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Discusin general:

principio: en una solucin neutra o ligeramente alcalina, de cromato de potasio puede indicar
el punto final de la valoracin de nitrato de plata de cloruro. cloruro de plata se precipita
cuantitativamente antes de formar el cromato de plata rojo.

interferencia: sustancias en cantidades que normalmente se encuentran en las aguas potables


no interferirn. Bromuro, yoduro, y cianuro de registro concentraciones de cloruro como
equivalentes. sulfuro, tiosulfato, sulfito y iones interfieren, pero se pueden eliminar por
tratamiento con perxido de hidrgeno. Ortofosfato en exceso de 25 mg / l interfiere por
precipitacin como fosfato de plata. El hierro en exceso de 10 mg / l interfiere enmascarando
el punto final.

aparato:

- Matraz Erlenmeyer, 250 ml.

- Bureta, 50 ml.

reactivos:

- Solucin del indicador cromato de potasio: Disolver 50 g K2CrO4 en un poco de agua


destilada. Aadir solucin de AgNO3 hasta que se forma un precipitado de color rojo definido.
Dejar reposar 12 horas, filtrar y diluir hasta 1 litro con agua destilada.

- Valorante de nitrato de plata, 0.0141M (0,0141 N): Disolver 2,395 g de AgNO3 en agua
destilada y diluir a 1 000 ml. Estandarizar contra NaCl mediante el procedimiento descrito en
4500-Cl.B.4b; 1,00 ml = 500 ug Cl. Almacenar en una botella marrn.

- Cloruro de sodio estndar, 0,0141 M (0,0141 N): Disolver 824,0 mg de NaCl (secado a 140 C)
en agua destilada y se diluye hasta 1000 ml: 1,00 ml = 500 ug Cl.

- Reactivos especiales para la eliminacin de interferencias:

1. Suspensin de hidrxido de aluminio: Disolver 125 g de sulfato de aluminio potsico o


sulfato de aluminio y amonio, AlK (SO4) 2.12H2O o AlNH4 (SO4) 2 0,12 H2O, en 1 litro de agua
destilada. Se calienta a 60 C y aadir 55 ml de hidrxido de amonio concentrado (NH4OH)
lentamente con agitacin. Dejar reposar alrededor de 1h, traslado a una botella grande, y lavar
precipitado por adiciones sucesivas, con una mezcla completa y decantacin con agua
destilada, hasta que quede libre de cloruros. Cuando recin preparada, la suspensin ocupa un
volumen de aproximadamente 1 litro.

2. solucin de indicador de fenolftalena.

3. El hidrxido de sodio NaOH, 1 N

4. cido sulfrico H2SO4, 1 N.

5. El perxido de hidrgeno, H2O2, el 30%


Procedimiento

1. Preparacin de la muestra: Utilice una muestra de 100 ml o una porcin adecuada diluida a
100 ml. Si la muestra est muy coloreada, aadir 3 ml de Al (OH) 3 suspensin, mezclar, dejar
reposar y filtrar.

Si sulfuro, sulfito o tiosulfato est presente, se aade 1 ml de H2O2 y se agita durante 1 min.

Titulacin: valorar directamente las muestras en el intervalo de pH de 7 a 10. Ajustar pH de la


muestra a 7 a 10 con H2SO4 o NaOH si no es en este rango. Para el ajuste, utilizar
preferentemente un medidor de pH con un electrodo de referencia de tipo no cloruro. (Si slo
un electrodo de tipo cloruro est disponible, determinar la cantidad de cido o lcali necesaria
para el ajuste y descartar esta porcin de muestra.

Someter a una parte separada con cido requerido o alcalino y contine anlisis). Aadir 1,0 ml
K2CrO4 solucin indicadora. Valorar con valorante AgNO3 estndar a un punto final amarillo
rosceo. Sea consistente en el reconocimiento de punto final.

Estandarizar AgNO3 valorante y establecer ensayo en blanco qumico por el mtodo de


valoracin descrito anteriormente. Un espacio en blanco de 0,2 a 0,3 ml es habitual.

Clculo:

donde:

A = ml de titulacin para la muestra

B = ml de titulacin para el blanco. Y

N = normalidad del AgNO3

precisin y error:

Una muestra sinttica que contiene 241 mg Cl / l, 108 mg Ca / l, 82 mg Mg / l; 3,1 mg de K / L,


19,9 mg de Na / l, 4,1 mg NO3-N / l, 0,25 mg NO2 - N / L, se analizaron 259 mg SO4 / ly 42,5 mg
alcalinidad / l totales (aportado por NaHCO3) en agua destilada en 41 laboratorios mediante el
mtodo argentomtrica, con una desviacin estndar relativa de 4,2% y un error relativo de
1.7%.