Cuadro Basico y Catalogo de Medicamentos

CUADRO BSICO
Y CATLOGO
DE MEDICAMENTOS
ERRNVPHGLFRVRUJ
Edicin 2016
Comisin Interinstitucional del Cuadro Bsico y Catlogo

de Insumos del Sector Salud
I
Cuadro Bsico y Catlogo de Medicamentos.
Edicin 2016.
D.R.Consejo de Salubridad General.

Comisin Interinstitucional del Cuadro Bsico y Catlogo de Insumos del Sector Salud.
Homero #213, piso 14.
Col. Chapultepec Morales.
Delegacin Miguel Hidalgo.
C.P. 11570, Mxico, D.F.
Impreso y hecho en Mxico.

Printed and made in Mxico.
Prohibida la reproduccin total o parcial de esta obra por cualquier medio sin la autorizacin previa y por escrito
del Consejo de Salubridad General.
II
CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL
PRESIDENTE
Dr. Jos Ramn Narro Robles
Secretario de Salud
Dr. Jess Ancer Rodrguez

Secretario
VOCALES TITULARES
Dr. Jos Antonio Meade Kuribrea

Secretario de Hacienda y Crdito Pblico;
Lic. Luis Enrique Miranda Nava

Secretario de Desarrollo Social;
Ing. Rafael Pacchiano Alamn

Secretario de Medio Ambiente y Recursos Naturales;
Dr. Idelfonso Guajardo Villareal

Secretario de Economa;
Lic. Jos Eduardo Calzada Rovirosa

Secretario de Agricultura, Ganadera, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentacin;
Lic. Gerardo Ruiz Esparza

Secretario de Comunicaciones y Transportes;
Lic. Aurelio Nuo Mayer

Secretario de Educacin Pblica;
Mtro. Mikel A. Arriola Pealosa

Titular del Instituto Mexicano del Seguro Social;
Lic. Jos Reyes Baeza Terrrazas

Director General del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los
Trabajadores del Estado;
Lic. Laura Ibernia Vargas Carrillo

Titular del Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia;
Dr. Armando Mansilla Olivares

Presidente de la Academia Nacional de Medicina de Mxico, A. C.;
Dr. Jess Tapia Jurado

Presidente de la Academia Mexicana de Ciruga, A. C.
Dr. Enrique Luis Graue Wiechers

Rector de la Universidad Nacional Autnoma de Mxico.
III
EL CONSEJO CONTAR ADEMS CON LOS SIGUIENTES VOCALES
Dr. Enrique Cabrero Mendoza

Director General del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologa;
Dr. Enrique Fernndez Fassnacht

Director General del Instituto Politcnico Nacional;
Gral. Brig. M.C. Jos Luis Ojeda Delgado

Director General de Sanidad Militar de la Secretara de la Defensa Nacional;
Capitan de Navio S.S.N. M.C. Luis A. Bonilla Arcaute

Director General Adjunto de Sanidad Naval de la Secretara de Marina;
Mtro. Jaime Valls Esponda

Secretario General Ejecutivo de la Asociacin Nacional de Universidades
e Instituciones de Educacin Superior, A. C.;
Lic. Jos Ignacio Campillo Garca

Presidente Ejecutivo de la Fundacin Mexicana para la Salud, A. C.;
Dr. Gilberto Ungson Beltrn

Secretario de Salud Pblica y Presidente Ejecutivo de los Servicios de Salud de Sonora
Dr. Manuel Enrique de la O Cavazos

Secretario de Salud en el Estado de Nuevo Len
Dra. Mnica L. Rangel Martnez

Secretaria de Salud en el Estado de San Luis Potos
Dr. Jorge Eduardo Mendoza Mezquita

Secretario de Salud y Director General de los Servicios de Salud de Yucatn
Dr. Jos Armando Ahued Ortega

Secretario de Salud de la Ciudad de Mxico;
Lic. Luis Felipe Puente Espinosa

Coordinador General de Proteccin Civil de la Secretara de Gobernacin;
Dr. Marco Antonio Navarrete Prida

Subdirector de Servicios de Salud, Petrleos Mexicanos;
Dr. Arturo Perea Martnez

Presidente de la Academia Mexicana de Pediatra, A. C.;
Dr. Miguel G. Lombera Gonzlez

Presidente de la Sociedad Mexicana de Salud Pblica, A. C.;
AT. Ins Fuentes Noriega

Presidenta de la Academia Nacional de Ciencias Farmacuticas, A. C.;
Dr. Carlos Dueas Garca

Presidente de la Asociacin Nacional de Hospitales Privados, A. C.;
IV
Dr. Francisco M. Basurto Casanova
Presidente del Colegio Mdico de Mxico, A. C.;
MCE. Mara Dolores Zarza Arizmendi

Presidente del Colegio Mexicano de Licenciados en Enfermera, A. C.;
Ing. Julio Gutirrez Trujillo

Presidente del Consejo de tica y Transparencia de la Industria Farmacutica;
Lic. Alexis Jos Serlin

Presidente de la Cmara Nacional de la Industria Farmacutica, y
Ing. Enrique Guilln Mondragn

Presidente de la Cmara Nacional de la Industria de la Transformacin.
V
Comisin Interinstitucional del Cuadro Bsico y Catlogo de Insumos
del Sector Salud

Presidente
Mtra. Rosa Mara Galindo Surez

Secretaria Tcnica
REPRESENTANTES INSTITUCIONALES TITULARES
Dr. Jos de Jess Arriaga Dvila

Director de Prestaciones Mdicas
Instituto Mexicano del Seguro Social
Dr. Rafael Manuel Navarro Menses

Director Mdico
Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado
Gral. Brig. M.C. Jos Luis Ojeda Delgado

Director General de Sanidad Militar
Secretaria de la Defensa Nacional
Cap. Nav. S.S.N. MC. DERM. Luis Alberto Bonilla Arcaute

Director General Adjunto de Sanidad Naval
Secretara de Marina
Dr. Marco Antonio Navarrete Prida

Subdirector de Servicios de Salud
Petrleos Mexicanos
Dr. Javier Lozano Herrera

Director General de Gestin de Servicios de Salud del Sistema de Proteccin
Social en Salud
Secretara de Salud
Dr. Francisco Ramos Gmez

Director General del Centro Nacional
de Excelencia Tecnolgica en Salud
Dr. Juan Carlos Gallaga Solrzano

Comisionado de Autorizacin Sanitaria
Comisin Federal para la Proteccin Contra Riesgos Sanitarios
VI
Comit de Medicamentos
Mtra. Rosa Mara Galindo Surez
Secretaria Tcnica de la Comisin Interinstitucional del Cuadro Bsico y Catlogo de Insumos
del Sector Salud
Directora General Adjunta de Priorizacin
Dra. Doris Odette Campos Ramrez

Coordinadora del Comit Tcnico Especfico de Medicamentos
Directora de Evaluacin de Tecnologas Sanitarias del Cuadro Bsico y Catlogo de Insumos
del Sector Salud
IBT. Luz Helena Saavedra Valdemar

Subdirectora del Cuadro Bsico y Catlogo de Medicamentos y Genricos Intercambiables
IQI. Antonio Muoz Ariza

Jefe del Departamento de Medicamentos. Comisin Interinstitucional del Cuadro Bsico y
Catlogo de Insumos del Sector Salud
Dr. Jos Luis Estrada Aguilar

Dra. Alejandra Florenzano Garca
Dra. Elba Nelly Prez Granados
Representantes del Instituto Mexicano del Seguro Social
Dr. Juan Guillermo Cornejo Corts

Representante del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado
Mayor M.C. Julio Amadeo Mendoza Betancourt

Mayor M.C. Nahm Alejandro Espino Hernndez
Representante de la Secretara de la Defensa Nacional.
TTE. NAVIO SSN. L.E. Intensivista Pedro Naal Ac

Representante de la Secretara de Marina
Dr. Hctor Aguirre Gas

Dr. Csar Alberto Cruz Santiago
Representantes de Petrleos Mexicanos
Dra. Mariana Mayen Lacomba

Dr. Erick Cornejo Torres
Representantes de la Secrera de Salud
Comisin Nacional de Proteccin Social en Salud
Dra. Norma E. Soto Ruiz

Invitado permanente de la Comisin Federal para la Proteccin contra Riesgos Sanitarios
Dr. Jaime Enoc Zambrano Guerrero

Mtra. Juana Esmeralda Najera Len
Invitado permanente del Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud
VII
INTRODUCCIN
El Consejo de Salubridad General, es un organismo multidisciplinario, de origen constitucional, que dentro de sus atribuciones le
corresponde elaborar, actualizar, publicar y difundir el Cuadro Bsico de Insumos para el primer nivel de atencin mdica y el Catlogo
de Insumos para el segundo y tercer nivel. Para realizar estas actividades, el Consejo cuenta con la Comisin Interinstitucional del
Cuadro Bsico y Catlogo de Insumos del Sector Salud, la cual est integrada por los representantes de la Secretara de Salud (SSA),
Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE),
Secretara de la Defensa Nacional (SEDENA), Secretara de Marina (SEMAR) y Petroleos Mexicanos (PEMEX). La Comisin tiene
por objeto actualizar y difundir el Cuadro Bsico y Catlogo, mediante un proceso sustentado en criterios de transparencia, de
eficiencia e incorporando la evidencia de los avances de la ciencia y la tecnologa en medicina para fomentar la calidad y el uso
racional de insumos en las instituciones pblicas del Sistema Nacional de Salud; para ello cuenta con ocho comits especficos:
I. De Medicamentos; VI. De Remedios Herbolarios;
II. De Material de Curacin; VII. De Medicamentos Homeopticos;
III. De Auxiliares de Diagnstico; VIII. De Insumos de Acupuntura.
IV. De Instrumental y Equipo Mdico;
V. De Osteosntesis y Endoprtesis;
El Reglamento Interior de la Comisin Interinstitucional del Cuadro Bsico de Insumos del Sector Salud, publicado en el Diario Oficial
de la Federacin el 22 de Junio de 2011, as como el ACUERDO por el que se reforman, adicionan y derogan diversas disposiciones
del Reglamento, publicado en Diario Oficial de la Federacin el 23 de febrero de 2016, establece los lineamientos para elaborar y
revisar permanentemente el Cuadro Bsico y Catlogo con el fin de efectuar su actualizacin a travs de la inclusin, modificacin o
exclusin de los insumos.
La evaluacin y anlisis de cada una de las solicitudes de actualizacin del Cuadro Bsico y Catlogo se apega estrictamente al
Reglamento Interior de la Comisin Interinstitucional del Cuadro Bsico de Insumos del Sector Salud y especficamente al cap tulo
VI Del procedimiento para la actualizacin de insumos. Cabe sealar que la aportacin de informacin bibliogrfica con validez
cientfica, a travs de ensayos clnicos controlados, metaanlisis, revisiones sistemticas con base en metaanlisis, estudios de
frmacoeconoma y de evaluacin de tecnologas son necesarios para justificar cada uno de los elementos que apoyan la solicitud
de inclusin, modificacin o exclusin de un insumo.
Los Comits se integrarn por el Secretario Tcnico de la Comisin, quien los presidir, un Coordinador y un representante de cada
uno de los miembros de la Comisin. La Comisin seleccionar a los representantes de entre los candidatos propuestos por las
instituciones que la conforman. A peticin de los Comits podrn participar los expertos y otros invitados. Cada integr ante podr
asistir a las reuniones acompaado por uno o ms asesores que tendrn voz pero no voto. Los pronunciamientos que efecten los
integrantes de los Comits sobre los asuntos que se sometan a su consideracin se entendern hechos y en propiedad en t odo
momento por y de la dependencia, entidad o institucin a la que representen.
El Comit Tcnico Especfico de Medicamentos est constituido por representantes de Secretara de Salud (SSA), Instituto Mexicano
del Seguro Social (IMSS), Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), Secretara de la
Defensa Nacional (SEDENA), Secretara de Marina (SEMAR) y Petroleos Mexicanos (PEMEX).
Con fundamento en el Artculo 221 de la Ley General de Salud, se entiende por medicamento, toda sustancia o mezcla de sustancias
de origen natural o sinttico que tengan efecto teraputico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacutica y se
identifique como tal por su actividad farmacolgica, caractersticas fsicas, qumicas y biolgicas. Cuando un producto contenga
nutrimentos ser considerado como medicamento, siempre que se trate de un preparado que contenga de manera individual o
asociada: vitaminas, minerales, electrolitos, aminocidos o cidos grasos, en concentraciones superiores a los alimentos naturales y
adems se presente en alguna forma farmacutica definida y la indicacin de uso contemple efectos preventivos, teraputicos o
rehabilitatorios.
El presente libro del Cuadro Bsico y Catlogo de Medicamentos, Edicin 2016 contiene 969 genricos, 1 830 claves y comprende
la Edicin 2015, publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 29 de enero de 2016, ms catorce actualizaciones publicadas
durante el ao 2016. La publicacin es el resultado del trabajo realizado por el Comit Tcnico Especfico de Medicamentos, en
cumplimiento del Acuerdo Presidencial de mantenerlo actualizado en forma permanente de conformidad con los requerimientos de
la salud y de los avances de la ciencia mdica y la tecnologa.
El 10 de noviembre de 2009, la Comisin Interinstitucional del Cuadro Bsico de Insumos del Sector Salud, aprob la modificacin
de la clave a 12 dgitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos ltimos dgitos, as como
tambin uniformar la informacin en la adquisicin de insumos por parte de las instituciones.
Los interesados pueden consultar la presente edicin del Cuadro Bsico y Catlogo de Medicamentos en la pgina electrnica del
Consejo de Salubridad General.
Secretario del Consejo de
Salubridad General y Presidente de la
Comisin Interinstitucional del Cuadro Bsico
y Catlogo de Insumos del Sector Salud
VIII
INDICE GENERAL POR GRUPO TERAPUTICO
Grupo N 1: Analgesia FELODIPINO
Cuadro Bsico HIDRALAZINA
CIDO ACETILSALICLICO ISOSORBIDA
IBUPROFENO METOPROLOL
METAMIZOL SDICO NIFEDIPINO
PARACETAMOL PENTOXIFILINA
Catlogo POTASIO, SALES DE
BUPRENORFINA PROPRANOLOL
CAPSAICINA TRINITRATO DE GLICERILO
CLONIXINATO DE LISINA Catlogo
DEXMEDETOMIDINA CIDO ACETILSALICLICO, SIMVASTATINA,
DEXTROPROPOXIFENO RAMIPRIL
ETOFENAMATO ADENOSINA
FENTANILO ALPROSTADIL
HIDROMORFONA ALTEPLASA
KETOROLACO AMIODARONA
METADONA AMLODIPINO/VALSARTN/HIDROCLOROTIAZIDA
MORFINA AZILSARTN MEDOXOMILO
NALBUFINA CANDESARTN CILEXETILO-
OXICODONA HIDROCLOROTIAZIDA
PARACETAMOL CARVEDILOL
TAPENTADOL CILOSTAZOL
TRAMADOL CLONIDINA
TRAMADOL-PARACETAMOL CLOPIDOGREL
Grupo N 2: Anestesia DIAZXIDO
Cuadro Bsico DILTIAZEM
ATROPINA DIPIRIDAMOL
LIDOCANA DOBUTAMINA
LIDOCANA, EPINEFRINA DOPAMINA
Catlogo EFEDRINA
BUPIVACANA ESMOLOL
CISATRACURIO, BESILATO DE ESTREPTOQUINASA
DESFLURANO IBUPROFENO
DIAZEPAM INDOMETACINA
EFEDRINA IRBESARTN
ETOMIDATO IRBESARTN, AMLODIPINO
FENTANILO IRBESARTN-HIDROCLOROTIAZIDA
FLUMAZENIL ISOPRENALINA
FLUNITRAZEPAM ISOSORBIDA, DINITRATO DE
ISOFLURANO ISOSORBIDA, MONONITRATO DE
KETAMINA IVABRADINA
MIDAZOLAM LEVOSIMENDAN
NALOXONA LIDOCANA
NEOSTIGMINA LOSARTN
PRILOCANA, FELIPRESINA LOSARTN E HIDROCLOROTIAZIDA
PROPOFOL METILDOPA
REMIFENTANILO MILRINONA
ROCURONIO, BROMURO DE NESIRITIDA
ROPIVACAINA NITROPRUSIATO DE SODIO
SEVOFLURANO NOREPINEFRINA
SUXAMETONIO, CLORURO DE PENTOXIFILINA
TIOPENTAL SDICO PRAZOSINA
VECURONIO PROPAFENONA
Grupo N 3: Cardiologa PROPRANOLOL
Cuadro Bsico QUINIDINA
AMLODIPINO TELMISARTN
CAPTOPRIL TELMISARTN, HIDROCLOROTIAZIDA
CLORTALIDONA TENECTEPLASA
DIGOXINA TIROFIBAN
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL TRINITRATO DE GLICERILO
EPINEFRINA VALSARTN
VERAPAMILO
IX
ERRNVPHGLFRVRUJ
WARFARINA DAPAGLIFLOZINA
Grupo N 4: Dermatologa DEFLAZACORT
Cuadro Bsico DENOSUMAB
ACEITE DE ALMENDRAS DULCES DESMOPRESINA
ALANTOINA Y ALQUITRN DE HULLA DEXAMETASONA
ALANTOINA, ALQUITRN DE HULLA Y ELOSULFASA ALFA
CLIOQUINOL EMPAGLIFLOZINA
ALIBOUR EMPAGLIFLOZINA/METFORMINA
BAO COLOIDE EXENATIDA
BENCILO EZETIMIBA
BENZOILO EZETIMIBA-SIMVASTATINA
CLIOQUINOL FLUDROCORTISONA
FLUOCINOLONA FLUVASTATINA
HIDROCORTISONA GALSULFASA
HIDROQUINONA GLUCAGON
ISOCONAZOL GONADOTROFINA CORINICA
MICONAZOL ICATIBANT
MOMETASONA IDURSULFASA
XIDO DE ZINC IMIGLUCERASA
PERMETRINA INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 HUMANO
PODOFILINA INSULINA ASPRTICA
Catlogo INSULINA DETEMIR
CIDO RETINOICO INSULINA GLARGINA
ANTRALINA INSULINA GLULISINA
BETAMETASONA INSULINA LISPRO
CALCIPOTRIOL, BETAMETASONA INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA
CLINDAMICINA LANREOTIDO
FLUOROURACILO LARONIDASA
HIGROPLEX LEVOTIROXINA
IMIQUIMOD LINAGLIPTINA
ISOTRETINOINA LINAGLIPTINA/METFORMINA
LECITINA VEGETAL LIRAGLUTIDA
METOXALENO LIXISENATIDA
MUPIROCINA MESTEROLONA
PADIMATO, PARSOL MCX Y PARSOL 1789 METILPREDNISOLONA
PIMECROLIMUS NITISINONA
SULFADIAZINA DE PLATA OCTREOTIDA
TACALCITOL PARICALCITOL
TRETINONA PIOGLITAZONA
USTEKINUMAB PRAVASTATINA
Grupo N 5: Endocrinologa y Metabolismo PREDNISOLONA
Cuadro Bsico ROSIGLITAZONA
BROMOCRIPTINA ROSUVASTATINA
GLIBENCLAMIDA SAXAGLIPTINA
INSULINA HUMANA SIMVASTATINA
METFORMINA SITAGLIPTINA
PREDNISONA SITAGLIPTINA, METFORMINA
TOLBUTAMIDA SOMATROPINA
Catlogo TALIGLUCERASA ALFA
ACARBOSA TERIPARATIDA
CIDO NICOTNICO TESTOSTERONA
AGALSIDASA ALFA TIAMAZOL
AGALSIDASA BETA TIROXINA - TRIYODOTIRONINA
ALGLUCOSIDASA ALFA VASOPRESINA
ATORVASTATINA VELAGLUCERASA ALFA
BEZAFIBRATO VILDAGLIPTINA
CALCIO VILDAGLIPTINA, METFORMINA
CALCITONINA Grupo N 6: Enfermedades Infecciosas y
CALCITRIOL Parasitarias
CARBONATO DE CALCIO / VITAMINA D3 Cuadro Bsico
CINACALCET ALBENDAZOL
CIPROFIBRATO AMOXICILINA
CORIOGONADOTROPINA ALFA AMOXICILINA ACIDO CLAVULNICO
CORTICOTROPINA AMPICILINA
X
Ir a INDICE
ERRNVPHGLFRVRUJ
BENCILPENICILINA BENZATNICA COMPUESTA CEFPIROMA
BENCILPENICILINA PROCANICA CEFTAZIDIMA
BENCILPENICILINA PROCANICA CON CEFTRIAXONA
BENCILPENICILINA CRISTALINA CEFUROXIMA
BENZATINA BENCILPENICILINA CIPROFLOXACINO
CEFACLOR CLINDAMICINA
CEFALEXINA CLORANFENICOL
CIPROFLOXACINO COLISTIMETATO
CLARITROMICINA DACLATASVIR
CLINDAMICINA DARUNAVIR
CLORANFENICOL DICLOXACILINA
CLOROQUINA DIDANOSINA
DAPSONA DOLUTEGRAVIR
DICLOXACILINA EFAVIRENZ
DIYODOHIDROXIQUINOLENA EFAVIRENZ, EMTRICITABINA, TENOFOVIR
DOXICICLINA FUMARATO DE DISOPROXILO
ERITROMICINA EMTRICITABINA
ESTREPTOMICINA EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL
ETAMBUTOL FUMARATO
GENTAMICINA ENFUVIRTIDA
ISONIAZIDA ENTECAVIR
ISONIAZIDA Y ETAMBUTOL ERITROMICINA
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA ERTAPENEM
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ESTAVUDINA
ETAMBUTOL ETRAVIRINA
ITRACONAZOL FLUCONAZOL
KETOCONAZOL FOSAMPRENAVIR
MEBENDAZOL GANCICLOVIR
METENAMINA GENTAMICINA-COLGENO
METRONIDAZOL IMIPENEM Y CILASTATINA
NISTATINA INDINAVIR
NITAZOXANIDA KANAMICINA
NITROFURANTONA LAMIVUDINA
PIRANTEL LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA
PIRAZINAMIDA LEVOFLOXACINO
PRAZICUANTEL LINEZOLID
PRIMAQUINA LOPINAVIR-RITONAVIR
QUINFAMIDA MARAVIROC
QUININA MEROPENEM
RIFAMPICINA METRONIDAZOL
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA MINOCICLINA
TETRACICLINA MOXIFLOXACINO
TINIDAZOL NEOMICINA
TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL NEVIRAPINA
Catlogo OFLOXACINA
ABACAVIR OMBITASVIR, PARITAPREVIR, RITONAVIR Y
ABACAVIR-LAMIVUDINA DASABUVIR
ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA OSELTAMIVIR
ACICLOVIR OXITETRACICLINA
CIDO NALIDXICO PALIVIZUMAB
ADEFOVIR PENTAMIDINA
AMFOTERICINA B PIPERACILINA-TAZOBACTAM
AMIKACINA PIRIMETAMINA
AMPICILINA QUINUPRISTINA-DALFOPRISTINA
AMPRENAVIR RALTEGRAVIR
ANIDULAFUNGINA RIBAVIRINA
ASUNAPREVIR RIFAXIMINA
ATAZANAVIR RIMANTADINA
AZITROMICINA RITONAVIR
BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA ROXITROMICINA
CASPOFUNGINA SAQUINAVIR
CEFALOTINA SIMEPREVIR
CEFEPIMA SOFOSBUVIR
CEFOTAXIMA SOFOSBUVIR, LEDIPASVIR
XI
Ir a INDICE
ERRNVPHGLFRVRUJ
TALIDOMIDA ESOMEPRAZOL
TEICOPLANINA L-ORNITINA-L-ASPARTATO
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO O LIDOCANA
TENOFOVIR MESALAZINA
TERBINAFINA OCTREOTIDA
TIGECICLINA OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL
TIPRANAVIR PANCREATINA
TOBRAMICINA PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL
TOBRAMICINA PEGINTERFERN ALFA
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL PINAVERIO
VALACICLOVIR POLIDOCANOL
VALGANCICLOVIR POLIETILENGLICOL
VANCOMICINA RANITIDINA
VORICONAZOL RESINA DE COLESTIRAMINA
ZANAMIVIR SOMATOSTATINA
ZIDOVUDINA SUCRALFATO
Grupo N 7: Enfermedades Inmunoalrgicas SULFASALAZINA
Cuadro Bsico TEGASEROD
CLORFENAMINA TERLIPRESINA
CROMOGLICATO DE SODIO TIETILPERAZINA
DIFENHIDRAMINA Grupo N 9: Gineco-obstetricia
HIDROCORTISONA Cuadro Bsico
HIDROXIZINA ESTRIOL
LORATADINA ESTRGENOS CONJUGADOS
Catlogo METRONIDAZOL
BETAMETASONA NISTATINA
CLOROPIRAMINA NITROFURAL
EPINASTINA Catlogo
FEXOFENADINA CIDO ALENDRNICO
FLUTICASONA CIDO RISEDRNICO
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA ATOSIBN
INMUNOGLOBULINA HUMANA BROMOCRIPTINA
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL CABERGOLINA
SUBCUTNEA CARBETOCINA
KETOTIFENO CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL
LEVOCETIRIZINA CLOMIFENO
LORATADINA CLORMADINONA
MOMETASONA DANAZOL
Grupo N 8: Gastroenterologa DIENOGEST
Cuadro Bsico DINOPROSTONA
ACEITE DE RICINO ERGOMETRINA
ACEITE MINERAL ESTRADIOL CIPROTERONA
ALUMINIO ESTRADIOL, DROSPIRENONA
ALUMINIO Y MAGNESIO ESTRADIOL-NORETISTERONA
BISMUTO ESTRADIOL-TRIMEGESTERONA
BUTILHIOSCINA O HIOSCINA ESTRADIOL VALERATO DE
BUTILHIOSCINA-METAMIZOL ESTRGENOS CONJUGADOS Y
CINITAPRIDA MEDROXIPROGESTERONA
CISAPRIDA FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA
FOSFATO Y CITRATO DE SODIO FOLITROPINA BETA
GLICEROL GONADOTROFINAS POSTMENOPUSICAS
LIDOCANA - HIDROCORTISONA HUMANAS
LOPERAMIDA HIDROXIPROGESTERONA CAPROATO DE
MAGNESIO INDOMETACINA
METOCLOPRAMIDA INMUNOGLOBULINA ANTI D
PLNTAGO OVATA - SENSIDOS A Y B LINESTRENOL
PLNTAGO PSYLLIUM LUTROPINA ALFA
RANITIDINA MEDROXIPROGESTERONA
SENSIDOS A-B MESTRANOL
Catlogo MIFEPRISTONA
CIDO URSODEOXICLICO MISOPROSTOL
BOCEPREVIR ORCIPRENALINA
BUDESONIDA OXITOCINA
DEXLANSOPRAZOL PROGESTERONA
XII
Ir a INDICE
ERRNVPHGLFRVRUJ
RALOXIFENO WARFARINA
TIBOLONA Grupo N 11: Intoxicaciones
UROFOLITROPINA Cuadro Bsico
Grupo N 10: Hematologa ATROPINA
Cuadro Bsico CARBN ACTIVADO
ACENOCUMAROL PROTAMINA
FITOMENADIONA NICOTINA
FUMARATO FERROSO Catlogo
MENADIONA ACETILCISTENA
SULFATO FERROSO FLUMAZENIL
Catlogo METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno)
ABCIXIMAB NALOXONA
CIDO AMINOCAPROICO NEOSTIGMINA
ANTITROMBINA III PENICILAMINA
APIXABN Grupo N 12: Nefrologa y Urologa
APROTININA Cuadro Bsico
BEMIPARINA DE SODIO CLORTALIDONA
CLOPIDOGREL, CIDO ACETILSALICLICO ESPIRONOLACTONA
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FENAZOPIRIDINA
FACTOR VIII FUROSEMIDA
COMPLEJO DE PROTOMBINA HUMANA HIDROCLOROTIAZIDA
CONCENTRADO DE PROTENAS HUMANAS PREDNISONA
COAGULABLES Catlogo
DABIGATRN CIDO MICOFENLICO
DABIGATRN ETEXILATO ACETAZOLAMIDA
DARBEPOETINA ALFA ALFA CETOANLOGOS DE AMINOCIDOS
DEFERASIROX ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3
DESMOPRESINA BASILIXIMAB
DEXAMETASONA CICLOSPORINA
ELTROMBOPAG CIPROTERONA
ENOXAPARINA DACLIZUMAB
ENOXAPARINA SDICA DARBEPOETINA ALFA
EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIN VII DUTASTERIDA
ALFA RECOMBINANTE) ERITROPOYETINA
FACTOR ANTIHEMOFLICO HUMANO INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T
FACTOR VIII ANTIHEMOFILICO, FACTOR DE VON HUMANOS
WILLEBRAND MANITOL
FACTOR VIII ANTIHEMOFILICO HUMANO, FACTOR METOXI-POLIETILENGLICOL ERITROPOYETINA
DE VON WILLEBRAND BETA
FACTOR VIII DE LA COAGULACIN SANGUNEA OXIBUTININA
HUMANO/FACTOR DE VON WILLEBRAND SEVELMERO
FACTOR VIII DE LA COAGULACIN HUMANO SILDENAFIL
FACTOR VIII RECOMBINANTE SIROLIMUS
FACTOR IX SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE
FIBRINGENO HUMANO DILISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA
FONDAPARINUX SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE
GLOBULINA EQUINA ANTITIMOCTICA HUMANA DILISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA
HEPARINA SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL
HIDROXOCOBALAMINA SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON
HIERRO DEXTRN SISTEMA DE DOBLE BOLSA
INTERFERN SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN
MOROCTOCOG ALFA MAGNESIO
NADROPARINA SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN
OCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE LA MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA
COAGULACIN SANGUNEA HUMANA SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON
RECOMBINANTE ADNr) AMINOCIDOS
PRASUGREL SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON
RIVAROXABN ICODEXTRINA
ROMIPLOSTIM TACROLIMUS
TICAGRELOR TADALAFIL
TINZAPARINA SDICA TAMSULOSINA
TUROCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE TOLTERODINA
COAGULACIN HUMANO DE ORIGEN ADN VARDENAFIL
RECOMBINANTE) Grupo N 13: Neumologa
XIII
Ir a INDICE
ERRNVPHGLFRVRUJ
Cuadro Bsico DIMETILFUMARATO
ACETILCISTENA DIPIRIDAMOL-CIDO ACETILSALICLICO
AMBROXOL DONEPECILO
AMINOFILINA ELETRIPTN
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE ENTACAPONA, LEVODOPA, CARBIDOPA
BENZONATATO FINGOLIMOD
BROMHEXINA FLUNARIZINA
DEXTROMETORFANO GABAPENTINA
SALBUTAMOL GALANTAMINA
TEOFILINA INTERFERN (BETA)
TERBUTALINA LACOSAMIDA
Catlogo LAMOTRIGINA
ALFA-DORNASA LEVETIRACETAM
BERACTANT LEVODOPA Y CARBIDOPA
BOSENTAN METILFENIDATO
BROMURO DE GLICOPIRRONIO NATALIZUMAB
BUDESONIDA NIMODIPINO
BUDESONIDA-FORMOTEROL OXCARBAZEPINA
CODENA CON EFEDRINA PERFENAZINA
FLUTICASONA PIRIDOSTIGMINA
FLUTICASONA, VILANTEROL PRAMIPEXOL
FOSFOLPIDOS DE PULMN PORCINO PREGABALINA
ILOPROST RASAGILINA
INDACATEROL RIVASTIGMINA
INDACATEROL / GLICOPIRRONIO RIZATRIPTN
IPRATROPIO ROTIGOTINA
IPRATROPIO-SALBUTAMOL SUMATRIPTN
MACITENTN TOPIRAMATO
MONTELUKAST TOXINA BOTULNICA TIPO A
NICOTINA TRIHEXIFENIDILO
NINTEDANIB VALPROATO SEMISDICO
OMALIZUMAB VIGABATRINA
PIRFENIDONA ZOLMITRIPTANO
SALBUTAMOL Grupo N 15: Nutriologa
SALMETEROL Cuadro Bsico
SALMETEROL, FLUTICASONA CIDO ASCRBICO
SILDENAFIL CIDO FLICO
TADALAFIL ALIMENTO MDICO PARA MENORES DE UN AO
TERBUTALINA CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS
TIOTROPIO, BROMURO DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA
VARENICLINA LEUCINA
ZAFIRLUKAST ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 1 A 8 AOS
Grupo N 14: Neurologa CON ACIDEMIA ISOVALERICAY OTROS
Cuadro Bsico TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA
CIDO VALPROICO LEUCINA
CARBAMAZEPINA ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 8 AOS A
CLORAL ADULTOS CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS
CLORODIAZEPXIDO TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA
DIAZEPAM LEUCINA
DIHIDROERGOTAMINA PARACETAMOL - CASEINATO DE CALCIO
CAFENA COMPLEJO B
ERGOTAMINA Y CAFENA DIETA POLIMRICA A BASE DE CASEINATO DE
FENITONA CALCIO O PROTENAS, GRASAS, VITAMINAS,
FENOBARBITAL MINERALES
PRIMIDONA FORMULA DE PROTENA AISLADA DE SOYA
VALPROATO DE MAGNESIO FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ
VALPROATO SEMISDICO ETAPA 1
Catlogo FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ
ACETATO DE GLATIRAMER ETAPA 2
ALMOTRIPTAN FRMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIN
ATOMOXETINA MIEL DE MAZ
BIPERIDENO PIRIDOXINA
CLOBAZAM MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES
CLONAZEPAM
XIV
Ir a INDICE
ERRNVPHGLFRVRUJ
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE LPIDOS INTRAVENOSOS
PRETRMINO MANGANESO
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO MULTIVITAMINAS
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO NUTRICIN PARENTERAL
SIN LACTOSA NUTRICIN PARENTERAL
VITAMINA E NUTRICIN PARENTERAL A BASE DE LPIDOS,
VITAMINAS A ,C y D AMINOCIDOS, GLUCOSA, ELECTROLITOS
Catlogo OLIGOMETALES ENDOVENOSOS
CIDO ASCRBICO SACARATO FRRICO
ALANINA Y LEVOGLUTAMINA SELENIO
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TIAMINA
HOMOCISTINURIA, RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 VITAMINA A
MESES DE EDAD VITAMINAS Y MINERALES
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ZINC
HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O MAYORES Y Grupo N 16: Oftalmologa
ADULTOS Cuadro Bsico
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ALCOHOL POLIVINLICO
TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, RECIN CLORANFENICOL
NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD CLORANFENICOL-SULFACETAMIDA SDICA
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HIPROMELOSA
TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AOS LANOLINA Y ACEITE MINERAL
O MAYORES Y ADULTOS NAFAZOLINA
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA
ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA, DE SULFACETAMIDA
RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD ZINC Y FENILEFRINA
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON Catlogo
ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA, DE 8 ACETILCOLINA, CLORURO DE
AOS O MAYORES Y ADULTOS ACICLOVIR
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON AFLIBERCEPT
ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE ATROPINA
(ARCE), DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES BETAXOLOL
DE EDAD BRIMONIDINA
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON BRIMONIDINA - TIMOLOL
ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE CICLOPENTOLATO
(ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS CICLOSPORINA
AMINOCIDOS CRISTALINOS CIPROFLOXACINO
AMINOCIDOS CON ELECTROLITOS CLORURO DE SODIO
AMINOCIDOS ENRIQUECIDOS CON CROMOGLICATO DE SODIO
AMINOCIDOS DE CADENA RAMIFICADA DEXAMETASONA
AMINOCIDOS ESENCIALES SIN ELECTROLITOS DICLOFENACO
CROMO DIPIVEFRINA
D-BIOTINA DORZOLAMIDA
DIETA ELEMENTAL DORZOLAMIDA Y TIMOLOL
DIETA POLIMRICA CON FIBRA FENILEFRINA
DIETA POLIMRICA SIN FIBRA FENIRAMINA-NAFAZOLINA
FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA FLUOROMETALONA
FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE GENTAMICINA
FENILALANINA HIALURONATO DE SODIO
FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA HOMATROPINA
ADOLESCENTE Y ADULTO IDOXURIDINA
FRMULA CON PROTENA A BASE DE LATANOPROST
AMINOCIDOS LEVOBUNOLOL-ALCOHOL POLIVINLICO
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE LEVOCABASTINA
HIDROLIZADA LEVOEPINEFRINA
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE MEDRISONA
HIDROLIZADA CON TRIGLICRIDOS DE CADENA NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA
MEDIA NORFLOXACINO
FORMULA O DIETA INMUNORREGULADORA PILOCARPINA
HIDROXOCOBALAMINA PREDNISOLONA
HIERRO AMINOQUELADO Y CIDO FLICO PREDNISOLONA-SULFACETAMIDA
LECHE DESCREMADA PROXIMETACANA
LEVOCARNITINA RANIBIZUMAB
LPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO TETRACANA
(CIDOS GRASOS) TIMOLOL
XV
Ir a INDICE
ERRNVPHGLFRVRUJ
TOBRAMICINA IFOSFAMIDA
TRAVOPROST IMATINIB
TROPICAMIDA IPILIMUMAB
VERTEPORFINA IRINOTECAN
Grupo N 17: Oncologa LAPATINIB
Catlogo L-ASPARAGINASA
ABIRATERONA LENALIDOMIDA
CIDO FOLNICO LETROZOL
CIDO ZOLEDRNICO LEUPRORELINA
AMIFOSTINA LEVAMISOL
ANASTROZOL LOMUSTINA
APREPITANT MECLORETAMINA
AXITINIB MEGESTROL
AZACITIDINA MELFALN
BCG INMUNOTERAPUTICO MERCAPTOPURINA
BEVACIZUMAB MESNA
BICALUTAMIDA METENOLONA
BLEOMICINA METOTREXATO
BORTEZOMIB MIFAMURTIDA
BUSERELINA MITOMICINA
BUSULFN MITOXANTRONA
CABAZITAXEL MOLGRAMOSTIM
CAPECITABINA NILOTINIB
CARBOPLATINO NILUTAMIDA
CARMUSTINA OBINUTUZUMAB
CETUXIMAB ONDANSETRN
CICLOFOSFAMIDA OPRELVEKINA
CISPLATINO OXALIPLATINO
CITARABINA PACLITAXEL
CLODRONATO DISDICO PALONOSETRN
CLORAMBUCILO PANITUMUMAB
CRIZOTINIB PAZOPANIB
CULTIVO BCG PEGFILGRASTIM
DACARBAZINA PEMETREXED
DACTINOMICINA PERTUZUMAB
DASATINIB PLERIXAFOR
DAUNORUBICINA PRALATREXATO
DEGARELIX PROCARBAZINA
DENOSUMAB RALTITREXED
DEXRAZOXANO RITUXIMAB
DOCETAXEL SORAFENIB
DOXORUBICINA SUNITINIB
EPIRUBICINA TAMOXIFENO
ERLOTINIB TEGAFUR-URACILO
ESTRAMUSTINA TEMOZOLOMIDA
ETOPSIDO TERAZOSINA
EVEROLIMUS TIOTEPA
EXEMESTANO TIROTROPINA ALFA
FILGRASTIM TRASTUZUMAB
FINASTERIDA TRASTUZUMAB EMTANSINA
FLUDARABINA TRETINONA
FLUOROURACILO TRIPTORELINA
FLUTAMIDA TROPISETRN
FOSAPREPITANT VINBLASTINA
FULVESTRANT VINCRISTINA
GEFITINIB VINORELBINA
GEMCITABINA Grupo N 18: Otorrinolaringologa
GLICOFOSFOPPTICAL Cuadro Bsico
GOSERELINA CLORFENAMINA COMPUESTA
GRANISETRON DIFENIDOL
HIDRALAZINA, VALPROATO DE MAGNESIO DIMENHIDRINATO
HIDROXICARBAMIDA FENILEFRINA
IBRUTINIB Catlogo
IDARUBICINA BUDESONIDA
XVI
Ir a INDICE
ERRNVPHGLFRVRUJ
CINARIZINA KETOPROFENO
MOMETASONA MELOXICAM
NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y METOCARBAMOL
LIDOCANA NAPROXENO
OXIMETAZOLINA PIROXICAM
Grupo N 19: Planificacin Familiar PREDNISONA
Cuadro Bsico SULINDACO
DESOGESTREL Catlogo
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL ABATACEPT
ETONOGESTREL ACEMETACINA
GESTODENO / ETINILESTRADIOL ADALIMUMAB
LEVONORGESTREL AUROTIOMALATO SDICO
LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL AZATIOPRINA
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE BETAMETASONA
ESTRADIOL BETAMETASONA ACETATO DE Y BETAMETASONA
NORELGESTROMINA-ETINILESTRADIOL FOSFATO DISDICO DE
NORETISTERONA Y ESTRADIOL BELIMUMAB
NORETISTERONA Y ETINILESTRADIOL CELECOXIB
Catlogo CERTOLIZUMAB PEGOL
CETROELIX COLGENA-POLIVINILPIRROLIDONA
FOLITROPINA BETA DEXAMETASONA
LEVONORGESTREL ETANERCEPT
LINESTRENOL ETORICOXIB
NORETISTERONA GOLIMUMAB
PROGESTERONA HIALURONATO DE SODIO
Grupo N 20: Psiquiatra INDOMETACINA
Cuadro Bsico INFLIXIMAB
ALPRAZOLAM LEFLUNOMIDA
AMITRIPTILINA ORFENADRINA
BROMAZEPAM PROBENECID
CITALOPRAM TOCILIZUMAB
DIAZEPAM Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y
ESCITALOPRAM Sustitutos del Plasma
FLUNITRAZEPAM Cuadro bsico
FLUOXETINA AGUA INYECTABLE
IMIPRAMINA CLORURO DE SODIO
LORAZEPAM CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA
PAROXETINA ELECTROLITOS ORALES
TRIAZOLAM GLUCOSA
Catlogo SOLUCIN HARTMANN
ANFEBUTAMONA O BUPROPIN Catlogo
ARIPIPRAZOL AGUA INYECTABLE
CLOZAPINA ALMIDN
DULOXETINA BICARBONATO DE SODIO
FLUPENTIXOL CLORURO DE POTASIO
HALOPERIDOL CLORURO DE SODIO
LEVOMEPROMAZINA CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA
LITIO DEXTRN
MIRTAZAPINA FOSFATO DE POTASIO
OLANZAPINA GLUCONATO DE CALCIO
PALIPERIDONA GLUCOSA
QUETIAPINA MAGNESIO SULFATO DE
REBOXETINA MANITOL
RISPERIDONA POLIGELINA
SERTRALINA SEROALBMINA HUMANA O ALBMINA HUMANA
TRIFLUOPERAZINA SODIO BICARBONATO DE-POTASIO CLORURO DE
VENLAFAXINA Grupo N 23: Vacunas, Toxoides,
ZIPRASIDONA Inmunoglobulinas, Antitoxinas
ZUCLOPENTIXOL Cuadro bsico
Grupo N 21: Reumatologa y Traumatologa ANTITOXINA DIFTRICA EQUINA
Cuadro bsico ANTITOXINA TETNICA EQUINA
ALOPURINOL FABOTERPICO
COLCHICINA HEMAGLUTININAS RECOMBINANTES PARA LA
DICLOFENACO CEPA VIRAL DE INFLUENZA H1N1, H3N2 Y B
XVII
Ir a INDICE
ERRNVPHGLFRVRUJ
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA INFLUENZAE B
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERHINMUNE VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA
ANTITETNICA HUMANO
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL VACUNA CONTRA ROTAVIRUS
SUERO ANTIALACRN VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA,
SUERO ANTIRRBICO EQUINO TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa)
SUERO ANTIVIPERINO VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS
TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td) B
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN
TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO ADSORBIDOS, Y RUBOLA
CON VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS
CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP ) CONTRA
INFLUENZAE TIPO B SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS
VACUNA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B + VACUNA PENTAVALENTE CONTRA DIFTERIA,
DPT TOSFERINA, TTANOS, HEPATITIS B, E
VACUNA ANTIINFLUENZA INFECCIONES INVASIVAS POR HAEMOPHILUS
VACUNA ANTINEUMOCCCICA INFLUENZAE TIPO B (DPT+HB+HIb)
VACUNA ANTINEUMOCCCICA CONJUGADA CON Catlogo
PROTENA D DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA
TIPIFICABLE (NHTi) VACUNA ANTIRRUBOLA
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES VACUNA ANTIVARICELA ATENUADA
DIFTRICO Y TETNICO (DPT) VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA BIVALENTE ORAL VACUNA CONJUGADA NEUMOCOCICA 13-
VACUNA ANTIRRBICA VALENTE
VACUNA ANTISARAMPIN VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA,
VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y
VACUNA B.C.G. HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A
XVIII
Ir a INDICE
ERRNVPHGLFRVRUJ
Grupo N 1: Analgesia/Cuadro Bsico
Grupo N 1: Analgesia
Cuadro Bsico
CIDO ACETILSALICLICO
Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin y Dosis
TABLETA Artritis reumatoide. Oral.
Cada tableta contiene: Osteoartritis. Adultos:

cido acetilsaliclico 500 mg.
Espondilitis anquilosante. Dolor o fiebre: 250-500 mg cada 4 horas.
010.000.0101.00 Envase con 20 tabletas.
TABLETA SOLUBLE O Fiebre reumtica aguda. Artritis: 500-1000 mg cada 4 6 horas.
EFERVESCENTE
Dolor o fiebre. Nios:
Cada tableta soluble o
efervescente contiene: Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de peso corporal/ da
cido acetilsaliclico 300 mg. fraccionar dosis cada 6 8 horas.
Fiebre reumtica: 65 mg/kg de peso corporal/ da
010.000.0103.00 Envase con 20 tabletas fraccionar dosis cada 6 8 horas.
solubles o efervescentes.
Generalidades
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo, tiene efecto antiagregante plaquetario por
inhibicin de la enzima tromboxano sintetasa.
Riesgo en el embarazo D
Efectos adversos
Prolongacin del tiempo de sangrado, tinnitus, prdida de la audicin, nusea, vmito, hemorragia gastrointestinal, hepatitis txica,
equimosis, exantema, asma bronquial, reacciones de hipersensibilidad. Sndrome de Rey en nios menores de 6 aos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica o gastritis activas, hipoprotrombinemia, nios menores de 6 aos.
Interacciones
La eliminacin del cido acetilsaliclico aumenta con corticoesteroides y disminuye su efecto con anticidos. Incrementa el efecto de
hipoglucemiantes orales y de anticoagulantes orales o heparina.
IBUPROFENO
TABLETA O CPSULA Dolor de leve a moderado. Oral.
Fiebre.
Cada tableta o cpsula Adultos y nios mayores de 12 aos.
contiene: 200 a 400 mg cada 4 a 6 horas, dependiendo de la
Ibuprofeno 200 mg. intensidad de los sntomas, sin sobrepasar 1200 mg
al da.
010.000.5940.00 Envase con 10 tabletas o
cpsulas.
cpsulas.
010.000.5940.03 Envase con 30 cpsulas.
TABLETA O CPSULA Oral.

contiene: 400 mg cada 6 a 8 horas, dependiendo de la
Ibuprofeno 400 mg. intensidad de los sntomas, sin sobrepasar 1200 mg
al da.
cpsulas.
1
Ir a I Ir a INDICE NDICE
ERRNVPHGLFRVRUJ
TABLETA O CPSULA Oral.

contiene: 600 mg cada 6 a 8 horas dependiendo de la
Ibuprofeno 600 mg. intensidad del cuadro y de la respuesta al tratamiento.

cpsulas.
SUSPENSIN ORAL Oral.
Cada 100 ml contienen: Nios de 6 meses a 12 aos de edad:

Ibuprofeno 2 g. De 5 a 10 mg/kg de peso corporal / dosis,
dependiendo de la intensidad del dolor y fiebre
010.000.5943.00 Envase con 120 ml y medida administrado cada 6 u 8 horas.
dosificadora.
SUSPENSIN ORAL
Cada mililitro contiene:

Ibuprofeno 40 mg.
010.000.5944.00 Envase con 15 ml con gotero

calibrado, integrado o adjunto
al envase que le sirve de tapa.
Generalidades
Es un frmaco inhibidor de prostaglandinas que logra mediante este mecanismo de accin controlar inflamacin, dolor y fiebre, la accin
antiprostaglandnica es a travs de su inhibicin de ciclooxigenasa responsable de la biosntesis de las prostaglandinas.
Riesgo en el Embarazo X
Efectos adversos
Epigastralgias, nuseas, mareos, pirosis, sensacin de plenitud en tracto gastrointestinal, trombocitopenia, erupciones cutneas, cefalea,
visin borrosa, ambliopa txica, retencin de lquidos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco
Precauciones: Antecedentes de: colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn; antecedentes de HTA y/o insuficiencia cardiaca; asma bronquial;
trastornos hematopoyticos, lupus eritematoso sistmico o enfermedad mixta del tejido conectivo. Riesgo de hemorragia gastrointestinal,
lcera o perforacin es mayor cuando se utilizan dosis crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de lcera y mayores de 65 aos
de edad. Valorar riesgo/beneficio en: HTA, ICC, enfermedad coronaria establecida, arteriopata perifrica y/o enfermedad cerebrovascular,
porfiria intermitente aguda. En tratamiento de larga duracin con factores de riesgo cardiovascular conocidos (HTA, hiperlipidemia, diabetes
mellitus, fumadores). Control a sometidos a ciruga mayor. Control renal, heptico y hematolgico. Riesgo de reacciones cutneas al inicio
del tratamiento. Utilizar dosis mnima eficaz durante el tiempo ms corto posible para minimizar las reacciones adversas.
Interacciones
Reduce eficacia de: furosemida, diurticos tiazdicos. Reduce efecto hipotensor de: -bloqueantes, IECA. Reduce efecto de: mifepristona.
Aumenta niveles plasmticos de: digoxina, fenitona y litio. Aumenta toxicidad de: metotrexato, hidantonas, sulfamidas. Potencia lesiones
gastrointestinales con: salicilatos, fenilbutazona, indometacina y otros AINE. Aumenta efecto de: hipoglucemiantes orales e insulina. Efecto
aditivo en la inhibicin plaquetaria con: ticlopidina. Aumenta riesgo de hematotoxicidad con: zidovudina. Potencia tiempo de sangrado de:
anticoagulantes. Aumenta riesgo de nefrotoxicidad con: tacrolims, ciclosporina. Riesgo aumentado de hemorragia y lcera gastrointestinal
con: corticosteroides, bifosfonatos o oxipentifilina, inhibidores selectivos de ciclooxigenasa-2.. Riesgo de hemorragia con: extractos de
hierbas.
METAMIZOL SDICO
COMPRIMIDO Fiebre. Oral.
Dolor agudo o crnico
Cada comprimido contiene: Adultos:
Metamizol sdico 500 mg. Algunos casos de dolor
visceral. De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas.
010.000.0108.00 Envase con 10 comprimidos.
2
Ir a INDICE
ERRNVPHGLFRVRUJ
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular o intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Adultos:

Metamizol sdico 1 g.
1 g cada 6 u 8 horas por va intramuscular profunda.
010.000.0109.00 Envase con 3 ampolletas con 1 a 2 g cada 12 horas por va intravenosa.
2 ml.
Generalidades
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo.
Riesgo en el embarazo X
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, anemia hemoltica.
Contraindicado: Hipersensibilidad al frmaco y a pirazolonas. Insuficiencia renal o heptica, discrasias sanguneas, lcera duodenal.
Precauciones: No administrar por periodos largos. Valoracin hematolgica durante el tratamiento. No se recomienda en nios.
Interacciones
Con neurolpticos puede ocasionar hipotermia grave.
PARACETAMOL
TABLETA Fiebre Oral.
Cada tableta contiene: Dolor agudo o crnico Adultos:

Paracetamol 500 mg.
250-500 mg cada 4 6 horas.
SOLUCIN ORAL Oral.
Cada ml contiene: Nios:

Paracetamol 100 mg.
De 10 a 30 mg/kg de peso corporal, cada 4 6
010.000.0106.00 Envase con 15 ml, gotero horas.
calibrado a 0.5 y 1 ml,
integrado o adjunto al envase
que sirve de tapa.
SUPOSITORIO Rectal.
Cada supositorio contiene: Adultos:

Paracetamol 300 mg.
300-600 mg cada 4 6 horas.
010.000.0105.00 Envase con 3 supositorios.
SUPOSITORIO
Nios:
Cada supositorio contiene:
Paracetamol 100 mg. De 6 a 12 aos: 300 mg cada 4 6 horas.
De 2 a 6 aos: 100 mg cada 6 u 8 horas.
010.000.0514.00 Envase con 3 supositorios. Mayores de 6 meses a un ao: 100 mg cada 12 horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad: erupcin cutnea, neutropenia, pancitopenia, necrosis heptica, necrosis tbulorrenal e hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin heptica e insuficiencia renal grave.
Precauciones: No deben administrarse ms de 5 dosis en 24 horas ni durante ms de 5 das.
3
Ir a INDICE
ERRNVPHGLFRVRUJ
Interacciones
El riesgo de hepatotoxicidad al paracetamol aumenta en pacientes alcohlicos y en quienes ingieren medicamentos inductores del
metabolismo como: fenobarbital, fenitona y carbamazepina. El metamizol aumenta el efecto de anticoagulantes orales.
4
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Grupo N 1: Analgesia/Catlogo
Catlogo
BUPRENORFINA
TABLETA SUBLINGUAL Dolor de intensidad Sublingual.
moderada a severa
Cada tableta sublingual secundario a: Adultos:
contiene: 0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.
Clorhidrato de buprenorfina Infarto agudo del miocardio.
equivalente a 0.2 mg Nios:
de buprenorfina. Neoplasias. 3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8 horas.
040.000.2100.00 Envase con 10 tabletas. Enfermedad terminal.

SOLUCIN INYECTABLE Traumatismos. Intramuscular o intravenosa.
Cada ampolleta o frasco Adultos:

mpula contiene:
Clorhidrato de buprenorfina 0.3 a 0.6 mg/da, fraccionar dosis cada 6 horas.
equivalente a 0.3 mg Dosis mxima de 0.9 mg/da.
de buprenorfina.
040.000.4026.00 Envase con 6 ampolletas o

frascos mpula con 1 ml.
PARCHE Dolor crnico de intensidad Transdrmica.
moderada a severa
Cada parche contiene: secundario a: Adultos:
Buprenorfina 20 mg. La dosis debe regularse y ajustarse individualmente
Neoplasias. evaluando la intensidad del dolor.
Enfermedad terminal. Dosis inicial de 17.5 a 35 g/hora de buprenorfina

040.000.2098.00 Envase con 4 parches. Velocidad de liberacin 35 g/hora de buprenorfina.
PARCHE Traumatismos. Transdrmica.
Cada parche contiene: Dolor neuroptico. Adultos:

Buprenorfina 30 mg. La dosis debe regularse y ajustarse individualmente
evaluando la intensidad del dolor.
040.000.2097.00 Envase con 4 parches. Velocidad de liberacin 52.5 g/hora de buprenorfina.
PARCHE Dolor crnico no oncolgico Transdrmica.

de intensidad moderada,
Cada parche contiene: cuando el tratamiento con Adultos:
Buprenorfina 5 mg paracetamol y/o AINES es
ineficaz o est contraindicado. La dosis debe evaluarse individualmente evaluando la
040.000.6038.00 Envase con 4 parches. intensidad del dolor y la respuesta analgsica del
Velocidad nominal de liberacin: paciente.
5g/h (a travs de un periodo de
7 das). Dosis inicial: un parche de 5 mg (5 g/h) durante 7 das.
PARCHE
No aplicar ms de dos parches a la vez
Cada parche contiene: independientemente de la concentracin, ni
Buprenorfina 10 mg incrementar la dosis en intervalos menores a 3 das.
040.000.6039.00 Envase con 4 parches.

Velocidad nominal de liberacin:
10g/h (a travs de un periodo
de 7 das).
Generalidades
Analgsico de accin central. Acta como agonista parcial del receptor opioide- y antagonista del receptor opioide-. Dependiendo del
modelo de dolor y la va de administracin es 25 a 100 veces ms potente que la morfina.
Efectos adversos
Sedacin, mareo, cefalea, miosis, nusea, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, dao heptico o renal, depresin del sistema nervioso central e
hipertrofia prosttica.
Precauciones: En intoxicacin aguda por alcohol, sndrome convulsivo, traumatismo crneo enceflico, estado de choque y alteracin de la
conciencia de origen a determinar.
5
ERRNVPHGLFRVRUJ
Interacciones
Con alcohol y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos depresivos. Con inhibidores de la MAO, ponen en riesgo la vida por alteracin
en la funcin del sistema nervioso central, funcin respiratoria y cardiovascular. Con otros opiceos, anestsicos, hipnticos, sedantes,
antidepresivos, neurolpticos y en general con medicamentos que deprimen el sistema nervioso central, los efectos se potencian. La eficacia
de la buprenorfina puede intensificarse (inhibidores) o debilitarse (inductores). del CYP 3A4.
CAPSAICINA
CREMA Dolor de leve a moderada Cutnea.
intensidad en:
Cada 100 gramos contiene: Adultos y mayores de 12 aos:
Extracto de oleoresina del Artritis reumatoide. Administrar de acuerdo al caso y a juicio del
Capsicum annuuna Artrosis. especialista.
equivalente a 0.035 g Neuralgia post-herptica.
de capsaicina. Neuropata diabtica.
Miembro fantasma.
010.000.4031.00 Envase con 40 g.
Generalidades
Analgsico de accin local que ejerce una accin desensibilizadora selectiva, por la supresin de la actividad de las fibras sensoriales del
tipo C y eliminando la substancia P de las terminales nerviosas.
Efectos adversos
Eritema, ardor en el sitio de aplicacin que disminuye de intensidad con su aplicacin en los primeros das de tratamiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, en la piel herida o irritada y en mucosas.
Precauciones: Aplicar sobre la zona afectada sin frotar. No aplicar simultneamente con otro medicamento tpico en la misma rea.
Interacciones
Ninguna de importancia clnica.
CLONIXINATO DE LISINA
SOLUCIN INYECTABLE Dolor de leve a moderada Intramuscular o intravenosa.
intensidad.
Clonixinato de 100 mg cada 4 a 6 horas, dosis mxima 200 mg cada
Lisina 100 mg. 6 horas.
010.000.4028.00 Envase con 5 ampolletas de 2
ml.
Generalidades
Analgsico inhibidor de la ciclooxigenasa, bloqueando la sntesis de PGE y PGF2.
Efectos adversos
Nusea, vmito, somnolencia, mareo y vrtigo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, lcera pptica, nios menores de 12 aos, hipertensin arterial e insuficiencia
renal o heptica.
Interacciones
Con antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar sus efectos adversos gastrointestinales.
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DEXMEDETOMIDINA
SOLUCIN INYECTABLE Dolor postoperatorio. Infusin intravenosa continua.
Cada frasco mpula contiene: Adultos:

Clorhidrato de Inicial: 1.0 g/kg de peso corporal durante 10
dexmedetomidina 200 g. minutos.
Mantenimiento: 0.2 a 0.7 g/kg de peso corporal; la
velocidad deber ajustarse de acuerdo con la
respuesta clnica.
010.000.0247.00 Envase con 1 frasco mpula.
010.000.0247.01 Envase con 5 frascos mpula. Administrar diluido en solucin intravenosa
010.000.0247.02 Envase con 25 frascos envasadas en frascos de vidrio.
mpula.
Generalidades
Es un agonista del receptor adrenrgico 2 de neuronas presinpticas y postsinpticas de la medula espinal y locus ceruleus, que
proporciona sedacin y analgesia, sin depresin respiratoria.
Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos
Hipotensin, hipertensin, bradicardia, nusea e hipoxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: Insuficiencia heptica.
Interacciones
Aumenta los efectos anestsicos, sedantes, hipnticos y opioides de sevoflurano, isoflurano, propofol, alfentanilo y midazolam.
DEXTROPROPOXIFENO
CPSULA O COMPRIMIDO Dolor leve a moderado. Oral.
Cada cpsula o comprimido Adultos:

contiene:
Clorhidrato de 65 mg cada 6 a 8 horas, dosis mxima diaria
dextropropoxifeno 65 mg. 390 mg.
040.000.0107.00 Envase con 20 cpsulas o

comprimidos.
Generalidades
Agonista opioide que disminuye la percepcin del dolor y la respuesta emocional al mismo.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Sedacin, mareo, cefalea, miosis, nusea, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, dao heptico o renal, depresin del sistema nervioso central,
hipertrofia prosttica y nios menores de 12 aos.
Interacciones
Aumentan sus efectos depresivos con: alcohol y antidepresivos tricclicos. Aumenta la concentracin de: warfarina, carabamazepina, beta-
bloqueadores y doxepina. Aumenta su concentracin con ritonavir.
ETOFENAMATO
SOLUCION INYECTABLE Artritis reumatoide Intramuscular.
Espondilitis anquilosante
Cada ampolleta contiene: Osteoartrosis y Adultos:
Etofenamato 1 g. espondiloartrosis. Una ampolleta de 1 g cada 24 horas, hasta un
Hombro doloroso. mximo de tres.
Lumbago.
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Citica.
Tortcolis.
Tenosinovitis.
Bursitis.
010.000.4036.00 Envase con una ampolleta de Ataque agudo de gota.
2 ml.
Generalidades
Derivado del cido flufenmico que inhibe la sntesis de prostaglandinas, leucotrienos, bradicinina, histamina y el complemento.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, cefalea, vrtigo, nusea, vmito, mareo, cansancio, disuria y epigastralgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, alteraciones en la coagulacin y en la hematopoyesis, lcera gstrica o duodenal,
insuficiencia renal, heptica o cardiaca, embarazo y lactancia.
Precauciones: No se recomienda su administracin en nios menores de 14 aos.
Interacciones
Con corticoesteroides u otros antiinflamatorios puede causar enfermedad cido-pptica. Puede reducir la accin de furosemida, tiazidas y
de antihipertensivos beta bloqueadores. Puede elevar el nivel plasmtico de digoxina, fenitona, metotrexato, litio o hipoglucemiantes orales,
disminuye su excrecin con probenecid y sulfinpirazona.
FENTANILO
PARCHE Dolor crnico. Transdrmica.
Sndrome doloroso.
Cada parche contiene: Adultos:
Fentanilo 4.2 mg. Dolor intratable que requiera
de analgesia opioide. 4.2 mg cada 72 horas. Dosis mxima 10 mg.
040.000.4027.00 Envase con 5 parches. Requiere receta de narcticos.
Generalidades
Agonista opioide que acta principalmente sobre receptores y . Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia. Es 50 a 100
veces ms potente que la morfina.
Efectos adversos
Depresin respiratoria, sedacin, nausea, vmito, rigidez muscular, euforia, broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica,
constipacin, cefalea, confusin, alucinaciones, miosis, bradicardia, convulsiones y prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fentanilo y a opioides, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, traumatismo
craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
Precauciones: Nios menores de 12 aos.
Interacciones
Asociado a benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Inhibidores de la mono amino oxidasa potencian los efectos del fentanilo.
Incrementa su concentracin con ritonavir.
HIDROMORFONA
TABLETA Dolor de moderado a severo Oral.
por:
Cada tableta contiene: Ciruga mayor. Adultos:
Clorhidrato de Cncer.
2 mg a 4 mg cada 4 a 6 horas
hidromorfona 2 mg. Quemaduras. de acuerdo a la respuesta del paciente.
Clico renoureteral y biliar.
Infarto agudo al miocardio.
040.000.2113.00 Envase con 100 tabletas. Pacientes politraumatizados.
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Generalidades
Agonista opiceo narctico que acta inhibiendo selectivamente la liberacin de neurotransmisores de las terminales nerviosas aferentes
que producen los estmulos dolorosos.
Efectos adversos
Depresin respiratoria, vmito, rigidez muscular, euforia, broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica, miosis, bradicardia, confusin,
mareos, ansiedad, somnolencia y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a opioides, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, traumatismo
craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
Precauciones: Nios menores de 12 aos.
Interacciones
Asociado a benzodiazepinas y alcohol produce depresin respiratoria. Inhibidores de la monoaminooxidasa, antihipertensivos y diurticos
potencian sus efectos hipotensores, con anticolinrgico provoca distensin abdominal grave.
KETOROLACO
SOLUCION INYECTABLE Dolor de leve a moderada Intramuscular o intravenosa.
intensidad.
Cada frasco mpula o Adultos:
ampolleta contiene: 30 mg cada 6 horas, dosis mxima 120 mg/da.
Ketorolaco-trometamina 30
El tratamiento no debe exceder de 4 das.
mg.
Nios:
010.000.3422.00 Envase con 3 frascos mpula 0.75 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Dosis
o 3 ampolletas de 1 ml. mxima 60 mg/da.
El tratamiento no debe exceder de 2 das.
Generalidades
Inhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la sntesis de las prostaglandinas.
Efectos adversos
lcera pptica, sangrado gastrointestinal, perforacin intestinal, prurito, nusea, dispepsia, anorexia, depresin, hematuria, palidez,
hipertensin arterial, disgeusia y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a otros analgsicos antiinflamatorios no esteroideos, lcera pptica e insuficiencia renal
y ditesis hemorrgica, postoperatorio de amigdalectoma en nios y uso preoperatorio.
Interacciones
Sinergismo con otros antiinflamatorios no esteroideos por aumentar el riesgo de efectos adversos. Disminuye la respuesta diurtica a
furosemida. El probenecid aumenta su concentracin plasmtica. Aumenta la concentracin plasmtica de litio.
METADONA
SOLUCIN Alivio del dolor severo. Oral.
Cada mililitro contiene: Adultos.

Clorhidrato de Dosis 5 a 20 mg cada 4 a 8 horas, pudiendo
Metadona 10 mg. modificar la dosis as como el intervalo de tiempo de
administracin de acuerdo a las necesidades
040.000.5910.00 analgsicas del paciente de cada 8 a 12 horas.
Envase con 30 ml y gotero de
1 ml.
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Generalidades
Agonista opiceo puro de origen sinttico, con potencia ligeramente superior a la morfina, mayor duracin de accin, y menor efecto
euforizante. Presenta afinidad y marcada actividad en los receptores .
Efectos adversos
Mareo, sedacin, nuseas y vmitos. Otros incluyen confusin mental, somnolencia, letargia, disminucin de las habilidades psquicas y
mentales, ansiedad, delirios, cambios en el estado emocional, espasmo uretral y del esfnter vesical, retencin urinaria, prurito, erupcin
cutnea, y depresin respiratoria. El uso prolongado provoca estreimiento con mayor frecuencia que otros opioides.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Eventos que presenten depresin respiratoria, traumatismo craneoenceflico,
hipertensin endocraneal, dolor abdominal agudo, intoxicacin etlica aguda (delirum tremens), en combinacin con medicamentos
depresores del sistema nervioso central, embarazo y lactancia.
Precaucin: En pacientes en riesgo de presentar prolongacin del intercalo QT (hipertrofia cardiaca, uso de diurticos, hipopotasemia,
hipomagnesemia), pacientes ancianos, alteraciones de la funcin renal y/o heptica, enfermedad de Adison, hipertrofia prosttica,
enfermedad pulmonar, periodo post operatorio, manejo de maquinaria de precisin, cncer, medicamentos que afectan las concentraciones
sricas de glucoprotena cida alfa 1, ancianos.
Interacciones
Exacerbacin de los efectos de metadona con el uso de medicamentos depresores del SNC, alcohol. La combinacin de agentes con efecto
anticolinrgico incrementa el riesgo de distencin abdominal grave, pudiendo aparecer leo paraltico y/o retencin urinaria. La
coadministracin de los frmacos que inhiben la actividad del CYP3A4 como los agentes antimicticos (ketoconazol) puede causar una
disminucin disminuida de metadona. Los inhibidores de la mono amino oxidasa (MAO) pueden aumentar el riesgo de hipertensin o
hipotensin arterial, depresin respiratoria y colapso cardiovascular. Hipotensin arterial con el uso concomitante de antihipertensivos y
diurticos. Los inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina (ISRS) aumentan la toxicidad de metadona. Losa cidificantes urinarios,
anticonvulsivantes (fenitona, fenobarbital), inductores enzimticos y antivirales (zidovudina) incrementan el riesgo de sndrome de
abstinencia.
MORFINA
SOLUCIN INYECTABLE Dolor agudo o crnico de Intravenosa, intramuscular o epidural.
moderado a intenso
Cada ampolleta contiene: ocasionado por: Adultos:
Sulfato de morfina Cncer (fase preterminal y
Pentahidratada 2.5 mg. 5 a 20 mg cada 4 horas, segn la respuesta
terminal).
teraputica.
040.000.2099.00 Envase con 5 ampolletas con Infarto agudo al miocardio.
2.5 ml. Epidural: 0.5 mg, seguido de 1-2 mg hasta
SOLUCIN INYECTABLE 10 mg/da.
En el control del dolor
Cada ampolleta contiene: posquirrgico en pacientes Nios:
Sulfato de morfina politraumatizados y en 0.05-0.2 mg/kg cada 4 horas hasta 15 mg.
pentahidratada 50 mg. aquellos con quemaduras.
Requiere receta de narcticos.
040.000.2102.00 Envase con 1 ampolleta con
2.0 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:

Sulfato de morfina 10 mg.
040.000.2103.00 Envase con 5 ampolletas.

TABLETA O CPSULA DE Oral.
LIBERACIN PROLONGADA
Adultos:
Cada tableta o cpsula de 30 a 60 mg cada 8 a 12 horas.
liberacin prolongada
contiene:

cpsulas de liberacin
prolongada.
040.000.2104.01
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Envase con 20 tabletas o

040.000.2104.02 cpsulas de liberacin
prolongada.
Envase con 40 tabletas o
prolongada.
TABLETA O CPSULA DE
Cada tableta o cpsula de

contiene:

prolongada.
prolongada.
prolongada.
TABLETA
Cada tableta contiene:

Sulfato de morfina
pentahidratado
equivalente a 30 mg
de sulfato de morfina.
Generalidades
Agonista opioide de los receptores y . Su efecto analgsico se ha relacionado con la activacin de los receptores supraespinales, y K
a nivel de la mdula espinal.
Efectos adversos
Depresin respiratoria, nausea, vmito, urticaria, euforia, sedacin, broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica, miosis, bradicardia,
convulsiones y adiccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, traumatismo craneoenceflico,
hipertensin intracraneal y disfuncin respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis, hipotiroidismo y clico biliar.
Interacciones
Asociado a benzodiazepinas, cimetidina, fenotiazinas, hipnticos, neurolpticos y el alcohol produce depresin respiratoria. Inhibidores de
la monoaminooxidasa potencian los efectos de la morfina.
NALBUFINA
SOLUCIN INYECTABLE Dolor de intensidad Intramuscular, intravenosa o subcutnea.
moderada a severa asociado
Cada ampolleta contiene: a: Adultos:
Clorhidrato de
Infarto agudo del miocardio. 10 a 20 mg cada 4 a 6 horas.
Nalbufina 10 mg.
Procedimientos de
exploracin diagnstica que Dosis mxima: 160 mg/ da.
puedan ser molestos o
Dosis mxima por aplicacin: 20 mg.
040.000.0132.00 Envase con 3 ampolletas de doloroso.
1 ml.
040.000.0132.01 Envase con 5 ampolletas de
1 ml.
Generalidades
Agonista-antagonista de los opiceos que guarda relacin qumica con la naloxona y con la oximorfona. Produce analgesia mediante su
accin sobre los receptores opiceos kappa y antagonismo de los receptores mu.
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Efectos adversos
Cefalea, sedacin, nusea, vmito, estreimiento, retencin urinaria, sequedad de la boca, sudoracin excesiva y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, insuficiencia heptica y renal e inestabilidad emocional.
Interacciones
Con benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Los inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos de la nalbufina.
OXICODONA
TABLETA DE LIBERACIN Dolor grave secundario a Oral.
PROLONGADA padecimientos:
Osteoarticulares. Adultos:
Cada tableta contiene: Tomar 10 a 20 mg cada 12 horas. Incrementar la
Clorhidrato de Musculares crnicos.
dosis de acuerdo a la intensidad del dolor y a juicio
Oxicodona 20 mg. Cncer. del especialista.
040.000.4032.00 Envase con 30 tabletas de
liberacin prolongada.
TABLETA DE LIBERACIN
PROLONGADA

Clorhidrato de
Oxicodona 10 mg.

TABLETA DE LIBERACIN Dolor grave secundario a Oral:
PROLONGADA padecimientos:
osteoarticulares, musculares Adultos
Cada tableta contiene: crnicos, cncer. Tomar 40 mg cada 12 horas. Incrementar la dosis de
Clorhidrato de acuerdo a la intensidad del dolor y a juicio del
oxicodona 40 mg especialista.

Generalidades
Agonista opioide, con accin pura sobre los receptores opioides , y del cerebro y de la mdula espinal. El efecto teraputico es
principalmente analgsico, ansioltico y sedante.
Efectos adversos
Depresin respiratoria, apnea, paro respiratorio, depresin circulatoria, hipotensin arterial, constipacin, estreimiento, nausea, vmito,
somnolencia, vrtigo, prurito, cefalea, ansiedad, choque y dependencia fsica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin respiratoria, asma bronquial, hipercapnia, leo paraltico, abdomen agudo,
enfermedad heptica aguda. Sensibilidad conocida a oxicodona, morfina u otros opiceos.
Precauciones: Embarazo y lactancia, trastornos convulsivos.
Interacciones
Potencian los efectos de las fenotiacinas, antidepresivos tricclicos, anestsicos, hipnticos, sedantes, alcohol, miorrelajantes y
antihipertensivos. Disminuye su efecto con: inhibidores de la monoaminoxidasa.
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PARACETAMOL
SOLUCIN INYECTABLE Dolor postoperatorio Intravenosa.
moderado a grave en nios
Cada frasco mpula y adultos en coadyuvancia Adultos, adolescentes y nios con peso mayor a 50
contiene: con opioides en quienes el Kg:
Paracetamol 500 mg. uso de AINEs est 1g por dosis cada 4 h hasta cuatro veces al da.
contraindicado.
010.000.5720.00 Envase con un frasco Adultos, adolescentes y nios con peso menor a 50
mpula con 50 ml. Kg.
010.000.5720.01 Envase con cuatro frascos 15 mg/Kg de peso corporal por dosis hasta cuatro
mpula con 50 ml. veces al da.
SOLUCIN INYECTABLE
Recin nacidos a trmino y nios hasta 10 Kg de
Cada frasco mpula peso.
contiene: 7.5 mg/Kg de peso corporal por dosis hasta cuatro
Paracetamol 1 g. veces al da.
010.000.5721.00 Envase con un frasco

mpula con 100 ml.
010.000.5721.01 Envase con cuatro frascos
mpula con 100 ml.
Generalidades
El mecanismo de las propiedades analgsicas y antipirticas del paracetamol an no ha sido establecido. El mecanismo de accin puede
tener acciones centrales y perifricas.
Efectos adversos
Trombocitopenia, taquicardia, nuseas, vmito, hepatitis fulminante, necrosis heptica, dao heptico, incremento de enzimas hepticas,
choque anafilctico, anafilaxia, edema angioneurtico, eritema, enrojecimiento, prurito, erupciones, urticaria.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: Se recomienda usar un tratamiento analgsico oral adecuado tan pronto como sea posible esta va de administracin.
Dosis mayores de las recomendadas conllevan un riesgo de lesin heptica muy grave.
Interacciones
Concomitante de paracetamol con fenitona puede causar una disminucin en la eficacia de paracetamol e incrementar el riesgo de
hepatotoxicidad. El probenecid causa una reduccin de casi de 2 veces la depuracin del paracetamol al inhibir su conjugacin con el cido
glucurnico. Salicilamida puede prolongar la semivida de eliminacin (t1/2 ) de paracetamol. El uso concomitante de paracetamol (4 g al da
durante al menos 4 das) con anticoagulantes orales pueden producir ligeras variaciones en los valores del INR.
TAPENTADOL
TABLETA DE LIBERACIN Analgsico narctico. Oral.
PROLONGADA Tratamiento de dolor crnico
moderado a severo de Adultos:
Cada tableta de liberacin origen no oncolgico, que Titulacin: iniciar tratamiento con dosis de 50 mg cada
prolongada contiene: requiera analgesia opioide. 12 horas, incrementando en 50 mg cada 3 das hasta
Clorhidrato de tapentadol lograr un adecuado control del dolor.
equivalente a 50 mg
de tapentadol. Mantenimiento: Continuar con la dosis efectiva
determinada durante la titulacin cada 12 horas.
040.000.5915.00 Envase con 30 tabletas de Dosis mxima: 500 mg/da.
PROLONGADA
Cada tableta de liberacin

prolongada contiene:
Clorhidrato de tapentadol
equivalente a 100 mg
de tapentadol.

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Generalidades
Tapentadol es un analgsico sinttico de accin central que combina actividad opioide y no opioide en una sola molcula. Su eficacia
analgsica se relaciona con su actividad como agonistas opioide del receptor as como con la inhibicin de la recaptura de noradrenalina.
Efectos adversos
Nusea, mareo, estreimiento, somnolencia y cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin respiratoria significativa; asma bronquial aguda o grave o hipercapnia; leo
paraltico; intoxicacin aguda con alcohol, hipnticos, analgsicos de accin central o frmacos psicotrpicos, inhibidores de la MAO;
insuficiencia heptica o renal severa.
Precauciones: Potencial de abuso; depresin respiratoria; pacientes con dao cerebral y aumento en la presin intracraneal; convulsiones;
pacientes con deterioro de la funcin heptica severa; pacientes con deterioro de la funcin renal severa; enfermedad pancretica o de la
va biliar.
Interacciones
Inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) y pacientes que recibieron otros analgsicos agonistas de los receptores opioides, anestsicos
generales, fenotiazina, otros tranquilizantes, sedantes, hipnticos u otros depresores del SNC (que incluye alcohol y frmacos ilcitos)
concomitantemente, pueden exhibir depresin aditiva en el SNC.
TRAMADOL
SOLUCIN INYECTABLE Dolor de moderado a severo Intramuscular o intravenosa.
de origen agudo o crnico
Cada ampolleta contiene: por: Adultos y nios mayores de 14 aos:
Clorhidrato de Fracturas. 50 a 100 mg cada 8 horas.
Tramadol 100 mg. Luxaciones.
Infarto agudo del miocardio. Dosis mxima 400 mg/da.
Cncer.
ml.
Generalidades
Agonista no selectivo en receptores , d y k de opioides con una mayor afinidad por el receptor . Adems de su efecto de inhibicin de la
recaptacin neuronal de noradrenalina y mejoramiento de la liberacin de serotonina.
Efectos adversos
Nusea, mareos, bochornos, taquicardia, hipotensin arterial, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, traumatismo craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin respiratoria, arritmias
cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
Interacciones
Asociado a benzodiazepinas y alcohol produce depresin respiratoria. Los inhibidores de la monoaminooxidasa potencian sus efectos.
TRAMADOL-PARACETAMOL
TABLETA Dolor de moderado a severo, Oral
agudo o crnico.
Cada tableta contiene: Adultos y mayores de 16 aos de edad:
Clorhidrato de
Tramadol 37.5 mg. 37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650 mg cada 6 a 8 horas,
Paracetamol 325.0 mg.
hasta un mximo de 300 mg / 2600 mg por da.
Generalidades
Tramadol es un analgsico de accin central. Tiene dos mecanismos de accin, unin de un metabolito M1 a receptores -opioides e
inhibicin dbil de la recaptura de norepinefrina y serotonina.
El paracetamol es otro analgsico de accin central. Su mecanismo de accin es a travs de la inhibicin del canal de xido ntrico y mediado
por la gran variedad de receptores neurotransmisores que incluyen el N-metil-D aspartato y la sustancia P.
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Efectos adversos
Vrtigo, nasea y somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, alcohol, hipnticos, analgsicos con accin central, opioides o drogas psicotrpicas.
Precauciones: No se debe coadministrar en pacientes que estn recibiendo inhibidores MAO o quienes los hayan tomado durante 14 das
anteriores.
Interacciones
Inhibidores de la MAO y de la recaptura de serotonina, Carbamazepina, Quidina, Warfarina e Inhibidores de CYP2D6.
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Grupo N 2: Anestesia/Cuadro Bsico
Grupo N 2: Anestesia
Cuadro Bsico
ATROPINA
SOLUCIN INYECTABLE Preanestesia. Intramuscular o intravenosa.
Arritmias cardiacas. Adultos:
Cada ampolleta contiene: 0.5 a 1 mg. Dosis mxima 2 mg.
Sulfato de atropina 1 mg. Bradicardia.
Bloqueo A-V. Nios:
0.01 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
Preanestesia: 0.01 mg/kg de peso corporal, 45 a 60
010.000.0204.00 Envase con 50 ampolletas con minutos antes de la anestesia. Dosis mxima 0.4mg.
1 ml.
Generalidades
Alcaloide anticolinrgico que compite sobre los receptores muscarnicos, antagonizando selectivamente los efectos de la acetilcolina y de
medicamentos muscarnicos.
Efectos adversos
Taquicardia, midriasis, sequedad de mucosas, visin borrosa, excitacin, confusin mental, estreimiento, retencin urinaria y urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, obstruccin vesical, colitis ulcerativa, ileo paraltico y miastenia grave.
Interacciones
Aumenta las acciones antimuscarnicas de antidepresivos, antihistamnicos, meperidina, fenotiazinas, metilfenidato y orfenadrina.
Disminuye la accin de la pilocarpina. La vitamina C favorece la eliminacin de la atropina.
LIDOCANA
SOLUCIN INYECTABLE AL 1% Anestesia local. Intravenosa.
Anestesia epidural
caudal.
Clorhidrato de Antiarrtmico: 1 a 1.5 mg/kg/ dosis administrar
lidocana 500 mg. Anestesia regional.
lentamente.
Arritmia ventricular Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ min.
010.000.0261.00 Envase con 5 frascos mpula de (extrasstoles, Solo administrar diluido en soluciones intravenosas
50 ml. taquicardia, fibrilacin, envasadas en frascos de vidrio.
SOLUCIN INYECTABLE AL 2% ectopia).
Infiltracin.
Cada frasco mpula contiene:
Clorhidrato de Nios y adultos:
lidocana 1 g.
Dosis mxima 4.5 mg/kg de peso corporal 300 mg.
010.000.0262.00 Envase con 5 frascos mpula con Anestesia caudal o epidural de 200 a 300 mg.
50 ml. Anestesia regional de 225 a 300 mg.
SOLUCIN INYECTABLE AL 5%
No repetir la dosis en el transcurso de 2 horas.
Clorhidrato de lidocana 100 mg.
Glucosa monohidratada 150 mg.
010.000.0263.00 Envase con 50 ampolletas con 2

ml.
SOLUCIN AL 10% Local.
Cada 100 ml contiene: Aplicar en la regin, de acuerdo a la indicacin del

Lidocana 10.0 g. mdico especialista.
010.000.0264.00 Envase con 115 ml con

atomizador manual.
Generalidades
Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo con el intercambio de sodio y potasio a travs de la membrana celular.
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Grupo N 2: Anestesia/Cuadro Bsico
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias, convulsiones, prurito, edema local y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hipotensin arterial. Septicemia. Inflamacin o infeccin en el sitio de aplicacin.
Interacciones
Con depresores del sistema nervioso aumentan los efectos adversos. Con opioides y antihipertensivos se produce hipotensin arterial y
bradicardia. Con otros antiarrtmicos aumentan o disminuyen sus efectos sobre el corazn. Con anestsicos inhalados se pueden producir
arritmias cardiacas.
LIDOCANA, EPINEFRINA
SOLUCIN INYECTABLE AL Anestesia local. Infiltracin.
2% Anestesia epidural y caudal.
Adultos:
Cada frasco mpula contiene: Anestesia regional.
7 mg/kg de peso corporal 500 mg. No repetir la
Clorhidrato de lidocana 1 g. dosis en el transcurso de 2 horas.
Epinefrina (1:200000) 0.25 mg.
010.000.0265.00 Envase con 5 frascos mpula

con 50 ml.
SOLUCIN INYECTABLE AL Anestesia dental. Infiltracin.
2%
Adultos y nios:
Cada cartucho dental
contiene: 20 a 100 mg.
Clorhidrato de
lidocana 36 mg
Epinefrina
(1:100000) 0.018 mg
010.000.0267.00 Envase con 50 cartuchos

dentales con 1.8 ml.
Generalidades
Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a travs de la membrana celular. Su
efecto se prolonga cuando se combina con epinefrina.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias, convulsiones, prurito, edema local y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, estados de choque, hipotensin arterial, septicemia inflamacin o infeccin en el sitio
de aplicacin, administracin en terminaciones vasculares (dedos, odos, nariz y pene).
Precauciones: No se recomienda en nios menores de 2 aos.
Interacciones
Con los depresores del sistema nervioso central se incrementan sus efectos adversos. Con los opioides y antihipertensivos producen
hipotensin arterial y bradicardia. Con anestsicos inhalados pueden presentarse arritmias cardiacas.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Grupo N 2: Anestesia/Catlogo
Catlogo
BUPIVACANA
SOLUCIN INYECTABLE Anestesia epidural y caudal Infiltracin.
Cada ml contiene: Adultos y nios mayores de 12 aos:

Anestesia local.
Clorhidrato de Anestesia caudal: 75 a 150 mg repetir cada 3 horas
bupivacana 5 mg. de acuerdo al procedimiento anestsico.
Anestesia regional 25 a 50 mg.
La dosis nica no debe exceder de 175 mg y la dosis

010.000.0271.00 Envase con 30 ml. total de 400 mg/da.
SOLUCIN INYECTABLE Anestesia local. Infiltracin local o subaracnoidea.
Cada ampolleta contiene: Bloqueo subaracnoideo. Adultos y nios mayores de 12 aos:

Clorhidrato de Dosis inicial de 10 a 15 mg.
bupivacana 15 mg. Dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla del
Dextrosa anhdra o paciente.
glucosa anhdra 240 mg.
Cada dosis no debe exceder de 175 mg y la dosis total
Glucosa monohidratada de 400 mg/da.
de glucosa anhdra.
010.000.4055.00 Envase con 5 ampolletas con

3 ml.
Generalidades
Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio, a travs de la membrana celular.
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, nerviosismo, mareo, visin borrosa, convulsiones, inconsciencia, hipotensin arterial y arritmias cardiacas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia gravis, epilepsia, arritmias, insuficiencia cardiaca o heptica.
Interacciones
Con antidepresivos se favorece la hipertensin arterial. Con anestsicos inhalados se incrementa riesgo de arritmias.
CISATRACURIO, BESILATO DE
SOLUCIN INYECTABLE Relajacin neuromuscular. Intravenosa.
Cada ml contiene: Adultos:

Besilato de cisatracurio Induccin 0.15 mg/kg de peso corporal,
equivalente a 2 mg mantenimiento: 0.03 mg/kg de peso corporal.
de cisatracurio
Nios:
Induccin: 0.1 mg/kg de peso corporal,
mantenimiento: 0.02 mg/kg de peso corporal.
010.000.4061.00 Envase con 1 ampolleta con Administrar diluido en soluciones intravenosas

5 ml. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Relajante no despolarizante del msculo esqueltico de duracin intermedia, que acta como antagonista de los receptores colinrgicos
nicotinicos de la placa neuromuscular.
Efectos adversos
Erupcin cutnea, rubor, bradicardia, hipotensin, broncoespasmo y reacciones anafilcticas.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, al atracurio o al cido bencensulfnico.
Interacciones
Anestsicos inhalatorios, aminoglucsidos, clindamicina, lincomicina, propranolol, bloqueadores de canales de calcio, procainamida y
furosemida aumentan su efecto. Fenitona y carbamazepina disminuyen su efecto.
DESFLURANO
LQUIDO Induccin y mantenimiento Inhalacin.
de la anestesia general.
Cada envase contiene: Adultos:
Desflurano 240 ml.
2-12%
010.000.0234.00 Envase con 240 ml.
Generalidades
Anestsico general que produce una prdida de la conciencia y de las sensaciones de dolor y permite una recuperacin rpida.
Efectos adversos
Depresin respiratoria, hipotensin arterial, bradicardia o taquicardia, agitacin, temblor, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los anestsicos halogenados, antecedentes de hipertermia maligna e insuficiencia renal.
Interacciones
Con aminoglucsidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos incrementa la hipotensin arterial. Potencia la accin de
los depresores del sistema nervioso central.
DIAZEPAM
SOLUCIN INYECTABLE Medicacin preanestsica. Intramuscular o intravenosa.
Sedacin.
Diazepam 10 mg. Ansiedad.
Sndrome convulsivo. 0.2 a 0.3 mg por kg de peso corporal.
Contractura de msculo Nios con peso mayor de 10 kg de peso corporal:
estriado.
0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis nica.
040.000.0202.00 Envase con 50 ampolletas de Administrar diluido en soluciones intravenosas

Generalidades
Benzodiazepina de duracin prolongada que produce diversos grados de depresin, desde sedacin hasta hipnosis.
Efectos adversos
Insuficiencia respiratoria, paro cardiaco, urticaria, nusea, vmito, excitacin, alucinaciones, leucopenia, dao heptico, flebitis, trombosis
venosa y dependencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, miastenia gravis, nios menores de 10 kg de peso corporal, embarazo, estado
de choque. Uso de otros depresores del sistema nervioso central. Pacientes ancianos y enfermos graves e insuficiencia renal.
Interacciones
Potencia el efecto de cumarnicos y antihipertensivos. Con disulfiram y antidepresivos tricclicos, se potencia el efecto del diazepam.
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EFEDRINA
SOLUCIN INYECTABLE Hipotensin arterial. Intramuscular, intravenosa o subcutnea.
Broncoespasmo agudo
durante la anestesia.
Sulfato de efedrina 50 mg.
Broncoespasmo: 12.5 a 25 mg.
Hipotensin: Intramuscular o subcutnea de
25 a 50 mg. Intravenosa lenta 10 a 25 mg.
Dosis mxima: 150 mg/da.
Nios:
Intravenosa 100 mg/m2 de superficie corporal o

subcutnea 3 mg/kg de peso corporal/da; fraccionar
para cada 6 horas.
040.000.2107.00 Envase con 100 ampolletas
con 2 ml. (25 mg/ml). Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Broncodilatador con actividad adrenrgica sobre receptores y y liberacin de noradrenalina desde los sitios de almacenamiento.
Efectos adversos
Insomnio, delirio, euforia, nerviosismo, taquicardia, hipertensin arterial sistmica, retencin urinaria y disuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad vascular coronaria, arritmias cardiacas, ateroesclerosis cerebral , glaucoma
y porfiria.
Interacciones
Con antidepresivos se puede producir hipertensin arterial sistmica. Con digitlicos y anestsicos halogenados se incrementa el riesgo
de arritmias ventriculares. Con antihipertensivos disminuye su efecto.
ETOMIDATO
SOLUCIN INYECTABLE Induccin anestsica. Intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Adultos y nios mayores de 10 aos:

Etomidato 20 mg.
0.2 a 0.6 mg/kg de peso corporal.
040.000.0243.00 Envase con 5 ampolletas con Administrar diluido en soluciones intravenosas

Generalidades
Hipntico de corta duracin que disminuye la actividad del sistema reticular ascendente.
Efectos adversos
Mioclonias, dolor en el sitio de la inyeccin, depresin respiratoria, hipotensin arterial, arritmias cardiacas y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, durante la anestesia obsttrica y pacientes en estado crtico.
Interacciones
Con medicamentos preanestsicos sedantes aumenta el efecto hipntico.
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FENTANILO
SOLUCIN INYECTABLE Anestesia general o local. Intravenosa.
Dolor de moderada
intensidad durante la ciruga.
mpula contiene:
Citrato de fentanilo 0.05 a 0.15 mg/kg de peso corporal.
equivalente a 0.5 mg
de fentanilo. Nios:
Dosis inicial: 10 a 20 g/kg de peso corporal.

Dosis de mantenimiento a juicio del especialista.
040.000.0242.00 Envase con 6 ampolletas o Administrar diluido en soluciones intravenosas
frascos mpula con 10 ml. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores y . Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia.
Efectos adversos
Depresin respiratoria, vmito, rigidez muscular, euforia, broncoconstriccin, hipotensin ortosttica, miosis, bradicardia y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a opioides, traumatismo craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin respiratoria.
Interacciones
Con benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Los inhibidores de la monoamino oxidasa potencian los efectos del fentanilo.
FLUMAZENIL
SOLUCIN INYECTABLE Intoxicacin y otros efectos Intravenosa.
adversos por
Cada ampolleta contiene: benzodiazepinas. Adultos:
Flumazenil 0.5 mg.
0.5 a 1 mg, cada 3 minutos.
Dosis mxima: 5 mg.
040.000.4054.00 Envase con una ampolleta con Administrar diluido en soluciones intravenosas
5 ml (0.1 mg/ml). envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Antagonista competitivo de las benzodiazepinas.
Efectos adversos
Nusea, vmito, taquicardia y ansiedad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, traumatismo craneoenceflico o status epilpticus que reciben tratamiento con
benzodiacepinas.
Interacciones
Favorece los efectos de los antidepresivos tricclicos (convulsiones y arritmias cardiacas).
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FLUNITRAZEPAM
SOLUCIN INYECTABLE Induccin anestsica. Intramuscular o intravenosa.
Sedacin.
Cada ampolleta contiene: Adultos mayores:
Flunitrazepam 2 mg. 10 a 20 g/kg de peso corporal.
Adultos:
15 a 30 g/kg de peso corporal.
Nios:
Recin nacidos 70 g/kg.
Menores de 2 aos: 70 a 80 g/kg de peso corporal.

De 2 a 6 aos: 80 a 100 g/kg de peso corporal.
040.000.0206.00 Envase con 3 ampolletas y 3 De 6 a 12 aos: 40 a 50 g/kg de peso corporal.
ampolletas con diluyente.
040.000.0206.01 Envase con 5 ampolletas y 5 Administrar diluido en soluciones intravenosas
ampolletas con diluyente. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Benzodiazepina que produce todos los grados de depresin del sistema nervioso central. Su mecanismo de accin se debe a la estimulacin
de los receptores GABArgicos.
Efectos adversos
Somnolencia, visin borrosa, mareo, parestesias, nusea, vmito e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis. Insuficiencias respiratoria, cardiaca, heptica y renal. Durante
el embarazo y la lactancia.
Interacciones
Sinergismo con los derivados morfnicos. Depresin excesiva del sistema nervioso central con alcohol u otros depresores del sistema
nervioso central.
ISOFLURANO
LQUIDO O SOLUCIN Induccin y mantenimiento Inhalacin.
Isoflurano 100 ml.
Induccin con 0.5 %.
Anestesia quirrgica 1.5 a 2 %.
Mantenimiento: 0.5 a 2.5 %.
Nios:
010.000.0232.00 Envase con 100 ml.
1.5 %.
Generalidades
Anestsico general que produce prdida rpida de la conciencia, con ajuste de la profundidad anestsica suave y recuperacin rpida.
Efectos adversos
Nusea, vmito, cefalea, hipotensin arterial y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a anestsicos inhalados, antecedentes de hipertermia maligna y miastenia gravis.
Interacciones
Con aminoglucsidos, clindamicina, lincomicina se incrementa el bloqueo neuromuscular. Con depresores del sistema nervioso central
aumenta su efecto depresor. Con antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor.
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KETAMINA
SOLUCIN INYECTABLE Induccin de la anestesia Intravenosa o intramuscular.
general.
Cada frasco mpula contiene: Adultos y nios:
Clorhidrato de ketamina
equivalente a 500 mg Intravenosa: 1 a 4.5 mg/ kg de peso corporal.
de ketamina. Intramuscular: 5 a 10 mg/ kg de peso corporal.
040.000.0226.00 Envase con un frasco mpula Administrar diluido en soluciones intravenosas

de 10 ml. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Inhibe las vas de asociacin en el cerebro produciendo bloqueo sensorial somtico.
Efectos adversos
Hipertensin arterial, nistagmus, movimientos tnicos y clnicos, movimientos atetsicos, sialorrea, diaforesis, alucinaciones y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, ciruga intraocular, padecimientos neuropsiquitricos, toxemia, hipertensin
intracraneana, coartacin de aorta, enfermedades cerebrovasculares e insuficiencia cardiaca.
Interacciones
Con hormonas tiroideas aumenta la hipertensin y la taquicardia. Con otros anestsicos generales aumenta su efecto depresor.
MIDAZOLAM
SOLUCIN INYECTABLE Induccin anestsica. Intramuscular profunda o intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Sedacin. Adultos:

Clorhidrato de midazolam
equivalente a 5 mg Intramuscular: 70 a 80 g/kg de peso corporal.
de midazolam. Intravenosa: 35 g/ kg de peso corporal una hora
o antes del procedimiento quirrgico.
Midazolam 5 mg. Dosis total: 2.5 mg.
040.000.2108.00 Envase con 5 ampolletas con Nios:

5 ml.
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular profunda o intravenosa:
Induccin: 150 a 200 g/ kg de peso corporal,
Cada ampolleta contiene: seguido de 50 g/ kg de peso corporal, de acuerdo
Clorhidrato de midazolam al grado de induccin deseado.
equivalente a 15 mg
de midazolam. Administrar diluido en soluciones intravenosas
o envasadas en frascos de vidrio.
Midazolam 15 mg.

3 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene

Clorhidrato de midazolam
equivalente a 50 mg
de midazolam.
o
Midazolam 50 mg.

10 ml.
TABLETA Insomnio. Oral
Cada tableta contiene: Adultos:

Maleato de midazolam
equivalente a 7.5 mg 7.5 a 15 mg, antes de dormir.
de midazolam.
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Generalidades
Benzodiazepina de duracin corta que acta principalmente sobre el sistema nervioso central, produciendo diversos grados de depresin.
Favorece la actividad del sistema GABArgico.
Efectos adversos
Bradipnea, apnea, cefalea e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiazepinas, miastenia gravis, glaucoma, estado de choque, coma e intoxicacin alcohlica.
Precauciones: Su uso prolongado puede causar dependencia.
Interacciones
Con hipnticos, ansiolticos, antidepresivos, opioides, anestsicos y alcohol, aumenta la depresin del sistema nervioso central.
NALOXONA
SOLUCIN INYECTABLE Intoxicacin por opioides. Intramuscular, intravenosa o subcutnea.

Clorhidrato de 0.4 a 2 mg cada 3 minutos, hasta obtener el efecto
naloxona 0.4 mg. teraputico. Dosis mxima 10 mg/da.
Nios:
010.000.0302.00 Envase con 10 ampolletas con 0.1 mg/kg de peso corporal/dosis. Aplicar dosis cada
1 ml. 3 minutos, hasta obtener respuesta clnica.
Generalidades
Antagonista competitivo de los analgsicos opioides. Carece de actividad farmacolgica por si misma.
Efectos adversos
Hipertensin arteria sistmical, taquicardia, nusea y vmito. Sndrome de abstinencia en adictos a narcticos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin arterial sistmica y edema agudo pulmonar.
Interacciones
NEOSTIGMINA
SOLUCIN INYECTABLE Intoxicacin y efectos Intramuscular o subcutnea.
adversos de agentes
Cada ampolleta contiene: bloqueadores Adultos:
Metilsulfato de neuromusculares no
neostigmina 0.5 mg. despolarizantes. 0.5 a 2.5 mg, hasta obtener la respuesta.
Previamente administrar 0.6 a 1.2 mg de atropina.
Distensin abdominal.
Nios:
Atona vesical
postoperatoria. 0.07 a 0.08 mg/ kg de peso corporal, hasta obtener la
respuesta. Previamente administrar 0.01 mg de
atropina.
1 ml.
TABLETA Oral.

Bromuro de
neostigmina 15 mg. 15 a 30 mg cada 8 horas.
Nios:
2 mg/kg de peso corporal /da, fraccionar cada 6 a 8

010.000.2110.00 Envase con 20 tabletas. horas.
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Generalidades
Inhibe la hidrlisis de la acetilcolina, al competir con sta por la acetlcolinesterasa.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, calambres musculares, sialorrea, secreciones bronquiales, broncoespasmo, bradicardia, hipotensin arterial,
fasciculaciones y debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin mecnica del intestino o vas urinarias.
Interacciones
Los medicamentos con actividad anticolinrgica aumentan sus efectos adversos.
PRILOCANA, FELIPRESINA
Clave Descripcin Indicaciones Dosis y Vas de Administracin
SOLUCIN INYECTABLE Anestesia local por Infiltracin.
infiltracin para:
Cada cartucho dental Adultos:
Dolor durante
contiene: procedimientos Uno o dos cartuchos.
Clorhidrato de odontolgicos.
Prilocana 54 mg. Nios:
Felipresina 0.054 UI. Medio o un cartucho.
010.000.4058.00 Envase con 1 cartucho con 1.8

ml.
010.000.4058.01 Envase con 50 cartuchos con
1.8 ml.
Generalidades
Anestsico local del tipo amida, que acta sobre los canales de sodio de la membrana del nervio y su efecto se prolonga con felipresina
(vasoconstrictor).
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, depresin de la funcin miocrdica, metahemoglobinemia, convulsiones y coma.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.
Interacciones
PROPOFOL
EMULSIN INYECTABLE Induccin y mantenimiento Intravenosa o infusin continua.
mpula contiene: Induccin: 2 a 2.5 mg/ kg (40 mg cada 10 minutos).
Propofol 200 mg. Mantenimiento: 4 a 12 mg/ kg/ hora.
En emulsin con edetato
disdico (dihidratado). Nios mayores de 8 aos:
Induccin: 2.5 mg/kg.
010.000.0246.00 Envase con 5 ampolletas o Mantenimiento: 10 mg/kg/hora.
frascos mpula de 20 ml.
EMULSION INYECTABLE Administrar diluido en soluciones intravenosas
Cada ampolleta o frasco
mpula contiene:
Propofol 200 mg.
En solucin con aceite de
soya, fosftido de huevo o
lecitina de huevo y glicerol.

frascos mpula de 20 ml.
25
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EMULSION INYECTABLE
Cada frasco mpula o jeringa

contiene:
Propofol 500 mg.
En solucin con aceite de
soya, fosftido de huevo o
lecitina de huevo y glicerol.
010.000.0245.00 Envase con un frasco mpula

o jeringa de 50 ml.
Generalidades
Depresor del sistema nervioso central, semejante a benzodiazepinas y barbitricos.
Efectos adversos
Cefalea, vrtigo, movimientos clnicos o mioclnicos, bradicardia, apnea y alteraciones de la presin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro componente de la frmula.
Precauciones: En alteraciones cardiovasculares, renales y pancreatitis.
Interacciones
Con opioides y sedantes producen hipotensin arterial. Con anestsicos inhalados se incrementa la actividad anestsica y cardiovascular.
REMIFENTANILO
SOLUCION INYECTABLE Indicado como agente Intravenosa en infusin continua.
analgesico inductor o
Cada frasco mpula contiene: mantenimiento de la Adultos y nios mayores de 1 ao:
Clorhidrato de remifentanilo anestesia general en
equivalente a 2 mg procedimientos quirrgicos. Anestesia general: 0.5 a 1g/Kg de peso
de remifentanilo. corporal/minuto.
Anestesia general y
analgesia. Analgesia: 0.1 g/Kg de peso corporal/minuto,
ajustando la velocidad y dosis de la infusin cada 5
040.000.0248.00 Envase con 5 frascos mpula. minutos con incrementos de 0.025 g/Kg de peso
corporal / minuto.
Generalidades
Opioide agonista selectivo de los receptores con rpido inicio de accin y duracin breve del efecto.
Efectos adversos
Sedacin, nusea, vomito, constipacin, hipotensin, rigidez msculo-esqueltica, calosfros posquirurgicos, bradicardia, depresin
respiratoria aguda y apnea posoperatoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. No administrar por va epidural e intratecal por su neurotoxicidad.
Precauciones: Como todos los opioides, no est recomendado para usarse como agente nico en anestesia general.
Interacciones
Reduce en forma significativa las cantidades o dosis de anestsicos inhalados e intravenosos, as como de los sedantes requerdidos para
la anestesia.
ROCURONIO, BROMURO DE
SOLUCIN INYECTABLE Relajacion muscular durante Intravenosa.
procedimientos quirrgicos.
mpula contiene:
Bromuro de rocuronio 50 mg. Dosis a juicio del especialista.
010.000.4059.00 Envase con 12 ampolletas o Administrara diluido en soluciones intravenosas

frascos mpula de 5 ml. envasadas en frascos de vidrio.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Bloqueador neuromuscular no desporalizante de accin intermedia y con un comienzo de accin rpida.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, taquicardia, hipertensin arterial y sialorrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a bromuros, taquicardia y dolor en el sitio de aplicacin.
Interacciones
Los aminoglucsidos, anestsicos halogenados y quinidina, potencian los efectos. Los analgsicos opioides y el litio aumentan el bloqueo
neuromuscular con posible parlisis respiratoria.
ROPIVACAINA
SOLUCION INYECTABLE Anestesia local. Intrarraquidea o infiltracin.
Anestesia epidural.
Clorhidrato de ropivacana Bloqueo epidural en bolo: 20 a 40 mg.
monohidratada Bloqueo epidural en infusin continua: 12 a 28
equivalente a 40 mg mg/hora.
de clorhidrato de ropivacaina. Infiltracin y bloqueo de nervios: 2 a 200 mg.

SOLUCION INYECTABLE Intrarraquidea o infiltracin.

Clorhidrato de ropivacana
monohidratada Bloqueo epidural: 38 a 188 mg.
equivalente a 150 mg Bloqueo de nervios: 7.5 a 300 mg.
de clorhidrato de ropivacaina.

20 ml.
Generalidades
Anestsico local de tipo amida de larga accin, desarrollado como un enantimero puro. Tiene efecto tanto analgsico como anestsico.
Efectos adversos
Hipotensin arterial, nusea, bradicardia, vmito, parestesias, hipertermia, cefalea, retencin urinaria, hipertensin arterial, mareo,
escalofros, taquicardia, ansiedad e hipoestesia.
Interacciones
Con otros anestsicos tipo amida tiene efectos aditivos. Verapamilo, teofilina fluvoxamina e imipramina, aumentan su concentracin
plasmtica.
SEVOFLURANO
LIQUIDO O SOLUCIN Induccin y mantenimiento Por inhalacin.
Sevoflurano 250 ml. Induccin: iniciar con 1%.
Concentraciones entre 2 y 3% producen anestesia
quirrgica.
Mantenimiento: con concentraciones entre 1.5 a

2.5%.
010.000.0233.00 Envase con 250 ml de lquido
o solucin. Nios: concentraciones al 2%.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Anestsico general que induce una suave y rpida prdida de la conciencia y permite una recuperacin rpida.
Efectos adversos
Depresin respiratoria, hipotensin arterial, bradicardia o taquicardia, agitacin, temblor, nusea y vmito. Posibilidad de intoxicacin
heptica y renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los anestsicos halogenados, antecedentes de hipertermia maligna e insuficiencia
renal.
Interacciones
Con aminoglucsidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos incrementa la hipotensin arterial. Potencia la accin de
los depresores del sistema nervioso central.
SUXAMETONIO, CLORURO DE
SOLUCIN INYECTABLE Relajante Intravenosa o intramuscular.
musculoesqueletico durante Adultos:
Cada ampolleta contiene: procedimientos quirrgicos.
Cloruro de Intravenosa: 25 a 75 mg, si es necesaria otra dosis
suxametonio 40 mg. 2.5 mg/minuto.
Nios:
Inicial (intravenosa): 1 a 2 mg/kg de peso corporal

intramuscular: 2.5 a 4 mg/kg de peso corporal.
Mantenimiento: Intravenosa: 0.3 a 0.6 mg/kg de

peso corporal cada 5 a 10 minutos.

Generalidades
Bloqueador neuromuscular despolarizante de accin ultracorta.
Efectos adversos
Aumento de la presin intraocular, mioglobinuria, hipertensin o hipotensin arterial, arritmias, depresin respiratoria y apnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia gravis, niveles bajos de colinesterasa, cirrosis heptica, desnutricin, exposicin
a insecticidas, insuficiencia heptica grave e hiperpotasemia.
Interacciones
Con opioides, aminoglucsidos y anestsicos inhalados se incrementa el bloqueo neuromuscular. Con digitlicos favorece arritmias
cardiacas. Con inhibidores de la monoaminoxidasa y litio se produce apnea prolongada.
TIOPENTAL SDICO
SOLUCIN INYECTABLE Agente anestsico en Intravenosa.
procedimientos quirrgicos
Cada frasco mpula con polvo cortos. Adultos:
contiene: 3 a 4 mg/kg de peso corporal.
Tiopental sdico 0.5 g.
Nios:
2 a 3 mg/ kg de peso corporal.
040.000.0221.00 Envase con frasco mpula y Administrar diluido en soluciones intravenosas

diluyente con 20 ml. envasadas en frascos de vidrio.
28
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Tiobarbitrico de accin ultracorta que incrementa la accin inhibitoria del GABA, disminuye las respuestas al glutamato, deprimiendo la
excitabilidad neuronal.
Efectos adversos
Hipotensin arterial, depresin respiratoria, laringoespasmo, broncoespasmo, arritmias cardiacas y apnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a barbitricos, porfiria, insuficiencia heptica o renal y estado de choque.
Interacciones
Incrementa el efecto de antihipertensivos y depresores del sistema nervioso central.
VECURONIO
SOLUCIN INYECTABLE Relajacin neuromuscular Intravenosa.
durante procedimientos Adultos y nios mayores de 9 aos:
Cada frasco mpula con quirrgicos.
liofilizado contiene: Inicial: 80 a 100 g/kg de peso corporal.
Bromuro de vecuronio 4 mg.
Mantenimiento: 10 a 15 g/ kg de peso corporal, 25
a 40 minutos despus de la dosis inicial.
y 50 ampolletas con 1 ml de Administrar diluido en soluciones intravenosas
diluyente (4 mg/ml). envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Antagonista de los receptores colinrgicos. Evita la unin de la acetilcolina a los receptores de la placa muscular terminal, compitiendo por
el sitio del receptor.
Efectos adversos
Apnea prolongada, taquicardia transitoria, prurito y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, a otros bromuros y taquicardia.
Interacciones
Con aminoglucsidos, anestsicos halogenados y quinidina se incrementan sus efectos. Los analgsicos opioides y el litio potencian el
bloqueo neuromuscular.
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Grupo N 3: Cardiologa/Cuadro Bsico
Grupo N 3: Cardiologa
Cuadro Bsico
AMLODIPINO
TABLETA O CAPSULA Hipertensin arterial Oral.
sistmica.
Cada tableta o capsula Angina de pecho (estable y Adultos:
contiene:
variante de Prinzmetal).
Besilato o Maleato de 5 a 10 mg cada 24 horas.
amlodipino
equivalente a 5 mg
de amlodipino.

cpsulas.
cpsulas.
Generalidades
Bloqueador de los canales de calcio que inhibe la entrada de calcio en la clula cardiaca y del msculo liso vascular.
Efectos adversos
Cefalea, fatiga, nausea, astenia, somnolencia, edema, palpitaciones y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, ancianos, dao heptico y deficiencia de la perfusin del miocardio.
Interacciones
Con antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor.
CAPTOPRIL
TABLETA Hipertensin arterial Oral.
sistmica.
Captopril 25 mg. Insuficiencia cardiaca. 25 a 50 mg cada 8 12 horas.
En Insuficiencia cardiaca administrar 25 mg cada 8

12 horas.
Dosis mxima: 450 mg/ da.
Nios:
Inicial de 1.3 a 2.2 mg/kg de peso corporal 0.15 a 0.30
mg/ kg de peso corporal/ cada 8 horas.
Dosis mxima al da: 6.0 mg/kg de peso corporal.
En Insuficiencia cardiaca iniciar con 0.25 mg/kg de

010.000.0574.00 Envase con 30 tabletas. peso corporal/da e ir incrementando hasta 3.5 mg/kg
de peso corporal cada 8 h.
Generalidades
Inhibe a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formacin de angiotensina II a partir de angiotensina I. Disminuye la
resistencia vascular perifrica y reduce la retencin de sodio y agua.
Efectos adversos
Tos seca, dolor torcico, proteinuria, cefalea, disgeusia, taquicardia, hipotensin, fatiga y diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a captopril, insuficiencia renal, inmunosupresin, hiperpotasemia y tos crnica.
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Interacciones
Diurticos y otros antihipertensivos incrementan su efecto hipotensor. Antiinflamatorios no esteroideos disminuyen el efecto antihipertensivo.
Con sales de potasio o diurticos ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
CLORTALIDONA
TABLETA Edema perifrico. Oral.
Adultos:
Cada tableta contiene: Hipertensin arterial
Clortalidona 50 mg. sistmica. Diurtico: 25 a 100 mg/ da.
Antihipertensivo: 25 a 50 mg/ da.
Nios:
1 a 2 mg/ kg de peso corporal 60 mg/ m 2 de
010.000.0561.00 Envase con 20 tabletas. superficie corporal cada 48 horas.
Generalidades
Diurtico que bloquea la reabsorcin de sodio y cloro a nivel de tbulo distal.
Efectos adversos
Hiponatremia, hipokalemia, hiperglucemia, hiperuricemia, hipercalcemia, anemia aplstica, hipersensibilidad y deshidratacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a clortalidona, anuria, insuficiencia heptica, insuficiencia renal, alcalosis metablica, gota, diabetes
mellitus y trastornos hidroelectrolticos.
Precauciones: Para el tratamiento crnico las concentraciones de potasio srico deben ser vigiladas al principio de la terapia y luego despus
de 3 a 4 semanas.
Interacciones
Incrementa el efecto hipotensor de los antihipertensivos, aumenta los niveles plasmticos de litio, disminuye su absorcin con colestiramina.
DIGOXINA
TABLETA Edema pulmonar agudo. Oral.
Cada tableta contiene: Insuficiencia cardaca. Adultos:

Digoxina 0.25 mg. Carga: 0.4 a 0.6 mg.
Taquiarritmias Subsecuentes 1er da: 0.1 a 0.3 mg cada 8 horas.
010.000.0502.00 Envase con 20 tabletas. supraventriculares. Mantenimiento:0.125 a 0.5 mg cada 8 horas.
ELXIR Oral.
Fibrilacin.
Digoxina 0.05 mg. Flutter auricular. Prematuros: 15 a 40 mcg/ kg de peso corporal.
Recin nacido: 30 a 50 mcg/ kg de peso corporal.
Dos a cinco aos: 25 a 35 mcg/ kg de peso corporal.
Cinco a diez aos: 15 a 30mcg/ kg de peso
corporal.
Mayores de diez aos: 8 a 12 g/ kg de peso
corporal.
Nota:
La dosis de impregnacin debe ser administrada en
un lapso de 24 horas.
La mitad de la dosis calculada se administra

inmediatamente, una cuarta parte 8 horas despus y
la cuarta parte restante 16 horas despus de la
primera.
010.000.0503.00 Envase conteniendo 60 ml con
gotero calibrado de 1 ml La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3
integrado o adjunto al frasco y de la dosis de impregnacin y debe administrarse 24
le sirve de tapa. horas despus de la ltima dosis de impregnacin.
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SOLUCIN INYECTABLE Intravenosa.

Digoxina 0.5 mg.
Inicial: 0.5 mg seguidos de 0.25 mg cada 8 horas,
por uno o dos das.
Mantenimiento: la mitad de la dosis de impregnacin
en una dosis cada 24 horas.
Despus, continuar con medicacin oral.
Nios:
Usar 2/3 partes de la dosis calculada para la va oral.
ml. El margen de seguridad es muy estrecho.
Generalidades
Refuerzan la contraccin del miocardio al promover movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, diarrea, bradicardia, arritmias ventriculares, bloqueo aurculoventricular, insomnio, depresin y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a digitlicos, hipokalemia, hipercalcemia y taquicardia ventricular.
Interacciones
Los anticidos y colestiramina disminuyen su absorcin. Aumentan los efectos adversos con medicamentos que producen hipokalemia
(amfotericina B, prednisona). Con sales de calcio puede ocasionar arritmias graves.
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL

CPSULA O TABLETA Hipertensin arterial Oral.
sistmica.
Cada cpsula o tableta Adultos:
contiene:
Maleato de enalapril 10 mg. Inicial: 10 mg al da y ajustar de acuerdo a la
o respuesta.
Lisinopril 10 mg.
o Dosis habitual: 10 a 40 mg al da.
Ramipril 10 mg.

tabletas.
Generalidades
Inhiben a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formacin de angiotensina II a partir de angiotensina I.
Efectos adversos
Cefalea, mareo, insomnio, nusea, diarrea, exantema, angioedema y agranulocitosis.
Precauciones: En pacientes con dao renal, diabetes, insuficiencia cardiaca y enfermedad vascular.
Interacciones
Disminuye su efecto con antiinflamatorios no esteroideos, con litio puede ocurrir intoxicacin con el metal, los complementos de potasio
aumentan el riesgo de hiperpotasemia.
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EPINEFRINA
SOLUCIN INYECTABLE Choque anafilctico. Subcutnea o intramuscular.
Intravenosa lenta (5 a 10 minutos).
Cada ampolleta contiene: Paro cardiaco.
Epinefrina 1 mg (1:1 000). Adultos:
Hemorragia capilar.
Intavenosa: 0.1 a 0.25 mg.
Broncoespasmo. Subcutnea o intramuscular: 0.1 a 0.5 mg.
Nios:
Subcutnea: 0.01 mg/ kg de peso corporal 0.3 mg/

m2 de superficie corporal.
Infusin: 0.1 a 1.5 g/ kg de peso corporal.

No exceder de 0.5 mg.

Generalidades
Estimula a los receptores adrenrgicos y del sistema nervioso simptico.
Efectos adversos
Hipertensin arterial, arritmias cardiacas, ansiedad, temblor, escalofro, cefalalgia, taquicardia, angina de pecho, hiperglucemia, hipokalemia,
edema pulmonar, necrosis local en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Insuficiencia vascular cerebral, en anestesia general con hidrocarburos halogenados, insuficiencia coronaria, choque
diferente al anafilctico, glaucoma e hipertiroidismo. En el trabajo de parto y en terminaciones vasculares (dedos, odos, nariz y pene).
Precauciones: No debe mezclarse con soluciones alcalinas.
Interacciones
Antidepresivos tricclicos, antihistamnicos y levotiroxina aumentan sus efectos. El uso concomitante con digital puede precipitar arritmias
cardiacas, los bloqueadores adrenrgicos antagonizan su efecto.
FELODIPINO
TABLETA DE LIBERACIN Angina de pecho Oral.
PROLONGADA
Hipertensin arterial Adultos:
Cada tableta contiene: sistmica. 5 a 10 mg/da.
Felodipino 5 mg.
Insuficiencia cardiaca Mximo 20 mg/da.
010.000.2114.00 Envase con 10 tabletas de congestiva.
Generalidades
Bloqueador de los canales de calcio con selectividad vascular en comparacin con la selectividad miocrdica.
Efectos adversos
Debidos a su efecto vasodilatador arteriolar: Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial. Otros efectos: Estreimiento y edema.
Contraindicaciones: Choque cardiognico, bloqueo auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y concomitante con betabloqueadores.
Interacciones
Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca. Los inductores enzimticos favorecen su biotransformacin.
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HIDRALAZINA
sistmica. Iniciar con 10 mg diarios cada 6 12 horas, se puede
Cada tableta contiene: incrementar la dosis hasta 150 mg/ da de acuerdo a
Clorhidrato de Insuficiencia cardiaca respuesta teraputica.
hidralazina 10 mg. congestiva crnica.
Nios:
Preeclampsia o eclampsia. 0.75 a 1 mg/ kg de peso corporal/da, dividido en 4
tomas.
010.000.0570.00 Envase con 20 tabletas. Crisis hipertensiva. Dosis mxima: 4.0 mg/kg de peso corporal/da.
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular o Intravenosa lenta.
Cada ampolleta contiene: Nios:

Clorhidrato de 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/dosis, cada 4 6
hidralazina 10 mg. horas.

1.0 ml.
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular o Intravenosa lenta.

mpula contiene: 20 a 40 mg.
Clorhidrato de Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20 minutos, si no hay
hidralazina 20 mg. efecto con 20 mg emplear otro antihipertensivo.
010.000.4201.00 Envase con 5 ampolletas o 5

frascos mpula con 1.0 ml.
Generalidades
Relaja el msculo liso de arteriolas produciendo hipotensin y estimulacin cardiaca refleja.
Efectos adversos
Cefalea, taquicardia, angina de pecho, bochornos, lupus eritematoso generalizado, anorexia, nusea, acfenos, congestin nasal, lagrimeo,
conjuntivitis, parestesias y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco; insuficiencia cardiaca y coronaria, aneurisma disecante de la aorta y valvulopata mitral.
Interacciones
Incrementa la respuesta de los antihipertensivos.
ISOSORBIDA
TABLETA SUBLINGUAL Angina de pecho. Sublingual.
Cada tableta contiene: Cardiopata isqumica Adultos:

Dinitrato de isosorbida 5 mg. crnica. 2.5 a 10 mg, repetir cada 5 a 15 minutos (mximo 3
dosis en 30 minutos).
010.000.0592.00 Envase con 20 tabletas Insuficiencia cardiaca.
sublinguales.
TABLETA Oral

Dinitrato de isosorbida 10 mg. 5 a 30 mg cada seis horas.
Insuficiencia cardiaca: 20 a 40 mg cada 4 horas.
Generalidades
Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxgeno al miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo coronario.
Efectos adversos
Taquicardia, mareos, hipotensin ortostatica, cefalea, inquietud, vmito y nusea.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipotensin arterial, anemia, traumatismo craneoenceflico y disfuncin heptica o renal.
Interacciones
Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin. Medicamentos adrenrgicos disminuyen su efecto antianginoso.
METOPROLOL
TABLETA Hipertensin arterial leve o Oral.
moderada.
Tartrato de metoprolol 100 mg. Profilaxis en enfermedad
isqumica miocrdica. 100 a 400 mg cada 8 12 horas.
010.000.0572.00 Envase con 20 tabletas. Profilaxis: 100 mg cada 12 horas.
Generalidades
Antagonista cardioselectivo, que bloquea al receptor beta uno y produce disminucin de la actividad miocrdica.
Efectos adversos
Hipotensin arterial, bradicardia, nuseas, vmitos, dolores abdominales, fatiga, depresin, diarrea y cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad frmaco, retardo en la conduccin aurculoventricular, insuficiencia cardiaca e infarto de miocardio.
Precauciones: En afecciones obstructivas de las vas respiratorias y en cirrosis heptica.
Interacciones
Bradicardia y depresin de la actividad miocrdica con digitlicos. Verapamilo o cloropromacina disminuyen su biotransformacin heptica.
Indometacina reduce el efecto hipotensor. Rifampicina y fenobarbital incrementan su biotransformacin.
NIFEDIPINO
CPSULA DE GELATINA Angina de pecho. Oral.
BLANDA
Hipertensin arterial Adultos:
Cada cpsula contiene: esencial.
Nifedipino 10 mg. 30 a 90 mg/ da, fraccionada en tres tomas.
Aumentar la dosis en periodos de 7 a 14 das hasta
alcanzar el efecto deseado.
010.000.0597.00 Envase con 20 cpsulas. Dosis mxima 120 mg/ da.

COMPRIMIDO DE Oral.
LIBERACION PROLONGADA
Adultos:
Cada comprimido contiene:
Nifedipino 30 mg. 30 mg cada 24 horas, dosis mxima 60 mg/da.
Generalidades
Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.
Efectos adversos
Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial, estreimiento y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, choque cardiognico, bloqueo auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y
betabloqueadores.
Precauciones: En funcin heptica alterada.
Interacciones
Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca, la ranitidina disminuye su biotransformacin y con jugo de toronja
puede aumentar su efecto hipotensor, con diltiazem disminuye su depuracin y fenitoina su biodisponibilidad.
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PENTOXIFILINA
TABLETA O GRAGEA DE Claudicacin intermitente. Oral.
Insuficiencia vascular Adultos:
Cada tableta o gragea perifrica.
contiene: 400 mg cada ocho o doce horas.
Pentoxifilina 400 mg. Insuficiencia
cerebrovascular.
grageas.
Generalidades
Derivado metilxantnico que reduce la viscosidad de la sangre y da flexibilidad al eritrocito, por lo que mejora el flujo sanguneo capilar.
Efectos adversos
Cefalea, mareos, nusea, vmito y dolor gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cafena, teofilina y teobromina, hemorragia cerebral y lactancia.
Precauciones: En arritmias cardiacas, hipotensin arterial, infarto de miocardio e insuficiencia renal.
Interacciones
Aumenta el efecto de los antihipertensivos, anticoagulantes e insulina.
POTASIO, SALES DE
TABLETA SOLUBLE O Hipokalemia. Oral.
EFERVESCENTE Intoxicacin digitlica.
Adultos:
Bicarbonato de Una a dos tabletas disueltas en 180 a 240 ml de agua
Potasio 766 mg. cada 8 a 24 horas.
Bitartrato de
Potasio 460 mg. La dosis total diaria no debe exceder de 150 mEq.
cido Ctrico 155 mg.
Nios:
25 mEq/da, divididas cada 6 horas.
La dosis total diaria no debe exceder de 3 mEq/ kg de

peso corporal.
010.000.0523.00 Envase con 50 tabletas Cada tableta proporciona 10 mEq = 390 mg de

solubles. potasio.
Generalidades
Electrolito esencial para la funcin cardiaca y reduce la asociacin digital-enzima en la intoxicacin por digitlicos.
Riesgo en el Embarazo A
Efectos adversos
Arritmias cardiacas, nusea, vmito y dolor abdominal. Parestesias, confusin mental. Diluida en cantidades menores a 180 ml de agua
ocasiona irritacin gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal, enfermedad de Addison, deshidratacin aguda, hiperpotasemia y
trastornos cardiacos.
Precauciones: En enfermedad cardiaca, enfermedad renal o acidosis.
Interacciones
Disminuye el riesgo de hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y corticoesteroides. Con anticolinrgicos aumenta la irritacin
gastrointestinal. Con diurticos ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
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PROPRANOLOL
sistmica.
Clorhidrato de Angina de pecho.
propranolol 40 mg. Antihipertensivo: 40 mg cada 12 horas.
Profilaxis de la migraa. Antiarrtmico, hipertiroidismo y feocromocitoma:
10 a 80 mg cada 6 a 8 horas.
Arritmia supraventricular. Antianginoso: 180 a 240 mg divididos en tres o cuatro
tomas.
010.000.0530.00 Envase con 30 tabletas. Hipertensin portal. Migraa: 80 mg cada 8 a 12 horas.
TABLETA Nios:
Feocromocitoma.
Cada tableta contiene: Antihipertensivo:1 a 5 mg/ kg/ da, cada 6 a 12
Clorhidrato de horas.
Propranolol 10 mg
Antiarrtmico, hipertiroidismo y feocromocitoma:
0.5 a 5 mg/ kg de peso corporal/ da, dividida la dosis
cada 6 a 8 horas.
Migraa: menores de 35 kg 10 a 20 mg cada 8 horas,

010.000.0539.00 Envase con 30 tabletas. ms de 35 kg ; 20 a 40 mg cada 8 horas.
Generalidades
Antagonista adrenrgico que disminuye la demanda cardiaca de oxgeno, la frecuencia cardiaca, la presin arterial y temblor muscular.
Efectos adversos
Bradicardia, hipotensin, estreimiento, fatiga, depresin, insomnio, alucinaciones, hipoglucemia, broncoespasmo, hipersensibilidad. La
supresin brusca del medicamento puede ocasionar angina de pecho o infarto del miocardio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, asma, retardo de la conduccin aurculoventricular, bradicardia,
diabetes, sndrome de Reynaud e hipoglucemia.
Precauciones: En insuficiencia renal o heptica.
Interacciones
Con anestsicos, digitlicos o antiarrtmicos aumenta la bradicardia. Con anticolinrgicos se antagoniza la bradicardia. Antiinflamatorios no
esteroideos bloquean el efecto hipotensor. Incrementa el efecto relajante muscular de pancuronio y vecuronio.
TRINITRATO DE GLICERILO
CPSULA O TABLETA Angina de pecho. Oral o subingual.
MASTICABLE
Cardiopata isqumica Adultos:
Cada cpsula o tableta crnica.
masticable contiene: 0.8 mg que pueden repetirse a los 5 10 minutos.
Trinitrato de Insuficiencia cardiaca.
glicerol 0.8 mg.

tabletas masticables.
Generalidades
Efectos adversos
Cefalea, taquicardia, hipotensin y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, traumatismo craneoenceflico, cardiomiopata y anemia.
Interacciones
Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin. Medicamentos adrenrgicos disminuyen su efecto antianginoso.
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Grupo N 3: Cardiologa/Catlogo
Catlogo
CIDO ACETILSALICLICO, SIMVASTATINA, RAMIPRIL
CPSULA Prevencin secundaria de Oral.
eventos cardiovasculares. Adultos:
Cada cpsula contiene: Una cpsula cada 24 horas.
cido acetilsaliclico 100 mg
Simvastatina 40 mg
Ramipril 5 mg

CPSULA
Cada cpsula contiene:

cido acetilsaliclico 100 mg
Simvastatina 40 mg
Ramipril 10 mg
Generalidades
El cido acetilsaliclico tiene efecto antiagregante plaquetario por inhibicin de la enzima tromboxano sintetasa, la simvastatina es una
lactona inactiva que in vivo es trasformada rpidamente por hidrlisis en el b-hidroxicido correspondiente el cual es un potente inhibidor de
la reductasa de la HMG-CoA. Inhiben a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formacin de angiotensina II a partir de
angiotensina I.
Efectos adversos
Pirosis, nuseas, vmitos, gastralgia, diarrea y hemorragia gastrointestinal leve.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos
Precauciones: Hipersensibilidad a otros analgsicos/antiinflamatorios/antirreumticos o a otros alrgenos. Otras alergias conocidas
(reacciones cutneas, prurito, urticaria), asma bronquial, rinitis alrgica, inflamacin de las membranas mucosas nasales (hiperplasia
adenoidea) y otras enfermedades respiratorias crnicas. Tratamiento concomitante con anticoagulantes. Pacientes con antecedentes de
lceras gstricas o intestinales o hemorragia gastrointestinal. Pacientes con disfuncin heptica o renal. Pacientes con riesgo de
hiperuricemia. Las dosis bajas de cido acetilsaliclico reducen a la eliminacin de cido rico, lo que puede desencadenar una crisis de
gota.
Interacciones
Inhibidores potentes de la CYP3A4, gemfibrozilo, ciclosporina, danazol, amiodarona, verapamilo.
ADENOSINA
SOLUCIN INYECTABLE Taquicardia paroxistica Intravenosa.
supraventricular.
Adenosina 6 mg.
3 a 6 mg, si no hay respuesta administrar 6 a 12 mg.
Nios:
010.000.5099.00 Envase con 6 frascos mpula 0.05 mg/kg de peso corporal, se puede administrar
con 2 ml. una dosis mxima de 0.25 mg/kg de peso corporal.
Generalidades
Nucletido endgeno con purina que provoca una depresin profunda en la conduccin auriculoventricular sin producir un efecto inotrpico
negativo.
Efectos adversos
Disnea, enrojecimiento facial, dolor torcico, hipotensin, nusea, ansiedad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, fluter auricular, sndrome del seno enfermo y asma bronquial.
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Interacciones
Dipiridamol potencia sus efectos. La Carbamazepina y las metilxantinas antagonizan su efecto.
ALPROSTADIL
SOLUCION INYECTABLE Tratamiento de la Intravenosa.
enfermedad arterial oclusiva
Cada ampolleta con perifrica, estadios III y IV Adultos:
liofilizado contiene: cuando est contraindicada 40 g dos veces al da.
la ciruga.
Alprostadil 20 g.
010.000.5631.00 Envase con una ampolleta.

SOLUCIN INYECTABLE Tratamiento de las Intravenosa.
Malformaciones
Cada ampolleta contiene: Cardiovasculares Iniciar con 50 100 ng de alprostadil/kg/min.
Alprostadil 500 g. Congnitas en las cuales se
requiere mantener
010.000.6051.00 Envase con 5 ampolletas con persistente el ducto arterioso,
1 ml cada una (500 g/ml). mientras se realiza la
correccin quirrgica
definitiva. Tales como:
- Malformaciones con flujo
sanguneo pulmonar
restringido como: atresia
pulmonar, estenosis
pulmonar, atresia
tricuspdea, tetraloga de
Fallot.
- Malformaciones con flujo
sanguneo sistmico
restringido como: coartacin
de la aorta, interrupcin del
arco artico con estenosis
valvular o atresia del corazn
izquierdo.
- Transposicin de los
grandes vasos con o sin
otros defectos.
Generalidades
Alprostadil es una prostaglandina EI (PGEI), cuya accin farmacolgica ms notable es el efecto vasodilatador y antiagregante plaquetario,
al relajar las arterias y los esfnteres pre-capilares, mejorar la flexibilidad de los eritrocitos e inhibir su agregacin. Tambin reduce la
trombocitognesis, el depsito de fibrina y de lpidos, mejora la microcirculacin al aumentar los suplementos de oxgeno y glucosa y,
permite la utilizacin de estos sustratos por los tejidos isqumicos.
Efectos adversos
Apnea, fiebre, rubor, hipotensin, bradicardia, taquicardia, diarrea y calambres o espasmos musculares.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Sndrome de estrs respiratorio, permanencia del conducto arterioso espontneo
abierto. Pacientes con arritmias cardiacas y enfermedad coronaria no controladas. Infarto al miocardio o enfermedad vascular cerebral
diagnosticada dentro de los 6 meses previos al inicio de la terapia. Pacientes con sospecha de edema pulmonar con base en hallazgos
clnicos o radiolgicos (ejemplo infiltraciones pulmonares) y en casos graves de enfermedad respiratoria obstructiva crnica.
Precauciones: Pacientes con signos de dao heptico agudo (elevacin de las transaminasas o actividad gamma TG) y en sujetos en
quienes se anticipen complicaciones de sangrado (gastritis aguda o lcera gstrica o duodenal).
Interacciones
La administracin simultnea con frmacos con potencial hematolgico (anticoagulantes, derivados cumricos, heparina, inhibidores de la
agregacin plaquetaria y trombocitos) puede incrementar el riesgo de hemorragia. La administracin simultnea con antibiticos del grupo
de las cefalosporinas (cefamandol, cefoperazone) o moxalactam puede alterar los factores de la coagulacin. La administracin simultnea
con alfa simpaticomimticos (mataraminol, epinefrina, fenilefrina) reducen la actividad vasodilatadora de alprostadil 500 g. Con
vasodilatadores y diurticos puede provocar hipotensin.
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ALTEPLASA
SOLUCION INYECTABLE Infarto agudo del miocardio. Intravenosa: bolo seguido de infusin.
Cada frasco mpula con Embolia pulmonar. Infarto agudo de miocardio (primeras 6 horas).
liofilizado contiene:
Alteplasa (activador tisular del Evento vascular cerebral. Adultos:
plasmingeno humano) 50 mg.
15 mg en bolo y luego 50 mg en infusin durante 30
010.000.5107.00 Envase con 2 frascos mpula minutos, seguido de 35 mg en infusin durante 60
con liofilizado, 2 frascos minutos (mximo 100 mg).
mpula con disolvente y
equipo esterilizado para su En pacientes con peso corporal <65 kg administrar
reconstitucin. 1.5 mg/kg de peso corporal.
Generalidades
Medicamento obtenido por ingeniera gentica, idntico al activador tisular del plasmingeno humano, por lo que est desprovisto de
actividad inmunitaria, con caracterstica bioqumicas y cinticas comparables a las de la enzima natural; provoca una repermeabilizacin
vascular rpida que conlleva a la preservacin de la funcin ventricular.
Efectos adversos
Hemorragias superficial interna, arritmias cardiacas, embolizacin de cristales de colesterol, embolizacin trombtica, nusea, vmito,
reacciones anafilactoides, hipotensin arterial, hipertermia y broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con anticoagulantes, ditesis hemorrgica, hemorragia activa reciente,
antecedentes de EVC hemorrgica reciente, hipertensin arterial severa no controlada, endocarditis pericarditis bacteriana, pancreatitis
aguda ulcera pptica en los ltimos tres meses, vrices esofgicas y aneurismas arteriales.
Precauciones: en caso de sangrado, arritmias, embolia cerebral media.
Interacciones
La administracin previa simultnea de anticoagulantes e inhibidores de la agregacin plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.
AMIODARONA
SOLUCIN INYECTABLE Arritmias cardacas. Infusin intravenosa lenta (20-120 minutos)
Inyeccin intravenosa (1-3 minutos).
Cada ampolleta contiene: Sindrome de Wolff-
Clorhidrato de Parkinson-White. Adultos:
amiodarona 150 mg. Inyeccin intravenosa 5 mg/kg de peso corporal.
Sindrome de bradicardia- Dosis de carga: 5 mg/ kg de peso corporal en 250 ml
taquicardia. de solucin glucosaza al 5%, en infusin intravenosa
lenta.
Insuficiencia coronaria.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
010.000.4107.00 Envase con 6 ampolletas de 3 envasadas en frascos de vidrio.
ml.
TABLETA Oral.

Clorhidrato de Dosis de carga: 200 a 400 mg cada 8 horas, durante
amiodarona 200 mg. dos a tres semanas. Sostn: 100 a 400 mg/da,
durante cinco das a la semana.
Nios:
10-15 mg/kg de peso corporal/da por 4 a 14 das.
Sostn: 5 mg/kg de peso corporal/da, dividir cada 8
010.000.4110.00 Envase con 20 tabletas. horas.
Generalidades
Bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de accin y disminuye la repolarizacin.
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Efectos adversos
Nusea, vmito, fotosensibilidad, microdepsitos corneales, neumonitis, alveolitis, fibrosis pulmonar, fatiga, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, trastornos de la conduccin cardiaca, bradicardia.
Precauciones: Antes de iniciar el tratamiento realizar ECG pruebas de funcin tiroidea y niveles de potasio srico. Se debe evitar la
exposicin al sol o utilizar medidas de proteccin durante la terapia. En caso de intervencin quirrgica se debe prevenir al anestesilogo.
Interacciones
Se incrementa el efecto hipotensor con antihipertensivos. Aumenta los efectos depresores sobre el miocardio con bloqueadores y
calcioantagonistas. Incrementa el efecto anticoagulante de warfarina.
AMLODIPINO/VALSARTN/HIDROCLOROTIAZIDA
COMPRIMIDO Para el tratamiento de la Oral.
Hipertensin Arterial no
Cada comprimido contiene: controlada con dos Adultos:
Besilato de Amlodipino antihipertensivos y que 1 comprimido cada 24 hrs.
equivalente a 5 mg requieren 3 frmacos.
de Amlodipino
Valsartn 160 mg.
Hidroclorotiazida 12.5 mg.
Generalidades
Valsartn/Amlodipino/ Hidroclorotiazida asocia tres compuestos antihipertensivos que actan de forma complementaria para controlar la
presin arterial en los pacientes con Hipertensin arterial sistmica: Amlodipino, que pertenece a la clase de los bloqueadores de canales
de calcio, Valsartn, un miembro de la clase de los bloqueadores de receptores de angiotensina II e Hidroclorotiazida un diurtico tiazdico.
Esta Indicado en pacientes cuya presin arterial no est adecuadamente controlada en terapia combinada o como terapia de reemplazo en
pacientes que actualmente estn recibiendo Amlodipino, Valsartn e Hidroclorotiazida a la misma dosis de los comprimidos individuales.
Efectos adversos
Las reacciones ms frecuentes son: Nasofaringitis, cefalea, edema perifrico, edema, fatiga, enrojecimiento facial, astenia, dispepsia,
vrtigo, taquicardia, palpitaciones, hipotensin ortosttica, tos, dolor farngeo, diarrea, nausea, dolor abdominal, constipacin, sequedad
bucal, rash, eritema, inflamacin de articulaciones, lumbalgia, artralgia.
Hipersensibilidad conocida a los componentes de este producto o sulfonamidas. Embarazo. Alteracin severa de la funcin heptica,
alteracin severa de la funcin renal (depuracin de creatinina < 30 mL/min), anuria, hipopotasemia refractaria, hiponatremia, hipercalemia
e hiperuricemia sintomtica.
Interacciones
Monitoreo cuando se use concomitantemente con litio. Precaucin cuando se use concomitantemente con frmacos que pueden
incrementar los niveles de potasio. Precaucin cuando se use en combinacin con otros antihipertensivos, derivados de curare,
antiinflamatorios no esteroideos, corticoesteroides, hormona adrecorticotropina, anfotericina, carbenoxina, Penicilina G, derivados del cido
saliclico, digoxina, agentes antidiabticos, alopurinol, amantadita, diaxosida, frmacos citotxicos, agentes anticolinrgicos, metildopa,
colestiramina, Vitamina D, sales de calcio, carbamazepina y ciclosporina.
AZILSARTN MEDOXOMILO
TABLETA Tratamiento de la Oral.
hipertensin arterial
Cada tableta contiene: sistmica. Adultos:
80 mg cada 24 horas.
Azilsartn medoxomilo
de potasio
equivalente a 80 mg
de azilsartn medoxomilo.

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Generalidades
Azilsartn medoxomilo es un profrmaco activo por va oral, que se convierte rpidamente a su metabolito activo, azilsartn, el cual
antagoniza de forma selectiva los efectos de la angiotensina II bloqueando su unin al receptor AT1 en mltiples tejidos.
Efectos adversos
Cefalea, mareo, diarrea, nusea, aumento de la creatinfosfokinasa en sangre.
Precauciones: Se debe tener precaucin en los pacientes hipertensos con insuficiencia renal grave, insuficiencia cardiaca congestiva o
estenosis de la arteria renal.
Interacciones
Potencia el efecto hipotensor de agentes antihipertensivos. Litio, se han notificado casos de incrementos reversibles de las concentraciones
de litio srico y toxicidad del mismo durante el uso concurrente de litio e inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. No se han
observado interacciones farmacolgicas clnicamente significativas en estudios de azilsartn medoxomilo o azilsartn con amlodipino,
anticidos, clortalidona, digoxina, fluconazol, gliburida, ketoconazol, metformina, pioglitazona y warfarina.
CANDESARTN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA
TABLETA Hipertensin arterial sistmica Oral.
Candesartn Adultos:
Cilexetilo 16.0 mg.
16.0/12.5 mg una vez al da.
Generalidades
Antagonista de los receptores de angiotensina II, subtipo AT-1 con fuerte afinidad y lenta disociacin del receptor.
Efectos adversos
Cefalea, dolor lumbar, mareo, infeccin del tracto respiratorio, infecciones del tracto urinario, taquicardia, fatiga, dolor abdominal. En
ocasiones se han reportado pancreatitis, angioedema, leucopenia, trombocitopenia y fotosensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos o derivados de sulfonamidas, embarazo, lactancia, insuficiencia renal y heptica
graves y gota.
Precauciones: Alteraciones hepticas y renales de leves a moderadas.
Interacciones
CARVEDILOL
TABLETA Insuficiencia cardiaca. Oral

Carvedilol 6.250 mg.
Dosis inicial 3.125 mg cada 12 horas durante dos
semanas.
Si es bien tolerada incrementar a 6.25 mg cada 12

horas durante dos semanas, y si la tolerancia persiste,
010.000.2545.00 Envase con 14 tabletas. mantener esta dosis a largo plazo.
Generalidades
Bloqueador de los receptores adrenrgicos con accin sobre los receptores 1, 1, 2 de mltiple accin, que tiene accin protectora sobre
los rganos.
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Efectos adversos
Mareo, cefalea o fatiga leve, bradicardia hipotensin, sncope, disnea, nusea, dolor abdominal, diarrea, exntema alrgico,
trombocitopenia, leucopenia, hiperglucemia e hipoglucemia.
Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardaca descompensada, insuficiencia heptica manifiesta, asma, bloqueo auriculoventricular
de 2 3 grado, bradicardia severa o sndrome de enfermedad sinusal del corazn.
Interacciones
Digoxina, insulina o hipoglucemiantes, rifampicina, ciclosporina, clonidina y bloqueadores de los canales de calcio.
CILOSTAZOL
TABLETA Claudicacin intermitente en Oral.
pacientes con enfermedad
Cada tableta contiene: arterial perifrica. Adultos:
Cilostazol 100 mg.
Estenosis posterior a 100 mg cada 12 horas, 30 minutos antes o 2 horas
010.000.4307.00 Envase con 30 tabletas. colocacin de stent despus de los alimentos.
coronario.
Generalidades
Derivado de la quinolinona, con efecto vasodilatador, antiplaquetario, antitrombtico y antiproliferativo, debido a su accin como inhibidor
de la fosfodiesterasa 3.
Efectos adversos
Cefalea, diarrea, dispepsia, flatulencia y nauseas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e insuficiencia cardiaca congestiva crnica.
Precauciones: insuficiencia heptica de moderada a severa, pacientes con predisposicin al sangrada o con antecedentes de taquicardia
ventricular, ectopia ventricular multifocal o ectopia auricular y fibrilacin ventricular o auricular.
Interacciones
Inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol y eritromicina) o del CYP2C19 (omeprazol o lanzoprazol), los inhibidores de la proteasa del VIH
(amprenavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir), as como el jugo de toronja incrementan la concentracin plasmtica de
cilostazol. El tabaquismo reduce 20% la accin del cilostazol.
CLONIDINA
COMPRIMIDO Hipertensin arterial Oral.
sistmica. Adultos:
Clorhidrato de Medicacin preanestsica. De 0.1 a 0.4 mg/da, cada12 horas.
clonidina 0.1 mg. Medicacin preanestsica 200 a 300 g, antes de la
ciruga (90 minutos).
Nios mayores de 6 aos:
010.000.2101.00 Envase con 30 comprimidos. 0.10 mg/da, dividir la dosis cada 12 horas.
Generalidades
Agonista que acta sobre los receptores alfa 2 adrenrgicos, disminuyendo la actividad simptica a nivel central.
Efectos adversos
Resequedad de boca, sedacin, nusea, vmito, estreimiento, debilidad muscular, bradicardia, insomnio e impotencia.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria e infarto del miocardio y durante la lactancia.
Precauciones: Disminuir la dosis paulatinamente antes de suspender el medicamento.
Interacciones
Aumenta los efectos depresores del alcohol etlico y tiopental; los antidepresivos tricclicos disminuyen su efecto antihipertensivo.
CLOPIDOGREL
GRAGEA O TABLETA Estados de Oral.
hipercoagulabilidad.
Cada gragea o tableta Adultos:
contiene: Profilaxis y tratamiento de
Bisulfato de clopidogrel o embolias aterotrombticas, 75 mg cada 24 horas.
Bisulfato de clopidogrel como infarto al miocardio y
(Polimorfo forma 2) enfermedad vascular
equivalente a 75 mg cerebral recientes.
de clopidogrel.
Enfermedad vascular
perifrica establecida
Intervencin coronaria
percutnea.
010.000.4246.00 Envase con 14 grageas o
tabletas.
tabletas.
Generalidades
Antagonista del receptor de ADP, que inhibe irreversiblemente la agregacin plaquetaria.
Efectos adversos
Diarrea, sangrado gastrointestinal, trombocitopenia, neutropenia y exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia activa e insuficiencia heptica.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal grave, enfermedad heptica grave y quienes reciben tratamiento con AINES.
Interacciones
Aumentan sus efectos adversos con anticoagulantes orales, heparinas y cido acetilsaliclico. Incrementa los efectos adversos de
analgsicos no esteroideos.
DIAZXIDO
SOLUCIN INYECTABLE Crisis hipertensiva. Intravenosa lenta.

Diazxido 300 mg.
1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 5 a 15 min. Dosis
mxima 150 mg.
Nios:
010.000.0568.00 Envase con una ampolleta de De 3 a 5 mg/kg de peso corporal, puede repetirse a
20 ml. (15 mg/ml). los 30 minutos.
Generalidades
Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio sensibles al ATP.
Efectos adversos
Hiperglucemia, hiperuricemia, retencin de sodio y agua, hipotensin arterial, nusea, vmito, angina de pecho y arritmias cardiacas.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad isqumica coronaria, hipoglucemia, diabetes mellitus, gota.
Precauciones: Slo debe aplicarse en una vena perifrica, es recomendable el uso de diurticos no tiacdicos. En diabetes mellitus.
Interacciones
Incrementa el efecto de los antihipertensivos. Con diurticos aumenta el efecto hiperglucemiante e hiperuricmico: Aumenta la
biotransformacin y disminuye la unin a protenas de fenitona.
DILTIAZEM
TABLETA O GRAGEA Enfermedad isqumica Oral.
coronaria.
Clorhidrato de Angina de Prinzmetal.
diltiazem 30 mg. 30 mg cada 8 horas.
Hipertensin arterial
sistmica.
grageas.
Generalidades
Bloqueador de los canales de calcio, reduce la concentracin de calcio en citosol y produce disminucin de la actividad cardiaca y
vasodilatacin coronaria.
Efectos adversos
Cefalea, cansancio, estreimiento, taquicardia, hipotensin, disnea.
Contraindicaciones: Infarto agudo del miocardio, edema pulmonar, bloqueo de la conduccin auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, renal
o heptica graves.
Precauciones: En la tercer edad y pacientes con insuficiencia heptica de leve a moderada.
Interacciones
Favorece los efectos de los betabloqueadores y digitlicos. Con antiinflamatorios no esteroideos disminuye su efecto hipotensor.
DIPIRIDAMOL
SOLUCION INYECTABLE Para ser utilizado en la Intravenosa.
realizacin de pruebas de
Cada ampolleta contiene: esfuerzo con talio 201. 0.142 mg/kg de peso/minuto (0.567 mg/kg de peso
Dipiridamol 10 mg. total) por infusin durante 4 minutos.
Dosis mxima 0.84 mg/kg de peso por infusin
durante 6 a 10 minutos.
Antes de su administracin, diluir el medicamento con

solucin fisiolgica de cloruro de sodio al 0.45% o
ml (5 mg/ml). 0.9% o glucosada al 5%, con una proporcin de 1:2
010.000.0642.01 Envase con 3 ampolletas con 2 obtenindose un volumen total de aproximadamente
ml (5 mg/ml).
20 a 50 ml.
ml (5 mg/ml). Inyectar Talio-201 en un lapso de 5 minutos despus
de la infusin de 4 minutos de dipiridamol.
2 ml (5 mg/ml).
Generalidades
Antiplaquetario que en administracin intravenosa est indicado como alternativa en el examen de perfusin del miocardio con Talio-201 e
imgenes de ecocardiografa de estrs, en la evaluacin de las enfermedades coronarias, particularmente en pacientes que no tienen
tolerancia al esfuerzo.
Efectos adversos
Dolor abdominal, naseas, vmitos, diarrea, mareo, cefalea, parestesias, mialgias y edema.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los componentes de la frmula.
Precauciones: En pacientes con enfermedad coronaria grave y pacientes con asma bronquial pueden presentar reacciones adversas
relacionadas con la prueba de esfuerzo (estrs) y por tanto, deben de vigilarse en forma estrecha durante el estudio.
Interacciones
Con derivados de las xantinas (teofilina, t y caf) disminuye la eficacia vasodilatadora del dipiridamol, por lo que debe evitarse su consumo
24 horas antes del estudio de perfusin miocrdica (prueba de esfuerzo). La administracin concomitante con antihipertensivos puede
aumentar el efecto hipotensor. Antagoniza el efecto de los inhibidores de la colinesterasa, pudiendo agravar la miastenia gravis.
DOBUTAMINA
SOLUCIN INYECTABLE Insuficiencia cardaca aguda Infusin intravenosa.
y crnica.
Cada frasco mpula o Choque cardiognico. Adultos:
ampolleta contiene: 2.5 a 10 g/kg/minuto., con incrementos graduales
Clorhidrato de dobutamina hasta alcanzar la respuesta teraputica.
de dobutamina. Nios:
2.5 a 15 g/kg/minuto.
Dosis mxima: 40 g/minuto.

5 ml cada una o con un frasco (glucosada al 5% o mixta) envasadas en frascos de
mpula con 20 ml. vidrio.
Generalidades
Inotrpico de accin directa sobre los receptores beta 1 adrenrgicos. Aumenta la fuerza de contraccin y el gasto cardiaco.
Efectos adversos
Taquicardia, hipertensin, dolor anginoso, dificultad respiratoria, actividad ventricular ectpica y nuseas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, angina e infarto agudo del miocardio.
Precauciones: Corregir la hipovolemia con expansores de volumen adecuados. En estenosis artica valvular severa.
Interacciones
Con anestsicos generales se favorecen las arritmias ventriculares y los betabloqueadores antagonizan su efecto.
DOPAMINA
SOLUCIN INYECTABLE Hipotensin arterial. Infusin intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Estado de choque. Adultos y nios:

Clorhidrato de
dopamina 200 mg. Correccin de desequilibrio 1 a 5 g/ kg de peso corporal/ minuto.
hemodinmico. Dosis mxima 50 g/ kg de peso corporal / minuto.
Insuficiencia renal aguda. Administrar diluido en soluciones intravenosas

010.000.0614.00 Envase con 5 ampolletas con (glucosasa al 5%) envasadas en frascos de vidrio.
5 ml.
Generalidades
Efecto adrenrgico por estimulacin de receptores dopaminrgicos y adrenrgicos ( y ) del sistema nervioso simptico.
Efectos adversos
Nusea, vmito, temblores, escalofros, hipertensin, angina de pecho, taquicardia y latidos ectopicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, taquiarritmias, feocromocitoma y trastornos vasculares oclusivos.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Interacciones
Con alcaloides del cornezuelo e inhibidores de la monoaminooxidasa aumenta la hipertensin arterial, con antihipertensivos disminuyen el
efecto hipotensor.
EFEDRINA
SOLUCIN INYECTABLE Hipotensin arterial. Intramuscular, subcutnea o intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Sndrome de Stokes Adams. Adultos:

Sulfato de efedrina 50 mg.
Subcutnea e intramuscular: 25 a 50 mg.
Intravenosa: 10 a 25 mg.
Nios:
040.000.2107.00 Envase con 100 ampolletas Subcutnea o intravenosa: 3 mg/ kg de peso

con 2 ml. (25 mg / ml). corporal/ da, fraccionar en dosis cada 4 a 6 horas.
Generalidades
Simpticomimtico de accin directa e indirecta sobre receptores adrenrgicos y .
Efectos adversos
Insomnio, delirio, euforia, nerviosismo, taquicardia, hipertensin, retencin urinaria y disuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad vascular coronaria, arritmias cardiacas, ateroesclerosis cerebral, glaucoma,
porfiria, tratamiento con inhibidores de la MAO, pacientes con hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus e hipertiroidismo.
Precauciones: En angina de pecho, arritmias cardiacas, hipertensin arterial , DM2 y DM1, feocromocitoma y hipertrofia prosttica.
Interacciones
Con antidepresivos se puede producir hipertensin arterial; con digitlicos y anestsicos halogenados se incrementa el riesgo de arritmias
ventriculares. Con antihipertensivos disminuye el efecto hipotensor.
ESMOLOL
SOLUCIN INYECTABLE Taquicardia supraventricular. Infusin intravenosa.

Clorhidrato de
esmolol 100 mg. Inicial: 500 g/ kg de peso corporal/ minuto, seguida
de una dosis de sostn de 50 a 100 g/ kg de peso
010.000.5104.00 Envase con un frasco mpula corporal/ minuto.
con 10 ml (10 mg/ ml).
SOLUCIN INYECTABLE Dosis mxima: 300 g/ kg de peso corporal/ minuto.
Cada ampolleta contiene: Administrar diluido en soluciones intravenosas

Clorhidrato de esmolol 2.5 g. envasadas en frascos de vidrio.

10 ml. (250 mg/ ml).
Generalidades
Bloqueador adrenergico 1 cardioselectivo de accin ultracorta.
Efectos adversos
Hipotensin, nusea, cefalea, somnolencia, broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bradicardia sinusal, bloqueo cardiaco mayor de grado I, insuficiencia cardiaca y renal.
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Interacciones
Aumenta la concentracin plasmtica de digitlicos. Los opiceos aumentan la concentracin plasmtica de esmolol, la reserpina incrementa
la bradicardia y produce hipotensin.
ESTREPTOQUINASA
SOLUCIN INYECTABLE. Disolucin de cogulos en: Intravenosa.
Cada frasco mpula con Infarto del miocardio. Nios:

Estreptoquinasa 250 000 UI. Trombosis arterial o venosa. Inicial: 1,000-5,000 UI/Kg kg de peso corporal,
seguido de una infusin de 400 a 1 200 UI/Kg kg de
Embolia pulmonar. peso corporal /h.
010.000.1734.00 Envase con un frasco mpula. envasadas en frascos de vidrio.
SOLUCIN INYECTABLE. Intravenosa.
Cada frasco mpula con Adultos:

liofilizado contiene: Inicial: 250,000 UI, seguido de una infusin de
Estreptoquinasa natural o 100 000 UI/h durante 24-72 horas.
Estreptoquinasa
recombinante 750 000 UI. Nios:
Inicial: 1,000-5,000 UI/kg de peso corporal, seguido
de una infusin de 400 a 1,200 UI/kg de peso
corporal/h.

010.000.1735.00 Envase con un frasco mpula.

Trombosis arterial o venosa:
Estreptoquinasa 1,500,000 UI.
Dosis inicial: 1,500,000 UI en 30 minutos, seguida de
1,500,000 UI/h durante 6 horas.
Infarto del miocardio:
1,500,000 UI en 60 minutos.

Generalidades
Forma un complejo activador que genera fibrinolisis, la cual hidroliza la fibrina de los cogulos.
Efectos adversos
Hemorragia, arritmias por reperfusin vascular coronaria, hipotensin arteria y reacciones anafilcticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia interna, ciruga o neoplasia intracraneana.
Precauciones: Hemorragia gastrointestinal, ciruga reciente, traumatismo reciente y dao heptico o renal.
Interacciones
Los antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar el efecto antiplaquetario de la estreptoquinasa.
IBUPROFENO
SOLUCIN INYECTABLE Tratamiento del conducto Intravenosa.
arterioso persistente
Cada ampolleta contiene: hemodinmicamente Recin nacidos prematuros menores de 34 semanas
Ibuprofeno 10 mg significativo. de edad gestacional.
Ciclo de terapia: tres inyecciones intravenosas de

Ibuprofeno administradas a intervalos de 24 horas.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
La primera inyeccin deber administrarse despus

de las 6 primeras horas de vida.
La dosis de ibuprofeno se ajusta conforme al peso
corporal de la siguiente manera:
010.000.6076.00 Envase con 4 ampolletas de 2 1 inyeccin: 10 mg/kg de peso corporal.
ml (10 mg/2 ml). 2 y 3 inyeccin: 5 mg/kg. de peso corporal.
Generalidades
El ibuprofeno es un AINE que presenta una actividad antiinflamatoria, analgsica y antipirtica. El ibuprofeno es una mezcla racmica de
enantimeros S(+) y R(-). Los estudios in vivo e in vitro indican que el ismero S(+) es el responsable de la actividad clnica. El ibuprofeno
es un inhibidor no selectivo de la ciclooxigenasa, produciendo una reduccin de la sntesis de prostaglandinas. Ya que las prostaglandinas
estn implicadas en la persistencia del conducto arterioso despus del nacimiento, se cree que este efecto es el mecanismo principal de
accin del ibuprofeno en esta indicacin.
Riesgo en el Embarazo no procede
Efectos adversos
Trombocitopenia, Neutropenia, displasia broncopulmonar, hemorragia intraventricular, leucomalacia periventricula, Hemorragia pulmonar,
enterocolitis necrosante
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pacientes en hemodilisis, pacientes con insuficiencia renal grave, pacientes con
insuficiencia heptica moderada a severa o con obstruccin hepatobiliar, deficiencia gentica de galactosa o lactosa, coadministracin con
inhibidores de renina.
Precauciones: doble bloqueo del sistema de renina-angiotensina, hiperpotasemia, hipertensin renovascular, hipotensin, desequilibrio
hidroelectroltico, alergia a tartrazina, estenosis de vlvula mitral o artica, hiperaldosteronismo primario.
Interacciones
No debe utilizarse clorhexidina para desinfectar el cuello de la ampolla porque no es compatible con la solucin de Ibuprofeno. Por tanto,
para realizar la asepsia de la ampolla antes de su uso, se recomienda utilizar etanol 60% o bien alcohol isoproplico 70%. Con el fin de evitar
toda interaccin con la solucin de Ibuprofeno durante la desinfeccin del cuello de la ampolla con un antisptico, la ampolla debe estar
completamente seca antes de su apertura. Este medicamento no deber mezclarse con otros medicamentos excepto con solucin inyectable
de cloruro sdico 9 mg/ml (0,9%) o con solucin de glucosa 50 mg/ml (5%). A fin de evitar cualquier variacin sustancial del pH debida a la
presencia de medicamentos cidos que pudieran permanecer en la va de infusin, se deber aclarar la va antes y despus de la
administracin de Ibuprofeno con 1,5 a 2 ml de solucin inyectable de cloruro sdico 9 mg/ml (0,9%) o de glucosa 50 mg/ml (5%).
INDOMETACINA
SOLUCIN INYECTABLE Cierre de conducto arterioso Intravenosa.
permeable en prematuros
Cada frasco mpula contiene: Recin nacidos:
Indometacina 1 mg.
Menos de 48 horas de edad 0.2 mg/kg de peso
corporal seguidos de dos dosis de 0.1 mg/kg de peso
corporal cada 12 o 24 horas.
De dos a 8 das de edad 0.2 mg/kg de peso corporal

seguidos de 2 dosis de 0.2 mg/kg de peso corporal
cada 12 o 24 horas.
010.000.4202.00 Envase con frasco mpula con Mayores de 1 semana de edad 0.2 mg/kg de peso
2 ml. corporal seguidos de 2 dosis de 0.25 mg/kg de peso
corporal cada 12 o 24 horas.
Generalidades
Produce su efecto antiinfamatorio, analgsico y antipirtico por inhibicin de las sntesis de prostaglandinas.
Riesgo en el Embarazo B/D en tercer trimestre
Efectos adversos
Nusea, vmito, dolor epigstrico, diarrea, cefalea, vrtigo, reacciones de hipersensibilidad, hemorragia gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a AINEs, lactancia, hemorragia gastrointestinal, epilepsia, enfermedad de Parkinson,
trastornos psiquitricos, asma bronquial, menores de 14 aos y padecimientos ano-rectales.
Interacciones
Incrementa la toxicidad del litio, reduce los efectos de furosemida e incrementa el efecto de anticoagulantes e hipoglucemiantes.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
IRBESARTN
sistmica.
Irbesartn 150 mg.
150-300 mg una vez al da.
TABLETA

Irbesartn 300 mg.
Generalidades
Antagonista no pptido de los receptores de la angiotensina II, subtipo AT1.
Efectos adversos
Fatiga, edema, nusea, vmito, mareo, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia.
Precauciones: Pacientes hipertensos con estenosis de la arteria renal de uno o de ambos riones o pacientes con insuficiencia cardiaca
congestiva grave.
Interacciones
La administracin simultnea de diurticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contienen potasio puede
ocasionar aumento del potasio srico.
IRBESARTN, AMLODIPINO
hipertensin arterial esencial Una tableta cada 24 horas.
Cada tableta contiene: en pacientes adultos con Se puede administrar con o sin alimentos.
Irbesartn 150 mg. insuficiencia renal crnica y
Besilato de amlodipino macroalbuminuria cuya
equivalente a 5 mg presin sangunea no ha
de amlodipino podido ser adecuadamente
controlada con monoterapia.
TABLETA

Irbesartn 300 mg.
Besilato de amlodipino
equivalente a 5 mg
de amlodipino
Generalidades
Combinacin de dosis fija de Irbesartn/besilato de amlodipino tabletas para el tratamiento de la Hipertensin Arterial. Las combinaciones
a dosis fijas son tabletas nicas formuladas con dos o ms medicamentos diferentes. Estas formulaciones han sido empleadas en mayor
frecuencia en dolor, hipertensin arterial y diabetes ofreciendo las siguientes ventajas: simplicidad y conveniencia de su uso, titulacin
simple, mejor adherencia con la posibilidad de favorecer la eficacia y el control de enfermedades crnicas as como tambin la reduccin
de los efectos adversos a travs de la accin complementaria de los medicamentos.
Efectos adversos
Mareo, cefalea, mareo ortosttico, taquicardia, tos, nausea/vmito, diarrea, dispepsia/acidez estomacal, disfuncin sexual, fatiga, edema,
dolor torcico.
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Debido a la presencia tanto de Irbesartn, como de amlodipino, est contraindicado en: hipersensibilidad tanto a las sustancias activas o a
cualquier componente de la formulacin hipersensibilidad a la dihidropiridinas, choque cardiognico, estenosis artica clnicamente
significativa, angina inestable (excluyendo angina de Prinzmetal).
Interacciones
Para la combinacin Irbesartn y Amlodipino: Basndose en un estudio frmaco-cintico donde se administraron irbesartn y amlodipino
solos o en combinacin, no existe ninguna interaccin farmacocintica entre el irbesartn y amlodipino.
Irbesartn: Con base en la informacin in vitro, no es de esperarse que ocurran interacciones con frmacos cuyo metabolismo es
dependiente de las isoenzimas del citocromo CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2B6, CYP2D6, CYP2E1 CYP3A4. Irbesartn es
metabolizado principalmente por CYP2C9; sin embargo, durante los estudios clnicos de interacciones, no se observaron interacciones
significativas cuando se administr irbesartan en forma concomitante con warfarina (un medicamento metabolizado por CYP2C9). La
farmacocintica de irbesartn no se afecta por la administracin concomitante de nifedipino o de hidroclorotiazida. Irbesartn no afecta la
farmacocintica de la simvastatina (metabolizada por CYP3A4) o digoxina (sustrato de la P-glicoprotena transportadora de flujo). Con base
en la experiencia con el uso de otros medicamentos que afectan el sistema renina-angiotensina, la administracin de diurticos ahorradores
de potasio, suplementos de potasio o substitutos de sal que contienen potasio puede causar incremento del potasio srico.
Amlodipino: Ha sido administrado con seguridad concomitante con diurticos tiazdicos, bloqueadores beta, bloqueadores alfa, inhibidores
de la enzima convertidora de angiotensina, nitratos de accin prolongada, trinitrato de glicerilo sublingual, antiinflamatorios no esteroideos,
antibiticos e hipoglucemiantes orales. Datos obtenidos de estudios in vitro con plasma humano, demuestran que amlodipino no tiene efecto
sobre la unin a las protenas con los medicamentos estudiados (digoxina, fenitona, warfarina o indometacina).
Cimetadina: la coadminitracin de amlodipino con cimetidina no alter la farmacocintica de amlodipino.
Jugo de Toronja: La administracin simultnea de 240 mL de jugo de toronja con una dosis nica oral de 10mg de amlodipino en 20
voluntarios sanos no tuvo efecto significativo en la farmacocintica de amlodipino.
Aluminio/ Magnesio (anticido): La administracin simultnea de un anticido con aluminio/magnesio con una dosis nica de amlodipino no
tuvo efecto significativo en la farmacocintica de amlodipino.
Sildenafil: cuando amlodipino y sildenafil fueron usados en combinacin, cada agente independientemente ejerci su propio efecto reductivo
de la presin sangunea.
Atorvastatina: la administracin simltanea de mltiples dosis de 10mg de amlodipino con 80mg de atorvastatina result sin ningn cambio
significativo en el estado estable de los parmetros farmacocinticos de atorvastatina.
Digoxina: la admistracin simultnea de amlodipino con digoxina no modific las concentraciones sricas de digoxina o su depuracin renal
en voluntarios sanos.
Warfarina: la administracin simultnea de amlodipino no modific significativamente el efecto de warfarina sobre el tiempo de protombina.
Ciclosporina: estudios de farmacocintica con ciclosporina, han demostrado que amlodipino no modifica significativamente la
farmacocintica de sta.
IRBESARTN-HIDROCLOROTIAZIDA
sistmica.
Irbesartn 150 mg.
Hidroclorotiazida 12.5 mg. 150mg 12.5 mg 300 mg 12.5 mg una vez al da.

TABLETA

Irbesartn 300 mg.
Generalidades
Antagonista no pptido de los receptores de la angiotensina II, subtipo AT1 en combinacin con un diurtico tiazidico.
Efectos adversos
Fatiga, debilidad, edema, nusea, vmito, mareo, cefalea, disfuncin sexual y uresis anormal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco embarazo y lactancia.
Precauciones: pacientes con enfermedad renal y heptica severa.
Interacciones
La administracin simultnea de diurticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contienen potasio pueden
ocasionar aumento del potasio srico. El alcohol, los barbitricos y los narcticos potencian la accin de hidroclorotiazida, puede ser
necesario ajustar las dosis de medicamentos antidiabticos.
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ISOPRENALINA
SOLUCIN INYECTABLE Arritmias ventriculares. Intravenosa.
Cada ml contiene: Choque. Adultos:

Clorhidrato de
isoprenalina 0.2 mg. Broncoespasmo. Inicial: 0.02 a 0.06 mg.
Sostn: 0.01 a 0.2 mg 5 g/ minuto.

010.000.2115.00 Envase con 2 ml. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Agonista betaadrenrgico que produce relajacin de la musculatura bronquial y aumenta la contractilidad y velocidad de conduccin en
corazn.
Efectos adversos
Cefalea, taquicardia, ansiedad, disnea, bradicardia refleja, flebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, choque avanzado, hipertiroidismo, insuficiencia coronaria, glaucoma, hipertensin arterial
sistmica y diabetes mellitus.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos aumenta su efecto hipertensivo.
ISOSORBIDA, DINITRATO DE
SOLUCIN INYECTABLE Angina de pecho. Infusin intravenosa.
Cada ml contiene: Cardiopata isqumica Adultos:

Dinitrato de isosorbida 1 mg. crnica.
De 2 a 7 mg/hora, hasta obtener la respuesta
Insuficiencia cardiaca. teraputica. Dosis mxima 10 mg/hora.

010.000.4118.00 Envase con 100 ml (1 mg/1 envasadas en frascos de vidrio.
ml).
010.000.4118.01 Envase con 10 apolletas con
10 ml (10 mg/10 ml).
Generalidades
Efectos adversos
Taquicardia, arritmias, angina, mareos, hipotensin, cefalea, inquietud, vmito y nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, glaucoma, anemia, traumatismo crneo enceflico y disfuncin
heptica o renal.
Interacciones
Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico, aumenta la hipotensin. Medicamentos adrenrgicos disminuyen su efecto antianginoso.
ISOSORBIDA, MONONITRATO DE
TABLETA Angina de pecho. Oral.
Cada tableta contiene: Infarto del miocardio. Adultos:

5-mononitrato de
isosorbida 20 mg. Hipertensin arterial Tomar 20 40 mg cada 8 horas.
sistmica.
010.000.4120.00 Envase con 20 tabletas. Iniciar con dosis bajas y no exceder de 80 mg al da.
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TABLETA Insuficiencia cardiaca

congestiva.
5-mononitrato de
isosorbida 40 mg.
Generalidades
Nitrato que incrementa el aporte y disminuye la demanda cardiaca de oxgeno, al reducir la precarga cardiaca y resistencia perifrica.
Efectos adversos
Cefalea, vrtigo, nusea, vmito, hipotensin arterial y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, estados de bajo gasto cardiaco, hipovolemia e hipotensin arterial.
Precauciones: No conducir vehculos ni maquinaria pesada.
Interacciones
Incrementa el efecto de los medicamentos antihipertensivos.
IVABRADINA
COMPRIMIDO Insuficiencia cardaca Oral.
crnica como adyuvante al Dosis inicial de 5 mg dos veces al da.
Cada comprimido contiene: tratamiento base, no de Despus de dos semanas incrementar a 7.5 mg dos
Ivabradina 5 mg primera lnea o monoterapia. veces al da en funcin a la respuesta teraputica.
de clorhidrato de Ivabradina
010.000.6071.00 Envase con 56 comprimidos

COMPRIMIDO

Ivabradina 7.5 mg
de clorhidrato de Ivabradina
Generalidades
Ivabradina es un frmaco que reduce de manera exclusiva la frecuencia cardaca, actuando mediante la inhibicin selectiva de la corriente
del marcapasos cardiaco que controla la despolarizacin diastlica espontnea en el nodo sinusal y regula la frecuencia cardiaca. Los
efectos cardiacos son especficos del nodo sinusal sin efecto sobre los tiempos de conduccin intrauricular, auriculoventricular o
intraventricular ni tampoco sobre la contractilidad miocrdica ni sobre la repolarizacin ventricular.
Efectos adversos
Fenmenos luminosos (fosfenos), visin borroso, cefalea, bradicardia, bloqueo A-V de primer grado (prolongacin del intervalo PQ en el
ECG), presin arterial descontrolada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, frecuencia cardiaca menor a 60x antes del tratamiento, shock cardiognico, infarto
agudo del miocardio, hipotensin grave, insuficiencia heptica grave, bloqueo sinoauricular, insuficiencia cardiaca clase III-IV segn NHYA,
angina inestable, bloqueo A-V de tercer grado, uso concomitante con antimicticos y macrlidos, embarazo y lactancia.
Precauciones: Arritmias cardiacas (fibrilacin auricular), bloqueo A-V de segundo grado, bradicardia, combinacin con calcio antagonistas,
ictus, funcin visual deteriorada, sndrome congnito del alargamiento QT, insuficiencia heptica moderada, insuficiencia renal grave.
Interacciones
Medicamentos que prolongan el intervalo QT (quinidina, disopiramida, beppridil, sotalol, ibutilida, amiodarona, pimozida, ziprasidona,
sertindol, mefloquina, halofantrina, pentamidina, cisaprida, eritromicina, intravenosa). Inhibidores del CYP3A4 tales como antifngicos
azlicos (ketoconazol, itraconazol), antibiticos macrlidos (claritromicina, eritromicina por va oral, josamicina, telitromicina), inhibidores de
la proteasa del VIH (nelfinavir, ritonavir). Frmacos reductores de la frecuencia cardiaca diltiazem o verapamilo.
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LEVOSIMENDAN
SOLUCIN INYECTABLE Insuficiencia cardiaca Intravenosa (infusin central o perifrica).
congestiva grave.
Levosimendan 2.5 mg.
Dosis de carga: 12 g/kg de peso corporal durante 10
minutos.
Dosis de mantenimiento: 0.05 0.2 g/kg de peso

corporal, de acuerdo con la respuesta, durante 24
010.000.5097.00 Envase con 1 frasco mpula horas.
con 5 ml.
010.000.5097.01 Envase con 1 frasco mpula Administrar diluido en soluciones intravenosas
con 10 ml. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Aumenta la contractilidad del corazn mediante el incremento de la sensibilidad del msculo cardaco al calcio.
Efectos adversos
Cefalea, hipotensin, extrasstoles, fibrilacin auricularv y taquicardia ventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin mecnica que afecte el llenado ventricular.
Precauciones: Insuficiencia renal, nios y adolescentes.
Interacciones
Puede administrarse simultneamente con furosemida, digoxina y nitroglicerina.
LIDOCANA
SOLUCIN INYECTABLE AL Extrasstoles ventriculares. Intravenosa.
1%
Fibrilacin ventricular.
Adultos:
Cada frasco mpula contiene: Taquicardia ventricular.
Clorhidrato de Ectopia ventricular causada Antiarrtmico: 1 a 1.5 mg/ kg de peso corporal/ dosis
lidocana 500 mg. por hipotensin. administrar lentamente.
010.000.0261.00 Envase con 5 frascos mpula Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ minuto.

de 50 ml.
SOLUCIN INYECTABLE Administrar diluido en soluciones intravenosas
Clorhidrato de
lidocana 100 mg.
010.000.0522.00 Envase con 1 ampolleta de 5

ml.
Generalidades
Bloqueador de los canales de sodio. .Antiarritmico de la clase 1B que reduce la depolarizacin, la automaticidad de los ventrculos en la
fase diastlica.
Efectos adversos
Hipotensin, agitacin, somnolencia, visin borrosa, temblor, convulsiones, nusea, palidez, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bloqueo aurculoventricular.
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Interacciones
Con antiarrtmicos puede producir efectos cardiacos aditivos. Con anticonvulsivos del grupo de la hidantona tiene efectos depresivos sobre
el corazn y se metaboliza ms rpidamente la lidocana. Con los bloqueadores beta-adrenrgicos puede aumentar la toxicidad de la
lidocana. Con la cimetidina puede ocasionar aumento de la lidocana en sangre. Los bloqueadores neuromusculares pueden ver potenciado
su efecto con el uso simultneo de lidocana. La epinefrina puede potencializar el efecto de los medicamentos que aumentan la excitabilidad
cardiaca.
LOSARTN
GRAGEA O COMPRIMIDO Hipertensin arterial Oral.
RECUBIERTO sistmica.
Adultos:
Cada gragea o comprimido
recubierto contiene: 50 mg cada 24 horas.
Losartn potsico 50 mg.

comprimidos recubiertos.
Generalidades
Antagonista no pptido de los receptores de la angiotensina II, subtipo AT1 que bloquea la vasoconstriccin y los efectos de aldosterona.
Efectos adversos
Vrtigo, hipotensin ortosttica y erupcin cutnea ocasionales.
Precauciones: Lactancia.
Interacciones
Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformacin.
LOSARTN E HIDROCLOROTIAZIDA
GRAGEA O COMPRIMIDO Hipertensin arterial Oral.
RECUBIERTO sistmica.
Cada gragea o comprimido Adultos:
recubierto contiene:
Losartn potsico 50.0 mg. Una gragea cada 24 horas.

comprimidos recubiertos.
Generalidades
Combinacin de un antagonista no pptido de los receptores de Angiotensina II, subtipo AT1 y un diurtico tiazdico.
Efectos adversos
Reacciones anafilcticas, edema angioneurtico, edema de glotis, diarrea, raramente hepatitis, presencia de tos seca e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros medicamentos sulfonamdicos y anuria.
Precauciones: Insuficiencia renal heptica.
Interacciones
Rifampicina y fluconazol reducen su metabolito activo, barbitricos narcticos pueden acentuar la hipotensin ortosttica, puede ser
necesario adecuar la dosis de medicamentos antidiabticos, su asociacin con otros antihipertensivos tiene una accin sinrgica.
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METILDOPA
TABLETA Hipertensin arterial. Oral.

Metildopa 250 mg.
250 mg a 1 g/ da, en una a tres tomas al da.
Nios:
10 a 40 mg/ kg de peso corporal/ da, en tres tomas.

010.000.0566.00 Envase con 30 tabletas. Dosis mxima: 65 mg/ da.
Generalidades
Profrmaco antagonista central de receptores alfa dos adrenrgicos.
Efectos adversos
Sedacin, hipotensin ortosttica, sequedad de la boca, mareo, depresin, edema, retencin de sodio, ginecomastia, galactorrea,
disminucin de la libido e impotencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores cromafines, hepatitis aguda, cirrosis heptica, insuficiencia renal y con IMAO
Precauciones: Embarazo y lactancia.
Interacciones
Con adrenrgicos, antipsicticos, antidepresivos y anfetaminas, puede causar un efecto hipertensor.
MILRINONA
SOLUCION INYECTABLE Insuficiencia cardiaca Intravenosa.
congestiva y la aguda
Cada frasco mpula contiene: postciruga de corazn. Adultos:
Lactato de milrinona
equivalente a 20 mg Inicial: 50 g/kg en 10 minutos.
de milrinona. Mantenimiento: 0.500 mg/kg/ minuto en infusin; no
exceder 1.13 mg/kg/ minuto.

010.000.5100.00 Envase con un frasco mpula envasadas en frascos de vidrio.
con 20 ml (1 mg/1 ml).

Lactato de milrinona
equivalente a 10 mg
de milrinona
010.000.5100.01 Envase con tres ampolletas

con 10 ml cada una (1 mg/1
ml).
Generalidades
Inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa del AMP cclico en el msculo cardiaco y vascular, con efecto inotrpico positivo, accin
vasodilatadora directa y con mnimo efecto cronotrpico.
Efectos adversos
Arritmias supra y ventriculares, hipotensin arterial, dolor torcico, cefalea, acortamiento en el tiempo de conduccin del nodo aurculo-
ventricular.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad valvular obstructiva severa y lactancia,
Precauciones: No diluirse en soluciones de bicarbonato de sodio, requiere ajuste de dosis en caso de insuficiencia renal, en asociacin con
diurticos.
Interacciones
Se precipita al administrarse en el mismo tubo de furosemida y bumetanida.
NESIRITIDA
SOLUCIN INYECTABLE Insuficiencia cardiaca Intravenoso.
congestiva descompensada.
Cada frasco mpula con Adultos y mayores de 18 aos, con tensin arterial
liofilizado contiene: Edema agudo pulmonar. sistlica mayor de 110 mm Hg y creatinina menor de
Citrato de nesiritida a 1.58 mg 1.7 mg/dL:
de nesiritida.
Bolo de 2 g/kg de peso corporal, seguido de una
infusin continua de 0.01 g/kg de peso
corporal /minuto.
La dosis inicial no debe ser mayor a 2 g/kg de peso

corporal.
010.000.4200.00 Envase con un frasco mpula. Uso exclusivo en unidades coronarias y terapias
intensivas de hospitales de alta especialidad.
Generalidades
El pptido natriurtico tipo B humano (hBNP) acta en el eje cardiorenal ejerciendo sus efectos en el sistema vascular, el corazn y los
riones.
Efectos adversos
Hipotensin sintomtica o asintomtica, taquicardia ventricular, extrasstoles ventriculares, angina de pecho, bradicardia, cefalea, dolor
abdominal, dolor de espalda, insomnio, mareo, ansiedad, nusea y vmito.
Contraindicaciones:Hhipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: Neseritida no se debe usar como primera lnea teraputica en pacientes con choque cardiognico o en pacientes con presin
arterial sistlica 90 mm Hg.
Interacciones
Aumento en la hipotensin sintomtica en pacientes que recibieron inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina.
NITROPRUSIATO DE SODIO
SOLUCIN INYECTABLE Crisis hipertensiva. Infusin intravenosa.
Cada frasco mpula con polvo Hipertensin arterial Adultos y nios:

o solucin contiene: maligna.
Nitroprusiato de sodio 50 mg. 0.25 a 1.5 g/ kg de peso corporal/ min, hasta
Insuficiencia ventricular obtener la respuesta teraputica.
izquierda.
En casos excepcionales se puede aumentar la dosis
hasta 10 g/ kg de peso corporal/ minuto.

con o sin diluyente. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Vasodilatador que produce una disminucin de la pre y la postcarga, lo que lleva a un aumento en el gasto cardiaco.
Efectos adversos
Sudoracin, nusea, lasitud, cefalea. La intoxicacin por tiocianato (metabolito txico) produce psicosis y convulsiones.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, hipotiroidismo, disfuncin heptica y renal.
Precauciones: No administrar durante ms de 24 a 48 horas, pues se favorece la intoxicacin por tiocinato.
Interacciones
Con antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor.
NOREPINEFRINA
SOLUCIN INYECTABLE Hipotensin arterial. Infusin intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Adultos y nios:

Bitartrato de norepinefrina
equivalente a 4 mg 16 a 24 g/ minuto, ajustar la dosis y el goteo segn
de norepinefrina. respuesta teraputica.

010.000.0612.00 Envase con 50 ampolletas de envasadas en frascos de vidrio.
4 ml.
Generalidades
Neurotransmisor adrenrgico que incrementa la presin arterial , al aumentar la resistencia vascular perifrica.
Efectos adversos
Cefalea, taquicardia, ansiedad, disnea, bradicardia refleja, hipertensin y flebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, choque avanzado, hipertiroidismo, insuficiencia coronaria, hipertensin arterial y
diabetes.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos aumenta sus efectos hipertensivos.
PENTOXIFILINA
SOLUCIN INYECTABLE Claudicacin intermitente. Infusin intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Insuficiencia vascular. Adultos:

Pentoxifilina 300 mg.
Insuficiencia 300 mg cada 12 horas, no exceder de 1200 mg/da.
cerebrovascular.
010.000.4122.00 Envase con 4 ampolletas con envasadas en frascos de vidrio.
15 ml.
15 ml.
Generalidades
Derivado metilxantnico que reduce la viscosidad de la sangre y da flexibilidad al eritrocito, por lo que mejora el flujo sanguneo capilar.
Efectos adversos
Cefalea, mareos, nusea, vmito y dolor gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cafena, teofilina y teobromina, hemorragia cerebral y lactancia.
Precauciones: En arritmias cardiacas, hipotensin arterial, infarto de miocardio e insuficiencia renal.
Interacciones
Aumenta el efecto de los antihipertensivos, de los anticoagulantes y de la insulina.
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PRAZOSINA
CPSULA O COMPRIMIDO Hipertensin arterial. Oral.
Cada cpsula o comprimido Insuficiencia cardiaca. Adultos:

contiene:
Clorhidrato de prazosina Inicial: 0.5 a 1 mg cada 8 12 horas.
equivalente a 1 mg Sostn: 6 a 15 mg/ da, fraccionar en 2 a 3 tomas,
de prazosina. ajustar de acuerdo a respuesta teraputica.
Nios:
25 a 40 g/kg de peso corporal cada 6 horas, ajustar

010.000.0573.00 Envase con 30 cpsulas o de acuerdo a respuesta teraputica.
comprimidos.
Generalidades
Bloqueador Antagonista alfa1 adrenrgico, que disminuye la resistencia vascular perifrica.
Efectos adversos
Hipotensin postural, mareo, lipotimia, sncope, cefalea, astenia, palpitaciones, nusea, taquicardia, somnolencia y debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia coronaria, insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal y ancianos.
Precauciones: Sindrome de Raynaud, hiperplasia prostatica e hipotension ortostatica.
Interacciones
Con antihipertensivos y diurticos aumentan los efectos hipotensores.
PROPAFENONA
TABLETA Extrasstoles ventriculares. Oral.
Cada tableta contiene: Taquicardia ventricular. Adultos:

Clorhidrato de
Propafenona 150 mg. Fibrilacin ventricular. Impregnacin:150 mg cada 6 a 8 horas durante 7
das.
010.000.0537.00 Envase con 20 tabletas. Mantenimiento: 150 a 300 mg cada 8 horas.
Generalidades
Bloquea la corriente de entrada de sodio en la clula cardiaca, disminuyendo la automaticidad y velocidad de conduccin cardiaca.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, mareo, visin borrosa, hipotensin y bloqueo auriculoventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca y obstruccin pulmonar graves.
Interacciones
Aumenta los niveles plasmticos de digitlicos, warfarina y betabloqueadores.
PROPRANOLOL
SOLUCIN INYECTABLE Taquiarritmias cardiacas. Intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Hipertiroidismo. Adultos:

Clorhidrato de
propranolol 1 mg. Feocromocitoma. 1 a 3 mg, no exceder de 1 mg/ min.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Nios:
0.01 a 0.1 mg/ kg de peso corporal/ dosis se puede

repetir a las 6 a 8 horas. Dosis mxima: 1 mg/
minuto.
010.000.2117.00 Envase con una ampolleta con Administrar diluido en soluciones intravenosas
Generalidades
Antagonista competitivo de receptores 1 y 2 -adrenrgicos, sin actividad simpaticomimtica intrnseca.dismininuye la demanda cardiaca
de oxgeno, la frecuencia cardiaca y la presin arterial.
Efectos adversos
Bradicardia , hipotensin, estreimiento, fatiga, depresin, insomnio, hipoglucemia, broncoespasmo, hipersensibilidad. La supresin brusca
del medicamento puede ocasionar angina de pecho o infarto del miocardio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, asma, retardo de la conduccin auriculoventricular, bradicardia,
diabetes mellitus, sndrome de Reynaud e hipoglucemia.
Interacciones
Aumenta la bradicardia con anestsicos, digitlicos o antiarrtmicos. Con anticolinrgicos se antagoniza la bradicardia. Los antiinflamatorios
no esteroideos bloquean el efecto hipotensor. Aumenta el efecto relajante muscular de pancuronio y vecuronio.
QUINIDINA
TABLETA Fibrilacin o aleteo auricular. Oral.
Cada tableta contiene: Taquicardia paroxstica Adultos:

Sulfato de quinidina 200 mg. supraventricular.
Extrasistole ventricular y
auricular. Nios:
25 mg/ kg de peso corporal/ da, divididos cada 8

010.000.0527.00 Envase con 20 tabletas. horas por 10 das.
Generalidades
Bloqueador de los canales de sodio que disminuye la velocidad de despolarizacin y de conduccin.
Efectos adversos
Sequedad bucal, nusea, estreimiento, retencin urinaria, eritema, visin borrosa, depresin miocrdica, hipotensin y cinconismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dao miocrdico, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, heptica o renal,
choque y glaucoma.
Interacciones
Fenobarbital y fenitona favorecen su biotransformacin. Aumenta el efecto de los anticoagulantes orales y digitlicos al disminuir su
eliminacin.
TELMISARTN
esencial.
Telmisartn 40 mg.
60
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Antagonista no pptido de los receptores de angiotensina II, subtipo AT1.
Efectos adversos
Dorsalgia, diarrea, sntomas pseudogripales, dispepsia y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, patologa obstructiva de las vas biliares, insuficiencia heptica y/o
renal severas.
Interacciones
Potencia el efecto hipotensor de otros antihiprtensivos. En coadministracin con digoxina aumenta su concentracin plasmtica.
TELMISARTN, HIDROCLOROTIAZIDA
TABLETA O CPSULA Hipertensin arterial Oral.
esencial.
Cada tableta o cpsula
contiene: Adultos:
Telmisartn 80.0 mg. 80 mg-12.5 mg cada 24 horas.

cpsulas.
Generalidades
Combinacin de un antagonista no pptido de los receptores de Angiotensina II, subtipo AT1 y un diurtico tiazdico.
Efectos adversos
Reacciones anafilcticas, edema angioneurtico, edema de glotis, diarrea, raramente hepatitis, presencia de tos seca y hipotensin
arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal heptica.
Interacciones
Rifampicina y fluconazol reducen su metabolito activo, barbitricos narcticos pueden acentuar la hipotensin ortosttica, puede ser
necesario adecuar la dosis de medicamentos antidiabticos, su asociacin con otros antihipertensivos tiene una accin sinrgica.
TENECTEPLASA
SOLUCION INYECTABLE Infarto agudo del miocardio. Intravenosa: bolo nico en 5-10 seg.
Cada frasco mpula contiene: Tratamiento tromboltico del Adultos:

Tenecteplasa 50 mg (10,000 U). infarto agudo del miocardio.
Paciente mg U Volumen (ml)
(kg peso
corporal)
< 60 30 6000 6.
60-<70 35 7000 7.
010.000.5117.00 Envase con frasco mpula y 70-<80 40 8000 8.
jeringa prellenada con 10 ml de 80-<90 45 9000 9.
agua inyectable. 90 50 10000 10.
Generalidades
Protena recombinante activadora del plasmingeno que provoca repermeabilizacin vascular rpida que conlleva a la preservacin de la
funcin ventricular.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Hemorragias superficial interna, arritmias cardiacas, embolizacin de cristales de colesterol, embolizacin trombtica, nusea, vmito,
reacciones anafilactoides, hipotensin arterial, hipertermia y broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con anticoagulantes, ditesis hemorrgica, hemorragia activa reciente,
antecedentes de EVC hemorrgica reciente, hipertensin arterial severa no controlada, endocarditis pericarditis bacteriana, pancreatitis
aguda ulcera pptica en los ltimos tres meses, vrices esofgicas y aneurismas arteriales.
Interacciones
La administracin previa simultnea de anticoagulantes e inhibidores de la agregacin plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.
TIROFIBAN
SOLUCIN INYECTABLE Estados de Infusin intravenosa.
hipercoagulabilidad.
Cada frasco mpula o bolsa Adultos:
contiene: Profilaxis de trombosis post-
Clorhidrato de tirofiban reperfusin vascular Dosis inicial:
equivalente a 12.5 mg coronaria con trombolticos. 0.4 g/Kg/minuto, durante 30 minutos.
de tirofiban.
Dosis de mantenimiento:
Al finalizar la dosis inicial continuar con 0.1
g/Kg/minuto.
con 50 ml.
010.000.4123.01 Envase con una bolsa con 250
ml.
Generalidades
Antagonista no peptdico de los receptores Gp IIb/IIIa. Impide la unin del fibringeno al GP IIB/IIIa bloqueando la unin cruzada y la
agregacin de las plaquetas.
Efectos adversos
Sangrado, trombocitopenia, escalofro, dolor abdominal, mareo, cefalea y nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, trombocitopenia, sangrado activo, antecedentes de hemorragia o tumor intracraneal,
malformacin arteriovenosa o aneurisma, embarazo y lactancia.
Interacciones
Con anticoagulantes orales se prolonga el tiempo de protombina, con antiagregantes plaquetarios se puede provocar sangrado, con
digitlicos, antihistamnicos y tetraclinas se puede limitar la accin anticoagulante.
TRINITRATO DE GLICERILO
SOLUCIN INYECTABLE Crisis hipertensiva. Infusin intravenosa.
Cada frasco mpula contiene: Tratamiento y profilaxis de la Adultos:

Trinitrato de glicerilo 50 mg. angina de pecho.
5 a 15 g por minuto. Se incrementa la dosis hasta
Cardiopata isqumica obtener disminucin de la presin sistlica a lmites
crnica. normales.
de 10 ml. Insuficiencia cardiaca. envasadas en frascos de vidrio.
PARCHE Transdrmica.
Cada parche libera: Adultos:

Trinitrato de glicerilo 5 mg/da
5 mg/ da.
Generalidades
Es un vasodilatador potente que relaja las arterias y venas perifricas, por consiguiente reduce el gasto cardiaco y el consumo de oxgeno
por el miocardio.
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Efectos adversos
Cefalea, taquicardia, hipotensin y mareo, tolerancia y dependencia fsica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, traumatismo craneoenceflico, cardiomiopata y anemia, no utilizar
en nios.
Interacciones
Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin. Con adrenrgicos disminuyen su efecto antianginoso.
VALSARTN
COMPRIMIDO Hipertensin arterial Oral.
esencial.
Cada comprimido Adulto:
contiene 80 mg.
Generalidades
Antagonista no pptido de los receptores de angiotensina II, subtipo AT1. La angiotensina II, como vasoconstrictor potente, produce una
respuesta presora directa. Adems, fomenta la retencin de sodio y estimula la secrecin de aldosterona.
Efectos adversos
Vrtigo, insomnio, rash y disminucin de la libido.
Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia.
Interacciones
Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformacin.
VERAPAMILO
GRAGEA O TABLETA Arritmias auriculares. Oral.
RECUBIERTA
Angina de pecho. Adultos:
Cada gragea o tableta
recubierta contiene: Hipertensin arterial. 80 mg cada 8 horas.
Clorhidrato de
verapamilo 80 mg.

tabletas recubiertas.

