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IZTAPALAPA
Ingeniera Qumica
UEA
Laboratorio de fenmenos de transporte
Reporte experimental
Determinacin de coeficiente de
transferencia de masa en un tanque agitado en
disolucin de un gas a lquido
Presentado por:
Flores Altamirano Karen Cristina
Hernndez Lpez Daniel
Luna Mata Jos
Negrn Camarillo Alejandro Isaac
5. Fundamentos tericos
5.1. Equipo
El equipo propuesto para presentar el mecanismo de transferencia de masa consta de una fuente
donde se introduce el gas en este caso CO2/aire en una solucin lquida en un tanque agitado de
volumen (v) donde el lquido se encontrar en agitacin y se colocar un potencimetro para
medir el pH de la solucin lquida para relacionarlas con las constantes de equilibrio y a partir de
eso saber la concentracin del CO2 introducida al sistema
m aj
xj
j 1 reactivos
5.3. Hiptesis
Dado que necesitamos la concentracin de protones slo del cido carbnico, pues esta nos
dar la equivalencia de la concentracin de CO2(ac), que es el gas que se absorbi en el agua.
Suponemos que el H2CO3 no se desprotona, lo cual solamente sucede a pH4, como
menciona Eduardo Trujillo y col. (2008), en sus diagramas de distribucin de especies de CO2
a diferentes concentraciones molares.
Sustancia G (KJ/mol)
CO2(ac) -386.2
CO2(g) -394.359
donde:
C CO : concentracin del CO2 alimentado
2( g )
7.1. Mediciones
Los datos tomados del experimento respecto a concentracin de CO2 y pH pueden consultase en:
https://www.dropbox.com/sh/rlp6qyy3y29tvvg/AAAMFBzEGQO6o71mmoXoTokWa?dl=0
Por otro lado el resto de las mediciones nos dej muy satisfechos por los resultados obtenidos y
que se desarrollan a continuacin.
7.2. Observaciones
El experimento llevado a cabo fue muy interesante en muchos mbitos, destacando los siguientes.
En la absorcin de CO2 al agua suceden fenmenos fsicos y qumicos, los fsicos son los procesos
de cambio de estado en el CO2 donde al ponerse en contacto con el agua es un gas y pasa a un
estado acuoso, esto tiene consigo una constante de equilibrio y una teora que lo fundamente;
mientras que tambin se estn llevando a cabo procesos qumicos pues el CO2 al pasar al estado
acuoso reacciona con el agua a su alrededor y forma especies como se muestra en el diagrama de
reaccin siguiente.
Respecto a los sistemas de toma de datos la prctica fue muy emocionante por la capacidad de
hacer tomas de informacin tan precisas y con tanta simpleza al contar con este tipo de
tecnologa, suponemos que cursos que se especifiquen en el uso de estas herramientas y la
familiarizacin con las interfaces de los sistemas enriqueceran mucho el aprendizaje de los
alumnos de ingenieras en la industria de transformaciones.
8.1. Clculos
Iniciemos con el caso terico, Germn (2010) reporta datos de energa libre de formacin de CO2
gaseoso y acuso, revisando su tesis de doctorado el menciona en las energa de los compuestos
acuosos no se contemplan los casos donde el producto se disocia o sufre otro cambio qumico al
pasar al pseudo estado acuoso.
En este caso el CO2 reacciona al pasar al pseudo estado acuoso y despus se disocia no una, si no,
dos veces. Ignorando las consideraciones del autor calculamos Keq1 y tenemos lo siguiente
Keq1 0.03720
Para el caso experimental tenemos dos opciones hacer una grfica del cambio de concentracin
respecto al tiempo y esperar que se mantenga constante y tomar ese valor a ese tiempo como el
equilibrio; o hacer una grfica de pH respecto al tiempo y cuando se mantenga constante
relacionar ese pH con la presencia de CO2 y encontrar la concentracin.
