,


entonces:

( [[
TG 2o . ( 1x1 ) .
ML ] o
TG ] o
3 x 1
)

[ ML ] o
TG 2o . ( 1x2 .)( 3 x 2
)
[ TG ] o
k
k
x1

Adems x2=0.99

Reemplazando datos y resolviendo la ecuacin, se tiene que:

x 1=0.9018

Con esto se obtiene un volumen de reaccin de 16.98L

Se halla el tiempo de reaccin y el tiempo de residencia, se tiene:


31

t rxn=2.25 min

=7.53 min

El tiempo de residencia y el tiempo de reaccin son cercanos por lo que se podra


usar dos reactores.

Para tres reactores, se realiza un procedimiento similar que para dos reactores,
obtenindose que:

x 1=0.6924

x 2=0.9701

V =3.831 L

t rxn=0.81 min

=1.64 min

El tiempo de residencia y el tiempo de reaccin son muy similares, por lo que se


podra usar tres reactores, sin embargo el ltimo reactor utilizado convierte una cantidad
muy pequea de triglicridos, por lo que el costo del reactor no justifica su construccin.
En conclusin para el trabajo realizado, es ms econmico utilizar dos reactores

Diseo de reactor no isotrmico

Balance de energa

Diseo de transferencia de calor

Cantidad de reactores

Discusin de resultados

Conclusiones

Bibliografa

Bibliografa
A., C. S. (Abril de 2010). Evaluacin experimental de la produccin de biodiesel por
destilacin reactiva. Manizales,.

Alenezi, R., Santos, R. C., Raymahasay, S., & Leeke, G. A. (Mayo de 2013). Improved
biodiesel manufacture at low temperature and short reaction time. Renewable
Energy, 242-248.
32

Apostolakou, A. A., Kookos, I. K., Marazioti, C., & Angelopoulos, K. C. (Julio-Agosto de


2009). Techno-economic analysis of a biodiesel production process from
vegetable oils. Fuel Processing Technology, 1023-1031.

Barnwal, B. K. (Agosto de 2005). Prospects of biodiesel production from vegetable oils in


India. Renewable and Sustainable Energy Reviews, 363-378.

BioDieselSpain. (2006). Recuperado el 15 de Septiembre de 2016, de


BioDieselSpain.com: http://biodieselbiologia.blogspot.pe/2014/06/aplicaciones-del-
biodiesel.html

Castellar, G. C., Angulo, E. R., & Cardozo, B. M. (2014). Transesterificacin de aceites


vegetales empleando. Prospect, 90-104.

Chica, F., & Espinoza, F. (s.f.). Estudio y Aplicacin del Biodiesel. INGENIUS, 3-9.

Garca Cams, J. M., & Garca Laborda, J. . (s.f.). Biocombustibles lquidos: Biodiesel y
Bioetanol. Vigilancia Tecnolgica, 5-60.

H. C. Ong, T. M. (2011). Comparison of palm oil, Jatropha curcas and Calophyllum


inophyllum for biodiesel: A review. Renewable and Sustainable Energy Reviews,
35013515.

Lamoureux, J. H. (2007). Diseo Conceptual de una Planta De Biodiesel. Santiago de


Chile: Universidad de Chile.

LAmoureux, J. H. (2007). Proceso de fabricacin. Santiago de Chile: National Biodiesel


Board NBB.

Larosa, R. J. (2007). Proceso para produccin de biodiesel (metilester o ester metilico de


acidos grasos),.

Meher, L. C., Vidya, D., & Naik, S. N. (Junio de 2006). Technical aspects of biodiesel
production by transesterificationa review. Renewable and Sustainable Energy
Reviews, 248-268.

Pereira, E. A. (2014). Diseo del proceso de produccin del biodiesel a partir de aceites
de fritura. Bogot: Universidad Nacional de Colombia.

SIT, & CHENG. (December de 2004). KINETIC STUDY ON TRANSESTERIFICATION OF


PALM OIL. Jornal of Oil Palm Research, 16(2), 19-29.

SMITH, J. M. (1981). CHEMICAL ENGINEERING KINETICS (3 edicin ed.). McGraw


Hill.

Torossi Baudino, F. D. (2006). Reacciones en contexto: la transesterificacin en la


produccin de biodiesel a partir de aceite de fritura usado. ANALES de la Real
Sociedad Espaola de Qumica, 43-49.
33

Anexos