Clorhidrato de 0.075 a 0.15 mg/ kg de peso corporal durante 2
verapamilo 5 mg. minutos.
Nios de 1 a 15 aos:
0.1 a 0.3 mg durante 2 minutos.
Nios menores de 1 ao.
0.1 a 0.2 mg/ kg de peso corporal.

En todos los casos se puede repetir la dosis 30
010.000.0598.00 Envase con 2 ml (2.5 mg/ ml). minutos despus si no aparece el efecto deseado.
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Generalidades
Inhibe el flujo de iones de calcio (y posiblemente de iones sdicos) a travs de los canales lentos de calcio en las clulas contrctiles y de
conduccin y en las clulas de msculo liso vascular. Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.
Efectos adversos
Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial, estreimiento, edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, choque cardiognico, bloqueo auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y
betabloqueadores. Precauciones: Insuficiencia renal y heptica.
Interacciones
Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca; la ranitidina y eritromicina disminuye su biotransformacin.
WARFARINA
TABLETA Profilaxis y tratamiento de Oral.
afecciones tromboemblicas.
Cada tableta contiene: Adultos y nios mayores de 12 aos:
Warfarina sdica 5 mg. Trombosis venosa profunda
Inicial: 2-5 mg/da
Tromboembolia pulmonar. 10 a 15 mg al da durante dos a cinco das despus.
Mantenimiento: 2 a 10 mg al da, de acuerdo al

010.000.0623.00 Envase con 25 tabletas. tiempo de protrombina.
Generalidades
Anticoagulante cumarnico que inhibe el efecto de la vitamina K y consecuentemente disminuye la formacin de los factores de coagulacin
II (protrombina), VII, IX, X y las protenas C y S.
Efectos adversos
El riesgo ms frecuente e importante es la hemorraga (6 a 29 %); que ocurre en cualquier parte del organismo. Nusea vmito, diarrea,
alopecia y dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, hemorraga activa, intervenciones quirrgicas o traumatismos recientes, lcera
pptica activa, amenaza de aborto, embarazo, discrasias sanguneas, tendencia hemorrgica, hipertensin arterial grave.
Precauciones: Lactancia, menores de 18 aos. La dosis debe ser menor en ancianos y en pacientes debilitados.
Interacciones
La mayora de los medicamentos aumentan o disminuyen el efecto anticoagulante de la warfarina, por lo que es necesario reajustar la dosis
de sta con base en el tiempo de protrombina cada vez que se adicione o se suspenda la toma de un medicamento.
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Grupo N 4: Dermatologa/Cuadro Bsico
Grupo N 4: Dermatologa
Cuadro Bsico
ACEITE DE ALMENDRAS DULCES
CREMA Dermatitis por contacto. Cutnea.
Aceite de almendras dulces, Adultos y nios:

lanolina, glicerina,
propilenglicol, sorbitol. Aplicar en toda la piel afectada cuantas veces sea
necesario.
010.000.0910.00 Envase con 235 ml.
CREMA
Aceite de almendras dulces

e hidrxido de calcio.
010.000.2118.00 Envase con 240 ml.
Generalidades
Emoliente y humectante en la piel.
Efectos adversos
Ninguno.
Ninguna.
Interacciones
ALANTOINA Y ALQUITRN DE HULLA

SUSPENSIN DRMICA Psoriasis. Cutnea.
Cada ml contiene: Adultos y nios:

Alantona 20.0 mg.
Alquitrn de hulla 9.4 mg. Aplicar cada 12 horas sobre las zonas afectadas
Mantenimiento: aplicar 2 a 3 veces por semana.
010.000.0831.00 Envase con 120 ml.
Generalidades
Accin queratoplstica y queratoltica y antipruriginosa.
Efectos adversos
Eritema por uso excesivo, dermatitis por contacto y fotosensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y piel escoriada.
Precauciones: Evitar contacto con los ojos.
Interacciones
ALANTOINA, ALQUITRN DE HULLA Y CLIOQUINOL

CREMA Psoriasis. Cutnea o piel cabelluda.
Cada 100 gramos contienen: Dermatitis seborreica. Adultos:

Alantoina 0.2 g.
Solucin de alquitrn Aplicar una cantidad adecuada sobre la lesin
de hulla 5.0 g. psorisica o piel cabelluda, dos veces a la semana.
Clioquinol 3.0 g.
010.000.5132.00 Envase con 60 g.

010.000.5132.01 Envase con 150 g.
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Generalidades
Combinacin sinrgica con accin queratoltica, queratoplstica, epitelizante, fotosensibilizante, antisptica y antipruriginosa.
Efectos adversos
Prurito y ardor locales.
Precauciones: Evitar contacto con los ojos.
Interacciones
ALIBOUR
POLVO Piodermitis. Cutnea.
Cada gramo contiene: Dermatosis impetiginizadas. Adultos y nios:

Sulfato de Cobre 177.0 mg.
Sulfato de Zinc 619.5 mg. Dermatitis exfoliativa. Aplicar fomentos para descostrar, cada 8 a 24 horas.
Alcanfor 26.5 mg.
010.000.0871.00 Envase con 12 sobres

con 2.2 g.
Generalidades
Su absorcin a travs de la piel ayuda a regenerar los tejidos daados.
Efectos adversos
Hipersensibilidad al frmaco, irritacin, dermatitis por contacto.
Interacciones
BAO COLOIDE
POLVO Dermatitis Cutnea.
Cada gramo contiene: Adultos:

Harina de soya 965 mg.
(contenido proteico 45%) Disolver un sobre en el agua de la tina de bao.
Polividona 20 mg. Permanecer en el agua durante 15 a 20 minutos,
cada 12 a 24 horas.
Para regiones limitadas:

Disolver dos cucharadas de polvo en 4 litros de agua
tibia. Aplicar cada 8 a 12 horas.
Nios:
010.000.0801.00 Envase con un sobre individual
de 90 g. Disolver 2 3 cucharadas en el agua del bao. Dejar
010.000.0801.01 Envase con dos sobres que la solucin est en contacto con la piel por 20
individuales de 90 g. minutos.
Generalidades
Produce alivio sintomtico de las molestias ocasionadas por las dermatitis agudas, especialmente del prurito y ardor.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Sequedad de la piel e irritacin local por hipersensibilidad.
Precauciones: Evtese el empleo de jabones despus de aplicar el bao.
Interacciones
BENCILO
EMULSIN DRMICA Escabiasis. Cutnea.
Cada ml contiene: Pediculosis. Adultos y nios:

Benzoato de bencilo 300 mg.
Aplicacin durante tres noches consecutivas; bao a
la maana siguiente con cambio de ropa. Repetir a
010.000.0861.00 Envase con 120 ml. juicio del mdico.
Generalidades
Acta contra Pediculus capitis y pubis, as como contra Sarcoptes scabiei.
Efectos adversos
Ardor, prurito, dermatitis por contacto.
Precauciones: Quemadura de piel o abrasiones extensas, no aplicar en la cara, aplicar con precaucin en los nios.
Interacciones
BENZOILO
LOCIN DRMICA O GEL Acn vulgar. Cutnea.
DRMICO
Antiseborreico. Adultos y nios mayores de 12 aos:
Cada 100 mililitros o gramos
contienen: Previo aseo, aplicar sobre las zonas afectadas, por
Perxido de benzoilo 5 g. dos horas y lavar inmediatamente durante 4 das.
Posteriormente, aplicar diariamente antes de

010.000.0822.00 Envase con 30 ml. acostarse y dejar toda la noche por 7 das ms.
010.000.0822.01 Envase con 50 ml.
010.000.0822.02 Envase con 60 g.
Generalidades
Agente oxidante que proporciona accin bactericida, queratoltica, sebosttica y antiinflamatoria.
Efectos adversos
Eritema, irritacin de la piel y dermatitis por contacto.
Precauciones: Piel inflamada o lesionada, evitar el contacto con los ojos, cuello, rea peribucal, mucosas as como la exposicin a la luz
solar.
Interacciones
Su uso con otros agentes antiacn o preparaciones de agentes exfoliadores no se recomienda por producir irritacin excesiva de la piel.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
CLIOQUINOL
CREMA Dermatomicosis. Cutnea.
Cada g contiene: Dermatitis infecciosa. Adultos y nios:

Clioquinol 30 mg.
Aplicar en capa delgada cada 12 a 24 horas, durante
010.000.0872.00 Envase con 20 g. 7 das.
Generalidades
Frmaco con actividad bacteriosttica y fungicida.
Efectos adversos
Irritacin local, ardor, prurito, dermatitis por contacto.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Nios menores de dos aos.
Precauciones: Aplicacin en zonas relativamente extensas o erosionadas y en mucosas, as como el tratamiento durante ms de una
semana.
Interacciones
FLUOCINOLONA
CREMA Dermatitis agudas no Cutnea.
infectadas.
Cada g contiene: Adultos:
Acetnido de
fluocinolona 0.1 mg. Aplicar cada 12 a 24 horas.
010.000.0811.00 Envase con 20 g.
Generalidades
Difunde a travs de la membrana celular y se une con receptores intracelulares especficos para producir su efecto antiinflamatorio.
Efectos adversos
Ardor, prurito, irritacin, resequedad, hipopigmentacin, atrofia cutnea, dermatitis rosaceiforme y hipertricosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis cutnea, piodermitis, herpes simple, micosis superficiales y varicela.
Interacciones
HIDROCORTISONA
CREMA Dermatitis agudas no Cutnea.
infectadas.
Cada g contiene: Adultos y nios:
17 Butirato de
hidrocortisona 1 mg. Aplicar cada 8 a 24 horas.
010.000.0813.00 Envase con 15 g.
Generalidades
Difunde a travs de la membrana celular y forma complejos con receptores intracelulares especficos.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Ardor prurito, irritacin y atrofia cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infecciones cutneas, Eczema.
Interacciones
Con otros corticoesteroides aumentan los efectos adversos.
HIDROQUINONA
CREMA Cloasma. Cutnea.
Cada 100 gramos contienen: Adultos:

Hidroquinona 4.0 g.
Debe aplicarse en las reas afectadas,
010.000.4134.00 Envase con 15 g. exclusivamente por las noches.
010.000.4134.01 Envase con 30 g.
Generalidades
Desmelanizante tpico que agota los depsitos y evita la sntesis de melanina, sin destruir los melanocitos ni producir despigmentacin
permanente.
Efectos adversos
Irritacin cutnea moderada, ardor y dermatitis alrgica.
Precauciones: No se debe exponer al sol despus de aplicar el medicamento.
Interacciones
ISOCONAZOL
CREMA Dermatomicosis Cutnea.
Cada 100 gramos contiene: Adultos:

Nitrato de
isoconazol 1 g. Aplicar cada 24 horas.
010.000.2024.00 Envase con 20 g.
Generalidades
Antimictico de amplio espectro, que inhibe la sntesis de la membrana mictica.
Efectos adversos
Irritaciones cutneas, reacciones alrgicas cutneas.
Contraindicaciones y precauciones
Interacciones
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ERRNVPHGLFRVRUJ
MICONAZOL
CREMA Micosis cutneas Cutnea.
Cada gramo contiene: Adultos y nios:

Nitrato de miconazol 20 mg.
Aplicar cada 12 horas, maana y noche, durante seis
semanas.
010.000.0891.00 Envase con 20 g.
Generalidades
Acta sobre la membrana mictica e inhibe la sntesis del ergosterol y otros esteroles, con la consecuente alteracin de la permeabilidad y
la prdida de elementos celulares esenciales.
Efectos adversos
Dermatitis por contacto.
Precauciones: Evitar sellar la aplicacin en piel y la utilizacin en zonas intertriginosas.
Interacciones
MOMETASONA
UNGENTO Eccema seborreico. Cutnea.
Cada 100 gramos contienen: Dermatitis atpica o de Adultos:

Furoato de contacto.
mometasona 0.100 g. Una sola aplicacin cada 24 horas, por un perodo
Psoriasis. corto de 2-3 semanas.
010.000.4132.00 Envase con 30 g.
LOCIN
Cada 100 mililitro contienen:

Furoato de
mometasona 0.100 g.
010.000.4133.00 Envase con 30 ml.

010.000.4133.01 Envase con 60 ml.
Generalidades
Corticoesteroide tpico con efectos antiinflamatorios y antipruriginosos, que se metaboliza en hgado y se excreta por va renal.
Efectos adversos
Dermatitis, prurito y atrofia cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, no aplicar en zonas infectadas.
Precauciones: No usar alrededor de los ojos.
Interacciones
XIDO DE ZINC
PASTA Dermatosis. Cutnea.
Cada 100 g contienen: Adultos y nios:

xido de zinc 25. 0 g.
Aplicar una capa delgada cada 6 a 24 horas.
010.000.0804.00 Envase con 30 g.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Ejerce una accin astringente protectora y antisptica sobre la piel.
Efectos adversos
Eritema.
Interacciones
PERMETRINA
SOLUCION Pediculosis Tpica.
Cada 100 ml contienen: Adultos y nios mayores de dos aos de edad:

Permetrina 1 g. Aplicar en el pelo previamente humedecido 30 ml de
solucin hasta formar espuma, dejar actuar por 10
minutos y enjuagar con abundante agua, en seguida
secar el pelo con una toalla.
S es necesario, se puede repetir su aplicacin 5 das

010.000.0865.00 Envase con 110 ml. despus.
Generalidades
Piretroide de sntesis con accin insecticida contra Pediculus capitis, corporis y pubis. Efecto tanto en parsitos adultos como en los
huevecillos (liendres). Acta como una neurotoxina que despolariza la membrana celular nerviosa del parsito, rompiendo los canales de
sodio. La despolarizacin retardada produce parlisis de los msculos exoesquelticos respiratorios y muerte del parsito. El efecto residual
en el pelo es de aproximadamente 2 semanas.
Efectos adversos
Manifestaciones irritativas locales como ardor, prurito y eritema. La sobredosis produce sequedad, agrietamiento de la piel y manifestaciones
de hipersensibilidad cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o algn otro componente del medicamento.
Precauciones: No aplicar en nios menores de 2 meses ni en pacientes con antecedentes de crisis convulsivas. Tampoco aplicar sobre
quemaduras ni heridas de piel.
Interacciones
PODOFILINA
SOLUCIN DRMICA Condiloma acuminado. Cutnea.
Cada ml contiene: Verrugas seborreicas. Adultos y nios:

Resina de
podofilina 250 mg. Antes de aplicar el medicamento cubrir con pasta de
Lassar (Oxido de zinc) la piel circunvecina.
Aplicar el medicamento con hisopo sobre la lesin y

dejarlo por 4 a 5 horas. Posteriormente lavar con agua
y jabn para removerlo.
010.000.0901.00 Envase con 5 ml. Repetir el procedimiento a juicio del mdico.
Generalidades
Accin queratoltica que provoca la descamacin del epitelio cornificado.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Irritacin y quemadura de la piel adyacente.
Precauciones: No aplicar en mucosas ni cerca de los ojos.
Interacciones
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Grupo N 4: Dermatologa/Catlogo
Catlogo
CIDO RETINOICO
CREMA Acn. Cutnea.
Heliodermatitis.
Cada 100 gramos contienen: Adultos y nios:
cido retinoico 0.05 g. Hiperqueratosis.
Hipercroma. Aplicar directamente por la noche, durante tres
010.000.0904.00 Envase con 20 g. meses, previo aseo de la zona.
Generalidades
Estimula la mitosis y el recambio de clulas epidrmicas y activa la reparacin del tejido conectivo.
Efectos adversos
Calor, ardor y eritema locales, exfoliacin, hiperpligmentacin o hipopigmentacin temporal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No aplicar en quemaduras solares.
Interacciones
La aplicacin de medicamentos con alcohol o mentol puede aumentar el riesgo de urticaria. Valorar la aplicacin de queratoliticos.
ANTRALINA
UNGENTO Psoriasis. Cutnea.

Antralina 20 mg.
Aplicar sobre las placas de lesin psorisica
010.000.5130.00 Envase con 50 g. mediante un ligero masaje, dejar por 10 a 30 minutos
y retirar con un pauelo facial.
Generalidades
No se conoce su mecanismo exacto de accin, se cree que existe una interaccin del ADN sobre todo con el ADN mitocondrial.
Efectos adversos
Irritacin en la piel sana adyacente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No usar en psoriasis pustular.
Precauciones: No aplicarse en cara, genitales, parte interna de los muslos ni pliegues cutneos.
Interacciones
BETAMETASONA
UNGENTO Dermatosis agudas. Cutnea.
Cada 100 gramos contiene: Dermatitis aguda, atpica o Adultos y nios:

Dipropionato de de contacto, no complicada ni
betametasona 64 mg infectada. Aplicar cada 24 horas, durante 1 a 5 das, previo
equivalente a 50 mg aseo de la zona afectada.
de betametasona.
010.000.2119.00 Envase con 30 g.
Generalidades
Estimula la transcripcin del RNA, con aumento de la sntesis proteica de enzimas responsables de sus efectos antiinflamatorios.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Infeccin, atrofia, estras, erupcin miliar y ardor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infecciones cutneas y eczema.
Interacciones
Con otros corticoesteroides tpicos aumentan sus efectos adversos.
CALCIPOTRIOL, BETAMETASONA
UNGENTO Tratamiento de la psoriasis Cutnea.
vulgar de leve a moderada.
Cada 100 g contienen: Adultos:
Calcipotriol 5 mg. Aplicar en las lesiones una vez al da, sin exceder de
Dipropionato de una dosis total de 100 g por semana, hasta por un
betametasona mximo de 4 semanas.
equivalente a 50 mg
de betametasona
010.000.5612.00 Envase con 30 g.
Generalidades
El calcipotriol es un potente inhibidor de la proliferacin epidrmica y regulador de la diferenciacin celular. A nivel tisular, la accin del
calcipotriol es muy similar a la observada con el calcitriol (1,25-[OH]2D3), mientras que los efectos sistmicos a nivel de calcio son por lo
menos de 100 a 200 veces menores. La afinidad del calcipotriol por los receptores de la vitamina D es tan alta como la del calcitriol.
El dipropionato de betametasona es absorbido a partir de la piel sana o enferma. La piel al encontrarse inflamada puede incrementar la
absorcin percutnea de cualquier sustancia. Las acciones del dipropionato de betametasona se producen en el interior de la clula, donde
se unen a receptores especficos. Una vez unidos al receptor, migran hacia el ncleo y en el DNA originan una respuesta antiinflamatoria,
antiproliferativa e inmunosupresora. El dipropionato de betametasona penetra en la epidermis y forma un reservorio, el cual le permite una
accin prolongada. Aparentemente pequeas cantidades alcanzan la dermis y por lo tanto, la circulacin sangunea. Una vez en la
circulacin sangunea, se une reversiblemente a las protenas plasmticas, y es metabolizado tanto a nivel heptico como extraheptico,
dando como resultado metabolitos inactivos, en su mayora. A las 72 horas se excretan casi completamente por va renal.
Efectos adversos
Comezn, irritacin, eritema o empeoramiento de la psoriasis en forma local y transitoria. Otras manifestaciones que se presentan por el
uso de esteroides incluyen foliculitis, hipertricosis, dermatitis perioral, dermatitis por contacto alrgica y despigmentacin.
El uso prolongado de esteroides puede resultar en atrofia de la piel, telangiectasias y estras.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos.
Precauciones: No debe utilizarse en pacientes con desrdenes conocidos del metabolismo del calcio. No debe utilizarse en caso de infeccin
bacteriana o candidiasis cutnea, en cuyo caso debern resolverse antes de iniciar el tratamiento con Calcipotriol, Betametasona.
Interacciones
No se han reportado hasta la fecha.
CLINDAMICINA
GEL Acn vulgar. Cutnea

Fosfato de clindamicina
equivalente a 1g Aplicar cada 12 a 24 horas, con duracin de acuerdo
de clindamicina. al juicio del especialista.
010.000.4136.00 Envase con 30 g.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas bacterianas y reduce la concentracin de cidos grasos libres en el sebo.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Eritema, sequedad local, irritacin, prurito y ardor.
Interacciones
Con eritromicina disminuye su efecto antimicrobiano.
FLUOROURACILO
CREMA O UNGENTO Queratosis actnica. Cutnea.
Cada gramo contiene: Adultos y nios:

5- Fluorouracilo 50 mg.
Aplicar cada 12 horas, en cantidad suficiente para
010.000.0903.00 Envase con 20 g. cubrir la lesin, sin pasar a piel sana.
Generalidades
Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es
compatible con la vida celular por lo que esta muere.
Efectos adversos
Irritacin de la piel, fototoxicidad, eritema, edema, prurito, oscurecimiento y endurecimiento de la piel en zonas de aplicacin.
Precauciones: Evitar contacto con las mucosas y la exposicin a los rayos solares.
Interacciones
HIGROPLEX
CREMA Xerosis. Cutnea.
Higroplex (complejo Eczema. Adultos:

humectante).
Dermatitis atpica. Aplquese a juicio del mdico.
010.000.2120.00 Envase con 80 g.
Generalidades
Complejo humectante que contiene en proporciones fisiolgicas todas las sustancias higroscpicas e hidroflicas que forman el factor
natural de humectacin de la piel.
Efectos adversos
Ninguno.
Ninguna.
Interacciones
Ninguna.
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IMIQUIMOD
CREMA AL 5% Verrugas genitales y Cutnea
perianales (condiloma
acuminado). Adultos:
Cada sobre contiene:
Imiquimod 12.5 mg. Queratosis actnica. Verrugas genitales: Aplicar una capa delgada de
crema, tres veces por semana, antes de acostarse.
Carcinoma de clulas Duracin mxima de tratamiento 16 semanas.
basales superficial.
Queratosis actnica: Aplicar una capa delgada de
crema, dos veces por semana, antes de acostarse.
Duracin mxima de tratamiento 16 semanas.
Carcinoma de clulas basales superficial: Aplicar una

010.000.4140.00 Envase con 12 sobres, que capa delgada de crema, cinco veces por semana,
contienen 250 mg de crema. antes de acostarse, durante 6 semanas consecutivas.
Generalidades
Es una amina heterocclica y midazoquinolina con efecto modificador de la respuesta inmunitaria por va tpica; ejerce una actividad
antivrica y antitumoral mediada por la sntesis de citocinas.
Efectos adversos
Prurito, ardor y dolor local.
Precauciones: Evitar el contacto con los ojos y no cubrir el rea tratada.
Interacciones
ISOTRETINOINA
CPSULA Acn severo. Oral.
Cada cpsula contiene: Adultos y adolescentes:

Isotretinona 20 mg.
0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/da, cada 12 a 24
040.000.4129.00 Envase con 30 cpsulas. horas.
Generalidades
Anlogo sinttico de la vitamina A, que acta disminuyendo la actividad y el tamao de las glndulas sebceas.
Efectos adversos
Sequedad, prurito y descamacin de la piel; sequedad, dolor, inflamacin y sangrado de mucosas; problemas visuales por resequedad,
prurito e hiperemia conjuntival; depresin y cambios del estado de nimo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo.
Precauciones: No emplearse en mujeres en edad frtil y con vida sexual activa. Insuficiencia heptica o renal. Hipervitaminosis A.
Hiperlipidemias.
Interacciones
Carbamazepina, tetraciclinas, vitamina A y etanol aumentan los fenmenos irritativos.
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LECITINA VEGETAL
JABN Limpiador para piel delicada y Cutnea.
seca.
Cada barra contiene: Adultos y nios:
Lecitina vegetal (fosfolpidos).
Para bao diario y limpieza facial.
010.000.2121.00 Barra de 90 g.
CREMA Cutnea
Cada mg contiene: Adultos y nios:

Lecitina vegetal (fosfolpidos).
Como humectante diario.
010.000.2122.00 Envase con 90 g.
Generalidades
Regula la permeabilidad de las paredes celulares funcionando como mediadores entre agua y grasa de tal forma que restaura la capacidad
de la piel para retener humedad.
Efectos adversos
Ninguno.
Ninguna.
Interacciones
METOXALENO
CPSULA O TABLETA Psoriasis. Oral.
Cada cpsula o tableta Vitiligo. Adultos:

contiene:
Metoxaleno 10 mg. 0.6 mg/kg de peso corporal, una o dos horas antes de
la exposicin a los rayos ultravioleta.
tabletas.
Generalidades
Psoraleno con actividad fotosensibilizante, para la repigmentacin requiere la presencia de melanocitos activos.
Efectos adversos
Fotosensibilidad, mareo, cefalea y nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedades asociadas a fotosensibilidad y cncer de piel.
Precauciones: Evitar la exposicin a la luz solar despus del tratamiento con la luz ultravioleta.
Interacciones
Las frmacos fotosensibilizantes pueden producir efectos aditivos.
MUPIROCINA
UNGUENTO Dermatitis infecciosas. Cutnea.

Mupirocina 2 g.
Una aplicacin cada 8 horas
La duracin depende del mdico especialista,
010.000.2123.00 Envase con 15 g. habitualmente es de 5 a 10 das.
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Generalidades
Antibitico tpico de amplio espectro, que inhibe la sntesis de protenas al unirse a la enzima isoleucil RNA de transferencia en la
bacteria.
Riesgo en el Embarazo NE
Efectos adversos
Prurito y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, Infecciones por hongos o virus.
Precauciones: No debe aplicarse cerca de los ojos ni en mucosas.
Interacciones
PADIMATO, PARSOL MCX Y PARSOL 1789

CREMA Bloqueador solar para Cutnea.
personas con piel delicada.
Padimato, parsol MCX Adultos y nios:
y parsol 1789.
Aplicar de 20 a 30 minutos antes en las reas
expuestas al sol y repetir cuantas veces sea
010.000.2124.00 Envase con 125 g. necesario.
Generalidades
Bloqueador solar libre de cido para amino benzoico.
Efectos adversos
Ninguno.
Precaucin: Evitar el contacto con los ojos.
Interacciones
PIMECROLIMUS
CREMA Dermatitis atpica. Cutnea.
Cada 100 g contiene: Adultos:

Pimecrolimus 1 g.
Aplicar una capa delgada a la piel afectada cada 12
horas.
Nios de 3 meses en adelante:
010.000.4131.00 Envase con 15 g. Aplicar una capa delgada a la piel afectada cada 12
010.000.4131.01 Envase con 30 g. horas.
Generalidades
Antiinflamatorio macrolactmico derivado de ascomicina e inhibidor selectivo de la produccin y liberacin de citoquinas proinflamatorias y
mediadores de clulas T y mastocitos. Se une con gran afinidad a la macrofilina 12 e inhibe la fosfatasa calcineurina dependiente de calcio.
Por consiguiente inhibe la activacin de clulas T al bloquear la transcripcin de citoquinas tempranas.
Efectos adversos
Frecuentes: Sensacin de calor o ardor en el sitio de la aplicacin. Frecuentes: Irritacin, prurito y eritema; infecciones cutneas. Poco
frecuentes: Imptigo, agravamiento de la afeccin, herpes simple, eccema herpeticum, molusco contagioso, alteraciones en el sitio de
aplicacin como erupcin, dolor, parestesia, descamacin, sequedad, edema, papiloma cutneo y furnculo.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de los excipientes.
Precauciones: No aplicar en reas con infecciones virales agudas. Ante una infeccin bacteriana o mictica, se deber indicar el
antimicrobiano apropiado. Si la infeccin no se resuelve se deber suspender el medicamento hasta que la infeccin haya sido controlada.
Interacciones
SULFADIAZINA DE PLATA
CREMA Coadyuvante en la Cutnea.
prevencin y tratamiento de
Cada 100 gramos contiene: sepsis en lesiones por Adultos:
Sulfadiazina de plata quemaduras de segundo y
micronizada 1 g. tercer grado. Aplicar cada 12 horas, en un espesor aproximado de
1.6 mm.
Duracin del tratamiento a juicio del especialista, 1-2

010.000.4126.00 Envase con 375 g. semanas.
Generalidades
Antimicrobiano de amplio espectro que incluye los grmenes ms frecuentes en las quemaduras.
Efectos adversos
Rash, prurito, sensacin de quemadura.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en neonatos.
Precauciones: Mantener cubierta la zona de aplicacin e insuficiencias heptica o renal.
Interacciones
TACALCITOL
UNGENTO Psoriasis. Cutnea.

Tacalcitol 0.417 mg.
Una aplicacin antes de acostarse.
010.000.4130.00 Envase con 30 g.
Generalidades
Induce la diferenciacin celular e inhibe la proliferacin celular.
Efectos adversos
Ardor, prurito, eritema, e irritacin cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e hipercalcemia.
Interacciones
Lo puede degradar la luz ultravioleta y la luz solar.
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TRETINONA
CREMA Acn. Cutnea.

Tretinona 0.05 g.
Aplicar una vez al da, por la noche.
010.000.4137.00 Envase con 30 g.
Generalidades
Previene la agregacin de clulas escamosas, ya que acta como irritante del epitelio folicular.
Riesgo en el embarazo C
Efectos adversos
Eritema, hiperpigmentacin o hipopigmentacin, ampollas y dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la vitamina A y al cido retinoico.
Precauciones: Pacientes con eczema, evitar el contacto en ojos, boca, mucosas y heridas.
Interacciones
Los cosmticos y productos que contengan alcohol y azufre aumentan los efectos adversos.
USTEKINUMAB
SOLUCION INYECTABLE Tratamiento de psoriasis en Subcutnea.
placa de moderada a severa
Cada frasco mpula contiene: en adultos, que no Adultos:
Ustekinumab 45 mg. responden, tienen 45 mg de inicio, seguida de otra dosis de 45 mg 4
contraindicada o no toleran semanas despus y posteriormente cada 12
otras terapias sistmicas, semanas.
incluyendo ciclosporina,
metotrexate y PUVA;
tambin se puede emplear
010.000.5695.00 Envase con un frasco mpula en pacientes refractarios a
con 0.5 ml. otros agentes biolgicos.
010.000.5695.01 Envase con una jeringa
prellenada con 0.5 ml.
Generalidades
Ustekinumab es un anticuerpo monoclonal IgG1 totalmente humano que se une con gran afinidad y especificidad a la subunidad proteica
p40 de las citocinas humanas IL-12 e IL-23. Ustekinumab inhibe la actividad de la IL-12 y la IL-23 humanas al impedir la unin de estas
citocinas a su protena receptora IL-12R 1, expresada en la superficie de las clulas inmunitarias.
Efectos adversos
Infeccin de las vas respiratorias altas, nasofaringitis, celulitis, infeccin vrica de vas respiratorias altas, reacciones de hipersensibilidad
(incluyendo exantema, urticaria), depresin, mareo, cefalea, dolor faringolarngeo, congestin nasal, diarrea, prurito, dolor de espalda,
mialgias, artralgia, cansancio, eritema en el lugar de inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infecciones activas clnicamente importantes (e.j. tuberculosis activa).
Precauciones: Ustekinumab puede aumentar el riesgo de infecciones y reactivar las infecciones latentes, Los inmunosupresores como
ustekinumab pueden aumentar el riesgo de sufrir tumores malignos. Se recomienda no administrar vacunas de virus vivos o bacterias vivas.
Interacciones
No se deben administrar vacunas de microorganismos vivos atenuados al mismo tiempo que Ustekinumab. No se ha evaluado la seguridad
ni la eficacia de Ustekinumab en combinacin con otros inmunosupresores, incluidos los biolgicos, o con fototerapia.
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Grupo N 5: Endocrinologa y Metabolismo/Cuadro Bsico
Grupo N 5: Endocrinologa y Metabolismo

Cuadro Bsico
BROMOCRIPTINA
TABLETA Inhibicin de la lactancia. Oral.
Cada tableta contiene: Hiperprolactinemia asociada Adultos:

Mesilato de bromocriptina con amenorrea y
equivalente a 2.5 mg galactorrea. 1.25 a 2.5 mg/da. Fraccionar para cada 8 horas.
de bromocriptina. Inhibicin de la lactancia: 5 mg cada 12 horas,
Acromegalia. durante 14 das.
Parkinsonismo.
Generalidades
Estimula los receptores dopaminrgicos, disminuye el recambio de dopamina e inhibe la liberacin de prolactinasin afectar los niveles
normales de otras hormonas hipofisarias. En pacientes con acromegalia puedereducir los niveles elevados de la hormona de crecimiento
en pacientes con acromegalia.
Efectos adversos
Nusea, mareo, vmito, hipotensin arterial, cefalea, alucinaciones, depresin, congestion nasal e insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a derivados del cornezuelo de centeno, preclampsia y sindrome de Raynaud.
Precauciones:.Tratamiento con antihipertensivos.
Interacciones
Los anticonceptivos hormonales, estrgenos y progestgenos interfieren en el efecto de bromocriptina. Los medicamentos
antidopaminrgicos disminuyen la eficacia de la bromocriptina. Los antiparkinsonianos incrementan su efecto frmacolgico.
GLIBENCLAMIDA
TABLETA Diabetes mellitus tipo 2. Oral.

Glibenclamida 5 mg.
2.5 a 5 mg cada 24 horas, despus de los alimentos.
Dosis mxima 20 mg/da.
Dosis mayores de 10 mg se deben de administrar

010.000.1042.00 Envase con 50 tabletas. cada 12 horas.
Generalidades
Hipoglucemiante oral derivado de las sulfonilureas que estimula la actividad de las clulas beta del pncreas, promoviendo la liberacin de
la insulina.
Efectos adversos
Hipoglucemia, urticaria, fatiga, debilidad, cefalea, nusea, diarrea, hepatitis reactiva, anemia hemoltica e hipoplasia medular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y derivados de las sulfonamidas. Diabetes mellitus tipo 1, insuficiencia renal, embarazo y
lactancia.
Interacciones
Ciclofosfamida, anticoagulantes orales, betabloqueadores y sulfonamidas, aumentan su efecto hipoglucemiante. Los adrenrgicos
corticosteroides, diurticos tiacdicos y furosemida, disminuyen su efecto hipoglucemiante. Con alcohol etlico se presenta una reaccin tipo
disulfirm.
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INSULINA HUMANA
SUSPENSIN INYECTABLE Diabetes mellitus tipo 1. Subcutnea o intramuscular.
ACCIN INTERMEDIA NPH
Acidosis y coma diabtico. Adultos y nios:
Cada ml contiene:
Insulina humana isfana Diabetes mellitus tipo 2 no Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a
(origen ADN controlada. juicio del mdico especialista.
recombinante) 100 UI.
Hiperpotasemia.
Insulina zinc isfana humana
(origen ADN

con 5 ml.
con 10 ml.
SOLUCIN INYECTABLE Subcutnea, intramuscular o intravenosa.
ACCIN RPIDA REGULAR
Adultos y nios:
Cada ml contiene:
Insulina humana (origen ADN Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a
recombinante) 100 UI. juicio del mdico especialista.

Insulina zinc isfana humana
(origen ADN

con 5 ml.
con 10 ml.
SUSPENSIN INYECTABLE Subcutnea o intramuscular.
ACCIN INTERMEDIA
LENTA Adultos:
Cada ml contiene: Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a

Insulina zinc compuesta juicio del mdico especialista.
humana (origen ADN

con 10 ml.
Generalidades
Hormona que aumenta el transporte de glucosa a travs de la membrana e influye en la actividad de diversas enzimas del metabolismo
intermedio.
Efectos adversos
Hipersensibilidad inmediata. Sndrome hipoglucemico. Lipodistrofia.
Interacciones
Alcohol, betabloqueadores, salicilatos, inhibidores de la monoamino-oxidasa y tetraciclinas, aumentan el efecto hipoglucmico. Los
corticosteroides, diurticos tiacdicos y furosemida disminuyen el efecto hipoglucemiante.
METFORMINA

Clorhidrato de
metformina 850 mg. 850 mg cada 12 horas con los alimentos.
Dosis mxima 2550 mg al da.
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Generalidades
Biguanida que aumenta el efecto perifrico de la insulina y disminuye la gluconeognesis.
Efectos adversos
Intolerancia gastrointestinal, cefalea, alergias cutneas transitorias, sabor metlico y acidosis lctica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, diabetes mellitus tipo 1,. cetoacidosis diabtica, insuficiencias renal, insuficiencia heptica,
falla cardiaca o pulmonar, desnutricin grave, alcoholismo crnico e intoxicacin alcohlica aguda.. Embarazo y lactancia.
Interacciones
Disminuye la absorcin de vitamina B12 y cido flico. Las sulfonilureas favorecen el efecto hipoglucemiante. La cimetidina aumenta la
concentracin plasmtica de metformina.
PREDNISONA
TABLETA Enfermedad de Addison. Oral.
Cada tableta contiene: Enfermedades Adultos:

Prednisona 5 mg. inmunoalrgicas o
inflamatorias. De 5 a 60 mg/da, dosis nica o fraccionada cada 8
010.000.0472.00 Envase con 20 tabletas. horas. La dosis de sostn se establece de acuerdo a
TABLETA Sndrome nefrtico. la respuesta teraputica; y posteriormente se
disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis
Cada tableta contiene: mnima efectiva.
Prednisona 50 mg.
Nios:
De 0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/da 25 a 60

010.000.0473.00 Envase con 20 tabletas. mg/m2 de superficie corporal, fraccionada cada 6 a 12
horas.
Generalidades
Glucocorticoide de accin intermedia que induce la transcripcin de RNA promoviendo la sntesis de enzimas responsables de sus efectos.
Efectos adversos
Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, sndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis , superinfecciones,
glaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia, hipercatabolismo muscular, cicatrizacin retardada y retraso en el crecimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y micosis sistmica.
Precauciones: lcera pptica, hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus, insuficiencias heptica y renal e inmunosupresin.
Interacciones
Con digitlicos aumenta el riesgo de arritmias cardiacas e intoxicacin digitlica. Aumenta la biotransformacin de isoniazida. Aumenta la
hipokalemia con diurticos tiazdicos, furosemida y anfotericina B. La rifampicina, fenitona y fenobarbital aumentan su biotransformacin
heptica. Con estrgenos disminuye su biotransformacin. Con anticidos disminuye su absorcin intestinal. El paracetamol incrementa el
metabolito hepatotoxico.
TOLBUTAMIDA
TABLETA Diabetes mellitus tipo 2 Oral.

Tolbutamida 500 mg.
500 mg cada 8 12 horas, con los alimentos.
010.000.1041.00 Envase con 50 tabletas. Dosis mxima 3 g/da.
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Generalidades
Hipoglucemiante oral que estimula la actividad de las clulas beta del pncreas, promoviendo la liberacin de la insulina.
Efectos adversos
Sndrome hipoglucmico, anemia hemoltica, anemia aplstica, anorexia, nauseas y vomito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, diabetes mellitus tipo 1 y derivados de las sulfonilureas.
Interacciones
Aumenta su efecto hipoglucemiante las biguanidas, los inhibidores de la ECA, cloramfenicol, insulina, tetraciclina, antiinflamatorios no
esteroideos. Disminuyen su efecto hipoglucemiante: los anticonceptivos hormonales anticonvulsivantes, diurticos tiazdicos, furosemida y
glucocorticoides.
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Grupo N 5: Endocrinologa y Metabolismo/Catlogo
Catlogo
ACARBOSA

Acarbosa 50 mg.
50 a 100 mg cada 8 horas, al inicio de las tres comidas
principales.
010.000.5166.00 Envase con 30 tabletas. Dosis mxima 600 mg al da.
Generalidades
Oligosacrido de origen microbiano que disminuye la glucemia postprandial, por inhibicin reversible y competitiva de la amilasa alfa
pancretica y la alfa-glucosidohidrolasa, a nivel de las vellosidades intestinales, que hace lento el paso de los carbohidratos al plasma.
Efectos adversos
Flatulencia, borborigmos, dolor abdominal, diarrea, reacciones alrgicas, hipoglucemia y sndrome de absorcin intestinal deficiente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con cetoacidosis, sindrome de mala absorcin y colitis ulcerativa.
Precauciones: Durante la lactancia, insuficiencia renal grave y menores de 18 aos.
Interacciones
Los adsorbentes intestinales disminuyen el efecto de la acarbosa. Insulina, metformina y sulfonilureas aumentan el riesgo de hipoglucemia.
CIDO NICOTNICO
TABLETA Hipercolesterolemia. Oral.

cido nicotnico 500 mg.
Inicial: 250 mg cada 8 horas.
Mantenimiento: 1 a 2 g cada 8 horas, sin exceder de

010.000.0656.00 Envase con 50 tabletas. 6-7 g/da.
Generalidades
Coenzima esencial para la respiracin celular, metabolismo de los lpidos y glucogenolisis. Disminuye la sntesis heptica del precursor del
colesterol LDL y VLDL.
Efectos adversos
Hormigueo, prurito, eritema en cara, sequedad de la piel, hiperpigmentacin e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, gota, lcera pptica, glaucoma y enfermedad hepatica.
Interacciones
Con antihipertensivos se favorece el efecto hipotensor.
AGALSIDASA ALFA
SOLUCION INYECTABLE Enfermedad de Fabry. Infusin intravenosa.
Cada frasco mpula contiene: Nios y adolescentes entre 7 y 18 aos de edad,

Agalsidasa alfa 3.5 mg. adultos:
010.000.5549.00 Envase con frasco mpula con 0.2 mg/kg de peso corporal, cada dos semanas.
3.5 ml (1 mg/ml).
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Generalidades
Agalsidasa alfa cataliza la hidrlisis de globotriaosilceramida (Gb3 o CTH), lo que separa un residuo de galactosa terminal de la molcula.
Efectos adversos
Edema perifrico, cefalea, mareo, disgeusia, dolor neuroptico, temblores, hipersomnia, hipoestesias, parestesias, aumento del lagrimeo,
taquicardia, palpitaciones, hipertensin, nausea, diarrea, vmitos, dolor abdominal, acn, eritema, prurito, exantema, livedo reticularis,
molestias musculoesqueleticas, mialgia, lumbalgia, dolor en las extremidades, hinchazn perifrica, artralgias, tumefaccin articular.
Desarrollo de anticuerpos IgG a la protena.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y lactancia.
Precauciones: Los sntomas ms frecuentes relacionados con la perfusin son escalofros, cefalea, nusea, pirexia, enrojecimiento,
taquicardia, urticaria, edema angioneurtico con sensacin de opresin, estridor, hinchazn de la lengua, mareos e hiperhidrosis.
Interacciones
Agalsidasa alfa no debe administrarse de forma concomitante con cloroquina, amiodarona, benoquina ni gentamicina, ya que estas
sustancias pueden inhibir la actividad intracelular de la -galactosidasa.
AGALSIDASA BETA
SOLUCION INYECTABLE Enfermedad de Fabry por Infusin intravenosa.
deficiencia de la enzima Alfa
Cada frasco mpula con polvo Galactosidasa A. Nios, adolescentes y adultos:
o liofilizado contiene:
Agalsidasa beta 35 mg. 1 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas.
Administrar diluido en soluciones intravenosas de

cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de
vidrio (dosis reconstituida del paciente en 500 ml).
El ritmo de infusin inicial no debe ser mayor de 0.25

mg/min (15 mg/hora).
010.000.5546.00 Envase con frasco mpula con El periodo total de la infusin no debe ser menor a 2
polvo liofilizado. horas.
Generalidades
Enzima anloga de la Alfa Galactosidasa Acida humana, purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante, utilizando cultivos
celulares vivos de ovario de hmster chino. Agalsidasa Beta acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Fabry debida a la
deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa cida la cual provoca un acmulo anormal de GL3
(globotriosilceramida) en las clulas del endotelio vascular.
Efectos adversos
Nausea, vmito, cefalea, parestesia, rubefaccin, escalofrios, pirexia, sensacin de fro, taquicardia, bradicardia, palpitaciones, lacrimeo,
tinnitus, vrtigo, disnea, congestin nasal, opresin de la garganta, nasofaringitis, tos silibante, prurito, eritema, urticaria, tumefaccin facial,
dolor de las extremidades, mialgia, artralgia y dolor bajo de espalda.
Precauciones: Los pacientes con anticuerpos a la agalsidasa beta (r-hGAL) tienen ms posibilidades de experimentar reacciones
asociadas con la perfusin del medicamento, definidas como cualquier reaccin adversa que ocurra el da de su administracin. Estos
pacientes se deben tratar con precaucin con la administracin subsiguiente de agalsidasa beta. El estado de anticuerpos contra agalsidasa
beta, se debe controlar con regularidad.
Interacciones
No administrar Agalsidasa beta con cloroquina, amiodarona, benoquina o gentamicina, debido al riesgo de inhibicin de la actividad
intracelular de -galactosidasa.
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ALGLUCOSIDASA ALFA
SOLUCION INYECTABLE Enfermedad de Pompe por Infusin intravenosa.
deficiencia de la enzima Alfa
Cada frasco mpula con polvo Glucosidasa Acida. Nios, adolescentes y adultos.
contiene:
Alglucosidasa alfa 50 mg. 20 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas.

vidrio (dosis reconstituida diluir para obtener
concentracin de 0.5 mg/ml a 4 mg/ml).
Velocidad inicial de 1 mg/kg de peso corporal/hora,

aumentar de forma gradual en 2 mg/kg de peso
corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen signos
010.000.5548.00 Envase con frasco mpula con de reacciones asociadas con la perfusin hasta un
polvo liofilizado. mximo de 7 mg/kg de peso corporal/hora.
Generalidades
Anloga de la enzima Alfa Glucosidasa Acida humana, purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos
celulares vivos de ovario de hmster chino. Alglucosidasa Alfa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Pompe, debida a la
deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Glucosidasa cida, indicada en el tratamiento de los pacientes con la
enfermedad de Pompe en sus variedades temprana y tarda.
Efectos adversos
Vmito, urticaria, eritema, exantema maculopapular, enrojecimiento facial, hipertensin, palidez, agitacin, temblor, taquicardia, cianosis,
tos, taquipnea, pirexia y escalofrio.
Precauciones: Reacciones anafilcticas, reacciones asociadas a la perfusin y pacientes con un estado avanzado de la enfermedad de
Pompe.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacciones de medicamentos con alglucosidasa alfa. Como se trata de una protena recombinante
humana, es improbable que con alglucosidasa alfa se den interacciones con medicamentos mediados por el citocromo P450.
ATORVASTATINA
Cada tableta contiene: Hiperlipidemias. Adultos:

Atorvastatina clcica
trihidratada 20 mg cada 24 horas, incrementar la dosis segn
equivalente a 20 mg respuesta.
de atorvastatina.
Generalidades
Reduce las concentraciones plasmticas de colesterol y lipoprotenas, inhibiendo en forma competitiva en el hgado la HMG-CoA reductasa
y aumentando en la superficie celular el nmero de receptores hepticos para LDL. Reduce la produccin de LDL.
Efectos adversos
Constipacin, flatulencia, dispepsia, dolor abdominal, cefalea, mialgias, astenia y insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia y enfermedad heptica activa.
Interacciones
Los anticidos reducen las concentraciones plasmticas de la atorvastatina y la eritromicina las incrementa. La atorvastatina incrementa las
concentraciones plasmticas de digoxina. Los fibratos aumentan el riesgo de miopata.
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BEZAFIBRATO
TABLETA Hiperlipidemias. Oral.

Bezafibrato 200 mg.
200 a 300 mg cada 12 horas, despus de los
alimentos.
Nios:
5 a 10 mg/kg de peso corporal/da, dosis dividida cada

010.000.0655.00 Envase con 30 tabletas. 8 horas.
Generalidades
Hipolipemiante que disminuye la sntesis heptica de lipoprotenas al bloquear la lipolisis del tejido adiposo y reducir la concentracin de
cidos grasos libres. Aumenta la depuracin plasmtica del colesterol de baja densidad.
Efectos adversos
Nusea, vmito , meteorismo, diarrea, aumento de peso, cefalea e insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal y colecistopata.
Interacciones
Aumenta el efecto de anticoagulantes orales. Aumenta el efecto de la insulina y los hipoglucemiantes orales.
CALCIO
COMPRIMIDO Hipocalcemia. Oral.
EFERVESCENTE
Adultos:
Cada comprimido contiene: 500 a 1000 mg cada 12 horas.
Lactato gluconato
de calcio 2.94 g. Nios.
Carbonato de calcio 300 mg. 250 a 500 mg cada 12 horas.
de calcio ionizable. Los comprimidos deben disolverse en 200 ml de
agua.
Generalidades
Electrolito esencial que participa en la funcin normal de las clulas musculares y nerviosas y en los mecanismos de coagulacin sangunea.
Tambin interviene en la osificacin de la matriz sea.
Efectos adversos
Trastornos gastrointestinales, hipercalcemia, nusea, estreimiento y sed.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipercalcemia, insuficiencia renal, hipercalciuria y clculos renales
Interacciones
Las tetraciclinas y los corticosteroides disminuyen su absorcin intestinal. Disminuye el efecto teraputico de los bloqueadores de calcio.
Incrementa el riesgo de toxicidad por digitlicos.
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CALCITONINA
SOLUCIN INYECTABLE Osteoporosis. Intramuscular, subcutnea o infusin intravenosa.
Cada ampolleta o frasco Hipercalcemia. Adultos:

mpula con solucin o
liofilizado contiene: Enfermedad de Paget. Intramuscular y subcutnea: 50 a 100 UI cada 24
Calcitonina sinttica horas o das alternos.
de salmn 50 UI.
Infusin intravenosa: 5 a 10 UI/kg de peso
corporal/da.
frascos mpula con diluyente. Administrar diluido en soluciones intravenosas
010.000.5161.01 Envase con 6 ampolletas o envasadas en frascos de vidrio.
frascos mpula con diluyente.
frascos mpula con diluyente.
Generalidades
Hormona hipocalcmica, cuyos efectos en general se oponen a los de la hormona paratiroidea, que produce inhibicin directa de la resorcin
sea osteoclstica.
Efectos adversos
Vrtigo, nusea, vmito, escalosfro, hiporexia y prdida de peso. Eritema en el sitio de inyeccin. Tumefaccin de las manos.
Precauciones: Mantener en refrigeracin a temperatura entre 2 y 8 C. Utilizar inmediatamente ya que no contiene conservadores.
Interacciones
CALCITRIOL
CPSULA DE GELATINA Hipoparatiroidismo. Oral.
BLANDA
Osteodistrofia renal. Adultos:
Calcitriol 0.25 g. Inicial 0.25 g/da. Aumentar la dosis en dos a cuatro
semanas a intervalos de 0.5 a 3 g/da.
Nios:
Inicial: 0.25 g/da. Aumentar la dosis en 2 a 4

010.000.1095.00 Envase con 50 cpsulas. semanas a intervalos de 0.25 a 2 g/da.
Generalidades
Forma ms activa de vitamina D. En el organismo se sintetiza a partir del colecalciferol.
Efectos adversos
Nusea, vmito e hipercalcemia, la cual da lugar a calcificacin vascular generalizada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a la vitamina D e hipercalcemia.
Precauciones: Pacientes con uso de digitlicos.
Interacciones
Antagoniza el efecto teraputico de los bloqueadores de calcio. Con tiazidas aumenta el riesgo de hipercalcemia.
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CARBONATO DE CALCIO / VITAMINA D3

TABLETA Coadyuvante en el Oral.
Cada tableta contiene: tratamiento de osteoporosis.
Carbonato de Adultos:
calcio 1666.670 mg
equivalente a 600 mg 1 tableta dos veces al da con los alimentos.
de calcio
Colecalciferol 6.2 mg
equivalente a 400 UI
de Vitamina D3
010.000.6000.00 Envase con 30 tabletas
Generalidades
El calcio es uno de los minerales esenciales en la estructura del hueso y el 99% del calcio que posee el cuerpo humano se encuentra en el
esqueleto. Desde hace aos existe evidencia de que la ingesta adecuada de calcio en las primeras etapas de la vida previene la posterior
prdida de la masa sea en etapas posteriores.
La vitamina D se forma en la piel por exposicin a los rayos ultravioletas, y juega un papel importante en la absorcin de calcio, la salud
sea, el rendimiento muscular, el equilibrio y el riesgo de cadas. Es la encargada de regular los niveles adecuados de calcio srico y de
favorecer una absorcin intestinal apropiada del mineral.
Efectos adversos
Distensin o dolor abdominal, constipacin, diarrea, eructos, flatulencia, nusea, vmito. Hipercalciuria, nefrolitiasis.
Precauciones: No se han conducido estudios durante el embarazo en humanos, pero no se han reportado efectos indeseables a dosis
teraputicas.
Interacciones
El calcio puede reducir la absorcin oral de antibiticos como fluoroquinolonas, tetraciclinas o levotiroxina o fenitona.
El calcio puede reducir la respuesta a los bloqueadores de los canales de calcio y en altas dosis incrementa el riesgo de arritmias cardiacas
en pacientes digitalizados. La captacin intestinal del calcio puede ser disminuida por la ingesta simultnea de algunos alimentos como
espinacas, ruibarbo, salvado, otros cereales, leche y productos lcteos. La administracin concomitante con estrgenos puede aumentar la
absorcin de calcio. No se deber administrar con anticidos que contengan magnesio.
CINACALCET
TABLETA Hiperparatiroidismo Oral.
secundario en pacientes con
Cada tableta contiene: Insuficiencia Renal Crnica Adultos:
en dilisis que son
Cinacalcet 30 mg. refractarios a terapia
Para Hiperparatiroidismo Secundario: dosis inicial de
convencional con niveles de
30 mg al da con titulacin cada 2 a 4 semanas hasta
010.000.5835.00 Envase con 30 tabletas. hormona paratiroidea
un mximo de 180 mg al da.
superiores a 85 pmol/L u 800
pg/ml, en quienes la Con alimentos o poco despus de haber comido.
paratiroidectoma est Las tabletas debern ser tomadas enteras y no
contraindicada. divididas.
Generalidades
Agente calcimimtico, modulador alostrico del receptor sensor de calcio en la glndula paratiroides, que aumenta la sensibilidad al calcio
y reduce la secrecin de la hormona paratiroidea y simultneamente disminuye el calcio, el fsforo y el producto calcio por fsforo.
Efectos adversos
Nusea y vmito.
Precauciones: Monitorear los niveles de calcio srico o sntomas de hipocalcemia.
Interacciones
Inhibidores de la enzima CYP3A4, y medicamentos metabolizados por CYP2D6.
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CIPROFIBRATO
CAPSULA O TABLETA Hiperlipidemias tipo IIb y IV. Oral.
Cada cpsula o tableta Adulto:

contiene:
Ciprofibrato 100 mg. 100 mg/da.

tabletas.
Generalidades
Derivado del cido fenoxiisobutrico que provoca disminucin de las fracciones aterognicas de baja densidad por inhibicin de la biosntesis
heptica del colesterol.
Efectos adversos
Dispepsia, nusea, diarrea, cefalea, mialgias y miopata, exantema, vrtigo y alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica o renal. Embarazo y lactancia.
Interacciones
Potencia los efectos de los anticoagulantes y de los hipoglicemiantes orales. Las estatinas aumentan el riesgo de miopata.
CORIOGONADOTROPINA ALFA
SOLUCIN INYECTABLE Estimulante de la ovulacin y Subcutnea.
desarrollo folicular.
Cada jeringa prellenada con Mujeres con anovulacin u oligoovulacin:
0.5 ml contiene:
Coriogonadotropina 250 g 24-48 horas despus de aplicacin de FSH o
alfa 250 g. despus de la ltima dosis de clomifeno, cuando se
ha logrado una estimulacin ptima del desarrollo
folicular.
Mujeres sometidas a tcnicas de reproduccin

asistida:
250 g 24-48 horas despus de la ltima aplicacin

de FSH, cuando se ha logrado una estimulacin
ptima del desarrollo folicular.
Hipogonadismo hipogonadotrfico:
250 g tres veces por semana alternando con FSH

(75 a 150 UI) tres veces por semana.
010.000.4151.00 Envase con una jeringa Para estimular la espermatognesis se requieren 12

prellenada. semanas de tratamiento.
Generalidades
La coriogonadotropina alfa, es la hormona gonadotropina corinica producida por tcnicas de ADN recombinante. Posee la misma secuencia
de aminocidos que la hCG natural. La gonadotropina corinica se une a las clulas de la teca (y de la granulosa) ovrica, por medio de un
receptor transmembrana que comparte con la hormona luteinizante LH/CG.
La coriogonadotropina alfa en el hombre estimula las clulas intersticiales del testculo y la secrecin de testosterona por su accin anloga
a la de la hormona luteinizante (LH) de la hipfisis.
Efectos adversos
Sndrome de hiperestimulacin ovrica leve o moderado, cefalea, cansancio, vmito o dolor abdominal.
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Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco, tumores del hipotlamo o de la hipfisis, aumento del tamao de los ovarios o enfermedad
ovrica poliqustica, hemorragias ginecolgicas de etiologa desconocida, carcinoma ovrico, uterino o mamario en la mujer y testicular en
el hombre, falla ovrica primaria, malformaciones de los rganos sexuales incompatibles con el embarazo, problemas troemblicos activos,
embarazo extrauterino en los tres meses previos y mujeres postmenopusicas.
Precauciones: por su efecto discreto en la estimulacin tiroidea cuya relevancia clnica se desconoce, valorar riesgo-beneficio en pacientes
con hipertiroidismo.
Interacciones
No se han realizado estudios de interaccin con coriogonadotropina alfa y otros medicamentos. Tras su administracin , coriogonadotropina
alfa puede interferir durante un periodo de hasta 10 das con la determinacin inmunolgica de hCG en suero y orina, lo que puede dar lugar
a un falso positivo en el resultado de la prueba de embarazo.
CORTICOTROPINA
SOLUCION INYECTABLE Insuficiencia suprarrenal de Intramuscular o subcutnea.
origen hipotalmico o
Cada ml contiene: hipofisiario. Adultos:
Corticotropina 60 UI.
60 UI cada 12 a 24 horas.
con 5 ml.
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular o subcutnea.

Corticotropina 40 UI.
40 a 80 UI cada 12 24 horas.
Generalidades
Hormona que estimula a la corteza suprarrenal para promover la formacin de corticoesteroides y mineralocorticoides.
Efectos adversos
Retencin de sodio y agua, hiperglucemia, convulsin, mareo, euforia e insomnio, perdida de calcio y potacio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sndrome de Cushing, esclerodermia, infecciones sistmicas, lcera pptica, insuficiencia
cardiaca, hipertensin arterial, osteoporosis y lactancia.
Interacciones
DAPAGLIFLOZINA
TABLETA Tratamiento de la diabetes Oral.
mellitus tipo 2 cuando la
terapia con metformina no
Cada tableta contiene: proporciona control Adultos:
Dapagliflozina propanodiol glucmico adecuado. 10 mg cada 24 horas
equivalente a 10 mg Tomar en combinacin con metformina.
de dapagliflozina

Generalidades
Dapagliflozina es el primer inhibidor del co-transportador de sodio-glucosa 2 (SGLT2) aprobado en Mxico, se caracteriza por ser altamente
selectivo y reversible, representa el primer frmaco en su clase por su mecanismo de accin. El SGLT2 se expresa de manera selectiva en
el segmento 1 del tbulo contorneado proximal del rin y es responsable de reabsorber el 90% de la glucosa filtrada. Dapagliflozina mejora
las concentraciones de glucosa plasmtica en ayuno y postprandial al reducir la reabsorcin de glucosa renal, lo cual provoca la excrecin
urinaria de glucosa (glucosuria).
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Efectos adversos
Infecciones genitales y urinarias. La frecuencia de hipoglucemia depende del tipo de terapia concomitante (insulina o sulfoniulrea).
Precauciones: En pacientes con riesgo de hipoglucemia y con terapia con insulina y/o sulfonilurea. La eficacia de Dapagliflozina depende
de la funcin renal, no se debera usar en pacientes con insuficiencia renal moderada a severa (definida como eGFR <45 mL/min/1.73m2
por MRHD o CrCl <60 mL/min por Cockcroft-Gault), no por cuestiones de seguridad sino por disminucin en la eficacia.
Interacciones
El metabolismo de dapagliflozina est principalmente mediado por la conjugacin glucurnido dependiente de UGT1A9. En estudios
realizados en sujetos sanos, la farmacocintica de dapagliflozina no se vio alterada por metformina, pioglitazona (un sustrato [principal] de
CYP2C8 y [secundario] de CYP3A4), sitagliptina (un sustrato de hOAT-3 y de glucoprotena P), glimepirida, voglibosa, hidroclorotiazida,
bumetanida, valsartn o simvastatina. Un descenso de 22% en la exposicin sistmica de dapagliflozina despus de la administracin
concomitante con rifampicina se consider no lo suficientemente grande como para justificar un ajuste de dosis.
DEFLAZACORT
TABLETA Procesos inflamatorios Oral.
graves y autoinmunes.
Deflazacort 6 mg.
Inicial: 6-120 mg por da, dependiendo de la gravedad
010.000.4505.00 Envase con 20 tabletas. del cuadro clnico.
TABLETA
Sostn: 18 mg por da, que deber ajustarse de
Cada tableta contiene: acuerdo con la respuesta clnica.
Deflazacort 30 mg.
Nios:
SUSPENSION 0.25-2 mg por da, aunque depender de la
gravedad del cuadro clnico y deber ajustarse de
Cada ml de suspensin acuerdo con la repuesta clnica.
contiene:
Deflazacort 22.75 mg.
010.000.4509.00 Envase con frasco de vidrio

con 13 ml de suspensin y
gotero.
Generalidades
Derivado oxazolnico del glucocorticoide prednisolona, con propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias.
Efectos adversos
Trastornos gastrointestinales sistmicos, metablicos y nutricionales, del sistema nervioso central y perifrico, psiquitricos y de la piel.
Interacciones
Con glucsidos cardiacos o diurticos se incrementa el riesgo de hipocalemia.
DENOSUMAB
SOLUCION INYECTABLE Mujeres postmenopusicas Subcutnea.
intolerantes a bifosfonatos
Cada jeringa prellenada orales, con fractura previa y Adultos:
contiene: alto riesgo de fractura. 60 mg una vez cada seis meses.
Denosumab 60 mg.

prellenada con 1 ml.
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Generalidades
Denosumab es un anticuerpo monoclonal humano (IgG2) que se dirige y se une con gran afinidad y especificidad al RANKL, impidiendo la
activacin de su receptor, RANK, en la superficie de los precursores de los osteoclastos y en los osteoclastos. Al impedir la interaccin del
RANKL/RANK se inhibe la formacin, la funcin y la supervivencia de los osteoclastos, lo que a su vez provoca la disminucin de la resorcin
sea en el hueso trabecular y cortical.
Efectos adversos
Infeccin del tracto urinario, infeccin del tracto respiratorio superior, citica, cataratas, estreimiento, erupcin cutnea, dolor en las
extremidades.
Precauciones: Hipocalcemia. Los pacientes que reciban Denosumab pueden presentar infecciones cutneas (principalmente celulitis) que
requieran hospitalizacin.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacciones.
DESMOPRESINA
TABLETA Enuresis nocturna. Oral.
Cada tableta contiene: Nios de 6 a 12 aos de edad:

Acetato de desmopresina Dosis inicial: 120 g antes de acostarse, por va
equivalente a 60 g sublingual, cada 24 horas.
de desmopresina.
En caso necesario, la dosis puede aumentarse hasta
010.000.5690.00 Envase con 30 tabletas. 240 g. Se debe acompaar de restriccin nocturna
TABLETA de lquidos.

Acetato de desmopresina
equivalente a 120 g
de desmopresina.

TABLETA Diabetes inspida. Oral.
Cada tableta contiene: Enuresis primaria. Adultos y nios:

Acetato de
desmopresina 0.2 mg 100 a 200 g de acetato de desmopresina cada 24
equivalente a 178 g horas, antes de acostarse.
de desmopresina.

SOLUCIN NASAL Intranasal.

Acetato de desmopresina De 5 a 40 g/da, cada 8 horas.
equivalente a 89 g
de desmopresina. Nios de 3 meses a 12 aos:
De 5 a 30 g diariamente en una dosis.
010.000.1097.00 Envase nebulizador con 2.5
ml.
SOLUCION INYECTABLE Intravenosa.

Acetato de 0.3 g de peso corporal. Puede repetirse a las 6
Desmopresina 15 g. horas.

un ml.
Generalidades
Anlogo de la vasopresina que aumenta la permeabilidad de los tbulos contorneados y promueve la reabsorcin de agua produciendo
aumento de la osmolaridad de la orina y disminucin del volumen urinario. Aumenta el factor de von Willebrand y acorta el tiempo de
hemorragia.
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Efectos adversos
Dolor abdominal, nusea, rubor facial durante la administracin, palidez y cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, Enfermedad de von Willebrand tipo Iib, enfermedad coronaria, hipertensin arterial,
hemofilia y congestin nasal.
Interacciones
La carbamazepina, clorpropamida y antiinflamatorios no esteroideos incrementar su efecto antidiurtico.
DEXAMETASONA
TABLETA Enfermedades alrgicas. Oral.
Cada tableta contiene Enfermedades inflamatorias. Adultos:

Dexametasona 0.5 mg. Inicial: 0.25 a 4 mg/da, dividida cada 8 horas.
Enfermedad de Addison. Mantenimiento: 0.5 a 1.5 mg/da, fraccionada cada 8
horas. Se debe disminuir la dosis paulatinamente
Asma bronquial. hasta alcanzar el efecto teraputico deseado.
Nios:
010.000.3432.00 Envase con 30 tabletas. 0.2 a 0.3 mg/kg de peso corporal/da, dividida cada 8
horas.
Generalidades
Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y, por lo tanto inhibe la sntesis de protenas, tromboxanos y leucotrienos.
Efectos adversos
Catarata, sndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfecciones, glaucoma, hiperglucemia, hipercatabolismo muscular,
cicatrizacin retardada y retraso en el crecimiento
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Micosis sistmica. Precauciones: lcera pptica, hipertensin arterial, DM 1 y DM 2,
insuficiencias heptica y renal, inmunosupresin, terapia con tiazidas y furosemida.
Interacciones
El alcohol y los antiinflamatorios no esteroideos incrementan los efectos adversos gastrointestinales. Efedrina, fenobarbital y rifampicina
disminuye el efecto teraputico.
ELOSULFASA ALFA
SOLUCIN INYECTABLE Tratamiento de la Intravenosa.
mucopolisacaridosis IV tipo
Cada frasco mpula contiene: A (sndrome de Morquio A, Nios y adultos:
Elosulfasa alfa 5 mg MPS IV-A). 2 mg por kg de peso corporal administrados una vez
a la semana como infusin intravenosa durante un
010.000.6073.00 Envase con un frasco mpula periodo mnimo de 3.5 a 4.5 horas, basado en el
con 5 ml (5 mg/5 ml). volumen de la infusin.
Generalidades
Elosulfasa Alfa es una enzima humana purificada, producida por tecnologa ADN recombinante en una lnea celular ovrica de hmster
chino. La N-acetilgalactosamina-6-sulfatasa humana es una enzima hidroltica lisosomal glicosaminoglicano especfica que hidroliza sulfato
de galactosa-6-sulfato o N-acetil-galactosamina-6-sulfato en los extremos no reductores de los glicosaminoglicanos del queratn sulfato
(KS) y condroitin-6-sulfato (C6S).
Efectos adversos
Pirexia, vmito, dolor de cabeza, nusea, dolor abdominal, escalofros y fatiga.
Precauciones: Pacientes con enfermedad respiratoria febril aguda pueden tener alto riesgo de complicaciones letales debido a
reacciones de hipersensibilidad. Se debe dar una cuidadosa consideracin al estatus clnico del paciente previo a la administracin.
Interacciones
No se han observado interacciones medicamentosas.
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EMPAGLIFLOZINA
TABLETA Tratamiento de la diabetes Oral.
mellitus tipo 2 cuando la Adultos:
Cada tableta contiene: terapia con metformina no 10 mg una vez al da. Los pacientes que han tolerado
proporciona control correctamente 10 mg y requieran control glucmico
Empagliflozina 10 mg glucmico adecuado. adicional la dosis puede incrementarse a 25 mg una
vez al da.
010.000.6008.00 Envase con 30 tabletas. Tomar en combinacin con metformina.
TABLETA
Empagliflozina 25 mg
Generalidades
El co-transportador 2 de sodio-glucosa es (SGLT2) es el transportador predominante responsable de la reabsorcin de la glucosa a partir
del filtrado glomerular, llevndola de nuevo a la circulacin. La empagliflozina es un inhibidor de SGLT2, y por lo tanto reduce la reabsorcin
de la glucosa aumentan la cantidad de esta eliminada en la orina. La acin de empagliflozina es independiente de la funcin de las clulas
beta pancreticas y de la secrecin de insulina y por tanto el riesgo de producir hipoglucemias es muy bajo. La excrecin de glucosa en la
orina entraa una prdida de calorias, que se asocia con una prdida de grasa corporal y una prdida de peso.
Efectos adversos
Moniliasis vaginal, vulvovaginitis, balanitis y otras infecciones genitales. Infeccin del tracto urinario. Hipoglucemia (cuando se usa con una
sulfonilurea o con insulina). Prurito (generalizado). Hipovolemia. Aumento de la miccin, disuria.
Precauciones: El tratamiento con empagliflozina no debe iniciarse en pacientes con una TFGe inferior a 60 ml/min/1,73 m 2 o un CrCl <60
ml/min. El tratamiento con empagliflozina debe interrumpirse cuando la TFGe se encuentre sistemticamente por debajo de 45 ml/min/1,73
m2 o el CrCl se encuentre sistemticamente por debajo de 45 ml/min. La empagliflozina no es eficaz en los pacientes sometidos a dilisis.
Debido a su mecanismo de accin, fundamentalmente renal, se aconseja vigilar la funcin renal antes de iniciar un tratamiento con
empagliflozina y a intervalos perodicos. Igualmente, si se aaden otros frmacos que puedan afectar la funcin renal, esta ser
adecuadamente monitorizada.
La cada de la volemia inducida por la diuresis osmtica que acompaa la glucosuria puede afectar el estado de hidratacin, en particular
en los pacientes de edad avanzada, con una disminucin de la presin anterior. Se debe tener precaucin en los pacientes para los que
una cada de la presin arterial inducida por la empagliflozina pudiera suponer un riesgo, tales como pacientes con enfermedad
cardiovascular conocida, pacientes en tratamiento antihipertensivo con antecedentes de hipotensin o pacientes de 75 aos de edad o
mayores. En el caso de enfermedades concomitantes que puedan conducir a una prdida de lquidos (por ejemplo, diarrea), se recomienda
una estrecha monitorizacin de la volemia y de los electrolitos.
El aumento de las concentraciones de glucosa en la orina puede favorecer las infecciones (cistitis, balanitis, pielonefritis, sepsis uretral, etc).
En el caso de pacientes con infecciones complicadas del tracto urinario, debe valorarse la interrupcin temporal del tratamiento con
empagliflozina.
Interacciones
Diurticos de asa y tiazdicos, puede aumentar el riesgo de deshidratacin e hipotensin. No se observaron interacciones clnicamente
significativas cuando la empagliflozina se co-administr junto con otros productos medicinales de uso comn.
EMPAGLIFLOZINA/METFORMINA
TABLETA Tratamiento complementario Oral
al rgimen de dieta y
Cada tableta contiene: ejercicio para el control Adultos
Empagliflozina 5 mg glucmico en los adultos con
diabetes mellitus tipo 2 que Una tableta dos veces al da.
clorhidrato de ya reciben Empagliflozina y
metformina 850mg metformina coadministradas La posologa debe individualizarse en funcin del
como comprimidos con cada rgimen actual del paciente, la efectividad y la
frmaco por separado. tolerancia, sin exceder la dosis diaria mxima
010.000.6078.00 Envase con 60 tabletas. recomendad de 25 mg de empagliflozina y 2000 mg
TABLETA de metformina.

Empagliflozina 12.5 mg
clorhidrato de
metformina 850mg
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TABLETA

Empagliflozina 12.5 mg
clorhidrato de
metformina 1000 mg
Generalidades
La empagliflozina es un inhibidor competitivo, selectivo, reversible y altamente potente del SGLT-2, con un valor de IC50 de 1,3 nM. Tiene
una selectividad 5000 veces mayor frente al SGLT-1 humano (IC50 de 6278 nM), responsable de la absorcin de glucosa en los intestinos.
Tambin se demostr una elevada selectividad para otros transportadores de glucosa ( GLUT) responsables de la homeostasis de la glucosa
en los diferentes tejidos
La metformina es una biguanida con efectos antihiperglucmicos, que reduce los valores de glucosa plasmtica tanto basales como
posprandiales. Este frmaco no estimula la secrecin de insulina y, por ende, no provoca hipoglucemia.
Efectos adversos
Infeccin en vas urinarias, moniliasis vaginal, vulvovaginitis, balanitis, polaquiuria, poliuria, nicturia, descenso de la presin arterial
(ambulatoria), descenso de la presin arterial sistlica, deshidratacin, hipotensin, hipovolemia, hipotensin ortosttica, sncope,
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos. Insuficiencia renal moderada a grave. Pacientes > 75 aos de edad.
Precauciones: Este producto contiene lactosa por lo que los pacientes con enfermedades hereditarias raras de intolerancia a la galactosa,
p. ej., galactosemia, no deben tomar este medicamento. La insulina y los secretagogos de la insulina, como las sulfonilureas, pueden
aumentar el riesgo de hipoglucemia. Por ende, puede requerirse una dosis menor de insulina o de un secretagogo de la insulina para reducir
el riesgo de hipoglucemia cuando se los utiliza en combinacin con la empagliflozina.
Interacciones
El efecto de la empagliflozina puede sumarse al efecto diurtico de los diurticos tiazdicos y los diurticos de asa, y puede incrementar el
riesgo de deshidratacin e hipotensin. La empagliflozina no inhibe, inactiva ni induce las isoenzimas del CYP450. Existe un riesgo
incrementado de acidosis lctica en la instancia de una intoxicacin alcohlica aguda por lo que debe evitarse el consumo de alcohol y de
productos medicinales que contengan alcohol. Los agentes catinicos que se eliminan por secrecin tubular renal (p. ej., cimetidina) pueden
interactuar con metformina compitiendo por los sistemas de transporte tubulares renales que son comunes a ambos. La administracin
intravascular de medios de contraste yodados puede conducir a una insuficiencia renal, lo que podra dar lugar a la acumulacin de la
metformina y al riesgo de desarrollo de acidosis lctica.
EXENATIDA
SOLUCION INYECTABLE Diabetes mellitus tipo 2. Subcutnea.
Cada ml contiene: Adultos y mayores de 18 aos de edad:

Exenatida 250 g. Inicio
5 g cada 12 horas durante un mes.
010.000.4169.00 Envase con pluma prellenada
con 5 g/dosis (60 dosis/1.2 Mantenimiento.
ml). 10 g cada 12 horas a partir del segundo mes de
010.000.4169.01 Envase pluma con 10 g/dosis tratamiento.
(60 dosis/2.4 ml).
SUSPENSIN INYECTABLE Subcutnea.
DE LIBERACIN
PROLONGADA Adultos y mayores de 18 aos de edad:
2 mg una vez a la semana.
Cada frasco mpula con polvo
contiene:
Exenatida 2 mg
010.000.6054.00 Envase con 4 estuches de

dosis nica. Cada estuche
contiene: 1 frasco mpula con
polvo, una jeringa prellenada
con 0.65 ml de diluyente, 1
conector y 2 agujas.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Pptido 1 parecido al glucagon (GLP-1). Agente mimtico de incretina que incrementa la secrecin de insulina dependiente de glucosa y
que simula otras acciones antihiperglucmicas propias de las incretinas. Amina peptdica de 39 aminocidos con PM de 4186.6 Daltons.
Efectos adversos
Diarrea, dispepsia, enfermedad por reflujo gastroesofgico, nusea, vmito, astenia, sensacin de nerviosismo, disminucin de apetito,
mareo, cefalea, hiperhidrosis. Riesgo de pancreatitis en pacientes con hiperlipidemia. Riesgo de insuficiencia renal con uso concomitante
con frmacos nefrotxicos y en pacientes deshidratados por gastroenteritis o uso de diurticos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y diabetes mellitus tipo 1.
Precauciones: Exenatida no es un substituto de la insulina en pacientes que la requieren. No debe ser utilizado en pacientes con
cetoacidosis diabtica. Tampoco debe ser utilizada en pacientes con diabetes tipo 2 que requieran de terapia con insulina debido a falla de
las clulas beta. Hidratacin oral o endovenosa en pacientes deshidratados antes del uso de exenatida.
Interacciones
La disminucin de la velocidad del vaciamiento gstrico como efecto de exenatida puede reducir el grado y la velocidad de absorcin de los
medicamentos administrados por va oral. Debe ser utilizada con precaucin en pacientes que reciben medicamentos orales que requieren
de una absorcin gastrointestinal rpida. El AUC y la Cmx de lovastatina disminuyeron en aproximadamente 40% y 28% respectivamente,
y la Tmx se retras cerca de 4 horas cuando exenatida (10 g BID) se administr en forma concomitante con dosis nica de lovastatina
(40 mg) en comparacin con lovastatina administrada sola. En un estudio de farmacologa clnica en voluntarios sanos, se observ retardo
de aproximadamente 2 horas en la Tmx cuando warfarina se administr 30 minutos despus de exenetida
EZETIMIBA
Clave Descripcin Indicaciones Dosis y Vas de Administracin y Dosis

Ezetimiba 10 mg.
10 mg al da, sola o combinada con una estatina.
Generalidades
Acta en las vellocidades del intestino delgado inhibiendo la absorcin de colesterol.
Efectos adversos
Angioedema, diarrea, dolor abdominal, artralgia, fatiga, dolor de espalda y tos.
Precauciones: Enfermedad heptica.
Interacciones
Con la ciclosporina incrementa sus niveles.
EZETIMIBA-SIMVASTATINA
COMPRIMIDO Hipercolesterolemia primaria. Oral.

Ezetimiba 10 mg.
Simvastatina 20 mg. Un comprimido cada 24 horas, por las noches.

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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
La ezetimiba acta en las vellocidades del intestino delgado inhibiendo la absorcin de colesterol. La simvastatina es una lactona inactiva
que in vivo es transformada rpidamente por hidrlisis en el b-hidroxicido correspondiente el cual es un potente inhibidor de la reductasa
de la HMG-CoA.
Efectos adversos
Con ezetimiba frecuentemente dolor abdominal, diarrea, fatiga, cuadro gripal, calambres musculares; Raramente trastornos cutneos y
subcutneos, reacciones de hipersensibilidad incluyendo edema angioneurtico y erupcin.
Con simvastatina frecuentemente anemia, dolor abdominal, estreimiento, diarrea, dispepsia, flatulencia, nusea, vmito, pancreatitis,
hepatitis-ictericia, calambres musculares, miopata, rabdomilisis, parestesias, neuropata perifrica, alopecia, prurito, erupcin. Raramente
sndrome de hipersensibilidad como edema angioneurtico, sndrome lupoide, polimialgia reumtica, dermatomiositis, vasculitis,
trombocitopenia, eosinofilia, aumento de la velocidad de sedimentacin eritroctica, artritis y artralgias, urticaria, fotosensibilidad fiebre,
rubefaccin, disnea y malestar general.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento. Enfermedad heptica activa o aumento
persistente inexplicable de las transaminasas sricas. Embarazo y lactancia.
Precauciones: En insuficiencia heptica leve. Suspender inmediatamente en caso de aumento significativo de las enzimas hepticas
(hepatitis) y musculares(miopata, rabdomiolisis).
Interacciones
La ezetimiba no induce las enzimas metabolizadoras de medicamentos del citocromo P-450. No se ha observado ninguna interaccin de
importancia clnica entre la ezetimiba y medicamentos que son metabolizados por los citocromos P-450 1A2 2D6 2C8 2C9 y 3A4 o por la
acetiltransferasa. La simvastatina es metabolizada por la CYP3A4 pero no inhibe su actividad; por lo tanto no es de esperarse que afecte
las concentraciones plasmticas de otros medicamentos metabolizados por la CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 aumentan
el riesgo de miopata al disminuir la eliminacin del componente simvastatina (Itraconazol, ketoconazol, eritromicina, claritromicina,
Inhibidores de la proteasa del VIH, nefazodona, ciclosporina). Con diltiazem, amiodarona, verapamilo, gemfibrozilo y niacina, aumenta el
riesgo de miopata. Los anticidos y colestiramina disminuyen la absorcin de ezetimiba.
FLUDROCORTISONA
COMPRIMIDO Insuficiencia adrenocortical Oral.
crnica.
Cada comprimido contiene: Adulto:
Acetato de Sndrome adrenogenital con
fludrocortisona 0.1 mg. prdida de sal. 100 g cada 24 horas; disminuir a 50 g cada 24
horas, si se presenta hipertensin arterial.
Nios:
010.000.4160.00 Envase con 100 comprimidos. 50 a 100 g cada 24 horas.
Generalidades
Glucocorticoide sinttico con actividad mineralocorticoide muy elevada y moderada actividad glucocorticoide.
Efectos adversos
Hipertensin arterial, reaccin anafilctica, vrtigo, insuficiencia cardiaca congestiva, cefalea grave, hipokalemia y edema perifrico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la fludrocortisona.
Precauciones: Considerar riesgo beneficio en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensin arterial, alteracin de la funcin
renal, durante el embarazo y la lactancia. No se debe suspender bruscamente el tratamiento.
Interacciones
Con digitlicos puede producir arritmias cardiacas. Con diurticos se intensifica el efecto hipokalmico.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
FLUVASTATINA
CAPSULA Hipercolesterolemia Oral.
primaria.
Cada cpsula contiene: Adultos:
Fluvastatina sdica
equivalente a 20 mg 20 a 40 mg cada 24 horas, por la noche.
de fluvastatina.

Generalidades
Iinhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa, con mayor efecto en la reduccin de LDL.
Efectos adversos
Constipacin, nusea, flatulencia, dispepsia, dolor abdominal, cefalea, mialgias, astenia e insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia y enfermedad heptica activa.
Precauciones: Teraputica con fibratos y niacina.
Interacciones
Cimetidina, ranitidina y omeprazol aumentan la biodisponibilidad de fluvastatina. La rifampicina la disminuye.
GALSULFASA
SOLUCION INYECTABLE Terapia de reemplazo Intravenosa.
enzimtico para la Nios, adolescentes y adultos
Cada frasco mpula contiene: Mucopolisacaridosis VI 1.0 mg/Kg de peso corporal, una vez por semana,
Galsulfasa 5 mg. (Enfermedad de Maroteaux- administrados en solucin a lo largo de 4 horas.
Lamy).
La Galsulfasa debe diluirse en solucin salina al 0.9%,
a un volumen total de 250 ml. En sujetos con peso <
20 Kg susceptibles a sobrecarga de lquidos, puede
010.000.5543.00 Envase con un frasco mpula con reducirse el volumen total a 100 ml.
5 ml (1 mg/ml). Se recomienda administrar el 2.5% del volumen en
la primera hora, y el 97.5% restante a lo largo de las
tres horas siguientes.
Generalidades
La Galsulfasa ha sido desarrollada con la finalidad de ofrecer un tratamiento de la MPS VI, al reemplazar la enzima deficiente, la N-
acetilgalactosamina 4-sulfatasa (aril sulfatasa B), reduciendo con ello la acumulacin anormal de GAG que es la causa de los efectos
deletreos a la enfermedad.
Efectos adversos
Faringitis, gastroenteritis, arreflexia, conjuntivitis, opacidad corneal, otalgia, hipertensin, disnea, apnea, congestin nasal, dolor
abdominal, hernia umbilical, edema facial, dolor torcico, temblores, malestar general.
Precauciones: La apnea del sueo es comn en pacientes con MPS VI, y el tratamiento previo con antihistamnicos puede aumentar el
riesgo de episodios de apnea. La evaluacin de la permeabilidad de las vas areas debe ser considerada antes del inicio del tratamiento.
Pacientes que emplean oxgeno o presin positiva continua en las vas areas durante el sueo deben tener estos dispositivos
prontamente disponibles durante la infusin, para el caso de una posible reaccin o exceso de somnolencia/sueo inducidos por el uso de
antihistamnico.
En la MPS VI, los sntomas relacionados con obstruccin de las vas areas y caractersticas anatmicas como las alteraciones
craneofaciales, cuello corto, rigidez de articulaciones Facio-cervicales, y laringe posicionada anterolateralmente son factores que complican
la laringoscopa e intubacin. Se requiere practicar una evaluacin cuidadosa del sistema cardiovascular y respiratorio antes de realizar
procedimientos como sedacin o anestesia; debe involucrarse a un otorrinolaringlogo en estos procedimientos.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacciones, ni se han identificado en la experiencia clnica con el producto.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
GLUCAGON
SOLUCIN INYECTABLE Hipoglucemia severa. Subcutnea, intramuscular o intravenosa.

Glucagon 1 mg. 0.5 a 1 mg.
Nios:
0.025 mg/da. Dosis mxima: 1 mg.
Generalidades
Incrementa los niveles de glucosa sangunea y produce relajacin del msculo liso del estmago, duodeno, intestino delgado y colon.
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y feocromocitoma.
Interacciones
GONADOTROFINA CORINICA
SOLUCIN INYECTABLE Inductor de la ovulacin en Intramuscular o subcutnea.
caso de infertilidad
Adultos:
Cada frasco mpula o femenina.
Mujer: 5 000 a 10 000 UI, un da despus de la ltima
ampolleta con liofilizado
dosis de urofilotropina 5 a 12 das despus de la
contiene: Hipogonadismo.
ltima dosis de clomifeno.
Gonadotrofina
corinica 5 000 UI. Criptorquidia no obstructiva.
Hombres: 1 000 a 4 000 UI tres veces a la semana
durante 3 a 9 meses.
010.000.1081.00 Envase con 1 frasco mpula y Infertilidad femenina.
ampolleta con 2 ml de Nios:
diluyente. Hipogonadismo. 1 000 a 5 000 UI cada tercer da. Administrar 4 dosis.
010.000.1081.01 Envase con 1 o 3 ampolletas o Subcutnea.
frascos viales y 1 o 3 Hipogonadotrfico.
ampolletas con 1 ml de Mujeres con anovulacin u oligoovulacin:
diluyente.
250 g 24-48 horas despus de ltima aplicacin de
FSH o despus de la ltima dosis de clomifeno,
SOLUCION INYECTABLE cuando se ha logrado una estimulacin ptIma del
desarrollo folicular.
Cada frasco mpula con
liofilizado contiene: Mujeres sometidas a tcnicas de reproduccin
Gonadotrofina asistida:
corinica 250 g.
250 g 24-48 horas despus de la ltima aplicacin
de FSH, cuando se ha logrado una estimulacin
ptima del desarrollo folicular.
Hipogonadismo hipogonadotrfico:
250 g dos veces por semana alternando con FSH

010.000.1081.02 Envase con un frasco mpula (75 a 150 UI) tres veces por semana. Para estimular
con liofilizado y frasco mpula la espermatognesis se requieren 12 semanas de
o ampolleta con 1 ml de tratamiento.
diluyente.
Generalidades
Sustituto hormonal que estimula la ovulacin de un folculo maduro y la produccin de andrgenos en las clulas de Leydig.
Efectos adversos
Dolor en el sitio de la inyeccin, pubertad precoz, cefalea, irritabilidad, depresin.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores hipofisiarios y gonadales, distrofia ovrica, pubertad precoz y tumores
dependientes de androgenos.
Interacciones
Con hormona luteinizante y folculo estimulante se favorece la ovulacin.
ICATIBANT
Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin y dosis
SOLUCIN INYECTABLE Tratamiento sintomtico de Subcutnea, en el rea abdominal.
crisis agudas de angioedema
Cada jeringa prellenada hereditario (AEH), con Adultos y mayores de 18 aos de edad.
contiene: deficiencia del inhibidor de la 30 mg.
Acetato de icatibant estearasa C1.
equivalente a 30 mg
de icatibant

prellenada con 3 ml
(10 mg/ml).
Generalidades
Decapptido sinttico con cinco aminocidos no proteinognicos. Antagonista competitivo selectivo del receptor de la bradiquinina B2, con
una afinidad similar a la bradiquinina.
Efectos adversos
Reaccin en el lugar de la inyeccin, pirexia, elevacin de las transaminasas, trastornos del sistema nervioso, mareo.
Precauciones: Durante isquemia coronaria aguda, angina inestable, o en las semanas siguientes a un Accidente Vascular Cerebral.
Interacciones
No es de esperar que haya interacciones medicamentosas metablicas entre Icatibant y sustratos del CYP450, inhibidores e inductores.
IDURSULFASA
SOLUCIN INYECTABLE Sndrome de Hunter Infusin intravenosa.
(Mucopolisacaridosis II).
Cada frasco mpula contiene: Adultos y nios de 5 aos de edad y mayores:
Idursulfasa 6 mg. 0.5 mg/Kg de peso corporal, administrado
semanalmente.
010.000.5550.00 Envase con frasco mpula con Diluir en 100 ml de solucin de cloruro de sodio al
3 ml (6 mg/3 ml). 0.9%. Administrar en un periodo de 1 a 3 horas.
Generalidades
La idursulfasa es una forma purificada de la enzima lisosomal iduronato-2- sulfatasa, que funciona para catabolizar los glicosaminoglicanos
dermatan sulfato y heparan sulfato, por escisin de los grupos sulfatos ligados a los oligosacridos.
Efectos adversos
Dificultad para respirar, hipoxia, hipotensin, crisis convulsiva, prdida del conocimiento, angioedema de la garganta o de la lengua,
hipertensin, dispepsia, urticaria, erupcin, prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.
Precauciones: Pacientes con enfermedad subyacente grave de las vas respiratorias.
Interacciones
No se han realizado estudios formales de interacciones farmacolgicas.
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IMIGLUCERASA
SOLUCION INYECTABLE Enfermedad de Gaucher no Infusin intravenosa.
neuroptica (Tipo I)
Cada frasco mpula con polvo Nios, adolescentes y adultos:
contiene: Neuroptica crnica (Tipo III) 60 U/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas,
Imiglucerasa 400 U. por deficiencia de la enzima en los primeros meses.
Glucocerebrosidasa. Ajustar despus la dosis segn la respuesta del
paciente al tratamiento.
Para enfermedad de Gaucher neuroptica o de tipo

III, 120 U/Kg de peso corporal, una vez cada 2
semanas, y hasta 240 U/Kg de peso corporal, una vez
cada 2 semanas.

vidrio (diluir la dosis reconstituida en un volumen de
100 a 200 ml).
Administrar la solucin durante 1 a 2 horas. Velocidad

010.000.5545.00 Envase con frasco mpula con no superior a 1 unidad por kg de peso corporal por
polvo liofilizado. minuto.
Generalidades
Enzima anloga de la enzima humana glucocerebrosidasa, Imiglucerasa, purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante
utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster chino. Imiglucerasa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Gucher
Tipo I y III, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Glucocerebrosidasa la cual cataboliza la hidrlisis de los
glucolpidos (glucosil-ceramida).
Efectos adversos
Nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, mareos, cefalea, parestesia, taquicardia, cianosis, enrojecimiento facial, hipotensin, sntomas
respiratorios y artralgia.
Precauciones: Reacciones de hipersensibilidad graves de tipo alrgico. Pacientes que han desarrollado anticuerpos o sntomas de
hipersensibilidad a Imiglucerasa.
Interacciones
No se han realizado estudios de interaccin.
INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 HUMANO

SOLUCIN INYECTABLE Angiodema hereditario Intravenosa.
(AEH) debido a deficiencia
Cada frasco mpula contiene: de INH-C1 tipos 1 y 2. Adultos y nios mayores de 3 aos de edad:
Inhibidor de la Tratamiento de episodios 20 UI/Kg de peso corporal.
esterasa C1 humano 500 UI agudos.
010.000.6055.00 Envase con frasco mpula con

liofilizado y frasco mpula con
10 ml de diluyente.
Generalidades
El inhibidor de C1 estearasa pertenece al sistema inhibidor de las serin-proteasas (serpinas) del plasma humano, igual que otras protenas
como antitrombina III, la alfa-2.antiplasmina, la alfa-1-antitripsina y otras.
Efectos adversos
Elevacin de temperatura, reacciones en el sitio de la inyeccin, taquicardia, rubores, ueticaria, disnea, dolor de cabeza, mareo y
nauseas. Desarrollo de trombosis en los intentos de tratamiento con altas dosis para la profilaxis o tratamiento del Sndrome de Goteo
Capilar previamente, durante o despus de la ciruga cardaca de acuerdo a la circulacin extracorprea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al biolgico.
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Interacciones
INSULINA ASPRTICA
SOLUCIN INYECTABLE Diabetes mellitus. Intravenosa o subcutnea.

Insulina asprtica (origen ADN
recombinante) 100 UI. Dosis de acuerdo al requerimiento del paciente 3
ms veces al da.

con 10 ml.
Generalidades
La insulina asprtica es idntica a la insulina humana natural, causa un rpido transporte de la glucosa y de aminocidos al interior de la
clula, promueve en el hgado la captacin y almacenamiento de glucosa en forma de glucgeno, inhibe la gluconeognesis y promueve la
conversin del exceso de glucosa en grasas.
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, lipodistrofia e hipoglucemia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco, hipoglucemia.
Precauciones: la dosificacin inadecuada o el descontinuar el tratamiento especialmente en pacientes del tipo 1, conduce a hiperglicemia y
cetoacidosis diabtica. La omisin de una comida o la prctica de un ejercicio no planeado extenuante puede llevar a la hipoglicemia.
INSULINA DETEMIR
SOLUCION INYECTABLE Diabetes mellitus. Subcutnea.

Insulina detemir
(ADN recombinante) 100 U Dosis: de acuerdo al requerimiento del paciente.
equivalente a 14.20 mg.
010.000.4165.00 Envase con 1 pluma

prellenada con 3 ml (100
U/ml).
010.000.4165.01 Envase con 5 plumas
prellenadas con 3 ml (100
U/ml).
Generalidades
La insulina detemir es derivada de la insulina humana por supresin del residuo B30 y acilacin del grupo amino serie-lado LysB29 por la
ocurrencia natural del cido graso tetradecanoico. La accin prolongada de insulina es mediada por autoasociacin de sus molculas al
sitio de inyeccin y la unin albmina va el cido graso cadena lateral. La tasa de absorcin es limitada por la baja concentracin de insulina
disponible por difusin a travs del tejido y paso a travs de la pared capilar.
Efectos adversos
Sudoracin fra, palidez de tegumentos, sensacin de fatiga, nerviosismo, ansiedad, temblor, confusin, sensacin excesiva de hambre,
cambios temporales en la visin, cefalea, nuseas y taquicardia.
Contraindicaciones: Pacientes con hipoglucemia, antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la frmula.
Interacciones
Pueden aumentar el efecto hipoglucemiante: hipoglucemiantes orales, inhibidores de la MAO, alcohol, agentes betabloqueadores no
selectivos, inhibidores de la ECA, salicilatos, sulfonamidas, octreotida.
Pueden disminuir el efecto hipoglucemiante: anticonceptivos orales, tiazidas, corticoides, hormonas tiroideas, simpaticomimticos y danazol.
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INSULINA GLARGINA
SOLUCION INYECTABLE Diabetes mellitus tipo 1 Subcutnea.
Cada ml de solucin contiene: Diabetes mellitus tipo 2. Adultos:

Insulina glargina 3.64 mg
equivalente a 100.0 UI Una vez al da, por la noche.
de insulina humana. La dosis deber ajustarse individualmente a juicio del
especialista.
con 10 ml.
010.000.4158.01 Envase con 5 cartuchos de
vidrio con 3 ml en dispositivo
desechable.
Generalidades
Anlogo de la insulina humana que tiene baja solubilidad a pH neutro. A pH cido (pH 4) es completamente soluble. Despus de su inyeccin
subcutnea la solucin cida es neutralizada provocando la formacin de microprecipitados de los que se liberan continuamente pequeas
cantidades de insulina glargina, lo que da origen a una concentracin uniforme y sin picos con duracin de accin prolongada.
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia e hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la insulina glargina o a cualquiera de los componentes de la frmula.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica. Los betabloqueadores enmascaran los sntomas de hipoglucemia.
Interacciones
Pueden aumentar el efecto hipoglucemiante y la susceptibilidad a la hipoglucemia los antidiabticos orales, inhibidores de la ECA, salicilatos,
disopiramida, fibratos, fluoxetina, inhibidores de la MAO, pentoxifilina, propoxifeno y antibiticos sulfonamdicos. Pueden reducir el efecto
hipoglucemiante los corticosteroides, danazol, diazxido, diurticos, glucagn, isoniazida, derivados de fenotiacinas somatotropina,
hormonas tiroideas, estrgenos y progestgenos, inhibidores de proteasas y medicamentos antipsicticos atpicos como olanzapina y
clozapina. Los betabloqueadores, la clonidina, las sales de litio y el alcohol, pueden potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante. La
pentamidina puede causar hipoglucemia que en ocasiones puede ir seguida de hiperglucemia.
INSULINA GLULISINA
SOLUCION INYECTABLE Diabetes mellitus tipo 1. Subcutnea o intravenosa.
Cada mililitro contiene: Adolescentes y adultos:

Insulina glulisina
equivalente a 100 UI Dosis: a juicio del especialista.
de insulina humana

10 ml.
Generalidades
Anlogo de insulina de accin rpida que se distingue de la insulina humana por el reemplazo del aminocido asparagina por lisina en la
posicin 3 y de la lisina por cido glutmico de la posicin 29 de la cadena B. En comparacin con la insulina humana regular, glulisina tiene
un inicio ms rpido y una duracin ms breve de la accin.
Efectos adversos
Hipoglucemia con dosis elevada en relacin al requerimiento, enrojecimiento, prurito e hinchazn en el sitio de puncin por alergia local.
Anafilaxia. Lipodistrofia en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la insulina glulisina o a cualquiera de los componentes de la frmula.
Precauciones: En insuficiencia renal e insuficiencia heptica riesgo de hipoglucemia por aumento en los niveles circulantes de la insulina.
Interacciones
Incrementan el efecto hipoglucemiante el uso concomitante con hipoglucemiantes orales, los inhibidores de la ECA, disopiramida, fibratos,
fluoxetina, inhibidores de MAO, pentoxifilina, propoxifeno, salicilatos y sulfonamidas. Disminuyen el efecto hipoglucemiante los
corticoesteroides, danazol, diazxido, diurticos, glucagon, isoniazida, estrgenos y progestgenos, derivados de la fenotiazxina,
somatotropina, simpaticomimticos, hormonas tiroideas, inhibidores de proteasas y antipsicticos atpicos como olazapina y clozapina.
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INSULINA LISPRO
SOLUCIN INYECTABLE. Diabetes mellitus tipo 1. Subcutnea.
Cada ml contiene: Adulto y nios:

Insulina lispro (origen ADN
recombinante) 100 UI. La dosis se establece de acuerdo a las necesidades
del paciente.
con 10 ml.
Generalidades
Anlogo de la insulina, con la misma estabilidad que la insulina humana regular, pero con una absorcin mucho ms rpida, lo que le
proporciona un perfil ms fisiolgico.
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia y hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e hipoglucemia.
Interacciones
Anticonceptivos orales, corticoesteroides y hormonas tiroideas disminuyen el efecto hipoglucemiante. Salicilatos, sulfonamidas e inhibidores
de la monoamino oxidasa y de la enzima convertidora de angiotensina y aumentan el efecto hipoglucemiante.
INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA

SUSPENSIN INYECTABLE Diabetes mellitus insulino Subcutnea.
dependiente.
Insulina lispro (origen ADN A juicio del mdico especialista y de acuerdo con las
recombinante) 25 UI necesidades del paciente.
Insulina lispro protamina
(origen ADN
recombinante) 75 UI
010.000.4148.00 Envase con dos cartuchos con

3 ml.
con 10 ml.
Generalidades
Anlogo de la insulina, con la misma estabilidad que la insulina humana regular, pero con una absorcin mucho ms rpida, lo que le
proporciona un perfil ms fisiolgico.
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia e hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipoglucemia.
Interacciones
Anticonceptivos orales, corticoesteroides y hormonas tiroideas disminuyen el efecto hipoglucemiante. Salicilatos, sulfonamidas e inhibidores
de la monoamino-oxidasa y de la enzima convertidora de angiotensina, aumentan el efecto hipoglucemiante.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
LANREOTIDO
SOLUCION INYECTABLE Acromegalia y tumores Subcutnea profunda.
neuroendcrinos.
Cada jeringa prellenada Adultos:
contiene: Acromegalia.
60 a 120 mg cada 28 das.
Tumores neuroendcrinos.
Acetato de lanretido
Dosis inicial: 60 a 120 mg cada 28 das.
equivalente a 90 mg En caso de que la respuesta sea insuficiente la dosis
de lanretido se puede ajustar a 120 mg cada 28 das.

prellenada de 0.5 ml con
dispositivo de seguridad.
SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa prellenada

contiene:
Acetato de lanretido
de lanretido

prellenada de 0.5 ml con
dispositivo de seguridad.
Generalidades
El lanretido, al igual que la somastotatina y sus anlogos, produce inhibicin de la secrecin de insulina y de glucagn.
Efectos adversos
Fatiga, dolor de cabeza, vrtigo, bradicardia, hipoglucemia e hiperglucemia, diarrea, dolor abdominal, nausea, vmito, dispepsia,
flatulencias, pancreatitis aguda, esteatorrea, clculos biliares, incremento de la bilirrubina, anemia, baja de peso.
Precauciones: Lanretido puede reducir la motilidad de la vescula biliar y producir clculos biliares. Los pacientes deben ser monitoreados
frecuentemente.
Interacciones
Insulina, medicamentos orales hipoglicmicos, ciclosporina. El acetato de lanretido puede reducir la absorcin intestinal de drogas
administradas concomitantemente.
LARONIDASA
SOLUCION INYECTABLE Enfermedad de Infusin intravenosa.
Mucopolisacaridosis Tipo I
Cada frasco mpula contiene: por deficiencia de la enzima Nios, adolescentes y adultos:
Laronidasa 2.9 mg Alfa-L-Iduronidasa. 0.58 mg (100 U)/kg de peso corporal, una vez cada
(500 U). semana.

vidrio (llevar la dosis reconstituida a un volumen de
100 ml s el peso del paciente es 20 kg o 250 ml s
el peso del paciente es 20 kg).
Velocidad inicial de 0.0116 mg (2 U)/kg de peso

corporal/hora, aumentar gradualmente cada 15
010.000.5547.00
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Envase con frasco mpula con minutos, si se tolera, hasta un mximo de 0.2494 mg
5 ml (2.9 mg o 500 U). (43 U)/kg de peso corporal/hora.
Tiempo total de administracin 3-4 horas.
Generalidades
Enzima anloga de la enzima humana alfa L-Iduronidasa, Laronidasa, purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando
cultivos celulares vivos de ovario de hmster chino. Laronidasa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Mucopolisacaridosis
Tipo I, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa-L-Iduronidasa la cual cataboliza la hidrlisis de
glucosaminiglicanos del sulfato de heparn y sulfato de dermatn.
Efectos adversos
Dolor abdominal, dolor de cabeza, erupcin, disnea, artralgia, dolor de espalda, taquicardia, pirexia, escalofros.
Precauciones: Reacciones asociadas con la perfusin y readministracin despus de interrupir el tratamiento.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacciones. Cloroquina o procana debido al riesgo de interferencia con la recaptacin intracelular de
lanoridasa. Riesgo de interferencia con la captacin intracelular de laronidasa: con cloroquina y procana.
LEVOTIROXINA
TABLETA Hipotiroidismo. Oral.

Levotiroxina sdica
equivalente a 100 g Dosis: 50 g/da, aumentar a intervalos de 25 a 50 g
de levotiroxina sdica anhidra. al da durante dos a cuatro semanas hasta alcanzar
el efecto teraputico. Dosis mxima 200 g/da.
Nios:
De 6 meses 8 a 10 g /kg de peso corporal/dia.

De 6 a 12 meses 6 a 8 g/kg de peso corporal /da.
De 1 a 5 aos: 5 a 6 g/kg de peso corporal /da.
De 6 a 12 aos: 4 a 5 g/kg de peso corporal /da.
010.000.1007.00 Envase con 100 tabletas. La administracin es como dosis nica.
Generalidades
Hormona tiroidea que interviene en el metabolismo proteico y en el desarrollo corporal y cerebral.
Efectos adversos
Taquicardia, arritmias cardiacas, angina de pecho, nerviosismo, insomnio, temblor, prdida de peso e irregularidades menstruales.
Contraindicaciones: Insuficiencia suprarrenal, hipertiroidismo, eutiroidismo, infarto agudo del miocardio.
Precauciones: Enfermedad cardiovascular, diabetes mellitus y diabetes inspida.
Interacciones
Fenitona, cido acetilsaliclico, adrenrgicos, antidepresivos tricclicos y digitlicos, incrementan su efecto. La colestiramina lo disminuye.
LINAGLIPTINA
TABLETA Tratamiento coadyuvante de Oral.
la diabetes mellitus Tipo 2, a
Cada tableta contiene: falla de metformina y Adultos:
Linagliptina 5 mg. sulfonilureas. 5 mg cada 24 horas.
Dosis nica y fija, como monoterapia o en
tratamiento combinado con metformina,
010.000.5621.00 Envase con 30 tabletas. sulfonilureas, tiazolidinedionas.
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Generalidades
Inhibidor de la enzima DPP-4 (Dipeptidil peptidasa 4) enzima que participa en la inactivacin de las hormonas incretinas GLP-1 y GIP
(pptido 1 semejante al glucagn, polipptido insulinotrpico dependiente de la glucosa).Ambas Hormonas incretinas participan en la
regulacin fisiolgica de la homeostasis de la glucosa.
Efectos adversos
Hipoglucemia, nausea, vomito, vrtigo.
Precauciones: No debe usarse en pacientes con Diabetes Tipo 1, ni para el tratamiento de la cetoacidosis diabtica.
Hipoglucemia.
Interacciones
Los datos clnicos sugieren que el riesgo de interacciones clnicamente significativas con los productos medicinales coadministrados es
bajo. No se observaron interacciones clnicamente significativas que requieran ajuste de dosis. Linagliptina no tuvo efectos clnicamente
relevantes sobre la farmacocintica de la metformina, glibenclamida, simvastatina, Pioglitazona, warfarina, Digoxina, o anticonceptivos
orales, lo cual proporciona evidencia in vivo de una baja propensin a causar interacciones medicamentosas con sustratos de CYP3A4,
CYP2C9, CYP2C8, glicoprotena P, y el trasportador catatnico orgnico.
LINAGLIPTINA/METFORMINA
TABLETA Diabetes mellitus tipo 2, en Oral.
pacientes que no responden
Cada tableta contiene: a metformina sola, o en Adultos.
sustitucin en los que estn 2.5/500mg cada 12 horas.
Linagliptina 2.5 mg en tratamiento y logran un
Clorhidrato de buen control con la
Metformina 500 mg. combinacin libre de
linagliptina y metformina.
TABLETA

2.5/850mg cada 12 horas.
Linagliptina 2.5 mg
Clorhidrato de
Metformina 850 mg.

TABLETA

2.5/1000mg cada 12 horas.
Linagliptina 2.5 mg
Clorhidrato de
Metformina 1000 mg.
Generalidades
Linagliptina-metformina combina dos medicamentos antihiperglucmicos con mecanismos de accin complementarios para mejorar el
control glucmico en pacientes con diabetes tipo 2: la linagliptina, un inhibidor de la dipeptidil peptidasa 4 (DDP-4) y el hidrocloruro de
metformina, un miembro de la clase de las biguanidas.
Efectos adversos
La reaccin adversa notificada con ms frecuencia para linagliptina ms metformina fue la diarrea (0,9%) con un ndice comparable al de la
metformina ms placebo (1,2%). La hipoglucemia puede aparecer cuando Linagliptina-metformina se administra junto con una sulfonilurea
( 1 caso por cada 10 pacientes). En el anlisis de ensayos comparativos con placebo agrupados, la incidencia global de eventos adversos
en los pacientes tratados con placebo fue similar a la de los tratados con linagliptina 2.5 mg y metformina (50.6% y 47.8 %). La interrupcin
del tratamiento debido a los eventos adversos fue similar en los pacientes que recibieron placebo y metformina y en los que recibieron
linagliptina y metformina (2.6% y 2.3%).
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos. No debe usarse en pacientes con diabetes Tipo 1 ni para el tratamiento de la
cetoacidosis diabtica.
Precauciones: Precoma diabtico, insuficiencia renal (depuracin de creatinina <60 ml/minuto), afecciones agudas que pueden alterar la
funcin renal: deshidratacin, infeccin grave, shock, administracin intravascular de agentes de contraste iodados, enfermedad aguda o
crnica que puede causar hipoxia: insuficiencia cardaca o respiratoria, infarto de miocardio reciente, insuficiencia heptica, alcoholismo
agudo y alcoholismo, acidosis lctica e hipoglucemia cuando se administra linagliptina-metformina junto con una sulfonilurea.
Interacciones
Los datos clnicos sugieren que el riesgo de interacciones clnicamente significativas con los productos medicinales coadministrados es
bajo. Linagliptina no tuvo efectos clnicamente relevantes sobre la farmacocintica de la metformina, glibenclamida, simvastatina,
pioglitazona, warfarina, digoxina o anticonceptivos orales, lo cual proporciona evidencia in vivo de una baja propensin a causar
interacciones medicamentosas con sustratos de CYP3A4, CYP2C9, CYP2C8, glucoprotena P y el trasportador catinico orgnico.
Con metformina existe mayor riesgo de acidosis lctica en los casos de alcoholismo agudo. Los agentes catinicos que se eliminan por
secrecin de los tbulos renales como cimetidina pueden interactuar con la metformina. La administracin intravascular de agentes de
contraste iodados para estudios radiolgicos puede causar insuficiencia renal, y riesgo de acidosis lctica; por consiguiente, se debe
interrumpir antes del estudio o al momento de hacerlo, y durante las 48 horas siguientes, y retomarla cuando la funcin renal se haya
evaluado otra vez y se haya determinado su normalidad.
LIRAGLUTIDA
SOLUCIN INYECTABLE Diabetes mellitus tipo 2, en Subcutnea.
pacientes con falla a 2
Cada mililitro contiene: agentes orales, y que tienen Adultos.
Liraglutida un IMC > 35 Kg/m2, antes Dosis inicial: 0.6 mg una vez al da durante 7 das.
(ADN recombinante) 6 mg. del uso de insulina. Dosis de mantenimiento: 1.2 mg una vez al da.
010.000.5743.00 Envase con 2 plumas con

cartucho de 3 ml.
Generalidades
Liraglutide es un anlogo de GLP-1 con un 97% de homologa de secuencia con el GLP-1 humano que se une al receptor GLP-1 y lo activa.
El receptor GLP-1 es el objetivo del GLP-1 nativo, una hormona incretina endgena que potencia la secrecin de insulina dependiente de
la glucosa en las clulas beta pancreticas. A diferencia del GLP-1 nativo, liraglutida tiene un perfil farmacocintico y farmacodinmico en
humanos adecuado para su administracin una vez al da. Tras la administracin subcutnea, el perfil de accin retardada se basa en tres
mecanismos: autoasociacin, que tiene como resultado una absorcin lenta; unin a la albmina y una estabilidad enzimtica superior con
respecto a la dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV) y a la enzima endopeptidasa neutra (EPN), cuyo resultado es una semivida plasmtica
prolongada.
Efectos adversos
Trastornos gastrointestinales: nuseas y diarrea fueron muy frecuentes, mientras que vmitos, estreimiento, dolor abdominal y dispepsia
fueron frecuentes. Al inicio de la terapia con Liraglutide, estas reacciones adversas gastrointestinales pueden aparecer con mayor
frecuencia. Estas reacciones suelen disminuir una vez transcurridos algunos das o semanas de tratamiento continuado. Tambin fueron
frecuentes dolor de cabeza y nasofaringitis. Adems, result ser frecuente la hipoglucemia, y muy frecuente si Liraglutide se utiliza en
combinacin con una sulfonilurea. La hipoglucemia grave se ha observado principalmente cuando se combina con una sulfonilurea.
Muy pocos casos de pancreatitis aguda han sido reportados durante los estudios clnicos a largo plazo con Liraglutide. No puede
establecerse ni excluirse una relacin causal entre Liraglutide y la pancreatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No debe ser utilizado en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 o para el tratamiento de la
cetoacidosis diabtica.
Precauciones: Liraglutide no es un sustituto de la insulina. No se ha estudiado la adicin de liraglutide al tratamiento de pacientes que ya
estn utilizando insulina y por lo tanto no se recomienda este uso. La experiencia en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva de
clase I y II segn la New York Heart Association (NYHA) es limitada. No existe experiencia en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva
de clase III y IV segn la NYHA. La experiencia en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal y gastroparesia diabtica es limitada,
por lo tanto no se recomienda el uso de Liraglutide en estos pacientes. El uso de Liraglutide se asocia a reacciones adversas
gastrointestinales transitorias, como nuseas, vmitos y diarrea. Se han notificado acontecimientos adversos tiroideos en ensayos clnicos
que incluyen aumento de calcitonina en sangre, bocio y neoplasia tiroidea, especialmente en pacientes con enfermedad tiroidea pre-
existente. Los pacientes a los que se les administra Liragluitide en combinacin con una sulfonilurea podran presentar un riesgo mayor de
hipoglucemia. Es posible disminuir el riesgo de hipoglucemia reduciendo la dosis de sulfonilurea. Se han notificado signos y sntomas de
deshidratacin que incluyen insuficiencia renal y fallo renal agudo en pacientes en tratamiento con Liraglutide. Se debe advertir a los
pacientes en tratamiento con Liraglutide de que existe un riesgo potencial de deshidratacin relacionado con los efectos adversos
gastrointestinales y de que tomen precauciones para evitar la prdida de lquido.
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Interacciones
In vitro, liraglutide ha demostrado un potencial muy bajo de estar implicada en interacciones farmacocinticas con otras sustancias activas
relacionadas con el citocromo P450 y la unin a protenas plasmticas. El leve retraso en el vaciamiento gstrico asociado a liraglutide
puede influir en la absorcin de medicamentos de administracin oral concomitante. Los estudios de interaccin no han demostrado ningn
retraso clnicamente significativo en la absorcin. Pocos pacientes tratados con liraglutide notificaron al menos un episodio de diarrea grave.
La diarrea puede influir en la absorcin de medicamentos de administracin oral concomitante. No se han realizado estudios de interaccin
con warfarina y otros derivados de la cumarina, por lo que se recomienda un monitoreo ms frecuente del INR. No se observaron
interacciones farmacocinticas y farmacodinmicas entre liraglutide e insulina determir.
LIXISENATIDA
SOLUCIN INYECTABLE Diabetes mellitus tipo 2 en Subcutnea.
pacientes no controlados de
Cada mililitro contiene: manera adecuada con Adultos.
Lixisenatida 0.05 mg. antidiabticos orales Dosis inicial: 10 g una vez al da durante 14 das.
(metformina, sulfonilurea o Dosis de mantenimiento: 20 g una vez al da.
010.000.5744.00 Envase con una pluma con un ambos) y/o insulina basal Se administra 1 vez al da dentro de la hora previa a
cartucho con 3 ml, con 14 (sola, en combinacin con la primera comida del da o la comida de la tarde. Si
dosis cada una de 10 mcg/0.2 metformina o con una una dosis se omite, debe inyectarse dentro de la
ml. sulfonilurea). hora previa de la siguiente comida.
SOLUCIN INYECTABLE

Lixisenatida 0.10 mg.
010.000.5745.00 Envase con una pluma con un

cartucho con 3 ml, con 14
dosis cada una de 20 mcg/0.2
ml.
Generalidades
Lixisenatida es un agonista selectivo del receptor del GLP-1. El receptor de GLP-1 es la diana del GLP-1 nativo, una hormona endgena de
tipo incretina que potencia la secrecin de insulina dependiente de la glucosa por las clulas beta pancreticas.
Efectos adversos
Influenza, infecciones de vas respiratorias superiores, trastornos del metabolismo y de nutricin, hipoglucemia sintomtica (cuando el
tratamiento incluye una sulfonilurea y/o una insulina basal), trastornos del sistema nervioso, cefalea, mareo, trastornos gastrointestinales,
nusea, diarrea, vmito, dispepsia, trastornos musculoesquelticos y del tejido conectivo, dolor de la espalda.
Precauciones: El uso de agonistas del receptor del pptido-1 similar al glucagn (GLP-1) se ha asociado a riesgo de desarrollar pancreatitis
aguda. Debe informarse a los pacientes sobre los sntomas caractersticos de la pancreatitis aguda: dolor abdominal intenso y persistente.
Si hay sospecha de pancreatitis, debe interrumpirse el tratamiento con lixisenatida y, en caso de confirmarse la pancreatitis aguda, no se
volver a instaurar el tratamiento. Debe tenerse precaucin en pacientes con antecedentes de pancreatitis. El uso de agonistas del receptor
del GLP-1 podra asociarse a reacciones adversas gastrointestinales. Lixisenatida no se ha estudiado en pacientes con enfermedades
gastrointestinales graves, incluyendo la gastroparesia grave y, por tanto, no se recomienda su uso en estos pacientes.
Lixisenatida debe usarse con precaucin en pacientes con insuficiencia renal moderada. No se recomienda su uso en pacientes con
insuficiencia renal grave o con enfermedad renal en etapa terminal. Lixisenatida no debe administrarse con la combinacin de una insulina
basal y una sulfonilurea debido a un incremento del riesgo de hipoglucemia. Lixisenatida debe utilizarse con precaucin en pacientes que
reciben medicamentos orales que requieren una rpida absorcin gastrointestinal, una cuidadosa monitorizacin clnica o tienen un ndice
teraputico estrecho.
Interacciones
Lixisenatida es un pptido y no se metaboliza por el citocromo P450. En los estudios in vitro se observ que lixisenatida no afecta a la
actividad de las isoenzimas del citocromo P450 o a los trasportadores humanos analizados. El retraso en el vaciado gstrico provocado por
lixisenatida puede reducir la tasa de absorcin de los medicamentos administrados por va oral. Los pacientes que reciben medicamentos
que tienen un ndice teraputico extrecho o medicamentos que requieren una cuidadosa monitorizacin clnica deben seguirse de cerca,
especialmente al iniciar el tratamiento con lixisenatida. Estos medicamentos deben tomarse de forma estandarizada en relacin con
lixisenatida. Si dichos medicamentos tienen que administrarse con alimentos, debe advertirse a los pacientes, si fuera posible, que los tomen
con una comida cuando lixisenatida no sea administrada. Para medicamentos orales que son particularmente dependientes de las
concentraciones umbral para la eficacia, como son los antibiticos, debe advertirse a los pacientes que tomen dichos medicamentos como
mnimo 1 hora antes o 4 horas despus de la inyeccin de lixisenatida. Las formulaciones gastrorresistentes que contienen sustancias
sensibles a la degradacin gstrica, deben administrarse 1 hora antes o 4 horas despus de la inyeccin de lixisenatida.
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MESTEROLONA
TABLETA Hipogonadismo masculino. Oral.
Cada tableta contiene: Oligospermia. Adolescentes y adultos:

Mesterolona 25 mg.
Hipogonadismo: 25 a 50 mg/ da.
Oligospermia: 50 a 75 mg/da.
010.000.1062.00 Envase con 10 tabletas. La dosis se administra cada 8 horas.
Generalidades
Andrgeno que promueve el desarrollo de los rganos sexuales y caractersticas secundarias en el hombre.
Efectos adversos
Priapismo, urgencia urinaria, mastalgia, acn, cada del cabello, aumento de la masa muscular, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertrofia o neoplasia prosttica, cncer de mama, hepatopata, acromegalia, embarazo
e hipercalcemia.
Interacciones
Aumenta el efecto de los anticoagulantes orales, disminuye el efecto del fenobarbital y la fenilbutazona.
METILPREDNISOLONA
SOLUCIN INYECTABLE Choque. Intramuscular o intravenosa lenta.
Cada frasco mpula con Inflamacin severa. Adultos:

liofilizado contiene
Succinato sdico de Crisis de asma bronquial. 10 a 250 mg cada 4 horas.
metilprednisolona Inicial: 30 mg/kg.
equivalente a 500 mg Mantenimiento: De acuerdo a cada caso particular.
de metilprednisolona.
Nios:
y 50 ampolletas con 8 ml de De 1 A 2 mg/kg/da, dividir o fraccionar en cuatro
diluyente. tomas.
SUSPENSIN INYECTABLE Artropatas inflamatorias. Intramuscular, intraarticular, intralesional.
Cada ml contiene: Inflamacin severa. Adultos:

Acetato de
Metilprednisolona 40 mg. Intramuscular: 10 a 80 mg/da.
Intraarticular: 40 a 80 mg cada 1 a 5 semanas.
010.000.3433.00 Un frasco mpula con 2 ml. Intralesional: 20 a 60 mg.
Generalidades
Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2, por lo tanto inhibe la sntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.
Efectos adversos
Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, sndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfecciones, glaucoma,
coma hiperosmolar, hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatrizacin retardada, retraso en el crecimiento y trastornos hidroelectrolticos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa, diabetes mellitus, infeccin sistmica, lcera pptica, crisis
hipertensiva, insuficiencias heptica y renal e inmunodepresin.
Interacciones
Diurticos tiazdicos, furosemide y anfotericina B aumentan la hipokalemia. Rifampicina, fenitona y fenobarbital aumentan su
biotransformacin heptica. Los estrgenos disminuyen su biotransformacin. Los anticidos disminuyen su absorcin. Con digitlicos
aumenta el riesgo de intoxicacin digitlica. Aumenta la biotransformacion de isoniazida.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
NITISINONA
CPSULA Tratamiento de pacientes con Oral.
diagnstico confirmado de
Cada cpsula contiene: Tirosinemia hereditaria tipo I Adultos y menores de 18 aos:
Nitisinona 2 mg. (TH-I) en combinacin con La dosis inicial recomendada en poblacin peditrica
dieta restrictiva de tirosina y y adulta es de 1 mg/Kg de peso corporal al da
fenilalanina. dividida en dos tomas.
010.000.5830.00 Envase con 60 cpsulas. Administrar el medicamento
CPSULA mientras se da el trasplante
de hgado.
Nitisinona 5 mg.

CPSULA

Nitisinona 10 mg.
Generalidades
Nitisinona es un inhibidor competitivo de la 4- hidroxilfenilpiruvato dioxigenasa, una enzima anterior a la fumarilacetoacetato hidrolasa en la
ruta catablica de la tirosina.
Efectos adversos
Trombocitopenia, leucopenia, granulocitopenia, conjuntivitis, opacidad corneal, queratitis, fotofobia, dolor ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o algunos de los excipientes. Lactancia materna.
Precauciones: Dieta restrictiva en relacin a los trastornos visuales; si la concentracin de tirosina plasmtica es >500 micromoles/l
establecer dieta ms restrictiva en tirosina y fenilalanina. Control heptico peridico mediante PFH y tcnica de imagen del hgado y
concentraciones de alfa feto protena srica. Control peridico de recuento de plaquetas y leucocitos. Revisin cada, si aparece reaccin
adversa, revisin ms frecuente.
Interacciones
Ajustar dosis cuando nitisinona se administra conjuntamente con frmacos inhibidores o inductores del citocromo CYP3A4.
OCTREOTIDA
SUSPENSIN INYECTABLE Acromegalia. Intramuscular profunda.
Cada frasco mpula contiene: Tumores endcrinos gastro- Adultos:

Acetato de octreotida pancreticos funcionales.
equivalente a 20 mg 10-30 mg cada 4 semanas.
de octreotida.
010.000.5171.00 Envase con un frasco mpula y

dos ampolletas con diluyente.

una jeringa prellenada con 2.5
ml de diluyente.
Generalidades
Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como inhibidor potente de algunas hormonas, especialmente hormona de crecimiento,
insulina y glucagon.
Efectos adversos
Dolor, parestesias, enrojecimiento en el sitio de la aplicacin. Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal tipo clico, diarrea, esteatorrea,
hipoglucemia o hiperglucemia. El uso prolongado puede resultar en la formacin de clculos biliares. Raras veces se ha reportado prdida
de pelo transitoria. Hepatitis aguda sin colestasis durante las primeras horas o das del tratamiento.
Precauciones: En hepatitis y diabetes mellitus.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Interacciones
Puede disminuir la concentracin plasmtica de ciclosporina y dar lugar a rechazo del transplante. La admilnistracin concomitante de
octreotida con bromocriptina aumenta la disponibilidad de bromocriptina.
PARICALCITOL
SOLUCION INYECTABLE Prevencin y tratamiento del Intravenosa.
hiperparatiroidismo
Cada ampolleta contiene: secundario a insuficiencia De 0.04 g/kg a 0.1 g/kg de peso corporal, cada
Paricalcitol 5 g. renal crnica resistente a tercer da.
calcitriol.
ml.
CAPSULA Oral.
Cada cpsula contiene: Adultos y mayores de 18 aos:

Paricalcitol 2 g.
Dosis inicial.
CAPSULA Con base en los niveles basales de Hormona
Paratiroides Intacta (HPTi).
Paricalcitol 4 g. HTPi < 500 pg/ml; 2 g tres veces a la semana.
HPTi 500 pg/ml; 4 g tres veces a la semana.
Generalidades
Anlogo sinttico del calcitriol, forma metablicamente activa de la vitamina D. La vitamina D y el paricalcitol han demostrado que reducen
los niveles de hormona paratiroidea y normalizan la homeostasis de calcio y fsforo.
Efectos adversos
Escalofro, fiebre, resfriado, sepsis, palpitaciones, xerostoma, hemorragia gastrointestinal, nausea, vmito, edema, sensacin de
aturdimiento, neumona.
Precauciones: La toxicidad por digitlicos se potencia por la hipercalcemia de cualquier causa. Lactancia.
Interacciones
Se debe tener precaucin al dosificar paricalcitol con ketoconazol y con otros inhibidores de P450 3.
PIOGLITAZONA

Clorhidrato de pioglitazona
equivalente a 15 mg 15 a 30 mg cada 24 horas.
de pioglitazona.
Generalidades
Tiazolidinediona que mejora la sensibilidad de la insulina en el hgado, las grasas y las clulas del msculo esqueltico a travs de la
activacin especfica del receptor gamma de activacin de la proliferacin del peroxisoma y estimula la expresin de genes que controlan
los lpidos y la glucosa.
Efectos adversos
Infeccin del tracto respiratorio, cefalea, sinusitis, mialgias, alteraciones dentales, faringitis, anemia y edema bimaleolar.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia, insuficiencia heptica y cardiaca.
Precauciones: Mujeres premenopusicas puede aumentar el riesgo de embarazo.
Interacciones
Inhibe la accin de anticonceptivos. El ketoconazol inhibe su metabolismo.
PRAVASTATINA

Pravastatina sdica 10 mg.
10 a 40 mg cada 24 horas, de preferencia en la noche.
Generalidades
Inhibe la sntesis heptica de colesterol y aumenta el catabolismo de las LDL.
Efectos adversos
Dolor muscular, nusea, vmito, diarrea, constipacin, dolor abdominal, cefalea, mareo y elevacin de las transaminasas hepticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin heptica, embarazo y lactancia.
Interacciones
La ciclosporina incrementa los niveles plasmticos de pravastatina.
PREDNISOLONA
SOLUCION ORAL Enfermedades inflamatorias Oral.
y autoinmunes.
Cada 100 ml contienen: Adultos y nios:
Fosfato sdico de Asma bronquial.
prednisolona Dosis inicial: 1-2 mg/kg de peso corporal/da.
equivalente a 100 mg Enfermedades neoplsicas. Dosis de mantenimiento: 0.1-0.5 mg/kg de peso
de prednisolona. corporal/da.
010.000.2482.00 Envase con frasco de 100 ml y

vaso graduado de 20 ml.
Generalidades
Accin antiinflamatoria y glucocorticoide mayor que la hidrocortisona, con disminucin significativa de la accin mineralocorticoide.
Efectos adversos
Hirsutismo, facies lunar, estras cutneas, acn, hiperglucemia, hipertensin arterial sistmica, mayor susceptibilidad a las infecciones,
lcera pptica, miopata, trastornos de la conducta, catarata subcapsular posterior, osteoporosis, obesidad y supresin adrenal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a la prednisona y procesos infecciosos sistmicos.
Interacciones
La rifampicina, barbitricos y fenitoina, acortan la vida media de eliminacin. Los anticonceptivos orales pueden prolongar su vida media.
ROSIGLITAZONA

Maleato de rosiglitazona
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equivalente a 4 mg 4 mg cada 24 horas, se puede incrementar la dosis a

de rosiglitazona una tableta cada 12 horas.

Generalidades
Es un agonista del receptor activador de la proliferacin peroxisomal gamma que interacta en el ncleo de la clula, activando la respuesta
de la insulina sobre el metabolismo de la glucosa. Reduce la resistencia a la insulina y mejora la captacin de glucosa.
Efectos adversos
Infeccin de tracto respiratorio superior, elevacin del colesterol LDL, cefalea, dorsalgia y fatiga.
Precauciones: Insuficiencia cardiaca.
Interacciones
ROSUVASTATINA
Cada tableta contiene: Hiperlipidemia. Adultos:

Rosuvastatina clcica
equivalente a 10 mg 10 mg cada 24 horas, por las noches.
de rosuvastatina
Generalidades
Rosuvastatina tiene un efecto de primer paso en el hgado, el cual es el sitio primario de la sntesis de colesterol y depuracin de C-LDL.
Rosuvastatina se une 90% a las protenas plasmticas, principalmente a la albmina. El compuesto original representa ms del 90% de la
actividad inhibidora de HMG CoA reductasa circulante.
Efectos adversos
Cefalea, mialgia, astenia, estreimiento, mareo, nusea, dolor abdominal, prurito, erupcin cutnea y urticaria.
Precauciones: En pacientes que consuman cantidades excesivas de alcohol, o que antecedentes de enfermedad heptica.
Interacciones
Los anticidos reducen las concentraciones plasmticas de rosuvastatina y la eritromicina las incrementa. Rosuvastatina incrementa las
concentraciones plasmticas de digoxina. El uso concomitante con gemfibrosil, aumenta 2 veces el Cmx y ABC (0-t) de rosuvastatina.
SAXAGLIPTINA
TABLETA Tratamiento de la Diabetes Oral.
mellitus tipo 2 con
Cada tableta contiene: inadecuado control con Adultos:
Clorhidrato de Saxagliptina hipoglucemiantes orales. 5 mg cada 24 horas en combinacin con metformina,
monohidratada sulfonilureas, tiazolidinedionas e insulina.
equivalente a 5 mg
de saxagliptina.
Generalidades
Saxagliptina es un inhibidor de la enzima dipeptidilpeptidasa 4 (DPP-4); altamente competitivo, selectivo, reversible y potente.
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Efectos adversos
Infeccin del tracto respiratorio superior, Infeccin del tracto urinario, Sinusitis, Gastroenteritis, Vmito, Cefalea.
Precauciones: No debe utilizarse Saxagliptina en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 ni para el tratamiento de la cetoacidosis diabtica.
En la experiencia post-comercializacin se han recibido notificaciones espontneas de reacciones adversas de pancreatitis aguda. Los
pacientes deben ser informados de los sntomas caractersticos de la pancreatitis aguda: dolor abdominal persistente y severo. La resolucin
de la pancreatitis se ha observado tras la interrupcin de la saxagliptina. Si hay sospecha de pancreatitis, Saxagliptina y otros medicamentos
potencialmente sospechosos deben ser interrumpidos. Saxagliptina debe usarse con precaucin en pacientes con insuficiencia renal grave,
y no se recomienda su uso en pacientes con enfermedad renal terminal (ERT) que precisen hemodilisis.
Saxagliptina debe usarse con precaucin en pacientes con insuficiencia heptica moderada y no se recomienda su uso en pacientes con
insuficiencia heptica grave. La experiencia en pacientes de 75 aos o mayores es muy limitada y debe tenerse precaucin cuando se trate
a esta poblacin.
Interacciones
En los ensayos llevados a cabo en sujetos sanos, ni la farmacocintica de la saxagliptina ni de su principal metabolito fueron modificados
de forma significativa por metformina, glibenclamida, pioglitazona, digoxina, simvastatina, omeprazol, anticidos o famotidina. Adems, la
saxagliptina no modific de manera significativa la farmacocintica de la metformina, glibenclamida, pioglitazona, digoxina, simvastatina,
diltiazem o ketoconazol.
SIMVASTATINA

Simvastatina 20 mg.
20-40 mg cada 24 horas, de preferencia por la noche.
Generalidades
Iinhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa, con mayor efecto en la reduccin de LDL.
Efectos adversos
Dolor muscular, nusea, vmito, diarrea, constipacin, dolor abdominal, cefalea, mareo y elevacin de las transaminasas hepticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia y enfermedad heptica activa.
Precauciones:Teraputica con fibratos y niacina.
Interacciones
Cimetidina, ranitidina y omeprazol aumentan su biodisponibilidad. Rifampicina la disminuye.
SITAGLIPTINA
COMPRIMIDO Diabetes mellitus tipo 2. Oral.

Fosfato de sitagliptina
monohidratada 50 mg cada 12 horas 100 mg cada 24 horas como
equivalente a 100 mg monoterapia o en tratamiento combinado con
de sitagliptina. metformina o glitazonas.

COMPRIMIDO

monohidratada
equivalente a 50 mg
de sitagliptina

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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Es un miembro de una clase de agentes antihiperglucmicos llamados inhibidores de la dipeptidilpeptidasa 4 (DPP-4), que mejoran el control
de la glucemia en los pacientes con diabetes de tipo 2, aumentando las concentraciones de las hormonas incretinas.
Efectos adversos
Dolor abdominal, nusea, vmito y diarrea.
Precauciones: Se recomienda ajustar la dosificacin en los pacientes con insuficiencia renal moderada o intensa y en los pacientes con
nefropata terminal que requieren hemodilisis.
Interacciones
El rea bajo la curva y la concentracin mxima en plasma (ABC y la Cmx) aumentaron ligeramente en 11% y 18% respectivamente, al
coadministrar sitagliptina y digoxina. Por otra parte; el ABC y la Cmx de sitagliptina aumentaron aproximadamente en 29% y 68%,
respectivamente, al coadministrar dosis orales nicas de sitagliptina 100 mg y ciclosporina 600 mg.
SITAGLIPTINA, METFORMINA
COMPRIMIDO Tratamiento de la diabetes Oral.
Cada comprimido contiene: mellitus tipo 2 en pacientes Adultos:
Fosfato de sitagliptina adultos con falla en el control Un comprimido cada 12 horas.
monohidratada glucmico con monoterepia
equivalente a 50 mg con metformina o sitagliptina
de sitagliptina o pacientes con alto riesgo de
Clorhidrato de sufrir hipoglucemia o en
metformina 500 mg. pacientes adultos que
actualmente estn estables
010.000.5705.00 Envase con 28 comprimidos. con el tratamiento de
010.000.5705.01 Envase con 56 comprimidos. metformina ms sitagliptina.
COMPRIMIDO
monohidratada
equivalente a 50 mg
de sitagliptina
Clorhidrato de
metformina 850 mg.

COMPRIMIDO
monohidratada
equivalente a 50 mg
de sitagliptina
Clorhidrato de
metformina 1000 mg.
Generalidades
El mecanismo de accin de la combinacin de sitagliptina y metformina en un mismo comprimido se caracteriza porque acta en los tres
defectos principales que se asocian a la diabetes tipo 2: el dficit de produccin de insulina por las clulas beta, la resistencia a la insulina
y el exceso de produccin de glucosa por el hgado. El componente de sitagliptina del comprimido aumenta la concentracin de las formas
activas de las incretinas, con lo que potencia un proceso natural del organismo que aumenta la sntesis y la liberacin de insulina por las
clulas pancreticas, y disminuye la secrecin de glucagn por las clulas alfa del pncreas, con lo que se reduce la produccin de glucosa
por el hgado. Metformina, el otro de los componentes del comprimido, es uno de los pilares del tratamiento de la diabetes, acta sobre la
resistencia a la insulina, aumentando la captacin y utilizacin de la glucosa. Metformina tambin reduce la produccin de glucosa por el
hgado, de forma complementaria a sitagliptina.
Efectos adversos
Diarrea, nusea, dispepsia, flatulencia, vmito, cefalea, hipoglucemia.
118
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos. Nefropata o disfuncin renal, infarto agudo del miocardio o septicemia, acidosis
metablica aguda o crnica.
Precauciones: No se debe de usar sitagliptina/metformina en pacientes con DM tipo 1 ni para tratar la cetoacidosis diabtica. Vigilar la
funcin renal. La metformina no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia renal moderada a severa por el riesgo de acidosis lctica.
Interacciones
No se han hecho estudios de interaccin farmacocintica con Sitagliptina, metformina, pero s con sus componentes individuales, la
sitagliptina y la metformina.
Sitagliptina: En los estudios de interacciones farmacolgicas, la sitagliptina no tuvo efectos de importancia clnica sobre la farmacocintica
de los siguientes medicamentos: metformina, rosiglitazona, gliburida, simvastatina, warfarina y anticonceptivos orales. Segn esos datos,
la sitagliptina no inhibe las isoenzimas CYP3A4, 2C8 y 2C9 del citocromo P-450.
Furosemida: Un estudio sobre la interaccin de dosis nicas de metformina y furosemina en personas sanas demostr que la
coadministracin afect los parmetros farmacocinticos de ambos compuestos. La furosemida aument 22% la Cmx plasmtica y
sangunea y 15% el ABC sangunea de la metformina, sin ningn cambio significativo en su depuracin renal. Cuando se coadministr con
metformina, la Cmx y el ABC de la furosemida fueron 31 y 12% menores, respectivamente, que cuando se administr sola, y su semivida
terminal disminuy 32%, sin ningn cambio significativo en su depuracin renal. No hay informacin disponible acerca de la interaccin de
la metformina y la furosemida cuando se coadministran por tiempo prolongado.
Nifedipina: Un estudio sobre la interaccin de dosis nicas de metformina y nifedipina en personas sanas demostr que la coadministracin
de nifedipina aument 20% la Cmx y 9% el ABC de la metformina, as como la cantidad de metformina excretada con la orina. Su Tmx y
su semivida no se modificaron. La nifedipina aumenta la absorcin de metformina, y sta tuvo efectos mnimos sobre la nifedipina.
Medicamentos catinicos: Los medicamentos catinicos (como amilorida, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina,
triamtereno, trimetoprim o vancomicina) que son eliminados por secrecin tubular renal tericamente pueden interactuar con la metformina
compitiendo con ella por los sistemas de transporte tubular renal comunes.
Ciertos medicamentos tienden a producir hiperglucemia y pueden impedir el control de la glucemia. Esos medicamentos incluyen las tiazidas
y otros diurticos, los corticosteroides, las fenotiacinas, productos tiroideos, los estrgenos, los anticonceptivos orales, la fenitona, el cido
nicotnico, los simpaticomimticos, los bloqueadores del canal del calcio y la isoniacida. Cuando se administra alguno de esos medicamentos
a un paciente que est tomando Sitagliptina, metformina, se le debe vigilar estrechamente para controlar bien su glucemia.
SOMATROPINA
SOLUCIN INYECTABLE Crecimiento deficiente por Intramuscular o subcutnea.
secrecin inadecuada de la
Cada frasco mpula con hormona de crecimiento Nios:
liofilizado contiene: endgena.
Somatropina 0.16 UI/kg, tres veces por semana. No administrar
biosinttica 1.33 mg ms de 12 UI/m2 de superficie corporal por semana.
equivalente a 4 UI.
010.000.5163.00 Envase con frasco mpula y

frasco mpula o ampolleta
con 1 2 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE Subcutnea o intramuscular.
Cada cartucho con dos Adultos:

compartimientos uno con
liofilizado contiene: 0.018 a 0.036 UI/ kg de peso corporal/ da.
Somatropina 5.3 mg
equivalente a 16 UI Nios:
y otro con el diluyente.
2.1 a 3 UI/ m2 de superficie corporal/ da 0.7 a 1.0
010.000.5167.00 Envase con un cartucho con mg/ m2 de superficie corporal / da.
dos compartimientos, uno
con liofilizado y otro con el
diluyente.
010.000.5167.01 Envase con frasco mpula
con liofilizado y ampolleta
con 2 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE Sndrome de desgaste. Subcutnea.
Cada frasco mpula con Adultos y nios:

Somatropina 0.25 a 0.30 mg / kg de peso corporal / semana,
biosinttica 6 mg 0.070 a 0.10 UI / kg de peso corporal por da.
equivalente a 18 UI
010.000.5173.00
119
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Envase con 7 frascos mpula

con liofilizado y 7 frascos
mpula con diluyente.
SOLUCION INYECTABLE Crecimiento deficiente por Subcutnea (utilizando autoinyector de aguja oculta).
secrecin inadecuada de la
hormona de crecimiento Nios:
Somatropina endgena. 0.18 a 0.25 mg/kg de peso corporal (0.54 a 0.80
biosinttica 8 mg UI/kg de peso corporal) por semana. Se recomienda
equivalente a 24 UI. Deficiencia de hormona de dividir en tres a seis aplicaciones.
crecimiento en adultos.
Adultos:
0.08 mg/kg de peso corporal (0.125 UI/kg) por
010.000.5174.00 Envase con un frasco mpula semana, que puede incrementarse a 0.16 mg/kg
con liofilizado y un cartucho (0.25 UI/kg de peso corporal).
preensamblado con 1.37 ml
de diluyente, para multidosis.
En ambos casos se recomienda dividir en seis o siete
010.000.5174.01 Envase con un frasco mpula aplicaciones por semana.
con liofilizado y autoinyector
multidosis.

con liofilizado y un cartucho
(jeringa prellenada) con
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE Tratamiento de nios con Subcutnea o intramuscular.
deficiencia de hormona de
Cada cartucho con dos crecimiento. Nios:
compartimientos uno con 2.1 a 3.0 UI/m2 de superficie corporal/da.
liofilizado contiene: o
Somatropina 13.80 mg 0.7 a 1.0 mg/m2 de superficie corporal/da
equivalente a 36 UI
y otro con el diluyente de 1 ml.
010.000.5694.00 Envase con un cartucho con

dos compartimientos uno con
liofilizado y otro con el
diluyente.
o
Cada cartucho prellenado con
solucin contiene:
Somatropina 12.00 mg
equivalente a 36 UI
010.000.5694.01 Envase con un cartucho

prellenado con 1.5 ml para
administrarse en dispositivo
autoinyector.
SOLUCIN INYECTABLE Deficiencia de la secrecin Subcutnea.
de la hormona de Nios:
Cada mililitro contiene: crecimiento. 25 a 35 g /Kg de peso corporal/da o 0.7 a 1.0 mg/m 2
Somatropina 3.30 mg. de superficie corporal/da.
010.000.5750.00 Envase con una pluma

prellenada con 1.5 ml (5
mg/1.5 ml).
SOLUCIN INYECTABLE

Somatropina 6.70 mg

mg/1.5 ml).
SOLUCIN INYECTABLE

Somatropina 10.0 mg.
120
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ERRNVPHGLFRVRUJ

mg/1.5 ml).
SOLUCIN INYECTABLE

Somatropina
recombinante 3.333 mg.
010.000.5753.00 Envase con cartucho con 1.5

ml.
[(5 mg/1.5 ml) equivalente a
15 UI] para dispositivo inyector
multidosis.
SOLUCIN INYECTABLE

Somatropina
recombinante 6.666 mg.
010.000.5754.00 Envase con cartucho con 1.5

ml.
[(10 mg/1.5 ml) equivalente a
30 UI] para dispositivo inyector
multidosis.
Generalidades
Hormona de crecimiento, con accin anablica.
Efectos adversos
Cefalea, debilidad, hiperglucemia, edema perifrico, lipodistrofia en el sitio de la inyeccin, ginecomastia, mialgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lesin intracraneal, nios con epfisis cerradas.
Precauciones: Hipopituitarismo, diabetes mellitus, neonatos.
Interacciones
Los corticoesteroides inhiben el efecto estimulador del crecimiento.
TALIGLUCERASA ALFA
SOLUCIN INYECTABLE Terapia de reemplazo Intravenosa.
enzimtico para el
Cada frasco mpula con tratamiento de la Adultos y pacientes peditricos:
liofilizado contiene: enfermedad de Gaucher tipo 30 a 60 U/Kg de peso corporal, una vez cada dos
Taliglucerasa alfa 200 U. 1 para adultos y pacientes semanas.
peditricos.
polvo liofilizado.
Generalidades
La terapia de reemplazo enzimtico es el tratamiento estndar para la EG y se basa en la premisa de administrar -GCD recombinante para
compensar la deficiencia de -GCD en pacientes con EG.
Efectos adversos
Las reacciones adversas ms frecuentes son las reacciones relacionadas con la infusin: cefalea, prurito, nuseas, edema perifrico,
irritacin de la garganta, eritema y rubefaccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, a la zanahoria, y menores de 18 aos de edad.
Precauciones: Respuesta a anticuerpos.
121
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Interacciones
No se realizaron estudios de interacciones farmacodinmicas con otros frmacos.
TERIPARATIDA
SOLUCION INYECTABLE Mujeres y hombres con Subcutnea.
osteoporosis con fracturas
Cada mililitro contiene: previas de cadera o columna, Adultos:
Teriparatida 250 g. alto riesgo de nuevas fracturas
y que no han respondido al 20 g cada 24 horas.
tratamiento con calcitriol o
010.000.4174.00 Envase con pluma con cartucho bifosfonatos.
ensamblado de 2.4 ml.
Generalidades
Hormona paratiroidea que tiene una secuencia idntica con los primeros 34 aminocidos de la terminal N de la hormona paratiroidea humana
natural de 84 aminocidos. Regulador primario del metabolismo de calcio y fosfato en huesos y riones.
Efectos adversos
Nusea, artralgia, calambres en las piernas, mareo, depresin, insomnio, vrtigo.
Precauciones: Antecedentes de radioterapia.
Interacciones
Ninguna de importancia clnica. La administracin concomitante con Raloxifeno no alter la respuesta esperada con Teriparatida y
tampoco modific las reacciones adversas.
TESTOSTERONA
SOLUCIN INYECTABLE Hipogonadismo masculino. Intramuscular.
Cada ampolleta contiene: Cncer de mama. Adultos:

Enantato de Hipogonadismo: 50 a 400 mg cada 2 a 4 semanas.
testosterona 250 mg. Pubertad tarda: 25 a 200 mg cada 2 a 4 semanas
por 6 meses.
010.000.1061.00 Envase con ampolleta con 1
ml.
CPSULA Hipogonadismo masculino. Oral.

Undecanoato de Inicio: 120 a 160 mg/ da por 3 semanas.
Testosterona 40 mg. Mantenimiento: 40 a 120 mg/ da. Ajustar la dosis de
acuerdo a la respuesta del paciente.
Generalidades
Andrgeno que promueve el crecimiento y el desarrollo de los rganos sexuales y caractersticas secundarias masculinas.
Efectos adversos
Retencin de lquidos, hepatotoxicidad, acn, cada del cabello, aumento de la masa muscular, nusea, vmito, urticaria, reacciones
anafilcticas y leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cncer de prstata, cncer de la mama en el varn, embarazo y lactancia.
Interacciones
122
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ERRNVPHGLFRVRUJ
TIAMAZOL
TABLETA Hipertiroidismo. Oral.
Cada tableta contiene: Adultos y nios:

Tiamazol 5 mg. Dosis inicial de 5 a 20 mg/ cada 8 horas.
Si se presenta hipotiroidismo, se puede reducir la
dosis hasta lograr el eutiroidismo (generalmente se
010.000.1022.00 Envase con 20 tabletas. reduce a una tercera parte de la dosis inicial).
Generalidades
Inhibe la sntesis de la hormona tiroidea.
Efectos adversos
Linfadenopata, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplstica, diarrea, vmito, ictericia, cefalea y vrtigo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotiroidismo y lactancia.
Precauciones: Embarazo.
Interacciones
TIROXINA - TRIYODOTIRONINA
TABLETA Hipotiroidismo. Oral.

Tiroxina 100 g. Inicio: 50 g de tiroxina y 10 g de triyodotironina al
Triyodotironina 20 g. da. Posteriormente incrementar la dosis (media
tableta) cada dos semanas hasta obtener el efecto
010.000.1005.00 Envase con 50 tabletas. teraputico.
Generalidades
Las hormonas tiroideas estimulan el desarrollo cerebral y corporal, la produccin de calor y promueven la utilizacin de protenas,
carbohidratos, lpidos, vitaminas, electrolitos y agua.
Efectos adversos
Taquicardia, angina de pecho, nerviosismo, insomnio, cefalea, prdida de peso, diarrea, calambres.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infarto del miocardio reciente, tirotoxicosis.
Interacciones
Incrementa los requerimientos de insulina e hipoglucemiantes orales . Disminuye los efectos de anticoagulantes orales.
VASOPRESINA
SOLUCIN INYECTABLE Diabetes inspida no Intramuscular o subcutnea.
nefrognica y no psicgena.
Vasopresina 20 UI. 5 a 10 UI cada 8 a 12 horas.
Mximo 60 UI/da.
Nios:
010.000.4154.00 Envase con una ampolleta. 2.5 a 10 UI cada 8 a 12 horas.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Aumenta la permeabilidad de los tbulos contorneados y promueve la reabsorcin de agua produciendo aumento en la osmolaridad de la
orina y disminucin del volumen urinario.
Efectos adversos
Edema angioneurtico, diarrea, vmito, angina de pecho, hipertensin arterial sistmica y arritmias.
Precauciones: Nefritis crnica, epilepsia, asma bronquial, insuficiencia cardiaca, enfermedad coronaria y enfermedad heptica.
Interacciones
La carbamazepina, la clorpropamida y el clofibrato, pueden incrementar su efecto antidiurtico. El litio, los adrenrgicos, las tetraciclinas,
heparinas y el alcohol, disminuyen su efecto antidiurtico.
VELAGLUCERASA ALFA
SOLUCION INYECTABLE Terapia de reemplazo Intravenosa.
enzimtico para el
Cada frasco mpula con tratamiento de la Nios, adolescentes y adultos.
liofilizado contiene: enfermedad de Gaucher 60 U/Kg de peso corporal, cada dos semanas.
tipo1. Ajustar la dosis de acuerdo a respuesta del paciente
Velaglucerasa alfa 400 U. a la terapia de reemplazo enzimtico.
010.000.5615.00 Envase con frasco mpula con Reconstituir con 4.3 ml de agua destilada estril. Una
liofilizado. vez reconstituido, la solucin contiene:
100 U/ml de Velaglucerasa alfa en un volumen de
extraccin de 4.0 ml.
Diluir en 100 ml de solucin fisiolgica de cloruro de

sodio al 0.9%.
Administrar la solucin durante 60 minutos.
Generalidades
Enzima lisosmatica hidroltica de glucocerebrsido especifico obtenida por tecnologa de activacin gentica en una linea celular humana.
Glicoprotena que cataliza la hidrlisis del glucolpido glucocerebrsido a glucosa y ceramida en el lisosoma, por lo que reduce la cantidad
de glucocerebrsido acumulado y aumenta concentracin de Hb y recuento plaquetario, y reduce volmenes de hgado y bazo.
Efectos adversos
Cefalea, mareos, dolor seo y de espalda, artralgia, reaccin relacionada con perfus., astenia/fatiga, pirexia/aumento de temperatura
corporal, hipersensibilidad, taquicardia, hiper e hipotensin, rubor, dolor abdominal/dolor en zona superior del abdomen, nuseas, erupcin,
urticaria, prolongacin del tiempo de tromboplastina parcial activada.
Precauciones: Reacciones de hipersensibilidad de tipo alrgico.
Interacciones
No se han realizado estudios formales de interacciones.
VILDAGLIPTINA
COMPRIMIDO Diabetes mellitus tipo 2 con Oral.
falla a metformina sola, con
o sin obesidad.
Vildagliptina 50 mg. 50 mg cada 12 horas.
124
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
La Vildagliptina es un inhibidor selectivo de la DPP-4 que impide la rpida degradacin de las hormonas incretinas GLP-1 y el GIP. Al
disminuir la degradacin del GLP-1, permite que existan niveles elevados de GLP-1 intacto y biolgicamente activo, que provoca una mayor
secrecin insulnica de las clulas pancreticas y una menor produccin de glucosa heptica al inhibir la liberacin de glucagn de las
clulas pancreticas.
Efectos adversos
Hipoglucemia, temblor, cefalea, mareos, fatiga, nuseas, aumento de peso, astenia, edema perifrico, urticaria, pancreatitis.
Precauciones: Vildagliptina no debe administrarse en pacientes con diabetes tipo I o para el tratamiento de la cetoacidosis diabtica.
Pacientes con insuficiencia renal, heptica, cardiaca. Se recomienda la monitorizacin de los trastornos de la piel, tales como ampollas o
lceras.
Interacciones
Como ocurre con otros antidiabticos orales, el efecto hipoglucemiante de vildagliptina puede verse reducido por determinados principios
activos, incluyendo tiazidas, corticosteroides, productos para la tiroides y simpaticomimticos.
VILDAGLIPTINA, METFORMINA
COMPRIMIDO Tratamiento de Diabetes Oral.
Mellitus Tipo 2 en pacientes
Cada comprimido contiene: en que hay una ganancia en Adultos:
Vildagliptina 50 mg. peso que causa problemas,
Clorhidrato de cuando las tiazolidinedionas
Un comprimido cada 12 horas.
metformina 500 mg. estn contraindicadas, o si el
paciente tuvo una respuesta
010.000.5700.00 Envase con 30 comprimidos. pobre o intolerancia a stas
COMPRIMIDO en el pasado, o en pacientes
que actualmente estn
Cada comprimido contiene: estables con el tratamiento
Vildagliptina 50 mg. de metformina + vildagliptina
Clorhidrato de
Metformina 850 mg.

COMPRIMIDO

Vildagliptina 50 mg.
Clorhidrato de
metformina 1000 mg.
Generalidades
Vildagliptina acta inhibiendo la accin de la enzima dipeptidil-peptidasa 4 (DPP-4), lo que aumenta los niveles de hormonas incretinas -
GLP-1 (pptido 1 similar al glucagn) y GIP (pptido insulinotrpico dependiente de la glucosa)- estimulando la secrecin de insulina y
regulando la de glucagn, de forma dependiente de las concentraciones de glucosa. Por su parte, Metformina inhibe la gluconeognesis y
la glucogenolisis, reduce la produccin heptica de glucosa, aumenta la sensibilidad a la insulina, mejora la captacin y la utilizacin de
glucosa perifrica y retrasa la absorcin de la glucosa intestinal.
Efectos adversos
Angioedema, disfuncin heptica, mareos, cefaleas, estreimiento y edema perifrico, nausea, vmitos, diarrea, dolor abdominal, prdida
de apetito, disminucin de la absorcin de vitamina B12, acidosis lctica, hepatitis, reacciones cutneas, como eritema, prurito y urticaria,
temblor.
125
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Precauciones: Insuficiencia renal o nefropata, insuficiencia cardiaca congestiva, acidosis metablica aguda o crnica, como cetoacidosis
diabtica con o sin coma; se debe interrumpir temporalmente el tratamiento en los pacientes que se someten a estudios radiolgicos en los
que se administran medios de contraste yodados por va intramuscular.
Interacciones
Interacciones con Vildagliptina: capacidad reducida de interaccin farmacolgica; ninguna interaccin clnicamente significativa con otros
antidiabticos orales (glibenclamida, pioglitazona, metformina), amlodipino, digoxina, ramipril, simvastatina, valsartn o warfarina, cuando
estos frmacos se coadministran con vildagliptina. Interacciones con clorhidrato de metfomrina: furosemida, nifedipino, sustancias
catinicas; sustancias que tienden a producir hiperglucemia, alcohol.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Grupo N 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias/Cuadro Bsico
Grupo N 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Cuadro Bsico
ALBENDAZOL
TABLETA Ascariasis. Oral.
Cada tableta contiene: Enterobiasis. Adultos y nios:

Albendazol 200 mg.
Uncinariasis. Ascariasis, enterobiasis, uncinariasis y tricocefalosis
010.000.1344.00 Envase con 2 tabletas. 400 mg/da, dosis nica.
SUSPENSIN ORAL Tricocefalosis.
Himenolepiasis, teniasis y estronguiloidosis
Cada frasco contiene: Teniasis. 400 mg/da, por tres das.
Albendazol 400 mg. Repetir a los 15 das.
Estronguiloidosis.
010.000.1345.00 Envase con 20 ml.
TABLETA Himenolepiasis.

Albendazol 200 mg.
Generalidades
Inhibe la captura de glucosa en los helmintos susceptibles.
Efectos adversos
Mareo, astenia, cefalea.
Precauciones: en pacientes menores de 2 aos, no administrar con medicamentos hepatotxicos.
Interacciones
AMOXICILINA
SUSPENSIN ORAL Infecciones por bacterias Oral.
gram negativas
Cada frasco con polvo contiene: susceptibles. Adultos:
Amoxicilina trihidratada
equivalente a 7.5 g 500 a 1000 mg cada 8 horas. En infecciones graves,
de amoxicilina. las dosis mxima no debe exceder de 4.5 g/da.
010.000.2127.00 Envase con polvo para 75 ml (500 Nios:

mg/5 ml).
20 a 40 mg/kg de peso corporal/da, dividir cada 8
CPSULA
horas.
Amoxicilina trihidratada
de amoxicilina.

Generalidades
Impide la sntesis de la pared bacteriana al inhibir la transpeptidasa.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea.
127
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.
Interacciones
Con probenecid y cimetidina aumentan su concentracin plasmtica.
AMOXICILINA ACIDO CLAVULNICO

SUSPENSIN ORAL Infecciones producidas por Oral.
bacterias grampositivas y
Cada frasco con polvo gram negativas sensibles. Adultos:
contiene:
Amoxicilina trihidratada De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg cada 8 horas.
equivalente a 1.5 g
de amoxicilina. Nios:
Clavulanato de potasio
equivalente a 375 mg De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de peso
de cido clavulnico. corporal/da, divididos cada 8 horas.
010.000.2129.00 Envase con 60 ml, cada 5 ml

con 125 mg de amoxicilina y
31.25 mg cido clavulnico.
Cada frasco mpula con polvo Adultos:

contiene:
Amoxicilina sdica De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg a 1000 mg cada
equivalente a 500 mg 8 horas.
de amoxicilina.
Clavulanato de potasio Nios:
de cido clavulnico. De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de peso
corporal/da, divididos cada 8 horas.
con o sin 10 ml de diluyente.
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos y nios mayores de 50 kg:

amoxicilina trihidratada
equivalente a 500 mg 500 mg / 125 mg cada 8 horas por 7 a 10 das.
de amoxilina.
Clavulanato de potasio
de cido clavulnico.

Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared bacteriana.
Efectos adversos
Hipersensibilidad a penicilinas o cefalosporinas.
Interacciones
Con probenecid y cimetidina aumenta su concentracin plasmtica.
128
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AMPICILINA
TABLETA O CPSULA Infecciones por bacterias Oral.
gram positivas y gram
Cada tableta o cpsula contiene: negativas susceptibles. Adultos:
Ampicilina anhidra o ampicilina
trihidratada 2 a 4 g/da, dividida cada 6 horas.
de ampicilina.

cpsulas.
SUSPENSIN ORAL Nios:
Cada 5 ml contienen: 50 a 100 mg/ kg de peso corporal/da, dividida cada 6

Ampicilina trihidratada horas.
de ampicilina.
010.000.1930.00 Envase con polvo para 60 ml y

dosificador.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la actividad enzimtica de las protenas fijadoras de penicilinas.
Efectos adversos
Nusea, vmito, reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafilctico, glositis, estomatitis, fiebre, sobreinfecciones.
Precauciones: Nefritis intersticial, edema angioneurtico, enfermedad del suero.
Interacciones
Con anticonceptivos hormonales disminuye el efecto anticonceptivo. Con alopurinol aumenta la frecuencia de eritema cutneo. Con
probenecid aumenta la concentracin plasmtica de ampicilina. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas.
BENCILPENICILINA BENZATNICA COMPUESTA

SUSPENSIN INYECTABLE Infecciones por bacterias Intramuscular.
gram positivas susceptibles.
contiene:
Benzatina bencilpenicilina 1.200 000 UI en una sola dosis, no repetir antes de 21
equivalente a 600 000 UI das.
de bencilpenicilina
Bencilpenicilina procanica Nios:
equivalente a 300 000 UI
de bencilpenicilina 50 000 UI/kg de peso corporal. En una sola dosis.
Bencilpenicilina cristalina Dosis mxima 2.4 millones de UI.
equivalente a 300 000 UI No repetir antes de 21 das.
de bencilpenicilina.
Profilaxis de fiebre reumtica: una vez por mes.
diluyente con 3 ml.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante multiplicacin activa.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafilctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.
Hipersensibilidad al frmaco.
129
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Interacciones
Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas.Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con
analgsicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.
BENCILPENICILINA PROCANICA
contiene: 2 400 000 UI. Dosis nica.
Bencilpenicilina procanica
equivalente a 2 400 000 UI Nios:
de bencilpenicilina. 50 000 UI/ kg de peso corporal. Dosis nica.
010.000.2510.00 Envase con un frasco mpula Dosis mxima 2 400 000 UI.
con diluyente. Profilaxis de fiebre reumtica: una vez por mes.
Generalidades
Efectos adversos
Interacciones
Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con
BENCILPENICILINA PROCANICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA

contiene:
Bencilpenicilina procanica 800 000 UI cada 12 24 horas.
de bencilpenicilina. Nios:
Bencilpenicilina cristalina
equivalente a 100 000 UI 25 000 a 50 000 UI/ kg de peso corporal cada 12
de bencilpenicilina. 24 horas, sin exceder 800 000 UI.

2 ml de diluyente.
SUSPENSIN INYECTABLE

contiene:
Bencilpenicilina procanica
Bencilpenicilina cristalina

2 ml de diluyente.
Generalidades
130
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Hipersensibilidad al frmaco, nefritis intersticial, edema angioneurtico, enfermedad del suero.
Interacciones
Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas.Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con
BENZATINA BENCILPENICILINA
gram positivas
Cada frasco mpula con polvo susceptibles. Nios:
contiene:
Benzatina bencilpenicilina 50 000 UI/ kg de peso corporal.
equivalente a 600 000 UI Dosis nica. No exceder de 2.400 000 UI.
010.000.0071.00 Envase con un frasco mpula y 5

ml de diluyente.
SUSPENSIN INYECTABLE Adultos :
Cada frasco mpula con polvo 1 200 000 a 2 400 000 UI. Dosis nica.
contiene:
Benzatina bencilpenicilina Nios:
equivalente a 1 200 000 UI
de bencilpenicilina. 50 000 UI/ kg de peso corporal. Dosis nica.
Dosis mxima 2 400 000 UI.
010.000.1925.00 Envase con un frasco mpula y 5 Profilaxis de fiebre reumtica: una vez por mes.
ml de diluyente.
SUSPENSIN INYECTABLE Intramuscular.

contiene:
Benzatina bencilpenicilina 1 200 000 a 2 400 000 UI. Dosis nica.
010.000.2509.00 Envase con un frasco mpula y 5

ml de diluyente.
Generalidades
Efectos adversos
Interacciones
CEFACLOR
CPSULA Infecciones producidas por Oral.
bacterias gram positivas y
Cada cpsula contiene: gram negativas susceptibles. Adultos:
Cefaclor monohidratado
equivalente a 250 mg 250 a 500 mg cada 8 horas sin exceder de 4 g/ da.
de cefaclor.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
SUSPENSION ORAL Oral.
El frasco con polvo contiene: Nios:

Cefaclor 7.5 g.
20 a 40 mg/ kg de peso, dividir cada 12 horas durante
010.000.2163.00 Envase para 150 ml (250 mg/5 10 das.
ml).
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina segunda generacin.
Efectos adversos
Diarrea moderada, ocasionalmente severa con moco sangre, ictericia, sensacin de debilidad y cansancio, reaccin alrgica grave,
dificultad para respirar.
Interacciones
Con furosemida y aminoglucsidos aumenta el riesgo de lesin renal. Se incrementa su concentracin plasmtica con probenecid.
CEFALEXINA
TABLETA O CPSULA Infecciones producidas por Oral.
Cada tableta o cpsula gram negativas susceptibles. Adultos:
contiene: 500 mg cada 6 horas. Dosis total: 4 g/ da.
Cefalexina monohidratada
equivalente a 500 mg Nios:
de cefalexina. 25 a 100 mg/kg de peso corporal/da fraccionar cada
6 horas.
010.000.1939.00 Envase con 20 tabletas o Dosis mxima 25 mg/kg de peso corporal/da.

cpsulas.
Generalidades
Inhibe las sntesis de la pared bacteriana, al unirse a las protenas fijadoras de penicilinas.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad, colitis pseudomembranosa.
Interacciones
Aumenta su concentracin plasmtica con probenecid. Con aminoglucsidos, amfotericina B y vancomicina aumenta el riesgo de
nefrotoxicidad.
CIPROFLOXACINO
CPSULA O TABLETA Infecciones producidas por Oral.
Cada cpsula o tableta gram negativas susceptibles. Adultos:
contiene: 250 a 750 mg cada 12 horas segn el caso.
Clorhidrato de ciprofloxacino
monohidratado Nios:
equivalente a 250 mg No se recomienda su uso.
de ciprofloxacino.

tabletas.
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Generalidades
Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en bacterias sensibles.
Efectos adversos
Cefalea, convulsiones, temblores, nusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios.
Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Los anticidos reducen su absorcin oral. El probenecid aumenta los niveles plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan los
efectos neurolgicos.
CLARITROMICINA
TABLETA Infecciones producidas por Oral.
Cada tableta contiene: gram negativas susceptibles. Adultos:
Claritromicina 250 mg.
250 a 500 mg cada 12 horas por 10 das.
7.5 a 14 mg/ kg de peso corporal/da fraccionados

010.000.2132.00 Envase con 10 tabletas. cada 12 horas por 10 das.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas
Efectos adversos
Nusea, vmito, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, urticaria, cefalea.
Precauciones: Insuficiencia heptica y renal.
Interacciones
Incrementa los efectos de terfenadina, carbamazepina, cisaprida, digoxina, ergotamina, teofilina, zidovudina y triazolam.
CLINDAMICINA
CPSULA Infecciones por bacterias Oral.
anaerbicas y bacterias
Cada cpsula contiene: gram positivas sensibles. Adultos:
Clorhidrato de clindamicina 300 mg cada 6 horas.
de clindamicina.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.
Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia heptica.
133
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Interacciones
Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el efecto de los relajantes musculares. Con caoln se disminuye
su absorcin. Con difenoxilato o loperamida se favorece la presencia de diarrea.
CLORANFENICOL
CPSULA Infecciones por grmenes Oral.
gram negativos susceptibles.
Cada cpsula contiene: Adultos y nios:
Cloranfenicol 500 mg.
50 a 100 mg/ kg de peso corporal/da cada 6 horas.
Dosis mxima 4 g/da.
Generalidades
Inhibe la sntesis bacteriana de protenas, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, cefalea, confusin; anemia aplstica. En recin nacidos sndrome gris.
Interacciones
Incrementa los efectos adversos del voriconazol y con warfarina incrementa los riesgos de sangrado.
CLOROQUINA
TABLETA Paludismo. Oral.

Fosfato de cloroquina
equivalente a 150 mg Inicial: 600 mg.
de cloroquina. Mantenimiento:300 mg a las 6, 24 y 48 horas.
Nios:
Inicial 10 mg/ kg de peso corporal. Dosis mxima 600

mg.
Mantenimiento: 5 mg/kg de peso corporal, a las 6, 24

y 48 horas.
010.000.2030.00 Envase con 1 000 tabletas.
010.000.2030.01 Envase con 30 tabletas. Dosis mxima: 300 mg.
Generalidades
Acta contra las formas eritrocticas del Plasmodium sin conocerse el mecanismo de accin especfico.
Efectos adversos
Nusea, cefalea, psicosis, dermatitis, leucopenia, trastornos oculares, hipotensin arterial, acfenos.
Hipersensibilidad al frmaco, retinopata, lcera pptica, psoriasis, porfiria, glaucoma.
Interacciones
Los anticidos reducen la absorcin de la cloroquina. Con metronidazol pueden presentarse reacciones distnicas agudas. La cloroquina
disminuye la absorcin de ampicilina.
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DAPSONA
TABLETA Lepra. Oral.

Dapsona 100 mg.
100 mg/ da por tiempo indefinido.
Nios:
De 2 a 5 aos: 25 mg 3 veces a la semana.

010.000.0906.00 Envase con 1000 tabletas. De 6 a 12 aos: 25 mg/ da.
Generalidades
Bacterioesttico que inhibe la biosntesis del cido flico.
Efectos adversos
Anemia hemoltica, metahemoglobinemia, leucopenia, agranulocitosis, dermatitis alrgica, nusea, vmito, hepatitis.
Interacciones
El probenecid aumenta la concentracin plasmtica de dapsona.
DICLOXACILINA
CPSULA O COMPRIMIDO Infecciones por grmenes Oral.
gram positivos susceptibles.
contiene: De 1 a 2 g/da, dividir dosis cada 6 horas.
Dicloxacilina sdica 500 mg.

comprimidos.
SUSPENSIN ORAL Nios de 1 mes a 10 aos:
Cada 5 ml contienen: 25 a 50 mg/ kg de peso corporal/da, en dosis dividida

Dicloxacilina sdica 250 mg. cada 6 horas.
010.000.1927.00 Envase con polvo para 60 ml y Neonatos.

dosificador.
5 a 8 mg/kg de peso corporal/da cada 6 horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicacin activa.
Efectos adversos
Interacciones
135
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ERRNVPHGLFRVRUJ
DIYODOHIDROXIQUINOLENA
TABLETA Amibiasis intestinal. Oral.

Diyodohidroxi-
quinolena 650 mg. 650 mg cada 8 horas por 20 das.
Dosis mxima diaria: 2 g.

Cada 5 ml contiene: Nios:

Diyodohidroxi-
quinolena 210 mg. 30 mg/kg/da, administrar cada 8 horas por 20 das.
010.000.1302.00 Envase con 120 ml y

dosificador.
Generalidades
Derivado yodado, amebicida intraintestinal. No se conoce con exactitud su mecanismo de accin.
Efectos adversos
Agranulocitosis, neuritis ptica, atrofia ocular, prdida de la visin, neurotoxicidad, gastritis, estreimiento.
Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica y renal, neuropatia ptica previa.
Interacciones
Con sustancias yodadas aumenta sus efectos adversos.
DOXICICLINA
CPSULA O TABLETA Clera. Oral.
Infecciones por bacterias
Cada cpsula o tableta gram positivas y gram Clera: 300 mg en una sola dosis.
contiene: negativas sensibles.
Hiclato de doxiciclina Adultos:
de doxicilina. Otras infecciones: el primer da 100 mg cada 12 horas
y continuar con 100 mg/da, cada 12 24 horas.
tabletas. Nios mayores de 10 aos:
CPSULA O TABLETA
4 mg/kg de peso corporal/da, administrar cada 12
Cada cpsula o tableta horas el primer da. Despus 2.2 mg/kg de peso
contiene: corporal/da, dividida cada 12 horas.
Hiclato de doxiciclina
equivalente a 50 mg
de doxicilina.

tabletas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas al interactuar con la subunidad ribosomal 30S en bacterias susceptibles.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, colitis, reacciones alrgicas. En nios pigmentacin de los dientes, defectos del
esmalte y retraso del crecimiento seo.
Precauciones: Insuficiencia heptica o renal, alteraciones de la coagulacin, lcera gastroduodenal, menores de 10 aos, lactancia.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Interacciones
Interfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina. Con anticonvulsivantes disminuyen la concentracin plasmtica de
doxiciclina. Anticidos y sustancias que contengan calcio, hierro o magnesio disminuyen su absorcin intestinal.
ERITROMICINA
CPSULA O TABLETA Infecciones por bacterias Oral.
Cada cpsula o tableta negativas susceptibles. Adultos:
contiene:
Estearato de eritromicina De 250 a 1 000 mg cada 6 horas.
de eritromicina. Nios:
010.000.1971.00 Envase con 20 cpsulas o 30 a 50 mg/kg de peso corporal/ da en dosis

tabletas. divididas cada 6 horas.
SUSPENSIN ORAL
Cada 5 ml contienen:
Estearato o etilsuccinato o
estolato de eritromicina
de eritromicina.
010.000.1972.00 Envase con polvo para 100 ml

y dosificador.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.
Efectos adversos
Vmito, diarrea, nusea, erupciones cutneas, gastritis aguda, ictericia colesttica.
Hipersensibilidad al frmaco, colestasis, enfermedad heptica.
Interacciones
Puede incrementar el riesgo de efectos adversos con corticoesteroides, teofilina, alcaloides del cornezuelo de centeno, triazolam, valproato,
warfarina, ciclosporina, bromocriptina, digoxina, disopiramida.
ESTREPTOMICINA
SOLUCION INYECTABLE Tratamiento primario Intramuscular.
estndar de la tuberculosis.
El frasco mpula con polvo Adultos:
contiene: Infecciones por:
Sulfato de estreptomicina 1 g/da, de lunes a domingo durante 2 meses (60
equivalente a 1g Bordetella pertussis. dosis).
de estreptomicina.
Campylobacter jejuny. Otras infecciones: de 1 a 2 g/da; administrar cada 12
horas.
Micoplasma pneumoniae.
Nios:
20 mg/kg/ da, dividida cada 12 horas.

De acuerdo al esquema se debe de administrar con
010.000.2403.00 Envase con un frasco mpula y otros antituberculosos.
diluyente con 2 ml.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protena a nivel de la subunidad ribosomal 30S, en bacterias susceptibles.
Efectos adversos
Bloqueo neuromuscular, ototxico y nefrotxico, reacciones de hipersensibilidad.
137
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Interacciones
Con anestsicos generales y bloqueadores neuromusculares potencializa el bloqueo neuromuscular. Con cefalosporinas aumenta la
nefrotoxicidad. Con diurticos de asa aumenta la ototoxicidad, el dimenhidrinato enmascara los sntomas ototxicos.
ETAMBUTOL
TABLETA Tuberculosis. Oral.
Cada tabletas contiene: Adultos:

Clorhidrato de
etambutol 400 mg. 2 g/da, durante dos meses (60 dosis).
15 mg/kg de peso corporal/da, durante dos meses

010.000.2405.00 Envase con 50 tabletas. (60 dosis).
Generalidades
Inhibe el metabolismo de las protenas por interferir con la sntesis de RNA.
Efectos adversos
Cefalea, mareo, confusin mental, neuritis perifrica, neuritis ptica, anorexia, nusea, vmito, hiperuricemia, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neuritis ptica y en menores de 12 aos.
Interacciones
Se debe administrar con otros antituberculosos para incrementar su efecto teraputico.
GENTAMICINA
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones producidas por Intramuscular o infusin intravenosa (30 a 120
bacterias gramnegativas minutos).
Cada ampolleta contiene: sensibles.
Sulfato de gentamicina Adultos:
equivalente a 80 mg
de gentamicina. De 3 mg/kg /da, administrar cada 8 horas.
010.000.1954.00 Envase con ampolleta con 2 Dosis mxima 5 mg/kg/da.

ml.
Nios:
SOLUCIN INYECTABLE
Prematuros: 2.5 mg/kg /da, administrar cada 18
horas.
Sulfato de gentamicina
Neonatos: 2.5 mg/kg/da, administrar cada 8 horas.
equivalente a 20 mg
Nios: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 8 horas.
de gentamicina base.
010.000.1955.00 Envase con ampolleta con 2

ml.
Generalidades
Bactericida que impide la sntesis de protenas, al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S.
Efectos adversos
Ototoxicidad (coclear y vestibular), nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.
138
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Precauciones: Insuficiencia renal, botulismo, miastenia gravis, enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Aumentan sus efectos txicos con: Furosemida, cisplatino, indometacina, amfotericina B, vancomicina, ciclosporina A, cefalosporinas. Con
penicilinas aumenta su efecto antimicrobiano.
ISONIAZIDA

Isoniazida: 100 mg.
De 5 a 10 mg/ kg de peso corporal. Administrar de
lunes a sbado durante diez semanas.
Mantenimiento: 800 mg/da, dos veces por semana

durante 15 semanas. Si pesa menos de 50 kg
disminuir la dosis a 600 mg/da.
Nios:
10 a 20 mg/ kg de peso corporal/da cada 12 a 24

horas.
010.000.2404.00 Envase con 200 tabletas. Dosis mxima: 300 mg/da.
Generalidades
Inhibe la biosntesis de la pared celular con interferencia de la sntesis lipodica y de DNA.
Efectos adversos
Agranulocitosis, anemia hemoltica, anemia aplstica, neuropata perifrica, nusea, vmito, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal.
Precauciones: Alcoholismo crnico.
Interacciones
Los anticidos disminuyen la absorcin, la carbamacepina aumenta el riesgo de hepatotoxicidad. Los corticoesteroides disminuyen la
eficacia de la isoniazida. Con disulfiram se presentan sntomas nerurolgicos.
ISONIAZIDA Y ETAMBUTOL
COMPRIMIDO O GRAGEA Tuberculosis. Oral.
Cada comprimido o gragea Adultos y nios mayores de 12 aos:

contiene:
Isoniazida 100 mg. Isoniazida: 5 a 10 mg/kg de peso corporal/da. Dosis
Clorhidrato de mxima: 400 mg.
etambutol 300 mg.
Etambutol: 15 a 30 mg/kg de peso corporal/da. Dosis
mxima 1200 mg.
010.000.2416.00 Envase con 100 comprimidos o
grageas.
Generalidades
Inhiben las sntesis del cido miclico e interfieren con la sntesis de RNA respectivamente.
Efectos adversos
Vrtigo, nusea, vmito, hepatitis, neuritis perifrica y ptica, trombocitopenia, agranulocitosis, encefalopata txica.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, alcoholismo, dao heptico.
Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropata (DM2, DM1, desnutricin) administracin concomitante de piridoxina (B6) y deber
practicarse examen oftalmolgico peridico.
Interacciones
Con la ingesta de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye su absorcin intestinal, el probenecid aumenta la
concentracin plasmtica de rifampicina.
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
COMPRIMIDO O CPSULA Tuberculosis. Oral.
Cada comprimido o cpsula Tratamiento acortado, fase Adultos y nios con peso mayor de 50 kg:
contiene: de sostn.
Isoniazida 200 mg. Una dosis = 4 comprimidos o cpsulas juntas.
Rifampicina 150 mg.
Fase sostn 45 dosis.
Una dosis dos veces por semana
cpsulas.
TABLETA RECUBIERTA Oral.
Cada tableta recubierta Adultos:

contiene:
Isoniazida 400 mg. 2 tabletas en una sola toma al da, en administracin
Rifampicina 300 mg. intermitente (lunes, mircoles y viernes), hasta
completar 45 dosis.
recubiertas.
Generalidades
Asociacin de dos antituberculosos que impiden la sntesis del cido miclico y de cidos nuclicos respectivamente.
Efectos adversos
Nusea, vmito, fiebre, hepatitis, neuritis perifrica y ptica, agranulocitosis, trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica o renal, alcoholismo, epilepsia.
Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropata (DM2, DM1, desnutricin) administracin concomitante de piridoxina (B6)
Interacciones
Con la ingestin de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye su absorcin intestinal, el probenecid aumenta la
concentracin plasmtica de rifampicina.
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL

Cada tableta contiene: Tratamiento acortado, fase Adultos:

Isoniazida 75 mg. intensiva.
Rifampicina 150 mg. 4 tabletas en una sola toma al da, de lunes a sbado,
Pirazinamida 400 mg. hasta completar 60 dosis.
Clorhidrato de
etambutol 300 mg.
Generalidades
Asociacin de cuatro antituberculosos que impiden la sntesis del cido miclico y de cidos nuclicos respectivamente.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, fiebre, hepatitis, neuritis perifrica y ptica, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia, eosinofilia,
hiperuricemia, eritema, ppulas, prurito, cefalea, mareos, debilidad muscular, disminucin de reflejos miotticos, ataxia, meningitis,
nistagmus, letargia, convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica o renal, hiperuricemia, gota aguda, alcoholismo, epilepsia.
Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropata (DM2, DM1, desnutricin) administracin concomitante de piridoxina (B6).
Interacciones
Con la ingestin de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye su absorcin intestinal, el probenecid aumenta la
concentracin plasmtica de rifampicina. Reduce el efecto de anticonceptivos y betabloqueadores. Disminuye la accin de digitlicos,
corticoesteroides, benzodiazepinas, anticoagulantes, y levotiroxina.
ITRACONAZOL
CPSULA Micosis local y sistmica. Oral.

Itraconazol 100 mg.
100 a 400 mg/da despus de la comida.
Generalidades
Daa la membrana celular del hongo por inhibicin de la biosntesis de ergosteroles.
Efectos adversos
Diarrea, nusea, vmito, cefalea, fiebre, hipersensibilidad, puede producir hepatotoxicidad mortal.
Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, alcoholismo, lactancia.
Interacciones
Con anticidos, atropnicos y antihistamnicos se reduce su absorcin. Con rifampicina e isoniazida disminuye su efecto teraputico.
KETOCONAZOL
TABLETA Micosis local y sistmica. Oral.

Ketoconazol 200 mg.
200 mg/ da. En micosis severas 400 mg/da, no debe
excederse de 1 g en 24 horas.
010.000.2016.00 Envase con 10 tabletas. 2.5 a 7.5 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades
Inhibe la biosntesis del ergosterol daando la pared celular y la permeabilidad de los hongos sensibles.
Efectos adversos
Diarrea, nusea, vmito, ginecomastia, cefalea, fiebre, impotencia, irregularidades menstruales.
Precauciones: Alcoholismo, insuficiencia heptica y lactancia.
Interacciones
Los anticidos, atropnicos y antihistamnicos H2 reducen su absorcin. La rifampicina e isoniacida disminuyen el efecto antimictico.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
MEBENDAZOL
TABLETA Enterobiasis. Oral.
Cada tableta contiene: Tricocefalosis. Adultos y nios mayores de 2 aos:

Mebendazol 100 mg.
Ascariasis. Enterobiasis, ascariasis, tricocefalosis, uncinariasis:
100 mg cada 12 horas por 3 das.
Uncinariasis.
Estrongiloidosis y teniasis:
010.000.2136.00 Envase con 6 tabletas. Teniasis. 200 mg cada 12 horas por 3 das.
Generalidades
Causa inmovilidad y muerte de los parsitos.
Efectos adversos
Dolor abdominal y diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, colitis ulcerativa.
Precauciones: En menores de 2 aos.
Interacciones
Con cimetidina reduce su efectividad.
METENAMINA
TABLETA Infeccin de vas urinarias Oral.
bajas no complicada.
Hipurato de Acidificante urinario.
metenamina 500 mg. 1 g cada 6 u 8 horas.
Nios:
Menores de 5 aos: 50 mg/kg de peso corporal/da

010.000.2333.00 Envase con 30 tabletas. dividir dosis cada 6 horas.
De 6 a 12 aos: 500 mg cada 6 horas.
Generalidades
Antisptico urinario que debe su accin a su metabolito activo formaldehdo.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, gastritis, disuria, hematuria, albuminuria.
Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica e insuficiencia renal.
Interacciones
Con frmacos alcalinizantes de la orina inhiben su efecto teraputico.
METRONIDAZOL
TABLETA Amibiasis intra y Oral.
extraintestinal.
Metronidazol 500 mg.
Tricomoniasis. 500 a 750 mg cada 8 horas por 10 das.
010.000.1308.00 Envase con 20 tabletas. Giardiasis.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
SUSPENSIN ORAL Infecciones por anaerobios. Nios:
Cada 5 ml contienen: 35 a 50 mg/ kg de peso corporal/da cada 8 horas por

Benzoilo de metronidazol 10 das.
de metronidazol.
010.000.1310.00 Envase con 120 ml y

dosificador.
Generalidades
Frmaco antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la sntesis del cido nuclico y la disrupcin del DNA.
Efectos adversos
Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos, diarrea, calambres abdominales, depresin, insomnio.
Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia heptica o renal.
Interacciones
Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina puede aumentar los riesgos de neurotoxicidad.
NISTATINA
SUSPENSIN ORAL Candidiasis buco-farngea. Oral.
Cada frasco con polvo Adultos:

contiene:
Nistatina 2 400 000 UI. 400 000 a 600 000 UI cada 6 horas.
Nios:
010.000.4260.00 Envase para 24 ml. 100 000 UI, cada 6 horas.
Generalidades
El efecto antimictico depende de su unin a los esteroles de la membrana celular de los hongos susceptibles,accin que traduce un cambio
en la permeabilidad de membrana y salida de los constituyentes celulares esenciales.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal y, ocasionalmente, prurito y dermatitis.
Interacciones
NITAZOXANIDA
TABLETA Antiparasitario de amplio Oral.
espectro.
Cada tableta contiene: Adultos y nios:
Nitazoxanida 200 mg.
Amibiasis quistes y trofozotos: 7.5 mg/kg de peso
010.000.2519.00 Envase con 6 tabletas. corporal cada 12 horas por 3 das.
GRAGEA O TABLETA
RECUBIERTA Helmintiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12
horas por 3 das.
recubierta contiene: Tricomoniasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12
Nitazoxanida 500 mg. horas por 3 das.
143
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ERRNVPHGLFRVRUJ
010.000.2523.00 Envase con 6 grageas o Giardiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas
tabletas recubiertas. por 3 das.
tabletas recubiertas. Fasciolosis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12
010.000.2523.02 Envase con 14 grageas o horas por 7 das.
SUSPENSIN ORAL
Cada 5 ml contienen
Nitazoxanida 100 mg.
010.000.2524.00 Envase con 30 ml.

010.000.2524.01 Envase con 60 ml .
010.000.2524.02 Envase con 100 ml.
Generalidades
Medicamento con actividad contra protozoarios, helmintos y bacterias, que inhibe la sntesis de nuclesidos del ADN del parsito.
Efectos adversos
Dolor abdominal, diarrea, mareo, cefalea y nusea. Embriotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En menores de dos aos y lactancia.
Interacciones
NITROFURANTONA
CPSULA Infeccin urinaria por Oral
bacterias sensibles.
Cada cpsula contiene: Nios menores de 12 aos:
Nitrofurantona 100 mg.
5 a 7 mg/kg de peso corporal/da, dividida cada 6
SUSPENSIN ORAL
Adultos y nios mayores de 12 aos:
Nitrofurantoina 500 mg. 50 a 100 mg cada 6 horas.
010.000.5302.00 Envase con 120 ml (25 mg/5

ml).
Generalidades
Bacteriosttico que interfiere en los procesos enzimticos bacterianos.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, anemia hemoltica, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de un mes, embarazo a trmino.
Interacciones
Con quinolonas disminuye su efecto teraputico.
144
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PIRANTEL
TABLETA Ascariasis Oral.
Cada tableta contiene: Oxiuriasis. Adultos y nios mayores de 2 aos:

Pamoato de pirantel 250 mg.
11 mg/kg de peso corporal/da, dosis nica.
Dosis mxima:1g/da.
010.000.2138.00 Envase con 6 tabletas. Para oxiuros: repetir la dosis en 2 semanas.
Generalidades
Bloquea la accin neuromuscular con parlisis de los parsitos lo que permiten su expulsin.
Efectos adversos
Cefalea, mareo, somnolencia, anorexia, nusea, vmito, gastralgia, diarrea, hipersensibilidad.
Interacciones
Puede existir antagonismo con piperacina.
PIRAZINAMIDA

Pirazinamida 500 mg. Diaria de lunes a sbado hasta completar 60 dosis
Administracin en una toma.
Una dosis equivale a 20 a 35 mg/kg de peso

corporal/da.
Dosis mxima: 3 g/da.