El mejor mtodo es usando los datos del sensor, pero estos no muestran un patrn normal, pues
al graficar estos muestran una forma oscilatoria en todo el tiempo del experimento. Esto se
atribuye al equilibrio qumico pues como siguiere Germn (2010), Snchez (2007), Trujillo (2008) y
el instituto de istopos ambientales en su estudio del ciclo hidrolgico, el CO2 y el agua nunca
llegan al equilibrio y en contra se forman intervalos de tiempo de equilibrio dinmico donde como
en la fig. 4 se muestra el CO2 al formarse forma cido carbnico y el sistema entrara en equilibrio
si la reaccin se quedar ah, pero el cido se disocia en bicarbonato y carbonato entonces eso
mueve el equilibrio y al moverse el equilibrio del CO2-cido se mueven los equilibrios de
bicarbonato y carbonato y eso forma un ciclo de equilibrio dinmico que oscila y la tendencia la
determina el pH global del sistema y los autores citados anteriormente muestran diagramas de
dispersin de especies del CO2 de acuerdo al pH y la concentracin molar de CO2 del sistema.
En general en soluciones molares de 0.4-6M de CO2-agua a pH4 slo existe CO2 en el sistema.
Experimentalmente eso no se pudo lograr pues a esos pH y los flujos de CO2 manejados la
absorcin era mnima y se opt por los sistemas agua destilada-CO2 y se tomaron los datos de
cambio de pH y concentracin, pero tampoco la concentracin mostro datos usables y los datos de
pH slo funcionan si hacemos la consideracin de que el H2CO3 no se disocia (lo cual no es verdad)
y entonces con esto transformamos el pH a valores de concentracin de CO2 de la siguiente
manera:
pH Log X H
( ac )
X X
H (ac ) H2CO3(ac )
CX H2CO3( ac ) C H2CO3( ac )
C 1.8
Como el pH si se estabiliza en un tiempo determinado tomamos ese valor y kca es
Los cambios en el pH del sistema muestran que hubo una muy pequea acidificacin del agua, por
lo tanto se transfiri muy poco CO2 al agua, entonces lo ms probable es que el kca sea pequeo,
como se encontr al hacer los clculos.
8.3. Grficas
En esta seccin presentamos las grficas de pH y concentracin de CO2 respecto al tiempo, donde
como ya se mencion las grficas de concentracin dan resultados diferentes a lo esperado pues
la tendencia es oscilatoria y no creciente como se esperara.
Fig. 5 representacin esquemtica de grfica del pH respecto al tiempo a 250rpm
Fig. 8 representacin esquemtica de grfica del pH respecto al tiempo a todas las rpm del
experimento
Fig. 9 representacin esquemtica de grfica concentracin de CO2 respecto al tiempo a 500rpm
Fig. 9 representacin esquemtica de grfica concentracin de CO2 respecto al tiempo a todas las
rpm
Otro punto importante en la adquisicin de datos es la informacin del pH donde los datos fueron
muy semejantes a lo esperado y como resultado tenemos que los valores de kca son
suficientemente reales pues el CO2 se absorbi en pequeas cantidades.
La ltima conclusin importantes es acerca del equilibrio qumico, donde ya se explic con
referencias en investigaciones que es posible hacer la consideracin de que el CO2 no se disocia.
9. Referencias
1. De web http://tierra.rediris.es/hidrored/ebooks/ripda/jpg/cap_12/fig03.jpg
2. Eduardo Trujillo, Vernica Martnez y Nadia S. Flores, Ajuste del Equilibrio Qumico del Agua
Potable con Tendencia Corrosiva por Dixido de Carbono, Informacin Tecnolgica-Vol. 19
N6-2008, pg.: 89-101, 2008
3. De web https://prezi.com/lhcnd8tl4wul/reacciones-co2-disuelto-en-agua/
4. De web http://epsem.upc.edu/~plantapilot/castella/procediment_4.5.html
5. Istopos Ambientales en el Ciclo Hidrolgico, QUMICA DEL CIDO CARBNICO DEL AGUA,
ISBN: 84-7840-465-1