Nios:
15 a 30 mg/kg de peso corporal/da, equivalente a
una dosis.
Dosis mxima: 2 g/da.
Generalidades
Se desconoce su mecanismo de accin.
Efectos adversos
Anemia sideroblstica, trombocitopenia, anorexia, nusea, vmito, disuria, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica.
Precauciones: Diabetes mellitus.
Interacciones
Se debe administrar asociado a otros antituberculosos para aumentar el efecto teraputico y disminuir riesgo de resistencia.
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PRAZICUANTEL
TABLETA Teniasis. Oral.
Cada tableta contiene: Neurocisticercosis. Adultos y nios mayores de 5 aos:

Prazicuantel 150 mg.
Fasciolosis heptica. Esquistosomiasis: 20 mg/ kg de peso corporal/da,
dividido en dosis, cada 8 horas.
Himenolepiasis.
Cisticercosis: 50 mg/ kg de peso corporal/da, dividido
010.000.1346.00 Envase con 1 000 tabletas. Esquistosomiasis. en dosis cada 8 horas por 3 semanas.
TABLETA
Trematodiasis: 25 mg/kg de peso corporal/da, dividir
Cada tableta contiene: dosis cada 8 horas, durante 8 das.
Prazicuantel 600 mg.
Cestodiasis: 50 mg/kg de peso corporal /da, dividir
010.000.2040.00 Envase con 25 tabletas. dosis cada 8 horas por 14 das.
Generalidades
Causa parlisis espstica, debido al pasaje del calcio al interior del parsito, inhibiendo adems su captacin de glucosa.
Efectos adversos
Somnolencia, cefalea, vrtigo, nusea, fiebre, exantemas, inflamacin alrededor del cisticerco.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cisticercosis ocular.
Interacciones
PRIMAQUINA

Fosfato de primaquina
equivalente a 5 mg 15 mg/da por 14 das.
de primaquina.
Nios mayores de 6 meses:
TABLETA 0.3 mg/kg de peso corporal/da, por 14 das.

Fosfato de primaquina
equivalente a 15 mg
de primaquina.
Generalidades
Destruye las formas exoeritrocticas, al generar mediadores de oxidorreduccin que interfieren en el transporte electrnico del parsito.
Efectos adversos
Hemlisis, hematuria, leucopenia, agranulocitosis, cefalea, trastornos de acomodacin ocular, nusea, vmito, clico, urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de 6 meses, depresin de mdula sea.
Precauciones: Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa y favismo.
Interacciones
La sales de magnesio disminuyen su absorcin.
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QUINFAMIDA
TABLETA Amibiasis intestinal. Oral.
Cada tableta contiene: Adulto:

Quinfamida 300 mg.
Una tableta, como dosis nica.
010.000.1314.00 Envase con una tableta.
Generalidades
Activa contra la forma mvil de Entamoeba histolytica actuando en la luz intestinal destruyendo los trofozoitos, no tiene accin en la amibiasis
extraintestinal.
Efectos adversos
Nusea, cefalea, flatulencia.
Hipersensibilidad al frmaco, amibiasis extraintestinal.
Interacciones
QUININA

Sulfato de quinina 300 mg.
Paludismo: 600 mg cada 8 horas por 10 das.
Administrar con pirimetamina.
Nios:
25 mg/kg de peso corporal/da cada 8 horas por 10 a

010.000.2034.00 Envase con 30 tabletas. 14 das.
Generalidades
Acta como esquizontocida eritroctico y gametocida. Inhibe a la Hem polimerasa produciendo un sustrato citotxico.
Efectos adversos
Anemia hemoltica, trombocitopenia, agranulocitosis, cefalea intensa, excitacin, confusin, hipotensin, alteraciones oculares, nusea,
vmito diarrea.
Interacciones
Con bicarbonato de sodio se aumentan los niveles plasmticos de quinina.
RIFAMPICINA
CPSULA, COMPRIMIDO O Tuberculosis. Oral.
TABLETA RECUBIERTA.
Adultos:
Cada cpsula, comprimido o Una dosis equivale a 600 mg/da en una sola
tableta recubierta contiene: toma.
Rifampicina 300 mg.
010.000.2409.00 Envase con 1000 cpsulas, Nios:

comprimidos o tabletas 10 a 20 mg/kg de peso corporal/da en una sola
recubiertas. toma, equivalente a una dosis.
010.000.2409.01 Envase con 120 cpsulas,
comprimidos o tabletas Dosis mxima: 600 mg por dia.
recubiertas.
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SUSPENSIN ORAL De 3 meses a 1 ao: 5 mg/kg de peso

corporal/da.
Rifampicina 100 mg. Fase intensiva.
De lunes a sbado hasta completar 60 dosis.
Fase de sostn:
Intermitente dos veces por semana, lunes y
jueves o martes y viernes, hasta completar 30
010.000.2410.00 Envase con 120 ml y dosis.
dosificador.
Generalidades
Interfiere con la RNA polimerasa de los organismos infectantes.
Efectos adversos
Trombocitopenia, anemia, cefalea, somnolencia, ataxia, nusea, vmito, diarrea, lceras en mucosas, hepatotoxicidad, hiperuricemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis. Precauciones: en disfuncin heptica y alcoholismo.
Interacciones
La ingesta de alcohol aumenta el riesgo de hepatotoxicidad y el ketoconazol disminuye la absorcin, el probenecid aumenta sus
concentraciones plasmticas.
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA
TABLETA O GRAGEA Fase intensiva del Oral.
tratamiento primario de corta
Cada tableta o gragea duracin contra la Adultos y nios mayores de 50 kg:
contiene: tuberculosis.
Rifampicina 150 mg. Fase intensiva 60 dosis.
Isoniazida 75 mg. Una dosis = 4 tabletas al dia.
Pirazinamida 400 mg.
Nios de 40 a 50 kg:
Fase intensiva 60 dosis.

Una dosis = 3 tabletas al dia.
Con menos de 40 kg:

010.000.2414.00 Envase con 240 tabletas o Dosificacin de cada medicamento por kg de peso
grageas. corporal/da.
Generaldades
Asociacin de tres antifmicos para incrementar la actividad antimicrobiana y evitar la presencia de resistencia bacteriana.
Efectos adversos
Vrtigo, nusea, vmito, erupcin cutnea, fiebre, pancitopenia, hepatitis, hiperuricemia, neuritis ptica, vasculitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia renal, alcoholismo.
Interacciones
Modifica la efectividad de anticonceptivos orales, corticoesteroides, tolbutamida, digoxina y anticoagulantes orales.
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TETRACICLINA
TABLETA O CPSULA Infecciones por bacterias Oral.
Cada tableta o cpsula negativas susceptibles. Adultos:
contiene: 250 a 500 mg cada 6 horas.
Clorhidrato de Ninos mayores de 10 aos:

tetraciclina 250 mg. 40 mg/kg de peso corporal/da, dividir la dosis cada 6
horas.
Mximo 2 g al da.
cpsulas.
Generalidades
Antibitico de amplio espectro, con actividad bacteriosttica que acta sobre la subunidad ribosomal 30 S inhibiendo la sntesis de las
protenas.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, fotosensibilidad y reacciones alrgicas graves. En los nios produce defectos en el esmalte, retraso del crecimiento
seo y pigmentacin de los dientes.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal o heptica, y en menores de 10 aos.
Interacciones
Anticidos y sustancias que contengan aluminio, calcio, zinc, hierro y magnesio disminuyen la absorcin de tetraciclinas, por la formacin
de quelatos.
TINIDAZOL
TABLETA Amibiasis. Oral.
Cada tableta contiene: Tricomoniasis. Adultos:

Tinidazol 500 mg. 2 g dsis nica.
Giardiasis.
Nios:
010.000.2042.00 Envase con 8 tabletas. 50 a 60 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades
Inhibe y provoca prdida de la forma helicoidal del DNA.
Efectos adversos
Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, en insuficiencia heptica y renal.
Precauciones: La ingestin de alcohol produce efecto antabuse.
Interacciones
Aumenta los efectos anticoagulantes de la warfarina; los barbitricos inhiben su accin.
TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL
COMPRIMIDO O TABLETA Infecciones por bacterias Oral.
Cada comprimido o tableta negativas susceptibles. Adultos y nios:
contiene:
Trimetoprima 80 mg. De acuerdo a trimetoprima administrar 15 a 20
Sulfametoxazol 400 mg. mg/kg/de peso corporal/da, fraccionar para cada 12
horas, por 10 dias.
tabletas. Nios:
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SUSPENSIN ORAL
4 mg/kg de peso corporal /da de trimetoprima y 20
Cada 5 ml contienen: mg/kg de peso corporal/da de sulfametoxazol,
Trimetoprima 40 mg. fraccionados en dos dosis, durante 10 das.
Sulfametoxazol 200 mg.
010.000.1904.00 Envase con 120 ml y

dosificador.
Generalidades
Interfiere con la sntesis bacteriana de cido tetrahidroflico y de cidos nucleicos.
Efectos adversos
Agranulocitosis, anemia aplstica, cefalalgia, nusea, vmito, pancreatitis, neuropatas, fiebre, sndrome de Stevens Johnson.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica y renal, prematuros y recin nacidos.
Interacciones
Potencia el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con acidificantes urinarios aumenta el riesgo de cristaluria.
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Grupo N 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias/Catlogo
Catlogo
ABACAVIR
SOLUCIN Infeccin por Virus de Oral.
Inmunodeficiencia Humana
Cada 100 ml contienen: (VIH). Adultos:
Sulfato de abacavir
equivalente a 2g 300 mg (15 ml) cada 12 horas.
de abacavir.
Nios y adolescentes:
010.000.4272.00 Envase con un frasco de 240 8 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, hasta un
ml y pipeta dosificadora. mximo de 600 mg (30 ml).
TABLETA Oral.

Sulfato de abacavir
equivalente a 300 mg Tomar una tableta cada 12 horas, combinada con
de abacavir. otros antirretrovirales.
Generalidades
Nuclesido anlogo carbocclico con actividad inhibitoria contra HIV. Intracelularmente se convierte en su metabolito activo que inhibe a la
transcriptasa reversa incorporndose al ADN viral.
Efectos adversos
Fiebre, rash, fatiga, nusea, vmito, diarrea, hipotensin, acidosis lctica, esteatosis heptica.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia heptica, obesidad.
Interacciones
Alcohol disminuye su eliminacin aumentando su concentracin plasmtica.
ABACAVIR-LAMIVUDINA
TABLETA Infeccin por Virus de la Oral
Cada tableta contiene: (VIH). Adultos y mayores de 12 aos de edad:
Sulfato de abacavir
equivalente a 600 mg 600 mg / 300 mg cada 24 horas.
de abacavir.
Lamivudina 300 mg.
Generalidades
Tanto abacavir como lamivudina son metabolizados secuencialmente por las cinasas intracelulares a los trifosfatos respectivos (TFs) que
son las partes activas. El TF de lamivudina y el TF de carbovir (la forma trifosfato activa del abacavir) son sustratos e inhibidores competitivos
de la transcriptasa reversa (TR) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
Efectos adversos
Con abacavir: erupcin cutnea (sin sntomas sistmicos), hiperlactemia. Con lamivudina: alopecia, artralgia, miopatas, hiperlactemia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco e insuficiencia heptica moderada y severa.
Precauciones: El tratamiento con Abacavir, Lamivudina debe ser suspendido en cualquier paciente que desarrolle hallazgos clnicos o de
laboratorio que sugieran acidosis lctica o hepatotoxicidad (que puede incluir hepatomegalia y esteatosis, an en ausencia de elevaciones
notables en los niveles de aminotransferasa).
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Interacciones
El abacavir y la lamivudina no son metabolizados significativamente por las enzimas del citocromo P 450 ni tampoco inhiben o inducen este
sistema enzimtico. Por lo tanto, hay poco potencial de interacciones con productos antirretrovirales tales como inhibidores de la proteasa,
anlogos no nuclesidos y otros medicamentos metabolizados por las enzimas del citocromo P 450.
ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA
TABLETA Infeccin por Virus de la Oral.
Cada tableta contiene: (VIH). Adultos y mayores de 12 aos:
Sulfato de abacavir
Equivalente a 300 mg Una tableta cada 12 horas.
de abacavir.
Lamivudina 150 mg.
Zidovudina 300 mg.
Generalidades
Anlogos nucleosidos inhibidores de la transcriptasa reversa, inhibidores selectivos del VIH-1 Y VIH-2.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, anemia, neutoprenia, trombocitopenia, leucopenia, hipoplasia medular, elevacin de enzimas hepticas, elevacin
de la amilasa serica, hepatomegalia con esteatosis, elevacin de bilirrubinas, acidosis lctica, mialgias, miopatia, cefalea, parestesias,
neuropata perifrica, insomnio, perdida de la agudeza mental, convulsiones, ansiedad, depresin, rash, alopecia, pigmentacin de piel y
uas, prurito, diaforesis, fiebre, fatiga, alteraciones en el gusto y ginecomastia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, neutropenia, anemia, insuficiencia heptica, embarazo.
Interacciones
Con la ingestin de alcohol se altera su metabolismo, con metadona disminuye su efecto teraputico y con la ribavirina antagoniza su
actividad antiviral.
ACICLOVIR
COMPRIMIDO O TABLETA Herpes simple y genital. Oral.
Cada comprimido o tableta Varicela Zoster. Adultos:

contiene:
Aciclovir 400 mg. 200 mg cada 4 horas.

tabletas.
COMPRIMIDO O TABLETA
Cada comprimido o tableta

contiene:
Aciclovir 200 mg.

tabletas.
Cada frasco mpula con Adultos y nios mayores de 12 aos:

liofilizado contiene: 5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas por siete das.
Aciclovir sdico
equivalente a 250 mg Nios menores de 12 aos:
de aciclovir. 250 mg/ m2 de superficie corporal/da, cada 8 horas
por 7 das.
Neonatos:
30 mg/kg de peso corporal/da, cada 8 horas.
010.000.4264.00 Envase con 5 frascos mpula. Administrar diluido en soluciones intravenosas

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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Inhibe la sntesis del DNA viral.
Efectos adversos
Intravenosa: flebitis. cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones, hipotensin. Oral: nusea, vmito, diarrea.
Precauciones: La solucin inyectable es una infusin, evitar su uso en bolo, tpica u ocular.
Interacciones
Con probenecid aumenta la vida media plasmtica del frmaco.
CIDO NALIDXICO
TABLETA Infecciones de vas urinarias Oral.
por gram negativos
Cada tableta contiene: susceptibles. Adultos:
cido nalidxico 500 mg. 1 g cada 6 horas por 7 a 14 das.
Nios:
010.000.2322.00 Envase con 30 tabletas. 50 a 60 mg/kg de peso corporal/da dividido cada 6
horas, 7 a 14 das.
Generalidades
Inhibe la sntesis del DNA microbiano.
Efectos adversos
Somnolencia, cefalea, vrtigo, diplopia, fotosensibilidad, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, epilepsia, insuficiencia heptica o renal.
Precauciones: No exponerse al sol durante el tratamiento.
Interacciones
Aumenta la accin de los anticoagulantes orales.
ADEFOVIR
TABLETA Hepatitis B crnica. Oral.

Dipivoxilo de adefovir 10 mg.
Generalidades
El dipivoxilo de adefovir es un pro frmaco oral del adefovir. Es un anlogo nucletido fosfonato aciclico del monofosfato de adenosina,
inhibe la Polimerasa del ADN del virus de la hepatitis B (VHB).
Efectos adversos
Astenia, dolor abdominal, nausea, flatulencia, diarrea, dispepsia y cefalea.
Interacciones
El adefovir se excreta por va renal, mediante una combinacin de filtracin glomerular y secrecin tubular activa. La coadministracin de
10 mg de Dipivoxilo de adefovir junto con otros medicamentos que se eliminan por secrecin tubular o alteran la secrecin tubular, puede
aumentar las concentraciones sricas de Adefovir o del medicamento coadministrado.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
AMFOTERICINA B
SOLUCIN INYECTABLE Micosis sistmicas. Intravenosa.

contiene: 1 mg en 250 ml de solucin glucosada al 5 %,
Amfotericina B 50 mg. aumentar en forma progresiva hasta un mximo de 50
mg por da.
Dosis mxima: 1.5 mg/kg de peso corporal.
Nios:
0.25 a 0.5 mg/ kg de peso corporal/da en solucin
glucosada al 5%, aumentar en forma progresiva hasta
un mximo de 1 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades
Se une a esteroles en la membrana celular mictica alterando su permeabilidad.
Efectos adversos
Anemia, cefalea, neuropata perifrica, arritmias cardiacas, hipotensin, nusea, vmito, diarrea, hipokalemia, disfuncin renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, uso concomitante con otros antibiticos.
Precauciones: Disfuncin renal.
Interacciones
Con otros antibiticos nefrotxicos aumenta la toxicidad renal.
AMIKACINA
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones por gram Intramuscular o intravenosa.
negativas susceptibles.
Cada ampolleta o frasco Adultos y nios:
mpula contiene:
Sulfato de amikacina 15 mg/ kg de peso corporal/da, dividido cada 8 12
equivalente a 500 mg horas.
de amikacina.
Por va intravenosa, administrar en 100 a 200 ml de
010.000.1956.00 Envase con 1 ampolleta o solucin glucosada al 5 %.
frasco mpula con 2 ml.
010.000.1956.01 Envase con 2 ampolletas o En pacientes con disfuncin renal disminuir la dosis o
frasco mpula con 2 ml. aumentar el intervalo de dosificacin de acuerdo a la
SOLUCIN INYECTABLE depuracin renal.

mpula contiene:
Sulfato de amikacina
de amikacina.
010.000.1957.00 Envase con 1 ampolleta o

Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria.
Efectos adversos
Bloqueo neuromuscular, ototxicidad, nefrotxicidad, hepatotxicidad.
Precauciones: En insuficiencia heptica e insuficiencia renal, graduar la dosis o el intervalo, utilizar la va intravenosa en infusin.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Interacciones
Con anestsicos generales y bloqueadores neuromusculares se incrementa su efecto bloqueador. Con cefalosporinas aumenta la
nefrotoxicidad. Con diurticos de asa aumenta la ototoxicidad y nefrotoxicidad.
AMPICILINA
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones por bacterias Intramuscular o intravenosa.
Cada frasco mpula con polvo negativas susceptibles. Adultos:
contiene:
Ampicilina sdica 2 a 12 g divididos cada 4 a 6 horas.
de ampicilina. Nios:
010.000.1931.00 Envase con un frasco mpula 100 a 200 mg/kg de peso corporal/da dividido cada 6
y 2 ml de diluyente. horas.
Generalidades
Efectos adversos
Nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las cefalosporinas y otras penicilinas.
Interacciones
Con probenecid y cimetidina aumentan su concentracin plasmtica.
AMPRENAVIR
CPSULA Infeccin por VIH en Oral.
combinacin con otros
Cada cpsula contiene: antirretrovirales. Adultos:
Amprenavir 150 mg. 1200 mg cada 12 horas.
Nios: 4 a 12 aos:
010.000.4275.00 Envase con 240 cpsulas. 20 mg/kg de peso corporal, cada 12 horas.
Generalidades
Inhibidor de proteasas del virus.
Efectos adversos
Rash, nusea, vmito, diarrea, sensacin de adormecimiento peribucal, dolor abdominal, ocasionalmente sndrome de Stevens-Johnson,
anemia hemoltica aguda.
Interacciones
Los anticidos bloquean su absorcin, la rifampicina inhibe su accin. Con la cisaprida, derivados de ergotamina,estatinas, antidepresivos
tricclicos y anticoagulantes aumentan sus efectos indeseables.
155
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ERRNVPHGLFRVRUJ
ANIDULAFUNGINA
SOLUCIN INYECTABLE Pacientes adultos, no Intravenosa.
neutropnicos, con
Cada frasco mpula con candidemia, y con Adultos:
liofilizado contiene: resistencia a fluconazol. Dosis inicial: 200 mg.
Anidulafungina 122 mg Dosis de mantenimiento: 100 mg cada 24 horas.
con una potencia de 84%
equivale a 102.5 mg La anidulafungina debe administrarse mediante
de anidulafungina. infusin intravenosa.

con liofilizado.
Generalidades
La anidulafungina es un lipopptido semisinttico, sintetizado a partir de un producto de fermentacin de Aspergillus nidulans. Anidulafungina
es una equinocandina, clase de medicamentos que inhiben la sntesis de 1,3- - D- glucano.
Anidulafungina no es metabolizada en el hgado, se degrada lentamente en condiciones de pH y temperatura fisiolgicos a un pptido de
anillo abierto.
Efectos adversos
Rubor/sofocos, prurito, exantema, urticaria, hipopotasemia, diarrea, elevacin de ALT, fosfatasa srica alcalina elevada y bilirrubina srica
elevada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a otros medicamentos de la clase equinocandinas.
Precauciones: El contenido de etanol puede ser peligroso para aquellos que padecen de alcoholismo. Esto deber ser tomado en cuenta
en mujeres embarazadas, que se encuentran lactando, nios y en grupo de alto riesgo tales como los pacientes con enfermedad heptica
o epilepsia.
Los pacientes con problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa no debern ser tratados con ste medicamento.
La velocidad de infusin no deber de superar el ndice recomendable de 1.1 mg/min.
Interacciones
La anidulafungina no es un sustrato, inductor ni inhibidor de las isoenzimas del citocromo P450 clnicamente relevantes (1 2, 2B6, 2C8,2C9,.
2C19, 2D6, 3A) No se requiere ajustar las dosis de ninguno de los frmacos cuando se coadministra anidulafungina con Amfotericina B
liposomal, Voriconazol, Rifampicina, Ciclosporina o Tacrlimus.
ASUNAPREVIR
CPSULA Asunaprevir est indicado en Oral.
antivirales para el Adultos:
tratamiento de la hepatitis C
Asunaprevir 100 mg crnica genotipo 1 o 4 en Genotipo 1b:
pacientes adultos con Una cpsula de 100 mg cada 12 horas por 24
enfermedad heptica semanas. Debe ser administrado en combinacin con
compensada METAVIR F3 y daclatasvir por 24 semanas.
F4, con o sin tratamiento
previo o inelegibles para Genotipo 1 o 4:
010.000.6043.00 Envase con 56 cpsulas. tratamiento con Una cpsula de 100 mg cada 12 horas por 24
peginterfern. semanas. Debe ser administrado en combinacin
con daclatasvir, peginterfern alfa y ribavirina por 24
semanas.
Generalidades
Asunaprevir es un agente antiviral de accin directa (DAA) contra el virus de la hepatitis C. Asunaprevir es un inhibidor del complejo serina
proteasa NS3/4A del VHC. Este complejo de enzimas NS3/4A es responsable del procesamiento de la poliprotena del VHC para producir
las protenas virales maduras necesarias para la replicacin viral.
Efectos adversos
Dolor de cabeza, fatiga, diarrea, nasofaringitis, y nuseas
156
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. En pacientes con insuficiencia heptica moderada o grave (Child-Pugh B o C,
puntuacin de 7 o mayor) y en pacientes con enfermedad heptica descompensada. En combinacin con tioridazina, medicamentos que
inducen fuerte o moderadamente CYP3A, medicamentos que inhiben fuerte o moderadamente CYP3A, medicamentos que inhiben
fuertemente los polipptidos transportadores de aniones orgnicos (OATP) 1B1
Precauciones: Asunaprevir no debe ser administrado como monoterapia
Interacciones
ASUNAPREVIR tiene interacciones con medicamentos que inductores e inhibidores moderados o potentes del CYP3A, as como
medicamentos que inhiben fuertemente los polipptidos transportadores de aniones orgnicos (OATP) 1B1
ATAZANAVIR
CPSULA Infeccin por Virus de Oral.
Cada cpsula contiene: (VIH). 300 mg una vez al da, tomada con alimentos.
Sulfato de atazanavir
de atazanavir.

CPSULA Oral.
Cada cpsula contiene: 400 mg una vez al da, tomada con alimentos.
Sulfato de atazanavir
de atazanavir.
Generalidades
Azapptido inhibidor de la proteasa.
Efectos adversos
Cefalea, insomnio, sntomas neurolpticos perifricos, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, nusea, vmito, ictericia, astenia.
Interacciones
Con rifampicina disminuye sus concentraciones plasmticas; cisaprida, lovastatina y simvastatina, aumentan sus efectos adversos al
combinarse con atazanavir.
AZITROMICINA
TABLETA Infecciones ocasionadas por Oral.
grmenes sensibles.
Azitromicina dihidratada
equivalente a 500 mg 500 mg cada 24 horas.
de azitromicina

Generalidades
Ejerce su mecanismo de accin al inhibir la sntesis proteica de las bacterias al unirse en el sitio P de la subunidad ribosomal 50 s, evitando
as las reacciones de traslocacin de pptidos.
Efectos adversos
Diarrea, heces blandas, malestar abdominal, nuseas, vmito y flatulencia.
157
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los antibiticos macrlidos.
Precauciones: En pacientes que presenten prolongacin del intervalo QT y arritmias.
Interacciones
Se ha precipitado ergotismo al administrar simultneamente con algunos antibiticos macrlidos. As mismo estos antibiticos alteran el
metabolismo microbiano de la digoxina en el intestino en algunos pacientes. No tomar en forma simultnea con anticidos. Junto con otros
macrlidos, pueden producir interacciones con los medicamentos por reducir su metabolismo heptico por enzimas P450
BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA

SOLUCIN INYECTABLE Infecciones de bacterias Intramuscular o intravenosa.
grampositivas sensibles.
contiene:
Bencilpenicilina sdica 1.2 a 24 millones/da dividida cada 4 horas segn el
cristalina caso.
de bencilpenicilina. Nios:
010.000.1921.00 Envase con un frasco mpula, 25 000 a 300 000 UI/ kg de peso corporal/da dividida
con o sin 2 ml de diluyente. cada 4 horas segn el caso.
SOLUCIN INYECTABLE

contiene:
Bencilpenicilina sdica
cristalina
Generalidades
Efectos adversos
Interacciones
CASPOFUNGINA
SOLUCION INYECTABLE Micosis profundas por: Infusin intravenosa (60 min).
Cada frasco mpula con polvo Aspergilosis. Adultos:

contiene:
Acetato de caspofungina Candidiasis. Dosis inicial de 70 mg el primer da seguida de 50 mg
equivalente a 50 mg diarios, segn la respuesta clnica.
de caspofungina. Histoplasmosis.
010.000.5313.00 Envase con frasco mpula con envasadas en frascos de vidrio.
polvo para 10.5 ml (5 mg/ml).
SOLUCION INYECTABLE

contiene:
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Acetato de caspofungina
equivalente a 70 mg
de caspofungina.

polvo para 10.5 ml (7 mg/ml).
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular del hongo.
Efectos adversos
Edema pulmonar, discracia sangunea, hipercalcemia, hepatoxicidad, fiebre, nucea, vmito, cefalea, diarrea y anemia.
Precaucin: Disfuncin heptica.
Interacciones
CEFALOTINA
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones producidas por Intramuscular o intravenosa.
Cada frasco mpula con polvo gram negativas sensibles. Adultos:
contiene:
Cefalotina sdica 500 mg a 2 g cada 4 a 6 horas.
equivalente a 1g Dosis mxima:12 g/da.
de cefalotina.
Nios:
010.000.5256.00 Envase con un frasco mpula y Intravenosa: 20 a 30 mg/kg de peso corporal cada 4
5 ml de diluyente. 6 horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosponina de segunda generacin.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad, colitis pseudomembranosa, flebitis, tromboflebitis, nefrotoxicidad.
Interacciones
Con furosemida y aminoglucsidos, aumenta el riesgo de lesin renal. Se incrementa su concentracin plasmtica con probenecid.
CEFEPIMA
SOLUCION INYECTABLE Infecciones producidas por Intravenosa o intramuscular.
El frasco mpula contiene: gram negativas susceptibles. Adultos:
Clorhidrato monohidratado de
cefepima Uno o dos gramos cada 8 a 12 horas, durante 7 a 10
equivalente a 500 mg das.
de cefepima.
Nios:
y ampolleta con 5 ml de 50 mg/kg de peso corporal, cada 8 12 horas,
diluyente. mximo 2 g por dosis.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
SOLUCIN INYECTABLE

Clorhidrato monohidratado de
cefepima
equivalente a 1g
de cefepima.

y ampolleta con 3 ml de
diluyente.
y ampolleta con 10 ml de
diluyente.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina de segunda generacin.
Efectos adversos
Cefalea, nusea, reacciones alrgicas.
Precaucin: Insuficiencia renal.
Interacciones
CEFOTAXIMA
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones causadas por Intramuscular o intravenosa.
contiene:
Cefotaxima sdica 1 a 2 g cada 6 a 8 horas. Dosis mxima: 12 g/da.
equivalente a 1g
de cefotaxima. Nios:
50 mg/kg de peso corporal/da. Administrar cada 8

010.000.1935.00 Envase con un frasco mpula y 12 horas.
4 ml de diluyente.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generacin.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyeccin, erupcin cutnea, disfuncin renal.
Interacciones
CEFPIROMA
SOLUCION INYECTABLE Infecciones producidas por Intravenosa.
El frasco mpula con polvo gram negativas susceptibles. Adultos:
contiene:
Sulfato de cefpiroma Uno o dos gramos cada 12 horas, dosis mxima 4
equivalente a 1g g/da.
de cefpiroma.
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ERRNVPHGLFRVRUJ

una ampolleta con 10 ml de
diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
El frasco mpula con polvo

contiene:
Sulfato de cefpiroma
equivalente a 2g
de cefpiroma.

un frasco mpula con 20 ml de
diluyente.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina de segunda generacin.
Efectos adversos
Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones
agranulocitosis, flebitis.
Interacciones
CEFTAZIDIMA
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones producidas por Intramuscular, intravenosa.
contiene:
Ceftazidima pentahidratada 1 g cada 8 a 12 horas, hasta 6 g/da.
equivalente a 1g
de ceftazidima. Nios:
1 mes a 12 aos 30 a 50 mg/kg de peso corporal

cada 8 horas.
010.000.4254.00 Envase con un frasco mpula y Neonatos: 30 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
3 ml de diluyente.
Generalidades
Efectos adversos
Interacciones
CEFTRIAXONA
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones producidas por Intramuscular o intravenosa.
contiene:
Ceftriaxona sdica 1 a 2 g cada 12 horas, sin exceder de 4 g/da.
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equivalente a 1g
de ceftriaxona. Nios:
010.000.1937.00 Envase con un frasco mpula y 50 a 75 mg/kg de peso corporal/da, cada 12 horas.
10 ml de diluyente.
Generalidades
Efectos adversos
Interacciones
CEFUROXIMA
SOLUCIN O SUSPENSIN Infecciones causadas por Intramuscular o intravenosa.
INYECTABLE bacterias gram positivas y
gram negativas sensibles. Adultos:
contiene: 750 mg a 1.5 g cada 8 horas.
Cefuroxima sdica
de cefuroxima.
50 a 100 mg/kg de peso corporal/da.
010.000.5264.00 Envase con un frasco mpula y Dosis diluida cada 8 horas.
envase con 3 ml de diluyente.
Generalidades
Efectos adversos
Interacciones
CIPROFLOXACINO
SUSPENSIN ORAL Agudizacin pulmonar de Oral.
fibrosis qustica asociada
Cada 5 mililitros contienen: con infeccin por Adultos:
Clorhidrato de ciprofloxacino Pseudomona aeruginosa 250 a 500 mg cada 12 horas.
de ciprofloxacino Nios:
o 20 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
Ciprofloxacino 250 mg Dosis mxima 1,500 mg.
010.000.4258.00 Envase con microesferas con

5 g y envase con diluyente con
93 ml.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones producidas por Intravenosa.

bacterias grampositivas y
Cada 100 ml contiene: gramnegativas sensibles. Adultos:
Lactato o clorhidrato de
ciprofloxacino 250 a 750 mg cada 12 horas segn el caso.
de ciprofloxacino. Nios:
010.000.4259.00 Envase con 100 ml. No se recomienda su uso.
Generalidades
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios. Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Los anticidos reducen su absorcin oral. El probenecid aumenta los niveles plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan las
reacciones adversas en sistema nervioso.
CLINDAMICINA
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones por bacterias Intravenosa o intramuscular.
gram positivas y bacterias
Cada ampolleta contiene: anaerbicas sensibles. Adultos:
Fosfato de clindamicina
equivalente a 300 mg 300 a 900 mg cada 8 12 horas.
de clindamicina. Dosis mxima: 2.7 g/da.
Nios:
Neonatos: 15 a 20 mg/kg de peso corporal/da cada

010.000.1973.00 Envase ampolleta con 2 ml. 6 horas.
De un mes a un ao: 20 a 40 mg/kg de peso
corporal/da cada 6 horas.
Cada frasco contiene: Adultos:

Fosfato de clindamicina 900 mg cada 8 horas.
de clindamicina. Nios mayores de 1 mes de edad:
20-40 mg/kg/da, dividida cada 6 a 8 horas.
Nios menores de 1 mes:
010.000.1976.00 Envase con 50 ml. 15-20 mg/kg/da, dividida cada 6 a 8 horas.
Generalidades
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia heptica.
Interacciones
Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el efecto de los relajantes musculares. Con caoln disminuye
su absorcin.
163
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CLORANFENICOL
SOLUCIN INYECTABLE Fiebre tifoidea. Intramuscular, Intravenosa.
Cada frasco mpula con polvo Infecciones por gram Adultos y nios:
contiene: negativos.
Succinato sdico de 50 a 100 mg/kg de peso corporal/da, diluir dosis
cloranfenicol equivalente a 1 g cada 6 horas.
de cloranfenicol.
Dosis mxima 4 g/da.
con diluyente de 5 ml.
Generalidades
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, cefalea, confusin; anemia aplstica, en recin nacidos sndrome gris.
Precauciones: Lesin heptica.
Interacciones
El uso concomitante de cloranfenicol con barbitricos, cumarnicos, sulfonilureas y difenilhidantona incrementa los efectos de todos los
frmacos anotados. El uso de paracetamol aumenta la concentracin del frmaco.
COLISTIMETATO
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones ocasionadas por Intravenosa o Intramuscular.
bacterias Gram negativas
Cada frasco mpula con multirresistentes Adultos y mayores de 12 aos de edad:
liofilizado contiene: susceptibles a colistina. 2.5 5 mg/kg de peso corporal por da, dividida en 2
a 4 dosis.
Colistimetato sdico En personas obesas calcular la dosis de acuerdo a
equivalente a 150 mg peso ideal. La dosis se ajusta en presencia de
de colistimetato disfuncin renal.

con liofilizado.
Generalidades
El Colistimetato, tambin denominado Colistimetato sdico, Colistin Metanosulfato sdico Colistin sulfometato sdico, es una forma estable
de la Polimixina E, antibitico peptdico con actividad contra bacterias gramnegativas.
Efectos adversos
Toxicidad renal reversible al suspender el tratamiento; neurotoxicidad (parestesias, mareo, ataxia) temporales y reversibles.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al Frmaco.
Precauciones: La dosis mxima diaria no debe exceder de 5mg/kg/da en personas con funcin renal normal. Ajustar dosis de acuerdo a
depuracin de creatinina.
Interacciones
Dado que los efectos nefro y neurotxicos pueden ser aditivos, el uso concurrente o secuencial de Colistimetato con otros medicamentos
con un perfil de toxicidad similar como aminoglucsidos, anfotericina B, capreomicina, metoxiflurano, polimixina B, vancomicina, debe ser
evitado en la medida de lo posible.
Los agentes que producen bloqueo neuromuscular como tubocurarina, succinilcolina, decametonio, potencian el efecto bloqueante del
colistimetato sdico, por lo que debern utilizarse con precaucin.
DACLATASVIR
TABLETA Daclatasvir est indicado en Oral.
Cada tableta contiene: antivirales para el Adultos:
tratamiento de la infeccin
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Daclatasvir diclorhidrato crnica por el virus de la Una tableta de 60 mg cada 24 horas por 12 o 24
equivalente a 60 mg hepatitis C (VHC) en adultos semanas.
de daclatasvir en etapa METAVIR F3 y F4,
con enfermedad heptica
compensada (en espera de
010.000.6044.00 Envase con 28 tabletas. trasplante heptico), con o
sin tratamiento previo o
inelegibles para tratamiento
con peginterfern. As como
pacientes con coinfeccin
con el VIH-1 y pacientes con
trasplante heptico y recidiva
de infeccin por el VHC.
Generalidades
Daclatasvir es un inhibidor de la protena no estructural 5A (NS5A), una protena multifuncional que es un componente esencial del complejo
de replicacin de VHC. Daclatasvir inhibe tanto la replicacin del RNA viral como el ensamblaje del virin.
Efectos adversos
Fatiga, dolor de cabeza, prurito, insomnio, sndrome pseudogripal, piel seca, nusea, disminucin del apetito, alopecia, sarpullido, astenia,
irritabilidad, mialgia, anemia, pirexia, tos, disnea, neutropenia, diarrea y artralgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. En combinacin con medicamentos que inducen fuertemente CYP3A4 y P-gp, por ej.,
fenitona, carbamazepina, oxcarbazepina, fenobarbital, rifampicina, rifabutina, rifapentina, dexametasona sistmica y medicamento
herbolario Hierba de San Juan (Hypericum perforatum).
Precauciones: Daclatasvir no debe administrarse como monoterapia.
Interacciones
Los inductores fuertes o moderados de CYP3A4 y P-gp pueden reducir los niveles plasmticos y el efecto teraputico de daclatasvir. Se
recomienda un ajuste de la dosis de Daclatasvir cuando se coadministra con inductores moderados de CYP3A4 y P-gp.
DARUNAVIR
TABLETA Infeccin por Virus de Oral
Cada tableta contiene: (VIH). Adultos:
Etanolato de darunavir
equivalente a 600 mg 600 mg, administrado con 100 mg de ritonavir, cada
de darunavir. 12 horas, tomar con los alimentos.

TABLETA Pacientes con infeccin por Oral
Virus de Inmunodeficiencia
Cada tableta contiene: Humana (VIH), con Adultos:
Etanolato de darunavir experiencia al tratamiento
equivalente a 400 mg antirretroviral y sin 800 mg, administrado con 100 mg de ritonavir, cada
de darunavir. mutaciones para Darunavir. 24 horas, tomar con los alimentos

TABLETA Pacientes con infeccin por Oral
Cada tableta contiene: Humana (VIH). Nios: 6 a <18 aos de edad
Etanolato de darunavir La dosis se determina de acuerdo al peso corporal en
equivalente a 75 mg kilogramos (Kg) del paciente:
de darunavir.
> 20 a < 30Kg: 375 mg de darunavir con 50 mg de
010.000.5861.00 Envase con 480 tabletas. ritonavir cada 12 horas.
TABLETA
> 30 a < 40Kg: 450 mg de darunavir con 60 mg de
Cada tableta contiene: ritonavir cada 12 horas.
Etanolato de darunavir
equivalente a 150 mg > 40Kg: Dosis similar a la del adulto. 600 mg de
de darunavir. darunavir con 100 mg de ritonavir cada 12 horas.
010.000.5862.00 Envase con 240 tabletas. Administrado con los alimentos.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. inhibe selectivamente la particin de las poliprotenas Gag-Pol codificadas del VIH en clulas
infectadas con el virus, evitando, de este modo, la formacin de partculas maduras infecciosas del virus.
Efectos adversos
Dolor de cabeza, diarrea, vmito, nuseas, dolor abdominal, constipacin, hipertrigliceridemia.
Precauciones: No debe ser coadministrado con medicamentos que sean altamente dependientes de CYP3A4 para la depuracin por
aumento en las concentraciones plasmticas que se asocien con reacciones adversas graves que pongan en riesgo la vida (margen
teraputico estrecho), como astemizol, terfenadina, midazolam, triazolam, cisaprida, pimozida y los alcaloides del ergot (ergotamina,
dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina).
Interacciones
La co-administracin de darunavir y ritonavir y los medicamentos metabolizados principalmente por el CYP3A4, aumentan su
concentracin plasmtica, prolongando su efecto teraputico y aumentando las reacciones adversas.
DICLOXACILINA
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones por bacterias Intravenosa o intramuscular.
grampositivas sensibles.
Cada frasco mpula con polvo Adultos y nios mayores de 40 kg:
contiene: 250 a 500 mg cada 6 horas.
Dicloxacilina sdica
de dicloxacilina. Neonatos: 5 a 8 mg/ kg de peso corporal/da, dividir
dosis cada 6 horas.
010.000.1928.00 Envase frasco mpula y 5 ml
de diluyente. Nios de 1 mes a 10 aos: 25 a 50 mg/kg de peso
corporal/da, administrar dosis dividida cada 6 horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared bacteriana .
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa. Reacciones alrgicas leves (erupcin cutnea, prurito, etc). Reacciones alrgicas
graves (anafilaxia, enfermedad del suero), nefritis intersticial, neutropenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas.
Interacciones
El cido acetilsaliclico aumenta su concentracin. Las tetraciclinas pueden antagonizar su accin bactericida.
DIDANOSINA
TABLETA MASTICABLE Pacientes adultos y nios Oral.
con infeccin por VIH, en
Cada tableta contiene: combinacin con otros Adultos:
Didanosina 100 mg. antirretrovirales. 12 mg/kg de peso corporal/da dividida cada 12
horas.
Nios:
010.000.5270.00 Envase con 60 tabletas. 20 a 180 mg/ m2 de superficie corporal cada 8 horas.
CPSULA CON GRNULOS Oral.
CON CAPA ENTRICA
Adultos y nios:
Cada cpsula con grnulos con
capa entrica contiene: Con ms de 60 kg de peso corporal: 400 mg cada 24
Didanosina 200 mg. horas.
010.000.5321.00 Envase con 30 cpsulas. Con menos de 60 kg de peso corporal:

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ERRNVPHGLFRVRUJ
CPSULA CON GRNULOS 250 mg cada 24 horas

CON CAPA ENTRICA

capa entrica contiene:
Didanosina 250 mg.

CPSULA CON GRNULOS
CON CAPA ENTRICA

capa entrica contiene:
Didanosina 400 mg.
Generalidades
Inhibidor de la transcriptasa inversa.
Efectos adversos
Neuropata perifrica, mareo, dolor abdominal, estreimiento, hepatitis, pancreatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Disfuncin heptica, renal y embarazo.
Interacciones
Disminuye su efecto con anticidos. Disminuye la efectividad de la ciprofloxacina, itraconazol y dapsona cuando se usan simultneamente.
DOLUTEGRAVIR
TABLETA Infeccin por Virus de Oral.
Cada tableta contiene: (VIH-1), en combinacin con Adultos y mayores de 12 aos de edad:
Dolutegravir sdico otros antirretrovirales 50 mg una vez al da.
equivalente a 50 mg
de dolutegravir.
Generalidades
Dolutegravir inhibe la integrasa del VIH unindose al sitio activo de la integrasa y bloqueando la transferencia de la cadena durante la
integracin del cido desoxirribonuclico (ADN) retroviral, que es esencial para el ciclo de replicacin del VIH.
Efectos adversos
Insomnio, sueos anormales, depresin, cefalea, mareo, nuseas, diarrea, vmitos, flatulencia, dolor abdominal alto, erupcin, prurito,
fatiga, aumento de la alanina aminotransferasa y/o aspartato aminotransferasa, aumento de creatinfosfoquinasa.
Precauciones: La decisin de usar dolutegravir en presencia de resistencia a los inhibidores de la integrasa debe tener en cuenta que la
actividad de dolutegravir est considerablemente comprometida en cepas virales con las 4 mutaciones Q148+2 mutaciones secundarias
de G140A/C/S, E138A/K/T, L74I. La medida en que dolutegravir proporciona eficacia adicional en presencia de tal resistencia a los
inhibidores de la integrasa es incierta.
En pacientes infectados por el VIH que presentan una deficiencia inmunitaria grave en el momento de instaurar un tratamiento antirretroviral
combinado (TARC), puede aparecer una reaccin inflamatoria frente a patgenos oportunistas latentes o asintomticos y provocar
situaciones clnicas graves, o un empeoramiento de los sntomas.
Se debe advertir a los pacientes que dolutegravir o cualquier otro tratamiento antirretroviral no cura la infeccin por el VIH y que todava
pueden desarrollar infecciones oportunistas y otras complicaciones de la infeccin por el VIH. Por lo tanto, los pacientes deben permanecer
bajo una estrecha observacin clnica por mdicos con experiencia en el tratamiento de estas enfermedades asociadas al VIH.
Aunque se considera que la etiologa es multifactorial (incluyendo uso de corticosteroides, bifosfonatos, consumo de alcohol,
inmunodepresin grave, ndice de masa corporal elevado), se han notificado casos de osteonecrosis, en pacientes con infeccin avanzada
por el VIH y/o exposicin prolongada al TARC. Se debe aconsejar a los pacientes que consulten al mdico si experimentan molestias o
dolor articular, rigidez articular o dificultad para moverse.
167
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Interacciones
Se deben evitar los factores que disminuyan la exposicin a dolutegravir en presencia de resistencia a los inhibidores de la integrasa. Esto
incluye la administracin concomitante con medicamentos que reducen la exposicin a dolutegravir (por ejemplo: anticidos que contengan
magnesio/aluminio, suplementos de hierro y calcio, preparados multivitamnicos y agentes inductores, etravirina (sin inhibidores de la
proteasa potenciados), tipranavir/ritonavir, rifampicina, hierba de San Juan y ciertos medicamentos antiepilpticos).
EFAVIRENZ
COMPRIMIDO RECUBIERTO Infeccin por Virus de Oral
Cada comprimido contiene: (VIH), en combinacin con Adultos:
Efavirenz 600 mg. otros antirretrovirales.
recubiertos.
CPSULA

Efavirenz 200 mg.
Generalidades
Es un inhibidor selectivo no nucleosido de la transcriptasa reversa.
Efectos adversos
Nusea, vmito, mareo, diarrea, cefalea, alucinaciones, sueos anormales, fatiga y erupcin cutnea.
Precauciones: Lesin del hgado, enfermedades psiquitrcas.
Interacciones
Induce las enzimas microsomales hepticas, por lo tanto favorece la biotransformacin y disminuye la concentracin plasmtica de los
medicamentos. Con terfenadina, astemizol, cisaprida, midazolam y triazolam aumentan efectos adversos.
EFAVIRENZ, EMTRICITABINA, TENOFOVIR FUMARATO DE DISOPROXILO

TABLETA Antirretroviral para el Oral.
tratamiento de VIH-1. Adultos y mayores de 18 aos:
Cada tableta contiene: Una tableta cada 24 horas.
Efavirenz 600 mg.

Emtricitabina 200 mg.
Fumarato de disoproxilo
de tenofovir 300 mg
Tenofovir disoproxil.
Generalidades
Efavirenz es un NNRTI de VIH-1. Efavirenz inhibe no competitivamente la transcriptasa inversa (TR) del VIH-1 y no inhibe de manera
significativa la TR del virus de la inmunodeficiencia humana-2 (VIH-2) o las polimerasas de cido desoxirribonucleico (ADN) celular (, ,
y ). Emtricitabina es un anlogo nuclesido de citidina. Tenofovir disoproxil fumarato se transforma in vivo en tenofovir, que es un anlogo
nuclesido monofosfato (nucletido), de adenosina monofosfato.
Efectos adversos
Mareo, nuseas, sueos anormales, eritema multiforme, exantema, insomnio, fatiga, diarrea, vmito, dolor abdominal, flatulencia, cefalea,
somnolencia, astenia, neutropenia, estupor, letargo, amnesia, ataxia, trastornos del equilibrio, disgeusia, visin borrosa, sndrome de
Stevens-Johnson, depresin grave, muerte por suicidio, convulsiones, pancreatitis, acidosis lctica, fallo renal y tubolopata proximal renal,
anorexia, hipofosfatemia, hiperglucemia, hipertrigliceridemia, ansiedad, pesadillas, insomnio, aumento de la amilasa, aumento de la lipasa
srica, aumento de la aspartato aminotransferasa srica y/o aumento de la alanina aminotransferasa srica, aumento de las transaminasas,
aumento de la creatininaquinasa.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos. Efavirenz, Emtricitabina, Tenofovir fumarato de disoproxilo (Atripla) no se debe
administrar concomitantemente con terfenadina, astemizol, cisaprida, midazolam, triazolam, pimozida, bepridil o alcaloides del cornezuelo
(por ejemplo, ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina) porque la competicin de efavirenz por el citocromo P450 (CYP)
3A4 puede producir inhibicin del metabolismo y crear posibles efectos adversos graves y/o potencialmente mortales (por ejemplo, arritmias
cardiacas, sedacin prolongada o depresin respiratoria). Efavirenz dismuneye significativamente las concentraciones plasmticas de
voriconazol que, a su vez, voriconazol aumenta significativamente las concentraciones plasmticas de efavirenz. Dado que Atripla es un
medicamento de combinacin a dosis fijas, la dosis de efavirenz no puede alterarse; por lo tanto, voriconazol y Atripla no deben de
coadministrarse. Las preparaciones vegetales que contengan Hiprico (Hypericum perforatum o Hierba de San Juan) no deben utilizarse
mientras que se toma Atripla debido al riesgo de que disminuyan las concentraciones plasmticas y los efectos clnicos de efavirenz.
Precauciones: Atripla no se debe administrar concomitantemente con otros medicamentos que contengan alguno de los mismos principios
activos, efavirenz, emtricitabina o tenofovir disoproxil fumarato. Atripla no se debe administrar concomitantemente con otros anlogos de
citidina como lamivudina. Atripla no se debe administrar concomitantemente con adefovir dipivoxil. No se recomienda la administracin
concomitante de Atripla y didanosina, puesto que la exposicin a didanosina aumenta significativamente tras la administracin concomitante
con tenofovir disoproxil fumarato, lo que puede aumentar el riesgo de aparicin de reacciones adversas relacionadas con didanosina. Se
han notificado raramente pancreatitis, acidosis lctica, en algunos casos mortales.
Interacciones
No se han realizado estudios de interaccin de frmacos utilizando Efavirenz, Emtricitabina, Tenofovir fumarato de disoproxilo (Atripla).
Como Atripla contiene Efavirenz, Emtricitabina, Tenofovir fumarato de disoproxilo, cualquier interaccin que se haya identificado con estos
frmacos individualmente puede ocurrir con Atripla.
EMTRICITABINA
Cada cpsula contiene: (VIH). Adultos mayores de 18 aos:
Generalidades
Inhibidor de la transcriptasa reversa incorporada dentro del DNA viral.
Efectos adversos
Acidosis lactica, hepatomegalia, hepatotoxicidad, neutropenia, rash, diarrea, cefalea, rinitis, astenia, tos, dolor abdominal, hiperglucemia.
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: Falla renal, hepatitis, agentes nefrotxicos.
Interacciones
Puede incrementar su toxicidad con atazanavir y tenofovir.
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

TABLETA RECUBIERTA Infeccin por Virus de Oral
Cada tableta recubierta (VIH). Adultos y mayores de 18 aos de edad:
contiene:
Tenofovir disoproxil Una tableta cada 24 horas.
Fumarato 300 mg
de tenofovir disoproxil.

recubiertas.
Generalidades
Combinacin de dos anlogos nuclesidos, ambos inhibidores selectivos de la transcriptasa reversa del Virus de la Inmunodeficiencia
Humana
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Dolor abdomonal, astenia, cefalea, diarrea, nusea, vmito, mareos, exantema, depresin, ansiedad, dispepsia, artralgias, mialgias,
insomnio, neuritis perifrica, parestesias, tos, rinitis, dorsalgia, flatulencia, elevacin de creatinina srica, transaminasas, bilirrubinas,
fosfatasa alcalina, creatinfosfoquinasa, lipasa y amilasa.
Precauciones: Insuficiencia renal o haptica. Coinfeccin por VIH y virus B de la hepatitis. Suspender el tratamiento ante signos de acidosis
lctica o desarrollo de hepatomegalia.
Interacciones
La combinacin con didanosina requiere reducir la dosis de esta ltima; la combinacin con atazanavir y lopinavir requiere de vigilancia en
las primeras semanas de tratamiento.
ENFUVIRTIDA
SOLUCIN INYECTABLE Infeccin por Virus de Subcutnea.
Cada frasco mpula con (VIH). Adultos:
Enfuvirtida 108 mg. 90 mg (1 ml) cada 12 horas.
010.000.4269.00 Envase con 60 frascos mpula Nios y adolescentes de 6 a 16 aos:

con liofilizado y 60 frascos
mpula con 1.1 ml de agua 2 mg/kg de peso corporal, cada 12 horas.
inyectable. Dosis mxima 180 mg (2 ml) cada 24 horas.
010.000.4269.01 Envase con 60 jeringas de 3
ml, 60 jeringas de 1 ml y 180
toallitas humedecidas con
alcohol.
Generalidades
Inhibidor de la reordenacin estructural de la gp41 del VIH-1.
Efectos adversos
Cefalea, neuropata perifrica, mareos, insomnio, depresin, ansiedad, tos, adelgazamiento, anorexia, sinusitis, candidiasis oral, herpes
simple, astenia, prurito, mialgias, sudoracin nocturna, estreimiento.
Interacciones
ENTECAVIR
TABLETA Hepatitis B crnica. Oral

Entecavir 0.50 mg.
0.5 mg cada 24 horas en pacientes sin exposicin
010.000.4385.00 Envase con 30 tabletas. previa a antivirales y 1 mg cada 24 horas en aquellos
TABLETA resistentes a lamivudina.

Entecavir 1 mg.
Generalidades
Anlogo de nuclesido de guanosina con actividad potente y selectiva contra la polimerasa del Virus de la Hepatitis B.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Dolor de cabeza, fatiga, mareos, diarrea, dispepsia y nuseas. Aumentan los efectos adversos con la administracin concomitante de
medicamentos que se excretan por va renal.
Precauciones: Posible exacerbacin de la hepatitis posterior a la suspensin del tratamiento. Ajustar la dosis en caso de insuficiencia
renal, con depuracin de creatinina menor de 50 ml/minuto, incluyendo pacientes con hemodilisis y dlisis peritoneal.
Interacciones
Administrar dos horas antes o despus de tomar los alimentos. La administracin junto con otros medicamentos que se excreten por va
renal o que alteren la funcin renal, puede aumentar los efectos adversos.
ERITROMICINA
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones producidas por Intravenosa.
Cada frasco mpula contiene: gram negativas sensibles. Adultos y nios:
Gluceptato o lactobionato de
eritromicina 15 a 20 mg/kg de peso corporal/da en infusin
equivalente a 1g continua o dividida cada 6 horas.
de eritromicina.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.
Efectos adversos
Vmito, diarrea, nusea, erupciones cutneas, gastritis aguda, ictericia colesttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, colestasis, enfermedad heptica.
Interacciones
Puede incrementar el riesgo de efectos adversos con corticoesteroides, teofilina, alcaloides del cornezuelo de centeno, triazolam, valproato,
warfarina, ciclosporina, bromocriptina, digoxina, disopiramida.
ERTAPENEM
SOLUCION INYECTABLE Infecciones por bacterias Intravenosa.
Cada frasco mpula con negativas sensibles. Adultos y mayores de 13 aos de edad:
liofilizado contiene: 1 g cada 24 horas.
Ertapenem sdico
equivalente a 1g En adultos y mayores de 13 aos.
de ertapenem.
Reconstituir el liofilizado con 10 ml de agua inyectable
o solucin de cloruro de sodio al 0.9%, y transladar
inmediatamente la solucin reconstituida a un frasco o
bolsa con 50 ml de solucin inyectable de cloruro de
sodio al 0.9%.
Administrar por infusin en el transcurso de 30

minutos.
Nios de 3 meses a 12 aos de edad:
15 mg/kg de peso corporal cada 12 horas (sin exceder

de 1 g).
En nios de 3 meses a 12 aos.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Reconstituir el liofilizado con 10 ml de agua inyectable

o solucin de cloruro de sodio al 0.9% e
inmediatamente extraer un volumen igual a 15 mg/kg
de peso corporal (sin exceder 1 g/da) y diluir con
solucin de cloruro de sodio al 0.9% a una
010.000.4301.00 Envase con un frasco mpula concentracin final de 20 mg/ml o menos.
con liofilizado.
Administrar por infusin en el transcurso de 30
minutos.
SOLUCION INYECTABLE Intramuscular profunda.
Cada frasco mpula con Adultos y mayores de 13 aos de edad:

Ertapenem sdico 1 g cada 24 horas.
equivalente a 1g
de ertapenem. Nios de 3 meses a 12 aos de edad:
010.000.5285.00 Envase con un frasco mpula 15 mg/kg de peso corporal cada 12 horas (sin exceder
con liofilizado y una ampolleta de 1 g).
con 3.2 ml de diluyente que
contiene clorhidrato de
lidocana al 1%.
Generalidades
Ertapenem se une a las protenas ligadoras de penicilina bloqueando la sntesis de pared bacteriana celular. Presenta fuerte unin a PBP
1a, 1b, 2, 3, 4 y 5 mostrando mayor afinidad por PBP 2 y PBP 3. Su accin es bactericida y tiene efecto postanbitico contra cocos Gram
positivos.
Efectos adversos
Diarrea, nusea, , vmito, cefalea, vaginitis, flebitis, tromboflebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Debido a que se emplea clorhidrato de lidocana como diluente, la administracin
intramuscular est contraindicada en los pacientes con hipersensibilidad a los anestsicos locales de tipo amida, en estado de choque
intenso o con bloqueo cardiaco.
Precauciones: Antes de administrar este medicamento, se debe comprobar si ha habido reacciones previas de hipersensibilidad a
penicilinas, cefalosporinas u otros betalactmicos.
Interacciones
Cuando se administran al mismo tiempo ertapenem y probenecid, el probenecid compite por la secrecin tubular activa, por lo que inhibe la
excrecin renal del ertapenem. Eso causa aumentos de la semivida de eliminacin (19%) y de la exposicin sistmica (25%) al ertapenem.
No es necesario hacer ningn ajuste de la dosificacin cuando se coadministran ertapenem y probenecid. Puede disminuir los niveles
sricos del cido valproico.
ESTAVUDINA
(VIH). Adultos:
Estavudina 15 mg.
010.000.5293.00 Envase con 60 cpsulas. 15 a 40 mg cada 12 24 horas.
CPSULA
Nios:
Estavudina 40 mg.
1 mg/kg de peso corporal, hasta 40 mg cada 12
Generalidades
Antiviral que al ser fosforilado, es convertido en trifosfato de estavudina, el cual inhibe la rplica del VIH, por competencia con el trifosfato
de desoxitimidina, alterando la sntesis del DNA viral. Adems, inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del DNA y reduce la sntesis
del DNA mitocondrial.
Efectos adversos
Astenia, trastornos gastrointestinales, cefalea e insomnio, neuropata perifrica, artralgia, mialgia y reacciones de hipersensibilidad, anemia
y pancreatitis.
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Precauciones: Enfermedad heptica o renal, alcoholismo.
Interacciones
Debe evitarse su asociacin con frmacos que pueden producir neuropata perifrica, como la didanosina y la zalcitabina.
ETRAVIRINA
TABLETA Infeccin por Vvirus de Oral.
Cada tableta contiene: tipo 1(VIH-1), en pacientes Adultos:
Etravirina 100 mg. sin respuesta a tratamiento
con antirretrovirales, o a 200 mg cada 12 horas despus de los alimentos.
inhibidor no nuclesido de la
010.000.5275.00 Envase con 120 tabletas. transcriptasa reversa.
TABLETA

Etravirina 200 mg.
Generalidades
Es un ITINN (inhibidor de la transcriptasa inversa no anlogo de nuclesidos) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1). Etravirina
se une directamente a la transcriptasa inversa y bloquea las actividades de la polimerasa del ADN dependiente del ARN y del ADN mediante
el bloqueo de la regin cataltica de la enzima.
Efectos adversos
Exantema, sudoracin nocturna, trombocitopenia, anemia, diabetes mellitus, hiperglucemia, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia,
hiperlipidemia, ansiedad, insomnio, neuropata perifrica, cefalea, infarto de miocardio, hipertensin, enfermedad por reflujo gastroesofgico,
diarrea, vmitos, nuseas, dolor abdominal, flatulencia, gastritis, insuficiencia renal, cansancio.
Precauciones: Los datos clnicos son limitados y no puede descartarse un aumento del riesgo de reacciones cutneas, en pacientes con
casos previos de reaccin cutnea asociada a ITINAN. Se debe tener precaucin en estos pacientes, especialmente en caso de
antecedentes de reaccin cutnea grave a frmacos. Los pacientes que han suspendido el tratamiento debido a reacciones de
hipersensibilidad no deben reiniciar el tratamiento con Etravirina.
Interacciones
Coadministracin de etravirina con drogas que inducen o inhiben CYP3A4, CYP2C9 y CYP2C19 pueden alterar los efectos teraputicos o
aumentar las reacciones adversas de etravirina.
FLUCONAZOL
SOLUCIN INYECTABLE Candidiasis. Infusin intravenosa u oral.
Cada frasco mpula contiene: Meningitis criptocccica. Adultos:

Fluconazol 100 mg.
Candidiasis oral: 200 mg el primer da; subsecuente
100 mg/ da por 1 a 2 semanas.
Candidiasis sistmica y Meningitis criptocccica:400

010.000.2135.00 Envase con un frasco mpula mg; subsecuente 200 mg/ da por 2 semanas y 10 a
con 50 ml (2 mg/ml). 12 semanas en meningitis.
CPSULA O TABLETA
Nios:
Cada cpsula o tableta
contiene: Mayores de 1 ao: 1 a 2 mg/ kg de peso corporal/da.
Fluconazol 100 mg. Micosis sistmicas: 3 a 6 mg/kg de peso corporal/da.
Dosis mxima: 400 mg.

010.000.5267.00 Envase con 10 cpsulas o envasadas en frascos de vidrio.
tabletas.
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Generalidades
Inhibe la conversin de lanosterol en ergosterol alterando la permeabilidad de las clulas fngicas.
Efectos adversos
Nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, disfuncin heptica, sndrome de Stevens Johnson.
Interacciones
Puede aumentar las concentraciones plasmticas de fenitona, sulfonamidas, warfarina y ciclosporina.
FOSAMPRENAVIR
TABLETA RECUBIERTA Infeccin por Virus de Oral.
Inmuno deficiencia Humana
Cada tableta recubierta (VIH) en combinacin con 1400 mg cada 12 horas sin combinar con ritonavir,
contiene: otros antirretrovirales. 1400 mg cada 24 horas con 200 mg de ritonavir.
Fosamprenavir clcico
de fosamprenavir.

recubiertas.
Generalidades
El fosamprenavir es la pro-droga del amprenavir. El amprenavir es un inhibidor competitivo no peptdico, de la proteasa del VIH. Interfiere
con la capacidad de la proteasa viral para romper las poliprotenas precursoras necesarias para la replicacin viral.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, cefaleas exantema.
Interacciones
No se debe administrar fosamprenavir concurrentemente con medicamentos con ventanas teraputicas estrechas y sean sustratos del
citocromo p450 3 4(CYP 3 4). La co-administracin puede causar inhibicin competitiva del metabolismo de estos medicamentos y crear
potencial de eventos adversos: Terfenadina, cisaprida, pimozida, triazolam, midazolam, ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y
metilergonovina.
GANCICLOVIR
SOLUCIN INYECTABLE Infeccin por Infusin intravenosa. (60 a 90 minutos).
Citomegalovirus.
Ganciclovir sdico 5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 10 a 21
equivalente a 500 mg das.
de ganciclovir.
Mantenimiento: 5 mg/kg de peso corporal/da
durante una semana.

y una ampolleta con 10 ml de envasadas en frascos de vidrio.
diluyente.
Generalidades
Inhibe la polimerasa del DNA viral, se incorpora al DNA y evita su replicacin.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Cefalea, nusea, hematuria, erupcin cutnea, alucinaciones, convulsiones, neutropenia, trombocitopenia, fiebre y hepatotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad heptica activa.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y enfermedades neurolgicas.
Interacciones
Aumenta el efecto de depresores del sistema hematopoytico. El imipenem aumenta el riesgo de convulsiones.
GENTAMICINA-COLGENO
IMPLANTE Tratamiento concomitante en Implante en el sitio de infeccin.
infecciones de tejidos
Cada implante contiene: blandos y seas producidas Adultos:
Sulfato de gentamicina por bacterias gram negativas
equivalente a 1.3 mg susceptibles. Aplicacin de acuerdo al criterio del especialista.
de gentamicina.
Colgeno de tendn
bovino 2.8 mg.
010.000.4280.00 Envase con 1 implante de 5 cm

x 5 cm x 0.5 cm.
010.000.4280.01 Envase con 5 implantes de 5
cm x 5 cm x 0.5 cm.
IMPLANTE
Cada implante contiene:

de gentamicina.
Colgeno de tendn
bovino 2.8 mg.
010.000.4281.00 Envase con 1 implante de 10

cm x 10 cm x 0.5 cm.
010.000.4281.01 Envase con 5 implantes de 10
cm x 10 cm x 0.5 cm.
Generalidades
Esponja estril cuyo objetivo es proporcionar localmente concentraciones elevadas de gentamicina en el sitio del implante produciendo la
eliminacin prevencin de infecciones locales.
Efectos adversos
Aumento de la secrecin de lquido seroso, nefrotoxicidad, neurotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a la albmina.
Precauciones: Uso concomitante con aminoglucsidos y diurticos potentes.
Interacciones
Con betalactmicos produce inactivacin recproca, con bloqueadores neuromusculares puede provocar parlisis respiratoria.
IMIPENEM Y CILASTATINA
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones por bacterias Infusin intravenosa (30 60 minutos).
Cada frasco mpula con polvo negativas sensibles. Adultos:
contiene:
Imipenem monohidratado 250-1000 mg cada 6-horas, mximo 4 g/da.
de imipenem. Nios
Cilastatina sdica
equivalente a 500 mg 15 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
de cilastatina.
Dosis mxima por da no mayor de 2 g.
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ERRNVPHGLFRVRUJ

010.000.5265.01 Envase con 25 frascos mpula. Administrar diluido en soluciones intravenosas
SOLUCION INYECTABLE envasadas en frascos de vidrio.

contiene:
Imipenem monohidratado
de imipenem.
Cilastatina sdica
de cilastatina.

010.000.5287.01 Envase con 25 frascos mpula.
Generalidades
El imipenem inhibe la sntesis de la pared bacteriana y la cilastatina impide la degradacin enzimtica del imipenem en el rin.
Efectos adversos
Convulsiones, mareo, hipotensin, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, tromboflebitis en el sitio de la inyeccin,
hipersensibilidad propia o cruzada con penicilinas o cefalosporinas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al frmaco y a los betalactmicos.
Precauciones: Disfuncin renal.
Interacciones
INDINAVIR
CPSULA Infeccin en el adulto por Oral.
Cada cpsula contiene: Humana (VIH). Adultos:
Sulfato de indinavir
de indinavir.
Generalidades
Es un inhibidor especfico de la proteasa del HIV-1 y HIV-2.
Efectos adversos
Astenia, fatiga, dolor abdominal, regurgitacin, diarrea, sequedad de la piel, prurito, erupcin cutnea, alteraciones en el sentido del gusto,
hiperbilirrubinemia y nefrolitiasis.
Precauciones: Lactancia.
Interacciones
Rifabutina, ketoconazol, rifampicina, terfenadina y cisaprida alteran su biotransformacin.
KANAMICINA
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones por bacterias Intramuscular e intravenosa.
gram negativas sensibles.
Cada frasco mpula contiene: Adultos y nios:
Sulfato de kanamicina 1 g.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
15 mg/ kg de peso corporal/da dividida cada 8 a 12

horas.
Dosis mxima: 1.5 g/da.
010.000.1951.00 Envase con un frasco mpula. Neonatos: 7.5 a 10 mg/kg de peso corporal/da,
dividida cada 6 a 8 horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis proteica de las bacterias, al disminuir la fidelidad de la traduccin del RNA mensajero en el ribosoma.
Efectos adversos
Ototoxicidad, nefrotoxicidad, cefalea, letargo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los aminoglucsidos.
Precauciones: Dao renal, vestibular o coclear, miastenia gravis, hipocalcemia.
Interacciones
Con bloqueadores neuromusculares y anestsicos generales puede aumentar el bloqueo neuromuscular; con cefalosporinas aumenta la
nefrotoxicidad, el dimenhidrinato puede enmascarar los datos de ototoxicidad y los diurticos de asa aumentan la ototoxicidad.
LAMIVUDINA
Cada tableta contiene: (VIH). Adultos y adolescentes mayores de 12 aos:
Lamivudina 150 mg.
300 mg cada 24 horas 150 mg cada 12 horas.
010.000.5282.01 Envase con 60 tabletas. Nios de 3 meses a 12 aos:
SOLUCIN
4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, mximo 300
Cada 100 ml contienen: mg al da.
Lamivudina 1 g.
010.000.4271.00 Envase con 240 ml y

dosificador.
Generalidades
Nuclesido anlogo sinttico que se biotransforma intracelularmente en sus metabolitos activos: 5 trifosfato y trifosfato (L-TP). Inhibe la
transcripcin reversa del VIH en la terminacin de la cadena del DNA.
Efectos adversos
Cefalea, neuropata perifrica, parestesias. tos, vrtigo, insomnio y depresin. Nusea, diarrea, vmito, dolor abdominal, dispepsia y
pancreatitis. Neutropenia, anemia y trombocitopenia. Alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Pancreatitis y dao renal.
Interacciones
Didanosina, pentamidina y zalcitabina pueden incrementar el riesgo de pancreatitis. El trimetoprima-sulfametoxazol puede aumentar sus
efectos adversos.
LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA
Inmunodeficiencia
Cada tableta contiene: Humana.(VIH). Adultos y mayores de 12 aos:
Lamivudina 150 mg.
Zidovudina 300 mg. 150 mg cada 12 horas (de acuerdo a lamivudina).
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Antivirales que inhiben a la enzima transcriptasa reversa, esencial para la sntesis de DNA, en combinacin tienen una accin sinergica,
contra el HIV, prolongando el incremento del nmero de linfocitos CD4 y disminuyendo el nmero de virus.
Efectos adversos
Cefalea, nusea, mialgias, vmito, anorexia, hiperglucemia, pancreatitis. La zidovudina incluye neutropenia, anemia severa y
trombocitopenia; su uso prolongado se asocia con miopata sintomtica.
Precauciones: Depresin hematopoytica disminucin de la funcin renal; no administrar en pacientes con prdida de peso (< 50 kg.),
con depuracin de creatinina < 50 ml/min, con datos sugestivos de acidosis lctica o hepatotoxicidad.
Interacciones
Aciclovir, interfern alfa, supresores de mdula sea y agentes citotxicos, pueden aumentar el efecto txico de zidovudina.
LEVOFLOXACINO
Cada envase contiene: gram negativas susceptibles. Adultos:
Levofloxacino hemihidratado
equivalente a 500 mg 500 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 das, de
de levofloxacino. acuerdo al tipo de infeccin.
010.000.4249.00 Envase con 100 ml.

TABLETA Oral.

de levofloxacino.

TABLETA

de levofloxacino.
Generalidades
Efectos adversos
Diarrea, nusea, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, mareo, insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las quinolonas.
Precauciones: No administrar conjuntamente con soluciones que contengan magnesio.
Interacciones
Puede prolongar la vida media de teofilina, puede aumentar los efectos de warfarina sus derivados, su administracin concomitante con
analgsicos antiinflamatorios no esteroideos puede incrementar el riesgo de estimulacin del sistema nervioso central y de crisis convulsivas.
LINEZOLID
TABLETA Infecciones causadas por Oral.
Linezolid 600 mg. 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 das.
178
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Nios (5 aos o mayores):

10 mg/kg cada 12 horas, dosis mxima 600 mg cada
010.000.4290.00 Envase con 10 tabletas. 12 horas, durante 10 a 28 das.
SOLUCION INYECTABLE Infusin intravenosa.
Cada 100 ml contienen: Adultos:

Linezolid 200 mg. 600 mg en 30-120 minutos cada 12 horas, durante 10
a 28 das.
Nios (5 aos o mayores):

10 mg/kg cada 12 horas, dosis mxima 600 mg cada
010.000.4291.00 Envase con bolsa con 300 ml. 12 horas, durante 10 a 28 das.
Generalidades
Bactericida y bacteriosttico que acta sobre la subunidad 50s, interfiere en la sntesis de las proteinas.
Efectos adversos
Trombocitopenia, colitis pseudomembranosa, leucopenia, pancitopenia, anemia, neuropata, diarrea, cefalea, nusea, candidiasis vaginal,
rash.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Feocromocitoma, sndrome carcinoide.
Interacciones
Con tramadol y paracetamol incrementa el riesgo del sndrome carcinoide.
LOPINAVIR-RITONAVIR
SOLUCION Infeccin por Virus de Oral.
Cada 100 ml contienen: (VIH). Adultos:
Lopinavir 8.0 g.
Ritonavir 2.0 g. 400 mg/100 mg cada 12 horas, con los alimentos.
Dosis mxima de 400 mg/100 mg cada 12 horas.
010.000.5276.00 Envase frasco ambar con 160
ml y dosificador. Nios:
Tableta
300 mg/75 mg/m2 de superficie corporal, cada 12
Cada tableta contiene: horas.
Lopinavir 200 mg.
Ritonavir 50 mg.

TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Nios de 6 meses a 18 aos de edad:

Lopinavir 100 mg. 200 mg/50 mg/ 0.6 < 0.9 m2 de superficie corporal,
Ritonavir 25 mg. cada 12 horas.
300 mg/75 mg/ 0.9 a < 1.4 m2 de superficie corporal,

cada 12 horas.
400 mg/100 mg/ 1.4 m2 de superficie corporal, cada

010.000.5286.00 Envase con 60 tabletas. 12 horas.
Generalidades
Coformulacin de inhibidores de proteasa del VIH-1 y VIH-2.
Efectos adversos
Diarrea, parestesias peribucales, disgeusia, nusea, cefalea, mialgias, insomnio, rash.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Precauciones: No administrar conjuntamente con benzodiacepinas, derivados de ergotamina, neurolpticos, medicamentos que actan
sobre la motilidad intestinal, ni con antihistamnicos.
Interacciones
Aumenta la concentracin plasmtica con los inhibidores de la fosfodiesterasa, bloqueadores de los canales de calcio, estatinas e
inmunosupresores. La administracin concomitante con frmacos que inducen el CYP3A reduce sus efectos teraputicos.
MARAVIROC
TABLETA Pacientes con VIH/SIDA Oral.
multiresistente a otros
Cada tableta contiene: antirretrovirales y con tropismo Adultos:
Maraviroc 150 mg. demostrado para CCR-5. 150 o 300 mg cada 12 horas, con base en los
medicamentos que son coadministrados a cada
010.000.5324.00 Envase con 60 tabletas. paciente.
TABLETA

Maraviroc 300 mg.
Generalidades
Maraviroc se une selectivamente al co-receptor de la quimioquina CCR5 humana, impidiendo que el VIH-1 con tropismo para CCR5 entre
en las clulas blanco.
Efectos adversos
Dispepsia, disgeusia y exantema.
Precauciones: Maraviroc slo debe ser utilizado cuando sea detectable el tropismo VIH-1 CCR5. Administrar con precaucin en pacientes
con riesgo aumentado de padecimientos cardiovasculares, insuficiencia renal, hipotensin ortosttica o uso concomitante con medicamentos
que producen hipotensin arterial.
Interacciones
Los medicamentos que inducen la CYP3A4 pueden disminuir las concentraciones de maraviroc y reducir sus efectos teraputicos. En
sentido contrario, la coadministracin de maraviroc con medicamentos que inhiben a la CYP3A4 puede incrementar sus concentraciones
plasmticas. Se recomienda ajuste de dosis cuando se coadministra con los inhibidores o inductores de la CYP3A4.
MEROPENEM
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones causadas por Intravenosa.
Cada frasco mpula con polvo gram negativas sensibles. Adultos y nios con ms de 50 kg de peso corporal:
contiene:
Meropenem trihidratado 500 mg a 2 g cada 8 horas.
de meropenem. Nios mayores de 3 meses hasta 50 kg de peso
corporal.
010.000.5291.01 Envase con 10 frascos mpula. 20 a 40 mg/kg de peso corporal, cada 8 horas.
SOLUCIN INYECTABLE Dosis mxima: 2 g cada 8 horas.
Cada frasco mpula con polvo Administrar diluido en soluciones intravenosas

contiene: envasadas en frascos de vidrio.
Meropenem trihidratado
equivalente a 1g
de meropenem.

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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared bacteriana.
Efectos adversos
Tromboflebitis, prurito, urticaria, dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, cefalea, convulsiones y candidiasis.
Contraindicacin: Hipersensibilidad al frmaco y a otros antibiticos betalactmicos, menores de 3 meses de edad, epilpticos.
Precaucin: Ajustar la dosis de acuerdo a la funcin renal; en infusin, no mezclarlo con otros medicamentos.
Interacciones
El probenecid prolonga la vida media.
METRONIDAZOL
SOLUCIN INYECTABLE Amibiasis intra y Infusin intravenosa.
extraintestinal.
Cada ampolleta o frasco Infecciones por anaerobios. Adultos y nios mayores de 12 aos.
mpula contiene:
Metronidazol 200 mg. 500 mg cada 8 horas por 7 a 10 das.
010.000.1309.00 Envase con 2 ampolletas o Nios menores de 12 aos.

SOLUCIN INYECTABLE 7.5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas por 7 a 10
das.
Metronidazol 500 mg Administrar diluido en soluciones intravenosas
010.000.1311.00 Envase con 100 ml.
Generalidades
Inhibe la sntesis de los cidos nuclicos y produce prdida de la estructura helicoidal del ADN.
Efectos adversos
Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos, diarrea, calambres abdominales, depresin, insomnio.
Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia heptica y renal.
Interacciones
Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina puede aumentar el riesgo de neurotoxicidad.
MINOCICLINA
GRAGEA Infecciones producidas por Oral.
Cada gragea contiene gram negativas sensibles. Adultos:
Clorhidrato de minociclina
de minociclina.
Dosis mxima: 400 mg en 24 horas.
010.000.4139.00 Envase con 12 grageas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas de la bacterias.
Efectos adversos
Pancitopenia, agranulocitosis, disfagia, anorexia, cefalea y pseudotumor cerebral, nusea, vmito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, colitis.
En nios pigmentacin de los dientes.
181
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las tetraciclinas. Precauciones: En menores de 12 aos, disfuncin renal.
Interacciones
Interfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina. Con anticonvulsivantes disminuyen la concentracin plasmtica de
minociclina. Anticidos y sustancias que contengan calcio, hierro o magnesio, disminuyen su absorcin intestinal. Interfiere con la accin de
los antimicrobianos que actan en la pared celular.
MOXIFLOXACINO
TABLETA Infecciones producidas por Oral.
Clorhidrato de moxifloxacino
equivalente a 400 mg 400 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 das.
de moxifloxacino.


Clorhidrato de moxifloxacino
equivalente a 160 mg 400 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 das.
de moxifloxacino.
010.000.4253.00 Envase con bolsa flexible o

frasco mpula con 250 ml (400
mg).
Generalidades
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios.
Interacciones
Los anticidos reducen su absorcin oral. El probenecid aumenta los niveles plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina aumentan los
efectos neurolgicos adversos.
NEOMICINA
CPSULA O TABLETA Encefalopata heptica. Oral.
Cada tableta o cpsula Preparacin prequirrgica Adultos:

contiene: intestinal.
Sulfato de neomicina Preoperatorio: 1g cada hora (4 dosis) y despus 1 g
equivalente a 250 mg cada 4 horas, el da anterior a la ciruga.
de neomicina.
Encefalopata heptica: 1 a 3 g cada 6 horas.
tabletas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas por unin directa con la subunidad 30S del ribosoma.
Efectos adversos
Cefalea, letargo, ototoxocidad, nusea, vmito. nefrotoxicidad, exantema, urticaria.
182
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal.
Precauciones: Insuficiencia renal, colitis ulcerativa.
Interacciones
Anticoagulantes orales en que potencia la accin del anticoagulante. Con cefalotina aumenta la nefrotoxicidad. Con dimenhidrinato se
pueden enmascarar los sntomas de ototoxicidad.
NEVIRAPINA
SUSPENSION Infeccin por Virus de Oral.
Cada 100 mililitros contienen: (VIH). Nios:
Nevirapina hemihidratada
equivalente a 1g 2 meses a 8 aos (4-24 kg de peso corporal): 4 mg/kg
de nevirapina de peso corporal al da/2 semanas seguido de 7
mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
010.000.5259.00 Envase con 240 ml con 8 a 12 aos (24-30 kg de peso corporal): 4 mg/kg de
dosificador. peso corporal al da/2 semanas seguido de 4 mg/kg
TABLETA de peso corporal/12 horas.
Cada tableta contiene: Adultos y mayores de 12 aos (ms de 30 kg de peso

Nevirapina 200 mg. corporal):
200 mg/da/2 semanas seguido de 200 mg cada 12

horas.
Prevencin de la transmisin madre-hijo: 200 mg a la

madre en el trabajo de parto y 2 mg/kg de peso
010.000.5296.00 Envase con 60 tabletas. corporal al hijo en las primeras 72 horas a partir del
010.000.5296.01 Envase con 100 tabletas. nacimiento.
Generalidades
Inhibidor no nuclosido de la transcriptasa reversa de VIH.
Efectos adversos
Erupciones cutneas, estomatitis ulcerosa, hepatitis, fiebre, mialgias, fatiga, somnolencia, nuseas, sudoracin, sndrome de Stevens-
Johnson, necrolisis epidrmica txica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No utilizar con rifampicina y ketoconazol.
Interacciones
Disminuye la concentracin plasmtica de indinavir, ritonavir, saquinavir y anticonceptivos orales por induccin enzimatica.
OFLOXACINA
TABLETA Infecciones por bacterias Oral.
gram negativas y gram
Cada tableta contiene: positivas sensibles. Adultos:
Ofloxacina 400 mg.
400 a 800 mg cada 12 horas, durante 7 a 10 das.
Generalidades
Efectos adversos
Cefalea, nusea, vmito, diarrea, leucopenia, eosinofilia, incremento de transaminasas en plasma.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las quinolonas, lactancia materna y nios.
Interacciones
Los anticidos reducen su absorcin oral. El probenecid aumenta los niveles plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina aumentan los
efectos adversos neurolgicos.
OMBITASVIR, PARITAPREVIR, RITONAVIR Y DASABUVIR

TABLETA Hepatitis C crnica genotipo 1 Oral.
en pacientes adultos con
Cada tableta contiene: enfermedad heptica Adultos:
Ombitasvir 12.5 mg compensada METAVIR F3 y Genotipo 1b sin cirrosis:
Paritaprevir 75.0 mg F4, con o sin tratamiento Dos tabletas de ombitasvir/paritaprevir/ritonavir una
Ritonavir 50.0 mg previo o inelegibles para vez al da (en la maana) y una tableta de dasabuvir
tratamiento con peginterfern. dos veces al da (maana y noche) por 12 semanas.
Cada tableta contiene: As como pacientes con
Dasabuvir 250.0 mg coinfeccin con el VIH-1 y Genotipo 1a con o sin cirrosis; 1b con cirrosis; 1 con
pacientes con trasplante subtipo desconocido sin cirrosis:
010.000.6041.00 Envase con 4 cajas cada una heptico y recidiva de Mismo esquema anterior en combinacin con
con 7 carteras con 2 tabletas de infeccin por GT 1 del VHC ribavirina por 12 semanas.
ombistavir, paritaprevir, ritonavir En pacientes genotipo 1a con cirrosis o pacientes
y 2 tabletas de dasabuvir. Genotipo 1 y subtipo desconocido con cirrosis y que
hayan tenido una respuesta nula previa o recada a
peginterfern y ribavirina y en pacientes con trasplante
heptico y recidiva de infeccin por GT 1 del VHC:
Se recomienda mismo esquema inicial por 24
semanas en combinacin con ribavirina.
Generalidades
La combinacin fija ombitasvir, paritaprevir, ritonavir y dasabuvir incluye un inhibidor de proteasa NS3/4A (paritaprevir), un inhibidor de
NS5A (ombitasvir), un potenciador farmacocintico (ritonavir) y un inhibidor no nuclesido de polimerasa NS5B (dasabuvir). Ombitasvir,
paritaprevir, ritonavir y dasabuvir combina tres agentes antivirales de accin directa contra el virus de Hepatitis C con distintos mecanismos
de accin, y ritonavir que no es activo contra el virus de Hepatitis C. Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A4 lo que incrementa las
concentraciones mxima y mnima de paritaprevir, y por lo tanto la exposicin general al frmaco.
Efectos adversos
Fatiga, nusea, prurito, reacciones de la piel, insomnio, astenia, disnea, cefalea, tos, irritabilidad, ictericia ocular, hiperbilirrubinemia. Si se
administra con ribavirina consulte la informacin para prescribir de ribavirina para ver la lista de reacciones adversas asociadas.
Contraindicaciones: La combinacin fija ombitasvir, paritaprevir, ritonavir y dasabuvir est contraindicada en pacientes con insuficiencia
heptica severa debido al riesgo potencial de toxicidad. Medicamentos contraindicados: antagonistas de adrenoreceptores alfa 1,
anticonvulsivantes, gemfibrozil, antimicobacterianos, derivados del ergot, productos que contienen etinil estradiol, productos herbales,
inhibidores de HMG CoA reductasa, neurolpticos, efavirenz, inhibidores de 5 fosfodiesterasa, sedantes e hipnticos.
Precauciones: riesgo elevado de incremento en los niveles de ALT. Si se administra con ribavirina, las contraindicaciones para ribavirina
tambin se aplican para el rgimen ombitasvir, paritaprevir, ritonavir y dasabuvir.
Interacciones
Alprazolam, amlodipino, atazanavir/ritonavir, carbamazepina, ciclosporina, darunavir, darunavir/ritonavir, etinil estradiol/norgestimato,
furosemida, gemfibrozil, ketoconazol, lopinavir/ritonavir, omeprazol, pravastatina, rosuvastatina, rilpirivina, tacrolimus, buprenorfina,
norbuprenorfina, naloxona, norelgestromin, norgestrel, fluticasona, salmeterol.
OSELTAMIVIR
CPSULA Tratamiento de la influenza Oral.
A y B, y de la gripe.
Cada cpsula contiene: Adultos y nios mayores de 12 aos:
Oseltamivir 75.0 mg. Profilaxis de la influenza A
y B, y de la gripe. Tratamiento:
75 mg cada 12 horas, durante 5 das.
Prevencin:
010.000.4582.00 Envase con 10 cpsulas. 75 mg cada 24 horas, durante un mnimo de 7 das.
184
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ERRNVPHGLFRVRUJ
CAPSULA Oral.
Cada cpsula contiene: Nios de 1 a 12 aos de edad:
Fosfato de oseltamivir Tratamiento (5 das):

equivalente a 45 mg Empezar el tratamiento dentro de los primeros dos
de oseltamivir das despus de los sntomas de la influenza.
010.000.4583.00 Envase con 10 cpsulas Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada

CAPSULA 12 horas.
Cada cpsula contiene: Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg

cada 12 horas.
Fosfato de oseltamivir
equivalente a 30 mg Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg
de oseltamivir cada 12 horas.
010.000.4584.00 Envase con 10 cpsulas Mayores de 40 kg de peso corporal:

SUSPENSION 75 mg cada 12 horas.
Cada envase con 30 g de polvo Prevencin (10 das):

contiene: Empezar la profilaxis dentro de los primeros dos das
despus de la exposicin.
Fosfato de oseltamivir
equivalente a 0.9 g Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada
de oseltamivir 24 horas.
010.000.4585.00 Envase con 30 g. Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg

Reconstituir con 100 ml de cada 24 horas.
agua para formar una
suspensin conteniendo 900 Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg
mg/75 ml (12 mg/ml). cada 24 horas.
Mayores de 40 kg de peso corporal:

Generalidades
Su metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenza de ambos tipos: A y B. Las concentraciones del metabolito activo
necesarias para inhibir un 50% la actividad enzimtica (C150), se sitan en el intervalo nanomolar. In vitro, el metabolito activo tambin
bloquea el crecimiento de los virus, e in vivo inhibe su replicacin y patogenicidad.
Efectos adversos
Nusea, vmito, bronquitis, insomnio, vrtigo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o algn otro componente del medicamento.
Interacciones
OXITETRACICLINA
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones por bacterias Intramuscular.
gram negativas y gram
Cada ampolleta contiene: positivas sensibles. Adultos:
Oxitetraciclina 100 mg.
Lidocana al 2%. 100 mg cada 8 a 12 horas.
Nios: mayores de 12 aos:
010.000.2137.00 Envase con 3 ampolletas con 2 15 a 25 mg/kg de peso corporal/da, dividida cada 8
ml. 12 horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas de las bacterias.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Pancitopenia, agranulocitosis, disfagia, anorexia, nusea, vmito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, colitis. En nios pigmentacin de los
dientes.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las tetraciclinas.
Precauciones: En menores de 12 aos, disfuncin renal.
Interacciones
Interfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina. Los anticonvulsivantes disminuyen la concentracin plasmtica de
minociclina. Anticidos y sustancias que contengan calcio, hierro o magnesio, disminuyen su absorcin intestinal.
PALIVIZUMAB
SOLUCIN INYECTABLE Tratamiento preventivo Intramuscular.
contra la infeccin por el
Cada frasco mpula con virus sincicial respiratorio. Nios:
liofilizado o solucin contiene:
Palivizumab 50 mg. 15 mg/kg de peso corporal/mes.

y ampolleta con 1.0 ml de
diluyente.
con 0.5 ml (50 mg/0.5 ml).
SOLUCIN INYECTABLE

Palivizumab 100 mg

y ampolleta con 1.0 ml de
diluyente.
con 1.0 ml (100 mg/1 ml).
Generalidades
Anticuerpo monoclonal humanizado IgG1 dirigido a un antigno determinante de estructura conocida en el sitio antignico A de la protena
de fusin del virus sincicial respiratorio (RSV).
Efectos adversos
Fiebre, tos, diarrea, neumona, disnea, eccema, broncoespasmo, bronquiolitis, conjuntivitis, anemia y sndrome gripal.
Contraindicaciones: En adultos y nios con reaccin previa grave al principio activo o alguno de los ingredientes del medicamento.
Precauciones: En menores de 12 aos, disfuncin renal.
Interacciones
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ERRNVPHGLFRVRUJ
PENTAMIDINA
SOLUCIN INYECTABLE Profilaxis y tratamiento de la Intramuscular o intravenosa.
neumona por Pneumocystis
Cada frasco mpula con carinii. Adultos:
Isetionato de 4 mg/kg de peso corporal/da en dosis nica diaria
pentamidina 300 mg. durante 14 das.
Generalidades
Diamina aromtica con efectos antiprotozoarios.
Efectos adversos
Hipotensin, hipoglucemia, disnea, taquicardia, mareo o sncope, vmito, cefalea y pancreatitis. Absceso estril en el sitio de aplicacin.
Precauciones: Enfermedad heptica o renal, hipotensin, hipoglucenia, leucopenia.
Interacciones
Con aminoglucsidos, anfotericina B, cisplatino y vancomicina, aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
PIPERACILINA-TAZOBACTAM
Cada frasco mpula con polvo gram negativas susceptibles Adultos y nios mayores de 12 aos:
contiene: y por productoras de
Piperacilina sdica betalactamasa. 4.0 g-500 mg cada 6-8 horas, mnimo durante 5
equivalente a 4g das.
de piperacilina.
Tazobactam sdico Nios menores de 50 kg:
de tazobactam. 80 mg-10 mg/kg de peso corporal cada 6 horas,
hasta 4.0 g-500 mg, mnimo durante 3 das.
010.000.4592.00 Envase con frasco mpula.
Generalidades
Inhibe la sntesis de mucopeptidasa de la pared de la clula.
Efectos adversos
Trombocitopenia, nefritis intersticial, eritema multiforme, colitis pseudomembranosa, rash, diarrea, nusea, vmito, cefalea, constipacin,
insomnio.
Precauciones: Hipocalemia, insuficiencia renal, alergia a las cefalosporinas.
Interacciones
Incompatibilidad fsica con aminoglucsidos por lo cual se tienen que administrar en forma separada. Disminuye la eficacia teraputica de
los aminoglucsidos. Con Probenecid incrementa sus niveles.
PIRIMETAMINA
aminogluc`so
amnino
Toxoplasmosis.
Pirimetamina 25 mg. Paludismo:
Profilaxis 25 mg cada semana.
Ataque agudo 25 a 75 mg como dosis nica, por tres
das.
187
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Toxoplasmosis: inicial 100 mg/da, sostn 25 mg/da

por 3 a 6 semanas.
Nios:
Profilaxis:
Paludismo: 0.5 a 0.75 mg/kg de peso corporal dosis
nica, una vez a la semana. Ataque agudo: peso
menor de 10 kg: 6.25 mg/da, de 10 a 20 kg: 12.5
mg/da y de 20 a 40 kg: 25 mg/dia. En todos los
casos el tratamiento es por tres das.
Toxoplasmosis: inicial 1 a 2 mg/ kg de peso
010.000.5261.00 Envase con 30 tabletas. corporal/da, dosis dividida cada 12 horas. Sostn:
0.25 mg/kg de peso corporal/da por 3 a 6 semanas.
Generalidades
Inhibe la hidrofolatorreductasa lo que impide la reduccin de cido dihidroflico a cido tetrahidroflico.
Efectos adversos
Agranulocitosis, anemia aplstica, anorexia, vmito, diarrea, sndrome de Stevens Johnson.
Interacciones
El cido flico y el cido paraminobenzoico disminuye su efecto. Las sulfonamidas aumentan su actividad antimicrobiana y sus efectos
txicos.
QUINUPRISTINA-DALFOPRISTINA
SOLUCION INYECTABLE Infecciones causadas por Infusin intravenosa.
bacterias gram positivas,
El frasco mpula con liofilizado gram negativas y anaerobios Adultos:
contiene: sensibles.
7.5 mg/kg de peso corporal, cada 8 horas, por 7-10
Quinupristina 150 mg.
das.
Dalfopristina 350 mg.
010.000.5312.00 Envase con frasco mpula. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Inhibe la fase tarda de la sntesis de protena.
Efectos adversos
Colitis pseudomembranosa, superinfeccin, nusea, rash, diarrea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, administracin concomitante con cisaprida.
Precauciones: No diluir con soluciones salinas.
Interacciones
Aumenta los niveles de ciclosporina, midazolam, diazepam, digoxina, antagonistas del calcio, indinavir, ritonavir, nevirapina, lidocana,
docetaxel, lovastatina, budesonida y brupenorfina.
RALTEGRAVIR
COMPRIMIDO Infeccin por el Virus de la Oral.
Cada comprimido contiene: (VIH-1). Adultos y mayores de 16 aos de edad:
Raltegravir potsico
equivalente a 400 mg 400 mg dos veces al da.
de raltegravir
Debe administrarse en combinacin con otros
010.000.5280.00 Envase con 60 comprimidos. antirretrovirales.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Inhibidor de la integrasa viral. Indicado en combinacin con otros antirretrovirales para el tratamiento de la infeccin por el VIH-1, en
pacientes que ya han recibido tratamiento y tienen evidencia de replicacin del VIH-1, pese al tratamiento antirretroviral actual.
Efectos adversos
Diarrea, nusea, cefalea. Aumento de enzimas hepticas principalmente en pacientes con antecedente de hepatitis crnica B C.
Osteonecrosis (dolor y rigidez articular y dificultad a los movimientos). Sndrome de reactivacin inmunitaria a patgenos oportunistas
asintomticos o residuales (Pneumocystis carinii, citomegalovirus). Miopata y Rabdomiolisis. Aumento del riesgo de cncer.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a los componentes de la frmula.
Precauciones: Insuficiencia heptica preexistente, lactancia y embarazo, menores de 16 aos y adultos mayores.
Interacciones
Con rifampicina, fenitona y fenobarbital, disminuyen las concentraciones plasmticas de raltegravir. Con atazanavir aumentan sus
RIBAVIRINA
CPSULA Hepatitis C Crnica en Oral.
combinacin con interfern
Cada cpsula contiene: alfa 2B. Adultos:
Ribavarina 200 mg. La dosis se debe ajustar dependiendo del peso
corporal del paciente en:
010.000.5920.00 Envase con 90 cpsulas. <75 Kg, 1000 g/da dividido en dos cpsulas por la
maana y tres por la noche.
>74 Kg, 1200 mg/da dividido en tres cpsulas por la

maana y tres por la noche.
CPSULA Infecciones virales. Oral.

Ribavarina 400 mg. 400 mg cada 8 horas.
Nios:
010.000.2139.00 Envase con 12 cpsulas. 15 a 25 mg/kg de peso corporal/da dividido cada 8
horas.
Generalidades
Es un antiviral nuclesido-anlogo-sinttico que se activa mediante enzimas no codificadas por el virus lo cual le permite actuar contra una
gran variedad de virus. Acta inhibiendo el proceso de guanilacin de ARN mensajero viral y adicionalmente inhibe la actividad del ARN y
ADN polimerasas en los respectivos virus as como, la retrotranscriptasa del HIV.
Efectos adversos
A dosis mayores de las recomendadas y por periodos mayores a 4 semanas se han reportado, en algunos casos, disminucin relativa y
transitoria en las cifras de hemoglobina, hematcrito y eritrocitos. sin impedir continuar con el tratamiento.
Precauciones: El uso de ribavirina como monoterapia en hepatitis C no es efectivo, por lo que no debe utilizarse sola, la seguridad y eficacia
del tratamiento combinado se ha establecido solamente con la combinacin de ribavirina e interfern alfa-2b. existen variaciones entre las
diferentes marcas de interfern en dosis, vas de administracin y efectos adversos. Por ello, nicamente interfern alfa-2b debe utilizarse
en combinacin con ribavirina cpsulas.
Interacciones
La ribavirina no inhibe las enzimas de Citocromo P450. La coadministarcin de ribavirina con un anticido que contenga magnesio,
aluminio y dimeticona, disminuye en un 14% la biodisponibilidad de la ribavirina. In vitro, la ribavirina demostr inhibir la fosforilacin de
zidovudina y estavudina.
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RIFAXIMINA
TABLETA Encefalopata heptica Oral.
aguda.
Rifaximina 200 mg. 400 mg cada 8 horas.
Generalidades
Antibitico no absorbible, de amplio espectro, para Gram positivos y Gram negativos, aerobios y anaerobios, reduce la produccin de
amonaco por las bacterias intestinales y la hiperamonemia en cualquier grado de encefalopata heptica.
Efectos adversos
Mareo, cefalea, estreimiento, dolor y distensin abdominal, diarrea, flatulencia, nuseas, tenesmo rectal, urgencia de evacuacin, vmitos,
pirexia.
Precauciones: Obstruccin intestinal. Lesiones ulcerativas severas del intestino.
Interacciones
No se han descrito hasta la fecha. Debido a la insignificante absorcin de rifaximina (menor al 1 %) no se esperan interacciones
medicamentosas a nivel sistmico.
RIMANTADINA
SOLUCIN ORAL Profilaxis y tratamiento de la Oral.
influenza por virus A.
Cada 100 ml contienen: Nios de 2 a 9 aos:
Clorhidrato de 5 mg/kg/da, dividida cada 12 a 24 hrs sin exceder de
rimantadina 5 g. 75 mg/da.
010.000.4580.00 Envase gotero con 30 ml. Adultos y nios mayores de 10 aos:

CPSULA 100 mg cada 12 horas.
Cada cpsula contiene: Adultos mayores de 65 aos:

Clorhidrato de 100 mg al da.
rimantadina 100 mg.
Generalidades
Inhibe la replicacin viral en la fase temprana y acta en la fase tarda del ensamblado viral.
Efectos adversos
Ataxia, depresin, delirio y alucinaciones, convulsiones, obnubilacin, insomnio, anorexia, nusea, broncoespasmo, falla cardiaca.
Precauciones: Insuficiencia renal o insuficiencia heptica.
Interacciones
Con antihistamnicos, psicotrpicos o anticolinrgicos, incrementan sus efectos neurotxicos.
RITONAVIR
CPSULA O TABLETA Infeccin por Virus de Oral.
Inmunodeficiencia Humana (VIH).
contiene:
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Ritonavir 100 mg. 600 mg cada 12 horas, de preferencia con los

alimentos.
010.000.5281.00 2 envases con 84 cpsulas
cada uno.
Generalidades
Inhibidor de las proteasas del VIH que vuelve a la enzima incapaz de procesar a la protena gag-pol, lo que conduce a la produccin de
partculas VIH inmaduras, incapaces de iniciar nuevos ciclos de infeccin.
Efectos adversos
Astenia, cefalea, dolor abdominal, anorexia, diarrea, nusea, vmito, hipotensin, parestesias, rash y disgeusia.
Precauciones: Insuficiencia heptica, insuficiencia renal, hemofilia tipo A B.
Interacciones
Debe de vigilarse el uso concomitante con: opiceos, antimicticos, antagonistas del calcio, hipolipemiantes, macrlidos y antidepresivos
tricclicos, debido a efectos txicos o interacciones metablicas.
ROXITROMICINA
COMPRIMIDO Infecciones causadas por Oral.
bacterias gram positivas
Cada comprimido contiene: susceptibles. Adultos y nios mayores de 12 aos:
Roxitromicina 150 mg.
300 mg/da en una sola toma o dividida cada 12
010.000.2140.00 Envase con 10 comprimidos. horas, antes de los alimentos.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la protena al unirse a la subunidad ribosomal 50S.
Efectos adversos
Vmito, diarrea, nusea, vrtigo, erupciones cutneas, gastritis aguda, ictericia colesttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. La asociacin con alcaloides del cornezuelo de centeno.
Precauciones: Colestasis, enfermedad heptica.
Interacciones
Por antagonismo a nivel del sitio de accin con lincosamidas y cloranfenicol. Por inhibir la biotransformacin, aumenta la concentracin
plasmtica de: antihistaminrgicos H1, corticoesteroides, teofilina, alcaloides del cornezuelo, triazolam, valproato, ciclosporina,
bromocriptina, digoxina, disopiramida.
SAQUINAVIR
COMPRIMIDO Infeccin por Virus de Oral.
Cada comprimido contiene: (VIH). Adultos:
Mesilato de saquinavir
equivalente a 500 mg 1000 mg cada 12 horas ms 100 mg de Ritonavir
de saquinavir tomados al mismo tiempo, en combinacin con otros
agentes antirretrovirales.
Generalidades
Inhibidor selectivo de las proteasas del virus de la inmunodeficiencia humana.
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Efectos adversos
Astenia, prurito, mareo, cefalea, nusea, vomito, flatulencia, dolor abdominal, constipacin, fatiga, depresin, ansiedad, ulceracin de la
mucosa bucal, diarrea, artralgias y neuropata perifrica.
Precauciones: Diabetes mellitus, hemofilia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal, en menores de 16 aos y mayores de 60 aos.
Interacciones
La rifampicina, midazolam y la rifabutina, efavirenz, pueden disminuir las concentraciones del saquinavir. Aumenta las concentraciones de
indinavir, nelfinarir, ritonavir,clindamicina, sildenafil, terfenadina, Con antimicticos, anticonvulsivantes, antagonistas del calcio, se pueden
incrementar los efectos txicos.
SIMEPREVIR
CPSULA Simeprevir est indicado en Oral.
Cada cpsula contiene: antivirales para el tratamiento Adultos:
Simeprevir sdico de la infeccin crnica por el Una cpsula de 150 mg una vez al da por 12
equivalente a 150 mg virus de la hepatitis C (VHC), semanas, con alimentos.
de Simeprevir genotipo 1 y 4 en adultos en
etapa METAVIR F3 y F4, con
010.000.6020.00 Envase con 7 cpsulas. enfermedad heptica
010.000.6020.01 Envase con 28 cpsulas. compensada, con o sin
tratamiento previo con
interfern. As como
pacientes con coinfeccin
con el VIH-1 y pacientes con
de infeccin por el VHC
genotipo 1. Excluyendo
pacientes con genotipo 1a
con el polimorfismo NS3
Q80K.
Generalidades
Simeprevir es un inhibidor especfico de la serina proteasa NS3/4A del VHC, que es esencial para la replicacin del virus. En un anlisis
bioqumico, simeprevir inhibi la actividad proteoltica de las proteasas NS3/4A del VHC recombinante de genotipo 1a y 1b, con medianas
de los valores de Ki de 0,5 nM y 1,4 nM, respectivamente.
Efectos adversos
Estreimiento, bilirrubina elevada en sangre, erupcin, prurito, nuseas, exantema, disnea, reacciones de fotosensibilidad. Consultar a la
informacin para prescribir de peginterfern alfa y ribavirina respecto a sus reacciones adversas especficas.
Precauciones: Simeprevir no se debe administrar en monoterapia, se debe prescribir en combinacin con otros medicamentos para el
tratamiento de la HCC.
Se han notificado casos de descompensacin heptica y fracaso heptico pos-comercializacin, incluidos casos mortales, en los pacientes
tratados con Simeprevir en combinacin con peginterfern alfa y ribavirina y en combinacin con sofosbuvir. Por lo tanto, en los pacientes
que tienen un alto riesgo de tener descompensacin heptica o fracaso heptico, se deben vigilar los anlisis de funcin heptica antes y
segn se indique desde un punto de vista clnico durante el tratamiento combinado con Simeprevir.
Se han observado casos de bradicardia cuando se utilizaba Simeprevir en combinacin con sofosbuvir junto con amiodarona. No se ha
establecido el mecanismo.
La eficacia de simeprevir en combinacin con peginterfern alfa y ribavirina se reduce sustancialmente en los pacientes infectados con
hepatitis C genotipo 1a que presentan polimorfismo basal Q80K en NS3 en comparacin con los pacientes con hepatitis C genotipo 1a sin
polimorfismo Q80K en NS3.
Simeprevir slo debe ser administrado de forma conjunta con otros antivirales de accin directa si en base a los datos disponibles se
considera que los beneficios superan los posibles riesgos. No existen datos que apoyen la administracin conjunta de Simeprevir con
telaprevir o boceprevir. Se prev que estos inhibidores de la proteasa del VHC tengan resistencia cruzada, y por tanto, la administracin
concomitante no est recomendada.
En los estudios clnicos, los pacientes asignados a simeprevir en combinacin con peginterfern alfa-2b y ribavirina tuvieron tasas RVS12
numricamente inferiores y tambin experimentaron rebrote y recidiva viral ms frecuentemente que aquellos tratados con simeprevir en
combinacin con peginterfern alfa-2a y ribavirina.
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Interacciones
No se recomienda la administracin concomitante de Simeprevir con sustancias que moderada o potentemente inducen o inhiben el
citocromo P450 3A (CYP3A4) ya que puede originar una exposicin a simeprevir notablemente inferior o superior, respectivamente.
No se ha estudiado la seguridad y eficacia de simeprevir en el tratamiento de la infeccin por el VHC en pacientes coinfectados por el VHB.
No se recomienda la administracin conjunta de simeprevir con ciclosporina dado que induce un aumento significativo de la exposicin a
simeprevir, basado en un anlisis intermedio de un ensayo en curso fase 2 en pacientes infectados con el VHC post-trasplante heptico.
SOFOSBUVIR
TABLETA Sofosbuvir est indicado en Oral.
Cada tableta contiene: antivirales para el Adultos:
Sofosbuvir 400 mg tratamiento de la infeccin 400 mg cada 24 horas con o sin alimentos.
crnica por el virus de la
hepatitis C (VHC) en adultos,
en etapa METAVIR F3 y F4,
010.000.6045.00 Envase con 28 tabletas con enfermedad heptica
compensada o
descompensada (en espera
de trasplante heptico) con o
sin tratamiento previo o
inelegibles para tratamiento
con peginterfern. As como
en pacientes con coinfeccin
por el VIH-1 y pacientes con
de infeccin por el VHC.
Generalidades
Es un antiviral de accin directa contra el virus de la hepatitis C siendo un inhibidor de la polimerasa de ARN dependiente del ARN NS5B
del VHC, que es fundamental para la replicacin viral.
Efectos adversos
Fatiga, dolor de cabeza, nuseas, insomnio y anemia.
Precauciones: Trastornos convulsivos.
Interacciones
Anticonvulsivos como Carbamazepina, fenitona, fenobarbital, ixcarbazepina. Antimicobacterianos como rifabutina, rifampicina, rifapentina.
Suplementarios herbolarios como la Hierba de San Juan e inhibidores de la proteasa del VIH como tipranavir-ritonavir.
SOFOSBUVIR, LEDIPASVIR
TABLETA Sofosbuvir/Ledipasvir est Oral
indicado para el tratamiento
Cada tableta contiene: de la infeccin crnica por el Adultos:
Sofosbuvir 400 mg virus de la hepatitis C (VHC) Genotipos 1 y 4
Ledipasvir 90 mg genotipos 1, 3 y 4, en Una tableta de sofosbuvir 400 mg/ ledipasvir 90 mg
adultos, en etapa METAVIR cada 24 hrs 12 semanas en pacientes sin cirrosis.
010.000.6052.00 Envase con 28 tabletas F3 y F4, con enfermedad Una tableta de sofosbuvir 400 mg/ ledipasvir 90 mg
heptica compensada o cada 24 hrs agregando ribavirina (1000 a 1200
descompensada (en espera mg/da, de acuerdo con el peso corporal) durante 12
de trasplante heptico) con o semanas en pacientes con cirrosis compensada,
sin tratamiento previo o pacientes post trasplante (sin cirrosis o con cirrosis
inelegibles para tratamiento compensada) o pacientes con cirrosis
con peginterfern. As como descompensada.
en pacientes con coinfeccin Sofosbuvir 400 mg/ ledipasvir 90 mg cada 24 hrs
por el VIH-1 y pacientes con durante 24 semanas (sin ribavirina) es una alternativa
trasplante heptico y recidiva de tratamiento en pacientes con cirrosis compensada.
de infeccin por el VHC. Genotipo 3
Una tableta de sofosbuvir 400 mg/ ledipasvir 90 mg
cada 24 hrs agregando ribavirina (1000 a 1200
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mg/da, de acuerdo con el peso corporal) durante 24

semanas.
Esquema limitado a pacientes con infeccin por GT
3, cirrosis compensada y/o fracaso de tratamiento
previo.
Generalidades
Ledipasvir es un inhibidor del VHC que acta sobre la protena NS5A de dicho virus, que es esencial tanto para la replicacin del ARN,
como para el ensamblaje de los viriones del VHC. La confirmacin bioqumica de la inhibicin de NS5A por parte de ledipasvir no es posible
en la actualidad, ya que NS5A carece de funcin enzimtica. Los ensayos in vitro de seleccin de resistencias y resistencia cruzada indican
que el efecto de ledipasvir sobre la NS5A es su modo de accin.
Sofosbuvir es un inhibidor pangenotpico de la polimerasa de ARN dependiente del ARN NS5B del VHC, que es esencial para la replicacin
viral. Sofosbuvir es un profrmaco nucleotdico que sufre metabolismo intracelular para formar el trifosfato anlogo de la uridina
farmacolgicamente activo (GS-461203), que puede ser incorporado al ARN del VHC por la polimerasa NS5B y acta como terminador de
cadena. GS-461203 (el metabolito activo de sofosbuvir) no es un inhibidor de las polimerasas de ADN y ARN humanas ni un inhibidor de la
polimerasa de ARN mitocondrial.
Efectos adversos
Cefalea, erupcin cutnea, fatiga
Precauciones: Admistracin concomitante con rosuvastatina o hierba de San Juan (Hypericum perforatum). No se debe administrar de
forma concomitante con otros medicamentos que contengan sofosbuvir
Interacciones
Se han observado casos de bradicardia severa y bloqueo cardiaco cuando sofosbuvir/ledipasvir se utiliza con amiodarona, con o sin otros
frmacos para disminuir la frecuencia cardiaca
TALIDOMIDA
TABLETA O CPSULA Lepra. Oral.
Cada tableta o cpsula Adultos:
contiene:
Talidomida 100 mg. Inicial: 200 mg cada 12 horas.
Sostn: 50 a 100 mg/da.
cpsulas.
Generalidades
Se desconoce su mecanismo especfico intrnseco.
Efectos adversos
Rash, nusea, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, polineuritis y neuropata.
Precauciones: Infeccin por otras micobacterias.
Interacciones
Aumenta la actividad de barbitricos, alcohol, cloropromacina y reserpina. Antagoniza la accin de la histamina, serotonina y acetilcolina.
TEICOPLANINA
SOLUCION INYECTABLE Infecciones por bacterias Intramuscular, intravenosa, infusin intravenosa.
gram positivas sensibles.
El frasco mpula contiene: Adultos:
Teicoplanina 400 mg. Desde dosis nica de 400 mg al da, hasta 400 mg
cada 12 horas por 4 das, va intravenosa; seguidos
010.000.4578.00 Envase con un frasco mpula y de 200 a 400 mg/da por va intramuscular o
ampolleta con 3 ml de intravenosa.
diluyente.
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SOLUCION INYECTABLE Nios de 2 meses a 16 aos:

Tres dosis de 10 mg/kg cada 12 horas por va
Cada frasco mpula con polvo intravenosa, seguidas de 6 a 10 mg/kg/da por va
contiene: intravenosa o intramuscular.
Teicoplanina 200 mg.
Recin nacidos menores de 2 meses:
16 mg/kg por va intravenosa el primer da, seguidos
de 8 mg/kg/da por infusin intravenosa durante 30
minutos.
En infusin, administrar diluido en soluciones

010.000.5278.00 Envase con un frasco mpula y intravenosas y envasadas en frascos de vidrio.
diluyente con 3 ml.
Generalidades
Antibitico glucopeptdico, inhibe la sntesis de la pared celular.
Efectos adversos
Fiebre, erupcin cutnea, ototoxicidad, nefrotoxicidad, nusea, vmito, diarrea, mareo, cefalea, elevacin de transaminasas y de fosfatasa
alcalina.
Interacciones
La teicoplanina y los aminoglucsidos son incompatibles, por lo que no deben mezclarse en la misma jeringa. En la administracin
concomitante con aminoglucsidos, con amfotericina B, con ciclosporina o con furosemida, se incrementa el riesgo de ototoxicidad y
nefrotoxicidad.
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO O TENOFOVIR

Cada tableta contiene: (VIH). Adultos mayores de 18 aos:
Tenofovir disoproxil
fumarato 300 mg. Hepatitis B crnica. 300 mg cada 24 horas.

Tenofovir disoproxil
fumarato 300 mg
de tenofovir disoproxilo.
Generalidades
Es un nuclesido acclico diester fosfonato anlogo del monofosfato de adenosina. Inhibe la actividad de la transcriptasa reversa del VIH-
1. Lo anterior impide que contine la elongacin del DNA y en consecuencia el crecimiento del DNA viral.
Efectos adversos
Nusea, diarrea, astenia, vmito, flatulencia, mareo, rash, acidosis lactica, esteatosis heptica, hepatotoxicidad, hepatomegalia, falla renal,
pancreatitis, osteomalacia.
Precauciones: Falla renal, disfuncin heptica, hepatitis.
Interacciones
Puede incrementar su toxicidad con atazanavir, emtricitabina, anlogos nuclesidos solos o en combinacin con otros antirretrovirales.
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TERBINAFINA
SOLUCIN TPICA Antimictico de amplio Tpica.
espectro.
Cada gramo contiene: Tratamiento de primera lnea Adultos y adolescentes mayores de 15 aos.
Clorhidrato de terbinafina para la Tinea pedis. Aplicar solamente una vez en ambos pies despus
equivalente a 10.0 mg del bao con los pies bien secos. No lave ni moje sus
de terbinafina. pies por 24 horas despus de la aplicacin.
010.000.5890.00 Envase con 4 g.
Generalidades
La terbinafina interfiere especficamente con la biosntesis de los esteroles micticos en una etapa temprana. Esto conduce a una
deficiencia en el erosterol y a una acumulacin intercelular de escualeno, produciendo la muerte celular de los hongos. La terbinafina
acta por inhibicin de la epoxidasa escualeno en la membrana celular del hongo, la enzima escualeno epoxidasa no est ligada al
sistema citocromo p450. La terbinafina no influye en el metabolismo de las hormonas ni otros medicamentos. Una vez aplicada en la
piel la solucin 10mg/g /1%) forma una pelcula sobre la piel. La terbinafina en la pelcula se mantiene la piel hasta por 72hrs. La
pelcula rpidamente libera la terbinafina en el estrato crneo: a los 60 minutos despus de la aplicacin, del 16 al 18% de la dosis
aplicada estar presente en el estrato crneo. La liberacin contina progresivamente y la Terbinafina persiste en el estrato crneo
hasta por 13 das, en niveles que superiores a la Concentracin Inhibitoria Minima (CIM) in vitro de la terbinafina contra los dermatofitos.
Una nica aplicacin para el tratamiento de la Tinea peds y Tinea peds.
Efectos adversos
Salpullido, prurito, dermatitis, urticaria, irritacin cutnea, sequedad, o ardor en la piel. Ocasionalmente puede ocurrir enrojecimiento,
comezn, picazn o escozor en el sitio de la aplicacin; sin embargo; el tratamiento raramente ha sido suspendido por esta razn. Estos
sntomas inofensivos deben ser distinguidos de reacciones alrgicas tales como prurito, sarpullido, erupciones, urticaria y ronchas, las
cuales son raras, pero requieren suspender el tratamiento.
Precauciones: para uso externo. No aplicar en la cara, ojos, o piel daada aparte del sitio de aplicacin.
Interacciones
No se conocen interacciones medicamentosas con el uso de las formulaciones tpicas de Terbinafina.
TIGECICLINA
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones ocasionadas por Infusin intravenosa. (30 a 60 min).
grmenes sensibles.
Tigeciclina 50 mg. Dosis inicial de 100 mg, seguida de
50 mg cada 12 horas, durante 5 a 14 das.
Generalidades
Antibitico glicilciclina, inhibe la traslacin de protenas en bacterias al unirse a la subunidad ribosmica 30S y bloquear la entrada de
molculas ARNt aminoacil en el sitio A del ribosoma. Esto impide la incorporacin de residuos de aminocidos a cadenas peptdicas en
elongacin.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, mareo, cefalea, flebitis, prurito, erupcin cutnea.
Precauciones: La clase glicilciclina es similar estructuralmente a las tetraciclinas, aumentando las reacciones adversas.
Interacciones
Con warfarina (vigilancia de tiempos de coagulacin), con anticonceptivos orales disminuye la eficacia anticonceptiva.
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TIPRANAVIR
Cada cpsula contiene: (VIH/SIDA). Adultos:
Tipranavir 250 mg.
500 mg, coadministrada con 200 mg de ritonavir, cada
010.000.4274.00 Envase con 120 cpsulas. 12 horas.
Generalidades
Inhibidor no peptdico de la proteasa del VIH-1 que inhibe la replicacin viral evitando la maduracin de las partculas virales.
Efectos adversos
Diarrea, nusea, fatiga, cefalea y vmito.
Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica.
Interacciones
El tipranavir coadministrado con dosis bajas de ritonavior, no se recomienda su uso con: Inhibidores de proteasa (amprenavir, lopinavir,
saquinavir); Inhibidores de HMG-CoA Reductasa (simvastatina y lovastatina); Inhibidores de fosfodiesterasa, PDE5 (sildenafil, vardenafil o
tadalafil); Anticonceptivos orales y estrgenos; Analgsicos narcticos (metadona, meperidina), Inductores de la isoenzima CYP
(Rifabutina); Inhibidores de la isoenzima CYP (Claritromicina); Otros agentes: disulfiram, metronidazol, rifampicina, teofilina, desipramina,
loperamida.
TOBRAMICINA
SOLUCION PARA Fibrosis Qustica con Inhalacin.
NEBULIZADOR infeccin bronquial crnica
por Pseudomona
Cada ampolleta contiene: Adultos y nios mayores de 6 aos de edad:
aeruginosa.
Tobramicina 300 mg.
300 mg cada 12 horas, durante 28 das, en periodos
Envase con 14 sobres. Cada alternos de 28 das en forma consecutiva.
010.000.5337.00 sobre con 4 ampolletas de 5
ml cada una.
Generalidades
Acta primariamente por interrupcin de la sntesis de la protena, llevando a alterar la permeabilidad de la membrana celular, interrupcin
progresiva del recubrimiento celular, y finalmente, muerte de la clula.
Efectos adversos
Tos, broncoespasmo, disminucin de la funcin pulmonar, alteracin de la voz, faringitis, acufenos, vrtigo, aumento y decoloracin del
esputo, rinitis, disnea, fiebre, cefalea, dolor torcico, hemoptisis, anorexia, asma, vmito, dolor abdominal, nuseas, prdida ponderal,
sinusitis, dolor de espalda, epistaxis, alteracin del gusto, diarrea, malestar general, infecciin del tracto respiratorio bajo, hiperventilacin y
erupciones cutneas.
Precauciones: Pacientes recibiendo concomitantemente por va parenteral aminoglucsidos, debern ser monitoreados.
Interacciones
No se debe administrar concomitantemente con alfa dornasa, agonistas beta, corticoesteroides inhalados, ni otros antibiticos contra
pseudomonas, tampoco con aminoglucsidos parenterales, frmacos neurotxicos u ototxicos, y diurticos como cido etacrnico y
furosemida, ni con urea o manitol.
TOBRAMICINA
CPSULA CON POLVO PARA Tratamiento de las Bucal por inhalacin.
INHALACIN infecciones pulmonares
crnicas por Pseudomonas Adultos y nios de 6 aos de edad o mayores.
Cada cpsula contiene: aeruginosa en pacientes con 112 mg cada 12 horas, en ciclos alternos de 28 das
Tobramicina 28 mg. en tratamiento, seguidos de 28 das sin tratamiento.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
fibrosis qustica de 6 aos en

010.000.5895.00 Envase con 4 cajas (cada una adelante.
con 56 cpsulas y 1 inhalador)
y un inhalador de repuesto.
Generalidades
Tobramicina es un antibitico aminoglucsido bactericida contra organismos gram negativos incluyendo Pseudomonas aeruginosa. Acta
primariamente a travs de una disrupcin en la sntesis de protenas a travs de la interaccin de la subunidad ribosomal 30S, lo que alteran
la permeabilidad de la membrana celular y lo que conlleva a la muerte celular.
Efectos adversos
Tos, disfona, dolor orofarngeo y disgeusia.
Precauciones: Solo debe ser utilizado por va inhalada oral, cualquier otra va est contraindicada. Cuidado en pacientes con disfuncin
renal, auditiva, vestibular o neuromuscular. El uso concomitante o secuencial con drogas neurotxica, ototxicas o nefrotxicas deber de
ser evitado.
Interacciones
No se han realizado estudios de interaccin de drogas. Basado en el perfil de Tobramicina inhalada y nebulizada no deber de usarse en
conjunto con drogas, neurotxicas, nefrotxicas y ototxicas. Algunos diurticos pueden incrementar la toxicidad de los aminoglucosidos
por lo que no se debe administrar con cido etacrinico, furosemide, urea y manitol intravenoso. Otros frmacos que incrementan
potencialmente la toxicidad de Tobramicina son: Amfotericina B, cefalotina, ciclosporina, tacrolimus, polimixina, compuestos de platino,
anticolesterasas y toxina botulnica.
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones causadas por Infusin intravenosa. (60-90 minutos)
Cada ampolleta contiene: gram negativas susceptibles. Adultos y nios:
Trimetoprima 160 mg.
Sulfametoxazol 800 mg. De acuerdo a trimetoprima administrar 10 a 20 mg/kg
de peso corporal/da, dividir dosis cada 8 horas,
durante 7 a 10 dias.

010.000.5255.00 Envase con 6 ampolletas con 3 envasadas en frascos de vidrio.
ml.
Generalidades
Interfiere con la sntesis bacteriana del cido tetrahidroflico y de cidos nucleicos.
Efectos adversos
Erupcin cutnea, nusea, vmito, fotosensibilidad, leucopenia, trombocitopenea, anemia aplstica, hepatitis, cristaluria, hematuria, cefalea
y vrtigo.
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, uremia, glomerulonefritis, hepatitis, prematuros y recin nacidos.
Interacciones
Con diurticos tiacdicos y de asa, aumenta la nefrotoxicidad. Aumenta las concentraciones de metrotexato y los efectos txicos de la
fenitona.
VALACICLOVIR
COMPRIMIDO RECUBIERTO Profilaxis de la infeccin por: Oral
Cada comprimido recubierto Citomegalovirus y Adultos y mayores de 12 aos de edad.

contiene: enfermedad posterior al Profilaxis para la infeccin por Citomegalovirus
Clorhidrato de valaciclovir transplante de rganos. 2 g cuatro veces al da, debiendo iniciarse
equivalente a 500 mg inmediatamente posterior al trasplante.
de valaciclovir. Herpes simple.
Adultos.
Prevencin de Herpes recurrente:
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Herpes genital. Pacientes Inmunocompetentes: 250 mg cada 24

horas.
Herpes Zoster. Pacientes Inmunocomprometidos: 500 mg cada 24
010.000.4372.00 Envase con 10 comprimidos horas.
recubiertos.
010.000.4372.01 Envase con 42 comprimidos Herpes genital: 250 mg cada 24 horas.
recubiertos. Herpes Zoster 1g a 2 g cada 12 horas.
Generalidades
El valaciclovir es el ster L-valinil del aciclovir, un anlogo del nuclesido purnico guanina, y es un inhibidor especfico de los virus herpes,
con actividad in vitro contra los denominados virus del herpes simple (HSV) tipos 1 y 2, virus de la varicela-Zoster (VZV), Citomegalovirus
(CMV), virus Epstein-Bar (EBV) y virus 6 del herpes humano (HHV-6).
Efectos adversos
Frecuentes cefalea y nusea. Raros y muy raros; leucopenia y trombocitopenia, especialmente en pacientes inmunocomprometidos,
anafilaxia, urticaria, angioedema, estado de coma, ataxia, disartria, psicosis, convulsiones, disnea, diarrea, eritrema, prurito, fotosensibilidad,
insuficiencia renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, al aciclovir o algn componente de la frmula.
Precauciones: En mujeres lactantes. Administrar con especial cuidado en pacientes deshidratados o con riesgo de deshidratacin como en
ancianos. Ajustar la dosis en insuficiencia renal. Los pacientes con dao renal tienen riesgo mayor para desarrollar efectos adversos
neurolgicos. No hay estudios en trasplantados de hgado con administracin en altas dosis del medicamento, pero el aciclovir en altas
dosis disminuye el riesgo de infeccin por citomegalovirus en estos pacientes. En herpes genital no cura ni elimina totalmente el riesgo de
transmisin. Vigilar funcin renal en coadministracin con ciclosporina y tacrolimo.
Interacciones
Aumenta en forma no significativa con cimetidina y probenecid, sin requerir ajuste de dosis. En coadministracin con micofenolato de mofetilo
aumenta sus niveles plasmticos.
VALGANCICLOVIR
COMPRIMIDO Retinitis por citomegalovirus. Oral.
Prevencin de enfermedad
Cada comprimido contiene: por citomegalovirus en Adultos:
Clorhidrato de valganciclovir pacientes receptores de Induccin: 900 mg cada 12 horas.
equivalente a 450 mg rganos slidos. Mantenimiento: 900 mg cada 24 horas.
de valganciclovir. Prevencin de la enfermedad por citomegalovirus:
900 mg una vez al da durante 100 das.
Generalidades
Profrmaco del ganciclovir que inhibe la sntesis DNA viral.
Efectos adversos
Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia aplsica, nefrotoxicidad, diarrea, nausea, vmito, fatiga, candidiasis oral, cefalea,
insomnio, dermatitis, tos, desprendimiento de retina.
Contraindicaciones : Hipersensibilidad al frmaco.
Precaucin : Supresin de mdula sea.
Interacciones
Con aminoglucosidos aumenta el riesgo de nefrotoxicidad, con clozapina aumenta el riesgo de supresin de mdula sea.
VANCOMICINA
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones por gram Intravenosa.
positivos y gram negativos
Cada frasco mpula con polvo sensibles. Adultos:
contiene: 15 mg/kg de peso corporal/da; dividir la dosis cada
Clorhidrato de vancomicina 12 horas.
de vancomicina. Nios:
10 15 mg/kg de peso corporal/da; dividir la dosis
010.000.4251.00 Envase con un frasco mpula. cada 12 horas.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana.
Efectos adversos
Ototoxicidad, nusea, fiebre, hipersensibilidad, superinfecciones.
Precauciones: Insuficiencia renal e insuficiencia heptica.
Interacciones
Con aminoglucsidos, amfotericina B y cisplatino aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
VORICONAZOL
SOLUCION INYECTABLE Micosis sistmicas severas. Intravenosa.
Cada frasco mpula con Adultos y nios de 2 a 12 aos:

Voriconazol 200 mg. Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12 horas las
primeras 24 horas; continuar con 4 mg/kg de peso
010.000.5315.00 Envase con un frasco mpula corporal cada 12 horas.
con liofilizado.
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos de ms de 40 kg de peso corporal:

Voriconazol 50 mg.
Inicial 400 mg cada 12 horas las primeras 24 horas;
010.000.5317.00 Envase con 14 tabletas. continuar con 200 mg cada 12 horas.
TABLETA
Pacientes con peso menor de 40 kg de peso corporal:
Voriconazol 200 mg. Inicial 200 mg cada 12 horas las primeras 24 horas;
continuar con 100 mg cada 12 horas.
Nios de 2 a 12 aos:
Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12 horas las
primeras 24 horas; continuar con 4 mg/kg de peso
010.000.5318.00 Envase con 14 tabletas. corporal cada 12 horas.
Generalidades
Inhibidor de la citocromo P450 de los hongos, mediado por desmetilacin del 14--esterol en la biosntesis de ergosterol.
Efectos adversos
Trastornos vasculares, fiebre, erupcin cutnea, vmito, nuseas, diarrea, cefalea, edema perifrico y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, administracin simultnea con terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina,
rifampicina, carbamazepina, barbitricos, ergotamina, dihidroergotamina, sirulimus. No administrar en menores de 2 aos de edad.
Precauciones: Insuficiencia heptica, insuficiencia renal, lactancia.
Interacciones
Administracin concomitante con terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina, rifampicina, carbamazepina, barbitricos,
ergotamina, dihidroergotamina, sirulimus.
ZANAMIVIR
POLVO Profilaxis y tratamiento de la Oral por inhalacin.
Influenza subtipos A y B.
Cada dosis de polvo Adultos y nios mayores de 5 aos:
contiene:
Zanamivir 5 mg. Tratamiento de la influenza: 2 inhalaciones de 5 mg
cada 12 horas por 5 das.
200
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010.000.4374.00 Envase con 5 discos de Profilaxis: 2 inhalaciones de 5 mg cada 24 horas

aluminio, cada uno con 4 durante 10 das.
dosis de 5 mg y un
dispositivo inhalador.
Generalidades
El zanamivir se indica para el tratamiento y la profilaxis de la influenza por virus subtipos A y B en adultos y nios mayores de 5 aos.
Efectos adversos
En muy raras ocasiones se han presentado reacciones de hipersensibilidad (tipo alergia). Bronco espamo, disnea, y eritema cutneo.
Interacciones
ZIDOVUDINA
Cada cpsula contiene: (VIH). Adultos:
Zidovudina 100 mg.
200 mg cada 4 horas por un mes, posteriormente
010.000.4257.00 Envase con 100 cpsulas. reducir la dosis a 100 mg cada 4 horas.
CPSULA
Nios de 3 meses a 11 aos:
Zidovudina 250 mg. 100 a 120 mg/m2 de superficie corporal/da, divididas
cada 4 horas.
SOLUCIN ORAL

Zidovudina 1 g.
010.000.5273.00 Envase con 240 ml.
Generalidades
Inhibe la accin de la enzima transcriptasa reversa.
Efectos adversos
Cefalea, fiebre, nusea, vmito, sndrome pseudogripal, ansiedad, anemia, neutropenia y leucopenia.
Precauciones: Depresin hematopoytica.
Interacciones
Diazepam, cido acetilsaliclico, naproxeno, isoprinosina y clofibrato, disminuyen su biotransformacin.
201
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Grupo N 7: Enfermedades Inmunoalrgicas/Cuadro Bsico
Grupo N 7: Enfermedades Inmunoalrgicas

Cuadro Bsico
CLORFENAMINA
TABLETA Reacciones de Oral.
hipersensibilidad inmediata.
Maleato de
clorfenamina 4.0 mg. 4 mg cada 6 a 8 horas. Dosis mxima: 24 mg/da.

JARABE Oral.
Cada mililitro contiene: Nios:

Maleato de
clorfenamina 0.5 mg. 6 a 12 aos: 2 mg cada 6 horas.
2 a 6 aos: 1 mg cada 6 horas.

010.000.0408.00 Envase con 60 ml. Dosis mxima: 6 mg/da.

Maleato de
clorfenamina 10 mg. De 10 a 20 mg. Dosis mxima 40 mg/da.

1 ml.
Generalidades
Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en clulas efectoras.
Efectos adversos
Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, debilidad, calambres musculares, vrtigo, mareo, anorexia, nusea,
vmito, diplopa, diaforesis, calosfros, palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, lcera pptica, obstruccin ploro-duodenal, hipertensin
arterial sistmica, hipertrofia prosttica, obstruccin del cuello de la vejiga, asma bronquial crnica.
Precauciones: Menores de 2 aos.
Interacciones
La administracin concomitante con antihistamnicos, bebidas alcohlicas, antidepresivos tricclicos, barbitricos u otros depresores del
sistema nervioso central, aumentan su efecto sedante.
CROMOGLICATO DE SODIO
SUSPENSIN AEROSOL Asma bronquial. Inhalacin.
Cada inhalador contienen: Adultos y nios mayores de 2 aos:

Cromoglicato
disdico 560 mg. 2 inhalaciones cada 6 horas.
010.000.0464.00 Envase con espaciador para

112 dosis de 5 mg.
Generalidades
Inhibe la desgranulacin de las clulas cebadas sensibilizadas, que ocurre despus de la exposicin a antgenos especficos. Inhibe as
mismo la liberacin de histamina y sustancia de reaccin lenta de la anafilaxia.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Tos, broncoespasmo, irritacin farngea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Menores de 2 aos.
Interacciones
DIFENHIDRAMINA
JARABE Reacciones de Oral.
Cada 100 mililitros contienen: Adultos:
Clorhidrato de 25 a 50 mg cada 6 a 8 horas.
difenhidramina 250 mg. Dosis mxima: 100 mg/kg de peso corporal/ da.
Nios de 3 a 12 aos:
5 mg/kg de peso corporal/da, fraccionada cada 6 a
8 horas.
Dosis mxima: 50 mg/ kg de peso corporal/da.
010.000.0405.00 Envase con 60 ml.
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular:
Cada frasco mpula contiene: Adultos y nios mayores de 12 aos:

Clorhidrato de 10 a 50 mg cada 8 horas.
difenhidramina 100 mg. Dosis mxima 400 mg/da.
Nios de 3 a 12 aos:
5 mg/kg/ da cada 6 horas
010.000.0406.00 Envase con frasco mpula de
10 ml.
Generalidades
Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en clulas efectoras.
Efectos adversos
Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, debilidad, calambres musculares, vrtigo, mareo, anorexia, nusea,
vmito, diplopa, diaforesis, calosfros, palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, lcera pptica, obstruccin piloroduodenal, hipertensin
arterial, hipertrofia prosttica, obstruccin del cuello de la vejiga, asma bronquial crnica.
Precauciones: Menores de 2 aos.
Interacciones
La administracin concomitante con antihistamnicos, bebidas alcohlicas, antidepresivos tricclicos, barbitricos u otros depresores del
sistema nervioso central aumentan su efecto sedante.
HIDROCORTISONA
SOLUCIN INYECTABLE Insuficiencia suprarrenal. Intravenosa o intramuscular.
Cada frasco mpula contiene: Estados de choque. Adultos:

Succinato sdico de Inicial: 100 a 250 mg (intramuscular).
hidrocortisona Autoinmunidad. En choque: 500 a 2000 mg cada 2 a 6 horas.
de hidrocortisona. Status asmtico. Nios:
20 a 120 mg/m2 de superficie corporal/ da, cada 12
010.000.0474.00 Envase con 50 frascos mpula a 24 horas, por tres das.
y 50 ampolletas con 2 ml de
diluyente.
203
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Corticoesteroide de accin rpida con propiedades antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune.
Efectos adversos
Inmunodepresin, lcera pptica, trastornos psiquitricos, acn, glaucoma, hiperglucemia, pancreatitis, detencin del crecimiento en nios,
osteoporosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, micosis sistmica.
Precauciones: Enfermedad heptica, osteoporosis, diabetes mellitus, lcera pptica.
Interacciones
Con barbitricos, fenitona y rifampicina disminuye su efecto teraputico. Con el cido acetilsaliclico aumenta el riesgo de lcera pptica y
hemorragia gastrointestinal.
HIDROXIZINA
GRAGEA O TABLETA Ansiedad y tensin Oral.
emocional.
contiene: Hipercinesia.
Clorhidrato de 25-50 mg al da en dosis fraccionada cada 8 horas.
hidroxizina 10 mg. Urticaria.
Nios:
Induccin de sedacin
040.000.0409.00 Envase con 30 grageas o preoperatoria y 2 mg/kg de peso corporal /da en dosis fraccionada
tabletas. postoperatoria. cada 6 horas.
JARABE
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
hidroxicina 2 mg.
040.000.2143.00 Envase con 180 ml.
Generalidades
Antagonista de los receptores de H1 de las clulas efectoras. Modera las respuestas mediadas por histamina, en particular sobre msculo
liso bronquial, aparato digestivo, vasos sanguneos y deprime el sistema nervioso central.
Efectos adversos
Somnolencia, sequedad de boca, nusea, vmito, mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia, lasitud.
Precauciones: Asma bronquial, menores de 2 aos.
Interacciones
Con los depresores del sistema nervioso central se potencia su efecto adverso.
LORATADINA
TABLETA O GRAGEA Reacciones de Oral.
Cada tableta o gragea Adultos y nios mayores de 6 aos:
contienen:
Loratadina 10 mg. 10 mg cada 24 horas.
Nios de 2 a 6 aos:
grageas. 5 mg cada 24 horas.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Antagonista selectivo de receptores H1.
Efectos adversos
Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, nusea, vmito, retencin urinaria.
Interacciones
Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones plasmticas.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Grupo N 7: Enfermedades Inmunoalrgicas/Catlogo
Catlogo
BETAMETASONA
SOLUCIN INYECTABLE Insuficiencia suprarrenal. Intramuscular, intravenosa, intra-articular.
Cada ampolleta o frasco Alteraciones inflamatorias. Adultos:

mpula contiene:
Fosfato sdico de Estado de choque. 0.5 a 8 mg/kg de peso corporal/ da.
betametasona 5.3 mg
equivalente a 4 mg Status asmtico. Nios:
de betametasona.
30 a 120 g/kg de peso corporal, cada 12 a 24
010.000.2141.00 Envase con un frasco mpula horas.
o una ampolleta con 1 ml.
Generalidades
Corticoesteroide con propiedades antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune.
Efectos adversos
Inmunodepresin, lcera pptica, trastornos psiquitricos, acn, glaucoma, hiperglucemia, pancreatitis, detencin del crecimiento en nios,
osteoporosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, micosis sistmica.
Precauciones: Enfermedad heptica, osteoporosis, diabetes mellitus, lcera pptica.
Interacciones
Con barbitricos, fenitona y rifampicina disminuye su efecto teraputico. Con el cido acetilsaliclico aumenta el riesgo de lcera pptica y
hemorragia gastrointestinal.
CLOROPIRAMINA
SOLUCIN INYECTABLE Reacciones de Intramuscular o intravenosa.
Clorhidrato de
cloropiramina 20 mg. 5 a 20 mg en dosis nica.

2 ml.
Generalidades
Antihistamnico derivado de la propilamina. Bloqueador de los receptores H1 de histamina, de accin competitiva y reversible.
Efectos adversos
Somnolencia, sedacin, sequedad de boca, mareo, obnubilacin, rubor facial, alucinaciones, visin borrosa, irritabilidad, excitacin motora
debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin ploro-duodenal, glaucoma de ngulo estrecho, hipertrofia prosttica, asma.
Precauciones: Menores de 5 aos y personas que manejan vehculos o maquinaria que requiera precisin.
Interacciones
Los inhibidores de la monoaminoxidasa intensifican los efectos antihistamnicos. Potencia efecto de bebidas alcohlicas y depresores del
sistema nervioso central. Inhibe el efecto de anticoagulantes orales.
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EPINASTINA
TABLETA Rinitis alrgica. Oral.
Cada tableta contiene: Urticaria. Adultos y nios mayores de 12 aos:

Clorhidrato de
epinastina 20 mg. Eccema. Una tableta cada 24 horas.
Dermatitis atpica.
010.000.3143.00 Envase con 10 tabletas. Profilaxis de asma bronquial.
Generalidades
Derivado tetracclico de la guanidina, antihistamnico H1 con accin antagonista de leucotrienos, serotonina y otros mediadores qumicos.
Efectos adversos
Fatiga, cefalea, sequedad de boca, mareos ligeros, nerviosismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Obstruccin ploroduodenal, Glaucoma de ngulo estrecho, Hipertrofia prosttica, Asma.
Precauciones: En menores de 5 aos y personas que manejan vehculos o maquinaria que requiera precisin.
Interacciones
Los inhibidores de la monoaminoxidasa intensifican los efectos antihistamnicos. Potencia efectos de bebidas alcohlicas y depresores del
sistema nervioso central. Inhibe el efecto de anticoagulantes orales.
FEXOFENADINA
COMPRIMIDO Rinitis alrgica. Oral.
Cada comprimido contiene: Urticaria idioptica crnica. Adultos y mayores de 12 aos:

Clorhidrato de
fexofenadina 120 mg. Rinitis alrgica:
120 mg al da.
COMPRIMIDO Urticaria idioptica crnica:
180 mg al da.
Clorhidrato de Nios de 6 a 11 aos:
fexofenadina 180 mg.
60 mg al da dividida en dos tomas.
Generalidades
Antagonista perifrico de los receptores H1, antihistamnico selectivo.
Efectos adversos
Cefalea, mareo, nusea, somnolencia.
Interacciones
Con anticidos disminuye su eficacia.
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FLUTICASONA
SUSPENSION EN Rinitis alrgica estacional y Nasal.
AEROSOL NASAL perenne.
Adultos y mayores de 12 aos de edad.
Cada disparo proporciona: Dosis inicial 2 disparos en cada fosa nasal, una vez
Furoato de al da (dosis total diaria de 110 g).
fluticasona 27.5 g. Una vez que se logre un control adecuado de los
sntomas, reducir la dosificacin a un disparo en
010.000.5646.00 Envase con 120 disparos. cada fosa nasal, una vez al da (dosis total diaria de
55 g), como terapia de mantenimiento.
Generalidades
Reduce la irritacin y la inflamacin de la nariz y sus cavidades aliviando, por consguiente, la sensacin de taponamiento de la nariz, el
moqueo nasal, el picor y el estornudo.
Efectos adversos
Epistaxis
Precauciones: Insuficiencia heptica grave, la administracin simultnea con ritonavir. No utilizar el producto en pacientes con glaucoma,
rinitis atrfica, infeccin microbiana, mictica y viral.
Interacciones
No se han observado interacciones medicamentosas ni de otro gnero.
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA
SOLUCION INYECTABLE Inmunodeficiencias primarias Infusin intravenosa.
y secundarias.
liofilizado o solucin Hipogammaglobulinemia.
contienen: Inmunodeficiencia: 0.2 a 0.4 g/kg de peso corporal/
Inmunoglobulina G no Agammaglobulinemia. da, en intervalos de 3 semanas.
modificada 6 g.
Prpura trombocitopnica. Sepsis: 0.4 a 1 g / kg de peso corporal/ da por uno a
010.000.5240.00 Envase con un frasco mpula cuatro das, o en intervalos de 1 a 2 semanas.
con 120 ml. Sndrome de Guillain-Barr.
010.000.5240.01 Envase con frasco mpula y Prpura y Guillain-Barr: 0.4 g /kg de peso corporal/
frasco con 200 ml de diluyente. da, por 5 das.
Con equipo de perfusin con
adaptador y aguja
desechables.
SOLUCIN INYECTABLE

Inmunoglobulina G no
modificada 5 g.

con 100 ml.
con liofilizado y frasco mpula
con 90 a 100 ml de diluyente.
Generalidades
Inmunoglobulina que se utiliza para sustituir o reponer los anticuerpos naturales.
Efectos adversos
Reaccin anafilctica, hiperemia, cefalea, nusea, vmito, hipotensin y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a inmunoglobulinas humanas, especialmente en pacientes con anticuerpos Ig A.
Interacciones
Disminuye la eficacia de la inmunizacin activa; por lo tanto no debe de vacunarse al paciente durante la utilizacin de la inmunoglobulina.
208
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INMUNOGLOBULINA HUMANA
SOLUCION INYECTABLE Inmunodeficiencia humoral Intravenosa.
primaria (IHP):
Cada frasco mpula contiene: Nios y adultos:
Inmunoglobulina humana Agamaglobulinemia Para IHP.
normal endovenosa 2.5 g. congnita. 300 a 600 mg/Kg/dosis. Velocidad de infusin inicial 1
Gamaglobulinemia X mg/Kg/minuto. Velocidad de infusin de
010.000.5696.00 Envase con un frasco mpula vinculada. mantenimiento (si es tolerada) 8 mg/Kg/minuto. Cada
con 25 ml. Sndrome de Wiskott-Aldrich. 3-4 semanas.
SOLUCION INYECTABLE
Prpura trombocitopnica Para PTI:
Cada frasco mpula contiene: idioptica (PTI). 2 g/kg/dosis. Velocidad de infusin inicial
Inmunoglobulina humana Polineuropata 1mg/Kg/minuto. Velocidad de infusin de
normal endovenosa 5.0 g. desmielinizante inflamatoria mantenimiento (si es tolerada) 8 mg/Kg/minuto.
crnica (PDIC).
010.000.5697.00 Envase con un frasco mpula Para PDIC:
con 50 ml. Dosis de carga: 2 g/Kg; dosis de mantenimiento: 1
SOLUCION INYECTABLE g/Kg. Velocidad de infusin inicial 2 mg/Kg/minuto.
Velocidad de infusin de mantenimiento 8
Cada frasco mpula contiene: mg/Kg/minuto (si es tolerada). Cada 3 semanas.
Inmunoglobulina humana
normal endovenosa 10.0 g.

con 100 ml.
Generalidades
Se utiliza en pacientes con inmunodeficiencia primaria o secundaria como teraputica de restitucin, para proporcionar inmunidad pasiva
mediante el incremento de ttulos de anticuerpos.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, nusea, vmito, dolor abdominal, hipotensin arterial, taquicardia, mareo, cefalea, fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al biolgico, deficiencia de Ig A.
Precauciones: No administrar por va intramuscular o subcutnea. Con precaucin en pacientes con antecedentes de enfermedad
cardiovascular o episodios trombticos, insuficiencia renal. La disfuncin renal, la insuficiencia renal aguda, la nefrosis osmtica y la muerte
pueden ser asociadas con productos de inmunoglobulina intravenosa humana en pacientes con predisposicin. Administrar la
inmunoglobulina humana normal intravenosa a la mnima concentracin disponible y a la velocidad de infusin mnima.
Interacciones
No mezclar con otros frmacos o lquidos para infusin intravenosa o con vacunas de virus vivos como sarampin, parotiditis, rubela.
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL SUBCUTNEA

SOLUCION INYECTABLE Terapia de reemplazo en Subcutnea o intramuscular.
inmunodeficiencias.
Cada frasco mpula contiene: En casos excepcionales, donde la administracin
Inmunoglobulina subcutnea no pueda ser aplicable, bajas dosis se
humana normal 1650 mg. podrn administrar por va intramuscular.
Adultos y nios:
010.000.5641.00 Envase con un frasco mpula Administracin con jeringa:
con 10 ml. Dosis de carga de por lo menos 0.2 a 0.5 g/kg de peso
SOLUCION INYECTABLE corporal. Despus de un estado sostenido de los
niveles de IgG sean logrados, una dosis de
Cada frasco mpula contiene: mantenimiento deber ser administrada en intervalos
Inmunoglobulina repetidos para alcanzar una dosis mensual
humana normal 3300 mg. acumulativa del orden de 0.4 a 0.8 g/kg.

con 20 ml.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
SOLUCIN INYECTABLE Subcutnea.

Adultos y nios:
Cada frasco mpula contiene: Administracin con jeringa:
Inmunoglobulina humana Dosis de carga de por lo menos 0.2 a 0.5 kg de peso
normal 1g corporal. Despus de un estado sostenido de que los
niveles de IgG sean logrados, una dosis de
mantenimiento deber ser administrada en intervalos
010.000.6025.00 Envase con un frasco mpula repetidos para alcanzar una dosis mensual
con 5 ml. acumulativa del orden de 0.4 a 0.8 g/kg de peso
SOLUCIN INYECTABLE corporal.

010.000.6026.00 normal 2g
Envase con un frasco mpula

con 10 ml.
SOLUCIN INYECTABLE

normal 4g

con 20 ml.
Generalidades
Proporciona inmunidad pasiva al incrementar los niveles de anticuerpos principalmente de tipo IgG con un amplio espectro de anticuerpos
contra agentes infecciosos.
Efectos adversos
Reaccin alrgica, hipotensin, escalofros, cefalea, nusea, vmito, fiebre, artralgia y dolor moderado en la espalda puede ocurrir de
manera ocasional.
Precauciones: Pacientes con hiperprolinemia. La inmunoglobulina Humana Normal Subcutnea no debe administrarse por va intravascular.
Interacciones
La administracin de inmunoglobulina puede reducir la eficacia de las vacunas con virus vivos atenuados, como la vacuna antisarampin,
antirrubeola, antiparotiditis y antivaricela, durante un periodo mnimo de seis semanas y hasta tres meses. Despus de la administracin de
este medicamento debe transcurrir un intervalo de tres meses antes de la administracin de vacunas con virus vivos atenuados. En el caso
del sarampin, esta reduccin de la eficacia puede persistir hasta un ao. Por lo tanto, en los pacientes que reciban la vacuna antisarampin
debe comprobarse la concentracin de anticuerpos.
KETOTIFENO
SOLUCIN ORAL Reacciones de Oral.
Cada 100 ml contienen: Nios mayores de 2 aos:
Fumarato cido de ketotifeno
equivalente a 20 mg 0.4 a 0.6 mg cada 12 horas.
de ketotifeno.
010.000.0463.00 Envase con 120 ml y

dosificador.
Generalidades
Inhibe la liberacin de histamina, leucotrienos y otros mediadores qumicos que intervienen en las reacciones de hipersensibilidad, al
bloquear el transporte de calcio en la membrana celular de los mastocitos. No tiene efecto sobre el acceso asmtico agudo.
210
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Somnolencia, sedacin, boca seca, excitacin, nerviosismo, insomnio.
Interacciones
Potencia efectos de bebidas alcohlicas y depresores del sistema nervioso central.
LEVOCETIRIZINA
TABLETA Rinitis alrgica estacional. Oral.
Cada tableta contiene: Rinitis alrgica perenne. Adultos y nios mayores de 6 aos:
Diclorhidrato de
Levocetirizina 5 mg. Urticaria idioptica crnica. 5 mg cada 24 horas.
Generalidades
Enantimero (R) activo de la cetirizina. Antagonista potente y selectivo de los receptores H1.
Efectos adversos
Cefalea, somnolencia, sequedad de boca, fatiga, astenia, dolor abdominal.
Precauciones: En insuficiencia renal moderada a severa, en intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp y en malabsorcin
de glucosa-galactosa.
Interacciones
LORATADINA
JARABE Reacciones de Oral.
Cada 100 ml contienen: Adultos y nios mayores de 6 aos:
Loratadina 100 mg.
Nios de 2 a 6 aos:
010.000.2145.00 Envase con 60 ml y
dosificador. 5 mg cada 24 horas.
Generalidades
Antagonista selectivo de receptores H1.
Efectos adversos
Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, nusea, vmito, retencin urinaria.
Interacciones
Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones plasmticas.
211
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ERRNVPHGLFRVRUJ
MOMETASONA
SUSPENSIN PARA Rinitis alrgica. Nasal.
INHALACIN
Adultos y nios:
Furoato de mometasona Una a dos nebulizaciones cada 24 horas.
monohidratada
equivalente a 0.050 g No exceder de 200 g/ da.
de furoato de mometasona
anhidro.
010.000.4141.00 Envase nebulizador con 18 ml

y vlvula dosificadora (140
nebulizaciones de 50 g cada
una).
Generalidades
Glucocorticoide sinttico que inhibe la respuesta inflamatoria por bloqueo de: expresin de la histamina, leucotrienos, interleucinas (1, 4, 5
6 y 8), interfern gama y factor de necrosis tumoral.
Efectos adversos
Epistaxis, faringitis, ardor e irritacin nasal, cefalea.
Interacciones
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Grupo N 8: Gastroenterologa/Cuadro Bsico
Grupo N 8: Gastroenterologa
Cuadro Bsico
ACEITE DE RICINO
SOLUCIN Estreimiento. Oral.
Cada envase contiene: Vaciamiento de colon como Adultos:

Aceite de ricino. preparacin prequirrgica o
para realizacin de estudios 15 a 70 ml en una sola toma.
de imagen en abdomen.
Nios mayores de dos aos:
010.000.1273.00 Envase con 70 ml. 5 a 35 ml.
Generalidades
Estimula la actividad intestinal motora por accin directa del msculo liso y estimulacin del plexo nervioso intramural.
Efectos adversos
Nusea, diarrea, clico intestinal, eructos, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sndrome de abdomen agudo, impacto fecal, diarrea, colitis ulcerosa crnica inespecfica,
oclusin intestinal, apendicitis.
Interacciones
Disminuye la absorcin de medicamentos que se administran por va oral. Con otro tipo de laxantes aumentan sus efectos adversos.
ACEITE MINERAL
SOLUCIN Estreimiento. Oral o rectal.
Cada envase contiene: Vaciamiento de colon como Adultos:

Aceite mineral. preparacin prequirrgica o
para realizacin de estudios Oral:15 a 30 ml
de imagen en abdomen. Enema: 150 ml.
Nios:
Oral: 5 a 15 ml.
010.000.0154.00 Envase con 265 ml. Enema: 30 a 60 ml.
Generalidades
Impide la absorcin del agua del intestino grueso, produciendo un efecto lubricante y laxante.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea. Dependencia de laxantes por uso excesivo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dolor abdominal agudo, abdomen agudo, apendicitis, hemorroidectoma, obstruccin o
perforacin intestinal, impacto fecal. menores de dos aos.
Precauciones: En ancianos y nios.
Interacciones
Disminuye la absorcin de medicamentos que se administran por va oral. Con otro tipo de laxantes aumentan sus efectos adversos.
213
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ERRNVPHGLFRVRUJ
ALUMINIO
TABLETA Trastornos de hipersecrecin Oral.
gstrica.
Hidrxido de Hiperfosfatemia en
aluminio 200 mg. insuficiencia renal crnica. 200 a 600 mg una hora despus de los alimentos y al
acostarse.
SUSPENSIN ORAL Hiperfosfatemia: De 400 mg a 2 g cada 6, 8 12
horas.
Hidrxido de aluminio 7 g. Nios:
010.000.1222.00 Envase con 240 ml y 50 a 150 mg/kg de peso corporal/da, administrar la

dosificador (350 mg/5 ml). dosis dividida cada 6 horas.
Generalidades
Neutraliza el cido y protege la mucosa gstrica; aumenta el tono del esfnter esofgico. Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos.
Efectos adversos
Estreimiento, nusea, vmito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal.
Precauciones: Insuficiencia renal. Administrar el anticido 2 horas antes 2 horas despus de la ingestin de otros medicamentos.
Interacciones
Disminuye la absorcin de digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril, corticosteroides, fluoroquinolonas, antihistamnicos H2
hidantonas, sales de hierro, ketoconazol, penicilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina. Incrementa la absorcin de
metoprolol, levodopa, quinidina, sulfonilureas y cido valproico.
ALUMINIO Y MAGNESIO
TABLETA MASTICABLE Trastornos de hipersecrecin Oral.
gstrica.
Cada tableta masticable Adultos:
contiene: Dispepsia.
Hidrxido de Una a dos tabletas o cucharadas, cada 8 horas.
aluminio 200 mg.
Hidrxido de Nios mayores de 6 aos:
magnesio 200 mg.
o trisilicato de Una tableta o cucharada, cada 8 12 horas.
magnesio: 447.3 mg

masticables.
SUSPENSIN ORAL

Hidrxido de aluminio 3.7 g.
Hidrxido de magnesio 4.0 g.
o trisilicato de magnesio: 8.9 g.
010.000.1224.00 Envase con 240 ml y

dosificador.
Generalidades
Neutraliza el cido y protege la mucosa gstrica; aumenta el tono del esfnter esofgico. Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos.
Efectos adversos
Estreimiento, nusea, vmito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento, insuficiencia renal, clculos de vas urinarias, obstruccin intestinal.
Precauciones: En caso de estar tomando simultneamente otros medicamentos, si persisten las molestias o hay dolor abdominal.
Interacciones
Disminuye la absorcin de digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril, corticosteroides, fluoroquinolonas, antihistamnicos H2
hidantonas, sales de hierro, ketoconazol, penicilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina.
BISMUTO
SUSPENSIN ORAL Diarrea leve inespecfica. Oral.

Subsalicilato de
bismuto 1.750 g. 30 ml cada 2 horas, hasta 8 dosis en 24 horas.
Nios:
De 3 a 6 aos: 5 ml.
De 6 a 9 aos 10 ml.
010.000.1263.00 Envase con 240 ml. De 9 a 12 aos 15 ml.
cada 4 6 horas.
Generalidades
Tiene actividad higroscpica ligera; puede adsorber toxinas y proporcionar recubrimiento protector a la mucosa intestinal.
Efectos adversos
Encefalopata, constipacin, acfenos, ennegrecimiento temporal de lengua y heces.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a salicilatos; lcera pptica sangrante, insuficiencia renal, hemofilia.
Precauciones: Tercer trimestre de embarazo, deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa, coagulopata, ulcera pptica, diabetes
mellitus, insuficiencia heptica e insuficiencia renal. No usar para tratar el vmito en nios o adolescentes que tengan o se estn recuperando
de varicela o gripe. En nios menores de 6 aos.
Interacciones
Disminuye el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con probenecid riesgo de disminucin del efecto uricosrico.
BUTILHIOSCINA O HIOSCINA
GRAGEA O TABLETA Espasmos y trastornos de la Oral.
motilidad del tracto
Cada gragea o tableta gastrointestinal. Adultos y nios mayores de 12 aos:
contiene:
Bromuro de butilhioscina o Espasmos y discinecias de 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas.
butilbromuro de las vas biliares y urinarias.
hioscina 10 mg.
Dismenorrea.
tabletas.
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular, intravenosa.

Bromuro de butilhioscina o
butilbromuro de 20 mg cada 6 a 8 horas.
hioscina 20 mg.
Nios:
ml.
Generalidades
Acta como antagonista parasimptico competitivo de los receptores del msculo liso visceral, produciendo relajacin en el tracto intestinal,
biliar y urinario.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Aumento de la frecuencia cardiaca, erupciones cutneas y reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, hipertrofia prosttica, taquicardia, megacolon y asma.
Precauciones: Insuficienca cardiaca y taquiarritmias.
Interacciones
Aumentan su accin anticolinrgica los antidepresivos tricclicos, amantadina y quinidina.
BUTILHIOSCINA-METAMIZOL
GRAGEA Clico biliar. Oral.
Cada gragea contiene: Clico intestinal. Adultos:

Bromuro de butilhioscina 10 mg
Metamizol sdico monohidrato Clico renal. 1 a 2 grageas cada 6 a 8 horas.
de metamizol sdico. Dismenorrea.

SOLUCIN INYECTABLE Intravenosa (5 a 10 minutos) o intramuscular
profunda.
N butilbromuro de Adultos:
hioscina 20 mg.
Metamizol 2.5 g. Una ampolleta cada 8 horas, por necesidad de dolor.

ml.
Generalidades
El bromuro de butilhioscina acta como antagonista parasimptico competitivo de los receptores del msculo liso visceral produciendo
relajacin en el tracto intestinal, biliar y urinario. El metamizol posee accin analgsica a tres niveles; perifrico, medular y talmico. Se fija
a receptores perifricos hacindolos refractarios a la recepcin y transmisin del dolor.
Efectos adversos
Dolor epigstrico, nusea, estomatitis, leucopenia, erupciones cutneas, y reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos y a las pirazolonas, lcera duodenal, porfiria, granulocitopenia deficiencia de glucosa-
6-fosfato deshidrogenasa., insuficiencia heptica y renal.
Precauciones: Glaucoma, hipertrofia prostatica, insuficienca cardiaca, taquiarritmias.
Interacciones
El metamizol se potencia con derivados pirazolnicos, aumenta la accin de los anticoagulantes cumarnicos; las fenotiazinas potencian
su accin antipirtica. Aumentan la accin anticolinrgica de la bultilhioscina los antidepresivos tricclicos, amantadina y quinidina.
CINITAPRIDA
COMPRIMIDO Reflujo gastroesofgico. Oral.
Cada comprimido contiene Trastornos funcionales de la Adultos: (mayores de 20 aos).

Bitartrato de cinitaprida motilidad gastrointestinal.
equivalente a 1 mg 1 mg tres veces al da, 15 minutos antes de cada
de cinitaprida. comida.
216
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ERRNVPHGLFRVRUJ
GRANULADO
Cada sobre contiene:

Bitartrato de cinitaprida
equivalente a 1 mg
de cinitaprida.
010.000.2248.00 Envase con 30 sobres.

SOLUCIN ORAL

Bitartrato de cinitaprida
equivalente a 20 mg
de cinitaprida.
010.000.2249.00 Envase con 120 ml (1 mg/5

ml) y cucharita dosificadora.
Generalidades
Es una ortopramida con actividad procintica en el tracto gastrointestinal, con marcada accin procolinrgica. Mejora los sntomas clnicos
de dispepsia y enlentecimiento del vaciamiento gstrico y del trnsito intestinal (la digestin lenta, la digestin gstrica postprandial, la
sensacin de plenitud precoz, dolor abdominal, nuseas, vmitos y saciedad prematura). Disminuye los episodios de reflujo y el tiempo con
pH esofgico inferior a cuatro.
Efectos adversos
A dosis mayor de las recomendadas, reacciones extrapiramidales que desaparecen al suspender el medicamento. Ligera sedacin y
somnolencia.
Contraindicaciones: Antecedentes de hemorragia, obstruccin o perforacin del tracto gastrointestinal; disquinesia tarda a neurolpticos.
Embarazo, lactancia y menores de 20 aos.
Interacciones
El vaciamiento gstrico estimulado por la cinitaprida, puede alterar la absorcin de algunos medicamentos. Potencia los efectos de las
fenotiazinas y otros antidopaminrgicos sobre el sistema nervioso central. Puede disminuir el efecto de la digoxina por disminucin en su
absorcin. Su efecto disminuye en la coadministracin con anticolinrgicos atropnicos y los analgsicos narcticos. Con alcohol,
tranquilizantes, hipnticos y narcticos, potencia su efecto sedante.
CISAPRIDA
SUSPENSIN ORAL Gastropares. Oral.
Cada 100 ml contienen: Reflujo gastroesofgico. Nios con peso corporal menor de 25 kg: 0.2 mg/kg
Cisaprida 100 mg. de peso corporal cada 6 u 8 horas.
010.000.1208.00 Envase con 60 ml y dosificador. Nios con peso corporal mayor de 25 kg y menor de
TABLETA 50 kg: 5 mg cada 6 horas.

Cisaprida 5 mg.
5 a 10 mg antes de los alimentos y antes de
010.000.1209.00 Envase con 30 tabletas. acostarse.
TABLETA

Cisaprida 10 mg.
Generalidades
Agonista de los receptores 5-HT. Previene la atona gstrica por un aumento de acetilcolina en el plexo mientrico.
217
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Clicos, borborigmos, dispepsia, diarrea. Cefalea, aturdimiento, prolongacin del QT en ECG, arritmias, paro cardiaco, anafilaxia, anemia
aplstica, sntomas extrapiramidales, trastornos psiquitricos, fiebre, taquicardia, hipoglucemia, nusea, rinitis, constipacin, insomnio
ginecomastia, elevacin de transaminasas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, QT alargado, arritmia ventricular, bradicardia, alteracin del nodo sinusal, bloqueo A-V de
2 y 3er grado, isquemia del miocardio, insuficiencia renal y respiratoria, hipokalemia e hipomagnesemia.
Precauciones: Insuficiencia heptica, neonatos.
Interacciones
Incrementan su concentracin plasmtica los inhibidores de proteasa HIV, antimicticos azlicos, antibiticos macrlidos.
FOSFATO Y CITRATO DE SODIO

SOLUCIN Estreimiento. Rectal.
Cada 100 ml contienen: Estimulacin rectal para la Adultos:

Fosfato monosdico 12 g. evacuacin intestinal.
Citrato de sodio 10 g. Aplicar el contenido una sola vez; puede repetirse a
los 30 minutos.
Nios:
010.000.1277.00 Envase con 133 ml y cnula Aplicar 60 ml en una sola dosis.

rectal.
Generalidades
Tiene efecto osmtico por extraccin de agua de los tejidos a la a luz intestinal.
Efectos adversos
Clicos abdominales. Desequilibrio electroltico y de lquidos si se utiliza diariamente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Colitis ulcerosa crnica, padecimientos ano-rectales, sndrome abdominal agudo,
apendicitis y perforacin intestinal.
Interacciones
GLICEROL
SUPOSITORIO Estreimiento. Rectal.

Glicerol 2.632 g.
2.632 g cada 8 horas.
SUPOSITORIO Nios:
Cada supositorio contiene: 1.380 g cada 8 horas.

Glicerol 1.380 g.
Generalidades
Laxante hiperosmolar que extrae agua de los tejidos hacia las heces y estimula la evacuacin.
Efectos adversos
Clicos intestinales, malestar rectal, hiperemia de mucosa rectal.
218
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, clico abdominal de etiologa no determinada, abdomen agudo y apendicitis.
Interacciones
LIDOCANA - HIDROCORTISONA
UNGENTO Procesos inflamatorios ano- Rectal.
rectales.
Lidocana 5 g. Anestsico local para
Acetato de exploraciones ano-rectales. Una a cuatro aplicaciones en el da.
Hidrocortisona 0.25 g.
Subacetato de Nios mayores de 2 aos:
Aluminio 3.50 g.
xido de Zinc 18 g. Una a tres aplicaciones en 24 horas.
Aplicar la cantidad mnima necesaria.
010.000.1363.00 Envase con 20 g y aplicador.

SUPOSITORIO Rectal.

Lidocana 60 mg.
Acetato de Uno a dos supositorios en 24 horas.
Hidrocortisona 5 mg.
xido de Zinc 400 mg.
Subacetato de
Aluminio 50 mg.
Generalidades
Anestsico y antiinflamatorio, por las caractersticas de sus componentes.
Efectos adversos
Reacciones alrgicas; sensacin de molestias rectales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del frmaco, tuberculosis ano-rectal.
Interacciones
LOPERAMIDA
COMPRIMIDO, TABLETA O Sndrome diarreico. Oral.
GRAGEA
Adultos:
Cada comprimido, tabletas o
gragea contiene: Inicial: 4 mg, mantenimiento 2 mg, despus de cada
Clorhidrato de evacuacin (mximo al da 16 mg).
loperamida 2 mg.
Nios 8 a 12 aos:
2 mg cada 8 horas, mantenimiento 1 mg despus de

cada evacuacin (mximo al da 8 mg).
010.000.4184.00 Envase con 12 comprimidos,
tabletas o grageas.
Generalidades
Acta sobre los msculos circulares y longitudinales por el efecto directo e interaccin con la liberacin de acetilcolina, inactiva la calmodulina
y aumenta la absorcin de agua y electrolitos en el lumen intestinal.
219
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Estreimiento, nusea, vmito, somnolencia, fatiga, mareo, distensin abdominal, exantema, clicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, atona intestina, constipacin y obstruccin intestinal.
Precauciones: En nios menores de 6 aos, insuficiencia heptica, hiperplasia prosttica, colitis pseudomembranosa.
Interacciones
MAGNESIO
SUSPENSIN ORAL Estreimiento. Oral.
Cada 100 ml contienen: Dispepsia. Adultos:

Hidrxido de magnesio 8.5 g. Laxante: 30 a 60 ml disueltos en un vaso de agua.
Dispepsia: 10 a 15 ml.
Nios:
Laxante:15 a 30 ml disueltos en agua.
010.000.1275.00 Envase con 120 ml. Dispepsia: 5 a 10 ml, cada 12 24 horas.
(425 mg/5 ml).
Generalidades
Produce un efecto osmtico en el intestino delgado por extraccin de agua a la luz intestinal. Inhibe la accin del jugo gstrico.
Efectos adversos
Nusea, clicos abdominales. desequilibrio de lquidos y electrolitos ante administraciones excesivas y repetidas. Dependencia de laxantes
por administracin continua.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, abdomen agudo, impacto fecal, diarrea, CUCI, oclusin intestinal.
Interacciones
METOCLOPRAMIDA
SOLUCIN INYECTABLE Nusea. Intramuscular o intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Vmito. Adultos:

Clorhidrato de 10 mg cada 8 horas.
metoclopramida 10 mg. Reflujo gastroesofgico.
Nios:
Menores de 6 aos. 0.1/kg de peso corporal/da,
Gastroparesia.
dividida la dosis cada 8 horas.
De 7 a 12 aos 2 a 8 mg/ kg de peso corporal/da,
dividida la dosis cada 8 horas.
de 2 ml.
TABLETA Oral

Clorhidrato de 10 a 15 mg cada 6 a 8 horas.
metoclopramida 10 mg.
Nios:
010.000.1242.00 Envase con 20 tabletas. Menores de 6 aos. 0.1/kg de peso corporal/da,
SOLUCIN dividida la dosis cada 8 horas.
Cada ml contiene: De 7 a 12 aos 2 a 8 mg/ kg de peso corporal/da,

Clorhidrato de dividida la dosis cada 8 horas.
metoclopramida 4 mg.
010.000.1243.00 Envase frasco gotero

con 20 ml.
220
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Estimula la motilidad de las vas gastrointestinales superiores sin incrementar las secreciones pancreticas biliares o gstricas. Aumenta el
tono y la amplitud de las contracciones gstricas, relaja el bulbo duodenal y el esfnter pilrico, la peristalsis, el vaciamiento gstrico y el
trnsito intestinal. Las propiedades antiemticas son por antagonismo de los receptores dopaminrgicos, perifricos y centrales en la zona
gatillo quimiorreceptora.
Efectos adversos
Somnolencia, astenia, fatiga, lasitud, con menor frecuencia puede aparecer, insomnio, cefalea, mareos, nuseas, sntomas
extrapiramidales, galactorrea, ginecomastia, rash, urticaria o trastornos intestinales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia gastrointestinal, obstruccin mecnica o perforacin intestinal.
Precauciones: En enfermedad renal.
Interacciones
Anticolinrgicos y opiceos antagonizan su efecto sobre la motilidad. Se potencian los efectos sedantes con bebidas alcohlicas, hipnticos,
tranquilizantes y otros depresores del sistema nervioso central.
PLNTAGO OVATA - SENSIDOS A Y B

GRANULADO Hipotona intestinal. Oral.
Cada 100 g contienen: Estreimiento. Adultos y nios mayores de 12 aos:

Plntago ovata 54.2 g.
Concentrado de Sen 12.4 g. Laxante para la preparacin 5 g por la noche.
(equivalente a: previa a estudios
Sensidos A y B 300 mg. radiolgicos.
010.000.2150.00 Envase con 100 g.
Generalidades
Son glucsidos que al ser hidrolizados por las bacterias en el intestino grueso liberan antraquinonas, substancias que tienen propiedades
catrticas porque irritan la mucosa intestinal. Tambin promueven la acumulacin de agua y electrolitos en el colon.
Efectos adversos
Clicos intestinales, diarrea, meteorismo, nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Oclusin intestinal, apendicitis aguda, abdomen agudo, impacto fecal, sangrado rectal.
Precauciones: No administrar por periodos mayores de 2 semanas sin supervisin mdica.
Interacciones
PLNTAGO PSYLLIUM
POLVO Hipotona intestinal. Oral.
Cada 100 g contienen: Estreimiento. Adultos:

Polvo de cscara de semilla de
plntago psyllium 49.7 g. Una a dos cucharadas disueltas en un vaso de agua,
cada 8 horas.
Nios:
Una cucharada disuelta en un vaso de agua, cada 8

010.000.1271.00 Envase con 400 g. horas.
Generalidades
Con el agua se expanden y forman una masa coloidal mucilaginosa que en el intestino aumentan el volumen y ablandan el bolo fecal.
221
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Diarrea, clicos, meteorismo, irritacin rectal, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Oclusin intestinal, sndrome de abdomen agudo, impacto fecal.
Precauciones: No administrar a personas con fenilcetonuria.
Interacciones
RANITIDINA
GRAGEA O TABLETA lcera gastroduodenal. Oral.
Cada gragea o tableta Gastritis. Adultos:

contiene:
Clorhidrato de ranitidina Trastorno de hipersecrecin 150 mg a 300 mg por va oral cada 12 a 24 horas.
equivalente a 150 mg como el Sndrome de Sostn: 150 mg cada 24 horas, al acostarse.
de ranitidina. Zollinger-Ellison.
En Zollinger-Ellison: dosis mxima 6 g por da.
tabletas. Nios:
JARABE
2 a 4 mg/kg /da, cada 12 horas.
Cada 10 ml contiene:
Clorhidrato de
ranitidina 150 mg.
010.000.2151.00 Envase con 200 ml.
Generalidades
Antagonista de los receptores H2 en las clulas parietales, disminuyendo la secrecin gstrica.
Efectos adversos
Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, malestar general, mareos, confusin, bradicardia. nusea y estreimiento, ictericia, exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros antagonistas de los receptores H2, cirrosis y encefalopata heptica, IRC.
Interacciones
Los anticidos interfieren con su absorcin. Aumenta los niveles sanguneos de glipizida, procainamida, warfarina, metoprolol, nifedipino y
fenilhidantoina; disminuye la absorcin de ketoconazol.
SENSIDOS A-B
SOLUCION ORAL Estreimiento. Oral.
Cada 100 ml contienen: Hipotona intestinal. Adultos:

Concentrado de Sen
equivalente a 200 mg Laxante para la preparacin 2 cucharadas, en la noche.
de sensidos A y B. previa a estudios
radiolgicos. Nios mayores de 5 aos:
010.000.1270.00 Envase con 75 ml Una o dos cucharaditas en la noche.

010.000.1270.01 Envase con sobre con polvo y
frasco con 75 ml de solucin
para reconstituir.
TABLETA Oral.

Concentrados de Sen
desecados 187 mg Una a tres tabletas al da.
(normalizado a 8.6 mg
de sensidos A-B).
222
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Glucsidos que al ser hidrolizados por las bacterias en el intestino grueso liberan antraquinonas, substancias que tienen propiedades
catrticas porque irritan la mucosa intestinal. Tambin promueven la acumulacin de agua y electrolitos en el colon.
Efectos adversos
Clicos intestinales, diarrea, meteorismo, nusea, vmito.
Contraindicado: Desequilibrio hidroelectroltico; apendicitis y abdomen agudo, oclusin intestinal, impacto fecal, sangrado rectal.
Precauciones: En enfermedades inflamatorias del intestino delgado. No utilizar por tiempo prolongado.
Interacciones
223
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Grupo N 8: Gastroenterologa/Catlogo
Catlogo
CIDO URSODEOXICLICO
CPSULA Disolucin de clculos de Oral.
colesterol, en pacientes con
Cada cpsula contiene: litiasis radiolcida, no Adultos:
cido ursodeoxiclico 250 mg. complicada, con vescula
biliar funcional. 8 a 15 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades
Por inhibicin de la hidroximetilglutamil-Co A reductasa, disminuye los niveles biliares de colesterol al suprimir su sntesis heptica e inhibir
su absorcin intestinal. La reduccin de los niveles de colesterol, permite la solubilizacin y disolucin gradual de los clculos.
Efectos adversos
Diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedades agudas de las vas biliares y procesos inflamatorios intestinales.
Interacciones
Disminuye su absorcin con colestiramina, colestipol y anticidos que contengan aluminio. El clofibrato, los estrgenos y los progestgenos,
pueden disminuir la posibilidad de disolver los clculos porque tienden a aumentar la saturacin del colesterol en la bilis.
BOCEPREVIR
CAPSULA Hepatitis C crnica por virus Oral:
Cada cpsula contiene: de genotipo 1 en pacientes
Boceprevir 200 mg. sin tratamiento previo, sin Adultos:
cirrosis y sin VIH. Boceprevir debe administrarse en combinacin con
peginterfern alfa y ribavirina.
La dosis recomendada de Boceprevir es de 800 mg,
tres veces al da (TID) con los alimentos.
Pacientes sin cirrosis y que no han sido tratados
previamente:
Iniciar la terapia con peginterfern alfa y ribavirina por
4 semanas (semanas de tratamiento 1-4).
Agregar Boceprevir 800 mg tres veces al da al
rgimen de peginterfern alfa y ribavirina desde la
semana de tratamiento (ST) 5.
Con base en los niveles de ARN-VHC del paciente en
la ST 8 y ST 24, use los siguientes lineamientos de la
terapia guiada por la respuesta (TGR) para
determinar la duracin del tratamiento:
a) No detectable en las ST 8 y 24:
terminar el rgimen de tres medicamentos en la ST
28.
b) Detectable en la ST 8 y no detectable en la ST 24:
Contine con los tres medicamentos hasta la semana
de tratamiento 28 y despus administre peginterfern
alfa y ribavirina hasta la semana de tratamiento 48.
c) Cualquier resultado en la ST 8 y detectable en la
010.000.5675.00 Envase con cuatro cajas con semana 24: interrumpir el rgimen de tres.
84 cpsulas cada una.
Generalidades
Boceprevir es un inhibidor de la proteasa VHC NS3. Boceprevir se une covalentemente, aunque reversiblemente a la serina del sitio activo
de la proteasa NS3 (Ser139) a travs de un grupo funcional cetoamida (alfa) para inhibir la replicacin viral en las clulas husped infectadas
por VHC.
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Efectos adversos
Las reacciones adversas reportadas con ms frecuencia fueron similares entre todos los grupos de estudio. Las reacciones adversas con
ms frecuencia consideradas por los investigadores, como relacionadas causalmente con la combinacin de boceprevir con peginterfern
alfa-2b y ribavirina en sujetos adultos en estudios clnicos fueron: cansancio, anemia, nusea, dolor de cabeza y disgeusia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con hepatitis auto-inmune, pacientes con descomposicin heptica [Puntuacin
Child-Pugh >6 (clase B y C)], la administracin concomitante con medicamentos que son altamente dependientes de CYP3A4/5 para su de
puracin y para las cuales las concentraciones plasmticas elevadas estn asociadas con eventos graves y/o que ponen en riesgo la vida,
tales como midazolam, amiodarona, astemizol, bepridil, pimozida, propafenona, quinidia, y derivados el ergot (dihidroergotamina,
ergonovina, metilergonovina) administrados oralmente; mujeres que estn embarazadas.
Precauciones: Anemia, neutropenia, medicamentos que contienen drospirenona, inductores potentes del CYP3A4, monoterapia con
proteasa del VHC, uso en pacientes con trastornos hereditarios raros, efectos en la capacidad de manejar y usar mquinas.
Interacciones
Boceprevir es un inhibidor fuerte de CYP3A4/5. Los frmacos metabolizados principalmente por este citocromo pueden aumentar su
exposicin cuando se administran con boceprevir, lo cual podra aumentar o prolongar sus efectos teraputicos y adversos (peginterfern
alfa-2b, claritromicina) en combinacin con diflunisal, ketoconazol, tenofovir, efavirenz, ritonavir, diflunisal, ibuprofeno, drospirenona/etinil
estradiol, midazolam (oral e IV), alprazolam y triazolam (IV). la co-administracin de boceprevir con medicamentos que inducen o inhiben a
este citocromo podra aumentar o disminuir la exposicin a boceprevir.
BUDESONIDA
CPSULA Colitis ulcerativa crnica Oral.
inespecfica.
Budesonida 3 mg. Enfermedad de Crohn.
3 mg cada 8 horas, antes de los alimentos.
010.000.4336.00 Envase con 30 cpsulas. Retirarlo gradualmente en 8 semanas.
Generalidades
Glucocorticoide con alto efecto local, su accin provoca una inhibicin de la fosfolipasa A2, disminucin de liberacin de cido araquidnico,
inhibicin de la sntesis de leucotrienos, prostaglandinas y del factor de activacin plaquetaria.
Efectos adversos
Caractersticas cushingoides, dispepsia, calambres musculares, palpitaciones, nerviosismo, visin borrosa, reacciones drmicas y
alteraciones menstruales.
Precauciones: En hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus, osteoporosis, ulcera pptica, glaucoma y catarata.
Interacciones
El Ketoconazol incrementa sus niveles plasmticos.
DEXLANSOPRAZOL
CAPSULA DE LIBERACION Esofagitis erosiva severa por Oral.
RETARDADA reflujo gastroesofgico.
Adultos:
Cada cpsula de liberacin
retardada contiene: Cicatrizacin de la esofagitis erosiva: 60 mg cada 24
Dexlansoprazol 60 mg. horas por 8 semanas.
010.000.5635.00 Envase con 14 cpsulas de

liberacin retardada.
Generalidades
Dexlansoprazol, es el R-enantimero de lansoprazol, por ende es un inhibidor de la bomba de protones que suprime la secrecin de cido
gstrico mediante la inhibicin especfica de la (H+K+)-ATPasa en las clulas parientales gstricas. Mediante la accin especfica de la
bomba de protones, el dexlansoprazol bloquea el paso final de la produccin de cido.
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Efectos adversos
Diarrea, dolor abdominal, nusea, vmito, infeccin del tracto respiratorio superior.
Precauciones: Fractura de hueso, hipomagnesemia.
Interacciones
Por efecto de la disminucin de la acidez gstrica, la absorcin de medicamentos que dependen del cido para su absorcin como el
ketoconazol, ampicilina, sales de hierro, digoxina su absorcin puede estar disminuida durante el tratamiento con dexlansoprazol. Disminuye
las concentraciones sistmicas de los inhibidores de proteasa HIV como el atazanavir resultando en prdida de efecto teraputico y
resistencia viral. Al inhibir la CYP2C19 puede reducir los niveles de metabolitos de Clopidogrel. La administracin concomitante con
tacrolimus puede incrementar los niveles totales de tacrolimus especialmente en pacientes trasplantados, metabolizadores pobres o
moderados de la CYP2C19. Pacientes tomando concomitantemente warfarina pueden requerir monitoreo por incrementos en el cociente
normalizado internacional y el tiempo de protrombina.
ESOMEPRAZOL
TABLETA lcera pptica. Oral
Cada tableta contiene: lcera gstrica. Adultos:

Esomeprazol magnsico
trihidratado lcera duodena. Una tableta o gragea o cpsula cada 12 24 horas,
equivalente a 40 mg. durante dos a cuatro semanas.
de esomeprazol. Esofagitis por reflujo.
Sndrome de Zollinger-
010.000.5188.00 Envase con 14 tabletas. Ellison.
Generalidades
Indicado en enfermedades cido ppticas donde se requiere control de la secrecin de cido. A travs de un efecto especfico de inhibicin
de la bomba de protones en las clulas parietales.
Efectos adversos
Cefalea, vrtigo, dolor abdominal, diarrea, flatulencia, nusea, vmito, boca seca, dermatitis, prurito, urticaria.
Interacciones
Por efecto de la disminucin de la acidez gstrica la absorcin de medicamentos que dependen del cido para su absorcin como el
ketoconazol e itraconazol su absorcin puede estar disminuida durante el tratamiento con esomeprazol. Al ser metabolizado principalmente
por la enzima CYP2C19, otros medicamentos que comparten como principal enzima metabolizadora a la CYP2C19 como diazepam,
citalopram, imipramina, clomipramina, fenitona y warfarina entre otros pueden requerir ajuste de dosis por incremento en las
L-ORNITINA-L-ASPARTATO
GRANULADO Encefalopata heptica Oral.
aguda o crnica.
Cada sobre contiene: Adultos:
L-ornitina-L-aspartato 3 g.
De 3 a 9 g cada 24 horas, despus de los alimentos,
disueltos en agua o t.
010.000.3830.00 Envase con 10 sobres. Dosis mxima 18 g cada 24 horas (6 sobres) en

010.000.3830.01 Envase con 30 sobres. casos graves.
SOLUCION INYECTABLE Intravenosa por infusin continua.

L-ornitina-L-aspartato 5 g. De 5 a 10 g cada 24 horas en caso de hepatitis aguda.
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De 10 a 20 g cada 24 horas en hepatitis crnica y

cirrosis heptica; en casos graves se puede aumentar
010.000.3826.00 Envase con 5 ampolletas con la dosis.
10 ml.
Generalidades
Sal natural de los aminocidos L-ornitina y L-asartato. Constituyen un sustrato crtico para la sntesis tanto de urea como de glutamina.
Aumentan la eliminacin de amoniaco por dos vas: 1) Activacin del ciclo heptico de la urea mediante el aporte de los sustratos metablicos
ornitina y aspartato. 2) Fomentan la produccin de glutamato y estimulan la eliminacin del amoniaco a travs de la sntesis de glutamina
en el hgado, cerebro y tejido muscular.
Efectos adversos
Transtornos gastrointestinales transitorios como nusea y vmito.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal aguda y crnica graves.
Precauciones: El granulado para administracin oral, disolver previamente en agua o th.
Interacciones
Ninguna conocida hasta el momento.
LIDOCANA
GEL Anestesia local. Mucocutnea.
Cada ml contiene: Dolor hemorroidal. Adultos:

Clorhidrato de
lidocana 20 mg. Aplicar una cantidad adecuada sobre la zona a
anestesiar.
010.000.0260.00 Envase con 10 ml.
010.000.0260.01 Envase con 20 ml.
010.000.0260.02 Envase con 30 ml.
Generalidades
Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo con el intercambio de sodio y potasio a travs de la membrana celular.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a anestsicos locales de tipo amida o a los otros componentes de la frmula.
Interacciones
Con depresores del sistema nervioso aumentan los efectos adversos. Con opiceos y antihipertensivos se produce hipotensin arterial y
bradicardia. Con otros antiarrtmicos aumentan o disminuyen sus efectos sobre el corazn. Con anestsicos inhalados arritmias cardiacas.
MESALAZINA
SUSPENSION RECTAL Colitis ulcerativa crnica Rectal.
inespecfica.
Cada 100 ml contiene: Adultos:
Mesalazina 6.667 g. Enfermedad de Crohn.
Aplicar el contenido de un enema cada 24 horas,
010.000.1244.00 Envase con 7 enemas de 60 antes de acostarse.
ml.
SUPOSITORIO Rectal.

Mesalazina 1 g.
1-2 supositorios cada 24 horas.
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GRAGEA CON CAPA Oral.

ENTERICA O TABLETA DE
LIBERACION PROLONGADA Adultos:
Cada gragea con capa entrica 500 mg. cada 8 horas, durante 6 semanas.
o tableta de liberacin
Mesalazina 500 mg.
010.000.4186.00 Envase con 30 grageas con

capa entrica o tabletas de
SUPOSITORIO Rectal.

Mesalazina 250 mg.
1 supositorio cada 8 horas.
Generalidades
El metabolito activo de sulfasalazina bloquea la ciclooxigenasa e inhibe la produccin de prostaglandinas en el colon, disminuyendo la
inflamacin.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad como exantema, broncospasmo y reaccin lpica. Con enema en casos raros se han descrito mialgias,
artralgias y elevacin en los niveles de transaminasas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. Enfermedad heptica y renal severa, lcera activa y trastornos de la coagulacin.
Precauciones: En uremia y proteinuria.
Interacciones
Con cumarnicos, metotrexato, probenecid, sulfapirazona, espironolactona, furosemida y rifampicina. Aumenta el efecto hipoglucemiante de
las sulfonilureas. Potencia los efectos indeseables de los glucocorticoides sobre el estmago.
OCTREOTIDA
SUSPENSIN INYECTABLE Tumores endocrinos Intramuscular profunda.
gastroentero-pancreticos
Cada frasco mpula contiene: funcionales. Adultos:
Acetato de octreotida
equivalente a 20 mg 10-30 mg cada 4 semanas.
de octreotida.

dos ampolletas con diluyente.
una jeringa prellenada con 2.5
ml de diluyente.
Cada frasco mpula contiene: Adulto:

Octreotida 1 mg.
0.05 a 1.0 mg cada 8 12 horas.
con 5 ml.
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Generalidades
Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como inhibidor potente en la produccin de algunas hormonas, especialmente hormona de
crecimiento, insulina y glucagon.
Efectos adversos
Dolor, parestesias, enrojecimiento y tumefaccin en el sitio de aplicacin. Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, esteatorrea,
hipoglucemia o hiperglucemia.
Precauciones: En diabetes mellitus.
Interacciones
Puede disminuir la concentracin plasmtica de ciclosporina y dar lugar a rechazo del transplante.
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL
SOLUCIN INYECTABLE lcera pptica. Intravenosa lenta.
Cada frasco mpula con liofilizado lcera gstrica. Adultos:

contiene:
Omeprazol sdico lcera duodenal. 40 mg cada 24 horas.
equivalente a 40 mg
de omeprazol. Esofagitis por reflujo. En el sndrome de Zolinger- Ellison 60 mg/da.
o pantoprazol sdico
equivalente a 40 mg Sndrome de Zollinger-
de pantoprazol. Ellison.
010.000.5187.00 Envase con un frasco mpula con

liofilizado y ampolleta con 10 ml de
diluyente.
Generalidades
Inhibidor de la secrecin cida gstrica a travs de un efecto especfico sobre la bomba de protones en las clulas parietales.
Efectos adversos
Rash, urticaria, prurito, diarrea, cefalea, nusea, vmito, flatulencia, dolor abdominal, somnolencia, insomnio, vrtigo, visin borrosa
alteracin del gusto, edema perifrico, ginecomastias, leucopenia, trombocitopenia, fiebre, broncospasmo.
Precauciones: Cuando se sospeche de lcera gstrica.
Interacciones
Puede retrasar la eliminacin del diazepam, de la fenitona y de otros frmacos que se metabolizan en hgado por el citocromo P450, altera
la eliminacin del ketoconazol y claritromicina.
PANCREATINA
CPSULA O GRAGEA CON Insuficiencia de secrecin Oral.
CAPA ENTRICA pancretica exocrina.
Adultos y nios:
Cada cpsula o gragea
contiene Una a dos cpsulas o grageas con cada alimento.
Pancreatina 300 mg.
Lipasa. Proteasa. Amilasa.

grageas con capa entrica.
grageas con capa entrica.
CPSULA (con microesferas
cido resistentes)
Cada cpsula contiene

Pancreatina 150 mg.
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Con: Lipasa. No menos de

10,000 unidades USP.
Generalidades
Es una mezcla de enzimas digestivas que reemplaza a las enzimas pancreticas excrinas y ayuda a la digestin de almidones, grasas y
protenas.
Efectos adversos
Nusea, diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula. Obstruccin del tracto biliar. pancreatitis aguda.
Precauciones: Dosis altas de pancreatina producen hiperuricemia e hiperuricosuria, principalmente en pacientes con alteracin en el
metabolismo de las purinas.
Interacciones
PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL

TABLETA O GRAGEA O lcera pptica. Oral.
CPSULA
lcera gstrica. Adultos:
Cada tableta o gragea o
cpsula contiene: lcera duodenal. Una tableta o gragea cada 12 o 24 horas, durante
Pantoprazol 40 mg. dos a cuatro semanas.
o Esofagitis por reflujo.
Rabeprazol sdico 20 mg.
u Sndrome de Zollinger-
Omeprazol 20 mg. Ellison.

grageas o cpsulas.
grageas o cpsulas.
grageas o cpsulas.
Generalidades
Inhibidor de la secrecin cida gstrica a travs de un efecto especfico sobre la bomba de cido en las clulas parietales.
Efectos adversos
Diarrea, estreimiento, nusea, vmito y flatulencia, hepatitis, ginecomastia y alteraciones menstruales, hipersensibilidad, cefalea.
Interacciones
Puede retrasar la eliminacin del diazepam, de la fenitona y de otros frmacos que se metabolizan en hgado por el citocromo P450, altera
la absorcin del ketoconazol y claritromicina.
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PEGINTERFERN ALFA
SOLUCION INYECTABLE Auxiliar en el tratamiento de Subcutnea.
hepatitis crnica B y C.
Cada pluma precargada con Adultos:
Peginterfern alfa-2b 80 g. 0.5 a 1.5 g/kg una vez a la semana, por un mnimo
de 6 meses.
precargada y un cartucho con
0.5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
Cada pluma precargada con

Peginterfern alfa-2b 120 g.

SOLUCION INYECTABLE Subcutnea.
Cada frasco mpula jeringa Adultos:

pluma precargada contiene:
Peginterfern alfa-2a 180 g. 180 g una vez por semana, por un mnimo de 6
meses.
de 1 ml.
precargada de 0.5 ml.
precargada de 0.5 ml.
Cada pluma precargada con Adultos:

Peginterfern alfa-2b 100 g. 0.5 a 1.5 g/kg una vez a la semana, por un mnimo
de 6 meses.
Generalidades
Es un combinado de interfern alfa 2 b o interfern alfa 2 a recombinante, producido por ingeniera gentica.
Efectos adversos
Inflamacin en el sitio de inyeccin, fatiga temblores, fiebre, depresin, artralgias, diarrea, dolor abdominal, sntomas parecidos a la
influenza, ansiedad y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis autoinmune o antecedentes de enfermedad autoinmune, trastornos
psiquitricos, enfermedad tiroidea, enfermedad heptica descompensada.
Interacciones
Con rituximab y zidovudina incrementa el riesgo de supresin de mdula sea.
PINAVERIO
TABLETA Sndrome de intestino irritable. Oral.

Bromuro de pinaverio 100 mg.
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100 mg dos veces al da.

Generalidades
Calcio antagonista especifico de msculo liso.
Efectos adversos
Nusea, vmito y pirosis.
Interacciones
POLIDOCANOL
SOLUCIN INYECTABLE Fleboesclerosante para Local en paquete varicoso.
vrices esofgicas.
Polidocanol 30 mg.
Infiltrar de 1.5 a 2 ml en cada vrice esofgica, se
010.000.4113.00 Envase con un frasco mpula puede repetir en caso de reaparicin del sangrado.
con 30 ml.
Generalidades
Medicamento que se utiliza para controlar el sangrado de la vrices esofgicas, produciendo inflamacin de la ntima y formando trombos
que ocluyen la luz del vaso y dan lugar a fibrosis.
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, hiperpigmentacin en el rea esclerosada, inflamacin superficial de las venas, necrosis local y ulceracin de la
mucosa esofgica, colapso, mareo, nuseas, alteraciones visuales, dificultad para respirar, sensacin de presin en el pecho, edema agudo
pulmonar en caso de que el medicamento ingrese a la circulacin sistmica, fstulas bronco esofgicas, derrame pleural, empiema.
Precauciones: No administrar por va intravenosa, tampoco intraarterial ni en la cara.
Interacciones
La administracin simultnea con anestsicos, podra intensificar el efecto en el corazn (efecto antiarrtmico).
POLIETILENGLICOL
POLVO Preparacin gastrointestinal Oral.
para cirugas y endoscopas
Cada sobre contiene: de coln y recto. Adultos:
Polietilenglicol 3350 105 g.
Requiere ayuno previo de 3 o 4 horas antes de beber
la solucion, diluir en 4 litros de agua los 4 sobres de
polvo. Tomar un vaso de 250 ml cada 15 minutos.
Generalidades
Solucin electroltica salina. Efecto diarreico al exceder el volumen de lquido ingerido, la capacidad intestinal de distensin y absorcin.
Efectos adversos
Clicos intestinales, diarrea, nusea, vomito, calambres abdominales e irritacin anal.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal, retencin gstrica, perforacin intestinal, megacolon txico.
Precauciones: Deterioro del reflejo de la nusea, estado de coma con tendencia a la regurgitacin. Nios menores de 5 aos.
Interacciones
Con laxantes se favorece la diarrea, con antidiarreicos o antimuscarnicos disminuye su efecto.
RANITIDINA
SOLUCIN INYECTABLE lcera gastroduodenal. Intramuscular o intravenosa lenta (5 a 10 minutos).
Cada ampolleta contiene: Gastritis Adultos:

Clorhidrato de ranitidina
equivalente a 50 mg Trastorno de hipersecrecin 50 mg cada 6 a 8 horas.
de ranitidina. como el Sndrome de
Zollinger-Ellison. Nios:
ml. 1 a 2 mg/kg /da, cada 8 horas.
ml.
Generalidades
Inhibe por competencia la accin de la histamina (H2) en los receptores de las clulas parietales, disminuyendo la secrecin gstrica.
Efectos adversos
Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, malestar, mareos, confusin, bradicardia, nusea, estreimiento, ictericia, exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros antagonistas de los receptores H2, cirrosis y encefalopata heptica, Insuficiencia
renal.
Interacciones
Los anticidos interfieren con su absorcin, Aumenta los niveles sanguneos de la glipizida, procainamida, warfarina, metoprolol, nifedipino
y fenilhidantoina; disminuye la absorcin de ketoconazol.
RESINA DE COLESTIRAMINA
POLVO Hipercolesterolemia. Oral.
Cada sobre contiene: Adultos:

Resina de 4 a 6 g antes de los alimentos.
colestiramina 4 g. Dosis mxima 24 g / da.
Nios 4 a 8 g / da.
Dividir dosis cada 8 horas y administrar con los
010.000.4112.00 Envase con 50 sobres. alimentos.
Generalidades
Se combina con cido biliar para formar un compuesto insoluble que se elimina.
Efectos adversos
Estreimiento, impacto fecal, hemorroides, malestar abdominal, clicos, flatulencia, nusea y vmito. Exantemas, irritacin de la piel, lengua
y rea perianal. Deficiencias en vitaminas A, D, K, por absorcin disminuida.
Interacciones
Disminuye la absorcin del paracetamol, anticoagulantes orales, beta bloqueadores, corticoesteroides, digitlicos, vitaminas liposolubles,
preparaciones de hierro, diurticos tiazdicos y hormona tiroidea.
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SOMATOSTATINA
SOLUCION INYECTABLE Tumores gastropancreticos. Intravenosa en infusin.
Cada ampolleta con liofilizado Fstulas gastroentero Adultos:

contiene: pancreticas.
Acetato de somatostatina Infusin continua de 250 g/hora (aprox. 3.5 g/kg de
equivalente a 3.0 mg Vrices esofgicas. peso corporal /hora), hasta 20 das.
de somatostatina.
lcera gastroduodenal Administrar diluido en soluciones intravenosas
sangrante. envasadas en frascos de vidrio.
Niveles elevados de hormona

010.000.5172.00 Envase con una ampolleta. de crecimiento.
Generalidades
Tetradecapptido sinttico con estructura idntica a la somatostatina natural.
Efectos adversos
Nusea, rubor y malestar gastrointestinal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones:Diabetes tipo I.
Interacciones
Con fenobarbital prolonga su efecto hipntico y con pentetrazol potenca su accin.
SUCRALFATO
TABLETA lcera duodenal. Oral.
Cada tableta contiene: lcera gstrica. Adultos:

Sucralfato 1 g.
Gastritis. 1g cuatro veces al da 2 g dos veces al da.
Generalidades
Es una sal bsica de aluminio del octasulfato de sucrosa, inhibe la pepsina y absorbe sales biliares, acta en el sitio ulcerado formando
una barrera protectora contra la penetracin y accin del cido gstrico.
Efectos adversos
Mareos, somnolencia, estreimiento, nusea, malestar gstrico, diarrea.
Precauciones: En insuficiencia renal. No se ha establecido su seguridad y eficacia en nios.
Interacciones
SULFASALAZINA
TABLETA CON CAPA Colitis ulcerativa crnica Oral.
ENTRICA inespecfica.
Adultos:
Cada tableta con capa entrica Iniciar: 2 a 4 g al da, fraccionadas cada 6 horas.
contiene: Sostn: 2 a 6 g diarios, fraccionadas cada 6 horas.
Sulfasalazina 500 mg.
Iniciar con 40 a 60 mg/kg de peso corporal/da
divididos en dosis cada 4 a 8 horas, continuar con 30
mg/kg de peso corporal diarios, en dosis dividida cada
010.000.4504.00 Envase con 60 tabletas con
6 horas.
capa entrica.
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Generalidades
El modo de accin de SSZ o sus metabolitos 5-AAS y SP todava est en investigacin pero puede estar relacionado con las propiedades
antiinflamatorias e inmunomoduladoras que se han observado en animales y en modelos in-vitro.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, cefalea, hepatotoxicidad y nefrotoxicidad, eritema multiforme, dermatitis, oligospermia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a sus metabolitos, sulfonamidas o salicilatos, porfiria. Obstruccin intestinal y urinaria.
Precauciones: Disfuncin heptica o renal, asma bronquial.
Interacciones
Disminuye la absorcin de digoxina y cido flico.
TEGASEROD
COMPRIMIDO Sndrome de intestino Oral.
irritable.
Maleato hidrogenado de
tegaserod 6.0 mg dos veces al da.
de tegaserod.
Generalidades
Agonista parcial del 5HT4 (serotonina tipo 4).
Efectos adversos
Diarrea, cefalea, mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dao heptico y renal.
Precauciones: En hipotensin o sncope.
Interacciones
TERLIPRESINA
SOLUCION INYECTABLE Sangrado de vrices Intravenosa.
esofgicas.
ampolleta con solucin Sndrome hepatorenal.
contiene: Dosis inicial 2 mg.
Acetato de Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg cada 4 horas.
terlipresina 1 mg
equivalente a 0.86 mg Sndrome hepatorenal.
de terlipresina. Dosis inicial y de mantenimiento de 0.5 a 2 mg cada
4 horas.

010.000.5191.00 Envase con un frasco mpula envasadas en frasco de vidrio.
con liofilizado y una ampolleta
solucin contiene:
Acetato de terlipresina 1 mg.
Equivalente a 0.85 mg
de terlipresina
235
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Envase con 1 frasco mpula

010.000.5191.01 o ampolleta con 8.5 ml.
Envase con 5 frascos mpula
010.000.5191.02 o ampolleta con 8.5 ml.
Generalidades
Accin mediada por el receptor V.
Efectos adversos
Cefalea, aumento de la presin arterial.
Precauciones: En hipertensin arterial sistmica, enfermedades cardiacas e insuficiencia renal.
Interacciones
TIETILPERAZINA
SUPOSITORIO Nusea. Rectal.
Cada supositorio contiene: Vmito. Adultos:

Maleato de
tietilperazina 6.5 mg. Mareo. Un supositorio cada 8 horas.
Generalidades
Derivado fenotiaznico de la piperazina, con potente accin antiemtica y antivertiginosa de origen central o vestibular, acta centralmente
o sobre zonas quimioreceptoras.
Efectos adversos
Somnolencia, sedacin, taquicardia, sequedad de boca, hipotensin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, no administrarse en menores de 12 aos.
Interacciones
Incrementa los efectos de los depresores del sistema nervioso central.
236
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Grupo N 9: Gineco-obstetricia/Cuadro Bsico
Grupo N 9: Gineco-obstetricia
Cuadro Bsico
ESTRIOL
Clave Descripcin Indicaciones Vas de administracin y dosis
CREMA Cambios atrficos de la Vaginal.
mucosa vaginal en el
Cada 100 g contienen: climaterio. Adulto:
Estriol 100 mg.
Dosis de acuerdo al caso.
010.000.4206.00 Envase con 15 g.
Generalidades
Estrgeno de empleo local, Se une a receptores citoplsmicos especficos, substituyendo la deficiencia de estrgenos y favoreciendo el
mantenimiento del sistema reproductor femenino.
Efectos adversos
Edema, cefalea, retencin de lquidos, urticaria, anorexia, nusea, vmito, meteorismo, migraa, congestin mamaria, trombosis arterial,
cloasma, hipertensin arterial, depresin, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sangrado vaginal no diagnosticado; cncer estrgeno dependiente, de mama y heptico;
histerectoma, tromboembolia arterial, tromboembolia venosa.
Precauciones: Enfermedades cardiovasculares, colestsis, hiperlipoproteinemia, hipertrigliceridemia.
Interacciones
Disminuyen su efecto teraputico: barbitricos, fenilbutazona, hidantoina, rifampicina y ampicilina y con aprepitant y ariprprazol incrementan
sus niveles.
ESTRGENOS CONJUGADOS
GRAGEA O TABLETA Deficiencia estrognica. Oral.
Cada gragea o tableta Sndrome climatrico. Adultos:

contiene:
Estrgenos conjugados de Vaginitis y uretritis atrfica. 0.625 a 1.250 mg/da durante 21 das de cada mes
origen Vegetal 0.625 mg. (no administrar el medicamento por una semana).
Insuficiencia ovrica
010.000.1489.00 Envase con 42 grageas o primaria.
tabletas.
GRAGEA O TABLETA Osteoporosis.

contiene:
Estrgenos conjugados de
origen Vegetal 1.250 mg.

tabletas.
GRAGEA O TABLETA

contiene:
Estrgenos conjugados
de origen equino 0.625 mg.

tabletas.
GRAGEA
Cada gragea contiene:

Estrgenos conjugados
de origen equino 1.250 mg.
237
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CREMA VAGINAL Vaginal.

Adultos:
Cada 100 g contiene: Una a dos aplicaciones en 24 horas, durante 21 das
Estrgenos conjugados de cada mes. Se recomienda una aplicacin diaria por
de origen equino 62.5 mg. 7 das y posteriormente 1 aplicacin 2 3 veces a la
semanas segn se controlen los sntomas locales.
010.000.1506.00 Envase con 43 g y aplicador.
Generalidades
Se une al receptor estrognico sustituyendo su deficiencia .
Efectos adversos
cloasma. Aumenta la presin arterial, depresin, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma estrgeno dependiente, ictericia colesttica, eventos tromboemblicos activos
y sangrado genital no diagnosticado.
Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencia heptica, hipertensin arterial, hipocalcemia, mujeres no histerectomizadas, diabetes
mellitus, endometriosis, hipotiroidismo.
Interacciones
El fenobarbital , fenitona, carbamazepina, rifampicina y dexametasona disminuyen su efecto. Eritromicina y ketoconazol aumentan su
concentracin plasmtica.
METRONIDAZOL
VULO O TABLETA VAGINAL Tricomoniasis vaginal. Vaginal.
Cada vulo o tableta contiene: Infecciones por Gardenella Adultos:

Metronidazol 500 mg. vaginalis.
500 mg cada 24 horas por 10 a 20 das, aplicar por la
010.000.1561.00 Envase con 10 vulos o Vaginitis bacteriana. noche antes de acostarse.
tabletas.
Generalidades
Medicamento antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la sntesis del cido nucleico y la disrupcin del DNA.
Efectos adversos
Irritacin, ardor, leucorrea y resequedad vaginal.
Interacciones
Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse.
NISTATINA
VULO O TABLETA Candidiasis. Vaginal.
VAGINAL
Adultos:
Cada vulo o tableta contiene:
Nistatina 100 000 UI. 100 000 U cada 12 a 24 horas durante 12 das.
010.000.1566.00 Envase con 12 vulos o

tabletas.
Generalidades
Altera la permeabilidad de la membrana celular de los hongos.
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Efectos adversos
Interacciones
NITROFURAL
VULO Vaginitis bacteriana. Vaginal.
Cada vulo contiene: Tricomoniasis vaginal. Adultos:

Nitrofural 6 mg.
6 mg cada 12 a 24 horas.
010.000.1562.00 Envase con 6 vulos.
Generalidades
Inhibe enzimas bacterianas. Altera procesos enzimticos del metabolismo de las bacterias en especial la acetil coenzima A.
Efectos adversos
Interacciones
Resistencia cruzada con otros nitrofuranos.
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Grupo N 9: Gineco-obstetricia/Catlogo
Catlogo
CIDO ALENDRNICO
TABLETA O COMPRIMIDO Prevencin y tratamiento de Oral.
la osteoporosis de hombres y
Cada tableta o comprimido mujeres. Adultos:
contiene 10 mg una vez al da.
Alendronato de sodio
equivalente a 10 mg
de cido alendrnico.

comprimidos.
TABLETA O COMPRIMIDO Oral.
Cada tableta o comprimido Adultos:

contiene: 70 mg una vez a la semana.
Alendronato de sodio
equivalente a 70 mg
de cido alendrnico.

comprimidos.
Generalidades
Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita sea e inhibe especficamente la actividad de los osteoclastos.
Efectos adversos
Esofagitis, gastritis, lcera gstrica o duodenal, angioedema, perforacin esofgica, Sndrome de Stevens/Johnson, uveitis, dolor abdominal,
mialgias, artralgias, constipacin, dispepsia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipocalcemia e insuficiencia renal severa.
Interacciones
Los suplementos de calcio, los anticidos y otros medicamentos orales pueden modificar su absorcin.
CIDO RISEDRNICO
GRAGEA O TABLETA Profilaxis y tratamiento de la Oral.
osteoporosis
Cada gragea o tableta posmenopusica. Adultos:
contiene:
Risedronato sdico 5 mg. Profilaxis y tratamiento de la 5 mg al da, en ayuno o por lo menos 30 minutos
osteoporosis inducida por antes de tomar algn alimento.
010.000.4166.00 Envase con 28 grageas o corticoesteroides.
tabletas.
GRAGEA O TABLETA Oral.

contiene:
Risedronato sdico 35 mg. 35 mg cada semana (el mismo da). En ayuno 30
minutos antes de tomar algn alimento.
tabletas.
Generalidades
Inhibe la resorcin sea de los osteoclastos.
Efectos adversos
lcera esofgica, lcera gstrica, atralgias, diarrea, cefalea, dolor abdominal, rash, edema, mareo y astenia.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipocalcemia, disfuncin renal.
Interacciones
Medicamentos que contengan calcio, magnesio, hierro y aluminio interfieren con su absorcin.
ATOSIBN
SOLUCIN INYECTABLE Parto prematuro. Intravenosa.

Atosibn 6.75 mg.
010.000.1545.00 Envase con 0.9 ml Adultos (embarazadas entre 24 y 33 semanas de

SOLUCIN INYECTABLE gestacin):

Atosibn 37.5 mg.
1) 6.75 mg/0.9 ml en bolo.

010.000.1546.00 Envase con 5.0 ml.
2) 18 mg/hora/3 horas en 5% de dextrosa en infusin
continua.
3) 6 mg/hora/18 horas en 5% de dextrosa en infusin
continua.

Generalidades
Antagonista competitivo de los receptores de la oxitocina.
Efectos adversos
Nuseas, cefalea, vrtigo, vmito, hipotensin, taquicardia, hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, edad gestacional menor de 24 o mayor de 33 semanas, ruptura de membranas, retraso
de crecimiento intrauterino, hemorragia uterina, sufrimiento fetal, eclampsia y preeclampsia, placenta previa y abruptio placenta, infeccin
y muerte intrauterina.
Precauciones: Insuficiencia renal o heptica, embarazos mltiples. Mantener en refrigeracin de 2 a 8 0C.
Interacciones
No combinarse con otros medicamentos.
BROMOCRIPTINA
TABLETA Inhibicin de la lactancia. Oral.
Cada tableta contiene: Hiperprolactinemia. Adultos:

Mesilato de bromocriptina
equivalente a 2.5 mg Acromegalia. 1.25 a 2.5 mg/da, administrar cada 8 horas.
de bromocriptina.
Parkinson. Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada 12 horas durante
14 das.
Generalidades
Estimula los receptores dopaminrgicos, disminuye el recambio de dopamina e inhibe la liberacin de prolactina.
Efectos adversos
Nusea, mareo, vmito, hipotensin arterial, cefalea, alucinaciones, depresin.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y derivados del cornezuelo de centeno, hipertensin descontrolada.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y heptica, tratamiento con antihipertensivos.
Interacciones
Anticonceptivos hormonales, estrgenos, progestgenos interfieren en su efecto. Con antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor. Con
antipsicticos antagonizan su efecto y los antiparkinsonianos incrementan su efecto.
CABERGOLINA
TABLETA Inhibicin y supresin de la Oral.
lactancia.
Cabergolina 0.5 mg. Tratamiento de la
hiperprolactinemia. Inhibicin: 2 tabletas como dosis nica, despus del
parto.
Supresin: 0.25 mg cada 12 horas, por dos das.
Hiperprolactinemia: iniciar con una tableta cada 24

horas y despus de una semana, administrar una
010.000.1094.00 Envase con 2 tabletas. tableta dos veces por semana en das diferentes.
Generalidades
Derivado de la ergolina, medicamento dopaminrgico que acta por medio de estimulacin directa de los receptores D2.
Efectos adversos
Mareo, vrtigo, cefalea, nusea, dolor abdominal, somnolencia, hipotensin postural, vmito, astenia y bochornos.
Interacciones
Los medicamentos antagonistas de la dopamina disminuyen su efecto hipoprolactinmico, los antibiticos macrlidos aumentan su
biodisponibilidad.
CARBETOCINA
SOLUCIN INYECTABLE Hemorragia posparto. Intravenosa e intramuscular.

Adultos:
mpula contiene:
100 g en un minuto. Dosis nica.
Carbetocina 100 g.
010.000.1541.00 Envase con una ampolleta o

frasco mpula.
frascos mpula.
y un filtro de infusin de 0.45
m.
Generalidades
Anlogo sinttico de la oxitocina de accin prolongada.
Efectos adversos
Nusea, dolor abdominal, prurito, vmito, bochornos, hipotensin, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad vascular.
Precauciones: Diabetes mellitus y coagulopatas.
Interacciones
Potencializa su accin con oxitocina.
242
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CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL
GRAGEA Sndrome de ovario Oral.
poliqustico.
Cada gragea contiene: Adultos:
Acetato de ciproterona 2 mg. Antiandrgeno femenino.
Etinilestradiol 0.035 mg. Una gragea diaria.
Casos leves de hirsutismo.
Generalidades
Acetato de ciproterona es un derivado sinttico de la hidroxiprogesterona, con propiedades progestgenas, antigonadotrpicas y
antiandrognicas. El etinilestradiol acta por supresin de las gonadotropinas. Aunque su mecanismo primario es la inhibicin de la
ovulacin, otras acciones incluyen cambios en el moco cervical y en el endometrio.
Efectos adversos
Cefalea, molestias gstricas, nuseas, tensin mamaria, hemorragias intermedias, variaciones del peso, modificaciones de la libido
depresin, cloasma. En algunos casos disminucin de la tolerancia al uso de lentes de contacto.
Contraindicaciones: Embarazo, lactancia; insuficiencia heptica grave; antecedentes de ictericia gravdica esencial o prurito severo del
embarazo; sndrome de Dubin-Johnson y de Rotor; tumores hepticos; antecedentes o procesos tromboemblicos arteriales o venosos
estados de hipercoagulabilidad; anemia de clulas falciformes; carcinomas de mama o de endometrio tratados o actuales; metrorragias;
diabetes severa con alteraciones vasculares; trastornos del metabolismo de las grasas; antecedentes de herpes gravdico.
Precauciones: Diabetes mellitus, hipertensin arterial sistmica, otosclerosis, vrices, esclerosis mltiple, epilepsia, porfiria, tetania o corea
menor; as como antecedentes de flebitis o tendencia a la diabetes mellitus.
Interacciones
Barbitricos, hidantona, rifampicina, fenilbutazona, ampicilina, puede reducir la eficacia. Tambin pueden modificarse los requerimientos
de antidiabticos orales o de insulina.
CLOMIFENO
TABLETA Anovulacin. Oral.

Citrato de Clomifeno 50 mg.
De 25 a 50 mg por cinco das, iniciar al quinto da del
ciclo menstrual. Si no se observa la ovulacin se
010.000.1531.00 Envase con 10 tabletas. puede aumentar a 100 mg/da.
Generalidades
Antagonista estrognico que estimula la liberacin de gonadotropinas hipofisarias, hormona estimulante del folculo y hormona luteinizante.
Origina maduracin del folculo ovrico, ovulacin y el desarrollo del cuerpo amarillo.
Efectos adversos
Nusea, vmito, meteorismo, poliuria, y poliaquiuria, hipertensin arterial sistmica, hiperglucemia, cefalea, mareos, depresin, fatiga e
inquietud, bochornos, mastalgia. Crecimiento ovrico y formacin de quistes ovricos, ambos reversibles al suspender el medicamento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia uterina anormal, quistes ovricos, carcinoma endometrial, insuficiencia
heptica, tumores fibroides del tero.
Precauciones: Tromboflebitis.
Interacciones
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CLORMADINONA
TABLETA Amenorrea secundaria. Oral.
Cada tableta contiene: Sangrado uterino anormal. Adultos:

Acetato de clormadinona 2 mg.
Amenorrea:
6 a 10 mg/da, durante 5 a 10 das.
Sangrado uterino:
010.000.1521.00 Envase con 10 tabletas. 2 mg durante 10 das a partir del 16 da del ciclo.
Generalidades
Agente progestacional con acciones similares a la progesterona.
Efectos adversos
Retencin de lquidos, congestin mamaria, distensin abdominal, aumento de peso, vmito, nusea, acn, pigmentacin de la piel,
colestasis intraheptica, eritema, eritema nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial, trombosis y hemorragia cerebral, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma mamario, enfermedad tromboemblica, enfermedad cerebro-vascular, ictericia
colesttica, insuficiencia heptica.
Interacciones
Ampicilina, barbitricos, fenitoina y tetraciclinas. Por su actividad glucocorticoide disminuye la tolerancia a la glucosa.
DANAZOL
CPSULA O COMPRIMIDO Endometriosis. Oral.
Cada cpsula o comprimido Mastopata fibroqustica. Adultos:

contiene:
Danazol 100 mg. Edema angioneurtico. Mastopata fibroqustica:
100 a 400 mg/da, fraccionada en 2 dosis.
Dosis mxima 800 mg al da.
Endometriosis:
200 a 800 mg/da, fraccionada en 2 dosis.
comprimidos.
Generalidades
Inhibidor de la gonadotropina que suprime el eje hipfisis-ovario.
Efectos adversos
Acn, edema, hirsutismo leve, piel o cabello graso, aumento de peso, hipertrofia del cltoris, manifestaciones de hipoestrogenismo (sndrome
climatrico), erupcin cutnea, vrtigo, nusea, cefalea, trastornos del sueos, irritabilidad, elevacin de la presin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, cardiaca y renal, tumor dependiente de andrgenos
Precauciones: Migraa, hipertensin arterial, diabetes mellitus y epilepsia.
Interacciones
Con warfarina prolonga el tiempo de protrombina. Puede aumentar los requerimientos de insulina en pacientes diabticos. Puede aumentar
la concentracin de carbamacepina.
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DIENOGEST
TABLETA Tratamiento hormonal de la Oral.
Cada tableta contiene: endometriosis.
Adultos:
Dienogest 2 mg. 2 mg al da.
Generalidades
Dienogest acta en la endometriosis reduciendo la produccin endgena de estradiol y suprimiendo as los efectos trficos del estradiol,
tanto en el endometrio eutpico como en el ectpico. Cuando se administra continuamente, dienogest produce un ambiente hipoestrognico,
hipergestagnico endocrino, causando decidualizacin inicial del tejido endometrial seguida de atrofia de las lesiones endometrisicas.
Propiedades adicionales, como efectos inmunolgicos y antiangiognicos, parecen contribuir a la accin inhibidora de dienogest sobre la
proliferacin celular.
Efectos adversos
Nusea, dolor abdominal, flatulencia, distensin abdominal, vmito. Aumento de peso, cefalea, migraa. Humor deprimido, trastorno del
sueo, nerviosismo, prdida de la libido, humor alterado. Acn, alopecia. Molestias mamarias, quiste ovrico, sofocos, bochornos, sangrado
uterino / vaginal, incluyendo manchado.
Precauciones: El tratamiento se debe suspender inmediatamente si se presentara cualquiera de las condiciones enlistadas a continuacin,
durante el uso de Dienogest: Trastorno tromboemblico venoso activo. Presencia o antecedente de enfermedad arterial y cardiovascular
(p. ej., infarto de miocardio, evento vascular cerebral, cardiopata isqumica). Diabetes mellitus con compromiso vascular. Presencia o
antecedente de enfermedad heptica severa en tanto que los valores de la funcin heptica no se hayan normalizado. Presencia o
antecedente de tumor heptico (benigno o maligno). Neoplasias, conocidas o sospechadas, dependientes de hormonas sexuales.
Sangrado vaginal de causa desconocida.
Interacciones
Inductores o inhibidores enzimticos (CYP3A4) individuales. Se pueden producir interacciones con frmacos (p. ej. fenitona, barbituratos,
primidona, carbamazepina, rifampicina y, tambin posiblemente, oxcarbazepina, topiramato, felbamato, griseofulvina, nevirapina y
productos que contienen la hierba de San Juan) que inducen las enzimas microsomales (p. ej. enzimas del citocromo P450), lo que puede
ocasionar un aumento de la depuracin de las hormonas sexuales. Los inhibidores conocidos del CYP3A4 como antifngicos azlicos (p.
ej., ketoconazol, itraconazol, fluconazol), cimetidina, verapamilo, macrlidos (p. ej., eritromicina, claritromicina y roxitromicina), diltiazem,
inhibidores de la proteasa (p. ej., ritonavir, saquinavir, indinavir, nelfinavir), antidepresivos (p. ej., nefazodona, fluvoxamina, fluoxetina)
pueden aumentar las concentraciones plasmticas de los progestgenos y ocasionar efectos adversos.
DINOPROSTONA
GEL Induccin de la maduracin Vaginal (frnix posterior).
cervical en pacientes con
Cada jeringa contiene: embarazo a trmino. Adultos:
Dinoprostona 0.5 mg.
A juicio del especialista.
010.000.4203.00 Envase con jeringa y cnula.
OVULO
Cada vulo contiene:

Dinoprostona 10 mg.
010.000.4208.00 Envase con 1 vulo.

010.000.4208.01 Envase con 5 vulos.
Generalidades
Es una prostaglandina (PGE2) que incrementa el flujo sanguneo en el crvix de manera similar a las fases iniciales del parto. Produce
contracciones rpidas, potentes del msculo liso uterino mediadas por calcio.
Efectos adversos
Cefalea, mareo, nusea, vmito, diarrea, dolor vaginal, fiebre, escalofro, artralgias, calambres en extremidades, broncoespasmo.
245
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mala presentacin fetal, ciruga uterina previa, desproporcin cefaloplvica, multparas,
tero hipertnico, sufrimiento fetal, sangrado del segundo o tercer trimestre del embarazo. Herpes genital activo.
Precauciones: Asma bronquial, glaucoma, gestacin mltiple, hipertensin arterial, insuficiencia cardiaca, renal o heptica.
Interacciones
Oxitocina.
ERGOMETRINA
SOLUCIN INYECTABLE Hemorragia postparto. Intramuscular o intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Hipotona uterina. Dosis-respuesta a juicio del especialista.

Maleato de
ergometrina 0.2 mg.

de 1 ml.
Generalidades
Aumenta la actividad del msculo uterino por estimulacin directa. La contraccin uterina prolongada coadyuva al control de la hemorragia.
Efectos adversos
Nusea, vmito, astenia, convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, induccin de trabajo de parto y aborto espontneo.
Precauciones: Hipertensin arterial sistmica, insuficiencia cardiaca, heptica o renal.
Interacciones
Con anestsicos regionales, dopamina y oxitocina intravenosa, se presenta vasoconstriccin excesiva.
ESTRADIOL CIPROTERONA
GRAGEA Sndrome postmenopusico. Oral
Cada gragea blanca contiene: Adultos:

Valerianato de 2.0 mg (valerianato de estradiol)/da/11 das
estradiol 2.0 mg. seguidos de 2.0 mg (valerianato de estradiol)-1.0 mg
acetato de ciproterona/da/10 das.
Cada gragea rosa contiene: Repetir despus de 7 das libres (sin medicacin).
Valerianato de
estradiol 2.0 mg.
Acetato de
ciproterona 1.0 mg.

(11 blancas y 10 rosas).
Generalidades
Estrgenos naturales usados en sustitucin hormonal en estados carenciales.
Efectos adversos
Hipersensibilidad mamaria, gastritis, nuseas, cefalea, variaciones de peso corporal, modificaciones de la libido y hemorragias intermedias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, insuficiencia heptica; tumores de hgado, tero, ovarios o de mama, o
sospecha de los mismos; endometriosis, trastornos tromboemblicos.
Interacciones
Disminuyen su efecto teraputico: barbitricos, fenilbutazona, hidantoina, rifampicina y ampicilina.
246
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ESTRADIOL, DROSPIRENONA
COMPRIMIDO Terapia de reemplazo Oral.
hormonal.
Estradiol hemihidratado
equivalente a 1 mg. Un comprimido cada 24 horas.
de estradiol
Drospirenona 2 mg.
Generalidades
El 17-estradiol proporciona el reemplazo hormonal durante y despus del climaterio. La drospirenona ayuda a controlar el sangrado y
disminuye el desarrollo de hiperplasia endometrial.
Efectos adversos
Dolor o distensin abdominal, asternia, dolor de las extremidades, nuseas, cefalea, cambios de estado de nimo, oleadas de calor,
nerviosismo, neoplasisas benignas de mama, aumento de tamao de las mamas, aumento del tamao de los miomas uterinos, neoplasia
del cuello del tero, leucorrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, hemorragia vaginal sin diagnosticar, cncer de mama, otros estados premalignos o
de neoplasias malignas estrgeno-dependientes, tumores hepticos, enfermedad heptica severa, nefropata terminal, tromboembolismo
arterial agudo, trombosis venosa profunda reciente, hipertrigliceridemia severa.
Precauciones: Los estrgenos sin oposicin confieren mayor riesgo de cncer de mama con la terapia de reemplazo hormonal durante
varios aos. Tambin aumenta el riesgo de hiperplasia o carcinoma endometrial. Los estrgenos aumentan la litogenicidad de la bilis.
Interacciones
Los inductores de las enzimas hepticas (hidantonas, barbitricos, primidona, carbamazepina y rifampicina) puede reducir la eficacia clnica
de estradiol-drospirenona, y ocasionar sangrado irregular. En casos aislados se ha observado una reduccin de los niveles de estradiol con
el uso simultneo de penicilina y tetraciclina. Los inhibidores de la CYP3A4 como cimetidina, ketoconazol, inhiben el metabolismo del
estradiol.
ESTRADIOL-NORETISTERONA
TABLETA Sndrome postmenopusico. Oral.

Estradiol hemihidratado 2.0 mg.
Acetato de 2.0 mg-1.0 mg al da sin interrupcin.
noretisterona 1.0 mg.
Generalidades
Se une fuertemente a los receptores estrognicos, desarrollando y manteniendo las caractersticas sexuales femeninas primarias y
secundarias e inhibe la liberacin de gonadotrofina y de la hormona pituitaria.
Efectos adversos
Hipersensibilidad mamaria, gastritis, nuseas, cefalea, variaciones de peso corporal, modificaciones de la libido y hemorragias intermedias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sangrado vaginal no diagnosticado; cncer estrgeno dependiente, de mama y heptico,
Precauciones: Enfermedades cardiovasculares, colestsis, hiperlipoproteinemias, hipertrigliceridemia.
Interacciones
Disminuyen su efecto teraputico: Barbitricos, fenilbutazona, hidantoina, rifampicina y ampicilina. Con aprepitan y ariprprazol incrementan
sus niveles.
247
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ESTRADIOL-TRIMEGESTERONA
GRAGEA Terapia de reemplazo Oral.
hormonal.
17-beta estradiol 1 mg.
Trimegestona 0.125 mg. 1 gragea diaria por 28 das.

GRAGEA Oral
Cada gragea de color rosa Adultos:

claro contiene:
17-beta estradiol 1 mg. Iniciar con las grageas rosa claro una diaria durante
Cada gragea de color rosa 14 das y continuar con las grageas rosa una diaria
contiene: durante 14 das.
17-beta estradiol 1 mg.
Trimegestona 0.250 mg.
010.000.1514.00 Envase con 28 grageas, 14

grageas de color rosa claro y
14 grageas de color rosa.
Generalidades
17estradiol sinttico, idntico al estradiol humano. Sustituye la prdida en la produccin de estrgenos de la menopausia y alivia los
sntomas relacionados con la misma. Previene la prdida de mineralizacin sea secundaria a la menopausia y a la ovoforectoma.
Efectos adversos
Mastalgia y agrandamiento mamario, menorrgia, leucorrea, dolor abdominal, cefalea, calambres y dolor en piernas, nerviosismo, depresin,
mastopata fibroqustica, nuseas, mareos, trombosis venosa, astenia, edema perifrico, hipertensin, aumento del apetito y de peso, acn,
alopecia, colelitiasis, candidiasis vaginal, cncer mamario, hiperplasia endometrial, plipos y agrandamiento de miomas.
Contraindicaciones: Embarazo, hemorragia uterina no diagnosticada, cncer de mama, neoplasia estrgeno dependiente, tromboembolias
venosa o arterial activas o recientes.
Precauciones: Exploracin ginecolgica completa antes de iniciar la terapia de reemplazo hormonal.
Interacciones
Los inductores del CYP3A4 (fenobarbital, fenitona, carbamazepina, rifampicina y dexametasona) disminuyen las concentraciones de
17estradiol. Los inhibidores del CYP3A4 (cimetidina, eritromicina y ketoconazol) aumentan las concentraciones de 17estradiol.
ESTRADIOL VALERATO DE
hormonal
Valerato de estradiol 1 mg. Hipogonadismo.
1 gragea cada 24 horas, por 28 das.
010.000.1494.00 Envase con 28 grageas. Hipoestrogenismo.
GRAGEA

Valerato de estradiol 2 mg.

SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular.

Una ampolleta cada mes.
No sostener su administracin por ms de seis
010.000.1504.00 Envase con 1 ampolleta de meses continuos.
1ml.
Generalidades
Se une fuertemente a los receptores estrognicos, desarrollando y manteniendo las caractersticas sexuales femeninas primarias y
secundarias.
248
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Hipersensibilidad mamaria, gastritis, nuseas, cefalea, variaciones de peso corporal, modificaciones de la libido y hemorragias
intermedias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sangrado vaginal no diagnosticado; cncer estrgeno dependiente de mama y heptico;
Precauciones: Enfermedades cardiovasculares, colestsis, hiperlipoproteinemia, hipertrigliceridemia.
Interacciones
Disminuyen su efecto teraputico: Barbitricos, fenilbutazona, hidantoina, rifampicina y ampicilina. Con aprepitant y ariprprazol incrementan
sus niveles.
ESTRGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA

hormonal.
origen equino 0.625 mg. Una gragea cada 24 horas, sin suspender.
Acetato de
Medroxiprogesterona 2.5 mg.

GRAGEA Oral.
Cada gragea de color marrn Iniciar con las grageas marrn una diaria durante 14
contiene: das y continuar con las grageas azules una diaria
Estrgenos conjugados de durante 14 das.
origen equino 0.625 mg.
Cada gragea de color azul
contiene:
origen equino 0.625 mg.
Acetato de medroxipro-
Gesterona 5.0 mg.
010.000.1509.00 Envase con 28 grageas, 14

grageas de color azul y 14
grageas de color marrn.
Generalidades
Se une al receptor estrognico sustituyendo su deficiencia.
Efectos adversos
cloasma. Aumenta la presin arterial, depresin, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma estrgeno dependiente, ictericia colesttica, eventos tromboemblicos activos
y sangrado genital no diagnosticado.
Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencia heptica, hipertensin arterial, hipocalcemia mujeres no histerectomizadas, diabetes
mellitus, endometriosis, hipotiroidismo.
Interacciones
El fenobarbital , fenitona, carbamazepina, rifampicina y dexametasona disminuyen su efecto. Eritromicina y ketoconazol aumentan su
249
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ERRNVPHGLFRVRUJ
FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA

SOLUCIN INYECTABLE Anovulacin. Subcutnea.
Cada ampolleta con liofilizado Estimulacin ovrica en Adultos:

contiene: mujeres bajo programas de
Folitropina alfa 600 UI. reproduccin asistida. La dosis deber ser determinada por el mdico.

con liofilizado y una jeringa
prellenada con 1 ml de
diluyente.
o
Cada cartucho con solucin
contiene:
Folitropina beta
(FSH-Recombinante) 600 UI.
010.000.4144.01 Envase con cartucho con
0.720 ml y 7 agujas.
SOLUCION INYECTABLE Pacientes en quienes se Subcutnea o intramuscular.
requiere inducir ovulacin.
Cada ampolleta o frasco mpula Adultos:
con liofilizado contiene:
Hormona estimulante del folculo 75 UI cada 24 horas, durante 7 das.
recombinante o Folitropina Beta
(FSH Recombinante) 75 UI.
o
Folitropina alfa 75 UI (5.5 g).

frasco mpula con liofilizado y
ampolleta o jeringa prellenada
con 1 ml de disolvente.
o
con liofilizado y jeringa
diluyente, 1 aguja estril para
inyeccin, 1 aguja estril para
extraer la solucin y 2 toallitas
con alcohol.
Generalidades
Hormona que estimula el crecimiento y maduracin folicular.
Efectos adversos
Sndrome de hiperestimulacin ovrica , taquipnea y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, quistes ovricos, embarazo y alteraciones tromboemblicas; tumores ovricos, de mama,
tero, pituitaria o hipotlamo.
Interacciones
Con medicamentos estimulantes de la ovulacin puede aumentar el efecto frmacolgico.
FOLITROPINA BETA
SOLUCION INYECTABLE Anovulacin. Subcutnea:
Cada frasco mpula con Estimulacin ovrica en Adultos:

solucin contiene: mujeres bajo programas de
Folitropina beta 50 UI. reproduccin asistida. 50 UI al da por 7 das.

con 0.5 ml.
250
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ERRNVPHGLFRVRUJ
SOLUCION INYECTABLE

solucin contiene:
Folitropina beta 100 UI.

con 0.5 ml.
Generalidades
Hormona que estimula el crecimiento y maduracin folicular.
Efectos adversos
Sndrome de hiperestimulacin ovrica , taquipnea y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, quistes ovricos, embarazo y alteraciones tromboemblicas; tumores ovricos, de
mama, tero, pituitaria o hipotlamo.
Interacciones
Con medicamentos estimulantes de la ovulacin puede aumentar el efecto farmacolgico.
GONADOTROFINAS POSTMENOPUSICAS HUMANAS

SOLUCIN INYECTABLE Infertilidad femenina. Intramuscular o subcutnea.
Cada frasco mpula con Hiperprolactinemia. Adultos:

Hormona estimulante Oligospermia. Mujeres: Una ampolleta cada 24 horas, por 10 das,
del folculo (FSH) 75 UI. a partir del primer da del ciclo.
Hormona
luteinizante (LH) 75 UI. Hombres: una ampolleta cada 48 horas. Administrar
3 dosis.
010.000.4155.00 Envase con 3 frascos mpula y
3 ampolletas con 1 ml de
diluyente.
diluyente.
Generalidades
Extracto purificado de orina de mujer postmenopusica, que contiene hormona folculo estimulante y hormona luteinizante.
Efectos adversos
Hipersensibilidad a componentes de la frmula, hiperestimulacin ovrica con aumento de los ovarios y quistes ovricos, embarazo mltiple
y reacciones en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pubertad precoz, carcinoma prosttico, tumores ovricos, disfuncin tiroidea, lesin
orgnica intracraneal, esterilidad orgnica, hemorragias uterinas de origen no determinado.
Interacciones
HIDROXIPROGESTERONA CAPROATO DE
SOLUCIN INYECTABLE Deficiencias estrgeno- Intramuscular.
progestacionales.
Caproato de
hidroxiprogesterona 250 mg. 125 a 250 mg por ciclo.
010.000.1522.00 Envase con una ampolleta de 1

ml.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Progestina sin actividad estrognica. Transforma el endometrio proliferativo en secretor. Inhibe la secrecin de gonadotropinas
hipofisiarias.
Efectos adversos
Eritema, eritema nodoso, urticaria, migraa, trombosis y hemorragia cerebral, depresin. Alteraciones en el patrn de sangrado menstrual,
amenorrea, sangrado intermenstrual. A veces ictericia por hepatitis, obstruccin biliar, tumor heptico y accidentes trombo-emblicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cncer de mama, antecedentes de herpes gravdico, procesos tromboemblicos.
Interacciones
Puede modificar los requerimientos de insulina y de los hipoglucemiantes orales.
INDOMETACINA
SUPOSITORIO Amenaza de parto prematuro Rectal.
Dolor y fiebre de cualquier
Cada supositorio contiene: etiologa. Adultos:
Indometacina 100 mg. Inflamacin postraumtica o
secundaria a padecimientos 100 mg cada 8 horas.
010.000.3412.00 Envase con 6 supositorios. reumatolgicos.
Generalidades
Por inhibicin de la sntesis de prostaglandinas se inhibe la contractilidad uterina. Tambin produce efectos antiinflamatorios analgsicos y
antipirticos.
Efectos adversos
Irritacin local, colitis, disminucin de la agregacin plaquetaria, hiperpotasemia, hipoglucemia, cefalea, anemia, prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, proctitis o sangrado rectal reciente.
Interacciones
No debe de administrarse asociado a: cido acetilsaliclico, diflunisal, anticoagulantes, probenecid, ciclosporina. Asociado con los diurticos
disminuye su efecto natriurtico y antihipertensivo. Aumenta la concentracin de digoxina.
INMUNOGLOBULINA ANTI D
SOLUCIN INYECTABLE Prevencin de sensibilizacin Intramuscular.
a RhD.
Cada frasco mpula o jeringa Adultos:
prellenada contiene: Prevencin de la enfermedad
Inmunoglobulina hemoltica Rhesus del Dosis nica de 0.300 mg.
anti D 0.300 mg. neonato.
Dentro de las primeras 72 horas despus del parto o
010.000.1591.00 Envase con un frasco mpula del aborto.
con o sin diluyente o una
jeringa o una ampolleta.
Generalidades
Proporciona inmunidad pasiva aumentando el ttulo del anticuerpo. Suprime la respuesta activa de anticuerpo y la formacin de anti-Rh
(D) en individuos Rh negativos (D) expuestos a sangre Rh positiva.
Efectos adversos
Hipertermia local o general.
252
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, no usarse si el nio es Rh negativo o si la madre ha sido vacunada previamente.
Deficiencia de plaquetas o trastornos de la coagulacin.
Interacciones
LINESTRENOL
TABLETA Anticoncepcin. Oral.

Linestrenol 0.5 mg.
0.5 mg/da, sin interrupciones, durante el perodo que
010.000.4527.00 Envase con 28 tabletas. se desee evitar el embarazo.
Generalidades
Progestgeno sinttico que al bloquear la secrecin gonadotrpica hipofisiaria, modifica el moco cervical y el endometrio.
Efectos adversos
Hemorragias uterinas, infecciones vaginales e hipersensibilidad mamaria; nusea, vmito, ictericia, cloasma, cefalea y edema. Retencin
de lquidos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, enfermedad heptica, ictericia colesttica, hemorragia vaginal sin diagnstico,
antecedentes de embarazo ectpico, sndrome de Rotor y de Dubin Johnson.
Interacciones
Con barbitricos y rifampicina se favorece su biotransformacin.
LUTROPINA ALFA
SOLUCIN INYECTABLE Estimulacin del desarrollo Subcutnea.
folicular en mujeres con
Cada frasco mpula con hipogonadismo Adultos:
liofilizado contiene: hipogonadotrpico.
Lutropina alfa 75 UI. La dosis deber ser determinada por el mdico.
010.000.4145.00 Envase con 1 frasco mpula y 1

ampolleta o frasco mpula con 1
ml de diluyente.
3 ampolletas o frascos mpula
10 ampolletas o frascos mpula
Generalidades
La hormona luteinizante se une a las clulas de la teka y de la granulosa de los ovarios, as como a las clulas de Leydig de los testculos.
Efectos adversos
Cefalea, somnolencia, nuseas, quistes ovricos, dolor mamario.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma ovrico, uterino o mamario. Tumores del hipotlamo o de la hipfisis.
Interacciones
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MEDROXIPROGESTERONA
TABLETA Amenorrea secundaria. Oral.
Cada tableta contiene: Sangrado uterino Adultos:

Acetato de disfuncional.
Medroxiprogesterona 10 mg. 10 mg/ da durante los ltimos 10 das del ciclo.
Endometriosis.
010.000.3044.00 Envase con 10 tabletas. Endometriosis: 10 a 30 mg por da.
SUSPENSIN INYECTABLE Trastornos Intramuscular.
perimenopusicos.
prellenada contiene: Anticoncepcin.
Acetato de Anticoncepcin: 150 mg cada 3 meses.
Medroxiprogesterona 150 mg. Carcinoma endometrial.
Carcinoma endometrial: 400-1000 mg por semana.
010.000.3045.00 Envase con una frasco mpula
o jeringa prellenada de 1 ml.
Generalidades
Inhibe la produccin de gonadotropina, lo cual impide la maduracin folicular y la ovulacin.
Efectos adversos
Eritema, eritema nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial, enfermedad cerebro vascular, depresin. Alteraciones en el patrn de
sangrado menstrual, amenorrea, sangrado intermenstrual. A veces ictericia por hepatitis, obstruccin biliar, tumor heptico y accidentes
trombo-emblicos. Disminucin de la densidad mineral sea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neoplasia genital o de mama, osteopenia y/o osteoporosis confirmada.
Precauciones: Antecedente tromboemblicos, disfuncin heptica. El uso de medroxiprogesterona, como anticonceptivo de larga accin,
deber limitarse a no ms de 2 aos de uso continuo.
Interacciones
La Aminoglutetimida disminuye su biodisponibilidad.
MESTRANOL
TABLETA Inhibicin de la ovulacin. Oral.
Cada tableta contiene: Hemorragia uterina Adultos:

Mestranol 0.080 mg. disfuncional.
0.040 a 0.080 mg en 24 horas.
010.000.1503.00 Envase con 20 tabletas. Endometriosis.
Generalidades
Inhibe la secrecin hipofisiaria de FSH.
Efectos adversos
Cefalea, edema, estimulacin y turgencia mamaria, retencin de lquidos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad tromboemblica, hipertensin arterial sistmica, tumores estrgeno
dependientes, insuficiencia heptica.
Interacciones
Con rifampicina, barbituratos y anticonvulsivos, disminuye su efectividad.
254
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ERRNVPHGLFRVRUJ
MIFEPRISTONA
TABLETA Inductor de la contractilidad Oral.
uterina
Dosis a juicio del especialista.
Mifepristona 200 mg
010.000.6034.00 Envase con una tableta.
Generalidades
La mifepristona es un esteroide sintetico de accion antiprogestagena ya que antagoniza los efectos endometriales y miometriales de la
progesterona.
Efectos adversos
Mareo, clicos, vmito, nusea, escalofros, fiebre, diarrea, dolor de cabeza, y sangrado vaginal, asociados slo con la administracin de
misoprostol.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia suprarrenal crnica; Enfermedad grave; Porfiria hereditaria; Embarazo no
confirmado mediante una prueba biolgica o una ecografa. Sospecha de embarazo ectpico; Contraindicacin al anlogo de prostaglandina
elegido; Presencia de dispositivo intrauterino (DIU).
Precauciones: No se recomienda su uso en pacientes con: Insuficiencia renal, Insuficiencia heptica, Desnutricin. Deben tomarse
precauciones cuando se administre mifepristona en pacientes con transtornos hemorrgicos o terapia simultnea con anticoagulantes y con
el uso de frmacos que son sustratos del CYP3A4 y que tienen un margen teraputico estrecho, como en el caso de algunos agentes
utilizados en la anestesia general.
Interacciones
Dado que el metabolismo del frmaco es por CYP3A4, es posible que el ketoconazol, el itraconazol, la eritromicina y el jugo de toronja
(pomelo) puedan inhibir su metabolismo (aumento de los niveles sricos de mifepristona). Adems, la rifampicina, la dexametasona, la
hierba de San Juan y determinados anticonvulsivos (fenitona, fenobarbital, carbamazepina) pueden inducir el metabolismo de la
mifepristona (disminucin de los niveles sricos de mifepristona).
MISOPROSTOL
VULO DE LIBERACIN Inductor de la contractilidad Vaginal (frnix posterior).
PROLONGADA uterina. Adultos:
Cada vulo contiene: Un vulo hasta por 24 horas, el tratamiento puede

Misoprostol 200 g ser suspendido en cualquier momento a juicio del
especialista.
010.000.6011.00 Envase con un vulo.
TABLETA Oral
Adultos:
Misoprostol 200 g 400 a 600 g de 2 a 8 horas antes del parto, en teros
sin historial de cesrea previa o cicatrices uterinas y
010.000.6012.00 Envase con 1 tableta. de 2 a 4 horas antes, en teros con historial de
010.000.6012.01 Envase con 2 tabletas. cesrea previa o cicatrices uterinas.
010.000.6012.02 Envase con 4 tabletas. La dosis deber ajustarse a juicio del especialista a
010.000.6012.03 Envase con 8 tabletas. razn dosis respuesta de la paciente.
Generalidades
La PGE1 es un compuesto natural cuyo anlogo sinttico es el Misoprostol. Las prostaglandinas tienen dos acciones, contraccin del
msculo liso y la regulacin de la actividad hormonal. El tejido cervical se compone del msculo liso, tejido conjuntivo y colgena; su
actividad, es influenciada por las prostaglandinas, siendo agentes eficaces para la maduracin cervical y la induccin del trabajo de parto
en mujeres con embarazo a trmino.
Efectos adversos
Labor anormal que afecte el feto, Desrdenes en el ritmo cardiaco del feto, Meconio en el fluido amnitico, Contracciones uterinas
anormales, Hipertonicidad uterina, Depresin respiratoria neonatal.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Antes de la semana 36 de la gestacin. Cuando el trabajo de parto ha comenzado. Cuando
se estn dando activos oxitocicos u otros agentes inductivos de la labor de parto. Cuando ha habido ciruga uterina importante, por ejemplo:
Cesrea. Cuando hay desproporcin cefaloplvica. Cuando hay una mala presentacin fetal. Cuando hay la suspicacia o la evidencia de
peligro fetal. Cuando ha habido una ciruga importante anterior o ruptura de la cerviz. Cuando hay desprendimiento de la placenta o sangrado
vaginal inexplicable despus de 24 semanas de gestacin. Cuando hay hipersensibilidad al Misoprostol o a los excipientes usados. Paridad
> 3.
Precauciones: El Misoprostol no se ha estudiado en mujeres cuyas membranas se rompieron 48 horas antes de la insercin del Misoprostol
y por lo tanto no se debe utilizar en estas mujeres. Debido a que las prostaglandinas refuerzan el efecto uterotnico de los frmacos
oxitccicos, el Misoprostol debe ser retirado antes de que se inicie la administracin de la oxitocina. Se recomienda una dosificacin a
intervalos de por lo menos de 30 minutos para el uso secuencial de la oxitocina que sigue al retiro del inserto.El Misoprostol se debe retirar
bajo las siguientes circunstancias: si se inicia la labor de parto; si las contracciones uterinas son prolongadas o excesivas; si hay evidencia
de comprometer al feto.
Interacciones
No se recomienda el uso concomitante de frmacos oxitcicos o de otros agentes que induzcan el trabajo de parto debido al elevado
potencial de potenciar los efectos uterotnicos de Misoprostol.
ORCIPRENALINA
SOLUCIN INYECTABLE Amenaza de parto prematuro. Intravenosa.

Sulfato de orciprenalina 0.5 mg.
Iniciar con 1 g/min. (8 gotas 30 microgotas).
010.000.1551.00 Envase con 3 ampolletas con Incrementar dosis en 1 g cada 30 minutos hasta
1 ml. lograr la inhibicin de la actividad uterina.
TABLETA Oral.

Sulfato de orciprenalina 20 mg.
Generalidades
Es un agonista -2 adrenrgico, que relaja el msculo uterino.
Efectos adversos
Insuficiencia cardiaca, taquicardia, hipotensin arterial, hiperglucemia, nusea, vmito, temblor fino distal, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, hipertiroidismo, hipertensin arterial.
Interacciones
Los beta receptores contrarrestan su accin. La inhalacin de anestsicos halogenados puede incrementar la sensibilidad a los efectos
cardiovasculares de los agonistas -adrenrgicos. Con derivados de las xantinas, esteroides y diurticos, puede ocasionar hipokalemia.
OXITOCINA
SOLUCIN INYECTABLE Induccin del trabajo de parto Intravenosa.
por razones mdicas.
Oxitocina: 5 UI. Prevencin y tratamiento de
la inercia uterina en el Dosis de acuerdo a la respuesta.
alumbramiento y el puerperio
para inhibir el sangrado. Administrar diluido en soluciones intravenosas
010.000.1542.00 Envase con 50 ampolletas con envasadas en frascos de vidrio.
1 ml.
Generalidades
Ejerce un efecto estimulante sobre la musculatura lisa del tero, particularmente hacia el final del embarazo, durante el parto, despus del
alumbramiento y en el puerperio.
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Efectos adversos
Hipertona uterina, espasmos y contraccin tetnica, ruptura uterina, nuseas, vmito, arritmia cardiaca materna.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, desproporcin cefalo-plvica, hipotona uterina, sufrimiento fetal y preeclampsia severa.
Interacciones
Otros oxitcicos, vasoconstrictores y prostaglandinas aumentan su efecto.
PROGESTERONA
GEL Mastalgia. Tpica.
Cada 100 g contienen: Mastodinia. Adultos:

Progesterona 1.0 g.
Una medida del aplicador de 2.5 g de gel en cada
010.000.4215.00 Envase con 80 g de gel con glndula mamaria, todos los das durante todo el mes.
regla dosificadora.
PERLA Terapia sustitutiva. Vaginal u oral.
Cada perla contiene: Sndrome premenstrual. Adultos:

Progesterona 200 mg.
Prevencin del aborto. 200 mg al da.
010.000.4217.00 Envase con 14 perlas.
Generalidades
Previene los efectos vasculares y celulares provocados por su dficit a nivel de los senos en aplicacin local. Oral favorece la concepcin y
nidacin del huevo por efecto proliferativo y secretar del endometrio.
Efectos adversos
Rash en aplicacin local, cefalea cloasmo facial y tromboflebitis en uso sistmico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos malignos y mujeres menores de 12 aos.
Interacciones
RALOXIFENO
TABLETA Prevencin de fracturas Oral.
vertebrales no traumticas en
mujeres posmenopusicas. Adultos:
Clorhidrato de Una tableta cada 24 horas.
raloxifeno 60 mg.

Generalidades
Como modulador selectivo del receptor estrognico, tiene actividad selectiva agonista o antagonista sobre los tejidos que responden a
estrgeno.
Efectos adversos
Edema perifrico, calambres, episodios tromboemblicos venosos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes tromboemblicos venosos, carcinoma de endometrio o de mama.
Interacciones
Los frmacos que causan la induccin de enzimas hepticas, pueden alterar el metabolismo del estrgeno.
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TIBOLONA
Clave Descripcin Indicaciones Vas de administracin y dosis
TABLETA Sndrome vasomotor en el Oral.
climaterio.
Tibolona 2.5 mg. Prevencin de la
osteoporosis en el climaterio. 2.5 mg al da.
Generalidades
Esteroide sinttico con actividad estrognica, progestacional y andrognica dbiles, que inhibe la secrecin de hormona luteinizante y
folculo estimulante, lo que suprime los sntomas vasomotores y disminuye la resequedad vaginal e inhibe la prdida sea.
Efectos adversos
Aumento de peso, mareo, dermatosis seborreica, sangrado vaginal, cefalea, alteraciones gastrointestinales, hirsutismo facial, edema
pretibial, elevacin de transaminasas, intolerancia a la glucosa, alteraciones en lpidos sricos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores hormona dependientes, tromboflebitis, tromboembolia, disfuncin heptica y
sangrado vaginal de etiologa desconocida.
Interacciones
Mayor sensibilidad a los anticoagulantes.
UROFOLITROPINA
SOLUCIN INYECTABLE Disfuncin hipotlamo- Intramuscular o subcutnea.
hipofisiaria.
liofilizado contiene: Trastornos menstruales.
Urofolitropina 75 UI. Segn esquema de indicacin mdica.
Amenorrea-anovulacin.
Es necesario control hormonal y ultrasnico estricto.
010.000.5204.00 Envase con un frasco mpula y Estimulacin folicular en
diluyente con 1 ml. reproduccin asistida.
Generalidades
Preparado de hormona folculo estimulante sin actividad hormonal luteinizante, obtenido a partir de orina de mujeres posmenopusicas.
Efectos adversos
Hiperestimulacin ovrica, ovulacin mltiple, dolor plvico, distensin abdominal, crecimiento ovrico.
Precauciones: Hipotiroidismo, deficiencia adrenocortical, hiperprolactinemia, tumor hipotalmico-hipofisiario, malformacin de genitales,
menopausia prematura, hemorragia uterina de etiologa no especificada, carcinoma de ovario, carcinoma genital, insuficiencia ovrica.
Interacciones
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Grupo N 10: Hematologa/Cuadro Bsico
Grupo N 10: Hematologa

Cuadro Bsico
ACENOCUMAROL
TABLETA Anticoagulante. Oral.

Acenocumarol 4 mg.
Inicial: 12 mg. Segundo da: 8 mg. Tercer da: 4 mg.
010.000.0624.01 Envase con 30 tabletas. Subsecuentes: 2 a 8 mg por da, segn resultado del
tiempo de protrombina.
Generalidades
Anticoagulante oral que inhibe la sntesis de factores de coagulacin dependientes de vitamina K (factor II, VII, IX y X.).
Efectos adversos
Aumento de transaminasas sricas, hemorragia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, tuberculosis.
Interacciones
Barbitricos, carbamazepina, colestiramina, anticonceptivos hormonales, glutetimida y rifampicina disminuyen el efecto anticoagulante.
FITOMENADIONA
SOLUCIN O EMULSION Hipoprotrombinemia debido Intramuscular.
INYECTABLE a:
Recin nacidos:
Cada ampolleta contiene: Intoxicacin por
Fitomenadiona 10 mg. anticoagulantes orales. 2 mg despus del nacimiento.
010.000.0626.00 Envase con 3 ampolletas de 1 Prevencin de hemorragia Adultos:

ml. en neonatos.
010.000.0626.01 Envase con 5 ampolletas de 1 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas.
ml. Enfermedad hepatocelular. Dosis mxima 50 mg/da.
SOLUCIN O EMULSION
INYECTABLE Deficiencia de vitamina K por Nios:
nutricin parenteral
Cada ampolleta contiene: prolongada. 2 a 10 mg/da.
Fitomenadiona 2 mg.

0.2 ml.
0.2 ml.
Generalidades
Promueve la formacin heptica de los factores de coagulacin dependientes de vitamina K.
Efectos adversos
Hemlisis, ictericia, hiperbilurrubinemia indirecta, diaforesis, sensacin de opresin torcica, colapso vascular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritroctica, infarto al miocardio,
hemorragia cerebral activa o reciente.
Interacciones
Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales.
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FUMARATO FERROSO
TABLETA Prevencin y tratamiento de Oral.
deficiencia de hierro.
Fumarato ferroso 200 mg. 200 mg tres veces al da
equivalente a 65.74 mg Prevencin: 200 mg/da
de hierro elemental.


Fumarato ferroso 29 mg 3 mg/kg de peso corporal/da, dividir en tres tomas.
equivalente a 9.53 mg Profilaxis: 5 mg/kg de peso corporal/ da. Fraccionar
de hierro elemental. en tres tomas.
Prematuros:
1 a 2 mg/kg de peso corporal/da, fraccionar en tres
tomas.
010.000.1702.00 Envase con 120 ml. Administrar junto con los alimentos.
Generalidades
Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la sntesis de hemoglobina.
Efectos adversos
Dolor abdominal, nusea, vmito, pirosis, estreimiento.
Precauciones: lcera pptica, enteritis regional, colitis ulcerativa, dao heptico, gastritis, hemocromatosis, hemosiderosis, anemias no
ferroprivas.
Interacciones
Los anticidos, vitamina E y colestiramina disminuyen su absorcin gastrointestinal. Con vitamina C aumenta su absorcin.
MENADIONA
TABLETA Deficiencia del complejo Oral.
protrombnico.
Menadiona 2 mg.
2 a 4 mg cada 24 horas.
Nios:
010.000.1733.00 Envase con 20 tabletas. 1 a 2 mg cada 24 horas.
Generalidades
Substancia hidrosoluble que, al igual que la fitonadiona, promueve la sntesis heptica de la protombina y de los factores VII; IX y X de la
coagulacin sangunea.
Efectos adversos
Nusea , vmito, reacciones de hipersensibilidad, hemlisis, ictericia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. En pacientes con insuficiencia heptica severa, deficiencia de glucosa-6-fosfato
deshidrogenasa y obstruccin o fstula de las vas biliares.
Precauciones: Durante el ltimo trimestre del embarazo puede favorecer la ictericia del recin nacido.
Interacciones
Con antimicrobianos de amplio espectro, salicilatos y sulfonamidas, aumentan los requerimientos de vitamina K.
260
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ERRNVPHGLFRVRUJ
SULFATO FERROSO
la deficiencia de hierro.
Sulfato ferroso desecado
aproximadamente 200 mg Profilaxis 200 mg/da durante 5 semanas.
equivalente a 60.27 mg Tratamiento: 100 mg tres veces al da durante 10
de hierro elemental. semanas, aumentar gradualmente hasta 200 mg tres
veces al da, y de acuerdo a la necesidad del
010.000.1703.00 Envase con 30 tabletas. paciente.
SOLUCIN
Nios:
Cada ml contiene:
Sulfato ferroso heptahidratado Profilaxis 5 mg/kg/da, cada 8 horas durante 5
125 mg equivalente a 25 mg semanas.
de hierro elemental. Tratamiento 10 mg/kg/da, dividir en tres tomas.
Se debe de administrar despus de los alimentos.
010.000.1704.00 Envase gotero con 15 ml.
Generalidades
Esencial para la formacin de hemoglobina, mioglobina y enzimas oxidativas. Controla la traduccin y estabilidad del RNA mensajero.
Efectos adversos
Dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, estreimiento, pirosis, obscurecimiento de la orina y heces. La administracin crnica produce
hemocromatosis.
Conraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad cido pptica, hepatitis, hemosiderosis, hemocromatosis, anemias no
ferropnicas y en transfusiones repetidas.
Interacciones
Las tetraciclinas, anticidos reducen su absorcin y la vitamina C la aumenta. La deferoxamina disminuye los efectos de hierro.
261
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Grupo N 10: Hematologa/Catlogo
Catlogo
ABCIXIMAB
SOLUCION INYECTABLE Auxiliar en la prevencin de Intravenosa o infusin intravenosa.
complicaciones isqumicas
Cada frasco mpula contiene: del corazn en pacientes Adultos:
Abciximab 10 mg. con angioplastia o
aterectoma coronaria 0.25 mg/kg de peso corporal al inicio, seguida de
010.000.4247.00 Envase con un frasco mpula transluminal percutnea. 0.125 g/kg de peso corporal/min por 12 horas en
(10 mg/5ml). infusin.
Generalidades
Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimrico, dirigido contra los receptores GP II b / III a, con efecto inhibitorio en la agregacin
plaquetaria.
Efectos adversos
Dorsalgia, nusea, vmito, hipotensin arterial, cefalea, dolor en el sitio de la puncin, trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia interna activa. Ditesis hemorrgica. Hipertensin arterial severa no
controlada. Malformacin arteriovenosa o aneurisma. Antecedentes de evento vascular cerebral, ciruga intracraneal o intraespinal.
Interacciones
El uso concomitante de abciximab con cualquier tromboltico aumenta el riesgo de hemorragia.
CIDO AMINOCAPROICO
SOLUCIN INYECTABLE Hiperfibrinolisis. Infusin intravenosa.

cido aminocaproico 5 g.
Inicial: 5 g/hora, continuar con 1 a 1.25 g/hora hasta
controlar la hemorragia. Dosis mxima: 30 g/ da.
Nios:
100 mg/kg de peso corporal/ hora, continuar con 33.3

mg/kg de peso corporal /hora hasta controlar la
hemorragia. Dosis mxima: 18 g/ da.
Generalidades
Inhibe a las substancias activadoras del plasmingeno y en menor grado bloquea la actividad antiplasmina por inhibicin de la fibrinolisis.
Efectos adversos
Mareo, nusea, diarrea, malestar, cefalea, hipotensin, bradicardia, arritmias, tinitus, obstruccin nasal, lagrimeo, eritema, trombosis
generalizada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y evidencia de coagulacin intravascular activa.
Interacciones
Los estrgenos y anticonceptivos orales aumentan la probabilidad de trombosis. Su uso junto con agentes antifibrinolticos en el manejo de
la hemorragia subaracnoidea aumenta la presencia de hidrocefalia, isquemia cerebral.
262
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ERRNVPHGLFRVRUJ
ANTITROMBINA III
SOLUCION INYECTABLE Deficiencia de antitrombina Intravenosa.
III.
El frasco mpula con liofilizado Adultos:
contiene: Tromboembolismo.
Antitrombina III 500 UI. Inicial: Unidades requeridas = peso corporal en kg x
Hipercoagulabilidad. (100-actividad real de antitrombina III en por ciento).
010.000.5340.00 Envase con frasco mpula y Mantenimiento: De acuerdo con la gravedad del
frasco mpula con 10 ml de enfermo y la respuesta de coagulacin obtenida.
diluyente.
SOLUCION INYECTABLE Nios:
El frasco mpula con liofilizado 40-60 UI/kg peso corporal por da hasta 250 UI/kg de
contiene: peso por da segn la respuesta de coagulacin.
Antitrombina III 1000 UI.
frasco mpula con 20 ml de
diluyente.
Generalidades
Inhibidor de la coagulacin sangunea.
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, dolor torcico, fiebre, cefalea, nusea, vmito.
Interacciones
Su efecto se incrementa con la heparina.
APIXABN
TABLETA Prevencin primaria de Oral.
eventos vasculares
Cada tableta contiene: cerebrales relacionados con Adultos.
Apixabn 2.5 mg. fibrilacin auricular no 5 mg dos veces al da.
valvular. 2.5 mg dos veces al da en pacientes con al menos
010.000.5731.00 Envase con 20 tabletas. dos de las siguientes caractersticas: edad a 80
010.000.5731.01 Envase con 60 tabletas. Prevencin de aos; peso corporal 60 kg; o creatinina srica 1.5
TABLETA tromboembolismo venoso en mg/dl (133 mmol/L).
pacientes adultos posterior 2.5 mg administrados dos veces al da en pacientes
Cada tableta contiene: al reemplazo electivo total de con dao renal severo (depuracin de creatinina de
Apixabn 5 mg. rodilla y cadera. 15-29 ml/min).
010.000.5732.00 Envase con 20 tabletas. Para pacientes posterior al reemplazo electivo total
010.000.5732.01 Envase con 60 tabletas. de rodilla y cadera.
Oral.
Adultos:
2.5 mg administrados dos veces al da por va oral.
La dosis inicial debe tomarse entre 12 y 24 horas
despus de la intervencin quirrgica.
Generalidades
Apixaban es un potente inhibidor oral reversible, directo y altamente selectivo del factor Xa. No requiere antitrombina III para la actividad
antitrombtica. Apixaban inhibe el factor Xa libre y ligado al cogulo, y la actividad protombinasa. Apixaban no tienen efectos directos
sobre la agregacin plaquetaria sino que inhibe indirectamente la agregacin plaquetaria inducida por la trombina. Al inhibir el factor Xa,
apixaban previene tanto la formacin de trombina como la formacin de trombos.
Efectos adversos
Epistaxis, hematuria, hematomas, hemorragia ocular y hemorragia gastrointestinal.
263
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Precauciones: Sangrado activo clnicamente significativo, hepatopata asociada a coagulopata, lesin o patologa con un riesgo significativo
de sangrado, tratamiento concomitante con cualquier otro agente anticoagulante.
Como en el caso de otros anticoagulantes, se debe vigilar cuidadosamente a los pacientes que toman apixabn y muestren cualquier signo
de sangrado.
No es necesario ningn ajuste de dosis durante el tratamiento concomitante con un inductor potente del CYP3A4 y de la glicoprotena P
(como rifampicina, fenitona, carbamazepina, fenobarbital o hierba de San Juan). Sin embargo los inductores potentes del CYP3A4 y de la
gp-P deben administrarse concomitantemente con precacucin.
Interacciones
No se recomienda el uso de apixabn en los pacientes que reciban tratamiento sistmico concomitante con inhibidores potentes del
CYP3A4 y de la glicoprotena P como los antimicticos azlicos (ejemplo ketoconazol, itraconazol, voriconazol y posaconazol) o
inhibidores de la proteasa de VIH (por ejemplo ritonavir).
APROTININA
SOLUCION INYECTABLE Para disminuir el sangrado y Intravenosa.
la necesidad de transfusin
Cada ml contiene: sangunea en ciruga Adultos:
Aprotinina 10 000 UIK. cardiaca.
10 000 UIK como prueba. De no existir reacciones
adversas en los siguientes 10 minutos, administrar
una dosis de 2 millones de UIK. durante 30 minutos
previos a la esternotoma.
Continuar con infusin de 500 000 UIK/hora.
010.000.5246.00 Envase con frasco mpula con Administrar diluido en soluciones intravenosas
50 ml (500 000 UIK). envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicrena) que participan en los sistemas de coagulacin y fibrinoltico,
mediante la formacin de uniones aprotinina-proteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la liberacin de IL-6.
Efectos adversos
Lesin miocrdica en pacientes con patologa coronaria previa, fenmenos trombticos; mediastinitis; disfuncin renal temporal y
ocasionalmente reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de pulmn bovino.
Interacciones
Con heparina incrementa el tiempo de coagulacin y puede potenciar el efecto bloqueador neuromuscular de la succinilcolina.
BEMIPARINA DE SODIO
SOLUCION INYECTABLE Prevencin de la Subcutnea.
enfermedad tromboemblica
Cada jeringa prellenada en pacientes con ciruga de Adultos:
contiene: rodilla. 3 500 UI, 2 horas antes 6 horas despus de la
Bemiparina de sodio 3 500 UI. ciruga y mantener el tratamiento de 7 a 10 das
cada 24 horas.
010.000.5634.00 Envase con 2 jeringas

prellenadas con 0.2 ml.
Generalidades
En modelos de experimentacin animal, bemiparina ha mostrado actividad antitrombtica y un moderado efecto hemorrgico. En humanos,
bemiparina confirma su eficacia antitrombtica y no produce, a las dosis recomendadas, prolongacin significativa de los tests globales de
coagulacin.
264
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Efectos adversos
Equimosis en el lugar de la inyeccin. Hematoma en el lugar de la inyeccin y dolor. Complicaciones hemorrgicas (piel, mucosas, heridas
tracto gastrointestinal y urogenital). Elevacin moderada y transitoria de los niveles de transaminasas (ASAT, ALAT) y g-GT. Reacciones
anafilcticas (nauseas, vmitos, fiebre, disnea, broncoespasmo, edema de glotis, hipotensin, urticaria, prurito). Trombocitopenia grave (tipo
II).
Precauciones: Casos de insuficiencia heptica o renal, hipertensin arterial no controlada, antecedentes de lcera gastroduodenal,
trombocitopenia, nefrolitiasis y/o uretrolitiasis, enfermedad vascular de coroides y retina, o cualquier otra lesin orgnica susceptible de
sangrar, o en pacientes sometidos a anestesia espinal o epidural y/o puncin lumbar.
Interacciones
No se recomienda la administracin concomitante de bemiparina con los siguientes frmacos: antagonistas de la vitamina K y otros
anticoagulantes, cido acetilsaliclico, otros salicilatos y antiinflamatorios no esteroideos, ticlopidina, clopidogrel y otros agentes
antiagregantes plaquetarios, glucocorticoides sistmicos y dextrano. Los frmacos que incrementan la concentracin de potasio srico slo
se deberan tomar bajo supervisin mdica especial.
CLOPIDOGREL, CIDO ACETILSALICLICO

TABLETA Antiagregante plaquetario Oral.
para ser empleado en
Cada tableta contiene: pacientes con sndrome 75 mg / 100 mg cada 24 horas.
coronario agudo sometidos a
Bisulfato de clopidogrel intervencin coronaria Se utiliza despus de una dosis de carga inicial de
equivalente a 75 mg percutnea programada. clopidogrel en combinacin con Acido Acetilsaliclico.
de clopidogrel
Acido acetilsaliclico 100 mg. Se puede administrar con o sin alimentos.
Generalidades
Clopidogrel/ Acido acetilsaliclico es un antiagregante plaquetario que en combinacin de dosis fijas se utiliza para la continuacin del
tratamiento en pacientes con sndrome coronario.
Efectos adversos
Trastornos hemorrgicos, trastornos hematolgicos, cefalea, mareos, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, exantema, prurito, leucopenia,
reacciones anifilactoides, enfermedad del suero, confusin, alucinaciones, trastorno del sentido del gusto, cefalea, vasculitis, hipotensin y
fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la formula.
Precauciones: Embarazo, lactancia, sangrado patolgico activo (lcera pptica, hemorragia intracraneal), alergia a AINES, asma, rinitis,
pacientes con plipos nasales, episodios alrgicos, gota, nios < 18 aos (s. de Reye). Historia de lcera pptica o hemorragia
gastroduodenal o sntomas menores del tracto GI superior. Insuficiencia Renal e Insuficiencia Heptica leve a moderada. Pacientes que
estn bajo tratamiento con otro analgsico antiinflamatorio no esteroideo(AINE), inhibidores de la Cox-2, heparina, glicoprotena, inhibidores
de la GP IIb/IIIa, o tromboliticos.
Interacciones
No se recomienda la administracin concomitante con warfarina ya que puede incrementar la intensidad de sangrado.
Inhibidores de Glicoprotena IIb/IIIa, deber utilizarse con precaucin en los pacientes que pueden tener un riesgo de incremento.
en el sangrado debido al trauma y/o ciruga.
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII

SOLUCION INYECTABLE Hemorragia en pacientes Intravenosa (2 U FEIBA/kg/min).
con inhibidores antifactor VIII
El frasco mpula con liofilizado y antifactor IX. Nios y adultos:
contiene:
Complejo coagulante anti- Dosis de orientacin segn la gravedad y respuesta
inhibidor del factor VIII 500 U clnica: 50-100 U/kg, sin exceder una dosis diaria de
FEIBA. 200 U/kg.
Protena plasmtica humana
200-600 mg.
265
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ERRNVPHGLFRVRUJ

liofilizado y un frasco con 20
ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
Complejo coagulante anti-

inhibidor del factor VIII 1000 U
FEIBA.
Protena plasmtica humana
400-1200 mg.

liofilizado y un frasco con 20
ml de diluyente.
Generalidades
Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicrena) que participan en los sistemas de coagulacin y fibrinoltico,
mediante la formacin de uniones aprotinina-proteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la liberacin de IL-6.
Efectos adversos
Lesin miocrdica en pacientes con patologa coronaria previa, fenmenos trombticos; mediastinitis; disfuncin renal temporal y,
ocasionalmente reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de pulmn bovino
Interacciones
Con heparina incrementa el tiempo de coagulacin y puede potenciar el efecto bloqueador neuromuscular de la succinilcolina.
COMPLEJO DE PROTOMBINA HUMANA

SOLUCIN INYECTABLE Antihemorrgico. Intravenosa.
Hemorragia por dficit de
Cada frasco mpula con factores II, VII o X. Adultos:
liofilizado contiene: Profilaxis perioperatoria y La dosis y la duracin de la terapia de sustitucin
Factor II de coagulacin tratamiento de sangrados en dependern de la severidad del desorden, la
humana 280-760 UI pacientes con deficiencia localizacin y extensin de la hemorragia as como la
Factor VII de coagulacin adquirida de factores de condicin clnica del paciente.
humana 180-480 UI coagulacin del complejo de
Factor IX de coagulacin protrombina, como la
humana 500 UI deficiencia causada por el
Factor X de coagulacin tratamiento con antagonistas
Humana 360-600 UI de la vitamina K o en caso de
Protena C 260-620 UI sobredosis de vitamina K,
Protena S 240-640 UI cuando se requiera de una
Protenas totales 260-820 mg rpida correccin de la
deficiencia.
010.000.6053.00 Envase con un frasco mpula Profilaxis perioperatoria y
con liofilizado, frasco mpula tratamientos de sangrados
con 20 ml de diluyente y en deficiencias congnitas
equipo de administracin. de alguno de los factores de
la coagulacin dependientes
de la vitamina K, cuando el
concentrado de coagulacin
especfico no est
disponible.
Generalidades
El complejo de protrombina es un concentrado de origen plasmtico que contiene los cuatro factores de coagulacin dependientes de la
vitamina K en su sntesis heptica, (II, VII, IX y X) y en su constitucin estn presentes otras dos protenas de origen heptico con un papel
anticoagulante: la protena C y la protena S lo que proporciona un balance hemosttico de factores de la coagulacin e inhibidores.
Efectos adversos
Raramente puede conducir a la formacin de anticuerpos circulatorios que inhiben uno o ms factores del complejo de protrombina,
manifestndose como una pobre respuesta clnica. Reacciones de tipo alrgica o anafilctica y un incremento en la temperatura corporal,
pudieran ocurrir raramente. Riesgos de episodios tromboemblicos y cefalea.
266
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del biolgico.
Precauciones: Alergia conocida a la heparina o historia de trombocitopenia inducida por heparina, riesgo elevado de Coagulacin
Intravascular Diseminada (CID) y riesgo elevado de trombosis.
Interacciones
Los complejos de protrombina neutralizan el efecto del tratamiento con antagonistas de la vitamina K (anticoagulantes orales de tipo
cumarnicos e indandinicos), las interacciones con otros productos medicinales son desconocidas. No deber mezclarse con otros
productos medicinales durante la administracin.
CONCENTRADO DE PROTENAS HUMANAS COAGULABLES

SOLUCIN Sello hemosttico auxiliar en Tpico.
Cada frasco mpula I procedimientos quirrgicos.
contiene: Adultos y nios:
Concentrado de protenas
humanas Aplicacin sobre la superficie de la herida a
coagulables 80 a 120 mg. coagular.
Cada frasco mpula II

contiene:
Trombina
humana 1800 a 2200 UI.
Cloruro de
calcio 11.2 a 12.4 mg.
010.000.4248.00 Envase con dos frascos

mpula (I y II) con 2 ml cada
uno, dos jeringas previamente
ensambladas y un tubo de aire
con un filtro de 0.2 m.
SOLUCIN
Cada frasco mpula I

contiene:
Concentrado de protenas
humanas
coagulables 200 a 300 mg.
Cada frasco mpula II

contiene:
Trombina
humana 4500 a 5500 UI.
Cloruro de
calcio 28 a 31 mg.

mpula (I y II) con 5 ml cada
uno, dos jeringas previamente
ensambladas y un tubo de aire
con un filtro de 0.2 m.
SOLUCIN
Cada frasco mpula 1

contiene:
Liofilizado total de fibringeno
Concentrado 57.5-116 mg.
Fibringeno (fraccin de
protena de Plasma
humano) 32.5-57.5 mg.
Factor XIII 20-40 U.
Cada frasco mpula 2

contiene:
Aprotinina de pulmn
bovino 500 KIU.
Correspondiente a 0.28 PEU
en 0.5 ml.
267
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Cada frasco mpula 3

contiene:
Trombina sustancia
seca total 2.45-5.55 mg.
Fraccin de protena de
plasma humano
con actividad de
trombina 200-300 UI.
Cada frasco mpula 4

contiene:
Cloruro de calcio
dehidratado 14.7 mg
en 2.5 ml.
010.000.4282.00 Envase con los frascos mpula

1 y 2 y los frascos mpula
3 y 4 unidos a travs de un
dispositivo de transferencia.
SOLUCIN
Cada ml de solucin
reconstituida contiene:
Fibringeno 70-110 mg
Plasmafibronectina 2- 9 mg
Factor XIII 10-50 UI
Plasmingeno 0-120 g
Aprotinina 3000 UIK
Trombina 4 UI

Trombina 500 UI
Cloruro de calcio 40 mol

de 1.0 ml con liofilizado de
fibringeno con 70-110 mg,
plasmafibronectina con 2-9 mg,
factor XIII con 10-50 UI y
plasmingeno con 0-120 g; un
frasco mpula de aprotinina
3000 UIK en 1 ml; un frasco
mpula con liofilizado de
trombina de 4 UI; un frasco
mpula con cloruro de calcio
con 40 mol en 1 ml y envase
con dos jeringas ensambladas y
accesorios para reconstitucin y
aplicacin.
SOLUCIN
Cada ml de solucin
Fibringeno 70-110 mg.
Plasmafibronectina 2- 9 mg.
Factor XIII 10-50 UI.
Plasmingeno 0-120 g.
Aprotinina 3000 UIK.
Trombina 4 UI.

Trombina 500 UI.
Cloruro de calcio 40 mol.

plasmafibronectina con 4-18
mg, factor XIII con 20-100 UI y
268
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ERRNVPHGLFRVRUJ

mpula con cloruro de calcio
con 80 mol en 2 ml y envase
con dos jeringas ensambladas
y accesorios para
reconstitucin y aplicacin.
SOLUCION
Cada ml de solucin
Plasmafibronectina 2- 9 mg.
Factor XIII 10-50 UI.
Trombina 4 UI.

Trombina 500 UI.
Cloruro de calcio 40 mol.
010.000.4285.00 Envase con un frasco mpula de

5.0 ml con liofilizado de
plasmafibronectina con 10-45
mg, factor XIII con 50-250 UI y
mpula con cloruro de calcio con
200 mol en 5 ml y envase con
dos jeringas ensambladas y
accesorios para reconstitucin y
aplicacin.
SOLUCIN
Cada ml de solucin
Plasmafibronectina 2-9 mg.
Factor XII 10-50 UI.
Trombina 4 UI.
Trombina 500 UI.
Cloruro de calcio 40 mmol/L.

fibringeno,
plasmafibronectina, factor XIII
y plasmingeno; un frasco
mpula con aprotinina (3000
UIK); un frasco mpula con
trombina (4 UI); un frasco
mpula con trombina (500 UI);
un frasco mpula con cloruro
de calcio (40 mmol/L) y envase
con dos jeringas ensambladas
y accesorios para
SOLUCION
Cada frasco mpula 1

contiene:
Liofilizado total de fibringeno.
269
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Concentrado 115-233 mg.

protena de
Plasma humano) 65-115 mg.
Cada frasco mpula 2
contiene:
Aprotinina de pulmn bovino
1000 KIU.
Correspondiente a 0.56PEU
en 1.0 ml.
Cada frasco mpula 3
contiene:
Trombina sustancia
seca total 4.9-11.1 mg.
plasma humano
Con actividad
de trombina 400-600 UI.
Cada frasco mpula 4
contiene:
Cloruro de calcio
dehidratado 14.7 mg
en 2.5 ml.

1 y 2 y los frascos mpula 3 y
4 unidos a travs de un
SOLUCIN
Cada frasco mpula 1

contiene:
Liofilizado total de fibringeno.
Concentrado 345-698 mg.
protena de
Plasma humano) 195-345 mg.
Cada frasco mpula 2

contiene:
Aprotinina de pulmn
bovino 3000 KIU.
correspondiente a 1.67 PEU
En 3.0 ml.
Cada frasco mpula 3

contiene:
Trombina sustancia seca
total 14.7-33.3 mg.
plasma humano.
Con actividad
de trombina 1200-1800 UI.
Cada frasco mpula 4

contiene:
Cloruro de calcio
dehidratado 44.1 mg.
en 7.5 ml.

1 y 2 y los frascos mpula 3 y
4 unidos a travs de un
SOLUCIN
Cada ml de solucin
270
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Fibingeno Humano 91 mg
(como protena coagulable)
Aprotinina bovina 3000 UIK
Trombinahumana 500 UI
010.000.6031.00 Envase con un frasco con

liofilizado de Fibringeno (91
mg), un frasco mpula con 1
ml de solucin de Aprotinina
bovina (3000 UIK) como
diluyente; un frasco mpula
con liofilizado de Trombina
(500 UI) y un frasco mpula
con 1 ml de solucin de cloruro
de calcio (40 mol) como
diluyente. Equipo para
SOLUCIN
Cada ml de solucin
010.000.6032.00 Envase con un frasco con

SOLUCIN
Cada ml de solucin
Envase con un frasco con

010.000.6033.00
271
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Agente hemosttico formado por un crioprecipitado de protenas coagulables, principalmente fibringeno, y de trombina, que al combinarse,
generan, fibrina y factor VIII activado. El resultado es la formacin de una capa de gel hemosttico sobre los tejidos lesionados por la ciruga.
Riesgo en el embarazo NE
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad a los componentes del compuesto.
Contraindicaciones: Ciruga que involucre las meninges.
Precauciones: Pueden ocurrir reacciones alrgicas secundarias a la aplicacin del compuesto.
Interacciones
DABIGATRN
CPSULA Anticoagulante. Oral.

Prevencin de trombosis Prevencin de trombosis venosa profunda (TVP)
Dabigatrn etexilato mesilato venosa profunda (TVP) aguda y/o embolia pulmonar (EP) y prevencin
equivalente a 150 mg aguda y/o embolia pulmonar de muerte relacionada.
de dabigatrn etexilato. (EP) y prevencin de muerte Dosis diaria recomendada 300 mg tomada como una
relacionada. cpsula de 150 mg dos veces al da, luego del
tratamiento con un anticoagulante parenteral durante
Tratamiento de trombosis un mnimo de 5 das. El tratamiento debe
venosa profunda (TVP) continuarse por un lapso de hasta 6 meses.
recurrente y/o embolia
pulmonar (EP) y prevencin Tratamiento de trombosis venosa profunda (TVP)
de muerte relacionada. recurrente y/o embolia pulmonar (EP) y
prevencin de muerte relacionada.
Prevencin de evento Dosis diaria recomendada 300 mg tomada como una
vascular cerebral (EVC) y cpsula de 150 mg dos veces al da. La terapia
010.000.5935.00 Envase con 60 cpsulas. embolismo sistmico en puede continuar de por vida dependiendo en el
pacientes con fibrilacin riesgo individual del paciente.
auricular no valvular (FANV).
300 mg al da, tomada como una cpsula de 150 mg
dos veces al da.
Generalidades
Es un inhibidor directo, competitivo y reversible de la trombina, enzima que cataliza la transformacin de fibringeno en fibrina en la cascada
de coagulacin, impidiendo la formacin de trombos. Dabigatrn inhibe la trombina libre, la trombina unida a fibrina y la agregacin
plaquetaria inducida por trombina.
Efectos adversos
Aquellas relacionadas con sangrado o con signos de sangrado, como: anemia, hematoma o sangrado a travs de la herida. hemorragia
gastrointestinal, Han sido observados algunos cambios no significativos en los niveles de las enzimas hepticas.
Precauciones: Insuficiencia renal severa (depuracin de la creatinina <30 ml/min). Pacientes con manifestaciones hemorrgicas, con ditesis
hemorrgica o con alteracin espontnea o farmacolgica de la hemostasia. Lesiones orgnicas con riesgo de sangrado clnicamente
significativo, incluyendo EVC hemorrgico dentro de los ltimos 6 meses. Tratamiento concomitante con ketoconazol sistmico. Pacientes
con vlvulas cardiacas protsicas.
Interacciones
Anticoagulantes y medicamentos antiagregantes plaquetarios, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), inhibidores potentes de
glicoprotena-P, inductores de la glicoprotena-P.
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DABIGATRN ETEXILATO
CPSULA Prevencin de los eventos Oral.
tromboemblicos venosos
Cada cpsula contiene: en adultos sometidos a Adultos:
Dabigatrn etexilato ciruga electiva de Pacientes con insuficiencia renal moderada:
mesilato reemplazo total de cadera y
equivalente a 75 mg rodilla. Ciruga de cadera, 75 mg, 1-4 horas posteriores a la
de dabigatrn etexilato intervencin quirrgica y continuar posteriormente
con 150 mg cada 24 horas durante 28 a 35 das.
Ciruga de rodilla, 75 mg, 1-4 horas posteriores a la

010.000.5551.00 Envase con 30 cpsulas. intervencin quirrgica y continuar posteriormente
010.000.5551.01 Envase con 60 cpsulas. con 150 mg cada 24 horas durante 10 das.
CPSULA Oral.

Dabigatrn etexilato
mesilato Ciruga de cadera, 110 mg, 1-4 horas posteriores a
equivalente a 110 mg la intervencin quirrgica y continuar posteriormente
de dabigatrn etexilato con 220 mg cada 24 horas durante 28 a 35 das.
Ciruga de rodilla, 110 mg, 1-4 horas posteriores a la

010.000.5552.00 Envase con 30 cpsulas. intervencin quirrgica y continuar posteriormente
010.000.5552.01 Envase con 60 cpsulas. con 220 mg cada 24 horas durante 10 das.
Generalidades
Es un inhibidor directo, competitivo y reversible de la trombina, enzima que cataliza la transformacin de fibringeno en fibrina en la cascada
de coagulacin, impidiendo la formacin de trombos. Dabigatrn inhibe la trombina libre, la trombina unida a fibrina y la agregacin
plaquetaria inducida por trombina.
Efectos adversos
Anemia, hematoma, hemorragia en herida, disminucin de hemoglobina, secrecin de la herida, hematuria, hemartrosis, trombocitopenia,
epistaxis, hemorragia gastrointestinal, hemorragia hemorroidal, equimosis, hemorragia en sitio de colocacin de catter, sangrado
posoperatorio, sangrado por la herida, incremento en ALT, incremento en AST, incremento en enzimas hepticas, incremento en
transaminasas, nuseas, vmitos, estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pacientes con insuficiencia renal grave.
Precauciones: Insuficiencia heptica, riesgo hemorrgico, anestesia espinal/epidural/puncin lumbar.
Interacciones
Anticoagulantes y medicamentos antiagregantes plaquetarios, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), inhibidores potentes de
glicoprotena-P, inductores de la glicoprotena-P.
DARBEPOETINA ALFA
SOLUCION INYECTABLE Anemia en pacientes adultos Subcutnea.
con cncer con neoplasias
Cada jeringa prellenada no mieloides que reciben Adultos:
contiene: quimioterapia. Dosis inicial:
500 g una vez cada 3 semanas, o bien una dosis de
Darbepoetina alfa 300 g. 2.25 g/kg de peso corporal administrada una vez a
la semana.
010.000.5632.00 Envase con 1 microjeringa con Una vez alcanzado el objetivo teraputico, se debe
0.6 ml. reducir la dosis 25 a 50% para asegurar que se
SOLUCION INYECTABLE utiliza la dosis ms baja que permita mantener el
nivel de hemoglobina (Hb) necesario para controlar
Cada jeringa prellenada los sntomas de la anemia.
contiene:
Darbepoetina alfa 500 g.
010.000.5633.00 Envase con 1 microjeringa con

1.0 ml.
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Generalidades
Darbepoetin alfa estimula la eritropoyesis por el mismo mecanismo que la hormona endgena. Darbepoetin alfa tiene cinco cadenas de
azcares unidos a N mientras que la hormona endgena y las eritropoyetinas humanas recombinantes (r-HuEPO) tienen tres. Los residuos
adicionales de azcares son indistinguibles molecularmente de los de la hormona endgena. Debido a este mayor contenido de
carbohidratos, darbepoetin alfa tiene una vida media terminal superior a las r-HuEPO y, consiguientemente, una mayor actividad in vivo. A
pesar de estos cambios moleculares, darbepoetin alfa y las r-HuEPO tienen idnticos mecanismos de accin y la darbepoetin alfa mantiene
la gran especificidad por el receptor de la eritropoyetina demostrada por las r-HuEPO.
Efectos adversos
Dolor de cabeza, hipertensin, erupcin cutnea, eventos tromboemblicos, dolor en el sitio de la inyeccin.
Precauciones: Con objeto de asegurar una eritropoyesis efectiva, se deben determinar los niveles de hierro en todos los pacientes antes y
durante el tratamiento. Se recomienda tratamiento suplementario con hierro en los pacientes cuya ferritina srica es inferior a 100 g/l o
cuya saturacin de transferrina es inferior al 20%. Aunque poco frecuente, la falta de respuesta al tratamiento con Darbepoetina alfa debe
investigarse para conocer sus causas. Deficiencias de cido flico o de vitamina B12 reducen la efectividad de los factores estimuladores
de la eritropoyesis y, por lo tanto, deben corregirse. Igualmente, la intoxicacin grave por aluminio, las infecciones inter-recurrentes, los
episodios traumticos o inflamatorios, las prdidas ocultas de sangre, la hemolisis o la fibrosis medular pueden comprometer la respuesta
eritropoytica. La presin arterial debe controlarse en todos los pacientes con insuficiencia renal crnica, particularmente durante el inicio
del tratamiento con Darbepoetina alfa. Se debe avisar a los pacientes de la importancia de cumplir con el tratamiento antihipertensivo y con
las restricciones de la dieta. Si la presin arterial fuera difcil de controlar mediante la implantacin de medidas apropiadas, la hemoglobina
puede reducirse disminuyendo o interrumpiendo la dosis de Darbepoetina alfa. Darbepoetina alfa debe utilizarse con precaucin en los
pacientes con anemia de las clulas falciformes o epilepsia.
Interacciones
Los resultados clnicos obtenidos hasta ahora no indican ninguna interaccin de Darbepoetina alfa con otras sustancias. Sin embargo, existe
una interaccin potencial con frmacos que estn altamente orientados a eritrocitos, ejemplo: Ciclosporina, Tacrolimus. Si se administra
darbepoetina alfa concomitantemente con cualquiera de estos frmacos, los niveles de estos en sangre deben monitorizarse y sus dosis
deben ajustarse a medida que la hemoglobina aumente.
DEFERASIROX
COMPRIMIDO Tratamiento de la Oral.
hemosiderosis transfusional.
Cada comprimido contiene: Adultos y nios mayores de 2 aos de edad:
Deferasirox 125 mg.
10-30 mg/kg de peso corporal.
010.000.2204.00 Envase con 28 comprimidos. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso
corporal.
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene: Controlar mensualmente la ferritina srica y ajustar
Deferasirox 250 mg. dosis cada 3 o 6 meses.
010.000.2205.00 Envase con 28 comprimidos. No se recomiendan dosis superiores a 30 mg/kg de

COMPRIMIDO peso corporal.
Cada comprimido contiene: Si la ferritina srica es inferior a 500 g/L interrumpir

Deferasirox 500 mg. el tratamiento.
Los comprimidos se dispersan removindolos en un

vaso de agua o jugo de naranja.
Los comprimidos no se deben masticar ni tragar

010.000.2206.00 Envase con 28 comprimidos. enteros.
Generalidades
El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro.
Efectos adversos
Diarrea, estreimiento, vmitos, nuseas, dolor y distensin abdominal, dispepsia, cefalea, exantema, prurito, aumento de las
transaminasas, aumento de la creatinina srica, proteinuria.
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Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal o heptica, control de la creatinina srica y de las transaminasas, no administrarse con
otros quelantes de hierro, pacientes con intolerancia a la galactosa.
Interacciones
Con anticidos que contengan aluminio, tomar el deferasirox con el estmago vacio, no tomar con jugo de manzana.
DESMOPRESINA
SOLUCION INYECTABLE Enfermedad de von Intravenosa.
Willebrand tipo Ib.
Acetato de
desmopresina 15 g. 0.3 g/kg de peso corporal. Puede repetirse a las 6
horas.
1 ml.
Generalidades
Anlogo de la vasopresina que aumenta la permeabilidad de los tbulos contorneados y promueve la reabsorcin de agua produciendo
aumento de la osmolaridad de la orina y disminucin del volumen urinario. Aumenta el factor de von Willebrand y acorta el tiempo de
hemorragia.
Efectos adversos
Dolor abdominal, nusea, rubor facial durante la administracin, palidez, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad de von Willebrand tipo Ib, enfermedad coronaria, hipertensin arterial,
hemofilia, congestin nasal.
Interacciones
La carbamazepina, clorpropamida y antiinflamatorios no esteroideos incrementan el efecto antidiurtico.
DEXAMETASONA
SOLUCIN INYECTABLE Anemia y trombocitopenia Intravenosa, intramuscular.
autoinmunes.
ampolleta contiene: Leucemia.
Fosfato sdico de 4 a 20 mg/da, en dosis mayores fraccionar cada 6 a
dexametasona Linfoma. 8 horas. Dosis mxima: 80 mg/da.
equivalente a 8 mg.
de fosfato de Sndrome de coagulacin Individualizar la dosis de acuerdo a la respuesta
dexametasona. intravascular. clnica.
Edema cerebral.
o ampolleta con 2 ml.
Generalidades
Disminuye la inflamacin, estabilizando las membranas lisosomales de los leucocitos. Suprime la respuesta inmunolgica, estimula la
mdula sea e influye en el metabolismo proteico, de lpidos y glcidos.
Efectos adversos
Hipertensin, edema no cerebral, cataratas, glaucoma, lcera pptica, euforia, insomnio, comportamiento psictico, hipokalemia,
hiperglucemia, acn, erupcin, retraso en la cicatrizacin, atrofia en los sitios de inyeccin, debilidad muscular, sndrome de supresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a corticoesteroides, infecciones sistmicas, diabetes mellitus descontrolada, glaucoma, gastritis.
Precauciones: Hipertensin arterial sistmica.
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Interacciones
Con fenobarbital, efedrina y rifampicina se acelera su eliminacin, la indometacina y la aspirina aumentan el riesgo de hemorragia
gastrointestinal.
ELTROMBOPAG
TABLETA Tratamiento de pacientes Oral.
adultos con Prpura
Cada tableta contiene: Trombocitopnica Idioptica Adultos:
Eltrombopag olamina (PTI) refractarios a 50 mg cada 24 horas.
equivalente a 25 mg tratamientos convencionales
de eltrombopag. y terapias de rescate y en Los regmenes posolgicos con Eltrombopag deben
pacientes no ser individualizados con base en el recuento
esplenectomizados que plaquetario del paciente (rango de dosis: 25 mg-75
010.000.5636.00 Envase con 28 tabletas. tengan contraindicacin para mg). Utilice el rgimen posolgico eficaz ms bajo
TABLETA ciruga. para mantener los recuentos plaquetarios, segn se
indique clnicamente. En la mayora de los pacientes,
Cada tableta contiene: los incrementos medibles en el recuento plaquetario
Eltrombopag olamina toman 1-2 semanas.
equivalente a 50 mg
de eltrombopag.
Generalidades
Agonista no peptidico de receptor de trombopoyetina para incrementar el recuento plaquetario y reducir o prevenir hemorragias.
Efectos adversos
Faringitis, infecciones urinarias, nusea, vmito, diarrea, boca seca, alopecia, exantema, prurito, dolor musculoesqueltico, mialgias,
artralgias, fatiga, ojo seco, catarata, incremento de las concentraciones de aspartato amino transferasa y de alanino amino transferasa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco durante el embarazo y lactancia, en menores de 18 aos e insuficiencia heptica grave.
Precauciones: Se recomienda vigilancia heptica, con el oftalmlogo. En caso de Hemorragia suspender administracin de medicamento
y acudir a su mdico tratante de inmediato.
Interacciones
Inhibidores de la HMG CoA Reductasa (pravastatina, sinvastatina, lovastatina y rosuvastatina).
Sustrato de la OATP1B1 y BCRP (Metotrexato/Topotecan).
Sustrato del citocromo P450.
ENOXAPARINA
SOLUCIN INYECTABLE Anticoagulante. Subcutnea profunda, intravascular (lnea arterial del
circuito).
Cada jeringa contiene: Profilaxis de la coagulacin
Enoxaparina sdica 20 mg. en la enfermedad Adultos:
tromboemblica.
010.000.4242.00 Envase con 2 jeringas 1.5 mg/kg de peso corporal en una sola inyeccin o
de 0.2 ml. Profilaxis de la coagulacin 1.0 mg/kg de peso corporal en dos inyecciones
010.000.4242.01 Envase con 2 jeringas con en el circuito de circulacin diarias.
dispositivo de seguridad de extracorprea.
0.2 ml. 20-40 mg antes de iniciar la ciruga y durante 7 a 10
das despus.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada jeringa contiene:

Enoxaparina sdica 40 mg.

de 0.4 ml.
010.000.2154.01 Envase con 2 jeringas con
dispositivo de seguridad de
0.4 ml.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa contiene
Enoxaparina sdica 60 mg.

de 0.6 ml.
010.000.4224.01 Envase con 2 jeringas con
dispositivo de seguridad de
0.6 ml.
Generalidades
Heparina de bajo peso molecular constituida por una mezcla de mucopolisacridos en cadenas homogneas cortas. Accin antitrombtica
con menor riesgo de producir hemorragia.
Efectos adversos
Hemorragia por trombocitopenia. Equimosis en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Endocarditis bacteriana aguda, enfermedades de coagulacin sangunea graves, lcera
gastro-duodenal activa, accidente cerebro vascular, trombocitopenia con agregacin plaquetaria positiva in vitro, hipersensibilidad.
Interacciones
Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto anticoagulante, mientras la protamina lo antagoniza.
ENOXAPARINA SDICA
SOLUCIN INYECTABLE Anticoagulante. Subcutnea profunda, intravascular (lnea arterial del
Profilaxis de la coagulacin circuito).
Cada jeringa contiene: en la enfermedad
Enoxaparina sdica 80 mg. tromboemblica. Adultos:
Profilaxis de la coagulacin 1.5 mg/kg de peso corporal en una inyeccin o 1.0
en el circuito de circulacin mg/kg de peso corporal en dos inyecciones diarias.
010.000.5931.00 Envase con 2 jeringas con extracorprea. 20-40 mg antes de iniciar la ciruga y durante 7 a 10
dispositivo de seguridad de 0.8 das despus.
ml.
Generalidades
Heparina de bajo peso molecular constituida por una mezcla de mucopolisacridos en cdenas homogneas cortas. Accin antitrombtica
con menor riesgo de producir hemorragia.
Efectos adversos
Hemorragia por trombocitopenia. Equimosis en el sitio de la inyeccin.
Precauciones: Endocarditis bacteriana aguda, enfermedades de coagulacin sangunea graves, lcera gastro-diuodenal activa, accidente
cerebro vascular, trombocitopenia con agregacin plaqutaria positiva in vitro
Interacciones
Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto anticoagulantes, mientras la protamina lo antagoniza.
EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIN VII ALFA RECOMBINANTE)

SOLUCIN INYECTABLE Episodios hemorrgicos y Intravenosa.
prevencin de sangrado
Cada frasco mpula con liofilizado excesivo relacionado con ciruga Adultos:
contiene: en pacientes con hemofilia
hereditaria o adquirida que han 90 g/kg de peso corporal primera dosis.
Factor de coagulacin VII alfa desarrollado inhibidores a los Sangrados graves aplicar dosis
recombinante 60 000 UI (1.2 mg) factores VIII y IX de la subsecuentes de 90 g/kg de peso corporal
1 mg (50 KUI) coagulacin. cada 3 a 6 horas.
010.000.4238.00 Envase con un frasco mpula con Nios:

liofilizado (1.2 mg) y un frasco
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mpula con 2 ml de diluyente, y 90 a 120 g/kg de peso corporal primera

equipo para su administracin. dosis. Subsecuentemente 90 a 120 g/kg de
010.000.4238.01 peso corporal cada 3 a 6 horas.
Envase con un frasco mpula con
liofilizado (1 mg) y un frasco
mpula con 1.0 ml o 1.1 ml de
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado

contiene:
Factor de coagulacin VII alfa

recombinante 120 000 UI (2.4 mg)
2 mg (100 KUI)

mpula con 4 ml de diluyente, y
equipo para su administracin.

mpula con 2.0 ml o 2.1 ml de
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE

contiene:
Factor de coagulacin VII alfa

recombinante 240 000 UI (4.8 mg)
5 mg (250 KUI)

mpula con 8 ml de diluyente, y
equipo para su administracin.

mpula con de 5.0 ml o 5.2 ml de
diluyente.
Generalidades
Estructuralmente muy similar al factor VII activado derivado del plasma humano. Diseado para el tratamiento de pacientes hemoflicos que
han desarrollado inhibidores a los factores VIII (FVIII) y IX (FIX) de la coagulacin y es obtenido mediante tecnologa recombinante a travs
de la clonacin y expresin de genes en clulas renales de hmster recin nacido.
Efectos adversos
Dolor, fiebre, cefalea, nuseas y vmitos, cambios en la presin arterial y rash cutneo. Se han reportado eventos trombticos y trastornos
de la coagulacin como plaquetopenia, disminucin del fibringeno y presencia del dmero D.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a protenas de bovino hmster o de ratn.
Precauciones: Aterosclerosis avanzada, politraumatismos y septicemia en las que el factor tisular pudiera estar sobre expresado con riesgo
potencial de desarrollar eventos trombticos o inducir coagulacin intravascular diseminada (CID); hemorragias leves o moderadas. La
duracin del tratamiento ambulatorio no debe exceder de 24 horas. Si el episodio hemorrgico no cede debe remitirse de inmediato al centro
hospitalario.
Interacciones
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FACTOR ANTIHEMOFLICO HUMANO

SOLUCION INYECTABLE Tratamiento o prevencin de Intravenosa lenta.
la hemorragia en pacientes
Cada frasco mpula con con Hemofilia A (carencia de Adultos y nios:
liofilizado contiene: factor VIII).
Factor antihemoflico 10 a 20 UI/kg, seguido de 10 a 25 UI/kg cada 8-12
humano 250 UI. horas, hasta que la hemorragia sea controlada.
010.000.4239.00 Envase con un frasco mpula,

frasco mpula con diluyente y
equipo para administracin.
Generalidades
El factor antihemoflico (Factor VIII) es una glicoprotena de alto peso molecular que funciona como cofactor en la cascada de la coagulacin.
Efectos adversos
Dolor en el sitio de inyeccin, cefalea, vrtigo, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, la administracin de dosis altas puede producir hemlisis a pacientes con grupo sanguneo
A, B, o AB, no utilizar jeringa de vidrio para su administracin.
Interacciones
FACTOR VIII ANTIHEMOFILICO, FACTOR DE VON WILLEBRAND

SOLUCIN INYECTABLE Enfermedad de Von Intravenosa.
Willebrand con sangrado
Cada frasco mpula con agudo sin respuesta a Adultos y nios mayores de 6 aos de edad:
liofilizado contiene: desmopresina. Enfermedad de Von Willebrand:
Factor VIII antihemoflico La proporcin entre FVIII:C y el FvW:CoR es
Humano 500 UI aproximadamente 1:1, generalmente 1 UI/kg de peso
Factor de FVIII:C y FvW:CoR aumenta su nivel en plasma de
Von Willebrand 500 UI 1.5 a 2% de actividad normal para la protena
Protena 7.5 mg respectiva.
Usualmente de 20 a 50 UI/kg de peso corporal son
010.000.6058.00 Envase con un frasco mpula necesarios para lograr la hemostasia primaria.
con liofilizado y un frasco Una dosis de 50 a 80 UI/kg de peso corporal podr
mpula con 5 ml de diluyente. ser requerida, especialmente en pacientes con EvW
SOLUCIN INYECTABLE tipo 3, en donde el mantenimiento adecuado de sus
niveles en plasma podra requerir mayores dosis que
Cada frasco mpula con los otros tipos de EvW.
Factor VIII antihemoflico
Humano 1000 UI
Factor de
Von Willebrand 1000 UI
Protena 15 mg

con liofilizado y un frasco
mpula con 10 ml de diluyente.
Generalidades
El Factor de Von Willebrand es una protena multimrica de gran tamao, con tres funciones claves: EL FvW es el mediador de los procesos
de adhesin y agregacin plaquetaria en los sitios de dao vascular, procesos crticos tanto para la hemostasia como para la trombosis; es
tambin una protena que protege al Factor VIII de su inactivacin y rpido catabolismo, por formacin del complejo FVIII FvW mediante
enlace no covalente.
Efectos adversos
Urticaria, vrtigo, disnea, nusea, vmito y tos. Reacciones alrgicas como angioedema, sensaciones de quemadura y picazn en el sitio
de la inyeccin, escalofros, rubor, cefalea, ronchas, hipotensin, letargo, inquietud, taquicardia, opresin torcica, sensacin de picazn,
han sido observadas muy raramente y pueden en algunos casos progresar a anafilaxis severa (incluyendo shock).
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Precauciones: Eventos tromboemblicos asociados con el Factor VIII de la coagulacin sangunea humana /Factor Von Willebrand.
Potencial para inducir anticuerpos al Factor VIII y anticuerpos al Factor de Von Willebrand, especialmente en tipo 3. Riesgo terico de
trasmisin de agentes infecciosos ya que el producto est hecho de plasma humano.
Interacciones
Ninguna conocida con otros productos medicinales.
FACTOR VIII ANTIHEMOFILICO HUMANO, FACTOR DE VON WILLEBRAND

SOLUCION INYECTABLE Enfermedad de Von Intravenosa.
Willebrand con sangrado
Cada frasco mpula con agudo sin respuesta a Adultos y nios mayores de 6 aos de edad:
liofilizado contiene: desmopresina.
Enfermedad de von Willebrand:
Factor VIII antihemoflico
Humano 450 UI. Usualmente de 20 a 50 UI/Kg de peso corporal son
Factor de Von. necesarias para lograr la hemostasia primaria.
Willebrand 400 UI. Una dosis inicial de 50 a 80 UI/Kg de peso corporal
Protenas 7.5 mg. podr ser requerida, especialmente en pacientes con
EvW tipo 3, en donde el mantenimiento adecuado de
010.000.5638.00 Envase con un frasco mpula sus niveles en plasma podra requerir mayores dosis
con liofilizado y un frasco que los otros tipos de EvW.
SOLUCION INYECTABLE

Factor VIII antihemoflico.

Humano 900 UI.
Factor de Von
Willebrand 800 UI.
Protenas 15 mg.

Generalidades
El factor de Von Willebrand es una protena multimrica con dos funciones claves: Es una molcula adhesiva, la cual media el enlace entre
las plaquetas y el tejido sub-endotelial daado; es tambin una protena acarreadora, involucrada en el transporte y estabilizacin del factor
VIII.
Efectos adversos
Urticaria, vrtigo, disnea, nusea, vmito y tos. Reacciones alrgicas como angioedema, sensaciones de quemadura y picazn en el sitio
de la inyeccin, escalofros, rubor, cefalea, ronchas, hipotensin, letargo, inquietud, taquicardia, opresin torcica, sensacin de picazn,
han sido observadas muy raramente y puede en algunos casos progresar a anafilaxis severa (incluyendo shock).
Precauciones: Eventos tromboemblicos asociados con el factor von Willebrand / factor VIII de la coagulacin. Potencial para inducir
anticuerpos al Factor VIII y anticuerpos a factor de von Willebrand, especialmente en tipo 3. Riesgo terico de trasmisin de agentes
infecciosos ya que el producto est hecho de plasma humano.
Interacciones
Ninguna conocida con otros productos medicinales.
280
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FACTOR VIII DE LA COAGULACIN SANGUNEA HUMANO/FACTOR DE VON

WILLEBRAND
SOLUCIN INYECTABLE Tratamiento de eventos de Intravenosa Adultos y nios: Dosis de 40-80 UI/Kg de
sangrado en pacientes con peso corporal de Factor de von Willebrand. Evaluar
Cada frasco mpula con enfermedad de von un ajuste en la dosis a las 12-24 horas en funcin de
liofilizado contiene: Willebrand, y que no son la gravedad del sangrado. Puede requerirse una
candidatos a ser tratados dosis inicial de 80 UI/Kg de peso corporal
Factor VIII de la coagulacin con desmopresina. especialmente en la enfermedad de vW tipo 3 donde
sangunea humano 250 UI. el mantenimiento de niveles adecuados puede
Factor de Von requerir dosis mayores que en otros tipos de esta
Willebrand 600 UI. enfermedad. La dosis y duracin del tratamiento
dependen del cuadro clnico, la severidad del
010.000.5643.00 Envase con un frasco mpula sangrado y los niveles del factor de vW.
SOLUCIN INYECTABLE
Factor VIII de la coagulacin
sangunea humano 500 UI.
Factor de Von
Willebrand 1200 UI.

Generalidades
Factor de von Willebrand en concentrado plasmtico estable, purificado, estril, liofilizado que se comporta como el FvW endgeno y con
propiedades protectoras del factor VIII de la coagulacin. El factor de vW participa principalmente en la adhesin y agregacin plaquetaria
en sitios de dao vascular.
Efectos adversos
Nusea, molestias abdominales, mareo y fiebre. En los pacientes con EvW, especialmente tipo 3, muy raramente pueden desarrollar
anticuerpos neutralizadores (inhibidores) al FvW. En caso de presentarse estos inhibidores se manifestarn como una respuesta clnica
inadecuada. Eventos tromboemblicos asociados a altos niveles plasmticos de FVIII en pacientes que son tratados repetidamente con
concentrados de plasma; sobre todo en pacientes que con factores de riesgo agregados tales como ciruga mayor, edad, obesidad,
inmovilizacin.
Precauciones: Se recomienda el monitoreo de los niveles plasmticos de FVIII:C a fin de evitar niveles plasmticos excesivos y sostenidos
que puedan incrementar el riesgo de eventos trombticos.
Interacciones
FACTOR VIII DE LA COAGULACIN HUMANO

SOLUCION INYECTABLE Tratamiento o prevencin de Intravenosa.
Cada frasco mpula con con hemofilia A (carencia de La dosificacin y la duracin de la terapia est
liofilizado contiene: factor VIII) basada en la cantidad de la deficiencia del factor,
severidad y localizacin de la hemorragia, y del curso
Factor VIII de la coagulacin clnico de la enfermedad.
humano 500 UI.

con liofilizado, un frasco
mpula con 5 ml 10 ml de
diluyente y equipo para
administracin.
Generalidades
El factor antihemoflico (Factor VIII) es una glicoprotena de alto peso molecular que funciona como cofactor en la cascada de la coagulacin.
281
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Dolor en el sitio de la inyeccin, cefalea, vrtigo, reacciones alrgicas.
Precauciones: La administracin de dosis altas puede producir hemlisis a pacientes con grupo sanguneo A, B, o AB, no utilizar jeringa de
vidrio para su administracin.
Interacciones
FACTOR VIII RECOMBINANTE

SOLUCION INYECTABLE Tratamiento o prevencin de Intravenosa lenta
Cada frasco mpula con con hemofilia A (carencia de Adultos y nios:
liofilizado contiene: factor VIII).
Factor VIII Tratamiento:
recombinante 250 UI. 10 a 20 UI/Kg de peso corporal, cada 8-12 horas,
hasta que la hemorragia sea controlada.
con liofilizado, un frasco Prevencin:
mpula con 10 ml de diluyente Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal, dos o tres
o jeringa con 2.5 ml de veces por semana.
administracin.
SOLUCION INYECTABLE

Factor VIII
recombinante 500 UI.

mpula con 10 ml de diluyente
o jeringa con 2.5 ml de
administracin.
Generalidades
El factor antihemoflico (factor VIII) es una glucoprotena altamente purificada y fabricada con la tecnologa del DNA recombinante en clulas
de hmster a las cuales se les introdujo el gen del factor VIII humano. que funciona como cofactor en la cascada de la coagulacin.
Efectos adversos
Reaccin local en el sitio de la administracin, mareo, rash, alteraciones en el gusto, hipertensin leve, disnea, prurito, desorientacin,
nusea y rinitis. Rara vez reacciones alrgicas graves tipo anafilaxia en jvenes.
Contraindicaciones: Intolerancia conocida a los componentes de la frmula. Hipersensibilidad a las protenas de ratones o hmster.
Precauciones: Administrar slo despus de demostrar la deficiencia del factor VIII. Monitorizar por clnica y laboratorio el desarrollo de
anticuerpos anti factor VIII (Inhibidores).
Interacciones
FACTOR IX
SOLUCIN INYECTABLE Deficiencia del factor IX Intravenosa lenta.
(Hemofilia B o Enfermedad
Cada frasco mpula con de Christmas). Adultos y nios:
Factor IX 400 a 600 UI.
282
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Intoxicacin con Las unidades que se requieren se calculan

anticoagulantes. multiplicando 0.8 a 1/peso corporal en Kg/% de
010.000.5238.00 Envase con un frasco mpula aumento deseado en la concentracin del factor IX
y diluyente. en venoclisis o inyeccin lenta.
Dosis individualizada segn grado de eficiencia valor

del factor IX, peso del paciente y gravedad de la
hemorragia.
SOLUCIN INYECTABLE Tratamiento de la deficiencia Intravenosa lenta.
de la hemofilia B
Cada frasco mpula con (enfermedad de Christmas). Adultos:
Factor IX de coagulacin Profilaxis de la hemorragia Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de
recombinante 500 UI. por deficiencia del factor IX. aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.2
UI.
liofilizado y frasco mpula con Nios menores de 15 aos:
diluyente.
010.000.5343.01 Envase con frasco mpula con Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de
liofilizado, una jeringa con 5 ml aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.4
de diluyente, un equipo de UI.
infusin, un adaptador.
SOLUCIN INYECTABLE

Factor IX de coagulacin
recombinante 1000 UI.

liofilizado y frasco mpula con
diluyente.
liofilizado, una jeringa con 5 ml
de diluyente, un equipo de
infusin, un adaptador.
Generalidades
Restituye directamente el factor de coagulacin deficiente.
Efectos adversos
Tromboembolia, hemlisis intravascular en pacientes con tipo sanguneo A, B o AB, fiebre, rubor, hormigueo, hipersensibilidad, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hepatopata, coagulacin intravascular, fibrinolisis.
Interacciones
FIBRINGENO HUMANO
SOLUCIN INYECTABLE Terapia complementaria en Intravenosa.
el manejo de hemorragias
Cada frasco mpula con polvo severas incontroladas por Adultos:
liofilizado contiene: niveles bajos de fibringeno, En caso de hemorragias obsttricas graves agudas,
Fibringeno humano 1.50 g en sangrados que ponen en puede necesitarse de 4 a 8 g.
riesgo la vida durante las
010.000.6070.00 Envase con frasco mpula con complicaciones obsttricas.
liofilizado y un frasco mpula
con 100 ml de diluyente
Generalidades
El fibringeno se trasforma en fibrina por la accin de la trombina y en presencia del factor XIII activado y de iones de calcio, formando una
red de fibrina tridimensional estable que asegura la coagulacin
283
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Cefalea, sudoracin nocturna, escalofros, hipertemia, trombosis e hipotensin arterial transitoria.
Precauciones: Para el tratamiento de hemorragias agudas graves, el fibringeno humano debe prescribirse en asociacin con medidas de
cuidado intensivo apropiadas dependiendo de su estado clnico y biolgico. Existe un riesgo de trombosis en los pacientes tratados con
fibringeno humano por deficiencias congnitas o adquiridas, principalmente en caso de altas dosis y de dosis repetidas. Los pacientes
tratados con fibringeno humano deben ser estrechamente monitorizados para detectar cualquier signo o sntoma de trombosis. El beneficio
potencial del tratamiento con fibringeno humano debe sopesarse frente a los riesgos tromboemblicos en las siguientes situaciones: en
pacientes con historia de enfermedad coronaria o infarto de miocardio, con insuficiencia heptica, durante o despus de una ciruga, en
recin nacidos o en pacientes con riesgo de complicaciones tromboemblicas o coagulacin intravascular diseminada. Es necesaria una
estrecha monitorizacin.
Interacciones
No se conoce ninguna interaccin con otros medicamentos.
FONDAPARINUX
SOLUCIN INYECTABLE Prevencin tromboemblica Subcutnea.
en pacientes con ciruga
Cada jeringa contiene: ortopdica. Adultos:
Fondaparinux sdico 2.5 mg.
2.5 mg una vez al da administrada en el
010.000.4220.00 Envase con 2 jeringas postoperatorio.
prellenadas.
Generalidades
La actividad antitrombtica del fondaparinux es resultado de la inhibicin selectiva del factor Xa mediada por la antitrombina III.
Efectos adversos
Hemorragia trombocitopenia, hematoma epidural, parlisis, sangrado en rganos internos, sangrado en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sangrado activo, endocarditis bacteriana, trombocitopenia.
Precauciones: Insuficiencia renal, tendencias de sangrado, retinopata diabtica, ancianos.
Interacciones
Con acido acetil saliclico y el drotrecogin alfa incrementa el riesgo de sangrado.
GLOBULINA EQUINA ANTITIMOCTICA HUMANA

Clave Descripcin Indicaciones Va de 284dministracin y Dosis
SOLUCION INYECTABLE Anemia aplstica. Intravenosa en infusin.
Cada ml contiene: Profilaxis del rechazo renal. Adultos y nios:

Globulina equina
antitimoctica humana 50 mg. Anemia aplstica 10-20 mg/kg de peso corporal/ da,
durante 8-14 das.
Transplante renal: 10-15 mg de peso corporal/ da,

010.000.4232.00 Envase con 5 ampolletas durante 14 das.
de 5 ml.
Generalidades
Gama globulina monomrica IgG, obtenida de suero hiperinmune de equinos inmunizados con clulas de timo humano.
Efectos adversos
Fiebre, escalofrio, trombocitopenia, leucopenia, rash, infecciones sistmicas, alteraciones en las pruebas de funcionamiento renal y
heptico, disnea, apnea, artralgias, dolor lumbar, dolor de pecho, dolor de espalda, dolor en epigastrio, diarrea, nuseas, vmitos,
hipertensin, hipotensin, cefalea, mialgias, dolor de piernas, eosinofilia, infeccin por herpes simple, hiperglucemia, taquicardia, edema,
desorientacin, mareos, convulsiones, tos, anemia, granulocitopenia, insuficiencia cardiaca, tromboflebitis, vasculitis, linfadenopata.
284
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Anemia aplsica susceptible de trasplante de mdula sea. Anemia aplsica secundaria a enfermedades neoplsicas,
mielofibrosis, sndrome de Fanconi y anemias aplsicas secundarias o mielotxicos o radiaciones. Alergia a inmunoglobulina de origen
equino.
Precauciones: Disminuir dosis de corticoesteroides y otros inmunosupresores si se administran en forma concomitante. No diluir en solucin
glucosada por precipitacin del producto.
Interacciones
Corticoesteroides, antimetabolitos y otros medicamentos inmunosupresores aumentan su efecto inmunosupresor y las reacciones adversas.
HEPARINA
SOLUCIN INYECTABLE Coagulacin intravascular Intravenosa.
diseminada.
Heparina sdica Prevencin y tratamiento de
equivalente a 10 000 UI tromboembolia pulmonar, Inicial 5 000 UI.
de heparina.
Infarto del miocardio. Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI cada 6 horas hasta
010.000.0621.00 Envase con 50 frascos mpula un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la
con 10 ml (1000 UI/ml). Hemodilisis. respuesta clnica.
SOLUCIN INYECTABLE
Circulacin extracorprea. Nios:
Heparina sdica Inicial: 100 a 200 UI/kg/ dosis (equivalente de 1 a 2
equivalente a 25 000 UI mg/Kg/ dosis).
de heparina.
Subsecuentes: Dosis similares cada 4 a 6 horas
010.000.0622.00 Envase con 50 frascos mpula dependiendo de las condiciones clnicas del paciente
con 5 ml (5 000 UI/ml). y del efecto anticoagulante obtenido.
Generalidades
Acelera la formacin en un complejo antitrombina III y trombina. Inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno en fibrina.
Efectos adversos
Fiebre, reacciones anafilcticas, alopecia, osteoporosis, trombocitopenia, dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia, embarazo, lcera pptica activa, insuficiencia heptica severa, alcoholismo
crnico, hipertensin arterial severa, ingestin de salicilatos.
Interacciones
Los anticoagulantes orales producen accin sinrgica. Con salicilatos aumenta el efecto anticoagulante, no usarlos asociados.
HIDROXOCOBALAMINA
SOLUCIN INYECTABLE Anemias megaloblsticas Intramuscular.
por deficiencia de vitamina
Cada ampolleta o frasco B12. Adultos y nios:
mpula con solucin o
liofilizado contiene: Inicial: 50 a 100 g/da o cada tercer da, por dos a
Hidroxocobalamina 100 g. cuatro semanas
010.000.1708.00 Envase con 3 ampolletas de 2 Mantenimiento: 100 a 200 g cada mes.

ml o frasco mpula y diluyente.
Generalidades
Coenzima para diversas funciones metablicas. Indispensable para la replicacin celular y la hematopoyesis.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, urticaria crnica, diarrea, prurito, trombosis vascular perifrica.
285
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No est indicada en el tratamiento de las neuritis perifricas ni de otros procesos
patolgicos.
Interacciones
Con neomicina, colchicina, cido paraminosaliclico y cloramfenicol, se produce mala absorcin. No debe usarse asociada a estos
medicamentos.
HIERRO DEXTRN
SOLUCIN INYECTABLE Pacientes con anemia por Intramuscular profunda o intravenosa lenta.
deficiencia de hierro en
Cada ampolleta contiene: quienes est contraindicado Adultos y nios mayores de 50 kg de peso:
Hierro en forma de el uso de la va oral.
hierro dextrn 100 mg. 100 a 200 mg cada 24 a 48 horas.
Dosis mxima intravenosa: 100 mg.
Nios:
Menos de 5 kg: 25 mg/ da.

010.000.1705.00 Envase con 3 ampolletas De 5 a 9 kg: 50 mg/ da.
de 2 ml. Mayores de 50 kg: 100 mg/ da.
Generalidades
Proporciona hierro, componente bsico para la sntesis esencial de hemoglobina.
Efectos adversos
Artralgias, choque anafilctico, absceso glteo, colapso vascular, enterorragia, flebitis, hipotensin arterial. No debe usarse en forma
repetida ni prolongada; cefalea, parestesias, artralgia, mialgia, mareo, sncope, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Cefalalgia, fiebre, dolor precordial, dolor local, adenopata, anemias que no sean por
deficiencia de hierro.
Precauciones: No usar en disfuncin heptica y artritis reumatoide.
Interacciones
INTERFERN
SOLUCION INYECTABLE Mieloma mltiple. Subcutnea o intramuscular.
Cada frasco mpula o jeringa Melanoma maligno. Adultos y nios:

contiene:
Interfern alfa 2a 4.5 9 Leucemia de clulas Dosis a juicio del especialista.
millones UI. peludas.
010.000.5245.00 Envase con un frasco mpula Sarcoma de Kaposi.

o jeringa con una aguja.
o Carcinoma renal avanzado.
Interfern alfa 2b 5, 18 25 Leucemia granuloctica
millones UI. crnica.
Condiloma acuminado.
con o sin ampolleta con Auxiliar en el tratamiento de la
diluyente. hepatitis crnica B y C.
Generalidades
Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador.
286
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Fiebre, fatiga, artrlgias y cefalea, mareos, sedacin, confusin y depresin, leucopenia y trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia cardiaca, heptica, renal o tiroidea.
Interacciones
Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminacin con aminofilina.
MOROCTOCOG ALFA
SOLUCIN INYECTABLE Tratamiento de la hemofilia Infusin intravenosa.
A (modificador de la
Cada frasco mpula contiene: coagulacin sangunea). Adultos y nios:
Moroctocog alfa 250 UI.
Las unidades que se requieren se calculan
010.000.5760.00 Envase con un frasco mpula multiplicando el peso corporal en Kg multiplicado por
y una jeringa prellenada con 4 el aumento deseado de factor VIII (% de normal o
ml de diluyente. UI/dl) multiplicado por 0.5 (UI/kg por UI/dl).
SOLUCIN INYECTABLE La posologa y duracin del tratamiento dependen de
la severidad de la deficiencia del factor VIII, la
Cada frasco mpula contiene: ubicacin y magnitud del sangrado y la condicin
Moroctocog alfa 500 UI. clnica del paciente.

y una jeringa prellenada con 4
ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE Control y prevencin de Intravenosa por infusin.
episodios hemorrgicos y para
Cada frasco mpula con la profilaxis de rutina y Adultos y nios:
liofilizado contiene: quirrgica en pacientes con Las unidades que se requieren se calculan
Moroctocog alfa 1000 UI. hemofilia A (deficiencia multiplicando el peso corporal en kg multiplicado por el
congnita de Factor VIII o aumento deseado de factor VIII (% de normal o UI/dl)
010.000.6014.00 Envase con un frasco mpula hemofilia clsica). multiplicado por 0.5 (UI/kg por UI/dl).
con liofilizado, una jeringa Moroctocog Alfa no contiene La posologa y duracin del tratamiento dependen de
prellenada con 4 ml de factor de Von Willebrand y por la severidad de la deficiencia del factor VIII, la
diluyente, un adaptador y un lo tanto NO est indicado para ubicacin y magnitud del sangrado y la condicin
equipo de infusin. la Enfermedad de Von clnica del paciente.
SOLUCIN INYECTABLE Willebrand.

Moroctocog alfa 2000 UI.

con liofilizado, una jeringa
diluyente, un adaptador y un
equipo de infusin.
Generalidades
Moroctocog alfa contiene factor VIII de coagulacin recombinante con dominio B suprimido (moroctocog alfa). Es una glicoprotena con un
peso molecular aproximado de 170.000 Dalton, que consta de 1438 aminocidos. Moroctocog alfa posee caractersticas funcionales
comparables a las del factor VIII endgeno. La actividad del factor VIII se reduce mucho en los pacientes con hemofilia A, y por ello es
necesaria la terapia de sustitucin.
Efectos adversos
Inhibidores del Factor VIII PUPs, Inhibidores del Factor VIII PTPs, Cefalea, Hemorragia/hematoma, Vmitos, Nuseas, Artralgia, Astenia,
pirexia, acceso vascular complicado incluyendo complicaciones en el catter de acceso venoso permanente. Aumento de los anticuerpos
anti-CHO en pruebas de laboratorio, aumento de anticuerpos de FVIII en pruebas de laboratorio.
287
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al biolgico. Reaccin alrgica conocida a protena de hmster.
Precauciones: En pacientes que reciben productos que contienen factor VIII de la coagulacin se pueden desarrollar anticuerpos
neutralizantes de su actividad (inhibidores). Como sucede con todos los productos que contienen factor VIII de la coagulacin, se debe
supervisar a los pacientes para detectar el desarrollo de inhibidores que deben ser titulados en Unidades Bethesda (BU) utilizando pruebas
biolgicas apropiadas. Si no se logran los niveles plasmticos esperados de actividad de factor VIII o si no se controla el sangrado con una
dosis adecuada, se debe hacer una evaluacin para determinar la presencia de un inhibidor del factor VIII.
Interacciones
No se conocen interacciones de los productos de factor VIII de coagulacin recombinante con otros medicamentos.
NADROPARINA
SOLUCIN INYECTABLE Profilaxis y tratamiento de la Subcutnea.
enfermedad tromboemblica
Cada jeringa contiene: venosa y arterial. Adulto:
Nadroparina clcica 2 850 UI
Axa. 2850 UI AXa/da dos horas antes de la ciruga y
despus, cada 24 horas por 7 das.
Ciruga ortopdica: 100 a 150 UI AXa/kg/da por 10

das.
con 0.3 ml.
con 0.3 ml.
Cada jeringa contiene: Adultos:

Nadroparina clcica 15 200 UI
Axa. 0.1 ml por cada 10 kg de peso.

con 0.8 ml.

contiene:
Nadroparina clcica 5700 UI Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de ciruga, 12
Axa. horas despus de ciruga y diariamente hasta el tercer
da posciruga seguido de 61.5 UI AXa/kg por da
010.000.4222.00 Envase con 2 jeringas desde el cuarto da postciruga hasta el dcimo da
prellenadas con 0.6 ml. como mnimo.
prellenadas con 0.6 ml. Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada 12 horas durante
SOLUCION INYECTABLE 10 das.

contiene:
Nadroparina clcica 3800 UI
Axa.

Generalidades
Heparina de baja densidad que acelera la formacin de un complejo antitrombina III y trombina que inactiva la trombina y evita la conversin
de fibringeno en fibrina.
Efectos adversos
Fiebre, reacciones anafilcticas, trombocitopenia, dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia, embarazo, lcera pptica activa, insuficiendia heptica grave, alcoholismo
crnico, hipertensin arterial grave, ingestin de analgsicos antiinflamatorios no esteroideos.
288
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Interacciones
Con los anticoagulantes orales se produce una accin sinrgica. Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto
anticoagulante.
OCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE LA COAGULACIN SANGUNEA HUMANA

RECOMBINANTE ADNr)
SOLUCIN INYECTABLE Tratamiento y profilaxis de Intravenosa.
las hemorragias en pacientes
Cada frasco mpula con con hemofilia A. Tratamiento.
liofilizado contiene: Este medicamento no
Octocog alfa 250 UI. contiene factor de von Adultos y peditricos.
Willebrand y por lo tanto no La dosificacin y la duracin de la terapia estn
010.000.5850.00 Envase con un frasco mpula est indicado en la basadas en la cantidad de la deficiencia del factor,
con liofilizado, un frasco enfermedad de von severidad, localizacin de la hemorragia y del curso
mpula con 5 ml de diluyente y Willebrand. clnico de la enfermedad.
un equipo para la
reconstitucin. Profilaxis
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos y peditricos.
Cada frasco mpula con Para la profilaxis de larga duracin frente a
liofilizado contiene: hemorragias en pacientes con hemofilia A grave, la
Octocog alfa 500 UI. dosis es de 20 a 40 UI por Kg de peso corporal a
intervalos de 2 a 3 das.
En pacientes menores de 6 aos dosis de 20 a 50 UI

010.000.5851.00 Envase con un frasco mpula por Kg de peso corporal, 3 a 4 veces por semana.
mpula con 5 ml de diluyente y
un equipo para la
reconstitucin.
Generalidades
Factor VIII de la coagulacin recombinante es una glicoprotena que tiene una secuencia de aminocidos comparable con el factor VIII
humano y modificaciones post- translacionales que son similares a las presentes en molculas derivadas del plasma.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad y anafilaxia, fiebre, erupcin, enrojecimiento, edema de cara, urticaria, disnea y prurito. Inhibicin del
Factor VIII. Dolor abdominal, diarrea, cefalea, hiperhidrosis, mareos, parestesias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, a los excipientes o a las protenas de ratn, o de hmster. Se han
documentado reacciones de hipersensibilidad y anafilaxia, desarrollo de anticuerpos neutralizantes (inhibidores) contra el Factor VIII.
Interacciones
PRASUGREL
TABLETA Antiagregante plaquetario Oral.
para ser empleado en
Cada tableta contiene: pacientes con sndrome Adultos
Clorhidrato de prasugrel coronario agudo sometidos a
equivalente a 5 mg. intervencin coronaria Con un peso mayor a 60 Kg y menores de 75 aos de
de prasugrel percutnea programada. edad: iniciar el tratamiento con una dosis nica de
carga de 60 mg y posteriormente continuar con una
dosis de mantenimiento de 10 mg cada 24 horas.
010.000.5602.00 Envase con 14 tabletas. Con un peso menor a 60 Kg y mayores o igual a 75
010.000.5602.01 Envase con 28 tabletas. aos de edad: iniciar el tratamiento con una dosis nica
TABLETA de carga de 60 mg y posteriormente continuar con una
dosis de mantenimiento de 5 mg cada 24 horas.
Clorhidrato de prasugrel
equivalente a 10 mg
289
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ERRNVPHGLFRVRUJ
de prasugrel. A su vez tomar cido acetilsaliclico de 75 mg a 325

mg, cada 24 horas.
010.000.5603.00 Envase con 14 tabletas. Tratamiento de mantenimiento hasta por 12 meses, a

010.000.5603.01 Envase con 28 tabletas. menos que est clnicamente indicada la suspensin
del tratamiento.
Generalidades
El clorhidrato de prasugrel es un inhibidor de la agregacin y activacin plaquetarias que acta mediante la unin especfica e irreversible
de su metabolito activo al receptor plaquetario de ADP del tipo P2Y 12 y como consecuencia inhibe numerosas actividades plaquetarias
mediadas por ADP.
Efectos adversos
Anemia, hemorragia ocular, hemorragia intracraneal, epistaxis, hemoptisis, hemorragia gastrointestinal, hemorragia retroperitoneal,
hemorragia rectal, hematoquecia, hemorragia gingival, erupcin, equimosis, hematuria, hematoma en el lugar de puncin del vaso,
hemorragia en el lugar de puncin, contusin, hemorragia post-intervencin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sangrado patolgico activo, antecedentes de accidente vascular cerebral o de isquemia
cerebral transitoria e insuficiencia heptica grave.
Precauciones: Riesgo de sangrado. En el estudio clnico Triton-Timi 38, los principales criterios de exclusin incluyeron el incremento del
riesgo de sangrado, anemia, trombocitopenia y antecedentes de hallazgos intracraneales patolgicos. Los pacientes con sndrome coronario
agudo que iban a ser sometidos a una intervencin coronaria percutnea, tratados con clorhidrato de prasugrel y cido acetil saliclico
mostraron un aumento del riesgo de sangrado mayor y menor. Por lo tanto, solamente debe considerarse el uso de clorhidrato de prasugrel
en pacientes con incremento en el riesgo de sangrado cuando se considere que los beneficios en trminos de prevencin de eventos
isqumicos sean mayores que el riesgo de sangrado grave.
Interacciones
Warfarina. No se ha estudiado la administracin concomitante de prasugrel con otros derivados cumarnicos distintos a la warfarina. Debido
al aumento potencial de riesgo de sangrado, warfarina (u otros derivados cumarnicos) y clorhidrato de prasugrel deben ser coadministrados
con precaucin.
No se ha estudiado la administracin concomitante crnica de AINES. Debido al potencial del aumento del riesgo de sangrado, los AINES
crnicos (incluyendo inhibidores de la COX-2) y clorhidrato de prasugrel deben ser coadministrados con precaucin.
RIVAROXABN
COMPRIMIDO Prevencin de los eventos Oral.
tromboemblicos venosos
Cada comprimido contiene: en adultos sometidos a Adultos:
Rivaroxabn 10 mg. ciruga electiva de Ciruga de cadera, 10 mg cada 24 horas durante cinco
reemplazo total de cadera y semanas.
rodilla.
Ciruga de rodilla, 10 mg cada 24 horas durante dos
semanas.
La dosis inicial debe administrarse de 6 a 10 horas

despus del final de la intervencin quirrgica,
010.000.5544.00 Envase con 10 comprimidos. siempre que se haya restablecido la hemostasia.
COMPRIMIDO Oral.
Cada comprimido contiene: Adultos.

Rivaroxabn 15 mg. Embolismo Pulmonar. Embolismo Pulmonar.
EP recurrentes. EP recurrentes.
010.000.5735.01 Envase con 28 comprimidos. Dosis inicial: 15 mg, dos veces al da durante 3
semanas.
Dosis de mantenimiento y prevencin de EP y TVP
recurrente: 20 mg, una vez al da.
Trombosis venosa profunda. Trombosis venosa profunda.
Prevencin de las Prevencin de las recurrentes.
recurrentes. Dosis inicial: 15 mg, dos veces al da durante 3
semanas.
Dosis de mantenimiento y prevencin de EP y TVP
recurrente: 20 mg, una vez al da.
COMPRIMIDO Prevencin de evento Prevencin de evento vascular cerebral (EVC) y
vascular cerebral (EVC) y embolismo sistmico en pacientes con fibrilacin
Cada comprimido contiene: embolismo sistmico en auricular no valvular.
Rivaroxabn 20 mg. 20 mg una vez al da.
290
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ERRNVPHGLFRVRUJ
pacientes con fibrilacin Insuficiencia renal moderada (DCr 30-49 ml/min): 15

010.000.5736.01 Envase con 28 comprimidos. auricular no valvular. mg una vez al da.
Administrar junto con los alimentos.
COMPRIMIDO Prevencin de muerte de Oral
origen cardiovascular, infarto
Cada comprimido contiene: de miocardio y trombosis de 2.5 mg dos veces al da, en combinacin con una
Rivaroxabn 2.5 mg. prtesis endovascular (stent) dosis diaria de cido acetilsaliclico (75 mg a 100 mg)
en pacientes que han sufrido solo, o con cido acetilsaliclico ms una dosis
010.000.5737.00 Envase con 56 comprimidos. un sndrome isqumico estndar de tieonopiridina (75 mg de clopidogrel o
coronario agudo (SICA) una dosis diaria estndar de ticlopidina).
(infarto del miocardio con o La duracin del tratamiento es de al menos 24
sin elevacin del segmento meses.
ST o angina inestable) en
combinacin con cido
acetilsaliclico solo, o con
cido acetilsaliclico ms
tieonopiridinas como
clopidogrel o ticlopidina.
Generalidades
El rivaroxabn es un inhibidor directo del factor Xa, altamente selectivo, con biodisponibilidad oral.
Efectos adversos
Anemia, trombocitemia, nuseas, dispepsia, sequedad de la boca, vmitos, edema localizado, sensacin de malestar, fiebre, edema
perifrico, secrecin de la herida, aumento de la GGT, aumento de la lipasa, aumento de la amilasa, aumento de la bilirrubina sangunea,
aumento de las transaminasas, aumento de la LDH, aumento de la fosfatasa alcalina, mareos, cefalea, sncope, disfuncin renal, prurito,
exantema, urticaria, contusin, hemorragia despus de intervencin, hemorragia del tubo digestivo, hematuria, hemorragia del aparato
reproductor, epistaxis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y pacientes con hemorragia activa, clnicamente significativa, como hemorragia
intracraneal, hemorragia digestiva.
Precauciones: Insuficiencia renal, riesgo de hemorragia, anestesia neuroaxial (epidural/medular), mujeres en edad frtil. Debe tenerse
precaucin si los pacientes reciben tratamiento concomitante con frmacos que afectan a la hemostasia, como los antiinflamatorios no
esteroideos (AINE), los inhibidores de la agregacin plaquetaria u otros antitrombticos.
Interacciones
Rivaroxabn no esta recomendado en pacientes que reciben tratamiento sistmico concomitante con antimicticos azlicos o inhibidores
de la proteasa del HIV. Estos frmacos son potentes inhibidores de CYP3A4 y P-gp. Por tanto, estos frmacos pueden aumentar las
concentraciones plasmticas de rivaroxabn hasta un grado clnicamente relevante que puede ocasionar un riesgo aumentado de
hemorragia. El rivaroxabn puede tomarse con o sin alimentos.
ROMIPLOSTIM
SOLUCION INYECTABLE Tratamiento de pacientes Subcutnea.
adultos con prpura
Cada frasco mpula con polvo trombocitopnica idioptica Adultos:
contiene: refractarios a tratamientos
convencionales y terapias de Dosis inicial: 1 g/Kg de peso corporal una vez por
Romiplostin 375 g. rescate, y en pacientes no semana.
esplenectomizados que
tengan contraindicacin para Ajuste de dosis: incrementos de 1 g/Kg de peso
ciruga. corporal por semana hasta alcanzar recuento
plaquetario de 50 X 109 / L.
con polvo (250 g/0.5 ml Dosis mxima: 10 g/Kg de peso corporal por
reconstituido). semana.
Generalidades
Romiplostim es una protena de fusin Fc-pptido (cuerpo peptdico) que seala y activa las rutas de transcripcin intracelular a travs del
receptor de la trombopoyetina (TPO) (tambin denominado cMpl) para aumentar la produccin de plaquetas. La molcula del cuerpo
peptdico est formada por un dominio Fc de la inmunoglobulina humana IgG1, con cada subunidad de cadena simple unida mediante
enlace covalente en el extremo C a una cadena peptdica que contiene dos dominios de unin del receptor de la TPO.
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Efectos adversos
Trastornos de la mdula sea, trombocitopenia, angioedema, , nuseas, diarrea, dolor abdominal, estreimiento, dispepsia, artralgia,
mialgia, espasmo muscular, dolor en la espalda, dolor en las extremidades, dolor de huesos, mareos, migraa, parestesia, insomnio, embolia
pulmonar, prurito, equimosis, erupcin.
Precauciones: Reaparicin de trombocitopenia y hemorragia tras la finalizacin del tratamiento, aumento de la reticulina en la mdula sea,
progresin de Sndromes Mielodisplsicos (SMD) existentes, prdida de respuesta a romiplostim, efectos de romiplostim sobre los glbulos
rojos y blancos.
Interacciones
Los medicamentos empleados en el tratamiento de la PTI en combinacin con romiplostim en ensayos clnicos fueron corticosteroides,
danazol y/o azatioprina, inmunoglobulina intravenosa (IGIV) e inmunoglobulina anti-D. Cuando se combine romiplostim con otros
medicamentos para el tratamiento de la PTI deben controlarse los recuentos plaquetarios a fin de evitar recuentos plaquetarios fuera del
intervalo recomendado.
Debe reducirse o interrumpirse la administracin de corticosteroides, danazol y azatioprina cuando se administran en combinacin con
romiplostim. Cuando se reduzcan o interrumpan otros tratamientos para la PTI deben controlarse los recuentos plaquetarios a fin de evitar
que se siten fuera del intervalo recomendado.
TICAGRELOR
TABLETA Adultos con sndrome Oral.
coronario agudo con infarto
Cada tableta contiene: de miocardio que requiere Adultos:
Ticagrelor 90 mg. intervencin coronaria 90 mg cada 12 horas.
percutnea o puentes de Iniciar el tratamiento con una dosis nica de carga de
010.000.5730.00 Envase con 30 tabletas. derivacin aorto-coronarios. 180 mg y posteriormente continuar con una dosis de
010.000.5730.01 Envase con 60 tabletas. mantenimiento de 90 mg cada 12 horas.
A su vez tomar cido acetilsaliclico de 75 mg a 150
mg, cada 24 horas.
Generalidades
Ticagrelor, un miembro de la clase qumica de las ciclopentiltriazolpirimidinas (CPTP), que es un antagonista selectivo y reversible del
receptor de la adenosina difosfato (ADP) que acta en el receptor P2Y 12 del ADP y puede evitar la activacin y agregacin plaquetarias
mediadas por ADP. Ticagrelor es activo por va oral e interacta reversiblemente con el receptor plaquetario de ADP P2Y 12. Ticagrelor no
interacta con el sitio especfico de unin al ADP, sino que su interaccin con el receptor plaquetario evita la transduccin de la seal del
receptor de ADP P2Y12.
Efectos adversos
Hiperuricemia, cefalea, mareo, vrtigo, disnea, epistaxis, dolor abdominal, constipacin, diarrea, dispepsia, hemorragia gastrointestinalb,
nuseas, vmito, sangrado subcutneo o drmico, erupcin, prurito, sangrado del tracto urinario, aumento de la creatinina sangunea,
hemorragia posterior al procedimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, casos de sangrado patolgico activo, historia de hemorragia intracraneal o insuficiencia
heptica grave.
Precauciones: Pacientes propensos al sangrado (por ejemplo, debido a traumatismo reciente, ciruga reciente, sangrado gastrointestinal
reciente o activo, o insuficiencia heptica moderada). Pacientes con sangrado patolgico activo y en aquellos con antecedentes de
hemorragia intracraneal e insuficiencia heptica grave. Administracin concomitante de productos medicinales que puedan aumentar el
riesgo de sangrado (por ejemplo, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), anticoagulantes orales y/o fibrinolticos dentro de
las 24 horas de la administracin de Ticagrelor).
Interacciones
El uso concomitante de ticagrelor y los medicamentos metabolizados por la enzima CYP3A4 puede modificar las concentraciones de estos
ltimos: ketoconazol, diltiazem, rifampicina, dexametasona, fentona, carbamacepina, fenobarbital, simvastatina y atorvastatina.
TINZAPARINA SDICA
SOLUCIN INYECTABLE Tratamiento de trombosis Subcutnea.
venosa profunda. Adultos:
Cada jeringa prellenada 175 UI/Kg de peso corporal, una vez al da.
contiene:
Tinzaparina sdica 10 000 UI
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010.000.6002.00 Envase con dos jeringas

prellenadas con 0.5 ml cada
una.
SOLUCIN INYECTABLE

contiene:

una.
SOLUCIN INYECTABLE

contiene:

una.
Generalidades
La tinzaparina sdica es una heparina de bajo peso molecular de origen porcino con una relacin anti-Xa/anti-IIa entre 1,5 y 2, 5. La
tinzaparina sdica se obtiene mediante despolimerizacin enzimtica de la heparina convencional no fraccionada. Como la heparina
convencional, tinzaparina sdica acta como anticoagulante potenciando la inhibicin de la antitrombina III sobre los factores de la
coagulacin activados, principalmente el factor Xa y en menor medida el IIa.
Efectos adversos
Hematoma en el punto de inyeccin, hemorragias, hiperpotasemia, aumento reversible de los niveles de enzimas hepticas, trombocitopenia
reversible y diversos tipos de reacciones cutneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Presencia o historia de trombocitopenia (tipo II) asociada a heparina. Hipertensin grave
no controlada. Endocarditis sptica. Insuficiencia heptica grave. Procesos hemorrgicos activos (lcera gastroduodenal, hemorragias
intracraneales o intraoculares u otros). Infarto cerebral hemorrgico. Ditesis hemorrgica (congnita o adquirida), deficiencia de factores
de la coagulacin y trombocitopenia grave. Ciruga que afecte al cerebro, mdula espinal u ojos. Aborto inminente.
Precauciones: La Tinzaparina sdica debe administrarse con cautela a pacientes con funciones renales o hapticas deterioradas. En tales
casos debe considerarse una reduccin de la dosis debido al riesgo de la formacin de hematomas locales. La tinzaparina no debe
administrarse por inyeccin intramuscular. En pacientes bajo anestesia epidural o espinal recibiendo simultneamente la tinzaparina, deben
monitorearse cercanamente signos o sntomas de dao neurolgico.
Interacciones
La administracin simultnea de medicamentos que actan sobre la hemostasia (AINEs, cido acetilsaliclico, salicilatos, antagonistas de
la vitamina K, dipiridamol y dextrano). La interaccin de la heparina con la nitroglicerina administrada intravenosamente (que puede disminuir
la eficacia de la heparina), no debe descartarse para la tinzaparina. Los medicamentos que aumentan la concentracin srica de potasio
solo deben ser administrados bajo estricto control mdico.
TUROCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE COAGULACIN HUMANO DE ORIGEN ADN

RECOMBINANTE)
SOLUCIN INYECTABLE Tratamiento y profilaxis de Intravenosa.
hemorragias en pacientes con Adultos y nios:
Cada frasco mpula con hemofilia A (deficiencia A demanda:
polvo liofilizado contiene: congnita del factor VIII). Las unidades se calculan multiplicando el peso
Turoctocog alfa 250 UI corporal (kg) x el aumento deseado de factor VIII (%)
(UI/dL) x 0.5 (UI/kg por UI/dL).
010.000.6061.00 Envase con un frasco mpula Profilaxis:
con polvo liofilizado, una 20-40 UI por kg de peso corporal cada tercer da o 20-
jeringa prellenada con 4 ml de 50 UI por kg de peso corporal tres veces por semana
diluyente y equipo para Ajustar la dosis de acuerdo a eficacia teraputica.
administracin.
SOLUCIN INYECTABLE

polvo liofilizado contiene:
Turoctocog alfa 500 UI
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mpula con polvo liofilizado,
una jeringa prellenada con 4
ml de diluyente y equipo para
administracin.
SOLUCIN INYECTABLE


administracin.
SOLUCIN INYECTABLE


administracin.
SOLUCIN INYECTABLE


administracin.
SOLUCIN INYECTABLE


administracin.
Generalidades
Factor VIII de la coagulacin humano con dominio B truncado, de origen ADN recombinante expresado en clulas de Ovario de Hmster
Chino (CHO). Turoctocog alfa es una protena purificada que contiene 1.445 aminocidos con una masa molecular aproximada de 166 kDA.
Esta glicoprotena tiene la misma estructura que el factor VIII humano cuando se activa, y modificaciones postraduccionales similares a las
de la molcula derivada de plasma.
Efectos adversos
Insomnio, cefalea, mareos, taquicardia sinusal, hipertensin, linfedema, enzimas hepticas elevadas, erupcin cutnea, rigidez
musculoesqueltica, artropata, dolor en las extremidades, dolor musculoesqueltico, eritema, extravasacin, prurito, fatiga, sensacin de
calor, edema perifrico, fiebre, incremento de la frecuencia cardaca
Precauciones: Desarrollo de anticuerpos neutralizantes (inhibidores) contra el factor VIII recombinante.
Interacciones
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WARFARINA
TABLETA Profilaxis y tratamiento de: Oral.
Cada tableta contiene: Afecciones Adultos y nios mayores de 12 aos:

Warfarina sdica 5 mg. tromboemblicas.
10 a 15 mg al da durante dos a cinco das, despus,
Trombosis venosa profunda. 2 a 10 mg al da, de acuerdo al tiempo de
010.000.0623.00 Envase con 25 tabletas. protrombina.
Tromboembolia pulmonar.
Generalidades
Anticoagulante cumarnico que inhibe el efecto de la vitamina K y consecuentemente disminuye la formacin de los factores de coagulacin
II (protrombina), VII, IX, X y las protenas C y S.
Efectos adversos
El riesgo ms frecuente e importante es la hemorragia (6 a 29 %); que ocurre en cualquier parte del organismo. Nusea vmito, diarrea,
alopecia, dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, hemorragia activa, intervenciones quirrgicas o traumatismos recientes, lcera
pptica activa, amenaza de aborto, discrasias sanguneas, tendencia hemorrgica, hipertensin arterial grave.
Precauciones: La dosis debe ser menor en ancianos y en pacientes debilitados.
Interacciones
La mayora de los medicamentos aumentan o disminuyen el efecto anticoagulante de la warfarina, por lo que es necesario reajustar la dosis
de sta con base en el tiempo de protrombina cada vez que se adicione o se suspenda la toma de un medicamento.
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Grupo N 11: Intoxicaciones/Cuadro Bsico
Grupo N 11: Intoxicaciones

Cuadro Bsico
ATROPINA
SOLUCIN INYECTABLE Intoxicacin por insecticida Intramuscular, intravenosa.
rgano fosforado.
Sulfato de atropina 1 mg.
2 mg cada 20 a 30 minutos, hasta obtener respuesta
de atropinizacin.
Dosis mxima 6 mg.
Nios:
Inicial: 0.05 mg/kg de peso corporal, repetir cada 10

a 30 minutos, por 3 dosis.
Mantenimiento: 0.01 mg/kg de peso corporal.

1 ml. Dosis mxima 0.25 mg.
Generalidades
Alcaloide anticolinrgico que compite a nivel de los receptores colinrgicos, antagonizando selectivamente los efectos tanto de la acetilcolina
como la de los frmacos colinrgicos muscarnicos.
Efectos adversos
Taquicardia, midriasis, sequedad de mucosas, visin borrosa, excitacin, confusin mental, estreimiento, retencin urinaria, urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma. Obstruccin vesical, ileo paraltico, miastenia gravis.
Interacciones
Con antidepresivos, antihistamnicos, meperidina, fenotiazinas, metilfenidato y orfenadrina, se incrementa la accin atropnica. Disminuye
la accin de la pilocarpina. La vitamina C favorece la eliminacin de la atropina.
CARBN ACTIVADO
POLVO Intoxicacin por: Oral.
Cada envase contiene: Acetaminofn. Adultos y Nios:

Carbn activado 1 kg. Anfetaminas.
Aspirinas. 1gr/kg de peso corporal/dosis, cada 4 horas por 24
Barbitrico. horas.
Glucsidos cardiacos,
Sulfonamidas. Administrarlo concomitantemente con catrtico
Metales pesados. (sulfato de magnesio en polvo, manitol o sorbitol).
010.000.2242.00 Envase con un kg. Plaguicidas
(para uso en seres humanos). rganofosforados.
Generalidades
Se adhiere a numerosos medicamentos y compuestos qumicos, inhibiendo su absorcin en el tubo digestivo. Es un adsorbente.
Efectos adversos
Nusea.
Precauciones: En pacientes semiconscientes o inconscientes.
Interacciones
La acetilcistena e ipecacuana disminuyen su efecto adsorbente.
296
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PROTAMINA
SOLUCIN INYECTABLE Sobredosificacin por Intravenosa.
heparina.
Cada ampolleta de 5 mililitros Adultos y nios:
contiene:
Sulfato de protamina 71.5 mg. La dosis de protamina depende de la cantidad de
heparina administrada. Un miligramo de protamina
neutraliza el efecto anticoagulante de 80 a 100
unidades de heparina.
Dilyase 50 a 150 mg de protamina en 100 ml de

solucin fisiolgica salina, y adminstrese lentamente
durante una hora.
La dosis de protamina no debe exceder de 50 mg en

un periodo de 10 min.
010.000.0625.00 Envase con ampolleta con 5 Solo administrar diluido en soluciones intravenosas
ml. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
La protamina acta como un antagonista de la heparina a la que se le une por combinacin inica, formando un complejo y en consecuencia
la inactiva.
Efectos adversos
Cefalea, lasitud, dorsalgia, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
Precauciones: El riesgo de hipersensibilidad deber ser tomado en cuenta, sobre todo en pacientes con antecedentes de sensibilidad al
pescado, particularmente al salmn; en pacientes vasectomizados que han desarrollado anticuerpos antiprotamina y en pacientes diabticos
que estn siendo tratados con insulina protamina.
Interacciones
NICOTINA
TABLETA MASTICABLE Coadyuvante en el Oral.
tratamiento para eliminar el
Cada tableta de goma hbito de fumar. Adultos:
masticable contiene:
Complejo de resina de nicotina Dosis individual, de acuerdo a las necesidades de
al 20% equivalente a 2.0 mg cada paciente y a criterio del mdico especialista.
de nicotina.

goma masticable
SOLUCIN Inhalada.
Cada cartucho contiene: Adultos:

Nicotina 10.0 mg.
6 - 12 cartuchos/da, durante 3 meses; y luego
disminuir la dosis.
010.000.0081.00 Envase con 6 cartuchos y No se recomienda por ms de 12 meses.

boquilla.
Generalidades
Alcaloide colinrgico del tabaco que se absorbe rpidamente por las vas areas, mucosa bucal y piel. Se emplea para mantener
concentraciones plasmticas constantes de nicotina, inferiores a las obtenidas por el acto de fumar, pero suficientes para evitar o disminuir
el sndrome de abstinencia del cigarrillo.
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Efectos adversos
Nusea, vmito, salivacin, malestar abdominal, diarrea, hipotensin arterial, cefalea, confusin, sensacin de debilidad.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, enfermedad cido-pptica, hipertiroidismo, insuficiencia renal y despus de infarto del
miocardio.
Interacciones
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Grupo N 11: Intoxicaciones/Catlogo
Catlogo
ACETILCISTENA
SOLUCION AL 20% Intoxicacin por paracetamol. Oral.
Procesos bronquiales con
Cada ampolleta contiene: expectoracin espesa muy Adultos y nios:
Acetilcistena 400 mg.
adherente.
Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; despus,
70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18
dosis 72 horas.
Nasal por nebulizacin.
600 a 1000 mg/da fraccionada en dosis cada 8

horas.
Nios de 2 a 7 aos:
300 mg/da fraccionada en dosis cada 8 horas.
010.000.4326.00 Envase con 5 ampolletas con 2 Nios menores de 2 aos:

ml (200 mg/ml). 200 mg/da fraccionada en dosis cada 12 horas.
Generalidades
Protege contra el efecto hepatotxico producido por sobredosis de paracetamol.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, nusea, vmito, cefalea, escalofro, fiebre, rinorrea, diarrea, broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Diabetes mellitus. lcera gastroduodenal.
Precauciones: Asma bronquial, uso de tetraciclinas.
Interacciones
Antibiticos como amfotericina, ampicilina sdica, lactobionato de eritromicina y algunas tetraciclinas, son fsicamente incompatibles o
pueden ser inactivadas al mezclarse con acetilcistena.
FLUMAZENIL
SOLUCION INYECTABLE Intoxicacin por Intravenosa.
benzodiazepinas.
Flumazenil 0.5 mg.
0.3 a 0.6 mg, cada 6 horas por 24 horas.
040.000.4054.00 Envase con una ampolleta
con 5 ml (0.1 mg/ml).
Generalidades
Es un derivado de la imidazobenzodiazepina que acta como antagonista competitivo de las benzodiazepinas.
Efectos adversos
Ansiedad, palpitaciones, miedo.
Interacciones
Bloquea los efectos centrales de las benzodiazepinas, por medio de la interaccin competitiva a nivel de los receptores.
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METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno)

SOLUCIN INYECTABLE Intoxicacin por agentes Intravenosa.
metahemoglobinizantes:
Cada ampolleta contiene: Anilina. Adultos y nios:
Cloruro de metiltionino Nitrobenzeno,
trihidratado 100 mg. Acetofenetidina. 1 mg/kg de peso corporal/dosis, cada 6 horas.
Bromatos.
Fluoratos. Sin pasar de tres dosis, en metahemoglobinemia
Hidroquinona. severa.
010.000.2231.00 Envase con una 1 ampolleta Nitratos orgnicos.
con 10 ml.
Generalidades
Antdoto con propiedades xidorreductoras, que oxida el hierro y convierte la forma ferrosa de la hemoglobina reducida en la forma frrica.
Efectos adversos
Nusea, lipotimia, vmito, dolor torcico, sudoracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Intoxicacin por cianuro. Metahemoglobinemia congnita.
Precauciones: Respuesta paradjica en sobredosis, puede originar incremento de la metahemoglobina. El tratamiento en
metahemoglobinemia secundaria a azul de metileno, es la exsanguneo transfusin y cido ascrbico.
Interacciones
No se han reportado hasta la fecha.
NALOXONA
SOLUCIN INYECTABLE Intoxicacin por opiceos. Intramuscular, intravenosa, subcutnea.

Clorhidrato de
naloxona 0.4 mg. 0.4 a 2 mg cada 3 minutos, hasta obtener el efecto
teraputico. Dosis mxima 10 mg/da.
Nios:
0.1 mg/kg de peso corporal/dosis. Aplicar dosis cada

040.000.0302.00 Envase con 10 ampolletas 3 minutos, hasta obtener respuesta clnica.
con 1 ml.
Generalidades
Antagonismo competitivo con los analgsicos narcticos administrados previamente. No tiene actividad farmacolgica por s misma.
Efectos adversos
Hipotensin arterial sistmica, taquicardia, nusea, vmito, diaforesis, fasciculaciones, edema pulmonar, irritabilidad.
Interacciones
300
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NEOSTIGMINA
SOLUCIN INYECTABLE Intoxicacin por Intravenosa.
antimuscarnicos.
Metilsulfato de
neostigmina 0.5 mg. 0.5 a 2 mg, hasta obtener respuesta clnica.
Nios:
010.000.0291.00 Envase con 6 ampolletas con 0.07 a 0.08 mg/kg de peso corporal, hasta obtener
1 ml. respuesta clnica.
Generalidades
Inhibe la hidrlisis de la acetilcolina al competir con sta por la acetilcolinesterasa.
Efectos adversos
Dolor abdominal, diarrea, nusea, aumento del peristaltismo, sialorrea, cefalea, broncoespasmo, hipotensin arterial, fasciculaciones,
disartria, somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Obstruccin mecnica intestinal o urinaria. Estenosis pilrica.
Interacciones
Con la atropina, agentes anticolinrgicos, procainamida, aminoglucsidos y quinidina, se pueden invertir los efectos colinrgicos en el
msculo.
PENICILAMINA
TABLETA Intoxicacin por: Oral.
Cobre.
Cada tableta contiene: Plomo. Adultos:
Penicilamina 300 mg. Mercurio.
Talio. 500 a 1500 mg/da, por 10 das, en intoxicaciones.
Enfermedad de Wilson. Nios:
Cistinuria. 30 a 40 mg/kg de peso corporal/da, durante 10 das.
010.000.2202.00 Envase con 50 tabletas. Artritis reumatoide.
Generalidades
Antdoto quelante de metales pesados, con los cuales forma complejos estables y solubles que se excretan con mayor facilidad por orina.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, anorexia, nusea, vmito, dolor epigstrico, diarrea, dispepsia.
Precauciones: No administrarse conjuntamente con sales de oro, antimalricos, inmunosupresores o fenilbutazona, debido a que puede
causar reacciones adversas renales y hematolgicas graves.
Interacciones
301
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Grupo N 12: Nefrologa y Urologa/Cuadro Bsico
Grupo N 12: Nefrologa y Urologa

Cuadro Bsico
CLORTALIDONA
TABLETA Edema. Oral.
Cada tableta contiene: Hipertensin arterial leve a Adultos:

Clortalidona 50 mg. moderada.
Diurtico: 25 a 100 mg/ da.
Antihipertensivo: 25 a 50 mg/ da.
Nios:
1 a 2 mg/ kg de peso corporal 60 mg/ m 2 de

010.000.0561.00 Envase con 20 tabletas. superficie corporal cada 48 horas.
Generalidades
Diurtico que bloquea la reabsorcin de sodio y cloro a nivel de tbulo distal, ocasionando aumento en la excrecin de sodio y agua.
Efectos adversos
Hiponatremia, hipokalemia, hiperglucemia, hiperuricemia, hipercalcemia, anemia aplstica, hipersensibilidad, deshidratacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anuria, Insuficiencia renal e insuficiencia heptica.
Precauciones: Alcalosis metablica, gota, diabetes, trastornos hidroelectrolticos.
Interacciones
Incrementa el efecto hipotensor de otros antihipertensivos, aumenta los niveles plasmticos de litio, disminuye su absorcin con
colestiramina.
ESPIRONOLACTONA
TABLETA Aldosteronismo secundario: Oral.
Cada tableta contiene: Edema por Insuficiencia Adultos:

Espironolactona 25 mg. cardiaca crnica.
010.000.2304.00 Envase con 20 tabletas. Edema por cirrosis.
010.000.2304.01 Envase con 30 tabletas. Nios:
TABLETA Edema por sndrome
nefrtico. 3.3 mg/kg de peso corporal/ da, administrar cada 12
Cada tableta contiene: horas.
Espironolactona 100 mg.
Generalidades
Antagonista competitivo de la aldosterona.
Efectos adversos
Hiperpotasemia, mareo, confusin mental, eritema mculo papular, ginecomastia, impotencia, efectos andrognicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hiperkalemia, hipoaldosteronismo.
Precauciones: No debe administrarse con suplementos de potasio e inhibidores de la ECA para evitar el desarrollo de hiperkalemia.
Interacciones
Potencia la accin de otros diurticos y anthipertensores. El cido acetilsaliclico disminuye el efecto de la espironolactona. La asociacin
de espironolactona con los inhibidores de la ECA y los suplementos de potasio producen hiperkalemia.
302
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ERRNVPHGLFRVRUJ
FENAZOPIRIDINA
TABLETA Dolor y ardor del tracto Oral.
urinario.
Clorhidrato de
fenazopiridina 100 mg. 200 mg tres veces al da, despus de cada alimento.
Nios:
Mayores de 6 aos:12 mg/kg de peso corporal/ da

divididos en 3 dosis al da, una despus de cada
alimento.
010.000.2331.00 Envase con 20 tabletas. No prolongar el tratamiento por ms de dos das.
Generalidades
Posee actividad analgsica local sobre la mucosa de las vas urinarias. Disminuye la urgencia y la frecuencia de las micciones, debido a
infecciones o irritacin de la mucosa urinaria.
Efectos adversos
Metahemoglobinemia, coluria, cefalea y alteraciones gastrointestinales. Con sobredosis anemia hemoltica, insuficiencia renal y heptica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis e insuficiencia renal.
Interacciones
Interfiere con pruebas colorimtricas de laboratorio en orina (cetonas, porfirinas, protenas y urobilingeno).
FUROSEMIDA
SOLUCIN ORAL Edema asociado a: Oral.
Cada ml contiene: Insuficiencia renal. Adultos:

Furosemida 10 mg.
Insuficiencia cardiaca. 20 a 80 mg cada 24 horas.
010.000.2157.00 Envase con un frasco gotero
con 60 ml. Insuficiencia heptica. Nios:
TABLETA
Edema pulmonar agudo. 2 mg/kg de peso corporal/da cada 8 horas.
Cada tableta contiene: Dosis mxima 6 mg/kg de peso corporal/ da.
Furosemida 40 mg.

SOLUCIN INYECTABLE Intravenosa o intramuscular.

Furosemida 20 mg. 100 a 200 mg.
Nios:
Inicial: 1 mg/kg de peso corporal, incrementar la dosis
en 1mg cada 2 horas hasta encontrar el efecto
010.000.2308.00 Envase con 5 ampolletas teraputico. Dosis mxima: 6 mg/kg/da.
de 2 ml.
Generalidades
Diurtico de asa que inhibe el simporte 2 Cl-, Na+, K+, bloqueando la reabsorcin de sodio y cloro, y promueve la secrecin de potasio.
Efectos adversos
Nusea, cefalea, hipokalemia, alcalosis metablica, hipotensin arterial, sordera transitoria, hiperuricemia, hiponatremia, hipocalcemia,
hipomagnesemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo en el primer trimestre e insuficiencia heptica.
Precauciones: Desequilibrio hidroelectroltico.
303
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Interacciones
Con aminoglucsidos o cefalosporinas incrementa la nefrotoxicidad. La indometacina inhibe el efecto diurtico.
HIDROCLOROTIAZIDA
TABLETA Edema. Oral.
Cada tableta contiene: Hipertensin arterial leve a Adultos:

Hidroclorotiazida 25 mg. moderada.
25 a 100 mg/ da.
Hipercalciuria renal.
Nios:
Mayores de 6 meses: 2.2 mg/kg de peso corporal/

da, dividir en dos tomas.
Menores de 6 meses 3.3 mg/kg de peso corporal/ da.
Generalidades
Diurtico de accin moderada que incrementa la eliminacin urinaria de sodio, potasio y agua.
Efectos adversos
Hipotensin ortosttica, diarrea, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplstica, impotencia, calambres, hiperuricemia, hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cirrosis heptica e insuficiencia renal.
Precauciones: Alcalosis metablica, hipokalemia, hiperuricemia, diabetes mellitus, lupus eritematoso.
Interacciones
Con antihipertensores se incrementa el efecto hipotensor. Con ahorradores de potasio disminuye la hipokalemia.
PREDNISONA
TABLETA Sndrome nefrtico. Oral.
Cada tableta contiene: Enfermedad de Addison. Adultos:

Prednisona 5 mg. 5 a 60 mg/da, cada 8 horas. Dosis mxima: 250
Asma bronquial. mg/da.
Enfermedades inflamatorias Nios:

y autoinmunes. 2 mg/kg de peso corporal /da, dividir cada 8 horas
durante 20 das. Dosis mxima 80 mg/da.
La dosis de sostn se establece de acuerdo a la

respuesta teraputica; y posteriormente se disminuye
gradualmente hasta alcanzar la dosis mnima
010.000.0472.00 Envase con 20 tabletas. efectiva.
Generalidades
Glucocorticoide de accin intermedia que induce la transcripcin de RNA promoviendo la sntesis de enzimas responsables de sus efectos.
Efectos adversos
coma hiperosmolar, hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatrizacin retardada, retraso en el crecimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa, diabetes mellitus descontrolada, infeccin sistmica, lcera pptica,
crisis hipertensiva.
Precauciones: Insuficiencia heptica y renal, diabetes mellitus e hipertensin arterial sistmica estables.
Interacciones
Con digitlicos aumenta el riesgo de arritmias cardiacas, aumenta la biotransformacion de isoniacida. Aumenta la hipokalemia con diurticos
tiazdicos, furosemide y anfotericina B. La rifampicina, fenitona y fenobarbital, aumentan su biotransformacin heptica. Con estrgenos
disminuye su biotransformacin. Con anticidos disminuye su absorcin intestinal.
304
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Grupo N 12: Nefrologa y Urologa/Catlogo
Catlogo
CIDO MICOFENLICO
GRAGEA CON CAPA Coadyuvante para la Oral
ENTERICA O TABLETA DE profilaxis del rechazo en el
LIBERACIN PROLONGADA transplante renal. Adultos:
Cada gragea con capa 720 mg 2 veces al da, 48 horas posteriores al

entrica o tableta de liberacin transplante renal.
Micofenolato sdico
de cido micofenlico.

GRAGEA CON CAPA
ENTERICA O TABLETA DE
Cada gragea con capa

entrica o tableta de liberacin
Micofenolato sdico
de cido micofenlico.

COMPRIMIDO Profilaxis del rechazo del Oral.
transplante en pacientes con
Cada comprimido contiene: trasplante renal, heptico y Adultos:
Micofenolato de cardiaco.
mofetilo 500 mg. 1 g cada 12 horas, 72 horas despus de la ciruga
Generalidades
Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formacin de anticuerpos por linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos a los
sitios de inflamacin y rechazo.
Efectos adversos
Temblor, insomnio, cefalea, hipertensin, hiperglucemia, hipercolesterolemia, hipofosfatemia, hipokalemia, predispone a infecciones
sistmicas, anemia, trombocitopenia, leucopenia y reacciones alrgicas.
Interacciones
Aciclovir y ganciclovir favorecen su toxicidad, con colesti ramina e hidrxido de aluminio y magnesio, disminuyen su absorcin. Pueden
afectar la eficacia de anticonceptivos hormonales.
ACETAZOLAMIDA
TABLETA Edema por Insuficiencia Intravenosa, intramuscular, oral.
cardiaca.
Acetazolamida 250 mg. Convulsiones mioclnicas.
250 a 375 mg cada 24 horas, por la maana.
010.000.2302.00 Envase con 20 tabletas. Glaucoma.
SOLUCIN INYECTABLE Nios:
Cada frasco mpula contiene: 5 mg/kg de peso corporal/ da, por la maana.
Acetazolamida sdica 500 mg.
305
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ERRNVPHGLFRVRUJ

con 5 ml.
Generalidades
Inhibe la anhidrasa carbnica en los tbulos proximales.
Efectos adversos
Somnolencia, desorientacin, parestesias, dermatitis, depresin de la mdula sea, litiasis renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, acidosis metablica e insuficiencia renal.
Precauciones: Hiponatremia e hipokalemia.
Interacciones
Aumenta las respuestas a frmacos alcalinos y las disminuye con los frmacos cidos.
ALFA CETOANLOGOS DE AMINOCIDOS

GRAGEA, TABLETA Insuficiencia renal crnica. Oral.
RECUBIERTA O TABLETA
Desnutricin proteica. Adultos:
Cada gragea, tableta
recubierta Insuficiencia heptica. 4 a 8 grageas, tabletas recubiertas o tabletas cada 8
o tableta contiene: horas, de preferencia con las comidas.
Alfa cetoanlogos de
Aminocidos 630 mg.
010.000.5304.00 Envase con 100 grageas,

tabletas recubiertas o tabletas.
Generalidades
Los alfa cetoanlogos activan las enzimas que intervienen en la sntesis de protenas y disminuyen el catabolismo.
Efectos adversos
Hipercalcemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hipercalcemia.
Interacciones
Durante su administracin se deben disminuir sustancias que contengan hidrxido de aluminio o quelantes de fosfatos.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3

SOLUCIN INYECTABLE Rechazo agudo de aloinjerto Intravenosa.
en pacientes de transplante
Cada ampolleta o frasco renal. Adultos:
mpula contiene:
Anticuerpos 5 mg cada 24 horas durante 10 das.
monoclonales CD3 5 mg.
Nios:
frascos mpula. 2.5 mg cada 24 horas durante 10 das.
Generalidades
Anticuerpo tipo IgG que interacta con la membrana del linfocito T, lo cual conduce a la restauracin del funcionamiento del aloinjerto y a
la regresin del rechazo.
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Efectos adversos
Nusea, vmito, dolor torcico, edema pulmonar, fiebre e infeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, edema pulmonar. Obesidad.
Interacciones
La hidrocortisona disminuye la intensidad de los efectos adversos.
BASILIXIMAB
SOLUCION INYECTABLE Rechazo agudo de Intravenosa.
trasplante de rganos.
liofilizado contiene: Tratamiento concomitante
Basiliximab 20 mg. con ciclosporina. 20 mg dos horas antes y al cuarto da del trasplante.
010.000.5308.00 Envase con 1 frasco mpula y Nios con menos de 40 kg:

1 ampolleta con 5 ml de
diluyente. 10 mg dos horas antes y al cuarto da del trasplante.
diluyente.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal quimrico, murino humano, que acta contra la cadena del receptor de la interleucina 2, lo que impide la unin de
sta con el receptor que es la seal con que se inicia la proliferacin de las clulas.
Efectos adversos
Estreimiento, infecciones del tracto urinario, dolor, nusea, edema perifrico, hipertensin arterial, anemia, cefalea, hipercalcemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Lactancia.
Interacciones
CICLOSPORINA
EMULSIN ORAL Transplante de rin. Intravenosa u oral.
Cada ml contiene: Transplante de hgado. Adultos y nios:

Ciclosporina modificada o
ciclosporina en Transplante de corazn. 15 mg/kg de peso corporal 4 a 12 horas antes del
microemulsin 100 mg.
transplante y durante una a dos semanas del
010.000.4294.00 Envase con 50 ml y pipeta postoperatorio.
dosificadora.
CPSULA DE GELATINA Disminuir gradualmente en un 5 % semanal hasta
BLANDA obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10
mg/kg/da.
ciclosporina en
microemulsin 100 mg.
010.000.4298.00 Envase con 50 cpsulas

CPSULA DE GELATINA
BLANDA

ciclosporina en
microemulsin 25 mg.

307
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SOLUCIN INYECTABLE

Ciclosporina 50 mg.
Envase con 10 ampolletas con
010.000.4236.00
un ml.
Generalidades
Polipptido cclico de once aminocidos, es un potente inmunodepresor.
Efectos adversos
Disfuncin heptica y renal, hipertensin, temblor, cefalea, parestesia, anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, hiperplasia
gingival, hiperlipidemia, calmbres musculares, mialgia, hipertricosis, fatiga.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y al aceite de ricino polioximetilado cuando se administra por va endovenosa.
Interacciones
Alimentos ricos en grasa o jugo de toronja aumentan su biodisponibilidad. Barbitricos, carbamazepina, fenitona, rifampicina, octreotida
disminuyen su concentracin. Eritromicina, claritromicina, ketoconazol, fluconazol, itraconazol, diltiazen, nicardipino, verapamilo,
metoclopramida, anticonceptivos orales y alpurinol, aumentan su concentracin. Administracin conjunta con aminoglucsidos, amfotericina
B, ciprofloxacino, vancomicina, presentan sinrgia nefrotxica. Puede reducir la depuracin de digoxina, colchicina, lovastatina, pravastatina
y prednisolona.
CIPROTERONA
TABLETA Cncer de prstata. Oral.
Cada tableta contiene: Hipersexualidad. Adultos:

Acetato de ciproterona
(micro 20) 50.0 mg. Sndromes virilizantes. 100-200 mg al da, a juicio del especialista y segn
el caso.
Generalidades
Antiandrgeno excluye el efecto de los andrgenos andrenocorticales, reduce el impulso sexual patolgico.
Efectos adversos
Ginecomastia, reduccin de la capacidad de fecundacin, adinamia, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, hepatopatas, tumores hepticos, tromboembolia, anemia de clulas
falciformes.
Precauciones: Hipercoagulabilidad y riesgo de padecimientos tromboemblicos.
Interacciones
Pueden modificarse los requerimientos de insulina o de hipoglucemiantes en diabticos.
DACLIZUMAB
SOLUCIN INYECTABLE Prevencin del rechazo Infusin intravenosa.
agudo de transplante renal.
Daclizumab 25 mg.
1 mg/kg de peso, administrar durante 15 min. La
010.000.5085.00 Envase con 1 frasco mpula primera dosis 24 horas antes del transplante y
con 5 ml. posteriormente cada 14 das, cuatro dosis ms.
con 5 ml.
308
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Generalidades
Inmunosupresor. Es un anticuerpo monoclonal, quimrico, anti-inmunoglobulina G1 especfico del receptor de interleucina 2 de los linfocitos
T activos. El bloqueo del receptor inhibe la activacin de los linfocitos T y bloquea los procesos responsables de la inmunidad celular. Vida
media de 11 a 38 das.
Efectos adversos
Tos, vrtigo, fatiga, cefalea, insomnio, temblor digital, vmito, disuria y dolor son los ms comunes. Anafilaxia, sangrado, hipotensin o
hipertensin e infeccin, suelen ser graves si se presentan.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: Incrementa el riesgo para el desarrollo de trastornos linfoproliferativos.
Interacciones
DARBEPOETINA ALFA
SOLUCIN INYECTABLE Anemia sintomtica con Subcutnea o intravenosa.
Cada jeringa prellenada insuficiencia renal crnica en
contiene: adultos, y nios mayores de Adultos y nios mayores de 11 aos.
Darbepoetina alfa 10 g. 11 aos, predilisis y en
tratamiento sustitutivo con Pacientes en dilisis.
dilisis. Dosis inicial: 0.45 g/kg de peso corporal una vez por
semana.
Dosis de mantenimiento: administrar cada dos
010.000.5930.00 Envase con cuatro jeringas semanas una dosis equivalente al doble de la dosis
prellenadas con 0.4 ml. semanal previa.
SOLUCION INYECTABLE
Pacientes no sometidos a dilisis.
Cada jeringa prellenada Dosis inicial: 0.75 g/kg de peso corporal cada dos
contiene: semanas.
Darbepoetina alfa 20 g. Dosis de mantenimiento: administrar cada mes una
dosis equivalente al doble de la dosis de cada dos
010.000.5625.00 Envase con cuatro jeringas semanas previa.
SOLUCION INYECTABLE

contiene:
010.000.5626.00 Envase con cuatro jeringas

SOLUCION INYECTABLE

contiene:

SOLUCION INYECTABLE

contiene:

309
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ERRNVPHGLFRVRUJ
SOLUCION INYECTABLE

contiene:

SOLUCION INYECTABLE Anemia en pacientes adultos Subcutnea.
con cncer con neoplasias no
Cada jeringa prellenada mieloides que reciben Adultos:
contiene: quimioterapia. Dosis inicial:
500 g una vez cada 3 semanas, o bien una dosis de
Darbepoetina alfa 300 g. 2.25 g/kg de peso corporal administrada una vez a
la semana.
0.6 ml. Una vez alcanzado el objetivo teraputico, se debe
SOLUCION INYECTABLE reducir la dosis 25 a 50% para asegurar que se utiliza
la dosis ms baja que permita mantener el nivel de
Cada jeringa prellenada hemoglobina (Hb) necesario para controlar los
contiene: sntomas de la anemia.

1.0 ml.
Generalidades
La Darbepoetina alfa estimula la eritropoyesis por el mismo mecanismo que la eritropoyetina endgena.
Efectos adversos
Hipertensin, disnea, edema perifrico, tos, hipotensin durante la intervencin, angina de pecho, complicaciones de acceso vascular,
sobrecarga de fluido, erupcin, eritema, trombosis en injertos arteriovenosos, infarto de miocardio, embolia pulmonar, afecciones
cerebrovasculares, dolor abdominal.
Precauciones: En pacientes con hipertensin mal controlada, aplasia pura de clulas rojas. En pacientes con cncer incrementa la
mortalidad o incrementa el riesgo de progresin del tumor. Darbepoetina alfa incrementa el riesgo de convulsiones en pacientes con
enfermedad renal crnica.
Interacciones
No hay estudios formales de interacciones.
DUTASTERIDA
CAPSULA Hiperplasia prosttica Oral.
benigna.
Dutasterida 0.5 mg.
0.5 mg cada 24 horas.
010.000.5319.00 Envase con 30 cpsulas. Las cpsulas se deben tragar enteras.

Generalidades
Inhibidor enzimtico de la 5reductasa disminuyendo la produccin de dihidrotestosterona. Disminuye el antgeno prosttico especfico y
por tanto disminuye el volumen de la glndula prosttica, mejorando los sntomas de obstruccin urinaria y retrasando o evitando la ciruga
prosttica.
Efectos adversos
Reaccin alrgica en forma de prurito, exantema y edema localizado. Impotencia, disminucin de la libido, trastornos de la eyaculacin y
ginecomastia.
310
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicacin: Hipersensibilidad conocida a dutasterida, a otros inhibidores de la 5reductasa o a los componentes de la frmula.
Mujeres y nios.
Interacciones
Aumentan sus concentraciones con inhibidores de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450 como verapamilo y diltiacn. Interacta con
tamsulosina, terazosina, warfarina, digoxina y colestiramina, sin que exista traduccin clnica importante.
ERITROPOYETINA
SOLUCION INYECTABLE Anemia de la insuficiencia Intravenosa o subcutnea.
renal crnica.
Eritropoyetina humana Inicial: 50 a 100 UI/kg de peso corporal tres veces por
recombinante o Eritropoyetina semana.
humana recombinante alfa o Sostn: 25 UI/kg de peso corporal tres veces por
Eritropoyetina beta 2000 UI. semana.

1 ml con o sin diluyente.
SOLUCION INYECTABLE

Eritropoyetina humana
recombinante o
Eritropoyetina humana
recombinante alfa o
Eritropoyetina beta 4000 UI.

con o sin diluyente.
010.000.5333.01 Envase con 1 jeringa
precargada.
precargadas.
SOLUCION INYECTABLE Subcutnea e intravenosa.
Cada jeringa precargada Adultos:

contiene: Inicial: 150 a 300 UI/kg de peso corporal una vez por
Eritropoyetina beta 6000 UI. semana.
Sostn: 75 UI/kg de peso corporal una vez por
010.000.5338.00 Envase con 1 jeringa semana.
precargada.
precargadas.
SOLUCIN INYECTABLE Anemia asociada a: Intravenosa o subcutnea.
Cada frasco mpula con Neoplasias hematolgicas. Adultos:

liofilizado o solucin contiene: 100-300 UI/kg de peso corporal tres veces por
Eritropoyetina beta o Neoplasias slidas. semana, considerando la respuesta, niveles de
Eritropoyetina humana eritropoyetina, funcin de la mdula sea y uso de
recombinante 50 000 UI Insuficiencia renal crnica. quimioterapia concomitante.
010.000.5339.00 Envase con 1 frasco mpula y

1 ampolleta con diluyente.
con 10 ml de solucin.
Generalidades
Hormona que acta sobre la mdula sea promoviendo la formacin de eritrocitos.
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Efectos adversos
Hipertensin arterial, cefalea, convulsiones.
Precauciones: Utilizar con cuidado en pacientes con hipertensin arterial, epilepsia y sndrome convulsivo.
Interacciones
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS

SOLUCION INYECTABLE Prevencin y tratamiento del Intravenosa por infusin continua.
rechazo del injerto.
Cada frasco mpula contiene: Nios y adultos:
Inmunoglobulina antilinfocitos
T humanos obtenida La posologa debe ser ajustada a cada tipo de
de conejo 25 mg. transplante y a juicio del especialista.
010.000.4231.00 Envase con frasco mpula con Administrar el medicamento por venoclisis lenta (4
polvo liofilizado. horas).
Generalidades
Gammaglobuilina policlonal que se produce en el conejo, con efecto inmunosupresor en el humano. Contiene anticuerpos contra una gran
variedad de antgenos de clulas T y antgenos MHC.
Efectos adversos
Escalosfrios, fiebre, hipertensin, taquicardia, vmito y disnea. Dolor y tromboflebitis perifrica en el sitio de la perfusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento y a los componentes de la frmula.
Precauciones: Administrar el medicamento por venoclisis lenta, no usar soluciones preparadas con ms de 12 hs de antelacin.
Interacciones
Riesgo de inmunosupresin excesiva y de linfoproliferacin con ciclosporina, tacrolimus y micofenolato de mofetilo. Riesgo de enfermedad
vacunal generalizada, eventualmente mortal, con la aplicacin de vacunas vivas atenuadas. Riesgo mayor en casos de aplasia medular.
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS

SOLUCIN INYECTABLE Para prevencin de rechazo Infusin intravenosa.
en aloinjerto renal.
Globulina antilinfocito
humano 50 mg. 10 a 15 mg/kg/ da por 14 das.

con 10 ml.
Generalidades
Inhibe las respuestas inmunitarias mediadas por clulas.
Efectos adversos
Malestar, cefalea, convulsiones, hipotensin, tromboflebitis, dolor abdominal, depresin de la mdula sea; proclividad a infecciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administrar el medicamento por venoclisis lenta (4 horas). Refrigerar (de 2 a 8 C). No
usar soluciones que hayan sido preparadas con ms de 12 horas de antelacin.
Interacciones
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MANITOL
SOLUCIN INYECTABLE AL Edema cerebral. Intravenosa.
20%
Profilaxis de la insuficiencia Adultos y nios mayores de 12 aos:
Cada envase contiene: renal aguda.
Manitol 50 g. 50 a 100 g durante 2 a 6 horas.
Prueba diagnstica de la Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg de peso corporal.
insuficiencia renal aguda. Prueba diagnstica 200 mg/kg de peso corporal.
010.000.2306.00 Envase con 250 ml.
Generalidades
Diurtico osmtico que eleva el flujo de agua hacia el espacio intravascular, al aumentar la osmolaridad del plasma.
Efectos adversos
Hiponatremia, desequilibrio hidroelectroltico, edema cerebral, taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, Insuficiencia cardiaca congestiva, edema pulmonar agudo, insuficiencia renal crnica,
hemorragia cerebral.
Interacciones
METOXI-POLIETILENGLICOL ERITROPOYETINA BETA

SOLUCION INYECTABLE Anemia asociada con Subcutnea o intravenosa.
enfermedad renal crnica.
Cada jeringa prellenada Adultos y mayores de 18 aos de edad:
contiene: Dosis inicial:
Metoxi-polietilenglicol
eritropoyetina beta 0.050 mg. 0.6 g/Kg de peso corporal, una vez cada dos
semanas en forma de una sola inyeccin IV o SC a
010.000.5360.00 Envase con jeringa prellenada fin de incrementar la hemoglobina a ms de 11
con 0.3 ml. g/dl.
SOLUCION INYECTABLE
contiene:
Metoxi-polietilenglicol
eritropoyetina beta 0.075 mg.
010.000.5361.00 Envase con jeringa prellenada

con 0.3 ml.
Generalidades
Estimulante continuo de la eritropoyesis mediante la activacin del receptor de la eritropoyetina en las clulas progenitoras de la mdula
sea.
Efectos adversos
Hipertensin arterial, trombosis del acceso vascular en dilisis, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin arterial no controlada.
Precauciones: Se recomienda una terapia suplementaria de hierro en todos los pacientes con valores de ferritina en suero por debajo de
100 g/L o cuya saturacin de transferrina est por debajo de 20%. Para garantizar la eficacia de la eritropoyesis, se debe evaluar el estado
del hierro para todos los pacientes antes y durante el tratamiento. Si se diagnostica aplasia pura de clulas rojas, se debe suspender la
terapia con y los pacientes no se deben cambiar a otro agente estimulador de la eritropoyesis.
Interacciones
313
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OXIBUTININA
TABLETA Vejiga neurognica. Oral.
Cada tableta contiene: Trastornos del vaciamiento Adulto:

Cloruro de oxibutinina 5 mg. de la vejiga. Una tableta cada 8 o 12 horas.

010.000.4305.00 Envase con 30 tabletas. Una tableta cada 12 horas.
Generalidades
Efecto antiespasmdico directo sobre el msculo liso e inhibe la accin muscarnica de la acetilcolina sobre el msculo liso.
Efectos adversos
Sequedad de mucosas, taquicardia, palpitaciones, disminucin de la sudoracin, nusea, retencin urinaria, constipacin, astenia, vrtigo,
mareos, insomnio, ambioplia, visin borrosa, impotencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin del tracto gastrointestinal, leo paraltico, glaucoma de ngulo cerrado no
tratado, atona intestinal, megacolon, hipertrofia prosttica, miastenia gravis.
Precauciones: Se recomienda no utilizar en asociacin con tranquilizantes e hipnticos.
Interacciones
Los antimuscarnicos, especialmente la atropina y compuestos relacionados, pueden intensificar los efectos antimuscarnicos de la
oxibutinina. En el uso concurrente con depresores del sistema nervioso central pueden incrementarse los efectos sedantes de cualquiera
de estos frmacos o de la oxibutinina.
SEVELMERO
COMPRIMIDO Hiperfosfatemia. Oral.

Clorhidrato de
Sevelmero 800 mg. 1 comprimido cada 8 horas con los alimentos, en
pacientes con concentracin de fosfato en suero de
1.94-2.42 mmol/L ( 6 a 7.5 mg / dL).
2 comprimidos cada 8 horas con los alimentos, en

pacientes con concentracin de fosfato en suero de
010.000.5160.00 Envase con 180 comprimidos. 2.42 - 2.91 mmol / L ( 7.5 mg / dL).
Generalidades
Polmero de clorhidrato de alilamina, quelante no absorbible del fosfato, libre de metal y de calcio. Contiene mltiples aminas separadas por
un carbono del esqueleto del polmero. Estas aminas se protonan parcialmente en el intestino e interaccionan con molculas de fosfato
mediante enlaces inicos y de hidrgeno. Al capturar fosfato en el tracto digestivo, sevelmero disminuye la concentracin de fosfato en
suero.
Efectos adversos
Nuseas, vmito, dolor abdominal, estreimiento, diarrea, dispepsia, cefalea, hipotensin, hipertensin, prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipofosfatemia, obstruccin intestinal.
Precauciones: En trastornos de la deglucin, enfermedad intestinal inflamatoria activa, trastornos de la motilidad gastrointestinal,
administracin de antiarrtmicos y antiepilpticos.
Interacciones
Ciprofloxacino, ciclosporina, micofenolato de mofetilo, tacrolimus.
314
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SILDENAFIL
TABLETA Disfuncin erctil. Oral.

Citrato de sildenafil
equivalente a 50 a 100 mg, 30 a 60 minutos antes del acto sexual.
Sildenafil 50 mg.
010.000.4308.00 Envase con 1 tableta.

TABLETA

Citrato de sildenafil
equivalente a
Sildenafil 100 mg.

Generalidades
Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cclico (GMPc) especfico para la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5).
Efectos adversos
Taquicardia, hipotensin, sncope, epistaxis, vmito, dolor ocular, ereccin persistente o priapismo. Se ha reportado muy rara vez, una
asociacin por el uso de estos medicamentos y la neuropata ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la visin permanente
o transitoria. La mayora de los individuos afectados han tenido las siguientes caractersticas: edad mayor de 50 aos, diabetes, hipertensin
arterial, enfermedad coronaria, dislipidemia o tabaquismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con donadores de xido ntrico, nitratos o nitritos orgnicos.
Neuropata ptica isqumica.
Precauciones: En caso de antecedentes de disminucin o prdida sbita de la visin de uno o ambos ojos, se debe analizar el riesgo en el
uso del medicamento. En caso de ocurrir disminucin repentina de la visin de uno o ambos ojos, se deber suspender el medicamento y
consultar a su mdico.
Interacciones
Potencia los efectos hipotensores de los nitratos usados en forma aguda o crnica.
SIROLIMUS
SOLUCION Auxiliar en el transplante de Oral.
rin.
Cada ml contiene Adultos:
Sirolimus 1 mg.
6 a 15 mg dentro de las 48 horas posteriores al
transplante.
010.000.5086.00 Envase con 60 ml. Mantenimiento: 2 a 5 mg cada 24 horas

contiene:
Sirolimus 1 mg. Dosis de carga 6 mg despus del transplante, tan
pronto como sea posible.
010.000.5087.00 Envase con 60 grageas o Dosis de mantenimiento: 2 mg al da.
tabletas.
Generalidades
Antibitico inmunosupresor derivado del actinomiceto Streptomyces hygroscopicus. Forma un complejo citoslico con inmunofilinas
(proteinas KKBP) de las clulas T y B que impide la progresin del ciclo celular de la fase G1 a la S y la proliferacin celular.
Efectos adversos
Anemia, trombocitopenia, artralgias, cefalea y astenia, dislipidemias, hipertensin, edema perifrico y hepatotoxicidad.
315
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al frmaco o a tracolimus.
Precauciones: Utilizar con precaucin en forma pacientes que toman otros medicamentos biotransformados por el hgado.
Interacciones
Los bloqueadores de calcio, diltiazen, nicardipina y verapamil, antimicticos, antibiticos macrlidos y procinticos gastrointestinales
incrementan sus niveles.
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL

AUTOMATIZADA
Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus Insuficiencia Intraperitoneal.
necesidades, asegurando su compatibilidad con la Renal Crnica.
marca y modelo del equipo: Adultos y nios:
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN Dosis de acuerdo al caso y a juicio del
MAGNESIO especialista.
Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g,
cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg,
lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml.
pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio
3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro 347.
o
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g,
cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg,
lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml.
pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio
3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles
o
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25
g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio
hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes
por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro
96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486.
Envase con bolsa de 6 000 ml.

------------------------------------------------------------------------
010.000.2366.00 CATETER
Catter para dilisis peritoneal.
Tipo: Cola de cochino.
Tamao: Peditrico o adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos
cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y
seguro, con banda radioopaca.
Estril y desechable.
Pieza.
El tamao del catter ser seleccionado por las
instituciones.
o
Tipo: Tenckhoff:
Tamao: Neonatal, peditrico o adulto.
cojinetes de polister o dacrn, con conector con
tapn, seguro, con banda radioopaca.
Pieza.
instituciones.
------------------------------------------------------------------------
CONECTOR
316
Ir a INDICE
ERRNVPHGLFRVRUJ
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del

catter a lnea de transferencia, tipo Tenckhoff.
Estril.
Pieza.
------------------------------------------------------------------------
EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de
duracin, para unirse al conector correspondiente al
catter del paciente.
------------------------------------------------------------------------
SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC
Sistema de conexin mltiple de PVC, para conectar
hasta 4 bolsas de solucin de dilisis peritoneal.
Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal
(clave 531.829.0599).
------------------------------------------------------------------------
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria,
desechables.
Pieza.
------------------------------------------------------------------------
TAPON LUER LOCK PROTECTOR
Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de
yodopovidona para proteccin del equipo de
transferencia sistema automtico. Slo si el Sistema lo
requiere.
------------------------------------------------------------------------
PINZA DE SUJECION DESECHABLE
Pinza de sujecin desechable, para el manejo de
equipo para dilisis peritoneal.
Pieza.
------------------------------------------------------------------------
Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo
requiere.
Generalidades
Sistema integral de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado
de la membrana peritoneal. A utilizar con equipo de dilisis peritoneal automatizada.
Efectos adversos
Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome abdominal agudo.
Precauciones: Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared abdominal.
Interacciones
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL CONTINUA

AMBULATORIA
Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus Insuficiencia Intraperitoneal.
necesidades: Renal Crnica.
Adultos y nios:
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN
MAGNESIO Dosis de acuerdo al caso y a juicio del
Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%. especialista.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g.
cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7
mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato
de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-
5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles
317
Ir a INDICE
ERRNVPHGLFRVRUJ
o
de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-
o
de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-
010.000.2365.00 Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de

tubera en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con
conector tipo Luer lock y tapn con antisptico.
----------------------------------------------------------------------------
CATETER
Tipo: Cola de cochino.
Tamao: Peditrico o adulto.
cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y
Pieza.
instituciones.
o
Tipo: Tenckhoff:
Tamao: Neonatal, peditrico o adulto.
cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn,
Pieza.
instituciones.
----------------------------------------------------------------------------
CONECTOR
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del
catter a la lnea de transferencia, tipo Tenckhoff.
Estril.
Pieza.
----------------------------------------------------------------------------
EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de
duracin, para unirse al conector correspondiente al
catter del paciente.
----------------------------------------------------------------------------
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables.
Pieza.
----------------------------------------------------------------------------
PINZA DE SUJECION DESECHABLE
Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo
para dilisis peritoneal.
Pieza.
----------------------------------------------------------------------------
Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo
requiere.
318
Ir a INDICE
ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Sistema integral de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado
de la membrana peritoneal.
Efectos adversos
Interacciones
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL

SOLUCIN PARA DILISIS Insuficiencia renal aguda o Intraperitoneal.
PERITONEAL AL 1.5% crnica.
Adultos y nios:
Cada 100 ml contienen: Intoxicaciones.
Glucosa monohidratada 1.5 g. Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
Cloruro de sodio 567 mg. Hiperpotasemia.
Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg.
Cloruro de magnesio
Hexahidratado 15.2 mg.
Lactato de sodio 392 mg.
Agua inyectable c.b.p 100 ml.
pH 5.0-5.6.
Miliequivalentes por litro:

Sodio 132.
Calcio 3.5.
Magnesio 1.5.
Cloruro 102.
Lactato 35.
Miliosmoles aproximados
por litro 347.
010.000.2342.00 Envase con bolsa de 1000 ml.

SOLUCIN PARA DILISIS
PERITONEAL AL 1.5%

PERITONEAL AL 1.5%

PERITONEAL AL 1.5%

PERITONEAL AL 4.25%
010.000.2343.00 Cada 100 ml contienen:

Glucosa
monohidratada 4.25 g.
Cloruro de sodio: 567 mg.
Cloruro de calcio
dihidratado: 25.7 mg.
Cloruro de magnesio
Agua inyectable c.b.p. 100 ml.
pH 5.0-5.6.
319
Ir a INDICE
ERRNVPHGLFRVRUJ

Sodio 132.
Calcio 3.5.
Magnesio 1.5.
Cloruro 102.
Lactato 35.
por litro 486.
Envase con bolsa de 1000 ml.

PERITONEAL AL 4.25%

PERITONEAL AL 4.25%

PERITONEAL AL 4.25%
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA

SOLUCIN PARA DILISIS Insuficiencia renal crnica Intraperitoneal.
PERITONEAL AL 1.5% del adulto.
Adultos.
Glucosa monohidratada: 1.5 g. Por lo general, tres recambios diurnos y uno
Cloruro de sodio 567 mg. nocturno.
Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg. Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
Cloruro de magnesio
pH 5.0-5.6

Sodio 132.
Calcio 3.5.
Magnesio 1.5.
Cloruro 102.
Lactato 35.
por litro 347.
010.000.2348.00 Envase con bolsa de 2000 ml

y con sistema integrado de
tubera en Y y en el otro
extremo bolsa de drenaje, con
conector tipo luer lock y tapn
con antisptico.
SOLUCIN PARA DILISIS Intraperitoneal.

PERITONEAL AL 4.25%
Adulto y nios
Glucosa Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
Cloruro de sodio 567 mg.
Cloruro de calcio
Cloruro de magnesio
pH 5.0-5.6.
320
Ir a INDICE
ERRNVPHGLFRVRUJ

Sodio 132.
Calcio 3.5.
Magnesio 1.5.
Cloruro 102.
Lactato 35.
por litro 486.
010.000.2349.00 Envase con bolsa de 2000 ml y

con sistema integrado de
con antisptico.
Generalidades
Solucin de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la
membrana peritoneal.
Efectos adversos
Interacciones
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

Glucosa monohidratada: 1.5 g. Hiperpotasemia.
Cloruro de sodio 538 mg. Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
Cloruro de calcio Hipermagnesemia.
Cloruro de magnesio
pH 5.0-5.6.
Sodio 132.
Calcio 3.5.
Magnesio 0.5.
Cloruro 96.
Lactato 40.
por litro 347.
010.000.2350.00 Envase con bolsa de 6 000 ml.

PERITONEAL AL 2.5%
Glucosa monohidratada 2.5 g.
Cloruro de calcio
Cloruro de magnesio
pH 5.0-5.6
Sodio 132.
321
Ir a INDICE
ERRNVPHGLFRVRUJ
Calcio 3.5.
Magnesio 0.5.
Cloruro 96.
Lactato 40.
por litro 398.

PERITONEAL AL 4.25%

Glucosa
Cloruro de calcio
Cloruro de magnesio
Hexahidratado 5.08mg.
Agua inyectable cbp 100 ml.
pH 5.0-5.6.
Sodio 132.
Calcio 3.5.
Magnesio 0.5.
Cloruro 96.
Lactato 40.
por litro 486.
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE

DOBLE BOLSA
Adultos y nios.
Cada 100 ml contienen: Hiperpotasemia.
Glucosa monohidratada 1.5 g. Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
Cloruro de sodio 538 mg. Hipermagnesemia.
Cloruro de calcio
Cloruro de magnesio
pH 5.0-5.6.
Sodio 132.
Calcio 3.5.
Magnesio 0.5.
Cloruro 96.
Lactato 40.
por litro 347.
010.000.2356.00 Envase con bolsa de 2 000 ml

con antisptico.
PERITONEAL AL 1.5%

322
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ERRNVPHGLFRVRUJ

con antisptico.
PERITONEAL AL 2.5%
Glucosa monohidratada 2.5 g.
Cloruro de calcio
Dihidratado 25.7 mg.
Cloruro de magnesio
hexahidratado 5.08 mg.
pH 5.0-5.6.
Sodio 132.
Calcio 3.5.
Magnesio 0.5.
Cloruro 96.
Lactato 40.
por litro 398.

con antisptico.
PERITONEAL AL 2.5%

con antisptico.
PERITONEAL AL 4.25%

Glucosa
Cloruro de calcio
Cloruro de magnesio
Agua inyectable cbp 100 ml.
pH 5.0-5.6.

Sodio 132.
Calcio 3.5.
Magnesio 0.5.
Cloruro 96.
Lactato 40.
por litro 486.

con antisptico.
323
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ERRNVPHGLFRVRUJ

PERITONEAL AL 4.25%

con antisptico.
Generalidades
Solucin de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la
membrana peritoneal.
Efectos adversos
Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio hidroelectroltico, alcalosis metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Interacciones
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON AMINOCIDOS

SOLUCION PARA DIALISIS Insuficiencia renal crnica y Intraperitoneal exclusivamente.
PERITONEAL alimentacin deficiente que
se mantienen con dilisis Adultos y nios:
Cada 100 ml contienen: peritoneal.
L-valina 139.00 mg. Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
L-arginina 107.00 mg.
L-leucina 102.00 mg.
L-alanina 95.00 mg.
L-isoleucina 85.00 mg.
L-metionina 85.00 mg.
L-lisina 76.00 mg.
L-histidina 71.00 mg.
L-treonina 65.00 mg.
L-prolina 59.00 mg.
L-fenilalanina 57.00 mg.
Glicina 51.00 mg.
L-serina 51.00 mg.
Tirosina 30.00 mg.
L-triptofano 27.00 mg.
Cloruro de sodio 538.00 mg.
Lactato de sodio 448.00 mg.
Cloruro de calcio
Cloruro de magnesio
010.000.2360.00 Envase con bolsas gemelas

de 2000 ml con sistema
integrado de tubera en Y y
en el otro extremo bolsa de
drenaje para dosis nica.
SOLUCION PARA DIALISIS

PERITONEAL
L-valina 139.00 mg.

L-arginina 107.00 mg.
L-leucina 102.00 mg.
L-alanina 95.00 mg.
L-isoleucina 85.00 mg.
L-metionina 85.00 mg.
L-lisina 76.00 mg.
324
Ir a INDICE
ERRNVPHGLFRVRUJ
L-histidina 71.00 mg.

L-treonina 65.00 mg.
L-prolina 59.00 mg.
L-fenilalanina 57.00 mg.
Glicina 51.00 mg.
L-serina 51.00 mg.
Tirosina 30.00 mg.
L-triptofano 27.00 mg.
Lactato de sodio 448.00 mg.
Cloruro de calcio
Cloruro de magnesio
010.000.2361.00 Envase con bolsas gemelas

de 2500 ml con sistema
integrado de tubera en Y y
en el otro extremo bolsa de
drenaje para dosis nica.
Generalidades
Solucin de dilisis con aminocidos instilada dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y liquido a uno y otro
lado de la membrana peritoneal, as como diseada para reemplazar las perdidas de aminocidos y protenas durante la dilisis peritoneal,
mejorando el estado nutricional.
Efectos adversos
Hipokalemia, hipovolemia, desequilibrio electrolitico, peritonitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, peritonitis, abdomen agudo, leo paraltico, adherencias peritoneales, cirugas
abdominales recientes, ditesis hemorrgica grave.
Interacciones
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA

SOLUCION Insuficiencia renal en Intraperitoneal.
pacientes:
Icodextrina 7.5000 g. Con alta ultrafiltracin.
Cloruro de sodio 0.5400 g. Dosis a juicio del especialista.
Lactato de sodio 0.4500 g. Clasificados como
Cloruro de calcio transportadores altos.
Dihidratado 0.0257 g.
Cloruro de magnesio Con diabetes mellitus, en los
Hexahidratado 0.0051 g. que se tenga que evitar el
aporte de glucosa en la
010.000.2363.00 Envase con bolsa con 2000 ml solucin de dilisis.
tubera en Y y en el otro Con insuficiencia cardiaca,
extremo, bolsa de drenaje de 2 con gran sobrecarga de
litros. lquidos.
SOLUCION

Icodextrina 7.5000 g.
Cloruro de sodio 0.5400 g.
Lactato de sodio 0.4500 g.
Cloruro de calcio
Dihidratado 0.0257 g.
Cloruro de magnesio
Hexahidratado 0.0051 g.
010.000.2364.00 Envase con bolsa con 2000 ml

de solucin.
325
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Solucin de dilisis con icodestrina, que es una poliglucosa de alto peso molecular, que acta como agente osmtico coloidal no cristaloide
por lo que produce ultrafiltracin a pesar de ser una solucin isosmtica. Se instila dentro de la cavidad abdominal y permite un elevado
intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal, por ultrafiltracin a travs de los poros pequeos.
Efectos adversos
El catabolismo de la icodextrina genera acumulacin de maltosa que no se metaboliza en el cuerpo humano, situacin que hasta el momento
no tiene ninguna manifestacin noxiva o txica en la clnica.
Precauciones: Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared abdominal. Slo se recomienda su utilizacin en un intercambio diario
que deber ser de larga estancia
Interacciones
TACROLIMUS
CPSULA Trasplante de rin y de Oral.
hgado para evitar el rechazo
Cada cpsula contiene: del rgano. Adultos o nios:
Tacrolimus monohidratado
equivalente a 5 mg 0.15 a 0.30 mg/kg de peso corporal/da, fraccionar
de tacrolimus. en dos tomas, administrar 8 a 12 horas despus de
suspender la va intravenosa.
CPSULA

Tacrolimus monohidratado
equivalente a 1 mg
de tacrolimus.

Cada ampolleta contiene: Adultos o nios:

Tacrolimus 5 mg.
0.05 a 0.1 mg/kg de peso corporal/ da, 6 horas
010.000.5083.00 Envase con 5 ampolletas. despus del transplante.
Generalidades
Macrlido inmunosupresor que inhibe la activacin del linfocito-T al unirse a una protena intracelular FKBP-12 bloqueando la actividad de
calcineurina, calmodulina y calcio, evitando la generacin del factor nuclear de clulas T activadas.
Efectos adversos
Cefalea, temblor, insomnio, diarrea, nusea, anorexia, hipertensin arterial, Hiperpotasemia o hipokalemia, hiperglucemia,
hipomagnesemia, anemia, leucocitosis, dolor abdominal y lumbar, edema perifrico, derrame pleural, atelectasia, prurito, exantema,
nefropata txica.
Precauciones: Puede aumentar la susceptibilidad a las infecciones, riesgo para desarrollo de linfoma.
Interacciones
Con bloqueadores de canales de calcio, procinticos gastrointestinales, antimicticos, macrlidos, bromocriptina, ciclosporina, aumenta su
concentracin plasmtica. Con anticonvulsivos, rifampicina y rifabutina pueden disminuirla. Con otros inmunosupresores aumenta su efecto
frmacolgico y con ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
326
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ERRNVPHGLFRVRUJ
TADALAFIL
TABLETA Disfuncin erctil. Oral

Tadalafil 20 mg.
20 mg, 30 minutos antes del acto sexual.
010.000.4312.00 Envase con 1 tableta. Dosis mxima: 20 mg al da.
Generalidades
Efectos adversos
Neuropata ptica isqumica. Precauciones: En caso de antecedentes de disminucin o prdida sbita de la visin de uno o ambos ojos,
se debe analizar el riesgo en el uso del medicamento. En caso de ocurrir disminucin repentina de la visin de uno o ambos ojos, se deber
suspender el medicamento y consultar a su mdico.
Interacciones
TAMSULOSINA
CPSULA O TABLETA DE Hiperplasia prosttica Oral.
LIBERACIN PROLONGADA benigna. Adultos:
Una cpsula o tableta de liberacin prolongada cada
Cada cpsula o tableta de 24 horas, despus del desayuno.
liberacin prolongada contiene:
Clorhidrato de
tamsulosina 0.4 mg

tabletas de liberacin
prolongada.
prolongada
prolongada
Generalidades
Antagonista selectivo de los receptores alfa 1 post sinpticos que producen contraccin del msculo liso de la prstata y de la uretra con lo
que disminuye su tensin y permite el aumento del flujo urinario mximo.
Efectos adversos
Mareo, alteraciones de la eyaculacin, cefalea, astenia, hipotensin postural y palpitaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal, hipotensin arterial.
Interacciones
Furosemida disminuye su concentracin.
327
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ERRNVPHGLFRVRUJ
TOLTERODINA
TABLETA Vejiga inestable con Oral.
sntomas de incontinencia
Cada tableta contiene: urinaria. Adultos:
L tartrato de tolterodina 2 mg.
Una o dos tabletas cada 12 horas.
Generalidades
Antagonista competitivo del receptor colinrgico muscarnico, con alta selectividad sobre la vejiga.
Efectos adversos
Resequedad de mucosas, estreimiento, dolor abdominal, flatulencia, xeroftalma, cicloplejia , piel seca, somnolencia y retencin urinaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, retencin urinaria, glaucoma de ngulo cerrado.
Interacciones
Aumentan sus efectos adversos con medicamentos con actividad antimuscarinica.
VARDENAFIL
TABLETA Disfuncin erctil. Oral.

Clorhidrato de vardenafil
trihidratado 10 mg, 25 a 60 minutos antes del acto sexual.
equivalente a 10 mg
de vardenafil. Dosis mxima, 20 mg al da.

TABLETA

Clorhidrato de vardenafil
trihidratado
equivalente a 20 mg.
de vardenafil.

Generalidades
Efectos adversos
Interacciones
328
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Grupo N 13: Neumologa/Cuadro Bsico
Grupo N 13: Neumologa

Cuadro Bsico
ACETILCISTENA
SOLUCION AL 20% Procesos broncopulmonares Nasal por nebulizacin.
con hipersecrecin viscosa y
Cada ampolleta contiene: mucoestasis. Adultos y nios mayores de 7 aos:
Acetilcistena 400 mg. 600 a 1000 mg/ da, dividida cada 8 horas.
Nios de 2 a 7 aos:
300 mg/ da, dividida cada 8 horas.
Nios hasta 2 aos:

200 mg/ da, dividida cada 12 horas.
Intoxicacin por Oral
paracetamol.
Adultos y nios:
Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; despus,

010.000.4326.00 Envase con 5 ampolletas con 70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18
2 ml (200 mg/ml). dosis o un perodo de 72 horas.
Generalidades
Aminocido sulfurado con accin fluidificante sobre las secreciones mucosas y mucopurulentas en los procesos respiratorios que cursan
con hipersecrecin y mucoestasis.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, nusea, vmito, cefalea, escalofro, fiebre, rinorrea, diarrea, broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, diabetes mellitus, lcera gastroduodenal. Precauciones: Asma, uso de tetraciclinas.
Interacciones
Antibiticos como amfotericina, ampicilina sdica, lactobionato de eritromicina y algunas tetraciclinas, son fsicamente incompatibles o
pueden ser inactivadas al mezclarse con acetilcistena.
AMBROXOL
COMPRIMIDO Bronquitis. Oral.

Clorhidrato de
ambroxol 30 mg. 30 mg cada 8 horas.
010.000.2462.00 Envase con 20 comprimidos. Nios:

SOLUCIN
Menores de dos aos: 2.5 ml cada 12 horas.
Cada 100 ml contienen: Mayores de cinco aos: 5 ml cada 8 horas.
Clorhidrato de
ambroxol 300 mg.
010.000.2463.00 Envase con 120 ml y

dosificador.
Generalidades
Acta sobre las secreciones bronquiales fragmentando y disgregando su organizacin filamentosa.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, cefalea, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica.
Interacciones
329
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ERRNVPHGLFRVRUJ
AMINOFILINA
SOLUCIN INYECTABLE Asma Bronquial. Intravenosa.
Broncoespasmo.
Adultos:
Aminofilina 250 mg. Inicial: 6 mg/ kg de peso corporal, por 20 a 30 minutos.
Mantenimiento: 0.4 a 0.9 mg/kg peso corporal/ hora.
Nios:
De 6 meses a 9 aos.
Inicial: 1.2 mg/kg peso corporal/ hora, por 12 horas.
Mantenimiento: 1 mg/kg de peso corporal/hora.
De 9 a 16 aos.
Inicial: 1 mg/kg de peso corporal/hora, por 12 horas.
Mantenimiento: 0.8 mg/kg peso corporal/hora.

010.000.0426.00 Envase con 5 ampolletas de envasadas en frascos de vidrio.
10 ml.
Generalidades
Inhibe a la fosfodiesterasa produciendo relajacin del msculo liso, en especial el bronquial.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, irritabilidad, insomnio, cefalea, convulsiones, arritmia, taquicardia, hipotensin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica, arritmias e insuficiencia cardiaca.
Interacciones
Los barbitricos, la fenitona y la rifampicina disminuyen las concentraciones de teofilina. La vacuna del virus de influenza, anticonceptivos
hormonales y eritromicina, elevan los niveles sanguneos de la teofilina. Broncoespasmo paradjico con bloqueadores.
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE
SUSPENSIN EN AEROSOL Asma bronquial. Inhalacin.
Cada inhalacin contiene: Adultos:

Dipropionato de Dos a cuatro inhalaciones, cada 6 u 8 horas
Beclometasona 50 g. Dosificacin mxima 20 inhalaciones /da.
Nios de 6 a 12 aos:
010.000.0477.00 Envase con dispositivo Una a dos inhalaciones, cada 6 u 8 horas.
inhalador para 200 dosis. Dosificacin mxima 10 inhalaciones /da.
SUSPENSIN EN AEROSOL
Cada inhalacin contiene:

Dipropionato de
Beclometasona 250 g.
010.000.2508.00 Envase con dispositivo

inhalador para 200 dosis.
Generalidades
Disminuye la inflamacin bronquial, suprime la respuesta inmunolgica e influye en el metabolismo de protenas, grasas y carbohidratos.
330
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Candidiasis bucofarngea y sntomas irritativos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con trastornos de hemostasia, epistaxis y rinitis atrfica.
Interacciones
BENZONATATO
PERLA O CPSULA Tos irritativa Oral.
Cada perla o cpsula Adultos:

contiene: 200 mg cada 8 horas.
Benzonatato 100 mg.
010.000.2433.00 Envase con 20 perlas o
cpsulas.
SUPOSITORIO Rectal.
Cada supositorio contiene: Adultos y Nios mayores de 10 aos:

Benzonatato 50 mg. 100 mg cada 8 horas.
Nios de 6 a 10 aos
010.000.2435.00 Envase con 6 supositorios. 50 mg cada 8 horas
Generalidades
Supresin del reflejo de la tos por accin directa en el centro tusgeno bulbar. No tiene a las dosis sealadas, efectos inhibidores de los
centros nerviosos respiratorios.
Efectos adversos
Urticaria, nusea, sedacin, cefalea, mareo y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y anestsicos locales del tipo de la procana. Menores de 6 aos.
Interacciones
Puede potenciar los efectos de medicamentos depresores del sistema nervioso central.
BROMHEXINA
SOLUCIN Enfermedades Bronco Oral.
pulmonares con
Cada 100 ml contienen: expectoracin adherente y Nios entre 5 y 10 aos:
Clorhidrato de mucoestasis.
bromhexina 80 mg. 4 mg cada 8 horas.
010.000.2158.00 Envase con 100 ml y

dosificador.
COMPRIMIDO Oral.
Cada comprimido contiene: Adultos y nios mayores de 12 aos:

Clorhidrato de
bromhexina 8 mg. 8 mg cada 8 horas.
Generalidades
Fluidifica las secreciones bronquiales por fragmentacin de las fibras de mucopolisacridos cidos.
Riesgo en el Embarazo X 1er Trimestre.
Efectos adversos
Nusea, vmito, rash, broncoespasmo, angioedema, anafilaxia.
331
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia y lcera pptica.
Precauciones: Iinsuficiencia heptica y renal.
Interacciones
La administracin concominante con antibiticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiclicina) aumenta las concentraciones en el tejido
pulmonar de los mismos.
DEXTROMETORFANO
JARABE Tos irritativa. Oral.
Cada 100 ml contiene: Adultos y nios mayores de 12 aos:

Bromhidrato de
dextrometorfano 200 mg. 30 a 45 mg cada 6 u 8 horas.
010.000.2161.00 Envase con 120 ml y Nios de 6 a 12 aos:

dosificador (10 mg/5 ml).
JARABE 10 a 20 mg cada 6 u 8 horas.

Bromhidrato de
dextrometorfano 300 mg.
010.000.2431.00 Envase con 60 ml y dosificador

(15 mg/5 ml).
Generalidades
Suprime el reflejo de la tos por accin directa en el centro tusgeno del bulbo raqudeo.
Efectos adversos
Somnolencia, mareos, nusea y sequedad de boca.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Diabetes mellitus, asma bronquial, gastritis, lcera pptica, enfisema, insuficiencia
heptica. Menores de 6 aos.
Interacciones
Con inhibidores de la MAO, antidepresivos y tranquilizantes.
SALBUTAMOL
SUSPENSIN EN AEROSOL Asma bronquial. Inhalacin.
Cada inhalador contiene: Bronquitis. Adultos:

Salbutamol 20 mg.
o Enfisema. Dos inhalaciones cada 8 horas.
Sulfato de salbutamol
de salbutamol
Mayores de 10 aos, una inhalacin cada 8 horas.
010.000.0429.00 Envase con inhalador con 200
dosis de 100 g.
JARABE Oral

Sulfato de salbutamol 10 ml cada 6-8 horas.
equivalente a 2 mg
de salbutamol. Nios de 6 a 12 aos:
5 ml cada 8 horas.
De 2 a 6 aos:
010.000.0431.00 Envase con 60 ml. 2.5 ml cada 8 horas.
Generalidades
Agonista de los receptores adrenrgicos beta dos. Produce relajacin del msculo liso bronquial, vascular e intestinal.
332
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Nusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, palpitaciones, insomnio, mal sabor de boca, resequedad orofarngea, dificultad a la miccin,
aumento o disminucin de la presin arterial. Raramente anorexia, palidez, dolor torcico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las aminas simpaticomimticas, arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria.
Precauciones: Hipertiroidismo, diabticos o enfermos con cetoacidosis, ancianos.
Interacciones
Con beta bloqueadores disminuyen su efecto teraputico. Con adrenrgicos aumentan efectos adversos.
TEOFILINA
ELXIR Asma bronquial. Oral.
Cada 100 ml contienen: Broncoespasmo. Adultos:

Teofilina anhidra 533 mg. Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 2 a 3
mg/kg de peso corporal cada 4 horas (2 dosis).
Sostn 1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 8 a 12
horas.

Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 4
010.000.5075.00 Envase con 450 ml y mg/kg de peso corporal cada 4 horas (3 dosis).
dosificador. Sostn: 4 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
COMPRIMIDO O TABLETA O Oral.
CPSULA DE LIBERACIN
PROLONGADA Adultos:
Cada comprimido, tableta o 100 mg cada 24 horas.

cpsula contiene:
Teofilina anhidra 100 mg.

tabletas o cpsulas de
Generalidades
Inhibe la fosfodiesterasa, enzima que degrada al monofosfato de adenosina cclico y por ello tiene un efecto relajante del msculo liso
bronquial, reduce la resistencia vascular pulmonar y facilita la contractilidad del diafragma.
Efectos adversos
Nusea, vmito, anorexia, diarrea, urticaria, palpitaciones, taquicardia, bochorno e hipotensin arterial, mareos, cefalea, insomnio y
convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las xantinas (cafena), arritmias cardiacas, lcera pptica activa, crisis convulsivas no
controladas y nios menores de 12 aos.
Precauciones: Ancianos, cor pulmonale, insuficiencia heptica o renal, hipertiroidismo, diabetes mellitus.
Interacciones
La rifampicina disminuyen su concentracin plasmtica. La eritromicina, troleandomicina, cimetidina, propranolol, ciprofloxacina,
fluvoxamina y anticonceptivos orales, incrementan sus valores plasmticos.
TERBUTALINA
TABLETA Asma Bronquial. Oral.
Broncoespasmo.
Sulfato de terbutalina 5 mg. 5 mg cada 8 horas.

010.000.0433.00 Envase con 20 tabletas. 2.5 a 5 mg cada 8 horas.
333
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Relaja el msculo liso bronquial al unirse con receptores adrenrgicos beta 2.
Efectos adversos
Nerviosismo, temblores, cefalea y somnolencia, palpitaciones, taquicardia, vmito y nusea.
Precauciones: Hipertensin arterial sistmica, hipertiroidismo, cardiopatas, diabetes mellitus.
Interacciones
Con inhibidores de la MAO puede ocasionar crisis hipertensiva grave. El propranolol y otros bloqueadores beta similares inhiben el efecto
broncodilatador del frmaco.
334
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Grupo N 13: Neumologa/Catlogo
Catlogo
ALFA-DORNASA
SOLUCIN PARA Complicaciones pulmonares Inhalacin.
INHALACIN de la mucoviscidosis.
Nios:
Alfa-dornasa 2.5 mg. 2.5 mg/ da.

2.5 ml.
Generalidades
Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1 (rhDNasa), que al desdoblar al DNA, permite expulsar con facilidad al moco.
Efectos adversos
Faringitis, disfona, laringitis, exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, menores de 5 aos.
Interacciones
No debe de mezclarse en el nebulizador otros medicamentos.
BERACTANT
SUSPENSIN INYECTABLE Prevencin y tratamiento del Intratraqueal.
sndrome de dificultad
Cada ml contiene: respiratoria. Prematuros:
Beractant (fosfolpidos de
pulmn de origen 100 mg/kg de peso, repetir la dosis de acuerdo a
bovino) 25 mg. respuesta teraputica despus de 6 horas.

8 ml y cnula endotraqueal.
Generalidades
Extracto de pulmn que contiene fosfolpidos, lpidos neutros, cidos grasos y protenas surfactantes que disminuye la tensin superficial
alveolar y previene el colapso a presiones transpulmonares de reposo.
Efectos adversos
Bradicardia transitoria, reflujo y obstruccin en la sonda endotraqueal, palidez, hipotensin arterial, hipocapnia e hipercapnia y apnea.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad al frmaco, riesgo de sepsis post-tratamiento.
Precauciones: Vigilar la permeabilidad de la cnula endotraqueal.
Interacciones
BOSENTAN
pulmonar.
Bosentan 62.5 mg. Dosis inicial:
62.5 mg cada 12 horas durante 4 semanas.
125 mg cada 12 horas por lo menos durante 4
semanas.
335
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ERRNVPHGLFRVRUJ
TABLETA
Bosentan 125 mg.
Generalidades
Bosentan es un antagonista selectivo de los receptores A y B de la endotelina, indicado en pacientes con hipertensin arterial pulmonar,
disminuyendo la resistencia vascular para mejorar la capacidad de esfuerzo y los sntomas cardiorespiratorios, retrasando el deterioro
clnico.
Efectos adversos
Infeccin del tracto respiratorio superior, nasofaringitis, neumona, edema de las extremidades inferiores, dispepsia, sequedad bucal, dolor
de cabeza, rubor facial, hipotensin, prurito, fatiga, funcin heptica anormal.
Precauciones: En insuficiencia heptica de moderada a severa, Clase B o C de Child-Pugh. Valores basales de aminotransferasas
hepticas, es decir, aspartato aminotransferasa y/o alanina aminotransferasa, superiores a 3 veces el lmite superior de la normalidad.
Empleo concomitante de ciclosporina A.
Interacciones
Ciclosporina A disminuye las concentraciones de Bosentan, Glibenclamida disminuye el efecto hipoglucemiante, anticonceptivos disminuye
su biodisponibilidad, simvastatina disminuye sus concentraciones plasmticas.
BROMURO DE GLICOPIRRONIO
CPSULA CON POLVO PARA Enfermedad Pulmonar Inhalacin bucal.
INHALACIN Obstructiva Crnica (EPOC)
de moderada a grave y con Adultos:
Cada cpsula contiene: antecedentes de 50 g/da
exacerbaciones.
Bromuro de glicopirronio
equivalente a 50 g
de glicopirronio
010.000.6035.00 Envase con 30 cpsulas y

dispositivo para inhalacin.
Generalidades
Bromuro de Glicopirronio es un antagonista de los receptores muscarnicos (anticolinrgico). Los nervios parasimpticos constituyen la va
neural broncoconstrictora principal de las vas respiratorias, y el tono colinrgico es el componente reversible clave de la obstruccin del
flujo de aire en la EPOC.
Efectos adversos
Sequedad bucal, Gastroenteritis, Dispepsia, Caries dentales, Insomnio, Dolor en extremidades, Dolor torcico musculoesqueltico,
Exantema, Fatiga, Astenia, Congestin sinusal, Tos productiva, Irritacin de garganta, Epistaxis, Rinitis, Cistitis, Hiperglucemia, Disuria,
Retencin urinaria, Fibrilacin auricular, Palpitaciones, Hipoestesia.
Precauciones: Pacientes con glaucoma de ngulo estrecho o retencin urinaria; con antecedentes de enfermedad cardiovascular.
Insuficiencia renal: insuficiencia renal grave o enfermedad renal terminal que requieren dilisis, utilizar nicamente si el beneficio esperado
supera el riesgo potencial.
Interacciones
No se ha estudiado la administracin de bromuro de glicopirronio con medicamentos inhalados que contienen anticolinrgicos y, por
consiguiente, como en el caso de otros colinrgicos, no se recomienda.
336
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ERRNVPHGLFRVRUJ
BUDESONIDA
SUSPENSION PARA Asma Bronquial. Inhalacin.
NEBULIZAR
Adultos:
Cada envase contiene:
Budesonida 400-2400 g/ da, divididas cada 6 u 8 horas.
(micronizada) 0.250 mg. Dosis de mantenimiento 200-400 g/ da.
Dosis mxima 1 600 g/ da.
010.000.4332.00 Envase con 5 envases con 2
ml. Nios:
ml. 200 a 400 g/ da, divididas cada 6 u 8 horas.
SUSPENSION PARA Dosis mxima 800 g/ da.
NEBULIZAR

Budesonida
(micronizada) 0.500 mg.

ml.
ml.
POLVO
Cada dosis contiene:

Budesonida
(micronizada) 100 g.
010.000.4334.00 Envase con 200 dosis y

Generalidades
Antiinflamatorio esteroideo y broncodilatador.
Efectos adversos
Irritacin de la faringe, infeccin por candida, dermatitis por contacto, angioedema, tos, disfona, nerviosismo, inquietud, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia y nios menores de 1 ao.
Interacciones
BUDESONIDA-FORMOTEROL
POLVO Asma bronquial. Inhalacin.
Enfermedad pulmonar
Cada gramo contiene: obstructiva crnica. Adolescentes y adultos (mayores de 12 aos).
Budesonida 90 mg.
Fumarato de formoterol 80/4.5 g y 160/4.5 g de 1-2 inhalaciones, cada 12 a
dihidratado 5 mg. 24 horas.
Dosis mxima de mantenimiento diaria
010.000.0445.00 Envase con frasco inhalador 320 g/18 g.
dosificador con 60 dosis con
80g /4.5 g cada una. En caso de empeoramiento del asma, la dosis puede
POLVO incrementarse temporalmente a un mximo de cuatro
inhalaciones cada 12 horas.
Cada gramo contiene:
Budesonida 180 mg. Nios (mayores de 4 aos) 80 g /4.5 g.
Fumarato de formoterol
dihidratado 5 mg. De 1-2 inhalaciones, cada 12 horas.
La dosis mxima de mantenimiento diaria es de
010.000.0446.00 Envase con frasco inhalador 160/ 9 g.
dosificador con 60 dosis con
160g /4.5g cada una.
337
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Antiinflamatorio esteroideo y broncodilatador.
Efectos adversos
Temblor, palpitaciones, cefalea , infecciones por cndida, irritacin faringea, tos, disfona, taquicardia, nusea, agitacin, alteraciones del
sueo, broncoespasmo, exantema, urticaria, prurito, equimosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos o a lactosa inhalada, tirotoxicosis, cardiopata isqumica, taquiarritmias,
hipertiroidismo, antidepresivos tricclicos, uso simultneo con inhibidores de la MAO, embarazo y lactancia, nios menores de 4 aos.
Interacciones
Ketoconazol puede incrementar las concentraciones plasmticas.
CODENA CON EFEDRINA

TABLETA Tos. Oral.
Cada Tableta contiene: Adultos:

Clorhidrato de
codena 20 mg. 20/10 a 40/20 mg cada 6 horas.
Clorhidrato de
efedrina 10 mg.
Generalidades
Alcaloide del opio que acta sobre receptores y suprime el reflejo de la tos.
Efectos adversos
Nusea, estreimiento, somnolencia, inquietud, confusin, palpitaciones, vmito, mareo, clico biliar y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No se debe administrar en nios menores de 12 aos de edad, hipertensin arterial
sistmica grave, insuficiencia cardiaca, angina de pecho, hipertiroidismo, hipertrofia prosttica.
Precauciones: Administracin por periodos prolongados y en ancianos.
Interacciones
Administracin concomitante de analgsicos narcticos y tranquilizantes. Puede potenciar la accin txica de la teofilina y aminofilina.
FLUTICASONA
SUSPENSION EN AEROSOL Asma bronquial. Inhalacin.
Cada dosis contiene: Adultos:

Propionato de
Fluticasona 50g. 100 a 1000 g cada 12 horas, de acuerdo a la
gravedad del padecimiento.
presurizado para 60 dosis. Nios mayores de 4 aos:
SUSPENSION EN AEROSOL 50 a 100 g cada 12 horas.

Propionato de
fluticasona 50g.

presurizado para 120 dosis.
Generalidades
Glucocorticoide anti-inflamatoria bronquial, antialrgico y antiproliferativo.
338
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Riesgo de broncoespasmo paradjico.
Interacciones
FLUTICASONA, VILANTEROL
POLVO PARA INHALACIN Tratamiento de la Inhalacin oral.
Enfermedad Pulmonar
Cada dosis contiene: Obstructiva Crnica (EPOC). Adultos y nios mayores de 12 aos de edad.
Furoato de fluticasona 100 g. Asma bronquial. Una inhalacin una vez al da.
Vilanterol trifenatato
equivalente a 25 g
de vilanterol.

inhalador con 30 dosis.
Generalidades
Furoato de fluticasona y vilanterol son un corticosteroide sinttico y un agonista selectivo del receptor 2 de accin prolongada. La
interaccin de ambos activa el gen del receptor 2 aumentando el nmero de receptores y la sensibilidad, y los LABAs preparan al receptor
glucocorticoide para la activacin dependiente de esteroides y aumentan la translocacin nuclear celular. Estas interacciones sinrgicas se
reflejan en un aumento de la actividad anti-inflamatoria.
Efectos adversos
Dolor de cabeza, nasofaringitis, infeccin del tracto respiratorio superior y la candidiasis oral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos o pacientes con alergia severa a la protena de la leche.
Precauciones: No debe utilizarse para tratar los sntomas de asma agudo o una exacerbacin aguda de EPOC, para los cuales se requiere
un broncodilatador de accin rpida. Si aumenta el uso de los broncodilatadores de accin rpida para aliviar los sntomas, esto indica un
deterioro del control del asma, por lo que el paciente debe ser revisado por un mdico.
Los pacientes no deben suspender el tratamiento con Fluticasona, Vilanterol, por asma o EPOC sin supervisin del mdico, ya que los
sntomas pueden recurrir despus de la suspensin.
Al igual que con otros tratamientos inhalados, puede ocurrir broncoespasmo paradjico, con un aumento inmediato de las sibilancias
despus de la dosificacin. Fluticasona, Vilanterol debe suspenderse de inmediato, el paciente debe ser evaluado y debe iniciarse un
tratamiento alternativo si es necesario.
Pueden observarse efectos cardiovasculares, como arrtmias cardiacas, como taquicardia supraventricular y extrasstoles, con los frmacos
simpaticomimticos, incluyendo Fluticasona, Vilanterol. Por lo tanto Fluticasona, Vilanterol debe utilizarse con precaucin en pacientes con
enfermedad cardiovascular severa.
Interacciones
Debe evitarse el uso concurrente con beta bloqueadores.
FOSFOLPIDOS DE PULMN PORCINO

SUSPENSION Sndrome de membrana Endotraqueal.
hialina.
Cada mililitro contiene: Nios recin nacidos:
Fosfolpidos de
Tratamiento.
pulmn porcino 80 mg.
Dosis nica:100 o 200 mg/kg de peso corporal.
Dosis adicional: dos dosis de 100 mg/kg de peso
corporal, la primera debe administrarse
inmediatamente y la segunda, al cabo de unas 12
horas.
Profilctico.
339
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Dosis inicial: 100 o 200 mg/kg de peso corporal dentro

de los primeros 15 minutos del nacimiento. Puede
darse una dosis adicional de 100 mg/kg de peso
010.000.5335.00 Envase con 1.5 ml. corporal, 6 a 12 horas despus de la primera dosis, y
010.000.5335.01 Envase con 3 ml. otra dosis 12 horas ms tarde.
Generalidades
Surfactante natural preparado a partir de pulmn de cerdo, que contiene lpidos polares, en particular fosfolpidos de pulmn de cerdo y
protenas hidrfobas especficas de bajo peso molecular SP-b y SP-C. Su efecto es disminuir la tensin superficial de las interfases aire-
lquido estabilizando los alveolos, evitando as su colapso.
Efectos adversos
No se han descrito reacciones adversas.
Hipersensibilidad al frmaco o a los componentes de la frmula.
Interacciones
No se conocen hasta el momento.
ILOPROST
SOLUCIN PARA Tratamiento de la Nebulizacin.
NEBULIZAR Hipertensin Arterial
Pulmonar primaria en Adultos.
Cada mililitro contiene: pacientes adultos con clase Cada sesin de inhalacin empieza con 2.5 g. Se
Iloprost trometanol 0.0134 mg. funcional III y IV. puede aumentar a 5.0 g dependiendo de las
equivalente a 0.010 mg necesidades y tolerancia del paciente.
de Iloprost.
La dosis se administra de 6 a 9 veces al da, en
funcin de las necesidades y la tolerancia.
2 ml cada una. Cada sesin de inhalacin dura de 4 a 10 minutos.
Generalidades
Iloprost, es un anlogo sinttico, estable de la prostaciclina, que tiene una gran afinidad por el receptor de la prostaciclina (IP).Es atravs
de la va de sealizacin del segundo mensajero AMPc (monofosfato cclico de adenosina) que produce los siguientes efectos:
Vasodilatacin de arterias y vnulas, inhibicin de la activacin, adhesin y agregacin plaquetaria. Posterior a su inhalacin produce
vasodilatacin directa del lecho arterial pulmonar con reduccin de las cifras de presin arterial pulmonar, as como de los niveles de las
resistencias vasculares pulmonares, con incrementos en el gasto cardaco, as como la saturacin venosa mixta. Los efectos sobre la
resistencia vascular perifrica y la presin arterial sistmica son mnimos. La eliminacin de iloprost se reduce en los pacientes con
insuficiencia heptica y en los que presentan Insuficiencia renal que requiere dilisis. Se recomienda un ajuste de dosis inicial, con intervalos
posolgicos de por lo menos 3 horas.
Efectos adversos
Cefalea, sntomas causados por vasodilatacin, tos, nausea, dolor mandibular, trismo, sincope. Tambin se han observado trastornos
hemorrgicos (hematomas), es de notar que una elevada proporcin de pacientes con HAP se encuentran tratados con anticoagulantes.
Sin embargo la frecuencia de episodios hemorrgicos no difiri entre los pacientes tratados con iloprost y aqullos que recibieron placebo.
Contraindicaciones: Embarazo, lactancia, trastornos en los que los efectos de iloprost sobre las plaquetas puedan aumentar el riesgo de
hemorragia (lcera pptica activa, traumatismo, hemorragia Intracraneal), enfermedad arterial coronaria severa o angina inestable, infarto
de miocardio en los seis meses anteriores, insuficiencia cardiaca descompensada sin supervisin mdica estricta, arritmias graves,
sospecha de edema agudo pulmonar; eventos vasculares cerebrales en los 3 meses anteriores, hipertensin arterial pulmonar debida a
enfermedad veno-oclusiva, valvulopatas congnitas o adquiridas con alteraciones clnicamente significativas de la funcin miocrdica sin
relacin con la hipertensin arterial pulmonar, hipersensibilidad a iloprost o a cualquiera de los excipientes. Hipertensin pulmonar por
tromboembolismo si es factible el tratamiento quirrgico.
Precauciones: pacientes con presin arterial sistlica inferior a 85 mm Hg, hiperreactividad bronquial.
Interacciones
Iloprost puede aumentar la accin antihipertensiva de los beta-bloqueadores, los calcio antagonistas, los Inhibidores de la ECA y otros
agentes antihipertensivos o vasodilatadores. Su uso con anticoagulantes (heparina, anticoagulantes cumarnicos) o con otros inhibidores
de la agregacin plaquetaria (cido acetilsaliclico, antiinflamatorios no esteroideos, inhibidores de la fosfodiesterasa y nitro vasodilatadores.)
puede aumentar el riesgo de hemorragia.
340
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ERRNVPHGLFRVRUJ
INDACATEROL
CPSULA Tratamiento de la Inhalacin oral.
Enfermedad Pulmonar
Cada cpsula contiene: Obstructiva Crnica (EPOC). Adultos:
Maleato de Indacaterol Una inhalacin una vez al da.
equivalente a 150g
de indacaterol.

CPSULA

Maleato de Indacaterol
equivalente a 300g
de indacaterol.

Generalidades
Es un agonista adrenrgico 2 de accin ultraprolongada indicado para la administracin una vez al da. Los efectos farmacolgicos de los
agonistas de los adrenorreceptores 2 includo el indacaterol, son atribuibles, al menos en parte, a la estimulacin de la adenilato-ciclasa
intracelular, la enzima que cataliza la conversin del trifosfato de adenosina (ATP) en 3, 5-monofosfato de adenosina (AMP) cclico
(monofosfato cclico). Al aumentar la concentrcin de AMP cclico el msculo liso bronquial se relaja.
Efectos adversos
Rinofaringitis, infeccin de las vas respiratorias altas, tos, espasmos musculares, sinusitis, dolor faringe-larngeo, mialgias, edema
perifrico, cardiopata isqumica, diabetes mellitus e hiperglucemia, xerostoma, rinorrea , atromialgia o dolor osteomuscular, dolor torcico,
fibrilacin auricular, molestias torcicas, vrtigo, parestesia.
Precauciones: En pacientes con asma, embarazo y lactancia.
Interacciones
Administrarse con precaucin en pacientes que estn recibiendo inhibidores de la monoaminooxidasa, antidepresivos tricclicos o cualquier
otro medicamento que prolongue el intervalo QT, ya que los efectos de estos frmacos sobre dicho intervalo pueden potenciarse y elevar
el riesgo de arritmia ventricular.
La administracin concurrente de otros simpaticomimticos (solos o como integrantes de una politerapia) puede potenciar los efectos
adversos de Indacaterol.
La coadministracin de derivados metilxantnicos, corticoides o diurticos no ahorradores de potasio puede intensificar el posible efecto
hipopotasemiante de los agonistas adrenrgicos 2.
Los betabloqueantes pueden debilitar o antagonizar el efecto de los agonistas adrenrgicos 2 Por ello, no debe administrarse junto con
betabloqueantes (incluidos los colirios), a menos que su uso est claramente justificado. Cuando sean necesarios, se optar
preferentemente por betabloqueantes cardioselectivos, aunque deben administrarse con precaucin.
INDACATEROL / GLICOPIRRONIO
CPSULA Tratamiento broncodilatador Bucal por inhalacin.
de mantenimiento para
Cada cpsula contiene: control de sntomas de la Adultos:
Maleato de Indacaterol Enfermedad Pulmonar Una cpsula diaria.
equivalente a 110 g Obstructiva Crnica (EPOC)
de indacaterol moderado a grave con riesgo
Bromuro de Glicopirronio de exacerbaciones.
equivalente a 50 g
de Glicopirronio
010.000.6021.00 Envase con 30 cpsulas con

polvo para inhalacin (no
ingeribles), y un dispositivo
para inhalacin.
341
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Indacaterol/Glicopirronio es un agonista adrenrgico 2 y antagonista de los receptores muscarnicos (anticolinrgico). Cuando el Indacaterol
y el Glicopirronio se administran asociados su eficacia resulta aditiva, pues actan en forma distinta en receptores y vas diferentes para
lograr la relajacin del msculo liso. Debido a la densidad diferencial de receptores adrenrgicos 2 y receptores M3 entre las vas
respiratorias centrales y las vas respiratorias ms perifricas, los agonistas 2 deberan relajar estas ltimas de manera ms eficaz, mientras
que un compuesto anticolinrgico podra ser ms eficaz en las vas respiratorias de mayor tamao.
Efectos adversos
Nariz tapada, estornudos, tos, dolor de cabeza con o sin fiebre, combinacin de dolor de garganta y secrecin nasal (rinofaringitis), dolor al
orinar y micciones frecuente, sensacin de presin o dolor en las mejillas y la frente, flujo o congestin nasal, mareos, dolor de cabeza, tos,
dolor de garganta, malestar estomacal, indigestin, caries, dolor en los msculos, ligamentos, tendones, articulaciones y huesos, fiebre,
dolor en el pecho.
Cambios en la visin, aumento de la presin en el ojo, visin borrosa temporal, halos visuales o imgenes coloreadas en asociacin con
ojos rojos. Dolor opresivo en el pecho con aumento de la sudoracin (signos de suministro insuficiente de sangre y oxgeno al corazn, esto
puede ser un problema grave del corazn como la enfermedad cardaca isqumica). Sed excesiva, gran volumen urinario, aumento del
apetito con prdida de peso, cansancio Puede experimentar sntomas de una reaccin alrgica, como dificultad para respirar o tragar,
inflamacin de la lengua, los labios y la cara, erupcin en la piel, picazn y urticaria. Latidos cardacos irregulares.
Precauciones: Indacaterol/Glicopirronio en combinacin no debe utilizarse para el tratamiento de asma, pues no se tienen datos en esta
indicacin. Indacaterol/Glicopirronio no esta indicado en el tratamiento de los epidosidos agudos de broncoespasmo.
Interacciones
No se recomienda el uso simultneo de bloqueadores 2 adrenrgicos ya que pueden disminuir o antagonizar los efectos de los agonistas
adrenrgicos 2 as como medicamentos que prolonguen el intervalo QT (inhibidores de la monoaminoxidasa, antidepresores tricclicos),
antocolinrgicos ya que no se ha estudiado la administracin simultnea con la combinacin Indacaterol/Glicopirronio.
IPRATROPIO
SUSPENSION EN AEROSOL Broncoespasmo en casos de Inhalacin.
asma bronquial.
Bromuro de Broncoespasmo en caso de
ipratropio 0.286 mg enfermedad pulmonar Ataque agudo: 2-3 inhalaciones, que pueden
(20 g por nebulizacin). obstructiva crnica. repetirse 2 horas ms tarde.
Mantenimiento: 2 inhalaciones cada 4-6 horas.
010.000.2162.00 Envase con 15 ml (21.0 g)
como aerosol.

SUSPENSION EN AEROSOL
Cada g contiene:
Bromuro de
ipratropio 0.374 mg
(20 g por nebulizacin).
010.000.2162.01 Envase con 10 ml (11.22 g)

como aerosol.
SOLUCIN Inhalacin.
Cada 100 ml contienen: Adultos y mayores de 12 aos (diluida con solucin

fisiolgica hasta 3-4 ml):
Bromuro de ipratropio
monohidratado Ataque agudo: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg),
equivalente a 25 mg Repetir de acuerdo a respuesta teraputica.
de bromuro de ipratropio. Mantenimiento: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg) cada 6-8
horas.
20 ml.
Generalidades
Anticolinrgico que acta inhibiendo los reflejos vagales por antagonismo sobre el receptor de la acetilcolina.
Efectos adversos
Cefalea, nuseas y sequedad de la mucosa oral.
342
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y atropina. Glaucoma, hipertrofia prosttica. Embarazo, lactancia y menores de 12 aos
Precauciones: Obstruccin del cuello vesical.
Interacciones
Con antimuscarnicos aumentan los efectos adversos.
IPRATROPIO-SALBUTAMOL
SOLUCIN Broncoespasmo en casos de Inhalacin.
asma bronquial
Cada ampolleta contiene: Nios de 2 a 12 aos:
Bromuro de ipratropio Broncoespasmo en caso de
monohidratado enfermedad pulmonar Ataque agudo:
equivalente a 0.500 mg obstructiva crnica 30 g-150 g (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8
de bromuro de ipratropio. horas.
equivalente a 2.500 mg Mantenimiento:
de salbutamol. 30 g-150 g (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8
horas.
Ataque agudo:
0.500 mg-2.500 mg.
Repetir de acuerdo a respuesta teraputica.
010.000.2188.00 Envase con 10 ampolletas de Mantenimiento:

2.5 ml. 0.500 mg-2.500 mg cada 6-8 horas.
SUSPENSIN EN AEROSOL Inhalacin
Cada g contiene: Nios de 2 a 12 aos:

Bromuro de ipratropio 1-2 inhalaciones cada 6-8 horas.
monohidratado
equivalente a 0.286 mg Adultos y mayores de 12 aos.
de ipratropio. 2 inhalaciones cada 6 horas.
equivalente a 1.423 mg Puede aumentarse a un mximo de 12 inhalaciones/
de salbutamol. da, de acuerdo a respuesta teraputica.

presurizado con 14 g sin
espaciador.

SOLUCIN PARA Inhalacin.
INHALACIN
Nios de 2 a 12 aos: 1 inhalacin cada 8 horas.
Cada disparo proporciona:
Bromuro de ipratropio Adultos y mayores de 12 aos: 1 a 2 inhalaciones
monohidratado cada 8 horas.
equivalente a 20 g de
bromuro de ipratropio. Puede aumentarse a un mximo de 6 inhalaciones
Sulfato de salbutamol cada 24 horas, de acuerdo a respuesta teraputica.
equivalente a 100 g de
salbutamol.
010.000.2190.01 Envase con 120 disparos (120

dosis).
Generalidades
Broncodilatadores de accin local, el bromuro de ipratropio acta sobre receptores muscarnicos, en tanto que el salbutamol sobre
receptores 2 adrenrgicos de pulmn.
Efectos adversos
Ligero temblor de extremidades, nerviosismo, taquicardia, mareaos, palpitaciones o cefalea.
343
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y atropnicos, cardiomiopata hipertrfica obstructiva, taquiarritmias, hipertensin arterial,
tirotoxicosis, hipertiroidismo, enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Administracin simultnea de bloqueadores disminuye su eficacia. Halotano o enflurano pueden aumentar el potencial arritmognico del
salbutamol.
MACITENTN
TABLETA Tratamiento de segunda Oral.
lnea para Hipertensin
Cada tableta contiene: Arterial Pulmonar, en Adultos:
Macitentn 10 mg combinacin con inhibidores 10 mg cada 24 horas.
de la fosfodiesterasa 5.
Generalidades
La endotelina (ET)-1 y sus receptores (ETA y ETB) median en diferentes efectos como vasoconstriccin, fibrosis, proliferacin, hipertrofia e
inflamacin. En condiciones de enfermedad como la HAP, el sistema local de la ET est aumentado e interviene en la hipertrofia vascular y
el dao orgnico.
Efectos adversos
Nasofaringitis, bronquitis, faringitis, gripe, infeccin urinaria, anemia, cefalea, hipotensin, congestin nasal, edema retencin de lquidos.
Precauciones: No se debe iniciar tratamiento con Macitentn en pacientes con insuficiencia heptica severa o niveles elevados de
aminotransferasas (> 3 LSN), y no est recomendado en pacientes con insuficiencia heptica moderada. Se debe realizar una
determinacin de los niveles de enzimas hepticas antes de iniciar el tratamiento con Macitentn.
No se recomienda el inicio de Macitentn en pacientes con anemia severa. Se recomienda medir las concentraciones de hemoglobina antes
del inicio del tratamiento y repetir las determinaciones durante el tratamiento segn est clnicamente indicado.
Se han notificado casos de edema pulmonar con vasodilatadores (principalmente prostaciclinas) cuando se han utilizado en pacientes con
enfermedad venooclusiva pulmonar. En consecuencia, si se producen signos de edema pulmonar con la administracin de macitentan en
pacientes con HAP, se debe considerar la posibilidad de que exista una enfermedad venooclusiva pulmonar.
Los pacientes con insuficiencia renal pueden presentar un mayor riesgo de hipotensin y anemia durante el tratamiento con macitentan.
Interacciones
En presencia de inductores potentes del CYP3A4 puede producirse una reduccin de la eficacia de macitentan. Se debe evitar la
combinacin de macitentan con inductores potentes del CYP3A4 (p. ej., rifampicina, hierba de San Juan, carbamazepina y fenitona).
En presencia de ketoconazol 400 mg una vez al da, un inhibidor potente del CYP3A4, la exposicin a macitentan se increment en
aproximadamente 2 veces. El aumento previsto fue de aproximadamente 3 veces en presencia de ketoconazol 200 mg dos veces al da
con un modelo farmacocintico basado en la fisiologa (FCBF).
El tratamiento concomitante con rifampicina 600 mg diarios, un inductor potente del CYP3A4, redujo la exposicin en el estado estacionario
a macitentan en un 79%, pero no afect a la exposicin al metabolito activo. Se debe considerar la reduccin de la eficacia de macitentan
en presencia de un inductor potente del CYP3A4 como la rifampicina. Se debe evitar la combinacin de macitentan con inductores potentes
del CYP3A4.
MONTELUKAST
COMPRIMIDO MASTICABLE Asma bronquial. Oral.
Cada comprimido contiene: Rinitis alrgica. Nios de 6 a 14 aos:

Montelukast sdico
de montelukast.

COMPRIMIDO RECUBIERTO Oral.

Montelukast sdico
de montelukast.
344
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ERRNVPHGLFRVRUJ
GRANULADO Oral.
Cada sobre contiene: Nios mayores de 2 aos:

Montelukast sdico
de montelukast.

Generalidades
Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos, activo por va oral. Inhibe especficamente al receptor CysLt1 de los cisteinil
leucotrienos.
Efectos adversos
Cefalea y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No es de primera eleccin en el ataque agudo de asma, No se recomienda en menores
de 6 aos, ni durante la lactancia.
Interacciones
Ninguno de importancia clnica.
NICOTINA
PARCHE Coadyuvante en el Cutnea.
tratamiento para eliminar el
Cada parche de 7 cm2 hbito del tabaco. Adultos:
contiene:
Nicotina 36 mg. Fumadores de ms de 10 cigarrillos diarios:
010.000.0082.00 Envases con 7 parches. Parche de 22 cm2 al da por 6 semanas.

PARCHE Parche de 15 cm2 al da por 2 semanas.
Parche de 7 cm2 al da por 2 semanas.
Cada parche de 15 cm2
contiene: Fumadores de menos de 10 cigarrillos diarios:
Nicotina 78 mg.
Parche de 15 cm2 al da por 6 semanas.
010.000.0083.00 Envase con 7 parches. Parche de 7 cm2 al da por 2 semanas.
PARCHE
Cada parche de 22 cm2

contiene:
Nicotina 114 mg.
Generalidades
Alcaloide principal de los productos del tabaco, se ha demostrado que es adictiva y que la abstinencia est relacionada con sntomas de
supresin caractersticos.
Efectos adversos
Insomnio, nusea, ligero trastorno estomacal (dispepsia, constipacin), tos irritacin de garganta, sequedad de boca, mialgia y artralgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No fumadores, uso simultneo de otro producto que contenga nicotina, embarazo y
lactancia.
Interacciones
La nicotina aumenta los niveles de catecolaminas circulantes, por lo tanto despus de dejar de fumar tal vez sea necesario disminuir dosis
de bloqueadores adrenrgicos y aumentar dosis de agonistas.
345
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ERRNVPHGLFRVRUJ
NINTEDANIB
CPSULA Tratamiento de Fibrosis Oral.
Pulmonar Idioptica.
Nintedanib esilato 120.4 mg 1 cpsula de 150 mg cada 12 horas.
de Nintedanib

CPSULA

Nintedanib esilato 180.6 mg
de Nintedanib
Generalidades
Nintedanib es un inhibidor de la tirosina quinasa, oral, el cual bloquea los receptores del factor de crecimiento derivado de plaquetas
(PDGFR), de crecimiento de fibroblastos (FGFR) y del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR) relacionados con la proliferacin
y la migracin de fibroblastos pulmonares. Nintedanib redujo el declive de la CVF en pacientes con FPI, que es consistente con una reduccin
en la progresin de la enfermedad; as como una reduccin en el riesgo de exacerbaciones asociadas a la FPI.
Efectos adversos
Diarrea, vmito, nusea, dolor abdominal, aumento de ALT, AST, ALKP, GGT, hiperbilirrubenia, hipertensin, prdida de apetito, prdida
de peso.
Interacciones
No se esperan interacciones medicamentosas entre el nintedanib y los sustratos de CYP o los inductores de CYP, ya que no hay evidencia
de efectos de inhibicin ni de induccin de las enzimas del CYP en los estudios preclnicos.
Si se coadministran junto con nintedanib, los inhibidores potentes de la Glicoprotena P (P-gp) (p. ej., ketoconazol o eritromicina) pueden
aumentar la exposicin a nintedanib.
OMALIZUMAB
SOLUCIN INYECTABLE Asma alrgica persistente Subcutnea.
moderada a grave.
Cada frasco mpula contiene: Nios mayores de 6 aos y adultos:
Omalizumab 202.5 mg.
La dosis e intervalo de administracin depende de
la concentracin basal de IgE (UI/mL) y el peso
corporal (Kg); administrar entre 150 y 375 mg, cada
2 4 semanas.
010.000.4340.00 Envase con un frasco mpula Reconstituir el medicamento con 1.4 ml del diluyente
y ampolleta con 2 ml de (1.2 ml=150 mg de omalizumab).
diluyente.
Generalidades
Se une a la IgE e impide la unin de sta a los receptores de alta afinidad FceRI, reduciendo la cantidad de IgE libre disponible para iniciar
la cascada inmunolgica de la alergia.
Efectos adversos
Dolor, eritema, prurito e hinchazn en el sitio de la inyeccin; cefalea, mareo, somnolencia, parestesia, sncope, hipotensin postural, crisis
vasomotoras, faringitis, tos, broncoespasmo, nuseas, diarrea, signos y sntomas disppticos, urticaria, exantema, prurito, fotosensibilidad.
346
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Precauciones: Pacientes con enfermedades autoinmunes mediadas por complejos inmunes, insuficiencia renal o heptica.
Interacciones
PIRFENIDONA
TABLETA DE LIBERACIN Tratamiento de Fibrosis Oral.
PROLONGADA Pulmonar Idioptica.
Adultos:
Cada tableta contiene: 1800 mg al da.
Pirfenidona 600 mg Se recomienda dividir la dosis diaria cada 12 horas.
Generalidades
Es un inhibidor selectivo de citosinas profibrticas como TGF-, PDGF y EGF, Pirfenidona est indicado en aquellos padecimientos que
cursan con fibrosis crnica, asociada a dao tisular de rganos como es la; Fibrosis Pulmonar Idioptica.
Efectos adversos
Prdida de peso, anorexia, prdida de apetito, insomnio, mareo, dolor de cabeza, somnolencia, disgeusia, bochornos, disnea, tos, dispepsia,
nuseas, diarrea, vmito, distencin abdominal, dolor abdominal, estreimiento, flatulencia, elevacin de enzimas hepticas ALT, AST,
GGT, fotosensibilidad que causa erupcin cutnea, prurito, eritema, sequedad de la piel, mialgia, artralgia, astenia, infecciones de vas
respiratorias altas, infecciones de las vas urinarias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. En pacientes con enfermedad heptica terminal o insuficiencia renal severa (CrCL <30
ml/min).
Precauciones: Reducir al mnimo la exposicin directa al sol. Evitar medicamentos que causan fotosensibilidad. Pacientes con insuficiencia
heptica. Pacientes con insuficiencia renal grave.
Interacciones
El uso conjunto con otros frmacos que tienen su metabolismo en CYP1A2, tericamente, pueden modificar las concentraciones plasmticas
de Pirfenidona, por ello se recomienda una evaluacin profunda de tratamientos concomitantes con: fluoxetina, amiodarona, fluconazol,
cloranfenicol, paroxetina, rifampicina, ciprofloxacino o propafenona. No se recomienda ingerir simultneamente con jugo de toronja, ya que
la toronja puede causar inhibicin de CYP1A2.
SALBUTAMOL
SOLUCIN PARA Asma bronquial. Inhalacin.
NEBULIZADOR
Bronquitis. Adultos:
Sulfato de Se recomienda diluir 1 ml de la solucin (500 g) en
salbutamol 0.5 g. 2-3 ml de solucin salina fisiolgica para administrar
nebulizacin cada 4-6 horas.
La concentracin puede aumentarse o disminuirse de

acuerdo a los resultados y a la sensibilidad del
010.000.0439.00 Envase con 10 ml. paciente.
Generalidades
Agonista de los receptores adrenrgicos 2 de pulmn, tero y msculo liso bronquial.
Efectos adversos
Nusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, intranquilidad y palpitaciones. Adems de insomnio, mal sabor de boca, resequedad
orofarngea, dificultad para la miccin, aumento o disminucin de la presin arterial, raramente anorexia, palidez, dolor torcico.
347
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las aminas simpaticomimticas, arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria.
Precauciones: En hipertiroidismo, diabetes mellitus o cetoacidosis.. No aumentar la dosis sealada pues puede ser causa de trastornos
cardiacos.
Interacciones
Interacciona y debe evitarse su uso en pacientes que toman betabloqueadores del tipo propranolol as como inhibidores de la M.A.O.
SALMETEROL
SUSPENSION EN AEROSOL Broncodilatador. Inhalacin.

Xinafoato de salmeterol
equivalente a 0.330 mg 100 g cada 12 horas.
de salmeterol.
010.000.0441.00 Envase con inhalador con 12 g
para 120 dosis de 25 g. 50 g cada 12 horas.
Generalidades
Agonista de los receptores beta 2 adrenrgicos, de accin local en el pulmn; adems, inhibe mediadores derivados de mastocitos, por lo
que inhibe la respuesta inmediata y tarda al alergeno.
Efectos adversos
Temblor fino distal, cefalea, palpitaciones, rash cutneo, angioedema, artralgias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia y menores de 4 aos.
Interacciones
SALMETEROL, FLUTICASONA
POLVO Enfermedad obstructiva Inhalacin.
crnica.
Cada dosis contiene Adultos y mayores de 4 aos:
Xinafoato de salmeterol Asma bronquial.
equivalente a 50 g Una inhalacin cada 12 horas.
de salmeterol.
Propionato de
Fluticasona 100 g.

POLVO
equivalente a 50 g
de salmeterol
Propionato de
fluticasona 500 g.

SUSPENSION EN AEROSOL

equivalente a 25 g
de salmeterol.
Propionato de
fluticasona 50 g.

348
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Salmeterol es un 2-agonista selectivo de accin prolongada (12 horas), el cual posee una cadena lateral larga que se une al exo-sitio del
receptor.
El propionato de fluticasona por inhalacin en las dosis recomendadas, tiene accin antiinflamatoria potente a nivel pulmonar, resultando
en disminucin en la intensidad de los sntomas y disminucin en la frecuencia de las exacerbaciones del asma, sin los efectos secundarios
de los corticoesteroides administrados por va sistmica.
Efectos adversos
Irritacin oro farngea, temblor, cefalea, rash, edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
Precauciones: En nios y en pacientes con enfermedades cardiovasculares preexistentes, adems de aquellos que tienen predisposicin a
presentar bajas concentraciones sricas de potasio.
Interacciones
Debe evitarse la administracin concomitante con -bloqueadores (selectivos o no selectivos), a menos, que haya justificacin mdica para
su uso.
SILDENAFIL
hipertensin arterial
Cada tableta contiene: pulmonar (HAP). Adultos:
Citrato de sildenafil 20 mg tres veces al da.
equivalente a 20 mg Las tabletas se pueden tomar con o sin alimentos.
de sildenafil.
Generalidades
Sildenafil es un inhibidor potente y selectivo de guanosina monofosfato cclico (GMPc), una fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) que es la enzima
responsable de la generacin de GMPc. Adems de la presencia de sta enzima en el cuerpo cavernoso del pene, la PDE5 tambin se
observa en la vasculatura pulmonar, por lo tanto el Sildenafil aumenta la GMPc dentro de las clulas del msculo liso vascular pulmonar
produciendo un efecto de relajacin.
Efectos adversos
Cefalea, rubor, diarrea, dolor en las extremidades y dispepsia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o algunos de los excipientes.
Precauciones: Hipotensin sintomtica leve y transitoria. Los pacientes deben conocer que el tratamiento con sildenafil puede afectar su
capacidad para conducir y operar maquinaria.
Interacciones
El metabolismo de Sildenafil es principalmente mediado por el citocromo P450 isoformas CYP3A4 (va principal) y 2C9 (va secundaria).
Por lo tanto, los inhibidores de sta enzima podran reducir la depuracin de sildenafil y los inductores de estas isoenzimas podran aumentar
la depuracin de sildenafil. La administracin concomitante de bosentn con sildenafil en rgimen permanente da como resultado una
disminucin de la exposicin sistmica de sildenafil. La combinacin de ambas drogas no lleva a cambios clnicamente significativos de la
presin arterial y fue bien tolerada en pacientes saludables. No se recomienda la administracin concomitante de sildenafil con ritonavir.
TADALAFIL
pulmonar.
Tadalafil 20 mg.
40 mg en una sola toma, una vez al da.
Generalidades
349
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Interacciones
TERBUTALINA
SOLUCIN INYECTABLE Asma bronquial, bronquitis Subcutnea.
crnica y enfisema
Cada ml contiene: pulmonar. Adultos:
Sulfato de
terbutalina 0.25 mg. 0.25 mg cada 6-8 horas.

POLVO Inhalacin.
Cada dosis contiene: Adultos y nios mayores de 12 aos:

Sulfato de
terbutalina 0.5 mg. 2 inhalaciones separadas por un lapso de 60
segundos cada 4-6 horas.
010.000.0438.00 Envase con inhalador para
200 dosis.
Generalidades
Relaja el msculo liso bronquial al unirse con receptores adrenrgicos beta 2. Tambin relaja el msculo uterino.
Efectos adversos
Nerviosismo, temblores, cefalea, palpitaciones y taquicardia; faringitis irritativa (en la forma inhalada); vmito y nusea.
Precauciones: En diabetes mellitus, hipertensin arterial sistmica, hipertiroidismo, arritmias cardiacas.
Interacciones
Con inhibidores de la MAO se puede presentar hipertensin arterial sistmica sostenida. Con bloqueadores adrenrgicos beta (propranolol)
se inhibe el efecto broncodilatador del frmaco.
TIOTROPIO, BROMURO DE
CPSULA Enfermedad pulmonar Inhalacin.
obstructiva crnica.
Cada cpsula contiene: Mayores de 12 aos y adultos:
Bromuro de tiotropio
monohidratado 18 g/ da.
equivalente a 18 g
de tiotropio.

CPSULA

Bromuro de tiotropio
monohidratado
equivalente a 18 g
de tiotropio.
350
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ERRNVPHGLFRVRUJ

(repuesto).
Generalidades
Es un agente antimuscarnico especfico de accin prolongada. En las vas areas la inhibicin de los receptores M3 relaja la musculatura
lisa bronquial.
Efectos adversos
Sequedad de boca, tos e irritacin local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, a la atropina y algunos derivados como ipratropio u oxitropio.
Interacciones
VARENICLINA
TABLETA Coadyuvante en el Oral.
tratamiento del hbito del
Cada tableta contiene: tabaquismo. Adultos:
Tartrato de vareniclina
equivalente a 0.5 mg Tratamiento de inicio:
de vareniclina.
y Del da 1 al 3: 0.5 mg cada 24 horas.
Cada tableta contiene: Del da 4 al 7: 0.5 mg cada 12 horas.
Tartrato de vareniclina Del da 8 al 14: 1 mg cada 12 horas.
equivalente a 1 mg
de vareniclina.
010.000.0085.00 Envase con 11 tabletas de 0.5

mg ms 14 tabletas de 1 mg.
TABLETA Oral.

Tartrato de vareniclina
equivalente a 1 mg Tratamiento de mantenimiento:
de vareniclina.
Del da 14 hasta cumplir 12 semanas:
010.000.0086.00 Envase con 28 tabletas 1 mg cada 12 horas.
de 1 mg.
Generalidades
Agonista parcial de los receptores nicotnicos de la acetilcolna localizados en el rea ventral del tegmento cerebral, por lo cual alivia
los sntomas de supresin de nicotina al dejar de fumar.
Efectos adversos
Se presentan en la primer semana de tratamiento, de intensidad leve a moderada, sin diferencias en edad, raza o sexo: Nusea, cefalea,
insomnio y sueos anormales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de sus excipientes.
Recomendaciones: No se requieren precauciones especficas para conducir o manejar maquinaria pesada.
Interacciones
351
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ERRNVPHGLFRVRUJ
ZAFIRLUKAST
TABLETA Tratamiento y profilaxis del Oral.
asma bronquial crnica.
Zafirlukast 20 mg.
Generalidades
Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos D4 y E4
Efectos adversos
Cefalea, nusea, vmito, diarrea, astenia, dolor abdominal, ictericia, letargia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de 12 aos, tratamiento agudo de asma, lactancia.
Interacciones
Con eritromicina, teofilina disminuye su concentracin plasmtica, con aspirina se incrementa su concentracin, aumenta la concentracin
plasmtica de warfarina.
352
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Grupo N 14: Neurologa/Cuadro Bsico
Grupo N 14: Neurologa

Cuadro Bsico
CIDO VALPROICO
CPSULA Crisis de ausencia tpicas y Oral.
atpicas.
Cada cpsula contiene: Adultos y nios:
cido valproico 250 mg. Crisis convulsivas tnico-
clnicas. Dosis inicial: 15 mg//kg de peso corporal /da, dividido
cada 8 12 horas, posteriormente puede aumentarse
de 5 a 10 mg/kg de peso corporal/ da dividido cada 8
12 horas en dos a cuatro semanas hasta alcanzar
el efecto teraputico.
010.000.2620.00 Envase con 60 cpsulas. Dosis mxima: 60 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades
Aumenta la concentracin de GABA, inhibiendo la actividad del sistema nervioso central.
Efectos adversos
Nusea, vmito, sedacin, hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, insuficiencia heptica. Nios menores de dos aos, o con retraso mental.
Interacciones
Con fenobarbital y fenitona aumenta su concentracin plasmtica.
CARBAMAZEPINA
TABLETA Epilepsia. Oral.
Cada tableta contiene: Crisis convulsivas Adultos:

Carbamazepina 200 mg. generalizadas o parciales.
600 a 800 mg en 24 horas, dividida cada 8 12 horas.
TABLETA Nios:
Cada tableta contiene: 10 a 30 mg/ kg de peso corporal/ da, dividida cada 6

Carbamazepina 400 mg. a 8 horas.

SUSPENSIN ORAL
Carbamazepina 100 mg.
040.000.2609.00 Envase con 120 ml y

dosificador de 5 ml.
Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio.
Efectos adversos
Nusea, vmito, somnolencia, ataxia, vrtigo, anemia aplstica, agranulocitosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplstica, insuficiencia renal y
heptica.
Interacciones
Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales y de los anticonceptivos hormonales.
353
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ERRNVPHGLFRVRUJ
CLORAL
JARABE Ansiedad. Oral.
Insomnio.
Hidrato de cloral 500 mg.
250 mg a 500 mg cada 8 horas.
Nios:
8 mg a 50 mg/kg de peso corporal cada 8 horas,

010.000.5352.00 Envase 120 ml. dosis mxima 500 mg.
Generalidades
Debe su efecto hipntico sedante a su metabolito activo tricloroetanol.
Efectos adversos
Somnolencia, pesadillas, ataxia, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Dao renal o heptico, trastornos gastrointestinales, depresin o tendencias suicidas.
Interacciones
Alcohol, opiceos y antidepresivos, incrementan la depresin del SNC. Con anticoagulantes aumenta el riesgo de hemorragia.
CLORODIAZEPXIDO
SOLUCIN INYECTABLE Ansiedad. Intramuscular o intravenosa.

Clorhidrato de 5
clorodiazepxido 100 mg. 0 a 100 mg, dosis nica.
Dosis mxima 300 mg.

Generalidades
Benzodiazepina de duracin prolongada que produce diversos grados de depresin, desde sedacin hasta hipnosis.
Efectos adversos
Somnolencia, letargo, hipotensin, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de 12 aos, enfermedades psiquitricas, enfermedad heptica o renal.
Interacciones
Alcohol, opiceos y antidepresivos incrementan la depresin del SNC. Con anticoagulantes aumenta el riesgo de hemorragia.
354
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ERRNVPHGLFRVRUJ
DIAZEPAM
TABLETA Sndrome de ansiedad Oral.
generalizada.
Cada tableta contiene: Sndrome convulsivo. Adultos:
Diazepam 10 mg. Epilepsia.
Espasmo muscular. 5 a 10 mg al da, dosis dividida cada 12 24 horas
040.000.3215.00 Envase con 20 tabletas. Preanestesia. Dosis mxima 20 mg.
SUSPENSIN ORAL
Nios con peso mayor de 10 kg de peso corporal:
Cada 5 ml contienen: 0.1 mg/kg de peso corporal/ da.
Diazepam 2 mg.
040.000.3216.00 Envase con 60 ml.


Diazepam 10 mg. 5 a 10 mg al da.
Dosis mxima 20 mg.
040.000.0202.00 Envase con 50 ampolletas de Nios con peso mayor de 10 kg de peso corporal:
2 ml. 0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis nica.
Generalidades
Benzodiazepina de duracin prolongada que acta principalmente sobre el sistema nervioso central, produciendo diversos grados de
depresin, desde sedacin hasta hipnosis.
Efectos adversos
Insuficiencia respiratoria, paro cardiaco, urticaria, nusea, vmito, excitacin, alucinaciones, leucopenia, dao heptico, flebitis, trombosis
venosa, dependencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, miastenia gravis, nios menores de 10 kg de peso corporal, embarazo, estado
de choque, uso de otros depresores del sistema nervioso central, ancianos y enfermos graves e insuficiencia renal.
Interacciones
Potencia el efecto de cumarnicos y antihipertensivos. La asociacin con disulfiram o antidepresivos tricclicos, potencia el efecto del
diazepam.
DIHIDROERGOTAMINA PARACETAMOL - CAFENA

TABLETA Cefalea vascular. Oral.
Cada tableta contiene: Migraa. Adultos:

Metanosulfonato de
Dihidroergotamina 1 mg. 1 a 2 mg de dihidroergotamina, dosis nica.
Paracetamol 450 mg.
Cafena 40 mg. Repetir la dosis de acuerdo a respuesta teraputica.
010.000.2671.00 Envase con 20 tabletas. Dosis mxima: 6 mg/ da.
Generalidades
Agonista y antagonista adrenrgico y serotoninrgico que produce estimulacin directa del msculo liso vascular.
Efectos adversos
Nusea, vmito, parestesias, dolor muscular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Enfermedades hepticas, trastornos de la coagulacin, enfermedad vascular perifrica,
hipertensin arterial sistmica.
Interacciones
Aumenta los efectos de los betabloqueadores. Con macrlidos disminuye su biotransformacin.
355
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ERGOTAMINA Y CAFENA
COMPRIMIDO, GRAGEA O Migraa. Oral.
TABLETA
Cefalea vascular. Adultos:
Cada comprimido, gragea o Migraa: 1/100 mg cada 30 minutos, 6 en total.
tableta contiene: Dosis mxima de Ergotamina: 6 mg/ da.
Tartrato de ergotamina 1 mg.
Cafena 100 mg. Nios mayores de 12 aos:
1/100 mg.
040.000.2673.00 Envase con 20 comprimidos, Dosis mxima de Ergotamina: 3 mg/ da.
grageas o tabletas.
Generalidades
Alcaloide del cornezuelo de centeno que acta como agonista de los receptores serotoninrgicos (5 HT 1), produciendo estimulacin directa
del msculo liso vascular.
Efectos adversos
Nusea, vmito, taquicardia, parestesias en las extremidades inferiores, dolor precordial y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Enfermedad vascular perifrica, hipertensin arterial, septicemia, insuficiencia heptica
o renal, enfermedad coronaria.
Interacciones
Con adrenrgicos aumentan sus efectos adversos.
FENITONA
TABLETA O CPSULA Epilepsia. Oral.
Cada tableta o cpsula Crisis generalizadas y Adultos:

contiene: parciales.
Fenitona sdica 100 mg. 100 mg cada 8 horas.
Dolor neuroptico.
010.000.0525.00 Envase con 50 tabletas o Nios:
cpsulas.
TABLETA 5 a 7 mg/kg de peso corporal /da, dividir dosis cada
12 horas.
Fenitona sdica 30 mg.

SUSPENSIN ORAL
Fenitona 37.5 mg.
010.000.2611.00 Envase con 120 ml y vasito

dosificador de 5 ml

Fenitona sdica 250 mg.
100 mg cada 8 horas. Incrementar 50 mg/da/
semana, hasta obtener respuesta teraputica.
Intravenosa: 5 mg/kg sin exceder de 50 mg/ minuto.
010.000.2624.00 Envase con una ampolleta Administrar diluido en soluciones intravenosas

(250 mg/5 ml). envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio.
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Efectos adversos
Nusea, vmito, nistagmus, anemia megaloblstica, ictericia, ataxia, hipertrofia gingival, hirsutismo, fibrilacin ventricular, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica, cardiaca o renal; anemia aplstica, lupus eritematoso, linfomas.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuyen
el efecto de los anticonceptivos hormonales, esteroides, diazxido, dopamina, furosemida, levodopa y quinidina.
FENOBARBITAL
ELXIR Epilepsia. Oral.
Cada 5 ml contienen: Sndrome convulsivo. Nios:

Fenobarbital 20 mg.
Hiperbilirrubinemia del recin 4 a 6 mg/kg de peso corporal/ da, dividido cada 12
040.000.2619.00 Envase con 60 ml y vasito nacido. horas.
dosificador de 5 ml.
TABLETA Adultos:
Cada tableta contiene: 100 a 200 mg/ da.

Fenobarbital 100 mg.

TABLETA

Fenobarbital 15 mg.
Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad GABArgica.
Efectos adversos
Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitacin paradjica en nios y ancianos, dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Porfiria aguda intermitente, insuficiencia heptica, nefritis, lactancia, hipertiroidismo,
diabetes mellitus, anemia.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuye
PRIMIDONA
SUSPENSIN ORAL Epilepsia. Oral.
Cada 5 ml contienen: Nios menores de 8 aos:

Primidona 250 mg.
125 mg/da. Aumentar 125 mg cada 7 das.
010.000.2607.00 Envase con 120 ml y vasito Dosis mxima 1 g/ da.
dosificador de 5 ml. Neonatos: 15 a 25 mg/kg de peso corporal en dosis
TABLETA nica, posteriormente 12 a 20 mg/kg de peso
corporal/da, dividido cada 12 horas.
Primidona 250 mg. Adultos y nios mayores de 8 aos:
250 mg/ da, aumentar 250 mg cada 7 das hasta

010.000.2606.00 Envase con 50 tabletas. alcanzar el efecto teraputico. Dosis mxima 2 g/da.
Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad GABArgica. Parte de su actividad se debe a sus
metabolitos: fenobarbital y feniletilmalonamida.
357
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Efectos adversos
Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitacin paradjica en nios y ancianos, dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, porfiria aguda intermitente, insuficiencia heptica, nefritis, lactancia, hipertiroidismo,
diabetes mellitus, anemia.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuye
VALPROATO DE MAGNESIO
SOLUCIN Crisis de ausencia tpicas y Oral.
atpicas.
Valproato de magnesio Crisis convulsivas tnico-
equivalente a 186 mg clnicas. Dosis inicial: 15 mg/ da, dividir cada 8 12 horas;
de cido valproico. posteriormente puede aumentarse de 5 a 10 mg/kg/
Profilaxis en migraa. da, en dos a cuatro semanas, hasta alcanzar el
010.000.2623.00 Envase con 40 ml. efecto teraputico.
TABLETA CON CUBIERTA O
CAPA ENTRICA O TABLETA Dosis mxima: 60 mg/kg/da.
DE LIBERACIN
RETARDADA Migraa:
Valproato de
Magnesio 200 mg
de cido valproico

Valproato de
magnesio 200 mg

TABLETA DE LIBERACION
PROLONGADA

Valproato de
magnesio 600 mg.
Generalidades
Aumenta la concentracin de GABA, inhibiendo la actividad del sistema nervioso central.
Efectos adversos
Nusea, vmito, sedacin, hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, insuficiencia heptica.
Interacciones
Con fenobarbital y fenitona disminuye su concentracin plasmtica.
VALPROATO SEMISDICO
COMPRIMIDO CON CAPA Episodios maniacos asociados Oral.
ENTERICA con complejo bipolar.
Cefalea migraosa. Adultos:
Cada comprimido contiene: Crisis parciales complejas.
358
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Valproato semisdico Mana: 250 mg cada 8 horas.

equivalente a 250 mg Migraa: 250 mg cada 12 24 horas.
de cido valproico.

TABLETA DE LIBERACION Epilepsia con crisis parciales Oral.
PROLONGADA simples o complejas, crisis
generalizadas. Adultos:
prolongada contiene: Epilepsia: 500 a 1000 mg cada 24 horas, Iniciar con
Valproato semisdico 500 mg cada 24 horas cada semana, e incrementar
equivalente a 500 mg la dosis cada semana hasta lograr el efecto
de cido valproico. deseado.
010.000.2630.00 Envase con 30 tabletas de No exceder de 3 g/24 horas.

Generalidades
Compuesto estable formado de valproato de sodio y cido valproico, antiepiltico de accin integral cuya actividad esta relacionada con
un aumento de los niveles cerebrales de cido gamma aminobutrico.
Efectos adversos
Nusea, anorexia, letargia, temblor fino, edema, hepato-toxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, insuficiencia heptica.
Interacciones
Puede potenciar la actividad depresora del alcohol sobre el sistema nervioso central: produce un aumento en los niveles sricos de
fenobarbital y primidona, que condiciona depresin grave del sistema nervioso central. El uso simultneo de cido valproico y clonazepam
puede producir un estado de ausencia.
359
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Grupo N 14: Neurologa/Catlogo
Catlogo
ACETATO DE GLATIRAMER
SOLUCION INYECTABLE Inmunomodulador. Subcutnea.

contiene:
Acetato de
glatiramer 20 mg.

prellenadas (20 mg/ml cada
una).

contiene:
40 mg tres veces por semana.
Acetato de
glatiramer 40 mg

prellenadas con 1 ml (40
mg/ml).
Generalidades
El mecanismo por el que el acetato de glatiramer ejerce su efecto en pacientes con Esclerosis Mltiple (EM) no esta totalmente dilucidado,
aunque las evidencias indican que acta modificando los procesos inmunes responsables de la patognesis de la EM.
Efectos adversos
Reacciones en el lugar de la inyeccin: dolor, eritema, prurito, edema, hipersensibilidad. Dolor de pecho, vasodilatacin, disnea, palpitacin
o taquicardia. Sndrome gripal, fiebre, lumbalgia, cefalea, astenia, disnea, artralgias, rash, diaforesis, ansiedad. Nuseas, vmitos, diarrea.
Insomnio, irritabilidad, alteraciones del sueo, sncope, hipertensin arterial. Estomatitis, alteraciones del gusto, moniliasis mucocutnea,
aumento en el riesgo de infecciones respiratorias superiores o prolongacin de las mismas.
Precauciones: se deben tener en cuenta las siguientes consideraciones: reaccin inmediata Post-inyeccin, dolor de pecho, efectos
potenciales sobre la respuesta inmune.
Interacciones
No hay datos de interaccin con interfern beta. No hay evidencia de interaccin con otros medicamentos pero se recomienda no combinar
tratamientos.
ALMOTRIPTAN
COMPRIMIDOS Antimigraoso Oral.
Tratamiento del dolor leve o
Cada comprimido contiene: moderado del cuadro de Adultos y mayores de 18 aos de edad.
Almotriptn D, L malato cido migraa con o sin aura. Dosis 12.5 mg; se puede tomar una segunda dosis si
equivalente a 12.5 mg los sntomas reaparecen en el plazo de 24 horas.
de almotriptn. Esta segunda dosis puede administrarse siempre
que exista un intervalo mnimo de dos horas entre
010.000.5900.00 Envase con 2 comprimidos. ambas tomas.
Generalidades
Almotriptn es un agonista selectivo de los receptores 5-HT1B y 5-HT1D que median la vasoconstriccin de ciertos vasos craneales.
Almotriptn tambin interacciona con el sistema trigmino-vascular para inhibir la extravasacin de protenas plasmticas de los vasos de
la duramadre, tras el estmulo ganglionar del trigmino, siendo esto una caracterstica de la inflamacin neuronal que parece estar implicada
en la fisiopatologa de la migraa.
360
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Mareo, somnolencia, nusea, vmito y fatiga. Tras su administracin, almotriptn puede asociarse con sntomas transitorios, incluyendo
dolor y opresin torcicos, que pueden ser intensos y afectar a la garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. En pacientes con historia, sntomas o signos de enfermedad isqumica cardaca (infarto
del miocardio, angina de pecho, isquemia documentada, angina de Primzmetano) o hipertensin grave o leve o moderada no controlada.
Pacientes que hayan sufrido un accidente cerebrovascular o ataque isqumico transitorio. Enfermedad vascular perifrica.
Precauciones: Almotriptn slo debe emplearse en casos de diagnstico claro de migraa, evitando su administracin en la migraa basilar,
hemipljica u oftalmopljica. No se debe superar la dosis mxima recomendada de almotriptn.
Interacciones
Debe evitarse la administracin concomitante de almotriptn con litio. Est contraindicada la administracin concomitante con ergotamina,
derivados de la ergotamina (incluyendo metisergida) y otros agonistas 5-HT 1B/1D.
No se demostr interaccin farmacodinmica o farmacocintica clnicamente significativa con fluoxetina, etanol, aspirina, sedantes,
antiemticos, moclobemida, ergotamina con cafena, propanolol y verapamilo.
ATOMOXETINA
CPSULA Trastorno del dficit de Oral:
atencin con hiperactividad.
Clorhidrato de atomoxetina
equivalente a 10 mg 40 mg al da, durante un mnimo de tres das, e
de atomoxetina. incrementar a 80 mg al da durante 3 a 7 das, como
dosis nica en las maanas o como dosis dividida en
010.000.3307.00 Envase con 14 cpsulas. la maana y por la tarde/ noche.
CPSULA
Nios:
Clorhidrato de atomoxetina 0.5 mg/kg de peso corporal/ da, durante un mnimo
equivalente a 40 mg de tres das, e incrementar a 1.2 mg/kg de peso
de atomoxetina. corporal/ da durante 3 a 7 das, como dosis nica en
las maanas o como dosis dividida en la maana y
010.000.3308.00 Envase con 14 cpsulas. por la tarde/ noche.
CPSULA

Clorhidrato de atomoxetina
equivalente a 60 mg
de atomoxetina.
Generalidades
Potente inhibidor del transporte de norepinefrina presinptica, con mnima afinidad por otros receptores noradrenrgicos o por receptores
de otros neurotransmisores o transportadores.
Efectos adversos
Muy frecuentes ( igual o mayor al 10%): Dolor abdominal, vmito, disminucin del apetito. Frecuentes (1 10%): Midriasis, constipacin,
dispepsia, nusea, perdida de peso, anorexia, mareo, somnolencia, irritabilidad, cambio del humor, prurito, erupcin cutnea. Poco
frecuentes (menos del 1%): Palpitaciones, taquicardia sinusal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Inhibidores de la MAO. Glaucoma de ngulo estrecho.
Precauciones: En hipertensin arterial sistmica, taquicardia, enfermedad cardiovascular o cerebrovascular. Antecedente de retencin
urinaria. Menores de 6 aos y tratamiento prolongado por ms de 2 aos. No experiencia en poblacin geritrica.
Interacciones
Inhibidores de la MAO e inhibidores de la recaptura de serotonina y agonistas beta-adrenrgicos, aumentan sus efectos adversos.
361
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ERRNVPHGLFRVRUJ
BIPERIDENO
TABLETA Parkinsonismo. Oral.
Cada tableta contiene: Cinetosis. Adultos:

Clorhidrato de
biperideno 2 mg. 1 mg cada 12 horas. Aumentar la dosis de acuerdo a
la respuesta teraputica, hasta un mximo de 4 mg
cada 8 horas. Dosis mxima 12 mg/ da.
040.000.2652.00 Envase con 50 tabletas. Intramuscular o intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos:
Cada ampolleta contiene: 2 mg cada 6 horas.
Lactato de
biperideno 5 mg. Nios:
Intramuscular: 40 g/ kg de peso corporal/ da,

040.000.2653.00 Envase con 5 ampolletas de dividida cada 6 horas.
1 ml.
Generalidades
Disminuye la actividad colinrgica central, favoreciendo el balance colinrgico-dopaminrgico en el sistema nervioso central.
Efectos adversos
Estreimiento, boca seca, retencin urinaria, visin borrosa, inquietud, irritabilidad e hipotensin ortosttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma, epilepsia, arritmias cardiacas, hipertrofia prosttica.
Interacciones
Aumentan los efectos anticolinrgicos muscarnicos con antipsicticos, antidepresivos y atropina.
CLOBAZAM
TABLETA Sndrome de ansiedad Oral.
generalizado.
Clobazam 10 mg. Insomnio.
040.000.2165.00 Envase con 30 tabletas. Preanestsico.
Generalidades
Benzodiazepina que favorece la accin inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal.
Efectos adversos
Somnolencia, cefalea, xerostoma, estreimiento, confusin mental, incoordinacin muscular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Miastenia gravis, psicosis, insuficiencia heptica o renal.
Interacciones
Con alcohol, opioides y antihistaminrgicos aumentan los efectos depresores.
CLONAZEPAM
TABLETA Epilepsia generalizada, Oral.
particularmente las
Cada tableta contiene: variedades mioclnica, Adultos y nios mayores de 30 kg de peso corporal:
Clonazepam 2 mg. atnica y atnico- acintica.
Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas, aumentar 0.5 mg
040.000.2612.00 Envase con 30 tabletas. cada tres a siete das, hasta alcanzar el efecto
SOLUCIN teraputico. Dosis mxima: 20 mg/ da.
Cada ml contiene: Nios menores de 30 kg de peso corporal:

Clonazepam 2.5 mg.
362
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ERRNVPHGLFRVRUJ
0.01 a 0.03 mg/kg de peso corporal/ da, cada 8 horas,

posteriormente aumentar 0.25 a 0.5 mg cada tercer
da hasta alcanzar el efecto teraputico. Dosis
040.000.2613.00 Envase con 10 ml y gotero mxima: 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/ da.
integral.
SOLUCIN INYECTABLE Intravenosa:
Cada ml contiene: 1 mg, dosis nica.

Clonazepam 1 mg.

un ml.
Generalidades
Benzodiazepina que favorece la accin inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal.
Efectos adversos
Rinorrea, palpitaciones, somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus, sedacin exagerada, efecto miorrelajante, hipotona muscular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiacepinas, insuficiencia heptica y renal, glaucoma, lactancia, psicosis, miastenia gravis.
Interacciones
Opiceos, fenobarbital, antidepresivos y alcohol, aumentas su efecto. La carbamazepina disminuye su concentracin plasmtica.
DIMETILFUMARATO
CPSULA DE LIBERACIN Esclerosis mltiple remitente Oral.
RETARDADA recurrente.
Adultos:
Cada cpsula de liberacin 240 mg dos veces al da.
retardada contiene:
Dimetilfumarato 240 mg

Generalidades
El mecanismo mediante el cual el dimetilfumarato ejerce sus efectos teraputicos en la esclerosis mltiple no se conoce por completo. Los
estudios preclnicos indican que las respuestas farmacodinmicas del dimetilfumarato parecen estar principalmente mediadas por la
activacin de la va de transcripcin del factor nuclear 2 (derivado de eritroide 2) (Nrf2). El dimetilfumarato ha demostrado regular al alza los
genes antioxidantes dependientes de Nrf2 en los pacientes (por ejemplo, NAD(P)H deshidrogenasa, quinona 1; [NQO1]).
Efectos adversos
Rubefaccin, diarrea, nuseas, dolor abdominal, dolor en la parte superior del abdomen y proteinuria.
Precauciones: Puede reducir las cuentas de linfocitos. Se han observado cambios en los anlisis de laboratorio de funcin renal y heptica
en los estudios clnicos.
Interacciones
Evitar el uso simultneo de otros derivados del cido fumrico (tpicos o sistmicos) y con medicamentos nefrotxicos.
DIPIRIDAMOL-CIDO ACETILSALICLICO
CAPSULA DE LIBERACION Prevencin del evento Oral
PROLONGADA vascular cerebral.
Adultos
prolongada contiene: 1 cpsula cada 12 horas.
Dipiridamol 200 mg.
Acido acetilsaliclico 25 mg.

363
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
El cido acetilsaliclico inhibe la agregacin plaquetaria al bloquear la sntesis de tromboxano A2 en las plaquetas. El dipiridamole aumenta
el flujo coronario y la acumulacin de adenosina, potente inhibidor de la agregacin plaquetaria.
Efectos adversos
Puede ocurrir ardor epigstrico, sangrado gastrointestinal, ocasionalmente reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, broncoespasmo y enfermedad cido pptica, o en casos de aumento patolgico de
sangrado, gota, metrorragia / menorragia.
Precauciones:Insuficiencia coronaria severa, inestabilidad hemodinmica, hipersensibilidad, insuficiencia renal, uso concomitante de
anticoagulantes, deficiencia de la glucosa 6-fosfato-deshidrogenasa.
Interacciones
Derivados de las xantinas pueden inhibir el efecto vasodilatador. Disminuye la eliminacin renal de metotrexate. Administrado con
anticoagulantes orales, ticloplidina, trombolticos, pentoxifilina y heparina, aumente el riesgo de hemorragia. Disminuye efecto de
uricosricos. Hipoglucemiantes: aumenta el efecto hipoglucmico. Puede disminuir la accin de Alfa interfern. Los alcalinizantes
gastrointestinales aumentan la eliminacin renal de los salicilatos por lo que debern tomarse con un intervalo de 2 horas. La administracin
concomitante de ibuprofeno, podran limitar los efectos cardiovasculares de la aspirina.
DONEPECILO
TABLETA Enfermedad de Alzheimer. Oral.

Clorhidrato de
donepecilo 5 mg. 5-10 mg al da.

TABLETA

Clorhidrato de
donepecilo 10 mg.

Generalidades
Inhibidor reversible de la enzima acetilcolinesterasa. Indicado en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, calambres, insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los derivados de piperidina.
Interacciones
Fenitoina, carbamacepina, dexametasona, rifampicina y fenobarbital, aumentan su tasa de eliminacin.
ELETRIPTN
TABLETA Migraa. Oral.

Bromhidrato de eletriptn Dosis inicial: 40 a 80 mg.
equivalente a 40 mg
de eletriptn.
Dosis mxima 160 mg.
010.000.4366.00 Envase con dos tabletas.
TABLETA
364
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Bromhidrato de eletriptn
equivalente a 80 mg
de eletriptn.
010.000.4367.00 Envase con dos tabletas.
Generalidades
Agonista selectivo de los receptores vasculares 5HT1B y de los receptores neuronales 5HT1P.Su capacidad para constreir los vasos
sanguneos craneales junto con su accin inhibitoria sobre la inflamacin de origen neurognico, puede contribuir a su eficacia en el
tratamiento de la migraa.
Efectos adversos
Sequedad bucal, sudoracin, astenia, dolor, opresin, somnolencia, mareos, parestesia, hipertona muscular, cefalea, bochornos,
palpitaciones, taquicardia, miastenia, mialgias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica severa, hipertensin no controlada, insuficiencia coronaria,
enfermedad vascular perifrica, antecedentes de eventos vasculares cerebrales, administracin de ergotamina o derivados.
Precauciones:. No indicado para el tratamiento de migraa hemipljica, oftalmopljica o bacilar. Valorar riesgo-beneficio en pacientes que
utilizan antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina. En dado caso utilizarlos en forma intermitente y no
simultnea.
Interacciones
No administrar con inhibidores potentes de CYP3A4, como ketoconazol, itraconazol, eritomicina, claritromicina, iosimicina e inhibidores de
proteasa (ritonavir, indinavir y nalfinavir) ya que pueden interferir con su metabolismo. Sndrome Serotoninrgico grave con el uso simultneo
de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
ENTACAPONA, LEVODOPA, CARBIDOPA

TABLETA Enfermedad de Parkinson Oral.
refractaria a levodopa-
Cada tableta contiene: carbidopa Adultos:
Entacapona 200 mg.
Levodopa 50 mg. La dosis diaria ptima debe determinarse mediante el
Carbidopa monohidratada ajuste cuidadoso en cada paciente.
de carbidopa. La dosis mxima diaria recomendada de entacapona
010.000.2655.00 Envase con 30 tabletas. es de 2000 mg (10 tabletas).
Generalidades
Levodopa es precursor de la dopamina que incrementa las concentraciones del neurotransmisor en el sistema nervioso central. La carbidopa
es un inhibidor de la dopa-decarboxilasa que inhibe la eliminacin rpida de levodopa, incrementando an ms su efecto y duracin. Por su
parte la entecapona es un inhibidor de la catecol-O-metil-transferasa, la cual tambin disminuye la eliminacin de levodopa y por tanto
aumenta en grado mayor la concentracin y accin de levodopa.
Efectos adversos
Nusea, vmito, excitacin, disquinecia, alucinaciones, diarrea, dolor abdominal, sequedad de boca, cambio en el color de la orina, aumento
en la sudoracin, fatiga y caidas.
Containdicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos o sus excipientes. Glaucoma de ngulo estrecho, feocromocitoma, infarto agudo del
miocardio, hipertrofia prosttica, uso simultneo con IMAO.
Precauciones: En pacientes con enfermedad cardiovascular, renal y heptica, psicosis y uso de antipsicticos.
Interacciones
Aumenta su efecto farmacolgico pero tambin sus reacciones adversas con el uso concomitante con inhibidores de la MAO. Su efecto
disminuye con benzodiazepinas, antipsicticos y reserpina.
FINGOLIMOD
CPSULA Para el tratamiento de la Oral.
Esclerosis Mltiple
Cada cpsula contiene: Remitente Recurrente en Adultos:
365
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Clorhidrato de pacientes con falla al 0.5 mg cada 24 horas.

fingolimod 0.56 mg tratamiento con Interfern
equivalente a 0.50 mg Beta, Acetato de Glatiramer
de fingolimod o Natalizumab.
Generalidades
Fingolimod es un modulador de los receptores de la esfingosina-1-fosfato. Por lo tanto bloquea la capacidad de los linfocitos T para egresar
de los ganglios linfticos, causando una redistribucin de dichas clulas.
Efectos adversos
Nasofaringitis, infeccin por influenza, cefalea, alteraciones en las PFH, fatiga, dolor de espalda, y diarrea.
Precauciones: Hay que pedir a los pacientes que reciban Fingolimod que comuniquen los sntomas de infeccin al mdico. Si el paciente
contrae una infeccin grave, se debe considerar la posibilidad de suspender la administracin de Fingolimod y, antes de reanudar el
tratamiento, se deben evaluar los riesgos y beneficios de su administracin.
Antes de comenzar el tratamiento con Fingolimod es necesario realizar una prueba de anticuerpos contra el virus de la varicela-zster (VZV)
en los pacientes sin antecedentes de varicela ni de vacunacin contra dicho virus. Antes de comenzar el tratamiento con Fingolimod, se
debe considerar la vacunacin contra el VZV de los pacientes que carezcan de los anticuerpos respectivos, tras lo cual ser necesario
aplazar un mes el inicio del tratamiento para que la vacuna produzca efecto.
Interacciones
Con medicamentos que inhiban CYP3A o del CYP4F como Ketoconazol afectan mnimamente a la farmacocintica del Fingolimod.
FLUNARIZINA
CPSULA O TABLETA Vrtigo vestibular. Oral.

contiene: 10 mg/da, posteriormente disminuir la dosis a 5
Flunarizina 5 mg. mg/da, durante 5 das.
El tratamiento no debe exceder de 2 meses.

tabletas.
Generalidades
Antagonista del calcio.
Efectos adversos
Somnolencia, depresin, sntomas extrapiramidales, aumento de peso, nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Sndrome de Parkinson, depresin, obesidad.
Interacciones
Aumenta su efecto sedante con alcohol, benzodiazepinas y ansiolticos.
GABAPENTINA
CPSULA Epilepsia. Oral.
Cada cpsula contiene: Sndrome convulsivo con Adultos y nios mayores de 12 aos:
Gabapentina 300 mg. crisis generalizadas o
parciales. 300 a 600 mg cada 8 horas.
010.000.4359.00 Envase con 15 cpsulas. Dolor neuroptico.
Generalidades
Anlogo del cido gamaaminobutrico (GABA) que incrementa la descarga promovida del GABA mediante un proceso desconocido.
366
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Efectos adversos
Ataxia, nistagmus, amnesia, depresin, irritabilidad, somnolencia y leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, valorar la necesidad de su empleo durante el embarazo y lactancia.
Interacciones
Puede aumentar el efecto de los depresores del sistema nervoso central, como el alcohol. Los anticidos con aluminio o magnesio,
disminuyen su biodisponibilidad.
GALANTAMINA
CPSULA DE LIBERACIN Demencia secundaria a la Oral
PROLONGADA enfermedad de Alzheimer.
Dosis recomendada inicial: 8 mg cada 24 horas
Cada cpsula de liberacin durante 4 semanas.
Bromhidrato de galantamina Dosis de mantenimiento: 16 mg cada 24 horas por lo
equivalente a 8 mg menos durante 4 semanas.
de galantamina.
CPSULA DE LIBERACIN
PROLONGADA

Bromhidrato de galantamina
equivalente a 16 mg
de galantamina.

Generalidades
La galantamina es un alcaloide terciario inhibidor selectivo, competitivo y reversible de la acetilcolinesterasa. Adicionalmente la galantamina
aumenta las acciones intrnsecas de la acetilcolina sobre el receptor nicotnico, probablemente a travs de la unin al sitio alostrico del
receptor. Como consecuencia, el aumento en la actividad del sistema colinrgico se asocia con mejora en la funcin cognitiva que puede
alcanzarse en pacientes con demencia tipo Alzheimer.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, dispepsia, anorexia, fatiga, mareo, vrtigo, cefalea, somnolencia y disminucin de peso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los componentes de la frmula.
Precauciones: Durante la terapia se debe vigilar el peso del paciente, pues frecuentemente disminuye la masa ponderal.
367
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Interacciones
Debido a su mecanismo de accin, galantamina no se debe administrar concomitantemente con otros colinomimticos. Galantamina es
antagonista al efecto de la medicacin anticolinrgica. Se puede presentar una interaccin farmacodinmica, como en todos los
colinomimticos, con frmacos que reducen significativamente la frecuencia cardiaca ( por ejemplo, con digoxina y beta bloqueadores).
INTERFERN (BETA)
SOLUCIN INYECTABLE Esclerosis mltiple. Subcutnea.

prellenada contiene:
Interfern beta 1a 44 g Dosis a juicio del especialista.
(12 millones UI).

liofilizado y ampolleta con 2 ml
de diluyente.

prellenadas con 0.5 ml con
autoinyector no estril de
inyeccin automtica.

con 0.5 ml.
010.000.5237.03 Envase con cartucho

prellenado de 1.5 ml (3 dosis
de 44 g/0.5 ml), para
autoinyector.
SOLUCIN INYECTABLE
El frasco mpula con liofilizado

contiene:
Interfern beta 1b
recombinante humano
8 millones UI.

Interferon beta 1b
8 millones UI.


con liofilizado y 15 jeringas
precargadas con 1.2 ml de
diluyente.
010.000.5250.02 Envase con 1 frasco mpula

con liofilizado y 1 jeringa
precargada con 1.2 ml de
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE

Interfern beta 1a 22 g
(6 millones UI)

liofilizado y ampolleta con 2 ml
de diluyente o jeringa
010.000.5254.01 Envase con cartucho

prellenado de 1.5 ml (3 dosis
de 22 g/0.5 ml), para
368
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ERRNVPHGLFRVRUJ
autoinyector.
SOLUCION INYECTABLE Intramuscular.

liofilizado o cada jeringa
prellenada contiene: 6 millones de UI una vez a la semana.
Interfern beta 1a 6 millones
UI (30g).

con dispositivo mdico y una
jeringa con 1 ml de diluyente,
o una jeringa prellenada con
0.5 ml y aguja.
Generalidades
Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador.
Efectos adversos
Fiebre, fatiga, artralgias, cefalea, mareos, sedacin, confusin y depresin, leucopenia y trombocitopenia.
Precauciones: insuficiencia cardiaca, heptica, renal o tiroidea.
Interacciones
Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminacin con aminofilina.
LACOSAMIDA
TABLETA Epilepsia refractaria. Oral.
Cada tableta contiene: Adultos y mayores de 18 aos:

Lacosamida 50 mg.
Dosis inicial de 50 mg dos veces al da, la cual podr
010.000.5660.00 Envase con 14 tabletas. incrementarse a una dosis de 100 mg dos veces al
TABLETA da despus de una semana.
Cada tableta contiene: Dependiendo de la respuesta y tolerabilidad, la dosis

Lacosamida 100 mg. de mantenimiento puede posteriormente
incrementarse a 50 mg dos veces al da cada
010.000.5661.00 Envase con 28 tabletas. semana, hasta una dosis mxima de 200 mg dos
TABLETA veces al da.
Cada tableta contiene: En caso que Lacosamida tenga que ser

Lacosamida 150 mg. descontinuada, esto debe ser gradualmente
(disminuir la dosis 200 mg/semana).
TABLETA

Lacosamida 200 mg.

Cada frasco mpula contiene: Adultos y mayores de 18 aos:

Lacosamida 200 mg. Dosis inicial de 50 mg dos veces al da, la cual podr
incrementarse a una dosis de 100 mg dos veces al
010.000.5664.00 Envase con frasco mpula con da despus de una semana.
20 ml (10 mg/ml). Dependiendo de la respuesta y tolerabilidad, la dosis
de mantenimiento puede posteriormente
incrementarse a 50 mg dos veces al da cada
semana, hasta una dosis mxima de 200 mg dos
veces al da.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
En caso que Lacosamida tenga que ser

descontinuada, esto debe ser gradualmente
(disminuir la dosis 200 mg/semana).
La solucin para infusin es perfundida durante un
periodo de 15 a 60 minutos dos veces al da. La
solucin para infusin de Lacosamida puede
administrarse por va IV sin dilucin posterior. La
conversin de la forma de administracin IV. a oral o
de oral a IV puede realizarse en forma directa sin
necesidad de escalar las dosis. La dosis diaria total,
as como su administracin dos veces al da debe
mantenerse.
Generalidades
El mecanismo preciso de accin por el cual la lacosamida ejerce su efecto antiepilptico en humanos an no ha sido totalmente dilucidado.
Estudios electrofisiolgicos In vitro ha demostrado que lacosamida en forma selectiva aumenta la lenta inactivacin del voltaje de los canales
de sodio, lo que resulta en la estabilizacin de las membranas de las neuronas hiperexcitables.
Efectos adversos
Depresin, estado de confusin, insomnio, agresividad, agitacin, estado de euforia, trastornos psicticos, ideacin suicidia, pensamientos
suicidas, mareo, cefalea, hipoestesia, disartria, trastorno de la atencin, diplopa, visin borrosa, vrtigo, tinnitus bloqueo auriculoventricular,
bradicardia, fibrilacin auricular, flutter auricular, nuseas, vmitos, estreimiento, flatulencia, dispepsia, sequedad de boca, resultados
anormales en las pruebas de funcin heptica, prurito, rash, angioedema, urticaria, espasmos musculares, alteraciones de la marcha,
astenia, fatiga.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado conocido, con insuficiencia renal o
heptica grave.
Precauciones: Pacientes con alteraciones auriculoventriculares. El tratamiento con lacosamida se ha asociado con mareos, lo que puede
aumentar la aparicin de lesiones accidentales o cadas. Lacosamida debe utilizarse con cuidado en pacientes con problemas de conduccin
conocidos o con enfermedad cardiaca severa, as como antecedentes de infarto al miocardio o insuficiencia cardiaca. Lacosamida puede
tener influencia de menor a moderada en las habilidades para conducir automviles o en uso de maquinarias.
Interacciones
Un anlisis farmacocintico de poblacin estim que el tratamiento concomitante con otros frmacos antiepilpticos conocidos por ser
inductores enzimticos (carbamazepina, fenitona, fenobarbital, en varias dosis) disminuy la exposicin sistmica global a lacosamida un
25%.
Lacosamida tiene una baja unin a protenas, de menos del 15%. Por tanto, interacciones clnicamente relevantes con otros frmacos
mediante competicin por los sitios de unin a protenas se consideran improbables.
LAMOTRIGINA
TABLETA Epilepsia. Oral.

Lamotrigina 25 mg.
Iniciar con 25 mg/ da, durante 2 semanas,
010.000.5358.00 Envase con 28 tabletas. incrementar a 50 mg por 2 semanas y a partir de la 5a
TABLETA semana administrar una dosis de mantenimiento de
100 a 200 mg al da, o dividido cada 12 horas.
Lamotrigina 100 mg. Nios:
Iniciar con 2 mg/kg/ da, dividir la dosis cada 12 horas

durante 2 semanas, posteriormente 5 mg/ kg/ da por
010.000.5356.00 Envase con 28 tabletas. 2 semanas ms y finalmente 5 a 15 g/ kg/ da como
dosis de mantenimiento.
Generalidades
Bloqueador de los canales de sodio, produce bloqueo, dependiente del voltaje de la descarga repetitiva sostenida en las neuronas e inhibe
la liberacin patolgica del glutamato. Adems inhibe los potenciales de accin provocados por el glutamato .
Efectos adversos
Cefalea, fatiga, erupcin cutnea, nusea, mareo, somnolencia, insomnio.
370
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Interacciones
Los agentes antiepilpticos ( fenitona, fenobarbital, carbamazepina y primidona), e inductores de enzimas hepticas que metabolizan otros
frmacos, incrementan el metabolismo de lamotrigina.
LEVETIRACETAM
TABLETA Epilepsia como terapia Oral.
concomitante en las crisis de
Cada tableta contiene: inicio parcial con o sin Adultos:
Levetiracetam 500 mg. generalizacin secundaria.
1 000 a 3 000 mg al da en dosis dividida cada 12
010.000.2617.00 Envase con 60 tabletas. Epilepsia mioclnica. horas.
TABLETA
Epilepsia generalizada
Cada tableta contiene: primaria.
Levetiracetam 1 000 mg.

SOLUCIN ORAL Oral.
Cada 100 ml contienen: Nios de 4 a 12 aos:

Levetiracetam 10 g.
Dosis inicial de 10 mg / Kg de peso, cada 12 horas,
dependiendo de la respuesta clnica y presencia de
010.000.2616.00 Envase con 300 ml. reacciones adversas, se puede administrar hasta 30
(100 mg / ml). mg / Kg de peso, cada 12 horas.
Generalidades
Se desconoce el mecanismo exacto mediante el cual ejerce su efecto antiepilptico pero no parece derivar de ninguna interaccin con
mecanismos conocidos que participan en la neuro-transmisin inhibitoria y excitatoria.
Efectos adversos
Somnolencia, astenia, mareo, vrtigo, convulsin, depresin, labilidad emocional, hostilidad, insomnio, nerviosismo, ataxia, temblor,
amnesia. Lesin accidental por disminucin de reflejos neuromusculares, cefalea, nusea, dispepsia, diarrea, anorexia, erupcin cutnea,
diplopia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros derivados de la pirrolidona o a cualquiera de los componentes de la frmula. No
utilizar en el embarazo ni en lactancia.
Precauciones: En insuficiencia heptica grave administrar dosis al 50%. En insuficiencia renal, dosis segn depuracin de creatinina. En
menores de 16 aos es recomendable administrar la presentacin en solucin oral.
Interacciones
Probenecid inhibe la depuracin renal del metabolito primario del levetiracetam. No influye en las concentraciones sricas ni en la eficacia
clnica de otros antiepilpticos (fenitona, carbamazepina, cido valproico, fenobarbital, lamotrigina, gabapentina y primidona) y estos
medicamentos no influyen en la farmacocintica del levetiracetam. Tampoco modifica la farmacocintica de los anticoagulantes cumarnicos,
anticonceptivos orales y digoxina.
LEVODOPA Y CARBIDOPA
TABLETA .Enfermedad de Oral.
Parkinson.
Levodopa 250 mg.
Carbidopa 25 mg. Iniciar 125mg/12.5 mg cada 12 a 24 horas. Se
ajusta la dosis de acuerdo a respuesta teraputica.
Dosis mxima 2000/200 mg /da.
040.000.2654.00 Envase con 100 tabletas. Dosis de sostn 250/25 mg cada 8 horas.
TABLETA DE LIBERACION Oral.
PROLONGADA
Adulto:
Levodopa 200 mg. 200/ 50 mg cada 12 horas.
Carbidopa hidratada
equivalente a 50 mg.
371
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ERRNVPHGLFRVRUJ
de carbidopa anhidra

Generalidades
Precursor de la dopamina que incrementa las concentraciones del neurotransmisor en el sistema nervioso central.
Efectos adversos
Nusea, vmito, excitacin, disquinesia, alucinaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, glaucoma, infarto del miocardio, hipertrofia prosttica, uso simultneo con agentes
inhibidores de la monoaminoxidasa.
Interacciones
Su efecto disminuye con benzodiazepinas, antipsicticos y reserpina. Con inhibidores de la MAO aumentan los efectos adversos.
METILFENIDATO
COMPRIMIDO Narcolepsia. Oral.
Trastornos de dficit de
Cada comprimido contiene: atencin con hiperactividad. Adultos:
Clorhidrato de
metilfenidato 10 mg. 20 a 30 mg cada 8 a 12 horas.
Dosis mxima 60 mg/ da.
Nios:
5 mg cada 8 a 12 horas, incrementar la dosis (5 mg)

hasta alcanzar el efecto teraputico.
040.000.5351.00 Envase con 30 comprimidos. Dosis mxima 50 mg/ da.

TABLETA DE LIBERACIN Oral.
PROLONGADA
Adultos y nios mayores de 6 aos de edad:
prolongada contiene: Dosis inicial para pacientes que no estn tomando
Clorhidrato de metilfenidato o en aquellos que toman otros
metilfenidato 18 mg. estimulantes distintos del metilfenidato es de 18 mg
cada 24 horas por la maana.
liberacin prolongada. La dosis debe individualizarse segn las necesidades
040.000.4470.01 Envase con 30 tabletas de y respuesta del paciente.
PROLONGADA Nota
La tableta debe deglutirse entera con ayuda de
Cada tableta de liberacin lquidos y no debe masticarse, dividirse o triturarse.
Clorhidrato de
metilfenidato 27 mg.

PROLONGADA

Clorhidrato de
metilfenidato 36 mg.
372
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ERRNVPHGLFRVRUJ

Generalidades
Estimulante del SNC que disminuye la actividad motora e incrementa la actividad mental.
Efectos adversos
Cefalea, dolor estomacal, prdida de apetito, insomnio, vmito, visin borrosa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, ansiedad, glaucoma, hipertensin, epilepsia.
Precauciones: antecedentes o diagnstico de sndrome de Tourette, vigilancia hematolgica en tratamiento prolongado.
Interacciones
Estudios farmacolgicos en humanos han demostrado que el metilfenidato puede inhibir el metabolismo de los anticoagulantes cumarnicos,
anticonvulsivos (fenobarbital, fenitona, primidona) y algunos antidepresivos (tricclicos e inhibidores selectivos de la recaptura de
serotonina). Puede requerirse ajuste reductivo de la dosis de estos frmacos cuando se administran concomitantemente con metilfenidato.
NATALIZUMAB
SOLUCION INYECTABLE Esclerosis mltiple en sus Intravenosa.
formas agresivas.
Cada frasco mpula contiene: Adultos y ancianos menores de 65 aos: 300 mg
Natalizumab 300 mg. cada 28 das.

300 mg.
Generalidades
El natalizumab es un inhibidor selectivo de las molculas de adhesin y se une a la subunidad alfa 4 de las integrinas humanas,
profusamente expresada en la superficie de todos los leucocito, con lo cual bloquea a su receptor anlogo, la molcula de adhesin a las
clulas vasculares 1, evitando la migracin del linfocito a travs del endotelio al tejido inflamado.
Efectos adversos
Cefalea, mareo, vmito, nusea, artralgia, infeccin urinaria, faringitis, rinitis, escalofros, temblor, fiebre, fatiga, urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inmunosupresin, leucoencefalopata multifocal progresiva, neoplasias malignas activas
excepto cncer basocelular.
Precauciones:Suspender el tratamiento ante la sospecha de leucoencefalopata multifocal progresiva. Suspender medicamentos
inmunosupresores por un tiempo razonable antes de iniciar natalizumab.
Interacciones
No usar Natalizumab en combinacin con inmunosupresores u otros tratamientos modificadores de la Esclerosis Mltiple (interferones,
acetato de glatiramer).
NIMODIPINO
SOLUCIN INYECTABLE Deficiencia neurolgica Intravenosa.
despus de hemorragia
Cada frasco mpula contiene: subaracnoidea. Adultos:
Nimodipino 10 mg.
30 mg cada 4 horas por catorce das. La teraputica
debe iniciar dentro de las primeras 96 horas
posthemorragia.
con 50 ml con o sin equipo Administrar diluido en soluciones intravenosas
perfusor de polietileno. envasadas en frascos de vidrio.
373
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Calcio antagonista con selectividad sobre la actividad neuronal y vascular cerebral que alivia el vaso-espasmo.
Efectos adversos
Cefalea e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica y renal, insuficiencia cardiaca, arritmias con hipotensin arterial.
Precauciones: Edema cerebral, hipertensin intracraneal grave, tratamiento con antihipertensivos.
Interacciones
Con antihipertensivos se favorece la hipotensin, con bloqueadores de canales de calcio aumentan los efectos cardiovasculares.
OXCARBAZEPINA
GRAGEA O TABLETA Epilepsia con crisis Oral.
generalizadas o parciales.
Cada gragea o tableta Epilepsia:
contiene: Dolor neuroptico.
Oxcarbazepina 300 mg. Adultos y ancianos:
Dosis inicial 8-10 mg/kg de peso corporal /da,

dividida cada 12 horas.
010.000.2626.00 Envase con 20 grageas o Puede incrementarse cada semana hasta un

tabletas. mximo de 600 mg/ da.
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene Nios mayores de 2 aos:

Oxcarbazepina 600 mg.
Dosis inicial 8-10 mg/kg peso corporal/da dividida
Envase con 20 grageas o cada 12 horas.
010.000.2627.00 tabletas.
SUSPENSIN ORAL Puede incrementarse cada semana hasta 46 mg/kg
de peso corporal /da.
Oxcarbazepina 6g Dolor neuroptico:
Adultos dosis inicial 150 mg/ da con incrementos de

010.000.2628.00 Envase con 100 ml. 300 mg cada 3 a 5 das, segn respuesta
teraputica, hasta 600-900 mg/da.
Generalidades
Estabiliza las membranas neuronales hiperexcitables, inhibe la activacin neuronal repetitiva y disminuye la propagacin de impulsos
sinpticos, al parecer como resultado del bloqueo de canales de sodio dependientes de voltaje.
Efectos adversos
Fatiga, astenia, mareo, cefalea, somnolencia, nusea, vmito, hiponatremia, diplopia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia.
Precauciones: No ingerir bebidas alcohlicas durante su utilizacin.
Interacciones
Disminuyen las concentraciones de antagonistas del calcio, contraceptivos orales y FAE, al inducir su metabolismo.
PERFENAZINA
SOLUCIN INYECTABLE Esquizofrenia. Intramuscular.
Cada ampolleta contiene: Alcoholismo agudo. Adultos y nios mayores de 12 aos:

Perfenazina 5 mg.
Nusea. 5 a 10 mg, dosis nica.
374
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Vmito. Dosis mxima 15 mg en pacientes ambulatorios 30

040.000.3247.00 Envase con 3 ampolletas con mg en pacientes hospitalizados.
1 ml. Hipo.
Generalidades
Antagonista de receptores dopaminrgicos centrales. Como antiemtico inhibe la zona quimiorreceptora bulbar.
Efectos adversos
Sndrome extrapiramidal, hipotensin ortosttica, visin borrosa, estreimiento, retencin urinaria, ictericia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, coma, depresin del sistema nervioso central, insuficiencia heptica, hipocalcemia,
epilepsia, hipertrofia prosttica.
Interacciones
Alcohol, antidepresivos y opiceos, aumentan la depresin del sistema nervioso central. Los anticidos disminuye la absorcin intestinal;
los antihipertensivos favorecen el efecto hipotensor. Las sales de litio y fenobarbital, disminuyen el efecto antipsictico.
PIRIDOSTIGMINA
GRAGEA O TABLETA Miastenia gravis. Oral.
Cada gragea o tableta Antdoto para bloqueadores Adultos y nios:

contiene: musculares no
Bromuro de repolarizantes. 60 a 120 mg cada 4 horas.
piridostigmina 60 mg.
Dosis de sostn 200 mg cada 8 horas.
Generalidades
Inhibe la biotransformacin de acetilcolina en el espacio sinptico, favoreciendo la actividad colinrgica.
Efectos adversos
Nusea, vmito, clico, diarrea, bradicardia e hipotensin arterial sistmica, sudoracin, salivacin, produccin excesiva de secreciones
bronquiales, miosis, espasmos musculares y fasciculaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, asma bronquial, infarto del miocardio, hipertiroidismo, arritmias cardiacas, lcera
pptica, obstruccin intestinal, obstruccin de vas urinarias.
Interacciones
Administrados con anticolinrgicos disminuyen su efecto.
PRAMIPEXOL
TABLETA Enfermedad de Parkinson. Oral.
Cada tableta contiene Adultos:

Diclorhidrato de pramipexol
Monohidratado 0.5 mg. Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas, incrementar cada
7 das hasta lograr respuesta teraputica.
TABLETA
Cada tableta contiene

Diclorhidrato de pramipexol
Monohidratado 1.0 mg.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Estimula los receptores de la dopamina en el cuerpo estriado.
Efectos adversos
Somnolencia y constipacin, confusin, vrtigo, somnolencia y alucinaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia.
Interacciones
La administracin concomitante con inhibidores de la excrecin tubular renal, o con medicamentos que son eliminados por secrecin tubular,
disminuyen su eliminacin.
PREGABALINA
CPSULA Epilepsia parcial con o sin Oral
generalizacin secundaria.
Cada cpsula contiene: Adultos y nios mayores de 12 aos de edad:
Pregabalina 75 mg. Dolor neuroptico en
adultos. Dosis de inicio 75 mg cada 12 horas con o sin
010.000.4356.00 Envase con 14 cpsulas. alimentos.
CPSULA Si es bien tolerada, mantener esta dosis a largo
plazo.
Pregabalina 150 mg.

Generalidades
Pregabalina se une a la subunidad auxiliar (protena 2-) en las entradas del voltaje de los canales de calcio en el sistema nervioso central,
desplazando potencialmente a 3H-gabapentina. Dos lneas de evidencia indican que la unin de pregabalina al sitio 2 se requiere para la
actividad analgsica y anticonvulsiva. Adems pregabalina reduce la liberacin de varios neuro-transmisores incluyendo glutamato,
noradrenalina y sustancia P.
Efectos adversos
Mareo, somnolencia, edema perifrico, infeccin, boca seca y aumento de peso.
Precauciones: no manejar, operar mquina compleja, ni comprometerse con otras actividades potencialmente peligrosas hasta que se sepa
si este medicamento afecta su capacidad para realizar estas actividades.
Interacciones
Oxicodona, etanol, lorazepam.
RASAGILINA
Cada tableta contiene: Adultos y mayores de 18 aos de edad.

1 mg cada 24 horas con o sin tratamiento
Mesilato de rasagilina concomitante de Levodopa / Inhibidores de
equivalente a 1 mg descarboxilasa.
de rasagilina.
Se puede administrar con o sin alimentos.
Generalidades
Inhibidor selectivo reversible de la enzima monoamino oxidasa tipo B (MAO-B) lo que provoca un aumento de los niveles extracelulares de
dopamina en el cuerpo estriado propiciando efectos benficos sobre la disfuncin motora dopaminrgicas.
376
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Cefalea, leucopenia, alergia, depresin, alucinaciones, conjuntivitis, vrtigo, angina de pecho, rinitis, flatulencia, dermatitis, dolor
musculoesqueltico, dolor cervical, artritis, urgencia miccional, fiebre y malestar.
Precauciones: Tratamiento concomitante con Ciprofloxacina u otros inhibidores CYP1a2 o inhibidores de la MAO.
Insuficiencia heptica moderada a severa; causa exacerbacin de comportamiento psictico.
No recomendado en nios y adolescentes.
Interacciones
Evitar uso con fluoxetina, fluvoxamina, dextrometorfano o simpaticomimticos.
Precaucin con: ISRS, antidepresivos tricclicos y tetracclicos.
RIVASTIGMINA
PARCHE Demencia tipo Alzheimer. Transdrmica.
Cada parche de 5 cm2 contiene: Adultos:

Tartrato de rivastigmina Dosis inicial.
equivalente a 9 mg Un parche de 5 cm2 cada 24 horas.
de rivastigmina. Si hay pocas reacciones adversas, despus de 4
semanas, se puede continuar con la dosis de
010.000.4379.00 Envase con 30 parches, cada mantenimiento.
parche libera 4.6 mg/24 horas.
PARCHE Dosis de mantenimiento
Un parche de 10 cm2 cada 24 horas a partir de la quinta
Cada parche de 10 cm2 contiene: semana de tratamiento.
Tartrato de rivastigmina
equivalente a 18 mg
de rivastigmina.
Envase con 30 parches, cada

010.000.4380.00 parche libera 9.5 mg/24 horas.
Generalidades
Inhibidor selectivo de la colinesterasa a nivel cerebral.
Efectos adversos
Anorexia, disminucin del apetito, ansiedad, angustia, depresin, insomnio, mareos, cefalea, nuseas, eritema, prurito, disminucin de peso.
Contraindicacin: Hipersensibilidad al medicamento.
Precauciones: Si el tratamiento se interrumpe por varios das, se debe reiniciar con el parche de 5 cm 2. Utilizar con cuidado en pacientes
con sndrome del seno enfermo, asma bronquial y en lcera duodenal.
Interacciones
La rivastigmina no debe administrarse en forma simultnea con otros parasimpaticomimticos. Puede interferir con la actividad de
medicamentos anticolinrgicos.
RIZATRIPTN
TABLETA U OBLEA Ataque agudo de migraa Oral.
con o sin aura.
Cada tableta u oblea contiene: Adulto:
Benzoato de rizaptriptn
equivalente a 10 mg 10 mg dosis inicial; dejar pasar por lo menos dos
de rizatriptn. horas antes de tomar otra dosis.
010.000.4360.00 Envase con 3 tabletas u Dosis mxima 30 mg al da.

obleas.
010.000.4360.01 Envase con 6 tabletas u
obleas.
377
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Agonista selectivo de los receptores de 5 HT1 cuya administracin disminuye la dilatacin de los vasos cerebrales y de dura madre.
Efectos adversos
Palpitaciones, taquicardia, disnea, dolor abdominal, nuseas, vmito, mareo, somnolencia, astenia, fatiga, cefalea, parestesias, insomnio
hipoestesias, temblor, nerviosismo, vrtigo y sudoracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia, menores de 18 aos, hipertensin arterial sistmica no controlada,
cardiopata isqumica con o sin infarto al miocardio, o isquemia silenciosa y angina de Prinzmetal.
Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en pacientes que utilizan antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
En dado caso utilizarlos en forma intermitente y no simultnea.
Interacciones
Derivados de la Ergotamina e inhibidores de la MAO favorecen los efectos cardiovasculares. Sndrome Serotoninrgico grave con el uso
simultneo de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
ROTIGOTINA
PARCHE Enfermedad de Parkinson. Cutnea.
Rotigotina 4.5 mg/10 cm2. La dosificacin en la fase inicial de la enfermedad

Parkinson debe iniciarse con una dosis diaria de 2
010.000.2640.00 Envase con 7 sobres, con una mg/24 h, e incrementos semanales posteriores de 2
liberacin de 2 mg/24 h. mg/24 h, pudindose alcanzar un mximo de 8
PARCHE mg/24 h. la dosis de 4 mg/24 h puede ser efectiva en
algunos pacientes. En la mayora de los casos la
Cada parche contiene: dosis efectiva se alcanza en 3 o 4 semanas, con la
dosis de 6 u 8 mg/24 h. La dosis mxima
Rotigotina 9 mg/20 cm2. recomendada es de 8 mg/24 h.
La dosis en pacientes con Parkinson en fases
010.000.2641.00 Envase con 7 sobres, con una avanzadas con fluctuaciones, debe iniciarse con una
liberacin de 4 mg/24 h. dosis diaria nica de 4 mg/24 h, y tener incrementos
010.000.2641.01 Envase con 28 sobres, con una semanales de 2 mg/24 h. Una dosis de 4 mg/24 h o
liberacin de 4 mg/24 h. de 6 mg/24 h puede ser eficaz en algunos pacientes.
010.000.2641.02 Envase con 14 sobres, con una Para la mayora de los pacientes la dosis efectiva se
liberacin de 4 mg/24 h. alcanza en 3-7 semanas con dosis de 8 mg/24h
PARCHE hasta un mximo de 16 mg/24 h.
En caso de suspender el tratamiento, ste debe ser
Cada parche contiene: gradual. La dosis diaria debe reducirse en 2 mg/24
h, preferentemente cada tercer da.
Rotigotina 13.5 mg/30 cm2.
010.000.2642.00 Envase con 28 sobres, con una

liberacin de 6 mg/24 h.
PARCHE
Cada parche contiene:
Rotigotina 18 mg/40 cm2.

Generalidades
Rotigotina es un agonista de dopamina no ergolnico para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, su efecto favorable se debe a la
activacin de los receptores D3, D2 y D1 del ncleo caudado-putamen en el cerebro.
378
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Fibrilacin auricular, supraventricular, taquicardia, vrtigo, visin borrosa y fotopsia, nusea, vmito, dolor abdominal, estreimiento,
resequedad de la boca y dispepsia, reacciones en el lugar de la aplicacin (eritema, prurito, irritacin, dermatitis, vesculas, dolor, eczema,
inflamacin, decoloracin, ppulas, excoriacin, urticaria e hipersensibilidad), somnolencia, mareos, dolor de cabeza, disfuncin erctil,
hipertensin, hipotensin.
Precauciones: La capa externa del parche contiene aluminio y es recomendable retirar el parche para evitar quemaduras cuando el paciente
se someta a un estudio de imagen por resonancia magntica o cardioversin.
Interacciones
Los antagonistas dopaminrgicos como los neurolpticos o metoclopramida pueden disminuir la eficacia de rotigotina. Debido a los posibles
efectos aditivos, se debe tomar precauciones durante el tratamiento con sedantes u otros depresores del SNC, por ejemplo benzodiacepinas,
antipsicticos o antidepresivos.
SUMATRIPTN
SOLUCIN INYECTABLE Migraa. Subcutnea.
Cada 0.5 ml contiene: Adultos:

Succinato de sumatriptn
equivalente a 6 mg 6 mg en el momento del ataque agudo, si es
de sumatriptn. necesario se puede aplicar una dosis ms despus
de una hora.
010.000.4357.00 Envase con una jeringa con Dosis mxima 12 mg/ da.
0.5 ml.
Generalidades
Agonista selectivo de los receptores serotoninrgicos S1 que se localizan en la musculatura lisa de los vasos sanguneos.
Efectos adversos
Somnolencia, nusea, vmito, taquicardia, eritema, vrtigo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cardiopata isqumica, hipertensin arterial sistmica.
Interacciones
Con derivados de la ergotamina e inhibidores de la MAO se favorecen los efectos cardiovasculares. Sndrome Serotoninrgico grave con
el uso simultneo de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
TOPIRAMATO
TABLETA Epilepsia: Oral.
Cada tableta contiene: Crisis parciales y focales con Adultos:

Topiramato 100 mg. o sin generalizacin
secundaria. Inicio con 25 mg/ da (por la noche) durante una
010.000.5363.00 Envase con 60 tabletas. semana con incrementos de 25 a 50 mg/ da cada
010.000.5363.01 Envase con 100 tabletas. Crisis generalizadas tnico una o dos semanas, divididos cada 12 horas, hasta
TABLETA clnicas. 100 a 500 mg/ da.
Cada tableta contiene: Sndrome Lennox-Gastaut. Nios:

Topiramato 25 mg.
Sndrome de West. Inicio con 1 a 2 mg/kg/ da (por la noche) durante
010.000.5365.00 Envase con 60 tabletas. una semana con incrementos de 1 a 3 mg/kg/ da
010.000.5365.01 Envase con 100 tabletas. Coadyuvante en la terapia cada una o dos semanas, divididos cada 12 horas,
CAPSULA integral de la adiccin al hasta 5 a 9 mg/kg/ da.
alcohol.
Cada cpsula contiene: Tratamiento coadyuvante de la adiccin al alcohol:
Topiramato 15 mg. Inicio con 25 mg (por la noche) aumentar
semanalmente hasta dosis mxima de 300 mg,
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ERRNVPHGLFRVRUJ
dividido cada 12 horas.
Generalidades
Modula el funcionamiento de los canales de sodio, favorece la accin inhibitoria del GABA y reduce la accin del cido glutmico sobre los
receptores AMPA/kainato.
Efectos adversos
Somnolencia, ataxia, alteraciones del habla, disminucin actividad psicomotora, nistagmus, parestesias, astenia, nerviosismo, confusin,
anorexia, ansiedad, depresin, alteraciones cognitivas, prdida de peso.
Precauciones: Ajustar dosis en pacientes con insuficiencia heptica. Aumenta el riesgo de litiasis renal: Debe retirarse gradualmente.
Interacciones
Potencia el efecto de inhibidores de anhidrasa carbnica, puede aumentar la concentracin plasmtica de fenitona, no ingerir
simultneamente con alcohol depresores del sistema nervioso central.
TOXINA BOTULNICA TIPO A

SOLUCIN INYECTABLE Blefaroespasmo. Intramuscular (en el msculo afectado).
Estrabismo.
Cada frasco mpula con polvo Distonias focales. Adultos:
contiene: Mioclonia palatina. Dosis de acuerdo al tipo y severidad de la
Toxina botulnica Tremor enfermedad.
tipo A 100 U Tortcolis espasmdica.
Espasticidad.

SOLUCIN INYECTABLE Espasticidad asociada a Intramuscular(en el msculo afectado) o subcutnea.
parlisis cerebral infantil.
Cada frasco mpula con polvo Adultos y nios mayores de 2 aos:
contiene: Espasticidad secundaria a
Toxina botulnica padecimientos Dosis de acuerdo al tipo y severidad de la
tipo A 12.5 ng (500 U). neuromusculares o enfermedad.
cerebrovasculares

SOLUCION INYECTABLE Blefaroespasmo. Intramuscular (en el msculo afectado).
Estrabismo.
Cada frasco mpula con polvo Distonias focales. Adultos:
contiene: Mioclonia palatina. Dosis de acuerdo al tipo y severidad de la
Toxina onabotulnica A 100 UI*. Tremor. enfermedad.
*Complejo purificado de Torticolitis espasmdica.
neurotoxina (900 KD) 100 U de
toxina onabotulnica A
contienen 4.8 ng de complejo
purificado de neurotoxina.
Generalidades
Se sintetiza en el citoplasma del clostridium botulinum y una vez inyectada, se une a la terminal nerviosa motora presinptica, a travs de
receptores selectivos de alta afinidad hacia el serotipo A.
Efectos adversos
Ptosis palpebral, dolor, cefalea, sequedad ocular, hemorragia subconjuntival, perdida de la agudeza visual.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infeccin o inflamacin en el sitio elegido para la inyeccin.
380
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Interacciones
Su efecto puede ser potenciado por el empleo simultneo de aminoglucsidos y otros medicamentos que interfieren con la transmisin
neuromuscular.
TRIHEXIFENIDILO
Cada tableta contiene: Reaccin extrapiramidal. Adultos:

Clorhidrato de
trihexifenidilo 5 mg. 5 a 10 mg/ da, dividida cada 12 horas. Ajustar la
dosis de acuerdo a la respuesta teraputica.
040.000.2651.00 Envase con 50 tabletas. Dosis mxima 15 mg/ da.
Generalidades
Dsminuye la actividad neuronal del sistema colinrgico, favoreciendo el balance colinrgico-dopaminrgico en el sistema nervioso central.
Efectos adversos
Sequedad de la boca, ciclopleja, midriasis, mareo, inquietud, retencin urinaria, estreimiento, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infarto del miocardio, glaucoma, hipertrofia prosttica, arritmias, hipertensin arterial
sistmica, obstruccin intestinal.
Interacciones
Alcohol, opiceos, inhibidores de la MAO y antidepresivos, aumentan sus efectos anticolinrgicos muscarnicos y sedantes.
VALPROATO SEMISDICO
CAPSULA Crisis de ausencia tpicas y Oral.
atpicas.
Cada cpsula contiene: Adultos, adolescentes y nios mayores de 10 aos de
Valproato semisdico Crisis convulsivas tnico edad:
equivalente a 125 mg clnicas.
de cido valprico. Inicio: 10 o 15 mg/kg de peso corporal/da. Aumentar
5 o 10 mg/kg de peso corporal/semana hasta alcanzar
010.000.5471.00 Envase con 60 cpsulas. la respuesta clnica ptima.
Generalidades
Compuesto estable formado de valproato de sodio y cido valproico, antiepiltico de accin integral cuya actividad esta relacionada con
un aumento de los niveles cerebrales de cido gamma aminobutrico.
Efectos adversos
Nusea, anorexia, letargia, temblor fino, edema, hepato-toxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, insuficiencia heptica.
Interacciones
Puede potenciar la actividad depresora del alcohol sobre el sistema nervioso central: produce un aumento en los niveles sricos de
fenobarbital y primidona, que condiciona depresin grave del sistema nervioso central. El uso simultneo de cido valproico y clonazepam
puede producir un estado de ausencia.
381
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VIGABATRINA
COMPRIMIDO Epilepsia: Oral.
Crisis parciales y focales con
Cada comprimido contiene: o sin generalizacin Adultos:
Vigabatrina 500 mg. secundaria. Iniciar con 500 mg cada 12 horas, despus
Crisis generalizadas tnico incrementar la dosis 500 mg cada semana, hasta
clnicas. obtener la respuesta teraputica.
Dosis Mxima de 4 g.
Nios:
Iniciar con 40 mg/kg de peso corporal/da,
posteriormente 80 a 100 mg/kg de peso corporal/da.
010.000.5355.00 Envase con 60 comprimidos. Dosis Mxima de 2 g.
Generalidades
El mecanismo de accin se atribuye a la inhibicin enzimatica, dosis- dependiente, de la gaba-transaminasa y como consecuencia al
aumento de las concentraciones del neurotransmisor inhibitorio GABA.
Efectos adversos
Sedacin somnolencia, fatiga, vrtigo, nerviosismo, agitacin, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo.
Interacciones
La administracin concomitante de vigabatrina y difenilhidantonato, disminuyen las concentraciones plasmticas de ste ltimo.
ZOLMITRIPTANO
TABLETA DISPERSABLE Migraa aguda con o sin Oral (disolver en la lengua).
aura.
Cada tableta dispersable Adultos:
contiene:
Zolmitriptano 2.5 mg. 2.5 mg, dejar pasar 2 horas antes de otra dosis,
Dosis mxima 10 mg/ cada 24 horas.

dispersables.
dispersables.
Generalidades
Agonista selectivo de los receptores de 5-hidroxitriptamina 5HT1D y 5HT1B en los vasos sanguneos, con la consecuente vasoconstriccin
e inhibicin de los neuropptidos proinflamatorios.
Efectos adversos
Espasmo coronario, parestesias, astenia, nusea, dolor torcico cervical, somnolencia, sensacin de calor, boca seca, dispepsia, temblor,
vrtigo, palpitaciones, mialgias, diaforesis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los agonistas de serotonina, cardiopata isqumica, angina de Prinzmetal, hipertensin arterial
sistmica, lactancia y en nios.
Interacciones
Con ergotamina, otros agonistas de serotonina e inhibidores de la MAO, aumentan los efectos cardiovasculares. Sndrome Serotoninrgico
grave con el uso simultneo de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
382
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Grupo N 15: Nutriologa/Cuadro Bsico
Grupo N 15: Nutriologa

Cuadro Bsico
CIDO ASCRBICO
TABLETA Profilaxis o tratamiento de Oral.
deficiencia de vitamina C.
cido ascrbico 100 mg. Acidificante urinario.
100-300 mg en 24 horas.
Antioxidante.
Nios:
010.000.2707.00 Envase con 20 tabletas. 50 mg en 24 horas.
Generalidades
Vitamina que interviene en reacciones de xido reduccin, en la formacin de colgeno y en la reparacin tisular. Aumenta la absorcin
de hierro.
Efectos adversos
Nusea, pirosis, litiasis renal y gastritis.
Interacciones
Incrementa la accin de la aspirina, barbitricos, hierro y sulfanilamidas, disminuye la accin de anticoagulantes, atropina y quinidina. Las
sulfonamidas asociadas con cido ascrbico pueden predisponer a la litiasis renal.
CIDO FLICO
anemias megaloblsticas por
Cada tableta contiene: deficiencia de cido flico. Adultos y nios mayores de 5 aos:
cido flico 5 mg.
2.5 a 5 mg por da.
TABLETA Antecedentes de embarazos Oral.
con productos con
Cada tableta contiene: alteraciones del tubo neural: Adultos:
Acido flico 4 mg.
Espina bfida 4 mg/da
010.000.1700.00 Envase con 90 tabletas. Meningomielocele. Tres meses previos al embarazo y las primeras 12
semanas del desarrollo fetal.
TABLETA Mujeres en edad Oral.
reproductiva, para prevenir
Cada tableta contiene: defectos del cierre del tubo Adultos:
Acido flico 0.4 mg. neural.
Una tableta cada 24 horas, durante tres meses
previos al embarazo hasta 12 semanas de gestacin.
Generalidades
Estimula la eritropoyesis y sntesis de nucleoprotenas.
Efectos adversos
Reacciones alrgicas (exantema, prurito, eritema) broncoespasmo.
Precauciones: No debe usarse en anemias megaloblsticas cuando estas cursan con alteracin neurolgica (sndrome de los cordones
posteriores: degeneracin combinada subaguda).
383
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Interacciones
Disminuye la absorcin de fenitona, sulfalacina, primidona, barbitricos, nicloserina, anticonceptivos orales.
ALIMENTO MDICO PARA MENORES DE UN AO CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y

OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin
POLVO y dosis
010.000.5411.00 Contenido en: Unidade
100 g Pacientes con Oral.
s trastornos del
Mnimo Mximo metabolismo de la Nios menores de un ao:
Energa kcal 475 500 leucina.
Protena g 13.00 16.20 Dosis: Segn la indicacin del
Carnitina mg 0 900 especialista.
Taurina mg 0 40
Glutamina g 0 0.11
Glicina g 1.00 2.19
Hidratos de carbono g 51 54
Lpidos g 21.70 26
L-Cistina g 0.15 0.44
L-Histidina g 0.42 0.70
L-Isoleucina g 0.42 0.58
L-Leucina g 0 traza
L-Lisina g 1.00 1.51
L-Metionina g 0.26 0.41
L-Fenilalanina g 0.78 0.88
L-Treonina g 0.70 0.87
L-Triptfano g 0.17 0.34
L-Tirosina g 0.78 0.89
L-Valina g 0.41 0.63
Tiamina (B1) mg 0.39 1.9
Riboflavina (B2) mg 0.6 1
Niacina (B3) mg 4.50 12.80
Piridoxina (B6) mg 0.52 1.00
Cianocobalamina (B12) g 1.25 4.90
Acido flico g 38 230
Acido pantotnico g 2650 6900
Acido ascrbico (vit.C) mg 40 60
Colina mg 50 80
Biotina g 26 65
Inositol mg 40 100
Vitamina A g 420 528
Vitamina D g 7.50 9.5
Vitamina E mg 3.3 14.94
Vitamina K g 21 50
Sodio mg 120 240
Potasio mg 420 675
Cloro mg 290 480
Calcio mg 325 660
Fsforo mg 230 440
Magnesio mg 34 66
Hierro mg 7 9.6
Cobre g 450 1100
Cromo g 0 15
Zinc mg 5 8.6
Manganeso mg 0.38 0.6
Yodo g 47 76
Molibdeno g 0 35
Selenio g 14.1 20
Envase
Generalidades
Alimento mdico incompleto libre del aminocido leucina. Contiene aminocidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de carbono,
minerales, electrolitos y vitaminas.
384
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Ninguno conocido hasta el momento.
Contraindicaciones: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se utilice como suplemento alimenticio.
Precauciones: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que la prescribi. Supervise el consumo
requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del
paciente.
Interacciones
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 1 A 8 AOS CON ACIDEMIA ISOVALERICAY

OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
POLVO y dosis
010.000.5412.00 Contenido en: Unidades 100 g Pacientes con Oral.
Mnimo Mximo trastornos del
Energa kcal 309 500 metabolismo de la Nios de 1 a 8 aos:
leucina.
Protena g 16.2 30.00
Dosis: Segn la indicacin del
Carnitina mg 0 1800 especialista.
Taurina mg 0 100
Glutamina g 0 0.33
Hidratos de carbono g 35 51
Lpidos g 0 26
L-Leucina g 0 traza
Glicina g 1.1 4.20
Riboflavina (B2) mg 1.0 1.80
Niacina (B3) mg 10 21.7
Colina mg 60 110
Biotina g 38 120
Inositol mg 55.5 86
Vitamina A UI 1520 2200
Vitamina D UI 300 480
Vitamina K g 30 60
Sodio mg 240 880
Potasio mg 580 1370
385
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Cloro mg 450 940

Calcio mg 660 880
Fsforo mg 440 810
Magnesio mg 66 225
Hierro mg 9.6 13.00
Cobre g 860 1800
Cromo g 0 40
Zinc mg 8.6 13
Yodo g 76 100
Molibdeno g 0 100
Selenio g 14.1 40
Envase
Generalidades
Alimento mdico incompleto libre del aminocido leucina. Contiene aminocidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de
carbono, minerales, electrolitos y vitaminas.
Efectos adversos
Contraindicaciones: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se utilice como suplemento alimenticio.
Precauciones: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que la prescribi. Supervise el consumo
requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del
paciente.para evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del paciente.
Interacciones
Ninguna de importancia mdica
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 8 AOS A ADULTOS CON ACIDEMIA

ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
POLVO y dosis
010.000.5413.00 Contenido en: Unidades 100 g Pacientes con Oral.
Energa kcal 297 500 trastornos del
Protena G 16.2 39.00 metabolismo de la Adultos y nios de 8 aos y
Carnitina mg 0 1800 leucina. mayores:
Taurina mg 0 150
Glutamina g 0 0.33 Dosis: Segn la indicacin del
especialista.
Hidratos de carbono g 34.00 51.00
Lpidos g 0 26.00
Glicina g 1.1 6.60
L-Leucina g 0 Traza
Riboflavina(B2) g 1.00 1.80
Niacina (B3) mg 10.00 27.4
Piridoxina (B6) g 1000 2100
386
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ERRNVPHGLFRVRUJ

Colina mg 60 321
Biotina g 38 140
Inositol mg 70.00 86.00
Vitamina A UI 1520 2364
Vitamina K g 40 70
Sodio mg 240 880
Potasio mg 580 1370
Cloro mg 480 940
Calcio mg 660 880
Fsforo mg 440 760
Magnesio mg 66 285
Hierro mg 9.6 23.5
Cobre g 860 1400
Cromo g 0 50.00
Zinc mg 8.60 13.60
Yodo g 76 107
Molibdeno g 0 107
Selenio g 14.1 50.00
Envase
Generalidades
Alimento mdico incompleto libre del aminocido leucina. Contiene aminocidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de carbono,
minerales, electrolitos y vitaminas.
Efectos adversos
Contraindicacin: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se utilice como suplemento alimenticio.
Precaucin: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que la prescribi. Supervise el consumo requerido
de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. En pacientes embarazadas se debe supervisar estrechamente el tratamiento para aportar el
requerimiento de leucina a travs de otros productos.
Interacciones
CASEINATO DE CALCIO
POLVO Pacientes que requieren Oral.
complementar el
Cada 100 g contienen: requerimiento proteico. Nios y adultos:
Protenas 86.0 a 90.0 g.
Grasas 0.0 a 2.0 g. De acuerdo con los requerimientos del paciente.
Minerales 3.8 a 6.0 g.
Humedad 0.0 a 6.2 g.
010.000.0022.00 Envase con 100 g.
Generalidades
Mdulo de protena a base de caseinato de calcio para complementar el requerimiento de nios y adultos, bajo en sodio y grasas y con
alto contenido de calcio y fsforo.
Efectos adversos
Vmito.
387
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Intolerancia a las protenas de la leche.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica, hiperparatiroidismo.
Interacciones
COMPLEJO B
TABLETA, COMPRIMIDO O Deficiencia o requerimientos Oral.
CPSULA incrementados de tiamina.
Nios y adultos:
Cada tableta, comprimido o Deficiencia o requerimientos
cpsula contiene: incrementados de piridoxina De acuerdo con los requerimientos del paciente.
Mononitrato o clorhidrato de
Tiamina 100 mg. Deficiencia o requerimientos
Clorhidrato de incrementados de
piridoxina 5 mg. cianocobalamina.
Cianocobalamina 50 g.
010.000.2714.00 Envase con 30 tabletas,

comprimidos o cpsulas.
Generalidades
Vitaminas que actan como coenzimas en diversas reacciones bioqumicas.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, somnolencia, parestesia, nusea, vmito.
Interacciones
DIETA POLIMRICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO O PROTENAS, GRASAS,

VITAMINAS, MINERALES
POLVO y dosis
010.000.2739.00 Cada 100 gramos Unidad Mnimo Mximo Para cubrir los Oral o por sonda enteral.
contiene: requerimientos
Densidad energtica Kcal/ml 0.99 1.06 nutricionales o para Nios y adultos:
Caloras Kcal 412.5 441.7 complementarlos.
Hidratos de carbono g 58.50 68.00 Dosis: de acuerdo al
Protena: g 15.80 17.50
requerimiento.
Histidina g 0.40 0.5600
Isoleucina g 0.7035 1.0135
Leucina g 1.4050 1.7670
Lisina g 1.1080 1.4525
Metionina g 0.3925 0.5256
Fenilalanina g 0.7810 0.9450
Treonina g 0.6466 0.8050
Triptofano g 0.1833 0.2450
Valina g 0.8553 1.2950
Arginina g 0.6165 0.6650
cido asprtico g 1.0500 1.2310
Serina g 0.8750 0.8910
cido glutmico g 3.0100 3.3530
Prolina g 1.4700 1.5630
Glicina g 0.2800 0.3380
Alanina g 0.4375 0.4910
Cistina g 0.0980 0.7000
Tirosina g 0.7414 1.0150
Grasas g 9.0 15.80
cidos grasos saturados g 0.96 2.30
388
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ERRNVPHGLFRVRUJ
cido palmtico g 0.67 1.77

cido esterico g 0.29 0.36
Grasos insaturados g 7.20 12.62
Linoleico g 5.8 8.50
Linolnico g 0.20 0.20
Oleico g 1.20 4.00
Relacin g 0.11 8.20
polinsaturados/saturados
Colesterol g 0.00 0.02
Vitamina A U.I. 1028.0 1170.0
Vitamina D U.I. 90.10 96.00
cido ascrbico mg 20.00 68.00
cido flico g 122.00 200.00
Tiamina mg 0.70 0.72
Riboflavina mg 0.70 0.80
Niacina mg 9.00 10.00
Vitamina B6 mg 0.90 1.00
Vitamina B12 g 2.70 3.10
Biotina g 61.00 150.00
cido pantotnico mg 2.40 5.00
Vitamina K g 18.00 44.10
Colina mg 0.0 136.00
Calcio mg 225.20 325.20
Fsforo mg 225.20 268.80
Yodo g 34.00 44.00
Hierro mg 4.10 5.00
Magnesio mg 90.10 105.00
Cobre mg 0.50 0.52
Zinc mg 4.30 5.40
Potasio mg 515.00 860.00
Sodio mg 130.00 360.00
Cloro mg 300.00 610.00
Selenio g 0.0 19.00
Cromo g 0.0 22.5
Molibdeno g 0.0 38.00
Envase con 400 - 454 gramos con o sin sabor.
Generalidades
Suplemento completo con bajo contenido en lactosa.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
Interacciones
FORMULA DE PROTENA AISLADA DE SOYA

Clave Descripcin POLVO Indicaciones Administracin y dosis
030.000.0021.00 Contenido en Unidad 100 g 100 kcal 100 ml Diarrea aguda con Oral.
intolerancia Nios de 0-5 meses de
Mnimo Mximo Mnimo Mximo Mnimo Mximo secundaria a la edad:
Kilocaloras kcal 515.0 524.00 60.00 70.00 66.67 68.00 lactosa. 110 kcal/kg de peso
Deficiencia corporal.
Lpidos g 20.00 28.30 4.40 6.00 3.60 3.70 primaria de Nios > 5 a 12 meses
cido docosa- mg 0.00 12.00 lactasa. de edad:
hexaenoico Galactosemia. 90 kcal/kg de peso
(DHA) Alergia a la corporal.
protena de la
cido docosa- % 0.22 0.30
leche de vaca
hexaenoico
(DHA) mediada por IgE.
cido mg 0.00 12.00

araquidnico
(ARA)
389
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ERRNVPHGLFRVRUJ
cido % 0.22 0.30

araquidnico
(ARA)
Relacin 1:1 1:1
DHA/ARA
cido linolico g 0.30 1.40
cido alfa mg 50.00 SE
linolnico
cido alfa % 0.00 3.00
linolnico
Relacin 5:1 15:1
cido
linolico/
cido alfa
linolnico
Protenas g 13.70 15.60 2.64 3.00 1.80 2.00
Taurina mg 0.00 36.00 0.00 12.00 0.00 4.60
Hidratos de g 51.00 54.00 10.00 14.00 6.60 6.90
carbono
Sodio mg 140.00 243.00 27.00 47.00 18.00 32.00
Potasio mg 525.00 629.00 100.00 120.00 65.00 81.12
Cloruros mg 315.00 449.00 60.00 86.90 40.00 59.00
Calcio mg 420.00 532.00 80.00 140.00 54.00 70.00
Fsforo mg 210.00 393.00 40.00 75.00 27.00 50.70
Relacin 1:1 2:1
Calcio/Fsforo
L-carnitina mg 0.00 12.00 1.20 2.30 0.00 1.50
Vitamina A 1572.00 UI 2000.0 90.00 g 180.00 202.80 UI 263.00 UI
0 UI g
Vitamina D 304.00 UI 350.00 1.50 g 2.50 g 40.00 UI 44.00 UI
UI
Vitamina E 10.50 UI 19.40 2.24 mg 5.00 mg 1.35 UI 2.57 UI
UI
Vitamina K g 40.00 76.00 8.00 25.00 5.00 10.00
Vitamina C mg 53.00 68.00 10.30 30.00 7.00 9.00
Vitamina B1 g 300.00 758.00 60.00 150.00 40.00 100.00
(tiamina)
Vitamina B2 g 456.00 1136.0 80.00 225.00 60.00 150.00
(riboflavina) 0
Niacina g 3000.00 5300.0 600.00 1500.00 400.00 700.00
0
Vitamina B6 g 300.00 455.00 58.80 90.00 40.00 60.00
(piridoxina)
cido flico g 61.00 100.00 12.00 50.00 8.00 13.20
cido g 2000.00 3800.0 400.00 750.00 300.00 500.00
pantotnico 0
Vitamina B12 g 1.50 2.30 0.10 0.50 0.20 0.30
(cianocobala
mina)
Biotina g 12.00 27.00 1.50 7.50 1.50 3.50
Colina mg 55.00 63.00 10.00 50.00 7.00 8.50
Inositol mg 25.80 89.00 5.00 40.00 3.40 11.50
Magnesio mg 40.00 58.00 7.50 15.00 5.00 7.44
Hierro mg 6.30 9.40 1.20 2.00 0.80 1.20
Yodo g 76.00 105.00 14.70 50.00 10.00 13.00
Cobre g 315.00 424.00 60.00 84.00 40.00 56.00
Zinc mg 4.50 6.00 0.90 1.20 0.49 0.81
Manganeso g 131.00 304.00 5.00 50.00 16.90 40.00
Selenio g 1.00 9.00
Dilucin 13.00 - 13.70 %
Envase de lata con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g.
Generalidades
Frmula completa, polimrica a base de protena de soya, sin lactosa.
390
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Vmito y diarrea.
Contraindicaciones: Alergia a la protena de la soya.
Precauciones: Alergia a la protena de la leche de vaca.
Interacciones
Disminucin de la absorcin de la hormona tiroidea (T4).
FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 1

Clave Descripcin POLVO Indicacin Va de administracin y dosis
030.000.5952.00
CONTENIDO EN: UNIDAD Por 100 Por 100 g de Alergia a la protena de la Oral. Lactantes de 0 a 6 meses
Kcal polvo leche de vaca de edad con necesidades
especiales de nutricin por
Energa* kcal 100 504
alergia a la protena de la leche
Protenas g 2,4 12,0 de vaca. Dosis: Segn la
indicacin del especialista.
Hidratos de carbono g 11,3 56,7
Lpidos g 5,0 25,5
Nucletidos mg 4,3 21,6
Azcares g 0,0 0,0
Maltodextrina g 8,9 44,7
Almidn precocido de g 2,4 12,0
maz
Lactosa g 0,0 0,0
Grasa saturada g 2,6 13,3
cidos grasos trans mg 0,0 0,0
cidos grasos g 1,6 8,1
monoinsaturados
poliinsaturados
Colesterol mg 0,0 0,0
Triglicridos de g 1,1 5,4
cadena media
cido linolico mg 652,4 3290
cido - linolnico mg 55,7 281
Fibra diettica g 0,0 0,0
Minerales mg 500 2500
Colina mg 9,9 50
Taurina mg 6,9 35
Mioinositol mg 5,0 25
L. carnitina mg 2,0 10
Sodio (Na) mg 45 225
Potasio (K) mg 89 450
Cloro (Cl) mg 65 330
Calcio (Ca) mg 89 450
Fsforo (P) mg 50 250
Magnesio (Mg) mg 8,9 45
Hierro (Fe) mg 1,0 5,0
Zinc (Zn) mg 0,79 4,0
Cobre (Cu) g 63 320
391
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Manganeso (Mn) g 29,7 150

Yodo (I) g 19,8 100
Selenio (Se) g 2,0 10,0
Relacin N/A 1,8:1 1,8:1
Calcio/Fsforo
Vitamina A (expresado g 89 450
en retinol)
Vitamina D g 1,5 7,5
Vitamina E (alfa mg 2,0 10,0
tocoferol)
Vitamina K1 g 7,9 40
Vitamina B1 g 99,1 500
Riboflavina B2 g 119 600
Piridoxina B6 g 79,3 400
Cianocobalamina B12 g 0,2 1,0
Vitamina C (cido mg 13,9 70
ascrbico)
cido flico (B9) g 11,9 60
cido Pantotnico (B5) g 635 3200
Niacina (B3) g 991 5000
Biotina (H) g 2,4 12
5monofosfato de mg 1,6 8,1
citidina
uridina
adenosina
guanosina
inosina
*100 mililitros de producto aportan 68 Kcal
Envase de lata con 400 g y medida dosificadora de 4.5 g.
Generalidades
Frmula no lctea para lactantes, indicada para el manejo de bebes con necesidades especiales de nutricin.
Efectos adversos
Las frmulas hidrolizadas tienen en general una carga renal elevada que pueden hacer necesario aumentar el aporte concomitante de agua
con la lactancia. La toma de frmulas especiales puede alterar las caractersticas de las deposiciones, hacindolas ms pastosas, de color
verde oscuro y menor consistencia, debido a que inducen niveles elevados de motilina, responsable de un trnsito intestinal acelerado con
menor reabsorcin de agua y mayor cantidad de estercobilingeno.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la frmula de protena hidrolizada de arroz etapa 1.
Precauciones: Es un alimento para usos mdicos especiales, que debe ser utilizado bajo supervisin mdica.
Interacciones
FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 2

Clave Descripcin Indicacin Va de administracin y dosis
030.000.5951.00 POLVO
CONTENIDO UNIDAD Por 100 Por 100 g de Alergia a la protena Oral.
EN: Kcal polvo de la leche de vaca
Energa* Kcal 100 484 Lactantes de 6 a 12 meses de edad
Protenas g 3,1 15,0 con necesidades especiales de
392
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Hidratos de g 11,7 56,5 nutricin por alergia a la protena de

carbono la leche de vaca.
Lpidos g 4,5 22,0
Nucletidos mg 4,3 20,3 Dosis: Segn la indicacin del
Azcares g 0,0 0,0 especialista.
Maltodextrina g 9,2 44,5
Almidn g 2,5 12,0
precocido de
maz
Lactosa g 0,0 0,0
Grasa saturada g 2,4 11,4
cidos grasos mg 0,0 0,0
trans
monoinsaturados
poliinsaturados
Colesterol mg 0,0 0,0
Triglicridos de g 1,0 4,8
cadena media
cido linolico mg 600 2904
cido - mg 52,3 253
linolnico
Fibra diettica g 0,0 0,0
Minerales mg 700,0 3500
Colina mg 10,3 50
Taurina mg 6,9 35
Mioinositol mg 5,2 25
L. carnitina mg 2,1 10
Sodio (Na) mg 57 275
Potasio (K) mg 128 620
Cloro (Cl) mg 103 500
Calcio (Ca) mg 103 500
Fsforo (P) mg 68,2 330
Magnesio (Mg) mg 10,3 50
Hierro (Fe) mg 1,5 7,5
Zinc (Zn) mg 0,83 4,0
Cobre (Cu) g 68 330
Manganeso g 31,0 150
(Mn)
Yodo (I) g 20,7 100
Selenio (Se) g 2,1 10
Relacin N/A 1,5:1 1,5:1
Calcio/Fsforo
Vitamina A g 93 450,0
(expresado en
retinol)
Vitamina D g 1,5 7,5
Vitamina E (alfa mg 2,1 10,0
tocoferol)
Vitamina K1 g 8,7 42,0
Vitamina B1 g 107,4 520
Riboflavina B2 g 128 620
Piridoxina B6 g 86,8 420
Cianocobalami g 0,2 1,0
na B12
Vitamina C mg 14,5 70
(cido
ascrbico)
cido flico (B9) g 12,4 60
cido g 661 3200
Pantotnico
(B5)
Niacina (B3) g 1033 5000
Biotina (H) g 2,5 12,0
5monofosfato mg 1,6 7,7
de citidina
393
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ERRNVPHGLFRVRUJ

de uridina
de adenosina
de guanosina
de inosina
*100 mililitros de producto aportan 68 Kcal
Envase de lata con 400 g y medida dosificadora de
4.7 g.
Generalidades
Frmula no lctea para lactantes, indicada para el manejo de bebes con necesidades especiales de nutricin.
Efectos adversos
Las frmulas hidrolizadas tienen en general una carga renal elevada que pueden hacer necesario aumentar el aporte concomitante de agua
con la lactancia. La toma de frmulas especiales puede alterar las caractersticas de las deposiciones, hacindolas ms pastosas, de color
verde oscuro y menor consistencia, debido a que inducen niveles elevados de motilina, responsable de un trnsito intestinal acelerado con
menor reabsorcin de agua y mayor cantidad de estercobilingeno.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la frmula de protena hidrolizada de arroz etapa 2.
Precauciones: Es un alimento para usos mdicos especiales, que debe ser utilizado bajo supervisin mdica.
Interacciones
FRMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIN

y dosis
030.000.0014.00 POLVO
Contenido en Unidad 100 g 100 kcal 100 ml Alimentacin en Oral.
lactantes. Nios de 6 a 12 meses
Mnimo Mximo Mnim Mximo Mnimo Mximo
o de edad:
90 kcal/kg de peso
Energa kcal 476.00 526.00 60.00 85.00 66.67 68.00 corporal.
Lpidos g 20.00 28.90 3.00 6.00 2.80 3.71
cido g 0.30 1.20
linoleico
cido - mg 50 160
linolnico
Acido - % 1.19 2.90
linolnico
Relacin 5:1 16:1
Linoleico-
Linolnico
Protenas g 11.80 15.90 3.00 5.50 1.50 2.21
Hidratos de g 54.60 59.00 10.39 14.00 7.00 8.20
carbono
Sodio mg 126.00 210.00 23.95 44.00 16.00 28.50
Potasio mg 552.00 650.00 80.00 135.00 71.00 90.00
Cloruros mg 341.00 420.00 64.82 87.00 44.00 58.00
Calcio mg 410.00 550.00 77.94 114.00 53.00 76.00
Fsforo mg 221.00 395.00 42.01 82.00 28.00 55.00
Relacin 1:1 2:1
Calcio/Fsfor
o
Vitamina A 1577.00 1900.00 90.00 180.00 202.80 UI 270.00 UI
UI UI g g
Vitamina D 315.00 430.00 UI 1.50 2.50 g 40.50 UI 60.00 UI
UI g
Vitamina E 5.80 UI 16.00 UI 2.47 5.00 g 0.80 UI 2.10 UI
g
394
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Vitamina K g 22.00 48.00 4.50 8.00 3.00 6.67

Vitamina C mg 47.00 48.00 8.00 10.00 6.00 6.70
Vitamina B1 g 526.00 720.00 100.00 150.00 68.00 100.00
(tiamina)
Vitamina B2 g 768.00 1200.00 80.00 240.00 101.00 160.00
(riboflavina)
Niacina g 4401.30 13000.00 300.00 2700.00 610.00 1800.00
Vitamina B6 g 315.00 960.00 45.00 200.00 40.00 130.00
(piridoxina)
cido flico g 43.00 140.00 10.00 50.00 6.00 20.00
cido g 1732.00 3400.00 400.00 700.00 240.00 470.00
pantotnico
Vitamina B12 g 0.80 1.31 0.18 0.25 0.13 0.17
(cianocobala
mina)
Biotina g 12.00 23.00 2.60 7.50 1.70 3.00
Colina mg 34.00 84.00 7.00 50.00 4.67 11.00
Inositol mg 0.00 25.00 4.00 40.00 0.00 3.30
Magnesio mg 32.00 47.00 6.00 15.00 4.00 6.67
Hierro mg 8.20 9.50 1.70 2.00 1.10 1.22
Yodo g 32.00 100.00 6.00 21.00 4.00 14.00
Cobre g 418.00 580.00 60.00 80.00 56.67 80.00
Zinc mg 3.60 5.80 0.75 1.20 0.50 0.80
Manganeso g 26.00 72.00 5.00 15.00 3.00 10.00
Selenio g 1 9
Nucletidos* *Opcionales
Dilucin de 12.86% a 13.90%.
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.63 g.
Generalidades
Frmula polimrica completa.
Efectos adversos
Vmito y diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, galactosemia.
Interacciones
MIEL DE MAZ
SOLUCIN Complementacin de Oral.
requerimiento de hidratos de
Cada 5 ml contienen: carbono. Nios y adultos:
Miel de maz 3.75 g.
Dosis de acuerdo a los requerimientos.
010.000.0091.00 Envase con 500 ml.
Generalidades
Mdulo de hidratos de carbono, hidrolizados del maz (azcar invertido, glucosa, sacarosa).
Efectos adversos
Ninguno.
Contraindicaciones: Ninguna.
Precauciones: Enfermedad pulmonar crnica, diabetes.
Interacciones
395
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ERRNVPHGLFRVRUJ
PIRIDOXINA
TABLETA Deficiencia de vitamina B6. Oral.
Cada tableta contiene: Profilaxis de neuritis en Adultos

Piridoxina 300 mg. pacientes con tratamiento de
isoniazida. 50 a 500 mg.
Crisis convulsivas por

dependencia de piridoxina.
010.000.5232.00 Envase con 10 tabletas. Anemia sideroblstica.
Generalidades
Coenzima que participa en procesos enzimticos de descarboxilacin, transaminacin, racemizacin y formacin de esfingomielina.
Efectos adversos
Somnolencia, nusea, vmito, cefalea, parestesias y en ocasiones rash cutneo.
Interacciones
Disminuye el efecto de la levodopa. Es antagonizada por la hidralazina, cicloserina y penicilamina.
MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES

Clave Descripcin Indicaciones Administracin y dosis
JARABE Prevencin y tratamiento
de deficiencias Oral.
Cada 5 ml contienen: especficas.
Vitamina A 2 500 UI. Adultos:
Vitamina D2 200 UI.
Vitamina E 15.0 mg. 5 ml cada 24 horas.
Vitamina C 60.0 mg.
Tiamina 1.05 mg. Nios:
Riboflavina 1.2 mg.
Piridoxina 1.05 mg. 2.5 ml cada 24 horas.
Cianocobalamina 4.5 g.
Nicotinamida 13.5 mg.
Hierro elemental 10.0 mg.
010.000.5383.00 Envase con 240 ml y dosificador.

TABLETA, CAPSULA O GRAGEA Oral.
Cada tableta, cpsula o gragea contiene: Adultos:

Clorhidrato de tiamina.
(vitamina B1) 5.0 a 10.0 mg. 1 tableta, cpsula o gragea cada
Riboflavina 24 horas.
(vitamina B2) 2.5 a 10.0 mg.
Clorhidrato de piridoxina
(vitamina B6) 2.0 a 5.0 mg.
Nicotinamida
(niacinamida) 10.0 a 100.0 mg.
Cianocobalamina
(vitamina B12) 3.0 a 5.0 g.
Acetato de alfatocoferol
(vitamina E) 3.0 a 20.0 mg.
Retinol (vitamina A) 2000.0 a 10000.0 UI.
Colecalciferol
(vitamina D3) 200.0 a 1000.0 UI.
Acido pantotnico 2.0 a 7.0 mg.
Sulfato ferroso 15.0 a 60.0 mg.
Sulfato de cobre 1.0 a 4.0 mg.
396
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Yoduro o fosfato
de potasio 0.15 a 4.0 mg.
Glicerofosfato, sulfato
o hiposulfito de magnesio 1.0 a 8.00 mg.
Fosfato de magnesio 5.0 a 133.0 mg.
Cloruro, fosfato o sulfato
de zinc 3.0 a 25.0 mg.
010.000.4376.00 Envase con 30 tabletas, cpsulas o grageas.
Generalidades
Vitaminas y minerales que intervienen en diversos procesos bioqumicos.
Efectos adversos
Nusea y vmito.
Interacciones
El aceite de ricino y la colestiramina disminuyen la absorcin de las vitaminas.
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE PRETRMINO

Clave Descripcin POLVO Indicaciones Administracin
y dosis
Contenido en Unidad 100 g 100 kcal 100 ml Alimentacin en Oral o sonda
prematuros. enteral.
Mnimo Mximo Mnimo Mximo Mnimo Mximo
Nios
Kilocaloras kcal 400 525 100.0 100.0 64 85 prematuros:90
kcal/ kg de peso
Lpidos g 19.2 31.5 4.80 6.00 3.072 5.1
corporal / da.
cido linoleico mg 1200 7350 300.00 1400.00 192 1190
Ac alfa Linolnico mg 200 SE* 50.00 SE* 32 SE*
Relac A. Linoleico/ 5:1 15:1 5:1 15:1 5:1 15:1
A. Linolenico
cido % 1.60 3.675 0.40 0.70 0.256 0.595
araquidnico
cido DHA** % 1.40 2.625 0.35 0.50 0.224 0.425
Relac Aa/DHA 1.5:1 2:1 1.5:1 2:1 1.5:1 2:1
Protenas g 9.60 15.75 2.40 3.00 1.536 2.55
Taurina mg 20.00 63 5.00 12.00 3.2 10.2
Hidratos de g 38.80 73.5 9.70 14.00 6.208 11.9
carbono***
Sodio mg 144.00 315 36.00 60.00 23.04 51
Potasio mg 376.00 840 94.00 160.00 60.16 136
Cloruros mg 240.00 840 60.00 160.00 38.4 136
Calcio mg 380.00 735 95.00 140.00 60.8 119
Fsforo mg 208.00 525 52.00 100.00 33.28 85
Relacin Ca/P 1.7:1 2:1 1.7:1 2:1 1.7:1 2:1
Vitamina A U.I. 2800.00 6583.5 700.00 1254.00 448 1065.9
Vitamina A ER g 816.00 1995 204.00 380.00 130.56 323
(Retinol)
Vitamina D U.I. 292.00 525 73.00 100.00 46.72 85
Vitamina E ( Alfa U.I. 12.00 63 3.00 12.00 1.92 10.2
Tocoferol)
Vitamina K g 32.80 131.25 8.20 25.00 5.248 21.25
Vitamina C mg 53.60 194.25 13.40 37.00 8.576 31.45
Vitamina B1 g 240.00 1312.5 60.00 250.00 38.4 212.5
(tiamina)
Vitamina B2 g 560.00 2625 140.00 500.00 89.6 425
(riboflavina)
Niacina g 4000.00 7875 1000.00 1500.00 640 1275
397
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Vitamina B6 g 300.00 918.75 75.00 175.00 48 148.75

(piridoxina)
cido flico g 148.00 262.5 37.00 50.00 23.68 42.5
cido pantotnico g 1800.00 9975 450.00 1900.00 288 1615
Vitamina B12 g 0.80 7.875 0.20 1.50 0.128 1.275
(cianocobalamina)
Biotina g 8.80 52.5 2.20 10.00 1.408 8.5
Colina mg 30.00 262.5 7.50 50.00 4.8 42.5
Mioinositol mg 16.00 210 4.00 40.00 2.56 34
Magnesio mg 28.00 78.75 7.00 15.00 4.48 12.75
Hierro mg 6.80 15.75 1.70 3.00 1.088 2.55
Yodo g 24.00 236.25 6.00 45.00 3.84 38.25
Cobre g 360.00 630 90.00 120.00 57.6 102
Zinc mg 4.40 7.875 1.10 1.50 0.704 1.275
Manganeso g 28.00 131.25 7.00 25.00 4.48 21.25
Selenio g 7.20 26.25 1.80 5.00 1.152 4.25
Nucletidos mg 7.60 84 1.90 16.00 1.216 13.6
Cromo g 6.00 52.5 1.50 10.00 0.96 8.5
Molibdeno g 6.00 52.5 1.50 10.00 0.96 8.5
Dilucin 16%
030.000.0003.00 Envase con 400 a 454 g y medida de 4.3 a 5.37 g.
* Aunque no existe un nivel superior de recomendacin siempre deber conservar la relacin de cido
linoleico/cido linolenico.
**DHA: cido Docosahexanoico.
*** La lactosa y polmeros de glucosa deben ser los hidratos de carbono preferidos, slo podrn
aadirse almidones naturalmente exentos de gluten precocidos y/o gelatinizados hasta un mximo de
30% del contenido total de hidratos de carbono y hasta un mximo de 2 g/100ml.
Generalidades
Frmula completa con protena de suero.
Efectos adversos
No se reportan.
Interacciones
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO

030.000.0011.00 POLVO
Contenido en Unidad 100 g 100 kcal 100 ml Alimentacin en Oral.
recin nacidos de
Mnimo Mximo Mnimo Mximo Mnimo Mximo trmino y lactantes.
Nios 0-6 meses:
Kilocaloras kcal 509.00 528.00 100.00 100.00 66.00 68.00
110 kcal/kg de peso
Hidratos de g 55.20 57.90 10.00 14.00 7.00 7.64 corporal.
carbono
Lpidos g 25.80 28.90 4.40 6.00 3.41 3.71
cido linoleico % 8.00 35.00
cido linoleico g 0.30 1.40
cido- % 1.60 5.00
linolenico
cido- g 0.05 1.75
linolenico
Relacin 5:1 16:1
linoleico: alfa
linolnico
cido % 0.22 0.30
araquidnico
(ARA)
398
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ERRNVPHGLFRVRUJ
cido g 0.00 0.40

araquidnico
cido docosa- % 0.22 0.30
hexaenoico
(DHA)
cido docosa- g 0.00 0.02
hexaenoico
Relacin 1:1 2:1
ARA:DHA
Protenas g 9.50 12.00 1.80 3.00 1.23 1.50
Taurina Mg 0.00 36.00 0.00 12.00 0.00 4.60
Sodio mg 118.00 140.00 22.50 27.00 15.00 18.00
Potasio mg 440.00 552.00 84.00 105.00 56.67 71.00
Cloruros mg 299.00 350.00 57.00 80.00 36.67 46.00
Calcio mg 320.00 420.00 63.00 80.00 42.00 53.00
Fsforo mg 160.00 233.00 31.00 44.00 21.00 30.00
Relacin 2:1 2:1
Calcio/Fsforo
L-Carnitina mg 1.2 2.3
Vitamina A 1560.00 1998.00 90 g 180 g 200.00 253.09
UI UI UI UI
Vitamina D 310.00 372.00 1.50 g 2.5 g 40.00 UI 48.00 UI
UI UI
Vitamina E 6.10 UI 16.00 UI 1.3 g 2.24 g 0.80 UI 2.10 UI
Vitamina K g 40.00 55.00 7.70 10.00 5.00 7.00
Vitamina C mg 43.00 60.00 8.00 12.00 5.50 7.60
Vitamina B1 g 300.00 530.00 60.00 100.00 40.00 68.00
(tiamina)
Vitamina B2 g 470.00 800.00 90.00 150.00 60.00 102.00
(riboflavina)
Niacina g 3931.00 6250.00 750.00 1200.00 500.00 800.00
Vitamina B6 g 300.00 380.00 59.88 75.00 40.00 50.00
(piridoxina)
cido flico g 39.00 80.00 10.00 50.00 5.00 10.20
cido g 1651.00 2365.00 400.00 450.00 210.00 340.00
pantotnico
Vitamina B12 g 1.00 1.60 0.20 0.50 0.13 0.20
(cianocobalamina
)
Biotina g 11.00 23.00 2.00 7.5 1.50 3.00
Colina mg 51.00 84.00 10.00 16.00 6.66 11.00
Inositol mg 21.00 25.00 4.00 5.00 2.70 3.40
Magnesio mg 32.00 40.00 6.08 7.70 4.00 5.10
Hierro mg 4.00 9.50 0.80 2.00 0.50 1.20
Yodo g 32.00 78.00 6.08 15.00 4.00 10.00
Cobre g 310.00 473.00 60.00 89.00 40.00 61.00
Zinc mg 3.00 4.00 0.60 0.76 0.40 0.51
Manganeso g 26.00 118.00 4.94 22.50 3.00 15.00
Selenio g 1.00 9.00
Nucletidos* *Opcionales
Dilucin 12.80 - 15.00 %
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g
Generalidades
Frmula completa con nutrimentos en cantidades similares a la leche humana.
Efectos adversos
Vmito, diarrea, estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, intolerancia a la lactosa y protenas de la leche.
Interacciones
399
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ERRNVPHGLFRVRUJ
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO SIN LACTOSA

Clave Descripcin Indicaciones Administracin y
dosis
POLVO
030.000.0012.00 Contenido en: Unidad 100 g 100 Kcal 100 ml Alimentacin Oral.
Nutrimentos Mnimo Mximo Mnimo Mximo Mnimo Mximo en recin nacidos
y lactantes con Nios 0-6 meses:
Kilocaloras 502.0 522.00 100.00 100.00 66.66 68.00 intolerancia a la
lactosa. 110 Kcal/Kg de
Lpidos g 25.0 28.0 4.40 5.40 3.33 3.65 peso corporal/da.
cido docosa- mg 9.0 22.0
hexaenoico (DHA)
cido docosa- % 0.220 0.270
hexaenoico (DHA)
cido araquidnico mg 9.0 22.0
(ARA)
cido araquidnico % 0.220 0.270
(ARA)
Relacin DHA/ARA 1:1 1:1
cido linolico g 0.3 1.4
cido linolico % 0 3
cido alfa linolnico mg 50 SE
cido alfa linolnico % 0 3
Relacin cido 5:1 15:1
linolico/ cido alfa
linolnico
Protenas g 11.0 14.0 2.25 3.00 1.45 1.86
Taurina mg 0 12
Hidratos de carbono g 54.9 55.6 10.70 14.00 7.20 7.35
Sodio mg 123.0 170.0 24.00 34.00 16.00 23.00
Potasio mg 538.0 600.0 105.00 119.00 70.00 80.00
Cloruros mg 333.0 370.0 65.00 160.00 43.33 49.00
Calcio mg 423.0 450.0 50.00 140.00 56.67 60.00
Fsforo mg 273.0 300.0 25.00 100.00 36.00 40.00
Relacin 1:1 2:1
Calcio/Fsforo
L-carnitina mg 1.2 2.3
Vitamina A 1500.0 1923.0 UI 88.5 g 112.5 g 200.00 250.00 UI
UI UI
Vitamina D 300.0 UI 327.0 UI 1.48 g 2.5 g 40.00 UI 43.33 UI
Vitamina E 6.0 UI 13.7 UI 1.34 g 2.98 g 0.80 UI 1.80 UI
Vitamina K g 41.0 52.0 8.14 25.00 5.50 6.67
Vitamina C mg 40.0 69.0 10.00 30.00 5.30 9.00
Vitamina B1 (tiamina) g 300.0 769.0 60.00 150.00 40.00 100.00
Vitamina B2 g 345.0 1154.0 67.30 140.00 45.00 150.00
(riboflavina)
Niacina g 3800.0 5320.0 750.00 1500.00 500.00 700.00
Vitamina B6 g 310.0 462.0 60.40 90.00 40.50 50.00
(piridoxina)
cido flico g 45.0 76.0 10.00 50.00 6.00 10.00
cido pantotnico g 2280.0 2308.0 400.00 2000.00 300.00 300.00
Vitamina B12 g 1.1 1.5 0.20 0.30 0.15 0.20
(cianocobalamina)
Biotina g 11.0 22.8 2.20 7.50 1.50 3.00
Colina mg 38.0 77.0 7.50 50.00 5.00 10.00
Inositol mg 23.0 100.0 4.50 40.00 3.00 13.00
Magnesio mg 31.1 50.0 6.06 10.00 4.10 7.00
Hierro mg 6.0 9.2 1.20 2.00 0.80 1.20
Yodo g 25.0 77.0 10.00 50.00 3.30 10.00
Cobre g 300.0 460.0 60.00 89.66 40.00 60.00
400
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Zinc mg 3.8 4.6 0.70 1.50 0.50 0.60

Manganeso g 26.0 77.0 5.00 15.00 3.40 10.00
Selenio g 1.00 9.00
Dilucin 13.00 - 13.7 %
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.3 a 4.5 g
Generalidades
Frmula completa, polimrica sin lactosa.
Efectos adversos
Vmito, diarrea.
Interacciones
VITAMINA E
GRAGEA O CPSULA Antioxidante. Oral.
Cada gragea o cpsula Adultos:

contiene:
Vitamina E 400 mg. 400 mg/da.

cpsulas.
cpsulas.
Generalidades
Vitamina liposoluble con actividad antioxidante.
Efectos adversos
No se han reportado.
Ninguna.
Interacciones
El aceite mineral y colestiramina inhiben la absorcin de la vitamina.
VITAMINAS A ,C y D
SOLUCIN Prevencin y tratamiento de Oral.
deficiencia de:
Palmitato de Vitaminas A.
Retinol 7000 a 9000 UI. Dosis preventiva:
cido ascrbico 80 a 125 mg. Vitamina C. Dos gotas cada 24 horas.
Colecalciferol 1400 a 1800 UI.
Vitamina D. Dosis teraputica.
Recin nacidos a 6 meses de edad:

tres gotas cada 24 horas.
6 meses a 3 aos: 4 gotas cada 24 horas.

010.000.1098.00 Envase con 15 ml. Repartidas en tres a cuatro tomas.
Generalidades
Multivitamnico: Vitamina A o retinol esencial para la funcin de la retina y la regulacin del crecimiento, vitamina C interviene en la formacin
del tejido conectivo y en numerosas reacciones de xido reduccin y vitamina D promueve la absorcin y utilizacin del calcio y fsforo y la
calcificacin normal de los huesos.
401
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Riesgo en el Embarazo AC
Efectos adversos
Anorexia, cefalea, gingivitis, fatiga, mialgias, resequedad de piel.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la mezcla, hipercalcemia, hipervitaminosis A D, osteodistrofia renal con
hiperfosfatemia.
Interacciones
Con anticoagulantes presentan hipoprotrombinemia.
402
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Grupo N 15: Nutriologa/Catlogo
Catlogo
CIDO ASCRBICO
SOLUCIN INYECTABLE Profilaxis o tratamiento de la Intravenosa.
deficiencia de vitamina C.
cido ascrbico 1 g. Antioxidante.
1 a 2 g diarios.
Nios:
10 ml. 25mg/kg/da.
Generalidades
Cofactor en las reacciones de hidroxilacin y amidacin, interviene en la sntesis de colgeno y constitutivos orgnicos de dientes, huesos
y endotelio vascular.
Efectos adversos
Fatiga, cefalea, insomnio, somnolencia y flebitis en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anticoagulantes.
Precauciones: Cistinuria, litiasis renal, hiperuricemia y gota.
Interacciones
Favorece la absorcin de hierro y cido acetilsaliclico y la eliminacin renal de barbitricos.
ALANINA Y LEVOGLUTAMINA
SOLUCION INYECTABLE Patologas que requieren Intravenosa, en mezclas de nutricin parenteral.
adicin de alanina y
Cada 100 ml contienen: glutamina. Adultos:
N-(2)-L-alanil-
L-glutamina 20 g. 1.50 - 2.0 ml/kg de peso corporal 0.3 0.4 g de N-
equivalente a 8.20 g. (2)-L-alanil-L-glutamina / kg de peso corporal.
de L-alanina y 13.46 g
de L-glutamina.
010.000.2742.00 Envase con 50 ml.

010.000.2742.01 Envase con 100 ml.
Generalidades
Dipptido de alanina y glutamina para adicionarse a mezclas de nutricin parenteral.
Efectos adversos
Enrojecimiento generalizado, vmito, edema, aumento del nitrgeno ureico, acidosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencias renal y heptica grave.
Precauciones: No emplearse ms de tres semanas.
Interacciones
403
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ERRNVPHGLFRVRUJ
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIN NACIDOS A 7

AOS 11 MESES DE EDAD
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Homocistinuria. Oral.
Energa kcal 350.00 500.00
Protena g 15.00 28.60 Nios recin nacidos a
Hidratos de carbono g 51.00 62.00 7aos 11 meses:
Lpidos g 0 26.00
L-Cistina g 0.45 0.75 Dosis: Segn la
L-Histidina g 0.41 1.16 indicacin del
especialista.
L-Leucina g 1.68 3.10
L-Metionina g 0 trazas
Tiamina (B1) g 1000.00 1900.00
Riboflavina (B2) g 900.00 1200.00
Niacina (B3) g 10000.00 12800.0
0
Piridoxina (B6) g 750.00 1000.00
Cianocobalamina g 2.00 4.90
(B12)
cido flico g 100.00 230.00
cido pantotnico g 3700.00 6900.00
(vit.C)
Colina mg 60.00 110.00
Biotina g 38.00 120.00
Vitamina A UI 1400.00 1665.00
Vitamina D UI 300.00 480.00
Vitamina E UI 6.50 15.00
Sodio mg 190.00 580.00
Potasio mg 560.00 840.00
Cloro mg 430.00 450.00
Calcio mg 575.00 810.00
Fsforo mg 400.00 810.00
Hierro mg 9.00 12.00
Cobre g 860.00 2000.00
Zinc mg 8.00 13.00
Yodo g 65.00 90.00
Selenio g 14.10 40.00
010.000.5409.00 Envase: lata con medida dosificadora
Generalidades
Alimento con mnimas cantidades de metionina o libre de dicho aminocido, con o sin lpidos, contiene vitaminas y minerales.
Efectos adversos
Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia especfica de algn nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo en caso de pacientes mayores de 4 meses de vida.
Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica.
Interacciones
404
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ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O

MAYORES Y ADULTOS
Clave Descripcin Via de administracin
Indicaciones
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Homocistinuria Oral.
Energa kcal 340.00 410.00
Protena g 22.00 39.00 Nios de 8 aos o mayores
Hidratos de carbono g 35.00 61.00 y adultos:
Lpidos g 0 14.00
Dosis: Segn la indicacin
del especialista
L-Metionina g 0 traza
Tiamina (B1) g 1400.00 3250.00
Riboflavina (B2) g 1140.00 1800.00
Niacina (B3) g 13600.00 26000.00
Piridoxina (B6) g 1140.00 2100.00
cido flico g 410.00 500.00
cido ascrbico (vit.C) mg 57.00 90.00
Colina mg 98.00 320.00
Biotina g 57.00 140.00
Vitamina A UI 1730.00 2350.00
Sodio mg 560.00 880.00
Potasio mg 700.00 1370.00
Cloro mg 560.00 1160.00
Calcio mg 670.00 880.00
Fsforo mg 670.00 760.00
Hierro mg 13.00 23.50
Cobre mg 1.00 1.43
Zinc mg 13.00 13.80
Yodo g 57.00 107.00
Selenio g 33.00 50.00
Cromo g 27.00 50.00
010.000.5410.00 Envase: lata con medida dosificadora.
Generalidades
Alimento con mnimas cantidades de metionina o libre de dicho aminocido, con o sin lpidos, contiene vitaminas y minerales.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo sin otras fuentes de nutrimentos. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica.
Interacciones
405
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ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA,

RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Indicaciones
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Trastornos del ciclo Oral.
Energa Kcal 500.00 510.00 de la urea.
Protena g 6.50 7.50 Nios recin nacidos a 7
Hidratos de carbono g 57.00 60.00 aos 11 meses de edad.
Lpidos g 24.60 26.00
L-Alanina g 0 0 Dosis: Segn la indicacin
L-Arginina g 0 0 del especialista.
L-cido asprtico g 0 0
L-cido glutmico g 0 0
Glicina g 0 0
Niacina (B3) g 10000.00 16700.00
cido flico g 100.00 250.00
Colina mg 60.00 100.00
Biotina g 38.00 75.00
Vitamina A UI 533.00 1600.00
Sodio mg 215.00 240.00
Potasio mg 560.00 790.00
Cloro mg 390.00 420.00
Calcio mg 650.00 660.00
Fsforo mg 440.00 455.00
Cobre g 860.00 1250.00
Zinc mg 8.60 9.50
Manganeso g 380.00 500.00
Yodo g 76.00 80.00
Selenio g 14.10 25.00
Generalidades
Alimento libre de alanina, arginina, cido asprtico, cido glutmico, glicina.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos en el caso de pacientes mayores de 4 meses de edad.
Interacciones
406
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ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA,

DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
Indicaciones
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Trastornos del ciclo Oral
Energa kcal 360.00 440.00 de la urea.
Protena g 8.20 25.00 Nios de 8 aos o mayores y
Hidratos de carbono g 45.00 71.00 adultos.
Lpidos g 0.00 17.00
L-Alanina g 0 0
Dosis: Segn la indicacin
L-Arginina g 0 0
L-cido asprtico g 0 0
del especialista.
L-cido glutmico g 0 0
L-Histidina g 0 0.72
L-Isoleucina g 0 2.56
L-Prolina g 0 0
L-Serina g 0 0
Tiamina (B1) g 0 4000.00
Riboflavina (B2) g 0 2400.00
Niacina (B3) g 0 30300.00
Piridoxina (B6) g 0 1750.00
Cianocobalamina (B12) g 0 7.30
cido flico g 0 530.00
cido pantotnico g 0 10900.00
Colina mg 0 130.00
Biotina g 0 150.00
Inositol mg 0 110.00
Vitamina A UI 0 3026.00
Vitamina D UI 0 324.00
Vitamina E UI 0 27.70
Vitamina K g 0 70.00
Sodio mg 0 1175.00
Potasio mg 0 1800.00
Cloro mg 0 1325.00
Calcio mg 0 1150.00
Fsforo mg 0 1020.00
Magnesio mg 0 300.00
Hierro mg 0 17.00
Cobre g 0 1430.00
Zinc mg 0 17.00
Manganeso g 0 1430.00
Yodo g 0 150.00
Molibdeno g 0 45.00
Selenio g 0 37.00
Cromo g 0 45.00
010.000.5404.00 Envase: lata con medida dosificadora
Generalidades
Alimento libre de alanina, arginina, cido asprtico, cido glutmico, glicina, prolina y serina. Con o sin lpidos, vitaminas , minerales y
electrolitos.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo sin complementar los micronutrimentos a travs de alimentos o preparados que contengan
vitaminas y minerales. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica. Adicionar vitaminas y minerales segn se requiera en el caso de
insumos que nos las contengan.
Interacciones
407
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ERRNVPHGLFRVRUJ
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y

PROPINICA, DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Indicaciones
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Acidemia Oral.
Energa kcal 350.00 500.00 metilmalnica o
Protena g 15.00 25.00 propinica. Nios recin nacidos a 7
Lpidos g 0 26.00
L-Cistina g 0.29 0.95 Dosis: Segn la indicacin
L-cido glutmico g 0 2.86 del especialista.
L-Treonina g 0 0.10
L-Valina g 0 trazas
Niacina (B3) mg 10.00 12.80
(B12)
cido flico g 100.00 230.00
(vit.C)
Colina mg 60.00 110.00
Biotina g 38.00 120.00
Vitamina A-retinol UI 1520.00 1665.0
0
Sodio mg 190.00 580.00
Potasio mg 560.00 840.00
Cloro mg 410.00 480.00
Calcio mg 575.00 810.00
Fsforo mg 400.00 810.00
Cobre mg 0.86 2.00
Zinc mg 8.00 13.00
Yodo g 65.00 90.00
Selenio g 14.10 40.00
Generalidades
Alimento libre de metionina, valina, libre o mnima cantidad de isoleucina y treonina. Con o sin lpidos.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos en pacientes mayores de 4 meses de edad.
Interacciones
408
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ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y

PROPINICA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
Indicaciones
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Acidemia Oral.
Energa kcal 340.00 410.00 metilmalnica o
Hidratos de carbono g 35.00 59.00 propinica. Nios De 8 aos o mayores
Lpidos g 0 13.00 y adultos
Protena g 21.00 39.00
L-Histidina g 0.65 2.74 del especialista.
L-Leucina g 0 3.40
L-Valina g 0 trazas
Niacina (B3) mg 13.6 22.00
cido flico g 350.00 500.00
Colina mg 100.00 320.00
Biotina g 49.00 140.00
Vitamina A UI 1430.00 2350.00
Sodio mg 560.00 880.00
Potasio mg 700.00 1370.00
Cloro mg 560.00 1160.00
Calcio mg 670.00 880.00
Fsforo mg 670.00 760.00
Hierro mg 12.20 23.50
Cobre g 1000.00 1400.00
Zinc mg 12.20 13.60
Yodo g 49.00 107.00
Selenio g 29.00 50.00
Cromo g 27.00 50.00
Generalidades
Alimento libre de metionina y valina, con o sin isoleucina, leucina, treonina y lpidos.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos.
Interacciones
409
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ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE

MAPLE (ARCE), DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Indicaciones
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Enfermedad de orina Oral.
Energa kcal 350.00 500.00 de jarabe de maple.
Protena g 15.00 25.00 Nios recin nacidos a 7
Lpidos g 0 26.00
L-Alanina g 1.28 2.55 Dosis: Segn la indicacin
L-Cistina g 0.15 3.40 del especialista.
L-Isoleucina g 0 trazas
L-Leucina g 0 trazas
L-Lisina g l.00 2.69
L-Valina g 0 trazas
Niacina (B3) mg 10.00 12.80
cido flico g 100.00 230.00
Colina mg 60.00 110.00
Biotina g 38.00 120.00
Vitamina A UI 1400.00 1665.00
Sodio mg 190.00 580.00
Potasio mg 600.00 840.00
Cloro mg 325.00 500.00
Calcio mg 575.00 810.00
Fsforo mg 400.00 810.00
Cobre mg 0.86 2.00
Zinc mg 8.00 13.00
Yodo g 76.00 90.00
Selenio g 14.10 40.00
Generalidades
Alimento libre o con mnima cantidad de isoleucina, leucina, valina. Con o sin lpidos.
Efectos adversos
Interacciones
410
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ERRNVPHGLFRVRUJ
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE

MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
Indicaciones
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Enfermedad de orina Oral.
Energa kcal 340.00 410.00 de jarabe de maple.
Protena g 24.00 39.00 Nios de 8 aos o mayores
Hidratos de carbono g 35.00 57.00 y adultos.
Lpidos g 0 14.00
L-Histidina g 0.84 2.33 del especialista.
L-Isoleucina g 0 trazas
L-Leucina g 0 trazas
L-Prolina g 2.30 4.40
L-Serina g 1.13 2.71
L-Valina g 0 trazas
Niacina (B3) mg 13.60 31.70
cido flico g 410.00 500.00
cido ascrbico (Vit.C) mg 57.00 90.00
Colina mg 98.00 320.00
Biotina g 57.00 140.00
Vitamina A UI 1730.00 2350.00
Sodio mg 560.00 880.00
Potasio mg 700.00 1370.00
Cloro mg 560.00 1020.00
Calcio mg 670.00 880.00
Fsforo mg 670.00 760.00
Hierro mg 13.00 23.50
Cobre mg 1.00 1.40
Zinc mg 12.20 13.60
Yodo g 57.00 107.00
Selenio g 28.00 50.00
Cromo g 27.00 50.00
Generalidades
Alimento libre o con mnima cantidad de isoleucina, leucina, valina. Con o sin lpidos.
Efectos adversos
Interacciones
411
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ERRNVPHGLFRVRUJ
AMINOCIDOS CRISTALINOS
Va de administracin y
Clave Descripcin Indicaciones
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE AL 10% Nutricin parenteral. Intravenosa.
Peditricos
Cada 100 ml contiene: Unidad Mnimo Mximo Nios:
L- Isoleucina mg 670 820
L- Leucina mg 1000 1400 Dosis segn
L- Lisina mg 670 1100 requerimientos.
L- Metionina mg 220 340
L- Fenilalanina mg 420 650
L- Treonina mg 370 512
L- Triptofano mg 180 200
L- Valina mg 670 1230
L- Histidina mg 310 480
L- Cistena mg 16 250
L- Tirosina mg 44 240
L- Alanina mg 540 800
L- Arginina mg 840 1230
L- Prolina mg 300 820
L- Serina mg 380 500
Glicina (Ac. mg 360 400
Aminoactico)
Acido L- Asprtico mg 320 600
Acido L- Glutmico mg 500 1000
Taurina mg 25 70
Ornitina mg 0 250
* Prosulfito o disulfito de mg 0 50
sodio
*Cloruros Mm ol 0 16
* Agua inyectable ml 0 100
Aminocidos Totales g/l 98 100
Nitrgeno total g/l 15 15.68
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el
efecto teraputico deseado.
010.000.2512.00 Presentacin de 250 ml.
010.000.2512.01 Presentacin de 500 ml.
Generalidades
Solucin intravenosa de aminocidos para preparar mezclas de nutricin parenteral.
Efectos adversos
Aumento del nitrgeno ureico y acidosis leve.
Precauciones: Insuficiencia renal o heptica.
Interacciones
AMINOCIDOS CRISTALINOS
Descripcin
Clave SOLUCIN INYECTABLE AL 10% Indicaciones
Dosis
Adultos
Cada 100 ml contiene: Unidad Mnimo Mximo Para la preparacin de Intravenosa en infusin
L- Isoleucina mg 490 720 mezclas de nutricin continua.
L- Leucina mg 719 940 parenteral.
Adultos:
L- Lisina mg 599 720
L- Metionina mg 294 440 Dosis a criterio del
L- Fenilalanina mg 440 845 especialista.
412
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ERRNVPHGLFRVRUJ

Histidina mg 290 473
Cistena o cistina mg 0 110
Tirosina mg 0 100
*L- Taurina mg 0 20
Glicina (ac. Aminoactico) mg 540 1280
*Acido L- Asprtico mg 0 481
*Acido glutmico mg 0 834
*Acetato mEq/l 0 74
*Potasio mEq/l 0 0.55
Nitrgeno total. g/l 15.5 16.5
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado.
010.000.2738.00 Presentacin 500 ml.
Generalidades
Solucin intravenosa de aminocidos para preparar mezclas de nutricin parenteral.
Efectos adversos
Retencin de lquidos, edema, aumento del nitrgeno ureico y acidosis leve.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Precauciones: Alteracin en el metabolismo de aminocidos.
Interacciones
AMINOCIDOS CON ELECTROLITOS

Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin y
Dosis
010.000.2737.00 SOLUCIN INYECTABLE AL 8.5% Para la preparacin de Intravenosa en infusin
Cada 100 ml contiene: Unidad Mnimo Mximo mezclas de nutricin continua.
L- Isoleucina mg 400 620 parenteral.
L- Leucina mg 520 810 Adultos y nios:
Tirosina mg 30 50
L- Serina mg 0 930
Glicina (ac. Aminoactico) mg 460 1760
L-taurina mg 0 200
Acetato de sodio mEq/l 70 594
Potasio mEq/l 60 66
Cloruro de magnesio mg 0 102
Cloruro de sodio mg 154 410
Fosfato dibsico de potasio mg 400 522
*cido L- Asprtico mg 0 410
*cido glutmico mg 0 710
Nitrgeno total g/l 13.5 16
* Pueden o no venir en la frmula, lo cual no modifica el efecto teraputico deseado.
Presentacin 500 ml.
413
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Solucin intravenosa de aminocidos y electrolitos para mezclas de nutricin parenteral.
Efectos adversos
Sensacin de calor, eritema, flebitis, trombosis en el sitio de la administracin, fiebre, nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Precauciones: Alteracin en el metabolismo de aminocidos.
Interacciones
AMINOCIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOCIDOS DE CADENA RAMIFICADA

Clave Descripcin Indicaciones
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Para la preparacin de Intravenosa en infusin
Cada 100 ml contiene Unidad Mnimo Mximo mezclas de nutricin continua.
L- Isoleucina mg 700 1380 parenteral.
L- Leucina mg 1100 1580 Adultos y nios:
Tirosina mg 0 33
Glicina ( ac. Aminoactico ) mg 300 700
*Pirosulfito de sodio mg 0 50
Agua inyectable ml 0 100
Aminocidos de cadena % 40 55
ramificada
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado
010.000.5393.00 Presentacin 500 ml
Generalidades
Solucin intravenosa con aminocidos de cadena ramificada en un porcentaje de 40% a 55% para la preparacin de mezclas de nutricin
parenteral.
Efectos adversos
Reacciones alrgicas agudas, disnea, cianosis, nusea, vmito, cefalea y enfermedad sea con uso prolongado.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica.
Interacciones
414
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ERRNVPHGLFRVRUJ
AMINOCIDOS ESENCIALES SIN ELECTROLITOS

Dosis
SOLUCIN INYECTABLE al 8.5% Para la preparacin de Intravenosa.
Cada 100 ml contienen en miligramos: mezclas de nutricin
Aminocidos esenciales Mnimo Mximo parenteral. Adultos y nios.
L-fenilalanina 380 720.
L-isoleucina 400 620. Dosis a criterio del
L-leucina 520 810. especialista.
L-lisina 490 870.
L-metionina 250 500.
L-treonina 340 460.
L-triptofano 130 160.
L-valina 390 680.
Aminocidos no esenciales:
* cido L-asprtico. 0 410.
* cido L-glutmico 0 710.
Glicina (cido amino actico) 460 1760.
L-alanina 390 1760.
L-arginina 430 880.
* L-cistena 20 80.
L-histidina 240 380.
L-prolina 350 1000.
L-serina 370 930.
L-tirosina 30 50.
* Pirosulfito de sodio 0 50.
* Metabisulfito de potasio agregado 0 60.
* Pueden o no venir en la frmula, lo cual no modifica el
efecto teraputico deseado.
010.000.2168.00 Envase con capacidad de 1000 ml que contiene 500 ml de aminocidos cristalinos, con equipo de administracin.
Generalidades
Solucin intravenosa de aminocidos para mezclas de nutricin parenteral.
Efectos adversos
Sensacin de calor, eritema, flebitis, trombosis en el sitio de la administracin, fiebre, nusea.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia cardaca, renal y heptica severa.
Interacciones
CROMO
SOLUCIN INYECTABLE Deficiencia de cromo. Intravenosa en las mezclas de nutricin
parenteral.
Cada ml contiene: Pacientes con apoyo nutricio a
Cloruro de cromo hexahidratado largo plazo con mezclas de Adultos:
equivalente a 4.0 g nutricin parenteral.
de cromo. 10 a 15 g/da.
010.000.5377.00 Envase con 25 ampolletas de 3 ml Nios:

o frasco mpula con 10 ml.
010.000.5377.01 Envase con 25 ampolletas de 3 ml 0.14 a 0.20 g /kg/da.
o frasco mpula con 30 ml.
Generalidades
Oligometal que forma parte del factor de tolerancia a la glucosa, incrementa la accin de la insulina. Interviene en el metabolismo de las
lipoprotenas.
Efectos adversos
Nusea, vmito e hipoglucemia.
415
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Interacciones
Con insulina y sulfonilureas se incrementa el efecto hipoglucemiante.
D-BIOTINA
COMPRIMIDOS Pacientes con deficiencia de Oral.
biotinidasa, errores innatos del
Cada comprimido contiene: metabolismo con respuesta a la Adultos y nios:
biotina o con deficiencia de biotina 5 mg cada 24 horas.
D-Biotina 5 mg. adquirida.

CAPSULAS
D-Biotina 5 mg.
Generalidades
La biotina es una vitamina hidrosoluble que activa a cuatro carboxilasas, tres de ellas mitocondriales: la piruvato carboxilasa (PC), -
metilcrotonil coenzima-A carboxilasa (-MCC) y propionil coenzima-A carboxilasa (PCC), la cuarta se encuentra tanto en el citosol como
en la mitocondria; la acetil coenzima-A carboxilasa (ACC).
La AAC participa en la sntesis de cidos grasos. La PC es una enzima importante en los mecanismos gluconeognicos. La -MCC interviene
en la degradacin de la leucina. La PPC participa en el catabolismo de aminocidos de cadena ramificada.
Efectos adversos
No se han encontrado efectos adversos en humanos. No se ha reportado toxicidad en pacientes arriba de 200 mg por va oral o por arriba
de 20 mg intravenosamente para tratar errores innatos del metabolismo con respuesta a la biotina y en deficiencias adquiridas de biotina.
Interacciones
Si se ingiere clara de huevo en cantidades notables y por largo tiempo, puede presentarse sintomatologa carencial, porque la clara de
huevo contiene una glicoprotena (avidina) que se une irreversiblemente a la biotina.
Son tambin antagonistas ciertos cidos carboxlicos de la imidazolidina, el cido biotin-L sulfnico y la deshidrobiotina.
DIETA ELEMENTAL
POLVO Dosis
100 g 100 ml Alteraciones de Oral o por sonda enteral.
Contenido en Unidad
Mnimo Mximo Mnimo Mximo absorcin y
Energa kcal 373.00 386.00 99.00 103.45 digestin. Adultos.
Hidratos de g 71.00 78.50 19.00 21.04
carbono Enfermedad de Dosis de acuerdo a los
Protenas g 14.25 17.00 3.80 4.75 Crohn. requerimientos y a juicio
del mdico.
Grasas g 1.00 2.50 0.27 0.70
Enfermedad
Vitamina A U.I. 930.00 1472.84 250.00 397.00 inflamatoria
Vitamina D U.I. 74.00 120.00 20.00 32.16 intestinal.
Vitamina E U.I. 5.59 9.35 1.50 2.50
Acido ascrbico mg 25.00 69.00 6.60 18.50
Acido flico g 150.00 250.00 40.00 80.00
Tiamina mg 0.55 0.60 0.15 0.16
Riboflavina mg 0.65 0.95 0.15 0.25
Niacina mg 8.20 10.55 2.16 2.85
Vitamina B6 mg 0.65 0.86 0.17 0.23
Vitamina B12 g 2.34 3.14 0.61 0.84
Biotina g 49.21 156.72 13.12 42.00
416
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Acido mg 4.07 5.27 1.07 1.41

pantotnico
Vitamina K g 10.82 20.30 2.90 5.33
Colina mg 30.12 135.85 8.07 35.66
Calcio mg 185.80 210.10 49.79 55.67
Fsforo mg 185.80 221.46 49.79 59.35
Yodo g 27.98 34.00 7.50 9.00
Hierro mg 3.35 4.30 0.90 1.30
Magnesio mg 69.14 84.34 18.53 22.26
Cobre mg 0.40 0.41 0.11 0.12
Zinc mg 3.09 4.70 0.81 1.25
Manganeso mg 0.37 0.80 0.10 0.21
Potasio mg 284.00 435.00 76.00 114.00
Sodio mg 104.45 232.50 37.64 62.31
Cloro mg 230.67 355.50 61.82 95.28
Selenio g 13.10 18.66 3.44 5.00
Cromo g 6.38 25.20 1.71 6.67
Molibdeno g 15.70 32.15 4.17 8.44
Histidina g 0.30 0.36 0.08 0.10
Isoleucina g 1.17 1.30 0.31 0.35
Leucina g 2.36 2.55 0.63 0.69
Lisina g 0.72 1.10 0.19 0.27
Metionina y g 0.31 0.58 0.08 0.25
cistena
Fenilalanina y
g 0.85 1.18 0.22 0.31
tirosina
Treonina g 0.57 0.65 0.15 0.17
Triptofano g 0.18 0.19 0.04 0.05
Valina g 1.17 1.30 0.31 0.35
Arginina g 1.08 1.90 0.29 0.49
Acido asprtico g 0.40 1.05 0.11 0.28
Serina g 0.20 0.48 0.05 0.13
Glutamina g 1.83 3.80 0.49 0.99
Prolina g 0.00 0.75 0.00 0.20
Glicina g 0.38 0.67 0.04 0.16
Alanina g 0.40 0.75 0.11 0.20
Taurina mg 0.00 25.20 0.00 6.67
Carnitina mg 0.00 25.20 0.00 6.67
010.000.2736.00 Envase con 6 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
010.000.2736.01 Envase con 10 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
Generalidades
Frmula a expensas de aminocidos, oligosacridos de glucosa y azcar simple, cidos grasos.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, obstruccin intestinal.
Precauciones: Diabetes mellitus, insuficiencia renal o heptica.
Interacciones
DIETA POLIMRICA CON FIBRA

SUSPENSIN ORAL O ENTERAL Apoyo nutricio por Oral o Enteral.
Cada 100 ml Unidad Mnimo Mximo sonda enteral o
contienen: complementacin va Adultos y nios.
oral.
Protenas g 3.69 3.74
Dosis a criterio del mdico.
Lpidos g 3.45 3.56
Hidratos de carbono g 11.90 15
Fibra dietaria total g 1.25 1.35
417
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Vitamina A UI 359.3 400

Vitamina K1 g 5.9 8
Vitamina C mg 14.0 21.6
Tiamina B1 mg 0.16 0.2
Riboflabina B2 mg 0.19 0.24
Niacina mg 2.16 2.8
Vitamina B6 mg 0.21
cido flico g 43.1 54
Biotina g 32.5 40
Colina mg 43.1 45.2
Calcio mg 65.5 66
Fsforo mg 65.5 66
Magnesio mg 26.7 31
Zinc mg 1.3 1.5
Hierro mg 1.1 1.2
Iodo g 9 10
Sodio mg 46.78 70.5
Potasio mg 117.1 157
Cloruro mg 93.5 126
Cromo g 3.74 6.7
Selenio g 3.74 4.7
Cobre mg 0.13 0.14
Envase con 236 a 250 ml.
010.000.5392.00
Generalidades
Dieta polimrica, completa con fibra.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal e hipertensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Precauciones: Debe evitarse su ingestin rpida.
Interacciones
DIETA POLIMRICA SIN FIBRA

SUSPENSIN ORAL O ENTERAL Apoyo nutricio por Oral o Enteral.
sonda enteral o
Cada 100 ml contienen: Unidad Mnimo Mximo complementacin va Adultos y nios:
Protenas g 3.6 4 oral.
Lpidos g 3.4 3.92 Dosis a criterio del mdico.
Hidratos de carbono g 12.72 13.8
Vitamina A U.I. 264.2 400
Vitamina D U.I. 21.1 28
Vitamina E U.I. 2.4 3.33
Vitamina K1 g 4.2 8
Tiamina B1 mg 0.16 0.2
Riboflabina B2 mg 0.18 0.24
Niacina mg 2.11 2.8
cido flico g 42.3 54
418
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ERRNVPHGLFRVRUJ

Biotina g 31.7 40
Colina mg 31.3 45.2
Calcio mg 49.4 75.4
Fsforo mg 49.4 66
Zinc mg 0.32 0.99
Hierro mg 0.89 1.13
Iodo g 7 9.4
Sodio mg 47 79
Potasio mg 118 162
Cloruro mg 93.5 134
Cromo g 3.77 5.1
Selenio g 3.77 5.1
Cobre mg 0.09 0.16
010.000.5391.00
Envase con 236 a 250 ml.
Generalidades
Dieta polimrica, completa.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal e hipertensin arterial.
Precauciones: Debe evitarse su ingestin rpida.
Interacciones
FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA

POLVO
Contenido en: Unidad 100 g Fenilcetonuria. Oral.
Mnimo Mximo
Energa kcal 470 550 Nios recin nacidos a 7 aos 11
meses de edad:
Protena g 12.50 17.00
Hidratos de carbono g 50.00 60.00 Dosis: Segn la indicacin del
Lpidos g 20.00 26.00 especialista.
L-Alanina g 0 1.50
L-Arginina g 0 1.50
L-Acido asprtico g 0 1.50
L-Acido glutmico g 0 3.00
Glicina g 0 1.00
L-Prolina g 0 1.50
L-Serina g 0 1.00
419
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ERRNVPHGLFRVRUJ
L-Carnitina g 0 0.05
L-Taurina g 0.01 0.05
L-Glutamina g 0 0.20
Niacina (B3) mg 4.00 13.00
(B12)
Acido flico g 30.00 250.00
Acido pantotnico mg 2.50 7.00
Acido ascrbico mg 30.00 70.00
(Vit.C)
Colina mg 40.00 90.00
Biotina g 20.00 70.00
Vitamina A-retinol U.I. 1400 1800
Vitamina D U.I. 300 400
Vitamina E-alfa U.I. 3 12
tocoferol
Sodio mg 100.00 250.00
Potasio mg 400.00 700.00
Cloro mg 250.00 350.00
Calcio mg 300.00 700.00
Fsforo mg 200.00 460.00
Cobre mg 0.20 1.50
Zinc mg 3.00 10.00
Yodo g 40.00 80.00
Selenio g 12.00 22.00
Cromo g 10.00 40.00
010.000.5400.00 Envase: Lata o sobre. Con medida dosificadora
Generalidades
Alimento completo libre de fenilalanina. Generalidades
Alimento completo libre de fenilalanina. Generalidades
Alimentoen
Riesgo completo libre de fenilalanina.
el Embarazo A
Riesgo en el Embarazo
Riesgo en el Embarazo Efectos adversos
Efectos adversos
Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Efectos adversos
Dficit de crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Dficit de crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina. y Precauciones
Contraindicaciones Riesgo en el Embarazo
Contraindicaciones: Nio sano. Precauciones: Uso bajo Contraindicaciones y Precauciones
prescripcin mdica.
Uso bajo prescripcin mdica Contraindicaciones y Precauciones E
Uso bajo prescripcin mdica Interacciones Dficit de crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilala
Ninguna de importancia clnica. Interacciones
Ninguna Interacciones Contraind
Ninguna Uso bajo prescripcin mdica
FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA
Ninguna dosis
POLVO
Contenido en: Unidades 100 g Fenilcetonuria. Oral.
Mnimo Mximo
Energa kcal 300 420 Nios de 8 aos a adulto:
Protena g 20.00 35.00
Hidratos de carbono g 30.00 65.00 Dosis: Segn la
Lpidos g 0.10 15.00 Indicacin del
L-Alanina g 0 2.00 especialista.
L-Arginina g 0 2.50
L-Acido asprtico g 0 2.50
420
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ERRNVPHGLFRVRUJ

L-Acido glutmico g 0 4.00
Glicina g 0 2.30
L-Prolina g 0 2.50
L-Serina g 0.50 1.50
L-Carnitina g 0.01 0.05
L-Taurina g 0.05 0.20
L-Glutamina g 0.20 0.50
Niacina (B3) mg 10.00 25.00
Acido ascrbico (Vit.C) mg 45.00 140.00
Colina mg 90.00 120.00
Biotina g 40.00 130.00
Vitamina A-retinol UI 1400 1800
Vitamina E-alfa tocoferol UI 4.00 12.50
Sodio mg 550.00 900.00
Potasio mg 800.00 1500.00
Cloro mg 400.00 1000.00
Calcio mg 700.00 910.00
Fsforo mg 700.00 850.00
Hierro mg 10.00 15.00
Cobre mg 0.50 2.00
Zinc mg 10.00 15.00
Yodo g 40.00 110.00
Selenio g 25.00 45.00
Cromo g 25 45.00
010.000.5401.00 Envase: Lata o sobre. Con medida dosificadora.
Generalidades
Alimento completo libre de fenilalanina.
Efectos adversos
Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Contraindicaciones: Alimentacin nica. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica.
Interacciones
421
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ERRNVPHGLFRVRUJ
FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO

POLVO Dosis
Contenido en: Unidades 100 g Fenilcetonuria. Oral.
Energa kcal 297
Protena g 39 Adolescentes y adultos.
Hidratos de carbono g 34
Lpidos g < 0.5 Dosis: Segn la indicacin
L-Alanina g 1.7
del especialista.
L-Arginina g 3.2
L-Acido asprtico g 3
L-Cistina g 1.2
L-Acido glutmico g 0
Glicina g 3
L-Histidina g 1.8
L-Isoleucina g 2.8
L-Leucina g 4.8
L-Lisina g 3.7
L-Metionina g 0.8
L-Fenilalanina g 0
L-Prolina g 3.4
L-Serina g 2.1
L-Treonina g 2.3
L-Triptfano g 0.9
L-Tirosina g 4.2
L-Valina g 3.1
L-Carnitina g 0.02
L-Taurina g 0.15
L-Glutamina g 5.2
Tiamina (B1) mg 1.4
Riboflavina (B2) mg 1.4
Niacina (B3) mg 13.6
Piridoxina (B6) mg 2.1
Cianocobalamina (B12) g 3.6
Acido flico g 500
Acido pantotnico mg 5
Acido ascrbico (Vit.C) mg 90
Colina mg 321
Biotina g 140
Inositol mg 85.7
Vitamina A-retinol UI 2364
Vitamina D UI 312
Vitamina E-alfa tocoferol UI 7.7
Vitamina K g 70
Sodio mg 560
Potasio mg 700
Cloro mg 560
Calcio mg 670
Fsforo mg 670
Magnesio mg 285
Hierro mg 23.5
Cobre mg 1.4
Zinc mg 13.6
Manganeso mg 2.1
Yodo g 107
Molibdeno g 107
Selenio g 50
Cromo g 50
010.000.5402.00 Envase: Lata o sobre con medida dosificadora.
Generalidades
Alimento completo libre de fenilalanina, mnima cantidad de lpidos.
Efectos adversos
Dficit de crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Contraindicaciones: Ninguna. Recomendaciones: Uso bajo prescripcin mdica.
Interacciones
422
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ERRNVPHGLFRVRUJ
FRMULA CON PROTENA A BASE DE AMINOCIDOS

POLVO Dosis
Contenido en Unidad 100 g 100 ml 100 kcal Alergia a la protena de Oral o sonda enteral.
Kilocaloras kcal 475.00 71.25 100.00 la leche de vaca con Nios recin nacidos a 12
Lpidos g 23.00 3.45 4.85 sintomatologa meses de edad.
Triglicridos de cadena larga % 95.00 persistente durante el Dosis:
Triglicridos de cadena media % 5.00 tratamiento con A criterio del especialista.
frmulas de protena de
Hidratos de carbono g 54.00 8.10 11.39
hidrlisis extensa.
Protenas g 13.00 1.95 2.74
Sndrome de
Taurina g 0.03 malabsorcin intestinal.
L-glutamina g 1.34 Enfermedad
L-alanina g 0.61 inflamatoria intestinal.
L arginina g 1.08 Intolerancia a mltiples
L-cido asprtico g 1.01 protenas de alimentos
L-cistina g 0.40 no lcteos.
Glicina g 0.95
L-histidina g 0.62
L-isoleucina g 0.95
L-leucina g 1.63
L-lisina g 1.11
L-metionina g 0.26
L-fenilalanina g 0.73
L-prolina g 1.16
L-serina g 0.71
L-treonina g 0.80
L-triptofano g 0.32
L-tirosina g 0.73
L-valina g 1.04
L-carnitina g 0.01
Sodio mg 120.00 18.00 25.26
Potasio mg 420.00 63.00 88.42
Cloro mg 290.00 43.50 61.05
Calcio mg 325.00 48.75 68.58
Fsforo mg 230.00 34.50 48.53
Vitamina A g 528.00 79.20 111.41
Vitamina D g 8.50 1.28 1.79
Vitamina E mg 3.30 0.50 0.70
Vitamina K g 21.00 3.15 4.43
Vitamina C mg 40.00 6.00 8.44
Vitamina B1 (tiamina) mg 0.39 0.06 0.08
Vitamina B2 (riboflavina) mg 0.60 0.09 0.13
Niacina mg 4.50 0.68 0.95
Vitamina B6 (piridoxina) mg 0.52 0.08 0.11
Acido Flico g 40.00 6.00 8.44
Acido pantotnico g 2.65 0.40 0.56
Vitamina B12 (cianocobalamina) g 1.25 0.19 0.26
Biotina g 26.00 3.90 5.49
Colina mg 50.00 7.50 10.55
Inositol mg 100.00 15.00 21.10
Magnesio mg 34.00 5.10 7.17
Hierro mg 7.00 1.05 1.48
Yodo g 47.00 7.05 9.92
Cobre g 0.38 0.06 0.08
Zinc mg 5.00 0.75 1.06
Selenio g 11.00 1.65 2.32
Cromo g 10.00 1.50 2.11
Molibdeno g 14.25 2.14 3.01
Manganeso mg 0.38 0.06 0.08
Dilucin 15.00%
030.000.5398.00 Envase con 400 g y medida de 4.6 a 5.00 g
Generalidades
Frmula completa con protena a expensas de aminocidos libre de lactosa y sacarosa.
Efectos adversos
Elevacin plasmtica de algunos aminocidos.
Precauciones: Uso estricto bajo supervisin mdica.
Interacciones
423
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ERRNVPHGLFRVRUJ
FRMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA

Descripcin
Clave Indicaciones Administracin y Dosis
POLVO
Contenido en Unidad 100 g 100 kcals 100 ml Alergia a la protena de la Oral.
Nutrimentos Mnimo Mximo Mnimo Mximo Mnimo Mximo leche de vaca. Nios.
Kilocal 457.00 470.00 100 100 66.00 70.00 Dosis: Segn la
indicacin del
Lpidos g 20.108 28.2 4.4 6 2.90 4.20 especialista.
A. Linoleico mg 1371 6580 300 1400 198.00 980.00
A. Linolnico mg 228.5 SE* 50 SE 33.00 SE*
Relac A.
Linoleico/ A. 5:1 15:1 5:1 15:1 5:1 15:1
Linolnico
Protena
hidrolizada de
caseina y/o
suero
g 10.2825 14.1 2.25 3 1.49 2.10
Pptidos: 85%
o ms, de
menos de
1,500 Daltons
Hidratos de
carbono** g 45.7 65.8 10 14 6.60 9.80
Sodio mg 91.4 282 20 60 13.20 42.00
Potasio mg 447.86 752 98 160 64.68 112.00
Cloruros mg 287.91 752 63 160 41.58 112.00
Calcio mg 370.17 658 81 140 53.46 98.00
Fsforo mg 187.37 470 41 100 27.06 70.00
Relacin Ca/P 1:1 2:1 1:1 2:1 1:1 2:1
Vitamina A ER
g 274.2 846 60 180 39.60 126.00
(Retinol) 1
Vitamina D3
(Calciferol) 2 Mg 4.57 11.75 1 2.5 0.66 1.75
Vitamina E (
Mg 2.285 23.5 0.5 5 0.33 3.50
Tocoferol)
Vitamina K g 35.189 117.5 7.7 25 5.08 17.50
Vitamina C mg 36.56 51.7 8 11 5.28 7.70
Vitamina B1
g 274.2 1410 60 300 39.60 210.00
(tiamina)
Vitamina B2
(riboflavina) g 411.3 1880 90 400 59.40 280.00
Niacina g 3427.5 7050 750 1500 495.00 1050.00
Vitamina B6
g 274.2 822.5 60 175 39.60 122.50
(piridoxina)
cido flico g 45.7 235 10 50 6.60 35.00
cido
pantotnico g 1828 9400 400 2000 264.00 1400.00
Vitamina B12
(cianocobala g 0.914 7.05 0.2 1.5 0.13 1.05
mina)
Biotina g 10.054 47 2.2 10 1.45 7.00
Colina mg 34.275 235 7.5 50 4.95 35.00
Mioinositol mg 18.28 188 4 40 2.64 28.00
Magnesio mg 50.27 70.5 11 15 7.26 10.50
Hierro mg 5.484 6.11 1.2 1.3 0.79 0.91
Yodo g 45.7 235 10 50 6.60 35.00
Cobre g 274.2 465.3 60 99 39.60 69.30
Zinc mg 2.285 7.05 0.5 1.5 0.33 1.05
Manganeso g 31.99 235 7 50 4.62 35.00
Carnitina mg 9.14 14.1 2 3 1.32 2.10
Selenio g 4.57 42.3 1 9 0.66 6.30
Nucleotidos
mg 8.683 75.2 1.9 16 1.25 11.20
(Opcionales)
Cromo
(Opcional) g 6.855 47 1.5 10 0.99 7.00
Molibdeno
g 6.855 47 1.5 10 0.99 7.00
(Opcional)
Taurina
(Opcional) mg 27.42 56.4 6 12 3.96 8.40
Dilucin 14.5% a 15.00%
030.000.0013.00 Envase con 400 a 450 g y medida de 4.30 a 4.50 g.
* Aunque no existe un nivel superior de recomendacin siempre deber conservar la relacin de cido linolico/cido linolnico.
** Hidratos de carbono: la lactosa y los polmeros de glucosa deben ser los hidratos de carbono preferidos, solo podrn aadirse almidones
naturalmente exentos de gluten precocidos y/o gelatinizados hasta un mximo de 30% del contenido total de hidratos de carbono y hasta un
mximo de 2 g/100ml. Deber evitarse el uso de sacarosa y/o adicin de fructuosa.
Generalidades
Frmula infantil.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Distensin abdominal, diarrea, vmito.
Contraindicaciones: Pacientes con alergia a la protena de la leche de vaca con resacciones adversas a frmulas de protena extensamente
hidrolizada.
Interacciones
FRMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON TRIGLICRIDOS DE

CADENA MEDIA
030.000.5394.00 POLVO dosis
Contenido en: Unidades 100 Kcal Pacientes peditricos con Oral.
Mnimo Mximo enfermedades digestivas
Energa Kcal/100 ml 60 70 que cursan con mala Lactantes:
Grasas totales g 4.4 6.0 absorcin de grasas como Dosis: Segn la indicacin del
Triglicridos de % 40 55 insuficiencia pancretica, especialista.
cadena media fibrosis qustica, colestasis
cido linoleico g 0.3 1.2 crnica, enfermedad
inflamatoria intestinal, CUCI,
cido alfa linolnico mg 50 No
linfangiectasia intestinal,
especificado
abeta o
Protena hidrolizada g 2.25 3.0 hipobetalipoproteinemia,
de casena y/o suero insuficiencia intestinal:
Pptidos: 85% o ms, sndrome de intestino corto,
de menos de 1,500 enteritis post radiacin o
Daltons quimioterapia, diarrea grave
Hidratos de carbono g 9 14.0 del lactante, otras
Sodio mg 20 60.0 alteraciones metablicas
Potasio mg 60 160.0 que cursen con deficiencia
Cloruros mg 50 160.0 primaria de carnitina o
Calcio mg 50 140.0 secundaria a la actividad
Fsforo mg 25 90.0 disminuida de la
Vitamina A g RE 60 180.0 carnitinpalmitoil-transferasa,
Vitamina D3 g 1 2.5 alteraciones primarias de la
Vitamina E mg a-TE 0.5 5.0 beta oxidacin de los cidos
grasos de cadena larga y
Vitamina K g 4 25.0
muy larga.
Vitamina C mg 8 30.0
Vitamina B1 (tiamina) g 60 300.0
Vitamina B2 g 80 400.0
(riboflavina)
Niacina g 300 1500.0
Vitamina B6 g 35 175.0
(piridoxina)
cido flico g 10 50.0
cido pantotnico g 384 2000.0
(cianocobalamina)
Biotina g 1.5 7.5
Colina mg 7 50.0
Inositol mg 4 40.0
Magnesio mg 5 15.0
Hierro mg 0.3 1.3
Yodo g 10 50.0
Cobre g 35 80.0
Zinc mg 0.5 1.5
Manganeso g 1 50.0
Selenio g 1 9.0
L-carnitina mg 1.2 No
especificado
Envase con 400 a 454 g y medida dosificadora de 4.5 g
Dilucin % 14.2 15.0
Generalidades
Frmula nutricionalmente completa a base de protena hidrolizada de casena y/o suero, con 85% o ms de pptidos de peso molecular
<1500 daltons, con triglicridos de cadena media, recomendada para pacientes peditricos.
425
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la frmula.
Interacciones
FRMULA O DIETA INMUNORREGULADORA

POLVO O SUSPENSION ORAL Apoyo nutricio enteral Enteral a travs de sonda.
Contenido: 100 ml para pacientes en
Mnimo Mximo estado crtico, con Adultos:
Energa kcal 100.00 150.00 padecimientos mdicos,
Protenas g 5.60 9.63 traumticos o quirrgicos Dosis a criterio del
Hidratos de carbono g 12.00 13.50 con alteraciones Especialista.
Lpidos g 2.20 6.80 inmunolgicas
Sodio mg 58.00 116.80 secundarias.
Potasio mg 106.00 187.20
Tiamina mg 0.07 00.30
Riboflavina mg 0.08 0.25
Niacina mg 1.00 2.80
Calcio mg 50.00 100.00
Hierro mg 0.90 1.80
Fsforo mg 50.00 100.00
Yodo g 7.60 16.00
Cobre g 0.20 3.00
Biotina g 15.00 40.00
Colina mg 21.00 50.00
Cloruro mg 0.26 174.00
Cromo g 7.60 14.00
Vitamina A UI 266.00 668.00
Retinol equivalente g 79.90 270.00
Alfa Tocoferol mg 4.03 6.67
Zinc mg 1.50 3.60
Selenio g 10.00 10.00
Arginina mg 1250 1540
Histidina mg 90.00 216.00
Isoleucina mg 235 780
Leucina mg 437.00 1170.00
Lisina mg 277.00 620.00
Metionina mg 100.00 169.00
Cistina o cistena mg 12.00 40.00
Fenilalanina mg 184.00 395.00
Tirosina mg 166.00 432.00
Treonina mg 150.00 338.00
Triptofano mg 34.00 85.00
Valina mg 0.74 946.00
Alanina mg 100.00 235.00
Acido asprtico mg 100.00 564.00
Glutamina mg 595.00 1490.00
Acido glutmico mg 290.00 1080.00
Glicina mg 63.00 196.00
Prolina mg 90.00 865.00
Serina mg 166.00 404.00
Relacion omega 1.3/1 2.5/1
6/omega 3
Osmolaridad mOsm/kg 375 490
H2O
010.000.5397.00 Presentacin: Sobre con 123 g de polvo o lata con 250 ml.
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Generalidades
Dieta a base de protenas de caseinato de calcio, hidratos de carbono, baja en grasas que puede ser utilizada como complemento o como
nutricin nica.
Efectos adversos
Hipernatremia, deshidratacin, anormalidades en potasio, glucosa y balance electroltico, diarrea, vaciado gstrico inadecuado, esofagitis,
ocasionalmente hemorragia.
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.
Interacciones
HIDROXOCOBALAMINA
SOLUCIN INYECTABLE Anemias megaloblsticas por Intramuscular.
deficiencia de vitamina B12.
Cada ampolleta o frasco Adultos y nios:
mpula con solucin o
liofilizado contiene: Inicial:
Hidroxocobalamina 100 g. 50 a 100 microgramos diarios o cada tercer da, por
dos a cuatro semanas.
Mantenimiento:
100 microgramos cada 30 o 60 das.
2 ml o frasco mpula y
diluyente.
Generalidades
Coenzima para diversas funciones metablicas. Indispensable para la replicacin celular y la hematopoyesis.
Efectos adversos
Urticaria crnica, reaccin anafilctica, trombosis vascular perifrica, diarrea, prurito.
No est indicada en el tratamiento de neuritis perifrica ni de otros procesos patolgicos.
Interacciones
HIERRO AMINOQUELADO Y CIDO FLICO

TABLETA Anemia por deficiencia de Oral.
hierro y cido flico.
Hierro aminoquelado
equivalente a 30 mg 1 tableta cada 12 horas.
Acido flico 0.500 mg.

Cada 100 ml contienen: Nios:

Hierro aminoquelado
equivalente a 600 mg 6 a 12 aos:
de hierro elemental. 5 ml al da.
Menores de 6 aos:
010.000.1713.00 Envase con 60 ml y vasito 2.5 ml al da.
dosificador.
dosificador.
dosificador.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
El hierro es componente de la hemoglobina y mioglobina as como de las deshidrogenadas de cerebro y msculo est relacionado con el
transporte de oxgeno. El cido flico es una vitamina coenzimtica de enzimas que sintetizan nucletidos de pirimidinas y purinas.
Efectos adversos
Trastornos gastrointestinales,: nusea, vmito, diarrea, obscurecimiento de las heces.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica, pancreatitis, anemia aplsica, anemia hemoltica, talasemia.
Interacciones
Penicilamina, Vitamina E.
LECHE DESCREMADA
POLVO Dislipidemias, dietas Oral.
hipoenergticas.
Cada 100 g contienen: Adultos y nios:
Protenas 35.3 g.
Hidratos de En cada caso a juicio del mdico.
Carbono 51.7 g.
Grasa 1.0 g. Valorar costo-beneficio real, antes de su
prescripcin.
010.000.2167.00 Envase con 400 a 500 g.
Generalidades
Leche de vaca con bajo contenido de grasa que se ha extrado la grasa.
Efectos adversos
Ninguno.
Contraindicaciones: Galactosemia, Intolerancia a la leche de vaca.
Interacciones
LEVOCARNITINA
SOLUCIN INYECTABLE Deficiencia de carnitina Intramuscular o intravenosa en soluciones de
primaria o secundaria. nutricin parenteral o directa.
Levocarnitina 1 g. Adultos:
De 3 a 5 g/da.
Nios:
010.000.2169.00 Envase con 5 ampolletas De 1.5 a 3 g/da.

de 5 ml.
de 5 ml.
de 5 ml.
TABLETA MASTICABLE Oral.

Levocarnitina 1 g. De 3 a 5 g/da.
Nios:
010.000.2171.00 Envase con 20 tabletas. De 1.5 a 3 g/da.
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Generalidades
Transportador celular intramitocondrial de los cidos grasos.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carnitina.
Interacciones
Con el cido valproico existe aumento del requerimiento de carnitina.
LPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO (CIDOS GRASOS)

EMULSIN INYECTABLE Pacientes con apoyo nutricio va Intravenosa en infusin como constituyente de
parenteral que requieran dosis mezclas de nutricin parenteral.
Cada 100 ml contienen: teraputicas de cidos grasos
Aceite de pescado 10.0 g. omega 3. Adultos y nios:
10% al 20% del total de los lpidos

recomendados 1 a 2 ml/kg de peso
corporal, adicionados con otras soluciones de
010.000.2745.00 Envase con 50 ml. lpidos en las mezclas de nutricin parenteral.
010.000.2745.01 Envase con 100 ml.
Generalidades
Emulsin de lpidos para preparar, en adicin de lpidos de soya y/o crtamo, mezclas de nutricin parenteral con una relacin de omega
3 / omega 6 1:2 a 1:4.
Efectos adversos
Anafilaxia, inhibicin plaquetaria, tiempos de sangrado prolongados.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al pescado.
Precauciones: DM2 y DM1 descompensadas. Alteracin del metabolismo de lpidos y hemorragias. Pacientes con dao heptico o renal.
Interacciones
Anticoagulantes.
LPIDOS INTRAVENOSOS
EMULSIN INYECTABLE Prevencin y tratamiento de la Intravenosa, preferentemente central.
(LPIDOS DE CADENA LARGA deficiencia de cidos grasos
AL 20 %; OLIVA / SOYA) esenciales. Adultos y nios.
Cada 100 ml contienen: Para la preparacin de mezclas de Dosis a criterio del especialista.
Aceite de oliva 16 g. nutricin parenteral.
Aceite de soya 4 g.
010.000.2744.00 Envase con 500 ml.

EMULSIN INYECTABLE
(LPIDOS DE CADENA LARGA
AL 10%; SOYA SOYA
CRTAMO)

Aceite de soya: 50 g
o mezcla de aceite de soya -
aceite de crtamo 25g/25g.
Cada mililitro proporciona 1.1
Kcal.
010.000.2731.00 Envase con 500 ml.
429
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EMULSIN INYECTABLE
(LPIDOS DE CADENA
MEDIANA Y LARGA AL 20%;
SOYA / TRIGLICRIDOS)

Aceite de soya 100 g.
Triglicridos de cadena
mediana 100 g.
Cada ml proporciona 1.9 Kcal.
010.000.2740.00 Envase con 500 ml.
EMULSIN INYECTABLE
(LPIDOS DE CADENA LARGA
AL 20 %; SOYA SOYA /
CRTAMO)

Aceite de soya 20 g.
o mezcla de aceite de soya -
aceite de crtamo 10 g/10 g.
Cada ml proporciona 2 Kcal.
010.000.5382.00 Envase con 500 ml.
Generalidades
Lpidos para la preparacin de alimentacin parenteral.
Efectos adversos
Hiperlipidemia, reacciones alrgicas, hipercoagulabilidad, nusea, vmito, cefalea, colestasis, disnea, cianosis, hipertermia.
Contraindicaciones: Dislipidemias, hipersensibilidad a los componenetes de la frmula. Hiperbilirrubinemia en paciente peditrico.
Precauciones: Pacientes diabticos, dao heptico y discrasias sanguneas, enfermedad pulmonar, transtonos de la coagulacin sangunea.
Interacciones
MANGANESO
SOLUCIN INYECTABLE Deficiencia de manganeso. Intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Pacientes con nutricin Adultos:

Manganeso 924 g. parenteral a largo plazo.
Dosis: 1 a 3 mg/da.
de 3 ml.
Generalidades
Oligoelemento que participa en la sntesis y estabilizacin de protenas y cidos nucleicos en los sistemas de transporte subcelular y de
membrana.
Efectos adversos
Interacciones
430
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MULTIVITAMINAS
SOLUCIN INYECTABLE Prevencin o tratamiento Intravenosa.
INFANTIL de deficiencias mltiples.
Adultos y nios:
Cada frasco mpula con liofilizado Preparacin de mezclas
contiene: de nutricin parenteral. De acuerdo al requerimiento del paciente y
Retinol (vitamina A) 2000.0 UI. la indicacin mdica.
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI.
Acetato de alfa Tocoferol
(vitamina E) 7.0 UI.
Riboflavina 1.4 mg.
de piridoxima.
Dexpanteno equivalente a 5.0 mg
de cido pantotnico.
Clorhidrato de tiamina
de tiamina.
cido ascrbico 80.0 mg.
Biotina 0.02 mg.
Cianocobalamina 0.001 mg.
cido flico 0.14 mg.
Vitamina K 0.2 mg.
010.000.5385.00 Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta

010.000.5385.01 Envase con 5 frascos mpula y 5
ampolletas con 5 ml de diluyente.
010.000.5385.02 Envase con 10 frascos mpula y 10
ampolletas con 5 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
ADULTO

contiene:
Retinol (vitamina A) 3300.0 U.
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 U.
Acetato de Tocoferol.
(vitamina E) 10.0 U.
Riboflavina 3.6 mg.
Clorhidrato de piridoxina.
de piridoxima.
Dexpantenol equivalente a 15.0 mg
de cido pantotnico.
Clorhidrato de tiamina,
de tiamina.
cido ascrbico 100.0 mg.
Biotina 0.060 mg.
cido flico 0.400 mg.
010.000.5384.00 Envase con un frasco mpula y diluyente

de 5 ml.
Generalidades
Vitaminas lipo e hidrosolubles esenciales en el metabolismo de carbohidratos, protenas y lpidos.
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.
Precauciones: Insuficiencia renal, heptica
431
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Interacciones
NUTRICIN PARENTERAL
EMULSION INYECTABLE Apoyo nutricional en Intravenosa, catter venoso central.
pacientes con va enteral
Cada 100 ml contienen: no apta para la nutricin. Adultos y nios:
En el compartimiento de emulsin de
lpidos al 20% De acuerdo con las indicaciones del
Aceite purificado de soya y/o de Oliva 20.00 g. especialista.
En el compartimiento de aminocidos
al 7 % con electrolitos:
L-alanina 1.449 a 1.450 g.
L-arginina 0.805 g.
Glicina 0.721 a 0.722 g.
L-histidina 0.335 a 0.336 g.
L-isoleucina 0.420 g.
L-leucina 0.511 a 0.512 g.
Clorhidrato de L-lisina
equivalente a 0.405 a 0.406 g
de L-lisina
L-metionina 0.280 g.
L-fenilalanina 0.392 g.
L-prolina 0.475 a 0.476 g.
L-serina 0.350 g.
L-treonina 0.294 a 0.295 g.
L-triptofano 0.125 a 0.126 g.
L-tirosina 0.028 g.
L-valina 0.405 a 0.406 g.
Acetato de sodio trihidratado 0.515 a 0.612 g.
Fosfato dipotsico 0.522 g o
Glicerofosfato de sodio pentahidratado 0.535 g y
Cloruro de Potasio 0.448 g.
Cloruro de magnesio
hexahidratado 0.103 a 0.112 g.
El compartimiento de glucosa al 25% y cloruro de
calcio:
Glucosa monohidratada equivalente a 25.00 g de
glucosa anhidra.
Cloruro de calcio dihidratado 0.066 a 0.075 g.
010.000.2733.00 Envase con bolsa de plstico de 2000 ml con

tres compartimientos (400 ml para lpidos, 800 ml
para aminocidos con electrolitos, 800 ml para
glucosa con calcio).
EMULSION INYECTABLE Alimentacin oral o enteral Intravenosa, por catter venoso
insuficiente, imposible o central.
Cada 100 ml contienen: contraindicada.
En el compartimiento de emulsin de Adultos y nios:
lpidos al 20%.
Aceite purificado de soya y/o de Oliva 20.00 g. De acuerdo con las necesidades
En el compartimiento de aminocidos al 8.5% metablicas, el gasto energtico y
con electrolitos: el estado clnico del paciente.
L-alanina 1.760 g.
L-arginina 0.978 g.
Glicina 0.875 a 0.876 g.
L-histidina 0.408 g.
L-isoleucina 0.510 g.
L-leucina 0.620 a 0.621 g.
equivalente a 0.492 a 0.493 g.
de L-lisina
L-metionina 0.340 g.
L-fenilalanina 0.475 a 0.476 g.
L-prolina 0.578 g.
L-serina 0.425 g.
L-treonina 0.357 a 0.358 g.
L-triptofano 0.152 a 0.153 g.
432
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ERRNVPHGLFRVRUJ
L-tirosina 0.034 0.035 g.

L-valina 0.492 a 0.493 g.
Acetato de sodio trihidratado 0.594 a 0.612 g.
Fosfato dipotsico 0.522 g o
Glicerofosfato de sodio pentahidratado 0.535 g y
Cloruro de Potasio 0.448 g.
Cloruro de magnesio
hexahidratado 0.102 a 0.112 g.
El compartimiento de glucosa al 30% y cloruro
de calcio:
Glucosa monohidratada equivalente a 30.00 g
de glucosa anhidra
Cloruro de calcio dihidratado 0.066 a 0.075 g.

Generalidades
Mezcla de macronutrimentos y algunos micronutrimentos con cantidades fijas en presentacin bolsa tricmara , sin vitaminas ni minerales,
variable, lquido total de acuerdo al insumo.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes.
Precauciones: Seguimiento metablico estrecho.
Interacciones
NUTRICIN PARENTERAL
EMULSION INYECTABLE Alimentacin parenteral. Intravenosa por infusin perifrica.
En el compartimiento de emulsin de Adultos y nios mayores de 2 aos de
glucosa al 11%: edad:
Glucosa monohidratada
equivalente a 11.00 g
Dosis: 40 ml/kg de peso corporal/24
de glucosa anhdra.
horas.
al 11% con electrolitos:
L-Alanina 1.600 g. La dosis puede variar de acuerdo al
L-Arginina 1.130 g. estado nutricional del paciente.
L-Acido asprtico 0.340 g.
L-Acido glutmico 0.560 g. Rotacin del sitio de la infusin para
L-Glicina (cido aminoactico) 0.790 g. disminuir riesgo de tromboflebitis.
L-Histidina 0.680 g.
L-Isoleucina 0.560 g.
L-Leucina 0.790 g.
de L-lisina.
L-Metionina 0.560 g.
L-Fenilalalina 0.790 g.
L-Prolina 0.680 g.
L-Serina 0.450 g.
L-Treonina 0.560 g.
L-Triptofano 0.190 g.
L-Tirosina 0.023 g.
L-Valina 0.730 g.
Cloruro de calcio dihidratado
433
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ERRNVPHGLFRVRUJ
de cloruro de calcio.
Glicerofosfato de sodio 0.504 g
Sulfato de magnesio.
Heptahidratado equivalente a 0.160 g
de sulfato de magnesio.
Cloruro de potasio 0.597 g.
Acetato de sodio trihidratado
de acetato de sodio.
En el compartimiento de emulsin de lpidos al 20%.
Aceite de soya purificado 20.0 g.
010.000.5388.00 Envase con bolsa de plstico de 1440 ml con tres

compartimientos (Glucosa 11% 885 ml,
Aminocidos al 11% con electrolitos 300 ml y lpidos
al 20% 255 ml).
EMULSION INYECTABLE
En el compartimiento de emulsin de
glucosa al 11%:
de glucosa anhdra
al 11% con electrolitos:
L-Alanina 1.600 g.
L-Arginina 1.130 g.
L-Acido asprtico 0.340 g.
L-Acido glutmico 0.560 g.
L-Glicina (cido aminoactico) 0.790 g.
L-Histidina 0.680 g.
L-Isoleucina 0.560 g.
L-Leucina 0.790 g.
de L-lisina.
L-Metionina 0.560 g.
L-Fenilalalina 0.790 g.
L-Prolina 0.680 g.
L-Serina 0.450 g.
L-Treonina 0.560 g.
L-Triptofano 0.190 g.
L-Tirosina 0.023 g.
L-Valina 0.730 g.
Cloruro de calcio dihidratado
de cloruro de calcio.
Glicerofosfato de sodio 0.504 g.
Sulfato de magnesio.
Heptahidratado equivalente a 0.160 g
de sulfato de magnesio.
Cloruro de potasio 0.597 g
Acetato de sodio trihidratado.
de acetato de sodio.
En el compartimiento de emulsin de lpidos al 20%.
Aceite de soya purificado 20.0 g.
010.000.5389.00 Envase con bolsa de plstico de 2400 ml con tres

compartimientos (Glucosa 11% 1475 ml,
Aminocidos al 11% con electrolitos 500 ml y lpidos
al 20% 425 ml).
Generalidades
Indicado en nutricin parenteral en pacientes adultos y nios mayores de 2 aos, en casos en que es imposible administrar nutricin oral o
enteral, o bien, stas resultan insuficientes o estn contraindicadas.
Efectos adversos
Temperatura, escalofro, temblor, nusea y vmito.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al huevo, o a la protena de soya o a cualquiera de los ingredientes de la frmula.
Precauciones: Debe monitorearse la capacidad de eliminar la grasa. Las concentraciones sricas de triglicridos no deben exceder de 3
mmol/L durante la infusin.
Interacciones
NUTRICIN PARENTERAL A BASE DE LPIDOS, AMINOCIDOS, GLUCOSA,

ELECTROLITOS
EMULSIN INYECTABLE Alimentacin parenteral Intravenosa, catter venoso central.
especializada. Cuando la Adultos mayores de 18 aos de
Cada 100 ml contienen: alimentacin oral o enteral edad:
En el compartimiento A de emulsin de lpidos al es insuficiente, imposible o De acuerdo con las necesidades
20% contraindicada. metablicas, el gasto energtico y
Aceite purificado de soya y el estado clnico del paciente.
Aceite de Oliva 20.00 g
En el compartimiento B de aminocidos al 10 %
con electrolitos:
L-alanina 2.070 g
L-arginina 1.150 g
Glicina 1.030 g
L-histidina 0.480 g
L-isoleucina 0.600 g
L-leucina 0.730 g
de L-lisina
L-metionina 0.400 g
L-fenilalanina 0.560 g
L-prolina 0.680 g
L-serina 0.500 g
L-treonina 0.420 g
L-triptfano 0.180 g
L-tirosina 0.040 g
L-valina 0.580 g
Acetato de sodio trihidratado0.612 g
Glicerofosfato de sodio
Pentahidratado 0.535 g
Cloruro de Potasio 0.448 g
Cloruro de sodio* 0.118 g
Cloruro de magnesio
hexahidratado 0.112 g
El compartimiento C de glucosa al 40% y cloruro
de calcio:
Glucosa monohidratada equivalente a 40.00 g de
glucosa anhidra.
Cloruro de calcio dihidratado 0.075 g
*Con o sin cloruro de sodio

tres compartimientos (500 ml para lpidos, 1000
ml para aminocidos con electrolitos, 1000 ml
para glucosa con calcio).
435
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Generalidades
Mezcla de macronutrimentos y algunos micronutrimentos con cantidades fijas en presentacin bolsa tricmara , sin vitaminas ni minerales,
variable, lquido total de acuerdo al insumo.
Efectos adversos
Precauciones: Seguimiento metablico estrecho.
Interacciones
OLIGOMETALES ENDOVENOSOS
SOLUCIN INYECTABLE Prevencin de deficiencia de Intravenosa.
oligometales en pacientes
Cada 100 ml. Contienen: que reciben nutricin Adultos:
Cloruro de Zinc 55.0 mg. parenteral total prolongada.
Sulfato cprico A juicio del especialista y de acuerdo al caso.
pentahidratado 16.9 mg.
Sulfato de
manganeso 38.10 mg.
Yoduro de sodio 1.30 mg.
Fluoruro de sodio 14.0 mg.
Cada frasco mpula proporciona
en electrolitos:
Zinc 0.1614 mEq.
Cobre 0.0271 mEq.
Manganeso 0.0902 mEq.
Sodio 4.5493 mEq.
Sulfato 0.1172 mEq.
Yodo 0.0017 mEq.
Flor 0.0666 mEq.
Cloro 0.7223 mEq.
010.000.5381.00 Envase con 10 frascos mpula de

20 ml.
Generalidades
Participan en la sntesis y estabilizacin de protenas y cidos nucleicos y en los sistemas de transporte celular y de membrana.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes.
Interacciones
SACARATO FRRICO
SOLUCIN INYECTABLE Anemia por deficiencia de Infusin intravenosa.
hierro en:
La ampolleta contiene: Adultos:
Complejo de sacarato de Pacientes sometidos a
xido frrico hemodilisis. 100 mg/da en 100 ml de solucin de cloruro de
equivalente a 100 mg sodio al 0.9% durante 15-30 min.
de hierro elemental. Problemas de absorcin
intestinal de hierro.
436
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Tratamiento con
eritropoyetina.
010.000.1714.00 Envase con 1 ampolleta
de 5 ml.
Generalidades
El hierro es componente de la hemoglobina y mioglobina as como de las deshidrogenadas de cerebro y msculo est relacionado con el
transporte de oxgeno.
Efectos adversos
Sabor metlico. Choque anafilctico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, hemosiderosis, hemocromatosis.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica, pancreatitis, anemia aplsica, hemoltica, talasemia.
Interacciones
Penicilamina, Vitamina E.
SELENIO
SOLUCIN INYECTABLE Deficiencia de selenio en Intravenosa.
pacientes con alimentacin
Cada ml contiene parenteral total. Adultos:
Selenio 40.0 g.
Enfermedad de Keshan. 100-200 g/da.
Nios:
010.000.4378.00 Envase con un frasco mpula 3 g/kg de peso corporal/da.

con 10 ml.
Generalidades
Es un cofactor de la enzima glutatin peroxidasa que tiene accin protectora, ante la oxidacin celular de los radicales libres.
Efectos adversos
A dosis altas colapso vascular perifrico. Prdida del cabello, dermatitis, temblor fino.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al selenio.
Precauciones: No administrar a travs de una vena perifrica.
Interacciones
TIAMINA
SOLUCIN INYECTABLE Beriberi. Intramuscular profunda y lenta.
Cada frasco mpula con Anemia secundaria a Adultos:

liofilizado contiene: deficiencia de tiamina.
Clorhidrato de tiamina 500 mg. De 10 a 500 mg/da.
Polineuritis.
Nios:
Alcoholismo.
10 a 50 mg/da.
Embarazo.
010.000.5395.00 Envase con 3 frascos mpula. Pelagra.
437
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Generalidades
La Tiamina se combina con adenosn trifosfato para formar una coenzima necesaria en el metabolismo de carbohidratos.
Riesgo en el Embarazo A (Requerimientos dietticos)

C (Teraputico)
Efectos adversos
Reaccin anafilctica, hipotensin, sensacin de calor, nusea, prurito, urticaria y diaforesis.
Interacciones
Sin interacciones importantes.
VITAMINA A
CPSULA Deficiencia grave de Oral.
vitamina A con xeroftalma.
Vitamina A 50 000 UI.
300 000 UI diarias por tres das, subsecuente 50 000
UI diarias por 14 das. Sostn 10 000 UI diarias por
010.000.2191.00 Envase con 40 cpsulas. dos meses.
SOLUCIN Oral.
Cada dosis contiene: Nios mayores de un ao:

Palmitato de vitamina A
(retinol) 200 000 UI. 200,000 UI cada 4 a 6 meses y a juicio del
especialista.
020.000.3835.00 Envase con 25 dosis. Para uso exclusivo en la campaa de vacunacin,

020.000.3835.01 Envase con 50 dosis. de la Semana de Salud.
Generalidades
Indispensable para la funcin de la retina, necesaria para el crecimiento seo y la diferenciacin de tejidos epiteliales.
Efectos adversos
Slo en casos de hipervitaminosis: somnolencia, irritabilidad, cefalea, ictericia, pseudotumor cerebral.
Hipersensibilidad a la vitamina A, sndrome de mala absorcin.
Interacciones
Con el aceite mineral y colestiramina se reduce la absorcin de la vitamina A. Los anticonceptivos orales aumentan concentracin
plasmtica.
VITAMINAS Y MINERALES
SUSPENSIN O SOLUCIN ORAL Pacientes con riesgo de deficiencias Oral.
especficas o con patologas por las
Cada 100 ml contienen: deficiencias. Nios menores de 12 aos:
equivalente a 110.0 mg 1 ml al da.
de tiamina.
Riboflavina 5-fosfato sdica
Equivalente a 120.0 mg
de riboflavina.
de piridoxina.
Acido flico 7500 g.
Acido ascrbico 6000 mg.
438
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de fierro.
Sulfato de zinc monohidratado
de zinc.
010.000.2709.00 Envase con frasco gotero de 30 ml.

TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Mujeres embarazadas o lactando:
Monohidrato de tiamina al 33.3% 1-2 tabletas al da.

de tiamina.
Rivoflavina al 33%
de riboflavina.
de piridoxina.
Cianocobalamina al 0.1%
equivalente a 3.9 g
de vitamina B12.
Acido flico 420.0 g.
Acido ascrbico al 90%
de vitamina C.
de fierro.
Sulfato de zinc monohidratado
de zinc.
Sulfato de cobre pentahidratado
de cobre.

Cada 100 ml contienen: Nios menores de 12 aos:
Rivoflavina (vitamina B2)0.18000 g. 1 ml al da.

(vitamina B1) 0.16500 g. Programa de salud y nutricin de
Clorhidrato de piridoxina los pueblos indgenas.
(vitamina B6) 0.22500 g.
Ascorbato de sodio 9.00000 g.
Fumarato ferroso,
de hierro.
Sulfato de zinc,
de zinc.
Cianocobalamina
(vitamina B12) 0.16500 mg.
010.000.2716.00 Envase con frasco de vidrio de 30 ml con

gotero integrado de 0.5 y 1.0 ml.
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Mujeres embarazadas o

lactando:
Rivoflavina (vitamina B2) 4.0500 mg.
Clorhidrato de tiamina 1-2 tabletas al da.
Clorhidrato de piridoxina Programa de salud y nutricin de
(vitamina B6) 4.8000 mg. los pueblos indgenas.
Ascorbato de sodio 214.0000 mg.
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Fumarato ferroso 114.0000 mg.

(equivalente a 37.500 mg
de hierro).
Sulfato de zinc 208.8067 mg.
de zinc).
Sulfato de cobre 12.8993 mg.
de cobre)
Cianocobalamina

SOLUCIN ORAL Oral.
Cada 100 ml contienen: Nios de 6-24 meses:
Rivoflavina 5-fosfato de sodio 2 ml al da.

de riboflavina (vitamina B2). Programa de salud y nutricin de
Clorhidrato de tiamina los pueblos indgenas.
Cianocobalamina
Acido ascrbico
(vitamina C) 3.0 g.
Sulfato ferroso heptahidratado (4.978 g).
equivalente a 1.0 g
Sulfato de zinc monohidratado (2.744 g)
equivalente a 1.0 g
de zinc elemental
010.000.2711.00 Envase con 60 ml y gotero de 2 ml.

CPSULA DE GELATINA BLANDA Oral.
Cada cpsula de gelatina blanda contiene: Mujeres embarazadas o lactando:

Monohidrato de tiamina Una cpsula al da.
Riboflavina (vitamina B2) 2.7 mg. Programa de salud y nutricin de
Clorhidrato de piridoxina los pueblos indgenas.
Cianocobalamina
Acido ascrbico
(vitamina C) 143.0 mg.
Sulfato ferroso anhidro
de hierro) 81.6 mg.
Sulfato de cobre anhidro
(equivalente a 2.3 mg.
de cobre) 5.77 m.g
Sulfato de zinc anhidro
de zinc) 93.83 mg.
010.000.2712.00 Envase con 30 cpsulas de gelatina

blanda.
Generalidades
Vitaminas y minerales.
Efectos adversos
Ninguno.
440
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Interacciones
ZINC
SOLUCIN INYECTABLE Deficiencia de zinc. Infusin intravenosa lenta.
Cada ampolleta contiene: Sndrome de absorcin intestinal Adultos:

deficiente.
Sulfato de zinc heptahidratado 12 a 15 mg/da.
Equivalente a 5 mg Acrodermatitis enteroheptica.
de zinc elemental. Nios:
010.000.5379.00 Envase con 25 ampolletas de 100 ucg/kg/da.

3 ml.
Generalidades
Necesario para el funcionamiento adecuado de mltiples procesos metablicos.
Efectos adversos
Dispepsia, dolor epigstrico, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al sulfato de zinc.
Interacciones
441
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Grupo N 16: Oftalmologa/Cuadro Bsico
Grupo N 16: Oftalmologa

Cuadro Bsico
ALCOHOL POLIVINLICO
SOLUCIN OFTLMICA Irritacin ocular asociada Oftlmica.
con produccin deficiente de
Cada ml contiene: lgrimas. Adultos y nios:
Alcohol polivinlico 14 mg.
Lubricante y protector del 1 a 2 gotas de la solucin, que pueden repetirse a
010.000.2172.00 Envase con gotero integral globo ocular. juicio del especialista.
con 15 ml.
Generalidades
Lubrica la conjuntiva ocular.
Efectos adversos
Visin borrosa transitoria, irritacin leve, edema, hiperemia.
Interacciones
CLORANFENICOL
SOLUCIN OFTLMICA Infecciones producidas por Oftlmica.
bacterias susceptibles.
Cloranfenicol levgiro 5 mg.
De una a dos gotas cada 2 a 6 horas.
010.000.2821.00 Envase con gotero integral con
15 ml.
UNGENTO OFTLMICO Oftlmica.
Cada g contiene: Adultos y nios:

Cloranfenicol levgiro 5 mg.
Aplicar cada 6 a 8 horas.
010.000.2822.00 Envase con 5 g.
Generalidades
Inhibe la sntesis proteica, al unirse a la subunidad ribosomal 50S.
Efectos adversos
Hipersensibilidad, irritacin local.
Precauciones: No usarse por ms de 7 das.
Interacciones
CLORANFENICOL-SULFACETAMIDA SDICA
SUSPENSIN OFTLMICA Infecciones producidas por Oftlmica.
Cada 100 ml contiene: Adultos y nios:
Cloranfenicol levgiro 0.5 g.
Sulfacetamida sdica 10 g.
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Una a dos gotas cada 4 a 6 horas, de acuerdo a

010.000.2175.00 Envase con gotero integral cada caso.
con 5 ml.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 50 S.
Efectos adversos
Irritacin local. Hipersensibilidad. Superinfecciones con su empleo prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, no usar en padecimientos oculares de tipo mictico o fmicos. Recin nacidos.
Precauciones: No utilizar por ms de 7 das.
Interacciones
HIPROMELOSA
SOLUCIN OFTLMICA AL Irritacin ocular asociada Oftlmica.
0.5% con produccin deficiente de
lgrimas. Adultos:
Cada ml contiene:
Hipromelosa 5 mg. Lubricante y protector del Solucin al 2%: 1 a 2 gotas, que pueden repetirse a
globo ocular. juicio del especialista y segn el caso.
010.000.2814.00 Envase con gotero integral
con 15 ml. Nios:
SOLUCIN OFTLMICA AL
2% Solucin al 0.5%: 1 a 2 gotas, que puede repetirse a
juicio del especialista y segn el caso.
Cada ml contiene:
Hipromelosa 20 mg.

con 15 ml.
Generalidades
Lubrica la conjuntiva ocular.
Efectos adversos
Visin borrosa transitoria, irritacin leve, edema, hiperemia.
Interacciones
LANOLINA Y ACEITE MINERAL

UNGENTO OFTLMICO Lubricacin del globo ocular. Oftlmica.
Cada 100 g contiene: Adultos y nios:

Lanolina 3.0 g.
Aceite mineral 3.0 g. Aplicar aproximadamente en un rea de 1 cm 2 del
ungento en la parte interna del prpado inferior por
010.000.0909.00 Envase con 4 g. las noches.
Generalidades
Realiza sus efectos dada la propiedad lubricante y emoliente de los componentes.
Efectos adversos
Ninguno de importancia.
443
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Interacciones
NAFAZOLINA
SOLUCIN OFTLMICA Congestin de la conjuntiva Oftlmica.
ocular.
Clorhidrato de
Nafazolina 1 mg. 1 a 2 gotas, cada 6 a 8 horas.

con 15 ml.
Generalidades
Agonista de receptores adrenrgicos alfa1 de las arteriolas de la conjuntiva ocular y la mucosa nasal.
Efectos adversos
Irritacin de la conjuntiva, reacciones vasomotoras y congestin subsiguiente a la vasoconstriccin. Visin borrosa, midriasis y
manifestaciones sistmicas de tipo cardiovascular y nervioso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco u otros simpaticomimticos, hipertensin arterial sistmica, infarto del miocardio reciente,
diabetes mellitus, hipertiroidismo y glaucoma de ngulo cerrado. No emplear en nios.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos e inhibidores de la monoaminooxidasa, aumenta el efecto vasoconstrictor.
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA

Sulfato de Neomicina
equivalente a 1.75 mg Una a dos gotas cada dos a seis horas.
de Neomicina.
Sulfato de Polimixina B
equivalente a 5 000 U
de Polimixina B.
Gramicidina 25 g.

con 15 ml.
Generalidades
Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la sntesis de protenas y membrana bacteriana.
Efectos adversos
Hipersensibilidad, irritacin local, superinfecciones por el uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.
Precauciones: No usar por ms de 7 das.
Interacciones
No administrar con antimicrobianos bacteriostticos por efecto antagnico.
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SULFACETAMIDA
Sulfacetamida sdica 0.1 g.
Una a dos gotas tres a cuatro veces al da.
Envase con gotero integral
010.000.2829.00 con 15 ml.
Generalidades
Efectos adversos
Superinfecciones por empleo prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, padecimientos oculares de tipo mictico y fmico.
Interacciones
ZINC Y FENILEFRINA
SOLUCIN OFTLMICA Congestin e irritacin de la Oftlmica.
conjuntiva ocular.
Sulfato de Zinc
heptahidratado 2.5 mg. De una a dos gotas cada dos a 6 horas.
Clorhidrato de
fenilefrina 1.2 mg.

15 ml.
Generalidades
La asociacin zinc-fenilefrina produce un efecto astringente y vasoconstriccin de las arteriolas conjuntivales dilatadas aclarando la mucosa
superficial del ojo.
Efectos adversos
Ardor conjuntival e hiperemia reactiva. En pacientes predispuestos puede producir midriasis, que puede precipitar un ataque de glaucoma
de ngulo cerrado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, hipertensin arterial sistmica.
Precauciones: Su uso prolongado puede producir congestin ocular sostenida, causada por un fenmeno de rebote.
Interacciones
La guanetidina, los inhibidores de la monoaminooxidasa y los antidepresivos trclicos potencian el efecto vasoconstrictor de la fenilefrina y
producen efecto midritico.
445
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Grupo N 16: Oftalmologa/Catlogo
Catlogo
ACETILCOLINA, CLORURO DE
SOLUCIN OFTLMICA Produccin de miosis Oftlmica.
durante la ciruga oftlmica.
Cloruro de Acetilcolina 20 mg. 0.5-2 ml de solucin al 1% aplicados en la cmara
anterior del ojo.
con liofilizado y ampolleta con
2 ml de diluyente.
Generalidades
Transmisor fisiolgico; contrae el esfnter del iris produciendo miosis.
Efectos adversos
Edema de la crnea, inflamacin intraocular, opacidad del cristalino, hipotensin, bradicardia.
Precauciones: No se ha determinado la dosificacin peditrica.
Interacciones
Los inhibidores de colinesterasa aumentan las respuestas oculares y sistmicas a la acetilcolina.
ACICLOVIR
UNGENTO OFTLMICO Queratitis por herpes simple. Oftlmica
Cada 100 gramos contienen Adultos:

Aciclovir 3 g.
Aplicar 5 veces al da a intervalos de una hora. No
010.000.2830.00 Envase con 4.5 g. aplicar en la noche.
Generalidades
Inhibe la sntesis del DNA viral.
Efectos adversos
Ardor leve, blefaritis, conjuntivitis, queratitis puntiforme.
Interacciones
AFLIBERCEPT
SOLUCIN INYECTABLE Degeneracin macular Intravtrea.
relacionada a la edad de tipo
Cada mililitro contiene: hmeda. Adultos mayores:
Aflibercept 40 mg. 0.05 ml cada mes durante tres meses consecutivos,
seguida por una inyeccin cada 2 meses.

0.278 ml (40 mg/ml).
Generalidades
Aflibercept es una protena de fusin que consiste en la porcin del segundo dominio de la Ig del receptor 1 del VEGF humano y el tercero
dominio de la Ig del receptor 2 del VEGF humano fusionados a la regin constante (Fc) de la IgG1 humana. Aflibercept acta como un
receptor seuelo que se une al VEGF-A y PlGF con mayor afinidad que los receptores naturales, y de este modo puede inhibir la unin y
activacin de los receptores anlogos del VEGF.
446
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Efectos adversos
Hemorragia conjuntival, dolor ocular, desprendimiento de vtreo, catarata, miodesopsias y aumento de la presin intraocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. En caso de coexistir datos de inflamacin intraocular severa activa o periocular activa o
sospecha de la misma.
Precauciones: Se deber mantener vigilancia durante su tratamiento para evitar posibles infecciones y tratar en forma oportuna y adecuada
la presencia de hipertensin ocular, perfusin adecuada de la arteria central de la retina.
Interacciones
No se han realizado estudios de interaccin, ni se cuenta con reportes de ellas.
ATROPINA
SOLUCIN OFTLMICA Procesos inflamatorios de la Oftlmica.
crnea, del iris y del cuerpo
Cada ml contiene: ciliar. Adultos y nios:
Sulfato de Atropina 10 mg.
Una gota de solucin o una pequea cantidad de
010.000.2872.00 Envase con gotero integral ungento una vez al da.
con 15 ml. Para refraccin ciclopljica.
UNGENTO OFTLMICO
Adultos:
Cada g contiene: 1 2 gotas antes del examen.
Sulfato de atropina 10 mg.
Nios:
010.000.2873.00 Envase con 3 g. 1 gota antes del examen.
Generalidades
Accin anticolinrgica que permite dilatacin pupilar.
Efectos adversos
Hipertermia, irritacin local, visin borrosa, cefalalgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo estrecho.
Interacciones
BETAXOLOL
SOLUCIN OFTLMICA Glaucoma crnico de ngulo Oftlmica.
abierto
Clorhidrato de Hipertensin ocular.
betaxolol 0.5 mg. Una gota en los ojos cada 12 horas.

con 5 ml.
Generalidades
Reduce la formacin de humor acuoso y aumenta su excrecin, es un bloqueador betacardioselectivo.
Efectos adversos
Insomnio, confusin, fotofobia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bradicardia sinusal, bloqueo aurculo-ventricular.
Precauciones: Insuficiencia cardiaca, funcin pulmonar restringida y diabetes mellitus.
447
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Interacciones
Los bloqueadores beta tiene efectos aditivos con bloqueadores de canales de calcio, trastornos en la conduccin aurculo-ventricular e
insuficiencia ventricular. Con fenotiacinas se suman los efectos hipotensores.
BRIMONIDINA
SOLUCIN OFTLMICA Glaucoma. Oftlmica.
Cada ml contiene: Hipertensin intraocular. Adultos:

Tartrato de
brimonidina 2.0 mg. Una gota en el ojo afectado cada 12 horas.
010.000.4413.00 Envase con frasco gotero con

5 ml.
Generalidades
Agonista de los receptores adrenrgicos alfa-2.
Efectos adversos
Boca seca, somnolencia, fatiga, hiperemia y ardor ocular, blefaroconjuntivitis alrgica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa.
Precauciones: Dao heptico, insuficiencia renal, depresin.
Interacciones
Efecto aditivo con alcohol, barbitricos, opiceos y anestsicos.
BRIMONIDINA - TIMOLOL
SOLUCIN OFTLMICA Glaucoma de ngulo abierto. Oftlmica.
Cada mililitro contiene: Adultos y nios mayores de 12 aos:

Tartrato de
brimonidina 2.00 mg. Una gota en el ojo afectado, cada 12 horas.
Maleato de timolol 6.80 mg.

con 5 ml.
Generalidades
Reduce la presin intraocular, al reducir la produccin de humor acuoso e incrementar el flujo uveoescleral hacia el exterior.
Efectos adversos
Sensacin de ardor y de picazn en el ojo, hiperemia conjuntival, prurito ocular, resequedad oral y ocular, astenia. Adinamia, somnolencia,
sensacin de cuerpo extrao, eritema y edema palpebral, queratitis punteada superficial, foliculosis conjuntival, blefaritis, conjuntivitis
alrgica, dolor ocular, cefalea.
Precauciones: Pacientes con asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crnica severa, bradicardia sinusal, bloqueo aurcula-
ventricular de segundo o tercer grado, insuficiencia cardiaca, choque cardiognico, insuficiencia coronaria, fenmeno de Raynaud,
hipotensin ortosttica, tromboangeitis obliterante, insuficiencia vascular cerebral, depresin, que estn recibiendo inhibidores de
monoaminooxidasa (IMAO).
Interacciones
Con antihipertensivos del grupo de glucsidos cardiacos, bloqueadores beta adrenrgicos. Con alcohol, barbitricos, opioides, sedantes o
anestsicos, debe considerarse la posibilidad de un efecto aditivo o potencializador.
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CICLOPENTOLATO
SOLUCIN OFTLMICA Refraccin ciclopjica. Oftlmica.
Cada ml contiene: Uveitis. Adultos:

Clorhidrato de
Ciclopentolato 10 mg. Depositar sobre la conjuntiva una gota; si es
necesario repetir en 5 10 minutos.
Para exploracin oftalmolgica una gota; si es

040.000.2877.00 Envase con gotero integral necesario, repetir en 5 10 minutos.
con 3 ml.
Uveitis: una gota cada 6 a 8 horas.
Generalidades
Bloquea las respuestas del msculo del esfnter del iris y del msculo del cuerpo ciliar a los impulsos colinrgicos.
Efectos adversos
Ardor, escozor transitorio, toxicidad sistmica de tipo atropnico por sobredosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, Sndrome de Down, nios con daos cerebral o con parlisis
espstica.
Interacciones
El carbacol y la pilocarpina pueden bloquear el efecto midritico. Con agentes colinrgicos antiglaucoma, pueden inhibir las acciones
miticas.
CICLOSPORINA
SOLUCIN OFTLMICA Queratoconjuntivitis seca. Oftlmica.

Ciclosporina A 1.0 mg.
1 gota cada 12 horas.
5 ml.
Generalidades
Polipptido cclico de once aminocidos que inhibe en forma especfica y reversible a los linfocitos inmuno-competentes en las fases Go
G1 del ciclo celular, preferentemente los linfocitos cooperadores, lo que inhibe la produccin y liberacin de linfocinas.
Efectos adversos
Ardor ocular (16%). Del 1 al 3% de los pacientes presentan picazn/ irritacin ocular, secrecin lagrimal, sensacin de cuerpo extrao
prurito, hiperemia conjuntival, fotofobia, visin borrosa, cefalea, edema palpebral y dolor ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infeccin ocular activa.
Precauciones: No descontinuar prematuramente el tratamiento. No se ha evaluado en alteracin lagrimal en etapa terminal ni en queratitis
corneal secundaria a la deficiencia de vitamina A; o en cicatrizacin post-quemaduras, respuestas penfigoides, al uso de lcalis, en sndrome
de Stevens-Johnson, tracoma o en irradiacin.
Interacciones
CIPROFLOXACINO
Cada 1 ml contiene: Adultos y nios mayores de 12 aos.
Clorhidrato de ciprofloxacino
monohidratado Una a dos gotas cada 24 horas.
de ciprofloxacino.
449
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ERRNVPHGLFRVRUJ

5 ml.
Generalidades
Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en bacterias sensibles.
Efectos adversos
Disminucin de la visin o queratopata, queratitis, edema palpebral, fotofobia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las quinolonas, embarazo, lactancia y menores de 12 aos.
Precauciones: Evitar actividades peligrosas (manejo de vehculos o mquinas) hasta saber la respuesta al frmaco.
Interacciones
El Probenecid aumenta los niveles plasmticos de ciprofloxacino.
CLORURO DE SODIO
POMADA O SOLUCIN Edema corneal secundario a: Oftlmica.
OFTLMICA
Postoperatorio. Adultos y nios:
Cada gramo o ml contiene:
Cloruro de sodio 50 mg. Traumatismo. Aplicar la pomada o la solucin (1 a 2 gotas) antes
de dormir.
010.000.2899.00 Envase con 7 g o con gotero Queratopata bulosa.
integral con 10 ml.
Generalidades
Elimina el exceso de lquido corneal.
Efectos adversos
Prurito.
Precauciones: Suspender si experimenta cefalea intensa, dolor o cambios rpidos en la visin.
Interacciones
CROMOGLICATO DE SODIO
SOLUCIN OFTLMICA Conjuntivitis alrgica. Oftlmica.

Cromoglicato de sodio 40 mg.
1 a 2 gotas, cada 6 a 8 horas.
con 5 ml.
Generalidades
Inhibe la desgranulacin de clulas cebadas sensibilizadas por antgenos especficos e inhibe la liberacin de histamina.
Efectos adversos
Ardor y prurito.
Interacciones
450
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ERRNVPHGLFRVRUJ
DEXAMETASONA
SOLUCIN OFTLMICA Uveitis. Oftlmica.
Cada 100 ml contienen: Iridociclitis. Adultos y nios:

Fosfato de
dexametasona 0.1 g. Fenmenos inflamatorios en Una a dos gotas 4-6 veces al da segn el caso.
prpados y conjuntivas.
5 ml.
Generalidades
Disminuye la infiltracin de leucocitos en el sitio de inflamacin.
Efectos adversos
Aumento de la presin intraocular, adelgazamiento corneal, transtornos en la cicatrizacin, susceptibilidad a infecciones, ulceracin corneal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, herpes simple, varicela o infeccin bacteriana agudas no tratada.
Precauciones: No utilizar en forma prolongada.
Interacciones
DICLOFENACO
SOLUCIN OFTLMICA Inflamacin y dolor ocular Oftlmica
postoperatorio.
Diclofenaco sdico 1.0 mg. Inflamacin no infecciosa del
segmento anterior de ojo. Hasta 5 gotas durante 3 horas antes de la ciruga,
posteriormente una gota 3 a 5 veces al da durante
010.000.4408.00 Envase con gotero integral el postoperatorio.
con 5 ml.
con 15 ml.
Generalidades
Antiinflamatorio y analgsico no esteroideo que inhibe la biosntesis de las prostaglandinas.
Efectos adversos
Queratitis, ardor, visin borrosa, prurito, eritema, fotosensibilidad.
Contraindicaciones: En nios e hipersensibilidad al frmaco y a los inhibidores de la sntesis de prostaglandinas.
Precauciones: No utilizar lentes de contacto durante el tratamiento.
Interacciones
Con antiinflamatorios no esteroideos se incrementan los efectos frmacolgicos.
DIPIVEFRINA
SOLUCIN OFTLMICA Reduccin de la presin Oftlmica.
intraocular en glaucoma
Cada ml contiene: crnico de ngulo abierto. Adultos:
Clorhidrato de
dipivefrina 0.1 g. Una gota en el ojo afectado cada 12 horas.

con 10 ml.
451
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Al aplicar el medicamento en el ojo, se convierte en adrenalina, misma que disminuye la produccin acuosa y aumenta su flujo de salida.
Efectos adversos
Prurito, taquicardia e hipertensin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado.
Precauciones: Afaquia.
Interacciones
Puede potenciar los bloqueadores beta oftlmicos; con digitlicos y antidepresivos tricclicos aumenta el riesgo de toxicidad cardiaca.
DORZOLAMIDA
Cada ml contiene: Hipertensin ocular primaria. Adulto:

Clorhidrato de dorzolamida
equivalente a 20 mg Una gota en el ojo afectado cada 12 horas.
de dorzolamida.

con 5 ml.
Generalidades
Inhibidor de la anhidrasa carbnica para uso tpico, que ejerce directamente su accin disminuyendo la presin intraocular.
Efectos adversos
Visin borrosa, fotofobia, reacciones alrgicas, conjuntivitis.
Precauciones: Uso de lentes de contacto.
Interacciones
Aumentan sus efectos oftalmolgicos con acetazolamida.
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL
SOLUCION OFTALMICA Glaucoma de ngulo abierto. Oftlmica.
Cada ml contiene: Hipertensin ocular. Adultos:

Clorhidrato de dorzolamida
equivalente a 20 mg Aplicar una gota cada 12 horas en el ojo afectado.
de dorzolamida.
Maleato de timolol
equivalente a 5 mg
de timolol.

con 5 ml.
Generalidades
La dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbnica que ejerce directamente su accin en el ojo. El timolol reduce la presin intraocular,
al disminuir la produccin del humor acuoso por el bloqueo de los receptores beta adrenrgicos ciliares.
Efectos adversos
Visin borrosa, irritacin ocular, reacciones de hipersensibilidad inmediata, fotofobia.
452
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crnica, arritmia cardiaca.
Interacciones
Los agentes bloqueadores beta adrenrgicos incrementan el efecto.
FENILEFRINA
SOLUCIN OFTLMICA Estudio del fondo del ojo. Oftlmica.
Cada ml contiene: Dilatacin de la pupila en Adultos y nios:

Clorhidrato de procesos inflamatorios del
fenilefrina 100 mg. segmento anterior cuando Una gota en el ojo antes del examen.
no se desea una midriasis
prolongada.
con 15 ml.
Generalidades
Adrenrgico que contrae el msculo dilatador de la pupila.
Efectos adversos
Efectos adrenrgicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo estrecho, hipertensin arterial sistmica, hipertiroidismo.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos se potencia el efecto cardiaco de la adrenalina. Con guanetidina se aumentan los efectos midriticos con
inhibidores de la monoaminooxidasa y bloqueadores beta, pueden presentarse arritmias.
FENIRAMINA-NAFAZOLINA
SOLUCIN OFTLMICA Conjuntivitis alrgica o Oftlmica.
inflamatoria.
Feniramina 0.300 g. Conjuntivitis irritativa debido
Clorhidrato de a agentes externos. Una a dos gotas cada 8 horas.
nafazolina 0.016 g.

con 30 ml.
Generalidades
Ocasiona vasoconstriccin con efecto descongestivo, adems de tener un efecto antihistamnico y antialrgico.
Efectos adversos
Efecto de rebote con el uso masivo y prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma.
Interacciones
453
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ERRNVPHGLFRVRUJ
FLUOROMETALONA
SOLUCIN OFTLMICA Procesos inflamatorios y Oftlmica.
alrgicos de:
Fluorometalona 100 mg. Crnea.
Una o dos gotas cada hora los dos primeros das
Conjuntiva. con ajuste necesario segn cada caso.
Esclertica.
con 5 ml. vea anterior.
Generalidades
Disminuye la infiltracin leucocitaria en el sitio de inflamacin.
Efectos adversos
Aumento de la presin intraocular, adelgazamiento corneal, trastornos en la cicatrizacin, susceptibilidad a infecciones, ulceracin corneal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, herpes simple, varicela o infecciones agudas purulentas.
Precauciones: No utilizar en forma prolongada.
Interacciones
GENTAMICINA
equivalente a 3 mg Una a dos gotas cada 6 a 8 horas.
de gentamicina.

con 5 ml.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30S.
Efectos adversos
Irritacin local, superinfeccin en administracin prolongada.
Precauciones: No utilizar por ms de 7 das.
Interacciones
HIALURONATO DE SODIO
SOLUCIN OFTLMICA Administracin intraocular en Intraocular.
cirugas oftalmolgicas de
Cada ml contiene: segmento anterior y Adultos y nios:
Hialuronato sdico 10.0 mg. posterior.
Fosfato dibsico Dosis que depende del tipo de ciruga y de la tcnica
de sodio usada.
dodecahidratado 0.56 mg.
Fosfato monobsico Generalmente de 0.2 a 0.6 ml en el segmento anterior
de sodio y mayor cantidad en segmento posterior.
454
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Cloruro de sodio: 8.5 mg.
010.000.4402.00 Envase con jeringa con 1 ml

de solucin.
Generalidades
Ayuda quirrgica viscoelstica para mantener profundidad en cmara anterior, para una visin clara durante la inspeccin de retina y
fotocoagulacin.
Efectos adversos
Aumento pasajero de la presin ocular.
Interacciones
HOMATROPINA
SOLUCIN OFTLMICA Refraccin ciclopjica. Oftlmica.
Cada 100 ml contienen: Uveitis. Adultos y nios:

Bromhidrato de
Homatropina 2 g. Una o dos gotas de acuerdo a cada caso.

con 5 ml.
Generalidades
Causa dilatacin pupilar por su accin anticolinrgica.
Efectos adversos
Irritacin, visin borrosa, fotofobia; taquicardia, resequedad de piel y boca, somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a la atropina, glaucoma de ngulo estrecho.
Interacciones
IDOXURIDINA
UNGENTO OFTLMICO AL Infecciones por herpes simple. Oftlmica.
0.5 %
Adutos y nios:
Cada 100 g contiene:
Idoxuridina 0.5 g. Aplicar el ungento cada 4 horas durante el da (la
ltima dosis al acostarse).
010.000.2826.00 Envase con 3 g.
010.000.2826.01 Envase con 7 g.
SOLUCIN OFTLMICA AL Oftlmica.
0.1%
Adultos y nios:
Idoxuridina: 0.1 g. Una gota de solucin cada hora durante el da y cada
dos horas en la noche.
5 ml.
455
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Inhibe la replicacin viral por competicin con la fosforilasa timidnica y polimerasas especficas del DNA, necesarias para la incorporacin
de la timidina al DNA viral.
Efectos adversos
Irritacin local, dolor, prurito, inflamacin, edema palpebral, lagrimeo, fotofobia, opacificacin corneal, aparicin de carcinoma de clulas
escamosas en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o al yodo.
Precauciones: No exceder el tratamiento por ms de 21 das.
Interacciones
Los esteroides y el cido brico disminuyen su efecto. No mezclar con otros medicamentos oftalmolgicos tpicos.
LATANOPROST

Latanoprost 50 g.
Aplicar 2 gotas en el ojo afectado, cada 24 horas por
010.000.4411.00 Envase con un frasco gotero la noche.
con 2.5 ml.
010.000.4411.01 Envase con un frasco gotero
con 3.0 ml.
Generalidades
Anlogo de las prostaglandinas F2-a que disminuye la presin intraocular al aumentar el drenaje veo-escleral, por su efecto vasodilatador
Efectos adversos
Visin borrosa, hiperemia conjuntival, ardor, edema, dolor, sensacin de cuerpo extrao.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia y nios.
Recomendaciones: Evitar su uso con lentes de contacto.
Interacciones
Con medicamentos anti-glaucoma aumentan sus efectos adversos.
LEVOBUNOLOL-ALCOHOL POLIVINLICO
SOLUCIN OFTLMICA Glaucoma crnico de ngulo Oftlmica.
abierto.
Clorhidrato de Hipertensin ocular.
levobunolol 0.5 g. Una gota en cada ojo, cada 12 a 24 horas.
Alcohol polivinlico 1.4 g.

con10 ml.
Generalidades
Disminuye la formacin de humor acuoso y aumenta su excrecin. Es un bloqueador no selectivo.
Efectos adversos
Bradicardia, hipotensin, conjuntivitis, cefalea, prurito, disminucin de la agudeza visual.
456
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, uso de bloqueadores sistmicos, enfermedad pulmonar obstructiva crnica.
Interacciones
Sinergismo con bloqueadores .
LEVOCABASTINA
SUSPENSIN OFTLMICA Conjuntivitis alrgica. Oftlmica.

Clorhidrato de
levocabastina 50 mg. Una gota en cada ojo cada 6 a 12 horas.

con 5 ml.
Generalidades
Antagoniza los receptores H1 de la histamina.
Efectos adversos
Irritacin ligera inmediatamente despus de la administracin.
Interacciones
LEVOEPINEFRINA
SOLUCIN OFTLMICA Iritis aguda. Oftlmica.
Cada 100 ml contiene: Uvetis. Adultos y nios:

Levoepinefrina 0.200 g.
Una a dos gotas a juicio del mdico segn cada
010.000.2182.00 Envase con gotero integral caso.
con 5 ml.
Generalidades
Estimula a los receptores adrenrgicos y del sistema nervioso simptico.
Efectos adversos
Ardor, lagrimeo, dolor ocular, visin borrosa, cefalea, palidez, taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las catecolaminas, enfermedad cardiovascular hipertensiva, hipertiroidismo, diabetes
mellitus, glaucoma de ngulo cerrado.
Interacciones
Los efectos de adrenalina pueden potenciarse con antidepresivos tricclicos, antihistamnicos y L-Tiroxina. El uso concomitante con digital
puede precipitar arritmias cardiacas, no debe mezclarse con soluciones alcalinas.
MEDRISONA
SOLUCIN OFTLMICA Reaccin de sensibilidad Oftlmica.
ocular a la adrenalina.
Medrisona 1.0 g. Conjuntivitis alrgica y
vernal. Una gota en cada ojo cada 6 a 12 horas.
Epiescleritis. Puede aplicarse cada hora durante los dos primeros

010.000.2183.00 Envase con gotero integral das cuando sea necesario.
con 5 ml.
457
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Disminuye la infiltracin leucocitaria en los sitios inflamados.
Efectos adversos
Adelgazamiento de la crnea, favorece las infecciones por virus u hongos, puede exacerbar glaucoma y cataratas con su uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los esteroides, herpes simple, enfermedades virales de conjuntiva, varicela, uvetis.
Interacciones
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA

UNGENTO OFTLMICO Infecciones producidas por Oftlmica.
Sulfato de neomicina
equivalente a 3.5 mg Aplicar cada 6 a 8 horas.
de neomicina.
Sulfato de polimixina B
equivalente a 5 000 U
de polimixina B.
Bacitracina 400 U.
010.000.2824.00 Envase con 3.5 g.
Generalidades
Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la sntesis de protenas, membrana y pared bacteriana.
Efectos adversos
Hipersensibilidad, irritacin local, superinfecciones por el uso prolongado.
Interacciones
No administrar con antimicrobianos bacteriostticos por efecto antagnico.
NORFLOXACINO
Cada100 ml contiene: Adultos:
Norfloxacino 0.3 g.
Una a dos gotas en cada ojo cada 4 a 6 horas.
con 5 ml.
Generalidades
Efectos adversos
Ardor, prurito, hiperemia, dolor, fotofobia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las quinolonas, lactancia y nios.
Interacciones
Con otros antimicrobianos locales disminuye su efecto antimicrobiano.
458
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ERRNVPHGLFRVRUJ
PILOCARPINA
SOLUCIN OFTLMICA AL 2% Produccin de miosis. Oftlmica.
Cada ml contiene: Hipotensin ocular. Adultos y nios:
Clorhidrato de
pilocarpina 20 mg. Glaucoma primario o Una a dos gotas cada 6 a 12 horas.
secundario de ngulo
010.000.2851.00 Envase con gotero integral con cerrado o de ngulo abierto.
15 ml.
SOLUCIN OFTLMICA AL 4%
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
pilocarpina 40 mg.

15 ml.
Generalidades
Accin colinrgica que ocasiona miosis por contraccin del esfnter del iris. Espasmo ciliar y ahondamiento de la cmara anterior.
Efectos adversos
Cefalalgia, visin borrosa, irritacin ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos inflamatorios del segmento anterior, iritis aguda.
Precauciones: Asma bronquial e hipertensin arterial sistmica.
Interacciones
Con medicamentos colinrgicos aumentan sus efectos farmacolgicos, Con adrenrgicos disminuye su efecto.
PREDNISOLONA
UNGENTO OFTLMICO Procesos inflamatorios de: Oftlmica.
Cada g contiene: Conjuntiva. Adultos y nios:

Acetato de prednisolona
equivalente a 5 mg Crnea. Aplicar cada 4 a 8 horas.
de prednisolona.
Segmento anterior del globo
010.000.2185.00 Envase con 3 g. ocular.
SOLUCIN OFTLMICA Oftlmica.

Fosfato sdico de
prednisolona Una a dos gotas cada 4 a 6 horas.
equivalente a 5 mg
de fosfato de prednisolona.

con 5 ml.
Generalidades
Induce sntesis de macrocortina, que inhibe a la fosfolipasa A2 impidiendo la sntesis de prostaglandinas, leucotrienos y tromboxanos.
Efectos adversos
Aumento de la presin ocular, adelgazamiento de la crnea, favorece las infecciones por virus u hongos en uso prolongado.
Interacciones
459
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ERRNVPHGLFRVRUJ
PREDNISOLONA-SULFACETAMIDA
SUSPENSIN OFTLMICA Infecciones con fenmenos Oftlmica.
inflamatorios.
Acetato de prednisolona 5 mg.
Sulfacetamida sdica 100 mg. Una a dos gotas en el ojo afectado, cada 4 a 6 horas.
010.000.2186.00 Envase con gotero integrado

con 5 ml.
010.000.2186.01 Envase con gotero integrado
con 10 ml.
Generalidades
Combinacin del efecto antimicrobiano y antiinflamatorio de los medicamentos.
Efectos adversos
Ardor, hiperemia, visin borrosa, hipersensibilidad a la luz. A largo plazo aumento de la presin ocular, adelgazamiento de la crnea y
favorece las infecciones por virus u hongos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No usar en padecimientos oculares de tipo mictico y fmicos.
Recomendaciones: No usar por ms de 7 das.
Interacciones
No administrar con otros antimicrobianos o corticoestreroides oflmicos, pues aumentan sus efectos adversos.
PROXIMETACANA
SOLUCIN OFTLMICA Anestesia en la exploracin Oftlmica.
oftalmolgica.
Clorhidrato de Anestesia en procedimientos
Proximetacana 5 mg. de ciruga menor ocular. 1 2 gotas de solucin justo antes del
procedimiento.
con 15 ml.
Generalidades
Accin anestsica por impedir el inicio y transmisin de impulsos en la membrana de la clula nerviosa.
Efectos adversos
Efecto citotxico en crnea con dao epitelial, reacciones generales comunes a los anestsicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la anestsicos locales tipo ster.
Interacciones
460
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ERRNVPHGLFRVRUJ
RANIBIZUMAB
SOLUCION INYECTABLE Tratamiento de la Intravtrea.
degeneracin macular
Cada frasco mpula contiene: neovascular asociada a la Adultos:
Ranibizumab 2.3 mg. edad (DMRE). 0.5 mg/0.05 ml.
Tratamiento de la El tratamiento se administra mensualmente y de
010.000.5236.00 Envase con un frasco mpula discapacidad visual por forma continua hasta que se alcance la agudeza
con 0.23 ml (2.3 mg/0.23 ml). Edema Macular Diabtico visual mxima, confirmada por la estabilidad de la
Una aguja de filtro, una aguja de Difuso (EMDD). agudeza visual evaluada en tres determinaciones
inyeccin y una jeringuilla para consecutivas mensuales realizadas durante el
inyeccin intravtrea. tratamiento con ranibizumab.
El tratamiento se reanudar con inyecciones
mensuales cuando la evaluacin indique una prdida
de la agudeza visual debido a la DMRE o al EMDD y
se debe continuar hasta que se alcance la estabilidad
en la agudeza visual al monitorearla por tres
evaluaciones mensuales consecutivas.
Generalidades
Fragmento de anticuerpo monoclonal recombinado humanizado, dirigido contra el factor de crecimiento endotelial vascular de tipo A (VEGF-
A). Su unin al VEGF-A impide la interaccin de ste con sus receptores VEGFR-1 y VEGFR-2 en la superficie de las clulas endoteliales,
evitando as la proliferacin, neovascularizacin e hiperpermeabilidad, caractersticas de la degeneracin macular asociada con la edad.
Efectos adversos
Endoftalmitis, desprendimiento de retina, inflamacin intraocular y presin intraocular elevada. Hemorragia conjuntival, dolor ocular, cuerpos
flotantes en el vtreo, alteracin retiniana, iritis y molestia ocular.
Contraindicaciones: Pacientes con infecciones oculares y perioculares, hipersensibilidad a ranibizumab o a cualquiera de los excipientes.
Precauciones: Vigilancia durante el tratamiento para evitar posibles infecciones y tratar en forma oportuna y adecuada la presencia de
hipertensin ocular, as como la perfusin adecuada de la arteria central de la retina.
Interacciones
No se conocen hasta el momento.
TETRACANA
SOLUCION OFTALMICA Anestesia para extraccin de Oftlmica.
cuerpos extraos.
Clorhidrato de Anestesia para retiro de
Tetracana 5.0 mg. suturas en el postoperatorio. Una o dos gotas antes del procedimiento.
Anestesia para efectuar

tonometra o gonioscopa.
con 10 ml.
Generalidades
Produce anestesia al bloquear los canales de sodio de la membrana neuronal. Impide la generacin y conduccin del impulso nervioso.
Efectos adversos
Prurito, ardor, hiperemia, edema, reaccin de hipersensibilidad local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inflamacin o infeccin ocular.
Precauciones: No usar en forma repetida.
Interacciones
Con sulfonamidas disminuye la actividad antimicrobiana.
461
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ERRNVPHGLFRVRUJ
TIMOLOL
SOLUCIN OFTLMICA Hipertensin ocular. Oftlmica.
Cada ml contiene: Glaucoma primario de Adultos y nios mayores de 12 aos:

Maleato de timolol ngulo abierto.
equivalente a 5 mg Una gota cada 12 horas.
de timolol.

5 ml.
Generalidades
Es un bloqueador que reduce la generacin acuosa y aumenta su salida, disminuyendo la presin intraocular.
Efectos adversos
Irritacin ocular, visin borrosa, reacciones de hipersensibilidad, asma bronquial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a beta bloqueadores, asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crnica,
insuficiencia cardiaca grave.
Interacciones
Con bloqueadores beta-adrenrgicos aumenta el efecto ocular y efectos adversos.
TOBRAMICINA
Sulfato de tobramicina
equivalente a 3.0 mg Una a dos gotas cada 4 horas, de acuerdo a cada
de tobramicina caso.
tobramicina 3.0 mg.

con 5 ml.
con15 ml.
Generalidades
Aminoglucsido que inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30 S de las bacterias.
Efectos adversos
Prurito o inflamacin palpebral, lagrimeo, ardor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y los aminoglucsidos.
Interacciones
No usar simultneamente con otras soluciones oftlmicas, pueden aumentar efectos adversos.
TRAVOPROST
SOLUCION OFTLMICA Glaucoma de ngulo abierto. Oftlmica.

Travoprost 40 g.
Aplicar 1 gota en el ojo afectado, cada 24 horas por
010.000.4418.00 Envase con un frasco gotero la noche.
con 2.5 ml.
462
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Agonista selectivo del receptor prostanoide FP cuyo mecanismo de accin es el de reducir la presin intraocular.
Efectos adversos
Hiperemia ocular, prurito, dolor, sensacin de cuerpo extrao, conjuntivitis, queratitis, blefaritis.
Interacciones
Con agonistas y antagonistas beta adrenrgicos e inhibidores de la anhidrasa carbnica, aumenta el efecto reductor de la presin ocular.
TROPICAMIDA
SOLUCIN OFTLMICA Inductor de midriasis de Oftlmica.
corta duracin.
Cada 100 ml contienen: Adulto:
Tropicamida 1 g.
Una gota en el ojo, se puede repetir cada 5 minutos
010.000.4409.00 Envase con gotero integral hasta en tres ocasiones.
con 5 ml.
con 15 ml.
Generalidades
Antimuscarnico que produce midriasis y ciclopejia.
Efectos adversos
Glaucoma de ngulo cerrado, visin borrosa, fotofobia, eritema facial, sequedad de boca, erupcin cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado.
Interacciones
Con adrenrgicos de uso oftlmico, aumenta la midriasis.
VERTEPORFINA
SOLUCIN INYECTABLE Neovascularizacin subfoveal Infusin intravenosa.
por degeneracin macular
Cada frasco mpula con asociada a la edad. Adultos:
Verteporfina 15 mg. 6 mg/m2 de superficie corporal en 30 ml durante 10
minutos.
010.000.4415.00 Envase con un frasco mpula. Activacin 15 minutos despus con luz de lser (689
nm, 50J/cm2 en 83 seg).
Generalidades
La terapia fotodinmica es un procedimiento que utiliza la verteporfina que es una droga fotosensible y un lser no trmico. Forma complejos
con las lipoprotenas de baja densidad (LDL) que se acumulan selectivamente en el tejido neovascular. Las clulas del endotelio vascular
son ricas en receptores LDL, lo que explica que el medicamento sea captado por este tejido. Al administrarse, la verteporfina circular por
el cuerpo desactivada y se concentrar en las zonas de neovascularizacin de la mcula. Se aplica el lser no trmico sobre la mcula que
activa a la droga depositada en los vasos anormales generando una reaccin fotoqumica que destruye estos vasos preservando a las
estructuras normales. Ni la droga ni la luz tiene efecto alguno por si solas hasta que se combinan.
463
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Oculares frecuentes; visin borrosa o confusa, o destellos de luz, disminusin de la visin, defectos del campo visual tales como halos grises
u oscuros, escotoma. Oculares poco frecuentes; trastorno lagrimal, hemorragia subretiniana, hemorragia vtrea. En el lugar de la inyeccin;
dolor, edema, extravasacin, hemorragia, hipersensibilidad. Efectos sistmicos; nauseas, reaccin de fotosensibilidad, lumbalgia durante la
infusin, astenia, prurito.
Contraindicaciones: En porfiria, o con hipersensibilidad conocida a verteporfina o a cualquiera de los excipientes y en pacientes con
insuficiencia heptica grave.
Precauciones: No disolver en soluciones salinas.
Interacciones
Es posible que el uso concomitante con otros medicamentos fotosensibilizantes como tetraciclinas, sulfonamidas, fenotiazinas, sulfonilureas,
hipoglucemiantes, diurticos tiazdicos y griseofulvina, aumente las reacciones de fotosensibilidad.
464
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Grupo N 17: Oncologa /Catlogo
Grupo N 17: Oncologa

Catlogo
ABIRATERONA
TABLETA Cncer de prstata Oral.
avanzado o metastsico.
Cada tableta contiene: Adultos.
Acetato de 1000 mg al da.
abiraterona 250 mg. Debe administrarse en combinacin con prednisona
(5mg va oral, dos veces al da).
010.000.5657.00 Envase con 120 tabletas. No debe consumirse con alimentos. Debe tomarse al
menos una hora antes o dos horas despus de los
alimentos.
Generalidades
Acetato de abiraterona se convierte in vivo a abiraterona, un inhibidor de la biosntesis de andrgenos. Especficamnete, abiraterona inhibe
de forma selectiva la enzima 17a-hidroxilasa/C17, 20-liasa (CYP17). Esta enzima se expresa y es necesaria para la biosntesis de
andrgenos en tejidos testiculares, suprarrenales y tumorales prostticos.
Efectos adversos
Edema perifrico, hipopotasemia, hipertensin e infeccin de vas urinarias, insuficiencia cardaca o suprarrenal, hepatotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, as como a los corticoesteroides.
Precauciones: Hipertensin, hipopotasemia y retencin de lquidos. Debe utilizarse con precaucin en pacientes con historia previa de
enfermedad cardiovascular.
Interacciones
Se recomienda tener precaucin cuando se administra con medicamentos activados o metabolizados por CYP2D6, particularmente con
medicamentos que tienen un ndice teraputico estrecho, metabolizados por el CYP2D6, debe considerarse. Durante el tratamiento deben
ser evitados o usados con precaucin inhibidores e inductores fuertes del CYP3A4.
CIDO FOLNICO
SOLUCIN INYECTABLE Tratamiento de rescate en Oral, intramuscular o infusin intravenosa.
los pacientes que reciben
Cada ampolleta o frasco metotrexato. Adultos y Nios:
mpula contiene:
Folinato clcico 10 a 15 mg/m2 de superficie corporal cada 6 horas,
equivalente a 3 mg en un total de 7 dosis. Iniciar su administracin 24
de cido folnico. horas despus de recibir metotrexato. Cuando se
utilizan dosis altas de metotrexato, se puede
010.000.1707.00 Envase con 6 ampolletas o administrar hasta 100 mg/ m2 de superficie corporal.
frascos mpula con un ml.
SOLUCIN INYECTABLE La dosis y va de administracin de cido folnico
depende de la dosis de metotrexato y condiciones
Cada ampolleta contiene: clnicas del paciente.
Folinato clcico
equivalente a 15 mg
de cido folnico.

5 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o

ampolleta contiene:
Folinato clcico
equivalente a 50 mg
de cido folnico.

o ampolleta con 4 ml.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
TABLETA

Folinato clcico
equivalente a 15 mg
de cido folnico.
Generalidades
Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de rescatar clulas
normales y evitar la toxicidad.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anemia sin diagnstico.
Precauciones: Anemia perniciosa.
Interacciones
Antagoniza los efectos anticonvulsivos de fenobarbital, fenitona y primidona.
CIDO ZOLEDRNICO
SOLUCION INYECTABLE Regulador del metabolismo Infusin intravenosa.
seo.
Cada frasco mpula con 5 ml Adultos:
contiene: Inhibidor de la resorcin
Acido zoledrnico sea. 4 mg durante 15 minutos, cada 3 4 semanas.
monohidratado
equivalente a 4.0 mg Tratamiento de la Administrar diluido en soluciones intravenosas
de cido zoledrnico. hipercalcemia asociada a envasadas en frascos de vidrio.
procesos neoplsicos.
Generalidades
Es un bifosfonato, inhibe la resorcin sea mediada por osteoclastos en neoplasias y Mieloma Mltiple.
Efectos adversos
Fiebre, nuseas, vmito, tumefaccin en el punto de infusin, exantema, prurito, dolor torcico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, insuficiencia renal o heptica.
Interacciones
AMIFOSTINA
SOLUCIN INYECTABLE. Proteccin de la toxicidad Infusin intravenosa
renal, neurolgica y lenta.
Cada frasco mpula contiene: hematolgica causada por
Amifostina quimioterpicos alquilantes y Adultos:
(base anhidra) 500 mg. de anlogos del platino.
910 mg/ m2 de superficie corporal /una vez al da, 30
minutos antes de iniciar la quimioterapia.
Generalidades
Protege selectivamente a los tejidos normales contra la citotoxicidad de las radiaciones ionizantes y de los quimioteraputicos alquilantes.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Hipotensin, nusea, vmito, rubicundez, escalofros, mareos, somnolencia, hipo, estornudos, hipocalcemia, reacciones alrgicas.
Contraindicacones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin, deshidratacin, insuficiencia renal, insuficiencia heptica. No en nios.
Precauciones: Tratamiento antihipertensivo.
Interacciones
Incrementa el efecto de los antihipertensivos.
ANASTROZOL
TABLETA Cncer de mama avanzado Oral.
en postmenopausia.
Anastrozol 1 mg.
Una tableta cada 24 horas.
Generalidades
Inhibidor no esteroideo de la aromatasa, disminuye en forma importante las concentraciones plasmticas de estradiol, sin efecto en la
formacin de corticoides suprarrenales aldosterona.
Efectos adversos
Diarrea, astenia, nusea, cefalea, dolor lumbar y abdominal, disnea, vmito, anorexia, sequedad de boca, edema perifrico, depresin,
hipertensin arterial, tromboflebitis, anemia, leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia.
Interacciones
Los estrgenos disminuyen su efecto antineoplsico e inhibe el efecto de los antihipertensivos.
APREPITANT
CPSULA Nusea y vmito asociado a Oral.
la terapia oncolgica.
Cada cpsula Adultos:
contiene: 125 mg
de Aprepitant. 125 mg durante el primer da.
80 mg durante el segundo da y tercer da.
Cada cpsula contiene: 80 mg
de Aprepitant.
010.000.4442.00 Envase con una cpsula de

125 mg y 2 cpsulas de 80
mg.
Generalidades
Antagonista selectivo de los receptores de la sustancia P/neuroquinina de los receptores 1.
Efectos adversos
Fatiga, nausea, constipacin, dearrea, anorexia, cefalea, vomito, mareo, deshidratacin, dolor abdominal, gastritis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, terfenadina, astemizol y cisaprida.
Precauciones: Potencia el efecto de los medicamentos que se metabolizan por la va del CYP3A4.
Interacciones
Con los anticonceptivos y la fluvastatina disminuye su efecto.
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AXITINIB
TABLETA Tratamiento de segunda Oral.
lnea del Carcinoma de
Cada tableta contiene: Clulas Renales Avanzado Adultos:
Axitinib 1 mg. (CCRa) con falla a un 5 mg dos veces al da, con o sin alimentos.
inhibidor de tirosina cinasa. Aumentar o reducir la dosis con base a la seguridad
y tolerabilidad individual.
TABLETA

Axitinib 5 mg.
Generalidades
Axitinib es un inhibidor potente y selectivo de tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (por sus siglas en
Ingles Vascular Endothelial Growth Factor) (VEGFR)-1, VEGFR-2, y VEGFR-3. Estos receptores participan en la angiognesis
patolgica, el crecimiento tumoral, y la progresin metastsica del cncer. Axitinib ha demostrado inhibir de manera potente la supervivencia
y proliferacin de clulas endoteliales mediadas por VEGF.
Efectos adversos
Diarrea, hipertensin, fatiga, disminucin del apetito, nusea, disfona, sndrome de eritrodisestesia palmo-plantar (sndrome mano-pie),
disminucin de peso, vmito, astenia y constipacin.
Precauciones: Hipertensin, disfuncin tiroidea, eventos tromboemblicos arteriales, eventos tromboemblicos venosos, hemorragia,
perforacin gastrointestinal y formacin de fstula, complicaciones en la curacin de las heridas, sndrome de leucoencefalopata posterior
reversible (SLPR), dao heptico, efectos en la capacidad para conducir y usar maquinaria.
Interacciones
Medicamentos que aumentan la concentracin plasmtica de Axitinib: Inhibidores de CYP3A4/5, como Ketoconazol, Itraconazol,
Claritromicina, Atazanavir, Indinavir, Nefazodona, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir, Telitromicina y toronja. Si se debe co-administrar un
inhibidor potente de CYP3A4/5, se recomienda un ajuste de la dosis de Axitinib.
Medicamentos que disminuyen la concentracin plasmtica de Axitinib: Inductores de CYP3A4/5 como: Rifampin, Dexametasona, Fenitoina,
Carbamazepina, Rifabutin, Rifapentin, Fenobarbital, e Hypericum perforatum [tambin conocido como Hierba de San Juan]). Si es necesario
co-administrar un inductor potente de CYP3A4/5 se recomienda ajustar la dosis.
AZACITIDINA
SUSPENSIN INYECTABLE Tratamiento de pacientes Subcutnea.
adultos que no se consideran
Cada frasco mpula con aptos para el trasplante de Adultos:
liofilizado contiene: clulas progenitoras 75 mg/m2 de superficie corporal, inyectada
Azacitidina 100 mg. hematopoyticas y que diariamente, durante siete das, seguido de un
padecen: sndromes periodo de reposo de 21 das (ciclo de tratamiento 28
mielodisplsicos intermedio II das).
y de alto riesgo.
Se recomienda que los pacientes reciban tratamiento
durante un mnimo de seis ciclos.
con liofilizado.
Generalidades
La azacitidina ejerce sus efectos antineoplsicos mediante diversos mecanismos, que incluyen citotoxicidad sobre las clulas
hematopoyticas anormales en la mdula sea e hipometilacin del ADN. Los efectos citotxicos de la azacitidina pueden deberse a
diversos mecanismos, que incluyen la inhibicin del ADN, el ARN y la sntesis de protenas, la incorporacin en el ARN y en el ADN, y la
activacin de las vas que causan dao en el ADN. Las clulas no proliferativas son relativamente insensibles a la azacitidina. La
incorporacin de azacitidina en el ADN produce la inhibicin de las metiltransferasas de ADN, lo que lleva a la hipometilacin del ADN. La
hipometilacin del ADN de genes metilados aberrantemente, que intervienen en las vas de regulacin normal del ciclo celular, diferenciacin
y muerte puede producir la re-expresin de genes y el restablecimiento de funciones supresoras del cncer en las clulas cancerosas. No
se ha establecido la importancia relativa de la hipometilacin del ADN frente a la citotoxicidad u otras actividades de la azacitidina con los
desenlaces clnicos.
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Efectos adversos
Neumona, nasofaringitis, neutropenia febril, neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, anemia, anorexia, mareos, cefalea, disnea, diarrea,
vmitos, estreimiento, nuseas, dolor abdominal, petequias, prurito, exantema, esquimosis, astralgia, fatiga, pirexia, dolor torcico, eritema
en el lugar de la inyeccin, dolor en el lugar de la inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, lactancia, tumores hepticos malignos avanzados.
Precauciones: El tratamiento con azacitidina se asocia con anemia, neutropenia y trombocitopenia, especialmente en los dos primeros
ciclos. Deben efectuarse recuentos sanguneos completos cuando sea necesario para vigilar la respuesta y la toxicidad, pero por lo menos,
antes de cada ciclo de tratamiento. Despus de la administracin de la dosis recomendada para el primer ciclo, la dosis para los ciclos
posteriores debe reducirse o su administracin debe retrasarse segn sean el recuento nadir y la respuesta hematolgica. Se debe advertir
a los pacientes que comuniquen inmediatamente episodios febriles. Se aconseja a los pacientes y a los mdicos que estn atentos a la
presencia de signos y sntomas de hemorragia.
En los pacientes tratados con azacitidina por va intravenosa en combinacin con otros frmacos quimioteraputicos, se han notificado
anomalas renales que variaron entre un aumento de la creatinina srica e insuficiencia renal y muerte. Adems, cinco pacientes con
leucemia mieloide crnica (LMC), tratados con azacitidina y etopsido, desarrollaron acidosis tubular renal, definida como una disminucin
del bicarbonato srico a < 20 mmol/l, asociada a orina alcalina e hipopotasemia (potasio srico < 3 mmol/l). Si se producen disminuciones
inexplicadas del bicarbonato srico (< 20 mmol/l) o aumentos de la creatinina srica o del NUS, la dosis debe disminuirse o la administracin
debe retrasarse.
Pacientes con antecedentes conocidos de enfermedad cardiovascular o pulmonar mostraron un aumento significativo de la incidencia de
acontecimientos cardiacos con azacitidina. Por lo tanto, se aconseja precaucin al prescribir azacitidina a estos pacientes. Se debe
considerar una evaluacin cardiopulmonar antes y durante el tratamiento.
Interacciones
Azacitidina no est mediado por las isoenzimas del citocromo P450 (CYP), las UDP-glucuronosiltransferasas (UGT), sulfotransferasas
(SULT) ni glutation transferasas (GST); por lo tanto, las interacciones relacionadas con estas enzimas metabolizantes in vivo se consideran
improbables.
BCG INMUNOTERAPUTICO
SUSPENSION Tratamiento del carcinoma Intravesical.
superficial de clulas
Cada frasco mpula con transicionales de la vejiga Adultos:
liofilizado contiene: urinaria.
Bacilo de 81 mg, reconstituido, en 50 ml de solucin salina
Calmette-Guerin 81.00 mg estril.
equivalente a
1.8X108-19.2X108 UFC
(unidades formadoras de
colonias)

mpula de 3 ml de diluyente.
Generalidades
Son bacilos vivos atenuados que estimulan la respuesta inflamatoria aguda y granulomatosa subaguda a travs de un efecto antitumoral.
Efectos adversos
Fiebre, prostatitis, neumonitis, hepatitis, artralgias, hematuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inmunodeficiencias congnitas o adquiridas
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en embarazo, lactancia e infecciones.
Interacciones
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BEVACIZUMAB
SOLUCIN INYECTABLE Carcinoma metastsico de Intravenosa en infusin.
colon o recto.
Bevacizumab 100 mg. Carcinoma de mama
localmente recurrente o Cncer colorrectal.
010.000.5472.00 Envase con frasco mpula metastsico. 5 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 das.
con 4 ml.
SOLUCIN INYECTABLE Cncer epitelial de ovario, Cncer de mama.
trompas de Falopio y 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 das.
Cada frasco mpula contiene: primario peritoneal.
Bevacizumab 400 mg. Pacientes en etapa FIGO IV, Cncer de ovario:
en etapa FIGO III con tumor 7.5 mg/kg de peso corporal cada 21 das
010.000.5473.00 Envase con frasco mpula residual mayor a 1 cm administrados conjuntamente con quimioterapia a
con 16 ml. posterior a la ciruga base de carboplatino y paclitaxel (comenzando en el
citorreductora, o pacientes segundo ciclo) durante 6 ciclos, seguido de
inoperables. monoterapia hasta la progresin o un mximo de 12
ciclos en monoterapia.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiognica mediante la inhibicin del Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular (VEGF).
Efectos adversos
Astenia, diarrea, nusea y dolor, proteinuria.
Precauciones. Puede incrementarse el riesgo de desarrollar hemorragia asociada al tumor, perforaciones gastrointestinales, hipertensin
arterial, tromboembolismo arterial (incluyendo eventos vasculares cerebrales, crisis isqumicas transitorias e infarto al miocardio). Puede
haber afeccin del proceso de cicatrizacin de heridas.
Interacciones
BICALUTAMIDA
TABLETA Carcinoma metastsico de Oral.
prstata.
Bicalutamida 50 mg.
50 mg cada 24 hrs, a la misma hora.
Generalidades
Antiandrgeno no esteroideo que inhibe competitivamente al receptor andrognico. Cuando se ha usado como monofrmaco se ha
observado aumento de la testosterona y el estradiol sricos, por lo que se debe administrar en forma concomitante con LHRH.
Efectos adversos
Enrojecimiento facial, diaforesis, hipertensin, nicturia, hematuria, ginecomastia, impotencia, dolor mamario, fracturas patolgicas, edema
perifrico, anemia hipocrmica, cefalea, nusea, diarrea, en ocasiones melena, hemorragia rectal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica.
Interacciones
Interfiere la accin de cumarnicos por lo que debern practicarse tiempos de protombina seriados.
470
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BLEOMICINA
SOLUCIN INYECTABLE Cncer testicular. Intravenosa o Intramuscular.
Cada ampolleta o frasco Cncer de cabeza y cuello. Adultos:

mpula con liofilizado
contiene: Enfermedad de Hodgkin. 10 a 20 U/m2 de superficie corporal. Una o dos veces
Sulfato de bleomicina a la semana hasta un total de 300 a 400 unidades.
equivalente a 15 UI Linfomas no Hodgkin.
de bleomicina. Despus de una respuesta del 50% la dosis de sostn
Cncer de esfago. es de 1 U/da 5 U/ semana.
Los esquemas varan de acuerdo al padecimiento, la

010.000.1767.00 Envase con una ampolleta o respuesta, los efectos txicos y la experiencia del
un frasco mpula y diluyente mdico.
de 5 ml.
Generalidades
Inhibe la sntesis de DNA y causa la escisin del DNA de filamento nico y doble.
Efectos adversos
Estomatitis, fiebre, erupciones cutneas, mialgias, fibrosis pulmonar, hipotensin arterial, eritrodermia, alopecia, hiperpigmentacin cutnea,
nusea, vmito, hiperestesia del cuero cabelludo y dedos de la mano.
Interacciones
Con otros antineoplsicos aumentan sus efectos teraputicos y adversos. La captacin celular de metotrexate es afectada por la bleomicina,
los glucsidos disminuyen su concentracin plasmtica.
BORTEZOMIB
SOLUCIN INYECTABLE Mieloma mltiple en recada Intravenosa
y/o refractario.
1.3 mg/m2 de superficie corporal/dosis.
Bortezomib 3.5 mg.
Administrar como bolo intravenoso dos veces por
semana durante dos semanas (das 1, 4, 8 y 11)
seguido por un periodo de descanso de 10 das (das
12 a 21). Al menos deben transcurrir 72 horas entre
las dosis consecutivas.
Estas 3 semanas se consideran un ciclo de
tratamiento.
Generalidades
El ingrediente activo del Bortezomib es el cido dipeptidil modificado, el cual es un inhibidor reversible del proteasoma 26S , complejo
proteico con actividad similar a la quimiotripsina en clulas de mamifero. El proteasoma 26S es un complejo proteico grande que degrada
las protenas ubiquitinizadas.
Efectos adversos
Fatiga, debilidad, nuseas, diarrea, disminucin del apetito (incluyendo anorexia), constipacin, trombocitopenia, neuropata perifrica,
fiebre, vmito y anemia.
Precauciones: Neuropata perifrica, hipotensin.
Interacciones
Concomitantemente con otros medicamentos inhibidores o inductores del citocromo P450 3A4 deben ser objeto de vigilancia estrecha para
la deteccin oportuna de efectos txicos o deteccin de la reduccin de la eficacia de Bortezomib. Estudios in vitro con microsomas de
higado humano indican que el ingrediente activo de Bortezomib es un substrato de citocromo P450 3A4, 206, 2C19, 2C9 y 1A2.
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BUSERELINA
IMPLANTE DE LIBERACION Cncer de prstata Subcutnea.
PROLONGADA avanzado.
Adultos:
Acetato de buserelina Aplicar un implante cada 3 meses.
de buserelina. La duracin del tratamiento depende del
especialista.
010.000.5462.00 Caja con sobre-bolsa con una
jeringa precargada con un
implante.
Generalidades
Acta en la supresin reversible de la secrecin LH/FSH pulstil. Estimula la liberacin de gonadotropinas, mientras que la secrecin de
otras hormonas hipofisiarias no se ve afectada. En el hombre ocasiona un descenso de la testosterona srica a niveles de castracin.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, elevacin de las enzimas hepticas, cefalea, palpitaciones, nerviosismo, cansancio, somnolencia, mareos,
acfenos, trastornos auditivos, visin borrosa, nusea, vmito, prdida de peso, lumbalgia.
Interacciones
Puede atenuarse el efecto de los frmacos antidiabticos.
BUSULFN
TABLETA Leucemia granuloctica Oral.
crnica.
Busulfn 2 mg.
4 a 8 mg diarios pero puede variar de 1 a 12 mg
diarios (0.6 mg/kg de peso corporal 1.8 mg/m2 de
superficie corporal) al inicio de la terapia. Dosis de
mantenimiento: 1 a 3 mg diarios. Se ajustar de
acuerdo a respuesta hematolgica y clnica.
Nios:
010.000.1755.00 Envase con 25 tabletas. 0.06 a 0.12 mg/kg de peso corporal 1.8 a 4.6 mg/m2
de superficie corporal, diarios.
Generalidades
Alquilante que interfiere con la replicacin del DNA y la transcripcin del RNA. A dosis convencionales slo tiene propiedades
mielosupresoras.
Efectos adversos
Mielosupresin, malformaciones fetales, hiperuricemia, fibrosis pulmonar intersticial y sndrome semejante a la enfermedad de Addison.
Precauciones: En hiperuricemia, gota e inmunosuprimidos.
Interacciones
Con furosemide, tiacidas, etambutol y pirazinamida aumenta el riesgo de hiperuricemia.
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CABAZITAXEL
SOLUCIN INYECTABLE Cncer metastsico de Infusin intravenosa.
prstata refractario a terapia
Cada frasco mpula contiene: hormonal, previamente 25 mg/m2 de superficie corporal durante 1 hora, cada
Cabazitaxel acetona tratados con un esquema 3 semanas, en combinacin con 10 mg de prednisona
solvato 60 mg. que contiene Docetaxel. (o prednisolona).

con 1.5 ml y un frasco mpula
con 4.5 ml de diluyente.
Generalidades
Cabazitaxel es un agente antineoplsico que acta mediante la interrupcin de la red microtubular en las clulas. Cabazitaxel se une a la
tubulina y promueve la unin de la tubulina en los microtbulos mientras, simultneamente, inhibe su desmontaje. Esto da lugar a la
estabilizacin de los microtbulos, lo que resulta en la inhibicin de las funciones celulares mittica e interfase.
Efectos adversos
Neutropenia, leucopenia, anemia, neutropenia febril, diarrea, fatiga y astenia, nusea, vmito, constipacin, dolor abdominal, dispepsia,
dolor abdominal alto, hemorroides, enfermedad por reflujo, fatiga, pirexia, inflamacin de mucosas, trastornos msculo-esquelticos y del
tejido conectivo, dolor de espalda, artralgias, espasmos musculares, trastornos del metabolismo y nutricin, anorexia, deshidratacin,
trastornos renales y del tracto urinario, hematuria, disuria, incontinencia urinaria, insuficiencia renal aguda, trastornos respiratorios, torcicos
y mediastinales, disnea, tos, trastornos de la piel y tejido subcutneo, alopecia, infecciones e infestaciones, infeccin del tracto urinario,
trastornos del sistema nervioso, disgeusia, neuropata perifrica, vrtigo, cefalea, neuropata sensorial perifrica.
Precauciones: Cuenta de neutrfilos 1,500/mm 3, insuficiencia heptica (bilirrubina 1 x ALN, o AST/SGTO y/o ALT/SGTP 1.5 x ALN).
Es esencial el monitoreo de la biometra hemtica completa en forma semanal durante el 1er ciclo y posteriormente antes de cada ciclo de
tratamiento, de tal manera que la dosis pueda ser ajustada, si es necesario. Reducir la dosis en caso de neutropenia febril o neutropenia
prolongada, a pesar del tratamiento apropiado. Reiniciar el tratamiento nicamente cuando los neutrfilos recuperen un nivel de
1,500/mm3.
Interacciones
Los estudios in vitro han demostrado que cabazitaxel se metaboliza principalmente a travs del CYP3A.
Aunque no se han realizado ensayos especficos de interaccin farmacolgica para cabazitaxel, es de esperar que la administracin
concomitante de inhibidores potentes del CYP3A (por ej., ketoconazol, itraconazol, claritromicina, atazanavir, indinavir, nefazodona,
nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina, voriconazol) aumente las concentraciones de cabazitaxel. Por tanto, se debe evitar la
coadministracin con inhibidores potentes del CYP3A. Se debe tener precaucin con el uso concomitante de inhibidores moderados del
CYP3A.
Aunque no se han realizado ensayos especficos de interaccin farmacolgica para cabazitaxel, es de esperar que la administracin
concomitante de inductores potentes del CYP3A (por ej. fenitona, carbamacepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital) reduzca
las concentraciones de cabazitaxel. Por tanto, debe evitarse la coadministracin con inductores potentes del CYP3A. Adicionalmente, los
pacientes deben abstenerse de tomar hierba de San Juan o hiprico.
In vitro, cabazitaxel tambin ha mostrado inhibir el transporte de protenas de los Polipptidos Transportadores de Aniones Orgnicos
OATP1B1. Es posible el riesgo de interaccin con los sustratos del OATP1B1 (por ej. estatinas, valsartan, repaglinida), particularmente
durante la duracin de la perfusin (1 hora) y hasta 20 minutos despus de la finalizacin de la perfusin. Se recomienda un intervalo de
tiempo de 12 horas antes de la perfusin y al menos de 3 horas despus de la finalizacin de la perfusin, antes de administrar sustratos
del OATP1B1.
La administracin de vacunas vivas o vivas-atenuadas en pacientes inmunodeprimidos por agentes quimioterpicos puede dar lugar a
infecciones graves o fatales. En pacientes en tratamiento con cabazitaxel se debe evitar la vacunacin con vacunas vivas-atenuadas. Se
pueden administrar vacunas muertas o inactivadas; no obstante, la respuesta a dichas vacunas puede disminuir.
CAPECITABINA
TABLETA Cncer de mama. Oral.

Capecitabina 150 mg. Cncer de mama:
2 500 mg/m2 de superficie corporal / da, divididas en
010.000.5460.00 Envase con 60 tabletas. dos tomas.
TABLETA Cncer de mama. Los ciclos de tratamiento son de dos semanas con
Cncer colorrectal en una de descanso.
Cada tableta contiene: adyuvancia y metastsico.
Capecitabina 500 mg. Cncer de colon, colorrectal:
1 000 mg/m2 de superficie corporal administrada dos
010.000.5461.00 Envase con 120 tabletas. veces al da, durante dos semanas, seguido por un
473
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ERRNVPHGLFRVRUJ
periodo de descanso de siete das, en combinacin

con el esquema de quimioterapia correspondiente.
1 250 mg/ m2 de superficie corporal administrada
dos veces al da, durante dos semanas, seguido por
un periodo de descanso de siete das, como
monoterapia.
Generalidades
Es un carbamato fluoropirimidnico, agente citotxico oral activado por los tumores y con selectividad para estos.
Efectos adversos
Diarrea, estomatitis, sndrome mano-pie, nusea, vmito, fatiga, elevacin de transaminasas y de bilirrubinas.
Contraindicaciones: Hipersensibiidad al frmaco y a las fluoropirimidinas o al fluorouracilo.
Interacciones
CARBOPLATINO
SOLUCIN INYECTABLE. Cncer testicular. Infusin intravenosa.
Cada frasco mpula con Cncer de vejiga. Adultos:

Carboplatino 150 mg. Cncer epitelial de ovario. 400 mg/m2 de superficie corporal / da.
Cncer de clulas pequeas Se puede repetir la infusin cada mes.

de pulmn.
Nios:
Cncer de cabeza y cuello.
010.000.4431.00 Envase con un frasco mpula. La dosis debe ajustarse de acuerdo a las condiciones
del paciente y a juicio del especialista.
Generalidades
Inhibe la sntesis DNA lo que altera la proliferacin celular (alquilante inespecfico del ciclo celular).
Efectos adversos
Mielosupresin, nefrotxico, ototxico; nusea y vmito, reacciones anafilcticas, alopecia, hepatoxicidad, neurotoxicidad central.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, al cisplatino, o compuestos que contienen platino o manitol, depresin de mdula sea,
insuficiencia renal.
Precauciones: No utilizar equipos que contengan aluminio para su administracin.
Interacciones
Potencia el efecto de otros medicamentos oncolgicos y la radioterapia. Agentes nefrotxicos o depresores de la mdula sea, potencian
estos efectos txicos.
CARMUSTINA
SOLUCIN INYECTABLE. Enfermedad de Hodgkin. Infusin intravenosa.
Cada frasco mpula con Linfoma no Hodgkin. Adultos:

Carmustina 100 mg. Mieloma mltiple. 75 a 100 mg/m2 de superficie corporal, diaria por 2
das, repetir cada 6 semanas con control plaquetario
Melanoma maligno. y cuenta leucocitaria.
Carcinoma cerebral primario. La dosis se reduce al 50% por debajo de 2 000/mm3

de leucocitos y menos de 25 000/mm3 de plaquetas.
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y diluyente estril (etanol Esquema alternativo 200 mg/m 2 de superficie
absoluto) 3 ml. corporal, dosis nica, repetir cada 6 a 8 semanas.
Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA, causando un desequilibrio en el desarrollo que conduce a la
muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, depresin de la mdula sea, leucopenia, trombocitopenia, dolor en el sitio de la inyeccin, hiperpigmentacin cutnea,
nefrotoxicidad, hepatotxico, hiperuricemia, fibrosis pulmonar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, gota, dao renal o heptico.
Interacciones
La cimetidina puede aumentar la toxicidad en mdula sea. No usarlas combinadas.
CETUXIMAB
SOLUCIN INYECTABLE Cncer colorrectal Intravenosa por infusin.
metastsico refractario.
Cetuximab 100 mg. Cncer de clulas
escamosas de cabeza y Dosis inicial:
cuello recurrente o 400 mg/m2 de superficie corporal en la primera
metastsico. semana de tratamiento.
Dosis mantenimiento:
250 mg/m2 de superficie corporal una vez por semana.
50 ml (2 mg/ml). Administrar sin diluir.
20 ml (5 mg/ml).
Generalidades
Cetuximab es un anticuerpo monoclonal quimrico IgG1 que se une especficamente y con gran afinidad al EGFR, e inhibe competitivamente
la unin de ligandos endgenos. Esto reduce las funciones celulares involucradas en el crecimiento, desarrollo y metstasis tumorales, tales
como proliferacin, sobrevida, invasin celular, reparacin del DNA, y angiognesis tumorales. Tambin induce la internalizacin del EGFR
que puede conducir a la disminucin de la densidad de dichos receptores. Al unirse al EGFR que expresan las clulas tumorales, cetuximab
tambin activa la respuesta inmunolgica celular citotxica mediada por anticuerpos.
Efectos adversos
No existe evidencia que el perfil de seguridad de cetuximab sea influenciado por agentes antineoplsicos o viceversa. En combinacin con
irinotecan, las reacciones adversas adicionales son aquellas que pudieran esperarse con irinotecan, tales como diarrea, nusea, vmito,
mucositis, fiebre, leucopenia y alopecia. Exantema de tipo acn y alteraciones de las uas.
Precauciones: En embarazo y lactancia. No se han realizado estudios en nios o en pacientes con trastornos hematolgicos o de las
funciones renal, heptica preexistentes (creatinina srica 1.5 veces, transaminasas 5 veces y bilirrubina 1.5 veces con relacin a los
lmites superiores normales).
Interacciones
Un estudio formal de interacciones en humanos mostr que la farmacocintica de cetuximab e irinotecan no cambiaron tras su
coadministracin. Los datos clnicos no mostraron influencia alguna en el perfil de seguridad de Erbitux o viceversa. En estudios clnicos
para cncer de colorrectal, cncer de pulmn de clulas no pequeas y cncer de cabeza y cuello de clulas escamosas fueron empleados
diferentes modalidades teraputicas antineoplsicas en primera o segundas lneas dentro de los esquemas utilizados fueron: FOLFOX (5-
flourouracilo, cido Folnico Oxaliplatino) FOLFIRI (5-flourouracilo, cido Folnico, Irinotecan) CV (cisplatino, vinorelbina), Bevacizumab,
platino o carboplatino. En ninguno de los estudios se encontr interacciones medicamentosas significativas o incremento en forma
importante en la toxicidad.
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CICLOFOSFAMIDA
GRAGEA Carcinoma de cabeza y Intravenosa, oral.
cuello.
Ciclofosfamida monohidratada Cncer de pulmn.
equivalente a 50 mg 40 a 50 mg/kg de peso corporal en dosis nica o en 2
de ciclofosfamida. Cncer de ovario. a 5 dosis.
010.000.1751.00 Envase con 30 grageas. Enfermedad Hodgkin. Mantenimiento 2 a 4 mg/kg de peso corporal diario
010.000.1751.01 Envase con 50 grageas. por 10 das.
SOLUCIN INYECTABLE Leucemia linfoblstica
aguda. Nios:
liofilizado contiene: Leucemia linfoctica crnica. 2 a 8 mg/kg de peso corporal 60 a 250 mg/m2 de
Ciclofosfamida monohidratada superficie corporal /da por 6 das.
equivalente a 200 mg Leucemia mieloctica
de ciclofosfamida. crnica. Dosis de mantenimiento por va oral: 2-5 mg/kg de
peso corporal 50-150 mg/m2 de superficie corporal,
010.000.1752.00 Envase con 5 frascos mpula. Lnfoma no Hodgkin. dos veces por semana.
Mieloma mltiple.
SOLUCIN INYECTABLE.
Sarcoma.
Ciclofosfamida monohidratada
de ciclofosfamida.
Generalidades
Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la clula provocando la muerte celular. Tiene actividad inmunosupresora
importante.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis pulmonar, cistitis hemorrgica, leucopenia, trombocitopenia,
azoospermia, amenorrea, alopecia, hepatitis.
Precauciones: Mielosupresin, infecciones.
Interacciones
Fenobarbital, fenitona, hidrato de cloral, corticoesteroides, alopurinol, cloramfenicol, cloroquina, imipramina, fenotiazinas, vitamina A,
succinilcolina y doxorrubicina favorecen los efectos adversos.
CISPLATINO
SOLUCIN INYECTABLE Carcinoma del testculo. Intravenosa.
El frasco mpula con liofilizado Carcinoma de ovario. Adultos y nios:

o solucin contiene:
Cisplatino 10 mg. Cncer vesical avanzado. En general se utilizan de 20 mg/m 2 de superficie
corporal /da, por cinco das.
Repetir cada 3 semanas 100 mg/m 2 de superficie

010.000.3046.00 Envase con un frasco mpula. corporal, una vez, repitindola cada cuatro semanas.
Generalidades
Entrecruza las tiras del DNA celular e interfiere en la transcripcin del RNA, causando un desequilibrio del crecimiento que conduce a la
muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular.
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Efectos adversos
Insuficiencia renal aguda, sordera central, leucopenia, neuritis perifrica, depresin de la mdula sea. Nusea y vmito que comienzan de
una a cuatro horas despus de la administracin y duran un da. Hay casos de reaccin anafilactoide.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin renal.
Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en mielosupresin, infecciones severas o trastornos auditivos.
Interacciones
Los aminoglucsidos y furosemide aumentan los efectos adversos.
CITARABINA
SOLUCIN INYECTABLE Leucemia linfoctica aguda. Intravenosa o intratecal.
Cada frasco mpula o frasco Leucemia granuloctica Adultos y nios:

mpula con liofilizado aguda.
contiene: Leucemias agudas y eritroleucemias: 100 a 200
Citarabina 500 mg. Eritroleucemia. mg/m2. de superficie corporal al da en infusin
contnua en 24 horas.
Leucemia menngea.
Leucemia menngea: 30 mg/m2 de superficie corporal
010.000.1775.00 Envase con un frasco mpula por va intratecal hasta que el lquido cfalorraqudeo
o con un frasco mpula con sea normal, despus una dosis adicional.
liofilizado.
Generalidades
Inhibe la sntesis de DNA. Para ejercer su efecto, debe ser activada por conversin a 5-monofosfato nucletido que reacciona con las
cimasas de nucletidos apropiadas para formar los nucletidos difosfato y trifosfato.
Efectos adversos
Anorexia, astenia, nusea, vmito, leucopenia, infeccin agregada, trombocitopenia, diarrea, mareos, cefalea, hiperuricemia, nefropata
alopecia, hemorragia gastro-intestinal, anemia megaloblstica, fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal, infecciones, depresin de la mdula sea.
Interacciones
La radioterapia aumenta su eficacia pero tambin sus efectos txicos. Es incompatible con el metotrexato y con el fluorouracilo.
CLODRONATO DISDICO
COMPRIMIDO Hipercalcemia asociada a Oral.
procesos neoplsicos.
Clodronato disdico
tetrahidratado 1600 mg cada 24 horas, dosis mxima 3 200
equivalente a 800 mg mg/da.
de clodronato disdico.
Generalidades
Bisfosfonato anlogo del pirofosfato natural. Tienen gran afinidad por el hueso. In vitro inhiben la precipitacin del fosfato clcico, bloquean
su transformacin en hidroxiapatita, retrasan la agregacin de los cristales de apatita en cristales de mayor tamao y retardan la disolucin
de estos cristales. Su principal mecanismo de accin es la inhibicin de la resorcin sea por parte de los osteoclastos.
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Efectos adversos
Frecuentes, nuseas, vmitos y diarrea, alteraciones metablicas y nutricionales, hipocalcemia asintomtica, que afectan aproximadamente
a 10% de los pacientes; niveles sricos elevados de hormona paratiroidea asociados a la reduccin de la concentracin srica de calcio;
cambios en las concentraciones sricas de fosfatasa alcalina; alteraciones respiratorias, torcicas y mediastinales, elevacin de
aminotransferasas, rara vez elevacin de la creatinina srica y proteinuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a los bisfosfonatos. Tratamiento concomitante con otros bisfosfonatos.
Precauciones: Debe asegurarse una ingestin adecuada de lquidos durante el tratamiento con clodronato, especialmente importante en
pacientes con hipercalcemia o insuficiencia renal.
Interacciones
Se asocia a disfuncin renal cuando se administra simultneamente con analgsicos antiinflamatorios no esteroides (AINEs), especialmente
con diclofenaco.; con aminoglucsidos aumenta el riesgo de hipocalcemiaa, aumenta las concentraciones sricas de fosfato de estramustina
hasta en 80%; los anticidos o los preparados con hierro, reducen la biodisponibilidad del clodronato.
CLORAMBUCILO
TABLETA Leucemia linfoctica crnica. Oral.
Cada tableta contiene: Linfoma no Hodking. Adultos y nios:

Clorambucilo 2 mg.
0.1 a 0.2 mg/ kg de peso corporal/ da durante 3 a 6
Enfermedad de Hodking.
semanas.
Macroglobulinemia primaria. Dosis de sostn segn el caso y a juicio del
010.000.1754.00 Envase con 25 tabletas. especialista.
Generalidades
Entrecruza las tiras del DNA e interfiere en la transcripcin de RNA celular. Es inespecfico del ciclo de la clula.
Efectos adversos
Mielosupresin, convulsiones, nusea, vmito, esterilidad, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y molculas alquilantes, inmunosupresin, mielosupresin.
Interacciones
Medicamentos inmunosupresores o mielosupresores favorecen sus efectos adversos.
CRIZOTINIB
CPSULA Cncer de pulmn de clulas Oral.
no pequeas con mutacin
Cada cpsula contiene: del gen codificador de la Adultos.
Crizotinib 200 mg. protena ALK. 250 mg 2 veces al da.
Dependiendo de la respuesta y tolerabilidad, la dosis
010.000.5770.00 Envase con 60 cpsulas. puede disminuirse a 200 mg 2 veces al da. De
CPSULA requerirse una mayor disminucin administrar 250 mg
una vez al da.
Crizotinib 250 mg.
Generalidades
Crizotinib es una molcula pequea, inhibidor selectivo del receptor tirosina-quinasa (RTK) ALK y sus variantes oncognicas (es decir,
eventos de fusin de ALK y mutaciones seleccionadas de ALK). Crizotinib inhibe tambin la actividad tirosina-quinasa del receptor del factor
de crecimiento de los hepatocitos (HGFR, c-Met). Crizotinib demostr en ensayos bioqumicos una inhibicin de la actividad quinasa de ALK
y c-Met dependiente de la concentracin, y en ensayos celulares inhibi la fosforilacin y modul fenotipos dependientes de quinasas.
Crizotinib demostr una actividad inhibitoria del crecimiento, potente y selectiva, e indujo la apoptosis de lneas celulares tumorales que
mostraban acontecimientos de fusin de ALK (tales como EML4-ALK y NPM-ALK) o que mostraban amplificacin del locus gnico MET o
ALK. Crizotinib demostr eficacia antitumoral, incluida una marcada actividad citorreductora, en ratones portadores de heteroinjertos
tumorales que expresaban protenas de fusin ALK. La eficacia antitumoral de crizotinib fue dependiente de la dosis y mostr una correlacin
con la inhibicin farmacodinmica de la fosforilacin de protenas de fusin ALK (tales como EML4-ALK y NPM-ALK) en tumores in vivo.
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Efectos adversos
Trastornos de la visin, nuseas, diarrea, vmitos, edema, estreimiento y cansancio. aumento de la ALT, neutropenia, hepatotoxicidad con
desenlace mortal, neumonitis de carcter grave, prolongacin del intervalo QT.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad renal o heptica grave.
Precauciones: Se deben realizar pruebas de la funcin heptica, incluyendo ALT, AST y bilirrubina total, dos veces al mes durante los dos
primeros meses de tratamiento, y posteriormente una vez al mes y cuando est indicado clnicamente, con una repeticin ms frecuente de
las determinaciones en caso de aumentos de grado 2, 3 4. Debe interrumpirse el tratamiento con Crizotinib si se sospecha neumonitis.
Se deben excluir otras causas de neumonitis, y se ha de suspender permanentemente el tratamiento con Crizotinib en aquellos pacientes
diagnosticados de neumonitis relacionada con el tratamiento. Crizotinib debe administrarse con precaucin en pacientes con antecedentes
o predisposicin a la prolongacin del intervalo QTc, o que estn recibiendo medicamentos con un efecto conocido de prolongacin del
intervalo QT. Cuando se utilice Crizotinib en estos pacientes, deber realizarse un control peridico mediante electrocardiograma y
determinacin de electrolitos.
Interacciones
Debe evitarse el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A (ciertos inhibidores de la proteasa como atazanavir, indinavir,
nelfinavir, ritonavir, saquinavir, y ciertos antimicticos azlicos como itraconazol, ketoconazol y voriconazol, y ciertos macrlidos como
claritromicina, telitromicina y troleandomicina). La toronja puede aumentar las concentraciones plasmticas de crizotinib, por lo que debe
evitarse.
Debe evitarse el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A, entre los que se pueden citar carbamazepina, fenobarbital, fenitona,
rifabutina, rifampicina y hierba de San Juan.
La administracin concomitante de crizotinib con sustratos del CYP3A con estrecho margen teraputico, entre los que se pueden citar
alfentanilo, cisaprida, ciclosporina, derivados ergticos, fentanilo, pimozida, quinidina, sirolimus y tacrolimus, debe evitarse. Si la
combinacin fuera necesaria, se deber realizar una monitorizacin estrecha.
CULTIVO BCG
SUSPENSION Inmunoterapia auxiliar en Intravesical.
carcinoma de clulas
Cada frasco con liofilizado transicionales de vejiga Adultos:
contiene: Mycobacterium bovis primario o recurrente grado
(BCG) cepa Ta T1. 120 mg reconstituido en 50 ml de solucin salina
danesa 1331 30 mg. estril.
Generalidades
Cultivo de Mycobacterium tuberculosis, cepa Calmette-Guerin, atenuado que induce una reaccin granulomatosa en el sitio de la
administracin.
Efectos adversos
Sntomas urinarios. Hipersensibilidad, choque, sndrome gripal y enfermedad del complejo inmune de adenitis regional. Trombocitopenia,
eosinofillia, polineuritis, osteomielitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedades aguda, quemaduras, inmunodeficiencia.
Interacciones
Antineoplsicos, inmunosupresores y glucocorticoides pueden provocar una infeccin fatal.
DACARBAZINA
SOLUCIN INYECTABLE Melanoma maligno. Intravenosa.
Cada frasco mpula con polvo Sarcoma de tejidos blandos. Adultos y nios:
contiene:
Dacarbazina 200 mg. Linfoma de Hodgkin. En la enfermedad de Hodgkin 150 mg/m 2 de
superficie corporal /da por cinco das y repetir cada
tres semanas.
En el melanoma maligno 2 a 4.5 mg/kg de peso

corporal 70 a 160 mg/m2 de superficie corporal /da,
por diez das, despus repetir cada cuatro semanas
segn tolerancia.
010.000.3003.00 Envase con un frasco mpula. La dosis debe ajustarse a juicio del especialista.
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Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA, causando un desequilibrio que conduce a muerte celular. Es
inespecfica del ciclo celular.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito intenso que comienza una hora despus de la administracin y dura doce horas. Leucopenia y trombocitopenia,
neurotoxicidad, fototoxicidad, aumento de enzimas hepticas. Dolor muy intenso si se infiltra la solucin. Alopecia y en ocasiones sndrome
catarral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infecciones, varicela y herpes zoster.
Precauciones: Utilizar con precaucin en pacientes con funcin renal o heptica disminuida, o con alteraciones en la mdula sea.
Interacciones
Medicamentos inmunosupresores o mielosupresores favorecen sus efectos adversos.
DACTINOMICINA
SOLUCIN INYECTABLE Coriocarcinoma. Infusin intravenosa.
Cada frasco mpula con Tumor de Wilms. Adultos:

Dactinomicina 0.5 mg. Rabdomiosarcoma. 10 a 15 g/kg de peso corporal/ da 400 a 600
mg/m2 de superficie corporal/ da, por cinco das,
Sarcoma de Kaposi. repetir cada tres a cuatro semanas de acuerdo a
toxicidad.
Sarcoma de Ewings.
Nios:
0.015 mg/kg de peso corporal/ da, por 5 das.

La dosis debe ajustarse a juicio del especialista.
010.000.4429.00 Envase con un frasco mpula. Administrar diluido en soluciones intravenosas

Generalidades
Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA dependiente del DNA.
Efectos adversos
Anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, estomatitis, eritema,
hiperpigmentacin de la piel, erupciones acneiformes, flebitis, alopecia reversible y hepatotoxicidad.
Precauciones: en pacientes con funcin renal o heptica disminuida, o con alteraciones en la mdula sea.
Interacciones
DASATINIB
TABLETA Leucemia linfoblstica Oral.
Cada tableta contiene: aguda, cromosoma Filadelfia Adultos:

Dasatinib 50 mg. positivo.
100 mg cada 24 horas en una sola toma.
Leucemia mieloide crnica
con resistencia o intolerancia
010.000.4323.00 Envase con 60 tabletas. a la terapia previa.
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Generalidades
Inhibe la actividad de la cinasa BCR-ABL y de las kinasas de la familia SRC junto con otras cinasas oncognicas especficas incluyendo c-
KIT, las cinasas del receptor ephrin (EPH) y el receptor del PDGF. Es un inhibidor potente, a concentraciones subnanomolares (0.6-0.8 nM),
de la cinasa BCR-ABL. Se une no slo a la conformacin inactiva de la enzima BCR-ABL, sino tambin a la activa.
Efectos adversos
Ascitis, edema pulmonar, derrame pericrdico con edema o sin edema superficial, diarrea, erupcin cutnea, cefalea, hemorragias, fatiga,
nuseas, disnea, dolor musculoesqueltico, fiebre y neutropenia febril.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia heptica moderada a grave, en quienes utilizan antiagregantes o anticoagulantes y prolongacin
del QTc.
Interacciones
Con Inhibidores o inductores potentes de CYP3A4. En enfermedad acidopptica valorar el uso de anticidos en lugar de los antagonistas-
H2 o los inhibidores de la bomba de protones.
DAUNORUBICINA
SOLUCION INYECTABLE Leucemia linfoctica aguda y Infusin intravenosa.
granuloctica aguda.
Clorhidrato de daunorubicina 30 a 60 mg/m2 de superficie corporal /da, por 3 das,
equivalente a 20 mg repetir en 3 a 4 semanas.
de daunorubicina.
25 mg/ m2 de superficie corporal /da.

Generalidades
Efectos adversos
Nusea, vmito, estomatitis, esofagitis, anorexia, diarrea, depresin de mdula sea, cardiomiopata irreversible, arritmias, pericarditis,
miocarditis, eritema, pigmentacin ungueal, alopecia, fiebre, hepatotoxicidad, nefrotoxicidad, hiperuricemia.
Precauciones: En cardiopata descompensada, mdula sea deprimida e insuficiencia renal o heptica.
Interacciones
Con medicamentos cardiotxicos y mielosupresores aumentan los efectos adversos.
DEGARELIX
SOLUCIN INYECTABLE Cncer de prstata Subcutnea.
avanzado.
liofilizado contiene: Dosis de inicio: 240 mg administrados en dos
inyecciones de 120 mg cada una.
Degarelix 120 mg Dosis de mantenimiento-administracin mensual 80
mg.
mpula con liofilizado y dos La primera dosis de mantenimiento debe ser
frascos mpula con 6 ml de administrada un mes despus de la dosis de inicio.
diluyente cada uno, 2 jeringas, 2
agujas para reconstitucin y 2
agujas para inyeccin.
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ERRNVPHGLFRVRUJ

mpula con liofilizado, 2
jeringas prellenadas con 3 ml
de diluyente, 2 adaptadores, 2
mbolos, y 2 agujas estriles.
SOLUCIN INYECTABLE

Degarelix 80 mg
010.000.5971.00 Envase con un frascos mpula

mpula con 6 ml de diluyente, 1
jeringa, 1 aguja para
reconstitucin y 1 aguja para
inyeccin.
010.000.5971.01 Envase con un frascos mpula

con liofilizado, una jeringa
prellenada con 4.2 ml de
diluyente, 1 adaptador de
frasco mpula, 1 mbolo, y
una aguja estril.
Generalidades
Antagonista selectivo del receptor de GnRH, que se une competitiva y reversiblemente con los receptores de GnRH de la hipfisis,
reduciendo rpidamente la liberacin de las gonadotropionas y en consecuencia la concentracin de testosterona a nivel de castracin
mdica (T < 0.5 ng / ml.
Efectos adversos
Bochornos e incremento en el peso corporal (25% y 7%). Dolor, eritema e inflamacin en el sitio de la inyeccin. No se requiere de
antiandrgeno, debido a que no produce el efecto llamarada o flare.
Precauciones: Pacientes con historia de trastornos psicticos. En pacientes que desean concebir se deber interrumpir el tratamiento,
siempre y cuando exista una vigilancia muy estrecha sobre la concentracin de APE y Testosterona sricas.
Interacciones
No se han llevado a cabo estudios de interaccin producto farmacutico-producto farmacutico.
DENOSUMAB
SOLUCIN INYECTABLE Prevencin de Subcutnea.
complicaciones seas
Cada frasco mpula contiene: (fracturas patolgicas, Adultos:
Denosumab 120 mg radioterapia de hueso, 120 mg cada 4 semanas en el muslo, abdomen o
compresin de mdula brazo.
010.000.6013.00 Envase con un frasco mpula espinal o ciruga sea) en
con 1.7 ml. pacientes con cncer de
mama con metstasis sea y
signos de deterioro de la
funcin renal.
Generalidades
Denosumab es un anticuerpo monoclonal humanizado (IgG2) que se dirige y se une con gran afinidad y especificidad al receptor RANKL
impidiendo su activacin; el cual, se encuentra en la superficie de los osteoclastos y sus precursores. El ligando RANK existe como una
protena transmembranal o soluble. El ligando RANK es esencial para la formacin, funcin y supervivencia de los osteclastos, el nico tipo
de clulas responsable de la resorcin sea. El incremento en la actividad de los osteoclastos, estimulado por el ligando RANK, es un
mediador clave en la destruccin del hueso en la enfermedad sea en tumores metastsicos y en mieloma mltiple. La prevencin de la
interaccin del ligando RANK con el receptor resulta en una reduccin en el nmero y funcin de los osteoclastos, disminuyendo la resorcin
y la destruccin sea inducida por el cncer.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Infeccin del tracto urinario, infeccin del tracto respiratorio superior, citica, cataratas, estreimiento, molestia abdominal, erupcin
cutnea, eccema, dolor en las extremidades, dolor musculoesqueltico.
Precauciones: Es importante que todos los pacientes reciban un aporte adecuado de calcio y vitamina D. Hipocalcemia, infecciones
cutneas, osteonecrosis mandibular, Fracturas atpicas de fmur, insuficiencia renal.
Interacciones
No se han realizado estudios de interaccin frmaco-frmaco con Denosumab.
DEXRAZOXANO
SOLUCIN INYECTABLE Prevencin de Intravenosa.
cardiotoxicidad inducidas por
El frasco mpula contiene: antraciclinas. Adultos y nios candidatos a recibir antraciclinas
Clorhidrato de dexrazoxano
equivalente a 500 mg Dosis de acuerdo a la antraciclina empleada y a juicio
de dexrazoxano. del mdico.
Generalidades
Profrmaco anlogo al EDTA que mediante su accin quelante impide la formacin de complejos Fe ++-antraciclinas (antineoplsicos)
previniendo los efectos cardiotxicos de los frmacos antineoplsicos.
Efectos adversos
Leucopenia, nusea, vmito.
Precauciones: En mielosupresin, cardiopata o hepatopata.
Interacciones
DOCETAXEL
SOLUCIN INYECTABLE Cncer de pulmn de clulas Infusin intravenosa.
no pequeas.
Cada frasco mpula contiene: Cncer de pulmn de clulas Adultos:
Docetaxel anhidro o pequeas. 100 mg/m2 de superficie corporal/da, cada 3
trihidratado Cncer de mama. semanas.
equivalente a 80 mg Cncer de ovario.
de docetaxel

con 80 mg y frasco mpula con
6 ml de diluyente.
80 mg con 4 ml.
80 mg con 8 ml.
SOLUCIN INYECTABLE

Docetaxel anhidro o
trihidratado
equivalente a 20 mg
de docetaxel

20 mg y frasco mpula con 1.5
ml de diluyente.
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ERRNVPHGLFRVRUJ

20 mg con 1 ml.
20 mg con 2 ml.
Generalidades
Antineoplsico que promueve la unin de la tubulina dentro de los microtbulos e inhibe su desunin, esto provoca disminucin en la tubulina
libre. Desbarata la red microtubular en las clulas, la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase.
Efectos adversos
Leucopenia, neutropenia, anemia, trombocitopenia, fiebre, reacciones de hipersensibilidad, retencin de lquidos, estomatitis, parestesia,
disestesia y alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a taxoles.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en neutropenia, hiperbilirrubinemia, fiebre, infecciones, trombocitopenia y estomatitis grave.
Interacciones
Aumentan sus efectos adversos con depresores de la mdula sea, radioterapia, inmunosupresores, inhibidores del sistema enzimtico
microsomal heptico y vacunas (virus muertos o vivos).
DOXORUBICINA
SOLUCIN INYECTABLE Leucemia linfoblstica Intravenosa.
aguda.
liofilizado contiene: Leucemia mieloblstica
Clorhidrato de aguda. 60 a 75 mg/m2 de superficie corporal /dosis nica,
doxorubicina 10 mg. cada tres semanas.
Cncer de mama.
010.000.1764.00 Envase con un frasco mpula. 30 mg/m2 de superficie corporal /da, tres das, por
SOLUCIN INYECTABLE Cncer de pulmn. cuatro ciclos semanarios.

Cada frasco mpula con Cncer de estmago. 20 mg/ m2 de superficie corporal, una vez a la
liofilizado contiene: semana, por cuatro semanas.
Clorhidrato de Cncer de ovario.
doxorubicina 50 mg. Dosis mxima: 550 mg/ m2 de superficie corporal.
Cncer de vejiga.
La dosis y va de administracin debe ajustarse a
Cncer de tiroides. juicio del especialista.
010.000.1765.00 Envase con un frasco mpula. Enfermedad de Hodgkin. Administrar diluido en soluciones intravenosas
Neuroblastomas.
Llinfoma no Hodgkin.
SUSPENSIN INYECTABLE Sarcoma de Kaposi Intravenosa.
asociado a SIDA, resistente
Cada frasco mpula contiene: a otro tratamiento. Adultos:
Clorhidrato de doxorubicina
liposomal pegilada Cncer de ovario. 20 mg/m2 de superficie corporal cada 2 3
equivalente a 20 mg semanas.
de doxorubicina (2 mg/ml). Cncer de mama
metastsico.
con 10 ml (2 mg/ml).
Generalidades
Efectos adversos
Leocopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, arritmias cardiacas, cardiomiopata irreversible. Hiperuricemia, nusea, vmito, diarrea,
estomatitis, esofagitis, alopecia. Hiperpigmentacin en reas radiadas.y celulitis o esfacelo si el medicamento se extravasa.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Precauciones: En mielosupresin, cardiopata o hepatopata.
Interacciones
Con estreptocinasa ya que aumenta los valores en sangre. No mezclar con heparina.
EPIRUBICINA
SOLUCION INYECTABLE Leucemia linfoblstica Intravenosa.
aguda.
Cada envase contiene: Leucemia mieloblstica Adultos:
aguda.
Clorhidrato de Diluir en una solucin de cloruro de sodio y
epirubicina 10 mg. Linfoma de Hodgkin. administrar a razn de 90 a 110 mg/m 2 de superficie
Linfoma no Hodgkin. corporal en un perodo de 3 a 5 minutos cada tres
010.000.1773.00 Envase con un frasco mpula semanas vigilando la recuperacin de la mdula
con liofilizado o envase con un Neuroblastoma. sea.
frasco mpula con 5 ml de Sarcoma de tejidos blandos
solucin (10 mg/5 ml). y hueso. La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg/m 2
SOLUCION INYECTABLE de superficie corporal.
Cncer de mama.
Cada envase contiene: Cncer de ovario. La dosis y va de administracin debe ajustarse a
juicio del especialista.
Cncer de tiroides.
Clorhidrato de
epirubicina 50 mg. Cncer de vejiga. Administrar diluido en soluciones intravenosas
con liofilizado o envase con un
solucin (50 mg/25 ml).
Generalidades
Es un citotxico derivado de la antraciclina con propiedades antineoplsicas y toxicidad semejantes a la doxorubicina. Se intercala con el
DNA afecta sus funciones e inhibe la sntesis de cidos nucleicos.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, estomatitis, diarrea, conjuntivitis, depresin de la mdula sea. Miocardiopata, arritmias, alopecia, necrosis tisular
por extravasacin, reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: En insuficiencia cardiaca o heptica.
Interacciones
Administrada con actinomicina D y/o radioterapia sus efectos se potencian. No es compatible qumicamente con heparina. Con
medicamentos cardiotxicos aumentan los efectos adversos.
ERLOTINIB
COMPRIMIDO Cncer de pulmn de Oral.
clulas no pequeas
Cada comprimido contiene: localmente avanzado o Adultos:
Clorhidrato de erlotinib metastsico con mutacin 150 mg cada 24 horas, una hora antes o dos horas
equivalente a 150 mg EFGR positiva en 1a., 2a., o despus de los alimentos.
de erlotinib. 3a. lnea.
Generalidades
El erlotinib inhibe en forma intensa la fosforilacin intracelular de HER1/EGFR, se expresa en la superficie de clulas normales y clulas
cancerosas. En modelos preclnicos, la inhibicin de la EGFR-fosfotirosina produce estasis y muerte celular.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Anorexia, disnea, tos, diarrea, nusea, vmito, erupcin, fatiga.
Interacciones
Puede interactuar con medicamentos inhibidores o inductores de las enzimas CYP3A4 y en menor grado con CYP1A2, y la isoforma
pulmonar CYP1A1. Tambin puede interactuar con medicamentos que sean metabolizados por dichas vas enzimticas.
ESTRAMUSTINA
CPSULA Tratamiento paliativo del Oral.
carcinoma prosttico
Cada cpsula contiene: metastsico. Adultos:
Fosfato sdico de
estramustina 600 mg/m2 de superficie corporal/da, en tres tomas,
equivalente a 140 mg una hora antes 2 horas despus de los alimentos.
de fosfato de estramustina.
Generalidades
Es una combinacin de 17 -beta estradiol y una mostaza nitrogenada, unidos por un enlace de carbamato. Suprime la liberacin de
andrgenos e inhibe la mitosis celular en metafase.
Efectos adversos
Retencin de sodio y agua, anemia, leucopenia, trombocitopenia, trombosis, ginecomasta, disminucin del inters sexual, diarrea, vmito,
nusea.
Precauciones: En alteraciones tromboemblicas activas, insuficiencia cardiaca, asma ronquial, epilepsia, deterioro de la funcin renal y
heptica, varicela actual o reciente, herpes zoster, depresin de mdula sea.
Interacciones
Puede aumentar la vida media, efectos txicos y teraputicos de la corticoides, accin sinrgica con medicamentos hepatotxicos, disminuye
la respuesta a vacunas con virus muertos, puede incrementar los efectos colaterales adversos de las vacunas con virus vivos.
ETOPSIDO
SOLUCIN INYECTABLE Carcinoma de clulas Intravenosa.
pequeas del pulmn.
mpula contiene: Leucemia granuloctica
Etopsido 100 mg. aguda, linfosarcoma. 45 a 75 mg/m2 de superficie corporal/da, por 3 a 5
das, repetir cada tres a cinco semanas.
Enfermedad de Hodgkin.
200 a 250 mg/ m2 de superficie corporal a la semana;
Carcinoma testicular. 125 a 140 mg/m2 de superficie corporal /da, tres
das a la semana cada cinco semanas.
La dosis y va de administracin debe ajustarse a

010.000.4230.00 Envase con 10 ampolletas o Administrar diluido en soluciones intravenosas

frascos mpula de 5 ml. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Derivado semisinttico de la podofilotoxina que detiene la mitosis celular.
Efectos adversos
Mielosupresin, leucopenia y trombocitopenia. Hipotensin durante la venoclisis, nusea y vmito, flebitis, cefalea y fiebre. Alopecia.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Precauciones: No administrar intrapleural e intratecal.
Interacciones
Con warfarina se alarga el tiempo de protrombina. Con medicamentos mielosupresores aumentan efectos adversos.
EVEROLIMUS
Comprimido Tratamiento de segunda Oral.
lnea para adultos con
Cada comprimido contiene: cncer de clulas renales Adultos:
Everolimus 5 mg. metastsico. 10 mg cada 24 horas.
Tratamiento del cncer de
mama avanzado en
010.000.5651.00 Envase con 30 comprimidos. combinacin con
Comprimido exemestano, en mujeres
postmenopusicas con
Cada comprimido contiene: receptores hormonales
Everolimus 10 mg. positivos y HER2 negativo
que fallaron a inhibidores de
la aromatasa no esteroideos.
COMPRIMIDO Tratamiento de astrocitomas ORAL.
subependimarios de clulas
Cada comprimido contiene: gigantes (SEGAS) en Adultos y nios mayores de 3 aos:
crecimiento serial asociados
Everolimus 2.5 mg. con esclerosis tuberosa (TS). Dosis inicial diaria de 2.5 mg a pacientes con 1.2 m 2
de superficie corporal.
Dosis inicial diaria de 5 mg a pacientes con 1.3 m 2 a
2.1 m2 de superficie corporal.
Dosis inicial diaria de 7.5 mg a pacientes con 2.2 m2

de superficie corporal.
Dos semanas despus de iniciar el tratamiento se

deben determinar las concentraciones mnimas de
everolimus en sangre. Es preciso ajustar la dosis para
lograr concentraciones mnimas de entre 5 y 15 ng/ml.
Adultos y nios: Las dosis deben ser ajustadas en

cada caso y a juicio del mdico especialista.
Generalidades
Es un inhibidor selectivo de mtor (la diana de rapamicina en los mamferos) El cual es un potente regulador de crecimiento y proliferacin
de clulas tumorales, clulas endoteliales, fibroblastos y de clulas del msculo liso de la pared los vasos sanguneos, reduce la gluclisis
y angiognesis de los tumores slidos in vivo y de esta forma ofrece dos mecanismos independientes de inhibicin del crecimiento
tumoral: una actividad antineoplsica directa en las clulas y una inhibicin del compartimiento estromal tumoral.
Efectos adversos
Estomatitis, exantema, fatiga, astenia, diarrea, anorexia, nusea, mucositis, vmito, tos, edema perifrico, infecciones, sequedad cutnea,
epistaxis, prurito, disnea, Hipertrigliceridemia, trombocitopenia, derrame pleural, hipercolesterolemia, hiperlipidemia.
Hipersensibilidad al frmaco, a otros derivados de la rapamicina.
Interacciones
El Everolimus es un sustrato del CYP3A4 y as mismo un sustrato inhibidor moderado de la bomba de expulsin de frmacos conocida
como glucoprotena P. Por consiguiente, los frmacos que afectan al CYP3A4 o a la glucoprotena P, pueden alterar la absorcin y la
eliminacin posterior de Everolimus.
Evitar con vacunas de microorganismos vivos.
Tomar medidas anticonceptivas y hasta 8 meses despus del tratamiento.
La ciclosporina aumenta la biodisponibilidad del Everolimus.
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EXEMESTANO
GRAGEA Cncer de mama en la Oral.
menopausia.
Exemestano 25.0 mg.
25 mg al da.
Generalidades
Inhibidor irreversible de la aromatasa esteroidea, til en el tratamiento del cncer de mama avanzado en mujeres en estado
postmenopusico.
Efectos adversos
Letargo, somnolencia, astenia, mareo, nusea, insomnio, diaforesis, anorexia, edema perifrico, estreimiento y dispepsia.
Precauciones: En premenopausia, embarazo, lactancia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal.
Interacciones
Debe ser utilizado con precaucin con frmacos que son metabolizados va CYP3A4 y no debe ser administrado con medicamentos que
contengan estrgenos.
FILGRASTIM
SOLUCIN INYECTABLE En pacientes con Subcutnea, Infusin intravenosa.
quimioterapia
Cada frasco mpula o jeringa mielosupresiva. Adultos:
contiene:
Filgrastim 300 g. Neutropenia. 5 g/kg de peso corporal una vez al da, por 2
semanas.
Transplante de medula sea.
Administrar 24 horas despus de la quimioterpia
citotxica, no antes.
Transplante: 10 g/kg de peso corporal/da.
010.000.5432.00 Envase con 5 frascos mpula Administrar diluido en soluciones intravenosas

o jeringas. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Factor estimulante de colonias de granulocitos que estimula la proliferacin, diferenciacin y actividad funcional de los neutrfilos.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, anorexia, disnea, tos, mialgias, fatiga, debilidad generalizada, esplenomegalia.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en insuficiencia renal, insuficiencia heptica y procesos malignos de tipo mieloide.
Interacciones
Los medicamentos mielosupresivos disminuyen su efecto teraputico.
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FINASTERIDA
GRAGEA O TABLETA Hiperplasia benigna de Oral.
RECUBIERTA prstata.
Adultos:
Cada gragea o tableta Coadyuvante en carcinoma
recubierta contiene: de prstata. 5 mg una vez al da.
Finasterida 5 mg.

Generalidades
Inhibidor de la 5-alfa reductasa, que impide la conversin de testosterona a dihidrotestosterona.
Efectos adversos
Disminuye la libido y el volumen de eyaculacin. Impotencia. Ginecomastia. Reacciones de hipersensibilidad.
Interacciones
FLUDARABINA
COMPRIMIDO Leucemia linfoctica crnica. Oral.
Cada comprimido contiene: Linfoma no-Hodgkin. Adultos:

Fosfato de fludarabina 10 mg.
40 mg/m2 de superficie corporal, cinco das
consecutivos por ciclo. Cada 28 das.
010.000.5455.00 Envase con 15 comprimidos. Mximo 6 ciclos.
Generalidades
Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN y de la ARN polimerasa, lo que causa disminucin del
crecimiento y de la sntesis proteica, que no son compatible con la vida celular por lo que sta muere.
Efectos adversos
Neutropenia, trombocitopenia y anemia; sndrome de lisis tumoral, estomatitis, anorexia, nauseas, vmitos, diarrea, hemorragia
gastrointestinal, edema, disnea, tos, erupciones cutneas, trastornos visuales, agitacin psicomotora, desorientacin y debilidad.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con depresin de mdula sea, antecedente de neurotoxicidad a la quimioterapia,
insuficiencia renal e infecciones graves.
Interacciones
Con medicamentos que producen mielosupresin y con radioterapia aumentan los efectos adversos. Con pentostatina (desoxicoformicina)
incidencia alta de complicacin pulmonar fatal. Su eficacia disminuye con dipiridamol y otros inhibidores de la captacin de adenosina.
FLUOROURACILO
SOLUCIN INYECTABLE Carcinoma de colon y recto. Infusin intravenosa.
Cada ampolleta o frasco Carcinoma de ovario. Adultos y nios:

mpula contiene:
7 a 12 mg/kg de peso corporal/da, por cuatro das,
Fluorouracilo 250 mg. Carcinoma de mama.
despus de 3 das 7 a 10 mg/kg de peso corporal por
3 a 4 das por 2 semanas.

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Carcinoma de cabeza y 12 mg/kg de peso corporal por 5 das seguida un da

cuello. despus de 6 mg/kg de peso corporal, slo 4 a 5
dosis, por un total de dos semanas.
Carcinoma gstrico y
esofgilco. Dosis de mantenimiento 7 a 12 mg/kg de peso
corporal, cada 7 a 10 das 300 a 500 mg/ m2 de
Carcinoma de vejiga. superficie corporal cada 4 a 5 das mensualmente.
No debe de exceder de 800 mg/da o en pacientes

Carcinoma de hgado.
muy enfermos de 400 mg/da.
010.000.3012.00 Envase con 10 ampolletas o Carcinoma de pncreas. La dosis y va de administracin debe ajustarse a
frascos mpula con 10 ml. juicio del especialista.
Generalidades
Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN, lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es
compatible con la vida celular por lo que sta muere.
Efectos adversos
Leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, estomatitis aftosa, nusea, vmito, diarrea, alopecia, hiperpigmentacin, crisis anginosas,
ataxia, nistagmus, dermatosis, alopecia, desorientacin, debilidad, somnolencia, euforia.
Precaucines: En desnutricin, depresin de mdula sea, ciruga reciente, insuficiencia renal e infeccin grave.
Interacciones
Con medicamentos que producen mielosupresin y con radioterapia aumentan efectos adversos.
FLUTAMIDA
TABLETA Tratamiento del carcinoma Oral.
prosttico metastsico etapa
Cada tableta contiene: D2 en combinacin con Adultos:
Flutamida 250 mg. anlogos de la hormona
liberadora de hormona 250 mg por va oral cada 8 horas.
luteinizante como acetato de
010.000.5426.00 Envase con 90 tabletas. leuprolide. La dosis y va de administracin debe ajustarse a
Generalidades
Antagonista competitivo de los andrgenos que interfiere con la actividad de la testosterona y complementa la castracin mdica producida
por leuprolide.
Efectos adversos
Diarrea, nusea, vmitos, impotencia, prdida de la libido. edema, hipertensin, ginecomastia, bochornos, somnolencia, confusin,
elevacin de enzimas hepticas, hepatitis. eritema, fotosensibilidad.
Interacciones
Con warfarina aumenta el efecto anticoagulante.
FOSAPREPITANT
SOLUCIN INYECTABLE Nusea y vmito asociados Infusin intravenosa
a la terapia oncolgica
Cada frasco mpula con moderada y altamente Adultos:
liofilizado contiene: emetognica. 150 mg en el da 1 durante 20 a 30 minutos, iniciando
Fosaprepitant de dimeglumina 30 minutos antes de la quimioterapia.
de fosaprepitant.
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010.000.6023.01 Envase con 10 frascos
mpula.
Generalidades
La dimeglumina de fosaprepitant es un profrmaco soluble en agua de aprepitant. Un antagonista selectivo del receptor de NK1 en
combinacin con un antagonista del receptor 5HT3 y un corticosteroide para evitar nuseas y vmitos inducidos por quimioterapia moderada
y altamente emetognica.
Efectos adversos
Hipo, elevacin de la alanina, aminotransferasa, dispepsia, estreimiento, cefalea y disminucin del apetito.
Precauciones: Existen datos limitados en pacientes con insuficiencia heptica moderada y no existen datos en pacientes con insuficiencia
heptica grave. Fosaprepitant se debe usar con precaucin en estos pacientes.
Fosaprepitant se debe usar con precaucin en pacientes que estn recibiendo de forma concomitante principios activos metabolizados
principalmente a travs del CYP3A4 y con un rango teraputico estrecho, tales como ciclosporina, tacrolimus, sirolimus, everolimus,
alfentanilo, diergotamina, ergotamina, fentanilo y quinidina. Adems, se debe actuar con especial precaucin cuando se administre de forma
conjunta con irinotecan debido a que esta combinacin puede provocar un aumento de la toxicidad.
Se debe tener especial precaucin cuando se administre fosaprepitant de forma concomitante con principios activos que sean inhibidores
de la actividad del CYP3A4 (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol, claritromicina, telitromicina, nefazodona e
inhibidores de la proteasa), puesto que la combinacin se espera que provoque un aumento de las concentraciones plasmticas de
aprepitant.
Interacciones
Al tratarse de un inhibidor dbil del CYP3A4, fosaprepitant 150 mg dosis nica puede causar un aumento transitorio de las concentraciones
plasmticas de los principios activos administrados de forma conjunta que se metabolicen a travs del CYP3A4. La exposicin total de los
sustratos del CYP3A4 puede elevarse hasta aproximadamente 2 veces los das 1 y 2 despus de la administracin conjunta con una dosis
nica de fosaprepitant 150 mg. Fosaprepitant no se debe usar de forma conjunta con pimozida, terfenadina, astemizol o cisaprida.
Fosprepitant inhibe el CYP3A4, lo que puede producir un aumento de las concentraciones plasmticas de estos principios activos, pudiendo
provocar reacciones adversas graves o potencialmente mortales. Se deber tener especial cuidado durante la administracin concomitante
de fosaprepitant y principios activos que son metabolizados principalmente a travs del CYP3A4 y con un rango teraputico estrecho, tales
como ciclosporina, tacrolimus, sirolimus, everolimus, alfentanilo, diergotamina, ergotamina, fentanilo y quinidina
La dosis de dexametasona oral en los das 1 y 2 se debe reducir aproximadamente en un 50 % cuando se administra conjuntamente con
fosaprepitant 150 mg el da 1 para alcanzar exposiciones de dexametasona similares a las obtenidas cuando se administra sin fosaprepitant
150 mg. Fosaprepitant 150 mg, administrado como una dosis nica intravenosa el da 1, aument el AUC0-24 h de dexametasona, un
sustrato del CYP3A4, un 100 % el da 1, un 86 % el da 2 y un 18 % el da 3, cuando se administr dexametasona de forma conjunta como
una dosis nica oral de 8 mg los das 1, 2 y 3.
Se debe evitar la administracin concomitante de fosaprepitant con principios activos que inducen de forma importante la actividad del
CYP3A4 (por ejemplo, rifampicina, fenitona, carbamazepina, fenobarbital), ya que la combinacin puede provocar descensos en las
concentraciones plasmticas de aprepitant que pueden conducir a una disminucin de la eficacia. No se recomienda la administracin
concomitante de fosaprepitant con preparados a base de plantas que contienen hiprico (Hypericum perforatum, tambin conocido como
Hierba de San Juan). Rifampicina disminuy la semivida terminal de aprepitant oral un 68 %.
FULVESTRANT
SOLUCIN INYECTABLE Tratamiento del cncer de Intramuscular.
mama localmente avanzado
Cada jeringa prellenada o metastsico en mujeres Adultos:
contiene: postmenopusicas con
Fulvestrant 250 mg. receptores RE positivos y 500 mg cada mes, con dos inyecciones de 5mL
progresin a terapia aplicadas en el glteo.
010.000.5880.00 Envase con 2 jeringas endcrina previa. Con una dosis adicional de 500 mg administrada 2
prellenadas, con 5 ml cada semanas despus de la dosis inicial.
una. Administrar lentamente, 1-2 minutos por inyeccin.
Generalidades
Antiestrgeno regulador a la baja del receptor de estrgenos (RE) mediante la unin con alta afinidad a los receptores de estrgenos alfa,
induciendo una prdida rpida de las protenas ER alfa de las clulas del cncer de mama.
Riesgo en el Embarazo Debe evitarse el uso de fulvestrant en mujeres embarazadas o durante la lactancia.
Efectos adversos
Reacciones en el sitio de la inyeccin, astenia, elevacin de las enzimas hepticas, nusea, bochornos, dolor de cabeza, vmito, diarrea,
anorexia, rash, infecciones del tracto urinario, reacciones de hipersensibilidad.
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Fulvestrn se encuentra contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la sustancia farmacolgica o cualquiera de sus
excipientes.
Precauciones: En pacientes con insuficiencia heptica ya que el aclaramiento se puede ver reducido en pacientes con depuracin de
creatinina <30mL/min; en pacientes con diatsis hemorrgica, trombocitopenia o anticuagulados.
Interacciones
La coadministracin de darunavir y ritonavir y los medicamentos metabolizados principalmente por el CYP3A4 para la depuracin, por
aumentar la concentracin plasmtica, prolongando su efecto terapetico y aumento las reacciones adversas. La coadministracin de
duranavir/ ritonavir y rifampicina, puede ocasionar una disminucin significativa en las concentraciones plasmticas de duranavir.
GEFITINIB
TABLETA Tratamiento de primera lnea Oral.
para cncer de pulmn de
Cada tableta contiene: clulas no pequeas en Adultos:
Gefitinib 250 mg. pacientes con mutaciones
activadoras del gen tirosin 250 mg cada 24 horas.
010.000.5470.00 Envase con 30 tabletas. kinasa del receptor del factor
de crecimiento epidrmico.
Generalidades
Inhibidor selectivo de la tirosin kinasa del receptor del factor de crecimiento epidrmico, que impide el crecimiento, metstasis y
angiognesis del tumor e incrementa la apoptosis de las clulas tumorales.
Efectos adversos
Diarrea, eritema, prurito, piel seca y acn. Se presentan habitualmente en el primer mes del tratamiento y son reversibles.
Interacciones
Sus concentraciones disminuyen con rifampicina y aumentan con itraconazol. Su absorcin disminuye con el uso concomitante de
anticidos.
GEMCITABINA
SOLUCIN INYECTABLE Cncer de pncreas Infusin intravenosa.
metastsico.
Clorhidrato de gemcitabina Cncer de pulmn de clulas 1000 mg/m2 de superficie corporal, cada 7 das por 3
equivalenta a 1g no pequeas. semanas.
de gemcitabina.
Nios:
010.000.5438.00 Envase con un frasco mpula. No se recomienda.
Generalidades
Antimetabolito anlogo de la pirimidina que se transforma en dos metabolitos activos que al incorporarse como nucletidos en la molcula
inhiben la sntesis del DNA.
Efectos adversos
Anemia, edema, hematuria, leucopenia, proteinuria, trombocitopenia, broncoespasmo, hipertensin arterial.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con mielosupresin y trastornos cardiovasculares.
Interacciones
Con medicamentos inmunosupresores como azatioprina, corticoesteroides, ciclofosfamida aumentan efectos adversos.
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GLICOFOSFOPPTICAL
CPSULA Protector de la mdula sea Oral.
en pacientes con
Cada cpsula contiene: quimioterapia. Adultos:
Glicofosfopptical 500 mg. Dos cpsulas tres veces al da.
Nios:
010.000.2193.00 Envase con 45 cpsulas. Una cpsula tres veces al da.
Generalidades
El inmunofern AM3 acta a travs del tejido linfoide y macrofgico asociado al intestino, activando y logrando modificar los mecanismos
reguladores, que operando in vivo sinergizan o antagonizan para mantener la fisiologa inmune y hematopoytica. La regulacin de la
respuesta inmune provocada se manifiesta frente a patgenos extra o intracelulares.
Efectos adversos
No se han descrito.
Precauciones: En hipercalcemia.
Interacciones
Inhibe la absorcin de tetraciclina cuando se coadministra con este antibitico.
GOSERELINA
IMPLANTE DE LIBERACIN Cncer de prstata. Implante subcutneo.
PROLONGADA
Cncer de mama. Adultos:
Acetato de goserelina Endometriosis. Un implante subcutneo cada 28 das en la pared
equivalente a 3.6 mg abdominal superior.
de goserelina base. Fibromatosis uterina.
010.000.3048.00 Envase con implante cilndrico

estril en una jeringa lista para
su aplicacin.
IMPLANTE DE LIBERACION Cncer de prstata. Subcutnea.
PROLONGADA
Endometriosis. Adultos:
Acetato de goserelina Miomatosis. Un implante cada tres meses.
de goserelina.
010.000.3049.00 Envase con una jeringa que

contiene un implante cilndrico
estril.
Generalidades
Inhibicin de la secrecin pituitaria de LH lo que produce descenso de concentraciones de testosterona en hombres y de estradiol en
mujeres.
Efectos adversos
Nusea, vmito, edema, anemia, hipertensin, dolor torcico, bochornos y disminucin de la potencia sexual, dolor seo que cede con el
tratamiento, insomnio, insuficiencia renal.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes resistentes al tratamiento con estrgenos, antiandrgenos o con orquiectoma.
Interacciones
Con antiandrgenos aumentan efectos adversos.
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GRANISETRON
SOLUCION ORAL Nusea y vmito Oral.
secundarios a quimioterapia
Cada 100 ml contienen: y radioterapia Nios:
Clorhidrato de granisetrn antineoplsica.
equivalente a 20 mg 20 g/kg de peso corporal (hasta 1 mg) cada 12
de granisetrn. horas. Iniciar 1 hora antes de la quimioterapia.
010.000.4438.00 Envase con 30 ml y medida

dosificadora.

contiene:
Clorhidrato de granisetrn 1 mg cada12 horas o 2 mg cada 24 horas. Iniciar 1
equivalente a 1 mg hora antes de la quimioterapia.
de granisetrn.

tabletas.
SOLUCION INYECTABLE Infusin intravenosa.

Clorhidrato de granisetrn
equivalente a 1 mg 3 mg. por da.
de granisetrn.
010.000.4440.00 Envase con 1 ml.
SOLUCION INYECTABLE 10 g/kg de peso corporal por da.
Cada ampolleta contiene: Se administran en 20-50 ml de

Clorhidrato de granisetrn Solucin de cloruro de sodio al
equivalente a 3 mg 0.9 % o dextrosa al 5 % durante 5
de granisetrn. minutos antes de la quimioterapia.
010.000.4441.00 Envase con 3 ml. Administrar diluido en soluciones intravenosas

Generalidades
Antagonista altamente selectivo de los receptores 5-hidroxitriptamina (5-HT3) de las terminales perifricas del nervio vago y en la zona
desencadenante del vmito en el rea postrema del SNC.
Efectos adversos
Cefalea y constipacin nasal, rara vez reacciones de hipersensibilidad con exantema cutneo y anafilaxia. Aumento leve de transaminasas
hepticas.
Interacciones
Aumenta su depuracin plasmtica con fenobarbital. No interacciona con la quimioterapia contra el cncer ni con los medicamentos
antiulcerosos, benzodiacepinas, ni con los neurolpticos.
HIDRALAZINA, VALPROATO DE MAGNESIO

Tableta de liberacin Asociado a la quimioterapia Oral.
prolongada de primera lnea para el
cncer cervicouterino Adultos:
Cada tableta de liberacin metastsico, recurrente o Acetiladores rpidos:
prolongada contiene: persistente.
Clorhidrato de 182 mg de clorhidrato de hidralazina cada 24 horas y
Hidralazina 182 mg. el nmero necesario de tabletas de valproato de
magnesio repartidas en tres tomas (cada 8 horas)
Cada tableta de liberacin correspondiente a una dosis de 30 mg/Kg de peso
prolongada contiene: corporal.
494
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Valproato de magnesio 700 mg. La dosis de 30 mg/Kg de peso corporal podr

modificarse hacia arriba o hacia abajo con el objetivo
de mantener niveles de valproato de magnesio en la
010.000.5491.00 Envase con 28 tabletas de sangre entre 50 y 120 g/mL.
liberacin prolongada de
clorhidrato de hidralazina y 84 Las tabletas debern ingerirse simultneamente.
prolongada de valproato de
magnesio.
Tableta de liberacin Oral.
prolongada.
Adultos:
Cada tableta de liberacin Acetiladores lentos.
Clorhidrato de 83 mg de clorhidrato de hidralazina cada 24 horas y el
Hidralazina 83 mg. nmero necesario de tabletas de valproato de
magnesio repartidas en tres tomas (cada 8 horas)
Cada tableta de liberacin correspondiente a una dosis de 30 mg/Kg de peso
prolongada contiene: corporal.
Valproato de magnesio 700 mg. La dosis de 30 mg/Kg de peso corporal podr
modificarse hacia arriba o hacia abajo con el objetivo
de mantener niveles de valproato de magnesio en la
010.000.5492.00 Envase con 28 tabletas de sangre entre 50 y 120 g/mL.
liberacin prolongada de
clorhidrato de hidralazina y 84 Las tabletas debern ingerirse simultneamente.
prolongada de valproato de
magnesio.
Generalidades
La metilacin del ADN y la desacetilacin de histonas son los dos fenmenos epigenticos responsables del silenciamiento transcripcional
de genes supresores, de tal manera que el uso de terapia epigentica transcripcional con agentes desmetilantes e inhibidores de las
desacetilasas de histonas como hidralazina y valproato de magnesio, son capaces de modular la expresin de genes en pacientes con
cncer cuyos tumores son resistentes al tratamiento, es decir, la terapia transcripcional puede cambiar el patrn de resistencia tumoral por
lo que el uso de hidralazina y valproato de magnesio incrementan la eficacia de la quimioterapia y la radioterapia.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, constipacin, hiporexia, prdida de peso, somnolencia, cefalea, temblor, mareo, discinesia,
insomnio, disnea, edema, ataque isqumico transitorio, , trombosis venosa, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, anemia,
hipoalbuminemia, dolor plvico, dermatitis, infeccin, mucositis, astenia, alteraciones hepticas y renales.
Precauciones: Pacientes con alteraciones hepticas, hematolgicas y en diabticos. En caso de un diagnstico positivo de pancreatitis, el
valproato de magnesio debe ser descontinuado. En pacientes con deplecin de volumen o que estn recibiendo otros agentes hipotensores.
En pacientes con accidentes vasculares cerebrales. Pacientes con insuficiencia renal severa.
Interacciones
Con valproato de magnesio: cido acetilsaliclico, amitriptilina, carbamazepina, clofibrato, clonazepam, clorpromacina, cimetidina,
depresores del SNC, diazepam, eritromicina, etosuximida, fenobarbital, fenitona, fluoxetina, lamotrigina, rifampicina, warfarina.
Con clorhidrato de hidralazina: clorhidrato de piridoxina, diurticos tiazdicos, diazoxido.
HIDROXICARBAMIDA
CPSULA Leucemia granuloctica Oral.
crnica.
Hidroxicarbamida 500 mg. Policitemia vera.
60 a 80 mg/kg de peso corporal en una sola dosis
cada tres das.
Sostn: 20 a 40 mg/kg de peso corporal al da.

010.000.4226.00 Envase con 100 cpsulas. durante 6 semanas.
Generalidades
Inhibe la reductasa de difosfato de ribonuclesido, bloqueando la sntesis de DNA, en la fase S.
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Efectos adversos
Leucopenia, trombocitopenia, anemia, megaloblastosis, depresin medular sea, somnolencia, alucinaciones, anorexia, nusea, vmito,
diarrea, estomatitis, hiperuricemia, exantema, prurito, elevacin de creatinina y de nitrgeno en suero.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin medular severa, post-radioterapia y post-quimioterapia, infeccin en aparato
respiratorio alto, hemorragia activa, fiebre no diagnosticada e insuficiencia renal.
Interacciones
Con medicamentos que producen mielosupresin aumentan los efectos adversos.
IBRUTINIB
Cpsula Tratamiento de pacientes Oral.
adultos con linfoma de
Cada cpsula contiene: clulas del manto que han Adultos:
Ibrutinib: 140 mg recibido al menos un Linfoma de clulas del manto:
tratamiento previo. El 560 mg cada 24 horas.
010.000.6042.00 Envase con 90 cpsulas. tratamiento deber continuar
010.000.6042.01 Envase con 120 cpsulas. hasta la prdida de Leucemia linfoctica crnica:
respuesta o intolerancia al 420 mg cada 24 horas.
medicamento.
Tratamiento de pacientes
con leucemia linfoctica
crnica con delecin 17 p.
Generalidades
Es una molcula pequea, es un potente inhibidor de la tirosin kinasa de Bruton (BTK). Ibrutinib forma un enlace covalente estable con un
residuo de cistena (Cys-481) en el sitio de la BTK, mediante lo cual genera la inhibicin sostenida de su actividad enzimtica. La BTK es
una molcula de sealizacin clave del complejo receptor de clulas B que cumple una funcin fundamental en la supervivencia de las
clulas B malignas. Adems Ibrutinib afecta tres procesos clave en las clulas B malignas, las cules son promocin de la apoptosis, inhibe
la adhesin y modula la quimiotaxis.
Efectos adversos
Diarrea, fatiga, nusea, edema perifrico, disnea, constipacin, infeccin del tracto respiratorio superior, vmito, disminucin del apetito.
Precauciones: Eventos hemorrgicos menores, tales como confusin, epistaxis y petequia y eventos hemorrgicos mayores incluyendo
sangrado gastrointestinal, hemorragia intracraneal, y hematuria. Infecciones que incluyen sepsis, infecciones bacterianas, virales o
micticas. Neutropenia, trombocitopenia y anemia. Fibrilacin auricular y flutter auricular.
Interacciones
Frmacos que inhiben o inducen la CYP3A pueden aumentar o disminuir la exposicin a Ibrutinib.
IDARUBICINA
SOLUCION INYECTABLE Leucemia mieloblstica Intravenosa lenta (10 a 15 minutos).
aguda.
Clorhidrato de 15 mg/ m2 de superficie corporal/ da por tres das,

idarubicina 5 mg. administrar con citarabina.

liofilizado o frasco mpula con
5 ml (1 mg/ml).
CPSULA Tratamiento de leucemia Oral
aguda linfoctica.
Clorhidrato de Tratamiento de leucemia
idarubicina 25 mg. aguda no linfoctica. 5 a 45 mg/m2 de superficie corporal/ da.
010.000.5441.00 Envase con una cpsula. Cncer de mama. Puede administrarse un segundo tratamiento.
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CPSULA

Clorhidrato de
idarubicina 10 mg.
010.000.5442.00 Envase con una cpsula.
Generalidades
Anlogo de daunorubicina que tiene un efecto inhibitorio sobre la sntesis de cido nucleico e interacta con la enzima Topoisomerasa II.
Efectos adversos
Cefalea, neuropata perifrica y convulsiones, fibrilacin auricular, infarto al miocardio e insuficiencia cardiaca; nusea vmito, diarrea,
enterocolitis; insuficiencia renal; mielosupresin; cambios en la funcin heptica y necrosis tisular; alopecia, fiebre e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mielosupresin, cardiopata o hepatopata.
Precauciones: En insuficiencia renal y heptica, supresin de mdula sea o cardiopata.
Interacciones
La estreptocinasa aumenta los valores en sangre. No mezclar con heparina por incompatibilidad qumica.
IFOSFAMIDA
SOLUCION INYECTABLE Cncer testicular. Intravenosa.
Cncer cervico-uterino.
o liofilizado contiene: Cncer de mama.
Ifosfamida 1 g. 1.2 g/m2 de superficie corporal /da, por 5 das
Cncer de ovario.
consecutivos.
Cncer de pulmn.
Repetir cada 3 semanas o despus que el paciente
Linfoma de Hodgkin.
se recupere de la toxicidad hematolgica.
Linfoma no Hodgkin.
010.000.4432.00 Envase con un frasco mpula. La terapia debe administrarse siempre con MESNA.
Mieloma mltiple.
Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA. Es inespecfica del ciclo celular.
Efectos adversos
Disuria, hematuria, cilindruria y cistitis. Mielosupresin, somnolencia, confusin y psicosis depresiva. Nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal.
Interacciones
Con mesna se disminuye el riesgo de irritacin en vas urinarias. Incrementa la mielosupresin con otros frmacos oncolgicos.
IMATINIB
COMPRIMIDO RECUBIERTO Leucemia mieloide crnica Oral
(crisis blstica, fase
Cada comprimido recubierto acelerada o fase crnica). Adultos:
contiene: Leucemia mieloide crnica.
Mesilato de imatinib 100 mg. Tumores del estroma Dosis inicial: 400-600 mg/da.
gastrointestinal irresecables
o metastsicos. Fase acelerada y crisis blstica de la leucemia
mieloide crnica.
Dosis inicial: 600 mg/da.
Nios:
recubiertos. 260-340 mg/m2 de superficie corporal por da
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COMPRIMIDO Leucemia mieloide crnica Oral

(crisis blstica, fase
Cada comprimido contiene: acelerada o fase crnica). Adultos:
Mesilato de imatinib Leucemia mieloide crnica, en fase crnica, 400 mg
equivalente a 400 mg Tumores del estroma cada 24 horas.
de imatinib. gastrointestinal (TEGI)
irresecables o metastsicos. Leucemia mieloide crnica, en fase acelerada y
crisis blstica, 600 mg cada 24 horas.
En TEGI, 400 mg cada 24 horas.
Dosis mxima en respuesta insuficiente y ausencia
de reacciones adversas, 800 mg cada 24 horas.
Leucemia mieloide crnica, en fase crnica, 260
mg/m2 de superficie corporal cada 24 horas.
Leucemia mieloide crnica avanzada, 340 mg/m2 de
superficie corporal cada 24 horas.
Dosis mxima 600 mg cada 24 horas.
Generalidades
Antineoplsico. Derivado de la fenilaminopirimidina que inhibe selectivamente la tirosinocinasa BCR-ABL, enzima a la que se ha atribuido
la leucemia mieloide crnica. Se absorbe bien, se transforma en el hgado por el CYP3A4 y se genera un metabolito con la misma actividad
que el frmaco original. La mayora se excreta con las heces y un 5 % con la orina. Vida media de 15 horas.
Efectos adversos
Son frecuentes retencin de lquidos, contracturas musculares, nusea, vmito y diarrea. Pueden presentarse hepatotoxicidad, neutropenia
y trombocitopenia.
Precauciones: En insuficiencia heptica y renal, mielosupresin, retencin de lquidos y edema, infecciones virales y bacterianas.
Interacciones
Eritromicina, itraconazol, warfarina.
IPILIMUMAB
SOLUCIN INYECTABLE Tratamiento de pacientes Intravenosa por infusin.
con melanoma avanzado no
Cada frasco mpula contiene: resecable o metastsico con Adultos:
Ipilimumab 50 mg falla a tratamiento previo con Dosis: 3 mg/kg de peso corporal, durante 90
dacarbazina o minutos, cada tres semanas, por un total de cuatro
010.000.6016.00 Envase con un frasco mpula temozolamida. dosis.
con 10 ml (50 mg/10 ml).
Generalidades
El antgeno 4 asociado al linfocito T citotxico (CTLA-4) es un regulador clave de la actividad de los linfocitos T. Ipilimumab es un inhibidor
del punto de control inmunolgico CTLA-4, que bloquea las seales inhibitorias de las clulas-T inducidas a travs de la va CTLA-4 y
aumenta el nmero de clulas-T efectoras que se movilizan para dirigir un ataque inmune dirigido a las clulas-T contra las clulas tumorales.
El bloqueo CTLA-4 puede reducir tambin, las clulas-T con funcin reguladora que podran contribuir a la respuesta inmune anti tumoral.
Ipilimumab podra selectivamente disminuir las clulas-T reguladoras en la zona tumoral, permitiendo un aumento de la tasa intratumoral
de clulas-T efectoras/clulas-T reguladoras que conduciran, por tanto, a la muerte de las clulas tumorales.
Efectos adversos
Sntomas graves (dolor abdominal, diarrea grave o cambio significativo en el nmero de deposiciones, sangre en las heces, hemorragia
gastrointestinal, perforacin gastrointestinal). Elevaciones intensas de la aspartato aminotransferasa (AST), la alanina aminotransferasa
(ALT) o de la bilirrubina total o sntomas de hepatotoxicidad. Erupcin cutnea potencialmente mortal (incluyendo el sndrome de Stevens-
Johnson o la necrolisis epidrmica txica) o prurito generalizado intenso que interfiere con las actividades de la vida diaria o requiere
intervencin mdica. Neuropata motora o sensitiva grave de nueva aparicin o con empeoramiento. Reacciones adversas graves en las
glndulas endocrinas, como hipofisitis y tiroiditis que no se controlan adecuadamente con tratamiento hormonal sustitutivo o tratamiento
inmunosupresor a dosis altas. Nefritis, neumonitis, pancreatitis, miocarditis no infecciosa.
498
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Precauciones: Ipilimumab se asocia a reacciones adversas inflamatorias que se producen por aumento o exceso de la actividad inmunitaria
(reacciones adversas relacionadas con el sistema inmunitario), probablemente relacionadas con su mecanismo de accin. Las reacciones
adversas relacionadas con el sistema inmunitario, que pueden ser graves o potencialmente mortales, pueden implicar al sistema
gastrointestinal, hgado, piel, sistema nervioso, sistema endocrino u otros rganos y sistemas. Aunque la mayora de las reacciones adversas
relacionadas con el sistema inmunitario se produjeron durante el perodo de induccin, se ha notificado tambin su aparicin meses despus
de la ltima dosis de ipilimumab. A menos que una etiologa alternativa haya sido identificada, la diarrea, el aumento de la frecuencia de las
deposiciones, las heces sanguinolentas, las elevaciones de PFH, la erupcin cutnea y la endocrinopata deben considerarse inflamatorias
y relacionadas con ipilimumab. El diagnstico precoz y el manejo adecuado son esenciales para minimizar las complicaciones
potencialmente mortales.
Corticoesteroides sistmicos a dosis altas con o sin tratamiento inmunosupresor adicional podran ser necesarios para el manejo de las
reacciones adversas graves relacionadas con el sistema inmunitario.
Interacciones
Ipilimumab es un anticuerpo monoclonal humano que no se metaboliza por las enzimas del citocromo P450 (CYP) u otras enzimas
metabolizadoras de medicamentos. Se realiz un estudio de interaccin de medicamentos con ipilimumab administrado slo o en
combinacin con quimioterapia (dacarbazina o paclitaxel/carboplatino) para evaluar la interaccin con las isoenzimas CYP (concretamente
CYP1A2, CYP2E1, CYP2C8, y CYP3A4) en pacientes con melanoma avanzado naive a cualquier tratamiento. No se observaron
interacciones farmacocinticas relevantes entre ipilimumab y paclitaxel/carboplatin, dacarbazina o su metabolito, 5-aminoimidazol-4-
carboxamida (AIC).
Se debe evitar el uso de corticoesteroides sistmicos en el nivel basal, antes de comenzar el tratamiento con ipilimumab, debido a su posible
interferencia con la actividad farmacodinmica y la eficacia de ipilimumab.
Es conocido que el uso de anticoagulantes aumenta el riesgo de hemorragia gastrointestinal. Puesto que la hemorragia gastrointestinal es
una reaccin adversa de ipilimumab, los pacientes que requieran tratamiento anticoagulante concomitante deberan monitorizarse
cuidadosamente.
IRINOTECAN
SOLUCION INYECTABLE Cncer de colon y recto Infusin intravenosa.
metastsico.
Clorhidrato de irinotecan
clorhidrato de irinotecan 125 mg/m2 de superficie corporal/ da.
trihidratado 100 mg.

con 5 ml.
Generalidades
Evita la sntesis de las cadenas del DNA.
Efectos adversos
Neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, diarrea, nausea, vmito, astenia, fiebre, alteraciones de la funcin heptica, alopecia, erupciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e infecciones no controladas.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con tratamiento antiinfeccioso, o con leucopenia y trombocitopenia.
Interacciones
Con laxantes se favorece los efectos gastrointestinales. Con otros antineoplsicos aumenta la mielosupresin, con dexametasona puede
incrementarse linfocitopenia e hiperglucemia y con diurticos puede causar deshidratacin.
LAPATINIB
TABLETA Pacientes con cncer de Oral.
mama avanzado o
Cada tableta contiene: metastsico. Adultos.
Ditosilato de lapatinib Co-administrar con 1250 mg cada 24 horas. Debe tomarse cuando
equivalente a 250 mg capecitabina a pacientes menos una hora antes o una hora despus de los
de lapatinib. cuyos tumores sobre- alimentos.
expresan la protena ErbB2+
(HER2+) y que han recibido
010.000.5421.00 Envase con 70 tabletas. tratamiento previo
incluyendo trastuzumab.
499
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Lapatinib, una 4-anilinoquinazolina, es un inhibidor de los dominios intracelulares tirosin kinasa de los receptores EGFR (ErbB1) y HER2
(ErbB2) (valores estimados de Kiapp de 3Nm y 13Nm, respectivamente) con una velocidad de eliminacin lenta desde estos receptores
(semivida mayor que o igual a 300 minutos). Lapatinib inhibe el crecimiento celular tumoral mediado por ErbB in vitro y en varios modelos
animales.
Efectos adversos
Anorexia, insomnio, cefalea, fraccin de eyeccin del ventrculo izquierdo disminuida, diarrea, nusea, vmitos, dispepsia, estomatitis,
estreimiento, dolor abdominal, hiperbilirrubinemia, hepatotoxicidad, erupcin, piel seca, eritrodisestesia palmar-plantar, alopecia, prurito,
trastornos de las uas incluyendo paroniquia, dolor en las extremidades, dolor de espalda, artralgia, fatiga, inflamacin de la mucosa,
astenia.
Precauciones: Pacientes con enfermedades: que afecten la funcin del ventrculo izquierdo, que provoquen una prolongacin del intervalo
QTc, con sntomas de toxicidad pulmonar, con insuficiencia heptica, con insuficiencia renal.
Interacciones
Con Inhibidores potentes de CYP3A4, como ritonavir, saquinavir, telitromicina, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol,
nefazodona. Con inductores de CYP3A4, como rifampicina, rifabutina, carbamazepina, fenitona o Hypericum perforatum. Lapatinib es un
sustrato para las protenas de transporte Pgp y BCRP. Los inhibidores (ketoconazol, itraconazol, quinidina, verapamil, ciclosporina,
eritromicina) y los inductores (rifampicina, hierba de San Juan) de estas protenas pueden alterar la exposicin y7o distribucin de lapatinib.
Se debe evitar el tratamiento junto con sustancias que aumenten el pH gstrico, debido a que puede disminuir la solubilidad y absorcin de
lapatinib.
L-ASPARAGINASA
SOLUCION INYECTABLE. Leucemia linfoctica aguda. Intramuscular e infusin intravenosa.

contiene: 50 a 200 UI/kg de peso corporal/da durante 28 das.
L-Asparaginasa 10,000 UI.
Nios:
200 UI/kg de peso corporal/da durante 28 das.
Como parte de rgimen teraputico (Intramuscular)

6,000 UI/m2 de superficie corporal; los das 4, 7, 13,
16, 19, 22, 25 y 28 del periodo de tratamiento, en
combinacin con vincristina y prednisona.
En ambos casos, ajustar la dosis a la edad y

condiciones del paciente.
010.000.4229.00 Envase con 1 frasco mpula. Administrar diluido en soluciones intravenosas

010.000.4229.01 Envase con 5 frascos mpula. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Fracciona la asparaginasa en cido asprtico y amonio, accin que interfiere con la sntesis proteica y con la formacin de ADN y ARN.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, reacciones alrgicas severas, hepatotoxicidad, insuficiencia renal, leucopenia, infecciones
agregadas, trombosis, hemorragia intracraneal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, varicela, herpes zoster, disfuncin heptica o renal e infecciones sistmicas no
controladas.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes alcohlicos y lactancia.
Interacciones
Con vincristina, prednisona, inmunodepresores y radiacin aumenta su toxicidad. Interfiere con el efecto del metotrexato.
500
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ERRNVPHGLFRVRUJ
LENALIDOMIDA
CAPSULA Mieloma mltiple refractario. Oral.
Sndrome mielodisplsico Mieloma mltiple refractario
Cada cpsula contiene: con delecin 5q de riesgo
Lenalidomida 5 mg. 25 mg cada 24 horas, en los das 1 a 21 de ciclos
bajo/intermedio-1
repetidos de 28 das.
CAPSULA Dexametasona 40 mg cada 24 horas, los das 1-4, 9-
12 y 17-20 de cada ciclo de 28 das durante los
Lenalidomida 10 mg. primeros 4 ciclos de tratamiento, posteriormente 40
mg cada 24 horas los das 1-4 cada 28 das.
CAPSULA Ajustar la dosis para toxicidades hematolgicas
Cada cpsula contiene: durante el tratamiento, de acuerdo a gua anexa en
Lenalidomida 15 mg. el envase.
010.000.5618.00 Envase con 21 cpsulas. Sndrome mielodisplsico con delecin 5q de riesgo

CAPSULA
bajo/intermedio-1
Cada cpsula contiene: Dosis de inicio: 10 mg una vez al da los das 1-21
Lenalidomida 25 mg. de los ciclos de repeticin de tratamiento de 28 das.
Generalidades
Lenalidomida posee propiedades inmunomoduladoras, antiangiognicas y antineoplsicas.
Efectos adversos
Alteraciones del sistema hematopoytico, alteraciones en piel y tejidos subcutneos, alteraciones gastrointestinales, trombocitopenia y
neutropenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, mujeres con capacidad de gestacin que no cumplan con mtodos
anticonceptivos de un programa para prevencin del embarazo, lactacin.
Precauciones: No se han llevado estudios formales en pacientes con insuficiencia renal. Este medicamento se excreta por los riones, y el
riesgo de reacciones adversas puede ser mayor en pacientes con los riones daados.
Interacciones
No interacta por la va del citocromo P450, no interacta con Warfarina, cuando es necesario usar digoxina, hacer evaluaciones peridicas
de los niveles sricos de la digoxina.
LETROZOL
GRAGEA O TABLETA Cncer de mama avanzado Oral.
con estado
Cada gragea o tableta postmenopusico. Adultos:
contiene:
Letrozol 2.5 mg. Una gragea cada 24 horas.

tabletas.
Generalidades
Inhibidor altamente selectivo de la aromatasa, enzima clave en la biosntesis de estrgenos, sin modificar la biosntesis de otras hormonas
esteroideas.
Efectos adversos
Cefalea, nusea, edema maleolar, fatiga, alopecia, erupcin eritematosa y maculopapular, vmito, dispepsia, aumento de peso, dolores
osteomusculares, anorexia.
501
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, premenopusia y en menores de edad.
Precauciones: Utilizar con precaucin en insuficiencia renal e insuficiencia heptica graves.
Interacciones
Por ser inhibidor de isoenzmas, se debe administrar con precaucin en pacientes que tomen medicamentos que se transformen en el
hgado.
LEUPRORELINA
SUSPENSIN INYECTABLE Tratamiento paliativo de Intramuscular.
cncer de prstata
Cada frasco mpula con avanzado. Adultos:
microesferas liofilizadas 3.75 mg una vez al mes.
contiene: Fibrosis uterina.
Acetato de
leuprorelina 3.75 mg. Endometriosis.
010.000.5431.00 Envase con un frasco mpula Pubertad precoz.

y diluyente con 2 ml y equipo
para su administracin.
SUSPENSIN INYECTABLE Cncer de prstata Subcutnea o intramuscular.
avanzado.
Cada jeringa prellenada con Adultos:
polvo liofilizado o cada frasco 7.5 mg por mes.
mpula con microesferas
liofilizadas contiene:
Acetato de leuprorelina 7.5 mg

con polvo liofilizado y jeringa
prellenada con 0.3 ml con
sistema de liberacin.
microesferas liofilizadas, un
diluyente y jeringa de 3 ml.

Acetato de 11.25 mg cada tres meses.
leuprorelina 11.25 mg.
010.000.5434.00 Envase con un frasco mpula,

ampolleta con 2 ml de
administracin.

polvo liofilizado contiene: 22.5 mg cada tres meses.
Acetato de
leuprorelina 22.5 mg.

prellenada con 0.5 ml con
sistema de liberacin.

polvo liofilizado contiene: 45 mg cada seis meses.
Acetato de
Leuprorelina 45 mg.

diluyente.
502
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Agonista de la hormona liberadora de gonadotropina.
Efectos adversos
Bochornos, ardor en el sitio de aplicacin, fatiga, atrofia testicular y ginecomastia.
Al igual que con cualquier anlogo LHRH es posible un aumento transitorio con la concentracin de testosterona srica durante la primera
semana de tratamiento. Por lo tanto, la exacerbacin de signos y sntomas de la enfermedad durante las primeras semanas de tratamiento
es de esperarse en pacientes con metstasis vertebrales y/u obstruccin urinaria o hematuria. Si estas condiciones se agravan pueden
conducir a problemas neurolgicos tales como: debilidad y parestesia de miembros inferiores o exacerbacin de los sntomas urinarios.
Precauciones: Pueden ocurrir cambios en la densidad mineral sea durante cualquier estado hipoestrognico. La prdida de la densidad
mineral sea puede ser reversible despus de suspender el acetato de leuprorelina.
Acetato de Leuprorelina no ha sido estudiado en mujeres ni en nios. Se conoce que la Leuprorelina puede causar dao fetal, por lo tanto,
est contraindicado en el embarazo y lactancia.
Acetato de Leuprorelina 45 mg est contraindicado en pacientes peditricos.
Interacciones
No se han realizado estudios farmacocinticos sobre el riesgo de interaccin con otros frmacos. Su comportamiento farmacolgico
particular y la baja unin a protenas del plasma hacen no esperar interacciones negativas.
LEVAMISOL
TABLETA Adyuvante en la Oral.
quimioterapia del carcinoma
Cada tableta contiene: de colon. Adultos:
Clorhidrato de levamisol
equivalente a 50 mg Dosis inicial: 50 mg cada 8 horas por tres das.
de levamisol.
Dosis sostn: 50 mg cada 8 horas por 2 semanas.
Generalidades
Inmunomodulador que estimula la formacin de anticuerpos al estimular los linfocitos T y la proliferacin de monocitos macrfagos
neutrfilos. La indicacin primordial es para tratar pacientes con adenocarcinoma del colon tratados quirrgicamente y en estadio C como
adyuvante del 5 Fluorouracilo. Tiene actividad antihelmntica contra scaris y oxiuros.
Efectos adversos
Nusea, diarrea, dermatitis, fatiga, artralgias, somnolencia, leucopenia, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, agranulocitosis, anemia, leucopenia, presencia de HLA B27 en artritis reumatoide.
Interacciones
Con alcohol produce efecto disulfiram y con warfarina aumenta el tiempo de protombina. Incrementa la concentracin plasmtica de
fenitona.
LOMUSTINA
CPSULA Cncer de encfalo. Oral.
Cada frasco con dos cpsulas Enfermedad de Hodgkin. Adultos y Nios:

contiene:
130 mg/ m2 de superficie corporal, como dosis nica
Lomustina: 10 mg. cada 6 semanas.
Lomustina 40 mg.
Lomustina 100 mg. Reducir la dosificacin de acuerdo al grado de
supresin de la mdula sea.
503
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ERRNVPHGLFRVRUJ
010.000.4428.00 Envase con 3 frascos No debern repetirse las dosis hasta que los
conteniendo 2 cpsulas de leucocitos sean ms de 4,000/ mm 3, y las plaquetas
cada una de las cantidades. ms de 100,000/ mm3.
Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA.
Efectos adversos
Leucopenia, trombocitopenia, nusea y vmito.
Hipersensibilidad al frmaco, leucopenia, trombocitopenia, insuficiencia renal, heptica o pulmonar.
Interacciones
Con medicamentos citotxicos y con radioterapia aumentan sus efectos adversos.
MECLORETAMINA
SOLUCIN INYECTABLE Enfermedad de Hodking Infusin intravenosa.
Cada frasco mpula contiene: Linfosarcoma. Adultos:

Clorhidrato de
0.2 mg/kg de peso corporal, por dos das
mecloretamina 10 mg. Leucemia crnica.
consecutivos.
Carcinoma broncgeno. Administrar diluido en soluciones intravenosas
Generalidades
Mostaza nitrogenada con efecto alquilante, muy activa, se combina con radicales orgnicos de aminocidos, con lo que se alteran los
mecanismos fundamentales del crecimiento, la actividad mittica, la diferenciacin y las funciones celulares.
Efectos adversos
Nusea, vmito, depresin de mdula sea, leucopenia, trombocitopenia, alopecia, anorexia, tromboflebitis, erupcin cutnea maculo-
papulosa, amenorrea prolongada.
Interacciones
Con otros antineoplsicos aumentan sus efectos adversos.
MEGESTROL
TABLETA Cncer de mama. Oral.
Cada tableta contiene: Cncer de endometrio. Adultos:

Acetato de megestrol 40 mg.
Mamario: 40 mg, cada 6 horas.
010.000.5430.00 Envase con 100 tabletas. Endometrio: 20 a 80 mg cada 6 horas
SUSPENSIN ORAL. Sndrome de desgaste en VIH. Oral.

Acetato de megestrol 4 g.
010.000.5464.00 Envase con 240 ml (40mg/ml).
Generalidades
Progestgeno que inhibe la pituitaria y produce regresin del carcinoma.
504
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Aumento de peso, retencin de lquidos, hipertensin arterial, alteraciones menstruales.
Hipersensibilidad al frmaco y a los progestgenos. Utilizar con precaucin en pacientes con antecedentes de tromboembolismo y
tromboflebitis, epilepsia, diabetes mellitus, enfermedad renal, cardiopata o migraa.
Interacciones
Con anticonceptivos hormonales aumenta el riesgo de tromboebolismo. Interfiere en el efecto de bromocriptina.
MELFALN
TABLETA Mieloma mltiple. Oral.
Cada tableta contiene: Carcinoma mamario. Adultos:

Melfaln 2 mg.
150 g/kg de peso corporal por siete das
Seminoma testicular.
consecutivos, seguidos de un periodo de descanso de
3 semanas.
Linfoma no Hodgkin.
Cuando la cuenta leucocitaria se eleva, dosis de
Cncer de ovario avanzado mantenimiento de 100 a 150 g/kg de peso corporal
no resecable. diarios por 2 a 3 semanas 250 g/kg de peso
corporal diarios por 4 das, seguidos de descanso de
2-4 semanas.
Con cuenta leucocitaria 3000/mm3 y plaquetas arriba
de 75000/ mm3 dar dosis mantenimiento de 2-4
mg/da.

250 g/kg de peso corporal diarios 7 mg/m2 de
superficie corporal/ diarios por 5 das, cada 5 a 6
010.000.1756.00 Envase con 25 tabletas. semanas.
Generalidades
Altera los mecanismos de crecimiento, la actividad mittica, la diferenciacin y la funcin celular; la muerte celular ocurre en interfase.
Efectos adversos
Depresin de la mdula sea, leucemia aguda no linfoctica, nusea, vmito, diarrea y estomatitis. Alopecia, neumonitis, fibrosis pulmonar
y dermatitis.
Precauciones: En dao renal y padecimientos hematolgicos, o con radioterapia y quimioterapia previas.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores y con radiaciones aumentan los efectos adversos.
MERCAPTOPURINA
TABLETA Leucemia linfoblstica Oral.
aguda.
Mercaptopurina 50 mg. Leucemia mieloblstica 80 a 100 mg/m2 de superficie corporal/ da.
aguda.
En una sola dosis 2.5 a 5 mg/kg de peso corporal/da.
Leucemia mieloblstica Nios:
crnica. 70 mg/m2 de superficie corporal /da.
Dosis de sostn de 1.5 a 2.5 mg/kg de peso corporal/
010.000.1761.00 Envase con 20 tabletas. da.
Generalidades
Inhibe la sntesis de nucletidos de purina, bloquea la sntesis de RNA y DNA e impide la divisin celular en la fase S.
505
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Anemia, leucopenia, trombocitopenia, nusea, vmito, anorexia, diarrea, lceras bucales, ictericia, necrosis heptica, hiperuricemia, eritema,
hiperpigmentacin.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en mielosupresin, infeccin sistmica, disfuncin heptica o renal e hiperuricemia.
Interacciones
Con radiacin y medicamentos mielosupresores aumentan efectos adversos. Se inhibe el efecto anticoagulante de la warfarina. Con tiacidas
y furosemide se incrementa el riesgo de hiperuricemia.
MESNA
SOLUCIN INYECTABLE Profilaxis de cistitis Intravenosa.
hemorrgica en pacientes
Cada ampolleta contiene: que reciben ifosfamida o Adultos:
Mesna 400 mg. ciclofosfamida.
240 mg/m2 de superficie corporal, administrados junto
con el antineoplsico.
4 ml (100 mg/ml). Las dosis se repiten 4 a 8 horas despus de la
administracin del antineoplsico.
Generalidades
Previene la cistitis hemorrgica inducida por ifosfamida al reaccionar con los metabolitos txicos de este compuesto.
Efectos adversos
Disgeusia, diarrea, nusea, vmito, fatiga, hipotensin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y compuestos con grupos sulfhidrlicos.
Precauciones: En trombocitopenia.
Interacciones
Previene efectos adversos de ifosfamida.
METENOLONA
SOLUCIN INYECTABLE Catabolismo nitrogenado Intramuscular.
negativo.
Enantato de Anemia aplsica.
metenolona 50 mg. 50 a 100 mg cada dos a cuatro semanas.
040.000.1710.00 Envase con ampolleta

con 1 ml.
Generalidades
Promueve el anabolismo proteico y revierte el proceso catablico nitrogenado negativo. Estimula la secrecin de eritropoyetina y la
sntesis del hem.
Efectos adversos
Oligospermia, priapismo, ginecomastia, atrofia testicular y crecimiento de la prstata. En mujeres: virilizacin. En nios: interrupcin del
crecimiento y desarrollo sexual precoz. Acn, estomatitis, irritacin local, hipercalcemia, ictericia colesttica, insominio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cncer de prstata o de mama en el hombre.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en hipercalcemia, disfuncin heptica, enfermedades cardiovasculares o renales, epilepsia, migraa
y lactancia.
Interacciones
Aumenta el riesgo de edema con el uso de corticoesteroides, incrementa la accin de los anticoagulantes orales y disminuye la glucosa en
sangre.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
METOTREXATO
TABLETA Leucemia linfoctica aguda. Oral,
Cada tableta contiene: Coriocarcinoma. Adultos y nios:

Metotrexato sdico
equivalente a 2.5 mg Cncer de la mama. Psoriasis 2.5 mg al da durante 5 das.
de metotrexato.
Carcinoma epidermoide de Artritis reumatoide 7.5 a 15 mg una vez por semana
010.000.1759.00 Envase con 50 tabletas. la cabeza y el cuello. por seis meses.
SOLUCION INYECTABLE Intramuscular, intravenosa o intratecal.
Linfomas.
Cada frasco mpula con Por va intravenosa o intramuscular: 50 mg/m2 de
liofilizado contiene: Sarcoma osteognico. superficie corporal.
Metotrexato sdico
equivalente a 50 mg Prevencin de la infiltracin Por va intratecal: 5 a 10 mg/m2. de superficie
de metotrexato. leucmica de las meninges y corporal.
del sistema nervioso central.
010.000.1760.00 Envase con un frasco mpula. Administrar diluido en soluciones intravenosas
SOLUCIN INYECTABLE Artritis reumatoide. envasadas en frascos de vidrio.
Cada frasco mpula con Psoriasis.

Metotrexato sdico
de metotrexato.

SOLUCION INYECTABLE

Metotrexato sdico
equivalente a 1g
de metotrexato.
Generalidades
Antimetabolito del cido flico en la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de DNA, RNA, timidilato y protenas e interrumpe la
replicacin celular. Es moderado como inmunosupresor.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, ulceraciones, perforacin gastrointestinal, estomatitis, depresin de la mdula sea,
insuficiencia heptica y renal, fibrosis pulmonar, neurotoxicidad.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en desnutricin, infecciones graves, depresin de la mdula sea, inmunodeficiencia, nefropata y
alveolitis pulmonar.
Interacciones
La sobredosificacin requiere de folinato de calcio intravenoso. Los salicilatos, sulfas, fenitona, fenilbutazona y tetraciclinas aumentan su
toxicidad. El cido flico disminuye su efecto.
MIFAMURTIDA
SUSPENSION INYECTABLE Tratamiento del Intravenosa.
osteosarcoma de alto grado
Cada frasco mpula contiene: resecable no metastsico Nios, adolescentes y adultos.
Mifamurtida 4 mg. despus de una reseccin 2 mg/m2 de superficie corporal. Ciclo de 36 semanas,
quirrgica 2 por semana las primeras 12 semanas y una por
010.000.5650.00 Envase con frasco mpula con macroscpicamente semana las siguientes 24 semanas.
polvo. completa.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Mifamurtida (muramil tripptido fosfatidil etanolamina, MTP-PE) derivado sinttico del muramil dipptido (MDP), con efectos
inmunoestimulantes similares al MDP natural, con la ventaja adicional de una semivida ms larga en el plasma. Ligando especfico del
NOD2, receptor que se encuentra fundamentalmente en monocitos, clulas dendrticas y macrfagos. MTP-PE es un activador potente de
monocitos y macrfagos. La activacin de estas clulas est asociada con la produccin de citocinas, incluido el factor de necrosis tumoral
(TNF-alfa), interleukina-1 (IL-1beta), IL-6, IL-8, y IL-12 y molculas de adhesin, incluido el antgeno 1- (LFA-1) asociado a la funcin de los
linfocitos y la molcula-1 (ICAM-1) de adhesin intercelular.
Efectos adversos
Anemia, leucopenia, cefalea, mareo, anorexia, taquicardia, disnea, tos, vmito, diarrea, mialgia, artralgia, fiebre y astenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Nios < 2 aos. Durante embarazo y lactancia
Precauciones: Antecedentes de: enfermedades autoinmunes, inflamatorias u otras enfermedades relacionadas con el colgeno; de
trombosis venosa, vasculitis, trastornos cardiovasculares inestables, de asma, u otras enfermedades obstructivas crnicas.
Deber ser prescrito y supervisado nicamente por mdico especialista.
Interacciones
Uso simultaneo con ciclosporina u otros inhibidores de la calcineurina. Uso simultneo con antiinflamatorios no esteroideos en altas dosis
(AINES, inhibidores de la ciclooxigenasa).
MITOMICINA
SOLUCIN INYECTABLE Cncer de estmago. Intravenosa.
Cada frasco mpula con polvo Cncer de pncreas. Adultos:

contiene:
Mitomicina 5 mg. Cncer de colon. 2 mg/m2 de superficie corporal, por va endovenosa/
diarios por cinco das 10 a 20 mg/m 2 de superficie
Cncer de pulmn. corporal como dosis nica.
Cncer de mama. Se suspender el tratamiento si la cuenta leucocitaria

es menor de 3,000/mm3 o si las plaquetas estn por
010.000.3022.00 Envase con un frasco mpula. debajo de 75,000/mm3.
Generalidades
Forma enlaces cruzados entre las hlices DNA lo que produce una inhibicin de la sntesis del mismo. Tambin inhibe la sntesis del RNA
y de protenas en menor cantidad.
Efectos adversos
Leucopenia y trombocitopenia. Nusea, vmito, diarrea, estomatitis, dermatitis, fiebre y malestar, fibrosis y edema pulmonar, neumona
intersticial, sindrome urmico, insuficiencia renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pacientes con cuentas leucocitarias menores de 3,000/mm 3, plaquetas por debajo de
75,000/mm3 niveles sricos de creatinina por arriba de 1.7 mg/100 ml.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores aumentan los efectos adversos. El dextrn y la urocinasa potencian la accin citotxica del frmaco.
MITOXANTRONA
SOLUCIN INYECTABLE Linfomas no Hodgkin. Infusin intravenosa.
Cada frasco mpula contiene: Leucemias granuloctica Adultos:

Clorhidrato de mitoxantrona aguda.
equivalente a 20 mg 8 a 14 mg/ m2 de superficie corporal, cada 21 das.
de mitoxantrona base. Cncer de mama.
Nios:
8 mg/ m2 de superficie corporal /da, por 5 das.
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Generalidades
Antiproliferativo en tejidos de crecimiento lento y rpido, estimula la formacin de rupturas en los filamentos de DNA, accin mediada por la
topoisomerasa II.
Efectos adversos
Mielotoxicidad, arritmias, dolor precordial, taquicardia, alopecia, tos, disnea, ictericia, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal, cardiomiopata.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores y con radioterapia se incrementan efectos adversos.
MOLGRAMOSTIM
SOLUCIN INYECTABLE Terapia mielosupresora. Subcutnea o infusin intravenosa.
Cada frasco mpula con Anemia aplsica. Adultos:

Molgramostim 400 g. Neutropenia. 1 a 3 g/kg/da. La dosis mxima diaria no deber
exceder a 10 mg/kg da.
Transplante de mdula sea.
La duracin del tratamiento depende de la respuesta
teraputica.

y una ampolleta con diluyente envasadas en frascos de vidrio.
de un ml.
Generalidades
Es una protena esencial que interviene en la regulacin de la hematopoyesis y de la actividad funcional leucocitaria. Estimula colonias de
granulocitos y macrfagos.
Efectos adversos
Fiebre, dolor seo, rash, disnea, nusea, dolor muscular, hipotensin y fatiga.
Precauciones: Antecedentes de prpura trombocitopnica auto-inmune.
Interacciones
Con citotxicos se puede presentar trombocitopenia.
NILOTINIB
CAPSULA Leucemia mieloide crnica Oral.
positiva para cromosoma
Cada cpsula contiene: Filadelfia, con resistencia o Adultos:
Clorhidrato de nilotinib intolerancia a tratamiento
equivalente a 200 mg previo, incluyendo imatinib. 400 mg cada 12 horas.
de nilotinib.
Se debe administrar por lo menos 2 horas antes de
los alimentos y no se deben consumir alimentos una
010.000.4322.00 Envase con 112 cpsulas. hora despus de la dosis.
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Generalidades
Inhibidor de la Bcr-Abl kinasa. Inhibe la proliferacin de las lineas celulares leucmicas derivadas de pacientes con leucemia mieloide crnica
positivas a cromosoma Filadelmia.
Efectos adversos
Anorexia, alopecia, eritema y astenia, urticaria, prurito, nusea, cefalea, fatiga, estreimiento, diarrea, dolor seo generalizado, artralgias,
espasmos musculares y edema perifrico. Trombocitopenia, anemia y neutropenia. Derrame pleural, derrame pericrdico, hemorrgia
gastrointestinal y del sistema nervioso central. Neumona, infecciones del tracto urinario, hipercalcemia, insomnio, ansiedad, alteracin del
gusto, alargamiento del QT y disminucin de la agudeza visual.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al nilotinib o a cualquiera de sus excipientes. Pacientes mielosuprimidos. Infecciones graves
no controladas.
Precauciones: En pacientes que desarrollan mielosupresin durante el tratamiento, vigilancia hematolgica quincenal o mensual y disminuir
o suspender temporalmente el tratamiento. En pacientes que tienen o pueden desarrollar prolongacin del QT. Corregir hipomagnesemia e
hipokalemia antes de iniciar el tratamiento. Evitar jugo de toronja y otros alimentos que inhiben el CYP3A4. Intolerancia grave a la lactosa
o galactosa. Pacientes con insuficiencia heptica.
Interacciones
Evitar uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4 como ketoconazol, itraconazol, voriconazol, claritromicina o ritonavir, prolonga
el intervalo QT.
NILUTAMIDA
COMPRIMIDO Cncer de prstata. Oral.

Nilutamida 150 mg.
Inicio: 100 mg cada 8 horas.
010.000.5424.00 Envase con 30 comprimidos. Mantenimiento: 50 mg cada 8 horas.
Generalidades
Es un antiandrgeno especfico no esteroide, que no ejerce accin sobre otros receptores de esteroides y por lo tanto, est desprovisto de
cualquier otra actividad hormonal o antihormonal.
Efectos adversos
Trastornos de adaptacin a la oscuridad, neumonitis intersticial, aumento de las transaminasas, anemia aplsica, nusea y vmito,
impotencia, reduccin de la libido.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica grave, insuficiencia respiratoria grave.
Interacciones
Al actuar posiblemente sobre algunos mecanismos enzimticos microsomales, puede reducir el metabolismo heptico de algunas sustancias
como: antagonistas de la vitamina K , fenitona, propanolol, clordiazepxido, diazepan y teofilina.
OBINUTUZUMAB
SOLUCIN INYECTABLE En combinacin con Intravenosa por infusin
Clorambucilo est indicado
Cada frasco mpula contiene: para el tratamiento de Adultos:
Obinutuzumab 1000 mg pacientes con leucemia 1000 mg los das 1, 8 y 15 del primer ciclo de
linfoctica crnica (LLC) sin tratamiento de 28 das, seguida de 1000 mg
tratamiento previo administrados el da 1 solamente en cada ciclo de
010.000.6037.00 Envase con frasco mpula con tratamiento subsecuente (ciclos 2-6).
40 ml (1000 mg/40 ml).
En el da 1 se administran 100 mg a velocidad de 25
mg/h en 4 horas. Si el paciente lo tolera se podr
infundir el resto de la dosis este mismo da o bien el
da 2 se administran 900 mg y puede incrementarse
de 50 mg/h cada 30 minutos hasta una velocidad
mxima de 400 mg/h.
510
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Los das 8, 15 y el da 1 de los ciclos subsecuentes,

administrar 1000 mg a una velocidad de 100 mg/h y
aumentarse en incrementos de 100 mg/h cada 30
minutos hasta una velocidad mxima de 400 mg/h.
Generalidades
Obinutuzumab es un anticuerpo monoclonal recombinante anti-CD20 humanizado tipo II del isotipo IgG1 modificado por glicoingeniera.
Acta especficamente sobre el bucle extracelular del antgeno transmembrana CD20 en la superficie de linfocitos pre-B y B maduros
malignos y no malignos, pero no en clulas madre hematopoyticas, clulas pro-B, clulas de plasma normales u otro tejido normal. La
modificacin por glicoingeniera de la parte Fc de obinutuzumab aumenta la afinidad por los receptores de FcRIII en clulas efectoras
inmunes, tales como clulas naturales killer (NK), macrfagos y monocitos, en comparacin con los anticuerpos que no han sido modificados
por glicoingeniera.
Efectos adversos
Infeccin del tracto urinario, nasofaringitis, herpes oral, rinitis, faringitis. Carcinoma de clulas escamosas de la piel. Neutropenia,
trombocitopenia, anemia. Leucopenia. Sndrome de lisis tumoral, hiperuricemia. Fibrilacin auricular. Hipertensin. Tos, diarrea,
estreimiento. Alopecia. Artralgia, dolor de espalda, dolor torcico musculoesqueltico. Pirexia. Recuento disminuido de leucocitos, recuento
disminuido de neutrfilos, aumento de peso. Reacciones relacionadas con la perfusin.
Precauciones: Los pacientes que se consideran en riesgo de Sndrome de Lisis Tumoral (por ejemplo, pacientes con una alta carga tumoral
y/o un recuento de linfocitos circulantes elevado [>25 109/l] y/o insuficiencia renal [ClCr <70 mL/min]) deben recibir profilaxis. Todos los
pacientes considerados de riesgo se deben monitorizar cuidadosamente durante los primeros das de tratamiento con especial atencin en
la funcin renal, el potasio, y los valores de cido rico.
Se han notificado casos de neutropenia grave y potencialmente mortal, incluida neutropenia febril, durante el tratamiento con Obinutuzumab.
Los pacientes que presentan neutropenia se deben someter a un estricto seguimiento mediante anlisis de laboratorio peridicos hasta su
resolucin. En caso de neutropenia grave o potencialmente mortal se debe considerar retrasar la dosis. Los pacientes con insuficiencia
renal (ClCr < 50 ml/min) tienen un riesgo mayor de neutropenia.
Se han observado casos de trombocitopenia graves y potencialmente mortales, incluida trombocitopenia aguda (en las 24 horas posteriores
a la perfusin), durante el tratamiento con Obinutuzumab. Los pacientes con insuficiencia renal (ClCr < 50 ml/min) tienen un riesgo mayor
de trombocitopenia. Se debe realizar un seguimiento estricto de los pacientes para detectar casos de trombocitopenia, especialmente
durante el primer ciclo. Tambin se deben realizar anlisis de laboratorio peridicos hasta que se resuelva el acontecimiento y se debe
considerar retrasar las dosis en casos de trombocitopenia graves o potencialmente mortales.
En pacientes con enfermedad cardiaca subyacente, han ocurrido arritmias (como fibrilacin auricular y taquiarritmia), angina de pecho,
sndrome coronario agudo, infarto de miocardio e insuficiencia cardiaca durante el tratamiento con Obinutuzumab. Por lo tanto, los pacientes
con antecedentes de enfermedad cardiaca se deben someter a un estricto seguimiento.
Obinutuzumab no se debe administrar en presencia de infecciones activas y se debe proceder con precaucin al considerar el uso de
Obinutuzumab en pacientes con antecedentes de infecciones recurrentes o crnicas.
En pacientes tratados con anticuerpos anti-CD20, incluido Obinutuzumab, puede ocurrir la reactivacin del virus de la hepatitis B (VHB),
que en algunos casos puede llevar a una hepatitis fulminante, insuficiencia heptica y muerte. En todos los pacientes se debe llevar a cabo
la deteccin del virus de la Hepatitis B (VHB) antes de iniciar el tratamiento con Obinutuzumab.
Se han notificado casos de leucoencefalopata multifocal progresiva (LMP) en pacientes tratados con Obinutuzumab. Se debe considerar
el diagnstico de LMP en cualquier paciente que presente una nueva aparicin de manifestaciones neurolgicas preexistentes o cambios
en dichas manifestaciones.
No se ha estudiado la seguridad de la aplicacin de vacunas de virus vivos o atenuados despus del tratamiento con Obinutuzumab y no
se recomienda la aplicacin de vacunas de virus vivos durante el tratamiento y hasta la recuperacin de las clulas B.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacciones.
ONDANSETRN
TABLETA Nusea y vmito Oral.
Cada tableta contiene: y radioterapia Adultos:
Clorhidrato dihidratado de antineoplsica.
ondansetrn Una tableta cada 8 horas, una a dos horas antes de
equivalente a 8 mg la radioterapia. El tratamiento puede ser por cinco
de ondansetrn. das.
Nios mayores de cuatro aos:
010.000.2195.00 Envase con 10 tabletas. Media tableta cada ocho horas durante cinco das.
SOLUCION INYECTABLE Intravenosa lenta o por infusin.

ampula contiene:
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Clorhidrato dihidratado de Una ampolleta, 15 minutos antes de la quimioterapia.

ondansetrn Repetir a las 4 y 8 horas despus de la primera dosis.
equivalente a 8 mg
de ondansetrn. Infusin intravenosa: 1 mg/hora hasta por 24 horas.
Nios mayores de cuatro aos:
5 mg/m2 de superficie corporal, durante quince

minutos inmediatamente antes de la quimioterapia.

010.000.5428.00 Envase con 3 ampolletas o envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Antagonista selectivo de la serotonina a nivel de receptores tres que reduce la incidencia y severidad de la nusea y vmito inducidos por
diversos frmacos citotxicos.
Efectos adversos
Cefalea, diarrea, estreimiento y reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en lactancia.
Interacciones
Inductores o inhibidores del sistema enzimtico microsomal heptico modifican su transformacin.
OPRELVEKINA
SOLUCION INYECTABLE Prevencin y tratamiento de Subcutnea.
la trombocitopenia inducida
Cada frasco mpula con por quimioterapia. Adultos:
Oprelvekina 5 mg. 50 mg/kg de peso corporal por da, durante por lo
menos 10 das despus de la quimioterapia.
con liofilizado y frasco mpula Nios:
75-100 mg/kg de peso corporal.
Generalidades
Factor de crecimiento hematopoytico (interleucina-11) de 19 kD que induce la produccin y maduracin de megacariocitos y plaquetas.
Las concentraciones pico ocurren a las 3.2 horas de la administracin. Vida media de 7 horas. El pico del incremento de la cuenta plaquetaria
se registra a las 2-3 semanas de tratamiento.
Efectos adversos
Papiledema. Arritmias auriculares, palpitaciones, edema perifrico, disea, nusea, anorexia, fatiga y aumento de peso pueden ser
secundarias a la expansin del volumen plasmtico. Formacin de anticuerpos por administraciones repetidas. La sobredosis puede producir
infarto cerebral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en menores de 12 aos. No se recomienda su administracin por ms de 21 das.
Interacciones
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ERRNVPHGLFRVRUJ
OXALIPLATINO
SOLUCION INYECTABLE Cncer de colon y recto Infusin intravenosa.
metastsico.
Oxaliplatino 50 mg.
130 mg/m2 de superficie corporal, en 250 a 500 ml
010.000.5458.00 Envase con un frasco mpula durante 2 a 6 horas, cada 21 das.
frasco mpula con 10 ml. Administrar diluido en soluciones intravenosas
SOLUCION INYECTABLE envasadas en frascos de vidrio.

Oxaliplatino 100 mg.

Generalidades
Citotxico antineoplsico perteneciente al grupo de los derivados del platino y cuyo mecanismo de accin es la formacin de enlaces
covalentes, dentro y entre las cadenas de la molcula de DNA.
Efectos adversos
Vmito, diarrea, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los derivados del platino.
Interacciones
Con la administracin concomitante con raltitrexed se incrementa la depuracin del oxaliplatino y su vida media terminal disminuye.
PACLITAXEL
SOLUCIN INYECTABLE Cncer avanzado epitelial Infusin intravenosa.
del ovario.
Paclitaxel 300 mg. Carcinoma mamario.
135 a 250 mg/m2 de superficie corporal, en 24 horas,
010.000.5435.00 Envase con un frasco mpula cada tres semanas.
con 50 ml, con equipo para
venoclisis libre de
polivinilcloruro (PVC) y filtro
con membrana no mayor de
0.22 m.
Generalidades
A nivel celular estabiliza los microtbulos y promueve la unin de los dmeros de tubulina, para evitar su despolimerizacin.
Efectos adversos
Anemia, trombocitopenia, leucopenia, hepatotoxicidad, bradicardia, hipotensin, disnea, nusea, vmito, alopecia y neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y medicamentos formulados con aceite de ricino polioxitilado.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en neutropenia.
Interacciones
Con cisplatino, etopsido, carboplatino y fluorouracilo incrementa la mielotoxicidad. Con ketoconazol disminuye su efecto.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
PALONOSETRN
SOLUCIN INYECTABLE Prevencin de nuseas y Intravenosa.
vmitos agudo y tardo
Cada frasco mpula contiene: postquimioterapia y Adultos:
Clorhidrato de palonosetrn radioterapia.
equivalente a 0.25 mg 0.25 mg. Dosis nica aplicada en bolo en un lapso
de palonosetrn. de 30 segundos, 30 minutos antes del inicio de la
quimioterapia.
con 5 ml.
Generalidades
Agente antiemtico y antinusea antagonista selectivo del subtipo 3 del receptor de la serotonina (5HT3).
Efectos adversos
Cefalea y estreimiento, diarrea, mareo, fatiga, dolor abdominal, insomnio.
Precauciones: Administrar con precaucin en pacientes que presenten prolongacin de los intervalos de conduccin cardiaca,
particularmente intervalo QTc.
Interacciones
El potencial de interacciones clnicamente significativas parece ser muy bajo. En estudios clnicos controlados se ha administrado con
seguridad junto con agentes corticosteroides, analgsicos, antiemticos/antinusea, antiespasmdicos y anticolinrgicos. No inhibe la
actividad antitumoral de agentes quimioteraputicos.
PANITUMUMAB
SOLUCION INYECTABLE Tratamiento para pacientes Intravenosa.
con cncer colorrectal
Cada frasco mpula contiene: metastsico, con KRAS no Adultos:
mutado (silvestre) en 6 mg/kg de peso corporal administrado por infusin
Panitumumab 100 mg. combinacin con intravenosa, una vez cada dos semanas.
quimioterapia FOLFOX
010.000.5653.00 Envase con frasco mpula con (Primera lnea), FOLFIRI
5 ml. (Segunda lnea) o como
monoterapia posterior al
fracaso a la quimioterapia
estndar.
Generalidades
Panitumumab es un anticuerpo monoclonal recombinante totalmente humano IgG2, que se une con gran afinidad y especificidad al EGFR
humano. El EGFR es una glucoprotena transmembrana que pertenece a una subfamilia de receptores de las tirosinquinasas de tipo I, que
incluye el EGFR (HER1/c-ErbB-1), HER2, HER3 y HER4. El EGFR potencia el crecimiento celular en tejidos epiteliales normales, incluidos
la piel y los folculos pilosos, y se expresa en una variedad de clulas tumorales.
Efectos adversos
Paroniquia, erupcin pustulosa, celulitis, foliculitis, infeccin localizada, anemia, leucopenia, Hipopotasemia, anorexia, hipomagnesemia,
hipocalcemia, deshidratacin, hiperglucemia, hipofosfatemia, insomnio, ansiedad, cefalea, mareo, conjuntivitis, blefaritis, crecimiento de las
pestaas, lagrimeo aumentado, hiperemia ocular, xeroftalma, prurito ocular, irritacin del ojo, taquicardia, trombosis venosa profunda,
hipotensin, hipertensin, rubor, disnea, tos, embolia pulmonar, epistaxis, diarrea, nuseas, vmitos, dolor abdominal, estomatitis,
estreimiento, hemorragia rectal, boca seca, dispepsia, estomatitis aftosa, queilitis, enfermedad por reflujo gastroesofgico, dermatitis
acneiforme, erupcin, eritema, prurito, piel seca, fisuras de la piel, acn, alopecia, sndrome de eritrodisestesia palmo-plantar, lcera
cutnea, costra, hipertricosis, onicoclasia, alteraciones de las uas, dolor de espalda, dolor en las extremidades, Fatiga, pirexia, astenia,
inflamacin de la mucosa, edema perifrico, molestias en el pecho, dolor, escalofros, disminucin de peso, disminucin de magnesio en
sangre.
514
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con neumonitis intersticial o fibrosis pulmonar. La combinacin de Panitimumab
con quimioterapia que contenga oxaliplatino est contraindicada en pacientes con CCRm con KRAS mutado o en los que el estado de KRAS
en el CCRm se desconoce.
Precauciones: Las reacciones dermatolgicas, un efecto farmacolgico observado con los inhibidores del receptor del factor de crecimiento
epidrmico (EGFR), se presentan en casi todos los pacientes (aproximadamente el 90%) tratados con Panitumumab. Los pacientes con
antecedentes o signos de neumonitis intersticial o fibrosis pulmonar fueron excluidos de los ensayos clnicos. Se han notificado casos de
enfermedad pulmonar intersticial (EPI), con desenlace mortal y no mortal. En algunos pacientes se han observado descensos progresivos
en los niveles de magnesio srico conduciendo a hipomagnesemia grave (grado 4). Los pacientes deben ser monitorizados peridicamente
para detectar la aparicin de hipomagnesemia e hipocalcemia asociada antes de iniciar el tratamiento con Panitumumab. Se ha observado
insuficiencia renal aguda en pacientes que desarrollan diarrea grave y deshidratacin. Se debe instruir a los pacientes que experimenten
diarrea grave para que consulten un profesional sanitario con urgencia.
Interacciones
Panitumumab no debe administrarse en combinacin con quimioterapia que contenga IFL o con combinaciones de bevacizumab y
quimioterapia. Se ha observado una elevada incidencia de diarrea grave cuando se administr panitumumab en combinacin con IFL y un
aumento de la toxicidad y del nmero de muertes cuando se combin panitumumab con bevacizumab y quimioterapia.
La combinacin de Panitumumab con quimioterapia que contenga oxaliplatino est contraindicada en pacientes con CCRm con KRAS
mutado o en los que el estado de KRAS en CCRm sea desconocido. Se observ una disminucin en la supervivencia libre de progresin y
en la supervivencia global en un ensayo clnico en pacientes con tumores con KRAS mutado que recibieron panitumumab y FOLFOX.
PAZOPANIB
TABLETA Pacientes con carcinoma de Oral.
clulas renales avanzado o
Cada tableta contiene: metastsico en primera lnea Adultos:
Clorhidrato de Pazopanib 800 mg una vez al da.
equivalente a 200 mg Debe tomarse sin alimentos (cuando menos una hora
de Pazopanib. antes o dos despus de una comida).
Debe tomarse entera con agua y no debe partirse o
010.000.5654.00 Envase con 30 tabletas. machacarse.
TABLETA

Clorhidrato de Pazopanib
de Pazopanib.
Generalidades
Pazopanib administrado por va oral, es un potente inhibidor de tirosin kinasa (ITK) que inhibe mltiples Receptores del Factor de
Crecimiento Endotelial Vascular (VEGFR)-1, -2 y -3, inhibe los receptores del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR)- y ,
e inhibe el receptor del factor de clulas madre (c-KIT), con valores CI50, de 10, 30, 47, 71, 84 y 74 nM, respectivamente.
Efectos adversos
Accidente isqumico transitorio, accidente cerebrovascular isqumico, isquemia de miocardio, infarto de miocardio e infarto cerebral,
insuficiencia cardiaca, perforacin gastrointestinal y fstula, prolongacin del intervalo QT y hemorragia pulmonar, gastrointestinal y cerebral,
acontecimientos tromboemblicos venosos, disfuncin del ventrculo izquierdo y neumotrax. Entre los eventos mortales que posiblemente
tuvieron relacin con pazopanib se incluyeron la hemorrgia gastrointestinal, hemorragia pulmonar/hemoptisis, funcin heptica anormal,
perforacin intestinal y accidente cerebrovascular isqumico. Entre las reacciones adversas ms comunes de cualquier grado se incluyeron:
diarrea, cambios en el color del pelo, hipopigmentacin de la piel, erupcin cutnea exfoliativa, hipertensin, nusea, dolor de cabeza, fatiga,
anorexia, vmitos, disgeusia, estomatitis, disminucin de peso, dolor, elevaciones de alanina aminotransferasa y aspartato
aminotransferasa.
Precauciones: Efectos hepticos, hipertensin, sndrome de encefalopata posterior reversible (PRES)/ sndrome de leucoencelopata
posterior reversible (RPLS), disfuncin cardiaca/fallo cardiaco, prolongacin del intervalo QT y Torsade de Pointes, acontecimientos
trombticos arteriales, acontecimientos tromboemblicos venosos, microangiopata trombtica, acontecimientos hemorrgicos,
perforaciones gastrointestinales y fstula, hipotiroidismo, proteinuria, neumotrax, infecciones,
Interacciones
Inhibidores de CYP3A4, P-gp, BCRP, inductores de CYP3A4, P-gp, BCRP, uso concomitante de pazopanib ysimvastatina, administracin
concomitante de pazopanib con esomeprazol disminuye la biodisponibilidad de pazopanib aproximadamente en un 40 % (AUC y Cmax),
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PEGFILGRASTIM
SOLUCION INYECTABLE Factor estimulante de Subcutnea.
colonias de granulocitos.
Cada jeringa prellenada Adultos y mayores de 18 aos:
contiene:
Pegfilgrastim 6 mg. 6 mg por cada ciclo de quimioterapia aplicada 24
horas posterior a sta.

prellenada con 6 mg/0.60 ml.
Generalidades
Factor estimulante de colonias de granulocitos. Estimula la proliferacin, diferenciacin y actividad funcional de los granulocitos.
Efectos adversos
Dolor seo, mialgias, artralgias, nuseas, vmitos, disnea, tos, reacciones de hipersensibilidad, esplenomegalia.
Precauciones: En pacientes con leucemia aguda, debido a que no se ha investigado la eficacia y seguridad en estos pacientes.
Interacciones
PEMETREXED
SOLUCIN INYECTABLE Mesotelioma pleural maligno Intravenosa por infusin.
en combinacin con Cis-
Cada frasco mpula con platino. Adultos:
liofilizado contiene: 500 mg/m2 de superficie corporal administrada como
Pemetrexed disdico Cncer pulmonar de clulas una infusin intravenosa durante 10 minutos en el
heptahidratado no pequeas avanzado o primer da de cada ciclo de 21 das.
o metastsico con
Pemetrexed disdico quimioterapia previa. Administrar diluido en soluciones intravenosas
equivalente a 500 mg envasadas en frascos de vidrio.
de pemetrexed.
Generalidades
Agente antineoplsico, antifolatos, que ejerce su accin mediante la interrupcin de los procesos metablicos dependientes del folato,
esenciales para la replicacin celular.
Efectos adversos
Anemia, leucopenia, neutropenia, nusea, vmito, anorexia, estomatitis, faringitis, diarrea, constipacin, fiebre, fatiga, transaminasemia,
erupcin y/o descamacin cutnea, prurito, alopecia, reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: embarazo, enfermedades mielosupresivas. Fiebre y neutropenia.
Interacciones
Aumentara sus efectos adversos con depresores de la mdula sea. Cuando su uso se asocia a cisplatino los medicamentos anti-
inflamatorios no esteroideos deben ser utilizados con precaucin.
PERTUZUMAB
SOLUCIN INYECTABLE Pacientes con cncer de Infusin intravenosa.
mama metastsico HER 2
Cada frasco mpula contiene: positivo sin exposicin previa Adultos:
Pertuzumab 420 mg a tratamiento anti-HER, o
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cuya enfermedad haya 840 mg administrados durante 60 minutos, seguida

presentado recada (con de 420 mg cada 3 semanas.
ms de 6 meses de En terapia combinada con trastuzumab ms
010.000.6024.00 Envase con frasco mpula con intervalo) despus de la docetaxel.
14 ml. terapia adyuvante.
Generalidades
Pertuzumab es un anticuerpo monoclonal humanizado recombinante dirigido especficamente contra el dominio de dimerizacin extracelular
(subdominio II) de la protena receptor 2 del factor de crecimiento epidrmico humano (HER2), por lo que bloquea la heterodimerizacin
dependiente de ligando de HER2 con otros miembros de la familia HER, como EGFR, HER3 y HER4. Como resultado, Pertuzumab inhibe
la sealizacin intracelular iniciada por ligando a travs de dos vas de sealizacin importantes, la proteincinasa activada por mitgenos
(MAP) y la fosfoinositido 3-cinasa (PI3K). La inhibicin de estas vas de sealizacin puede originar detencin del crecimiento y apoptosis
de las clulas, respectivamente. Adems, Pertuzumab media en la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.
Efectos adversos
Infeccin de las vas respiratorias superiores Nasofaringitis. Neutropenia febril, Neutropenia, Leucopenia, Anemia.
Hipersensibilidad/reaccin anafilctica, reaccin a la perfusin/sndrome de liberacin de citoquina. Disminucin del apetito, Insomnio.
Neuropata perifrica, Cefalea, Disgeusia, tos. Diarrea, Vmitos, Estomatitis, Nuseas, Estreimiento, Dispepsia. Alopecia, Exantema,
Alteraciones de las uas. Mialgia, Artralgia.
Precauciones: Se han notificado descensos de la FEVI con frmacos que antagonizan la actividad HER2, incluido Pertuzumab. Las
pacientes que hayan recibido previamente antraciclinas o radioterapia en la regin torcica pueden tener un mayor riesgo de disminucin
de la FEVI.
Pertuzumab no se ha estudiado en pacientes con: un valor de FEVI antes del inicio del tratamiento < 50 %; antecedentes de insuficiencia
cardaca congestiva (ICC); descensos de la FEVI a <50 % durante el tratamiento adyuvante previo con trastuzumab; o procesos que puedan
alterar la funcin del ventrculo izquierdo como hipertensin no controlada, infarto de miocardio reciente, arritmia cardaca grave que precise
2
tratamiento o una exposicin previa a antraciclinas acumulada > 360 mg/m de doxorubicina o su equivalente.
Las pacientes tratadas con Pertuzumab, trastuzumab y docetaxel tienen mayor riesgo de neutropenia febril comparado con las pacientes
tratadas con placebo, trastuzumab y docetaxel, especialmente durante los 3 primeros ciclos de tratamiento.
Interacciones
No se han observado interacciones farmacocinticas entre pertuzumab y trastuzumab, o entre pertuzumab y docetaxel en un subestudio en
37 pacientes del ensayo pivotal aleatorizado CLEOPATRA en cncer de mama metastsico.
PLERIXAFOR
SOLUCION INYECTABLE En combinacin con un Subcutnea.
factor estimulante de Adultos:
Cada frasco mpula contiene: colonias de granulocitos (G- 0.24mg/Kg de peso corporal/24 horas. Administrar en
Plerixafor 24 mg. CSF) para movilizar las un plazo de 6 a 11 horas antes de iniciar la afresis y
clulas progenitoras siempre despus de pretratamiento con un factor
hematopoyticas a la sangre estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) de
perifrica para su 4 das de duracin. Repetir la dosis de plerixafor
recoleccin y subsiguiente hasta por 4 das consecutivos.
trasplante autlogo en En funcin del aumento de exposicin con el
pacientes con linfoma no aumento del peso corporal, la dosis de plerixafor no
010.000.5307.00 Envase con frasco mpula con Hodgkin y mieloma mltiple. debe superar los 40 mg/da.
24 mg/1.2 ml (20 mg/ml). S la creatinina es <50 ml/min reducir la dosis en un
tercio hasta 0.16 mg/Kg de peso corporal/24 horas.
Generalidades
Medicamento antagonista de CXCR4 que se usa con G-CSF para movilizar CMH a sangre perifrica para su recoleccin y trasplante
autlogo subsecuente en pacientes con linfoma no-Hodgkin y mieloma mltiple.
Efectos adversos
Insommio, dolor de cabeza, mareos, diarrea, nuseas, flatulencia, dolor abdominal, vmitos, distensin abdominal, sequedad bucal,
molestias estomacales, constipacin, dispepsia, hipoestesia oral, artralgia, hiperhidrosis, eritema en el lugar de la inyeccin.
Precauciones: No utilizar en pacientes con leucemia. Se recomienda observacin del incremento de leucocitos circulantes y disminucin
del nmero de plaquetas durante el uso de plerixafor. Posible ruptura del bazo, se recomienda evaluar a los pacientes que refieren dolor
abdominal del lado superior izquierdo y/o dolor en el omplato u hombro.
517
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Interacciones
No hay estudios clnicos.
PRALATREXATO
SOLUCIN INYECTABLE Tratamiento de pacientes Intravenosa.
con linfoma de clulas T
Cada frasco mpula contiene: perifricas (LCTP) refractario Adultos:
o con reincidencia.
Pralatrexato 20 mg Dosis de inicio recomendada es de 30 mg/m 2 de
superficie corporal administrada como una infusin
intravenosa durante 3-5 minutos, una vez a la
semana por 6 semanas, seguido de un periodo de
con 1 ml. descanso de 1 semana (ciclo de tratamiento de 7
semanas) hasta enfermedad progresiva o toxicidad
inaceptable.
Generalidades
Pralatrexato es un antineoplsico anlogo de folato que es un agente de permeacin eficiente para los transportadores de folato reducido,
incluyendo el trasportador de folato de reducido (RFC-1) y es un substrato eficiente para la poliglutamilacin por la enzimafoliploglutamil
sintetasa (FPGs), lo que resulta en internalizacin extensa y acumulacin dentro de las clulas tumorales, con lo cual Pralatrexato interrumpe
la sntesis de ADN, resultando en la muerte de la clula tumoral.
Efectos adversos
Inflamacin de mucosas, mielosupresin, sntomas gastrointestinales, fatiga, epistaxis, trombocitopenia, supresin de la mdula sea,
reacciones dermatolgicas, sndrome de lisis tumoral, sepsis, neutropenia febril, deshidratacin y disnea.
Precauciones: Trombocitopenia, neutropenia y anemia. Inflamacin de mucosas. Si es grado 2, debe ser observada, omitir la dosis o
modificarla.
Interacciones
La coadministracin de Probenecid puede causar disminucin de la depuracin de Pralatrexato. La coadministracin de AINEs, penicilina,
omeprazol o pantoprazol, puede resultar en la disminucin de la depuracin de parlatrexato. Se recomienda precaucin con el uso conjunto
de etopsido, tenipsido y metotrexato con Pralatrexato. Se sugiere precaucin con el uso conjunto de trimetropim/sulfametoxasol debido
al riesgo de aumento en la supresin de mdula sea.
PROCARBAZINA
CPSULA O COMPRIMIDO Enfermedad de Hodgkin. Oral.

contiene:
Clorhidrato de procarbazina 2 a 4 mg/kg de peso corporal/da, en dosis nica o
equivalente a 50 mg dividida durante la primera semana, seguidos de 4 a
de procarbazina. 6 mg/kg de peso corporal/da hasta que ocurra la
respuesta o se presenten efectos txicos. Dosis de
mantenimiento 1 a 2 mg/kg de peso corporal/da.
Nios:
50 mg/da, durante la primera semana, despus 100

mg/m2 de superficie corporal, hasta que ocurra
respuesta o se presenten efectos txicos. Dosis de
010.000.1771.00 Envase con 50 cpsulas o mantenimiento 50 mg/da despus de la recuperacin
comprimidos. de la mdula sea.
Generalidades
El mecanismo de accin exacto se desconoce. Inhibe la sntesis de DNA, RNA y de protenas as como la fase S de la divisin celular.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, depresin de la mdula sea, exantema, confusin, nistagmus, depresin, neuropata perifrica, hemlisis, boca
seca, disfagia, estomatitis, estreimiento, diarrea, mialgia, artralgia, derrame pleural.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pobre reserva de la mdula sea, dao heptico y renal.
Interacciones
Aumenta el efecto de los antidepresivos al inhibir la accin de la monoaminoxidasa, incrementa los efectos de barbitricos, hipotensores,
simpaticomimticos y fenotiazinas.
RALTITREXED
SOLUCION INYECTABLE Tratamiento paliativo del Infusin intravenosa.
cncer de colon y recto
Cada frasco mpula con avanzado. Adultos:
Raltitrexed 2 mg. 3 mg/m2 de superficie corporal, diluido en 50 a 100 ml
de solucin, se puede repetir la dosis cada 3 semanas
010.000.5425.00 Envase con un frasco mpula. en ausencia de toxicidad.
Generalidades
Es un anlogo del folato correspondiendo a la familia de los anti-metabolitos y tiene una actividad inhibitoria potente contra la enzima
timidalato sintetasa.
Efectos adversos
Nusea, vmito, elevacin de las transaminasas, toxicidad de la mdula sea, mucostis, palpitaciones.
Interacciones
RITUXIMAB
SOLUCION INYECTABLE Linfoma no Hodgkin. Infusin intravenosa.
Cada frasco mpula contiene Adultos:

Rituximab 100 mg.
375 mg/m2 de superficie corporal/ da, cada 7 das.
con 10 ml. Administrar diluido en soluciones intravenosas
010.000.5433.01 Envase con 2 frascos mpula envasadas en frascos de vidrio.
con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene

Rituximab 500 mg.

con 50 ml.
mpula con 50 ml cada uno.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal quimrico murino/humano que se une al antgeno transmembranal CD 2O en los linfocitos B provocando reacciones
inmunolgicas.
Efectos adversos
Nusea, vmito, fatiga, cefalea, prurito, exantema, broncoespasmo, angioedema, rinitis, hipotensin, rubor, arritmias cardiacas,
exacerbacin de angina de pecho o de insuficiencia cardaca, trombocitopenia, neutropenia o anemia.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Precauciones: En cardiopata isqumica o con mielosupresin.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores aumentan sus efectos adversos.
SORAFENIB
COMPRIMIDO Cncer renal. Oral.
Cada comprimido contiene: Carcinoma hepatocelular. Adultos:

Tosilato de sorafenib
de sorafenib.
Generalidades
Inhibidor de las cinasas de serina / treonina y cinasas de tirosina, de receptores de las clulas tumorales y de las clulas de los vasos
tumorales, por lo que inhibe la angiognesis y la proliferacin tumoral.
Efectos adversos
Exantema, diarrea, astenia y adinamia, fatiga, hipertensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la formulacin del medicamento.
Interacciones
Con compuestos que se metabolizan y eliminan a travs de la va UGT1A1, como el irinotecn.
SUNITINIB
CAPSULA Carcinoma de clulas Oral.
renales metastsico.
Cada cpsula contiene: Adultos.
Malato de sunitinib Tumores del estroma
equivalente a 12.5 mg gastrointestinal con 50 mg cada 24 horas, durante 4 semanas, seguidas
de sunitinib. resistencia o intolerancia a por 2 semanas de descanso. Este rgimen se repite
imatinib. hasta la progresin o falla al tratamiento.
Las dosis se pueden incrementar o disminuir en

rangos de 12.5 o 25 mg con base en la seguridad y
010.000.5482.00 Envase con 28 cpsulas. tolerancia individual.
Generalidades
Inhibe a mltiples receptores de la tirosin cinasa (RTKs) implicados en el crecimiento del tumor, angiognesis patolgica y progreso
metastsico del cncer. Tiene gran actividad inhibitoria contra el factor de crecimiento derivado de las plaquetas
(PDGFRyPDGFRreceptores del factor de crecimiento del endotelio vascular ( VEGFR1, VEGFR2 y VEGFR3), receptor del factor de
clulas madre (KIT), tirosina cinasa 3 (FLT3) parecida a Fms, receptor del factor estimulador de colonias Tipo 1 (CSF 1R) y receptor del
factor neurotrfico derivado de la lnea de clulas gliales (RET). Su metabolito primario presenta una potencia similar a Sunitinib.
Efectos adversos
Los ms severos son: Embolia pulmonar, trombocitopenia, hemorragia tumoral, neutropenia febril e hipertensin arterial. Los ms frecuentes
son: Fatiga, diarrea, nusea y vmito, estomatitis, dispepsia, decoloracin de la piel, disgeusia y anorexia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la formulacin del medicamento.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Interacciones
Medicamentos que aumentan la concentracin plasmtica de Sunitinib: Inhibidores potentes de la CYP3A4, como ketoconazol, ritonavir,
itraconazol, eritromicina, claritromicina, jugo de toronja, jugo de uva.
Medicamentos que disminuyen la concentracin plasmtica de Sunitinib: Inductores de la CYP3A4, como rifampicina, dexametasona,
fenitona, carbamazepina, fenobarbital, hierba de San Juan.
TAMOXIFENO
TABLETA Cncer mamario avanzado Oral.
en mujeres
Cada tableta contiene: premenopusicas y Adultos:
Citrato de tamoxifeno posmenopusicas.
equivalente a 20 mg 10 mg (media tableta) cada 12 horas.
de tamoxifeno.
Generalidades
Agente antiestrgeno no esteroideo con accin antineoplsica, la cual parece estar relacionada con su capacidad de competir con los
estrgenos por los sitios de unin en los rganos blanco especialmente glndula mamaria.
Efectos adversos
Bochornos, nusea, vmito, leucopenia , trombocitopenia moderada .
Precauciones: Puede presentarse progresin moderada de las metstasis.
Interacciones
Con estrgenos disminuyen sus efectos farmacolgicos.
TEGAFUR-URACILO
CPSULA Cncer de colon y recto. Oral.

Tegafur 100 mg.
Uracilo 224 mg. 300 mg/m2 de superficie corporal / da, dividir en tres
tomas, por 28 das y descanso de 7 das.
010.000.5446.00 Envase con 28 cpsulas. Administrar simultneamente con cido folnico.

Generalidades
Tegafur se convierte en 5 fluorouracilo y su asociacin con uracilo inhibe su metabolismo prolongando la exposicin de la clula tumoral al
5 FU, incrementando la actividad antitumoral.
Efectos adversos
Anorexia, diarrea, nusea, vmito, estomatitis, dolor abdominal, fatiga, leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, desnutricin, insuficiencia renal e inmunosupresin, o tratamiento con antivirales
halogenados.
Interacciones
Con inmunosupresores aumenta su efecto farmacolgico.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
TEMOZOLOMIDA
CAPSULA Glioblastoma multiforme Oral.
recurrente o progresivo.
Temozolomida 100 mg. Astrocitoma anaplsico.
200 mg/m2 de superficie corporal /da, durante 5 das.
010.000.5463.00 Envase con 5 cpsulas. Melanoma metastsico Repetir el tratamiento cada 28 das.
010.000.5463.01 Envase con 10 cpsulas. avanzado.
010.000.5463.02 Envase con 20 cpsulas. Pacientes con quimioterapia previa disminuir la dosis
CAPSULA a 150 mg/m2 de superficie corporal, cada 24 horas en
el primer tratamiento.
Temozolomida 20 mg. En el segundo tratamiento, incrementar la dosis de
acuerdo a las condiciones clnicas y de laboratorio del
010.000.5465.00 Envase con 5 cpsulas. paciente.
Generalidades
Derivado imidoazotetraznico del agente alquilante dacarbazina. Presenta actividad antineoplsica, dependiente de la dosis, al interferir con
la replicacin del ADN.
Efectos adversos
Nusea, vmito, fatiga, constipacin, cefalea, anorexia, erupcin cutnea con prurito, diarrea, fiebre, astenia, somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mielosupresin grave.
Interacciones
La temozolomida administrada en combinacin con otros agentes alquilantes puede aumentar la probabilidad de que ocurra mielodepresin.
La administracin concomitante con cido valproico se asocia con un discreto pero estadsticamente significativo, decremento en la
depuracin de temozolomida
TERAZOSINA
TABLETA Hiperplasia benigna de Oral.
prstata.
Clorhidrato de terazosina
equivalente a 2 mg 1 a 5 mg una vez al da.
de terazosina.
Generalidades
Agente antagonista selectivo de receptores alfa 1 adrenrgicos.
Efectos adversos
Hipotensin ortosttica, taquicardia, sncope, cefalea, astenia, vrtigo, somnolencia, fatiga, mareos, visin borrosa, congestin nasal
e impotencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin.
Interacciones
Con antihipertensivos y diurticos aumenta los efectos hipotensores.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
TIOTEPA
SOLUCIN INYECTABLE Carcinoma de la mama. Intravenosa, intratumoral o intracavitaria.
Cada frasco mpula con polvo Tumores malignos del Adultos y nios:
contiene: ovario.
Tiotepa 15 mg. 0.3 a 0.4 mg/kg/da, se puede repetir entre una y 4
Carcinoma de la vejiga. semanas, segn cuenta de leucocitos y plaquetas.
Generalidades
Agente alquilante inespecfico del ciclo celular. Rompe los enlaces del DNA e interfiere en la transcripcin del RNA.
Efectos adversos
Nusea, vmito, cefalea, alopecia, leucopenia, anemia, trombocitopenia, infertilidad y cistitis hemorrgica.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con mielosupresin, insuficiencia renal, o insuficiencia heptica.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores aumentan sus efectos adversos.
TIROTROPINA ALFA
SOLUCION INYECTABLE Tratamiento complementario Intramuscular.
de la ablacin con yodo
Cada frasco mpula con radiactivo de restos de tejido Adultos y mayores de 18 aos:
liofilizado contiene: tiroideo en tiroidectoma 0.9 mg cada 24 horas por dos das.
debido a un cncer de
Tirotropina alfa 1.1 mg. tiroides bien diferenciado. Para la gammagrafa o la ablacin, la administracin
de yodo radiactivo debe realizarse 24 horas despus
Anlisis de la Tiroglobulina de la ltima inyeccin de tirotropina alfa. La
srica con o sin gammagrafa de diagnstico debe realizarse 48 horas
gammagrafa corporal total despus de la administracin del yodo radiactivo.
con yodo radiactivo, para
deteccin de cncer de Reconstituir el liofilizado con 1.2 ml del diluyente
010.000.5140.00 Envase con dos frascos tiroides diferenciado. (agua destilada). 1 ml de la solucin reconstituida
mpula y dos ampolletas con contiene 0.9 mg de tirotropina alfa.
10 ml de diluyente.
mpula.
Generalidades
La unin de la tirotropina alfa (TSH Recombinante Humana) a los receptores TSH en las clulas epiteliales tiroideas, estimula la captacin
y la organificacin del yodo, y la sntesis y secrecin de tiroglobulina (Tg), triyodotironina (T3) y tiroxina (T4).
Efectos adversos
Nusea, vmito, dolor de cabeza, mareo, parestesia, astenia, pseudogripe.
Precauciones: En pacientes con insuficiencia renal significativa, el especialista en medicina nuclear debe escoger cuidadosamente la
dosis de I131.
Interacciones
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TRASTUZUMAB
SOLUCION INYECTABLE Cncer de mama, cuando Infusin intravenosa.
est presente el oncogen
Cada frasco mpula con polvo Her2Neu. Adultos:
contiene:
Trastuzumab 150 mg. Inicial: 4 mg/kg peso, administrados durante 90 min.
Mantenimiento: 2 mg/kg de peso, cada 7 das.
SOLUCION INYECTABLE Administrar diluido en soluciones intravenosas
contiene:
Trastuzumab 440 mg.

con polvo y un frasco mpula
Cada frasco mpula contiene: Dosis: 600 mg, cada tres semanas.
Trastuzumab 600 mg El tiempo de aplicacin de la dosis es de
aproximadamente 5 minutos.
con 5 ml (600 mg/5 ml)
Generalidades
Trastuzumab se une con una alta afinidad y especificidad al subdominio IV, una regin yuxtamembrana del dominio extracelular de HER2.
La unin del trastuzumab a HER2 inhibe la va de sealizacin de HER2 independiente del ligando y previene la divisin proteoltica de su
dominio extracelular, un mecanismo de activacin de HER2. Como resultado Trastuzumab ha demostrado, tanto en ensayos in vitro como
en animales, que inhibe la proliferacin de clulas humanas tumorales que sobreexpresan HER2
Efectos adversos
Disfuncin cardaca, reacciones relacionadas con la perfusin, hematotoxicidad (en particular neutropenia), infecciones y reacciones
adversas pulmonares.
Precauciones: La determinacin de HER2 debe llevarse a cabo en un laboratorio especializado que pueda asegurar una adecuada
validacin de los procedimientos de valoracin. Los pacientes tratados con trastuzumab tienen un riesgo mayor de desarrollar ICC o
disfuncin cardiaca asintomtica. No se debe administrar Herceptin y antraciclinas simultneamente en combinacin para el tratamiento
adyuvante. Durante el periodo de post-comercializacin, se han comunicado reacciones pulmonares graves con el uso de trastuzumab.
Interacciones
No se han realizado estudios formales de interacciones de medicamentos. No se han observado interacciones clnicamente significativas
entre trastuzumab y los medicamentos concomitantes usados en los ensayos clnicos.
TRASTUZUMAB EMTANSINA
SOLUCIN INYECTABLE Cncer de mama HER2 Intravenosa por infusin.
positivo no resecable,
Cada frasco mpula con polvo localmente avanzado o Adultos:
liofilizado contiene: cncer de mama 3.6 mg/kg de peso corporal administrados cada 21
Trastuzumab metastsico, que han das hasta la progresin de la enfermedad o
emtansina 100 mg recibido tratamiento previo toxicidad inaceptable.
con trastuzumab y un
taxano.
con polvo liofilizado con 100
mg (20 mg/ml).
SOLUCIN INYECTABLE

Trastuzumab
emtansina 160 mg
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con polvo liofilizado con 160
mg (20 mg/ml).
Generalidades
Trastuzumab emtansina, es un conjugado anticuerpo-frmaco dirigido contra HER2 que contiene el anticuerpo monoclonal IgG1
humanizado anti-HER2 trastuzumab, unido mediante enlace covalente al inhibidor microtubular DM1 (un derivado de maytansina) a travs
del enlace tioter estable MCC (4-[N-maleimidometil] ciclohexano-1-carboxilato). Emtansina representa el complejo MCC-DM1. Cada
molcula de trastuzumab est conjugada con una media de 3,5 molculas de DM1.
Efectos adversos
Infeccin del tracto urinario, Trombocitopenia, Anemia, Hipopotasemia, Insomnio, Neuropata perifrica, Cefalea, Mareo, Hemorragia,
Epistaxis, Tos, Disnea, Rash, Estomatitis, Diarrea, Vmitos, Nuseas, Estreimiento, Sequedad de boca, Dolor abdominal, Dolor
musculoesqueltico, Artralgia, Mialgia, Fatiga, Pirexia, Astenia, Escalofros, transaminasas elevadas.
Precauciones: Se recomienda interrumpir permanentemente el tratamiento con trastuzumab emtansina si se diagnostica Enfermedad
Pulmonar Intersticial (EPI) o neumonitis.
Se debe monitorizar la funcin heptica antes de iniciar el tratamiento y de administrar cada dosis. Los pacientes con un aumento de ALT
respecto al valor inicial (ej. debido a metstasis hepticas) pueden estar predispuestos a dao heptico con un riesgo mayor de
acontecimiento heptico Grado 3-5 o aumento de la funcin heptica analizada.
Se deben realizar pruebas convencionales (ecocardiograma o angiografa radioisotpica [MUGA]) para valorar la funcin cardiaca antes de
iniciar el tratamiento y a intervalos regulares (p. ej. cada tres meses) durante el tratamiento. En los ensayos clnicos se requera que los
pacientes presentasen una FEVI basal 50%. Los pacientes con antecedentes de insuficiencia cardiaca congestiva (ICC), arritmias
cardiacas graves que requiriesen tratamiento, antecedentes de infarto de miocardio o angina de pecho inestable en los 6 meses previos a
la aleatorizacin o disnea en reposo en la actualidad debido a la enfermedad maligna avanzada, fueron excluidos de los ensayos clnicos.
En los casos que presenten disfuncin ventricular izquierda, se debe retrasar o interrumpir el tratamiento.
Se recomienda comprobar los recuentos de plaquetas antes de administrar cada dosis de trastuzumab emtansina. Los pacientes que
3
presenten trombocitopenia ( 100.000/mm ) y los pacientes que reciban anticoagulantes (p. ej. warfarina, heparina, heparinas de bajo peso
molecular) deben ser vigilados estrechamente durante el tratamiento con trastuzumab emtansina. Trastuzumab emtansina no se ha
3
estudiado en pacientes con recuentos de plaquetas 100.000/mm antes de iniciar el tratamiento. En caso de que se observen
3
disminuciones del recuento de plaquetas de Grado 3 o mayor (< 50.000/mm ), no se administrar trastuzumab emtansina hasta que el
3
recuento de plaquetas se restablezca a Grado 1 ( 75.000/mm ).
El tratamiento con trastuzumab emtansina se debe interrumpir temporalmente en los pacientes que manifiesten neuropata perifrica de
Grado 3 4 hasta que los sntomas se resuelvan o remitan a Grado 2. Se debe controlar clnicamente a los pacientes de forma continua
para detectar signos o sntomas de neurotoxicidad.
Interacciones
No ha sido indentificada ninguna interaccin hasta la fecha.
TRETINONA
CPSULA Leucemia promieloctica Oral.
aguda.
Cada cpsula contiene: Nios y Adultos:
Tretinoina 10 mg.
45 mg/m2 de superficie corporal, dividido en 2 tomas
010.000.5436.00 Envase con 100 cpsulas. iguales al da.
Generalidades
Metabolito natural del retinol, que induce la diferenciacin e inhibicin de la proliferacin en las lneas celulares hematopoyticas
transformadas.
Efectos adversos
Xerodermia, xerostoma, queilitis, exantema, edema, nusea, vmito, dolor seo, cefalea y aumento de triglicridos, colesterol y
transaminasas.
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Interacciones
Los frmacos que modifican la funcin del citocromo P-450 pueden alterar las concentraciones plasmtica de Tretinoina.
TRIPTORELINA
SUSPENSIN INYECTABLE Pubertad Precoz. Intramuscular.
Cada frasco mpula con Nios y adolescentes:

liofilizado contiene: 3.75 mg cada mes.
Pamoato de triptorelina
de triptorelina

2 ml de diluyente y equipo
para administracin.
SUSPENSIN INYECTABLE Intramuscular.
Cada frasco mpula con Nios y adolescentes:

liofilizado contiene: 11.25 mg cada tres meses.
Pamoato de triptorelina
de triptorelina

2 ml de diluyente y equipo
para administracin.
Generalidades
Acta a nivel adenohipofisario, estimulando la sntesis y liberacin de las gonadotropinas LH (hormona luteinizante) y FSH (hormona
estimulante del folculo). El incremento de los niveles de gonadotropinas ocasiona el aumento de la produccin de testosterona en testculo
o estrgenos en ovario, que a su vez inhiben la produccin hipotalmica de GnRH, por feed-back negativo, retroalimentando el eje
hipotlamo-hipfisis-gonadal.
Efectos adversos
Dolor abdominal, nuseas; astenia, fatiga, eritema , inflamacin, dolor, reaccin (todos ellos en el lugar de la inyeccin.), edema; dolor de
espalda, dolor musculoesqueltico, dolor en las extremidades; parestesia en los miembros inferiores, mareos, cefalea; prdida de libido,
depresin, cambios de humor; disfuncin erctil; hiperhidrosis; sofocos. Formato diario: sndrome de hiperestimulacin ovrica, hipertrofia
ovrica, dolor plvico; disnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, en pacientes con cncer de prstata.
Precauciones: Uso prolongado riesgo de osteoporosis (pacientes con factores de riesgo adicional para la osteoporosis, abuso crnico de
alcohol, fumadores, terapia que reduce la densidad mineral sea, historia de osteoporosis, malnutricin). Riesgo de depresin (que puede
ser grave). Hombre: vigilancia estricta en las primeras semanas de tratamiento, en pacientes con metstasis vertebrales, por riesgo de
compresin de la mdula espinal, y en pacientes con obstruccin de las vas urinarias. Evaluar y monitorizar a pacientes con riesgo elevado
de padecer enfermedades metablicas o cardiovasculares durante la terapia de deprivacin andrognica. Monitorizar niveles de antgeno
especfico prosttico y testosterona plasmtica. Mujer: riesgo de hemorragia. Control de estradiol plasmtico. Utilizar medidas contraceptivas
no hormonales. Nios: valorar tratamiento en nios con tumores cerebrales progresivos. Edad de inicio de tratamiento en nias < 9 aos y
nios < 10 aos. Riego de hemorragia vaginal. Excluir la pubertad seudo-precoz (tumor o hiperplasia gonadal o adrenal) y la pubertad
precoz independiente de gonadotropinas (toxicosis testicular, hiperplasia de clulas de Leydig familiar).
Interacciones
No utilizar junto con frmacos que afecten a la secrecin pituitaria de gonadotropinas.
TROPISETRN
CPSULA Nusea y vmito Oral.
Cada cpsula contiene: y radioterapia Adultos:
Clorhidrato de tropisetrn antineoplsica. 5 mg/da del segundo al sexto da postquimioterapia.
equivalente a 5 mg
de tropisetrn. Nios mayores de 4 aos:
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0.2 mg/ kg de peso corporal/da del segundo al sexto

da postquimioterapia.
SOLUCION INYECTABLE Intravenosa lenta o por infusin.
Cada ampolleta contiene: Adulto:

Clorhidrato de tropisetrn 5 mg cada 24 horas.
equivalente a 5 mg
de tropisetrn.
0.2 mg/kg de peso/da, dosis mxima 5 mg/da.
010.000.5456.00 Envase con 1 ampolleta. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Antagonista selectivo de la serotonina a nivel de receptores tres que reduce la incidencia y severidad de la nusea y vmito inducidos por
diversos frmacos citotxicos.
Efectos adversos
Cefalea, estreimiento, hipertensin, somnolencia y reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: En trastornos cardiovasculares o dao heptico.
Interacciones
VINBLASTINA
SOLUCION INYECTABLE. Linfoma de Hodgkin y no Intravenosa.
Hodgkin.
liofilizado contiene: Carcinoma mamario. 0.1 mg/kg de peso corporal/semana o 2.5 mg/m2 de
Sulfato de superficie corporal/semana, despus incrementos
vinblastina 10 mg. Carcinoma embrionario del semanales de 0.05 mg/kg de peso corporal o 1.25 mg/
testculo. m2 de superficie corporal, hasta que el nmero de
leucocitos sea inferior de 3 000/mm3 o disminuya la
Coriocarcinoma. sintomatologa.
Dosis de mantenimiento: 10 mg una o dos veces al

mes.
y ampolleta con 10 ml de Administrar diluido en soluciones intravenosas
diluyente. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Bloquea la mitosis en metafase e inhibe la sntesis del RNA.
Efectos adversos
Leucopenia, trombocitopenia, alopecia, nusea, vmito, dolor articular y muscular, edema, hiperuricemia, neurotoxicidad.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en infecciones, depresin de la mdula sea, disfuncin heptica.
Interacciones
Con mielosupresores y la radioterapia aumentan sus efectos adversos sobre la mdula sea.
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VINCRISTINA
SOLUCIN INYECTABLE Leucemia linfoblstica Intravenosa.
aguda.
liofilizado contiene: Enfermedad de Hodgkin.
Sulfato de Vincristina 1 mg. 10 a 30 mcg/kg de peso corporal 0.4 a 1.4 mg/m 2 de
Linfoma no Hodgkin. superficie corporal, semanalmente.
Dosis mxima 2 mg.
Rabdomiosarcoma.
Nios:
Neuroblastoma.
1.5 a 2 mg/m2 de superficie corporal, semanalmente.
Tumor de Wilms. Dosis mxima 2mg.
Cncer de pulmn. Nios menores de 10 kg de peso corporal o menor

de 1 m2 de superficie corporal.
010.000.1768.00 Envase con frasco mpula y 0.05 mg/kg de peso corporal una vez a la semana.
una ampolleta con 10 ml de
diluyente. Administrar diluido en soluciones intravenosas
Generalidades
Es un agente especfico del ciclo celular de la fase M, que acta bloqueando la mitosis celular, detenindola en metafase.
Efectos adversos
Nusea, vmito, estreimiento, dolor abdominal, prdida de peso, necrosis intestinal. Neurotoxicidad, anemia y leucopenia. Broncoespasmo,
alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los alcaloides de la vinca, infecciones sistmicas, sndrome desmielinizante de Charcot-
Merie Tooth, insuficiencia heptica y pacientes que estn recibiendo radioterapia en campos que incluyan el hgado.
Interacciones
Con medicamentos neurotxicos y bloqueadores de canales de calcio aumentan efectos adversos. Incrementa el efecto de metotrexato.
VINORELBINA
SOLUCIN INYECTABLE Cncer de pulmn de clulas Intravenosa en infusin lenta.
no pequeas.
Ditartrato de vinorelbina Cncer de mama.
equivalente a 10 mg 20 a 30 mg/m2 de superficie corporal / semana.
de Vinorelbina.
010.000.4435.00 Envase con un frasco mpula envasadas en frascos de vidrio.
con 1 ml.
CPSULA Oral.

Bitartrato de vinorelbina
equivalente a 20.00 mg 60 mg/m2 de rea de superficie corporal,
de Vinorelbina. administrados una vez a la semana.

CPSULA Despus de la tercera administracin, aumentar la
dosis a 80 mg/m2 de rea de superficie corporal, con
Cada cpsula contiene: base en el recuento de neutrfilos.
Bitartrato de vinorelbina
de Vinorelbina.
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Generalidades
Citosttico del grupo de los alcaloides de vinca rosea. Acta selectivamente sobre los microtbulos mitticos correlacionados con la
actividad antitumoral.
Efectos adversos
Nusea, vmito, astenia, alopecia, anemia, granulocitopenia, leucopenia, dolor en el pecho, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, agranulocitosis.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores aumenta la toxicidad hematolgica.
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Grupo N 18: Otorrinolaringologa/Cuadro Bsico
Grupo N 18: Otorrinolaringologa

Cuadro Bsico
CLORFENAMINA COMPUESTA
TABLETA Tratamiento sintomtico del Oral.
resfriado comn.
Paracetamol 500 mg.
Cafena 25 mg. Una tableta cada 8 horas.
Clorhidrato de
fenilefrina 5 mg. Nios:
Maleato de
clorfenamina 4 mg. No se recomienda su empleo en menores de 8
aos.
Generalidades
La combinacin de frmacos ejerce un efecto antipirtico, antihistamnico, vasoconstrictor y analgsico.
Efectos adversos
Somnolencia, agitacin, retencin urinaria, visin borrosa, debilidad muscular, diplopa, resequedad de mucosas, cefalea y palpitaciones,
discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, glaucoma, hipertensin arterial, hipertrofia prosttica, gastritis y lcera duodenal.
Interacciones
Con sedantes, hipnticos, anticoagulantes, antidepresivos, IMAO y bloqueadores adrenrgicos aumentan los efectos adversos.
DIFENIDOL
TABLETA Nusea. Oral.
Cada tableta contiene: Vmito. Adultos:

Clorhidrato de difenidol
equivalente a 25 mg Vrtigo. 25 a 50 mg cada 6 horas, no exceder de 300 mg/da.
de difenidol.
Cinetosis. Nios mayores de 6 aos o ms de 22 kg de peso
corporal:
010.000.3111.00 Envase con 30 tabletas. 5 mg por kg de peso corporal en 24 horas.

SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular profunda.

Clorhidrato de difenidol
equivalente a 40 mg 20 a 120 mg en 24 horas.
de difenidol.

de 2 ml.
Generalidades
Propiedades antivertiginosas y antiemticas al actuar en forma selectiva sobre el aparato vestibular, deprime la estimulacin bulbar e
inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora.
Efectos adversos
Somnolencia, visin borrosa, cefalea, ansiedad, astenia, insomnio, sequedad de boca, urticaria, alucinaciones, desorientacin y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad obstructiva gastrointestinal o urinaria, insuficiencia renal, glaucoma,
hipotensin arterial, no emplear en nusea y vmito del embarazo.
Interacciones
Con depresores del sistema nervioso central y antimuscarinicos, aumentan los efectos adversos.
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Grupo N 18: Otorrinolaringologa/Cuadro Bsico
DIMENHIDRINATO
TABLETA Vrtigo. Oral.
Cada tableta contiene: Cinetosis. Adultos:

Dimenhidrinato 50 mg.
Vmito. 50 a 100 mg cada 6 a 8 horas.
Nios:
5 mg/kg de peso corporal/ da, administrados cada 8

010.000.3113.00 Envase con 24 tabletas. a 12 horas.
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular e Intravenosa lenta.

Dimenhidrinato 50 mg.
Una ampolleta de 50 mg, cada 6 horas para
010.000.2196.00 Envase con una ampolleta controlar los sntomas.
con 1 ml.
Generalidades
Con propiedades antihistamnicas, disminuye a nivel central la estimulacin vestibular y deprime la funcin laberntica y la zona bulbar
quimiorreceptora desencadenante del vrtigo, nuseas y vmitos.
Efectos adversos
Somnolencia y sedacin. Menos frecuentes: visin borrosa, cefalea, insomnio, inquietud, molestias gastrointestinales, miccin difcil,
urticaria, y fotosensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, hipertrofia prosttica, obstruccin gastro-duodenal, asma bronquial e
insuficiencia heptica y renal.
Interacciones
Con alcohol y sedantes, ansiolticos e hipnticos, aumentan sus efectos adversos. Con ototxicos se enmascara su efecto.
FENILEFRINA
SOLUCIN NASAL Congestin nasal y paranasal Nasal.
secundaria a rinitis de
Cada ml contiene: cualquier etiologa. Adultos y nios mayores de 6 aos:
Clorhidrato de
fenilefrina 2.5 mg. Otitis media aguda. Una a dos gotas en cada fosa nasal 3 4 veces al
da.
Nota: Debe ser aplicada con el paciente en posicin

010.000.3102.00 Envase con gotero integral con de decbito dorsal con la cara volteada al lado de la
15 ml. fosa nasal donde se aplica el medicamento.
Generalidades
Simpaticomimtico que acta por estimulacin directa de los receptores alfa-1 de las arteriolas de la mucosa nasal provocando
vasoconstriccin y aliviando los sntomas congestivos.
Efectos adversos
Sensacin de ardor o resequedad de la mucosa nasal, sobre todo si se abusa de su administracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad coronaria grave, hipertensin, hipertiroidismo y glaucoma.
Precauciones: Administrada por periodos prolongados produce irritacin y congestin nasal paradjica.
Interacciones
Con inhibidores de la monoaminooxidasa, reserpina, guanetidina, metildopa y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos adversos.
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Grupo N 18: Otorrinolaringologa/Catlogo
Catlogo
BUDESONIDA
SUSPENSIN PARA Rinitis alrgica. Nasal.
INHALACIN
Adultos:
Cada ml contiene
Budesonida 1.280 mg. 256 g (4 dosis) administrada cada 12 24 horas.
010.000.4337.00 Envase con frasco

pulverizador con 6 ml (120
dosis de 64 g cada una).
Generalidades
Corticoesteroide no halogenado con capacidad antiinflamatoria.
Efectos adversos
Irritacin farngea leve y tos, infeccin por Cndida, posibilidad de broncoespasmo paradjico.
Precauciones: Tuberculosis pulmonar, infecciones micticas o virales en vas respiratorias.
Interacciones
CINARIZINA
TABLETA Vrtigo. Oral.
Cada tableta contiene: Enfermedad de Meniere. Adultos:

Cinarizina 75 mg.
Mareo de translacin. Una tableta cada 12 horas.
010.000.5451.00 Envase con 60 tabletas. 20 a 40 mg en dosis nica o dividir en dos tomas.
Generalidades
Antagonista competitivo de receptores histaminrgicos H1 y bloquea los canales de calcio de la membrana celular.
Efectos adversos
Somnolencia, fatiga, tinnitus, trastornos gastrointestinales y sntomas extrapiramidales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia cerebral, sntomas extrapiramidales y lactancia.
Interacciones
Puede aumentar los efectos extrapiramidales de los antipsicticos y metoclopramida.
MOMETASONA
SUSPENSIN PARA Rinitis alrgica estacional. Nasal.
INHALACIN
Rinitis alrgica perenne. Adultos y nios mayores de 12 aos:
Furoato de mometasona Una nebulizacin cada 24 horas, no exceder de 200
monohidratada g/da.
de furoato de mometasona
anhidra.
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010.000.4141.00 Envase nebulizador con 18

ml y vlvula dosificadora
(140 nebulizaciones de
50 g cada una).
Generalidades
Esteroide no absorbible que disminuye la liberacin de histamina y la actividad de eosinfilos.
Efectos adversos
Faringitis, ardor e irritacin nasal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa o latente de las vas respiratorias; infecciones micticas, bacterianas
o virales, herpes simple ocular.
Interacciones
Aumentan sus efectos con corticoesteroides sistmicos.
NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDOCANA

SOLUCIN TICA Infecciones del odo tica.
producidas por bacterias
Cada 100 ml contienen: susceptibles. Adultos y nios mayores de 6 aos:
Acetnido de Una a tres gotas tres o cuatro veces al da.

fluocinolona 0.025 g.
Sulfato de Polimixina B
equivalente a 1 000 000 U
de polimixina B.
Sulfato de neomicina
de neomicina.
Clorhidrato de lidocana 2.0 g.

5 ml.
Generalidades
Combinacin de antimicrobianos tiene el efecto antibacteriano local de sus componentes. En infecciones importantes de la zona puede ser
necesaria la teraputica con antibacterianos sistmicos. La lidocana tiene un efecto analgsico.
Efectos adversos
Irritacin por hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, uso sistemtico en las otitis.
Interacciones
OXIMETAZOLINA
SOLUCIN NASAL Alivio temporal de la Nasal
congestin nasal y
Cada 100 ml contienen: nasofarngea. Adultos y nios mayores de 12 aos:
Clorhidrato de
oximetazolina 50 mg. Dos o tres gotas en cada fosa nasal cada 12 horas,
con el paciente en decbito.
20 ml.
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SOLUCIN NASAL Nasal.
Cada 100 ml contienen Nios de 1 a 5 aos:

Clorhidrato de
oximetazolina 25 mg. Dos a tres gotas en cada fosa nasal cada 12 horas,
con el paciente en decbito.
20 ml.
Generalidades
Simpaticomimtico que contrae la red vascular de la mucosa nasal ocasionando un efecto descongestivo.
Efectos adversos
Ardor y escozor nasal, estornudos, resequedad nasal, bradicardia, cefalea, insomnio, mareos, mana, alucinaciones, sedacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a medicamentos adrenrgicos, rinitis atrfica, lactancia, hipertensin arterial sistmica
hipertiroidismo y diabetes mellitus.
Interacciones
Con inhibidores de la MAO y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos adversos.
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Grupo N 19: Planificacin Familiar/Cuadro Bsico
Grupo N 19: Planificacin Familiar

Cuadro Bsico
DESOGESTREL
Cada tableta contiene: Prevencin del embarazo. Adultos:

Desogestrel 0.075 mg.
0.075 mg cada 24 horas.
Generalidades
El efecto anticonceptivo de Desogestrel se logra por inhibicin de la ovulacin y a partir de la ausencia tanto del pico de LH a la mitad del
ciclo como del aumento de progesterona durante la fase ltea.
Efectos adversos
Cefalea, nusea, acn, mastalgia, mestruacin irregular, amenorrea, alteracin del estado de nimo, disminucin de la lbido, aumento de
peso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Conocimiento o sospecha de embarazo, troboembolismo venoso activo, presencia o
antecedentes de enfermedad heptica severa mientras los valores de la funcin heptica no se hayan normalizado, tumores progestgeno-
dependientes, sangrado vaginal no diagnosticado.
Precauciones: Evaluacin individual de la relacin beneficio / riesgo en cncer de mama preexistente y en las mujeres con diagnstico de
cncer de mama durante el uso de Desogestrel.
Interacciones
Se han identificado interacciones con el uso concomitante de hidantoinas, barbitricos, primidona, carbamazepina, rifampicina,
oxcarbamazepina, rifabutina, troglitazona, felbamato y griseofulvina.
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL
Cada tableta contiene: Prevencin del embarazo. Adultos:

Etinilestradiol 0.03 mg. Una tableta diaria por la noche a partir del quinto da
del ciclo menstrual.
TABLETA

Etinilestradiol 0.03 mg.

(21 con hormonales y 7 sin
hormonales).
Generalidades
Progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y modifican el tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos
Nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, hemorragia intermenstrual, amenorrea, menstruacin escasa y de corta duracin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad a los frmacos, antecedentes o presencia de tumores mamarios, enfermedad heptica, hipertensin
arterial sistmica, enfermedad tromboemblica, diabetes mellitus, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones
La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos disminuyen el efecto anticonceptivo.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
ETONOGESTREL
IMPLANTE Anticoncepcin. Subcutnea.
El implante contiene: Prevencin del embarazo. Adultos:

Etonogestrel 68.0 mg.
Un implante cada tres aos. Insertarlo del da 1 al 5
010.000.3510.00 Envase con un implante y La insercin y remocin debern efectuarse por un

aplicador. mdico con experiencia.
Generalidades
Asociacin de progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y modifican el tracto genital, lo que impide la unin de las
clulas germinales.
Efectos adversos
Nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, hemorragia intermenstrual, amenorrea menstruacin escasa y de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, antecedentes o presencia de tumores mamarios, enfermedad heptica, hipertensin
arterial sistmica, enfermedad tromboemblica, diabetes mellitus, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones
La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos disminuyen el efecto anticonceptivo.
GESTODENO / ETINILESTRADIOL
PARCHE Anticonceptivo hormonal. Transdrmica.

Gestodeno 2.10 mg Aplicar un parche cada semana, de preferencia el
Etinilestradiol 0.55 mg mismo da, durante 3 semanas.
Dejar una semana sin parche.
Generalidades
Efecto antigonadotrpico supresor adecuado del desarrollo folicular e inhibicin confiable de la ovulacin, mediante las acciones estrognica
y progestacional del Etinilestradiol y de Gestodeno. El mecanismo primario de accin es la inhibicin de la ovulacin, pero tambin pueden
contribuir a la eficacia las alteraciones en el moco cervical, la motilidad de las trompas de Falopio y el endometrio
Efectos adversos
Labilidad emocional, depresin humor-deprimido, disminucin y prdida del libido, migraa, nusea, reacciones en el lugar de la aplicacin,
sangrado del tracto genital, dolor de mamas, eventos tromboemblicos venosos y arteriales.
Precauciones: No deben usarse anticonceptivos hormonales combinados incluido el parche anticonceptivo transdrmico
Gestodeno/Etinilestradiol en presencia de cualquiera de las afecciones que se enuncian a continuacin. Si alguna de las afecciones se
presenta por primera vez durante el uso del parche anticonceptivo transdrmico Gestodeno/Etinilestradiol, debe retirarse el parche de
inmediato: Presencia o antecedente de eventos trombticos/tromboemblicos venosos o arteriales (p. ej., trombosis venosa profunda,
embolismo pulmonar o infarto de miocardio) o de un accidente cerebrovascular. Presencia o antecedente de prdromos de trombosis (p.
ej., ataque isqumico transitorio, angina de pecho). Riesgo elevado de trombosis venosa o arterial. Antecedentes de migraa con sntomas
neurolgicos focales. Diabetes mellitus con afectacin vascular. Hepatopata severa mientras los valores del funcionamiento heptico no
hayan regresado a la normalidad. Presencia o antecedente de tumor de hgado (benigno o maligno). Enfermedades malignas influidas por
esteroides sexuales, conocidas o presuntas (p. ej., de los rganos genitales o las mamas). Sangrado vaginal no diagnosticado.
Interacciones
Las interacciones de otros frmacos (inductores de enzimas, algunos antibiticos) con anticonceptivos hormonales combinados puede
conducir a sangrado intermenstrual y/o a la falla anticonceptiva. Las mujeres en tratamiento con alguno de estos frmacos deben usar
temporalmente un mtodo de barrera adems del parche anticonceptivo transdrmico Gestodeno/Etinilestradiol o elegir otro mtodo de
anticoncepcin. Con los frmacos inductores de enzimas microsomales, debe usarse el mtodo de barrera durante el periodo de
administracin del frmaco concomitante y durante 28 das despus de su interrupcin.
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LEVONORGESTREL
GRAGEA Anticoncepcin. Oral.
Cada gragea contiene: Prevencin del embarazo. Adultos:

Levonorgestrel 0.03 mg.
Una gragea diaria, a partir del primer da de la
010.000.4526.00 Envase con 35 grageas. menstruacin.
COMPRIMIDO O TABLETA Anticoncepcin poscoito. Oral.
Mujeres en edad frtil, incluyendo las adolescentes:

Cada comprimido o tableta
Un comprimido o tableta. Tomar lo antes posible
contiene:
despus de una relacin sexual sin proteccin, y a
ms tardar dentro de las siguientes 72 horas.
Tomar un segundo comprimido o tableta 12 horas

despus del primero.
Ante la presencia de vmito en las 3 horas posteriores
010.000.2210.00 Envase con 2 comprimidos o a la primera dosis, tomar de inmediato el segundo
tabletas. comprimido o tableta.
IMPLANTE Anticoncepcin Subcutneo
Cada implante contiene: Adultos:

Levonorgestrel 75.0 mg
Dos implantes cada 5 aos, deber insertarse dentro
de los 7 das siguientes al comienzo de la hemorragia
menstrual.
010.000.6075.00 Envase con 2 implantes.
Generalidades
Levonorgestrel es un progestgeno sinttico que modifica la funcin ovrica, produce un aumento en la densidad del moco cervical y, en
consecuencia evita el paso de los espermatozoides hacia el tero. Tambin suprime la actividad endometrial y puede evitar la implantacin
del blastocito.
Efectos adversos
Cefalea, nerviosismo, mareos, nuseas, cambios en el patrn menstrual (sangrados menstruales frecuentes, irregulares o prolongados,
manchado, amenorrea), cervicitis, secrecin vaginal, prurito genital, dolor plvico, dolor mamario, aumento de peso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo conocido o sospecha del mismo. Enfermedad tromboemblica venosa activa,
presencia o antecedentes de enfermedad heptica severa en tanto los valores de la funcin heptica no hayan retornado a la normalidad.
Presencia o antecedentes de tumores hepticos (benignos o malignos). Sospecha o certeza de neoplasias malignas dependientes de
hormonas sexuales. Hemorragia vaginal sin diagnosticar.
Precauciones: Las pacientes con antecedentes de enfermedad tromboemblica slo debern usar Levonorgestrel si otros mtodos
anticonceptivos resultan inadecuados y tras una cuidadosa valoracin de la relacin riesgo/beneficio. Se debe observar especial cuidado
con la prescripcin de los implantes de Levonorgestrel a pacientes con factores de riesgo conocidos de enfermedad arterial venosa, o
predisposicin a la misma. En las pacientes con antecedentes o que desarrollen migraa de tipo focal o progresiva, o con empeoramiento
de la migraa durante el uso de Levonorgestrel, deber evaluarse cuidadosamente la situacin. Las usuarias de lentes de contacto que
desarrollen cambios de la visin o intolerancia a los mismos debern ser valoradas por un oftalmlogo. Se le puede aconsejar a la paciente
que deje utilizar dichos lentes, bien durante algn tiempo o definitivamente.
Interacciones
El efecto de los anticonceptivos hormonales puede verse afectado por medicamentos que inducen enzimas hepticas, ya que ello podra
originar una disminucin del efecto anticonceptivo, incluyendo primidona, barbitricos, fenitona, carbamazepina, rifampicina,
oxacarbazepina, griseofulvina y no se debe ingerir hierba de San Juan (Hypericum perforaturm).
LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL
GRAGEA Anticoncepcin. Oral.
Cada gragea contiene: Prevencin del embarazo. Adultos:

Etinilestradiol 0.03 mg. Una gragea diaria por la noche a partir del quinto da
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GRAGEA

Etinilestradiol 0.03 mg.

(21 con hormonales y 7 sin
hormonales).
Generalidades
Asociacin de progestgeno con estrgeno que inhibe la ovulacin y modifica el tracto genital, lo que impide la unin de las clulas
germinales.
Efectos adversos
Amenorrea, hemorragia uterina disfuncional, nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, menstruacin escasa y de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes o presencia de tumores mamarios, enfermedad heptica, diabetes mellitus,
enfermedad tromboemblica, hipertensin arterial sistmica, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones
La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos, disminuyen el efecto anticonceptivo.
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL

SUSPENSIN INYECTABLE Anticoncepcin. Intramuscular profunda.
Cada ampolleta o jeringa Prevencin del embarazo. Adultos:

contiene:
Acetato de Primera vez; administrar una ampolleta o jeringa entre
Medroxiprogesterona 25 mg. el primero y el quinto da del ciclo menstrual.
Cipionato de estradiol 5 mg.
Segunda vez, administrar al mes despus de la
010.000.3509.00 Envase con una ampolleta o primera dosis.
jeringa prellenada de 0.5 ml.
Generalidades
Asociacin de progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y modifica el tracto genital, impidiendo la unin de las
clulas germinales.
Efectos adversos
Nusea, vmito, hemorragia intermenstrual, amenorrea, cefalea, depresin, tromboflebitis y trastornos tromboemblicos, cloasma.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neoplasias estrgeno dependiente o de mama, enfermedad tromboemblica y heptica,
diabetes, epilepsia, asma y enfermedad mental, sangrado vaginal no diagnosticado.
Interacciones
La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos, disminuyen el efecto anticonceptivo.
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NORELGESTROMINA-ETINILESTRADIOL
PARCHE Anticoncepcin. Cutnea.
Prevencin del embarazo.
Norelgestromina 6.00 mg.
Etinilestradiol 0.60 mg. Aplicar un parche cada semana, de preferencia el
mismo da, durante 3 semanas.
Dejar una semana sin parche.
Cada parche libera 150 g de norelgestromina y 20

010.000.3511.00 Envase con 3 parches. g de etinilestradiol cada 24 horas.
Generalidades
Acta a travs del mecanismo de supresin de la gonadotropina, mediante las acciones estrognica y progestacional del etinilestradiol y la
norelgestromina. El mecanismo primario de accin es la inhibicin de la ovulacin, pero tambin pueden contribuir a la eficacia las
alteraciones en el moco cervical, la motilidad de las trompas de Falopio y el endometrio.
Efectos adversos
Tumores hepticos benigno y carcinoma; cncer cervical y de mama; adenomas pituitarios con prolactina. Lesiones neuro-oculares. Infarto
al miocardio, migraa, hipertensin arterial, accidentes cerebrovasculares, trombosis venosa profunda, tromboembolia arterial y pulmonar.
Colestasis intraheptica y colelitiasis. Reaccin en el sitio de aplicacin. Retencin de lquidos, cambio en el peso corporal, menor tolerancia
a la glucosa. Cambios de estado de nimo, depresin, irritabilidad, cambios en la libido. Corea inducida por estrgenos. Cambio en la
curvatura de la cornea. Nusea, vmito, espasmos y distensin abdominal. Eritema nodoso, prurito, exantema, cloasma, eritema multiforme,
acn, seborrea, alopecia. Sangrado intermenstrual, amenorrea, cambio de tamao de los fibromiomas uterinos, candidiasis vaginal,
dismenorrea, mastodinia, galactorrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto. Antecedentes o padecimientos tipo tromboflebitis aguda y
trastornos tromboemblicos. Enfermedad cerebrovascular o de las arterias coronarias. Enfermedad cardiaca valvular con complicaciones e
hipertensin arterial grave. Diabetes con complicaciones vasculares. Migraa con aura focal. Carcinoma de mama, de endometrio u otro
tipo de tumor dependiente de estrgenos. Sangrado genital anormal. Ictericia colestsica del embarazo o con uso previo de anticonceptivos
hormonales. Enfermedad hepatocelular aguda o crnica con insuficiencia. Adenomas o carcinomas hepticos.
Precauciones: Riesgo de embarazo en mujeres obesas con peso mayor de 90 kg. En poblacin con riesgo de padecimientos
tromboemblicos arteriales y en insuficiencia renal.
Interacciones
La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos, disminuyen el efecto anticonceptivo. Con la hierba de
San Juan, riesgo de embarazo o de sangrados intermenstruales y metrorrgia. Con inhibidores de proteasas virales se modifican los niveles
circulantes de las hormonas; el indinavir los aumenta y el ritonavir los disminuye.
NORETISTERONA Y ESTRADIOL
SOLUCIN INYECTABLE Anticoncepcin. Intramuscular profunda.
Cada ampolleta o jeringa Adultos:

contiene:
Enantato de Administrar una ampolleta o jeringa dentro de los
noretisterona 50 mg. primeros 5 das del ciclo menstrual.
Posteriormente cada 30 3 das,
independientemente del ciclo menstrual.
jeringa con un ml.
Generalidades
Combinacin de progestgeno con estrgeno que impide la ovulacin al inhibir la secrecin de gonadotropinas hipofisiarias y producir
cambios en el moco cervical y en la mucosa endometrial.
Efectos adversos
Nusea, vmito, mastalgia, aumento de peso, cefalea, alteraciones menstruales, cloasma, depresin y tromboflebitis.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes de cncer de mama e hgado, insuficiencia cardiaca.
Precauciones: En hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus, epilepsia y asma bronquial.
Interacciones
Ampicilina, rifampicina, tetraciclina y anticonvulsivantes, disminuyen su efecto anticonceptivo.
NORETISTERONA Y ETINILESTRADIOL
TABLETA O GRAGEA Anticoncepcin. Oral.
Prevencin del embarazo.
Cada tableta o gragea Adultos:
contiene:
Norestisterona 0.400 mg. Una tableta o gragea cada 24 horas, por las noches
Etinilestradiol 0.035 mg. durante 21 das consecutivos, iniciando al 5 da del
ciclo menstrual 7 das despus de tomar la ltima
010.000.3506.00 Envase con 28 tabletas o tableta del ciclo anterior.
grageas. (21 tabletas con
hormonales y 7 sin
hormonales).
Generalidades
Bloquea los mecanismos de secrecin gonadotrpica hipofisiaria y modifica el moco cervical.
Efectos adversos
Nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, amenorrea, hemorragia uterina disfuncional, aumento de peso, crecimiento mamario.
Contraindicaciones: Cncer genital, antecedentes o presencia de tumores mamarios, enfermedad heptica, enfermedad tromboemblica,
diabetes mellitus, hipertensin arterial sistmica, en mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones
La rifampicina, ampicilina, tetraciclinas, cloramfenicol, benzodiacepinas y fenobarbital, disminuyen su efecto anticonceptivo.
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Grupo N 19: Planificacin Familiar/Catlogo
Catlogo
CETROELIX
SOLUCIN INYECTABLE Prevencin de la ovulacin Subcutnea.
prematura durante la
El frasco mpula con liofilizado estimulacin ovrica Adultos:
contiene: controlada.
Acetato de cetrorelix Dosis a juicio del especialista y de acuerdo con la
equivalente a 0.25 mg respuesta teraputica.
de cetrorelix.

y jeringa de 1 ml con
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
El frasco mpula con liofilizado

contiene:
Acetato de cetrorelix
de cetrorelix.

y jeringa de 3 ml con
diluyente.
Generalidades
Agonista de la hormona liberadora de gonadotropinas, compite con sta por los receptores de membrana de las clulas de la hipfisis.
Efectos adversos
Ocasionalmente nuseas, cefalea y sndrome de hiperestimulacin ovrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menopausia, alteraciones moderadas y severas de la funcin heptica y renal.
Interacciones
FOLITROPINA BETA
SOLUCION INYECTABLE Anticoncepcin. Subcutnea:
Maduracin folicular Adultos:

Cada frasco mpula con defectuosa.
solucin contiene:
50 UI al da por 7 das.

con 0.5 ml.
SOLUCION INYECTABLE

solucin contiene:

con 0.5 ml.
Generalidades
FSH recombinante producida por tecnologa de ADN.
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Efectos adversos
Hematoma, enrojecimiento, edema y ardor en el sitio de la aplicacin. Hiperestimulacin ovrica en el 5%. Aumento en el riesgo de
embarazos ectpicos y mltiples. Rara vez trombosis arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores ovricos, de mama, tero, pituitaria o hipotlamo, inflamacin de los rganos
sexuales, embarazo.
Precauciones: Endocrinopatas no gonadales.
Interacciones
Con citrato de clomifeno puede aumentar la respuesta folicular.
LEVONORGESTREL
POLVO Anticoncepcin. Intrauterina.
El dispositivo con polvo Tratamiento de la Adultos:

contiene: menorragia.
Levonorgestrel 52 mg con periodicidad a juicio del especialista.
(micronizado) 52 mg.
010.000.2208.00 Envase con un dispositivo.
Generalidades
Progestgeno que inhibe la secrecin gonadotrpica hipofisiaria, la maduracin folicular y forma un moco cervical denso.
Efectos adversos
Cefalea, nusea, vmito, edema, ictericia e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad tromboemblica, cncer mamario, insuficiencia heptica, hemorragias
gastrointestinales, diabetes mellitus, migraa, enfermedad cardiaca, asma bronquial y trastornos convulsivos.
Interacciones
La fenitona, fenobarbital, ampicilina y rifampicina disminuyen el efecto de levonorgestrel, y pueden alterar los requerimientos de
hipoglucemiantes en pacientes diabticos.
LINESTRENOL

Linestrenol 0.50 mg.
Una tableta por da, sin interrupciones, durante el
010.000.4527.00 Envase con 28 tabletas. periodo que se desee evitar el embarazo.
Generalidades
Preparado contraceptivo de dosis baja del tipo solo progestgeno, acta en moco cervical, en endometrio impide la nidacin por supresin
de la LH, a mitad de ciclo y por ausencia de aumento de progesterona,inhibe la ovulacin y la formacin de cuerpo luteo.
Efectos adversos
Sangrado intermenstrual, amenorrea postmedicacin, hipersensibilidad mamaria, nusea, vmito, colelitiasis, hipertensin arterial,
trombosis, cloasma, rash, cefalea, retencin de lquidos, cambios de peso corporal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes o enfermedad heptica grave, antecedentes de ictericia durante el
embarazo o por uso de esteroides, sangrado vaginal sin diagnosticar, prurito grave en gestacin.
Interacciones
Con anticonvulsivos, barbitricos, rifampicina, carbn activado y ciertos laxantes, pueden presentarse hemorragias irregulares y
disminucin de la confiabilidad anticonceptiva. Disminuye la tolerancia a la glucosa y aumenta la necesidad de hipoglucemiantes orales.
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NORETISTERONA
SOLUCIN INYECTABLE Anticoncepcin. Intramuscular profunda.
OLEOSA
Prevencin del embarazo. Adultos:
Enantato de Una ampolleta cada dos meses, en los primeros das
noretisterona 200 mg. del ciclo menstrual.
010.000.3503.00 Envase con una ampolleta de

1 ml.
Generalidades
Progestgeno sinttico que bloquea los mecanismos de secrecin gonadotrpica hipofisiaria y modifica el moco cervical.
Efectos adversos
Amenorrea, hemorragia uterina disfuncional, nusea, vmito, cefalalgia, aumento de peso, dolor en el sitio de aplicacin, nerviosismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores mamarios, enfermedad heptica, enfermedad tromboemblica, diabetes mellitus,
hipertensin arterial, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones
La rifampicina disminuye los efectos de progestgenos.
PROGESTERONA
GEL Mastopata benigna. Cutnea en glndula mamaria.
Cada aplicador contiene: Mastalgia y mastodinia. Adultos:

Progesterona 90 mg.
Aplicar la cuarta parte del gel de 1 aplicador (22.5
mg) en la glndula mamaria afectada, diariamente.
010.000.4207.00 Envase con 6 aplicadores. Duracin del tratamiento a juicio del especialista.
Generalidades
La progesterona aplicada localmente en la glndula mamaria, se distribuye y disemina por el tejido adiposo para tratar y prevenir los efectos
vasculares y celulares provocados por un dficit de progesterona a nivel de los senos, suspendiendo el aumento de la permeabilidad capilar,
la hidratacin del tejido conectivo, la estimulacin y diferenciacin del epitelio galactforo, bloqueando la rpida actividad mittica epitelial y
la formacin de acinos glandulares.
Efectos adversos
Rash cutneo en los sitios de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos malignos y mujeres menores de 12 aos.
Interacciones
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Grupo N 20: Psiquiatra/Cuadro Bsico
Grupo N 20: Psiquiatra

Cuadro Bsico
ALPRAZOLAM
TABLETA Ansiedad. Oral.
Cada tableta contiene: Trastornos de pnico. Adultos:

Alprazolam 2.0 mg.
0.5-4.0 mg al da.
TABLETA Oral.

Alprazolam 0.25 mg.
Inicial: 0.25 a 0.5 mg tres veces al da.
040.000.2500.00 Envase con 30 tabletas. Dosis diaria mxima 4 mg en dosis divididas.
Generalidades
Agonista del receptor de benzodiacepinas, que facilita la accin inhibitoria del GABA en el sistema nervioso central.
Efectos adversos
Somnolencia, aturdimiento, cefalea, hostilidad, hipotensin, taquicardia, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma agudo, psicosis y trastornos psiquitricos sin ansiedad.
Precauciones: No prescribir para el estrs cotidiano, no se debe administrar por ms de 4 meses.
Interacciones
El alcohol y otros depresores del sistema nervioso central aumentan el estado depresivo. Los antidepresivos tricclicos aumentan su
AMITRIPTILINA
TABLETA Depresin agitada, reactiva Oral.
crnica y con insomnio.
Clorhidrato de
Amitriptilina 25 mg. Inicial: 25 mg cada 6 a 12 horas y aumentar
paulatinamente.
040.000.3305.00 Envase con 20 tabletas. Mantenimiento.150 mg en 24 horas.
Generalidades
Inhibe la recaptura de serotonina y en menor proporcin, de norepinefrina en las terminaciones nerviosas.
Efectos adversos
Estreimiento, retencin urinaria, sequedad de boca, visin borrosa, somnolencia, sedacin, debilidad, cefalea, hipotensin ortosttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los antidepresivos tricclicos.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, glaucoma de ngulo cerrado, alcoholismo activo, sedacin e hipertiroidismo.
Interacciones
Aumenta el efecto hipertensivo con adrenalina. Disminuye su efecto con los barbitricos. Con inhibidores de la monoaminooxidasa puede
ocasionar excitacin grave, hipertermia y convulsiones.
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BROMAZEPAM
COMPRIMIDO Ansiedad. Oral.
Cada comprimido contiene: Neurosis. Adultos:

Bromazepam 3 mg.
1.5 a 3 mg cada 12 horas.
Nios:
No se han establecido las dosis para menores de 12

040.000.4482.00 Envase con 30 comprimidos. aos.
Generalidades
Benzodiacepina de accin intermedia, que deprime SNC en los niveles lmbico y subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focos
epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
Efectos adversos
Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de conciencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque, coma, insuficiencia renal. Glaucoma.
Interacciones
Con otros depresores del sistema nervioso central (barbitricos, alcohol, antidepresivos) aumenta sus efectos.
CITALOPRAM
TABLETA Depresin. Oral.

Bromhidrato de citalopram
equivalente a 20 mg 20 mg cada 24 horas, se puede incrementar la dosis
de citalopram. hasta obtener la respuesta deseada.

Generalidades
Bloqueador selectivo de la recaptura de la serotonina, sin efecto sobre los otros neurotransmisores.
Efectos adversos
Cefalea, sudoracin, astenia, prdida de peso, palpitaciones, insomnio, disminucin de la libido, congestin nasal, resequedad de mucosas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en menores de 14 aos.
Precauciones: Valorara riesgo beneficio en el embarazo, lactancia, mana, insuficiencia renal e insuficiencia heptica. En la segunda mitad
del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos
y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones
Con inhibidores de la monoaminooxidasa y alcohol aumentan los efectos adversos; ketoconazol, itraconazol y eritromicina, modifican su
actividad teraputica. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con
riesgo para la vida.
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DIAZEPAM
TABLETA Preanestsico. Oral.
Cada tableta contiene: Ansiedad. Adultos:

Diazepam 10 mg.
Epilepsia y sndrome 2 a 10 mg/ da dividida cada 6 a 8 horas.
040.000.3215.00 Envase con 20 tabletas. convulsivo.
Espasmo muscular.
Diazepam 10 mg.
0.2 a 0.3 mg por kg de peso corporal.
Nios con peso mayor de 10 kg:
0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis nica.
040.000.0202.00 Envase con 50 ampolletas de Solo administrar diluido en soluciones intravenosas

Generalidades
Deprime SNC en los niveles lmbico y subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras
lmbicas.
Efectos adversos
Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de conciencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque, coma, insuficiencia renal. Glaucoma.
Interacciones
Aumenta sus efectos con otros depresores del sistema nerviosos central (barbitricos, alcohol, antidepresivos).
ESCITALOPRAM

Oxalato de escitalopram
equivalente a 10 mg 10 mg cada 24 horas, despus se puede incrementar
de escitalopram. la dosis hasta un mximo de 20 mg.

Generalidades
Bloqueador selectivo de la recaptura de serotonina, sin efecto sobre otros neurotransmisores.
Efectos adversos
Cefalea, nusea,vmito, diarrea, boca seca, somnolecia, insomnio, mareo, prurito, angioedema, sudoracin.
Precauciones: en pacientes con antecedentes de mana, insuficiencia renal severa e insuficiencia heptica. En la segunda mitad del
embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y
dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones
Con inhibidores de la MAO, tramadol, se han observado alteracin en la concentracin srica cuando se administra con omeprazol,
cimetidina, desipramina y metoprolol. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome
Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
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FLUNITRAZEPAM
COMPRIMIDO Insomnio. Oral.

Flunitrazepam 1 mg.
1 2 mg antes de acostarse.
Generalidades
Favorece la actividad GABArgica del sistema reticular activador ascendente.
Efectos adversos
Visin borrosa, cansancio o debilidad, somnolencia diurna, frmacodependencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiacepinas. Insuficiencia respiratoria, cardiaca, heptica o renal, miastenia gravis.
Precauciones: No se recomienda su empleo en menores de 15 aos.
Interacciones
Sus efectos aumentan con la administracin de otros depresores del sistema nervioso central (alcohol, neurolpticos, analgsicos, opiceos
y otros).
FLUOXETINA
CPSULA O TABLETA Depresin. Oral.

contiene:
Clorhidrato de fluoxetina Inicial: 20 mg en la maana, con aumento progresivo
equivalente a 20 mg de acuerdo a la respuesta.
de fluoxetina.
Dosis mxima 80 mg/ da.
tabletas.
tabletas.
Generalidades
Inhibe la recaptura de serotonina por las neuronas del sistema nervioso central.
Efectos adversos
Nerviosismo, ansiedad, insomnio, bradicardia, arritmias, congestin nasal, trastornos visuales, malestar respiratorio, disfuncin sexual,
retencin urinaria, reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: En ancianos, insuficiencia heptica, renal y lactancia. Antecedentes de epilepsia y sndrome convulsivo, administrar dosis
menores. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad,
dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones
Con warfarina y digitoxina se potencian sus efectos adversos. Incrementa el efecto de los depresores del sistema nervioso central. Con
triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
547
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IMIPRAMINA
GRAGEA O TABLETA Depresin Oral.
Cada gragea o tableta Enuresis. Adultos:

contiene:
Clorhidrato de 75 a 100 mg/ da dividida cada 8 horas,
Imipramina 25 mg. incrementando segn respuesta teraputica de 25 a
50 mg hasta llegar a 200 mg.
Nios de 6 aos en adelante:

tabletas. 25 mg una hora antes de dormir.
Generalidades
Aumenta la cantidad de noradrenalina, serotonina o ambas en el sistema nervioso central, bloqueando su reabsorcin con lo que se evita
la acumulacin de dichos neurotransmisores.
Efectos adversos
Insomnio, sedacin, sequedad de mucosas, mareo, estreimiento, visin borrosa, hipotensin o hipertensin arterial, taquicardia, disuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los antidepresivos tricclicos.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, hipertrofia prosttica, glaucoma, hipertiroidismo, epilepsia y sndrome convulsivo.
Interacciones
Con inhibidores de la monoaminooxidasa aumentan los efectos adversos. Puede bloquear el efecto de la guanetidina y clonidina; potencia
la depresin producida por el alcohol.
LORAZEPAM
TABLETA Ansiedad. Oral.
Cada tableta contiene: Neurosis ansiosa o Adultos:

Lorazepam 1 mg. provocada por trastornos
orgnicos. 2 a 4 mg/ da, divididas cada 8 12 horas.
Tensin emocional.
040.000.5478.00 Envase con 40 tabletas. Insomnio.
Generalidades
Favorece la actividad GABArgica. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
Efectos adversos
Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de conciencia, dependencia y tolerancia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las benzodiacepinas.
Precauciones: En glaucoma, insuficiencia respiratoria, insuficiencia heptica, insuficiencia renal, miastenia gravis.
Interacciones
La administracin simultnea de barbitricos, ingestin de alcohol y otras benzodiacepinas, aumentan los efectos depresivos.
548
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PAROXETINA

Clorhidrato de paroxetina
equivalente a 20 mg 20 mg/ da en dosis nica por las maanas, con
de paroxetina. aumento necesario de acuerdo a la respuesta.
Generalidades
Refuerza la actividad de la serotonina al inhibir su recaptura neuronal, con pocos efectos antimuscarnicos.
Efectos adversos
Nusea, somnolencia, cefalea, estreimiento, sudoracin, temblor, astenia, disfuncin sexual, hipotensin postural.
Precauciones: En cardiopatas, epilepsia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo
de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los
RN.
Interacciones
Incrementa el efecto de los inhibidores de la monoaminooxidasa, antidepresivos tricclicos, fenotiacinas, diurticos y antiarritmicos. Aumenta
los efectos adversos de los digitlicos. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome
TRIAZOLAM
TABLETA Insomnio. Oral.

Triazolam 0.125 mg.
0.125 mg antes de dormir como dosis media.
Generalidades
Benzodiacepina que suprime la actividad neuronal en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
Efectos adversos
Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia gravis, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de conciencia, dependencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque.
Precauciones: En glaucoma e insuficiencia renal.
Interacciones
Duplica su concentracin plasmtica cuando se administra simultneamente con eritromicina o cimetidina.
549
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Grupo N 20: Psiquiatra/Catlogo
Catlogo
ANFEBUTAMONA O BUPROPIN
TABLETA O GRAGEA DE Depresin. Oral.
Adultos:
Cada tableta o gragea de
liberacin prolongada contiene: 150-300 mg al da.
Anfebutamona o
Bupropin 150 mg

grageas de liberacin
prolongada.
prolongada.
Generalidades
Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptura de noradrenalina y dopamina.
Efectos adversos
Equimosis, edema perifrico, convulsiones, insomnio, rash, poliuria, angioedema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, epilepsia, uso concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa.
Interacciones
Con la orfenadrina, ciclofosfamida, ifosfamida, inhibidores de la recaptura de serotonina.
ARIPIPRAZOL
TABLETA Esquizofrenia aguda. Oral.
Cada tableta contiene: Esquizofrenia crnica. Adultos:

Aripiprazol 15 mg.
15-30 mg/ da, de acuerdo con cada caso.
TABLETA

Aripiprazol 20 mg.

TABLETA

Aripiprazol 30 mg.
Generalidades
Acta a travs de la combinacin del agonismo parcial de los receptores D2 de la dopamina y 5HT de la serotonina y el antagonismo de
receptores 5HT2 de serotonina.
Efectos adversos
Cefalea, insomnio, ansiedad, somnolencia, dispepsia, nuseas, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en menores de 18 aos.
Interacciones
550
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CLOZAPINA
COMPRIMIDO Psicosis. Oral.

Clozapina 100 mg.
Inicial: 25 mg cada 6 horas, con aumento gradual
040.000.3259.00 Envase con 30 comprimidos. segn respuesta, hasta 300 o 450 mg al da.
Generalidades
Se une a los receptores para dopamina en el sistema lmbico. Interacta con receptores adrenrgicos, colinrgicos, histaminrgicos y
serotoninrgicos.
Efectos adversos
Pancitopenia, somnolencia, sedacin, convulsiones, taquicardia, nusea, vmito, eyaculacin anormal, urgencia o retencin urinaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, agranulocitosis, depresin profunda del Sistema Nervioso Central.
Precauciones: En hipertrofia prosttica o glaucoma. Vigilancia continua y peridica mediante biometra hemtica.
Interacciones
Accin aditiva con medicamentos que actan en el NC. Aumenta su toxicidad sobre mdula sea con agentes supresores y con
antihipertensivos aumenta el efecto de hipotensin. Aumenta la concentracin plasmtica de warfarina y digoxina.
DULOXETINA
CPSULA DE LIBERACIN Depresin. Oral
RETARDADA
Dolor por neuropata Adultos:
Cada cpsula de liberacin diabtica perifrica.
retardada contiene: 60 mg cada 24 horas.
Clorhidrato de duloxetina
equivalente a 60 mg
de duloxetina.

Generalidades
Duloxetina es un inhibidor de la recaptura de serotonina y norepinefrina, y dbilmente inhibe la captura de dopamina; sin afinidad significativa
por receptores histaminrgicos, dopaminrgicos, colinrgicos y adrenrgicos.
Efectos adversos
Constipacin, diarrea, boca seca, nusea, vmito, disminucin del apetito, prdida de peso, fatiga, mareo, cefalea, somnolencia, temblor,
incremento de la sudoracin, bochornos, visin borrosa, anorgasmia, insomnio, disminucin del lbido, retraso de la eyaculacin, trastorno
de la eyaculacin, disfuncin erectil.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. La duloxetina no debe usarse en combinacin con un inhibidor de la monoaminooxidasa,
ni dentro de los 14 das siguientes a la suspensin del tratamiento con un IMAO.
Precauciones. Activacin de mana/hipomana, convulsiones, midriasis, insuficiencia renal o heptica, efectos sobre la capacidad para
conducir y manejar maquinaria,suicidio.
Interacciones
La administracin con inhibidores de CYP1A2, medicamentos metabolizados por CYP2D6 e inhibidores del CYP2D6, se debe hacer con
precaucin.
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FLUPENTIXOL
SOLUCION INYECTABLE Esquizofrenia crnica y crisis Intramuscular.
paranoica.
Decanoato de
flupentixol 20 mg. 50-100 mg cada 2 a 4 semanas.
010.000.3261.00 Envase con una ampolleta de
1 ml.
GRAGEA Oral.
Diclorhidrato de flupentixol
equivalente a 5 mg 5 -20 mg cada 24 horas.
de flupentixol.
Generalidades
Antipsictico tioxanteno piperidnico antagonista de los receptores posinpticos D1 y D2 de la dopamina. Biodisponibilidad oral de 40-50
% por efecto del primer paso. La mayor parte del flupentixol se inactiva por desalquilacin en el hgado y el decanoato se hidroliza por las
esterasas plasmticas. Volumen de distribucin de 12-14 L/kg, con excrecin urinaria mnima. Vida media de 22-36 hs.
Efectos adversos
Manifestaciones tempranas dentro de los 2 primeros meses del tratamiento: distona aguda, sndrome extrapiramidal, acatisia. Tardas,
despus de meses o aos de tratamiento: tremblor perioral y discinecia. Rara vez se presenta el sndrome neurolptico maligno. Otros
efectos son aumento de peso, sedacin, hipotensin postural, erupciones cutneas y discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin de la mdula sea.
Precauciones: En hipotensin arterial y enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Potencia los efectos de otros depresores del sistema nervioso como sedantes, alcohol, antihistamnicos y opiceos. Inhiben las acciones
de los agonistas de la dopamina.
HALOPERIDOL
SOLUCIN ORAL Psicosis. Oral.
Cada ml contiene: Neurolptico. Adultos:
Haloperidol 2 mg.
040.000.4477.00 Envase con gotero integral con Excitacin psicomotora. 0.5 a 5 mg cada 8 a 12 horas.
15 ml.
TABLETA Oral.
Haloperidol 5 mg.
040.000.3251.00 Envase con 20 tabletas. 5 a 30 mg en 24 horas. Una toma al da o dividir
dosis cada 8 a 12 hs.
SOLUCION INYECTABLE Intramuscular.
Haloperidol 5 mg.
040.000.3253.00 Envase con 6 ampolletas 2 a 5 mg cada 4 a 8 horas.
(5 mg/ ml).
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular.
Decanoato de haloperidol
equivalente a 50 mg 50 a 100 mg cada 4 semanas.
de haloperidol.
040.000.4481.00 Envase con 1 ampolleta con 1
ml.
1 ml.
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Generalidades
Bloquea los receptores postsinpticos de la dopamina en el cerebro.
Efectos adversos
Sequedad de mucosas, estreimiento, retencin urinaria hipotensin ortosttica, sntomas extrapiramidales, discinesia tarda.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. La solucin inyectable no se debe administrar por va endovenosa debido a que produce
trastornos cardiovasculares graves como muerte sbita, prolongacin del QT y Torsades des Pointes.
Precauciones: En epilepsia y Parkinson. Insuficiencia heptica y renal, embarazo, lactancia, enfermedades cardiovasculares, depresin del
sistema nervioso central.
Interacciones
Puede disminuir el umbral convulsivo en pacientes que reciben antiepilpticos. Con antimuscarnicos aumentan los efectos adversos. Con
litio puede producir encefalopata. Con antiparkinsonianos disminuyen los efectos teraputicos.
LEVOMEPROMAZINA
SOLUCIN INYECTABLE Psicosis con ansiedad o Intramuscular.
agitacin extrema.
Clorhidrato de
levomepromazina 10 a 20 mg cada 4 a 6 horas.
equivalente a 25 mg
de levomepromazina.

1 ml.
TABLETA Oral.

Maleato de levomepromazina
equivalente a 25 mg 12.5 a 25 mg/ da, o dividida cada 8 horas.
de levomepromazina.
Generalidades
Antagonista competitivo de los receptores dopaminrgicos del sistema lmbico, tlamo e hipotlamo.
Efectos adversos
Resequedad de mucosas, somnolencia, hipotensin arterial, retencin urinaria, parkinsonismo, acatisia, disquinesia, fotosensibilidad,
ictericia colesttica, discrasias sanguneas, hiperprolactinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a las fenotiacinas, insuficiencia heptica, insuficiencia renal, epilepsia no tratada,
hipotensin arterial, depresin de la mdula sea, coma, enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Intensifica y prolonga la accin de opiceos, analgsicos, alcohol, difenilhidantona y otros depresores del sistema nervioso central. Con
antihipertensivos aumentan la hipotensin ortosttica. Con antimuscarnicos aumentan los efectos adversos.
LITIO
TABLETA Trastornos maniaco- Oral.
depresivos.
Carbonato de Litio 300 mg.
300 a 600 mg/ da (se suele ajustar la dosis de
acuerdo a los niveles de litio en la sangre).
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Generalidades
Compite con cationes y altera el intercambio en la bomba de sodio y potasio, afectando los sistemas de neurotransmisin, principalmente
el adrenrgico.
Efectos adversos
Nusea, vmito, somnolencia, temblor, fatiga, leucocitosis, diabetes inspida nefrognica, hiperglucemia transitoria, atrofia de nefronas y
fibrosis glomerular e intersticial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad cardiovascular o renal, epilepsia, enfermedad de Parkinson, deshidratacin,
hiponatremia, infecciones graves, lactancia, esquizofrenia.
Interacciones
La aminofilina, bicarbonato y cloruro de sodio, aumentan la excrecin de litio. La carbamazepina, probenecid, indometacina, metildopa y
piroxicam, aumentan los efectos adversos. Los diurticos aumentan la resorcin de litio con posibles efectos txicos.
MIRTAZAPINA
TABLETA O TABLETA Depresin. Oral
DISPERSABLE
Adultos:
Cada tableta o tableta
dispersable contiene: 30 mg cada 24 horas.
Mirtazapina 30 mg.

tabletas dispersables.
Generalidades
Es un antagonista presinptico de los receptores alfa.
Efectos adversos
Aumento del apetito y ganancia ponderal, somnolencia, hipotensin ortosttica, mana, convulsiones, edema, depresin aguda de la mdula
sea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de 18 aos.
Interacciones
Puede potenciar los efectos sedantes de las benzodiacepinas y tambin la accin sedante del alcohol sobre el sistema nervioso central. No
se deber administrar en forma concomitante con los inhibidores de la monoaminooxidasa, ni dentro de las dos semanas de haber
suspendido la terapia con estos agentes.
OLANZAPINA
TABLETA Esquizofrenia. Oral.

Olanzapina 5 mg.
5 a 20 mg, cada 24 horas.
TABLETA

Olanzapina 10 mg.

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SOLUCIN INYECTABLE Agitacin asociada a: Intramuscular.
Cada frasco mpula con Esquizofrenia. Adultos:

Olanzapina 10 mg. Enfermedad bipolar. 2.5 mg en pacientes agitados con demencia.
10 mg en pacientes agitados con esquizofrenia o
010.000.4489.00 Envase con un frasco mpula. Demencia. enfermedad bipolar.
Generalidades
Tienobenzodiacepina con afinidad por diversos receptores como: dopaminrgicos, serotoninrgicos, histaminrgicos y muscarnicos.
Efectos adversos
Somnolencia, aumento de peso corporal, vrtigo, acatisia, edema, aumento del apetito, hipotensin ortosttica, sequedad de boca,
estreimiento.
Precauciones: En hipotensin arterial.
Interacciones
Aumenta su eliminacin con carbamazepina y humo de tabaco. El etanol puede ocasionar efectos aditivos y el carbn activado reduce
considerablemente su absorcin.
PALIPERIDONA
SUSPENSION INYECTABLE Pacientes con esquizofrenia Intramuscular.
DE LIBERACION que han experimentado
PROLONGADA mltiples recadas psicticas Primera y segunda dosis en el msculo deltoides.
(dos o ms) durante el Dosis subsiguientes en el msculo deltoides o glteo.
Cada jeringa prellenada tratamiento previo con algn
contiene: antipsictico atpico oral. Adultos:
Palmitato de paliperidona Dosis de inicio:
equivalente a 150 mg 150 mg da 1.
de paliperidona. 100 mg da 8.
040.000.5710.00 Envase con una microjeringa 50 a 150 mg cada 30 das.
con 1.5 ml (150 mg).
SUSPENSION INYECTABLE
DE LIBERACION
PROLONGADA

contiene:
Palmitato de paliperidona
de paliperidona.
040.000.5711.00 Envase con una microjeringa

con 1.0 ml (100 mg).
DE LIBERACION
PROLONGADA

contiene:
equivalente a 75 mg
de paliperidona.

con 0.75 ml (75 mg).
DE LIBERACION
PROLONGADA

contiene:
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equivalente a 50 mg
de paliperidona.

con 0.5 ml (50 mg).
Generalidades
Paliperidona es un bloqueante selectivo de los efectos de las monoaminas, cuyas propiedades farmacolgicas son diferentes de las de los
neurolpticos tradicionales. Paliperidona se une firmemente a los receptores serotoninrgicos 5-HT2 y dopaminrgicos D2. Paliperidona
tambin bloquea los receptores adrenrgicos alfa1 y bloquea, en menor medida, los receptores histaminrgicos H1 y los adrenrgicos alfa2.
La actividad farmacolgica de los enantimeros (+) y (-) de paliperidona es similar desde el punto de vista cualitativo y cuantitativo.
Efectos adversos
Cefalea, insomnio, sedacin/somnolencia, parkinsonismo, acatisia, taquicardia, distona, temblor, infeccin del tracto respiratorio superior,
ansiedad, mareos, aumento de peso, nuseas, agitacin, estreimiento, vmitos, fatiga, depresin, dispepsia, diarrea, sequedad de boca,
dolor de muelas, dolor musculoesqueltico, astenia, hipertensin, dolor de espalda, prolongacin del intervalo QT en el lectrocardiograma.
Precauciones: Pacientes con enfermedad cardiovascular conocida o con antecedentes familiares de prolongacin del QT. sndrome
neurolptico maligno, discinesia tarda, leucopenia, neutropenia y agranulocitosis, hiperglucemia y diabetes mellitus, aumento de peso,
hipotensin ortosttica, convulsiones, trastornos con reduccin del tiempo de trnsito gastrointestinal, insuficiencia renal, insuficiencia
heptica, enfermedad de Parkinson y demencia de los cuerpos de Lewy, regulacin de la temperatura corporal, tromboembolismo venoso,
tromboembolismo venoso.
Interacciones
Medicamentos ansiolticos, hipnticos, opiceos, levodopa, fenotiazinas o butirofenonas, clozapina, tricclicos o ISRS, tramadol, mefloquina,
carbamazena, rifampicina, hierba de San Juan, metoclopramida.
QUETIAPINA
TABLETA Psicosis. Oral

Fumarato de quetiapina
de quetiapina.

TABLETA DE LIBERACION Psicosis. Oral.
PROLONGADA Trastorno bipolar.
Esquizofrenia Adultos:
Cada tableta de liberacin 300 a 600 mg cada 24 horas.
Fumarato de quetiapina
de quetiapina.

Generalidades
Muestra una gran afinidad a los receptores cerebrales de serotonina (5HT2) y de dopamina (receptores D1 y D2). La combinacin del
antagonismo de estos receptores con mayor selectividad por los 5HT2 con respecto a los D2, es lo que contribuye al efecto antipsictico.
Efectos adversos
Astenia leve, boca seca, rinitis, dispepsia y estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al frmaco y en menores de 16 aos.
Precauciones: Evitar el uso concomitante con medicamentos de accin en sistema nervioso central y con alcohol.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Interacciones
Es un antipsictico atpico que interacta con una gran variedad de receptores de neurotransmisores. La administracin concomitante con
tioridazina aumenta la eliminacin de la quetiapina.
REBOXETINA

Metansulfonato de reboxetina
equivalente a 4 mg 4 mg cada 12 horas, dosis mxima 10 mg/da.
de reboxetina.
Generalidades
Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptura de noradrenalina en el sistema nervioso. Muestra menos afinidad por la recaptura de
5-HT y no tiene efecto en la captacin de la dopamina.
Efectos adversos
Taquicardia, hipertensin, hipotensin ortosttica, midriasis, visin borrosa, constipacin, sequedad de boca, cefalea, sudoracin y urgencia
urinaria. Las crisis convulsivas son raras.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, epilepsia, antecedente de sndrome convulsivo y en mayores de 65 aos. Evitar el uso
concomitante con inhibidores de la MAO. Supervisin estrecha en pacientes con enfermedad bipolar. En la segunda mitad del embarazo
aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad
respiratoria en los RN.
Interacciones
Con ketoconazol se incrementan 50 % las concentraciones plasmticas de los enantimeros de reboxetina. La interaccin con alimentos y
lorazepam no es clnicamente significativa. No altera la funcin cognitiva en voluntarios sanos que ingieren alcohol. No se ha evaluado el
efecto simultneo con otros antidepresivos. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome
RISPERIDONA
TABLETA Esquizofrenia crnica. Oral.

Risperidona 2 mg.
040.000.3258.00 Envase con 40 tabletas. La dosis de sostn se establece de acuerdo a la
respuesta teraputica.
SOLUCION ORAL Oral
Cada mililitro contiene: Adultos:

Risperidona 1 mg.
Primer da 2 mg. Segundo da 4 mg.
040.000.3262.00 Envase con 60 ml y gotero Das subsecuentes 4-6 mg/da.
dosificador.
SUSPENSIN INYECTABLE Esquizofrenia. Intramuscular.
DE LIBERACIN
PROLONGADA Trastornos esquizoafectivos. Adultos:
Cada frasco mpula contiene: 25 mg cada dos semanas.

Risperidona 25 mg. Dosis mxima 50 mg cada dos semanas.

jeringa prellenada con 2 ml de
diluyente.
Generalidades
Antipsictico antagonista de receptores 5-HT2 de serotonina y D2 de dopamina. Biodisponibilidad oral 94 %, se biotransforma a un
metabolito hidroxi activo. Vida media de 22 horas.
557
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Distona aguda, sndrome extrapiramidal y acatisia dentro de los primeros dos meses del tratamiento. Despus de meses o aos de
tratamiento: tremblor perioral y discinecia tarda. Rara vez se presenta el sndrome neurolptico maligno. Otros efectos son aumento de
peso, sedacin, hipotensin postural, erupciones cutneas y discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y depresin de la mdula sea.
Precauciones: En hipotensin arterial y enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Potencia los efectos de otros depresores del sistema nervioso como sedantes, alcohol, antihistamnicos y opiceos. Inhiben las acciones
de los agonistas de la dopamina.
SERTRALINA
CPSULA O TABLETA Depresin. Oral.
Cada cpsula o tableta Trastornos obsesivo Adultos:

contiene: compulsivos.
Clorhidrato de sertralina 50 mg en la maana o en la noche.
equivalente a 50 mg
de sertralina. Dosis mxima 200 mg/ da.

tabletas.
Generalidades
Inhibidor potente y especfico de la recaptura de serotonina, accin que favorece el efecto serotoninrgico en sistema nervioso central.
Efectos adversos
Nusea, diarrea, dolor abdominal, mareo, hipotensin arterial, palpitaciones, edema, disfuncin sexual masculina.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, epilepsia, tendencias suicidas.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en durante el embarazo y lactancia; dao heptico y abuso de drogas. En la segunda mitad del
embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y
dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones
Con warfarina aumenta efectos anticoagulantes por desplazamiento de protenas plasmticas. Disminuye la eliminacin de diazepam y
sulfonilureas. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo
para la vida.
TRIFLUOPERAZINA
GRAGEA O TABLETA Esquizofrenia. Oral.
Cada gragea o tableta Ansiedad. Adultos:

contiene:
Clorhidrato de trifluoperazina Psicosis crnica. 1 a 2 mg cada 12 horas, ajustar la dosis de acuerdo
equivalente a 5 mg a respuesta teraputica.
de trifluoperazina.
tabletas.
tabletas.
Generalidades
Fenotiacina que inhibe a los receptores dopaminrgicos, produciendo depresin del sistema nervioso central.
558
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Estreimiento, resequedad de mucosas, hipotensin arterial, sncope, sntomas extrapiramidales, acatisia, disquinesia, ginecomastia,
fotosensibilidad, ictericia colesttica, discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin de la mdula sea, insuficiencia heptica, insuficiencia renal, coma, epilepsia
no tratada y sndrome convulsivo.
Precauciones: En epilepsia bajo tratamiento, enfermedad de Parkinson y evitar su uso durante el primer trimestre del embarazo.
Interacciones
Intensifica y prolonga la accin de: antihipertensivos, anticonvulsivantes, opiceos, analgsicos, barbitricos, alcohol y otros depresores del
sistema nervioso central.
VENLAFAXINA
CAPSULA O GRAGEA DE Depresin. Oral.
LIBERACION PROLONGADA
Adultos:
Cada cpsula o gragea de
liberacin prolongada 75-225 mg cada 24 horas.
contiene:
Clorhidrato de venlafaxina
equivalente a 75 mg
de venlafaxina.

prolongada.
Generalidades
Es un antidepresivo cuya liberacin se controla mediante difusin a travs de la membrana celular y no es pH dependiente. Es un inhibidor
potente de la serotonina neuronal y de la recaptura de norepinefrina .
Efectos adversos
Astenia, fatiga, hipertensin arterial, vasodilatacin, disminucin del apetito nusea, vmito.
Precauciones: Mediciones frecuentes de la tensin arterial y de la presin intraocular, especialmente en hipertensin arterial y glaucoma.
En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad
para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones
Con inhibidores de la monoaminooxidasa, indinavir, warfarina, etanol y haloperidol. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y
zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
ZIPRASIDONA
CAPSULA Psicosis. Oral.

Clorhidrato de ziprasidona
equivalente a 40 mg 80-60 mg al da, divididos cada 12 horas con los
de ziprasidona. alimentos.

CAPSULA

Clorhidrato de ziprasidona
equivalente a 80 mg
de ziprasidona.

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Generalidades
Tiene una elevada afinidad con los receptores de dopamina tipo 2 y 2a, tambin interacta con los receptores de serotonina 5HT.
Efectos adversos
Astenia, sndrome extrapiramidal, nuseas, somnolencia, estreimiento, sequedad bucal, dispepsia, visin anormal.
Precauciones: Se recomienda no administrar simultneamente con medicamentos que puedan prolongar el segmento QT, infarto del
miocardio reciente, insuficiencia cardiaca descompensada y arritmias en tratamiento con antiarrtmicos de la clase IA y III.
Interacciones
Medicamentos antiarrtmicos clase IA y III. Medicamentos que prolonguen el intervalo QT. La carbamazepina disminuye 36 % la
concentracin en plasma de ziprasidona y el ketoconazol la aumenta 35 %.
ZUCLOPENTIXOL
SOLUCIN INYECTABLE Esquizofrenia. Intramuscular.
Cada ampolleta contiene: Otras psicosis. Adultos.

Decanoato de
zuclopentixol 200 mg. 200-400 mg cada 2-4 semanas.

TABLETA Oral.

Diclorhidrato de zuclopentixol
equivalente a 25 mg Una o dos tabletas cada 24 horas.
de zuclopentixol.

Generalidades
Neurolptico perteneciente a la familia de los tioxantenos, acta bloqueando los dos tipos de receptores dopaminrgicos, D1 y D2.
Efectos adversos
Sedacin, sndrome extrapiramidal, hipotensin ortosttica, sequedad de boca, estreimiento, retencin urinaria, disfuncin erctil,
anorgasmia femenina, amenorrea, galactorrea, ginecomastia y aumento de peso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los tioxantenos, depresin del sistema nervioso central, depresin de mdula sea,
feocromocitoma, porfiria, glaucoma, insuficiencia heptica, insuficiencia renal.
Interacciones
Aumenta la depresin del sistema nervioso con opiceos, antihistamnicos, barbitricos, benzodiacepinas y alcohol. Aumenta la hipotensin
ortosttica con antihipertensivos.
560
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Grupo N 21: Reumatologa y Traumatologa/Cuadro Bsico
Grupo N 21: Reumatologa y Traumatologa

Cuadro bsico
ALOPURINOL
TABLETA Gota primaria o secundaria. Oral.
Cada tableta contiene: Hiperuricemia. Adultos:

Alopurinol 100 mg.
Para prevenir ataques: 100 mg/da, aumentar cada 7
010.000.2503.00 Envase con 20 tabletas. das 100 mg, sin exceder dosis mxima de 800 mg.
TABLETA Gota 200 a 300 mg al da.
Gota con tofos 400 a 600 mg /da.
Alopurinol 300 mg. Nios:
Hiperuricemia secundaria a procesos malignos.

De 6 a 10 aos 300 mg/da en tres dosis.
Menores de 6 aos: 50 mg tres veces al da.
Generalidades
Reduce la produccin de cido rico inhibiendo las reacciones bioqumicas que preceden a su formacin.
Efectos adversos
Exantema, nusea, vmito, diarrea,, hepatotoxicidad, neuritis perifrica, somnolencia, cefalea, agranulocitosis, anemia aplstica.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al frmaco, lactancia.
Precauciones: Cataratas o enfermedad heptica o renal.
Interacciones
Los acidificantes de la orina favorecen la formacin de clculos renales. El alcohol, tiacidas y furosemida disminuye su efecto antigotoso.
Las xantinas incrementan la teofilina srica. Con anticoagulantes se potencializa el efecto anticoagulante, y con clorpropamida el efecto
hipoglucemiante. Con antineoplsicos se aumenta el potencial para deprimir mdula sea.
COLCHICINA
TABLETA Ataque agudo de gota o su Oral.
prevencin.
Colchicina 1 mg.
Fase aguda: 1 mg cada una a dos horas (mximo, 7
mg en 24 horas).
010.000.3409.00 Envase con 30 tabletas. Fase crnica 1 mg diario.
Generalidades
Reduce la movilidad leucocitaria, la fagocitosis y la produccin de cido lctico, disminuye la formacin de depsitos de cristales de uratos
y la inflamacin.
Efectos adversos
Anemia aplstica, agranulocitosis y con uso prolongado prpura no trombocitopnica, neuritis perifrica, choque hematuria, oliguria,
depresin del sistema nervioso central, diarrea, nusea y vmito.
Precauciones: Disfuncin heptica, cardiopatas, discrasias sanguneas, enfermedad renal, trastornos genitourinarios, ancianos.
Interacciones
El alcohol y los diurticos de asa reducen la eficacia de la colchicina como profilctico, con fenilbutazona puede aumentar el riesgo de
leucopenia y trombocitopenia y disminuye la absorcin de vitamina B12.
561
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ERRNVPHGLFRVRUJ
DICLOFENACO
CPSULA O GRAGEA DE Procesos inflamatorios Oral.
LIBERACIN PROLONGADA severos como:
Adultos:
Cada gragea contiene: Artritis reumatoide.
Diclofenaco sdico 100 mg. 100 mg cada 24 horas.
Espondiloartritis La dosis de mantenimiento se debe ajustar a cada
010.000.3417.00 Envase con 20 cpsulas o anquilosante. paciente.
grageas.
Espondiloartrosis. Dosis mxima 200 mg/da.
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular profunda.
Osteoartritis.
Diclofenaco sdico 75 mg.
Una ampolleta de 75 mg cada 12 24 horas. No
010.000.5501.00 Envase con 2 ampolletas con administrar por ms de dos das.
3 ml.
Generalidades
Accin antiinflamatoria, analgsica y antipirtica por inhibicin de la sntesis de prostaglandinas. Bloquea migracin leucocitaria y altera
procesos inmunolgicos en los tejidos.
Efectos adversos
Nusea, vmito, irritacin gstrica, diarrea, dermatitis, depresin, cefalea, vrtigo, dificultad urinaria, hematuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, trastornos de la coagulacin, asma, lcera pptica, insuficiencia heptica y
renal, hemorragia gastrointestinal, enfermedad cardiovascular.
Recomendaciones: En ancianos y adultos de bajo peso corporal. En tratamiento prolongado vigilar funcin medular, renal y heptica.
Interacciones
Con cido acetil saliclico, otros AINE, anticoagulantes se incrementa los efectos adversos. Puede elevar el efecto txico del metrotexato
litio y digoxina. Inhibe el efecto de los diurticos e incrementa su efecto ahorrador de potasio. Altera los requerimientos de insulina e
hipoglucemiantes orales.
KETOPROFENO
CPSULA Dolor leve o moderado de Oral.
origen reumatolgico o
Cada cpsula contiene: traumtico. Adultos:
Ketoprofeno 100 mg.
Artritis reumatoide. 100 a 300 mg divididos en tres o cuatro dosis. Dosis
mxima 300 mg da.
Osteoartritis.
010.000.2504.00 Envase con 15 cpsulas. Dismenorrea.
Generalidades
Produce su efecto antiinflamatorio, analgsico y antipirtico posiblemente por inhibicin de la sntesis de prostaglandinas.
Efectos adversos
Nusea, diarrea, flatulencia, lcera pptica, anorexia, vmito, hemorragias, cefalea, mareo, tinittus, trastornos visuales, nefrotoxicidad.
Hipersensibilidad al frmaco, al cido acetil saliclico o a otros AINE`s, lcera pptica, disfuncin heptica o renal, trastornos de la
coagulacin y lactancia.
Interacciones
Con anticoagulantes orales aumenta el riesgo de hemorragia, con cido acetil saliclico, alcohol o esteroides puede incrementar el riesgo
de efectos secundarios gastrointestinales.
562
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MELOXICAM
SUSPENSIN ORAL Artritis reumatoide. Oral.
Cada 100 ml contienen: Osteoartritis. Adultos y mayores de 12 aos:

Meloxicam 0.150 g.
Espondilitis. 15 mg cada 24 horas.
010.000.3421.00 Envase con 40 ml y pipeta Artritis gotosa. Nios:

dosificadora de 5 ml.
TABLETA Padecimientos inflamatorios Dosis mxima: 0.25 mg/kg de peso corporal/ da.
agudos y crnicos no
Cada tableta contiene: reumticos.
Meloxicam 15 mg.
Procesos inflamatorios
agudos no bacterianos de
010.000.3423.00 Envase con 10 tabletas. vas areas superiores.
Generalidades
Antiinflamatorio no esteroideo de la familia del oxicam, que inhibe en forma selectiva a la ciclooxigenasa 2 (COX-2).
Efectos adversos
Reaccin de hipersensibilidad, diarrea, dolor abdominal, nusea, vmito y flatulencia. Puede producir sangrado por erosin, ulceracin y
perforacin en la mucosa gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y al cido acetilsaliclico, irritacin gastrointestinal, lcera pptica.
Interacciones
Disminuye el efecto antihipertensivo de inhibidores de la ECA y beta bloqueadores. Con colestiramina disminuye su absorcin. Con otros
AINEs aumentan los efectos adversos. Puede aumentar los efectos de los anticoagulantes y metotrexato. Con diurticos puede producir
insuficiencia renal aguda.
METOCARBAMOL
TABLETA Adyuvante en trastornos Oral.
msculo esquelticos
Cada tableta contiene: dolorosos agudos. Adultos y nios mayores de 12 aos:
Metocarbamol 400 mg.
2 tabletas cada 6 horas.
Generalidades
Relajante del msculo esqueltico, reduce la transmisin de impulsos de la mdula espinal al msculo esqueltico.
Efectos adversos
Mareo, nusea, somnolencia, bradicardia, hipotensin arterial, cefalea, fiebre y manifestaciones de alergia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia gravis.
Interacciones
Con alcohol, ansiolticos, antipsicticos, opiceos, antidepresivos tricclicos y depresores del sistema nervioso central (SNC), aumenta la
depresin del SNC.
563
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NAPROXENO
TABLETA Dolor e inflamacin aguda. Oral.
Cada tableta contiene: Artritis reumatoide. Adultos:

Naproxeno 250 mg.
Osteoartritis. 500 a 1500 mg en 24 horas.
010.000.3407.00 Envase con 30 tabletas. Oral.
SUSPENSIN ORAL Espondilitis anquilosante.
Nios:
Cada 5 ml contienen: Tendinitis.
Naproxeno 125 mg. 10 mg/kg de peso corporal dosis inicial, seguida por
Bursitis. 2.5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas. Dosis
010.000.3419.00 Envase con 100 ml. mxima 15 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades
Su efecto antinflamatorio, analgsico y antipirtico probablemente se debe a la inhibicin de la sntesis de prostaglandinas.
Efectos adversos
Nusea, irritacin gstrica, diarrea, vrtigo, cefalalgia, hipersensibilidad cruzada con aspirina y otros antiinflamatorios no esteroides.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia gastrointestinal, lcera pptica, insuficiencia renal y heptica, lactancia.
Interacciones
Compite con los anticoagulantes orales, sulfonilureas y anticonvulsivantes por las protenas plasmticas. Aumenta la accin de insulinas e
hipoglucemiantes y los anticidos disminuyen su absorcin.
PIROXICAM
CPSULA O TABLETA Osteoartritis. Oral.
Cada cpsula o tableta Artritis reumatoide. Adultos:

contiene:
Piroxicam 20 mg. Espondilitis anquilosante. 20 mg al da, dosis nica tomada despus del
desayuno.
Gota aguda.
En algunos casos la dosis de mantenimiento puede
010.000.3415.00 Envase con 20 cpsulas o Dolor postquirrgico. ser de 10 mg al da.
tabletas.
Dismenorrea.
Generalidades
Inhibe la biosntesis de prostaglandinas, accin que depende de su efecto inhibitorio sobre la ciclooxigenasa.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, erupcin cutnea, edema de extremidades , leucopenia, sangrado gastrointestinal, hematuria, trombocitopenia,
anemia aplstica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a otros antiinflamatorios no esteroides, insuficiencia renal severa, depresin de mdula
sea, trastornos de la coagulacin, lcera gstrica y mayores de 65 aos.
Interacciones
Aumenta el efecto de los anticoagulantes. Interacta con otros depresores de la mdula sea, hepatotxicos y nefrotxicos aumentando
los efectos adversos.
564
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PREDNISONA
TABLETA Enfermedad de Addison. Oral.
Cada tableta contiene: Asma. Adultos:

Prednisona 5 mg.
Sndrome nefrtico. 5 a 60 mg/da, dosis nica o cada 8 horas. Dosis de
sostn de acuerdo a la respuesta teraputica y
Enfermedades inflamatorias. posteriormente se disminuye gradualmente hasta
alcanzar la dosis ms baja de acuerdo al efecto
Enfermedades autoinmunes. farmacolgico. Dosis mxima: 250 mg/da.
Nios:
0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/da 25 a 60 mg/m 2

de superficie corporal, administrar cada 6 a 12 horas.
010.000.0472.00 Envase con 20 tabletas. En sndrome nefrtico 80 mg/da.
Generalidades
Glucocorticoide de accin intermedia.Induce la transcripcin de RNA promoviendo la sntesis de enzimas responsables de sus efectos.
Efectos adversos
coma hiperosmolar, hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatrizacin retardada, retraso en el crecimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa, diabetes mellitus, infeccin sistmica, lcera pptica, crisis
hipertensiva, insuficiencia heptica y renal.
Interacciones
Aumenta los efectos adversos de digitlicos. Aumenta la hipokalemia con diurticos tiazdicos, furosemide, y amfotericina B. Con
anticonvulsivantes aumenta su biotransformacin heptica y con estrgenos disminuye. Con anticidos disminuye su absorcin intestinal.
SULINDACO
TABLETA O GRAGEA Artritis reumatoide. Oral.
Cada tableta o gragea Artritis gotosa aguda. Adultos:

contiene:
Sulindaco 200 mg. Bursitis. Una a dos tabletas cada 24 horas.
Espondilitis anquilosante. La dosis puede reducirse cuando remiten los

sntomas.
Tendinitis.
grageas. Osteoartrtis.
Generalidades
Su efecto antiinflamatorio, analgsico y antipirtico, posiblemente se debe a inhibicin de la sntesis de prostaglandinas.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, anorexia, lcera pptica, palpitaciones, anemia, trombocitopenia, mareo, cefalea, tinitus, exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros AINEs, lcera pptica, hemorragia gastrointestinal, asma, pacientes con
disfuncin renal o cardiaca comprometida, hipertensin arterial sistmica, lactancia.
Interacciones
Con anticoagulantes aumenta el riesgo de sangrado, Con otros AINEs se incrementa la irritacin gastrointestinal.
565
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Grupo N 21: Reumatologa y Traumatologa/Catlogo
Catlogo
ABATACEPT
SOLUCIN INYECTABLE Artritis reumatoide activa de Intravenosa en infusin.
intensidad moderada a Adultos:
Cada frasco mpula con grave refractaria al
liofilizado contiene: tratamiento de FARME y a Dosis basada en peso corporal.
uno o ms agentes <60 Kg, dosis 500 mg.
Abatacept 250 mg. biolgicos. Deber 60 a 100 Kg, dosis 750 mg.
administrarse en >100 Kg, dosis 1 g.
010.000.5790.00 Envase con un frasco mpula combinacin con Despus de la administracin inicial, administrar a la
con liofilizado y una jeringa. metotrexato. 2a. y 4a. semana y posteriormente cada 4 semanas.
El frasco mpula con polvo liofilizado debe ser

reconstituido con 10 ml de agua estril para inyeccin
usando la jeringa incluida en el envase.
Cada jeringa pre-llenada Adultos:

contiene: 125 mg semanal con o sin dosis de carga.
Abatacept 125 mg.
010.000.5820.00 Envase con 4 jeringas pre-

llenadas con 1 ml cada una
(125 mg/ml).
Generalidades
Abatacept modula selectivamente una seal coestimuladora clave que es necesaria para la activacin completa de los linfocitos T que
expresan CD28.
Efectos adversos
Cefalea, mareo, infecciones de vas respiratorias, rinitis, herpes simplex, tos, infecciones de vas urinarias, hipertensin, vasodilatacin
perifrica, dolor abdominal, dispepsia, nusea, diarrea, eritema, fatiga.
Precauciones: Pacientes con historia de infeccin recurrente o crnica. No administrar concurrentemente con vacunas vivas o la
administracin conjunta de abatacept con agentes biolgicos inmunodepresores o inmunomoduladores podra potenciar los efectos de
abatacept sobre el sistema inmunitario.
Interacciones
No se recomienda el uso concurrente con agentes bloqueadores del Factor de necrosis tumoral.
ACEMETACINA
CPSULA Dolor e inflamacin Oral.
secundaria a padecimientos
Cada cpsula contiene: reumatolgicos: Adultos:
Acemetacina 60 mg.
Ataque agudo de gota. 60 mg cada 8 a 12 horas.
010.000.3405.01 Envase con 28 cpsulas. Bursitis.
CPSULA DE LIBERACIN Oral.
PROLONGADA Osteoartritis.
Adultos:
Cada cpsula de liberacin Postciruga traumatolgica.
prolongada contiene: 90 mg cada 12 a 24 horas.
Acemetacina 90 mg. Tenosinovitis.

566
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Inhibidor dual del sistema de ciclooxigenasas, inhibiendo preferencialmente las prostaglandinas relacionadas con dolor e inflamacin, con
poca afectacin de las fisiolgicas, lo cual le da un perfil de gran potencia analgsica y antiinflamatoria, con menor toxicidad renal, gstrica
y cardiovascular.
Efectos adversos
Nausea, vmito, dolor abdominal, diarrea, prdida del apetito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, ltimo trimestre del embarazo, lactancia, enfermedad acido-pptica.
Interacciones
Digoxina, sales de litio, anticoagulantes, corticoides, penicilina, cido acetilsaliclico, furosemide, ahorradores de potasio, probenecid.
ADALIMUMAB
SOLUCION INYECTABLE Artritis Reumatoide con Subcutnea.
respuesta inadecuada a
Cada frasco mpula o jeringa FARMEs tradicionales. Adultos:
prellenada o jeringa prellenada Artritis reumatoide:
en autoinyector con 0.8 ml Artritis psorisica. 40 mg cada 15 das.
contienen: En combinacin con metotrexato.
Adalimumab 40 mg. Espondilitis anquilosante.
Artritis psorisica y espondilitis anquilosante: 40 mg
Enfermedad de Crohn. cada 15 das.
Psoriasis. Enfermedad de Cronhn activa:

Induccin:
160 mg; aplicar 4 dosis de 40 mg al da en dos das
consecutivos, seguidos de 80 mg, dos semanas
despus (da 16).
Mantenimiento:
Dos semanas despus de terminar el periodo de
induccin (da 30); aplicar 40 mg al da, cada 2
010.000.4512.00 Envase con una jeringa semanas.
prellenada.
010.000.4512.01 Envase con un frasco mpula y Psoriasis:
jeringa. Psoriasis en placa, de intensidad moderada a severa,
010.000.4512.02 Envase con una jeringa aplicar 80 mg/da, seguidos a los 7 das por 40 mg/da
prellenada en autoinyector. y despus 40 mg cada dos semanas.
Generalidades
Bloquea la accin del factor de necrosis tumoral-alfa, molcula que causa la inflamacin y destruccin de las articulaciones.
Efectos adversos
Rinitis, sinusitis, bronquitis, neumona, infecciones del tracto urinario, estomatitis, mialgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, tuberculosis, esclerosis mltiple.
Interacciones
AUROTIOMALATO SDICO
SOLUCIN INYECTABLE Artritis reumatoide. Intramuscular.
Cada ampolleta contiene: Artritis reumatoide juvenil. Adultos:

Tiomalato de
Iniciar con 10 mg y despus 25 mg en una semana,
Sodio y Oro 50 mg.
continuar con 50 mg a la semana hasta completar 14
a 20 dosis.
Si hay mejora sin toxicidad continuar con 50 mg cada
2 semanas por 4 dosis, despus 50 mg cada 3
semanas por 4 dosis y luego 50 mg cada mes de
manera indefinida.
567
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Nios:
1 mg/kg de peso corporal/semana, durante 20

010.000.4503.00 Envase con una ampolleta con
semanas. Si la respuesta es buena se administra
un ml.
cada 3 a 4 semanas en forma indefinida.
Generalidades
El efecto antiinflamatorio se debe a la inhibicin de los sistemas sulfhidrilo que alteran el metabolismo celular; las sales de oro pueden alterar
la funcin enzimtica y la respuesta inmunolgica.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, trombocitopenia, anemia aplstica, agranulocitosis, mareos, bradicardia, hipotensin, toxicidad renal y heptica.
Reacciones de hipersensibilidad, sndrome nefrtico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a las sales de oro, diabetes mellitus, disfuncin renal y heptica, hipertensin,
insuficiencia cardiaca, lupus eritematoso sistmico.
Interacciones
Con medicamentos que afectan al sistema hematopoytico aumentan los efectos adversos.
AZATIOPRINA
TABLETA Inmunosupresin en Oral.
trasplante renal.
Azatioprina 50 mg. Lupus eritematoso sistmico.
Como inmunosupresor para transplante: de 1 a 5
Dermatomiositis. mg/kg de peso corporal diario.
Artritis reumatoide grave Otras afecciones: 3mg/kg de peso corporal/da, la
resistente a otros dosis se reduce de acuerdo con la respuesta y la
010.000.3461.00 Envase con 50 tabletas. tratamientos. tolerancia.
Generalidades
Altera el metabolismo de las purinas e inhibe la sntesis de DNA, RNA y protenas.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, leucopenia, anemia, pancitopenia, infecciones, hemorragias, hepatotoxicidad, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento previo con agentes alquilantes.
Precauciones: Disfuncin heptica, infecciones sistmicas.
Interacciones
Con el alopurinol se inhibe su biotransformacin y aumentan sus efectos adversos. Puede antagonizar el bloqueo neuromuscular producido
por pancuronio.
BETAMETASONA
SOLUCIN INYECTABLE Procesos inflamatorios Intramuscular, intravenosa o intraarticular.
graves.
mpula contiene: Inmunosupresin.
Fosfato sdico de 0.5 a 9 mg/ da.
betametasona 5.3 mg Reacciones alrgicas.
equivalente a 4 mg Embarazadas:
de betametasona. Prevencin del sndrome de
insuficiencia respiratoria Intramuscular: 12 mg 36 a 48 horas antes del parto
neonatal. prematuro.
Nios:
o una ampolleta con 1 ml. 625 g a 3.75 mg/ m2 de superficie corporal/ da,
administrar cada 12 horas.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Estimula la transcripcin del RNAm, con aumento de la sntesis proteica de enzimas e indirectamente bloquea a la fosfolipasa A2 inhibiendo
la sntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.
Efectos adversos
Irritacin gstrica, lcera pptica, euforia, insomnio, hipokalemia, hiperglucemia, aumenta la susceptibilidad a infecciones, osteoporosis,
glaucoma, hipertensin arterial. En nios se puede detener el crecimiento y desarrollo con el uso crnico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, diabetes mellitus, glaucoma, infecciones graves, irritacin gastrointestinal, osteoporosis,
hipertensin arterial, Sndrome de Cushing, miastenia gravis, psicosis, convulsiones.
Interacciones
Disminuye su efecto con: fenobarbital, fenitona, rifampicina al aumentar su biotransformacin. Aumenta la irritacin gastrointestinal con
antiinflamatorios no esteroideos y alcohol. Incrementa la hipokalemia producida por tiacidas y furosemide.
BETAMETASONA ACETATO DE Y BETAMETASONA FOSFATO DISDICO DE

SUSPENSIN INYECTABLE Procesos inflamatorios Intramuscular, Intraarticular, intralesional.
graves.
Acetato de betametasona Autoinmunidad. Intramuscular: 1 2 ml al da. Ajustar la dosis a una
equivalente a 2.71 mg cantidad mnima capaz de dar una respuesta
de betametasona. adecuada.
Fosfato sdico de Intraarticular: 0.25 a 2 ml de acuerdo al tipo de
betametasona articulacin.
equivalente a 3 mg Intradrmica 0.2 ml/cm2 de superficie corporal, sin
de betametasona. exceder de 1 ml.
Nios:
010.000.2153.00 Envase con una ampolleta de Inicial 0.02 a 0.125 mg/kg de peso corporal/da.
1 ml. Ajustar cuidadosamente la dosis.
Generalidades
Disminuye la inflamacin, estabilizando las membranas lisosomales de los leucocitos, suprime la respuesta inmunolgica y estimula la
mdula sea.
Efectos adversos
Dependen de la dosis y duracin del tratamiento. Hipersensibilidad, euforia, insomnio, hipertensin, edema, glaucoma, lcera pptica,
aumento del apetito, retraso en cicatrizacin de heridas, acn, hiperglucemia, debilidad muscular, hirsutismo, insuficiencia suprarrenal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los corticoesteroides, lcera pptica, hipertensin, osteoporosis, diabetes mellitus,
infecciones sistmicas, glaucoma, inestabilidad emocional, tromboembolia.
Precauciones: La administracin prolongada hace que se detenga el crecimiento y desarrollo de los nios.
Interacciones
El fenobarbital, fenitona y rifampicina disminuyen su efecto al favorecer su biotransformacin. La indometacina y la aspirina aumentan el
riesgo de lcera pptica. Favorece hipokalemia de tiacidicos y furosemide.
BELIMUMAB
SOLUCIN INYECTABLE Terapia auxiliar al Infusin intravenosa.
tratamiento estndar para
Cada frasco mpula con pacientes con LES con auto Adultos:
liofilizado contiene: anticuerpos positivos con un 10 mg/kg de peso, en intervalos de dos semanas para
Belimumab 120 mg. alto grado de actividad de la las 3 primeras dosis y despus en intervalos de 4
enfermedad aun recibiendo semanas.
010.000.5825.00 Envase con un frasco mpula tratamiento estndar,
con liofilizado. incluyendo esteroides. No Administrar por va intravenosa durante un periodo de
SOLUCIN INYECTABLE est indicado en pacientes 1 hora.
con nefritis lpica y/o
Cada frasco mpula con manifestaciones del sistema Administrar diluido en soluciones intravenosas
liofilizado contiene: nervioso central. envasadas en frascos de vidrio.
Belimumab 400 mg.
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con liofilizado.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal IgG1 humano que se une al estimulador de linfocitos B (BLyS tambin llamado BAFF y TNFSF 13) e inhibe su
actividad biolgica. BLyS es miembro de la familia de ligandos del factor de necrosis tumoral (TNF), que inhibe la apoptosis de clulas B y
estimula la diferenciacin de clulas B a clulas plasmticas productoras de inmunoglobulinas. BLyS se sobre expresa en pacientes con
LES.
Efectos adversos
Infecciones, exantema, urticaria, pirexia, reaccin relacionada con la infusin.
Precauciones: No se recomienda su uso en pacientes con lupus del sistema nervioso central activo grave, nefritis lpica activa grave,
VIH/SIDA, pacientes con antecedentes o infeccin activa por virus de hepatitis B C, hipogammaglobulinemia (IgG <400 mg/dl) o deficiencia
de IgA (IgA <10 mg/dl), antecedentes de trasplante de rgano mayor o trasplante de clulas madre hematopoyticas/mdula sea o
trasplante renal.
Interacciones
El uso concomitante de Belimumab con vacunas, puede incrementar el riesgo de transmisin secundaria de la infeccin, reduciendo la
eficacia de la inmunizacin.
CELECOXIB
CAPSULA Artritis reumatoide. Oral.
Cada cpsula contiene: Dolor postoperatorio. Adulto:

Celecoxib 100 mg.
Osteoartritis. Una o dos cpsulas cada 12 24 horas.
CAPSULA

Celecoxib 200 mg.
Generalidades
Analgsico y antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe selectivamente a la enzima ciclooxigensa-2 (COX-2). Se absorbe casi
completamente por va oral, se une 97 % a las protenas del plasma, se biotransforma extensamente en el hgado y los metabolitos inactivos
se eliminan en bilis (27 %) y orina (57 %). Se excreta en orina menos del 3 %. Vida media de 11 horas.
Efectos adversos
Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia, nusea, dolor lumbar, edema, cefalea, vrtigo, rinitis, fariangitis y sinusitis. En menos del 2
% de los pacientes se presenta melena, hipertensin, anemia y reacciones alrgicas y en menos del 0.1 % perforacin gastrointestinal,
hepatitis, arritmias y dao renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los antiinflamatorios no esteroideos.
Precauciones: Utilizar bajo estricta vigilancia mdica y no exceder las dosis superiores recomendadas, especialmente en pacientes con
insuficiencia heptica, insuficiencia cardiaca y renal y antecedentes de enfermedad cido-pptica.
Interacciones
Aumenta los efectos adversos de otros AINEs y de anticoagulantes. Contrarresta el efecto de antihipertensivos.
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ERRNVPHGLFRVRUJ
CERTOLIZUMAB PEGOL
SOLUCIN INYECTABLE Enfermedad de Crohn. Subcutnea.
Cada jeringa prellenada Artritis Reumatoide con Adultos:

contiene: respuesta inadecuada a Enfermedad de Crohn:
Certolizumab pegol 200 mg. FARMEs tradicionales. 400 mg inicialmente (administrados en 2 inyecciones
de 200 mg cada una) y en las semanas 2 y 4;
Espondiloartritis Axial. posteriormente, 400 mg cada 4 semanas.
prellenadas con 1 ml. Artritis Psorisica. Artritis Reumatoide:
400 mg inicialmente (administrados en 2 inyecciones
de 200 mg cada una) y en las semanas 2 y 4;
posteriormente, 200 mg cada dos semanas.
En combinacin con metotrexato.
Para dosis de mantenimiento se puede considerar
400 mg cada 4 semanas.
En combinacin con metotrexato.
Espondiloartritis axial:
400 mg (administrada en 2 inyecciones subcutneas
de 200 mg cada una) inicialmente y en las semanas 2
y 4, posteriormente la dosis de mantenimiento es de
200 mg cada dos semanas o 400 mg cada 4
semanas.
Artritis Psorisica:
400 mg (administrada en 2 inyecciones por va
subcutnea de 200 mg cada una) inicialmente y en
las semanas 2 y 4; posteriormente 200 mg cada dos
semanas.
Para dosis de mantenimiento se puede considerar
400 mg cada 4 semanas.
Generalidades
Certolizumab pegol tiene una alta afinidad por el TNF humano al que se une con una constante de disociacin (KD) de 90 pM. El TNF es
una citoquina clave proinflamatoria que desempea un papel fundamental en los procesos inflamatorios. Certolizumab pegol neutraliza de
forma selectiva el TNF (CI90 de 4 ng/ml para la inhibicin in vitro del TNF de origen humano en un ensayo de citotoxicidad con clulas
L929 de fibrosarcoma murino) pero no neutraliza la linfotoxina (TNF).
Efectos adversos
Infecciones bacterianas y vricas, trastornos eosinoflicos, leucopenia incluyendo neutropenia, linfopenia, dolores de cabeza incluyendo
migraa, hipertensin, nausea, hepatitis incluyendo aumento de las enzimas hepticas, exantema, pirexia, dolor, astenia, prurito, reacciones
en el lugar de la inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al biolgico. Tuberculosis activa u otras infecciones graves como sepsis o infecciones oportunistas.
Insuficiencia cardiaca de moderada a grave.
Precauciones: Los pacientes deben ser estrechamente vigilados para detectar signos y sntomas de infecciones incluyendo tuberculosis
antes, durante y despus del tratamiento con Certolizumab pegol. Debido a que la eliminacin de Certolizumab pegol puede llevar hasta 5
meses, la vigilancia debe continuar a lo largo de todo este periodo.
Antes de iniciar el tratamiento con Certolizumab pegol., se debe evaluar en todos los pacientes la existencia de tuberculosis activa o inactiva
(latente). Esta evaluacin debe incluir una historia mdica detallada para los pacientes con antecedentes personales de tuberculosis o
posible exposicin previa a pacientes con tuberculosis activa y tratamiento inmunosupresor previo y/o actual. Se deben realizar pruebas de
deteccin adecuadas, por ej. prueba cutnea de la tuberculina y radiografa de trax, en todos los pacientes (aplicando las recomendaciones
locales). Se recomienda anotar la realizacin de estas pruebas en la tarjeta de alerta para el paciente. Se recuerda a los mdicos el riesgo
de falsos negativos en la prueba cutnea de la tuberculina, especialmente en pacientes que estn gravemente enfermos o
inmunodeprimidos.
Los portadores del VHB que necesiten tratamiento con Certolizumab pegol deben ser cuidadosamente monitorizados para detectar cualquier
signo y/o sntoma de infeccin activa por VHB durante el tratamiento y durante los meses siguientes a la finalizacin del tratamiento.
Los pacientes tratados con Certolizumab pegol pueden ser vacunados, excepto con vacunas vivas. No se dispone de datos sobre la
respuesta a vacunas vivas o sobre la transmisin secundaria de infecciones por vacunas vivas en pacientes que reciben Certolizumab
pegol. Las vacunas vivas no deben administrarse conjuntamente con Certolizumab pegol.
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Interacciones
Basndose en un anlisis farmacocintico poblacional, el tratamiento concomitante con metotrexato, corticosteroides, antiinflamatorios no
esteroideos (AINEs) y analgsicos no mostr efectos sobre la farmacocintica de certolizumab pegol.
No est recomendada la combinacin de Certolizumab pegol y anakinra o abatacept.
La administracin conjunta de Certolizumab pegol con metotrexato no tuvo efecto significativo sobre la farmacocintica de metotrexato. En
una comparativa entre ensayos la farmacocintica de certolizumab pegol pareci similar a la observada previamente en sujetos sanos.
COLGENA-POLIVINILPIRROLIDONA
SOLUCION INYECTABLE Consolidacin sea en Intralesional.
fracturas o pseudoartrosis.
Cada mililitro contiene: Nios, adolescentes y adultos:
Colgena-
polivinilpirrolidona 141.3 mg. Fracturas: 1.5 ml semanal, durante 8 semanas.
de colgena Pseudoartrosis: 1.5 ml semanal, durante 10
semanas.
010.000.3999.00 Envase con 1.5 ml.
010.000.3999.01 Envase con 4 ml.
Generalidades
Colgena-polivinilpirrolidona acta a nivel de fibroblastos y macrfagos modulando el metabolismo de la colgena.
Efectos adversos
Ninguno de inters clnico, excepto ardor durante la aplicacin.
Precauciones. Valorar el uso de colgena-polivinilpirrolidona sobre reas de infeccin, en caso de hacerlo aplicar antibioticoterapia va
sistmica.
Interacciones
Ninguna de inters clnico.
DEXAMETASONA
SOLUCIN INYECTABLE Procesos inflamatorios Intravenosa, intramuscular, intraarticular o
graves, como: intralesional.
Cada frasco mpula o
ampolleta contiene: Artritis reumatoide. Adultos:
Fosfato sdico de
dexametasona Bursitis. Dosis inicial vara de 0.5 a 16 mg diarios por va
equivalente a 8 mg intramuscular o intravenosa.
de fosfato de dexametasona. Espondilitis anquilosante.
Dado que la dosificacin requerida es variable esta se
Lupus eritematoso sistmico. debe individualizar de acuerdo con el tipo de
010.000.4241.00 Envase con un frasco mpula enfermedad y la respuesta.
o ampolleta con 2 ml. Osteoartritis.
TABLETA Oral.
Sinovitis.
Dexametasona 0.5 mg. 0.25 a 4 mg/da cada 8 horas. Se debe disminuir la
dosis paulatinamente hasta alcanzar el efecto
teraputico deseado. Dosis de sostn 0.5 a 1.5
mg/da, administrar cada 8 horas.
Nios:
0.2 a 0.3 mg/kg de peso corporal da, dividir dosis
010.000.3432.00 Envase con 30 tabletas. cada 8 horas.
Generalidades
Glucocorticoide antiinflamatorio y antialrgico. Suprime la respuesta inmunolgica y estimula la mdula sea.
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Efectos adversos
Dependen de la dosis y duracin. Euforia, insomnio, hipertensin, edema, glaucoma, lcera pptica, aumento del apetito, hiperglucemia,
retraso en curacin de heridas, acn, debilidad muscular, hirsutismo, Insuficiencia suprarrenal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infecciones micticas diseminadas.
Precauciones: lcera pptica, hipertensin arterial sistmica, osteoporosis, diabetes mellitus, tromboembolia.
Interacciones
El fenobarbital, la fenitona y la rifampicina disminuyen su efecto por biotransformacion. La indometacina y la aspirina aumentan el riesgo
de lcera pptica. Los diurticos tiacdicos y furosemide favorecen el desarrollo de hipokalemia.
ETANERCEPT
SOLUCION INYECTABLE Artritis Reumatoide con Subcutnea.
Cada frasco mpula contiene: FARMEs tradicionales. Adultos:
Etanercept 25 mg. Artritis reumatoide:
Espondilitis anquilosante. 25 mg dos veces por semana.
50 mg por semana.
Psoriasis. En combinacin con metotrexato.
010.000.4510.00 Envase con 4 frascos mpula, Espondilitis anquilosante:

4 jeringas con 1 ml de 25 mg dos veces por semana.
diluyente y 8 almohadillas 50 mg por semana.
010.000.4510.01 Envase 4 jeringas prellenadas
con 0.5 ml. Psoriasis:
Iniciar con 50 mg dos veces por semana hasta la
SOLUCIN INYECTABLE semana 12 y a partir de la 13 continuar con 50 mg a
la semana hasta conseguir la remisin, durante un
Cada envase contiene: periodo mximo de 24 semanas.
Etanercept 50 mg.
Nios:
Artritis reumatoide:
0.4 mg/kg de peso corporal hasta un mximo de 25
010.000.4511.00 Envase con 2 frascos mpula, mg , dos veces por semana, separada cada dosis
2 jeringas con 1 ml de por 3 4 das.
diluyente.
010.000.4511.01 Envase con 2 jeringas Psoriasis
prellenadas con 1 ml. 0.8 mg/kg de peso corporal hasta un mximo de 50
010.000.4511.02 Envase con 2 plumas mg, una vez a la semana durante un mximo de 24
prellenadas con 1 ml. semanas.
Generalidades
Es una proteina dimerica de fusin del receptor p 75 Fc del factor de necrosis tumoral humano.Iinhibe el Factor de Necrosis Tumoral
interrumpiendo la cascada inflamatoria caracterstica de la Artritis Reumatoide. En el caso de la Psoriasis inhibe el Factor de Necrosis
Tumoral inhibiendo la proliferacin de queratinocitos.
Efectos adversos
Fiebre, prurito, urticaria, trombositopenia, anemia leucopenia, pancitopenia, convulsiones, angioedema. Anemia aplsica, eritema, prurito,
dolor o inflamacin en el sitio de la inyeccin. Formacin de anticuerpos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sepsis, infecciones, discracias sanguineas.
Precauciones: En pacientes con: historia de discrasias sanguneas previas, con enfermedad desmielinizante del SNC pre-existente o de
inicio reciente, con insuficiencia cardiaca congestiva, antecedentes de infecciones recurrentes o crnicas. No administrar vacunas vivas
concurrentemente con etanercept.
Interacciones
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ETORICOXIB
COMPRIMIDO Tratamiento agudo del dolor Oral.
en artritis reumatoide.
Cada comprimido contiene: Adultos y mayores de 18 aos de edad:
Etoricoxib 90 mg. 90 mg cada 24 horas.
Generalidades
Inhibidor selectivo por va oral de ciclooxigenasa-2.
Efectos adversos
Edema/retencin de lquidos; mareos, cefalea; palpitaciones; HTA; trastornos gastrointestinales (dolor abdominal, flatulencia, pirosis),
diarrea, dispepsia, molestias epigstricas, nuseas; equimosis; astenia/fatiga, sndrome pseudogripal; aumento de ALT y AST.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva (clasificacin II-IV de la NYHA),
enfermedad cardiaca isqumica establecida, enfermedad arterial perifrica y/o enfermedad vascular cerebral (incluyendo pacientes recin
sometidos a procedimientos de revascularizacin coronaria o angioplastia).
Precauciones: No se recomienda su uso en pacientes con enfermedad renal avanzada. Se debe tener precaucin al iniciar su uso en
pacientes deshidratados y se debe tener en cuenta la posibilidad de retencin de lquidos, edema o hipertensin cuando se utilice en
pacientes con edema, hipertensin o insuficiencia cardiaca preexistentes. Se debe usar con precaucin en pacientes que han sufrido
anteriormente ataques asmticos agudos, urticaria o rinitis precipitados por salicilatos o inhibidores no especficos de la ciclooxigenasa.
Interacciones
Warfarina: Se debe efectuar el monitoreo estndar de los valores de la proporcin normalizada internacional del tiempo de protrombina
cuando se inicia o cambia el tratamiento a etoricoxib. Rifampicina: La co-administracin de ambas sustancias, disminuy 65% el era bajo
la curva de las concentraciones plasmticas de etoricoxib. Metotrexato: Se debe considerar el monitoreo de la toxicidad relacionada con el
metotrexato cuando se utilicen al mismo tiempo etoricoxib a dosis mayores de 90 mg y metotrexato. Diurticos, Inhibidores de la Enzima
Convertidora de Angiotensina (IECA y Antagonistas de Angiotensina II (AAII): Los AINE, incluyendo inhibidores selectivos de la COX-2,
pueden disminuir el efecto antihipertensivo de diurticos, IECA y de los AAII. La combinacin debe administrarse con precaucin, en especial
en pacientes de edad avanzada. Litio: Los AINE no selectivos y los inhibidores selectivos de la COX-2 pueden aumentar las concentraciones
plasmticas de litio. cido acetilsaliclico (ASA): Se puede emplear al mismo tiempo con dosis bajas de ASA empleadas como profilaxis
cardiovascular. La administracin concomitante de dosis bajas de ASA y etoricoxib aumenta la incidencia de lceras gastrointestinales u
otras complicaciones. Anticonceptivos orales: Se debe tomara en cuenta un aumento de la concentracin de etinilestradiol al escoger un
anticonceptivo oral apropiado para emplearlo al mismo tiempo. Terapia de Reemplazo Hormonal: Se debe tomar en cuenta un aumento de
la concentracin de estrgenos al ecoger una terapia hormonal posmenopusica para emplearla simultneamente.
GOLIMUMAB
SOLUCIN INYECTABLE Artritis Reumatoide con Subcutnea.
Cada pluma precargada FARMEs tradicionales. Adultos:
contiene: Artritis Psorisica. Artritis reumatoide: 50 mg una vez al mes.
Golimumab 50 mg. Deber administrarse en combinacin con
metotrexato.
Artritis Psorisica: 50 mg una vez al mes. Solo o en
010.000.5950.00 Envase con una pluma combinacin con metotrexato.
precargada con 0.5 ml.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal IgG1k humano producido mediante una lnea celular hibrida murina con tecnologa de ADN recombinante.
Efectos adversos
Infecciones de vas areas superiores, infecciones bacterianas y virales, anemia, leucopenia y trombocitopenia, mareo, parestesias,
hipertensin, estreimiento, alopecia, pirexia, reaccin en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con una infeccin activa clnicamente importante.
Precauciones: Infecciones, tuberculosis activa, reactivacin del virus de hepatitis B, insuficiencia cardiaca congestiva, eventos neurolgicos.
No deben aplicarse vacunas virales vivas durante el uso de Golimumab.
Interacciones
No se han realizado estudios especficos.
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HIALURONATO DE SODIO
SOLUCIN INYECTABLE Coadyuvante al tratamiento Intraarticular.
de la osteoartrosis de rodilla.
contiene: 25 mg por semana durante 5 semanas consecutivas,
Hialuronato de sodio 25 mg esto constituye un ciclo de tratamiento.

Generalidades
El cido hialurnico es un polisacrido presente en el tejido conectivo que constituye las articulaciones, como es el cartlago articular, la
membrana sinovial y el lquido sinovial. Los proteoglicanos son, tambin, parte fundamental del cartlago articular se unen al cido
hialurnico, formando agregados macromoleculares, que a su vez se combinan con estructuras reticulares de colgena tipo II dando lugar
a la matriz del cartlago articular, la cual juega un importante papel en: la retencin de agua, resistencia a la carga y el movimiento articular.
Efectos adversos
Dolor despus de la aplicacin, hinchazn, exantema tipo urticaria, prurito, edema, rubor, sensacin de calor, sensacin de pesadez en el
sitio de la inyeccin.
Precauciones: El resultado de la investigacin experimental seala que no se evidenci teratognesis, mutagnesis, ni carcinognesis.
Interacciones
En general no presenta. Sin embargo, el uso de antispticos locales como la clorhexidina y las sales de amonio cuaternario, incluyendo
cloruro de benzalconio debe ser evitado ya que puede causar la precipitacin del hialurato de sodio.
INDOMETACINA
SUPOSITORIO Antiinflamatorio en procesos Rectal.
articulares o periarticulares
Cada supositorio contiene: agudos y crnicos. Adultos:
Indometacina 100 mg.
Utero-inhibidor. 100 mg dos veces al da.
010.000.3412.01 Envase con 15 supositorios. Oral.
CPSULA
Adultos:
Indometacina 25 mg. 25 a 50 mg tres veces al da.
Generalidades
Produce su efecto antiinfamatorio, analgsico y antipirtico por inhibicin de las sntesis de prostaglandinas.
Riesgo en el Embarazo B/D en tercer trimestre
Efectos adversos
Nusea, vmito, dolor epigstrico, diarrea, cefalea, vrtigo, reacciones de hipersensibilidad, hemorragia gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a AINEs, lactancia, hemorragia gastrointestinal, epilepsia, enfermedad de Parkinson,
trastornos psiquitricos, asma bronquial, menores de 14 aos y padecimientos ano-rectales.
Interacciones
Incrementa la toxicidad del litio, reduce los efectos de furosemida e incrementa el efecto de anticoagulantes e hipoglucemiantes.
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INFLIXIMAB
SOLUCION INYECTABLE Artritis Reumatoide con Intravenosa en infusin durante 2 horas.
El frasco mpula con liofilizado FARMEs tradicionales. Artritis reumatoide: dosis inicial de 3 mg/Kg, seguida
contiene: de 3 mg/Kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8
Infliximab 100 mg. Artritis psorisica. semanas. En combinacin con Metotrexato.
Colitis ulcerativa. Espondilitis anquilosante y Artritis psorisica: 5

mg/Kg, seguida de 5 mg/Kg a las 2 y 6 semanas, y
Espondilitis anquilosante. despus cada 8 semanas.
Psoriasis. Psoriasis: dosis inicial de 5 mg/Kg, seguida de 5

mg/Kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8
semanas.
Colitis ulcerativa: dosis inicial de 5 mg/Kg, seguida

de 5 mg/Kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8
semanas.


con liofilizado e instructivo.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal del factor alfa de necrosis tumoral. Tiene un volumen de distribucin de 3 L y una vida media de 8-9.5 das.
Efectos adversos
Dolor abdominal, nusea y vmito son comunes. Reacciones de hipersensibilidad, infecciones por hongos y oportunistas, sndrome de lupus
y deterioro de la insuficiencia cardiaca.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca congestiva grave.
Precauciones: Insuficiencia cardiaca leve, infeccin activa, tuberculosis y trastornos convulsivos.
Interacciones
Los corticoesteroides incrementan el volumen de distribucin.
LEFLUNOMIDA
COMPRIMIDO Artritis reumatoide activa en Oral.
adultos.
Leflunomida 20 mg.
Iniciar con dosis de carga de 100 mg/da durante tres
010.000.4514.00 Envase con 30 comprimidos. das.
COMPRIMIDO
Dosis de mantenimiento: 20 mg/da.
Leflunomida 100 mg.
Generalidades
El metabolito activo de la leflunomida el M1 (A771726) retarda el desarrollo del ciclo celular de las clulas blanco en diferentes fases. El M1
inhibe la proliferacin de las clulas T y la sntesis de DNA in vitro despus de la estimulacin por mitgenos. Inhibe la proliferacin
estimulada por mitgenos de las clulas sanguneas mononucleares perifricas de humanos (PBMCs) as como la proliferacin de lneas
celulares transformadas de humano y de murinos de manera dependiente de la dosis.
Efectos adversos
Hepatoxicidad,sepsis, inmunosupresin, leucopenia, pancitopenia, sndrome de Stevens-Johnson.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los componentes de la frmula. Insuficiencia heptica grave. Inmunodeficiencia grave
(VIH/ SIDA). Displasia de la mdula sea., Infecciones graves o crnicas no controladas.
Precauciones: Insuficiencia renal , discrasias sanguneas, supresin de medula sea.
Interacciones
La administracin de colestiramina o carbn activado reduce las concentraciones plasmticas del M1. No se recomienda la vacunacin con
vacunas de organismos vivos. Cuando se est considerando la administracin de alguna vacuna viva despus de haber suspendido el
tratamiento con leflunomida, debe tomarse en cuenta la prolongada vida media de sta.
ORFENADRINA
SOLUCIN INYECTABLE Contractura muscular Intramuscular.
postraumtica.
Citrato de orfenadrina 60 mg.
60 mg cada 12 horas, segn sea necesario.
de 2 ml.
Generalidades
Reduce la transmisin de impulsos de la mdula espinal al msculo esqueltico.
Efectos adversos
Sequedad de la boca, palpitaciones, retencin urinaria, cefalea, hipotensin ortosttica, visin borrosa, estreimiento, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica, glaucoma, obstruccin pilrica o duodenal, hipertrofia prosttica,
miastenia gravis, enfermedad heptica o renal grave.
Interacciones
Con alcohol y depresores del SNC aumenta la depresin del sistema nervioso. Con antimuscarnicos aumentan efectos adversos.
PROBENECID
TABLETA Hiperuricemia asociada a: Oral.
Cada tableta contiene: Gota crnica. Adultos:

Probenecid 500 mg.
Artritis gotosa crnica. Primera semana: 250 mg cada 12 horas.
Posteriormente de 250 a 500 mg cada 12 horas.
Nios:
Contraindicado en nios menores de 2 aos.
De 2 a 14 aos: 25 mg/kg de peso corporal/ da 0.7

010.000.3453.00 Envase con 50 tabletas. g/ m2 de superficie corporal/ da
Generalidades
Aumenta la excrecin de cido rico, y disminuye las concentraciones sricas de uratos, debido a una accin competitiva de la reabsorcin
activa de uratos a nivel del tbulo proximal renal.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, cefalea, mareo, enrojecimiento de la cara, urgencia urinaria, episodios de artritis gotosa aguda, clculos renales,
reacciones anafilcticas, anemia, leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes de clculos renales, lcera pptica, discrasias sanguneas, riesgo de
nefropata por cido rico.
Precauciones: En tratamientos a largo plazo, vigilar funcin renal y heptica.
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Interacciones
Aumenta las concentraciones sricas de: dapsona, indometacina, naproxen, nitrofurantona, penicilina, cefalosporinas, rifampicinas y
sulfonamidas. Los salicilatos inhiben su actividad uricosrica.
TOCILIZUMAB
SOLUCION INYECTABLE Artritis reumatoide activa de Intravenosa.
intensidad moderada a grave
Cada frasco mpula contiene: refractaria al tratamiento de Adultos:
FARME y a uno o ms Artritis reumatoide:
Tocilizumab 80 mg. agentes biolgicos. Deber 8 mg/Kg de peso corporal, cada 4 semanas, en
administrarse en combinacin con metotrexato.
010.000.4513.00 Envase con frasco mpula con combinacin con
4 ml. metotrexato.
SOLUCION INYECTABLE
Artritis idioptica juvenil Artritis Idioptica juvenil sistmica (AIJs):
Cada frasco mpula contiene: sistmica (AIJs) refractaria al 8 mg/kg (pacientes con un peso corporal 30 kg) o
tratamiento de FARME 12 mg/kg (pacientes con un peso corporal <30 kg),
Tocilizumab 200 mg. tradicional o en combinacin administrados cada 2 semanas.
con metotrexato.
10 ml.
SOLUCIN INYECTABLE Subcutnea

contiene: 162 mg una vez a la semana.
Tocilizumab 162 mg

una.
Generalidades
Tocilizumab en un anticuerpo monoclonal humanizado, anti-humano de la subclase de la inmunoglobulina G1 (IgG1) dirigido contra los
receptores solubles y de membrana de la interleucina 6 (IL-6). Tocilizumab se une especficamente a los receptores de IL-6 tanto solubles
como los unidos a la membrana (sIL-6R y mIL-6R), y ha demostrado que inhibe la cascada de sealizacin mediada por sIL-6R y mIL-6R.
Efectos adversos
Infecciones del tracto respiratorio superior, reaccin en el sitio de inyeccin, dolor abdominal, gastritis, exantema cutneo, prurito, urticaria,
cefalea, mareos, incremento en los niveles de transaminasas hepticas, hipertensin, leucopenia, neutropenia, hipercolesterolemia, tos,
disnea, conjuntivitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco
Precauciones: El tratamiento con Tocilizumab no se debe iniciar en los pacientes con infecciones activas graves y deber interrumpirse si
un paciente desarrolla una infeccin grave. Debe utilizarse con precaucin en pacientes con historia previa de ulceracin intestinal o
diverticulitis. Se debe realizar examen para deteccin de tuberculosis latente previo al inicio del tratamiento. No se deben administrar
vacunas vivas y atenuadas concurrentemente con Tocilizumab. Si se produce una reaccin anafilctica u otra reaccin de hipersensibilidad
grave, la administracin de Tocilizumab se debe detener de inmediato y debe suspenderse de forma permanente. Es necesario evaluar el
perfil riesgo-beneficio en pacientes con antecedentes, riesgo elevado o patologas desmielinizantes. Deben monitorearse neutrfilos,
plaquetas, transaminasas hepticas y realizar modificaciones al tratamiento en caso de alteracin de los parmetros normales.
Interacciones
Los medicamentos que se metabolizan a travs del CYP450 3A4, 1A2 2C9 (por ejemplo, atorvastatina, bloqueadores de los canales de
calcio, teofilina, warfarina, fenitona, ciclosporina, o benzodiazepinas) deben ser monitoreados ya que las dosis de estos productos pueden
necesitar ser ajustadas para mantener su efecto teraputico.
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Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y Sustitutos del Plasma/Cuadro Bsico
Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y Sustitutos del Plasma

Cuadro bsico
AGUA INYECTABLE
SOLUCIN INYECTABLE Diluyente de medicamentos. Intravenosa e intramuscular.
Cuando se requiere bajar la
Cada ampolleta contiene: tonicidad de soluciones por Adultos y nios:
Agua inyectable 5 ml. usarse.
Previa agregacin de los solutos convenientes para
010.000.3673.00 Envase con 100 ampolletas hacerla isotnica.
con 5 ml.
SOLUCIN INYECTABLE

Agua inyectable 10 ml.

con 10 ml.
Generalidades
Lquido transparente, inodoro y libre de agentes microbianos y de pirgenos.
Efectos adversos
Hemlisis.
Contraindicaciones: Su administracin intravenosa directa produce hemlisis.
Interacciones
CLORURO DE SODIO
SOLUCIN INYECTABLE AL Administracin hipotnica Intravenosa.
0.9% (con hiponatremia real).
Adultos y nios:
Cada 100 ml contienen: Mantenimiento del balance
Cloruro de sodio 0.9 g. electroltico. Para recuperar o mantener el balance
Agua inyectable 100 ml. hidroelectroltico, segn edad, peso corporal y
Alcalosis hipoclormica. condicin cardiovascular o renal.
010.000.3608.00 Envase con 250 ml.
Contiene: Para solubilizar y aplicar
Sodio 38.5 mEq. medicamentos por
Cloruro 38.5 mEq. venoclisis.
SOLUCIN INYECTABLE AL
0.9%

010.000.3609.00 Envase con 500 ml.

Contiene:
Sodio 77 mEq.
Cloruro 77 mEq.
Generalidades
El sodio es el catin ms importante del lquido intracelular, en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido
base, y el balance hdrico.
Efectos adversos
Administrado en cantidades apropiadas no produce reacciones adversas. Si se aplica en dosis por encima de lo requerido, se presenta
edema, hiperosmolaridad y acidosis hiperclormica.
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Contraindicaciones: Hipernatremia o retencin de lquidos, insuficiencia renal, hipertensin intracraneana, enfermedad cardiopulmonar.
Precauciones: Preeclampsia y eclampsia.
Interacciones
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

SOLUCIN INYECTABLE Alteraciones del estado Intravenosa.
hidroelectroltico y
Cada 100 ml contienen: satisfaccin de necesidades Adultos y nios:
Cloruro de sodio 0.9 g. calricas.
Glucosa anhidra Segn las necesidades del paciente, edad, peso
o glucosa 5.0 g. corporal, condiciones cardiovasculares y renales.

equivalente a 5.0 g
de glucosa.
010.000.3611.00 Envase con 250 ml.

Contiene:
Sodio 38.5 mEq.
Cloruro 38.5 mEq.
Glucosa 12.5 g.
SOLUCIN INYECTABLE

Glucosa anhidra
o glucosa 5.0 g.

equivalente a 5.0 g
de glucosa.
010.000.3612.00 Envase con 500 ml.
Contiene:
Sodio 77 mEq.
Cloruro 77 mEq.
Glucosa 25 g.
Generalidades
Solucin estril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Los requerimientos diarios de sodio y cloro son respectivamente de 80 y 100 mEq.
La administracin parenteral no debe exceder esta cantidad. Un gramo. De NaCl proporciona 17.1 mEq de ambos iones; mientras que cada
gramo de glucosa es fuente de 4 caloras y ayuda a disminuir la prdida excesiva de nitrgeno y la produccin de cuerpos cetnicos.
Efectos adversos
Hiperosmolaridad, acidosis hiperclormica. Lesiones locales por mala administracin, hipernatremia, edema.
Contraindicaciones: DM2 y DM1 descompensada, coma hiperglucmico, sobrehidratacin, hiperosmolaridad y acidosis hiperclormica.
Precauciones: Enfermedad cardiaca o renal y edema con retencin de sodio.
Interacciones
Ninguna de importancia.
ELECTROLITOS ORALES
POLVO (Frmula de Rehidratacin por va oral en Oral.
Osmolaridad Baja) casos de diarrea y
deshidratacin con: Adultos y nios:
Cada sobre con polvo Hiponatremia.
contiene: Hipocloremia. Segn las necesidades del paciente, peso corporal,
Hipokalemia. edad y condicin de deshidratacin.
580
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Glucosa anhidra o
glucosa 13.5 g. Diluir el contenido del sobre en un litro de agua
Cloruro de potasio 1.5 g. hervida y fra. Al preparar la dilucin, agregar el
Cloruro de sodio 2.6 g. polvo al agua, no el agua al polvo.
Citrato trisdico
dihidratado 2.9 g.
010.000.3622.00 Envase con 20.5 g.

SOLUCIN
Cada sobre con polvo

contiene:
Glucosa 20.0 g.
Cloruro de sodio 3.5 g
Citrato trisdico.
dihidratado 2.9 g.
010.000.3623.00 Envase con 27.9 g.
Generalidades
Las prdidas exageradas de agua y electrolitos (vmito, diarrea, fiebre, etc) producen deshidratacin isotnica; la rehidratacin oral
temprana es muy eficaz para disminuir la morbilidad y mortalidad por estos padecimientos. Las soluciones de osmolaridad baja mejoran la
absorcin neta de agua en el organismo y restablecen el equilibrio electroltico en el cuerpo.
Efectos adversos
Nusea y vmito, desequilibrio electroltico, hipernatremia e hiperpotasemia con frmula de osmolaridad normal. Hiponatremia en pacientes
con clera a los que se les administra la frmula de osmolaridad baja.
Contraindicaciones: Deshidratacin grave como terapia de base.
Precauciones: Obstruccin intestinal de cualquier etiologa y en presencia de vmito incoercible, ileo paraltico, perforacin y obstruccin
intestinal. En pacientes con clera se recomienda la frmula de osmolaridad baja
Interacciones
GLUCOSA
SOLUCIN INYECTABLE AL Aporte calrico. Intravenosa.
5%
Deshidratacin hipertnica. Adultos y nios:
Glucosa anhidra o Deficiencia de agua. Segn los requerimientos diarios de energa del
glucosa 5 g. paciente, peso corporal, edad, condicin
Complemento energtico. cardiovascular, renal y grado de deshidratacin.
equivalente a 5.0 g Hipoglucemia inducida por
de glucosa. insulina o hipoglucemiantes
orales.
010.000.3601.00 Envase con 250 ml.
Contiene:
Glucosa 12.5 g.
5%

Glucosa anhidra o
glucosa 5 g.

equivalente a 5.0 g
de glucosa.
010.000.3630.00 Envase con 500 ml.
Contiene:
Glucosa 25.0 g.
581
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ERRNVPHGLFRVRUJ
5%

Glucosa anhidra
o glucosa 5 g.

equivalente a 5.0 g
de glucosa.
010.000.3603.00 Envase con 1 000 ml.
Contiene:
Glucosa 50.0 g.
50 %

Glucosa anhidra o
glucosa 50 g.

de glucosa.
010.000.3607.00 Envase con 50 ml.
Contiene:
Glucosa 25.0 g.
Generalidades
La glucosa es la fuente principal de energa en los organismos vivos. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5%) son una
fuente de caloras; cubren las necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del organismo.
Efectos adversos
Poco frecuentes: irritacin venosa local, hiperglucemia y glucosuria.
Contraindicaciones: la solucin de 50% en diuresis osmtica, hemorragia intracaneal o intrarraqudea, delirium tremens.
Precauciones: restringir su uso en edema con o sin hiponatremia, insuficiencia cardiaca o renal, hiperglucemia, coma diabtico.
Interacciones
Se favorece la hiperglucemia con medicamentos como corticoesteroides, diurticos tiacidcos, furosemide.
SOLUCIN HARTMANN
Deshidratacin isotnica y
acidosis moderada por:
Cloruro de sodio 0.600 g. Vmito.
Cloruro de potasio 0.030 g. Segn las necesidades del paciente, edad, peso
Diarrea. corporal y condiciones de funcionamiento renal y
Cloruro de calcio
dihidratado 0.020 g. Fstulas. cardiovascular.
Exudados.
010.000.3614.00 Envase con 250 ml. Traumatismos.
Quemaduras.
Sodio 130.
Potasio 4. Estado de choque.
Calcio 2.72-3.
Cloruro 109. Ciruga.
Lactato 28. Mantenimiento del balance
hidroelectroltico.
582
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ERRNVPHGLFRVRUJ
SOLUCION INYECTABLE

Cloruro de calcio
dihidratado 0.020 g.
010.000.3615.00 Envase con 500 ml.

Sodio 130.
Potasio 4.
Calcio 2.72.-3.
Cloruro 109.
Lactato 28.
SOLUCION INYECTABLE

Cloruro de calcio
dihidratado 0.020 g.
010.000.3616.00 Envase con 1000 ml.

Sodio 130.
Potasio 4.
Calcio 2.72-3.
Cloruro 109.
Lactato 28.
Generalidades
Lquido estril tambin conocido como solucin de ringer con lactato. Su pH es de 6 a 7.5 y contiene electrolitos esenciales en el organismo.
Se emplea cuando existe prdida de agua y bases, as como para mantener el equilibrio hidroelectroltico.
Efectos adversos
Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y renales. En dosis adecuadas no se presentan
estos efectos.
Contraindicaciones: alcalosis grave e hipercalcemia.
Precauciones: edema pulmonar, enfermedades cardiopulmonares y renales, hipertensin arterial, insuficiencia cardiaca, toxemia del
embarazo y lactancia.
Interacciones
583
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y Sustitutos del Plasma/Catlogo
Catlogo
AGUA INYECTABLE
SOLUCIN INYECTABLE Diluyente de medicamentos. Intravenosa.
Cada envase contiene: Cuando se requiere bajar la Adulto:

Agua inyectable 500 ml. tonicidad de soluciones por
usarse. Previa agregacin de los solutos convenientes para
hacerla isotnica.
Para realizar procesos de
010.000.3675.00 Envase con 500 ml. irrigacin (aseos y curaciones
quirrgicas, etc.).
Generalidades
Lquido transparente, inodoro y libre de agentes microbianos y de pirgenos.
Efectos adversos
Hemlisis.
Contraindicaciones: Su administracin intravenosa directa produce hemlisis.
Interacciones
ALMIDN
SOLUCIN INYECTABLE AL Profilaxis y terapia de los Intravenosa.
10%. estados hipovolmicos.
Adulto:
Poli (o-2 hidroxietil) almidn o 20 mg/kg de peso corporal/hora.
pentalmidn o hidroxietil
almidn (200/0.5) 10 g.
010.000.3663.00 Envase con 250 ml.

010.000.3663.01 Envase con 500 ml.
SOLUCIN INYECTABLE AL Intravenosa por infusin.
6%
Adulto:
Poli (o-2 hidroxietil)-almidn 10-50 ml/kg/hora.
(130,000 daltons) o hidroxietil
almidn (130/0.4) 6 g.
010.000.3666.00 Envase con 250 ml.

010.000.3666.01 Envase con 500 ml.
Generalidades
Coloide sinttico proveniente de un almidn ceroso, constituido en su totalidad por amilopectina. Aumenta el volumen plasmtico hasta el
100% del volumen infundido. Puede mejorar las condiciones hemorreolgicas.
Efectos adversos
Pueden ocurrir reacciones anafilcticas, sangrado prolongado debido al efecto de dilucin y aumento temporal de los valores de amilasa
srica sin que se asocie con pancreatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencias cardiaca y renal crnica, trastornos de la coagulacin, hemorragia cerebral,
deshidratacin intracelular y sobrehidratacin.
Interacciones
584
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ERRNVPHGLFRVRUJ
BICARBONATO DE SODIO
SOLUCIN INYECTABLE AL Acidosis metablica. Intravenosa.
7.5%
Auxiliar en el paro cardiaco. Adultos y nios mayores de 2 aos:
Bicarbonato de Alcalinizacin de La dosis depende de los valores sanguneos de CO2,
sodio 0.75 g. anestsicos locales. pH y condiciones del paciente.
010.000.3619.00 Envase con 50 ampolletas de Paro cardiaco: 1 mEq/kg de peso corporal, si el paro
10 ml. contina, 0.5 mEq/kg de peso corporal cada 10 min.
Cada ampolleta con 10 ml

contiene:
Bicarbonato de sodio 8.9 mEq.
7.5%

Bicarbonato de
sodio 3.75 g.

50 ml.
El envase con 50 ml contiene:

Bicarbonato de sodio 44.5
mEq.
Generalidades
La solucin en medio acuoso, se disocia en iones de sodio y bicarbonato, El bicarbonato es un in normal del organismo que acepta
protones. Su deficiencia produce acidosis metablica (disminucin del pH sanguneo, por aumento en la concentracin de hidrogeniones).
Efectos adversos
Las dosis excesivas o la administracin rpida causan resequedad de boca, sed, cansancio, dolor muscular, pulso irregular, inquietud,
distensin abdominal, irritabilidad.
Contraindicaciones: No mezclar con sales de calcio, hipocalcemia.
Precauciones: Vigilar los valores de pH y CO2., el CO2 total puede estar bajo en la alcalosis respiratoria, la administracin de bicarbonato o
acetato empeora la alcalosis, anuria, oliguria, hipertensin, edema, hemorragia intracraneana en neonatos y lactantes por aplicacin rpida.
Interacciones
No mezclar con sales de calcio para su administracin. Prolonga la duracin de efectos de quinidina, anfetaminas, efedrina y seudoefredrina.
Aumenta la eliminacin renal de las tetraciclinas, en especial de doxiciclina.
CLORURO DE POTASIO
SOLUCIN INYECTABLE Arritmias por foco ectpico de Intravenosa.
la intoxicacin digitlica.
Cloruro de potasio 1.49 g. Hipokalemia.
(20 mEq de potasio, 20 mEq de 20 mEq/hora de una concentracin de 40 mEq/litro.
cloro). Dosis mxima: 150 mEq/da.
Nios:
10 ml. 3 mEq/kg de peso corporal.
Generalidades
Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular. Disminuye el riesgo hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y
corticoesteroides.
585
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Parestesias, confusin mental, arritmias cardiacas, hipotensin, parlisis flcida y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, enfermedad de Adison, deshidratacin aguda, Hiperpotasemia, hipocalcemia, cardiopatas.
Interacciones
Con diurticos ahorradores de potasio se favorece la Hiperpotasemia.
CLORURO DE SODIO
SOLUCIN INYECTABLE Disolucin y reconstitucin Intravenosa.
0.9% de medicamentos para la
administracin intravenosa. Adultos y nios:
Cada ampolleta de 10 ml
contiene: Vehculo para disolver y aplicar medicamentos.
(Sodio 1.54 mEq). El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente y
(Cloruro 1.54 mEq). tipo de medicamento.

10 ml.
0.9%

010.000.3626.00 Envase con 50 ml.

SOLUCION INYECTABLE


adaptador para vial.
SOLUCION INYECTABLE


SOLUCIN INYECTABLE AL Deshidratacin hipotnica con Intravenosa.
0.9% hiponatremia.
Adultos y nios:
Cada 100 ml contienen: Para recuperar o mantener el
Cloruro de sodio 0.9 g. balance hidroelectroltico. El volumen se debe ajustar de acuerdo a edad, peso
Agua inyectable 100 ml. corporal, condiciones cardiovasculares o renales del
paciente.
010.000.3627.00 Envase con 100 ml.
0.9%

010.000.3610.00 Envase con 1 000 ml.
Contiene:
Sodio 154 mEq.
Cloruro 154 mEq.
586
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ERRNVPHGLFRVRUJ
SOLUCIN INYECTABLE AL Normalizador de la deplecin Intravenosa.

17.7% grave de sodio.
Adultos:
Cada ml contiene: Estado de choque por
Cloruro de sodio 0.177 g. hemorragia y por quemaduras. El volumen se debe ajustar de acuerdo a edad, peso
corporal, condiciones cardiovasculares o renales del
paciente y a juicio del especialista.
010.000.5386.00 Envase con cien ampolletas de
10 ml.
Generalidades
El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular, en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido
base, y el balance hdrico. Contribuye a la conduccin nerviosa, a la funcin neuromuscular y en la secrecin glandular.
Efectos adversos
Administrado en cantidades apropiadas no produce reacciones adversas. Si se aplica en dosis por encima de lo requerido, se presenta
edema, hiperosmolaridad extracelular y acidosis hiperclormica.
Contraindicaciones: Hipernatremia o retencin de lquidos.
Precauciones: Disfuncin renal grave, enfermedad cardiopulmonar, hipertensin intracraneana con o sin edema.
Interacciones
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

SOLUCIN INYECTABLE Alteraciones del estado Intravenosa.
hidrolectroltico y
Cada 100 ml contienen: satisfaccin de necesidades Adultos y nios:
Cloruro de sodio 0.9 g calricas.
Glucosa anhidra De acuerdo a las necesidades del paciente, edad,
o glucosa 5.0 g. peso corporal, condicines cardiovasculares y
renales.
equivalente a 5.0 g
de glucosa.
010.000.3613.00 Envase con 1 000 ml.

Contiene:
Sodio 154.0 mEq.
Cloruro 154.0 mEq.
Glucosa 50.0 g.
Generalidades
Solucin estril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Los requerimientos diarios de sodio y cloro son respectivamente de 80 y 100 mEq.
Un gramo de NaCl proporciona 17.1 mEq de ambos iones; mientras que cada gramo de glucosa es fuente de 4 caloras y ayuda a disminuir
la prdida excesiva de Na+ y la produccin de cuerpos cetnicos.
Efectos adversos
Hiperosmolaridad, acidosis hiperclormica. Lesiones locales por mala administracin, hipernatremia, edema.
Contraindicaciones: DM2 y DM1 descompensada, coma hiperglucmico, sobrehidratacin, hiperosmolaridad y acidosis hiperclormica.
Interacciones
587
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ERRNVPHGLFRVRUJ
DEXTRN
SOLUCIN INYECTABLE AL Hipovolemia por prdida de Intravenosa.
6% sangre total y plasma.
Adultos:
Cada 100 ml contienen Profilaxis de la enfermedad
Dextrn (60 000) 6 g. tromboemblica. Profilaxis: 10 ml/ kg de peso en 24 horas (solucin al
Cloruro de sodio 7.5 g. 10%) el da de la intervencin quirrgica; continuar
con 500 ml/da por dos o tres das.
010.000.4551.00 Envase con 250 ml.
SOLUCIN INYECTABLE AL Hipovolemia:
10% El volumen y velocidad de infusin se deben
establecer de acuerdo a las condiciones del paciente,
Cada 100 mililitros contienen: generalmente se administran: adultos 20 ml/kg/da y
Dextrn (40 000): 10 g. nios 10 ml/kg/da.
Glucosa 5 g.
No exceder de 1 g/kg/da, ni por ms de 5 das.
010.000.0641.00 Envase con 500 ml.
Generalidades
Polisacrido hidrosoluble cuyo efecto principal es la expansin del volumen del plasma por accin osmtica coloidal que extrae lquidos del
espacio intersticial en una relacin del doble de la cantidad administrada. Produce aumento del gasto cardiaco, presin venosa central,
presin arterial, gasto urinario, perfusin capilar y un descenso de la frecuencia cardiaca y de la viscosidad sangunea por disminucin de
la adhesividad plaquetaria.
Efectos adversos
Choque anafilctico (raro), aumento del sangrado transoperatorio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca o renal graves, enfermedad hemorrgica (trombocitopenia, uso de
anticoagulantes).
Interacciones
FOSFATO DE POTASIO
SOLUCIN INYECTABLE Nutricin parenteral. Intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Diabetes mellitus Adultos:

Fosfato de potasio descompensada.
dibsico 1.550 g. Individualizar la dosis. En general 60 mEq para 24
Fosfato de potasio horas.
monobsico 0.300 g.
Nios:
(Potasio 20 mEq).
(Fosfato 20 mEq). 1 mEq/kg de peso corporal/24 h.

10 ml.
Generalidades
Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular. Disminuye el riesgo de hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y
corticoesteroides.
Efectos adversos
Parestesias, confusin mental, arritmias cardiacas, hipotensin, parlisis flcida y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, enfermedad de Addison, deshidratacin aguda, hiperpotasemia, hipocalcemia, cardiopatas.
Interacciones
Con diurticos ahorradores de potasio se favorece la Hiperpotasemia.
588
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GLUCONATO DE CALCIO
SOLUCIN INYECTABLE Tetania por hipocalcemia. Intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Politransfusiones. Adultos y nios:

Gluconato de calcio 1g
equivalente a 0.093 g Para preparar soluciones De acuerdo a las severidad del padecimiento, edad,
de calcio ionizable. mltiples. peso corporal, condicin renal y cardiovascular del
paciente.
Pancreatitis.
10 ml. Paro cardiaco.
10 ml.
Generalidades
Electrolito esencial que mantiene la integridad de las membranas biolgicas, participa en la contraccin muscular esqueltica, lisa y cardiaca,
excitabilidad nerviosa y coagulacin sangunea.
Efectos adversos
Hipercalcemia, bradicardia, depresin del sistema nervioso central, hiporreflexia e hipotona, dolor abdominal, hipotensin arterial y colapso
vasomotor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hiperparatiroidismo primario, hipercalcemia e hipercalciuria, insuficiencia renal aguda y
crnica, clculos renales.
Interacciones
No mezclar con bicarbonato. Con digitlicos aumenta el riesgo de toxicidad. Con warfarina y heparina disminuyen su efecto anticoagulante.
GLUCOSA
SOLUCIN INYECTABLE AL Deficiencia de volumen Intravenosa.
10% plasmtico y de la
concentracin de electrolitos. Adultos y nios:
Glucosa anhidra o Deshidratacin hipertnica De acuerdo a las necesidades del paciente, peso
glucosa 10 g. (hipernatrmica). corporal, edad, condicin cardiovascular, renal y
grado de deshidratacin.
Glucosa monohidratada Iniciar venoclisis.
de glucosa. Necesidad de aumentar el
aporte calrico.
010.000.3604.00 Envase con 500 ml.
Contiene:
Glucosa 50.0 g.
10%

Glucosa anhidra o
glucosa 10 g.

de glucosa.
010.000.3605.00 Envase con 1 000 ml.
Contiene:
Glucosa 100.0 g.
589
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ERRNVPHGLFRVRUJ
5%

Glucosa anhidra o
glucosa 5 g.

equivalente a 5.0 g
de glucosa.
010.000.3625.00 Envase con 100 ml.
Contiene:
Glucosa 5.0 g.
5%

Glucosa anhidra o
glucosa 5 g.

equivalente a 5.0 g
de glucosa.
010.000.3624.00 Envase con 50 ml.
Contiene:
Glucosa 2.5 g.
SOLUCIN INYECTABLE Al 50 Hipoglucemia. Intravenosa.
%
Choque insulnico. Adultos y nios:
Glucosa anhidra o Complemento energtico. De acuerdo a las necesidades del paciente, peso
glucosa 50 g. corporal, edad, condicin cardiovascular, renal y
Agua inyectable 100 ml. Alimentacin parenteral total grado de deshidratacin.
o por catter central.
equivalente a 50 g Mezcla con solucin de
de glucosa. aminocidos y lpidos.
010.000.3606.00 Envase con 250 ml.
Contiene:
Glucosa 125 g.
SOLUCIN INYECTABLE AL Disolucin y reconstitucin Intravenosa.
5% de medicamentos para la
administracin intravenosa. Adultos y nios:
Glucosa anhidra o Vehculo para disolver y aplicar medicamentos.
glucosa 5 g.

equivalente a 5g
de glucosa.

5%

Glucosa anhidra o
glucosa 5 g.

590
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ERRNVPHGLFRVRUJ
equivalente a 5g
de glucosa.

Generalidades
La glucosa es la fuente principal de energa en los organismos vivos. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5%) son una
fuente de caloras, cubren las necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del organismo.
D (ltimo trimestre y trabajo de parto por hipoglucemia fetal)
Efectos adversos
Poco frecuentes: irritacin venosa local, hiperglucemia y glucosuria.
Contraindicaciones: La solucin de 50% en diuresis osmtica, hemorragia intracaneali o intrarraqudea, delirium tremens
Precauciones: Restringir su uso en pacientes con edema con o sin hiponatremia, insuficiencia cardiaca o renal, hiperglucemia, coma
diabtico.
Interacciones
Se favorece la hiperglucemia con medicamentos como corticoesteroides, diurticos tiacidcos y furosemide.
MAGNESIO SULFATO DE
SOLUCIN INYECTABLE Hipomagnesemia. Intramuscular o intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Prevencin y control de Adultos:

Sulfato de magnesio 1g crisis convulsivas en
(Magnesio 8.1 mEq sulfato 8.1 preeclampsia o eclampsia. 4 gr en 250 ml de solucin glucosada al 5%, a una
mEq). velocidad de 3 ml/min y segn valores de magnesio
srico.
Intramuscular: 1 a 5 g, cada 4 6 horas , no exceder

de 40 g/da.
Nios:
10 ml con 1 g (100 mg/1 ml). Mayores de 6 aos 2 a 10 mEq/da.
Generalidades
Restituye y conserva los valores de magnesio. Como anticonvulsivante disminuye las contracciones musculares interfiriendo la liberacin
de acetilcolina en la placa neuromuscular.
Efectos adversos
Disminucin o ausencia de reflejos tendinosos profundos, somnolencia, parlisis flcida, hipotermia, hipocalcemia (parestesias, tetania,
convulsiones). Rubor y sudacin. bradicardia, hipotensin arterial, arritmias cardiacas. parlisis respiratoria.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, lesin miocrdica, bloqueos cardiacos, trabajo de parto.
Precauciones: La administracin intravenosa debe hacerse lentamente para evitar paro cardiorrespiratorio, verificando signos vitales,
reflejos osteotendinosos y concentracin de calcio.
Interacciones
Con bloqueadores neuromusculares (pancuronio, vecuronio) aumenta la duracin de efectos. En pacientes que reciben preparaciones de
digital tngase precaucin extrema.
591
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ERRNVPHGLFRVRUJ
MANITOL
SOLUCIN INYECTABLE AL Edema cerebral. Intravenosa.
20%
Profilaxis de la Insuficiencia Adultos y nios mayores de 12 aos:
Cada envase contiene renal aguda.
Manitol 50 g. 50 a 100 g durante 2 a 6 horas.
Prueba diagnstica de la
insuficiencia renal aguda. Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg.
010.000.2306.00 Envase con 250 ml. Prueba diagnstica 200 mg/kg.
Generalidades
Diurtico osmtico que eleva el flujo de agua hacia el espacio intravascular, al aumentar la osmolaridad del plasma.
Efectos adversos
Hiponatremia, desequilibrio hidroelectroltico, edema cerebral, taquicardia.
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca congestiva, edema pulmonar agudo, insuficiencia renal crnica,
hemorragia cerebral.
Interacciones
POLIGELINA
SOLUCIN INYECTABLE Sustitutivo del plasma en Intravenosa.
estados de disminucin de
Cada 100 ml contienen: volumen sanguneo. Adultos y nios:
Poligelina 3.5 g.
De acuerdo a las necesidades del paciente, peso
010.000.3661.00 Envase con 500 ml con o sin corporal, edad, condicin cardiovascular, renal y
equipo para su administracin. grado de deshidratacin.
SOLUCIN INYECTABLE

Polimerizado de gelatina
succinilada degradada 4.0 g.
010.000.3664.00 Envase con 500 ml.
Generalidades
Posee una presin osmtica adecuada para usarse como expansor del volumen circulante.
Efectos adversos
Hipersensibilidad incluyendo reacciones anafilactoides, insuficiencia renal aguda. En exceso puede acelerar el tiempo de sangrado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, estados de sobrecarga circulatoria.
Interacciones
Los iones de calcio que contiene la solucin lo hacen incompatible con sangre citratada y adems deben emplearse con cautela en pacientes
bajo tratamiento con digitlicos.
592
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ERRNVPHGLFRVRUJ
SEROALBMINA HUMANA O ALBMINA HUMANA

SOLUCIN INYECTABLE Hipoalbuminemia con Intravenosa.
repercusin fisiolgica grave.
Cada envase contiene: Adultos y nios:
Seroalbmina humana o Estados de choque.
albmina humana 10 g. De acuerdo a las necesidades del paciente, peso
Insuficiencia heptica. corporal, edad, condicin cardiovascular, renal.
010.000.4552.00 Envase con 50 ml.
SOLUCIN INYECTABLE Sndrome nefrtico.
Cada envase contiene: Quemaduras.

Seroalbmina humana o
albmina humana 12.5 g.
010.000.3662.00 Envase con 50 ml.
Generalidades
La albmina srica normal proporciona una presin onctica intravascular en relacin 5:1 derivando el lquido extracelular al espacio
intravascular. Es til como expansor plasmtico. Aumenta las protenas en la circulacin.
Efectos adversos
Sobrecarga vascular, alteraciones del ritmo cardiaco. salivacin, nusea ,vmito, escalosfro y fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anemia grave e insuficiencia cardiaca.
Interacciones
SODIO BICARBONATO DE-POTASIO CLORURO DE

TABLETA EFERVESCENTE Hipocalemia de diversa Oral.
etiologa, especialmente por
Cada tableta contiene: diurticos. Adultos:
Bicarbonato de sodio 500 mg.
Cloruro de Potasio 375 mg. Una o dos tabletas dos o tres veces al da disueltas
en un vaso con agua. (30-60 mEq de potasio y de
010.000.2505.00 Envase con 30 tabletas. cloro).
Generalidades
El bicarbonato es un in normal de los lquidos corporales que acepta protones. Su deficiencia produce acidosis metablica por aumento
en la concentracin de hidrogeniones. El potasio es el catin ms importante del espacio intracelular. Es fundamental, ya que facilita la
transmisin del impulso nervioso y la contraccin muscular.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal. hipercalemia (astenia, bradicardia, confusin mental, cansancio, sangre en heces, irritacin
gastrointestinal, dificultad respiratoria).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hiperkalemia, insuficiencia renal aguda, anuria, oliguria, Insuficiencia suprarrenal,
bloqueos de la conduccin cardiaca, quemaduras graves.
Interacciones
Diurticos ahorradores de potasio, glucsidos cardiacos y formulaciones con potasio. Sus efectos txicos gastrointentinales aumentan
con: anticolinrgicos, analgsicos AINE, anticoagulantes. Manejar con precaucin en gastritis o lcera pptica.
593
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Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas/Cuadro Bsico
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas

Cuadro bsico
ANTITOXINA DIFTRICA EQUINA
SOLUCIN INYECTABLE Conferir inmunidad pasiva Intramuscular o infusin intravenosa.
contra la toxina diftrica.
liofilizado contiene: Tratamiento de la difteria.
Antitoxina diftrica Teraputica: 20 000 a 100 000 UI.
equina 10 000 UI. Preventiva (intramuscular): 1 000 a 10 000 UI.
La dosis y la va dependen del tiempo de exposicin

020.000.3841.00 Envase con un frasco mpula y condiciones clnicas del paciente.
y diluyente con 10 ml.
Generalidades
Anticuerpos antitxicos que neutralizan y bloquean los efectos de la toxina producida por el Corynebacterium diphteriae.
Efectos adversos
Edema y endurecimiento en el sitio de aplicacin, enfermedad del suero; reacciones febriles agudas. En personas hipersensibles puede
presentarse nusea, vmito, erupcin cutnea y choque anafilctico.
Cotraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones
ANTITOXINA TETNICA EQUINA

SOLUCIN INYECTABLE Inmunizacin pasiva contra Intramuscular.
la toxina tetnica.
liofilizado contiene: Ttanos.
Antitoxina tetnica Preventiva: 2 000 a 5 000 UI.
equina 10 000 UI. Teraputica: 10 000 a 20 000 UI.
En casos graves, se aumenta la dosis y se usa la va

intravenosa (con las precauciones necesarias).
020.000.3845.00 Envase con un frasco mpula Nios menores de 30 kg de peso corporal:

1 500 a 3 000 UI.
Generalidades
Inmunoglobulinas que neutralizan los efectos de la toxina producida por Clostridium tetani.
Efectos adversos
Nusea, vmito, erupcin cutnea, choque anafilctico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al suero equino, hacer pruebas de sensibilidad, en los casos positivos, proceder a la desensibilizacin
antes de aplicar la antitoxina.
Interacciones
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FABOTERPICO
FABOTERPICO Envenenamiento por Intravenosa lenta, intramuscular.
POLIVALENTE picadura de alacrn
ANTIALACRN venenoso del gnero Adultos y nios:
Centruroides.
SOLUCION INYECTABLE Intoxicacin leve (dolor, parestesias locales, prurito
nasal y farngeo): Administrar un frasco mpula.
liofilizado contiene: Menor de 15 aos:
Faboterpico polivalente
antialacrn modificado por Intoxicacin moderada: Administrar dos frascos
digestin enzimtica para mpula.
neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) Intoxicacin grave: Administrar tres frascos mpula.
de veneno de alacrn del
gnero Centruroides. Mayor de 15 aos:
Intoxicacin moderada (manifestaciones leves ms

sensacin de cuerpo extrao o de obstruccin en la
orofaringe, sialorrea, diaforesis, nistagmus,
fasciculaciones linguales, distensin abdominal,
disnea, priapismo y espasmos musculares):
Administrar un frasco mpula.
020.000.3847.00 Envase con un frasco mpula Intoxicacin grave (manifestaciones moderadas ms

con liofilizado y ampolleta con taquicardia, hipertensin, trastornos visuales,
diluyente de 5 ml. nistagmus, dolor retroesternal, edema agudo
pulmonar e insuficiencia respiratoria): Administrar dos
frascos mpula.
FABOTERPICO Envenenamiento por Intravenosa lenta, intramuscular.
POLIVALENTE mordedura de arcnidos:
ANTIARCNIDO Adultos y nios:
Latrodectus mactans (viuda
SOLUCION INYECTABLE negra, capulina, Envenenamiento leve (dolor en el sitio de la
chintlatahual, casampulgas, mordedura, dolor de intensidad variable en
Cada frasco mpula con coya, etc). extremidades inferiores, regin lumbar o abdomen o
liofilizado contiene: en los tres sitios, sudoracin, sialorrea, debilidad,
Faboterpico polivalente Loxosceles (araa violn, mareas hiperreflexia): Administrar un frasco mpula.
antiarcnido modificado por araa de los rincones,
digestin enzimtica para reclusa parda). Envenenamiento moderado (manifestaciones leves
neutralizar 6000 DL50 (180 ms acentuadas y dificultad respiratoria, lagrimeo,
glndulas de veneno cefalea, sensacin de opresin sobre el trax, rigidez
arcnido). de las extremidades, limitacin del movimiento,
contracciones involuntarias y ereccin peniana):
Administrar uno a dos frascos mpula.
Envenenamiento grave (manifestaciones moderadas

ms acentuadas y pupilas dilatadas o contradas,
contraccin de los msculos faciales, incapacidad
para comer y hablar, alucinaciones, sensacin de
020.000.3848.00 Envase con un frasco mpula orinar con incapacidad para hacerlo, pulso arrtmico,
con liofilizado y ampolleta con rigidez muscular): Administrar de dos a tres frascos
diluyente de mpula.
5 ml.
FABOTERAPICO Envenenamiento por Intramuscular e intravenosa.
POLIVALENTE mordedura de vbora:
ANTICORALILLO Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente,
Micrurus sp (coralillo, coral, huellas de colmillos, hemorragia por los orificios, dolor
SOLUCION INYECTABLE coralillo de sonora, coral e inflamacin y alteraciones de la sensibilidad del
anillado, coral de canulos, rea o miembro afectado).
Cada frasco mpula con coral punteado, etc).
liofilizado contiene: Adultos:
Faboterpico polivalente Dosis inicial: Administrar dos frascos mpula.
anticoralillo modificado por Dosis de sostn: Administrar dos o ms frascos
digestin enzimtica para mpula.
neutralizar 450 DL50 (5 mg) de
veneno de Micrurus sp. Nios:
Dosis inicial: Administrar de dos a tres frascos
020.000.3850.00 Envase con un frasco mpula mpula.
con liofilizado y ampolleta con Dosis de sostn: Administrar tres o ms frascos
diluyente de 5 ml mpula.
595
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Envenenamiento moderada o grado 2

(manifestaciones leves ms acentuadas entre 30
minutos y 15 horas despus de la mordida: debilidad,
cada de los prpados, prdida de los movimientos
oculares, visin borrosa o doble y dificultad para
respirar).
Adultos:
Dosis inicial: Administrar cinco frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar cinco o ms frascos
mpula.
Nios:
Dosis inicial:Administrar cinco a seis frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar seis o ms frascos
mpula.
Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones

moderadas ms acentuadas en el rea afectada,
prdida del equilibrio, dolor en la mandbula inferior,
dificultad para tragar y hablar, sialorrea, arreflexia,
cianosis ungueal, dificultad para respirar,
inconsciencia).
Adultos:
Dosis inicial: Administrar ocho frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar ocho o ms frascos
mpula.
Nios:
Dosis inicial: Administrar ocho a nueve frascos
mpula.
Dosis de sostn: Administrar nueve o ms frascos
mpula.
FABOTERAPICO Envenenamiento por Intramuscular e intravenosa.
POLIVALENTE ANTIVIPERINO mordedura de vboras:
Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente,
SOLUCION INYECTABLE Crotalus sp (cascabel). huellas de colmillos, hemorragia por los orificios, dolor
e inflamacin en un dimetro menor de 10 cm en el
Cada frasco mpula con Bothrops sp (nauyaca). rea afectada).
Agkistrodo (cantil). Adultos:
Faboterpico polivalente Dosis inicial: 3-5-frascos.
antiviperino modificado por Sistrurus (cascabel de nueve Dosis de sostn: 5 frascos.
digestin enzimtica para placas).
neutralizar no menos de 790 Nios:
DL50 de veneno de Crotalus Dosis inicial: 6-10 frascos.
bassiliscus y no menos de 780 Dosis de sostn: 5 frascos.
DL50 de veneno de Bothrops
asper. Envenenamiento moderado o grado 2
(manifestaciones leves ms acentuadas y ampollas
con contenido lquido de color blanquecino o
sanguinolento, nusea, vmito, disminucin de la
020.000.3849.00 Envase con un frasco mpula cantidad de orina y pruebas de coagulacin
con liofilizado y ampolleta con alteradas).
diluyente de 10 ml.
Adultos:
Dosis inicial: 6-10 frascos.
Dosis de sostn: 5 frascos.
Nios:
Dosis inicial: 15 frascos.
Dosis de sostn: 5 frascos
Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones

moderadas ms acentuadas y necrosis en el rea
afectada, dolor abdominal, hemorragia por nariz,
boca, ano u orina o por todas ellas y pruebas de
laboratorios muy alteradas).
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Adultos:
Dosis de sostn: 6-8 frascos.
Nios:
Dosis de sostn: 10-15 frascos.
Envenenamiento muy grave o grado 4

(manifestaciones graves ms acentuadas, alteracin
de varios rganos y prdida de la conciencia).
Adultos:
Dosis inicial: 16 o ms frascos.
Dosis de sostn: 8 o ms frascos.
Nios:
Dosis inicial: 31 o ms frascos.
Dosis de sostn: 16 o ms frascos.
Generalidades
Es un faboterpico que tiene una alta especificidad neutralizante de venenos. Interacta con el antgeno neutralizndolo e implicando un
cambio estructural que modifica el funcionamiento normal del veneno o la toxina.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad tipo I y III. Tambin puede llegar a presentarse una reaccin por complejos inmunes caracterizada por
urticaria y artralgias despus de 5 a 10 das de administrar el producto.
Interacciones
Con analgsicos que depriman el centro respiratorio. Con el cido acetilsaliclico y analgsicos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) se
potencializa el efecto hemorragparo del veneno.
HEMAGLUTININAS RECOMBINANTES PARA LA CEPA VIRAL DE INFLUENZA H1N1,

H3N2 Y B
SOLUCIN INYECTABLE Inmunizacin activa contra la Intramuscular en la regin deltoidea del brazo
enfermedad causada por los izquierdo.
Cada frasco mpula con una subtipos de virus de influenza 18 aos de edad y mayores.
dosis de 0.5 ml contiene: tipo A y tipo B 0.5 ml dosis nica.
Hemaglutininas de virus de
Influenza de origen ADN
recombinante utilizando el
sistema del baculovirus
expresado en clulas
expresSF+Frmaco
rHA H1 A/California/
07/2009 45 g
rHA H3 A/Switzerland/
9715293/2013 45 g
rHA B/Phuket/3073/
2013 45g

con 0.5 ml.
Generalidades
Las hemaglutininas recombinantes (Rha). Las rHAs son producidas en cultivo de clulas de insectos usando la tecnologa de sistema vector
de expresin de baculovirus (BEVS), y son, a diferencia de los virus adaptados a crecer en huevos de gallina, exactamente compatibles con
los rHA de las cepas de la gripe seleccionados por la OMS y la FDA para su inclusin en la vacuna anual contra la gripe estacional.
597
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Efectos adversos
Reaccin en el rea de inyeccin (dolor, hinchazn, enrojecimiento, hematoma), dolor de cabeza, fatiga, dolor muscular, fiebre, dolor en
articulaciones,nusea y resfriado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del biolgico. Est contraindicada la administracin concomitante de las
Hemaglutininas Recombinantes con otras vacunas.
Precauciones: Como una medida precautoria, se debe disponer de tratamiento mdico y supervisin apropiada en caso de reacciones
alrgicas inesperadas graves o reacciones anafilcticas. Las hemaglutininas recombinantes estimulan el sistema inmunolgico para que
produzcan anticuerpos que ayudan a proteger contra el virus de influenza que contiene la vacuna, pero no impide otras infecciones
respiratorias.
Interacciones
No se conoce que exista interaccin con otros medicamentos. No deber administrarse de forma concomitante con otras vacunas.
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B
SOLUCION INYECTABLE. Profilaxis de hepatitis B en Intramuscular.
personas bajo riesgo de
Cada ml contiene: exposicin a la hepatitis B y Menores de 1 ao de edad (cara anterolateral externa
Protenas en quienes no son del muslo): 1 ml.
humanas 100-170 mg susceptibles de desarrollar
Anticuerpos para el antgeno una proteccin adecuada. Mayores de un ao y adultos (regin gltea): 0.06
de la hepatitis B, ml/kg de peso corporal.
mnimo 200 UI.
En casos de exposicin masiva, como transfusin
sangunea o de otros componentes sanguneos,
donde los antgenos de la hepatitis B no se detectan
por mtodos sensibles: Duplicar la dosis.
Profilaxis continua: 0.06 ml/kg de peso cada tres

020.000.2528.00 Envase con 1 ampolleta meses.
de 1 ml.
020.000.2528.01 Envase con 1 ampolleta Administrar preferentemente, junto con la primera
de 5 ml. aplicacin de la vacuna.
Generalidades
Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.
Efectos adversos
Irritacin local con eritema, induracin, y dolor en el sitio de aplicacin. Fiebre, fatiga, nuseas, vmito, diarrea y dolor abdominal,
ocasionalmente cefalea, calosfros, mialgias, artralgias, erupcin y prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la inmunoglobulina, fiebre, antecedente de hepatitis B y tratamiento con inmunosupresores.
Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA

SOLUCIN INYECTABLE Inmunizacin pasiva contra Intramuscular.
el virus de la rabia.
Cada frasco mpula o Adultos y nios:
ampolleta contiene: Dosis nica: 20 UI/Kg de peso corporal, la mitad de
Inmunoglobulina humana la dosis infiltrada en el rea circundante a la lesin y
antirrbica 300 UI. el resto por va intramuscular.
020.000.3833.00 Envase con un frasco mpula Aplicar simultneamente el esquema de

con 2 ml (150 UI/ml). inmunizacin activa.
2 ml (150 UI/ml).
prellenada con 2 ml (150
UI/ml).
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Inmunoglobulinas, principalmente Ig G, contra el virus de la rabia.
Efectos adversos
Fiebre moderada, dolor local, anafilaxia.
Interacciones
Los corticoesteroides e inmunosupresores interfieren en la respuesta inmunolgica.
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERHINMUNE ANTITETNICA

SOLUCIN INYECTABLE Inmunizacin pasiva contra la Intramuscular.
toxina tetnica.
Cada frasco mpula, ampolleta Adultos y nios:
o jeringa prellenada contiene: Ttanos. Profilaxis, aplicacin de 500 UI de inmunoglobulina, en
Inmunoglobulina humana nios se aplican 250 UI y Toxoide tetnico (0.5 ml).
hiperinmune antitetnica 250 UI Curativa, de 5 000 a 6 000 UI, el primer da, dosis
posteriores se aplicarn en los das subsecuentes de
020.000.3831.00 Envase con un frasco mpula acuerdo al cuadro clnico.
con 3 ml (250 UI/3 ml).
1 ml (250 UI/ml).
prellenada con 1 ml (250 UI/ml).
Generalidades
Anticuerpos con actividad antitetnica que proporciona inmunidad pasiva contra el ttanos.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No suministrar a personas con trombocitopenia grave u otro trastorno de la coagulacin, no administrar
por va intravenosa.
Precauciones: Utilizarla slo si la herida tiene ms de 24 horas.
Interacciones
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL

SOLUCIN INYECTABLE Inmunidad pasiva contra: Intramuscular.
Cada ampolleta o frasco Hepatitis A. Adultos y nios:

mpula contiene: Prevencin de hepatitis A dosis nica de 0.2 a 0.5
Sarampin.
Inmunoglobulina ml/kg de peso corporal. Dosis total 5 ml.
humana normal 330 mg. Rubola.
Sarampin, poliomielitis, varicela y rubola:
Varicela. De 0.2 a 0.4 ml/ kg de peso corporal/da, durante 7
das.
Poliomielitis.
020.000.3832.00 Envase con un frasco mpula En pacientes con inmunodeficiencia:
Inmunodeficiencia.
o ampolleta con 2 ml. 30 a 50 ml/ mes.
Generalidades
Proporciona inmunidad pasiva al incrementar la concentracin de anticuerpos.
599
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, no administrar por va intravenosa.
Interacciones
No administrar vacunas de virus vivos durante los 3 primeros meses despus de su administracin, ya que puede interferir con la respuesta
inmunolgica.
SUERO ANTIALACRN
SOLUCIN INYECTABLE Inmunidad pasiva contra Intramuscular o intravenosa lenta.
picadura por alacrn del
Cada frasco mpula con gnero Centruroides. Adultos y nios:
Anticuerpos de caballo 5 a 10 ml en las primeras 2 horas despus de la
concentrados y modificados picadura. Si ha transcurrido ms tiempo 10 ml.
por digestin enzimtica, para
neutralizar 150 DL50 de veneno Se puede repetir la dosis a los 30 60 minutos, de
de alacrn del gnero acuerdo al caso.
Centruroides.
Dosis mxima 25 ml.
y diluyente con 5 ml (una
dosis).
Generalidades
Inmunoglobulinas que neutralizan el veneno de alacranes del gnero Centruroides.
Efectos adversos
presentarse nuseas, vmito, erupcin cutnea y choque anafilctico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del frmaco, reacciones alrgicas previas al suero equino.
Interacciones
SUERO ANTIRRBICO EQUINO

SOLUCIN INYECTABLE Inmunidad pasiva contra la Intramuscular e infiltracin.
rabia.
Suero antirrbico de origen 40 UI/ kg de peso corporal, la mitad de la dosis
equino modificado por infiltrada en el rea circundante a la lesin y el resto
digestin Enzimtica 1 000 UI. por va intramuscular.
020.000.3844.00 Envase con un frasco mpula Aplicar simultneamente el esquema de

y diluyente con 10 ml (100 inmunizacin activa.
UI/ml).
Generalidades
Anticuerpos que producen inmunidad pasiva contra el virus de la rabia.
600
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del frmaco.
Interacciones
Con corticoesteroides e inmunosupresores se disminuye la respuesta del suero.
SUERO ANTIVIPERINO
SOLUCIN INYECTABLE Mordeduras de vboras de Intramuscular, intravenosa.
los gneros:
liofilizado contiene: Bothrops.
Anticuerpos de caballo Hasta una hora despus de la mordedura inyectar 10
concentrados y modificados Crotalus. ml por infiltracin alrededor de la mordedura y 10 ml
por digestin enzimtica que por va intramuscular.
neutralizan no menos de 790 Agkistrodon.
DL50 de veneno de Crotalus Si ha pasado ms de una hora de la mordedura,
bassiliscus y no menos de 780 (no protege contra la inyectar de 20 a 40 ml en forma fraccionada, por va i
DL50 de veneno de Bothrops mordedura de la coralillo). intramuscular. Va intravenosa en casos graves.
asper Bothrops asper.

Generalidades
Globulinas antitxicas que neutralizan el veneno producido por la serpiente.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del frmaco, reacciones alrgicas previas al suero equino.
Interacciones
Con antihistaminrgicos aumenta la toxicidad del veneno.
TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td)

SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin activa Intramuscular profunda (regin deltoidea o
contra: cuadrante superior externo del glteo).
Por formulacin de proceso
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Difteria. Adultos y nios a partir de los 5 aos de edad:
Toxoide diftrico no ms de 5 Lf.
Toxoide tetnico no ms de 25 Lf. Ttanos. Con esquema completo con pentavalente,
o cudruple o DPT: Una dosis cada 10 aos.
Por potencia de producto terminado.
Con esquema incompleto: Dos dosis con un
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Mtodo de
intervalo de 4-8 semanas y revacunacin cada 10
Toxoides Mtodo aos.
de Reto seroneutralizacin
Toxoide No Mnimo 0.5 UI Embarazadas, en cualquier edad gestacional:
diftrico menos de Dos dosis con un intervalo de 4-8 semanas,
de 2 UI antitoxina/ml refuerzo en cada embarazo hasta 5 dosis y
de suero revacunacin cada 10 aos.
Toxoide No Mnimo 2 UI
tetnico menos de antitoxina /
de 20 ml de suero
UI
601
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ERRNVPHGLFRVRUJ
020.000.3810.00 Envase con frasco mpula con 5 ml

(10 dosis).
020.000.3810.01 Envase con 10 jeringas prellenadas,
cada una con una dosis (0.5 ml).
Generalidades
Inmunidad contra ttanos y difteria, induciendo la produccin de anticuerpos.
Efectos adversos
Ocasionalmente se presenta malestar general y fiebre ligera.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, inmunodeficiencia, a excepcin de VIH/SIDA, fiebre superior a
38.5C y enfermedades graves.
Precauciones: Personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, debern esperar tres meses para ser vacunadas, salvo en
aquellos casos de traumatismos con heridas expuestas ya que puede aplicarse simultneamente con antitoxina, independientemente de
transfusin o aplicacin de inmunoglobulinas.
Interacciones
Con cloranfenicol se disminuye el efecto del toxoide.
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO

ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y CON VACUNA
CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin activa contra: Intramuscular.
Cada dosis de 0.5 ml de Difteria. Nios a partir de los 2 meses de edad:

vacuna reconstituida contiene:
Toxoide diftrico Tos ferina. Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre cada
purificado 30 UI. dosis de dos meses (2, 4 y 6 meses).
Toxoide tetnico Ttanos.
purificado 40 UI. Una cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un
Toxoide pertssico Poliomielitis 1, 2, 3. ao despus de la tercera dosis (generalmente entre
purificado adsorbido 25 g. los 16 y 18 meses de edad).
Con o sin pertactina 8 g. Haemophilus influenzae
Hemaglutinina filamentosa tipo b.
purificada adsorbida 25 g.
Virus de la poliomielitis
tipo 1 inactivado 40 UD*.
Haemophilus influenzae
Tipo b 10 g.
(conjugado a la protena
tetnica).
*Unidades de antgeno D.
020.000.2522.00 Envase con 1 dosis en jeringa

prellenada de Vacuna acelular
Antipertussis con Toxoides
Diftrico y Tetnico
Adsorbidos y Vacuna
Antipoliomieltica inactivada y
1 dosis en frasco mpula con
liofilizado de Vacuna
conjugada de Haemophilus
influenzae tipo b, para
reconstituir con la suspensin
de la jeringa.
020.000.2522.01 Envase con 20 dosis en
jeringa prellenada de Vacuna
acelular Antipertussis con
602
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Toxoides Diftrico y Tetnico

Adsorbidos y Vacuna
Antipoliomieltica inactivada y
20 dosis en frasco mpula con
liofilizado de Vacuna
conjugada de Haemophilus
influenzae tipo b, para
reconstituir con la suspensin
de la jeringa.
Generalidades
Inmunizacin contra difteria, tos ferina, tetanos, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b.
Efectos adversos
Reacciones locales como dolor, eritema o induracin en el punto de inyeccin. Reacciones sistmicas como fiebre, irritabilidad, somnolencia,
alteraciones del sueo y de la alimentacin, diarrea, vmito, llanto inconsolable y prolongado.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna.
Interacciones
Si el nio esta bajo tratamiento inmunosuprsor o si sufre de alguna inmunodeficiencia, la respuesta inmune a la vacuna puede verse
disminuida.
VACUNA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B + DPT

SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin activa contra: Intramuscular, subcutnea.
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Influenza. Adultos y nios mayores de 12 aos:
Liofilizado de Polisacrido de Dosis nica: 0.5 ml.
Haemophilus influenzae tipo B Difteria.
conjugado a la protena Nios a partir de 2 meses:
tetnica 10 g. Tos ferina. Tres inyecciones de una dosis a intervalo de 1 2
Suspensin inyectable de DTP meses.
(como diluyente del liofilizado): Ttanos.
Toxoide diftrico Refuerzo: Una dosis al ao despus de la primera
purificado 30 UI. dosis.
Toxoide tetnico
purificado 60 UI.
Bordetella pertussis
mnimo 4 UI.
020.000.2506.00 Frasco mpula con liofilizado,

ms jeringa precargada con
0.5 ml (1 dosis).
Generalidades
Inmunidad activa contra Influenza, difteria, tos ferina y ttanos, promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas.
Efectos adversos
Eritema, fiebre, escalofro, malestar general, anorexia, vmito, convulsiones, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedentes de convulsiones, alergia al huevo, terapia con
corticoesteroides y sndrome febril.
Interacciones
Los corticoesteroides e inmunosupresores disminuyen el efecto de la vacuna. Disminuye la eliminacin de teofilina y warfarina.
603
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ERRNVPHGLFRVRUJ
VACUNA ANTIINFLUENZA
SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin activa temporal Intramuscular o subcutnea.

contra la influenza.
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Esta vacuna se aplica a partir de los seis meses de
Fracciones antignicas edad. Se aplica en los meses de septiembre a marzo.
purificadas de virus de
influenza inactivados En nios menores de 18 meses, aplicar en el tercio
correspondientes a las cepas medio de la regin anterolateral externa del muslo y
autorizadas por la en nios mayores, adolescentes y adultos en el
Organizacin Mundial de la msculo deltoides.
Salud (OMS) en el periodo
pre-invernal e invernal de los Nios de 6 a 35 meses:
aos correspondientes del Dos dosis de 0.25 ml cada una, con intervalo de 4
hemisferio norte. semanas; cuando no hay antecedente vacunal.
Posteriormente una dosis cada ao de 0.25 ml.
020.000.3822.00 Envase con frasco mpula o Nios de 36 meses a 8 aos de edad:

jeringa prellenada con una Dos dosis de 0.5 ml cada una, con intervalo de 4
dosis. semanas entre cada una, cuando no hay antecedente
020.000.3822.01 Envase con 1 frasco mpula vacunal. Una dosis de 0.5 ml cada ao, cuando hayan
con 5 ml cada uno (10 dosis). recibido dos dosis previas.
020.000.3822.02 Envase con 10 frascos mpula Adolescentes y adultos:
con 5 ml cada uno (10 dosis).
A partir de los 9 aos de edad, una dosis cada ao
de 0.5 ml.
Generalidades
Vacuna que confiere inmunidad temporal contra la influenza. Su composicin debe ser actualizada cada ao en funcin de los datos
epidemiolgicos, segn recomendaciones de la OMS.
Efectos adversos
Dolor, eritema e induracin en el sitio de aplicacin. Fiebre, mialgias y astenia de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, menores de 6 meses de edad, reacciones graves a dosis previas,
alergia al huevo, enfermedades graves con o sin fiebre, antecedente de aplicacin del biolgico inferior a un ao.
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas.
Interacciones
Con inmunosupresores, corticosteroides y antimetabolitos, se disminuye la respuesta inmunolgica. Se ha reportado inhibicin de la
biotransformacin de fenitona, teofilina y warfarina despus de su aplicacin.
VACUNA ANTINEUMOCCCICA
SUSPENSION INYECTABLE Inmunizacin activa contra Intramuscular.
infecciones neumoccicas
Cada dosis de 0.5 ml contiene: invasivas por Streptococcus En menores de un ao de edad en el tercio medio de
Sacridos del antgeno pneumoniae (serotipos 4, 9V, la cara anterolateral externa del muslo, en nios de
capsular del Streptococcus 14, 18C, 19F, 23F y 6B). un ao y ms en regin deltoidea o en el cuadrante
pneumoniae serotipos. superior externo del glteo.
4 2 g. Nios menores de 1 ao:

9V 2 g.
14 2 g. Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad.
18C 2 g.
19F 2 g. Nios mayores de un ao:
23F 2 g.
Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de
6B 4 g.
edad.
Protena diftrica
CRM197 20 g.

de 0.5 ml.
020.000.0145.01 Jeringa prellenada de 0.5 ml y
aguja (1 dosis).
604
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SOLUCIN INYECTABLE Inmunizacin activa contra la Subcutnea o intramuscular (regin deltoidea).

enfermedad causada por
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Streptococcus pneumoniae Adultos y nios mayores de 2 aos:
Polisidos purificados del (serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F,
Streptococcus pneumoniae 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, Aplicar una dosis inicial de 0.5 ml y una dosis de
serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 14,15B, 17F, 18C, 19A, 19F, refuerzo cada 5 aos.
8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 20, 22F, 23F y 33F).
14,15B, 17F, 18C, 19A, 19F,
20, 22F, 23F y 33F, cada uno
con 25 g.

0.5 ml.
2.5 ml.
de 0.5 ml.
Generalidades
Inmunizacin activa contra Streptococcus pneumoniae.
Efectos adversos
Eritema, induracin y dolor en el sitio de aplicacin, fiebre, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre, antecedentes de reacciones severas en dosis previas,
VIH/SIDA , tratamiento con corticosteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos.
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas. La vacuna de
23 serotipos no debe ministrarse a nios menores de dos aos.
Interacciones
VACUNA ANTINEUMOCCCICA CONJUGADA CON PROTENA D DE HAEMOPHILUS

INFLUENZAE NO TIPIFICABLE (NHTi)
SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin activa contra Intramuscular.
infecciones neumocccicas
Cada dosis de 0.5 ml contiene: invasivas por los serotipos de En menores de 18 meses de edad en el tercio medio
Polisacridos de Streptococcus streptococcus pneumoniae de la cara anterolateral externa del muslo, en nios de
pneumoniae serotipos 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 18 meses y ms en la regin deltoidea.
1, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 23F 1 g 19F y 23F y contra Nios menores de 1 ao: Una dosis de 0.5 ml a los 2,
Polisacrido de Streptococcus haemophilus influenzae No 4 y 6 meses de edad.
pneumoniae serotipos tipificable. Nios mayores de 1 ao: Una dosis de refuerzo entre
4, 18C, 19F 3 g los 12 y 15 meses de edad.
Conjugado a la protena D Lactantes y nios mayores no vacunados
de Haemophilus influenzae previamente: Dos dosis de 0.5 ml con intervalo de 1
no tipificable 13 g mes.
Conjugado a toxoide
tetnico 8 g
Conjugado a toxoide
diftrico 5 g

prellenadas cada una con una
dosis de 0.5 ml.
cada uno con una dosis de 0.5
ml.
020.000.0147.02 Envase con 100 frascos
mpula cada uno con una dosis
de 0.5 ml.
020.000.0147.03 Envase con 1 jeringa
prellenada con una dosis de 0.5
ml.
con una dosis de 0.5 ml
605
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Generalidades
Vacuna conjugada de polisacrido neumoccico con protena D como la protena portadora principal. La protena D es una protena de
superficie altamente conservada de Haemophilus influenzae No Tipificable (NTHi). La vacuna contiene 10 serotipos de Streptococcus
pneumoniae (1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F).
Efectos adversos
Enrojecimiento en el sitio de la inyeccin e irritabilidad, somnolencia y prdida del apetito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna.
Precauciones: No administrar a sujetos con enfermedad febril severa. No administrar por va intravascular o intradrmica.
Interacciones
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO (DPT)

SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin contra : Administracin profunda (regin deltoidea o
cuadrante superior externo del glteo).
* Cada dosis de 0.5 ml contiene: Difteria.
Nios con tres dosis de vacuna
Bordetella pertussis No ms de 16 UO. Tos ferina. pentavalente:
Toxoide diftrico No ms de 30 Lf.
Toxoide tetnico No ms de 25 Lf. Ttanos. Refuerzos:
o Primero a los 2 aos de edad: 0.5 ml.
**Cada dosis de 0.5 ml contiene: Segundo a los 4 aos de edad: 0.5 ml.
Bordetella pertussis No menos de 4 UI
Toxoides Mtodo de Metodo de

Reto Seroneutralizacin
Mnimo 2 UI de
Toxoide No menos antitoxina/ml de
diftrico de 30 UI suero
No menos
de 40 UI Mnimo 2 UI de
Toxoide en antitoxina/ml de
tetnico cobayos suero
o
No menos
de 60 UI
en ratones
020.000.3805.00 Envase con frasco mpula de 5 ml (10

dosis).
*Formulacin de proceso.
**Potencia de producto terminado.
SUSPENSIN INYECTABLE
* Cada dosis de 0.5 ml contiene:

Bordetella pertussis No ms de 16 UO.
Toxoide diftrico No ms de 30 Lf.
Toxoide tetnico No ms de 25 Lf.
o
** Cada dosis de 0.5 ml contiene.
Bordetella pertussis No menos de 4 UI.
Mtodo de Metodo de
Toxoides
Reto Seroneutralizacin
Toxoide Mnimo 30 Mnimo 2 UI de

diftrico UI antitoxina/ml de suero
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Mnimo 40
Toxoide Mnimo 2 UI de
UI en
tetnico antitoxina/ml de suero
cobayos
o
020.000.3813.00 Mnimo 60
UI en
ratones
Envase con frasco mpula de 10 ml (20

dosis).
*Formulacin de proceso.
**Potencia de producto terminado.
Generalidades
Inmunidad activa contra difteria, tos ferina y ttanos, promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas.
Efectos adversos
Eritema, fiebre, escalofro, malestar general, anorexia, vmito, convulsiones, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedentes de convulsiones, terapia con corticoesteroides y
sndrome febril e inmunodeficiencias, excepto infeccin por VIH en estado asintomtico.
Interacciones
Los corticoesteroides e inmunosupresores disminuyen el efecto de la vacuna.
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA BIVALENTE ORAL

SUSPENSION DE VIRUS Inmunizacin activa contra Oral.
ATENUADOS virus de la poliomielitis Una dosis= 0.1 ml, (dos gotas).
tipos 1 y 3. Dosis de conformidad con los programas
Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) nacionales de salud.
contiene al menos los poliovirus
atenuados:
Tipo 1
no menos de 1 000 000 DICC 50.
Tipo 3
no menos de 600 000 DICC 50.
020.000.3802.00 Envase gotero de plstico depresible

con 2 ml (20 dosis).
020.000.3802.01 Tubo de plstico depresible con 25
dosis, cada una de 0.1 ml.
Generalidades
La vacuna de Polio Sabin oral bivalente induce inmunidad a nivel intestinal y sistmico en lactantes, nios y adultos susceptibles de
contraer infecciones causadas por los virus de la polio de los tipos 1 y 3.
Efectos adversos
La vacuna Antipoliomieltica oral bivalente de tipos 1 y 3 contiene 2 de los tres componentes de la vacuna Antipoliomieltica oral trivalente.
Se espera que presente, el mismo perfil de tolerancia que la vacuna Antipoliomieltica oral trivalente. Se han descrito signos y sntomas
inespecficos, como fiebre, vmito y diarrea despus de la vacunacin pero ninguno ha sido aceptado como causado por la vacuna.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del biolgico y a la gentamicina.
Precauciones: No debe administrarse a los individuos que padezcan inmunodeficiencias, en el caso de infeccin por VIH asintomtico, no
est contraindicada por la OMS y se recomienda la aplicacin de la vacuna. No se administre en sujetos con fiebre, diarrea, vmitos e
infecciones respiratorias, ni en aquellos bajo tratamiento con corticoesteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos. No
administrar a convivientes de individuos que tienen inmunodeficiencias o bajo tratamiento con inmunosupresores o en nios con reacciones
alrgicas a dosis anteriores.
Interacciones
No se han reportado. La vacuna bivalente, puede aplicarse de manera simultnea o con cualquier intervalo entre cualquier vacuna.
607
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VACUNA ANTIRRBICA
SOLUCION INYECTABLE Inmunizacin activa contra el Intramuscular.
virus de la rabia.
Cada dosis de 1 ml de vacuna En msculo deltoides o en la regin anterolateral
reconstituida contiene: externa del muslo en los nios menores de un ao.
Liofilizado de virus de la rabia
inactivado (cepa FLURY LEP- Adultos y nios:
C25) con potencia > 2.5 UI
cultivados en clulas Tratamiento preventivo postexposicin: 5 dosis de 1
embrionarias de pollo. ml o de 0.5 ml segn la presentacin del producto. La
primera dosis tan pronto como sea posible despus
020.000.3817.00 Frasco mpula con liofilizado
de la exposicin y las siguientes dosis al 3o., 7o., 14o.
para una dosis y ampolleta con
y 28o. da.
1 ml de diluyente.
o
Tratamiento preventivo preexposicin a personal en
riesgo: 3 dosis de 1 ml o de 0.5 ml, segn la
SUSPENSION INYECTABLE presentacin del producto los das 0, 7 y 21.
Cada dosis de 0.5 ml de

Liofilizado de virus inactivados
de la rabia (cepa Wistar PM/WI
38-1503-3M) con potencia >
2.5 UI, cultivado en clulas
VERO.
020.000.3817.01 Frasco mpula con liofilizado
para una dosis y jeringa
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE

Preparado en clulas diploides

humanas cepa Wistar PM/W1-
38-1503-3M, con potencia
igual o mayor a 2.5 UI.

y jeringa de 1 ml con diluyente.
(1 dosis = 1 ml)
Generalidades
Inmunizacin activa contra el virus de la rabia.
Efectos adversos
Dolor, eritema, prurito e inflamacin en el sitio de aplicacin, anafilaxia, enfermedad del suero.
Conraindicaciones: Ninguna.
Precauciones: No existe impedimento para su empleo, pero se debe tener cuidado en el caso de personas sensibles a la estreptomicina,
polimixina y neomicina; pero aun en estos casos, no deber contraindicarse si se requiere tratamiento posexposicin.
Interacciones
Los corticoesteroides, inmunosupresores y antipaldicos disminuyen la respuesta de la vacuna.
VACUNA ANTISARAMPIN
SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacion activa contra el Subcutnea en la regin deltoidea del brazo izquierdo.
Sarampin.
Cada dosis de 0.5 ml contiene Nios:
al menos: a partir de 12 meses de edad aplicar una dosis.
Virus atenuados del sarampin
Log10 3 a 4.5 DICC50 o 1 000 a Cuando no sea posible se aplicar hasta los 4 aos
32 000 DICC50. de edad.
608
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ERRNVPHGLFRVRUJ
020.000.3815.00 Envase con frasco mpula con Refuerzo a los 6 aos o al ingreso a la escuela
5 ml y diluyente. (10 dosis ). primaria.
Generalidades
Vacuna que induce la formacin de anticuerpos neutralizantes contra el virus del sarampin.
Efectos adversos
Fiebre moderada, exantema, rinitis y conjuntivitis moderada, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inmunodeficientes excepto infeccin por VIH en estado asintomtico, padecimientos
agudos febriles (superiores a 38.5C), enfermedades graves o neurolgicas, historia de anafilaxia con la neomicina, leucemia (excepto si
est en remisin y los pacientes no han recibido quimioterapia los ltimos tres meses), linfoma, neoplasias, o personas que estn recibiendo
tratamiento con corticosteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos. En el caso de la vacuna con la cepa del virus
Schwarz, no debe aplicarse a personas con antecedente de reaccin anafilctica a las protenas del huevo o neomicina.
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, deben esperar tres meses para ser vacunadas.
Interacciones
VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA

SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin activa contra la Subcutnea o intradrmica.
fiebre tifoidea.
Cada ml contiene: Adultos y nios mayores de 10 aos de edad:
Vacuna antitifodica con 500 a
1 000 millones de clulas de Dos dosis de 0.5 ml, por va subcutnea 0.1 ml por
Salmonella typhi, muertas por va intradrmica con un intervalo de cuatro semanas.
calor y fenol. Revacunacin: Se aplicar un refuerzo a las
personas en riesgo cada tres aos.

5 ml. (10 dosis de 0.5 ml). 0.25 ml repetir en cuatro semanas.
Refuerzo cada 3 aos.
Generalidades
Inmunidad activa contra fiebre tifoidea.
Efectos adversos
Fiebre, malestar general, cefalea, dolor e inflamacin en sitio de aplicacin y anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, terapia con inmunosupresores, enfermedades infecciosas, fiebre.
Padecimientos hepticos, cardiacos y renales, nios menores de diez aos.
Interacciones
VACUNA B.C.G.
SUSPENSION INYECTABLE Inmunizacin activa Intradrmica, en la regin deltoidea del brazo
contra las formas graves derecho.
Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin (miliar y menngea) de
reconstituida de bacilos atenuados Mycobacterium Recin nacido o lo ms pronto posible
contiene la cepa: tuberculosis. despus del nacimiento: 0.1 ml.
Francesa 1173P2 200 000-500 000 UFC.
o Danesa 1331 200 000-300 000 UFC.
o Glaxo* 1077 800 000-3 200 000 UFC.
o Tokio 172 200 000-3 000 000 UFC.
o Montreal 200 000-3 200 000 UFC.
609
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ERRNVPHGLFRVRUJ
o Moscow 100 000-3 300 000 UFC.
020.000.3801.00 Envase con frasco mpula o ampolleta con

liofilizado para 5 dosis y ampolletas con
diluyente de 0.5 ml.
020.000.3801.01 Envase con frasco mpula o ampolleta con
liofilizado para 10 dosis y ampolletas con
diluyente de 1.0 ml.
*Semilla Mrieux.
Generalidades
Estimula la respuesta inmunolgica celular.
Efectos adversos
Absceso local, adenopata regional, cicatriz queloide, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, infeccin dermatolgica, sndrome febril, inmunosupresin por
enfermedad o por tratamiento excepto infeccin por VIH en estado asintomtico y recin nacidos con peso inferior a 2 kg.
Interacciones
Con antituberculosos y tratamiento inmunosupresor se inhibe el efecto de la BCG. La BCG disminuye la eliminacin de teofilina.
VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B

SOLUCIN O SUSPENSIN Inmunidad activa contra Intramuscular.
INYECTABLE infecciones invasivas por
Haemophilus influenzae tipo En los nios menores de un ao aplicar en la cara
Cada dosis de 0.5 ml de b. anterolateral externa del muslo.
vacuna contiene: En los mayores de un ao aplicar en la regin
Polisacrido capsular de deltoidea o cuadrante superior externo del glteo.
Haemophilus influenzae tipo b
Aplicar una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de
10 a 15 g. Conjugado con
edad.
protena diftrica, tetnica o
meningocccica. En nios que no recibieron vacuna pentavalente:
cuando se inicia el esquema de vacunacin entre los
020.000.3816.00 Envase con un frasco mpula 12 y 14 meses, slo se requieren dos dosis, con
de 0.5 ml (1 dosis= 0.5 ml). intervaloentre las mismas de 8 semanas; si la
020.000.3816.01 Envase con un frasco mpula vacunacin se inicia a partir de los 15 meses de edad,
con liofilizado y una jeringa slo se necesita una dosis. Personas en riesgo
prellenada o ampolleta con 0.5 epidemiolgico:
ml de diluyente (1 dosis=0.5 Aplicar dosis nica de 0.5 ml.
ml).
con liofilizado y una ampolleta
con 5 ml de diluyente (10 dosis
de 0.5 ml).
Generalidades
Inmunidad activa contra enfermedad invasiva por Haemophillus influenzae tipo b.
Efectos adversos
Fiebre, mialgia, anafilaxia, eritema y ulceracin en el sitio de aplicacin.
Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre. No suministrar a embarazadas.
Interacciones
Disminuye la eliminacin de warfarina y teofilina.
610
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VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO

SUSPENSION INYECTABLE Prevencin de infecciones Intramuscular en la regin deltoidea del brazo
causadas por el Virus del derecho.
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Papiloma Humano.
Protena L1 Tipo 6 20 g. Nias de 9 a 13 aos:
Protena L1 Tipo 11 40 g. Dos dosis:
Protena L1 Tipo 16 40 g. Primera dosis: en la fecha elegida
Protena L1 Tipo 18 20 g. Segunda dosis: a los 6 12 meses de la dosis
inicial.
020.000.4172.00 Envase con 1 frasco mpula o
jeringas prellenadas con 0.5 Mujeres de 14 hasta 25 aos:
ml. Tres dosis:
020.000.4172.01 Envase con 10 frascos mpula Primera dosis: en la fecha elegida.
o jeringas prellenadas con 0.5 Segunda dosis: dos meses despus de la primera
ml. dosis.
Tercera dosis: Cuatro meses despus de la segunda
dosis.
SUSPENSION INYECTABLE Intramuscular en la regin deltoidea del brazo
derecho.
Protena L1 Tipo 16 20 g. Nias de 9 a 14 aos:
Protena L1 Tipo 18 20 g. Dos dosis:
Primera dosis: en la fecha elegida.
020.000.4173.00 Envase con 1 frasco mpula Segunda dosis: a los 6 meses de la dosis inicial.
con 0.5 ml o jeringa prellenada
con 0.5 ml. Mujeres de 15 aos en adelante:
020.000.4173.01 Envase con 10 frascos mpula Tres dosis:
con 0.5 ml o jeringa prellenada Primera dosis: en la fecha elegida.
con 0.5 ml. Segunda dosis: al mes de la dosis inicial.
020.000.4173.02 Envase con 100 frascos Tercera dosis: a los seis meses de la primera dosis.
mpula con 0.5 ml o jeringa
Generalidades
Vacuna recombinante que protege contra la infeccin por el virus del papiloma humano (VPH), particularmente contra los oncogenes tipos:
6, 11, 16 y 18 del VPH, los cuales se han relacionado con el desarrollo de cncer cervicouterino (adenocarcinoma y carcinoma de clulas
escamosas).
Efectos adversos
Fiebre, reaccin local en el sitio de la inyeccin, cefalea, infeccin de vas respiratorias altas, mareos y trastornos igestivos.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al principio activo de la frmula o a cualquiera de los excipientes de la vacuna.
Precauciones: Los pacientes que presenten sntomas indicativos de hipersensibilidad despus de recibir una dosis de la vacuna, no se les
deben administrar ms dosis.
Interacciones
Su uso concomitante con medicamentos comunes como analgsicos, antiinflamatorios, antibiticos y preparados de vitaminas, no influye
en la eficacia ni en la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna. El uso concomitante con anticonceptivos hormonales no afecta la respuesta
inmune. Los corticoesteroides causan inmunodepresin leve, la que hasta el momento, no se ha demostrado afecte en forma significativa
la respuesta inmune.
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS

SUSPENSIN ORAL Inmunizacin activa contra Oral.
gastroenteritis causada por
Cada dosis de 1.5 ml contiene: rotavirus. Nios de 6 semanas de edad en adelante:
Rotavirus vivo atenuado
Esquema de dos dosis:
humano cepa RIX4414
La primer dosis de la 6 a la 14 semanas de edad.
No menos de 106 DICC50
La segunda dosis entre la 14 y 24 semanas de edad.
Con un intervalo de por lo menos 4 semanas entre la
primera y segunda dosis.
con 1.5 ml.
020.000.0150.01 Envase con tubo de plstico
con 1.5 ml.
020.000.0150.03 Envase con 10 tubos de
plstico con 1.5 ml.
611
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020.000.0150.05 Envase con 50 tubos de
plstico con 1.5 ml.
Generalidades
Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.
Efectos adversos
Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.
Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna.
Interacciones
Ninguna con la aplicacin conjunta con otras vacunas.
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR

(Tdpa)
SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin de refuerzo Intramuscular profunda.
contra:
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Difteria. Individuos mayores de 10 aos:
Toxoide diftricono Ttanos. Una dosis de 0.5 ml en pacientes
menos de 2 UI (2 o 2.5 Lf) Tosferina. previamente preparados mediante
Toxoide tetnicono Herida con posibilidad de vacunacin o por infeccin natural.
menos de 20 UI (5Lf) infeccin por ttanos.
Toxoide pertussis 2.5 u 8 g
Hemaglutinina
Filamentosa (FHA) 5 u 8 g
Pertactina (Protena de
Membrana exterior de
69 Kda-PRN) 2.5 o 3 g
Con o sin Fimbras
tipos 2 y 3 5 g
020.000.3808.00 Envase con 1 jeringa prellenada con una

dosis de 0.5 ml.
020.000.3808.01 Envase con 10 jeringas prellenadas con
una dosis de 0.5 ml.
020.000.3808.02 Envase con 1 frasco mpula con una dosis
de 0.5 ml.
020.000.3808.03 Envase con 5 frascos mpula con una
dosis de 0.5 ml
020.000.3808.04 Envase con 10 frascos mpula con una
dosis de 0.5 ml
Generalidades
Inmunidad activa de refuerzo contra ttanos, difteria y tos ferina (toxoide pertussis acelular).
Efectos adversos
Dolor, enrojecimiento, hinchazn en el sitio de la inyeccin, malestar, fatiga y dolor de cabeza.
Interacciones
No debe mezclarse con otras vacunas en la misma jeringa.
612
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VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B

SUSPENSION INYECTABLE Prevencin de la infeccin Intramuscular. En nios menores de 18 meses en el
por virus de la hepatitis B. tercio medio de la regin anterolateral externa del
Cada dosis de 1 ml contiene: muslo y en nios mayores, adolescentes y adultos
AgsHb 20 g. en el msculo deltoides
020.000.2511.00 Envase con un frasco mpula o Al nacer:

jeringa prellenada con 1 ml.
SUSPENSION INYECTABLE Tres dosis de 5 10 g.
Primera dosis: al nacer.
Cada dosis de 1 ml contiene: Segunda dosis: a los 2 meses de edad.
AgsHb 20 g. Tercera dosis: a los 6 meses de edad.
020.000.2526.00 Envase con un frasco mpula En nios no vacunados al nacer y hasta los 9 aos:
con 10 ml (10 dosis).
Tres dosis de 5 10 g.
SUSPENSION INYECTABLE Primera dosis tan pronto como sea posible.
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Segunda dosis: a los 2 meses de la dosis inicial.
Antgeno de superficie del Tercera dosis: a los 6 meses de la dosis inicial.
virus de la hepatitis B
purificado Adolescentes de 10 a 19 aos y adultos:
DNA recombinante 10 g.
Tres dosis de 10 g.
020.000.2527.00 Envase con jeringa prellenada Primera dosis: fecha elegida.
con 0.5 ml o frasco mpula con Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis.
0.5 ml. Tercera dosis: seis meses despus de la primera
SUSPENSION INYECTABLE dosis.
o
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Dos dosis de 20 g.
Antgeno de superficie del Primera dosis: fecha elegida.
virus de la hepatitis B Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis.
purificado
DNA recombinante 5 g.

con dosis de 0.5 ml, con o sin
conservador.
con dosis de 0.5 ml, con o sin
conservador.
Generalidades
Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.
Efectos adversos
Fiebre, cefalea, mareos, nusea, vmito y mialgias, dolor e inflamacin en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, VIH/SIDA, fiebre.
Precauciones: Antecedentes de transfusin o que hayan recibido inmunoglobulina, esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones
Ninguna con importancia clnica.
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN Y RUBOLA

SUSPENSION INYECTABLE Prevencin de la infeccin Subcutnea, en la regin deltoidea.
por:
Cada dosis de 0.5 ml de A partir de un ao de edad:
vacuna reconstituida contiene: Sarampin.
Virus atenuados del sarampin Aplicar una dosis de 0.5 ml.
cepa Edmonston-Zagreb Rubola.
(cultivados en clulas diploides
humanas) o cepa Enders o
cepa Schwarz (cultivados en
fibroblastos de embrin de
pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10
DICC50 o 1000 a 32000 DICC50
o 103 a 3.2 x 104 DICC50.
613
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Virus atenuados de la rubeola

cepa Wistar RA 27/3
humanas MRC-5 o WI-38) >
3.0 log10 DICC50 o > 1000
DICC50 o > 103 DICC50.
020.000.3804.00 Envase con liofilizado para una
dosis y diluyente.
Cada dosis de 0.5 ml de
Virus atenuados del sarampin
cepa Edmonston- Zagreb
humanas) o cepa Enders o
cepa Schwarz (cultivados en
fibroblastos de embrin de
pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10
DICC50 o 1000 a 32000 DICC50
o 103 a 3.2 x 104 DICC50 Virus
atenuados de la rubeola cepa
Wistar RA 27/3 (cultivados en
clulas diploides humanas
MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10
DICC50 o > 1000 DICC50 o > 103
DICC50.
020.000.3800.00 Envase con liofilizado para 10

dosis y diluyente.
Generalidades
Inmunizacin activa contra el sarampin y la rubola.
Efectos adversos
Reacciones locales inflamatorias y dolorosas en el sitio de inyeccin, febrcula, malestar general, cefalea, sntomas rinofaringeos, exantema
morbiliforme.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a componentes de la vacuna, padecimientos neurolgicos y convulsivos sin tratamiento.
Precauciones: En tratamiento inmunosupresor, esperar hasta 3 meses despus de terminado el tratamiento para practicar la vacunacin.
Interacciones
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS

SUSPENSION Prevenir la gastroenteritis por Oral.
rotavirus en lactantes y nios
Cada dosis de 2 ml contiene: Nios de 6 semanas de edad en adelante:
Serotipo reordenado G1 2.21 X 106 UI.
Serotipo reordenado G2 2.84 X 106 UI. Esquema de tres dosis:
La primera dosis entre la 6 y 12 semanas
Serotipo reordenado G3 2.22 X 106 UI. de edad, y las dosis siguientes con
Serotipo reordenado G4 2.04 X 106 UI. intervalos de por lo menos cuatro semanas.
Serotipo reordenado P1 2.29 X 106 UI.
020.000.0151.00 Envase con un tubo de plstico con 2 ml.

SUSPENSION
Cada dosis de 2 ml contiene:

Serotipo reordenado P1 2.29 X 106 UI.
020.000.0152.00 Envase con 10 tubos de plstico con 2 ml

cada uno.
614
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Generalidades
Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.
Efectos adversos
Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.
Interacciones
Ninguna con la aplicacin conjunta con otras vacunas.
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP ) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS

SOLUCION INYECTABLE Inmunizacin activa Subcutnea en regin deltoidea.
contra sarampin,
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna rubola y parotiditis. Nios:
Virus atenuados de sarampin de Primera dosis al ao de edad, periodo que se puede
las cepas Edmonston-Zagreb ampliar hasta los 4 aos de edad.
humanas) o Edmonston-Enders o Segunda dosis a los seis aos de edad o al ingresar
Schwarz (cultivados en a la escuela primaria.
fibroblastos de embrin de pollo)
3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 o 1000
a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104
DICC50.
Virus atenuados de rubeola cepa
Wistar RA27/3 (cultivado en
clulas diploides humanas MRC-5
o WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o >
1000 DICC50 o > 103 DICC50
Virus atenuados de la parotiditis de
las cepas Rubini o Leningrad-
Zagreb o Jeryl Lynn o Urabe AM-9
o RIT 4385 (cultivados en huevo
embrionario de gallina o en clulas
diploides humanas) > 3.7 log10
DICC50 o > 5000 DICC50 o > 5 x 103
DICC50(> 4.3 log10 DICC50 o >
20000 DICC50 o > 2 x 104 para la
cepa Jeryl Lynn).
liofilizado para una dosis y
diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna

Virus atenuados de sarampin de
las cepas Edmonston-Zagreb
humanas) o Edmonston-Enders o
Schwarz (cultivados en fibroblastos
de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5
log10 DICC50 o 1000 a 32000
DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50.
Virus atenuados de rubeola cepa
Wistar RA27/3 (cultivado en
clulas diploides humanas MRC-5
o WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o >
1000 DICC50 o > 103 DICC50
Virus atenuados de la parotiditis de
las cepas Rubini o Leningrad-
Zagreb o Jeryl Lynn o Urabe AM-9
o RIT 4385 (cultivados en huevo
embrionario de gallina o en clulas
diploides humanas) > 3.7 log10
615
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ERRNVPHGLFRVRUJ
DICC50 o > 5000 DICC50 o > 5 x 103

DICC50 (> 4.3 log10 DICC50 o >
20000 DICC50 o > 2 x 104 para la
cepa Jeryl Lynn).
Envase con liofilizado para 10

020.000.3821.00 dosis y diluyente.
Generalidades
Inmunizacin activa contra el sarampin, rubeola y parotiditis.
Efectos adversos
Dolor y eritema en el sitio de la inyeccin. Entre el 3 y 21 das postvacunales, puede presentarse fiebre de corta duracin y rash ligero,
rinorrea hialina y conjuntivitis ligera y autolimitada.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna y a las protenas del huevo o a la neomicina, inmunodeficiencias a
excepcin de la infeccin por VIH/SIDA, tuberculosis sin tratamiento, sndrome febril, aplicacin de inmunoglogulina, plasma o sangre total
en los 3 meses previos; cncer, discrasias sanguneas, convulsiones o enfermedades del sistema nervioso central sin control adecuado.
Interacciones
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA DIFTERIA, TOSFERINA, TTANOS, HEPATITIS B,

E INFECCIONES INVASIVAS POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B (DPT+HB+HIb)
SUSPENSION INYECTABLE Prevencin de la infeccin Intramuscular profunda (cara anterolateral
por: externa del muslo) para menores de 1 ao.
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna
reconstituida contiene: Difteria. Intramuscular profunda (regin deltoidea o
cuadrante superior externo del glteo) para
Toxoide diftrico no menos de 30 UI. nios mayores de 1 ao.
Tos ferina.
Toxoide tetnico no menos de 60 UI.
Bortedella pertussis (Clula completa Nios menores de 5 aos:
Ttanos.
inactivada) no menos de 4 UI.
Antgeno de superficie del virus de la Tres dosis de 0.5 ml, una cada 2 meses a
Hepatitis B.
hepatitis B recombinante 10 g. partir de los 2 meses de edad.
Polisacrido capsular purificado del
Infeccin invasiva por
Haemophilus influenzae tipo b 10 g Haemophilus influenzae
Mezclar los dos frascos mpula que contienen
unido por covalencia a Toxoide las vacunas previamente a la aplicacin.
tipo b.
tetnico 30 g.
020.000.3823.00 En dos envases:
Frasco mpula con suspensin de

DPT y HB.
Frasco mpula con liofilizado

conteniendo Haemophilus influenzae
tipo b unido a toxoide tetnico.
Generalidades
Inmunizacin activa contra difteria, tos ferina, ttanos, hepatitis B e infecciones invasivas por Haemophilus influenzae tipo b.
Efectos adversos
Eritema, edema, dolor local, somnolencia, fiebre, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre.
Precauciones: Epilepsia, trombocitopenia, trastornos de la coagulacin e inmunodeficientes. Antecedente de transfusin o que han recibido
inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunados.
Interacciones
Con corticoesteroides e inmunosupresores disminuye su eficacia.
616
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas/Catlogo
Catlogo
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA
SUSPENSION INYECTABLE Inmunizacin activa contra la Intramuscular.
poliomielitis.
Cada dosis de 0.5 ml contiene: 4 dosis de 0.5 ml de VIP:
Poliovirus inactivados: Primera a los 2 meses de edad.

Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de Segunda a los 4 meses de edad.
antgeno D. Tercera a los 6 meses.
Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de Cuarta entre los 4 a 6 aos de edad.
antgeno D.
Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de Adicionalmente se deben aplicar dos
antgeno D. dosis de VOP:
020.000.3803.00 Envase con frasco mpula con 5 ml Primera entre los 12 a 18 meses.
(10 dosis). Segunda entre los 4 a 6 aos.
Generalidades
Es una vacuna indicada para pacientes inmunocomprometidos, para sus contactos caseros y para los sujetos en los cuales la vacuna contra
la polio oral est contraindicada.
Efectos adversos
Dolor, induracin, enrojecimiento y tumefaccin en el sitio de aplicacin. Rara vez reacciones adversas sistmicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la vacuna, antecedentes de reaccin alrgica a la estreptomicina,
neomicina y polimixina B.
Interacciones
VACUNA ANTIRRUBOLA
SOLUCIN INYECTABLE Prevencin de la infeccin Subcutnea. Regin deltoidea del brazo izquierdo.
por rubeola.
Cada frasco mpula contiene: Adultos y nios mayores de 12 meses:
No menos de 1 000 DICC50 Mujeres en edad frtil no
(3,0 log10 DICC50) de virus de vacunadas (Prevencin del Dosis nica: 0.5 ml.
la rubeola de cepa RA27/3 y sndrome de rubola
no ms de 25 g de sulfato de congnita).
neomicina B.
Hipersensibilidad a los
componentes de las vacunas
020.000.0153.00 Envase con frasco mpula combinadas con sarampin
con 0.5 ml. y parotiditis.
Generalidades
Inmunidad activa contra la Rubola.
Efectos adversos
Dolor articular, fiebre, artralgias, anafilaxia, eritema y dolor en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, terapia con inmunosupresores, VIH/SIDA, fiebre.
Precauciones: Antecedente de transfusin o que han recibido inmunoglobulina, deben esperar tres meses para ser vacunada.
Interacciones
617
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ERRNVPHGLFRVRUJ
VACUNA ANTIVARICELA ATENUADA

SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin activa contra la Subcutnea.
varicela.
Cada frasco mpula con Aplicar en la regin deltoidea del brazo izquierdo.
liofilizado contiene: Dosis nica de 0.5 ml en nios entre 12 meses hasta
Virus vivos de varicela zoster los 12 aos de edad.
atenuados, cepa OKA/Merck Dos dosis de 0.5 ml cada una, en los adolescentes de
1350 UFP (Unidades 13 aos o mayores y adultos. Primera dosis en la
formadoras de placa) fecha escogida y una segunda dosis de 4 a 8
semanas despus.
con liofilizado (una dosis de 0.5
ml) y un frasco mpula con 0.7
ml de diluyente.
con liofilizado (una dosis de
0.5 ml cada uno) y 10 frascos
mpula con 0.7 ml de
diluyente cada uno.
Generalidades
Inmunidad activa contra la varicela zoster.
Efectos adversos
Dolor, eritema, induracin y rigidez en el sitio de la inyeccin; fiebre, erupcin cutnea vesicular. Trombocitopenia, incluyendo prpura
trombopnica idioptica, linfadenopata. Encefalitis, accidente cerebro vascular, mielitis transversa, sndrome de Guillain-Barr, parlisis de
Bell, ataxia, convulsiones febriles y no febriles, meningitis asptica, mareo, parestesia. Faringitis, neumona/neumonitis. Sndrome de
Stevens-Johnson, prpura de Henoch-Schoniein, infecciones bacterianas secundarias de la piel y tejidos blandos, herpes zster.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al biolgico, desnutricin severa, sntomas febriles, enfermedad cardaca, renal o heptica,
antecedentes de crisis convulsivas, inmunosupresin.
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn cinco meses para ser vacunadas. Se deben
tener los medios teraputicos adecuados, incluyendo epinefrina inyectable (1:1,000), para usarlos inmediatamente si ocurre una reaccin
anafilactoide.
Interacciones
Durante los dos meses siguientes a la aplicacin de vacuna, no se debe administrar ninguna inmunoglobulina, incluyendo la inmunoglobulina
antivaricela, a menos que los beneficios de su uso sean mayores que los de la vacunacin. Se debe evitar el uso de salicilatos durante las
seis semanas siguientes a la vacunacin.
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA

SOLUCIN INYECTABLE Prevencin de la Infeccin Subcutnea.
por varicela.
Cada frasco mpula con Aplicar en la regin deltoidea del brazo izquierdo.
Virus vivos atenuados Nios entre 12 meses hasta los 13 aos de edad:
cultivados en clulas diploides
MRC-5, derivadas de la cepa Una dosis de 0.5 ml.
OKA original. No menos de
1000 UFP. Personas mayores de 13 aos:
020.000.3819.00 Envase con un frasco mpula Dos dosis con intervalo de 4 a 8 semanas entre cada
con liofilizado (una dosis) y una una.
jeringa o ampolleta con 0.5 ml
Generalidades
Inmunidad activa contra la varicela zoster.
618
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Efectos adversos
Erupcin cutnea vesicular, fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, desnutricin severa, sntomas febriles, enfermedad cardaca, renal
o heptica, antecedentes de crisis convulsivas, inmunosupresin.
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas.
Interacciones
Ninguna de importancia clnica
VACUNA CONJUGADA NEUMOCOCICA 13-VALENTE

SUSPENSION INYECTABLE Para la inmunizacin activa Intramuscular.
contra Streptococcus
Cada dosis de 0.5 ml contiene: pneumoniae serotipos 1, 3, 4, En menores de 18 meses de edad en el
5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, tercio medio de la cara anterolateral
Sacridos de Streptococcus 19A, 19F, 23F causantes de externa del muslo, mayores de 18 meses
pneumoniae de los serotipos. enfermedad invasiva de edad en regin deltoidea.
1 2.2 g. incluyendo meningitis, Esquema de 4 dosis (3+1)
3 2.2 g. neumona bactermica, (recomendado).
4 2.2 g. empiema, bacteriemia y otitis Nios menores de 1 ao:
5 2.2 g. media en nios de 6 semanas a Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses
6A 2.2 g. 5 aos de edad. de edad.
6B 4.4 g.
7F 2.2 g. Nios mayores de un ao:
9V 2.2 g. Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15
14 2.2 g. meses de edad.
18C 2.2 g.
19A 2.2 g. Esquema de 3 dosis reducido (2+1).
19F 2.2 g. Dos dosis iniciales en intervalos de dos
23F 2.2 g. meses y una dosis entre los 12 y 15
meses de edad.
Protena diftrica.
Los nios que han iniciado su
CRM197 32 g. vacunacin con PVC 7 pueden cambiar
a PVC 13 en cualquier momento dentro
020.000.0148.00 Envase con una jeringa prellenada de 0.5 del esquema de vacunacin.
ml (1 dosis), y aguja.
Se recomienda que los pacientes que
020.000.0148.01 Envase con 10 jeringas prellenadas
han iniciado su vacunacin con PVC 7,
cada una con 0.5 ml (1 dosis) y agujas.
continen su vacunacin con PVC 13.
Nios que han completado el esquema

de inmunizacin con PVC 7, pueden
recibir una dosis adicional de PVC 13
para generar respuesta inmunolgica
para los 6 serotipos adicionales.
Generalidades
La vacuna conjugada neumococica 13-valente, contiene polisacridos capsulares neumocccicos conjugados con la protena
transportadora CRM197. Los linfocitos B producen anticuerpos en respuesta a la estimulacin antignica de los Linfocitos T mediante
colaboracin de linfocitos T CD4+ suministran las seales a los linfocitos B directamente a travs de interacciones con las protenas en la
superficie celular e indirectamente a travs de la liberacin de citoquinas. Estas seales causan proliferacin y diferenciacin de linfocitos
B y produccin de anticuerpos de alta afinidad.
Efectos adversos
Disminucin del apetito, irritabilidad, somnolencia, diarrea, vmito, erupcin cutnea, urticaria, crisis convulsivas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto biolgico.
Precauciones: La vacuna no debe inyectarse en el rea de los glteos. Nios en grupos especficos en mayor riesgo de enfermedad
neumoccica invasiva (infeccin por VIH, nios con disfuncin esplnica) pueden tener una menor respuesta de anticuerpos a la
inmunizacin activa debido al deterioro de la reaccin inmunolgica. Debe considerarse el monitoreo por lo menos 48 horas despus de la
vacunacin en el caso de lactantes muy prematuros (nacidos 30 semanas de gestacin).
619
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Interacciones
La vacuna conjugada neumococica 13-valente, puede administrarse con cualquiera de los siguientes antgenos de vacunas ya sea como
vacuna monovalente o combinada: difteria, tos ferina, ttanos, Haemophilus influenzae tipo B, poliomielitis inactivada, hepatitis B,
meningococo del serogrupo C, sarampin, parotiditis, rubola y varicela. Estudios clnicos demostraron que las respuestas inmunolgicas
y los perfiles de seguridad de las vacunas administradas no fueron afectadas.
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y

HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin contra: Intramuscular.
Cada jeringa prellenada con 0.5 ml Difteria. Nios a partir de los 2 meses de edad:
contiene:
Antgeno de superficie del virus de HB Tos ferina. Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre
REC 10 g. cada dosis, de dos meses.
Hemaglutinina filamentosa Ttanos.
adsorbida (FHA) 25 g. Una cuarta dosis (primer refuerzo) se
Pertactina (protena de Hepatitis B. administra un ao despus de la tercera
membrana externa dosis.
69 kDa PRN adsorbida) 8 g. Poliomielitis I, II y III.
Toxoide de bordetella
Pertussis 25 g. Haemophilus influenzae
Toxoide diftrico tipo b.
adsorbido no menos de 30 UI.
Toxoide tetnico
adsorbido no menos de 40 UI.
Virus de poliomielitis
inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD.
inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD.
inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD.
Cada frasco con liofilizado contiene:

Polisacrido capsular de
Haemophilus Influenzae tipo b 10 g.
Conjugado a toxoide tetnico 20-40 g.
Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml, y

020.000.3828.00 un frasco mpula con liofilizado.
Generalidades
Inmunizacin contra difteria, tos ferina, ttanos, hepatitis B, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b.
Efectos adversos
Anorexia, fiebre, somnolencia, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, encefalopata de etiologa desconocida posterior a la administracin
de la vacuna anti-tosferina. Precauciones: Enfermedad febril aguda.
Interacciones
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A

SOLUCION INYECTABLE Prevencin de la infeccin Intramuscular, en la regin deltoidea, o en la regin
por virus de hepatitis A. anterolateral del muslo.
La dosis de 0.5 ml contiene: Nios de 2 aos en adelante:
Dos dosis de 0.5 ml cada una (500 U RIA) con
Antgeno del virus de hepatitis intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.
A (cepa RG-SB), al menos 500
U RIA.

una dosis (0.5 ml). o
620
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ERRNVPHGLFRVRUJ
o
Nios mayores de 12 meses a 18 aos:
SUSPENSION INYECTABLE Dos dosis de 0.5 ml cada una (720 U Elisa, peditrica)
Cada dosis de 0.5 ml contiene: con intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera
Antgeno viral Hepatitis A cepa dosis.
HM175, 720 U Elisa Una dosis de 0.5 ml (720 U Elisa)
(peditrica). Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus
020.000.3825.01 Envase con jeringa prellenada de la primera dosis.
con una dosis de 0.5 ml.
o
o
Nios mayores de 12 meses a 15 aos.
SUSPENSION INYECTABLE Una dosis de 0.5 ml (80 U).
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus
Virus de hepatitis A inactivados de la primera dosis.
(cepa GBM cultivada sobre
MRC-5), no menos de 80 U
antignicas (peditrico).
prellenada con una dosis (0.5
ml).
con 10 dosis (5 ml).
Intramuscular, en la regin deltoidea.
SOLUCION INYECTABLE Adolescentes y adultos:
La dosis de 0.5 ml contiene: Dos dosis de 0.5 ml cada una (500 U RIA), con
Antgeno del virus de hepatitis intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.
A (cepa RG-SB), al menos 500
U RIA. o
una dosis (0.5 ml).
o Adultos a partir de 19 aos y en adelante:
Dos dosis de 1 ml cada una (1440 U Elisa adulto) con
SUSPENSION INYECTABLE intervalo de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.
Cada dosis de 1.0 ml contiene: Una dosis de 1.0 ml (1440 U Elisa).
Antgeno viral Hepatitis A cepa Refuerzo: una dosis de 1.0 ml, 6 a 12 meses despus
HM175, 1440 U Elisa (adulto). de la primera dosis.
con una dosis de 1.0 ml. o
Adultos y nios de 16 aos:

o Una dosis de 0.5 ml (160 U).
Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus
SUSPENSION INYECTABLE de la primera dosis.
Virus de hepatitis A inactivados
(cepa GBM cultivada sobre
MRC-5), no menos de 160 U
antignicas (adulto).
prellenada con una dosis (0.5
ml).
con 10 dosis (5 ml).
Generalidades
Inmunidad activa contra la Hepatitis A.
Efectos adversos
Enrojecimiento, edema e induracin en el sitio de inyeccin, cefalea, malestar general, falta de apetito nuseas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedente de hepatitis A.
Interacciones
621
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ERRNVPHGLFRVRUJ
FACTORES DE RIESGO POR EL USO DE MEDICAMENTOS EN MUJERES EMBARAZADAS.
(CLASIFICACIN ADAPTADA DE LA EMITIDA POR LA ADMINISTRACIN DE ALIMENTOS Y
MEDICAMENTOS DE EEUU).
A. No hay riesgo para el feto en el primer trimestre del embarazo. No hay pruebas de riesgo en los
ltimos trimestres del embarazo.
B. Sin riesgo para el feto. Se carece de estudios clnicos adecuados para mujeres embarazadas.
C. Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentacin. No hay hasta el momento
estudios adecuados en los seres humanos, por lo que se desconocen los riesgos de su utilizacin
en mujeres embarazadas. LA TERAPIA MEDICAMENTOSA SLO ES VALIDA CUANDO EL
PROBLEMA DE SALUD INDICA SIN LUGAR A DUDAS, LA NECESIDAD DE SU EMPLEO.
D. Existen pruebas de riesgo para el feto humano. PUEDE ACEPTARSE EL RIESGO CUANDO LA
PRESCRIPCIN INTRNSECA ES RACIONAL, A LO QUE SE AGREGA EN FORMA COALIGADA,
UN PROBLEMA DE SALUD ESPECFICO E INDIVIDUAL.
X. Son evidentes las anormalidades en fetos humanos. Deben prevalecer los factores de riesgo, sobre
los pretendidos beneficios del frmaco a prescribir. Contraindicado en el embarazo.
NE. Se carece de estudios actuales que fundamenten factores de riesgo. Lo anterior hace considerar
que EN CADA CASO, se tome en cuenta lo anotado en los puntos D o X.
622
ERRNVPHGLFRVRUJ
NDICE ALFABTICO
Alimento mdico para pacientes con acidemia

A metilmalnica y propinica, de 8 aos o mayores y
adultos ..................................................................... 409
Abacavir .......................................................................151 Alimento mdico para pacientes con acidemia
Abacavir-lamivudina .....................................................151 metilmalnica y propinica, de recin nacidos a 7 aos
Abacavir-lamivudina-zidovudina ...................................152 11 meses de edad ................................................... 408
Abatacept .....................................................................566 Alimento mdico para pacientes con enfermedad de orina
Abciximab.....................................................................262 de jarabe de maple (arce), de 8 aos o mayores y
Abiraterona...................................................................465 adultos ..................................................................... 411
Acarbosa ........................................................................85 Alimento mdico para pacientes con enfermedad de orina
Aceite de almendras dulces ...........................................65 de jarabe de maple (arce), de recin nacidos a 7 aos
Aceite de ricino.............................................................213 11 meses de edad ................................................... 410
Aceite mineral ..............................................................213 Alimento mdico para pacientes con homocistinuria, de 8
Acemetacina ................................................................ 566 aos o mayores y adultos ....................................... 405
Acenocumarol ..............................................................259 Alimento mdico para pacientes con homocistinuria,
Acetato de glatiramer ...................................................360 recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad ............ 404
Acetazolamida..............................................................305 Alimento mdico para pacientes con trastorno del ciclo de
Acetilcistena ........................................................ 299, 329 la urea, de 8 aos o mayores y adultos ................... 407
Acetilcolina, cloruro de .................................................446 Alimento mdico para pacientes con trastorno del ciclo de
Aciclovir ................................................................ 152, 446 la urea, recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad406
cido acetilsaliclico .........................................................1 Almidn ........................................................................ 584
cido Acetilsaliclico, Simvastatina, Ramipril .................38 Almotriptn ................................................................... 360
cido alendrnico .........................................................240 Alopurinol ..................................................................... 561
cido aminocaproico ....................................................262 Alprazolam ................................................................... 544
cido ascrbico .................................................... 383, 403 Alprostadil ...................................................................... 39
cido flico ...................................................................383 Alteplasa ........................................................................ 40
cido folnico ................................................................ 465 Aluminio ....................................................................... 214
cido micofenlico .......................................................305 Aluminio y magnesio .................................................... 214
cido nalidxico ............................................................153 Ambroxol ...................................................................... 329
cido nicotnico ..............................................................85 Amfotericina B .............................................................. 154
cido retinoico................................................................73 Amifostina .................................................................... 466
cido risedrnico ..........................................................240 Amikacina .................................................................... 154
cido ursodeoxiclico...................................................224 Aminocidos con electrolitos ........................................ 413
cido valproico .............................................................353 Aminocidos cristalinos................................................ 412
cido zoledrnico .........................................................466 Aminocidos enriquecidos con aminocidos de cadena
Adalimumab .................................................................567 ramificada ................................................................ 414
Adefovir ........................................................................153 Aminocidos esenciales sin electrolitos ....................... 415
Adenosina ......................................................................38 Aminofilina ................................................................... 330
Aflibercept ....................................................................446 Amiodarona .................................................................... 40
Agalsidasa alfa ...............................................................85 Amitriptilina .................................................................. 544
Agalsidasa beta..............................................................86 Amlodipino ..................................................................... 30
Agua inyectable.................................................... 579, 584 Amlodipino/Valsartn/Hidroclorotiazida.......................... 41
Alanina y levoglutamina ...............................................403 Amoxicilina ................................................................... 127
Alantoina y alquitrn de hulla .........................................65 Amoxicilina acido clavulnico .................................... 128
Alantoina, alquitrn de hulla y clioquinol ........................65 Ampicilina ............................................................. 129, 155
Albendazol ...................................................................127 Amprenavir ................................................................... 155
Alcohol polivinlico ........................................................442 Anastrozol .................................................................... 467
Alfa cetoanlogos de aminocidos............................... 306 Anfebutamona o Bupropin ......................................... 550
Alfa-dornasa .................................................................335 Anidulafungina ............................................................. 156
Alglucosidasa alfa ..........................................................87 Anticuerpos monoclonales CD3 ................................... 306
Alibour ............................................................................66 Antitoxina diftrica equina ............................................ 594
Alimento mdico para menores de un ao con acidemia Antitoxina tetnica equina ............................................ 594
isovalerica y otros trastornos del metabolismo de la Antitrombina III ............................................................. 263
leucina .....................................................................384 Antralina ......................................................................... 73
Alimento mdico para nios de 8 aos a adultos con Apixabn ...................................................................... 263
acidemia isovalericay otros trastornos del metabolismo Aprepitant ..................................................................... 467
de la leucina ............................................................386 Aprotinina ..................................................................... 264
Alimento mdico para nios de 1 a 8 aos con acidemia Aripiprazol .................................................................... 550
isovalericay otros trastornos del metabolismo de la Asunaprevir .................................................................. 156
leucina .....................................................................385 Atazanavir .................................................................... 157
Atomoxetina ................................................................. 361
623
ERRNVPHGLFRVRUJ
Atorvastatina ..................................................................87 Candesartn cilexetilo-hidroclorotiazida......................... 42
Atosibn .......................................................................241 Capecitabina ................................................................ 473
Atropina .......................................................... 16, 296, 447 Capsaicina ....................................................................... 6
Aurotiomalato sdico ....................................................567 Captopril ......................................................................... 30
Axitinib..........................................................................468 Carbamazepina ............................................................ 353
Azacitidina ....................................................................468 Carbetocina .................................................................. 242
Azatioprina ...................................................................568 Carbn activado ........................................................... 296
Azilsartn Medoxomilo ...................................................41 Carbonato de calcio / Vitamina D3 ................................. 90
Azitromicina..................................................................157 Carboplatino ................................................................. 474
Carmustina ................................................................... 474
B Carvedilol ....................................................................... 42
Caseinato de calcio ...................................................... 387
Bao coloide ..................................................................66 Caspofungina ............................................................... 158
Basiliximab ...................................................................307 Cefaclor ........................................................................ 131
BCG Inmunoteraputico ...............................................469 Cefalexina .................................................................... 132
Beclometasona, dipropionato de ..................................330 Cefalotina ..................................................................... 159
Belimumab ...................................................................569 Cefepima ...................................................................... 159
Bemiparina de sodio ....................................................264 Cefotaxima ................................................................... 160
Bencilo ...........................................................................67 Cefpiroma .................................................................... 160
Bencilpenicilina benzatnica compuesta .......................129 Ceftazidima .................................................................. 161
Bencilpenicilina procanica ...........................................130 Ceftriaxona ................................................................... 161
Bencilpenicilina procanica con bencilpenicilina cristalina Cefuroxima ................................................................... 162
................................................................................130 Celecoxib ..................................................................... 570
Bencilpenicilina sdica cristalina ..................................158 Certolizumab pegol ...................................................... 571
Benzatina bencilpenicilina ............................................131 Cetroelix ....................................................................... 541
Benzoilo .........................................................................67 Cetuximab .................................................................... 475
Benzonatato .................................................................331 Ciclofosfamida.............................................................. 476
Beractant ......................................................................335 Ciclopentolato .............................................................. 449
Betametasona ................................................ 73, 206, 568 Ciclosporina ......................................................... 307, 449
Betametasona acetato de y betametasona fosfato Cilostazol ....................................................................... 43
disdico de ..............................................................569 Cinacalcet ...................................................................... 90
Betaxolol ......................................................................447 Cinarizina ..................................................................... 532
Bevacizumab................................................................ 470 Cinitaprida .................................................................... 216
Bezafibrato .....................................................................88 Ciprofibrato .................................................................... 91
Bicalutamida.................................................................470 Ciprofloxacino .............................................. 132, 162, 449
Bicarbonato de sodio ...................................................585 Ciproterona .................................................................. 308
Biperideno ....................................................................362 Ciproterona-etinilestradiol ............................................ 243
Bismuto ........................................................................215 Cisaprida ...................................................................... 217
Bleomicina....................................................................471 Cisatracurio, besilato de ................................................. 18
Boceprevir ....................................................................224 Cisplatino ..................................................................... 476
Bortezomib ...................................................................471 Citalopram .................................................................... 545
Bosentan ......................................................................335 Citarabina ..................................................................... 477
Brimonidina ..................................................................448 Claritromicina ............................................................... 133
Brimonidina - timolol .....................................................448 Clindamicina................................................... 74, 133, 163
Bromazepam ................................................................ 545 Clioquinol ....................................................................... 68
Bromhexina ..................................................................331 Clobazam ..................................................................... 362
Bromocriptina ......................................................... 81, 241 Clodronato disdico ..................................................... 477
Bromuro de glicopirronio ..............................................336 Clomifeno ..................................................................... 243
Budesonida .................................................. 225, 337, 532 Clonazepam ................................................................. 362
Budesonida-formoterol .................................................337 Clonidina ........................................................................ 43
Bupivacana ...................................................................18 Clonixinato de lisina ......................................................... 6
Buprenorfina.....................................................................5 Clopidogrel ..................................................................... 44
Buserelina ....................................................................472 Clopidogrel, cido acetilsaliclico.................................. 265
Busulfn .......................................................................472 Cloral............................................................................ 354
Butilhioscina o Hioscina ...............................................215 Clorambucilo ................................................................ 478
Butilhioscina-metamizol................................................216 Cloranfenicol ................................................ 134, 164, 442
Cloranfenicol-sulfacetamida sdica.............................. 442
C Clorfenamina ................................................................ 202
Clorfenamina compuesta ............................................. 530
Cabazitaxel ..................................................................473
Clormadinona ............................................................... 244
Cabergolina ..................................................................242
Clorodiazepxido ......................................................... 354
Calcio .............................................................................88
Cloropiramina ............................................................... 206
Calcipotriol, betametasona .............................................74
Cloroquina .................................................................... 134
Calcitonina .....................................................................89
Clortalidona ............................................................ 31, 302
Calcitriol .........................................................................89
624
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ERRNVPHGLFRVRUJ
Cloruro de potasio ........................................................585 Dihidroergotamina paracetamol - cafena ................ 355
Cloruro de sodio ........................................... 450, 579, 586 Diltiazem ........................................................................ 45
Cloruro de sodio y glucosa ................................... 580, 587 Dimenhidrinato ............................................................. 531
Clozapina .....................................................................551 Dimetilfumarato ............................................................ 363
Codena con efedrina ...................................................338 Dinoprostona ................................................................ 245
Colgena-polivinilpirrolidona ........................................572 Dipiridamol ..................................................................... 45
Colchicina.....................................................................561 Dipiridamol-cido acetilsaliclico................................... 363
Colistimetato ................................................................ 164 Dipivefrina .................................................................... 451
Complejo B...................................................................388 Diyodohidroxiquinolena ............................................... 136
Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII ........265 Dobutamina .................................................................... 46
Complejo de protombina humana ................................ 266 Docetaxel ..................................................................... 483
Concentrado de protenas humanas coagulables ........267 Dolutegravir .................................................................. 167
Coriogonadotropina alfa .................................................91 Donepecilo ................................................................... 364
Corticotropina .................................................................92 Dopamina ....................................................................... 46
Crizotinib ......................................................................478 Dorzolamida ................................................................. 452
Cromo ..........................................................................415 Dorzolamida y timolol ................................................... 452
Cromoglicato de sodio.......................................... 202, 450 Doxiciclina .................................................................... 136
Cultivo BCG .................................................................479 Doxorubicina ................................................................ 484
Duloxetina .................................................................... 551
D Dutasterida ................................................................... 310
Dabigatrn....................................................................272 E
Dabigatrn etexilato .....................................................273
Dacarbazina .................................................................479 Efavirenz ...................................................................... 168
Daclatasvir ...................................................................164 Efavirenz, emtricitabina, tenofovir fumarato de disoproxilo
Daclizumab ..................................................................308 ................................................................................ 168
Dactinomicina............................................................... 480 Efedrina .................................................................... 20, 47
Danazol ........................................................................244 Electrolitos orales ......................................................... 580
Dapagliflozina.................................................................92 Eletriptn ...................................................................... 364
Dapsona .......................................................................135 Elosulfasa Alfa ............................................................... 95
Darbepoetina alfa .........................................................273 Eltrombopag ................................................................. 276
Darbepoetina alfa .........................................................309 Empagliflozina ................................................................ 96
Darunavir......................................................................165 Empagliflozina/Metformina ............................................. 96
Dasatinib ......................................................................480 Emtricitabina ................................................................ 169
Daunorubicina ..............................................................481 Emtricitabina-tenofovir disoproxil fumarato .................. 169
D-biotina .......................................................................416 Enalapril o lisinopril o ramipril......................................... 32
Deferasirox ...................................................................274 Enfuvirtida .................................................................... 170
Deflazacort .....................................................................93 Enoxaparina ................................................................. 276
Degarelix ......................................................................481 Enoxaparina sdica...................................................... 277
Denosumab ............................................................ 93, 482 Entacapona, levodopa, carbidopa ................................ 365
Desflurano ......................................................................19 Entecavir ...................................................................... 170
Desmopresina ........................................................ 94, 275 Epinastina .................................................................... 207
Desogestrel ..................................................................535 Epinefrina ....................................................................... 33
Desogestrel y etinilestradiol .........................................535 Epirubicina ................................................................... 485
Dexametasona ....................................... 95, 275, 451, 572 Eptacog alfa (factor de coagulacin VII alfa recombinante
Dexlansoprazol ............................................................225 ................................................................................ 277
Dexmedetomidina ............................................................7 Ergometrina ................................................................. 246
Dexrazoxano ................................................................ 483 Ergotamina y cafena ................................................... 356
Dextrn.........................................................................588 Eritromicina .......................................................... 137, 171
Dextrometorfano ..........................................................332 Eritropoyetina ............................................................... 311
Dextropropoxifeno ............................................................7 Erlotinib ........................................................................ 485
Diazepam ....................................................... 19, 355, 546 Ertapenem ................................................................... 171
Diazxido .......................................................................44 Escitalopram ................................................................ 546
Diclofenaco .......................................................... 451, 562 Esmolol .......................................................................... 47
Dicloxacilina ......................................................... 135, 166 Esomeprazol ................................................................ 226
Didanosina ...................................................................166 Espironolactona ........................................................... 302
Dienogest .....................................................................245 Estavudina ................................................................... 172
Dieta elemental ............................................................416 Estradiol ciproterona .................................................... 246
Dieta polimrica a base de caseinato de calcio o Estradiol valerato de .................................................... 248
protenas, grasas, vitaminas, minerales ..................388 Estradiol, drospirenona ................................................ 247
Dieta polimrica con fibra .............................................417 Estradiol-noretisterona ................................................. 247
Dieta polimrica sin fibra ..............................................418 Estradiol-trimegesterona .............................................. 248
Difenhidramina .............................................................203 Estramustina ................................................................ 486
Difenidol .......................................................................530 Estreptomicina ............................................................. 137
Digoxina .........................................................................31 Estreptoquinasa ............................................................. 48
625
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Estriol ...........................................................................237 Formula de protena extensamente hidrolizada con
Estrgenos conjugados ................................................237 triglicridos de cadena media .................................. 425
Estrgenos conjugados y medroxiprogesterona ..........249 Frmula de protena hidrolizada de arroz etapa 1........ 391
Etambutol .....................................................................138 Formula de seguimiento libre de fenilalanina ............... 420
Etanercept ....................................................................573 Frmula de seguimiento o continuacin ....................... 394
Etofenamato .....................................................................7 Formula libre de fenilalanina para adolescente y adulto
Etomidato .......................................................................20 ................................................................................ 422
Etonogestrel .................................................................536 Formula o dieta inmunorreguladora ............................. 426
Etopsido .....................................................................486 Fosamprenavir ............................................................. 174
Etoricoxib .....................................................................574 Fosaprepitant ............................................................... 490
Etravirina ......................................................................173 Fosfato de potasio........................................................ 588
Everolimus ...................................................................487 Fosfato y citrato de sodio ............................................. 218
Exemestano .................................................................488 Fosfolpidos de pulmn porcino ................................... 339
Exenatida .......................................................................97 Fulvestrant ................................................................... 491
Ezetimiba .......................................................................98 Fumarato ferroso.......................................................... 260
Ezetimiba-simvastatina ..................................................98 Furosemida .................................................................. 303
F G
Faboterpico ................................................................ 595 Gabapentina ................................................................ 366
Factor antihemoflico humano ......................................279 Galantamina ................................................................. 367
Factor IX.......................................................................282 Galsulfasa .................................................................... 100
Factor VIII antihemoflico humano, factor de Von Ganciclovir ................................................................... 174
Willebrand ............................................................... 280 Gefitinib ........................................................................ 492
Factor VIII antihemoflico, factor de Von Willebrand ....279 Gemcitabina ................................................................. 492
Factor VIII de la coagulacin humano ..........................281 Gentamicina ......................................................... 138, 454
Factor VIII de la coagulacin sangunea humano/factor de Gentamicina-colgeno ................................................. 175
Von Willebrand ........................................................281 Gestodeno / Etinilestradiol ........................................... 536
Factor VIII recombinante ..............................................282 Glibenclamida ................................................................ 81
Felodipino.......................................................................33 Glicerol ......................................................................... 218
Fenazopiridina..............................................................303 Glicofosfopptical ......................................................... 493
Fenilefrina ............................................................ 453, 531 Globulina antilinfocito humano ................................ 312
Feniramina-nafazolina ..................................................453 Globulina equina antitimoctica humana ...................... 284
Fenitona ......................................................................356 Glucagon ...................................................................... 101
Fenobarbital .................................................................357 Gluconato de calcio...................................................... 589
Fentanilo ....................................................................8, 21 Glucosa ................................................................ 581, 589
Fexofenadina ............................................................... 207 Golimumab ................................................................... 574
Fibringeno humano ....................................................283 Gonadotrofina corinica ............................................... 101
Filgrastim......................................................................488 Gonadotrofinas postmenopusicas humanas .............. 251
Finasterida ...................................................................489 Goserelina .................................................................... 493
Fingolimod....................................................................365 Granisetron .................................................................. 494
Fitomenadiona .............................................................259
Fluconazol ....................................................................173 H
Fludarabina ..................................................................489
Fludrocortisona ..............................................................99 Haloperidol ................................................................... 552
Flumazenil .............................................................. 21, 299 Hemaglutininas recombinantes para la cepa viral de
Flunarizina....................................................................366 influenza H1N1, H3N2 Y B ...................................... 597
Flunitrazepam ........................................................ 22, 547 Heparina ...................................................................... 285
Fluocinolona ...................................................................68 Hialuronato de sodio .................................................... 575
Fluorouracilo .......................................................... 75, 489 Hialuronato de sodio .................................................... 454
Fluoxetina.....................................................................547 Hidralazina ..................................................................... 34
Flupentixol ....................................................................552 Hidralazina, valproato de magnesio ............................. 494
Flurometalona ..............................................................454 Hidroclorotiazida .......................................................... 304
Flutamida .....................................................................490 Hidrocortisona ........................................................ 68, 203
Fluticasona ........................................................... 208, 338 Hidromorfona ................................................................... 8
Fluticasona, Vilanterol ..................................................339 Hidroquinona .................................................................. 69
Fluvastatina ..................................................................100 Hidroxicarbamida ......................................................... 495
Folitropina alfa o folitropina beta ..................................250 Hidroxicobalamina........................................................ 285
Folitropina beta .................................................... 250, 541 Hidroxiprogesterona caproato de ................................. 251
Fondaparinux ............................................................... 284 Hidroxizina ................................................................... 204
Frmula con protena a base de aminocidos .............423 Hidroxocobalamina ...................................................... 427
Formula de inicio libre de fenilalanina ..........................419 Hierro aminoquelado y cido flico .............................. 427
Formula de protena aislada de soya ...........................389 Hierro dextrn .............................................................. 286
Formula de protena extensamente hidrolizada ...........424 Higroplex ........................................................................ 75
Hipromelosa ................................................................. 443
626
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Homatropina.................................................................455 Ketamina ........................................................................ 23
Ketoconazol ................................................................. 141
I Ketoprofeno ................................................................. 562
Ketorolaco ........................................................................ 9
Ibrutinib ........................................................................496 Ketotifeno ..................................................................... 210
Ibuprofeno ..................................................................1, 48
Icatibant........................................................................102 L
Idarubicina....................................................................496
Idoxuridina....................................................................455 Lacosamida .................................................................. 369
Idursulfasa....................................................................102 Lamivudina ................................................................... 177
Ifosfamida.....................................................................497 Lamivudina/zidovudina................................................. 177
Iloprost .........................................................................340 Lamotrigina .................................................................. 370
Imatinib.........................................................................497 Lanolina y aceite mineral ............................................. 443
Imiglucerasa .................................................................103 Lanreotido .................................................................... 107
Imipenem y cilastatina ..................................................175 Lapatinib ...................................................................... 499
Imipramina ...................................................................548 Laronidasa ................................................................... 107
Imiquimod.......................................................................76 L-Asparaginasa ............................................................ 500
Imnunoglobulina humana normal subcutnea..............209 Latanoprost .................................................................. 456
Indacaterol ...................................................................341 Leche descremada....................................................... 428
Indacaterol / Glicopirronio ............................................341 Lecitina vegetal .............................................................. 77
Indinavir........................................................................176 Leflunomida ................................................................. 576
Indometacina.................................................. 49, 252, 575 Lenalidomida ................................................................ 501
Infliximab ......................................................................576 Letrozol ........................................................................ 501
Inhibidor de la esterasa C1 humano ............................103 Leuprorelina ................................................................. 502
Inmunoglobulina anti D.................................................252 Levamisol ..................................................................... 503
Inmunoglobulina antihepatitis B ...................................598 Levetiracetam............................................................... 371
Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos ...................312 Levobunolol-alcohol polivinlico .................................... 456
Inmunoglobulina G no modificada ................................ 208 Levocabastina .............................................................. 457
Inmunoglobulina humana .............................................209 Levocarnitina ................................................................ 428
Inmunoglobulina humana antirrbica ...........................598 Levocetirizina ............................................................... 211
Inmunoglobulina humana hiperhinmune antitetnica ...599 Levodopa y carbidopa .................................................. 371
Inmunoglobulina humana normal .................................599 Levoepinefrina.............................................................. 457
Insulina asprtica .........................................................104 Levofloxacino ............................................................... 178
Insulina detemir ............................................................104 Levomepromazina........................................................ 553
Insulina glargina ...........................................................105 Levonorgestrel ..................................................... 537, 542
Insulina glulisina ...........................................................105 Levonorgestrel y etinilestradiol ..................................... 537
Insulina humana .............................................................82 Levosimendan ................................................................ 54
Insulina lispro ............................................................... 106 Levotiroxina .................................................................. 108
Insulina lispro lispro protamina .....................................106 Lidocana ......................................................... 16, 54, 227
Interfern ......................................................................286 Lidocana - hidrocortisona ............................................ 219
Interfern (beta) ...........................................................368 Lidocana, epinefrina ...................................................... 17
Ipilimumab ....................................................................498 Linagliptina ................................................................... 108
Ipratropio ......................................................................342 Linagliptina/Metformina ................................................ 109
Ipratropio-salbutamol ...................................................343 Linestrenol ........................................................... 253, 542
Irbesartn .......................................................................50 Linezolid ....................................................................... 178
Irbesartn, amlodipino ....................................................50 Lpidos intravenosos .................................................... 429
Irbesartn-hidroclorotiazida ............................................51 Lpidos intravenosos: Aceite de pescado (cidos grasos)
Irinotecan .....................................................................499 ................................................................................ 429
Isoconazol ......................................................................69 Liraglutida .................................................................... 110
Isoflurano .......................................................................22 Litio .............................................................................. 553
Isoniazida .....................................................................139 Lixisenatida .................................................................. 111
Isoniazida y etambutol..................................................139 Lomustina .................................................................... 503
Isoniazida y rifampicina ................................................140 Loperamida .................................................................. 219
Isoniazida, rifampicina, pirazinamida, etambutol ..........140 Lopinavir-ritonavir......................................................... 179
Isoprenalina....................................................................52 Loratadina ............................................................ 204, 211
Isosorbida.......................................................................34 Lorazepam ................................................................... 548
Isosorbida, dinitrato de ...................................................52 L-ornitina-L-aspartato ................................................... 226
Isosorbida, mononitrato de .............................................52 Losartn ......................................................................... 55
Isotretinoina....................................................................76 Losartn e hidroclorotiazida ........................................... 55
Itraconazol....................................................................141 Lutropina alfa ............................................................... 253
Ivabradina ......................................................................53
M
K
Macitentn ................................................................... 344
Kanamicina ..................................................................176 Magnesio ..................................................................... 220
627
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Magnesio sulfato de .....................................................591 Neomicina, polimixina B y bacitracina .......................... 458
Manganeso ..................................................................430 Neomicina, polimixina B y gramicidina ......................... 444
Manitol.................................................................. 313, 592 Neomicina, polimixina B, fluocinolona y lidocana ........ 533
Maraviroc .....................................................................180 Neostigmina ........................................................... 24, 301
Mebendazol..................................................................142 Nesiritida ........................................................................ 57
Mecloretamina..............................................................504 Nevirapina .................................................................... 183
Medrisona ....................................................................457 Nicotina ................................................................ 297, 345
Medroxiprogesterona ...................................................254 Nifedipino ....................................................................... 35
Medroxiprogesterona y cipionato de estradiol ..............538 Nilotinib ........................................................................ 509
Megestrol .....................................................................504 Nilutamida .................................................................... 510
Melfaln........................................................................505 Nimodipino ................................................................... 373
Meloxicam ....................................................................563 Nintedanib .................................................................... 346
Menadiona ...................................................................260 Nistatina ............................................................... 143, 238
Mercaptopurina ............................................................505 Nitazoxanida ................................................................ 143
Meropenem ..................................................................180 Nitisinona ..................................................................... 113
Mesalazina ...................................................................227 Nitrofural ...................................................................... 239
Mesna ..........................................................................506 Nitrofurantona ............................................................. 144
Mesterolona .................................................................112 Nitroprusiato de sodio .................................................... 57
Mestranol .....................................................................254 Norelgestromina-etinilestradiol ..................................... 539
Metadona .........................................................................9 Norepinefrina.................................................................. 58
Metamizol sdico .............................................................2 Noretisterona................................................................ 543
Metenamina .................................................................142 Noretisterona y estradiol .............................................. 539
Metenolona ..................................................................506 Noretisterona y etinilestradiol ....................................... 540
Metformina .....................................................................82 Norfloxacino ................................................................. 458
Metildopa........................................................................56 Nutricin parenteral .............................................. 432, 433
Metilfenidato .................................................................372 Nutricin parenteral a base de lpidos, aminocidos,
Metilprednisolona .........................................................112 glucosa, electrolitos ................................................. 435
Metiltionino, cloruro de (Azul de metileno) ...................300
Metocarbamol ..............................................................563 O
Metoclopramida............................................................220
Metoprolol ......................................................................35 Obinutuzumab .............................................................. 510
Metotrexato ..................................................................507 Octocog alfa (Factor VIII de la coagulacin sangunea
Metoxaleno.....................................................................77 humana recombinante ADNr) .................................. 289
Metoxi-polietilenglicol eritropoyetina beta.....................313 Octreotida ............................................................ 113, 228
Metronidazol................................................. 142, 181, 238 Ofloxacina .................................................................... 183
Miconazol .......................................................................70 Olanzapina ................................................................... 554
Midazolam ......................................................................23 Oligometales endovenosos .......................................... 436
Miel de maz .................................................................395 Omalizumab ................................................................. 346
Mifamurtida ..................................................................507 Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir y Dasabuvir ............ 184
Mifepristona..................................................................255 Omeprazol o pantoprazol ............................................. 229
Milrinona.........................................................................56 Ondansetrn ................................................................ 511
Minociclina ...................................................................181 Oprelvekina .................................................................. 512
Mirtazapina...................................................................554 Orciprenalina ................................................................ 256
Misoprostol ...................................................................255 Orfenadrina .................................................................. 577
Mitomicina ....................................................................508 Oseltamivir ................................................................... 184
Mitoxantrona ................................................................ 508 Oxaliplatino .................................................................. 513
Molgramostim............................................................... 509 Oxcarbazepina ............................................................. 374
Mometasona .................................................. 70, 212, 532 Oxibutinina ................................................................... 314
Montelukast ..................................................................344 Oxicodona ...................................................................... 12
Morfina ...........................................................................10 xido de zinc ................................................................. 70
Moroctocog Alfa ...........................................................287 Oximetazolina .............................................................. 533
Moxifloxacino ............................................................... 182 Oxitetraciclina............................................................... 185
Multivitaminas ..............................................................431 Oxitocina ...................................................................... 256
Multivitaminas (polivitaminas) y minerales ...................396
Mupirocina......................................................................77 P
Paclitaxel ...................................................................... 513
N Padimato, parsol mcx y parsol 1789 .............................. 78
Nadroparina .................................................................288 Paliperidona ................................................................. 555
Nafazolina ....................................................................444 Palivizumab .................................................................. 186
Nalbufina ........................................................................11 Palonosetrn ................................................................ 514
Naloxona ................................................................ 24, 300 Pancreatina .................................................................. 229
Naproxeno....................................................................564 Panitumumab ............................................................... 514
Natalizumab .................................................................373 Pantoprazol o rabeprazol u omeprazol ........................ 230
Neomicina ....................................................................182 Paracetamol ................................................................... 13
628
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Paracetamol .....................................................................3 R
Paricalcitol ....................................................................114
Paroxetina ....................................................................549 Raloxifeno .................................................................... 257
Pazopanib ....................................................................515 Raltegravir .................................................................... 188
Pegfilgrastim ................................................................ 516 Raltitrexed .................................................................... 519
Peginterfern alfa .........................................................231 Ranibizumab ................................................................ 461
Pemetrexed ..................................................................516 Ranitidina ............................................................. 222, 233
Penicilamina .................................................................301 Rasagilina .................................................................... 376
Pentamidina .................................................................187 Reboxetina ................................................................... 557
Pentoxifilina .............................................................. 36, 58 Remifentanilo ................................................................. 26
Perfenazina ..................................................................374 Resina de colestiramina ............................................... 233
Permetrina......................................................................71 Ribavirina ..................................................................... 189
Pertuzumab ..................................................................516 Rifampicina .................................................................. 147
Pilocarpina ...................................................................459 Rifampicina-isoniazida-pirazinamida ............................ 148
Pimecrolimus..................................................................78 Rifaximina .................................................................... 190
Pinaverio ......................................................................231 Rimantadina ................................................................. 190
Pioglitazona..................................................................114 Risperidona .................................................................. 557
Piperacilina-tazobactam ...............................................187 Ritonavir ....................................................................... 190
Pirantel .........................................................................145 Rituximab ..................................................................... 519
Pirazinamida ................................................................ 145 Rivaroxabn ................................................................. 290
Pirfenidona ...................................................................347 Rivastigmina................................................................. 377
Piridostigmina............................................................... 375 Rizatriptn .................................................................... 377
Piridoxina .....................................................................396 Rocuronio, bromuro de .................................................. 26
Pirimetamina ................................................................ 187 Romiplostim ................................................................. 291
Piroxicam .....................................................................564 Ropivacaina ................................................................... 27
Plntago ovata - sensidos A y B ................................ 221 Rosiglitazona................................................................ 115
Plntago psyllium .........................................................221 Rosuvastatina .............................................................. 116
Plerixafor ......................................................................517 Rotigotina ..................................................................... 378
Podofilina .......................................................................71 Roxitromicina ............................................................... 191
Polidocanol...................................................................232
Polietilenglicol ..............................................................232 S
Poligelina......................................................................592 Sacarato frrico ............................................................ 436
Potasio, sales de ............................................................36 Salbutamol ........................................................... 332, 347
Pralatrexato ..................................................................518 Salmeterol .................................................................... 348
Pramipexol ...................................................................375 Salmeterol, fluticasona ................................................. 348
Prasugrel ......................................................................289 Saquinavir .................................................................... 191
Pravastatina .................................................................115 Saxagliptina ................................................................. 116
Prazicuantel .................................................................146 Selenio ......................................................................... 437
Prazosina .......................................................................59 Sensidos A-B ............................................................. 222
Prednisolona ........................................................ 115, 459 Seroalbmina humana o albmina humana ................. 593
Prednisolona-sulfacetamida .........................................460 Sertralina ...................................................................... 558
Prednisona ..................................................... 83, 304, 565 Sevelmero .................................................................. 314
Pregabalina ..................................................................376 Sevoflurano .................................................................... 27
Prilocana, felipresina .....................................................25 Sildenafil .............................................................. 315, 349
Primaquina ...................................................................146 Simeprevir .................................................................... 192
Primidona .....................................................................357 Simvastatina................................................................. 117
Probenecid ...................................................................577 Sirolimus ...................................................................... 315
Procarbazina ................................................................ 518 Sistema integral para la aplicacin de dilisis peritoneal
Progesterona........................................................ 257, 543 automatizada ........................................................... 316
Propafenona...................................................................59 Sistema integral para la aplicacin de dilisis peritoneal
Propofol ..........................................................................25 continua ambulatoria ............................................... 317
Propranolol ............................................................... 37, 59 Sitagliptina ................................................................... 117
Protamina .....................................................................297 Sitagliptina, metformina ................................................ 118
Proximetacana ............................................................460 Sodio bicarbonato de-potasio cloruro de...................... 593
Sofosbuvir .................................................................... 193
Q Sofosbuvir, Ledipasvir .................................................. 193
Quetiapina ....................................................................556 Solucin Hartmann....................................................... 582
Quinfamida ...................................................................147 Solucin para dilisis peritoneal ................................... 319
Quinidina ........................................................................60 Solucin para dilisis peritoneal baja en magnesio...... 321
Quinina .........................................................................147 Solucin para dilisis peritoneal baja en magnesio con
Quinupristina-dalfopristina............................................188 sistema de doble bolsa ............................................ 322
Solucin para dilisis peritoneal con aminocidos ....... 324
Solucin para dilisis peritoneal con icodextrina .......... 325
629
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Solucin para dilisis peritoneal con sistema de doble Tocilizumab .................................................................. 578
bolsa ........................................................................320 Tolbutamida ................................................................... 83
Somatostatina ..............................................................234 Tolterodina ................................................................... 328
Somatropina .................................................................119 Topiramato ................................................................... 379
Sorafenib ......................................................................520 Toxina botulnica tipo A ................................................ 380
Sucedneo de leche humana de pretrmino................397 Toxoides tetnico y diftrico (Td) ................................. 601
Sucedneo de leche humana de termino .....................398 Tramadol ........................................................................ 14
Sucedneo de leche humana de trmino sin lactosa ...400 Tramadol-paracetamol ................................................... 14
Sucralfato .....................................................................234 Trastuzumab ................................................................ 524
Suero antialacrn .........................................................600 Trastuzumab emtansina ............................................... 524
Suero antirrbico equino ..............................................600 Travoprost .................................................................... 462
Suero antiviperino ........................................................601 Tretinona ............................................................... 80, 525
Sulfacetamida ..............................................................445 Triazolam ..................................................................... 549
Sulfadiazina de plata ......................................................79 Trifluoperazina ............................................................. 558
Sulfasalazina ................................................................ 234 Trihexifenidilo ............................................................... 381
Sulfato ferroso ..............................................................261 Trimetoprima y sulfametoxazol .................................... 198
Sulindaco .....................................................................565 Trimetoprima-sulfametoxazol ....................................... 149
Sumatriptn ..................................................................379 Trinitrato de glicerilo ................................................. 37, 62
Sunitinib .......................................................................520 Triptorelina ................................................................... 526
Suxametonio, cloruro de ................................................28 Tropicamida ................................................................. 463
Tropisetrn ................................................................... 526
T Turoctocog alfa (Factor VIII de coagulacin humano de
origen ADN recombinante) ...................................... 293
Tacalcitol ........................................................................79
Tacrolimus....................................................................326 U
Tadalafil................................................................ 327, 349
Talidomida....................................................................194 Urofolitropina ................................................................ 258
Taliglucerasa Alfa .........................................................121 Ustekinumab .................................................................. 80
Tamoxifeno ..................................................................521
Tamsulosina .................................................................327 V
Tapentadol .....................................................................13
Tegafur-uracilo .............................................................521 Vacuna acelular antipertussis, con toxoides diftrico y
Tegaserod ....................................................................235 tetnico adsorbidos, con vacuna antipoliomieltica
Teicoplanina .................................................................194 inactivada y con vacuna conjugada de haemophilus
Telmisartn ....................................................................60 influenzae tipo B ...................................................... 602
Telmisartn, hidroclorotiazida ........................................61 Vacuna antihaemophilus influenzae B + DPT .............. 603
Temozolomida..............................................................522 Vacuna antiinfluenza .................................................... 604
Tenecteplasa..................................................................61 Vacuna antineumocccica ........................................... 604
Tenofovir disoproxil fumarato o Tenofovir ....................195 Vacuna antineumocccica conjugada con protena D de
Teofilina........................................................................333 Haemophilus influenzae no tipificable (NTHi) .......... 605
Terazosina ...................................................................522 Vacuna antipertussis con toxoides diftrico y tetnico
Terbinafina ...................................................................196 (DPT ........................................................................ 606
Terbutalina ........................................................... 333, 350 Vacuna antipoliomieltica bivalente oral ....................... 607
Teriparatida ..................................................................122 Vacuna antipoliomieltica inactivada ............................ 617
Terlipresina ..................................................................235 Vacuna antirrbica ....................................................... 608
Testosterona ................................................................ 122 Vacuna antirrubola ..................................................... 617
Tetracana ....................................................................461 Vacuna antisarampin ................................................. 608
Tetraciclina ...................................................................149 Vacuna antitifodica inactivada ..................................... 609
Tiamazol.......................................................................123 Vacuna antivaricela atenuada ...................................... 618
Tiamina ........................................................................437 Vacuna atenuada contra varicela ................................. 618
Tibolona .......................................................................258 Vacuna B.C.G. ............................................................. 609
Ticagrelor .....................................................................292 Vacuna conjugada antihaemophilus influenzae B ........ 610
Tietilperazina ................................................................ 236 Vacuna conjugada neumococica 13-valente ................ 619
Tigeciclina ....................................................................196 Vacuna contra difteria, tos ferina, tetanos, hepatitis B,
Timolol..........................................................................462 poliomielitis y haemophilus influenzae tipo B .......... 620
Tinidazol .......................................................................149 Vacuna contra el virus del papiloma humano .............. 611
Tinzaparina sdica .......................................................292 Vacuna contra la hepatitis A ........................................ 620
Tiopental sdico .............................................................28 Vacuna contra rotavirus ............................................... 611
Tiotepa .........................................................................523 Vacuna de refuerzo contra difteria, tetanos y tosferina
Tiotropio, bromuro de ...................................................350 acelular (Tdpa) ........................................................ 612
Tipranavir .....................................................................197 Vacuna doble viral (SR) contra sarampin y rubola ... 613
Tirofiban .........................................................................62 Vacuna pentavalente contra difteria, tosferina, ttanos,
Tirotropina alfa .............................................................523 hepatitis B, e infecciones invasivas por haemophilus
Tiroxina - triyodotironina ...............................................123 influenzae tipo B (DPT+HB+HIb)............................. 616
Tobramicina ......................................................... 197, 462 Vacuna pentavalente contra rotavirus .......................... 614
630
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Vacuna recombinante contra la hepatitis B ..................613 Vinorelbina ................................................................... 528
Vacuna triple viral (SRP ) contra sarampin, rubola y Vitamina A .................................................................... 438
parotiditis .................................................................615 Vitamina E .................................................................... 401
Valaciclovir ...................................................................198 Vitaminas A, C y D ....................................................... 401
Valganciclovir ............................................................... 199 Vitaminas y minerales .................................................. 438
Valproato de magnesio ................................................358 Voriconazol .................................................................. 200
Valproato semisdico ........................................... 358, 381
Valsartn ........................................................................63 W
Vancomicina.................................................................199
Vardenafil .....................................................................328 Warfarina ............................................................... 64, 295
Vareniclina ...................................................................351
Vasopresina .................................................................123 Z
Vecuronio .......................................................................29
Zafirlukast .................................................................... 352
Velaglucerasa alfa ........................................................124
Zanamivir ..................................................................... 200
Venlafaxina ..................................................................559
Zidovudina ................................................................... 201
Verapamilo .....................................................................63
Zinc .............................................................................. 441
Verteporfina..................................................................463
Zinc y fenilefrina ........................................................... 445
Vigabatrina ...................................................................382
Ziprasidona .................................................................. 559
Vildagliptina ..................................................................124
Zolmitriptano ................................................................ 382
Vildagliptina, metformina ..............................................125
Zuclopentixol ................................................................ 560
Vinblastina....................................................................527
Vincristina.....................................................................528
631
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En esta edicin colaboraron:
Mtro. Juan Manuel Saucedo Camacho

Diseo Grfico e Imagen Institucional
Director de Sistemas de Informacin del Consejo de Salubridad General
C. Cesar Israel Ramrez Cuervo

Diseador Grfico
C. Gerardo Hernndez Matamoros

Apoyo Administrativo del Consejo de Salubridad General
632
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CUADRO BSICO

Comisin Interinstitucional del Cuadro Bsico y Catlogo

D.R.Consejo de Salubridad General.

Impreso y hecho en Mxico.

Dr. Jess Ancer Rodrguez

Dr. Jos Antonio Meade Kuribrea

Lic. Luis Enrique Miranda Nava

Ing. Rafael Pacchiano Alamn

Dr. Idelfonso Guajardo Villareal

Lic. Jos Eduardo Calzada Rovirosa

Lic. Gerardo Ruiz Esparza

Lic. Aurelio Nuo Mayer

Mtro. Mikel A. Arriola Pealosa

Lic. Jos Reyes Baeza Terrrazas

Lic. Laura Ibernia Vargas Carrillo

Dr. Armando Mansilla Olivares

Dr. Jess Tapia Jurado

Dr. Enrique Luis Graue Wiechers

Dr. Enrique Cabrero Mendoza

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Gral. Brig. M.C. Jos Luis Ojeda Delgado

Capitan de Navio S.S.N. M.C. Luis A. Bonilla Arcaute

Mtro. Jaime Valls Esponda

Lic. Jos Ignacio Campillo Garca

Dr. Gilberto Ungson Beltrn

Dr. Manuel Enrique de la O Cavazos

Dra. Mnica L. Rangel Martnez

Dr. Jorge Eduardo Mendoza Mezquita

Dr. Jos Armando Ahued Ortega

Lic. Luis Felipe Puente Espinosa

Dr. Marco Antonio Navarrete Prida

Dr. Arturo Perea Martnez

Dr. Miguel G. Lombera Gonzlez

AT. Ins Fuentes Noriega

Dr. Carlos Dueas Garca

MCE. Mara Dolores Zarza Arizmendi

Ing. Julio Gutirrez Trujillo

Lic. Alexis Jos Serlin

Ing. Enrique Guilln Mondragn

Dr. Jess Ancer Rodrguez

Mtra. Rosa Mara Galindo Surez

REPRESENTANTES INSTITUCIONALES TITULARES

Dr. Jos de Jess Arriaga Dvila

Dr. Rafael Manuel Navarro Menses

Gral. Brig. M.C. Jos Luis Ojeda Delgado

Cap. Nav. S.S.N. MC. DERM. Luis Alberto Bonilla Arcaute

Dr. Marco Antonio Navarrete Prida

Dr. Javier Lozano Herrera

Dr. Francisco Ramos Gmez

Dr. Juan Carlos Gallaga Solrzano

Dra. Doris Odette Campos Ramrez

IBT. Luz Helena Saavedra Valdemar

IQI. Antonio Muoz Ariza

Dr. Jos Luis Estrada Aguilar

Dr. Juan Guillermo Cornejo Corts

Mayor M.C. Julio Amadeo Mendoza Betancourt

TTE. NAVIO SSN. L.E. Intensivista Pedro Naal Ac

Dr. Hctor Aguirre Gas

Dra. Mariana Mayen Lacomba

Dra. Norma E. Soto Ruiz

Dr. Jaime Enoc Zambrano Guerrero

Cada tableta contiene: Osteoartritis. Adultos:

Cada tableta o cpsula Adultos y nios mayores de 12 aos.

TABLETA O CPSULA Oral.